SE446269B - Hydroxiavslutad alifatisk polyeter med hengande alkylazidgrupper samt forfarande for framstellning derav - Google Patents
Hydroxiavslutad alifatisk polyeter med hengande alkylazidgrupper samt forfarande for framstellning deravInfo
- Publication number
- SE446269B SE446269B SE7909027A SE7909027A SE446269B SE 446269 B SE446269 B SE 446269B SE 7909027 A SE7909027 A SE 7909027A SE 7909027 A SE7909027 A SE 7909027A SE 446269 B SE446269 B SE 446269B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- integer
- hydroxy
- groups
- terminated aliphatic
- polyets
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C247/00—Compounds containing azido groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
- C06B45/04—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive
- C06B45/06—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component
- C06B45/10—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component the organic component containing a resin
- C06B45/105—The resin being a polymer bearing energetic groups or containing a soluble organic explosive
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/04—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers only
- C08G65/22—Cyclic ethers having at least one atom other than carbon and hydrogen outside the ring
- C08G65/223—Cyclic ethers having at least one atom other than carbon and hydrogen outside the ring containing halogens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/321—Polymers modified by chemical after-treatment with inorganic compounds
- C08G65/325—Polymers modified by chemical after-treatment with inorganic compounds containing nitrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
15 20 25 7909027-0 2 US-PS 5 H55 108. l motsats till föreliggande hydruxi-avslutade ali- fatšska pnlyeter med direkt hängande alky1'zídrrupper utlär Del- zenne et al azidosulfonylsubstituenterförenade genom en aromatígx ring, som ingår i polymerryggradsstrukturen. I det att denna poly- mer har en fullständigt skild strukturformel, fullständigt skill? kemiska onh fysikaliska egenskaper, saväl som en fullständigt skild användning, skulle dess utlärande inte göra föreliggande uppfinning uppenbar.
Följaktligen tillhandahâlles genom föreliggande uppfinning en energetisk polymer, som omfattar en hydroxiavslutad alifatisk polyetcr med hängande alkylazídgrupper, karakteriserad därav, att den har den allmänna strukturformeln H-%öCH2CHd--QH i år* vari x betecknar ett heltal från 10 till 60 och vari R utgöres av -(CH2)nN3 eller -CH2CHN3CH2N3 och vari n betecknar ett hel- tal från 1 till 5, och ett förfarande för framställning därav.
Därför är det en avsikt med föreliggande uppfinning att till- handahålla förbättrade material för beredning av fasta framdri- drivningsmedel.
En ytterligare avsikt med föreliggande uppfinning är att till- handahålla en energetisk azidopolymer.
En specifik avsikt med föreliggande uppfinning är att till- handahålla en hydroxiavslutad alifatisk polyeter med hängande alkylazidgrupper.
Dessa och andra avsikter och kännetecken hos föreliggande uppfinning kommer att framgå från följande detaljerade beskriv- ning.
I enlighet med föreliggande uppfinning tillhandahålles så- ledes en hydroxi-avslutad alifatisk polyeter med hängande alkyl- azidgrupper. Huvudsakligen har de hydroxi-avslutade alifatiska polyetrarna med hängande alkylazidgrupper följande strukturformel: F_ W H “TOLH2?H H liv vari R betecknar alkylazider, såsom -(CH2)nN3 och -CH2CHN3CH2N3, vari n betecknar ett heltal från 1 till 5 och vari X betecknar ett heltal från 10 till 60. I dess föredragna konfiguration kommer den hydroxi-avslutade alifatiska polyetern enligt föreliggande 7909027-O uppfinning ha följande strukturformel r.
Ir {aun,un-tmaoH 1 Y I cngnö x vari x betecknar ett heltal från 20 till H0.
Allmänt framställes den önskade hydroxyl-avslutade alifatis- ka polyetern med hängande alkylazidgrupper på följande sätt: cH,¿cH1cH2ïnc1 ._ katalyserad 'l----on H-~¶bcH2ïH » X 5 vari R utgöres av (CH2)nN3 eller -CH2CHN3CH2N3, n betecknar ett heltal från 1-5 och X betecknar ett heltal från 10 till 60. En typisk katalysator för detta system skulle vara BF3. På liknande sätt kan alkyldiazidopolymeren framställas utgående från en dikloro- förening såsom CH2CH C(CH2)n CH CH2C1 « 1 0 Cl 10 En sådan kommersiellt tillgänglig förening är l,2-diepoxi-H,5- dikloropentan.
Såsom exempel och inte såsom begränsning kan azidopolymeren enligt föreliggande uppfinning framställas på följande sätt: En blandning av 100 g (1,0 mol) polyepiklorhydrin, 130 g 15 2,0mol) natríumaxid och 600 ml dimetylformamid upphettades till 100 OC och omrördes i 72 timmar. Blandningen kyldes och späddes med 500 ml metylenklorid. Reaktionsblandningen tvättades sedan med vatten får borttagande av natriumazid och dimetylformamid.
Metylenkloridlösningen torkades över magnesiumsulfat och koncen- 2Û trerades för att ge 78 g (72,9 %) viskös bärnstensfärgad vätska.
Vätskan karnkterínerades och följande egenskaper erhölls: 10 7909027-0 Elementaranalys: C(36.2l); .(5.05); N(üG.56) vikt % Molekylviktz 2500 Funktionalitet: 2 Infrarött spektrum: Å.75u(s) för N3 Densitet: 1.50 g/cm; Uppenbarligen kan talrika variationer och modifikationer gö- ras utan att man avviker från föreliggande uppfinning. Följakt- ligen skall det klart förstås att formen av föreliggande uppfin- ning, som beskrives ovan, endast är beiysande och inte avser att begränsa ramen av föreliggande uppfinning.
Claims (4)
1. Hydroxi-avslutad alifatisk polyeter med hängande alkyl- azídgrupper, k ä n n e t e c k n a d därav, att den har den allmänna strukturformeln H 0CH2ïH OH R X vari X betecknar ett heltal från 10 till 60 och vari R utgöres av -(CH2)nN3 eller -CHZCHN tal från 1 till 5.
2. Hydroxi-avslutad alifatisk polyeter enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d 3CHZN3 och vari n betecknar ett hel- av strukturformeln H ocazen V on CHzNs x vari x betecknar ett heltal från 10 till 60.
3. Hydroxi-avslutad alifatísk polyeter enligt krav l eller 2, k ä n n e t e c k n a d av, att X betecknar ett heltal från 20 till 40.
4. Förfarande för framställning av hydroxi-avslutad alifa- tiska polyetrar med den allmänna formeln H OCHZCH OH R vari x betecknar ett heltal från 10 till 60 och R utgöres av -(CIJZ) NS eller -CH2CHN3CH2N3 och vari n betecknar ett heltal från 1 till 5, k ä n n e t e c k n a t därav, att man bríngar en förening med den allmänna formeln H OCHZCH OH I (CH2)nC1 X vari x och n har ovan angiven betydelše, att reagera med natrium- azid i ett lämpligt polärt organiskt lösningsmedel.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/004,978 US4268450A (en) | 1977-08-08 | 1979-01-08 | Energetic hydroxy-terminated azido polymer |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7909027L SE7909027L (sv) | 1980-07-09 |
SE446269B true SE446269B (sv) | 1986-08-25 |
Family
ID=21713505
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7909027A SE446269B (sv) | 1979-01-08 | 1979-10-31 | Hydroxiavslutad alifatisk polyeter med hengande alkylazidgrupper samt forfarande for framstellning derav |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4268450A (sv) |
BE (1) | BE879858A (sv) |
CA (1) | CA1140296A (sv) |
CH (1) | CH644877A5 (sv) |
DE (1) | DE2945383A1 (sv) |
IT (1) | IT1164732B (sv) |
NO (1) | NO153302C (sv) |
SE (1) | SE446269B (sv) |
Families Citing this family (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4655859A (en) * | 1980-05-21 | 1987-04-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Azido-based propellants |
US4303414A (en) * | 1980-12-15 | 1981-12-01 | Rockwell International Corporation | Azido additives for liquid hydrocarbon motor fuels |
US4483978A (en) * | 1981-05-12 | 1984-11-20 | S R I International | Energetic copolymers and method of making same |
DE3120310A1 (de) * | 1981-05-21 | 1982-12-09 | Rockwell International Corp., 90245 El Segundo, Calif. | Treibladungen mit einem gehalt an einem polyglycidylazid-polymeren |
US4406718A (en) * | 1981-07-16 | 1983-09-27 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Tetraazido polyesters and methods of preparation |
US4405762A (en) * | 1981-12-07 | 1983-09-20 | Hercules Incorporated | Preparation of hydroxy-terminated poly(3,3-bisazidomethyloxetanes) |
US4379894A (en) * | 1981-12-14 | 1983-04-12 | Rockwell International Corporation | Aqueous process for the quantitative conversion of polyepichlorohydrin to glycidyl azide polymer |
US5092945A (en) * | 1982-03-01 | 1992-03-03 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Glycidyl azide propellant with antigassing additives |
US4379903A (en) * | 1982-03-01 | 1983-04-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Propellant binders cure catalyst |
US4432817A (en) * | 1982-03-25 | 1984-02-21 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Propellant containing an azidonitrocarbamate plasticizer |
US4432814A (en) * | 1982-04-21 | 1984-02-21 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Azido esters |
US4414384A (en) * | 1982-06-14 | 1983-11-08 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Synthesis and polymerization of 3-azidooxetane |
US4522756A (en) * | 1983-03-28 | 1985-06-11 | Rockwell International Corporation | Alkyl, azido, nitro ethers and method of preparation |
US4486351A (en) * | 1983-12-14 | 1984-12-04 | Hercules Incorporated | Use of polymeric ethylene oxides in the preparation of glycidyl azide polymer |
US5597978A (en) * | 1984-12-27 | 1997-01-28 | Aerojet-General Corporation | High energy hydroxy-terminated polyazido polymers |
US5867981A (en) * | 1985-01-28 | 1999-02-09 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Solid rocket motor |
US4879419A (en) * | 1985-07-01 | 1989-11-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Hydroxyl-terminated polyepichlorohydrin polymers |
GB2224740B (en) * | 1985-08-30 | 1990-08-22 | Minnesota Mining & Mfg | Hydroxyl-terminated polyepichlorohydrin and derivatives |
US4741742A (en) * | 1986-07-03 | 1988-05-03 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Diazido alkanes and diazido alkanols as combustion modifiers for liquid hydrocarbon ramjet fuels |
US4707540A (en) * | 1986-10-29 | 1987-11-17 | Morton Thiokol, Inc. | Nitramine oxetanes and polyethers formed therefrom |
CA1262918A (en) * | 1986-12-01 | 1989-11-14 | Elie Ahad | Direct conversion of epichlorohydrin to glycidyl azide polymer |
US5747603A (en) * | 1987-05-19 | 1998-05-05 | Thiokol Corporation | Polymers used in elastomeric binders for high-energy compositions |
US4781861A (en) * | 1987-06-01 | 1988-11-01 | Rockwell International Corporation | Azide-terminated azido compound |
US4962213A (en) * | 1987-06-22 | 1990-10-09 | Rockwell International Corporation | Energetic azido curing agents |
AU663679B1 (en) * | 1988-02-01 | 1995-10-19 | Rockwell International Corporation | Glycidal azide polymer azide |
US5032653A (en) * | 1988-06-28 | 1991-07-16 | Exxon Chemical Patents, Inc. | Direct synthesis by cationic polymerization of nitrogen-containing polymers |
NL8801739A (nl) * | 1988-07-08 | 1990-02-01 | Europ Agence Spatiale | Stuwstofcombinaties met hoge prestatie voor een raketmotor. |
US4937361A (en) * | 1989-02-02 | 1990-06-26 | Rockwell International Corporation | Glycidyl azide polymer and method of preparation |
US4938812A (en) * | 1989-06-12 | 1990-07-03 | Rockwell International Corporation | Glycidyl azide polymer esters |
US4970326A (en) * | 1989-06-12 | 1990-11-13 | Rockwell International Corporation | Glycidyl azide polymer diacetate |
FR2648809B1 (fr) * | 1989-06-21 | 1991-09-13 | Livbag Snc | Composition solide generatrice de gaz et son utilisation dans les generateurs de gaz pour coussins gonflables destines a proteger les passagers d'un vehicule automobile |
US5214110A (en) * | 1989-10-02 | 1993-05-25 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of National Defence Of Her Majesty's Canadian Government | Branched azido copolymers |
US4997497A (en) * | 1990-04-05 | 1991-03-05 | Rockwell International Corporation | Castable smoke-producing pyrotechnic compositions |
US5055600A (en) * | 1990-04-24 | 1991-10-08 | Rockwell International Corporation | Glycidyl azide polymer (gap) synthesis by molten salt method |
DE4019322C2 (de) * | 1990-06-16 | 1995-01-19 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Herstellung energiereicher, azidgruppenhaltiger Polyester als Binder für feste Treib- oder Explosivstoffe |
US5045132A (en) * | 1990-09-06 | 1991-09-03 | Rockwell International Corporation | High-energy explosive or propellant |
ES2038538B1 (es) * | 1991-08-01 | 1994-02-16 | Ercros Sa | "procedimiento para la obtencion de un polimero glicidil azida hidroxiterminado" |
US5223056A (en) * | 1992-01-21 | 1993-06-29 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of National Defence Of Her Majesty's Canadian Government | Azido thermoplastic elastomers |
US5278023A (en) * | 1992-11-16 | 1994-01-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Propellant-containing thermal transfer donor elements |
US5444135A (en) * | 1992-12-17 | 1995-08-22 | Exxon Chemical Patents Inc. | Direct synthesis by living cationic polymerization of nitrogen-containing polymers |
US5380777A (en) * | 1993-01-08 | 1995-01-10 | Thiokol Corporation | Polyglycidyl nitrate plasticizers |
US5483007A (en) * | 1993-04-22 | 1996-01-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Cyclic process for activation, use and recovery of phase-transfer catalysts |
EP0646614A1 (en) * | 1993-10-04 | 1995-04-05 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Minister Of National Defence | Improved branched energetic azido polymers |
US5681904A (en) * | 1996-04-01 | 1997-10-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Azido polymers having improved burn rate |
DE19821010C1 (de) * | 1998-05-11 | 1999-10-28 | Bayern Chemie Gmbh Flugchemie | Gasgenerator-Festtreibstoff und dessen Verwendung |
US7521492B2 (en) * | 2005-06-01 | 2009-04-21 | 3M Innovative Properties Company | Self-extinguishing polymer composition |
WO2009003930A1 (en) | 2007-06-29 | 2009-01-08 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | An irradiated polyolefin composition comprising a non - phenolic stabilizer |
US7824511B1 (en) | 2007-07-03 | 2010-11-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Method of making GAP propellants by pre-reacting a metal fuel with isocyanate before mixing with binder and plasticizer |
RU2487140C1 (ru) * | 2011-12-22 | 2013-07-10 | Ильгиз Хазиевич Гараев | Способ получения поли-3,3-бис(азидометил)оксетана |
RU2529188C1 (ru) * | 2013-06-26 | 2014-09-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической физики им. Н.Н. Семенова Российской академии наук (ИХФ РАН) | Способ получения олигоглицидилазидов |
FR3027598B1 (fr) * | 2014-10-28 | 2018-05-04 | Arianegroup Sas | Produit pyrotechnique composite avec charges d'adn et de rdx dans un liant de type pag et sa preparation |
FR3027597B1 (fr) * | 2014-10-28 | 2016-12-09 | Herakles | Produit pyrotechnique composite performant sans pb dans sa composition et sa preparation |
EP3676312B1 (en) | 2017-08-30 | 2021-04-14 | King Abdullah University Of Science And Technology | Direct synthesis of glycidyl azide polymers |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE549814A (sv) * | 1955-07-29 | |||
US3122570A (en) * | 1960-04-29 | 1964-02-25 | Union Carbide Corp | Triazoalkyl ethers |
US3453108A (en) * | 1965-04-13 | 1969-07-01 | Agfa Gevaert Nv | Photochemical cross-linking of polymers |
US3849230A (en) * | 1969-07-18 | 1974-11-19 | Hercules Inc | Process of bonding using epoxy-azido adhesives |
US3645917A (en) * | 1970-02-25 | 1972-02-29 | Hercules Inc | Polyethers containing azidomethyl side chains |
US4031068A (en) * | 1976-07-26 | 1977-06-21 | Uniroyal Inc. | Non-migratory sulfonyl azide antioxidants |
US4085123A (en) * | 1976-10-21 | 1978-04-18 | Rockwell International Corporation | 1,3-Diazido-2-nitrazapropane |
US4141910A (en) * | 1977-02-14 | 1979-02-27 | Rockwell International Corporation | Azido compounds |
-
1979
- 1979-01-08 US US06/004,978 patent/US4268450A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-09-10 CA CA000335332A patent/CA1140296A/en not_active Expired
- 1979-10-16 IT IT7950579A patent/IT1164732B/it active
- 1979-10-31 SE SE7909027A patent/SE446269B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-11-06 BE BE0/197993A patent/BE879858A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-11-09 DE DE19792945383 patent/DE2945383A1/de active Granted
- 1979-11-16 NO NO793718A patent/NO153302C/no unknown
-
1980
- 1980-01-07 CH CH7380A patent/CH644877A5/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2945383C2 (sv) | 1989-07-06 |
US4268450A (en) | 1981-05-19 |
SE7909027L (sv) | 1980-07-09 |
NO153302B (no) | 1985-11-11 |
CA1140296A (en) | 1983-01-25 |
NO153302C (no) | 1986-02-19 |
CH644877A5 (en) | 1984-08-31 |
DE2945383A1 (de) | 1980-07-24 |
IT1164732B (it) | 1987-04-15 |
BE879858A (fr) | 1980-03-03 |
NO793718L (no) | 1980-07-09 |
IT7950579A0 (it) | 1979-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE446269B (sv) | Hydroxiavslutad alifatisk polyeter med hengande alkylazidgrupper samt forfarande for framstellning derav | |
US4946921A (en) | Alkali-soluble organopolysiloxane | |
WO2016159071A1 (ja) | 環状ベンジリデンアセタールリンカーを有する生分解性ポリエチレングリコール誘導体 | |
KR890003825A (ko) | 할로겐이 저함량인 에폭시 수지의 제조방법 | |
Kobayashi et al. | Synthesis of a nonionic polymer surfactant from cyclic imino ethers by the terminator method | |
US20020193619A1 (en) | Diaryliodonium salt catalysts made from iodotoluene and a method for preparing them | |
JPS6154054B2 (sv) | ||
JPH0748450A (ja) | ポリアルキレンオキシド誘導体および製造方法 | |
JP2002128889A (ja) | メルカプト脂肪酸とポリオキシアルキレン化合物とのエステルおよびその製造方法 | |
JP4977099B2 (ja) | ラジカル重合性基含有環状ポリスルフィドおよびその製造方法並びにその重合体 | |
US4159383A (en) | N,N-Disubstituted acryl- and methacrylamides | |
Parnell et al. | Oxidative coupling as a potential route to polymers of group IV acetylenes | |
JP3465306B2 (ja) | ポリアルキレンオキシド誘導体および製造方法 | |
JPH0262868A (ja) | 導電性有機物質 | |
US3214390A (en) | Polymeric epoxides | |
RU2100377C1 (ru) | Сополимеры винилхлорида, винилглицидилового эфира этиленгликоля, винилоксиэтилового эфира глицерина и простых алкилвиниловых эфиров, в качестве термостойких, хорошо растворимых материалов с высокой прочностью и адгезией, способных к регулируемому отверждению | |
US5892067A (en) | Synthesis of energetic vinyl-terminated polymers | |
JP2841611B2 (ja) | フッ素系界面活性剤 | |
EP0588749A2 (en) | A process for producing hydroxy-terminated glycidyl azide-glycidyl nitrate copolymers | |
US4529778A (en) | Preparation of modified aromatic moiety-containing polymers | |
RU2101298C1 (ru) | Сополимеры винилхлорида, винилглицидилового эфира этиленгликоля и винилоксиэтилового эфира глицерина в качестве теплостойких, термостойких, хорошо растворимых материалов с высокой прочностью и адгезией | |
US3368984A (en) | Process for the production of polyacetal from terminal diolefin dioxides and product | |
Mukherjee et al. | Quaternary ammonium polyelectrolytes: solution studies of certain systems | |
Kakuchi et al. | Polymeric chiral crown ethers, 5. Synthesis of polymers by cyclopolymerization of divinyl ethers containing moieties deriving from l‐tartaric acid, and the chiral recognition toward amino acids | |
US5110938A (en) | Halodioxolane-containing oxazines and oxazolines, and their polymers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 7909027-0 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7909027-0 Format of ref document f/p: F |