SE438320B - Lack, innehallande ett polyester- eller polyesterimidharts med cykliska laktamgrupper - Google Patents

Lack, innehallande ett polyester- eller polyesterimidharts med cykliska laktamgrupper

Info

Publication number
SE438320B
SE438320B SE7806149A SE7806149A SE438320B SE 438320 B SE438320 B SE 438320B SE 7806149 A SE7806149 A SE 7806149A SE 7806149 A SE7806149 A SE 7806149A SE 438320 B SE438320 B SE 438320B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
parts
resin
acid
water
mol
Prior art date
Application number
SE7806149A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7806149L (sv
Inventor
R Wagner
Original Assignee
Alsthom Atlantique
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alsthom Atlantique filed Critical Alsthom Atlantique
Publication of SE7806149L publication Critical patent/SE7806149L/sv
Publication of SE438320B publication Critical patent/SE438320B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/16Polyester-imides
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/303Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups H01B3/38 or H01B3/302
    • H01B3/306Polyimides or polyesterimides
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/42Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes polyesters; polyethers; polyacetals
    • H01B3/421Polyesters

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Description

l0_ 15 20_ 25 30 55 H0 7806149-6 2 Det har redan framställts polyester- eller polyestcrimid- hartser som är lösliga i vatten genom polykondensation av poly- karbonsyror med polyalkoholer, såsom dioler eller trioler, varvid i reaktiohsblandningen lämnas eller till den vid slutet av reak- tionen sättes ett överskott av karboxylgrupper, vilka därefter bindes som salt medelst ammoniak eller en amin, vilket gör hart- set lösligt eller delvis lösligt i vatten. Dessa hartser har dock höga syratal av storleksordningen H0-100. Närvaron av karboxylgrupper år ogynnsam för en god vidhäftning till ett me- tallunderlag vid användning för beläggning av tråd eller plåt av metall. Vidare är den mängd amin som erfordras för saltbildning med karboxylgrupperna relativt stor, och de vanligen använda ami- nerna, speciellt för framställning av polyesterimidhartser, ut- gör dyrbara produkter, 7 _ _ Föreliggande uppfinning har till syftemål att eliminera de olika i det föregående nämnda olägenheterna och att tillhanda- hålla lacker på basis av polyester- och/eller polyesterimídhart- ser som är lösta i ringa eller icke alls förorenande lösningsme- del, och företrädesvis då delvis vattenhaltiga, men med låga sy- ratal, så att endast en ringa mängd amin erfordras för deras 7 saltbildning, så att därigenom möjliggöres ctt erhållande av mycket vidhäftande beläggningar på ett metallunderlag, och som vidare uppvisar fysikaliska och elektriska egenskaper som är minst likvärdiga med dem hos vattenolösliga polyester- och/eller polyesterimidhartser.
Lackerna enligt uppfinningen, av typ som innefattar ett polyester- och/eller polyesterimidharts, vilket framställts ge- nom polyförestring av minst en polykarbonsyra som innehåller minst en femledig, cyklisk laktam, eller en förening som kan ge en sådan syra, med minst en polyalkohol, kännetecknas av att de som.lösningsmedel innehåller ett organiskt lösningsmedel som är ringa eller icke förorenande, företrädesvis då i blandning med vatten när det är blandbart därmed. t Det har i praktiken visat sig, att i motsats till poly- iesterhartser och polyesterimidhartser, i vilka polykarbonsyran åtminstone till-en del utgöres av tereftalsyra eller isoftalsy- ra, uppvisar de polyesterhartser och polyesterimidhartser, i vilka polykarbonsyran innehåller minst en femledig, cyklisk lak- tam, en avsevärt överlägsen benägenhet för lösning i vatten el- i vattenblandbara lösningsmedel. 7806149-6 3 Lackerna enligt uppfinningen har vidare lämpligen följan- _de karaktäristiska egenskaper: - Lösningsmedlet utgör en blandning av vatten och ett or- ganiskt, samverkande lösningsmedel som åtminstone till en del 5 utgöres av dimetylaminoetanol.
- Lösningsmedlet innehåller vidare dimctylformamid.
- Lösningsmedlet innehåller vidare etylglykol.
- Lösningsmedlet innehåller vidare N-metylpyrrolidon.
- Lösningsmedlet utgör ett vattenfritt lösningsmedel av LO den grupp som innefattar minst en alkylester och en ester eller eter av glykol.
- Den polykarbonsyra som innehåller minst en femledig, cyklisk laktam utgör'en disyralaktam, framställd genom kondensa- ition av ca 2 mol itakonsyra, eller ett av dess substituerade de- L5 :rivat eller dess estrar, med l mol av en díamin, vilken vid var- dera änden av sin kedja innehåller en primär aminogrupp, och viktandelen av disyralaktamen i den reaktionsblandning som under- kastas polyförestringen utgör mellan 30 och 90 víktprocent, 'företrädesvis då ca 70 viktprocent. 30 - Den polykarbonsyra som innehåller minst en femledig, cyklisk laktam utgör en disyra, framställd genom kondensatíon i väsentligen ekvimolära andelar av itakonsyra eller av ett av dess substituerade derivat eller av dess estrar, med en aminosy- ra, företrädesvis med glykokoll. 35 - De innehåller vidare ett polyesterimidharts, framställt genom polyförestring av en disyradiimid, erhållen genom konden- sation av cirka 2 mol av en aromatisk polysyra med minst tre karboxylgrupper, varav två grupper föreligger i ortoställning, eller en förening som kan ge en sådan syra, med l mol av en di- iÛ amin, som innehåller en primär aminogrupp vid vardera änden av sin kedja.
- Andelen av disyralaktamen i den reaktionsblandning som underkastas polyförestringen är mellan l0 och H0 viktprocent, företrädesvis då cirka 50 viktprocent, och den av disyradiímiden 5 är mellan 20 och 80 viktprocent, företrädesvis då cirka H0 vikt- procent.
- Polyförestringen genomföres med en blandning av minst en diol och minst en triol, varvid mängden av diol i reaktions- blandningen är mellan 5 och 20 viktprocent, företrädesvis då cir- Ü ka 10 viktprocent, och triolen utgör mellan 10 och 40 viktprocent, ..-........_....__.._._.... ...~_ _ ..- 10 20 I nas med förkortningen TBT) i 20 delar xylen. 1806149-6 , lämpligen då cirka 20 viktprocent.
- Polyalkoholen utgöres till.åtminstone en del av trihyd- roxietylisocyanurat. ' ' r I de följandeexemplen beskrivas förfaranden för fram- 1 ställning av polyesterhartser eller polyesterimidhartser och fram- ställning av lacker enligt uppfinningen, liksom även lackering nav elektrisk ledningstråd med sådana lacker, samt de fysikaliska, mekaniska, kemiska, termíska och elektriska egenskaperna hos de erhållna lackerna på trådarna. I Exempel l I en kolv, försedd med omrörare, Vigreux-kolonn och ter- ' mometer, samt under kvävgasatmosfâr satsas 220,6 viktdelar N-metylpyrrolidon (vilken i det följande betecknas med förkort- ningen NMP), och därefter under omrörning 158,8 viktdelar mety- lendianilin (vilken i det följande betecknas med förkortningen MDA), 48,85 viktdelar monoetylenglykol och 205,6 viktdelar tri- hydroxietylisocyanurat (vilken i det följande betecknas med förkortníngen THEIC). räknade efter vikt. Blandningen värmes för upplösning till ,l00°C. Därefter tillsättes 182,15 delar itakonsyra, 138,8 delar MDA, 269 delar trimellitsyraanhydrid (vilken i det följande be- tecknas med förkortningen TMA) och 21 delar tetrabutyltítanat Samtliga delar är även i det följande (vilken verkar som tvärlänkníngsmedel och i det följande beteck- Värmningen åter- upptages under höjning av temperaturen med 20°C per timme till 22o°c. lägsnas 100,8 delar vatten.
Kondensationen av itakonsyran med metylendianilinen sker / +1 H2 3-(K \\ cnz _// \\ N52 _ “_ \ __ CH CH - CO CO _ I 2. ' f O 2 "K _ // __ __ \\ !' HOZC 7 . (disyralaktam) + 2H2O Avdestillation av vatten börjar vid 13000. Totalt av- enligt reaktionsschemat: C32 C02 H '(1 -ncozfi ià (I LO L5 7806149-6 Det sålunda erhållna hartset kan gjutas för erhållande av ett hårt och sprött material, vid en halt av 80 viktprocent i NMP. Hartsets syratal är 12, och dess dropp-punkt enligt ubbeinodé är 120%. ' Detta harts kan brinßas i lösning på följande sätt: 250 delar av det enligt ovan framställda hartset 45 delar dimetylformamid (DMF) 50 delar 2-dimetylaminoetanol (DMAE) 115 aelar-“metyigiykøi (Mc) 150 delar vatten 2 delar tvärbindningsmedel, ammoniumlaktat-titanat (salufört av Du Pont de Nemours under handels- namnet TyzorLa) 10 delar ytaktivt medel, känt under handelsnamnet Noramox CV15 (detta medel har till syftemål att åstadkomma en förbättrad yta vid använd- ning som lack) 512 delar harts erhålles med H0 % aktivt material. Dess viskositet är 550 mPas vid 2o°c.
Analoga hartser kan framställas genom att som diamin för kondensation med itakonsyran användes någon annan diamin, såsom metylendianílin, eller företrädesvis en aromatisk diamin, såsom diaminodifenylketon, diaminodifenylsulfon, díaminodifenyleter, bensidin, etc. Likaledes kan andra dioler eller trioler användas, såsom propylenglykol, glycerol eller pentaerytritol, etc., och andra polykarbonsyror, såsom pyromellitsyraanhydríd.
Exempel 2 I en kolv med kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, Vigreux-kolonn och termometer, satsas 20 delar NMP och-88,85 de- lar monoetylenglykol. Blandningen värmes under omrörning till 10000, varefter tillsättes 138,8 delar MDA, 182,15 delar itakon~ syra, 205,6 delar THEIC och 17,65 delar TBT i 20 delar xylen.
Temperaturen nöjes successivt med 2000 per timme till 21000.
Destillationen av vattnet börjar vid l50QC, och den eliminerade mängden vatten är 50,8 delar. Blandningen kyles till 18000, och 86,9 delar monoetylenglykol tillsättes. till l15°C, och 269 delar TMA och 20 delar xylen tillsättes.
Värmningen återupptages med 2000 per timme till cirka 18500. Den Blandningen kyles Temperaturen sänkes avdrivna mängden vatten är cirka 17 delar. till l30°C och försättes med 138,2 delar MDA och 20 delar xylen, 10 _15 20 25 30 35 H0 7806149-6 6 varefter värmningen ñtcrupptages med en temporaturhöjninß av 2006 _ per timme till 2l0~220°C. Den eliminerade mängden vatten är 33,6 delar. , Det sålunda erhållna hartset kan ßjutas för erhållande av ett hårt och sprött material med 89 % halt, ett syratal av lo och en dropp-punk: enligt ubbelheae ev lu5°Q.
Detta harts kan likaledes bringas i lösning på följande sätt: l}Ä,5 delar av det enligt ovan framställda hartset 25,1 delar DMF 12 delar DMAE_ _§§¿ï delar vatten 2U0 delar lack med 50 %.aktivt material.
Dess viskositet är 800 mPas vid 2000.
'Exempel 3 ' _ I en kolv under kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, Vigreux-kolonn och termometer, satsas 116,5 delar NMP och under omrörning U5,95 delar monoetylenglykol. Blandníngen kyles till l00°C, och 158,80 delar MDA, 182,15 delar itakonsyra, 205,60 de- lar THEIC och 8 delar TBT i 20 delar xylen tillsättes. Tempera- turen höjes till l95°C med 20°C per timme. Avdestillationen av vatten börjar vid l30°C, och den totala avdrivna vattenmängden är 5o,u delar. Det hele kylee till 18000, een &,9o delar mone- etylenglykol och l0Ä,3 delar NMP tillsättes. När temperaturen sjunkit till llO0C tillsättes 138,80 delar MDA Och 269 delar TMA.
Värmningen återupptages med 20°C per timme till 22000. Destil- lationen börjar vid lÄ0°C och den totalt avdrivna mängden vatten är 50,H delar. . I Det sålunda erhållna hartset kan gjutas för erhållande av ett fast och sprött material vid 80 % halt, med ett syratal av l2 och en dropp-punkt enligt Ubbelhode av ll7°C.
Detta harts kan likaledes bringas i lösning på följande sätt: ll2,5 delar av det enligt ovan framställda hartset 31,5 delar DMAE l§§_¿ delar vatten 300 delar av en lack med 30 % aktivt material.
Dess viskositet är cirka 150 mPas vid 20°C.
Exempel H I en kolv med kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, 7806149-'6 7 Vigreux-kolonn och termometer satsas 220,6 delar NMP och Ä8,85 delar monoetylenglykol. Blandningen värmes under omrörning till 10000 och försattes med 158,8 delar MDA, 182,15 delar ítakonsyra, 205,60 delar THEIC och 3 delar TBT i 20 delar xylen, samt 5 de- lar ceriumoktoat, 0,15 delar zinkacetat, 158,8 delar-MDA och 269 delar TMA. Temperaturen nöjes till 22o°c med 2o°c per timme.
Destillationen började vid 13000, och den totalt avdrivna mängden vatten är l00,8 delar.
Det sålunda erhållna hartset kan gjutas för erhållande av ett hårt och sprött material vid 80 % halt och med'ett syratal av 16 och en dropp~punkt enligt Ubbelhode vid lll°C« Detta harts kan likaledes bringas i lösning på följande sätt: A- 180 delar av det enligt ovan framställda hartset 32,25 delar DMF 54_ delar DMAE 21,60 delar monoetylenglykol U2,l5 delar vatten 7,20 delar ytaktívt medel Dísperbyk från Société BYK Mallinckrodt 367,2 delar av ett harts med H0 % aktivt material.
Dess viskositet är cirka 800 mPas vid 20°C.
B- 180 delar av hartset enligt exempel H 52,30 delar DMF 21,60 delar DMAE 32,40 delar metylglykol 93,60 delar vatten 1,uu delar cvärlamxningemedei Iyzer LA 7,20 delar ytaktivt medel Noramox CVl5 368,8Ä delar av en lack med H0 % aktivt material.
Dess viskositet är 550 mPas vid 2000.
Exemgel 5 I en kolv under kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, Vigreux-kolonn och termometer satsas 220,6 delar NMP och N8,85 delar (0,787 mol)monoetylenglykol). Blandningen värmes under omrörning till l00°C och försattes med 138,8 delar (0,7 mol) MDA, 182,15 delar (l,U mol) itakonsyra, 205,60 delar (0,787 mol) THEIC och 3 delar TBT i 20 delar xylen, samt 5 delar ceriumoktoat, 0,15 delar zinkacetat, 158,8 delar (0,7 mol) MDA och 269 delar (1,M mel) TMA. Temperaturen nöjes till 22o°c med 2o°c per timme. 101 15 , 20' 25 30 35 7806149-6 Destillatíonen börjar vid 15000, och den totalt avdrivna mängden vatten är 100,8 delar. Reaktionen avbrytes när ligt Ubbelhode är 12000. Blandningen kyles, och sättes 195,85 delar DMF, vid 15000 195,85 delar 15o°c 130,55 delar DMAE, vid 115°c 565,75 delar dropp-punkten en- vid 17o°c sill- metylglykol, vid vatten, och vid 6000 8,7 delar ammoniumlaktattitanat och H3,5 delar Noramox CV 15.
En lack erhålles med A0 % aktivt material och en viskosi- tet av 520 mPas. vid-2000.
Exemgel 6 I en kolv under kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, Vigreux-kolonn och termometer satsas 212,75 delar NMP och 58,60 delar (0,94U mol) monoetylenglykol. blandningen värmes under omrörning till 1oo°c och försattes med 158,80 delar (0,7 mol) MDA, 182,15 delar (l,ü mol) itakonsyra, l6U,50 delar (0,63 mol) THEIC och 3 delar TBT i 20 delar xylen, samt 3 delar ceriumok- toat, 0,15 delar zinkacetat, 138,80 delar (0,7 mol) MDA och 269 delar (l,H mol) TMA. Temperaturen höjes till.2200C med 2000 per timme. Destillationen börjar vid 13000 och den totalt av- drivna mängden vatten är 100,8 delar.
Det erhållna hartset kan gjutas för erhållande av ett hårt och sprött material med 80 % halt, ett syratal av 15 och en dropp-punkt enligt Ubbelhode av 11000.
Detta harts kan likaledes bríngas i lösning på samma sätt som i exempel l för erhållande av en lack med A0_% aktivt mate- rial och en viskositet av 530 mPas vid 2000.
Exempel 7 8 2 I en kolv under kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, Vigreux-kolonn och termometer satsas 225,7 delar NMP och 52,75 8 delar (0,85 mol) monoetylenglykol. Det hela värmes under omrör- aning till 10000 och försättes med 158,8 delar (0,7 mol) MDA, 182,15 delar (l,H mol) itakonsyra, 222,05 delar (0,85 mol) THEIC och 5 delar TBT i 20 delar xylen, samt 3 delar ceriumoktoat, 0,15 delar zinkacetat, 138,8 delar (0,7 mol) MDA och 269 delar (l,H mol) TMA. Temperaturen_höjes till 22000 med 2000 per timme.
Destillationen börjar vid l3000,och den totalt avdrivna mängden vatten är 100,8 delar. _ Det sålunda erhållna hartset kan gjutas för erhållande av en hård och spröd produkt med 80 % halt, ett syratal av 12 och en dropn-punkt enligt Ubbelhode vid ll80C.
G1 9 7806149-6 Detta harts kan likeledes bringas i lösninm på samma sätt som i exempel l för erhållande av en lack med H0 % aktivt mate- rial och med en viskositet av 560 mPas vid 20°C.
I en kolv under kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, Vigreux~kolonn och termometer satsas 80 delar NMP och U8,8 delar (0,787 mol) monoetylenglykol.. Blandningen värmes under omrörning till 9000 och försattes med 91 delar (0,7 mol) itakonsyra och sedan med 52,5 delar (0,7 mol) glykokoll. Värmningen återupp- tages till ll0°C, och 205,6_delar (0,787 mol) THEIC tillsättes.
Det hela värmes vid cirka 14000 tills lä delar vatten avdri- vits. Som katalysator tillsättes 3 delar av ett komplex av blyfenolat och hexametylendiamin, och därefter i småportioner en blandning av 138,8 delar (0,7 mol) MDA och 269 delar (l,U mol) TMA under en tillsatstid av cirka 1,5 timmar., Mot slutet av tillsatsen av MDA och TMA värmes blandningen till l60°C för att underlätta omrörningen, varefter blandningen progressívt värmes med 2000 per timme till 22000. Den avdrivna vattenmäng- den är 88,2 delar. Reaktionen avbrytes när hartset har en dropp-punkt enligt Ubbelhode av l59°C, varvid syratalet är 29.
Det sålunda framställda hartset föreligger i form av en hård och spröd produkt med 90 % för NMP.
Kondensationen av itakonsyran med glykokoflen sker enligt följande reaktionsschema: coon /cooH 0112-- c P cH¿- cn | H 1% | I c ena co C112 // o N foï Ã-if; frå-cin coon cnz coon Hartset kan spädas på följande sätt: H2,1 delar av det enligt ovan framställda hartset 20 delar NMP 10 delar DMF 6 delar DMAE 10 delar MG _ïâ delar vatten 135,1 delar harts med 30 % aktivt material. 10 15 20 25 30 35 NO ' i 20 delar xylen, 7806149-6 N Analoga hartser kan användas med användning av en_annan aminosyra än glykokollför kondensationen, företrädesvis då alifa- etisk, såsom aminopropionsyra, aminokapronsyra, etc.
Exempel 9 I en kolv under kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, Vigreux-kolonn och termometer satsas 2Hl,l3 delar NMP, 78,21 de- lar (l,26 mol) monoetylenglykol och 92,09 delar (l mol) glycerol, och därefter under omrörning vid 6OOC.407,H2 delar (2,055 mol) MDA, 53ä,7l delar (U,ll mol) itakonsyra och l,l delar TBT i 20 delar xylen. Blandningen värmes till 22006 med"20°C per tim- me. Destillationen börjar vid l20°C och den totalt avdrivna mängden vatten är lU7,96 delar. ' 2 Det sålunda erhållna hartset är 80 % i NMP och har en dropp-punkt enligt Ubbelhode vid 78°C. Detta harts kan bringas i lösning på samma sätt som angivits i exempel l.
Exempel 10 I en kolv under kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, Vigreux-kolonn och termometer satsas 283,4 delar NMP och 78,21 delar (l,26 mol) monoetylcnglykol, varefter under omrörning vid 6000 tillsättes 25l,2U delar (1 m0l) THEIC, ħ7,U2 delar (2,055 mol) MDA, 554,71 delar (H,ll mol) itakonsyra och 1,3 delar TBT Det hela värmes till 22000 med 20°C per timme.
Destillationen börjar vid 12000, och den totalt avdrivna mängden _ vatten är 147,96 delar. ' Det sålunda erhållna hartset är 80-procentnn ifråga om NMP och har en dropp-punkt enligt Ubbelhode vid 9l°C. Detta harts kan bringas i lösning på samma sätt som angivits i exempel l.
Exempel ll I en kolv under kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, Vigreux-kolonn och termometer satsas 27,9 delar (0,H5 mol) mono- etylenglykol och 20 delar xylen, varefter under omrörning vid 8000 tillsättes lö3,delar (0,7 mol) THEIC, 75 delar (1 mol) gly- kokol, 150 delar (1 mol) itakonsyra och l del katalysator (komp- lex mellan blyfenolat och hexametylendiamin till 25 % i kresol), och blandningen värmes till 20000 med 20°C per timme. Destilla- tionen börjar vid l30°C och den totalt avdrivna vattenmängden är 5ü delar. _ Det sålunda erhållna hartset har en dropp-punkt enligt Ubbelhode vid 129°c. _ _ I Detta harts kan bríngas i lösning på följande sätt: \J'l \)l 7806149-6 11 H0 delar av det enligt ovan framställda_hartset delar DNF delar metylglykol delar DMAE 56 delar vatten del Tyzor LA delar Noramox CVl5 LED-J G\\O\O 106 delar harts med H0 % aktivt material.
En koppartrüd med diametern 0,8 mm lackeras med de i exemplen l-ll beskrivna lösningarna med 6 kontinuerliga belägg- ningar i en vertikal ugn med längden 3,6 m för laekering av me- talltrådar och med N_värmningszoner vid 210, 530, N60 och 360°C.
Följande undersökningar gjordes av den lackerade tråden: Försök nr 1: Mätning av pålagd tjocklek (IEC standard, artikel U) Denna genomföres på 5 provstycken med en precisionsmikro- meter. Först mätes diametern hos den isolerade ledaren, och där- efter diametern hos tråden efter avlägsnande av laokskiktet. Me- delvärdet av de 5 resultaten beräknas.
Försök nr 2: Böjlighet hos den lackerade tråden (IEC standard, artikel 8-1) I Lindningar åstadkommes på dornar med diametrar som.är li- ka med ett helt antal gånger trädens normala diameter, före och efter förlängning med 10, 20 och 50 %. I det senare fallet de- finierar en lindning på 1 diameter en utmärkt böjlighet.
Försök nr 3: Vidhäftning (IEC standard, artikel 8-2) Detta försök består i att tråden hastigt sträckes till brott. Inga sprickor får uppkomma.
Försök nr U: Vidhäftning vid snoning (VSM standard 23715, novem- ber 1956) Detta försök genomföres i enlighet med VSM standard 23713, november 1956. Det består i att en lackerad tråd med 1 meters längd snos kring sig själv efter att ha skrapats längs en gene- ratris. Det antal varv räknas som erfordras för ett lossnande av lacken. ' Försök nr 5: Nötningstålighet Två metoder föreligger, vilka ger resultat som icke in- bördes är jämförbara. ' 1) Fram- och återgående metod (IEC standard 251-l, arti- kei 11) 10- 20 25. 30 550 ÄO ._.___._._.í_-_____.__._.. , 7806149-6 12 Nötningståligheten definieras av antalet fram- och äter- gående cykler som genomföres av en liten, polerad stålcylinder med O,H mm diameter, vilken tryckes mot lackerade tråden med en belastning som utgör en funktion av trädens diameter, innan lackskiktet är avnött. _ _ 7 2) Den enkelriktade metoden (NEMA NW 1000 standard, del 5, sektion 3-2 och 22-H-2) Nötningståligheten gives av den belastning i gram som er- fordras för att nöta lacken vid en skrapning med en stålnål med 0,25 mm diameter, pressad mot tråden med en belastning som ökar under dess förflyttning. Mcdelvärdet bestämmes av.6 prov med 2 provstycken, vilket vart och ett skrapas utefter 3 generatriser, åtskilda med 12o°. ; Försök nr 6: Resistens mot lösningsmedel (IEC standard 251-1, ar- tikel 12) Pennhårdheten hos lacken mätes efter nedsänkning med 50 mm i en blandning av 30 % kylen, 10 % butanol och 60 % lacknafta vid 6o°c. p Försök nr 7: Termoplastiskt prov (IEC standard 251-1, artikel 10) 7 Två trådar anbringas korsade på ett värmeblock, vilket vär- 7 mes till en given temperatur, inställd till en noggrannhet av 1 2°C§ Efter l minuts värmning pålägges en belastning på trådar- nas korsningspunkt. Mjukningspunkten för lacken är större än eller lika med blockets temperatur om isoleringen icke är för- störd inom 2 minuter. Kortslutning påvisas genom en spänning av 100 volt som permanent pålägges mellan de två trådarna. turen hos blocket varieras tills hållfasthcten under belastning Tempera- är mindre än 2 minuter.
Försök nr 8: Värmechock g Lindningar av lackerad tråd, gjorda på dornar med växande diameter från 1 till 6 gånger trädens nominella diameter, värmes under en halvtimme eller l timme till en temperatur, som väljes Tråden kan i vissa fall ha under- Den minsta diametern noteras, på i enlighet med typen av lack. kastats en föregående töjning. vilken icke uppkommer sprickor efter undersökning medelst en 8 gånger förstorande lupp.
Försök nr 9: Dielektrisk hållfasthet (IEC standard 251-l, arti- ' kei 13) ' Mätningen genomföres på lindningar, framställda enligt IEC-normen. De angivna värdena erhålles som medelvärde av 5 7806149-6 13 försök. För diametrarna 0,315 och 0,800 mm är lindningen 125 mm och innefattar 25 varv, genomförda under 1,70 N, respektive 8 varv under 13,50 N. 7 Försök nr 10: Tangens för förlustvinkeln (IEC standard 25l~l, artikel 19) 'fangens delta. mätes :medelst den i IEC-normen beskrivna. me- toden vid frekvensen l kHz på en lackerad tråd i U-form i en be- hållaren som innehäller kvicksilver. 'Vissa mätningar genomföres vid 50 Hz. _ I Resultaten för lackerna visas i följande tabell. 14 7806149-6 vom wow mn mm mm mm mn mq oomfl .oomfi om oz nom: Qom: wow wow Xm KN NH wa mw mw owno ow.o¶ mzwfl mdwfl xcmfip xawflß zcdfip xsqfip aa Nm ofl Nm m KM wow mn mm mr oomfl om nom: vom MN XH mm oæ.o ändan øøw vom wow now wow _ mm mn mi _ mn mq mm mn mm mm mm m=|mm_ m: m: M ma .m=¶ oomfl oomfl oonfi 7 ooma oomfi om om om oz om kom: »omm pom:_ fiowr nom: now wow now wow wow xfi xm xw xw xm wa xfl xfl xfl NH mm mm mm mm mw Qæ.o owflo Qw.@ owflo ow.o mzwfi nøwfi nsmnmswa csnnmswfl ssnnwswa Gsnnwdwfi xcmfin xcwfln xcmfin w xm > xm w xm m xm = xm vom mm mn m:|mm oomfl oz Qmoq. nom Xm xm mm ow.o :ann wficnox wflcnox xcman m Km wow mm än Inlïm oomfi oz Qcc: wow Mm ,XN ww oæflo ANN cowhmv cmumë lhodflwflfihoflzoc IOE uoñ mflmumflmwm mg umH Hwømemwcflawßfi Hocmufin fi O Om ©H> hmfififififi o h. nmuwm vmßfihmfl uccmm .m nu xmwhmm nummxwsmww mxwflsmx mn omwfl m: nnwum :oo uwscnmsccmm Umßxfinflwxcw wucwmw nëmnu m nn xmmmmw uwmflcuæz nom: wow XN KH mm En o@.o se camp xcsnn N XN d Nm.
Awcflcocmv 1 än xmwhmm floo ßvuøfin ußnmümv -H m QS xmwämu "w:«=«@finvH> wsflnfißp R om wnflcwß» & OH w ha xwmhnm .ßwßwfiflwwm r|J1l|ll¶l nwømzwcwmm mxmflcmxmä H QS Mmmäßm xwflxooflpxumq hmuwëdflññwäfi wnww mnwvmnß mwcwwwas mswømna fimnmxwcwmm mxmflflßxfiwæm 7806149-6 15 ooomfl >oomM NN ooowm >oomH NN uoozm >oomH Nm 0000» Qoøßfi uomßfi ooowfi oooßfi oooßfl >omwfi >oo:H boomfi >oomfl boomfi NN NN NN NN MN uomwm ooomm uoomm ooomm Uoowm Uommfi Oowwfi OOONH OH hc xwmfimh Anm oofi Ufi> bflo> av cHmx:fl>uw:Hhom hmm mammans ^e§.o@H\H \H @fi> >v umnpwmwflflwn xwfippxmflwflm m nu xmwfinw nmnmxmzwwm mxmflnpxwflm xm oooow @fl> Q m.Q xoocumsnm> w nu xmwnßm umsnmnflflma xmfiummfiaoënwa >ocnH bommfl >oonH Nm KN ooøfln ooøfln uoofln N hc Mmmhmh hwmmxmcwwm mxwfienma i vsoewa-e 16 _15: -20 25 _ 30 Utmärkta glidegenskaper kan påvisas nos trådar som lacke- rats med föreliggande lacker.
Den höga lösligheten hos dessa hartser möjliggör deras solubilisering utan användning av aminer i icke förorenande lös- ningsmedel av estertyp och/eller glykoletertyp. Denna typ av kompositioner har fördelen av att en alltför stark förorening § av luften undvikes vid avgivning av de avdrivna lösningsmedlen E till atmosfären. Som exempel på andra lösningsmedel kan nämnas metylbensoat, mctyladipat, 2-nitropropan, propylen~ och etylcn- karbonat, DMF, NMP, etc. Ett icke begränsande exempel på en ut- spädning är följande: 250 delar harts enligt exempel l 113 delar metylbensoat *:l_delar xylen H00 delar en lack med 50 % aktivt material och en visko- sitet enligt ßaumé av 1100 mPas vid 2o°c.
Denna lack är av intresse i två avseenden, nämligen att föroreningen blir mycket begränsad, eftersom de angivna lösnings- medlen är.betecknade som icke förorenande, och att lacken är mycket koncentrerad och som sådan kan användas för lackcring, vilket är av ekonomisk betydelse.
Ehuru de arbetssätt för framställningen som beskrivits i det föregående utgör föredragna utföringsformer, inses det att olika modifikationer kan genomföras utan att gå utom ramen för uppfinningen, varvid vissa arbetssätt, reagens, lösningsmedel eller tillsatsmedel kan utbytas mot andra som ger samma tekniska resultat. Speciellt kan itakonsyran utbytas mot en av sina estrar. * De i det föregående definierade hartserna är speciellt lämpliga för framställning av isolerlacker för ledningstrådar, men de kan även användas för framställning av isolerande filmer, folier och gjutmassor, speciellt för användning inom elektrotek- niken.

Claims (1)

1. ,? 7806149-6 lliäêllšïííäf Lack, innehallnnde ett polyester- eller polyvstorimid- harts, framställt genom polyförestring av minst en polykurbonÄ syra som innehåller minst en femledíg, cyklisk laktam, eller av en förening som kan ge en sådan syra, med minst en polyalkohol, varvid polykarbonsyran är framställd-genom kondensatíon av ita- konsyra eller ett av dess substituerade derivat eller dess est- rar med en primär amín, vílkenzvidare innehåller ytterligare en aminogrupp eller en karboxylgrupp vid kedjans ände, samt k ä n n e t e c k n a d därav, att den som lösningsmedel inne- håller ett organiskt lösningsmedel som är ringa eller icke alls förorenande, och som antingen utgöres av en blandning av vatten och ett organiskt, samverkande lösningsmedel, vilket till åt- minstone en del utgöres av dimetylaminoetanol, samt eventuellt vidare dimetylformamid och/eller metylglykol och/eller N-metyl- pyrrolidon, eller utgöres av ett vattenfritt lösningsmedel ur den grupp som innefattar minst en alkylester och en glykolester eller glykoleter.
SE7806149A 1977-05-31 1978-05-29 Lack, innehallande ett polyester- eller polyesterimidharts med cykliska laktamgrupper SE438320B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7716565A FR2393041A1 (fr) 1977-05-31 1977-05-31 Vernis a base de resines polyesters ou polyesterimides solubles dans des solvants non polluants, notamment aqueux

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7806149L SE7806149L (sv) 1978-12-01
SE438320B true SE438320B (sv) 1985-04-15

Family

ID=9191456

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7806149A SE438320B (sv) 1977-05-31 1978-05-29 Lack, innehallande ett polyester- eller polyesterimidharts med cykliska laktamgrupper

Country Status (10)

Country Link
AT (1) AT376990B (sv)
DE (1) DE2822610A1 (sv)
DK (1) DK239778A (sv)
ES (1) ES470317A1 (sv)
FI (1) FI70917C (sv)
FR (1) FR2393041A1 (sv)
GB (1) GB1604119A (sv)
IT (1) IT7823308A0 (sv)
NL (1) NL7805917A (sv)
SE (1) SE438320B (sv)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2672607B1 (fr) * 1991-02-07 1993-04-16 Alsthom Gec Procede de synthese de polyester imide lactame electrodeposable et utilisation de ce polyester pour la constitution d'un bain electrophorese.

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT282027B (de) * 1968-07-02 1970-06-10 Beck & Co Ag Dr Verfahren zur Herstellung verbesserter Polyesterimiddrahtlacke

Also Published As

Publication number Publication date
ES470317A1 (es) 1979-01-01
FR2393041A1 (fr) 1978-12-29
NL7805917A (nl) 1978-12-04
FI70917B (fi) 1986-07-18
SE7806149L (sv) 1978-12-01
DE2822610A1 (de) 1978-12-14
FR2393041B1 (sv) 1980-03-14
DK239778A (da) 1978-12-01
FI781625A (fi) 1978-12-01
ATA350678A (de) 1984-06-15
AT376990B (de) 1985-01-25
GB1604119A (en) 1981-12-02
FI70917C (fi) 1986-10-27
IT7823308A0 (it) 1978-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4101488A (en) Water-soluble heat-resistant insulating varnish
CA1180488A (en) Polyesterimide
US4119605A (en) Solutions of polyester-imides
US4008195A (en) Aqueous insulating varnishes
WO2014096075A1 (en) A coating composition
US3652471A (en) Polyester amide-imide wire enamels
CN102161863A (zh) 绝缘涂料及其制造方法和使用其的绝缘电线及其制造方法
US3936404A (en) Aqueous baking varnishes from carboxylic polyester and carboxylic polyimide, and coated article
US4066593A (en) Water soluble wire enamels
US4294952A (en) Polyamide-imide resin and its production
US4307226A (en) Soluble polyesterimide resins
US4075179A (en) Polyesterimides and processes for preparing same
CA1104747A (en) Water soluble polyester resin
TWI461465B (zh) 酸官能性聚醯胺醯亞胺
TWI427118B (zh) 有機矽改質聚酯樹脂之組成物與形成方法
US4007146A (en) Aqueous insulating varnishes
SE438320B (sv) Lack, innehallande ett polyester- eller polyesterimidharts med cykliska laktamgrupper
US4012555A (en) Self-bonding varnish for magnet wires comprising a combination of a polyalkylenetrimellitate imide and a polyalkylenetrimellitate ester imide
JPH05501890A (ja) 線用エナメルならびに線の連続的塗装方法
US4208464A (en) Article coated with baked layer of water-soluble heat-resistant insulating varnish
US4011185A (en) Aqueous insulating varnishes
JPS6134476B2 (sv)
CA1103841A (en) Water-soluble polyester imide resins
US3459829A (en) Polyester imide resins from imide group containing polyvalent carboxylic acids containing at least three carboxy groups
US3389015A (en) Dicyclopentadiene polymer modified polyester wire enamel and varnish

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7806149-6

Effective date: 19910123

Format of ref document f/p: F