SE502268C2 - Sätt, användning och beredning av aerosol för läkemedelsdistribution innehållande helium och/eller neon - Google Patents

Description

502 268 10 15 20 25 30 35 Enligt föreliggande uppfinning förbättras den perifera depositionen av till andningsvägar fört läkemedel om detta läkemedel är en vätska eller löses eller dispergeras i en vätska, vätskan överföres till vätskepartiklar och uppsamlas i en bärgas, som innehåller helium och/eller neon. Företrädesvis är bärgasen en blandning av helium och/eller neon och syre, speciellt helium och syre. Det är fördelaktigt, att helium och/eller neonhalten utgör minst 70 volymprocent av bärgasen. Vätskan är en med andningsvägar förenlig vätska, tex vatten.

Fördelaktiga utföringsformer framgår av de beroende kraven.

Fördelen med användning av helium och/eller neon som bärgas för vätskepartiklar bestående av eller innehållande läkemedel är att speciellt helium men även neon har lägre densitet och viskositet än andra vid normalt tryck och temperatur gasformiga ämnen, t ex luft. Denna egenskap utnyttjas för att med lägre turbulens kunna föra läkemedel längre ned i de finaste andningsvägarna, alveolerna.

Föreliggande uppfinning beskrivs närmare med hjälp av ritningens figurer, på vilken fig. 1 visar schematiskt i tvärsnitt en nebulisator, i vilken vätskepartiklar framställs med hjälp av en gasström; och fig. 2 visar schematiskt i tvärsnitt en nebulisator, i vilken vätskepartiklar framställs med ultraljud.

F ig. 1 visar en nebulisator 1, som innefattar en behållare 2 med en vätska 3. Vätskan kan vara ett läkemedel eller innehålla löst eller dispenserat ett läkemedel, t ex ett medel mot astma. Nebulisatorn 1 innefattar vidare två på avstånd från varandra anordnade parallella skivor, 4, 5, av vilka den undre skivan 5 står i förbindelse med vätskan 3, via en ledning 7. Ledningen 7 slutar i en liten öppning 10 i skivans 5 övre yta. Ledningen 7 står i förbindelse med en ledning för drivgas omedelbart under öppningen 10. Denna ledning är ansluten till en källa för gas, vanligen luft eller syre. Nebulisatorn omfattar vidare ett utlopp 9 för den framställda aerosolen.

Vid användning av nebulisatorn 1 finns den läkemedelsinnehållande vätskan 3 i behållaren 2. Drivgasen bringas att strömma genom ledningen 8 till ledningen 7 och därefter öppningen 10. Därvid suger den vätska 3 från behållaren 2, som med gasströmmen strömmar mot den övre skivan 4, där vätskan sprider sig radiellt och vid kanten bildar små vätskedroppar, vilka med gasströmmen transporteras mot utloppet 9.

Fig. 2 visar en nebulisator 20, i vilken vätskedroppar alstras med ultraljud.

Nebulisatorn innefattar en behållare 12 innehållande en vätska 13, som är eller innehåller löst eller dispergerat ett läkemedel. Under behållaren 12 är anordnad 10 15 20 Ms 502 268 en ultraljudskälla 11. I ett utlopp 9 mynnar en gasledning 18, som är ansluten till en källa för gas under tryck. Den använda gasen är vanligen luft eller syre.

Vid användning av nebulisatom 20 är behållaren 12 fylld med vätska.

Ultraljudskällan, som pâ icke visat sätt är ansluten till en energikälla, alstra små vätskepartiklar, som befinner sig över vätskeytan. Den genom ledningen 18 strömmande gasen drar med sig dessa vätskepartiklar genom utloppets 9 öppning.

Enligt en annan utföringsforrn av nebulisatom, som liknar den enligt figur 1, har man i stället för den övre skivan 4 en hastigt roterande skiva. Vätska som lämnar öppningen i den undre skivan träffar den roterande skivan och uppdelas av denna i smà partiklar.

Enligt föreliggande uppfinning användes för framställning av föreliggande läkemedelsinnehàllande aerosol en gas eller gasblandning vars komponenter har låg molekylvikt. Det utmärkande för gasen är att den innehåller helium- och/eller neon. Lämpligen innehåller gasen förutom helium och/eller neon även syre.

Helium är den föredragna lätta gasen. Syrehalten bör ej understiga 15 volymprocent och är lämpligen omkring 20 procent eller högre. I en föredragen utföringsform är helium och/eller neonhalten lägst 70 volymprocent.

Lämpliga läkemedel för överföring till aerosolform är exempelvis BRlCANYL och ADRENALIN, som saluförs av Draco, VENTOLlNE och BECOTIDE, som saluförs av Glaxo och LOMUDAL, som saluförs av Fisons.

Claims (10)

502 268 10 15 20 25 Patentkrav

1. Sätt att överföra ett läkemedel till en för tillförsel till däggdjurs luftvägar an- vändbar form, varvid en vätska bestående av eller innehållande läkemedel överföres till en aerosol innefattande små vätskepartiklar med hjälp av en gasström eller med andra medel och att vätskepartiklama uppsamlas i gasströmmen respektive en gasström, kännetecknat därav, att man uppsamlar vätskepartiklarna i en helium- och/eller neonhaltig gas.

2. Sätt enligt krav 1, kännetecknat därav, att gasen är en blandning innehål- lande helium och/eller neon och syre.

3. Sätt enligt krav 1 eller 2, kännetecknat därav, att gasen innehåller lägst 70 volymprocent helium och/eller neon.

4. Användning av en helium- och/eller neonhaltig gasblandning för framställning av en aerosol, varvid aerosolen innefattar vätskepartiklar bestående av eller innehållande läkemedel och en bärgas.

5. Användning enligt krav 4, kännetecknad därav, att vätskepartiklarna fram- ställs med hjälp av bärgasen.

6. Användning enligt krav 4 eller 5, kännetecknat därav, att bärgasen är en blandning innehållande helium och/eller neon och syre.

7. Användning enligt krav 6, kännetecknat därav, att helium- och/eller neonhalten i gasen är lägst 70 volymprocent.

8. Läkemedelsberedning i form av en aerosol, kännetecknad därav, att den består av vätskepartiklar, som utgörs av eller innefattar läkemedel och en gas- blandning innehållande helium och/eller neon.

9. Beredning enligt krav 8, kännetecknad därav, att gasblandningen är en blandning innehållande helium och/eller neon och syre.

10. Beredning enligt krav 8 eller 9, kännetecknad därav, att gasblandningen innehåller lägst 70 volymprocent helium och/eller neon.