SE522777C2 - Reduktionsprocess - Google Patents

Reduktionsprocess

Info

Publication number
SE522777C2
SE522777C2 SE0101996A SE0101996A SE522777C2 SE 522777 C2 SE522777 C2 SE 522777C2 SE 0101996 A SE0101996 A SE 0101996A SE 0101996 A SE0101996 A SE 0101996A SE 522777 C2 SE522777 C2 SE 522777C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
aluminum
potassium
metals
hydroxide
aqueous solution
Prior art date
Application number
SE0101996A
Other languages
English (en)
Other versions
SE0101996L (sv
SE0101996D0 (sv
Inventor
Neil Clarke
Stefan Jaefverstroem
Original Assignee
Feralco Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=20284376&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SE522777(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Feralco Ab filed Critical Feralco Ab
Priority to SE0101996A priority Critical patent/SE522777C2/sv
Publication of SE0101996D0 publication Critical patent/SE0101996D0/sv
Priority to EP02012069A priority patent/EP1264801A3/en
Priority to US10/164,054 priority patent/US20030006196A1/en
Priority to NO20022643A priority patent/NO20022643L/no
Publication of SE0101996L publication Critical patent/SE0101996L/sv
Publication of SE522777C2 publication Critical patent/SE522777C2/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/5236Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/5236Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
    • C02F1/5245Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents using basic salts, e.g. of aluminium and iron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/5236Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
    • C02F1/5254Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents using magnesium compounds and phosphoric acid for removing ammonia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/58Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/70Treatment of water, waste water, or sewage by reduction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/70Treatment of water, waste water, or sewage by reduction
    • C02F1/705Reduction by metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/20Heavy metals or heavy metal compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Description

522 777 2 n a o « | n kvalité. Detta problem kan spåras bak tillnaturliga vattenkällor vilka ofta är kontaminerade med tungmetaller.
Aluminiumsulfat är en viktig komponent i samband med rening av dricksvatten och gränserna för denna förening är satta med referens till koncentrationen av tungmetaller.
Detta är speciellt viktigt när vatten krävs som måste möta livsmedelsstandard. I samband härmed kan krom vara ett allvarligt problem om ett rent råmaterial inte användes i ett reningsförfarande.
Ofta användes ett polymert flockningsmedel för att avlägsna från det förorenade vattnet sådana metaller som koppar, krom, kobolt, bly, järn, indium, nickel, kadmium, mangan, zink, molybden, vismut och vanadin. Komplex benämnda polyaluminiumklorid (PAC) är bland de kommersiella produkter som användes för sådana behandlingar av vatten. I vissa avloppsvattenbehandlingsanläggningar användes aluminiumsulfat som flockuleringsmedel, varvid en tungmetall innehållande flock också bildas vilken skall avlägsnas.
Emellertid, en komponent som tillsats ett dricksvatten får inte bidra med något metallinnehåll store än 1/10 del av maximala mängden som tillåtes i dricksvatten. Detta kan skapa allvarliga problem eftersom både järn och aluminium sedvanliga komponenter i dricksvatten.
Sålunda föreligger behov av en teknologi för behandling av vattenhaltiga strömmar av olika ursprung, vilka innehåller tungmetaller, varvid mycket förorenade strömmar från processade industri aluminiumavfall samt mindre förorenade vatten kontaminerade med tungmetaller kan renas effektivt och till liten kostnad. Ändamålet med föreliggande uppfinning är att eliminera eller reducera nackdelarna som nämnts ovan genom att åstadkomma ett förfarande för utfällning av mera ädla metaller med mindre ädla metaller medelst en redox reaktion, varvid icke-önskade reaktioner förhindras.
För att uppnå detta ändamål har förfarandet enligt uppfinningen erhållit kännetecknande karaktäristika enligt krav 1.
Uppfinningen är baserad på en reduktionsreaktion som genomföres enligt kända principer med en mindre ädel metal än föroreningarna som skall behandlas, varvid den mindre ädla metallen är aluminium. 10 15 20 25 30 35 a... q 522 777 3 gt .v " q . l v -.no ~ a a v u. a n fn. "än Två reaktioner exemplifieras: 3cu” + 2A: _» 3cu + 2A|3+ 1i=e3+ + 1A| -> 1Fe + 1AP* De mer ädla metal innehållande föroreningarna, såsom järn, krom, nickel, kobolt, koppar, och mangan, reduceras från sin jonform till sin metalliska form. Emellertid, joner av mera toxiska metaller, såsom zink, bly, kadmium, kvicksilver, vanadin, och nickel joner, reduceras också i förfarandet enligt uppfinningen. Dessa föroreningar avlägsnas därefter i form av metaller. Detta genomföres medelst filtrering och/eller centrifugering.
Mängden metalliskt aluminium som krävs för att genomföra reduktionsreaktionen, beror, naturligtvis, på koncentrationerna av de mera ädla föroreningarna som metallsalter. Reaktionstiden måste också tas i beaktande, dvs. ju längre reaktion ju mer metallisk aluminium konsumeras. Vidare, ju högre oxidationstillstånd hos föroreningen, ju mer metalliskt aluminium konsumeras för att genomföra reduktionsreaktionen.
Teoretiskt, kräver 1 mol av en förorening med valenstal 3, 1 mol aluminium, 1 mol av en förorening med valenstal 2 kräver 2/3 mol aluminium, och 1 mol av en förorening med valenstal 1 kräver 1/3 mol aluminium. Företrädesvis användes dubbla mängderna av de teoretiska för att garantera en fullständig reduktionsreaktion.
Emellertid, ett problem med reduktionsförfarandet är oönskade reaktioner, av vilka huvudreaktionen är reduktion av vätejoner till explosiv vätgas. Denna reaktion sker i stället för den önskade reduktionen av metaller: en* + 2A| -> 3H2 + zAP* Vidare, detta problem blir förvärrat i en metallkloridlösning, vilket beror på det låga pH som erhålles av den höga koncentrationen av vätejoner.
Eftersom aluminiumklorid är en kommersiell produkt av intresse, kommer vatten alltid att hydrolyseras och skapa problem. Förfarandet enligt uppfinningen är speciellt anpassat till reduktionen av metaller i en delvis alkaliserad aluminiumkloridlösning.
Dessutom, den extrema egenskapen hos aluminium jonen att bilda polymera komplex gör den till en naturlig slutprodukt i en oönskad hydrolys, varvid vätejoner också bildas. 10 15 20 25 30 35 .. ' v o n. u u 4 4 I .I II 1 u. å.. n. . ',,' : I o o l - 4 I _ f' , , _ n : I on , Enligt uppfinningen skapas förhållanden vilka minskar påverkan av vätejoner. Detta genomföres genom att genomföra förfarandet enligt uppfinningen i två på varandra följande steg: 1. Alkalisering: 4Al3+ + Me3* + 7OH' -> A|4(OH)75* + Me” 2. Reduktion; A|..(oH),S* + Me” + Al _» Ai5(o|-i),8+ + Me I en aluminiumkloridlösning med metalliskt aluminium är aluminiumkloriden så aggressiv att den kommer att attackera det metalliska aluminiumet innan alla tungmetaller har reduceras fullständigt. Detta problem är speciellt vilket med krom.
I detta sammanhang bör det betonas att det betraktas som extremt svårt att separera krom från aluminium. Dessa två metaller har många liknande egenskaper och de uppträder ofta tillsammans i sina jonformer i avloppsvatten kontaminerade med aluminium samt tungmetaller och andra mindre ädla metaller. Till exempel i ett vatten kontaminerat med aluminium, järn, krom, nickel, som sina kloridsalter, skulle en tillsats av metalliskt aluminium endast reducera några av de mindre ädla metallerna, varvid aluminium skulle oxideras och solubiliseras.
Problemet i detta samband med sådana redox reaktioner i en vattenhaltig lösning av metallsalter är att samtliga metaller kommer att hydrolysera vatten varvid ett vattenkomplex bildas: Mez* + sHzo _» Me(oH) '(H2o)5 + H* Produktionen av vätejoner kommer att öka surheten hos lösningen, varvid pH kommer att minska.
Sålunda, trots det faktum att lösningen initialt inte är sur och inte innehåller några vätejoner, kommer metallerna däri att skapa onöjaktiga förhållanden för hydrolysen. Överskottet av vätejoner förklarar bildandet av redoxreaktionen: 2H* + 2e' -> H2 0.000 V, med bildning av stora mängder explosivt väte. 10 15 20 25 30 35 522 777 Vidare, inhiberas avsedda redoxreaktioner med mindre ädla metaller, till exempel: N12* + 2 e' = Ni -o.246 v Fez* + 2 e' = Fe -0.440 v cr" + 3 e' = cr -o.74o v Bortsett från bildningen av stora mängder vätejoner, kommer reduktionsgraderna för nickel, ferro och krom joner att förhindras när metalliskt aluminium användes i redoxreaktionen som framgår av de relativa redox potentialerna.
I en vattenhaltig aluminiumlösning kontaminerad av mindre ädla metaller förändras pH och mängden vätejoner enligt uppfinningen på sådant sätt att förhållanden erhålles så att önskade reduktionsreaktioner av mindre ädla metaller sker.
Genom att öka pH hos lösningen förhindras hydrolysen av vatten. Detta betyder att tillräcklig mängd protoner inte är tillgängliga för konsumtion av aluminium metall. Som en konsekvens härav, finns det tid för krom jonerna att reagera genom att konkurrensen mellan protoner och tungmetalljoner förhindras.
Representativa tungmetaller, vilka uppvisar biologisk toxicitet när de frisättes i miljön inkluderar koppar, zink, nickel, tenn, bly, kadmium, kobolt, kvicksilver, krom, mangan, silver, guld, platina, palladium, vanadin, arsenik, antimon, vismut, indium, rodium, rutenium, technetium, molybden, nobium, osmium, iridium, uran, plutonium, Iantanider, aktinider, och blandningar därav. Metalljoner vilka är speciellt lämpade att renas från förorenade vattenhaltiga aluminiumlösningar medelst förfarandet enligt uppfinningen ärjoner av silver, kvicksilver, koppar, bly, tenn, molybden, nickel, kadmium, järn, zink, krom, mangan, och zirkonium.
Genom att genomföra förfarandet enligt uppfinningen i angiven ordning, undvikes bildning av vätejoner och sålunda bildning av vätgas.
Detta genomföres genom tillsats av alkali till den vattenhaltiga aluminiumlösningen, varvid lösningen göres alkalisk och mindre ädla metalljoner reduceras innan aluminium konsumeras. Vidare, genom tillsats av alkali, t.ex., magnesiumhydroxid bildas komplexa aluminiumhydroxyklorid föreningar från det material, som behandlas enligt förfarandet enligt uppfinningen: 10 15 20 25 30 35 522 777 6 v | f . .. + _) + Exempel på lämpliga alkalier l förfarandet enligt uppfinningen är magnesiumhydroxid, magnesiumkarbonat, magnesiumoxid, aluminiumhydroxid, aluminiumoxid, metallisk aluminium, natriumhydroxid, natriumkarbonat, natriumaluminat, kaliumhydroxid, kaliumkarbonat, kaliumoxid, kaliumaluminat, kaliummagnesiumkarbonat, och blandningar därav.
Genom att binda aluminiumet från den behandlade lösningen till en polymeriserad baslsk form förhindras den spontana hydrolysen av vatten, vilken annars skulle ske med fri aluminium jon. Dessutom genom att förhindra hydrolysen av vatten minskas koncentrationen av vätejoner i lösningen. Sålunda skapas förhållanden så att reduktionsreaktionen kan genomföras utan allvarlig pertubering, vilken annars skulle ske med hydrolyserad vattenlösning med aluminium Sammanfattningsvis, reaktionen som skall undvikas med till exempel krom som mindre ädel metal är: 3AP* + 3H2o + crß* + Al _» 3A|(oH)2* + 3H* + cr3* + A| _» 3A|(oH)2* + cr3* + AP* + 1.5 H2 Enligt uppfinningen kommer följande reaktioner att ske istället: zAP* + 2H2o + cr3* + Mg(oH), _» 2A|(oH)2* + zHzo + cr3* + Mgz* + A| -> 2A|(oH)2* + 2H2o + cr + AP*+ Mgz* Som framgår av reaktionsschemat, har, i en lösning omfattande joner av aluminium, nickel, krom, koppar och järn aluminiumjonen den största förmågan att hydrolysera vatten, varvid vätejoner genereras vilka förhindrar en effektiv rening. Sålunda genom att tillsätta ett alkali till lösningen t.ex., magnesiumhydroxid, kommer aluminiumjonerna att bli mindre aggressiv, varvid krom också reduceras.
Vidare bildar aluminium joner stora komplex eller polymera föreningar medelst hydroxidbryggor mellan aluminium jonerna i en förorenad vattenlösning som behandlas med förfarandet enligt uppfinningen, såsom: 10 15 20 25 30 35 522 777 7 OH 4+ 2Al3* + 2OH' _» A1 A1 OH Sålunda, genom att tillsätta ett alkali till en förorenad aluminiumlösning erhålles stora komplex av polymera aluminium föreningar, såsom A|.,(oH),5+ eller A|,3o4(oH)2.,7+ Den inbyggda bildningen av polymera aluminium föreningar i förfarandet enligt uppfinningen resulterar i att föroreningarna i form av metaller effektivt kan avlägsnas från vattenlösningen.
Naturligtvis, är också förfarandet enligt uppfinningen anpassat till en förorenad vattenhaltig lösning med suspenderat material i.
EXEMPEL Exempel 1.
En aluminiumkloridlösning (6% Al) kontaminerad med kromjoner (100mg/l) processades medelst förfarandet enligt uppfinningen.
Ett alkali. i detta fall magnesiumhydroxid, tillsattes till aluminiumkloridlösningen i en molkvot magnesiumhydroxid/aluminiumjoner av 0,75. Sedan tillsattes metalliskt aluminium i en molkvot metallisk aluminium/kromjoner av 10.
Bildningen av vätgas reducerades drastiskt i jämförelse med reaktionen utan tillsats av alkali.
Al + crß* + 3H* = AP* + cr* + 1.5 H2 Som ett resultat härav, kunde kromjonerna reagera med metallisk aluminium varvid mängden krom i lösningen reducerades från 100 mg/I till 10 mg/l (90%).
Sålunda kunde en oanvändbar aluminiumkloridlösning renas till en kommersiellt attraktiv produkt med förfarandet enligt uppfinningen.

Claims (4)

522 117 ¿p~ 8 : PATENTKRAV
1. Förfarande för rening av en vattenhaltig lösning kontaminerad av ett aluminium salt och salter av mindre ädla metaller, kännetecknat av, att förfarandet inkluderar följande ordning av steg tillsats av alkali till nämnda vattenhaltiga lösning tillsats av metallisk aluminium, varvid nämnda mindre ädla metaller reduceras från sitt jontillstånd till sitt metalliska tillstånd och utfälles; och varvid aluminiumet från den behandlade lösningen bindes till en polymeriserad basisk form för att förhindra spontan hydrolys av vatten och separation av nämnda utfällda metaller från nämnda vattenhaltiga lösning.
2. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat av, att nämnda aluminium salt är aluminium klorid.
3. Förfarande enligt krav 1 eller 2, kännetecknat av, att nämnda alkali är vald från gruppen omfattande magnesiumhydroxid, magnesiumkarbonat, magnesiumoxid, aluminiumhydroxid, aluminiumoxid, metallisk aluminium, natriumhydroxid, natriumkarbonat, natriumaluminat, kaliumhydroxid, kaliumkarbonat, kaliumoxid, kaliumaluminat, kaliummagnesiumkarbonat, och blandningar därav.
4. Förfarande enligt krav 1 eller 2, kännetecknat av, att nämnda separation genomföres medelst filtrering och/eller centrifugering. o n oueoov
SE0101996A 2001-06-07 2001-06-07 Reduktionsprocess SE522777C2 (sv)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0101996A SE522777C2 (sv) 2001-06-07 2001-06-07 Reduktionsprocess
EP02012069A EP1264801A3 (en) 2001-06-07 2002-05-31 Reduction process
US10/164,054 US20030006196A1 (en) 2001-06-07 2002-06-05 Reduction process
NO20022643A NO20022643L (no) 2001-06-07 2002-06-05 Fremgangsmate til rensing av en vandig losning som er kontaminert med et aluminiumsalt eller salter av solv, kvikksolv, kopper, bly, tinn, molybden, nikkel, kadmium, jern, sink, krom, mangan og zirkonium.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0101996A SE522777C2 (sv) 2001-06-07 2001-06-07 Reduktionsprocess

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE0101996D0 SE0101996D0 (sv) 2001-06-07
SE0101996L SE0101996L (sv) 2002-12-08
SE522777C2 true SE522777C2 (sv) 2004-03-09

Family

ID=20284376

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE0101996A SE522777C2 (sv) 2001-06-07 2001-06-07 Reduktionsprocess

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20030006196A1 (sv)
EP (1) EP1264801A3 (sv)
NO (1) NO20022643L (sv)
SE (1) SE522777C2 (sv)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7931822B2 (en) * 2006-03-03 2011-04-26 Inland Environmental Resources, Inc. Compositions and methods for wastewater treatment
EP2200941A4 (en) * 2007-09-17 2013-12-25 Areva Fed Services Llc METHOD FOR REMOVING ALUMINUM OXIDES FROM AQUEOUS MEDIA

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3939405A (en) * 1974-08-19 1976-02-17 Deere & Company Apparatus and method for making decay rate measurements
SE404178B (sv) * 1975-07-07 1978-09-25 Laszlo Marcel Sett att avlegsna en eller flera tungmetaller ur en losning
US4136026A (en) * 1977-11-23 1979-01-23 Aluminum Company Of America Caustic solution having controlled dissolved aluminum content
DE3347385A1 (de) * 1983-12-29 1985-07-11 Inovan-Stroebe GmbH & Co KG, 7534 Birkenfeld Verfahren zur behandlung metallhaltiger abwaesser
IL91653A0 (en) * 1988-10-11 1990-04-29 Enthone Waste treatment of metal containing solutions
US4950326A (en) * 1989-05-01 1990-08-21 Tektronix, Inc. Process for removal of dissolved copper from solution
US5069800A (en) * 1990-08-22 1991-12-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior Chemical process for the denitrification of water
US5976383A (en) * 1991-04-08 1999-11-02 Romar Technologies, Inc. Recycle process for removing dissolved heavy metals from water with aluminum particles
GB9321732D0 (en) * 1993-10-21 1993-12-15 Laporte Industries Ltd Treatment of waste liquors
DE19507066C1 (de) * 1995-03-01 1996-05-02 Lpw Anlagen Gmbh Verfahren zur Abscheidung von Restnickel aus verbrauchten galvanotechnischen Nickel-Bädern

Also Published As

Publication number Publication date
EP1264801A3 (en) 2003-10-29
SE0101996L (sv) 2002-12-08
SE0101996D0 (sv) 2001-06-07
NO20022643L (no) 2002-12-09
EP1264801A2 (en) 2002-12-11
NO20022643D0 (no) 2002-06-05
US20030006196A1 (en) 2003-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nilsson Removal of metals by chemical treatment of municipal waste water
CN104911358B (zh) 一种从铜阳极泥碱性浸出液中分离砷和硒的方法
SE420487B (sv) Forfarande for rening av tungmetallinnehallande sur vattenlosning
CA3122492C (en) Procedure for obtaining scorodite with a high arsenic content from acidic solutions with high content of sulfuric acid
CN111018192A (zh) 一种使用硫化钠固体沉淀亚铁溶液中重金属离子制取高纯亚铁的方法
US3997439A (en) Method of purification of waste water by treatment with zirconium salt
US5304233A (en) Recovery of platinum group metals (PGM) from acidic solutions by reduction precipitation with sodium borohydride
CN108374095B (zh) 一种从含银水溶液中回收银的方法
SE522777C2 (sv) Reduktionsprocess
CN1015088B (zh) 从电解法制取氯酸盐体系中除掉并回收重铬酸盐的方法
US20030075510A1 (en) Method for eliminating nickel ions and lead ions from ferrous salt solutions
CN107964591B (zh) 一种自三价铬酸性溶液中同步脱除铁与钒的方法
US5294417A (en) Process for removal of mercury from hydroxyl-ammonium nitrate solutions
SE504959C2 (sv) Förfarande för rening av metallinnehållande lösningar, som innehåller järn- och zinksalter
US3732094A (en) Process for preparing elemental mercury
JP2011195935A (ja) 白金族元素の分離回収方法
ZA200402337B (en) A method for purifying the solution in the hydrometallurgical processing of copper.
NO154748B (no) Fremgangsmaate for behandling av blykloridopploesninger.
US4048283A (en) Removal of heavy metals from aqueous solutions
US5951954A (en) Method for manufacturing clear brine fluids from impure zinc feedstock
JPH07215703A (ja) 含セレン酸溶液からセレンを除去する方法
CN108467947A (zh) 一种高铋贵金属精矿的处理方法
JPS62244486A (ja) リチウムブラインの精製法
TWI266749B (en) Process for producing cerium (IV) ammonium nitrate
GR1003569B (el) Μεθοδος ανακτησης του νικελιου και του κοβαλτιου απο τα οξειδωμενα μεταλλευματα του νικελιου και του κοβαλτιου με την τεχνικη της εκχυλισης σε σωρους, χρησιμοποιωντας διαλυμα αραιου θειικου οξος που παρασκευαζεται με τη χρηση θαλασσινου νερου, .....

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed