SU1112034A1 - Способ получени комплексообразующего ионита - Google Patents
Способ получени комплексообразующего ионита Download PDFInfo
- Publication number
- SU1112034A1 SU1112034A1 SU823492157A SU3492157A SU1112034A1 SU 1112034 A1 SU1112034 A1 SU 1112034A1 SU 823492157 A SU823492157 A SU 823492157A SU 3492157 A SU3492157 A SU 3492157A SU 1112034 A1 SU1112034 A1 SU 1112034A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymer
- ion
- complex
- ionite
- producing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОШЛЕКСООБРАЗУЩЕГО ИОНИТА, включающий взаимодействие полимера с ионообменными группами с ионом металла, модифицирование полученного комплекса полимера структурирующим агентом и последующую обработку модифицированного полимера раствором минеральной кислоты дл разрушени комплекса, о т л ичающийс тем, что, с целью упрощени технологии получени ионита с избирательной сорбционной активностью по отношению к т желым металлам , в качестве полимера с ионообменными группами используют макропористый анионит, в качестве структурирую- щего агента - растворимые соединени кремниевой кислоты и взаимодействие полимера с ионом металла осуществл ют одновременно с модифицированием в. i водной среде при рН 2-2,5- до содержани кремни в полимере 30-50 мас.% (Л от исходного полимера.
Description
N9
О со
4 Изобретение относитс к химической технологии и может быть использ вано дл избирательного извлечени ионов т желых металлов из природных и сточных вод. Известен способ получени сорбен дл извлечени ионов т желых металл из сточных вод, включающий осаждени кремниевых полимеров в нейтральной и кислой среде. Кремниевокислый нат рий добавл ют в двухнормальный раст вор едкого натра при интенсивном перемешивании. К смеси добавл ют ра створ кислоты (1:1) или водньш раст вор, содержащий 30 вес. % хлористог кальци . Выпавший осадок промывают водой, быстро сушат при 105-110°С, после чего помещают в ионообменную колонну 1. Недостатком сорбента, пол шнног таким способом, вл етс относитель но низка избирательность к ионам целевого т желого металла. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности вл етс способ получени комплексообразующего ионита путем взаимодействи линейного поливинилпиридина, кватернизованного на 30-40% с ионом металла , который предполагаетс сорбиро , модифицировани полимера струк вать, турирующим (сшивающим) агентом, например , этилен- i t-акриламидом и последующего разрушени комплекса кислотой . Известный способ позвол ет получить ионит, характеризующийс высокой сорбционной активностью по отношению к сорбируемому т желому металлу, в частности к вольфраму 2 Однако технологи получени ионитов известным способом сложна, так как включает в себ две стадии полимеризации , а также использование токсичных мономеров, Целью изобретени вл етс упрощение технологии получени нонита с избирательной сорбционной активностью по отношению к т желым металлам , Дл достижени цели по способу получени комплексообразующего ионивключающему взаимодейстие полиме- того,
ра с ионообменными группами с ионом металла, модифицирование полученного комплекса полимера структурирующим агентом и последующую обработку модифицированного полимера раствором минеральной кислоты дл разрушени комдержание кремни в смоле составл ет 49 мае. %.
П р и м е р 3. Сорбент получают аналогично примеру 1, за исключением того, что раствор содержит вместо ионов MoOj ионы . 42 плекса, в качестве полимера с ионообменными группами используют макропористый анионит, в качестве структурирующего агента - растворимые соединени кремниевой кислоты и взаимодействие полимера с ионом металла осуществл ют одновременно с модифицированием в водной среде при рН 2-2,5 до содержани кремни в полимере 30-50 мае. % от исходного полимера. В качестве макропористых анионитов примен ют аниониты различной структуры, в частности, пиридиновый анионит ВП-1 Ап, анионит на основе хлорированного сополимера стирола и дивинилбензола АМ-п и др. Введение силиката натри в матрицу основного ионита приводит к образованию неравномерных кремниевых полимеров , формирующихс вокруг ионогенных групп анионита, св занных с ионом сорбируемого металла. После разрушени комплекса и вымывани металла образуетс ваканси , геометрически соответствующа размеру иона соответствующего металла. Содержание кремни в анионите в количестве 3050 мае. % обусловлено тем, что в этом случае достигаетс равномерное и полное распределение кремнийсодержащего полимера в порах по всему объему зерна анионита, Использование 6 качестве полимер-, ной основы готовых анионитов позвол ет получать селективные иониты в форме сферических гранул с хорошей механической и химической устойчивостью . Пример 1 . Сорбент дл изби-. рательного извлечени ионов молибдена ползчают путем обработки 100 мл ионообменной смолы ВП-1Ап в SO ч форме 3 л раствора, содержащего 10 г/л SiOg, 1 г/л МоО,/, при рН 2,5 в течение 48 ч. Затем в течение 6 ч сорбент обрабатывают 2 М раствором серной кислоты. Содержание соединений кремни в смоле после обработки составл ет 30 мае. %. П р и м е р 2. Сорбент получают аналогично примеру 1, за исключением что обработку ведут 96 ч. СоП р и м е р 4 Сорбент получают аналогично примеру 1, за исключением того, что в качестве анионита используют макропористьш аммоний АМ-п. Содержание кремни в смоле составл ет 35 мае. %.
Сорбционную. активность полученных сорбентов провер ют, осуществл сорбцию элементов из растворов, со .держащих различные количества молибдена , рени , меди, магни , железа.
Результаты по сорбции элементов ионитом представлены в таблице.
Аналогичным образом оценивают сорционную емкость ионита на основе ани онита АМ-п (по примеру 4).
Сорбционна емкость этого,ионита по молибдену из растворов, содержащих его в количестве 0,01 и 1,0 г/л, составл ет 11,0 и 65,0 мг/г, по остальным металлам - 1,0 .и 4,6 мг/г. В этих же услови х анионит АМ-п сорбирует 7,0 и 43,0 мг Мо/г и остальные металлы в количестве 3,5 и 24,0 мг/г соответственно.
Сорбент, получеиньй по примеру 3, селективно сорбирует рений в присутствии молибдена из сточных-вод, содержащих 0,004 г/л молибдена, 0,003 г/л рени , а также свинец, мед кальций, магний. При этом рений сорбируетс полностью, а остаточна концентраци молибдена в растворе составл ет 0,003 г/л.
Как следует из этик данных, модифицированные кремнием аниониты превышают исходные аниониты по сорбционной емкости, и селективности сорбЦШ1 . При этом технологи получени модифицированных, ионитов проста, позвол ет на основе одного и того же исходного анионита получать сорбенты настроенные на раз.личные металлы, без проведени трудоемких стадий пол1-гмеризации мономеров.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩЕГО ИОНИТА, включающий взаимодействие полимера с ионообменными группами с ионом металла, модифицирование полученного комплекса полиме- ра структурирующим агентом и последующую обработку модифицированного полимера раствором минеральной кислоты для разрушения комплекса, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии получения ионита с избирательной сорбционной активностью по отношению к тяжелым металлам, в качестве полимера с ионообменными группами используют макропористый анионит, в качестве структурирующего агента - растворимые соединения кремниевой кислоты и взаимодействие полимера с ионом металла осуществляют одновременно с модифицированием в. водной среде при pH 2-2,5- до содержа- § ния кремния в полимере 30-50 мас.% от исходного полимера.SU ,,.,1112034
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823492157A SU1112034A1 (ru) | 1982-09-03 | 1982-09-03 | Способ получени комплексообразующего ионита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823492157A SU1112034A1 (ru) | 1982-09-03 | 1982-09-03 | Способ получени комплексообразующего ионита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1112034A1 true SU1112034A1 (ru) | 1984-09-07 |
Family
ID=21029363
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823492157A SU1112034A1 (ru) | 1982-09-03 | 1982-09-03 | Способ получени комплексообразующего ионита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1112034A1 (ru) |
-
1982
- 1982-09-03 SU SU823492157A patent/SU1112034A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент JP № 51-41111, кл. 13 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4479877A (en) | Removal of nitrate from water supplies using a tributyl amine strong base anion exchange resin | |
Baes et al. | Adsorption and ion exchange of some groundwater anion contaminants in an amine modified coconut coir | |
EP0195819A1 (en) | Method for ion-exchange or adsorption | |
Chanda et al. | Chromium (III) removal by poly (ethyleneimine) granular sorbents made by a new process of templated gel filling | |
US20070056911A1 (en) | Selective removal of toxic compounds like arsenic from drinking water using a polymeric ligand exchanger | |
RU2294391C1 (ru) | Способ извлечения рения | |
US4415678A (en) | Removal of sulfate ions from brine using amorphous polymeric zirconium oxide formed within a macroporous polymer matrix | |
SU1112034A1 (ru) | Способ получени комплексообразующего ионита | |
US4150205A (en) | Composite ion exchange resins having low residual amounts of quaternary ammonium cation | |
RU2734857C1 (ru) | Матрицы, содержащие алюминаты лития | |
US20120107215A1 (en) | Method of removing and recovering silica using modified ion exchange materials | |
KR102094973B1 (ko) | 스트론튬과 세슘을 동시에 흡착하는 헥사시아노금속염이 도입된 하이드로겔의 제조방법 | |
US3179703A (en) | Removal of phenols from their aqueous solutions with low-capacity ionexchange resins | |
US4154801A (en) | Process for purifying alkali metal hydroxide or carbonate solutions | |
Chanda et al. | Chromium (III) removal by epoxy-cross-linked poly (ethylenimine) used as gel-coat on silica. 1. Sorption characteristics | |
JPH0741170B2 (ja) | ナトリウムに対して選択性を有する、アンモニアサイクルの凝縮水ポリツシング用カチオン交換樹脂 | |
US2373632A (en) | Removal of fluorine from water | |
RU2050971C1 (ru) | Органоминеральный ионообменник для очистки и обеззараживания воды и способ его получения | |
IL45077A (en) | Process for treating water and an adsorber resin used therein | |
RU2131847C1 (ru) | Материал для введения в питьевую воду физиологически необходимых неорганических элементов | |
JPH07206804A (ja) | タウリンの精製方法 | |
Matějka et al. | Ligand exchange sorption of carboxylic and aminocarboxylic anions by chelating resins loaded with heavy metal cations | |
Kawabata et al. | Removal and recovery of organic pollutants from aquatic environment. V. Crosslinked poly (hydroxystyrene) as a polymeric adsorbent for removal and recovery of. EPSILON.-caprolactam from aqueous solution. | |
Chanda et al. | Polybenzimidazole resin based new chelating agents uranyl ion selectivity of resins with immobilized glyoxal-bis-2-hydroxyanil and salicylaldehyde-ethylenediimine | |
Alcazar et al. | Sulfonation of microcapsules containing selective extractant agents |