SE527338C2 - Modifierat metallpulverbränsle och sätt att öka brinnhastighet och antändbarhet hos metallpulverbränslet - Google Patents
Modifierat metallpulverbränsle och sätt att öka brinnhastighet och antändbarhet hos metallpulverbränsletInfo
- Publication number
- SE527338C2 SE527338C2 SE0401456A SE0401456A SE527338C2 SE 527338 C2 SE527338 C2 SE 527338C2 SE 0401456 A SE0401456 A SE 0401456A SE 0401456 A SE0401456 A SE 0401456A SE 527338 C2 SE527338 C2 SE 527338C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- base metal
- metal
- metal powder
- powder
- alloying
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
- C06B45/18—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising a coated component
- C06B45/30—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising a coated component the component base containing an inorganic explosive or an inorganic thermic component
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/17—Metallic particles coated with metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
- C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
- C06D5/06—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Chemically Coating (AREA)
Description
00 0 OI IC ICO O 'ICO 0 0 0 000 0000 0 00 0 I 0 00 I O Q 00 I 0 0 0 00 000 10 15 20 25 30 35 2 samma sätt som dagens metallpulverbränslen och ersätta dessa i kända komposi- tioner för att förbättra kompositionemas prestanda.
Detta uppnås genom ett sätt och ett metallpulver som definieras i patentkraven.
Enligt uppfinningen förses en pulverformig basmetall vald bland Al, Mg, B, Ti Zr, Hf och legeringar av två eller flera av dessa med en ytbeläggning innehållande ett legeringsämne som reagerar exotennt med basmetallen vid antändning av metall- pulvret. Ytbeläggningen kan bestå av legeringsåmnet eller utgöras av en legering som till väsentlig del innehåller ett eller flera av legeringsämnena eller innehålla t.ex. metallsulfid eller metallfosfid när legeringsåmnet är S respektive P. Hur mycket exotermt reagerande legeringsämne som krävs i ytbeläggningen för att ge en påtaglig förhöjning av metallpulvrets brinnhastighet och antändbarhet, varierar med legeringsentalpin mellan aktuell basmetall och legeringsämne och viktförhållandet ytbelåggning/basmetall. För vissa kombinationer av basmetall och legenngsämne kan en positiv verkan uppnås redan vid ca. 3 vikts% legeringsämne i ytbelägg- ningen. Normalt är halten 10-100 vikts%.
Ytbeläggningen anbringas på kemisk våg på pulver av basmetallen, dvs. genom beläggningsmetoder som inte kräver någon yttre strömkälla utan beläggningsmate- rialet reduceras från jonform i lösning till en fast beläggning genom kemisk reaktion med basmetallen eller med ett reduktionsmedel i behandlingslösnlngen. Ett stort antal varianter av sådana beläggningsmetoder är kända och benämns kemisk plätering eller strömlös plätering. Metodema lämpar sig för beläggning av pulver eftersom de ger en likforrnig beläggning av alla ytor oberoende av formen hos substratet. Beläggningsmaterialet är löst i pläteringsbadet, ofta bundet till något kelaterande eller komplexbindande medel. Ett reduktionsmedel kan ingå i badet, t.ex. hypofosfit, fonnaldehyd m.fl. Vid autokatalytisk plätering katalyseras redoxre- aktionen mellan reduktionsmedlet och beläggningsmaterialet av den utfällda beläggningsmetallen. När reaktionen startas kan den katalytiska verkan utövas av basmetallen själv eller genom att basmetallen förbehandlats föratt få denna verkan. Ett stort antal pläteringsbad av denna typ är kommersiellt tillgängliga. l en annan typ av strömlös plätering utgör basmetallen reduktionsmedlet och en del av i basmetallen gåri lösning samtidigt som beläggningsmaterialet reduceras och faller ut på basmetallen. Denna typ av strömlös plätering benämns ofta "immersion plating" eller "replacement plating" och pläteringsbaden är enklare till sin 10 15 20 25 30 35 5 2 7 Z É 'I §II= . - . 0000 0000 0 0 I Q u oo QIIO Q 0400 ut 0 0 I 0 I 0 0 no Q 3 sammansättning än de reduktionsmedelsinnehållande baden. Båda typerna av bad kan användas enligt uppfinningen och väljs beroende på vilken kombination av basmetall och legeringsämne som är aktuell. l den senare metoden krävs att basmetallen har en högre oxidationspotential än legeringsämnet. l det modifierade metallpulvret enligt uppfinningen utgör ytbeläggningen företrädes- vis 1-10 % av basmetallens vikt. Tjocka beläggningsskikt kan åstadkommas med autokatalytiska pläteringsprocesser eftersom reaktionen katalyseras av det utfällda legeringsämnet. Vid ”replacement plating" avstannar däremot reaktionen när basmetallen är helt täckt av legeringsämnet.
Den exoterma reaktionen mellan basmetallen och legeringsämnet startar när metallpulvret hettas upp till relativt hög temperatur, som uppstår när pulvret antänds i en drivämnes- eller sprängämneskomposition. Vid normal temperatur fungerar ytbeläggningen däremot som ett extra skydd mot oxidation av basmetallen. Detta gör att ett ytbelagt metallpulver enligt uppfinningen kan göras kemiskt stabilare än ett obehandlat pulver av basmetallen. Eftersom basmetallens hela yta är täckt av beläggningsmetallen blir det beläggningsmetallen som bestämmer pulvrets kemiska uppträdande vid normal temperatur. Många av de möjliga beläggningsmetallema är mycket korrosionsbestândiga och inerta material, som gör att det belagda pulvret kan användas i kompositioner där basmetallen nonnalt inte skulle passa.
När basmetallen är Al kan legeringsämnet vara valt från Ni, Co, Fe, Mn, S, P, Cr, Mo, B, Ce, Nb och platinametallema. S och P kan anbringas på basmetallen i form av en sulfid respektive fosfid av någon lämplig beläggningsmetall, t.ex. Ni, Co, Fe, Mn, Cr, Mo, Ce och Nb. Alkalimetallsulfit eller alkalimetallsulfid kan även tillsättas pläteringslösningar för olika metaller och ger då upphov till metallsulfid i den bildade ytbeläggningen. Pläteringsbad som innehåller hypofosfit som reduktionsmedel ger nonnalt en viss procent metallfosfid i den bildade beläggningen. Nickel och jâmskikt som påförts med pläteringsbad innehållande hypofosfit kan t.ex. innehålla 540% nickel- respektive jâmfosfid. Halten metallfosfid i belâggningsskiktet kan enkelt ökas till ca. 50% enbart genom att öka halten hypofosfiti pläteringsbadet. De mekaniska egenskapema hos ytskiktet blir då sämre men kan vara tillräckliga för ett metallpul- verbränsle.
OIÛO Il I I I O 000 OQO OÛÛI I IIII I I I I III I O II I I I II o I I In I I I I OO ICO I I II II II O I I o I I II 10 15 20 25 30 35 527 38 4 När basmetallen är Mg kan legeringsämnet vara valt från samma grupp som ovan samt från Sn, Pb, Ag och Au.
När basmetallen är B kan legeringsämnet vara valt från Ti, Zr, Mo, Al och Nb.
När basmetallen är Ti, Zr eller Hf kan legeringsämnet vara valt från C, B, S. och P.
På motsvarande sätt som beskrivits ovan kan S och P anbringas i forrn av en sulfid respektive fosfid av en valfri metall, som enkelt kan beläggas på basmetallen.
Uppfinningen skall i det följande belysas med några typexempel på tillvägagångs- sätt vid beläggning av basmetallen med legeringsämnet.
Den hastighet med vilken det ytbelagda metallpulvret omsattes med syre mättes genom 'PGA-experiment och jämfördes med obehandlat pulver av samma kom- storlek och komforrn. En provmängd på 1012 mg placerades i en aluminiumoxid- degel och mättes i en termovåg i en syrgasström med en uppvännningshastíghet av 20°Clmin i intervallet 100-1100°C. Viktökningen på grund av oxidationen registrera- des som funktion av temperaturen till 1100°C och denna temperatur hölls sedan konstant i ytterligare 10 minuter för att komplettera oxidationen av provet till en stationär nivå. Dessa data, jämförda med motsvarande data för obehandlat pulver, ligger till grund för nedanstående bedömningar av hur mycket snabbare det ytbelagda pulvret brinner.
Exempel 1.
BeläqggLgg av aluminiur_n_gl_ilver medjä Aluminiumpulver suspenderas i rent vatten och en liten mängd saltsyra eller svavel- syra tillsätts. Mängden syra kan vara från 0.01 till 10 mol% av mängden basmetall.
Företrädesvis används 0.01 till 1 mol% och helst 0.1 till 0.5 mol%. Syrans uppgift är att ta bort oxider och aktivera aluminiumet för jämbeläggningen. Efter några minuter filtreras metallpulvret av eller lösningen dekanteras bort, men pulvret torkas inte.
Det syrafuktiga pulvret blandas därefter med ett icke-elektrolytiskt jämbad. Badet rörs om så att varje partikel blirjämt belagd med jäm. Skikttjocklekar på mellan 0.01 och 10 um kan framställas genom reglering av temperatur och behandlingstid.
Företrädesvis väljs en skikttjocklek på 0.1 till 5 um och helst 0.1 till 1 um. Ett stort antal jämbad för strömlös plätering av aluminium finns kommersiellt tillgängliga och IOII OI O U 000 lot 0900 000 I 0 c I 000 I! 10 15 20 25 30 35 5 2 7 71 2 2 §II= = gïï ;ïï; 5 innehåller anvisningar om hur det skall handhas för att ge olika skikttjocklekar av jäm.
Aluminiumpulver som behandlats på detta sätt brinner 10-20 gånger snabbare än obehandlat pulver av samma komstorlek och komform.
Exempel 2.
Beläggning av aluminiumpulver med nickel.
Tillvägagångssättet är lika som i exempel 1 men i stället för ett icke-elektrolytiskt jämbad används ett icke-elektrolytiskt nickelbad.
Aluminiumpulver som behandlats på detta sätt brinner 50-100 gånger snabbare än obehandlat pulver av samma komstorlek och komform.
Exempel 3.
Fâllnin@n_ickel i fi_nkomig fom1 på alfllinitmlgilver.
Aluminiumpulvret suspenderas i utspädd syra på samma sätt som i exempel 1.
Därefter tillsätts en koncentrerad lösning av ett nickelsalt, t.ex. nickelsulfat eller nickelklond, till samma suspension. Mängden nickel väljs mellan 0.01 och 5 mol% av den molära mängden aluminium. Företrådesvis används från 0.05 till 2 mol% och helst mellan 0.5 och 2 mol%. Lösningen av nickelsalt har en grönaktig färg och allt eftersom nickeljonema reduceras och fälls ut som finkomigt metalliskt nickel på aluminiumpulvret avtar den gröna färgen. När lösningen inte längre har en grönaktig färg, filtreras pulvret av och torkas.
Aluminiumpulver som behandlats på detta sätt brinner 100-200 gånger snabbare än obehandlat pulver av samma komstorlek och komform.
Exempel 4.
Fällninggv nickel i finkom_ig form gå magnesiumgulver eller gå pulver av magne- sium-aluminiumlegering.
Tillvägagångssättet är lika som i exempel 3 men i ställer för aluminiumpulver som basmetall används magnesiumpulver eller pulver av magnesium-aluminiumlegering.
Claims (14)
1. Metallpulver lämpligt för användning som bränsle i drivmedels- och sprängäm- neskompositioner innefattande en basmetall av Al, Mg, B, Ti, Zr, Hf eller legeringar av två eller flera av dessa, kännetecknat av att metallpulverpartiklama har en ytbe- Iäggning innehållande ett legeringsämne som reagerar exotermt med basmetallen vid antändning av metallpulvret.
2. Metallpulver enligt krav 1, kännetecknat av att basmetallen är Al och att leger- ingsämnet är valt ur en grupp bestående av Ni, Co, Fe, Mn, S, P, Cr. Mo, B, CG. Nb. och platinametallema.
3. Metallpulver enligt krav 2, kännetecknat av att basmetallen är Al och legerings- ämnet är Ni.
4. Metallpulver enligt krav 1, kännetecknat av att basmetallen är Mg och att leger- ingsämnet är valt ur en grupp bestående av Ni, Co, Fe, Mn, S, P, Cr, Mo, B, Ce, Nb, Sn, Pb, Ag, Au och platinametallema.
5. Metallpulver enligt krav 1, kännetecknat av att basmetallen är B och att legerings- ämnet är valt ur en grupp bestående av Ti, Zr, Mo, Al och Nb.
6. Metallpulver enligt krav 1, kännetecknat av att basmetallen är Ti, Zr eller Hf och att Iegeringsåmnet är valt ur en grupp bestående av C, B, P och S.
7. Metallpulver enligt krav 1, kännetecknat av att ytbelâggningen på kemisk väg anbringats på pulverpartiklar av basmetallen.
8. Metallpulver enligt krav 1, kännetecknat av att ytbeläggningen utgör 1-10 % av basmetallens vikt.
9. Sätt att förbättra brinnhastighet och antändbarhet hos ett metallpulverbränsle av en basmetall vald från Al, Mg, B, Ti, Zr, Hf eller legeringar av två eller flera av dessa, kännetecknat av att en ytbeläggning innehållande ett legeringsämne, som förmår reagera exotermt med basmetallen vid antändning av metallpulvret, på kemisk väg anbringas på pulverpartiklama av basmetallen. o 0 0000 00 00 00 0 0 0 0 i 0 I 0 000 000 0000 000 0 0000 0 0 0 0 COQ I OQO OO IQ 10 15 J
10. Sätt enligt krav 9, kännetecknat av att basmetallen är Al och att legeringsämnet är valt ur en grupp bestående av Ni, Co, Fe, Mn, S, P, Cr, Mo, B, Ce, Nb, och platinameta|lema_
11. Sätt enligt krav 10, kännetecknat av att basmetallen är Al och legeringsämnet är Ni.
12. Sätt enligt krav 9, kännetecknat av att basmetallen är Mg och att legeringsämnet är valt ur en grupp bestående av Ni, Co, Fe, Mn, S, P, Cr, Mo, B, Ce. Nb, Sn, Pb, Ag, Au och platinametallema.
13. Sätt enligt krav 9, kännetecknat av att basmetallen är B och att legeringsämnet är valt ur en grupp bestående av Ti, Zr, Mo, AI och Nb.
14. Sätt enligt krav 9, kännetecknat av att basmetallen är Ti, Zr eller Hf och att legeringsämnet är valt ur en grupp bestående av C, B, P och S.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE0401456A SE527338C2 (sv) | 2004-06-08 | 2004-06-08 | Modifierat metallpulverbränsle och sätt att öka brinnhastighet och antändbarhet hos metallpulverbränslet |
PCT/SE2005/000865 WO2005121055A1 (en) | 2004-06-08 | 2005-06-08 | Modified metal powder and method of increasing the bum rate and ignitability of a metal powder fuel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE0401456A SE527338C2 (sv) | 2004-06-08 | 2004-06-08 | Modifierat metallpulverbränsle och sätt att öka brinnhastighet och antändbarhet hos metallpulverbränslet |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE0401456D0 SE0401456D0 (sv) | 2004-06-08 |
SE0401456L SE0401456L (sv) | 2005-12-09 |
SE527338C2 true SE527338C2 (sv) | 2006-02-14 |
Family
ID=32653553
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE0401456A SE527338C2 (sv) | 2004-06-08 | 2004-06-08 | Modifierat metallpulverbränsle och sätt att öka brinnhastighet och antändbarhet hos metallpulverbränslet |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
SE (1) | SE527338C2 (sv) |
WO (1) | WO2005121055A1 (sv) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090090440A1 (en) * | 2007-10-04 | 2009-04-09 | Ensign-Bickford Aerospace & Defense Company | Exothermic alloying bimetallic particles |
SE532026C2 (sv) * | 2008-02-14 | 2009-10-06 | Totalfoersvarets Forskningsinstitut | Sätt att öka brinnhastighet, antändbarhet och kemisk stabilitet hos ett energetiskt bränsle samt energetiskt bränsle |
US20220041523A1 (en) * | 2020-08-05 | 2022-02-10 | Spectre Enterprises, Inc. | Passivated Fuel |
JP2024502509A (ja) | 2021-02-16 | 2024-01-19 | スペクトル マテリアルズ サイエンシズ,インコーポレイテッド | 銃器及びその他の軍需品用プライマー |
CN115200420B (zh) * | 2022-07-22 | 2023-09-01 | 萍乡市金坪烟花制造有限公司 | 一种环保型机场高空驱鸟弹及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4202691A (en) * | 1978-11-21 | 1980-05-13 | Eutectic Corporation | Metallo-thermic powder |
US5030301A (en) * | 1990-09-28 | 1991-07-09 | Honeywell, Inc. | Oxidizer coated metal fuels with means to prevent auto-ignition |
-
2004
- 2004-06-08 SE SE0401456A patent/SE527338C2/sv unknown
-
2005
- 2005-06-08 WO PCT/SE2005/000865 patent/WO2005121055A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE0401456L (sv) | 2005-12-09 |
SE0401456D0 (sv) | 2004-06-08 |
WO2005121055A1 (en) | 2005-12-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4277803B2 (ja) | 金属微粉末の製造方法 | |
DK150707B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af fint fordelte, paa en baerer anbragte legeringskatalysatorer indeholdende platin | |
JP6979082B2 (ja) | キッシュグラファイトから還元酸化グラフェンを製造するための方法 | |
JP2002173732A (ja) | ハイエントロピー多元合金 | |
CN108687359B (zh) | 纳米铜包覆铝复合燃料的制备方法 | |
KR20150035805A (ko) | 복합 구리입자 및 그 제조방법 | |
CN102639233B (zh) | 催化剂的制造方法 | |
SE527338C2 (sv) | Modifierat metallpulverbränsle och sätt att öka brinnhastighet och antändbarhet hos metallpulverbränslet | |
JP2015533193A (ja) | 銀の無溶媒合成及びそれによって製造される銀生成物 | |
US3966463A (en) | Oxidation and sinter-resistant metal powders and pastes | |
JP5599060B2 (ja) | 銀超微粒子分散液を含有する抗菌性窯業用表面処理剤 | |
JPH02303686A (ja) | 抵抗溶接電極として使用される金属合金 | |
Singh et al. | Corrosion characteristics of some aluminum alloys in nitric acid | |
JP6224601B2 (ja) | WC−Co超硬合金溶解用の溶融塩浴、並びにタングステン、コバルトの分離回収方法 | |
JP2020535303A (ja) | 銀と銅の固溶体を含む金属ナノ粉末 | |
JPH01139710A (ja) | 微細粒状合金粉末の製造方法 | |
CN114309593B (zh) | 多元过渡金属包覆微米铝复合燃料的制备方法 | |
JPH01502202A (ja) | チタンベース合金組成物及び陽極構造体 | |
US1792262A (en) | Method of preparing finely-divided metals or metal-metal compounds and resulting product | |
JPH05287305A (ja) | 積層セラミックコンデンサー内部電極用ニッケル粉末材料 | |
US1186217A (en) | Metal-coated iron or steel article. | |
JP5542378B2 (ja) | 白金分離用溶液および白金分離回収方法 | |
JP2629080B2 (ja) | 燃料電池のアノード用原料およびその製造方法 | |
CN104136120B (zh) | 包含钴铬钼‑合金的金属粉末状催化剂 | |
US3859149A (en) | Method for etching aluminium alloys |