SE440848B - Som desinfektions-, oxidations- eller blekmedel verksam losning innehallande bestendig persyra samt anvendning derav - Google Patents

Som desinfektions-, oxidations- eller blekmedel verksam losning innehallande bestendig persyra samt anvendning derav

Info

Publication number
SE440848B
SE440848B SE7712986A SE7712986A SE440848B SE 440848 B SE440848 B SE 440848B SE 7712986 A SE7712986 A SE 7712986A SE 7712986 A SE7712986 A SE 7712986A SE 440848 B SE440848 B SE 440848B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
acid
peracid
perglutaric
weight
solutions
Prior art date
Application number
SE7712986A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7712986L (sv
Inventor
H Eggensperger
W Beilfuss
Original Assignee
Schuelke & Mayr Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schuelke & Mayr Gmbh filed Critical Schuelke & Mayr Gmbh
Publication of SE7712986L publication Critical patent/SE7712986L/sv
Publication of SE440848B publication Critical patent/SE440848B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947—Liquid compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C407/00—Preparation of peroxy compounds
    • C07C407/003—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C407/006—Stabilisation; Use of additives
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/10—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen
    • D06L4/12—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen combined with specific additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

77l2986~4 av perbärnstenssyra vid en längre tids lagring. Sönderdelningen av perbärnstenssyra leder dessutom till en kristallisation av den bil- dade bärnstenssyran.
Det har nu överraskande visat sig, att perglutarsyra, som är nästan luktfri, praktiskt taget icke-flyktig och vattenlöslig, kan framställas i form av en lösning med väsentligt högre persyrahalt än perbärnstenssyra och permaleinsyra. De erhållna lösningarna, som för- utom perglutarsyra innehåller överskott av H2O2 och eventuellt ett stabiliseringsmedel, är beständiga under lång tid. I lösningar med ringa koncentration av perglutarsyra bör H2O2-överskottet vara så högt som möjligt. Om perglutarsyrahalten i en lösning exempelvis upp- går till 1%, bör överskottet av H2O2 uppgå till 10 - 50 É och före- trädesvis 2O till 50 fi. Vid hög halt av perglutarsyra kan H202-över- skottet vara mindre. Om en lösning exempelvis innehåller 60 É per- glutareyraf uppgår det erforderliga H202-överskottet till 1 - 20 É, företrädesvis 2 - 10 %.
Med uppfinningen löses ett gammalt problem inom tekniken, näm- ligen framställningen av beständiga, luktfria, koncentrerade persyra- lösningar, som förbättrar och förenklar umgänget med organiska per- föreningar, vilka förutom för desinfektionsändamål kan användas för oxidations- och blekningsprocesser. Koncentrerade lösningar är även önskade på persyraområdet därför att utspädda persyralösningar inte är beständiga och därför inte kan förekomma i handeln.
Perglutarsyralösningarna enligt uppfinningen kan på grund av sin höga persyrahalt utspädas till lösningar med utmärkt oxiderande verkan. I jämförelse med lösningar med en halt av perhärnstenssyra tillkommer som en ytterligare fördel en mindre korroderande verkan och i jämförelse med lösningar med en halt av permaleinsyra fördelen med 1ägre_toxicitet.
Nästa homolog i den här serien, peradipinsyra, är för litet vattenlöslig för att ge lösningar med en tillräcklig halt persyra.
Man kan visserligen framställa perdiglykolsyra i form av en lösning, men denna lösning innehåller för litet persyra.
Om man exempelvis för framställning av en persyralösning sät- ter 5 delar adipinsyraanhydrid till 95 delar 35-procentig H20? er- håller man inte någon klar lösning.
Tillsatsen av 10 delar diglykolsyraanhydrid till 90 delar 35- procentig HZOZ ger visserligen en klar, färglös, luktfri lösning, men denna innehåller endast 2,26 % perdiglykolsyra, då den har stått en _ M_...w.-..-.~,~_.-......._......_.....~..._.__.._.._.- 7712986-4 dag. På samma sätt erhåller man genom att sätta 10 delar diglykol- syraanhydrid till 90 delar 35-procentíg HZO2 och 0,2 % stabiliserirgs- medel en klar lösning, som i detta fall innehåller 2,7H % perdiglykol- syra.
Den högsta koncentration som kan ernâs med respektive per- maleinsyra, perbärnstenssyra och perglutarsyra erhålles med 6 g bärnstenssyraanhydrid ad 100 g 35-procentig H2O2 g maleinsyraanhydrid ad 100 g 35-procentig HQO2 Sämf p 55 g glutarsyraanhydrid ad 100 g 35-procentig H202.
Om man i dessa sammansättningar ökar andelen anhydríd, iakt- tar man en partiell kristallisation då blandningen stått en tid.
Vid undersökning av ytterligare ett betydande antal luktfria organiska persyror, såsom persyrorna av oxalsyra, malonsyra, mjölk~ syra, metoxiättiksyra, etoxiättiksyra, citronsyra, acetylcitron- syra och sorbinsyra, kunde man inte uppnå samma utomordentligt gynn- samma värde som kunde uppnås med perglutarsyra. Överlägsenheten hos persyralösningarna enligt uppfinningen framgår av följande jämförelseförsök på basis av en reaktionslösning bestående av (1) 5 g bärnstenssyraanhydrid 95 g 35-procentig HZQ2 (2) 20 g maleinsyraanhydrid 80 g 35-procentig H2O2 (3) 20 g glutarsyraanhydríd 80 g 35-procentig HZOQ.
Dessa lösningar undersöktes efter att ha stått en längre tid.
Därvid erhölls de i tabell 1 angivna persyravärdena. Dessa har för att underlätta jämförelsen räknats på monoperglutarsyra, oavsett att lösningarna enligt uppfinningen kan allt efter halten perglutarsyra innehålla monoperglutarsyra, diperglutarsyra eller en blandning av mono- och diperglutarsyra.
V ”___ ...we-__ v. _.,.......«-....-..._..-......._....-. ......... ._ 7712986-4 _ 43 Tabell 1 Viktprocent H Titrering med Viktprocent monoper- syra, jodometriskt Tid, dagar 202 øe(Iv)-su1fat1ösn1ng 33,4 5,6 1 76 32,8 3,7 167 31,0 3,4 26,4 9,8 2 123 21,9 3,6 207 18,5 2,1 36 2193 1299 3 72 17,9 10,3 1oo 15,0 8,0 Yïterligare persyralösningar framställdes av 10 resp. 20 de- lar syraanhydrid och 35«proceñtig H202 till 100 delar (utan stabili- seringsmedel), varvid MSA = maleinsyraanhydrid, BSA = bärnstenssyra- anhydrid och GSA = glutarsyraanhydrid. Men erhöll de i följande ta- bell 2 angivna värdena.
Tabell 2 Halt persyra efter dagar 0 3 10 18 31 ESA 9:97 3290 2191 3135 2188 BSA 11:07 9936 8153 7135 _GSÅ 10974 1Û:73 9:85 8164 MSA 20,24 7:58 6,40 6,56 5,80 BSA 19171 16,90 1§,84 9,46 GSA _ 20,02 17:92 15:03 12,63 De understrukna värdena antyder att kfistallisation inträdde viè dessa värden, Med persyralösningar av 10 resp. 20 delar syraanhydrid, 0,2 äelar stabílisator och 35~procentig HZO2 upp till 100 delar erhöll man de i tabellerna 3 och 4 sammanställda värdena. m, Tabell ß 0,2 delar karbamid som stebiliseringsmeäel Halt persyra 7712986-4 efter dagar 0 3 10 15 31 MSA 10,68 3,48 3,45 3,* 3,80 BSA 11,36 8,55 259 6,12 GSA 11,07 10.69 3,76 9,4ê MSA 10,95 7,25 6,75 6,08 5,15 BSA 20.92 15,18 1§¿§§ 1g¿¿_ GSA 20,39 20,82 19,98 19,22 De understrukna värdena antyder att krisrallisation inträflde vid äessa värden. 0,1 del pyridín~ Tabell 4 2,3-/0,1 del pyridin-2,6-dikarbonsyra som stabili- seringsmedel.
Halt persyra efter dagar 0 3 10 18 31 108 MSA 10,60 3,48 4,06 3,51 3,2? BSA 11,04 9,69 8,56 1¿§g GSA 10,77 10,53 10,86 10,50 8,10 MSA 19,72 8,27 7,03 6,82 6,31 BSA 22,20 1§¿§Q 1§¿1l 1Q¿gg GSA 20,21 20,00 19,6 19,35 De understrukna värdena antyder träâde vid dessa värden. Även mycket högprocentiga perglutarsyralösningar är överras- kande beständiga, exempelvis lösningar av 55 dela rid, 0,1 del pyridin-2,3- och 0,1 del pyridin-2,6-dikarbonsyra och -prooentig H20? till 100 delar.
De erhållna klara färglösa och luktfria lösningarna visade efter 1 månads förvaring vid rumstemperatur pra gon förändring: efter 14 dagar efter 30 dagar 6,54 T H O å 6,46 % H ...w-v-»Åwm-í... l, 2 2 åter att kristallisation in- r glutarsyraanhyd- ktiskt taget inte nå- 41,24 Ö perglutarsyra 39,13 % perglutarsyra. 77¶2986-4 Perglutarsyralösningarna enligt uppfinningen är blandbara med vatten och med vatten blandbara organiska lösningsmedel, såsom ace- ton ooh etanol. Genom blandning med i vatten olösliga organiska lös- ningsmedel, såsom kloroform, metylenklorid, bensen, etylaoetat och eter, kan man överföra perglutarsyran även till dessa organiska lös- ningsmedela En ytterligare fördel med perglutarsyralösningarna enligt upp- finningen ligger däri, att man utan att väsentligt påverka deras be- ständighet och deras persyrahalt kan blanda dem med ett stort antal oxidationsbeständiga ämnen och därigenom uppnå en förbättring av de- ras användningsegenskaper.
Sålunda kan man exempelvis justera pH-värdet medelst oorganis- ka syror, såsom svavelsyra och fosforsyra. Genom tillsats av en par- fym kan man uppnå en önskad lukt och genom tillsats av tensider kan man sänka lösningarnas ytspänning eller framställa en skummande pro- dukt.
Lämpliga tensider är icke-jonaktiva, anjonaktiva och katjonak- tiva tvättaktiva ämnen, betain, aminoxider, t ex dimetyldodecylamin- omid och fosfinoxider, t ex dimetyldodecylfosfinoxid._ Det är även lämpligt att perglutarsyralösningarna enligt uppfinningen är köld- stabila, d v s att de inte utfäller något fast material vid längre tids förvaring vid -5°c.
För stabilisering av perglutarsyralösningarna enligt uppfin- ningen användas lämpligen alla stabilisatorer för HZOZ-lösningar, t ex karbamid, pyridin-N-oxid, pyridin-2,3-dikarbonsyra, pyridin- 296-dikarbonsyra, blandningar av pyridin-2,3- och pyridin-2,6-dikar- bonsyra, pyrofosfater och fytinsyra. I Perglutarsyran sönderfaller vid lämpliga betingelser, t ex långsamt i starkt utspädd lösning eller snabbare genom katalytisk in- verkan av ädelmetaller eller enzymer eller genom katalytiskt verk- samma ämnen, som förekommer i avloppsvatten, under bildning av glu- tarsyra. Glutarsyran utgör en naturligt förekommande förening och förorsakar därigenom inte några problem med restprodukter.
Perglutarsyralösningarna enligt uppfinningen kan användas för desinfektionsändamâl, t ex inom livsmedelsindustrin, för jonbytare, oirkulationsvatten och klimatanläggningar, för desinfektion av inst- rument för läkar- och tandläkarvârd, för desinfektion av bruksföre- mål på sjukhus o s v. De är vidare användbara för oxidations- och blekningsändamål och ersätter här på utmärkt sätt den hittills för .___. .___ ¿°IJ Tabell 1 0,2 delar karbamíd som stabíliseringsmedel Halt persyra 7712986-4 efter dagar 3 10 18 31 MSA 10,68 3,48 3,45 ,4 3,80 BSA 11,36 8,85 7,59 6,12 GSA 11,07 10,69 9176 9,48 MSA 19,95 7,26 6,75 0,08 5,15 BSA 20,92 ggllg 1§¿§§ 33,31 GSE 20139 20,82 13198 19:22 JG vid dessa värden. 0,1 del pyridín-2, seringsmedel.
Halt persyra gggell 4 understrukna värdena antyder att krismal lisation inträåde 3-/0,1 del pyriain-2,6-eikarbonsyra som stabili- efter dagar O 3 10 18 31 108 MSA 10,60 3,48 4,05 3,51 3,27 BSA 11,04 9,69 8,56 ,82 GSA 10,77 10,53 10,86 10,50 8,10 mal 19,72 8,27 7,03 6,82 6,31 BSA 22,20 18,60 13,11 ¿g¿gg GSA 20,21 20,00 19,6 19,35 De understrukna värdena anïyder trääde vid dessa värden. rid, ~procentig De erhållna klara färgl eftær 1 månads förvaring vid rumstemperatur Även mycket högprocentiga perglutarsyralösningar kande beständiga, exempelvis lösningar av 55 del 0,1 del pyridin-2,3« och 0,1 del pyridin-2,6-dikarbonsyra och E O till 100 delar. ösa och luktfria lösningarna visade 2 2 gon förändring= eftær 14 dagar efter 30 dagar 5954 'ff 6,46 % H 2025 202; åter att kristallisation in- är överras« ar glutarsyraanhyd- praktiskt taget inte nå- 41,24 f perglutarsyra 39,13 % yerqluäarsyra. 7712986-4 Perglutarsyralösningarna enligt uppfinningen är blandbara med vatten och med vatten blandbara organiska lösningsmedel, såsom ace- ton och etanol. Genom blandning med i vatten olösliga organiska lös- ningsmedel, såsom Kloroform, metylenklorid, bensen, etylaoetat och , eter, kan man överföra perglutarsyran även till dessa organiska lös- ningsmedel. e; En ytterligare fördel med perglutarsyralösningarna enligt upp- 5 finningen ligger däri, att man utan att väsentligt påverka deras be- ständighet och deras persyrahalt kan blanda dem med ett stort antal oxidationsbeständiga ämnen och därigenom uppnå en förbättring av de- ras användningsegenskaper.
Sålunda kan man exempelvis justera pH-värdet medelst oorganis- ka syror, såsom svavelsyra och fosforsyra. Genom tillsats av en par- fym kan man uppnå en önskad lukt och genom tillsats av tensider kan man sänka lösningarnas ytspänning eller framställa en skummande pro- dukt. l Lämpliga tensider är icke-jonaktiva, anjonaktiva och katjonak- tiva tvättaktiva ämnen, betain, aminoxider, t ex dimetyldodecylamin- oxid och fosfinoxider, t ex dimetyldodecylfosfinoxid. Det är även lämpligt att perglutarsyralösningarna enligt uppfinningen är köld- stabila, d v s att de inte utfäller något fast material vid längre tids förvaring vid -5°o.
För stabilisering av perglutarsyralösningarna enligt uppfin- ningen användas lämpligen alla stabilisatorer för H2O2-lösningar, t ex karbamid, pyridin-N-oxid, pyridin-2,3-dikarbonsyra, pyridin- 2,6-dikarbonsyra, blandningar av pyridin-2,3- och pyridin-2,6-dikar~ bonsyra, pyrofosfater och fytinsyra.
Perglutarsyran sönderfaller vid lämpliga betingelser, t ex långsamt i starkt utspädd lösning eller snabbare genom katalytisk in- verkan av ädelmetaller eller enzymer eller genom katalytiskt verk- samma ämnen, som förekommer i avloppsvatten, under bildning av glu- tarsyra, Glutarsyran utgör en naturligt förekommande förening och förorsakar därigenom inte några problem med restprodukter.
Perglutarsyralösningarna enligt uppfinningen kan användas för desinfektionsändamål, t ex inom livsmedelsindustrin, för ¿onbytare, církulationsvatten och klimatanläggningar, för desinfektion av inst- rument för läkar- och tandläkarvård, för desinfektion av bruksföre- | mål på sjukhus o s v. be är vidare användbara för oxidatíons- och blekningsändamål och ersätter här på utmärkt sätt den hittills för 7712986-4 detta ändamål använda perättiksyran.
Den för framställning av perglutarsyran erforderliga glutar- syraanhydriden är lättillgänglig och billig. Perglutarsyralösningar- na enligt uppfinningen kan framställas genom omsättning av glutar- syraanhydrid eller glutarsyra med HZOQ eller genom spjälknine av glu- tarsyraperoxid med H20 eller HQOZ.
Glutarsyraperoxid med formeln HOOC-CH2-CH2-CH2-CO-O-O-CO-CH2-CH2-CH2-CCGH bildas primärt vid omsättning av glutareyraanhydrid med HQO2.
Man kan emellertid använda vilket annat framställningsförfa- rande eom helst för mono- eller diperglutarsyra. Det enda väsentli- ga är att perglutarsyra föreligger jämte ett överskott av HQOQ, d v s man erhåller den beständiga perglutareyralöeningen enligt uppfinning- en även genom blandning av en på godtyckligt sätt framställd mono- eller diperglutarsyra med HQO2.
Halten H2O2 i den här lösningen kan uppgå till 1 - 50, före- trädesvis 5 - 30 viktprocent, halten perglutarsyra 1 - 60, företrä- desvis 5 - 45 viktprocent och halten glutarsyra O - BG, företrädes- vis 0,1 - 10 viktprocent. Stabílisatorn kan ingå i dessa lösningar i en mängd av 0,01 - 2 viktprocent och företrädesvis 0,05 - 0,5 vikt- proeent. Perglutareyralösningarnas enligt uppfinningen pH-värde kan ligga mellan O och 7 och uppgår företrädesvis till O,5 - 5- Den bakteriologiska verkan av en perglutarsyralösning enligt uppfinningen och dess verkningsspektrum frameâr av den bifogade ta- bælmzi Be minsta hämmande koncentrationerna (MHK) samt den bakterici- da eoh fungicida verkan i suspensions-, yt- och mikrobbärarteat än stämdes enligt "Richtlinien für die Prüfung chemischer Desinfektions- mittel“, Gustav-Fischer Verlag, Stuttgart. 77¶ 2-986-4 Tabell 5 Bakteriologisk verkan (DGHM) Sammansättning= 10 delar glutarsyraanhyäriä 0,1/0, 1 del pyridin-2 , y/zß-aixarbonsyra upp till 100 delar H202» 35-Procentig Suspension, bakterier - utan serum (avdöäningstid i minuter) Kcncentration Staphylococcus Klebsiella Pseudomonas Proteus ' aureus pneumoniae aeruginosa vulgaris 0,05 5 15 5 2 1/2 0,1 5 2 1/2 2 1/2 2 1/2 0,25 1% 2 1/2 2 1/2 2 1/2 2 1/2 Suspension, bakterier - med 20 % serum (avdödningstid i minuter) Koncentration Staphyløcoccus Klebsiella Pseudomonas Proteus aureus pneumoniae aeruginosa vulgaris 0,25 w >3O >30 .>3O 30 0,5 1% 2 1/2 2 1/2 15 2 1/2 1,0 2 1/2 2 1/2 2 1/2 2 1/2 Suspension, svampar (avfiödningstid i minuter) Koncentration Trichophyton Candida Aspergillus mentagrophytes albicans niger 0,5 >30 >30 >30 1,0,s 15 >3O 230 2,0 % 15 30 >3O Sporer, mikrobbärare böbmiska granater (avdöäningstid i timmar) Koncentration Bacillus subtilis 0,1 7» 6 0,25 1% 3 0,5 22 1 Tuberkelbakterier, mixrobbärare baflst (avaöaningstia i minumer) Koncentration Mycobacterium smegmatis 1 >120 ._*"_

Claims (5)

9 7712986-4 Ytverksemhet, yta PVC (tid i timmar) Koncentration Staphylococcus Escheria aureus coli 0,25 få 6 6 0,5 5% 6 1 1,0 1 1 Minimal hämmende koncentration (serie utspädningstester)= Staphylococcne Klebsiella Pseudomonas Proteus aureus pneumoniae aeruginosa vulgaris 0,05 0,05 0,05 0,05 Trichophyton Candide Aspergillus mentagrophytes albicens niger 0,05 0,5 0,5 P a t e n t k r a v
1. Som desínfektíons-, oxidatíons- eller blekmedel verksam lösning innehållande beständig persyra, k ä n n e t e c k n a d av att lösningen innehåller perglutarsyra och ett överskott av H202 och kan därjämte även innehålla ett HZOZ-stabiliserande medel och/eller ett ytspänningssänkande medel.
2. Persyralösning enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a < ev att den innehåller 1 - 60 víkt% perglutarsyra, 1 - 50 vikt? H20¿, 0 - 50 vikt% glutarsyra och 0,01 - 2 vikt% stabílíseringsmedel, och ett den har ett pH från 0 - 7.
3. Persyralösníng enligt patentkraven 1 eller 2, k ä n n e- t e c k n a d av att stabíliseringsmedlet består av karbamid eller pyridín-2,3-dikarbonsyra och/eller pyridin-2,6-díkarbønsyra.
H. Persyralösníng enligt något av kraven 1 - 3, k ä n n e- t e c k n a d av att den därjämte innehåller en tensíd.
5. Användning av persyralösníngen enligt något av kraven 1 - M för desínfektíons-, oxidations- och blekníngsändamàl.
SE7712986A 1976-11-30 1977-11-17 Som desinfektions-, oxidations- eller blekmedel verksam losning innehallande bestendig persyra samt anvendning derav SE440848B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2654164A DE2654164C2 (de) 1976-11-30 1976-11-30 Wäßrige Perglutarsäurelösung und deren Verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7712986L SE7712986L (sv) 1978-05-31
SE440848B true SE440848B (sv) 1985-08-26

Family

ID=5994249

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7712986A SE440848B (sv) 1976-11-30 1977-11-17 Som desinfektions-, oxidations- eller blekmedel verksam losning innehallande bestendig persyra samt anvendning derav

Country Status (20)

Country Link
US (1) US4129517A (sv)
JP (1) JPS5381619A (sv)
AR (1) AR215277A1 (sv)
AT (1) AT356289B (sv)
BE (1) BE860976A (sv)
BR (1) BR7707882A (sv)
CA (1) CA1081079A (sv)
CH (1) CH635576A5 (sv)
DE (1) DE2654164C2 (sv)
DK (1) DK531777A (sv)
FI (1) FI60099C (sv)
FR (1) FR2371930B1 (sv)
GB (1) GB1560525A (sv)
IE (1) IE46265B1 (sv)
IT (1) IT1090943B (sv)
LU (1) LU78560A1 (sv)
NL (1) NL188641C (sv)
NO (1) NO140346C (sv)
SE (1) SE440848B (sv)
ZA (1) ZA777072B (sv)

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4238192A (en) * 1979-01-22 1980-12-09 S. C. Johnson & Son, Inc. Hydrogen peroxide bleach composition
US4259200A (en) * 1979-04-06 1981-03-31 Lever Brothers Company Bleaching and cleaning compositions
DE3003875A1 (de) * 1980-02-02 1981-08-13 Norddeutsche Affinerie, 2000 Hamburg Bodenbehandlungsmittel
GB8334249D0 (en) * 1983-12-22 1984-02-01 Tenneco Organics Ltd Disinfectants
GB8500116D0 (en) * 1985-01-03 1985-02-13 Unilever Plc Liquid bleaching compositions
DE3543500A1 (de) * 1985-12-10 1987-06-11 Schuelke & Mayr Gmbh Waessrige loesung aromatischer percarbonsaeuren und deren verwendung
DE3702983A1 (de) * 1986-06-09 1987-12-10 Henkel Kgaa Desinfektionsmittel und ihre verwendung zur haut- und schleimhautdesinfektion
US4802994A (en) * 1986-07-17 1989-02-07 Nalco Chemical Company Biocide treatment to control sulfate-reducing bacteria in industrial process waste waters
FI880221A (fi) * 1988-01-19 1989-07-20 Santasalo Sohlberg Ab Oy Foerfarande och anordning foer sterilisering eller desinfektering av verktyg.
US4895721A (en) * 1988-01-22 1990-01-23 Carter-Wallace Inc. Peroxide gel dentifrice compositions
US4917815A (en) * 1988-06-10 1990-04-17 Sterling Drug Inc. Stable aqueous aromatic percarboxylic acid solution
DE3914827C2 (de) * 1989-05-05 1995-06-14 Schuelke & Mayr Gmbh Flüssiges Desinfektionsmittelkonzentrat
US5437868A (en) * 1991-07-23 1995-08-01 Ecolab Inc. Peroxyacid antimicrobial composition
EP0599888A1 (de) * 1991-08-05 1994-06-08 Trawöger, Werner Mittel gegen beläge an benetzten oberflächen
GB9210526D0 (en) * 1992-05-16 1992-07-01 Laporte Esd Ltd Compositions
DE4317420C1 (de) * 1993-05-26 1994-11-03 Degussa Stabilisierte Percarbonsäurelösungen und Verfahren zu deren Herstellung
US5472619A (en) * 1993-09-03 1995-12-05 Birko Corporation Waste water treatment with peracetic acid compositions
US5435808A (en) * 1993-09-03 1995-07-25 Birko Corporation Hide raceway treatment and improved method of curing hides
US5647997A (en) * 1993-09-03 1997-07-15 Birko Corporation Waste water treatment with peracid compositions
US5879584A (en) * 1994-09-10 1999-03-09 The Procter & Gamble Company Process for manufacturing aqueous compositions comprising peracids
DE19512588A1 (de) * 1995-04-04 1996-10-10 Bode Chemie Gmbh & Co Mittel zur Instrumentendesinfektion
US5827542A (en) * 1996-02-12 1998-10-27 Healthpoint, Ltd. Quick acting chemical sterilant
US6010729A (en) 1998-08-20 2000-01-04 Ecolab Inc. Treatment of animal carcasses
CA2407098C (en) 2000-04-28 2009-12-29 Ecolab Inc. Antimicrobial composition
US7150884B1 (en) 2000-07-12 2006-12-19 Ecolab Inc. Composition for inhibition of microbial growth
US6468953B1 (en) 2000-08-03 2002-10-22 Lynntech, Inc. Methods of preparing antimicrobial compositions comprising ozone
US6479454B1 (en) 2000-10-05 2002-11-12 Ecolab Inc. Antimicrobial compositions and methods containing hydrogen peroxide and octyl amine oxide
US20020107288A1 (en) * 2000-12-08 2002-08-08 Singh Waheguru Pal Methods of sterilizing with dipercarboxylic acids
US7316824B2 (en) 2000-12-15 2008-01-08 Ecolab Inc. Method and composition for washing poultry during processing
US6514556B2 (en) 2000-12-15 2003-02-04 Ecolab Inc. Method and composition for washing poultry during processing
US6964787B2 (en) 2001-02-01 2005-11-15 Ecolab Inc. Method and system for reducing microbial burden on a food product
FR2824840B1 (fr) * 2001-05-17 2005-05-13 Atofina Stabilisateur thermique de peroxydes organiques
US7060301B2 (en) 2001-07-13 2006-06-13 Ecolab Inc. In situ mono-or diester dicarboxylate compositions
US6627593B2 (en) 2001-07-13 2003-09-30 Ecolab Inc. High concentration monoester peroxy dicarboxylic acid compositions, use solutions, and methods employing them
US7622606B2 (en) 2003-01-17 2009-11-24 Ecolab Inc. Peroxycarboxylic acid compositions with reduced odor
US7887641B2 (en) 2004-01-09 2011-02-15 Ecolab Usa Inc. Neutral or alkaline medium chain peroxycarboxylic acid compositions and methods employing them
US8999175B2 (en) 2004-01-09 2015-04-07 Ecolab Usa Inc. Methods for washing and processing fruits, vegetables, and other produce with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7504123B2 (en) 2004-01-09 2009-03-17 Ecolab Inc. Methods for washing poultry during processing with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7507429B2 (en) 2004-01-09 2009-03-24 Ecolab Inc. Methods for washing carcasses, meat, or meat products with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7771737B2 (en) 2004-01-09 2010-08-10 Ecolab Inc. Medium chain peroxycarboxylic acid compositions
AU2005206690B2 (en) 2004-01-09 2010-09-23 Ecolab Inc. Medium chain peroxycarboxylic acid compositions
DE102004022392B4 (de) * 2004-05-06 2009-04-02 Gerhard Ruff Gmbh Desinfektionsmittel-Zusammensetzung enthaltend zumindest eine Persäure-Verbindung und deren Verwendung zur Raum- und Luftdesinfektion
US7754670B2 (en) 2005-07-06 2010-07-13 Ecolab Inc. Surfactant peroxycarboxylic acid compositions
JP2009509731A (ja) 2005-09-27 2009-03-12 シーメンス・ウォーター・テクノロジーズ・コーポレイション 化学洗浄剤および濾過膜洗浄方法
AU2006296014B2 (en) * 2005-09-28 2011-12-08 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Teeth whitening material and teeth whitening method
CN100413543C (zh) * 2006-01-11 2008-08-27 中国人民解放军第三军医大学 用于血液污染物品的消毒剂
WO2007102389A1 (ja) * 2006-03-08 2007-09-13 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. 過グルタル酸希釈液の製造方法
US7547421B2 (en) 2006-10-18 2009-06-16 Ecolab Inc. Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid
US8075857B2 (en) 2006-10-18 2011-12-13 Ecolab Usa Inc. Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid
AU2009230713C1 (en) 2008-03-28 2018-08-02 Ecolab Inc. Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents
US8809392B2 (en) 2008-03-28 2014-08-19 Ecolab Usa Inc. Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents
US8871807B2 (en) 2008-03-28 2014-10-28 Ecolab Usa Inc. Detergents capable of cleaning, bleaching, sanitizing and/or disinfecting textiles including sulfoperoxycarboxylic acids
JP2010184869A (ja) * 2009-02-10 2010-08-26 Mitsubishi Gas Chemical Co Inc 過コハク酸エステル含有組成物の製造方法
US9675065B2 (en) 2011-02-14 2017-06-13 Truox, Inc. Biocide and bleach compositions and related methods
US9321664B2 (en) 2011-12-20 2016-04-26 Ecolab Usa Inc. Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof
BR112014020748B1 (pt) 2012-03-30 2021-02-23 Ecolab Usa Inc. método de tratamento de águas, método de tratamento de uma fonte de água e composição aquosa de tratamento de água com atividade antimicrobiana
US9147534B2 (en) * 2012-04-26 2015-09-29 Kelsey-Hayes Company Steering column control module
US9752105B2 (en) 2012-09-13 2017-09-05 Ecolab Usa Inc. Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface
US20140308162A1 (en) 2013-04-15 2014-10-16 Ecolab Usa Inc. Peroxycarboxylic acid based sanitizing rinse additives for use in ware washing
US20140256811A1 (en) 2013-03-05 2014-09-11 Ecolab Usa Inc. Efficient stabilizer in controlling self accelerated decomposition temperature of peroxycarboxylic acid compositions with mineral acids
RU2017117463A (ru) * 2014-10-28 2018-11-29 Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. Способ борьбы с микробными патогенами в тканях живых растений
CN107973734A (zh) * 2017-11-30 2018-05-01 江西理文化工有限公司 一种过氧化丁二酰的制备方法
AU2019222696B2 (en) 2018-02-14 2024-02-29 Ecolab Usa Inc. Compositions and methods for the reduction of biofilm and spores from membranes
EP4087909A1 (en) 2020-02-12 2022-11-16 Ecolab USA Inc. Use of urea or a urea / chelator combination to chemically stabilize peroxycarboxylic acid and peroxide formulations

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2820821A (en) * 1956-01-05 1958-01-21 Union Carbide Corp Process for oxidizing glutaraldehydes
US3168554A (en) * 1960-05-26 1965-02-02 Union Carbide Corp Stabilizers for peracids
US3130169A (en) * 1961-06-26 1964-04-21 Fmc Corp Stabilization of peroxy carboxylic acids

Also Published As

Publication number Publication date
NO140346C (no) 1979-08-15
ATA711577A (de) 1979-09-15
SE7712986L (sv) 1978-05-31
GB1560525A (en) 1980-02-06
DE2654164C2 (de) 1978-08-10
DK531777A (da) 1978-05-31
US4129517A (en) 1978-12-12
IE46265B1 (en) 1983-04-20
FR2371930A1 (sv) 1978-06-23
DE2654164B1 (de) 1977-12-22
FI60099B (fi) 1981-08-31
CH635576A5 (de) 1983-04-15
NL188641C (nl) 1992-08-17
BR7707882A (pt) 1978-07-11
BE860976A (fr) 1978-03-16
FI60099C (fi) 1981-12-10
NO140346B (no) 1979-05-07
LU78560A1 (sv) 1978-04-13
FI773245A (fi) 1978-05-31
JPS5381619A (en) 1978-07-19
IT1090943B (it) 1985-06-26
NL7712569A (nl) 1978-06-01
FR2371930B1 (sv) 1980-08-22
ZA777072B (en) 1978-09-27
AT356289B (de) 1980-04-25
IE46265L (en) 1978-05-30
NO774063L (no) 1978-05-31
NL188641B (nl) 1992-03-16
CA1081079A (en) 1980-07-08
AR215277A1 (es) 1979-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE440848B (sv) Som desinfektions-, oxidations- eller blekmedel verksam losning innehallande bestendig persyra samt anvendning derav
US4917815A (en) Stable aqueous aromatic percarboxylic acid solution
JP2843442B2 (ja) 組成物とその使用方法
US4829129A (en) Reaction product of polymer with chlorine dioxide
US4051058A (en) Stable peroxy-containing microbicides
US4113857A (en) Process for the preparation of iodophor compounds and methods for stabilizing iodophor pharmaceutical compositions containing the same
DE3543500C2 (sv)
US10226048B2 (en) Disinfecting detergent
CH634720A5 (en) Alcoholic disinfectant having a sporicidal action
BR112018069405B1 (pt) Composição compreendendo peroxiácidos não-alfa substituídos
US4207310A (en) Iodine-amine oxide disinfectants
DE2655599B2 (de) Lagerfähige, beim Lösen in Wasser eine Lösung mit antimikrobieller Wirkung ergebende Mischung
US5409697A (en) Biocidal composition
JPH0327304A (ja) 消毒剤濃厚液
US1958370A (en) Nu-chloro compound and its use in sterilization
US20020107288A1 (en) Methods of sterilizing with dipercarboxylic acids
US4221660A (en) Method for disinfecting
DE2815400A1 (de) Lagerfaehige, beim loesen in wasser eine loesung mit antimikrobieller wirkung ergebende mischung
US3592929A (en) Synergistic antimicrobic agents of two bromonitroalkyl n-phenylcarbamates
US2860084A (en) Germicidal composition comprising iodine and a n-acyl colamino formyl methyl quaternary ammonium salt
SU685291A1 (ru) Средство дл дезинфекции поверхностей
GB1323336A (en) Sulphinyl-cyanisothiazoles having a fungicidal activity
CH620676A5 (en) Storage-stable concentrates of functional agents
DE10121625A1 (de) Neuartige Mischungen von Alkali- oder Erdalkalibromiden mit Salzen der Monoperphtalsäure

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7712986-4

Effective date: 19930610

Format of ref document f/p: F