SE181578C1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SE181578C1 SE181578C1 SE661054A SE661054A SE181578C1 SE 181578 C1 SE181578 C1 SE 181578C1 SE 661054 A SE661054 A SE 661054A SE 661054 A SE661054 A SE 661054A SE 181578 C1 SE181578 C1 SE 181578C1
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- weight
- parts
- formaldehyde
- acid
- copolymer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/42—Nitriles
- C08F220/44—Acrylonitrile
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/18—Homopolymers or copolymers of nitriles
- C09D133/20—Homopolymers or copolymers of acrylonitrile
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/294—Coated or with bond, impregnation or core including metal or compound thereof [excluding glass, ceramic and asbestos]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
- Y10T428/31688—Next to aldehyde or ketone condensation product
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
- Y10T428/31692—Next to addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31699—Ester, halide or nitrile of addition polymer
Description
Uppfinnare: J J Sanderson och P F Sanders Prioritet begard frdn den 23 juli 1953 (USA) Den foreliggande uppfinningen avser ett sampolymerisat, en overdragskomposition, ett darmed overdraget underlag samt ett satt att framstalla sampolymerisatet.
Man har tidigare anvant manga olika slag av overdragskompositioner, vilka sasom grundbestA.ndsdel innehalla polymera material. Overdragen avsattas vanligen ur en losning av de hinnbildande komponenterna i ett flyk.- tigt organiskt losningsmedel, men dessa aro dyra och ibland ohdlsosamma. Apparater for atervinning av de flyktiga lOsningsrnedlen kunna dock minska kostnaderna. En annan olagenhet med kompositioncr, som innehalla losningsmedel, ãr att Overdragets viskositet markbart varierar med mangden av det 18sta hinnbildande kinnet och dess molekylvikt. En ytterligare olagenhet med vissa air de hartsartade (torra) overdrag, som avsattas ur losningar, är att de mjukna eller aterupplosas i berOring med losningsmedel for hart-set.
En ytterligare nackdel med manga av de tidigare overdragskompositionerna, sarskilt for overdragning av trad, är att dylika over-drag maste paforas med lag halt av fasta be, standsdelar, sa att manga belaggningar erfordras.
Sampolymerisatet enligt uppfinningen Egger till grund fiir en overdragskomposition av nedan narmare angiven beskaffenhet. Sampolymerisatet erhalles av en monomerbland- fling, innehallande eller besthende av a) 30 —80 viktdelar akrylnitril, b) 2-15 viktdelar av en av faljande alfaolefinmonokarbonsyror: akrylsyra, metakrylsyra, etakrylsyra, fenylakrylsyra eller krotonsyra, och c) 15-6 viktdelar av en ester av en alfaolefinmono- karbonsyra av ovan angivet slag med en mat-tad alifatisk envard alkohol med 1-8 kol- atomer, raknat pa 100 viktdelar av a), b) och c), saint d) 1-25, foretradesvis 1-10, viktprocent av ett glycidolderivat i form av en ester av en alfaolefinmonokarbonsyra av ovan angivet slag med 2,3-epoxi-1-propanol eller i form av allylglycidyleter per 99-75, foretradesvis 99-90, viktprocent av a), b) och c). I ett lampligt utforande utgor komponenten a) 50-80 viktdelar, komponenten b) 2-viktdelar, och komponenten c) 1840 viktdelar.
Overdragskompositionen enligt uppfinningen kannetecknas darav, att den innehaller eller bestar air en vattendispersion av ett sampolymerisat av ovan angivet slag. Den har den fordelen, att den eliminerar nackdelarna med overdragskompositionerna i form av losningar genom anvandning av vatten sasom flyktigt medel och medgiver anvdndningen av polyinerer med 'Ogre molekylvikt an som är mojligt med polymera losningar. Dispersionerna kunna paforas med en hog halt av fasta overdragsbestandsdelar. De aro bland annat lampliga for overdragning av magnettrad; kompositioner for detta andamal maste ha de erforderliga elektriska egenskaperna och dessutom vara hOjliga, sega, harda, motstanakraftiga mot notning, vane, varmealdring och mot losningsmedel och maste kunna paforas med de yanliga belaggningshastigheterna, sasom 3-12 m/min och ej erfordra onormala ugnstemperaturer.
Utom vattendispersionen kan overdragskompositionen enligt uppfinningen innehalla ett av foljande i varme reagerande aldehydkondensationshartser: fenol-formaldehydharts, keton-formaldehydharts, karbamid-formaldehydharts, karbamid-melamin-formaldehydharts eller melamin-formaldehydharts, even- tuellt i ett modifierat utf6rande under uteslutning av komponenten d). Darvid ken in- nehallet av det i varmereagerande aldehydkondensationshartset utgora 20-40, lampligen 5-20, viktprocent raknat pa den totala 2- - vikten av sampolymerharts och aldehydharts. Overdragskompositionen km vidare innehalla ett vattenlosligt, flyktigt, organiskt losningsmedel for sampolymerisatet, exempelvis tetrametylensulfon.
Uppfinningen omfattar vidare ett under-lag, exempelvis had, glasvavnad, polyakrylnitrilvavnad, polyetylentereftalatvavnad, textilvavnad, papper, med ett overdrag, i vilket in-gar ett sampolymrisat eller en overdragskomposition av i det foregaende angivet slag.
Uppfinningen avser aven ett satt att framstalla ett sampolymerisat enligt uppfinningen, vilket kannetecknas darav, att man .polymeriserar en blandning av polymeriserbara monomerer i ett vattenhaltigt medium, vilken blandning innehaller eller bestar av a) 3080, foretradesvis 50-80, viktdelar akrylnitril, b) 2-15, foretradesvis 2-10, viktdelar av en av foljande alfaolefinmonokarbonsyror: akrylsyra, metakrylsyra, etakrylsyra, fenylakrylsyra eller krotonsyra, c) 15-65, foretradesvis 18-40, viktdelar av en ester av en av de ovan angivna alfaolefinmonokarbonsyrorna med en mattad alifatisk envard alkohol med 1-8 kolatomer, raknat ph 100 viktdelar av a), b) och c), samt d) 1-25, foretradesvis 1-10, viktprocent av ett glycidolderivat, hesthende av en ester av en alfaolefinmonokarbonsyra av angivet slag med 2,3-epoxi-1- propanol eller bestaende av allylglycidyleter, per 99-75, foretradesvis 99-90, viktprocent .av a), b.) och c).
Uppfinningen beskrives narmare i foljande utforingsexempel utan att darfor begransas av dessa. Alla delar och procent aro viktdelar oeh viktprocent.
Exempel 1.
Viktdelar Polymeriserbara monomerer: Akrylnitril63,0 Metakrylsyra3,0 Butylakrylat32,0 Glycidylmetakrylat2,0 Polymerisationsinitiator: Natriumbisulfit0,1 Kaliumpersulfat0,3 Dispersionsmedel: Natriumlaurylsulfat0, Kedjeavslutningsmedel: Dodesylmerkapta.n0,, Vatten200,0 Exempel 2.
Viktdelar Polymeriserbara monomerer: Akrylnitril63,0 Metakrylsyra5,0 ButylakryIat27,0 Glycidylmetakrylat5,0 Polymerisationsinitiator: Natriumbisulfit0,1 Viktdelar Kaliumpersulfat0,3 Dispersionsmedel: Natriumlaurylsulfat0, Vatten200,0 Exempel 3.
Polymeriserbara monomerer: Viktdelar Akrylnitril 47, Krotonsyra 5,0 Metylakrylat 37, Glycidylkrotonat 10,0 Polymerisationsinitiator: Natriumbisulfit 0,1 Kaliumpersulfat 0,3 Dispersionsmedel: Natriumlaurylsulfat 0, Vatten 200,0 Exempel 4.
Polymeriserbara monomerer: Viktdelar Akrylnitril 72, Akrylsyra 2, Oktylakrylat 20,0 Allylglycidyleter 5,0 Polymerisationsinitiator: Natriumbisulfit 0,1 Kaliumpersulfat 0,3 Dispersionsmedel: Natriumlaurylsulfat 0, Vatten 200,0 I exemplen 1-1 utfOras polymerisationsreaktionerna i en atmosfar av en inert gas, sasom kvave, i ett lampligt polymerisationskarl, forsett med omrorare, aterflodskolonn, termometer och ett inlopp for inert gas. Innan de polymeriserbara monomererna tillsattas vattnet befrias detta frail syre genom &terflodsupphettning under ungefar 15 min i en kiravgasatmosfar och darph kylning till ungefar 65° C. Dispergeringsmedlet tillsattes till det frail syre befriade vattnet tillsammans med natriumbisulfiten, varefter hlandningen air polymeriserbara monomerer tillsattes oat darefter en vattenlosning av kaliumpersulfat. Den vattenhaltiga polymerisationssatsen vid ungefar 60° C under ungefar 2 Um-mar eller tills polymerisationsrekationen är fardig. Ehuru den lampliga polymerisationstemperaturen an ungefar 60° C kan polymerisationen utforas viii rumstemperatur eller vid lika hog temperatur som aterflodstemperaturen for polymerisationssatsen. Nar polymerisationsrekationen är fullbordad befrias de upphettade vattenhaltiga sampolymerisatdispersionerna fran kvarvarande monomerer me-deist genomblasning med luft, varigenom aven en del av vattnet avlagsnas och dispersionen koneentreras. — —3 Exempel 5, En trademalj framstalldes av den i exempel 2 beskrivna sampolyren med fOljande sanunansattning: Viktdelar Vattendispersion av sampolynaer en.- ligt exempel 2 (35,8 % fasta be- standsdelar)89,4 Tetrametylensulfon9,6 Vattenhattig ammoniumhydroxid (28 % NH3) (till pH-varde 9,1)1,0 Derma trademaljkomposition pafordes kopparmagnettrad med en diameter av 0,5 mm med en hastighet av ungefar 3 m per minut genom att ledas uppat genom en pelare av kompositionen. Fuktning av traden fore varje overdragning med en 1-procentig vattenlosning av ett vatmedel, exempelvis natriumlaurylsulfat, underlattade avsattningen av kompositionen. Efter varje 8verdragning led-des den overdragna traden genom en ugn med en lufttemperatur av ungefar 290° C, och av sadan langd, att traden upphettades under ungefar 20 sekunder.
Diametern av den overdragna traden (torr) var 0,06 mm storre an for den ej overdragna traden; den torra belaggningens tjocklek utgjorde salunda 0,03 mm.
Den overdragna traden provades f8r elektriska och andra egenskaper och fiilja.nde resultat erhollos Tryckprov °C162 NOtningsmotstand mot skrapning, antal slag51 Isoleringsmotstand, valt, megohm > 20000 DragprovBra, inga sprickor VarmechockBra, inga sprickor Dielektrisk genomslagshallf asthet, volt per 25/1000 mm av Over- dragets tjocklek3870 Andring av bojligheten vid aldring vid 135 °C, tid i timmar innan sprickning intrader6 Losningsmotstand i en kokande blandning av lika volymer etyl- alkohol och toluenol8slig Tryckprovstemperaturen bestamdes genom att av den overdragna traden forma tva skilda U-formiga delar, plaeera den ena i rat vinkel pa den adra under bildande .av fyra kontaktpunkter, placera del hela mellan planslipade metallplattor under en belastning av 1000 g med metallplattorna nedsankta i ett bad av Woods metal' for varmeoverf8ring, samt höja metallbadets temperatur tills traden skar igenom isoleringen och slot en stromkrets genom kortslutning.
Emaljens motstandsformaga mot notning mattes genom anvandning av en General Electric skrapnotningsprovare, vilket innebar nit en nal med en diameter av 0,4 mm under en belastning av 440 g rordes from och ater med en vinkel av 90° i ett horisontalplan Over den emaljerade traden med den cylindriska ytan av nalen i kontakt med provytan.
Isolationsmotstandet mattes med en General Electric isoleringsmotstandsmatare me& en skala visande upp till 20000 megohm. Tva. av de ii-verdragna tradarna snoddes tillsam-- mans och fingo. ligga i destillerat vatten under 24 timmar fore provningen.
Dragprovet utfOrdes genom att ge tradeu en hastig dragning f8r att forlanga den till brottgransen, linda traden omkring sig sjalv och undersoka fOr sprickor.
Varmechocken bestanades genom att forlanga traden till brottgransen medelst en hastig dragning och darpa linda traden omkring sig sjalv och upphetta den en timme vid 125° C i detta tillstand, varefter overdraget understates far sprickor.
Dot elektriska nedbrytningsprovet utf8rdes genom att hart sno tvâ overdragna tradar tillsammans och uppmata den spanning, som erfordrades f8r genomslag genom de tva snodda tradarnas isolering.
Bojlighetens andring vid varmealdring bestamdes genom att fOrvara losa buntar av overdragen trad i en ugu med en temperatur av 125° C, uttaga prov efter vissa tidsmellanrum, linda tradarna omkring sig sjalva och darefter undersoka for spriekbildning.
Isoleringens losningsmotstand bestamdes genom att under 1 timme nedsanka den Overdragna traden i en kokande blandning av lika volymer toluen och etylalkohol.
Exempel 6.
En trademalj framstalldes av akrylnitrilsampolymeren enligt exempel 1 med foljande sanunansattning: Vattendispersion av sampolymer enligt exempel 1 (35,5 % fasta be- Viktdelar standsdelar) 51,2 Cyklisk-etylenkarbonat 5, Vattenhaltig ammoniumhydroxid (28 % NH3) (till pH-varde 9,0) 0, Vatten 42,8 100,0 Kompositionen pafordes kopparmagnettrad med en. diameter av 0,5 mm pa samma salt sora beskrivet i exempel 5. Den overdragna traden hade foljande fysikaliska egenskaper Tryckprov °C226 Skrapnotningsmotstand i antal slag99 Dielektriskt genomslagshallfasthet, volt per 25/1000 ram av iiverdra- gets tj ocklek3760 Losningsmotstand i kokande bland-fling av lika volymer etylalkohol och toluenoloslig 4- — Eft kontrollprov framstalldes genom att en kopparmagnettrad med samma diameter som 43van overdrogs med en emalj, som skilde sig Iran den ovan beskrivna genom att ett sampolymerisat framstalldes av en blandning av monomerer bestaende av 63 delar akrylnitril, 32 delar butylakrylat och 5 delar metakryl.syra. Kontrollprovet hade en tryckprovstemperatur av 146° C; detta visar betydelsen av glycidolderivatkomponenten i sampolymerisatet vad betraffar forbattring av tryckprovsegenskaperna.
Exempel 7.
En trademalj med samma sammansattning som den i exempel 5 beskrivna, med undantag av att sampolymerisatet framstalldes med allylglycidyleter i stallet for glycidylmetakrylat, pafordes en magnettrad med samma diameter och pa samma salt som i exempel 5. Medeltryckproystemperaturen utgjorde 252° C; harav framgar effektiviteten av allylglyd.dyletern sasom bryggbildande komponent i sampolymerisatet for att forbattra tryckmotstandet vid hoga temperaturer. Den hardade isoleringen enligt detta exempel var lika loslighetsbestandig som den enligt exempel 5 och 6.
Exempel 8.
En trademalj framstalldes av det i exempel 2 beskrivna sampolymerisatet med foljande sammansattning Vattendispersion av sampolymerisatet enligt exempel 2 (35 % fasta Viktdelar bestandsdelar) 77,3 Vattenhaltig dispersion av i varme reagerande fenol-formaldehydharts (33 % fasta bestandsdelar) 4, Tetrametylensulfon 8,3 Vattenhaltig ammoniumhydroxid (28 % NH3) (till pH-varde 9,5) 1,6 Vatten 8,3 100,0 En magnettrad med en diameter av 0,5 mm overdrogs med den. beskrivna kompositionen pa det i exempel 5 beskrivna sattet. Den Overdragna traden hade en diameter, som var 0,052 mm storre an for den ej overdragna leaden. Tryckprovstemperaturen utgjorde 200° C. Det hardade overdraget var olosligt i den kokande blandningen av lika volymer toluen och etylalkohol.
De hardade trademaljerna enligt exemplen 5-8 are Sven olosliga i etylalkohol, toluen, alifatiska petroleumkolvaten, metyletylketon, etylacetat, trikloreten och cyklohexanol.
Exempel 9.
En trademalj framstalldes med foljande sammansattning : Viktdelar Vattendispersion av ett ternart sampolymerisat (35 % fasta bestands- delar)81,4 Vattendispersion av i varme reagerande fenol-formaldehydharts (33 % fasta bestandsdelar)4,6 Vattenhaltig ammoniumhydroxid (28 % NH3) (till pH-varde ungefar 9,4)1,8 Vatten12,2 100,0 Totalt icke-flyktiga bestandsdelar 30,5 % Forhallandet fenol-formaldehydharts till sampolymeren raknat pa torrsubstans utgjorde 5:95.
Emaljkompositionen pafordes i fyra belaggningar en kopparmagnettrad med en diameter av 0,5 mm med en hastighet av ungefar 3 in per minut genom att upprepade ga'nger leda den uppat genom en peIare av den vattenhaltiga kompositionen. Fuktning av traden fore varje overdragning med en 1-procentig vattenlosning av ett vatmedel, exempelvis natriumlaurylsulf at, underlattade avsattningen av emaljkompositionen. Efter varje overdragning leddes traden genom en ugn med en lufttemperatur av ungefar 260320° C och av sadan langd, att traden utsattes for varmets inverkan under en lid av ungefar 20 sekunder.
Exempel 10.
Emaljkompositionen enligt exempel 9 titspaddes med vatten frau en koncentration 30,5 viktprocent icke-flyktiga besta..ndsdelar till 22,0 viktprocent. En glasvavnad med fOl- j ande specifikation: Vikt: 48 g/m2 Tradtathet: varp 60 X inslag 47 (tradar pa 25 mm) Tjocklek: 0,05 mm gays genom neddoppning tva overdrag av den utspadda kompositionen med en hastighet av 0,9 in per minut. Efter varje neddoppning leddes materialet genom en varmezon omkring 2 m lang och med en lufttemperatur av ungefar 204° C.
Ungefar 58 g per in2 air det form overdraget erholls likformigt fordelat genom de tva neddoppningarna.
Den overdragna glasvavnaden hade foljande fysikaliska egenskaper: Tjocklek: 0,096 mm Overdragets vikt: 58 g/m2 Dielektrisk styrka (6 mm elektrod-korttidsprov) : 1135 volt per 25/1000 mm av overdragets tjocklek.
-- — Den overdragna vavnaden var sarskilt lamp-hg for elektrisk isolering.
De i exemplen 1-4 beskrivna vattendispersionerna av sampolymerisat kunna anvan- das fOr sammansattning av overdragskompo- sitioner for manga andra andamal an hademaljer, exempelvis klara och pigmenterade tacker fOr metalliska och icke-metalliska un- derlag, grundningsfarger och fardigstrykningsfarg for kylskap, tvattmaskiner och kiiksska.p. De kunna Oven anvandas for overdragning av bojliga underlag, sasom gummi, lader, papper och textilvavnader, aven sadana som aro framstallda av bomull, rayon, nylon, glas, polyakrylnitril och polyetylentereftalat.
Overdragskompositionerna enligt uppfinningen kunna modifieras genom tillsats av pigmenter, fyllmedel, farger, mjukningsmedel, stabilisatorer, samt andra hartsartade hinnbildare, som ej skadligt inverka pa polymererna.
I stallet for de exemplifierade alfaolefinmonokarbonsyrorna kan man anvanda etakryl- syra och fenylakrylsyra i samma delar i exemplen. Metakrylsyra Or emellertid sarskilt att fOredraga ph grund av desg polymerisationshastighet.
Utom metylakrylat, butylakrylat och oktylakrylat kan man anvanda andra estrar av de ovann amnda alfaolefinmonokarbonsyrorna med mattade alifatiska envarda alkoholer med 1-8 kolatomer, sasom metyl-, etyl-, propyl-, isopropyl-, butyl-, isobutyl-, amyl-, heacyl-, 2- etylbutyl-, cyklohexyl-, heptyl- och oktylalkoholer.
Glycidol-(2,3-epoxipropano1-1)-derivaten. enligt exemplen 1-4 utgoras av glycidylmet- akrylat, allylglycidyleter och glycidylkrotonat.
I stallet for dessa kunna andra glycidolestrar av de ovannamnda alfaolefinmonokarbonsy- rorna anvandas. Glycidylmetakrylat och allylglycidyleter aro sarskilt lampliga glyeidolderivat.
Overdragskompositionerna enligt exemplen 5-8 erfordra ett losningsmedel for sampoly- merisatet, vilket verkar sasom sammansmalt- ningsmedel eller utflytningen befordrande medel vid torkning av kompositionen. Narva- ron av sammansmaltningsmedel med.f8r att vattendispersionerna bliva mindre kansliga for de forhallanden, under vilka de piforas.
Narvaro av ett sammansmaltningsmedel Or emellertid ej nodyandig for en tillfredsstal- lande paforing av overdragskompositionerna n.ar tillrackligt varme anvandes for att astadkomma sammansmaltning. De overdragskompositioner, som innehalla sampolymerisaten enligt exemplen 5-8, i vilka akrylnitrilen Or den forhirskande besthndsdelen, flyta i allmanhet ej ut ph ett tillfredsstallande satt vid lufttorkning vid moderata temperaturer; det or darfor Onskvart att anvanda ett medel fOr aft underlatta utflytningen av sadana sampolymerisat. Nar torkning sker vid rumstem- peratur eller i moderat varrae (93-120° C) kan utflytningsmedlet vara narvarande i en mangd upp till 150 viktprocent r5.knat p0 sampolymerisatet. I exemplen utgoras utflytningsmedlen av tetrametylensulfon och eyklisk-etylenkarbonat. Andra exempel ph anvandbara vattenlosliga ntflytningsmedel Oro dimetylformamid, dimetylacetamid, alkylmonoetrar av etylenglykol eller dietylenglykol saint diacetonalkohol.
Nytt i fyrkomponentsampolymerisaten enligt uppfinningen. Or den bryggbildande verkan genom karboxylgrupperna i den polymeriserbara syrakomponenten och genom epoxidgruppen i det polymeriserbara glyeidolderivatet.
I de exempel som rora polymerisationsreaktionen utgor natriumlaurylsulf at dispersionsmedlet for sampolymerisatet. Andra joniska och icke-joniska dispersionsmedel, som anvandas vid emulsionspolymerisation, kunna anyandas i stallet; uppfin.ningen Or ej bunden till anvandningen av ett bestamt dispersionsmedel. Mangden av dispersionsmedlet kan variera mellan. 0,25 och 4 viktprocent, rOknat ph de polymeriserbara monomerernas vikt. Den lampliga halten Or ungefar 0,5 viktprocent. Hela mangden vatmedel kan shttas till polymerisationssatsen eller en del darav kan sattas till vattendispersionen av sampolymerisatet.
Reduktionsoxidationspolymerisationsinitia- torkombinationen askadliggores i exemplen medelst natriumbisulfit och kaliumpersulfat i forhallandet 1: 3. FOrhallandet kan variera fran 1: 1 till 1: 10. Mangden kan variera. Andra reduktionsoxidationskombinationer kunna anvandas i stallet for sulfit/persulfatkombinationen. Andra konventionella polymerisationsinitiatorer kunna anvandas, sisom oorganiska peroxider, organiska peroxider, salter av oorganska peroxider, saint azonitrilkatalysatorer.
Anvhndningen av ett kedj eavslutningsmedel askadliggi5res i exempel 1 for att reglera sampolymerisatets molekylvikt.
I ett la.mpligt utforande framsthllas sam- polymerisaten genom emulsionspolymerisation i ett vattenhaltigt medium, och Overdragskompositionerna framstallas direkt av dessa utan att isolera hartset. Sampolymerisatet kart emellertid skilj as fran det vattenhaltiga mediet och losas i organiska losningsmedel f6r sampolymerisatet vid framstallningen av overdragskompositionerna. Sampolymerisaten enligt uppfinningen, med en molekylvikt, som Or tillrackligt hog for de flesta andamal, Oro emellertid otillrackligt lOsliga i vanliga losningsmedel for att ge praktiskt anvindbara Overdragskompositioner av den losliga typen. For detta andamal utfores polymerisationen lampligen i ett vattenhaltigt medium for att ge praktiskt anvandbara vattendispersioner. 6— — Vattendispersionerna ha vanligen ett pHvarde inom omradet 3,5-5,5. De kunna med denna surhetsgrad ge averdragskompositioner, men battre flytbarhet och glattare over-drag erhallas orn dispersionerna paforas vid ett pH-varde av 7-10, lampligen ett pH-varde av ungefar 9,0; amomniumhydroxid anvandes da for att ge alkalisk reaktion. I stallet for ammoniumhydroxid kan man anvanda andra flyktiga alkaliska material, som ej ge starka elektrolyter, for att ge alkalisk reaktion, sasom monoetanolamin, trietanolamin och n-butylamin.
Det i varme reagerande aldehydhartset minskar den hardade overdragskompositionens termoplasticitet och forbattrar darigenom genomtryckningsmotstandet yid forhojda ternperaturer. I exempel 9 representerar fenolformaldehydhartset 5 % av den totala vikten av sampolymerisatet och fenol-formaldehyd. Sa litet som 2 % av det i varme reagerande aldehydhartset, raknat pa. samma satt, ger en anvandbar forbattring av genomtryckningsmotstandet. For andra andamal, i vilka bojlighet ej Sr av sadan betydelse som for tradOverdrag, exempelvis 'nicer fOr bleckburkar och grundningsfarger, kan hardningsmedlet uppgá till sa mycket som 40 %, raknat pa vikten av de fasta bestandsdelarna. For trademaljer utgor det lampliga omradet for det I varme reagerande aldehydhartset ungefar 5 —20 %, raknat pa vikten av de fasta bestandsdelarna.
Kompositionen enligt exempel 9 och liknande kompositioner kunna ytterligare modifieras med bryggbildningsmedel, som aro polyfunktionella och i ,stand att reagera med karboxylgruppen i sampolymerisatet.
Exempel pa sadana bryggbildningsmedel aro glycerol, diaminer, polyvinylalkohol, vinylcyklohexendiepoxid, epoxipolyeterharts sasom erhallet av bisfenol och epiklorhydrin, samt imidohispropylamin.
Sampolymerisaten med bryggbildning ge Overdrag, som aro mycket motstandskraftiga mot organiska losningsmedel av det slag, som anvandas far vanliga overdragskompositioner, vilket gar dem sfirskilt anvandbara nar det Sr fraga om ber6ring med sadana losningsmedel och angor darav.
Modifikationer aro majliga mom ramen for uppfinningen.
Claims (2)
1. Sampolymerisat av en monomerblandning, innehallande eller bestaende av a) 3080 viktdelar akrylnitril, b) 2-15 viktdelar av en av foljande alfaolefinmonokarbonsyror: akrylsyra, metakrylsyra, etakrylsyra, fenylakrylsyra eller krotonsyra, och c) 15-65 viktdelar av en ester av en alfaolefinmonokarbon syra av ovan angivet slag med en mattad alifatisk envard alkohol med 1-8 kolatomer, raknat pi 100 viktdelar av a), b) och c), samt d) 1-25 viktprocent, foretradesvis 110 viktprocent, av ett glycidolderivat i form av en ester av en alfaolefinmonokarbonsyra av ovan angivet slag med 2,3-epoxi-1-propanol eller i form av allylglycidyleter per 99-75, foretradesvis 99-90, viktprocent av a), b) och c). 2. Sampolymerisat enligt patentanspraket 1, kannetecknat darav, att komponenten a) utgor 50-80 viktdelar, komponenten b) 21(} viktdelar, och komponenten c) 18-40 viktdelar. 3. Sampolymerisat enligt patentanspraket 1 eller 2, kannetecknat darav, att komponenten c) utgores av butylakrylat. 4. Overdragskomposition, kannetecknad darav, att den innehaller eller bestar av en vattendispersion av ett sampolymerisat enligt na.- got av patentanspraken 1-3. 5. Overdragskomposition enligt patentanspraket 4, kannetecknad darav, att den utom vattendispersionen innehaller ett av foljande i varme reagerande aldehydkondensationshartser: fenol-formaldehydbarts, keton-formaldehydharts, karbamid-formaldehydharts, karbamid-melamin-formaldehydharts eller melamin-formaldehydharts, eventuellt i ett modifierat utforande under uteslutning av komponenten d). 6. Overdragskomposition enligt patentanspr`aket 5, kannetecknad darav, att den lane-hailer 2-40 viktprocent, lampligen 5-20 viktprocent, av det i varme reagerande aidehydkondensationshartset, raknat pa den totala vikten av sampolymerharts och aldehydharts. 7. Overdragskomposition enligt nagot av patentanspraken 4-6, kannetecknad darav, att den innehaller ett vattenlosligt, flyktigt, organiskt losningsmedel for sampolymerisatet, exempelvis tetrametylensulfon. 8. Underlag, exempelvis trad, glasvavnad, polyakrylnitrilvavnad, polyetylenteraftalatvavnad, textilvavnad, papper, med ett Overdrag, i vilket ingar en produkt enligt nagot av patentanspraken 1-7. 9. Salt att framstalla sampolymerisat enligt patentanspraket 1, kannetecknat darav, att man polymeriserar en blandning av polymeriserbara monomerer i ett vattenhaltigt medium, vilken blandning innehaller eller be-star av a) 30-80, foretradesvis 50-80, viktdelar akrylnitril, h) 2-15, foretradesvis 219, viktdelar av en av foljande alfaolefinmonokarbonsyror: akrylsyra, metakrylsyra, etakrylsyra, fenylakrylsyra eller krotonsyra, c) 15-65, foretradesvis 18-40, viktdelar av en ester av en av de ovan angivna alfaolefinmonokarbonsyrorna med en mattad alifatisk envard alkohol med 1-8 kolatomer, raknat pa 100 viktdelar av a), la) och c), samt d) — — 1-25, foretradesvis 1-10, viktprocent av ett glycidolderivat, bestaende av en ester av en alfaolefinmonokarbonsyra av ovan angivet slag med 2,3-epoxi-1-propanol eller bestaende av allylglycidyleter, per 99-75, fOretradesvis 99-90, viktprocent av a), b) och c). Anforda publikationer: Patentskrifter fain Sverige 170 109'; Storbritannien 453 521, 624 079; Tyskland 662 157, 700 176; USA 2 412 034. Stockholm 196
2. Kungl. Boktr. P. A. Norstedt & Saner. 620089
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US369969A US2787603A (en) | 1953-07-23 | 1953-07-23 | Aqueous coating compositions and substrates coated therewith |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE181578C1 true SE181578C1 (sv) | 1962-11-20 |
Family
ID=23457698
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE661054A SE181578C1 (sv) | 1953-07-23 | 1954-07-17 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US2787603A (sv) |
CA (1) | CA551588A (sv) |
CH (1) | CH336536A (sv) |
DE (1) | DE1058179B (sv) |
GB (1) | GB761928A (sv) |
IT (1) | IT526361A (sv) |
SE (1) | SE181578C1 (sv) |
Families Citing this family (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2970079A (en) * | 1956-05-22 | 1961-01-31 | Du Pont | Surface coated impregnated waterleaf |
US2987421A (en) * | 1955-09-19 | 1961-06-06 | Goodrich Co B F | Composition for treating textile materials, method, and article produced thereby |
US2873211A (en) * | 1955-10-26 | 1959-02-10 | American Marietta Company Ston | Carboxylic-nitrile-acrylate ester coating composition, process and coated product |
NL100198C (sv) * | 1956-02-09 | |||
US2952564A (en) * | 1956-02-10 | 1960-09-13 | Monsanto Chemicals | Protective coating composition containing (1) a volatile nitrogenous base salt of an interpolymer of a conjugated 1, 3-diene and acrylic or methacrylic acid and (2) a water-soluble aminoplast resin and method of protecting steel therewith |
US2890148A (en) * | 1956-08-16 | 1959-06-09 | Monsanto Chemicals | Modified urea adhesives |
US2918391A (en) * | 1956-10-11 | 1959-12-22 | Du Pont | Resinous coating composition, method of preparing and method of coating with same |
US3011909A (en) * | 1957-01-16 | 1961-12-05 | Pittsburgh Plate Glass Co | Primer comprising an epoxy resin, a phenol-formaldehyde resin and a methyl methacrylate polymer, and method of bonding a vinyl resin coating to a surface therewith |
US3002939A (en) * | 1957-03-06 | 1961-10-03 | Geigy Ag J R | Compositions for printing and dyeing textiles |
US2889299A (en) * | 1957-07-19 | 1959-06-02 | American Cyanamid Co | Grease resistant cellulosic webs coated with a linear anionic thermoplastic ethyl acrylate-acrylonitrile-methacrylic acid polymer containing a hydrophilic inorganic pigment as extender and composition for manufacture thereof |
NL103896C (sv) * | 1957-08-02 | |||
NL109616C (sv) * | 1957-10-04 | |||
US3040781A (en) * | 1958-04-15 | 1962-06-26 | Martin Marietta Corp | Solderable coating |
BE577868A (sv) * | 1958-04-18 | |||
US2918386A (en) * | 1958-06-05 | 1959-12-22 | American Cyanamid Co | Non-fibrous regenerated cellulose film containing co-resin as anchor agent |
US3287264A (en) * | 1958-11-28 | 1966-11-22 | Ici Ltd | Coating compositions |
BE586363A (sv) * | 1959-01-09 | 1900-01-01 | ||
US3062764A (en) * | 1959-04-13 | 1962-11-06 | Du Pont | Aqueous coating composition comprising polytetrafluoroethylene, polyorganosiloxane and an acrylic tripolymer and substrata coated therewith |
US3067057A (en) * | 1959-10-26 | 1962-12-04 | Johnson & Johnson | Pressure sensitive adhesive tape having release coating of composition of aldehyde or imide resin, sulphated or sulphonated wetting agent, and reaction product of monoene or diene monomers and carboxylic acid |
US3038093A (en) * | 1960-02-03 | 1962-06-05 | Gen Motors Corp | Dynamoelectric machine insulation system |
US3030332A (en) * | 1960-04-21 | 1962-04-17 | Cook Paint & Varnish Co | Coating composition comprising a vinyl copolymer, a phenol-aldehyde resin and an epoxy compound, method for preparing same, and metal coated therewith |
US3215756A (en) * | 1960-04-21 | 1965-11-02 | Cook Paint & Varnish Co | Coating compositions comprising carboxyl containing copolymer, epoxide and amino resin |
US3118848A (en) * | 1960-05-03 | 1964-01-21 | Cook Paint & Varnish Co | Coating compositions comprising a water-soluble salt of a vinyl copolymer and a water-soluble epoxy or polyhydroxy compound |
DE1246071B (de) * | 1961-02-20 | 1967-08-03 | R W Moll & Co | Verwendung waessriger Dispersionen von Kunststoffen oder von kunststoffaehnlichen Naturprodukten zur Bildung elektrisch trennender UEberzuege auf Elektrobleche |
US3216848A (en) * | 1962-01-12 | 1965-11-09 | Pittsburgh Plate Glass Co | Primer for vinyl dispersion coatings |
US3157964A (en) * | 1962-01-29 | 1964-11-24 | Staley Mfg Co A E | Polymeric compositions and their use for supplying and maintaining plant moisture |
BE632700A (sv) * | 1962-05-22 | 1900-01-01 | ||
US3294726A (en) * | 1962-09-07 | 1966-12-27 | Jay S Wyner | Composition for protecting and cleaning surfaces |
US3280217A (en) * | 1963-05-21 | 1966-10-18 | Pittsburgh Plate Glass Co | Pressure sensitive adhesive comprising (1) alkyl vinyl ether polymer (2) phenol-aldehyde resin (3) a vinyl polymerized interpolymer |
US3492252A (en) * | 1963-10-07 | 1970-01-27 | Scm Corp | Emulsion coating comprising neutralized latex of acidic polymer and an epoxy component |
US3316123A (en) * | 1964-01-28 | 1967-04-25 | American Cyanamid Co | Paper carrying non-blocking flexible grease-proof vinyl polymer coating |
DE1289220B (de) * | 1964-04-16 | 1969-02-13 | Hoechst Ag | Verfahren zum Herstellen von waessrigen UEberzugs- und Impraegniermitteldispersionen |
US3403088A (en) * | 1964-05-18 | 1968-09-24 | Ppg Industries Inc | Electrodeposition of water-dispersed acrylic interpolymers |
US3261796A (en) * | 1964-07-01 | 1966-07-19 | Du Pont | Aqueous dispersion of vinyl addition polymer containing aminoester radicals |
US3544491A (en) * | 1967-01-13 | 1970-12-01 | Rohm & Haas | Foamed copolymer of an ethylenically unsaturated monomer and an alkenyl guanamine and process of making same |
US3914463A (en) * | 1972-12-15 | 1975-10-21 | Rohm & Haas | Method of protecting substrates with light-stable varnish or lacquer |
US3900662A (en) * | 1973-01-17 | 1975-08-19 | Du Pont | Bondable adhesive coated polyimide film and laminates |
US3980600A (en) * | 1974-09-20 | 1976-09-14 | Standard Oil Company | Process for removing residual mercaptan from high nitrile polymers |
GB1497101A (en) * | 1975-08-04 | 1978-01-05 | Ici Ltd | Coated film assemblies |
US4129544A (en) * | 1976-04-29 | 1978-12-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous acrylic coating composition for electrical conductors |
FI54631C (fi) * | 1976-09-16 | 1979-01-10 | Kemi Oy | Foerfarande foer att behandla papper och kartong foer att uppnao vatten- och vattenaongbestaendighet |
US4172064A (en) * | 1977-08-30 | 1979-10-23 | Claremont Polychemical Corporation | Printing ink copolymers |
DE2854491A1 (de) * | 1978-12-16 | 1980-06-26 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von copolymerisatdispersionen |
US4388371A (en) * | 1981-06-29 | 1983-06-14 | General Electric Company | Self-bonding acrylic polymer overcoat for coated metal substrates |
US4461351A (en) * | 1983-02-28 | 1984-07-24 | Marathon Oil Company | Process for partially or completely plugging permeable zones in a subterranean formation |
US4980410A (en) * | 1985-05-10 | 1990-12-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Acrylic copolymer composition and adhesive coatings therefrom |
US4975484A (en) * | 1985-05-10 | 1990-12-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Acrylic copolymer composition and adhesive coatings therefrom |
US7021042B2 (en) | 2002-12-13 | 2006-04-04 | United Technologies Corporation | Geartrain coupling for a turbofan engine |
CN112316495A (zh) * | 2020-11-05 | 2021-02-05 | 吴晓丽 | 一种超亲水及水下超疏油高分子复合膜的制备方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE672021C (de) * | 1930-05-26 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten | |
GB411860A (en) * | 1932-09-13 | 1934-06-13 | Roehm & Haas Ag | Improvements in or relating to the manufacture of hollow flexible articles |
US2191581A (en) * | 1938-06-18 | 1940-02-27 | Gen Electric | Insulating resinous compositions and electrical conductors coated with the same |
US2557266A (en) * | 1944-05-20 | 1951-06-19 | Du Pont | Reaction product of an acrylic acid resin and a resin containing hydroxyl groups |
-
0
- IT IT526361D patent/IT526361A/it unknown
- CA CA551588A patent/CA551588A/en not_active Expired
-
1953
- 1953-07-23 US US369969A patent/US2787603A/en not_active Expired - Lifetime
-
1954
- 1954-07-13 GB GB20431/54A patent/GB761928A/en not_active Expired
- 1954-07-17 SE SE661054A patent/SE181578C1/sv unknown
- 1954-07-22 DE DEP12372A patent/DE1058179B/de active Pending
- 1954-07-23 CH CH336536D patent/CH336536A/de unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH336536A (de) | 1959-02-28 |
DE1058179B (de) | 1959-05-27 |
GB761928A (en) | 1956-11-21 |
CA551588A (en) | 1958-01-14 |
IT526361A (sv) | 1900-01-01 |
US2787603A (en) | 1957-04-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE181578C1 (sv) | ||
US2787561A (en) | Cross-linkable acrylonitrile interpolymers and coating compositions derived therefrom | |
KR101704888B1 (ko) | 식음료 캔용 코팅 조성물 | |
RU2384597C2 (ru) | Электроосаждаемые водные смолосодержащие дисперсии и способы их получения | |
US3647567A (en) | Post-dipping of acidic deposition coatings | |
US3136736A (en) | Compositions comprising polyepoxides and maleic anhydride copolymers | |
DE2660651C2 (de) | Grundierueberzugsmasse | |
US9604721B2 (en) | Cross-linkable coating composition and method of producing the same | |
RU2631304C2 (ru) | Композиции покрытий с улучшенной адгезией к контейнерам | |
JP2019505613A5 (sv) | ||
DE2652360C3 (sv) | ||
US3070564A (en) | Organic solvent coating solutions containing a polyepoxide and a butyl methacrylate polymer | |
CN110437692B (zh) | 用于金属表面的浸涂涂料及其制备方法和使用方法 | |
US5439747A (en) | Anodized aluminum having protective coating | |
PL75254B1 (en) | Water-soluble coating compositions[us3658795a] | |
DE2306808C3 (de) | Copolymere auf Vinylchloridbasis | |
US4008140A (en) | Electrodeposited coatings | |
US10144846B2 (en) | Cross-linkable coating composition and method of producing the same | |
US3112223A (en) | Method for coating a wire with a heatcured acrylonitrile copolymer and coated article | |
US2917416A (en) | Polyvinyl acetal-phenol aldehyde resin wire enamel and method of using same | |
EP0262376B1 (de) | Wässrige Bindemitteldispersionen für die Herstellung von Anstrich- und Beschichtungsmitteln | |
US2722487A (en) | Process of coating metallic surfaces | |
NO168775B (no) | Copolymerer paa basis av minst en ethylenisk monomer og minst en mono-, bis- eller trismethylolfenylallylether, fremgangsmaate for deres fremstilling, og anvendelse av copolymerene for fremstilling av belegg. | |
JPS62218454A (ja) | 金属缶外面用塗料 | |
JP2022175544A (ja) | エマルション型アニオン電着塗料、塗装方法、および塗装物品の製造方法 |