SA92120524B1 - عامل لمعالجة الماء - Google Patents

Abstract

الملخص؛ المركبات غير المشبعة يمكن أن تذاب في مذيبات قاعدية مائية مثل كربوكسيلات استيلينية acetylenic carboxlate أو إيثيلينية ethylenic أو كحولات alcohols أقل من 10 ذرات كربون، وخصوصا حامض الماليك maleic acid و/أو حامض الأكريليك acrylic acid أو كحول بروبرجايل propargyl alcohol ، كلها تتفاعل مع فوسفايت phosphiate معدن قلوي في محلول مائي عند pH متعادلة أو قلوية في وجود بادئات شقوق حر مثل البيرسلفات persulphate لتكوين حد تقشر ومثبطات تآكل.

Description

¥ ّ عامل لمعالجة ‎Cala‏ ‏| | الوصف الكامل يي 0 خلفية الإاختراع: هذا الاختراع يتعلق بطريقة جديدة من الفسفنة ‎phosphon‏ والتي تفيد خصوصاً لتحضير عوامل لمعالجة الماء والتي تبط تكوين قشرة و/أو ْ تآكل المعدن ؛ مثل الحديد ؛ والأسطح بالأنظمة المائية مثل غلاية الماء . م الاختراع يتعلق خصوصاً بعوامل معينة جديدة والتي تكون فعالة عندما ض توجد بتركيزات منخفضة جداً مثل ‎١‏ إلى ‎٠٠١‏ جزء لكل مليون ‎(ppm)‏ ‏هذه العوامل ؛ بناءً على أقل تركيزات مطلوبة للتأثير الفعال ؛ تعرف بعوامل ‎aa‏ أو بداية ‎threshold‏ . مستويات البداية تكون نموذجياً منخفضة جداً بكثير عما سيكون متطلباً لإنجاز حماية مفيدة بكاشضف قياس - الاتحاد العنصري ‎stoichiometric‏ مثل عامل تلوين ‎chelating‏ تقليدي. في حين أن عدد كبير من عوامل الحد تكون معروفة ؛ فإن بعض منها تكون مثبطة لكل من التقشر والتأكل ؛ ومعظم مثبطات التقشر الفعالة والمقبولة تجارياً تكون غير فعالة نسبياً ولا ستخدم تجارياً ؛ مثبطات للتآكل والعكس صحيح . مجموعة من المركبات ؛ والتي ذكر أنها صفات تثبيسط ‎١‏ التقشر والتأكل ؛ تكون حامض فوسفوتوساكسيتك ‎phosphonosuccinic acid‏ وأملاحه . وهذه على أي حال غير فعالة كفاية لكي يكون لها نجاح تجباري هام . والمركب يكون باهض الثمن في حالة تحضيره بطريقة تقليدية ‎ls‏ ‏يكون ‎lal sad‏ مفاعلة ثاني إستر ‎ester‏ من حامض الماليئك ‎maleic acid‏ مع ثاني ‎J fine‏ فوسذفايت ‎dimethyl phosphite‏ لتكوين فوسفونوساكسيتك ‎Af‏ ‎phosphonosuccinic ester vy.‏ وسيط . والوسيط بعد ذلك يتحلل مائياً . 4م

ض مجموعة ناجحة خصوصاً من مثبطات التقشفر تكون ؟- فوسفو ض ‎4,7,١ - 2-phospho‏ - ثالث كربوكسي بيوتان ‎1,2,4-tricarboxybutane‏ ‏وأملاحه والتي يشار إليها بالإجماع ب ( 2708 ) . وهذا يحضر بتفاع ل الفوسفوتوساكسنيك أستر ‎phosphonosuccinic ester‏ الوسيط الموصوف عالية م مع ميثيل أكريلات ‎methylacrylate‏ لتكوين إستر ‎ester‏ الناتج المطلسوب ؛ والذي بعد ذلك يجب أن يتحلل مائياً . وهذه عملية غالية جداً في كل من التكلفة للكواشف وفي عدد الخطوات المشتمل عليها . وبالرغم من ذلك فهي ض ناجحة تجارياً في التنافس مع كثير من نواتج أرخص لأنها فعالة خصوصاً في التركيز المنخفض ويقال ‎lod‏ مفيدة في معالجة مشاكل معينة لأنظمة ‎٠‏ الماء ؛ والتي لا يمكن أن تعالج بفاعلية بمثبطات التقشر الأخرى . 1708م على أي حال لا تستخدم طبيعياً وتجارياً كمثبط للتآكل. معظم مثبطات التآأكل العضوية المكلفة الفعالة والناجحسة تجارياً والمستخدمة تكون حامض ؟ - هيدروكسي - ‎١‏ - فوسفونوأسيتك ‎٠ (HO), PO CHOH COOH » 2-hydroxy-2-phosphonoacetic acid‏ وأملاحها فيما يلي يشار إليها تشير إجماعياً ك ‎HPP‏ له بعض العوائق الأساسية 0 2 كمثبط للتأكل ؛ في أنه غير فعال ‎bes‏ في وجود الزنك ؛ والذي يستخدم . على نطاق واسع في معالجة المياه ؛ وفي أنظمة الماء المكلورة . وهولا يكون فعال جداً ‎la ie‏ للتقشر. فسفنة الأوليفينات ‎olefins phosphonation‏ غير الذائبة في الماء طويلة ‎٠‏ السلسلة في مذيب غير مائي ؛ بحامض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ وشسق طليق محفز ؛ تكون معروفة منذ سنة 575١م‏ ومن منشسور بواسطة: ‎Yoshiki Okamoto and Hiroshi Sakurai in Kogyo Kayaka Zassht 68 , 11 ( 1965).‏ والنواتج لم يسجل أنها ذات فائدة كمثبطات للتآكل والتقشر.

: محاولات فسفنة ‎phosphonate‏ أكثر فاعلية لأوليفينات 58 ذائبة في الماء مثل حامض أكريليك ‎ff ecrylic acid‏ حامض الماليتك ‎maleic acid‏ بالفوسفور ‎phosphorous‏ كان لها نواتج مهملة من النواتج المتفسفنة ‎.phosphonated‏ تصف البراءة البريطانية رقم ‎١458778‏ 68 تحضير مثبطات تقشر ‎٠‏ معينة ‎Coy‏ على كيمياء مشابه لبحث ( منشور ) ياباني. النواتج تحضر ؛ نموذجياً ؛ بتقفاعل حامض الهيبوفوسفور ‎hypophosphorous acid |‏ مع حامض الأكريليك ‎acrylic acid‏ . على أي حالة فإن ض مثالان ‎oH Let‏ 1؛ وصتفا ‎Jeli‏ مزعوم لحامض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ مع حامض الأكريلك ‎acrylic acid‏ ؛ في وجود كمية تحفزه من البوتاسيوم ‎٠‏ بيرسلفات ‎persulphate potassium‏ . النواتج لم تعرف تخصصياً ولكن فهم ‎laa‏ ‏على أساس تحليل الفوسفور ‎phosphorus‏ الخاص بها على ‎Led‏ بدائل قليلة لحامض الأكريليك ‎acrylic acid‏ . وأداء نواتج التفاعل هذه كمثبطات نقشر ذكرت في جدول ‎)١(‏ في صفحة )1( من براءة الاختراع . هذا الجدول يوضح أنه بوضوح أقل شأنها من الأمثلة الأخرى للاختراع المستشهد بها في الجدول ‎vo‏ وحقاً فإنها غير فعالة بأهمية أكثر من حامض البولي أكريليك ‎polyacrylic‏ ‎i‏ 40 التجاري والذي يرد للاستشهاد به كمثال للمقارنة. الملاحظة الأخيرة ؛ في الحقيقة يتم توضيحها بسهولة . نحن كررنا الأمثلة ( 1,11 ) من البراءة البريطانية رقم ‎١45887705‏ واكتشضفنا أن ناتج التفاعل في الحقيقة هو حامض بولي أكريليك ‎polyacrylic acid‏ . وقد أكدت ‎nmr ©‏ غياب أي روابط © - 7 . افتراضياً فإن براءة الاختراع فشل في إزالة كل الشوائب غير العضوية قبل توضيح تحليلهاء . فشل حامض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ في إعطاء حصيلة مفيدة من عوامل معالجة المياه ‎AL will‏ المتفسفنة ‎phophonated‏ بالأحماض الكربوكسيلية ‎carboxylic acids‏ غير المشبعة ؛ أدى إلى ترك هذا ‎BY‏

° والاعتماد بدلاً من الطنرق المتعددة الخطوات المكلفة باستخدام إسترات الفوسفايت ‎phosphite esters‏ وإسترات الكربوكسيلات ‎carboxylate esters‏ هناك العديد من المصادر في الفن لاستخدام فوسفونو الأحماض الكربوكسيلية ‎phosphono carboxylic acids‏ في معالجة المياه ولتحضيرها ‎٠‏ بداية من الكايل فوسفايت ‎alkyl phosphites‏ . وهي تشمل براءات الاختراع الأمريكية 2478390 2957931 , 3923876 , , 4042324 , 4057511 , 4351796 0 68 وطلب براءة الاختراع الألمانية رقم 3044214 م.015. مجموعة من المركبات الفوسفونية العضوية ‎organophosphonic‏ ¢ والتي حتى الآن لم يتم الحصول عليها ما عدا بواسطة تشييد متعدد الخطوات أو ‎٠‏ المراحل ‎Je‏ جداً ‎udp‏ له أهمية تجارية ؛ فاعليتها لذلك تم فحصها تكون ثاني فوسفانات ‎diphosphonates‏ متجاورة . لقد تم افتراض أنه لعمل 07 - ثاني فوسفونو حامض البرويبونك ‎2,3-diphosphono propionic acid‏ بتحضير إستر ثالث الإيثيل ‎triethyl ester‏ لحامض ‎-١‏ فوسفونو أسيتك ‎2-phosphonoacetic acid‏ ‎deli‏ مع فوسفايت ثلاثي إيثيل وفورما لدهيد ‎triethyl phosphite and formaldehyde‏ ‎١‏ والإستر ‎ester‏ الناتج بعد ذلك يحدث له عملية تصبن . الإستر ‎ester‏ ‏| البادئ يكون عبارة عن مادة كيميائية غالية بدرجة ملفتة للنظر والتي تكون غير متوافر ‎cde yn‏ والخطوات التحضيرية المتتالية تضاف جوهرياً إلى تكلفة الناتج . لقد اقترح أيضاً لتشييد حمض 7 - ثاني فوسفونو بيوتا - ‎4,١‏ - دايوك ‎2,3-diphosphonobuta -1,4-dioic acid‏ بتفاعل إستر رابع ‎٠‏ كإيثيل ‎tetracthyl ester‏ حامض الفوسفونو ‎phosphonomaleic acid <i lla‏ مع فوسفايت ثاني إيثيل ‎diethyl phosphite‏ في وجود قاعدة والتحلل ‎all‏ ‎ester iw‏ الناتج ٠ومرة‏ أخرى فإن تكلفة الكواشضف والخطوات المستخدمة تكون مانعة.

1 ٍ وصف عام للاختراع: - لقد أكتشضف الآن أن الأوليفينات ‎olefins‏ والأسسيتيلينات ‎acetylenes‏ ذات الوزن الجزيئي المنخفض ( أقل من ‎٠١‏ ذرات كربون ) خصوصاً هيدروكسي الأوليفينات ‎hydroxy olefins‏ الذائبة في الماء والأستيلينات ‎acetylenes‏ ‏° وأملاح كربوكسي الأوليفينات ‎carboxy olefines salts‏ والأسيتيلقات 165 مقثل أملاح المعدن القلوي ( مثل البروبيولات ‎propyolates‏ « الأكريلات ‎acrylates‏ و/أو الماليثئات ‎maleates‏ أو أليل ‎allyl‏ أو كحول ض بروبرجايل ‎propargyl alcohol‏ هذه كلها تتفاعل مع الفوسذفايت ‎phosphites‏ ‏الذائبة في الماء في محلول مائي ؛ عادة عند حرارة مرتفعة ؛ في وجود ‎GAA).‏ حرة لتكوين حصيلة عالية من النواتج الجديدة ‎lly‏ عموماً أرخص بكثير لكي تصنع من النواتج التقليدية المتفسفنة ‎phosphonated‏ مثل ‎PTCB‏ وبعد تكون على الأقل ‎ALE‏ للمقارنة بالأخيرة ؛ وفي بعض الحالات

أفضل ؛ في العمل كمثبطات للتقشر. علاوة على ذلك فإن النواتج تكون أيضاً عالية الفاعلية ‎Gl lai‏ ‎٠‏ للتاأكل؛ خصوصاً أيون الكالسيوم ‎calcium ion‏ . وهي في كثير من الحالات أفضل بكثير لل 1107 في وجود الكلورين ‎chlorine‏ والهيبوكلورايت ‎hypochlorite‏ أو الهيبوبرومايت ‎hypobromite‏ الموجودة بكثرة في أنظمة الماء المكلورة و/أو في وجود ثاني أكسيد الكلورين ‎chlorine dioxide‏ . والنواتج تكون أيضاً أكثر فاعلية كمثبطات تأكل من ‎HPP‏ في وجود أيونات زنك ‎.zink fons‏ ف ونواتج التفاعل التي تم الحصول عليها بالماليئات ‎maleates‏ ؛ أو أكريلات ‎acrylates‏ أو مخاليط تكون هي المفضلة بالأخص أو كحول بروبارجايل ‎proparghl alcohol‏ . في حالة الماليئات ‎maleates‏ » فإن الناتج يكون عموماً مخلوط من ملح الفوسفوتوساكسينات ‎phosphonosuccinate‏ مع المكونات التي لم تسجل قبل ذلك والتي نحن نعتقد أنها تشمل أعضاء من

‎vo‏ سلاسل متتالية ذات الصيغة العامة:

ْ ل : ‎H )01100( 14. (CH COM)n 014‏ حيث ‎(n)‏ عادة يكون لها متوسط من ‎Y‏ ‏إلى © و ‎١4‏ وهي عبارة عن كاتيون ‎cation‏ . نموذجياً فإن المخلوط يمكن أن يتضمن الفوسفونو ساكسينايت ‎phosphonosuccinate‏ ( 0-1 ) ونسبة جوهرية للمتشابهات الأعلى . ومن الممكن أيضاً أن الهيدروكسي ‎hydroxy‏ و/ أو م الأوليجوميرات ‎oligomers‏ والسلفات ‎sulphate‏ المستبدلة قد تتكون . ويحتوي المخلوط عادة على نسبة صغيرة من الفوسفات ‎.phosphate‏ ‏: لقد اكتشفنا أيضاً أن المركبات الأسيتياينية ‎acetylenic‏ وخصوصاً كحولات الأسيتيلينية ‎ALU acetylenic alcohols‏ للذوبان في الماء وأملاح الكربوكسيلات ‎carboxylate salts‏ ؛ تتفاعل مع أملاح الفوسفايت ‎phosphite salts‏ ‎٠‏ في وجود بادثات شقوق حرة ( طليقة ) خصوصاً الببرسلفات ‎persulphates‏ « لتكوين معدل من مركبات ثاني فوسفونو ‎diphosphono‏ المتجباورة والتي تكون ذات قيمة كمثبطات للتقشر والتآكل. بشكل خاص لقد اكتشفنا أن كحول البروبارجيل ‎propargyl alcohol‏ ومتشابهات تتفاعل مع فوسفايت ‎(al phosphites‏ قلوي في وجود مفلاً ‎vo‏ البيرسلفات ‎persulphates‏ لتكوين مركبات جديدة والتي تشتل ارتباط صفات جيدة لتثبيط التقشر مع التثبيط الجيد للتآكل خصوصاً في أنظمة ض تحتوي على كالسيوم ‎.calcium‏ ّ طبقاً لهذا الاختراع فإنه إما ناتج التفاعل السابق أو أي من مكوناته الجديدة مقل ؛ الأوليجوميرات ‎oligomers‏ للصيغة عالية ؛ يمكن أن تستخدم ‎٠‏ كمثبطات تقشر أو كمثبطات للتآكل. وصف مختصر للرسومات: يبين الشكل ‎١‏ كروماتوجراف أيون ناتج المثال رقم ‎١‏ الذي يبين التغير في التوصيل المقاس بمقدار التوصيل في ‎lea‏ مايكروسيمنز ‎microsiemens‏ « مقابل الوقت ( بالدقائق ). ض

ٍ A dimers ‏التآكل المقاس لكل من لدايميرات‎ Y ‏ويبين القكل‎ . monomers ‏والمونوميرات‎ ‏الوصف التفصيلىي:‎ ‏طبقاً للتجسيد الأولي فإن الاختراع يمد بطريقة للفسفنة‎

Olid ‏أو‎ acetylenically ‏والأفضل مركب غير مشبع اسيثيلين‎ phosphonating ° ‏نشط ؛ ذائب أو شحيح الذوبان في الماء بتفاعله مع ملح‎ ¢ ethylenically

Ls Gadel ‏من‎ AUS ‏قابل للذوبان في الماء في وجود‎ phosphite ‏فوسفايت‎ ¢ ‏على إذابة كل من الكاشفين ؛ لذوبان على الأقل جزء من مخلوط التفاعل‎ ‏وكفاية من الشق الحر لتحويل نسبة جوهرية من المركب غير مشضبع‎ ‏والأفضل أن يكون المذيب‎ phosphonated ‏متفسفن‎ Fide ‏السابق ذكره إلى‎ ٠ ‏مذيب مائي.‎

Ali) ‏مصطلح “ مركب منشط غير مشبع " يشمل المركبات‎ ‏غير المشبعة والتي فيها الرابطة غير‎ acetylenically ‏والأسؤئيلينية‎ acetylenically ‏؛ كربونيل‎ hydroxy ‏تتشّط بتقارب على الأقل مجموعة هيدروكسي‎ day al ‏و/أو فوسفونات‎ sulphonate ‏؛ سالفونات‎ carboxylate ‏؛ كربوكسيلات‎ carbonyl yo ‏أو يتضمنها داخل حلقة تعاني من التوتر . الأمثلة المفضلة‎ 52a) phosphonate ¢ acrylates ‏والأكريلات‎ ٠ ‏المعدن القلسوي‎ maleates ‏ماليشفسات‎ Joa « butyne-1,4dioates ‏دليوات‎ - 4,١ ‏؛ والبيوتين‎ propiolates ‏البروبيولات‎ ‏؛ وكحول بربرجايسل‎ butyne-1,4-dioates ‏دايول‎ - 4,١ ‏ء و‎ beityne-1 ‏وبيوتين‎ ‏وفيئيسل‎ » sulphonate <li sill ¢ vinyl ‏وفينيسل‎ » propargyl alcohol ٠ ‏والنوربورنيمسن‎ ¢ allyl alcohol ‏وكحول الليل‎ ¢ vinyl phosphonate ‏فوسفونات‎ ‎.norbornene and cyclopentadiene ‏والبنتادين الحلقي‎ ‏وعليه طبقاً لتجسيد ثاني ؛ فإن الاختراع يمد بطريقة لتحض_ير‎ ‏على الأقل‎ )١( ‏مثبطات التقشر و/أو التآكل وهذه الطريقة تتضمن تسخين:‎ ‏أو هيدروكسي‎ « carboxy ‏ذائب في الماء من كربوكسي‎ a al 5 olefin ‏أوليفين‎ yo

‎hydroxy‏ « أو سلفونو ‎sulphono‏ ؛ وفوسفونو أوليفين ‎phosphono olefin‏ أو له صيغة عامة #8 <0 ‎R,‏ ؛ حيث على الأقل مجموعة # واحدة تكون مجموعة: ‎COOH‏ , 01:01 , 50:14 أو 70:14 وكل من مجموعات # الأخرى - يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة وكل منها ‎Ja‏ هيدروجين ‎hydrogen‏ أو 0 هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ أو مجموعة هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ مستبدلة ؛ أو التي فيها شان من مجموعات ‎R‏ معاً من مجموعة الكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ أو الكيلين حلقي ‎cycloalkenyl‏ + أو جزء من ذلك ؛ و 14 تكون كاتيون ‎Cua cation‏ أن الملح يكون ذائب في الماء مع ‎)١(‏ . ملح ذائقب في الماء من حامض الفوسفور ‎phosphorous acide‏ » في وجود () كفاية من مذيب مائي لإذابة جزء على الأقل من كل الكواشف . (؛4) كفاية من الشقوق الحرة لتكوين أوليجومر ‎oligomer‏ متتفسفن ‎phosphonated‏ من الأوليفين ‎olefins‏ السابق ذكره. طبقاً لتجسيد ثالث فإن اختراعنا يمد بطريقة لتحضير مركبات ثاني سلفونو ‎diphosphono‏ مجاورة والتي تتضمن مفاعلة مركب اسيتيلين ‎acetylenic‏ مع ملح فوسفايت ‎phosphite salt‏ في وجود كفاية من الشسق الحر ‎yo‏ لتحويل نسبة جوهرية من المركب الاسيتيلين ‎acetylenic‏ السابق ذكره إلى المركب ثاني فوسفونو ‎phosphono‏ المتجاور ؛ والأفضل في محلول مائي. المركب الاسيتيليني ‎acetylenic‏ المفضل يكون ذائب في الماء ‎Mia‏ ‏كحول اسيتيليني ‎acetylenic alcohol‏ أو ملح كربوكسيلات ‎carboxylate salt‏ « خصوصاً واحد له أقل من ‎)٠١(‏ والأكثر خصوصية أقل من (6) مثل ‎Jd‏ ‎YL‏ من خمس ذرات كربون ‎٠‏ لقد وجدنا أن كحول البروبرجايل ‎alcohol‏ أنع:ة0100 ‎٠‏ ‏يتفاعل طبقاً لاختراعنا ليعطي خصوصاً مثبط قشور وتآكل متحد جديد فعال ؛ يسمى ‎YY‏ - ثنائي فوسفونو بروبانول ‎2,3-diphosphonopropanol‏ ¢ وعادة يتكون في خليط مع بعض الأوليجومرات المتفسفنة ‎phosphonated oligomers‏ لكحول البروباجايل ‎propargyl alcohol‏ . مركبات أخرى جديدة ومفيدة والتي ‎Yia‏

0 ض : يمكن تحضيرها بطريقة اختراعنا والتي تكون مضمنة في اختراعنا الذي ‎Jen‏ مركبات ذات الصيغة.

P 03 H, PO3H,

R-CH— CH-R' alkyl hydroxy ‏حيث تكون عبارة عن مجموعة ألكيل هيدروكسي‎ ‏إلى © ذرات كربون‎ ١ ‏من‎ Lis ‏مستبدلة لها‎ alkyl carboxy ‏و/أو ألكيل كربوكسي‎ ° ‏مجموعة كربوكسيلات‎ — hydrogen ‏و ل8 تكون عبارة عن هيدروجين‎ ‏إلى ؛ ذرات‎ ١ ‏لها من‎ hydrocarbon ‏مجموعة هيدروكربون‎ ¢ caroxylate “ ‏وأملاحها . والأفضل المركب الذي له كلياً أقل من‎ R ‏كربون أو مجموعة‎ . ‏ذرات كربون‎ ‏جديدة‎ oligomers il jas ald ‏الاختراع طبقا لتجسيد رابع يمد‎ Ve ‏لها‎ oligomers ‏نشضط والأولجومرات‎ phosphonated oligomers ‏متفسفنة لاوليفين‎ ‏الصيغة.‎ ‎H[CHRCHR],-PO;M, ‎: ‏تكون‎ blag ‏واحدة في كل‎ R ‏حيث أن على الأقل مجموعة‎ ‏و‎ phosphono ‏أو فوسفؤولنو‎ sulphono ‏؛ مجموعة سلفونو‎ CH OH, COOM ١٠

R ‏الأخرى والتي يمكن أن تكون مشابهة أو مختلفة عن مجموعة‎ R ‏مجموعة‎ ‏؛‎ COOM hydrogen ‏الأولى ؛ وهذه المجموعة تكون هيدروجين‎ ‏سلفاتو‎ ¢ sulphono ‏سلفونو‎ ¢ phosphono ‏فوسفونو‎ » hydroxyl ‏هيدروكسيل‎ ‏أو كربوكسيلات‎ alkenyl ‏مجموعة من ألكينئيل‎ ¢ alkyl ‏من ألكيل‎ ¢ sulphato sulphato Gl ¢ sulphono ‏سسلفوتو‎ ¢ phosphono ‏فوسفونو‎ «carboxylate ٠ ‏ألكينيل‎ Cig ‏مستبدلة أو مجموعات‎ alkyl ‏جرن ألكيل‎ hydroxy ‏و/أو هيدروكسي‎

‎١‏ آٍ ‎JS salkenyl‏ 41 تون كاتيون ‎cation‏ وهذا الأوليجومر المتفسفن ‎phosphonated‏ ‏58 يكون ذائب في الماء ؛ ‎Sim)‏ أكبر من ‎Mia )١(‏ حتى (1). والأفضل « لها قيمة أقل من (ه) ‎١7 Sa‏ إلى “. هذا الاختراع يمد أيضاً كليجوميرات ‎cooligimers‏ مشاركة لها الصيغة م عاليه ولكن التي بها سلسلة ‎[CHRCHR]n‏ تحتوي على مجموعتين ‎[CHRCHR]n‏ ‏مشتقة من مونومرات ‎monomers‏ مختلفة والتي بها « لها قيمة كلية على الأقل © . على سبيل المثال نحن نضمن ثلاشي الأجزاء ‎Oia‏ ‏0 أو أليجوميرات 38 تشمل التلاقي أو الجومر ‎oligomer‏ ‏أعلى للماليشات 0816818 والأكريلات 686 تحتوي على الأقل على مجموعة ‎CHCOOH] : ٠‏ :013] وعلى الأقل على مجموعة: [ 0100014 ‎CH COOM‏ ]. الاختراع طبقاً لتجسيد مفضل ؛ يمد بأوليجومر ‎iia‏ ‎phosphonated oligomer‏ جديد أو مخلوط من أوليجومرات ‎Ai ial‏ ‎phosphonated oligomers‏ لحامض الماليثك ‎sdmaleic acid‏ الصيغة : ‎H(CHCO,M . CHCO,M), POsM; .‏ ‎١‏ حيث « أكبر من ‎١‏ و 14 نوع كاتيوني ‎cation‏ كأن يكون مركب ذائب في ض الماء وخصوصاً مخاليط من هذه المركبات مع حامض الفوسفونو ساكسينك ‎phosphonosuccinic acid‏ أو أملاحه الذائبة في الماء ؛ ‎de‏ بنسبة قليلة لوزن معتمدة على الوزن الكلي لمخلوظ المذيب الحر الخالص. ض إنه من الأفضل خصوصاً ؛ طبقاً للاختراع ؛ لاستخدام نواتج التفاعل ‎٠‏ التي تتضمن : حتى ‎٠‏ © 7 من الوزن الفوسفونو ساكسينات ‎phosphonosuccinate‏ ‏معتمدة على وزن تركيب المذيب الحر ؛ والدايمر ‎dimer‏ المتفسفن للماليئات ْ ‎phosphonated maleate‏ « واختيارياً نسبة قليلة من الوزن بالنسبة لوزن الثنائي للأوليجومرات ‎oligomer‏ الأعلى فسفنة من ماليثات ‎phosphonated maleate‏ « ومن 0.0 إلى ‎Jo‏ من وزن فوسفات معدن قلوي ‎.alkali metal phosphate‏

ٍ x ‏طبقاً لتجسيد آخر مفضل فإن للاختراع يمد بأوليجومير متقسفن‎ ‏الماء يتضمن‎ AA J acrylate ‏جديد من أكريلات‎ 0 oligomer ‏لكل مول ومظهراً على‎ acrylate ‏وحدة أكريلات‎ ٠١ ‏متوسط من ؟ إلى‎ .0-3 ‏مميزة لرابطة‎ NMR ‏الأقل واحدة من طنين م3 في طيف‎ diphosphonate ‏طبقاً لتجسيد آخر فإن اختراعنا يمد بثاني فوسفانات‎ 5 ‏تكون هيدروكسي‎ 1 Cus.

RCHPO3M; CHR' PO; Hp : ‏متجاور له الصيغة‎ ‏و/أو‎ sulphato sd wi ¢ phosphono igus ‏؛‎ carboxy ‏كربوكسي‎ ¢ hydroxy 27 ¢ ‏مستبدلة لها حتى © ذرات كربون‎ sulfono alkyl ‏مجموعة سلفوتو ألكيل‎ ‏؛ هيدروكربون‎ carboxylate ‏؛ كربوكسيلات‎ hydrogen ‏تكون هيدروجين‎ ‏أو كاتيون‎ hydrogen ‏تكون هيدروجين‎ 17 sR ‏أو مجموعة‎ Cry hydrocarbon ٠ .cationic ‏أو مجموعة كاتونية‎ ‏الاختراع يمد أيضاً باستخدام نواتج التفاعل والأوليجبومرات‎ diphosphonates ‏الجديدة المتفسفنة 010801002160 وثاني فوسفونات‎ 35 ‏المجاورة طبقاً للاختراع كمثبطات للتقشر أو التآكل في الأنظمة المائية أو‎ ‏لمسحوق تنظيف أو كعوامل نازعة للمعادن.‎ builders ‏بانيات‎ vo ‏بشكل خاص فإن الاختراع يمد بطريقة لمعالجة الأنظمة المائية‎ : ‏الفعالة في تكوين قشرة أو الأنظمة المائية الفعالة للتآكل ؛ لتثبيط التقشر‎ ‏والتآكل على الترتيب ؛ والذي يتضمن إضافة كمية إلى الحد علاوة على‎ ‏جزء لكل مليون من الوزن ) من‎ ٠٠١ ‏ذلك ( مثل كمية فعالة أقل من‎ ‏مركب جديد أو مخلوط من المركبات طبقاً للاختراع.‎ © ‏الاختراع أيضاً يمد بطريقة لتحضير مركب أو خليط من المركبات‎ ‏للاختراع ؛ والتي تتضمن تفاعل معاً كل من أملاح ذائبة في الماء من‎ ‏في محلول مائي وفي‎ phosphorous ‏والفوسفور‎ maleic acids <li Lal ‏أحماض‎ ‏وجود كمية فعالة من شق حر بادئ والأفضل في مذيب مائي.‎

‎aad‏ من المركبات غير مشبعة الاستينيلية ‎acetylenically‏ والتي يمكن أن تستخدم في طريقة اختراعنا تشمل كحول بروبرجايل ‎propargyl alcohol‏ « البروبيولات ‎buta-2,3-yne-1,4-dioates « propiolates‏ » وكحولات ‎alcohols‏ غير مشضبعة اسيتيلينية ‎acetylenically‏ أخرى ؛ أملاح كربوكسيلات ‎carboxylate salts‏ ° وأملاح هيدروكسي كربوكسيلات ‎Ll hydroxycarboxylate salts‏ أقل من ‎٠١‏ ذرات كربون. مركبات ثاني فوسفونو ‎diphosphono‏ الجديدة المتجاورة لهذا الاختراع يمكن تحضيرها بتفاعل محلول ‎Sle‏ من كحول ‎aloohol‏ غير مشسبع اسيقليني ‎acetylenically‏ و/أو أملاح ذائبة في الماء من كاف ¢ phosphite cule ug ‏؛ كما قد يكون الحال ؛ مع‎ carboxylate ‏الكربوكسيلات‎ ٠ sodium phosphite ‏فوسفايت الصوديوم‎ Jia ‏معدن قلوي‎ phosphite ‏عادة فوسفايت‎ ‏في وجود شقوق حر . الشقوق الحرة يتم الإمداد‎ potassium ‏أو البوتاسيوم‎ ‏بكميسة كافيسة‎ sodium persulphate lal wu yu ‏بها نموذجياً بإضافة صوديوم‎ ‏والأفضل أكشثر من 710 من‎ Ton ‏لتحويل نسبة فعالية مثلاً أكثر من‎

Vay . diphosphono ‏إلى المركب الثاني فوسفوتنو‎ acetylenic ‏المركب الأسيتيليني‎ ٠ :ْ من الماء فإنه من الممكن استخدام مذيبات مائية أخرى ‎Jie‏ الايثانول ‎ethanol‏ ‏المائي ؛ ‎methanol J sual‏ المائي ¢ الدايوكسان ‎dioxan‏ المائي ؛ والأسيتون ‎acetone‏ المائي ؛ مثل هذه المذيبات مفضلة حيث المركب الأسيتيليني ‎acetylenic‏ ‏يكون فقط شحيح الذوبان في الماء. 7 التفاعل يمكن أن يعطي بالإضافة ؛ إلى مشتق ثاني الفوسفونو ‎diphosphono‏ ؛ فإنه يعطي بعض الأوليجومرز المتفسفنة ‎phosphonated oligomers‏ ‎ca SI)‏ اسيتيليني ‎acetylenic‏ . هذه الأوليجومرات 35 ونواتج التفاعل التي تحتويها ؛ لها صفات تثبيطية ذات قيمة للتقشسر والتأكل والمتضمنة في اختراعنا . والتفاعل يمكن إضافياً أن يُكوّن نسبة ( عادة قليلة ) من ثاني ‘ ‏ناتج التفاعل أيضاً ونموذجياً‎ . geminal ‏التوأمي‎ diphosphonate ‏فوسفونات‎ Yo

: Ve ‏الفوسفونات‎ SLA ‏مخاليط‎ phosphonated ‏يحتوي على بعض الفوسفونات‎ geminal diphosphonate ‏المتجاورة ؛ جيمينال ثاني فوسفونات‎ 88 ‏و/أو الفوسفات‎ oligomers phosphonated ‏التوأمية ؛ أوليجومرات المتفسفنة‎ ‏غير العضوية تظهر نشاط مساعد.‎ phosphate ‏الاختلافات الهامة بين الطرق المفضلة لهذا الاختراع ؛ والمحاولات‎ ° ‏من الأوليفينات 8 باستخدام‎ phosphonate ‏السابقة لتحضير الفوسفونات‎ ‏باستخدام مذيب مافشي‎ : Ja ‏؛‎ phosphorous acid ‏حامض الفوسفور‎ ‏واستخدام أملاح غير الأحماض الحرة . التفاعل يسير بشكل مفضل عند أس‎ ‏متعادل أو قلوي . درجات الحرارة المرتفعة تكون‎ (pH) hydrogen ‏هيدروجيني‎ ‏مفضلة وكمية بادئ الشق الحر المطلوبة تكون عادة فعلياً أكبر من‎ ٠ ‏المستخدمة عادة في تفاعلات الشق الحر المحفزة . ويفضل إعطاء البادئ في‎ ‏جرعات متتالية أو متقطعة إلى مخلوط التفاع ل للدرجة المطلوبة لحفظ‎ ‏التفاعل لكي يسير نحو الاكتمال.‎ ‏طريقة الاختراع من الأفضل أن تستخدم أملاح معدن قلوي لأي‎ ‏أكريلات‎ « propiolate ‏كواشضف حمضية ؛ مثل معدن قلوي للبروبيولات‎ ١ phosphite ‏و فوسفات‎ maleate ‏و/أو ماليات‎ methacrylate ‏ميثأكريلات‎ ¢ acrylate ‏؛ في كل حالة فإن المعدن القلوي يفضسل‎ di-alkali ‏معدنية ثنائية الألكيل‎ ‏أخرى والقي نكو‎ cation ‏ولكن كاتيونات‎ sodium ‏أن يكون صوديوم‎ . ‏ذائبة والتي لا تتدخل مع التفاعل يمكن استخدامها‎ phosphites ‏فوسفايت‎ ‎lithium ‏الليثيوم‎ ¢ potassium ‏البوتاسسيوم‎ ¢ calcium ‏تشمل الكالسيوم‎ isd ٠٠ ‏مثل رابع الكيمل أو‎ ( phosphonium ‏الفوسفونيوم‎ . magnesium ‏والماغنيسيوم‎ ‏الأموتيوم‎ (tetra alkyl or tetrakis hydroxmethyl ‏تيتراكسي هيدروكسي ميثيل‎

Jf ‏مثل رباعي‎ ammonium ‏المستبدلة في نهاية الأمونيوم‎ ammonium ‏و/أو أحادي ؛ ثنائي و/أو ثلاثي وإثانول أمونيوم‎ tetramethyl ammonium ‏أمونيوم‎

١ ‏يمكن أيضاً استخدامها ؛ ولكن لا‎ di- and/or tri- and ethanol ethanol ammonium ‏إلى المركب غير المشبع تكون ما الأفضسل‎ phosphites ‏نسبة الفوسفايت‎ ‏أي متساوية في المولالية في‎ stoichiometric ‏فعلياً بقياس الاتحاد العنصري‎

Us ‏مولار في‎ ١٠" ‏غير المشضبعة أو‎ acetylenically ‏م حالة المركبات الاسيتيلينية‎ ‏وزيادة صغيرة من أي من الكوافف يمكن أن‎ . acetylenes ‏الأسيتيلينات‎ ‏تكون موجودة ؛ وعلى أي حال فإن الزيادات الجوهرية في الفوسفايت‎ ‏تكون عموماً غير مستحبة . الزيادات في المركب غير المشضبع‎ phosphite ‏ض‎ ‎. phosphonated ‏غير المتفسفنة‎ oligomers ‏عموماً تؤدي إلى تكوين الأوليجومرات‎ ‏ولأن الأخير عادة عوامل معالجة مياه فعالة في خاصيتها وتكون في الغالب‎ ٠ ‏لهذا الاختراع ؛ فإن‎ phosphonated ‏مواد مساعدة مفيدة في النواتج المتفسفنة‎ ‏زيادات كبيرة مقارنة من العامل غير المشسبع يمكن تحملها.‎ ‏غير‎ ethylenically clits) ‏من الأفضل أن نسبة المول للمركب‎ ١٠١١ ‏؛ وعادة‎ ١ : ١١ ‏إلى‎ 5 : ١ ‏تكون من‎ phosphite ‏المشضبع إلى الفوسفايت‎ ‏عموماً ؛ النسسب‎ . ١ 21,0 ‏مثل‎ ١ : 7,9 ‏إلى‎ ١ : ٠,“ ‏؛ وخصوصاً‎ ٠: ‏إلى‎ ١ ‏إلى المركب الغير مشسبع تكون مطلوبة‎ phosphite ‏ض الأعلى من الفوسفايت‎ ‏على سببيل المثال فإن نسسبة‎ . phosphonate acetylenes ‏لفسفنة الأسيتيلينات‎ ١٠:٠١ ‏يمكن أن تكون من‎ acetylene ‏إلى الأسيتيلين‎ phosphites ‏الفوسفايت‎ ‎لثم.؛8:١ ‏إلى‎ ٠٠" ‏ى؛ وخصوصاً‎ ١ ‏إلى‎ ١ : ‏؛ وعادة ك‎ ٠١ : ١ ‏إلى‎ ‎Ary ‏إلى‎ ١ : ‏؟ والأفضل ؟‎ : ١ ‏إلى‎ ١: 1, ٠ acrylate ‏؛ أكريلات‎ maleate ‏المركب غير المشبع يكون من الأفضل ماليئات‎ ‏أو كحول بروبرجايل‎ allyl ‏أو الأيل‎ propiolate ‏أو مخلوط من ذلك أو بروبيولات‎ ‏ميل‎ Jai acetylenes ‏أخرى واسئيلينات‎ olefins ‏أوليفينات‎ .propargyl alcohol ‏فوسفونات‎ Jud ¢ vinyl sulphonates ‏فينيل سلفونات‎ « methacrylate ‏ميثأكريلات‎ ‎¢ 2,3-butyne-1,4-diol,butyne-1,4-dioates,2,3-butyne-1-0l-4-oates » vinyl phosphonates Yo

ٍْ نوربورنين ‎nor-bornene‏ ؛ فينيل أسيتات ‎2,3-butene-1,4-diol and vinyl acetate‏ ‎2,3-butene-1-0l-4 oates‏ ¢ وبالمقارنة بالماليئات ‎maleates‏ — فيومارات ‎fumarates‏ ‏وجدت أنها غير نشطة بالمقارنة. نحن نفضل أجزاء التحضيرات عند تركيز الكواشقف الذي عنده مه مخلوط التفاعل يظل مذاب بالكامل وقابل للتقليب عند درجة حرارة التفاعل. ‎Jeli‏ على أي حال يمكن أجراؤه في وجود كفاية من المذيب ض لإذابة جزء فقط من الكواشضف ؛ ولكن الكفاية ؛ من الأفضل ؛ لأن تكون ض طبق دقيق القوام قابل للتقليب . على سبيل المثال كميات المواد الصلبة الكلية يمكن أن تكون من 0 إلى 747 بالوزن من مخلوط التفاعل والأكفر ‎٠‏ عادة من ‎١‏ إلى #95 مثل من ‎٠١‏ إلى 7960 ؛ وخصوصاً ‎٠١‏ إلى ‎AS‏ 7 والأفضسل من ‎YO‏ إلى 780 والأكثر تفضيلاً ‎٠‏ إلى 7860 على سبيل المثال ‎Te‏ إلى ل أو ‎٠١‏ إلى ‎JNo‏ ‏التركيز المطلوب يمكن الحصول عليه بطريقة مريحة بإذابة ‎٠‏ الكواشف ؛ على سبيل المثال في ماء ؛ ويتم التبخير ؛ مثلاً حتى يصبح ‎١‏ المخلوط ما زال قابل للتقليب ؛ أو بتسخين مخلوط من حامض الفوسفور ‎phosphorous acid :‏ والمركبات غير ‎dar dll‏ والمعادلة بقاعدة ساخنة مركزة مثل هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ ؛ قبل إضافة بادئ الشسق الحر. يحتاج التفاعل إلى مصدر للشقوق الحرة للنظام مثل أمونيوم ‎ammonium 7٠‏ أو معدن قلوي بيرسلفات ‎persulphate‏ أوبيرأسيثات ‎persulphate‏ « فوق أكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ ؛ هيدروبيروكسيد ‎hydroperoxide‏ ‘ كلورين ثاني أكسيد ‎chlorine dioxide‏ ؛ كلورات الصوديوم ‎sodium chlorate‏ هيبو كلورايت ‎hypochlorite‏ ؛ هيدرايد ‎hydrides‏ تصدير عضوي ؛ مركبات ‎sO)‏ ‏0ه مثل حامض 4,4 - أزو بيسبا توفاليرك ‎4,4'-azobiscyanovaleric acid‏ ¢

لي التحليل الكهربي ‎٠» electrolysis‏ فوق البنفسجية أو أي إشعاع للتأين أو فوق صوتية أو أي اتحاد من المجموعة السابقة. : ومع الاستخدام المفضل للبيرأكسيد ‎peroxide‏ كمصدر للشق الحر ؛ فإن محصول الناتج المفسفن ‎phosphonated‏ هو 790 ؛ ويمكن اسستخدام ناتج ه التفاعل مباشرة ؛ بدون ‎AED‏ ‏كمية ومعدل تكوين الشق الحر المتولد يحدد الدرجة التي بها ‎deli‏ ‏| يمكن أن يسير والوقت المطلوب له. ض الأفضل فإن كمية بادئ الشق الحر تكون كافية لأخذ التفاعل إلى التمام في زمن معقول ( مثل خلال ‎١,76‏ إلى ‎YE‏ ساعة ) . كميات صغيرة .0 يمكن استخدامها إذا كانت التفاعلات غير مكتملة يمكن احتمالها . عموماً فإن كمية الشق الحر المطلوبة تكون أكبر جوهرياً منها في التفاعلات المحفزة في الشق الحر العادي . زيادة مصدر الشق الحر تكون ؛ على أي حال ؛ من الأفضل تجنبها بسبب دوافع اقتصادية ولتقليل تلوث الناتج . عموماً فإنه كلما زاد الماء ؛ كلما زاد الشق الحر المطلوب لتكملة التفاعل . وأيضاً ‎١‏ ارتفاع درجات الحرارة يمكن أن يسمح للتفاعل لكي يسير مع إضافة أقل ض للشقوق الحرة ز نحن لذلك نفضل استخدام مخلوط تفاعل مركز مثلاً على ‎J |‏ 710 والأفضل أكثر من 70 مواد صلبة كلية . تحت هذه الظطروف فإن كمية البادئ المطلوبة تكون نموذجياً من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ مول # مثلاً ؟ إلى 8 والأفضل من “ إلى ‎١‏ مول 7 معتمدة على الكاشف غير المشبعلا . على أي © حال إذا تم أداء التفاعل في نظام أكثر تخفيفاً و/أو عند درجات حرارة منخفضة ؛ فإن كميات أعلى من البادئات مثل الصوديوم ‎sodium‏ ؛ البوتاسيوم ‎potassium‏ أو الأمونيوم بيرسلفات ‎persulphate ammonium‏ يمكن أن تكون مطلوبة ؛ نموذجياً من ‎٠١‏ إلى 770 الوزن من الكاشف غير المشبع مكلا ؛ ‎٠١‏ ‏إلى ‎ve‏ ض ض

YA

‏متعادل على الأقل أو‎ pH ‏مخلوط التفاعل من الأفضل أن يكون عند‎ . ‏يجب تجنبه‎ pH hydrogen acid ‏والأس الهيدروجيني الحمضي‎ ٠ St ‏قلوي.‎ ‏يجب أن يكون فوق © وخصوصاً‎ pH hydrogen ‏ونموذجياً الأس الهيدروجيني‎ ‏ذ‎ ٠١ ‏إلى‎ TA ‏والأكثر تفضيلاً فوق 1,5 مثلاً من‎ ١ ‏فوق 0,0 والأفضل فوق‎ ‏يمكن أن‎ pH ‏م والأكثر تفضيلاً من 7 إلى 9 على الأقل في البداية ؛ ومع أن ال‎ ْ ‏ينخفض تحت 7 عند اقتراب التفاعل من الاكتمال.‎ ‏التفاعل يسير طبيعياً في مذيب مائي والذي يكون نموذجياً ماء ؛‎ . ‏على شرط أن الكواشف التي يتم اختيارها تكون ذائبة بصورة كافية‎ ‏المذيبات العضوية القابلة الامتزاج بالماء يمكن تضمينها ؛ حيث يتطلب‎

AS ‏للكواشف الشحيحة أكثر للذوبان . المذيب يجب أن يحتوي على كمية‎ ٠ ‏إلى درجة جوهرية . المذيب العمضسوي‎ phosphite ‏من الماء لإذابة الفوسفايت‎ ‏؛ ايثانول‎ methanol ‏يمكن أن يكون على سبيل المثال أن يتضمن ميثانول‎ ¢ ethylene glycol ‏جليكول‎ cp 184 » iso-propanol ‏أيزوبروبانول‎ » ethanol ‏ذائب في الماء من‎ oligomer ‏أوليجومر‎ ¢ propylene glycol ‏بروبيلين جليكول‎ ‏ايثيلين‎ AL Jie propylene glycol ‏أو البروبيلين جليكول‎ ehylene ‏الإيثيلين‎ ve ‏من الإيثيليسن‎ di-ether ‏أحادي - أو ثنائي ايثتير‎ — diethylene glycol ‏جليكول‎ ‏أو‎ propylene glycol ‏الذائب في الماء أو البروبيلين جليكول‎ ethylene monomeethylene glycol ‏جليكول‎ lf ‏منها ¢ مقثل‎ oligomer ye s—a ‏؛ جليسرايل إيثر‎ glycerol ‏جليسرول‎ ¢ monomethyl ether 3—8 ‏أحادي ميثيل‎ ‏و/أو دايوكسان‎ acetone ‏قابل للذوبان في الماء ؛ اسيتون‎ glyceryl ether | ٠ ‏أو الإسيتيلين‎ olefin ‏والأوليفين‎ phosphite ‏المطلوب لإذابة الفوسفات‎ . dioxan ‏هو الشرط الأساسي عند اختيار الكاشسف‎ Sl ‏في نفس المذيب‎ acetylene ‏غير المشبع . في حالات الصعوبة إنه من الممكن إجراء التفاعل في دايوكسان‎ ‏لا ماني.‎ anhydrous dioxan

مخلوط التفاعل عموماً يحتاج إلى تسخين على الأقل جزء من زمن التفاعل لبدء والمحافظة على التفاعل . درجات الحرارة المفضلة أعلى من ٠ثم‏ ؛ والأكثر تفضيلاً فوق 80ثم مثلاً 40م إلى درجة الغليان للمخاليط يمكن استخدامها ؛ وتبقى من ‎Fo‏ دقيقة إلى ‎A‏ ساعات لتكملة التفاعل . درجات ‎٠‏ الحرارة الأعلى ؛ ‎Sa‏ تحت ضغط ؛ على سبيل المشال في الأوتوكلاف © ؛ يمكن أن تكون ميزة . نموذجياً فإن درجة الحرارة تكون بين ‎*٠‏ ‏| و ‎Yo‏ مثلاً تحت ١٠٠”م‏ والأفضل تحت 0٠15م‏ ودرجات الحرارة ‎al‏ ‏ض تكون عادة في المدى من 40 - ‎de مث٠ Ee‏ من = ‎SIF‏ ‏نحن نفضل أن التفاعل يجب إجراؤه في وسط خامل ؛ مثلاً نيتروجين ‎nitrogen | ٠‏ . وهذا يساعد في تحسين حصسيلة الناتج. التفاعل ‎(Say‏ إجراءه دفعة ؛ بصورة نصف مستمرة أو مستمرة مللاً ؛ في مفاعل الأنبوبة . مصدر الشق الحر يمكن إضافته كله في البداية أو ؛ الأفضل ؛ في مجموع الإضافات ؛ أو باستمرار أو بصورة نصف مستمرة خلال التفاعل. ‎Vo‏ لزيادة حصيلة الناتج المتفسفن ‎phosphonated‏ فإنه في بعض الأحيان ضروري إضافة كاشف عبر مشبع ؛ باستمرار أو بشكل متقطع ‎o LB‏ متقطع أثناء فترة التفاعل إلى محلول مائي من الفوسفايت ‎phosphite‏ ‏الناتج يحتوي نموذجياً على نسبة ؛ مثلاً في حالة الماليات حتى حوالي 740 بالوزن علاوة على ذلك ؛ من الموتومر المتقفن ‎phosphonated monomer ٠‏ ( مثل فوسفونو ساكسينات ‎phosphonosuccinate‏ ) والمتبقي يتضمن دايمر ‎dimer‏ متفسفن ‎phosphonated‏ باحتمال مع كميات صغيرة من المتشابهات الأعلى ؛ والأملاح غير العضوية مثل فوسفات ‎.phosphates‏ ‏في الطريقة الأكثشر تفضيلاً لتحضير فوسفونيت ‎phosphonosuccinic acid‏ ‎Yo‏ عضوي ذائب في الماء بوساطة تفاعل ملح كربوكسيليت ‎carboxylate salt‏ من

١ ‏مع ملح‎ alcohols ‏ذائب في الماء أو كحول‎ acetylene ‏أو أستيلين‎ olefin ‏ألوفين‎ ‏ذائب في الماء في وجود الماء ؛ كمية الماء المستخدمة‎ phosphaite salt ‏فوسفايت‎ ‏بالوزن والتي تكون عموماً أقل من المتطلب ككل لإذابة‎ 75٠ ‏تكون أقل من‎ ‏الكواشف عند درجة حرارة الغرفة ؛ ودرجة الحرارة المرتفعة بكفاية تزود‎ ‏فوق أكسيد ) الهيدروجين‎ ( peroxide ‏ه بخليط تفاعل مقلب ويستخدم بيرأكسيد‎ ‏آخر ) ويكون موجوداً بكمية فعالة‎ peroxide ‏أو مصدر بيرأكسيد‎ ( hydrogen ‏للمحافظة على التفاعل.‎ ‏الأخرى غير فوق أكسيد‎ peroxides ‏لوحظ ؛ البيرأكسيدات‎ LS ‏ض‎ ‏يمكن أن تستخدم ؛ وأيضاً مصادر شقوق حرة‎ oxyde hydrogen ‏الهيدروجين‎ ‏عموماً يمكن أن تستخدم.‎ ٠١ ‏في هذا التجسيد المفضل ؛ كمية الماء الموجودة في البداية ؛ تفضل أن‎ ‏تكون أقل من #40 بالوزن ؛ اعتماداً على وزن خليط التفاعل ؛ مثلاً ؛ أقل من‎ ‏عموماً نحن نفضل أن كمية الماء تكون أكبر‎ . #١ ‏خصوصاً أقل من‎ AY

Seat ‏والأككر‎ AY ‏مثلاً ؛ أكثر من‎ 1١ ‏؛ يفضل أكثر من‎ ٠١ ‏من‎ ‎| ‏أكثر من 778 بالوزن اعتماداً على الوزن الكلي لخليط التفاعل . وعليه ؛‎ ٠ - Yo ‏إلى 7460 بالوزن والأكثر تفضيلاً‎ 7٠١ ‏يفضل استخدام الماء بكمية من‎ ٍْ ‏بالوزن. ض‎ ZY ‏التي تكون نموذجياً كمية فعالة حتى إلى‎ peroxide ‏إن نسبة البيرأكسيد‎ ‏مولار ؛ اعتماداً على المركب غير المشبع . نحن نفضل أن يستخدم فقط‎ 7 Yo ) ‏بيرأكسيد 56 كافي لبدء التفاعل إلى حد جوهري ؛ مثلاً ليزود ( لييمد‎ ٠٠ ‏بحصيلة من ناتج مفسفن أكبر من 770 مولار اعتماداً على المركب غير‎ ‏مولار . هذه الكمية‎ ZA ‏المشبع ويفضل أكبر من 780 مولار ؛ مثلاً أكبر من‎ ‏تعتمد على كمية الماء وتكون عموماً‎ peroxide ‏المتدنية من البيرأكسيد‎ ‏ض‎ cele ‏وزن / وزن‎ 7 7١ ‏منخفضة كلما انخفضت كمية الماء . على سبيل المثال عند‎ ‏فم‎

‏يمكن أن يتم الول عليه باستخدام‎ 74٠0 ‏فإن المردود ( الحصيلة ) من حوالي‎ ‏اعتماداً على المركب غير المشبع.‎ peroxide ‏مول 7 بيرأكسيد‎ ١ ‏بين ؛ و‎

SVL ١0 ‏تفضل درجة حرارة التفاعل أن تكون أعلى من‎ ‏تفضيلاً أعلى من 770 ؛ ونموذجياً عند درجة غليان الخليط . التسخين‎ ‏م العاكس السريع والتقليب يسائد أو يسهل التفاعل ؛ ولذلك نحن نفضل إجراء‎ ‏العملية تحت ظروف تسمح بالتبخير السريع مثل فيلم مسح أو تبخير رش ؛‎ .) ‏يفضل إدخاله في مفاعل تحلق ( ذو حلقات‎ ‏فإن خليط التفاعل يمكن أن يعاد تدويره بصورة مستمرة خلال‎ ade ‏ض‎ ‎| ‏مبخر وتضاف الكواشف والبادثات بشكل مستمر أو متقطع.‎ ‏إن نسبة المركب غير المشبع إلى الفوسفات نموذجياً تحدد نسبة ودرجة‎ ٠١ ‏بوليمرات أعلى تتكون . ونحن نفضل استخدام‎ dimer ‏البلمرة لأي دايمر‎

AF ‏؛ مثلاً‎ ١7 ‏ولكن يفضل أقل من ؟ ؛ مثلاً من‎ ١ ‏نسبة مولار أكبر من‎ . ‏العالي تعتبر مزية‎ pH hydrogen ‏نحن وجدنا أن الأس الهيدروجيني‎ ‏أعلى من © ؛ وبشكل‎ pH hydrogen ‏عموماً يجب أن يكون الأس الهيدروجيني‎

CA ‏فوق‎ Sumit ‏؛ والأككر‎ V,0 ‏من‎ led ‏مناسب أعلى من 7 ؛ ويفضل‎ ١5 ‏وعلى الرغم من أنه حتى‎ . ٠١ ‏إلى 4,5 ؛ مثلاً 4 إلى‎ AL ‏من‎ lef ‏ض خصوصاً‎ ‏فإن‎ (VY PH St) ٠١ ‏أعلى من‎ pH ‏يمكن أن تستخدم ؛ فعند‎ Alle pH ‏قيم‎ ‏التآكلية في المحلول الذي ينتج عملياً تقلل استخدام مثل هذا الأس الهيدروجيني‎ ‏خصوصاً إذا ما كان الاستخدام المباشر من خليط التفاعل متوقعا.‎ pH hydrogen monomer ‏إذا كان المرغوب تنقية الناتج ؛ مثلاً ¢ عن طريق فصل المونومر‎ Ye ‏فمن‎ ¢ oligomers phosphonete ‏من الأوليجومرات المفسفنة‎ phosphonete ‏المفسفن‎ ‏ومن‎ methyl ester ‏أسترات مقيل‎ ٠ Ne ‏الممكن أسترة © النواتج لتكون‎ ‏ومع ذلك ؛ فإن‎ . monomer phosphonete ‏ثم يتم تقطير الموتومر المفسفن‎ ‏ميزة الطريقة الحالية تكون أن التنقية المكلفة لناتج التفاعل عموماً ليست‎ ‏أدناه ؛ تكون‎ YY ‏ضرورية . وبخصوصية أكثر ؛ كما يظهر في المثال‎ Yo ‏م‎

YY al alle ‏حصيلة الناتج مرتفعة ؛ ونقاوة عالية عندما يكون الألوفين‎ hydrogen ‏متشابه سيس ) ويستخدم بيرأكسيد الهيدروجين‎ ( olefin maleate ‏كمصدر للشق الحر . وليس من الممكن أن تتكون نتائج مشابهة‎ 56 ‏مع الفيومارات ( متشابه ترانس ) . في الحقيقة ؛ نحن وجدنا أن المتشابهات ترانس‎ ‏م التي تم اختبارها لها فعالية منخفضة خصوصاً عندما يكون مصدر الشقوق‎ ‏كمصدر للشقوق‎ peroxide ‏مع البيرأكسيد‎ . persulphate ‏الحرة هو البيرسلفات‎ ‏الحرة ؛ فقد كان بمقدورنا إنجاز مردود حوالي 778 فقط مع الفيومارات‎ dimer ‏إلى الدايمر‎ monomer ‏متشابه ترانس ) فإن نسبة المونومر‎ ) fumarates ‏والمادة الأعلى وزناً جزيئياً الأخرى تبدو وكأنها أكبر مما تكون في حالة‎ .) ‏متشابه سيس‎ ( maleates ‏الماليثات‎ ٠ ‏إن النتائج الجيدة غير المتوقعة والتي تم الحصول عليها باستخدام‎ ‏كمصدر للشقوق الحرة إذا ما قورن مع البيرسلفات‎ persulphate ‏البيرأكسيد‎ ‏لجزء من‎ isomerisation ‏؛ يبدو أن يعزى ذلك جزئياً إلى الأزمرة‎ persulphate ‏عند استخدام البيرسلفات‎ fumarates ‏إلى الفيومارات‎ maleates ‏الماليثات‎ ‏كما‎ . persulphate ‏وعدم حدوث هذه الأزمرة مع البيرأكسيد‎ persulphate ١٠١ ‏لها قليل جداً إذا أن أي تفاعل مع‎ fumarates ‏لوحظ أعلاه ؛ فإن الفيومارات‎ ‏كشوائب غير متفاعلة في‎ fumarates ‏يترك الفيومارات‎ persulphate ‏البيرسلفات‎ ‎sulfate ‏خليط التفاعل مع بقايا السلفات‎ ناتج تفاعل الفسفنة ‎phosphonete‏ لأملاح الماليثشنات ‎maleates salts‏ ‎Ye‏ باستخدام البيرأكسيد ‎peroxide‏ تحتوي خليط من أملاح الدايمر المفسفن ‎phosphonete dimer‏ من حمض ماليثك ‎-١ ( maleic‏ فوسفونو ‎Yo)‏ 7)؛- رباعي كربوكسي بيوتان ‎1,2,3,4-di phosphono carboxy butan‏ ) و فوسفونوساكسينات ‎ phosphonosuccinic‏ في شكل نقي يكفي بحيث يمكن استخدامه مباشرة ؛ بدون أي زيادة تنقية. أبن yy ‏في ضوء الحقيقة التي تقول أن حامض الفوسفونو ساكسينك‎ ‏و أملاحه تكون مثبطات تقشر وتأكل فقيرة نسبياً‎ phosphonosuccinic acid ‏ونحن ننسب الزيادة المدهشة في آداء نواتج تفاعلنا الجديد ؛ أو على الأقفل‎ ‏المتشابهات أو‎ Ld ‏إلى وجود‎ « maleates ‏تلك المشضتقة من الماليئات‎ hydroxy ‏مشتقات الهيدروكسي‎ Jie ‏المعدلة كيميائياً‎ oligomers ‏الأوليجومرات‎ ° ‏غير عضوي.‎ phosphate ‏و/أو لوجود الفوسفات‎ sulphate ‏أو السلفات‎ ‏نحن نعتقد أن بعض هذه المتشابهمات ربما تكون أكبر ملازمة‎ ‏كمثبطات للتآأكل والتقشر . نحن أيضاً‎ phosphonosuceinic ‏لفوسفونوساكسينات‎ ‏نعتقد أن هناك يكون فعل متدائب ( متعاون ) بين مكونات نواتج تفاعلنا الجديدة.‎ ‏نحن وجدنا أن التداؤب ( التعاون ) يظهر مع خليط من حمض‎ ٠١ dimer phosphonates ‏ودايمر الفوسفونات‎ phosphonosuccinic acid ‏فوسفوناساكسينيك‎ ‎phosphonation ‏ينتج عن طريق فسفنة‎ maleic acid ‏الجديد من حمض ماليثك‎ . ‏كمصدر للشقوق الحرة‎ peroxide ‏باستخدام البيرأكسيد‎ maleic acid ‏حمض ماليئك‎ ‏ويظهر التداؤب جوهرياً لجميع المخاليط على الرغم من أن التداؤب الخاص‎ ‏من‎ phosphonates dimer ‏المعني يظهر لمخاليط تحتوي فوسفونات دايمر‎ _ ‏بكميات من 8 إلى 15 بالوزن اعتماداً على‎ maleic acid ‏حمض ماليئك‎ . dimer ‏والدايمر‎ phosphonosuccinic ‏الوزن الكلي لخليط الفوسفونوساكسينات‎ . ‏بالوزن من‎ 7# Te ‏إلى‎ ٠١ ‏ويكون المخلوط المفضل بشكل خاص المحتوي من‎ ‏وناقج‎ . 7 80 - VY ‏الدايمر اعتماداً على وزن الخليط ؛ وأكثر خصوصية من‎ phosphonosuccinic ‏التفاعل يحتوي على حوالي ثلثين من فوسفونوساكسينات‎ ٠. : ‏الذي يكون في وسط المعدل للتداؤب الخاص‎ «dimer ‏وثلث واحد من الدايمر‎ ‏المعني.‎ ‎Lad ‏العالية تكون‎ oligomers ‏هناك دليل على أن بعض الأليجومرات‎ ‏تكون‎ m Cua HPO3[C(COOH)-(COOH)mH ‏موجودة والتي يمكن أن تتمثل في‎

Y¢ - ‏عدد زوجي ( مثلاً )= فوسفونو‎ n ‏حيث‎ FPOS[C(COOH)H ‏عدد صحيح أو‎ ‏سداسي كربوكسي هكسان ) . ومع ذلك ؛ هذه تكون موجودة‎ - Peto ‏بكميات صغيرة نسبياً والتي لا يلزم إزالتها لاستخدام ناتج التفاعل.‎ ‏المركبات أو مخاليط اختراعنا تكون ذات قيمة خاصة كمثبطات تآكل‎ ‏ويمكن استخدامها‎ calcium ons ‏في الأنظمة المحتوية على أيونات الكالسيوم‎ © .zinc salts ‏أيضاً بالاتحاد مع أملاح الزنك‎ ‏؛ ثاني أكسيد‎ chlorine ‏النواتج تكون فعالة في وجود الكلورين‎ : « hypochlorite ‏هيبوكلورايت‎ » bromin ‏البرومين‎ ¢ chlorine dioxide ‏الكلورين‎ ‏؛ والمبيدات الحيوية المؤكسدة الأخرى . وهذه‎ hypobromite ‏هيبوبرومايت‎ ‏يمكن لذلك استخدامها لمعالجة أجهزة كلورة الماء أو الأنظمة التي تعقم‎ ٠ ‏بكواشف مؤكسدة أخرى . كما أنها مفيدة في معالجة تبريد الماء - ومعالجبة‎ ‏ماء لعملية التصنيع ؛ معالجة غلاية الماء ؛ وعملية إزالة الملوحة ولمعالجة‎ ‏الماء المستخدم أو الناتج في آبار الزيت متضمناً ماء الحقن ؛ الماء الناتج ؛‎ ‏لخطوط الأنابيب.‎ hydrostatic ‏والماء المستخدم للاختبار الهيدروستاتيكي‎ ‏وهي أيضاً ذات قيمة كمواد منظفة أو كمواد مساعدة ؛ مثلاً بالاقاقران‎ vo . ‏؛ أو كعوامل معدنية نازعة مثلاً في استخلاصات المعدن‎ zeolites ‏مع الزيوليتات‎ ‏وهي يمكن استخدامها في السوائل المائية الفعالة مثل السوائل الهيدروليكية‎ ‏المسهلات ؛ المحاليل المخففة أو حفازات الطين في حقول البترول.‎ ¢ hydraulic ‏على مسبيل المثال مركبات ومخاليط الاختراع يمكن استخدامها في‎ ‏أو‎ calcium salts ‏المعالجة بالعصر لآبار البترول بالاتحاد مع أملاح الكالسيوم‎ ٠ ‏ربما تضاف لحفازات الطين أو لماء حقن حقول البترول ؛ وللماء الناتج أو‎ ‏؛ وأيضاً لمياه التبريد الصناعي المختلف‎ hydrostatic ‏ماء الاختبار الهيدروستاتيكي‎ . ‏وعملية المياه وأيضاً إلى الماء المستخدم في أجهزة التسخين المركزي‎ ‘barium sulphate ‏وهذه فعالة بشكل خاص في منع تقشر كبريتات الباريوم‎ ‏فم‎

Yo ‏ومعالجة المواسير بالعصر مثلاً لمنع تكون قشرة ,3880 ونموذجياً‎ ‏تستازم التكوين المتشرب في ما يحيط بالفتحة أو المأسورة مع ملح‎ ‏للمتثبط ؛ والذي بالتالي يرشح إلى أي نظام مائي‎ calcium salt ‏الكالسيوم‎ ‏يدور في المأسورة كي يمد بالانطلاق البطيء الذي يتم التحكم فيه.‎ ‏على سبيل المثال في آبار البترول فإن المأسورة تتدفق مع قطع مائي‎ ° ‏المقبط . ملح‎ Js laa ‏للمد بسطح قابل للبلل بالماء وبعد ذلك يتشرب‎ ‏في التكوين‎ calcium ‏يتكون في مكانه إما بالكالسيوم‎ calcium salts ‏الكالسيوم‎ ; ‏حيث أن الأخير يتضمن حجر الليم ؛ أو بالمعالجة التالية للمأسورة بلح‎ ‏مائي » مثلاً حيث التكوين يتضمن حجر رملي.‎ calcium salt ‏كالسيوم‎ ‏المركبات والمخاليط تكون فعالة في معالجة أنظمة الماء المكلور‎ Ve ‏تكون غير فعالة . التركيزات الفعالة‎ SE ‏والتي لها العديد من كواشف حد‎ ‏جزء من المليون معتمدة على‎ 5٠ ‏إلى‎ ١١ ‏يمكن أن تتراوح نموذجياً من‎ ‏جزء من المليون وخصوصاً من‎ ٠١ ‏طبيعة الجهاز المائي والأفضل من 5 إلى‎ ‏إلى ؛ جزء من المليون.‎ ٠,5 ‏جزء من المليون مثلاً من‎ ٠١ ‏,؛ إلى‎ ‏النواتج طبقاً للاختراع يمكن استخدامها بالاتحاد مع بعضها البعض ؛‎ vo ‏و/أو بالاتحاد مع كواشضف معالجة مائية أخرى متضمنة : المواد الخاففضة‎ ‏للتوتر السطحي ( السطحيات ) مثل السطحيات الأنونية مثل ألكيل ويه‎ cb ‏أوليفين‎ 0 ٠+ alkyl benzene sulphonates ‏بنزين سلفونات‎ ‏ألكيل من‎ ٠ Cron ¢ alkyl sulphates ‏؛ ميمر© الكيل سلفات‎ olefin sulphonates ‏بارافين‎ Coo ‏؛‎ alkyl 1 to 25 mole ether sulphates ‏مول ايترسلفات‎ Yo ‏إلى‎ ١ ‏سلفات‎ J gid ‏وده صابون ¢ ويه الكيسل‎ ¢ parafin sulphonates ‏سالفونات‎ ‏؛ سلفوساكيناميت‎ sulphosuccinates ‏وسلفوساكسينات‎ ¢ alkyl phenol sulphates ‏؛ سلفونات الأستر الدهني‎ lignin sulphonates ‏اللجنين سلفونات‎ » sulphosuccinamates ola sa ‏الكيل فينيسل‎ Cropp » fatty ester sulphonates v1 ‏الكيل ايثانول أميد سلفات‎ 0 ٠+ alkyl phenyl ether sulphates ‏ألفا سلفو الأحمماض‎ ed Cio20 ¢ alkyl ethanolamide sulphates ‏أسيل ساركو سينيت ؛‎ | Cio20 ¢ alpha sulpho fatty acid salts 4 — wall ‏ووو أسيل تيورايسسد‎ ¢ acyl sarcosinates , isethionates ‏أيزوثيونات‎ ‎¢ Cio-20 alkyl hydrogen phosphaes ‏ميمر© الكيل هيدروجين فوسفات‎ » acyl taurides ‏م‎ ‏و/أو الكحمولات‎ ethoxylated ‏والسمطحيات غير أيونية ) مثل الأيتؤكسيلات‎ ‏الأحماض الكربوكسيلية‎ » propoxylated ‏البروبوكسيلاتية‎ Cio alcohols ; ¢ carboxylic ethoxylated and/or propoxylated ‏الايثوكسيلاتية و/أو البروبوكسيلاتية‎ ‏و أو ويم‎ 6 amine oxides ‏أكاسيد الأمين‎ « alkanol amides ‏الألكاتول أميدات‎ glyceryl ethoxylates ‏و/أو الجليسرول إيثوكسيلات‎ acyl sorbitan (lin yew ‏أسيل‎ ٠ ‏مثل البيتان = السلفوبيتان‎ ) (amphoteric ‏السطحيات المترددة ) الأمفوتيرية‎

Glade ll ‏الرباعية ) ¢ و/أو‎ imidazolines ‏و/أو الإيميدازولينات‎ sulphobetaines ‏ميم الكيل‎ » benzalkonium salts ‏مثل أملاح البنز ألكونيوم‎ cationic ‏الكاتيونية‎ ‏الثلاثي و/أو » (6:00) الكيل ثلاثي ميثيل‎ ammonium salts ‏أملاح الأمونيوم‎ : phosphonium ‏أو أملاح الفوسفونيوم الثلاثية‎ alkyl trimethyl ammonium salts ‏مد‎ ‎¢ ‏المنعزلات ؛ والعوامل المزيلة‎ « (hydroxymethyl ‏هيدروكسي ميثيل‎ ) ‏و/أو عوامل التقشر الأخرى مثل صوديوم ثلاثي عديد فوسفات‎ ISBN cl Lada ably ‏صوديوم إيثيلين ثاني أمين رباعي‎ » sodium tripolyphosphate ‏الث‎ dy Sagas ua sodium ethylenediamine tetracetate ‏؛ رابع بوتاسيوم بيروفوسفات‎ sodium nitrilo triacetate ‏أسيتات‎ ‏ثاني حامض فوسذفرونك‎ su tetra potassium pyrophosphate ‏حامض‎ pn ie ‏وأملاحه وأمونيوم ثلاثضسي‎ acetodiphosphonic acid ‏وأملاحه ؛ إيثيلين ثنائي‎ ammonium trismethylene phosphonic acid ‏الفوسفوتك‎ ‏ميثيلين حامض الفوسفونك‎ ) diethylenetriamine ‏أمين نيتراكسسي‎

Ya

لل ‎methylene phosphonic acid‏ وأملاحه ‎salt‏ ) ثنائي إيثيليمن ثالث أمين بنتاكسي ‎dethylenetriamine pentakis‏ ) حامض ميثيلين فوسفوتك وأملامه ‎٠ ( methylene phosphonic acid and salt‏ تولايل ترايازول 101710182016 ‎laa‏ ‏من ‎nitrate <i yall‏ ؛ بنزوات ‎HHP « benzoate‏ و/أو ‎PTCB‏ المبيدات الحيوية ‎٠‏ ( مثل تيتراكيس ‎tetrakis‏ ) هيدروكسي ميثيل ‎hydroxymethyl‏ ( فوسفونيوم ‎phosphonium‏ وأملاحه ؛ فورمالدهيد ‎formaldehyde‏ ¢ جلوتاراللدهيد ‎glutaraldehyde ;‏ المبيدات الحيوية المؤكسدة ‎oxidising biocides‏ و/أو المبيضات ) ‎Jia‏ كلورين ‎chlorine‏ ¢ ثاني أكسيد الكلورين ‎chlorine dioxide‏ « فوق أكسيد الهيدروجين ‎hdydrogen peroxide‏ ¢ صوديوم ‎sodium‏ بيربورات ‎perborate ٠‏ ؛ وعوامل التحكم في الرغوة ‎Jia‏ السليكون ‎silicone‏ مضاد الرغوة ؛ و كاسحات الأوكسجين ‎oxygen‏ مثل الهيدرازينات ‎hydrazines‏ و/أو هيدروكسيل أمين ‎hydroxylamines‏ ؛ المتحكمات في ‎pH‏ و/أو العوامل المُنظمة مثل أمينات ‎amines‏ © بورات ‎borates‏ « سترات ‎citrates‏ » و/أو أسيتات ‎acetates‏ ؛ وأملاح كروميوم ‎chromium‏ وأملاح الزنك ‎zine salt‏ و/أو عوامل معالجة أخرى ‎ve‏ للمياه مثل الأوعية البوليمرية ‎polymeric‏ والمجلطات ) متضمتة البولسي : ماليئك ‎polymaleic‏ ؛ البولي أكريليك ‎polyacrylic‏ وأحماض البولي ‎did‏ ‏سلفونيك ‎polyvinylsulphonic‏ وأملاحها ؛ التشويات و/أو كربوكسي ميثيل سليلوز و/أو الموليبدات. ‎carboxy methyl cellulose, and/or molybdates‏ . الاختراع يمد بصيغ متضمنة كمية فعالة من ناتج الاختراع كما ذكر آنفاً وأي من © عوامل معالجة المياه المعروفة المذكورة آنفاً . هذه الصيغ يمكن على سبيل المثال ؛ أن تحتوي على من 0 إلى 748 من وزن ناتج الاختراع ومن ‎٠‏ إلى ‎٠‏ بالوزن واحد أو أكثر من أي من عوامل معالجة المياه السابق ذكرها. المنظفات طبقاً لهذا الاختراع يمكن أن تتضمن من ؟ إلى ‎7١‏ 7 والأفضل من ؟ إلى ‎75٠‏ مثلاً من © إلى ‎77١‏ بالوزن من المادة الخافضة للتوتر السطحي 4 ّ

YA

‏من الوزن الكلي‎ #7١ ‏إلى‎ ١١ ‏مثلاً من‎ Ee ‏إلى‎ ٠١ ‏؛ والأفضل من‎ 7٠١ ‏ومن 6 إلى‎ ‏للمادة البانية والنسبة الغالبة من أي اتزان يكون تموذجياً حامل ؛ أو مذيب أو مجفف.‎ ‏أو ثاني‎ phosphono ‏المادة البانية يمكن أن تتكون من ناتج فوسفونو‎ ‏طبقاً لهذا الاختراع . وكبديل فإن المادة البانية يمكن‎ diphosphono ‏فوسفونو‎ ‏أن تتضمن هذا الناتج معاً مع مادة بانية أو أكثر من مواد بانية أخرى‎ ٠ ¢ sodium tripholyphophate ‏صوديوم ثلاثي بولي فوسفات‎ ¢ zeolite ‏زيولايت‎ ‏؛ كربونات الصسوديوم أو‎ potassium pyrophosphate ‏بوتاسيوم بيروفوسفات‎ ¢ sodium citrate ‏سترات صوديوم‎ ¢ sodium or potassium carbonate ‏البوتاسيوم‎ ‏سليكات الصوديوم‎ « sodium nitrilotriacetate ‏صوديوم نيتربلو ثلاثي أسيتات‎ ‏و/أو صوديوم ايثيلين ثانسي أمين رباعي أسيثات‎ sodium silicate ٠ ‏لذلك فإن الاختراع يمكن أن يشكل من‎ sodium ethylene diamine tetracetate

TA ‏إلى‎ ٠١ ‏من المادة الكلية ؛ مثلاً © إلى 798 خصوصاً من‎ #٠٠١ ‏إلى‎ ١ ¢ sodium sulphate ‏الاتزان يمكن أن يتضمن صلب خامل مثل كبريتات الصوديوم‎ ‏ذو وزن‎ polyethlene glycol ‏أو وسط سائل مثل الماء أو ايثيليين جليكول‎ ‏جزيئي منخفض . المنظف يمكن أن يتضمن إضافياً : حتى 0 / بالوزن ؛ مثلاً‎ ١٠ ‏من وزن المهيج الضوئي ؛ وحتى من 75 من الوزن مثلاً من‎ AY ‏إلى‎ ١.01 ‏من‎ ‏صسوديوم كربوكسي‎ Je ‏من وزن عامل تعلق التربة‎ AY ‏إلى‎ 6 ‏؛ وحتى 771 ؛ وفي العادة‎ sodium carboxymethyl cellulose ‏سليلوز‎ J— fie ‏أكثر حتى 77 من الوزن . كل ؛ من العطر ؛ إنزيم الصبغة ؛ المبيض ؛‎ ‏المنظمات ومكونات تقليدية من تركيبة المنظف الصلب أو السائل.‎ ٠ la Jad) ‏الاختراع سوف يتضح بالأمثلة الآتية ؛ وكل التحضيرات يتم‎ qitrogen ‏تحت جو من النيتروجين‎ ‏التقييمات تم أداؤها وفقاً لطرق الاختيار الآتية:‎

طريقة الاختبار رقم ‎:)١(‏ ماء البحر المالح المشيد والذي له محتوى كل من : ا ‎٠٠١ CO2‏ مجم .ل ' يتم تحضيره بالصيغ الآتية 0 ‎Cee na‏ ‎bn MgcheHo‏ ض | لصيس ‎MA‏ ‎cachomo |‏ للا ااا ‎me‏ ل ‎es NaHCO‏ ‎em‏ ‏مللي من ركازة ماء البحر المشيد والكمية المناسبة من 0+ جم م / لتر مول مختزن من المقبط ‎CA‏ إلى ؛ وتظل عند ‎SA‏ ويتم ضبط ال ‎pH‏ حتى ‎١,0٠ + A‏ تضاف ‎V0‏ ,+ جرام من كربونات الكالسيوم ‎calcium carbonate‏ المترسبة والتي لها 770 من وزنها أرجونيت ‎aragonite‏ و 7460 كالسايت ‎calcite‏ ‏وال ‎pH‏ يتم ملاحظتها لمدة ‎٠١‏ دقيقة. إذا لم يكن هناك هبوط في ال ‎(pH)‏ أكثر من ‎0,١‏ وحدة يمكن ‎٠‏ ملاحظته فإن ‎da fal‏ يكون محدود ب ‎7٠٠١‏ تشبيط من تقشر الأرجونيست ‎aragonite‏ . يتم تكرار الاختبار حتى يتم تعين أدنى ( الحد من التقفسر ) تركيز لتثبيط ‎71٠‏ . 4م

Y. :)١( ‏طريقة الاختبار رقم‎ . ‏ماء التكوين التشييدي يتم تحضيره ويكون له الصيغة:‎ | "> ‏لس‎ al

EE ‏اا سس قال‎ ‏لصم قل اها‎ de ‏د‎ vgcwemo ‏لق جا‎ como ‏تيصو لا اها ا‎ 0 ‏ا جا‎ ka dm ey 0 mmo, ‏ا‎ ‎dmv ‎| calcium carbonate ‏ماء التكوين التخليقي يتم تلقيحه بكربونات الكالسيوم‎

Ar ‏بوصة عند‎ 1/١ ‏المترسبة ويتم ضخه خلال أنبوبة شعرية لها فتحة‎

Spsi ‏مللي / دقيقة حتى يصل الضغط في الأنبوبة إلى‎ Yo ‏م عند معدل‎ ‏المثبط لتعين أي ارتفاع مستمر . ويتم تعين أدنى تركيز‎ BSD ‏من المثبط لوقف أي ارتفاع آخر في الضغط.‎ ) ‏؛‎ oY) ‏طريقة الاختبار رقم‎ ‏هذه الاختبارات مبنية على قياس الاستقطاب الطولي باستخدام جهاز‎

CJS ‏إرسال واستقبال كهربائي كيميائي لتعين تيار التآكل . يعبر عن معدل‎ ٠ ‏العمل الكربون الصلب . ا‎ electrode ‏ب مم/سنة من فقد الحديد من سطح الكترود‎ ‏والكترود‎ platinium ‏المساعد يكون من البلاتين‎ electrode ‏والالكترود‎ ‎calcium ‏مشسبع . تجربة الكالسيوم‎ calomel ‏الأساسي كالوميل‎ electrode «Catt ‏جزء في مليون‎ Ve ‏طريقة ؟ ) التي تستخدم وسط تحتوي على‎ ( ‏م.‎ Yo ‏ودرجة حرارة‎ V,0 215 ‏عند‎ Cl ‏جزء في المليون‎ 7١9 Yo

اط تجربة الزنك ( طريقة ؛ ) التي تستخدم وسط تحتوي على ‎Vo‏ ‏جزء في المليون ++ ‎You «ZN‏ جزء في المليون ‎Cl‏ ؛ ‎pH‏ = 1,5 ودرجة حرارة ‎7٠9‏ م. كلتا التجربتان استخدمتا ‎Tr‏ جزء في مليون ( معبراً عنه كحمض ) ودفعنا بقوة من - ‎٠١‏ مللي فولت إلى + ‎٠١‏ مللي فولت بالنسبة للجهيد الثابت في دقيقة. : مشال() محلول من ‎maleic acid idl (ada‏ ( 1,4 كجم ؛ ‎١9‏ مولار ( وهيدروكسيد ‎١,7 ( sodium hydroxide a sd ssa‏ كجم ؛ ‎٠١‏ مولار ) في ماء ‎٠ |‏ )60 لتر ) أضيفت على مدى ساعة و 46 دقيقة إلى محلول ‎tie‏ ‏جيداً ( ‎٠١‏ = ١٠م‏ ) من ‎87٠١ ( HiPOs‏ جرام ؛ ‎٠١‏ مولار ) وهيدروكسيد صوديوم ‎05١ ( sodium hydroxide‏ جرام ؛ ‎٠١‏ مولار ) في ماء ( ؟ لتر ). وأثتاء هذه الفقرة فإن محلول من الأمونيوم بيرسلفات ‎ammonium persulphate‏ ( 144 جرام ¢ ‎Yo‏ مول 7 ) ‎(maleic acid lle pala WRT)‏ { في ماء 6 (/1 لتر ) تضم إضافتها نقطة نقطة . بعد هذه الإضافات فإن مخلوط التفاعل مزج بقوة لمدة ‎V0‏ دقيقة وبعد ذلك تم إضافة © مول 7# من محلول الأمونيوم بيرسلفات ‎١/١ ( ammonium persulphate‏ جرام في ‎١‏ مللي ماء ) نقطة نقطة خلال ‎Fe‏ دقيقة . بعد التكثيف العاكس ( ‎(Reflux‏ لمدة ‎٠١‏ ‏دقيقة أخرى يترك المحلول لكي يبرد ببطء . طيف ع« للفوسفور ٠؟‏ | ‎١ - phosphorous‏ من ‎bag 18a‏ التفاعل هذا ‎D,0‏ أوضح ‎AAG‏ / من ‎Cada‏ ‏الفوسفور ‎phosphorous acids‏ تفاعلت وأن ‎Zo‏ تأكسدات إلى ,11:70 « 60 من وزن أحماض الفوسفونك ‎phosphorous acids‏ العضوي الموجود كان حامض فوسفو ساكسيتك ‎(n=) phosphonosuccinic acid‏ #10 من السوزن متشابهات ‎Jef‏ مع ‎١‏ < «. طيف البروتون ( عمد« .11 ) أشار إلى أن ‎Zhe‏ ‏م٠‏ بالضبط من ‎SLAM‏ ثاني الصوديوم ‎disodium maleate‏ تفاعلت . وقيمة

ّ YY

Galo ١ ‏بالضبط . الناتج يحتوي على حوالي‎ V,0 ‏متوسط« تكون لذلك‎ .sodium phosphate ‏الوزن فوسفات الصوديوم‎ (1) ‏مال‎ ‎) ‏مولار‎ ١,5 ‏جرام ؛‎ ١١74 ( maleic acid ‏محلول من حامض الماليئك‎ ‏جرام و ؟ مولار ) في ماء‎ ٠١73١ ( sodium hydroxide ‏م وهيدروكسيد صوديوم‎ ‏دقيقة إلى محلول‎ ٠١ ‏مللي ) أضيفت نقطة نقطة خلال ساعة و‎ 450 ( ‏مولار ) تم تقليبه بالتكثيف العاكس ؛‎ ١ ‏جرام »؛‎ AY ( Hy PO; ‏من‎ ْ ‏جرام ؛ ؟ مولار ) في ماء‎ 8١ ( sodium hydroxide ‏وهيدروكسيد صوديوم‎ : sodium persulphate ‏مللي ) . وأثناء هذه الفترة يتم إضافة صوديوم بيرسلفات‎ ٠٠١ ( ‏على أجزاء إلى‎ ) maleic acid ‏حامض ماليئك‎ wrt « 7 ‏مول‎ ٠١ cpa ‏ءالا‎ ( ٠ ‏بعد هذه الإضافات يتم رج المحلول بشدة تكثيقاً عكسياً‎ . Jeli) ‏مخلوط‎ ‏دقيقة وبعد ذلك يتم إضافة 0 مول 7 أخرى من الصوديوم‎ Vo ‏لمدة‎ ‏دقيقة | المحلول‎ ٠١ ‏جرام ) خلال‎ ١١,5 ( sodium persulphate ‏بيرسلفات‎ ‏دقيقة أخرى ومن ثم يترك‎ Fe ‏الذي يتم الحصول عليه يرج بشدة لمدة‎ 12 . 20 . 7 ‏ليبرد في درجة حرارة الغرفة . طيف الطنين النووي المغناطيسي‎ ٠ ‏دلت على أن الناتج مشابه تماماً للمثال الأول.‎ Be, BP ‏لكل من‎ ) ‏مشا‎ ‎) ‏مولار‎ ١ ١ ‏جرام‎ VY ( acrylic acid ‏أضيف محلول من حامض أكريليك‎ ‏مولار ) في ماء‎ ١٠١ ‏جرام‎ 46 ( sodium hydroxide ‏وهيدروكسيد صوديوم‎ ‏من الساعة إلى محلول تم‎ +,Yo ‏مللي ) تضاف نقطة نقطة خلال‎ Yer) Ye ‏جرام ؛‎ AY) phosphorous cide ‏من حامض الفوسفور‎ Relux ‏تقليبه بالرج الشديد‎ ) ‏؟ مولار‎ ٠ ‏جرام‎ 4+ ( sodium hydroxide ‏مولار ) وهيدروكسيد صوديوم‎ ١ ‏مللي ) . أثناء هذا الوقت يتم إضافة صسوديوم بيرسفات‎ ٠٠١ ( ‏في ماء‎ ‏مول 7 :» إلى حامض الأكريليك‎ ٠٠ ‏جرام‎ ١/4, ( sodium persulphate 1449 |ّ ١

YY

Yo ‏جزء جزء . المحلول الذي تم الحصول عليه يتم غليه لمدة‎ acrylic acid sodium persulphate ‏من السباعة وبعد ذلك يتم إضافة صوديوم بيرسلفات‎ ‏جرام ) خلال 78, من الساعة لهذا المطلول الذي يغلي . المعلومات‎ ٠١ ( 7١ - phosphorous ‏الطيفية من طيف الطنين النووي المغناطيسي للفسفور‎ ‏تأكسدت إلى‎ phosphorous acid ‏مول 7 من حامض الفوسفور‎ ٠ ‏م تشير إلى أن‎ acrylic acid ‏؛ والمتبقي تفاعل مع حامض الأكريليك‎ phosphonate ‏فوسفات‎ ‏؛ وقد أشار طيف الطنين النووي للكربون‎ phosphonates ‏لإنتاج مادة فوسفانات‎ : ‏تفاعلت . والناتج لذلك يجب أن يحتوي على‎ acrylic ‏إلى أن كل الأكريلات‎ ١“ - .phosphorous ‏لكل فوسفور‎ acrylic acid ‏وحدة تقريباً حامض أكريليك‎ 4 (¢) ‏مثال‎ ١ 176 0 ‏جراء‎ 4 ( acrylic acid ‏أضيف محلول من حامض الأكريليك‎ ) ‏جرام » 0176 مولار‎ 14,5 ( maleic acid ‏مولار ) ؛ وحامض ماليئك‎ ‏مولار ) في ماء‎ ١,775 ‏جرام ؛‎ V0) sodium hydroxide ‏وهيدروكسيد صنوديوم‎ ‏مللي ) نقطة نقطة خلال ساعة إلى محلول حامض الفوسفور‎ You (

RMA [FC ‏مولار ) ثم تقليبه‎ ١7٠9 ‏جرام ؛‎ ٠.١ ( phosphorous acid ‏م‎ ‏مولار ) في ماء‎ ١75 ‏جرام ؛‎ ٠١ ( sodium hydroxide ‏وهيدروكسيد صوديوم‎ sodium persulphate ‏مللي ( . أثناء هذه الفترة يتم إضافة صوديوم بيرسلفات‎ ٠٠١ ( ‏جزء جزء . المحلول الذي يتم‎ olefins ‏أوليفين‎ wrt 7 ‏مول‎ ٠١ «ala ١,5 ( ‏من الساعة ويرك ليبرد عند‎ ١,75 ‏لمدة‎ sa dy ‏الحصسول عليه يرج‎ ١ - phosphorous ‏للفوسفور‎ "Hn 0. + ‏درجة حرارة الغرفة . أشار طيف‎ v. ‏؛‎ CP ‏تفاعلت لتعطي مادة تحتوي على روابط‎ Hy POs : ‏مول 7 من‎ 7١7 ‏إلى أن‎ nm. r ‏تشير المعلومات الطيفية‎ . phosphate ‏مول 7 تأكسدت إلى فوسفات‎ ١“ ¢ acrylic acid ‏إلى أن كل حامض الأكريليك‎ ١“ = ‏لكل من البروتون والكربون‎ ‏قد تفاعلت . لذلك فإن المادة‎ maleic acid ‏و 7/96 تقريباً من حامض الماليئك‎

Ye ٠, ‏و‎ acrylic acid ‏وحدة من حامض الأكرليليك‎ ١ ,* ‏المتكونة يكون لها‎ -phosphorus ‏لكل فوسفور‎ maleic acid ‏وحدة من حامض الماليثك‎ ‏(ه)‎ de ‏تم اختباره لتثبيط التقشر بالمقارنة بالصوديوم‎ )١( ‏ناتج مثال رقم‎ ‏باستخدام تجسربة‎ PTCB « sodium phosphonosuccinate ‏فوسفوساكسينات‎ o ‏أعلاه . ناتج الاختيبار تم‎ ١ ‏طريقة اختبار رقم‎ ( « aragonite ‏الأرجونيت‎ ‎. ‏متبط‎ 7٠٠0 ‏بجزء في المليون من‎ Le ‏؛ معبراً‎ )١( ‏تدوينها في جدول رقم‎ ْ gb chlorine ‏وتم تكرار الاختبار في وجود ؟ جزء من المليون كلورين‎ ‏بعد ذلك فإن الناتج تعرض إلى جزء من المليون ثاني أكسيد الكلورين‎ ‏لمدة ساعة عند ١م بنتائج مماثلة.‎ chlorine dioxid ٠ ‏طريقة‎ ( aragonite ‏نتائج اختبار انسداد الأنبوبة بقشرة الأرجونيت‎ .١ ‏الاختبار رقم ؟ عاليه ) تم تسجيلها في جدول رقم‎ ‏تم تقطير الناتج بالبخار ولم يتم التعرف على الفوسفور في القطارة.‎ )١( ‏جدول رقم‎ orcs | cis | ‏املا‎ Tew chohonosweeinate ‏مر | )= ارا‎ VY | ‏درا‎ - 4 | aragonite ‏الأرجونيت‎ | vo ١- oA | ٠,4 — | l= ‏اتسسداد الأنبوبة | قم‎ rk) (1) ‏مثال‎ ‏جرام مسن‎ ٠٠١ ( vinyl sulphonic acid ‏أضيف حامض فيتيل سلفونك‎ ‏مولار ) نقطة نقطة‎ ١,77 ‏؛‎ sodium acid ‏وزن محلول ملح صوديوم‎ ٠ ‏من الساعة إلى محلول مقلب بالرج الشديد من حامض الفوسفور‎ ١,75 ‏خلال‎ vo ‏مولار ( وهيدروكسيد صوديوم‎ ١67 ‏جرام ؛‎ 1,746 ( phosphorous acid iE Pp ‏مللي‎ ٠٠١ ( ‏مولار ( في ماء‎ ١,15 ‏جرام ؛‎ 1,١7 ( sodium hydroxide ¢ ‏جرام‎ ٠.١4 ( sodium persulphate ‏هذه الفقرة يتم إضافة صوديوم بيرسلفات‎ . ‏جزء جزء‎ vinyl sulphonic acid ‏حامض فينيل سلفونيك‎ w. 2. 6 + 7 ‏مول‎ ٠ 2. ‏م ومخلوط التفاعل يغلي أيضاً لمدة 8 من الساعة . يشير تحليل + .ته‎ ‏مول 7 من حامض‎ AY ‏لمخلوط التفاعل إلى أن‎ ١ phosphorous ‏للفوسفور‎ ‏عضوية‎ dy sh ugh ‏يتفاعل لإعطاء مواد‎ phosphorous acid ‏الفوسفور‎ ‏المتبقي يتأكسد‎ phosphorous acid ‏وكل حامض الفوسفور‎ . organo-phosphorus ‏ض‎ ‏تشير إلى أن كل‎ ١؟-‎ 9 Un mr ‏معلومات ال‎ . phosphorus ‏إلى فوسفات‎ ‏قد تفاعل ولذلك فإن الناقتج‎ vinyl sulphonic acid ‏سلفونيك‎ Jib ‏حامض‎ ٠ vinyl sulphonic acid ‏مجموعة حامض فينيل سلفونيك‎ VV ‏يحتوي على متوسط‎ .phosphorus ‏لكل فوسفور‎ )( ‏مثال‎ ‎) ‏مولار‎ ١٠١ ‏جرام‎ 0A) Allyl alcohol J ‏يضاف محلول من كحول‎ ‏دقائق إلى محلول‎ ٠١ ‏مللي ) نقطة نقطة خلال كه ساعات و‎ 0٠0 ( ‏في ماء‎ ١٠١ ‏جرام‎ AY) ‏تم تقليبه بالرج الشصديد‎ phosphorous acid ‏حامض فوسفور‎ ‏؟ مولار ) في‎ gla Av) sodium hydroxide ‏مولار ) وهيدروكسيد صوديوم‎ sodium persulphate ‏مللي ) . وأثناء هذه الفترة إضافة صوديوم بيرسلفات‎ ٠٠١ ( ‏ماء‎ ‎. ‏جزء جزء‎ ) Allyl alcohol JI ‏كحول‎ *». rt. 7 ‏مول‎ YO + ‏جرام‎ 04,0) . 20,30 ‏الناتج الذي تم الحصول عليه كما تم تحليله بواسطة مطيافية‎ - ٠ phosphorous acid ‏مول 7# من حامض الفوسفور‎ VY ‏وهذه أشار إلى أن حوالي‎ ‏كل‎ . phosphate ‏مول 7 تقريباً ثم أكسدته إلى فوسفات‎ ؛١‎ gcc loli ‏قد‎ ‏قد تفاعل ولذلك فإن الناتج الذي يتم الححصسول‎ Allyl alcohol ‏كحول الأليل‎

عليه يحتوي على متوسط من ‎٠,4‏ وحدة من كحول الأليل ‎Allyl alcohol‏ لكل فوبسفور ‎.phosphorous‏ ‏مثال ‎(A)‏ ‏يضاف محلول حامض فينيل فوسفونيك ‎vinyl phosphonic acid‏ ‎١9,7 (‏ جرام ‎١٠ ١‏ مولار ) وهيدروكسيد صوديوم ‎١٠6,7 ( sodium hydroxide‏ م ‎Nano cpa‏ ) في ماء ( ‎٠00‏ مللي ) نقطة نقطة خلال 7,78 من ا ‎dell)‏ إلى محلول يقلب بالرج الشديد من حامض فوسفور ‎phosphorous acid‏ ‎5,١ (‏ جرام ؛ 6317 مولار ) وهيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide‏ ‎١177 ala 547 (‏ مولار ) في ماء ( ‎(Ata ٠٠١‏ مطلول من الصوديوم بيرسلفات ‎AA) sodium persulphate‏ جسرام ؛ حوالي ‎٠١‏ مول / ‎rt. ٠‏ .» حامض فينيل فوسفونيك ‎vinyl phosphonic acid‏ ) في ماء ( 15 مللي ) تضاف في وقت واحد خلال نفس الفترة . بعد هذه الإضافات فإن مخلوط التفاعل يغلي لمدة 1,0 ساعة تقريباً وبعد ذلك يتم إضافة محلول من الصوديوم بيرسلفات ‎sodium persulphate‏ ) ؛ جرام ) في ماء ) ©؟ مللي ) نقطة نقطة خلال ‎v,0‏ ساعة . طيف ال ‎mr.‏ للفوسفور ‎phosphorous‏ - ‎Ve‏ ١؟‏ لمخلوط التفاعل أوضحت أن كل حامض ‎Sigh gd Jib‏ ‎vinyl phosphonic acid‏ حدثت له بلمرة وأن حوالي ‎77١ — Yo‏ من حامض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ تم إدخالها إلى ناتج المخلوط المتبلمر . والمتبقي من حامض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ غير المتفاعل قد تأكسد إلى فوسفات ‎.phosphate‏ 0 " مثال )3( تم تسخين محلول من حامض الماليثك ‎١١6 ( maleic acid‏ جرام ؛ ‎١‏ ‏مولار ) وهيدروكسيد صسوديوم ‎٠١١ ( sodium hydroxide‏ جرام ¢ ‎٠,15‏ ‏إ: 4

Yv

مولار ) وحامض فوسفور ‎١7,8 ( phosphorous acid‏ جرام « ‎٠9‏ مولار )

في ‎45٠0 ( sla‏ مللي ) إلى درجة 40 م في حمام ماء مغلي . صسوديوم

بيرسلفات ‎٠ ) sodium persulphate‏ جرام ؛ 75 مولار ) أضيفت بأجزاء

صغيرة في فترات كل منها © دقائق إلى محلول المقلب جيداً خلال فترة 8

© ساعات . أضيف جزء آخر من هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏

)0,0 جرام ) أضيفت بعد 0 ساعات لحفظ المحلول قلوي ولمنع التصاعد

ٍ السريع للأكسجين ‎oxygen‏ عند إضافة البيبرسلفات ‎persulphate‏ . تحليل الناتج كما في مثال ‎)١(‏ أظهر أن ‎7١١7‏ من حامض الفونسفور ‎phosphorous acid‏ المستخدم قد تحولت إلى فوسفات ‎phosphate‏ ؛ 79 تظل غير متفاعلة ؛ 7776

(s—=aiall phosphonosuccinic acid ‏قد تحولت إلى حامض فوسفو ساكسنيك‎ ٠

تحول إلى أنواع متبلمرة ‎polymeric‏ . متوسط « كان ‎2,Y‏ ‏مشا ‎)٠١(‏

محلول من حامض الماليئك ‎٠١١ ( maleic acid‏ كجم ¢ 560 مولار )

وهيدروكسيد صوديوم ‎١7٠١ ( sodium hydroxide‏ كجم من 7497 محلول مائي ؛

‎Your yo ١‏ مولار ) في ماء ( ‎Y00‏ كجم ) يضاف ببطء خلال ¥ ساعات إلى محلول

‏مقلب تحت التكثيف العاكس من حامض الفوسفور ‎٠١ ( phosphorous acid‏ كجم ¢

‏7 مولار ) وهيدروكسيد صوديوم ‎١7٠ ( sodium hydroxide‏ كجم من محلول

‎VEY 747‏ مولار ) في ماء ( 0 كجم ) ‎٠٠١٠١‏ لتر من محلول صوديوم

‎"07 ‏مول‎ ٠١ ( ‏مولار‎ YAO ¢ ‏كجم‎ 17,9 ( sodium persulphate lil ui ju

‏© ماليئات ‎(maleate‏ في ماء ( ‎١١١‏ كجم ) ) ‎٠٠0١‏ لتر كلي ) تضاف معاً في

‏نفس الفترة . مخلوط التفاعل يتم تكثيفه عكسياً لمدة ساعة ومحلول صوديوم

‏بيرسلفات ‎sodium persulphate‏ المتبقي ( ‎9٠‏ لتر ) يضاف خلال ‎eo‏ ساعة .

‏يستمر التكثيف العاكس لمدة ‏ ساعات أخرى والتي بعدها يترك التفاعل

‏لكي يبرد . تحليل التفاعل أشار إلى أن تركيبه مشابهة جداً للتي وصفت في

‎145 |ّ

YA phosphorous acid ‏مثال رقم (١)؛ تقريباً 64 7 مول 7 من حامض الفوسفور‎ . phosphate ‏مول 7 قد تأكسد إلى فوسفات‎ ١١ ‏قد تفاعل ؛‎ (11) dt الناتج في مثال ‎(V)‏ تم اختباره بصوديوم فوسفوساكينات ‎sodium phosphonosuccinate |‏ + ومخلوط من أجزاء متساوية بالسوزن من ‏صوديوم فوسفوساكسينات ‎sodium phosphonosuccinate‏ وصوديوم بولي ‎ladle‏ ‎HPP , PTCB ¢ sodium polymaleate‏ في اختبارات تثبيط التأكل " الكالسيوم ‏فقط ‎calcium only‏ " ( طريقة اختبار رقم ؟ عاليه ) و " الزنك فقط"؛ ‏( طريقة الاختبار ؛ عاليه ) . والناتج في ال «ر/س تم تسجيلها في جدول ‎.١‏ ض 0 جدول رقم ‎:)١(‏ ‎had |‏ | وم | جين 712 جص م | لجبير ا ساعة | ساعة | ساعة | ساعة 0 ‎oe | > | ——— |‏ صوديوم ‎EEE ِ y - | Sp‏ ض | ‎sodium phosphonosucointe‏ مثال رقم ‎GY | eth ١‏ | ا ‎CT Te en me‏ ‎Lav foe fen fre |‏ مثال رقم )1( الناتج في الأمثلة ‎١‏ ؛ © و ؛ تم مقارنته باستخدام طرق الاختبار ‎١‏ 7 و ‎JY‏ عاليه ) . والنتاج تم تسجيلها في الجدول الآتي رقم (7). ‏| يتم

د فاه © ‎oo‏ ‎Va | Lad 0‏ مثل» | ‎Coton‏ ‎Cxa-vy | oae-e | oxy | ()omyw‏ ‎Co) ey‏ | ع | ‎٠,١ - ١ | Y, A= Y,¢‏ ‎sy‏ ‎mcr me) |‏ | مكب | ‎om Tow‏ ‎٠ wi) |‏ ساعة. ‎VAY | Cay | VX‏ مثال )1( الناتج في مثال ‎)١(‏ قد وجد أنه يعطي ‎7٠٠١‏ تبيط من قشرة كبريتات الباريوم ‎barium sulphate‏ بعد ء ساعات عند مستوى 56 جزء في المليون في ماء عند ‎a de‏ يحتوي على ‎١١76‏ مجم ' ‎١‏ أيون باريوم ‎barium fon‏ ¢ ‎٠‏ مجم ' ‎١‏ أيون كبريتات عند ‎=pH‏ 1,5 ( يتم تعينها عند 75م ) . التبيط بعد ‎YE‏ ساعة كان 87 7. مثال ‎)٠(‏ ‎Ve :‏ محلول من كحول بروبرجابل ‎YA) propargyl alcohol‏ جرام ¢ 0,+ مولار ) ؛ تم تحضيره حتى 900 مللي ماء أضيف نقطة نقطة خلال ‎١١‏ إلسى محلول مقلب تحت التكثف العاكس من حامض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ ‎AY)‏ جرام ‎١ ١‏ مولار ) وهيدروكسيد صوديوم ‎A+) sodium hydroxide‏ جرام ¢ ‎Y‏ مولار ) في ماء ( ‎٠00‏ مللي ) . التفاعل ‎dh‏ تحت جو من النيتروجين ‎nitrogen yo‏ . وأثتاء فترة الإضافة فإن الصوديوم بيرسلفات ‎sodium persulphate‏ ( حوالي ‎EA‏ جرام ) يضاف نقطة نقطة ( حوالي ‎A‏ جرام ‎٠١.) ١‏ جرام أخرى من الصوديوم ‎sodium persulphate cil yu‏ أضيفت بعد ذلك خلال حوالي ‎geo‏ الساعة . ( ماء حوالي 000 مللي ) أضيفت وحوالي ‎our‏ ‏مللي ثم تقطيرها من مخلوط التفاعل لإزالة أي كحول بروبرجايل

‎propargyl alcohol‏ كأزيوتقروب ‎azeotrope‏ مع الماء . المحلول البني الغامق الذي تم الحصول عليه تم تحليله بواسطة مطيافية .© ‎n. m.‏ للفوسفور ‎phosphorous‏ ‎©٠-‏ في ‎(D,0)‏ . التفاعل يتكون من حوالي ‎Ve‏ مول 7 مركبات فوسفور ‎phosphorous‏ عضوي ‎٠‏ والأغلبية منه ( حوالي ‎٠‏ 7 ) ؛ تكون ‎7,١‏ ثنائي فوسفورنو : ° ؟ — هيدروكسي ‎hydroxy‏ — بروبان ‎1,2-diphosphono 3-hydroxy-propane‏ . ‎phosphorus _ sis sl‏ ال 20 مول 7 المتبقية ؛ قد تأكسد نصفها تقريباً إلى ! فوسفات ‎phosphorous‏ والنصف المتبقي كان حامض فوسفور ‎phosphorous acid‏ غير متفاعل . معلومات طيف “ .© .8 للكربون ‎١“-‏ كانت متمشية مع الناتج الذي تم توضيحه عالية. .1 مثال ‎(Ve)‏ ‏الناتج في مثال ‎(V6)‏ أخذ بدون تنقية وأختبر لتثبيط التقشر والتآكل ‎FPN‏ ‏ض (أ) التقشسر ( طريقة الاختبار ‎١‏ ) : الناتج في مثال ‎)١٠4(‏ زوّد ب ‎٠٠١‏ تثبيط لتقشر الأرجونايت ‎aragonite‏ ‏ا ‎vo‏ عند تركيز من ‎٠,7 - ١‏ مجم ‎١'‏ تتنشيط كلي معبراً عنه كحمض فوسفونك ‎phosphonic acid‏ وهذا يكفي لتوضيح الاستخدام التجاري كمثبط للنقشر. (ب) مثبط التآكل ( طريقة الاختبار رقم ؟ ) : بعد زمن تلامس 3,59 ساعة فإن معدل التأكل تم قياسه عند ‎٠,647‏ ‎٠.‏ مم/سنة . وبعد ‎Yo‏ ساعة فإن معدل التأكل تم قياسه ك ‎١0794‏ مم/سنة . وهذا يوضح الاستخدام التجاري ‎Jal‏ كمثبط للتآكل. ّ| 45

ف تثبيط التآكل لوحظ عند تركيزات أقل من ‎٠١‏ جزء من المليون ؛ والذي ‎Gills‏ معدلات ‎HPP‏ المطلوبة . المركبات الجديدة للاختراع علاوة على ذلك تحتفظ بنشاطها في أنظمة الماء المكلورة ؛ على عكس ‎HPP‏ ‏مثال )1( 0 في مجال الاختبار ؛ فإن نظام تبريد الماء المفتوح المعاد تدويره في مفاعل التصصتيع الكيميائي تم إجراؤه تحت ‎AE) Cap Ball‏ ؛ ‎dude ,‏ | امسا درجة حرارة مدخل برج التبريد ام اا ‎١‏ درجة حرارة مخرج برج التبريد | ‎Yo‏ ( عند ‎(AY‏ مصباح مبللء . ‎aman]‏ | ؛" ‎٠١‏ كيلو جول /ساعة = ‎Tag re me‏ ‎em haem‏ ‎a mr wai) set ena‏ ‎(oes oo‏ ض | (مسالجرعة) 0[ #.كمإ/ساعة ض | اوألضاء الود الا ااا ‎٠٠ | dmg 0-0١‏ ميكروسيمنس ض ‎de‏ ‎es . ST aay‏ ‎Veer ede‏ ‎ER - aa]‏ - ‎Ten wm‏ ‎asses‏ ‎many‏ ض ‎EI‏ - فم

رل التتبع المستمر ‎SE‏ أعطي قياسات للتاكل بين تبر حلا مجم لكل سنة . كوبونات الصلب المعتدل والنحاس تم عملها في معلق في الماء بارد . وبعد ‎YO‏ يوم فإن الكوبونات تسترجع وتوزن . كوبون الصلب ‎aa‏ أنه يفقد المعدن عند معدل مكافئ ل ‎١,074‏ مجم / سنة . كوبون النحاس 0 فقد المعدن عند معدل يكافئ 7,6 ‎TVX‏ مجم / سنة. معدل ‎OSE‏ السابق مؤهل كحماية ( ممتازة ) طبقاً للقياس المُعرّف في 0 معالجة الماء البارد وكود العمل ‎L aud " 262 , Appendix Ad:‏ ؛ منتشور ض في 1987 عن طريق جمعية الماء الصناعية. مشل )1( ‎٠١‏ يضاف محلول من حامض الميثأك_ريليك ‎EY ) methacrylic acid‏ جرام ؛ © مولار ) وهيدروكسيد صوديوم ‎٠١ ( sodium hydroxide‏ جرام ¢ ‎١,5‏ مولار ) في ماء ) 900 مللي ) تضاف نقطة نقطة خلال ساعات إلى مول مقلب تحت التكثيف المعاكس من حامض الفوسفور ‎١5١ ( phosphorous acid‏ جرام ؛ ‎NY‏ مولار ) وهيدروكسيد صوديوم ‎١,4 ( sodium hydroxide‏ جرام ؛ ‎FY vo‏ ,+ مولار في ‎٠٠١ ( ela‏ مللي ) . صوديوم بيرسلفات ‎sodium persulphate‏ ٍ (7,8 جرام ‎٠٠‏ مول ‎wrt‏ لحامض الميثأكريليك ‎methacrylic acid‏ ) تضاف ض جزء جزء خلال هذه الفترة . بعد هذا فإن ‎٠,5‏ مولار من حامض ميثاك_ريليك ‎٠١ » methacrylic acid‏ مول 7 من الصوديوم بيرسلفات ‎sodium persulphate‏ أضيفت بنفس الطريقة . طيف ‎N.

M.‏ للفوسسوور ‎phosphorous‏ —\¥ ف أوضح ‎AYER‏ تقريباً من حامض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ تفاعلت لكي تعطي مواد فوسفور ‎phosphorous‏ عضوية . طيف ‎mr.‏ .0 للكربون -؟١‏ أوضحت أن كل حامض الميتأكلريليك ‎methacrylic acid‏ تفاعلت ولذلك فإن الناتج الذي نتج يحتوي على متوسط ‎٠١‏ وحدات ميثأكريليك ‎methacrylate‏ ‏لكل فوسفور ‎.phosphorus‏

ا ‎dt‏ )14( . يضاف محلول من بيوتين ١,؛‏ - دايول ‎٠# ( butyn-1,4-diol‏ جرام ¢ 58 , مولار ) في ماء ( ‎٠٠0‏ مللي ) نقطة نقطة خلال ‎٠‏ ساعات إلى محلول مقلب تحت التكثيف العاكس من حامض الفوسفور ( ‎٠١,95‏ جرام ؛ : ‎٠‏ | *؟,. مولار ) وهيدروكسيد صوديوم ‎٠١ ( sodium hydroxide‏ جرام ؛ 5 مولار ) في ماء ( ‎٠٠١‏ مللي ) . خلال هذه الفترة يضاف محلول من صوديوم بيرسلفات ‎١١,5 sodium persulphate ٍ:‏ جرام ) في ماء ( ‎١٠١‏ مللي ) في وقت واحد . طيف + .0 .0 للفوسفور ‎١- phosphorous‏ لمخلوط التفاعل هذا أوضح أن حوالي ‎7١١ Ca‏ من حامض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ تحول إلى مركبات .1 فوسفور ‎phosphorous‏ عضوية. مشا )1( يضاف محلول من اسيتيلين ‎acetylene‏ ثنائي كربوكسيليك ‎dicarboxylic‏ ‏( ملح ‎gala]‏ البوتاسيوم ‎col a 59٠0 ( ) 10000 potassium salt‏ 2779 مولار ) وهيدروكسيد ‎١779 مارج ١,7 ( sodium hydroxide a si sea‏ مولار ) في ‎yo‏ ماء ( ‎٠560‏ مللي ) نقطة نقطة خلال * ساعات إلى محلول من حامض ْ الفوسفور ‎phosphorous acid‏ ( 57,9 جرام ¢ ‎١,154‏ مولار ) مقللب تحت التكثيف العاكس وهيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide‏ ) 4 جرام؛ 1 مولار ) . في ماء ( ‎Yor‏ مللي ) . وخلال فترة + ساعات ( بداية من نفس الوقت لإضافة حامض الاسيتيلين ‎acetylene‏ ثتائي كربوكس_يليك ‎(dicarboxylic ٠‏ يتم إضافة أيضاً محلول من صوديوم بيرسلفات ‎sodium persulphate‏ ‎TY)‏ جرام ) في ماء ( ‎١76‏ مللي ‎١)‏ 0 طيف ال ‎m. r.‏ .< للفسوفور ‎¥V— phosphorous‏ لمخلوط لتفاعل أوضح أن حوالي ‎Vo‏ مول 7 من حامض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ قد تفاعل ليعطي مركبات فوسفور عضوية ‎-organophosphorous‏ t¢ )٠١( ‏ض مثال‎ : ‏ثتائي كربوكسيليك‎ acetylene acid ‏يضاف محلول من حامض الاسيتيلين‎ ‏جرام © 144 مولار ) وهيدروكسيد صسوديوم‎ ٠١١١ Ydicarboxylic

Coe ٠٠١ ( ‏مولار ) في ماء‎ ٠44 » ‏جرام‎ 5,8 ( sodium hydroxide phosphorous acid ‏ه ثنقطة نقطة خلال 0,0 ساعة إلى محلول من حامض الفوسفور‎ ‏مولار ) مقلب تحت التكثيف العاكس وهيدروكسيد‎ ١,788 ‏جرام ؛‎ 7,17 ( : ٠٠١ ( ‏مولار ) في ماء‎ ١,875 ‏جرام ؛‎ 77,١ ( sodium hydroxide ‏صوديوم‎ ) ‏جرام‎ ١,١ ( sodium persulphate ‏مللي ) . محلول من الصوديوم بيرسلفات‎ |ّ . ‏مللي ) أضيفت أيضاً في نفس الوقت خلال هذه الفقرة‎ ١0 ( ‏في ماء‎ ‏مخلوط التفاعل الناتج يتم دراسته بواسطة طيف 10/17 لكل من الفوسفور‎ ٠ ‏مول 7 تقريباً من حامض الفوسفور‎ Ae ‏وهذا أوضح أن‎ ١- phosphorous ‏قد تفاعل ليعطي مركبات فوسفور عضسوية‎ phosphorus acid . phosphate ‏مول / قد تأكغعسدت إلى فوسفات‎ VY ¢ organophosphorous ‏الأساسي ( الذي يحتوي على‎ organophosphorous (g s—aall ‏المكون الفوسفوري‎ ‏المتفاعل ) كان حامض 7 - ثاني‎ phosphorus ‏مول تقريباً من الفوسفور‎ 5١ 10 ‏لا يوجد بقية من حامض‎ . 2,3-diphosphonopropanoic acid ‏فوسفونوبروبيونيك‎ : ‏غير المتفاعل.‎ acetylene carboxylic acid ‏الاسيثيلين الكربوكسيليك‎ / (11) ‏مثال‎ ‎) ‏جرام ¢ 6,5 مولار‎ 6A) maleic acid ‏محلول من حامض الماليفك‎ ‏مولار ) وهيدروكسيد‎ ١6 ‏جرام ؛‎ 4١ ( phosphorous acid ‏وحامض الفوسفور‎ ٠ ) ‏مللي‎ ٠١ ( ‏جرام ؛ ؟ مولار ) في ماء‎ 8٠ ( sodium hydroxide ‏صوديوم‎ ‏تقريباً وزن / وزن مواد‎ # Ve ‏تم تبخريه تحت التفريغ حتى تم الحصول على‎ ‏وزن / وزن مخلوط ماء . وهذا المخلوط سخن ( الحرارة ظلت‎ 77٠ / ‏صلبة‎ ‏خلال‎ . nitrogen ‏م ) وتم التقليب تحت جو من النيتروجين‎ ٠7١ ‏؛‎ ٠٠١ ‏بين‎ ‎sodium persulphate ‏فترة ساعة واحدة يتم إضافة محلول صوديوم بيرسلفات‎ Yo

$0 + جرام + مول 7 ‎wort.‏ ماليشات ‎maleate‏ في ماء ( .5 مللي ( نقطة ‎٠١ Cac Aki‏ جرام من الماء ‎Lad‏ تم تقطيره من مخلوط التفاعل خلال هذه ‎٠‏ ‏الفترة . بعد الإضافة فإن مخلوط التفاعل يترك ليبرد ليعطي زيت لزج رائق. ‎m. r J das °‏ .ت للفوسفوور ‎١ ١- phosphorous‏ أوضح أن ‎LAY‏ من الفوسفايت ‎phosphite‏ قد تفاعلت لتعطي مادة فوسفور ‎phosphorous‏ عضصوية. ض مثال ‎(YY)‏ ‏محلول من حمض مالينك ‎١16 ( maleic acid‏ جم ؛ ١مولار‏ )ء حمض ‎17,١ ( phosphorous acid sigh‏ جم ¢ ‎+,YY‏ مولار ) ؛ وهيدروكسيد ‎٠‏ الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ ( محلول ‎©١‏ جم من 7497 وزن / وزن ) في الماء ‎YY)‏ مللي ) تم تصسخينه تحت التكثف العاكس وتم تقطير الماء من مخلوط ‎Jeli‏ حتى تم الحصول على خليبط مطلول ‎Ye‏ 7# ماء . بيراكسيد الهيدروجين ‎٠9,4 ( biraxid hydrogen‏ جم من محلول ‎Yo‏ 7 ) أضيف عندئذ قطرة قطرة خلال ساعة واحدة إلى المخلوطٍ المقلب تحت التكثف العاكس . ‎vo‏ تفاعل طارد للحرارة قد لوحظ والذي بعده تم تخفيف مخلوط التفاعل بالماء ْ للحصول على محلول حوالي ‎٠‏ , طيف ‎nmr,‏ للفوسفور ‎phosphorous‏ — ‎١ |‏ أشار أن حوالي 797 مول 7 من حمض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ قد تفاعل ليعطي مواد فوسفور عضوية ‎organophosphorous‏ . كما وأشارت معلومات طيف ‎nmr,‏ للكربون ‎2١-‏ أن أكثر من 7958 من حمض ‎All‏ ‎٠‏ | اعد ‎maleic‏ قد تفاعل. تم تحليل الناتج بكروماجرافي الأيون باستخدام “ ‎“DIONEX‏ ‏( علامة تجارية مسجلة ) )£5 أيون كروماتوجرافي جهز بمضخة قياس منحدرة ‎J SL‏ توصيل بحساسية 0 من مُقَدّر أشعة فوق بنفسجية ( طول موجة ‎YV0‏ مليميكرون ؛ حساسية ‎١‏ 15:ه ) غشاء أنيوني مضغوط.

£1 ‎SUppressor‏ وعمود فرن ؛ مع عمود تحليل من نوع 2558 وعمود حماية من . نوع 2058 ؛ بتطبيق منحنى التركيز التالي: ‎wr]‏ .مول هيروك لصوي 7 ‎i DE Tw |‏ ‎ET‏ يي - ‎SI I‏ - ‎٠١ !‏ وقت ‎SA, at)‏ دقيقة عند معدل انسياب بمقدار ‎١‏ مل / لكل ‎٠‏ دقيقة ؛ انسياب متولد ‎Jef‏ لكل دقيقة ؛ درجة حرارة العمود ثم وتركيز عيئة ‎*٠‏ مجم في ‎or‏ مل ماء. وقد أظهر التحليل حزمة امتصاص ‎inter alia‏ عند ‎AAY‏ دقيقة ¢ ‎١7,15‏ ‏دقيقة ؛ 17,14 دقيقة ؛ و 18,77 دقيقة ( أنظر الشكل ‎١‏ ) . حزمة الامتصاض عند ‎AAY‏ دقيقة تم التعرف عليها بإيجابية كفوسفات ‎phosphate‏ ؛ وأن الحزمة عند 17,16 دقيقة كفوسفونو ساكسينات ‎phosphonosuccinic‏ . وحزم الامتصاص عند 16,68 » 17,18 ؛ و 18,707 دقيقة تعزى إلى دياستريومرات مختلفة من الدايمر ‎daimer‏ المفسفن. ‎die (i) ;‏ من مادة المثال رقم ‎YY‏ الموصوفة كانت قد تحولت إلى الحمض الحر بالترسيب [ والترشضيح لكلوريد الصوديوم ‎sodium chloride‏ ‎١‏ بالزيادة من حمض الهيدروكلوريك ‎(HCI) hydrochloric acid‏ والميثانول ‎mythanol‏ . وبعد إزالة حمض الهيدروكلوريك ‎hydrochloric acid‏ بالتبخير ؛ فإن محلول مائي من المادة المتبقية تم تقليبه مع راتتج تبادل أيوني ( راتتج أمبرلايت (18-12001 ‎١,7“‏ - 1,18 مليمتر ) لإزالة أقصى ما يمكن من الصوديوم ‎sodium‏ المتبقي . تم تجفيف المادة بالتجميد ومن ثم تم إغفاؤهما مع ‎٠‏ | زيادة كبيرة من ‎Ji oh‏ أرثوفورمات ‎triethyl arthoformat‏ حتى عدم ملاحظة أي مثيله إضافية ( عن طريق ‎nmr‏ للفوسوؤوونر ‎phosphorous‏ ) . ٍ 5

وبتخير الزيادة من ثلاثي إثيل أرثوفورمات ‎arthoformat ethyl‏ أعطى ) 3 ‎wal‏ ( زيت بني غامق والذي تم تقطيره تحت التفريغ العالي ( درجة الحرارة القصوى العلوية كانت 158أم عند ¥ مليمتر ‎gt)‏ تقريباً ) . وهذا م أعطى 47,7 جرام من المادة المقطرة ( أشارت مطيافية ‎nmr‏ للفوسفور ‎phosphorous‏ إلى أن هذه المادة كانت رباعي مثيل فوسفونو ساكسينات ‎phosphonosuccinic‏ مع كميات قليلة من ‎JOG‏ مثيل فوسفات ‎triethyl phosphaite‏ ( : من 1,77 جرام من المادة الممثلة . أضيفت المادة البنية الغامقة غير ّ| المتقطرة / متبقي أسود إلى حمض الهيدروكلوريك ‎hydrochlorite acid‏ المركز ‎٠‏ وتم غليها لمدة © ساعات ؛ المعالجة بالفحم النشط ؛ والترشيح ومن ثم تبخير

الرشاحة أعطى ‎٠١7‏ جرام من مادة صلبة صفراء.

مثال )77( هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ ( محلول ‎1,7١‏ جم من 747 وزن / وزن ؛ 04 مولار ) أضيف قطرة قطرة إلى محلول فوسفور ‎١١,7 ( phosphorous Vo‏ جم ؛ ‎١,54‏ مولار ) في ماء ‎£V0)‏ مللي ) . وبعد هذه الإضافة أضيف ببطء بلا ماء حمض ماليئك ‎maleic acid‏ ( 1576 جم ؛ ‎Y‏ ‏: مولار ) ؛ خلال #,؛ من الساعة ثم أضيف أيضاً 40,4 جرام من هيدروكسيد الصوديوم ‎ads’ 47 ( sodium hydroxide‏ / وزن ؛ ؛ مولار ) قطرة قطرة ويتبعه زيادة ‎١١‏ مللي من الماء . وتم ضبط مخلوط التفاعل ‎٠٠‏ إلى ‎od‏ هيدروجيني ‎pH hydrogen‏ مقداره 4 بهيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ ؛ ومن ثم قطّر ‎Veo‏ جم ماء من الخليط للحصول على محلول ‎ZA‏ تقريباً مواد صلبة . بيرأكسيد الهيدروجين ‎peroxide hydrogen‏ ‎A.V)‏ جم من محلول 775 ) أضيف عندئذ قطرة قطرة خلال ساعة ونصف الساعة إلى مخلوط التفاعل تحت التكثف العاكس . واستمر تقليب المخلوط تحت + التكشف العاكس لمدة ‎١,75‏ من الساعة ومن ثم ؛ بعد التبريد ؛ أضيف ماء ( حوالي ‎77١‏ مل ) للحصول على محلول ‎5٠‏ 7 تقريباً . أشارت مطيافية أ

ب ‎nmr‏ للفوسفور ‎phosphorous‏ إلى أن 745 مول من حمض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ قد تفاعلت لتعطي مادة فوسفور ‎phosphorous‏ عضوية والمتبقي قد تأكسد إلى فوسفات عتمطمومام. : مثال ‎(YE)‏ ‏° محلول من حمض ماليئك ‎maleic acid‏ ( 548 جسم » 6,5 مولار ) حمض فوسفور ‎1,١ ( phosphorous acid‏ جم ؛ ‎١79‏ مولار ) وهيدروكسيد هٍْ الصوديوم ‎٠50.7 ( sodium hydroxide‏ من محلول 747 )157 جم من 750 محلول مثال رقم ‎١‏ ( ضبط الأس الهيدروجيني ‎pH hydrogen‏ عند 4 وحوالي 7 بواسطة مطيافية ‎nmr.‏ للفوسفور ‎phosphorous‏ ) وماء ( ‎١١١‏ مللي ) تم ‎٠‏ تسخينه تحت التكثتف العاكس و ‎YEO‏ جم من الماء المقطر الخارج للحصول على محلول ‎7١‏ 7 تقريباً مواد صلبة . وإلى هذا المحول المقلب تحت التكشف العاكس ؛ أضيف بير أكسيد الهيدروجين ‎١-٠ ) biraxid hydrogen‏ مول 7 ‎wrt.‏ ‏ماليثات ‎(maleate‏ خلال ‎٠١‏ دقيقة . ومن برد مخلوط التفاعل . أشارت مطيافية ‎nr.‏ للفوسفور 08000:005وإلى محصول كلي 794 مول من مادة ‎١‏ فوسسفور ‎phosphorous‏ عضوية. ‎j‏ مثال ‎(Yo)‏ حضر بوساطة طريقة شبه مستمرة تم تسخين 184 جم من محلول ‎77٠‏ من المادة المحضرة في مثال تحت التكثف العاكس ‎Jog.‏ مدى فترة ساعة وأربعون دقيقة يضاف محلول .+ من حمض ماليك ‎0A ( maleic acid‏ جم ؛ 1,0 مولار ) ؛ حمض فوسفور ( 1,1 جم ؛ ‎١,79‏ مولار ) ؛ وهيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ ( 150.7 من محلول 747 ) في ماء ( ‎١١١‏ مللي ) قطرة قطرة . وفي نفس الوقت أضيف بيرأكسيد الهيدروجين ‎peroxide hydrogen‏ ( 4,4 جم من محلول ‎(Fo‏ وتم تقطيره ماء ( ‎١77‏ جم ) أثتاء فترة الإضافة . وبعد هذه

£4 الإضافات ؛ أضيف علاوة على ذلك 1,0 جم من بيرأكسيد الهيدروجين ‎peroxide hydrogen‏ قطرة قطرة وعلى مدى ‎٠١‏ دقيقة مع ‎ca Sl‏ العاكس لمخلوط التفاعل . أشارت مطيافية ‎nmr‏ للفوسفور ‎phosphorous‏ إلى محصول 754 مول تقريباً من مادة فوسفور ‎phosphorous‏ عضوية. مثال (+؟) --- تم خلط منتج الدايمر ‎daimer‏ المسفن المفصول في المثال رقم ‎VY‏ مع صوديوم فوسفونوساكسينات ‎phosphonosuccinic sodium‏ في نسب مختلفة . وتم تعريض كل مخلوط إلى اختبار مثبط تأكل الكالسيوم ‎٠١7١ ( calcium‏ جزء من المليون ‎Catt‏ 10 جزء من المليون مثبط كلي ؛ أس هيدروجيني ض ‎V,0 pHhydrogen ٠‏ » © درجة حرارة مثوي. وقد وردت النتائج في الشكل ؟ حيث أن المحور الأفقي يكون النسبة المثوية للدايمر ‎daimer‏ بالوزن اعتماداً على وزن خليط لدايمر ‎daimer‏ ‏والمونومر ‎monomer‏ ؛ والمحور الرأسي يكون معدل ‎JS‏ المُقاس بعد ‎٠١‏ ‏ساعة ومعبر ‎die‏ بالمليمتر لكل ( سنة ) . الأشسكال التي تظهر على النقاط ‎١‏ .المدونة تكون تركيز الدايمر ‎daimer‏ في الجزء من المليون . وعليه أول ٍ نقطة على المحور الرأسي تكون معدل ‎SUA‏ في وجود ‎٠0‏ أجزاء في ض ‎(lal‏ من المونومر ‎monomer‏ ؛ في غياب أي دايمر ‎daimer‏ ؛ وأخر نقطة معلمة برقم ‎١‏ تمثل معدل التآكل مع أجزاء في المليون من الدايمر 17 في غياب أي مونومر ‎monomer‏ . وفي غياب التداؤب فإن المنحنى © يجب أن يكون منقطعاً في خط مستقيم كما يظهر من ‎YO‏ وأي شيء ‎Ji‏ هذا الخط فإنه يكون دليلاً على التداؤب . وعليه عملياً كل التركيبات وحتى 94 7 من الدايمر ‎daimer‏ تكون تداؤباً ‎٠‏ وقد لوحظ أن التركيبات المحتوية 0( ‎٠‏ + 0 و 20 أجزاء في المليون من الدايمر ‎daimer‏ جميعها يعطي تاكل أقل ‎Ll‏ من الموتومر ‎monomer‏ أو الدايمر ‎daimer‏ بمفرده . وعليه ‎٠٠‏ أجزاء في ‎yo‏ المليون من الدايمر ‎daimer‏ تعطي تقريباً نصف التآكل الملاحظ مع ‎٠١‏

أجزاء في المليون من المونومر ‎monomer‏ و ‎٠١‏ أجزاء في المليون من الدايمر ‎daimer‏ تعطي جوهرياً أقل تاكل من التركيبة مع ‎٠‏ أجزاء في المليون من الدايمر ‎daimer‏ . أيضاً ؛ كما يرى من شكل 7 ؛ فإن جميع تركيبات الدايمر ‎dimer‏ من حوالي ‎ZA‏ إلى حوالي 794 لها معدلات ‎JS‏ ‎٠‏ تداؤب أقل من ‎veo‏ مليمتر لكل ‎ple‏ ‏يصف البيان الحالي ( الراهن ) تجسيدات الاختراع الحالي الذي : يتضمن عنصر أو مجموعة عناصز و/أو خطوات طريقة والتي تتضمن ض تجسيدات الاختراع . تجسيدات الاختراع أيضاً (أ) ‎au‏ من و (ب) تتألف جوهرياً من ؛ العنصر ( العناصر ) و/أو خطوات الطريقة.

Claims (1)

1. ila) ‏عناصر‎ 2,3-diphosphonopropan-1-o1l ‏,؛ ؟- ثنائي فوسفونو بروبان -1- أول‎ ١7 ‏مركب‎ -١ ١ . ‏وأملاحه‎ Y Ja - Ye — ‏ثتاشي فوسفونوبيوتا‎ Ve ‏مركب‎ -“ ١ . ‏وأملاحه‎ 2,3-diphosphonobuta-1, 4-01 7

   .maleic hydride phosphonate daimer lille ‏دايمر مفسفن لأنهيدريد‎ -* ١