SE448007B - Forfarande och anordning for atervinning av kemikalier ur massaavlut - Google Patents
Forfarande och anordning for atervinning av kemikalier ur massaavlutInfo
- Publication number
- SE448007B SE448007B SE8302245A SE8302245A SE448007B SE 448007 B SE448007 B SE 448007B SE 8302245 A SE8302245 A SE 8302245A SE 8302245 A SE8302245 A SE 8302245A SE 448007 B SE448007 B SE 448007B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- gas
- melt
- reactor
- energy
- cooling
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
- D21C11/12—Combustion of pulp liquors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/46—Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
- C10J3/466—Entrained flow processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/58—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels combined with pre-distillation of the fuel
- C10J3/60—Processes
- C10J3/62—Processes with separate withdrawal of the distillation products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/002—Removal of contaminants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/04—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by cooling to condense non-gaseous materials
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G5/00—Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor
- F23G5/02—Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor with pretreatment
- F23G5/027—Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor with pretreatment pyrolising or gasifying stage
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G7/00—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals
- F23G7/04—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste liquors, e.g. sulfite liquors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0953—Gasifying agents
- C10J2300/0959—Oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/12—Heating the gasifier
- C10J2300/123—Heating the gasifier by electromagnetic waves, e.g. microwaves
- C10J2300/1238—Heating the gasifier by electromagnetic waves, e.g. microwaves by plasma
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/16—Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
- C10J2300/1603—Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with gas treatment
- C10J2300/1606—Combustion processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/16—Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
- C10J2300/1671—Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with the production of electricity
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S423/00—Chemistry of inorganic compounds
- Y10S423/03—Papermaking liquor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Paper (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Description
,n44s,oo7¿¿ explosioner, eftersom smältan står i kontakt med vatten~ Éfyllda'ånggenereringstuber i sodapannan,'vilket_medförV att man av säkerhetsskäl måste använda begränsade tryck. Ändamålet med föreliggande uppfinning är att åstadkomma en process, där ovanstående nackdelar undanröjts-och »som medger inbördes oberoende optimering av ingående processdelsteg, och som medger återvinning av kemikalierna i väsentligen direkt användbar form." V Ett annat ändamål med uppfinningen är att åstadkomma en nanordning för genomförande av sättet enligt uppfinningen, vilken anordning ersätter den tidigare använda sodapannan och i förekommande fall eliminerar behov av kausticerings- *anläggning och mesabrännugn.
Detta uppnås vid det enligt färeliggande uppfinning före- slagna sättet huvudsakligen därigenom att massaavlutarna inmatas i en i_en reaktor ingäende reaktionszon under sam- tidig tillförsel av extern, av förbränning oberoende värmeenergi, och därmed oberoende av oxidationspotentialen - för väsentligen fullständig förgasning och konvertering _av massaavlutarnas beståndsdelar till en blandning huvud- 1 sakligen bestående av natriumsulfid, natriumhydroxid, enatomigt natrium, väte och kolmonoxid, kylning av nämnda ~produktblandning I en kylzon i reaktorn, avdragande av'_ de oorganiska beståndsdelarna i form av en vitlutsmälta eller -lösning, och avdragande av de organiska bestånds- delarna i form av en brännbar syntesgas huvudsakligen' bestående av väte och kolmonoxid.
'Genom den externa energitillförseln i reaktorns*reaktions-- zon erhålles en hög temperatur vid en låg syrepotential, 'varigenom natriuminnehållet erhålles huvudsakligen i form av en enatomig gas. Genom den noggrant reglerade syre- potentialen och temperaturen, vilken uppnås företrädesvis genom användning av en i_enfplasmagenerator upphettad "/ få. -¶-\. f44s 007 energirik gas för tillförsel av extern värmeenergi, er- “hålles vid kylningen huvudsakligen NaOH och Na2S, d v s vitlutskemikalier, samtidigt som bildningen av Na2CO3 hålls tillbaka.
Genom temperaturstyrningen erhålles vidare en värdefull _gas, som väsentligen endast innehåller H2_och CO, och šomg* därför kan användas för ånggenerering, som syntesgas etc.” Genom den enligt uppfinningen föreslagna lösningen har man således överraskande kunnat eliminera varje som helst ex- plosionsrisk genom kontakt mellan vatten och smälta, som' såsom ovan beskrivits är ett synnerligen allvarligt problem med dagens teknik, och dessutom samtidigt kunnat uppnå en noggrann styrning av hela processen.
Som en följd av den eliminerade explosionsrisken kan ång- trycket och ángtemperaturen vid ånggenereringen ökas, var- _igenom en större andel av värmeenergin kan utvinnas som elenergi i en turbin.
,Anordningen för genomförande av den enligt uppfinningen 7 föreslagna processen kännetecknas i huvudsak av en reaktor innefattande en reaktionszon och en kyl- eller avsvalnings- zon,_med tillförselanordning för massaavlut samt ev. ytter- ~ ligare materialströmmar såsom kolhaltigt material, syre- haltig gas etc, vidare av en källa för extern värmeenergi- tillförsel, och där kyl- eller avsvalningszonen uppvisar . ett nedre utlopp för avdragning av oorganiska bestånds- delar i form av en smälta eller vattenlösning oeh ett övre gasutlopp för avdragning av genererad gas.
”Enligt en föreslagen utföringsform utnyttjas en plasma- generator som källa för den externa varmeenergitillförseln.
Ytterligare känneteeken och fördelar hos föreliggande upp- finning kommer att framgå av nedanstående detaljerade beskrivning i anslutning till nâgra utföringsexempel som belyser uppfinningen och med hänvisning till bifogade rit- fig l sohematiskt visar en anordning som lämpar sig cawnj, + Na ' r44s 007 ' ningar, på vilkaï, "för genomförande av processen enligt uppfinning-' en, '"¿fig 2 - lvisar ett princibiellt, förenklat process- 'schema~för kemikalieåtervinning ur svartlut, och fig 3 - visar en modifikation av processchemat enligt, *f-iga 2," '~Uppfinningen kommer i första band att beskrivas i an-i slutning till kemikalieåtervinning ür avlutar härstamman- de från sulfatcellulosafirocessen, men den kan med fördel användas också för regenerering av andra typer av avlutar.' Svartluten har normalt ett torrsubstansinnehåll (TS) på V ca 15 %. Normalt indunstas luten före inträdet i sodaf pannan, och då till ett TS på 60-65 %, och kallas därefter tjoeklnt. Svartluten innehåller främst natrium, svavel, 'karbonat samt ligninföreningar. I sodapannan ger natrium- »innehållet en smälta huvudsakligen innehållande karbonat och sulfid, En delav svavelinnehållet avgår i gasform.
Smältan från sodapannan tappas av och löses till en så 'kallad grönlut, vilken sedan omsättes med bränd kalk i en kaüsticeringsanläggnino, varvid följande reaktion sker: CO = 2NaOH + CaCO ,~ > - V * 2 35 3 _Natriumsulfiden påverkas ej. Bildad kalciumkarbonat avf' *-skiljes som ett slam, kallat mesa, i en klarnare. Kvar~' -varande lösning består sedan av natriumhydroxid och natrium- sulfid, d V s vitlut som går tillbaka till kokeriet. 448 007 Den avskiljda mesan brännes i mesaugn,smnofüßtuü¶kesav en lång rullugn. Produkten från mesaugnen är bränd kalk, vilken återföres till kausticeringsanläggningen.
-Såsom tidigare framgått av beskrivningen är ett av ända- mâlen med uppfinningen att eliminera såväl kausticerings- som mesaombränningsanläggningarna. Processen enligt upp- finningen kan lämpligen genomföras ifen anläggning av det 7 slag som schematiskt visas på fig l, innefattande en -reaktor l 'med en reaktbnszon 2 och en kyl- eller avsval- ningszon 3. I reaktionszonen genomföres en partiell för- "gasning ooh sönderdelning under tillförsel av extern, av *förbränning oberoende värmeenergi, och.företrädesvis till- iförd medelst en'i plasmagenerator 4 upphettad, energirik _ gas; Gasen som skall upphettas tillförs genom en till- f förselieaning 5 .i ïšnergitillförseln stvres så att temperaturen i förbränninge- 'kammaren upprätthålles vid l0O0 - 130000. Avlutarna till- tg föres genom formor 6 omedelbart framför plasmageneratorn 4¿ Ytterligare tillförselorgan 7 är anordnade för till- Iäförsel av kolhaltigt material och/eller syrehaltig gas för reglering av syrepotential och temperatur i reaktions- zonen ooh även för reglering av partialtrycket för C02.
Genom att utnyttja en plasmagenerator för den externa energitillförseln möjliggöres en totalförgasning av av- luten. Härvid föreliggef natrium till ca 99 a som en en- latomig gas i den erhållna jämviktsblandningen. 448007 Från reaktionsàonen passerar den erhållna produkten över Vi kyl- eller avsvalningszonen 3, där temperaturen hålles mellan 600 oohf9Q0?C. Härvid bildas ett antal kon~, denserade natriumföreningar, varvid nedan uppräknade "freaktioner konkurrerar: 1)p p I - ánaslgznzos = zmaon + H2. 72%) ' _ I.- 2lNaoH + coz = Na2Co3-~+ H20 3) 2NaoH + ínzs = raazs +~ H20 Genom reglering av partialtrycksforhållandena .H /H20 resp CO/C02 kan reaktionerna styras så att natrium- 2 _ karbonathalten.i smältan hâlles tillbaka., Smälta, som innehåller NaOH, Na2S och_en mindre mängd _Na2QO3,avdrages genom ett utlopp 8 från kylzonen 3.
Beroende på kylningen kan den erhållna oorganis- ka produkten också avdragas i f0rm av en vatten1ösning,_var- vid sulfiden föreligger i form av NaHS, Den energirika gasen, som huvudsakligen innehåller H2_+ CO, avdrages genom ett gasutlopp 9 för att användas för exem- pelvis energigenerering i en ångpanna, som syntesgas etc. _Om gasen användes i en ångpanna erhålles jämfört med den tidi- gare nämnda sodapannprocessen den fördelen, att smältan aldrig _ kommer i direkt kontakt med tuberna, varför trycket i tuberna kan väljas utan hänsyn till eventuell explosionsrisk.
*I fig 2 återges sohematiskt ett processchema för en kemi- kalieregenereringscykel enligt uppfinningen, avpassat för regenerering av svartlut. Svartluten, företrädesvis i form av tjooklut, inmatas i en plasmareaktor av det slag l som visas i fig l. Härvid kommer det inmatade materialet att fdrgasas fullständigt och sönderdelas partielltr Extern värmeenergi utöver frigjord värmeenergi tillföres således nä, j: 'h Kwv l44a-007 I i form av elektrisk energi i en elektrisk ljusbåge, genom att en lämplig gas bringas att passera ljus- bâgen och härvid bibringas en mycket hög energikon- centration.
Exempel på lämpliga gaser är vattenånga och luft, varvid dock vid användning av luft risken för kväve- " oxidhildning bör observeras.
:'Genom att natriuminnehållet i normalfallet fullständigt '_föreligger i form av en enatomig gas kan sammansätt- ningen av den resulterande produkten styras mycket nog- grant. I kyl- eller avsvalningszonen sker en omsättning »av svavelväte med smältan, varför svavelinnehållet i 'utgående gas blir lågt samtidigt som smältan kommer att innehålla NaOH och Na2S och endast en mindre mängd Na CO . 2 3 Efter plasmareaktorn kan eventuellt anordnas ett upplös- nings- och rekristallisationssteg för att ytterligare reducera natriumkarbonathalten i den utgående produkten.
Här skall noteras, att den produkt som erhålles efter en konventionell kausticering innehåller ca 25 % natrium- lkarbonat, vilket anses vara fullt acceptabelt i en vitlut.
Enligt uppfinningen innehåller produkten efter plasma- reaktorsteget normalt ca.l0 % natriumkarbonat.
I fig 3 återges en modifikation av processchemat enligt fig 2. Massaavlutarna underkastas här i ett första steg _enllâgtemperaturpyrolys, varefter ingående natrium kom- mer att föreligga i form av 'Na2CO3. Denna produkt, eventuellt tillsammans med utreducerat fast kol, matas f därefter inni plasmareaktorn. Den vid lågtemperaturpyro- lysen bildade gasen kommer att ha ett relativt högt sva- velinnehåll, främst i form av svavelväte.g a44s_oo7f Genom detta pyrolyssteg minskas energibehovet i plasmae reaktorn samtidigt som man från plasmareaktorstegetafår. -en mycket ren produkt som förutom en mindre mängd karbo- nat huvudsakligen innehåller ren NaOH. Detta innebär att V- om_överskott föreligger på kokkemikaliesidan - NaOH kan uttagas direkt för t ex användning i blekeriet. _ Smältan från plasmareaktorn överföres sedan till en_1 Vi I Vskrubber, där den omsättes med den i pyrolyssteget bildade gasen till bildning av en vattenlösning innehållande Na0H, anàns och Na2co3, a v S vit1ut.~ i afien i plasmareaktorn bildade gasen_tillsammans med den i skrubbern tvättade gasen matas sedan till gasförbränning.
Om NaS03 och NaÉSO3 önskas som produkt genomföras skrubbf ningen efter_gasförbränningen, d v s efter förbränning av Hzsg tiil S02. i NaCl ur ved och avlutar kan anrikas till skadlig halt i 'imassafaörikens kemikaliekretslopp. Eftersom NaCl är rela- tivt svårlösligt i koncentrerad NaOH-lösning möjliggör den Ålmodifierade processen en utstötning av NaCl genom exempel- vis en partiell indunstning av erhållen NaOH. _ För att vtterligare belysa uppfinningen redogöres nedan för tvâ pilotförsök{ _ Exempel l' Den vid försöket använda massaavluten hade en torrhalt på a67 % och torrsubstansen hade följande sammansättning: ' ac, 4;% n, 19 % Na, 5 e s och 37 % o.
~ Via plasmageneratorn tillfördes i reaktorn 1800 kWh per ton TS som extern värmeenergi, varigenom en fullständig 'förgasning ägde rum. Temperaturen i reaktionszonen upprätt- Pp N) vw 448 oo? 9 hölls vid ca l20Ö0C, och temperaturen i kyl- eller avsvalningszonen i plasmareaktorn hölls vid oa 800oC, 'varvid den oorganiska delen utseparerades i flytande form.
I kvlzonen sker en omsättning mellan bildad H28 och smälta, vilket gerdmycket låga halter S i den utgående gasen.
Per ton TS innehöll den utgående gasen, omräknat till normala tryck- och temperaturhetingelser@ följandeiu 3 90 -m CO .f 3 2 558 m co 333 m3 Hzod eso m3 H2 g 0,3 m3'u2s 0,2 m3 Na~ lg) *Den erhållna smältan_innehöll, räknat per_ton TS; 44 ekgdNa¿co3 - 172 kg NaOH lzo kg Nezsa Således innehåller den erhållna smältan endast oa 13 %' dNaåCO3, vilket ska ställas i relation till att man efter konventionell kausticering erhåller en produkt som inne- håller ca 25 % Na2CO3. Den erhållna produkten kan således med god marginal användas direkt för tillredning av vitlut, varför behovet av såväl kausticerings- som mesaombrännings- "stegen bortfaller.
KExemEel II Vid detta försök underkastades en tjocklut av det slag som fïanvändes i exempel I först en pyrolys vid en temperatur 1 mellan 650 een 75o°c, vervia erhölls dels en ges innehållan- 'de H S, CO, C02, H samt H-0 och dels en delvis smältfas,_ 2 2 2 huvudsakligen bestående av Na2COà och fast kol. Energitill-I förseln säkrades genom tillförsel av för partiell för- bränning erforderlig luftmängd. n 44j5 007- (73 Erhâllen Na2CO;-C-blandning matades in i plasmareaktorn, i vars_reaktionszon upprätthölls en temperatur av l200°Cr Härvid åtgick endast ca hälften av den energimängd, som 3% erfordrades_när tjockluten inmatades direkt i plasma- generatorn såsom.vid exempel I.' ' Räknat per kmol Na2CO3 inmatades 150 kWh elenergi ir ïplasmageneratorn, 2,8 kmol C och 2 kmol H20.
Härvid erhölls en smälta innehållande 0;l kmol Na2CO3 och 1,8 kmol NaOH, samt en gas innehållande 3,0 kmol co, onskmolicoz, 1,0 kmol H2 och 0,7 kmol H20.
Smältan kan sedan omsättas med den från pyrolyssteget er- hållna gasen för bildning av vitlutskemikalier och en väsentligen-svavelfri gas; Alternativt_kan den från plasma- reaktorsteget erhållna smältan efter upplösning direkt an- vändas i andra processer, exempelvis som blekkemikalie. ut I princip kan således.denna process betraktas som ett -heller föroreningar i form av t ex aluminium och.kisel *sätt att framställa.NaOH som alternativ till det konven- tionella elektrólysförfarandet, som med nödvändighet ger klorgas som biprodnkt.
'Såsom framgår ovan nppvisar den enligt uppfinningen före- slagna processen många fördelar. Genom att alstrad gas *har mycket lågt eller inget svavelinnehåll bildas ej någon nämnvärd mängd S02 vid gasförbränning._Häri- genom bortfaller behovet av dyrbara reningsanläggningar. fås Genom att kausticeringssteget bortfaller, införes inte wnfl i prooessen, som i annat fall erhålles genom den nöd- vändiga kalktillförseln, som i en kausticeringsanläggning FG ll av kqnventionellt slag uppgår till 20 kg kalk per ton nassa- Genom att såväl kausticeringssteget som mesa- ombränningssteget bortfaller ger förfarandet enligt - nppfinningen stora besparingar med avseende på energi- förbrukning, investeringar och underhåll.
Claims (14)
1. A i form av en smälta eller vattenlosning och den organis- ka delen avdrages i form av en gasr "k ä n n e t e c k n a>t av att massaavlntarna inmatas i en i en reaktor ingående reaktionszon under samtidig tillförsel av extern, av för- bränning oberoende vdrmeenergi och därmed oberoende av oxi- dationsnotentialen, för väsentligen fullständig förgasning- och konvertering av massaavlutarnas beståndsdelar till en blandning hnvudsakligen bestående av natriumsulfid; natriumr hydroxid, enatomigt natrium, väte och kolmonoxid, kylning gav nämnda produktblandning i en kylton i reaktorn, avdragande av de oorganiska beståndsdelarna i form av_en vitlutsmälta eller -lösning,.och avdragande av de organiska beståndsdelar-_ na i form av en brännbar syntesgas huvudsakligen bestående' av väte-och kolnonoxid.
2. Sätt enligt krav l, k ä non e t eyc k n*a t av att en _tenperatnr av 1000-130000 upprätthålles i reaktionszonen.
3." Sätt enligt krav l - 2, k ä n n e t e c k n a t av att extern energi tillföres medelst en upphettad, energirik gasÄ
4. ,' *Sätt enligt krav 3,~ k ä n n_e t e C k n a t _av att I gasen upphettats i en-plasmagenerator. 'lån
5. Sätt.enligt krav 1 - 4, kfä n n_e t e C k n a t av u. .in At9. Sätt enligt krav 6 - 7,* k ä n n e t e c k n a t Kg av att energi tillföras i pyrolyssteget medelst en i en? 448 007 13
6. Sätt enligt krav l - 5, k ä n n e t e c k n-a t av "-att massaavluten i ett första steg underkastas en låg- temperaturpyrolys och att den därvid erhållna Na2CO3-C-1 blandningen inmatas i nämnda reaktor.
7. ;n Sätt enligt krav 6, k ä n n e t e c k n a t av att temperaturen i pyrolyssteget upprätthålles vid cirka eoo - soooc. n d
8. Sätt enligt krav 6K- 7, ik ä nzn e t e c k n a t av att en syrehaltig gas tillföres i pyrolyssteget.
9. 1 . aplasnagenerator upphettad, energirik gas.
10. l0. Sätt enligt krav 6 - 9, k ä n n e t e c k n a t av_att i pyrolyssteget bildad gas omsättes med från reak- torn uttagen smälta till bildning av vitlutkemikalier och en-svavelfri.gas.
11. ll. -Sätt enligt krav 6 - 9, k ä n n e t e c k n a t. av 'att i pyrolyssteget bildad gas efter förbränning till 'SO 2 och C02 omsätts med från reaktorn uttagen smälta till bildning av soda-sulfit-bisulfit-kemikalier. "
12. _Sätt enligt krav 6 -K9, k ä n n e t e c k n a t av WA att NaCl ingående i den från reaktorn uttagna smältan av- lägsnas genom utkristallisation ur en koncentrerad vatten- lösning av småltan.
13. , Anordning för återvinning av kemikalier ur massa- avlutar, under samtidigt utnyttjande av vid processen *frigjord energi, varvid de oorganiska bestånds- delarna_avdrages huvudsakligen i form av en smälta 44àr0o7 _14 eller vattenlösning och den organiska delen avdragesf i form av en gaš - huvudsakligen innehållande H2 och GH CO,_med processen enligt krav l, k ä*n n e't e c k - n a d av en reaktor innefattande en reaktionszon (2) en kyl? eller avšvalningszon (3) och en till reaktions~ ¿ ronen ansluten tillforselanordning (6) för massaavlut K samt ev ytterligare nàterialströmmar'(7l, såsom kol- haltígt material, syrehaltig gas etc, vidare av en till reaktionszonen direkt ansluten källa för extern värme- tillföršel, varjämte kyl- eller avsvalningszonen (3) ruppvisar ett nedre utlopp (8) för avdragning av oorga- I niska beståndsdelar i form av en smälta eller vatten- lösning och ett övre qasutl0p§~(9) för avdragning av genererad*gas;'
14. Anordning' enligt krav13,' k,ä n n e t e c k_n a d av att källan för extern-värmetillförsel utgöres av en plasmageneratorV(4). -zår
Priority Applications (20)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8302245A SE448007B (sv) | 1983-04-21 | 1983-04-21 | Forfarande och anordning for atervinning av kemikalier ur massaavlut |
FI841283A FI74499C (sv) | 1983-04-21 | 1984-03-30 | Kemikalieåtervinning ur massaavlutar. |
NO841299A NO841299L (no) | 1983-04-21 | 1984-04-02 | Fremgangsmaate ved gjenvinning av kjemikalier fra lut |
ZA842552A ZA842552B (en) | 1983-04-21 | 1984-04-05 | The recovery of chemicals from pulp waste liquor |
AU26490/84A AU559424B2 (en) | 1983-04-21 | 1984-04-06 | The recovery of chemicals from pulp waste liquor |
US06/597,396 US4601786A (en) | 1983-04-21 | 1984-04-06 | Recovery of chemicals from pulp waste liquor with plasma generator heating |
GB08408882A GB2138458B (en) | 1983-04-21 | 1984-04-06 | The recovery of chemicals from pulp waste liquor |
CA000451526A CA1222605A (en) | 1983-04-21 | 1984-04-09 | Recovery of chemicals from pulp waste liquor |
BR8401646A BR8401646A (pt) | 1983-04-21 | 1984-04-09 | Processo e dispositivo para recuperar produtos quimicos de licor de refugo da producao de polpa de madeira,primariamente do processo tipo "kraft" |
NZ207797A NZ207797A (en) | 1983-04-21 | 1984-04-11 | Recovery of chemicals from pulp waste liquor |
AT0121984A AT385531B (de) | 1983-04-21 | 1984-04-11 | Verfahren zur rueckgewinnung von chemikalien aus ablaugen aus der holzzellstoffherstellung und vorrichtung |
ES531644A ES8501468A1 (es) | 1983-04-21 | 1984-04-16 | Metodo y dispositivo para recuperar productos quimicos a partir de liquido residual procedente de la produccion de pasta papelera de madera |
MX201065A MX161274A (es) | 1983-04-21 | 1984-04-17 | Procedimiento mejorado y aparato para la recuperacion de productos quimicos a partir de liquidos residuales de pasta papelera |
SU843731146A SU1443810A3 (ru) | 1983-04-21 | 1984-04-17 | Способ получени химических веществ из отработанного щелока сульфатного производства целлюлозы |
FR8406028A FR2544758B1 (fr) | 1983-04-21 | 1984-04-17 | Recuperation des produits chimiques de la liqueur residuaire de pate a papier |
JP59075899A JPS59199892A (ja) | 1983-04-21 | 1984-04-17 | パルプ廃液から化学物質を回収する方法および装置 |
PT78458A PT78458B (en) | 1983-04-21 | 1984-04-19 | Process and device for the recovery of chemicals from pulp wast liquor |
IDP372684A ID969B (id) | 1983-04-21 | 1984-04-21 | Perolehan kembali bahan kimia dari cairan buangan bubur kertas |
US06/866,660 US4692209A (en) | 1983-04-21 | 1986-05-27 | Recovery of chemicals from pulp waste liquor |
LV920541A LV5303A3 (lv) | 1983-04-21 | 1992-12-29 | Kimisko vielu legusanas panemiens no izstradata sulfata razosanas atsarma |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8302245A SE448007B (sv) | 1983-04-21 | 1983-04-21 | Forfarande och anordning for atervinning av kemikalier ur massaavlut |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8302245D0 SE8302245D0 (sv) | 1983-04-21 |
SE8302245L SE8302245L (sv) | 1984-10-22 |
SE448007B true SE448007B (sv) | 1987-01-12 |
Family
ID=20350905
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8302245A SE448007B (sv) | 1983-04-21 | 1983-04-21 | Forfarande och anordning for atervinning av kemikalier ur massaavlut |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4601786A (sv) |
JP (1) | JPS59199892A (sv) |
AT (1) | AT385531B (sv) |
AU (1) | AU559424B2 (sv) |
BR (1) | BR8401646A (sv) |
CA (1) | CA1222605A (sv) |
ES (1) | ES8501468A1 (sv) |
FI (1) | FI74499C (sv) |
FR (1) | FR2544758B1 (sv) |
GB (1) | GB2138458B (sv) |
ID (1) | ID969B (sv) |
MX (1) | MX161274A (sv) |
NO (1) | NO841299L (sv) |
NZ (1) | NZ207797A (sv) |
PT (1) | PT78458B (sv) |
SE (1) | SE448007B (sv) |
SU (1) | SU1443810A3 (sv) |
ZA (1) | ZA842552B (sv) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE448007B (sv) * | 1983-04-21 | 1987-01-12 | Skf Steel Eng Ab | Forfarande och anordning for atervinning av kemikalier ur massaavlut |
SE454188B (sv) * | 1984-10-19 | 1988-04-11 | Skf Steel Eng Ab | Sett att atervinna kemikalier ur massaavlutar |
SE8501005L (sv) * | 1985-03-01 | 1986-09-02 | Skf Steel Eng Ab | Termisk reformering av gasformiga kolveten |
SE447400B (sv) * | 1985-03-26 | 1986-11-10 | Skf Steel Eng Ab | Sett och anordning for kemikalieatervinning av massaavlutar i konventionell sodapanna |
FI71541C (sv) * | 1985-05-22 | 1987-01-19 | Ahlstroem Oy | Metod att tillvarataga alkalikemikalier ur en rökgas som innehåller a lkalimetallångor. |
AU580418B2 (en) * | 1985-05-22 | 1989-01-12 | A. Ahlstrom Corporation | Method of recovering alkaline chemicals from flue gases containing alkaline metal vapor |
SE448173B (sv) * | 1985-06-03 | 1987-01-26 | Croon Inventor Ab | Forfarande for utvinning av kemikalier fran cellulosaavlut genom pyrolys |
AU7975487A (en) * | 1986-10-16 | 1988-04-21 | Edward L. Bateman Pty. Ltd | Plasma treatment of waste h/c gas to produce synthesis gas |
JPH01156916A (ja) * | 1987-09-25 | 1989-06-20 | Ss Pharmaceut Co Ltd | 肝疾患治療剤 |
US4802423A (en) * | 1987-12-01 | 1989-02-07 | Regenerative Environmental Equipment Co. Inc. | Combustion apparatus with auxiliary burning unit for liquid fluids |
WO1991011658A1 (en) * | 1990-01-29 | 1991-08-08 | Noel Henry Wilson | Destroying waste using plasma |
SE465731B (sv) * | 1990-02-07 | 1991-10-21 | Kamyr Ab | Utvinning av energi och kemikalier ur massaavlutar under exponering av laagfrekvent ljud |
WO1992020856A1 (en) * | 1991-05-13 | 1992-11-26 | H.A. Simons Ltd. | White liquor preparation and pulping process |
SE501334C2 (sv) * | 1991-11-04 | 1995-01-16 | Kvaerner Pulping Tech | Sätt att termiskt sönderdela ett kolhaltigt råmaterial vid understökiometrisk syretillförsel samt anordning för genomförande av sättet |
JPH079902Y2 (ja) * | 1992-06-11 | 1995-03-08 | 株式会社大滝油圧 | 油圧ジャッキ |
SE470538C (sv) * | 1992-12-02 | 1996-02-26 | Kvaerner Pulping Tech | Sätt vid blekning av massa utan användning av klorhaltiga kemikalier |
SE9300199L (sv) * | 1993-01-25 | 1994-07-26 | Kvaerner Pulping Tech | Metod vid återvinning av cellulosaavlutar |
US5447603A (en) * | 1993-07-09 | 1995-09-05 | The Dow Chemical Company | Process for removing metal ions from liquids |
US5628872A (en) * | 1993-10-22 | 1997-05-13 | Kanyr Ab | Method for bleaching pulp with hydrogen peroxide recovered from cellulosic spent liquor |
DE19642162A1 (de) * | 1996-10-12 | 1998-04-16 | Krc Umwelttechnik Gmbh | Verfahren zur Regeneration einer beim Kraftprozeß zum Aufschluß von Holz anfallenden Flüssigkeit unter gleichzeitiger Gewinnung von Energie |
AU6158398A (en) * | 1997-02-14 | 1998-09-08 | L'harmonie S.A. | Process for treating a cellulose-containing substance |
US20110300052A9 (en) * | 1997-05-21 | 2011-12-08 | Olsen Gary A | Particulate matter and methods of obtaining same from a kraft waste reclamation |
US20080219912A1 (en) * | 2007-03-06 | 2008-09-11 | Gary Allen Olsen | Particulate matter and methods of obtaining same from a kraft waste reclamation |
CA2238292A1 (en) | 1997-05-21 | 1998-11-21 | S & S Lime, Inc. | Method of obtaining and using particulate calcium carbonate |
US7494637B2 (en) | 2000-05-16 | 2009-02-24 | Massachusetts Institute Of Technology | Thermal conversion of biomass to valuable fuels, chemical feedstocks and chemicals |
US20060201641A1 (en) * | 2001-08-07 | 2006-09-14 | Bioregional Minimills (Uk) Limited | Methods for producing pulp and treating black liquor |
GB0119237D0 (en) * | 2001-08-07 | 2001-10-03 | Bioregional Minimills Uk Ltd | Paper plant |
GB2423079B (en) * | 2005-06-29 | 2008-11-12 | Tetronics Ltd | Waste treatment process and apparatus |
US8288312B2 (en) * | 2007-03-06 | 2012-10-16 | S&S Lime, Inc. | Particulate matter and methods of obtaining same from a Kraft waste reclamation |
FI20085416L (sv) * | 2008-05-06 | 2009-11-07 | Metso Power Oy | Förfarande och anordning för behandling av cellulosafabrikens svartlut |
FR2931477B1 (fr) * | 2008-05-21 | 2012-08-17 | Arkema France | Acide cyanhydrique derive de matiere premiere renouvable |
FR2938535B1 (fr) | 2008-11-20 | 2012-08-17 | Arkema France | Procede de fabrication de methylmercaptopropionaldehyde et de methionine a partir de matieres renouvelables |
ES2703390T3 (es) | 2009-03-09 | 2019-03-08 | Treetotextile Ab | Procedimiento de fabricación de celulosa conformada combinado con un sistema de recuperación de fábrica de pasta |
MX2017004833A (es) * | 2014-10-15 | 2018-01-11 | Canfor Pulp Ltd | Molino de pulpa kaft y sistema de conversion termoquimico integrado. |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2574193A (en) * | 1947-12-06 | 1951-11-06 | Remington Rand Inc | Chemical recovery and control in the kraft pulp process |
NL300131A (sv) * | 1962-11-15 | |||
FR1374716A (fr) * | 1962-11-15 | 1964-10-09 | Prototech Inc | Procédé pour traiter des substances résiduaires pour en tirer de l'hydrogène et d'autres gaz, et produit gazeux renfermant de l'hydrogène |
SE378119B (sv) * | 1972-04-04 | 1975-08-18 | Angpanneforeningen | |
US3780675A (en) * | 1972-04-18 | 1973-12-25 | Boardman Co | Plasma arc refuse disintegrator |
GB1535953A (en) * | 1975-07-21 | 1978-12-13 | Zink Co John | Burning process for black liquor |
US4244779A (en) * | 1976-09-22 | 1981-01-13 | A Ahlstrom Osakeyhtio | Method of treating spent pulping liquor in a fluidized bed reactor |
SE434860B (sv) * | 1976-11-15 | 1984-08-20 | Mo Och Domsjoe Ab | Forfarande for utstotning av klorider ur kemikalieatervinningssystem vid natriumbaserade massaframstellningsprocesser |
GB2017281B (en) * | 1978-03-23 | 1982-07-21 | Asahi Engineering | Method and apparatus for treating water solution of waste material containing salt having smelt-water explosion characteristics |
DD141431A5 (de) * | 1979-01-09 | 1980-04-30 | Sca Development Ab | Verfahren zur behandlung von ablaugen der zelluloseherstellung |
JPS565876A (en) * | 1979-06-29 | 1981-01-21 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Self-adhesive tape with sulfurization-preventing property |
WO1982000509A1 (en) * | 1980-07-25 | 1982-02-18 | I Faeldt | A method and an apparatus for thermal decomposition of stable compounds |
FI66034C (fi) * | 1981-06-30 | 1986-12-02 | Allan Johansson | Foerfarande foer framstaellning av cellulosa och foer aotervinning av kemikalier |
SE448007B (sv) * | 1983-04-21 | 1987-01-12 | Skf Steel Eng Ab | Forfarande och anordning for atervinning av kemikalier ur massaavlut |
-
1983
- 1983-04-21 SE SE8302245A patent/SE448007B/sv not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-03-30 FI FI841283A patent/FI74499C/sv not_active IP Right Cessation
- 1984-04-02 NO NO841299A patent/NO841299L/no unknown
- 1984-04-05 ZA ZA842552A patent/ZA842552B/xx unknown
- 1984-04-06 US US06/597,396 patent/US4601786A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-04-06 AU AU26490/84A patent/AU559424B2/en not_active Ceased
- 1984-04-06 GB GB08408882A patent/GB2138458B/en not_active Expired
- 1984-04-09 BR BR8401646A patent/BR8401646A/pt not_active IP Right Cessation
- 1984-04-09 CA CA000451526A patent/CA1222605A/en not_active Expired
- 1984-04-11 NZ NZ207797A patent/NZ207797A/en unknown
- 1984-04-11 AT AT0121984A patent/AT385531B/de not_active IP Right Cessation
- 1984-04-16 ES ES531644A patent/ES8501468A1/es not_active Expired
- 1984-04-17 SU SU843731146A patent/SU1443810A3/ru active
- 1984-04-17 MX MX201065A patent/MX161274A/es unknown
- 1984-04-17 JP JP59075899A patent/JPS59199892A/ja active Granted
- 1984-04-17 FR FR8406028A patent/FR2544758B1/fr not_active Expired
- 1984-04-19 PT PT78458A patent/PT78458B/pt not_active IP Right Cessation
- 1984-04-21 ID IDP372684A patent/ID969B/id unknown
-
1986
- 1986-05-27 US US06/866,660 patent/US4692209A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE8302245D0 (sv) | 1983-04-21 |
ATA121984A (de) | 1987-09-15 |
GB2138458B (en) | 1986-12-31 |
US4601786A (en) | 1986-07-22 |
FI74499C (sv) | 1988-02-08 |
FI74499B (fi) | 1987-10-30 |
MX161274A (es) | 1990-08-17 |
JPS59199892A (ja) | 1984-11-13 |
ES531644A0 (es) | 1984-12-01 |
ES8501468A1 (es) | 1984-12-01 |
AU2649084A (en) | 1984-10-25 |
NZ207797A (en) | 1987-08-31 |
AU559424B2 (en) | 1987-03-12 |
BR8401646A (pt) | 1984-11-20 |
SU1443810A3 (ru) | 1988-12-07 |
SE8302245L (sv) | 1984-10-22 |
FI841283A (fi) | 1984-10-22 |
PT78458B (en) | 1986-07-22 |
ID969B (id) | 1996-10-01 |
FI841283A0 (fi) | 1984-03-30 |
NO841299L (no) | 1984-10-22 |
FR2544758B1 (fr) | 1986-08-01 |
AT385531B (de) | 1988-04-11 |
CA1222605A (en) | 1987-06-09 |
PT78458A (en) | 1984-05-01 |
JPH0424475B2 (sv) | 1992-04-27 |
GB8408882D0 (en) | 1984-05-16 |
US4692209A (en) | 1987-09-08 |
GB2138458A (en) | 1984-10-24 |
FR2544758A1 (fr) | 1984-10-26 |
ZA842552B (en) | 1985-11-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE448007B (sv) | Forfarande och anordning for atervinning av kemikalier ur massaavlut | |
CA1272005A (en) | Process for chemicals and energy recovery | |
FI116073B (sv) | Förfarande för framställning av en kokvätska | |
BR112015001412B1 (pt) | métodos para remoção de polpa a partir de madeira e recuperação de produto químico de formação de polpa a partir de licor negro, e para a recuperação de produtos químicos de formação de polpa de madeira a partir de licor negro | |
US2993753A (en) | Sodium sulphite liquor recovery | |
FI80086B (fi) | Kemikalieaotervinning ur massaavlutar. | |
US4710269A (en) | Recovering chemicals from spent pulp liquors | |
US3674630A (en) | Kraft liquor recovery system including physically isolated oxidation and reduction stages | |
SE506702C2 (sv) | Förbehandling av fibermaterial med in situ bildad vätesulfid | |
CA1160403A (en) | Method of treating kraft black liquor | |
US3005686A (en) | Sodium sulfite recovery process | |
CA1324865C (en) | Method for recovering chemicals from spent pulp liquors | |
FI78748B (fi) | Foerfarande och anordning foer aotervinning av kemikalier fraon natriumkarbonathaltig smaelta fraon foerbraenning av massaavlut. | |
JPS62162606A (ja) | アルカリ硫黄化合物の熱分解処理方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 8302245-9 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8302245-9 Format of ref document f/p: F |