SK149897A3 - Light duty cleaning composition - Google Patents

Light duty cleaning composition Download PDF

Info

Publication number
SK149897A3
SK149897A3 SK1498-97A SK149897A SK149897A3 SK 149897 A3 SK149897 A3 SK 149897A3 SK 149897 A SK149897 A SK 149897A SK 149897 A3 SK149897 A3 SK 149897A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
weight
surfactant
alkyl
apg
mixture
Prior art date
Application number
SK1498-97A
Other languages
English (en)
Inventor
John S Cottrell
George K Rennie
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10774241&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SK149897(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of SK149897A3 publication Critical patent/SK149897A3/sk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146—Sulfuric acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/75—Amino oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90—Betaines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Oblasť techniky
Vynález sa týka jemne pôsobiacich čistiacich zmesí, ktoré obsahujú alkylpolyglykozidové (APG) povrchovo aktívne látky. Konkrétnejšie sa vynález týka, ale bez obmedzenia na ne, kvapalných prostriedkov na umývanie riadu, vhodných na čistenie tvrdých povrchov, ako sú napríklad taniere, ďalší porcelán, kuchynské nádoby a podobne.
Doterajší stav techniky
Komerčné prostriedky na ručné umývanie riadu typicky obsahujú, ako základnú povrchovo aktívnu látku, jednu alebo viaceré povrchovo aktívne látky vybrané z relatívne malej skupiny materiálov. Konkrétne sa hlavné povrchovo aktívne látky typicky vyberajú spomedzi sulfátov primárnych alkoholov, sulfonátov sekundárnych alkánov, lineárnych alkylbenzénsulfonátov, etoxylovaných alkoholov a alkylétersulfátov.
Okrem týchto hlavných povrchovo aktívnych látok je pre tieto zmesi bežné, že obsahujú takzvaný zosilňovač penenia vybraný z aminooxidov, alkanolamidov (zvlášť mono- a dietanolamidov a izopropanolamidov) a ďalšie povrchovo aktívne látky založené na dusíku, vrátane poly-hydroxyamidov a betaínov.
Zmesi tiež obsahujú hydrotrópy na riadenie rozpustnosti nevodných zložiek a/alebo na riadenie viskozity, stability alebo čírosti produktov. Známe hydrotrópy zahrnujú nižšie alifatické alkoholy, zvlášť etanol, močovinu, nižšie alkylbenzénsulfonáty, ako je napríklad toluén- alebo xylén-sulfonát, a ich kombinácie. Je výhodné, ak sa hydrotróp používa v minimálnom možnom množstve, konzistentnom s dobrými vlastnosťami výrobku v širokom rozsahu teplôt.
Sú známe mnohé zmesi, ktoré používajú ako hlavnú povrchovo aktívnu látku neiónovú etoxylovanú alkoholovú po- 2 vrchovo aktívnu látku so všeobecným vzorcom
R-0-(CH2-CH20)n-H kde R je alkyl a n je typicky 5 až 14, alebo príbuzné alkylétersulfáty so všeobecným vzorcom:
R-0-(CH2-CH20)nS03 _ kde R je znova alkyl a n je typicky 1 až 5.
V typických komerčných prípravkoch asi 80 % hmotnostných povrchovo aktívneho systému obsahuje etoxylované alkoholy a/alebo étersulfáty, s doplnkom aktívnych látok zahrnujúcich jeden alebo viaceré zosilňovače penenia. Zosilňovače penenia sa často vyberajú z betaínov a aminooxidov. Celková koncentrácia aktívnych látok v produkte sa typicky mení od asi 20 % hmotnostných pre úsporné značky, do asi 40 % hmotnostných pre koncentrované produkty.
Je známe, že neniónové alkylpolyglykozidové (APG) povrchovo aktívne látky nachádzajú rôzne aplikácie, vrátane mierne pôsobiacich čistiacich zmesí vhodných na ručné umývanie riadu.
VO 91/11506 sa týka čistiacich zmesí vhodných na ručné umývanie riadu, ktoré obsahujú ako povrchovo aktívne látky:
a) >45 % hmotnostných zmesi primárneho alkylsulfátu (PAS) a alkoholétersulfátu (AES), ktorá má pomer PAS:AES naj menej 2:1,
b) betaín v hmotnostnom pomere a:b najmenej 1,5:1, a
c) APG.
Žiadna z opísaných zmesí nezahrnuje viac ako 25 % hmotnostných APG a menej ako 20 % hmotnostných betaínu (oba vzhľadom na povrchovo aktívne látky) okrem prípravku, ktorý mal veľmi nízke celkové AD, pod 20 % hmotnostných z produktu. Z tohto dokumentu sa zdá, že keď sa použijú vyššie hladiny obsahu povrchovo aktívnych látok, musia sa znížiť hladiny APG v produkte a hladina betaínu sa má zvýšiť.
Seifen, Ole, Fette, Vashe Journal 121 (1995)2 č. 6.
^3strany 412 až 419, opisuje na obrázkoch 12 až 18 množstvo prípravkov, ktoré obsahujú APG, mastné alkyl a étersulfáty a betaíny. Z opísaných prípravkov žiaden neobsahuje 25 % hmotnostných alebo viac APG z celkovej povrchovo aktívnej látky.
VO 94/16042 sa z jedného aspektu týka zmesí na ručné umývanie riadu, ktoré v produkte obsahujú:
a) 16 až 18 % hmotnostných PAS,
b) 2 až 4 % hmotnostné betaínu,
c) 8 až 10 % hmotnostných APG,
Zmesi opísané v tejto prihláške zahrnujú zmesi PAS (ako laurylsulfát sodný), APG a kokos-amidopropylového betaínu. PAS neobsahuje etoxylovaný materiál: to je v súhlase s názorom , že APG nahradzuj e AES.
Známym problémom v oblasti ručného umývania riadu je zachovanie prijateľného spojenia jemnosti, čistenia a penenia. Tieto dôležité spotrebitelom požadované vlastnosti čistiacich zmesí sú spojené navzájom tak, že zlepšenie jedného parametra modifikovaním zmesi často zníži iný parameter na neprijateľnú úroveň. Je preto technickým problémom nájsť oblasti účinného zloženia v celkovom priestore zloženia kvapalín na umývanie riadu obsahujúcich APG.
Podstata vynálezu
Zistilo sa, že zlepšené jemne pôsobiace zmesi na čistenie, ktoré zahrnujú 15 až 50 % hmotnostných povrchovo aktívnej látky z celkového produktu sa môžu pripraviť tak, že obsahujú ako povrchovo aktívnu látku:
a) 50 až 70 % hmotnostných zmesi primárneho alkylsulfátu a alkylétersulfátu, kde v priemere hodnota etoxylácie zmesi je 0,5 až 2,5; hladina primárneho alkylsulfátu je 10 až 40 % hmotnostných z povrchovo aktívnej látky a hladina alkylétersulfátu je 10 až 40 % hmotnostných z povrchovo aktívnej látky;
b) 2 až 8 % hmotnostných betaínu, aminooxidu alebo zmesi betaínu a aminooxidu, a;
c) 25 až 45 % hmotnostných alkylpolyglukozidovej povrchovo aktívnej látky, táto alkylpolyglukozidová povrchovo aktívna látka má stupeň polymerizácie 1,1 až 1,5.
Predpokladá sa, že takéto zmesi, ktoré majú prebytok v povrchovo aktívnych látkach v zmesi aj primárneho alkylsulfátu aj alkylétersulfátu v špecifickom pomere, t.j. takom, že celkové EO je 0,5 až 2,5, spolu s menšou, ale významnou hladinou obsahu APG a minoritným množstvom betaínov, poskytujú prijateľnú kombináciu jemnosti, čistenia a penenia za širokého rozsahu podmienok a vykazujú prekvapivú výhodnosť pri umývaní v umývadle.
Aniónové povrchovo aktívne látky
Dve aniónové povrchovo aktívne látky, primárny alkylsulfát a alkylétersulfát sa považujú za podstatné zložky vynálezu .
Typicky obsahuje zmes primárneho alkylsulfátu a alkylétersulfátu: ’ ' (1) primárny alkylsulfát neobsahujúci v podstate žiadny etoxylovaný materiál, a (2) zmes primárneho alkylsulfátu a etoxylovaného primárneho alkylsulfátu, pomer etoxylovaného a ne-etoxylovaného primárneho alkylsulfátu v (2) je taký, že celkový pomer etoxylovaného a ne-etoxylovaného primárneho alkylsulfátu (AES) v (1) + (2) je 0,5 až 2,5.
Predpokladá sa, žé vyššie uvedená podmienka sa môže splniť použitím primárneho alkylsulfátu (PAS) ako (1) a technického PAS-3E0 ako (2). Je známe, že také materiály, ako je technický etoxylovaný PAS s nízkymi etoxylačnými číslami obsahujú významné hladiny obsahu ne-etoxylovaného PAS, t. j. materiálu ekvivalentného (1). Predpokladá sa, že PAS-1EO môže nahradiť aj (1) aj (2), a preto obsahuje v podstate všetko z (a) vo vyššie uvedenom opise tohto vynálezu.
Výhodné hladiny obsahu zmesi PAS a AES sú také, že zmes obsahuje rovnaké hmotnosti oboch zložiek, výhodne sú obe prítomné v množstve 30 až 40 % hmotnostných z celkových prítomných povrchovo aktívnych látok. Vo zvlášť výhodných uskutočneniach vynálezu je stredná hodnota etoxylácie zmesi primárneho alkylsulfátu a alkylétersulfátu 0,75 až 1,25 EO. Výhodná stredná hladina etoxylácie alkyléterovej zložky samotnej je 2 až 4 EO.
Dĺžka alkylového reťazca PAS spadá do rozsahu Cg-C^g. Výhodne má PAS strednú dĺžku alkylového reťazca C-L2~C-£g. Výhodne je PAS v podstate lineárny. Vhodné materiály zahrnujú DOBANOL-23S (RTM, ex SHELL).
Výhodne sú alkylétersulfátom materiály so všeobecným vzorcom
R1-(OCH2CH2)in-SO3’ kde R7 je lineárny alebo rozvetvený Cg až C^g alkyl. Výhodnejšie dĺžka alkylového reťazca AES spadá do rozsahu Cg_Cig. Výhodne má AES priemernú dĺžku alkylového reťazca C^-C^g. Výhodne je AES v podstate lineárny. Vhodné materiály zahrnujú DOBANOL-23-3S (RTM, ex SHELL).
Betaíny a/alebo aminooxidy
Betaíny a/alebo aminooxidy sa považujú za podstatné zložky tohto vynálezu. Betaíny sú zvýhodňované pred aminooxidmi. Výhodná hladina obsahu betaínu v zmesiach podľa tohto vynálezu,je približne 5 % hmotnostných z povrchovo aktívnej, látky. Amidobetaíny sú zvlášť výhodné.
Výhodnými amidobetaínmi sú propylamidobetaíny so všeobecným vzorcom
R.CONH.CH2.CH2.CH2N+(R6R7).CH2C00 kde R je priamy alebo rozvetvený Cg to C^g alkyl, r6 je až Cg alkyl alebo C^ až Cg hydroxyalkyl, a R' je C-£ až Cg alkyl alebo C^ až Cg hydroxyalkyl; Výhodne má betaín dĺžku alkylového reťazca (R)
- 6 Ci2Ci4- Vhodné materiály zahrnujú TEGO BETAINE L551 (RTM ex. GOLDSCHMIDT).
Alkylglukozid
APG so stredným stupňom polymerizácie 1,1 až 1,5 sa považuje za podstatnú zložku tohto vynálezu. Výhodné hladiny obsahu APG sú také, že zmes obsahuje 30 až 40 % hmotnostných APG z celkovej povrchovo aktívnej látky.
Výhodné APG látky majú alkylový reťazec zahrnujúci Ci2Ci6 a je výhodné, ak viac ako 50 % hmotnostných z prítomnej APG v zmesi podlá tohto vynálezu obsahuje C^-C^ alkylový APG, a ak väčšina zostávajúceho APG je Cg-C^g. Výhodným stupňom polymerizácie je 1,3 až 1,5. Vhodné materiály zahrnujú GLUCOPON 600 (RTM ex HENKEL).
Predpokladá sa, že APG látky s priemernou dĺžkou alkylového reťazca v rozsahu C12 až C16 vykazujú rýchle odstraňovanie tuku. APG výhodne pozostáva prevládajúco z materiálu s dĺžkami alkylového reťazca C12 až C14 a DP 1,3 až 1,5, pretože tieto sa považujú za také, čo najrýchlejšie odstraňujú tuk z povrchov.
Voliteľné zložky zmesí podlá tohto vynálezu zahrnujú neíónové povrchovo aktívne látky iné ako APG. Vhodné neiónové povrchovo aktívne látky zahrnujú etoxylované alkoholy, cukor-amidové deriváty, cukor-esterové deriváty a cukorétery iné ako APG. Je výhodné, ak zmesi podlá tohto vynálezu sú bez etoxylátu alkoholu.
Hydrotrópy sú voliteľnými zložkami, hoci sme prekvapivo zistili, že pre zmesi obsahujúce do 25 % hmotnostných povrchovo aktívnej látky nie sú hydrotrópy vyžadované na dosiahnutie tekutého produktu. Predpokladá sa, že kombinácia povrchovo aktívnych látok opísaná vyššie robí prítomnosť drahých hydrotrópov nepotrebnou alebo umožňuje znížiť hladiny obsahu týchto hydrotrópov.
Preto je výhodné, ak hladina hydrotrópu nie je viac ako 20 % hmotnostných z celkového obsahu povrchovo aktívnej látky v produkte, napríklad pre produkt obsahujúci 20 % hmôti 7 nostných povrchovo aktívnej látky, by hladina obsahu hydrotrópu mala byť výhodne menej ako 4 % hmotnostné z produktu. Ak sa hydrotrópy vyžadujú, výhodne sa vyberajú z konvenčných hydrotrópnych materiálov, vrátane jedného alebo viacerých z nižších alkanolov, alkarylsulfonátov, vrátane xylénsulfonátov a/alebo močovín. Vyššie hladiny hydrotrópov sa vyžadujú vtedy, ak prítomné povrchovo aktívne látky majú nízku kvalitu.
Viskozita zmesí podľa tohto vynálezu je výhodne v rozsahu 200 až 300 mPas pri strihovej rýchlosti 21s-3 podľa merania pri teplote 25 °C za použitia Haakovho MV zariadenia.
Horčík je voliteľnou zložkou prípravkov podľa tohto vynálezu. Predpokladá sa, že prítomnosť horčíka zosilňuje detergenčnú schopnosť aniónových povrchovo aktívnych látok prítomných v prípravku. Výhodne sú hladiny obsahu horčíka ekvivalentné 2 až 14 % hmotnostných MgS04.7H20. Horčík môže byť prítomný ako protión povrchovo aktívnej látky alebo sa môže pridať. i
Výhodne môžu byť prítomné iné elektrolyty s hladinou 0,1 až 5 % hmotnostných z celkovej zmesi. Zvlášť sú výhodné spomedzi elektrolytov halogenidy, uhličitany, hydrogénuhlir čitany a sírany alkalických kovov. Z nich najvýhodnejším elektrolytom je chlorid sodný. Chlorid sodný je vhodne prítomný s hladinou 0,1 až 5 % hmotnostných ako modifikátor viskozity. Môžu byť prítomné amónne soli. Výhodnými elektrolytmi na odstraňovanie mastnoty sú horčík a draslík.
Medzi ostatnými ne-esenciálnymi zložkami, ktoré sa tiež môžu použiť v zmesiach podľa tohto vynálezu, sú zakalovadlá (napríklad etylénglykoldistearát), zahusťovadlá (napríklad guarová guma), antibakteriálne činidlá (napríklad formaldehyd alebo Bronapol (TM)), činidlá proti strate lesku, slabé chelatačné činidlá pre kovy (napríklad citrany, glycináty), parfumy, abrazíva (napríklad kalcity a dolomity) a farbivá. Keď je prítomný horčík, neodporúča sa použitie silných chelatačných činidiel s vysokou afinitou k horčíku, pretože tieto budú znižovať výhody spojené s prítomnosťou horčíka.
Zmesi podľa tohto vynálezu môžu ďalej obsahovať rozpúš8 ťadlo, ak je prítomné, výhodne s hladinou 1 až 15 % hmotnostných z produktu, výhodnejšie s hladinou 2 až 7 % hmotnostných z produktu.
Výhodne je prítomné rozpúšťadlo vybrané z: propylénglykol-mono-n-butyléteru, dipropylénglykol-mono-nbutyléteru, propylénglykol-mono-terc.butyléteru, dipropylénglykol-mono-terc.butyléteru, dietylénglykol-hexyléteru, etylacetátu, metanolu, etanolu, izopropanolu, etylénglykolmonobutyléteru, di-etylénglykolmonobutyléteru a ich zmesí.
Najvýhodnejším rozpúšťadlom je alebo glykoléterové alebo C2-C5 alkoholové rozpúšťadlo.
Zvlášť výhodné rozpúšťadlá sú vybrané zo skupiny zahrnujúcej etanol (výhodne ako priemyselný metylovaný alkohol), propylénglykol-mono-n-butyléter (dostupný ako Dowanol PnB” [RTM] a dietylénglykolmonobutyléter (dostupný na trhu ako Butyl Drgol [RTM] alebo Butyl Carbitol [RTM]).
Ďalšou ne-esenciálnou zložkou je alkylénglykol, typicky prítomný s hladinou 0 až 10 % hmotnostných z produktu, bez ohľadu na celkovú koncentráciu povrchovo aktívnej látky. Propylénglykol je zvlášť vhodný ako hydrotróp a/alebo modifikátor viskozity a ako typicky prítomný v zmesiach na ručné umývanie riadu známych v tejto oblasti doteraz, môže sa pridať do zmesí podľa tohto vynálezu.
So zreteľom na vyššie uvedené, typické zmesi podľa tohto vynálezu obsahujú 10 až 50 % hmotnostných, výhodne 15 až 35 % hmotnostných povrchovo aktívnej látky v produkte, táto povrchovo aktívna látka obsahuje z celkovej povrchovo aktívnej látky:
a) 30 až 40 % hmotnostných PAS, ktorý má strednú dĺžku alkylového reťazca C12C13
b) 30 až 40 % hmotnostných AES, ktorý má strednú dĺžku alkylového reťazca C12C13 a hodnotu etoxylácie 2 až 4,
c) 30 až 40 % hmotnostných APG, ktorý má strednú dĺžku alkylového reťazca ^2-^14 a stupeň polymerizácie 1,1 až 1,5, a
d) 2 až 8 % hmotnostných amidobetaínu, ktorý má strednú dĺžku alkylového reťazca
Výhodné celkové zmesi vo forme vodných roztokov obsahujú:
a) 10 až 25 % hmotnostných zmesi PAS/AES, výhodne laurylétersulfát sodný 1E0 (MMV 339, 38 až 48 % hmotnostných,
C-^2 32 až 62 % hmotnostných)
b) 1 až 3 % hmotnostné betaínu, výhodne laurylamidopropylbetaínu (MMV 342, C^2 95 % hmotnostných),
c) 9 až 13 % hmotnostných APG založeného na prírodnom mastnom alkohole , ktorý má stupeň polymerizácie 1,4 (GLUCAPON 600CS UP je vhodným materiálom)
d) 2 až 10 % hmotnostných etanolu,
e) 1 až 3 % hmotnostné kuménsulfonátu sodného alebo iného aniónového hydrotrópu,
f) 0,1 až 0,5 % hmotnostného polykarboxylovej kyseliny, výhodne kyseliny citrónovej,
g) > 1 % hmotnostné farbív, antimikrobiálnych činidiel (výhodne vrátane formaldehydu).
Aby mohol byť vynález lepšie pochopený, je opísaný pomocou príkladov a zvlášť na samostatne priložených obrázkoch .
Prehľad obrázkov na výkrese
Obrázok 1 znázorňuje podiely jednotlivých zložiek prítomných v zmesiach.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1: Odstraňovanie tuku/mastnoty
Zmesi sa pripravili podľa Tabuľky 1 nižšie.
Tabulka 1
Zložka Obchodný názov % hmotnostné z povrchovo aktívnej látky
PAS DOBANOL 23S (TM) 30
LES DOBANOL 23-3S (TM) 30
APG GLUCAPON 600 (TM) 35
Betaín TEGO BETAINE L5351 (TM) 5
» alebo iný vhodný APG (podrobnosti pozri v Tabulke 2).
Zmesi obsahovali 20 % hmotnostných povrchovo aktívnej látky vo vode. Odstraňovanie tuku sa určovalo v sklených Petriho miskách, ktoré boli pokryté tukom (bravčová masť Kilverts (TM)) a zaznamenával sa čas potrebný na odstránenie tuku za štandardných podmienok (50 °C, 0,04 % hmotnostného AD) nasledujúcou metódou.
, 200 g tuku sa odvážilo v kadičke a pomaly sa zahrievalo na 50 ± 2°C do roztopenia. Do tuku sa za miešania prenieslo 0,4 g (0,2 % hmotnostného) farbiva, napríklad FAT RED 7B, a teplota sa zvýšila na 60 ± 2’C, pokračovalo premiešavanie, kým sa farbivo nerozpustilo (asi 30 minút). Ak použitý tuk obsahuje významné množstvá emulzifikátorov, mal by sa použiť iný tuk, pretože tieto zložky menia výsledok.
Každá Petriho miska mala vyznačený kríž v strede pomocou stáleho atramentu. Petriho misky sa umiestnili v čistej piecke pri 45 ± 2 °C počas 5 minút, vybrali sa z piecky a naplnili sa 5 ml tuku (stále udržiavaného pri 60 ± 2 °C) tak, aby sa zabezpečilo rovnomerné pokrytie. Nádoby sa nechali ochladiť na laboratórnu teplotu počas doby 1,5 až 2 hodiny pred použitím.
Pripravilo sa 500 ml roztoku s požadovanou koncentráciou (typicky 0,04 % hmotnostného AD, t.j. 1 g/1 koncentrátu 40 % hmotnostných AD) za použitia vody špecifickej tvrdosti (typicky 5, 12 alebo 24 stupňov FH) a zahrialo sa na 50 °C na vodnom kúpeli.
Teplý testovaný roztok sa nalial do veľkej kadičky (napríklad 2 1) obsahujúcej vrstvu sklených guličiek (na minimalizovanie tvorenej peny) a umiestnil sa späť na vodný kúpeľ a teplota sa udržiavala na 50 “C.
Pridali sa testované Petriho misky, zaznamenávanie času sa začalo ihneď, ako sa misky ponorili v testovanom roztoku. Zaznamenal sa bod, v ktorom roztok prenikol na sklený povrch. Tiež sa zaznamenal čas, v ktorom sa tuk úplne odstránil z každého kvadrantu. Hoci maličké množstvo malých tukových kvapiek môže zostávať na miske, ak pokrýva zanedbatelný podiel plochy, môže sa ignorovať.
Výsledky uvedené v Tabuľke 2 nižšie ukazujú, že odstraňovanie tuku je rýchlejšie a dispergovanie tuku je dobré, ak je prevládajúco prítomný Cjl2-16 s DP = 1,4. Tabuľka 2 nižšie uvádza časy odstraňovania tuku pre rôzne APG s rôznym stupňom polymerizácie a rôznou dĺžkou alkylového reťazca.
1 , Tabulka 2
DP pre APG alkylový reťazec čas v sekundách
1,6 8-10 (tvorili sa veľké kvapky*)
1,5 8-14 677
1,4 8-16 570
1,4 8-14 503
1,4 9-11 650
1,4 12-16 460
1,4 12-14 460
* v tomto prípade sa tuk odstránil neúplne a tvorili sa veľké kvapky
Z výsledkov uvedených v Tabuľke 2 vidno, že APG s alkylovým reťazcom dĺžky 12 až 16 a DP okolo 1,4, poskytuje najrýchlejšie odstraňovanie tuku. Dobré výsledky sa tiež do- Í2 siahli s APG s dĺžkou reťazca 12 až 14.
Príklad 2: Odstraňovanie tuku/mastnoty, miernosť a penenie
Pripravili sa zmesi zmiešaním pri laboratórnej teplote podielov
PAS: DOBANOL 23S (TM)
LES: DOBANOL 23-3S (TM)
APG: GLUCAPON 600 (TM) v prítomnosti 5 % hmotnostných povrchovo aktívnej látky TEGO BETAINE L5351 (Kokos-amidopropyl betaín 33 % hmotnostných;
ex Th. Goldschmidt Ltd., Ruislip, England). Tento betaín sa považuje za C^2 = 80 %, = 35 %, nominálne @30 % AD.
Podiely týchto zložiek prítomné v zmesiach sú vyznačené na Obrázku 1 a sú uvedené v Tabuľkách 2a a 2b. Tieto rôzne zmesi sa podrobili nasledujúcim testom:
a) odstraňovanie mastnoty/tuku, ako je opísané vyššie
b) 'j emnosť ,
c) penenie.
Na obrázku APG označuje APG s 0 %, 5 % alebo 10 % betaínu.
Na hodnotenie jemnosti sa použil Test zeínovej rozpustnosti vyvinutý v roku 1964 Gotteom: je opísaný v Proc. IV Int. Congress Surface Active Subs., Brusseles, vol 3, str. 83 až 90, 1964. V testoch použitých v príkladoch sa 5,0 g zeínu (Kodak) uviedlo do rovnováhy s 40 g roztoku povrchovo aktívnej látky v 4oz (asi 125 ml) banke počas 1 hodiny pri 35 “C v pretrepávanom kúpeli pred odcentrifugovaním a odfiltrovaním cez tkaninu na odstránenie tuhého zeínu. Potom sa odvážilo známe množstvo supernatantu do banky na rozklad a uskutočnila sa analýza na stanovenie obsahu dusíka vo vzorkách za použitia mikro-kjeldahlizačnej techniky. Testy sa robili pri 3 % hmotnostných AD. Miernosť je vyjadrená ako (100 - % rozpusteného zeínu), t.j. čím je toto číslo väčšie, tým je miernejšia zmes povrchovo aktívnej látky. Povrchovo aktívne látky, ktoré mali skóre % zeínu väčšie než asi 40 (t.j. skóre miernosti menšie než asi 58) sa považujú za nedostatočne mierne.
Penenie opísaných zmesí sa hodnotilo meraním účinnosti penenia pomocou modifikovaného Schlacter-Dierkesovho testu, ktorý je založený na princípe opísanom vo Fette und Seifen 1951, vol 53, strana 207. 100 ml vodného roztoku kvapaliny na umývanie riadu pri 0,04 % hmotnostného AD v 24 ° FH (t.j. 24 dielov uhličitanu vápenatého na 100 dielov vody) pri 45 °C sa rýchle premiešavalo za použitia vertikálne oscilujúcich perforovaných kotúčov vo valci so stupnicou. Po počiatočnom vytvorení peny sa pridali inkrementy (0,22 g) znečistenia (9,5 dielu komerčného tuku na varenie, 0,25 dielu kyseliny olejovej, 0,25 dielu kyseliny stearovej, dispergované v 120 dieloch vody a emulzia sa stabilizovala 10 dielmi pšeničného škrobu), v 15 sekundových intervaloch (zahrnujúcich 10 sekúnd mierneho zamiešania a 5 sekúnd pokoja), kým pena nespadla. Výsledky sa zaznamenali ako počet inkrementov znečistenia (NSI skóre). Údaje sa potom normalizovali na komerčný produkt ako štandard =1,0.
Obrázok 1 a Tabulka 2a a 2b ukazujú výsledky týchto testov. Zmesi sú označené polohou na grafe a majú skóre urobené takto:
A: neplní kritérium (a): testovaná zmes potrebuje viac ako 600 s na odstránenie testovacieho tuku
B: neplní kritérium (b): skóre menej ako 58.
C: neplní kritérium (c): skóre menej ako 1,0.
D: prijateľné podľa kritérií (a) až (c) uvedených vyššie.
Zmesi príkladov sa môžu určiť polohou značiek na grafe. Vo viacerých porovnávacích testoch vzhladom na komerčné prípravky obsahujúce APG, komerčné prípravky neplnili kritérium (a) .
Vzorky boli pripravené so zložením, ako je uvedené v Tabuľke 2a, a určili sa ich čistiace vlastnosti pri koncentrácii na umývanie riadu. Zloženie je vyjadrené ako % hmotnostné z celkovej prítomnej povrchovo aktívnej látky. Odstraňovanie tuku je uvedené podľa vyššie opísaného testu v skóre v sekundách. Pena je vyjadrená ako pomer vo vzťahu k zmesi 2:1 Dobs 102 (TM):Dobanol 23-3s (TM) použitej ako štandard. Skóre penenia 1,2 a väčšie sa považuje za uspokojivé. Neuspokojivé výsledky (porovnávacie príklady) sú označené U. Kód nd označuje, že analýza nebola urobená.
Príklady XI až X4 v Tabuľke 2a sú príklady podlá tohto vynálezu, kým príklady 1 až 4 sú porovnávacie.
Tabulka 2a
Pr. č. PAS LES(3E0) APG TEGO L5351 Odstránenie mastnoty Penenie
XI ' 36,7 18,3 40 5 479 1,3
X2 10 40 45 5 574 nd
X3 30 30 35 5 581 1,3
X4 32,5 32,5 30 5 563 nd
1 10 30 55 5 652 U 1,2
. 2 · 20 60 ' 15 5 789, U' 1,2
3 70 15 10 5 527 1,3
4 43,3 21,9 30 5 494 1,3
Vyššie uvedené testy sa opakovali bez betaínu a s 10 % hmotnostnými betaínu. Tieto výsledky sú uvedené v Tabuľke 2b nižšie. Ukazujú, že zosilňovač penenia, ako je napríklad betaín alebo aminooxid sa vyžaduje na dosiahnutie prijateľnej účinnosti. Tabulka 2b tiež ukazuje, že zdvojnásobenie hladiny obsahu zosilňovača penenia na 10 % hmotnostných neposkytuje proporcionálne zlepšený prípravok. Čísla príkladov použité v Tabuľkách 2a a 2b sa použili na obrázku 1.
Tabuľka 2b
Pr . č. PAS LES(3E0) APG TEGO L5351 Odstránenie mastnoty
5 40 40 20 0 626 U
6 53,3 26,7 20 0 818 U
7 35 35 30 0 819 U
8 46,7 23,3 30 0 717 U
9 35 35 20 10 588
10 46,7 23,3 20 10 563
11 30 30 30 10 550
12 40 20 30 10 491
13 25 25 40 10 607 U
14 33,3 16,7 40 , io 540
Z výsledkov v Tabuľkách a Obrázku 1 vidno, že zmesi, ktoré obsahujú relatívne vysoké hladiny LES, sú všeobecne slabé pri odstraňovaní mastnoty (t,j, neplnia kritérium a). Zmesi bohaté na PAS majú všeobecne slabú jemnosť (neplnia kritérium b) napriek prítomnosti betaínu. Zmesi, ktoré obsahujú relatívne vysoké hladiny obsahu APG, sú relatívne slabo peniace (neplnia kritérium c) a sú tiež proporcionálne drahšie. Zmesi podľa tohto vynálezu spadajú do vytieňovanej oblasti obrázku, ktorá je obkolesená čiarkovanou čiarou a sú prijateľné z hľadiska odstraňovania mastnoty, penenia a jemnosti.
Príklad 3: Porovnávacie príklady
Pripravila sa zmes, ako je uvedené v Tabuľke 3 nižšie:
Tabuľka 3a: Prípravok Y
10,85 % hm. laurylétersulfát sodný 1E0 (MMV 339, C^2 38 - 48 %, C13 52 - 62 %)
1,55 % hm. laurylamidopropylbetaín (MMV 342, 95 %)
10,85 % hm. GLUCAPON 600CS UP
5,0 % hm. priemyselný metylovaný alkohol
1,50 % hm. kuménsulfonát sodný
0,36 % hm. kyselina citrónová
>1 % hm. farbivá a fluorescenčné látky
>1 % hm. formaldehyd
doplnok je voda
Produkt mal viskozitu 0,250 Pa.s (250 cP) pri strihovej rýchlosti 21 s-'' merané viskozimetrom Haake.
Porovnanie sa urobilo oproti produktom A a C, ktoré sú všetky dostupné komerčne vo Veľkej Británii. A je typická kvapalina na umývanie riadu, založená na aniónovej povrchovo aktívnej látke, aminooxide a malom množstve glukamidu. C je podobný na A, ale obsahuje viac glukamidu. Prípravky boli približne také, ako je uvedené v Tabuľke 3b (všetko sú % hmotnostné):
Tabuľka 3b
A C
Etoxylát alkoholu 5,0 4,7
Betaín 0 1,3
Alkylétersulfát (Mg) 18 17,8
Glukamid 2,7 7,3
Alkylaminooxid 4,0 1,1
Nasledujúce výsledky sa získali vo vode tvrdej 5, 25 a 34 stupňov Francúzskych.
Výsledky penenia sa získali za použitia modifikovaného Schlacter-Dierkesovho testu ako je opísaný vyššie pri 0,04 % hmotnostného AD, za použitia znečistenia tuk-múka pri teplote 45 °C a sú priemerom z 8 stanovení použitia dvoch rôznych komerčných tukov na varenie. Výsledky ukazujú, že produkt Y pení tak prijateľne ako vedúca značka. Ostatné výsledky penenia ukazujú výhody pridania Mg a zosilňovača penenia (laurylmonoetanolamid) do prípravkov podľa tohto vynálezu. Vidno, že prítomnosť Mg zlepšuje penenie.
Tabuľka 4
5 °FH A 5 °FH Y 25 °FH A 25 °FH Y
Pena 36 35 41 38
(+8 % Mg) - 37 - 40
(+1,5 % LMEA) - 35 - 36
Výsledky pri umývaní riadu sa určili za použitia troch testov. V každom prípade je ako skóre počet tanierov umytých pred tým, ako sa pena zmenší na neprijateľnú úroveň.
Všetky tri testy používali rovnaké znečistenie. Toto bolo pripravené zmiešaním 2,5 g (93 % hmotnostných) kyseliny stearovej, 2,5 g kyseliny olejovej a spracovaním do 100 ml rastlinného oleja. Zmes sa zahriala na 70 °C. Oddelene sa pridalo 100 g ryžového škrobu k 200 g demineralizovanej vody pri 45 ’C na vytvorenie hladkej pasty. Olej sa pridal k zmesi ryžového škrobu a toto sa nalialo do 800 g čerstvo vriacej demineralizovanej vody, pričom sa zostávajúci škrob do zmesi vymyl ďalšími 200 ml vody. Po ochladení sa 5 ml vzorky natreli pravidelne na keramické taniere priemeru 22 cm.
Pri umývanie v umývadle testoch sa produkt upravil na 1 g na liter (t.j. 0,04 % hmotnostného AD) v roztoku na umývanie pri 45 ’C. Pena sa vytvorila kvapkaním 4,5 litra zohriatej vody cez lievik do 500 ml koncentrovaného produktu tak, že sa vytvoril roztok na umývanie s požadovaným AD. Taniere sa čistili čistou suchou špongiou (tri cykly na stranu) , pričom sa taniere držali na dne umývadla pod uhlom asi 45°.
Pri prvom prelomení peny (t.j. v bode, keď pena nepokrývala povrch) sa zaznamenal počet tanierov.
V testoch ponor a utri sa použili znečistené taniere ako v testoch umývanie v umývadle s rozdielom, že sa na každý tanier dali 2 ml znečistenia. Každý znečistený tanier sa nechal 5 minút starnúť a opláchol sa 7 ml vody. 50 g roztoku na umývanie sa pripravilo ako 4 % hmotnostné produktu vo vode. Všetky tieto produkty sa adsorbovali na špongiu, ktorá sa použila na čistenie tanierov spočívajúcich na vrchu zásoby znečistených tanierov (10 zotretí predného povrchu, 4 na zadný povrch), pričom sa prebytok roztoku nechal stiecť na nasledujúci tanier. Koncový bod sa dosiahol pena nezostala ani na tanieroch ani na špongii a zaznamenal sa počet očistených tanierov.
V testoch priamej aplikácie sa 1 ml znečistenia aplikoval na každý tanier, nechal sa 5 minút starnúť a opláchol sa 10 ml vody. 2,5 ml produktu sa priamo aplikovalo na špongiu vopred nasiaknutú 26 g vody, ktorá sa použila na čistenie tanierov ležiacich na vrchu zásoby znečistených tanierov (10 zotretí predného povrchu, 4 na zadný povrch), pričom sa prebytok roztoku nechal stiecť na nasledujúci tanier. Koncový bod sa dosiahol, keď pena nezostala ani na tanieroch ani na špongii a zaznamenal sa počet očistených tanierov.
Tabulka 5
5 °FH A 5 °FH Y 34 °FH A 34 °FH Y
Umývanie v umývadle 50 86 44 77
Ponor a zotri 29 29 29 31
Priama aplikácia 48 44 52 53
Jemnosť sa porovnávala, za použitia zeínového testu, ako je opísaný vyššie. Pri 3 % hmotnostných AD, prípravky Y, A a C solubilizovali menej ako 40 % hmotnostných zeínu a teda sa môžu považovať za jemné.
V teste v Petriho miske opísanom v Príklade 1 vyššie, ale za použitia iného tuku, dosiahol prípravok Y skóre 481, kým prípravok A dosiahol skóre 418. To neukazuje významný rozdiel. Povrchové napätie (olivový olej/13 °FH tvrdá voda) Prípravku Y bolo 0,57, kým povrchové napätie A bolo 0,21. Skóre menej ako 1 sú ukazovateľom dobrej účinnosti odstraňovania mastnoty.
Tieto porovnávacie príklady ukazujú, že prípravky podľa tohto vynálezu vykazujú prijateľné vlastnosti čo sa týka penenia, jemnosti, účinnosti umývania a odstraňovania mastnoty. Zmesi podľa tohto vynálezu prejavujú významne lepšie vlastnosti z hľadiska testu umývanie v umývadle.
Príklad 4: Príklady s horčíkom
Horčík zlepšuje účinnosť zmesí na umývanie riadu v ob20 lastiach s mäkkou vodou. Nasledujúce príklady (pozri Tabuľku
6) ukazujú, že zmesi podľa tohto vynálezu netrpia po pridaní horečnatej soli významnými zmenami vo viskozite ani v teplote zakalenia. Použitým prípravkom bol Prípravok Y s takým prídavkom horčíka, ako je vyznačené.
Tabuľka 6
pridané % MgSO^.71^0 viskozita (mPas) teplota zakalenia (°C)
0 284 7
1 284 7
2 308 7
3 320 6
4 332 6
6 320 7
8 284 8
10 260 8
12 237 7
14 225 8
Pokus uvedený v Tabuľke 5 sa opakoval v prítomnosti 8 % hmotnostných MgSO^p 71^0, aby sa ukázalo, že zmesi podľa tohto vynálezu by mohli byť ďalej zlepšené prídavkom Mg. Výsledky sú uvedené v Tabuľke 7 nižšie.
Tabuľka 7
5 °FH + Mg 5 °FH Y 34 °FH +Mg 34 °FH Y
Umývanie v umývadle 80 86 83 77
Ponor a zotri 33 29 34 31
Priama aplikácia 59 44 64 53

Claims (8)

1. Jemne pôsobiaca čistiaca zmes obsahujúca 15 až 50 % hmotnostných povrchovo aktívnej látky z celkového produktu, vyznačujúca sa tým, že táto povrchovo aktívna látka zahrnuj e
a) 50 až 70 % hmotnostných zmesi primárneho alkylsulfátu a alkylétersulfátu, kde v priemere hodnota etoxylácie zmesi je 0,5 až 2,5; hladina primárneho alkylsulfátu je 10 až 40 % hmotnostných z povrchovo aktívnej látky a hladina alkylétersulf átu je 10 až 40 % hmotnostných z povrchovo aktívnej látky;
b) 2 až 8 % hmotnostných betaínu, aminooxidu alebo zmesi betaínu a aminooxidu, a;
c) 25 až 45 % hmotnostných alkylpolyglukozidovej povrchovo aktívnej látky, táto alkylpolyglukozidová povrchovo aktívna látka má stupeň polymerizácie 1,1 až 1,5.
I i '·’·.
2. Zmes podlá nároku 1, vyznačujúca sa tým, že primárny alkylsulfát a alkylétersulfát predstavuje každý 30 až 40 % hmotnostných z celkovej prítomnej povrchovo aktívnej látky.
3. Zmes podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že priemerný stupeň etoxylácie zmesi primárneho alkylsulfátu a alkylétersulfátu je 0,75 až 1,25 EO.
4. Zmes podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 30 až 40 % hmotnostných APG z celkovej povrchovo aktívnej látky.
5. Zmes podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že APG má strednú dĺžku alkylového reťazca C12_14.
6. Zmes podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že viac ako 50 % hmotnostných z prítomného APG predstavuje C12_14 alkyl APG.
7. Zmes podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že ďalej obsahuje hydrotróp, kde hladina obsahu hydrotrópu nie je viac ako 20 % hmotnostných z obsahu celkovej povrchovo aktívnej látky v produkte.
8. Zmes podľa nároku 1, vyznačujúca sa
SK1498-97A 1995-05-10 1996-04-19 Light duty cleaning composition SK149897A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9509452.0A GB9509452D0 (en) 1995-05-10 1995-05-10 Light duty cleaning composititon
PCT/EP1996/001693 WO1996035770A1 (en) 1995-05-10 1996-04-19 Light duty cleaning composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK149897A3 true SK149897A3 (en) 1998-03-04

Family

ID=10774241

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1498-97A SK149897A3 (en) 1995-05-10 1996-04-19 Light duty cleaning composition

Country Status (18)

Country Link
US (1) US5807816A (sk)
EP (1) EP0824580B1 (sk)
KR (1) KR19990008450A (sk)
AR (1) AR001892A1 (sk)
AU (1) AU695205B2 (sk)
BR (1) BR9608156A (sk)
CA (1) CA2211360A1 (sk)
CZ (1) CZ351997A3 (sk)
DE (1) DE69606400T2 (sk)
ES (1) ES2143197T3 (sk)
GB (1) GB9509452D0 (sk)
HU (1) HUP9802043A3 (sk)
PL (1) PL323187A1 (sk)
SK (1) SK149897A3 (sk)
TR (1) TR199701326T1 (sk)
TW (1) TW474988B (sk)
WO (1) WO1996035770A1 (sk)
ZA (1) ZA963308B (sk)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19714369A1 (de) * 1997-04-08 1998-10-15 Henkel Kgaa Mittel für die Reinigung harter Oberflächen
US5972867A (en) * 1998-12-02 1999-10-26 Cogate Palmolive Company High foaming, grease cutting light duty liquid detergent
KR100638004B1 (ko) * 1999-04-27 2006-10-23 주식회사 엘지생활건강 야채 및 과일 세정용 액체세제 조성물
US7091166B2 (en) * 2001-03-20 2006-08-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Acidic, phosphate-free plastic cleaner composition with reduced mild steel equipment etch for cleaning plastic parts
KR20040033378A (ko) * 2002-10-14 2004-04-28 주식회사 엘지생활건강 주방용 액체 세제 조성물
US7923425B2 (en) * 2006-08-21 2011-04-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Low-foaming, acidic low-temperature cleaner and process for cleaning surfaces
JP4275723B2 (ja) * 2007-07-09 2009-06-10 花王株式会社 界面活性剤組成物
PL2036972T3 (pl) * 2007-09-14 2012-07-31 Cognis Ip Man Gmbh Silnie stężony preparat siarczanu alkoholu tłuszczowego
US8283304B2 (en) * 2009-10-14 2012-10-09 S.C. Johnson & Son, Inc. Green compositions containing synergistic blends of surfactants and linkers
US8071520B2 (en) * 2009-11-06 2011-12-06 Ecolab Usa Inc. Sulfonated alkyl polyglucoside use for enhanced food soil removal
US8216994B2 (en) * 2009-11-09 2012-07-10 Ecolab Usa Inc. Phosphate functionalized alkyl polyglucosides used for enhanced food soil removal
US8389457B2 (en) 2010-09-22 2013-03-05 Ecolab Usa Inc. Quaternary functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal
US8658584B2 (en) 2010-06-21 2014-02-25 Ecolab Usa Inc. Sulfosuccinate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food and oily soil removal
US20120046208A1 (en) 2010-08-23 2012-02-23 Ecolab Usa Inc. Poly phosphate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal
US20120046215A1 (en) 2010-08-23 2012-02-23 Ecolab Usa Inc. Poly sulfonate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal
US20110312867A1 (en) 2010-06-21 2011-12-22 Ecolab Usa Inc. Betaine functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal
US20110312866A1 (en) 2010-06-21 2011-12-22 Ecolab Usa Inc. Alkyl polypentosides and alkyl polyglucosides (c8-c11) used for enhanced food soil removal
US8329633B2 (en) 2010-09-22 2012-12-11 Ecolab Usa Inc. Poly quaternary functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal
RU2543713C2 (ru) * 2010-08-11 2015-03-10 Колгейт-Палмолив Компани Пенящееся моющее средство
US8877703B2 (en) 2010-09-22 2014-11-04 Ecolab Usa Inc. Stearyl and lauryl dimoniumhydroxy alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal
AU2012290082B2 (en) 2011-08-02 2015-06-04 The Procter & Gamble Company Water-soluble surfactant compositions having improved taste
MX2014001097A (es) * 2011-08-02 2014-02-27 Procter & Gamble Composicion de extraccion liquido-liquido util en el procesamiento de surfactantes solubles en agua.
CA2880189C (en) 2012-08-02 2017-05-09 The Procter & Gamble Company Process for oral care material taste and/or odor improvement
CN102864040B (zh) * 2012-09-13 2014-06-25 濮阳宏业汇龙化工有限公司 一种高效清洁剂及其生产方法和专用设备
US20150252310A1 (en) 2014-03-07 2015-09-10 Ecolab Usa Inc. Alkyl amides for enhanced food soil removal and asphalt dissolution
CN104059790B (zh) * 2014-05-27 2018-02-02 洛娃科技实业集团有限公司 一种护手浓缩洗洁精
CN105316124A (zh) * 2015-12-01 2016-02-10 上海美加净日化有限公司 一种低刺激性餐具洗涤剂及其制备方法
JP6650349B2 (ja) * 2016-06-17 2020-02-19 ライオン株式会社 食器用液体洗浄剤組成物
CN108570318B (zh) * 2017-03-13 2020-11-13 中国石油化工股份有限公司 一种油田用co2泡沫起泡液组合物及其制备方法
EP3633016A1 (en) 2018-10-04 2020-04-08 The Procter & Gamble Company Liquid hand dishwashing cleaning composition
US20230063037A1 (en) * 2021-08-11 2023-03-02 Henkel IP & Holding GmbH Method of Simultaneously Maximizing the Mildness and Cleaning Performance of a Liquid Dishwashing Composition
DE102023203495A1 (de) 2023-04-18 2024-10-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Fettlösende Handgeschirrspülmittel mit nicht-ethoxyliertem Alkylsuflat

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0070074B2 (en) * 1981-07-13 1997-06-25 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Foaming surfactant compositions
US4396520A (en) * 1982-04-26 1983-08-02 The Procter & Gamble Company Detergent compositions
US4663069A (en) * 1982-04-26 1987-05-05 The Procter & Gamble Company Light-duty liquid detergent and shampoo compositions
WO1986002943A1 (en) * 1984-11-06 1986-05-22 A.E. Staley Manufacturing Company Monoglycosides as viscosity modifiers in detergents
GB8810820D0 (en) * 1988-05-06 1988-06-08 Unilever Plc Detergent compositions
DE3838808A1 (de) * 1988-11-17 1990-05-23 Henkel Kgaa Wasch- und reinigungsmittel, enthaltend ein tensidgemisch aus alkylglykosiden und aniontensiden
GB8905551D0 (en) * 1989-03-10 1989-04-19 Unilever Plc Detergent compositions
DE4003098A1 (de) * 1990-02-02 1991-08-08 Henkel Kgaa Waessriges fluessiges reinigungsmittel
DE4005959A1 (de) * 1990-02-26 1991-08-29 Huels Chemische Werke Ag Fluessiges, schaeumendes reinigungsmittel
DE4036662A1 (de) * 1990-11-17 1992-05-21 Huels Chemische Werke Ag Fluessiges, schaeumendes reinigungsmittel
DE4216410A1 (de) * 1992-05-18 1993-11-25 Henkel Kgaa Verfahren zur Fußbodenreinigung
DE4216380A1 (de) * 1992-05-18 1993-11-25 Henkel Kgaa Verfahren zur Reinigung von Badezimmerarmaturen
ES2090996T3 (es) * 1992-05-18 1996-10-16 Henkel Kgaa Mezcla suave de tensioactivos.
DE4234487A1 (de) * 1992-10-14 1994-04-21 Henkel Kgaa Wäßrige Detergensgemische
DE4311159A1 (de) * 1993-04-05 1994-10-06 Henkel Kgaa Verwendung flüssiger Konzentrate zum Reinigen harter Oberflächen
GB9408940D0 (en) * 1994-05-05 1994-06-22 Procter & Gamble Manual dishwashing compositions
AU6306594A (en) * 1994-05-12 1995-11-23 R & C Products Pty Limited Liquid dishwashing composition
WO1995033036A1 (en) * 1994-06-01 1995-12-07 Henkel Corporation Enhanced performance of amphoteric surfactants

Also Published As

Publication number Publication date
WO1996035770A1 (en) 1996-11-14
ES2143197T3 (es) 2000-05-01
TR199701326T1 (xx) 1998-02-21
ZA963308B (en) 1997-10-27
US5807816A (en) 1998-09-15
GB9509452D0 (en) 1995-07-05
DE69606400D1 (de) 2000-03-02
BR9608156A (pt) 1999-02-09
HUP9802043A3 (en) 1999-03-01
HUP9802043A2 (hu) 1999-01-28
AR001892A1 (es) 1997-12-10
AU695205B2 (en) 1998-08-06
EP0824580B1 (en) 2000-01-26
TW474988B (en) 2002-02-01
KR19990008450A (ko) 1999-01-25
CA2211360A1 (en) 1996-11-14
DE69606400T2 (de) 2000-07-06
EP0824580A1 (en) 1998-02-25
CZ351997A3 (cs) 1998-02-18
PL323187A1 (en) 1998-03-16
AU5760496A (en) 1996-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK149897A3 (en) Light duty cleaning composition
AT394572B (de) Stark schaeumendes, auf nichtionischen tensiden basierendes fluessiges feinreinigungsmittel und verfahren zu seiner herstellung
DE69103759T2 (de) Polyhydroxyfettsäureamide und schaumverstärker enthaltende waschmittelzusammensetzungen.
DE69212045T2 (de) Milde flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen
DE3685720T2 (de) Fluessige reinigungsmittelzusammensetzung.
EP0741772B2 (en) High sudsing light duty liquid or gel dishwashing detergent compositions containing long chain amine oxide
JP2620228B2 (ja) 洗浄用組成物
JP2010047763A (ja) 低温での改善された物理的安定性を有する洗剤組成物
US5480586A (en) Light duty liquid detergent compostion comprising a sulfosuccinamate-containing surfactant blend
EP0341071A2 (en) Detergent compositions
CA2087692A1 (en) Detergent compositions
RU2073700C1 (ru) Жидкая моющая композиция для мытья посуды
US5726141A (en) Low sudsing detergent compositions containing long chain amine oxide and branched alkyl carboxylates
AT397254B (de) Flüssige reinigungsmittel
JPH08502540A (ja) 低温安定性を改良したアニオン界面活性剤水溶液の製造方法
EP0387063B1 (en) Detergent compositions
JPS606995B2 (ja) 洗剤組成物
WO1995020028A1 (en) Low to moderate sudsing detergent compositions containing long chain amine oxide
JP2745071B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
KR960014358B1 (ko) 주방용 액체세제 조성물
RU2106400C1 (ru) Моющая композиция для мытья посуды
JPH0631402B2 (ja) 硬質表面洗浄剤組成物
DE69320794T2 (de) Kalziumionen enthaltende, waessrige waschmittelzusammensetzungen fuer harte oberflaechen
EP1074606A2 (en) Detergent formulation
CZ9902421A3 (cs) Čistící prostředky se zvýšenou fyzikální stabilitou za nízké teploty