SE506444C2 - Odontotherapeutic materials based on two fluids - Google Patents
Odontotherapeutic materials based on two fluidsInfo
- Publication number
- SE506444C2 SE506444C2 SE9004154A SE9004154A SE506444C2 SE 506444 C2 SE506444 C2 SE 506444C2 SE 9004154 A SE9004154 A SE 9004154A SE 9004154 A SE9004154 A SE 9004154A SE 506444 C2 SE506444 C2 SE 506444C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- liquid
- odontotherapeutic
- sodium
- root canal
- liquids
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/50—Preparations specially adapted for dental root treatment
- A61K6/54—Filling; Sealing
Abstract
Description
506 444 2 med varierande terapier, såsom anges nedan. (l) Mekaniskt skydd av ytorna av exponerade tandtubuler mot stimuli av externt ursprung. För detta ändamål belägges para- formaldehydhaltigt "Hyperband“ på dessa ytor. (2) Skydd av tandtubuler mot stimuli av externt ursprung genom att gynna dessas intra-kalcifikation för tillslutning av dessa. 506 444 2 with varying therapies, as set forth below. (l) Mechanical protection of the surfaces of exposed dental tubules against stimuli of external origin. For this purpose, para-formaldehyde-containing "Hyperband" is coated on these surfaces. (2) Protection of dental tubes against stimuli of external origin by promoting their intra-calcification to seal them.
För detta ändamål belägges "Saforide" innehållande en diammin- silverfluoridlösning eller en "F vanish" innehållande en natriumfluorid på tandtubulerna - terapi (2-1). Alternativt tillämpas principen för jontofores för att tillföra ett jonise- rat medikament i en lösning djupt in i det påverkade området med hjälp av ström - terapi (2-2). (3) En silvernitratlösning belägges på odontoblaster för modifiering och koagulering av dessa för att härigenom för- hindra att dessa reagerar med stimuli av externt ursprung. (4) Bestrålning med laserstrålar.For this purpose, "Saforide" containing a diamine-silver fluoride solution or a "F vanish" containing a sodium fluoride is coated on the dental tubules - therapy (2-1). Alternatively, the principle of iontophoresis is applied to deliver an ionized drug in a solution deep into the affected area using current therapy (2-2). (3) A silver nitrate solution is coated on odontoblasts to modify and coagulate them in order to prevent them from reacting with stimuli of external origin. (4) Irradiation with laser beams.
Dessa terapier (1)-(4) har visat sig vara ineffektiva för dem som lider av hypersensitivitet, dvs. de har följande defekter.These therapies (1) - (4) have been shown to be ineffective for those suffering from hypersensitivity, ie. they have the following defects.
Exempelvis beläggningen av paraformaldehydhaltigt "Hyperband“ för att skydda ytorna hos exponerade dentintubuler mekaniskt mot stimuli av externt ursprung - terapi (1) - innefattar mycket arbete, eftersom pulver- och vätskekomponenterna måste blandas och knådas samman för användning, och är sålunda begränsad beträffande tiden, eftersom så lång tidrymd som 5-6 timmar erfordras för fullständig härdning av pulver/vätske- -blandningen. Effektiviteten hos terapi (1) är vidare i allmän- het så låg som 50 %.For example, the coating of paraformaldehyde-containing "Hyperband" to protect the surfaces of exposed dentin tubes mechanically against stimuli of external origin - therapy (1) - involves a lot of work, as the powder and liquid components must be mixed and kneaded together for use, and is thus limited in time. furthermore, since as long as 5-6 hours are required for complete curing of the powder / liquid mixture, the effectiveness of therapy (1) is further generally as low as 50%.
Terapi (2-1), varvid "Saforide" innehållande en diamminsilver- fluorid eller "F vanish" innehållande en natriumfluorid påföres pà dentintubuler för att gynna dessas intra-kalcifikation för soe 444 i 3 tillslutning av dessa och härigenom skydda dem mot stimulifav externt ursprung, svärtar det belagda påverkade området och är sålunda icke önskvärt från estetisk synpunkt och olämpligtflför vuxna. Vidare är verksamheten av terapi (2-1) i allmänhet så låg som 47 %. Problem med terapi (2-2) eller jontoforesteräpi, varvid principen för elektrofores tillämpas för tillföringïav ett joniserat medikament i en lösning djupt in i den påverkade delen med hjälp av en ström, är att ett dyrbart jontillförfngs- medel erfordras; detta innefattar mycket arbete; det orsakár patienten rädsla; och liknande. Vidare är terapi (2-2) föga lönsam, eftersom dess verksamhet i allmänhet är så låg som 40 %.Therapy (2-1), in which "Saforide" containing a diamine silver fluoride or "F vanish" containing a sodium fluoride is applied to dentin tubules to promote their intra-calcification for soe 444 in closure thereof and thereby protect them from stimuli of external origin. , blackens the coated affected area and is thus undesirable from an aesthetic point of view and unsuitable vux for adults. Furthermore, the activity of therapy (2-1) is generally as low as 47%. Problems with therapy (2-2) or iontophorester therapy, in which the principle of electrophoresis is applied for the delivery of an ionized drug in a solution deep into the affected part by means of a current, is that an expensive iontoprotectant is required; this involves a lot of work; it causes the patient fear; and similar. Furthermore, therapy (2-2) is unprofitable, as its activity is generally as low as 40%.
Terapi (3), varvid odontoblaster modifieras och koaguleras genom beläggning med en silvernitratlösning för att förhindra att dessa reagerar med stimuli av externt ursprung, gör det belagda området svartbrunt och är sålunda estetiskt icke önskvärt och olämpligt för vuxna. Vidare visar det i allmänhet en verksamhet av högst 50 %.Therapy (3), in which odontoblasts are modified and coagulated by coating with a silver nitrate solution to prevent them from reacting with stimuli of external origin, makes the coated area black-brown and is thus aesthetically undesirable and unsuitable for adults. Furthermore, it generally shows an activity of no more than 50%.
Terapi (4) med bestrålning med laserstrålar, varvid laserstrå- lar bringas att inverka på dentinytan av den påverkade delen under c:a 1 minut, är effektiv men kräver en dyrbar laser- í bestrålningsanordning. Vidare visar terapi (4) en verksamhets- grad av 80 % i vissa fall men är icke lika bra i andra fall.Therapy (4) with irradiation with laser beams, whereby laser beams are caused to act on the dentin surface of the affected part for about 1 minute, is effective but requires an expensive laser irradiation device. Furthermore, therapy (4) shows an activity rate of 80% in some cases but is not as good in other cases.
De terapier som hittills använts för behandling av hypersensi- tivitet innefattar icke endast tidsödande och besvärligt arbete utan kan även erfordra speciell utrustning. Även utan dennaí orsakar de avsevärda kostnader. Från patientens synpunkt äríå andra sidan ett problem att det belagda området blir svart och sålunda estetiskt icke önskvärt. Ett annat problem är att iš avsaknad av varaktig effekt måste det påverkade området be-å läggas periodiskt. Forskarna måste således fortfarande försöka finna verkligt effektiv terapi trots att många människor lider av hypersensitivitet. 506 444 4 Pulpalgi å andra sidan induceras genom fysiska eller kemiska faktorer, såsom kavitetspreparation, tandpreparation för fastsittande proteser, hartsfyllning, traumatisk ocklusion, förändringar av atmosfärstrycket, trötthet och födoämnesrester, och orsakar alla slags smärtor från akut eller stickande, pulserande och stingande smärtor till ringa smärtor. Pulpalgi anses huvudsakligen orsakas av skäl likartade med de som nämnts beträffande hypersensitivitet men är fortfarande långt ifrån patogeniskt klarlagd, såsom är fallet med hypersensitivitet.The therapies used to date for the treatment of hypersensitivity include not only time consuming and cumbersome work but may also require special equipment. Even without this, they cause significant costs. From the patient's point of view, on the other hand, a problem is that the coated area becomes black and thus aesthetically undesirable. Another problem is that in the absence of a lasting effect, the affected area must be applied periodically. Researchers must therefore still try to find truly effective therapy despite the fact that many people suffer from hypersensitivity. 506 444 4 Pulpalgia, on the other hand, is induced by physical or chemical factors, such as cavity repair, dental preparation for stuck dentures, resin filling, traumatic occlusion, changes in atmospheric pressure, fatigue and food debris, and causes all kinds of pain from acute or stinging, pulsating and stinging. slight pain. Pulpalgia is considered to be mainly caused by reasons similar to those mentioned regarding hypersensitivity but is still far from pathogenically clear, as is the case with hypersensitivity.
Pulpalgi har sålunda hittills behandlats med beläggningar, såsom kalciumhydroxidpreparationer, zinkoxid-eugenolcement, glasjonomercement och karboxylatcement och annat. Dessa cement är utformade för att mekaniskt beläggas på ytorna av dentin- tubuler för att skydda dessa mot stimuli av externt ursprung.Thus, pulp allergy has hitherto been treated with coatings such as calcium hydroxide preparations, zinc oxide-eugenol cement, glass ionomer cement and carboxylate cement and others. These cements are designed to be mechanically coated on the surfaces of dentinal tubules to protect them from stimuli of external origin.
Problem med kalciumhydroxidpreparationerna är att dessa aldrig hårdnar; de kan icke bilda röntgenogram; de har dålig håll- fasthet och liknande. Zinkoxid-eugenolcementen utgöres av pulver- och vätskekomponenter, som måste blandas och knådas samman för användning. Eftersom vätske/pulver-förhållandet bör vara c:a 0,5 och en stor mängd av pulverkomponenten bör inför- livas i vätskekomponenten, innefattar blandningen och knåd- ningen framförallt mycket arbete. Vidare kan detta cement icke användas för fall, vid vilka ett kompositharts skall fyllas på plats, eftersom den vätskeformiga komponenten eller eugenol stör polymeriseringen av hartset. Zinkoxid-eugenolcementen erbjuder dessutom problem beträffande hållfasthet, etc.Problems with calcium hydroxide preparations are that they never harden; they cannot form X-rays; they have poor strength and the like. The zinc oxide eugenol cement consists of powder and liquid components, which must be mixed and kneaded together before use. Since the liquid / powder ratio should be about 0.5 and a large amount of the powder component should be incorporated into the liquid component, the mixing and kneading mainly involves a lot of work. Furthermore, this cement can not be used for cases in which a composite resin is to be filled in place, because the liquid component or eugenol interferes with the polymerization of the resin. The zinc oxide eugenol cement also offers strength problems, etc.
Glasjonomer- och karboxylatcementen utgöres båda av pulver- och vätskekomponenter, som måste blandas och knådas samman för användning. Blandningen är likaledes besvärlig. Eftersom vätskan har pH av 1,2 till 1,7, orsakar blandningen en stic- kande smärta för patienten. Eftersom cementfilmens tjocklek kan förväntas öka, blir det en motsvarande minskning av tjockleken hos ett kompositharts, vilket erbjuder ett estetiskt problem. 506 444 Hanteringsproblemen med de terapier som hittills använts för behandling av pulpalgi är att blandning och knàdning är L besvärligt; cementfilmen kan förväntas erhålla ökad tjocklek.The glass ionomer and carboxylate cements are both powder and liquid components, which must be mixed and kneaded together before use. The mixture is equally troublesome. Because the fluid has a pH of 1.2 to 1.7, the mixture causes a stabbing pain for the patient. Since the thickness of the cement film can be expected to increase, there will be a corresponding decrease in the thickness of a composite resin, which presents an aesthetic problem. 506 444 The management problems with the therapies used so far for the treatment of pulpalgia are that mixing and kneading are L difficult; the cement film can be expected to obtain increased thickness.
Från patienternas synpunkt är problemen att de orsakar en stickande smärta för patienterna; och ingen estetisk färganf passning kan åstadkommas. å Forskarna måste sålunda fortfarande finna verkligt effektiv terapi eller ett effektivt smärtstillande medel (eller primer- material) för pulpalgi trots att så många människor lider av pulpalgi.From the patients' point of view, the problems are that they cause a stabbing pain for the patients; and no aesthetic color matching can be achieved. Thus, researchers still need to find truly effective therapy or an effective painkiller (or primer) for pulpalgia, despite the fact that so many people suffer from pulpalgia.
Olika rotkanalfyllmedel har använts i avsikt att blockera en passage från munhàlan till området runt rotspetsen genom z r k |,. i tillslutning av den beredda och rengjorda rotkanalen och apica foramen, eller gynna tillväxt och förkalkning (kalcifikation) av bindväv runt rotspetsen. Såsom exempel har guttaperkaspet- sar, silverspetsar, kalciumhydroxidpreparationer, jodoformpre- parationer, formaldehydpreparationer och zinkoxid-eugenolt¶p- fyllmedel använts. (1) Guttaperkaspets Detta material har lämplig plasticitet, ger hög tillslutbarhet och är stabilt men har svårt att finna vägen genom de fina, slingrande rotkanalerna. (2) Silverspets Detta material är så fint och har så hög elasticitet att det är lämpligt för tillslutning av den slingrande rotkanalen men det är så svårt att draga ut och så benäget att korrodera att det kan orsaka vävnadsskador. É (3) Kalciumhydroxidpreparat Problem med detta preparat, som är ett pastaformigt material avsett att huvudsakligen gynna läkning av ossifera sár och: 506 444 6 bildning av hård vävnad, är att det aldrig hårdnar; det saknar lufttäthet; det kan icke radiograferas; det är fritt fràn antiseptisk verkan och liknande. (4) Jodoformpreparat Detta material är mindre skadligt för vävnader, kan radiografe- ras och är antiseptiskt men har olägenheten att det icke härdar efter fyllning pá plats. (5) Formaldehydpreparat Detta material uppvisar antiseptisk och desinfekterande verk- ningar men kan förväntas bringa parodontium vid rotspetsen i dåligt tillstànd när materialet skjutes ut ur denna. (6) Fyllmedel baserat pá zinkoxid-eugenol Detta material uppvisar smärtlindring och antiseptisk verkan med ökad förslutbarhet men är irriterande för parodontium i rotspetsen och benäget till kontraktion.Various root canal fillers have been used in order to block a passage from the oral cavity to the area around the root tip through z r k | ,. in the closure of the prepared and cleaned root canal and apica foramen, or promote the growth and calcification (calcification) of connective tissue around the root tip. As examples, gutta-percha laces, silver laces, calcium hydroxide preparations, iodoform preparations, formaldehyde preparations and zinc oxide-eugenol fillers have been used. (1) Gutta-percha tip This material has suitable plasticity, provides high closability and is stable but has difficulty finding its way through the fine, winding root canals. (2) Silver tip This material is so fine and has such a high elasticity that it is suitable for closing the winding root canal but it is so difficult to pull out and so prone to corrode that it can cause tissue damage. É (3) Calcium hydroxide preparation Problems with this preparation, which is a pasty material intended mainly to promote the healing of ossified wounds and: 506 444 6 formation of hard tissue, is that it never hardens; it lacks airtightness; it can not be radiographed; it is free from antiseptic action and the like. (4) Iodoform preparations This material is less harmful to tissues, can be radiographed and is antiseptic but has the disadvantage that it does not harden after filling in place. (5) Formaldehyde preparations This material has antiseptic and disinfectant effects but can be expected to bring periodontium at the root tip in poor condition when the material is pushed out of it. (6) Filler based on zinc oxide-eugenol This material exhibits pain relief and antiseptic effect with increased closability but is irritating to periodontium at the root tip and prone to contraction.
I det följande anges vad smärtlindrande medel för hypersensiti- vitet màste uppvisa: (1) det skall vara icke-stimulerande för tandpulpan och gingival och lindra eller avlägsna inducerad smärta; (2) det bör icke orsaka skada pà tänderna; (3) det bör icke orsaka missfärgning av tänderna; (4) det bör ge dess effekt genom enkelt arbete; (5) det bör ha omedelbar effekt; (6) det bör bibehålla denna effekt; (7) det bör icke orsaka smärta för patienten under eller efter behandlingen; och (8) det bör onödiggöra speciella verktyg eller utrustning.The following is a list of what hypersensitivity painkillers must be: (1) it should be non-stimulating to the pulp and gingival and relieve or remove induced pain; (2) it should not cause damage to the teeth; (3) it should not cause discoloration of the teeth; (4) it should give its effect through simple work; (5) it should have immediate effect; (6) it should maintain this effect; (7) it should not cause pain to the patient during or after treatment; and (8) it should make special tools or equipment unnecessary.
Det följande hänför sig till vad pulpalgimedel (beläggnings- sus 444 -primermaterial) måste ha: (1) det bör vara icke-stimulerande för tandpulpan och gingival samt lindra eller avlägsna eventuell inducerad smarta; (2) det bör icke orsaka skada pà dentin; ¿Å (3) det bör icke orsaka missfärgning av dentinen:É (4) det bör ge sin effekt genom enkelt arbete (bear- betning); (5) det bör ha en omedelbar effekt; (6) det bör bibehålla sin effekt; (7) det bör icke orsaka smärta för patienten under eller efter behandlingen; É (8) det bör onödiggöra speciella verktyg eller utrustning; och ä (9) det bör icke inhibera polymerisering av hartsï Tabell 1, som anges nedan, visar hur effektiva de konventio- nella terapierna är mot hypersensitivitet och pulpalgi. E Tabell 1 1 2 s 4 s 6 'z a 9 Verk- Ham&fl_ ( ) ( ) ( ) ( ) ( J ( ) ( ) ( ) ( ) sam_ mkr-hit!! het Hyperband O O A A X O O O 50 X SafQI-ide A A X A A A A 0 47 ai» Silvernitrat4 Ö Ö X Å Û A A 0 59 % lösning _ Laserstrålar Û 0 0 0 0 Û 0 * 50 5 Kalcium- V hydrgxid- 0 Û Å O A ß 0 Û Û 50 95 preparat i zimmfidf 0 0 A x A A o o x so ä; -eugenol- ¿ cement V Karboxylat- 0 0 A A 0 0 x 0 O 50 X cement § V02 Tillfredsställande (1)"(9)= Se Ovan A: Mindre tillfredsställande X: Otillfredsställande 506 444 Såsom framgår av tabell 1 ger de konventionella hypersensitivi- tetsterapierna icke endast problem genom att de exempelvis är irriterande för tandpulpan och orsakar missfärgning av gingival och dentin utan är även ofördelaktiga genom att de exempelvis gör blandnings- och knådningsarbetet besvärligt och effekten varken är tillförlitlig eller beständig. De konventionella pulpalgiterapierna medför icke endast problemen att de exempel- vis är irriterande för tandpulpan och ger upphov till miss- färgning av gingival och dentin utan är även ofördelaktiga genom att de exempelvis kan förhindra hartsfyllning.The following relates to what pulp algae agent (coating 444 primer material) must have: (1) it should be non-stimulating to the tooth pulp and gingival and alleviate or remove any induced smart; (2) it should not cause damage to the dentin; ¿Å (3) it should not cause discoloration of the dentin: É (4) it should give its effect through simple work (processing); (5) it should have an immediate effect; (6) it should maintain its effect; (7) it should not cause pain to the patient during or after treatment; É (8) it should make special tools or equipment unnecessary; and (9) it should not inhibit polymerization of resin. Table 1, set forth below, shows how effective conventional therapies are against hypersensitivity and pulpalgia. E Table 1 1 2 s 4 s 6 'za 9 Verk- Ham & fl_ () () () () (J () () () () sam_ mkr-hit !! het Hyperband OOAAXOOO 50 X SafQI-ide AAXAAAA 0 47 ai »Silver nitrate4 Ö Ö X Å Û AA 0 59% solution _ Laser beams Û 0 0 0 0 Û 0 * 50 5 Calcium- V hydrgxid- 0 Û Å OA ß 0 Û Û 50 95 preparations in zimm fi df 0 0 A x AA oox so ä; -eugenol- ¿cement V Carboxylate- 0 0 AA 0 0 x 0 O 50 X cement § V02 Satisfactory (1) "(9) = See Above A: Less satisfactory X: Unsatisfactory 506 444 As shown in Table 1, they give Conventional hypersensitivity therapies are not only problematic in that they are irritating to the pulp of the tooth and cause discoloration of the gingival and dentin, for example, but are also disadvantageous in that they make the mixing and kneading work difficult and the effect is neither reliable nor durable. the problems that they, for example, are irritating to the dental pulp and give rise to discoloration a v gingival and dentin but are also disadvantageous in that they can, for example, prevent resin filling.
Det är därför ett ändamål med denna uppfinning att åstadkomma ett odontoterapeutiskt material, som med gott resultat upp- fyller både vad som kräves för behandling av hypersensitivitet och vad som kräves för behandling av pulpalgi.It is therefore an object of this invention to provide an odontotherapeutic material which satisfactorily meets both what is required for the treatment of hypersensitivity and what is required for the treatment of pulpalgia.
I det följande anges vad rotkanalfyllmedlet måste uppvisa: (1) det måste ha god biokompatibilitet med den levande kroppen; (2) det måste vara icke-stimulerande och oskadligt för delen av parodontium runt apical foramen; (3) det måste vara icke-poröst; (4) det får icke orsaka missfärgning av dentin; (5) det får icke undergå någon förändring ifråga om kvalitet; (6) det måste kunna avlägsnas, om så erfordras; (7) det måste vara strålningsopakt; och (8) det måste vara lätthanterligt.The following is what the root canal filler must show: (1) it must have good biocompatibility with the living body; (2) it must be non-stimulating and harmless to the part of the periodontium around the apical foramen; (3) it must be non-porous; (4) it must not cause discoloration of the dentin; (5) it must not undergo any change in quality; (6) it must be possible to remove it, if necessary; (7) it must be radiation opaque; and (8) it must be easy to handle.
Bland för närvarande tillgängliga rotkanalfyllmedel finnes ett tillslutningsmedel, som har förmåga att tillsluta apical foramen i rotkanalen, för vilket väsentligen kräves att det har god biokompatibilitet. För detta ändamål användes nu huvudsak- ligen en guttaperkaspets. Även med en kommersiellt tillgänglig rotkanallängdmätare är det emellertid nästan omöjligt att nog- grant mäta storleken av rotapex i rotkanalen. Ett problem med 506 444 9 E .Among currently available root canal fillers there is a occluding agent which is capable of closing the apical foramen in the root canal, for which it is essentially required that it has good biocompatibility. For this purpose, a gutta-percha tip was now mainly used. However, even with a commercially available root canal length meter, it is almost impossible to accurately measure the size of the rotapex in the root canal. A problem with 506 444 9 E.
E guttaperkaspetsen är att när den fylles under tryck in i rotkanalen, tränger den genom rotapex eller också tillsluter den icke väl.The gutta-percha tip is that when it is filled under pressure into the root canal, it penetrates through the rotapex or it does not close well.
Enligt vad som anges av Brännströms hydrauliska dynamiska teori beträffande orsaken till hypersensitivitet, bringar en extern irritation som pålägges på ytan av dentin en vävnads- (eller pulpal)-vätska att strömma genom dentintubuler och härigendm ge upphov till en variation av dessas interna tryck och irriterar dentinnervfibrer och orsakar smärta. En nyckel för lösningfäë problemen som är förenade med konventionell hypersensitivitets- och pulpalgiterapier och som uppfyller vad som kräves för W behandling av dessa är sålunda att reglera vätskans rörelse i dentintubulerna. Från resultaten av olika undersökningar sdm gjorts för att uppnå detta har man nu funnit att det är önsk- värt att tillsluta dentintubulerna med ett material, som äå h svårlösligt i vatten och som är icke-stimulerande. Man haršäven noterat att ett sådant material bör tillsluta de långsträckta dentintubulernafl É Med hänsyn till det föregående har uppfinnarna utfört intensiva och omfattande undersökningar för att finna ett material, som kan tillsluta långsträckta dentintubuler och ge större säkerhet vid användning samt lyckats finna ett odontoterapeutiskt material enligt denna uppfinning.According to Brännström's hydraulic dynamic theory regarding the cause of hypersensitivity, an external irritation applied to the surface of the dentin causes a tissue (or pulpal) fluid to flow through the dentinal tubules and thereby give rise to a variation of their internal pressures and irritates dentinal nerve fibers and causes pain. Thus, a key to solving the problems associated with conventional hypersensitivity and pulp algae therapies and which meet what is required for their treatment is to regulate the movement of the fluid in the dentinal tubules. From the results of various studies done to achieve this, it has now been found that it is desirable to close the dentin tubules with a material which is difficult to dissolve in water and which is non-stimulating. It has also been noted that such a material should close the elongate dentine tubes. In view of the foregoing, the inventors have conducted intensive and extensive research to find a material which can close elongate dentine tubules and provide greater safety in use and have succeeded in finding an odontotherapeutic material thereunder. invention.
Föreliggande uppfinning avser sålunda ett odontoterapeutiskt material baserat på vätskor A och B avsedda att i följd påföras på den påverkade delen, på vilken de får reagera med varandra och bilda ett material som är svårlösligt i vatten. Detta 7 Å material kan därefter användas för förslutning av långsträckta dentintubuler eller rotapex i rotkanalen.The present invention thus relates to an odontotherapeutic material based on liquids A and B intended to be successively applied to the affected part, on which they are allowed to react with each other and form a material which is sparingly soluble in water. This 7 Å material can then be used to seal elongated dentinal tubules or rotapex in the root canal.
Föreliggande uppfinning avser ett odontoterapeutiskt material baserat på två vätskor A och B innehållande material med förmåga att bilda svårlösliga fällningar omedelbart vid bland- ning, varvid nämnda vätska A och vätska B är avsedd att i följd 506 444 påföras på det påverkade området, varvid vätska A är en vatten- haltig lösning innehållande totalt 10-70 vikt% av en eller flera av natriumfosfat, kaliumfosfat, natriumfluorid, natrium- pyrofosfat, natriumakrylat och natriummetakrylat, och varvid vätska B är en vattenhaltig lösning innehållande totalt 10-70 vikt% strontiumklorid.The present invention relates to an odontotherapeutic material based on two liquids A and B containing material capable of forming sparingly soluble precipitates immediately upon mixing, said liquid A and liquid B being intended to be applied in sequence 506 444 to the affected area, liquid A is an aqueous solution containing a total of 10-70% by weight of one or more of sodium phosphate, potassium phosphate, sodium fluoride, sodium pyrophosphate, sodium acrylate and sodium methacrylate, and wherein liquid B is an aqueous solution containing a total of 10-70% by weight of strontium chloride.
De ämnen som användes för vätskor A och B i form av 10-70 vikt%-iga vattenlösningar är alla vattenlösliga. En del av vattnet kan ersättas med alkohol, aceton, dimetylsulfoxid eller liknande. Även om det icke kan anges generellt, kan ämnena utgöra 10-70 vikt% av vätska A eller B. Ãmnena bör emellertid företrädesvis utgöra 10-30 vikt% av vätska A eller B för behandlingen av hypersensitivitet och pulpalgi. Vid en koncentration lägre än % utfälles mindre reaktionsprodukt och påföringen bör sålunda upprepas tre eller fyra gånger för tillslutning av rotkanalen.The substances used for liquids A and B in the form of 10-70% by weight aqueous solutions are all water-soluble. Some of the water can be replaced with alcohol, acetone, dimethyl sulfoxide or the like. Although not generally stated, the substances may constitute 10-70% by weight of fluid A or B. However, the substances should preferably constitute 10-30% by weight of fluid A or B for the treatment of hypersensitivity and pulpalgia. At a concentration lower than%, less reaction product precipitates and the application should thus be repeated three or four times to close the root canal.
Vid en koncentration högre än 70 % tager det å andra sidan lång tid att upplösa komponenten i vatten, vilket gör arbetet besvärligt. Ett koncentrationsområde, som ger effekt vid en behandling och möjliggör att effekten bibehålles samt gör upplösningsarbetet lätt, kan sålunda anses vara 10-30 %. Ämnet bör företrädesvis utgöra 10-60 vikt% av ett behandlings- material för tillslutning av rotapex i rotkanalen. Vid en koncentration lägre än 10 % utfälles mindre reaktionsprodukt, så att rotapex icke kan tillslutas fullständigt, under det att vid en koncentration högre än 60 % det tager lång tid att upplösa komponenten i vatten, vilket gör arbetet besvärligt.At a concentration higher than 70%, on the other hand, it takes a long time to dissolve the component in water, which makes the work difficult. A concentration range, which gives effect in a treatment and enables the effect to be maintained and makes the dissolution work easy, can thus be considered to be 10-30%. The substance should preferably constitute 10-60% by weight of a treatment material for closing the rotapex in the root canal. At a concentration lower than 10%, less reaction product precipitates, so that rotapex cannot be completely closed, while at a concentration higher than 60% it takes a long time to dissolve the component in water, which makes the work difficult.
Ett lämpligt koncentrationsområde, som möjliggör att rotapex i rotkanalen tillslutes i en behandling och gör upplösnings- arbetet lätt, kan sålunda anses vara 10-60 %.A suitable concentration range, which enables rotapex in the root canal to be closed in a treatment and makes the dissolution work easy, can thus be considered to be 10-60%.
Vätskorna A och/eller B kan, förutom vatten och den väsentliga komponenten, innehålla en monomer komponent med en eller fler hydrofila grupper, såsom hydroxyl-, karboxyl- och sulfongrupper ß sos 444 ll och samtidigt en polymeriserbar dubbelbindning. Såsom åskåd liggörande kan exempelvis nämnas 2-hydroxietyl-(met)akrylat 2-hydroxipropyl-(met)akrylat, 3-hydroxipropyl-(met)akrylat, 2,3-dihydroxipropyl-(met)akrylat, metakrylsyra, akrylsyra, 2-akrylamid-2-metylpropansulfonsyra, N-vinylpyrrolidon, pol n ye- tylenglykol-di(met)akrylat och blandningar därav. Koncentratio- nerna av dessa monomerer i vatten är företrädesvis inom omr %l Hur man skall använda det odontoterapeutiska materialet enl denna uppfinning kommer nu att förklaras.Liquids A and / or B may, in addition to water and the essential component, contain a monomeric component having one or more hydrophilic groups, such as hydroxyl, carboxyl and sulfone groups ß sos 444 ll and at the same time a polymerizable double bond. Examples which may be mentioned are 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2,3-dihydroxypropyl (meth) acrylate, methacrylic acid, acrylic acid, 2-acrylamide -2-methylpropanesulfonic acid, N-vinylpyrrolidone, polyethylene glycol di (meth) acrylate and mixtures thereof. The concentrations of these monomers in water are preferably in the range of 1%. How to use the odontotherapeutic material according to this invention will now be explained.
För hypersentitivitet: (1) det påverkade området rengöres och torkas: (2) vätska A påföres på det påverkade området från dentalplatta med en svamp; àdet igt En (3) vätska B påföres på beläggningen av vätska A från en annan dentalplatta med en svamp: och (4) överskott av vätska som avsatts på den påverk och andra delar avlägsnas med en bomullssudd.For hypersensitivity: (1) the affected area is cleaned and dried: (2) liquid A is applied to the affected area from the dental plate with a sponge; àdet igt One (3) liquid B is applied to the coating of liquid A from another dental plate with a sponge: and (4) excess liquid deposited on the impact and other parts are removed with a cotton swab.
Ordningsföljden av påföringen av vätskorna A och B kan omkas- tas.The order of application of liquids A and B can be reversed.
För behandling av pulpalgi (med en beläggningsprimer): (1) En kavitetsrengörare som föres i handeln av G- Dental Industrial Corp. under varunamnet (varumärke) "GC Dentine Conditioner" påföres på det påverkade området för avlägsnande av smetiga skikt, som har bildats genom den mek niska skärningen av dentinen; (2) det påverkade området rengöres och torkas; (3) vätska A påföres på det påverkade området med) svamp; Éde En (4) vätska B påföres på beläggningen av vätska A med en svamp; (5) överskott av vätska som avsatts på den pàverkaße och andra delar avlägsnas med en bomullssudd; och 506 444 ' 12 (6) ett dentalbindematerial belägges pá de erhållna beläggningarna för härdning.For the treatment of pulpalgia (with a coating primer): (1) A cavity cleaner marketed by G-Dental Industrial Corp. under the trade name (trademark) "GC Dentine Conditioner" is applied to the affected area to remove smudged layers, which have been formed by the mechanical cutting of the dentin; (2) the affected area is cleaned and dried; (3) liquid A is applied to the affected area with) fungus; Éde A (4) liquid B is applied to the coating of liquid A with a sponge; (5) excess liquid deposited on the pàverkaße and other parts are removed with a cotton swab; and 506 444 '12 (6) a dental binder material is coated on the resulting coatings for curing.
Ordningsföljden av pàföringen av vätskorna A och B kan omkas- O För tillslutning av rotapex i rotkanalen: (1) Rotkanalen utvidgas med en brotsch, en fil eller liknande och rotkanalen rengöres väl inuti; (2) rotkanalen rengöres pà nytt invändigt med vätska A med användning av en dentalinjektionsspruta; och (3) vätska B tvingas genom rotapex in i rotkanalen, likaledes med användning av en injektionsspruta.The order of application of the liquids A and B can be reversed. To close the rotapex in the root canal: (1) The root canal is enlarged with a reamer, a file or the like and the root canal is thoroughly cleaned inside; (2) the root canal is re-cleaned internally with liquid A using a dental syringe; and (3) fluid B is forced through rotapex into the root canal, likewise using a syringe.
Ordningsföljden av pàföringen av vätskorna A och B kan omkas- tas.The order of application of liquids A and B can be reversed.
Uppfinningen kommer att förklaras mer utförligt med hänvisning till de följande àskádliggörande exemplen.The invention will be explained in more detail with reference to the following illustrative examples.
I exemplen rengjordes och torkades det påverkade området hos en patient som led av hypersensitivitet och vätska A pàfördes pà detta med hjälp av en svamp. Därefter pàfördes vätska B pà beläggningen av vätska A med hjälp av en svamp. Patienten befriades omedelbart frán smärta.In the examples, the affected area of a patient suffering from hypersensitivity was cleaned and dried and liquid A was applied to it by means of a sponge. Then, liquid B was applied to the coating of liquid A by means of a sponge. The patient was immediately relieved of pain.
Exempel 1 Vätska Al - En 10%-ig vattenlösning av trinatriumfosfat, som justerades till pH 7,0 med en 10%-ig vattenlösning av mononatriumfosfat.Example 1 Liquid Al - A 10% aqueous solution of trisodium phosphate, which was adjusted to pH 7.0 with a 10% aqueous solution of monosodium phosphate.
Vätska Bl - En 20%-ig vattenlösning av strontiumklorid, som justerades till pH 7,0 med en 1%-ig vattenlösning av natriumhydroxid. 506 444 13 Exempel 2 Vätska A2 - En 5%-ig vattenlösning av dinatriumfosfat, som justerades till pH 7,0 med en 5%-ig vattenlösning av mononatriumfosfat. _ Vätska B2 - En 20%-ig vattenlösning av strontiumklorid, som justerades till pH 7,0 med en 5%-ig vattenlösning av natriumhydroxid.Liquid B1 - A 20% aqueous solution of strontium chloride, which was adjusted to pH 7.0 with a 1% aqueous solution of sodium hydroxide. Example 2 Liquid A2 - A 5% aqueous solution of disodium phosphate, which was adjusted to pH 7.0 with a 5% aqueous solution of monosodium phosphate. Liquid B2 - A 20% aqueous solution of strontium chloride, which was adjusted to pH 7.0 with a 5% aqueous solution of sodium hydroxide.
Exempel 3 Vätska A3 - En 20%-ig vattenlösning av natriumpyrofosfat, s justerades till pH 7,4 med en 5%-ig vattenlösni av mononatriumfosfat.Example 3 Liquid A3 - A 20% aqueous solution of sodium pyrophosphate was adjusted to pH 7.4 with a 5% aqueous solution of monosodium phosphate.
Vätska B3 justerades till pH 7,4 med en 5%-ig vattenlösni av natriumhydroxid.Liquid B3 was adjusted to pH 7.4 with a 5% aqueous solution of sodium hydroxide.
Jämförelseexempel 1 En diamminsilverfluoridberedning innehållande en diamminsil fluoridlösning - som föres i handeln av Bibrand Medico Dent Co., Ltd. under varunamnet "Saforide" - pàfördes pà en patí som klagade över hypersensitivitet, men patienten befriades icke från smärta. Patientens tänder blev svarta.Comparative Example 1 A diamine silver fluoride preparation containing a diamine silica fluoride solution - marketed by Bibrand Medico Dent Co., Ltd. under the trade name "Saforide" - was applied to a patient who complained of hypersensitivity, but the patient was not relieved of pain. The patient's teeth turned black.
Jämförelseexempel 2 Patienten exponerades under 30 sekunder för mjuk laser med "Stmalaser“ tillverkad av Sedatelec Co., Ltd. Smärtan avläg des frán överkäken men underkäken befann sig fortfarande i dåligt tillstànd.Comparative Example 2 The patient was exposed for 30 seconds to soft laser with "Stmalaser" manufactured by Sedatelec Co., Ltd. The pain was removed from the upper jaw but the lower jaw was still in poor condition.
Jämförelseexempel 3 För fyllning med ett dentalharts utformades en kavitet av k II i den övre första molaren hos en patient. Páförd på kavi, Om ng - En 20%-ig vattenlösning av strontiumklorid, somMg ns ver- al gnt sna- ätt lass 506 444 14 ten härdades en ljushärdande komposition - som föres i handeln av Kuraray Co., Ltd. under varunamnet "PhotoBond" - genom exponering en minut för synligt ljus med en dental bestràl- ningsanordning för synligt ljus. Därefter fylldes en ljushär- dande typ av harts - som föres i handeln av Kuraray Co., Ltd. under varunamnet "PhotoClearfil“ - i kaviteten, följt av exponering 30 sekunder för synligt ljus med en dental bestrål- ningsanordning för synligt ljus. Omedelbart efter fyllningen klagade patienten över smärta. Smärtan varade en vecka. På den :e dagen, när smärtan blev mer allvarlig, genomfördes pulpek- tomi.Comparative Example 3 For filling with a dental resin, a cavity of k II was formed in the upper first molar of a patient. Applied to kavi, Om ng - A 20% aqueous solution of strontium chloride, which Mg ns ver- nally gnt fast 506 444 14 ten cured a light-curing composition - which is marketed by Kuraray Co., Ltd. under the trade name "PhotoBond" - by exposure for one minute to visible light with a dental irradiation device for visible light. Thereafter, a light-curing type of resin - which is marketed by Kuraray Co., Ltd., was filled. under the trade name "PhotoClearfil" - in the cavity, followed by exposure for 30 seconds to visible light with a dental irradiation device for visible light. Immediately after filling, the patient complained of pain. The pain lasted a week. On the day, when the pain became more severe, pulpectomy was performed.
Jämförelseexempel 4 Den molar som krävde en rotkanalbehandling upprymdes och filades för förstoring av rotkanalen och rotkanalen rengjordes väl invändigt. Därefter användes några pappersspetsar för att avlägsna överskott av vatten och några guttaperkaspetsar fylldes därefter in i rotkanalen.Comparative Example 4 The molar requiring root canal treatment was cleared and filed to enlarge the root canal and the root canal was thoroughly cleaned internally. Then, some paper tips were used to remove excess water and some gutta-percha tips were then filled into the root canal.
Efter fyllningen visade röntgenundersökning att spetsen trängde c:a 1 mm genom rotapex. Nästa dag blev inflammationen allvarli- gare och smärtan ökade. Rotkanalbehandlingen måste därför genomföras på nytt.After filling, X-ray examination showed that the tip penetrated about 1 mm through the rotapex. The next day the inflammation became more severe and the pain increased. The root canal treatment must therefore be performed again.
Enligt denna uppfinning páföres vätskorna A och B innehållande ämnen med förmåga att bilda svårlösliga fällningar hastigt vid blandning i följd på det påverkade området, på vilket de får reagera med varandra och bilda den svårlösliga substansen, varigenom en långsträckt dentintubul tillslutes.According to this invention, liquids A and B containing substances capable of forming sparingly soluble precipitates are rapidly applied upon mixing in succession on the affected area, to which they are allowed to react with each other and form the sparingly soluble substance, thereby closing an elongate dentin tubule.
När det odontoterapeutiska materialet enligt denna uppfinning användes såsom ett botemedel för hypersensitivitet, påföres vätska A på det påverkade området, som i förväg rengjorts och upptorkats, med en svamp och vätska B belägges därefter på beläggningen av vätska A med en svamp. Ordningsföljden för påföringen av vätskorna A och B kan omkastas. 506 444, När det odontoterapeutiska materialet enligt denna uppfinning användes såsom botemedel för pulpalgi (eller en beläggnings primer), påföres ett kavitetsrengöringsmedel, som föres i handeln av G-C Dental Industrial Corp. under varunamnet “GC Dentine Conditioner", på dentindelen av det påverkade området för avlägsnande av smetiga skikt, följt av rengöring och torkning av det påverkade området. Vätska A påföres på det påverkade området med en svamp och vätska B belägges på beläggningen av vätska A med en svamp. Därefter påföres ett dentalt bindematerial på de erhållna beläggningarna för härd- ning. Ordningsföljden för påföring av vätskorna A och B kan omkastas.When the odontotherapeutic material of this invention is used as a cure for hypersensitivity, liquid A is applied to the affected area, which has been previously cleaned and dried, with a sponge, and liquid B is then coated on the coating of liquid A with a sponge. The order of application of liquids A and B can be reversed. 506 444, When the odontotherapeutic material of this invention is used as a cure for pulpalgia (or a coating primer), a cavity cleaner is applied, which is marketed by G-C Dental Industrial Corp. under the trade name "GC Dentine Conditioner", on the dentin part of the affected area to remove smudged layers, followed by cleaning and drying of the affected area. Liquid A is applied to the affected area with a sponge and liquid B is coated on the coating of liquid A with A dental binder material is then applied to the resulting coatings for curing, and the order of application of liquids A and B can be reversed.
När det odontoterapeutiska materialet enligt denna uppfinnihg användes för tillslutning av rotapex i rotkanalen, förstoras rotkanalen med en upprymningsanordning (brotsch), en fil, eko. och rengöres därefter väl invändigt. Därefter rengöres rot- kanalen på nytt invändigt med vätska A med användning av en; dental injektionsspruta. Därefter tvingas vätska B genom É rotapex in i rotkanalen med användning av en injektionsspruia.When the odontotherapeutic material according to this invention is used for closing the rotapex in the root canal, the root canal is enlarged with a reamer (reamer), a file, echo. and then thoroughly cleaned inside. Then the root canal is cleaned again internally with liquid A using a; dental syringe. Thereafter, liquid B is forced through É rotapex into the root canal using a syringe.
Ordningsföljden för påföring av vätskorna A och B kan omkastas.' I När det odontoterapeutiska materialet enligt denna uppfinning användes såsom botemedel för hypersensitivitet, påföres såsom angivits utförligt ovan vätskorna A och B med eller utan justering av pH i följd pà det påverkade området för reaktion av dessa med varandra och bildning av en svårlöslig substans. med förmåga att tillsluta långsträckta dentintubuler. Dettašgör det möjligt att reglera en sådan vätskerörelse i dentintubuier som avses i Brännströms hydrodynamiska teori, så att stimulå för tandpulpan avskärmas.The order of application of liquids A and B can be reversed. ' When the odontotherapeutic material of this invention is used as a cure for hypersensitivity, as indicated in detail above, liquids A and B are applied with or without consequent adjustment of the pH on the affected area to react them with each other and form a sparingly soluble substance. with the ability to close elongated dentinal tubules. This makes it possible to regulate such fluid movement in dentinal tubes as referred to in Brännström's hydrodynamic theory, so that the stimulus for the dental pulp is shielded.
Det odontoterapeutiska materialet enligt denna uppfinning kan även uppfylla alla de åtta krav som tidigare uppräknats, som konventionella botemedel för hypersensitivitet förväntas Å uppvisa. 506 444 16 När det odontoterapeutiska materialet enligt denna uppfinning användes såsom botemedel för pulpalgi (en beläggningsprimer), påföres vätskorna A och B med eller utan justerat pH i följd på det påverkade området, på vilket de reagerar med varandra och bildar en svårlöslig substans i dentintubulerna och på dentin- ytan, vilken därefter kan härdas med eller utan en ljushärdande komposition. Detta gör det möjligt att reglera en sådan rörelse av vätska i tubulerna som anges i Brännströms hydrodynamiska teori, med avskärmning av stimuli från tandpulpan. Det odonto- terapeutiska materialet enligt denna uppfinning möjliggör även att kommersiellt tillgängliga dentalcement eller beläggnings- material användes såsom baser som ifylles på plats och att dentalhartser placeras därpå med större säkerhet. Såsom samman- fattning kan det odontoterapeutiska materialet enligt denna uppfinning uppfylla alla de nio krav som uppräknats tidigare som det konventionella botemedlet för pulpalgi förväntas uppvisa.The odontotherapeutic material of this invention may also meet all of the eight previously listed requirements that conventional hypersensitivity cures are expected to exhibit. When the odontotherapeutic material of this invention is used as a remedy for pulpalgia (a coating primer), the fluids A and B are applied with or without adjusted pH in succession to the affected area, to which they react with each other and form a sparingly soluble substance in the dentinal tubules. and on the dentin surface, which can then be cured with or without a light-curing composition. This makes it possible to regulate such a movement of fluid in the tubules as stated in Brännström's hydrodynamic theory, by shielding stimuli from the dental pulp. The odontotherapeutic material of this invention also enables commercially available dental cements or coating materials to be used as bases to be filled in place and dental dentures to be placed thereon with greater safety. In summary, the odontotherapeutic material of this invention can meet all of the nine requirements previously listed that the conventional cure for pulpalgia is expected to have.
Det odontoterapeutiska materialet enligt denna uppfinning kan även användas efter skalning eller rotplanering.The odontotherapeutic material of this invention may also be used after peeling or root planing.
Det odontoterapeutiska materialet enligt denna uppfinning kan även användas för fastställande huruvida smärtan är inducerad genom hypersensitivitet eller pulpitis.The odontotherapeutic material of this invention can also be used to determine whether the pain is induced by hypersensitivity or pulpitis.
När det odontoterapeutiska materialet enligt denna uppfinning vidare användes för tillslutning av apex i rotkanalen, tvingas i följd vätskorna A och B med eller utan justerat pH in i rot- kanalen, i vilken de reagerar med varandra och bildar en svárlöslig substans och tillsluter härigenom rotapex statio- närt. Genomstötning av en guttaperkaspets genom rotapex, som är ett av problemen med det konventionella materialet, kan sålunda undvikas.Furthermore, when the odontotherapeutic material of this invention is used to close the apex of the root canal, the fluids A and B with or without adjusted pH are forced into the root canal, in which they react with each other to form a sparingly soluble substance, thereby closing the rotapex station. - near. Thus, penetration of a gutta-percha tip through rotapex, which is one of the problems with the conventional material, can be avoided.
Claims (4)
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33858589 | 1989-12-28 | ||
| JP33858489 | 1989-12-28 | ||
| JP28720690 | 1990-10-26 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE9004154D0 SE9004154D0 (en) | 1990-12-27 |
| SE9004154L SE9004154L (en) | 1991-07-05 |
| SE506444C2 true SE506444C2 (en) | 1997-12-15 |
Family
ID=27337336
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE9004154A SE506444C2 (en) | 1989-12-28 | 1990-12-27 | Odontotherapeutic materials based on two fluids |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU644618B2 (en) |
| BE (1) | BE1003526A4 (en) |
| CA (1) | CA2032556C (en) |
| CH (1) | CH682215A5 (en) |
| DE (1) | DE4041946A1 (en) |
| FR (1) | FR2656522B1 (en) |
| GB (1) | GB2239601B (en) |
| SE (1) | SE506444C2 (en) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5244651A (en) * | 1991-09-04 | 1993-09-14 | Kao Corporation | Method of desensitizing hypersensitive dentin |
| US5270031A (en) * | 1991-12-20 | 1993-12-14 | Block Drug Company Inc. | Dentinal desensitizing compositions |
| US5624976A (en) * | 1994-03-25 | 1997-04-29 | Dentsply Gmbh | Dental filling composition and method |
| US5998499A (en) | 1994-03-25 | 1999-12-07 | Dentsply G.M.B.H. | Liquid crystalline (meth)acrylate compounds, composition and method |
| US6353061B1 (en) | 1993-05-26 | 2002-03-05 | Dentsply Gmbh | α, ω-methacrylate terminated macromonomer compounds |
| US6369164B1 (en) | 1993-05-26 | 2002-04-09 | Dentsply G.M.B.H. | Polymerizable compounds and compositions |
| CA2146816A1 (en) | 1994-04-22 | 1995-10-23 | Joachim E. Klee | Process and composition for preparing a dental polymer product |
| CA2165013C (en) * | 1994-12-13 | 2004-01-06 | Nobuo Nakabayashi | Dental composition for relieving dentin hypersensitivity |
| ITFI980051A1 (en) * | 1998-03-06 | 1999-09-06 | Italmed Di Galli Giovanna E Pa | COMPOSITION FOR DENTAL USE FOR DESENSITIZATION OF EXPOSED DENTINE |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1408922A (en) * | 1972-02-02 | 1975-10-08 | Blendax Werke Schneider Co | Process and composition for the remineralisation and prevention of demineralisation of human teeth |
| AU6104973A (en) * | 1972-10-13 | 1975-04-10 | Procter & Gamble | Remineralization of dental enamel |
| US3837865A (en) * | 1972-12-08 | 1974-09-24 | Denton Ind Inc | Settable dental compositions |
| DE2452969A1 (en) * | 1973-11-13 | 1975-05-15 | Procter & Gamble | AGENT FOR REMINERALIZING ENAMEL |
| GB1477823A (en) * | 1974-01-10 | 1977-06-29 | Colgate Palmolive Co | Dental prophylaxis |
| US3943267A (en) * | 1974-05-17 | 1976-03-09 | Neil J. Randol | Method of remineralizing and immunizing tooth enamel for the prevention and control of tooth decay and dental caries |
| US4083955A (en) * | 1975-04-02 | 1978-04-11 | The Procter & Gamble Company | Processes and compositions for remineralization of dental enamel |
| GB1509977A (en) * | 1975-10-31 | 1978-05-10 | Nat Res Dev | Remineralising composition |
| JPS6019723B2 (en) * | 1978-01-27 | 1985-05-17 | 而至歯科工業株式会社 | dental composition |
| AT372272B (en) * | 1982-02-22 | 1983-09-26 | Ebner Norbert Dr | HOME DENTAL CARE METHOD |
| GR77131B (en) * | 1982-03-10 | 1984-09-07 | Procter & Gamble | |
| GB2126597B (en) * | 1982-07-05 | 1986-05-21 | Milton Hodosh | Compositions for treating dental pulpitis |
| NO155225C (en) * | 1984-10-09 | 1987-03-04 | Gunnar Roella | DENTAL TREATMENT PREPARATION CONTAINING FLUORIDIONS. |
| DE3536076A1 (en) * | 1985-10-09 | 1987-04-09 | Muehlbauer Ernst Kg | POLYMERIZABLE CEMENT MIXTURES |
| GB8527962D0 (en) * | 1985-11-13 | 1985-12-18 | Neirinckx R D | Desensitizing dental composition |
| GB8623643D0 (en) * | 1986-10-02 | 1986-11-05 | Unilever Plc | Oral products |
-
1990
- 1990-12-18 CA CA002032556A patent/CA2032556C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-12-18 AU AU68190/90A patent/AU644618B2/en not_active Ceased
- 1990-12-19 GB GB9027462A patent/GB2239601B/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-12-24 FR FR9016236A patent/FR2656522B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-12-27 SE SE9004154A patent/SE506444C2/en not_active IP Right Cessation
- 1990-12-27 DE DE4041946A patent/DE4041946A1/en not_active Ceased
- 1990-12-28 BE BE9001251A patent/BE1003526A4/en not_active IP Right Cessation
- 1990-12-28 CH CH4137/90A patent/CH682215A5/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2032556C (en) | 1995-10-24 |
| GB9027462D0 (en) | 1991-02-06 |
| FR2656522A1 (en) | 1991-07-05 |
| CA2032556A1 (en) | 1991-06-29 |
| GB2239601B (en) | 1994-07-13 |
| AU6819090A (en) | 1991-07-04 |
| AU644618B2 (en) | 1993-12-16 |
| SE9004154L (en) | 1991-07-05 |
| BE1003526A4 (en) | 1992-04-14 |
| GB2239601A (en) | 1991-07-10 |
| SE9004154D0 (en) | 1990-12-27 |
| FR2656522B1 (en) | 1992-11-06 |
| CH682215A5 (en) | 1993-08-13 |
| DE4041946A1 (en) | 1991-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Perdigão | Current perspectives on dental adhesion:(1) Dentin adhesion–not there yet | |
| US5234971A (en) | Odontotherapeutical materials | |
| Bogen et al. | Pulp preservation in immature permanent teeth | |
| EP1940343B1 (en) | Methods for using dental compositions containing fluorescent agents | |
| Khoroushi et al. | Marginal sealing durability of two contemporary self-etch adhesives | |
| SE506444C2 (en) | Odontotherapeutic materials based on two fluids | |
| AU780274B2 (en) | Compositions and methods for whitening and desensitizing teeth | |
| EP0381445B1 (en) | Dental composition for hypersensitive teeth | |
| JP3157153B2 (en) | Dental treatment material | |
| Stanley et al. | Primate pulp response to an ultraviolet light cured restorative material | |
| WO2013067207A2 (en) | An improved dental material and method | |
| Lokhande et al. | Effect of Different Cavity Disinfectants on Marginal Sealing Ability of a Seventh-generation Dentin Bonding Agent: An In Vitro Study | |
| Stark et al. | Direct and indirect pulp capping | |
| Rosianu et al. | Low viscosity resin penetration degree in incipient caries lesions | |
| JP7251009B2 (en) | Oral agent | |
| Sahara et al. | Calcium hydroxide as intracanal medicament in pulp necrosis with periapical lesion: A case report | |
| RU2309734C2 (en) | Method for treating periodontitis cases | |
| Karuna et al. | CAVITY DISINFECTANTS IN RESTORATIVE DENTISTRY-JOURNEY TO DATE. | |
| US11179297B2 (en) | Antimicrobial polymeric compositions containing metal containing methacrylates | |
| Josic | The effect of cross-linker on endogenous enzymatic activity within radicular dentin and bond strength between intraradicular post and radicular dentin | |
| İLİSULU | CURRENT PIT AND FISSURE SEALENTS | |
| Parate et al. | “Assessment Of Human Root Dentin's Fracture Resistance To Intra-Canal Calcium Hydroxide, Mineral Trioxide Aggregate, And Calcium Phosphate Cement”. | |
| Bechir et al. | Comparative Effectiveness of Two Desensitizing Products in Dental Cervical Erosions | |
| Özcan et al. | Adhesion to Intraradicular and Coronal Dentine: Possibilities and Challenges | |
| Vineetha | Electron Microscopic Comparative Analysis of Smear Layer Removal by Ultrasonically Activated and Diode Laser Activated-Edta and Chitosan: An Invitro study |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 9004154-2 Format of ref document f/p: F |