SA519402459B1 - عمليات التجلّط بمساعدة الكلورة لتنقية الماء - Google Patents
عمليات التجلّط بمساعدة الكلورة لتنقية الماء Download PDFInfo
- Publication number
- SA519402459B1 SA519402459B1 SA519402459A SA519402459A SA519402459B1 SA 519402459 B1 SA519402459 B1 SA 519402459B1 SA 519402459 A SA519402459 A SA 519402459A SA 519402459 A SA519402459 A SA 519402459A SA 519402459 B1 SA519402459 B1 SA 519402459B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- aqueous composition
- chlorination
- water
- iron
- produced water
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 570
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 title claims abstract description 306
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 title claims abstract description 306
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 302
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 293
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 title claims abstract description 243
- 238000000746 purification Methods 0.000 title description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 199
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 126
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Inorganic materials Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 120
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 94
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 81
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 64
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 58
- -1 hypochlorite ions Chemical class 0.000 claims abstract description 57
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 299
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 146
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 79
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 33
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 20
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 18
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 16
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 14
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 13
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 13
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 12
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 claims description 11
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 7
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 7
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 7
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 6
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 6
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 6
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 5
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims 2
- 240000000662 Anethum graveolens Species 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 101001072091 Homo sapiens ProSAAS Proteins 0.000 claims 1
- RHLLDTPGTFRJDJ-UHFFFAOYSA-N OCl.OCl Chemical compound OCl.OCl RHLLDTPGTFRJDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100036366 ProSAAS Human genes 0.000 claims 1
- 101001044101 Rattus norvegicus Lipopolysaccharide-induced tumor necrosis factor-alpha factor homolog Proteins 0.000 claims 1
- 240000005499 Sasa Species 0.000 claims 1
- MUXFZBHBYYYLTH-UHFFFAOYSA-N Zaltoprofen Chemical compound O=C1CC2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 MUXFZBHBYYYLTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYRNMWDESIRGOS-UHFFFAOYSA-N [Mo].[Au] Chemical compound [Mo].[Au] VYRNMWDESIRGOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SDXDHLDNCJPIJZ-UHFFFAOYSA-N [Zr].[Zr] Chemical compound [Zr].[Zr] SDXDHLDNCJPIJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ARVMRLFIHCZWQT-UHFFFAOYSA-N ac1ns0qf Chemical class [Fe+2].[Fe+2] ARVMRLFIHCZWQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PDHBRMFYIFYPQM-UHFFFAOYSA-N gold silver Chemical compound [Ag].[Au].[Au] PDHBRMFYIFYPQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 claims 1
- XGZGDYQRJKMWNM-UHFFFAOYSA-N tantalum tungsten Chemical compound [Ta][W][Ta] XGZGDYQRJKMWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 57
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 abstract description 21
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 abstract description 18
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical class [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 69
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 66
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 58
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 47
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 43
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 39
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 38
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 38
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical compound [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 35
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 35
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 34
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 34
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 32
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 31
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 30
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 28
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 27
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 27
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 25
- WZGNVVUXVXNNOX-UHFFFAOYSA-N [Fe+] Chemical class [Fe+] WZGNVVUXVXNNOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 24
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 24
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 22
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 21
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 20
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 18
- 238000009297 electrocoagulation Methods 0.000 description 18
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 15
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 14
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 14
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 14
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 13
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 13
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 13
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 13
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 12
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 12
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 12
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 12
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 12
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 12
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 description 11
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 11
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 11
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 11
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 11
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 11
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 10
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 10
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 10
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 10
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 10
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 10
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 10
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 9
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 9
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 8
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- 241000894007 species Species 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 7
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 7
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 6
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 6
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 6
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 5
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 5
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 5
- NFMAZVUSKIJEIH-UHFFFAOYSA-N bis(sulfanylidene)iron Chemical compound S=[Fe]=S NFMAZVUSKIJEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 5
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 5
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 5
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 5
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 5
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 5
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 5
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 5
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 5
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N Calcium hypochlorite Chemical compound [Ca+2].Cl[O-].Cl[O-] ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MCDLETWIOVSGJT-UHFFFAOYSA-N acetic acid;iron Chemical compound [Fe].CC(O)=O.CC(O)=O MCDLETWIOVSGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 4
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 4
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M hydrosulfide Chemical compound [SH-] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 4
- 231100001240 inorganic pollutant Toxicity 0.000 description 4
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 4
- 229910000339 iron disulfide Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 4
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 4
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 4
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 4
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 3
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 3
- 238000009289 induced gas flotation Methods 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 2
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 2
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 2
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005267 amalgamation Methods 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910001422 barium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002354 inductively-coupled plasma atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 2
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003079 shale oil Substances 0.000 description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 229910001427 strontium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 2
- 238000004457 water analysis Methods 0.000 description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-AWNIVKPZSA-N (1E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-AWNIVKPZSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001501536 Alethe Species 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 101150107838 Capg gene Proteins 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000370738 Chlorion Species 0.000 description 1
- 241000581364 Clinitrachus argentatus Species 0.000 description 1
- 241001492658 Cyanea koolauensis Species 0.000 description 1
- 241000134884 Ericales Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 244000181980 Fraxinus excelsior Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 240000007839 Kleinhovia hospita Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001538234 Nala Species 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 101150107869 Sarg gene Proteins 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100440252 Xenopus laevis ncapg gene Proteins 0.000 description 1
- UJGOCJFDDHOGRX-UHFFFAOYSA-M [Fe]O Chemical compound [Fe]O UJGOCJFDDHOGRX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NJFMNPFATSYWHB-UHFFFAOYSA-N ac1l9hgr Chemical compound [Fe].[Fe] NJFMNPFATSYWHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005276 aerator Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical compound [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910003481 amorphous carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- OJIJEKBXJYRIBZ-UHFFFAOYSA-N cadmium nickel Chemical compound [Ni].[Cd] OJIJEKBXJYRIBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- VAWSWDPVUFTPQO-UHFFFAOYSA-N calcium strontium Chemical compound [Ca].[Sr] VAWSWDPVUFTPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003922 charged colloid Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000012993 chemical processing Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M chlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000002565 electrocardiography Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 229940095991 ferrous disulfide Drugs 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- 238000001095 inductively coupled plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000003317 industrial substance Substances 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 229910001411 inorganic cation Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910021506 iron(II) hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- UEAPXUBSQXHZRE-UHFFFAOYSA-M iron;sulfanide Chemical compound [SH-].[Fe] UEAPXUBSQXHZRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 1
- 238000009285 membrane fouling Methods 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000001706 oxygenating effect Effects 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 230000003334 potential effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229940082569 selenite Drugs 0.000 description 1
- MCAHWIHFGHIESP-UHFFFAOYSA-L selenite(2-) Chemical compound [O-][Se]([O-])=O MCAHWIHFGHIESP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N tantalum pentoxide Inorganic materials O=[Ta](=O)O[Ta](=O)=O PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/463—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrocoagulation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/467—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction
- C02F1/4672—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electrooxydation
- C02F1/4674—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electrooxydation with halogen or compound of halogens, e.g. chlorine, bromine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
- C02F1/46109—Electrodes
- C02F2001/46133—Electrodes characterised by the material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/32—Hydrocarbons, e.g. oil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/10—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from quarries or from mining activities
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/34—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32
- C02F2103/36—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the manufacture of organic compounds
- C02F2103/365—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the manufacture of organic compounds from petrochemical industry (e.g. refineries)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
- C02F2201/46—Apparatus for electrochemical processes
- C02F2201/461—Electrolysis apparatus
- C02F2201/46105—Details relating to the electrolytic devices
- C02F2201/4612—Controlling or monitoring
- C02F2201/46125—Electrical variables
- C02F2201/4613—Inversing polarity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
- C02F2201/46—Apparatus for electrochemical processes
- C02F2201/461—Electrolysis apparatus
- C02F2201/46105—Details relating to the electrolytic devices
- C02F2201/4612—Controlling or monitoring
- C02F2201/46125—Electrical variables
- C02F2201/46135—Voltage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
- C02F2201/46—Apparatus for electrochemical processes
- C02F2201/461—Electrolysis apparatus
- C02F2201/46105—Details relating to the electrolytic devices
- C02F2201/4612—Controlling or monitoring
- C02F2201/46125—Electrical variables
- C02F2201/4614—Current
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/02—Temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/03—Pressure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/04—Oxidation reduction potential [ORP]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/06—Controlling or monitoring parameters in water treatment pH
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بالكشف عن عمليات وأنظمة التجلّط coagulation بمساعدة الكلورة Chlorination لإزالة الملوثات العضوية وغير العضوية organic and inorganic contaminants من التركيبات والتيارات المائية مثل الماء الناتج المولد من عمليات إنتاج البترول petroleum. وتتضمن عملية التجلّط بمساعدة الكلورة تحويل جزء على الأقل من أيونات الكلوريد chloride ions في التركيبة المائية إلى أيونات هيدروكلوريت hypochlorite ions أو حمض هيبوكلوروز hypochlorous acid بواسطة تمرير تيار كهربي من خلال جزء على الأقل من التركيبة المائية في ظل ظروف لاهوائية anaerobic conditions، تتضمن التركيبة المائية أيونات الكلوريد، مركبات الحديد iron (II)، وواحد أو أكثر من المركبات العضوية organic compounds. وتتضمن عملية التجلّط بمساعدة الكلورة كذلك تفاعل جزء على الأقل من مركبات الحديد (II) من التركيبة المائية مع الهيدروكلوريت أو حمض الهيبوكلوروز لإنتاج أيونات ions الحديد (III)، وتجلط الواحد أو الأكثر من المركبات العضوية مع أيونات الحديد (III) لإنتاج مجموعة من الجسيمات الصلبة غير القابلة للذوبان في تركيبة مائية معالجة. شكل1
Description
عمليات التجلّط بمساعدة الكلورة لتنقية الماء CHLORINATION-ASSISTED COAGULATION PROCESSES FOR WATER PURIFICATION الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الوصف الحالي بشكل عام بعمليات معالجة لتنقية تيارات مائية؛ ويتعلق على وجه الخصوص
بعمليات تجلط coagulation بمساعدة الكلورة chlorination لعلاج تيار Sle لعمليات إنتاج البترول
petroleum أو تكريره.
من الممكن أن تنتج عمليات حفر البترول Petroleum drilling و/ أو إنتاجه و/ أو تكريره العديد من
5 اتتدفقات المائية fie المياه الناتجة على سبيل المثال التي تحتوي على مركبات عضوية organic
Jie compounds الزيوت oils مركبات الفينول phenolic compounds وغيرها من الملوثات العضوية
وغير العضوية and inorganic contaminants عنصمدع:ه. يجب إزالة ASH من هذه المركبات
العضوية وغير العضوية من التدفقات المائية قبل إعادة استخدام المياه من تلك التدفقات المائية في
عمليات الحفر وعمليات التكرير أو توجيهها إلى عمليات معالجة بعدية. تافر العديد من أنظمة 0 المعالجة لإزالة الملوثات العضوية وغير العضوية من التدفقات المائية الناتجة عن عمليات حفر
البترول أو إنتاجه أو تكريره. إلا أن أنظمة المعالجة التقليدية لا تتناسب مع الاستخدام في بيئات حفر
البترول ومعالجته.
coagulation generating براءة الاختراع | لأمريكي رقم 54611 5 هو نظام إنتاج تجلط alla
system والذي يدمج المميزات التقليدية للتجلط الكهربي 601600000380121100. بنظام إنتاج توليد التجلط يتم تنفيذ التجلط pel على مدخلات Jin) ملح/ محلول ملحي) لإنتاج محلول متجلط
مركز «concentrated coagulant solution والذي يتم إضافته بعد ذلك إلى ماء المصدر بنفس طريقة
مادة التجلط الكيميائية chemical coagulant المخزنة المعيارية.
يتعلق طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم 201600958311 بمجال معالجة_ مياه الصرف
wastewater treatment 4< أكثر تحديداً» تتعلق بأجهزة وعمليات لنزع تلوث مياه الصرف الصحي .
الوصف العام للاختراع
أثناء عمليات إنتاج البترول die عمليات الحفر واستخلاص النفط الخام crude oil من التكوينات الجوفية csubterrancan formations يمكن أيضًا استخلاص المياه من التكوينات الجوفية. تعرف هذه المياه المستخلصة من التكوين الجوفي باسم "المياه المنتجة' في مجال البترول. يمكن تلوث هذه المياه المستخلصة بمركبات عضوية وغير عضوية organic and inorganic compounds وجب إزالة تلك الملوثات العضوية وغير العضوبة من المياه للوفاء بالمعايير الصناعية الخاصة بإعادة استخدام المياه. على سبيل المثال» يجب إزالة الملوثات العضوية وغير العضوية من المياه المنتجة قبل إعادة حقنها في التكوين الجوفي أو إعادة استخدامها بخلاف ذلك. تشتمل عمليات المعالجة التقليدية لإزالة الملوثات على عمليات التجلط. في عملية تجلط نمطية؛ تضاف sale تجلط Jie ccoagulant كبريتات الحديد (Fea(SO4)3) iron (II) sulfate (II) أو 0 كبريتات الألمونيوم aluminum (II) sulfate (I) (:(1:)50ه)؛ إلى المياه لتجلط المركبات العضوية وغير العضوية في شكل جسيمات صلبة غير ALE للذويان يمكن ترشيحها أو فصلها عن المياه. إلا أنه عند استخدام مواد التجلط التقليدية؛ ترك أيونات الكبربتات sulfate fons بشكل عام في المياه المعالجة. عند الحقن مرة أخرى في التكوين؛ تأني أيونات الكبريتات هذه من أملاح غير قابلة للذويان Jie insoluble salts أيونات 15 الباريوم barium والكالسيوم calcium والسترونتيوم strontium 5 أو غيرها من الأيونات الفلزية metal fons ومن الممكن أن تتراكم هذه الأملاح غير القابلة للذويان وتسد المسام الصخرية في التكوين. slug عليه؛ قد تؤدي معالجة المياه المنتجة باستخدام مواد التجلط التقليدية من الكبريتات الفلزية إلى وجود قيود في التدفق في التكوين الجوفي عند إعادة حقن المياه المعالجة إلى التكوين؛ بما يحد من معدل إنتاج البترول من التكوين. يمكن Wad الاستعانة بعمليات التجلد الكهربية لمعالجة المياه المنتجة. يتم تشغيل عمليات التجلط 0 الكهربية electrocoagulation النمطية في حالة هوائية aerobic condition لمنع تكون الهيدروجين chydrogen وهو غاز قابل للاشتعال» عند المهبط cathode بالإضافة إلى ذلك؛ في عمليات التجلط du esl) التقليدية؛ تتم أكسدة قطب كهربي ذواب من الحديد أو الألومنيوم iron or aluminum electrode إلى أنواع الحديد (III) iron أو الألومنيوم (TH) aluminum التي تحث بعد ذلك تجلط الملوثات العضوية وغير العضوية. في وجود أكسجين في ظل ظروف هوائية؛ يكون تفاعل أكسدة 5 القطب الكهربي من الحديد أو الألمونيوم إلى الحديد (111) أو الألمونيوم (IT) عبارة عن تفاعل تلقائي يحدث سريعًا بدون إدخال طاقة تكميلية Jie الحرارة أو الجهد الكهربي إلى النظام. في عمليات التجلط
الكهربي النمطية؛ يتم إدخال مصدر أكسجين Jie coxygen غاز الأكسجين أو الأوزون ozone أو بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide أو توليفات مما سبق على سبيل المثال أو مادة مؤكسدة أخرى إلى تدفق المياه الملوثة لتسهيل عملية أكسدة oxidation القطب الكهربي القابل للاستهلاك من الحديد أو الألمونيوم.
إلا أن إضافة الأكسجين أو المركب المنتج للأكسجين لمعالجة المياه المنتجة في منشأة معالجة البترول أو إنتاجه هي عملية مرتفعة التكاليف وخطرة. من الممكن أن تنتج محطة إنتاج البترول النمطية ما يصل إلى 150.000 برميل في اليوم من المياه المنتجة. قد تحتاج معالجة 150 برميل في اليوم من المياه المنتجة بعمليات التجلط الكهربي التقليدية كمية كبيرة من الأكسجين بما يؤدي إلى تحمل تكاليف مادية كبيرة. يجب أيضًا استبدال الأقطاب الكهربية الذوابة sacrificial electrodes
0 بشكل متكرر بما يزيد من تكاليف تشغيل عملية التجلط الكهربي إلى حد كبير. بالإضافة إلى ذلك؛ يتم تصنيف cline إنتاج ومعالجة النفط والغاز على أنها بيئات قابلة للانفجار وأن إنتاج أو تخزين مواد مؤكسدة oxidants وخاصة الأكسجين أو الأوزون أو البيروكسيد peroxides في تلك البيئات AL للانفجار يؤدي إلى وجود خطر اندلاع Gus أو انفجار غير مرغوب فيه ويزيد إلى حد كبير من خطر إتلاف الممتلكات والأشخاص بسبب الحرائق. فضلًا عن ذلك؛ من الممكن أن يؤدي
5 الأكسجين الذائب المتبقي الموجود في المياه المنتجة المعالجة إلى وجود مشكلات في بعض من تطبيقات sale] استخدام وإعادة تدوير المياه Jie التأكل المتزايد على سبيل المثال أو وجود مياه بمواصفات غير مقبولة لإعادة الحقن في التكوين الخازن. يحتاج الأكسجين الذائب المتبقي في المياه المعالجة إلى إضافة مواد كيميائية chemicals تعمل كمواد تنقية للأكسجين أيضًا إلى المياه المنتجة المعالجة لكي تصبح ملائمة لإعادة حقنها في التكوين الموجود في أسفل البثر.
0 ويتآء ade هناك حاجة إلى عمليات معالجة أكثر Gel من حيث التشغيل في cline معالجة الهيدروكربونات وتحتاج إلى إضافة كميات أقل بكثير من المواد الكيميائية المعالجة مثل المواد المؤكسدة ومواد التجلط. تستفيد عمليات وأنظمة التجلد بمساعدة الكلورة المنصوص عليها في الإفصاح الحالي من الخواص الكيميائية الحالية للمياه المنتجة؛ وخاصة وجود تركيزات كبيرة من أيونات الحديد )1( الذائبة ودرجة الملوحة العالية (التركيز العالي لأيونات الكلوريد)؛ لتجلط المركبات العضوية وغير
5 العضوية وإزالتها من المياه المنتجة. تستعين عمليات وأنظمة التجلط بمساعدة الكلورة بعملية تجلط تتم في ظل ظروف لاهوائية. بالإضافة إلى ذلك؛ تشتمل عملية التجلط على خطوة كلورة تتحول فيها
أيونات الكلوريد (من الملوحة الطبيعية للمياه المنتجة) إلى هيبوكلوريت hypochlorite (-010) أو حمض هيبوكلوروز (HCIO) عن طريق تمرير تيار كهربائي عبر المياه المنتجة. تتم أكسدة أيونات الحديد (IT) الموجودة في المياه المنتجة بواسطة الهيبوكلوريت أو حمض الهيبوكلوروز hypochlorous acid إلى أيونات الحديد (IT) التي تكون بعد ذلك مركبات مع الملوثات العضوية وغير العضوية للتجلط في شكل جسيمات صلبة غير ALE للذويان. تكون عمليات وأنظمة التجلط بمساعدة الكلورة المنصوص عليها في هذا الإفصاح أكثر Gal من حيث التشغيل في منشآت معالجة الهيدروكريونات ولا تحتاج إلى إضافة كميات كبيرة من المواد الكيميائية إلى المياه المنتجة أثناء المعالجة. وفقًا لأحد النماذج؛ عملية لمعالجة تركيبة مائية؛ حيث تشتمل العملية على تحويل ia على الأقل من أيونات الكلوريد الموجودة في التركيبة المائية إلى أيونات الهيبوكلوريت أو حمض الهيبوكلوروز 0 بتمرير تيار كهربي عبر جزءِ على الأقل من التركيبة المائية في ظل ظروف لاهوائية؛ حيث تحتوي التركيبة المائية على أيونات الكلوريد ومركبات الحديد (IT) ومركب عضوي واحد أو أكثر. يمكن أن Jats العملية Wad على تفاعل gga على الأقل من مركبات الحديد (I) في التركيبة المائية مع هيبوكلوربت أو حمض هيبوكلوروز لإنتاج أيونات الحديد (117)؛ ويؤدي تجلط واحد أو أكثر من المركبات العضوية مع الحديد (I) إلى إنتاج مجموعة من الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان 5 في تركيبة مائية معالجة. Ey لنموذج AT من الممكن أن تشتمل عملية لإزالة المركبات العضوية من تركيبة مائية على إدخال جزءِ على JN من التركيبة المائية في منطقة كلورة كهربائية «electro-chlorination zone Cus تشتمل التركيبة المائية على أيونات كلوريد على الأقل ومركبات الحديد (IT) ومركب عضوي واحد أو أكثر. من الممكن أن تشتمل العملية Wal على تحويل جزءٍ على الأقل من أيونات الكلوريد 0 الموجودة في التركيبة المائية إلى هيبوكلوريت أو حمض هيبوكلوروز عن Gob تمرير تيار كهربائي عبر التركيبة المائية في ظل ظروف لاهوائية في منطقة الكلورة الكهربية. يمكن أن تشمل العملية أيضًا على أكسدة جزء على الأقل من مركبات الحديد (11) في التركيبة المائية مع هيبوكلوريت أو حمض هيبوكلوروز في منطقة الكلورة الكهربائية أو في منطقة التجلط coagulation zone لإنتاج أيونات الحديد (111)؛ ويؤدي تجلط واحد أو أكثر من المركبات العضوية مع أيونات الحديد (II) 5 منطقة التجلط إلى إنتاج مجموعة من الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان في تركيبة مائية معالجة. من الممكن أن تشتمل العملية Lad على فصل ga على الأقل من الجسيمات الصلبة غير القابلة
للذويان من التركيبة المائية بما يؤدي إلى إزالة جزء على الأقل من المركبات العضوية من التركيبة
المائية. lg لنماذج أخرى أيضًاء من الممكن أن يحتوي نظام لمعالجة تركيبة مائية على نظام كلورة كهربي electro-chlorination system يحتوي على وعاء ومجموعة من الأقطاب الكهريائية المثبتة داخل الوعاء. يمكن تشغيل نظام الكلورة الكهربي لتحويل جزء على الأقل من أيونات الكلوريد الموجودة في التركيبة المائية إلى هيبوكلوريت أو حمض هيبوكلوروز عن طريق تمرير تيار كهربائي عبر التركيبة المائية الموجودة في الوعاء المزود بمجموعة من الأقطاب الكهربائية. من الممكن أن يحتوي كل قطب كهربي على أقطاب كهريائية غير ذوابة non-sacrificial electrodes ذات سطح خارجي يحتوي على عنصر واحد أو أكثر من الزركونيوم zirconium أو الموليبدينوم molybdenum أو الذهب gold
0 أو الفضة silver أو التنتالوم tantalum أو التنجستين tungsten أو الكروميوم chromium أو الكربون carbon أو الكبررت sulfur أو السليكون silicon أو أكاسيد 5ه من هذه الموادء؛ ويمكن تشغيل مجموعة الأقطاب الكهريائية لتمرير التيار الكهربي مع فرق جهد تيار أكبر من 1.5 فولت عبر التركيبة المائية الموجودة داخل الوعاء. من الممكن أن يحتوي النظام أيضًا على وعاء تجلط بعد نظام الكلورة الكهربي.
5 في بعض النماذج» من الممكن أن يحتوي النظام أيضًا على مستشعر خواص property sensor متمركز في وعاء الكلورة الكهربي electro-chlorination vessel أو بعد وعاء الكلورة الكهربي. في بعض النماذج؛ من الممكن أن يحتوي النظام على خط تحويل قابل للتشغيل لتمرير جزء على الأقل من التركيبة المائية حول نظام الكلورة الكهربي My وعاء التجلط بشكل مباشر. من الممكن أن يحتوي النظام على صمام تحكم مثبت في خط التحويل» حيث يمكن تشغيل صمام التحكم للتحكم في معدل
0 تفق جزء من التركيبة المائية إلى وعاء الكلورة الكهربي كاستجابة للتغذية الراجعة من مستشعر الخصائص المثبت في وعاء الكلورة الكهربي أو بعد وعاء الكلورة الكهربي. سيتم النص على مزيد من سمات ومزايا النماذج المبينة في الوصف التالي وسيتبين جزء منها بالفعل للشخص المتمرس في المجال بالاطلاع على ذلك الوصف أو بممارسة النماذج المنصوص عليها بما في ذلك الوصف التفصيلي التالي وعناصر الحماية والرسومات المرفقة.
5 شرح مختصر للرسومات
يمكن فهم الوصف التفصيلي التالي للنماذج المنصوص عليها في الإفصاح الحالي بالتحديد عند الاطلاع عليها بالاشتراك مع الرسومات التالية؛ حيث يشار إلى التركيب الممائل بأرقام مرجعية مماثلة وحيث: يبين الشكل 1 نظام alas بمساعدة الكلورة lg لنموذج واحد أو أكثر في الإفصاح الحالي؛ py 5 الشكل 2 مخطط بوريكس Pourbaix للكلوريد والحديد وفقًا لنموذج واحد أو أكثر في الإفصاح
الحالي يبين الشكل 3 تجلط وتكتل المركبات العضوية في نظام التجلط coagulation system بمساعدة الكلورة المبين في الشكل 1 Gy لنموذج واحد أو أكثر في الإفصاح الحالي؛ يبين الشكل 4 نموذج AT مقدم على نظام تجلط بمساعدة الكلورة وفقًا لنموذج واحد أو أكثر في
0 الإفصاح الحالي؛ يبين الشكل 5 نموذج آخر مقدم أيضًا على نظام تجلط بمساعدة الكلورة وفقًا لنموذج واحد أو أكثر في الإفصاح الحالي؛ يبين الشكل 6 نموذج AT مقدم على نظام تجلط بمساعدة الكلورة وفقًا لنموذج واحد أو أكثر في الإفصاح الحالي؛
uw 5 الشكل 7 جهاز مختبري لتقييم أداء عملية التجلط بمساعدة الكلورة وفقًا لنموذج واحد أو أكثر في الإفصاح الحالي؛ الشكل 8 عبارة عن رسم فوتوغرافي لقطب كهربي تقليدي مستخدم لإجراء عملية التجلط بمساعدة الكلورة باستخدام الجهاز المختبري المبين في الشكل 7 Gy لنموذج واحد أو أكثر في الإفصاح الحالي
0 الشكل 9 عبارة عن صورة فوتوغرافية لقطب كهربي من التنتالوم غير ذواب وفقًا لنموذج واحد أو أكثر في الإفصاح الحالي؛ يُستخدم لإجراء عملية التجلط بمساعدة الكلورة باستخدام الجهاز المختبري المبين في الشكل 7؛ و يبين الشكل 10 نظام تدوير قطب كهربي لعملية التجلط بمساعدة الكلورة المبينة في الشكل 6 Big لنموذج واحد أو أكثر في الإفصاح الحالي.
25 ستتم الإشارة بمزيد من التفصيل إلى النماذج المتعددة؛ حيث يتم توضيح بعض منها في الرسومات المصاحبة. كلما أمكن ذلك؛ سيتم استخدام نفس الأرقام المرجعية في الرسومات للإشارة إلى نفس
الأجزاء أو إلى أجزاء متشابهة. الوصف التفصيلي: تم الإفصاح عن عمليات وأنظمة لإزالة الملوثات العضوية وغير العضوية من المياه المنتجة وغيرها من التركيبات المائية أو التيارات المائية الناتجة عن عمليات إنتاج النفط أو تكرير النفط. بالإشارة إلى الشكل 1؛ يتم وصف نموذج لنظام التجلط بمساعدة الكلورة 100 لإجراء عملية التجلط بمساعدة الكلورة. يمكن أن يشتمل نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100 على نظام كلورة كهربائي 104 ونظام تجلط 106 ونظام فصل separation system 108. يمكن إجراء عملية التجلط بمساعدة الكلورة باستخدام نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100 لإزالة الملوثات العضوية وغير العضوية من المياه المنتجة أو التيارات المائية الأخرى. تتضمن عملية التجلط بمساعدة الكلورة تحويل جزءٍ على الأقل 0 .من أيونات الكلوريد في التركيبة المائية إلى أيونات هيبوكلوريت أو حمض هيبوكلوروز عن طريق تمرير تيار كهربائي من خلال ga على الأقل من التركيبة المائية في ظل ظروف لاهوائية. يمكن أن تشمل التركيبة المائية أيونات cll ومركبات الحديد (I) وواحد أو أكثر من المركبات العضوية. قد تتمثل التركيبة المائية في المياه المنتجة. يمكن أن تشمل عملية التجلط بمساعدة الكلورة Lad على تفاعل ein على الأقل من مركبات الحديد (17) في التركيبة المائية مع هيبوكلوريت أو 5 حمض هيبوكلوروز لإنتاج أيونات الحديد (111)؛ ويؤدي تجلط واحد أو أكثر من المركبات العضوية مع أيونات الحديد (TT) إلى إنتاج مجموعة من الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان في تركيبة مائية معالجة. يمكن لعملية التجلط بمساعدة الكلورة أن تزيل المركبات العضوية؛ مثل قطرات النفط والغاز الطبيعي natural gas والمركبات العضوبة المذابة؛ أو توليفات منهاء من التركيبة المائية. قد تتفاعل المواد 0 المؤكسدة القوية التي تشكلها عملية الكلورة الكهريائية مع المركبات العضوية الخطرة بيئيًا؛ مثل الفينول 01 لتحويل هذه المركبات العضوية الخطرة إلى مركبات أكثر ملاءمة للبيئة. من خلال إجراء عملية الكلورة الكهريائية والتجلط في ظروف لاهوائية؛ يكون القيام بعملية التجلط بمساعدة الكلورة أكثر BL في المنشآت الخاصة بمعالجة الهيدروكربونات؛ Ally يمكن تصنيفها كبيئات متفجرة؛ وقد تتطلب العملية إضافة كميات أقل بكثير من المواد الكيميائية المُعالجة؛ io مواد الأكسدة ومواد 5 اتتجلط بالمقارنة مع عمليات المعالجة التقليدية.
بغرض وصف وتبسيط الرسومات التوضيحية والوصف الوارد في الأشكال 1 ومن 4 إلى 6؛ لا يتم تضمين العديد من الصمامات ومستشعرات درجات الحرارة temperature sensors ووحدات التحكم الإلكتروني electronic controllers وما شابه ذلك التي تكون معروفة للمتمرسين في المجال الذين هم على دراية ببعض عمليات المعالجة الكيميائية. بالإضافة إلى ذلك؛ من الممكن عدم توضيح المكونات المصاحبة التي تكون متضمنة في الغالب في عمليات المعالجة الكيميائية النمطية أو أنظمة تزويد الغاز أو الأنظمة الكهريائية أو المضخات أو الضواغط compressors أو أنظمة التقليب agitation systems أو أجهزة الخلط أو غيرها من الأنظمة الفرعية في الرسومات. يجب الفهم أن تلك المكونات تدخل ضمن نطاق وروح النماذج المفصح عنها حاليًا. إلا أنه يمكن إضافة مكونات تشغيلية؛ مثل المكونات المنصوص عليها في الإفصاح الحالي؛ إلى النماذج الواردة في هذا الإفصاح. 0 _تشير الأسهم الواردة في الرسومات إلى تدفقات العملية. إلا أن الأسهم قد تشير بشكل مكافئ إلى خطوط تحويل قد تعمل كتدفقات عملية تحويل بين مكوني نظام أو أكثر. بالإضافة إلى ذلك؛ من الممكن أن تحدد الأسهم التي توصل مكونات النظام ببعضها المداحل والمخارج في كل مكون نظام محدد. يتوافق اتجاه السهم بشكل عام مع الاتجاه الرئيسي لحركة مواد التدفق المتضمنة في خط التحويل المادي الذي يشير إليه السهم. فضلًا عن ذلك؛ قد تشير الأسهم التي لا توصل بين مكونين 5 أو أكثر من مكونات النظام إلى تدفق ناتج يخرج من النظام المبين في الشكل أو تدفق مدخل نظام يدخل إلى النظام المبين في الشكل. يمكن تعريض التدفقات الناتجة إلى مزيد من المعالجة في أنظمة المعالجة الكيميائية المصاحبة أو يمكن تسويقها تجاريًا كمنتجات نهائية. بالإضافة إلى ذلك؛ من الممكن أن توضح الأسهم المبينة في الرسومات خطوات عملية تحويل تدفق من أحد مكونات النظام إلى مكون آخر من مكونات النظام. على سبيل المثال؛ قد يمثل سهم ممتد 0 -_من أحد مكونات النظام ليشير إلى مكون آخر من مكونات النظام 'تمرير" تدفق مكون نظام إلى مكون آخر من مكونات النظام الذي قد يحتوي على محتويات تدفق عملية "خارج" أو "تتم إزالته" من أحد مكونات النظام و"إدخال" مكونات ذلك التدفق الناتج إلى مكون نظام آخر. يجب الفهم أنه يتم "خلط" أو "مزج" تدفقين من تدفقات العملية أو أكثر عند تقاطع خطين أو أكثر في المخططات التوضيحية المبينة في الأشكال 1 و4 و5 و6. قد يتضمن الخلط أو المزج Wad المزج لإدخال التدفقين بشكل مباشر إلى نفس مكون النظام مثل slog أو مفاعل أو جهاز فصل أو مكون نظام آخر. على سبيل Jl) يجب الفهم أنه عند توضيح تدفقين على أنه تم دمجهما مباشرّة قبل
الدخول إلى أحد مكونات النظام؛ يمكن إدخال التدفقين بشكل مماثل إلى مكون النظام ومزجهما في
مكون النظام. قد تؤدي عملية التجلط بمساعدة الكلورة في ظل الظروف اللاهوائية أيضًا إلى منع تكون الكبريتات sulfates عن طريق التحكم في تركيز المواد المؤكسدة في النظام من خلال التحكم في التيار المار عبر التركيبة المائية. قد تؤدي عملية التجلط بمساعدة الكلورة في ظل الظروف اللاهوائية أيضًا إلى تكوين غاز الهيدروجين (Hz) hydrogen gas والذي يمكن استخدامه للمساعدة في عملية الخلط أو للمساعدة في فصل المواد الصلبة المتجلطة من التركيبة المائية المعالجة عن طريق الطفو. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن إجراء عملية التجلط بمساعدة الكلورة في درجات حرارة تشغيل وضغط مماثلة لعمليات إنتاج النفط أو تكريره. يمكن لعملية التجلط بمساعدة الكلورة أيضًا إزالة كبريتيد الهيدروجين hydrogen
sulfide 0 (11:5) من المياه المتعكرة المنتجة lly تحتوي من البداية على تركيز عالي من كبربتيد الهيدروجين. ستناقش هذه المعلومات والمزايا والفوائد الأخرى لعملية التجلط بمساعدة الكلورة فيما بعد في هذا الإفصاح. كما هو مستخدم في هذا الإفصاح؛ يشير مصطلح "هوائي" يشير إجراء واحد أو أكثر من التفاعلات في وجود الأكسجين )02( أو الأوزون )03( أو فوق أكسيد الهيدروجين (H202) hydrogen peroxide
5 أو الأكاسيد الفوقية الأخرى أو المركبات المولدة للأكسجين أو توليفات منهم. قد يتضمن مصطلح "هوائي "aerobic استخدام الأكسجين أو الأوزون أو الأكاسيد الفوقية أو المركبات الأخرى المولدة للأكسجين أو توليفات منها كمواد كاشفة؛ أو توليد الأكسجين أو الأوزون أو الأكاسيد الفوقية كمنتجات للتفاعل؛ أو إجراء تفاعل في وجود الأكسجين أو الأوزون أو الأكاسيد الفوقية أو غيرها من المركبات المولدة للأكسجين أو توليفات منها.
0 كما هو مستخدم في هذا الإفصاح؛ يشير مصطلح "لا هوائي" إلى إجراء واحد أو أكثر من التفاعلات في بيئة خالية من الأكسجين. يشير مصطلح "خالي من الأكسجين” إلى بيئة تقل فيها نسبة الأكسجين المذاب عن 20 gia في المليار حجم. لا يمكن في الأصل اعتبار المحلول المائي أو البيئة التي تحتوي على أكسجين مذاب أكثر من 20 جزءٍ لكل مليار حجم عملية تشغيل في ظل ظروف لاهوائية. كما هو مستخدم في هذا الإفصاح؛ يشير مصطلح 'في الموقع” إلى تفاعل واحد أو أكثر من مكونات
5 التركيبة المائية في حالته الأصلية لإنتاج واحد أو أكثر من منتجات التفاعل دون إضافة مركب واحد أو أكثر؛ مثل الكواشف أو المحفزات أو غيرها من المركبات؛ إلى التركيبة المائية. بمعنى OAT تعتبر
— 1 1 — جميع المركبات المرتبطة بإجراء التفاعلات متأصلة في التركيبة المائية التي تتم معالجتها. تستخدم كلمة 'في الموقع" في هذا الإفصاح Yay من العبارة اللاتينية situ صذ. كما هو مستخدم في هذا co Lady) يشير مصطلح "المياه المنتجة" إلى المياه المستخرجة من تجويف جوفي بواسطة بثر منتجة أثناء إنتاج النفط أو الغاز الطبيعي و/ أو تيارات المياه الناتجة عن محطة فصل الغاز عن النقط (GOSP) gas and oil separation plant أو منشآت معالجة البترول الأخرى. قد تحتوي احتياطات النفط والغاز الجوفية في كثير من الأحيان على كميات كبيرة من المياه Gin إلى جنب مع النفط والغاز. يتم استخراج هذه المياه Lad كمنتج ثانوي Gis إلى جنب أثناء استخراج الغاز والنفط aug فصلها لاحقا عن الغاز أو النفط. يمكن الإشارة لهذه المياه المفصولة عن الغاز والنفط على أنها مياه منتجة. ومع ذلك؛ يمكن أن تشمل المياه المنتجة أيضًا على المياه الجوفية التي 0 تتكون بشكل طبيعي في التكوين الجوفي؛ والمياه التي يتم حقنها في التكوين الجوفي لإجبار النفط والغاز على التحرك نحو بتر الإنتاج؛ والمياه الأخرى المستخرجة من التكوين الجوفي؛ أو توليفات منها. كما سبق مناقشته؛ يمكن أن تشمل المياه المنتجة أيضا مجاري المياه من العمليات البترولية Jie محطات فصل الغاز والنفط ومنشآت معالجة البترول. يمكن أن تشمل المياه المنتجة أيضا خليطًا من المياه المستخرجة من التكوين الجوفي وتيار واحد أو أكثر من تيارات المياه الأخرى؛ مثل المياه 5 العذبة المستخدمة لتحلية النفط الخام أو مياه الصرف الصناعي المتولدة في منشآت معالجة البترول الأخرى أو المياه المخزنة لمكافحة الحرائق أو تيارات المياه الأخرى أو توليفات منهم. كما هو مستخدم في هذا الإفصاح؛ يشير مصطلح "لمياه المنتجة الحامضة” إلى المياه المنتجة والتي لها تركيز عال من كبريتيد الهيدروجين. يتميز التركيز العالي لكبريتيد الهيدروجين في "المياه المنتجة الحامضة" بتركيز كبربتيد هيدروجين Sila الموجود في تيار الغاز المنتج المتفصل عن المياه المنتجة 0 في محطات فصل الغاز والنفط. فيما يتعلق ب "المياه المنتجة الحامضة"؛ يحتوي تدفق الغاز الناتج ذي الصلة على كبريتيد الهيدروجين في نطاق يتراوح بين 5 في المئة بالحجم إلى 20 في المئة بالحجم. كما هو مستخدم في هذا الإفصاح؛ يشير مصطلح "لمياه المنتجة الحلوة" إلى المياه المنتجة والتي لها تركيز منخفض من ApS الهيدروجين. يتميز التركيز العالي لكبريتيد الهيدروجين في "المياه 5 المنتجة الحلوة" بتركيز كبريتيد هيدروجين يماثل الموجود في تيار الغاز الناتج المنفصل عن المياه
المنتجة في محطات فصل الغاز والنفط. Lad يتعلق ب المياه المنتجة Bball يحتوي تيار الغاز الناتج المقابل على كبربتيد الهيدروجين أقل 5 في المئة بالحجم. (Ses أن تشمل المياه المنتجة مركبات عضوية مثل النفط الحر أو الغازات الهيدروكريونية hydrocarbon gases أو الهيدروكريونات الذائبة dissolved hydrocarbons أو المركبات العضوية الذائبة الأخرى Jie مركبات الفينول أو الأحماض العضوية organic acids أو الكحوليات alcohols أو توليفات منها. في بعض النماذج؛ قد تحتوي المياه المنتجة الواردة على محتوى نفط أكبر من 0.1 في المئة بالحجم استنادًا إلى الحجم الكلي للمياه المنتجة. في بعض النماذج؛ قد تحتوي المياه المنتجة الواردة على محتوى نفط أكبر من 1 في المئة بالحجم. ويمكن أن تشمل المياه المنتجة أيضًا الملوثات غير العضوية مثل المعادن الذائبة والفلزات وأنواع أنيونية. يمكن أن تشمل الملوثات غير العضوية 0 الموجودة في المياه المنتجة؛ على سبيل المثال لا الحصرء الألومنيوم aluminum أو الكالسيوم calcium أو المغنيسيوم magnesium أو الزرنيخ arsenic أو الكادميوم cadmium أو الكروم chromium أو النحاس copper أو الحديد أو الرصاص lead أو المنجنيز manganese أو التيكل nickel أو البوتاسيوم potassium أو الصوديوم sodium أو السيلينيوم selenium أو الخارصين zine أو الباريوم barium أو الليثيوم lithium أو الكبررت sulfur أو السترونتيوم أو التيتانيوم titanium أو 5 الفاناديوم vanadium أو hls أو ملوثات غير عضوية metal or inorganic contaminant أخرى أو توليفات منها. يجب إزالة هذه الملوثات العضوية وغير العضوية من المياه المنتجة للوفاء بالمعايير الصناعية الخاصة بإعادة استخدام المياه أو إعادة حقنها في التكوينات الجوفية. كما سبق مناقشته؛ يمكن أن تشمل المياه المنتجة الحديد المتأصل في شكل أنواع الحديد )11( المتعددة. قد تحتوي المياه المنتجة على حديد (IT) أقل من أو يساوي 100 ملجم لكل لتر. على سبيل المثال؛ 0 في بعض النماذج؛ قد تحتوي المياه المنتجة على حديد (IT) أقل من أو يساوي 80 ملجم/ لترء أو أقل من أو يساوي 50 ملجم/ لترء أو أقل من أو يساوي 20 ملجم/ لتر. في بعض النماذج؛ قد تحتوي المياه المنتجة على حديد (TT) أكثر من أو يساوي 0.5 ملجم/ لترء أو أكثر من أو يساوي 1 ملجم/ لترء أو أكثر من أو يساوي 2 ملجم/ لترء أو حتى أكثر من 5 ملجم/ لتر. على سبيل المثال؛ في ox Sail) (any قد تحتوي المياه المنتجة على أنواع من الحديد (I) تمثل نسبة من 0.5 ملجم/ لتر إلى 100 ملجم/ لتر أو من 0.5 ملجم/ لتر إلى 50 ملجم/ لتر أو من 0.5 ملجم/ لتر إلى 20
ملجم/ لتر أو من 1 ملجم/ لتر إلى 100 ملجم/ لتر أو من 1 ملجم/ لتر إلى 50 ملجم/ لتر أو من ملجم/ لتر إلى 50 ملجم/ لترء أو من 5 ملجم/ لتر إلى 20 ملجم/ لتر. بالإضافة إلى المركبات العضوية وغير العضوية التي سبق وصفهاء تشتمل المياه المنتجة Load على درجة عالية من الملوحة. على سبيل المثال؛ قد تحتوي المياه المنتجة على تركيز عال من أيونات 5 الكلوريد. كما سيتم شرحه لاحقًا في هذا الإفصاح؛ يمكن تحويل أيونات الكلوريد هذه في الموقع (في (lle عن طريق عملية المعالجة بالكلورة الكهربائية؛ إلى مواد كيميائية مفيدة يمكن استخدامها لأكسدة المركبات العضوية السامة؛ مثل الفينول والمواد العضوية الأخرى؛ وأكسدة نوع الحديد (I) المتأصل إلى الحديد (117)؛ والتي قد تمكن عملية تجلط الملوثات العضوية وغير العضوية في المياه المنتجة. في بعض النماذج؛ قد يكون تركيز أيونات الكلوريد chloride في المياه المنتجة أكبر من 0 أو يساوي 4000 ملجم/ لترء؛ أو أكبر من أو يساوي 10000 ملجم/ لترء أو أكبر من أو يساوي 0 ملجم/ لترء أو أكبر من أو يساوي 50000 ملجم/ لترء أو حتى أكبر من أو يساوي 0 ملجم/ لتر. وفي بعض النماذج؛ يمكن أن تشمل المياه المنتجة على أيونات كلوريد تتراوح بين 4000 ملجم/ لتر إلى 1500000 ملجم/ لتر. في نماذج أخرى؛ يمكن أن تشمل المياه المنتجة على أيونات كلوريد تتراوح ما بين 104000 ملجم/ لتر إلى 1506000 ملجم/ لترء أو من 206000 ملجم/ لتر إلى 1506000 ملجم/ لترء أو من 506000 ملجم/ لتر إلى 1500000 ملجم/ لترء أو من 100000 ملجم/ لتر إلى 1504000 ملجم/ لتر. قد يتراوح الرقم الهيدروجيني للمياه المنتجة من 4 إلى 7 في ظل ظروف عمليات الإنتاج. قد تشمل المياه المنتجة بوليمرات ALE للذويان في الماء من تركيب المواد الكيميائية في حقول النفط مثل مزيلات المستحلبات cdemulsifiers أو مثبطات الهيدرات chydrate inhibitors أو سوائل الحفر edrilling fluids ~~ 0 أو سوائل الفصل spacer fluids أو المواد الكيميائية الأخرى. يمكن أن تشمل أمثلة هذه البوليمرات القابلة للذويان في المياه؛ على سبيل المثال لا الحصرء أكاسيد البولي إيثلين polyethylene oxides من تركيبات مزيلات المستحلبات؛ وألواح البولي أميد polyamides الموجودة في مثبطات الهيدرات chydrate inhibitors وبوليمرات polymers صمغ الزنتان xanthan gum المستخدمة في سوائل الحفر fluids ع1110ة:0» أو بوليمرات أخرى قابلة للذويان في المياه؛ أو توليفات منها. قد تقوم هذ البوليمرات القابلة للذويان في المياه بالعمل كمواد خلابة. على سبيل المثال؛ قد تتفاعل البوليمرات القابلة للذويان في المياه بقوة مع مركبات الحديد (TTT) لتكوين كتل أكبر من
الجسيمات غير قابلة للذويان الناتجة أثناء التجلط. بمعنى آخرء يمكن للبوليمرات القابلة للذويان في المياه المنتجة العمل كمكتل إضافي؛ مما قد يقلل أو يحد من الحاجة إلى إضافة مكتل لتحسين فصل المادة الصلبة المتجلطة غير القابلة للذويان عن المياه المعالجة. يمكن أن تحتوي المياه المنتجة على كبريتيد هيدروجين مذاب وغازات ذائبة أخرى. ويمكن أن تحتوي المياه المنتجة أيضًا على مواد صلبة ذائبة أو مواد صلبة عالقة أو مواد غروية أخرى أو توليفات منهاء والتي يجب إزالتها قبل إعادة استخدام المياه المنتجة المعالجة أو إعادة حقنها. يتم وصف أنظمة وعمليات التجلط بمساعدة الكلورة في هذا الإفصاح في سياق معالجة المياه المنتجة المتولدة من إنتاج البترول ally الطبيعي. ومع ذلك؛ من المفهوم إمكانية استخدام أنظمة وعمليات التجلط بمساعدة الكلورة في تركيبات مائية أخرى والتي تشمل مختلف الملوثات العضوية وغير 0 العضوية. على سبيل المثال» يمكن استخدام أنظمة وعمليات التجلط بمساعدة الكلورة لإزالة الملوثات العضوية وغير العضوية من التدفقات المائية الأخرى المتولدة أثناء عمليات إنتاج الهيدروكريونات وعمليات تكرير الهيدروكربونات أو عمليات التصنيع الكيميائية أو البتروكيماوية الأخرى. تعتبر أنظمة وعمليات التجلط بمساعدة الكلورة المفصح عنها مناسبة بشكل خاص للمركبات المائية التي تحتوي على ملوثات عضوية وتركيزات مرتفعة من أيونات الكلوريد وأنواع الحديد (11) المتأصلة. 5 بالإشارة إلى الشكل 1 يتم توضيح نموذج لنظام تجلط بمساعدة الكلورة 100 لإزالة الملوثات العضوية وغير العضوية من المياه المنتجة 102 أو تيار مائي آخر. يمكن أن يشمل نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100 على نظام كلورة كهربية 104( ونظام تجلط 106 بعد نظام الكلورة الكهربية 104؛ ونظام فصل 108 بعد نظام التجلط 106. Ag بعض النماذج؛ يمكن أن يشتمل نظام الكلورة الكهريائية 104 على وعاء؛ مثل وعاء الكلورة 0 الكهربائية 110. قد يحتوي وعاء الكلورة الكهريائية 110 على مجموعة من الأقطاب الكهربائية 174؛ التي قد تشمل قطب سالب 114 وقطب موجب 116( تقع داخل وعاء الكلورة الكهريائية 110 وتلامس المياه المنتجة 102 التي أدخلت في وعاء الكلورة الكهريائية 110. وفي بعض النماذج؛ يمكن أن يشتمل وعاء الكلورة الكهربية 110 على من 2 إلى 20 قطب كهربائي 174. تقترن الأقطاب الكهريائية 174 بمصدر الطاقة الكهريائية 112 والقادرة على إنتاج جهد وتيار كافيان لتحويل أيونات 5 الكلوريد في المياه المنتجة 102 إلى مؤكسدات قوية؛ ie حمض الهيبوكلوروز أو الهيبوكلوربت. في بعض النماذج؛ قد يكون مصدر الطاقة الكهريائية 112 عبارة عن مصدر تيار مستمر. يمكن نقل
تيار المياه المنتجة بالكلورة 118 من وعاء الكلورة الكهريائية 110 في نظام الكلورة الكهريائية 104 إلى نظام التجلط 106. يمكن أن يشتمل تيار المياه المنتجة بالكلورة 118 على مؤكسدات قوية والتي ينتجها نظام المعالجة بالكلورة الكهريائي 104. كما ستتم مناقشته في وقت لاحق في هذا الإفصاح؛ فإن عملية الكلورة الكهريائية لتحويل أيونات الكلوريد إلى مؤكسدات قوية والتي أجريت في نظام الكلورة الكهريائية 104 قد تنتج غاز الهيدروجين 120» والذي يمكن تمريره خارج وعاء الكلورة الكهريائية 110. في بعض النماذج؛ يُمكن تحديد وضع الأقطاب الكهريائية 174 في الجزء السفلي و/ أو الجزء الأوسط من وعاء الكلورة Alpesh 110 من استخدام غاز الهيدروجين 120 الناتج كناقل للغاز في عملية طفو غاز مستحثه لإزالة قطرات النفط من المياه المنتجة. في بعض النماذج؛ يمكن أن يشتمل نظام التجلط 106 على وعاء تجلط 130. في عملية التجلط 0 التي تجري في نظام التجلط 106؛ يمكن للمؤكسدات القوية في تدفق المياه المنتجة بالكلورة 118 الذي تم تمريره إلى نظام التجلط 106 أن تحول نوع الحديد المتأصل )11( في المياه المنتجة 102؛ والمياه المنتجة بالكلورة 118؛ أو كليهما إلى الحديد (111)؛ وهو مادة صلبة غير قابلة للذويان أو قابلة للذويان جزئيًا. يمكن أن يشكل الحديد (IT) تجمعات غير قابلة للذويان مع الملوثات العضوية وغير العضوية في المياه المنتجة بالكلورة 118 لإنتاج تيار المياه المنتجة المتجلط 132. ويمكن نقل 5 تيار المياه المنتجة المتجلط 132 من وعاء التجلط 130 إلى نظام الفصل 108. ويمكن أن يشتمل نظام الفصل 108 على جهاز فصل واحد أو أكثر 150 لفصل الجسيمات الصلبة غير القابلة للذوبان المتجلطة 154 عن المياه المنتجة المعالجة 152. يمكن أن fas عملية التجلط في وجود مؤكسد مثل حمض الهيبوكلورز أو هيبوكلوريت فلزي على سبيل المثال. سبق توضيحه في هذا الإفصاح؛ يمكن استخدام تركيز عال من أيونات الكلوريد 0 الموجودة في المياه المنتجة لتشكيل»؛ في الموقع؛ كمية صغيرة من هذه المؤكسدات القوية عن طريق تحويل أيونات الكلوريد الموجودة بالفعل في المياه المنتجة إلى حمض الهيبوكلوروز أو هيبوكلوريت فلزي من خلال التحليل الكهريائي electrolysis للمياه المنتجة. يمكن الإشارة إلى خطوة التحليل الكهربائي في هذا الإفصاح على أنها كلورة Al eS تم استخدام المعالجة بالكلورة الكهريائية في معالجة المياه بالكلور؛ والتي يمكن استخدامها Lad بعد 5 لالاستهلاك البشري كمياه للشرب أو لتطهير الخزانات؛ Jie حمامات السباحة على سبيل المثال. كما تم استخدام الكلورة الكهربائية لمعالجة المياه الملوثة؛ مثل مياه صابورة السفينة. يمكن أن يشتمل
تفاعل الكلورة الكهربائية في مكانه (في الموقع) على نتائج التحليل الكهربائي للكلوريد الفلزي؛ in كلوريد الصوديوم؛ لإعداد حمض هيبوكلوروز (HCIO) في ظل ظروف حمضية acidic conditions أو هيبوكلوريت (CIO-) في ظل ظروف قاعدية basic conditions في الكلورة الكهريائية التقليدية؛ يتم التحليل الكهربائي لأيونات الكلوريد لإنتاج حمض الهيبوكلورز أو الهيبوكلوريت في ظل ظروف هوائية؛ حيث يسهل التحليل الكهربائي للكلوريد بإضافة غاز الأكسجين والأوزون ومركب بيروكسيد مثل بيروكسيد الهيدروجين وغيره مركبات توليد الأكسجين؛ أو توليفات منها. يظهر التفاعل 1 RXN) 1( والتفاعل 2 RXN) 2)؛ الذي سيتم النص عليه لاحقًا في هذا الإفصاح,؛ تفاعلات الأكسدة / الاختزال التي تحدث أثناء عملية الكلورة الكهريائية في ظل الظروف الهوائية في كل من الظروف الحمضية والقاعدية بالترتيب. يتوفر في تحويل أيونات الكلوريد بالكلورة الكهريائية إلى حمض 0 هيبوكلوروز في ظل الظروف الهوائية والحمضية وفقًا للتفاعل 18707 1 جهد كهربي JIS للتفاعل بمقدار -0.261 فولت. يتوفر في تحويل أيونات الكلوريد بالكلورة الكهربائية إلى هيبوكلوريت في ظل الظروف الهوائية والقاعدية وفقًا للتفاعل RXN 2 جهد كهربي AS للتفاعل بمقدار -0.489 فولت. الكلورة الكهريائية الهوائية - الظروف الحمضية 4H + 487 © 2H,0 + ,0 م +1229 RXN1I HoClagl + HY + 287 جه إن + cd | HO :E -1.49 فولت :E FEIT +0, + 27+ = SHOU (ag) -0.261 فولت الكلورة الكهريائية الهوائية - الظروف القاعدية 7 + توج + (ng) وات = إن + 207 | فولت RXN 2 {ag 220 = .من + 201 :E -0.89 Ta Te
مع ذلك؛ عند إجراء الكلورة في ظل الظروف الهوائية؛ قد يدفع وجود الأكسجين التفاعل إلى أقصى حالات أكسدة الكلوريد لإنتاج أيونات الكلوريت أو أيونات كلورات أو أيونات بيركلورات perchlorate على سبيل المثال. تكون أيونات الكلوريد الأكثر أكسدة هذه أقل استقرارًا وأكثر سشمية من أيونات الهيبوكلوريت. علاوة على ذلك؛ فإن الكلورة الهوائية في ظل ظروف حمضية (رقم هيدروجيني<3) قد تشكل غاز الكلورء وهو غاز شديد السمية يتطلب مزيدًا من المعالجة والإزالة من التدفقات الغازية التي يتم تمريرها خارج عملية المعالجة. في عمليات إنتاج البترول أو الغاز الطبيعي؛ يتم تحويل أيونات الكلوريد إلى حمض هيبوكلورز أو هيبوكلوربت في الموقع في غياب الأكسجين؛ حيث تعتبر ظروف عملية لاهوائية؛ قد تكون أكثر ملاءمة لبيئة صناعة الهيدروكريونات. قد يؤدي إجراء عملية المعالجة بالكلورة الكهريائية في db 0 ظروف لاهوائية إلى التقليل أو القضاء على احتمالية خطر الحريق الناتج عن عملية التجلط بمساعدة الكلورة عن طريق منع الاتصال بين الهيدروكربونات مثل النفط الخام أو الغاز الطبيعي مع الأكسجين أو الأوزون أو البيروكسيدات أو المركبات الأخرى المولدة للأكسجين أو المواد الخام المؤكسدة oxidant raw materials أو توليفات منها. قد يؤدي التحويل اللاهوائي لأيونات الكلوريد إلى حمض كلوريد الهيبوكلورز أو الهيبوكلوريت داخل المياه المنتجة إلى تقليل فرص التلوث غير المقصود للنفط 5 الخام أو مجاري البترول الأخرى بالأكسجين أو الأوزون أو البيروكسيدات أو المركبات المولدة للأكسجين أو المواد الخام المؤكسدة. يظهر التفاعل RXN 3 والتفاعل RXN 4؛ الذي سيتم النص عليه لاحقًا في هذا الإفصاح؛ تفاعلات الأكسدة / الاختزال oxidation/reduction reactions التي تحدث أثناء عملية الكلورة الكهريائية في ظل الظروف اللاهوائية في كل من الظروف الحمضية والقاعدية بالترتيب. يتوفر في تحويل أيونات الكلوريد بالكلورة الكهربائية إلى حمض هيبوكلوروز في 0 خل الظروف اللاهوائية والحمضية Gy للتفاعل RXN 3 جهد كهربي كلي للتفاعل بمقدار 1.49- فولت. يتوفر تحويل أيونات الكلوريد بالكلورة الكهربائية إلى هيبوكلوربت في ظل الظروف اللاهوائية والقاعدية Gg للتفاعل RXN 4 جهد كهربي كلي للتفاعل بمقدار -1.7177 فولت. الكلورة الكهريائية اللاهوائية - الظروف الحمضية
— 1 8 — «1520.0 :E 27+ +27 = H, فولت 1.49- :E HO + أت = HOCHagy + HY + 287
RXN 3 الكلورة الكهريائية اللاهوائية - الظروف القاعدية oH, + 20H” 287 + ل 8: -0.8277 فولت Cio ag) + H,0 + 2a” = حزم + :E 20H” 0.89 فولت RXN 4 0 كما هو مبين في RXN 53 RXN 4؛ فإن التحويل اللاهوائي لأيونات الكلوريد إلى حمض هيبوكلوروز RXN) 3) أو هيبوكلوريت ( 8707 4) لا يتطلب إدخال الأكسجين كمتفاعل ولا ينتج الأكسجين كمنتج تفاعل. بالإشارة إلى الشكل 2 ¢ يتم توضيح مخطط بوريكس لنظام الكلوريد والحديد . يوضح مخطط بوريكس في الشكل 2 حالات التوازن المستقر للمحلول المائي الذي يشتمل على الكلوريد والحديد على أساس الجهد الكهربي (المحور الصادي) والرقم الهيدروجيني (المحور السيني) للمحلول المائي. تمثل الأرقام المرجعية 5202 204 في الشكل 2 حدود استقرار المياه. يشير الرقم المرجعي 6 إلى حد الاستقرار بين أيونات الكلوريد والهيبوكلوريت عند رقم هيدروجيني أكبر من 7 تقريبًا. قد تتفاعل أيونات الكلوريد Gg لتفاعل RXN 4 لإنتاج أيونات الهيبوكلوريت ¢ عند رقم هيدر وجيني محدد أكبر من 7 تقريبًا عندما يتم زيادة الجهد الكهربي عن الحد الأدنى لاستقرار الهيبوكلوريت 206. يحدد الرقم المرجعي 8 حد الاستقرار الأدنى لحمض الهيبوكلوروز عند رقم هيدروجيني أقل من 7 تقريبًا. قد delim أيونات الكلوريد RXN Je tal lad 3 لإنتاج aan هيبوكلوروز عند درجة حموضة محددة أقل من 5 7 تقريبًاء عندما يتم زبادة الجهد عن الحد الأدنى من استقرار حمض الهيبوكلورز 208. يصف
مخطط بوريكس الوارد في الشكل 2 الحالة الفيزيائية (المذابة أو الصلبة) لأنواع الحديد والكلوريد كخاصية وظيفية للرقم الهيدروجيني. لبدء عملية التجلط (تشكيل جزيئات غير قابلة للذويان)» يجب أن تكون أيونات الحديد (111) في محلول يتراوح فيه الرقم الهيدروجيني بين 2.5 و12.5. تذوب أيونات الحديد (I) في الماء عند رقم هيدروجيني أقل من 2.5 وأكبر من 12.5 die أيونات Fe3+(aq) 5 وأيونات (وه)-16042. يجب أيضًا مراعاة قدرة نوع الحديد (11) على الذويان. يجب الإبقاء على نوع الحديد (11) في dlls سائلة حتى يتم تحويلها إلى الحديد (111). لا تفضل الحالة الفيزيائية غير الذائبة لهيدروكسيد الحديد iron(II) hydroxide (II) والتي تحدث عند رقم هيدروجيني أقل من حوالي 8.5 أو أكبر من حوالي 10.5. بالتالي؛ يجب أن يكون الرقم الهيدروجيني أقل من 8.5 أو أكبر من 10.5. لذلك؛ في بعض النماذج؛ يمكن تشغيل نظام التجلط 100 عند رقم هيدروجيني 0 تشغيلي يتراوح من 2.5 إلى 8.5 أو من 10.5 إلى 12.5. كما سبق مناقشته؛ قد يتراوح الرقم الهيدروجيني للمياه المنتجة من 4 إلى 7. في بعض النماذج؛ قد يعمل نظام التجلط عند رقم هيدروجيني تشغيلي يتراوح من 2.5 إلى 8؛ أو من 2.5 إلى 7؛ أو من 3 إلى 8.5؛ أو من 3 إلى 8؛ أو من 3 إلى T أو من 4 إلى 8.5؛ أو من 4 إلى 8؛ أو من 4 إلى 7. قد يقلل تشغيل نظام التجلط عند رقم هيدروجيني يتراوح من 4 إلى 7 والذي يشبه الرقم الهيدروجيني للمياه المنتجة الواردة؛ 5 .من تكاليف تشغيل النظام من خلال القضاء على الحاجة إلى ضبط الرقم الهيدروجيني للمياه المنتجة
بمواد كيميائية صناعية إضافية. بالرجوع إلى الشكل. 1؛ سيتم وصف عملية كلورة كهريائية باستخدام نظام الكلورة الكهريائي 104 في نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100. يمكن إدخال المياه المنتجة 102 إلى وعاء الكلورة الكهربائية 0. في وعاء الكلورة الكهريائية 110؛ تلامس المياه المنتجة 102 الأقطاب الكهريائية 174. ينتج 0 مصدر الطاقة الكهريائية 112 جهد كهربي بين الأقطاب الكهريائية 174 Jie ما بين القطب السالب 4 والقطب الموجب 116»؛ مما يسبب مرور التيار الكهريائي من خلال المياه المنتجة 102 في وعاء الكلورة الكهريائية 110. وفي بعض النماذج؛ قد يكون فرق الجهد الكهربي أكبر من أو يساوي فولت؛ أو ST من أو يساوي 1.8 فولت. على سبيل المثال؛ قد يكون الجهد الكهربي من 1.5 فولت إلى 5 فولت أو من 1.8 فولت إلى 5 فولت. يسبب التيار Ales تحليل المياه المنتجة 102 5 كهربيًا لتحويل أيونات الكلوريد إلى مؤكسدات Jie dog حمض هيبوكلوروز في ظل الظروف الحمضية أو هيبوكلوريت في ظل الظروف القاعدية. يمكن تمرير المياه المنتجة المكلورة 118 من
وعاء الكلورة الكهربائي 110 إلى وعاء التجلط 130. يمكن أن تشمل المياه المنتجة المكلورة 118 على خليط من المياه المنتجة وحمض الهيبوكلوروز أو هيبوكلوربت. يمكن تشغيل نظام الكلورة الكهربائي 104 بشكل مستمر وشبه مستمر أو على دفعات. في بعض النماذج؛ قد يشتمل نظام الكلورة الكهريائية 104 على أقطاب كهريائية 174 والتي تعتبر أقطاب غير ذوابة. قد يؤثر اختيار مواد الأقطاب الكهريائية 174 على فاعلية عملية التجلط بمساعدة الكلورة. على سبيل المثال؛ يعتبر من قيود عمليات التجلط الكهريائية التقليدية؛ خلال العملية؛ استهلاك الأقطاب الذوابة القائمة على الألومنيوم أو الحديد بشكل غير glue مما يؤدي إلى تفاوت في ظروف التفاعل خلال عملية الكلورة الكهريائية وعملية التجلط. علاوة على ذلك؛ في بعض الحالات؛ يؤدي الاستهلاك غير المتوازن للرقاقات القائمة على الألومنيوم أو الحديد إلى حدوث دائرة قصرء والذي 0 قد يؤدي إلى Glad العملية. يؤدي استخدام الأقطاب غير الذوابة إلى التغلب على هذه القيود من خلال توفير عملية سلسة؛ وظروف عملية متساوية؛ وأداء ثابت لعملية التجلط بمساعدة الكلورة مع مرور الوقت. تعتبر الأقطاب الكهريائية 174 أقطاب غير ذوابة لها على الأقل سطح خارجي مصنوع من Sale قطب كهريائي لا تُستهلك أو JST بسبب ظروف عملية التجلط بمساعدة الكلورة. في بعض التماذج؛ 5 يمكن أن يكون قطب واحد أو أكثر من الأقطاب 174 من مواد القطب التي تشمل؛ على سبيل المثال لا الحصرء الجرافيت أو الفلزات الانتقالية المبكرة في الجدول الدوري أو العناصر الأرضية النادرة أو توليفات منها. كما هو مستخدم في هذا الإفصاح؛ يشير مصطلح "المعادن الانتقالية المبكرة Early "Transition metals إلى المعادن في المجموعات سي أيه اس CAS وتشمل VB IVB IIIB VIB في الجدول الدوري periodic table للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية International ٠. (IUPAC) Union of Pure and Applied Chemistry | 0 تشير العناصر الأرضية النادرة Rare earth elements إلى عناصر في سلسلة اللانثينيد Lanthanide من الجدول الدوري للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية. في بعض الأمثلة التوضيحية؛ يمكن أن تحتوي مادة القطب الكهربي على مادة أو أكثر من الكربون أو السيريوم cerium أو الكروم أو الهافنيوم hafnium أو الذهب أو المولبيدنوم أو السماريوم samarium أو السيليكون أو الفضة أو التانتالوم أو التنغستن أو الكبريت أو الزركونيوم أو 5 توليفات منها. ويمكن أن تحتوي مواد القطب Load على أي من أكاسيد الزركونيوم أو الموليبدنوم أو الذهب أو الفضة أو التانتالوم أو التنجستين أو الكروم أو الكريون أو الكبريت أو السيليكون أو توليفات
منها. ومن أمثلة المواد الكربونية التي قد تكون مناسبة لمواد القطب الكهربي؛ على سبيل المثال لا الحصرء الكربون غير المتبلور أو الجرافيت graphite أو الجرافين graphene أو أكسيد الجرافين graphene oxide أو الأنابيب النانوية الكريونية carbon nanotubes أو | لأفلام الكريونية carbon films (مثل أفلام الكريون المتحللة pyrolyzed carbon films وأفلام الماس المعالجة بالبورون boron 5 وأفلام الكريون شبيهة الماس (diamond أو الجرافيت المتحلل pyrolytic graphite أو أنواع الكريون الأخرى أو توليفات منها. في بعض النماذج؛ يمكن أن تكون الأقطاب مصنوعة من التانتالوم أو أكسيد من أكاسيد التانتالوم ؛ مثل خامس أكسيد التنتالوم .(Tax0s) tantalum pentoxide في نماذج أخرى (Laff قد تحتوي الأقطاب الكهريائية 174 على طبقة خارجية من مادة القطب مثبتة على sale دعم خاملة بحيث تتكون الأسطح الخارجية للأقطاب الكهربائية 174 من مادة القطب. وتشمل مواد 0 الدعم الخاملة المناسبة؛ على سبيل المثال لا الحصرء الزجاج أو الخزف ceramic أو أكسيد التيتانيوم
titanium oxide أو مواد دعم خاملة inert support materials أخرى أو توليفات منها. قد يقلل استخدام الأقطاب الكهريائية 174 المصنوعة من هذه المواد المذكورة سابقًا تأكل الأقطاب أو يمنعه تحت الظروف التي يتم التعرض لها أثناء عملية التجلط بمساعدة الكلورة. لذلك؛ قد يقل استبدال هذه الأقطاب غير الذوابة بسبب JST أو استهلاكها. قد يتطلب استبدال الأقطاب الكهربائية كثير من التكاليف في منشآت إنتاج البترول بسبب تكلفة الأقطاب الكهريائية وكذلك تكلفة إغلاق عملية التجلط بمساعدة الكلورة؛ وفتح النظام على الغلاف الجوي لاستبدال الأقطاب ثم تطهير الهواء في النظام قبل تشغيله مرة أخرى. يقلل استخدام الأقطاب غير الذوابة بالتالي كثيرًا من تكاليف تشغيل وصيانة نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100. على سبيل المثال؛ قد لا يكون نظام التجلط الكهريائي اللاهوائي مع الأقطاب الذوابة اقتصاديًا للعمل في التطبيقات الصناعية حيث يُطلب التشغيل المستمر 0 في مناطق مصنفة على أنها ALG للانفجار» مثل منشآت إنتاج النفط الخام. ذلك لأن الأقطاب الذوابة تتطلب تشغيل على شبه دفعات واستبدال متكرر للأقطاب الكهربائية؛ وبالتالي زيادة نفقات رأس المال capital expenses لنظام التجلط مقارنة مع نظام يستخدم أقطاب غير ذوابة. بالإضافة إلى ذلك؛ يتطلب استبدال الأقطاب الكهربائية المستهلكة في التشغيل على شبه دفعات إلى قوى عاملة مكثفة؛ مما يؤدي إلى زيادة النفقات التشغيلية operating expenses مقارنة باستخدام الأقطاب غير الذوابة. 5 .قد لا تكون بعض المواد؛ مثل الحديد أو الألومنيوم على سبيل (JE مناسبة للاستخدام كمادة للقطب الكهربي بسبب استهلاكها خلال عمليات الكلورة الكهربائية أو التجلطء مما يؤدي إلى استهلاك
غير متكافئ للأقطاب الكهريائية 174 وزيادة احتمال حدوث دائرة قصر في نظام الكلورة الكهربائية كما سبق مناقشته. لا يكون استخدام مواد إضافية مناسباً كمادة للقطب بسبب التأكل الملحوظ لهذه المواد في وجود المياه المنتجة ذات التركيز العالي من كبريتيد الهيدروجين (المياه المنتجة الحامضة). بالإشارة إلى الشكل. 10؛ في بعض النماذج؛ يمكن أن يشتمل نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100 على مجموعة من الأقطاب الكهربائية 174؛ Ally تتضمن مجموعة من الأقطاب السالبة 114 ومجموعة من الأقطاب الموجبة 116. يتم تشكيل الأقطاب 174 لتوفر مساحة كافية لإجراء تفاعلات الكلورة الكهريائية. على سبيل المثال» في بعض النماذج؛ قد تكون الأقطاب الكهريائية 174 على شكل ألواح مسطحة؛ مثل القطب اللوحي المسطح المبين في الشكل 9. قد يكون شكل سطح القطب لهذه الأقطاب اللوحية المسطحة مستطيل أو مربع أو دائري أو بيضاوي الشكل أو متعدد الأضلاع 0 أو أي شكل آخر. في بعض النماذج؛ قد تكون الأقطاب 174 ألواح مسطحة مستطيلة الشكل. بدلاً من ذلك؛ في نماذج أخرى؛ قد تكون الأقطاب الكهريائية 174 ألواح مسطحة دائرية. قد يكون للأقطاب الكهربائية 174 سطح قطب كبير بما يكفي لتوفير اتصال كافٍ بين الأقطاب 174 والتركيبة المائية في نظام الكلورة الكهريائية 104 (الشكل 1). بالإشارة إلى الأشكال 1 و4 و5 و6؛ في بعض cz dail قد تكون الأقطاب الكهريائية 174 في وضع رأسي في وعاء الكلورة الكهريائية 110 أو 5 وعاء المعالجة 140 (الشكل 6). كما هو مستخدم في هذا الإفصاح؛ يشير الوضع الرأسي إلى اتجاه القطب 174 حيث يحاذي أكبر aad للقطب 174 محور +/-ع في الأشكال 1 و4 و5 و6. قد تكون الأقطاب الكهريائية 174 في وضع رأسي في الأجزاء العلوية أو الوسطى أو السفلية من وعاء الكلورة الكهربائية 110 أو وعاء المعالجة 140. بالإشارة إلى الشكل 0( وفي نماذج أخرى؛ قد تكون مجموعة الأقطاب الكهربائية 174 في وضع أفقي في وعاء الكلورة الكهريائية 110. كما هو مستخدم 0 في هذا الإفصاح؛ يشير الوضع الأفقي إلى اتجاه القطب 174 حيث يحاذي أكبر بُعد للقطب 174 محور +/-ع في الشكل 10. يمكن أيضًا وضع الأقطاب 174 أفقيًا في وعاء المعالجة 140 (الشكل 6) د تكون الأقطاب الكهريائية 174 في وضع أفقي في gall العلوي أو الجزء الأوسط أو ad) السفلي من وعاء الكلورة الكهريائية 110 (الشكل 10) أو وعاء المعالجة 140 (الشكل 6). في بعض oz Sail يمكن وضع الأقطاب الكهريائية 174 Gul) أو أفقيًا في sal الأوسط أو gall السفلي من 5 وعاء الكلورة الكهريائية 100 أو وعاء المعالجة 140 لتمكين استخدام غاز الهيدروجين المتولد عند
الأقطاب الكهريائية 174 كغاز تعويم لإزالة قطرات النفط و/ أو المواد الصلبة.
كما هو مبين في RXN 5 3 RXN 4 عملية الكلورة الكهريائية؛ التي تعمل في ظروف اللاهوائية؛ قد ينتج غاز الهيدروجين على سطح الكاثود 114. قد يشكل غاز الهيدروجين فقاعات دقيقة؛ والتي قد تنفصل عن سطح القطب السالب 114 وتصعد لأعلى خلال المياه المنتجة في نظام الكلورة الكهربائي 4. يمكن استخدام غاز الهيدروجين في توفير الخلط للتركيبة المائية أو دفع عملية طفو الجسيمات الصلبة و/ أو قطرات النفط في المياه المنتجة. ويمكن في النهاية تمرير غاز الهيدروجين خارج نظام الكلورة الكهربائية 104. في بعض النماذج؛ يمكن استخدام عملية إنتاج الفقاعات الدقيقة لغاز الهيدروجين خلال الكلورة الكهريائية لدفع عملية طفو الجسيمات الصلبة المتجلطة أو المواد الصلبة المتكتلة أو قطرات النفط أو توليفات منها. بالإشارة إلى الشكل 4؛ في بعض النماذج؛ قد يشتمل نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100 على مبدل 0 قطبية الأقطاب electrode polarity alternator 160 قابل للتشغيل بشكل دوري Jail قطبية الأقطاب الكهربائية 174. على سبيل dil في بعض النماذج؛ يمكن أن يشمل مبدل قطبية الأقطاب 160 على جهاز كهربائي ميكانيكي قابل للتشغيل لتبديل طرفي مصدر الطاقة الكهربائية 2 المقترن بالأقطاب الكهريائية 174. بطريقة aby في نماذج أخرى؛ يمكن أن يشتمل Jue قطبية الأقطاب 160 على دوائر كهربائية دقيقة الضبط قابلة للتشغيل لتبديل قطبية الأقطاب الكهريائية 5 174. على سبيل المثال؛ في بعض oz dail قد يشتمل مبدل قطبية الأقطاب 160 على مولد أشكال موجية قابل للتشغيل لتوليد شكل واحد أو أكثر من الشكل الموجي المريع square-wave waveform أو الشكل الموجي المستطيل rectangular waveform أو الشكل الموجي النبضي pulse waveform أو الشكل الموجي الجيبي sine waveform أو الشكل الموجي المثلث triangular waveform أو الشكل الموجي بسن منشار saw-tooth waveform أو شكل موجي بنوع أخر Lake في بعض 0 النماذج؛ يمكن أن يقترن مبدل قطبية الأقطاب 160 مع وحدة تحكم 162 للتحكم في تبديل قطبية الأقطاب. قد يقلل تبديل قطبية الأقطاب 174 بواسطة مبدل قطبية الأقطاب 160 ترسيب المواد على الأسطح الخارجية للأقطاب 174 أو يمنعه؛ والذي قد يقلل تلوث الأقطاب 174 أو يمنعه أثناء تشغيل عملية التجلط بمساعدة الكلورة. في بعض النماذج؛ قد يؤدي تبديل قطبية الأقطاب غير الذوابة 174 لتبديل 5 توليد فقاعات الهيدروجين الدقيقة hydrogen microbubbles بين الأقطاب 4 لتوزيع فقاعات الهيدروجين الدقيقة بتساوي أكبر عل مستوى حجم المياه المنتجة.
بالإشارة إلى الشكل 10؛ في بعض النماذج؛ يمكن أن يشتمل نظام التجلط بمساعدة الكلورة 600 على نظام تدوير أقطاب 170 قابل للتشغيل لتحويل أو لتدوير الأقطاب داخل وعاء المعالجة 140. على الرغم من أن نظام تدوير الأقطاب 170 يتم تصويره على أنه مدمج في وعاء المعالجة 140 كجزء واحد في نظام التجلط بمساعدة الكلورة 600 الموضح في الشكل 10 إلا أنه يمكن Lad إدراج نظام تدوير الأقطاب 170 في وعاء الكلورة الكهريائية 110 في أنظمة التجلط بمساعدة بالكلورة 100 الموضحة في الأشكال 1 و4 و5. نظام دوران الأقطاب 170 قد يكون قابل للتشغيل لتدوير أو لتناوب الأقطاب 174 داخل وعاء المعالجة 140 لتوزيع توليد فقاعات الهيدروجين أو الفقاعات الدقيقة بالتساوي في جميع أنحاء المياه المنتجة المتخلص منها داخل وعاء العلاج 140. في بعض النماذج؛ الأقطاب الكهربائية 174 يمكن أن تدور أو تتناوب داخل وعاء المعالجة 140 لتوزيع 0 فقاعات غاز الهيدروجين بالتساوي عبر المقطع العرضي لوعاء المعالجة 140. في بعض النماذج؛ قد يكون للأقطاب الكهريائية 174 شكل ديناميكي Sle يتيح توزيع فقاعات غاز الهيدروجين الدقيقة خلال وعاء المعالجة 140 في حين يتم تدوير الأقطاب 174 أو تناويها Jala وعاء المعالجة 140. بالإشارة إلى الشكل 10؛ في بعض النماذج؛ قد يتضمن نظام دوران الأقطاب 170 عمود 172 يمتد إلى الحجم الداخلي لوعاء المعالجة 140 ومجموعة من الأقطاب 174 مقترنة مع العمود 172 لتدور 5 مع العمود. وفي بعض النماذج؛ يمكن أن تشتمل مجموعة الأقطاب 174 على مجموعة من الأقطاب السالبة 114 ومجموعة من الأقطاب الموجبة 116. يمكن أن يقترن العمود 172 بشكل دوراني في وعاء المعالجة 140 بمحمل علوي 180؛ وبصورة اختيارية؛ Jane سفلي 182. المحرك 176( Jia محرك كهربائي» أو أي آلية أخرى مناسبة؛ يمكن أن يقترن على نحو فعال مع العامود 170 ويمكن أن تكون قابلة للتشغيل لتدوير العامود 170 والأقطاب الكهريائية 174 Lad يتعلق بوعاء المعالجة 0 140. قد يتضمن نظام دوران الأقطاب 170 أيضًا موصل دوران 178 قابلة للشغيل لإقران زوجين الأقطاب 174 مع مصدر الطاقة 112 وتمكين دوران الأقطاب 174 بالنسبة إلى مصدر الطاقة 2. على سبيل المثال؛ قد يشتمل موصل الدوران 178 على حلقة انزلاق أو غيرها من أنواع موصلات الدوران أو توليفات منها. يمكن أخذ تكوينات أخرى لنظام تدوير الأقطاب 170 بعين
الاعتبار. 5 في بعض النماذج؛ قد يشتمل نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100 على كل من مبدل قطبية الأقطاب 0 ونظام دوران الأقطاب 170. في إشارة إلى الشكل 10؛ يمكن أن يقترن الملامس الدوري 178
كهربائيًا مع مبدل قطبية الأقطاب 160. مبدل قطبية الأقطاب 160 يمكن أن يقترن كهربائيا مع مصدر الطاقة الكهريائية 112 ويمكن أن يكون قابل للتشغيل لتبديل قطبية الأقطاب 174 المقترنة بالعامود 172 من نظام دوران الأقطاب 170. كما هو موضح ale يمكن إقران مبدل قطبية الأقطاب 160 مع وحدة تحكم 162 للتحكم في تشغيل مبدل قطبية الأقطاب 160. لذلك؛ في هذه النماذج؛ يمكن أن تدور الأقطاب الكهريائية 174 ماديا أو تتناوب داخل وعاء المعالجة 140 عن طريق نظام دوران القطب 170؛ وفي نفس الوقت يمكن تبديل قطبية الأقطاب 174 بواسطة Jue قطبية الأقطاب 160. قد يؤدي الجمع بين الأقطاب الدوارة أو المتناوية مع وجود تصميم ديناميكي مائي مناسب ودوائر كهربائية دقيقة الضبط لتناوب قطبية الأقطاب إلى تحسين إزالة المركبات
العضوية وغير العضوية من المياه المنتجة.
0 يمكن إجراء عملية الكلورة الكهريائية في ظل ظروف لاهوائية عند رقم هيدروجيني يتراوح من 2.5 إلى 8.5 أو من 2.5 إلى 8 أو من 2.5 إلى 7 أو من 3 إلى 8.5 أو من 3 إلى 8 أو من 3 إلى 7 أو من 4 إلى 8.5 أو من 4 إلى 8 أو من 4 إلى 7؛ كما سبق مناقشته في هذا الإفصاح. بدلا من ذلك» في بعض النماذج الأخرى» يمكن إجراء عملية الكلورة الكهربائية في ظل ظروف لاهوائية عند رقم هيدروجيني يتراوح من 10.5 إلى 12.5. في بعض النماذج» يمكن إجراء عملية الكلورة الكهربائية
5 عند الرقم الهيدروجيني للمياه المنتجة. على سبيل المثال؛ قد يتراوح الرقم الهيدروجيني للمياه المنتجة من 4 إلى 7» ويمكن إجراء عملية الكلورة الكهريائية لاهوائيًا في نطاق رقم هيدروجيني حمضي قليلًا يتراوح من 4 إلى 7 وذلك لتجنب تعديل الرقم الهيدروجيني للمياه المنتجة. في بعض (Sa iz dail) إجراء عملية الكلورة الكهريائية في ظل ظروف كافية لإنتاج ما يكفي من المؤكسد (حمض هيبوكلوروز أو هيبوكلوريت) لبدء عملية تجلط الحديد (117). في بعض idl
0 قد تنتج عملية الكلورة الكهربائية تركيزات من المؤكسد؛ بما في ذلك حمض هيبوكلوروز أو أيونات هيبوكلوريت أو كليهما؛ تتراوح من 0.1 ملجم/ لتر إلى 10000 ملجم/ لتر ؛ مثل من 0.1 ملجم/ لتر إلى 4000 ملجم/ لتر أو من 0.1 ملجم/ لتر إلى 600 ملجم/ لتر أو من 0.1 ملجم/ لتر إلى 0 ملجم/ لتر أو من 0.1 ملجم/ لتر إلى 50 ملجم/ لتر أو من 50 ملجم/ لتر إلى 10000 ملجم/ لتر أو من 50 ملجم/ لتر إلى 4000 ملجم/ لتر أو من 50 ملجم/ لتر إلى 600 ملجم/ لتر أو من
5 50 ملجم/ لتر إلى 200 ملجم/ لتر أو من 200 ملجم/ لتر إلى 10000 ملجم/ لتر من 200 ملجم/ لتر إلى 4000 ملجم/ لتر أو من 200 ملجم/ لتر إلى 600 ملجم/ لتر أو من 600 ملجم/ لتر إلى
0 ملجم/ لتر أو من 600 ملجم/ لتر إلى 4000 ملجم/ لتر أو من 4000 ملجم/ لتر إلى 0 ملجم/ لتر. على سبيل المثال» في بعض النماذج؛ Loy في ذلك معالجة المياه المنتجة الحلوة؛ يمكن تهيئة عملية الكلورة الكهريائية لإنتاج مؤكسد يتراوح من 0.1 ملجم/ لتر إلى 200 ملجم/ لتر أو من 0.1 ملجم/ لتر إلى 50 ملجم/ cil بما في ذلك حمض هيبوكلوروز أو أيونات هيبوكلوريت؛ أو كليهما. بطريقة بديلة؛ في نماذج أخرى Lay في ذلك معالجة المياه المنتجة الحامضة؛ قد يتم تهيئة عملية الكلورة الكهربائية لإنتاج مؤكسد يتراوح من 600 ملجم/ لتر إلى 10000 ملجم/ لترء بما في ذلك حمض هيبوكلوروز أو أيونات الهيبوكلوريت أو كليهما. في بعض النماذج؛ يمكن أن تنتج عملية الكلورة الكهريائية مؤكسد يتراوح من 200 ملجم/ لتر إلى 4000 ملجم/ لترء؛ بما في ذلك حمض الهيبوكلورز أو أيونات الهيبوكلوريت؛ أو كليهما؛ تحت ضغط تشغيل بمقدار 3.5 بار )350¢000
0 باسكال). (Sag تشغيل عملية الكلورة الكهريائية عند جهد كهربي يقاس بوحدة الفولت (AS لإجراء الكلورة الكهريائية في ظل الظروف اللاهوائية. ويمكن أن تستمر عملية المعالجة بالكلورة الكهربائية في ظل ظروف لاهوائية في حالة عدم وجود أكسجين عندما يكون الجهد الكهربي أكبر من أو يساوي الجهد الكهربي للتفاعل والذي قد يعتمد على وضع الرقم الهيدروجيني للمياه المنتجة. بالنسبة للإنتاج 5 اللاهوائي لحمض الهيبوكلوروز من أيونات الكلوريد في ظل ظروف حمضية ذات رقم هيدروجيني أقل من 7 فإن الجهد الكهربي للتفاعل لإنتاج حمض هيبوكلوروز هو -1.49 فولت كما هو مبين في 87073. بالتالي» في ظل الظروف الحمضية؛ تحدث تفاعلات الكلورة الكهريائية اللاهوائية عند جهد كهربي أكبر من أو يساوي 1.49 فولت. فيما يتعلق بالإنتاج اللاهوائي لحمض الهيبوكلوروز من أيونات الكلوريد في ظل الظروف القاعدية ذات رقم هيدروجيني أكبر من 7© يكون الجهد الكهربي 0 لتفاعل Flay هيبوكلوريت هو -1.72 فولت. لذلك؛ في ظل الظروف القاعدية؛ تحدث تفاعلات الكلورة عندما يكون الجهد أكبر من أو يساوي 1.72 فولت. على سبيل المثال؛ إذا تم ضبط الجهد الكهربي على 1.6 فولت؛ فإن التحويل اللاهوائي لأيونات الكلوريد إلى حمض هيبوكلوروز تحت ظروف حمضية سيحدث لأن الجهد الكهربي الحالي أكبر من مقدار الجهد الكهربي للتفاعل -1.49 فولت الموضح في RXN 3 كما سبق توضيحه هذا الإفصاح. ومع ذلك؛ في ظل الظروف القاعدية؛ لن يحدث التحويل اللاهوائي من أيونات الكلوريد إلى أيونات الهيبوكلوريت لأن الجهد الكهربي الحالي أقل من مقدار الجهد الكهربي للتفاعل -1.72 الموضح في RXN 4؛ كما سبق توضيحه هذا
الإفصاح. إذا كان الجهد الكهربي للتفاعل أقل من 1.49 فولت؛ لن يحدث تحويل أيونات الكلوريد إلى حمض هيبوكلوروز أو أيونات هيبوكلوريت في ظل الظروف اللاهوائية. في بعض التماذج؛ يمكن أن يتراوح فرق الجهد الكهربي المطبق عند الأقطاب الكهريائية من 1.5 فولت إلى 5.0 فولت أو من 1.5 فولت إلى 4.0 فولت أو من 1.5 فولت إلى 3.0 فولت أو من 1.5 فولت إلى 2.0 فولت أو من 1.5 فولت إلى 1.8 فولت أو من 1.7 فولت إلى 5.0 فولت أو من 1.7 فولت إلى 4.0 فولت أو من 1.7 فولت إلى 3.0 فولت أو من 1.7 فولت إلى 2.0 فولت أو من 1.8 فولت إلى 5.0 فولت أو من 1.8 فولت إلى 4.0 فولت أو 1.8 فولت إلى 3.0 فولت أو من 1.8 فولت إلى 2.0 فولت. يمكن التحكم في ناتج المؤكسدات القوية من خلال كمية التيار الكهربي المارة خلال المياه المنتجة بين الأقطاب. تتناسب كمية أيونات الكلوريد في المياه المنتجة المحولة إلى مؤكسدات قوية مثل 0 حمض هيبوكلوروز أو هيبوكلوربت مع مقدار التيار الكهربي المار خلال المياه المنتجة بواسطة الأقطاب. ولذلك» يمكن التحكم في كمية المؤكسد المتكونة عن طريق التحكم في كمية التيار الكهربي المار خلال المياه المنتجة بين الأقطاب؛ عن طريق التحكم في كثافة التيار الكهربي بين الأقطاب على سبيل المثال. ولذاء يمكن أن يكون الضبط الدقيق لعملية الكلورة الكهريائية عن طريق التحكم في كمية التيار الكهربي للسيطرة على إنتاج المؤكسد القوي. قد يشتمل نظام المعالجة بالكلورة 5 الكهربائي على مستشعر قدرة الأكسدة-ا لاختزال (ORP) oxidation-reduction potential ليمكن الكشف عن كمية المؤكسدات القوية المنتجة. يمكن وضع مستشعر قدرة الأكسدة-الاختزال داخل وعاء الكلورة الكهريائية 110 (الشكل 1) أو مع اتجاه تيار وعاء الكلورة الكهريائية 110. في بعض النماذج» يمكن أن يشتمل نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100 على مجموعة من مستشعرات قدرة الأكسدة-الاختزال موضوعة داخل وعاء الكلورة الكهريائية 110 مع اتجاه تيار وعاء الكلورة الكهربائية 0 110 أو مع اتجاه تيار وعاء التجلط 130 أو توليفات منهم. قد يتم تعديل كمية التيار الكهربي على أساس كمية المؤكسد القوي المحددة بواسطة مستشعر قدرة الأكسدة-الاختزال. (Sa تشغيل عملية الكلورة الكهريائية بكثافة تيار حالية تكفي لإنتاج ما يكفي من المؤكسدات القوية (حمض هيبوكلوروز أو هيبوكلوربت) لبدء عملية تحويل الحديد (IT) في المياه المنتجة إلى الحديد (IID) والحفاظ عليها للبدء في عملية التجلط والحفاظ عليها. في بعض النماذج؛ قد تكون الكثافة 5 الحالية في نطاق من 1 Ale أمبير لكل سنتيمتر مريع إلى 1 أمبير لكل سنتيمتر مريع.
يمكن إجراء عملية الكلورة الكهربائية؛ وأيضًا عملية التجلط بمساعدة الكلورة (JSS في ظروف تشغيل نموذجية لعمليات إنتاج الهيدروكريونات وعمليات تكرير الهيدروكريونات. على سبيل المثال؛ يمكن إجراء عملية التجلط بمساعدة الكلورة» Lay في ذلك عملية الكلورة الكهريائية؛ عند ضغط المياه المنتجة المولد بواسطة عملية الإنتاج. Ag بعض النماذج؛ يمكن sha) عمليات التجلط بمساعدة الكلورة؛ بما في ذلك عملية الكلورة الكهريائية» عند ضغط أكبر من الضغط الجوي. على سبيل JB يمكن إجراء عمليات التخثر بمساعدة الكلورة؛ Lay في ذلك عملية الكلورة الكهريائية؛ بضغط من 1 بار (100 كيلو باسكال) إلى 10 بار (1000 كيلو باسكال). بالإشارة إلى الشكل. 1؛ في بعض النماذج؛ يمكن أن يكون وعاء الكلورة الكهريائية 110 أو وعاء التجلط 130 أو كلاهما عبارة عن أوعية ضغط
قادرة على العمل تحت ضغط يتراوح من 100 كيلو باسكال إلى 1000 كيلو باسكال.
0 على النقيض من ذلك»؛ فإن الكلورة الكهريائية للمياه المنتجة في ظل الظروف الهوائية عند ضغط أكبر من الضغط الجوي قد تتسبب في تكوين الكبريتات؛ مما قد يعيق مسام الصخور في التكوين الجوفي عندما يعاد حقن المياه المنتجة المعالجة مرة أخرى في التكوين. وكما سبق مناقشته في هذا الإفصاح» يمكن أن تحتوي المياه المنتجة على غازات كبريتيد الهيدروجين المذابة. تحت الضغط؛ قد تتفاعل المؤكسدات المستخدمة في الكلورة الهوائية مع الكبريت من كبريتيد الهيدروجين لإنتاج
5 الكبريتات. قد تشكل هذه الكبريتات أملاح غير قابلة للذويان مع أيونات الباريوم والكالسيوم والسترونتيوم عند إعادة حقن المياه المنتجة المعالجة مرة أخرى في التكوين. قد تترسب هذه الأملاح غير القابلة للذويان في مسام صخور التكوين وتسد هذه المسام في الصخور. قد تكون النتيجة انخفاض إنتاج البترول من التكوين. وقد يؤدي الضغط الإضافي في عملية الكلورة الكهربائية الهوائية إلى زيادة الأكسجين في المياه المنتجة والذي قد يتطلب إضافة مزيل للأكسجين بعد عملية المعالجة
0 لمواصلة معالجة المياه للوفاء بمواصفات مستوى الأكسجين لإعادة استخدام المياه في العمليات الصناعية أو إعادة حقن المياه في التكوين الخازن. لذلك؛ فإن تشغيل عملية التجلط بمساعدة الكلورة في هذا الإفصاح في الظروف اللاهوائية قد يقلل أو يمنع تكوين الكبريتات في المياه المنتجة المعالجة a أو يلغي الحاجة إلى إدخال مزيل أكسجين إضافي لإزالة الأكسجين المذاب الزائد. في بعض النماذج؛ يمكن إجراء عملية التجلط بمساعدة الكلورة؛ التي تشتمل على عملية الكلورة
5 الكهربائية؛ في ظل درجة حرارة نمطية لعمليات نتاج الهيدروكربونات أو تكرير الهيدروكريونات. في بعض النماذج على سبيل المثال؛ يمكن إجراء عملية التجلط بمساعدة الكلورة؛ التي تشتمل على
عملية الكلورة الكهريائية في ظل درجة حرارة تتراوح من 25 درجة مئوية إلى 80 درجة مئوية. بالإشارة إلى الشكل 1؛ في بعض النماذج؛ من الممكن اشتمال وعاء الكلورة الكهربي 110 أو وعاء التجلط 130 أو الاثنين le على نظام نقل حرارة واحد أو أكثر للحفاظ على درجة Bla المياه المنتجة 102 على مدار عملية التجلط بمساعدة الكلورة.
في بعض النماذج» يمكن إجراء عملية التجلط بمساعدة الكلورة 100( التي تشتمل على عملية الكلورة الكهربائية 104( في ظل ضغط ودرجة حرارة نمطيين للمرحلة الأخيرة لعملية محطة فصل النفط والغاز حيث يتم أخذ التركيبات المائية التي تدخل إلى عملية التجلط بمساعدة الكلورة 100 من منشأة التعامل مع المياه الذي يشار إليها بشكل شائع باسم جهاز فصل المياه عن النفط Water-Oil Separator (ط17058). في ظل ظروف المعالجة المذكورة؛ يمكن إجراء عملية التجلط بمساعدة
0 الكلورة 100( التي تشتمل على عملية الكلورة الكهربائية 104 في ظل ضغط يتراوح من 100 إلى 0 كيلو باسكال ودرجة حرارة تتراوح من 10 إلى 60 درجة مئوية. قد تحتوي التركيبة التي يتم الحصول عليها من محطة فصل النفط والغاز و/ أو جهاز فصل المياه عن النفط على ملوثات تشتمل دون أن تقتصر على ما يصل إلى 70.1 بالحجم من النفط غير المذاب أو ما يصل إلى 1 بالحجم من الجسيمات الصلبة المعلقة الدقيقة أو غازات حمضية غير مذابة مثل ثاني أكسيد
5 الكريون ¢(CO2) carbon dioxide كبربتيد الهيدروجين؛ أو ملوثات أخرى أو أي توليفة تجمع بين هذه الملوثات. في ظرف المعالجة المذكورة؛ قد تتراوح معدلات تدفق التركيبة المائية الداخلة إلى عملية التجلط بمساعدة الكلورة 100« التي تشتمل على عملية الكلورة الكهريائية 104؛ من 1 متر مكعب في الساعة (م3/س) إلى 1000 م3/س. على سبيل المثال» في بعض النماذج» قد يتراوح معدل تدفق التركيبة المائية الداخلة إلى عملية التجلط بمساعدة الكلورة 100 التي تشتمل على عملية
0 الكلورة الكهريائية 104؛ من م3/س إلى 300 م3/س»ء أو من 10 م3/س إلى 1000 م3/سء أو من 0مس إلى 300 م3/س أو من 300 م3/س إلى 1000 م3/س. في بعض zal) قد يتراوح وقت استقرار التركيبة المائية في عملية الكلورة الكهربية 100؛ مثل الاستقرار في وعاء الكلورة الكهربي 0)؛ فيما يتعلق بعملية التجلط بمساعدة الكلورة 100 من 10 ثواني إلى 10 دقائق. في بعض النماذج» قد يتراوح وقت استقرار التركيبة المائية في وعاء التجلط 130 الخاص بعملية التجلط بمساعدة
5 الكلورة 100 من 5 دقائق إلى 60 ثانية.
بعد الانتهاء من عملية الكلورة cdg SY يمكن تفاعل مؤكسد قوي؛ مثل حمض الهيبوكلوروز أو الهيبوكلوريت؛ مع أنواع الحديد (IT) المذابة المتأصلة في المياه المنتجة لأكسدة الحديد (11) إلى حديد (11D) قد توفر أكسدة أنوع (ID) was المذابة المتأصلة الموجودة بالفعل في المياه المنتجة لإنتاج الحديد (111)؛ الذي يمكن استخدامه بعد ذلك لتجلط الملوثات العضوية وغير العضوية Bg للإفصاح الحالي؛ عدد من المزايا بالمقارنة مع أنظمة التجلط والتجلط الكهربي التقليدية.
تقدم عمليات التجلط التقليدية الحديد (111) باتباع (gan) الطريقتين. في النوع الأول من عملية التجلط cada) تضاف sale التجلط» مثل كبربتات الحديد (111) أو كبربتات الألمونيوم (IM) بشكل عام في شكل جسيم صلب إلى المفاعل وتتم عملية التجلط بشكل عام في ظروف هوائية في ظل درجة الحرارة والضغط الجوي المحيط. إلا أن إضافة مواد التجلط التقليدية المذكورة يدمج الأكسجين أيضًا ببما يعود بالضرر على النفط المسترجع من المياه المنتجة. كما أن إضافة مواد التجلط المذكورة التقليدية إلى المياه المنتجة يؤدي إلى إنتاج أيونات الكبربت في المياه المنتجة المعالجة. كما سبق مناقشته في هذا الإفصاح؛ قد تشكل هذه الكبريتات أملاح غير ALE للذويان مع أيونات الباريوم والكالسيوم والإسترونتيوم عند إعادة حقن المياه المنتجة المعالجة في التكوين. من الممكن أن تترسب هذه الأملاح غير القابلة للذويان في المسام الصخرية للتكوين وتسد تلك المسام الصخرية بما يتسبب 5 في وجود قيود تدفق في الصخور. قد يؤدي ذلك إلى الحد من معدل إنتاج الهيدروكريونات من التكوين نظرًا لقيود التدفق. يؤدي استخدام مواد التجلط التقليدية في ظل الظروف الهوائية أيضًا إلى تكوين طبقة أكسدة على مستوى منشأة المعالجة وشبكة الأنابيب وتؤدي تركيزات الأكسجين المتزايدة إلى زيادة معدل تآكل الأجهزة والأنابيب. Sumi عن cell قد يؤدي أيضًا استخدام مواد التجلط التقليدية في ظل الظروف الهوائية إلى نمو البكتريا وقد يغير من خواص المياه. وأخيرًا؛ تعد كبربتات الألمونيوم
0 مادة خطرة كيميائيًا وتمثل مشكلات متعلقة بالسلامة عند التعامل مع تخزين المادة. يضمن النوع الثاني من عملية التجلط التقليدية التجلط الكهربي باستخدام أقطاب كهربائية ذوابة من الحديد أو الألمونيوم. في هذا النوع من عمليات التجلط التقليدية؛ قد تشكل الأقطاب الكهربائية الذوابة والتركيبة المائية بطارية (Sang توفير تيار كهربي من البطارية المتكونة بالأقطاب الكهربائية غير الذوابة والمحلول المائي. يتم استهلاك الحديد أو الألمونيوم من الأقطاب الكهريائية لإنتاج أيونات 5 الحديد (ID) أو الألمونيوم (ID) في المحلول المائي. يجب ملاحظة أن عملية التجلط الكهربي التمطية تستعين بالأقطاب الكهربائية الذوابة من فلز الحديد (0) أو الألمونيوم (0) الذي يتحول من
Alla أكسدة oxidate state (0) إلى الحالة (111). يمكن إجراء عملية التجلط الكهربي في ظل ظروف هوائية By للتفاعل 5 RXN) 5) في ظل ظروف حمضية أو lady للتفاعل 6 RXN) 6) في ظل ظروف قاعدية. كما هو مبين بعد ذلك؛ فيما يتعلق بالتفاعل 18707 5؛ يكون فرق الجهد الكهربي للبطارية المتكونة بالأقطاب الكهريائية والأكسجين المذاب في التركيبة المائية 1.269 فولت. يمكن إجراء عملية التجلط الكهربي التقليدية أيضًا في ظل ظروف لاهوائية وفقًا للتفاعل 7 Lad )7 RXN) يتعلق بالظروف الحمضية والتفاعل 8 RXN) 8( فيما يتعلق بالظروف القاعدية. Lad يتعلق بالتفاعل RXN 8؛ يكون فرق جهد القطب الكهربي في التفاعل سالب بما يعني عدم حدوث التفاعل تلقائيًا. Lad يتعلق بالتفاعل RXN 8؛ يجب تزويد فرق جهد تيار بقيمة - 0.7877 عند الأقطاب الكهربائية لإتمام التفاعل. يتم النص على التفاعلات من RXN 5 إلى RXN 8 بشكل متعاقب في هذا الإفصاح. 0 التجلط الكهربي الهوائي - ظروف حمضية de” = 2H,0 + +4 + ,0 8:| +1229 حمق + Fe = Fa¥% فولت RXN 5 cig 0.04+ :E E30, + 1287 + 4Fe = 4Fe® + 6H, 0 +1.269 فولت التجلط الكهربي الهوائي - ظروف قاعدية 40H~ © م4 + :E 0; + 2H,0 +0401 فولت 3p— + +3وج ص Fo ع: +0.04 فولت 6 RXN 107 + 3و4 = وع4 + مرقة + ,39 6: +0441 فولت التجلط الكهربي اللاهوائي- ظروف حمضية Hy = م2 + +27 ع: +0.0 فولت حي3 + RXNT «120.044 :E Fe = Fa :E HY + 2Fe = 2Fe® + 3H, +0.04 فولت
التجلط الكهربي اللاهوائي- ظروف قاعدية 2H,O + 2a” © H, + 207 8: -0.8277 فولت RXN 8 «ug 0.04+ :E Fg < Fe¥% + 38 :E gH, + 2Fe = 3Fe® + 3H, + 60H =0.7877 فولت تتم عمليات التجلط الكهربي التقليدية في الغالب في ظل ظروف هوائية لتجنب إنتاج الهيدروجين. الهيدروجين هو عبارة عن غاز قابل للاشتعال ولا يكون مرغوب فيه في الغالب في الصناعات الأخرى. بالإضافة إلى ذلك؛ في ظل وجود الأكسجين؛ يكون تفاعل أكسدة القطب الكهربي من الحديد إلى نوع الحديد le (II) عن تفاعل تلقائي كما هو مبين بفرق الجهد الكهربي للتفاعل الموجب في RXN 5 5 RXN 6. بالمقارنة؛ من الممكن أن تتم نفس عملية التجلط الكهربي التلقائية في ظل ظروف لاهوائية ببطء شديد في الظروف الحمضية كما هو مبين بفرق الجهد الكهربي للتفاعل الموجب الصغير جدًا في RXN 7. في الظروف القاعدية المبينة في RXN 8؛ قد لا يكون التجلط الكهربي تلقائيًا في ظل الظروف اللاهوائية ومن ثم؛ قد لا يستمر في تكوين نوع الحديد (111). قد 0 يالزم جهد كهربي بمقدار 0.7877 فولت على الأقل لتحويل الحديد (0) إلى الحديد (I) لاهوائيًا في ظل الظروف القاعدية. على النقيض من عمليات التجلط التقليدية؛ لا تحتاج عمليات التجلط بمساعدة الكلورة المنصوص عليها في هذا الإفصاح إلى مادة تجلط بالمقارنة مع عملية التجلط التقليدية التي تحتاج إلى إضافة مادة تجلط صلبة أو استهلاك قطب كهربي قابل للاستهلاك لإنتاج مادة تجلط. تستعين عملية التجلط 5 ببمساعدة الكلورة Vou من ذلك بمركبات الحديد (IT) الموجودة بالفعل في المياه المنتجة و/ أو المضافة إلى المياه المنتجة. كما سبق مناقشته؛ Sa تفاعل حمض الهيبوكلوروز أو حمض الهيبوكلوريت الناتج أثناء خطوة الكلورة الكهريائية فيما يتعلق بعملية التجلط بمساعدة الكلورة مع مركبات الحديد الموجودة في المياه المنتجة لتحويل الحديد (IT) حديد (II) يمكن تفاعل المؤكسد القوي؛ Jin حمض الهيبوكلوروز (HCIO) أو حمض الهيبوكلوربت (CIO-) 20 الناتج أثناء خطوة الكلورة؛ بالفعل مع نوع الحديد (IT) الموجود في المياه المنتجة لإنتاج الحديد (111). قد يكون هذا الحديد (IM) غير قابل للذوبان أو قابل للذويان جزئيًا في المياه المنتجة عند رقم
هيدروجيني يتراوح من 3 إلى 10. يتم توضيح ملخص توضيحي لتسلسل تفاعلات الأكسدة والاختزال في تكوين حديد (111) قابل للذويان Wa في التفاعل 9 RXN) 9( والتفاعل 10 RXN) 10)؛ التي يتم النص عليها بشكل متعاقب في هذا الإفصاح. يوضح RXN 9 التفاعلات لتكوين الحديد (II) في ظل ظروف حمضية؛ ويوضح RXN التفاعلات لتكوين الحديد (TH) في ظل ظروف قاعدية. تكوين الحديد (I) - ظروف حمضية دج + :E Feit oo Fe? -0.77 فولت 00 + 5,0 + توعد = 26 + 5% + iE rio cag) +1.49 فولت ا 0000070700 [ قر م اهدض حزم جور + #قوطع جا +ع + جو وزمير (Epes +72 .ولت التجلط الكهربي اللاهوائي- ظروف قاعدية حي ا ‘E Feito Fed 0 0.77 ان + +e” <2 20H تق + {ag} فل فولت :E RXN 089+
فولت 20H + CF + +قوط2 ج ورج + رمي - وام + +توصد ‘BE +0.12 فولت بالإشارة إلى الشكل 2 يتم توضيح مخطط بوربكس لمحلول مائي يحتوي على أيونات الحديد والكلوريد. يصف مخطط بوربكس أيضًا Aad) الفيزبائية؛ مثل الحالة الذائبة أو الصلبة؛ لأنواع الحديد والكلوريد ذات الصلة كخاصية وظيفية للرقم الهيدروجيني. يبين الشكل 2 تراوح نطاق الرقم 0 الهيدروجيني من 2.5 إلى 8.5 وأن أيونات الحديد (I) وأيونات حمض الهيبوكلوروز وحمض الهيبوكلوريت قابلة للذويان وأن نوع الحديد (I) غير قابل للذويان. oly عليه؛ ستتم عملية التجلط في ظل رقم هيدروجيني يتراوح من 2.5 إلى 8.5 أو من 3 إلى 8 كما سبق مناقشته.
لا يؤدي تحول الحديد المتأصل )1( الموجود في المياه المنتجة إلى حديد (I) لبدء عملية التجلط Udy للنماذج المقدمة على عملية التجلط بمساعدة الكلورة المنصوص عليها في هذا الإفصاح إلى ضافة أيونات كبربتات إلى المياه المنتجة المعالجة. بالإضافة إلى ذلك؛ في نظام التجلط بمساعدة الكلورة؛ لا تنتج أيونات كبريتات عبر تفاعل الكبريت مع الأكسجين لأن العملية لا تنتج أكسجين إلى المياه المنتجة. cade pling تحتوي المياه المنتجة الناتجة عن عمليات التجلط بمساعدة الكلورة على تركيز أقل بكثير من الكبريتات وتكون ملائمة أكثر لإعادة حقنها إلى التكوين. من الممكن أن تكون المياه المنتجة المعالجة عن طريق عمليات التجلط بمساعدة الكلورة ذات التركيز الأقل من الكبريتات أكثر ملائمة لمزيد من عمليات المعالجة التي تهدف إلى sale) استخدام المياه أو إعادة تدويرها مثل
تحلية المياه باستخدام تقنية الأغشية.
0 بالإضافة إلى ذلك؛ لا يحتاج توليد نوع الحديد (I) بتحويل مركبات الحديد (IT) الموجودة في المياه المنتجة إلى الحديد (111) إلى إدخال الحديد عبر استهلاك أقطاب كهربائية ذوابة. كما سبق مناقشته؛ قد يؤدي استخدام أقطاب كهربائية ذوابة إلى استهلاك غير متساوي للأقطاب الكهربائية La يترك لظروف التفاعل غير المتساوية وقت زائد ودائرة قصر ذات جهد كهربي للأقطاب الكهربائية بسبب الشرائح أو الأجزاء المتحررة من القطب الكهربي بسبب الاستهلاك غير المتساوي لمادة القطب
5 الكهربي. باستخدام أقطاب كهربية غير ذوابة وتحويل الحديد (11) إلى حديد (111) لتوفير مادة تجلط قد توفر عملية التجلط بمساعدة الكلورة المنصوص عليها في هذا الإفصاح ظروف تشغيل متسقة بمرور الوقت وقد تقلل من تكرار أو تحد من الاستبدال الدوري للأقطاب الكهربية. قد يساعد استخدام أقطاب كهربية غير ذوابة في عملية التجلط بمساعدة الكلورة أيضًا تصميم شكل الأقطاب الكهربية وسطحها بما يسمح بالتعامل مع المجال الكهربي لتوزيع الفقاعات الدقيقة توزيعًا متساويًا داخل وعاء
0 الكلورة الكهربي. قد يؤدي ذلك إلى ظروف تشغيل متساوية متعلقة بالوضع المكاني على سطح الأقطاب الكهربية. بالإضافة إلى تحويل الحديد المتأصل (1) إلى حديد (MT) قد تؤكسد المؤكسدات القوية المتمثلة في حمض الهيبوكلوروز أو الهيبوكلوريت Load مركبات عضوية مثل الفينول أو قطرات النفط الخام أو غيرها من المركبات العضوية الذائبة التي قد تكون سامة أو خطرة Bn وتحولها إلى مركبات صديقة
لبيئة Jie ثاني أكسيد الكربون أو مركبات عضوية أخرى أصغر حجمًا. على سبيل المثال» في بعض النماذج؛ يمكن أكسدة الفينول ذو درجة الشمية العالية بمؤكسد قوي إلى جزيئات عضوية أصغر
lana للحد من الفينول أو إزالته من المياه المنتجة وصولًا إلى ما دون التركيزات التي لا يمكن الكشف Lge قد تكون بعض المركبات الصديقة Wy الناتجة عن أكسدة المركبات العضوية بواسطة مؤكسدات قوية عبارة عن مواد كيميائية مفيدة. على سبيل المثال؛ من الممكن أن تؤكسد المؤكسدات القوية الناتجة أثناء خطوة الكلورة الكهربية جزءِ على الأقل من النفط وغيرها من المركبات العضوية الذائبة الموجودة في المياه المنتجة لتحويل النفط الخام وغيره من المركبات العضوية الذائبة إلى أحماض كريوكسيلية carboxylic acids أو أملاح كريوكسيلات ely carboxylate salts على ظروف التفاعل. قد تظهر الأحماض الكربوكسيلية أو أملاح الكريوكسيلات خواص خافضة للتوتر السطحي قد تكون مفيدة في مساعدة المواد الكيميائية المستخدمة في استرجاع النفط عند إعادة حقنها إلى خزان
نفط.
0 بالإشارة إلى الشكل 1؛ قد تحدث أكسدة الحديد المتأصل )11( إلى الحديد (I) بواسطة المؤكسد القوي في وعاء الكلورة الكهربي 110 أو وعاء التجلط 130 أو الاثنين معًا. في بعض النماذج؛ قد fas أكسدة الحديد (IT) إلى الحديد (111) بواسطة مؤكسد قوي في وعاء الكلورة الكهربي 110 وتستمر مع انتقال تدفق المياه المنتجة الخاضعة للكلورة 118 من وعاء الكلورة الكهربي 110 إلى وعاء التجلط 130.
5 قد يحتاج تجلط المركبات العضوية وغير العضوية إلى جسيمات غبر ALE للذوبان (أو قابلة للذوبان (Wa مشحونة بشحنة موجبة. قد تحتوي هذه الجزيئات؛ على سبيل المثال؛ على نوع الحديد (+111) أو نوع الألمونيوم (IIH) أو الاثنين معًا. Lay قد تكون أملاح الحديد مفيدة على dag الخصوص نظرًا لاشتمال الحديد على أكثر من حالتي أكسدة (0؛ I+ و+11)؛ بينما يشتمل الألمونيوم على حالتي أكسدة فقط (0 و+111). فضلًا على ذلك؛ يكون نوع الحديد (+11) قابل للذويان في نطاق الرقم
0 الهيدروجيني لعملية التشغيل بالمقارنة مع مركبات الحديد (I+) التي تكون قابلة للذويان Gs أو غير قابلة للذويان في نطاق رقم هيدروجيني يتراوح من 2.5 إلى 8.5 ويفضل في ظروف الرقم الهيدروجيني للمياه المنتجة التي تتراوح من 4 إلى 7. تستعين عملية التجلط بمساعدة الكلورة المبينة في هذا الإفصاح بالحديد (111) لتجلط المركبات العضوية وغير العضوية. بالإشارة إلى الشكل 1؛ الذي يبين نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100؛ يمكن تمرير تدفق المياه
5 المنتجة الخاضعة للكلورة 118 إلى وعاء التجلط 130 الخاص بنظام التجلط 106. في بعض النماذج؛ من الممكن أن يحتوي نظام التجلط 106 Glad) على نظام تقليب agitation system 126
لخلط المياه المنتجة الخاضعة للكلورة 118 أثناء عملية التجلط. من الممكن أن يحتوي نظام التقليب 6+ دون أن يقتصرء «Ao جهاز تقليب agitators أو جهاز خلط أو جهاز عمل فقاعات bubblers أو جهاز تهوية aerators أو حاجز واحد أو أكثر أو وسائل أخرى يمكنها خلط محتويات وعاء التجلط 0 أو توليفة بين ما سبق.
بالإضافة إلى ذلك؛ من الممكن أن يحتوي نظام التجلط 106 على مستشعر 146 واحد أو أكثر (الشكل 5) (غير مبين) يمكن استخدامه للتحكم في تشغيل عملية التجلط بمساعدة الكلورة. يمكن تشغيل المستشعر 164 لقياس خاصية للمحلول المائي في وعاء الكلورة الكهربي 110 أو بعد وعاء الكلورة الكهربي 110. على سبيل المثال؛ من الممكن أن تحتوي المستشعرات 164 على مستشعر تشغيل أو مقياس رقم هيدروجيني أو مستشعر الجسيمات الصلبة الذائبة الكلية Total Dissolved
(TDS) Solids 0 أو مستشعر مرئي optical sensor أو مستشعر AT واحد أو أكثر أو توليفات تجمع بين ما سبق. في بعض النماذج؛ يمكن تركيب المستشعرات 164 على تدفق تغذية المياه المنتجة 2 إلى نظام التجلد بمساعدة الكلورة 100 لقياس خاصية واحدة أو أكثر من خواص المياه المنتجة 2. قد تشتمل الخواص التي يقيسها المستشعر 164 على تركيز حمض الهيبوكلوروز أو الهيبوكلوريت أو الرقم الهيدروجيني أو الجسيمات الصلبة الذائبة الكلية أو تركيز المركبات العضوية 5 أو درجة التعكير أو تركيز الحديد أو جهد الأكسدة والاختزال أو غيرها من خواص المياه المنتجة 2 أو تدفق المياه المنتجة الخاضعة للكلورة 118 أو تدفق المياه المنتجة الخاضعة للتجلط 132 أو تدفق المياه المنتجة المعالجة 152 أو توليفات بين ما سبق. في بعض النماذج؛ من الممكن أن تحتوي المستشعرات 164 على مستشعر ضوئي يستخدم الأشعة فوق البنفسجية ultraviolet أو egal المرئي visible أو الأشعة تحت الحمراء infrared light لقياس كمية المركبات العضوية 0 الموجودة في المياه المنتجة 102 أو تدفق المياه المنتجة الخاضعة للكلورة 118 أو تدفق المياه المنتجة الخاضعة للتجلط 132 أو تدفق المياه المنتجة المعالجة 152 أو توليفات بين ما سبق. في بعض النماذج؛ يمكن تمركز المستشعرات 164 في تدفق المياه المنتجة الخاضعة للكلورة 118 أو تدفق المياه المنتجة الخاضعة للتجلط 132 أو تدفق المياه المنتجة المعالجة 152 لقياس خواص تلك التدفقات. قد يحتوي نظام التجلط 106 Wad على مستشعر عكارة turbidity sensor (غير مبين) 5 لمراقبة تركيز كتل الحديد (I) في وعاء التجلط 130. في بعض النماذج؛ قد يحتوي نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100 على جهاز تحليل بقياس اللون colorimetric analyzer متوالي للحديد لقياس
تركيز الحديد (IT) في المياه المنتجة 102 أو المياه المنتجة الخاضعة للكلورة 118 أو المياه المنتجة الخاضعة للتجلط 132 أو المياه المنتجة المعالجة 152 أو توليفات تجمع بين ما سبق. بالإشارة إلى الشكل 3؛ يتم توضيح رسم توضيحي لعملية التجلط. أثناء عملية التجلط» يمكن تحويل الحديد القابل للذويان (I) 304 الموجود في المياه المنتجة الخاضعة للكلورة 118 إلى جسيمات حديد (ID) 310 غير قابلة للذويان أو قابلة للذويان Wis بواسطة مؤكسدات قوية متكونة في خطوة الكلورة الكهربية. من الممكن أن تجذب جسيمات الحديد (I) 310 المركبات العضوية الذائبة 306 بالكهرياء الساكنة Jie المركبات العطرية aromatic compounds أو الجسيمات الغروانية المشحونة بشحنة ساتبة negatively charged colloids 308 أو الاثنين ae لتكوين جسيمات صلبة غير قابلة للذويان 312. كما هو مشار إليه بالأسهم المتجهة إلى أسفل (الأسهم التي تشير إلى الاتجاه ص 0 من المحور الإحداثي المبين في الشكل 3)؛ قد تترسب الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان 312 من المياه المنتجة الخاضعة للكلورة 118. في بعض النماذج؛ يمكن إجراء عملية التجلط عند رقم هيدروجيني يتحول عنده الحديد المتأصل (I) الموجود في المياه المنتجة 102 إلى الحديد (111)؛ Jie هيدروكسيد الحديد (111) على سبيل المثال. على سبيل المثال؛ في بعض النماذج» يمكن إجراء عملية التجلط في ظل رقم هيدروجيني يتراوح من 5 2.5 إلى 8.5؛ أو من 2.5 إلى 8؛ أو من 2.5 إلى 7؛ أو من 3 إلى 8.5؛ أو من 3 إلى 8؛ أو من 3 إلى 7 أو من 4 إلى 8.5؛ أو من 4 إلى 8؛ أو من 4 إلى 7 أو من 10.5 إلى 12.5. كما هو متعلق بعملية الكلورة الكهربية؛ يمكن إجراء عملية التجلط في ظل dla تشغيل نمطية في عمليات إنتاج البترول والغاز الطبيعي وعمليات تكرير الهيدروكريونات. على سبيل المثال؛ يمكن إجراء عملية التجلط في ظل ضغط يتراوح من 1 بار (100 ك باسكال) إلى 10 بار )16000 ك باسكال). يمكن 0 إجراء عملية التجلط أيضًا في ظل درجة حرارة نمطية لعمليات إنتاج الهيدروكربونات أو تكرير الهيدروكريونات. على سبيل المثال؛ في بعض النماذج؛ يمكن إجراء عملية التجلط في Jb درجة حرارة تتراوح من 25 إلى 80 درجة مئوية. في بعض الحالات؛ قد لا يكون تركيز الحديد المتأصل (1) في المياه المنتجة أو تدفق مائي آخر كافيًا للحفاظ على تجلط الملوثات العضوية غير العضوية الموجودة في المياه المنتجة على النحو 5 الكافي للوفاء بمعايير الصناعة فيما يتعلق بإعادة استخدام المياه أو إعادة حقنها إلى التكوينات الجوفية. وبناء عليه؛ في بعض النماذج؛ يمكن إضافة مركبات حديد تكميلية )11( التي تشتمل؛ دون
أن تقتصر على؛ كلوريد الحديد iron (TI) chloride (IT) (دا©) المتاح clas أو أسيتات الحديد cron (TI) acetate (TI) أو توليفات بين ما سبق كمكمل للعميلة. قد تحسن إضافة مركبات حديد )10( تكميلية من أداء عملية التجلط بمساعدة الكلورة. بالإشارة إلى الشكل 4؛ في بعض النماذج؛ يمكن إدخال مركبات الحديد )11( التكميلية 134 إلى وعاء الكلورة الكهربي 110 الخاص بنظام التجلط بمساعدة الكلورة 100. قد يساعد إدخال مركبات الحديد (11) التكميلية 134 إلى وعاء الكلورة الكهربية 110 على إتاحة مركبات الحديد (11) التكميلية 4 للتحول إلى نوع الحديد (ITT) عند إدخال مؤكسد قوي بواسطة عملية الكلورة الكهربية. في بعض النماذج» يمكن حقن مركبات الحديد (I) التكميلية في وعاء الكلورة الكهربي 110 باستخدام نظام حقن injection system (غير مبين). وبشكل بديل؛ يمكن إدخال مركبات الحديد (TT) التكميلية إلى 0 وعاء التجلط 130 كما هو مشار إليه بالخط المتقطع المبين في الشكل A slay إلى الشكل 3,؛ الذي يبين رسم توضيحي لعمليات التجلط والتكتل oly على وزن الأجسام الغروانية/ المركبات العضوية الذائبة المتجلطة بواسطة الحديد (111)؛ يمكن إضافة مركب تكتل flocculent compound 314 إلى المياه المنتجة الخاضعة للكلورة 118. قد يعمل مركب التكتل 4 على دمج الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان 312 في شكل كتل أكبر Laas 316 لزيادة 5 الوزن المتوسط للجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان 312. قد تزيد الكتل الأكبر 316 من معدل ترسيب جسيمات الحديد (111) المتجلطة مع الأجسام الغروانية 308 والمركبات العضوية 306 كما هو مشار إليه بالسهم الأكبر الذي يشير إلى أسفل (السهم الأكبر الذي يشير إلى الاتجاه ص من المحور الإحداثي المبين في الشكل 3). قد يزيد زيادة معدل الترسب من معدل إزالة المركبات العضوية وغير العضوية. قد تشتمل مركبات التكتل؛ دون أن تقتصرء على مركب واحد أو AST من الكيتوزان chitosan 20 أو أكسيد الإيتلين المتعدد (PEO) polyethylene oxide أو مركبات تكتل أخرى أو توليفات تجمع بين مركبات التكتل. بالإشارة إلى الشكل 4؛ يمكن إدخال تركيبة تكتل 136 تشتمل على مركب تكتل 314 واحد أو أكثر (الشكل 3) إلى وعاء التجلط 130. إلا أنه يجب ملاحظة أنه في بعض النماذج؛ قد لا يلزم إضافة مركب تكتل قابل للاستهلاك. على سبيل المثال؛ في مجال النفط والغازء يمكن العثور على أكسيد الإيثلين المتعدد في العديد تركيبات 5 المواد الكيميائية المستخدمة في حقل النفط. قد توجد بوليمرات أخرى ALE للذويان في المياه ويمكنها توفير تأثير تكتل في المياه المنتجة الخاضعة للتجلط 132. وبناء عليه؛ في بعض النماذج؛ قد لا
توفر إضافة تركيبة تكتل 136 إلى وعاء التجلط 130 زيادة كافية في إزالة المركبات العضوية وغير العضوية نظرًا لإمكانية اشتمال المياه المنتجة 102 على كمية كافية من الإيثلين المتعدد وغيره من بوليمرات التكتل لتكتل الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان المتجلطة. olin عليه؛ قد توفر عملية التجلط بمساعدة الكلورة المنصوص عليها في هذا الإفصاح نتيجة غير متوقعة من تمكين إزالة المكونات الخالبة للمواد الكيميائية الموجودة في حقل النفط مثل الإيثلين المتعدد وغيره من البوليمرات القابلة للذوبان في المياه بالحصول على ميزة خواص التكتل المتوفرة في هذه المواد التي قد تزيل هذه المواد كجزء من الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان 154. قد يقلل وجود الإيثلين المتعدد والبوليمرات الأخرى غير القابلة للذوبان في المياه المنتجة 102 من كمية المكتل المضافة إلى عملية
التجلط بمساعدة الكلورة لتحسين معدل ترسيب الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان المتجلطة.
0 بالإشارة إلى الشكلين 1 و4؛ قد تحتوي عملية التجلط بمساعدة الكلورة على نظام فصل 108 بعد وعاء التجلط 130. يمكن تمرير المياه المنتجة المتجلطة 132 من وعاء التجلط 130 إلى نظام الفصل 108 وقد يقوم نظام الفصل 108 بفصل الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان 154 عن المياه المنتجة المتجلطة 132 لإنتاج مياه منتجة معالجة 152. من الممكن أن يحتوي نظام الفصل 8 على جهاز فصل يمكنه فصل الجسيمات الصلبة غير القابلة للذوبان 154 عن المياه المنتجة
5 المعالجة 152. قد تشتمل الأمثلة المقدمة على جهاز الفصل؛ دون أن تقتصرء على أنظمة تعويم gas flotation systems jl! أو أنظمة الترسيب Jie sedimentation systems خزانات الترسيب settling tanks أو أنظمة التصفيق decantation systems أو مرشحات Jie المرشحات التي تعمل بالضغط filter presses أو المرشحات الدوارة rotary filters أو مرشحات بأنواع أخرى أو Beal الفصل الغشائي membrane separators أو أجهزة الفصل بالطرد المركزي centrifugal separators
0 أو أنظمة الفصل بقشرة الجوز walnut shell separation systems أو عمليات معالجة طبقات الجسيمات particle bed processes أو أنظمة تنقية الميأه water purification systems باستخدام مادة امتزاز adsorption material أو أنواع أخرى من أجهزة فصل الجسيمات/ الموائع أو توليفات من أجهزة الفصل. من الممكن أن تفي المياه المنتجة المعالجة 152 بمعايير الصناعة فيما يتعلق بإعادة استخدام المياه
أو sale] حقنها إلى التكوينات الجوفية. على سبيل (JU) كما سبق مناقشته؛ قد تحتوي المياه المنتجة القادمة أو غيرها من التركيبات أو التدفقات المائية على محتوى نفط أكبر من 70.1 بالحجم sly
على الحجم الإجمالي للمياه المنتجة. بعد المعالجة؛ قد تحتوي المياه المنتجة المعالجة 152 أو غيرها من التركيبات أو التدفقات المائية على تركيز نفط أقل من 50 ملجم لكل لتر (ملجم/ ل). بالإضافة إلى ذلك؛ أثناء عملية التجلط بمساعدة الكلورة؛ قد تتفاعل مواد كيميائية عضوية خطرة مثل الفينول مع المؤكسدات القوية لتحليل المواد الكيميائية الخطرة إلى مواد كيميائية غير خطرة أو يمكن إزالتها بخلاف ذلك من المياه المنتجة عبر التجلط. في بعض النماذج؛ من الممكن أن تكون المياه المنتجة المعالجة 152 أو تركيبة أو تدفق مائي آخر ذي صلة خالية إلى حد كبير من مركبات الفينول. يقصد بمصطلح "خالي إلى حد كبير" من مكون المستخدم فيما يتعلق بالفينول أو غيره من المركبات العضوية الخطرة اشتماله على أقل من 0.01 جزء في المليون من ذلك المركب بنسبة معينة من تدفق أو وعاء أو منطقة تفاعل. على سبيل (Jal من الممكن أن تحتوي المياه المنتجة المعالجة 0 152, الخالية إلى حد كبير من الفينول» على أقل من 0.01 جزء في المليون من الفينول. من الممكن أن تزيل عملية التجلط بمساعدة الكلورة أيضًا الملوثات غير العضوية من المياه المعالجة. من الممكن أن يتم الترسيب المشترك للمركبات غير العضوية لشكل سائد في ظل ظروف ذات رقم هيدروجيني قاعدي. على سبيل المثال» في ظل الظروف القاعدية؛ قد تزيل عملية التجلط بمساعدة الكلورة السترونتيوم والباريوم وغير ذلك من الأنواع غير العضوية من المياه المنتجة. قد يقلل إزالة 5 هذه المكونات غير العضوية من خطر انسداد خزان في حالة إعادة حقن المياه المنتجة المعالجة 2 إلى الخزان. في بعض النماذج؛ يمكن تمرير المياه المنتجة المعالجة 152 إلى نظام معالجة واحد أو أكثر بعدي لإجراء مزيد من المعالجة. على سبيل المثال؛ يمكن استخدام عملية التجلط بمساعدة الكلورة المنصوص عليها في هذا الإفصاح في منشآت إنتاج النفط والغاز حيث يتم فصل النفط الخام عن 0 المياه المنتجة. في محطات فصل Tatil) والغاز المذكورة؛ يتم نزع النفط من المياه المنتجة في الغالب قبل إعادة الحقن إلى الخزان أو آبار التصريف. يمكن إجراء عمليات نزع de-oiling operations Jadill من المياه المنتجة التقليدية في أجهزة فصل بالجاذبية كبيرة تسمى أجهزة فصل النفط عن المياه أو باتباع أساليب أخرى Jia تعويم الغاز gas flotation أو الطرد المركزي centrifugation أو باستخدام دوامات مائية hydrocyclones أو عمليات dallas كيميائية أو ما شابه ذلك. يقلل نزع النفط من 5 المياه المنتجة من محتوى النفط الموجود في المياه المنتجة من حوالي 71 بالحجم وصولًا إلى المواصفات الخاصة بإعادة حقن المياه في تكوين Cum cai يقل عن حوالي 20-50 جزءِ في
المليون بالحجم بالاستناد على حقل إنتاج البترول. بالرغم من وصف العملية فيما يتعلق بمنشات إنتاج النفط والغازء من الممكن أن تكون هذه العمليات مفيدة أيضًا في العمليات التشغيلية التي تتم في محطات التكرير ووحدات البتروكيماويات والمحطات الأخرى التي يلزم فيها تنقية المياه التي تحتوي على نفط.
قد تقدم عملية التجلط بمساعدة الكلورة المنصوص عليها حلول جديدة لتنقية المياه المنتجة في حقل النفط وإزالة الجسيمات الصلبة والمركبات الذائبة العضوية والملوثات النفطية من المياه المنتجة. يمكن إرسال المياه بعد ذلك إلى إجراء مزيد من عمليات المعالجة مثل تحلية المياه لإعادة استخدامها أو إعادة حقنها في تكوين جيولوجي. يمكن تحديد dad النفط المسترجع من المياه المنتجة oly على السوق. في بعض النماذج؛ يمكن تطبيق عملية التجلط بمساعدة الكلورة كعملية معالجة قبلية كجزء
0 من محطة تحلية مياه قائمة على الأغشية. يعد التلوث أحد العيوب الرئيسية لتطبيق تقنية الأغشية في معالجة المياه. قد تقلل عملية التجلط بمساعدة الكلورة أو تمنع الانسداد وتنظيف الترشيح الملوث وأغشية تحلية المياه بالمعالجة السابقة للمياه المنتجة لإزالة قطرات النفط والمركبات العضوية وأملاح التي تتسبب في تكوين طبقة أكسدة أو توليفات تجمع بين ما سبق. قد تتناسب عملية التجلط بمساعدة الكلورة التي تتم بأقطاب كهربية غير ذوابة لنزع النفط من المياه
5 المنتجة في ظروف إنتاج النفط والغاز. على سبيل المثال؛ يمكن تصميم عملية التجلط بمساعدة الكلورة للوفاء بمتطلبات السلامة الخاصة بالبيئات المصنفة على أنها قابلة للانفجار. يمكن تحديد حجم عملية التجلط بمساعدة الكلورة بما يتناسب مع نطاق كبير من معدلات تغذية الحجم بما يقدم حلولًا لتقنية كميات كبيرة من المياه المنتجة قبل إعادة حقنها إلى التكوين الخازن. قد يكون ذلك Gad بالمقارنة مع عمليات الدوامات المائية عند انخفاض مواصفات محتوى مياه إعادة الحقن على النفط
JB) 0 من حوالي 50 جزءِ في المليون من النفط الخام في المياه) بسبب الصخور الخازنة الضيقة. فضلًا عن ذلك؛ قد تكون عملية التجلط بمساعدة الكلورة موفرة للطاقة. بتوفير عمليات موفرة للطاقة لإزالة النفط الخام المشتت في المياه المنتجة بدون تقليل جودته؛ قد تقدم عملية التجلط بمساعدة الكلورة بديلًا لعميلة الفصل الأخيرة التي تتم في محطات إنتاج النفط حيث تكون أصغر في الحجم من جهاز فصل النفط عن المياه كما أنها تكون أكثر تنافسية بالمقارنة مع الدوامات المائية. ولذاء
25 يمكن استخدام عملية التجلط بمساعدة الكلورة على المنصات لإنتاج النفط في البحر.
كما هو ملحوظ في هذا الإفصاح, عند الاندماج في عملية معالجة مياه منتجة؛ قد تقدم عملية التجلط بمساعدة الكلورة حلولًا لمشكلات تلوث الأغشية وتكون طبقات أكسدة في المنشآت. VWs يوجد حل فني مقبول على نطاق واسع يمكن الاعتماد عليه لتخفيف حدة تلوث الأغشية في عمليات معالجة المياه التي تحتوي على نفط. يعيق التلوث من الاستعانة بتقنية الترشيح الخزفي في مجال النفط والغاز. من الممكن أن تقدم عملية التجلط بمساعدة الكلورة؛ عند استخدامها كمعالجة مسبقة لمياه التغذية؛ Sa فنيًا لحماية أغشية الترشيح واسترجاع بعض من النفط الخام في عملية المعالجة. فضلًا عن ذلك؛ بتوفير طريقة للحد من متطلبات التنظيف فيما يتعلق بعمليات معالجة المياه القائمة على الأغشية؛ تقدم الطريقة الحالية بديلًا تنافسيًا من حيث التكلفة لمعالجة كميات كبيرة من المياه لإعادة استخدامها. نظرًا لإمكانية تشغيل عملية التجلط بمساعدة الكلورة في ظروف لاهوائية؛ يمكن تطبيقها 0 أيضًا في مجال إنتاج النفط بما في ذلك؛ ويدون الاقتصار على؛ صقل المياه المنتجة قبل التحلية ومعالجة المياه لمهام التصدع التي تتم في إنتاج النفط في الطفل. في بعض النماذج؛ يمكن تمرير المياه المنتجة المعالجة 152 إلى عملية تحلية مياه مثل عملية تحلية مياه بالأغشية لتنقية المياه أكثر. من الممكن أن تزيل عملية التجلط بمساعدة المياه النفط والمركبات العضوية من المياه المعالجة بالنحو الكافي لتقليل أو الحد من تلوث أغشية الفصل في عملية تحلية 5 _ مياه بالأغشية بعدية أو نظام فصل بالأغشية آخر. في بعض النماذج؛ يمكن إعادة حقن المياه المنتجة المعالجة 152 إلى تكوين جوفي. على سبيل «Jal يمكن إعادة حقن المياه المنتجة المعالجة 152 إلى التكوين الجوفي للحفاظ على الضغط الهيدوستاتيكي في التكوين أثناء الإنتاج. في أمثلة أخرى؛ يمكن إعادة حقن المياه المنتجة المعالجة 2 إلى التكوين لدفع النفط أو الغاز أو الاثنين Le تجاه آبار الإنتاج. في بعض النماذج؛ يمكن sale) 0 استخدام المياه المنتجة المعالجة 152 لإنتاج العديد من موائع الحفر مثل طين الحفر أو موائع المباعدة على سبيل المثال. يتم أخذ استخدامات أخرى للمياه المنتجة المعالجة 152 بعين الاعتبار. في بعض النماذج؛ يمكن تمرير الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان 154 عن المياه المنتجة المعالجة 152 إلى عملية معالجة بعدية لاسترجاع النفط من الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان 4. وبشكل ein في بعض النماذج؛ يمكن إجراء عملية استرجاع النفط من المياه المعالجة 102 5 في وعاء الكلورة الكهربي 110 أو قبل إدخال المياه المنتجة 102 إلى وعاء الكلورة الكهربي 110
لمنع تكون كتل الحديد (TT) الزيتية وللتخلص من الحاجة إلى وجود معالجة بعدية لكتل الحديد (111) الزيتية. يمكن تطبيق عملية التجلط بمساعدة الكلورة المنصوص عليها في هذا الوصف في فصل المياه المنتجة/ النفط الخام في محطات إنتاج النفط ونزع النفط من المياه في محطات التكرير Aly 5 الملوثات العضوية من مياه المعالجة في صناعات المعالجة والمعالجة المسبقة لمياه التغذية قبل الترشيح بالأغشية أو تحلية المياه ومعالجة المياه المستخدمة في إنتاج القار الرملي sand bitumen ومعالجة المياه المنتجة وتنقيتها لتصريفها في البيئة وفي البحر وعلى اليابسة ومعالجة المياه المنتجة وتنقيتها المستخدمة في إنتاج النفط الطفلي shale oil والغاز الطفلي shale gas باستخدام أساليب التصدع الهيدروليكي fracking 0 بالإشارة إلى الشكل 4؛ من الممكن أن يحتوي نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100 على منطقة كلورة كهربية 111 ومنطقة تجلط 131. في بعض or Sail) يمكن تمركز منطقة التجلط 131 بعد منطقة الكلورة الكهربية 111. في بعض النماذج» يمكن تثبيت منطقة الكلورة الكهربية داخل وعاء الكلورة الكهربي 110 ويمكن تمركز منطقة التجلط 131 داخل وعاء التجلط 130 المتمركز بعد وعاء الكلورة الكهربي 110. في بعض النماذج؛ قد يتمثل وعاء الكلورة الكهربي 110 أو وعاء التجلط 130 أو الاثنين Ge في أوعية ضغط قادرة على التشغيل في ظل ضغط يتراوح من 100 إلى 16000 كيلو باسكال. كما هو مبين في الشكل 4؛ في بعض النماذج؛ يمكن إدخال جميع المياه المنتجة 102 إلى منطقة الكلورة الكهربية 111 للتعرض إلى الكلورة الكهربية. من الممكن أن تحتوي منطقة الكلورة الكهربية 111 على أقطاب كهربية 174 مثل القطب الموجب 116 والقطب QL 114 حيث يمكن إقرانهما كهربيًا بمصدر طاقة كهربية 112 لتمرير تيار كهربي عبر المياه المنتجة 102 في منطقة 0 الكلورة الكهربية 111. كما هو مبين في الشكل 4؛ يمكن إدخال مكونات الحديد (11) التكميلية 134 اختياربًا إلى المياه المنتجة 102 في منطقة الكلورة الكهربية 111 أو في منطقة التجلط 131. يمكن إدخال تركيبة تكتل 136 أيضًا اختياريًا إلى المياه المنتجة الخاضعة للكلورة 118 في منطقة التجلط. عند تشغيل عملية التجلط بمساعدة الكلورة استخدام نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100 المبين في الشكل 4؛ يمكن إدخال المياه المنتجة 102 أو محلول مائي آخر إلى منطقة الكلورة الكهربية 111. 5 كما سبق مناقشته في هذا cz Lady) من الممكن أن تحتوي المياه المنتجة 102 على الأقل على مياه وأيونات كلوريد وأيونات حديد (IT) ومركب عضوي واحد أو أكثر مثل النفط أو الهيدروكربونات
المذابة على سبيل المثال. يمكن تحويل gia على الأقل من أيونات الكلوريد الموجودة في المياه المنتجة 102 إلى هيبوكلوربيت أو حمض هيبوكلوروز في منطقة الكلورة الكهربية 111 بتمرير تيار كهربي عبر المياه المنتجة 102 في منطقة الكلورة الكهربية 111. يمكن تمرير التيار الكهربي عبر المياه المنتجة 102 بين الأقطاب الكهربية 174. يمكن تمرير المياه المنتجة الخاضعة للكلورة 118 من منطقة الكلورة الكهربية 111 إلى منطقة التجلط 131. يمكن أكسدة oda على الأقل من نوع الحديد (IT) في المياه المنتجة الخاضعة للكلورة 118 بواسطة الهيبوكلوريت أو حمض الهيبوكلوروز لإنتاج نوع الحديد (ITT) قد تتم عملية أكسدة الحديد (I) إلى الحديد (111) في منطقة الكلورة الكهربية 1 أو منطقة التجلط 131 أو الاثنين Ge أو قد تتم Whe على الأقل أثناء تمرير المياه المنتجة الخاضعة للكلورة 118 من منطقة الكلورة الكهربية 111 إلى منطقة التجلط 131. يمكن تجلط gy 0 على الأقل من المركبات العضوية مع نوع الحديد (I) في منطقة التجلط 131 لإنتاج مياه منتجة خاضعة للكلورة 132 تشتمل على مجموعة من الجسيمات الصلبة ALE للذويان في المياه المنتجة. يمكن تكتل الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان إلى جسيمات صلبة غير قابلة للذويان 154 يمكن فصلها عن المياه المنتجة. في بعض النماذج؛ (Say تكتل الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان إلى جسيمات صلبة غير قابلة للذويان 154 عبر إدخال تركيبة تكتل مستهلكة 136 إلى المياه المعالجة 5 الخاضعة للتجلط 132 في منطقة التجلط 131. بشكل بديل؛ يمكن تكتل الجسيمات الصلبة غير القابلة للذوبان إلى جسيمات صلبة غير ALE للذويان 154 عبر التلامس مع الإيثلين المتعدد أو بوليمرات أخرى قابلة للذويان في المياه موجودة في المياه المنتجة 102. يمكن تمرير المياه المنتجة الخاضعة للتجلط 132 إلى نظام الفصل 108 حيث يمكن فصل الجسيمات الصلبة غير القابلة
للذويان 154 عن المياه المنتجة الخاضعة للتجلط 132 لإنتاج مياه منتجة معالجة 152. 0 بالإشارة إلى الشكل 5؛ في بعض النماذج, قد يحتوي نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100 على منطقة كلورة كهربية 111 ومنطقة تجلط 131 بعد منطقة الكلورة الكهربية 111 وتدفق تغذية كلورة كهريية 2 وخط تحويل 124. يمكن تمركز تدفق تغذية الكلورة الكهربية 122 لإنتاج eda أول من المياه المنتجة 102 إلى منطقة الكلورة الكهربية 111. يمكن إقران خط التحويل 124 عبر المائع بتدفق تغذية الكلورة الكهربية 122 ومنطقة التجلط 131. يمكن تمركز خط التحويل 124 لتحويل جزء ثاني من المياه المنتجة 102 بشكل مباشر إلى منطقة التجلط 131 بدون التمرير عبر منطقة الكلورة الكهربية 111. قد يتمثل الجزء الثاني من المياه المنتجة 102 في gyal المتبقي من المياه المنتجة
2 الذي لم يدخل إلى منطقة الكلورة الكهربية 111. من الممكن أن يحتوي تدفق تغذية الكلورة الكهربية 122 على صمام تحكم 1166 وقد يحتوي خط التحويل 124 على صمام تحكم 166ب للتحكم في نسبة جزء المياه المنتجة 102 الداخل إلى منطقة الكلورة الكهربية 111 والجزء المتبقي من المياه المنتجة 102 المار إلى منطقة التجلط 131 بدون المرور عبر منطقة الكلورة الكهريية 111. يمكن التحكم في كمية المياه المنتجة 102 الداخلة إلى منطقة الكلورة الكهربية 111 للتحكم في كمية المؤكسد القوي (هيبوكلوريت أو حمض هيبوكلوروز) الناتج في منطقة الكلورة الكهربية 111. بالإشارة إلى الشكل 5؛ عند التشغيل؛ يمكن فصل المياه المنتجة 102 إلى تدفق تغذية الكلورة الكهربية 2 وخط التحويل 124. يمكن إدخال تدفق تغذية الكلورة الكهربية 122؛ الذي يحتوي على المياه 0 المنتجة 102 إلى منطقة الكلورة الكهربية 111 ويمكن إدخال خط التحويل 124 بشكل مباشر إلى منطقة التكتل 131 بدون المرور عبر منطقة الكلورة الكهربية 111. قد يزيد فصل المياه المنتجة 2 إلى تدفق تغذية الكلورة الكهربية 122 وخط التحويل 124 من قدرة نظام التجلط بمساعدة الكلورة 0 عن طريق تعريض جزءٍ فقط من المياه المنتجة 102 إلى خطوة الكلورة الكهربية. بالإضافة إلى ذلك؛ قد يؤدي تمرير جزءٍ فقط من المياه المنتجة 102 إلى وعاء الكلورة الكهربية 110 إلى الحد من 5 استهلاك نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100 المبين في الشكل 5 للطاقة إلى حد كبير بالمقارنة بالنماذج المقدمة على نظام التجلط بمساعدة الكلورة التي تتعرض فيها جميع المياه إلى الكلورة الكهربية. في منطقة الكلورة الكهربية 111 يمكن تحويل جزءِ على الأقل من أيونات الكلوريد الموجودة في الجزء الأول من المياه المنتجة 102 الخاصة بتدفق تغذية الكلورة الكهربية 122 إلى مؤكسد قوي 0 (لهيبوكلوريت أو حمض الهيبوكلوروز sly على الرقم الهيدروجيني) بتمرير تيار كهربي عبر المياه المنتجة 102 في منطقة الكلورة الكهربية 111. يمكن تمرير المياه المنتجة الخاضعة للكلورة 118 من منطقة الكلورة الكهربية 11 إلى منطقة التجلط 131 حيث تختلط المياه المنتجة الخاضعة للكلورة 8 مع المياه المنتجة 102 الداخلة بشكل مباشر إلى منطقة التجلط 131 عبر خط التحويل 124. قد يؤكسد المؤكسد القوي من المياه المنتجة الخاضعة للكلورة 118 نوع الحديد (II) المتأصل في 5 المياه المنتجة 102 والمياه المنتجة الخاضعة للكلورة 118 لتكوين نوع الحديد (111). (Kay تجلط
المكونات العضوية وغير العضوية الموجودة في المياه المنتجة 102 مع نوع الحديد (I) في منطقة التجلط 131 ويمكن ترسيبها من الطور المائي في شكل جسيم صلب في منطقة التجلط 131. في بعض النماذج؛ يمكن إدخال مركبات حديد (1) تكميلية إلى منطقة الكلورة الكهربية 111 أو منطقة التجلط 131. بالإضافة إلى ذلك؛ في بعض النماذج؛ يمكن إضافة تركيبة تكتل 136 إلى منطقة التجلط 131 لزيادة حجم الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان (الكتل) في المياه المنتجة المتجلطة 132 La قد يزيد من معدل ترسيب الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان. يمكن تمرير المياه المنتجة المتجلطة 132 إلى نظام الفصل 108 لفصل الجسيمات الصلبة غير القابلة للذوبان 4 عن المياه المنتجة المتجلطة 132 لإنتاج المياه المنتجة المعالجة 152. من خلال خط التحويل 124؛ يمر cia فقط من المياه المنتجة 102 عبر منطقة الكلورة الكهربية 0 111. يمكن تمرير gall المتبقي من المياه المنتجة 102 عبر خط التحويل 124 بشكل مباشر إلى منطقة التجلط 131. كما سبق مناقشته؛ قد يؤدي تقليل كمية المياه المنتجة 102 المارة عبر منطقة الكلورة الكهربية 111 إلى الحد من طلب الطاقة الكهربية في منطقة الكلورة الكهربية 111. قد يؤدي ذلك إلى الحد من تكاليف تشغيل نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100 والعملية بالمقارنة مع النماذج التي يتم فيها إدخال المياه المنتجة بالكامل إلى منطقة الكلورة الكهربية 111. فضلًا عن ذلك؛ 5 باستخدام الصمامين 1166 و166ب على تدفق تغذية الكلورة الكهربية 122 وخط التحويل 124 يتم التحكم أيضًا في كمية المؤكسد القوي الناتجة أثناء الكلورة الكهربية. يمكن التحكم في صمامي التحكم 6 و166ب oly على التغذية الراجعة من مستشعر الخواص 164 المثبت في منطقة الكلورة الكهربية 111 أو بعد منطقة الكلورة الكهربية 111. وهذا قد يمكن من تعديل كمية المؤكسد القوي الناتجة أكثر كاستجابة للتغيرات التي تطراً على تركيبة المياه المنتجة 102 الداخلة إلى نظام التجلط 0 بمساعدة الكلورة 100. كما هو مبين في الشكل 5؛ يمكن إقران المستشعر 164 وصمام التحكم control valve 1166 وصمام التحكم 166ب عبر التوصيل بوحدة التحكم (Ser .162 controller إقران مصدر الطاقة 112 أيضًا بالتوصيل بوحدة التحكم 162 حيث تكون وحدة التحكم 162 قابلة للتشغيل للتحكم في كثافة الجهد الكهربي و/ أو التيار Lad يتعلق بالتيار المار عبر التركيبة المائية في منطقة الكلورة الكهربية 111. 5 . من الممكن أن تحتوي وحدة التحكم 162 على معالج processor ووحدة ذاكرة .memory module قد تؤدي التعليمات المخزنة على وحدة الذاكرة عند تنفيذها بواسطة المعالج إلى قيام وحدة التحكم
2 بقياس خاصية التركيبة المائية باستخدام المستشعر 164 والتحكم في مصدر الطاقة 112 أو صمامي التحكم 166 166ب oly على الخاصية التي يتم قياسها للتركيبة المائية. على سبيل (Jal من الممكن أن يتضمن تشغيل عملية التجلط بمساعدة الكلورة 100 قياس خاصية التركيبة المائية أو التركيبة المائية المعالجة والتحكم في كثافة الجهد الكهربي أو التيار فيما يتعلق بالتيار الكهربي المار عبر التركيبة المائية كاستجابة للخاصية التي يتم قياسها. في بعض النماذج؛ من الممكن أن تتضمن الخاصية فرق الأكسدة والاختزال للتركيبة المائية أو تركيبة مائية ذات صلة. في نماذج أخرى؛ من الممكن أن يحتوي تشغيل عملية التجلط بمساعدة الكلورة 100 على قياس خاصية gall الأول من المحلول المائي أو gall الثاني من التركيبة المائية أو التركيبة المائية المعالجة وتعديل نسبة all الأول إلى gal الثاني من التركيبة المائية oly على الخاصية التي يتم قياسها. 0 بالإشارة الآن إلى الشكل 6؛ في بعض النماذج؛ من الممكن أن يحتوي نظام التجلط بمساعدة الكلورة 0 على وعاء معالجة فردي 140 ونظام فصل 108 اختياريًا بعد وعاء المعالجة 140. في هذه النماذج؛ قد تتعايش منطقة الكلورة الكهربية 111 مع منطقة التجلط 131 داخل نفس وعاء المعالجة المفرد 140 بحيث يمكن إجراء عملية الكلورة الكهربية وعملية التجلط وعملية التكتل في نفس الوقت Jala نفس الحجم. من الممكن أن يحتوي وعاء المعالجة المفرد 140 على أقطاب كهربية 174 Jie 5 القطب الموجب 116 والقطب السالب 114( حيث يمكن إقران كل منهما كهربيًا بمصدر الطاقة 122 لتمرير تيار كهربي عبر shall المنتجة 102 الداخلة إلى slog المعالجة 140. في بعض النماذج؛ قد يتمثل وعاء المعالجة المفرد 140 في وعاء معالجة قادر على التشغيل في ضغط يتراوح من 100
إلى 14000 كيلو باسكال. بالإشارة إلى الشكل 6؛ عند تشغيل عملية التجلط بمساعدة الكلورة باستخدام نظام التجلط بمساعدة 0 الكلورة 600؛ يمكن إدخال المياه المنتجة 102 إلى وعاء المعالجة المفرد 140 ومنطقة الكلورة الكهربية 111 ومنطقة التجلط 131 المجودين داخل وعاء المعالجة 140. يمكن تحويل أيونات الكلوريد الموجودة في المياه المنتجة 102 إلى مؤكسد قوي بتمرير تيار كهربي عبر المياه المنتجة 2 في وعاء المعالجة 140. وبشكل متزامن؛ يمكن تحويل نوع الحديد (II) المتأصل في المياه المعالجة 102 في وعاء المعالجة 140 إلى نوع الحديد (111) عبر أكسدة نوع الحديد (I) بالمؤكسد 5 القوي. يمكن تجلط الملوثات العضوية وغير العضوية بنوع الحديد (TI) لتكوين مجموعة من الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان. في بعض النماذج؛ يمكن إدخال مركبات حديد (IT) تكميلية
4 إلى وعاء المعالجة 140 في الحالات التي قد لا يكون فيها الحديد (IT) المتأصل في المياه المنتجة 102 GES لتجلط جميع الملوثات العضوية وغير العضوية. في بعض النماذج؛ يمكن إدخال تركيبة تكتل 136 إلى وعاء المعالجة 140 لتكتل الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان لتكوين جسيمات صلبة غير ALE للذويان بحجم أكبر. يمكن تمرير المياه المنتجة المتجلطة 132 بعد ذلك إلى نظام الفصل 108 لفصل الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان 154 عن المياه المنتجة المتجلطة 132 لإنتاج المياه المنتجة المعالجة 152. من الممكن أن تقلل معالجة المياه المنتجة 102 chal عملية التجلط بمساعدة الكلورة في slog المعالجة المفرد 140 كما هو مبين في الشكل 6 في البداية من تكاليف رأس المال فيما يتعلق بنظام التجلط بمساعدة الكلورة 600 بالمقارنة مع نماذج الأوعية المتعددة بتقليل عدد أوعية المعالجة 0 المستخدمة لإجراء العملية. بالإضافة إلى ذلك؛ قد تمكن معالجة المياه المنتجة 102 بواسطة عملة التجلط بمساعدة الكلورة التي تتم في وعاء المعالجة المفرد 140 من استخدام غاز الهيدروجين الناتج عن القطب السالب 114 في عملية فصل بالطفو لفصل الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان عن المياه المعالجة المتجلطة 132. إلا أنه عند إدخال تركيبة تكتل 136 إلى وعاء المعالجة المفرد 0. من الممكن أن delim تركيبات التكتل في تفاعلات جانبية مع المؤكسدات القوية الناتجة عن 5 الكلورة الكهربية. قد يؤدي التفاعل الجانبي للمكتلات مع المؤكسدات القوية إلى تحلل المكتلات وتقليل فاعليتها في تكتل الجسيمات الصلبة غير القابلة للذوبان لزيادة الحجم المتوسط وزيادة معدل الترسيب. يمكن تشغيل أنظمة التجلط بمساعدة الكلورة 100؛ 600 المبينة في الأشكال 1 ومن 4 إلى 6 بشكل مستمر أو شبه مستمر أو على دفعات. على سبيل المثال؛ في التشغيل المستمر؛ يمكن إدخال المياه المنتجة 102 باستمرار إلى نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100 600. بشكل بديل؛ يمكن تشغيل 0 نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100 600 على دفعات حيث يتم إدخال كمية منفصلة من المياه المنتجة 102 إلى نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100 600 وتعريضها للكلورة الكهربية والتجلط والتكتل والفصل قبل إدخال كمية أخرى منفصلة من المياه المنتجة 102 إلى نظام التجلط بمساعدة الكلورة 100 600. سيتم الآن وصف نماذج إضافية مقدمة على عملية التجلط بمساعدة الكلورة. في بعض النماذج 5 المقدمة على عملية التجلط بمساعدة الكلورة؛ قد تشتمل عملية معالجة تركيبة مائية؛ Jie المياه المنتجة؛ على تحويل ga على الأقل من أيونات الكلوريد الموجودة في التركيبة المائية إلى أيونات
هيبوكلوربت أو حمض هيبوكلوروز بتمرير تيار كهربي عبر جزء على الأقل من التركيبة المائية في ظل ظروف لاهوائية. يمكن أن تشمل التركيبة المائية أيونات الكلوريد؛ ومركبات الحديد (11)؛ وواحد أو أكثر من المركبات العضوية. يمكن أن تشمل العملية Wall على تفاعل جزء على الأقل من مركبات الحديد (IT) في التركيبة المائية مع هيبوكلوريت أو حمض هيبوكلوروز لإنتاج أيونات الحديد o(I) 5 ويؤدي تجلط واحد أو أكثر من المركبات العضوية مع الحديد (111) إلى إنتاج مجموعة من الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان في تركيبة مائية معالجة. في بعض النماذج المقدمة على عملية التجلط بمساعدة الكلورة» من الممكن أن تحتوي التركيبة المائية على مياه معالجة. في بعض cr Sail) قد يتراوح الرقم الهيدروجيني للتركيبة المائية من 2.5 إلى 8.5. ويشكل بديل؛ في بعض النماذج؛ يمكن إجراء العملية في ظل ظروف حمضية حيث يتراوح الرقم 0 الهيدروجيني من 10.5 إلى 12.5 على سبيل المثال. في بعض النماذج؛ يمكن تمرير التيار الكهربي عبر التركيبة المائية بتمرير التيار بين أقطاب كهربية غير ذوابة. في بعض النماذج؛ قد تحتوي العملية أيضًا على تبديل قطبية الأقطاب الكهربية غير الذوابة. يتم تبديل قطبية الأقطاب الكهربية غير الذوابة بجهاز لتبديل قطبية الأقطاب الكهربية يشتمل على مولد أشكال موجية waveform generator في بعض النماذج؛ من الممكن أن تشتمل العملية أيضًا على تدوير أو لف الأقطاب الكهربية غير الذوابة Lad يتعلق بالتركيبة المائية. يمكن تدوير الأقطاب الكهربية غير الذوابة بواسطة نظام تدوير أقطاب كهربية . من الممكن أن يحتوي نظام تدوير الأقطاب الكهربية electrode rotation system على عمود مقرون بكل قطب كهربي غير ذواب وذراع دفع مقرون تشغيليًا بالعمود Cua يمكن تشغيل ذراع الدفع لتدوير العمود والأقطاب الكهربية غير الذوابة فيما يتعلق بالتركيبة المائية. في بعض النماذج؛ من الممكن أن تحتوي العملية اختياريًا على إدخال مركبات حديد (I) تكميلية 0 إلى التركيبة المائية. في نماذج أخرى أيضًاء من الممكن أن تحتوي العملية على تكتل مجموعة الجسيمات الصلبة غير القابلة للذوبان بإدخال مكتل إلى التركيبة المائية. في بعض النماذج؛ من الممكن أن تحتوي العملية على فصل مجموعة الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان عن التركيبة المائية المعالجة. في بعض النماذج؛ يمكن تعريض التركيبة المائية بالكامل إلى التيار الكهربيي. وبشكل بديل؛ في 5 نماذج أخرى؛ من الممكن أن تشتمل العملية أيضًا على فصل التركيبة المائية إلى en أول Say J وتحويل gin على الأقل من أيونات الكلوريد الموجودة في الجزء الأول من التركيبة المائية إلى
الهيبوكلوربت أو حمض الهيبوكلوروز بتمرير تيار كهربي عبر الجزء الأول من التركيبة المائية في ظل ظروف لاهوائية ودمج الجزء الأول من التركيبة المائية مع ial الثاني من التركيبة المائية بعد تحويل أيونات الكلوريد الموجودة في eal الأول إلى الهيبوكلوريت أو حمض الهيبوكلوروز. في نماذج أخرى مقدمة على عملية التجلط بمساعدة الكلورة؛ من الممكن أن تشتمل عملية إزالة المركبات العضوية وغير العضوية من تركيبة مائية على إدخال جزءٍ أول من التركيبة المائية إلى منطقة كلورة كهربية. يمكن أن تشمل التركيبة المائية على الأقل أيونات الكلوريد؛ ومركبات الحديد (17)؛ وواحد أو SST من المركبات العضوية. من الممكن أن تشتمل العملية Wal على تحويل جزءٍ على الأقل من أيونات الكلوريد الموجودة في الجزء الأول التركيبة المائية إلى هيبوكلوريت أو حمض هيبوكلوروز عن Gob تمرير تيار كهربائي عبر الجزء الأول من التركيبة المائية في ظل ظروف 0 الاهوائية في منطقة الكلورة الكهربية. من الممكن أن تشتمل العملية على دمج الجزءٍ الأول من التركيبة المائية مع الجزء الثاني من التركيبة المائية في منطقة التجلط. من الممكن أن تقع منطقة التجلط بعد منطقة الكلورة الكهربية ومن الممكن أن يجتاز الجزءٍ الثاني من التركيبة المائية منطقة الكلورة الكهربية. في بعض النماذج؛ يمكن أن تشمل العملية أيضًا على أكسدة gin على الأقل من مركبات الحديد (ID) في التركيبة المائية مع هيبوكلوريت أو حمض هيبوكلوروز في منطقة الكلورة الكهربائية أو في 5 منطقة التجلط لإنتاج أيونات الحديد (TN) ويؤدي تجلط واحد أو أكثر من المركبات العضوية مع أيونات الحديد (111) في منطقة التجلط إلى إنتاج مجموعة من الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان في تركيبة مائية معالجة. في بعض النماذج؛ من الممكن أن تحتوي العملية على تكتل مجموعة الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان في منطقة التجلط. في بعض النماذج؛ من الممكن أن يشتمل تكتل مجموعة الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان على إدخال تركيبة تكتل إلى منطقة التجلط. 0 في بعض النماذج؛ من الممكن أن تحتوي العملية على فصل الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان عن التركيبة المائية المعالجة. في بعض النماذج؛ يمكن تركيب منطقة التجلط ومنطقة الكلورة الكهربية في وعاء معالجة مفرد. في بعض النماذج؛ من الممكن أن تشتمل التركيبة المائية على مياه منتجة. في بعض النماذج؛ يمكن تمرير التيار الكهربي عبر جزءٍ على الأقل من التركيبة المائية بتمرير التيار بين الأقطاب الكهربية 5 غير الذوابة المثبتة داخل منطقة الكلورة الكهربية.
من الممكن أن توفر عملية الكلورة بمساعدة الكلورة Lad ميزة مضافة تتمثل في إزالة غاز كبربتيد الهيدروجين من المياه المنتجة الحامضة أو تركيبة مائية gal ذات تركيز عالي من كبريتيد الهيدروجين. في ظل الظروف الحمضية؛ يتفاعل حمض الهيبوكلوروز (كبريتيد الهيدروجين) والبيسلفيد (HS-) bisulfide لإنتاج كبريت عنصري ومياه وأيونات كلوريد Gy للتفاعلين 11 و12 RXNy 11 RXN) 5 12( المنصوص عليهما lad يلي. في ظل الظروف القاعدية؛ يتفاعل الهيبوكلوريت الناتج في خطوة الكلورة الكهربية مع البيسلفيد (HS-) لإنتاج كبريت عنصري elemental sulfur ومياه وأيونات هيدروكسيد Big للتفاعل 13 RXN) 13)؛ المنصوص عليه فيما يلي. من الممكن أن يترسب الكبريت العنصري بشكل مشترك مع الكاتيونات أثناء عملية التجلط ويمكن إزالته من المياه المنتجة. dels 0 حمض الهيبوكلوروز مع كبريتيد الهيدروجين و-115 في ظل ظروف حمضية 2H + 287 +8 = ترق :E -0.140 HO + ام = جوجأي + لوج HOW فولت 8 +1490 جرم فوات 11 GE H,8 + HCIO{ng) = §+ HY + H,0 + £17 +1.350 فولت HY + 2s” بع = :E HS +0.065 فولت 0 + اي و83 + rxN 1490+ GE HOW ag + HY فوات 12 فولت تفاعل الهيبوكلوريت مع البيسلفيد في ظل الظروف القاعدية RXN 0.520+ :E OH + HE © §+ HO + cls CIO {ag) + HO + Z6™ = 20H + CI” 13
:E +0.890 فولت {agi = 5+ OH” + 7 و50 + 85ل 8:| +1410 فولت يمكن إزالة كبريتيد هيدروجين إضافي من المياه المنتجة في عملية التجلط بمساعدة الكلورة عبر إذابة/ ذويان كبريتيد الحديد (TT) يكون كبريتيد الحديد (IT) عير قابل للذويان في المياه ويحتوي على ثابت موازنة K يعادل 4.16 X 10-17. وبنآء عليه؛ يجب إذابة أو lsd كبربتيد الحديد ([1) بجزيء كبريتيد الحديد الذي يتم الحصول عليه من المياه المنتجة. يتم توضيح إذابة/ ذويان ApS 5 الحديد (IT) بكبريتيد الهيدروجين في التفاعل 14 RXN) 14)؛ المنصوص عليه فيما يلي. نظرًا لكون هيدرو الكبريتيد المركز اللين لجزيء ثنائي هيدرو كبريتيد الحديد oI) يحدث تفاعل الأكسدة بالفعل وبشكل تلقائي على الكبريت لإنتاج ثنائي كبريتيد الحديد (IT) يتم توضيح أكسدة ثنائي هيدرو كبربتيد الحديد )11( في التفاعل 15 RXN) 15) المنصوص عليه فيما يلي. إذابة كبريتيد الحديد (IT) مع كبريتيد الهيدروجين FelSH pam © 5و3 + RXN K=10>% Fel, 14 أكسدة ثنائي هيدرو كبريتيد الحديد (I) Fe{SH), © Fela + 2H + 7 5: -0.298 فولت و + زم = ”2 + :E Heoio(ags + HY +1.490 فولت RXN 15 Fes, + HS + 2,0 + i — مصاع + tE pega, 1.1924 فولت 10 في بعض النماذج التي يضاف فيها نوع الحديد (TT) الإضافي؛ مثل كلوريد الحديد (I) أو أسيتات الحديد (17)؛ في العملية لزيادة تركيز الحديد (11)؛ يمكن إزالة غاز كبريتيد الهيدروجين من المياه المنتجة في عملية التجلط بمساعدة الكلورة بمجموعة من التفاعلات الجانبية التي تشتمل على تفاعل استبدال اللجين X لإنتاج كبريتيد الحديد )1( والأكسدة التالية لكبريتيد الحديد (11) مع حمض الهيبوكلوروز لإنتاج ثنائي كبريتيد الحديد oI) المعروف Wadd باسم البيريت Pyrite ثنائي كبربتيد الحديد (IT) عبارة عن جسيم صلب غير قابل للذويان من الممكن أن يترسب من المياه المنتجة 102 أثناء عملية الكلورة الكهربية أو عملية التجلط أو الاثنين le يبين التفاعل 16 RXN) 16(«
المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح؛ تفاعل استبدال اللجين ل لتحويل مركبات الحديد (I) إلى كبربتيد الحديد (pang (I) التفاعل 17 RXN) 17)؛ المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح؛ أكسدة كبريتيد الحديد (IT) إلى ثنائي كبريتيد الحديد (I) تفاعل استبدال اللجين X Ligand Exchange Reaction 2HY + قوم © تيع + RXN 16 5070060 FeX, أكسدة كبربتيد الحديد (I) إلى ثنائي كبريتيد الحديد (I) HU + Hp 0 + مقو — HCIO{aq) + Hak + قمع 17 RXN يمكن إزالة ثنائي كبريتيد الحديد (I) (البيريت) ومركبات كبريتيد الحديد (11)؛ مثل FeS غير منتظم الشكل وكبريتيد الحديد؛ بعملية طفو في شكل ملاط. كما هو مذكور أعلاه؛ في ظل الظروف اللاهوائية؛ يمكن استخدام الفقاعات الدقيقة من الهيدروجين الناتجة عند الأقطاب الكهربية في عملية الكلورة الكهربية في عملية طفو غاز مستحثه sling -(IGF) induced gas flotation عليه يمكن استخدام هذه العملية المنصوص عليها لإزالة أنواع can SH من المياه عبر أساليب طفو كبريتيد الفلزي metal sulfide flotation والمركبات العضوية. 0 في ظل الظروف الهوائية؛ في عمليات الكلورة الكهربية أو التجلط على سبيل المثال؛ يتفاعل كبريتيد الهيدروجين و/ أو مركبات كبريتيد الحديد مع الأكسجين لإنتاج في البداية cup عنصري Gig للتفاعل 18 RXN) 18)؛ المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح. الأكسدة الهوائية لكبربتيد الحديد (11) إلى كبربت عنصري 4Fe{ 10H + 5 ج 3H,0 + ,50 + قمع RXN 18 في ظل وجود أكسجين زائد؛ قد يستمر الكبريت العنصري في التفاعل في تفاعلات جانبية لإنتاج مركبات كبربت (SOx) sulfur compounds متعددة؛ مثل ثنائي أكسيد الكبريت sulfur dioxide أو 5 السلفيت sulfite أو حمض الكبريتوز sulfurous acid أو السلفات sulfate أو البيسلفات أو حمض الكبريتيك sulfuric acid أو توليفات بين ما سبق بنآء على الرقم الهيدروجيني وظروف تفاعل المحلول المائي. في ظل وجود كمية كافية من الأكسجين؛ قد يستمر كل نوع من أنواع cup SU المتوسطة في التفاعل لإنتاج السلفات أو البيسلفات أو حمض الكبريتيك أو توليفات بين ما سبق oly على الرقم الهيدروجيني.
يجب الفهم الآن أن أنظمة وطرق التجلط بمساعدة الكلورة المنصوص عليها فيما سبق توفر العديد
من المزايا المحتملة. من الممكن أن تشتمل مزايا عملية التجلط بمساعدة الكلورة عدم الاحتياج إلى استبدال أقطاب كهربية مستهلكة كما هو متبع في وسائل تقنية التجلط الكهربي المتوفرة Blas حيث
يمكن للعملية؛ في بعض النماذج؛ الاستعانة بأقطاب كهربية دائمة غير ذوابة. وبالمثل؛ قد لا تحتاج
عملية التجلط بمساعدة الكلورة إلى ede sale] دوري LB للاستهلاك بالمقارنة مع بدائل الاندماج والمعالجة الكيميائية Jie تقنية الطبقة المحشوة بمادة امتزاز قائمة على بوليمر وتقنية الترشيح بقشرة الجوز. لا تحتاج عملية التجلط بمساعدة الكلورة إلى تخزين مواد كيميائية سامة و/ أو غير مستقرة
في الموقع. قد تكون عملية التجلط بمساعدة الكلوة أصغر في الحجم وقد توفر مساحة أقل بالمقارنة
مع أجهزة الفصل التقليدية القائمة على الجاذبية (أجهزة فصل النفط عن المياه) المستخدمة في مرافق
0 إنتاج النفط للحد من محتوى النفط الموجود في المياه المنتجة. يمكن دمج عملية التجلط بمساعدة الكلورة بسهولة بما يتوافق مع العمليات الأخرى المتبعة في منشآت صناعة النفط والغاز بالمقارنة مع عمليات معالجة المياه التي تحتوي على نفط القائمة نظرًا لتصميم عملية التجلط بمساعدة الكلورة
للعمل في بيئة خالية من الأكسجين باستخدام أوعية مضغوطة. فضلًا عن ذلك؛ يمكن تشغيل عملية التجلط بمساعدة الكلورة بشكل مستمر أو شبه مستمر بدون الحاجة إلى تسلسل التنظيف في دورة
5 التشغيل بالمقارنة مع المرشحات الميكانيكية أو أي من وسائل التقنية القائمة على الأغشية. قد تحتاج العملية إلى صيانة محدودة ولذاء وقت تعطل مخفض بالمقارنة مع تقنية الطفو مثل طفو غاز مستحثه
أو دي جي اف DGF أو وسائل تقنية الطفو الأخرى. قد تمكن عملية التجلط بمساعدة الكلورة معالجة كميات كبيرة من المياه المنتجة ولذاء قد تحتاج إلى مصاريف رأس مال أقل بكثير من وسائل التقنية المنافسة Jie الدوامات المائية أو الطفو أو الترشيح أو الفصل بالجاذبية gravity separation قد
0 توصل عملية التجلط بمساعدة الكلورة أيضًا مياه منقاه خالية من الأكسجين بدون الحاجة إلى خطوة إضافية تتمثل في إضافة منقي أكسجين في عملية معالجة المياه الشاملة واستخدامها في عدة تطبيقات
في مجال إنتاج النفط وتكريره. من الممكن عدم تقييد عملية التجلط بمساعدة الكلورة بتركيبة أو تركيزات المكونات العضوية وغير العضوية الموجودة في التركيبة أو التدفق المائي. فضلًا عن ذلك؛
من الممكن أن تحد عملية التجلط بمساعدة الكلورة أو تقضي على الحاجة إلى المعالجة المسبقة
5 لغسل كبريتيد الهيدروجين أو إزالة قطرات النفط بالمقارنة مع التقنية القائمة على الأغشية membrane- based technology والتقطير الحراري thermal distillation وغير ذلك. قد تحد عملية التجلط
بمساعدة الكلورة أو تمنع تلوث أو تكون طبقة أكسدة على الوحدات بالمقارنة مع طبقات جسيمات الامتزاز adsorption particle beds أو تقنية الترشيح بقشرة الجوز walnut shell filtration technology من الممكن أن تقدم عملية التجلط بمساعدة الكلورة أداء ثابت من حيث الوقت بدون انخفاض في الأداء بسبب حجم الأقطاب الكهربية وشكلها الذي يتغير بمرور الوقت في تقنية التجلط الكهربية التجارية القائمة على الأقطاب الكهربية الذوابة. من الممكن أن تكون التكاليف التشغيلية
لعملية التجلط بمساعدة الكلورة أقل بالمقارنة مع تقنية التجلط الكهربي التجارية القائمة على الأقطاب الكهربية الذوابة وأقل بكثير من تقنيات الدوامات المائية أو الطفو أو الترشيح وغير ذلك من المزايا. الأمثلة تم إجراء تجارب لإثبات قدرة عملية التجلط بمساعدة الكلورة على الاستمرار. تم إجراء تجارب على
0 دفعات فيما يتعلق بعملية التجلط بمساعدة الكلورة باستخدام الجهاز المختبري 700 المبين في الشكل 7 كما هو مبين في الشكل 7© يتضمن الجهاز المختبري بوتقة بحجم 1 لتر 702 وقضيب تقليب 4 وجهاز تقليب مغناطيسي magnetic stirrer 706 ومصدر طاقة power supply 708. يقترن مصدر الطاقة 7018 كهربيًا بأقطاب كهربية 710 بتوصيلات سلكية 714. تتمركز الأقطاب الكهربية 0 في البوتقة 720 بدعامة أقطاب كهربية 712 مدعومة بالجزء العلوي من البوتقة 702.
Je 5 التحكم 1: عينات تحكم من المياه المنتجة الحامضة تم تجميع عينة من المياه المنتجة في محطة إنتاج نفط خام أولى في المملكة العربية السعودية. أظهرت due المياه المنتجة في مثال التحكم 1 وجود محتوى من كبربتيد الهيدروجين يتراوح من 75 إلى 720 بالحجم من تدفق الغاز ولذاء سيشار led] في هذا الإفصاح باسم "مياه منتجة حامضة". قبل إجراء مزبد من التجارب»؛ تم تحليل المياه المنتجة الحامضة للتعرف على الرقم الهيدروجيني
0 والقدرة على التوصيل Ae) سيمنز لكل سنتيمتر do) سيمنز/سم)) والكتافة Specific Gravity dae sill والجسيمات الصلبة الذائبة الكلية (ملجم/ (J والجسيمات الصلبة المعلقة الكلية total suspended (TSS) solids (ملجم/ (J والجسيمات الصلبة الكلية (ملجم/ ل). بالإضافة إلى ذلك؛ تم تحليل عينة المياه المنتجة للتعرف على تركيزات الفلزات metal concentrations (ملجم/ (J وتركيزات الأنيونات anion concentrations (ملجم/ (J وتركيز الفينول (جزءِ في المليون بالوزن).
5 تتم قياس الرقم الهيدروجيني بواسطة مقياس للرقم الهيدروجيني وتم قياس الكثافة النوعية بواسطة مقياس للكثافة. تم تحديد الجسيمات الصلبة المعلقة الكلية بترشيح حجم العينة باستخدام مرشح بحجم
ميكرو متر ثم تجفيف المرشح. تم النص على قيم الجسيمات الصلبة المعلقة الكلية في شكل وزن جاف للجسيمات الصلبة المعلقة الكلية في dle بحجم 1 لتر. تم تحديد الجسيمات الصلبة الذائبة الكلية أيضًا على أساس الوزن الجاف. تم النص على قيمة الجسيمات الكلية في شكل مجموع الجسيمات الصلبة المعلقة الكلية والجسيمات الصلبة الذائبة الكلية. تم قياس تركيز كاتيونات الفلزات 5 بنطاق جزءِ لكل مليون باستخدام مقياس طيفي كتلي ببلازما الحث المقترن inductively coupled plasma mass spectrometry (10-145). فيما يتعلق بالكاتيونات بتركيزات بنطاق جزءٍ لكل مليارء تم قياس التركيزات باستخدام منظار طيفي للانبعاث الذري ببلازما الحث المقترن inductively ٠ (ICP-AES) coupled plasma atomic emission spectroscopy ثم تحديد تركيزات الأنيونات 5 باستخدام الاستشراب ١ لأيوني (IC) ionic chromatography 4 تم تحديد تركيزات البيكريونات bicarbonate 0 والكريونات carbonate وأيونات الهيدروكسيد 1005 hydroxide باستخدام المعايرة بين الحمضي والقاعدي titration 0620-5088. تم قياس تركيز الفينول بالاستشراب المائع Je الأداء (HPLC) high-performance liquid chromatography باستخدام جهاز للكشف عن dad) فوق البنفسجية. يتم النص على طرق الاختبار ونتائج التحليل فيما يتعلق بالمياه المنتجة في مثال التحكم 1 في الجدول 1 المقدم فيما يلي في هذا الإفصاح. 5 المثال 2: معالجة المياه المنتجة الحامضة باستخدام عملية التجلط بمساعدة الكلورة تم قياس كمية 1 لتر من المياه المنتجة الحامضة في مثال التحكم 1 في أسطوانة مدرجة وإضافتها إلى البوتقة 702 في الجهاز المختبري 700 المبين في الشكل 7. تم غمس الأقطاب الكهربية 710 جزثيًا على الأقل في المياه المنتجة الحامضة الموجودة في البوتقة 702. ظهرت المياه المنتجة الحامضة في شكل محلول أخضر اللون نقي قبل المعالجة. تم تعريض المياه المنتجة الحامضة إلى 0 تيار كهربي بقدرة 0.82 ual وجهد كهربي بمقدار 2.9 فولت لمدة 2 دقيقة. بعد المعالجة؛ تحولت المياه المنتجة الحامضة إلى معلق أسود اللون. تم ترشيح Glad) على صوف زجاجي لإزالة الجسيمات الصلبة وإنتاج المياه المعالجة الخاصة بالمثال 2. تم تحليل المياه المعالجة الخاصة بالمثال 2 للتعرف على الخواص المبينة أعلاه في مثال التحكم 1 وتم ذكر النتائج في الجدول 1 المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح. 5 المثال المقارن 3: معالجة المياه المعالجة الحامضة بمؤكسد متوفر Glad
تم قياس كمية 1 لتر من المياه المنتجة الحامضة الخاصة بمثال التحكم 1 في أسطوانة مدرجة وإضافتها إلى البوتقة 702 في الجهاز المختبري 700 المبين في الشكل 7 وتم إضافة 0.5030 جم من هيبوكلوريت الكالسيوم calcium hypochlorite ((ل©00)ه0)؛ مؤكسد متوفر تجاريًاء إلى المياه المعالجة الحامضة. تم تقليب المحلول المائي من المياه المنتجة وهيبوكلوربت الكالسيوم بمعدل 400 دورة في الدقيقة لمدة 1 دقيقة. تم ترشيح المعلق الناتج على صوف زجاجي لإزالة الجسيمات الصلبة وإنتاج المياه المعالجة الخاصة بالمثال المقارن 3. تم تحليل المياه المعالجة الخاصة بالمثال المقارن 3 للتعرف على الخواص المبينة أعلاه في مثال التحكم 1 وتم ذكر النتائج في الجدول 1 المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح. المثال 4: مقارنة عملية التجلط بمساعدة الكلورة المنصوص عليها في المثال 2 مع المؤكسد المتوفر 0 تجاريًا المبين في المثال المقارن 3. يشتمل الجدول 1؛ المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح, على بيانات التحليل الخاصة بمثال التحكم 1 والمثال 2 والمثال المقارن 3. الجدول 1: بيانات تحليل المياه الخاصة بمثال التحكم 1 والمثال 2 والمثال المقارن 3 طريقة الاختبار | مثال التحكم | المثال 2 المثال المقارن
EE A
LT ee الرقم الهيدروجيني الهيدروجيني القدرة على التوصيل | مقياس 85050 85610 91200 ا ا الجسيمات الصلبة | الوزن الجاف |102460 |118420 | 122960 الذائبة الكلية (ملجم/ ل) الجسيمات الصلبة | الوزن الجاف ١ 356 290 344 المعلقة الكلية (ملجم/ ل)
الجسيمات الصلبة 102816 118710 123304 مس ل تر oT نا<أ oe — الألمونيوم (ملجم/ | للانبعاث الذري ل Ll الحث
المقترن
مقياس طيفى 7522 7858 8638 الكالسيوم (ملجم/ is يلاما ( الحث المقترن
مقياس طيفى 892 946 1041 الماغنيسيوم (ملجم/ is يلاما الحث المقترن
منظار طيفى 0.4 04 04
للإنبعات الذري الزرنيخ (ملجم/ ل) Ll الحث
المقترن
منظار طيفي >0.1 >0.1 >0.1 الكادميوم للاتنبعاث الذري (ميكروجم/ ل) ببلازما all
المقترن
منظار طيفى | 0.1 0.1 0.1 الكروميوم للاتبعاث الذري (ميكروجم/ ل) ببلازما all
المقترن
منظار طيفي | <0.1 <0.1 <0.1 التحاس (ميكروجم/ | للانبعاث الذري Ld (J الحث المقترن منظار طيفي | <1 >1 >1
GA للانبعاث | fee المقترن منظار طيفي | <0.1 <0.1 <0.1 الرصاص للاتنبعاث الذري (ميكروجم/ ل) .| ببلازما. الحث المقترن منظار طيفي | <1 >1 >1 المنجنيز للاتنبعاث الذري (ميكروجم/ ل) We) الحث المقترن منظار طيفى | 0.3 0.3 0.3 للانبعاث GA I مون ان المقترن مقياس طيفى | 980 997 1087 البوتاسيوم (ملجم/ ES بيلازما الحث المقترن مقياس طيفى | 22432 23922 25835 الصوديوم (ملجم/ كتلى he 5 الحث المقترن
متظار طيفى | 1.4 14 Is السيلينيوم (ملجم/ | للانبعاث الذري Lidl (J الحث المقترن منظار طيفي | >0.1 >0.1 >0.1 الخارصين (ملجم/ | للانبعاث الذري Ld )ُ الحث المقترن منظار طيفى | 2 2 2 للانبعاث الذري Ee المقترن مقياس طيفى 351 371 405 لسترونتيوم (ملجم/ كتلى . ببلازما ٍ الحث المقترن ا CL البروميد Bromide | الاستشراب 279 296 311 اه ل ل 57416 52235 52542 الاستشراب TTT ee 10> 10> 10> بارشتسالا | Nite cum
TH I ls 10> 10> 10> | بارشتسالا | Nie تارتنلا
LT ا
الفوسفات (ملجم/|الاستشراب |0.419 <0.05 <0.05 TT Am الكبربتات (ملجم/ | الاستشراب 405 385 449 اس نس سان البيكربونات (ملجم/ | معايرة 776 365 215 الس اك كنا نات الكريونات (ملجم/ | معايرة (J الهيدروكسيد معايرة ال ma ama] A oan all عالي did (جزء من الأداء -الأشعة مليون بالوزن) فوق البنفسجية/ الضوء all كما هو مبين في البيانات الواردة في الجدول 1؛ أدت عملية التجلط بمساعدة الكلورة الواردة في المثال 2 إلى إزالة مركبات الفينول من المياه المنتجة في المثال 2 بالمقارنة مع كمية الفينول في المياه المنتجة في المثال 1. يوجد وجه مقارنة بين نتائج عملية التجلط بمساعدة الكلورة الواردة في المثال 2 ونتائج المياه المعالجة الواردة في المثال المقارن 3 التي تم إنتاجها بإضافة مؤكسد متوفر تجاريًا بدون تطبيق تيار كهربي بواسطة الأقطاب الكهربية. وهذا يبين أن عملية التجلط بمساعدة الكلورة الواردة في المثال 2 قد تقدم أداء معالجة يشبه أداء العمليات التي تتم باستخدام المؤكسدات المتوفرة تجاريًا مثل المثال المقارن 3. إلا أن عملية التجلط بمساعدة الكلورة الواردة في المثال 2 قد توفر التكاليف بإنتاج مؤكسدات في الموقع من أيونات الكلوريد الموجودة بالفعل Voy من إضافة المؤكسدات المتوفرة تجاريًا. كما أن عملية التجلط بمساعدة الكلورة لا تحتاج إلى إضافة المزيد من 0 الأنواع الأيونية إلى تركيبة مائية التي تشتمل بالفعل على تركيز أيوني عالي. كما أن عملية التجلط
بمساعدة الكلورة أكثر أمانًا من العمليات التقليدية بالحد من الحاجة إلى تخزين والتعامل مع كميات كبيرة من المؤكسدات. قد يمكن التحكم في التيار الكهربي من تحسين التحكم في كمية المؤكسد الموجودة في التركيبة المائية بالمقارنة مع العمليات التقليدية التي تعتمد على إضافة مؤكسدات إلى المحلول المائي. المثال 5: تأثير إضافة مركبات الحديد (IT) التكميلية أثناء عملية التجلط بمساعدة الكلورة
في المثال 5؛ تم قياس كمية 1 لتر من المياه المنتجة الحامضة في مثال التحكم 1 في أسطوانة مدرجة وإضافتها إلى البوتقة 702 في الجهاز المختبري 700 المبين في الشكل 7. تم غمس الأقطاب الكهربية 710 Win على الأقل في المياه المنتجة الحامضة الموجودة في البوتقة 702. تم إضافة كمية 0.0502 aha من كبريتات حديد (II) إلى المياه المنتجة الحامضة. تم تعريض المياه المنتجة
0 الحامضة وكبريتات حديد (IT) إلى تيار كهربي بقدرة 0.98 أمبير وجهد كهربي بمقدار 3.7 فولت لمدة 2 دقيقة. تم ترشيح المعلق الناتج على صوف زجاجي لإزالة الجسيمات الصلبة وإنتاج المياه المعالجة الخاصة بالمثال 5. تم تحليل المياه المعالجة الخاصة بالمثال 5 للتعرف على الخواص dual أعلاه في مثال التحكم 1 وتم ذكر النتائج في الجدول 2 المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح.
5 المثال 6: تأثير إضافة كميات أكبر من مركبات الحديد (IT) التكميلية أثناء عملية التجلط بمساعدة الكلورة في المثال 6؛ تم قياس كمية 1 لتر من المياه المنتجة الحامضة في مثال التحكم 1 في أسطوانة مدرجة وإضافتها إلى البوتقة 702 في الجهاز المختبري 700 المبين في الشكل 7. تم غمس الأقطاب الكهربية 710 Win على الأقل في المياه المنتجة الحامضة الموجودة في البوتقة 702. تم إضافة
0 كمية 0.5010 جرام من كبريتات الحديد (ID) إلى المياه المنتجة الحامضة. زادت كمية كبريتات الحديد (IT) المضافة
مثال التحكم | المثال 2 Jad 5 المثتال 6 I (بدون (مع كبريتات | a) كمية كبريتات حديد | حديد SI (I) من 0( كبريتات حديد (I) الرقم 72 73 72 الهيدروجيني sul على | 85050 85610 88490 90500 التوصيل (سيمنز/ سم) 9 ]1.0638 1.0644 1.0679 الجسيمات 0 | 118420 114300 111180 الصلبة الذائبة الكلية (ملجم/ (J الجسيمات 356 290 392 410 الصلبة المعلقة الكلية (ملجم/ (J الجسيمات 102816 | 118710 114692 111590 الصلبة الكلية (ملجم/ ل) الألمونيوم >0.1 >0.1 >0.1 >0.1 (ملجم/ ل)
— 4 6 — الكالسيوم 7522 7858 7800 8496 (ملجم/ ل) الماغنيسيوم 892 946 945 1022 (ملجم/ ل) الزرنيخ (ملجم/ 0.4 0.4 0.4 0.4 (J الكادميوم >0.1 >0.1 >0.1 >0.1 (ميكروجم/ ل) الكروميوم 0.1 0.1 0.1 0.1 (ميكروجم/ ل) النحاس >0.1 >0.1 >0.1 >0.1 (ميكروجم/ ل) الحديد (ملجم/ | >1 >1 >1 5 (J الرصاص >0.1 >0.1 >0.1 >0.1 (ميكروجم/ ل) المنجنيز >1 >1 > >1 (ميكروجم/ ل) النيكل (ملجم/ 0.3 0.3 0.3 0.3 (J البوتاسيوم 980 997 1000 1079 (ملجم/ ل) الصوديوم 22432 23922 23679 25569 (ملجم/ ل)
— 5 6 — السيلينيوم 14 14 14 15 (ملجم/ ل) الخارصين >0.1 <0.1 <0.1 <0.1 (ملجم/ ل) الباريوم (ملجم/ | 2 2 2 2 (J السترونتيوم 351 371 370 399 (ملجم/ ل) eww DL) oa (J البروميد (ملجم/ | 279 296 323 352 (J الكلوويد (ملجم/ | 52542 |52235 54313 61649 (J النتريت (ملجم/ | >10 >10 >10 >10 (J النترات (ملجم/ | >10 >10 >10 >10 (J الفوسفات 0.419 >0.05 >0.05 >0.05 (ملجم/ ل) الكبربتات 405 385 436 436 (ملجم/ ل) cig |776 365 290 253 (ملجم/ ل)
إلى | الكريونات المياه Tas ا الهيدروكسيد (ملجم/ ل) ama ar] 8# om aa ama OH om من مليون الكشف بالوزن) المنتجة الحامضة في المثال 6 بالمقارنة بالمثال 5. تم تعريض خليط المياه المنتجة الحامضة وكبريتات (IT) was في المثال 6 إلى تيار كهربي بقدرة 0.96 أمبير وجهد كهربي بمقدار 3.7 فولت لمدة 2 دقيقة. تم ترشيح المعلق الناتج على صوف ala) لإزالة الجسيمات الصلبة وإنتاج المياه المعالجة الخاصة بالمثال 6. تم تحليل المياه المعالجة الخاصة بالمثال 6 للتعرف على الخواص dual أعلاه في مثال التحكم 1 وتم ذكر النتائج في الجدول 2 المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح. المثال 7: مقارنة المثال 5 مع المؤكسد المتوفر تجاريًا الوارد في المثال المقارن 6 والمثال 2 بدون مركبات الحديد التكميلية.
0 يشتمل الجدول 2؛ المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح؛ على بيانات تحليل لمثال التحكم 1 والمثال 5 والمثال 6. يشتمل الجدول 2 أيضًا على بيانات تحليل للمثال 2 المعالجة باستخدام عملية التجلط بمساعدة الكلورة بدون إضافة مركب الحديد التكميلي كبريتات حديد ([1). الجدول 2: بيانات تحليل لمثال التحكم 1 والمثال 2 والمثال 5 والمثال 6 توضح آثار إضافة نوع الحديد (11) التكميلي
5 كما هو مبين بالبيانات الواردة في الجدول 2 يوجد تأثير قليل أو لا يوجد تأثير لإضافة نوع الحديد )11( التكميلي» كبربتات حديد (11)؛ إلى المياه المنتجة الحامضة التي تمت معالجتها بعملية التجلط بمساعدة الكلورة الواردة في المثال 5 والمثال 6 على إزالة المركبات الكيميائية الأخرى بالمقارنة مع معالجة المياه المنتجة الحامضة بواسطة عملية التجلط بمساعدة الكلورة الواردة في المثال 2 بدون
إضافة نوع الحديد (IT) التكميلي. ولذاء تبين البيانات الواردة في الجدول 2 إمكانية توفير عملية التجلط بمساعدة الكلورة dallas كافية للمياه المنتجة بدون إدخال نوع الحديد (11) التكميلي إلى المياه المنتجة قبل المعالجة أو أثناء القيام بها. تم ملاحظة أن إضافة نوع الحديد (1) التكميلي إلى المياه المنتجة الحامضة في المثال 5 تزيد من كمية كتل الحديد الموجودة في المياه المنتجة الحامضة بالمقارنة مع المثال 2 إلا أنه عند زيادة تركيز الحديد (IT) إلى 501 ملجم/ ل في المثال 6؛ لم يكن وقت التفاعل المستمر لمدة دقيقتين GAS لتحويل جميع الحديد (I) إلى الحديد (111)؛ كما يشير ad) تركيز الحديد بمقدار 5 ملجم/ ل الذي تم قياسه في المياه المنتجة الحامضة المعالجة الواردة في المثال 6 بالمقارنة مع تركيزات الحديد التي تقل عن 1 ملجم/ ل فيما يتعلق بالمثال 1 والمثال 2 والمثال 5. 0 المثال 8: تأثير إضافة تركيبة تكتل بعد عملية التجلط بمساعدة الكلورة في المثال 8؛ تم قياس كمية 1 لتر من المياه المنتجة الحامضة في مثال التحكم 1 في أسطوانة مدرجة وإضافتها إلى البوتقة 702 في الجهاز المختبري 700 المبين في الشكل 7. تم غمس الأقطاب الكهربية 710 جزثيًا على الأقل في المياه المنتجة الحامضة الموجودة في البوتقة 702. تم تعريض المياه المنتجة الحامضة إلى تيار كهربي بقدرة 0.90 أمبير وجهد كهربي بمقدار 3.7 لمدة 2 دقيقة. 5 بعد فصل التيار الكهربي؛ تم إضافة 0.5038 جم من الكيتوزان؛ مكتل متوفر (las إلى المعلق الناتج وتم مزج الكيتوزان والمعلق لمدة 5 دقائق. تم ملاحظة أنه تم زيادة معدل الترسيب بإضافة الكيتوزان. تم ترشيح المعلق الناتج على صوف زجاجي لإزالة الجسيمات الصلبة وإنتاج المياه المعالجة في المثال 8. أدت إضافة الكيتوزان إلى المعلق إلى تسهيل عملية ترشيح المعلق أكثر من حالة عدم إضافة الكيتوزان. تم تحليل المياه المعالجة في المثال 8 للتعرف على الخواص المنصوص عليها 0 أعلاه في مثال التحكم 1 وتم ذكر النتائج في الجدول 3 المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح. يشتمل الجدول 3 على بيانات تحليل فيما يتعلق بمثال التحكم 1 والمثال 2 بغرض المقارنة. الجدول 3: بيانات التحليل لمثال التحكم 1 والمثال 2 والمثال 8 التي تبين تأثير إضافة مكتل بعد التجلط بمساعدة الكلورة مثال التحكم 1 | المثال 2 Judi 8 (لا يوجد مكتل) | (إضافة (So CE es
92160 85610 85050 التوصيل le sal i i بو الجسيمات الصلبة الذائبة | 102460 118420 111700
I I
الجسيمات الصلبة المعلقة | 356 290 342 سات الجسيمات الصلبة الكلية 102816 118710 112042
I
CT ees I kee يول جه من لين maa OW لوي م ساس
تبين نتائج التحليل الواردة في الجدول 3 أن إضافة المكتل المتوفر تجاريًا بعد تمرير تيار كهربي من خلال المياه المنتجة قد يحسن من إزالة بعض الأنواع الأنيونية من المياه المنتجة. على سبيل المثال؛ اشتملت المياه المعالجة الواردة في المثال 8؛ المضاف إليها مكتل بعد المعالجة بالتيار الكهربي؛ على كمية أقل بكثير من البيكربونات وأنيونات الفلوربد والبروميد بالمقارنة مع المياه المعالجة في المثال 2 الذي لا يتضمن إضافة Jie متوفر تجاربًا. مثال التحكم 9: عينة تحكم من المياه المنتجة تم تجميع عينة ثانية من المياه المنتجة الحامضة في محطة إنتاج نفط خام أولى في المملكة العربية السعودية. قبل إجراء مزيد من التجارب»؛ تم تحليل المياه المنتجة الحامضة للتعرف على الرقم الهيدروجيني والقدرة على التوصيل (ملي سيمنز لكل سنتيمتر (مل سيمنز/سم)) والكثافة النوعية 0 والجسيمات الصلبة الذائبة الكلية (ملجم/ ل) والجسيمات الصلبة المعلقة الكلية (ملجم/ ل) والجسيمات
الصلبة الكلية (ملجم/ ل). بالإضافة إلى ذلك؛ تم تحليل عينات المياه المنتجة للتعرف على تركيزات الفلزات (ملجم/ (J وتركيزات الأنيونات (ملجم/ (J وتركيز الفينول (جزء في المليون بالوزن). يتم النص على نتائج التحليل فيما يتعلق بالمياه المنتجة في مثال التحكم 9 في الجدول 4 المقدم فيما يلي في هذا الإفصاح.
المثال 10: عملية التجلط بمساعدة الكلورة مع إضافة Jie في ظل ظروف ذات رقم هيدروجيني في المثال 10؛ تم قياس كمية 1 لتر من المياه المنتجة الحامضة الواردة في مثال التحكم 9 في أسطوانة مدرجة وإضافتها إلى البوتقة 702 في الجهاز المختبري 700 المبين في الشكل 7. كان الرقم الهيدروجيني للمياه المنتجة الحامضة بمقدار 6.2. لم يتم تعديل الرقم الهيدروجيني ولذاء تم
0 إجراء عملية التجلط بمساعدة الكلورة في ظل ظروف حمضية. تم غمس الأقطاب الكهربية 710 Wika على الأقل في المياه المنتجة الحامضة في البوتقة 702. تم تعريض المياه المنتجة الحامضة إلى تيار كهربي بقدرة تتراوح من 0.95 إلى 0.96 أمبير وجهد كهربي يتراوح من 3.6 إلى 3.7 فولت لمدة 60 دقيقة. بعد فصل التيار الكهربي؛ تم إضافة 5.0198 جم من الكيتوزان» مكتل متوفر (Bolas إلى المعلق الناتج وتم مزج الكيتوزان والمعلق لمدة 10 دقائق. تم ترشيح المعلق الناتج على صوف
5 زجاجي لإزالة الجسيمات الصلبة وإنتاج المياه المعالجة الخاصة بالمثال 10. تم تحليل المياه المعالجة الخاصة بالمثال 10 للتعرف على الخواص المبينة أعلاه في مثال التحكم 9 وتم ذكر النتائج في الجدول 4 المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح. لتقييم تأثير وقت التفاعل على عملية التجلط بمساعدة الكلورة؛ تم زيادة وقت التفاعل للمثال 10 إلى 0 دقيقة من 2 دقيقة في المثال 8. ولكن لم يتم ملاحظة أي اختلاف كبير في التركيبة بين المياه
0 المنتجة الحامضة المعالجة في المثال 8 (انظر نتائج المثال 8 المبينة أعلاه في الجدول 3) والمياه المنتجة الحامضة المعالجة في المثال 10 (انظر نتائج المثال 10 المبينة فيما يلي في الجدول 4). تشير المقارنة بين نتائج المثال 10 والمثال 8 إلى أن تفاعلات التحليل الكهربي المتسلسلة للكلوريد وأكسدة الحديد (11) إلى الحديد (111) سريعة 13a بوقت تفاعل أقل من 2 دقيقة. زادت كمية مكتل الكيتوزان في المثال 10 Lad إلى 5.0198 جم بالمقارنة ب 0.5038 جم من Je
5 الكيتوزان المستخدم في المثال 8. تم ملاحظة أن تلك الزيادة في المكتل المضاف إلى المياه المنتجة
— 1 7 — الحامضة المعالجة لم يغير إلى حد كبير من معدل الترسيب أو تركيزات المكونات غير العضوية في المياه المنتجة الحامضة المعالجة في المثال 10 بالمقارنة مع المثال 8. المثال 11: عملية التجلط بمساعدة الكلورة مع إضافة مكتل في ظل ظروف ذات رقم هيدروجيني قاعدي .
في المثال 11؛ تم قياس كمية 1 لتر من المياه المنتجة الحامضة الواردة في مثال التحكم 9 في أسطوانة مدرجة وإضافتها إلى البوتقة 702 في الجهاز المختبري 700 المبين في الشكل 7. تم تعديل الرقم الهيدروجيني للمياه المنتجة الحامضة وصولًا إلى 8 بإضافة 6.8791 جم من حبات هيدروكسيد البوتاسيوم. تم غمس الأقطاب الكهربية 710 جزئيًا على الأقل في المياه المنتجة الحامضة في البوتقة 2. تم تعريض المياه المنتجة الحامضة إلى تيار كهربي بقدرة 0.92 أمبير وجهد كهربي يتراوح
بمقدار 3.8 فولت لمدة 60 دقيقة. بعد فصل التيار الكهربي؛ تم إضافة 5.1367 جم من الكيتوزان» مكتل متوفر تجاريًاء إلى المعلق الناتج وتم مزج الكيتوزان والمعلق لمدة 10 دقائق. تم ترشيح المعلق الناتج على صوف ala) لإزالة الجسيمات الصلبة وإنتاج المياه المعالجة الخاصة بالمثال 11. تم تحليل المياه المعالجة الخاصة بالمثال 11 للتعرف على الخواص المبينة أعلاه في مثال التحكم 9 وتم ذكر النتائج في الجدول 4 المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح.
5 المثال المقارن 12: معالجة المياه المنتجة بمكتل فقط في المثال المقارن 12( تم قياس كمية 1 لتر من المياه المنتجة الحامضة الواردة في مثال التحكم 9 في أسطوانة مدرجة وإضافتها إلى البوتقة 702 في الجهاز المختبري 700 المبين في الشكل 7. تم تعديل الرقم الهيدروجيني للمياه المنتجة الحامضة إلى 8 بإضافة 6.5824 جم من حبات هيدروكسيد البوتاسيوم. تم إضافة كمية 5.2898 جم من الكيتوزان إلى المياه المنتجة الحامضة وتم خلط خليط
0 المياه المنتجة والكيتوزان لمدة 10 دقائق. لم يضاف مؤكسد إلى المياه المنتجة الحامضة في المثال المقارن 2 . لم يتم تعريض الخليط إلى تيار كهربي . ثم ترشيح المعلق الناتج على صوف زجاجي لإزالة الجسيمات الصلبة وإنتاج المياه المعالجة الخاصة بالمثال المقارن 12. تم تحليل المياه المعالجة الخاصة بالمثال المقارن 12 للتعرف على الخواص المبينة أعلاه في مثال التحكم 9 وتم ذكر النتائج في الجدول 4 المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح. أدت زيادة الرقم الهيدروجيني للمياه
5 المنتجة في المثال المقارن 12 إلى ترسب مزيد من الكاتيونات في شكل هيدروكسيد فلزي غير قابل
للذويان و/ أو الترسب بشكل مشترك مع هيدروكسيد فلزي. على سبيل المثال؛ تم ملاحظة ترسب السلينات مع هيدروكسيد الحديد (ID) المثال 13: sha) مقارنة بين المثال 10 والمثال 11 والمثال المقارن 12 لتقييم آثار ظروف الرقم الهيدروجيني على عملية التجلط بمساعدة الكلورة مع إضافة مكتل يشتمل الجدول of المنصوص عليه فيما يلي في هذا or lad) على بيانات التحليل الخاصة بمثال التحكم 9 والمثال 10 والمثال 11 والمثال المقارن 12. الجدول 4: بيانات التحليل لمثال التحكم 9 والمثال 10 والمثال 11 والمثال المقارن 12 التي تبين آثار ظروف الرقم الهيدروجيني على عملية التجلط بمساعدة الكلورة مثال التحكم | المثال 10 | المثال 11 | المثال المقارن EE (قاعدي) A الهيدروجيني | 6.2 62 Rl 1 الرقم . الهيدروجيني | لم تتم 6.4 9.2 9.5 النهائي للمياه | المعالجة المعالجة القدرة على التوصيل 86640 | 87900 94560 98010 اي ا Tl الجسيمات الصلبة | 100520 100520 91860 92100 (J الجسيمات الصلبة ا 332 346 262 266 المعلقة الكلية (ملجم/ (J
الجسيمات الصلبة | 100852 100866 92122 92366 سس الألمونيوم (ملجم/ السو or] or] 015] (Ge) حدم 0 الماغنيسيوم (ملجم/ 961 873 228 258 مداه نك كسالك الكادميوم (ميكروجم/ | >0.1 >0.1 >0.1 >0.1 I 0 0 الكروميوم (ميكروجم/ | 0.1 >0.1 >0.1 >0.1 CTT TR التحاس (ميكروجم/ | >0.1 >0.1 >0.1 >0.1 CTT الرصاص (ميكروجم/ | >0.1 >0.1 >0.1 >0.1 CTT المنجنيز (ميكروجم/ | <1 >1 >1 >1 CT
السترونتيوم (ملجم/ | 384 362 171 186 ادناه سامت 756 | (ماجم/ lisa مدا من ساس
EO Oe ses الهيدروكسيد (ملجم/ 14 70 ال لول aa am aa OTE To هناك
PE TT LE
كما هو مبين في الشكل 4 أدى إجراء عملية التجلط بمساعدة الكلورة في ظل ظروف حمضية؛ كما هو في المثال 10؛ إلى تقليل فلزات معينة وخاصة الكالسيوم والماغنيسيوم والصوديوم والسيلينيوم والخارصين والسترونتيوم في المياه المنتجة بالمقارنة مع المياه المنتجة في مثال التحكم 9. أدت الحمضية أيضًا إلى تقليل أنيونات مثل أنيونات الفلوريد والبروميد والكلوريد والكبريتات Cag hal والبيكريونات في المياه المعالجة في المثال 10 بالمقارنة مع مثال التحكم 9. بين shal عملية التجلط بمساعدة الكلورة في ظل ظروف قاعدية؛ كما هو في المثال 11 انخفاض Silas في فلزات الكالسيوم والماغنيسيوم والصوديوم والسيلينيوم والخارصين والسترونتيوم وأنيونات الفلوريد والبروميد والكلوريد والكبريتات والبيكريونات في المياه المعالجة بالمقارنة مع المياه المعالجة في مثال التحكم 9. إلا أن
نطاق الانخفاض في الكالسيوم والماغنيسيوم والسترونتيوم وأنيونات الفلوريد وأنيونات البروميد وأنيونات الكبريتات وأنيونات البيكريونات المحقق في ظل الظروف القاعدية في المثال 11 كان أكبر بكثير من نطاق الانخفاض المحقق في ظل الظروف الحمضية في المثال 10. بالرغم من زيادة تركيز أيونات الهيدروكسيد والكريونات بزيادة الرقم الهيدروجيني إلى 8 في المثال 11 بالمقارنة بالمثال 10 (الرقم الهيدروجيني 6.2)» انخفض تركيز أيونات الكالسيوم والماغنيسيوم والسترونتيوم والفلوريد والبروميد والكبريتات إلى حد كبير في المثال 11 بالترسيب المسبق والترسيب المشترك للهيدروكسيد الفلزي بالمقارنة بالمثال 10. فضلًا عن ذلك؛ انخفض تركيز المادة العضوية؛ Jie الفينول؛ إلى حد كبير بتطبيق عملية التجلط بمساعدة الكلورة في ظل ظروف قاعدية (المثال 11( مثال التحكم 14: عينات تحكم من المياه المنتجة الحلوة تم تجميع dle من المياه المنتجة في محطة إنتاج نفط خام ثانية في المملكة العربية السعودية. أظهرت عينة المياه المنتجة في مثال التحكم 14 وجود محتوى منخفض من كبريتيد الهيدروجين أقل من 75 بالحجم من تدفق الغاز ولذاء سيشار إليها في هذا الإفصاح باسم "مياه منتجة حلوة". قبل إجراء مزيد من التجارب؛ تم تحليل المياه المنتجة الحلوة للتعرف على الرقم الهيدروجيني والقدرة على 5 التوصيل (ملي سيمنز لكل سنتيمتر (مل سيمنز/سم)) والكثافة النوعية والجسيمات الصلبة الذائبة الكلية (ملجم/ (J والجسيمات الصلبة المعلقة الكلية (ملجم/ (J والجسيمات الصلبة الكلية (ملجم/ ل). بالإضافة إلى cells تم تحليل عينة المياه المنتجة الحلوة للتعرف على تركيزات الفلزات (ملجم/ (J وتركيزات الأنيونات (ملجم/ (J وتركيز الفينول (جزءِ في المليون بالوزن). يتم النص على نتائج التحليل فيما يتعلق بالمياه المنتجة الحلوة في مثال التحكم 14 في الجدول 5 المقدم فيما يلي في هذا 0 الإفصاح. المثال 15: معالجة المياه الحلوة الحامضة باستخدام عملية التجلط بمساعدة الكلورة تم قياس كمية 1 لتر من المياه المنتجة الحلوة في مثال التحكم 14 في أسطوانة مدرجة وإضافتها إلى البوتقة 702 في الجهاز المختبري 700 المبين في الشكل 7. تم غمس الأقطاب الكهربية 710 Wise على الأقل في المياه المنتجة الحلوة الموجودة في البوتقة 702. ظهرت المياه المنتجة الحلوة 5 في شكل محلول أخضر اللون نقي قبل المعالجة. تم تعريض المياه المنتجة الحلوة إلى تيار كهربي بقدرة 0.96 أمبير وجهد كهربي بمقدار 3.4 فولت لمدة 2 دقيقة. بنهاية مدة المعالجة؛ تحولت المياه
— 6 7 — المنتجة الحلوة إلى معلق ملون بني خفيف عكر. تم ترشيح المعلق على صوف زجاجي لإزالة الجسيمات الصلبة وإنتاج المياه المعالجة الخاصة بالمثال 15. تم تحليل المياه المعالجة الخاصة بالمثال 15 للتعرف على الخواص المبينة أعلاه في مثال التحكم 14 وتم ذكر النتائج في الجدول 5 المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح. المثال المقارن 16: معالجة المياه المعالجة الحلوة بمؤكسد متوفر تجاريًا تم قياس كمية 1 لتر من المياه المنتجة الحلوة الخاصة بمثال التحكم 14 فى أسطوانة مدرجة وإضافتها إلى البوتقة 702 في الجهاز المختبري 700 المبين في الشكل 7 وتم إضافة 0.5196 جم من هيبوكلوريت الكالسيوم»؛ مؤكسد متوفر تجاريًا؛ إلى المياه المعالجة الحلوة. تم تقليب المحلول المائي من المياه المنتجة وهيبوكلوربت الكالسيوم بمعدل 400 دورة في الدقيقة لمدة 1 دقيقة. تم ترشيح المعلق 0 الناتج على صوف زجاجي لإزالة الجسيمات الصلبة وإنتاج المياه المعالجة الخاصة بالمثال المقارن 6. م تحليل المياه المعالجة الخاصة بالمثال المقارن 16 للتعرف على الخواص المبينة أعلاه في مثال التحكم 14 وتم ذكر النتائج في الجدول 5 المنصوص عليه Lad يلي في هذا الإفصاح. المثال 17: مقارنة عملية التجلط بمساعدة الكلورة المنصوص عليها في المثال 15 مع المؤكسد المتوفر تجاريًا المبين في المثال المقارن 16. 5 يشتمل الجدول 5؛ المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح؛ على بيانات التحليل الخاصة بمثال
التحكم 14 والمثال 15 والمثال المقارن 16. الجدول 5: بيانات تحليل المياه الخاصة بمثال التحكم 14 والمثال 15 والمثال المقارن 16
146300 149000 142300 | على التوصيل sul
(سيمنز/ سم)
1.1445 1.1437 1.1384
الجسيمات الصلبة الذائبة | 262080 275520 290260
الكلية (ملجم/ ل)
الجسيمات الصلبة المعلقة | 738 848 876
الكلية (ملجم/ ل)
الجسيمات الصلبة الكلية | 202818 276368 291136 مك قات بم سم لس www ws
OB] Genes
I EL TE) 0 سعد رن الفينول (جزء من مليون | 0.91 لم يتم الكشف !لم يتم الكشف بالوزن) كما هو مبين في البيانات الواردة في الجدول 5؛ أدت عملية التجلط بمساعدة الكلورة الواردة في المثال 15 إلى إزالة مركبات الفينول من المياه المنتجة في المثال 14. يوجد وجه مقارنة بين نتائج عملية التجلط بمساعدة الكلورة الواردة في المثال 15 ونتائج المياه المعالجة الواردة في المثال المقارن 6 التي تم إنتاجها بإضافة مؤكسد متوفر تجاريًا بدون تطبيق تيار كهربي بواسطة الأقطاب الكهربية. وهذا يبين أن عملية التجلط بمساعدة الكلورة الواردة في المثال 15 قد تقدم أداء معالجة يشبه أداء العمليات التي تتم باستخدام المؤكسدات المتوفرة تجاريًا مثل المثال المقارن 16. إلا أن عملية التجلط بمساعدة الكلورة الواردة في المثال 15 قد توفر التكاليف بإنتاج مؤكسدات في الموقع من أيونات الكلوريد الموجودة بالفعل في المياه المنتجة Yau من إضافة المؤكسدات المتوفرة تجاريًا. في المعالجة الكيميائية التقليدية؛ Jie المعالجة التي تمت في المثال المقارن 16؛ قد يكون النوع 0 الأيوني المضاف أثناء المعالجة مثل الكالسيوم في حالة إضافة كلوريد الكالسيوم ضارًا بعملية المعالجة لأن هذه الأيونات الإضافية قد تترسب وتسد الخزان أو تسهم في تكون طبقة أكسدة في الأنابيب والمعدات. في المياه التي تشتمل على نسبة عالية من الجسيمات الصلبة الذائبة الكلية؛ ثد يعطل إضافة أيونات خفيفة مثل أيونات الكلوريد التوازن الأيوني العام للمياه التي تشتمل على نسبة عالية من الجسيمات الصلبة الذائبة الكلية بما قد يؤدي إلى وجود ترسب غير مكتمل لأملاح مثل كلوريد 5 الصوديوم. في هذه المياه التي تشتمل على نسبة عالية من الجسيمات الصلبة الذائبة الكلية؛ يحدث التأثير الأيوني الشائع بالفعل وبشكل متكرر.
Lad يتعلق بالمياه المنتجة الحلوة المعالجة في المثال 15؛ تم ملاحظة وجود انخفاض في أيونات الألمونيوم والكلوريد والكبريتات والبروميد والبيكريونات. بالرغم من كون تركيزات الأنواع غير العضوية في المثال 15 أقل من التركيزات في المثال 14؛ لا يزال تركيز الحديد في المثال 15 (14 ملجم/ ل) أكبر بالمقارنة مع المعالجة الكيميائية التقليدية للمثال المقارن 16. تشير هذه النتيجة إلى أن الكميات الأقل من الحديد قد تكون كافية لتحقيق نتائج مماثلة أو أفضل من النتائج المحققة في
المعالجة الكيميائية التقليدية التي تحتاج إلى إضافة أملاح إلى المياه المنتجة الحلوة. تبين هذه النتائج La أنه في التركيبات المائية التي تحتوي على نسبة عالية من الأيونات (المياه المنتجة الحلوة)؛ قد تزيل عملية التجلط بمساعدة الكلورة الاتزان الأيوني للتركيبة المائية بالقدر الكافي لترسيب أو الترسيب المشترك للأيونات أثناء العملية.
0 المثال 18: تأثير إضافة مركبات الحديد )1( التكميلية أثناء عملية التجلط بمساعدة الكلورة للمياه المنتجة الحلوة في المثال 18؛ تم قياس كمية 1 لتر من المياه المنتجة الحلوة في مثال التحكم 14 في أسطوانة مدرجة وإضافتها إلى البوتقة 702 في الجهاز المختبري 700 المبين في الشكل 7. تم غمس الأقطاب الكهربية 710 Gia على الأقل في المياه المنتجة الحلوة الموجودة في البوتقة 702. تم إضافة كمية
5 0.0510 جرام من كبريتات الحديد (I) إلى المياه المنتجة الحلوة. تم تعريض المياه المنتجة الحلوة وكبريتات حديد (IT) إلى تيار كهربي بقدرة 0.96 أمبير وجهد كهربي بمقدار 3.6 فولت لمدة 2 دقيقة. تم ترشيح المعلق الناتج على صوف زجاجي لإزالة الجسيمات الصلبة وإنتاج المياه المعالجة الخاصة بالمثال 18. تم تحليل المياه المعالجة الخاصة بالمثال 18 للتعرف على الخواص المبينة أعلاه في مثال التحكم 14 وتم ذكر النتائج في الجدول 6 المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح.
0 المثال 19: تأثير إضافة كميات أكبر من مركبات الحديد (11) التكميلية أثناء عملية التجلط بمساعدة الكلورة للمياه المنتجة الحلوة في المثال 19؛ تم قياس كمية 1 لتر من المياه المنتجة الحلوة في مثال التحكم 14 في أسطوانة مدرجة وإضافتها إلى البوتقة 702 في الجهاز المختبري 700 المبين في الشكل 7. تم غمس الأقطاب الكهربية 710 Gia على الأقل في المياه المنتجة الحلوة الموجودة في البوتقة 702. تم إضافة كمية
5 0.5059 جرام من كبريتات الحديد )11( إلى المياه المنتجة الحلوة. تم تعربض المياه المنتجة الحلوة وكبريتات حديد (IT) إلى تيار كهربي بقدرة 0.95 أمبير وجهد كهربي بمقدار 3.6 فولت لمدة 2 دقيقة.
تم ترشيح المعلق الناتج على صوف زجاجي لإزالة الجسيمات الصلبة وإنتاج المياه المعالجة الخاصة بالمثال 19. تم تحليل المياه المعالجة الخاصة بالمثال 19 للتعرف على الخواص المبينة أعلاه في مثال التحكم 14 وتم ذكر النتائج في الجدول 6 المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح. المثال 20: مقارنة المثال 18 مع المؤكسد المتوفر تجاريًا الوارد في المثال المقارن 19 والمثال 15 بدون مركبات الحديد التكميلية. يشتمل الجدول 6؛ المنصوص عليه led يلي في هذا الإفصاح؛ على بيانات تحليل لمثال التحكم 14 والمثال 18 والمثال المقارن 19. يشتمل الجدول 6 Wad على بيانات تحليل للمثال 15 المعالجة باستخدام عملية التجلط بمساعدة الكلورة بدون إضافة مركب الحديد التكميلي كبريتات حديد ([1). الجدول 6: بيانات تحليل لمثال التحكم 14 والمثال 15 والمثال 18 والمثال 19 توضح آثار إضافة 0 نوع الحديد (I) التكميلي مثال Jud 15 المثال 18 | المثال 19 التحكم 14 | oa) إضافة | (مع كبريتات | (مع كمية أكبر كبريتات حديد | حديد (01)) ١ من كبريتات 00( حديد )11( le sl التوصيل | 142300 | 149000 142700 150000 ككروا ا Fd Hl الجسيمات الصلبةا 262080 | 275520 267480 282860 (J الجسيمات الصلبة | 738 848 720 892 (J الجسيمات الصلبةا 262818 | 276368 268200 283752 CTT RAS
ل ا اد ين م we الماغنيسيوم (ملجم/ 1885 2011 2011 1978 CLL ااا الكادميوم (ميكروجم/ ]0.15 |<01 >0.1 >0.1 نا ل ا ا الكروميوم (ميكروجم/| 0.15 |<01 >0.1 >0.1 نذا ا ا ا 0.1> 0.1> 01> | 0.1< | الرصاص (ميكروجم/
CLT” المنجنيز (ميكروجم/ 10 10 10 نا نكن نات
البيكربونات (ملجم/ | 115 29 52 20 كدان كنا ناس Co eee الهيدروكسيد (ملجم/
(J maa am aa] am ad] OT Co ow lr
كما هو مبين بالبيانات الواردة في الجدول 6؛ يوجد تأثير قليل أو لا يوجد تأثير لإضافة نوع الحديد
)10( التكميلي؛ كبربتات حديد (IT) إلى المياه المنتجة الحلوة التي تمت معالجتها بعملية التجلط
بمساعدة الكلورة الواردة في المثال 18 والمثال 19 على إزالة المركبات الكيميائية الأخرى بالمقارنة
مع معالجة المياه المنتجة الحلوة بواسطة عملية التجلط بمساعدة الكلورة الواردة في المثال 15 بدون
إضافة الحديد التكميلي. ولذاء تبين البيانات الواردة في الجدول 6 إمكانية توفير عملية التجلط بمساعدة
الكلورة dallas كافية للمياه المنتجة بدون إدخال نوع الحديد (1) التكميلي إلى المياه المنتجة قبل المعالجة أو أثناء القيام بها.
تزيد إضافة كبريتات الحديد (IT) )51.0 ملجم/ (J من كمية الحديد (IT) في المياه المنتجة الحلوة
في المثال 18 بالمقارنة مع المياه المنتجة الحلوة في المثال 15 ومثال التحكم 14. بينما أظهرت
0 تحليلات المياه المنتجة الحلوة في المثال 18 وجود اختلاف صغير بالمقارنة مه المياه المنتجة الحلوة
في المثال 15. فضلًا عن ذلك؛ لم يكن وقت التفاعل بمقدار 2 دقيقة في المثالين 18 و18 كافيًا
لتحويل نوع الحديد (II) المضاف بالكامل إلى الحديد (IT) في المياه المنتجة الحلوة المعالجة في
المثالين 18 و19 بالمقارنة مع المياه المنتجة الحامضة المعالجة في المثالين 2 و5. لتلخيص هذه النتيجة غير المتوقعة؛ لم تحتاج المياه المنتجة الحلوة إضافة المزيد من نوع الحديد (11) نظرًا لأن تركيز نوع الحديد (IT) الموجود بالفعل في المياه المنتجة الحلوة كان GIS لإجراء عملية التجلط. المثال 21: تأثير إضافة تركيبة تكتل بعد عملية التجلط بمساعدة الكلورة في المثال 21؛ تم قياس كمية 1 لتر من المياه المنتجة الحلوة في مثال التحكم 14 في أسطوانة مدرجة وإضافتها إلى البوتقة 702 في الجهاز المختبري 700 المبين في الشكل 7. تم غمس الأقطاب الكهربية 710 Win على الأقل في المياه المنتجة الحلوة الموجودة في البوتقة 702. تم تعريض المياه المنتجة الحلوة إلى تيار كهربي بقدرة 0.93 أمبير وجهد كهربي بمقدار 3.5 لمدة 2 دقيقة. بعد فصل التيار الكهربي؛ تم إضافة 0.5039 جم من الكيتوزان»؛ مكتل متوفر تجاريًا؛ إلى المعلق الناتج 0 وتم مزج الكيتوزان والمعلق لمدة 5 دقائق. تم ملاحظة أنه تم زيادة معدل الترسيب بإضافة الكيتوزان. تم ترشيح المعلق الناتج على صوف زجاجي لإزالة الجسيمات الصلبة وإنتاج المياه المعالجة الخاصة بالمثال 21. تم تحليل المياه المعالجة الخاصة بالمثال 21 للتعرف على الخواص المبينة أعلاه في مثال التحكم 14 وتم ذكر النتائج في الجدول 7 المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح. يشتمل الجدول 7 على بيانات تحليل Lad يتعلق بمثال التحكم 14 والمثال 15 بغرض المقارنة. 5 الجدول 7: بيانات التحليل لمثال التحكم 14 والمثال 15 والمثال 21 التي تبين تأثير إضافة مكتل بعد التجلط بمساعدة الكلورة مثال التحكم | المثال 15 Jal 21 ل اد ند عع القدرة de التوصيل | 142300 149000 85420 CT TTT LS الجسيمات الصلبة الذائبة | 262080 275520 295460 CT TAS الجسيمات الصلبة المعلقة | 738 848 802 TT TS
الجسيمات الصلبة الكلية | 202818 276368 2262 و كات ww بن
ححا تا لا ل Gees 0
الفينول (جزء من مليون | 0.91 لم يتم الكشف !لم يتم الكشف بالوزن) تبين البيانات الواردة في الجدول 7 أن إضافة مكتل متوفر تجاريًا بعد تمرير التيار الكهربي عبر المياه المنتجة لم يكن لها تأثير كبير على إزالة الفلزات والأنيونات من المياه المنتجة الحلوة في مثال التحكم 14 بالمقارنة مع المثال 15 حيث أجربت فيه عملية التجلط بمساعدة الكلوة بدون مكتل. تم ملاحظة أن إضافة مكتل بعد المعالجة أدى إلى انخفاض تركيز الحديد في المياه المعالجة في المثال 21 بالمقارنة مع المياه المعالجة في المثال 15 ولذاء قد تساعد إضافة المكتل في إزالة كتل الحديد من المياه المنتجة الحلوة المعالجة. المثال 22: عملية التجلط بمساعدة الكلورة مع إضافة مكتل في ظل ظروف ذات رقم هيدروجيني في المثال 22؛ تم إضافة كمية من المياه المنتجة الحلوة في المثال 14 إلى البوتقة 702 الخاصة 0 بالجهاز المختبري 700 المبين في الشكل 7. كان الرقم الهيدروجيني للمياه المنتجة الحلوة بمقدار 1.. لم يتم تعديل الرقم الهيدروجيني ولذاء تم إجراء عملية التجلط بمساعدة الكلورة في ظل ظروف حمضية. تم غمس الأقطاب الكهربية 710 جزثئيًا على الأقل في المياه المنتجة الحلوة في البوتقة 2. تم تعريض المياه المنتجة الحلوة إلى تيار كهربي بقدرة تتراوح من 0.95 إلى 0.96 أمبير وجهد كهربي يتراوح من 3.6 إلى 3.7 فولت لمدة 60 دقيقة. بعد فصل التيار الكهربي» تم إضافة 5 5.0246 جم من الكيتوزان»؛ مكتل متوفر (Blas إلى المعلق الناتج وتم مزج الكيتوزان والمعلق لمدة 0 دقائق. تم ترشيح المعلق الناتج على صوف زجاجي لإزالة الجسيمات الصلبة وإنتاج المياه المعالجة الخاصة بالمثال 22. تم تحليل المياه المعالجة الخاصة Jilly 22 للتعرف على الخواص
dul أعلاه في مثال التحكم 14 وتم ذكر النتائج في الجدول 8 المنصوص عليه فيما يلي في هذا
الإفصاح.
لتقييم تأثير وقت التفاعل على عملية التجلط بمساعدة الكلورة؛ تم زيادة وقت التفاعل للمثال 22 إلى
0 دقيقة من 2 دقيقة في المثال 21. ولكن لم يتم ملاحظة أي اختلاف كبير في التركيبة بين المياه المنتجة الحلوة المعالجة في المثال 21 (انظر نتائج المثال 21 المبينة أعلاه في الجدول 7) والمياه
المنتجة الحلوة المعالجة في المثال 22 (انظر نتائج المثال 22 المبينة فيما يلي في الجدول 8).
تشير المقارنة بين نتائج المثال 22 والمثال 21 إلى أن تفاعلات التحليل الكهربي المتسلسلة للكلوريد
وأكسدة الحديد (11) إلى الحديد (111) سريعة 13a بوقت تفاعل أقل من 2 دقيقة.
زادت كمية مكتل الكيتوزان في المثال 22 Lad إلى 5.0246 جم بالمقارنة ب 0.5039 جم من Je
0 الكيتوزان المستخدم في المثال 21. تم ملاحظة أن تلك الزيادة في المكتل المضاف إلى المياه المنتجة الحلوة المعالجة لم يغير إلى حد كبير من معدل الترسيب أو تركيزات المكونات غير العضوية في المياه المنتجة الحلوة المعالجة في المثال 22 بالمقارنة مع المثال 21. المثال 23: عملية التجلط بمساعدة الكلورة مع إضافة مكتل في ظل ظروف ذات رقم هيدروجيني قاعدي .
5 في المثال 23؛ تم قياس كمية 1 لتر من المياه المنتجة الحلوة الواردة في مثال التحكم 14 في أسطوانة مدرجة وإضافتها إلى البوتقة 702 في الجهاز المختبري 700 المبين في الشكل 7. تم تعديل الرقم الهيدروجيني للمياه المنتجة الحلوة وصولًا إلى 8 لإنتاج ظروف قاعدية لعملية التجلط بمساعدة الكلورة. تم تعديل الرقم الهيدروجيني بإضافة 7.5114 جم من حبات هيدروكسيد البوتاسيوم. تم غمس الأقطاب الكهربية 710 جزئيًا على الأقل في المياه المنتجة الحلوة في البوتقة 702. تم تعريض المياه
0 المنتجة الحلوة إلى تيار كهربي بقدرة 1.05 أمبير وجهد كهربي يتراوح بمقدار 3.5 فولت لمدة 60 دقيقة. بعد فصل التيار الكهربي؛ تم إضافة 5.1389 جم من الكيتوزان» مكتل متوفر تجاريًاء إلى المعلق الناتج وتم مزج الكيتوزان والمعلق لمدة 10 دقائق. تم ترشيح المعلق المائي الناتج على صوف زجاجي لإزالة الجسيمات الصلبة وإنتاج المياه المعالجة الخاصة بالمثال 23. تم تحليل المياه المعالجة الخاصة بالمثال 23 للتعرف على الخواص المبينة أعلاه في مثال التحكم 14 وتم ذكر النتائج في
5 الجدول 8 المنصوص عليه Led يلي في هذا الإفصاح. المثال المقارن 24: معالجة المياه المنتجة الحلوة بمكتل فقط
في المثال المقارن 24 تم قياس كمية 1 لتر من المياه المنتجة الحلوة الواردة في مثال التحكم 14
في أسطوانة مدرجة وإضافتها إلى البوتقة 702 في الجهاز المختبري 700 المبين في الشكل 7. تم
تعديل الرقم الهيدروجيني للمياه المنتجة الحلوة إلى 8 بإضافة 7.6253 جم من حبات هيدروكسيد
البوتاسيوم. تم إضافة كمية 5.0634 جم من الكيتوزان إلى المياه المنتجة الحلوة وتم خلط خليط
المياه المنتجة والكيتوزان لمدة 10 دقائق. لم يضاف مؤكسد إلى المياه المنتجة الحلوة في المثال
المقارن 24. لم يتم تعريض الخليط إلى تيار كهربي. تم ترشيح المعلق الناتج على صوف زجاجي
لإزالة الجسيمات الصلبة وإنتاج المياه المعالجة الخاصة بالمثال المقارن 24. تم تحليل المياه المعالجة
الخاصة بالمثال المقارن 24 للتعرف على الخواص المبينة أعلاه في مثال التحكم 14 وتم ذكر النتائج
في الجدول 8 المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح. بزيادة الرقم الهيدروجيني؛ تم ملاحظة 0 ترسيب مزيد من الكاتيونات في شكل هيدروكسيد فلزي غير قابل للذويان والترسيب المشترك مع
الهيدروكسيد الفلزي بالمقارنة مع الرقم الهيدروجيني المنخفض. على سبيل المثال؛ تم ملاحظة ترسب
السلينات مع هيدروكسيد الحديد hydroxide (I) (1100011.
المثال 25: إجراء مقارنة بين المثال 22 والمثال 23 والمثال المقارن 24 لتقييم آثار ظروف الرقم
الهيدروجيني على معالجة المياه المنتجة الحلوة باستخدام عملية التجلط بمساعدة الكلورة مع إضافة 5 مكتل
يشتمل الجدول 8؛ المنصوص عليه فيما يلي في هذا الإفصاح؛ على بيانات التحليل الخاصة بمثال
التحكم 14 والمثال 22 والمثال 23 والمثال المقارن 24.
الجدول 8: بيانات التحليل لمثال التحكم 14 والمثال 22 والمثال 23 والمثال المقارن 24 التي تبين
آثار ظروف الرقم الهيدروجيني على عملية التجلط بمساعدة الكلورة
مثال التحكم | المتال 22 | المثال 23 | Jad المقارن 14 (حمضي) |(قاعدي) 24 (قاعدي) الرقم الهيدروجيني 6.1 6.1 شا TT
-8 8- الرقم الهيدروجيني | لم تتم | 3.6 81 النهائي للمياه | المعالجة المعالجة القدرة على التوصيل | 142300 144500 | 138500 144200 (سيمنز/ سم) 1.1384 1.1437 | 1.1408 1.1397 الجسيمات الصلبة | 262080 0 | 180860 203960 الذائبة الكلية (ملجم/ (J الجسيمات الصلبة | 738 620 586 المعلقة الكلية (ملجم/ ل) الجسيمات الصلبة | 262818 0 | 181480 204546 الكلية (ملجم/ ل) الألمونيوم (ملجم/ | 3.4 >0.1 >0.1 >0.1 (J الكالسيوم (ملجم/ | 12426 118 6595 6768 (J الماغنيسيوم aL) / | 1885 1708 952 860 (J ترفغ متجر/ت) I الكادميوم >0.1 >0.1 >0.1 >0.1 (ميكروجم/ ل)
— 9 8 — الكروميوم >0.1 >0.1 >0.1 >0.1 (ميكروجم/ ل) النحاس fang Soe) | >0.1 >0.1 >0.1 >0.1 (J Cie = الرصاص >0.1 >0.1 >0.1 >0.1 (ميكروجم/ ل) المنجنيز (ميكروجم/ >1 >1 >1 (J Tl Gee البوتاسيوم (ملجم/ | 1469 1623 5468 5481 (J الصوديوم (ملجم/ | 61000 5 ]67174 66717 (J السيلينيوم aly 2.1 2 28 29 (J الخارصين (ملجم/ | >0.1 0.2 >0.1 0.1 (J Tp السترونتيوم (ملجم/ | 440 435 386 373 (J قود لان ري لمان الكلوريد (ملجم/ل) ]127244 [125441 125307 ]127771
الفوسفات (ملجم/ | >0.05 0.05> |>0.05 <0.05 ا ا ا الكبريتات (ملجم/ | 100 <100 <100 <100 ا البيكربونات (ملجم/ 115 47 67 الف ةنا اسه الكربونات (ملجم/ 131 128 ف J الهيدروكسيد (ملجم/ (J a لج ل 091 أم aaa © - مليون بالوزن) الكشف كما هو مبين في الجدول 8؛ أدى shal عملية التجلط بمساعدة الكلورة في ظل ظروف حمضية؛ كما هو في المثال 22؛ إلى انخفاض فلزات dime وخاصة الألمونيوم والكالسيوم والماغنيسيوم والمنجنيز والصوديوم في المياه المنتجة بالمقارنة مع المياه المنتجة في مثال التحكم 14. أدت الظروف الحمضية Wad إلى انخفاض في أنيونات Jie أنيونات الفلوريد والكبريتات والبيكربونات في المياه المعالجة في المثال 22 بالمقارنة مع مثال التحكم 14. بين إجراء عملية التجلط بمساعدة الكلورة في ظل ظروف قاعدية؛ كما هو في المثال 23 انخفاض مماثل في فلزات الألمونيوم والكالسيوم والماغنيسيوم وأنيونات الفلوريد والكبربتات والبيكربونات في المياه المنتجة بالمقارنة مع المياه المنتجة في المثال 14. أدى إجراء عملية التجلط بمساعدة الكلورة في ظل ظروف قاعدية أيضًا إلى انخفاض تركيزات الباريوم والسترونتيوم بالمقارنة مع مثال التحكم 14 والمثال 22. تبين نتائج 0 المثالين 22 و23 أن عملية التجلط بمساعدة الكلورة قد تتسم بالفاعلية في ظل الظروف الحمضية والقاعدية. كما أن عملية التجلط بمساعدة الكلورة لا تحتاج إلى إضافة المزيد من الأنواع الأيونية إلى
تركيبة مائية التي تشتمل بالفعل على تركيز أيوني عالي. كما أن عملية التجلط بمساعدة الكلورة أكثر (pe Gl العمليات التقليدية بالحد من الحاجة إلى تخزين والتعامل مع كميات كبيرة من المؤكسدات. قد يمكن التحكم في التيار الكهربي من تحسين التحكم في كمية المؤكسد الموجودة في التركيبة المائية
بالمقارنة مع العمليات التقليدية التي تعتمد على إضافة مؤكسدات إلى المحلول المائي.
المثال 26: تأثير عملية التجلط بمساعدة الكلورة على مواد الأقطاب الكهربية
تم إجراء عملية التجلط بمساعدة الكلورة باستخدام الجهاز المختبري 700 المبين أعلاه فيما يتعلق بالشكل 7. تم إجراء التجارب باستخدام مواد أقطاب كهربية مختلفة للأقطاب الكهربية 710. تم إجراء التجربة الأولى بالأقطاب الكهربية 710 المصنوعة من البلاتين platinum وتم إجراء التجرية الثانية بالأقطاب الكهربية 710 المصنوعة من التنتالوم. في التجرية الأولى التي تمت بالأقطاب الكهربية
0 المصنوعة من البلاتين والتجرية الثانية التي تمت بالأقطاب الكهربية المصنوعة من التنتالوم» تم إجراء عملية التجلط بمساعدة الكلورة على عينة بحجم 1 لتر من المياه المنتجة الحلوة لمدة تفاعل 2 دقيقة ومدة تفاعل 60 دقيقة. فيما يتعلق بكل تجرية؛ تم تكرار عملية التجلط بمساعدة الكلورة باستخدام عينة بحجم 1 لتر من المياه المنتجة الحامضة ذات تركيز أعلى من كبربتيد الهيدروجين. تم إجراء العملية على المياه المنتجة الحامضة لمدة 2 دقيقة ولمدة 60 دقيقة.
5 كانت مواد الأقطاب الكهربية عبارة عن مواد معروفة للاستخدام كأقطاب كهربية غير ذوابة لإجراء التحليل الكهربي للمياه و/ أو التحليل الكهربي للمحلول الملحي. إلا أنه تم ملاحظة أن الأقطاب الكهربية من البلاتين قد لا تكون ملائمة لذلك الاستخدام بسبب تآكل القطب الكهربي المصنوع من البلاتين في ظل ظروف عملية التجلط بمساعدة الكلورة. Lad يتعلق بكلا التجريتين؛ لم يتم ملاحظة وجود تأكل في الأقطاب الكهربية بعد فترة تفاعل قصيرة لمدة 2 دقيقة فيما يتعلق بالمياه المنتجة
0 الحلوة والمياه المنتجة الحامضة. عند معالجة المياه المنتجة الحامضة لفترة تفاعل مدتها 60 دقيقة؛ ظهر على الأقطاب الكهربية المصنوعة من البلاتين نسبة كبيرة من التأكل. أدت معالجة المياه المنتجة الحلوة لمدة 60 دقيقة إلى ظهور OSE أقل بكثير على الأقطاب الكهربية المصنوعة من البلاتين بالمقارنة مع المياه المنتجة الحامضة؛ (Sly ظهر تآكل نقري على الأقطاب الكهربية المصنوعة من البلاتين عقب معالجة المياه المنتجة الحلوة لمدة 60 دقيقة. لم يتم ملاحظة وجود تأكل
5 بنسبة كبيرة على الأقطاب الكهربية المصنوعة من التنتالوم بعد معالجة المياه المنتجة الحلوة أو المياه المنتجة الحامضة لمدة 60 دقيقة.
بالإشارة إلى الشكل 8؛ تبين صورة فوتوغرافية تم التقاطها للقطب الكهربي المصنوع من البلاتين 850 عقب إجراء التجرية باستخدام ball المنتجة الحامضة لمدة تفاعل 60 دقيقة تعرض القطب الكهربي المصنوع من البلاتين 850 إلى نسبة كبيرة من التأكل أدت إلى فقدان ha كبير من القطب الكهربي المصنوع من البلاتين 850 كما هو مبين عند الحواف الدائرية 852 للقطب الكهربي المصنوع من البلاتين 850. بالإشارة إلى الشكل 9؛ تبين صورة فوتوغرافية تم التقاطها hill الكهربي المصنوع من التنتالوم 860 عقب إجراء التجرية باستخدام المياه المنتجة الحامضة لمدة تفاعل 60 دقيقة بشكل غير متوقع نسبة قليلة جدًا من التأكل في القطب الكهربي المصنوع من التنتالوم 860. ولذاء قد تكون الأقطاب الكهربية المصنوعة من التنتالوم 860 أكثر ملائمة للاستخدام كأقطاب كهربية في عملية التجلط بمساعدة الكلورة بالمقارنة مع الأقطاب الكهربية المصنوعة من الفلزات الانتقالية التقليدية. لم 0 تكن هذه النتيجة متوقعة ولذاء قد يؤدي اختيار Bale القطب الكهربي إلى الحد من أو منع تأكل القطب الكهربي. يمكن توجيه جانب أول من الإفصاح الحالي إلى عملية لمعالجة تركيبة مائية؛ حيث تشتمل العملية على تحويل جزء على الأقل من أيونات الكلوريد الموجودة في التركيبة المائية إلى أيونات الهيبوكلوريت أو حمض الهيبوكلوروز بتمرير تيار كهربي عبر جزءٍ على الأقل من التركيبة المائية في ظل ظروف لاهوائية؛ حيث تحتوي التركيبة المائية على أيونات الكلوريد ومركبات الحديد (IT) ومركب عضوي واحد أو أكثر. يمكن أن تشمل العملية Wal على تفاعل ein على الأقل من مركبات الحديد (ID) في التركيبة المائية مع هيبوكلوريت أو حمض هيبوكلوروز لإنتاج أيونات الحديد (111)؛ ويؤدي تجلط واحد أو أكثر من المركبات العضوية مع الحديد (ITT) إلى إنتاج مجموعة من الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان في تركيبة مائية معالجة. 0 من الممكن أن يشتمل جانب ثاني من الإفصاح الحالي على الجانب الأول حيث يحتوي التيار الكهربي على جهد كهربي أكبر من أو يعادل 1.5 فولت. من الممكن أن يشتمل جانب ثالث من الإفصاح الحالي على الجانب الأول أو الجانب الثاني حيث يحتوي التيار الكهربي على جهد كهربي يتراوح من 1.5 فولت إلى 5.0 فولت. من الممكن أن يشتمل جانب رابع من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من الأول إلى الثالث 5 حيث تتراوح كثافة التيار الكهربي من 1 ميللي أمبير لكل سنتيمتر مربع إلى 1 أمبير لكل سنتيمتر مريع.
من الممكن أن يشتمل جانب خامس من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من الأول إلى الرابع حيث تشتمل التركيبة المائية على تركيبة من المياه المنتجة في حقل النفط. من الممكن أن يشتمل جانب سادس من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من الأول إلى الخامس حيث يتراوح الرقم الهيدروجيني للتركيبة المائية من 2.5 إلى 8.5.
من الممكن أن يشتمل جانب سابع من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من الأول إلى السادس حيث يتراوح الرقم الهيدروجيني للتركيبة المائية من 10.5 إلى 12.5. من الممكن أن يشتمل جانب ثامن من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من الأول إلى السابع حيث يمر التيار الكهربي عبر التركيبة المائية بأقطاب كهربية غير ذوابة. من الممكن أن يشتمل ails تاسع من الإفصاح الحالي على الجانب الثامن حيث تحتوي الأقطاب
0 الكهربية غير الذوابة على سطح خارجي يشتمل على مادة واحدة أو أكثر من الزركونيوم أو الموليبدنوم أو الذهب أو الفضة أو التنتالوم أو التنجستين أو الكروميوم أو الكريون أو الكبريت أو السليكون أو أكاسيد من هذه المواد. من الممكن أن يشتمل جانب عاشر من الإفصاح الحالي على الجانب الثامن أو الجانب التاسع حيث يتضمن أيضًا تبديل قطبية الأقطاب الكهربية غير الذوابة.
5 من الممكن أن يشتمل جانب حادي عشر من الإفصاح الحالي على الجانب العاشر حيث يتم تبديل قطبية الأقطاب الكهربية غير الذوابة بواسطة مبدل قطبية أقطاب كهربية يشتمل على مولد أشكال موجية. من الممكن أن يشتمل جانب ثاني عشر من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من الثامن إلى الحادي عشر حيث يشتمل أيضًا على تدوير الأقطاب الكهربية غير الذوابة فيما يتعلق بالتركيبة
0 المائية. من الممكن أن يشتمل جانب ثالث عشر من الإفصاح الحالي على الجانب الثاني عشر حيث يتم تدوير الأقطاب الكهربية غير الذوابة بواسطة نظام تدوير أقطاب كهربية يشتمل على عمود مقرون US; قطب كهربي غير ذواب وذراع دفع مقرون BLAS بالعمود حيث يمكن تشغيل ذراع الدفع لتدوير العمود والأقطاب الكهربية غير الذوابة فيما يتعلق بالتركيبة المائية.
من الممكن أن يشتمل جانب رابع عشر من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من الأول إلى EAU عشر حيث يتضمن Waal تكتل de gene الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان بإدخال Je إلى التركيبة المائية. من الممكن أن يشتمل جانب خامس عشر من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من الأول إلى الرابع عشر حيث يتضمن أيضًا فصل مجموعة الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان عن LS المائية المعالجة. من الممكن أن يشتمل جانب سادس عشر من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من الأول إلى الخامس عشر حيث يتضمن أيضًا إدخال مركبات حديد )11( تكميلية إلى التركيبة المائية. من الممكن أن يشتمل جانب سابع عشر من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من الأول إلى 0 السادس عشر حيث يتضمن أيضًا قياس خاصية التركيبة المائية أو التركيبة المائية المعالجة والتحكم في كثافة الجهد الكهربي أو التيار Lad يتعلق بالتيار الكهربي المار عبر التركيبة المائية كاستجابة للخاصية التي يتم قياسها. من الممكن أن يشتمل جانب ثامن عشر من الإفصاح الحالي على الجانب السابع عشر حيث تتضمن الخاصية على جهد الأكسدة والاختزال. 5 من الممكن أن يشتمل جانب تاسع عشر من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من الأول إلى الثامن عشر حيث تتعرض التركيبة المائية بالكامل إلى التيار الكهربي. من الممكن أن يشتمل جانب عشرين من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من الأول إلى التاسع عشر حيث يتضمن أيضًا فصل التركيبة المائية إلى ein أول وجزءِ ثاني وتحويل in على الأقل من أيونات الكلوريد الموجودة في eral) الأول من التركيبة المائية إلى الهيبوكلوريت أو حمض 0 الهيبوكلوروز بتمرير تيار كهربي عبر الجزء الأول من التركيبة المائية في ظل ظروف لاهوائية ودمج الجزء الأول من التركيبة المائية مع الجزءٍ الثاني من التركيبة المائية بعد تحويل أيونات الكلوريد الموجودة في الجزءٍ الأول إلى الهيبوكلوريت أو حمض الهيبوكلوروز. من الممكن أن يشتمل جانب حادي وعشرون من الإفصاح الحالي على الجانب العشرين حيث يتضمن أيضًا قياس خاصية eral) الأول من المحلول المائي أو الجزءٍ الثاني من التركيبة المائية أو 5 التركيبة المائية المعالجة وتعديل نسبة sal الأول إلى gall الثاني من التركيبة المائية sl على الخاصية التي يتم قياسها.
من الممكن أن يشتمل جانب ثاني وعشرون من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من الأول
إلى الحادي والعشرين عشر حيث تشتمل التركيبة المائية على مركبات فينول وتشتمل التركيبة المائية
المعالجة على أقل من 0.01 جزءِ في المليون بالوزن من مركبات الفينول بعد المعالجة.
من الممكن أن يشتمل جانب ثالث وعشرون من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من الأول
إلى الثاني والعشرين حيث تشتمل التركيبة المائية على أكبر من أو ما يعادل 0.1 في المئة بالوزن
من النفط الخام وتشتمل التركيبة المائية المعالجة على أقل من 50 ملجم لكل لتر من النفط الخام
بعد المعالجة.
من الممكن أن يشتمل جانب رابع وعشرون من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من الأول إلى
الثالث والعشرين حيث يتم إجراء العملية في ظل ضغط يتراوح من 100 ك باسكال إلى 10000 ك 0 باسكال ودرجة حرارة تتراوح من 25 درجة مئوية إلى 80 درجة مئوية.
من الممكن أن يشتمل جانب خامس وعشرون من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من الأول
إلى الرابع والعشرين حيث تشتمل التركيبة lel) على كبريتيد الهيدروجين وتشتمل التركيبة المائية
المعالجة على تركيز كبربتيد هيدروجين أقل من التركيبة المائية.
من الممكن أن يشتمل جانب سادس وعشرون من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من الأول 5 إلى الخامس والعشرين حيث يتضمن Wand الترسيب المشترك لأنواع كاتيونات غير عضوية من
التركيبة lal) وفصل الأنواع الكاتيونية غير العضوية المترسبة بشكل مشترك من التركيبة المائية
المعالجة.
من الممكن أن يشتمل جانب سابع وعشرون من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من الأول
إلى السادس والعشرين حيث يتضمن أيضًا تمرير التركيبة المائية إلى منطقة كلورة كهربية؛ حيث 0 يتحول جزءٍ على الأقل من أيونات الكلوريد الموجودة في التركيبة المائية إلى هيبوكلوريت أو حمض
هيبوكلوروز في منطقة الكلورة الكهربية؛ وتمرير التركيبة الماثية من منطقة الكلورة الكهربية إلى منطقة
التجلط التي تقع عقب منطقة الكلورة الكهربية.
من الممكن أن يشتمل جانب ثامن وعشرون من الإفصاح الحالي على الجانب السابع والعشرين حيث
يتضمن أيضًا فصل التركيبة المائية إلى جزء أول وجزء ثاني وتمرير الجزء الأول من التركيبة المائية 5 إلى منطقة الكلورة الكهربية وتمرير الجزء الثاني من التركيبة المائية عبر خط تحويل إلى منطقة
التجلط وتمرير الجزءٍ الأول من التركيبة المائية من منطقة الكلورة الكهربية إلى منطقة التجلط ودمج
gall الأول من التركيبة المائية مع الجزء الثاني من التركيبة المائية في منطقة التجلط.
يتم توجيه جانب تاسع وعشرون من الإفصاح الحالي إلى عملية لإزالة المركبات العضوية من تركيبة
مائية على إدخال جزءِ على الأقل من التركيبة المائية في منطقة كلورة (Ale حيث تشتمل التركيبة
5 المائية على أيونات كلوريد على الأقل ومركبات الحديد (IT) ومركب عضوي واحد أو أكثر. تتضمن
العملية Lad تحويل جزءِ على الأقل من أيونات الكلوريد الموجودة في التركيبة المائية إلى
الهيبوكلوريبت أو حمض الهيبوكلوروز بتمرير تيار كهربي عبر التركيبة المائية في ظل ظروف
لاهوائية في منطقة الكلورة الكهربية وأكسدة جزءِ على الأقل من مركبات الحديد (I) في التركيبة
المائية مع الهيبوكلوريت أو حمض الهيبوكلوروز في منطقة الكلورة الكهربية أو منطقة التجلط لإنتاج 0 أيونات الحديد (111) وتجلط مركب عضوي واحد أو أكثر مع الحديد (I) في منطقة التجلط لإنتاج
مجموعة من الجسيمات الصلبة غير القابلة Gls في التركيبة المائية وفصل جزءٍ على الأقل من
الجسيمات الصلبة غير القابلة للذويان من التركيبة المائية Le يؤدي إلى إزالة جز على الأقل من
المركبات العضوية من التركيبة المائية.
من الممكن أن يشتمل جانب ثلاثون من الإفصاح الحالي على الجانب التاسع والعشرين حيث تقع منطقة التجلط بعد منطقة الكلورة الكهربية.
من الممكن أن يشتمل جانب حادي وثلاثون من الإفصاح الحالي على الجانب التاسع والعشرين حيث
تكون منطقة التجلط ومنطقة الكلورة الكهربية في وعاء معالجة مفرد.
من الممكن أن يشتمل جانب ثاني وثلاثون من الإفصاح الحالي على أي من الجوانب من التاسع
والعشرين إلى الحادي والثلاثين حيث يتضمن أيضًا قياس خاصية محتملة للتركيبة المائية في منطقة 0 الكلورة الكهربية أو بعد منطقة الكلورة الكهربية.
من الممكن أن يشتمل جانب ثالث وثلاثون من الإفصاح الحالي على الجانب الثاني والثلاثين حيث
يتضمن أيضًا التحكم في الجهد الكهربي أو كثافة التيار الكهربي المار عبر التركيبة المائية في منطقة
الكلورة الكهربية أو تعديل معدل تدفق جزء على الأقل من التركيبة المائية داخل إلى منطقة الكلورة
الكهريية حيث يقوم التحكم أو التعديل على الخاصية التي يتم قياسها للتركيبة المائية في منطقة 5 الكلورة الكهربية أو بعد منطقة الكلورة الكهربية.
يمكن توجيه جانب رابع وثلاثون من الإفصاح الحالي إلى نظام لمعالجة تركيبة مائية؛ حيث يشتمل النظام على نظام كلورة كهربي يشتمل على slog ومجموعة من الأقطاب الكهربية المثبتة داخل الوعاء؛ (Sav تشغيل نظام الكلورة الكهربي لتحويل جزءِ على الأقل من أيونات الكلوريد الموجودة في التركيبة المائية إلى هيبوكلوريت أو حمض هيبوكلوروز عن طريق تمرير تيار كهربائي عبر التركيبة المائية الموجودة في الوعاء المزود بمجموعة من الأقطاب الكهربية؛ حيث يحتوي كل قطب كهربي على أقطاب كهريائية غير ذوابة ذات سطح خارجي يحتوي على عنصر واحد أو أكثر من الزركونيوم أو الموليبدينوم أو الذهب أو الفضة أو التنتالوم أو التنجستين أو الكروميوم أو الكربون أو الكبريت أو السليكون أو أكاسيد من هذه (Sarg algal) تشغيل مجموعة الأقطاب الكهربية لتمرير التيار الكهربي مع فرق جهد تيار أكبر من 1.5 فولت عبر التركيبة المائية الموجودة داخل الوعاء. 0 يشتمل النظام أيضًا على وعاء تجلط بعد نظام الكلورة الكهربي. من الممكن أن يشتمل جانب خامس وثلاثون من الإفصاح الحالي على الجانب الرابع والثلاثين حيث يتضمن Lad مستشعر خواص واحد على الأقل مثبت في وعاء الكلورة الكهربي أو بعد وعاء التجلط. من الممكن أن يشتمل جانب سادس وثلاثون من الإفصاح الحالي على الجانب الرابع والثلاثين أو الجانب الخامس والثلاثين حيث يتضمن أيضًا خط تحويل قابل للتشغيل لتمرير جزءٍ على الأقل من 5 التركيبة المائية حول نظام الكلورة الكهربي وبشكل مباشر إلى وعاء التجلط. من الممكن أن يشتمل جانب سابع وثلاثون من الإفصاح الحالي على الجانب السادس والثلاثين حيث يتضمن أيضًا صمام تحكم مثبت في خط التحويل؛ حيث يمكن تشغيل صمام التحكم للتحكم في معدل تدفق جزءٍ من التركيبة المائية إلى وعاء الكلورة الكهربي كاستجابة لخاصية مقاسة يتم تحديدها بواسطة موقع مستشعر خاصية في وعاء الكلورة الكهربي أو بعد وعاء الكلورة الكهربي. 0 يمكن اعتبار أي قيمة كمية في الطلب الحالي على أنها تشتمل على عدد لا نهائي من النماذج التي تتوافق مع عبارة 'يشتمل على" أو 'يتضمن" والنماذج GAY القريبة أو القريبة جزئيًا. تم وصف موضوع الدراسة الوارد في الإفصاح الحالي بالتفصيل وبالإشارة إلى نماذج معينة. يجب الفهم أن أي وصف تفصيلي لمكون أو سمة لأحد النماذج لا يدل بالضرورة على أن ذلك المكون أو تلك السمة مهمة لذلك النموذج على وجه الخصوص أو أي نموذج آخر. بالرغم من وصف العديد 5 من جوانب موضوع الدراسة المذكور في هذا الإفصاح؛ لا تحتاج تلك الجوانب إلى الاستخدام بشكل
مشترك. فضلًا عن ذلك؛ من الواضح للمتمرسين في المجال إمكانية إدخال العديد من التغييرات والتعديلات على النماذج المبينة بدون الحيود عن نطاق وروح موضوع الدراسة المطالب بحمايته. من الملحوظ أن مصطلحات "إلى حد كبير" و"حوالي" يمكن استخدامهما في هذا الوصف لتمثل درجة متأصلة من عدم التأكد قد ترجع إلى أي مقارنة كمية أو قيمة أو قياس أو تمثيل آخر. تُستخدم هذه المصطلحات في هذا الوصف Lad لتمثل الدرجة التي قد يتفاوت بها التمثيل الكمي من المرجع المذكور بدون أن يؤدي ذلك إلى وجود تغيير في الوظيفة الأساسية لموضوع الدراسة ذي الصلة.
Claims (5)
- عناصر الحماية 1- عملية لمعالجة تركيبة مائية تتألف من: تحويل gia من أيونات الكلوريد chloride fons الموجودة في التركيبة المائية إلى أيونات الهيبوكلوريت hypochlorite ions أو حمض الهيبوكلوروز hypochlorous acid بتمرير تيار كهربي عبر التركيبة المائية في ظل ظروف لاهوائية canacrobic conditions حيث تحتوي التركيبة المائية التي يتم تمرير التيار الكهربي عبرها على أيونات الكلوريد chloride fons ومركبات الحديد iron (11) ومركبات عضوية compounds عتصقعزه؟ تفاعل gia من مركبات الحديد (II) iron التركيبة المائية مع هيبوكلوريت hypochlorite أو حمض هيبوكلوروز hypochlorous acid لإنتاج أيونات ions الحديد iron (111)؛ وتجلط المركبات العضوية organic compounds مع أيونات jons الحديد iron (111) لإنتاج مجموعة من الجسيمات 0 الصلبة غير القابلة للذويان في تركيبة مائية معالجة.
- 2- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون للتيار الكهربي جهد كهربي voltage من 1.5 فولت (V) volt إلى 5 فولت (V) volt وكثافة تيار current density من 1 Ale أمبير لكل سنتي متر مريع إلى 1 أمبير لكل سنتيمتر مريع.
- 3- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تشتمل التركيبة المائية على تركيبة مياه منتجة في حقل نفط oilfield produced water (102)؛ ولها رقم هيدروجيني من 2.5 إلى 8.5 4- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تشتمل التركيبة المائية على تركيبة مياه منتجة في حقل نفط oilfield produced water ولها رقم هيدروجيني من 10.5 إلى 12.5. 5- العملية وا لعنصر الحماية 1 حيث يمر التيار الكهربي عبر التركيبة المائية بأقطاب كهربية غير ذوابة non-sacrificial electrodes (174)» حيث تحتوي الأقطاب الكهربية غير الذوابة non- sacrificial electrodes )174( على سطح خارجي يشتمل على الزركونيوم 1:000(:070» الموليبدنوم cmolybdenum 5 الذهب gold الفضة csilver التنتالوم ctantalum التنجستين ctungsten الكروميومcchromium الكريون ccarbon الكبريت sulfur السليكون (0ع11:ه» أكاسيد oxides من هذه الموادءأو توليفات منها.6- العملية By لعنصر الحماية 5؛ حيث تشتمل أيضًا على تبديل قطبية الأقطاب الكهربية غير للذوابة non-sacrificial electrodes (174)؛ حيث يتم تبديل قطبية الأقطاب الكهربية غير الذوابةelectrode polarity بجهاز لتبديل قطبية الأقطاب الكهربية (174) non-sacrificial electrodes-waveform generator أشكال موجية Ase يشتمل على alternator7- العملية dy لعنصر الحماية 5؛ حيث يشتمل أيضًا على تدوير الأقطاب الكهربية غير الذوابةnon-sacrificial electrodes 0 (174) بالنسبة إلى التركيبة المائية.8- العملية dy لعنصر الحماية 7 حيث يتم تدوير الأقطاب الكهربية غير الذوابة non-sacrificial electrodes )174( بواسطة نظام تدوير أقطاب كهربية electrode rotation system )170( يشتمل على عمود )172( مقرون lad JS كهربي غير ذواب non-sacrificial electrodes )174( وذراع5 دفع drive )176( مقرون تشغيليًا بالعمود )172( حيث يمكن تشغيل drive adsl ghd )176( لتدوير العمود )172( والأقطاب الكهربية غير الذوابة non-sacrificial electrodes )174( فيما يتعلق بالتركيبة المائية.9- العملية وفقًا لعنصر الحماية 1 تتألف Load من:0 قياس خاصية للتركيبة المائية أو التركيبة المائية المعالجة؛ والتحكم في كثافة الجهد الكهربي voltage أو كثافة التيار Lad current density يتعلق بالتيار الكهربي المار عبر التركيبة المائية كاستجابة للخاصية التى يتم قيأسها.0- العملية Gy لعنصر الحماية 9 حيث تتضمن الخاصية جهد الأكسدة- الاختزال oxidation-reduction potential 51- العملية ty لعنصر الحماية 1 حيث يتم تعريض التركيبة المائية بالكامل للتيار الكهربي. 2- العملية Gag لعنصر الحماية 1 تتألف Load من: فصل التركيبة المائية إلى جزء أول وجزء ثاني؛تحويل جزءِ من أيونات الكلوريد chloride ions الموجودة في gall الأول من التركيبة المائية إلى هيبوكلوريت hypochlorite أو حمض هيبوكلوروز hypochlorous acid عن طريق تمرير تيار كهريائي عبر الجزءٍ الأول من التركيبة dill) في ظل ظروف لاهوائية tanaerobic conditions دمج sal) الأول من التركيبة المائية مع الجزءِ الثاني من التركيبة المائية بعد تحويل أيونات الكلوريد chloride ions الموجودة في الجزء الأول إلى الهيبوكلوريت hypochlorite أو حمض الهيبوكلوروزhypochlorous acid 0 3- العملية Gy لعنصر الحماية 12 حيث تتألف أيضًا من: قياس خاصية الجزء الأول من المحلول المائي أو الجزء الثاني من التركيبة المائية أو التركيبة المائية المعالجة؛ و 5 تعديل نسبة الجزء الأول إلى الجزء الثاني من التركيبة المائية oly على الخاصية التي يتم قياسها.
- 4- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث: تشتمل التركيبة المائية على مركبات فينول phenolic compounds وتشتمل التركيبة المائية المعالجة على من 0 جزء في المليون بالوزن إلى 0.01 جزء في المليون بالوزن من مركبات الفينول phenolic compounds 0 بعد المعالجة؛ تشتمل التركيبة المائية المعالجة على من 0 ملجم إلى 50 ملجم لكل لتر من النفط الخام crude oil بعد المعالجة؛ أو تشتمل التركيبة الماثية على كبربتيد الهيدروجين hydrogen sulfide وتشتمل التركيبة المائية المعالجة على تركيز كبريتيد هيدروجين hydrogen sulfide أقل من تركيز كبربتيد الهيدروجين hydrogen sulfide 5 في التركيبة المائية.5- نظام (100) لمعالجة تركيبة مائية يتألف من: نظام كلورة كهربي electro-chlorination system )104( يشتمل على وعاء )110( ومجموعة من الأقطاب الكهربية electrodes )174( المثبتة Jala الوعاء (110)؛ ويمكن تشغيل نظام الكلورة الكهربي electro-chlorination system )104( لتحويل eda من أيونات الكلوريد chloride ions الموجودة في التركيبة المائية إلى هيبوكلوويت hypochlorite أو حمض هيبوكلوروز hypochlorous 0 عن طريق تمرير تيار كهربي عبر التركيبة المائية الموجودة في slosh )110( المزود بمجموعة من الأقطاب الكهربية electrodes (174)؛ Cua يحتوي كل قطب كهربي electrode (174) على أقطاب كهربائية غير ذوابة non-sacrificial electrodes ذات سطح خارجي يحتوي على الزركونيوم zirconium أو الموليبدينوم molybdenum الذهب gold أو الفضة silver أو التنتالوم tantalumأو التنجستين tungsten أو الكروميوم chromium أو الكربون carbon أو الكبريت sulfur أو السليكون silicon أو أكاسيد Oxides من هذه المواد؛ أو توليفات منهاء (Sang تشغيل مجموعة الأقطاب الكهربية electrodes )174( لتمرير التيار الكهربي مع فرق جهد تيار current potential من 1.5 فولت (V) إلى 5 فولت (V) عبر التركيبة المائية الموجودة داخل الوعاء (110)؛ و وعاء تجلط )130( coagulation vessel بعد نظام الكلورة الكهربي electro-chlorination system5 (104). 6- النظام )100( Gg لعنصر الحماية 15؛ حيث يشتمل Lad على خط تحويل قابل للتشغيل لتمرير جزءٍ من التركيبة الماثئية حول نظام الكلورة الكهربي electro-chlorination system )104( وإلى وعاء التجلط coagulation vessel )130( بشكل مباشر؛ و0 صمام تحكم control valve (166ب) مثبت في خط التحويل» حيث يمكن تشغيل صمام التحكم control valve (166ب) للتحكم في معدل تدفق جزء من التركيبة المائية إلى وعاء الكلورة الكهربي electro-chlorination vessel كاستجابة لخاصية مقاسة يتم تحديدها بواسطة تحديد موضع مستشعر property sensor duals (164) في وعاء الكلورة الكهربي electro-chlorination vessel )110( أو أسفل وعاء الكلورة الكهربي electro-chlorination vessel )110(-لل و { م 2 "0 م + - 1 / ef ابرض ¥ جام و اطي en دين اه i ARE | بل | > ea? 2 مال لبس 0 ؟ء1 / باحص الال EE ya i 2 { > | ( اص i ا } {ile طح oboe Hd ١ | 1 ١0| وض : مه Te لا ل تالا رو اضيا خا 0 Aa يلي ل Pole \ ا دا راس ا i Pom { { ot | | « اديج 7 وسكا ات i Po ا Pode.HL { جص ( الح ما PA Heo Tu EN مث 3 . © كن A Vo Vian RES od YEA sos) tS & 8 vol معي و nA Geog oop | غلا أ أ GRE, عا I. / Se الا ا ا ااا يا ب >“ ال ال Sd اح ل A يت لما ممت ا أ م NE CTT : : } / ا أ ! الوا هت ا و Slt EN > و قال ل — = Sal 4 # vege 8 أو كا شكل )١(0 حي ب AY. > - 1 i اال الك شر 00 {ng} | 00 {ng} NTT a Tree de Se 4 5 Tee { يا Ry | Ce] FDR] ta : Te 2 | Eg TT الح iby - 2 TL Te CT vox = “8 TAY ~ Te اد 7 2 لل 0 7 ا الس لق 5 Fe fay) الح مدى الزكم الهيدروجينيا “ae الرقم 3 ا | a. LER1: . TE 7 T ل ال = x 3 ٠ Ty الجاع 3 3 A | % T vy \% TTR زومر وا أ لاط الل الا ب ا :11111 ا 7 — Fool oo The Fats) cos id nn (7) شكللاض اه جسن N Le هلله كيد ابا ب ل wie TA AER ا > i 5 2 ا 1 ; \ i { HEY : : ; { : ! fre اا t ; we, Ao 3 i i : : ST ا i © قد لخ pve Lod أ i ممح Ri i No 3 a Pa fr ~~ nf §i . Ld i “en 21 زنع عو Fe { i نح i VIRIAL, J Ad Te i Poo PO eed LTT Te i - iy i A i ب 1 اا 1 ا 5 ا لا م 7 كاحت م ل للا © االLe . PEON a Oe } id X ب" 5 Ne i Tedd OY 1 تس 1 + إثم aS ٠ ا 14 ; No 1 ما 1 و الس Ph 7 A مو RE i z ; i i wp ded } an § 0ج / حل $0 4 ْ لي / i ! 1 . i A 7 ; اليج / : i i i } } i i j ; ; ; i { i i i } i ed TION i ; i } 7 Tad vere (*) J :جك وص ton dn pr Yas 1 + شع تيص ْ بين سن f 1 : م ا ب كد i : Arf | : { من للد د امم i ل ا لحم“ PART pees er ed 7 5 1 pat = “| بعد تتم pi ; > ; ا ٍ i ذا ا Po i rasan } م ا 0 1 i 0 0 : ! Deeside NEY ال ااا a | الم rT ١ 1 لمح 3 i 0 و tg, [fs و 2 م LH مل اا 0 + ل TTT Sole Posy i bE د Coden Hb ih) TE AE CA لا م ل tad + ال a, HI I Doan PY - ُ 7 AVE ee eH i Paws i ¥ ras ب Too, i [EE ree = { ما معد ل ل0 i Fm bese Posrend أل CRE Seas odd | »ا PA ا ا ل د »ا اه ا ا ا ليدم 0 IP مط an مالي i Sel Ee i PY mes عل لا Wig bo FE FO bo 9 ; Lo dod Ss : Ping ame ل ل الل ان ون ال Nd i wot i Co eg = ب A me i olde } taal Jn ees pe A fo oo vi 0 0 A : LNT TT ب 1 vay Se Td i موت ب NE ا } اا i = ا يي ليا مين شك §y اهاب اب 1 بTTYL tanner, PART fens eka : [I 7 : Aan : ب : ie : : § دمن 0 | + 7 م ! 1 : 5 ا 1 i 5 Pood i باع الوب : 3 ل i } : ينسح - هلم Te : 1 : ا | كا : : . Eo Pe i 1 fens ~ | اذهل [a ; 1 : 1 i ; 1 io prem ' 4 1: ا 1 Ke v 1 : اليا اضر لفد! | لب | 1 1 IY [Tn el ما : i TT 0 حص i Need ناض م LX 3 ; GI Lg 1 i LAAT TAR i ; ديكا He | hi! i عا : ا ا Hon i iE : 5 bv Hd ا £1 : Poe 0 ١10 0) + | Pod : Pore dll FL BEL الم ae Ea .جا : : CTT TR ER هاس + صر : Pole Led 7: i , \ ; ST HE ES I i Ne } J 1 7 Vad EE i Pom 2 3 Vai : vie Poe ا Hd ; Poy pp ; ] لجل HE مسب في للحا ٍ Po Pi i : الي حا FJ mere ; Lr vob ge re G Les en كم: . Ty AEE Re es a Sal GREET لاا \ 7 ERE : Web 0| 7 متكي | الغ تيةة َي vel ١ ; 10 eee <u Te a : 0 3% ON Sob ree SEE Te po تلا | ا الا از كا حت Teel الات اليا * 7 Poder dE 0 Sagan DE : و3 i ا A] : prin inn frnneeegeere : oa A اللي ١ ١١ ETE ا + { : Yay م 5 | v SLE ad : i ! yy envy Ae es Ld i 5 7 0 ta هذا Na : in NN 0 الاي ~~ | EL Se : HE v op asd Prod Ae 1 UNE مر HN £ لبا = i eee AN Se 1 ايد كاب ٍ ١ ve Seyey {*) {LAY 8 ل و A= لك 1 | { ال 1 i a Th i Veet TTY م > ا اTY. \ ' Mmmm 0 > } ' امرض ا gf A 3 الام OE ب ٍ oH \ | 3 i A الي 5: ٌ | { Pop RI wo ع ثم ِ 1 | Pl fo j ا £7 1 ليع Te 1 Ld ii 3 ay penne 1 Lapel Ed Po أن ا ا Le لاف J | لس Fa 1 =A £ 1 ا ا ال ا SERIE TY ; 1 “يي مجك الح اا ست المح ا ا لاد ال ا ل ا ا حبر Ce lI لحو واوا كاج ان ال تا ef ااه الا ل ل ل ال ل Sg ST وا الاك الوا ا > : ادن ا ال TTY < Pe 8 2 PA Le كدت Td ed } 1 nek Erodes eed ب(لات إلى A ب nr 1 م : . "> Celi vi ع ع لح م حم د مج { Fr ملل و م 2 لمتحت Ah CLE Y a veg ا الل EO, ا 0 , NEL > Dam ره = = Food 1 لوعف on 7 / shall od 3 ad ATy تحت ا ! sry LTTE § fees Nayكلا ال Ee way x % Se PY Ga 7 NA a 5 لي اح ل رت تن 7 if ee Re ATES if REE TTT i i iid ; 1 Wi es 4 ai INET mse EIS, ai ALE i 5 ow لاقم i pny WH Pld ete} ال sree perenne i eT INET rene ا PETTY Hi Hi Voie ba HEE i 0 x : : aes : > Pid Po Hi WH 1:8 A, ix Hi Hp Boi The 0 2 لي PE ل ب i : i Hi ih INGE Li yg aon i TRY SEE 8 ب ا freee يي ا i al Ta Te ]لح 1 bmn amd x, if pony i i i الي Eee DEG i ل | Pi 17 aH med do bila di Hi De EER bE eet HR JR basi Sind SE م Py = HL Mb a 2A Yas |] SNE 8 can “1% EET 1 ال Ah ال ب ل : i م wo | بمج 8 ا TTY اا م ا الا أ a i: rd : i ال ا ال إحبا tg : A > الك 8 A i? ل NE Sf fad اتيس > م ws 4" NN Mo EIN FAT vag on a rl To AE a mm a LON Ty SA : ل اميد تحدم NL . “م الح NI ae RA >, Tae ert i ا TT اران ا \ حي د الا مات ات ااا TS ا اي ا اليه حا ب امسا واوا الع ا > \ Er 5 0 3 ؛ ae 2 . ya يي مل ساق FTN > ل ميلا YY x iF a VY 3 ;ا ah NN aN NAR Re Sian Nha 0 NEE ae . اد ا لا ا a LL . LO Na aN RN 3 RN RR RR . . د NR ER 8 \ 3 LL LL 1 ee > 8 با ا 0 بن دا ا el 3 ا ا ااا SRE meme LL aan NL hii . os Trl ee hh . SN a any > 3 a ” La (A) شكلX = me - Lm لاا RX a RN SHEE EER. - a . a . : RR 2D Ne 8 ON 8 ب 0 Eee Be Loa 3 يا ا NAR (3 \ كل ARR WSJa ل / — pd TAY AY 2 { بلك \ ARE — + 1 ليا / 7 لت م | YR. rd mn YN | الم ALL Vis ا Cor FoR Me \ و لحم ممح م SAAN 3 را اام سني ٍ Foro ene Sep i robb RE سسا متسس اا 1 Vg "9 Navid Ager 8 RRR Amp Ey اص صلل Weg miss ام روصل لأس | اص ص ع = ١ WY صن I.So ANS XY ب ' rt Soom : i Fa { > A 2 VE
- S E Se [EY wats SAAS YA > 5 شكل (V+)الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762459733P | 2017-02-16 | 2017-02-16 | |
| US15/791,731 US10597313B2 (en) | 2017-02-16 | 2017-10-24 | Chlorination-assisted coagulation processes for water purification |
| PCT/US2018/017035 WO2018151975A1 (en) | 2017-02-16 | 2018-02-06 | Chlorination-assisted coagulation processes for water purification |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA519402459B1 true SA519402459B1 (ar) | 2023-02-08 |
Family
ID=63105782
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA519402459A SA519402459B1 (ar) | 2017-02-16 | 2019-08-18 | عمليات التجلّط بمساعدة الكلورة لتنقية الماء |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10597313B2 (ar) |
| EP (1) | EP3583073A1 (ar) |
| JP (1) | JP2020507467A (ar) |
| KR (1) | KR102298822B1 (ar) |
| CN (1) | CN110392670B (ar) |
| SA (1) | SA519402459B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201907502RA (ar) |
| WO (1) | WO2018151975A1 (ar) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017079645A1 (en) * | 2015-11-06 | 2017-05-11 | Unlimited Water Solutions Llc | System and methods for water treatment |
| US11492279B2 (en) * | 2018-02-27 | 2022-11-08 | Evoqua Water Technologies Llc | Regulation of process stream composition for improved electrolyzer performance |
| US11104596B2 (en) * | 2018-07-06 | 2021-08-31 | Clearwater BioLogic LLC | Bioreactor, system, and method for reduction of sulfates from surface waters |
| US11542184B2 (en) * | 2019-12-03 | 2023-01-03 | Saudi Arabian Oil Company | Processes and systems for treating sour water |
| US11254592B2 (en) | 2020-01-14 | 2022-02-22 | Saudi Arabian Oil Company | Processes and systems for treating sour water to remove sulfide compounds |
| CN113371879A (zh) * | 2021-06-16 | 2021-09-10 | 华融化学股份有限公司 | 一种含氯乙烯废水的预处理方法 |
| US11833449B2 (en) | 2021-09-22 | 2023-12-05 | Saudi Arabian Oil Company | Method and device for separating and measuring multiphase immiscible fluid mixtures |
| US11833445B2 (en) | 2021-09-22 | 2023-12-05 | Saudi Arabian Oil Company | Method and device for separating and measuring multiphase immiscible fluid mixtures using an improved analytical cell |
| US11761945B2 (en) | 2021-09-22 | 2023-09-19 | Saudi Arabian Oil Company | Water analysis unit of a system for separating and analyzing a multiphase immiscible fluid mixture and corresponding method |
| US11814303B2 (en) | 2022-03-14 | 2023-11-14 | Saudi Arabian Oil Company | Utilizing concentrated solar power for water-oil separation |
Family Cites Families (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3390065A (en) | 1964-04-03 | 1968-06-25 | Hal B.H. Cooper | Process and cell for the manufacture of either sodium hypochlorite or chlorine |
| US3732153A (en) | 1971-10-05 | 1973-05-08 | Hooker Chemical Corp | Electrochemical apparatus and process for the manufacture of halates |
| US4422917A (en) | 1980-09-10 | 1983-12-27 | Imi Marston Limited | Electrode material, electrode and electrochemical cell |
| GB2176497A (en) | 1985-05-31 | 1986-12-31 | Greaves And Sons Ltd Robert | Electrochlorination device |
| JPS6242790A (ja) * | 1985-08-19 | 1987-02-24 | Taiyo Kenzai Kk | 油水分離装置 |
| FR2709678B1 (fr) | 1993-09-09 | 1995-12-08 | David Philippe Marie | Procédé d'épuration d'effluents gazeux ou liquides contenant des dérivés soufrés. |
| JP2607326Y2 (ja) * | 1993-12-31 | 2001-07-09 | 株式会社ガスター | 電極式水改質装置 |
| JPH08141551A (ja) * | 1994-11-25 | 1996-06-04 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 水の浄化装置 |
| JP3121287B2 (ja) | 1997-04-17 | 2000-12-25 | クランツ株式会社 | 水浄化装置 |
| US20020139689A1 (en) | 2001-02-01 | 2002-10-03 | Vadim Zolotarsky | Electrode coating and method of use in a reverse polarity electrolytic cell |
| NO20031569A (no) | 2003-04-08 | 2004-06-21 | Soerco As | Fremgangsmåte og apparat for behandling av vann til en injeksjonsbrønn |
| JP4146394B2 (ja) * | 2004-05-26 | 2008-09-10 | 株式会社神戸製鋼所 | 水処理装置及び水処理方法 |
| EP1813577B1 (en) * | 2004-11-05 | 2017-01-04 | Hitachi, Ltd. | Method and apparatus for removing organic substance from oily water from oilfield |
| US20070261968A1 (en) | 2005-01-27 | 2007-11-15 | Carlson Richard C | High efficiency hypochlorite anode coating |
| US7713399B2 (en) | 2005-05-12 | 2010-05-11 | Saudi Arabian Oil Company | Process for treating a sulfur-containing spent caustic refinery stream using a membrane electrolyzer powered by a fuel cell |
| CA2651877A1 (en) | 2006-05-08 | 2007-11-22 | Siemens Water Technologies Corp. | Electrolytic apparatus with polymeric electrode and methods of preparation and use |
| TW200840120A (en) * | 2007-03-20 | 2008-10-01 | Industrie De Nora Spa | Electrochemical cell and method for operating the same |
| JP2008246376A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Toray Ind Inc | 浄水器および浄水方法 |
| PL2146808T3 (pl) | 2007-04-18 | 2011-04-29 | Industrie De Nora Spa | Elektrody z nadaną mechanicznie chropowatością powierzchni do zastosowań elektrochemicznych |
| MA30113B1 (fr) | 2007-05-28 | 2009-01-02 | Abdelhafid Essadki | Electrocoagulation/electroflotation dans un reacteur gazosiphon a boucle externe pour le traitement des eaux polluees |
| US8999173B2 (en) | 2007-06-04 | 2015-04-07 | Global Water Holdings, Llc | Aqueous treatment apparatus utilizing precursor materials and ultrasonics to generate customized oxidation-reduction-reactant chemistry environments in electrochemical cells and/or similar devices |
| SG183704A1 (en) * | 2007-08-15 | 2012-09-27 | Siemens Industry Inc | Method and system for treating ballast water |
| KR100816099B1 (ko) * | 2007-09-21 | 2008-03-24 | 경성엔지니어링 주식회사 | 차아염소산 나트륨 발생시스템 |
| JP2009160499A (ja) * | 2007-12-28 | 2009-07-23 | Ebara Corp | 有機性排水の電解処理方法及び装置 |
| US8496815B2 (en) | 2008-09-19 | 2013-07-30 | Iofina Natural Gas, Inc. | Iodine recovery systems |
| CN101475248A (zh) * | 2009-01-19 | 2009-07-08 | 中山大学 | 一种水混凝处理方法 |
| PL2230211T3 (pl) * | 2009-03-09 | 2014-01-31 | F Tec Systems Sa | Instalacja i sposób wstępnej obróbki nieoczyszczonej wody |
| EP2448868B1 (en) | 2009-06-29 | 2016-11-16 | Proterrgo, Inc. | Apparatus and method for electrochemical treatment of wastewater |
| ITMI20101098A1 (it) | 2010-06-17 | 2011-12-18 | Industrie De Nora Spa | Elettrodo per elettroclorazione |
| US8518235B2 (en) * | 2010-12-14 | 2013-08-27 | Palo Alto Research Center Incorporated | All-electric coagulant generation system |
| FR2976590B1 (fr) | 2011-06-16 | 2014-06-13 | Mp Technic | Dispositif de fabrication ou de production d'hypochlorite de sodium ou d'acide hypochloreux et systeme de traiment des eaux en general |
| US9180411B2 (en) | 2011-09-22 | 2015-11-10 | Chevron U.S.A. Inc. | Apparatus and process for treatment of water |
| MX2011010713A (es) | 2011-10-11 | 2012-01-27 | Sadot Bermejo Lajud | Proceso para el tratamiento de aguas congenitas. |
| US8845906B2 (en) | 2011-12-23 | 2014-09-30 | Don E. Henley And Associates, Llc | Process for single system electrocoagulation, magnetic, cavitation and flocculation (EMC/F) treatment of water and wastewater |
| US20140158550A1 (en) | 2012-07-09 | 2014-06-12 | Baker Hughes Incorporated | Method for Water Treatment Coupling Electrocoagulation and Sonic Energy |
| FR2994174B1 (fr) | 2012-08-01 | 2015-08-07 | Degremont | Procede et installation de traitement d'eaux de ballast de navires |
| US20140151300A1 (en) | 2012-12-05 | 2014-06-05 | Water & Power Technologies, Inc. | Water treatment process for high salinity produced water |
| US20140290484A1 (en) | 2013-03-27 | 2014-10-02 | Cameron Solutions, Inc. | System and Method For Treating A Saline Feed Stream To An Electro-Chlorination Unit |
| WO2015057664A1 (en) | 2013-10-14 | 2015-04-23 | Blue Earth Labs Llc | Composition and method including mixed oxidants for treating liquids injected into or received from subterranean formations |
| US20150247248A1 (en) | 2014-03-02 | 2015-09-03 | Johannes A. Thomassen | Apparatus, system, and method for a dynamic rotational electrochemical reactor |
| SG11201607377WA (en) | 2014-03-12 | 2016-10-28 | Agency Science Tech & Res | Filter devices and filtering methods |
| US10287188B2 (en) | 2014-10-27 | 2019-05-14 | Industrie De Nora S.P.A. | Electrode for electrochlorination processes and method of manufacturing thereof |
-
2017
- 2017-10-24 US US15/791,731 patent/US10597313B2/en active Active
-
2018
- 2018-02-06 KR KR1020197026766A patent/KR102298822B1/ko active IP Right Grant
- 2018-02-06 WO PCT/US2018/017035 patent/WO2018151975A1/en unknown
- 2018-02-06 SG SG11201907502RA patent/SG11201907502RA/en unknown
- 2018-02-06 CN CN201880011731.2A patent/CN110392670B/zh active Active
- 2018-02-06 JP JP2019543967A patent/JP2020507467A/ja active Pending
- 2018-02-06 EP EP18709198.8A patent/EP3583073A1/en not_active Withdrawn
-
2019
- 2019-08-18 SA SA519402459A patent/SA519402459B1/ar unknown
- 2019-11-20 US US16/689,678 patent/US20200087173A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2020507467A (ja) | 2020-03-12 |
| EP3583073A1 (en) | 2019-12-25 |
| CN110392670A (zh) | 2019-10-29 |
| US20200087173A1 (en) | 2020-03-19 |
| WO2018151975A1 (en) | 2018-08-23 |
| SG11201907502RA (en) | 2019-09-27 |
| US10597313B2 (en) | 2020-03-24 |
| US20180230026A1 (en) | 2018-08-16 |
| KR102298822B1 (ko) | 2021-09-09 |
| KR20190115076A (ko) | 2019-10-10 |
| CN110392670B (zh) | 2021-04-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA519402459B1 (ar) | عمليات التجلّط بمساعدة الكلورة لتنقية الماء | |
| US8845906B2 (en) | Process for single system electrocoagulation, magnetic, cavitation and flocculation (EMC/F) treatment of water and wastewater | |
| Sahu et al. | Treatment of wastewater by electrocoagulation: a review | |
| Emamjomeh et al. | Review of pollutants removed by electrocoagulation and electrocoagulation/flotation processes | |
| US20070102359A1 (en) | Treating produced waters | |
| US20140124447A1 (en) | Formulations and methods for removing heavy metals from waste solutions containing chelating agents | |
| WO2010077393A1 (en) | Water treatment process | |
| Ahmadi et al. | Removal of oil from biodiesel wastewater by electrocoagulation method | |
| CN109641766B (zh) | 用于处理和修复含水废物流的组合物和方法 | |
| CA2992099A1 (en) | Electrocoagulation using oscillating electrodes | |
| CN102234161B (zh) | 高浓度含砷废水处理方法 | |
| CN104108810B (zh) | 一种从酸性废水中回收铅和汞的方法 | |
| CA2953591A1 (en) | A system and process for treating water | |
| US20140363364A1 (en) | Method and system for purification of produced water | |
| WO2010028097A1 (en) | Electrocoagulation devices and methods of use | |
| CN101683605A (zh) | 用于形成不溶性化合物的装置以及使用该装置来形成不溶性化合物的方法 | |
| CA3027250A1 (en) | Methods and systems for water treatment by flocculation | |
| CA2978153C (en) | Dissolved air flotation for removal of selenium | |
| JP3657401B2 (ja) | 電気分解を用いた重金属汚染底泥からの重金属解離法 | |
| Lima | Oilfield produced water treatment with electrocoagulation | |
| Mulopo | Active Physical Remediation of Acid Mine Drainage: Technologies Review and Perspectives | |
| Jeje et al. | A STUDY ON PREPARATION AND TESTING OF SOME FERRIC SALTS FOR WATER COAGULATION | |
| EP4091992A1 (en) | Method for purification of water and water purification system | |
| US20210269333A1 (en) | Method For Removing Hydrogen Sulfide From Oily Sour Water | |
| Ifill | Alternating current electrocoagulation (AC/EC) of fine particulate suspensions |