SA98181084B1 - استخدام زمن تلامس قصير في عملية تحويل مادة مؤكسجة oxegenate - Google Patents

استخدام زمن تلامس قصير في عملية تحويل مادة مؤكسجة oxegenate Download PDF

Info

Publication number
SA98181084B1
SA98181084B1 SA98181084A SA98181084A SA98181084B1 SA 98181084 B1 SA98181084 B1 SA 98181084B1 SA 98181084 A SA98181084 A SA 98181084A SA 98181084 A SA98181084 A SA 98181084A SA 98181084 B1 SA98181084 B1 SA 98181084B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalyst
molecular sieve
methane
mentioned
oxygenate feed
Prior art date
Application number
SA98181084A
Other languages
English (en)
Inventor
هسيانج ننج صن
ستيفن ان فون
ديف ار. لومجير ، الابن
Original Assignee
اكسون موبيل كيميكال باتنتس انك
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by اكسون موبيل كيميكال باتنتس انك filed Critical اكسون موبيل كيميكال باتنتس انك
Publication of SA98181084B1 publication Critical patent/SA98181084B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G3/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
    • C10G3/42—Catalytic treatment
    • C10G3/44—Catalytic treatment characterised by the catalyst used
    • C10G3/48—Catalytic treatment characterised by the catalyst used further characterised by the catalyst support
    • C10G3/49—Catalytic treatment characterised by the catalyst used further characterised by the catalyst support containing crystalline aluminosilicates, e.g. molecular sieves
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
    • C07C1/207—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms from carbonyl compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/26—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only halogen atoms as hetero-atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/32—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from compounds containing hetero-atoms other than or in addition to oxygen or halogen
    • C07C1/321—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from compounds containing hetero-atoms other than or in addition to oxygen or halogen the hetero-atom being a non-metal atom
    • C07C1/322—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from compounds containing hetero-atoms other than or in addition to oxygen or halogen the hetero-atom being a non-metal atom the hetero-atom being a sulfur atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/32—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from compounds containing hetero-atoms other than or in addition to oxygen or halogen
    • C07C1/321—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from compounds containing hetero-atoms other than or in addition to oxygen or halogen the hetero-atom being a non-metal atom
    • C07C1/323—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from compounds containing hetero-atoms other than or in addition to oxygen or halogen the hetero-atom being a non-metal atom the hetero-atom being a nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G3/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
    • C10G3/54—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids characterised by the catalytic bed
    • C10G3/55—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids characterised by the catalytic bed with moving solid particles, e.g. moving beds
    • C10G3/57—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids characterised by the catalytic bed with moving solid particles, e.g. moving beds according to the fluidised bed technique
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/82—Phosphates
    • B01J29/84—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
    • B01J29/85—Silicoaluminophosphates [SAPO compounds]
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/90—Regeneration or reactivation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/50—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the eroionite or offretite type, e.g. zeolite T
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/82—Phosphates
    • C07C2529/84—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
    • C07C2529/85—Silicoaluminophosphates (SAPO compounds)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/40—Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
    • C10G2300/4006—Temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/40—Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
    • C10G2300/4018—Spatial velocity, e.g. LHSV, WHSV
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/40—Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
    • C10G2300/4025—Yield
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/20—C2-C4 olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/22—Higher olefins
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584—Recycling of catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
    • Y02P30/20—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
    • Y02P30/40—Ethylene production

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Contacts (AREA)
  • Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

الملخص : يتعلق الاختراع الراهن بطرق لتحويل مواد مؤكسجة oxygenates إلى أولفينات olefins. وعلى الأخص، يتعلق الاختراع بطرق لتحويل مواد مؤكسجة oxygenates إلى أولفينات olefins بمعدلات إنتاج أولفين olefin محسنة ومعدلات بتاج منخفضة من ميثان methane ومنتجات ثانوية مشبعة خفيفة light saturate byproductsأخرى غير مرغوبة.

Description

استخدام زمن تلامس قصير في عملية تحويل ‎sale‏ مؤكسجة ‎oxygenate‏ ‏الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الراهن بطرق لتحويل مواد مؤكسجة ‎oxygenates‏ إلى أولفينات ‎olefins‏ ‏وبشكل أخص؛ يتعلق الاختراع بطرق لتحويل مواد مؤكسجة ‎oxygenates‏ إلى أولفينات ‎olefins‏ ‏بمعدلات إنتاج أولفين ‎ai Ss’ olefin‏ ومعدلات منخفضة لإنتاج ميثان ‎methane‏ ومنتجات ثانوية مشبّعة خفيفة ‎light saturate byproducts‏ أخرى. , وعادة تنتج الأولفينات ‎olefins‏ من خامات تغذية بترولية ‎petroleum feedstocks‏ إما بالتكسير الحفزي ‎catalytic cracking‏ أو التكسير بالبخار ‎steam cracking‏ ولسوء الحظ؛ ازدادت تكلفة تكسير البترول ‎petroleum cracking‏ بشكل مطرد؛ مما يعطي أهمية لإيجاد مصادر خامات تغذية بديلة لإنتاج الأولفينات ‎.olefins‏ ‏وتعتبر المواد المؤكسجة 5م مثل الكحولات ‎alcohols‏ خام تغذية بديل مرجو لإنتاج 0 الأولفينات ‎olefins‏ وقد تشتق الكحولات ‎alcohols‏ من مصادر غير بترولية ‎nonpetroleum‏ ‏85 كالسكسر ‎sugar‏ وينتج عن تخمّر ‎fermentation‏ السكسر الإيثانول ‎ethanol‏ كما يمكن إنتاج الكحولات ‎alcohols‏ من غاز تخليقي ‎synthesis gas‏ ويمكن إنتاج غاز تخليقي من عدد من المواد العضوية ‎La organic materials‏ في ذلك؛ على سبيل المثال لا الحصرء؛ المواد البلاستيكية معادة التدوير ‎recycled plastics‏ النفايات البلدية ‎Bgl municipal wastes‏ البترولية ىم ‎cpetroleum liquids‏ الغاز الطبيعي ‎cnatural gas‏ ومواد كربونية ‎carbonaceous materials‏ بما في ذلك الفحم ‎ccoal‏ ومواد عضوية أخرى. وقد تركزت التقنية السابقة في مجال إنتاج الأولفين ‎olefin‏ من مواد مؤكسجة ‎Jie coxygenates‏ الميثانول ‎methanol‏ وثنائي ‎Jie‏ إيثر ‎cdi-methyl ether‏ على زيادة معدلات إنتاج الإثيلين ‎ethylene‏
AYA v ‏ذكر على سبيل المثال في براءات الاختراع‎ LS ‏إلى أقصى حد؛‎ propylene ‏والبروبيلين‎ ‏وتحتوي قائمة‎ ONY, FAA ‏الأمريكية أرقام 771ر4954ر 147,/الا1 مك 8,117 ,© و‎ ‏عادة على منتجات مشبّّعة خفيفة وزنها الجزيئي أقل من‎ total yield slate ‏الإنتاج الكلي‎ ‏أول أكسيد‎ «(H,) hydrogen ‏الهيدروجين‎ «(CH.) methane ‏أي الميثان‎ cethylene ‏الإثيلين‎ ‏(«ه)؛ والإيثان‎ carbon dioxide ‏(0)؛ ثاني أكسيد الكريون‎ carbon monoxide ‏الكربون‎ ° ‏أي‎ «propylene ‏من البروبيلين‎ el ‏ذات وزن جزيئي‎ Jia ‏ومنتجات ثانوية‎ ¢(C,°) ethane ‏ومركبات تحتوي على خمس ذرات كربون‎ carbon ‏مركبات تحتوي على أربع ذرات كربون‎ ‏أعير اهتمام قليل بالاستمثال الكلي لقائمة‎ Ald ‏و055). وفي التقنية‎ C4’s) carbon ‏والمركبات الأشقل منها إلى الحد الأدنى بسبب‎ CO's ‏الإنتاج عدا فيما يتعلق بتقليل مركبات‎ ‏احتمال حدوث التوسيخ والقيمة المنخفضة نسبياً لهذه المنتجات الثانوية.‎ Ve ‏ولم يكن إنتاج المنتجات الثانوية المشبّعة الخفيفة مشكلة ينبغي حلها لأن هذه المنتجات‎ ‏لثانوية هي مركبات " نظيفة " بدون أي احتمال للتوسيخ وبالإمكان استعادتها بسهولة لقيمتهاء‎ ‏كوقود على الأقل. ولذلك فإن التركيز السائد في التقنية السابقة لم يوجّه نحو تقليل‎ ‏معدلات إنتاج المركبات المشبّّعة الخفيفة إلى الحد الأدنى.‎ ‏مكلفة إلى وحدة‎ separation facilities ‏ويتمثل عيب لهذا التوجه في أنه ينبغي ضم مرافق فصل‎ Vo ‏والمركبات المشبّعة الخفيفة الأخرى‎ methane ‏لفصل الميثان‎ olefin ‏صناعية لإنتاج الأولفين‎ ‏المرغوبين. وتشتمل‎ propylene ‏والبروبيلين‎ ethylene (SY) (aie ‏ثم استعادتها من‎ Y «demethanizer ‏نازعة ميثان‎ «cold box ‏على صندوق بارد‎ dale ‏أنظمة استعادة من هذا القبيل‎ ‏وعلى الرغم من أن‎ ethane Ol/ethylene ‏إثيلين‎ splitter ‏ومجزىء‎ cdeethanizer ‏نازعة إيثان‎ ‏تقنيات الفصل المختلفة معروفة جيدا في التقنية ؛ إلا أنه ينبغي أن تشتغل هذه‎ © - (Asie ‏تبلغ =+ + م (درجة‎ temperatures ‏المعدات عادة عند درجات حرارة‎ ‏ف (درجة فهرنهايتية)) وأقل من ذلك؛ والتي تتطلب استخدام مواد مصنوعة من سبائك‎ 74 carbon ‏لأن أنابيب الفولاذ الكربوني‎ faa ‏باهظة الثمن‎ stainless steel alloys ‏من فولاذ لا يصدأ‎ .م٠٠١- ‏تصبح قصفة وتتكسر عند التشغيل عند درجات حرارة تقل عن‎ steel methane ‏لتقليل معدلات إنتاج الميثان‎ A 28 ‏وحتى الآن؛ لم تصف التقنية السابقة طريقة‎ ve ‏فلم‎
¢ وغيره من المركبات المشبّعة الخفيفة إلى الحد الأدنى وذلك لتقليل الاستثمار إلى الحد الأدنى في مرافق استعادة من هذا القبيل. وبالإمكان تخفيض إنتاج الميثان ‎methane‏ من تيارات تغذية مؤكسجة ‎oxygenate feeds‏ بالنسبة لحفاز معيّن وذلك بتخفيض درجة حرارة التفاعل. غير ‎ead‏ يؤدي تخفيض درجة حرارة ‎o‏ التفاعل أيضاً إلى تخفيض فعالية الحفاز ومعدل إنتاج الإثيلين ‎ethylene‏ وتحتاج الصناعة إلى طريقة لإنتاج أولفينات 5 من مواد مؤكسجة ‎oxygenates‏ عند درجات حرارة ‎dle‏ ‏تحقق معدلات إنتاج أولفين ‎olefin‏ عالية مع معدلات منخفضة لإنتاج مركبات ‎Aafia‏ ‏خفيفة. ‏الوصف العام للاختراع: © _يزود الاختراع الراهن طريقة لتحويل تيار تغذية مؤكسج ‎feed‏ ©هههع»» إلى أولفينات ‎Jabs olefins‏ على ملامسة تيار التغذية المؤكسج ‎oxygenate feed‏ مع حفاز من ‎Jue‏ ‎molecular sieve catalyst i >‏ ظروف فعئالة لتحويل تيار التغذية المؤكسج ‎oxygenate‏ ‏0 إلى أولفينات ‎olefins‏ ومنتجات ثانوية تتضمن الميثان ‎cmethane‏ حيث تشتمل الظروف المذكورة على سرعة حيزية وزنية لكل ساعة ‎weight hourly space velocity (WHSV)‏ لا ‎vs‏ تقل عن حوالي ‎7١‏ ساعة ' للحصول على انتقائية ميثان معايّرة معدّلة ‎ast‏ لدرجة الحرارة ‎Temperature Corrected Normalized Methane Selectivity (TCNMS)‏ تقل عن حوالي ‎cot‏ ‏الوصف التفصيلي للاختراع: تساعد الوسائط ‎ddl)‏ المستخدمة في توضيح الاختراع» على تقييم فعالية © - الاختراع الراهن في تخفيض معدل إنتاج الميثان ‎methane‏ بالنسبة إلى معدل إنتاج المنتج المرغوب وهو يكون ‎Sle‏ عبارة عن الإثيلين ‎ethylene‏ ويشمل مصطلح "انتقائية الميثان ‎"Methane Selectivity‏ معدل إنتاج الميثان ‎methane‏ عند تحويل خام التغذية المؤكسج ‎oxygenate‏ ‏0؛ إما على أساس وزني أو مولي؛ ‎Logie‏ على درجة تحويل خام التغذية المؤكسج ‎oxygenate feedstock‏ مقاسة على نفس الأساس ‎٠‏ ويعرف مصطلح "انتقائية الميثان المعايرة ‎"Normalized Methane Selectivity ~~ Yo‏ أو ‎"NMS"‏ على أنه معدل إنتاج الميثان ‎methane‏ مقسوماً ‎AY 4‏
على معدل إنتاج الإثيلين ‎Cus ethylene‏ يقاس كل معدل إنتاج على أساس وزني بالنسبة المئثوية أو يحول ‎lel‏ وتعرف انتقائية الميثان ‎methane‏ المعايرة المعدلة تبعآً لدرجة الحرارة؛ أو ‎"TONMS'‏ على انها ‎NMS‏ عندما تقل درجة الحرارة عن0٠40‏ أم. وعندما تصل درجة الحرارة إلى 060٠م‏ أو أكثرء فإن ‎TONMS‏ تُحدّد بالمعادلة التالية حيث ‎T‏ هي درجة م الحرارة مقاسة بالدرجة المثوية: ‎TCNMS.
NMS‏ ‎1-+((T-400)/400) x14.84‏ ( وكلما انخفضت ‎NMS‏ و/أو ‎cTCNMS‏ كلما كانت العملية أكثر فعتالية في زيادة معدل إنتاج الإثيلين ‎ethylene‏ إلى الحد الأقصى وتقليل معدل إنتاج الميثان ‎methane‏ إلى الحد الأدنى. ويزود الاختراع الراهن طريقة لاستمثال قائمة معدلات الإنتاج أثناء تحويل المواد المؤكسجة ‎Cua coxygenates‏ تشتمل ظروف التفاعل على سرعة حيزية وزنية لكل ساعة ‎(WHSV)‏ لا ‎٠‏ تقل عن حوالي ‎"dela Yo‏ لإنتاج أولفينات ‎olefins‏ تقل فيها ‎TONMS‏ عن حوالي 13 م وفي عملية مفضلة؛ تنتجج الأولفينات ‎olefins‏ عند ‎da‏ حرارة لا تقل عن م . وفي عملية أخرى مفضلة؛ تئتتج الأولفينات ‎olefins‏ عند درجات حرارة تبلغ حوالي 4060م أو أعلى ولها ‎TONMS‏ تقل عن حوالي ‎.0.0٠‏ وبسبب طبيعة العملية؛ فقد يكون من المرغوب إجراء العملية ‎Gs‏ للاختراع الراهن باستخدام حفازات من غربال جزيئي ‎Vo‏ في نظام طبقي ديناميكي ‎dynamic bed system‏ أو أي نظام يتكون من طبقات انتقالية ‎transport‏ ‎beds‏ عديدة بدلا من نظام طبقة ثابتة ‎bed system‏ 580. وتتمثل السمة المميزة الهامة في نظام المفاعل المستخدم في القدرة على التشغيل عند سرع حيزية عالية. وقد يجري تحويل المواد المؤكسجة ‎oxygenates‏ لإنتاج أولفينات ‎olefins‏ خفيفة في تشكيلة من مفاعلات حفازية؛ ‎Lay‏ في ذلك؛ على سبيل المثال لا الحصرء مفاعلات الطبقة المميعة ‎fluid‏ ‎bed reactors - ٠‏ ومفاعلات الأنابيب الصاعدة ‎riser reactors‏ المتلاقية كما وصفت فيما ‎ela‏ ‏عن دي. كوني ‎Kunii‏ .© وأوه. ليفنسبيل ‎Levenspiel‏ .0 في ‎Fluidlization «US‏ ‎Engineering‏ في مقالة بعنوان " مفاعل السقوط الحر ‎"Free Fall Reactor‏ إصدار شركة روبرت ني. كريجر ببليشنج كومباني ‎Robert E.
Krieger Publishing Co.‏ نيريورك ‎«NY‏ لالاكالم؛ لم
+ المذكور في هذا البيان بكامله للإحالة إليه كمرجع. وبشكل ‎Bla)‏ بالإمكان استخدام مفاعلات السقوط الحر بتيار معاكس ‎countercurrent free fall reactors‏ في عملية التحويل كما وصفت في براءة الاختراع الأمريكية رقم 4,074,177 ‎ela Lady‏ عن إف. إيه. زينز ‎FA Zenz‏ ودي. إف. أوثمو ‎D.
F.
Othmo‏ في ‎Fluidization and Fluid-particle Systems US‏ مقالة بعنوان ‎٠‏ "مفاعل الأنابيب الصاعدة ‎(Riser Reactor‏ الصفحات من ‎fA‏ إلى 08 إصدار دار شركة رينهولد ببليشنج كوربوريشن ‎Publishing Crop.‏ ل1امطدام»_نيويورك ‎NY‏ .1560م المذكور أيضاً في هذا البيان بكامله للإحالة إليه كمرجع. وسيدرك أولئك المتمرسون في التقنية أن كل نوع من أنواع المفاعلات له مزاياه وعيوبه في أي تطبيق محدد. وفي عملية مفضلة؛ تنتج الأولفينات ‎olefins‏ عند درجة حرارة تبلغ حوالي ‎ates‏ أو ‎Sel‏ ‎٠‏ ولها ‎TONMS‏ تقل عن حوالي ‎.٠.01‏ ومن المفاعلات المفضلة مفاعلات الأنابيب الصاعدة المتلاقية ومفاعلات السقوط الحر بالتيار المعاكس التي تستخدم وقت تلامس قصير حيث يمكن ملامسة تيار تغذية مؤكسج ‎oxygenate feed‏ مع حفاز من غربال جزيئي عند سرعة حيزية وزنية لكل ساعة (171157) لا تقل عن حوالي ‎7١‏ ساعة ؛ ويفضل في المدى من حوالي ‎Rel ٠‏ إلى ‎٠٠٠١‏ ساعة "؛ والأكثر تفضيلاً في المدى من حوالي ‎7١‏ ساعة ' إلى ‎one ve‏ ساعة ". ولأن الحفاز أو خام التغذية قد يحتوي على مواد أخرى تعمل كمواد خاملة أو كمخفّفات 5 تُحسب السرعة الحيزية الوزنية لكل ساعة على أساس وزن تيار التغذية المؤكسج ‎oxygenate feed‏ والغربال الجزيئي المستخدم. وقد يكون الحفاز من الغربال الجزيئي عبارة عن حفاز كبير أو متوسط أو صغير حجم المسام. وعادة؛ تتُعرف الحفازات كبيرة حجم المسام على أنها حفازات لها حجم مسام يزيد ‎١‏ عن حوالي ‎٠١‏ وحدات أنغستروم ‎Lely 085000 units‏ تُعرف الحفازات متوسطة ‎aaa‏ ‏المسام على انها حفازات لها حجم مسام يقل عن ‎٠١‏ وحدات أنغستروم ويزيد عن © وحدات أنغستروم. ويستخدم ‎Sound‏ مفضلً حفازآً من غربال جزيئي صغير حجم المسام يتراوح حجم مسامه من حوالي 3,9 وحدات أنغستروم إلى حوالي ‎5,٠‏ وحدات أنغستروم؛ ويفضل من حوالي 0 إلى حوالي ‎5,٠‏ أنغستروم؛ والأفضل من حوالي “,؛ إلى حوالي ‎5,٠‏ وحدات ‎ve‏ أنغستروم. وتشمل حفازات من غربال جزيئي ملائمة؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ حفازات 4م
لا
سليكو ألومينو فوسفات ‎silico-aluminophosphate (SAPO)‏ وزيوليت الموردنيت ‎Mordenite‏ ‎«ZSM-34 <ZSM-5 «zeolite‏ شابازيت ‎cchabazite‏ ايريونيت ‎cerionite‏ ومخاليط منهاء ويفضل حفاز ‎«SAPO-34 (SAPO-11 «SAPO- «SAPO‏ 17-وطذى ‎«SAPO-18‏ و ‎«SAPO-44‏ والأكثر تفضيلاً ‎«ZSM-34 (SAPO-44 (SAPO-34 «SAPO-18 (SAPO-17‏ شابازيت ‎«chabazite‏ ‎٠‏ وايريونيت ‎eerionite‏ ويمكن دمج فلز في الحفاز المختارء باستخدام طرق تجرى في موقع
التخليق أو بعد التخليق معروفة جيدا لأولئك المتمرسين في تقنية تخليق الحفاز. وتشتمل المادة الأولية (خام التغذية) على "مواد مؤكسجة 08604665" تعرف لأغراض هذا الاختراع بأنها تشتمل على جزيئات عضوية تحتوي على ذرات أكسجين ‎coxygen atoms‏ مثل كحولات أليفاتية ‎aliphatic alcohols‏ إيثرات ‎US se cethers‏ كربونيل ‎carbonyl‏ ‎compounds Va‏ (ألدهيدات ‎caldehydes‏ كيتونات ‎ketones‏ أحماض كربوكسيلية ‎«carboxylic acids‏ مركبات كربونية ‎carbonates‏ وما شابه ذلك) وجزيئات عضوية تحتوي على ذرات مثل الهاليدات ‎halides‏ المركبتانات و0د1مة»:8» الكبريتيدات ‎sulfides‏ الأمينات ‎camines‏ ومخاليط ‎lea‏ ويفضل أن يحتوي الشق الأليفاتي ‎aliphatic moiety‏ على ‎١‏ إلى ‎٠١‏ ذرات كربون ‎carbon‏ والأفضل أن يحتوي على ‎١‏ إلى ؛ ذرات كربون «0800. وتتضمن أمثلة المواد المؤكسجة ‎coxygenates‏ على سبيل المثال لا الحصرء كحولات أليفاتية ‎aliphatic alcohols‏ مستقيمة ومتفرعة السلسلة منخفضة الوزن الجزيئي وأجزاؤها ‎ALE‏ غير المشبّعة ونظائرها التي تحتوي على نتروجين ‎nitrogen‏ وهالوجين ‎halogen‏ وكبريت ‎sulfur‏ وتتضمن أمثلة المركبات المناسبة؛ على سبيل المثال لا الحصرء الميثانول ‎tmethanol‏ الإيثانول ‎tethanol‏ ‏ع (عادي) -بروبانول ‎¢n-propanol‏ أيزويروباتنول ‎isopropanol‏ كحولات معي معن ‎¢alcohols 7‏ مثيل إثيل إيثر ‎¢methylethyl ether‏ ثنائي مثيل إيثر ‎edi-methyl ether‏ ثنائي إثيل إيثر ‎SU diethyl ether‏ أيزوبروبيل إيثر ‎¢di-isopropyl ether‏ مثيل مركبتان ‎¢methyl mercaptan‏ كبريتيد المثيل ‎¢methyl sulfide‏ مثيل أمين ‎¢methyl amine‏ إثيل ‎tethyl mercaptane (JS yo‏ كبريتيد ثنائي إثيل ‎ediethyl sulfide‏ ثنائي إثيل أمين ‎¢diethyl amine‏ كلوريد الإثيل ‎ethyl‏ ‎¢chloride‏ الفورمالدهيد ‎¢formaldehyde‏ كربونات ثنائي المثيل ‎¢dimethyl carbonate‏ ثنائي ‎Jie‏ ‏»| كيتون ‎¢dimethyl ketone‏ حمض الأسيتيك ‎acetic acid‏ أمينات ع- الكيل ‎¢n-alkyl amines‏
قحلم
A
‏وتحتوي كل منها‎ en-alkyl sulfides ‏كبريتيدات ع -ألكيل‎ ¢n-alkyl halides ‏هاليدات ع- الكيل‎ tcarbon ‏ذرات كربون‎ ٠١ ‏تشمل على حوالي ؟ إلى‎ nalkyl ‏على مجموعات ع-الكيل‎ ‏ومخاليط منها. ويدل مصطلح " مادة مؤكسجة 07860866" كما استخدم في هذا البيان فقط على‎ ‏المادة العضوية المستخدمة بصفتها تيار تغذية. وقد تحتوي الشحنة الكاملة لتيار التغذية‎ ‏مخفّفات. وبشكل‎ Jie ‏على مركبات إضافية‎ reaction zone ‏الموجّه نحو منطقة التفاعل‎ ° ‏اختياري؛ يمكن استعادة أي تيار تغذية غير محول وإعادة تدويره إلى مفاعل التحويل مع تيار‎ ‏تغذية جديد.‎ olefins ‏في ظروف عملية لإنتاج الأولفينات‎ vapore phase ‏وقد يجري التحويل في طور بخاري‎ ‏و 171157 (السرعة الحيزية الوزنية لكل‎ pressure ‏المرغوبة؛ أي؛ درجة الحرارة والضغط‎ ‏بمقدار فعال يرتبط بإنتاج الأولفينات‎ chide ‏وبشكل اختياري تتم إضافة‎ Ald ‏ساعة)‎ ٠ dic ‏قد ينتج‎ «liquid phase ‏سائل‎ sh ‏يمكن إجراء العملية في‎ «aby ‏وبطريقة‎ olefins ‏معدلات تحويل وانتقائية مختلفة لخام التغذية إلى المنتج بالنسبة إلى النسب النسبية لمنتجات‎ ‏الخفيفة.‎ olefin ‏الأولفين‎ ‏على الحفاز من‎ oJ ‏وقد تتفاوت درجة حرارة التفاعل على مدى واسع يعتمد؛ جزئياً على‎ ‏على سبيل المثال لا الحصر؛ء في‎ (AI xd ‏الغربال الجزيئي المختار. وقد تكون درجة الحرارة‎ ‏م؛ ويفضل من حوالي 7290م إلى حوالي 6060م‎ 7٠00 ‏م إلى حوالي‎ ٠٠١ ‏المدى من حوالي‎ ‏م. وعند الحد الأدنى من المدى‎ 2٠٠ ‏والأكثر تفضيلاً من حوالي 00م إلى حوالي‎ ‏الخفيفة المرغوبة أبطأ بشكل‎ olefin ‏الحراري؛ قد يصبح تكوين منتج (منتجات) الأولفين‎ ‏ملحوظ. وعند الحد الأعلى من مدى درجات حرارة التفاعل وما بعده؛ قد لا تؤدي العملية إلى‎
TCNMS ‏خفيفة. وفي تجسيد مفضل؛ يؤدي إلى‎ olefin ‏تكوين مقدار أمثل من منتجات أولفين‎ © ‏منخفضة مرغوبة بشكل خاص؛ تكون درجة الحرارة المرغوبة عند حوالي 508 "م.‎ ‏وقد‎ autogenous pressures ‏وقد يتفاوت الضغط كذلك على مدى واسع يشمل الضغوط الذاتية‎ (kPa) ‏تتراوح الضغوط الفعتالة؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ من حوالي )+ كيلوباسكال‎ ‏الضغوط في المدى من حوالي 6,59 كيلوباسكال‎ Sadly (MPa) ‏ميغاباسكال‎ ٠٠١ ‏إلى حوالي‎
DYE ‏كيلوباسكال إلى حوالي‎ EA ‏ميغاباسكال؛ والأفضل في المدى من حوالي‎ YE ‏إلى حوالي‎ ve ‏م‎
ميغاباسكال. ولا تشمل الضغوط المذكورة أعلاه أي ضغط ‎dala ind‏ وبذلك فهي تشير إلى الضغط الجزئي ‎partial pressure‏ للمركبات ‎oxygenate compounds da all‏ و/أو مخاليطها مع خام التغذية. وعند الحدين السفلي والعلوي لأمداء الضغط المذكورة أعلاه؛ قد لا يكون معدل الانتقائية و/أو التحويل و/أو التفاعل مثاليا.
° وقد يتفاوت زمن البقاء ‎residence time‏ من عدة ثوان إلى عدة ساعات؛ وتتحدد بدرجة كبيرة بدرجة حرارة التفاعل والضغط والحفاز من الغربال الجزيئي المختار و السرعة الحيزية الوزنية لكل ساعة والطور (سائل أو غاز) ومميزات تصميم العملية. وقد يتواجد مخفّف خامل واحد أو اكثر في خام ‎Adal‏ على سبيل المثال؛ بمقدار يتراوح من ‎١‏ إلى 294 مول على أساس حسب العدد الكلي لمولات كل مكونات تيار التغذية والمخفف
‎٠‏ التي تغذى إلى منطقة التفاعل (أو الحفاز). وتتضمن المخفّفات النموذجية؛ على سبيل المثال لا الحصرء الهليوم ‎chelium‏ الأرغون ‎cargon‏ النتروجين ‎nitrogen‏ أول أكسيد الكربون ‎«carbon monoxide‏ ثاني أكسيد الكربون ‎dioxide‏ «وطبوه؛ الهيدروجين ‎chydrogen‏ الماء ‎«water‏ ‏البارافينات 5 :؛ الهيدروكربونات ‎hydrocorbons‏ (متل الميثان ‎(methane‏ المركبات العطرية ‎Luli caromatic conpounds‏ منها. ويعتبر الماء والنتروجين ‎nitrogen‏ المخففان
‏المفضكلان. ‏وقد تجرى العملية على شكل دفعي ‎batch‏ أو شبه متواصل ‎semi-continuous‏ أو متواصل ‎continuous‏ وبالإمكان إجراء العملية في منطقة تفاعل مفردة أو عدد من مناطق تفاعل مرتبة على التوالي أو على التوازي؛ أو قد تجري العملية بشكل متقطع أو متواصل في منطقة أنبوبية ممدودة ‎elongated tubular zone‏ أو عدد من مناطق من هذا القبيل. وعند استخدام
‎٠‏ > مناطق تفاعل متعددة؛ قد يكون من المفيد استخدام غربال جزيئي واحد أو أكثر على التوالي لتزويد خليط منتج مرغوب. وإذا لزم التجديد؛ يمكن إضافة الحفاز من الغربال الجزيئي بشكل متواصل على شكل طبقة متحركة ‎moving bed‏ إلى منطقة تجديد ‎regeneration zone‏ حيث ‎(Say‏ تجديده هناك؛ مثلا بإزالة المواد الكربونية أو بالأكسدة ‎oxidation‏ في جو يحتوي على الأكسجين ‎oxygen‏ وفي تجسيد
‎AY 4
. مفضل؛ يخضع الحفاز إلى خطوة تجديد بواسطة حرق الرواسب الكربونية ‎carbonaceous‏ ‏15 المتراكمة أثناء تفاعلات التحويل. وسيدرك الاختراع بشكل أفضل بالرجوع إلى الأمثلة التالية. مثال المقارنة ‎)١(‏
إن المثال التالي عبارة عن تحليل لانتقائية الميثان ‎methane‏ الناتجة من ‎Adee‏ نموذجية لتحويل ميثانول ‎methanol‏ إلى أولفين ‎olefin‏ كما هي ممثلة في التقنية السابقة؛ والتي لا تمثل هدف الاختراع الراهن. ومثل معظم عمليات تحويل الميثانول ‎methanol‏ إلى أولفين ‎colefin‏ ‏فإن العملية الموصوفة في براءة الاختراع الأمريكية رقم 4,499,371 قد صممت لزيادة معدلات إنتاج الإثيلين ‎ethylene‏ والبروبيلين ‎propylene‏ إلى الحد الأقصى. وتحدد براءة
‎٠‏ الاختراع الأمريكية رقم ‎GETTY‏ سرعة حيزية وزنية لكل ساعة في المدى من حوالي 6 ساعة ' إلى حوالي ‎٠٠١‏ ساعة أ ويفضل في المدى من حوالي ‎١١‏ ساعة ' إلى حوالي 46 ساعة '. كما تذكر تعاليم براءة الاختراع الأمريكية رقم 5,498,777 إمكانية استخدام سرعة حيزية وزنية لكل ‎dele‏ تزيد عن ‎٠٠١‏ ساعة " بالرغم من أن مثل هذه القيم غير مفضلة (العمود ‎oF‏ السطور من ‎YA‏ إلى ‎(FE‏ وقد ؤصفت العملية بأنها تحقق انتقائية
‎Vagal) ‏مول؛ ويفضل أن تساوي 70 مول‎ 7٠١ ‏تقل عن‎ methane ‏حوالي الميثان‎ ve ‏وهذان الرقمان الممثلان للانتقائية المقاسة على أساس مولي‎ (YY ‏إلى‎ ١“ ‏من‎ shud ‏نسبة؛ على أساس وزني؛ تساوي 70 بالوزن و 77,5 بالوزن على الترتيب.‎ EIS ‏لبراءة الاختراع الأمريكية 4,494,371 كحفاز‎ Way (YY) ‏ويستخدم 5870-34 في المثال‎ ‏خفيفة عند سرعة حيزية وزنية لكل ساعة‎ olefins ‏إلى أولفينات‎ methanol ‏لتحويل الميثانول‎
‎ve‏ تساوي ‎ys aclu oA‏ وتحت ضغط ذاتي ‎dey‏ أربع درجات حرارة مختلفة هي يم ‎Eee a YY‏ و كام وقد نشسخت النتائج وذكرت بوحدات نسب مئوية مولية ونسب مئوية وزنية في الجدول ‎)١(‏ أدناه.
‏م
١ ١ ‏الجدول‎ ‏م للد م‎ ve ‏مم د لالم‎ ٠ ‏درجة حرارة التفاعل‎ ‏و 1+ 4+ ص‎ «methane ‏انتقائية الميثان‎ (£9) (V+) (7) (v) (ds 7) ‏بالوزن‎ 7 [A ‏لا‎ 7", Y1,¢ ethylene ‏انتقائية الإثيلين‎ (£41) (£34) (£7.71) )7.0( (Use 7) ‏بالوزن‎ # ‏تا‎ YEA 6 ‏ا‎ NMS
YEA ‏بتر 1 م‎ TCNMS (Use 70) ‏بالوزن‎ 7Y,0 ‏تقل عن‎ methane ‏وفي الوقت الذي تحققت فيه انتقائية ميثان‎ ‏تزدادان بزيادة درجة‎ methane ‏وانتقائية الميثان‎ ethylene ‏يمكن ملاحظة أن انتقائية الإثيلين‎ ‏بشكل أسرع بكثير من معدل إنتاج‎ methane ‏الحرارة؛ غير أنه؛ يزداد معدل إنتاج الميثان‎ ° .ethylene ‏الإثيلين‎ ‏وبالنسبة إلى تأثير السرعة الحيزية الوزنية لكل ساعة ووقعها على قائمة معدل الإنتاج؛ فان‎ ‏براءة الاختراع الأمريكية 4,449,777 لم تحدد أي مدى ضيق للسرع الحيزية الوزئية لكل‎ ‏لبراءة‎ Gay (VE) ‏وفي الواقع؛ فان المثال‎ pad ‏والتي تؤدي إلى أية نتائج أفضل أو‎ dela ‏الاختراع الأمريكية 4,444,979 يذكر وفقآً لتعاليم البراءة أن معدل التدفق؛ المميز بواسطة‎ ٠ ‏وتم‎ methane ‏السرعة الحيزية الوزنية لكل ساعة؛ لا يؤثر بشكل جوهري على إنتاج الميثان‎ ‏الخفيف؛ على‎ olefin ‏تقديم مجموعتان من الأمثلة لبيان تأثير معدل التدفق على إنتاج الأولفين‎ ‏أن يكون معدل التدفق الثاني أكبر من معدل التدفق الأول بمرتين ونصف تقريباً. وقد‎ ‏أدناه.‎ (Y) ‏النتائج وذكرت بوحدات 7 مول و 7 بالوزن في الجدول‎ of als ‏5م‎
نل الجدول ‎Y‏ ‏ب ا المثال 4 7 المجموعة الأولى المجموعة الثانية 57 (ساعة ') ‎AY‏ ا ‎ee‏ ‏انتقائية الميثان ‎«methane‏ لاق 11 ف كلا وى" ‎AR‏ ‏038 (7 مول) (5) )0.9( ‎(".Y) (Vo) (v7)‏ )9+( انتقائية الإثيلين ‎rr Fo YY,Y «ethylene‏ و م 8 .7 بالوزن )7 مول) ‎(YAY) (YA) (YV.¥) (£1) (¥4,¢) (YAY)‏ ‎GVA ery 0 ets 71 NMS‏ فى ‎ely ee Ya oe YY TCNMS‏ “ا غلبن ‎YA‏ ‏التحويل )7( ‎VY, Yao Yeu Yoo Yeo Yao‏ عدد ساعات التشغيل 4" لا ",8 م م ‎YA‏ ‏درجة الحرارة )2%( دبا - وتتُظهر مقارنة البيانات الموضحة في الجدول ‎Y‏ + بعد نفس زمن التشغيل جوهرياء أن انتقائية الإثيلين ‎ethylene‏ تكون ‎Jil sale‏ عند سرعة حيزية وزنية لكل ساعة أعلى )1,49 ‎(Cael 0٠‏ مما هي عليه عند سرعة حيزية وزنية لكل ساعة ‎«Ji (Tele AY)‏ وإن انتقائية الميثان ‎methane‏ أحيانا تكون ‎el‏ وأحياناً أقل. ونتيجة لهذا التفاوت تكون ‎NMS‏ ‏كذلك أحياناً أعلى وأحياناً أقل عند سرعتين حيزيتين وزنيتين مختلفتين لكل ساعة. وهكذا لا تظهر أية ميزة واضحة من جراء استخدام سرعة حيزية وزنية لكل ساعة عالية. قم
١ ١ ‏مثال المقارنة‎ 4,455,811 ‏حفاز 5400-34 كما وصف في براءة الاختراع الأمريكية رقم‎ Suns
SAPO-34 ‏سم" من حفاز‎ 5,٠ ‏المذكورة في هذا البيان للإحالة إليها كمرجع. وخ_لط‎ ‏ثم حملت إلى مفاعل أنبوبي من‎ quartz beads ‏المحضر مع 10 سم" من كريات كوارتز‎ ( ‏سم‎ ٠,1 outerdiameter ‏يبلغ قطره الخارجي‎ stainless steel tubular reactor ‏م فولاذ لا يصدأ‎ .three-zone electric furnace ‏"/؛ بوصة) تم تسخينه بواسطة فرن كهربائي ثلاثي المناطق‎ ‏المادة‎ ¢preheating zone ‏5:8؛ العاملة كمنطقة تسخين تمهيدي‎ zone ‏المنطقة الأولى‎ oy Fah ‏للفرن للحصول على‎ center zone ‏تيار التغذية. وضٌبطت درجة حرارة المنطقة المركزية‎ ‏أولا‎ nitrogen ‏درجة حرارة التفاعل المرغوبة والبالغة 45+6"م. ونظف المفاعل بالنتروجين‎ ‏دقيقة. وضُخ تيار التغذية الذي يحتوي على‎ Te ‏سم /دقيقة لمدة‎ ١0 ‏بلغ‎ BAN ‏بمعدل‎ 0 ‏إلى‎ ٠:4 ‏تساوي‎ methanol ‏ميثانول اممعقطء»؛ المكافئة لنسبة مولية للماء:الميثانول‎ 8 ‏ساعة ' من السرعة الحيزية الوزنية‎ ١7 ‏المفاعل ثم تمت معايرته على معدل تدفق يساوي‎ ‏كيلوباسكال ( رطل/بوصة” قياسي). ورتبت النتائج في‎ YoY ‏لكل ساعة عند ضغط يساوي‎ ‏جدول كما يلي:‎ vo
Z ‏التحويل‎ TCNMS | NMS «C,H, CH, ‏الحرارة؛‎ da «WHSV ‏بالوزن 7 بالوزن‎ 7 9 (Tiel)
Veo I ‏لاعن‎ 86 1," go. LY ‏الصبيب المنصرف عند فترات زمنية‎ JZ 1 Ag ZY or methanol ‏وبلغ تحويل الميثانول‎ ‏مزود بكل‎ on-line gas chromatograph ‏بواسطة جهاز استشراب غازي متصل‎ lila ‏محددة‎ ‎flame ‏وكاشف تأين باللهب‎ thermal conductivity detector ‏من جهاز كشف الموصلية الحرارية‎ ‏تساوي‎ TCNMS ‏و‎ Lis 0,06 ‏تساوي‎ NMS ‏ونتجت عن العملية‎ ionization detector Y. ‏ثح‎ ‏قم‎
VE
‏المثال ؟ وفقا للاختراع الراهن‎ خضرت ‎Lhe‏ من 5870-34 بواسطة تكليس مسحوق الحفاز عند 1960 "م لمدة ساعتين في الهواء. وأضيف 04,0 ملغم من الحفاز ‎imal‏ إلى مفاعل من الكوارتز يبلغ قطره الداخلي ‎«ple 101608ل diameter‏ مزود بزجاج صوفي ‎glass wool‏ فوق وتحت شحنة الحفاز. ‎٠‏ وسخن الحفاز إلى ‎fon‏ وشبّت الضغط الكلي عند ‎Yio‏ كيلوباسكال )© رطل/يوصة' ‏قياسي). ‎Cid ag‏ عيِّنات من خليط متوالف من ‎[ela‏ ميثانول ‎methanol‏ (بنسبة مولية تبلغ ‏( مقدارها ‎١‏ ميكرولتر ‎microliter‏ بشكل ‎Sie‏ على الحفاز عند سرعة حيزية وزنية لكل ‏ساعة تساوي ‎7١‏ ساعة '. وسُحّن الماء والميثانول ‎methanol‏ إلى درجة حرارة المفاعل ‏بعد حقنهما الى المفاعل. وقيست المنتجات وتيار التغذية غير المتفاعل باستخدام ‎Je‏ ‎٠‏ استشراب غازي مجهز بكاشف تأين باللهب؛ وكانت النتائج كما يلي: ‏ااا ‎Zsa TCNMS | NMS «CoH, «CH, ‏درجة الحرارة؛‎ JWHSV ‏(ساعة ') تم 7 بالوزن # بالوزن‎
You edges Vege TAA v0 go. YY ‏وكانت ‎NMS‏ الناتجة تساوي 0460© و ‎TONMS‏ تساوي ‎voy 0 VE‏ ويُستنتج مما جاء أعلاه أن ‏زيادة ‎WHSV‏ من ‎١,7‏ ساعة ' إلى ‎dela YY‏ تؤدي إلى تخفيض كل من ‎NMS‏ و ‎TCNMS‏ ‎he‏ بحوالي ‎AY‏ ‏المثال ¢ وفقاً للاختراع ‏كلررت إجراءات المثال ؟ ما عدا استخدام 00.0 ملغم فقط من الحفاز وعدم استخدام أي ‎bisa‏ وزيدَ ضغط التفاعل إلى ‎١77,4‏ كيلوباسكال ‎YO)‏ رطل/بوصة” قياسي). وزيدت ‏717 من ‎YY‏ ساعة ' إلى ‎Cael ٠١١‏ واستُخدمت خمس درجات حرارة مختلفة هي ‎٠‏ نقتي دلي ‎(rn £Y0‏ ٠م‏ و ‎op EVO‏ وتحققت النتائج التالية: ‎A 4
١ 7 ‏التحويل‎ TCNMS | 5 «CH, CH; 0 ‏درجة الحرارة‎ (WHSV ‏(ساعة ') )°( / بالوزن / بالوزن‎ 7, ‏و‎ NY Y1,4Y YY ‏و‎ ‏تلا‎ ve YEE eV Ed 71 OEY Yve q1,v 1 ‏تك‎ VY Yo “0% ‏و‎ YY. 7 7 oe YAY YY,vYy +0 £0.
Yas veal Ys Ge YYA v4 ,A0 ‘40 iyo ‏من‎ NMS ‏ساعة”؛ انخفضت‎ ٠١١ ‏و 171157 تساوي‎ a £0 ‏وعند درجة حرارة تساوي‎ 7١ ‏عند نفس درجة الحرارة البالغة ٠408م و 171157 تساوي‎ oF) ‏كما في المثال‎ ( 040 .., 817 ‏المناظرة من 01460 إلى‎ TONMS ‏وانخفضت‎ oo VAT ‏ساعة ") إلى‎ ‏للاختراع‎ tidy © ‏المثال‎ 3
WHSV ‏ملغم وزيادة‎ 71,١ ‏تكررت إجراءات المثال ؛ عدا استخدام شحنة أقل من الحفاز تبلغ‎ : ‏ساعة "ء وتحققت النتائج التالية عند درجات الحرارة التالية‎ 7١١ ‏إلى‎ Tele ١١١ ‏من‎ ‎7 ‏اتحويل‎ TCNMS | 5 «C,H, «CH, - ‏درجة الحرارة‎ (WHSV ‏بالوزن‎ # asd 0 (Cie)
WY ٠ ‏.ى"‎ 7 YA EA TY ‏م‎ ‎£Y,0 VEY ey ED YA, QA 1 ‏ذلا‎ ‏بكي 7ل‎ AR 714 "8.7 1 ‏م‎ ‏ا م رقا بخان و‎ £0. 30, Geary LYE var ‘de 76
CYT NMS ‏بلغت‎ dels 7٠١ ‏و 171157 تساوي‎ a 460 ‏وعند درجة حرارة تساوي‎ ce IA ‏المحسوبة‎ TCMNS ‏ا وبلغت‎ ٠
SE
المثال 1 ‎Gy‏ للاختراع كثررت إجراءات المثال ؛ عدا استخدام 0,0 ملغم من الحفاز وزيادة ‎WHSV‏ إلى 70 ساعة ' ‎ly jis‏ وتحققت النتائج التالية عند قراءات مختلفة لدرجة الحرارة: سما - ‎Ga WHSV‏ الحرارة؛ ‎TCNMS NMS «CoH, «CH,‏ التحويل 7 (ساعة ') 9 7 بالوزن / ‎oss‏ ‏م ‎YV,4A AR‏ متم ‎RY‏ كبرل ذلا رد بالا ‎£Y,Y Yeon ee) ee‏ ‎Ee £Yo Er.‏ واف 171 ‎eA‏ 14,1 ‎fo.‏ 81 ا ارا ‎evo‏ 4 لارقم دلا ‎“vy‏ 7ل ال ‎AY,Y EEA‏ 2 وبذلك؛ عند درجة حرارة تساوي 50 5 و 171157 تساوي ¥£ ‎dela‏ بلغت ‎NMS‏ مقدار 064 و ‎TONMS‏ بمقدار 2794 وعند 5776م صارت 201045 ‎Ji‏ وتساوي ‎RIERA‏ ‎Lady ١ Jud‏ للاختراع ‎٠‏ كاررت إجراءات المثال § ما عدا استخدام 0,0 ملغم من الحفاز و زيادة ‎WHSV‏ إلى ‎٠٠٠١‏ ‏ساعة ' ‎ysis‏ وتحققت النتائج التالية: ااا ااا 11577 درجة الحرارة؛ ‎«CH,‏ يتان 5 ‎TCNMS‏ _التحويل 7 (ساعة ') )9( 7 بالوزن 7 بالوزن ‎LY vee £18 VTE £a,¥¢ vot £0. Yous‏ وعند درجة الحرارة البالغة £00 ‎a‏ و ‎WHSV‏ البالغة ‎٠٠٠١‏ ساعة ' كانت ‎NMS‏ تساوي ‎VY E‏ 0 ,+ و ‎TONMS‏ الناتجة تساوي 818 ‎cer‏ ‎AY 4‏
لاا
وتوضح الأمثلة أنه من الممكن تحقيقه ومن المفيد استخدام الاختراع الراهن لتحقيق معدلات
إنتاج عالية للأولفينات ‎olefins‏ من مواد مؤكسجة ‎oxygenates‏ عند درجات حرارة ‎idle‏
ومعدلات إنتاج منخفضة للميثان ‎methane‏ وغيره من المنتجات المشبّّعة الخفيفة؛ وهكذاء
يتم التغلب على مشاكل التقنية السابقة التي تستخدم درجات حرارة منخفضة؛ من أجل تخفيض معدلات إنتاج المركبات المشبّعة الخفيفة؛ والتي تؤدي إلى معدلات إنتاج أولفين
‎Addie olefin‏ غير مرغوبة.
‏وسيدرك الملمون بالتقنية على أنه يمكن تنفيذ تعديلات عديدة على الاختراع الراهن دون
‏الخروج عن ‎Tae‏ ونطاق الاختراع الراهن. كما أن التجسيدات الموصوفة في هذا البيان هي
‏على سبيل التوضيح فقط ولا يجب الأخذ بها كمحددة للاختراع الذي تحدده عناصر الحماية ‎٠‏ > التالية.
‎AQ

Claims (1)

  1. YA ‏عناصر الحماية‎
    ‎-١ ١‏ طريقة لتحويل تيار تغذية مؤكسج ‎oxygenate feed‏ إلى أولفينات ‎olefins‏ تشتمل على
    ‎Y‏ خطوة تلامس تيار تغذية مؤكسج ‎oxygenate feed‏ مع حفاز من غربال جزيئي من سليكو
    ‎gira olf Y‏ فوسفات ‎ silicoaluminophosphate (SAPO) molecular sieve catalyst‏ ظروف ‎AC ad $‏ لتحويل تيار التغذية المؤكسج ‎oxygenate feed‏ المذكور إلى أولفينات ‎olefins‏
    ‏° ومنتجات ثانوية تشمل الميثان ‎Cua methane‏ تتضمن الظروف المذكورة ‎dc yu‏
    ‏1 حيزية وزنية لكل ساعة ‎weight hourly space velocity (WHSV)‏ لا تقل عن حوالي ‎٠١‏
    ‎| Temperature (TCNMS) ‏لدرجة الحرارة‎ lati ‏ساعة ' وانتقائية الميثان المعايرة المعدلة‎ v 16 ‏تقل عن حوالي‎ Corrected Normalized Methane Selectivity A
    ‎-Y ١‏ الطريقة ‎Ls id‏ لعنصر الحماية ‎Cua)‏ تتضمن الظروف المذكورة درجة حرارة لا
    ‎Y‏ تقل عن حوالي ‎5٠١٠‏ م.
    ‎١‏ لان الطريقة ‎Lae a,‏ لعنصر الحماية ‎Y‏ حيث تتضمن الظروف المذكورة درجة حرارة فى
    ‎Y‏ المدى من حوالي 0ع إلى حوالي ‎Ore‏ م.
    ‎١‏ - الطريقة وفقاآً لعنصر الحماية حيث تتضمن الظروف المذكورة درجة حرارة فى
    ‎Y‏ المدى من حوالي ع إلى حوالي 9060 م.
    ‏\ 0-— الطريقة 4 ‎Lae‏ لعنصر الحماية حيث تتضمن الظروف المذكورة سرعة حيزية
    ‎Yo ‏في المدى من حوالي‎ weight hourly space velocity (WHSV) ‏وزنية لكل ساعة‎ Y .' ‏ساعة‎ ٠0٠0 ‏ساعة ' إلى حوالي‎ 1
    ‎AYA
    ‎٠‏ +- الطريقة ‎UE 8g‏ لعنصر الحماية ‎١‏ حيث تتضمن الظروف المذكورة سرعة حيزية ‎Y‏ وزنية لكل ساعة ‎weight hourly space velocity (WHSV)‏ في المدى من حوالي ‎Yo‏ ‎r‏ ساعة ' إلى حوالي ‎٠٠٠١‏ ساعة "'. ودرجة حرارة في المدى من حوالي ‎٠١0‏ م إلى 0 . $ حوالي ‎op Oar‏ ‎-V ٠‏ الطريقة ‎Lid,‏ لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يختار الحفاز من الغربال الجزيئى من ‎Y‏ سليكو ألومينوفوسفات ‎silicoaluminophosphate molecular sieve catalyst‏ المذكور من و المجموعة المكونة من ‎.SAPO-44 SAPO-34 ;SAPO-18 SAPO-17‏ ‎—A ١‏ الطريقة وفقآً لعنصر الحماية ‎Cus ١‏ يكون الحفاز من الغربال الجزيئي ‎molecular‏ ‎sieve catalyst‏ المذكور عبارة عن ‎.SAPO-34‏ ‎٠‏ 4- الطريقة ‎Lady‏ لعنصر الحماية ‎V‏ حيث يكون للحفاز من الغربال الجزيئي من 7 سليكوألومينوفوسفات ‎silicoaluminophosphate molecular sieve catalyst‏ المذكور حجم 7 مسام ‎pore size‏ أكبر من مص أنغستروم وأقل من حوالي ‎oO,‏ أنغستروم. ‎-٠ ١‏ الطريقة وفقآً لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يكون للحفاز من الغربال الجزيئى من ل سليكو ألومينوفوسفات ‎silicoaluminophosphate molecular sieve catalyst‏ المذكور حجم و مسام ‎pore size‏ أكبر من ‎Er‏ أنغستروم وأقل من حوالي 0,4 أنغستروم. ‎-١١ ٠‏ الطريقة ‎Lid‏ لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يكون للحفاز من الغربال الجزيئي من ‎silicoaluminophosphate molecular sieve catalyst Cilia 5d gina olf Sl Y‏ المذكور حجم 7 مسام ‎pore size‏ أكبر من 2 أنغستروم وأقل من حوالي م254 أنغستروم .
    AYA
    ‎VY ١‏ الطريقة ‎Lady‏ لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يتحقق التمرير ‎passing‏ المذكور_لتيار ‎Y‏ التغذية المؤكسج ‎oxygenate feed‏ المذكور على الحفاز من الغربال الجزيئي ‎molecular‏ ‎sieve catalyst 1‏ المذكور في مفاعل يختار من المجموعة المكونة من مفاعل السقوط ‎free fall reactor ad) ¢‏ ومفاعل الطبقة المميعة ‎fluidizied bed reactor‏ ومفاعل الأنبوب ° الصاعد ‎riser reactor‏ ‎-١" ١‏ الطريقة وفقآً لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يختار تيار التغذية المؤكسج ‎oxygenate feed‏ ‎Y‏ المذكور من المجموعة المكونة من جزيئات عضوية تحتوي على ذرات أكسجين ‎oxygen atoms 1‏ كحولات أليفاتية ‎aliphatic alcohols‏ » إيثرات ‎cethers‏ مركبات كربونيل ‎«carbonyl compounds ¢‏ وجزيئات عضوية تحتوي على هاليدات ‎chalides‏ مركبتانات ‎cmercaptans °‏ كبريتيدات ‎csulfides‏ أمينات ‎camines‏ ومخاليط منها. ‎-٠4 ١‏ الطريقة وفقآً لعنصر الحماية ‎Cus ٠‏ يختار تيار التغذية المؤكسج ‎oxygenate feed‏ المذكور من المجموعة المكونة من جزيئات عضوية تحتوي على شق أليفاتي ‎aliphatic‏ ‎moiety v‏ فيه من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ ذرات كربون ‎carbon‏ ‎١‏ - الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ‎VE‏ حيث يختار تيار التغذية المؤكسج ‎oxygenate feed‏ ‎Y‏ المذكور من المجموعة المكونة من جزيئات عضوية تحتوي على شق أليفاتي ‎aliphatic‏ ‎moiety Y‏ فيه من ‎١‏ إلى ؛ ذرات كربون ‎«carbon‏ ‎١‏ 5- الطريقة ‎LE dy‏ لعنصر الحماية ‎١‏ حيث لا تزيد الانتقائية نحو الميثان المعايرة ‎Y‏ والمعدلة ‎las‏ لدرجة الحزارة ‎Temperature Corrected Normalized Methane (TCNMS)‏ ‎Selectivity ¥‏ عن حوالي ‎cor)‏
    AY AQ
    YA
    ‎-١١ ١‏ طريقة لتحويل تيار تغذية مؤكسج ‎oxygenate feed‏ إلى أولفينات ‎olefins‏ تشتمل على ‎Y‏ خطوة تلامس تيار تغذية مؤكسج ‎as oxygenate feed‏ حفاز من ‎Jue‏ جزيثي من 1 سليكو ألومينو فوسفات ‎silicoaluminophosphate molecular sieve catalyst‏ في ظروف ‎Ab ¢‏ لتحويل تيار التغذية المؤكسج ‎oxygenate feed‏ المذكور إلى أولفينات ‎olefins‏ ‏0 ومنتجات ثانوية تشمل الميثان ‎methane‏ حيث يُختار تيار التغذية المؤكسج ‎oxygenate feed :‏ المذكور من المجموعة المكونة من جزيئات عضوية تحتوي على 7 ذرات أكسجين ‎oxygen atoms‏ كحولات أليفاتية ‎caliphatic alcohols‏ إيثرات ‎cethers‏ ‎A‏ مركبات كربونيل ‎carbonyl compounds‏ وجزيئات عضوية تحتوي على هاليدات ‎chalides 9‏ مركبتانات ‎¢mercaptans‏ كبريتيدات ‎sulfides‏ أمينات ‎camines‏ ومخاليط منهاء ‎٠١‏ حيث يكون للحفاز من الغربال الجزيئي ‎molecular sieve catalyst‏ المذكور ‎ana‏ مسام ‎my cpp 010 Jn 0 By psd 70 us pores 0‏ 7 الظروف المذكورة سرعة حيزية وزنية لكل ساعة ‎weight hourly space (WHSV)‏ ‎velocity‏ المدى من حوالي ‎٠١‏ ساعة ' إلى حوالي 50860 ساعة ‎gt‏ درجة حرارة ¢ في المدى من حوالي 2086م إلى حوالي ‎2٠٠١‏ م؛ وانتقائية الميثان المعايرة المعدلة ‎Lad Ve‏ لدرجة الحرارة ‎Temperature Corrected Normalized Methane (TCNMS)‏
    ‎Loe) ‏تقل عن حوالي‎ Selectivity ١ ‏إلى‎ methane ‏يشتمل على ميثان‎ oxygenate feed ‏طريقة لتحويل تيار تغذية مؤكسج‎ -١8 ١ ‏أولفينات 5 لتخفيض معدلات إنتاج المركبات المشبعة الخفيفة إلى الحد الأدنىء‎ Y oxygenate ‏المذكورة على خطوة تلامس تيار تغذية مؤكسج‎ method ‏وتشتمل الطريقة‎ v molecular sieve ‏حفاز من غربال جزيثي‎ ae methanol ‏يشتمل على الميثانول‎ 10 ¢ oxygenate ‏لتحويل تيار التغذية المؤكسج‎ Al ad ‏في ظروف‎ SAPO-34 ‏من‎ catalyst ° ‏حيث‎ ¢methane ‏ومنتجات ثانوية تشمل الميثان‎ olefins ‏المذكور إلى أولفينات‎ 4 1 ‏المذكور من المجموعة المكونة من‎ oxygenate feed ‏يختار تيار التغذية المؤكسج‎ v ‏إلى ؛ ذرات‎ ١ ‏فيه من‎ aliphatic moiety ‏جزيئات عضوية تحتوي على شق أليفاتي‎ A
    ‎AYA
    YY ‏حيث يتحقق التلامس‎ amethanol ‏وتشتمل؛ على الأقل؛ على الميثانول‎ carbon ‏كربون‎ 4 ‏مع الحفاز _ من الغربال‎ Sell oxygenate feed ‏التغذية المؤكسج‎ lal) SA ٠١ ‏من 5800-34 المذكور بتمرير تيار التغذية المؤكسج‎ molecular sieve catalyst ‏الجزيئي‎ ١ ‏من‎ molecular sieve catalyst ‏المذكور على الحفاز من الغربال الجزيئي‎ oxygenate feed VY molecular sieve catalyst ‏المذكور حيث لا يكون الحفاز من الغربال الجزيئي‎ 4 VY ‏حيث تتضمن الظروف المذكورة سرعة‎ dill ‏المذكور في حالة‎ SAPO-34 ‏من‎ Ve ‏في المدى من حوالي‎ weight hourly space velocity (WHSV) ‏حيزية وزنية لكل ساعة‎ \o ‏ساعة '؛ ودرجة حرارة في المدى من حوالي 4008م‎ 508٠١ ‏إلى حوالي‎ Tae Y 5 (TONMS) ‏م؛ وانتقائية ميثان معايرة معدلة تبعا لدرجة الحرارة‎ 2٠١ ‏إلى حوالي‎ Vy 050) ‏تقل عن حوالي‎ Temperature Corrected Normalized Methane Selectivity VA AY AQ
SA98181084A 1996-12-31 1998-04-14 استخدام زمن تلامس قصير في عملية تحويل مادة مؤكسجة oxegenate SA98181084B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3411596P 1996-12-31 1996-12-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA98181084B1 true SA98181084B1 (ar) 2006-05-20

Family

ID=21874400

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA98181084A SA98181084B1 (ar) 1996-12-31 1998-04-14 استخدام زمن تلامس قصير في عملية تحويل مادة مؤكسجة oxegenate

Country Status (19)

Country Link
US (1) US5952538A (ar)
EP (1) EP0960085B1 (ar)
JP (1) JP2001507698A (ar)
KR (1) KR100518055B1 (ar)
CN (1) CN1133608C (ar)
AR (1) AR010865A1 (ar)
AT (1) ATE210621T1 (ar)
AU (1) AU731024B2 (ar)
BR (1) BR9713665A (ar)
CA (1) CA2274662C (ar)
DE (1) DE69709175T2 (ar)
ES (1) ES2169883T3 (ar)
ID (1) ID22538A (ar)
MY (1) MY129420A (ar)
NO (1) NO324730B1 (ar)
SA (1) SA98181084B1 (ar)
TW (1) TW444002B (ar)
WO (1) WO1998029363A1 (ar)
ZA (1) ZA9711648B (ar)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6436869B1 (en) 1996-05-29 2002-08-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Iron, cobalt and/or nickel containing ALPO bound SAPO molecular sieve catalyst for producing olefins
US6552240B1 (en) 1997-07-03 2003-04-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method for converting oxygenates to olefins
RO114524B1 (ro) 1997-10-02 1999-05-28 Sc Zecasin Sa Procedeu de fabricare a oleofinelor cu greutate moleculara mica prin conversia catalitica in strat fluidizat a metanolului
US6137022A (en) * 1997-12-03 2000-10-24 Exxon Chemical Patents Inc Process for increasing the selectivity of a reaction to convert oxygenates to olefins
US6444868B1 (en) 1999-02-17 2002-09-03 Exxon Mobil Chemical Patents Inc. Process to control conversion of C4+ and heavier stream to lighter products in oxygenate conversion reactions
US6395674B1 (en) * 1999-06-07 2002-05-28 Exxon Mobil Chemical Patents, Inc. Heat treating a molecular sieve and catalyst
US6316683B1 (en) 1999-06-07 2001-11-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Protecting catalytic activity of a SAPO molecular sieve
US6559428B2 (en) 2001-01-16 2003-05-06 General Electric Company Induction heating tool
AU2001236985A1 (en) 2000-02-16 2001-08-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc Treatment of molecular sieves with silicon containing compounds
US6531639B1 (en) 2000-02-18 2003-03-11 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Catalytic production of olefins at high methanol partial pressures
MXPA02008221A (es) * 2000-02-24 2003-02-27 Exxonmobil Chem Patents Inc Pre-tratamiento de catalizador en un sistema de reaccion de oxigenado a olefinas.
US6743747B1 (en) 2000-02-24 2004-06-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst pretreatment in an oxgenate to olefins reaction system
US7102050B1 (en) 2000-05-04 2006-09-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Multiple riser reactor
US6613950B1 (en) * 2000-06-06 2003-09-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Stripping hydrocarbon in an oxygenate conversion process
US6441261B1 (en) 2000-07-28 2002-08-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. High pressure oxygenate conversion process via diluent co-feed
US6486219B1 (en) 2000-09-27 2002-11-26 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Methanol, olefin, and hydrocarbon synthesis process
US6444712B1 (en) 2000-09-28 2002-09-03 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Methanol, olefin, and hydrocarbon synthesis process
US6441262B1 (en) 2001-02-16 2002-08-27 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Method for converting an oxygenate feed to an olefin product
US6518475B2 (en) 2001-02-16 2003-02-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for making ethylene and propylene
WO2002102745A1 (en) * 2001-06-15 2002-12-27 Lehigh University Production of hydrocarbons from mercaptans
US7838708B2 (en) 2001-06-20 2010-11-23 Grt, Inc. Hydrocarbon conversion process improvements
US7227048B2 (en) 2001-12-31 2007-06-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Converting oxygenates to olefins over a catalyst comprising acidic molecular sieve of controlled carbon atom to acid site ratio
WO2004016574A1 (en) 2002-08-14 2004-02-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for preparing olefins from oxygenates
US7030284B2 (en) * 2002-08-20 2006-04-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method and reactor system for converting oxygenate contaminants in an MTO reactor system product effluent to hydrocarbons
US7122160B2 (en) * 2002-09-24 2006-10-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Reactor with multiple risers and consolidated transport
US20040064007A1 (en) * 2002-09-30 2004-04-01 Beech James H. Method and system for regenerating catalyst from a plurality of hydrocarbon conversion apparatuses
US7083762B2 (en) * 2002-10-18 2006-08-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Multiple riser reactor with centralized catalyst return
US7273960B2 (en) * 2002-10-25 2007-09-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc Fluid bed oxygenates to olefins reactor apparatus and process of controlling same
US7007701B2 (en) * 2002-10-28 2006-03-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processor for removing contaminants from a compressor in a methanol to olefin separation system
US7115791B2 (en) * 2002-12-19 2006-10-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method and apparatus for controlling effluent composition in oxygenates to olefins conversion
US20050171393A1 (en) 2003-07-15 2005-08-04 Lorkovic Ivan M. Hydrocarbon synthesis
US8173851B2 (en) 2004-04-16 2012-05-08 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons
US7674941B2 (en) 2004-04-16 2010-03-09 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons
US8642822B2 (en) 2004-04-16 2014-02-04 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons using microchannel reactor
US7244867B2 (en) 2004-04-16 2007-07-17 Marathon Oil Company Process for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons
US20080275284A1 (en) 2004-04-16 2008-11-06 Marathon Oil Company Process for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons
US20060100469A1 (en) 2004-04-16 2006-05-11 Waycuilis John J Process for converting gaseous alkanes to olefins and liquid hydrocarbons
US7199277B2 (en) * 2004-07-01 2007-04-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Pretreating a catalyst containing molecular sieve and active metal oxide
EP1846156B1 (en) 2005-01-31 2018-08-08 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Molecular sieve catalyst compositions, its making and use in coversion processes
BRPI0707490A2 (pt) 2006-02-03 2011-05-03 Grt Inc separação de gases leves de halogênios
US7579510B2 (en) 2006-02-03 2009-08-25 Grt, Inc. Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons
US20080260631A1 (en) 2007-04-18 2008-10-23 H2Gen Innovations, Inc. Hydrogen production process
EP2148846A1 (en) 2007-05-24 2010-02-03 GRT, Inc. Zone reactor incorporating reversible hydrogen halide capture and release
US8282810B2 (en) 2008-06-13 2012-10-09 Marathon Gtf Technology, Ltd. Bromine-based method and system for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons using electrolysis for bromine recovery
US8273929B2 (en) 2008-07-18 2012-09-25 Grt, Inc. Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons
CA2787926A1 (en) 2009-01-23 2010-07-29 Signa Chemistry, Inc. Catalytic dehydration of alcohols using phase pure, calcined single-and multi-site heterogeneous catalysts
US8470293B2 (en) * 2009-12-18 2013-06-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method of preparing a molecular sieve and its use in the conversion of oxygenates to olefins
US8367884B2 (en) 2010-03-02 2013-02-05 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes and systems for the staged synthesis of alkyl bromides
US8198495B2 (en) 2010-03-02 2012-06-12 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes and systems for the staged synthesis of alkyl bromides
US8697930B2 (en) 2010-06-14 2014-04-15 Dow Global Technologies Llc Conversion of methylamine to olefin or mixture of olefins
CN102372539A (zh) * 2010-08-23 2012-03-14 中国石油化工股份有限公司 生产低碳烯烃的方法
US8815050B2 (en) 2011-03-22 2014-08-26 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes and systems for drying liquid bromine
US8436220B2 (en) 2011-06-10 2013-05-07 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes and systems for demethanization of brominated hydrocarbons
US8829256B2 (en) 2011-06-30 2014-09-09 Gtc Technology Us, Llc Processes and systems for fractionation of brominated hydrocarbons in the conversion of natural gas to liquid hydrocarbons
US8802908B2 (en) 2011-10-21 2014-08-12 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes and systems for separate, parallel methane and higher alkanes' bromination
US9193641B2 (en) 2011-12-16 2015-11-24 Gtc Technology Us, Llc Processes and systems for conversion of alkyl bromides to higher molecular weight hydrocarbons in circulating catalyst reactor-regenerator systems
US20140352533A1 (en) * 2012-01-11 2014-12-04 The Regents Of The University Of Colorado A Body Corporate Seeded-gel synthesis of high flux and high selectivity sapo-34 membranes for co2/ch4 separations
KR101616827B1 (ko) 2014-05-15 2016-04-29 한국화학연구원 경질 올레핀의 제조공정 및 이를 위한 제조장치

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4052479A (en) * 1973-08-09 1977-10-04 Mobil Oil Corporation Conversion of methanol to olefinic components
US4069136A (en) * 1976-10-26 1978-01-17 Uop Inc. Countercurrent hydrocarbon conversion with gravity-flowing catalyst particles
US4359595A (en) * 1980-04-28 1982-11-16 Mobil Oil Corporation Selective production of olefins
US4440871A (en) * 1982-07-26 1984-04-03 Union Carbide Corporation Crystalline silicoaluminophosphates
US4499327A (en) * 1982-10-04 1985-02-12 Union Carbide Corporation Production of light olefins
US4677243A (en) * 1982-10-04 1987-06-30 Union Carbide Corporation Production of light olefins from aliphatic hetero compounds
GB9024342D0 (en) * 1990-11-08 1990-12-19 British Petroleum Co Plc Process for the preparation of branched olefins
US5157181A (en) * 1990-12-03 1992-10-20 Uop Moving bed hydrocarbon conversion process
US5095163A (en) * 1991-02-28 1992-03-10 Uop Methanol conversion process using SAPO catalysts
US5126308A (en) * 1991-11-13 1992-06-30 Uop Metal aluminophosphate catalyst for converting methanol to light olefins
EP0644866B1 (en) * 1992-05-27 1996-08-14 Exxon Chemical Patents Inc. Use of acid extracted molecular sieve catalysts in oxygenate conversion
ES2091618T3 (es) * 1992-05-27 1996-11-01 Exxon Chemical Patents Inc Produccion de olefinas de alta pureza.

Also Published As

Publication number Publication date
DE69709175D1 (de) 2002-01-24
CN1133608C (zh) 2004-01-07
EP0960085A1 (en) 1999-12-01
KR20000062374A (ko) 2000-10-25
ATE210621T1 (de) 2001-12-15
WO1998029363A1 (en) 1998-07-09
ZA9711648B (en) 1998-12-07
JP2001507698A (ja) 2001-06-12
TW444002B (en) 2001-07-01
MY129420A (en) 2007-03-30
ID22538A (id) 1999-11-04
AU5620798A (en) 1998-07-31
EP0960085B1 (en) 2001-12-12
CA2274662A1 (en) 1998-07-09
ES2169883T3 (es) 2002-07-16
AR010865A1 (es) 2000-07-12
NO324730B1 (no) 2007-12-03
BR9713665A (pt) 2000-04-04
CA2274662C (en) 2007-06-19
CN1241990A (zh) 2000-01-19
KR100518055B1 (ko) 2005-09-28
US5952538A (en) 1999-09-14
DE69709175T2 (de) 2002-08-14
NO993229L (no) 1999-08-31
AU731024B2 (en) 2001-03-22
NO993229D0 (no) 1999-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA98181084B1 (ar) استخدام زمن تلامس قصير في عملية تحويل مادة مؤكسجة oxegenate
US5962762A (en) Use of transition metal containing small pore molecular sieve catalysts in oxygenate conversion
US6455749B1 (en) Method for increasing light olefin yield by conversion of a heavy hydrocarbon fraction of a product to light olefins
US7196239B2 (en) Methanol and ethanol production for an oxygenate to olefin reaction system
US6005155A (en) Modification of molecular sieve catalyst for reduced methane production during conversion of oxygenates to olefins
US6051746A (en) Oxygenate conversions using modified small pore molecular sieve catalysts
US5932512A (en) Fluorination of synthesized molecular sieve catalysts for increased selectivity to ethylene during conversion of oxygenates to olefins
US7288689B2 (en) Methanol and fuel alcohol production for an oxygenate to olefin reaction system
US6137022A (en) Process for increasing the selectivity of a reaction to convert oxygenates to olefins
US20080188701A1 (en) Process for producing light olefins
US7199276B2 (en) Controlling the ratio of ethylene to propylene produced in an oxygenate to olefin conversion process
US20060020155A1 (en) Processes for converting oxygenates to olefins at reduced volumetric flow rates
EP2552862B1 (en) Process to increase selectivity to ethylene in oxygenates-to-olefins conversions
MXPA99006017A (en) Use of short contact time in oxygenate conversion
AU726688B2 (en) Oxygenate conversions using modified small pore molecular sieve catalysts
CN101270018A (zh) 提高轻质烯烃选择性的方法