SE448240B - Stabiliserad silikatkomposition bestaende av ett losligt silikat och ett silylalkylfosfonat - Google Patents
Stabiliserad silikatkomposition bestaende av ett losligt silikat och ett silylalkylfosfonatInfo
- Publication number
- SE448240B SE448240B SE7902801A SE7902801A SE448240B SE 448240 B SE448240 B SE 448240B SE 7902801 A SE7902801 A SE 7902801A SE 7902801 A SE7902801 A SE 7902801A SE 448240 B SE448240 B SE 448240B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- silicate
- sodium
- phosphonate
- stabilized
- hydrocarbon radical
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 26
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 16
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 title description 13
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical class [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 14
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- -1 ether alcohols Chemical class 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 11
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 6
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 6
- CBKFKFQKLIHLSB-UHFFFAOYSA-N [Si](O)(O)(O)O.P(O)(O)=O Chemical compound [Si](O)(O)(O)O.P(O)(O)=O CBKFKFQKLIHLSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101100298295 Drosophila melanogaster flfl gene Proteins 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical group 0.000 description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 4
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 125000005625 siliconate group Chemical group 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- UFFNHUYHCDHKHK-UHFFFAOYSA-N hexapotassium trioxido(trioxidosilyloxy)silane Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[O-][Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])([O-])[O-] UFFNHUYHCDHKHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical class O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005353 silylalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 108010053481 Antifreeze Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229910018071 Li 2 O 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWBUCYZQRDZQGQ-UHFFFAOYSA-N [dichloro(phenyl)methyl] dimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC(Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 GWBUCYZQRDZQGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005600 alkyl phosphonate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical compound C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- WVMPCBWWBLZKPD-UHFFFAOYSA-N dilithium oxido-[oxido(oxo)silyl]oxy-oxosilane Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])=O WVMPCBWWBLZKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- PMYUVOOOQDGQNW-UHFFFAOYSA-N hexasodium;trioxido(trioxidosilyloxy)silane Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])([O-])[O-] PMYUVOOOQDGQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N lithium metasilicate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][Si]([O-])=O PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052912 lithium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052605 nesosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007793 ph indicator Substances 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- HTVWJMRHLQGPCE-UHFFFAOYSA-N rubidium(1+) tetrasilicate Chemical compound [Si]([O-])([O-])([O-])[O-].[Si]([O-])([O-])([O-])[O-].[Si]([O-])([O-])([O-])[O-].[Si]([O-])([O-])([O-])[O-].[Rb+].[Rb+].[Rb+].[Rb+].[Rb+].[Rb+].[Rb+].[Rb+].[Rb+].[Rb+].[Rb+].[Rb+].[Rb+].[Rb+].[Rb+].[Rb+] HTVWJMRHLQGPCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXLGTIBEROWTTK-UHFFFAOYSA-N rubidium(1+) trioxido(trioxidosilyloxy)silane Chemical compound [Si]([O-])([O-])([O-])O[Si]([O-])([O-])[O-].[Rb+].[Rb+].[Rb+].[Rb+].[Rb+].[Rb+] WXLGTIBEROWTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- MRKAVJXPGLUQKP-UHFFFAOYSA-N tetrakis(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCC[N+](CCO)(CCO)CCO MRKAVJXPGLUQKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTZVWGRNMGHDJE-UHFFFAOYSA-N tetralithium;silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[Li+].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YTZVWGRNMGHDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLQWHDODQVOVKU-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;silicate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] RLQWHDODQVOVKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POWFTOSLLWLEBN-UHFFFAOYSA-N tetrasodium;silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] POWFTOSLLWLEBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNEOHLHCKGUAEB-UHFFFAOYSA-N trimethylphenylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C1=CC=CC=C1 ZNEOHLHCKGUAEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/40—Esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
- C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
- C09K15/32—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing two or more of boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/167—Phosphorus-containing compounds
- C23F11/1673—Esters of phosphoric or thiophosphoric acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
15 20 25 30 35 448 240 eller karbinolgrupp och ett silikat. Dessa material påstås vara "anmärkningsvärt lösliga i vattenhaltiga vätskor".
Vidare påstås kompositionerna eliminera många av de ovan- nämnda nackdelarna.
Slutligen beskriver det amerikanska patentet nr 3 948 964 utgivet den 6 april 1976 stabiliseringen av par- tiellt hydrolyserade kiselsyraestrar med användning av sta- biliserare valda från organiska föreningar, såsom cykliska estrar, eteralkoholer, karbonsyraestrar och ketoner. Sådana stabiliserade material är beskrivna såsom bindare för zink- pulverpigment och liknande.
Ingen av de ovannämnda referenserna beskriver emeller- tid kompositionen enligt föreliggande uppfinning. Fördelarna med metoderna enligt den äldre tekniken kan erhållas med föreliggande uppfinning och ytterligare fördelar utöver den äldre tekniken erhålles genom denna uppfinning. Mest märk- bara är fördelarna med låg kostnad, förbättrad effektivitet i stabiliseringen av silikater och beständigheten av korro- sionsinhibering.
Det för uppfinningen kännetecknande är att silikatkom- positionen utgöres av ett lösligt silikat i viktsdelarna 0,1 till 99,9 med den allmänna enhetsformeln (Mo)asio4_a 2 vari M är en katjon vald från en grupp bestående av natrium, kalium, litium, rubidium och tetraorganoammoniumkatjoner och' till vilket silikat är tillsatt med viktsdelarna 99,9 till 0,1 ett silylalkylfosfonat, med den allmänna enhetsformeln_ a har ett värde av l-3, O l MO§iROFO0M O R' 1 vari M är en katjon vald från gruppen bestående av natrium, ka- lium, litium, rubidium och tetraorganoammoniumkatjoner7 R är en tvåvärd alifatisk kolväterest med 1-3 kolatomer och R' är en kolväterest eller halogenkolväterest med l-7 kol- atomer. 10 15 20 25 30 35 448 240 Fosfonatet erhålles genom silylalkylestrar av fosfor genom reaktion av en alkalimetallhydroxid med estrar av fosfor.
Prekursorfosforföreningen, dvs. silylalkylestrarna av fosfor, kan framställas genom flera metoder, men det före- drages att framställa dem genom förfarandet visat i det ame~ rikanska patentet nr 4 093 641 utgivet den 6 juni 1978 till Plueddemann. Plueddemanns metod är enkel att utföra och ger höga avkastningar, som ger den resulterande produkten en låg kostnad. Prekursorfosforföreningarna behandlas sedan med ut- spädd natriumhydroxid och återflödas flera timmar för att förtvåla fosfonatprekursorn. Den resulterande produkten, i fallet med användning av natriumhydroxid, är I O l NaO?iRO?OONa O R 1 dvs. natriumsaltet av natriumsilikonatsilylalkylfosfonatet.
I det verkliga utövandet och med användning av ett di- klorbensyldimetylfosfat som ett exempel är framställningen som följer: cl cH2Po(ocH3 ) 2 + cl hensyldimetylaminš (cH3o) 3sicH2cH2c1-12c1 135-200°C/6 timmar O ll cl Q cH21|>ocH2cH2s1(ocH3)3 Cl OCH3 (I) (I) + NaOH vattenhaltig É- f återflöde/flera timmar 10 15 20 25 30 35 4 240 4 I f? 9 Cl <:::;> CH2?0CH2CH2CH2siONa Cl 9 9 Na Den resulterande produkten användes ensam eller i sam- band med ett silikat såsom skall förklaras nedan.
Såsom nämnda tidigare är produkterna enligt uppfin- ningen, dvs. alkalisilikonatsilylalkylfosfonaterna i stånd att stabilisera silikater, som är användbara såsom korro- sionsinhibitorer för metaller. Sålunda är de uppenbara an- vändningarna för sådana material i antifryskompositioner, där metallkorrosion är vanlig på grund av höga temperaturer, som orsakar dekomposition av alkoholerna typiskt använda så- som nedsättare av fryspunkten. Om silikaterna skyddar de inre metalldelarna i ett kylsystem, såsom en automobilmotor, och om silikaterna kan bringas att ha bestående egenskaper i det vattenhaltiga systemet, så föreligger en avsevärd fördel.
Enligt uppfinningen avses även en komposition av mate- ria, som är en förbättrad korrosionsinhiberande alkoholkom~ position bestående väsentligen av en alkohol och, såsom en korrosionsinhibitor, en korrosionsinhiberande mängd av en komposition bestående väsentligen av en kombination av (A) ett alkalisilikonatsilylalkylfosfonat, som har den allmänna formeln: I MOSiROPOOM O R L vari M är oberoende en alkalimetallkatjon vald från gruppen (II) bestående av natrium, kalium, litium, rubidium och tetra- organoammoniumkatjoner; R är tvåvärd alifatisk kolväteradi- kal innehållande 1-3 kolatomer eller bensylradikal; och R' är en kolväteradikal eller ett halogenkolväte innehållande från 1-7 kolatomer, med (B) ett lösligt silikat represente- rat av den allmänna enhetsformeln: (III) (Mo)2sio4_2 2 lO 15 20 25 30 35 5 448 24o vari M har den ovanstående betydelsen och a har ett värde av l~3.
Det avses att alkoholkompositionen kan vara vattenfri eller innehålla, förutom alkoholen ooh fosfonat-silikatet, relativt små mängder vatten och det avses även att alkohol~ kompositionen kan innehålla relativt stora mängder vatten, dvs. alkoholkompositionerna kan vara "koncentrat" eller "kylmedel".
Alkoholerna som är användbara enligt uppfinningen inkluderar både monomeriska alkoholer såsom metanol, etanol, propanol och butanol och polyhydriska alkoholer. såsom ety- lenglykol, dietylenglykol, trietylenglykol, propylenglykol, glycerol och blandningar av de ovanstående. Vad som avses är de vanliga antifrysalkoholerna, särskilt etylenglykol.
Korrosionsinhibitorn i ovanstående komposition är en komposition av material, som består väsentligen av (A) 0,1 till 99,9 viktdelar av ett alka]isilikonatsilylalkylfosfo- nat, som har den allmänna enhetsformeln: I 9 MOSiROïOOM l O R' | vari M är oberoende en alkalimetallkatjon vald från gruppen bestående av natrium, kalium, litium, rubidium och tetra- organoammoniumkatjoner; R är en tvåvärd alifatisk kolvätera- dikal innehållande l-3 kolatomer eller bensylradikalen; och R' är en kolväteradikal eller halogenkolväteradikal innehål- lande från 1-7 kolatomer, med (B) 99,9 till 0,1 viktdelar av ett lösligt silikat representerat av den allmänna enhetsfor- meln (MO)aSiO4_a 2 vari M har den ovannämnda betydelsen och 3 har ett värde av 1-3.
Såsom angivits ovan är väsentligen alla förhållanden av fosfonat (A) till silikat (B) verksamma för att producera ett metallkorrosionsínhiberande material. Förhållandet (A) till (B) beror av det speciella system, vari de användas.
Därför är det i uppfinningen mest användbara förhållandet mellan (A) och (B) beroende av mängden vatten i systemet, 10 15 20 25 30 35 448 240 6 mängden närvarande alkohol och typ, det vattenhaltiga mediets temperatur och andra additiv eller kemikalier i systemet.
Fosfonaterna har diskuterats ovan och när man tänker på komponent (B) i uppfinningen skall det bemärkas, att silika- terna avsedda däri är de vattenlösliga silikaterna och de är representerade av formeln III som visas ovan. M i denna for- mel har samma betydelse som anges ovan för M och är en kat- jon, som skulle göra silikatet vattenlösligt. Belysande för alkalimetall- metasílikater, alkalimetalltetrasilikater, alkalimetalldisi- dessa silikater är alkalimetallortosilikater, likater och tetraorganoammoniumsilikater.
Specifika exempel på dessa silikater är kaliummetasili- kat, litiummetasilikat, natriumortosilikat, kaliumdisilikat, litiumortosilikat, litiumdisilikat, rubidiumdisilikat, rubi- diumtetrasilikat, blandade silikater (t.ex. Na2O.Li2O. 2SiO2 och K20.Li2O.4SiO2), tetra(metyl)ammoniumsili- kat, fenyltrimetylammoniumsilikat, bensyltrimetylammonium- silikat, guanidinsilikat och tetra(hydroxi-etvl)ammonium- silikat. De föredragna silikaterna är natrium- och kalium- silikater, särskilt natriumdisilikat och kaliumdisilikat.
Silikatet använt i framställningen av fosfonat-sili- katinhibitorn kan sättas till reaktionsblandningen som sådan eller kan det bildas in situ genom att sätta den lämpliga alkalihydroxiden och kiseldioxiden till reaktionsbland- ningen.
Det avses inom omfattningen för uppfinningen att kom- binationen av (A) och (B) kan vara blandningar av (A) och (B) eller partiella reaktionsprodukter av (A) och (B) eller blandningar av blandningar av (A) och (B) och partiella reaktionsprodukter av (A) och (B).
Fosfonat-silikatkombinationen kan framställas genom att helt enkelt blanda komponenterna (A) och (B) i de rätta pro- portionerna och omröra för att hcmogenisera dem.
Fosfonat-silikatkombinationen sättes sedan till alko- holkompositionen. Ordningen, vari fosfonat, silikat och alkohol tillsättes, är icke kritisk så länge som materialen blandas väl.
De alkoholiska fosfonat-silikatkombinationerna befinnes vara användbara i andra områden förutom automobilkylning. 10 15 20 25 30 35 448 240 Så t.ex. kan materialen användas i kylnings- och luftkondi- tioneringsenheter, kylslingor, värmeväxlare och liknande.
Det angavs tidigare att fosfonatet kunde vara använd- bart i denna uppfinning utan att i verkligheten kombinera det med ett silikat före användning, dvs. fosfonatet kunde sättas till vattenhaltiga system utan silikatet. Enligt upp- finningen avses därför användningen av fosfonatet och fosfo- nat-silikatkompositionerna i vattenhaltiga system andra än anti-fryssystem, dvs. icke-alkoholiska vattenhaltiga system, som kommer i kontakt med metallytor, dvs. sådana använd- ningar som styrning av skala i geotermiska kraftanläggningar, skalreglering i konventionella värmeväxlarsystem och lik- nande.
Graden av kombinationen (A) och (B) som krävs för att skydda metaller från korrosion beror på metallerna som skall skyddas, systemet, vari kombinationen användes, systemets temperatur och andra komponenter och additiv, som användes i systemet. I allmänhet är kombinationen (A) och (B) använd i en mängd så liten som 20 delar per miljon upp till 2 delar per 100 delar baserat på vikten av den använda vattenhalti- ga vätskan.
För automobilmotorkylningsmedel har det befunnits att 200 delar av fosfonat-silikatet, baserat på en miljon delar av det vattenhaltiga alkoholkylningsmedlet, är verksamma för att förhindra korrosion. I icke-alkoholiska vattenhaltiga medier är ibland större kvantiteter nödvändiga. Det före- dragna området, som användes för alla system inom uppfin- ningens omfattning, är 200 delar per miljon delar av vatten- haltigt medium till 2 delar per 100 av vattenhaltigt medium.
Det är inom uppfinningens omfattning att tillsätta 0 . sasom anti- olika additiv, som ger speciella egenskaper, skummedel, både organiska och på bas av siloxan, färgämnen, pH-indikatoren andra inhibitorer, förtjockare och liknan- de.
De följande exemplen visas för att belysa uppfinningen och är icke avsedda att begränsa dess omfattning. 10 15 20 25 30 35 448 240 Exempel l.
Såsom angivits ovan är materialen enligt teknikens ståndpunkt utsatta för mycket ogynnsamma förhållanden, som påverkar deras stabiliseringsegenskaper. Materialen enligt uppfinningen blev därför utsatta för ogynnsamma förhållanden på följande sätt: Nyacol , en kommersiell kiseldioxidsol, tillverkad av Nyanza, Inc., Ashland, MA 01721, USA, användes i detta exempel. Solen, som hade ett pH av 10,5 och som var Na+- stabiliserad, innehöll cirka 15% kiseldioxid, som hade en partikelstorlek av cirka 2 mpm. pH reducerades genom att använda 10% vattenhaltig HCl-lösning såsom visas i tabell I.
Frys-tö-cykeln bestod av placering av 28 ml glasprovrör i lösningarna i en frysare och att frysa under 12 timmar.
Provrören borttogs sedan från frysaren och tilläts att töa.
Lösningarna kontrollerades sedan för uppträdandet av fäll- ning indikerande att lösningen icke var stabil. ÉXjElELå - För att Visa materialens användbarhet behandlades en andra kolloidal kiseldioxid och utsattes för liknande ogynn- samma förhållanden. Se tabell II. Silikatet var Ludox , tillverkat av E.I. du Pont de Nemours and Co., Wilmington, Delaware, USA. Solen innehåller 30% kiseldioxid och är ammoniakstabiliserad. pH hos solen var 9,4 och den hade en medelpartikelstorlek av 13-14 mpm. pH minskades genom till- sättning av 10% vattenhaltig HCl-lösning såsom visas i ta- bell II.
Exempel 3.
Detta exempel belyser stabiliseringseffekten av mate- rialet i Nalcoag lO34A tillverkat av Nalco Chemical Co., Chicago, Ill. 60601, USA. Solen är H+-stabiliserad och innehåller 34% kiseldioxid. Den har ett surt pH av 3,1 och medelpartikelstorleken är 16-22 mpm.
Nalcoagen gjordes mindre sur genom tillsättning av ammoniak innan provning gjordes såsom visas i tabell III. wl- 10 15 20 25 30 35 448 240 Exempel_§.
Detta exemšfl belyser stabiliseringseffekterna av mate- SM 30 tillverkat av E.I. du Pont de Nemours and Co., Wilmington, Delaware, USA. Solen är Na+- rialet i Ludox stabiliserad, har ett pH av 9-10 och en medelpartikelstorlek av 7-8 mpm. Lösningarna provades såsom visas i tabell IV efter att ha blivit minskade i pH genom tillsättning av 10% vattenhaltig HCl.
Exempel_§.
Detta exempel belyser effekten av pH på stabilitet.
Stabiliteten av silikat/silikonatblandningar har ett minimum i allmänhet vid pH 8.
Ett 7,5:l-molförhållande av natriumsilikat "G" till Silikatet "G" var natriumsilikat tillver- kat av Philadelphia Quartz Co. och har ett viktförhållande av SiO2/Na2O av 3,22 och ett pH av 10,8. Produkten en- produkt användes. ligt uppfinningen var ett 1-molart vattenhaltigt silikonat, dvs. i? Ol'5SiCH2CH2CH2Oï-ONa.
CH3 Blandningen, efter åldring l dag vid rumstemperatur, sur- gjordes med 10% vattenhaltig HCl till olika pH och observe- rades för geltid. pä geltid 4 >l vecka 6 >l vecka 7 >l vecka 8 l 3/4 timmar 9 9 timmar 10 >l vecka Provet vid pH 4 visade ingen gelning vid l år.
Exempel 6.
Detta exempel belyser effekten av åldring. En liknande blandning, som framställdes i exempel 5 ovan, användes för ndetta exempel utom att 1-molarlösningen var förhållandet 5:1 för silikatet i produkten. 10 15 20 25 30 35 448 240 10 Prov Äldringstid Stabilitet vid rumstemp. vid pH 8 A 10 sek. 30 sek.
B l min. 70 sek.
C 5 min. 20 min.
D 15 min. >l vecka E 45 min. >l vecka Proverna D och E var fortfarande stabila vid skrivan- det, cirka fyra veckor från deras framställning.
Exempel Z Detta exempel visar effekten av natriummetasilikat, ett lågmolekylviktssilikat. En tvåmolar-natriummetasilikatlös- ning blandades med en tvåmolar-produkt, dvs.
U Ol'5SiCH2CH2CH2OFONa CH3 i ett molförhållande av 7:3. Efter åldring vid rumstempera- tur under 6 månader utspäddes jämviktsblandningen med nat- riummetasilikat såsom angivits och sedan justerades pH till 8 med en 10%-ig vattenhaltig HCl-lösning och lösningarna observerades sedan för stabilitet. molförhållande natriummetasilikat/fosfonat líå iii Éil Stabilitet vid pH 8 >l vecka >l vecka 16 min.
Därför kan det observeras att en blandning av natrium- I metasilikat och ett fosfonat enligt uppfinningen vid ett förhållande av 4:1 ger stabila korrosionsinhibitorer som icke kommer att gela när de är neutraliserade. En färsk blandning vid ett förhållande av 4:1 gelade på 6 minuter vid pH 8, indikerande att en period av jämvikt är välgörande.
Exempel 8 - Stabilisering av ett kaliumsilikat (Kasil 6).
En l-molar kaliumsilikatlösning av viktsförhållande av SiO2/K2O av 2,10 (molförhållande 3,3:l) tillverkad av Philadelphia Quarts, blandades med två förhållanden av l- molara silikonatlösningar och efter åldring i 15 minuter justerades pH till 8 genom vatfenhaltíq 10% H01.
MI Anm pmuqmfifimnnmw @fl> H@=°w> « nmpww Pwpfiflfinfpm Qqamsps wwH> w :oo u .n .w ~m>@H» nU A% n¿ 00 4% 4 63009 HA .SME OH mfivmb HAN .cfië OH .GME A .fiwë m.o dxumb AAA illll flfiowh HA .GME m fium fi"m.> w IQ Ufl> umvfififlßmvw mmm n mzomo~mu~mu~mu@wm.Ho O ~^«zovmo~muN:u~mu«mm.Ho nu O ~^~zovm~mu~mu~mo@mm.~o m ~zooo~mu~:u~muHwm.~o mzoou~moNmu~wm.Ho ß Qwfløåflfifim >O.H nw .._....,.._..... "”*---w----.-_..,.,,_ V « "'”"- " ~ - ~-~«-v-...._..,.... . 448 240 12 Hflnmvw 30 wcflmfiflmw Qwmca »Ha . u _ m.fl _ :f F .P m H zzofiooooflm O mflw floumæz O o.~ fiflpmpw www _ wcflnfiflmw swmnw .eflp Nm mzomoooøfimm fiø mflw Hoomæz 2 O o.~ man wm PO. ~EHP N HOONÉZ O ~_o mflfl:HHmM Row .EHP «.O mwøfl mfim Hcommz Pwflnfi zwflwoflnw Pmnoxfiflfiw pwwflfifiw mvumhnn m 2 Hßwmmm Ewpmšßm mHø4fiz Hmm Hmfimfi wHNoHufiæmflA Hmaflofiflofl vw» mm wumå »um man :mamma nfimsnnw msëmwnflawo nwøflfl umpflflflnøum 448 240 13 mo w . . _ _ zficfiflww mmmnH EHP #vfi A Ewa oofi A mzowooooflwm Mo m< Moosä o od mä . . _ wšfifiü äwfi afi ïä A ES ooH A mzonmoooofiwm Ho É xooå o od mmw .
I .Em sä. om .afl om A åowooooflwm Ho 3 xfizñ o m6 Hmm .sflv m.o .Eflfi N wmflmnwwsmw m4 Koøsfl »Éä xwflëfiwo o mo Pmššïflm ïwšflwo nvnmæmm fiowz fl.o m mm Hßvmnmmëwvmëflm www mm vpmä www Eøm Qmoflma afimflnww mëëmwuflæmo Hmuflß Pwvflfifinmvm mnoflßfi Hmm Hmflmn uflxofloflmwfix Hmfiflofiflom HH afiwnwfi 448 240 14 mc _ nmflx .efip ewa A .afiw %~ wzowovo0Hwm.fin <«mv~ wmovflmz o o.N mmm _ ._ Hmm .sflp owfi A .sflp Nw wzofioouøfiwm Ho <«mofi wwouflmz 0 o.w www _ Hmm .eflp >.o .eflp wm wzowøuoofiwm flo <@m0fl wmuuflmz _ , 0 N.o wfifissnw .efip m.o .eflp vw wmfiwnwwemfi . < Pwflnø Mmfiøoanmm A01 a 4.0 oomm Pmnozflflfin Avmzflflflmv @P|m»H@ 3000 0 mm > mm mnfinøc Hmu nmfiwm uflxoflfiflwmfim Hw@fl0%HQ« ufiv ma ppmë www Som flmvflmfi nfiwflnnw mëâwmflqmmo nmuflfl Povflaflnmvm Hqfl Afiwnma 448 240 15 mo _ . - ä? .ES owfi mzomooooäm Ho sm xoozq o oJ mmo _ må nmfim .aflp om mzoæooovflm O Sw Moøflfl o o.~ www .
How än» om mzomooooflmm Ho sm xooå o N.o då .ES N wmflšowswfi sm xåøn äfië Mfioläw m .m »fiäfififiw ïmfiïwo nvumænm .mswpmëflm øfip mm vpmë ppm Eow Qwøsmfl lfimmnßm måâmmsmzwo Hmonz Pmvfiwflomvm mnoøøfl Hon nwHwQ oflxoflofiwmflx Hmofiofifiom
Claims (1)
1. 443 240 '16 PATENTKRAV Stabiliserad silikatkomposition, k ä'n n e t e c k - n a d av att den utgöres av ett lösligt silikat i vikt- delarna 0,1 till 99,9 med den allmänna enhetsformeln (Mo)asio4_a 2 vari M är en katjon vald från en grupp bestående av natrium, kalium, litium, rubidium och tetraorganoammoniumkatjoner och a har ett värde av 1-3, till vilket silikat är tillsatt med viktdelarna 99,9 till 0,1 ett silylalkylfosfonat, med den allmänna enhetsformeln o l MosiRolPooM l o R' I vari M är en katjon vald från gruppen bestående av natrium, kalium, litium, rubidium och tetraorganoammoniumkatjoner; R är en tvåvärd alifatisk kolväterest med l-3 kolatomer och R'är en kolväterest eller halogenkolväterest med l-7 kol- atomer.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US89158478A | 1978-03-30 | 1978-03-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE7902801L SE7902801L (sv) | 1979-12-03 |
| SE448240B true SE448240B (sv) | 1987-02-02 |
Family
ID=25398465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE7902801A SE448240B (sv) | 1978-03-30 | 1979-03-29 | Stabiliserad silikatkomposition bestaende av ett losligt silikat och ett silylalkylfosfonat |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5942752B2 (sv) |
| AU (1) | AU523148B2 (sv) |
| BR (1) | BR7901923A (sv) |
| CA (1) | CA1143925A (sv) |
| CH (1) | CH648325A5 (sv) |
| DE (2) | DE2954388C2 (sv) |
| FR (1) | FR2421205A1 (sv) |
| GB (1) | GB2018266B (sv) |
| IT (1) | IT1114218B (sv) |
| NL (1) | NL178972C (sv) |
| SE (1) | SE448240B (sv) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4333843A (en) | 1980-05-27 | 1982-06-08 | The Dow Chemical Company | Glycol compositions containing a hydrolyzate of an organo phosphorus-silicon compound |
| US4344860A (en) * | 1981-03-30 | 1982-08-17 | Dow Corning Corporation | Stabilization of silicates using salts of substituted nitrogen or sulfur containing siliconates |
| EP0061694B1 (en) * | 1981-04-01 | 1984-02-01 | Basf Wyandotte Corporation | Antifreeze concentrate and coolant for cooling systems of internal combustion engines, containing copolymers of an organo silicone sulfonate and a silicate |
| US4367154A (en) | 1981-07-29 | 1983-01-04 | The Dow Chemical Company | Glycol compositions containing a phosphorous-modified silane |
| DE3272207D1 (en) * | 1982-12-03 | 1986-08-28 | Dow Chemical Co | Glycol compositions containing phosphorous-modified silane |
| DE3440194A1 (de) * | 1984-11-03 | 1986-05-07 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Organosilan-silicat-copolymere, kuehler-frostschutzmittel, enthaltend diese verbindungen, ihre verwendung als korrosionsinhibitoren, ein verfahren zur hemmung der korrosion von aluminium sowie die verwendung von organischen phosphor-silicium-verbindungen zur stabilisierung von silicaten |
| KR100477676B1 (ko) | 1999-11-17 | 2005-03-18 | 악조 노벨 엔.브이. | 실리카졸 제조방법 |
| TW530029B (en) * | 1999-11-17 | 2003-05-01 | Akzo Nobel Nv | A method for manufacturing of silica sols |
| US8591762B2 (en) * | 2011-10-21 | 2013-11-26 | Chevron U.S.A. Inc. | Coolant formulations |
| JP7291512B2 (ja) * | 2019-03-26 | 2023-06-15 | 株式会社デンソー | 熱輸送システム |
| US11525186B2 (en) | 2019-06-11 | 2022-12-13 | Ecolab Usa Inc. | Corrosion inhibitor formulation for geothermal reinjection well |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2835651A (en) * | 1954-02-19 | 1958-05-20 | Gen Electric | Organosilicon compositions containing phosphorus and their preparation |
| US2889349A (en) * | 1955-11-07 | 1959-06-02 | Ici Ltd | Organosiloxy aryl phosphonates |
| US2963503A (en) * | 1958-12-23 | 1960-12-06 | Union Carbide Corp | Process for producing phosphorus-containing organosilicon compounds |
| FR1252655A (fr) * | 1959-12-02 | 1961-02-03 | Union Carbide Corp | Nouvelles compositions antigel pour moteurs à combustion interne |
| GB1003450A (en) * | 1961-04-26 | 1965-09-02 | Union Carbide Corp | Novel organosiloxane-silicate copolymers |
| GB1014051A (en) * | 1961-08-11 | 1965-12-22 | Midland Silicones Ltd | Novel silanes and siloxanes |
| DE1795565A1 (de) * | 1964-05-05 | 1972-01-27 | Tondeo Werk Noss A | Verfahren zur Herstellung von lincarpolymeren Polydiorganosiloxanen,welche Organophosphorseitengruppen tragen |
| US3607757A (en) * | 1968-07-24 | 1971-09-21 | Stauffer Chemical Co | Corrosion resistant antifreeze compositions |
| US3816184A (en) * | 1970-10-12 | 1974-06-11 | Petrolite Corp | Corrosion inhibiting process using silicon-containing aminomethyl phosphonates |
| BE790735A (fr) * | 1971-11-03 | 1973-02-15 | Dynamit Nobel Ag | Application de phosphoro-organosilanes comme promoteurs d'adhesion |
| US3960576A (en) | 1973-06-25 | 1976-06-01 | Betz Laboratories, Inc. | Silicate-based corrosion inhibitor |
| US4093641A (en) * | 1977-09-26 | 1978-06-06 | Dow Corning Corporation | Preparation of silylalkyl esters of phosphorus |
-
1979
- 1979-02-12 CA CA000321287A patent/CA1143925A/en not_active Expired
- 1979-03-26 IT IT21277/79A patent/IT1114218B/it active
- 1979-03-29 DE DE2954388A patent/DE2954388C2/de not_active Expired
- 1979-03-29 BR BR7901923A patent/BR7901923A/pt unknown
- 1979-03-29 CH CH2934/79A patent/CH648325A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-03-29 AU AU45576/79A patent/AU523148B2/en not_active Expired
- 1979-03-29 DE DE19792912430 patent/DE2912430A1/de active Granted
- 1979-03-29 FR FR7907914A patent/FR2421205A1/fr active Granted
- 1979-03-29 SE SE7902801A patent/SE448240B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-03-29 JP JP54037670A patent/JPS5942752B2/ja not_active Expired
- 1979-03-30 GB GB7911243A patent/GB2018266B/en not_active Expired
- 1979-03-30 NL NLAANVRAGE7902495,A patent/NL178972C/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1143925A (en) | 1983-04-05 |
| JPS54133441A (en) | 1979-10-17 |
| FR2421205A1 (fr) | 1979-10-26 |
| AU523148B2 (en) | 1982-07-15 |
| IT1114218B (it) | 1986-01-27 |
| DE2912430C2 (sv) | 1988-04-14 |
| JPS5942752B2 (ja) | 1984-10-17 |
| IT7921277A0 (it) | 1979-03-26 |
| DE2954388C2 (sv) | 1988-08-11 |
| DE2912430A1 (de) | 1979-10-04 |
| NL7902495A (nl) | 1979-10-02 |
| DE2954388A1 (sv) | 1985-03-21 |
| GB2018266B (en) | 1983-02-02 |
| BR7901923A (pt) | 1979-10-23 |
| NL178972B (nl) | 1986-01-16 |
| NL178972C (nl) | 1986-06-16 |
| FR2421205B1 (sv) | 1981-04-30 |
| SE7902801L (sv) | 1979-12-03 |
| CH648325A5 (de) | 1985-03-15 |
| GB2018266A (en) | 1979-10-17 |
| AU4557679A (en) | 1979-10-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4370255A (en) | Stabilization of aqueous silicates using alkali siliconates of silylalkyl phosphonates | |
| US3341469A (en) | Novel organosiloxane-silicate copolymers | |
| US3337496A (en) | Novel organosiloxane-silicate copolymers | |
| US3312622A (en) | Silicone-silicate polymers as corrosion inhibitors | |
| SE448240B (sv) | Stabiliserad silikatkomposition bestaende av ett losligt silikat och ett silylalkylfosfonat | |
| US4402847A (en) | High lead solder corrosion inhibitors | |
| US4234440A (en) | Hydroxybenzoic acid as pH buffer and corrosion inhibitor for antifreeze containing organosilicone-silicate polymers | |
| US4210549A (en) | Hydroxybenzoic acid as pH buffer and corrosion inhibitor for alkali metal silicate-containing antifreeze compositions | |
| US4241016A (en) | Hydroxybenzoic acid as pH buffer and corrosion inhibitor for antifreeze containing organosiloxane-silicate copolymers | |
| CA1159245A (en) | Antifreeze corrosion inhibitor composition for aluminum engines | |
| CA1194031A (en) | Arylalkyl silicone sulfonate-silicate copolymers | |
| CA1196006A (en) | Aliphatic sulfosiloxane-silicate copolymers | |
| JPH0247557B2 (sv) | ||
| US4426309A (en) | Antifreeze corrosion inhibitor composition for aluminum engines | |
| CA1191149A (en) | Hydroxy-substituted aliphatic silicone sulfonate- silicate copolymers | |
| US4460478A (en) | Orthosilicate ester containing heat transfer fluids | |
| US3121692A (en) | Antifreeze compositions | |
| US4466896A (en) | Ethylenediamine triacetic acid siloxane stabilizers for inorganic silicates in antifreeze/coolant formulations | |
| CA1200071A (en) | Stabilization of aqueous silicates using alkali siliconates of silylorganosulfonates | |
| US4241011A (en) | Antifreeze containing carboxysiloxane metal salts and hydroxybenzoic acid as pH buffer and corrosion inhibitor | |
| CN107418527A (zh) | 一种高效防腐蚀发动机冷却液 | |
| US4209416A (en) | Antifreeze containing amino silanes, amino siloxanes and a hydroxybenzoic acid | |
| US4434065A (en) | Novel aliphatic sulfosiloxane-silicate copolymers | |
| EP0042937A1 (en) | Antifreeze concentrate containing inhibitors to prevent localized corrosion of aluminum and solder alloy | |
| US4241012A (en) | Antifreeze containing amino silanes, amino siloxanes and a hydroxybenzoic acid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NAL | Patent in force |
Ref document number: 7902801-5 Format of ref document f/p: F |
|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7902801-5 Format of ref document f/p: F |