SE442017B - Forfaringssett for framstellning av en cellplastkropp av ett vinylkloridbaserat harts - Google Patents
Forfaringssett for framstellning av en cellplastkropp av ett vinylkloridbaserat hartsInfo
- Publication number
- SE442017B SE442017B SE8003300A SE8003300A SE442017B SE 442017 B SE442017 B SE 442017B SE 8003300 A SE8003300 A SE 8003300A SE 8003300 A SE8003300 A SE 8003300A SE 442017 B SE442017 B SE 442017B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- resin
- weight
- resin composition
- foam
- vinyl chloride
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
- B29C44/34—Auxiliary operations
- B29C44/36—Feeding the material to be shaped
- B29C44/46—Feeding the material to be shaped into an open space or onto moving surfaces, i.e. to make articles of indefinite length
- B29C44/50—Feeding the material to be shaped into an open space or onto moving surfaces, i.e. to make articles of indefinite length using pressure difference, e.g. by extrusion or by spraying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/141—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/143—Halogen containing compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2027/00—Use of polyvinylhalogenides or derivatives thereof as moulding material
- B29K2027/06—PVC, i.e. polyvinylchloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08J2327/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2457/00—Characterised by the use of unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S264/00—Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
- Y10S264/05—Use of one or more blowing agents together
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S264/00—Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
- Y10S264/13—Cell size and distribution control while molding a foam
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Description
8005300-4 2
halvstyv skumkropp med hög expansion icke erhållas genom de tre
ovan först beskrivna metoderna. Metod nr 4 måste med nödvän-
dighet utföras satsvis, vilket till följd av de komplicerade
stegen i processen tar lång tid i anspråk innan en cellplast-
kropp erhålles, och detta resulterar i ökning av produktions-
kostnaderna för de slutligen erhållna cellplastkroppsprodukterna.
Ett syfte med föreliggande uppfinning är att åstadkomma
ett nytt och förbättrat förfaringssätt för kontinuerlig och prak-
tisk framställning av en cellplastkropp av ett vinylkloridbase-
rat harts, som är fritt från ovannämnda olägenheter som före-
kommer vid tidigare kända metoder.
Förfaringssättet enligt uppfinningen kännetecknas av åt-
gärderna:
(a) 100 viktdelar av ett vinylkloridbaserat harts blandas med
minst 0,01 viktdelar och högst 20 viktdelar av ett kärnbildnings-
medel och med från 0,5 till 30 viktdelar av ett skumkonditione-
ringsharts som är utvalt ur den grupp som består av akrylhartser
och styrenbaserade hartser till en hartskomposition;
(b) hartskompositionen tillföres till och strängsprutas i en
strängsprutmaskin;
(c) hartskompositionen uppvärmes i strängsprutmaskinens cylin-
der till en temperatur liggande i området från 60 till 250oC
under ett överatmosfäriskt tryck så att hartskompositionen om-
vandlas till en åtminstone delvis gelad massa;
(d) ett förångbart skummedel som utgöres av ett organiskt lös-
ningsmedel med en kokpunkt icke överstigande 90oC injiceras i
cylindern så att hartskompositionen impregneras likformigt med
det förångbara skummedlet; och
(e) den med det förångbara skummedlet impregnerade och fullstän-
digt gelade hartskompositionen strängsprutas ur munstycket på
strängsprutmaskinen ut i en zon med ett reducerat tryck under
samtidig kylning, så att hartskompositionen expanderar med den
av skummedlet alstrade gasen till en cellkropp.
Förfaringssättet enligt uppfinningen utföres i en sträng-
sprutmaskin som konventionellt användes vid formning av ett ter-
moplastiskt harts. Cellplastkroppar med hög expansion och med
fin och likformig cellstruktur kan lätt och kontinuerligt fram-
ställas med anmärkningsvärt låga produktionskostnader.
5 8003300-4
Huvudbeståndsdelen av hartskompositionen som användes
vid förfaringssättet enligt uppfinningen är ett vinylklorid“FWfl=F%Wfi
baserat harts. Hartset är ej begränsat till polyvinylklorid-
homopolymerharts, utan uppfinningen kan även användas vid
varje slag av sampolymerer, ympsampolymerer och polymer-
blandningar, om endast den huvudsakliga komponenten därav,
t.ex. 50 vikt-% eller mera, utgöres av vinylkloridkonsti-
tuenten. Monomerer, som är sampolymerbara med vinylklorid
för att ge: en sampolymer, exemplifieras av vinylestrar,
såsom vinylacetat, vinylidenhalogenider, såsom vinyliden-
klorid, akrylsyra och estrar därav, metakrylsyra och estrar
därav, akrylonítril, metakrylonitril, maleinsyra och estrar
och anhydrider därav, fumarsyra och estrar därav, olefiner,
såsom eten och propen, vinvletrar och liknande. Vinylklorid
kanssampolymeriseras med en eller flera av dessa sampoly-
merer.
Hartser, som skall blandas med polyvinylkloridharts
för att ge en polymerblandning, skall ha god kompatibili-
tet med polyvinylkloridhartser och exemplifieras av polyvi-
nylidenklorid, sampolymerer av eten och vinylacetat, ABS-
hartser, MBS-hartser och klorerade polyetener liksom syn-
tetiska gummisorter, såsom NBR och SER,
Bland sampolymererna av vinylklorid och de ovan-
nämnda sammonomererna, utgöres de särskilt förederagna
hartserna av sampolymererna av vinylklorid och vinyl-
acetat, enär dessa hartser uppvisar god gelhddning i
tillverkningen och hartsets smältviskositet lätt kan
inställas på ett lämpligt väde, så att en skumkropp med
hög expansion och med fin och likformig cellstruktur lätt
kan erhållas med hartset ifråga.
Kärnbildningsmedlet utgörande den andra komponenten
i den vid förfaringssättet enligt uppfinningen använda
hartskompositionen tjänar till att bilda kärnor för de
växande gascellerna i hela den gelade hartskompositions-
massan. Fordran på kärnbildningsmedlet är att det kan
fördelas likformigt och fint i hartskompositionens gel-
massa i form av fina fasta partiklar eller i form av
e-v- m i V ...fe_r ...._...__.__......_____,_______ __
3003500-4
växande bubblor av en gas som icke upplöses i den förnätade
fasen av den gelade hartskompositionen
Olika slag av material kan uppfylla ovan angivna
fordringar och användas som kärnbildningsmedel vid förfa-
ringssättet enligt uppfinningen. En klass av material
som är lämplig såsom kärnbildningsmedel är ett finförde-
lat fast partikelformigt material som i typfallet tillhör
klassen av s.k. oorganiska fyllmedel, men är ej begränsat
till sådana. Några exempel på sådana oorganiska fyllmedel
är kalciumkarbonat, talk, bariumsulfat, förstoftad kisel-
dioxid, titandioxid, lera, aluminiumoxid, bentonit, dia-
tomijord och liknande.
Den andra klassen av material lämpliga som kärnbild-
ningsmedel omfattar föreningar med egenskapen att alstra gas-
formiga produkter vid uppvärmning. Föreningarna av denna
klass väljes sålunda bland de s.-. sönderdelbara skummedlen
som konventionellt användes vid framställning av cellplast-
material. Kärnbildningsmedlet av denna klass kan vara an-
tingen ett oorganiskt eller ett organiskt sönderdelbart
skummedel. Det oorganiska sönderdelbara skummedlet är i
typfallet natriumvätekarbonat eller kaliumvätekarbonat.
Även karbonater av natrium eller kalium kan användas som
kärnbildningsmedel när de kombineras med en lämplig syra,
såsom citronsyra, vinsyra, oxalsyra och liknande, liksom
även borsyra.
Lämpliga organiska sönderdelbara skummedel som kärn-
bildningsmedel är exempelvis azo-föeningar, såsom azo-
dikarbonamid, azobisisobutyronitril, diazoaminobensen,
dietylazodikarboxylat, diisopropylazodikarboxylat och
liknande, skummedel tillhörande nitrosoföreningarna,
såsom N,N'-dinitrosopentametylentetramin, N,N'-dimetyl-
N,Nídinitrosotereftalamid och liknande, samt skummedel
tillhöande sulfonylhydrazidföreningarna, såsom bensen-
sulfonylhydrazid , toluensulfoziylhydrazid , 4 ,4 ' -oxybis (ben-
sensulfonylhydrazid), 3,3'-disulfonhydrazidfenylsulfon,
toluendisulfonylhydrazon, tio-bis(bensensulfonylhydrazid), I
toluensulfonylazid, toluensulfonylsemikarbazid och liknande.
5 8003300-4
Kärnbildningsmedlet utgöres, när det är ett pulver-
formigt material, lämpligen av ett finfördelat pulver med
en genomsnittlig partikeldiameter icke överstigande 30 pm
eller, företrädesvis, icke överstigande 10 pm. Detta
emedan ett kärnbildningsmedel med en partikeldiameter
som är större än 50 pm ej kan ge tillräcklig flytbarhet åt
hartskompositionen under formningen, vilket leder till då-
lig ytglans och ett rispigt utseende samt försämrad likfor-
mighet hos cellstrukturen. När kärnbildningsmedlet är en
förening av det sönderdelbara skummedlet, har det lämpligen
en sönderdelningstemperatur som är lägre än temperaturen
vid formning av det vinylkloridbaserade hartset i harts-
kompositionen.
Mängden kärnbildningsmedel i hartskompositionen
skall vara minst 0,01 viktdelar per lO0 viktdelar av det
vinylkloridbaserade hartset. Detta gäller naturligtvis
emedan mindre mängder av kärnbildningsmedlet än de ovan
angivna icke kan ge en skumkropp med fin och likformig
cellstruktur. Den övre gränsen för mängden skummedel
varierar kraftigt beroende på kärnbildningsmedlets typ.
Exempelvis kan kärnbiläningsmedel av typen oorganiskt
fyllmedel användas i en mängd av 20 viktdelar eller mer
per 100 viktdelar av det vinylkloridbaserade hartset.
Speciellt kan mycket större mängder, t.ex. 49 till 50 viktde-
lar av oorganiskt fyllmedel användas per 100 viktdelar harts
när vissa specifika egenskaper, t.eX. flamsäkerhet, är önsk-
värda hos den.resulterande cellprodukten. Ingen ytterligare
effekt som kärnbildningsmedel erhålles dock genom användning
av ett sådant oorganiskt fyllmedel i en mängd överstigande
20 viktdelar.
Ä andra sidan kan mängden kärnbildningsmedel av typen
sönderdelbart skummedel begränsas till att inte överstiga 5
viktdelar per 100 viktdelar harts, enär större mängder kärn-
bildningsmedel av denna typ leder till alltför stora volymer
gasformiga sönderdelningsprodukter, vilket resulterar i en
grov och skrovlig cellstruktur hos skumkroppsprodukterna.
Skumkonditioneringshartset utgörande den tredje kom-
ponenten i den enligt uppfinningen använda hartskompositio-
nen är väsentligt för aocelerering av gelbildningen av det
vinylkloridbaserade hartset och för ökning eller inställ-
8003500-4
ning av hartsets smältviskositet på ett optimalt värde.
Genom tillsättande av detta skumkonditioneringsharts kan
effektivt förhindras att skumcellerna flyter samman eller
den en gång formade cellstrukturen sammandrages, nämligen
genom att den kohesiva segheten hos hartssmältan ökar, så
att de ur skummedlet alstrade gaserna säkert kvarhålles i
det smälta hartset och hindras från att läcka ut ur hartset
varigenom erhålles en.väl skummad kropp med hög expansion.
Detta skumkonditioneringsharts ger viktiga synergetiska
effekter när det användes i kombination med det ovan nämnda
kärnbildningsmedlet, i avseende på att ge en skumkropp med
Ing expansion odu med en fin och likformig cellstruktur
samt ett förstklassigt utseende.
Ett lämpligt skumkonditioneringsharts utväljes ur den
grupp som består av akrylhartser och styrenbaserade hartser,
såsom i detalj beskrives nedan. Pâ något säzt skall skum-
konditioneringshartset kunna accelerera den likformiga gel-
bildningen av det vinylkloridbaserade hartset, öka hartsets
smältviskositet i erforderlig grad, ge hartskompositionen
gummiliknande elasticitet och förbättra den kohesiva seg-
heten hos det vid förhöjd temperatur smälta vinylklorid-
baserade hartset. Dessa krav uppfylles genom att använda
ett akrylharts eller ett styrenbaserat harts med en redu-
cerad viskositet om minst 3,0 dl/g eller, företrädesvis,
minst 5,0 dl/g mätt vid 2500 i en kloroformlösning med en
koncentration av 0,1 g/100 ml, och med en tillräckligt hög
polymerisationsgrad och god kompatibilitet med det vinyl-
klorídbaserade hartsetfl
Det som skumkonditioneringsharts lämpliga akryl-
hartset är ett polymetylmetakrylat eller en sampolymer
vari huvudkomponenten, d.v.s. minst 40 vikt-%, är metyl-
metakrylat som är sampolymeriserat med en eller flera
därmed sampolymeriserbara sampolymerer. Exempel på sam-
polymererna är styren, akrylonitril, vinylestrar såsom
vinylacetat, akrvlsyra, och estrar därav, såsom metyl-
akrylat, etylakrylat, n-butylakrylat, isobutylakrylat,
2-etylhexylakrylat och liknande, samt metakrylsyra och
8003300-4
estrar därav andra än metylmetakrylat, såsom etylmetakryi
lat, n-butylmetakrylat, 2-etylhexylmetakrylat och liknande.
Akrylhartset såsom skumkonditioneringsharts kan ut-
göras av vilket som helst kommersiellt förekommande harts,
men det är att rekommendera att använda ett harts som är
framställt genom emulsionspolymerisation. När hartskompo-
sitionen som tillföres till en extrudermaskin, innehåller
ett emulsionspolymeriserat harts, försiggår inmatningen
jämnare och blockering av inmatningsinloppet äger ej rum,
så att stabila inmatningsförhållanden för hartskomposí-
tionen säkerställes, och extrudermaskinens tryck, vridmoment
och extrusionshastighet kan vara konstant, så att en skum-
produkt med likformig kvalitet erhålles.
Det styrenbaserade harts som användes som skumkondi-
tioneringsharts av den andra klassen kan utgöras av poly-
styren men är föeträdesvis en sampolymer vars huvudkon-
ponent, d.v.s. från 60 till 95 vikt-%, är styren som är
sampolymeriserad med akrylonitril och/eller en monomer
som är sampolymeriserbar med dessa monomerer. Sampoly-
merer av styren och akrylonitril är särskilt att föredraga.
Den ovannämnda monomeren som är sampolymeriserbar
med styren eller akrylonitril exemplifieras av estrar
av akrylsyra, såsom metylakrylat, etylakrylat, n-butyl-
akrylat, isobutylakrylat, 2-etylhexylakrylat och lik-
nande, estrar av metakrylsyra, såsom metylmetakrylat,
etylmetakrylat, n-butylmetakrylat, 2-etylhexylmetakry-
lat och liknande, maleinsyra och fumarsyra och estrar
därav samt maleinsyraanhydrid.
Det styrenbaserade hartset som användes som skum-
konditioneringsharts kan vara något av de kommersiellt
tillgängliga hartserna, men
använda ett styrenbaserat hartseom är framställt genom
emulsionspolymerisation med hänsyn till den.relatívt höga
graden av polymerisation av hartset och god dispergerbar-
het av detsamma i det vinylkloridbaserade hartset.
Det bör märkas att bättre resultat erhålles genom att
blanda det vinylkloridbaserade hartset av högre polymeiisa-
8003300-4
I 100 viktdelar vinylkloridbaserat harts såsom huvudkompo-
tionsgrad med ett akrylharts eller styrenbaserat harts med
en motsvarande hög polymerisationsgrad.
Mängden skumkonditioneringsharts i hartskompositionen
enligt uppfinningen ligger i området från 0,5 till 30 vikt-
delar eller, företrädesvis, från 3 till 20 viktdelar per
nent i hartskompositionen. Detta gäller emedan en mängd
skumkonditioneringsharts mindre än den ovan angivna natur-
ligtvis icke kan ge den ovan angivna önskade effekterna,
medan ingen särskild extra förbättring kan.erhâllas genom
att använda hartset i en mängd som överstiger det ovan an-
givna området, utan då erhålles i stället vissa ogynnsamma
effekter, såsom nedsättning av den flamsäkerhet som är en
inneboende egenskap hos vinylkloridbasenade polymerer.
I den enligt uppfinningen använda hartskompositio-
nen är det lämpligt att hartskompositionen blandas med ett
sönderdelningshjälpmedel, när kärnbildningsmedlet är en
förening som tillhör klassen sönderdelbara skummedel, för
att inställa sänderdelningstemperaturen hos skummedlet
så, att de gasformiga sönderdelningsprodukterna bildas
vid en temperatur lägre än det vinylkloridbaserade hartsets
framställningstemperatur. Lämpliga sönderdelningshjälp-
medel är exempelvis oxalsyra, citronsyra, vinsyra, urea,
och emtalltvål såsom zink- eller koppartvål.
Hartskompositionen enligt uppfinningen kan valfritt
blandas med konventionella tillsatser allt efter behov,
såsom stabiliseringsmedel, smörjmedel, plasticerings-
medel, modifieringsmedel, flamsäkringsmedel, skumkondi-
tioneringsmedel andra än de ovan beskrivna skumkonditio-
neringshartserna, ultravioletta absorptionsmedel, anti-
oxidanter, antiststiska medel, pigment och färger.
Det första steget vid förfaringssättet enligt upp-
finningen är att blanda de ovan angivna komponenterna, d.v.s.
det vinylkloridbaserade hartset, kärnbildningsmedlet, skum-
konditioneringshartset och ev. andra ingredienser till en
likformig hartskomposition. Den så erhållna hartskompo-
sitionen utsättes sedan för uppvärmning under tryck för att
8003300-4
omvandlas till en åtminstone delvis gelad massa. Detta steg
företagas lämpligen i en strängsprutmaskin, till vilken harts-
kompositionen tillföras kontinuerligt. Den temperatur, vid
vilken gelbildning av hartskompositionen äger rum, ligger
företrädesvis inom området från 60 till 25000, men den
optimala temperaturen är beroende på hartskompositionen
och det förångbara skummedel som inpressas i det följande
steget. I varje fall kan hartskompositionen inte bilda
gel vid en temperatur liggande under 6000 ens med den
mest kraftiga mekaniska behandling av hartskompositionen,
medan en temperatur överstigande 25006 icke är önskvärd
på grund av termisk sönderdelning av harteet. Trycket
hos hartskompositionen i detta steg är ej särskilt bety-
delsefullt, men är företrädesvis överatmosfäriskt. Dessa
temperatur- och tryckförhållanden uppfylles lätt i en sådan
extrudermaskin som konventionellt användes för framställning
av olika slags termoplastiska hartser.
När hartskompositionen omvandlats till en åtminstone
delvis gelad massa under ovan angivna temperatur- och tryck-
förhållanden_och lämpligen under påverkan av skjuvkrafter,
tex. i en strängspruünaskirl, inför es med tryck ett förångbart
skummedel av nedan angivet slag i den så åtminstone delvis
gelade hartskompositionen för att absorberas och impregne-
ras däri. Det bör observeras att hartskompositionen i
detta fall icke har gelats fullständigt utan ä' under fort-
skridande gelbildning, så att avsevärda mängder ogelade
hartspartiklar lämnats kvar, vilket säkerställer hastig och
jämn absorption av det förångbara skummedlet i hartsmassan.
Det förångbara skummedel som här användes är föeträdes-
vis ett alifatiskt kolväte eller en alifatisk halogenerad
kolväteföreninr med en kokpunkt av 90oC eller därunder vid
atmosfärstryck. Exempel på lämpliga alifatiska kolväte*
föreningar är propan, butan, isobutan, pentan, neopentan,
n-hexan, iso-hexan, n-heptan och liknande, och exempel på
lämpliga alifatiska halogenerade kolväteföreniqgar är metyl-
klorid, metylenklorid, kloroform, koltetraklorid, etylklo-
rid, etylídenklorid, trikloretylen, 1,2-dikloretan, tri-
klorfluormetan, diklordifluormetan, bromtrifluormetan,
8003300-4
10
tetrafluormetan, diklorfhormetan, klortrifluormetan, brom-
trifluoretan, trifluormetan, triklortrifluoretan, diklortetra-
fluoretan, dibromtetrafluoretan, klorpentafluoretan, hexa-
fluoretan, kloridfluoretan, difluoretan och liknande. Dessa
förångbara skummedel kan användas i kombinationer av trå eller
flera därav allt efter behov.
Det förångbara skummedlets kokpunkt överstiger icke
90°C eller, företrädesvis, överstiger icke 700C, enär an-
vändning av ett förångbart skummedel med en kokpunkt högre
än 9008 leder till avsevärd krympning eller kontraktion av
cellplastkroppen liksom till sämre likformighet hos cell-
plastkroppens cellstruktur.
Mängden förângbart skummedel som skall införas under
tryck i och absorberas av hartskompositionen i åtminstone
delvis gelat tillstånd ligger i området från l till 30 vikt-
delar per 100 viktdelar vinylkloridbaserat harts, varvid
mängden bör bestämmas under hänsynstagande till det önskade
expansionsförhållandet hos de slutligen erhållna cellplast-
produkterna.
Såsom redan nämnts, är det bekvämaste sättet att ut-
öva förfaringssättet enligt uppfinningen att använda en
strängsprutmaskin, till vilken hartskompositionen tillföres
kontinuerligt och däri förvandlas till en gelad massa genom
uppvärmning under tryck, varvid det ovan angivna förångbara
skummedlet tryckes in i strängsprutmaskinens cylinder vid
dess mittparti, där hartskompositionen befinner sig i delvis
gelat tillstånd under värme och tryck.
Såsom ovan nämnts, bör inpressningen av det förång-
bara skummedlet företrädesvis utföras i det stadium då
hartskompositionen befinner sig i delvis gelat tillstånd,
för att säkerställa hastig och jämn absorption av skum-
medlet i hartsmassan. Det är emellertid väsentligt att
den med det förångbara skummedlet impregnerade hartskom~
positionen överföres fullständigt till gel, så att man får
en likformigt gelad massa, genom ytterligare uppvärmning och
knådning innan den sättes under reducerat tryck för att ex-
panderas till en cellplastkropp med likformig och fin cell-
struktur.
8ÜÜ33GÛ-4
ll
De optimala villkoren för cellplastformning med an-
vändning av en strängsprutmaskin är beroende av hartskomposi-
tionen och det förångbara skummedlet liksom av det önskade ex-
pansionsförhàllandet hos de färdiga cellplastprodukterna. Helt
allmänt gäller att hartskompositionen uppvärmes och knâdas i
strängsprutmaskinens cylinder under tryck och vid en tempera-
tur som är tillräckligt hög för att åstadkomma gelbildning
av hartskompositionen, och det förångbara skummedlet tryckes
in i och absorberas av hartskompositionen under fortskridande
gelbildning, varvid detsamma införes genom ett inlopp som är
speciellt anordnat på mitten av cylindern vari hartskompo-
sitionen rör sig. Den så med det förângbara skummedlet im-
pregnerade kompositionen uppvärmes och knâdas sedan ytterli-
gare för att åstadkomma fullständig gelbildning, alltefter-
som den rör sig i cylindern mot munstycksutloppet. Reglering
av temperaturfördelningen längs strängsprutmaskinens cylinder
är därför mycket viktig.
Det är vidare önskvärt att temperaturen hos harts-
kompositionen som avgår genom munstycksutloppet icke är
alltför hög utan har avkylts likformigt till en lämplig
temperatur, i syfte att säkerställa önskad finhet och
likformighet hos cellplastproduktens cellstruktur. Den
mest lämpliga temperaturen hos hartskompositionen under
strängsprutningen bestämmas med hänsyn till hartskompositio-
nens flextemperatur och skenbara gelbildningstemperatur
vilka definieras nedan. Lämplig strängsprutningstemperatur
för hartskompositionen är sålunda minst 30°C eller, före-
trädesvis, minst 40°C högre än flextemperaturen men översti-
ger ej den skenbara gelbildningstemperaturen eller är före-
trädesvis minst l5oC lägre än hartskompositionens skenbara
gelbildningstemperatur.
Den med det förångbara skummedlet impregnerade harts-
kompositionen, som bringats till fullständig gelbildning och
avkylts till den ovan angivna lämpliga strängsprutningstem-
peraturen, strängsprutas sedan under tryck genom mun-
stycket med en lämpligt formad öppning ut i en zon med
reducerat tryck, företrädesvis atmosfärstryck, där harts-
8003300-4
12
kompositionen expanderas av de av skummedlet alstrade
gaserna till en cellplastkropp under samtidig avkylning.
Den ovan nämnda flextemperaturen och den skenbara
gelbildningstemperaturen definieras sålunda:
Flextemperatur: Bestämningen utföres för harts-
kompositionen utan skummedel i enlighet med JIS K 6745
genom användning av en Clash-Berg testapparat för flex-
temperatur, och den temperatur vid vilken skjuvmodulen G
var lika med 3,17 x 103 kg/cmz togs som flextemperatur.
Skenbar gelbildningstemperatur: Bestämningen utför-
des genom användning av en konventionell reometer, och
temperaturen ifråga definierades som den temperatur vid
vilken, när 2 g av hartskompositionen utan skummedel upphet-
tades i en cylinder med en temperaturstegring av 300/min,
och med en kolv sattes under en belastning av 150 kg/cmz,
utströmningshastigheten hos den uppmjukade eller smälta
hartskompositionen genom ett munstycke med l mm innerdia-
meter och 10 mm längd anordnat vid cylinderns botten blev
lika med 2 mm3/s.
När hartskompositionens temperatur under strängsprut-
ningen efter impregnering med det förångbara skummedlet är
alltför hög, inträder oönskade fenomen såsom gasutströnming
från brustet skum, kontraktion av cellplastkroppen före stel-
nandet genom avkylning och förgrovning av cellerna, vilket re-
sulterar i att cellplastkroppsprodukten kommer att ha öppen
cellstruktur med delvis sammanflytande och mindre likfor-
migt skum. Å andra sidan resulterar en alltför låg tem-
peratur av skumkompositionen under strängsprutningen vid mun-
styckets utlopp i ökad viskositet hos hartskompositionen och
ett otillräckligt tryck hos de av skummedlet alstrade gaser-
na, så att en skumkropp med hög expansion knappast kan er-
hållas. Temperaturen hos hartskompositionen under sträng-
sprutningen är sålunda mycket kritisk, och det är önskvärt
att den med det förångbara skummedlet likformigt impreg-
nerade hartskompositionen avkyles ned till lämplig tempera-
tur innan den strängsprutas ut ur strängsprutmaskinens mun-
stycke för att expandera till en cellplastkropp.
8003300-4
15 .
Förfaringssättet enligt föreliggande unpfinning är
så effektiv: att kontinuerliga längder cellvlastiflrødakrer
i form av lister, ark, stänger, rör och liknande med en
fin och mycket likformig cellstruktur lätt kan erhållas
genom användning av ett munstycke pg Sfififlmspfiflmßfikümn som
har en på motsvarande sätt formad öppning.
För att beskriva uppfinningen i närmare detalj följer
nu några exempel,wrartill uppfinningen dock ingalunda är be-
gränsad.
Exempel 1. (Experiment nr 1 till nr 13)
Den i detta exempel använda Stfimganunmßkhæn hade fem
sektioner för resp. hartstillförsel, kompression, mätning,
tryckreducering och blandning, och skrqvens diameter var
40 mm med ett längd/diameter-förhållande av 30. Cylindern
hade en öppning i tryckreduceringssektionen för insprut-
ning av det förångbara skummedlet med användning av en
kolvpump av tandemtyp.
Hartskomposítionen framställdes genom att medels en
supermíxer blanda i de olika experimenten 100 viktdelar Inmljtltliæ
polyvinylkloridharts eller ett sampolymerharts av vinyl- U
klorid och vinylacetat enligt Tabell l nedan, 2 vikt- n.
delar stabiliseringsmedel med tenninnehåll, l viktdel
kalciumstearat såsom smörjmedel, och kärnbildningsmedel
av oorganisk fyllmedelstyp och/eller sönderdelbar skumme-
deltyp, och akrylharts av det slag och i de mängder som
anges nedan och i Tabell l.
Kärnbildningsmedel
Talk: en produkt från Tsuchiya Kaolin Co., Japan,
med en genomsnittliy partikeldiameter om
1 till 5 pm.
Hakuenxaz kalsiumkarbonatpulver, en produkt från
Shiraishi Calcium Co., Japan, med en genom-
snittlig partikeldiameter om 0,02 till 0,03 pm.
Orben: kolloidalt aluminiumsilikathydrat tillverkat
av Shiraishi Caloium Co., Japan, med en genom-
snittlig partikeldiameter om cirka 0,5 pm.
8Û0330Û~4 14
Celmic 133: En azodikarbonamidförening tillverkad
av Sankyo Kasei Co., Japan, som sönéerdelas
vid 130 till leo°o.
PTS: 4-toluensulfonylhydrazid som sönderdelas vid
llo°c.
AIBN: azobisisobutyronitril som sönderdelas vid
loo till l15°c,
SEC: natriumvätekarbonat som sönderdelas vid 60
till 15o°c.
Akrylharts
E-1: ett sampolymerharts sammansatt av 90 vikt-%
metylmetakrylat och 10 vikt-ß etylakrylat
med en reducerad viskositet av 10 dl/g upp-
mätt 1 en kloroformlösnlng vid 25°c.
stfängsPmmaskï-Lnens arbetsförhållanden var följande:
Temperatur i hartstillförselsektionen 80 till l20°C
Temperatur i kompressionssektionen. 100 till 17000
Temperatur i mätsektionen 150 till 19000
Temperatur i tryckreduceringssektionen dito
Temperatur i blandningssektionen 130 till 15000
Temperatur i extrusionsmunstycket 120 till 13000
Skruvens varvtal 20 till 50 varv/
' min.
När den till strängspnnmmskinen tillförda hartskomposi-
tionen nådde tryckreduceringssektionen och hade delvis om~
vandlats till gel, injicerades ett förångbart skummedel,
vilket bestod av en blandning i lika viktdelar av butan
och triklorfluormetan, genom öppningen i cylindern med an-
vändning av en kolvpump och med en sådan hastighet att
mängden förångbart skummedel i hartskompositionen uppgick
till 10 vikt-% baserat på hartskompositionen.
Den sålunda med det förångbara skummedlet impregnerade
hartskompositionen extruderades efter avkylning till cirka
110 -_160°0 genom munstycket för att undergå expansion vid
atmosfärstryck samt avkyldes. De så erhållna Celhflastknmarna
undersöktes visuellt med avseende på tillståndet hos cell-
8005300-4
15
1
strukturen och masstätheten, varvid de i Tabell 1 angivnal
resultaten erhölls. I tabellen klassificeras tillståndet
hos cellstrukturen såsom A, B och C enligt följande krite-
ria:
A: fin och likformig cellstruktur och förstklassigt
utseende, med en celldiameter om 5OO pm eller
mindre;
B: mindre finhet och likformighet hos cellstrukturen
med en celldiameter om 500 till 1000 pm;
0: grov cellstruktur med dålig likformíghet och med en
celldiameter överstigande 1000 pm.
Exempel 2, (Experiment nr 14 till nr 23)
Hartskompositioner framställdes genom likformig bland-
ning i en supermixer av 100 viktdelar sampolymerharts av vi-
nylklorid och vinylacetat med en genomsnittlig polymerisa-
tionsgrad av 830, där innehållet av vinylacetat var 5 vikt-%,
2 viktdelar av ett stabiliseringsmedel med tenninnehåll,
l viktdel kalciumstearat, kärnbildningsmedel, t.ex. tall
och/eller Celmic 133, och ett akrvlharts i de mängder som
anges i Tabell 2 nedan¿ Strängsnmnnaskinen och arbetsbetingel-
serna för strängsomtningsexnansion var desamma som i Exempel 1,
men det i hartskompositionen impregnerade föångbara skum-
medlets art och mängd var enligt Tabell 2. Det med E-1 be-
tecknade akrylhartset var detsamma som användes 1 Exempel l,
och det med K 125 i Tabell 2 betecknade akrylhartset var ett
polymetylmetakrylat-baserat harts med en reducerad viskositet
av 4,5 dl/g uppmätt i en kloroformlösning vid 2500, en produkt
från Bohm & Haas Co., förekommande under varunamnet Paraloid
Kl25.
Förkortningarna för de i Tabell 2 förekommande förång-
bara skummedlen har följande betydelse:
TCFM: triklorfluormetan med kokpunkten 23,700
TCEE: tetraklordifluoretan.med kckpunkten 92,800
ISO: isooktan med kokpunkten 9990
DCFE: diklortetrafluoretan med kokçunkten 3,600
Massdensiteterna hos de så erhållna celhflastknnmarnaznmes
i Tabell 2. Speciellt de i Experiment nr 21 till nr 23 er-
8003500-4
16
hållna cellplastkropparna uppvisade avsevärd kontraktion omedel-
bart efter strängsprutningen ut ur strängsprutmaskinen, sanno-
likt på grund av olämpliga blandningsförhâllanden hos harts-
kompositionerna.
Exempel 3. (Experiment nr 24 till nr 35).
I dessa experiment användes två strängsprutmaskiner- kom-
binerade i tandem. Den första strängsprutmaskinen hade en dia-
meter av 50 mm med ett längd/diameterförhållande av 30, och cy-
lindern var försedd med en öppning för injicering av det för-
ângbara skummedlet vid ett ställe på ett avstånd av 75 cm
-från tratten, och genom denna öppning kunde det förångbara
skummedlet pressas in i cylindern med användning av en tandem-
kolvpump. En andra strängsprutmaskin med en diameter av 65 mm
och med ett längd/diameterförhållande av 30 var ansluten till
den första strängsprutmaskinens strängsprutningsmunstycke.
Denna andra strängsprutmaskin var försedd med ett munstycke
med en öppning med dimensionerna 8 x 400 mm för att forma en
list.
Temperaturfördelningen vid den första strängsprutmaski-
nens cylinder var räknat från läget närmast tratten till lä-
get längst bort från tratten: Cl = 90°C, C = l30°C och
2
C = l80°C. I det andra stegets strängsprutmaskin var tempe-
râturfördelningen hos cylindern från läget närmast tratten
till läget längst bort från tratten Tl, T2 och T3, och
strängsprutmunstyckets temperatur var Dl. värdena härpå an-
ges i Tabell 3.
Hartskompositioner framställdes genom att i en super-
mixer blanda 100 viktdelar sampolymerharts av vinylklorid
och vinylacetat med en genomsnittlig polymerisationsgrad
av 760, varvid vinylacetatinnehâllet var 5,8 vikt-%, 2 vikt-
delar av ett stabiliseringsmedel med tenninnehåll, 1 vikt-
del kalciumstearat, l viktdel talk som kärnbildningsmedel,
0,5 viktdelar Celmic 133 (se Exempel l) såsom sönderdelbart
skummedel, och något av akrylhartsen E-2 till E-7 enligt be-
skrivningen nedan och i de mängder som anges i Tabell 3.
8003300-4
17
E-2: ett sampolymeïüarts bestående av 80 vikt-% metyl-
metakrylat och 20 vikt-% etylakrylat med en reduce-
rad viskositet av 2,0 dl/g mätt i en kloroformlös-
ning vid 2500.
E-3: ett sampolymerharts bestående av 90 vikt-% metyl-
metakrylat och 10 vikt-% etylakrylat med en reduee-
rad viskositet av 5,0 dl/g mätt i en kloroformlös-
ning arm zöoc.
E-4: ett sampolymerharts bestående av 90 vikt-% metyl-
metakrylat och 10 vikt-% etylakrylat med en reduce-
rad viskositet av 7,0 dl/g mätt i en.k1oroformlös-
ning vid 25%.
E-5: ett sampolymerharts bestående av 95 vikt-% metyl-
metakrylat och 5 vikt-% etylakrylat med en reduce-
rad viskositet av 15,3 dl/g mätt i en kloroformlös-
ning via 25%.
E-6: ett sampodymerharts bestående av 95 vikt-% metyl-
metakrylat och 5 vikt-% butylakrylat med en reduce-
rad viskositet av 10,7 dl/g mätt i en kloroformlös-
ning via 25%.
E-7: ett sampolymerharts bestående av 85 vikt-% metyl-
metakrylat, 5 vikt-% butylakrylat och 10 vikt-%
butylmetakrylat med en reducerad viskositet av
11,0 dl/g mätt i en kloroformlösning vid 2500.
Den så framställda hartskompositionen tillfördes kon-
tinuerligt till eniscrngsnmtmaskin, och ett förångbart skum-
medel vilket var en blandning av lika viktdelar butan och
triklorfluormetan pressades in i cylindern genom öppningen
däri med användning av en kolvpump och med en sådan hastig-
het att mängden av det förångbara sknmmedlet i hartskompo-
sitionen blev 10 vikt-%.
De på ovan beskrivna sätt genom fsträngsvrutexpansion .
framställda :celhflestknmnmrna undersöktes med avseende på
massdensitet i g/cml, tillståndet hos cellstrukturen enligt
samma kriteria som i Exempel 1, kompressionsstyrka i kg/cm?
uppmätt enligt den försöksprocedur som anges i ASTM D162l
och böjningsstyrka i kg/cmz uppmätt enligt den försöksproce-
dur som anges i ISO-R-1209, varvid de i Tabell 3 angivna
8005300-4 W
resultaten erhölls. Tabellen anger även värden på flextem-
peraturen Tf i OC och den skenbara gelbildningstemperaturen
TQ=2 i °c.
De i Experiment nr 32 till nr 34 framställda cellplast-
kropparna uppvisade avsevärd kontraktion omedelbart efter
strängsprutningen på grund av bristning av skummet i stor om-
fattning. Strängsprutningen i Experiment nr 35 utfördes med
särskilt högt vridmoment och tryck i strängsprutmaskinen jäm-
fört med de övriga experimenten.
Såsom man ser av resultaten i Tabell 3, kunde mängden
skumkonditionerande harts minskas när hartset utgjordes av
akrylharts med hög molekylarvikt och hög reducerad viskosi-
tet, varjämte erhölls andra fördelar, nämligen förbättrad
gasretention, Stabilisering av skumcellerna och förminskad
kontraktion av det strängsprutade skummet, medan ett akryl-
harts med lägre molekylarvikt eller med otillräcklig mängd
tillsatt akrylharts resulterade i betydande bristning av
skummet, hög kontraktion av det strängsprutade skummet
och förgrovning av cellstrukturen.
Vidare var en alltför hög temperatur hos den från
munstycket kommande hartskompositionen oläglig på grund av
otillräcklig stabilisering av cellstrukturen och förhöjd
kontraktion av det strängsprutade skummet på grund av bety-
dande bristning hos skummet, medan en temperatur hos harts-
kompositionen understigande den ovan angivna undre gränsen
resulterade i otillräcklig expansion och vidare krävde ett
avsevärt förhöjt vridmoment i strängsprutmaskinen och ett
mycket högt strängsprutningstryck, vilket medförde svårighe-
ter vid driften av strängsprutmaskinen.
Exempel 4. (Experiment nr 36 till nr 47).
Den för strängsprutningsexpansion använda strängsprut-
maskinen och dennas arbetsbetingelser var desamma som i Exem-
pel l.
Hartskompositioner framställdes genom att blanda
100 viktdelar polyvinylkloridharts eller ett sampolymer-
harts av vinylklorid och vinylacetat enligt Tabell 4 nedan
med ett kärnbildningsmedel eller en kombination av kärnbild-
ningsmedel av samma slag som i Exempel l och i de mängder
19 8003300-4
som anges i Tabell 4, och med ett styrenbaserat harts S-l
som utgjordes av en sampolymer bestående av 70 vikt-% sty-
ren och 30 vikt-% akrylonitril och med en reducerad visko-
sitet av 12 dl/g mätt i en kloroformlösning vid 25OC, varvid
mängderna därav anges i Tabell 4.
Det i strängsprutmaskinens cylinder injicerade förâng-
bara skummedlet var samma blandning som i Exempel l, och im-
pregneringsmängden var också l0 vikt-% baserat på hartskom-
positionen.
Flextemperaturen Tf och den skenbara gelbildningstem-
peraturen TQ=2 hos hartskompositionerna, strängsprutnings-
munstyckets temperatur Dl och massdensiteten och cellstruk-
turtillståndet hos cellplastprodukterna anges i Tabell 4.
-I Experiment nr 45 och nr 46 uppvisade cellplastkropparna
en avsevärd bristning hos skummet omedelbart efter sträng-
sprutningen ut ur munstycket.
Exempel 5. (Experiment nr 48 till nr 57)
Hartskompositioner framställdes genom att blanda 100
viktdelar av samma sampolymerharts av vinylklorid och vinyl-
acetat som användes i Exempel 2, 2 viktdelar av ett stabi-
liseringsmedel med tenninnehåll, 1 viktdel kalciumstearat,
talk och/eller Celmic l33 såsom kärnbildningsmedel i de mäng-
der som anges i Tabell 5 nedan, och det styrenbaserade hartset
S-l i en mängd som anges i Tabell 5.
Expansionsförhâllandena i strängsprutmaskinen var desam-
ma som i Exempel 2, och det förångbara skummedlet var också av
samma slag som i Exempel 2, varvid samma förkortningar för de
förångbara skummedlen användes som i Tabell 2. Mängden impreg-
nering med det förångbara skummedlet var såsom anges i Tabell 5.
Cellplastkropparnas massdensitet anges i tabellen. I Ex-
periment nr 55 till nr 57 uppvisade cellplastkropparna en av-
sevärd kontraktion omedelbart efter strängsprutningen ut ur mun-
stycket.
Exempel 6. (Experiment nr 58 till nr 68)
I detta exempel var anordningen av de i tandem kombine-
rade strängsprutmaskinerna och deras arbetsförhållanden de-
8003300-4
¿ 20
samma som i Exempel 3, Temperaturfördelningen i cylindern
.och munstycket till den andra StIäflESDFflmmskinen anges i Ta-
bell 6 nedan.
Sammansättningen av hartskompositionerna var samma
som i Exempel 3, utom att akrylhartserna E-2 till E-7 i
Exempel 3 hade ersatts med något av de styrenbaserade
hartserna S-2 till S-5 enligt specifikation nedan i var
och en av hartskompositionerna. Mängderna av de styren-
baserade hartserna i hartskompositionerna anges i Tabell 6.
S-2: ett sampolymerharts bestående av 70 vikt-%
styren och 30 vikt-% akrylonitril med en re-
ducerad viskositet av 2,0 dl/g mätt i en
klorøformlösning vid 25°c.
S-3: ett sampolymerharts bestående av 70 vikt-%
__ styren och_5O vikt-% akrylonitril med en re-
ducerad viskositet av 4,0 dl/Q mätt i en
kloroformlösning vid 25qC.
S-4: ett sampolymerharts bestående av 70 vikt-%
styren och 50 vikt-% akrylonitril med en re-
ducerad viskositet av 10,0 dl/g mätt i en
kioroformiösning vid 25°c.
S-5: ett sampolymerharts bestående av 75 vikt-%
styren och 25 vikt-% akrylonitril med en re-
ducerad viskositet av l4,6 dl/g mätt i en
kloroformlösning vid 25°C.
Det i Stfäflg5Pflflmfi5kífl@flS cylinder injicerade förångbara
skummedlet och impregneringsmängden var samma som i Exempel 3.
De sålunda erhållna cellplastkroppama i form av kontinuer-
liga längder av lister undersöktes med avseende på massden-
sitet i g/cmš, tillståndet hos cellstrukturen, kompressions-
styrka i kg/cmz bestämd enligt den procedur som anges i
ASTM D 1621 och en böjningsstyrka 1 kg/cmz bestämd enligt
den metod som specificeras i ISO-R-1209, varvid de resultat
erhölls som anges i Tabell 6 nedan. Flextemperaturen Tf
och den skenbara gelbildningstemperaturen TQ=2 hos harts-
kompositionerna bestämdes på samma sätt som beskrives ovan.
Som man ser av resultaten i Tabell 6, kunde mängden
8003300-4
21
skumkonditioneringsharts minskas när hartset utgjordes av ett
styrenbaserat harts med en hög molekylarvikt och med en hög
reducerad viskositet, varjämte som ytterligare fördelar er-
hölls förbättrad gasretention, stabilisering av skumcellerna
och minskad kontraktion hos den strängsprutade cellplastkrop-
pen, under det att ett styrenbaserat harts med lägre molekylar-
Vikt eller otillräcklig mängd tillsatt styrenbaserat harts re-
sulterade i betydande bristning av skummet, stor kontraktion
av den strängsprutade cellplastkroppen och förgrovning av
cellstrukturen.
Inverkan av hartskompositionens temperatur vid utlop~
pet ur munstycket var ungefär samma som i Exempel 3 med ett
akrylharts såsom skumkonditioneringsharts i stället för det
styrenbaserade hartset.
8003500-4
22
(d
4 4 e. 4 d. .q 4 .Hïšsfiv wHHwo
u u q 50\w
omo o wmo o wmo o Hwofio omo.o omo.o wmo .o .uøuwmcmwmnmë wcwnmonxpmmfifimfiflwu
OH OH OH OH OH w w H|m mvnmflwm:~hmnoHP%%%mm%%%%
3.3 3.8 SV Rv 86 .OJ nä-
šë 2% omm.. 2%. 2% m2 OMEHRV. äwš Éšflwwmflnwm ïšßvwmwww
Aomv Amv ^m.ov no.o . Imwflfln
ßåwsxmm såå ”Så A ”Så pmwnH »wwfi Amflï .aflpcämw
m ømnmwnofiv
O OH OMOH OMOH OHP CHF OOQ OOÜ Ißwfihwëhfiofl
wHH#@HGmEoflwm mvnmn
éfioü.
w w w ø o m m .HHMQWWWM .A n?
|¥m#wumHmGH>
N m m w n N H Hz vflwñflnmmxfi
H | H HHwQmE
8003300-4
23
U m U 0 0 0
@fl.o wß.o H«_o mw.o o«.o m«.o
m m.ø O OH 0 0
1 É 6.3 >
»wm:H pwwufi mßfi Oflafimo »wwnH wwfi øfisflwu pwmsfi
^m@o.@v Amwv ^@,Hv > ^O.Hv
xfiwa xfima xfiwa w@w:H »@w=H Mfißa
omofl omofl owofl OH» oH> GH»
Q w w o o o
ßfi NH Ha OH m w
N x H Hfiwpma
8003300-4
24
ÅEo\m
. .vwnvæwmmwë
m>.ø w>.o Hw.ø Hwo.o o.o wwø O w=@Q::-m~H@fl¶ö
Owmw
m U ~ _ . . . Öumfimwgfiö
Aomv AOHV 8.5 AOÅÜ AOÜ Ao mfiv ño AmZU mv fiv Cm mv Hmwwqšßxm
øwH omfi mama mama zmøe smva Ho mo m U m v m O vpmpwqwnwß
Awv ^wv Amv ^wv ^wv Awv ^wv ñwv n@Hw@»gfi>v
p@wnH mwfi w PwwnH Hnm Hnm mmfl M mwfi M mwfi M flzm Hxm mw»»@nfl»Hx<
¶ .Hmflmøvuflkf
m.o O o m.o m.o mao m.o m.fl o o .nnfi ofiaflwu
HmHm@»x«>
o.fl o.fl o.fi o.~ o.~ o.~ o_~ o.~ o.H o.H ,xH@a
“N NN HN øw mfi æfi >H wfi mfi fifi Hz psmsfifiwøwm
N Hflwpma
8003500-4
25
1 .-HW:._ _
_ nmwmsmmflmv
wwfi wmfi mwfi Ü offi wßfi o>H mwfl -wmcfinwfifln
:Hmm næßflmxm
Q, -
O O q rrfluv
\@ mw »Q »m mm ww ww -mhmßewwwwfiß
0 .vwßmoflvz
. oawäuhwmflfifl
mq oßfi mm omfi mmH«m~H mm~|mwH mwfinmwfi @fi> hzpmgmß
iom nomfi lmmfl lowfl mo mo mu :amp wflwflofiw
lfiwomñoxwvhmm
En ox
1 «.wN «.Hm w.> «.@H o.w H.HH _ xfimmw
lmwnwcwwß
En må
.mx&%vw
1 @.@fl o.«fi m.m m.« w.w @.m |w«°flm hwfi
lmwhnfioä -
lsww
hßvxshvm nflmmw
d. Ü Ö .q .fw .q d. .lfifiwfi WøHU
1flo\\ nwwmßw
a .Vi
wm.o m~.o @~.o omo.o owo.ø ßmo.c æwo o Pwpwmmwm -Hfiwu
fi
om owfi owfl o«H QNH owfl owfi n 0
fi
om oßfi omfl ofifl omfi omfi oßfi Ne 0
Qofi omfi omfi omfl omfi omfi owfi B mflfinflwwhmw
omfi owfi omfl o>H omfi ømfl omfi fie Ifiøvmnmuemß
HmHw@,xH>
iv É 3.8 m: SS 5 S: .mïßmwgwwhmw
mn» mflq Mum wfm >:m >|m mnm |@flP«@øoxaßxw
u4 wfluüflhwmfim
i
26
5003300-4
O .Nnam
Qmfl mmm mmm mmm mmm «wm mmm mmm mmm mwfl mmm mmm fismßfiwmawmwwnms
|@Hm@H@w hmpsmxw
Ö
Nm mm Nm mm mm mm mm mm mm mm mm mm .mm pßmflhmmfimmxwflm
0 .HQ
mmfl wmfi mmfl omfi omfi omfl wmfi wmfi omfi omfi mmfl wmfi Pwmmoflvswxnwwwnßä
øm> nspmnmmëma
D Q o o U o 4 < 4 < 4 4 hßwxzhæmfiflmo
Eu\m .umumw=ww-m§=
æfi.o mm.o H«.o mm.o o«.o m«.o omo.o mmo.o >mo.o wm@.o omo.o «mo.o m m=9æ::¥»w~wm~@U »
H«mwm¥xH>
Ohm m.o o o.m o o o.m o.m o.w o.w o.m o.m .H|w mphmflmwflmfi
|@=Qm»mm=oms:xw
_ . Ahmfløø
^o.>v ^o.HV _ _ Am HV _ Ao mv fiwmwsssxw |»xm>v
mmm mmm Am OV Amv mmm Ao fiv mmm mnßpflmm Hwmwa
pmwnm mwmsm Qmsfiwo mwwsm omsmwo vwwqm mmm zmH< Umafiwo omm omsmwo Pwmnm nfiwmnmm nmwnms
| A
^moo“ov ^m~v ^@.Hv ^o.~v Aøwv mg Amy ^m.ov ^mo.ov ^o.Hv ^o.NV Hwmmsmfimm |Wwmw
amma xfiwm xmmm pwwqm pwwnm xm@m;|:w:x@m smaka xmmm xfiwm xfima Mmmm Pxmmnwwnoo =
cmnw
lmflomvmw
lmnmshflom
omofi omofi omom omm omm omm omofi omofl omm cm» omm omm wmmpmflnm mphmn
lëoflmw |ømhoH&
§|»mm> |mm=m>
.mmmnwnnm
0_m o.m o.m 0 O O o.m 0.m Q 0 m.m m.m |»@m@U@
|H>:m>
mm mm m< «« mq Nm Hm o« mm mmm Fm mm ha Fnwamfiwmxm
Ü Hflwpmm
8003300-4
27
. . w . . ._ _ . . _ _ , . mEuÉ .umummcowmwms
uß o ON o Hæ.ø Qwo Q @mo.o mmo.o m@@.o @æo.o >@o.o cwc.o w=æwa»««wm::H@U
~ ~ m x ß _ _ .Hfifimüëfl
GE A .W
Aoflv ^oHV Aofiv ^o.mHv ofl O Ao mfiv Ao ofiv Ao av ^o P Ao »V wphmmmwnfipws
M NH m OH ü w N
omfi omH mßøa mama a@@@ :ana Ho mv m 0 m O m 0 lofipfiwsoxszxw
~wH@@PMH>
O w Q w w w w w w w .fiuw wphßg
Pmnwmmßflwhhvw
H@H@@@x«>
m.o Q o m.o m.o m.o m.o o.H Q o .mwfl Uflafiwø
o.H o.H @.fi o.~ o.N o.N o.w o.N ø.H o.H h@H@@@xfi>
.xfiwa
>m mm mm
m Hfimnma
8Û033D0-4
28
0 .mnoa
_ .hßpmnmnewpmmflfifl
ANA A>A o>A wwfi fibfi Hßfi A>H Nwfl «>H fißfi H>H løfifipflmw Hmpøwxwí
, 0 .wa
mm ww »Q ww @@ mw Aß 0» o> mm >@ pzpmfiwmewwwwfim
o Avmmmofiøß
O
. lmxoæpwflßfi
m@1om o>A|m@H mmH|omA mwH|omA mfifllwofi w«A|m«A mmA|onH mmA|ømH mmH«omH mwfiuowfl m@H|omH @A> Mspmßmp
.NO MO .m0 .m0 .m0 .m0 NO .m0 MO .m0 .m0 lEwu. wflwfløflu.
Ifimomåoxwphmm
ao\m&
1 «_Hm «.fi@ o.m< <.«A o.@ m.0H m.@ @.oA m.oA o.mA .NÅMAPW
awmsfimfimp
ëo mä
Awxhàvw Hwø
1 m.
nmwhmsoxfllflwww
svxsnvm
4 0 0 O < 4 < < < < q H ufiflwv -Mwwm
\Eo\w nummfiß
<@.0 QAAQ Aß.o mN.o >>o_o @«o.o >mo.o omo.o «mo.Q «mo_o mwoßo .pmpwwnmw -fifimu
, Iwmßë
om mwfl ONH omfl QHA ofifl omfi omfi QNH ONA owfi Hm
om o>A omfl omfi owfi m<fi o«A omfi owfi cmfi owfi wa oo
oofi owfi omfi omfi omfi omfl owfl emfl ømfi omfi omfi me wmflsflwønßw
omfl owfi omfi omfl omfl OAH owfi omfl omfi omfl omfi AE anspwäwnswa
AHwfi@@p:fi>v
Amv Am, Amv Am.ov Amy Amy Ammv ACAV Amy Amy Am. _mPh@§mmqfih@=
mxw www ~|w m|m «|m «|w man fiuw m|w Anm man |0A»A@:@xs§Am
mm Pw ww mm qw mm Nm Hm ow mm æm Hz pflmafihwmxm
w Hfiwpma
Claims (6)
- 8003300-4 PATENTKRAV l. Förfaringssätt för framställning av en cellplastkropp av ett vinylkloridbaserat harts, k ä n n e t e c k n a t av åtgärderna (a) 100 viktdelar av ett vinylkloridbaserat harts blandas med minst 0,0l viktdelar och högst 20 viktdelar av ett kärn- bildningsmedel och med från 0,5 till 30 viktdelar av ett skumkonditioneringsharts som är utvalt ur den grupp som består av akrylhartser och styrenbaserade hartser till en hartskom- position; (b) hartskompositionen tillföres till och strängsprutas i en strängsprutmaskin; (c) hartskompositionen uppvärmes i strängsprutmaskinens cy- linder till en temperatur liggande i omrâdet från 60 till 250oC under ett överatmosfäriskt tryck så att hartskompo- sitionen omvandlas till en åtminstone delvis gelad massa; (d) ett förångbart skummedel som utgöres av ett organiskt lösningsmedel med en kokpunkt icke överstigande 90°C inji- ceras i cylindern så att hartskompositionen impregneras lik- formigt med det förångbara skummedlet; och (e) den med det förângbara skummedlet impregnerade och fullständigt gelade hartskompositionen strängsprutas ut ur munstycket på strängsprutmaskinen ut i en zon med ett reduce- rat tryck under samtidig kylning, så att hartskompositionen expanderas med den av skummedlet alstrade gasen till en cell- plastkropp.
- 2. Förfaringssätt för framställning av en cellplastkropp av vinylkloridbaserat harts enligt patentkrav l, k ä n n e - t e c k n a t därav, att hartskompositionens temperatur omedelbart före åtgärd (e) är minst 30°C högre än hartskom- positionens flextemperatur men icke högre än hartskomposi- tionens skenbara gelbildningstemperatur. 8003500-4l 30
- 3. Förfaringssätt för framställning av en cellplastkropp av vinylkloridbaserat harts enligt patentkrav l, k ä n n e - t e c k n a t därav, att skumkonditioneringshartset har en reducerad viskositet av minst 3,0 dl/g mätt i en kloroform lösning med en koncentration av 0,1 g/100 ml vid ZSOC.
- 4. Förfaringssätt för framställning av en cellplastkropp av ett vinylkloridbaserat harts enligt patentkrav l, k ä n - n e t e c k n a t därav, att det förångbara skummedlet ut~ göres av en kolväteförening eller en halogenerad kolväte- förening med en kokpunkt icke överstigande 90°C.
- 5. Förfaringssätt för framställning av en cellplastkropp av ett vinylkloridbaserat harts enligt patentkrav l, k ä n - n e t e c k n a t därav, att akrylhartset utgöres av ett polymetylmetakrylat eller ett sampolymerharts bestående av minst 40 vikt-% metylmetakrylat och högst 60 vikt-% av minst en sammonomer som är sampolymeriserbar med metylmetakrylat.
- 6. Förfaringssätt för framställning av en cellplastkropp av ett vinylkloridbaserat harts enligt patentkrav l, k ä n - n e t e c k n a t därav, att det styrenbaserade hartset ut- göres av polystyren eller ett sampolymerharts bestående av minst 60 vikt-% styren och högst 40 vikt-% av minst en sam- monomer som är sampolymeriserbar med styren.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP54057917A JPS5840986B2 (ja) | 1979-05-11 | 1979-05-11 | 塩化ビニル系樹脂発泡成形体の製造方法 |
JP54059924A JPS5840987B2 (ja) | 1979-05-16 | 1979-05-16 | 塩化ビニル系樹脂発泡成形体の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8003300L SE8003300L (sv) | 1980-11-12 |
SE442017B true SE442017B (sv) | 1985-11-25 |
Family
ID=26399000
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8003300A SE442017B (sv) | 1979-05-11 | 1980-04-30 | Forfaringssett for framstellning av en cellplastkropp av ett vinylkloridbaserat harts |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4402893A (sv) |
AR (1) | AR219246A1 (sv) |
AT (1) | AT383357B (sv) |
AU (1) | AU536294B2 (sv) |
BR (1) | BR8002920A (sv) |
CA (1) | CA1153520A (sv) |
CH (1) | CH644388A5 (sv) |
DD (1) | DD150621A5 (sv) |
DE (1) | DE3017927A1 (sv) |
DK (1) | DK183380A (sv) |
ES (1) | ES491069A0 (sv) |
FI (1) | FI801510A (sv) |
FR (1) | FR2456126B1 (sv) |
GB (1) | GB2048893B (sv) |
HU (1) | HU185889B (sv) |
IN (1) | IN152733B (sv) |
IT (1) | IT1140850B (sv) |
NL (1) | NL8002676A (sv) |
NO (1) | NO801318L (sv) |
NZ (1) | NZ193585A (sv) |
PL (1) | PL224166A1 (sv) |
PT (1) | PT71225A (sv) |
SE (1) | SE442017B (sv) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2110216A (en) * | 1981-11-16 | 1983-06-15 | Shinetsu Chemical Co | Preparation of a foamed body of a vinyl chloride-based resin composition |
EP0103733A3 (en) * | 1982-08-18 | 1985-01-16 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | A synthetic resin foamed body and a method for the preparation thereof |
US4383048A (en) * | 1982-09-28 | 1983-05-10 | The B. F. Goodrich Company | Process for making low density chlorinated polyvinyl chloride foam |
JPS60135440A (ja) * | 1983-12-23 | 1985-07-18 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 塩化ビニル系樹脂発泡成形体およびその製造方法 |
NO863756L (no) * | 1986-09-22 | 1988-03-23 | Spydevold Baard | Metode for fremstilling av celleplast. |
DE3931917A1 (de) * | 1989-09-25 | 1991-04-04 | Robra Chem Brandenburger Gmbh | Pastenfoermige aufschaeumbare zusammensetzung auf basis von vinylchloridcopolymeren, weichmachern und festen treibmitteln und verfahren zur herstellung und verwendung dieser zusammensetzung |
CH691046A5 (de) * | 1996-06-05 | 2001-04-12 | Veka Ag | Thermoplastischer Werkstoff. |
ES2308849T3 (es) * | 1999-01-18 | 2008-12-01 | Kaneka Corporation | Composicion de resina de cloruro de vinilo expansible. |
EP1275685B1 (en) | 1999-09-22 | 2006-07-05 | Kaneka Corporation | Foamable vinyl chloride-base resin compositions |
JP2001261873A (ja) * | 2000-03-21 | 2001-09-26 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 発泡性塩化ビニル系樹脂組成物 |
EP1310519B1 (en) | 2000-08-08 | 2008-07-02 | Kaneka Corporation | Expandable vinyl chloride resin composition |
US6508016B1 (en) * | 2000-10-17 | 2003-01-21 | R & S Trading Company, Inc. | Water-resistant and floatable footwear and method of manufacture therefor |
US20070107395A1 (en) | 2005-11-16 | 2007-05-17 | Bilal Zuberi | Extruded porous substrate and products using the same |
US7938876B2 (en) | 2005-11-16 | 2011-05-10 | GE02 Technologies, Inc. | Low coefficient of thermal expansion materials including nonstoichiometric cordierite fibers and methods of manufacture |
US7938877B2 (en) | 2005-11-16 | 2011-05-10 | Geo2 Technologies, Inc. | Low coefficient of thermal expansion materials including modified aluminosilicate fibers and methods of manufacture |
US8038759B2 (en) | 2005-11-16 | 2011-10-18 | Geoz Technologies, Inc. | Fibrous cordierite materials |
US8039050B2 (en) * | 2005-12-21 | 2011-10-18 | Geo2 Technologies, Inc. | Method and apparatus for strengthening a porous substrate |
PT2612881E (pt) * | 2012-01-05 | 2015-02-05 | Omya Int Ag | Enchimentos para produtos de polímero rígidos espumosos |
EP3750950A1 (en) | 2019-06-12 | 2020-12-16 | Omya International AG | Chemical foaming of pvc with surface-reacted calcium carbonate (mcc) and/or hydromagnesite |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1068791A (en) * | 1964-02-27 | 1967-05-17 | Toyo Rayon Co Ltd | Process for producing foamed olefine polymers in sheet form |
NL6611678A (sv) * | 1966-08-18 | 1968-02-19 | ||
US3814779A (en) * | 1971-04-01 | 1974-06-04 | Cosden Oil & Chem Co | Method of forming foamed polystyrene articles from polystyrene beads |
US3822331A (en) * | 1971-12-10 | 1974-07-02 | Grace W R & Co | Continuous process for making low density thermoplastic foam |
DE2201863A1 (de) * | 1972-01-15 | 1973-07-19 | Hoechst Ag | Gleitmittel fuer pvc |
AR205727A1 (es) * | 1974-03-22 | 1976-05-31 | Rohm & Haas | Composicion modificadora para extruir cloruro polivinilico alveolar |
-
1980
- 1980-04-29 DK DK183380A patent/DK183380A/da not_active Application Discontinuation
- 1980-04-30 SE SE8003300A patent/SE442017B/sv not_active IP Right Cessation
- 1980-04-30 NZ NZ193585A patent/NZ193585A/xx unknown
- 1980-04-30 US US06/144,988 patent/US4402893A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-04-30 ES ES491069A patent/ES491069A0/es active Granted
- 1980-05-02 GB GB8014592A patent/GB2048893B/en not_active Expired
- 1980-05-03 IN IN515/CAL/80A patent/IN152733B/en unknown
- 1980-05-06 CA CA000351376A patent/CA1153520A/en not_active Expired
- 1980-05-06 NO NO801318A patent/NO801318L/no unknown
- 1980-05-08 IT IT21893/80A patent/IT1140850B/it active
- 1980-05-09 FI FI801510A patent/FI801510A/fi not_active Application Discontinuation
- 1980-05-09 HU HU801156A patent/HU185889B/hu unknown
- 1980-05-09 DE DE3017927A patent/DE3017927A1/de not_active Ceased
- 1980-05-09 FR FR8010377A patent/FR2456126B1/fr not_active Expired
- 1980-05-09 DD DD80221014A patent/DD150621A5/de unknown
- 1980-05-09 NL NL8002676A patent/NL8002676A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-05-09 CH CH367580A patent/CH644388A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-05-10 PL PL22416680A patent/PL224166A1/xx unknown
- 1980-05-12 AR AR280990A patent/AR219246A1/es active
- 1980-05-12 PT PT71225A patent/PT71225A/pt unknown
- 1980-05-12 AT AT0251380A patent/AT383357B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-05-12 AU AU58313/80A patent/AU536294B2/en not_active Ceased
- 1980-05-12 BR BR8002920A patent/BR8002920A/pt unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI801510A (fi) | 1980-11-12 |
DK183380A (da) | 1980-11-12 |
CA1153520A (en) | 1983-09-13 |
GB2048893A (en) | 1980-12-17 |
AU536294B2 (en) | 1984-05-03 |
AT383357B (de) | 1987-06-25 |
BR8002920A (pt) | 1980-12-23 |
NL8002676A (nl) | 1980-11-13 |
CH644388A5 (de) | 1984-07-31 |
NZ193585A (en) | 1982-09-14 |
IT8021893A0 (it) | 1980-05-08 |
US4402893A (en) | 1983-09-06 |
HU185889B (en) | 1985-04-28 |
IT1140850B (it) | 1986-10-10 |
NO801318L (no) | 1980-11-12 |
IN152733B (sv) | 1984-03-24 |
DD150621A5 (de) | 1981-09-09 |
ES8104347A1 (es) | 1981-04-01 |
PT71225A (en) | 1980-06-01 |
AU5831380A (en) | 1980-11-13 |
PL224166A1 (sv) | 1981-02-13 |
FR2456126B1 (fr) | 1985-08-16 |
ES491069A0 (es) | 1981-04-01 |
ATA251380A (de) | 1986-11-15 |
DE3017927A1 (de) | 1980-11-20 |
AR219246A1 (es) | 1980-07-31 |
SE8003300L (sv) | 1980-11-12 |
GB2048893B (en) | 1983-08-03 |
FR2456126A1 (fr) | 1980-12-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE442017B (sv) | Forfaringssett for framstellning av en cellplastkropp av ett vinylkloridbaserat harts | |
US5348984A (en) | Expandable composition and process for extruded thermoplastic foams | |
US4427795A (en) | Rigid polyvinyl chloride foam | |
US4394460A (en) | Ethylene-chlorotrifluoroethylene copolymer foam | |
US4331619A (en) | Ethylene-chlorotrifluoroethylene copolymer foam | |
CA2260951A1 (en) | Cross-linked foamable compositions of silane-grafted, essentially linear polyolefins blended with polypropylene | |
JPH0238100B2 (sv) | ||
US3562367A (en) | Process for producing thermoplastic resin foam | |
US4298706A (en) | Foams prepared from polypropylene resin composition and process for producing same | |
JP3538441B2 (ja) | ポリプロピレン系樹脂発泡体の製造方法 | |
JPS5840986B2 (ja) | 塩化ビニル系樹脂発泡成形体の製造方法 | |
JPS6124974B2 (sv) | ||
JP2002012691A (ja) | 発泡塩化ビニル樹脂管状体の押出成形方法 | |
JPS60135440A (ja) | 塩化ビニル系樹脂発泡成形体およびその製造方法 | |
JPH0571622B2 (sv) | ||
KR830002456B1 (ko) | 염화비닐 기재수지의 셀형 발포체 제조방법 | |
JPH0676507B2 (ja) | ポリプロピレン系樹脂発泡体の製造方法 | |
EP0103733A2 (en) | A synthetic resin foamed body and a method for the preparation thereof | |
JPH0114933B2 (sv) | ||
JPS60163939A (ja) | 塩化ビニル系樹脂発泡成形体の製造方法 | |
JPS5840987B2 (ja) | 塩化ビニル系樹脂発泡成形体の製造方法 | |
DE19900489A1 (de) | Verfahren zur Herstellung beladbarer Kunststoffschäume | |
JPS6051415B2 (ja) | 軟質塩化ビニル系樹脂発泡成形体の製造方法 | |
JPS5884832A (ja) | 塩化ビニル系樹脂発泡成形体の製造方法 | |
JPS6065008A (ja) | 架橋発泡用エチレン・プロピレン・ブテン共重合体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8003300-4 Effective date: 19880318 Format of ref document f/p: F |