FI80086B - Kemikalieaotervinning ur massaavlutar. - Google Patents

Kemikalieaotervinning ur massaavlutar. Download PDF

Info

Publication number
FI80086B
FI80086B FI853789A FI853789A FI80086B FI 80086 B FI80086 B FI 80086B FI 853789 A FI853789 A FI 853789A FI 853789 A FI853789 A FI 853789A FI 80086 B FI80086 B FI 80086B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
temperature
cooling
energy
zone
reactor
Prior art date
Application number
FI853789A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI80086C (fi
FI853789L (fi
FI853789A0 (fi
Inventor
Ragnar Bernhard
Jarl Maortensson
Sven Santen
Original Assignee
Skf Steel Eng Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Skf Steel Eng Ab filed Critical Skf Steel Eng Ab
Publication of FI853789A0 publication Critical patent/FI853789A0/fi
Publication of FI853789L publication Critical patent/FI853789L/fi
Publication of FI80086B publication Critical patent/FI80086B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI80086C publication Critical patent/FI80086C/fi

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C11/00Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
    • D21C11/12Combustion of pulp liquors
    • D21C11/125Decomposition of the pulp liquors in reducing atmosphere or in the absence of oxidants, i.e. gasification or pyrolysis
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S423/00Chemistry of inorganic compounds
    • Y10S423/09Reaction techniques
    • Y10S423/10Plasma energized

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Gasification And Melting Of Waste (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)

Description

1 80086
Kemikaalien talteenotto jäteliemestä
Keksinnön kohteena on menetelmä kemikaalien talteen-ottamiseksi massajätelipeistä samalla prosessissa vapautu-5 nutta energiaa hyödyntäen.
Ennestään tunnetaan johdannossa mainitunlainen menetelmä, jossa epäorgaaniset aineosat poistetaan pääasiallisesti sulatteen tai vesiliuoksen muodossa ja jossa orgaaninen osa poistetaan kaasun muodossa, joka pääasiallisesti 10 sisältää ja CO. Massajätelipeät syötetään reaktoriin kaasuksi muuttamista ja osittaista hajottamista varten tuoden samanaikaisesti ulkopuolista, polttamisesta riippumatonta energiaa, minkä jälkeen saatu tuote jäähdytetään tai saa viilentyä reaktorin sisältämässä jäähdytys- tai 15 viilennysvyöhykkeessä. Prosessissa lämpötilaa ja happipo- tentiaalia ohjataan toisistaan riippumatta säädetyllä lämpöenergian tuonnilla sekä mahdollisesti hiilipitoista ainesta ja/tai happipitoista kaasua syöttäen.
Ulkopuolisen energian tuomisella reaktorin reak-20 tiovyöhykkeeseen saavutetaan korkea lämpötila alhaisella happipotentiaalilla ja pyritään siihen, että natriunisisältö on pääasiallisesti yksiatomisen kaasun muodossa. Tarkkaan säädetyllä happipotentiaalilla ja lämpötilalla, mihin mainitun prosessin mukaisesti edullisesti päästään käyttä-25 mällä plasmageneraattorissa kuumennettua runsaasti energiaa sisältävää kaasua ulkopuolisen lämpöenergian syöttämiseksi, saadaan jäähdytettäessä pääasiallisesti NaOH ja Na2S, ts. valkolipeäkemikaaleja samanaikaisesti kun Na2CO^:n muodostuminen estyy.
30 Lämpötilan ohjauksella saadaan edelleen arvokas kaasu, joka olennaisesti sisältää ainoastaan ja CO ja jota sentähden voidaan käyttää höyryn kehittämiseen, syn-teesikaasuna jen.
Tiettyjä haittoja liittyy kuitenkin siihen, että 35 lopputuotteet sisältävät niin suuren määrän rikkiä ja sen- 2 80086 tähden niitä periaatteessa voidaan käyttää hyväksi ainoastaan valkolipeäkemikaalien uudelleenvalmistamiseen.
Edelleen on suhteellisesti katsoen suuresta rikki-määrästä seurauksena, että tasapaino siirtyy H^Ssää kohti, 5 mikä on kielteistä osittain ympäristösyistä, mutta tähän liittyy myös ongelmia käytettäessä muutoin niin arvokasta tuotekaasua.
Tämän keksinnön tavoitteena on poistaa edellä mainitut haitat tunnetussa menetelmässä ja tehdä mahdollisek-10 si ottaa talteen tuotekaasu, joka olennaisesti ei sisällä rikkisaasteita, vaan sisältää pääasiallisesti ja CO, alkalituote, jolla on suuri sulfidipitoisuus, sekä pääasiallisesti sulfidivapaa alkalituote, joiden kummankin viimemainitun Na2C0.j-pitoisuus on alhainen.
15 Tähän päästään alussa selostetulla tavalla siten, että yhdessä ulkopuolisen poltosta riippumattoman lämpö-energian kanssa reaktorin reaktiovyöhykkeeseen tuoduista massajätelipeistä syntyvä sulate sen kaasuksimuuttamisen ja osittaisen hajottamisen jälkeen pääasiallisesti erote-20 taan poltossa vallitsevassa lämpötilassa samalla kun kaasumainen tuote johdetaan edelleen jäähdytys- ja viilen-nysvyöhykkeeseen, jossa tuote pikajäähdytetään alle 950°C:n lämpötilaan.
Rikkisisältö löytyy lähes täydellisesti erotetussa 25 sulatteessa Na2S:n muodossa, millä saavutetaan olennainen rikkimäärän aleneminen jälkeentulevassa jäähdytysvaiheessa. Tämä vaikuttaa hyvin edullisesti tasapainoon ja saadaan lähes sulfidi-vapaa alkali samoin kuin tuotekaasu, joka pääasiallisesti ei sisällä rikkiepäpuhtauksia.
30 Lämpötila kaasuunnuttamis- ja polttovaiheessa sää detään edullisesti vähintäin noin 1100°C:ksi.
Ulkopuolinen, poltosta riippumaton energia syötetään edullisesti plasmageneraattorienergian muodossa ja jätelipeät viedään tällöin hormien läpi, jotka päätyvät 35 välittömään yhteyteen plasmageneraattorin poistoaukon kanssa.
3 80086
Sulatteen erottaminen tapahtuu siis periaatteessa kaasuunnuttamislämpötilassa ja mitään ylimääräistä jäähdyttämistä ei suoriteta ennen jäähdyttämistä. Erotettu sulate sisältää pääasiallisesti Na2S.
5 Jäähdyttäminen pikajäähdytysvaiheessa tapahtuu alle noin 950°C:seen ja jäähdytysapuneuvo voi olla epäsuora jäähdytys, sisäänruiskutettu vesi, vesiliuos ja/tai sulate.
Erään edullisen suoritusmuodon mukaisesti jäähdyt-10 täminen tapahtuu nesteen avulla lämpötilaan, joka on niin matala, että alkaliyhdisteet ovat vesiliuoksessa, ts. alle noin 200°C:seen.
Erotettu alkali koostuu pääasiallisesti NaOH:sta, pienemmästä määrästä Na^O^ sekä Na2S, joka viimemainittu 15 yhdite antaa NaHS:n vesiliuoksessa.
Runsaasti energiaa sisältävä kaasu, joka sisältää pääasiallisesti ja CO, poistetaan kaasun ulosmenon kautta käytettäväksi esimerkiksi energian kehittämiseen höyrykattilassa. Pienen rikkipitoisuuden ansiosta kaasu 20 sopii myös käytettäväksi synteesikaasuna jne.
Pikajäähdytyksessä tapahtuu joukko kilpailevia reaktioita, joista merkityksellisimmät neljä ovat: 1) NaOH, .tHZlNaOH,..
(g) * (1) 31 2Na0H(l,,l * ^2(,)^=^2^3(1) * 112° (g) 30 2Na(,l ' C02 (g) * **2° (g) ~-» Na2C03 (1) * S! 2 (q)
Pikajäähdyttämisen tarkoituksena on edistää reaktioita 1 ja 2, ts. Na^O^in muodostuminen estetään.
Keksintöä selostetaan nyt lähemmin oheisen piir-35 roksen yhteydessä, joka esittää kaavamaisesti laitosta keksinnön mukaisen menetelmän toteuttamista varten.
4 80086
Reaktori, jota yleisesti merkitään l:llä, käsittää reaktiovyöhykkeen 2, erotusvyöhykkeen 3 ja jäähdytys-ja erotusvyöhykkeen 5. Jätelipeät sekä mahdollisesti hii li- ja/tai happipitoista ainesta syötetään hormien 5, 6 5 kautta, samalla kun ulkopuolinen energia tuodaan plasma-generaattorissa 7 kuumennetun höyryn avulla, jota syötetään johdon 8 kautta. Reaktiovyöhykkeessä suoritetaan kaasuksi muuttaminen ja osittainen hajottaminen. Energian tuontia ohjataan niin, että lämpötila reaktiovyöhykkeessä 10 nousee vähintäin noin 1100°C:seen. Kaasuunnuttaminen viedään edullisesti niin pitkälle, että käytännöllisesti katsoen soodaa ei ole jäljellä ollenkaan. Tasapai non mukaisesti Na:ta on kaasumuodossa sekä yksiatomisena Na-kaasuna että NaOHrna.
15 Näin saadut tuotteet johdetaan reaktorin erotus- vyöhykkeeseen 3, missä sulate lasketaan poistoaukon 9 kautta pois. Sulate sisältää pääasiallisesti Na2S.
Jäljelle jäänyt kaasumainen tuote johdetaan erotus-vyöhykkeestä 3 reaktorin jäähdytys- ja erotusvyöhykkee-20 seen 4, missä se pikajäähdytetään edullisesti nesteen avulla, jota syötetään sisääntulon 10 kautta, ja poistuva nestemäinen tuote lasketaan ulos poistoaukon 11 kautta. Jäähdytystä jäähdytys- ja erotusvyöhykkeessä ohjataan niin, että lämpötila on korkeintan 950°C ja edullisesti 25 niin matalaan lämpötilaan, että jäljelle jäänyt alkali on vesiliuoksen muodossa, ts. suuruusluokaltaan alle noin 200°C:seen.
Runsaasti energiaa sisältävä kaasu poistetaan kaasun ulostulon 12 kautta ja se sisältää pääasiallisesti 30 H2 ja CO.
Keksinnön edelleen valaisemiseksi esitetään seu-raavassa suoritusesimerkki, joka on tulos pitkästä koesarjasta .
5 80086
Esimerkki
Kokeessa käytetyn massajätelipeän kuiva-ainepitoisuus oli 67 % ja kuiva-aineen koostumus oli seuraava: C 35 % 5 H 4 %
Na 19 % S 5 % O 37 %
Plasmageneraattorin kautta reaktoriin syötettiin 10 2100 kWh tonnia kohti kuiva-ainetta ulkopuolisena lämpö- energiana, minkä vaikutuksesta tapahtui kaiken soodan kaasuuntuminen. Lämpötila reaktiovyöhykkeessä pidettiin noin 1300°C:ssa. Pääasiallisesti kaikki rikki erottui pois Na2S^:n muodossa. Sen jälkeen erotettiin jäljelle 15 jäänyt alkali pois vesiliuoksena pikajäähdytyksen jälkeen. Sulatteelle, vesiliuokselle tai kaasulle saatiin seuraava koostumus.
Sulate, kg/tonni kuiva-ainetta Na2S 120 20 NaOH 10
Na2C03 20
Vesiliuos, kg/tonni kuiva-ainetta NaOH 164
NaHS 1 25 Na2C03 24
Kaasu sisälsi, laskettuna normaalipaineessa ja lämpötilassa, tonnia kohti kuiva-ainetta seuraavat tilavuudet m^jeissä: C02 105 30 CO 443 H20 353 H2 650 H2S 0,3 6 80086
Siten saatu sulate sisältää ainoastaan 13 %
Na2CO^/ mikä tulee asettaa suhteisiin sen kanssa/ että tavanomaisen kaustistamisen jälkeen saadaan tuote, joka sisältää noin 25 % ^200^.
5 Saatua alkalia voidaan siten hyvällä liikkuma varalla käyttää suoraan valkolipeän valmistukseen, minkä vaikutuksesta sekä kaustistamis- että meesanpolttovaiheet jäävät pois.

Claims (8)

7 80086
1. Menetelmä kemikaalien taiteenottamiseksi sellun valmistuksen jäteliemistä samalla prosessissa vapautunutta 5 energiaa hyödyntäen, tunnettu siitä, että sellun valmistuksen jäteliemiä johdetaan yhdessä ulkopuolisen, kaasutuksesta riippumattoman lämpöenergian kanssa reaktorin reaktiovyöhykkeeseen, jossa jäteliemet kaasutetaan ja hajotetaan osittain, tällöin muodostunut sulate laske- 10 taan pois oleellisesti kaasutuksessa vallitsevassa lämpötilassa, minkä jälkeen näin saatu kaasumainen tuote jäähdytetään nopeasti jäähdytysvyöhykkeessä alle 950°C:n lämpötilaan.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, 15 tunnettu siitä, että lämpötila kaasutusvaiheessa säädetään vähintään 1100°C:seen.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ulkopuolinen energia tuodaan plasmageneraattorienergian muodossa.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että jäähdyttäminen nopean jäähdytyksen vaiheessa suoritetaan sisäänruiskutetun veden, vesiliuoksen ja/tai sulatteen avulla lämpötilaan, jossa aikaiisisältö on nestemuodossa.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että jäähdyttäminen suoritetaan vedellä tai vesiliuoksella alle 200°C:n lämpötilaan.
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kaasutusvyöhykkeeseen syöte- 30 tään hiili- ja/tai happipitoista materiaalia.
7. Patenttivaatimuksen 1 tai 6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että jäteliemet ja mahdollinen hiili- ja/tai happipitoinen materiaali syötetään reaktorin reaktorivyöhykkeeseen hormien läpi, jotka päätyvät 35 välittömästi plasmageneraattorin eteen.
8 80086
FI853789A 1984-10-19 1985-10-01 Kemikalieaotervinning ur massaavlutar. FI80086C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8405231A SE454188B (sv) 1984-10-19 1984-10-19 Sett att atervinna kemikalier ur massaavlutar
SE8405231 1984-10-19

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI853789A0 FI853789A0 (fi) 1985-10-01
FI853789L FI853789L (fi) 1986-04-20
FI80086B true FI80086B (fi) 1989-12-29
FI80086C FI80086C (fi) 1990-04-10

Family

ID=20357414

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI853789A FI80086C (fi) 1984-10-19 1985-10-01 Kemikalieaotervinning ur massaavlutar.

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4917763A (fi)
JP (1) JPS61174490A (fi)
CN (1) CN85107664B (fi)
AU (1) AU579409B2 (fi)
BR (1) BR8505120A (fi)
CA (1) CA1264506A (fi)
DE (1) DE3536022A1 (fi)
ES (1) ES8605602A1 (fi)
FI (1) FI80086C (fi)
FR (1) FR2572100B1 (fi)
GB (1) GB2165770B (fi)
NZ (1) NZ213787A (fi)
PT (1) PT81341B (fi)
SE (1) SE454188B (fi)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU580418B2 (en) * 1985-05-22 1989-01-12 A. Ahlstrom Corporation Method of recovering alkaline chemicals from flue gases containing alkaline metal vapor
SE448173B (sv) * 1985-06-03 1987-01-26 Croon Inventor Ab Forfarande for utvinning av kemikalier fran cellulosaavlut genom pyrolys
SE464921B (sv) * 1987-06-25 1991-07-01 Skf Plasma Tech Saett att aatervinna kemikalier ur massaavlutar
SE9001957L (sv) * 1990-05-31 1991-12-01 Chemrec Ab Rening av processgas fraan partiell foerbraenning av svartlut
FI914587A (fi) * 1991-09-27 1993-03-28 Ahlstroem Oy Foerfarande foer framstaellning av natriumhydroxid
DE19642162A1 (de) * 1996-10-12 1998-04-16 Krc Umwelttechnik Gmbh Verfahren zur Regeneration einer beim Kraftprozeß zum Aufschluß von Holz anfallenden Flüssigkeit unter gleichzeitiger Gewinnung von Energie
WO2001088258A1 (en) * 2000-05-16 2001-11-22 Massachusetts Institute Of Technology Thermal conversion of biomass to valuable fuels, chemical feedstocks and chemicals
BRPI1006661B1 (pt) 2009-03-09 2019-12-03 Kiram Ab processo para a fabricação de material formado por celulose a partir de lignocelulose por uma sequência das etapas que consistem em separar, dissolver e formar celulose e processo para fabricação de material de celulose conformada a partir de polpa de celulose e para a recuperação e a reciclagem de substâncias químicas para dissolução de celulose residual e para conformação de celulose

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3236589A (en) * 1961-02-03 1966-02-22 Reinhall Rolf Bertil Method of working up cellulose waste liquor containing sodium and sulfur
US3163495A (en) * 1962-05-02 1964-12-29 Greenawalt John Eckert In the recovery of chemicals from the incineration of waste black liquor, the method f eliminating noxious compounds entrained in the combustion gas
US3323858A (en) * 1964-08-21 1967-06-06 Lummus Co Process for recovering the alkali metal content of spent pulping liquor
SE378119B (fi) * 1972-04-04 1975-08-18 Angpanneforeningen
US3780675A (en) * 1972-04-18 1973-12-25 Boardman Co Plasma arc refuse disintegrator
SE448007B (sv) * 1983-04-21 1987-01-12 Skf Steel Eng Ab Forfarande och anordning for atervinning av kemikalier ur massaavlut

Also Published As

Publication number Publication date
AU579409B2 (en) 1988-11-24
CN85107664B (zh) 1988-05-04
CN85107664A (zh) 1986-04-10
PT81341A (en) 1985-11-01
BR8505120A (pt) 1986-07-29
GB2165770B (en) 1988-07-27
ES547743A0 (es) 1986-03-16
FR2572100A1 (fr) 1986-04-25
AU4842985A (en) 1986-04-24
FI80086C (fi) 1990-04-10
DE3536022C2 (fi) 1987-12-03
CA1264506A (en) 1990-01-23
US4917763A (en) 1990-04-17
FI853789L (fi) 1986-04-20
ES8605602A1 (es) 1986-03-16
FR2572100B1 (fr) 1988-12-16
NZ213787A (en) 1988-01-08
SE8405231D0 (sv) 1984-10-19
GB2165770A (en) 1986-04-23
JPH0160112B2 (fi) 1989-12-21
JPS61174490A (ja) 1986-08-06
FI853789A0 (fi) 1985-10-01
PT81341B (pt) 1992-06-30
DE3536022A1 (de) 1986-04-24
SE8405231L (sv) 1986-04-20
GB8509344D0 (en) 1985-05-15
SE454188B (sv) 1988-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1443810A3 (ru) Способ получени химических веществ из отработанного щелока сульфатного производства целлюлозы
AU677827B2 (en) A method of separating sulphur compounds
FI80086B (fi) Kemikalieaotervinning ur massaavlutar.
FI116073B (fi) Menetelmä keittoliemen valmistamiseksi
FI77277C (fi) Kemikalieaotervinning av massaavlutar.
US5759345A (en) Process for treating sulphur-containing spent liquor using multi-stage carbonization
US5976321A (en) Process for making sulfur enhanced undigested cellulosic fiber material and pulp
US3133789A (en) Chemical recovery of waste liquors
FI70057C (fi) Foerfarande foer behandling av svartlut
CA2707024C (en) Use of chemical pulp mill steam stripper off gases condensate as reducing agent in chlorine dioxide production
CA1324865C (en) Method for recovering chemicals from spent pulp liquors
FI78748B (fi) Foerfarande och anordning foer aotervinning av kemikalier fraon natriumkarbonathaltig smaelta fraon foerbraenning av massaavlut.
CA1160403A (en) Method of treating kraft black liquor
SE435304B (sv) Utnyttjande av vid kokvetskeberedning framstellt svavelvete vid framstellning av klordioxid for blekning
US3770574A (en) Coking of spent pulping liquors with subsequent so{11 {11 absorption
Sanden et al. Recovery of chemicals from pulp waste liquor
WO1997036043A1 (en) Process for extracting chemicals and energy from cellulose spent liquor

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: CHEMREC AKTIEBOLAG