SE438320B - LACKS, INCLUDING A POLYESTER OR POLYESTERIMID RESIN WITH CYCLIC LACTAM GROUPS - Google Patents

LACKS, INCLUDING A POLYESTER OR POLYESTERIMID RESIN WITH CYCLIC LACTAM GROUPS

Info

Publication number
SE438320B
SE438320B SE7806149A SE7806149A SE438320B SE 438320 B SE438320 B SE 438320B SE 7806149 A SE7806149 A SE 7806149A SE 7806149 A SE7806149 A SE 7806149A SE 438320 B SE438320 B SE 438320B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
parts
resin
acid
water
mol
Prior art date
Application number
SE7806149A
Other languages
Swedish (sv)
Other versions
SE7806149L (en
Inventor
R Wagner
Original Assignee
Alsthom Atlantique
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alsthom Atlantique filed Critical Alsthom Atlantique
Publication of SE7806149L publication Critical patent/SE7806149L/en
Publication of SE438320B publication Critical patent/SE438320B/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/16Polyester-imides
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/303Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups H01B3/38 or H01B3/302
    • H01B3/306Polyimides or polyesterimides
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/42Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes polyesters; polyethers; polyacetals
    • H01B3/421Polyesters

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Description

l0_ 15 20_ 25 30 55 H0 7806149-6 2 Det har redan framställts polyester- eller polyestcrimid- hartser som är lösliga i vatten genom polykondensation av poly- karbonsyror med polyalkoholer, såsom dioler eller trioler, varvid i reaktiohsblandningen lämnas eller till den vid slutet av reak- tionen sättes ett överskott av karboxylgrupper, vilka därefter bindes som salt medelst ammoniak eller en amin, vilket gör hart- set lösligt eller delvis lösligt i vatten. Dessa hartser har dock höga syratal av storleksordningen H0-100. Närvaron av karboxylgrupper år ogynnsam för en god vidhäftning till ett me- tallunderlag vid användning för beläggning av tråd eller plåt av metall. Vidare är den mängd amin som erfordras för saltbildning med karboxylgrupperna relativt stor, och de vanligen använda ami- nerna, speciellt för framställning av polyesterimidhartser, ut- gör dyrbara produkter, 7 _ _ Föreliggande uppfinning har till syftemål att eliminera de olika i det föregående nämnda olägenheterna och att tillhanda- hålla lacker på basis av polyester- och/eller polyesterimídhart- ser som är lösta i ringa eller icke alls förorenande lösningsme- del, och företrädesvis då delvis vattenhaltiga, men med låga sy- ratal, så att endast en ringa mängd amin erfordras för deras 7 saltbildning, så att därigenom möjliggöres ctt erhållande av mycket vidhäftande beläggningar på ett metallunderlag, och som vidare uppvisar fysikaliska och elektriska egenskaper som är minst likvärdiga med dem hos vattenolösliga polyester- och/eller polyesterimidhartser. Polyester or polyestercrimide resins which are soluble in water have already been prepared by polycondensation of polycarboxylic acids with polyalcohols, such as diols or triols, leaving in the reaction mixture or at the end of the reaction time. In the reaction, an excess of carboxyl groups is added, which are then bound as salt by means of ammonia or an amine, which makes the resin soluble or partially soluble in water. However, these resins have high acid numbers of the order of H0-100. The presence of carboxyl groups is unfavorable for good adhesion to a metal substrate when used for coating wire or sheet metal. Furthermore, the amount of amine required for salt formation with the carboxyl groups is relatively large, and the commonly used amines, especially for the preparation of polyesterimide resins, are expensive products. The present invention has for its object to eliminate the various aforesaid the disadvantages and to provide paints based on polyester and / or polyesterimide resins which are dissolved in low or not at all polluting solvents, and preferably then partially aqueous, but with low acid numbers, so that only a small amount amine is required for their salt formation, so as to enable the obtaining of very adhesive coatings on a metal substrate, and which further exhibit physical and electrical properties at least equivalent to those of water-insoluble polyester and / or polyesterimide resins.

Lackerna enligt uppfinningen, av typ som innefattar ett polyester- och/eller polyesterimidharts, vilket framställts ge- nom polyförestring av minst en polykarbonsyra som innehåller minst en femledig, cyklisk laktam, eller en förening som kan ge en sådan syra, med minst en polyalkohol, kännetecknas av att de som.lösningsmedel innehåller ett organiskt lösningsmedel som är ringa eller icke förorenande, företrädesvis då i blandning med vatten när det är blandbart därmed. t Det har i praktiken visat sig, att i motsats till poly- iesterhartser och polyesterimidhartser, i vilka polykarbonsyran åtminstone till-en del utgöres av tereftalsyra eller isoftalsy- ra, uppvisar de polyesterhartser och polyesterimidhartser, i vilka polykarbonsyran innehåller minst en femledig, cyklisk lak- tam, en avsevärt överlägsen benägenhet för lösning i vatten el- i vattenblandbara lösningsmedel. 7806149-6 3 Lackerna enligt uppfinningen har vidare lämpligen följan- _de karaktäristiska egenskaper: - Lösningsmedlet utgör en blandning av vatten och ett or- ganiskt, samverkande lösningsmedel som åtminstone till en del 5 utgöres av dimetylaminoetanol.The paints according to the invention, of the type comprising a polyester and / or polyesterimide resin, which are prepared by polyesterification of at least one polycarboxylic acid containing at least one five-membered, cyclic lactam, or a compound capable of giving such an acid, with at least one polyalcohol, characterized in that the solvents contain an organic solvent which is low or non-polluting, preferably in admixture with water when it is miscible therewith. It has been found in practice that in contrast to polyester resins and polyesterimide resins, in which the polycarboxylic acid consists at least in part of terephthalic acid or isophthalic acid, those polyester resins and polyesterimide resins in which the polycarboxylic acid contains at least one five-membered, cyclic acid tam, a considerably superior tendency for solution in water or in water-miscible solvents. The paints according to the invention furthermore suitably have the following characteristic properties: - The solvent constitutes a mixture of water and an organic, cooperating solvent which at least in part consists of dimethylaminoethanol.

- Lösningsmedlet innehåller vidare dimctylformamid.- The solvent further contains dimctylformamide.

- Lösningsmedlet innehåller vidare etylglykol.- The solvent further contains ethyl glycol.

- Lösningsmedlet innehåller vidare N-metylpyrrolidon.- The solvent further contains N-methylpyrrolidone.

- Lösningsmedlet utgör ett vattenfritt lösningsmedel av LO den grupp som innefattar minst en alkylester och en ester eller eter av glykol.The solvent constitutes an anhydrous solvent of LO the group comprising at least one alkyl ester and one ester or ether of glycol.

- Den polykarbonsyra som innehåller minst en femledig, cyklisk laktam utgör'en disyralaktam, framställd genom kondensa- ition av ca 2 mol itakonsyra, eller ett av dess substituerade de- L5 :rivat eller dess estrar, med l mol av en díamin, vilken vid var- dera änden av sin kedja innehåller en primär aminogrupp, och viktandelen av disyralaktamen i den reaktionsblandning som under- kastas polyförestringen utgör mellan 30 och 90 víktprocent, 'företrädesvis då ca 70 viktprocent. 30 - Den polykarbonsyra som innehåller minst en femledig, cyklisk laktam utgör en disyra, framställd genom kondensatíon i väsentligen ekvimolära andelar av itakonsyra eller av ett av dess substituerade derivat eller av dess estrar, med en aminosy- ra, företrädesvis med glykokoll. 35 - De innehåller vidare ett polyesterimidharts, framställt genom polyförestring av en disyradiimid, erhållen genom konden- sation av cirka 2 mol av en aromatisk polysyra med minst tre karboxylgrupper, varav två grupper föreligger i ortoställning, eller en förening som kan ge en sådan syra, med l mol av en di- iÛ amin, som innehåller en primär aminogrupp vid vardera änden av sin kedja.The polycarboxylic acid containing at least one five-membered cyclic lactam is a diacid lactam, produced by the condensation of about 2 moles of itaconic acid, or one of its substituted derivatives or esters, with 1 mole of a diamine, which at each end of its chain contains a primary amino group, and the weight fraction of the diacid lactam in the reaction mixture subjected to the polyesterification is between 30 and 90% by weight, preferably then about 70% by weight. The polycarboxylic acid containing at least one five-membered cyclic lactam is a diacid, produced by condensation in substantially equimolar proportions of itaconic acid or of one of its substituted derivatives or of its esters, with one amino acid, preferably with glycoll. They further contain a polyesterimide resin, prepared by polyesterification of a diacid diimide, obtained by condensing about 2 moles of an aromatic polyacid having at least three carboxyl groups, two groups of which are in the ortho position, or a compound capable of giving such an acid, with 1 mole of a di- iÛ amine, which contains a primary amino group at each end of its chain.

- Andelen av disyralaktamen i den reaktionsblandning som underkastas polyförestringen är mellan l0 och H0 viktprocent, företrädesvis då cirka 50 viktprocent, och den av disyradiímiden 5 är mellan 20 och 80 viktprocent, företrädesvis då cirka H0 vikt- procent.The proportion of the diacid lactam in the reaction mixture subjected to the polyesterification is between 10 and H0% by weight, preferably then about 50% by weight, and that of the diacid diamide 5 is between 20 and 80% by weight, preferably then about H0% by weight.

- Polyförestringen genomföres med en blandning av minst en diol och minst en triol, varvid mängden av diol i reaktions- blandningen är mellan 5 och 20 viktprocent, företrädesvis då cir- Ü ka 10 viktprocent, och triolen utgör mellan 10 och 40 viktprocent, ..-........_....__.._._.... ...~_ _ ..- 10 20 I nas med förkortningen TBT) i 20 delar xylen. 1806149-6 , lämpligen då cirka 20 viktprocent.The polyesterification is carried out with a mixture of at least one diol and at least one triol, the amount of diol in the reaction mixture being between 5 and 20% by weight, preferably about 10% by weight, and the triol constituting between 10 and 40% by weight. -........_....__.._._.... ... ~ _ _ ..- 10 20 I nas with the abbreviation TBT) in 20 parts xylene. 1806149-6, preferably then about 20% by weight.

- Polyalkoholen utgöres till.åtminstone en del av trihyd- roxietylisocyanurat. ' ' r I de följandeexemplen beskrivas förfaranden för fram- 1 ställning av polyesterhartser eller polyesterimidhartser och fram- ställning av lacker enligt uppfinningen, liksom även lackering nav elektrisk ledningstråd med sådana lacker, samt de fysikaliska, mekaniska, kemiska, termíska och elektriska egenskaperna hos de erhållna lackerna på trådarna. I Exempel l I en kolv, försedd med omrörare, Vigreux-kolonn och ter- ' mometer, samt under kvävgasatmosfâr satsas 220,6 viktdelar N-metylpyrrolidon (vilken i det följande betecknas med förkort- ningen NMP), och därefter under omrörning 158,8 viktdelar mety- lendianilin (vilken i det följande betecknas med förkortningen MDA), 48,85 viktdelar monoetylenglykol och 205,6 viktdelar tri- hydroxietylisocyanurat (vilken i det följande betecknas med förkortníngen THEIC). räknade efter vikt. Blandningen värmes för upplösning till ,l00°C. Därefter tillsättes 182,15 delar itakonsyra, 138,8 delar MDA, 269 delar trimellitsyraanhydrid (vilken i det följande be- tecknas med förkortningen TMA) och 21 delar tetrabutyltítanat Samtliga delar är även i det följande (vilken verkar som tvärlänkníngsmedel och i det följande beteck- Värmningen åter- upptages under höjning av temperaturen med 20°C per timme till 22o°c. lägsnas 100,8 delar vatten.The polyalcohol is at least a part of trihydroxyethyl isocyanurate. The following examples describe processes for the production of polyester resins or polyesterimide resins and the preparation of lacquers according to the invention, as well as the painting of electrical wire with such lacquers, as well as the physical, mechanical, chemical, thermal and electrical properties of the obtained the varnishes on the threads. In Example 1 In a flask equipped with a stirrer, Vigreux column and thermometer, and under a nitrogen atmosphere, 220.6 parts by weight of N-methylpyrrolidone (hereinafter referred to by the abbreviation as NMP) are charged, and then with stirring 158, 8 parts by weight of methylenedianiline (hereinafter referred to by the abbreviation MDA), 48.85 parts by weight of monoethylene glycol and 205.6 parts by weight of trihydroxyethyl isocyanurate (hereinafter referred to by the abbreviation THEIC). calculated by weight. The mixture is heated for dissolution to .100 ° C. Then 182.15 parts of itaconic acid, 138.8 parts of MDA, 269 parts of trimellitic anhydride (hereinafter referred to as the abbreviation TMA) and 21 parts of tetrabutyl titanate are added. All parts are also in the following (which acts as a crosslinking agent and hereinafter referred to as - The heating is resumed while raising the temperature by 20 ° C per hour to 22o ° c. 100.8 parts of water are removed.

Kondensationen av itakonsyran med metylendianilinen sker / +1 H2 3-(K \\ cnz _// \\ N52 _ “_ \ __ CH CH - CO CO _ I 2. ' f O 2 "K _ // __ __ \\ !' HOZC 7 . (disyralaktam) + 2H2O Avdestillation av vatten börjar vid 13000. Totalt av- enligt reaktionsschemat: C32 C02 H '(1 -ncozfi ià (I LO L5 7806149-6 Det sålunda erhållna hartset kan gjutas för erhållande av ett hårt och sprött material, vid en halt av 80 viktprocent i NMP. Hartsets syratal är 12, och dess dropp-punkt enligt ubbeinodé är 120%. ' Detta harts kan brinßas i lösning på följande sätt: 250 delar av det enligt ovan framställda hartset 45 delar dimetylformamid (DMF) 50 delar 2-dimetylaminoetanol (DMAE) 115 aelar-“metyigiykøi (Mc) 150 delar vatten 2 delar tvärbindningsmedel, ammoniumlaktat-titanat (salufört av Du Pont de Nemours under handels- namnet TyzorLa) 10 delar ytaktivt medel, känt under handelsnamnet Noramox CV15 (detta medel har till syftemål att åstadkomma en förbättrad yta vid använd- ning som lack) 512 delar harts erhålles med H0 % aktivt material. Dess viskositet är 550 mPas vid 2o°c.The condensation of the itaconic acid with the methylenedianiline takes place / +1 H2 3- (K \\ cnz _ // \\ N52 _ “_ \ __ CH CH - CO CO _ I 2. 'f O 2" K _ // __ __ \\ HOZC 7. (disyralactam) + 2H2O Distillation of water begins at 13000. Total according to the reaction scheme: C32 CO2 H '(1 -ncoz fi ià (I LO L5 7806149-6 The resin thus obtained can be cast to obtain a hard and brittle material, at a content of 80% by weight in NMP. The acid number of the resin is 12, and its drop point according to ubbeinode is 120%. This resin can be brined in solution as follows: 250 parts of the resin prepared according to the above 45 parts dimethylformamide (DMF) 50 parts of 2-dimethylaminoethanol (DMAE) 115 parts of methylene oxide (Mc) 150 parts of water 2 parts of crosslinking agent, ammonium lactate titanate (marketed by Du Pont de Nemours under the trade name TyzorLa) 10 parts of surfactant known under trade name Noramox CV15 (this product is intended to provide an improved surface when used as a varnish) 512 parts resin obtained lles with H0% active material. Its viscosity is 550 mPas at 20 ° C.

Analoga hartser kan framställas genom att som diamin för kondensation med itakonsyran användes någon annan diamin, såsom metylendianílin, eller företrädesvis en aromatisk diamin, såsom diaminodifenylketon, diaminodifenylsulfon, díaminodifenyleter, bensidin, etc. Likaledes kan andra dioler eller trioler användas, såsom propylenglykol, glycerol eller pentaerytritol, etc., och andra polykarbonsyror, såsom pyromellitsyraanhydríd.Analogous resins can be prepared by using as diamine for condensation with the itaconic acid another diamine, such as methylenedianiline, or preferably an aromatic diamine, such as diaminodiphenyl ketone, diaminodiphenyl sulfone, diaminodiphenyl ether, benzidine, etc. Similarly, other diols or propylene glycol can be used. pentaerythritol, etc., and other polycarboxylic acids, such as pyromellitic anhydride.

Exempel 2 I en kolv med kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, Vigreux-kolonn och termometer, satsas 20 delar NMP och-88,85 de- lar monoetylenglykol. Blandningen värmes under omrörning till 10000, varefter tillsättes 138,8 delar MDA, 182,15 delar itakon~ syra, 205,6 delar THEIC och 17,65 delar TBT i 20 delar xylen.Example 2 In a flask with a nitrogen atmosphere and equipped with a stirrer, Vigreux column and thermometer, 20 parts of NMP and -88.85 parts of monoethylene glycol are charged. The mixture is heated with stirring to 10,000, after which 138.8 parts of MDA, 182.15 parts of itaconic acid, 205.6 parts of THEIC and 17.65 parts of TBT in 20 parts of xylene are added.

Temperaturen nöjes successivt med 2000 per timme till 21000.The temperature is gradually satisfied with 2000 per hour to 21000.

Destillationen av vattnet börjar vid l50QC, och den eliminerade mängden vatten är 50,8 delar. Blandningen kyles till 18000, och 86,9 delar monoetylenglykol tillsättes. till l15°C, och 269 delar TMA och 20 delar xylen tillsättes.The distillation of the water begins at 150 ° C, and the amount of water eliminated is 50.8 parts. The mixture is cooled to 18,000, and 86.9 parts of monoethylene glycol are added. to 15 ° C, and 269 parts of TMA and 20 parts of xylene are added.

Värmningen återupptages med 2000 per timme till cirka 18500. Den Blandningen kyles Temperaturen sänkes avdrivna mängden vatten är cirka 17 delar. till l30°C och försättes med 138,2 delar MDA och 20 delar xylen, 10 _15 20 25 30 35 H0 7806149-6 6 varefter värmningen ñtcrupptages med en temporaturhöjninß av 2006 _ per timme till 2l0~220°C. Den eliminerade mängden vatten är 33,6 delar. , Det sålunda erhållna hartset kan ßjutas för erhållande av ett hårt och sprött material med 89 % halt, ett syratal av lo och en dropp-punk: enligt ubbelheae ev lu5°Q.Heating is resumed at 2000 per hour to about 18500. The mixture is cooled The temperature is lowered the amount of water evaporated is about 17 parts. to 130 ° C and is added with 138.2 parts of MDA and 20 parts of xylene, then heating is disconnected with a temperature increase of 2006 per hour to 210 ~ 220 ° C. The amount of water eliminated is 33.6 parts. The resin thus obtained can be poured to obtain a hard and brittle material with 89% content, an acid number of lo and a drop point: according to ubbelheae ev lu5 ° Q.

Detta harts kan likaledes bringas i lösning på följande sätt: l}Ä,5 delar av det enligt ovan framställda hartset 25,1 delar DMF 12 delar DMAE_ _§§¿ï delar vatten 2U0 delar lack med 50 %.aktivt material.This resin can likewise be dissolved in the following manner: 1.5 parts of the resin prepared according to the above 25.1 parts of DMF 12 parts of DMAE - parts of water 2U0 parts of lacquer with 50% of active material.

Dess viskositet är 800 mPas vid 2000.Its viscosity is 800 mPas at 2000.

'Exempel 3 ' _ I en kolv under kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, Vigreux-kolonn och termometer, satsas 116,5 delar NMP och under omrörning U5,95 delar monoetylenglykol. Blandníngen kyles till l00°C, och 158,80 delar MDA, 182,15 delar itakonsyra, 205,60 de- lar THEIC och 8 delar TBT i 20 delar xylen tillsättes. Tempera- turen höjes till l95°C med 20°C per timme. Avdestillationen av vatten börjar vid l30°C, och den totala avdrivna vattenmängden är 5o,u delar. Det hele kylee till 18000, een &,9o delar mone- etylenglykol och l0Ä,3 delar NMP tillsättes. När temperaturen sjunkit till llO0C tillsättes 138,80 delar MDA Och 269 delar TMA.'Example 3' In a flask under a nitrogen atmosphere and equipped with a stirrer, Vigreux column and thermometer, 116.5 parts of NMP are charged and with stirring U5.95 parts of monoethylene glycol. The mixture is cooled to 100 ° C, and 158.80 parts of MDA, 182.15 parts of itaconic acid, 205.60 parts of THEIC and 8 parts of TBT in 20 parts of xylene are added. The temperature is raised to l95 ° C by 20 ° C per hour. The distillation of water begins at 130 DEG C. and the total amount of water evaporated is 50 parts. The whole kylee to 18,000, one & 90 parts of monoethylene glycol and 10 parts of NMP are added. When the temperature has dropped to 110 ° C, 138.80 parts of MDA and 269 parts of TMA are added.

Värmningen återupptages med 20°C per timme till 22000. Destil- lationen börjar vid lÄ0°C och den totalt avdrivna mängden vatten är 50,H delar. . I Det sålunda erhållna hartset kan gjutas för erhållande av ett fast och sprött material vid 80 % halt, med ett syratal av l2 och en dropp-punkt enligt Ubbelhode av ll7°C.Heating is resumed at 20 ° C per hour to 22000. Distillation begins at 0 ° C and the total amount of water evaporated is 50, H parts. . The resin thus obtained can be cast to obtain a solid and brittle material at 80% content, with an acid value of 12 and an Ubbelhode drop point of 117 ° C.

Detta harts kan likaledes bringas i lösning på följande sätt: ll2,5 delar av det enligt ovan framställda hartset 31,5 delar DMAE l§§_¿ delar vatten 300 delar av en lack med 30 % aktivt material.This resin can also be dissolved in the following manner: ll2.5 parts of the resin prepared according to the above 31.5 parts DMAE l§§_¿ parts water 300 parts of a lacquer with 30% active material.

Dess viskositet är cirka 150 mPas vid 20°C.Its viscosity is about 150 mPas at 20 ° C.

Exempel H I en kolv med kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, 7806149-'6 7 Vigreux-kolonn och termometer satsas 220,6 delar NMP och Ä8,85 delar monoetylenglykol. Blandningen värmes under omrörning till 10000 och försattes med 158,8 delar MDA, 182,15 delar ítakonsyra, 205,60 delar THEIC och 3 delar TBT i 20 delar xylen, samt 5 de- lar ceriumoktoat, 0,15 delar zinkacetat, 158,8 delar-MDA och 269 delar TMA. Temperaturen nöjes till 22o°c med 2o°c per timme.Example H 220.6 parts of NMP and δ 8.85 parts of monoethylene glycol are charged to a flask with a nitrogen atmosphere and equipped with a stirrer, Vigreux column and thermometer. The mixture is heated with stirring to 10,000 and added with 158.8 parts of MDA, 182.15 parts of itaconic acid, 205.60 parts of THEIC and 3 parts of TBT in 20 parts of xylene, and 5 parts of cerium octoate, 0.15 parts of zinc acetate, 158. 8 parts MDA and 269 parts TMA. The temperature is adjusted to 22o ° c at 2o ° c per hour.

Destillationen började vid 13000, och den totalt avdrivna mängden vatten är l00,8 delar.The distillation began at 13,000, and the total amount of water evaporated is 100.8 parts.

Det sålunda erhållna hartset kan gjutas för erhållande av ett hårt och sprött material vid 80 % halt och med'ett syratal av 16 och en dropp~punkt enligt Ubbelhode vid lll°C« Detta harts kan likaledes bringas i lösning på följande sätt: A- 180 delar av det enligt ovan framställda hartset 32,25 delar DMF 54_ delar DMAE 21,60 delar monoetylenglykol U2,l5 delar vatten 7,20 delar ytaktívt medel Dísperbyk från Société BYK Mallinckrodt 367,2 delar av ett harts med H0 % aktivt material.The resin thus obtained can be cast to obtain a hard and brittle material at 80% content and with an acid number of 16 and an Ubbelhode droplet point at 11 ° C. This resin can likewise be dissolved in the following manner: 180 parts of the resin prepared as above 32.25 parts DMF 54_ parts DMAE 21.60 parts monoethylene glycol U2, 15 parts water 7.20 parts surfactant Dísperbyk from Société BYK Mallinckrodt 367.2 parts of a resin with H0% active material.

Dess viskositet är cirka 800 mPas vid 20°C.Its viscosity is about 800 mPas at 20 ° C.

B- 180 delar av hartset enligt exempel H 52,30 delar DMF 21,60 delar DMAE 32,40 delar metylglykol 93,60 delar vatten 1,uu delar cvärlamxningemedei Iyzer LA 7,20 delar ytaktivt medel Noramox CVl5 368,8Ä delar av en lack med H0 % aktivt material.B-180 parts of the resin according to Example H 52.30 parts DMF 21.60 parts DMAE 32.40 parts methyl glycol 93.60 parts water 1, uu parts crosslinking agent with Iyzer LA 7.20 parts surfactant Noramox CV15 368.8 parts of a lacquer with H0% active material.

Dess viskositet är 550 mPas vid 2000.Its viscosity is 550 mPas at 2000.

Exemgel 5 I en kolv under kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, Vigreux-kolonn och termometer satsas 220,6 delar NMP och N8,85 delar (0,787 mol)monoetylenglykol). Blandningen värmes under omrörning till l00°C och försattes med 138,8 delar (0,7 mol) MDA, 182,15 delar (l,U mol) itakonsyra, 205,60 delar (0,787 mol) THEIC och 3 delar TBT i 20 delar xylen, samt 5 delar ceriumoktoat, 0,15 delar zinkacetat, 158,8 delar (0,7 mol) MDA och 269 delar (1,M mel) TMA. Temperaturen nöjes till 22o°c med 2o°c per timme. 101 15 , 20' 25 30 35 7806149-6 Destillatíonen börjar vid 15000, och den totalt avdrivna mängden vatten är 100,8 delar. Reaktionen avbrytes när ligt Ubbelhode är 12000. Blandningen kyles, och sättes 195,85 delar DMF, vid 15000 195,85 delar 15o°c 130,55 delar DMAE, vid 115°c 565,75 delar dropp-punkten en- vid 17o°c sill- metylglykol, vid vatten, och vid 6000 8,7 delar ammoniumlaktattitanat och H3,5 delar Noramox CV 15.Example 5 In a flask under a nitrogen atmosphere and equipped with a stirrer, Vigreux column and thermometer, 220.6 parts of NMP and N8.85 parts (0.787 mol) of monoethylene glycol) are charged. The mixture is heated with stirring to 100 ° C and added with 138.8 parts (0.7 moles) of MDA, 182.15 parts (1.0 moles) of itaconic acid, 205.60 parts (0.778 moles) of THEIC and 3 parts of TBT in 20 parts xylene, and 5 parts cerium octoate, 0.15 parts zinc acetate, 158.8 parts (0.7 mol) MDA and 269 parts (1, M flour) TMA. The temperature is adjusted to 22o ° c at 2o ° c per hour. The distillation begins at 15,000, and the total amount of water evaporated is 100.8 parts. The reaction is stopped when the Ubbel head is 12000. The mixture is cooled, and 195.85 parts of DMF are added, at 15000 195.85 parts of 15 ° C 130.55 parts of DMAE, at 115 ° C 565.75 parts of the drop point at 17 °. c herring methylglycol, at water, and at 6000 8.7 parts of ammonium lactate titanate and H3.5 parts of Noramox CV 15.

En lack erhålles med A0 % aktivt material och en viskosi- tet av 520 mPas. vid-2000.A lacquer is obtained with A0% active material and a viscosity of 520 mPas. vid-2000.

Exemgel 6 I en kolv under kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, Vigreux-kolonn och termometer satsas 212,75 delar NMP och 58,60 delar (0,94U mol) monoetylenglykol. blandningen värmes under omrörning till 1oo°c och försattes med 158,80 delar (0,7 mol) MDA, 182,15 delar (l,ü mol) itakonsyra, l6U,50 delar (0,63 mol) THEIC och 3 delar TBT i 20 delar xylen, samt 3 delar ceriumok- toat, 0,15 delar zinkacetat, 138,80 delar (0,7 mol) MDA och 269 delar (l,H mol) TMA. Temperaturen höjes till.2200C med 2000 per timme. Destillationen börjar vid 13000 och den totalt av- drivna mängden vatten är 100,8 delar.Example gel 6 In a flask under a nitrogen atmosphere and equipped with a stirrer, Vigreux column and thermometer, 212.75 parts of NMP and 58.60 parts (0.94 U mol) of monoethylene glycol are charged. the mixture is heated with stirring to 100 ° C and added with 158.80 parts (0.7 mol) of MDA, 182.15 parts (1.1 mol) of itaconic acid, 16U, 50 parts (0.63 mol) of THEIC and 3 parts of TBT in 20 parts xylene, and 3 parts cerium octoate, 0.15 parts zinc acetate, 138.80 parts (0.7 mol) MDA and 269 parts (1.1 H mol) TMA. The temperature is raised to 22.2 ° C by 2000 per hour. The distillation starts at 13000 and the total amount of water evaporated is 100.8 parts.

Det erhållna hartset kan gjutas för erhållande av ett hårt och sprött material med 80 % halt, ett syratal av 15 och en dropp-punkt enligt Ubbelhode av 11000.The obtained resin can be cast to obtain a hard and brittle material with 80% content, an acid number of 15 and an Ubbelhode drop point of 11000.

Detta harts kan likaledes bríngas i lösning på samma sätt som i exempel l för erhållande av en lack med A0_% aktivt mate- rial och en viskositet av 530 mPas vid 2000.This resin can also be brought into solution in the same manner as in Example 1 to obtain a lacquer with A0% active material and a viscosity of 530 mPas at 2000.

Exempel 7 8 2 I en kolv under kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, Vigreux-kolonn och termometer satsas 225,7 delar NMP och 52,75 8 delar (0,85 mol) monoetylenglykol. Det hela värmes under omrör- aning till 10000 och försättes med 158,8 delar (0,7 mol) MDA, 182,15 delar (l,H mol) itakonsyra, 222,05 delar (0,85 mol) THEIC och 5 delar TBT i 20 delar xylen, samt 3 delar ceriumoktoat, 0,15 delar zinkacetat, 138,8 delar (0,7 mol) MDA och 269 delar (l,H mol) TMA. Temperaturen_höjes till 22000 med 2000 per timme.Example 7 8 In a flask under a nitrogen atmosphere and equipped with a stirrer, Vigreux column and thermometer, 225.7 parts of NMP and 52.75 parts (0.85 mol) of monoethylene glycol are charged. The whole is heated with stirring to 10,000 and added with 158.8 parts (0.7 moles) of MDA, 182.15 parts (1.1 moles) of itaconic acid, 222.05 parts (0.85 moles) of THEIC and 5 parts TBT in 20 parts xylene, and 3 parts cerium octoate, 0.15 parts zinc acetate, 138.8 parts (0.7 mol) MDA and 269 parts (1.1 H mol) TMA. The temperature is raised to 22,000 by 2,000 per hour.

Destillationen börjar vid l3000,och den totalt avdrivna mängden vatten är 100,8 delar. _ Det sålunda erhållna hartset kan gjutas för erhållande av en hård och spröd produkt med 80 % halt, ett syratal av 12 och en dropn-punkt enligt Ubbelhode vid ll80C.Distillation begins at 13000, and the total amount of water evaporated is 100.8 parts. The resin thus obtained can be cast to obtain a hard and brittle product with 80% content, an acid number of 12 and a drop point according to Ubbelhode at 111 ° C.

G1 9 7806149-6 Detta harts kan likeledes bringas i lösninm på samma sätt som i exempel l för erhållande av en lack med H0 % aktivt mate- rial och med en viskositet av 560 mPas vid 20°C.This resin can also be dissolved in the same way as in Example 1 to obtain a lacquer with H0% active material and with a viscosity of 560 mPas at 20 ° C.

I en kolv under kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, Vigreux~kolonn och termometer satsas 80 delar NMP och U8,8 delar (0,787 mol) monoetylenglykol.. Blandningen värmes under omrörning till 9000 och försattes med 91 delar (0,7 mol) itakonsyra och sedan med 52,5 delar (0,7 mol) glykokoll. Värmningen återupp- tages till ll0°C, och 205,6_delar (0,787 mol) THEIC tillsättes.In a flask under a nitrogen atmosphere and equipped with a stirrer, Vigreux column and thermometer, 80 parts of NMP and U8.8 parts (0.787 mol) of monoethylene glycol are charged. The mixture is heated with stirring to 9000 and added with 91 parts (0.7 mol) of itaconic acid and then with 52.5 parts (0.7 moles) of glyco carbon. Heating is resumed to 110 ° C, and 205.6 parts (0.787 moles) of THEIC are added.

Det hela värmes vid cirka 14000 tills lä delar vatten avdri- vits. Som katalysator tillsättes 3 delar av ett komplex av blyfenolat och hexametylendiamin, och därefter i småportioner en blandning av 138,8 delar (0,7 mol) MDA och 269 delar (l,U mol) TMA under en tillsatstid av cirka 1,5 timmar., Mot slutet av tillsatsen av MDA och TMA värmes blandningen till l60°C för att underlätta omrörningen, varefter blandningen progressívt värmes med 2000 per timme till 22000. Den avdrivna vattenmäng- den är 88,2 delar. Reaktionen avbrytes när hartset har en dropp-punkt enligt Ubbelhode av l59°C, varvid syratalet är 29.The whole is heated at about 14,000 until parts of water have been evaporated. As catalyst, 3 parts of a complex of lead phenolate and hexamethylenediamine are added, and then in small portions a mixture of 138.8 parts (0.7 mol) of MDA and 269 parts (1.0 mol) of TMA for an addition time of about 1.5 hours. Towards the end of the addition of MDA and TMA, the mixture is heated to 160 ° C to facilitate stirring, after which the mixture is progressively heated at 2000 per hour to 22000. The amount of water evaporated is 88.2 parts. The reaction is stopped when the resin has an Ubbelhode drop point of 159 ° C, the acid number being 29.

Det sålunda framställda hartset föreligger i form av en hård och spröd produkt med 90 % för NMP.The resin thus prepared is in the form of a hard and brittle product with 90% NMP.

Kondensationen av itakonsyran med glykokoflen sker enligt följande reaktionsschema: coon /cooH 0112-- c P cH¿- cn | H 1% | I c ena co C112 // o N foï Ã-if; frå-cin coon cnz coon Hartset kan spädas på följande sätt: H2,1 delar av det enligt ovan framställda hartset 20 delar NMP 10 delar DMF 6 delar DMAE 10 delar MG _ïâ delar vatten 135,1 delar harts med 30 % aktivt material. 10 15 20 25 30 35 NO ' i 20 delar xylen, 7806149-6 N Analoga hartser kan användas med användning av en_annan aminosyra än glykokollför kondensationen, företrädesvis då alifa- etisk, såsom aminopropionsyra, aminokapronsyra, etc.The condensation of the itaconic acid with glycoco o en takes place according to the following reaction scheme: coon / cooH 0112-- c P cH¿- cn | H 1% | I c ena co C112 // o N foï Ã-if; fra-cin coon cnz coon The resin can be diluted as follows: H2.1 parts of the resin prepared as above 20 parts NMP 10 parts DMF 6 parts DMAE 10 parts MG _ïâ parts water 135.1 parts resin with 30% active material. Analog resins can be used using an amino acid other than glycol carbon for the condensation, preferably aliphatic, such as aminopropionic acid, aminocaproic acid, etc.

Exempel 9 I en kolv under kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, Vigreux-kolonn och termometer satsas 2Hl,l3 delar NMP, 78,21 de- lar (l,26 mol) monoetylenglykol och 92,09 delar (l mol) glycerol, och därefter under omrörning vid 6OOC.407,H2 delar (2,055 mol) MDA, 53ä,7l delar (U,ll mol) itakonsyra och l,l delar TBT i 20 delar xylen. Blandningen värmes till 22006 med"20°C per tim- me. Destillationen börjar vid l20°C och den totalt avdrivna mängden vatten är lU7,96 delar. ' 2 Det sålunda erhållna hartset är 80 % i NMP och har en dropp-punkt enligt Ubbelhode vid 78°C. Detta harts kan bringas i lösning på samma sätt som angivits i exempel l.Example 9 In a flask under a nitrogen atmosphere and equipped with a stirrer, Vigreux column and thermometer, 2H1, 13 parts of NMP, 78.21 parts (1.26 mol) of monoethylene glycol and 92.09 parts (1 mol) of glycerol are charged, and then with stirring at 60 ° C. 407, H2 parts (2.055 mol) of MDA, 53.0, 71 parts (U, 11 mol) of itaconic acid and 1.1 parts of TBT in 20 parts of xylene. The mixture is heated to 22006 at 20 ° C per hour. The distillation begins at 120 ° C and the total amount of water evaporated is 117.96 parts. The resin thus obtained is 80% in NMP and has a drop point according to Ubbel head at 78 ° C. This resin can be dissolved in the same manner as in Example 1.

Exempel 10 I en kolv under kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, Vigreux-kolonn och termometer satsas 283,4 delar NMP och 78,21 delar (l,26 mol) monoetylcnglykol, varefter under omrörning vid 6000 tillsättes 25l,2U delar (1 m0l) THEIC, ħ7,U2 delar (2,055 mol) MDA, 554,71 delar (H,ll mol) itakonsyra och 1,3 delar TBT Det hela värmes till 22000 med 20°C per timme.Example 10 In a flask under a nitrogen atmosphere and equipped with a stirrer, Vigreux column and thermometer are charged 283.4 parts of NMP and 78.21 parts (1.26 moles) of monoethylene glycol, after which 251, 2U parts (1 ml) are added with stirring at 6000 THEIC, ħ7, U2 parts (2.055 mol) MDA, 554.71 parts (H, ll mol) itaconic acid and 1.3 parts TBT The whole is heated to 22000 at 20 ° C per hour.

Destillationen börjar vid 12000, och den totalt avdrivna mängden _ vatten är 147,96 delar. ' Det sålunda erhållna hartset är 80-procentnn ifråga om NMP och har en dropp-punkt enligt Ubbelhode vid 9l°C. Detta harts kan bringas i lösning på samma sätt som angivits i exempel l.The distillation begins at 12,000, and the total amount of water evaporated is 147.96 parts. The resin thus obtained is 80% NMP and has an Ubbelhode drop point at 91 ° C. This resin can be brought into solution in the same manner as in Example 1.

Exempel ll I en kolv under kvävgasatmosfär och försedd med omrörare, Vigreux-kolonn och termometer satsas 27,9 delar (0,H5 mol) mono- etylenglykol och 20 delar xylen, varefter under omrörning vid 8000 tillsättes lö3,delar (0,7 mol) THEIC, 75 delar (1 mol) gly- kokol, 150 delar (1 mol) itakonsyra och l del katalysator (komp- lex mellan blyfenolat och hexametylendiamin till 25 % i kresol), och blandningen värmes till 20000 med 20°C per timme. Destilla- tionen börjar vid l30°C och den totalt avdrivna vattenmängden är 5ü delar. _ Det sålunda erhållna hartset har en dropp-punkt enligt Ubbelhode vid 129°c. _ _ I Detta harts kan bríngas i lösning på följande sätt: \J'l \)l 7806149-6 11 H0 delar av det enligt ovan framställda_hartset delar DNF delar metylglykol delar DMAE 56 delar vatten del Tyzor LA delar Noramox CVl5 LED-J G\\O\O 106 delar harts med H0 % aktivt material.Example 11 In a flask under a nitrogen atmosphere and equipped with a stirrer, Vigreux column and thermometer, 27.9 parts (0, 5 moles) of monoethylene glycol and 20 parts of xylene are charged, after which stirring at 8000 is added. ) THEIC, 75 parts (1 mol) of glycocol, 150 parts (1 mol) of itaconic acid and 1 part of catalyst (complex between lead phenolate and hexamethylenediamine to 25% in cresol), and the mixture is heated to 20,000 at 20 ° C per hour . The distillation starts at 130 ° C and the total amount of water evaporated is 5ü parts. The resin thus obtained has an Ubbelhode drop point at 129 ° C. This resin can be dissolved in the following manner: H0 parts of the resin prepared as above parts DNF parts methyl glycol parts DMAE 56 parts water part Tyzor LA parts Noramox CVl5 LED-J G 106 parts resin with H0% active material.

En koppartrüd med diametern 0,8 mm lackeras med de i exemplen l-ll beskrivna lösningarna med 6 kontinuerliga belägg- ningar i en vertikal ugn med längden 3,6 m för laekering av me- talltrådar och med N_värmningszoner vid 210, 530, N60 och 360°C.A copper wire with a diameter of 0.8 mm is lacquered with the solutions described in Examples 1 to 11 with 6 continuous coatings in a vertical furnace with a length of 3.6 m for lacing metal wires and with N heating zones at 210, 530, N60 and 360 ° C.

Följande undersökningar gjordes av den lackerade tråden: Försök nr 1: Mätning av pålagd tjocklek (IEC standard, artikel U) Denna genomföres på 5 provstycken med en precisionsmikro- meter. Först mätes diametern hos den isolerade ledaren, och där- efter diametern hos tråden efter avlägsnande av laokskiktet. Me- delvärdet av de 5 resultaten beräknas.The following examinations were made of the lacquered wire: Experiment no. 1: Measurement of applied thickness (IEC standard, article U) This is carried out on 5 test pieces with a precision micrometer. First the diameter of the insulated conductor is measured, and then the diameter of the wire after removal of the locomotive layer. The average value of the 5 results is calculated.

Försök nr 2: Böjlighet hos den lackerade tråden (IEC standard, artikel 8-1) I Lindningar åstadkommes på dornar med diametrar som.är li- ka med ett helt antal gånger trädens normala diameter, före och efter förlängning med 10, 20 och 50 %. I det senare fallet de- finierar en lindning på 1 diameter en utmärkt böjlighet.Experiment No. 2: Flexibility of the lacquered wire (IEC standard, article 8-1) In Windings are made on mandrels with diameters equal to a whole number of times the normal diameter of the trees, before and after extension by 10, 20 and 50 %. In the latter case, a winding of 1 diameter defines an excellent flexibility.

Försök nr 3: Vidhäftning (IEC standard, artikel 8-2) Detta försök består i att tråden hastigt sträckes till brott. Inga sprickor får uppkomma.Experiment No. 3: Adhesion (IEC standard, Article 8-2) This experiment consists of rapidly stretching the wire to break. No cracks may occur.

Försök nr U: Vidhäftning vid snoning (VSM standard 23715, novem- ber 1956) Detta försök genomföres i enlighet med VSM standard 23713, november 1956. Det består i att en lackerad tråd med 1 meters längd snos kring sig själv efter att ha skrapats längs en gene- ratris. Det antal varv räknas som erfordras för ett lossnande av lacken. ' Försök nr 5: Nötningstålighet Två metoder föreligger, vilka ger resultat som icke in- bördes är jämförbara. ' 1) Fram- och återgående metod (IEC standard 251-l, arti- kei 11) 10- 20 25. 30 550 ÄO ._.___._._.í_-_____.__._.. , 7806149-6 12 Nötningståligheten definieras av antalet fram- och äter- gående cykler som genomföres av en liten, polerad stålcylinder med O,H mm diameter, vilken tryckes mot lackerade tråden med en belastning som utgör en funktion av trädens diameter, innan lackskiktet är avnött. _ _ 7 2) Den enkelriktade metoden (NEMA NW 1000 standard, del 5, sektion 3-2 och 22-H-2) Nötningståligheten gives av den belastning i gram som er- fordras för att nöta lacken vid en skrapning med en stålnål med 0,25 mm diameter, pressad mot tråden med en belastning som ökar under dess förflyttning. Mcdelvärdet bestämmes av.6 prov med 2 provstycken, vilket vart och ett skrapas utefter 3 generatriser, åtskilda med 12o°. ; Försök nr 6: Resistens mot lösningsmedel (IEC standard 251-1, ar- tikel 12) Pennhårdheten hos lacken mätes efter nedsänkning med 50 mm i en blandning av 30 % kylen, 10 % butanol och 60 % lacknafta vid 6o°c. p Försök nr 7: Termoplastiskt prov (IEC standard 251-1, artikel 10) 7 Två trådar anbringas korsade på ett värmeblock, vilket vär- 7 mes till en given temperatur, inställd till en noggrannhet av 1 2°C§ Efter l minuts värmning pålägges en belastning på trådar- nas korsningspunkt. Mjukningspunkten för lacken är större än eller lika med blockets temperatur om isoleringen icke är för- störd inom 2 minuter. Kortslutning påvisas genom en spänning av 100 volt som permanent pålägges mellan de två trådarna. turen hos blocket varieras tills hållfasthcten under belastning Tempera- är mindre än 2 minuter.Experiment no. U: Adhesion during twisting (VSM standard 23715, November 1956) This experiment is carried out in accordance with VSM standard 23713, November 1956. It consists of a lacquered wire with a length of 1 meter twisting around itself after being scraped along and generatris. The number of revolutions is required for a release of the paint. Experiment No. 5: Abrasion resistance There are two methods which give results which are not mutually comparable. '1) Reciprocating method (IEC standard 251-1, article 11) 10- 20 25. 30 550 ÄO ._.___._._. Í _-_____.__._ .., 7806149-6 12 Abrasion resistance is defined by the number of reciprocating cycles performed by a small, polished steel cylinder with a diameter of 0.1 mm, which is pressed against the lacquered wire with a load which is a function of the diameter of the trees, before the lacquer layer is worn. _ _ 7 2) The unidirectional method (NEMA NW 1000 standard, part 5, section 3-2 and 22-H-2) The abrasion resistance is given by the load in grams required to wear the varnish when scraping with a steel needle with 0.25 mm diameter, pressed against the wire with a load that increases during its movement. The Mcdel value is determined by 6 samples with 2 test pieces, each of which is scraped along 3 generatrices, separated by 12o °. ; Experiment No. 6: Resistance to solvents (IEC standard 251-1, article 12) The pen hardness of the paint is measured after immersion by 50 mm in a mixture of 30% refrigerant, 10% butanol and 60% white spirit at 60 ° C. Experiment No. 7: Thermoplastic test (IEC standard 251-1, Article 10) 7 Two wires are placed crossed on a heating block, which is heated to a given temperature, set to an accuracy of 1 2 ° C§ After 1 minute heating a load is imposed on the intersection of the wires. The softening point for the paint is greater than or equal to the block temperature if the insulation is not damaged within 2 minutes. Short circuit is detected by a voltage of 100 volts which is permanently applied between the two wires. the speed of the block is varied until the strength under load Tempera- is less than 2 minutes.

Försök nr 8: Värmechock g Lindningar av lackerad tråd, gjorda på dornar med växande diameter från 1 till 6 gånger trädens nominella diameter, värmes under en halvtimme eller l timme till en temperatur, som väljes Tråden kan i vissa fall ha under- Den minsta diametern noteras, på i enlighet med typen av lack. kastats en föregående töjning. vilken icke uppkommer sprickor efter undersökning medelst en 8 gånger förstorande lupp.Experiment no. 8: Heat shock g Winding of lacquered wire, made on mandrels with a growing diameter from 1 to 6 times the nominal diameter of the trees, is heated for half an hour or 1 hour to a temperature selected The wire may in some cases have below- The smallest diameter noted, on in accordance with the type of varnish. thrown a previous stretch. which does not appear cracks after examination by means of an 8 times magnifying magnifying glass.

Försök nr 9: Dielektrisk hållfasthet (IEC standard 251-l, arti- ' kei 13) ' Mätningen genomföres på lindningar, framställda enligt IEC-normen. De angivna värdena erhålles som medelvärde av 5 7806149-6 13 försök. För diametrarna 0,315 och 0,800 mm är lindningen 125 mm och innefattar 25 varv, genomförda under 1,70 N, respektive 8 varv under 13,50 N. 7 Försök nr 10: Tangens för förlustvinkeln (IEC standard 25l~l, artikel 19) 'fangens delta. mätes :medelst den i IEC-normen beskrivna. me- toden vid frekvensen l kHz på en lackerad tråd i U-form i en be- hållaren som innehäller kvicksilver. 'Vissa mätningar genomföres vid 50 Hz. _ I Resultaten för lackerna visas i följande tabell. 14 7806149-6 vom wow mn mm mm mm mn mq oomfl .oomfi om oz nom: Qom: wow wow Xm KN NH wa mw mw owno ow.o¶ mzwfl mdwfl xcmfip xawflß zcdfip xsqfip aa Nm ofl Nm m KM wow mn mm mr oomfl om nom: vom MN XH mm oæ.o ändan øøw vom wow now wow _ mm mn mi _ mn mq mm mn mm mm mm m=|mm_ m: m: M ma .m=¶ oomfl oomfl oonfi 7 ooma oomfi om om om oz om kom: »omm pom:_ fiowr nom: now wow now wow wow xfi xm xw xw xm wa xfl xfl xfl NH mm mm mm mm mw Qæ.o owflo Qw.@ owflo ow.o mzwfi nøwfi nsmnmswa csnnmswfl ssnnwswa Gsnnwdwfi xcmfin xcwfln xcmfin w xm > xm w xm m xm = xm vom mm mn m:|mm oomfl oz Qmoq. nom Xm xm mm ow.o :ann wficnox wflcnox xcman m Km wow mm än Inlïm oomfi oz Qcc: wow Mm ,XN ww oæflo ANN cowhmv cmumë lhodflwflfihoflzoc IOE uoñ mflmumflmwm mg umH Hwømemwcflawßfi Hocmufin fi O Om ©H> hmfififififi o h. nmuwm vmßfihmfl uccmm .m nu xmwhmm nummxwsmww mxwflsmx mn omwfl m: nnwum :oo uwscnmsccmm Umßxfinflwxcw wucwmw nëmnu m nn xmmmmw uwmflcuæz nom: wow XN KH mm En o@.o se camp xcsnn N XN d Nm.Experiment No. 9: Dielectric strength (IEC standard 251-1, article 'kei 13)' The measurement is carried out on windings, manufactured in accordance with the IEC standard. The values given are obtained as an average of 5 experiments. For diameters 0.315 and 0.800 mm, the winding is 125 mm and comprises 25 turns, performed below 1.70 N, and 8 turns below 13.50 N. 7 Experiment no. 10: Tangent for the loss angle (IEC standard 251 ~ 1, Article 19) ' prisoner delta. measured: by means of the one described in the IEC standard. the method at the frequency l kHz on a lacquered wire in a U-shape in a container containing mercury. Some measurements are performed at 50 Hz. _ The results for the paints are shown in the following table. 14 7806149-6 vom wow mn mm mm mm mn mq oom fl .oom fi om oz nom: Qom: wow wow Xm KN NH wa mw mw owno ow.o¶ mzw fl mdw fl xcm fi p xaw fl ß zcd fi p xsq fi p aa Mm mm w m Nn oom fl om nom: vom MN XH mm oæ.o ände øøw vom wow now wow _ mm mn mi _ mn mq mm mn mm mm mm mm m = | mm_ m: m: M ma .m = ¶ oom fl oom fl oon fi 7 ooma oom fi om om om oz om kom: »omm pom: _ fi owr nom: now wow now wow wow x fi xm xw xw xm wa x fl x fl x fl NH mm mm mm mm mw Qæ.o ow fl o Qw. @ ow fl o ow.o mzw fi nøw fi nsmnmswa csnnmsw fl ss Gsnnwdw fi xcm fi n xcw fl n xcm fi n w xm> xm w xm m xm = xm vom mm mn m: | mm oom fl oz Qmoq. nom Xm xm mm ow.o: ann w fi cnox w fl cnox xcman m Km wow mm än Inlïm oom fi oz Qcc: wow Mm, XN ww oæ fl o ANN cowhmv cmumë lhod fl w flfi ho fl zoc IOE uoñ m fl mum fl mw fl mw fi mw fl mw fi mw fl mw fl nw. vmß fi hm fl uccmm .m nu xmwhmm nummxwsmww mxw fl smx mn omw fl m: nnwum: oo uwscnmsccmm Umßx fi n fl wxcw wucwmw only m nn xmmmmw uwm fl cuæz nom: wow XN XN KN mm En N x nn.

Awcflcocmv 1 än xmwhmm floo ßvuøfin ußnmümv -H m QS xmwämu "w:«=«@finvH> wsflnfißp R om wnflcwß» & OH w ha xwmhnm .ßwßwfiflwwm r|J1l|ll¶l nwømzwcwmm mxmflcmxmä H QS Mmmäßm xwflxooflpxumq hmuwëdflññwäfi wnww mnwvmnß mwcwwwas mswømna fimnmxwcwmm mxmflflßxfiwæm 7806149-6 15 ooomfl >oomM NN ooowm >oomH NN uoozm >oomH Nm 0000» Qoøßfi uomßfi ooowfi oooßfi oooßfl >omwfi >oo:H boomfi >oomfl boomfi NN NN NN NN MN uomwm ooomm uoomm ooomm Uoowm Uommfi Oowwfi OOONH OH hc xwmfimh Anm oofi Ufi> bflo> av cHmx:fl>uw:Hhom hmm mammans ^e§.o@H\H \H @fi> >v umnpwmwflflwn xwfippxmflwflm m nu xmwfinw nmnmxmzwwm mxmflnpxwflm xm oooow @fl> Q m.Q xoocumsnm> w nu xmwnßm umsnmnflflma xmfiummfiaoënwa >ocnH bommfl >oonH Nm KN ooøfln ooøfln uoofln N hc Mmmhmh hwmmxmcwwm mxwfienma i vsoewa-e 16 _15: -20 25 _ 30 Utmärkta glidegenskaper kan påvisas nos trådar som lacke- rats med föreliggande lacker.AWC al cocmv 1 than xmwhmm al oo ßvuø f n ußnmümv -H QS xmwämu "w:« = «@ fi NVH> ws f n f SSP R if wn al CWSS» & OH w have xwmhnm .ßwßw fifl wwm r | J1L | ll¶l nwømzwcwmm mxm al cmxmä H QS Mmmäßm xw al xoo al pxumq hmuwëd al ññwä fi wnww mnwvmnß mwcwwwas mswømna fi mnmxwcwmm mxm flfl ßx fi wæm 7806149-6 15 ooom fl> oomM NN ooowm> oomH NN uoozm> oomH Nm 0000 »Qoøß fi uomß fi ooow fi oooß fi oooß fl> omw fi NO> N: M: hc xwm fi mh Anm oo fi U fi> b fl o> av cHmx: fl> uw: Hhom hmm mammans ^e§.o@H \ H \ H @ fi>> v umnpwmw flfl wn xw fi ppxm fl w fl m m nu xmw fi nw nmnmx x o mm> w nu xmwnßm umsnmn flfl ma xm fi umm fi aoënwa> ocnH bomm fl> oonH Nm KN ooø fl n ooø fl n uoo fl n N hc Mmmhmh hwmmxmcwwm mxw fi enma i vsoewa-e 16 _15: -20 25 _os rake with lacquer with excellent.

Den höga lösligheten hos dessa hartser möjliggör deras solubilisering utan användning av aminer i icke förorenande lös- ningsmedel av estertyp och/eller glykoletertyp. Denna typ av kompositioner har fördelen av att en alltför stark förorening § av luften undvikes vid avgivning av de avdrivna lösningsmedlen E till atmosfären. Som exempel på andra lösningsmedel kan nämnas metylbensoat, mctyladipat, 2-nitropropan, propylen~ och etylcn- karbonat, DMF, NMP, etc. Ett icke begränsande exempel på en ut- spädning är följande: 250 delar harts enligt exempel l 113 delar metylbensoat *:l_delar xylen H00 delar en lack med 50 % aktivt material och en visko- sitet enligt ßaumé av 1100 mPas vid 2o°c.The high solubility of these resins enables their solubilization without the use of amines in ester type and / or glycol ether type non-polluting solvents. This type of composition has the advantage that excessive pollution of the air is avoided when releasing the evaporated solvents E into the atmosphere. Examples of other solvents which may be mentioned are methyl benzoate, methyl adipate, 2-nitropropane, propylene and ethyl carbonate, DMF, NMP, etc. A non-limiting example of a dilution is the following: 250 parts of resin according to Example 113 113 parts of methyl benzoate * : l_parts xylene H00 shares a lacquer with 50% active material and a viscosity according to ßaumé of 1100 mPas at 2o ° c.

Denna lack är av intresse i två avseenden, nämligen att föroreningen blir mycket begränsad, eftersom de angivna lösnings- medlen är.betecknade som icke förorenande, och att lacken är mycket koncentrerad och som sådan kan användas för lackcring, vilket är av ekonomisk betydelse.This varnish is of interest in two respects, namely that the pollution is very limited, since the indicated solvents are designated as non-polluting, and that the varnish is very concentrated and as such can be used for varnishing, which is of economic importance.

Ehuru de arbetssätt för framställningen som beskrivits i det föregående utgör föredragna utföringsformer, inses det att olika modifikationer kan genomföras utan att gå utom ramen för uppfinningen, varvid vissa arbetssätt, reagens, lösningsmedel eller tillsatsmedel kan utbytas mot andra som ger samma tekniska resultat. Speciellt kan itakonsyran utbytas mot en av sina estrar. * De i det föregående definierade hartserna är speciellt lämpliga för framställning av isolerlacker för ledningstrådar, men de kan även användas för framställning av isolerande filmer, folier och gjutmassor, speciellt för användning inom elektrotek- niken.Although the methods of preparation described above constitute preferred embodiments, it will be appreciated that various modifications may be made without departing from the scope of the invention, whereby certain methods, reagents, solvents or additives may be exchanged for others which give the same technical results. In particular, itaconic acid can be exchanged for one of its esters. * The resins defined above are particularly suitable for the production of insulating varnishes for wires, but they can also be used for the production of insulating films, foils and casting compounds, especially for use in electrical engineering.

Claims (1)

1. ,? 7806149-6 lliäêllšïííäf Lack, innehallnnde ett polyester- eller polyvstorimid- harts, framställt genom polyförestring av minst en polykurbonÄ syra som innehåller minst en femledíg, cyklisk laktam, eller av en förening som kan ge en sådan syra, med minst en polyalkohol, varvid polykarbonsyran är framställd-genom kondensatíon av ita- konsyra eller ett av dess substituerade derivat eller dess est- rar med en primär amín, vílkenzvidare innehåller ytterligare en aminogrupp eller en karboxylgrupp vid kedjans ände, samt k ä n n e t e c k n a d därav, att den som lösningsmedel inne- håller ett organiskt lösningsmedel som är ringa eller icke alls förorenande, och som antingen utgöres av en blandning av vatten och ett organiskt, samverkande lösningsmedel, vilket till åt- minstone en del utgöres av dimetylaminoetanol, samt eventuellt vidare dimetylformamid och/eller metylglykol och/eller N-metyl- pyrrolidon, eller utgöres av ett vattenfritt lösningsmedel ur den grupp som innefattar minst en alkylester och en glykolester eller glykoleter.1.,? 7806149-6 lliäêllšïííäf Lacquer, containing a polyester or polystyrene resin, prepared by polyesterification of at least one polycurbonic acid containing at least one five-membered, cyclic lactam, or of a compound capable of producing such an acid, having at least one polyalcoholic acid, wherein is prepared by the condensation of itaconic acid or one of its substituted derivatives or its esters with a primary amine, which further contains an additional amino group or a carboxyl group at the end of the chain, and characterized in that it contains as solvent an organic solvent which is low or not at all polluting, and which consists of either a mixture of water and an organic, cooperating solvent, which at least in part consists of dimethylaminoethanol, and optionally further dimethylformamide and / or methylglycol and / or N -methyl-pyrrolidone, or is an anhydrous solvent from the group comprising at least one alkyl ester and a glycol ester or glycol ether.
SE7806149A 1977-05-31 1978-05-29 LACKS, INCLUDING A POLYESTER OR POLYESTERIMID RESIN WITH CYCLIC LACTAM GROUPS SE438320B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7716565A FR2393041A1 (en) 1977-05-31 1977-05-31 VARNISH BASED ON POLYESTER OR POLYESTERIMIDE RESINS SOLUBLE IN NON-POLLUTING SOLVENTS, IN PARTICULAR AQUEOUS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7806149L SE7806149L (en) 1978-12-01
SE438320B true SE438320B (en) 1985-04-15

Family

ID=9191456

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7806149A SE438320B (en) 1977-05-31 1978-05-29 LACKS, INCLUDING A POLYESTER OR POLYESTERIMID RESIN WITH CYCLIC LACTAM GROUPS

Country Status (10)

Country Link
AT (1) AT376990B (en)
DE (1) DE2822610A1 (en)
DK (1) DK239778A (en)
ES (1) ES470317A1 (en)
FI (1) FI70917C (en)
FR (1) FR2393041A1 (en)
GB (1) GB1604119A (en)
IT (1) IT7823308A0 (en)
NL (1) NL7805917A (en)
SE (1) SE438320B (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2672607B1 (en) * 1991-02-07 1993-04-16 Alsthom Gec PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF POLYESTER IMIDE LACTAM ELECTRODEPOSABLE AND USE OF THIS POLYESTER FOR THE CONSTITUTION OF AN ELECTROPHORESIS BATH.

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT282027B (en) * 1968-07-02 1970-06-10 Beck & Co Ag Dr Process for making improved polyester imide wire enamels

Also Published As

Publication number Publication date
DK239778A (en) 1978-12-01
DE2822610A1 (en) 1978-12-14
ES470317A1 (en) 1979-01-01
GB1604119A (en) 1981-12-02
FI70917B (en) 1986-07-18
FI781625A (en) 1978-12-01
FI70917C (en) 1986-10-27
FR2393041B1 (en) 1980-03-14
NL7805917A (en) 1978-12-04
IT7823308A0 (en) 1978-05-11
FR2393041A1 (en) 1978-12-29
SE7806149L (en) 1978-12-01
ATA350678A (en) 1984-06-15
AT376990B (en) 1985-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4101488A (en) Water-soluble heat-resistant insulating varnish
CA1180488A (en) Polyesterimide
CN102161863B (en) Insulating varnish and production method therefor and insulated electric wire using same and production method therefor
US4119605A (en) Solutions of polyester-imides
US4008195A (en) Aqueous insulating varnishes
WO2014096075A1 (en) A coating composition
US3652471A (en) Polyester amide-imide wire enamels
US3936404A (en) Aqueous baking varnishes from carboxylic polyester and carboxylic polyimide, and coated article
US4066593A (en) Water soluble wire enamels
US4294952A (en) Polyamide-imide resin and its production
US4307226A (en) Soluble polyesterimide resins
US4206098A (en) High solids polyester-amide-imide wire enamels
CA1104747A (en) Water soluble polyester resin
TWI461465B (en) Acid functional polyamideimides
US4007146A (en) Aqueous insulating varnishes
SE438320B (en) LACKS, INCLUDING A POLYESTER OR POLYESTERIMID RESIN WITH CYCLIC LACTAM GROUPS
US4012555A (en) Self-bonding varnish for magnet wires comprising a combination of a polyalkylenetrimellitate imide and a polyalkylenetrimellitate ester imide
JPH05501890A (en) Line enamel and continuous line coating method
US4208464A (en) Article coated with baked layer of water-soluble heat-resistant insulating varnish
US4011185A (en) Aqueous insulating varnishes
JPS6134476B2 (en)
CA1103841A (en) Water-soluble polyester imide resins
US4107355A (en) Process for the production of highly heat-resistant insulating coatings on electrical conductors
US3459829A (en) Polyester imide resins from imide group containing polyvalent carboxylic acids containing at least three carboxy groups
US4179423A (en) Water-soluble polyester imide resins

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7806149-6

Effective date: 19910123

Format of ref document f/p: F