SK110493A3 - Detergent composition containing polyvinyl pyrrolidone and enzymes - Google Patents

Detergent composition containing polyvinyl pyrrolidone and enzymes Download PDF

Info

Publication number
SK110493A3
SK110493A3 SK1104-93A SK110493A SK110493A3 SK 110493 A3 SK110493 A3 SK 110493A3 SK 110493 A SK110493 A SK 110493A SK 110493 A3 SK110493 A3 SK 110493A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
ala
ser
cellulase
gly
thr
Prior art date
Application number
SK1104-93A
Other languages
English (en)
Inventor
Alfred Busch
Finlay Maccor-Quodale
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of SK110493A3 publication Critical patent/SK110493A3/sk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2408—Glucanases acting on alpha -1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2411—Amylases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/06—Powder; Flakes; Free-flowing mixtures; Sheets
    • C11D17/065—High-density particulate detergent compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0021—Dye-stain or dye-transfer inhibiting compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
    • C11D3/3776—Heterocyclic compounds, e.g. lactam
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
    • C11D3/38645—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase containing cellulase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2408—Glucanases acting on alpha -1,4-glucosidic bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Oblasť techniky
Tento vynález sa týka prania látok. Sú popísané pracie detergentné prostriedky, ktoré sú špeciálne určené , pre pranie farebných textílií. Detergentné prostriedky podľa tohto vynálezu zachovávajú jasnosť farieb, najmä pri opakovanom praní.
Doterajší stav techniky
Pracie detergentné prostriedky sú dobre známe odborníkom. Je známe tiež použitie vinylpyrrolidonových polymérov v týchto prostriedkoch. Pozri európsky patent 262 897 a 256 696. Je tiež známe použitie týchto polymérov v detergentných prostriedkoch, ktoré sú špeciálne určené na pranie farebných látok, ako je tomu v európskej patentovej prihláške 265 257, ktorá popisuje prostriedkky karboxilátový patent 372 obsahujúce vinylpyr^.olidonový polymér, polymér a karboxymetylcelulózu. Európsky 291 popisuje detergentné prostriedky obsahujúce špecifickú zmes povrchovo aktívneho činidla a vinylpyr^olidonového polyméru. Je známe, že vinylpyŕjolidonové polyméry pôsobia ako inhibítory prenosu farbív pri procese prania, ako to je popísané v SNR patentoch 2 814 287 a 2 814 329.
Je tiež známe používanie enzýmov v prjacích detergentných prostriedkoch, včítane celulázy (citázy). O celuláze je známe, že má istý vplyv na zachovávanie farieb látok, pretože celuláza reguluje plnenie látok. Tento jav je popísaný napríklad v európskej patentovej prihláške 177 165.
lepšie. zachovávanie, farieb látok pri praní možno dosiahnuť tým, že sa používa detergentný prostriedok, ktorý obsahuje ako polyvinylpyr/jolidón tak celulázu; prekvapivo bolo zistené, že spojený účinok
-2oboch týchto zložiek je lepší ako adičný účinok získaný ktoroukoľvek touto zložkou samotnou.
Podstata vynálezu
Prostriedky podľa vynálezu prostriedky, ktoré obsahujú zložky, vyznačujúce sa tým, sú pracie detergentné konvenčné detergentné že obsahujú alkalickú celulázu v takom množstve v konečnom produkte, aby prací roztok obsahoval od 0.05 do 40 mg/1 celulázy a polyvinylpyr olidón .5 molekulovou hmotou od 5 000 do 1 000 000 v konečnom produkte v takom množstve, aby prací roztok obsahoval od 5 do 500 mg polyvinylpyr^olidónu na liter pracieho roztoku.
Pracie detergentné prostriedky podľa tohoto vynálezu obsahujú konvenčné detergentné zložky, včítane povrchovo aktívnych činidiel, stavebných zložiek a minoritných zložiek.
Medzi vhodné povrchovo aktíne činidlá pre použitie v prostriedkoch podľa tohoto vynálezu patria anikonové povrchovo aktívne činidlá, ako sú napríklad vo vode rozpustné soli alkylbenzénsulfonátov, alkylsulfonátov, alkylpolyetoxyétersulfátov, parafínových sulfonátov, alfa-olefín-sulfcjktov, alfa-sulfoalkylkarboxylátov a ich estery, alkylglycerylétersulfonátov, monoglyceridsulfátov a sulfonátov mastných kyselín, alkylfenolpolyetoxy^étersulfátov, 2-acyloxyalkan-l-sulfonátov.
Obzvlášť výhodnými alkylbenzénsulfonátmi sú alkylbenzénsulfonáty s 9 až 15 atómami uhlíka v lineárnom alebo [vetvenom alkylovom reťazci, obzvlášť s 11 až 13 atómami uhlíka. Vhodné alkylsulfáty sú alkylsulfáty s 10 až 22 atómami uhlíka v alkylovom reťazci, obzvlášť s 12 až 18 atómami uhlíka. Vhodné alkylpolyetoxyétersulfáty sú sulfáty s 10 až 18 atómami uhlíka v alkylovom reťazci a priemerne s 1 až 23 skupinami CH2CH2O- v molekule, obzvlášť s 10 až 16
-3atómami uhlíka v alkylovom reťazci a priemerne s 1 až 6 skupinami CH2CH2O- v molekule.
Vhodné parafínové sulfonáty sú v podstate lineárne s 8 až 24 atómami uhlíka, obzvlášť s 14 až 18 atómami uhlíka. Vhodné alfa-olefínsulfonáty majú 10 až 24 atómov uhlíka, obzvlášť 14 až 16 atómov uhlíka; alfa-olepínsulfonáty sa môžu vyrábať reakciou s oxydom sírovým a nasledujúcou hydrolýzou za takých podmienok, že sa akokoľvek prítomné sulf.óny hydrolyzujú na odpovedajúce hydroxyalkánsulfonáty. Vhodné alfa-sulfokarboxyláty obsahujú od 6 do 20 atómov uhlíka. Patria sem nielen soli alfa-sulfonovaných mastných kyselín, ale aj ich estery vyrobené z alkoholov s 1 až 14 atómami uhlíka.
Vhodnými alkylglycerylétersulfátmi sú étery alkoholov s 10 až 18 atómami uhlíka, obzvlášť tie, ktoré sú ovodené od kokosového oleja a loja. Vhodné alkylfenolpolyetoxylétersulfáty majú alkylový reťazec s 8 až 12 atómami uhlíka a priemerne od 1 do 6 skupín CHzCH2O- v molekule. Vhodné 2-acyloxyalkán-l-sulfonáty majú acylovú skup^inu s 2 až 9 atómami uhlíka a alkylovú skupinu s 9 až 23 atómami uhlíka. Vhodné beta majú alkylovú skupinu s 1 až atómami uhlíka a alkánovú skupinu s 8 až 20 atómami uhlíka.
Ne^ónové povrchovo aktívne činidlá pre použitie v prostriedkoch podľa vynálezu sú vo vode rozpustné etoxylované materiály HLB 11.5 až 17.0. Patria sem primárne a sekundárne alkoholetoxyláty s 10 až 20 atómami uhlíka a alkylfenoletoxyláty s 6 až 10 atómami uhlíka. Z lineárnych primárnych alkoholov s 14 až 18 atómami uhlíka kondenzovaných so 7 až 30 mólmi alkoholu sú výhodnými príkladmi C14-C1S(EO)7r C16-Cie(EO)2s a obzvlášť potom C -C (EO)
Iná skupina ne;ónových povrchovo aktívnych činidiel obsahuje polyglukozidové zlúčeniny všeobecného vzorca
kde Z znamená skupinu odvodenú od glukózy, R znamená nasýtenú hydrofóbnu alkylovú skupinu s 12 až 18 atómami uhlíka, t znamená číslo od 0 do 10, n znamená číslo 2 alebo 3 a x znamená číslo od 1.3 do 4. Tieto zlúčeniny obsahujú menej ako 10% nezreagovaného mastného alkoholu a menej než 50% alkylpolyglukozidov s krátkym reťazcom. Zlúčeniny tohoto typu a ich použitie v detergentných prostriedkoch je popísané v európskych patentoch
B 0 070 077, 0 085 996 a 0 094 118.
Vhodnými netónovými povrchovo aktívnymi činidlami sú tiež povrchovo aktívne činidlá na bázi amidov mastných polyhydroxykys^elín všeobecného vzorca
R2- C - N - Z
R1 kde R1 znamená atóm vodíka, uhľovodíkovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka,
2-hydroxyetylovú skupinu,
2-hydroxy-propylovú skupinu alebo ich zmes, R2 znamená uhľovodíkovú skupinu s 5 až 31 atómami uhlíka a Z znamená polyhydroxyuhlovodíkovú skupinu s lineárnym uhľovodíkovým· reťazcom s aspoň tromi hydroxylovými skupinami priamo naviazanými na reťazec alebo ich alkoxylovaný derivát. S výhodou R1 znamená metylovú skupinu, R2 znamená alkylovú alebo alkenylovú skujpinu s priamym reťazcom s 1 až 15 atómami uhlíka, ako je napríklad kokosová alkylová skupina, alebo ich zmesi a Z znamená skupinu odvodenú od redukujúceho cukru, ako je napríklad glukóza, fruktóza, maltóza, laktóza, v reduktívnej aminačnej reakcií.
Môžu sa tiež používať iné typy povrchovo aktívnych činidiel, ako sú napríklad zwitteriónové amorfné činidlá a tiež katijónove povrchovo aktívne činidlá.
Medzi kati iónové povrchovo ktívne činidlá, ktoré sa tu môžu používať, patria vo vode rozpustné kvartérne amóniové zlúčeniny všeobecného vzorca R R R R N*X~, kde R4 znamená alkylovú skupinu s 10 až 20, s výhodou s 12 až 18 atómami uhlíka, R5 Re a R 7 znamenajú nezávisle na sebe alkylovú skupinu s 1 až 7 atómami uhlíka, s výhodou metylovú skupinu, a X“ znamená anión, napríklad chlorid. Medzi príklady takýchto trimetylamóniových zlúčenín patrí alkyl (s 12 až 14 atómami uhlíka) trimetylamóniumchlorid a kokalkyltrimetylamóniummetosulfát. Prostriedky podľa tohoto vynálezu obsahujú od 1 do 70 hmotnostných % povrchovo aktívneho činidla, s'.výhodou od 10 do 30%, najvýhodnejšie od 15 do 25%.
Medzi stavebné zložky, ktoré sa tu používajú, patria nitrilotriacetáty, polykarboxyláty, citráty, vo vode rozpustné fosforečnany, ako je napríklad tripolyfosforečnan a orto- alebo pyro-fosforečňan sodný a ich zmesi. Medzi činidlá, ktoré odstraňujú kovy patria všetky hore uvedené, plus také materiály, ako je napríklad etylendiamitetraacetát, aminopolyfosfonáty a rozmanité ďalšie polyfunkčné organické kyseliny a soli, ktorých je príliš mnoho, aby tu boli podrobne uvedené. Pozri USA patent 3 579 454, kde sú uvedené typické príklady použitia takých materiálov v rôznych čistiacich prostriedkoch. Výhodnými polyfunkčnými organickými kyselinami pre použitie tu sú kyselina citrónová, etylediamintetrametylénfosfónová kyselina a dietyléntriamínpentametylénfosfónová kyselina.
Ďalšiou skupinou materiálov deteŕgentných zložiek užitočných podľa tohoto vynálezu sú nerozpustné sodné soli hlinitokremičitanov. Zeolitová zložka velkosti 1 až mikrometrov (napríklad zeolit A, ktorý je popísaný v SRN patente 2 422 655), je obzvlášť výhodný pre použitie v prostriedkoch s nízkym obsahom fosforečnanov.
Prostriedky podľa vynálezu môžu tiež obsahovať mastné kyseliny, mydlá. nenasýtené, uhlíka.
nasýtené alebo Vhodné mastné majú alkylový
Výhodnými sú nenasýtené, a odpovedajúce kyseliny, nasýtené alebo reťazec s 10 až 18 atómami nenasýtené zložky s alkylovým reťazcom s 14 až 18 atómami uhlíka, najvýhodnejšia je kyselina olejová. Môžu sa používať tiež odpovedajúce
-6mydlá.
Prostri^ky podľa vynálezu môžu tiež obsahovať zlúčeniny všeobecného vzorca R-CH(COOH)CH2(COOH), t j. deriváty kyseliny jantárovej, kde R znamená alkylovú alebo alkenylovú skupinu s 10 až 20 atómami uhlíka, s výhodou 12 až 16 atómami uhlíka, alebo R môže byť substituovaná hydroxylovým, sulfo-, sulfoxy- alebo sulfónovým substituentom.
Výhodnými sú jantárové zložky používané vo forme ich vo vode rozpustných solí, včítane sodných, draselných, amónnych a alkanolamóniových solí.
špecifické patrí
Medzi činidiel t palmyt^ukcinát, príklady jantárových stavebných J^irylsukcinát, myrystylsukcinát, 2-dodecenylsukcinát (výhodný) ,
2-pentadecenylsukcinát a podobné.
/ z .
Ako zložky podľa tohoto vynálezu su . Vftiež zlúčeniny, ktoré sú popísané v USA patente č. 4 663 071, tj. zmesi vínanu monojantárovéj kyseliny a vínanu dijantárovej kyseliny v hmotnostnom pomere monojantárovéj ku dijantárovej od 97:3 do 20:80, s výhodou 95:5 až 40:6.
Prostriedky podľa tohoto vynálezu obsahujú od 1 do 70% zložky, s výhodou od 30 do 70%, najvýhodnejšie od 40 do 50%.
Prostriedky podľa tohoto vynálezu sa vyznačujú tým, že obsahujú alkalyckú celulázu a polyvinylpyr^olidon. Je to táto špecifická kombinácia zl^ožiek, ktorá poskytuje lepšie vlastnosti prostriedkov podľa tohoto vynálezu spočívajúca v starostlivosti o farby látok. Prínos v starostlivosti o farby látok je lepší, ak sú látky opakovane prané prostriedkami podľa tohoto vynálezu - tento vynález teda zahrňuje tiež ^sob prania látok, pri ktorom sa látky opakovane perú prostriedkami podľa tohoto vynálezu.
Celulázou, ktorá je použitá v tomto vynáleze, môže byť akákoľvek bakteriálna alebo hubová celuláza s optimálnym pH medzi 5 a 9.5.
-7Vhodné celulázy sú popísané v britských patentových prihláškach 2 075 028, 2 095 275 a v SRN patentovom zverejňovacom spise 2 447 832.
Príkladom takýchto celuláz je celuláza produkovaná kmeňom Humicola insolens (Humicola grisea var. thermoidea), obzvlášť potom kmeň Humicola DSM 1800, celulázy produkované hubou Bacillus N alebo celulázu 212-produkujúcimi hubami patriacimi k rodu Aeromonas a celuláza extrahovaná z Dolabella Auricula Solander.
Celuláza pridávaná k prostri%ku podľa vynálezu môže byť vo forme neprášiaceho granulátu, napr. perličiek, alebo vo forme kvapaliny, kde je celuláza ako celulázový koncentrát suspendovaný, napr. v netónovom povrchovo aktívnom činidle, alebo rozpustená vo vodnom prostredí.
Výhodné celulázy pre využitie podľa tohoto vynálezu sa vyznačujú tým, že poskytujú aspoň 10% odstránenie imobilizovanej rádioaktívne značenej karboxymetylcelulózy podľa C14CMC-*pôsobu pri koncentrácií 25.10-e hmotnostných % celulázového proteinu v prachom testovacom roztoku.
Inými vhodnými vo vode rozpustnými organickými sólami sú homo- a ko polymérne kyseliny a ich soli, v ktorých polykarboxylová kyselina obsahuje aspoň dve karboxylové skupiny, ktoré sú od seba oddelené nie viac než dvoma atómami uhlíka.
Polyméry tohoto typu sú popísané v britskej
756. Príkladmi takýchto solí
000 a patentovej prihláške 1 596 s molekulovou hmotoo5t0*2 000 až sú polyakryláty ich koplyméry s anhydridom kyseliny majú molekulovú hmob'0^ od 20 000 do maleínovej, ktoré
000, obzvlášt okolo 40 000.
Aktivita enzýmov a obzvlášť aktivita celulázového enzýmu je definovaná pre rôzne aplikácie rôznymi analytickými spôsobmi. Všetky tieto spôsoby sa pokúšajú poskytnúť realistický odhad očakávaný pri použití alebo aspoň meranie korelujúce s použitím. Ako je podrobne uvedené v európskej patentovej prihláške č. 350 098, ι
-8mnohé týchto metód, obzvlášť tie, ktoré sú často používané výrobcami celulázy, nie sú dostatočne korelované s použitím celulázy v pracích detergentných prostriedkoch. Je to tak preto, lebo existujú rôzne podmienky používania, pre ktoré boli spôsoby merania vyvinuté.
Spôsob, ktorý je popísaný v európskej patentovej prihláške č. 350 098 bol vyvinutý preto, aby existovala predpovedateľná korelácia pre rôzne celulázové aktivity v pracích prostriedkoch.
Tento vynález teda používa spôsob popísaný v európskej patentovej prihláške 350 098 pre vyhľadávanie (testovanie) celuláz, aby bolo možné rozlíšiť celulázy, ktoré sú užitočné podľa tohoto vynálezu a tie, ktoré nie sú predmetom podľa tohoto vynálezu. Spôsob vyhľadávania, na ktorý sa tu poukazuje ako na C14CMC-spôsob, ktorý bol prevzatý zo spôsobu popísaného v európskej patentovej prihláške 350 098, môže byť popísaný nasledujúcim spôsobom:
Princíp: Princípom C14CMC-metódy vyhľadávania je merať pri definovanej celulázovej koncentrácii v pracom roztoku odstránenie imobilizovanej karboxymetylcelulózy (CMC) zo substrátu látky. Odstránenie CMC sa meria rádioaktívnym označením časti CMC rádioaktívnym atómom uhlíka C14. Jednoduché spočítanie množstva rádioaktívneho C14 v substráte látky pred a po spracovaní s celulázou umožňuje vyhodnotiť celulázovú aktivitu.
Príprava roztoku: Príprava CMC: Zásobný roztok rádioaktívnej CMC sa pripraví podľa tabuľky I. Rádioaktívna CMC sa môže získať podľa spôsobov popísaných v európskej patentovej prihláške č. 350 098.
Substráty textílie: Substráty textílie sú mušelínové bavlnené kúsky veľkosti 5 x 5 cm. Tieto kúsky sa naočkujú 0.35 ml zásobného roztoku s rádioaktívne označenou CMC vo svojom strede. Mušelínové bavlnené kúsky sa potom vysušia na vzduchu.
-9Imobilizácia CMC: Pri imobilizovaní rádioaktívne označeným CMC mušelínových bavlnených kúskov sa používa zariadenie na meranie prania (launderomat) Linitest Originál Haunau, vyrobené firmou Originál Haunau, SRN. Kovová nádoba tohoto zariadenia sa naplní 400 ml tvrdej vody (4 móly vápenatých iónov v litri). Pre jednu nádobu sa použije maximálne 13 kúskov. Nádoba sa potom inkubuje v zahrievacom cykle do 20 do 60°C po dobu 40 minút v uvedenom zariadení. Po inkubácií sa kúsky látky premývajú tekúcou mestskou vodou jednu minútu. Potom sa vyžmýkajú a nechajú sa vyschnúť na vzduchu aspoň 30 minút.
Podľa európskej patentovej prihlášky 350 098 sa môžu merať vzorky s imobilizovanou rádioaktívnou CMC ako slepé vzorky bez premývania.
Spracovanie vzorku: Príprava pracieho testovacieho roztoku: Prací testovací roztok sa pripraví podľa prostríeku v tabuľke II. Je upravený tak, aby jeho pH bolo 7.5. Prací testovací prostriedok je základ, ku ktorému sa pridáva celulázový testovaný vzorok. Musí sa dávať pozor na to, aby prací testovací roztok nebol zriedený pridaním vody na 100% pred tým, než sa stanový množstvo celulázy, ktoré sa má pridať. Malo by sa pridať také množstvo celulázy, ktorá sa používa v tomto vyhľadávačkom teste, aby sa dosiahlo 25*10-6 hmotnostných percent celulázového proteínu v pracom testovacom roztoku (ekvivalent 0.25 mg na liter pri 14.5°C).
Postup prania: Kúsky, ktoré boli označené rádioaktívnou CMC, sa potom perú v simulačnom procese prania. Postup prania bol simulovaný v pracom zariadení Linitest, Originál Haunau od firmy Originál Haunau, SRN. Jednotlivé kúsky sa vložia do 20 cm3 sklenenej banky. Banka sa naplní 10 ml pracieho testovacieho prostriedku a uzavrie sa tak, aby bola nepriepustná pre kvapalinu. Do každej nádoby pracieho zariadenia sa vloží až 5 baniek. Táto nádoba sa naplní vodou, ktorá slúži
-10ako prostriedok pre prenášanie tepla pri simulácií prania. Pranie sa simuluje v zahrievanom cykle od 20 do 60°C po dobu 40 minút.
Po spracovaní vzorkou sa banky ponoria do studenej vody a postupne sa každý kúsok látky vyberie z nádobiek, premyje sa v kadičke tekúcou mäkkou vodou, vyžmýka sa a nechá sa sušiť na vzduchu aspoň 30 minút.
Meranie: Pre zmeranie množstva rádioaktívne označenej CMC, ktoré bolo odstránené, sa použije počítač scintilácí, napríklad LKB 1210 Ultrabeta Scintillation Counter. Pre získanie najpresnejších výsledkov je potrebné, aby sa postupovalo podlá pokynov výrobcu pre optimálnu prácu s príslušným počítačom scintilácií. Napríklad pre LKB 1210 Ultrabeta Scintillatin Counter sa postupuje nasledujúcim postupom. Kúsok látky, ktorý sa má zmerať, sa vloží do plastickej nádoby naplnenej 12 ml scintilačnej kvapaliny (napríklad Scintillator 299 od firmy Packard). Tento kúsok sa nechá stabilizovať aspoň 30 minút. Nádobka sa potom vloží do prístroja LKB 1210 Ultrbeta Scintillation Counter. Získa sa tak príslušný počet impulzov rádioaktivity pre daný kúsok látky.
Pre zmeranie množstva CMC, ktoré bolo odstránené iba pomocou celulázy je nutné zmerať kúsok látky, ktorý bol naočkovaný v rovnakú dobu, ale ktorý bol ďalej spracovaný v pracom testovacom roztoku bez celulázy. Aktivita celulázy sa potom vyjadrí ako percento odstránenia rádioaktívne označenej CMC. Toto percento sa vypočíta pomocou nasledujúceho vzorca:
XO - XC % odstránenia rádioaktívnej CMC =---------.100
XO kde XO znamená počet rádioaktívnych impulzov kúsku látky spracovaného v prachom testovacom roztoku bez celulázy a XC znamená počet rádioaktívnych impulzov kúsku spracovaného s pracím testovacím roztokom obsahujúcim celulázu, ktorá má byť vyhodnotená.
Štatistické úvahy, potvrdenie postupu: Pre získanie
-11štatisticky významných výsledkov štandartná štatistická analýza, použitím počítača impulzov Scintillation Counter zistilo, počítanie rádioaktívnych impulzov
Pre
LKB že by sa mala použiť daný
1210 možno vzorku.
prípad sa s Ultrabeta použiť pre t velkosti 3 kusy.
Pre potvrdenie postupu vnútornej krížovej kontroly sa doporučuje meranie a výpočet slepého vzorku podľa európskej patentovej prihlášky 350 098. To umožní zistiť a odstrániť chyby.
Interpretácia výsledkov: Popísaný vyhľadávací test poskytuje rýchly, jedinečný a spoľahlivý spôsob identifikácie celuláz, ktoré vyhovujú kritériám aktivít pod^’a tohoto vynálezu na rozdiel od celuláz, ktoré nie súčasťou tohoto vynálezu.
Odborníkom bude zrejmé, že percentá odstránenia nad
10% ukazujú na vyššiu aktivitu príslušnej celulázy. Bolo pozorované, že tá celuláza, ktorá poskytuje väčšie ako 25% alebo s výhodou väčšie ako 50% odstránenia rádioaktívne pznačenej CMC pri danej koncentrácií proteínu v pracom testovaciom roztoku podľa
C14CMC-spôsobu, by ukazovala na dokonca ešte lepší účinok tejto celulázy pri použití v pracích detergentoch.
Bolo tiež pozorované, že použitie vyšších koncentrácií celulázy pre C14CMC-spôsob by poskytovalo vyššie percentá odstránenia. Avšak medzi koncentráciou celulázy a percentom podstránenia preukázaná korelácia.
neexistuje žiadna lineárna
Bolo tiež pozorované, že použitie vyšších koncentrácií celulázy pre C14CMC-spôsob by poskytlo vyššie percentá odstránenia.
-12Tabuľka I
Zásobný roztok rádioaktívne (C14) označenej CMC (všetky percentá sú hmotnostné percentá z celkového množstva roztoku)
Celková CMC* (CMC by mala byť CMC detergentného stupňa 99.2*10-3%
so stupňom substitúcie asi od 0.47 asi do 0.7)
etanol 14985.12*10~3%
deionizovaná voda 84915.68*10-3%
celkom
100% * Celková CMC obsahuje nerádioaktívnu a rádioaktívnu CMC, ktorá poskytuje rádioaktivitu, ktorá umožňuje dostatočne jasné odčítanie na použitom scintilačnom počítači. Napríkld rádioaktívna CMC môže mať aktivitu 0.7 milicurie/g a môže byť zmiešaná.
Tabuľka II
Prací testovací roztok (všetky percentá sú hmotnostné percentá z celkového množstva roztoku) lineárny alkyl (s 12 atómami uhlíka) benzénsulfónová kyselina 0.110% alkyl(kokosový)sulfát (TEA soľ) 0.040% alkohol(s 12 až 15 atómami uhlíka)etoxylát (E07) 0.100% kokosová mastná kyselina 0.100% kyselina olejová 0.050% kyselina citrónová 0.010% trietanolamín 0.040% etanol 0.060% propandiol 0.015% hydroxyd sodný 0.030% mravenčan sodný 0.010% proteáza 0.006% voda (2.5 mmolu/liter Ca**), pH upravené činidlom (HC1 alebo NaOH roztokom), a celuláza do 100%
-13Výhodnými celulózami podľa tohoto vynálezu sú tie celulózy, ktoré sú popísané v medzinárodnej patentovej prihláške WO 91/17243. Napríklad celulózový prípravok užitočný v prostriedkoch podľa tohoto vynálezu môže pozostávať v podstate z homogénnej endoglukanózovej zložky, ktorá je imunoreaktívna s protilátkou proti vysoko vyčistenej celulóze s molekulovou hmotou 43 000 z Humicola insolens, DSM 1800, alebo ktorá je homológna s endoglukanózou s molekulovou hmotou 43 000.
Je potrebné zdôrazniť, že všetky celulózové enzýmy podľa tohoto vynálezu musia vyhovovať kritéreiam hore uvedeného vyhľadávacieho testu. V dánskej patentovej prihláške 1159/90 sú však uvedené ďalšia kritéria, čo umožňuje identifikovať výhodné celulózové enzýmy v kombinácií s týmto vyhľadávacím testom. Obzvlášť účinné celulózové prípravky v prostriedkoch podľa tohoto vynálezu sú také prípravky, u ktorých po pridaní k vyhľadávaciemu testu endoglukanázová zložka vykazuje CMC-aktivitu aspoň asi 50, s výhodou aspoň asi 60, obzvlášť aspoň asi 90 CMC-endoázových jednotiek na mg celkového proteinu. Výhodná endoglukanázová zložka vykazuje CMC-aktivitu aspoň 100 CMC-endoázových jednotiek na mg celkového proteinu.
V tejto súvislosti pojem CMC-endoázová aktivita znamená endoglukanázovú aktivitu endoglukanázovej zložky v pojmoch jej schopnosti degradovať celulózu na glukózu, celobiózu na triózu, čo sa určí poklesom viskozity roztoku karboxymetylcelulózy (CMC) po inkubácii s celulázový podľa vynálezu, ako je to podrobne popísané nižšie.
CMC-endoázová (endoglukanázová) aktivita sa môže stanoviť z polesu viskozity CMC nasledujúcim spôsobom: Pripraví sa roztok substrátu, ktorý obsahuje 35 g/1 CMC (Hercules 7 LFD) v 0.1M tris pufri s pH 9.0. Vzorok enzývlu, ktorý sa má analyzovať, sa rozpustí v rovnakom pufri. Zmieša sa 10 ml roztoku substrátu a 0.5 ml roztoku enzýmu a zmes sa prenesie do viskozimeťrú (napr.
-14Haake VT 181, NV sensor, 181 otáčok za minútu), udržovanom v termostate na teplote 40°C. Viskozita sa odčíta čo najskôr po zmiešaní a opäť po 30 minútach.
Množstvo enzýmu, ktoré za týchto podmienok znižuje viskozitu na polovicu, predstavuje 1 jednotku
CMC-endoázovej aktivity.
Pre určenie molekulovej hmôt1
zoelektrického bodu (pi) endoglukanázovej zložky v celulázovom prípravku užitočnom podlá tohoto vynálezu sa použije elektroforéza lamidovom géle (SDS-PAGE) a izoelektrická s markerovými proteínami podľa spôsobu, ktorý odborníkom. Týmto spôsobom bola určená hmotr5> špecifickej endoglukanázovej zložky ako na SDS-poly fokusácia i je známy molekulová 1
r.?
000. Izoelektrický bod tejto endoglukanázy bol takto stanovený vo výške asi 5.1.
Cellobiohydrolázová aktivita môže byť definovaná ako aktivitajna cellobiózový p-nitrofenyl. Táto aktivita sa určuje ako teplote 37°C a zložka nemá aktivitu.
Endoglukanázová pôvodne izolovaná rozsiahlymi čistiacimi postupmi, ktoré obsahovali čistenie HPLC na obrátených fázach surovej IL·.
z , z , moly nitrofenylu uvoľneného za minútu pri
PH v
7.0. Bolo podstate zložka v zistené, že endoglukanázová. žiadnu cel jobiohydrolázovú celulázovom prípravku bola isolens celulázovej zmesi podľa USA patentu č. 4 435 307. Tento postup prekvapivo viedol k- izolácií endoglukanázy s molekulovou hmotr-'^^ribližne 43 000 ako jedinej zložky s neočkávane priaznivými vlastnosťami vďaka prekvapivo vysokej endoglukanázovej aktivite.
Vedľa vyhľadávacieho testu môžu byť celulázové enzýmy užitočné v prostriedkoch podľa vynálezu definované ako enzýmy, ktoré vykazujú endoglukanázovú aktivitu (ďalej sa o takomto enzýme hovorí ako o glukanázovom enzýme), pričom tieto enzýmy majú sekvenciu aminokyselín uvedenú v pripojenom zozname sekvencii pod id. č. 2, alebo ide o ich homológy s endoglukanázovou aktivitou.
Pojem homológ v tejto súvislosti označuje polypeptid kódovaný DNA, ktorá sa hybridizuje s rovnakou sondou ako DNA kódujúca endoglukanázový enzým s touto sekvenciou aminokyselín za určitých špecifických podmienok (ako je napr. predbežné namáčanie v 5xSSC a predhybridizácia pod dobu 1 h pri 40°C v roztoku 20% forfamidu, 5xDenhardov roztok, 50mM fosforečnan sodný, pH 6.8, a 50 ug denaturovanej sonikovanej DNA z teľacieho brzlíku. Nasleduje hybridizácia za rovnakých podmienok s doplnením o 100 μΜ ATP po dobu 18 h pri 40°C). Tento pojem je myslený tak, že zahrňuje deriváty hore uvedenej sekvencie získanej pridaním jedného alebo viacerých aminokyselinových zbytkov na jeden alebo na oba konce (C- a/alebo N-) prirodzenej sekvencie, substitúciou jednej alebo viac aminokyselinových skupín na jednom alebo viac miestach v prírodnej sekvencii, deléciou jednej alebo viac aminokyselinových skupín na jednom alebo oboch koncoch v prírodnej sekvencii alebo v jednom alebo viac miestach v prírodnej sekvencii alebo inserciou jednej alebo viac aminokyselinových skupín v jednom alebo viac miestach v prírodnej sekvencii.
Endoglukanázovým enzýmom to môže byt akýkoľvek enzým produkovaný druhom Humicola. ako je napríklad Humicola insolens. napr. kmeň DSM 1800, uložený 1. októbra 1981 v
Nemeckej zbierke mikroorganizmov Mikroorganismen) Braunschweig, Budapeštianskej International (Deutsche Sammlung von
Mascheroder Weg 1B, D-3300 s požiadavkami the v súlade
SRN, dohody Recognition
Microorganisms for Podľa ďalšieho užitočné podľa (Budapešť of the Purposes of aspektu môžu tohoto
Treaty on the Debosit of
Patent Procedúre) byť celulázové enzýmy vynálezu definované vedľa vyhľadávacieho testu ako také endoglukanázové enzýmy, ktoré majú sekvenciu aminokyselín uvedenú v pripojenom zozname sekvencii pod id. č. 4 alebo ich homológ (ako hore uvedené), ktorý má endoglukanázovú aktivitu. Uvedeným endoglukanázovým enzýmom môže byť akýkoľvek enzým produkovaný druhom Fursarium, ako je napr.
-16Fursarium oxysporum, napr. kmeň DSM 2672, uložený 6. júna 1981 v
Nemeckej zbierke mikroorganizmov (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen), Mascheroder Weg 1B, D-3300 Braunschweig, SRN, v súlade s požiadavkami Budapeštianskej dohody.
Ďalej bolo pozorované, že homológne endoglukanázy môžu byť odvodené od iných mikroorganizmov produkujúcich celulytické enzýmy, ako napríklad druhov Trichoderma, Mvceliophthora, Phanerochaete, Schizophvllum,
Pennicillium, Asperqillus a Geotricum.
Pre priemyslovú výrobu celulázových prípravkov je však výhodné používať spôsob rekombinácie DNA alebo iné spôsoby, ktoré obsahujú úpravu fermentácie alebo mutácie mikroorganizmov tak, aby sa zistila nadprodukcia žiadaných enzymatických aktivít. Také spôsoby a techniky sú známe z odbornej literatúry a môžu byť ľahko uskutočňované odborníkmi.
Endoglukanázová zložka môže byť teda zložkou, ktorá je vyrábaná spôsobom kultivácie hostiteľskej bunky, ktorá je transformovaná vektorom rekombinantnej DNA, ktorý nesie
DNA sekvenciu kódujúcu uvedenú endoglukanázovú endoglukaná zove j zložku alebo prekurzor uvedenej zložky a tiež DNA sekvencie kódujúce funkcie, ktoré umožňujú expresiu DNA sekvencie kódujúcej endoglukanázovú zložku alebo jej prekurzor v kultivačnom médiu za podmienok, ktoré umožňujú expresiu endoglukanázovej zložky alebo jej prekurzoru a izoláciu endoglukanázovej zložky z kultúry.
DNA konštrukcia obsahujúca DNA sekvenciu kódujúcu endoglukaná zový enzým ako je hore uvedené alebo prekurzorovú formu tohoto enzýmu, zahrňuje také DNA konštrukcie, ktoré majú DNA sekvenciu uvedenú na pripojenom zozname sekvencii pod id. č. 1 alebo id. č. 3 alebo ich modifikácie. Príklady vhodných modifikácií DNA sekvencie sú substitúcie nukleotidov, ktoré nevedú k inej aminokyselinovej sekvencii endoglukanázy, ale ktoré
-17odpovedajú kodónu používaného hostiteľským organizmom, do ktorého sa DNA konštrukcia zavádza, alebo substitúcie nukleotidov, ktoré vedú sekvencií a teda, možno, k ktorá môže viest ku vzniku k inej aminokyselinovej inej proteínovej štruktúre, endoglukanázového mutantu s inými vlastnosťami, ako má prírodný enzým. Inými príkladmi možných.modifikácií sú insercie jedného alebo viac nukleotidov na ktorýkoľvek koniec sekvencie alebo delécie jedného alebo viac nukleotidov na ktoromkoľvek konci, alebo vnútri sekvencie.
DNA konštrukcie kódujúce endoglukanázové enzýmy užitočné pre tento vynález sa môžu pripravovať synteticky štandartnými spôsobmi, napr. fosfoamiditovým .^pôsobom popísaným S. L. Beaucagom a M. H. Caruthersom: Tetrahedron Letters 22, 1859 až 1869 (1981) alebo spôsobom popísaným Matthensom a spol.: EMBO Journal 3, 801 až 805 (1984). Podľa fosfoamiditového spôsobu sa oligonukleotidy syntetizujú napr. v automatickom DNA syntezátore, vyčistia sa, anelujú, ligukú a klonujú sa do vhodných vektorov.
DNA konštrukcia kódujúca endoglukanázový enzým alebo jeho prekukrzor sa môže izolovať napríklad tak, že sa pripraví cDNA alebo genómová knižnica mikroorganizmu produkkujuceho celulazu, ako je napríklad Humicola insolens, DSM 1800, a ^zitívne klony sa vyhľadávajú konvenčnými spôsobmi, ako je napríklad hybridizácia oligonukleotidovými sondami syntetizovanými na základe plnej alebo čiastočnej sekvencie
A.-.'finokyselínendoglukanázy podľa štandartných spôsobov (Sambrook a spol.: Molecular Clonding: A Laboratory Manual, druhé vydanie, Cold Spring Harbor, 1989.), vyrábaním klonov, ktoré expresiou poskytujú príslušnú enzýmovú aktivitu (tj. CMC-endoázovú aktivitu ako je hore uvedené) alebo vyrábaní klonov, ktoré produk. ujú proteín, ktorý je reaktívny s protilátkou proti prírodnej celuláze (endoglukanáze).
A konečne, DNA konštrukcia môže pochádzať od zmisanej
-18syntetickej a genómovej, zmiešanej syntetickej a cDNA alebo zmiešanej genómovej a cDNA časti, ktorá sa pripraví ligáciou fragmentov syntetického, genómového alebo cDNA pôvodu (podľa príslušnosti), fragmentov odpovedajúcich rôznym častiam celej DNA konštrukcie, podľa štandartných postupov. DNA konštrukcia sa môže pripravovať tiež polymerázovou reťazovou reakciou s použitím špecifických primérov, napr. postupom popísaným v USA patente č.4 683 202 alebo R.K.Saikim a spol.: Science 239, 487 až 491 (1988).
Medzi rekombinantné expresné vektory, do ktorých sa vkladajú hore uvedené DNA konštrukcie, patrí akýkoľvek vektor, ktorý možno vhodne podrobiť postupom rekombinácié DNA. Výber vektoru bude často závisieť na hostiteľskej bunke, do ktorej sa vektor vkladá. Vektorom môže teda byť autonómne sa replikujúci vektor, tj. vektor, ktorý existuje ako extrachromozornálna jednotka, ktorého replikácia je replikácií, napr. vektor, ktjorý bunkyjintegrovaný a replikovaný do ktorých bol
Vo vektore endoglukanázu terminátorovú akákoľvek DNA aktivitu vo vybranej hostiteľskej bunke, byť ,homológne Postupy kódujúcich vkladanie odborníkom citácia).
Hostiteľské bunk.jy, uvedenými DNA nezávislá na chromozomálnej plazmid. Vektorom môže byť tiež taký je po zavedení do hostiteľskej do genómu hostiteľskej bunky spoločne s chromozómom (chromozómami), integrovaný.
by mala odštepiteľ/ve sekvenciu.
sekvencia, byť DNA sekvencia kódujúca napojená na promotorovú a Promótorom môže byť ktorá vykazuje transkripčnú /
Promotór môže génov kódujúcich proteiny alebo heterológne k hostiteľskej bunke, pre ligáciu a vektorov sú Sambrook a odvodený od , alebo použité endoglukanázu, promótor do zhodných (pozri napr.
DNA sekvencií terminátor a ich veľmi dobre známe spol.: hore uvedená ktoré sú transformované hore konštrukciami alebo hore uvedenými .
-19expresnými vektormi, môžu patriť napríklad k druhu
Aspergillus.
najvýhodnejšie
Asperaillus oryzaea alebo Aspergillus niqer. Bunky húb môžu byť transformované spôsobmi zahrňujúcimi tvorbu protoplastu a transformáci astov s nasledujúcou regeneráciou bunkovej steny známym spôsobom. Použitie Aspergillu ako hostiteľského organizmu je popísané v európskom patente 238 023 (Novo Industri A/S), ktorého obsah je tu zahrnutý ako odkaz. Hostiteľskou bunkou môže byť tiež kvasnicová bunka, napr. kmeň Saccharomvces cerevisiae.
Hostiteľskými!! organizmom môžu byť tiež baktérie, najmä baktérie kmeňov Streptomvces a Bacillus a baktérie E. coli. Transformácia bakteriálnych buniek sa môže prevádzať konvenčnými spôsobmi, napr. postupmi popísanými v knihe Sambrooka a spol.: Molecular Cloning: A Laboratory Manual”, Cold Spring Habor, 1989.
Vyhľadávanie príslušných DNA sekvencií a konštrukcia vektorov sa môže vykonávať tiež štandartnými postupmi, pozri Sambrook a spol: pozri vyššie.
Médiom používaným pre kultiváciu transformovaných hostiteľských buniek môže byť akékoľvek konvenčné médium vhodné pre rast hostiteľských buniek, o ktoré sa jedná.Expresovaná glukanáza sa s výhodou môže sekretovať do kultivačného prostredia a izolovať z nej dobre známymi postupmi vrátane oddelenia buniek od média odstreďovaním alebo filtráciou, vyzrážaním proteínových zložiek média soľou, ako je napríklad síran amónny, následujúcimi chromatografickými postupmi, ako je napríklad chromatografia na iónomeniči, afinitná chromatografia alebo podobne.
Ak sa použijú spôsoby rekombinácie ako je hore uvedené, spôsoby čistenia proteínov, spôsoby fermentácie a mutácie alebo iné spôsoby, ktoré sú dobre známe odborníkom, je možné získať endoglukanázu vysokej čistoty.
Množstvo hore popísanej celulázy v prostriedku podľa vynálezu by malo byť také, aby množstvo enzýmového proteínu, ktoré je dodávané do pracieho roztoku, bolo od 0.005 do 40 mg/1 pracieho roztoku, s výhodou 0.01 až 10 mg/liter pracieho roztok^u.
Vinylpyr^plidonový polymér: Prostriedok podlá tohoto vynálezu obsahuje tiež vinylpyr olidonový polymér s Λ'*' molekulovou hmotne-' od 5 000 do 1 000 000, s výhodou od
5000 do 50 000, najvýhodnejšie od 8 000 do 15 000.
Množstvo polyvinylpyr^.olidónu v prostriedkoch podľa vynálezu by malo byť také, aby množstvo polyvinylpyrjolidónu, ktoré je dodávané do pracieho roztoku, bolo od 5 do 500 mg/1, s výhodou 15 až 100 mg/1, najvýhodnejšie 25 mg/1 až 75 mg/liter.
Prípadné zložky: Prostriedok podľa vynálezu typicky obsahuje prípadné zložky, ktoré normálne tvoria časť detergentných prostriedkov. Príklady takýchto prípadných zložiek sú činidlá pôsobiace proti ukladaniu špiny, špinu suspendujúce činidlá, optické zjasňovadlá, hlinky, bielidlá, bieliace aktivátory, potlačovatele penenia, protispekajúce činidlá, farbivá, parfémy a pigmenty. Tieto zložky sa môžu pridať v rôznych množstvách, podľa toho, ako je to židúce.
Prostriedky podľa tohoto vynálezu môžu byť v kvapalnej, pastovitej alebo granulovanej forme, s výhodou v granulovanej. Gv^ranulované podľa tohoto vynálezu môžu byť tiež v zhutnelej forme, tj . môžu mať relatívne vyššiu hustotu ako konvenčné granulované prostriedky, tj. od 550 do 950 g/1, v takomto prípade granulované detergentné prostriedky podľa tohoto vynálezu budú obsahovať menšie množstvo anorganických solí ako plnidiel v porovnaní s konvenčnými granulovanými detergentnými prostriedkami, soli, ktoré sú typickými plnidlami, sú sírany a chloridy kovov alkalických zemín, typicky síran sodný, zhutnené detergentné prostriedky typicky obsahujú nie viac ako 10% týchto plnidiel. Kvapalné a konvenčné granulované detergentné prostriedky sa typicky používajú v koncentráciách od 1 do 2 hmotnostných % v pracej
-21— kvapaline, s výhodou v koncentrácií 1.5%, zatiaľčo zhutnelé granule sa používajú v koncentráciách od 0.5 do 1.5 hmotnostného percenta, s výhodou 1%.
Nasledujúce príklady ilustrujú tento vynález a neočakávane zlepšenú starostlivosť o farby, ktorú tieto prostriedky zabezpečujú.
-22Príklady prevedenia vynálezu
Príklad 1
Vyrobí sa nasledujúci prostriedok:
lineárny alkylbenzensulfonát (LAS) 11%
alkylsulfát 5%
neiónové činidlá 6%
citrán trojsodný 15%
zeolit 32%
polymér 4%
chelátotvorné činidlo 0.2
síran sodný 5%
kremičitan sodný 2%
%
Naplň, ktorá obsahuje dva typy farebných látok (modrý úplet z 91% bavlny a 9% polyesteru a broskyňovo sfarbený flanelový materiál zo 100% prostriedkom s 0.7% koncentráciou desiatom cykle sa pridá do vody. V jednom bavlnená látka, v Farba pracej náplne podľa nasledujúcej stupnice: si, že vidím rozdiel v porovnaní s kontrolou, vidím rozdiel v porovnaní s kontrolou.
bavlny) sa desaťkrát perie s v prácnej kvapaline. V ďalšia látka, ktorá púšťa farbu pokuse bola touto látkou červená inom pokuse hnedá bavlnená látka, bola potom vyhodnocovaná panelovým hodnotením
1.. .Myslím
2.. .Určite
3.. .Vidím veľký rozdiel v porovnaní s kontrolou.
4.. .Neustály rozdiel v porovnaní s kontrolou.
Hore uvedený prostriedok bol potom doplnený o 1% PVP alebo ako hodnotená uvedené v o 0.0025% celulázy, tak aj o 1% PVP. Opäť bola farba ako je hore uvedené. Výsledky sú súhrnne tabuľke nižšie.
J. C
-23Tabuľka
Celkový farebný zjav vplyvom PVP a celulázy (v jednotkách panelového hodnotenia)
modrý úplet (91% bavlna 9% polyester) broskyňový flanel (100% bavlna)
zmena farby
červ. hned. červ. hned.
kontrolastará látka na začiatku bez PVP bez celulázy -2.2 -4.0 -2.5 -4.0
s celulázou bez PVP 1.8 -3.5 2.5 -4.0
s PVP bez celulázy -1.2 -2.0 -0.2 -0.8
s PVP s celulázou 1.5 1.0 3.5 1.5
kontrola- nová látka na začiatku bez PVP bez celulázy -3.2 -4.0 -2.2 -4.0
s celulázou bez PVP -1.5 -4.0 -1.8 -4.0
s PVP bez ceelulázy -2.8 -3.0 -1.5 -3.0
s PVP s celulázou -1.2 -1.5 -0.5 0.0
kontrola- stará látka praná bez PVP a bez celulázy s celulázou bez PVP 2.8 1.8 1.8 0.2
s PVP bez celulázy 0.5 3.5 1.0 3.2
s PVP s celulázou 4.0 3.8 4.0 4.0
Tieto výsledky ukazujú, že pôsobenie PVP a celulázy spoločne je neočakávane lepšie ako súčet jednotlivých pôsobení oboch týchto zložiek.
-24Príklad 2 až 7
Boli vytvorené tieto následujúce prostriedky:
a) zhutnený granulovaný detergentný prostriedok:
príklady 2 a 3
príklady: 2 3
/ lineárny alkylbenzensulfonát sodný 11.40 10.70
lojový alkylsulfát 1.80 2.40
alkylsulfát so 45 atómami uhlíka 3.00 3.10
alkohol so 45 atómami uhlíka sedemkrát
etoxylovaný 4.00 4.00
lojový alkohol jedenásťkrát etoxylovaný 1.80 1.80
dispergačné činidlo 0.07 0.10
silikonová kvapalina 0.80 0.80
citrát trojsodný 14.00 15.00
kyselina citrónová 3.00 2.50
zeolit 32.50 32.10
kopolymér kyseliny maleínovej s
kyselinou akrylovou 5.00 5.00
DETMPA 1.00 0.20
celuláza (aktívny protein) 0.03 0.025
alkaláza/BAN 0.60 0.60
lipáza 0.36 0.40
kremičitan sodný 2.00 2.50
síran sodný 3.50 5.20
PVP 0.30 0.50
b) konvenčný granulovaný detergentný prostriedok: príklady 4 a 5
príklady: 4 5
lineárny alkyl (s 12 atómami uhlíka)-
benzensulfonát sodný 6.50 8.00
síran sodný 15.00 18.00
zeolit A 26.00 22.00
nitrilotriacetát sodný 5.00 5.00
celuláza (aktívny proteín) 0.02 0.03
PVP 0.50 0.70
TEAD 3.00 3.00
kyselina bôritá 4.00 -
minoritné zložky ---do 100---
c) kvapalný detergentný prostriedok: príklady 6 a 7
príklady: 6 7
alkenyl (s 12 až 14 atómami uhlíka)
jantárová kyselina 3.00 8.00
monohydrát kyseliny citrónovej 10.00 15.00
alkyl (s 12 až 15 atómami uhlíka)
sulfát sodný 8.00 8.00
sulfát alkoholu 12 až 15 atómami uhíka
sodný dvakrát etoxylovaný - 3.00
alkohol s 12 až 15 atómami uhlíka
sedemkrát etoxylovaný - 8.00
alkohol s 12 až 15 atómami uhlíka
päťkrát etoxylovaný 8.00 -
dietyléntriafyínpenta (metylénfosfónová
kyselina) 0.20 -
kyselina olejová 1.80 -
etanol 4.00 4.00
propándiol 2.00 2.00
prot ýiza 0.20 0.20
celuláza (aktívny proteín) 0.20 0.05
PVP 1.50 2.00
potlačovateľ penenia 0.15 0.15
hydroxyd sodný až do pH 7.5
voda a minoritné zložky do 100 dielov
Informácie o sekvencií id. č. 1:
(i) Vlastnosti sekvencie (A) dĺžka: 1060 párov nukleotidov (B) typ: nukleová kyselina (C) typ vlákna: jednovláknová (D) topológia: lineárna (ii) Typ molekuly: cDNA (iii) Hypotetická: nie (iv) Pôvod zdroja (A) organizmus: Humicola insolens (B) kmeň: DSM 1800 (ix)
Vlastnosti (A) (B) názov/kľúč: mat-peptid um^stnenie 73..927 (ix) Vlastnosti (A) názov/kľúč: sig-peptid (B) umiestnenie: 10..72 (ix) Vlastnosti (A) názov/kľúč: CDS (B) umiestnenie: 10..927
Popis sekvencie id. č. 1:
GGATCCAAG ATG CGT TCC TCC CCC CTC CTC CCG TCC GCC GTT GTG 48
Met Arg Ser Ser Pro Leu Leu Pro Ser Ala Val Val
-21 -20 -15 -10
GCC GCC CTG CCG GTG Ala Ala Leu Pro Val TTG GCC CTT GCC GCT GAT GGC AGG TCC ACC 90
Leu Ala Leu Ala Ala 1 Asp Gly Arg Ser Thr 5
-5
CGC TAC TGG GAC TGC TGC AAG CCT TCG TGC GGC TGG GCC AAG 132
Arg Tyr Trp Asp Cys Cys Lys Pro Ser Cys Gly Trp Alá Lys
10 15 20
AAG GCT CCC GTG AAC CAG CCT GTC TTT TCC TGC AAC GCC AAC 174
Lys Ala Pro Val Asn Gin Pro Val Phe Ser Cys Asn Ala Asn
25 30
TTC CAG CGT ATC ACG GAC TTC GAC GCC AAG TCC GGC TGC GAG 216
Phe Gin Arg íle Thr Asp Phe Asp Ala Lys Ser Gly Cys Glu
35 40 45
CCG GGC GGT GTC GCC TAC TCG TGC GCC GAC CAG ACC CCA TGG 258
Pro Gly Gly Val Ala Tyr Ser Cys Ala Asp Gin Thr Pro Trp
50 55 60
GCT GTG AAC GAC GAC TTC GCG CTC GGT TTT GCT GCC ACC TCT 300
Ala Val Asn Asp Asp Phe Ala Leu Gly Phe Ala Ala Thr Ser
65 70 75
ATT GCC GGC AGC AAT GAG GCG GGC TGG TGC TGC GCC TGC TAC 342
íle Ala Gly Ser Asn Glu Ala Gly Trp Cys Cys Ala Cys Tyr
80 85 90
GAG Glu CTC ACC TTC Phe ACA TCC Thr Ser 95 GGT CCT GTT GCT GGC AAG AAG Lys ATG Met 384
Leu Thr Gly Pro Val Ala 100 Gly Lys
GTC GTC CAG TCC ACC AGC ACT GGC GGT GAT CTT GGC AGC AAC 426
Val Val Gin Ser Thr Ser Thr Gly Gly Asp Leu Gly Ser Asn
105 110 115
CAC TTC GAT CTC AAC ATC CCC GGC GGC GGC GTC GGC ATC TTC 468
His Phe Asp Leu Asn íle Pro Gly Gly Gly Val Gly íle Phe
120 125 130
GAC GGA TGC ACT CCC CAG TTC GGC GGT CTG CCC GGC CAG CGC 510
Asp Gly Cys Thr Pro Gin Phe Gly Gly Leu Pro Gly Gin Arg
135 140 145
TAC GGC GGC ATC TCG TCC CGC AAC GAG TGC GAT CGG TTC CCC 552
Tyr Gly Gly íle Ser Ser Arg Asn Glu Cys Asp Arg Phe Pro
150 155 160
GAC GCC CTC AAG CCC GGC TGC TAC TGG CGC TTC GAC TGG TTC 594
Asp Ala Leu Lys Pro Gly Cys Tyr Trp Arg Phe Asp Trp Phe
165 170
AAG AAC GCC GAC AAT CCG AGC TTC AGC TTC CGT CAG GTC CAG 636
Lys Asn Ala Asp Asn Pro Ser Phe Ser Phe Arg Gin Val Gin
175 180 185
TGC CCA GCC GAG CTC GTC GCT CGC ACC GGA TGC CGC CGC AAC 678
Cys Pro Ala G1U Leu Val Ala Arg Thr Gly Cys Arg Arg Asn
190 195 200
GAC GAC GGC AAC TTC CCT GCC GTC CAG ATC CCC TCC AGC AGC 720
Asp Asp Gly Asn Phe Pro Ala Val Gin íle Pro Ser Ser Ser
205 210 215
ACC Thr AGC TCT CCG GTC Val AAC CAG CCT ACC AGC ACC AGC ACC ACG 762
Ser Ser Pro 220 Asn Gin Pro Thr 225 Ser Thr Ser Thr Thr 230
TCC ACC TCC ACC ACC TCG AGC CCG CCA GTC CAG CCT ACG ACT 804
Ser Thr Ser Thr Thr Ser Ser Pro Pro Val Gin Pro Thr Thr
235 240
CCC AGC GGC TGC ACT GCT GAG AGG TGG GCT CAG TGC GGC GGC 846
Pro Ser Gly Cys Thr Ala Glu Arg Trp Ala Gin Cys Gly Gly
245 250 255
AAT GGC TGG AGC GGC TGC ACC ACC TGC GTC GCT GGC AGC ACT 888
Asn Gly Trp Ser Gly Cys Thr Thr Cys Val Ala Gly Ser Thr
260 265 270
TGC ACG AAG ATT AAT GAC TGG TAC CAT CAG TGC CTG 924
Cys Thr Lys íle Asn Asp Trp Tyr His Gin Cys Leu
275 280
TAGACGCAGG GCAGCTTGAG GGCCTTACTG GTGGCCGCAA CGAAATGACA 974
CTCCCAATCA CTGTATTAGT TCTTGTACAT AATTTCGTCA TCCCTCCAGG 1024
GATTGTCACA TAAATGCAAT GAGGAACAAT GAGTAC 1060
Informácie o sekvencii id. č. 2:
(i) Vlastnosti sekvencie (a) dĺžka: 305 aminokyselín (b) typ: aminokyselina (c) topológia: lineárna (ii) Typ molekuly: proteín
Popis sekvencie id. č. 2:
Met Arg Ser Ser Pro Leu Leu Pro Ser Ala Val Val Ala Ala Leu
-21 -20 -15 -10
Pro Val Leu Ala Leu Ala Ala Asp Gly Arg Ser Thr Arg Tyr Trp
-5 1 5
Asp Cys Cys Lys Pro Ser Cys Gly Trp Ala Lys Lys Ala Pro Val
10 15 20
Asn Gin Pro Val Phe Ser Cys Asn Ala Asn Phe Gin Arg íle Thr
25 30 35
Asp Phe Asp Ala Lys Ser Gly Cys Glu Pro Gly Gly Val Ala Tyr
40 45 50
Ser Cys Ala Asp Gin Thr Pro Trp Ala Val Asn Asp Asp Phe Ala
55 60 65
Leu Gly Phe Ala Ala Thr Ser íle Ala Gly Ser Asn Glu Ala Gly
70 75 80
Trp Cys Cys Ala Cys Tyr Glu Leu Thr Phe Thr Ser Gly Pro Val
85 90 95
Ala Gly Lys Lys Met Val Val Gin Ser Thr Ser Thr Gly Gly Asp
100 105 110
Leu Gly Ser Asn His Phe Asp Leu Asn íle Pro Gly Gly Gly Val
115 120 125
Gly íle Phe Asp Gly Cys Thr Pro Gin Phe Gly Gly Leu Pro Gly
130 135 140
Gin Arg Tyr Gly Gly íle Ser Ser Arg Asn Glu Cys Asp Arg Phe
145 150 155
Pro 160 Asp Ala Leu Lys Pro Gly Cys Tyr Trp Arg Phe Asp Trp Phe
165 170
Lys Asn Ala Asp Asn Pro Ser Phe Ser Phe Arg Gin Val Gin Cys
175 180 185
Pro Ala Glu Leu Val Ala Arg Thr Gly Cys Arg Arg Asn Asp Asp
190 195 200
Gly Asn Phe Pro Ala Val Gin íle Pro Ser Ser Ser Thr Ser Ser
205 210 215
Pro Val Asn Gin Pro Thr Ser Thr Ser Thr Thr Ser Thr Ser Thr
220 225 230
Thr Ser Ser Pro Pro Val Gin Pro Thr Thr Pro Ser Gly Cys Thr
235 240 245
Ala Glu Arg Trp Ala Gin Cys Gly Gly Asn Gly Trp Ser Gly Cys
250 255 260
Thr Thr Cys Val Ala Gly Ser Thr Cys Thr Lys íle Asn Asp Trp
265 270 275
Tyr His Gin Cys Leu
280
Informácie o sekvencií id. č. 3:
(i) Vlastnosti sekvencie (a) dĺžka: 1473 párov nukleotidov (b) typ: nukleová kyselina (c) topológia: lineárna (ii) Typ molekuly: cDNA
(iii) Typotetická: nie
(iv) Proti zmyslu: nie
(Vi) Pôvodný zdroj: (a) organizmus: fusarium oxysporum (b) kmeň: DSM 2672
(ix) Vlastnosti (a) názov/kľúč: CDS (b) umiestnenie: 97...1224
Popis sekvencie id. č. 3:
GAATTCGCGG CCGCTCATŤC ACTTCATTCA TTCTTTAGAA TTACATACAC 50
TCTCTTTCAA AACAGTCACT CTTTAAACAA AACAACTTTT GCAACA ATG 99
Met
CGA Arg TCT Ser TAC ACT CTT CTC GCC CTG GCC Ala 10 GGC CCT CTC GCC Ala GTG Val 15 141
Tyr Thr Leu Leu 5 Ala Leu Gly Pro Leu
AGT GCT GCT TCT GGA AGC GGT CAC TCT ACT CGA TAC TGG GAT 183
Ser Ala Ala Ser Gly Ser Gly His Ser Thr Arg Tyr Trp Asp
20 25
TGC TGC AAG CCT TCT TGC TCT TGG AGC GGA AAG GCT GCT GTC 225
Cys Cys Lys Pro Ser Cys Ser Trp Ser Gly Lys Ala Ala Val
30 35 40
AAC GCC CCT GCT TTA ACT TGT GAT AAG AAC GAC AAC CCC ATT 267
Asn Ala Pro Ala Leu Thr Cys Asp Lys Asn Asp Asn Pro íle
45 50 55
-33-·
TCC AAC ACC AAT GCT GTC AAC GGT TGT GAG GGT GGT GGT Gly 70 TCT Ser 309
Ser Asn Thr Asn 60 Ala Val Asn Gly 65 Cys Glu Gly Gly
GCT TAT GCT TGC ACC AAC TAC TCT CCC TGG GCT GTC AAC GAT 351
Ala Tyr Ala Cys Thr Asn Tyr Ser Pro Trp Ala Val Asn Asp
75 80 85
GAG CTT GCC TAC GGT TTC GCT GCT ACC AAG ATC TCC GGT GGC 393
Glu Leu Ala Tyr Gly Phe Ala Ala Thr Lys íle Ser Gly Gly
90 95
TCC GAG GCC AGC TGG TGC TGT GCT TGC TAT GCT TTG ACC TTC 435
Ser Glu Ala Ser Trp Cys Cys Ala Cys Tyr Ala Leu Thr Phe
100 105 110
ACC ACT GGC CCC GTC AAG GGC AAG AAG ATG ATC GTC CAG TCC 477
Thr Thr Gly Pro Val Lys Gly Lys Lys Met íle Val Gin Ser
115 120 125
ACC AAC ACT GGA GGT GAT CTC GGC GAC AAC CAC TTC GAT CTC 519
Thr Asn Thr Gly Gly Asp Leu Gly Asp Asn His Phe Asp Leu
130 135 140
ATG ATG CCC GGC GGT GGT GTC GGT ATC TTC GAC GGC TGC ACC 561
Met Met Pro Gly Gly Gly Val Gly íle Phe Asp Gly Cys Thr
145 150 155 '
TCT GAG TTC GGC AAG GCT CTC GGC GGT GCC CAG TAC GGC GGT 603
Ser Glu Phe Gly Lys Ala Leu Gly Gly Ala Gin Tyr Gly Gly
160 165
ATC TCC TCC CGA AGC GAA TGT GAT AGC TAC CCC GAG CTT CTC 645
íle Ser Ser Arg Ser Glu Cys Asp Ser Tyt Pro Glu Leu Leu
170 175 180
AAG GAC Lys Asp GGT TGC CAC TGG CGA TTC GAC TGG TTC GAG AAC GCC Ala 687
Gly Cys His Trp Arg 190 Phe Asp Trp Phe Glu 195 Asn
185
GAC AAC CCT GAC TTC ACC TTT GAG CAG GTT CAG TGC CCC AAG 729
Asp Asn Pro Asp Phe Thr Phe Glu Gin Val Gin Cys Pro Lys
200 205 210
GCT CTC CTC GAC ATC AGT GGA TGC AAG CGT GAT GAC GAC TCC 771
Ala Leu Leu Asp íle Ser Gly Cys Lys Arg Asp Asp Asp Ser
215 220 225
AGC TTC CCT GCC TTC AAG GTT GAT ACC TCG GCC AGC AAG CCC 813
Ser Phe Pro Ala Phe Lys Val Asp Thr Ser Ala Ser Kys Pro
230 235
CAG CCC TCC AGC TCC GCT AAG AAG ACC ACC TCC GCT GCT GCT 855
Gin Pro Ser Ser Ser Ala Lys Lys Thr Thr Šer Ala Ala Ala
240 245 250
GCC GCT CAG CCC CAG AAG ACC AAG GAT TCC GCT CCT GTT GTC 897
Ala Ala Gin Pro Gin Lys Thr Lys Asp Ser Ala Pro Val Val
255 260 265
CAG AAG TCC TCC ACC AAG CCT GCC GCT CAG CCC CAG CCT ACT 939
Gin Lys Ser Ser Thr Lys Pro Ala Ala Gin Pro Glu Pro Thr
270 275 280
AAG CCC GCC GAC AAG CCC CAG ACC GAC AAG CCT GTC GCC ACC 981
Lys Pro Ala Asp Lys Pro Gin Thr Asp Lys Pro Val Ala Thr
285 290 295
AAG CCT GCT GCT ACC AAG CCC GTC CAA CCT GTC AAC AAG CCC 1023
Lys Pro Ala Ala Thr Lys pro Val Gin Pró Val Asn Lys Pro
300 305
AAG Lys 310 ACA ACC CAG Thr Thr Gin AAG Lys GTC CGT GGA ACC ΆΆΆ ACC CGA GGA Gly AGC Ser 1065
Val 315 Arg Gly Thr Lys Thr 320 Arg
TGC CCG GCC AAG ACT GAC GCT ACC GCC AAG GCC TCC GTT GTC 1107
Cys Pro Ala Lys Thr Asp Ala Thr Ala Lys Ala Ser Val Val
325 330 335
CCT GCT TAT TAC CAG TGT GGT GGT TCC AAG TCC GCT TAT CCC 1149
Pro Ala Tyr Tyr Gin Cys Gly Gly Ser Lys Ser Ala Tyr Pro
340 345 350
AAC GGC AAC CTC GCT TGC GCT ACT GGA AGC AAG TGT GTC AAG 1191
Asn Gly Asn Leu Ala Cys Ala Thr Gly Ser Lys Cys Val Lys
355 360 365
CAG AAC GAG TAC TAC TCC CAG TGT GTC CCC AAC TAAATGGTAG 1234
Gin Asn Glu Tyr Tyr Ser Gin Cys Val Pro Asn
370 375
ATCCATCGGT TGTGGAAGAG ACTATGCGTC TCAGAAGGGA TCCTCTCATG 1284
AGCAGGCTTG TCATTGTATA GCATGGCATC CTGGACCAAG TGTTCGACCC 1334
TTGTTGTÁCA TAGTATATCT TCATTGTATA TATTTAGACA CATAGATAGC 1384
CTCTTGTCAG CGACAACTGG CTACAAAAGA CTTGGCAGGC TTGTTCAATA 1434
TTGACACAGT TTCCTCCATA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA 1437
Informácie o sekvencií id. č. 4:
(i) Vlastnosti sekvencie
(a) dĺžka: 376 aminokyselín (b) typ: aminokyselina (c) topológia: lineárna (ii) Typ molekuly: proteín
Popis sekvencie id. č. 4:
Met 1 Arg Ser Tyr Thr 5 Leu Leu Ala Leu Ala Gly 10 Pro Leu Ala Val 15
Ser Ala Ala Ser Gly Ser Gly His Ser Thr Arg Tyr Trp Asp Cys
20 - 25 30
Cys Lys Pro Ser Cys Ser Trp Ser Gly Lys Ala Ala Val Asn Ala
35 40 45
Pro Ala Leu Thr Cys Asp Lys Asn Asp Asn Pro íle Ser Asn Thr
50 55 60
Asn Ala Val Asn Gly Cys Glu Gly Gly Gly Ser Ala Tyr Ala Cys
65 70 75
Thr Asn Tyr Ser Pro Trp Ala Val Asn Asp Gly Leu Ala Tyr Gly
80 85 90
Phe Ala Ala Thr Lys íle Ser Gly Gly Ser Glu Ala Ser Trp Cys
95 100 105
Cys Ala Cys Tyr Ala Leu Thr Phe Thr Thr Gly Pro Val Lys Gly
110 115 120
Lys Lys Met íle Val Gin Ser Thr Asn Thr Gly Gly Asp Leu Gly
125 130 135
Asp Asn His Phe Asp Leu Met Met Pro Gly Gly Gly Val Gly íle
140 145 • 150
Phe Asp Gly Cys Thr Ser Glu Phe Gly Lys Ala Leu Gly Gly Ala
155 160 165
Gin Tyr Gly Gly íle 170 Ser Ser Arg Ser Glu Cys 175 Asp Ser Tyr Pro 180
Glu Leu Leu Lys Asp Gly Cys His Trp Arg Phe Asp Trp Phe Glu
185 190 195
Asn Ala Asp Asn Pro Asp Phe Thr Phe Glu Gin Val Gin Cys Pro
200 205 210
Lys Ala Leu Leu Asp íle Ser Gly Cys Lys Arg Asp Asp Asp Ser
215 220 225
Ser Phe Pro Ala Phe Lys Val Asp Thr Ser Ala Ser Lys Pro Gin
230 235 240
Pro Ser Ser Ser Ala Lys Lys Thr Thr Ser Ala Ala Ala Ala Ala
245 250 255
Gin Pro Gin Lys Thr Lys Asp Ser Ala Pro Val Val Gin Lys Ser
260 265 270
Ser Thr Lys Pro Ala Ala Gin Pro Glu Pro Thr Lys Pro Ala Asp
275 280 285
Lys Pro Gin Thr Asp Lys Pro Val Ala Thr Lys Pro Ala Ala Thr
290 295 300
Lys Pro Val Gin Pro Val Asn Lys Pro Lys Thr Thr Gin Lys Val
305 310 315
Arg Gly Thr Lys Thr Arg Gly Ser Cys Pro Ala Lys Thr Asp Ala
320 325 330
Thr Ala Lys Ala Ser Val Val Pro Ala Tyr Tyr Gin Cys Gly Gly
335 340 345
/ Ser Lys Ser Ala Tyr 350 Pro Asn Gly Asn Leu Ala Cys Ala Thr Gly
355 360
Ser Lys Cys Val Lys Gin Asn Glu Tyr Tyr Ser Gin Cys Val Pro
365 370 375
Asn
376
77'

Claims (10)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Prací detergentný prostriedok obsahujúci konvenčné detergentné zložky, vyznačujúci sa tým, že obsahuje alkalyckú celulázu v konečnom produkte v takom množstve, aby v pracom roztoku bola obsiahnutá v , 1 m nožgtve od 0.005 do 40 mg/1, a polyvmylpyrXólidon s molekulovou hmotou od 5 do 100 000 v konečnom produkte v takom množstve, aby v pracom roztoku bol obsiahnutý v množstve od 5 do 500 mg polyvinylpyrrolidonu na liter pracieho roztoku.
  2. 2. Prací detergentný prostriedok podlá nároku 1, vy- značujúci sa tým, že celuláza poskytuje aspoň 10% odstránenia imobilizovanej karboxymetylcelulózy, ktorá je rádioaktívne označená podľa C14CMC-spôsobu v množstve 25.10“4 * 6 hmotnostných % celulázového proteínu v pracom testovacom roztoku, pri čom detergentný prostriedok neobsahuje viac než 15 hmotnostných % anorganickej plniacej soli a tento detergentný prostriedok má hustotu 550 až 950 g na liter prostriedku.
  3. 3. Prací detergentný prostriedok podľa nároku 2, v y značujúci sa tým, že celuláza pozostáva v podstate z homogénnej endoglukanázovej zložky, ktorá je imunoreaktívna s monoklonálnou protilátkou na na čiastočne vyčistenú celulázu s molekulovou hmotou približne 43 000 odvodenou od Humicola insolens, DSM 1800, alebo ktorá je homológna. s uvedenou endoglukanázou s molekulovou hmotou približne 43 000.
  4. 4. Prací detergentný prostriedok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa t ý m, že celuláza je v konečnom produkte prítomná v takom množstve, aby bolo od 0.01 mg/1 do 10mg/l celulázy v pracej kvapaline.
  5. 5. Prací detergentný prostriedok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že polyvinylpyrrolidon má molekulovú hmotu od 5000 do50 000, s výhodou od 8 000 až 15 000.
  6. 6. Prací detergentný prostriedok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že polyvinylpyrrlidon je v konečnom produkte prítomný v takom množstve, aby bolo od 15 mg/1 do 100 mg/1 polyvinylpyrrolidonu v pracom roztoku, s výhodou od 25 mg/1 do 75 mg/1.
  7. 7. Prací detergentný prostriedok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa t ý m, že konvenčné detergentné zložky pozostávajú z povrchovo aktívnych činidiel a zo stavebných zložiek.
  8. 8. Prací detergentný prostriedok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa t ý m, že tento prostriedok má granulovú formu.
  9. 9. Prací detergentný prostriedok podľa nároku 7, vyzná čujú cisa tým, že tento prostriedok má hostotu od 550 g/1 do 950 g/1.
  10. 10.Spôsob prania látok, vyznačujúci sa tým, že sa látky opakovane perú s detergentnými prostriedkami podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov.
SK1104-93A 1991-04-12 1992-04-09 Detergent composition containing polyvinyl pyrrolidone and enzymes SK110493A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP91870062 1991-04-12
PCT/US1992/002883 WO1992018598A1 (en) 1991-04-12 1992-04-09 Laundry detergent composition containing polyvinyl pyrrolidone and enzymes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK110493A3 true SK110493A3 (en) 1994-07-06

Family

ID=8209017

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1104-93A SK110493A3 (en) 1991-04-12 1992-04-09 Detergent composition containing polyvinyl pyrrolidone and enzymes

Country Status (24)

Country Link
EP (1) EP0508358B1 (sk)
JP (1) JPH06506497A (sk)
KR (1) KR100201733B1 (sk)
CN (1) CN1035268C (sk)
AR (1) AR246554A1 (sk)
AU (1) AU665193B2 (sk)
BR (1) BR9205891A (sk)
CA (1) CA2108165C (sk)
DE (2) DE69117490T2 (sk)
ES (2) ES2083560T3 (sk)
FI (1) FI934467A (sk)
HK (1) HK1001345A1 (sk)
HU (1) HU9302871D0 (sk)
IN (1) IN185538B (sk)
MA (1) MA22503A1 (sk)
MX (1) MX9201696A (sk)
MY (1) MY110887A (sk)
NO (1) NO933644L (sk)
NZ (1) NZ242314A (sk)
PT (1) PT100372A (sk)
SG (1) SG54301A1 (sk)
SK (1) SK110493A3 (sk)
TW (1) TW250494B (sk)
WO (2) WO1992018597A1 (sk)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2125967T3 (es) * 1992-07-15 1999-03-16 Procter & Gamble Composiciones que inhiben la transferencia de colorante con contenido en tensioactivo.
US5478489A (en) * 1992-07-15 1995-12-26 The Procter & Gamble Company Dye transfer inhibiting compositions comprising bleaching agents and a polyamine N-oxide polymer
CA2140283A1 (en) * 1992-07-15 1994-02-03 Abdennaceur Fredj Surfactant-containing dye transfer inhibiting compositions
ES2132210T3 (es) * 1992-07-15 1999-08-16 Procter & Gamble Composiciones para inhibir la transferencia de colorante que comprenden agentes blanqueadores.
AU4654393A (en) * 1992-07-15 1994-02-14 Procter & Gamble Company, The Enzymatic detergent compositions inhibiting dye transfer
EP0581751B1 (en) * 1992-07-15 1998-12-09 The Procter & Gamble Company Enzymatic detergent compositions inhibiting dye transfer
EP0596184B1 (en) * 1992-11-06 1998-04-15 The Procter & Gamble Company Detergent compositions inhibiting dye transfer
TR28338A (tr) * 1992-07-15 1996-04-25 Procter & Gamble Sürfaktan ihtiva eden, boya transferini engelleyici bilesimler.
WO1994002581A1 (en) * 1992-07-15 1994-02-03 The Procter & Gamble Company Dye transfer inhibiting compositions comprising bleaching agents
EP0668902B2 (en) † 1992-11-16 2001-06-13 The Procter & Gamble Company Fabric softening compositions with dye transfer inhibitors for improved fabric appearance
DE4312010A1 (de) * 1993-04-13 1994-10-20 Henkel Kgaa Enzymatisches Waschmittel
DE4313949A1 (de) * 1993-04-28 1994-11-03 Henkel Kgaa Pulverwaschmittel mit ökologisch unbedenklichem Buildersystem, spezieller Tensidkombination und Lipase
GB9324127D0 (en) * 1993-05-26 1994-01-12 Unilever Plc Detergent compositions
ES2107218T5 (es) * 1993-05-26 2006-02-16 Unilever N.V. Composiciones detergentes.
US5380447A (en) * 1993-07-12 1995-01-10 Rohm And Haas Company Process and fabric finishing compositions for preventing the deposition of dye in fabric finishing processes
US5534182A (en) * 1993-07-12 1996-07-09 Rohm And Haas Company Process and laundry formulations for preventing the transfer of dye in laundry processes
GB9317803D0 (en) * 1993-08-27 1993-10-13 Cussons Int Ltd Laundry detergent composition
GB2296016A (en) * 1993-08-27 1996-06-19 Cussons Int Ltd Laundry detergent compostion
ATE315083T1 (de) * 1995-03-17 2006-02-15 Novozymes As Neue endoglukanase
EP0781839A1 (en) * 1995-12-29 1997-07-02 Colgate-Palmolive Company Enzyme-containing compositions having improved cleaning power
EP0781837A1 (en) * 1995-12-29 1997-07-02 Colgate-Palmolive Company Detergent composition having improved cleaning power
US6025316A (en) * 1995-12-29 2000-02-15 Colgate-Palmolive Co. Detergent composition having improved cleaning power
US5703032A (en) * 1996-03-06 1997-12-30 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Heavy duty liquid detergent composition comprising cellulase stabilization system
CA2261571A1 (en) * 1996-07-30 1998-02-05 The Procter & Gamble Company Detergent composition comprising two cellulase components, with and without a cellulose-binding domain
PL334074A1 (en) * 1996-12-11 2000-01-31 Gist Brocades Bv Turbid fruit juices and methods of obtaining them
US5964939A (en) * 1997-07-03 1999-10-12 Lever Brothers Company Division Of Conopco, Inc. Dye transfer inhibiting fabric softener compositions
WO1999033942A1 (en) * 1997-12-29 1999-07-08 Colgate-Palmolive Company Detergent composition having improved cleaning power
WO2000026331A1 (en) * 1998-11-02 2000-05-11 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions having reduced fabric abrasion
DE50102470D1 (de) * 2000-03-10 2004-07-08 Basf Ag Verwendung von quervernetztem polyvinylpyrrolidon als sprengmittel in kompakten, teilchenförmigen wasch- und reinigungsmitteln
DE10011137A1 (de) * 2000-03-10 2001-09-13 Basf Ag Verfahren zur Einstellung der Teilchengröße von Popcornpolymeren während der Popcornpolymerisation
GB0229147D0 (en) 2002-12-13 2003-01-15 Unilever Plc Polymers and laundry detergent compositions containing them
GB0229146D0 (en) 2002-12-13 2003-01-15 Unilever Plc Polymers and laundry detergent compositions containing them
JP4825568B2 (ja) * 2006-04-11 2011-11-30 日立プラズマディスプレイ株式会社 プラズマディスプレイ装置
GB0911294D0 (en) * 2009-06-30 2009-08-12 Reckitt Benckiser Nv Composition
CN105296191A (zh) * 2015-11-19 2016-02-03 黑龙江大学 一种高效去污和护色洗衣液及其制备方法

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4664817A (en) * 1980-03-27 1987-05-12 The Colgate-Palmolive Co. Free flowing high bulk density particulate detergent-softener
DK187280A (da) * 1980-04-30 1981-10-31 Novo Industri As Ruhedsreducerende middel til et fuldvaskemiddel fuldvaskemiddel og fuldvaskemetode
GB2094826B (en) * 1981-03-05 1985-06-12 Kao Corp Cellulase enzyme detergent composition
JPS58217599A (ja) * 1982-06-10 1983-12-17 花王株式会社 漂白洗浄剤組成物
JPS591598A (ja) * 1982-06-25 1984-01-06 花王株式会社 洗浄剤組成物
US4480025A (en) * 1983-01-13 1984-10-30 Eastman Kodak Company Water reservoir layers in bleach-fix sheets
SE459972B (sv) * 1983-03-29 1989-08-28 Colgate Palmolive Co Smutsavvisande partikelformig tvaettmedelskomposition innehaallande en smutsavvisande polymer, foerfarande foer dess framstaellning och dess anvaendning vid tvaettning av syntetiska organiska polymera fibermaterial
DE3519012A1 (de) * 1985-05-25 1986-11-27 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Waschmittel mit zusaetzen zur verhinderung der farbstoff- und aufhelleruebertragung
US4863626A (en) * 1985-08-21 1989-09-05 The Clorox Company Encapsulated enzyme in dry bleach composition
JPS6262899A (ja) * 1985-09-13 1987-03-19 花王株式会社 高密度粒状洗剤組成物
DK163591C (da) * 1985-10-08 1992-08-24 Novo Nordisk As Fremgangsmaade til behandling af et tekstilstof med en cellulase
EP0229671B1 (en) * 1986-01-17 1991-03-13 Kao Corporation High-density granular detergent composition
GB8618635D0 (en) * 1986-07-30 1986-09-10 Unilever Plc Detergent composition
JP2787941B2 (ja) * 1986-09-12 1998-08-20 花王株式会社 酵素含有高密度粒状洗剤組成物
GB8625475D0 (en) * 1986-10-24 1986-11-26 Unilever Plc Detergent composition
GB8816443D0 (en) * 1988-07-11 1988-08-17 Albright & Wilson Liquid enzymatic detergents
EP0406314B1 (en) * 1988-03-24 1993-12-01 Novo Nordisk A/S A cellulase preparation
GB8815975D0 (en) * 1988-07-05 1988-08-10 Procter & Gamble Method for evaluating detergent cellulases
JPH0633439B2 (ja) * 1988-07-28 1994-05-02 花王株式会社 高密度粒状濃縮洗剤組成物
DE3840056A1 (de) * 1988-11-28 1990-05-31 Henkel Kgaa Verfahren zum waschen von verfaerbungsempfindlichen textilien
CA2063386C (en) * 1989-06-29 1999-10-12 Roger B. Ek Mineralogical conversion of asbestos waste
GB8928023D0 (en) * 1989-12-12 1990-02-14 Unilever Plc Detergent compositions
ATE118545T1 (de) * 1990-05-09 1995-03-15 Novo Nordisk As Eine ein endoglucanase enzym enthaltende zellulasezubereitung.
WO1991019807A1 (en) * 1990-06-14 1991-12-26 Novo Nordisk A/S Activation of polysaccharide hydrolase
EP0508034B1 (en) * 1991-04-12 1996-02-28 The Procter & Gamble Company Compact detergent composition containing polyvinylpyrrolidone

Also Published As

Publication number Publication date
MY110887A (en) 1999-06-30
MX9201696A (es) 1992-10-01
DE69220832D1 (de) 1997-08-21
DE69117490T2 (de) 1996-09-26
NO933644D0 (no) 1993-10-11
KR100201733B1 (ko) 1999-06-15
MA22503A1 (fr) 1992-12-31
DE69117490D1 (de) 1996-04-04
JPH06506497A (ja) 1994-07-21
ES2083560T3 (es) 1996-04-16
IN185538B (sk) 2001-02-24
SG54301A1 (en) 1998-11-16
EP0508358B1 (en) 1997-07-16
TW250494B (sk) 1995-07-01
DE69220832T2 (de) 1998-02-19
WO1992018598A1 (en) 1992-10-29
AU1757992A (en) 1992-11-17
CA2108165A1 (en) 1992-10-13
NZ242314A (en) 1995-02-24
FI934467A (fi) 1993-10-29
ES2103849T3 (es) 1997-10-01
CN1066878A (zh) 1992-12-09
HK1001345A1 (en) 1998-06-12
CA2108165C (en) 1997-10-28
EP0508358A1 (en) 1992-10-14
HU9302871D0 (en) 1994-01-28
PT100372A (pt) 1993-06-30
CN1035268C (zh) 1997-06-25
AU665193B2 (en) 1995-12-21
WO1992018597A1 (en) 1992-10-29
AR246554A1 (es) 1994-08-31
FI934467A0 (fi) 1993-10-11
NO933644L (no) 1993-12-02
BR9205891A (pt) 1994-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK110493A3 (en) Detergent composition containing polyvinyl pyrrolidone and enzymes
IE920118A1 (en) Detergent compositions with high activity cellulase and¹quaternary ammonium compounds
EP0495554A1 (en) Detergent compositions with high activity cellulase and quaternary ammonium compounds
US5443750A (en) Detergent compositions with high activity cellulase and softening clays
CA2232245C (en) Cellulases, the genes encoding them and uses thereof
JP3681750B2 (ja) セルラーゼ変異体
CA2165771C (en) Liquid detergent compositions containing cellulase and amine
EP0173398B1 (en) Detergent composition
US5520838A (en) Compact detergent compositions with high activity cellulase
JPH10509474A (ja) 特定の脂肪分解酵素を含有した洗剤組成物
DE69819704T3 (de) Waschmittelzusammensetzung
WO1993016158A1 (en) Detergent compositions with high activity cellulase and quaternary ammonium compounds
FI92496C (fi) Sellulaasigranulaatteja sisältävät pesuainekoostumukset
MXPA02004217A (es) Dominio de union de celulosa de imitacion.
US5668073A (en) Detergent compounds with high activity cellulase and quaternary ammonium compounds
US5883066A (en) Liquid detergent compositions containing cellulase and amine
AU662736B2 (en) Compact detergent compositions with high activity cellulase
CA2100554C (en) Detergent compositions with high activity cellulase and softening clays
JPH10512904A (ja) セルラーゼ酵素と非イオンセルロースエーテルとを含む洗剤組成物
AU662120B2 (en) Detergent compositions with high activity cellulase and softening clays
NZ241642A (en) Detergents containing high activity cellulase, a softening clay, a surface active agent and a builder system
NZ241700A (en) Detergent containing quaternary ammonium compound and a cellulase