SE519858C2 - Filmbildande hudskyddande komposition innehållande polyeterpolyuretan, bensoingummi och nitrocellulosa, samt användning därav - Google Patents

Filmbildande hudskyddande komposition innehållande polyeterpolyuretan, bensoingummi och nitrocellulosa, samt användning därav

Info

Publication number
SE519858C2
SE519858C2 SE9802041A SE9802041A SE519858C2 SE 519858 C2 SE519858 C2 SE 519858C2 SE 9802041 A SE9802041 A SE 9802041A SE 9802041 A SE9802041 A SE 9802041A SE 519858 C2 SE519858 C2 SE 519858C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
composition
weight
concentration
film
compositions
Prior art date
Application number
SE9802041A
Other languages
English (en)
Other versions
SE9802041D0 (sv
SE9802041L (sv
Inventor
Thomas C Hemling
Mark A Henderson
Chris B Stapley
Original Assignee
West Agro Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by West Agro Inc filed Critical West Agro Inc
Publication of SE9802041D0 publication Critical patent/SE9802041D0/sv
Publication of SE9802041L publication Critical patent/SE9802041L/sv
Publication of SE519858C2 publication Critical patent/SE519858C2/sv

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44Guanidine; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/24Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0041Mammary glands, e.g. breasts, udder; Intramammary administration
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04Polyurethanes
    • C09D175/08Polyurethanes from polyethers

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

20 25 30 35 ~ 519 858 « « . - u 2 med sådan behandling är att minimera bakteriell expone- ring av de yttersta partierna av spenarna.
US-patentet 5 192 536 beskriver skyddande komposi- tioner innehållande polyeterpolyuretan upplöst i tetra- hydrofuran. Kompositionerna enligt nämnda patent kan an- bringas på djurhud för att bilda en snabbtorkande, elastisk film, som har skyddande egenskaper. US-patentet 5 688 498 beskriver vidare kompositioner av denna gene- rella typ, men dessa är förbättrade genom användning av bensoingummi (bensoinresinoid). Det har visat sig, att bensoingummit markant ökar vidhäftningstiden för skydds- kompositionerna och gör kompositionerna lämpliga för "doppning" för att förbättra täckningsförmàgan för kom- positionerna och för att underlätta användningen.
Den amerikanska patentansökningen S/N 08/644 OO9, inlämnad den 14 februari, 1997 är relaterad till nämnda US-patent 5 688 498 och beskriver vidare kompositioner, som utnyttjar ett flertal olika lösningsmedel och ytter- ligare beståndsdelar, såsom germicider, färgämnen och valfria beståndsdelar, exempelvis fyllmedel, de medel, parfymer och medel för modifiering av viskosi- teten.
Förutom att bota mastit finner hudskyddande kompo- sitioner även användning som sårförband för anbringande på öppna sår för att skydda mot infektion härrörande från smuts, insekter eller andra bakteriekällor.
För att öka skyddsförmågan hos hudskyddande komposi- tioner av ovannämnda typer är det önskvärt att dessa för- blir intakta på huden så länge som möjligt. Detta åstad- kommer inte endast en extra skyddsåtgärd mot infektion, utan minskar även tiden och kostnaderna vid upprepade appliceringar av kompositionerna.
Det föreligger följaktligen ett behov inom facket av förbättrade hudskyddande kompositioner, den enkla användningen och skyddsförmågan hos de kända polyeterpolyuretan/bensoingummikompositionerna medan de ger ökad nötningsförmåga och varaktighet. fuktavgivan- som upprätthåller 10 15 20 25 30 (A) (II w» 'w SAMMANFATTNING AV UPPFINNINGEN Föreliggande uppfinning eliminerar de ovan beskrivna problemen, och tillhandahåller väsentligt förbättrade hudskyddande kompositioner med förmåga att bilda en elas- tisk film då de anbringas på hud; dessa kompositioner in- nefattar generellt en filmbildande komponent dispergerad i en bärare, varvid förbättringen enligt uppfinningen in- nefattar tillsatsen av nitrocellulosa dispergerad i bära- ren i en mängd, som är tillräcklig för att öka vidhäft- ningstiden för kompositionerna till huden, jämfört med en i övriga avseenden identisk komposition, som inte inne- håller nitrocellulosan.
Enligt föredragna utföringsformer föreligger nitro- cellulosan i en koncentration av ca 0,2-15 vikt% i de filmbildande skyddande kompositionerna enligt uppfin- ningen, och mera företrädesvis i en koncentration av ca 1-10 vikt%, och allra helst ca 1,5-5 vikt%. losa är kommersiellt tillgänglig i flera kvaliteter, Nitrocellu- som varierar vad avser polymerisations- och nitreringsgraden.
Huvudsakligen alla sådana kommersiellt tillgängliga nitrocellulosaprodukter är användbara i samband med före- liggande uppfinning, fastän den använda mängden för respektive kvaliteter kan variera.
Den föredragna filmbildande komponenten enligt upp- finningen omfattar en blandning av polyeterpolyuretan och bensoingummi. Den filmbildande komponenten föreligger fö- reträdesvis i en koncentration av ca 5-50 vikt%, och mera företrädesvis ca 7-25 vikt% i kompositionerna enligt upp- finningen. Mera i detalj används polyeterpolyuretanen nor- malt i en koncentration av ca 5-25 vikt%, mera företrädes- vis ca 5-15 vikt%; å andra sidan föreligger bensoingummit normalt i en koncentration av ca 2-20 vikt%, och mera företrädesvis i en koncentration av ca 2-10 vikt%. Bärar- delen av kompositionerna är företrädesvis ett lösningsme- del för den filmbildande komponenten. Det mest föredragna lösningsmedlet är en blandning av tetrahydrofuran och alkohol, varvid den senare komponenten föreligger i en 10 15 20 25 30 | - . . n koncentration av ca 0,1-30 vikt%, och mera företrädesvis i en koncentration av ca 5-25 vikt%. Förutom det ovanstående lösningsmedlet kan dock ett stort flertal andra lösnings- medel användas så länge som den totala kompositionen är stabil vid omgivande temperatur och har en tillräckligt snabb torkningstid på huden (företrädesvis upp till ca 20 min och mera företrädesvis upp till ca 10 min efter an- Lämpliga lösningsmedel kan därför to- bringande på huden). väljas från gruppen bestående av THF, cyklohexanon, luen, aceton, alkylenglykolerna (exempelvis propylen- eller etylenglykol) och Cl-C4 etrarna, ketoner och alkoho- ler (trimetyleter, dietyleter, metyletyleter, aceton, me- tyletylketon, propanol eller butanol). dietylketon, metanol, etanol, propanol, iso- Kompositionerna enligt uppfinningen kan även ha ett bakteriedödande medel dispergerat i bäraren, vilket nor- malt används i en koncentration av ca 0,01-2 vikt%, och mera företrädesvis i en koncentration av ca 0,05-1 vikt%.
Det bakteriedödande medlet kan utväljas från ett stort flertal effektiva medel, såsom sådana tagna från gruppen bestående av linjära eller grenade fettsyror (oktansyra, natriumpyridination, polyhexamety- nonansyra, dekansyra), len, biguanid, klorhexidindiacetat och kvaternära ammo- niumföreningar, såsom ammoniumsalterna av alkyldimetyl- bensyl, dialkyldimetylammoniumföreningar och benstonium.
Kombinationer av sådana bakteriedödande medel kan även användas, så länge som själva medlen, och i kombination med de övriga beståndsdelarna, bildar kompatibla komposi- tioner, vilka är fysikaliskt och kemiskt stabila vid om- givande temperaturer.
Färgämnen kan även tillföras de hudskyddande kompo- sitionerna enligt uppfinningen för att man lättare skall kunna se barriärfilmen på det hudområde, som skall be- handlas. Acceptabla färgämnen innefattar sådana, som är lösliga eller dispergerbara i de vätskeformiga komposi- tionerna enligt uppfinningen. De föredragna färgämnena medger att man enkelt kan se barriärfilmen från ett av- 10 15 20 25 30 (JJ (fl 519 858 . - | - .- 5 stånd av minst 6,1 m (20 fot) och kan användas vid rela- tivt låga koncentrationer. Färgämnen bör användas vid en koncentration av ca 0,001-0,5 vikt% i kompositionerna och mera företrädesvis vid en koncentration av ca 0,005- -0,2 vikt%. Färgämnen väljes normalt från gruppen be- stående av D&C rött 19, naftalinsyraamid, Keyplast gult THG, FD&C rött 3, FD&C rött 22, FD&C rött 28, FD&C rött 39, FD&C rött 19, FD&C grönt 6, orange 5 orange 10, orange 17, rött 17, rött 21, rött 27, rött 31, violett 2, gult 7 och gult 11.
För att vara maximalt användbara bör kompositionerna lösningsmedelsgult 43, fluorgul- enligt uppfinningen ha en sådan viskositet att optimala skyddsfilmer bildas. Generellt bör viskositeten ha ett värde inom intervallet ca 50-2000 cPs, mera företrädesvis inom intervallet ca 100-1500 cPs. Såsom nämnts ovan bör kompositionerna ha en torkningstid vid en omgivande tem- (72°F) företrädesvis upp till ca 10 min. peratur av ca 22°C av upp till ca 20 min och mera Kompositionen används på samma sätt som typiska spendopp-produkter, dvs spenarna doppas i vätskeformiga kompositioner för att åstadkomma den långvariga skydds- filmen enligt uppfinningen.
Om så är önskvärt kan emellertid kompositionerna an- bringas på annat sätt, såsom genom utstrykning eller sprutning för att alstra elastiska filmer, som är ång- permeabla, beständiga mot vatten, vind, smuts, insekter och uppvisar en barriär mot bakterier. Filmen skyddar hu- den från skada eller exponering under läkningsprocessen (i fall av sårbehandlingar) eller invadering av bakte- rier, som orsakar mastit vid användning som en spendopp- komposition.
DETALJERAD BESKRIVNING AV DEN FÖREDRAGNA UTFÖRINGSFORMEN Nedanstående exempel åskådliggör föredragna filmbil- dande skyddskompositioner enligt uppfinningen, och visar den långvariga effekten av de elastiska filmerna vid an- vändning av sådana kompositioner. Emellertid inses att exemplen ges endast i åskådliggörande syfte, och ingen- 10 15 20 25 . - ; > .- « - u ~ 1 v ting däri bör betraktas som en begränsning av uppfin- ningens totala ram.
EXEMPEL Nedanstående kompositioner (tabell 1) framställdes och testades med avseende på vidhäftning på kospenar. I varje fall framställdes kompositionerna genom upplösning av den filmbildande komponenten av polyeterpolyuretan/- bensoingummi i THF och etanollösningsmedelssystem med efterföljande tillsats av nitrocellulosan och övriga be- stàndsdelar. Blandningen genomfördes vid omgivande be- tingelser.
Tabell 1 Beståndsdel A B C D E Estane 5714 (polyeterpolyuretan) 10,70 10,70 11,20 10,70 10,17 Bensoingummi 4,30 4,30 4,50 4,70 4,08 THF 79,90 57,93 57,23 57,53 51,89 Etanol 5,00 26,50 26,50 26,50 18,29 D&C Red 28 0,10 0,07 0,07 0,07 0,07 9,1 vikt% nitrocellulosa i eter - - - - 15,00 Klorhexidindiacetat - 0,50 0,50 0,50 0,05 Vid det första vidhäftningsförsöket behandlades ini- tialt spenarna tillhörande kor, som befann sig i mitten av den icke mjölkalstrande perioden med en kommersiellt tillgänglig jodbaserad spendopp-produkt (Quarter Mate Inc.) för att rengöra spenarna. saluförd av West Agro, Spenarna torkades därefter torra och den spenskyddande testkompositionen enligt tabell 1 anbringades genom ned- doppning. Samtliga fyra spenar hos varje ko behandlades med olika produkter. Vidhäftning utvärderades varje 24 h.
Positiv vidhäftning bestämdes om spenmedlet fortfarande täckte spenöppningen. De nedan visade resultaten bekräf- tar att införlivandet av nitrocellulosan förbättrade vid- häftningen av medlet. lO 15 519 858 | ~ . - f. 7 Tabell 2 % Positiv vidhäftning Komposi- Antal Dag O Dag 1 Dag 2 Dag 3 Dag 4 Dag 5 tion kor A 12 100 100 100 96 72 43 C 12 100 100 100 91,7 79,2 56,3 D 12 100 100 100 97,9 89,4 72,3 E 12 100 100 97,8 91,3 84,8 80,4 I ett andra försök med användning av kor, vars spe- nar avtorkats, behandlades spenarna hos 21 kor såsom be- skrivits ovan.
De visade vidhäftningsresultaten bekräftar ytterligare att kompositinen innehållande nitrocellulosa hade mycket bättre vidhäftningsegenskaper.
Tabell 3 % Positiv vidhäftning Komposi- Antal Dag O Dag 1 Dag 2 Dag 3 Dag 4 Dag 5 Dag 6 tion kor A 21 100 97,5 76,5 60,5 44,4 30,9 21,0 B 21 100 96,4 74,7 56,6 38,0 17,7 15,2 E 21 100 96,6 88,5 71,3 56,3 35,6 27,6 I ett tredje försök omfattande kompositionerna A, B och E doppades spenarna tillhörande 12 icke mjölkalstran- de kor i en jodbaserad dopp-produkt, torkades omsorgs- fullt och behandlades därefter med testkompositionerna.
De fyra testkompositionerna användes fullständigt slump- mässigt. gan att derades Den långvariga effekten hos filmen eller förmå- skydda det yttersta partiet av varje spene utvär- varje 12 h. Komposition A användes på två spenar hos varje ko. s 19 ess ¿::=¿::¿ v | ~ . .v 8 Tabell 4 Komposition A B E Retentionstidl (h) 60 60 84 108 108 48 84 84 60 84 132 84 36 84 60 84 60 60 72 84 84 84 60 84 84 60 96 24 36 72 36 48 36 48 48 48 72 132 60 Medelretentionstidl 64 74 94 76 Intervallretentionstidl 24-108 36-132 48-132 36-120 antal 2 48 h 11 9 12 ll antal 2 72 h 4 8 10 5 antal 2 100 h 1 2 5 3 lRetentionstid - då spenändarna senast sågs visuellt täckta med testkomposition. 2Dopprodukt avskalad beroende på mjölkprovtagning för ett annat försök.
Den nitrocellulosahaltiga kompositionen E gav de bästa resultaten. Den hade de högsta värdena (eller benägna för att uppnå de högsta värdena) vid 9/12 kor och hade den högsta andelen skyddade spenar vid 48, 72 och 100 h.
Kompositionerna F och G framställdes såsom beskri- vits ovan och jämfördes med kompositionen A i tabell 1.
Tabell 5 Bestàndsdel F G THF 78,71 57,21 Estane 5714 (polyeterpolyuretan) 10,17 10,17 Bensoingummi 4,08 4,08 D&C Red 28 0,1 0,1 Etanol 5,00 26,5 Nitrocellulosa, 70% (ParCell R-15) 1,94 1,94 Viskositet vid 24°C (60 rpm, spindel 3) 324 cP 330 cP « « . | 1- | | | - | n I nedanstående tabell 6 återfinns resultaten från jämförelsen mellan kompositionerna F och G i tabell 5 och kompositionerna A i tabell 1. 5 Tabell 6 Retentionstidl för testkompositioner (h) Ko nr A F G A 1 132 108 108 144 2 120 108 108 132 3 84 72 64 108 4 84 204 156 72 5 36 48 64 48 6 64 108 84 84 7 132 108 156 132 8 72 120 84 64 9 120 48 84 24 10 72 132 64 108 11 64 108 64 48 12 48 84 24 48 Medelretentionstid 86 104 88 84 Intervall 36-132 48-204 24-156 24-144 Antal kor med största vidhäftning 1 6 2 3 lKompositionerna testades genom att genom neddoppning behandla en spene hos varje ko med respektive testkompositioner. Retentionstiden bestämdes i 12 h intervaller tills kompositionen inte längre effektivt täckte spenkanalen.
Kompositionerna i tabell 7 framställdes såsom be- skrivits ovan. Proverna innehöll olika förhållanden mel- lan polyeterpolyuretan, bensoin och nitrocellulosa. De totala fastämnena inställdes för att ge en viskositet av 10 298-334 cPs. Vidhäftningen för formuleringarna testades på 31 "torra" (icke mjölkalstrande) kor vid forsknings- besättningen tillhörande universitetet i Guelph. Produk- terna H-K applicerades slumpmässigt på de fyra spenarna tillhörande en ko i en första uppsättning kor. Produkter- 15 na L-O testades med en andra uppsättning kor. Vidhäftning bestämdes för varje produkt på varje spene. Medelreten- tionstiden återges i tabell 7. Beroende på den stora 2 519 858 10 . 1 » - u variationen från den ena kon till den andra beträffande vidhäftning rapporteras även det antal gånger, produkt hade den högsta vidhäftningen. produkten H den bästa vidhäftningen. 5 M, N och O värden, var bättre än för prov L. som liknade varandra, SOIÛ en I gruppen H-K gav I gruppen L-O hade men dessa värden Tabell 7 Försöksbeteckning H I J K L M N O THF 76,60 75,48 74,87 77,52 76,55 78,42 77,86 77,12 Estane 10,35 10,39 10,26 10,95 10,56 11,15 11,06 11,08 Bensoin resinoid 6,21 7,28 8,21 5,05 6,50 4,18 4,84 5,54 Nitrocellulosa, 1,48 1,48 1,47 1,20 1,16 1,00 0,99 0,99 70% (R-15 sek) Etanol 5,26 5,27 5,09 5,18 5,13 5,15 5,16 5,17 D&C Red 28 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 viskositet, cps 310 318 318 330 298 312 322 334 (spindel 3, 60 rpm) Medelvärde, 7,25 5,69 6,94 5,56 4,29 5,00 4,47 5,33 retentionstid (dygn) Antal lyckade 6 1 1 2 O 3 5 4 försök Antal dygn 4,0 1,0 4,0 3,5 0,0 1,7 2,0 2,8 (medelvärde) i förhållande till andra plats Antal lyckade 10 5 5 5 2 5 6 6 försök Antal dygn, 2,2 0,2 0,8 1,4 0,0 1,0 1,7 1,8 medelvärde, i förhållande till andra plats 10 I tabell 8 visas sju formuleringar, Formuleringarna framställdes såsom be- som testades med avseende på vidhäftning pà 99 kor tillhörande fem besätt- ningar i Kanada. skrivits ovan och skilde sig fràn varandra vad gäller typ av nitrocellulosa, typ av polyuretan och leverantör av bensoinresinoid. Kompositionerna testades i fyra separata 10 15 519 858 | v - - . 1 11 grupper om fyra kompositioner, såsom visas i tabell 9.
Det antal gånger, som en komposition hade den största vidhäftningen på en viss ko, anges. Kontrollkompositionen utan nitrocellulosa hade det lägsta antalet "lyckade för- sök" i var och en av de fyra behandlingsgrupperna. Prov Q, tillverkat med polyesterpolyuretanen estane 5707, gav mindre vidhäftning än samma komposition tillverkad med estane 5714 snittliga vidhäftningen för de fyra försöksgrupperna. (prov P). I tabell 8 visas den totala genom- Prov U gav 1,4 dygn bättre vidhäftning än kontrollproven utan nitrocellulosa.
T och U, tades även vid en uppdelad juverdesign vid forskningsbe- Fyra av proverna från tabell 8, A, S, tes- sättningen från Iowa State University. Resultaten visas i tabell 10. bättre vidhäftning än kontrollprovet utan nitrocellulosa.
Samtliga tre prover med nitrocellulosa hade Tabell 8 Försöksbeteckning P Q R A S T U THF 76,85 76,85 76,85 79,90 76,85 76,85 75,37 Estane 5714 10,35 - 10,35 10,70 10,35 10,35 10,35 Estane 5707 ~- 10,35 -- -- -- -- -- Daniel bensoin 6,21 6,21 6,21 4,30 - 6,21 6,21 Frutaarombensoin -- -- -- -- 6,21 -- -- Nitrocellulosa, 70% 1,49 1,49 -- -- 1,49 -- -- (R-15 sek) Nitrocellulosa, 70% -- -- 1,49 -- -- -- -- (S-0,5 sek) Nitrocellulosa, 70% -- -- -- -- -- 1,49 -- (R-0,5 sek) Nitrocellulosa, 70% -- -- -- -- -- -- 2,97 (R-20 CPS) Etanol 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 D&C Red 28 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 Viskositet, cPs 310 206 268 220 300 242 270 (spindel 3, 60 rpm) Medelvärde minsta 5,90 5,24 6,18 5,36 6,27 5,90 6,76 retentionstid (dygn) u . - - nu 519 858 v ' > - m 12 Tabell 9 Antal Medelvärde Medelvärde kor i lyckade för- lyckade för- grupp sök/försök sök, dygn dygn 26 P 12 1.f./f.1 1,42 8 l.f.2 2,12 Q l.f./f.1 0,62 1 l.f.2 R 1.f./f.1 1,11 5 l.f.2 A 1.f./f.1 1,50 4 l.f.2 24 P 6 1.f./f.1 2,00 4 l.f.2 3 S 13 1.f./f.1 1,77 10 l.f.2 2,3 T 1.f./f.l 1,25 l.f.2 2 A 3 l.f./f.1 0,33 l.f.2 24 Q 1.f./f.1 0,00 0 l.f.2 0 R 1.f./f.1 2,00 l.f.2 2,57 A 1.f./f.1 1,33 l.f.2 2 U 14 1.f./f.1 2,00 11 l.f.2 2,55 25 S 12 1.f./f.1 0,83 6 l.f.2 1,67 T 8 l.f./f.1 2,00 5 l.f.2 3,2 U 9 l.f./f.1 0,78 4 l.f.2 1,75 A 7 1.f./f.1 0,86 3 l.f.2 2 1=antal lyckade försök/försök 2= antal lyckade försök 10 519 858 - 1 | . f. - - ~ | .- 13 Tabell 10 Retentionstidl för testkompositioner (h) Ko nr S T U A (kontroll) 1 108 72 120 84 2 36 144 48 72 3 144 108 144 60 4 60 132 24 144 5 96 48 60 72 6 60 144 120 72 7 144 36 108 48 8 96 96 72 108 9 108 84 144 48 10 96 120 84 96 11 84 72 60 48 12 24 120 48 60 13 132 96 96 48 14 48 60 72 60 15 132 24 60 24 16 96 120 84 72 Medelvärde retentionstid 82 92 84 70 Antal kor med största vid- 6 5 4 3 häftning % > 72 h 69 75 62 50 % > 96 h 38 44 31 13 1Kompositioner testades genom att applicera respektive testkompo- sition genom neddoppning på den ena spenen av varje ko. Reten- tionstiden bestämdes i 12 h intervall tills kompositionen inte längre effektivt täckte spenkanalen.
Det framgår tydligt, att kompositionerna enligt upp- finningen ger en väsentlig grad av filmskydd under en vä- sentlig tidsperiod i motsats till förut kända kompositio- ner av denna typ.
Det inses vidare att ett stort antal olika specifika beståndsdelar kan användas i formule- ringarna enligt uppfinningen och i olika koncentrationer.
I nedanstående tabell 11 återges approximativa breda och föredragna intervall för nödvändiga och föredragna be- ståndsdelar, som används i formuleringarna, även kritiska viktiga egenskaper. och visas 519 ess _...-a ..- » Q ~u.v , v . u- -1 14 Tabell ll Bestàndsdel/egenskap Approximativt brett Approximativt före- intervall draget intervall Nödvändiga beståndsdelar (vikt%) Filmbildande komponent 5-50 7-25 Nitrocellulosa 0,2-15 l-10 Bärare qs qs Föredragna beståndsdelar (vikt%) Polyeterpolyuretan 5-25 5-15 Bensoingummi 2-20 2-10 THF qs qs Bakteriedödande medel 0,01-2 0,05-1 Färgämne 0,001-0,5 0,005-0,2 Alkohol 0,1-30 5-20 Egenskaper Viskositetl 50-2000 cPs 100-1500 cPs Torkningstid 20 min eller mindre 10 min eller mindre lßrookfield viskositet vid 24°C (60 rpm, spindel nr 3) ,..-..

Claims (27)

10 15 20 25 30 35 519 858 15 PATENTKRAV
1. Filmbildande hudskyddande komposition med förmåga att bilda en elastisk film då den pàföres hud och inne- fattande en filmbildande komponent omfattande en blandning av polyeterpolyuretan och bensoingummi dispergerad i en bärare, k ä n n e t e c k n a d av att den innefattar nitrocellulosa i en koncentration av ca 0,2-15 vikt% dispergerad i nämnda bärare sä att tiden för vidhäftning av kompositionen till huden ökas.
2. Komposition enligt krav 1, varvid nämnda kon- centration är ca 1-10 vikt%.
3. Komposition enligt krav 1, varvid nämnda poly- eterpolyuretan föreligger i en koncentration av ca 5-25 vikt% i kompositionen.
4. Komposition enligt krav 3, varvid nämnda kon- centration är ca 5-15 vikt%.
5. Komposition enligt krav 1, varvid bensoingummit föreligger i en koncentration av ca 2-20 vikt% i komposi- tionen.
6. Komposition enligt krav 5, varvid nämnda kon- centration är ca 2-10 vikt%.
7. Komposition enligt krav 1, varvid bäraren är ett lösningsmedel för nämnda filmbildande komponent.
8. Komposition enligt krav 7, varvid lösningsmedlet är utvalt frän gruppen bestående av THF, cyklohexan, to- luen, Cl-C4 etrar, ketoner och alkoholer, alkylenglykoler och blandningar därav.
9. Komposition enligt krav 1, innefattande ett bak- teriedödande medel dispergerat i bäraren.
10. Komposition enligt krav 9, varvid nämnda bak- teriedödande medel föreligger i en koncentration av ca 0,01-2 vikt% i kompositionen.
11. ll. Komposition enligt krav 10, varvid nämnda kon- centration är ca 0,05-1 vikt%.
12. Komposition enligt krav 9, varvid nämnda bak- teriedödande medel är utvalt fràn gruppen bestående av 20031--01--17 10:58 g:'\pat\_arki*f personer som sl\.1tat\az1s\sv\,p2981204.doc lO 15 20 25 30 35 519 858 16 fettsyror med linjär eller grenad kedja, polyhexamety- lenbiguanid, klorhexidindiacetat, kvaternära ammonium- föreningar och blandningar därav.
13. Komposition enligt krav 12, varvid det bakte- riedödande medlet omfattar klorhexidindiacetat.
14. Komposition enligt krav 1, innefattande ett färgämne dispergerat i bäraren.
15. Komposition enligt krav 14, varvid nämnda färg- ämne är utvalt fràn gruppen bestående av röda, gröna, oranga och gula färgämnen och blandningar därav.
16. Komposition enligt krav 14, varvid färgämnet föreligger i en koncentration av ca 0,001-0,5 vikt% i kompositionen.
17. Komposition enligt krav 16, varvid nämnda kon- centration är ca 0,005-0,2 vikt%.
18. Komposition enligt krav 1, varvid bäraren om- fattar respektive mängder THF och en Cl-C4 alkohol. varvid alkoholen och THF
19. Komposition enligt krav 18, föreligger i en koncentration av ca 0,1-30 vikt%, bildar resten av kompositionen.
20. Komposition enligt krav 19, varvid nämnda kon- centration är ca 5-20 vikt%.
21. Komposition enligt krav 19, varvid alkoholen är etanol.
22. Komposition enligt krav 1, varvid kompositionen har en viskositet av ca 50-2000 cPs.
23. Komposition enligt krav 22, varvid viskositeten är ca 100-1500 cPs.
24. Komposition enligt krav 1, varvid kompositionen har en torkningstid pä huden vid ca 22°C (ca 72°F) omgi- vande temperatur av upp till ca 20 min.
25. Komposition enligt krav 24, varvid nämnda tid är upp till 10 min.
26. Förfarande för att skydda spenar tillhörande nötkreatur omfattande steget att anbringa pà dessa spenar kompositionen enligt krav 1, och denna anbragta komposi- tionen tillàtes torka därpå och bilda en elastisk, spen- 2003---01---17 10:58 g:\__pat'\arkiiø personer som slutat\ans\s'~/\p2981204.doc 519 858 17 skyddande f i lm .
27. Förfarande enligt krav 26, varvid nämnda spenar är spenarna hos icke mjölkalstrande kor. 20^-3-~Ol~-17 10:58 g:\pat'\arkiv' personer som slutat\ans\sw'\p298l20-1.doc
SE9802041A 1998-05-18 1998-06-10 Filmbildande hudskyddande komposition innehållande polyeterpolyuretan, bensoingummi och nitrocellulosa, samt användning därav SE519858C2 (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/080,509 US6030633A (en) 1998-05-18 1998-05-18 Film-forming compositions for protecting animal skin

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE9802041D0 SE9802041D0 (sv) 1998-06-10
SE9802041L SE9802041L (sv) 1999-11-19
SE519858C2 true SE519858C2 (sv) 2003-04-15

Family

ID=22157838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9802041A SE519858C2 (sv) 1998-05-18 1998-06-10 Filmbildande hudskyddande komposition innehållande polyeterpolyuretan, bensoingummi och nitrocellulosa, samt användning därav

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6030633A (sv)
EP (1) EP1104233B1 (sv)
JP (1) JP3249780B2 (sv)
AT (1) ATE230925T1 (sv)
AU (1) AU736939B2 (sv)
CA (1) CA2239725C (sv)
DE (1) DE69904947T2 (sv)
DK (1) DK1104233T3 (sv)
ES (1) ES2166646B2 (sv)
GB (1) GB2337521B (sv)
NZ (1) NZ503716A (sv)
SE (1) SE519858C2 (sv)
WO (1) WO1999059405A1 (sv)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100379136B1 (ko) * 1998-10-02 2003-04-08 인터내셔널 비지네스 머신즈 코포레이션 반도체 소자 형성 방법과 반도체 소자
US6899897B2 (en) * 2001-06-18 2005-05-31 Jaleva, Inc. Gum resin as a carrier for topical application of pharmacologically active agents
US20030206882A1 (en) * 2002-05-03 2003-11-06 Richter Francis L. Fatty acid sanitizer
GB0229642D0 (en) 2002-12-20 2003-01-22 Pfizer Ltd Veterinary compositions for treating mastitis
US7811232B1 (en) * 2003-04-21 2010-10-12 Chameleon Development LLC System for characterizing skin condition
US20050063926A1 (en) * 2003-09-23 2005-03-24 Bathina Harinath B. Film-forming compositions for protecting animal skin
US9554984B2 (en) 2003-11-03 2017-01-31 Jaleva Pharmaceuticals, Llc Oral care compositions for topical application
US8153613B2 (en) 2006-05-24 2012-04-10 Delaval Holding Ab Barrier film-forming germicidal composition for controlling mastitis
US8778369B2 (en) * 2005-07-29 2014-07-15 Delaval Holding Ab Barrier film-forming compositions and methods of use
ES2276604B1 (es) * 2005-08-18 2008-06-01 Francisco Caballero Gobern Composicion para uso veterinario.
CA2629810A1 (en) 2005-11-07 2007-05-18 Jaleva, Llc Film-forming resins as a carrier for topical application of pharmacologically active agents
US20080175889A1 (en) * 2007-01-23 2008-07-24 Daniel Perlman Method and composition for coating wounds and protecting skin using a polyether polyurethane solution
WO2010065747A2 (en) 2008-12-04 2010-06-10 Merial Limited Intramammary teat sealant
EP2332587A1 (de) * 2009-12-12 2011-06-15 Bayer MaterialScience AG Polyurethan-Dispersionen zur Versiegelung von Zitzen der Milchdrüse bei milchliefernden Tieren
EP3035992B1 (en) 2013-08-21 2024-05-15 Verrica Pharmaceuticals, Inc. Compositions and systems for the treatment of cutaneous disorders
JP2015186472A (ja) * 2014-03-10 2015-10-29 株式会社トクヤマ 家畜用乳頭パック材料
US9970303B2 (en) 2014-05-13 2018-05-15 Entrotech, Inc. Erosion protection sleeve
EP3206492B1 (en) * 2014-10-13 2019-04-10 Nex Medical Antiseptics S.r.l. Blue dyed chlorhexidine antimicrobial composition for skin disinfection
AU2015364524A1 (en) 2014-12-17 2017-07-13 Verrica Pharmaceuticals, Inc. Commercially viable synthesis of cantharidin and bioactive cantharidin derivatives
EP3247996A4 (en) 2015-01-20 2019-01-02 Verrica Pharmaceuticals, Inc. Quantification and preparation of pharmaceutical grade cantharidin
JP6433826B2 (ja) * 2015-03-09 2018-12-05 株式会社トクヤマ 家畜用乳頭パック材料、及び乳用家畜の乳房炎予防方法
GB201602658D0 (en) * 2016-02-15 2016-03-30 Univ Manchester Compositions
CA3065151A1 (en) 2017-06-06 2018-12-13 Verrica Pharmaceuticals Inc. Treatment of cutaneous disorders
USD900312S1 (en) 2017-06-15 2020-10-27 Verrica Pharmaceuticals, Inc. Applicator

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4156066A (en) * 1977-06-23 1979-05-22 Tyndale Plains - Hunter Ltd. Polyurethane polymers characterized by lactone groups and hydroxyl groups in the polymer backbone
JPS5692803A (en) * 1979-12-27 1981-07-27 Earth Chem Corp Ltd Insect pest repellent
JPS56115703A (en) * 1980-02-15 1981-09-11 Earth Chem Corp Ltd Vermin repellent composition
US4434181A (en) * 1981-12-07 1984-02-28 Fearing Manufacturing Co., Inc. Teat dip
JPS6042314A (ja) * 1983-08-19 1985-03-06 Earth Chem Corp Ltd ダニ防除組成物
US4584192A (en) * 1984-06-04 1986-04-22 Minnesota Mining & Manufacturing Company Film-forming composition containing an antimicrobial agent and methods of use
FR2596984B1 (fr) * 1986-04-11 1990-01-12 Futur Quotidien Sa Composition plastique pour la protection de surfaces corporelles et dispositif pour son application
JPS6434905A (en) * 1987-07-30 1989-02-06 Nippon Oils & Fats Co Ltd Insect-proofing coating composition
CA2028069C (en) * 1989-11-02 2001-02-20 Richard James Whitbourne Anti-thrombogenic, and/or anti-microbial composition
US5433950A (en) * 1990-05-07 1995-07-18 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Flexible collodion compositions
US5192536A (en) * 1990-10-26 1993-03-09 Huprich Carl A Method and composition for coating a wound with polyether polyurethane
GB2281308A (en) * 1993-08-25 1995-03-01 Metal Box Plc TiC containing tool material
US5413780A (en) * 1993-10-28 1995-05-09 Huprich; Carl A. Liquid skin coating or protectant
US5529770A (en) * 1994-12-09 1996-06-25 West Agro, Inc. Viscous liquid conditioning topical germicides
FR2737114B1 (fr) * 1995-07-27 1997-09-12 Oreal Composition cosmetique parfumee
US5641498A (en) * 1995-09-15 1997-06-24 Iba, Inc. Germicidal teat dip composition
US5688498A (en) * 1996-05-09 1997-11-18 Iowa State University Research Foundation, Inc. Method and composition for coating wound or protecting animal skin
DE29701476U1 (de) * 1997-01-29 1997-04-24 Geishauser, Thomas, 84384 Wittibreut Verband für Zitzen eines Kuheuters

Also Published As

Publication number Publication date
JP3249780B2 (ja) 2002-01-21
CA2239725C (en) 2006-10-17
CA2239725A1 (en) 1999-11-18
DE69904947T2 (de) 2003-10-30
US6030633A (en) 2000-02-29
DE69904947D1 (de) 2003-02-20
AU3975099A (en) 1999-12-06
JPH11319064A (ja) 1999-11-24
GB2337521B (en) 2001-11-07
AU736939B2 (en) 2001-08-09
GB9812241D0 (en) 1998-08-05
ATE230925T1 (de) 2003-02-15
ES2166646B2 (es) 2003-11-16
ES2166646A1 (es) 2002-04-16
SE9802041D0 (sv) 1998-06-10
NZ503716A (en) 2001-06-29
DK1104233T3 (da) 2003-03-24
EP1104233B1 (en) 2003-01-15
EP1104233A4 (en) 2001-08-22
EP1104233A1 (en) 2001-06-06
GB2337521A (en) 1999-11-24
SE9802041L (sv) 1999-11-19
WO1999059405A1 (en) 1999-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE519858C2 (sv) Filmbildande hudskyddande komposition innehållande polyeterpolyuretan, bensoingummi och nitrocellulosa, samt användning därav
US4434181A (en) Teat dip
US6203812B1 (en) Hydrophilic polymer blends used to prevent cow skin infections
CA1108529A (en) Siloxane toxicants
UA73618C2 (en) Antimicrobial polymer composition and method for protection of cows during dry period
US20050063926A1 (en) Film-forming compositions for protecting animal skin
AU6277698A (en) Method and composition for coating wound or protecting animal skin
CA1207228A (en) Teat dip
MXPA00004481A (en) Improved film-forming compositions for protecting animal skin
CA1065254A (en) Protective film-forming teat dip for dairy animals
US6537577B1 (en) Method of prophylaxis for bovine mastitis
US6267947B1 (en) Water resistant pesticide composition
EP4088574A1 (en) Methods and compositions for treating ectoparasite infestations
EP1059846B1 (en) Method for treating fungus in plants using siloxanes
TR2023018280A2 (tr) Bi̇yoakti̇f bi̇r kavi̇te dezenfektani
Neal INFLUENCE OF OIL-WAX EMULSION SPRAYS ON SIZE OF MONTMORENCY CHERRIES¹
AU654656B2 (en) Composition for preserving plants
NEAI INFLUENCE OF OIL-WAX EMULSION SPRAYS ON SIZE OF MONTMOEENCY CHEEEIES^
MXPA00012755A (en) Hydrophilic polymer blends used to prevent cow skin infections

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed
NUG Patent has lapsed