SK79893A3 - Pharmaceutical agent in form of solution for local administration into eye for treatment of enhanced inside eyes pressure - Google Patents
Pharmaceutical agent in form of solution for local administration into eye for treatment of enhanced inside eyes pressure Download PDFInfo
- Publication number
- SK79893A3 SK79893A3 SK798-93A SK79893A SK79893A3 SK 79893 A3 SK79893 A3 SK 79893A3 SK 79893 A SK79893 A SK 79893A SK 79893 A3 SK79893 A3 SK 79893A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- eye
- administration
- pharmaceutical composition
- solution
- composition according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/047—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates having two or more hydroxy groups, e.g. sorbitol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
Teraz bolo zistené, že pri miestnom podaní farmaceutického prostriedku vo forme roztoku, obsahujúceho ako účinnú zložku účinné množstvo polyhydroxyalkoholu, napríklad sorbitu, manitu, inozitu alebo xylitu alebo zmesí týchto látok spolu s nosičom, prijateľným na podávanie do oka, je možné podstatne znížiť vnútroočný tlak, pričom vyššie uvedené sys temické účinky Týchto osmoticky pôsobiacich látok sú vylúčené vzhľadom na miestne obmedzené podanie a nízke koncentrácie týchto látok, okrem toho vzhľadom na to, že uvedené zlúčeniny nemajú vazokonstrikčné účinky, nemôže pri ich podaní dôjsť k nepriaznivému ovplyvneniu krvného prietoku okom.
Pri klinických štúdiách, trvajúcich 28 dní bola sledovaná účinnosť a znášanlivosť vodného 5% roztoku sorbitu, určeného na podávanie do oka u 23 chorých s prvýkrát diagnostikovaným alebo až dosiaľ neliečeným zvýšeným vnútroočným tlakom. Skúšaný farmaceutický prostriedok bol podávaný vždy dvakrát denne v odstupe 12 hodín, do každého oka bola podaná jedna kvapka roztoku.
Metodika
Vykonanie skúšky
Pri vykonávaní skúšok boli u každého chorého vykonané štyri nasledujúce prehliadky:
1. Vstupná prehliadka pre začiatkom klinickej skúšky.
2. Prehliadka prvý deň pri zahájení liečenia.
3. Prehliadka siedmy deň liečenia.
4. Prehliadka 28. deň liečenia.
Pri každom vyšetrení bol kvôli dôkazu účinku zistený denný priebeh očného tlaku pomocou Goldmannovho aplanačného tonometra. Meranie bolo vykonávané vždy v hodinách 0, 2, 4 a 8 na pravom oku. V rovnakú dobu bol zmeraný aj priemer zornice pravého oka pomocou milimetrového pravítka pri štandardnom pološere pri fixovanom pohľade na vzdialený cieľ. Aby bolo možné dokázať prípadné systemické vedľajšie účinky, bol vždy meraný aj krvný tlak a srdcová frekvencia u sediaceho chorého. Miestna znášanlivosť prostriedku bola zistená subjektívnym vyhodnotením chorého, pokiaľ ide o jeho pocit cudzieho telesa, pocit podráždenia alebo pálenia, objektívna znášanlivosť bola zistená vyšetrením očného viečka, spojivky a rohovky ľavého oka štrbinovou lampou. Na očnom viečku a na spojivke bolo sledované najmä sčervenanie a opuch, na rohovke bol hodnotený opuch alebo erózia.
Pri vstupnej prehliadke bolo vykonané aj perimetrické vyšetrenie na vylúčenie prípadného zmenšenia zorného poľa.
Výsledky:
Vplyv prostriedku na vnútroočný tlak,
Už pri prvom dni ošetrenia sa vnútroočný tlak znížil zo strednej východiskovej hodnoty 27 mm Hg na strednú hodnotu 21 mm Hg. Pokles tlaku bol najväčší vždy 2 hodiny po aplikácii, po 8 hodinách po podaní ešte neboli dosiahnuté východiskové hodnoty vnútroočného tlaku. Po 28 dňoch bolo možné pozorovať pred ranným padaním pokles tlaku v priemere o 23 %, 2 hodiny po rannom podaní pokles vnútroočného tlaku v priemere o 29 % v porovnaní s hodnotami, nameranými prvý deň v hodine 0. Na konci 28. dňa bola priemerná hodnota vnútroočného tlaku 19 mm Hg.
Opis obrázkov na výkrese
Na obr. 1 je znázornený priebeh vnútroočného tlaku pre skupinu 23 chorých so zvýšeným vnútroočným tlakom v priebehu 28 dní trvajúcich klinických skúšok vo forme priemeru pri miestnom podávaní vodného roztoku s obsahom 5 % sorbitu.
Prostriedok bol podávaný 2 x denne v intervale 12 hodín, podaná bola vždy jedna kvapka do každého oka. Po významnom poklese tlaku v priebehu prvého dňa bola do siedmeho dňa dosiahnutá v podstate stála stredná hodnota 19 mm Hg.
Znášanlivosť a vedľajšie účinky
Pri meraní priemeru zornice nebolo možné pozorovať žiadne ovplyvnenie podávaním uvedeného roztoku. Priemer zornice zostával stály v priebehu celého liečenia. U žiadneho z chorých nebolo možné preukázať zúženie ani rozšírenie zornice.
Hodnoty systolického a diastolického tlaku ani srdcové frekvencie neboli podávaním očných kvapiek nijako ovplyvnené a nebolo tiež možné pozorovať žiadne iné vedľajšie účinky systemického typu.
Vyšetrenie očného viečka, spojivky a rohovky pri použití štrbinovej lampy preukázalo len nepatrné podráždenie, porovnateľné s inými, miestne podávanými liekmi podobného typu. Aj subjektívne údaje, získané od chorých neuvádzali žiadne pocity ako podráždenie, pálenie alebo pocit prítomnosti cudzieho telesa.
Podstatu vynálezu teda tvorí farmaceutický prostriedok vo forme roztoku, určeného na miestne podanie do oka na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku v komore, tento prostriedok obsahuje ako svoju účinnú zložku polyhydroxyalkoholy, ako sorbit, manit, inozit, xylit alebo zmesi týchto látok v množstve, účinnom na zníženie vnútroočného tlaku kvapaliny v komore v nosiči, vhodnom na podávanie do oka.
Podstatu vynálezu tvorí aj použitie polyhydroxyalkoholov, ako sorbitu, manitu, inozitu alebo xylitu na výrobu roztoku, určeného na miestne podanie do oka na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku kvapaliny v očnej komore. Na tento účel sa polyhydroxyalkohol spracuje spolu s nosičom, vhodným na očné podanie.
Vo výhodnom vykonaní obsahuje roztok podanie do oka len jeden polyhydroxyalkohol zo skupiny sorbit, manit, inozit alebo xylit.
Koncentrácia polyhydroxyalkoholu v roztoku na podávanie do oka sa pohybuje v rozmedzí 0,5 až 10, s výhodou 3 až 7 % hmotnostných. Zvlášť výhodná je koncentrácia účinnej látky v rozmedzí 3 až 5,4 % hmotnostných.
Ako nosič, vhodný na podanie do oka sa použije napríklad sterilný vodný roztok. Tento vodný roztok je možné upraviť pridaním vhodného pufra, napríklad kyseliny bóritej, tetrahydroboritanu sodného, hydrogénfosfátu sodného, dihydrogénfosfátu sodného alebo kyseliny citrónovej na fyziologicky prijateľné pH v rozmedzí 6 až 8. Roztok môže obsahovať ešte ďalšie, v odbore bežne používané pomocné látky, ako konzervačné prostriedky, napríklad benzalkoniumchlorid, zrnáčadlá, lipozómy alebo aj polyméry, napríklad metylcelulózu, polyvinylalkohol alebo polyvinylpyrolidón.
Uvedený roztok sa používa na miestne podanie do oka na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku kvapaliny v očnej komore. Po vnútroočných operáciách, napríklad po trabekulektómii alebo po operácii šedého zákalu dochádza často k poruchám vnútroočného tlaku kvapaliny, ktorá sa do očnej komory dostáva z ciev, čo vedie k zvýšeniu tlaku kvapaliny v očnej komore, roztok podľa vynálezu je teda zvlášť vhodný na miestne podanie do oka po vnútroočných operáciách.
V prevažnom množstve prípadov je zvýšený vnútroočný tlak pozorovaný pri glaukóme. Z tohto dôvodu je možné roztok podľa vynálezu použiť aj v kombinácii s ďalšími účinnými látkami, používanými najmä pri glaukóme, ako sú napríklad inhibítory karboanhydrázy, pilokarpín, alfa2-adrenérgne zlúčeniny, ako klonidín, 2-amino-6-alyl-4,5,7,8-tetrahydro-6Htiazol- [5,4-d]azepin, (-) -2-amino-6-n-propyla.mino-4,5,6,7tetrahydrobenztiazol a fenyleprín a jeho deriváty.
Roztok na podanie do oka je možné získať známym spôsobom zmiešaním alebo rozpustením účinnej látky a bežných farmaceutických pomocných látok v nosiči, vhodnom na podanie do oka.
Praktické vykonanie vynálezu bude vysvetlené nasledujú cim príkladom, ktorý však nemá slúžiť na obmedzenie rozsahu vynálezu.
Príklad uskutočnenia vynálezu
Príkladl
Zloženie očných kvapiek s obsahom sorbitu v g/100 ml
Uvedené roztoky majú, ak nie je uvedené inak, pH 6,8 až 7,1 a sú eutonické (t: -(290-310 mosmol)).
sorbit | 7,001) | 5,20 | 3,002 3) | 2,001) | -4,75 | 3,00 | 1,00 | 0,60 |
chlorid sodný | 0,30 | |||||||
kyselina boritá | 1,25 | |||||||
tetraboritan sodný | 0,15 | |||||||
hydrogénfosfát sodný | 0,10 | 0,10 | 1,00 | |||||
dihydrogénfosfát sodný | 0,10 | 0,10 | 1,00 | 2,00 | ||||
kyselina citrónová | 0,20 | |||||||
destilovaná voda do | 100 | + | + | + | + | + | + | + |
konzervačný prostriedok | í- | + | + | + | + | + | + | + |
1) hypertonický roztok
2) hypotonický roztok
3) slabo kyslý roztok
Claims (10)
1. Farmaceutický prostriedok vo forme roztoku na miestne podanie do oka na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku kvapaliny v očnej komore, vyznačujúci sa tým, že obsahuje polyhydroxyalkoholy, ako sorbit, manit, inozit alebo xylit alebo ich zmesi v množstve, účinnom na zníženie vnútroočného tlaku kvapaliny v očnej komore spolu s nosičom, vhodným na podávanie do oka.
2. Farmaceutický prostriedok podľa nároku 1, v y z n ačujúci sa tým, že ako polyhydroxyalkohol obsahuje sorbit.
3. Farmaceutický prostriedok podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúci sa tým, že obsahuje polyhydroxyalkohol v koncentrácii 0,5 až 10, s výhodou 3 až 7 % hmotnostných.
4. Farmaceutický prostriedok podľa nároku 3, vyznačujúci sa tým, že obsahuje polyhydroxyalkohol v koncentrácii 3 až 5,4 % hmotnostných.
5. Farmaceutický prostriedok podľa niektorého z nárokov laž 4, vyznačujúci sa tým, že ako nosič, vhodný na podanie do oka, obsahuje vodný roztok.
6. Farmaceutický prostriedok podľa nároku 5, vyznačujúci sa tým, že vodný roztok má pH v rozmedzí 6 až 8 a okrem pufra, vhodného na podanie do oka prípadne obsahuje ešte jedno alebo väčší počet konzervačných činidiel.
7. Použitie farmaceutického prostriedku podľa aspoň jedného z nárokov 1 až 6 na miestne podanie do oka na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku v očnej komore.
8. Použitie podľa nároku 7 v kombinácii s jedným alebo väčším počtom účinných látok proti glaukómu.
9. Použitie polyhydroxyalkoholu, ako sorbitu, manitu, inozitu alebo xylitu alebo zmesí týchto látok na výrobu farmaceutického prostriedku vo forme roztoku na miestne podanie do oka na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku kvapaliny v očnej komore.
10. Spôsob výr farmaceutického prostriedku podľa aspoň jedného z nárokov 1 až 6 vo forme roztoku na podanie do oka, vyznačujúci sa tým, že sa polyhydroxyalkohol, ako sorbit, manit, inozit alebo xylit alebo zmesi týchto látok spracujú spolu s nosičom, vhodným na podanie do oka.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4229494A DE4229494A1 (de) | 1992-09-04 | 1992-09-04 | Arzneimittel zur topischen Anwendung am Auge zur Behandlung des erhöhten intraokularen Drucks |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK79893A3 true SK79893A3 (en) | 1994-08-10 |
Family
ID=6467184
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK798-93A SK79893A3 (en) | 1992-09-04 | 1993-07-28 | Pharmaceutical agent in form of solution for local administration into eye for treatment of enhanced inside eyes pressure |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5527831A (sk) |
EP (1) | EP0585896B1 (sk) |
JP (1) | JPH06172158A (sk) |
KR (1) | KR940006575A (sk) |
CN (1) | CN1086132A (sk) |
AT (1) | ATE145823T1 (sk) |
AU (1) | AU673533B2 (sk) |
CA (1) | CA2105530A1 (sk) |
CZ (1) | CZ284095B6 (sk) |
DE (2) | DE4229494A1 (sk) |
DK (1) | DK0585896T3 (sk) |
ES (1) | ES2096161T3 (sk) |
GR (1) | GR3022225T3 (sk) |
HU (1) | HU213272B (sk) |
NO (1) | NO933140L (sk) |
NZ (1) | NZ248567A (sk) |
PL (1) | PL300286A1 (sk) |
SK (1) | SK79893A3 (sk) |
ZA (1) | ZA936504B (sk) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6716819B2 (en) * | 2000-05-19 | 2004-04-06 | University Of Iowa Research Foundation | Use of xylitol to reduce ionic strength and activate endogenous antimicrobials for prevention and treatment of infections |
MY128762A (en) | 2001-01-12 | 2007-02-28 | Novartis Ag | Lens care product containing dexpanthenol |
US7521481B2 (en) | 2003-02-27 | 2009-04-21 | Mclaurin Joanne | Methods of preventing, treating and diagnosing disorders of protein aggregation |
JP2005035969A (ja) * | 2003-06-25 | 2005-02-10 | Lion Corp | 眼科用組成物及び該組成物の安定化方法 |
US8569367B2 (en) | 2004-11-16 | 2013-10-29 | Allergan, Inc. | Ophthalmic compositions and methods for treating eyes |
IL168603A (en) * | 2005-05-16 | 2011-05-31 | Resdevco Res And Dev Co | Pharmaceutical or cosmetic composition for the prevention and treatment of irritation of mucous cells or skin cells |
US9911989B2 (en) * | 2005-07-25 | 2018-03-06 | Bloom Energy Corporation | Fuel cell system with partial recycling of anode exhaust |
AU2008238577B2 (en) * | 2007-04-12 | 2015-02-19 | Waratah Pharmaceuticals Inc. | Use of cyclohexanehexol derivatives in the treatment of ocular diseases |
US8957048B2 (en) | 2011-10-06 | 2015-02-17 | Allergan, Inc. | Compositions for the treatment of dry eye |
US9907826B2 (en) | 2011-12-07 | 2018-03-06 | Allergan, Inc. | Efficient lipid delivery to human tear film using a salt-sensitive emulsion system |
HUE049489T2 (hu) | 2011-12-07 | 2020-09-28 | Allergan Inc | Hatékony lipidbevitel emberi könnyfilmbe sóérzékeny emulziós rendszer alkalmazásával |
US10279005B2 (en) | 2014-11-25 | 2019-05-07 | Allergan, Inc. | Stabilized omega-3 ophthalmic compositions |
ITUB20153104A1 (it) * | 2015-08-13 | 2017-02-13 | Sooft Italia S P A Contrada Molino 17 68333 Montegiorgio Fm | Composizione ed uso di collirio a base di inositolo per migliorare l'accomodazione visiva dei pazienti |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4201706A (en) * | 1978-09-22 | 1980-05-06 | Burton, Parsons & Company, Inc. | Treatment of corneal edema |
PT72703B (en) * | 1980-03-21 | 1982-11-15 | Wellcome Found | Stabilised ophtalmic formulation |
US4396625A (en) * | 1980-05-13 | 1983-08-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Treatment of glaucoma or ocular hypertension and ophthalmic composition |
IL80298A (en) * | 1986-10-14 | 1993-01-31 | Res & Dev Co Ltd | Eye drops |
DE3700379A1 (de) * | 1987-01-08 | 1988-07-21 | Mann Gerhard Chem Pharm Fab | Konservierte augentropfen mit einem gehalt an cromoglicinsaeure |
FR2661832A1 (fr) * | 1990-05-11 | 1991-11-15 | Corbiere Jerome | Procede de stabilisation d'un derive d'ergoline et les compositions pharmaceutiques ainsi obtenues. |
-
1992
- 1992-09-04 DE DE4229494A patent/DE4229494A1/de not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-07-28 SK SK798-93A patent/SK79893A3/sk unknown
- 1993-08-19 US US08/109,417 patent/US5527831A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-01 DK DK93113966.1T patent/DK0585896T3/da active
- 1993-09-01 ES ES93113966T patent/ES2096161T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-01 EP EP93113966A patent/EP0585896B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-01 DE DE59304658T patent/DE59304658D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-09-01 AT AT93113966T patent/ATE145823T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-09-02 KR KR1019930017455A patent/KR940006575A/ko not_active Application Discontinuation
- 1993-09-02 NZ NZ248567A patent/NZ248567A/en unknown
- 1993-09-02 CZ CZ931811A patent/CZ284095B6/cs unknown
- 1993-09-03 JP JP5218945A patent/JPH06172158A/ja active Pending
- 1993-09-03 ZA ZA936504A patent/ZA936504B/xx unknown
- 1993-09-03 PL PL93300286A patent/PL300286A1/xx unknown
- 1993-09-03 CA CA002105530A patent/CA2105530A1/en not_active Abandoned
- 1993-09-03 HU HU9302502A patent/HU213272B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-09-03 CN CN93117348A patent/CN1086132A/zh active Pending
- 1993-09-03 AU AU46105/93A patent/AU673533B2/en not_active Ceased
- 1993-09-03 NO NO933140A patent/NO933140L/no unknown
-
1997
- 1997-01-08 GR GR970400003T patent/GR3022225T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU4610593A (en) | 1994-03-10 |
NZ248567A (en) | 1995-11-27 |
ES2096161T3 (es) | 1997-03-01 |
CZ181193A3 (en) | 1994-07-13 |
GR3022225T3 (en) | 1997-04-30 |
AU673533B2 (en) | 1996-11-14 |
KR940006575A (ko) | 1994-04-25 |
NO933140D0 (no) | 1993-09-03 |
HUT64836A (en) | 1994-03-28 |
EP0585896B1 (de) | 1996-12-04 |
HU9302502D0 (en) | 1993-11-29 |
ATE145823T1 (de) | 1996-12-15 |
ZA936504B (en) | 1995-03-03 |
CZ284095B6 (cs) | 1998-08-12 |
NO933140L (no) | 1994-03-07 |
DE4229494A1 (de) | 1994-03-10 |
HU213272B (en) | 1997-04-28 |
JPH06172158A (ja) | 1994-06-21 |
PL300286A1 (en) | 1994-03-07 |
US5527831A (en) | 1996-06-18 |
EP0585896A1 (de) | 1994-03-09 |
CN1086132A (zh) | 1994-05-04 |
CA2105530A1 (en) | 1994-03-05 |
DE59304658D1 (de) | 1997-01-16 |
DK0585896T3 (da) | 1997-04-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0089815B1 (en) | Liquid perfluorocarbons, for use in ocular therapy, and preparations containing them | |
EP0306984B1 (en) | Preservative system for ophtalmic formulations | |
RU2130774C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для местного применения для лечения аллергических заболеваний глаз и носа | |
KR101961360B1 (ko) | 신규한 요오드포 조성물 및 사용 방법 | |
KR20070094600A (ko) | 안질환 치료제 | |
BG99213A (bg) | Фармацевтичен състав за лечение на глаукома | |
SK79893A3 (en) | Pharmaceutical agent in form of solution for local administration into eye for treatment of enhanced inside eyes pressure | |
KR100229842B1 (ko) | 지속적 방출형 안과용 제제 | |
KR20150032552A (ko) | 치료 제제 및 치료 방법 | |
GR1009040B (el) | Φαρμακευτικο οφθαλμικο σκευασμα ελευθερο συντηρητικου | |
KR100193406B1 (ko) | 근시의 예방 및 치료용 조성물 | |
EP1225890B1 (en) | Rivastigmine for the treatment of ocular disorders | |
US6384084B2 (en) | Histochrome and its therapeutic use in ophthalmology | |
RU2434633C2 (ru) | Фармацевтические препаративные формы латрункулина | |
JPS63502270A (ja) | 散瞳作用を有する眼科用医薬組成物 | |
JPH1036255A (ja) | 眼圧降下用点眼剤 | |
AT407482B (de) | Kalziumantagonistische augentropfen zur prophylaktischen behandlung der cataract | |
WO2024110503A1 (en) | Methods for treating eyetear film deficiency | |
JP2741285B2 (ja) | 緑内障治療剤 | |
EP0456988B1 (en) | Use of naproxen as mydriatic agent | |
Lamy et al. | Physico-chemical aspects of ophthalmic and contact lens solutions | |
Nagasubramanian et al. | The effects of a topical acetazolamide preparation on intraocular pressure in patients with ocular hypertension | |
JPH06511014A (ja) | 眼への投与に用いる、緩衝剤系を含有するベラパミル塩酸製剤などの眼科用液剤 |