SK12196A3 - Spread with aqueous continual phase - Google Patents

Spread with aqueous continual phase Download PDF

Info

Publication number
SK12196A3
SK12196A3 SK121-96A SK12196A SK12196A3 SK 12196 A3 SK12196 A3 SK 12196A3 SK 12196 A SK12196 A SK 12196A SK 12196 A3 SK12196 A3 SK 12196A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
weight
spread
fat
phase
stress
Prior art date
Application number
SK121-96A
Other languages
English (en)
Other versions
SK279979B6 (sk
Inventor
Jeffrey Underdown
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of SK12196A3 publication Critical patent/SK12196A3/sk
Publication of SK279979B6 publication Critical patent/SK279979B6/sk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/015Reducing calorie content; Reducing fat content, e.g. "halvarines"

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)
  • Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Nátierka s vodnou kontinuálnou fázou
Oblasť techniky
Vynález sa týka nátierkových produktov zvlášť nátierkových produktov s kontinuálnou vodnou fázou a spôsobu ich výroby.
Doterajší stav techniky
Bolo urobených veľa pokusov vyrobiť nízkotučné nátierkové produkty. Medzi rôzne dôvody prečo sú takéto produkty žiadané patrí želanie znížiť kalorický obsah nátierky a ďalšie dietetické požiadavky a v menšej miere želanie znížiť výrobné náklady, najmä znížením cien surovín.
Látkou, ktorá je široko používaná ako náhrada tuku je voda. Takéto použitie vody viedlo napríklad k zavedeniu takzvaných halvarínov. Pokiaľ sú použité relatívne vysoké úrovne obsahu vody, na zabránenie nepriaznivých účinkov týchto vysokých úrovní obsahu vody sa často používajú zahusťovacie reagenty a/alebo gelatinizujúce reagenty.
Napríklad EP-A-298 561 (Unilever N.V.) opisuje prípravu jedlých plastických disperzií, ktoré nemajú kontinuálnu tukovú fázu. Tieto zmesi obsahujú aspoň dva gelatinizujúce reagenty tvoriace dve gélotvorné zmesi.
US-A-4 869 916 (Kuniaki Inayoshi a spol.) opisuje šľahané olejové ochucovadlo obsahujúce viac ako 5 % hmotnostných olejovej fázy so 100 % nášľahom, ktoré môže byť vo forme emulzie V/O/V, ktorá obsahuje najmenej 7 % hmotnostných nízkosladkého sacharidu, ako napríklad maltodextrínu, a tak poskytuje konečnému produktu mrazuvzdornosť a emulzifikátor, ako je polyglycerolový ester kyseliny ricínolejovej. Z faktu, že emulzia medziproduktu je šľahaná na asi 100 % nášľah, sa môže dedukovať, že emulzia medziproduktu pred šľahaním musí byť menej viskózna a nie vo forme plastického gélu, čo vyplýva z použitia maltodextrínu nad jeho kritickou koncent2 ráciou. Tiež fakt, že maltodextrín je použitý ako ochrana proti zamŕzaniu silne poukazuje na to, že použitý maltodextrín má nízku strednú molekulovú hmotnosť a následne vysoké DE (dextrózový ekvivalent), pretože toto spôsobuje vyššie zníženie teploty zamŕzania pri danej hmotnosti nízkosladkého cukru.
Preto US-A-4 869 916 smeruje preč od používania gelatinizujúceho hydrolyzovaného škrobu v emulzii V/O/V, napríklad maltodextrínu s vyššou strednou molekulovou hmotnosťou a nižším DE, t.j. od asi 1-6 a nad jeho kritickou koncentráciou gelatinizovania.
Predmetom tohto vynálezu je vytvoriť (veľmi) nízkotučné nátierkové produkty s vodnou kontinuálnou fázou, so zlepšenou arómou, vzhľadom, textúrou, pocitom v ústach a/aľebo reológiou. Prekvapivo bolo zistené, že takéto vysoko kvalitné nízkotučné produkty sa môžu získať, ak sa použijú určité špecifické množstvá tuku a nátierka má špecifickú trojfázovú štruktúru.
Podstata vynálezu
Podľa toho tento vynález poskytuje nátierku s vodnou kontinuálnou fázou, ktorá obsahuje od 0,1 do 20 % hmotnostných tuku, táto nátierka je V/O/V emulziou, ktorá zahrňuje hydrolyzovaný škrob s DE okolo 1-6 vo vonkajšej fáze s koncentráciou nad jeho kritickou koncentráciou gelatinizovania, táto nátierka má pomer napätie-deformácia s maximom napätia pri deformácii 0,01 až 1, maximálne napätie pri tejto deformácii je 0,1 až 100 kPa a s pomerom plastického napätia a maximálneho napätia 0,1 až 1. Zmesi podľa tohto vynálezu zahrňujú dve vodné fázy: kontinuálnu vonkajšiu fázu, obsahujúcu tukovú fázu dispergovanú v nej a vnútornú vodnú fázu dispergovanú v tejto tukovej fáze.
Dispergované fázy výhodne (tuková fáza a vnútorná vodná fáza dispergovaná v tukovej fáze) tvoria od 1 do 80 % hmotnostných z produktu, výhodnejšie od 2 do 50 % hmotnostných, najvýhodnejšie od 3 do 30 % hmotnostných. V dispergovaných fázach je hmotnostný pomer Tuku a vody výhodne od 50:1 do 1:50, výhodnejšie od 2:1 do 1:30, najvýhodnejšie od 1:1 do 1:20.
Vonkajšia vodná fáza výhodne tvorí od 20 do 99 % hmotnostných, výhodnejšie 50 až 98 % hmotnostných, najvýhodnejšie od 70 do 97 % hmotnostných z produktu.
Podľa jedného uskutočnenia vynálezu je vonkajšia vodná fáza gelatinizovaná alebo zahustená. To sa môže uskutočniť začlenením do zmesi gelatinizujúcich alebo zahusťujúcich reagentov, výhodne gelatinizujúceho hydrolyzovaného škrobu a gelatinizujúceho reagentu, zvlášť želatíny, napríklad s hladinou od 0,1 do 30 % hmotnostných, ak sa berú spolu. Samozrejme má hladina presahovať kritickú koncentráciu gelatinizovania, ale z druhej strany nemá sa prekročiť maximum rozpustnosti. Môže sa použiť akákoľvek komerčne dostupná želatína, hoci je výhodné použiť želatínu s Bloomovou hodnotou medzi 100 a 300, napríklad 120, 150 a 250. Zvlášť výhodné je použitie želatíny s Bloomovou hodnotou okolo 200 až 270.
Zvlášť výhodne zmesi podľa tohto vynálezu obsahujú od 0,5 do 20 % hmotnostných zahusťujúcicho alebo gelatinizujúcich biopolymérnych materiálov, napríklad gelatinizujúcich škrobov, gúm alebo proteínov. Tieto biopolyméry sa môžu pridávať samotné alebo môžu byť napríklad včlenené vo forme komerčne dostupných náhrad tuku.
Výhodné hladiny obsahu biopolymérov na získanie optimálnych vlastností produktu (napríklad plasticity a/alebo ne-tixotropie) tiež závisia všeobecne od typu použitého biopolyméru. Výhodné množstvo biopolymérov tiež bude závisieť od požadovaného stupňa zahustenia alebo gelatinizovania a od prítomnosti iných zložiek v zmesi.
Ak sa používajú gumy alebo zahusťujúce polysacharidy iné ako gelatinizujúce škroby, ich výhodná hladina je 0,1 až 5 % hmotnostných, výhodnejšie 0,15 až 3 % hmotnostne, najvýhodnejšie 0,2 až 2 % hmotnostné. Vhodné gumy môžu byť vybraté napríklad zo skupiny agarová, alginátová, arabská, karagénanová, furceleranová, gelanová, gatiová, guarová, karayo4 vá, smrekovcová, agátová, pektínová, tragantová a xantánová guma. Zvlášť výhodné je použitie agarovej, karagénanovej, furceleranovej, guarovej, agátovej, pektínovej a xantánovej gumy. Najvýhodnejšie je použitie agátovej, pektínovej a'xantánovej gumy. Pojem pektín tiež zahrňuje pektíny citlivé na vápnik a modifikované pektíny, ako napríklad amidované pektíny atď. Biopolyméry môžu byť tiež výhodne včlenené tak, že sa zahrňujú komerčne dostupné náhrady tuku založené na gumách, napríklad Slimgel1 (prášok z fázovo separovanej zmesi želatíny a guarovej alebo agátovej gumy) a Veri-Lo™ (emulzia olej vo vode stabilizovaná emulziíikátormi a zakotvená v strihaných agarových časticiach). Tiež výhodne sa môžu použiť strihané termoreverzibilné polysacharidové gély alebo strihané chemicky stuhnuté polysacharidové gély, ako je napríklad opísané v EP 355 908 alebo v EP 432 835.
Ak sa ako biopolymérny materiál používajú škroby, výhodne sa používajú gelatinizujúce škroby. Výhodné je použitie hydrolyzovaných škrobov s DE (dextrózový ekvivalent) 1 až 6, najvýhodnejšie od 2 do 4. Zvlášť výhodné je použitie gelatinizujúcich modifikovaných škrobov/maltodextrínov, napríklad hydrolyzovaných škrobov, ako napríklad Paselli SA2 (AVEBE), N-oil (National Starch and Chemical Corp.), a mikrokryštalickej celulózy. Môžu sa však tiež použiť komerčne dostupné náhrady tuku, ktoré sú založené na týchto biopolymérnych materiáloch, napríklad Stellar1™ (prášok založený na ΊΓΜ škrobe z kukuričného maltodextrínu), Trailblazer1™ (koacervát proteínového a polysacharidového komplexu, ako je napT^TUf ríklad albumín a xantánová guma) a Raftilene1™ LS (inulín). Hladina (modifikovaných) škrobov je výhodne 5 až 20 % hmotnostných, výhodnejšie 6 až 17 % hmotnostných, najvýhodnejšie 7 až 15 % hmotnostných; ak sú použité modifikované škroby v kombinácii s inými biopolymérnymi materiálmi, môže byť ich hladina nižšia, napríklad 0,05 až 10 % hmotnostných.
Ak sa ako biopolymérny materiál použijú proteíny, výhodne sa použijú proteíny, ako sú proteíny opísané v EP 237 120. Príkladmi vhodných materiálov sú želatína, zásobný proteín, napríklad sójový proteín, mliečny proteín, kazeinát sodný, atď. Zvlášť výhodné je použitie gelatinizujúcich proteínov, najvýhodnejšie je použitie želatíny. Hladina (gelatinizujúcich) proteínov je výhodne od 0,5 do 10 % hmotnostných, výhodnejšie od 0,7 do 7 % hmotnostných, najvýhodnejšie od 0,9 do 5 % hmotnostných. Môžu sa však tiež použiť komerčne dostupné náhrady tuku, ktoré sú založené na týchto materiáloch, napríklad Simplesse1 (disperzia mikročasticového srvátkového proteínu alebo častice vaječného bielka) alebo Dairy-Lo^. Použitie gelatinizujúcich reagentov často v spojení so zahusťujúcim reagentom je zvlášť dôležité vo vonkajšej vodnej fáze.
Zvlášť výhodne zmesi podľa tohto vynálezu obsahujú najmenej dva biopolymérne materiály, z ktorých je každý prítomný s hladinou od 0,1 do 20 % hmotnostných. Pre veľmi dobrú reológiu sú tieto dva biopolymérne materiály výhodne schopné tvoriť dve gelatinizované vodné fázy, ktoré spolu tvoria vonkajšiu vodnú fázu.
Kritická koncentrácia gelatinizujúceho reagentu je koncentračná hladina, pri ktorej tento gelatinizujúci reagent začína tvoriť gél. Kritická koncentrácia gelatinizácie gelatinizujúceho reagentu v istej zmesi môže byť vypočítaná z meraní strihových modulov sérii vzoriek obsahujúcich rôzne koncentrácie gelatinizujúceho materiálu, ako je opísané v Br. Polymér J. 17, (1985), 164. Ak sa má určiť kritická koncentrácia zmesi gelatinizujúcich reagentov, potom sa kritická koncentrácia takejto zmesi gelatinizujúcich reagentov určí analogickým spôsobom, ako je postup uvedený vyššie.
Zmesi podľa tohto vynálezu obsahujú od 0,1 do 20 % hmotnostných tuku, výhodnejšia hladina tuku je viac ako 0,5 % hmotnostného a menej ako 15 % hmotnostných, najvýhodnejšie sú hladiny tuku od 1 do 10 % hmotnostných.
Zmesi podľa tohto vynálezu tiež výhodne zahrňujú emulzifikačný systém s hladinou do 5 % hmotnostných (výhodnejšie 0,01 až 3 % hmotnostné) z celkového produktu, výhodnejšie emulziíikačný systém zahrňuje aj emulziíikátor typu olej vo vode (o/w), aj emulziíikátor typu voda v oleji (w/o). Veľmi účinný w/o emulziíikátor je Admul VOL (t.j. polyglycerolový ester polyricinolejovej kyseliny) a dobrý o/w emulziíikátor je napríklad kazeinát sodný. Množstvo použitých emulziíikátorov okrem iného závisí od množstva vody v nátierke a povahy emulziíikátora. Výhodne je množstvo w/o emulziíikátora v rozsahu medzi 0,05 až 2 % hmotnostné z celkového produktu a množstvo o/w emulziíikátora je medzi 0,5 až 1 % hmotnostným. Najvýhodnejšie je hmotnostný pomer w/o ku o/w emulziíikátorov v rozsahu od 2:1 do 1:10, teda prvý sa týka produktov s vyšším obsahom vnútornej fázy a druhý sa týka produktov s nízkym obsahom vnútornej fázy.
V tomto dokumente sú pojmy olej a tuk použité zameniteľné. Sú chápané ako pojmy zahrňujúce triglyceridy prirodzeného alebo syntetického pôvodu, ako napríklad sójový olej, slnečnicový olej, palmový olej, rybí olej, repkový olej, kokosový olej a hydrogenované, frakcionované a/alebo interesterifikované triglyceridové zmesi, ako aj jedlé látky, ktoré sú fyzikálne podobné triglyceridom, ako sú vosky, napríklad jojobový olej a polyestery mastných kyselín monoalebo di-sacharidov, a ktoré môžu byť použité ako náhrada triglyceridov alebo v zmesi s triglyceridmi. Výhodne sa používajú rastlinné oleje, ktoré sú kvapalné pri 5 ’C.
V uskutočnení tohto vynálezu sa poskytujú nátierky, v ktorých tuková fáza je založená na vysoko nenasýtených rastlinných olejoch, ako napríklad slnečnicovom oleji, nízko erukovom repkovom oleji, sójovom oleji atď.
Je dôležité, že nátierky podľa vynálezu sú plastické v tom zmysle, že môžu byť natierané na chlieb bez toho, aby sa chlieb drobil. Všeobecne plastické nátierky budú mať vzťah napätia a deformácie taký, že k maximálnemu stlačeniu dôjde pri deformácii 0,01 až 1 (výhodne 0,1 až 0,3), maximálne napätie pri tejto deformácii je 0,01 až 100 kPa (výhodne 0,1 až 50 kPa) a pomer plastického napätia k maximálnemu napätiu bude 0,1 až 1. Vhodná metóda na určovanie týchto hodnôt je uvedená v EP 298 561.
Vedľa vyššie uvedených ingrediencií môžu nátierky podľa vynálezu obsahovať množstvo voliteľných ingrediencií, ako sú aromatizačné prostriedky, soľ, konzervačné prostriedky, okysľujúce prostriedky, vitamíny, farbivá, a podobne.
Výhodne je hladina ochucujúcich materiálov 0,1 až 2 % hmotnostné. Výhodné množstvo soli (chloridu sodného) je od 0 do 4 % hmotnostných, výhodnejšie od 0,1 do 3 % hmotnostných, najvýhodnejšie od 0,3 do 1,5 % hmotnostného. Konzervačné látky sú výhodne začlenené s hladinou od 0 do 4 % hmotnostných, výhodnejšie od 0,01 do 1 % hmotnostného, najvýhodnejšie od 0,05 do 0,3 % hmotnostného. Zvlášť výhodné je použitie sorbátu draselného. Výhodným farbivom je β-karotén; výhodné množstvá farbiva sú od 0 do 1 % hmotnostného, výhodnejšie od 0,01 do 0,2 % hmotnostného. Okyslujúce prostriedky môžu byť včlenené na to, aby sa úroveň pH výrobku dostala na požadovanú hodnotu, výhodne je hodnota pH výrobku od 3 do 10, výhodnejšie od 3,5 do 7. Vhodným okysľujúcim prostriedkom je napríklad kyselina mliečna alebo kyselina citrónová.
Nátierka môže ďalej obsahovať malé častice ako napríklad bylinky a zeleninu. Ich celková hladina bude všeobecne menej ako 10 % hmotnostných.
Nátierky podľa vynálezu budú všeobecne obsahovať dosť vysoké hladiny vody, povedzme od 75 do 99,9 % hmotnostných zo zmesi, výhodnejšie od 80 do 99,5 % hmotnostných, najvýhodnejšie 85 až 99 % hmotnostných. Voda môže byť včlenená ako taká, alebo ako časť iných ingredientov, ako napríklad mlieka atď.
Nátierky podľa tohto vynálezu sú vodno-kontinuálne v tom zmysle, že zahrňujú kontinuálnu vodnú fázu. Vodno-kontinuálne nátierky sa môžu ľahko odlíšiť od tukovo-kontinuálnych nátierok meraniami zdanlivej vodivosti.
Nátierky podľa tohto vynálezu sa vhodne môžu použiť ako nátierky na chlieb, na nahradenie napríklad margarínu alebo halvarínu, ale tiež sa môžu vhodne použiť ako ochutené nátierky, napríklad syrové nátierky, mäsové nátierky, orieškové nátierky, sladké nátierky alebo zeleninové nátierky.
Nátierky podľa tohto vynálezu sa výhodne pripravujú najprv pripravením vnútornej V/0 fázy s voliteľne v tuku rozpustnými ochucovadlami, nasleduje dispergovanie tejto fázy vo vonkajšej vodnej fáze.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Vynález je ďalej ilustrovaný nasledujúcim ohraničujúcim príkladom. Všetky percentá a časti sú hmotnostné, ak nie sú označené inak.
Príklad 1
Pripravila sa V/O/V nátierka obsahujúca 87,5 % hmotnostných vonkajšej vodnej fázy a 12,5 % hmotnostných vnútornej (V/0) fázy. Vnútorná fáza pozostávala zo zmesi 60:40 vody emulziíikovanej v repkovom oleji (obsahujúcom 0,1 % hmotnostného ochucovadla rozpustného v oleji). Celková hladina tuku v produkte teda bola 5 % hmotnostných.
Pre porovnanie (C0MP1) sa na vytvorenie 0/V nátierky použila tá istá vonkajšia fáza, 95 % hmotnostných v spojení s 5 % hmotnostnými ochuteného repkového oleja.
Pre porovnanie (COMP2) sa na vytvorenie 0/V nátierky použila tá istá vonkajšia fáza, 87,5 % hmotnostných v spojení s 12,5 % hmotnostnými ochuteného repkového oleja.
Zloženie vonkajšej fázy bolo:
Zložka % hmotnostné
Soľ 1
Želatína (270 Bloom) 3
NSCC 6110* 10
Voda 85
Kazeinát sodný 1
Zloženie vnútornej fázy podľa tohto vynálezu bolo:
Zložka % hmotnostné
Voda 57,9
Repkový olej (nízkoerukový) 40
Admul VOL 2
Ochucovadlo (rozpustné v tuku 0,1
NSCC 6110 je maltodextrín ex National Starch & Chemical Corporation s DE = 7.
Zmesi boli pripravené nižšie opísaným postupom:
Vnútorná fáza sa pripravila zmiešaním emulziíikátora a oleja pri zvýšenej teplote (50 až 100 “C) nasledovaným pridaním vody za podmienok strihu. Vytvorila sa V/0 emulzia. Potom sa primiešali zložky externej vodnej fázy a zmes sa ochladila v povrchovom výmeníku tepla so škrabákom. Výsledným produktom bola V/O/V nátierka.
Porovnávacie produkty sa pripravili zmiešaním oleja so zložkami vonkajšej fázy, nasledovaným ochladením v povrchových vymeníkoch tepla so škrabákom. Výsledným produktom bola 0/V nátierka.
Pri porovnávaní vzhľadu produktov sa bolo vidieť, že produkt s 5 % tuku podľa tohto vynálezu mal vzhľad podobný na porovnávací produkt s 12,5 % tuku (COMP2) a menej podobný na porovnávací produkt s 5 % tuku (COMP1). Produkt podľa tohto vynálezu tiež prekvapivo pomalšie uvoľňoval arómu/soľ ako obidva COMP1 alebo COMP 2 produkty a bol podobný na uvoľňovanie chuti/soli z komerčne dostupného produktu s 25 % hmotnostnými tuku (GOLD LOVEST predávaný v UK). Produkt podľa tohto vynálezu bol vynikajúcou plastickou nátierkou s dobrou textúrou, pocitom pri roztápaní v ústach a Teologickými vlastnosťami, ktorý nedrobil chlieb pri natieraní. Naviac tuková fáza bola založená na vysoko nenasýtených triglyceridoch (nízkoerukový repkový olej).
Reologické údaje pripravených produktov sú uvedené nižšie v tabuľke:
Vzorka Maximálne napätie Deformácia Pomer napätia
5 % tuku 4,7 kPa 0,17 0,89
12,5 % tuku 4,2 kPa 0,17 0,91
Porovnanie 5 % tuku 3,9 kPa 0,15 0,87
Uvedená deformácia je deformácia pri maximálnom napätí Pomer napätia je pomer plastického a maximálneho napätia
Príklad 2
Postup opísaný v príklade 2 sa použil na prípravu nátierky obsahujúcej 10 % hmotnostných tuku. Rozdiel v postupe bol konkrétne v tom, že po pridaní vody sa aplikoval strih s hladinou 10^ kPa v štandardnom mliekárenskom homogenizátore. Porovnanie sa tiež pripravilo technikou z Príkladu 1. Zloženie vonkajšej fázy bolo:
Zložka Príklad Porovnanie
NSCC 6110 9 9
Želatína (250 Bloom) 2.7 2,7
Soľ 0,54 0,54
Sorbát draselný 0,18 0,18
β-karotén 0,045 0,045
Kazeinát sodný 1,0 0,54
Repkový olej (nízkoerukový) - 10
Vnútorná fáza 25 -
Ochucovadlo 0,262 0,262
Voda 61,27 76,73
V prípade nátierky podľa tohto vynálezu sa pripravila a použila vnútorná fáza s nasledujúcim zložením:
Zložka % hmotnostné
Repkový olej (nízkoerukový) 40
Admul VOL 3
Soľ 0,6
Sorbát draselný 0,13
Voda 56,27
Emulzia voda v oleji sa pripravila štandardným postupom uvedeným vyššie, homogenizovala pri 10000 kPa a potom sa pridala k vonkajšej fáze v pomere tri diely vonkajšej fázy ku jednému dielu vnútornej fázy.
Parametre napätie, deformácia a pomer pre produkt podľa tohto vynálezu boli: Maximálne napätie 3,5 kPa, deformácia pri maximálnom napätí 0,15 a pomer plastického a maximálneho napätia 0,91. Ďalej bolo určené, že produkt podľa tohto vynálezu mal lepší vizuálny vzhľad (nepriehľadnosť) a lepšie uvoľňovanie soli a chuti.
Príklad 3
Postup opísaný v Príklade 1 sa použil na prípravu nátierky obsahujúcej 2 % hmotnostné tuku.
Zloženie vonkajšej fázy bolo
Zložka Príklad Porovnanie 1 Porovnanie 2
Paselli SA2* 12,0 12,0 12,0
Želatína (270 Bloom) 3,0 3,0 3,0
Slnečnicový olej - 2 5
Vnútorná fáza 5,0 - -
Kazeinát sodný 1,0 1,0 1,0
Soľ 1,4 1,4 4 .
Sorbát draselný 0,12 0,12 0,12
Voda 77,38 80,38 77,38
Ochucovadlo 0,1 0,1 0,1
Paselli SA2 je podľa nedávnej informácie od výrobcu hydroly zovaný škrob/maltodextrin s DE = 2,9.
Oproti postupu z Príkladu 1 sa v tomto postupe vyskytol jeden rozdiel konkrétne v tom, že po pridaní vody sa aplikoval strih s hladinou 10^ kPa v štandardnom mliekárenskom homogenizátore.
Zloženie vnútornej fázy bolo:
Zložka % hmotnostné
Slnečnicový olej 40
Admul VOL 2,0
Soľ 0,9
Sorbát draselný 0,12
Voda 56,88
Ochucovadlo 0,1
Reologické parametre tejto nátierky podľa tohto vynálezu boli podobné ako parametre v Príklade 1. Vzhľad produktu podľa tohto vynálezu bol podobný ako porovnanie s obsahom oleja 5 % hmotnostných. Porovnanie obsahujúce 2 % hmotnostné oleja malo vodovitý priehľadný vzhľad, soľ a chuť uvoľňoval produkt podľa tohto vynálezu pomalšie ako porovnania.

Claims (10)

1. Nátierka s vodnou kontinuálnou fázou vyznačujúca sa tým, že obsahuje od 0,1 do 20 % hmotnostných tuku, táto nátierka je V/O/V emulziou, zahrňuje hydrolyzovaný škrob s DE 1-6 vo vonkajšej fáze s koncentráciou nad jeho kritickou koncentráciou gelatinizovania, táto nátierka má vzťah napätie-deformácia s maximom napätia pri deformácii 0,01 až 1, maximálne napätie pri tejto deformácii je 0,1 až 100 kPa a má pomer plastického napätia a maximálneho napätia 0,1 až 1.
2. Nátierka podľa nároku lvyznačujúca sa tým, že obsahuje spolu od 0,1 do 30 % hmotnostných hydrolyzovaného škrobu a želatíny.
3. Nátierka podľa nároku 1 alebo 2vyznačuj úc a sa t ý m, že vonkajšia fáza tvorí 20. až 99 % hmotnostných, výhodnejšie 50 až 98 % hmotnostných, najvýhodnejšie od 70 do 97 % hmotnostných z produktu.
4. Nátierka podľa nároku 1, 2 alebo 3vyznačujúca satým, že hladina tuku je od 0,2 % hmotnostného do 15 % hmotnostných, výhodnejšie od 0,5 do 10 % hmotnostných .
5. Nátierka podľa ktoréhokoľvek nároku 1 až 4 v y značujúca sa tým, že dispergované fázy tvoria od 1 do 80 % hmotnostných z produktu a v dispergovanej fáze je hmotnostný pomer tuku a vody od 50:1 do 1:50
6. Nátierka podľa ktoréhokoľvek nároku 1 až 5 v y značujúca sa tým, že nátierka obsahuje od 0,01 do 2 % hmotnostných emulzifikačného Systému.
7. Nátierka podľa ktoréhokoľvek nároku 1 až 6 v y značujúca sa tým, že hydrolyzovaný škrob je maltodextrín s DE od 2 do 4.
8. Nátierka podľa ktoréhokoľvek nároku 2 až 7 v y značujúca sa tým, že želatína má Bloomovú hodnotu 200 až 270.
9. Nátierka podľa ktoréhokoľvek nároku 1 až 8 v y značujúca sa tým, že táto nátierka má obsah tuku s hladinou 0,5 až 10 % hmotnostných počítané na celkovú zmes.
10. Nátierka podľa ktoréhokoľvek nároku 1 až 8 vyznačujúca sa tým, že tuková fáza je založená na vysoko nenasýtených rastlinných olejoch.
SK121-96A 1993-07-27 1994-07-20 Nátierka s vodnou kontinuálnou fázou SK279979B6 (sk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP93305926 1993-07-27
PCT/EP1994/002396 WO1995003707A1 (en) 1993-07-27 1994-07-20 Low fat spread

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK12196A3 true SK12196A3 (en) 1996-05-08
SK279979B6 SK279979B6 (sk) 1999-06-11

Family

ID=8214486

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK121-96A SK279979B6 (sk) 1993-07-27 1994-07-20 Nátierka s vodnou kontinuálnou fázou

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5656323A (sk)
EP (1) EP0711115B1 (sk)
AT (1) ATE151231T1 (sk)
AU (1) AU7494994A (sk)
CA (1) CA2168241C (sk)
CZ (1) CZ287475B6 (sk)
DE (1) DE69402554T2 (sk)
DK (1) DK0711115T3 (sk)
HU (1) HU221897B1 (sk)
PL (1) PL174353B1 (sk)
SK (1) SK279979B6 (sk)
WO (1) WO1995003707A1 (sk)
ZA (1) ZA945511B (sk)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0734654A1 (en) * 1995-03-28 1996-10-02 Kraft Foods, Inc. Reduced fat tablespread
US5858441A (en) * 1995-08-31 1999-01-12 Van Den Bergh Foods Company, Division Of Conopco, Inc. Low fat spread
NZ324425A (en) * 1996-01-19 1999-01-28 Nestle Sa Low fat spreadable food product
US6423363B1 (en) * 1997-08-22 2002-07-23 Lipton, Division Of Conopco, Inc. Aqueous dispersion
WO1999015025A1 (fr) * 1997-09-24 1999-04-01 Snow Brand Milk Products Co., Ltd. Produit a tartiner a faible teneur en matieres grasses
US6190721B1 (en) * 1997-12-03 2001-02-20 Snow Brand Milk Products Co., Ltd. Spread
US6132793A (en) * 1998-06-12 2000-10-17 Olivia Gourmet Ltd. Method of manufacturing a butterlike composition
US6068876A (en) * 1999-02-26 2000-05-30 Kraft Foods, Inc. Mesophase-stabilized emulsions and dispersions for use in low-fat and fat-free food products
FR2798601B1 (fr) * 1999-09-20 2001-12-21 Centre Nat Rech Scient Emulsion double polydisperse, emulsion double monodisperse correspondante et procede de preparation de l'emulsion monodisperse
US20020070471A1 (en) * 1999-12-10 2002-06-13 George Lee Method and apparatus for controlling flow in a drum
FR2818501B1 (fr) * 2000-12-26 2004-07-09 Bel Fromageries Procede de fabrication de fromages
US6568975B1 (en) * 2002-01-16 2003-05-27 Alan Perry Staged expandable swim fin
US20040101613A1 (en) * 2002-11-27 2004-05-27 Unilever Bestfoods North America Reduced sourness emulsion
EP2059130A2 (en) * 2006-08-17 2009-05-20 University of Massachusetts Stabilized emulsions, methods of preparation, and related reduced fat foods
WO2008033575A2 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 Metabolon, Inc. Methods of identifying biochemical pathways
US20090017186A1 (en) * 2007-07-11 2009-01-15 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hydrocolloid Blend For Innovative Texture
US9364717B2 (en) 2014-01-16 2016-06-14 Kathleen Davis Swimming fin

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4362758A (en) * 1980-09-30 1982-12-07 Lever Brothers Company Process for producing a low-calorie spread
FI832413L (fi) * 1982-07-08 1984-01-09 Unilever Nv Reducerad fettbredning och foerfarande foer dess framstaellning
GB2143839B (en) * 1982-10-01 1986-03-12 Meiji Milk Prod Co Ltd Process for producing w/o/w oil-and-fat composition for food use
JPS6034155A (ja) * 1983-08-08 1985-02-21 T Hasegawa Co Ltd 食品着色剤
NL8401026A (nl) * 1983-11-09 1985-06-03 Unilever Nv Eetbare w/o/w emulsie.
US4626443A (en) * 1984-03-02 1986-12-02 Meiji Milk Products Company Limited Process for preparing dressings comprising W/O/W type multiple emulsions
AU593618B2 (en) * 1986-03-06 1990-02-15 Unilever Plc Spread
GB8607717D0 (en) * 1986-03-27 1986-04-30 Unilever Plc Hydratable powders
US4808334A (en) * 1986-07-11 1989-02-28 Fuji Oil Company, Ltd. Production of sterile composite emulsion
GB8628069D0 (en) * 1986-11-24 1986-12-31 Unilever Plc Edible dispersion
JPS6410959A (en) * 1987-02-19 1989-01-13 Fuji Oil Co Ltd Bubble-containing oily seasoning
US4882187A (en) * 1987-07-02 1989-11-21 Thomas J. Lipton Inc. Edible spread and process for the preparation thereof
US4849243A (en) * 1987-12-21 1989-07-18 Lever Brothers Company Process for producing low fat spreads by phase inversion
GB8813161D0 (en) * 1988-06-03 1988-07-06 Unilever Plc Emulsions
FR2644326B1 (fr) * 1989-03-20 1992-10-30 Arguenon Laiterie Nouvelle Procede de preparation d'une pate a tartiner a teneur en matiere grasse reduite
US5194285A (en) * 1989-05-16 1993-03-16 Van Den Bergh Foods Co., Division Of Conopco, Inc. Process for preparing a water-in-oil dispersion having a dispersed gelled aqueous phase
JP2862981B2 (ja) * 1989-10-31 1999-03-03 花王株式会社 油中水中油型二重乳化油脂組成物
DE69132413T2 (de) * 1990-04-11 2001-01-18 Morinaga Milk Industry Co Ltd Verfahren zur Herstellung von Emulsionen
US5332595A (en) * 1991-03-18 1994-07-26 Kraft General Foods, Inc. Stable multiple emulsions comprising interfacial gelatinous layer, flavor-encapsulating multiple emulsions and low/no-fat food products comprising the same
US5294455A (en) * 1991-04-08 1994-03-15 Petrella Limited Food product
US5472729A (en) * 1991-10-07 1995-12-05 L & L International Method for producing margarine having an extra low fat content
ZA931327B (en) * 1992-02-26 1994-08-25 Unilever Plc Water-continuous emulsions based on polysacharides
ATE162369T1 (de) * 1992-03-06 1998-02-15 Unilever Nv Brotaufstrich mit niedrigem fettgehalt
USH1394H (en) * 1992-05-22 1995-01-03 A. E. Staley Manufacturing Company Method of preparing reduced fat spreads
US5322704A (en) * 1992-09-25 1994-06-21 Kraft General Foods, Inc. Method for preparing a multiple emulsion

Also Published As

Publication number Publication date
HUT72555A (en) 1996-05-28
US5656323A (en) 1997-08-12
ATE151231T1 (de) 1997-04-15
PL174353B1 (pl) 1998-07-31
SK279979B6 (sk) 1999-06-11
PL312743A1 (en) 1996-05-13
CA2168241A1 (en) 1995-02-09
CZ287475B6 (en) 2000-12-13
DK0711115T3 (da) 1997-10-06
EP0711115B1 (en) 1997-04-09
WO1995003707A1 (en) 1995-02-09
CZ22796A3 (en) 1996-08-14
ZA945511B (en) 1996-01-26
HU221897B1 (hu) 2003-02-28
HU9600177D0 (en) 1996-03-28
CA2168241C (en) 2000-03-28
AU7494994A (en) 1995-02-28
EP0711115A1 (en) 1996-05-15
DE69402554D1 (de) 1997-05-15
DE69402554T2 (de) 1997-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4917915A (en) Water-in-oil emulsion spread
SK12196A3 (en) Spread with aqueous continual phase
US4273795A (en) Low-fat spread and process
EP0596546B1 (en) Low fat spread
CA2150224A1 (en) A low fat spread and process for making same
EP0773722B1 (en) Water continuous edible spread
CA1339931C (en) Edible plastified dispersion
US5302408A (en) Edible plastified dispersion
AU606921B2 (en) Edible plastified dispersion
WO1994009648A1 (en) Low fat spread
US6013301A (en) Low fat spreadable food product
CA2105006A1 (en) Low calorie low fat butter - like spread
US5624702A (en) Low fat spread
US5508056A (en) Low fat spread
SK18262002A3 (sk) Liateľná alebo pastovitá zmes, jej použitie, spôsob prípravy emulzie oleja vo vode a roztierateľná emulzia
US6348228B1 (en) Low fat spread
AU2004210394A1 (en) Edible emulsion spread
US5656322A (en) Edible spread with aqueous phase with non-gelling thickener system and low protein content
AU784481B2 (en) Low fat edible emulsions
WO1994015486A2 (en) A process for making a calorie-reduced emulsified food product and an emulsified food product made by the process
WO1997013413A1 (en) Aqueous dispersions with hydrolysed starch derivatives