SE462303B - Saett foer provberedning vid analys av partikulaera foereningar i ett floede av vatten - Google Patents
Saett foer provberedning vid analys av partikulaera foereningar i ett floede av vattenInfo
- Publication number
- SE462303B SE462303B SE8803840A SE8803840A SE462303B SE 462303 B SE462303 B SE 462303B SE 8803840 A SE8803840 A SE 8803840A SE 8803840 A SE8803840 A SE 8803840A SE 462303 B SE462303 B SE 462303B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- water
- container
- filter
- particulate compounds
- sample
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 51
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 14
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 3
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 6
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229920002493 poly(chlorotrifluoroethylene) Polymers 0.000 description 2
- 239000005023 polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) polymer Substances 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001093 Zr alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 150000004697 chelate complex Chemical class 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/40—Concentrating samples
- G01N1/4077—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D29/00—Filters with filtering elements stationary during filtration, e.g. pressure or suction filters, not covered by groups B01D24/00 - B01D27/00; Filtering elements therefor
- B01D29/01—Filters with filtering elements stationary during filtration, e.g. pressure or suction filters, not covered by groups B01D24/00 - B01D27/00; Filtering elements therefor with flat filtering elements
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D29/00—Filters with filtering elements stationary during filtration, e.g. pressure or suction filters, not covered by groups B01D24/00 - B01D27/00; Filtering elements therefor
- B01D29/76—Handling the filter cake in the filter for purposes other than for regenerating
- B01D29/78—Handling the filter cake in the filter for purposes other than for regenerating for washing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D29/00—Filters with filtering elements stationary during filtration, e.g. pressure or suction filters, not covered by groups B01D24/00 - B01D27/00; Filtering elements therefor
- B01D29/76—Handling the filter cake in the filter for purposes other than for regenerating
- B01D29/80—Handling the filter cake in the filter for purposes other than for regenerating for drying
- B01D29/84—Handling the filter cake in the filter for purposes other than for regenerating for drying by gases or by heating
- B01D29/843—Handling the filter cake in the filter for purposes other than for regenerating for drying by gases or by heating by direct contact with a fluid
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/44—Sample treatment involving radiation, e.g. heat
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/11—Automated chemical analysis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]
- Y10T436/255—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.] including use of a solid sorbent, semipermeable membrane, or liquid extraction
Description
1262 303 verkets drift. För analys av partikulära föreningar har någon motsvarande automatisk teknik inte funnits tillgänglig. Man har varit hänvisad till att avskilja de partikulära föreningarna från uttagna prov av vattnet på filter och att sedan bestämma föreningarna med konventionella metoder genom mätning direkt på filtret eller genom upplösning av föreningarna i ett lösningsmedel i ett separat arbetsmoment och analys av den därvid erhållna lösningen i ett annat separat arbetsmoment. För analys av denna lösning är ett stort antal metoder tillämpliga. I de fall analyskänslig- heten är för låg kan halterna i lösningen ökas genom att för analyser använda ett större vattenprov och därmed längre filtreringstid (anrik- ningstid). Bestämningsmetoder för fasta prov för direkt mätning av de partikulära föreningarna på filtret är inte tillämpliga på vatten i vat- tencirkulationskretsar av det beskrivna slaget på grund av otillräcklig känslighet.
Enligt den föreliggande uppfinningen kan partikulära föreningar bestämmas automatiskt i ett provtagningssystem på ett pålitligt och enkelt sätt, som inbegriper en filtrering av prov från vattnet i vattencirkulationskretsar av ovan beskrivet slag eller av andra vattenflöden samt upplösning av de på filtret uppsamlade partikulära föreningarna i ett lösningsmedel och bestämning av art och halt av en eller flera av de partikulära föreningar- na i den erhållna lösningen. För upplösningen användes för ifrågavarande partikulära partiklar kända lösningsmedel och för analys av lösningen kända analysmetoder.
Uppfinningen är inte bara tillämplig för analys av partikulära föreningar i vatten i cirkulationskretsar i kraftverk av de inledningsvis beskrivna slagen utan även för bestämning av partikulära föreningar i vatten av annat slag.
Vad den föreliggande uppfinningen närmare avser och vad som kännetecknar den framgår av patentkrav 1. Fördelaktiga utföringsformer av uppfinningen framgår av underkraven.
Filtret består av ett material som är resistent mot vattnet, som skall analyseras och mot det använda lösningsmedlet. Bland lämpliga material kan nämnas polytetrafluoreten och annan fluorplast, t ex polyklortrifluoreten, *a liksom annan resistent plast, vidare bl a porslinsfilter och sintrade resistenta partikelmaterial, t ex sintrade glasfilter. Hålstorleken i filtret väljes med hänsyn till storleken på de partikulära föreningarna i vätskeflödet. I de flesta fall är en hålstorlek inom intervallet 0,2 ym-1,0 ym lämplig.
Behållaren av för mikrovågor genomsläppligt material består likaledes av ett material som är resistent mot vattnet som skall analyseras och mot det använda lösningsmedlet. Bland lämpliga material kan nämnas polytetra- fluoreten och annan fluorplast, t ex polyklortrifluoreten samt glas.
Behållarens volym kan lämpligen uppgå till 5-50 ml.
De partikulära föreningarna samlas på filtret under en viss tid. Tiden väljes, beroende av partikelhalten, så att en lämplig mängd partiklar samlas på filtret. Denna mängd bör vara sådan att den är lämplig för analys av lösningen av de upplösta partikulära föreningarna.
De lösningsmedel, som användes för upplösning av de på filtret uppsamlade partikulära föreningarna är givetvis beroende av arten på de partikulära föreningarna. För upplösning av korrosionsprodukter i vatten i en vatten- cirkulationskrets i ett kärnkraftverk, liksom i andra kraftverk av ovan beskrivet slag kan användas syrablandningar, företrädesvis oxiderande sådana, samt bildare av kelatkomplex. Syrablandningar kan användas för uppslutning av de flesta typer av korrosionsprodukter av det angivna slaget, medan kelatbildare är mera specifika. Kelatlösningarna har i allmänhet ett optimalt pH för upplösning i intervallet 2-8. Som exempel på användbara syrablandningar kan nämnas blandningar av minst två av syrorna, saltsyra, salpetersyra och överklorsyra. Som exempel på användbara bildare av kelatkomplex kan nämnas etylendiaminotetraättiksyra, citronsyra och tioglykolsyra (HS-CH2-COOH). Den sistnämnda är speciellt effektiv i blandning med saltsyra.
Tiden för att lösa upp ett prov av partikulära föreningar varierar med provmängd, provsammansättning, provets struktur, provets finfördel- ningsgrad, temperaturen samt syrablandningens eller kelatlösningens styrka, pH och sammansättning. Genom uppvärmning av provet med mikrovågor kan upplösningshastigheten reduceras kraftigt, från storleksordningen timmar utan mikrovågsuppvärmning till storleksordningen minuter med mikrovågsuppvärmning. Den ökade hastigheten förmodas bero på en ökad 462 505 konvektion i lösning och på ett energiupptag direkt och lokalt i kornen av det partikulära materialet.
Analysen av lösningen av de partikulära föreningarna utföres med kända metoder, t ex med jonkromatografi eller med atomabsorptionsspektrometri.
Sättet enligt uppfinningen arbetar "on line", dvs den använda provtag- ningsutrustningen är kopplad till det vattenflöde, i vilket de partikulära föreningarna skall analyseras till art och halt. Alla åtgärder, såsom öppnande och tillslutning av ventiler, uppvärmningsförlopp och tider för olika moment styrs med styrningsautomatik, företrädesvis genom datorstyr- ning, t ex innefattande användning av mikroprocessorer. På så sätt erhål- les en serie av resultat från varje satsvis uttaget prov från vattenflö- det, och således en automatisk bestämning av de partikulära föreningarna under hela den tid bestämningen utföres.
Uppfinningen skall förklaras närmare genom beskrivning av utföringsexempel under hänvisning till bifogade ritning i vilken fig 1 schematiskt visar en kokarvattenreaktor för ett kärnkraftverk med vattencirkulationskrets och fig 2 schematiskt i större skala ett provtagningssystem för utförande av sättet enligt den föreliggande uppfinningen.
Den i fig 1 visade kokarvattenreaktorn har ett reaktorkärl med bränsle- element 2, styrstavar 3 och huvudcirkulationskretsar 4, varav en visas i figuren. Varje huvudcirkulationskrets har en pump 5. Huvudcirkulations- pumparna ser till att reaktorhärden får tillräcklig kylning. Reaktorkärlet ingår i en vattencirkulationskrets 6, i vilken dessutom ingår en ångturbin 7, en kondensor 8, ett kondensatreningsfilter 9, pumpar 10 och lä och förvärmare 11. Bränsleelementens kapslingsmaterial består av en zirkonium- legering, t ex Zircaloy-2. I reaktorhärden bildad ånga ger sin energi till turbinens rotor och kondenseras efter passagen av turbinen i kondensorn med en kylvattenkrets 12 innehållande en pump 13. Kondensatet från konden- sorn 8 transporteras av kondensatpumpen 14 genom kondensatreningsfiltret 9 q) och det däri renade kondensatet matas efter förvärmning i förvärmare 11 in i reaktortanken med matarpumpen 10. Kondensatreningsfiltret består i det exemplifierade fallet av ett jonbytarfilter med en jonbytarmassa i form av K en blandning av en anjonbytarmassa (med divinylbensen tvärbunden poly- styren med kvartära ammoniumgrupper) och en katjonbytarmassa (sulfonerad, 462 303 med divinylbensen tvärbunden polystyren). Enligt uppfinningen tages prov av vattnet 15, reaktorvattnet (i det illustrerade fallet i form av matar- vatten), satsvis ur cirkulationskretsen 6 via ledningen 16 med ventilen 17 och ett provtagningssystem, som visas i fig 2.
I det i fig 2 exemplifierade provtagningssystemet ingår en tillslutbar behållare 19 av polytetrafloureten med en volym av 25 ml. Endast denna del av provtagningssystemet visas i fig 1. I behållarens nedre del är anordnat ett filter 20 av polytetrafluoreten, vars genomgående hål har en storlek av 0,45 pm. Behållaren är via en ledning 21 med en ventil 22 ansluten till en tank 23 med en tryckgas i form av kvävgas av ett tryck av omkring 0,5 MPa, via en annan ledning 24 med en ventil 25 ansluten till en tank 26 med lösningsmedel i form av en blandning av 4 volymdelar koncentrerad saltsyra och 1 volymdel tioglykolsyra, via en ledning 27 med en ventil 28 ansluten till en tank 29 med högrent vatten, via en ledning 30 med en ventil 31 ansluten till ett avlopp 32, via en ledning 33 med en ventil 34 ansluten till en apparat 35 för analys av lösningen av på filtret upplösta partikulära föreningar i reaktorvattnet genom jonkromatografi och via en ledning 36 med en ventil 37 ansluten till en apparat 38 för analys av jonformiga lösta föreningar i reaktorvattnet, likaledes genom jonkromato- grafi. Samtliga ventiler, dvs ventilerna 17, 22, 25, 28, 31, 34 och 37 är öppningsbara och tillslutbara. Behållaren 19 är placerad i en mikrovågsugn 40, som är schematiskt illustrerad med streckade linjer i fig 2.
Vid tillämpning av sättet enligt uppfinningen i det exemplifierade fallet ledes en bestämd mängd av reaktorvattnet 15 via ledningen 16 till behålla- ren 19, genom filtret 20 och via ledningen 30 till avloppet 32, varvid i reaktorvattnet förekommande partikulära föreningar samlas upp på filtret.
Under detta förlopp hålles ventilerna 17 och 31 öppna, medan övriga ven- tiler är tillslutna. Mängden reaktorvatten eller tiden för dess tillförsel och passage genom behållaren anpassas så att en för analys lämplig mängd partikulära föreningar samlas upp på filtret.
Sedan den bestämda mängden av reaktorvattnet genomströmmat behållaren stängas ventilen 17 samt öppnas ventilen 22 för att tömma behållaren på all eventuell kvarvarande vätska med ett kvävgasflöde från tanken 23.
Efter stängning av ventilen 22 och ventilen 31 öppnas ventilen 25 och tillföres en bestämd mängd av lösningsmedlet till behållaren 19 från tanken 26 via ledningen 24, så att behållaren till större delen av sin 462 505 volym blir fylld med lösningsmedel. Den kvarvarande volymen, som består av kvävgas fungerar som tryckutjämnande gasvolym. Efter tillförseln av denna mängd lösningsmedel stänges ventilen 25. Därefter uppvärmes behållaren med mikrovàgsugnen 40 under en bestämd tid till en temperatur, som är till- räcklig för att de på filtret uppsamlade partikulära föreningarna med säkerhet skall lösas upp. Efter detta moment öppnas ventilerna 22 och 34 varvid behållaren 19 med gastryck töms på den däri befintliga lösningen av de partikulära föreningarna under det att lösningen transporteras till apparaten 35 för analys med jonkromatografi. Efter tömningen av behållaren tillslutes ventilerna 22 och 34. I jonkromatografen 35 tages på konven- tionellt sätt upp ett kromatogram, som visar arten och halten av de i de partikulära föreningarna ingående elementen och därmed mängden av dessa partikulära föreningar i den via ledningen 16 uttagna satsen av reaktor- vattnet. Efter tillslutning av ventilerna 22 och 34 tvättas behållaren 19 med vatten från förrådet 29 genom att ventilerna 28 och 31 öppnas. Efter tillslutning av ventilen 28 och öppning av ventilen 17 upprepas hela det beskrivna förloppet, som således startas med att en ny sats av reaktor- vattnet tillföres behållaren 19 under det att ventilerna 17 och 31 hålles öppna en bestämd tid medan övriga ventiler hålles stängda.
Genom att upprepade gånger, företrädesvis med samma tidsmellanrum under reaktorns drift ta ut satser av reaktorvattnet på det beskrivna sättet kan man kontinuerligt följa sammansättning och halt av de partikulära före- ningarna i reaktorvattnet och då konstatera om förändringar hos reaktor- vattnet inträffat som medför att åtgärder beträffande reaktorns drift behöver vidtagas för att eliminera orsaken till förändringarna. Öppnande och tillslutning av alla ventiler i den illustrerade anordningen, liksom mikrovågsuppvärmningen styrs med styrningsautomatik, företrädesvis genom datorstyrning innefattande mikroprocessorer.
Den exemplifierade anordningen kan också användas för analys av jonformiga föreningar i reaktorvattnet. I sådant fall ledes det uttagna provet av reaktorvattnet, som passerat filtret 20 i behållaren 19 via ledningen 36 till analysapparaten 38 i stället för via ledningen 30 till avloppet 32.
Därvid hålles ventilen 37 öppen och ventilen 31 stängd.
FI
Claims (6)
1. Sätt för provberedning vid bestämning av kemisk sammansättning och halt av en eller flera partikulära föreningar i ett flöde (15) av vatten, varvid prov av vattnet uttages ur flödet och partikulära föreningar i det uttagna provet samlas upp på ett filter, som vattnet i provet bringas att passera, varefter de uppsamlade partikulära föreningarna löses upp i ett lösningsmedel under bildning av en lösning, i vilken den kemiska samman- sättningen och mängden av en eller flera av de partikulära föreningarna bestämmes, k ä n n e t e c k n a t av att filtret (20) anordnas i en tillslutbar behållare (19) av ett för mikrovågor genomsläppligt material, att prov av bestämd storlek av vattnet i flödet satsvis tillföres behålla- ren på filtrets ena sida via en öppningsbar och tillslutbar förbindelse (16, 17) mellan vattenflödet och behållaren, att genom filtret passerat vatten från varje satsvis tillfört prov avledes från behållaren via ett öppningsbart och tillslutbart utlopp (30, 31) på filtrets andra sida, att efter tillslutning av förbindelsen mellan vattenflödet och behållaren och av utloppet för det genom filtret passerade vattnet, en bestämd mängd av lösningsmedlet för de partikulära föreningarna via ett öppningsbart och tillslutbart inlopp (2U, 25) tillföres behållaren med på filtret från varje satsvis tillfört prov uppsamlade partikulära föreningar och med vattnet från det satsvis tillförda provet avledd från behållaren, att de uppsamlade partikulära föreningarna från varje satsvis tillfört prov löses upp i lösningsmedlet under uppvärmning av behållarens innehåll med ett mikrovågsfält från en mikrovågsugn (40), i vilken behållaren hålles anord- nad, samt att den därvid erhållna lösningen av de partikulära föreningarna i varje satsvis tillfört prov via ett öppningsbart och tillslutbart utlopp (33, 34) avledes till en analysapparat (35), i vilken sammansättningen och halten av en eller flera av de partikulära föreningarna bestämmas.
2. Sätt enligt patentkrav 1, k ä n n e t e c k n a t av att behållaren med en öppningsbar och tillslutbar förbindelse (21, 22) anslutes till en tryckgaskälla (23) och att förbindelsen öppnas för att tömma behållaren (19) på vatten i form av genom filtret (20) passerat vatten från provet eller i form av lösningen av de partikulära föreningarna. 462 305
3. Sätt enligt patentkrav 1 eller 2, k ä n n e t e c k n a t av att behållaren (19) med en öppningsbar och tillslutbar förbindelse (27, 28) anslutes till ett förråd (29) av vatten för att efter tömningen av be- hállaren på lösningen av de partikulära föreningarna, avlägsna rester av lösningen.
4. Sätt enligt något av patentkraven 1 och 2, k ä n n e t e c k n a t av att som material i filtret (20) och behållaren (19) användes polytetra- fluoreten eller annan fluorplast.
5. Sätt enligt något av patentkraven 1-4, k ä n n e t e c k n a t av att det användes vid bestämning av kemisk sammansättning och halt av korrosionsprodukter i reaktorvatten (15), som i en kärnreaktor transpor- teras i en cirkulationskrets (6) för vatten, i vilken kärnreaktorns reaktorkärl (1) ingår.
6. Sätt enligt patentkrav 5, k ä n n e t e c k n a t av att som lös- ningsmedel användes en blandning av saltsyra och tioglykolsyra,
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8803840A SE462303B (sv) | 1988-10-27 | 1988-10-27 | Saett foer provberedning vid analys av partikulaera foereningar i ett floede av vatten |
| EP89119587A EP0370238B1 (en) | 1988-10-27 | 1989-10-21 | Method of preparing samples for the analysis of particulate compounds in a liquid |
| DE89119587T DE68905301T2 (de) | 1988-10-27 | 1989-10-21 | Verfahren zur Vorbereitung von Proben für die Analyse eines aus Partikeln bestehenden Stoffes in einer Flüssigkeit. |
| ES198989119587T ES2039799T3 (es) | 1988-10-27 | 1989-10-21 | Un metodo para analisis de compuestos particulados en un liquido. |
| US07/427,483 US5013522A (en) | 1988-10-27 | 1989-10-27 | Method for analysis of particulate compounds |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8803840A SE462303B (sv) | 1988-10-27 | 1988-10-27 | Saett foer provberedning vid analys av partikulaera foereningar i ett floede av vatten |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8803840D0 SE8803840D0 (sv) | 1988-10-27 |
| SE8803840L SE8803840L (sv) | 1990-04-28 |
| SE462303B true SE462303B (sv) | 1990-05-28 |
Family
ID=20373752
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8803840A SE462303B (sv) | 1988-10-27 | 1988-10-27 | Saett foer provberedning vid analys av partikulaera foereningar i ett floede av vatten |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5013522A (sv) |
| EP (1) | EP0370238B1 (sv) |
| DE (1) | DE68905301T2 (sv) |
| ES (1) | ES2039799T3 (sv) |
| SE (1) | SE462303B (sv) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4041433A1 (de) * | 1990-12-21 | 1992-06-25 | Siemens Ag | Einrichtung zur aufbereitung von mehrphasengemischen fuer die analyse |
| JP3687829B2 (ja) * | 1998-06-04 | 2005-08-24 | 株式会社荏原製作所 | 復水処理方法及び復水脱塩装置 |
| JP2001215294A (ja) * | 1999-11-22 | 2001-08-10 | Japan Organo Co Ltd | 復水脱塩装置 |
| US6803237B2 (en) | 2000-01-25 | 2004-10-12 | Woods Hole Oceanographic Institution | Sequential processing reaction vessel for chemical fractionation and analysis |
| ATE460968T1 (de) * | 2007-01-22 | 2010-04-15 | Milestone Srl | Mikrowellen-hydrodiffusion zur isolierung von naturprodukten |
| BRPI0918357A2 (pt) * | 2008-12-19 | 2016-07-26 | 3M Innovative Properties Co | sistema e método para processamento de amostras |
| BRPI0918358A2 (pt) | 2008-12-19 | 2015-12-15 | 3M Innovative Properties Co | sistema e método para a concentração de amostras |
| CN102564838A (zh) * | 2010-12-28 | 2012-07-11 | 中国航空工业标准件制造有限责任公司 | 光谱仪检测高硅铝合金含量的试样制备方法 |
| EP2726843B1 (en) | 2011-06-30 | 2016-03-02 | 3M Innovative Properties Company | Systems and methods for detecting an analyte of interest in a sample using filters and microstructured surfaces |
| WO2013003308A1 (en) | 2011-06-30 | 2013-01-03 | 3M Innovative Properties Company | Systems and methods for detecting an analyte of interest in a sample using microstructured surfaces |
| US10934835B2 (en) | 2017-03-03 | 2021-03-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Chemically tagged drilling fluid additives |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1589466A (en) * | 1976-07-29 | 1981-05-13 | Atomic Energy Authority Uk | Treatment of substances |
| US4554132A (en) * | 1979-03-19 | 1985-11-19 | Cem Corporation | Analytical apparatus for determining volatiles, solids, and solvent extractables in a sample |
| SE430127B (sv) * | 1979-08-24 | 1983-10-24 | Asea Atom Ab | Kernreaktorkylkrets innefattande filter |
| US4753889A (en) * | 1982-11-29 | 1988-06-28 | Cem Corporation | Analytical method for determining volatiles, solids and solvent extractables |
| US4608153A (en) * | 1984-07-30 | 1986-08-26 | Exxon Research And Engineering Co. | Process for the removal of polynuclear aromatic hydrocarbon compounds from admixtures of liquid hydrocarbon compounds |
| US4699718A (en) * | 1986-01-21 | 1987-10-13 | Millipore Corporation | Ion chromatography method and apparatus |
| US4801551A (en) * | 1986-10-06 | 1989-01-31 | Westinghouse Electric Corp. | Rugged dissolved carbon dioxide monitor for high purity water |
-
1988
- 1988-10-27 SE SE8803840A patent/SE462303B/sv not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-10-21 EP EP89119587A patent/EP0370238B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-21 ES ES198989119587T patent/ES2039799T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-21 DE DE89119587T patent/DE68905301T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-10-27 US US07/427,483 patent/US5013522A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE8803840L (sv) | 1990-04-28 |
| EP0370238A1 (en) | 1990-05-30 |
| US5013522A (en) | 1991-05-07 |
| DE68905301D1 (de) | 1993-04-15 |
| SE8803840D0 (sv) | 1988-10-27 |
| EP0370238B1 (en) | 1993-03-10 |
| ES2039799T3 (es) | 1993-10-01 |
| DE68905301T2 (de) | 1993-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jönsson et al. | Supported liquid membrane techniques for sample preparation and enrichment in environmental and biological analysis | |
| de Castro et al. | Analytical supercritical fluid extraction | |
| SE462303B (sv) | Saett foer provberedning vid analys av partikulaera foereningar i ett floede av vatten | |
| US4699768A (en) | Apparatus for exchanging substances between fluids | |
| JP2005507993A (ja) | 流体ベース処理システムを自動分析するための方法および機器 | |
| Torres et al. | Microwave-assisted robotic method for the determination of trace metals in soil | |
| US4272481A (en) | System and method for providing a vapor phase sample for analysis | |
| JPH03179256A (ja) | 低濃度用のイオンクロマトグラフィー法 | |
| JP2975477B2 (ja) | 自動合成装置および該装置の制御方法 | |
| EP0389801B1 (en) | Method of regulating a purex solvent extraction process | |
| Law et al. | Demonstration of the TRUEX process for partitioning of actinides from actual ICPP tank waste using centrifugal contactors in a shielded cell facility | |
| JPH11344477A (ja) | 有害有機物質の分解処理装置の排水のモニタリング方法及び装置 | |
| Burns | Automated sample preparation | |
| BR102021009950A2 (pt) | Sistema automatizado de purga por injeção de gás | |
| JP2588168B2 (ja) | 環境水分析装置 | |
| Ibrahim et al. | A semi-automated approach for processing and extracting low-level plutonium from soil | |
| Funke et al. | Iodine-steel reactions under severe accident conditions in light-water reactors | |
| Schubiger et al. | An automatic system for multi-element solvent extractions | |
| US5151244A (en) | Apparatus for filtering and adjusting the pH of nuclear reactor coolant water for the testing of soluble contents therefor | |
| JP2533585Y2 (ja) | 原子炉冷却水の金属分析装置 | |
| Smith Jr | Sources of copper and cadmium contamination in small biological samples | |
| de Castro et al. | Preliminary Operations of the Analytical Process | |
| Robertson et al. | Automated methods for thorium determination in liquids, solids and aerosols | |
| Kuwabara et al. | The development of flow injection technique for rapid uranium determination in urine samples | |
| JPH1183821A (ja) | オンライン自動高速液体クロマトグラフ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NAL | Patent in force |
Ref document number: 8803840-1 Format of ref document f/p: F |
|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8803840-1 Format of ref document f/p: F |