SE445559B - Flamhemmad, halogenfri polymerkomposition och anvendning derav for bildning av ett vermeaterhemtningsbart alster - Google Patents

Flamhemmad, halogenfri polymerkomposition och anvendning derav for bildning av ett vermeaterhemtningsbart alster

Info

Publication number
SE445559B
SE445559B SE7909588A SE7909588A SE445559B SE 445559 B SE445559 B SE 445559B SE 7909588 A SE7909588 A SE 7909588A SE 7909588 A SE7909588 A SE 7909588A SE 445559 B SE445559 B SE 445559B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
vinyl acetate
alkene
copolymer
weight
composition according
Prior art date
Application number
SE7909588A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7909588L (sv
SE445559C (sv
Inventor
R S Skipper
Original Assignee
Raychem Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Raychem Ltd filed Critical Raychem Ltd
Publication of SE7909588L publication Critical patent/SE7909588L/sv
Publication of SE445559B publication Critical patent/SE445559B/sv
Publication of SE445559C publication Critical patent/SE445559C/sv

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B7/00Insulated conductors or cables characterised by their form
    • H01B7/17Protection against damage caused by external factors, e.g. sheaths or armouring
    • H01B7/29Protection against damage caused by extremes of temperature or by flame
    • H01B7/295Protection against damage caused by extremes of temperature or by flame using material resistant to flame
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/016Flame-proofing or flame-retarding additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08Copolymers of ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L31/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L31/02Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
    • C08L31/04Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D131/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D131/02Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
    • C09D131/04Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/18Fireproof paints including high temperature resistant paints
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
    • H01B3/441Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from alkenes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
    • H01B3/448Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from other vinyl compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment

Description

15 20 25 30 35 7909588-1 75 vikt-96.
Under de flesta förhållanden kan det vara önskvärt att i den polymera kompositionen inkludera ett kopplingsmedel för att förbättra det flamhämmande medlets förenlighet med den polymera komponenten eller komponenterna 'i kompositionen, tex. för att förbättra de fysikaliska egenskaperna hos komposi- tionen. Föredragna kopplingsmedel inbegriper kiselorganiska föreningar och titanderivat såsom silaner och titanater.
Som exempel på silaner kan nämnas dimetyl-idiklorsilan, metyltriklor- silan, vinyltriklorsilan, *b/-metakryloxipropyl-trimetoxisilan, N,N-bis(B-hydroxi~ etyl)-b*-amin-propyl-trietoxisilan, vinylpropyl-trimetoxisilan, X-metakryloxipro- pyl-trimetoxisilan, K-merkaptopropyl-trimetoxisilan, vinyltrimetoxisilan, X-gly- cidoxipropyltrimetoxisilan, ß-(Lli-epoxi-cyklohexyD-etyltrimetylsilan och vinyl- trimetoxietoxisilan. Exempel på ytterligare lämpliga silaner ges i GB-PS 1.284.082.
Som exempel pâ titanater och andra titanorganiska derivat användbara som kopplingsmedel kan nämnas tetraisooktyltitanat, isopropyl-diisostearylmet- akryltitanat, isopropyl-triisostearoyltitanat, isopropyl-triakryltitanat, titanium- dkdioktylpyrofosfat) och speciellt s.k. hybridtitanater såsom isopropyl~dimet- akrylisostearoyltitanat. Ytterligare lämpliga titanföreningar beskrivs i 5.3.
Monte ö: G. Sugerman, Il. Elastomers år Plastics, Volume 8 (1976) sid. 30-49, och i Bulletins KR 0326-!! och 0273-7, "Ken-React Titanate Coupling Agents for Filled Polymers" publicerad av Kenrich Petrochem Inc.
Vid användning av kopplingsmedel ligger viktförhâllandet mellan detta och det brandhämmande medlet företrädesvis i omrâdet 0,005 till 0,l:1, särskilt 0,01 till 0,005:l.
De föredragna ílamhämmande medlen är sådana som frigör vatten vid uppvärmning, speciellt hydratiserade aluminiumoxider med formeln A120 TXHZO , där x ligger i området 0,5 till 3, särskilt A120 3.3H2O, ammonium- eller natrium- dawsonit, hydratiserad magnesiumoxid och hydratiserat kalciumsilikat, speciellt a-aluminiumoxid~trihydrater. Flamhämmande medel såsom aluminiumoxid-tri- hydrat har företrädesvis en specifik yta på minst 0,1 mz/g, lämpligen minst 1 mZ/g, tex. l till 80 mZ/g, speciellt 3 till 20 mZ/g, mätt enligt Brunauer, Emmett och Tellers kväveabsorptionsmetod (BET).
Partikelstorleken på det flamhämmande medlet är företrädesvis mindre än 5 mikrometer, speciellt mindre än 2 mikrometer. Det kan vidare, eller som alternativ, vara fördelaktigt att använda ett flamhämmande medel, som innehåller en blandning av olika partikelstorlekar, exempelvis för att minska kompositionens smältviskositet. Om så önskas kan det flamhämmande medlet behandlas kemiskt för att förbättra dess förenlighet med det polymera 10 15 20 25 30 7909588-1 3 materialet, med något av de ovan angivna kopplingsmedlen, eller, i fallet med vissa flamhämmande medel såsom alumiriiurnoxid-trihydrat, med bearbetnings- hjälpmedel såsom stearinsyra eller stearater, t.ex. kalciumstearat.
Det flamhämmande medlet används företrädesvis i en viktmängd från 10 till 400 delar därav per l00 delar av den polymera komponenten eller komponenterna, särskilt från 50 till 200 delar per 100 delar polymerkomponent.
Anmärkningsvärda resultat har uppnåtts med användning av en mängd från 80 till 150 viktdelar av flamhäniliingsrnedlet per 100 viktdelar av den polymera komponenten.
Förutom det ílarnhämmande medlet kan kompositionerna enligt före- liggande uppfinning omfatta ytterligare tillsatser, exempelvis fyllmedel, stabili- satorer, såsom UV-stabilisatorer, antioxidanter, syraacceptorer och hydrolyshäm- mande stabilisatorer, skumningsmedel och färgämnen, behandlingshjälpmedel såsom mjukgörare, eller ytterligare polymerer. Om man utnyttjar ytterligare tillsatser innehåller kompositionerna företrädesvis mindre än 5 vikt-96 halogen i kompositionen som helhet, särskilt mindre än 2 vikt-% halogen, och speciellt inget halogen alls.
De polymera komiwßifiwlerna kan framställas på konventionellt sätt, exempelvis genom att man blandar de ingående komponenterna i en Banbury- blandare. De kan sedan bearbetas till omhöljesform, exempelvis genom extrude- ring eller gjutning, beroende pâ karaktären på höljesmaterialet och substratet, och tvärbindas samtidigt eller efteråt.
De polymera kompositionerna kan exempelvis tvärbindas genom att man inarbetar ett tvärbindningsmedel eller genom exponering för högenergistrålning.
Lämpliga tvärbindningsmedel är friradikalinitiatorer såsom peroxider, exempelvis dikumylperoxid, 2,5-bislt-butylperoxü-ZJ-dimetylhexan och agx-bislt-butyl- peroxi)-di-isopropylbensen. I en typisk, kemiskt tvärbindningsbar komposition finns ca 0,5 till 5 vikt-% peroxid, baserat på polymerblandningens vikt. Tvär- bindningsmedlet kan användas separat eller i kombination med ett samhärdnings- medel såsom en polyfunktionell vinyl- eller allylíörening, t.ex. triallylcyanurat, triallylisocyanurat eller perltaerytritoltetrametakrylat.
Tvärbindning genom bestrålning kan åstadkommas genom exponering för högenergistrålning såsom en elektronstråle eller y-strålar. Strâlningsdoser i omrâdet 2 till 80 Zvlrad, företrädesvis 2 till 50 Mrad, t.ex. 2 till 20 Mrad och speciellt ll till 12 l-llrad, är i allmänhet lämpliga. I syfte att främja tvärbindning under bestrålning inför man företrädesvis från 0,2 till 5 vikt-96 av en "prorad" såsom en polyfunktionell vinyl- eller allylíörening, exempelvis triallylcyanurat, triallylisocyaziiirat eller peritzuzryLritoltotrarnetzlkrylait, i kornpositioncæxx före bestrålningen. ,. ..._ -..,....-.. -_ ...........__._.........-..,. ._ _»- 10 15 20 25 30 35 7909588-1 4 Graden av tvärbindning av kompositionerna kan uttryckas som gelinne- hållet (ANSI/ASTM D2765-68) i den tvärbundna polymera kompositionen, dvs. med uteslutande av eventuellt förekommande, icke-polymera tillsatser. Gelinne- hållet i den tvärbundna kompositionen är företrädesvis minst 10%, speciellt minst 20%, t.ex. minst 30%, och i synnerhet minst -'+0°'.
Kompositionerna enligt uppfinningen kan användas för att bilda flam- hämmande beklädnader, t.ex. för inkapsling av långsträckta substrat, såsom elektrisk isolering för en tråd eller kabel. När det är önskvärt att applicera beklädnaden som en mantling över substratets längd kan det vara lämpligt att före tvärbindningen extrudera kompositionen direkt på substratet, med samtidig eller efterföljande tvärbindning.
Alternativt - och speciellt när beklädnaden är avsedd att endast omsluta en del av substratlängden - kan det vara lämpligt att tillverka beklädnaden innan denna appliceras på substratet, t.ex. som en tejp eller ett ark som skall lindas kring substratet eller som en hylsa, i vilken substratet skall införas. När beklädnaden tillverkas innan den appliceras på substratet är det lämpligt att tillverka den i dimensionsåterhämtningsbar form, dvs. i en sådan form, att dess dimensionskonfíguration kan fås att ändras väsentligt när den utsätts för lämplig behandling, speciellt i värmeâterhämtningsbar form, vars dimensionskonfigura- tion kan fås att ändras betydligt när den utsätts för värme. Användning av kompositionerna enligt uppfinningen för bildning av värnieâterhämtningsbara alster utgör en speciell aspekt av föreliggande uppfinning. Beklädnaden kan göras värmeåtervinningsbar genom deformation av dess värmestabila konfiguration i tvärbunden form vid lämplig, förhöjd temperatur, t.ex. vid en temperatur över den kristallina smältpunkten eller mjukningspunkten för den polymera komposi- tionen, med efterföljande kylning när den har deformerad konfiguration. Detta kan ske på i och för sig känt sätt, exempelvis såsom beskrivs i US-PS 2.027.962, 3.086.242 och 3.957.372. För värmekrympbara tillämpningar är det att föredra att den polymera kompositionen för beklädnaden innefattar en blandning av vinylacetat/alkensampolymeren med minst en termoplastisk polymer. Viktför- hållandet mellan vinylacetat/alkensampolymeren och den termoplastiska poly- meren kan exempelvis ligga i omrâdet l:0,2 till li, t.ex. l:0,2 till 1,5, särskilt l:0,2 till 0,55. Föredragna blandtermoplastiska polymerer för värmeâterhämt- ningsbara tillämpningar är de termoplastiska polyalkener och alken/alkensam- polymerer, som beskrivits ovan.
Dessutom och under vissa förhållanden kan det vara önskvärt att belägga åtminstone en del av den yta av beklädnaden, som är i kontakt med substratet, med ett tätningsmedel eller ett bindemedel, t.ex. ett varmsmält-, värmeaktiverbart, tryckkänsligt eller kontaktbindemedel eller ett cement eller 10 15 20 25 30 35 7909588-1 r 1 kitt, speciellt med ett varmsmältbindemeclel av den typ som beskrivs i DE-OS 2.723.116.
En tillämpning av föreliggande uppfinning, som är av speciellt intresse, är elektrisk isolering, där kraven på icke-brännbarhet är synnerligen stränga.
Exempel på sådana tillämpningar är primär och sekundär tràdisolering, kabel- mantlar och tråd- och kabelknippsledningar, där beklädnaden appliceras över substratets längd, och trâd- och kabelskarvningstäckning och -avslutningar i tejp-q ark- eller hylsform, och kabel- och kabelknippsgrenar i form av tejper eller formade komponenter, tex. avgreningsmuffar (ofta kallade skarvmuffar), där beklädnaden endast appliceras pâ en del av längden på tråd-, kabel- eller knippssystemet.
En ytterligare tillämpning av föreliggande uppfinning, som har särskilt intresse, är tätning eller mekaniskt eller miljömässigt skydd av rörledningar eller kanaler eller åtminstone delar därav, t.ex. skarvar eller skadade oinräden, t.ex. i nyttoledningssystem såsom gas- eller vattenledningar, värmeledningar, ventila- tions- och uppvärmningskanaler, och ledningar eller rör för hushâlls-eller industriavlopp. Ett viktigt exempel på sådan tillämpning är vid skarvning av luftkonditionerings- eller ventilationskanaler, där beklädnaden kan användas i form av en tejp eller ett ark, som lindas kring skarven, eller en hylsa, som omsluter skarven, speciellt i värmeåterhämtningsbar form.
Vid de ovannämnda användningarna kännetecknas de av kompositionen enligt uppfinningen bildade beklädnaderna av synnerligen låg brännbarhet och liten avgång av rök och korrosiv gas under starka antändningsbetingelser. Dessa egenskaper har visat sig vara direkt liänförbara till den totala nivån av vinylacetat i sampolymeren i kompositionen. Vid jämförelse med analoga kompositioner, som inte har någon blandingskomponent av polyalken- eller alken/alkensampolymer och som har samma vinylacetathalt, har beklädnader bildade av kompositioner innefattande en blandningskomponent av polyalken eller alkenlalken vidare visat sig innebära en betydande förbättring vad gäller inerthet mot kemiska lösningsmedel, speciellt oljor, deras flamhämningsförmåga och ofta deras rökavgivning under starka antändningsbetingelser.
Uppfinningen illustreras i de efterföljande exemplen, där delar och procentuppgifter är viktbaserade.
Exempel l till 12 De aktuella kornpositioiierna anges i Tabell l nedan, vilken visar andelarna av de olika komponenterna (approximerade till närmaste heltal).
Komponenterna blandades likformigt på en tvåvalsad laboratoriekvarn uppvärmd till en temperatur av 120 till lIiOOC, tryckforrnades till plattor vid l90°C och 7909588-1 6 bestrâlades sedan under atmosfäríska betingelser med en 5,8 MeV elektronstråle vid angivna strâldoser. Proverna fick undergå angivna testmetoder.
Exemgel 13 till 18 De i Tabell 1 nedan angivna komponenterna blandades analogt med tidigare beskrivna exempel, varvid den tvâvalsade laboratoriekvarnen kyldes för att förhindra fastklibbning. De framställda plattorna användes i jämförande syfte vid de följande testerna. 7909588-1 N. w.. u.
- N..
N.. - w..
N..
NF N.. w.. .nmbsc wonmwcëäbw om om om om om oo om om om om oo om oo om om. om ow .om cmmflxovumxowuëmhwïcfi. ä: 85 333 :Eau .N82 å: w=wcww=$ | ^cEm:_.:m>. non .nhnšï Ûwflïußflmzw. ømhuxcmuwnïwxdëzmflfifizïw om ow »comsfl :mä .._oE>.oaEmw«m«vum.>=.> ...www .www ...Encsbïv me xa> E om ow pacman. :mä JuEšooEm3m«mum.>:.> :Su 82 .cEm::._m>. mm. xm> .b om oc ...N om ww m.- .WD Cnow ..öëšoaEmmcuflwämvmumšcv» ä: Éëmcshmö Nom|>m uzmzamc; om um mm mm 3 om m.. m.. .wDcflw Jag..oaEmwcuuwšmwwuflæcï 8% .cimcshmè .ßomJfi uflwzum: > ï ß..
NN m..~ om .mm »nånn :nä :ofiwfiomflwpflcwn wfl Éëmcsumå . .Hon _. _. ._ wøpum w.. 2. o.. ou en om @v.@LßU =°.===«.« :wfiwšomfiøämcuw wm. Éëmcshmà m. mzÉ w. 2 w. n. .l Ü NM I o.. ...c .øaEvxm . ...mm/Fo 10 15 20 25 7909588-1 Testmetoder De enligt de föregående exemplen tillverkade plattorna fick undergä följande tester: Vattenresistens, mätt som 96 vatten- upptagning Oljeresistens, mätt som 96 oljeupp- tagning Draghållfasthet Töjning Brännbarhet mätt som gränssyre- index Rökutveckling ASTM-D-570-77, med undantag av att man använde provskivor med 25 mm diameter och 1,5 mm tjocklek ASTM-D-570-77, med undantag av att man använde provskivor med 25 mm diameter och 1,5 mm tjocklek BS 903 del A2 BS 903 del A2 ASTM-D-2863 mätt i en Aminco NBS rökkammare, enligt Aminco-NBS smoke density chamber catalogue Nr. 34-58005, 34- SSOOBE, instruktion IMO, publicerad November 1975 av American Instrument Co. 8030 Georgia Ave. Silver Spring, Maryland 20910, USA.
Testresultaten anges i Tabell 2 nedan, och de visar klart bl.a. den förbättrade oljeresistensen hos blandningarna (Exemplen ltill l2) jämfört med sampolymeren utan polyetenblandningskomponent (Exemplen 13 till 18), med samma eten- och vinylacetathalt som blandningen, liksom den förbättrade ílamhämningen och i de flesta fallen lägre rökutveckling. 7909588-1 0 0 0.: 0.20 0 0.0 0.0 0 0.0 0; 0; 0 0 : 0 2 0.0 00.052... 000.92.. 0.5 0.00 0.8 0.00 0.00 0.0~ 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0..0~ 0.00 0.3 0. :0 0.0... moæïfivsua0 0: 2 05 08 00 00 :_ 00: ~0f00~ 00 0: 0: E 00 0: 00:. 02 0000000002. 0.0: 0.: 0.0: 0.: 0.: 0.2 0.0 ä: 0.: n: 0.: 12 0.0: 0.0: 0.: 0.: 0.: 0.: 0.02ï..6...0=0..0fl0 00 00 R 00 00 N.. 0.0 0.0 00 00 0... ä N: ä 3 00 2 0: 000~.0.0.0=0.0¿ä0 00520 mrofæEm xwüvwfšw 00 00 ä. 00 00: 00 a R 2 2 00 S 0: 0~ - Nm ï 0: ïaw...=.z0~..z så..
Uooo: E> wcmcwmpnanømo .ä 060.0 ~.0:0.:0.0 0.: 050.: 050.20; 0.0:.0.0.0 150.0 0.0 10 f: 0.: 0.0 0.200 0.0 0.0 0.: 0.0 0.0 0.0 0.0 0.: 0.0 ...ä 0.0 0.0 ~.0 0.0 fa . Uoom v? wcwcwmpmmscouflmf 8 0. 2 00 2 _: 2 2 : 3 0 0 ... 0 0 ._ 0. N 0 ...ïäswxm N AAmm/É. 10 15 20 25 30 35 7909588-'1 Exelrgpel 19 En värmekrympbar tejp framställdes av följande beredning: Komponent 96 x Sclair l1Dl 17 vinylacetat/eten-sampolymer innehållande 33 60% vinylacetat AIZOïBE-IZO belagd med 1,596 vinyltri- 50 metoxietoxisilan x Sclair llD1 är varunamnet för en linjär lâgdensitetseten/buten-sampolymer, som är kommersiellt tillgänglig från Dupont.
Komponenterna blandades på en' tvillingvalskvarn vid 120 till MOOC, kyldes och pelletiserades. Pelletarna matades till en konventionell extruder försedd med en tejpdysa, hölls vid lll0°C och extruderades till 100 mm bred och 1,5 mm tjock tejp. Den bildade tejpen bestrålades därefter med högenergi- elektroner till en total dos av 6 Mrad. Efter bestrâlningen upphettades tejpen till l50°C, expanderade pâ längden till 50% av sin ursprungliga längd och fick svalna i det expanderade tillståndet. Därefter belades tejpen med ett tunt skikt (0,5 mm) av ett varmsmältbindemedel med en sammansättning enligt DE-OS 2.723.116, Exempel 3, beredning"O". Tejpen hade följande fysikaliska egenskaper före beläggningen: Draghâllfasthet (ZBOC) 12,0 MPa röjning vid brott (23%) 266 se 1.01 (23%) 29 nfaghåiifasrher (1s0°c) 2,0 MPa röjning vid man 100% rangenrmnaui (150°c) 1,2 MPa Den sålunda framställda, värmekrympbara med bindemedel belagda tejpen användes för att täta skarven på en luftkonditioneringsledning av metall med 150 mm diameter genom förvärmning av ledningen vid skarvområdet, omläggning av tejpen runt ledningen över skarvomrâdet med delvis överlappning av intillliggande varv av tejpen, och värmning av tejpen med en konventionell propangasbrännare för att få tejpen att krympa till tät anpassning runt skarven och få bindemedlet att smälta och bilda en stark fog mellan den sålunda bildade beklädnaden och ledningssubstratet.
Vid en modifiering extruderas det pelleterade materialet i form av en hylsa, som sedan görs radiellt värmeåtervinningsbar och beläggs med ett bindemedel analogt med det ovan beskrivna. Den sålunda tillverkade hylsan placeras sedan kring rörskarven och âtervinns genom värmning.

Claims (10)

10 15 20 25 30 7 9 0 9 5 8 8 - 1 ll PATENTKRAV
1. l. Flamhämmad polymerkomposition, k ä n n e t e c k n a d av att den innefattar en i huvudsak tvarbunden blandning av en vinylacetat/alken-sampolymer med en polyalken eller en alkenlalken- sampolymer och inbegriper en effektiv mängd av ett halogenfritt, oorganiskt flamhämmande medel som frigör vatten vid upphettning, varvid blandningen har en total vinylacetathalt av minst 18 vikt-96 när blandningen innehåller mindre än 66 vikt-96 av vinylacetat/alken-sampolymeren, och när blandningen innehåller minst 66 vikt~96 vinylacetat/alken-sampolymer, denna sampolymer har en vinylacetathalt större än 40 vikt-96.
2. Komposition enligt patentkravet l, k ä n n e t e c k n a d av att vinylacetat/alken-sampolymeren är en vinylacetat/eten-sampolymer.
3. Kompositlon enligt patentkravet l eller 2, k ä n n e t e c k n a d av att det halogenfria, oorganiska flamhämmande medlet är aluminiumoxidtrihydrat.
4. Komposition enligt patentkravet l, 2 eller 3, k ä n n e t e c k n a d av att blandningskomponenten är en polyeten eller en eten/ C 3-C 1 2-alken-sampolymer.
5. Komposition enligt patentkravet 4, k ä n n e t e c k n a d av att blandningskomponenten är en eten/CTCIZ-alken- dampdiymef med dn densitet i intervallet 0,910 :in 0,940 g/em3 vid 25°c.
6. Komposition enligt något av patentkraven l-5, k ä n n e t e c k n a d av att viktförhållandet mellan vinylacetat/alken-sam- polymer och polyalken eller alken/alken-sampolymer i blandningen ligger i intervallet l:0,2 till 4.
7. Komposition enligt patentkravet 6, k ä n n e t e c k n a d av att viktförhâllandet mellan vinylacetat/alken- sampolymer och alken/alken-sampolymer i blandningen ligger i intervallet l:0,2 nu 1,5.
8. Komposition enligt något av patentkraven 1-7, k ä n n e t e c k n a d av att totalmängden vlnylacetat i blandningen är minst 30 vikt-96.
9. Komposition enligt något av patentkraven l-8, k ä n n e t e c k n a d av att polyalkenen eller alken/alken-sampolymeren är l0 7909588-1 12 termoplastisk.
10. l0. Användning av en flamhämmad polymerkomposition, som innefattar en i huvudsak tvärbunden blandning av en vinylacetat/alken-sampolymer med en termoplastisk polyalken eller alken/alken-sampolymer och inbegriper en effektiv mängd av ett halogenfritt, oorganiskt flamhämmande medel som frigör vatten vid upphettning, varvid blandningen har en total vinylacetathalt av minst 18 vikt- 96 när blandningen innehåller mindre än 66 vikt-96 av vinylacetat/alken- sampolymeren, och när blandningen innehåller minst 66 vikt-96 vinylacetat/alken- sampolymer, denna sampolymer har en vinylacetathalt större än 40 vikt-96, för bildning av ett värmeåterhämtningsbart alster.
SE7909588A 1978-11-23 1979-11-20 Flamhaemmad, halogenfri polymerkomposition och anvaendning daerav foer bildning av ett vaermeaaterhaemtningsbart alster SE445559C (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB7845738 1978-11-23
GB7848227 1978-12-13

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE7909588L SE7909588L (sv) 1980-05-24
SE445559B true SE445559B (sv) 1986-06-30
SE445559C SE445559C (sv) 1988-11-08

Family

ID=26269701

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7909588A SE445559C (sv) 1978-11-23 1979-11-20 Flamhaemmad, halogenfri polymerkomposition och anvaendning daerav foer bildning av ett vaermeaaterhaemtningsbart alster

Country Status (6)

Country Link
CH (1) CH645657A5 (sv)
DE (1) DE2947332A1 (sv)
FR (1) FR2442259A1 (sv)
IT (1) IT1127252B (sv)
NL (1) NL190706C (sv)
SE (1) SE445559C (sv)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3150798C2 (de) * 1981-12-22 1989-11-23 AEG-Telefunken Kabelwerke AG, Rheydt, 4050 Mönchengladbach Thermoplastische, halogenfreie flammwidrige Polymermischung
CA1221188A (en) * 1982-04-26 1987-04-28 James W. Biggs Flame retardant crosslinked ethylene copolymer electrical insulation
IT1176076B (it) * 1984-04-18 1987-08-12 Pirelli Cavi Spa Cavo elettrico del tipo non propagante l'incendio
ES2052631T3 (es) * 1987-04-24 1994-07-16 Bayer Ag Masa polimera termoplastica, ignifuga exenta de halogeno.
FR2654867B1 (fr) * 1989-11-23 1994-07-29 Fressynet Eric Cable electrique apte a assurer un service electrique minimum pendant un incendie meme directement soumis a une flamme.
JP2963034B2 (ja) * 1995-09-29 1999-10-12 矢崎総業株式会社 自動車電線被覆用難燃性樹脂組成物及び自動車用絶縁電線

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3945962A (en) * 1969-09-29 1976-03-23 Owens-Corning Fiberglas Corporation Coating composition of flame retardant filler, latex binder and water soluble fire retardant borate
CA1004386A (en) * 1971-06-14 1977-01-25 National Distillers And Chemical Corporation Fire retardant polymeric uni-insulation compositions
LU76670A1 (sv) * 1977-01-31 1978-09-13
JPS5531871A (en) * 1978-08-29 1980-03-06 Furukawa Electric Co Ltd:The Polyethylene resin composition filled with large amount of inorganic material

Also Published As

Publication number Publication date
NL190706C (nl) 1994-07-01
IT7927519A0 (it) 1979-11-23
SE7909588L (sv) 1980-05-24
FR2442259B1 (sv) 1985-05-03
NL7908517A (nl) 1980-05-28
SE445559C (sv) 1988-11-08
DE2947332C2 (sv) 1991-02-07
DE2947332A1 (de) 1980-06-04
IT1127252B (it) 1986-05-21
FR2442259A1 (fr) 1980-06-20
CH645657A5 (en) 1984-10-15
NL190706B (nl) 1994-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4322575A (en) Flame retardant compositions
JP4974041B2 (ja) ノンハロゲン電線、電線束及び自動車用ワイヤーハーネス
TW200904882A (en) Stress/thermal cracking resistant cable sheath material
US6894101B2 (en) Cross-linkable, halogen-free flame-resistant plastic mixture, especially for cables
JPH0222350A (ja) 難燃性エチレン重合体配合物
JP2008266389A (ja) 難燃性ポリオレフィン系樹脂組成物及び該組成物よりなる粘着テープ基材、並びに、粘着テープ
EP0332773B1 (en) Flame retardant heat-shrinkable tube
WO2016174961A1 (ja) 熱回復物品、熱回復物品の製造方法、ワイヤスプライス及びワイヤハーネス
KR101012908B1 (ko) 나노점토와 붕산아연계 보조 난연제를 적용한 비할로겐난연 수지 조성물
US20030204006A1 (en) Flame-retardant heat-shrinkable tube and method of making the same
SE445559B (sv) Flamhemmad, halogenfri polymerkomposition och anvendning derav for bildning av ett vermeaterhemtningsbart alster
CN101142271B (zh) 可热恢复物品及其组成
GB2035333A (en) Flame retardant insulating compositions
GB2110696A (en) Improvements in or relating to flame retarded claddings
GB2107720A (en) Improvements in or relating to cladded substrate
JP2000336328A (ja) ポリオレフィン系難燃性粘着テープ
JPH0137413B2 (sv)
JP2988017B2 (ja) 粘着テープ
JPH05222294A (ja) 難燃性材料およびその用途
JPH04122747A (ja) 難燃性樹脂組成物及びチューブ
JP2001342304A (ja) ノンハロゲン難燃性樹脂組成物
CN116438249A (zh) 无卤素阻燃剂聚合物组合物
CH646720A5 (de) Flammwidrige copolymer aufweisende masse.
JP2002327095A (ja) 難燃性ポリオレフィン系テープ基材用樹脂組成物およびそれから製造される難燃性テープ基材
JPH03149250A (ja) 耐熱性樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 7909588-1

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7909588-1

Format of ref document f/p: F