SA91110234B1 - وقاية أغشية التناضح العكسي من التلوث الحيوي - Google Patents
وقاية أغشية التناضح العكسي من التلوث الحيوي Download PDFInfo
- Publication number
- SA91110234B1 SA91110234B1 SA91110234A SA91110234A SA91110234B1 SA 91110234 B1 SA91110234 B1 SA 91110234B1 SA 91110234 A SA91110234 A SA 91110234A SA 91110234 A SA91110234 A SA 91110234A SA 91110234 B1 SA91110234 B1 SA 91110234B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- chlorine
- chloramine
- microorganisms
- growth
- stream
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims description 31
- 238000011109 contamination Methods 0.000 title claims description 7
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 title description 23
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 35
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 75
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 75
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 73
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 17
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 12
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 12
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims description 5
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 238000006298 dechlorination reaction Methods 0.000 claims 2
- FNZYUTOJOHLTMX-UHFFFAOYSA-N ClN.ClN Chemical group ClN.ClN FNZYUTOJOHLTMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 claims 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 239000006327 marine agar Substances 0.000 description 31
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 28
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 28
- QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C2C=CC1C(C(=O)O)C2(C(O)=O)[N+]([O-])=O QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 19
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 9
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 6
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 5
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910019093 NaOCl Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 4
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- CUILPNURFADTPE-UHFFFAOYSA-N hypobromous acid Chemical compound BrO CUILPNURFADTPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 108010050327 trypticase-soy broth Proteins 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 3
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 2
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 2
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- URBHJJGWUIXBFJ-UHFFFAOYSA-N [C].[Cl] Chemical compound [C].[Cl] URBHJJGWUIXBFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPDMMXDBJGCCQC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Cl] Chemical compound [Na].[Cl] DPDMMXDBJGCCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- DLRICKJDQFHZGI-UHFFFAOYSA-N ammonia;chloroamine Chemical class N.ClN DLRICKJDQFHZGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 and at a higher pH Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008436 biogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000002635 electroconvulsive therapy Methods 0.000 description 1
- FIRHQRGFVOSDDY-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-hydroxytriazole-4-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CN(O)N=N1 FIRHQRGFVOSDDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical class Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000006325 marine broth Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000011169 microbiological contamination Methods 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/44—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis
- C02F1/441—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis by reverse osmosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/02—Reverse osmosis; Hyperfiltration ; Nanofiltration
- B01D61/025—Reverse osmosis; Hyperfiltration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/02—Reverse osmosis; Hyperfiltration ; Nanofiltration
- B01D61/04—Feed pretreatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D65/00—Accessories or auxiliary operations, in general, for separation processes or apparatus using semi-permeable membranes
- B01D65/02—Membrane cleaning or sterilisation ; Membrane regeneration
- B01D65/022—Membrane sterilisation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D65/00—Accessories or auxiliary operations, in general, for separation processes or apparatus using semi-permeable membranes
- B01D65/08—Prevention of membrane fouling or of concentration polarisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/76—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with halogens or compounds of halogens
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/04—Specific process operations in the feed stream; Feed pretreatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2321/00—Details relating to membrane cleaning, regeneration, sterilization or to the prevention of fouling
- B01D2321/16—Use of chemical agents
- B01D2321/168—Use of other chemical agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
- C02F2303/18—Removal of treatment agents after treatment
- C02F2303/185—The treatment agent being halogen or a halogenated compound
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق هذا الاختراع بطريقة محسنة لقتل الكائنات الحية الدقيقة microorganisms ومنع نموها وتكاثرها (النمو اللاحق) تشمل إضافة chloramine بقدر كاف لقتل الكائنات الحية الدقيقة دون أن يؤكسد المواد العضوية عالية الوزن الجزيئي، التي لا تستطيع الكائنات الحية الدقيقة التي تبقى على قيد الحياة تمثيلها بسهولة not easily assimilated،إلى مواد عضوية منخفضة الوزن الجزيئي يسهلتمثيلها.
Description
Y
وقاية أغشية التنتاضح العكسي من التلوث الحيوي : الوصف الكامل : خلفية الاختراع وخاصة ماء البحرء raw water يتعلق هذا الإختراع بطريقة لمعالجة الماء الخام للمعدات؛ ولا سيما وحدات التناضح العكسي التي تحتوي biofouling لمنع التلوث الحيوي polyamide على أغشية ففي تطبيقات متنوعة عديدة للتناضح العكسي تستعمل أجهزة ألياف مجوفة ملفوفة 5 وأغشضية مركبة وأغشضية asymmetric polyamide حلزونياً تستخدم أغشية مثل أغشية وتسمح خواص الأنفاذية الإنتقائية لهذه الأغشية بتنقية التيارات السائلة cellulose acetate لإزالة العناصر الذائبة غير المرغوبة فيها . وأحد الإستعمالات الهامة لهذه الأغشية هو إزالة : brackish water ملوحة (تحلية) مياه البحر أو الماء الأقل ملوحة ورغم أن وحدات التناضح العكسي المتوفرة حالياً عالية الفعالية في التطبيقات المعنية؛ Ve فإن النشاط الحيوي الموجود في التيارات السائلة المعالجة يمكن أن يؤدي إلى التلوث الحيوي؛ مما يترتب عليه الأداء وقصر العمر الإفتراضي للوحدة. ويحدث التلوث الحيوي الدقيق أو إنسداد وحدة التناضح العكسي عندما تغطي الكائنات الحية الدقيقة الأغشية أو تتغرس فيها وتتكائر عليها. ويعتمد النشاط الحيوي على عوامل محددة في الموقع كدرجة الحرارة ودرجة Yo والمواد الغذائية العضوية وغير العضوية وتوفر الأكسجين وضوء الشمس pH ض الحموضة الدقيقة على مصدر LESH والتلوث و/أو التدفق السطحي للماء. وهكذا يعتمد تركيز وأنواع الماء المراد معالجته (الماء الخام) والظروف الموسمية. بمعنى أن مياه الآبار البحرية له نشاط حيوي أقل بشكل ملحوظ عن ماء البحر السطحي. كذلك فإن لماء سطح عرض البحر نشاطاً عادة من ماء شاطئ البحر الضحل. ويزداد النشاط الحيوي في موقع معين خلال Jif حيوياً ٠٠ أشهر الصيف.
Yov v ومن معه؛ في [التلوث الحيوي من أغشية التناضح Ridgway وقد أوضح ريدجواي العكسي طبيعته وأثره في معالجة الماء لإعادة إستخدامه "Biofouling of RO membranes—it's nature and effect on treatment of water for reuse" Journal-American Water Works Association تأثير التطهير بالكلور ٠١7-44 ص a AAE مجلة جمعية أعمال المياه الأمريكية؛ يونيو © للمياه الخام الناتجة من معالجة مياه المجاري في وحدات تناضح عكسي تحتوي على أغشية أعلى من sale ammoin وإحتوت المياه الخام على تركيز عال من .06110105© acetate من ملجم لكل لتر. وقد قورن التأثير في مياه تغذية تناضح عسكي تحتوي على ٠ ض ام ملجم/لتر) بمياه تغذنية -١( combined chloride residual مقدار منخفض من فلم تمنع التركيزات chlorine ملجم/لتر إضافية من 7٠0-١١ تناضح عسكي أضيفت إليها ٠ المتحد من إلتصاق البكتريا على سطوح الغشاء رغم أنه لم يتم chlorine العالية من إستخلاص مستعمرات الكائنات الدقيقة من سطوح الأغشية المعرضة لنسبة عالية من المتحد؛ فيما عدا إستثناء واحد لم يمكن تفسيره. ولم يستخدم إزالة الكلور chlorine قبل إمرار المياه على الغشاء. deschlorination ومن معه في «مراقبة وضبط النشاط الحيوي في Applegate وقد عرض أبلجيت Yo تجارية) للتناضح العكسي لمياه البحر Ake) وحدات بيرماسب " Monitoring and control of biological activity in Permasep © seawater RO plant" مسبقة معتادة لمكافحة dallas (FOA-YYY ص 2) AAY (o_o إزالة الملوحة (التحلية) َ نشاط الأحياء عند تغذية مياه البحر إلى وحدات بيرماسب (علامة تجارية) للتتاضح العكسي: مقترنة chlorine وإستخدم معالجة الكلورة وإزالة .polyamide تستخدم أغشية من Al Ye. .sodium bisulfite بصدمة hypobromous acid و (HOC1) hypochlorous free chlorine وأعتير ٠ لمياه البحرء chlorine الأساسي. عند إضافة disinfecting agent عامل التطهير (HOB) في مياه البحر لتكوين +10137]. وللتيسير Br يتفاعل معظم 11001 مع التركيز العالي مع 11001 القليل HOBr للإشارة الى (chlorine) إستخدم أبلجيت ومن معه مصطلح 5 مياه البحر. Alla الموجودة عادة. وسيستخدم هذا نفس المصطلح في
Yov :
وبين أبلجيت ومن معه أنه يجب إضافة chlorine سواء في صورة غاز أو محلول NaOCl] أو ([Ca(OC1), أو من مولد كلور الكتروليتي بقدر يكفي لتجاوز مستوى الحاجة إلى chlorine ونقطة تفكك chlorine إن وجدت. ومستوى الحاجة إلى chlorine هو ذلك المقدار اللازم للكلورة السريعة لأنواع مثل 16 و 11:5 و NOy- ومركبات عضوية معينة. © ونقطة تفكك chlorine هي النقطة التي يتفكك عندها أي من مكونات chloramines (المشار إليها ب («combined chloraminesy التي تتكون نتيجة وجود ammonia على سبيل المثال؛ وتبداً تتكون بقايا free chlorine وجرى القول بأن إزالة chlorine ضرورية ذلك لأن أغشية التناضح العكسي من asymmetric polyamide تتأثر سلبياً ب chlorine (زيادة مرور الملح وإنخفاض تدفق الناتج). والعامل الأفضل لإزالة chlorine هو chlorine sodium metabisulfite (Na,S,05) ٠ كما يوصي أيضاً بالمعالجات الصدمية بإستخدام (N2,S,05) (تركيزات أعلى لفترات أطول) جنباً إلى جنب مع الكلورة وإزالة .chlorine | وقد عرض بولاند Poland ومن معه في «عملية ناجحة لنظام تناضح عكسي بإستعمال منفذ بيرماسب (علامة تجارية) على مياه تغذية ذات نشاط إحياء " successful operation of a Permasep® permeator reverse-Osmosis system ٠٠ on biologically active feed water" “YAY ص a) AY الأغشية التركيبية؛ ١١" في سلسلة ندوة جمعية الكيميائيين الأمريكية بالتلوث polyamide طريقة لحل مشكلة. إنسداد وحدات تناضح عكسي مزودة بأغشية £01 ْْ
Lda (كمصدر لليود) potassium iodide من 7٠١ بأحياء دقيقة؛ بحقن فائض من محلول . sodium metabisulfite متقطعاً في مياه التغذية المكلورة وفي نفس الوقت وفق تدفق ٠٠ ض وتبين براءة الإختراع الأمريكية رقم 4778547 طريقة لمنع نمو الأحياء الدقيقة على أغشية من polyamide دون إتلاف بنية الغشاء المبلمرة على نحو خطير. وتتضمن الطريقة إدخال مادة مضاف إلى التيار قبل دخوله وحده تناضح عكسي تحتوي على غشاء شبه نفاذ من 070006 لفترة تتراوح من *٠ دقيقة إلى ؟ ساعات لكل VY ساعة تشغيل. وتختار المادة Yo المضافة من مجموعة تتكون من عصتاوه1 و hydrogen peroxide و sodium perborate 5 ammonium persulfate 5 sodium Persulfate . YoVv ;
من السهل حدوث تلوث حاد بالميكروبات في أغشية التتاضح العكسي في بعض التطبيقات حتى عند إستخدام chlorine كمبيد حيوي 0100106. ويصح هذا خاصة عندما تلزم إزالة «chlorine كما في حالة إستخدام أغشية polyamide وبالرغم من أننا لا نرغب في © حصر الإختراع بلا pla فقد اكتشف الآن أن سبب هذا التلوث الحيوي في حالة مياه البحر يعود إلى أن chlorine يؤكسد مواد عضوية معينة كالمواد الحمضية الدبالية humic acid الموجودة في مياه البحر ويحللها بما فيه الكفاية إلى مركبات عضوية قصيرة السلسلة يمكن أن تستخدمها الكائنات الحية الدقيقة التي تبقى على قيد الحياة كمصدر غذاء كربوني مولد للطاقة لكي تنمو وتتكاثر بسرعة. وبإزالة chlorine لا يوجد ثمة chlorine يوقف نمو cl ls) ٠ الباقية على قيد الحياة. وعند إستخدام مياه غير بحرية تحتوي على مركبات صامدة مشابهة للحمض الدبالي humic acid فمن الجائز أن تكسر المعالجة ب humic acid هذه المركبات أيضاً وتحولها إلى مصادر غذاء كربوني مولد قابل للتمثيل. وتنتج مادة الحمض الدبالي humic acid من تعفن الطحالب وتوجد بصفة عامة بتركيزات ef كلما إقترب المرء من الشاطيء. والأحماض الدبالية humic acid هي مواد No عضوية ذائبة ذات طبيعة متلبرة polymeric وهي مركبات مرتفعة الوزن الجزيئي تحتوي على حلقات بنزين benzene ring وحلقات عطرية .aromatic ring ونظراً لطبيعتها ٍ الصامدة لا تعتبر الأحماض الدبالية humic acid عادة مصادر كربون طاقة للبكتريا. وقد وجد أن العوامل المؤكسدة مثل الكلور تكسر تلك المركبات إلى وحدات منخفضة الوزن الجزيئي هي مواد عضوية مفيدة يمكن تمثيلها كمصدر كربون مولد للطاقة. وهكذا فإن YS المعالجة المسبقة ذاتها المقترحة في التقنية السابقة تشجع gail) السريع للبكتريا ومن ثم تلوث المعدات؛ وخاصة عندما تلزم إزالة chlorine كما هي الحال عندما قد يفسد الغشاء في وجود chlorine بإستمرار. وصف عام للإختراع : يوفر الإختراع الحالي طريقة مطورة لقتل الكائنات الحية الدقيقة ومنع نموها وتكاثرها Yo (لتكاثر اللاحق) وخاصة في الظروف التي يستحيل فيها التواجد المستمر chlorine كما في ٠ حالة إستخدام أغشية polyamide المعروفة بتحللها بوجود ©0110110. وتشتمل الطريقة على Yov
إضافة chloramine (أو إنتاجه في الموقع) إلى المياه الخام لمعالجتها بقدر يكفي لإبادة الكائنات Lal الدقيقة. وقد وجد أن «chloramine بخلاف «chlorine لا يؤكسد المواد العضوية مرتفعة الوزن الجزيئي كالحمض الدبالي humic acid التي لا تستطيع الكائنات ض التي تبقى على قيد الحياة تمثيلها بسهولة؛ إلى مواد عضوية منخفضة الوزن الجزيئي يسهل 8 | تمثيلها. الوصف التفصيلى : Lay يمكن تطبيق الإختراع الحالي في أية معدات معرضة للملوث بالكائنات الحية الدقيقة؛ فهو قابل للتطبيق على وجه الخصوص في الحالات التي تستخدم إزالة chlorine كما في حال تشغيل وحدات تناضح عكسي أساسها أغشية من polyamide ويمكن أن تكون ٠ أغشية polyamide هذه في شكل أفلام مسطحة flat films أو ألياف مجوفة hollow pipes ويمكن إعدادها من عدة مركبات من polyamide وتصف براءات الإختراع الأمريكية؛ الواردة هنا كمرجع؛ أرقام 777677ه7 و 07464646 و 5784187 و 1/64 و f00VAER و £0YRTET وصفاً تفصيلياً؛ نماذج الأفلام وأجهزة ml ّ| العكسي المصنعة منها التي تستلزم بوجه عام إزالة chlorine منها. Vo ولقد أكتشف أنه يمكن إبادة الكائئات الحية الدقيقة بدون توليد مصدر غذاء ضروري للنمو اللاحق AY كائنات حية دقيقة تبقى على قيد shall بإضافة chloramines إلى الماء الخام أو بتكوينه في الموقع بحقن ,1111 يتبعه إضافة chlorine ولحماية أغشية polyamide | في تطبيقات التنتاضح العكسي؛ تفضل إزالة chlorine من مياه التغذية بإستخدام reducing agents J ya) Jal se - Ye ويجوز إضافة NH; في شكل غاز (NH), SOs § NH,C1 (NH,OH ويمكن إضافة chlorine في أي شكل يعطي الكلور الحر hypochlorous) و (hypobromous عند ملامسته للمياه الخام. ومصادر chlorine المفضلة هي غاز .Ca(OC1), <NaOC1 Jw hypochlorites «chlorine وال chlorine المولد بالتحليل الكهربي. Yov
Y chlorine — وبينما يمكن استخدام أي عامل اختزال معروف في التقنية؛ فان عامل ازالة وتشمل العوامل الاخرى مرشحات .sodium metabisulfite (NayO,Ss) | المفضل هو .Sodium thiosulfate و SO, كربون chlorine أولاً ثم NH; في المواقع بإضافة الأمونيا chloramines ويفضل إنتاج فإنه yf في المواقع chloramines ال Jaa! أما إذا أضيفت كمية 001011076 الكلية اللازمة 5 بسرعة؛ أي في أقل من دقيقة واحدة وذلك لتلافي تحلل خطير للمواد NH; يجب إضافة .chlorine العضوية الصامدة ملجم/لتر تقريباً) قبل ١.5 من J) بكميات ضئيلة chlorine من الممكن إضافة ال عند مدخل المياه الخام على سبيل المثال وذلك لمكافحة نمو (NH; إضافة الأمونيا أو تراكم المواد الإحيائية الغروية في أنابيب الأخذ amicro-biological الأحياء الكبيرة Vs أو إنتاجه في الموقع بقدر كاف بعد ذلك بفترة وجيزة. chloramine بشرط أن تتم إضافة ال المضافة عند المدخل لمكافحة نمو الأحياء الكبيرة منخفضة بما chlorine وطالما أن كمية ال على نحو مفرط» فمن humic acid الحمض الدبالي Jie الصامدة of gall يكفي لتلافي تحلل أطول بكثير مما chloramines الجائز أن تكون الفترة الزمنية المسموح بها قبل إضافة ال الكلية. ويتفاوت الزمن المسموح به تبعاً لتركيز ال chlorine أضيفت كمية ال Jo
Vo ودرجة حرارة الماء؛ ومدى الوقت المفضل هو أقل من pH درجة الحموضة chlorine دقيقة والأفضل ألا يزيد عن © دقائق. وسيكون بمقدور الخبير في هذه التقنية تحديد الزمن المسموح به في ظروف معينة على أساس التجربة. في صورة 11001 كفيلة chlorine وينبغي أن تكون النسبة المولارية لل و1411 إلى
Br مع HOCI يتفاعل ie « هو الناتج السائد. ففي مياه البحر chloramines بأن يكون 0 ٠8
NH; وإذا كان تركيز NH; التي توجد طبيعياً؛ ولكن بمعدل أبطاً بكثير من معدل تفاعله مع الذي يحلل المركبات العضوية الصامدة. وتعتمد HOBr ينبغي فالناتج السائد هو Lee منخفضاً درجة حرارة معينة للماء الخام. A عند PH النسبة المفضلة أساساً على درجة الحموضة إلى مياه البحر فستتحكم درجة الحموضة في تركيز و1111 على أساس NH; وعند إضافة -+: المعادلة التالية Yo
Yov
[NH;] = Nr / (1+Ky/ [OH ]) حيث Nr = [NH;] + [NH,'] K,=1.77 X 10”. 3 وهكذاء فبالنسبة لدرجة حموضة PH معينة؛ يمكن تعديل تركيز NH; المضافة © وتركيز chlorine المستخدم للحصول على chloramine كناتج سائد. iad لو أضيف ٠١ ملجم/لتر من 1011401 إلى ماء البحر فسيتناقص تركيز و1411 بحوالي ae) لوغاريتمي) عندما تتناقص درجة الحموضة PH من A إلى 6؛ مما يسمح بتفوق التفاعل المنافس الأبطاً ض لل chlorine مع Br لذلك فعند درجة حموضة Ji pH نحتاج لنسب أعلى من NH; إلى HOC للتقليل إلى أدنى حد ممكن من التفاعل المنافس بين 11001 و Br وهو التفاعل ٠ الذي يكون HOBr الذي يحلل بدوره المواد العضوية الصامدة إلى مصادر غذاء كربوني مولد للطاقة ومنخفضة الوزن الجزيئي. وبالنسبة للطريقة الحالية ينبغي أن تتراوح درجة الحموضة pH ما بين A051 تقريباًء ويفضل فيما بين 7 و A تقريباً. وعند درجة الحموضة أقل لن يتكون chloramines أو سيتحول إلى كلور حرء وعند درجة الحموضة أعلى سوف تتكون جسيمات صلبة تؤثر تأثيراً سلبياً في عمل معظم الأجهزة أو تتطلب مرشحات إضافية \o لمعالجتها. وينبغي أن تزيد النسبة المولارية لل و1111 إلى HOCT على ١,5 إلى ١ ويفضل أن تكون حوالي 1:7 تقريباً أو أعلى وخاصة عند قيم درجة حموضة منخفضة. لا تعتبر درجة حرارة الماء الخام أو مياه التغذية لوحدة التناضح العكسي ذات بال dually لطريقة هذا الإختراع؛ بيد أنها مهمة إذ تتفاوت خصائص نمو الكائنات الحية الدقيقة؛ Yo ومعدل تكوين chloramines إذا ما إنتج في الموقع؛ ومعدل تحلل المواد العضوية الصامدة ls لدرجة الحرارة؛ بالإضافة إلى أن هناك حدوداً لدرجات الحرارة لتصميم بعض المعدات. وعند درجات حرارة منخفضة (تحت ١١ درجة مثوية تقريباً)؛ يقل النمو البكتيري عقب عملية كلورة وإزالة chlorine معتادة في معظم الأجهزة لدرجة أن المعالجة بموجب هذا الإختراع تفقد بعض أهميتها العلمية. وعند درجات حرارة lef من Yo درجة مئوية تقريباً يزداد النمو Yo اللاحق زيادة كبيرة؛ وتصبح الطريقة مهمة للغاية؛ وخاصة في Alla وحدات صناعية للتناضح العكسي حيث تتأثر الكفاءة إلى حد كبير بنمو الأحياء. وفي وحدة تناضح عكسي تستخدم YoV |
: : أغشية من 0017800108 فإن أقصى حد لدرجة الحرارة التي لا تحدث ضرراً بالأغشية هو ٠؛ درجة مئوية تقريباً. وهكذا فإن مدى التشغيل المثالي للطريقة الحالية سيترواح من ١١ إلى ٠ درجة Augie والأمثل من Ye إلى Ye درجة مثوية. وينبغي إضافة chloramine للمياه الخام؛ أو توليده في الموقع بقدر يكفل قتل pan SF © والأفضل كلوره.,.»»م من الكائنات الحية الدقيقة على الأقل إلى حد يكفي لمنعها من تكوين مستعمرات في غضون VY ساعة أو أوساط الأغشية. وبما أن كمية الكلورمين اللازمة ستتغير بتغير العوامل كالحرارة درجة الحموضة : وأنواع الكائنات الحية الدقيقة الموجودة وغيرها من العوامل المعروفة لذوي الخبرة في هذه التقنية؛ فينبغي تحديد الكمية المزمع إستخدامها بقياس الفعالية في قتل الكائنات الحية الدقيقة في ٠ عينة ماء خام أولاً. ولتأكيد كفاية الكمية؛ ينبغي حضن العينات لمدة Ye ساعة تقريباً وقياس النمو اللاحق. فإذا كان هذا النمو اللاحق Un jie وجب إستخدام مزيد من chloramine ض ونعني بكلمة مفرط ذلك النمو الذي كما ينبيء في الممارسة العملية بالتكون الحيوي إلى الحد الذي يتطلب التطهير والتنظيف بعد زمن قصير غير مجد إقتصادياً؛ لنقل OF من إسبوع. وإذا أستخدمت كمية chloramine أقل مما ينبغي إنخفضت فعالية الطريقة الحالية؛ بيد أنها Vo ستتفوق على طريقة يحدث فيها تحلل المواد العضوية الصامدة لتكوين مصادر غذاء كربون مولد للطاقة للكائنات الحية الدقيقة التي تبقى على قيد الحياة. ويعتبر إستخدام كمية chloramine أكبر مما ينبغي تبذير إقتصادي غير مجد. وستعرض الأمثلة التالية تقنيات تحليلية وبيانات على سبيل التمثيل لا الحصر؛ ترشد الخبير في هذه التقنية إلى أفضل التركيزات لحالة معالجة معينة. YS الأمثلة : في AR التالية حضر ماء لا يحتاج إلى كلور chlorine demand free water (CDFW) وفقاً للطرق القياسية كما وصفت في «الطرق القياسية لتحليل المياه ومياه المجاري»؛ «الجمعية الأمريكية للصحة العامة» (ASTM الطبعة cp) AAG ٠ من ماء نزعت منه التناضح العكسي الأملاح المعدنية حتى بلغت مقاومته VA ميجاأوم-سم. أملاح بحر (أي وفقاً لمواصفات الجميعة الأمريكية لأختبار المواد) ASTM Yo مأخوذة من شركة Lake Products ثم اذيبت في (CDFW) لتكوين 75٠٠050 مللجرام/لتر منمياه بحر صناعية؛ درجة الحموضة المنشود بإضافة (IN HCI) ١ او (IN NaOH) Yov
0 حسب الحاجة؛ ثم dc ماء البحر بترشيحه بإستخدام مرشح من غشاء cellulose acetate بمسام 6,5 ميكرومتر. حضرت محاليل موحدة تحتوي على خلاصة خميرة )0 ,)4 (VIW من شركة «Difco Mich Detroit رقم ١77-١7-6 وحمض دبالي ٠٠١( humic acid © ملجم/لتر) من شركة Aldrich Chemical صورة أملاح الصوديوم بدرجة نقاء تقنية رقم (HI 7-775) وعقمت بالترشيح قبل الإستخدام. حضر لقاح الإختبار البكتيري المستخدم بتخفيف مخلوط أحد عشر نوعا من البكتريا المعزولة من محطة تناضح عكسي في الشرق الأوسط سواء في مرق فول صويا (BBL) Trypticase © soy broth أو مرق بحري 77١١ (من إنتاج (Difco إلى حوالي ٠ # كا "٠١ وحدة تكوين مستعمرة في المليلمتر (CFU/MI) وصنفت V من البكتريا بوصفها بكتريا بحرية حيث أنها نمت على أجار بحري (MA) 77١١ marine agar ولم تنم في أجار ومرق فول صويا (TSBA) Tryptical® Soy Broth Agar وصنفت أربعة بوصفها بكتريا برية oY بإمكانها النمو على (MA) أو (TSBA) ونمت البكتريا المستخدمة في المخلوط طوال ليل YE) ساعة تقريباً) في المرق البحري أو مرق فول صويا Tryptical® Soy Broth Agar ٠ عند 7/77 درجة مئوية. مثال )١( : دراسات لبكتريا العوالق Planktonic Studies : Ce | خمس قوارير © Pyrex معقمة زجاجية ذات سدادات ومنخفضة الأكتينية low actinic | بمقدار ٠٠0١0 مل من ماء البحر المعقم الصناعي (ASTM) الذي يحتوي على (70.001 (w/v خلاصة خميرة. ثم أضيف للقوارير بالترتيب؛ لقاح الإختبار البكتيري ٠٠ (في صورة خلايا (cells © ملجم/لتر 118001 ثم ٠١ ملجم/لتر 1411401 ثم ٠,5 ملجم/لتر حمض دبالي (HA) Humic Acid : lal 5 المكونات حسب ترتيب الإضافة cells ١ cells v + 112001 ض Yo و NaOCl + NH,C1 + cells cells + HA ¢ + 112001 NaOC1 + 11101 + cells + HA o Yov
١١ | وأجريت الإختبارات عند درجات الحرارة ودرجات الحموضة المشار إليها في الجداول الثالية. وقلبت محتويات القوارير في درجة حرارة الغرفة YO) إلى YY درجة (Aste بإستخدام قلاب مغناطيسي معقم. ورجت القوارير عند ١6 و Yo درجة مئوية على رجاج © حمام مائي دوار معدل بجهاز دورة مغلقة مضبوط الحرارة. وأخذت عينات متساوية بطريقة معقمة من كل القوراير flasks الخمس بعد ١5 دقيقة من إضافة كل المكونات. وحللت العينات المتساوية لوجود البكتيريا بتقنية الإنتشار على أطباق ٍْ بتخفيف متسلسل قياسي معدل (الطرق القياسية). وبالنسبة للعينات المأخوذة من قوارير ض تحتوي على chlorine او chloramine فقد أجري تعادلها بإستخدام Na,S,05 قبل ٠ وضعها على أطباق الأختبار التي تحتوي على أجار ومرق صويا Jal J Trypicase® Soy Broth Agar (TSBA) بحري 77١١ marine agar (MA) وأجري إحصاء البكتريا في أطباق (TSBA) بعد £A ساعة وإحصاؤها في أطباق (MA) بعد VY ساعة من الحضانة عند Yo درجة مئوية لتحديد عدد وحدات تكوين المستعمرات في كل مليلتر (CFU/MI) وترد النتائج في جدول )١( وكانت الخلايا بالنسبة ١ | ا لأوساط (TSBA) هي تلك البكتريا المصنفة بأنها برية .terrestial وبالنسبة لأوساط (MA) فقد أدمجت كل السلالات الأحدى عشر المعزولة. وبعد ١ دقيقة تمت معادلة الكلور الإجمالي في القوارير ؟ إلى بإستخدام ٠١ ّ| ملجم/لتر من 10828105 ثم سمح لمحتويات القارورة (F) فترة حضانة أخرى لمدة ؛1 ساعة لتحديد (النمو اللاحق). وأخذت عينات متساوية مرة أخرى وحللت لوجود البكتيريا بنفس ٠ - الكيفية السابقة. وترد النتائج في جدول (7). درجات الحموضة PH الواردة في جدول )١( أقل من ذلك الوارد في جدول )١( لأن إضافة 11825705 أدت إلى تخفيض درجات الحموضة. وقد قيست درجات الحموضة باستخدام مقياس بكمان Beckman pH meter مزود بالكترود ede ومسبر تعويض حرارة ذاتي. Yov |
١ )١( جدول chlorine وال chloramines لل biocidal فعالية الإبادة الحيوية
CFU (x10")mL درجة الوسط في البداية Aa دقيقة ١١ بعد © Media” Ja) الحموضة. Fe F¢ FY FY CFU (") pH (x10HmL
ND VY ND ND ¥¥,. «r+ TSBA Yo LY
ND ‘A ND MW YY, or MA ١ ND ND ND م7٠٠١ TSBA Yo 1
ND at ND ve ١7,٠٠١ MA
ND ١ ND ND Yio TSBA Yo uy
ND ND ND ND 7٠٠١ MA : ¥ 1 ND £4 Y1,«++ TSBA yo دلا 1 Y. ND AY انث MA
ND A ND ND ١٠٠٠٠١ TSBA Yv إلا ND ٠٠٠١ ND ND "١ MA ض ND ND ND Y 7١٠٠٠٠١ TSBA Yo ص ١ q "ND ...اح ؤ MA
ND 1 ND نل ت؟ م 53 yo At
ND Ve ND 1 7٠.٠٠١ MA
ND 8 ND ND oA, vv TSBA Yo AT
ND ل ND ND ٠.٠.٠.٠٠١ MA
ND ND ND ND ٠٠٠٠٠١ TSBA Yo A
ND ND ND ND ...لاا ١ MA
CFU (1x10")/mL = الكشف 3a
Trypticase® Soy Broth agar ومرق صويا jal : TSBA 77١١ marine agar بحري Ges أجار = MA
Not-Detectable غير مقدر = ND
Yov
VY
(Y) جدول chlorine وال chloramines النمو البكتيري اللاحق فى أنظمة ال
CFU (x10")/mL الوسط daly dan dela VE بعد Media? الحموضة الحرارة
Fe F¢ Fy FY 6 pH
ND ١ ND ND TSBA ٠ 1)
ND ¥ ND Y MA ١ ND ND ND TSBA ٠ ال ND ND ND ND MA ض ND ND ND ٠٠١ TSBA Ye بد ND ND Yeo MA ل ١ ول Tan TSBA yo إلا oo. oes Yo ٠.٠١ MA
ND YA, يا ND = Y1,een TSBA YV VA
ND ٠١١جم ND ٠٠٠٠٠٠١ MA
ND امغر فللا Seen ميحر TSBA Ye 1,Y
ND 1١ه VY, Va Ovi, enn MA
Ty لا ND Ye TSBA Ye AY J
Ye to لا of. MA
ND 0 8 ND ٠٠٠٠٠٠١ TSBA YO 1ل ND 68 ND ؛٠٠٠٠٠١ MA
TY ene G04, van ميجر Ou une TSBA Yo ل CA, vee لت مجر .ارا Ya مي ٠٠٠٠١ MA
CFU (1x10"YmL = الكشف 3a
Trypticase® Soy Broth Agar أجار ومرق صويا : TSBA
YY) 1 marine agar أجار ومرق بحري = MA
Not-Detectable غير مقدر = ND اه ٍ
٠ ض
مثال (7) : دراسات لبكتيريا العوالق planktonic studies : كرر مثال )١( مبتدءا بدرجة حموضة A ودرجة حرارة Yo درجة مئوية (درجة الحموضة 6,/ا عند YO درجة مئوية بعد اضافة NapSy0s بعد 7٠0 دقيقة) باستخدام جرعة مبيدة حيويا el )1 ملجم/لتر 11001 للقارورة 172 و 4؛ و VY ملجم/لتر
١ + NH, CI © ملجم/لتر HOC] للقوارير © و 0( وتشير نتائج الجدول (©) الى (نمو لاحق) مكثف عند وجود الحمض الدبالي humic acid في نظام ال chlorine للقارورة الرابعة F4 (Sl ليس عند وجود الحمض الدبالي humic acid في نظام chloramines للقارورة الخامسة 15. وتعتمد الجرعة الصحيحة الضرورية من المبيد الحيوي لابادة الكائنات الحية الدقيقة ومنع النمو اللاحق على عوامل محددة في الموقع كالحرارة ودرجة الحموضة. ا yo (¥) جدول النمو البكتيري اللاحق في انظمة كلورامين وكلور باستخدام جرعات اعلى من المبيد الحيوي
CFU (x10"ymL درجة درجة الوسط ساعة Yi بعد Media” الحموضة._ الحرارة ("م)
F5 F4 F3 F2
ND Fo, en ND ND TSBA vo Aye
ND و ا ND ND MA
CFU (x10")/mL = الكشف 3a
Trypticase® Soy Broth Agar أجار ومرق صويا : TSBA 77١١ marine agar أجار ومرق بحري = MA
Not-Detectable غير مقدر = ND : ا
مثال (©) : دراسات لبكتيريا العوالق planktonic studis : كرر مثال )١( مرة ثانية ابتداءا بدرجة حموضة A و YO درجة مئوية (درجة حموضة 1,/ا عند YO درجة مئوية بعد اضافة و118:820) عدا ان اللقاح المحتوي على البكتيريا قد عرض للطرد المركزي اولا لفصل البكتيريا عن المرق الذي طرح bila ثم © اضيفت البكتيريا بعدئذ الى ماء بحر معقم (ASTM) وفعلت بالطرد المركزي. وكررت العملية مرتين قبل اضافة البكتيريا للقوارير. وكما نرى من النتائج في جدول (4) لم Gang (نمو لاحق) سواء في نظام chlorine او chloramines في غياب الحمض الدبالي humic acid | (قارورة (F3 <F2 او في نظام chloramine في وجود الحمض الدبالي humic acid (قارورة (FS ويمكن مضاهاة هذا بالقرارات في جدول (Y) حيث كان (النمو ٠ اللاحق) في نظام chlorine يضارعه بغض النظر عن الحمض الدبالي humic acid من الواضح ان (TSBA) او (MA) المضاف مع الخلايا في مثال )١( قد تحلل الى مصدر غذاء ض كربوني مولد للطاقة بفعل .chlorine Yov
ض لف جدول (4) النمو البكتيري اللاحق باستخدام بكتيريا مغسولة في انظمة كلورامين وكلور dag درجة buy تسا 10 CFU الحموضة الحرارة (م) Media” بعد Yi ساعة FS F4 F3 F2 YA ND \ TSBA Yo A \
ND Vo, vn ND ١ MA : CFU (x10"y/mL = الكشف a
Trypticase® Soy Broth Agar أجار ومرق صويا : TSBA 71١١ marine agar أجار ومرق بحري = MA
Not-Detectable غير مقدر = ND
Yov
ض ا مثال )£( : دراسات لبكتيريا العوالق الخضراء periphytic studies : تم الابقاء على نفس البكتيريا المعزولة من محطة التناضح العكسي في الشرق الاوسط كما وصف سابقا في الامثلة المتعلقة ببكتيريا العوالق على آجار ومرق بحري marine agar ٠ ؟؟ (شركة (Mich «Detroit «Difco تم تنمية مزرعة كل سلالة معزولة في الاجار ١١ © ساعة عند YY درجة مئوية واستخدمت لتحضير معلق خفيف في ماء بحر معقم (ASTM) وحدد عدد البكتيريا في كل مليلتر باستخدام حجرة احصاء بتروف-هاوزر Petroff-Hauser counting chamber وخفف الى تركيز Sg قدره "7-١ إْ خلية/مل. ثم حقن ١ مل من المعلق في خمس قوارير يحتوي كل منها على ٠٠١ مل من ماء بحر (ASTM) معقم وبه 70.001 ADA خميرة. واحتوت القوارير الخمس ايضا على ٠ 1001 1011,01 وحمض دبالي (HA) مضاف كما يلي : القارورة المكونات حسب ترتيب الاضافة (control lal) ١ Y © ملجم/لتر HOC! ٠ \y ملجم/لتر 1411401 + © ملجم/لتر NaOCl Yo ¢ 0,¥ ملجم/لتر (HA) + © ملجم/لتر 11001 o 0,¥ ملجم/لتر ٠١ + (HA) ملجم/لتر NH,Cl + © ملجم/لتر NaOCl | تم صب الوسط الملقح على اطباق وحضنت عند درجات الحرارة المشار اليها في جدول )5( ونزعت الشرائح في الاوقات المحددة؛ وشطفت بماء بحر (ASTM) معقم ومثبت في acetic acid (V/V) 7١ شطفت الشرائح بماء مقطر وصبغت لمدة دقيقتين YL باستخدام صبغة )7 (W/V) البنفسج البلوري crystal violet ثم شطفت بعناية بماء مقطر. واحصي متوسط عدد الخلايا لكل مجال مجهري على اساس تعدادات اجريت لعشرة ٠: مجالات مجهرية باستخدام مجهر مضاهاة الطور البصري الامريكي ثنائي العوينة. وحددت كثافة الخلايا باحصاء عدد الخلايا لكل سم (خلايا/سم؟) لسطح الشريحة الزجاجية. وكما يتضح من جدول )0( اظهرت البكتيريا بشكل عام ارتباطا في حالة ال chlorine Yo عند وجود الحمض الدبالي (F4) humic acid اكبر مما يحدث عند غياب الحمض الدبالي humic acid (22). ومن ناحية اخرى كان الارتباط بعد ١77-45 ساعة Yov |
V4 ا فى حالات chloramine اقل بشكل ملحوظ دائما عنه في حالات chlorine المناظرة؛ ولم تظهر أي زيادة ملحوظة Laie وجد الحمض الدبالي aie (F5) humic acid عند غيابه (23). اه ١
Y. (°) جدول chlorine وال chloramine اء لعمليات ال pad) مدى ارتياط العوالق )"٠١<( المجهري/سم؟ ss درجة . زمن تعرض das
F5 F4 F3 © F1 الشريحة Bad Lage (م (ساعة) ض ١ ٠١١ رفص V Yi. Ys AA Aye
Y AYA ia ¢ 14. £ A
YY غلم م بحا 9 صفر صفر .15 صفر PV. ١ Yo Ay
YY evr Ja ft) oun 5
EY Naan اد ءاه صفر 95 صفر صفر صفر YY. Yi vo Aye
Sha 4. صفر Y Yo. £¢ صفر AYL صفر 1١ 6 95 صفر صفر ha ١ VA Y¢ \ A Y, 6م 9 ا ١؛ > صفر £ A ؛١ نبلم EAL YVaL يي 9 صفر va صفر ¢ Vou Y Yo لا |ّ صفر VY Y ٠١ ف 2 ٠١ ابحرم OA ني انيح ‘YY صفر MY Jka 0*0 ٠ 71١ Yo ولا صفر 5 صفر ‘A Yo. 5 ٠١ .كلا RY الله You. yyy صفر ١ صفر ka ry YY 14 5,4 صفر 15 صفر Y ٠٠ £ صفر AY. انه VAs 4%
Yov
(TY) زمن تعرض العدد المجهري/سم؟ Aap dae
F5 F4 F3 F2 Fl | الشريحة 3s) الحموضة (م (ساعة) y \ صفر y WY Y. Yo 1,
Ct vy ١ Tee 3 3
Ys 6 بن AY ae AY er an \ ١ صفر 9 7.4 Ys Yo 1, ¢ 8 YA AY £1 ;
Yi. Ya... Vy ١٠١.١. ١٠ 5 :
Yov
YY | مثال )0( | : دراسات لبكتيريا العوالق الخضراء periphytic studies : تم تكرار مثال )£( ابتداءا بدرجة حموضة A ودرجات حرارة Yo 5Y0 درجة مثوية باستثناء ان البكتيريا قد تعرض اولا لطرد مركزي لعزلها عن المرق ثم غسلت بماء بحر معقم كما في مثال (©). وتعكس النتائج في جدول )1( نموا لاحقا ملحوظا وارتباط عوالق خضراء © اشد عند تعرض الحمض الدبالي humic acid لل (F4) chlorine لكن ليس في الحالات الاخرى. جدول (6) ١ ارتباط العوالق الخضراء ال chlorine وال chloramine باستخدام بكتيريا مغسولة درجة درجة زمن تعرض العدد المجهري/سم؟ (Vex) الحموضة الحرارة الشريحة FS F4 F3 F2 Fl (م( بالساعات ka ل١ YA ) A صفر .14.4 صفر ha VY £ A صفر 0١0066٠9؛ Jha ka 3 4% صفر ١٠٠ه صفر VY) YY vo AN صفر صفر ١ صفر ARE 0 صفر صفر #م صفر 9 ف ١ صفر ١ 5٠0٠0١ YoVv
Claims (1)
- YY عناصر الحماية Alm حيث canal عملية لمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة اللاحق والتلوث الحيوي -١ ١ عكسياء وتغذى المعدات بتيار تغذية سائل للعملية يحتوي chlorine المعدات بالكلور Y المتحلل؛ JS all عندما تكون في «chlorine على مادة عضوية قابلة للتحلل بالكلور 0 تشكل مصدر غذائي كربوني مولد للطاقة يمكن تمثيله بأي من الكائنات الحية الدقيقة ¢ من النمو والتوالد تتضمن cchlorine في حالة عدم وجود الكلور A380 وتمكن الاحياء 8 £44 يكفي لقتل chloramine اضافة الى تيار التغذية للعملية مقدار من الكلورامين 1 0 قبل chloramine لا على الاقل من الكائنات الحية الدقيقة الموجودة ثم نزع الكلورامين ٍ دخول تيار العملية الى المعدات. A في موضع chloramine حيث يحضر الكلورامين ٠ العملية وفقا لعنصر الحماية - 7 ١ قبل chloramine في وسيلة تتتج الكلورامين chlorine والكلور NH; التفاعل بحقن Y بشكل يكفي لتزويد مصدر غذائي chlorine تحلل المادة العضوية القابلة للتحلل بالكلور 3 كربوني مولد للطاقة يمكن تمثيله بأي من الكائنات الحية الدقيقة الباقية على قيد الحياة وتمكن الكائنات الحية الدقيقة الباقية على قيد الحياة من النمو والتوالد بعد نزع الكلور ° .chlorine 1 كمية كافية chloramine حيث يكون مقدار الكلورامين ٠ العملية وفقا لعنصر الحماية -“ ١ : لقتل 799 على الاقل من الكائنات الحية الدقيقة الموجودة في تيار العملية السائل. Y في عملية للتنقية المستمرة لتنقية تيار عملية سائل بإمراره من خلال وحدة تتاضح — ¢ \ لاقل تشتمل على عضو مركزي يحتوي على غشاء شبه منفذ يوضع J عكسي واحدة على Y بكيفية بحيث ينفذ السائل من خلال الغشاء مما ينتج تدفقات من السائل النافذ والسائل 3 المركز؛ ويشمل التحسين منع نمو الكائنات الحية الدقيقة في تيار العملية السائل المذكور ¢ وعلى الغشاء باضافة الى تيار العملية بشسكل متواصسل ¢ مقدار من الكلورامين 2 YovYe chloramine 1 يكفي لقتل 7949 على الاقل من SD الحية الدقيقة في التيار ثم اضافة ل عامل مختزل يكفي لنزع الكلورامين chloramine قبل دخول تيار العملية الى وحدة ١ © العملية وفقا لعنصر الحماية Cua of يحضر الكلورامين chloramine في موضع Y التفاعل بحقن NH; والكلور chlorine في وسيلة تنتج الكلورامين chloramine قبل 7 تحلل المادة العضوية القابلة للتحلل بالكلور chlorine بشكل يكفي لتزويد مصدر غذائي : كربوني مولد للطاقة يمكن تمثيله بأي من الكائنات الحية الدقيقة الباقية على ad الحياة ° وتمكن الكائئات الحية الدقيقة الباقية على قيد الحياة من النمو والتوالد بعد نزع الكلور.chlorine 1 ١ +- العملية وفقا لعنصر الحمأاية 4؛ حيث يكون الغشضاء عبارة عن.polyamide membrane vo Yov
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/351,238 US4988444A (en) | 1989-05-12 | 1989-05-12 | Prevention of biofouling of reverse osmosis membranes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA91110234B1 true SA91110234B1 (ar) | 2004-09-01 |
Family
ID=23380155
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA91110234A SA91110234B1 (ar) | 1989-05-12 | 1991-02-27 | وقاية أغشية التناضح العكسي من التلوث الحيوي |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4988444A (ar) |
EP (1) | EP0397184B1 (ar) |
JP (1) | JPH07102309B2 (ar) |
AU (1) | AU617641B2 (ar) |
CA (1) | CA2016582A1 (ar) |
DE (1) | DE69022473T2 (ar) |
ES (1) | ES2078921T3 (ar) |
GR (1) | GR3017473T3 (ar) |
HK (1) | HK30896A (ar) |
MX (1) | MX166858B (ar) |
PT (1) | PT94023A (ar) |
SA (1) | SA91110234B1 (ar) |
Families Citing this family (67)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5266203A (en) * | 1992-01-30 | 1993-11-30 | Arrowhead Industrial Water, Inc. | Method for treating process streams containing cyanide and heavy metals |
GB2303316B (en) * | 1995-07-19 | 1999-06-16 | Baker Hughes Ltd | Biofouling reduction |
WO1998028066A1 (en) * | 1996-12-20 | 1998-07-02 | Usf Filtration And Separations Group, Inc. | Scouring method |
ES2429098T3 (es) * | 1998-07-21 | 2013-11-13 | Toray Industries, Inc. | Procedimiento de bacteriostasis o desinfección para membranas permeables selectivas |
ES2154161B1 (es) * | 1998-08-03 | 2001-11-16 | Rizos Andres Munoz | Procedimiento para el pretratamiento de agua de mar destinada a desalacion por osmosis inversa. |
US6533937B1 (en) * | 1999-01-22 | 2003-03-18 | Nitto Denko Corporation | Methods of running and washing spiral wound membrane modules |
US6432310B1 (en) * | 1999-01-22 | 2002-08-13 | Nitto Denko Corporation | Methods of running and washing spiral wound membrane module |
US6290856B1 (en) | 1999-02-18 | 2001-09-18 | World Wide Water, Inc. | Reverse osmosis system with biological contamination prevention |
DE19937300A1 (de) * | 1999-08-06 | 2001-02-22 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Biofilmvermeidung |
JP4289757B2 (ja) * | 2000-03-23 | 2009-07-01 | 日東電工株式会社 | 複合逆浸透膜の製造方法 |
AUPR421501A0 (en) * | 2001-04-04 | 2001-05-03 | U.S. Filter Wastewater Group, Inc. | Potting method |
AUPR692401A0 (en) * | 2001-08-09 | 2001-08-30 | U.S. Filter Wastewater Group, Inc. | Method of cleaning membrane modules |
JP2003088730A (ja) * | 2001-09-20 | 2003-03-25 | Nitto Denko Corp | 逆浸透膜エレメントの処理方法、および逆浸透膜モジュール |
EP1312408B1 (en) * | 2001-11-16 | 2006-07-19 | US Filter Wastewater Group, Inc. | Method of cleaning membranes |
US7247238B2 (en) * | 2002-02-12 | 2007-07-24 | Siemens Water Technologies Corp. | Poly(ethylene chlorotrifluoroethylene) membranes |
AUPS300602A0 (en) * | 2002-06-18 | 2002-07-11 | U.S. Filter Wastewater Group, Inc. | Methods of minimising the effect of integrity loss in hollow fibre membrane modules |
US20060231505A1 (en) * | 2002-08-22 | 2006-10-19 | Mayer Michael J | Synergistic biocidal mixtures |
WO2004022491A1 (en) * | 2002-09-04 | 2004-03-18 | Biolab, Inc. | Disinfection of reverse osmosis membrane |
US7938966B2 (en) * | 2002-10-10 | 2011-05-10 | Siemens Water Technologies Corp. | Backwash method |
AU2002953111A0 (en) * | 2002-12-05 | 2002-12-19 | U. S. Filter Wastewater Group, Inc. | Mixing chamber |
CA2535360C (en) | 2003-08-29 | 2013-02-12 | U.S. Filter Wastewater Group, Inc. | Backwash |
CN100421772C (zh) | 2003-11-14 | 2008-10-01 | 西门子水技术公司 | 改进的组件清洗方法 |
US8758621B2 (en) | 2004-03-26 | 2014-06-24 | Evoqua Water Technologies Llc | Process and apparatus for purifying impure water using microfiltration or ultrafiltration in combination with reverse osmosis |
WO2005107929A2 (en) | 2004-04-22 | 2005-11-17 | Siemens Water Technologies Corp. | Filtration apparatus comprising a membrane bioreactor and a treatment vessel for digesting organic materials |
CN101052457B (zh) * | 2004-08-20 | 2012-07-04 | 西门子工业公司 | 正方形mbr歧管系统 |
JP4838248B2 (ja) * | 2004-09-07 | 2011-12-14 | シーメンス・ウォーター・テクノロジーズ・コーポレーション | 逆洗液体廃棄物の低減 |
AU2005284677B2 (en) | 2004-09-14 | 2010-12-23 | Evoqua Water Technologies Llc | Methods and apparatus for removing solids from a membrane module |
WO2006029465A1 (en) | 2004-09-15 | 2006-03-23 | Siemens Water Technologies Corp. | Continuously variable aeration |
CA2585861A1 (en) * | 2004-11-02 | 2006-05-11 | Siemens Water Technologies Corp. | Membrane filtration module with fluid retaining means |
US7591950B2 (en) * | 2004-11-02 | 2009-09-22 | Siemens Water Technologies Corp. | Submerged cross-flow filtration |
CA2591408C (en) | 2004-12-24 | 2015-07-21 | Siemens Water Technologies Corp. | Cleaning in membrane filtration systems |
EP1838422A4 (en) | 2004-12-24 | 2009-09-02 | Siemens Water Tech Corp | EASY GAS FLUSHING PROCESS AND APPROPRIATE DEVICE |
KR20080005993A (ko) | 2005-04-29 | 2008-01-15 | 지멘스 워터 테크놀로지스 코포레이션 | 막 필터의 화학 세정 |
WO2007022576A1 (en) * | 2005-08-22 | 2007-03-01 | Siemens Water Technologies Corp. | An assembly for water filtration using a tube manifold to minimise backwash |
WO2007044345A2 (en) * | 2005-10-05 | 2007-04-19 | Siemens Water Technologies Corp. | Method and apparatus for treating wastewater |
US20070138090A1 (en) | 2005-10-05 | 2007-06-21 | Jordan Edward J | Method and apparatus for treating wastewater |
US7950452B2 (en) * | 2005-11-02 | 2011-05-31 | S & N Pump Company | Anti-fouling system for offshore drilling structures |
US8293098B2 (en) | 2006-10-24 | 2012-10-23 | Siemens Industry, Inc. | Infiltration/inflow control for membrane bioreactor |
US8900641B2 (en) | 2006-12-28 | 2014-12-02 | Nalco Company | Antimicrobial composition |
US20090311164A1 (en) * | 2006-12-29 | 2009-12-17 | Amit Gupta | Method for producing a stable oxidizing biocide |
US8318028B2 (en) | 2007-04-02 | 2012-11-27 | Siemens Industry, Inc. | Infiltration/inflow control for membrane bioreactor |
US9764288B2 (en) | 2007-04-04 | 2017-09-19 | Evoqua Water Technologies Llc | Membrane module protection |
HU4544U (en) | 2007-05-29 | 2015-05-28 | Evoqua Water Technologies Llc | Structural arrangement of a membrane assembly unit placed in a fluid tank |
AU2008270034B2 (en) | 2007-06-28 | 2009-07-16 | Arelac, Inc. | Desalination methods and systems that include carbonate compound precipitation |
DE102007041991A1 (de) | 2007-09-05 | 2009-03-12 | Fülling, Rainer, Dr. | Verfahren zur Reinigung von Substraten durch Oxidationsmittel und Reduktionsmittel sowie die Verwendung von Oxidationsmitteln zur Oxidation von extrazellulären polymeren Substanzen |
BRPI0912872B1 (pt) * | 2008-05-23 | 2021-01-26 | Kemira Oyj | Processo para controle de crescimento de biofilme ou microrganismo em um sistema aquoso com corrosão em fase gasosa reduzida em sistema de processamento de polpa e papel |
US8382981B2 (en) | 2008-07-24 | 2013-02-26 | Siemens Industry, Inc. | Frame system for membrane filtration modules |
CN102123784A (zh) | 2008-08-20 | 2011-07-13 | 西门子水处理技术公司 | 改进的膜系统反洗能效 |
JP5383163B2 (ja) * | 2008-11-27 | 2014-01-08 | 三菱重工業株式会社 | 多段海水淡水化装置及び多段海水淡水化装置の運転制御方法 |
WO2010142673A1 (en) | 2009-06-11 | 2010-12-16 | Siemens Water Technologies Corp. | Methods for cleaning a porous polymeric membrane and a kit for cleaning a porous polymeric membrane |
WO2011008549A2 (en) * | 2009-06-29 | 2011-01-20 | NanoH2O Inc. | Improved hybrid tfc ro membranes with nitrogen additives |
WO2011021415A1 (ja) * | 2009-08-21 | 2011-02-24 | 東レ株式会社 | 造水方法 |
WO2011136888A1 (en) | 2010-04-30 | 2011-11-03 | Siemens Industry, Inc | Fluid flow distribution device |
EP2618916A4 (en) | 2010-09-24 | 2016-08-17 | Evoqua Water Technologies Llc | FLUID CONTROL COLLECTOR FOR MEMBRANE FILTRATION SYSTEM |
CN103958024B (zh) | 2011-09-30 | 2016-07-06 | 伊沃夸水处理技术有限责任公司 | 改进的歧管排列 |
US9925499B2 (en) | 2011-09-30 | 2018-03-27 | Evoqua Water Technologies Llc | Isolation valve with seal for end cap of a filtration system |
EP2866922B1 (en) | 2012-06-28 | 2018-03-07 | Evoqua Water Technologies LLC | A potting method |
US9764289B2 (en) | 2012-09-26 | 2017-09-19 | Evoqua Water Technologies Llc | Membrane securement device |
AU2013231145B2 (en) | 2012-09-26 | 2017-08-17 | Evoqua Water Technologies Llc | Membrane potting methods |
US9815027B2 (en) | 2012-09-27 | 2017-11-14 | Evoqua Water Technologies Llc | Gas scouring apparatus for immersed membranes |
JP6401491B2 (ja) * | 2013-08-28 | 2018-10-10 | オルガノ株式会社 | 分離膜のスライム抑制方法、逆浸透膜またはナノろ過膜用スライム抑制剤組成物、および分離膜用スライム抑制剤組成物の製造方法 |
US10427102B2 (en) | 2013-10-02 | 2019-10-01 | Evoqua Water Technologies Llc | Method and device for repairing a membrane filtration module |
JP6364751B2 (ja) * | 2013-11-19 | 2018-08-01 | 栗田工業株式会社 | 芳香族ポリアミド系逆浸透膜の洗浄剤及び洗浄方法 |
MY176582A (en) | 2014-05-08 | 2020-08-17 | Organo Corp | Filtration treatment system and filtration treatment method |
JP6513424B2 (ja) * | 2015-02-24 | 2019-05-15 | オルガノ株式会社 | 分離膜の殺菌方法 |
AU2016294153B2 (en) | 2015-07-14 | 2022-01-20 | Evoqua Water Technologies Llc | Aeration device for filtration system |
CN113490536B (zh) * | 2018-11-01 | 2023-12-29 | 百福灵科技股份有限公司 | 持久的生物结垢保护 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2061031A (en) * | 1929-09-04 | 1936-11-17 | Wallace & Tiernan Company Inc | Sterilization of pulp and white water |
GB1571204A (en) * | 1977-05-27 | 1980-07-09 | Interox Chemicals Ltd | Disinfection |
US4278548A (en) * | 1979-08-20 | 1981-07-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Control of biological growth in reverse osmosis permeators |
US4364835A (en) * | 1980-10-24 | 1982-12-21 | Regents Of The University Of Minnesota | Sulfite destruction of direct acting mutagens in drinking water |
JPS6078689A (ja) * | 1983-10-06 | 1985-05-04 | Kobe Steel Ltd | 逆浸透装置の操作方法 |
JPS6082106A (ja) * | 1983-10-12 | 1985-05-10 | Ajinomoto Co Inc | 電気透析膜汚染防止法 |
JPS63100998A (ja) * | 1986-10-17 | 1988-05-06 | Toray Ind Inc | 超純水の製造方法 |
JPH0811173B2 (ja) * | 1987-11-20 | 1996-02-07 | 東レ株式会社 | 精製水の製造方法 |
JPH0824908B2 (ja) * | 1988-08-12 | 1996-03-13 | 東レ株式会社 | 純水の製造方法 |
-
1989
- 1989-05-12 US US07/351,238 patent/US4988444A/en not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-05-11 ES ES90108872T patent/ES2078921T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-05-11 EP EP19900108872 patent/EP0397184B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-05-11 PT PT94023A patent/PT94023A/pt unknown
- 1990-05-11 DE DE69022473T patent/DE69022473T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-05-11 MX MX2067390A patent/MX166858B/es unknown
- 1990-05-11 CA CA 2016582 patent/CA2016582A1/en not_active Abandoned
- 1990-05-11 AU AU54927/90A patent/AU617641B2/en not_active Ceased
- 1990-05-12 JP JP12280090A patent/JPH07102309B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-02-27 SA SA91110234A patent/SA91110234B1/ar unknown
-
1995
- 1995-09-21 GR GR950402551T patent/GR3017473T3/el unknown
-
1996
- 1996-02-22 HK HK30896A patent/HK30896A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0397184A1 (en) | 1990-11-14 |
EP0397184B1 (en) | 1995-09-20 |
JPH03115A (ja) | 1991-01-07 |
AU5492790A (en) | 1990-11-15 |
DE69022473T2 (de) | 1996-03-14 |
MX166858B (es) | 1993-02-09 |
PT94023A (pt) | 1991-01-08 |
GR3017473T3 (en) | 1995-12-31 |
JPH07102309B2 (ja) | 1995-11-08 |
CA2016582A1 (en) | 1990-11-12 |
HK30896A (en) | 1996-03-01 |
AU617641B2 (en) | 1991-11-28 |
US4988444A (en) | 1991-01-29 |
ES2078921T3 (es) | 1996-01-01 |
DE69022473D1 (de) | 1995-10-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA91110234B1 (ar) | وقاية أغشية التناضح العكسي من التلوث الحيوي | |
Kucera | Biofouling of polyamide membranes: Fouling mechanisms, current mitigation and cleaning strategies, and future prospects | |
Bodzek et al. | Membranes in water and wastewater disinfection | |
Baker et al. | Biofouling in membrane systems—a review | |
US12091336B2 (en) | Composition and method for purifying, disinfecting and clarifying water | |
US11247925B2 (en) | Biodegradation of aniline from hypersaline environments using halophilic microorganisms | |
Ruiz-Aguirre et al. | Integration of membrane distillation with solar photo-Fenton for purification of water contaminated with Bacillus sp. and Clostridium sp. spores | |
Wang et al. | Formation of disinfection by-products during sodium hypochlorite cleaning of fouled membranes from membrane bioreactors | |
JP6015841B1 (ja) | 水処理システム、水処理方法、無菌水製造方法、抗菌水製造方法および水処理方法の管理方法 | |
EP3240622B1 (en) | Multifunctional method for membrane protection and biofouling control | |
Okabe et al. | Biofilm formation potentials in drinking waters treated by different advanced treatment processes | |
Shah et al. | Membrane-based Hybrid Processes for Wastewater Treatment | |
Lee et al. | Can prechlorination improve the permeate flux and water quality of gravity-driven membrane (GDM) filtration? | |
JP2016190214A (ja) | 造水方法 | |
Yang et al. | Enhanced biofiltration coupled with ultrafiltration process in marine recirculating aquaculture system: Fast start-up of nitrification and long-term performance | |
Ohkouchi et al. | Chlorine requirement for biologically stable drinking water after nanofiltration | |
Munshi et al. | Impact of UV irradiation on controlling biofouling problems in NF-SWRO desalination process | |
Vera et al. | Can microfiltration of treated wastewater produce suitable water for irrigation? | |
Galvín et al. | Potassium permanganate as pre-oxidant in a reverse osmosis water plant | |
CN111184023A (zh) | 一种氧化性粘泥剥离及杀菌剂及其制备方法和应用 | |
Kumar | Optimization for Removal of COD and BOD through RSM-CCD by Activated Sludge Treatment Process for Pharmaceutical Wastewater | |
EP1828062B1 (fr) | Procede de traitement de l'eau | |
Walsh et al. | Blending membrane treated WTP waste residuals with finished water: impacts to water quality and biofilm formation | |
US20180056242A1 (en) | Combined electrodialysis and pressure membrane systems and methods for processing water samples | |
JP4977652B2 (ja) | 塩類含有水の淡水化方法及びそのための装置 |