SE435048B - Forfarande for framstellning av polykristallin kubisk bornitrid - Google Patents

Forfarande for framstellning av polykristallin kubisk bornitrid

Info

Publication number
SE435048B
SE435048B SE7807530A SE7807530A SE435048B SE 435048 B SE435048 B SE 435048B SE 7807530 A SE7807530 A SE 7807530A SE 7807530 A SE7807530 A SE 7807530A SE 435048 B SE435048 B SE 435048B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
boron nitride
weight
zinc
powder
cubic boron
Prior art date
Application number
SE7807530A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7807530L (sv
Inventor
V I Farafontov
M I Sokhor
N G Kushkova
V V Digonsky
V S Lysanov
Original Assignee
Vnii Abrazivov
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vnii Abrazivov filed Critical Vnii Abrazivov
Publication of SE7807530L publication Critical patent/SE7807530L/sv
Publication of SE435048B publication Critical patent/SE435048B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/58Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
    • C04B35/583Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on boron nitride
    • C04B35/5831Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on boron nitride based on cubic boron nitrides or Wurtzitic boron nitrides, including crystal structure transformation of powder

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

vaovszo-6 f »~ Vidare är ett förfarande för framställning av bornitrid med kubisk kristallstruktur känt, vilket förfarande grundar sig på att hexagonal bornitrid utsättes för inverkan av ett tryck av 4-9 MPa och en temperatur av 1200-2400°C i närvaro av en katalysator som kan utgöras av alkali-, jordalkalimetaller, de- ras nitrider samt antimon, tenn, bly. Vid genomförande av detta kända förfarande kan man använda blandningar av minst två kata- lysatorer, samt legeringar som innehåller katalytiska ooh icke- katalytiska metaller, t.ex. Li3BN2, Mg3BN3: Detta kända förfarande är behäftat med den nackdelen att bornitriden som framställs innehåller produkter från reaktionen mellan bornitriden och katalysatorn. Dessa produkter har låg smältpunkt, hög reaktionsaktivitet och sönderdelas snabbt i fuk- tig luft. _ Genom att nämnda föreningar kvarhålles i massan av poly- kristallina formationer av bornitrid, befrämjar desamma vid höga temperaturer förstörning av skärkanterna hos de av bornit- riden framställda skärverktygen, när häfihåe stål eller legering- ar bearbetas.
Det huvudsakliga syftet med uppfinningen är att genom lämpligt val av katalysator åstadkomma ett sådant förfarande för framställning av polykristallin kubisk bornitrid, som gör det möjligt att öka nötningshärdigheten hos nämnda material vid användning för verktyg för bearbetning av härdade stål eller legeringar. D Detta uppnås enligt uppfinningen nædelst.ett förfarande för framställning av polykristallin kubisk bornitrid, vilket förfarande är baserat på att hexagonal bornitrid utsättes för inverkan av etttryckav 4-9 MPa och en temperatur av 1200- 2400°C_i närvaro av en katalysator, varvid katalysatorn, en- 'ligt uppfinningen, utgöres av en zinkförening.
Katalysatorn enligt uppfinningen är vid höga tryck och temperaturer lätt att indiffundera i massan av hexa- gonal bonitrid, varigenom det senare helt omsättes till -kubisk bornitrid,varvid denna katalysator - som blir kvar i massan av polykristallin kubisk bornitrid - i lägre grad minskar polykristallinernas hållfasthet än de tidigare använda katalysatorerna, vilket bidrar till en hög 7807530-6 slithärdighet hos den polykristallina kubiska bornitrid som skall användas för skärverktyg.
Det är lämpligt att man som zinkförening använder zink- oxid, zinkoxid i hydratform, zinknitrid eller zinkamid eller blandningar därav i en mängd av 0,1 - l2 viktprocent.
Det är icke lämpligt att man använder den föreslagna zinkföreningen i en mängd understigande 0,1 viktprocent, ef- tersom hexagonal bornitrid i detta fall endast delvis omsättes till kubisk bornitrid.
Ifall zinkföreningen användes i mängder överstigande 12 viktprocent försämras den framställda polykristallina kubiska bornitridens hållfasthetsegenskaper avsevärt.
Förfarandet enligt uppfinningen genomföres på följande Sätt.
Man blandar pulver av hexagonal bornitrid och katalysator tills en homogenkflandningerhâllits, vilken blandning samman- pressas till briketter och införes i en högtryckskammare, där den utsättes för ett tryck av 4-9 MPa och en temperatur av 1200-2400°C företrädesvis 6,5-9 MPa, eventuellt vid 1600-2400OC.
Den färdiga produkten utgöres av polykristallin kubisk bornitrid.
Katalysatorn utgöres av en zinkförening, varvid det är önskvärt att använda zinkoxid, zinkoxid i hydratform, zinknitrid, zinkamid eller deras blandningar i en mängd av 0,1-12 viktpro- cent. I och för att homogenare kunna fördela katalysatorn i hexagonal bornitrid användes katalysatorn i form av en lösning med efterföljande indunstning eller utfällning. Framställningen av polykristallin kubisk bornitrid med de förutbestämda egen- skaperna beror icke på det inbördes blandningsförhållandet mellan beståndsdelarna i den ursprungliga reaktionsblandningen, men av den tid, under vilken processtemperaturen och -trycket är verksamma. överensstämmelsen mellan egenskaperna för den framställ- da polykristallina kubiska bornitriden och de förutbestämda egenskaperna uppskattas genom nämnda polykristallina borni- trias slithäraighet i skärverktyget. med siitharaigheten för- stås förslitningen (i mm) av ett svarvståls skärkant vid svarv- ning av ett arbetsstycke av härdat stål under en tid av 5_ min.
Skärparametrarna är följande: skärhastighet 100 nvhán, matning 0,07 um per iàdvsån-6 varv och skärdjup 0,2 mm.
Förfarandet enligt uppfinningen gör det möjligt att jäm- fört med de kända förfarandena av nämnt slag i hög grad öka slithärdigheten hos den polykzc-istallina kubiska bornitrid som användes vid verktyg för bearbetning av härdade stål eller le- geringar.
Uppfinningen belyses närmare nedan medelst följande utfö- ringsexempel på. förfarandet enligt uppfinningen.
Exempel 1 Han blandade 98 viktprocent pulver av hexagonal bornit- rid med 2 viktprocent zinlcoxidpulver. Den erhållna blandningen sammanpressades till briketter och infördes i en högtryokskamma- re, där den utsattes för inverkan av ett tryck av 6,5 IiPa och en temperatur av 1600°G.
Den färdiga produkten utgjordes av polylmistallin kubisk bornítrid, vars slithärdighet motsvarade 0,12 mm.
Exempel 2 I en katalysator, som utgjordes av en vattenlösning av zinklclorid, infördes pulver av hexagonal bornitrid. Den erhåll- na blandningen behandlades med en vattenlösning av ammoniak, indunstades sedan och värmebehandlades vid en temperatur av 420%.
Den erhållna blandningen, som innehöll 98 viktprocent hexagonal bornitrid och 2 viktprocent zinkoxid, behandlades på. samma sätt som beskrivits i exempel 1.
Den färdiga produkten, som utgjordes av polykristallin kubisk bornitrid, hade en slithärdighet motsvarande 0,08 mm.
Exempel 5 Han blandade 98 viktprocent pulver av hexagonal bornitrid med 2 viktprocent zinkoxidbriketter och införde blandningen i en högtryokskammare, där den utsattes för ett tryck av 9 MPa och en temperatur av 2400°0. Den framställda polyklristallina kubiska bornitriden hade en slithärdighet motsvarande 0,07 mm.
Exempel 4 Man blandade 99,9 viktprocent pulver av hexagonal bomit- rid med 0,1 vikimrocent zinkofidpulver. Den erhållna blandningen behandlades därefter på. 'samma sätt som beskrivits i exempel 5.
Den polyhistallina kubiska bornitriden hade en slitbeständighet motsvarande 0,4 mm. 7807530-6 Exempel 5 88 víktprocent pulver av hexagonal bornítrid blandades med '12 vikt-procent zinkoxidpulver. Den erhållna blandningen be- handlades på samma sätt som beskrivits i exempel 5. Den fram- ställda polykristallina kubiska bornitriden hade en slithärdig- het motsvarande 0,14 mm.
Exempel 6 99,9 viktprocent pulver av hexagonal bornitrid blandades med 0,1 viktprocent pulver av zinkoxid i hydratform. Den erhåll- na blandningen behandlades på samma sätt som beskrivits i exem- pel 5. Den polykristallina kubíska bornitriden hade en slithär- dighet motsvarande 0,4 nun.
Exempel 7 88 viktprocent pulver av hexagonal bornitrid blandades med 12 vilctprocent pulver av zinkoxid i hydratform. Den erhåll- na blandningen behandlades på. samma sätt som beskrivits i exem- pel 3. Den polykristallina kubiska bornitriden hade en slithär- dighet motsvarande 0,15 mm.
Exempel 8 99,9 viktprocent pulver av hexagonal bornitrid blandades med 0,1 viktprocent zinknitridpulver. Den erhållna blandningen behandlades på samma sätt som beskrivits i exempel 5. Den poly- kristallina kubiska bornitriden hade en slithärdighet motsvaran- de 0,1 mm.
Exempel 9 88 viktprocent pulver av hexagonal bornitrid blandades med 12 viktprooent zinknitridpulver. Den erhållna blandningen behand- lades på samma sätt som beskrivits i exempel 5. Den erhållna polyrristallina rubiska bornicriaen nade erislicharaignet møfsva- rande 0,14 mm. ' Exempel '10 99,9 viktprocent pulver av hexagonal bornitrid blandades med 0,1 viktprocent zinkamidpulver. Den erhållna blandningen be- handlades pâ samma sätt som beskrivits i exempel 5. Den polykri- stallína kubiska bornitriden hade en slithärdighet motsvarande 0,11 mm.
Exempel 'M 88 viktprocent pulver av hexagonal bornitrid blandades lieovszo-6 med 12 viktprocent zinkamidpulver. Den erhållna blandningen be- handlades pâ. samma sätt som beskrivits i exempel 5. Den poly- kristallina kubiska bornibríden hade en slithärdíghet motsvaran- de 0,15 mm.
Exempel '12 88 viktprocent pulver av hexagonal bornitrid blandades med 6 vikvprocent zinkamidpulver och 6 viktprocent zinknitridpul- ver. Den erhållna blandningen behandlades på samma sätt som be- skrivits i exempel 5. Den framställda polykristallina kubiska bornitriden hade en slithärdighet motsvarande 0,15 mm.
Exempel '15 __ 90 vikwrooent pulver av hexagonal bornitrid blandades med 8 víktprocent zínkozcídpulver, 'l vikwrocent zinkamidpulver och 'I viktprocent pulver av zínkoxid i hydratform. Den erhållna blandningen behandlades på samma sätt som :framgår av exempel 3.
Den framställda polykristallina kubiska bornitriden hade en slithärdighet motsvarande 0,09 mm. l

Claims (4)

1 7307530-6 Patentkrav
1. Förfarande för framställning av polykristallin kubisk bornitrid. genom att hexagonal bornitrid. utsättes för inverkan av ett tryck av 4-9 MPa och en temperatur av 'l200-2flOO°C i när- varo av en katalysator, vilket förfarande k ä n n e t e c l: n a s av att katalysatorn utgöres av en zinkförening.
2. Förfarande enligt kravet 4, k ä n n e t e o k n a t av att man som zinkförening använder zinkoxiâ, zinkoxid i hyd- ratform, zinlmitríd., zinkamid eller deras blandning.
3. 5. Förfarande enligt kravet 'I eller 2, k ä n n e t e c k- n a t av att man använder zinkföreninïgen i en mängd av 0,1 - '12 vilctprocent.
4. Förfarande enligt något av kraven 1-5, k ä' n n e t e c k- n a t av att förloppet genomföras vid ett tryck av 65-9 MPa Foch en temperatur av 1600-2400°C. 7807530-6 Sammandrag Föreliggande uppfinning avser ett förfarande för framställ- ning av polykristallin kubisk bornitrid genom att hexagonal bornitrid utsättes för inverkan av ett tryck av 4-9 MPa och en temperatur av 1200 - 2400°C i närvaro av en katalysator, som utgöres av en zinkförening i en mängd av 0,1 - 12 vikt- procent. Uppfinningen kan användas inom olika grenar av maskinbyggnads- teknik, såsom skärverktyg för högeffektiv bearbetning av härdade stål och andra legeringar.
SE7807530A 1977-07-05 1978-07-04 Forfarande for framstellning av polykristallin kubisk bornitrid SE435048B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772502649A SU674372A1 (ru) 1977-07-05 1977-07-05 Способ получени кубического нитрида бора

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7807530L SE7807530L (sv) 1979-01-06
SE435048B true SE435048B (sv) 1984-09-03

Family

ID=20715964

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7807530A SE435048B (sv) 1977-07-05 1978-07-04 Forfarande for framstellning av polykristallin kubisk bornitrid

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4148863A (sv)
JP (1) JPS5440300A (sv)
DE (1) DE2829383C2 (sv)
FR (1) FR2396722A1 (sv)
GB (1) GB2000524B (sv)
SE (1) SE435048B (sv)
SU (1) SU674372A1 (sv)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5939362B2 (ja) * 1981-11-12 1984-09-22 昭和電工株式会社 窒化ホウ素系化合物およびその製造方法
DE3201563A1 (de) * 1982-01-20 1983-07-28 Elektroschmelzwerk Kempten GmbH, 8000 München Dichte formkoerper aus polykristallinem, hexagonalem bornitrid und verfahren zu ihrer herstellung durch isostatisches heisspressen
JPS62108715A (ja) * 1985-11-07 1987-05-20 Denki Kagaku Kogyo Kk 立方晶窒化ほう素の製造方法
US5015265A (en) * 1989-06-14 1991-05-14 General Electric Company Process for making cubic boron nitride from coated hexagonal boron nitride, and abrasive particles and articles made therefrom
JP3400842B2 (ja) * 1993-07-09 2003-04-28 昭和電工株式会社 立方晶窒化ホウ素の製造方法
US5618509A (en) * 1993-07-09 1997-04-08 Showa Denko K.K. Method for producing cubic boron nitride
US5691260A (en) * 1994-12-30 1997-11-25 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Cubic system boron nitride sintered body for a cutting tool
US7001577B2 (en) * 2001-11-02 2006-02-21 Diamond Innovaitons, Inc. Low oxygen cubic boron nitride and its production
JP4897302B2 (ja) * 2006-02-06 2012-03-14 和彦 岩崎 破魔矢の室内装飾台
JP4492696B2 (ja) * 2007-12-25 2010-06-30 株式会社デンソー 燃料噴射弁
WO2009098786A1 (ja) * 2008-02-08 2009-08-13 Mochigase Co., Ltd. 抗ウイルス材、環境型抗ウイルス材及び包装材料に収容した抗ウイルス材

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB870084A (en) * 1958-03-24 1961-06-14 United States Borax Chem Method of manufacturing boron nitride
SU120509A1 (ru) * 1958-06-20 1958-11-30 Д.И. Никитин Способ получени нитрида бора
US3189412A (en) * 1959-03-19 1965-06-15 United States Borax Chem Method of manufacturing boron nitride
GB1193013A (en) * 1968-02-22 1970-05-28 United States Borax Chem Preparation of Boron Nitride
GB1303072A (sv) * 1969-11-26 1973-01-17
DE2108452B2 (de) * 1970-02-23 1977-02-24 Showa Denko KiC.; Nippon Oils & Fats Co., Ltd.; Tokio Verfahren zur herstellung von bornitrid vom wurtzittyp
US3852078A (en) * 1970-12-24 1974-12-03 M Wakatsuki Mass of polycrystalline cubic system boron nitride and composites of polycrystalline cubic system boron nitride and other hard materials, and processes for manufacturing the same
US3890430A (en) * 1972-01-13 1975-06-17 Valentin Nikolaevich Bakul Method of producing diamond materials
US3959443A (en) * 1973-03-26 1976-05-25 Kabushiki Kaisha Komatsu Seisakusho Method of synthesizing cubic crystal structure boron nitride
JPS5217838B2 (sv) * 1973-05-28 1977-05-18

Also Published As

Publication number Publication date
DE2829383A1 (de) 1979-01-18
GB2000524B (en) 1982-01-13
US4148863A (en) 1979-04-10
SE7807530L (sv) 1979-01-06
JPS5440300A (en) 1979-03-29
SU674372A1 (ru) 1983-11-15
DE2829383C2 (de) 1983-02-24
GB2000524A (en) 1979-01-10
FR2396722A1 (fr) 1979-02-02
FR2396722B1 (sv) 1981-09-11
JPS5614607B2 (sv) 1981-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Turgunovna et al. Kinetics of Decomposition of Washed Roasted Phosphoconcentrate in Hydrochloric Acid
SE435048B (sv) Forfarande for framstellning av polykristallin kubisk bornitrid
LT2003053A (en) Ammonium sulfate nitrate
DE1154797B (de) Verfahren zur Herstellung von Pentafluoraethan
GB1299479A (en) Process for the manufacture of nitrous oxide
GB1517888A (en) Method of treating raw materials containing components of titanium and/or zirconium
EP1854774B1 (en) Method for producing a nitrogen-potassium fertiliser
CA2336607A1 (en) Method for manufacturing a calcium nitrate melt and products thereof
JPS531617A (en) Production of forged product of titanium alloy
JPH0235931A (ja) 立方晶窒化ほう素研削砥粒の製造方法
ATE194822T1 (de) Verfahren zur herstellung von ammoniumnitrat- ,kalium- und magnesiumhaltigendüngemittelkörnern und düngemittelprodukt
Holden The initiation of slip in silicon-iron
DE305025C (sv)
Bratt New Wear Resistant Alloys by P/M
RU2003117467A (ru) Сульфат нитрат аммония
SU876784A1 (ru) Способ химико-термической обработки стальных изделий
Saydullayeva et al. KINETICS OF DOLOMITE DECOMPOSITION OF THE SHORSU DEPOSIT BY NITRIC ACID
SU403545A1 (ru) Способ обработки зерен сверхтвердых материалов
DE725166C (de) Herstellung von aktivem Gasruss
JPS5220317A (en) Shank material used as a tool for high speed steel
WO2005011861B1 (de) Verwendung inerter, poröser materialien zur reduzierung des salzgehalts in wässrigen lösungen sowie verfahren und vorrichtung hierfür
DE2052938C3 (de) Verfahren zum Diffusionsbeschichten von Gegenständen aus Chromstahl mit Aluminium und Packungsgemisch
DE300141C (sv)
SU912726A1 (ru) Способ получени комплексного водорастворимого удобрени
Grunert et al. Material Selection and Material Treatment for Metal Forming and Cutting Tools