SA519410153B1 - نظام تروية داخل الجسم - Google Patents
نظام تروية داخل الجسم Download PDFInfo
- Publication number
- SA519410153B1 SA519410153B1 SA519410153A SA519410153A SA519410153B1 SA 519410153 B1 SA519410153 B1 SA 519410153B1 SA 519410153 A SA519410153 A SA 519410153A SA 519410153 A SA519410153 A SA 519410153A SA 519410153 B1 SA519410153 B1 SA 519410153B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- perfusion
- fluid
- perfusion device
- chamber
- ana
- Prior art date
Links
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 title claims abstract description 87
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 59
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims abstract description 32
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims description 8
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 4
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 3
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 210000001821 langerhans cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 2
- BYXHQQCXAJARLQ-ZLUOBGJFSA-N Ala-Ala-Ala Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O BYXHQQCXAJARLQ-ZLUOBGJFSA-N 0.000 claims 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims 2
- 241000272522 Anas Species 0.000 claims 1
- 241001233887 Ania Species 0.000 claims 1
- 241000270299 Boa Species 0.000 claims 1
- 101100087393 Caenorhabditis elegans ran-2 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100256922 Caenorhabditis elegans sid-3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100478314 Caenorhabditis elegans sre-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100535994 Caenorhabditis elegans tars-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 244000044849 Crotalaria juncea Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 108010001515 Galectin 4 Proteins 0.000 claims 1
- 102100039556 Galectin-4 Human genes 0.000 claims 1
- 101100043853 Medicago truncatula SUNN gene Proteins 0.000 claims 1
- 208000033383 Neuroendocrine tumor of pancreas Diseases 0.000 claims 1
- 239000004783 Serene Substances 0.000 claims 1
- 108010084094 alanyl-alanyl-alanyl-alanine Proteins 0.000 claims 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 208000029340 primitive neuroectodermal tumor Diseases 0.000 claims 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N serine Chemical compound OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004416 surface enhanced Raman spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 abstract 1
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 17
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 17
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 12
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 11
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 11
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 11
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 4
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 2
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 241001501536 Alethe Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 229940127090 anticoagulant agent Drugs 0.000 description 1
- 210000002565 arteriole Anatomy 0.000 description 1
- 210000004191 axillary artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000002048 axillary vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000000746 body region Anatomy 0.000 description 1
- 210000002302 brachial artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003601 intercostal effect Effects 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000003534 oscillatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 210000002321 radial artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
- A61M5/16804—Flow controllers
- A61M5/16813—Flow controllers by controlling the degree of opening of the flow line
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/022—Artificial gland structures using bioreactors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3653—Interfaces between patient blood circulation and extra-corporal blood circuit
- A61M1/3655—Arterio-venous shunts or fistulae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3672—Means preventing coagulation
- A61M1/3673—Anticoagulant coating, e.g. Heparin coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/141—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor with capillaries for restricting fluid flow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
- A61M5/14212—Pumping with an aspiration and an expulsion action
- A61M5/14216—Reciprocating piston type
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
- A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
- A61M5/14276—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body specially adapted for implantation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0676—Pancreatic cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/10—General characteristics of the apparatus with powered movement mechanisms
- A61M2205/106—General characteristics of the apparatus with powered movement mechanisms reciprocating
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
جهاز تروية قابل للزراعة implantable perfusion device (2) يتضمن خط إرسال أنبوبي tubular transmission line (4) مع طرف مدخل (6)، طرف مخرج (8) وعنصر تقييد تدفق flow restriction element (10) موضوع بينهما، حيث يتم تعريف قطاع المدخل (12) لخط الإرسال بين طرف المدخل وعنصر تقييد التدفق وحيث يتم تحديد قطاع المخرج (14) لخط الإرسال بين عنصر تقييد التدفق وطرف المخرج. علاوة على ذلك، يتضمن الجهاز غرفة تروية perfusion Chamber (16) تحتوي على حمل خلايا نشطة بيولوجيا biologically active cells ومزودة بمدخل مائع (18)، مخرج مائع (20) وحجم غرفة (22) مكون بينهما. يتضمن مدخل المائع لويحة قناة دقيقة microchannel platelet واحدة على الأقل (24) ومخرج المائع يتضمن لويحة قناة دقيقة ثانية واحدة على الأقل (26)، تتضمن كل من لويحات القناة الدقيقة مصفوفة واحدة على الأقل من القنوات الدقيقة microchannels (28) التي تحدد مسار مائع بين أوجه لويحة platelet داخلية وخارجية مناظرة، القنوات الدقيقة لها فتحة 0.2 إلى 10 ميكرومتر. مدخل المائع (18) لغرفة التروية متصل عبر المائع fluid communication بقطاع المدخل (12) لخط الإرسال؛ وتتم ته
Description
نظام تروبة داخل الجسم IN-BODY PERFUSION SYSTEM الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بشكل عام بنظام تروية داخل الجسم .in-body perfusion system بشكل أكثر class يتعلق الاختراع بجهاز تروية قابل للزراعة implantable perfusion device تحتوي على حمل dads LIA بيوتوجيا .biologically active cells وفقا لمنظمة الصحة العالمية؛ في 2014 تم تقدير الانتشار الدولي للسكري al يبلغ 79 بين البالغين بعمر 18 سنة أو أكثر ( .2014 Global status report on noncommunicable diseases (Geneva, World Health Organization, 2012 يتضمن علاج السكري diabetes خفض جلوكوز الدم blood glucose ومستويات عوامل الخطر الأخرى التي تقوم بإتلاف الأوعية الدموية blood و6». بالنسبة لمرضى السكري من النوع Lady ol المرضى الذين لديهم صور متقدمة من 0 السكري من النوع 2 تتضمن التدخلات الضرورية إعطاء الأنسولين insulin بسبب الصور المختلفة الحتمية في العوامل الخارجية المؤثرة وغالبا Lad بسبب نقص الانضباط؛ غالبا ما يتأرجح مستوى جلوكوز glucose الدم بشكل كبير؛ وهو ما يمكن أن يؤدي إلى عدد من المضاعفات في الأنظمة الوعائية vascular والعصبية nervous بالنسبة لهؤلاء المرضى؛ اكتسبت مضخات الأنسولين شعبية زائدة. تقوم أغلب هذه المضخات بضخ الأنسولين بشكل مستمر بمعدل أساسي 5 منخفض الجرعة oly على lhl بشكل ملحوظ قبل الوجبات. لتحسين استخدام أي مضخة أنسولين» هناك حاجة إلى أن يتضمن النظام للمراقبة المستمرة أو الدورية لمستوى جلوكوز الدم. يمكن اعتبار توليفة مضخة الأنسولين insulin pump ونظام التحكم المناسب التي تعتمد على إشارة التغذية الراجعة من نظام مراقبة جلوكوز الدم على أنها صورة مختلفة من "التقنية الطبية medical "technology الخاصة بالبنكرياس الصناعي artificial pancreas تم الكشف عن توليفة وحدة 0 قياس الجلوكوز ومضخة الأنسولين Wie في براءة الاختراع الدولية رقم 110256/2004 أ2. يمثل التحكم المثالي في هذه الأجهزة clans كما هو مفهوم للكثيرين مثلا من براءة الاختراع الدولية رقم 4 أ1. lly تصف مخطط وصف قائم على أساس النموذج للبنكرياس الصناعي للتطبيقات الخاصة بالسكري من النوع 1.
هناك نوع بديل من البتكرياس الصناعي المشابهة بشكل أساسي للبنكرياس الحقيقي يقوم على أساس نسيج مصمم بيولوجيا مزروع implanted bioengineered tissue يحتوي على WIA معزولة Ally تقوم بتوصيل أنسولين الغدد endocrine insulin في استجابة للجلوكوز. يقوم أحد الجوانب الخاصة بالبنكرياس الصناعي البيولوجي bio-artificial pancreas باستخدام الخلايا المعزولة Add) 5 التي تقوم بتكوين رقاقة معزولة مناسبة للزراعة الجراحية في مريض. تتضمن الرقاقة المعزولة بشكل مثالي المكونات التالية: (1) مش داخلي للألياف الداعمة supporting fibers التي تقوم بتكوين بنية شبه رقاقية csheet-like structure )2( مجموعة من الخلايا المعزوتة islet cells التي تم تغليفها لتجنب بدء تفاعل مناعي immune reaction والذي يلتصق بألياف المش mesh «fibers (3) طبقة واقية شبه نفاذة حول الرقاقة التي تسمح بتسريب المواد المغذية والهرمونات hormones 0 التي تم إفرازها بواسطة الخلايا المعزولة؛ و(4) طلاء خارجي واقي لمنع استجابة الجسم الغريب. تقوم براءة الاختراع الأمريكية رقم 0151055/2002 أ1 بالكشف عن البنكرياس الصناعي البيولوجي والتي تتضمن WIA معزولة بنكرياسية pancreatic islet cells حية ونشطة فسيولوجيا قادرة على إنتاج الأنسولين المغلف بغشاء كروي spheroidal membrane شبه MU يتضمن جل أجار (Sa agar gel تنصيب البنكرياس الصناعي في غرفة تسريب diffusion Chamber أو غرفة تروية perfusion Chamber تحتوي على ألياف مفرغة. تتكون أجهزة التروية المثالية من غشاء داخل مبيت أكربليك مع تدفق الدم محوريا خلال الغشاء والأنسولين الذي يتم إفرازه بواسطة نواتج Jie قطريا خلال الغشاء داخل الدم. تم الكشف عن البنكرياس الصناعي البيولوجي القائم على أساس التروية في براءة الاختراع الأمريكية رقم 5741334. 0 هناك مشكلة غذائية lan عند تشغيل البنكرياس الصناعي البيولوجي من النوع الموضح أعلاه مرتبطة بالحاجة إلى معدل نقل مادة كبير ومستديم بشكل كافي إلى ومن الخلايا المعزولة المغلفة. من ناحية؛ من الضروري ضمان معدل التزويد المناسب للمواد المغذية إلى الخلايا المعزولة 5 بالطبع؛ لمعدل الإزالة المناظر للأنسولين الناتج بواسطة الخلايا المعزولة. من ناحية (al تحتاج مكونات البنكرياس الصناعي البيولوجي إلى أن تتضمن أداء ثابت على مدار فترة زمنية ممتدة. 5 تحديداء يجب تجنب أي تخثر أو تراكم للطبقة الواقية شبه النفاذة. الوصف العام للاختراع
Jul الهدف من الاختراع الحالي هو توفير نظام محسن مناسب للعمل Jie البنكرياس الصناعي
البيولوجي الذي لا يعاني من العيوب المذكورة أعلاه.
وفقا لأحد جوانب الاختراع؛ تم توفير جهاز تروية قابل للزراعة؛ يتضمن:
يتم تحديد خط إرسال أنبوبي مع طرف مدخل؛ طرف مخرج وعنصر تقييد تدفق flow restriction
clement 5 موضوع glad Cus lagi المدخل لخط الإرسال بين طرف المدخل وعنصر تقييد
التدفق وحيث يتم تحديد قطاع المخرج bal الإرسال بين عنصر تقييد التدفق وطرف المخرج؛ غرفة
تروية يتضمن مدخل calle مخرج مائع وحجم غرفة مكون بينهما؛
غرفة التروية تحتوي على حمل dads WA بيولوجيا: يتضمن Jade المائع لويحة قناة دقيقة
microchannel platelet واحدة على الأقل ومخرج المائع يتضمن لوبحة قناة دقيقة ثانية واحدة على 0 الأقل؛ تتضمن كل من لويحات القناة الدقيقة مصفوفة واحدة على الأقل من القنوات الدقيقة التي
تحدد مسار مائع بين أوجه لويحة داخلية وخارجية مناظرة؛ القنوات الدقيقة لها فتحة 0.2 إلى 10
ميكرومتر؛ 25 كل من لويحات القناة الدقيقة متصلة بشكل محكم بقطاع جدار يحيط بغرفة التروية
محيطيا؛ حيث مدخل المائع لغرفة التروية متصل عبر المائع بقطاع المدخل لخط الإرسال؛ وحيث
تتم تهيئة عنصر تقييد التدفق لتكوين (alld ضغط محدد سلفا في قطاع المدخل في مقابل قطاع المخرج.
في السياق الحالي؛ تشير الصيغ الفردية إلى خواص معينة تتضمن العديد من الخواص التي تقوم
بتحقيق أثر مكافئ تقنيا. تحديداء سوف ينطبق المصطلح "غرفة تروية" أيضا على نماذج حيث
هناك العديد من الغرف التي تتعاون بشكل فعال كوحدة وظيفية فردية functional unit 16ع5:0.
تتم تهيئة غرفة التروية لتحتوي على خلايا نشطة بيولوجيا في بيئة محددة بينما يتم ضمان نقل 0 المادة المناسبة داخل وخارج الغرفة. لهذا الغرض» تقوم لويحات القناة الدقيقة التي تقوم بتكوين
مدخل المائع ومخرج المائع لغرفة التروية بتوفير وظيفة ترشيح مناسبة. بالتالي؛ سوف يعتمد الحجم
المثالي للقنوات الدقيقة على التطبيق المحدد. بشكل عام؛ سوف يتم اختياره ليكون في النطاق 0.2
إلى 10 ميكرومتر. يتم تحديد الحد الأدنى بشكل أساسي بواسطة تقنية التشكيل المتاحة؛ ولكن
أيضا بواسطة الحاجة إلى وجود خرج مناسب. يتم تحديد الحد العلوي بواسطة حجم الجسيمات التي 5 يجب منعها من al خلال القنوات الدقيقة. بالنسبة للعديد من التطبيقات؛ يجب أن تتضمن
القنوات الدقيقة da في نطاق 0.9 إلى 2.2 «fig Se بشكل Mie بمقدار حوالي 1.6
ميكرومتر. يجب فهم أن المصطلح 'فتحة" يعني قطر في Ala القنوات الدقيقة التي لها phic عرضي دائري؛ بالنسبة للقنوات الدقيقة غير الدائرية سوف يتم فهم المصطلح 'فتحة" على أنه يعني أصغر حجم مستعرض للمقطع العرضي. عادة ما تتطلب التقنيات المتاحة حاليا لتكوين الفتحات لها نطاق القطر المذكور أعلاه نسبة ارتفاع إلى قطر dad) الارتفاع إلى العرض") ما يصل إلى 5. أو بمعنى آخرء سمك لويحة القناة الدقيقة في المنطقة المحيطة بالقنوات الدقيقة التي تحتاج إلى أن تكون صغيرة بما يكفي؛ أي في نطاق 1 إلى 50 ميكرومتر بشكل معتمد على قطر القناة الدقيقة. لتوفير الصلابة الكافية للويحة الأمامية؛ يتم توفير مناطق الدعم ذات السمك الأكبر بشكل أساسي عند المواقع المتباعدة عن القنوات الدقيقة. لتلبية المتطلبات الأساسية لاحتواء lal) يتم توصيل كل من لويحات القناة الدقيقة للجهاز بشكل 0 محكم بقطاع las يحيط بغرفة التروية محيطيا. لا يتضمن المصطلح "محيطيا" شكل دائري ويقصد به تحديد حلقة مغلقة مع الحاجة إلى تكوين مانع تسريب غير معاق على طول حافة اللويحة. يقصد بجهاز التروية أن تتم زراعته في الإنسان أو الكائن الثديي بطريقة حيث شكل خط الإرسال لأنبوبي وصلة Shunt الوريدية الشريانية (AV) arterio-venous لتوصيل شريان artery ووريد vein 5 على سبيل المثال؛ يمكن زراعة الجهاز في ساعد المريض البشري. يقوم فرق الضغط الأساسي بين النظام الوريدي والشرياني بحث تدريج الضغط على طول خط الإرسال. يميل هذا التدريج في الضغط إلى تحريك دم الشرياني إلى خط الإرسال عند طرف المدخل وخارج خط الإرسال عند طرف المخرج. يقوم اتصال غرفة التروية عبر المائع بخط الإرسال الأنبوبي بشكل فعال بتكوين تشعيب الدم. بالتالي؛ كما هو مبين بالمزيد من التفاصيل أدناه؛ يتدفق جزءِ من الدم 0 خلال غرفة التروية» أي يتدفق الدم داخل غرفة التروية خلال مدخل المائع ويغادر غرفة التروية خلال مخرج المائع. بعد الخروج من غرفة التروية؛ تتم إعادة توصيل الدم إلى خط الإرسال الأنبوبي أو يتم السماح له بالتدفق إلى مناطق الجسم الأخرى. للملائمة؛ سوف يسمى مسار التدفق الذي يؤدي مباشرة خلال خط الإرسال ب 'تدفق الوصلة الوريدية الشريانية”" وسمى تدفق الدم الذي يتم خلال غرفة التروية المعروف ب 'تدفق التروية". وفقا للخواص الديناميكية للموائع غير القابلة 5 للانضغاط أساساء يتم تحديد نسبة التفرع بين تدفق التروية وتدفق الوصلة الوريدية الشريانية بواسطة نسبة توصيل التدفق لاقنين من المسارات.
توصيل التدفق لخط الإرسال الأنبوبي؛ والذي له فتحة مثالية بحجم عدة le مترات؛ أي في
موضع آخر في نطاق حوالي 2 إلى حوالي 10 ملم؛ تحديدا حوالي 3 إلى 8 ملم؛ في غياب أي
قيود تدفق أساسية أكبر من توصيل التدفق خلال غرفة التروية؛ والتي تمر خلال زوج من لويحات
القناة الدقيقة التي تقوم بتكوين مدخل المائع ومخرج المائع لغرفة التروية. بالتالي؛ لتكوين تدفق
التروية المناسب؛ من الضروري خفض تدفق الوصلة الوريدية الشريانية بواسطة توفير عنصر تقييد
تدفق ذو أبعاد مناسبة. عند التنفيذء يمكن أن يقوم عنصر تقييد التدفق بتحقيق تراكم الضغط بمقدار
حوالي 100 مل بار في قطاع المدخل لخط الإرسال.
يقصد بجهاز التروية القابل للزراعة وفقا للاختراع الحالي بشكل عام ليحتوي على WA نشطة
بيولوجيا lly تقوم بإنتاج واحد أو أكثر من المواد المفيدة؛ وبالتالي تسمى أيضا 'منتج خلوي" ليتم 0 توفيره إلى الكائن العائل hosting organism المحتاج له. لتلبية هذا الغرض»؛ يجب أن تتضمن
خلية التروية perfusion cell حجم كبير بشكل مناسب لتحتوي على عدد كبير من الخلايا بشكل
مناسب. علاوة على ذلك؛ يعمل تدفق التروية على ضمان معدل التزويد للمواد المغذية ويحتاج
معدل إزالة مناسبة للمنتج الخلوي إلى أن يكون كبيرا بشكل مناسب. في تهيئة مناسبة؛ يمكن أن
تتضمن غرفة التروية حجم غرفة بمقدار عدة مللي مترات؛ مثلا حوالي 5 إلى 6 ملل ويحتوي على 5 حوالي 50 مليون خلية لكل ملل. بواسطة وجود حجم مسطح ومطول بطول يصل إلى حوالي 10
سم» يمكن أن تتضمن غرفة التروية مساحة كلية للقنوات الدقيقة بمقدار 100 Pale
حسب الاستخدام هناء سوف يتم فهم المصطلح "خلايا نشطة بيولوجيا” في سياق واسع. تحديداء
يمكن الحصول على هذه الخلايا النشطة بيولوجيا كخلايا متمايزة بشكل تقليدي بدءا من الخلايا
الجذعية stem cells البشرية وتطبيق الخواص الجينية المناسبة أو آلية تمايز غير جينية. بشكل 0 بديل» يمكن توفيرها كخلايا مزروعة؛ أي كخلايا مزروعة بالتطعيم شاملة xenotransplanted
ecells كما تقتضي الحال» خلايا بكتريا ¢bacteria أو Lyk LIAS مزروعة ذاتيا أو خيفيا.
يتم تحديد النماذج المفيدة في عناصر الحماية الاعتمادية وسيتم وصفها أدناه.
وفقا لأحد النماذج (عنصر الحماية 2)؛ مخرج المائع لجهاز التروية متصل عبر المائع بقطاع
المخرج لخط الإرسال. أو بمعنى آخرء يتم توجيه تدفق التروية sage إلى تدفق الوصلة الوريدية 5 الشريانية عند موضع بعد عنصر تقييد التدفق. وهذا يعني أن المنتج الخلوي يتم توصيله إلى داخل
تيار الدم الوويدي.
تمت الإشارة إلى أن المنتج الخلوي يمكن توصيله إلى منطقة أو عضو معين؛ في هذه الحالة يمكن
توجيه تدفق التروية بواسطة وسيلة مناسبة.
في نموذج آخر (عنصر الحماية 3)؛ تتم تهيئة مخرج المائع لجهاز التروية لتوصيل مائع إلى
منطقة جسم خلالية. JU تتم زراعة الجهاز بطريقة حيث تكون لويحة القناة الدقيقة المكونة
لمخرج المائع في اتصال مباشر بالنسيج المحيط. سيتم اعتبار هذا النموذج على أنه مفيد؛ على
سبيل (J للاستخدام في الحيوانات الاختبارية.
بشكل مفيد (عنصر الحماية 4)؛ يتضمن الجهاز Lad وسيلة للتحكم في خاصية تقييد عنصر
تقييد التدفق. dass يمكن أن يتضمن هذا عنصر تقييد تدفق له عضو قابل للحركة يتم التحكم
فيه بواسطة وحدة التوجيه steering unit المناسبة. بهذه الطريقة؛ من الممكن تنفيدذ صور مختلفة متحكم led من قيد التدفق مع التغيرات المصاحبة في نسبة التروية وتدفق الوصلة الوريدية
الشريانية. في أحد النماذج؛ يتم تشغيل قيد التدفق بطريقة متذبذبة؛ والتي يمكن أن تكون Ble عن
مخطط منفصل-متصل on-off scheme مع مواضع مفتوحة LIS ومغلقة كليا. تمت الإشارة إلى أن
المخطط المنفصل-المتصل يمكن أن يتضمن دورة ga أي نسبة وقت 'منفصل" إلى 'متصل"
مختلفة عن 1. هناك ميزة مهمة لوجود قيد تدفق (LE للتحكم فيه مرتبط بآثار جانبية غير مطلوية 5 ناتجة بواسطة تدفق الدم المستمر وغير المعاق من الشريان إلى الوربد؛ والذي Kar أن يؤدي مثلا
إلى تخدر في الكف.
وفقا لأحد النماذج (عنصر الحماية 5)؛ تتضمن وسيلة التحكم عضو سدادة يعمل تبادليا يتعاون
مع نظير مكون بشكل مناسب يعمل كمرتكز. على سبيل Jad) يمكن أن يكون عضو السدادة
Ble عن مغناطيس عمودي والذي aa) التحرك بشكل ثنائي الاتجاه في نظير dnd بقناة ويتم 0 تحريكه بواسطة مغناطيس خارجي يقوم بتنفيذ حركة دائرية.
في العديد من التطبيقات؛ من المفيد أو حيانا من الضروري توفير نوع من عامل مضاد للتخثر
Jie anticoagulation agent هيبارين heparin أو سيترات citrate وبالتالي ؛» وفقا لنموذج آخر
Lad (عنصر الحماية 6( يتضمن الجهاز أيضا وسيلة لتزويد عامل سائل إلى حجم الغرفة. يمكن
أن تتضمن هذه الوسيلة حاوية مناسبة؛ lly يمكن تهيئتها كفتحة حقن تحت جلدية؛ خط تزويد 5 يوصل الحاوية وغرفة ug ll وجهاز ضخ مناسب. في بعض النماذج؛ يتم توفير أسطح داخلية
لجهاز التروية القابل للزراعة بطلاء مضاد للتخثر؛ مثلا طلاء هيبارين.
وفقا لنموذج مفيد تحديدا (عنصر الحماية 7) تتضمن وسيلة التزويد زوج من صمامات أحادية الاتجاه تتعاون مع عضو السدادة المتردد التي تعمل على قطاع خط مائع يوصل زوج الصمام. أو بمعنى آخرء يتم استخدام عضو السدادة المتردد الذي يتم تشغيله؛ مثلا بواسطة مغناطيس خارجي؛ لإنتاج التضمين المتقطع لتدفق التروية ولضخ العامل السائل مثل سيترات خلال غرفة التروية. في حالات معينة؛ عند الاستخدام على الحيوانات الاختبارية لفترة قصيرة مقارنة تصل إلى أيام أو أسابيع ALE يمكن تشغيل جهاز التروية مع حمل أولي WAN النشطة. في بعض التطبيقات؛ مع ذلك من الضروري توفير الخلايا النشطة الطازجة. بالتالي؛ وفقا لنموذج مفيد (عنصر الحماية 8( يتضمن جهاز التروية أيضا وسيلة لتحميل وتفريغ مجموعة خلية داخل حجم الغرفة. يمكن تنفيذ لذلك كفتحة حقن قابلة للتنفيذ تحت الجلد مجهزة بأنابيب تقوم بتكوين اتصال بغرفة التروية ويتم 0 تزويدها Lad بصمامات مناسبة. هناك عامل مهم لتحقيق التشغيل الفعال لجهاز التروية هو وجود مساحة كلية كبيرة بشكل مناسب للقنوات الدقيقة. مع ذلك؛ تعتبر عملية إنتاج أطباق قناة دقيقة كبيرة جدا غير عملية من حيث فشل الإنتاج الحتمي الذي يؤدي إلى قنوات كبيرة الحجم. بشكل واضح؛ تؤدي قناة فردية كبيرة الحجم إلى فقد في احتواء الخلية وبالتالي لن تكون مقبولة. بالتالي؛ وفقا لنموذج مفيد (عنصر الحماية 9)؛ 5 يتضمن مدخل المائع و/أو مخارج المائع مجموعة من لويحات القناة الدقيقة. مع تصميم نموذجي باستخدام العديد من اللويحات الصغيرة بدلا من لويحة كبيرة (dap يتطلب Jad القناة الفردية التخلص من الوحدة الصغيرة بشكل مقارن للسطح الكامل. بشكل cube يتم صنع لويحات القناة الدقيقة من المادة المناسبة من أجل المعالجة iba lll وهي تقنية مناسبة جدا لتكوين بنيات ضيقة ذات شكل محدد جيدا. بالتالي؛ وفقا لنموذج مفيد (عنصر 0 الحماية 10( يتم صنع لويحات القناة الدقيقة من سيليكون (Si) silicon و/أو نيتريد سيليكون Silicon nitride (بلا:ر5). علاوة على ذلك؛ يتم صنع قطاع الجدار المحيط على الأقل لغرفة التروية من مادة متوافقة مع تلك الخاصة باللويحة الأمامية التي لها خواص مفيدة في ضوءٍ أي وصلات مائع ليتم إلحاقها بها. تلك البنيات المحيطة المناسبة المصنوعة من طبقات سيليكون ونيتريد سيليكون بشكل عام معروفة في مجال التقنية الدقيقة. في بعض النماذج يتم استخدام لويحة 5 القناة الدقيقة؛ أي تم توفيرها طلاء مناسب. سوف يعتمد نوع وسمك هذا الطلاء على التطبيق المحدد. للتلامس مع الدم؛ هناك وظائف معروفة تهدف إلى منع تكون الخثرات.
وفقا لنموذج مفيد (عنصر الحماية 11)؛ يتم توصيل class] القناة الدقيقة وقطاع الجدار المحيط ببعضها البعض بواسطة الريط الآنودي anodic bonding تحديداء تسمح هذه الطريقة بتكوين وصلات قوية ومتوسطة الشدة بين بنيات سيليكون والزجاج. بشكل بديل؛ يمكن تكوين الوصلة بواسطة اللصق.
هناك مواضع وتهيئات مناسبة لجهاز التروية قابل للزراعة عبارة عن ساعد مستقيم (شريان قطري radial artery إلى وريد رأسي (cephalic vein ساعد حلقي (شرياني عضدي brachial artery إلى وريد رأسي (cephalic vein وذراع علوي مستقيم (شربان عضدي إلى وربد basilica Gb أو (axillary ad هناك احتمالات أخرى عبارة عن طعمات فخذية؛ طعمات عتقية (الشرياني الأبطي إلى الوريد الإبطي)؛ والطعمات الشريائي الإبطية. بالتالي؛ وفقا لنموذج مفيد يتم توفير خط
0 الإرسال الأنبوبي عند طرف المدخل وطرف المخرج منه بوسيلة للتوصيل بشريان وريد المريض؛ على التوالي (عنصر الحماية 12). بشكل مفضل؛ هناك وسيلة توصيل قابلة للفك. سوف يسمح هذا النموذج بتوصيل الخط الأنبوبي lead والتي يتم صنعها بشكل مثالي من بلاستيك حراري متوافق بيولوجيا مع خواص قابلية تكوين مفيدة؛ على نظير يتكون من أنابيب تطعيم تخليقية متصلة بشريان أو وريد المريض. يتم صنع هذه الأنابيب الخاصة بالتطعيم من بولي تترا فلورو إيثيلين
.(PTFE) polytetrafluoroethylene 5 كما هو مذكور سلفاء جهاز التروية مناسب للإستخدام مع حمل WIA نشطة بيولوجياء ويمكن اختيار هذه الخلايا وفقا لهدف معين يتم تحقيقه. وفقا لأحد النماذج؛ الخلايا النشطة بيولوجيا المحملة في غرفة التروية عبارة عن ناتج WIA Jie لاتجرهائز WS. (LC) Langerhans cells هو مفهوم؛ سوف يكون المنتج الخلوي في هذه الحالة هو الإنسولين» ويمكن بالتالي تنفيذ جهاز التروية
0 كجزءِ تكوين جهاز بنكرياس صناعي. شرح مختصر. للرسومات سوف تتضح الخواص والأهداف المذكورة أعلاه وغيرها في هذا الاختراع وطريقة تنفيذها سوف يتم فهم هذا الاختراع بالإشارة إلى الوصف التالي للعديد من نماذج الاختراع المرتبطة بالأشكال المصاحبة؛ حيث:
5 الشكل 1 يبدي نموذج أول لجهاز سطح مائع بيني؛ في منظر مقطعي؛ الشكل 2 يبدي نموذج i لجهاز سطح مائع بيني» في منظر مقطعي؛
USE 3 يبدي نموذج ثالث لجهاز سطح مائع بيني في منظر مقطعي؛ الشكل 4 يبدي نموذج رابع لجهاز سطح مائع بيني؛ في منظر مقطعي؛ الشكل 5 يبدي جزء مركزي من النموذج الأول في منظر منظوري؛ الشكل 6 يبدي gall وفقا للشكل 6؛ في منظر علوي؛ الشكل 7 يبدي gall وفقا للشكل 6؛ في منظر مقطعي عرضي؛ الشكل 8 يبدي الجزءِ وفقا للشكل 6؛ في منظر مقطعي طولي؛ الشكل 9 يبدي جزءِ مركزي من نموذج خامس؛ في منظر منظوري؛ الشكل 10 يبدي gall وفقا للشكل 9؛ في منظر علوي؛ الشكل 11 يبدي الجزء وفقا للشكل 10 في منظر مقطعي طولي؛ 0 الشكل 12 يبدي gall وفقا للشكل 10 في منظر مقطعي عرضي وفقا لقطاع AA وفقا للشكل 10؛ الشكل 13 يبدي الجزءٍ وفقا للشكل 10 في منظر مقطعي عرضي وفقا لقطاع 3-3 وفقا للشكل 0؛؛و الشكل 14 يبدي تجهيزة بمقدار 5 أضعاف 4 لويحات القناة الدقيقة؛ في منظر علوي. 5 الوصف التفصيلي سوف يتم فهم أن الأشكال لن يتم رسمها بالضرورة على مقياس. في بعض الحالات؛ يتم تشتيت الأبعاد النسبية لتسهيل الرؤية. جهاز التروية 2 المبين في الشكل 1؛ الذي يتم تنفيذه مثل وصلة بين الشريان A والوريد 7؛ يتضمن خط إرسال أنبوبي 4 مع طرف مدخل 6؛ طرف مخرج 8 وعنصر تقييد تدفق 10 موضوع بينهما. كما هو مبين من الشكل 1؛ يقوم عنصر تقييد التدفق 10 بتحديد؛ على الجانب الأيسرء قطاع المدخل 12 الموضوع بين طرف المدخل 6 وعنصر تقييد التدفق؛ وبالتالي يحدد قطاع المخرج 14 الموضوع بين عنصر تقييد التدفق وطرف المخرج 8. يعمل عنصر تقييد التدفق 10 على تكوين (ail ضغط محدد سلفا في قطاع المدخل 12 في مقابل glad المخرج 14. يتضمن الجهاز Lad غرفة تروية 16 يتضمن مدخل مائع 18( مخرج مائع 20 وحجم غرفة 22 5 مكون بينهما. في المثال المبين؛ تتضمن غرفة التروية فعليا ohn علوي hag سفلي مكافئ كليا؛ والذي لم يتم توفيره في الشكل بالرقم المرجعي ولن تتم مناقشته بعد ذلك للتبسيط.
يتضمن مدخل المائع لويحة قناة دقيقة أولى 24« ومخرج مائع يتضمن لوبحة قناة دقيقة ثانية 26 تتضمن كل من هذه اللويحات مصفوفة من القنوات الدقيقة 28 التي تحدد مسار مائع بين أوجه dan] داخلية وخارجية مناظرة. كما هو مبين أيضا من الشكل 1؛ مدخل المائع 18 لغرفة التروية متصل عبر المائع بقطاع المدخل 12 لخط الإرسال؛ في المثال المبين في الشكل 1؛ تتم تهيئة مخرج المائع 20 لجهاز التروية لتوصيل مائع المنتج الخلوي المكون في حجم الغرفة 22 إلى نسيج بيني موضوع بين الشريان Vols A يتضمن جهاز التروية 2 المبين في الشكل 2 العديد من الخواص المذكور فعلا بشكل مرتبط بالشكل 1 والذي لا يحتاج إلى المزيد من المناقشة. على العكس من النموذج وفقا للشكل 1؛ مع ذلك يؤدي مخرج المائع 20 لجهاز التروية إلى قطاع المخرج 14 لخط الإرسال. Jal يؤدي 0 المنتج الخلوي المكون في حجم الغرفة 22 خلال قطاع المخرج 14 وفي تيار الدم الوريدي. يناظر جهاز التروية 2 المبين في الشكل 3 النموذج المبين في الشكل 2 ويتضمن أيضا وسيلة لتحميل وتفريغ مجموعة خلية داخل حجم الغرفة 22. تتضمن هذه الوسيلة خط تحميل 30 وخط تفريغ 32؛ وكل منهما مزود بصمامات مناسبة المبينة تخطيطيا بالأرقام 34 و36؛ على التوالي. يتناظر جهاز التروية 2 المبين في الشكل 4 مرة أخرى مع النموذج المبين في الشكل 2 ويتضمن Lad 5 وسيلة لتزويد عامل سائل مثل محلول سيترات إلى حجم الغرفة 22. تتضمن هذه الوسيلة حاوية 38 خط تزويد 40 يوصل الحاوية 38 وغرفة التروية 22 وجهاز ضخ 42 مناسب. عند التنفيذ؛ يتم تنفيذ كلا نماذج الأشكال 3 و4 معا ويتم توضيحها بأنها منفصلة لتسهيل الشرح. تم توضيح نموذج للتوصيل إلى النسيج البيني المبين بالمزيد من التفاصيل في الأشكال 5 إلى 8؛ حيث تم توضيح نموذج التوصيل إلى تيار الدم الوربدي بالمزيد من التفاصيل في الأشكال 9 إلى 0 14. سوف تتم مناقشة أي من الخواص الموضحة أعلاه مرة أخرى؛ في بعض الحالات؛ يمكن الإشارة إليها بواسطة الأرقام المرجعية المناظرة. يبدي الجهاز 2 المبين في الأشكال 5 إلى 8 مبيت اسطواني 44 مطول دائري ask بتكوين Sa مركزي لخط إرسال أنبوبي 4 له قطاع مدخل 12 وقطاع مخرج 14. يتلاتم المبيت 44 مع اثنين من غرف التروية 116 و16ب الموضوعة عند الجوانب المتقابلة لخط الإرسال 4 بطريقة متناظرة. 5 تتضمن كل غرفة تروية لوبحة قناة دقيقة 24 أولى مجاورة لخط الإرسال وقناة دقيقة 26 ثانية متوازية أساسا مع لويحة القناة الدقيقة الأولى ومزاحة قطريا بعيدا عن بعضها البعض. وبالتالي؛ يتم
تكوين حجم الغرفة 22 بين اثنين من اللويحات. كما هو مبين بشكل ملحوظ في الشكل 7 يتم توصيل كل لويحة قناة دقيقة بشكل محكم بقطاع جدار المبيت. تحديداء يتم توصيل glad الجدار الأول 46 متصل بلويحة القناة الدقيقة الأولى 24 وقطاع الجدار الثاني 48 المتصل بلويحة القناة الدقيقة ثانية 26 معا بطريقة محيطة عن منطقة تلامس 50.
يتضمن الجهاز 2 المبين في الأشكال 9 إلى 12 يتضمن مبيت اسطواني 52 مطول إهليلجي الشكل أساسا. تتم تهيئة الجهاز الكامل في شكل مسطح نسبيا الذي يسمح ببناء منطقة قنوات دقيقة طويلة تقوم بتوفير سطح تبادل مائع كبير مع تدفق التروية الكبير المصاحب. يتضمن الجهاز خط تحميل خلية 30 وخط تفريغ خلية 32 والذي يكون مسطح الشكل alg تزويده بالصمامات 34 و36 المناسبة؛ على التوالي.
0 الشكل 12 يبدي مسارات تدفق الجهاز المهياً بطريقة ثلاثية الحجيرة. يتم وضع الدم الشرياني عبر خط الإرسال الأنبوبي 4 في الحجيرة الأساسية الداخلية؛ والتي يمكن أن يتدفق منها الدم خلال لويحة قناة دقيقة أولى 24 داخل غرفة التروية 22 Ally تشكل حجيرة ثانوية تحتوي على مجموعة خلية نشطة. من هناك؛ يتدفق الدم الذي يحتوي على منتج خلوي خلال لويحة قناة دقيقة ثانية 24 في قطاع المخرج 20 الذي يكون حجيرة ثلاثية والتي تتصل عبر المائع بقطاع المخرج 14 من
5 الجهاز. يشرح الشكل 13 Tae تشغيل عنصر تقييد تدفق 10 قابل للتحكم فيه. يتضمن الأخير زوج من أعضاء السدادة المترددة 54 وكل منها يحتوي على مغناطيس دائم. يمكن أن يتذبذب كل عضو سدادة بين موضع منكمش (كما هو مبين في الشكل) وموضع إدخال (غير مبين) حيث تقوم السدادة بالضغط إلى الداخل وتقوم بضغط قطاع أنبوب خط الإرسال الأنبوبي 4. يتم حث الحركة
dal 0 بواسطة مغناطيس خارجي 56 ذو شكل اسطواني يدور حول المحور 8. في المثال المبين؛ تعمل أعضاء السدادة 54 أيضا كأعضاء عصر لقطاع مرن من خط تزويد المادة المضادة للتخثر 40 الموضوع بين زوج من صمامات أحادية الاتجاه (غير المبين) الذي له اتجاه خرج شائع. كما هو مبين من الشكل 14؛ يتم تكوين جدار الغرفة 58 الذي يعمل كمدخل مائع أو مخرج مائع
5 بواسطة مجموعة من لويحات القناة الدقيقة 60 المجهزة كمصفوفة بمقدار 4 x 5 عناصر في المثال المبين. يتم توصيل كل لويحة بشكل محكم بقطاع جدار يحيط 62 بجدار الغرفة محيطيا.
: لتتابع ١ قائمة LC "fr
AA
BB | 'ج'
Claims (3)
1. جهاز تروية قابل implantable perfusion device deh )2( يتضمن: خط إرسال أنبوبي tubular transmission line (4) مع طرف مدخل )6( طرف مخرج )8( وعنصر تقييد تدفق flow restriction element )10( موضوع بينهماء Cus يتم تعريف glad المدخل (12) لخط الإرسال بين طرف المدخل وعنصر تقييد التدفق flow restriction clement وحيث يتم تحديد قطاع المخرج )14( bal الإرسال بين عنصر تقييد التدفق flow restriction element وطرف المخرج؛ غرفة تروية perfusion Chamber )16( يتضمن مدخل مائع (18)» مخرج مائع (20) وحجم غرفة )22( مكون بينهما؛ غرفة perfusion Chamber dog ill تحتوي على حمل WIS نشطة بيولوجيا ¢hiologically active cells يتضمن مدخل المائع لويحة قناة دقيقة microchannel platelet واحدة 0 على الأقل )24( ومخرج المائع يتضمن لويحة قناة دقيقة microchannel platelet ثانية واحدة على الأقل (26)؛ تتضمن كل من لويحات القناة الدقيقة microchannel platelets مصفوفة واحدة على الأقل من القنوات الدقيقة microchannels (28) التي تحدد مسار مائع بين أوجه platelet das! داخلية وخارجية مناظرة؛ القنوات الدقيقة microchannels لها فتحة 0.2 إلى 10 ميكرومتر؛ كل من لوبحات القناة الدقيقة microchannel platelets متصلة بشكل محكم بقطاع جدار يحيط 5 محيطيا )62( لغرفة التروية Cua ¢perfusion Chamber مدخل المائع (18) لغرفة التروية perfusion Chamber متصل عبر المائع fluid communication بقطاع المدخل (12) لخط الإرسال؛ وحيث تتم تهيئة عنصر تقييد التدفق flow restriction element (10) لتكوين فائتض ضغط محدد سلفا في قطاع المدخل (12) في مقابل قطاع المخرج (14).
2. جهاز التروية perfusion device وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث مخرج المائع )20( لجهاز التروية perfusion device متصل عبر المائع fluid communication بقطاع المخرج )14( لخط الإرسال.
— 5 1 —
3. جهاز التروية perfusion device وفقا لعنصر الحماية 1 ¢ Cua تتم تهيئة مخرج المائع )20( لجهاز التروية perfusion device لتوصيل مائع إلى منطقة جسم خلالية interstitial body
.region 5 4. جهاز التروية perfusion device وفقا لواحد من عناصر الحماية 1 إلى 3 يتضمن أيضا وسيلة للتحكم في خاصية تقييد عنصر تقييد التدفق flow restriction element (10).
5. جهاز التروية Wy perfusion device لعنصر الحماية 4؛ حيث تتضمن وسيلة التحكم عضو سدادة يعمل تبادليا (54). 10 6 جهاز التروية perfusion device وفقا لعنصر الحماية 1؛ يتضمن Lad وسيلة )38 40 2) لتزويد عامل سائل liquid agent إلى حجم الغرفة plug member (22).
7. جهاز التروية perfusion device وفقا لعنصر الحماية 5 Cua تتضمن وسيلة التزويد المذكورة 15 زوج من صمامات أحادية الاتجاه تتعاون مع عضو السدادة المتردد reciprocating plug member
8. جهاز التروية perfusion device وفقا لعنصر الحماية 1؛ يتضمن Lead وسيلة (30؛ 32؛ 4 36( لتحميل وتفريغ مجموعة خلية داخل حجم الغرفة (22). 20
9. جهاز التروية Wg perfusion device لعنصر الحماية 1؛ حيث يتضمن مدخل المائع و/أو مخارج المائع )58( مجموعة من لويحات القناة الدقيقة microchannel platelets (60).
0. جهاز التروية Wy perfusion device لعنصر الحماية ol حيث يتم صنع لويحات القناة الدقيقة microchannel platelets من السيليكون (Si) silicon و/أو سيليكون نيتريد silicon nitride (SizNa) .
— 6 1 —
1. جهاز التروية perfusion device وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم توصيل لويحات القناة الدقيقة microchannel platelets بشكل محكم بقطاع جدار يحيط بغرفة التروية perfusion Chamber محيطيا بواسطة الريط الآنودي -anodic bonding
12. جهاز التروية perfusion device وفقا لعنصر الحماية 1 + Cua يتم توفير خط الإرسال لأنبوبي tubular transmission line )4( عند طرف المدخل وطرف المخرج die بوسيلة للتوصيل بشريان artery ووربد vein المريض؛ على التوالي.
3. جهاز التروية perfusion device وفقا لعنصر الحماية 1 حيث الخلايا النشطة بيولوجيا biologically active cells 0 المحملة في غرفة التروية perfusion Chamber عبارة عن ناتج عزل خلايا لاتجرهائز .(LC) Langerhans cells
: ¥ ON يم FIER : ٍ Eig ! ™ Loo مر ان ١ ِّ A i vy A 101 “i ; : Prop } § we Lh ; Ly Tee LU | 1 Lr ERIC EN Pd Peete ap ey 1 > i الا يي ٍ / BT So N Sa ْ: A [ia Cl ١# الل 1 i اا § : : ] : 8 Tora YE ; LL J na الا i 7 0 كل
: aE TN SEN : 1 5 ب ory Xd ¢ p 2 : 3 3 1 & 2 2 3 : + 8 3 ; i 3 ِ : i: i i ne. 3 : i iE 3 ) Y 3 33 i BE 3 3 3 3 Nk Fu 3 Re PNET , ; ] ال 3 ee ا ro YY | YE : : ; Ch i ما i ; ; : 3 3 0 : : i 3 i i : i : 5 ا Tob 1 i ا i i 3 i Sas 1d i x i i x ay i Lond | bend Ea i 3 ; I open ergata B00, : w 3 ا ااا ا ل اك تم ال 3 8 I EERSTE oR WH sod د 8 oR i a ميخ a a a odd i { i i OARS الل اا i 1 8 ...ااا a EHS SLE ee اال ممما NL i i x 4 0 nd By 8 i ليوات re اااي الت ماي Le ٍ ٍ “nd BaF i { fo ; 1 ١ : of ; i Ri RARER AA . oe el ا ار ال ; ا mt Sv boas } Fa i 8 8 يا ا 5 بع حا لجاب 4 yo } { SS 8 . ne 1 RJ . 8 0 eRe i 3 Ny : : Po x Py 5 اا ااا اي 3 3 ; \ PS 8 التق he i : i : POR = RE = NIN - RRR - =n Eg ل 2 3 n ا 1 1 £ A 3 i 3 3 i 3 > ا اك 3 : : : i 2 ار 7 i ! ْ | tei ا i ; { i bed Re ال Pd i i 1 1 A A i i 3 i 5 : i i i § 1 إٍْ Ya § 2 i ’ ل : 1 ! ! : 1 ٌ 4 : 8 9 if 8 ع a % 3 ا 3 oF 27 ا > 1 eo] i ب كز ا
y a ¥1 ل wa : 8 ال ل : 0 ال a 0 “ إل حي اط اا UNE SY R 8 1 3 UR NES Sak ; 5 85> & J 3 ا ا م ا 5 i NY SON لها ا ¢ أ داب ا £7 EF 3 2 1 جٍ ب Rr * Ni vr ¥ % 3 و i § Nd iy a ; ix A 3& اا 1 حا £3 3 v BI i pn % ¥ ا Nyt i ; x { ! ¥ 3 i 3 {and so i ; i ; 8 88 ا : i 3 5 ا 8 ; : 3 را ١ ان أ ااا 8 3 ; i i i = i 1 : 0 : 8 8 i HE i ; © § ; i 3 3 ~~ اح + Sa لمحت NSEC + AE - SAR ا 8 3 ; WE i 3 تا i 88 ESE 1 AE Se Wow “Eg i ! تاي 3 i ay Wy WF EEN, 3 3 : ON : متفتان يج of مض ج« BRL : ; CER we NG § 5 3 3 لي جح جا مه AAA ANAS 3 3 1 * 3 ; لم ١ 1 3 ل" 3 3 3 : ليسي ا 1 i ! Bm En BNR HR smn ~ i : 3 3 2 سمي اس IER SR SP 88 SN 3 3 : م ريج wD © © تي : : i 1 ب NON جم i 3 MR a wm i § اه ار ما 8 2 8 i Lies TORR 1 i 8 ص اموي ممما الي وكات ممه لمن 88 { i 3 3 - : 1 i 8 ٍ 0 2 2 ¢ i ; ا ع ٍ 8 3 i
He. i or i 8 3 3 3 3 جا م ُ ب ُ 3 3 1 ل i : i 3 i 3 i i i 2 Sy i i i 3 8 = i : i fay 25 i i 3 i ; 1 ع8 i i a § 8 3 3 3 3 8 ا #3 5 ky 3 A 3 3 اكرام ا ل م 0 5 الي راي ان ol SARS i a ,5 ا م كاب من ايا SORE ENG v ES نيا يض {EE
. 8 oy {amd § & } Sh حصي يت اي اج TNR ¥ ا aaa ap 3 ¥ AT AN Lod ’ 3 % & 0 7 طن 0 ¢ i : & 3 § : { ل i : ; B 3 3 & 3 Ji 5 & £ 3< ل 8 ف A ب رع الحا 2 18 NE 3 Ma, TR 0 ا PN oan ry ee i | { i § i i i 1 : : : ل Py : : bad 3 x 3 i : 6 ا - ,= aed : 3 3 3 > م Ld ST RE Sed 3 ٍْ إٍْ Ar gba خا اا : : bi NTT ETT : AE { i £ 3 SE Ng et i i ا الت ات i Poa i : احا i i tr - 8 SIRE SEER #8 i Na 3 i = ا ال ال ا i { AN i i الخد ا الا اااي << ال الك الست i Poel gh og mem ol NE : : : RE - HR 5 > 3 i مومه ~~ ROR RIO موه المتتاا لالس ا ااا 2 ; يم ل كب - 5 i ا > 0 I 3 E Pid . 1 1 3 : ال 0 اي FE 3 i لد bod Lal nantes eh { FER] heya WR. a Ne 3 ooh i 3 3 eS : ٍ | ا i i i 8 SAR a De eT es ed SN 3 i ال 0 we ; i { LRRD ee : ; La 3 x = 3 8 i 3 = 2, LTE i : i § م Sok Lo Sok Le : i 3 ما No Ne NW { § : : 3 : i i en 3 i ,أ : سسا : i ! 2 i i 8 i 4 i 3 } i i : ; g i 1 : : i + 4 i 1 1 i $ Sid 3 J » 8 A 3 i hs 3 1 Rar أن ا
: VV ص ل مب ra oo . - oo $4 ono ed oo ب ب a oe ~~ t i A 1] الي ا م ه 3 re ا 74 AN oT peg £5 ا SN \ - refine EEE 2D WE SE Ia ~ a # ا لمر ونا ا ا لس t 7 $Y a Ei & ’ ا ا ا د i PE م vB jee a 3 wr a AE ne ed ~~ al oo ب ا ب مه § 1 اب ليه ال Re ل ال ا ¥ ب i A ا ا ا ا اد الاي ل ا ار 0 ا ل a + 1 1 ا Ne Wied Reali wt RL iN Ceo . لت و ...اج وت Ys: ا ل 8 > AA Ade a بي : CRA اك ا A ee files YA ب 3 * ا 3 ل 8 i a سسا 1: الج تجح مجح جاجح AS الي يي ا د سس ا ا يم اليد الدج SS Te سس ال ei ا ل ا ا مستي سح bh ددح ججح جه اجاج واوا ايا EI ليا كايا وا واو A EAA TE TE Ye أ واوا - 1 5 FUG SEs > A Anil الجخ عا ع ا ع RS TEES Se = 8 sss oss i حافت RR ا ا ممح ال 1 ال ال 7 ماوت اجات اود ARRAN ما ا اا ا inn ب I IN: I ا لح وج كع ا ا ا i ا الا لاطي : 5 ا ل A شكل
" ¥ is / >“ ل og RE = : SET nN a oy Na of Cernig RNR LT Es ERNE TREE Neg الا ال eT ب ا كش اا ا الي ال ال ا HE .: ا الي Ne a i hE a CSN wh 3 PE a ل REE 3 G7 AR SEE STO © 1 gre ب 1 ا ل AE Re ds : ا Be au NE ER ee اين amit 1 ال ا اللي SORTER SY a ا ال ان ااا Sy Ale Pll i Sa Saas ا تا ا اا ا ا URE SET a اا ا ال ا Bed BE NNER Nos a Tel EE vy No TE wa Shin ٍ ا ا PR = Sg ان ا اا لأ م Ra 8 a RRS HR RR ee » ili on Ra Hi ' A SRNR SR HER SERS Ee a AE SR SRE 1 ا ا ال 1 SNE EAE AO Ra ARR ال سي ب ب t * ve tg» £ ve v3 Poa ] aN RAR ~ ماس لاق -_ 0 0 an a = ¥ ب ا 8 ea PRR vo) TI A a اند ؟ Ld ا SEN 8 5 1 ا Buy 3 5 3 ا الست a I 3 i i BRN a § 3 ٠ ل 4 ل RoR +. RRNA ay ¥ $n ARE wiped A TE ل ARERR BER NN a يجحت سد يحوي مسحت تس يد ات الم ا 1 SE RAN OA NY TRS ا i SN en Fe ERR RRR . EE ON NN ل ا امح الما لماعم ايا ا هه ER a ee Sade an SRE ATE امسمل NIE tA aes i CN 8 SRE fo foo hina a 3 . \ ES RA 8 Legge pe Ee Orme LE i RN ee RR Sha ey SE rials de oy ا ل fan EN SSR ET Bra BNC Aad aa HTN RE Ba Xe aR 3 الى A Cor Ne a avid SRE a NN Le ل ل ا 0 اليل oe x BERR 8 اا : اط ب a اا ba a بط A WN Ti ERE $i Gol eR rE J ل Wy 3 i 3 i fe Ne ne Ee i Tedd ae ٍ AIR ak 5 ّ ة 1 0 Fi Re ENR § 8: EEE Pi SE) nN 18 | - 4 ER 1 شب «Ld a Le ie » SS an DORN aes hae NG Ran 2 oe ا ’ £ ٠ ANE SR RY eae AF a Be Ene Sd La ; Sau EE Se = a oR ns) 2 3 ae a As بل ممعي Shen Ne Fo TN XE RRA Rt La ا > لخ eh 0 i 8 < Ne EE إل ARN X Si 8 PNR i 1: a EX id Sa 3 #4 » ne We Er 1 1 1 SN SNE { y A Ronson * 2 ٠١ شكل
% ’ vy VE Oh 1 eS i تا ااي ا ومن اي كن في لجا اضرا كي ل ضرا لعي حي لكر ا 1 امن انظ ااا ST ل ل دي ا ل A كن ا ال ل SN ا ا ل م mpg We RN 6 وي ل ا ل A ا اك ل ا اس ا اح ا ا ا ا ا لش ا \ a oR ا ل ال حك ا م ل ل 1 : : oo So ال EE ا AWA + SRE ا a SN om an i Se oI aa 88 ER BES ا ا جو ERR ل Sr PRR نا تا لد شد ل ا ل ا الس المي OO I OO ل 3 SRS aa Farr rote ov Ree ا اق ا BR RE 3 a الا ا ¥ ا LR Se Rae © ¥ ل ا * ris 1 x 0 5 مم ا : ا BRE ANA A ET Ceo لال 0 ا لمك اليا ال 0 raty 011 ال ال ا ا ل nH Ae BA a الا YY RRP ni 0 ¥ ا" ال Pa RRR op LE oT 8 ل wad es Ee £ EER ارا ا اا ا 3 Ros, ا SE Be NRE *% ¥ ania RR a ey vs IRR al ~ or rio ERR RR Sore Re, a ل له ا ا الج EES RN 2 ا a ا ا ARR a ا ب ps RUE hh i SON SR a4 SR >” & ا لج ل a ل FE ioe ال ا ال ا ا NER ا اا a اا ا ل ا ال الل ا EEN NE RA BY VY Se Hn 4 الخ Pa ANE ae onda ER a © ee ء ih Eo RNa Ea A ERE Hi تسن م ا SE EY ال NE ل لس مي اناا اا ل ار ا ا ل ل [EEE Sh + الخ SR GG اا توا ا JEN % 5 الوق Er hy AUTRES 2) Ec خش ال ا ا لي ا ارا ا ا ا ا اجا ل ا هن ا ا SERRE REN 23 ا HEN RE So ا ا ال لت ا ال ا ٍ ال ا Re a لا 8 امن اك اش اا ND ل 3 0 Tr ERNEST ا £ لح dA aa اد ا ا ل ل ا : Fu ES SN ا Ry 0 ل اا SH TERT RRR a EE Hom RRR 1 i ¥ ا ا SE Sa wo 0 ا 3 5 i SERRESEReET ال اا EE ا ERE ا ا 0-020 2 ب ay ال لا ا اا TER, Fog i FE ESR ا 5 RNR 5د 22 ا كا ا aad STRAY RARE vi THUR ARS ANI he 3-0 In eam SERENE 2 ا 2 م RE SN 3 3 8 00 لا 21 2 AN EN ا 8 NEGRI on ا SE ا م ا ا 8 Ll ل ا Ra Ny ا Tao RE ا bending ie EE SONS ا 8 0 ل شا LEI RT TEND 0 1 ل ل +i Re ata ae ELD bast 4 ER Ne Fags ny SUNN ARIE oi pie BL Brat oh HEL Nn ERR ارا ل EASEONSReSR لد ا برا اللا اتاد انب الت ل RR A * 00000و i 343 SATS TE a EA RR i Re ER ¥ Fi 2 a 8 ا 0 io RR 1 ل ا ل ا ل د He ا ا الك Cs ل Sal Se TE YRS MLN A NT A nN unas {tere ا “Eda AA I 0000 ا 5 0 ا ل a won ا fond 00س RAE SE RNR Lies A RE SRERE Lad 3 a A ® ¥ لحك AN حك تتح ahi بارا لماجا لح لال ل دحج حت memos ل ا 8 ا AE ا ا ا Sea ال SR الت ا ال ا ا :ال ا ا ا ل ا وال اا ا ا ا 1 ا ادحام احا ا ار الم جيم ام مما ل تي الم تح مي اج ا ا لم”لتتبس#ااسات7 is on 1 نت
الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17169158.7A EP3398558A1 (en) | 2017-05-02 | 2017-05-02 | In body perfusion system |
| PCT/EP2018/061127 WO2018202671A1 (en) | 2017-05-02 | 2018-05-02 | In-body perfusion system |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA519410153B1 true SA519410153B1 (ar) | 2023-02-21 |
Family
ID=58668776
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA519410153A SA519410153B1 (ar) | 2017-05-02 | 2019-09-18 | نظام تروية داخل الجسم |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11529463B2 (ar) |
| EP (2) | EP3398558A1 (ar) |
| JP (1) | JP7049688B2 (ar) |
| KR (1) | KR102612124B1 (ar) |
| CN (1) | CN110636815B (ar) |
| AU (1) | AU2018263784B2 (ar) |
| BR (1) | BR112019023189A2 (ar) |
| CA (1) | CA3054766A1 (ar) |
| DK (1) | DK3618761T3 (ar) |
| ES (1) | ES2955885T3 (ar) |
| MX (1) | MX2019012964A (ar) |
| RU (1) | RU2019134379A (ar) |
| SA (1) | SA519410153B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201908201QA (ar) |
| WO (1) | WO2018202671A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201905803B (ar) |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5002661A (en) * | 1989-08-25 | 1991-03-26 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Artificial pancreatic perfusion device |
| DE4001319A1 (de) | 1990-01-18 | 1991-07-25 | Jakob Dr Bodziony | Ein implantierbares und biologisch aktive substanzen sezernierendes bioartifizielles organ |
| US5425764A (en) * | 1992-07-30 | 1995-06-20 | The University Of Toledo | Bioartificial pancreas |
| US5387237A (en) * | 1992-07-30 | 1995-02-07 | The University Of Toledo | Bioartificial pancreas |
| US6472200B1 (en) | 1999-07-23 | 2002-10-29 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Device and method for performing a biological modification of a fluid |
| US5741334A (en) | 1995-06-07 | 1998-04-21 | Circe Biomedical, Inc. | Artificial pancreatic perfusion device |
| WO1997003715A1 (en) | 1995-07-21 | 1997-02-06 | The General Hospital Corporation | Method and apparatus of enhancing the delivery of a pharmaceutical formulation |
| JP4605734B2 (ja) * | 1999-06-21 | 2011-01-05 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 臓器補助装置のための細胞培養システム及び方法 |
| US20020151055A1 (en) | 1999-11-02 | 2002-10-17 | Stegemann Jan Philip | Novel artificial pancreas |
| WO2002078439A2 (en) * | 2001-03-30 | 2002-10-10 | The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Prevascularized constructs for implantation to provide blood perfusion |
| JP2003190259A (ja) | 2001-12-28 | 2003-07-08 | Hisako Ogawara | 人工臓器用チャンバー |
| JP4195354B2 (ja) * | 2003-02-26 | 2008-12-10 | クラレメディカル株式会社 | バイオ人工膵臓用モジュール及びバイオ人工膵臓 |
| US8460243B2 (en) | 2003-06-10 | 2013-06-11 | Abbott Diabetes Care Inc. | Glucose measuring module and insulin pump combination |
| US7910359B2 (en) * | 2004-07-29 | 2011-03-22 | University Of Miami | Hybrid device for cell therapies |
| RU2618952C2 (ru) | 2007-03-19 | 2017-05-11 | Инсьюлин Медикал Лтд. | Способ и устройство для доставки лекарственных средств |
| ES2672201T3 (es) | 2008-07-16 | 2018-06-13 | Children's Medical Center Corporation | Dispositivo de imitación de órganos con microcanales y métodos de uso |
| CN102317444A (zh) | 2008-12-26 | 2012-01-11 | 贝勒研究院 | 大规模的胰岛纯化 |
| ES2827703T3 (es) | 2009-01-08 | 2021-05-24 | Bio Dg Inc | Dispositivos médicos implantables que comprenden aleaciones biodegradables |
| US20120101590A1 (en) | 2009-02-11 | 2012-04-26 | Roman Preuss | Ceramic ball socket insert having inverse-conical guide pins |
| CN101926788B (zh) | 2009-06-18 | 2012-12-19 | 刘力 | 心脑血管及眼科药物及其制备和用途 |
| CN102240417B (zh) | 2011-07-11 | 2013-12-18 | 薛磊 | 一种双层滤膜的血液过滤回输袋 |
| EP2768425B1 (en) * | 2011-10-17 | 2018-11-14 | University of Utah Research Foundation | Methods and devices for connecting nerves |
| EP2797645B1 (en) | 2011-12-28 | 2017-10-18 | Xerem Medical Ltd. | System and method for blood filtering and/or treatment |
| ITUD20120028A1 (it) * | 2012-02-21 | 2013-08-22 | Sedicidodici S R L | Camera di perfusione, relativa apparecchiatura utilizzante tale camera di perfusione e procedimento per l'analisi della patologia trombotico-ischemica ed emorragica |
| CN102600521A (zh) * | 2012-03-19 | 2012-07-25 | 王天欣 | 一种清除血液中病原体的装置和方法 |
| CN102614556B (zh) | 2012-04-19 | 2014-11-05 | 南京红十字血液中心 | 一种高效滤除白细胞的组合滤膜及其制法和白细胞过滤器 |
| GB201212771D0 (en) | 2012-07-18 | 2012-08-29 | Northwick Park Inst For Medcal Res Ltd | Implant and method for producing an implant |
| WO2014109898A1 (en) | 2013-01-14 | 2014-07-17 | The Regents Of University Of California | Model-based personalization scheme of an artificial pancreas for type i diabetes applications |
| CN103054903A (zh) | 2013-01-15 | 2013-04-24 | 西安交通大学医学院第一附属医院 | 成人睾丸支持细胞-胰岛复合物及其制备方法 |
| CN103396986B (zh) | 2013-08-15 | 2015-04-22 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | 一种动物细胞灌注培养方法及其专用装置和应用 |
| AU2014326794B2 (en) * | 2013-09-24 | 2019-03-21 | Giner, Inc. | System for gas treatment of a cell implant |
| CN104622480B (zh) | 2013-11-12 | 2017-12-05 | 上海移宇科技股份有限公司 | 单针集成型人工胰腺 |
| RU2544256C1 (ru) | 2013-11-15 | 2015-03-20 | Александр Михайлович Деревягин | Устройство для измерения скорости потока текучей среды |
| KR101571782B1 (ko) | 2014-01-22 | 2015-11-25 | 연세대학교 산학협력단 | 정맥 삽입형 인공 췌장 |
| KR102422691B1 (ko) | 2014-02-06 | 2022-07-18 | 감브로 룬디아 아베 | 혈액 정화를 위한 혈액 투석기 |
| CN204779609U (zh) | 2015-02-16 | 2015-11-18 | 昆明市第一人民医院 | 体外循环灌流构建组织工程肝的生物反应器 |
-
2017
- 2017-05-02 EP EP17169158.7A patent/EP3398558A1/en not_active Withdrawn
-
2018
- 2018-05-02 US US16/609,512 patent/US11529463B2/en active Active
- 2018-05-02 RU RU2019134379A patent/RU2019134379A/ru unknown
- 2018-05-02 BR BR112019023189A patent/BR112019023189A2/pt unknown
- 2018-05-02 JP JP2019550624A patent/JP7049688B2/ja active Active
- 2018-05-02 KR KR1020197031570A patent/KR102612124B1/ko active IP Right Grant
- 2018-05-02 SG SG11201908201Q patent/SG11201908201QA/en unknown
- 2018-05-02 WO PCT/EP2018/061127 patent/WO2018202671A1/en unknown
- 2018-05-02 CN CN201880024860.5A patent/CN110636815B/zh active Active
- 2018-05-02 CA CA3054766A patent/CA3054766A1/en active Pending
- 2018-05-02 EP EP18720624.8A patent/EP3618761B1/en active Active
- 2018-05-02 DK DK18720624.8T patent/DK3618761T3/da active
- 2018-05-02 AU AU2018263784A patent/AU2018263784B2/en active Active
- 2018-05-02 MX MX2019012964A patent/MX2019012964A/es unknown
- 2018-05-02 ES ES18720624T patent/ES2955885T3/es active Active
-
2019
- 2019-09-02 ZA ZA2019/05803A patent/ZA201905803B/en unknown
- 2019-09-18 SA SA519410153A patent/SA519410153B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3398558A1 (en) | 2018-11-07 |
| EP3618761A1 (en) | 2020-03-11 |
| EP3618761B1 (en) | 2023-06-28 |
| ES2955885T3 (es) | 2023-12-07 |
| RU2019134379A3 (ar) | 2021-06-09 |
| US11529463B2 (en) | 2022-12-20 |
| JP7049688B2 (ja) | 2022-04-07 |
| KR20200002852A (ko) | 2020-01-08 |
| JP2020518308A (ja) | 2020-06-25 |
| BR112019023189A2 (pt) | 2020-05-19 |
| CN110636815B (zh) | 2022-03-08 |
| AU2018263784A1 (en) | 2019-09-26 |
| CN110636815A (zh) | 2019-12-31 |
| RU2019134379A (ru) | 2021-06-02 |
| MX2019012964A (es) | 2019-12-16 |
| CA3054766A1 (en) | 2018-11-08 |
| KR102612124B1 (ko) | 2023-12-08 |
| WO2018202671A1 (en) | 2018-11-08 |
| AU2018263784B2 (en) | 2023-11-30 |
| DK3618761T3 (en) | 2023-07-31 |
| US20200069874A1 (en) | 2020-03-05 |
| ZA201905803B (en) | 2021-02-24 |
| SG11201908201QA (en) | 2019-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Iacovacci et al. | An intravascular magnetic catheter enables the retrieval of nanoagents from the bloodstream | |
| JP6608909B2 (ja) | ポート付きカテーテルのサイドポートを開くための抗菌性作動器 | |
| González-Nieto et al. | Biomaterials to neuroprotect the stroke brain: a large opportunity for narrow time windows | |
| WO2004069169A3 (en) | Localized drug delivery using drug-loaded nanocapsules and implantable device coated with the same | |
| AU2003301077B2 (en) | Otologic nanotechnology | |
| WO2020076596A1 (en) | Implantable dual pathway therapeutic agent delivery port | |
| SA519410153B1 (ar) | نظام تروية داخل الجسم | |
| WO2006054289A2 (en) | Therapeutic implant | |
| Bar-Cohen | Bionic humans using EAP as artificial muscles-reality and challenges | |
| Undar et al. | Precise quantification of pressure-flow waveforms of a pulsatile VAD during chronic support | |
| Paulitschke et al. | Vascular PTFE grafts endothelialised under defined flow: From in vitro data to clinical use | |
| Yambe et al. | Artificial esophagus with peristalsis movement | |
| Siepe et al. | BIODEGRADABLE POLYURETHANE SCAFFOLD SEEDED WITH MYO-BLASTS FOR MYOCARDIAL REPAIR | |
| Yaguchi et al. | WALL STRUCTURES INFLUENCE ON PATENCY IN MICROPOROUS POLYURETHANE SMALL DIAMETER VASCULAR GRAFTS | |
| Marhefka et al. | Further development of a drag-reducing component for artificial blood | |
| Novelli et al. | Optimization of Mars Treatments in Patients With Aochf | |
| Shinoda et al. | Development of Artificial Synapse using Electrochemical Micropump | |
| Novelli et al. | HEMODINAMIC CHANGES DURING A SINGLE TREATMENT WITH THE MARS IN PATIENTS WITH ALF | |
| Burgreen | COMPUTATIONAL FLUID DYNAMICS AND CARDIOVASCULAR DEVICE DESIGN | |
| Hirano et al. | NEW CELL TRANSPLANTATION METHODOLOGY FOR THROMBUS ORGANIZATION | |
| Fukuda et al. | DIAGNOSTIC EVALUATION OF CANINE SPINAL CORD INJURY USING MAGNETIC RESONANCE IMAGING | |
| Tsukui et al. | EFFECTS OF CHITOSAN AND BASIC FIBROBLAST GROWTH FACTOR FOR ANTI-INFECTION OF LVAD DRIVELINE | |
| Liu et al. | THE COENCAPSULATED HEPATOCYTES WITH BONE MARROW CELLS HEPATOCYTES VIABILITY AND FUNCTION EXTENDED BOTH IN VITRO AND IN VIVO | |
| Marin et al. | LONG TERM EVALUATION OF HUMAN HEPATOCYTES FUNCTIONALITY IN TERMS OF ALBUMIN SYNTHESIS A NECESSARY STEP IN THE DEVELOPMENT OF A BIOARTIFICIAL LIVER | |
| Ciraud et al. | SELECTION OF TISSUE ENGINEERING MATRIX FOR CARDIAC REPAIR MEDICINE |