SE502012C2 - Sätt att bilda en keramisk komposit av kiselkarbid och aluminiumnitrid samt enligt sättet framställd komposit - Google Patents
Sätt att bilda en keramisk komposit av kiselkarbid och aluminiumnitrid samt enligt sättet framställd kompositInfo
- Publication number
- SE502012C2 SE502012C2 SE9000221A SE9000221A SE502012C2 SE 502012 C2 SE502012 C2 SE 502012C2 SE 9000221 A SE9000221 A SE 9000221A SE 9000221 A SE9000221 A SE 9000221A SE 502012 C2 SE502012 C2 SE 502012C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- silicon carbide
- aluminum nitride
- powder
- ceramic composite
- composite
- Prior art date
Links
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 50
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 title claims description 43
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 35
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims description 34
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 18
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 5
- INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N boron carbide Chemical compound B12B3B4C32B41 INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910052580 B4C Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000013077 target material Substances 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F41—WEAPONS
- F41H—ARMOUR; ARMOURED TURRETS; ARMOURED OR ARMED VEHICLES; MEANS OF ATTACK OR DEFENCE, e.g. CAMOUFLAGE, IN GENERAL
- F41H5/00—Armour; Armour plates
- F41H5/02—Plate construction
- F41H5/04—Plate construction composed of more than one layer
- F41H5/0414—Layered armour containing ceramic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/56—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides
- C04B35/565—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides based on silicon carbide
- C04B35/575—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides based on silicon carbide obtained by pressure sintering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/58—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
- C04B35/581—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on aluminium nitride
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
Description
15 20 25 30 35 502 012 väsentligt en söndersprucken projektil; dess anslag vid landningsom- råde ökas vilket tillåter en större volym av targetmaterialet att arbeta mot projektilen. 2 Fastän pansarsystem belagda med keramisk kiselkarbid har prestanda som är kända att vara överlägsna de flesta andra system används det inte för närvarande på lätt bepansrade stridsfordon av två huvud- orsaker. Den första är kostnaden; keramiska material med kiselkarbid med hög prestationsförmåga kostar nu i typiska fall omkring S50,00- $l00,00 per pound. Man är för närvarande ovillig att betala den resulterande höga kostnaden hos ett pansarsystem användande denna keramik med hög kostnad för användning vid bepansrade fordon med lätt vikt. Den andra orsaken är den typiska klena flerslag- prestandan hos keramiska system med kiselkarbid orsakad av den i högsta grad sköra beskaffenheten hos det keramiska materialet.
Pansarsystem belagda med keramisk kiselkarbid är i typiska fall uppbyggda med keramiska plattor eller tegel ("tiles"). Ett ballis- tiskt anslag på en tegelplatta är tillräckligt för att bryta denna tegelplatta, så att den inte kommer att förhindra en genomträngning, om den träffas en andra gång. Dessutom kan anslaget i den första tegelplattan ofta föranleda brott hos närliggande tegelplattor, redu- cerande deras prestationsförmåga så att de inte längre förhindrar projektilgenomträngning. Följaktligen begränsas flerslagprestandan, eller antalet projektiler som kan stoppas vid varje given area.
De keramiska kompositmaterialen enligt föreliggande uppfinning är primärt avsedda för användning såsom en lättvikts-bepansring för att avleda pansargenomträngande projektiler genom erosion och splittring av projektilen. Kompositmaterialet kan användas för andra ändamål, där det skulle utsättas för kännbar nötning, höga temperaturer, slippåverkan eller andra hårda slag.
Då de används i lättviktig pansar, är de keramiska kompositerna speciellt bildade och utförda för kompromissen mellan både ekonomi i 10 15 20 25 30 35 3 502 012 framställning och prestationsförmåga. Särskilt är kompositerna omfattande mikrostrukturer innehållande två eller tre faser vilka innefattar: kiselkarbid (SíC), aluminiumnitrid (AIN), eller en fast lösning av AlN och SiC.
Genom att rätt utvälja pulver och brännförhållanden, kan en av följande olika mikrostrukturtyper produceras: Typ 1 omfattar distinkta faser av SiC och AlN; Typ 2 omfattar en fast lösning av SiC och AIN; och Typ 3 innehåller AIN, eller SiC, eller både AIN och SiC såsom övrig fas(er) i en fast lösningsmatris av SiC och AlN.
Uppvärmningen kan antingen vara sintring eller varmpress och uppvärmningsförhållandena beträffande temperatur och tid är de styrande faktorerna för att uppnå den önskade mikrostrukturen. - |~~ -nya - i 1 _ ._ A - V . s!! .i _ __ _ Innan det keramiska kompositmaterialet enligt föreliggande uppfinning beskrives, skulle förmodligen en kort beskrivning av den föredragna användningen av materialet såsom pansar för att förhindra genom-« trängning av stål, wolfram och liknande genomträngande projektiler med hög hastighet vara till hjälp.
Såsom angetts ovan är det väl känt att överdrivet tungt pansar till militära stridsfordon är ej önskvärt, eftersom det sänker prestatio- nen hos fordonen. Då man använder en keramisk komposit av AlN och SiC har det fastställts, att kompositen inte bara är mycket lättare i vikt utan även kostar mindre än stål och kiselkarbid, då den besegrar samma ballistiska hot. Likaså visar en keramisk komposit av AlN och SiC, då den används som pansar, betydande seghet under ballis- tiskt slag, vilket ger stora korniga frakturer och stycken efter slag. Seghet visas även av den keramiska kompositen enligt före- 10 15 20 25 30 35 502 012 4 liggande uppfinning, eftersom dess ballistiska prestation är konstant vid alla sneda vinklar, dvs. sama motstånd mot genomträngning in- träffar, då pansaret sammanpressas medelst ett vapen, då det kontaktas vid 90' eller vid en vinkel, som är mindre än 90' mot ytan av pansaret. Det är väl känt att annat keramiskt pansar, såsom bor- karbid brytes på olika sätt då den sneda vinkeln ändras.
Det antas också, att de kemiska definitionerna på "lösning", "fas" och "residuum" kan vara till hjälp för att förstå uppfinningen.
"Lösning" definieras såsom en “enda homogen vätska, i fast fas eller gasfas, som är en blandning i vilken komponenterna "vätskor, gas, fasta ämnen, eller kombinationer därav" är enhetligt fördelade genom hela mixturen.
"Fas" definieras såsom "delar av ett fysikaliskt system (vätska, gas, fast ämne) som är homogent alltigenom, har definierbara gränser, och kan separeras fysikaliskt från andra faser.
"Residuum" avser en mineralförekomst bildad medelst en kemisk koncentration av överskott lämnat på platsen.
Dä det säges, att ett system (A) erbjuder bättre prestations-förmåga än ett annat system (8): betyder det antingen att minimivikten hos ett system (A) är mindre än det hos (B) då båda är avsedda att förhindra genomträngning av en projektil under identiska stötför- hällanden, eller att då båda systemen är av samma vikt, kan system (A) förhindra en given projektil från att tränga igenom under mer kännbara stötförhällanden än system (B) kan.
Såsom tidigare nämnts, är pansarsystem belagda med kiselkarbid då de används ensamma, för kostsamma och saknar flerslag-förmåga.
Den keramiska kompositen enligt föreliggande uppfinning bildas av en blandning av pulver av AlN och 1-99 volym% SiC. Det har fastställts, 10 15 20 25 30 35 s 502 012 att bara 1% av AIN är tillräckligt för att modifiera mikrostrukturen eftersom kornstorleken hos kompositen förfinas vid 1% och högre. Det har ocksa fastställts, att 75-95 volym% SiC ger högre brottseghet.
Pulvren blandas följt av pressning och sintring eller av värmepress- ning. Uppvärmningstemperaturen är vald beroende pa den önskade mikrostrukturen. För en typ 1 mikrostruktur, en blandning av AlN och SiC, förrättas uppvärmning i området 1600'-1800'C. För mikrostruktur enligt typ 2 eller 3, med en matris av en fast lösning av AlN och SiC, sträcker sig uppvärmningstemperaturen från omkring 1800' till 2300'C. En signifikant del av pulvrena reagerar vid denna högre temperatur, för att bilda en fast lösningsmatris, vilken komprimerar runt de oreagerade partiklarna.
De ovannämnda keramiska kompositerna enligt föreliggande uppfinning är avsedda att vända sig mot problemen enligt känd teknik vid keramiska pansarsystemlmed kiselkarbid, som diskuterats ovan. AIN har testats ballistiskt och befunnits ha omkring två tredjedelar av den ballistiska prestationsförmágan av SiC. Emellertid projekteras kost- naden av AIN att falla till nästan hälften av priset av SiC i en nära framtid, beroende på en stor marknadspotential i elektroniska applikationer. Tillägget av AIN till SiC minskar slutkostnaderna på tva sätt. För det första minskar medräknandet av den låga pulverkost- naden kostnaden av den slutliga produkten. För det andra tillåter medtagandet av AlN en signifikant reducering i processtemperaturen jämfört med SiC utan AlN. Mikrostrnkturen av typ 1, AlN/SiC-komposit- delar, med 38 volymprocent SiC, har varmpressats vid 1650'C jämfört med 1950'C, som i typiska fall erfordras utan AIN. Denna reducering i temperatur ökar signifikant livstiden hos det varmpressade grafitverktyget, resulterande i reducerad slutdelkostnad.
Beträffande flerslagprestandan, har A18 i ballistiska tester visat högre seghet jämfört med ren SiC. Detta demonstrerades bade med det skiktade gruset (jämfört med det hos SiC) hos AlN efter ballistiskt slag, och medelst den konstanta prestationsförmägan hos Alu över ett vinkelomrade vid attack av projektilerna. Den ballistiska presta- 10 15 20 25 30 35 502 012 s tionsförmågan av annan högpresterande keramik såsom borkarbid (B40) och ren SiC faller då keramiken pressas medelst projektiler vid vinklar som är mindre än 90' mot den keramiska ytan. Denna prestanda- sänkning orsakas av den omfattande frakturen och följande förlust i skärförhållanden hos mer ömtålig keramik. Den högre segheten hos AlN eliminerar denna pre- standasänkning. Matrisen med fast lösning i typ 2 och 3 enligt den föreslagna keramiska kompositen visar en seghet mellan den hos AlN och SiC. De icke reagerade partiklarna, som återstår i matrisen, ger ytterligare seghet i kompositen medelst sprickböjningsmekanismer vanliga i andra speciella keramiska kompositmaterial. Samma sprickböjningsmekanismer ger likaså mikro- strukturen av typ 1 större seghet än den hos ren SiC. Den föreslagna keramiska kompositen kommer att ha: tillräckligt, hög ballistisk prestanda för att tjänstgöra såsom lättviktiga pansarsystem; seghet så att problemen med begränsad flerslagprestanda väsentligen reduceras eller elimineras; och kostnader som är låga nog för att försvara användning i pansartillämpningar.
Den ballistiska prestationsförmågan, flerslagförmågan och fordringar- na på kostnad hos ett pansarsystem ger valet av den lämpliga keramiska kompositsammansättningen och mikrostrukturella typen. 'I'.ex. för den lägsta möjliga kostnaden bör en hög procentsats av AlN- komposit beredas för att bilda en ndkrostruktur av typ 1. Högre ballistiska prestationsfordringar bör erfordra att utformningen har högre SiC-innehåll med en mikrostruktur enligt typ 2 eller 3.
Typ 3 utformning bör användas för större seghet och flerslagpre- standa. Då den keramiska kompositen enligt föreliggande uppfinning -används såsom pansar, bildas den företrädesvis av aluminiumnitrid med 1-99 volym% kiselkarbid. Aluminiumnitrid och kiselkarbid mottages såsom pulver med en partikelstorlek av 0,5-5 um, vilka placeras i formar och antingen värmepressas tillsamans eller sintras till- sammans vid omkring 13,8 MPa (2000 psi) i 4-6 timmar vid omkring 1700°C. Aluminiumnitrid och kiselkarbid bildar en fast lösning, vilken då den nedkyles, år i form av hårda tegelplattor, som är sammanfogade med fordonsytan som skall skyddas. 10 15 20 25 30 1 502 012 Aluminiumnitrid har omkring tva tredjedels effekt av kiselkarbidens effekt för att stoppa pansargenomträngande projektiler jämfört med kiselkarbid ensamt. Emellertid kostar aluminiumnitrid, för närvaran- de, omkring en tredjedel av vad kiselkarbid kostar. kiselkarbid förbättrar, då den varmpressas med aluminiumnitrid, effekten hos pansaret medelst att öka projektilens erosionsegenskaper hos kompositen.
Fastän den primära avsedda användningen av den keramiska kompositen enligt föreliggande uppfinning är såsom pansar för militära fordon, vilket skall skydda mot pansargenomträngande ammunition, inses att kompositen kan användas för skärverktyg, nötningsdelar, munstycken, elektroniska komponenter, högtemperaturkomponenter och många andra tillämpningar ämnade att höja anslagsstyrkorna och/eller slitstyrkan.
Av den ovanstående beskrivningen är det uppenbart, att den keramiska kompositen enligt föreliggande uppfinning är tüldad av en utvald procentdel av kiselkarbid och aluminiumnitrid, som reagerar då den framställes för att bilda den keramiska kompositen. Mikrostrukturen med den fasta lösningen bildas genom att den framställes vid en högre temperatur jämfört med den blandade mikrostrukturen med individuell AIN och SiC-fas.
Fastän det visade bästa utföringssättet för att utföra föreliggande uppfinning har visats och beskrivits ovan, är det uppenbart att modifiering och variation kan göras utan att frångá vad som betraktas som uppfinningsföremålet.
Claims (10)
1. Sätt att bilda en keramisk komposit av kiselkarbid och aluminiumnitrid att användas till pansar då den åtminstone delvis är bildad såsom en fast lösning, omfattande stegen: - blandning av kiselkarbid med aluminiumnitrid i pulveriserad form; och - uppvärmning och pressning av nämnda pulver tillsammans, k ä n n e t e c k n a t a v att nämnda pulver värmes och pressas tillsammans vid omkring 13,8 MPa (2000 psi) under det att de utsättes för en temperatur av mellan 1600'-1800' C i 4-6 timmar för att bilda en keramisk kompositpansar av fast lösning, vilken pansar har hög seghet och fler-slag-kapacitet.
2. Sätt enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t a v att nämnda pulver företrädesvis pressas tillsammansi.omkring 4-6 timmar under det att de hálles vid omkring 1700'C.
3. Sätt enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t a v att bada pulvren är i nämnda pulveriserade form och har en partikelstorlek av omkring 0,5-5 um.
4. Sätt enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t a v att volympro- centhalten av kiselkarbidpulver i aluminiumnitrid är mellan 1-99%.
5. Sätt enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t a v att bada pulvren har en partikelstorlek av omkring 0,5-5 um och att nämnda pulver pressas tillsammans i omkring 4-6 timmar under det att de hålles vid omkring 1700'C för att bilda nämnda keramiska komposit av fast lösning.
6. Sätt enligt krav 5, k ä n n e t e c k n a t a v att volympro- centhalten av kiselkarbidpulver i aluminiumnitrid är mellan 1-99%. 10 15 20 » o q 502 012
7. Sätt enligt krav 6, k 3 n n e t e c k n a t a v att volympro- centhalten av kiselkarbid i aluminiumnitrid är företrädesvis mellan omkring 75-95%.
8. Keramisk komposit av hård fast lösning med hög seghet och fler- slag-kapacitet att användas till pansar, omfattande en blandning av kiselkarbidpulver och aluminiumnitridpulver varmpressade tillsammans vid 13,8 MPa (2000 psi), varvid nämnda pulver har varmpressats i sin pulveriserade form , där pulvren har en partikelstorlek av mellan 0,5-5 um, k ä n n e t e c k n a d a v att nämnda blandning har utsatts för nämnda tryck i omkring 4-6 timmar under en rådande temperatur av mellan 1600 '-1800'C.
9. Keramisk komposit enligt krav 8, k ä n n e t e c k n a d a v att volymprocenthalten kiselkarbidpulver i aluminiumnitridpulver är mellan 1-99%.
10. Keramisk komposit enligt krav 9, k ä n n e t e c k n a d a wr att volymprocenthalten kiselkarbidpulver i aluminiumnitrid- pulver är mellan 75-95%.
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/294,458 US5371049A (en) | 1989-01-09 | 1989-01-09 | Ceramic composite of silicon carbide and aluminum nitride |
| GB9000340A GB2280683B (en) | 1989-01-09 | 1990-01-08 | Ceramic composite |
| IT04751690A IT1249205B (it) | 1989-01-09 | 1990-01-09 | Materiale composito ceramico e metodo per prepararlo |
| SE9000221D SE9000221L (sv) | 1989-01-09 | 1990-01-22 | Sätt att bilda en keramisk komposit av kiselkarbid och aluminiumnitrid samt enligt sättet framställd komposit |
| SE9000221A SE502012C2 (sv) | 1989-01-09 | 1990-01-22 | Sätt att bilda en keramisk komposit av kiselkarbid och aluminiumnitrid samt enligt sättet framställd komposit |
| AU48815/90A AU663680B1 (en) | 1989-01-09 | 1990-01-23 | Ceramic Composite |
| FR9001141A FR2710336A1 (fr) | 1989-01-09 | 1990-01-31 | Composite céramique à base de carbure de silicium et de nitrure d'aluminium et son procédé de fabrication. |
| NL9000280A NL9000280A (nl) | 1989-01-09 | 1990-02-06 | Keramisch samenstel. |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/294,458 US5371049A (en) | 1989-01-09 | 1989-01-09 | Ceramic composite of silicon carbide and aluminum nitride |
| SE9000221A SE502012C2 (sv) | 1989-01-09 | 1990-01-22 | Sätt att bilda en keramisk komposit av kiselkarbid och aluminiumnitrid samt enligt sättet framställd komposit |
| FR9001141A FR2710336A1 (fr) | 1989-01-09 | 1990-01-31 | Composite céramique à base de carbure de silicium et de nitrure d'aluminium et son procédé de fabrication. |
| NL9000280A NL9000280A (nl) | 1989-01-09 | 1990-02-06 | Keramisch samenstel. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE502012C2 true SE502012C2 (sv) | 1995-07-17 |
Family
ID=27446741
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE9000221D SE9000221L (sv) | 1989-01-09 | 1990-01-22 | Sätt att bilda en keramisk komposit av kiselkarbid och aluminiumnitrid samt enligt sättet framställd komposit |
| SE9000221A SE502012C2 (sv) | 1989-01-09 | 1990-01-22 | Sätt att bilda en keramisk komposit av kiselkarbid och aluminiumnitrid samt enligt sättet framställd komposit |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE9000221D SE9000221L (sv) | 1989-01-09 | 1990-01-22 | Sätt att bilda en keramisk komposit av kiselkarbid och aluminiumnitrid samt enligt sättet framställd komposit |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5371049A (sv) |
| AU (1) | AU663680B1 (sv) |
| FR (1) | FR2710336A1 (sv) |
| GB (1) | GB2280683B (sv) |
| IT (1) | IT1249205B (sv) |
| NL (1) | NL9000280A (sv) |
| SE (2) | SE9000221L (sv) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5371049A (en) * | 1989-01-09 | 1994-12-06 | Fmc Corporation | Ceramic composite of silicon carbide and aluminum nitride |
| US6635357B2 (en) * | 2002-02-28 | 2003-10-21 | Vladimir S. Moxson | Bulletproof lightweight metal matrix macrocomposites with controlled structure and manufacture the same |
| US7717001B2 (en) | 2004-10-08 | 2010-05-18 | Sdc Materials, Inc. | Apparatus for and method of sampling and collecting powders flowing in a gas stream |
| US7855159B1 (en) | 2007-01-11 | 2010-12-21 | Kennametal Inc. | Alpha-beta SiAlON ballistic ceramic armor |
| JP2010526986A (ja) | 2007-05-11 | 2010-08-05 | エスディーシー マテリアルズ インコーポレイテッド | 熱交換器、冷却装置及び冷却方法 |
| US8507401B1 (en) | 2007-10-15 | 2013-08-13 | SDCmaterials, Inc. | Method and system for forming plug and play metal catalysts |
| USD627900S1 (en) | 2008-05-07 | 2010-11-23 | SDCmaterials, Inc. | Glove box |
| US8557727B2 (en) | 2009-12-15 | 2013-10-15 | SDCmaterials, Inc. | Method of forming a catalyst with inhibited mobility of nano-active material |
| US8545652B1 (en) | 2009-12-15 | 2013-10-01 | SDCmaterials, Inc. | Impact resistant material |
| US8470112B1 (en) | 2009-12-15 | 2013-06-25 | SDCmaterials, Inc. | Workflow for novel composite materials |
| US9039916B1 (en) | 2009-12-15 | 2015-05-26 | SDCmaterials, Inc. | In situ oxide removal, dispersal and drying for copper copper-oxide |
| US8652992B2 (en) | 2009-12-15 | 2014-02-18 | SDCmaterials, Inc. | Pinning and affixing nano-active material |
| US9149797B2 (en) | 2009-12-15 | 2015-10-06 | SDCmaterials, Inc. | Catalyst production method and system |
| US9126191B2 (en) | 2009-12-15 | 2015-09-08 | SDCmaterials, Inc. | Advanced catalysts for automotive applications |
| US8803025B2 (en) | 2009-12-15 | 2014-08-12 | SDCmaterials, Inc. | Non-plugging D.C. plasma gun |
| US8318622B2 (en) | 2010-01-06 | 2012-11-27 | Kennametal Inc. | Alpha-beta SiAlON ballistic armor ceramic and method for making the same |
| US20110177322A1 (en) * | 2010-01-16 | 2011-07-21 | Douglas Charles Ogrin | Ceramic articles and methods |
| US8225704B2 (en) | 2010-01-16 | 2012-07-24 | Nanoridge Materials, Inc. | Armor with transformed nanotube material |
| US8669202B2 (en) | 2011-02-23 | 2014-03-11 | SDCmaterials, Inc. | Wet chemical and plasma methods of forming stable PtPd catalysts |
| IL213865A (en) | 2011-06-30 | 2017-02-28 | Bergman Ron | Anti-ballistic product and method of manufacture |
| US9696122B2 (en) | 2011-06-30 | 2017-07-04 | Imi Systems Ltd. | Antiballistic article and method of producing same |
| EP2744590A4 (en) | 2011-08-19 | 2016-03-16 | Sdcmaterials Inc | COATED SUBSTRATES FOR USE IN CATALYSIS AND CATALYSTS AND METHOD FOR COATING SUBSTRATES WITH PRIMING COMPOSITIONS |
| US9511352B2 (en) | 2012-11-21 | 2016-12-06 | SDCmaterials, Inc. | Three-way catalytic converter using nanoparticles |
| US9156025B2 (en) | 2012-11-21 | 2015-10-13 | SDCmaterials, Inc. | Three-way catalytic converter using nanoparticles |
| US9586179B2 (en) | 2013-07-25 | 2017-03-07 | SDCmaterials, Inc. | Washcoats and coated substrates for catalytic converters and methods of making and using same |
| KR20160074574A (ko) | 2013-10-22 | 2016-06-28 | 에스디씨머티리얼스, 인코포레이티드 | 희박 NOx 트랩의 조성물 |
| CN106061600A (zh) | 2013-10-22 | 2016-10-26 | Sdc材料公司 | 用于重型柴油机的催化剂设计 |
| IL230775B (en) | 2014-02-02 | 2018-12-31 | Imi Systems Ltd | Pre-stressed curved ceramic panels/tiles and a method for their production |
| US9687811B2 (en) | 2014-03-21 | 2017-06-27 | SDCmaterials, Inc. | Compositions for passive NOx adsorption (PNA) systems and methods of making and using same |
| DE102019116153A1 (de) | 2019-06-13 | 2020-12-17 | Kennametal Inc. | Panzerungsplatte, Panzerungsplattenverbund und Panzerung |
| CN111704465A (zh) * | 2020-06-09 | 2020-09-25 | 武汉科技大学 | 原位生成氮化铝-碳化硅固溶体复相陶瓷及其制备方法 |
| EP4370484A1 (en) * | 2021-07-16 | 2024-05-22 | John Crane, Inc. | Rotating seal ring material |
| CN114149269B (zh) * | 2021-12-02 | 2022-11-04 | 北京科技大学 | 铝电解槽侧墙用AlN-SiC固溶体结合SiC复合耐火材料及制备方法 |
| DE102022100599A1 (de) | 2022-01-12 | 2023-08-03 | Kennametal Inc. | Panzerungsplatte, Panzerungsplattenverbund und Panzerung |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US477155A (en) * | 1892-06-14 | Fireplace-heater | ||
| GB952554A (en) * | 1961-07-18 | 1964-03-18 | Norton Co | Improved refractory materials and method of making the same |
| US4141740A (en) * | 1978-02-23 | 1979-02-27 | University Of Utah | Solid solution and process for producing a solid solution |
| US4332755A (en) * | 1978-06-15 | 1982-06-01 | Kennecott Corporation | Sintered silicon carbide - aluminum nitride articles and method of making such articles |
| DE2927226A1 (de) * | 1979-07-05 | 1981-01-08 | Kempten Elektroschmelz Gmbh | Dichte formkoerper aus polykristallinem beta -siliciumcarbid und verfahren zu ihrer herstellung durch heisspressen |
| DE2923728A1 (de) * | 1979-06-12 | 1980-12-18 | Kempten Elektroschmelz Gmbh | Dichte formkoerper aus polykristallinem alpha -siliciumcarbid und verfahren zu ihrer herstellung durch heisspressen |
| US4539298A (en) * | 1981-11-25 | 1985-09-03 | Tokyo Shibaura Denki Kabushiki Kaisha | Highly heat-conductive ceramic material |
| JPS59107975A (ja) * | 1982-12-08 | 1984-06-22 | 旭硝子株式会社 | SiC質焼結体およびその製法 |
| US4569927A (en) * | 1984-02-23 | 1986-02-11 | The Salk Institute For Biological Studies | GnRH Antagonists IV |
| GB2170511B (en) * | 1984-12-17 | 1989-06-07 | Toshiba Ceramics Co | Sintered body of silicon carbide |
| JPH0777986B2 (ja) * | 1985-01-31 | 1995-08-23 | 京セラ株式会社 | 炭化珪素質焼結体の製法 |
| JPS6278160A (ja) * | 1985-09-30 | 1987-04-10 | 日本特殊陶業株式会社 | 複合強化焼結体 |
| US4796077A (en) * | 1986-08-13 | 1989-01-03 | Hitachi, Ltd. | Electrical insulating, sintered aluminum nitride body having a high thermal conductivity and process for preparing the same |
| CA1320458C (en) * | 1987-12-24 | 1993-07-20 | Helmut Kucherer | Package for dispensing products capable of fluid motion |
| US5371049A (en) * | 1989-01-09 | 1994-12-06 | Fmc Corporation | Ceramic composite of silicon carbide and aluminum nitride |
-
1989
- 1989-01-09 US US07/294,458 patent/US5371049A/en not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-01-08 GB GB9000340A patent/GB2280683B/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-09 IT IT04751690A patent/IT1249205B/it active IP Right Grant
- 1990-01-22 SE SE9000221D patent/SE9000221L/sv not_active Application Discontinuation
- 1990-01-22 SE SE9000221A patent/SE502012C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1990-01-23 AU AU48815/90A patent/AU663680B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-01-31 FR FR9001141A patent/FR2710336A1/fr active Pending
- 1990-02-06 NL NL9000280A patent/NL9000280A/nl not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1249205B (it) | 1995-02-20 |
| AU663680B1 (en) | 1995-10-19 |
| NL9000280A (nl) | 1995-03-01 |
| SE9000221D0 (sv) | 1990-01-22 |
| IT9047516A0 (sv) | 1990-01-09 |
| SE9000221L (sv) | 1994-12-28 |
| GB2280683A (en) | 1995-02-08 |
| US5371049A (en) | 1994-12-06 |
| GB9000340D0 (en) | 1994-10-26 |
| FR2710336A1 (fr) | 1995-03-31 |
| IT9047516A1 (it) | 1991-07-09 |
| GB2280683B (en) | 1995-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE502012C2 (sv) | Sätt att bilda en keramisk komposit av kiselkarbid och aluminiumnitrid samt enligt sättet framställd komposit | |
| Gupta et al. | Ballistic studies on TiB2-Ti functionally graded armor ceramics | |
| Medvedovski | Ballistic performance of armour ceramics: Influence of design and structure. Part 1 | |
| Gooch | An overview of ceramic armor applications | |
| Matchen | Applications of ceramics in armor products | |
| Medvedovski | Lightweight ceramic composite armour system | |
| Reddy et al. | Ceramic composite armour for ballistic protection | |
| JP2001192275A (ja) | セラミックマトリックスを含む繊維強化複合材料からなる要素 | |
| JINNAPAT et al. | Ballistic performance of composite armor impacted by 7.62 mm armor projectile | |
| KR102336916B1 (ko) | 장갑 판 | |
| Roberson et al. | Resistance of silicon carbide to penetration by a tungsten carbide cored projectile | |
| Fortini et al. | Mechanical, microstructural properties and ballistic performance of SiC/Si ceramics against 5.56 x 45 mm projectile | |
| KR20230156920A (ko) | 제어된 기공 크기 분산을 갖는 세라믹 방호물 | |
| Gooch Jr | 2011 Overview of the Development of Ceramic Armor Technology: Past, Present and the Future | |
| Chang et al. | High strain rate characteristics of 3-3 metal–ceramic interpenetrating composites | |
| Cegła et al. | Hybrid ceramic-textile composite armour structures for a strengthened bullet-proof vest | |
| Cegła et al. | Development of lightweight bulletproof vest inserts with increased protection capability | |
| St Asenov et al. | Promising ceramic materials for ballistic protection | |
| JPH06321636A (ja) | セラミック複合体 | |
| Hazell et al. | The penetration of armour piercing projectiles through reaction bonded ceramics | |
| Lakov et al. | Study of the effectiveness of corundum and boron carbide ceramics in hybrid protection systems | |
| EP3563110A1 (en) | Reactive armour | |
| Heidenreich et al. | Biomorphic reaction bonded silicon carbide ceramics for armor applications | |
| Aytav et al. | Experimental Investigation of Ballistic Performance of Free Particle Armor Systems | |
| AU6961500A (en) | Use of elements made of a fibre-reinforced composite material with ceramic matrix |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 9000221-3 |