SA92130098B1 - طرية لتحضير نواتج تقطير متوسطة middle distillates - Google Patents
طرية لتحضير نواتج تقطير متوسطة middle distillates Download PDFInfo
- Publication number
- SA92130098B1 SA92130098B1 SA92130098A SA92130098A SA92130098B1 SA 92130098 B1 SA92130098 B1 SA 92130098B1 SA 92130098 A SA92130098 A SA 92130098A SA 92130098 A SA92130098 A SA 92130098A SA 92130098 B1 SA92130098 B1 SA 92130098B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- alumina
- acid
- catalyst
- platinum
- silica
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 77
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 65
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 63
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 32
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 32
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 27
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 27
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 26
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 24
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 41
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 31
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 claims description 21
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 19
- -1 platinum (I) sulfuric acid Chemical compound 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 14
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 9
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 9
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical group [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011959 amorphous silica alumina Substances 0.000 claims description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- BYFKUSIUMUEWCM-UHFFFAOYSA-N platinum;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Pt] BYFKUSIUMUEWCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CORPQRATQMEIDP-UHFFFAOYSA-N OOCl(=O)=O.[Pt] Chemical compound OOCl(=O)=O.[Pt] CORPQRATQMEIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims 5
- 238000005213 imbibition Methods 0.000 claims 2
- 241000024192 Aloa Species 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims 1
- LFLZOWIFJOBEPN-UHFFFAOYSA-N nitrate, nitrate Chemical group O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O LFLZOWIFJOBEPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N orlistat Chemical compound CCCCCCCCCCC[C@H](OC(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H]1CCCCCC AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 43
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 14
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 14
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 14
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006641 Fischer synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052768 actinide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001255 actinides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008131 herbal destillate Substances 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- JRTYPQGPARWINR-UHFFFAOYSA-N palladium platinum Chemical compound [Pd].[Pt] JRTYPQGPARWINR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical compound C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 description 1
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000928106 Alain Species 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 241001633942 Dais Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 238000001159 Fisher's combined probability test Methods 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 description 1
- 101100113998 Mus musculus Cnbd2 gene Proteins 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N O.O.O.[Al] Chemical compound O.O.O.[Al] MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000935974 Paralichthys dentatus Species 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical group ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- BKHJHGONWLDYCV-UHFFFAOYSA-N [C]=O.[C] Chemical compound [C]=O.[C] BKHJHGONWLDYCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N [Co].[Ni] Chemical compound [Co].[Ni] QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- GPWHDDKQSYOYBF-UHFFFAOYSA-N ac1l2u0q Chemical compound Br[Br-]Br GPWHDDKQSYOYBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000013475 authorization Methods 0.000 description 1
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- QCDFRRQWKKLIKV-UHFFFAOYSA-M chloroplatinum Chemical compound [Pt]Cl QCDFRRQWKKLIKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- ZQDWXGKKHFNSQK-UHFFFAOYSA-N hydroxyzine Chemical compound C1CN(CCOCCO)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZQDWXGKKHFNSQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000930 hydroxyzine Drugs 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- MGFYSGNNHQQTJW-UHFFFAOYSA-N iodonium Chemical compound [IH2+] MGFYSGNNHQQTJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052680 mordenite Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- OTYNBGDFCPCPOU-UHFFFAOYSA-N phosphane sulfane Chemical compound S.P[H] OTYNBGDFCPCPOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- PQTLYDQECILMMB-UHFFFAOYSA-L platinum(2+);sulfate Chemical compound [Pt+2].[O-]S([O-])(=O)=O PQTLYDQECILMMB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920002717 polyvinylpyridine Polymers 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RCOUWKSZRXJXLA-UHFFFAOYSA-N propylbarbital Chemical compound CCCC1(CCC)C(=O)NC(=O)NC1=O RCOUWKSZRXJXLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229940075554 sorbate Drugs 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- VFKKSKGQZDULMV-UHFFFAOYSA-J tetrafluoroplatinum Chemical compound F[Pt](F)(F)F VFKKSKGQZDULMV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- CTDPVEAZJVZJKG-UHFFFAOYSA-K trichloroplatinum Chemical compound Cl[Pt](Cl)Cl CTDPVEAZJVZJKG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G47/00—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions
- C10G47/02—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used
- C10G47/10—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used with catalysts deposited on a carrier
- C10G47/12—Inorganic carriers
- C10G47/14—Inorganic carriers the catalyst containing platinum group metals or compounds thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
- B01J23/42—Platinum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G69/00—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process
- C10G69/02—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/12—Silica and alumina
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
middle الملخص: تم تحضير نواتج تقطير متوسطة من مصدر تغذيه هيدروكربوني distillates أحرز عن طريق اصطناع feed hydrocarbon Fischer-Tropsch synthesis فيشر تروبش ويشتمل على جزء درجة غليانه أعلى من نطاق درجة غليان. نواتج التقطير المتوسطة ، وباستخدام طريقة تشتمل على ملامسة مصدر التغذية الهيدروكربوني المذكور عند درجة حرارة وضغط مرتفعين في وجود الهيدروجين مع عامل حفاز يشتمل على بلاتين محمول على مادة حاملة من سليكا- platinum محضر من مادة بدء من silica-alumina ألومينا غير متبلورة silica-alumina سليكا- ألومينا لها حجم مسامي 1,0 مل/ جم على amorphous.الأقل
Description
Y . > | طريقة لتحضير توائج تقطير متوسّطة middle distillates Coa gl الكامل ْ خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بطريقة لتحضير gs تقطير middle distillates lust من Se تغذيه هيدروكربوني Cus hydrocarbon يشتمل Sal التغذية المذكور على جزء نقطة ale Jef من نطاق نقطة غليان تواتّج التقطير المُتوسّطة وهو عبارة عن منتج اصطناع فيشر- تروبش Fischer-Tropsch synthesis © إن تحضير مركبات هيدروكربون من خليظ ole يشتمل على آحادي أكسيد كربون carbon 0 56 وهيدروجين بملامسة الخليط .مع عامل خفاز alia عند درجات خرارة bing ١ مرتفعين هي طريقة معروفة olin يُشار إليها في طرق تصنيع هذا المجال بطريقة فيشر- تروبش ٍْ 11866-17005015 ا Bas ٠ Vs زاد الانتباه لطرق تحضير وقود ناتج تقطينز متوسط»: حيث تشتمل" هذه الطرق على : مرحلتين؛ء مرحلة أولى يتم فيها تحضير مركبات هيدروكربون ذات نطاق غليان مرتفع من خليط : من آخادي. ans الكربون (psa carbon monoxide باستخدام. طريقة فيشر- ترويش Fischer-Tropsch process © ومرحلة 460 يتم فيها تعض مركبات الهيدروكربون الناتجة من Als al | الأولى العملية تحويل هيدروجينية hydroconversion (تحويل في وجود الهيدروجين) ١ الإعطاء توائج التقطير dhl gl المطلوبة. ْ ولأغراض الوصف الكتابي لهذا الاختراع؛ فإن المصطلح المُستخدّم هنا: تواتّج تقطير مُتوسّطة يشير إلى مركبات هيدروكربون أو مخاليط هيدروكربون لها نقطة غليان أو نطاق نقطة غليان Jia بشكلٍ أساسي تلك التي لأجزاء الكيروسين وزيت الغاز الناتجة أثناء التقطير الجوي التقليدي Lola) cy ll conventional atmospheric distillation في عملية تقطير نموذجية؛ تتم استعادة Te الأجزاء التالية على التتابع من الزيت الخام جزء واخد أو أكثر تافثا naphtha (يشار إليها أحيانا بالجازولين Ls (gasoline في النطاق من 78 إلى YY جزء واحد أو أكثر كيروسين kerosine تغلي في النطاق من ١60 إلى aes وجزء واحد أو أكثر زيت غاز اذه 888 يغلي في © النطاق من YA إلى 776 م. ye
v ض يكشف US من طلب براءة الاختراع البريطائية المنتشور رقم (Yo YYYAS وطلبات براءات الاختراع الأوروبية المنشورة رقم ١71797770 و ١14978977 عن طريقة لتحضير pd تقطير Aaa ie والتي فيها يتم تحويل خليط من آحادي أكسيد كربون وهيدروجين في المرحلة الأولى إلى هيدروكربونات afi je olde Glad ld باستخدام طريقة فيشر- “ترؤبش Fischer-Tropsch : : dl aed Cus process © الهيدروكربونات dead Ale Joa led هيدروجينية catalytic hydroconversiondy jx يكشف chad الكتابي الطلبات براءات الاختراغ المذكورة سابقا عن نطاق من تركيباتٍ حفازة يُمكن أن تُستخدم في Aaja التحول الهيدروجيني من طريقة التحضيرء وفي كل Alls أعطيت الأفضلية للعوامل الحفازة ALE على فلز من المجموغة الثامتة ا 0 كمكون نشط من الناحية الحفزية على مادةٍ حاملة مناسبة. عطي أفضلية خاصة (Jel gal حفازة 0 مي تشتمل على البلاثتين platinum 3 تحديد of gall الحايلة المناسبة في براءة الاختراع البريطانية: ا 4؟. ؟ لتكون عبارة عن أكاسيد غير مُتبلورة amorphous oxides لعناصر في المجموعات : ض (I 111 و 17 من الجدول الدوري للعناصر ¢ مثل السليكا esilica الألومينا calumina الماغنسيا ا «zirconia WS nil «magnesia بالإضافة إلى مخاليظ أمنهاء Jali السليكا- الومينا silica 8 شسليكا- ماغنسيا silica-magnesia وسليكا- زيركونيا silica-zirconia ومواد زيوليتية Jie 2601106 materials موردنيت mordenite وفوجاسيت 8X4 .fayjasite الألومينا alumina silica-alumina Lie oll Skul بأنها المواد الخاملة ALE Bia الوصف الكتابي لكل من طلب براءات الاختراع البريطائية رقم: 7077745 lly براءات الاختراع الأوروبية 71777736 و7/897؛ اتا على day الخصوص استخدام العامل الحفاز من بلاتين [platinum سليكا- ألومينا silica-alumina المشتمل AY -جزء بالؤزن بلاتين platinum ٠ لكل ٠٠١ جزء بالوزن من مادة Alda حيث تتألف هذه المادة الخاميلة من 4,1 961 ض بالوزن ألومينا alumina و silica Sha 35h %A0,E في مرحلة التحويل الهيدروجيني hydroconversion stage من عملية تحضير ناتج التقطير المتوسط. في العمليات التي يُقصد منها إنتاج تواتّج تقطير Age بإنتاجية عالية من gil ذات Gl الغليان المرتفع بطريقة اصطناع فيشر- ترويش Fischer-Tropsch synthesis تظهر الحاجة Jalal vo حفاز لعملية Shall الهيدروجيني يُمكنه أن يُعطي مستوئ مرتفعاً من الفاعلية الجوهرية intrinsic activity علاوة على الانتقائية العالية لتوايج تقطير Adal ge Yve te وطرق تحضيرهاء silica-alumina انيمولأ -اكيلس /platinum ih إن العوامل” الخفازة لمنتجات هيدروكربونية متنوعة. Jing ped معروفة في هذا المجال باستخدامها في التحول براءة_ الاختراع الهولندية المتشور رقم 467074117 عن عملية تكسير call CRIS, (Sed
Fischer-Tropsch synthesis لمنتجات هيدروكزبوؤن من اضطناع فيشر- تروبش ag jaa أو بلاديوم platinum واج اتقظير متوسلْطة ونافثا باستخدام عامل حفاز متضمن بلاتين pean ٠ .silica-alumina سليكا- ألومينا Jala على palladium يصف طريقة لتحضير عامل حفاز 7٠1971778 الكتابي لبراءة الاختراع الأمريكية رقم Chall ذو مساحة سطح كبيرة ومسامية عالية وعدد وافر من alumina carrier متضمن حامل ألومينا على قيبطتلل ALE Lad وقد ذكر في هذه المنشورة أن العملية تكون. «ph Hla المسام في - مثلا سليكا- oxide mixed مختلط asi hydrosols اميا هيدروصولات (محاليل غروائية في الماء) : silica-alumina ألومنيا عن طريقة لتحضير زيوت طبية حيث تتم ١691719 ض : وتكشف براءة الاختراع البريطانية رقم عند درجة حرارة وضغط مرتفعين dite فيها ملامسة خليط هيدروكربوني ذو محتوى أروماتي من فلزات المجموعة الثامنة SE .واحد .أو noble metals يشتمل على فلز نبيل Sls مع عامل ممصنصتتلة؛ esl من الجدول الدوريء على مادة حاملة تحتوي 19 إلى 9615 بالوزن 17111. ٠ العوامل الحفازة بصورة دقيقة في براءة الاختراع cles النسبة المتبقية. silica وتشكل السليكا tungsten تنجستن (molybdenum موليدنيوم nickel وتشمل: نيكل ١5617317 البريطائية رقم كفلزات نشطة من الناحية الحفزية 45 على مادةٍ حاملة من سليكا- ألومينا platinum و/أو بلاتين - بلاتين متب Je platinum: . حفازة معينة أسناسها البلاتين Jul ge . تشتمل silicnaluning لها مساحة سطح تتراوح من silica-alumina على مواد حاملة من سليكا- ألومينا 90000260 Y الآن أن as جم.ولقد [de HAY إلى YE جم وأحجام مسام تتراوح من [Ya 18 إلى ٠ الموصوفة والممثلة في silica-alumina سليكا-. الومينا [platinum الحفازة من. بلاتين. Jab gall من Allg phil mild في تحضير ا AE تكون ١4517117 براءة الاختراع البريطانية
Fischer-Tropsch شبورت نطاق غليان أعلى؛ مُنتجة من اصطناع فيشر- cid هيدروكربونات أن انتقائية العامل الحفاز لتواتّج التقطين المُتوسّطة das وجد وبشكل مدهش oS] synthesis Ye «amorphous غير المُتبلورة silica-alumina البدء؛ السليكا- ألومينا Sale تعتمد على حجم مسام
Jas أكثر فقد وجد أن العامل الحفاز Sy المادة الحاميلة للعامل الحفاز. و Leta والتي تُحضتّر م
: على 30le حاملة من سليكا- ألومينا silica-alumina المُحضترة. من . ed Bale غير مُتبلورة i amorphous حجم [de ٠١ plas جم على gad «JY بشكلٍ ملحوظء انتقائية أعلى asi التقظير المتوسّطة من انتقائية العوامل ALAIN على موادٍ حاميلة محضرة من مواد بدءٍ ذات حجم مسنام أقل. الوصف العام للاختراع وفقا لما سبق؛ يقدم هذا الاختراع طريقة لتحضير gl تقطير All من Jie تغذية هيدر وكربوني :تم الحصضول. عليه من اصضطناع فيشر- تروبش Fischer-Tropsch synthesis ومشتملة على جزءٍ له نقطة غليان أعلى من نطاق نقطة غليان تواتّج التقطير المُتومتّطة؛ أي تشتمل ِ هذه الطريقة على ملامسة ._ مصدر التغذية الهيدروكربوني المذكور عند درجة حرارة وضغط ٠ > مرتفعين في وجود الهيدروجين مع عامل ja يشتمل على بلاتين supported cif على sale Alda من سليكا- silica-alumina Lael محضرة من مادة بدء من سليكات الومينا silica- alumina غير متبلورة لها حجم مسام ٠.١ مل/ جم على الأقل. الوصف التفصيلى تخضر المادة الحاملة للعامل الحفاز المستخدم في طريقة هذا الاختراع من مادة بدء من سليكا- ve ألومينا silica-alumina غير مُتبلورة. يشير المصطلح "غير مُتبلورة ' إلى عدم وجود بنية مُتبلورة stricture an 1 و zag ذلك من حياد الأشعة السينية X-ray diffraction في المادة الحاملة ¢ بالرغم من احتمالية وجود نطاق ترتيب قصير فيها. إن مادة السليكا- silica-alumina Use sll غير ّ المتبلورة amorphous المناسبة للاستخدام في تحضير العامل الحفاز متوفرة تجاريا- وكخيار بديل يمكن تحضينز: مادة السليكا- silica-alumina Use sll بترسيب precipitating ألومينا alumina « Ye أوهلام السليكا المائي silicahydrogel ¢ ومن ثم تجفيف “المادة التاتجة وتكليسها كما وصف في براءة الاختراع البريطانية NENT | وقد يشتمل العامل الحفاز على أي مادة سليكا- silica-alumina Lia sll مُناسبة. ومن المُفضَلَ أن تحتوي مادة السليكا- ألومينا silica-alumina على ألومينا alumina بكمية تتراوح من 0 إلى ٠ بالوزن؛ والمُفضّل أكثر من ٠١ إلى 9670 بالوزن؛ وبخاصة من ١١ إلى 9615 بالوزن. Yo يكون ans المسامالمادة البدء من السليكا- silica-alumina Liesl غير المُتبلورة المُستخدمة في تحضير المادة الحاميلة [de ٠.١ carrier جم على الأقل.ولأغراض الوضف الكتابي لهذا : الاختراع؛ تشير كل استخدام لعبارة "أحجام المسام" الواردة Lash يتعلق بالمادة الحفازة لاستخدامها في Yve
0 : ِ طريقة هذا الاختراع» ما لم يُذكر خلاف ذلكء إلى أحجام. مسام Aug بطريقة استخدام المأخذ الضاعد للماء داخل ale هذه المادة وغالبا Le يُشار إلى هذه Gohl بطريقة الأبتلال الأولية the incipient wetness method لوصف عموما بحجم alos (0170. تشتمل الطريقة النموذجية لتعيين حجم المسام (0120 للعامل الحفاز أو sald الحاملة على © تجفيف المادة عند درجة حرارة حوالي ٠# ٠م ثم وزن المادة المجففة؛ تم غمر المادة في الماء لمدة حوالي Yo دقيقة وبعدها Al) المادة من الماء وإزالة الماء من على سطح المادة بؤاسطة الطاردة الثانوية المركزية ؛ ثم وزن المادة الناتجة. :يتم تغيين حجم مسام المادة من الفرق بين وزن المادة المُحكفة و وزن المادة الناتجة. » ويكون من Jalil أن يتراوح حجم مسام مادة السليكا- ألومينا silica-alumina غير المتبلورة ٠ في النطاق من ٠.١ إلى 7.0 can fda والمُفضّل أكثر من ٠١ إلى 1,0 مل/ جم. بالإضافة إلى مادة السليكا- ألومينا silica-alumina يمكن Lad أن تشتمل المادة الحاميلة على مادة bb (لاصتقة) مناسبة واحدة أو أكثر. تشتمل مواد الرباط المناسبة على أكاسيد oxides غير ١ عضوية inorganic . يمكن استخدام أي من مواد الرباط المُتبلورة وغير المُتبلورة. تشتمل أمثلة مواد الرباط على سليكا alumina Lia oll silica مواد صلصال «clays ماغنسيا «magnesia ve ثيتانيا titania زيزكونيا zirconia ومخاليط منها. وتعتبر مواد زباط السليكا silica والألومينا alumina : هي مواد الرباط Aladdl وتكون الألومينا alumina هي المُفضئلة على نحو خاص. وإذا ; ما م دمج مادة رباط في العامل الحفاز فإنه من المُفضّل أن تكون بكمية تتراوح من © إلى + %o ْ ض بالوزن؛ والمُفضّل أكثر من ١١ إلى 9696 بالوزن؛ على أساس إجمالي وزن المادة ALL ٍ يمكن تخضير المادة الحاميلة من مادة سليكا- ألومينا silica-alumina غير مُتبلورة amorphous ٠ .باستخدام طراق معروفة Tam للمتمررس في هذا الفن. تشتمل الطرزيقة AR) لتحضير المادة الحاملة على سحن خليط من مادة السليكا- ألومينا silica-alumina غير المُتبلورة مع ضم سائلٍ مناسب. ثم بثق extruding الخليط وتجفيف نَواتِج البثق extrudates من Jad أن يتراوح المحتوى solids contentealuall للخليط المراد بثقه من 70 إلى 6٠ بالوزن. Yo السائل. المستخدم لتضمينه inclusion يمكن أن يكون Ul من السوائل المناسبة المعروفة في هذا Lod تشتمل” ARS السوائل المناسبة: sla ¢ الكحولات . Jie الميثانول methanol الإيثانول ethanol .والبروبائؤل + ¢propanol الكيتونات ketones مثل الأسيتون acetone الالدهيدات ْ Yve
v ض Jie aldehydes البروبونال ¢proponal والسوائل الأروماتية aromatic liquids كالثولوين toluene :ويُعتبر cll هو Ladle رثكألا Ball والأكثر تفضيلاً. للحصول على تواتّج بثق قوية؛ من Sada أن Jat الخليط على عامل ببتزة peptizing agent (مادة تعمل على تحويل الخليط إلى ie شبه غروي)؛ وعوامل اليبتزة المناسبة هي 0 المركبات الحمضنية؛ oo سبيل pe ضامحألا (JB العضؤية كالمحاليل. المائية لفلوريد الهيدروجين ؛ بروميد الهيدروجين وكلوزيد الهيذدروجين ؛ وحمض النيتريك nitric acid والحمض التيتروجيني nitrous acid وحمض البيروكلوريك perchloric acid. ومن المُفضّل أن يكون عامل الببتزة aes عضوي » على سبيل المثال آحادي- أو ثنائي حمض كربوكسيلي dicarboxylic Jails acid = الأحماض العضوية organic acids المُفضتئلة على حمض الخل acetic acid حمطن ٠ البروبيوتيك propionic acid وحمض بيوتانويك ayy .butanoic acid حمض acetic Jall 80 (الأسيتيك (acetic هو عامل الببتزة الأكثر تفضيلاً. ٍ ْ إن كمية عامل الببتزة Asad في الخليط يجب أن تكون كافية لببتزة الألومينا alumina (أي تحويلها إلى سائل شبه غروي) الموجودة في المادة الحاميلة JSG carrier كامل» ويمكن أن Aad 0 ذلك بسرعة عن طريق الرقم الهيدروجيني (PH) للخليط. وأثناء السحن, فإنه من a) أن يكون 1c الرقم الهيدروجيني للخليط ضمن المدى من ١ إلى © والتُفضّل أكثر من ؛ إلى 6. ببتزة الألومينا ض alumina = تخويلها إلى سائل شبه غروي). . ض لتحسين خواص جريان (تدفق) الخليطه فإنه يفضل أن يتضمن الخليط قبل البثق؛ ماد واحدةٌ أو a | أكثر من مواد تحسسين الجريان Sif المواد المُساعدة على البثق: تشتمل المؤاد AAD من أجل التضمين في الخليط على أمينات دهنية cfatty amines مركبات أمونيوم رباعية quaternary ammonium © ٠ أحماض آحادية الكربوكسيلية- أليفاتية «aliphatic mono-carboxylic acids أمينات ألكيل 25 متحدة مع مجموعة إيثوكسي cethoxylated alkyl amines بولي- Jd بيريدين polyvinyl pyridine وسلفوكسونيوم csulphoxonium وسلفوتيوم «sulphonium مركبات فوسفونيوم phosphonium وأيودونيوم odonium مركبات أروماتية مؤلكله alkylated (مضاف إليها مجموعة JS 1نوللة)؛ أحماض غير خلقية آحادية الكربوكسيليك acyclic mono- carboxylic acids Ye أحماض . دهنية acids جات -مركبات” أروماتية مسلفنة «sulphonated كبريتات كحول sulphates 2160101؛ كبريتات إثير كحول cether alcohol sulphates زيوت oils ودهون مكبرثة «sulphated أملاح aes فوسفوتيك phosphonic acid salts .مركبات بولي Yve |
A odd كحولات بولي أوكسي «polyoxyethylene alkylphenols إيثيلين. ألكيل- فينول Sf polyoxyethylene . مركبات بولي أوكسي إيثيلين ألكيل أمين «polyoxyethylene alcohols ٍ «poly-oxyethylene alkylamides أميد Jui oly أوكسي- Jor مركبات calkylamines ومركبات أسيتيلينيك polyols كحولات متعدّدة cpolyacrylamides أكريلاميد Js مركبات المُفضْتّلة تحت العلامات التجارية تالكو وسوبرفلوك of gall وثباع acetylenic glycols جليكول © .(Superfloc 5 Nalco) أن تتواجد المواد المُحنتنة للجريان/المواد المساعذة على البثق في الخليط» بكمية Fadel ومن : بالوزن؛ على أساس 96٠0 إلى Y بالوزن؛ والمُفضّل أكثر من 967٠0 إلى ١ إجمالية؛ في المدى من ب إجمالي وزن الخليط. أن Falls يُمكن ضم مكونات الخليط لبغضها البعض بأي ترتيب؛ ويُسحن الخليط. Line ٠ ْ غير المُتبلورة والمادة الرابطة؛ إن وجدت؛ وسحن silica-alumina السليكا- ألومينا sale ا يتم ضضم الخليط الناتج. وبعد ذلك يُضاف السائل؛ ومادة الببتزة إن وجدت وسحن الخليط الناتج أيضاً. أخيرآً تضاف أي مواد يراد تضميتها من مواد تحسين الجريان/ المواد المساعدة على البثق ويسحن الخليط الناتج مر أخرى. دقيقة. 9٠0 إلى ١١ من Sally دقيقة؛ ١7١ إلى ٠١ يُسحن الخليط لفترة تتراوح من Lad sa Ve 335 Bo 05% Lnipat md len Gish ce coma) leo ol ALL Bla) 3B وات ساعة/ ٠١ 0 الخليظ بالطاقة من 00+ إلى 0 وات ساعة/ دقيقة؛ كجم؛ والمُفضَل من إلى ١١ دقيقة/ كجم. يُمكن إجراء عملية السخن في نطاق واسع من درجات الحرارة؛ والمُفضّل من : ترتفع درجة حرارة الخليط نتيجة لتزويد الخليط بالطاقة أثناء عملية السحن. وتتم عملية .مأ٠ ْ السحن على نحو مريح تحت هذا الضغط المحيط. يمكن استخدام أي من أجهزة السحن المناسبة Ye والمُتوقرة تجارياً. السحنء يُبثق الخليط الناتج. يمكن إنجاز البثق باستخدام أي جهاز من أجهزة Ades بمجرد إتمام
Lal ض البثق التقليدية المتوفرة تجاريا؛ وتحديدا يمكن استخدام جهاز بثق من النوع اللولبي ؛ لدفع مناسب للحصول على تَواتّج بثق في الشكل المطلوب. ويمكن تقطيع Ad 8 من خلال فتحات في لوح الجدائل المتشكلة بعد البتق إلى الطول المطلوب. vo clad) أي من الأشكال المناسبة المعروفة في طرق تقنية هذا GU يمكن. أن يكون لتواتّج أسطوانية مفرغة الشكل متعددة الفصوص أو متعددة الفقصوص مجدولة. الشكل ¢ Aud gland DEG
Yve
الأكثر ملائمة لدقائق . العامل الحفاز لهذا الاختراع هو الشكل الأسطوائي. ونموذجيآء فإن القطر ْ الاسمي gl A البثق يتراوح من 5 إلى © مم؛ والمُفضل من ١ إلى ؟ pa | بعذ البثق تجفف نَواتّج البثق. ويمكن إجراء عملية التجفيف عند درجة خرارة مرتفعة؛ والمُفضّلَ مرتفعة حتى + (As والمُفضْبّل أكثر حتئ oo Toe زمن التجفيف يكون ia Godse © ساعات؛ 0 وَالمُفضل من Ye دقيقة إلى “؟ ساعات. والمُفضّل تكليس تواتّج BU بعد تجفيفها. وتتم عملية التكليس عند dad حزارةٍ مرتفعة؛ Jind مرتفعة حتى ١٠٠٠م والمُفضّل أكثر من ١١٠٠م إلى ١٠٠٠م والأكثر تفضيلا من ٠م إلى pA وتتم عملية تكليس ls البثق بشكل نموذجي في فترةٍ تصل حتى © ساعات؛ م Jail ٠ من ٠ ؟ دقيقة إلى ؛ ساعات. ve : يشتمل العامل الحفاز المُستخدّم في طريقة هذا الاختراع على بلاثين platinum كمكون نشط من الناحية الحفزية Sally أن يوجد البلاتين platinum بكمية تتراوح من ٠.05 إلى 965,0 . بالوزن» SE Jails من 1 إلى 967,0 بالوزنء وبخاصة من 8.7 إلى 961,0 بالوزنء على أمناس إجمالي:وزن المادة الحاملة في العامل الحفاز. يمكن أن fa البلاتين platinum على سطح المادة Lal باستخدام أي من الطرق المعروفة ve في هذا المجال؛ على سبيل المثال التبادل الأيوني ؛ التبادل الأيوني التنافسي ؛ السحن المشترك ,ْ والتشرب- والعامل الحفاز (Jail هو المادة التي يرسب فيها البلاتين platinum على المادة الحاملة بالتشرب حيث تتم في هذه العملية ملامسة المادة الحاميلة مع ملح البلاتين platinum salt 0 في وجود سائل ٠ إن العامل الحفاز Jad بصورة خاصة للاستعمال في طريقة هذا الاختراع هو ْ العامل الذي تُؤْدّى فيه عملية تشرب المادة الحاميلة من السليكا- silica-alumina Use fl تحت Ye ظروفٍ حمضية. والظروف الحمضية Aad) هي مثلا ألا يزيد الرقم الهيدروجيني (PH) عن Badd) of, أكثر ألا يزيد عن Joo وبشكل أكثر ملاءمة لتشررب المادة الحاملة + يتم اختيار ale البلاتين platinum salt والسائل بحيث “يكون SUE Adal للذوبان في Jedi وثلامين. salad الحايلة pe محلول .ملح البلاتين platinum salt المحاليل المناسبة لاستخدامها في عملية التشرب؛ تكون عبارة عن سوائل عضوية Sia corganic Yo كحولات alcohols وأثيرات ethers وسوائل غير . عضوية. cnorganic liquids Sa الماء. ويعتبر الماءء هو السائل الأكثر ملائمة والمُفضّل gay )3 خاضة. Yve
Ye مناسب في إجراء عملية التشربء وثعطي platinum salt بلاتين mle يمكن. استخدام. أي للذوبان في السائل المُختار. وتشتمل الأملاح المناسبة على كل من الأملاح ALE الأفضلية لأملاح. platinum العضوية والأملاح غير العضوية. وتشمل أمثلة الأملاح المناسبة ثنائي بروميد البلاتين platinum i ثلاثي. كلوريد platinum dichloride idl كلوريد Jl dibromids ثنائي كلوروكربونيل ثنائي. كلوريد eplatinum tetrachloride زابع. كلوريد البلاتين ctrichloride ٠ platinum ~~ ورابع “فلوزيد البلاتين «platinum - dichlorocarbonyldichloride نيتالبلا .platinum sulphate وكبريثات البلاتين tetrafluoride باستخدام محلول ملح بلاتين حمضي CHL asad هو العامل add والعامل الحفاز platinum للبلاتين Sal على توفير platinum salt حيث يعمل ملح البلاتين platinum salt ! وإحداث الظروف الحمضية المطلوبة. وأملاح الحمض المُفضئلة لمثل تلك الوظائف هي خمض ٠ رباعي. سيانو- : البلاتينيك ضمح chexachloroplatinic . 8011: كلوروالبلاتينيك lan <hexahydroxy-platinic acid خمض سداسي. هيد روكنسنى البلاتينيك tetracyanoplatinic acid وحمض platinum monohydroxychloric acid كلوريك البلاتين — oS ms sala (mea وبصورة خاصة يعتبر حمض سداسي- platinum (II) sulphuric acid (III) كبريتيك البلاتين . Jada) platinum salt هو حمض ملح البلاتين hexachloroplatinic acid كلورو البلاتينيك He ٠ في عملية تشريب المادة الحاميلة acid platinum salt وإذا لم يستخدم حمض ملح بلاتين ِ والمُقضَلَ .additional acid إضافي aes فإن عملية التشررب يُمكن أن تيّم في وجود «carrier والحمض الإضافي ؛ أثناء تشرب platinum salt أكثر تواجد كلا الحمضين؛ حمض ملح البلاتين ; المادة الحاملة. وتشمل الأحماض المناسبة للاستخدام أثناء عملية التشرب على أحماض عضوية ِْ mono- وأحماض غير عضوية؛ و تشمل على سبيل المثال أحماض آحادي- وثنائي كزبوكسيليك - حمض الكبريتيك hydrochloric acid هيدروكلوريك aes and dicarboxylic acids هو الحمض nitric acid النيتريك (aes ويعتبر .nitric acid وحمض النيتريك sulphuric acid بضصورة خاصة هو الحفاز المُحضتّر بتشرأب المادة Jaded الحفاز- dalally gala JSG Jal) وحمض hexachloroplatinic acid من حمض سداسي كلوروبلاتينيك ApS J الحايلة باستخدام .nitric acid تيتريك > Ye acide ض إذا تم تحضير العامل الحفاز بواسطة التشرب في وجود كل من حمض ملح بلاتين وحمض إضافي فإنه من المُفضّل أن يكون بوجود الحمض الإضافي بكمية تتجاوز platinum salt
Yve
١ molar .ومن المُفضل أن تتراوح النسبة المولارية cacid platinum salt كمية حمض ملح بلاتين والمُفضّلَ Fr ؟ إلى (acid platinum salt 0عيين الحمض الإضافي إلى حمطن ملح البلاتين
Yo أكثر من * إلى إن تقنية التشرأب المُفضْئلة لتحضير العامل الحفاز للاستخدام في عملية تصنيع هذا الاختراع هي والتي فيها يتم تلامس المادة pore volume impregnation technique تقنية تشريب حجم. المسام . ٠ المحلول بكميةٍ كافية؛ aad gis Cua 1800م salt _مخلول من ملح البلاتين aa carrier الحافيلة وبشكلٍ أساسي مسام المادة الحاملة. والطريقة الملائمة لإنجاز عملية التشريب هي la بحيث ثملاً عن طريق رش المادة الحاملة بالكمية المطلوبة من المحلول. تكليسه. إن Jad) تجفيف العامل الحفاز الناتج وبعد ذلك من Jalil وبعد التشرب_ من ّْ ظروف عملية التجفيف والتكليسن هي نفس الظروف السابق ذكرها هنا. ٠ في عملية تصنيع هذا الاختراع؛ تتم ملامسة هيدروكربونات مشتملة على الأقل على جزءٍ له - بعملية اصطناع فشر § males Aa ll نقطة غليان أعلى من نطاق نقطة غليان تواتج التقطير درجة die مع مادةٍ حفازة؛ كما تم وصفها هنا من قبل؛ «Fischer-Tropsch 3701165618. تروبش حرارة وضغط مرتفعين في وجود الهيدروجين. التفاعل الرئيسي الحادث أثناء العملية هو التكسير لَواتِج التقطير aed] الهيدروجيني (بوجود_الهيدروجين) للمكونات الأثقل في مَصنْدَر التغذية .. ٠ (أيومرة) هيدروجينية - للهيدروكربونات في GELS قد تحدث عملية laf المطلوبة. Al gil ا التغذية. ia إلى ١75 تقع درجة الحرارة اللازمة لإعطاء تواتّج تقطير مُتوسّطة ضمن المدى من Lad gad ويتراوح مدى ضغوط الهيدروجين الجزئية النموذجية من a TYE إلى YOu م والمُفضل من ِ
Y,0 في المدى من (harsh You إلى ٠١( وتكون مفضلة من (MPa) ميغا باسكال Yo إلى ١ x iS) يمكن إمداد مصدر التغذية .) bars i ٠٠١ إلى 2) (MPa) ميغا باسكال ١١ إلى من Anil إلى © كجم/ لتر/ ساعة؛ والسرعة ١.١ تتراوح من space velocity حيزيه Ae ا 1 MPa = 1068 السرعة الحيزيه: هي نسبة حجم التغذية الداخلة في وحدة الزمن إلى حجم = Space velocity** ve التفاعل. ja ذا
0 VY
JASE ٠٠٠٠١ إلى ٠٠١ وقد يكون إمداد الهيدروجين بسرعة حيزيه للغاز في الساعة من نانولتر/ لتر/ ساعة. يُمكن. أن تتراوح نسبة 9٠٠٠ إلى ٠٠٠ من Jail g (NIB) لتر/ ساعة ومن o(NVkg.) نانؤلتر/ كجم 008١0 إلى ٠٠١ الهيدروجين إلى مصدر التغذية الهيدزروكربوني من نانولتر/ كجم. Yous إلى You المُفضّل أن يكون من مصدر التغذية الهيدروكربوني المُستخدّم في عملية هذا الاختراع عن طريق اصطناع Sand ° فيه :يتم تلامس خليظ من آحادي أكسيد sd Fischer-Tropsch synthesis فيشر- تروبش
Fischer- Tropsch عامل حفاز فيشر- تروبش ae نيجورديهو carbon monoxide الكربون المستخدم في catalyst درجة حرارة وضغط مرتفعين.يمكن أن يكون العامل الحفاز de catalyst العوامل الحفازة pe أي عامل خفاز Fischer-Tropsch synthesis ل اصطناع فيشر — ترويش في هذا المجال. نموذجياً Tam هذا الاصطناع؛ وهذه العوامل الحفازة معروفة Ja النشطة في - ٠ ْ من iad ض يشتمل العامل الحفاز على فلز واحدٍ أو أكثرء كمكون نشط من الناحية الحفزية؛ من الجدول الدوري للعناصر. عطي الأفضلية للعوامل VII أو المجموعة VIB المجموعة على نحو Sanit وعلى وجه الخصوض VII الحفازة المشتملة على عناصر من المجموعة الثامنة © دو asl استثناتي» العوامل الحفازة المشتملة على فلز واحد أو أكثر من عناصر مجموعة والعوامل الحفازة الملائمة على nickel والنيكل cobalt والكوبالت fron الحديد a Allg group ٠5 كمكون نشط من الناحية الخفزية. cobalt نحو خاص هي العوامل الحفازة المشتملة على كوبالت فيشر- تروبش Sia إن المكونات النشطة من الناحية الحفزية قد تكون موجودة في عامل للعامل promoters بالإضافة إلى واحدة أو أكثر من المواد المُغزّزرة Fischer-Tropsch catalyst : على شكل Lad الحفاز أو العوامل الحفازة المشاركة. يمكن أن تكون المواد المعززة موجودة المُعززة metal oxide Ml إن مواد أكسيد .metal oxides أو أكاسيد فلزات metals <i lv. أو (VB (IVB IIB JIA من المجموعات oxides of metals <ul 318 المناسبة تشمل أكاسيد والمُفضّل أن actinides و/أو الأكتينيدات lanthanides من الجدول الدوري. من اللانثانيدات 8 day من الجدول الدوري» وعلى IVB في المجموعة paid plas يشتمل العامل الحفاز على ْ وتفضل العوامل الحفازة المحتوية zirconium زيركونيوم of titanium. seis a pad المعززة وبالإضافة metal oxide الخاصة وكمادةٍ بديلة لمادة أكسيد الفلز zirconium الزيركونيوم vo
VII و/أو VIB ile pane ليها فإن العامل الحفاز قد يشتمل على مادة فلزية معززة مختارة من وبلاديوم platinum ody المعززة المُفضئلة على SI .مواد Jail gos لؤدجلا من Yve
yy | : مستتة دلقم ويشتمل عامل حفاز فيشر- تروش Fischer-Tropsch catalyst الأكثر ملاءمة على كوبالت cobalt كمكون.. نشط . من alll الحفزية وزيركونيوم 3S zirconium معززة .promoter نموذجبا Jails العامل الحفاز : المستخدم: في اضطناع فيشز — Fischer-Tropsch (fg pn Je Lad synthesis © مادة Alla من aust حراري «refractory oxide عليها المكونات النشطة من الناحية الحفزية والمواد المعززة؛ إن وجدت. وقد تشتمل المادة الحايلة على أي من الأكاسيد الجرارية refractory oxide المناسبة» She ألوفينا silica Solu alumina تيتانيا ctitania زيركوينا zirconia أو مخاليط منها. وتعتبر السليكا silica و/أو الألومينا alumina هي ب المواد الحاميلة AL) carriers materials ٍ Gad gal Va : بشتمل عامل خفاز. Je Fischer-Tropsch catalyst Cag — ad المكون. النشنط من الناحية الحفزية بكمية تتراوح من ١ إلى ٠٠١ جزء بالوزن؛ والمُفضّلَ من ٠١ إلى on جزء بالوزن» لكل ٠0٠ .جزء “من المادة asa Ala A carrer As المادة المعززة 7 عامل الحفاز فإنها Lad sal تكون موجودة بمقدار يتراوح من ١ إلى : ١ جزء بالوزن» Jilly من ؟ إلى fe جزء بالوزن؛ لكل ٠٠١ جزء من المادة الحايلة :2:6».يمكن تحضير ٠ العوامل الحفازة catalysts المستخدمة في اصطناع فيشر - تروبش Fischer-Tropsch synthesis aad التغذية الهيدروكربوني hydrocarbon feed في عملية هذا الاختراع بإتباع الطرق المعروفة ٠ في هذا sil Jal اصطناع فيشر- تروبش (Fischer-Tropsch synthesis يتلامس خليط من آحادي أكسيد الكربون والهيدروجين مع عامل حفاز فيشر- تروبش Fischer-Tropsch ا 1 عند درجة حرارة وضغط مرتفعين. نموذجياً يتم التفاعل عند درجة حرارة تتراوح من ١79 © إلى milly (Yor من ١75 إلى ٠725م ويكون ضغط التفاعل نموذجياً في المدى من 8+ ميغا باسكال )0 إلى ٠٠١ بار)؛ Balls من 7 إلى © ميغا ١١( July إلى 50 بار). تكون نسبة الهيدروجين / آحادي أكسيد الكربون في خليط التغذية نموذجياً أكبر من 1,0 والمُفضّل بين ٠١70: و 7,75 يمكن dead الهيدروجين غير المتخول و آحادي أكسيد الكربون carbon monoxide من :ناتج التفاعل وإعادتهما إلى مدخل المفاعل لاستخدامهما ثانية. وفي Jia ve هذا can il فإن نسبة الهيدروجين / آحادي أكسيد الكربون في الخليط المُلامس للعامل Staal ofa أن تكون أقل بدرجةٍ ملحوظة عن النسب التي لخليط مَصنَْر التغذية؛ She تتراوح من A إلى ,© والمُفضل حوالي NY Yve iY لطريقة هذا الاختراع؛ فإن مصدر التغذية الهيدروكربوني هو المنتج Jade ded في والذي أستخيم فيه عامل حفاز يحتوي Fischer-Tropsch synthesis باصطناع فيشر- تروبش في اصطناع Uadi يكون cobalt من المعروف في هذا المجال أن الكوبالت cobalt على كوبالت لتحضير متتجات “هيدروكربونية مشتملة على كميات Fischer-Tropsch synthesis تروبش — hub من هيدروكربونات بارافينية. ولقد وجد أن طريقة هذا الاختراع تكون على وجه dass ٠ من هكذا مصادر تغذية بارافينية. Adal gta تقطير pl gf الخصوص مفيدة في تخضير إن مصدر التغذية الهيدروكربوني لطريقة هذا الاختراع يتضمن على الأقل جزء له نقطة غليان فإن منتج lll من نطاق نقطة غليان تواتّج التقطير المتوسّطة. إذا كانت هناك حاجة ed
Sie + يفصل إلى أجزاء of (Sas Fischer-Tropsch synthesis si — uid اصطناع ; لتلك الأجزاء Ss conventional distillation techniques باستخدام طرق التقطين. التقليدية ٠ تغذية ES التقطير المُتومتّطة المستخدمة mld نقاط غليان أعلى من نطاق. نقطة غليان هيدروكربوني في طريقة هذا الاختراع. في هذه الحالة وبشكل أساسي سيكون لجميع مصادر وكخيار بديل» يمكن ALL gi التغذية الهيدروكزبونية نقطاط غليان أعلى من التي لتواتج التقطير التغذية الهيدروكربوني أجزاءً تغلي فوق وتحت نقطة الغليان الأعلى من الحد Shae أن يتضمن التقطير اللتوسّطة. pl 8 الأقصي لنطاق نقطة غليان . ٠ : بالأمثلة التوضيحية التالية: Load ويتم وصضف هذا الاختراع : (مقارن) ١ مثال ْ in عامل pai mi : عامل حفاز dale) حفاز أ) باستخدام الطريقة التالية: aun Y. خليط Jada على سليكا- . ألومينا silica-alumina غير amorphous 3 skis (من جريس دافيسون aaa «Grace Davison مسام can [de ٠,٠١ (HPO) 9617 بالوزن Well alumina (أساسي جاف)ء 4,9 87 جم) وألومينا alumina (من شركة كرايتريون للعامل الحفاز ا ¢,A (Criterion catalyst Co. © جم) في ماكيينة سحق وسْحق الخليط لمدة ٠١ دقائق. ثم أضيف إليه حمض الخل (آسيتيك (acetic (9610 بالوزن محلول cle 7005060 جم) وماء (140,7؟ TO جم) _ Gag الخليط الناتج ٠١ tad دقائق al وبعد lly أضيف بولي أكريلاميد polyacrylamide (سوبر فلوك 1874 Superfloc A1839 967 بالوزن محلول oe 5050 Yve
; polyelectrolyte cals 5S) J cial (ply co al BE 1+ 8a ald Candy (po (نالكو Nalco 964 بالوزن محلول Av, ole جم) ومتحق الخليظ pal 5 أخيرة لمدة © دقائق: fe الخليط الناتج باستخدام جهاز بثق نوع ©,Y Bonnot Cisis سم ) (as Y,Yo خلال لوح قولبة Glas cylindrical dieplate shad تواتج بثق أسطوائية الشكل قطرها ١,7 مم؛ جُقفت ٠ > توائّج البثق الناتجة عند درجة حرارة ١7٠7م لمدة سناعتين ومن ثم كلست عند درجة حرارة ١٠م لمدة oie BIN محلول. مائي يشتمل على حمض سداسي كلوروبلاتينيك hexachloroplatinic acid (03s %Y.¢0 HoPtCLg) وحمض تيتريك nitric acid (967,17_بالوزن) sd رقم i هيدروجيني أقل من -١ ثثرّبت دقائق المادة carrier Adal الأسطوائية باستخدام هذا المحلول ٠ المائي As Adal or التشرب all pore Impregnation technique (Dal حمولة بلاتين platinum نهائية على المادة الحاملة مقدارها 960,8 بالوزن بعد ذلك تم تكليس دقائق المادة الحاميلة carrier المُشرأبة هكذا عند درجة حرارة ١٠م لمدة ساعة لعطي العامل الحفاز النهائي. يوضح الجدول ١ فيما يلي الخواص الفيزيائية للعامل الحفاز أ. Ja : ؟ (مقارن) ve تحضير عامل glia a أيضاً تحضين: اثنين من العوامل الحفازة (العوامل الحفازة ب و ج) من نفس المواد البادئة باستخدام الطريقة العامة الموضخة في المثال ١ السابق. : يوضح الجدول ١ فيما يلي الخواص الفيزيائية للعوامل الحفازة ب و ج. oro ض - تحضير عامل حفاز خض عامل حفاز ؛ العامل الحفاز a كما يلي: تم الحصول على Bale حاملة متوفرة Glad تشتمل على al بثق أسطوانية قطرها 3.0 مم محضرة من مادة بدء من سليكا- silica-alumina Lina oll غير متبلورة amorphous لها حجم مسام (0120 [de ٠,٠١ جم (من شركة كرايتريون للعامل الحفاز (Criterion Catalyst Co. BN Yo محلول. JS يشتمل على حمض .سداسي كلو روبلاتينيك hexachloroplatinic acid %Y, to 0127106 بالوزن) وحمض نيتريك %Y, 1) nitric acid بالوزن) ورقمه الهيدروجيني (PH) أقل من .١ تمّ تشريب GE المادة الحاملة الأسطوانية cylindrical carrier باستخدام هذا Yve
Slab Joba باستخدام. تغذية: التشرب: الخلالي pore impregnation لثعطي Ages بلاتين platinum loading نهاتئية على المادة الحاملة lalate 96,8 -بالوزن. وبعدها تم تكليس: دقائق
المادة الحاميلة المشربة هكذا عند درجة حرارة 6١٠2م لمدة ساعة Jad العامل الحفاز النهائي. ويوضح الجدول ١ التالي الخواص الفيزيائية للعامل الحفاز د. ا اخ ee اد لعا هص( * خواض الماذة الحاملة قبل التشريب past | المسام المعين باستخدام مقياس المسامية الزثبقي mercury porosimeter َ مثال £ 1 اصطناع فيشر - 5 Fischer-Tropsch synthesis (bg Te حضرت Sale شمعية باستخدام اصطناع فيشر- ترؤبش Fischer-Tropsch synthesis بإتباع الطريقة الثالية: ِ تم تحميل عامل خفاز يشتمل على كوبالت cobalt (9617,7 بالوزن يتواجد على شكل أكسيد الكوبالت | «(cobalt oxide زيركونيوم %A,0) zirconium بالوزن يتواجد في صورة أكسيد ' الزيركوتيوم (zirconium oxide وسليكا silica في مفاعل ثابت طبقة الحفز fixed bed reactor Ne .وتمت ملامسة العامل الحفاز مع خليط من آحادي أكسيد الكربون carbon monoxide وهيدروجين حيث تكون النسبة المولارية بين الهيدروجين إلى آحادي أكسيد الكربون ١١١ carbon monoxide اا وثمت التغذية بسرعة space velocityds pas للغاز في الساعة من ١١76 إلى VAY نانولتر/ لتر/ ساعة وبضغط YLT ميغا باسكال TT) بار) ودرجة حرارة من 7٠١ إلى ©77م. نتجت مادة شمعية ثقيلة ؛ والتي منها تم فصل جزء له نطاق Aa غليان أعلى من 770 م. © ات) تحضير ناتج تقطير متوسط أسثخيم U8 من Jal gall الحفازة أ بء ج و د المُحضْتّرة في الأمثلة المقارنة ٠ 7 ومثال ؟ السابقة في تجارب لتحضير نَواتّج تقطير متوسّطة بوؤاسطة التحول الهيدروجيني للجزء الذي نقطة Yve re
Fischer- غليانه فوق 0٠77م من المادة الشمعية الثقيلة المنتجة في عملية اصطناع فيشر- تروبش في الخطوة (آ) السابقة. كانت الطريقة التجريبية المُستخدمة كما يلي: Tropsch synthesis من العامل الحفاز في مفاعل ثابت طبقة الحفز. وتمت. ملامسة العامل الحفاز مع die als الجزء الذي نقطة غليانه أعلى من 76م من المادة الشمعية الثقيلة وهيدروجين بسرعة فراغية ساعة والسراعة الفراغية لوزن المادة الشمعية في JA ثانولتر/ ١١١٠٠١ deta لغاز الهيدروجين في 2 ويتم تعديل درجة حرارة . (Lb Ye ) ميغا باسكال ٠.٠ كجم/ لتر/ ساعة وعند ضغط ٠,7 © السناعة إلى 7450م لتنويع التحول لمصدر 77١ تشغيل المفاعل في كل تجربة ضمن حدود المدى من ناتج التقطير المتوسط» تم فصل الجزء aiid عام. وكمثالٍ JSS الهيدروكربوني ddl
SEY إلى 77١ نقطة غليانه من mg) من المفاعل الذي effluent زٍ المتدفق جدول ¥ أدناه معلومات أداء الخفارات 1 ب جءد في التجارب المختلفة. Ten Si Ya : ١ جدول _. dais ia تحضير نات تقطين الإنتقائية؟ )% بالوزن) | (cosh (%) dod العامل الحفاز ee ل eT ا ew ا أعلى من 776 م. alle تغذية هيدروكربوني نقطة Nal تخويل -١ : م. 7٠0 إلى 77١ تغذية متحول إلى هيدروكزبونات تغلي في المدى من jal انتقائية -"
Yve
Claims (1)
- !ٍ ض Ca عناصر الحماية ١ ١-عملية لتحضير نواتج تقطير middle distillates Alli من Jide تغذية هيدروكربوني hydrocarbon feed Y ناتج عن اصطناع قيشر - تروش Fischer-Tropsch synthesis Yoo مشتمل على جزءٍ له نقطة غليان boiling point أعلى من مدى نقطة غليان نواتج التقطير Alaa ill ¢ وتشمل العملية ملامسة مضندر التغذية الهيدروكربوني hydrocarbon feed 0 المذكور عند درجة Bla وضغط مرتفعين في وجود هيدروجين مع Olds متضمن 1 بلاتين <platinum على حامل سليكا-- ألوميتا simak silica-alumina من مادة بدء 7 ١:سليكا- ألومينا silica-alumina غير متبلورة amorphous لها حجم [de ٠.8 plus جرام A على الأقل. ) 7< عملية وفقاً لعنصر الخفاية )0 تتميز بأن حجم مسام السليكا- ألومينا silica-alumina غير 7 المتبلورة amorphous يتراوح بين ٠١ إلى alga fda Yoo والمُفضّل من ٠,٠ إلى 1,0 [Ja Y جرام . Gay leet - ١ لعنصري الحماية ١ أو ؟؛ تتميز بأن السليكا- ألومينا silica-alumina غير Y المُتبلورة amorphous تشتمل على ألومينا alumina بكمية تتراوح بين * إلى 9630 ¥ بالوزن + ٠١ Sadly إلى 9670 بالوزن Badly أكثر ١١ إلى 9615 os ١ >- عملية وفقاً لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ تتميز بأن المادة الحاملة تشتمل على مادة Y رباط (لاصقة) والمُفضّل مادة رباط مخثارة من السليكا - ألومينا (silica-alumina | ن الصاضال «clays التيتانيا 113018 الماغنسيا 38 الزيركونيا zirconia وخلطات ا :من ذلك والمُفضّْل أكثر الألوميتا .alumina ١ #- عملية وفقاً لعنصر الحماية of تتميز بأن مادة الرباط تتواجد بكمية تتراوح بين © إلى %o Y بالوزن والمُفضّل من ١١ إلى 9690 بالوزن ؛ على أساس الوزن الكلي اللمادة الحاملة. ١ 1= عملية وفقاً لأي عنصر من عناضر الحماية السابقة؛ تتميز بأن الحفاز يشتمل على بلاتين Y 0 بكمية تتراوح بين vee إلى ١.١ Jade نزولاب 960,٠ إلى 967,0 بالوزن 0 0 ؛ Rail أكثر ١.7 إلى 961,0 بالوزن ؛ على أساس الوزن الكلي للمادة الحاملة. ١ #- عملية وفقاً لأي عنصر من عتاصر الحماية السابقة؛ تتميز بأن البلاتين platinum يتم ag Y على المادة الحاملة عن طريق التشرب ؛ addy أكثر بتشرب حجم المسام. Yveالوا ١ > +- عملية وفقاً لغنصر الحماية oF تتميز بأن Ales التشرب يتم أداؤها بعملية تشمل ملامسة - . " > المادة الحاملة مع ملح البلاتين platinum salt في وجود سائل تحت ظروف حمضية acidic conditions 7 ; ١ 4- عملية وفقاً لعنصر الحماية A تتميز بملامسة . المادة الحاملة مع ملح البلاتين platinum salt Y عند رقم هيدر وجيني (PH) لا يزيد عن © ؟ Jails ألا يزيد عن Foe -٠١ ١ عملية وفقاً لعنصري الحماية A 4 تتميز بملامسة المادة الحاطلة مع ملح Ohl platinum salt Y فسي وجنود حمض مختار من أحماض آحاذية الكربوكسليك cmonocarboxylic acids y أحماض ثنائي الكربوكسليك «dicarboxylic acids حمض ¢ الهيدروكلوريك chydrochloric acid: حمض الكبريتيك y sulphuric acid وحمض النيتريك Jal nitric acid ° : هو حخمض النتيريك nitric acid Ake -١١ ١ 0 وفقاً لأي عنصر من عناصر الحماية من A إلى ٠١ تتميز بملامسة المادة الحاملة ا 7 مع ملح البلاثين platinum: salt والمُفضضّل خمض ملح بلاتين platinum salt acid مختار ga * حمض سادس كلوريد البلاتين shexachloroplatinic acid حمض رباعي سيانوالبلاتين tetracyanoplatinic acid ¢ : حمض سداسي هيدروكسي البلاتين hexahydroxyplatinic ° 0 خحمض أحادي هيدروكسي كلوريك platinum monohydroxychloric acid 1 وحمض كبريتيك البلاتين platinum (I) sulphuric acid (H1) والمُفضّل أكثر هو حمض ل كلؤريد .chloroplatinic acid lll ١ ؟١- = عملية وفقاً لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ تتميز بملامسة مصدر التغذية 7 | الهيدروكربوني مع العامل الحفاز في مدى درجة حرارة يتراوح بين ١759 إلى Lie Jindal 1 من You إلى LOYVe -١٠9 ١ عملية وفقاً oY عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ تتميز بملامسة مصدر التغذية Y الهيدروكربوني مع الحفاز عند ضغط يتراوح بين ١ إلى Yo ميغا ٠١( (MPa) Jul إلى (bar jl; Yo ¥ والمُفضل من 7,5 إلى Yo ميغا Yo) Juli إلى (bar jl You VE) عملية وفقاً GY عنصر من غناصر الحماية السابقة؛ تتميز بأن الضغط الجزئي للهيدروجين 7 يتراوح بين ١ إلى Yo ميغا باسكال ٠١( إلى Yoo بار Jail (bar من Yo إلى Yo ميغا Yo) July 7 156 بار (bar Yve: ب ولا dle -١5 ١ وفقاً لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة؛ تتميز بتوفيز مصدر التغذية Y الهيدروكربوني بسرعة حيزيه Velocity 5080686 تتراوح بين ١.1 إلى eo كجم/ لتر/ ساعة Jad ¥ أن تتراوح من 78 إلى ؟ كجم/ لتر/ ساعة. 74-١ عملية Wy لأي عنضر من عناصر الحماية السابقة؛ تتميز بأن A ae التغنية 7 الهيدروكربوني هو المنتج من اضطناع فيشر - Fischer-Tropsch synthesis jus si الذي padi YF فيه حفاز يشتمل على فلز مختار من slic المجموعة الثامنة VII من الجدول geal 3 ؛ والمُفضّل اختيار فلز من عناصر مجموعة الحديد cron group والمُفضّل أكثر هو.cobalt الكوبالت ° -١7 ١ عملية وفقاً لأي aie من عناصر الحماية السابقة؛ تتميز بأن مصندر التغذية Fischer-Tropsch synthesis الهيدروكربوني هو المتتج من اصطناع فيشز - تروش Y ¥ الذي يستخدم فيه حفاز ¢ يشتمل؛ كمادة معززة للحفاز ؛ عنصر من مجموعة Group IVB 3 من الجدول الذدوري ؛ والمُقضّل هو الزيركونيوم zirconium أو التيتانيوم ditanium ° وبخاصة الزيركونيوم ZIrCoNium : ا
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB919119505A GB9119505D0 (en) | 1991-09-12 | 1991-09-12 | Process for the preparation of middle distillates |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA92130098B1 true SA92130098B1 (ar) | 2005-02-07 |
Family
ID=10701302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA92130098A SA92130098B1 (ar) | 1991-09-12 | 1992-09-07 | طرية لتحضير نواتج تقطير متوسطة middle distillates |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0537815B1 (ar) |
| JP (1) | JP3210742B2 (ar) |
| AU (1) | AU653858B2 (ar) |
| CA (1) | CA2077936C (ar) |
| DE (1) | DE69219428T2 (ar) |
| DZ (1) | DZ1618A1 (ar) |
| FI (1) | FI924051A (ar) |
| GB (1) | GB9119505D0 (ar) |
| MY (1) | MY108391A (ar) |
| NO (1) | NO304272B1 (ar) |
| SA (1) | SA92130098B1 (ar) |
| ZA (1) | ZA926893B (ar) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE216280T1 (de) * | 1995-01-20 | 2002-05-15 | Engelhard Corp | Vorrichtung zur schadstoffentfernung aus umgebungsluft in der motorhaube eines fahrzeuges |
| US6156283A (en) | 1998-03-23 | 2000-12-05 | Engelhard Corporation | Hydrophobic catalytic materials and method of forming the same |
| EP1101813B1 (en) * | 1999-11-19 | 2014-03-19 | ENI S.p.A. | Process for the preparation of middle distillates starting from linear paraffins |
| FR2826974B1 (fr) | 2001-07-06 | 2007-03-23 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production de distillats moyens par hydroisomerisation et hydrocraquage en 2 etapes de charges issues du procede fischer-tropsch |
| FR2826973B1 (fr) * | 2001-07-06 | 2005-09-09 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production de distillats moyens par hydroisomerisation et hydrocraquage de 2 fractions issues de charges provenant du procede fischer-tropsch |
| FR2826972B1 (fr) | 2001-07-06 | 2007-03-23 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production de distillats moyens par hydroisomerisation et hydrocraquage d'une fraction lourde issue d'un effluent produit par le procede fischer-tropsch |
| AU2003255058A1 (en) * | 2002-07-18 | 2004-02-09 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process to prepare a microcrystalline wax and a middle distillate fuel |
| JP4313237B2 (ja) | 2004-03-29 | 2009-08-12 | 新日本石油株式会社 | 水素化分解触媒および液状炭化水素の製造方法 |
| US7851418B2 (en) | 2005-06-03 | 2010-12-14 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Ashless detergents and formulated lubricating oil containing same |
| US20070093398A1 (en) | 2005-10-21 | 2007-04-26 | Habeeb Jacob J | Two-stroke lubricating oils |
| CN101410182A (zh) | 2006-03-30 | 2009-04-15 | 新日本石油株式会社 | 加氢裂化催化剂和制备燃料基础材料的方法 |
| JP5925406B2 (ja) | 2006-03-31 | 2016-06-01 | Ｊｘエネルギー株式会社 | 水素化分解触媒の製造方法および燃料基材の製造方法 |
| US8299005B2 (en) | 2006-05-09 | 2012-10-30 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Lubricating oil composition |
| US7863229B2 (en) | 2006-06-23 | 2011-01-04 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Lubricating compositions |
| US8366911B2 (en) | 2007-05-01 | 2013-02-05 | Nippon Oil Corporation | Method of producing liquid fuel |
| EP2188352A1 (en) | 2007-09-10 | 2010-05-26 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A process for hydrocracking and hydro-isomerisation of a paraffinic feedstock |
| JP4754540B2 (ja) * | 2007-10-24 | 2011-08-24 | Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 | 環境対応軽油の製造方法 |
| CN116059987A (zh) * | 2021-10-29 | 2023-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种无定形硅铝的制备方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3067128A (en) * | 1958-08-29 | 1962-12-04 | Exxon Research Engineering Co | Metal oxide containing catalyst base |
| US3169107A (en) * | 1960-05-13 | 1965-02-09 | Socony Mobil Oil Co Inc | Catalytic hydrocracking process with the use of a catalyst composite comprising platinum or palladium on silica-alumina |
| NL8303911A (nl) * | 1983-11-15 | 1985-06-03 | Shell Int Research | Werkwijze voor de bereiding van koolwaterstoffen. |
| US5139994A (en) * | 1990-11-28 | 1992-08-18 | Ford Motor Company | Low temperature light-off platinum catalyst |
| US5179060A (en) * | 1990-11-28 | 1993-01-12 | Ford Motor Company | Dispersion enhanced pt group metal catalysts and method of making the catalysts |
-
1991
- 1991-09-12 GB GB919119505A patent/GB9119505D0/en active Pending
-
1992
- 1992-09-07 SA SA92130098A patent/SA92130098B1/ar unknown
- 1992-09-08 DZ DZ920116A patent/DZ1618A1/fr active
- 1992-09-09 DE DE69219428T patent/DE69219428T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-09-09 EP EP92202740A patent/EP0537815B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-10 FI FI924051A patent/FI924051A/fi unknown
- 1992-09-10 AU AU23514/92A patent/AU653858B2/en not_active Ceased
- 1992-09-10 CA CA002077936A patent/CA2077936C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-09-10 JP JP26682092A patent/JP3210742B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-09-10 NO NO923523A patent/NO304272B1/no not_active IP Right Cessation
- 1992-09-10 MY MYPI92001612A patent/MY108391A/en unknown
- 1992-09-10 ZA ZA925893A patent/ZA926893B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69219428T2 (de) | 1997-10-09 |
| DZ1618A1 (fr) | 2002-02-17 |
| GB9119505D0 (en) | 1991-10-23 |
| MY108391A (en) | 1996-09-30 |
| NO304272B1 (no) | 1998-11-23 |
| JP3210742B2 (ja) | 2001-09-17 |
| EP0537815A1 (en) | 1993-04-21 |
| DE69219428D1 (de) | 1997-06-05 |
| NO923523D0 (no) | 1992-09-10 |
| AU653858B2 (en) | 1994-10-13 |
| JPH0641549A (ja) | 1994-02-15 |
| FI924051A (fi) | 1993-03-13 |
| FI924051A0 (fi) | 1992-09-10 |
| EP0537815B1 (en) | 1997-05-02 |
| CA2077936A1 (en) | 1993-03-13 |
| ZA926893B (en) | 1993-04-28 |
| NO923523L (no) | 1993-03-15 |
| CA2077936C (en) | 2003-12-02 |
| AU2351492A (en) | 1993-03-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA92130098B1 (ar) | طرية لتحضير نواتج تقطير متوسطة middle distillates | |
| US5155084A (en) | Supported catalysts and a process for their preparation | |
| US6075062A (en) | Catalytic composition suitable for the fischer-tropsch process | |
| CA2077935C (en) | Process for the preparation of naphtha | |
| EP0110449B1 (en) | Process for the preparation of a fischer-tropsch catalyst, a catalyst so prepared and use of this catalyst in the preparation of hydrocarbons | |
| US5302622A (en) | Cobalt-based catalyst and process for converting synthesis gas into hydrocarbons | |
| WO1990007377A1 (en) | Supported catalyst for hydrocarbon synthesis | |
| EP0070690B1 (en) | A process for converting synthesis gas to hydrocarbons | |
| EP0115927A2 (en) | Catalyst supports and hydrocarbon conversion processes employing catalysts based on these supports | |
| US6121190A (en) | Catalytic composition useful in the Fischer-Tropsch reaction | |
| CA2077942C (en) | Process for the preparation of hydrocarbon fuels | |
| AU746882B2 (en) | Fischer-tropsch processes using xerogel and aerogel catalysts by destabilizing aqueous colloids | |
| AU631310B2 (en) | Process for the conversion of methanol into liquid hydrocarbons | |
| US4547283A (en) | Process for the hydroisomerization of petroleum waxes | |
| US5254596A (en) | Process for the manufacture of methanol and dimethyl ether | |
| US4555526A (en) | Method for producing hydrocarbons | |
| JPH05192571A (ja) | 水添変換触媒 | |
| EP0145042B1 (en) | Hydrocarbon conversion processes and modified refractory oxides which can be used in such processes | |
| JP4938941B2 (ja) | ジメチルエーテルの合成方法 | |
| US2898305A (en) | Preparation of silica-based catalysts | |
| WO1985004598A1 (en) | Catalyst, process for its preparation and use thereof in conversion of synthesis gas to hydrocarbons | |
| NL8304355A (nl) | Werkwijze voor de behandeling van koolwaterstoffen in tegenwoordigheid van een katalysator op basis van aluminiumbolletjes, die zijn gevormd door coagulatie tot druppels. | |
| CA1052311A (en) | Pour point reduction of middle distillates | |
| US3003974A (en) | Isomerization catalyst | |
| CN116410044A (zh) | 一种由合成气制备芳烃的方法以及得到的芳烃 |