SE455199B - Polymerblandning baserad pa en modifierad vinylaromatisk polymer - Google Patents
Polymerblandning baserad pa en modifierad vinylaromatisk polymerInfo
- Publication number
- SE455199B SE455199B SE8301516A SE8301516A SE455199B SE 455199 B SE455199 B SE 455199B SE 8301516 A SE8301516 A SE 8301516A SE 8301516 A SE8301516 A SE 8301516A SE 455199 B SE455199 B SE 455199B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- polymer
- carbon atoms
- weight
- integer
- aromatic
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 17
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 title claims 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical group C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 vinyl aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 claims description 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- AUHKVLIZXLBQSR-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-3-(1,2,2-trichloroethenyl)benzene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C1=CC=CC(Cl)=C1Cl AUHKVLIZXLBQSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920004142 LEXAN™ Polymers 0.000 description 1
- 239000004418 Lexan Substances 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
- C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/08—Copolymers of styrene
- C08L25/12—Copolymers of styrene with unsaturated nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
15 20 25 455 199 2 och av andra artiklar erhållna genom termoformning av de strängsprutade arken.
De kan även lätt tillverkas genom andra bearbet- ningstekniker som f n används. Vidare har de egenarten att vara kompatibla både med polystyren eller slagbe- ständig polystyren såväl som med ABS-termopolymerer och styren/akrylonitrilsampolymerer (SAN). W Icke desto mindre uppvisar dessa arylaromatiska polymerer, modifierade med en eteniskt omättad nitril, såsom i allmänhet alla vinylaromatiska polymerer, den nackdelen att de har en låg värmedistorsionstemperatur, så att deras värmebeständighet inte blir helt tillfreds- ställande för att uppfylla kraven inom några tillämp- ningsomràden, såsom t ex bilsektorn. Ändamålet med föreliggande uppfinning är att för- bättra värmebeständigheten hos de vinylaromatiska poly- merer som är modifierade med en eteniskt omättad nitril, utan att försämra och företrädesvis förbättra deras utmärkta kemisk-fysikaliska egenskaper.
Enligt föreliggande uppfinning uppnås ovanstående ändamål genom användning av en blandning omfattande: - 20-80 vikt%, med avseende på blandningen, av en modi- fierad vinyl-aromatisk polymer innehållande 5-15 vikt% av en eteniskt omättad nitril och - 80-20 vikt%, med avseende på blandningen, av minst ett harts innehållande aromatiska grupper, valt bland: a) ett aromatiskt polykarbonat som har upprepade struk- turella enheter med formeln Rl R 3 Û å : i É | ____--- Å Û- Rz R4 65-.- “““ (I) 10 15 20 25 30 35 455 199 3 vari var och en av Rl, R2, R3, R4 betecknar väte eller en alkylradikal innehållande 1-3 kolatomer och A be- tecknar -0-, -CO-, -S02-, en alkylenradikal innehål- lande l-10 kolatomer, en alkylidenradikal innehållande 1-10 kolatomer, en cykloalkylenradikal innehållande 5-15 kolatomer, en cykloalkylidenradikal innehållande 5-15 kolatomer eller radikalen: och, b) en kristallin aromatisk polyester erhàllen genom polymerisation av en qlykol med den allmänna formeln: Ho - (ca H (11) 2)n _ 0 vari n är ett heltal av 2-10, med en dikarboxylsyra med formeln: HOOC-Rs - B ~ RS - COOH (III) vari var och en av R5 och R6 betecknar -(CH2)m, där m är 0 eller ett heltal av l-4 och B är en tvàvärd aro- matisk radikal representerad med © *G43 ß <3 vari C kan vara: -(CH2)p-; -(CH2)p - CO - (CH2)p-: -(CH2)p - 0 - (CH2)p-: - o - (cnzyq - o -; 10 15 20 25 30 35 455 199 - O-; -(CH2)p - S - (CH2)p- ; SQ s-; -s-(cfl2)q-s-; _5024; där p kan vara noll eller ett heltal av l-5 och q är ett heltal av l-5.
Termen 'vinylaromatisk polymer“, såsom den används i föreliggande beskrivning och i patentkraven, är avsedd att inbegripa vilken fast termoplastisk polymer som helst och respektive sampolymer, till största delen bestående av (dvs innehållande kemiskt bundna) minst 50 vikt% av en eller flera vinylaromatiska föreningar med den allmänna formeln: m _ 2 “ f (lv) vari X betecknar väte eller en alkylradikal som har l-4 kolatomer; Y betecknar väte, en halogen eller en alkylradikal med l-4 kolatomer och n är O eller ett heltal av l-5.
Exempel pà vinylaromatiska föreningar som har den ovan angivna allmänna formeln IV är: styren, metyl-styren; mono-, di-, tri-, tetra-, penta-kloro-styren och respek- tive alfametyl-styren, styrener alkylerade 1 kärnan och respektive alfa-metyl-styrener, såsom orto- och para- -metyl-styrener, orto- och para-etyl-styrener; orto- och para-alfa-metyl-styrener etc.
Dessa monomerer kan användas ensamma eller i bland- ning med varandra. 10 15 20 25 30 35 45 199 I 5 Termen "vinylaromatiska polymerer" omfattar även polystyrenerna modifierade med gummin, vilka allmänt används för att göra polymererna slagtåliga.
De gummin som allmänt används för ändamålet är: polybutadien, polyisopren, sampolymererna av butadien och/eller av isopren med styren eller med andra mono- merer, som har en glasövergángstemperatur (Tg) som är lägre än -20°C; eller mättade gummin, såsom eten-propen- gummin, eten-propen-dienterpolymerer, silikongummin med omättade grupper etc.
Dessa vinylaromatiska polymerer innehåller 5-15 vikt% och företrädesvis mindre än 10 viktâ av en eteniskt omättad nitril, såsom akrylonitril, metakrylonitril etc.
De aromatiska polykarbonaten innehållande de upp- repade strukturella enheterna (I) är välkända inom tek- niken och är tillgängliga pá marknaden från olika leve- rantörer, t ex General Electric Company, Pittsfield, Mass., USA under varumärket "LEXAN"; ANIC S. Donato Milanese, Milano under varumärket "SINVET" etc.
I allmänhet kan vilket aromatiskt polykarbonat som helst användas, men särskilt föredrages emellertid sådana som erhålles frànbisfenol A. De i kompositionen enligt föreliggande uppfinning använda polykarbonaten har en på vikten grundad medelmolekylvikt inom området från 10 000 till över 200 000 och företrädesvis 20 000 - 60 000.
De kristallina polyestrarna är välkända inom tek- niken och är tillgängliga på marknaden från olika leve- rantörer.
Representativa exempel pà kristallina polyestrar erhållna genom polykondensation av en glykol (II) med en dikarboxylsyra (III) är: polyeten-tereftalat, poly- buten-tereftalat och polyeten-2,2'-di-fenoxi-etan-4,4'- -dikarboxyjat etc. 10 15 20 25 30 35 455 199 6 Dessa kristallina polyestrar har företrädesvis ett molekylviktsområde av 10 000 - 60 000.
Blandningarna som är föremål för föreliggande upp- finning kan framställas på olika sätt, såsom t ex genom enkelskruvssträngsprutning eller dubbelskruvssträng- sprutning och efterföljande granulering; eller genom söndermalning i Banbury och efterföljande kubformning med hjälp av en kalander etc.
Till blandningarna kan sättas valfria tillsatser, såsom antistatiska medel, flamsäkrande medel, smörj- medel, färgande medel, fysikaliska och kemiska expan- deringsmedel, såsom freon, pentan, azodikarbonamid etc.
Blandningen kan även förstärkas med glasfibrer eller syntetiska fibrer.
Följande exempel ges för att bättre illustrera föreliggande uppfinning och dess praktiska gestaltning och är inte avsedda att vara begränsande.
I exemplen uttryckes alla delar i viktdelar om inte annat anges.
Egenskaperna hos blandningarna enligt uppfinningen har testats på teststycken formade genom strängsprut- ning, med användning av följande metoder: l. Värmedistortionstemperaturen (HDT) har bestämts en- ligt standarden ASTM D 648, vid 4,64 kp/cmz (66 psi) och vid 18,5 xp/cmz (264 psi). 2. Vicat-mjukningspunkt förfarande A har bestämts enligt standard ASTM D 1525. 3. IZOD-slaghàllfastheten har bestämts vid 23°C enligt standarden ASTM D 256 med användning av teststycken som var 1,27 x 0,32 cm (l/2" x l/8"). 4. Testen avseende beständigheten mot freon(35C) här genomförts pá testbitar som utsatts för krypning i drag- test, varvid deras centrala del, för en 40 mm sträck- ning, hållits i kontakt med flytande freon ll. För detta ändamål fixerades en glasbehàllare innehållande freon ll med hjälp av en gummipackning vid den nedre änden av 10 15 20 25 455 199 7 det vertikalt anordnade teststycket i motsvarighet till dess vidare sträckning. Teststycket utsattes för en belastning av 100 kp/cmz och tiden som erfordrades för brott därav mättes.
EXEMPEL 1-4 Med hjälp av en enkelskruvssträngsprutningsanordning BANDERA TR 45 som har ett förhållande längd/diameter av 30 strängsprutades med avgasning och vid den tempe- ratur som anges i tabell I blandningar bestående av: - en modifierad vinylaromatisk polymer med följande sammansättning: 72 viktš styren, 12 vikt% alfa-metyl- -styren, 8 vikt% akrylonitril och 8 vikt% gummi; - ett aromatiskt polykarbonat liknande “SINVET 221", sålt av ANIC från S. Donato Milanese - Milano, i de i tabell I angivna mängderna; och - 0,05 vikt% av ett steriskt hindrat fenoliskt antioxi- dationsmedel såsom "IRGANOX 1076".
Genom att skära filamenten som kom från sträng~ sprutningsanordningen erhölls granuler som torkades vid 90°C i 2 h. Granulerna formades genom formsprutning vid en temperatur som var 20°C högre än den lägsta fyll- ningstemperaturen för formrummet på en NEGRI & BOSSI - 17 - 110 FA-press och sålunda erhölls teststycken.
De egenskaper som mättes på de så erhållna test- styckena anges i följande tabell I. 455 199 ..._ ___, oß om o~ N A2. H4 coouw fl .v.w.u omm coq om~ oß _a\nV »@=ummuH~«=wmHm Qowfi omfi mfifl æofl mm .uo. mfiflo fi wx m øfi> o«~ m~H wfifl ßofi M .uo. mfiflo fi vx A u~> < e mfifi mofl mm mm . .uo. ~Eu\mx @.@« @«> m- mflfi ßofl ßm .uov ~su\mx «@.« wfl> eo: own own own omfl nu v mcwxvæumumwv >m mcflcunummëuow www u:wmuwmEwumm:@=H~>w mummwfi wuwëësuëuom °@~ om~ om~ OHN .uo. ~:»muw@=@»w@=fl=»=Hmmm=w»»m mcømcflcucmflm oß om om Q .»mHwu»xH>v =em>zHw= »m=on~@x>~om om om oß OCH ~@E>~øm xwH-e0~mfi>=fl> Q m ~ H uc aomëwxæ H .HJBQCB 10 455 199 Examen. 's-s Genom att följa förfarandena i exempel l framställ- des nàgra teststycken genom användning av blandningar bestående av: - en modifierad vinylaromatisk polymer bestående av 84 viktß styren, 8 % akrylonitril och 8 % gummi; och - en mängd, angiven i tabell II, av ett polybutenteref- talat, såsom ”PIBITER N 100" från Montedison S.p.A.
De erhållna teststyckenas egenskaper anges 1 tabell II. 455 199 10 à :w oßa omfl ou H Any fifi cowuu M U.w.m mm om mv om .a\n. »wzuwmuflfimnwmflw QQNH Auo. mfifio M vx m øfl> wwa mm Nm om .oov mflfio M vx H ø«> < % mh mß no em _u0v ~Eo\mx m.æH Ufl> mofi wa mm ga .uov ~eu\mx vw_« wfl> aa: m- o- mmfl mßfl .uov mcumuflnumwu >m mcficunummauow Mmm Map |muwmEwummc«:fiH>w mummmfi muwëäsuånom °«~ o- ø- QQN fiu V »=»wHuma@» Immcficunummmcmuum mcwmcficvcmfim mß om m~ Q ^um~ww»1H>. =oo~ z mmaHmHm= »ßHm»wm»w»=o»=n>~om m~. Om mß Cod ~@a>Hom xmfi»meo»m~>=fi> w ß w m HC H UQEGXM HH Admfl
Claims (7)
1. 0 15 20 25 4 5 5 1 9 9 11 i PATENTKRAV l. Polymerblandningar, k ä n n e t e c k n a d e av att de innehåller: - 20-80 vikt%, med avseende på blandningen, av en modi- fierad vinylaromatisk polymer innehållande 5-15 vikti av en eteniskt omättad nitril; - 80-20 vikt%, med avseende på blandningen, varvid minst ett harts innehållande aromatiska grupper valda mellan: a) ett aromatiskt polykarbonat som har upprepade struk- turella enheter med formeln: Rl RB .___._.. 0 -<¿ä:::jï:>- A .<<::::::š>-0- Rz Rd ÖZIO vari var och en av Rl, R2, R3 och R4 betecknar väte eller en alkylradikal innehållande l-3 kolatomer och A betecknar -0-, -CO-, -S02-, en alkylenradikal inne- hållande l-10 kolatomer, en alkylidenradikal innehål- lande l-10 kolatomer, en cykloalkylenradikal innehål- lande 5-15 kolatomer, en cykloalkylidenradikal inne- hållande 5-15 kolatomer eller radikalen: få l 3 ï rfiïl CH H3 10 l5 20 25 30 35 455 199 12 och b) en kristallin aromatisk polyester erhállen genom polymerisation av en glykol med den allmänna formeln: HO - (CH2)n - OH (II) vari n är ett heltal av 2-10, med en dikarboxylsyra med formeln: HOOC - Rs - B - R6 - COOH (III) vari var och en av Rs och R6 betecknar -(CH2)m där m är noll eller ett heltal av l-4 och B är en tvàvärd aromatisk radikal representerad med: vaniC kæïvara: - (cH2)p-; -unazlp - co - (cuz)p_; - (Cflyp- 0 - (cH2)p-; -_ 0 - (cnflq - o _ -o 0-- _ _ _ _. , (cH2)p s (cnz)p , ' 5fi --S-(CH2)q-s-; _502- där p kan vara noll eller ett heltal av l-5 och q är ett heltal av l-5.
2. Polymerblandning enligt krav l, k ä n n e t e c k- n a d av att den modifierade vinylaromatiska polymeren innehåller minst 50 vikt% av en eller flera vinylaroma- tiska föreningar med den allmänna formeln: 10 15 20 25 455 199 13 nn-X ll mn (m2 (IV) vari X betecknar väte eller en alkylradikal med 1-4 kolatomer; Y betecknar väte, en halogen eller en alkyl- radikal med l-4 kolatomer och n är 0 eller ett heltal av l-5.
3. Polymerblandning enligt något av de föregående kraven, k ä n n e t e c k n a d av att den vinylaro- matiska polymeren innehåller gummi för att göra poly- meren slaghållfast.
4. Polymerblandning enligt något av de föregående kraven, k ä n n e t e c k n a d av att den eteniskt omättade nitrilen är akrylonitril.
5. Polymerblandning enligt något av de föregående kraven, k ä n n e t e c k n a d av att halten av eteniskt omättad nitril i den modifierade vinylaro- matiska polymeren är lägre än l0 vikt%.
6. Polymerblandning enligt något av de föregående kraven, k ä n n e t e c k n a d av att polykarbonatet erhålles från bis-fenol.
7. Polymerblandning enligt något av de föregående kraven, k ä n n e t e c k n a d av att vari den aro- matiska polyestern är polybuten-tereftalat.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT20362/82A IT1199981B (it) | 1982-03-24 | 1982-03-24 | Mescole a base di polimeri vinil-aromatici |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8301516D0 SE8301516D0 (sv) | 1983-03-21 |
| SE8301516L SE8301516L (sv) | 1983-09-25 |
| SE455199B true SE455199B (sv) | 1988-06-27 |
Family
ID=11166052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8301516A SE455199B (sv) | 1982-03-24 | 1983-03-21 | Polymerblandning baserad pa en modifierad vinylaromatisk polymer |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE3310757A1 (sv) |
| ES (1) | ES8504886A1 (sv) |
| FR (1) | FR2523988B1 (sv) |
| GB (1) | GB2118194B (sv) |
| IT (1) | IT1199981B (sv) |
| NL (1) | NL8301006A (sv) |
| SE (1) | SE455199B (sv) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3344101A1 (de) * | 1983-12-07 | 1985-06-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung von halogenfreien polycarbonaten auf basis von bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-methan in kombination mit polymerisaten als flammschutzmittel |
| DE3344102A1 (de) * | 1983-12-07 | 1985-06-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung und/oder weiterverarbeitung von polymermischungen |
| FR2577230B1 (fr) * | 1985-02-08 | 1987-03-06 | Charbonnages Ste Chimique | Nouvelles compositions de resines polymeriques a base d'acrylonitrile-butadiene-styrene a proprietes ameliorees |
| IT1203326B (it) * | 1987-02-04 | 1989-02-15 | Montidipe Spa | Mescola a base di polimeri vinil-aromatici aventi migliorate caratteristiche di resistenza chimica |
| DE102007006776A1 (de) | 2007-02-12 | 2008-08-21 | Dracowo Forschungs- Und Entwicklungs Gmbh | Polymernetzwerke |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3130177A (en) * | 1961-03-24 | 1964-04-21 | Borg Warner | Blends of polycarbonates with polybutadiene, styrene, acrylonitrile graft copolymers |
| JPS559435B2 (sv) * | 1972-08-30 | 1980-03-10 | ||
| DE2322435C2 (de) * | 1973-05-04 | 1982-06-03 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Thermoplastische Formmassen |
| DE2329585C2 (de) * | 1973-06-09 | 1984-01-05 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Polycarbonat-Formmassen |
| DE2329646A1 (de) * | 1973-06-09 | 1975-01-09 | Bayer Ag | Transparente formmassen |
| JPS5145306B2 (sv) * | 1973-10-13 | 1976-12-03 | ||
| DE2653143C2 (de) * | 1976-11-23 | 1985-01-31 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Thermoplastische Formmassen |
| DE2653146A1 (de) * | 1976-11-23 | 1978-05-24 | Bayer Ag | Thermoplastische formmassen |
| CH626388A5 (sv) * | 1976-12-31 | 1981-11-13 | Alkor Gmbh | |
| DE2717165A1 (de) * | 1977-04-19 | 1978-11-02 | Bayer Ag | Thermoplastische formmassen aus polycarbonaten und abs-polymerisaten |
| DE2927576A1 (de) * | 1979-07-07 | 1981-01-15 | Bayer Ag | Hochschlagzaehes polybutylenterephthalat |
| DE3344102A1 (de) * | 1983-12-07 | 1985-06-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung und/oder weiterverarbeitung von polymermischungen |
-
1982
- 1982-03-24 IT IT20362/82A patent/IT1199981B/it active
-
1983
- 1983-03-21 NL NL8301006A patent/NL8301006A/nl active Search and Examination
- 1983-03-21 SE SE8301516A patent/SE455199B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-03-23 ES ES520894A patent/ES8504886A1/es not_active Expired
- 1983-03-23 FR FR8304734A patent/FR2523988B1/fr not_active Expired
- 1983-03-24 GB GB08308155A patent/GB2118194B/en not_active Expired
- 1983-03-24 DE DE3310757A patent/DE3310757A1/de not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2523988B1 (fr) | 1986-01-03 |
| SE8301516D0 (sv) | 1983-03-21 |
| SE8301516L (sv) | 1983-09-25 |
| IT1199981B (it) | 1989-01-05 |
| IT8220362A0 (it) | 1982-03-24 |
| ES520894A0 (es) | 1985-05-01 |
| GB8308155D0 (en) | 1983-05-05 |
| GB2118194B (en) | 1986-04-03 |
| FR2523988A1 (fr) | 1983-09-30 |
| NL8301006A (nl) | 1983-10-17 |
| DE3310757A1 (de) | 1983-09-29 |
| GB2118194A (en) | 1983-10-26 |
| ES8504886A1 (es) | 1985-05-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100805535B1 (ko) | 폴리(아릴렌 에터) 조성물의 제조방법 | |
| US3963804A (en) | Thermoplastic blend composition | |
| KR100848646B1 (ko) | 재생된 열가소성 조성물 | |
| US4123410A (en) | Polyphenylene ether resin compositions of reduced melt viscosity | |
| WO1980000153A1 (en) | Plasticized,impact modified polycarbonates | |
| CN106117861B (zh) | 耐热的热塑性树脂组合物和使用其制造的模制品 | |
| SE455199B (sv) | Polymerblandning baserad pa en modifierad vinylaromatisk polymer | |
| US5264487A (en) | Compositions derived from recycled polymers | |
| GB1561140A (en) | Polyphenylene ether resins | |
| US4749745A (en) | Polymeric blends based on vinyl-aromatic polymers | |
| KR101233383B1 (ko) | 대전 방지성 열가소성 수지 조성물 | |
| RU2072377C1 (ru) | Полимерная композиция | |
| AU580833B2 (en) | Thermoplastics containing brominated homopolymer | |
| EP0564039B1 (en) | Polymeric thermoplastic composition based on polyphenylene ether and an impact-resistant vinyl aromatic copolymer | |
| JPS62104856A (ja) | 高いテナシテイおよび衝撃強さを有するビニル−芳香族重合体をベ−スとするブレンド | |
| US3641208A (en) | Transparent compositions of vinyl halide polymers and tertiary alkyl styrene - acrylonitrile - butadine rubber polymers and metho of making the same | |
| EP0269027A2 (en) | Blends based on vinyl aromatic polymers having high molding fluidity and thermoresistance | |
| EP0606931B1 (en) | Polyphenylene ether based moulding composition | |
| US4902748A (en) | Polymeric blends based on vinyl-aromatic polymers | |
| KR20160130701A (ko) | 내열성 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품 | |
| EP0863944B1 (en) | Polyphenylene oxide resin compositions | |
| JPH06116480A (ja) | エラストマー組成物 | |
| US3072598A (en) | Compositions of copolymers of vinyl aromatic hydrocarbons and methacrylic acid and rubbery copolymers containing vinylpyridine | |
| CA1245385A (en) | Composition of a polyphenylene ether resin, poly(para- methyl styrene)and an aromatic phosphate | |
| EP0540031A1 (en) | Thermoplastic coupled multilayer structure |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NAL | Patent in force |
Ref document number: 8301516-4 Format of ref document f/p: F |
|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8301516-4 Format of ref document f/p: F |