SK52298A3 - Water-redispersible powdered film-forming polymer composition - Google Patents

Water-redispersible powdered film-forming polymer composition Download PDF

Info

Publication number
SK52298A3
SK52298A3 SK522-98A SK52298A SK52298A3 SK 52298 A3 SK52298 A3 SK 52298A3 SK 52298 A SK52298 A SK 52298A SK 52298 A3 SK52298 A3 SK 52298A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
water
powder composition
surfactant
composition according
soluble compound
Prior art date
Application number
SK522-98A
Other languages
English (en)
Inventor
Gilles Guerin
Mikel Morvan
Original Assignee
Rhodia Chimie Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhodia Chimie Sa filed Critical Rhodia Chimie Sa
Publication of SK52298A3 publication Critical patent/SK52298A3/sk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/24—Macromolecular compounds
    • C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B24/2641—Polyacrylates; Polymethacrylates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
    • C04B40/0039—Premixtures of ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/05—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media from solid polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/0045—Polymers chosen for their physico-chemical characteristics
    • C04B2103/0057—Polymers chosen for their physico-chemical characteristics added as redispersable powders

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

Vynález sa týka vo vode redispergovateľných práškov filmotvorných polymérov pripravených z etylenicky nenasýtených monomérov, spôsobu ich prípravy a ich použitia.
Doterajší stav techniky
Redispergovateľné prášky získané rozprašovaním a sušením disperzií akrylových filmotvorných polymérov, a najmä disperzií polymérov vinylesterov, sú už známe.
Filmotvorné polyméry pripravené z etylenicky nenasýtených monomérov sa často používajú ako pomocné látky v anorganických hydraulických spojivových zmesiach, čím vylepšujú ich použitie a ich vlastnosti po vytvrdení, ako sú adhézia na rôzne substráty, nepriepustnosť, flexibilita a mechanické vlastnosti.
Redispergovateľné prášky majú v porovnaní s vodnými disperziami tú výhodu, že sa môžu zmiešať s cementom, čím sa vytvoria práškové kompozície pripravené na použitie, ktoré sú použiteľné napríklad na výrobu mált a betónov určených na fixáciu na stavebné materiály alebo na výrobu adhéznych mált alebo na výrobu ochranných alebo dekoratívnych povlakov na vnútorné alebo vonkajšie časti budov.
Pri príprave práškov, ktoré počas skladovania nepodliehajú aglomerácii pôsobením tlaku a teploty a ktoré sú dostatočne redispergovateľné vo vode, sa k nim zvyčajne pridávajú relatívne veľké množstvá inertných látok a ochranných koloidov.
Tak sa už navrhlo pridávať k disperziám pred rozprašovaním kondenzačné produkty melamínu, formaldehydu a sulfonátu (US-A-3 784 648) alebo naftalénu, formaldehydu a sulfonátu (DÉ-A-3 143 070) a/alebo kopolyméry vinylpyrolidónu a vinylacetátu (EP-078 449).
Francúzsky patent FR-A-2 245 723 opisuje stabilný a vo vode dispergovateľný prípravok sušený vymrazovaním obsahujúci prášok polymérneho latexu a vo vode rozpustné dispergačné činidlo, ktorým je sacharid.
Podstata vynálezu
Úlohou vynálezu je pripraviť novú práškovú kompozíciu, ktorá je úplne alebo takmer úplne redispergovateľná vo vode a je na báze filmotvorného polyméru pripraveného z etylenicky nenasýtených monomérov.
Ďalej je úlohou vynálezu pripraviť redispergovatelný prášok vyššie uvedeného typu, ktorý je stabilný pri skladovaní bez toho, aby u neho dochádzalo k aglomerácii.
Ďalej je úlohou vynálezu získať spôsob prípravy práškov vyššie uvedeného typu z latexov filmotvorného polyméru.
Ďalej je úlohou vynálezu získať redispergovatelný prášok vyššie uvedeného typu, ktorý je v práškovej forme alebo prípadne po redisperzii vo vode vo forme pseudolatexu použiteľný pri všetkých spôsoboch aplikácie latexov na vytvorenie povlakov (najmä náterových hmôt, kompozícií na povlak papiera) alebo adhezívnych kompozícií (najmä spojív citlivých na tlak, spojív na dlaždice).
Ďalej je úlohou vynálezu získať redispergovatelný prášok vyššie uvedeného typu (alebo od neho odvodený pseudolatex) najmä na použitie ako prísady do hydraulických spojív malty alebo betónu.
Podstatou vynálezu je teda vo vode redispergovateľná prášková kompozícia získaná miesením a následným sušením emulzie aspoň jedného vo vode nerozpustného filmotvorného polyméru, aspoň jedného hlavného povrchovo aktívneho činidla a aspoň jednej vo vode rozpustnej zlúčeniny, ktorá spočíva v tom, že obsahuje:
- emulziu aspoň jedného vo vode nerozpustného filmotvorného polyméru pripraveného z etylenicky nenasýtených monomérov,
- aspoň jedno hlavné povrchovo aktívne činidlo, ktorého dvojzložkový fázový diagram voda/povrchovo aktívne činidlo pozostáva z izotropnej fázy, ktorá je kvapalná pri teplote 25° C až do koncentrácie aspoň 50 % hmotnostných povrchovo aktívneho činidla, nasledovanej pri vyšších koncentráciách pevnou tekutou kryštalickou fázou hexagonálneho alebo kubického typu, ktorá je stabilná aspoň do teploty sušenia, a
- aspoň jednu vo vode rozpustnú zlúčeninu.
Ďalej je podstatou vynálezu spôsob prípravy tejto práškovej kompozície, ktorý spočíva v tom, že sa:
- odstráni voda z vodnej emulzie obsahujúcej vo vode nerozpustný filmotvorný polymér pripravený vodnou emulznou polymerizáciou a obsahujúci aspoň jedno hlavné povrchovo aktívne činidlo, aspoň jednu vo vode rozpustnú zlúčeninu a prípadne aspoň jedno ďalšie povrchovo aktívne činidlo alebo aspoň jedno protispekavé činidlo, a
- suchý zvyšok sa rozprašuje na prášok s požadovanou veľkosťou častíc.
Kompozícia podľa vynálezu má tú výhodu, že sa spontánne redisperguje vo - vode, čím sa opäť získa emulzia, ktorej veľkosť častíc je blízka veľkosti častíc pôvodnej emulzie.
Ďalšie výhody a znaky predloženého vynálezu sú zrejmejšie z nasledovného opisu a príkladov uskutočnenia vynálezu.
Podstatou vynálezu je teda predovšetkým vo vode redispergovatelná prášková kompozícia získaná miesením a následným sušením emulzie aspoň jedného vo vode nerozpustného filmotvorného polyméru, aspoň jedného hlavného povrchovo aktívneho činidla a aspoň jednej vo vode rozpustnej zlúčeniny, ktorá spočíva v tom, že obsahuje:
- emulziu aspoň jedného vo vode nerozpustného filmotvorného polyméru pripraveného z etylenicky nenasýtených monomérov,
- aspoň jedno hlavné povrchovo aktívne činidlo, ktorého dvojzložkový fázový diagram voda/povrchovo aktívne činidlo pozostáva z izotropnej fázy, ktorá je kvapalná pri teplote 25° C až do koncentrácie aspoň 50 % hmotnostných povrchovo aktívneho činidla, nasledovanej pri vyšších koncentráciách pevnou tekutou kryštalickou fázou hexagonálneho alebo kubického typu, ktorá je stabilná aspoň do teploty sušenia, a
- aspoň jednu vo vode rozpustnú zlúčeninu.
Vo vode nerozpustné filmotvorné polyméry sa pripravujú z etylenicky nenasýtených monomérov najmä vinylového a/alebo akrylátového typu.
Vo vode nerozpustnými filmotvornými polymérmi sú výhodne vinylové alebo akrylátové homopolyméry alebo vinylacetátové kopolyméry, kopolyméry styrénu a butadiénu, kopolyméry styrénu a akrylátu, kopolyméry akrylátu a kopolyméry styrénu, butadiénu a akrylátu.
Filmotvorné polyméry majú teplotu skleného prechodu medzi približne -20° C a 50° C, výhodne medzi 0° C a 40° C. Tieto polyméry možno pripraviť známym spôsobom emulznou polymerizáciou etylenicky nenasýtených monomérov v prítomnosti štandardných emulgačných a/alebo dispergačných činidiel, pričom sa použijú iniciátory polymerizácie. Obsah polyméru v emulzii je zvyčajne medzi a 70 % hmotnostnými, a najmä medzi 35 a 65 % hmotnostnými.
Monomérmi sa rozumejú vinylestery a najmä vinylacetát, alkylakryláty a alkylmetakryláty, v ktorých alkylová skupina obsahuje 1 až 10 atómov uhlíka, napríklad metyl-, etyl-, n-butyl- a 2-etylhexylakryláty a metakryláty, a vinylaromatické monoméry, najmä styrén. Tieto monoméry možno kopolymerovať navzájom alebo s ďalšími etylenicky nenasýtenými monomérmi.
Ako nelimitujúce príklady monomérov, ktoré možno kopolymerovať s vinylacetátom a/alebo akrylestermi a/alebo styrénom, možno uviesť etylén a olefíny, ako je izobutén, vinylestery nasýtených rozvetvených alebo nerozvetvených monokarboxylových kyselín, ktoré obsahujú 1 až 12 atómov uhlíka, ako je vinylpropionát, Versatate (registrovaná obchodná známka pre estery rozvetvených karboxylových kyselín s 9 až 11 atómami uhlíka), pivaloát a laurát, estery nenasýtených mono- alebo dikarboxylových kyselín s 3 až 6 atómami uhlíka s alkanolmi s 1 až 10 atómami uhlíka, ako sú metyl-, etyl-, butyl- a etylhexylmaleináty a fumaráty, vinylaromatické monoméry, ako sú metylstyrény a vinyltoluény, vinylhalogenidy, ako sú vinylchlorid a vinylidénchlorid, a diolefíny, najmä butadién.
Emulzná polymerizácia monomérov sa uskutočňuje v prítomnosti emulgátora a iniciátora polymerizácie.
Používané monoméry možno zavádzať do reakčného prostredia ako zmes alebo oddelene a súčasne, buď všetky naraz pred začiatkom polymerizácie alebo počas polymerizácie v postupných dávkach alebo kontinuálnym spôsobom.
Ako emulgačné činidlá sa zvyčajne používajú tradičné aniónaktívne činidlá reprezentované najmä sólami mastných kyselín, alkylsulfátmi, alkylsulfonátmi, alkylarylsulfátmi, alkylarylsulfonátmi, arylsulfátmi, arylsulfonátmi, sulfosukcinátmi, alkylfosfátmi alkalických kovov a soľami kyseliny abietovej, hydroge6 novanými alebo iné. Používajú sa v dávkach od 0,01 do 5 % hmotnostných vzhľadom na celkovú hmotnosť monomérov.
Iniciátory emulznej polymerizácie, ktoré sú rozpustné vo vode, sú reprezentované najmä hydroperoxidmi, ako sú peroxid vodíka, kumenylhydroperoxid, diizopropylbenzénhydroperoxid a paramentanhydroperoxid, a persulfáty, ako sú persulfát sodný, persulfát draselný a persulfát amónny. Používajú sa v množstvách od 0,05 do 2 % hmotnostných vzhľadom na celkovú hmotnosť monomérov. Tieto iniciátory sa prípadne používajú v kombinácii s redukčnými činidlami, ako sú bisulfit sodný alebo formaldehydbisulfit sodný, polyetylénamíny, cukry, najmä dextróza a sacharóza, a soli kovov. Množstvo použitého redukčného činidla sa pohybuje od 0 do 3 % hmotnostných vzhladom na celkovú hmotnosť monomérov.
Reakčná teplota, ktorá závisí od použitého iniciátora, sa zvyčajne pohybuje medzi 0 a 100° C, s výhodou medzi 30 a 70° C.
Môže sa použiť aj prenosové činidlo v dávkach od 0 do 3 % hmotnostných vzhladom na celkovú hmotnosť monomérov, pričom týmto činidlom môžu byť merkaptány, ako je n-dodecylmerkaptán a terc-dodecylmerkaptán, cyklohexén a halogenované uhľovodíky, ako je chloroform, bromoform a tetrachlórmetán. To umožňuje úpravu podielu štepeného polyméru a dĺžky reťazca štepeného polyméru. Toto činidlo sa pridáva do reakčného prostredia buď pred polymerizáciou alebo počas polymerizácie.
Podľa výhodného uskutočnenia vynálezu má filmotvorný polymér kompozície podľa vynálezu povrch, ktorý je len mierne karboxylovaný a preto má nízku hladinu povrchovej acidity.
Tak má výhodne hladinu povrchovej acidity nie väčšiu než 100 mikroekvivalentov karboxylových skupín na gram polyméru, s výhodou nie väčšiu než 50 mikroekvivalentov karboxylových skupín na gram polyméru.
Kompozícia podľa vynálezu obsahuje navyše aspoň jedno hlavné povrchovo aktívne činidlo, ktorého dvojzložkový fázový diagram voda/povrchovo aktívne činidlo pozostáva z izotropnej fázy, ktorá je kvapalná pri teplote 25° C až do koncentrácie aspoň 50 % hmotnostných povrchovo aktívneho činidla, nasledovanej pri vyšších koncentráciách pevnou tekutou kryštalickou fázou hexagonálneho alebo kubického typu, ktorá je stabilná aspoň do teploty sušenia.
Opis týchto fáz je uvedený v práci R. G. Laughlin, The Aqueous Phase Behaviour of Surfactants, Academic Press, 1994. Ich identifikácia radiačnou difrakciou (X-lúče a neutróny) sa opisuje v práci V. Luzzati, Biological Membranes, Physical Fact and Function, Academic Press, 1968.
povrchovo C. Podľa kryštalická
Najmä je tuhá tekutá kryštalická fáza hlavného aktívneho činidla stabilná až do teploty aspoň 60° výhodného uskutočnenia vynálezu je táto tuhá tekutá fáza stabilná až do teploty aspoň 55° C.
Je potrebné uviesť, že tekutú izotropnú fázu možno liať, kým tuhú tekutú kryštalickú fázu liať nemožno.
Hlavné povrchovo aktívne činidlo môže byť neiónového alebo iónového typu. Pri obzvlášť výhodnom uskutočnení vynálezu je toto hlavné povrchovo aktívne činidlo iónového typu.
Podľa prvého výhodného uskutočnenia vynálezu sa používajú hlavné povrchovo aktívne činidlá, ktoré majú dvojzložkový fázový diagram, ako sa opisuje vyššie, a sú vybrané z iónových glykoliidových povrchovo aktívnych činidiel.
Z iónových glykolipidových povrchovo aktívnych činidiel sa používajú najmä deriváty kyseliny urónovej.
Obzvlášť výhodnými urónovými kyselinami sú urónové kyseliny všeobecného vzorca CHO-(CHOH)n-CO2H, kde n znamená celé číslo od do 4 .
Ako príklady zlúčenín takéhoto typu možno uviesť najmä kyselinu galakturónovú, kyselinu glukurónovú, kyselinu D-manurónovú, kyselinu L-idurónovú a kyselinu L-gulurónovú, bez toho aby sa výber obmedzoval len na tieto kyseliny. ,
Uhľovodíkový reťazec povrchovo aktívneho činidla, ktorý môže byť substituovaný alebo nesubstituovaný, je nasýtený alebo nenasýtený reťazec obsahujúci 6 až 24 atómov uhlíka, s výhodou 8 až 16 atómov uhlíka.
Používajú sa najmä zlúčeniny odvodené od kyseliny galakturónovej a kyseliny glukurónovej. Opis týchto produktov ako aj spôsob ich prípravy sa uvádza najmä v patentovej prihláške EP 532 370.
Pri výhodnom uskutočnení predloženého vynálezu sa používajú ako hlavné povrchovo aktívne činidlá deriváty kyseliny galakturónove j vo forme solí.
Najmä sa hydroxyskupina na uhlíkovom atóme naviazanom na atóm kyslíka v kruhu nahradí skupinou -OR, kde R znamená lineárnu alebo rozvetvenú alkylovú skupinu s 9 až 22 atómami uhlíka.
Okrem toho je opačne nabitým iónom soli tohto povrchovo aktívneho činidla alkalický kov, kov alkalickej zeminy alebo alternatívne kvartérna amóniová skupina, v ktorej zvyškami naviaanými na atóm dusíka, ktoré môžu byť rovnaké alebo rôzne, sú atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 6 atómami uhlíka alebo hydroxyalkylová skupina s 1 až 6 atómami uhlíka.
Podľa druhého výhodného uskutočnenia vynálezu sa používajú hlavné povrchovo aktívne činidlá amfotérneho typu.
Príslušnými amfotérnymi povrchovo aktívnymi činidlami sú najmä zlúčeniny nasledovného všeobecného vzorca
R-(A)n— [N- (C HR' )xly-N-Q B B kde R znamená alkylovú alebo alkenylovú skupinu so 7 až 22 atómami uhlíka, Rl znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, A znamená skupinu CO alebo OCH2CH2, n má hodnotu 0 alebo 1, x má hodnotu 2 alebo 3, y má hodnotu 0 až 4, Q znamená zvyšok -R2-COOM, kde R^ znamená alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, M znamená atóm vodíka, atóm sodíka, atóm draslíka alebo skupinu NH4 a B znamená atóm vodíka alebo zvyšok Q.
Používajú sa najmä povrchovo aktívne činidlá takéhoto typu,
ktoré obsahujú zvyšok Q. aspoň dve karboxylové skupiny, takže B znamená
Karboxylová skupina týchto zlúčenín môže byť s rovnakým
účinkom prítomná čiastočne alebo úplne vo forme voľnej kyseliny
alebo vo forme soli.
Z týchto povrchovo aktívnych činidiel zodpovedajúcich vyššie uvedenému vzorcu sa používajú najmä amfotérne deriváty alkylpolyamínov, ako sú Amphionic XL® a Mirataine H2C-HA® dodávané firmou Rhône-Poulenc, ako aj Ampholac 7T/X® a Ampholac 7C/X® dodávané firmou Berol Nobel.
Opísané hlavné povrchovo aktívne činidlá sa používajú samotné, ale použitie niekoľkých povrchovo aktívnych činidiel z tejto skupiny alebo iných činidiel tej istej kategórie nevybočuje z rozsahu predloženého vynálezu.
Prášková kompozícia podľa vynálezu obsahuje navyše aspoň jednu vo vode rozpustnú zlúčeninu a touto zlúčeninou je najmä tuhá látka.
Tieto vo vode rozpustné zlúčeniny sa môžu vybrať najmä zo skupiny zahŕňajúcej anorganické zlúčeniny, ako sú silikáty alkalických kovov alebo kovov alkalických zemín a fosfáty alkalických kovov alebo kovov alkalických zemín, ako je hexametafosfát sodný.
Najvýhodnejšími silikátmi tohto typu sú silikáty, ktoré majú molárny pomer SÍO2/M2O medzi 1,6 a 3,5, kde M znamená atóm sodíka alebo draslíka.
Tieto vo vode rozpustné zlúčeniny sa môžu vybrať aj zo skupiny zahŕňajúcej organické zlúčeniny, ako sú močovina, cukry a ich deriáty.
Z cukrov a ich derivátov možno uviesť monosacharidy (alebo glykózy), glykozidy a silne depolymerizované polyholozidy. Pod týmito zlúčeninami sa rozumejú najmä zlúčeniny, ktorých priemerná molekulová hmotnosť je menšia než 20 000 g/mol.
Príkladmi vhodných monosacharidov na použitie podľa vynálezu sú aldózy, ako je glukóza, manóza, galaktóza, a. ketózy, ako je frukóza.
Glykozidy sú zlúčeniny, ktoré vzniknú kondenzáciou molekúl monosacharidu navzájom alebo alternatívne molekúl monosacharidu s nesacharidovými molekulami, pričom sa eliminuje molekula vody. Z glykozidov sa dáva prednosť holozidom, ktoré sa tvoria väzbou výlučne sacharidových jednotiek, a najmä oligoholozidom (alebo oligoacharidom), ktoré obsahujú iba obmedzený počet týchto jednotiek, a tento počet je vo všeobecnosti nižší než 10. Ako príklady možno uviesť oligoholozidy sacharózu, laktózu, celobiózu a maltózu.
Príslušné polyholozidy (alebo polysacharidy), a síce najmä silne depolymerizované zlúčeniny, ktorých priemerná molekulová hmotnosť je nižšia než 20 000 g/mol, sa opisujú napríklad v práci
P. Arnaud, Cours de chimie organique (Course in Organic Chemistry), Gauthier-Villars, 1987. Ako nelimitujúce príklady silne depolymerizovaných polyholozidov možno uviesť dextrán, škrob, xantánovú gumu a galaktomanány, ako je guar a svätojánsky chlieb. Tieto polysacharidy majú výhodne teplotu topenia nad 100° C a rozpustnosť vo vode medzi 50 a 500 g/1.
Vhodné sú aj polyelektrolyty s oganickým charakterom, ktoré sa získajú polymerizáciou monomérov všeobecného vzorca
R\ zR4 C=C
R2Z R3 kde zvyšky R1, ktoré môžu byť rovnaké alebo rôzne, znamenajú atóm vodíka, metylovú skupinu, skupinu -CO2H alebo skupinu -(CH2)n C02H' kde n má hodnotu 0 až 4.
Ako nelimitujúce príklady zlúčenín tohto typu možno uviesť kyselinu akrylovú, kyselinu metakrylovú, kyselinu maleínovú, kyselinu fumarovú, kyselinu itakónovú a kyselinu krotónovú.
Pri použití podľa vynálezu sú vhodné aj kopolyméry získané z monomérov zodpovedajúcich vyššie uvedenému vzorcu a kopolyméry získané z týchto monomérov a z iných monomérov, najmä vinylderivátov, ako sú vinylalkoholy a vinylamidy, ako je vinylpyrolidón. Možno uviesť aj kopolyméry získané z alkylvinyléteru a kyseliny maleínovej, ako aj kopolyméry získané z vinylstyrénu a kyseliny maleínovej, ktoré sa opisujú najmä v encyklopédii KirkOthmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 3rcl Ed., Vol 18, Wiley Interscience Publication, 1982.
Na použitie podľa vynálezu sú vhodné aj polyméry peptidov získané polykondenzáciou aminokyselín, najmä kyseliny asparágovej a kyseliny glutámovej, alebo z prekurzorov diaminodikyselín. Tieto polyméry môžu byť buď homopolyméry získané z kyseliny asparágovej a kyseliny glutámovej, alebo kopolyméry získané z kyseliny asparágovej a kyseliny glutámovej v akýchkoľvek pomeroch, alebo kopolyméry získané z kyseliny asparágovej a/alebo kyseliny glutámovej a inej aminokyseliny. Z týchto aminokyselín, ktoré možno použiť na kopolymerizáciu, možno uviesť glycín, alanín, leucín, izoleucín, fenylalanín, metionín, histidín, prolín, lyzín, serín, treonín, cysteín atď.
Výhodné polyelektrolyty majú nízky stupeň polymerizácie. Priemerná molekulová hmotnosť týchto makromolekúl je výhodne menšia než 20 000 g/mol, s výhodou medzi 1 000 a 5 000 g/mol.
Prirodzene možno počítať aj s použitím rôznych typov vo vode rozpustných zlúčenín v kombinácii.
Podľa ďalšieho variantu vynálezu je vo vode rozpustná zlúčenina hlavným povrchovo aktívnym činidlom.
Kompozícia podľa predloženého vynálezu môže navyše obsahovať aspoň jedno ďalšie iónové povrchovo aktívne činidlo.
Ako ďalšie iónové povrchovo aktívne činidlá možno uviesť najmä amfotérne povrchovo aktívne činidlá, ako sú alkylbetaíny, alkyldimetylbetaíny, alkylamidopropylbetaíny, alkylamidopropyldimetylbetaíny, alkyltrimetylsulfobetaíny, deriváty imidazolínu, ako sú alkylamfoacetáty, alkylamfodiacetáty, alkylamfopropionáty, alkylamfodipropionáty, alkylsultaíny alebo alkylamidopropylhydroxysultaíny a kondenzačné produkty mastných kyselín a hydrolyzáty proteínov.
Možno použiť aj ďalšie aniónaktívne povrchovo aktívne činidla, ako sú vo vode rozpustné soli alkylsulfátov a alkylétersulfátov, alkylizetionáty a alkyltauridy alebo ich soli, alkylkarboxyláty, alkylsulfosukcináty alebo alkylsukcinamáty, alkylsarkozináty, al13 kylderiváty hydrolyzátov proteínov, acylaspartáty a estery alkylfosfátov a/alebo alkyléterfosfátov a/alebo alkyláryléterfosfátov. Katiónom je vo všeobecnosti alkalický kov alebo kov alkalickej zeminy, ako sú sodík, draslík, lítium alebo horčík, alebo amóniová skupina -NR4+, kde substituenty R, ktoré môžu byť rovnaké alebo rozdielne, znamenajú alkylové skupiny substituované alebo prerušené atómom kyslíka alebo dusíka.
K redispergovatelným práškovým kompozíciám podľa vynálezu možno pridávať aj akékoľvek štandardné aditíva v závislosti od charakteru ich aplikácie.
V práškových kompozíciách podľa vynálezu je obsah prášku filmotvorného polyméru výhodne medzi 40 a 90 hmotnostnými dielmi. V obzvlášť výhodných kompozíciách je obsah prášku filmotvorného polyméru aspoň 50 hmotnostných dielov, výhodne aspoň 70 hmotnostných dielov.
Množstvo hlavného povrchovo aktívneho činidla v práškovej kompozícii je vo všeobecnosti medzi 1 a 20 hmotnostnými dielmi, výhodne medzi 2 a 10 hmotnostnými dielmi.
Množstvo vo vode rozpustnej zlúčeniny v práškovej kompozícii je vo všeobecnosti medzi 7 a 50 hmotnostnými dielmi, podľa výhodného variantu medzi 8 a 25 hmotnostnými dielmi.
Hmotnostný pomer koncentrácií hlavného povrchovo aktívneho činidla a vo vode rozpustnej zlúčeniny je vo všeobecnosti medzi 20 : 80 a 90 : 10.
Ak sú identické, čiže ak prášková kompozícia podľa vynálezu obsahuje aspoň jedno hlavné povrchovo aktívne činidlo, ktoré je zároveň vo vode rozpustnou zlúčeninou, celkové množstvo tejto zlúčeniny zodpovedá súčtu dvoch vyššie uvedených rozsahov.
V prípade, kedy prášková kompozícia podlá vynálezu obsahuje ďalšie povrchovo aktívne činidlo, je hmotnostný pomer koncentrácií medzi hlavným povrchovo aktívnym činidlom a ďalším povrchovo aktívnym činidlom vo všeobecnosti medzi 5 a 10.
Kompozícia podľa vynálezu môže navyše obsahovať aspoň jedno minerálne plnidlo s veľkosťou častíc menšou než približne 10 pm, s výhodou menšou než 3 pm.
Ako minerálne plnidlo sa odporúča použiť plnidlo vybrané zo skupiny zahŕňajúcej najmä uhličitan vápenatý, kaolín, síran bárnatý, oxid titaničitý, mastenec, hydratovaný oxid hlinitý, bentonit a sulfoaluminát vápenatý (atlasová beloba) a oxid kremičitý.
Prítomnosť minerálnych plnidiel podporuje prípravu prášku a jeho stabilitu pri skladovaní tým, že bráni zhlukovaniu prášku, čiže jeho spekaniu.
Minerálne plnidlo sa môže pridávať priamo do práškovej kompozície alebo pri spôsobe jej prípravy. Množstvo minerálneho plnidla môže byť medzi 0,5 a 40 hmotnostných dielov, s výhodou medzi 2 a 20 hmotnostných dielov na 100 dielov prášku vo vode nerozpustného filmotvorného polyméru.
Získané práškové kompozície sú stabilné pri skladovaní, môžu sa ľahko redispergovať vo vode na formu pseudolatexu a môžu sa použiť priamo v práškovej forme alebo vo forme pseudolatexu pri všetkých známych spôsoboch aplikácie latexov.
Ďalej sa opisuje spôsob prípravy práškovej kompozície. Tento spôsob spočíva v tom, že sa
- odstráni voda z vodnej emulzie pozostávajúcej z filmotvorného polyméru nerozpustného vo vode pripraveného vodnou emulznou polymerizáciou a obsahujúcej aspoň jedno hlavné povrchovo aktívne činidlo, aspoň jednu vo vode rozpustnú zlúčeninu a prípadne aspoň jedno ďalšie povrchovo aktívne činidlo alebo aspoň jedno protipekavé činidlo, a
- suchý zvyšok sa rozprašuje na prášok s požadovanou veľkosťou častíc .
Prirodzene v prípade použitia štandardných aditív sa môžu tieto aditíva pridávať počas tvorby emulzie.
Spôsob vychádza z vodnej emulzie prášku vo vode nerozpustného filmotvorného polyméru, získaného emulznou polymerizáciou, ako sa uvádza vyššie. Tento typ emulzie sa zvyčajne označuje ako latex.
K tejto vodnej emulzii sa pridajú ďalšie zložky práškovej kompozície: hlavné povrchovo aktívne činidlo, vo vode rozpustná zlúčenina, prípadne ďalšie povrchovo aktívne činidlo a/alebo protispekavé činidlo. Príslušné obsahy rôznych zložiek sa volia tak, aby suché práškové kompozície mali vyššie definované zloženie. Výhodne spôsob vychádza z emulzie, ktorá . má suchý extrakt (filmotvorný polymér + hlavné povrchovo aktívne činidlo + vo vode rozpustná zlúčenina + ďalšie povrchovo aktívne činidlo + protispekavé činidlo) medzi 10 a 70 % hmotnostnými, ešte výhodnejšie medzi 40 a 60 % hmotnostnými.
Z tejto emulzie sa potom odstráni voda a získaný produkt sa rozprašuje na prášok. Stupne odstraňovania vody z emulzie latexu a získavanie prášku sa môžu uskutočňovať oddelene alebo súčasne. Tak možno použiť spôsob vymrazovania nasledovaný stupňom sublimácie alebo lyofilizácie, sušenie alebo sušenie atomizáciou (sušenie rozprašovaním) .
Sušenie atomizáciou je výhodný spôsob, pretože umožňuje získať prášok s požadovanou veľkosťou častíc priamo bez nutného stupňa mletia. Veľkosť častíc je vo všeobecnosti menšia než 500 (im.
Sušenie atomizáciou sa môže uskutočňovať bežným spôsobom v známych aparatúrach, ako sú napríklad atomizačné veže kombinujúce rozprašovanie uskutočňované pomocou dýzy alebo centrifugačného miešadla s prúdom horúceho plynu.
Prítoková teplota horúceho plynu (vo všeobecnosti vzduchu) pri hlave kolóny je výhodne medzi 100 a 115° C a odtoková teplota je výhodne medzi 55 a 65° C.
Minerálne plnidlo sa môže pridávať k vodnej emulzii východiskového polyméru. Všetko minerálne plnidlo alebo jeho časť sa môže zavádzať aj počas stupňa rozprašovania pri spôsobe sušenia atomizáciou. Minerálne plnivo možno pridávať aj priamo do konečnej práškovej kompozície.
Vo väčšine prípadov sú práškové kompozície podľa vynálezu úplne redispergovateľné vo vode pri teplote miestnosti jednoduchým miešaním. Úplnou redispergovateľnosťou sa rozumie skutočnosť, že prášok podľa vynálezu po pridaní vhodného množstva vody poskytuje pseudolatex, ktorého veľkosť častíc je v podstate identická s veľkosťou latexových častíc prítomných vo východiskovej emulzii.
Predložený vynález sa týka aj pseudolatexu získaného redispergovaním práškovej kompozície definovanej vyššie vo vode.
Konečne sa vynález týka použitia opísaných vyššie v stavebnom priemysle anorganických hydraulických spojív na dekoratívnych povlakov, adhéznych mált potrebných na pripevňovanie dlaždíc a použiteľné najmä na prípravu práškových použitie na báze cementu ako aj sadry.
práškových kompozícií ako aditív do zmesí výrobu ochranných a a adhéznych cementov podlahových krytín. Sú produktov určených na
Práškové kompozície podľa vynálezu alebo od nich odvodené pseudolatexy sú okrem toho použiteľné pri všetkých aplikáciách latexov, najmä lepidiel, papierových obalov a náterových hmôt.
Práškové kompozície podlá vynálezu môžu navyše obsahovať štandardné aditíva, najmä biocídy, mikrobiostatiká, bakteriostatiká a silikóny a organické protipeniace činidlá.
Predložený vynález je bližšie objasnený nasledovnými príkladmi, ktoré však jeho rozsah neobmedzujú.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
V miešači sa pripraví nasledovná emulzia:
zloženie % hmotnostné latex styrén/butadién (*) 80 (decyl-D-galaktozid)uronát sodný 10 voda 10 (*) Tento latex má suchý extrakt 50 % a získa sa emulznou polymerizáciou zmesi 58 % hmotnostných styrénu a 42 % hmotnostných butadiénu. Jeho priemerná veľkosť častíc meraná v zariadení Brookhaven® je 0,12 μπι. Jeho povrch je len mierne karboxylovaný: má povrchový náboj rovný 30 mikroekvivalentom karboxylových skupín na gram polyméru. (**) (**) (Decyl-D-galaktozid)uronát sodný je dodávaný spoločnosťou ARD. Dvojzložkový fázový diagram voda/povrchovo aktívne činidlo pozostáva z izotropnej fázy, ktorá je kvapalná pri teplote 25° C až do koncentrácie 60 % hmotnostných povrchovo aktívneho činidla, nasledovanej fázou tekutých kryštálov hexagonálneho typu. Táto hexagonálna fáza sa identifikuje a charakterizuje rôntgenovou difrakciou s malým uhlom podľa práce V. Luzzati, Biological Membranes, Physical Fact and Function, Academic Press 1968 z vodného roztoku obsahujúceho 62 % hmotnostných povrchovo aktívneho činidla. Spektrum rôntgenovej difrakcie s malým uhlom obsahuje dve čisté línie, ktorých Bragggove vzdialenosti sú v pomeroch 1 : 1/(3)1//2. Rozmer mriežky získanej meraním vzdialeností línií je 47 A.
kg tejto emulzie sa atomizuje v štandardných podmienkach v atomizačnej kolóne typu NIRO® (vstupná teplota 115° C a výstupná teplota 60° C) . Emulzia sa spoluatomizuje v prítomnosti disperzie kaolínu tak, že množstvo kaolínu v konečnom produkte je 12 % hmotnostných. Konečný produkt má formu tečúceho prášku zloženého z viac alebo menej sférických častíc, ktoré majú nasledovnú charakteristiku:
- veľkosť častíc je medzi 10 a 100 μπι,
- suchý extrakt prášku je 99 %,
- hmotnostné zloženie suchého prášku je nasledovné:
latex styrén/butadién 70 % (decyl-D-galaktozid)uronát sodný 17 % kaolín 12 % voda 1 %
Atomizovaný produkt sa redisperguje spontánne vo vode pri teplote miestnosti. Priemerná veľkosť častíc získanej emulzie sa meria v granulometri Brookhaven® a je 0,13 μπι.
Príklad 2
V miešači sa pripraví nasledovná emulzia:
zloženie % hmotnostné latex styrén/butadién 77,5 alkylpolyaminokarboxylát (*) 22,5 (*) Alkylpolyaminokarboxylát sa dodáva pod názvom AMPHIONOC XL® firmou Rhône-Poulenc. Toto povrchovo aktívne činidlo je v roztoku vo vode a má suchý extrakt rovný 40 % hmotnostným.
Dvojzložkový fázový diagram voda/povrchovo aktívne činidlo pozostáva z izotropnej fázy, ktorá je kvapalná pri teplote 25° C až do koncentrácie 50 % hmotnostných povrchovo aktívneho činidla, nasledovanej opticky izotropnou viskóznou fázou tekutých kryštálov kubického typu. Táto fáza sa identifikuje a charakterizuje rôntgenovou difrakciou s malým uhlom vo vodnom roztoku obsahujúcom 52 % povrchovo aktívneho činidla. Spektrum rontgenovej difrakcie s malým uhlom obsahuje sériu piatich charakteristických línií.
Tento latex je rovnaký ako latex v príklade 1.
Zmes sa atomizuje v zariadení BUCHI® so vstupnou teplotou 110° C a výstupnou teplotou 70° C.
Prášok získaný po atomizácii sa spontánne disperguje vo vode. Získaný pseudolatex má veľkosť častíc identickú s veľkosťou častíc východiskového latexu.
Príklad 3
V miešači sa pripraví nasledovná emulzia:
zloženie % hmotnostné latex styrén/butadién 80 (decyl-D-galaktozid)uronát sodný 2 laktóza 8 voda 10
Tento latex je rovnaký ako latex v príklade 1.
Zmes sa atomizuje v zariadení BUCHI® so vstupnou teplotou 110 °C a výstupnou teplotou 70° C.
Prášok získaný po atomizácii sa spontánne disperguje vo vode. Získaný pseudolatex má veľkosť častíc identickú s veľkosťou častíc východiskového latexu.
Príklad 4
V miešači sa pripraví nasledovná emulzia:
zloženie latex styrén/butadién (decyl-D-galaktozid)uronát sodný močovina silikát sodný % hmotnostné
Tento latex je rovnaký ako latex v príklade 1.
Pomer SiO2/Na2O v silikáte sodnom je 2. Je v roztoku vo vode (suchý extrakt sa rovná 45 % hmotnostným).
Silikát sodný sa najskôr zmieša s (decyl-D-galaktozid)uronátom sodným a s močovinou a potom sa zmes pridá k latexu styrén/butadién, čím sa získa fluidná disperzia.
Zmes sa atomizuje v zariadení BUCHI® so vstupnou teplotou 110° C a výstupnou teplotou 70° C.
Prášok získaný po atomizácii sa spontánne disperguje vo vode. Získaný pseudolatex má veľkosť častíc identickú s veľkosťou častíc východiskového latexu.
Príklad 5
V miešači sa pripraví nasledovná emulzia:
zloženie % hmotnostné latex styrén/butadién 80 (decyl-D-galaktozid)uronát sodný 2 močovina 2 hexametafosfát sodný 6 voda
Tento latex je rovnaký ako latex v príklade 1.
Hexametafosfát sodný sa najskôr zmieša s (decyl-D-galaktozid)uronátom sodným a s močovinou a potom sa zmes pridá k latexu styrén/butadién.
Zmes sa atomizuje v zariadení BUCHI® so vstupnou teplotou 110° C a výstupnou teplotou 70° C.
Prášok získaný po atomizácii sa spontánne disperguje vo vode. Získaný pseudolatex má velkosť častíc identickú s veľkosťou častíc východiskového latexu.

Claims (2)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Prášková kompozícia redispergovateľná vo vode získaná zmiešaním a potom sušením emulzie, vyznačujúca sa tým, že obsahuje
    - emulziu aspoň jedného vo vode nerozpustného filmotvorného polyméru pripraveného z etylenicky nenasýtených monomérov, aspoň jedno hlavné povrchovo aktívne činidlo, ktorého dvojzložkový fázový diagram voda/povrchovo aktívne činidlo pozostáva z izotropnej fázy, ktorá je kvapalná pri teplote 25° C až do koncentrácie aspoň 50 % hmotnostných povrchovo aktívneho činidla, nasledovanej pri vyšších koncentráciách pevnou tekutou kryštalickou fázou hexagonálneho alebo kubického typu, ktorá je stabilná aspoň do teploty sušenia, a
    - aspoň jednu vo vode rozpustnú zlúčeninu, ktorá je identická alebo rozdielna od hlavného povrchovo aktívneho činidla.
    Prášková kompozícia podlá predchádzajúceho nároku, vyznačujúca sa tým, že vo vode nerozpustný filmotvorný polymér je vybraný zo skupiny zahŕňajúcej vinylové alebo akrylátové homopolyméry alebo vinylacetátové kopolyméry, kopolyméry styrénu a butadiénu, kopolyméry styrénu a akrylátu, kopolyméry akrylátu a kopolyméry styrénu, butadiénu a akrylátu.
    Prášková kompozícia podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúca sa tým, ze vo vode nerozpustný filmotvorný polymér má hladinu povrchovej acidity nie väčšiu než 100 mikroekvivalentov karboxylových skupín na gram polyméru.
    4. Prášková kompozícia podlá ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že pevná tekutá kryštalická fáza hlavného povrchovo aktívneho činidla je stabilná až do teploty aspoň 60° C, výhodne až do teploty aspoň 55° C.
    5. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že hlavným povrchovo aktívnym činidlom je iónové povrchovo aktívne činidlo.
    6. Prášková kompozícia podľa nároku 5, vyznačujúca sa t ý m, že hlavným povrchovo aktívnym činidlom je iónové glykolipidové povrchovo aktívne činidlo.
    7. Prášková kompozícia podľa predchádzajúceho nároku, vyznačujúca sa tým, že glykolipidové povrchovo aktívne činidlo je vybrané zo skupiny derivátov urónovej kyseliny.
    8. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 5, vyznačujúca sa tým, že hlavným povrchovo aktívnym činidlom je amfotérne povrchovo aktívne činidlo všeobecného vzorca
    R-(A)n—[N-(CHR1)x]y—N—Q B B kde R znamená alkylovú alebo alkenylovú skupinu so 7 až 22 atómami uhlíka, R1 znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, A znamená skupinu CO alebo skupinu OCH2CH2, n má hodnotu 0 alebo 1, x má hodnotu 2 alebo 3, y má hodnotu 0 až 4, Q znamená zvyšok -R^-COOM, kde R^ znamená alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, M znamená H, Na, K alebo NH4 a B znamená H alebo Q.
    9. Prášková kompozícia podľa nároku 8, vyznačujúca sa t ý m, že hlavné povrchovo aktívne činidlo obsahuje aspoň dve karboxylové skupiny.
    10. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že vo vode rozpustná zlúčenina je vybraná z anorganických zlúčenín, ako sú silikáty alkalických kovov alebo kovov alkalických zemín alebo fosfáty alkalických kovov alebo kovov alkalických zemín.
    11. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 9, vyznačujúca sa tým, že vo vode rozpustná zlúčenina je vybraná z organických zlúčenín, ako sú močovina, cukry a ich deriváty.
    12. Prášková kompozícia podľa predošlého nároku, vyznačujúca sa tým, že cukry a ich deriváty sú vybrané z monosacharidov, glykozidov a silne depolymerizovaných polyholozidov.
    13. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až · 9, vyznačujúca sa tým, že vo vode rozpustná zlúčenina je vybraná z polyelektrolytov organického charakteru pochádzajúcich z polymerizácie monomérov všeobecného vzorca
    R\ zR4
    C=C
    R2Z R3 kde zvyšky R^, ktoré môžu byť rovnaké alebo rôzne, znamenajú H, CH3, -CO2H alebo -(CH2)nCC>2H, kde n je nula až 4.
    14. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 9, vyznačujúca sa tým, že vo vode rozpustnou zlúčeninou je hlavné povrchovo aktívne činidlo.
    15. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že môže obsahovať navyše aspoň jedno ďalšie iónové povrchovo aktívne činidlo.
    16. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že obsah vo vode nerozpustného filmotvorného polyméru je medzi 40 a 90 hmotnostnými dielmi práškovej kompozície.
    17. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že množstvo hlavného povrchovo aktívneho činidla je medzi 1 a 20 hmotnostnými dielmi práškovej kompozície.
    18. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že množstvo vo vode rozpustnej zlúčeniny je medzi 7 a 50 hmotnostnými dielmi práškovej kompozície.
    19. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z nárokov 15 až 18, vyznačujúca sa tým, že hmotnostný pomer koncentrácií hlavného povrchovo aktívneho činidla a ďalšieho povrchovo aktívneho činidla je medzi 5 a 10.
    20. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že hmotnostriý pomer koncentrácií hlavného povrchovo aktívneho činidla a vo vode rozpustnej zlúčeniny je medzi 20 : 80 a 90 : 10.
    21. Prášková kompozícia podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že obsahuje navyše práškové minerálne plnidlo s veľkosťou častíc menšou než 10 pm, s výhodou menšou než 3 pm.
    22. Spôsob prípravy práškovej kompozície, ako je definovaná v ktoromkoľvek z nárokov 1 až 21, vyznačujúci sa tým, že sa
    - odstráni voda z vodnej emulzie pozostávajúcej z filmotvorného polyméru nerozpustného vo vode pripraveného vodnou emulznou polymerizáciou a obsahujúcej aspoň jedno hlavné povrchovo aktívne činidlo, aspoň jednu vo vode rozpustnú zlúčeninu a prípadne aspoň jedno ďalšie povrchovo aktívne činidlo alebo aspoň jedno protispekavé činidlo, a
    - suchý zvyšok sa rozprašuje na prášok s požadovanou veľkosťou častíc.
    23. Spôsob podľa predchádzajúceho nároku, vyznačujúci sa t ý m, že vodná emulzia má suchý extrakt medzi 30 a 70 % hmotnostnými .·
    24. Spôsob podľa nároku 22 alebo 23, vyznačujúci sa tým, že spôsob sa uskutočňuje sušením rozprašovaním.
    25. Spôsob podľa predchádzajúceho nároku, vyznačuj úci sa t ý m, že všetko minerálne plnivo alebo jeho časť sa pridáva v stupni rozprašovania.
  2. 2.6:. Pseudolatex získaný redispergovaním práškovej kompozície definovanej v ktoromkoľvek z nárokov 1 až 21 vo vode.
    27. Použitie pseudolatexu definovaného v nároku 26 a práškovej kompozície definovanej v nárokoch 1 až 21 ako aditíva do hydraulických spojív, lepidiel, prostriedkov na povlaky papierov a náterových hmôt.
SK522-98A 1995-10-25 1996-10-21 Water-redispersible powdered film-forming polymer composition SK52298A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9512588A FR2740461B1 (fr) 1995-10-25 1995-10-25 Composition pulverulente redispersable dans l'eau de polymeres filmogenes prepares a partir de monomeres a insaturation ethylenique
PCT/FR1996/001639 WO1997015617A1 (fr) 1995-10-25 1996-10-21 Composition pulverulente redispersable dans l'eau de polymeres filmogenes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK52298A3 true SK52298A3 (en) 1998-09-09

Family

ID=9483903

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK522-98A SK52298A3 (en) 1995-10-25 1996-10-21 Water-redispersible powdered film-forming polymer composition

Country Status (19)

Country Link
US (1) US6369153B1 (sk)
EP (1) EP0857190A1 (sk)
JP (1) JP2989273B2 (sk)
KR (1) KR19990067054A (sk)
CN (1) CN1074432C (sk)
AR (1) AR004063A1 (sk)
AU (1) AU718444B2 (sk)
BR (1) BR9611249A (sk)
CA (1) CA2232370A1 (sk)
CZ (1) CZ123598A3 (sk)
EA (1) EA199800334A1 (sk)
FR (1) FR2740461B1 (sk)
HU (1) HUP9900332A3 (sk)
NO (1) NO981833L (sk)
NZ (1) NZ320342A (sk)
PL (1) PL326361A1 (sk)
SK (1) SK52298A3 (sk)
TW (1) TW448187B (sk)
WO (1) WO1997015617A1 (sk)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2740462B1 (fr) * 1995-10-25 1997-12-19 Rhone Poulenc Chimie Composition pulverulente redispersable dans l'eau de polymeres filmogenes prepares a partir de monomeres a insaturation ethylenique
DE19601699A1 (de) * 1996-01-18 1997-07-24 Wacker Chemie Gmbh Redispergierbare Polymerisatpulver und daraus erhältliche wäßrige Polymerisat-Dispersionen
FR2785198B1 (fr) * 1998-10-30 2002-02-22 Rhodia Chimie Sa Granules redispersables dans l'eau comprenant une matiere active sous forme liquide
DE19900460A1 (de) * 1999-01-08 2000-07-13 Basf Ag Polymerdispersionen
FR2841549B1 (fr) * 2002-06-28 2004-08-13 Rhodia Chimie Sa Procede pour accelerer la prise d'une composition de liants mineraux hydrauliques adjuventee en additif comprenant des fonctions hydrophiles, ainsi que la compostion susceptible d'etre obtenue par ce procede et son utilisation
DE10253045A1 (de) * 2002-11-14 2004-06-03 Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg In Wasser redispergierbare Polymerpulver-Zusammensetzungen mit abbindebeschleunigender Wirkung
FR2848552B1 (fr) * 2002-12-13 2005-05-27 Rhodia Chimie Sa Un procede pour augmenter l'hydrofugation de compositions de liants hydrauliques mineraux ainsi que les compositions susceptibles d'etre obtenues par ce procede et leurs utilisations
DE10315433A1 (de) * 2003-04-03 2004-10-14 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von gut in Wasser redispergierbaren und mit Wasser benetzbaren Polymerisatpulvern
DE10323048A1 (de) * 2003-05-20 2004-12-09 Basf Ag Haftklebstoffe, enthaltend Polyethylen
DE10359703A1 (de) * 2003-12-18 2005-07-14 Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg Verwendung von Biozide enthaltenden, in Wasser redispergierbaren Polymerpulver-Zusammensetzungen in mineralischen Baustoffmassen
GB0500956D0 (en) * 2005-01-18 2005-02-23 Unilever Plc Improvements relating to emulsions
US7652087B2 (en) * 2006-02-21 2010-01-26 American Thermal Holdings Company Protective coating
EP2054549A1 (de) * 2006-08-14 2009-05-06 Basf Se Papierstreichmassen, enthaltend silicasole
US8529694B2 (en) * 2006-10-26 2013-09-10 Air Products And Chemicals, Inc. Powdered acetylenic surfactants and compositions containing them
CN102617102B (zh) * 2011-12-28 2015-05-13 上海墙特节能材料有限公司 无机干粉建筑涂料及其生产方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3279327D1 (en) * 1981-10-30 1989-02-09 Basf Ag Process for preparing non blocking, in water readily dispersible polymer powders by spraying aqueous polymer dispersions
DE3877678T2 (de) * 1987-04-16 1993-10-07 Christian Bindschaedler Verfahren zur herstellung eines wasserunlöslichen polymerpulvers, das in einer flüssigen phase redispergiert werden kann und verfahren zur herstellung einer dispersion des polymerpulvers.
CA2088655A1 (en) * 1992-02-29 1993-08-30 Bernd Daeumer Aqueous polymer dispersions
US5258072A (en) * 1992-06-01 1993-11-02 Basf Corporation Additive composition for oil well cementing formulations
FR2740462B1 (fr) * 1995-10-25 1997-12-19 Rhone Poulenc Chimie Composition pulverulente redispersable dans l'eau de polymeres filmogenes prepares a partir de monomeres a insaturation ethylenique

Also Published As

Publication number Publication date
TW448187B (en) 2001-08-01
BR9611249A (pt) 1999-05-04
FR2740461A1 (fr) 1997-04-30
CZ123598A3 (cs) 1998-09-16
NZ320342A (en) 1999-11-29
PL326361A1 (en) 1998-09-14
HUP9900332A3 (en) 2000-08-28
JPH11500178A (ja) 1999-01-06
KR19990067054A (ko) 1999-08-16
FR2740461B1 (fr) 1997-12-19
EP0857190A1 (fr) 1998-08-12
CN1074432C (zh) 2001-11-07
AU718444B2 (en) 2000-04-13
JP2989273B2 (ja) 1999-12-13
CA2232370A1 (fr) 1997-05-01
NO981833D0 (no) 1998-04-23
US6369153B1 (en) 2002-04-09
EA199800334A1 (ru) 1998-10-29
AR004063A1 (es) 1998-09-30
WO1997015617A1 (fr) 1997-05-01
NO981833L (no) 1998-06-24
HUP9900332A2 (hu) 1999-05-28
MX9803135A (es) 1998-11-29
AU7306896A (en) 1997-05-15
CN1200747A (zh) 1998-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU717866B2 (en) Water-redispersible pulverulent composition of film-forming polymers
SK52298A3 (en) Water-redispersible powdered film-forming polymer composition
RU2288240C2 (ru) Редиспергируемый в воде полимерный порошковый состав, способ его получения и его применение (варианты)
US7956113B2 (en) Hydrophobicizing additives
EP1940751B1 (de) Fettsäureanhydride enthaltende dispersionspulver
US5342897A (en) Aqueous polymer dispersions and polymer powders prepared therefrom by spray drying
EP2367770B1 (en) Powder to reduce shrinkage of minerally binding materials
TWI243807B (en) Use of a powder composition for hydrophobicizing construction compositions
KR20010030817A (ko) 에틸렌계 불포화 단량체로부터 제조되고나프탈렌술포네이트를 함유하는 수-재분산성 박막 형성중합체 분말
EP1940887A1 (de) Silan-modifizierte dispersionspulver
JP2007138176A (ja) 保護コロイドで安定化された分散粉末
CZ216598A3 (cs) Vodou redispergovatelné filmotvorné práškové polymery, připravené z nenasycených ethylenických monomerů
US5807609A (en) Mineral building materials modified with polymers and containing at least one added compound
JP2004162072A (ja) 凝結促進作用を有する水中に再分散可能なポリマー粉末−組成物、その製法及びその使用
MXPA98003135A (en) Pulverulent composition re-dispersable in water of polymers filmmakers prepared from single-phase unsunctively insatura
US20030119947A1 (en) Modified polymeric composition
MXPA98005589A (en) Redispersible powders in water of polymers filmmakers prepared from monomerosetilinically insatura