SA519400943B1 - نزع الهيدروجين بالأكسدة من الإيثان إلى الإيثيلين - Google Patents
نزع الهيدروجين بالأكسدة من الإيثان إلى الإيثيلين Download PDFInfo
- Publication number
- SA519400943B1 SA519400943B1 SA519400943A SA519400943A SA519400943B1 SA 519400943 B1 SA519400943 B1 SA 519400943B1 SA 519400943 A SA519400943 A SA 519400943A SA 519400943 A SA519400943 A SA 519400943A SA 519400943 B1 SA519400943 B1 SA 519400943B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- reactor
- coolant
- inlet
- temperature
- cooling agent
- Prior art date
Links
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 46
- 238000005839 oxidative dehydrogenation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 27
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims abstract description 92
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 52
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 31
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 claims description 39
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 26
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 16
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 16
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 15
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 15
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 10
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 6
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 4
- NCGICGYLBXGBGN-UHFFFAOYSA-N 3-morpholin-4-yl-1-oxa-3-azonia-2-azanidacyclopent-3-en-5-imine;hydrochloride Chemical compound Cl.[N-]1OC(=N)C=[N+]1N1CCOCC1 NCGICGYLBXGBGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001093575 Alma Species 0.000 claims 1
- 101100258233 Caenorhabditis elegans sun-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241001492658 Cyanea koolauensis Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- DKQVJMREABFYNT-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical group C=C.C=C DKQVJMREABFYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 5
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 alkane compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000013529 heat transfer fluid Substances 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001313288 Labia Species 0.000 description 1
- 101150107869 Sarg gene Proteins 0.000 description 1
- QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N [O].[O] Chemical compound [O].[O] QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- XMPZLAQHPIBDSO-UHFFFAOYSA-N argon dimer Chemical compound [Ar].[Ar] XMPZLAQHPIBDSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910003455 mixed metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 239000012041 precatalyst Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-O thiamine pyrophosphate Chemical compound CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
- B01J8/06—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds in tube reactors; the solid particles being arranged in tubes
- B01J8/067—Heating or cooling the reactor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/42—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor
- C07C5/48—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor with oxygen as an acceptor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/28—Molybdenum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
- B01J27/057—Selenium or tellurium; Compounds thereof
- B01J27/0576—Tellurium; Compounds thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
- B01J8/06—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds in tube reactors; the solid particles being arranged in tubes
- B01J8/065—Feeding reactive fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/04—Ethylene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00017—Controlling the temperature
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00017—Controlling the temperature
- B01J2208/00106—Controlling the temperature by indirect heat exchange
- B01J2208/00168—Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00017—Controlling the temperature
- B01J2208/00106—Controlling the temperature by indirect heat exchange
- B01J2208/00168—Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles
- B01J2208/00212—Plates; Jackets; Cylinders
- B01J2208/00221—Plates; Jackets; Cylinders comprising baffles for guiding the flow of the heat exchange medium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00017—Controlling the temperature
- B01J2208/00513—Controlling the temperature using inert heat absorbing solids in the bed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/00008—Controlling the process
- B01J2208/00017—Controlling the temperature
- B01J2208/0053—Controlling multiple zones along the direction of flow, e.g. pre-heating and after-cooling
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
- B01J2208/06—Details of tube reactors containing solid particles
- B01J2208/065—Heating or cooling the reactor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
- B01J2523/50—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts of Group V (VA or VB) of the Periodic Table
- B01J2523/55—Vanadium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
- B01J2523/50—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts of Group V (VA or VB) of the Periodic Table
- B01J2523/56—Niobium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
- B01J2523/60—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts of Group VI (VIA or VIB) of the Periodic Table
- B01J2523/64—Tellurium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
- B01J2523/60—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts of Group VI (VIA or VIB) of the Periodic Table
- B01J2523/68—Molybdenum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2523/20—Vanadium, niobium or tantalum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2523/20—Vanadium, niobium or tantalum
- C07C2523/22—Vanadium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- C07C2523/28—Molybdenum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
- C07C2527/057—Selenium or tellurium; Compounds thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
يتم توفير عمليات وأنظمة تفاعل ذات صلة لنزع الهيدروجين بالأكسدة oxidative dehydrogenation من إيثان ethane. على وجه التحديد، يتم توفير عملية تشتمل على إمداد غاز تغذية حيث يشتمل على الإيثان ethane والأكسجين إلى مفاعل ذي طبقة ثابتة متعدد الأجزاء الأنبوبية multitubular fixed-bed والسماح للإيثان ethane والأكسجين oxygen بالتفاعل في وجود محفز لنزع الهيدروجين بالأكسدة للحصول على مادة متدفقة من المفاعل حيث تشتمل على الإيثيلين ethylene ؛ وإمداد عامل تبريد إلى حيز تغليف داخلي interior shell space للمفاعل ذي الطبقة الثابتة fixed-bed متعدد الأجزاء الأنبوبية multitubular في نمط تدفق متزامن مع تدفق غاز التغذية flow of the feed gas عبر المفاعل reactor. شكل 1.
Description
نزع الهيدروجين بالأكسدة من الإيثان إلى الإيثيلين Oxidative Dehydrogenation of Ethane to Ethylene الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية لنزع الهيدروجين بالأكسدة Oxidative dehydrogenation من إيثان .ethane من المتعارف عليه أنه يتم نزع الهيدروجين بالأكسدة .(ODH) oxidative dehydrogenation من إيثان مما ينتج إيثيلين cethylene في عملية لنزع الهيدروجين بالأكسدة (011ا0). يتم الكشف عن أمثلة لعمليات ODH من إيثان ethane « على سيبيل المثال في براءة الاختراع الأمريكية 7 الطلب الدولي 5 بااءة الاختراع الأمريكية 2004/0147393 الطلب الدولي 9 ويراءة الاختراع الأمريكية 2010/0256432. تقوم عملية نزع الهيدروجين بالأكسدة من إيثان بتحويل إيثان ethane إلى إيثيلين ethylene فى هذه العملية؛ 0 تتم مفاعلة إيثان مع الأكسجين 070/960 في وجود محفز ODH لإنتاج تيار منتج حيث يشتمل على بشكل سائد إيثيلين» جنبًا إلى جنب مع مواد التفاعل غير المتفاعلة مثل إيثان والأكسجين؛ ونمطيًا الغازات و/أو المنتجات الثانوية الأخرى Jie أول أكسيد الكربون carbon monoxide « ثانى أكسيد الكريون؛ الماء carbon dioxide . بصفة عامة؛ يتم خفض mil الإيثيلين في عملية ODH من خلال تفاعلات الإحراق غير المرغوب 5 فيها للإيثان (EY حيث يطرد كل منهما الحرارة بدرجة كبيرة lating ثاني أكسيد الكربون carbon dioxide و/أو أول أكسيد الكريون monoxide 08+000. كما هو الحال عادة فى هذه العمليات الطاردة للحرارة» من المهم التحكم في درجة حرارة التفاعل ضمن نطاق معين للحفاظ على تشغيل فعال وآمن للوحدة وكذلك لتمديد فترة بقاء المحفز وتثبيط التفاعلات الجانبية غير المرغوب فيها. ومن المعروف أنه يمكن استخدام مفاعل reactor ذي طبقة ثابتة fixed-bed متعدد 0 الأجزاء الأنبوبية multitubular لإجراء هذه التفاعلات الطاردة gall بحيث يستخدم المفاعل
مجموعة متنوعة من الأنابيب التي تحتوي على طبقة ثابتة من المواد الدقائقية من المحفز؛ وغلاف حيث يتم إبقاء الأنابيب وعبره يدور عامل التبريد coolant لتسهيل إزالة حرارة التفاعل. نمطيّاء يكون من المرغوب فيه الحفاظ على الظروف متساوية الحرارة على جانب التبريد من المفاعل. يتحقق ذلك sale إما باستخدام وسط غليان على سبيل المثال الماء/البخار water/steam 5 ؛ الكيروسين kerosene كعامل تبريد coolant ؛ dus يتم تسخين غاز التغذية الوارد منخفض درجة الحرارة مسبقًا إلى درجة حرارة التفاعل على حساب عامل التبريد الذي يدخل الغلاف عند درجة حرارة أعلى؛ أو من خلال تدوير عامل تبريد يكون في تدفق عكس التيار مع تدفق مواد التفاعل عبر الأنابيب عند معدل تدوير عالي بدرجة كافية لإزالة الحرارة سريعًا. ومع ذلك؛ تميل المفاعلات ذات الطبقة الثابتة المستخدمة في التفاعلات الطاردة للحرارة إلى إنشاء واحد 0 أو أكثر من "البقع الساخنة hot-spot " في مناطق مختلفة من المفاعل. وفي محاولة لتجنب التشكيل غير المرغوب فيه لما يعرف باسم "البقعة الساخنة" (ذروة درجة حرارة (Lange في طبقة المحفزء فإن أحد الحلول المقترحة عادة هو خفض قطر الأنابيب لزيادة معدل نقل الحرارة لكل وحدة حجم من المحفز. ومع ذلك؛ يزيد ذلك نمطيًا من تكلفة بناء المفاعل ويزيد كذلك من قدر الوقت المطلوب لتحميل وتفريغ المحفز في الأنابيب. وبالمثل؛ يمكن أن يحد ذلك أيضًا إلى حدٍ ما من حجم/شكل المحفز الذي يمكن استخدامه. وبالمثل؛ إذا تمت زبادة أطوال الأنابيب بدرجة كبيرة؛ يمكن أن يزيد انخفاض الضغط عبر المفاعل Lal بشكل غير مرغوب فيه. ومن الحلول المقترحة الشائعة الأخرى التشفغيل عند معدل إنتاج منخفض أو مستوى تحويل منخفض»؛ على dau المثال من خلال تخفيف المحفز بمادة خاملة. ومع ذلك؛ تتمثل عيوب ذلك في زيادة التكلفة ونمطيًا زيادة صعوية الاستعادة اللاحقة للمحفز المستهلك من المفاعل لإعادة 0 التجديد؛ في dlls الرغبة في ذلك. ووفقًا (ll سعى المخترعون الحاليون إلى توفير عمليات محسنة لنزع الهيدروجين بالأكسدة من الإيثان. على dng التحديد؛ سعى المخترعون الحاليون إلى توفير عمليات 0011 تستخدم مفاعلًا ذا طبقة ثابتة متعدد الأجزاء الأنبودية حيث يتم تجنب أو تقليل توليد البقع الساخنة في طبقة Gaal مما يمنع أو يحد من خطر جموح المفاعل.
الوصف العام للاختراع في أحد الجوانب؛ يتم توفير عملية لنزع الهيدروجين بالأكسدة من إيثان إلى إيثيلين» حيث تشتمل العملية على: توفير مفاعل reactor ذي طبقة ثابتة fixed-bed متعدد الأجزاء الأنبوبية multitubular 5 حيث يشضتمل على مدخل للمفاعل»؛ حيز تغليف داخلى interior shell space ؛ ومجموعة متنوعة من أنابيب المفاعل reactor tubes « حيث تشتمل مجموعة أنابيب المفاعل على catalyst bed تشتمل على محفز لنزع الهيدروجين بالأكسدة؛ ala غاز تغذية feed gas حيث يشتمل على الإيثان والأكسجين oxygen إلى مدخل المفاعل والسماح للإيثان والأكسجين بالتفاعل في وجود محفز نزع الهيدروجين بالأكسدة للحصول على مادة 0 متدفقة من المفاعل Gus تشتمل على الإيثيلين ethylene ؛ و إمداد عامل تبريد إلى حيز التغليف الداخلي interior shell space للمفاعل ذي الطبقة الثابتة متعدد الأجزاء الأنبوبية في نمط التدفق على نحو متزامن مع تدفق غاز التغذية عبر مجموعة أنابيب المفاعل reactor tubes شرح مختصر للرسومات يمكن فهم بعض التجسيدات التوضيحية المحددة للكشف من خلال الإشارة؛ جزثيًاء إلى الوصف التالى والرسومات المرفقة. الشكل 1 و2 عبارة عن رسومات تخطيطية توضح تجسيدات توضيحية للكشف الحالي. وبينما يمكن إجراء تعديلات وصور بديلة مختلفة للكضف الحالي؛ فقد تم توضيح التجسيدات التوضيحية المحددة في الشكل وبتم وصفها هنا بمزيد من التفصيل. غير أنه ينبغي إدراك أن 0 وصف التجسيدات التوضيحية المحددة لا يحصر الاختراع في الصور المحددة التي تم الكشف عنهاء ولكن على العكس من ذلك؛ يهدف هذا الكشف إلى تغطية كافة التعديلات والمكافئات مثلما يتم توضيحها جزثيًا 6 من خلال عناصر الحماية الملحقة.
الوصف التفصيلي: يستفيد الاختراع الحالي من ملاحظة أنه في عملية 0011 التي تستخدم مفاعل reactor ذي طبقة fixed-bed dul متعدد الأجزاء الأنبوبية multitubular ؛ تتكون البقع الساخنة بشكل شبه دائم في gia قبلي من طبقة المحفز؛ لذا تفضل درجة حرارة تبريد منخفضة على النحو الأفضل هنا. ومع ll عند درجة حرارة التبريد المنخفضة المذكورة؛ يوجد بعض المجال لزيادة محورية في درجة الحرارة بامتداد طول المفاعل دون خطر تكوّن بقعة ساخنة في shall البعدي من طبقة المحفز. ووفقًا لذلك؛ وجد المخترعون الحاليون أنه من خلال استخدام العمليات التي تم الكشف عنها هناء من الممكن الحد من أو تجنب تشكيل البقع الساخنة في جزءٍ قبلي من طبقة المحفزء مع تحقيق 0 إنتاجية عالية نسبيًا على مدار مجمل طبقة المحفز في نفس الوقت؛ دون الحاجة إلى تقليل قطر الأنبوب و/أو زيادة طول الأنابيب. على وجه التحديد؛ وجد أنه يمكن تحقيق هذه المزايا من خلال إمداد عامل تبريد إلى حيز تغليف داخلي interior shell space لمفاعل ذي طبقة dl متعدد الأجزاء الأنبوبية في نمط تدفق حيث؛ على العكس من الممارسات العادية؛ يتم إضعاف التساوي الحراري لجانب التبريد بشكل متعمد من خلال تدوير عامل تبريد يكون في تدفق متزامن مع تدفق مواد التفاعل عبر مجموعة أنابيب المفاعل reactor tubes عند معدل تدفق قد يعتبر غير كافي عادة. بصفة عامة؛ يتم إمداد عامل التبريد إلى المفاعل عند معدل تدفق منخفض بما يكفي كي يسمح بزيادة في درجة حرارة عامل capil) على سبيل المثال زيادة تبلغ تقريبًا 5 إلى 30 درجة مئوية؛ ols تدفقه عبر حيز التغليف الداخلي interior shell space للمفاعل من مدخل قبلي upstream inlet 0 لعامل التبريد 0001801 الموضوع عند أو قرب الجزءٍ العلوي من أنابيب المفاعل إلى مخرج بعدي لعامل التبريد downstream coolant outlet الموضوع عند أو قرب الجزء السفلي من أنابيب المفاعل)؛ نتيجة لإزالة حرارة التفاعل المتولدة في gal) القبلي لطبقة المحفز. وهكذاء يتم تشغيل المفاعل بطريقة حيث يتم التلاعب في التساوي الحراري لجانب التبريد بشكل متعمد من خلال استخدام التدفق المتزامن لعامل التبريد؛ عند معدل تدفق قد يعتبر منخفض للغاية
بصفة عامة؛ مما يسمح على العكس من ذلك لجانب العملية بأن يصبح متساوي الحرارة بشكل ملحوظ. ووفقًا لعمليات نزع الهيدروجين بالأكسدة بالكشف edad يتم إمداد غاز تغذية يشتمل على الإيثان 68 والأكسجين OXygen إلى مدخل مفاعل ذي طبقة ثابتة متعدد الأجزاء الأنبوبية. كما هو مستتقدم هناء يشير المصطلح Gl التغذية” إلى dese التيار (التيارات) الغازية عند مدخل (مداخل) المفاعل. وبالتالي؛ كما سوف يقدر صاحب المهارة في المجال؛ غالبًا ما يشتمل غاز التغذية على توليفة من واحد أو أكثر من التيارات الغازية؛ مثل تيار (Ol تيار يحتوي على الأكسجين. تيار غاز إعادة تدوير» وغيرها. اختياريًاء بالإضافة إلى إيثان والأكسجين؛ يمكن أن يشتمل غاز التغذية كذلك على مركبات ألكان gal alkane على سبيل المثال ميثان methane 0 + برويان «propane أول أكسيد carbon monoxide (jp SU ؛ ثاني أكسيد الكريون carbon dioxide ؛ الهيدروجين hydrogen ؛ البخارء غاز خامل inert gas ؛ Jie النيتروجين nitrogen ¢ الهيليوم helium و/أو الأرجون «argon و/أو المنتجات الثانوية المختلفة من تفاعل ODH ؛ على سبيل المثال أسيتيلين acetylene ؛ حمض أسيتيك .acetic acid في العمليات التي تم الكشف عنها clin يمكن إضافة إيثان والأكسجين إلى المفاعل كتغذية 5 مختلطة؛ حيث تشضتمل اختياربًا على مزيد من المكونات بهاء عند نفس مدخل المفاعل. Yang من ذلك؛ يمكن إضافة إيثان والأكسجين في تغذيات منفصلة؛ حيث تشتمل اختياريًا على مزيد من المكونات بهاء إلى المفاعل عند نفس مدخل المفاعل أو عند مداخل منفصلة للمفاعل. وعلاوة على ذلك» لا يتم حصر الترتيب والطريقة التي يتم بها إمداد مكونات غاز التغذية إلى Jane المفاعل على نحو التحديد؛ ويالتالي؛ يمكن دمج المكونات في نفس الوقت أو تتابعيًا. وعلاوة على ذلك؛ 0 يمكن تبخير مكونات غاز التغذية اختياريًا» وتسخينها مسبقًا وخلطها (في Alla الرغبة في ذلك) قبل إمدادها إلى مدخل المفاعل باستخدام وسيلة معروفة لأصحاب المهارة في المجال. على سبيل المثال؛ يمكن أن تتضمن تقنيات التسخين المسبق؛ على سبيل المثال» تبادل حراري من البخار» مائع لنقل الحرارة (على سبيل المثال عامل التبريد)؛ مادة متدفقة من المفاعل» و/أو فرن. يمكن أن يكون الإيثان في غاز التغذية من أي مصدر مناسب؛ La في ذلك الغاز الطبيعي؛ شربطة 5 أن تتم All) الشوائب بشكل كافي (Kang die أن يتضمن إيثان جديد؛ gia معاد تدويره من إيثان
غير متفاعل من المادة المتدفقة من المفاعل؛ أو توليفة مما سبق. وبالمثل؛ يمكن أن La الأكسجين من أي مصدر مناسب؛ مثل الهواء أو تيار أكسجين عالي النقاء. ويمكن أن يتسم الأكسجين عالي النقاء المذكور بنقاء أعلى من 9690؛ على نحو مفضل أعلى من 9695؛ على نحو أكثر تفضيلًا أعلى من 9699؛ وعلى النحو الأكثر تفضيلًا على الإطلاق أعلى من %99.4 وبصفة عامة؛ يمكن أن تكون النسبة المولارية للأكسجين الجزيئي إلى الإيثان في غاز التغذية عند مدخل المفاعل في نطاق من 0.01 إلى 1؛ على نحو أكثر ملاءمة 0.05 إلى 0.5. وعلى نحو مفضل؛ يشتمل غاز التغذية على من 5 إلى 9635 بالحجم من الأكسجين oxygen ؛ بالنسبة إلى إجمالي حجم غاز التغذية؛ على نحو أكثر ملاءمة 20 إلى 9630 بالحجم من الأكسجين؛ و40 إلى 9680 بالحجم من إيثان» على نحو أكثر ملاءمة 50 إلى 9670 بالحجم إيثان» وأقل من 80
0 (صفر إلى 80) 96 بالحجم من غاز خامل؛ على نحو أكثر ملاءمة أقل من 50 (صفر إلى 50( 6 بالحجم من غاز dela على نحو أكثر ملاءمة 5 إلى 9635 بالحجم من غاز خامل؛ على sail الأكثر desde 10 إلى 9620 بالحجم من غاز خامل. وعلى نحو ملائم؛ ينبغي أن يكون تركيز الأكسجين في غاز التغذية أقل من تركيز الأكسجين الذي يمكن أن يشكّل خليط قابل للاشتعال عند إما مدخل المفاعل أو مخرج المفاعل عند ظروف التشغيل السائدة.
5 ولا تكون المفاعلات ذات الطبقة الثابتة متعددة الأجزاء الأنبوبية المناسبة للاستخدام في Cail) الحالي حصرية تحديدًا ويمكن أن تتضمن أي من مجموعة متنوعة معروفة في المجال. وبصفة عامة؛ Jai مفاعل ذو طبقة ثابتة متعدد الأجزاء الأنبوبية مناسب على مدخل للمفاعل؛ حيز تغليف داخلي interior shell space في اتصال مائعي مع مدخل قبلي upstream inlet Jalal التبريد ومخرج بعدي لعامل التبريد» ومجموعة متنوعة من أنابيب المفاعل reactor tubes
0 + حيث تشتمل مجموعة أنابيب المفاعل على طبقة محفز تشتمل على محفز لنزع الهيدروجين بالأكسدة. واختياربًا؛ بالإضافة إلى طبقة المحفز؛ يمكن أن تشتمل أنابيب المفاعل كذلك على طبقة من مادة خاملة .inert material فضمن المفاعل؛ يتم تثبيت الأطراف العلوية لأنابيب المفاعل نمطيًا في مكانها من خلال لوح علوي للأنبوب وتكون في اتصال مائعي مع مدخل المفاعل. وبالمثل؛ يتم تثبيت الأطراف السفلية لأنابيب
5 المفاعل نمطيًا في مكانها من خلال لوح سفلي للأنبوب وتكون في اتصال مائعي مع مخرج
المفاعل. على نحو مفضل؛ يتم وضع أنابيب المفاعل ضمن المفاعل بطريقة رأسية إلى حدٍ كبير بحيث لا تزيد عن 5 درجات من الوضع الرأسي؛ ويتم وضع الألواح العلوية والسفلية للأنبوب ضمن المفاعل بطريقة أفقية إلى حدٍ كبير بحيث لا تزيد عن 3 درجات من الوضع الأفقي. Laing يمكن أن يتباين حجم وعدد أنابيب المفاعل ضمن مفاعل ذو طبقة ثابتة متعدد الأجزاء الأنبوبية بدرجة كبيرة من مفاعل إلى آخرء يمكن أن يتسم أنبوب المفاعل المستخدم في مفاعل تجاري بصفة عامة بطول من 1 إلى 25 متر وقطر داخلي للأنبوب من 10 إلى 80 ملليمتر. وعلاوة على dlls يمكن أن يتباين عدد أنابيب المفاعل ويمكن أن يتراوح بالآلاف؛ على سبيل المثال حتى 50000. وكما ذكر Gy lil لعمليات 0011 بالكشف الحالي؛ يتم السماح بتفاعل إيثان والأكسجين 0 0/060 في وجود محفز catalyst لنزع الهيدروجين بالأكسدة oxidative dehydrogenation للحصول على مادة متدفقة من المفاعل حيث تشتمل على إيثيلين. ومصفة عامة؛ تكون عمليات ODH المختلفة معروفة aig وصفها في المجال ولا يتم حصر عمليات 0011 بالكشف الحالي في هذا الصدد. وبالتالي؛ يمكن أن يستخدم صاحب المهارة في المجال بشكل ملائم أي من هذه العمليات وفقًا لعمليات 0011 بالكشف الحالي. على سييل المثال؛ تتضمن عمليات ODH 5 المناسبة؛ التي تتضمن المحفزات وظروف العملية الأخرى» تلك الموصوفة في البراءة الأمريكية رقم 7 الطلب الدولي رقم 2003/064035< البراءة الأمريكية رقم 2004/0147393؛ الطلب الدولي رقم 2010/096909والبراءة الأمريكية رقم 2010/0256432 المذكورة أعلاه؛ التي يتم إدراجها هنا كمرجع. على نحو (Ble تكون درجة الحرارة في مجموعة أنابيب المفاعل في نطاق من 100 إلى 600 0 درجة مثوية؛ على نحو مفضل في نطاق من 200 إلى 500 درجة مئوية. وعلاوة على ذلك؛ يكون الضغط في مجموعة أنابيب المفاعل في نطاق من 0.01 ميجا باسكال إلى 3 ميجا باسكال مطلق أي lane” باسكال مطلق" ؛ أو من 0.01 إلى 2 ميجا JE ub مطلق؛ أو من 0.01 إلى 1.5 ميجا باسكال مطلق؛ أو من 0.2 إلى 1 ميجا باسكال مطلق؛ أو من 0.3 إلى 1 ميجا باسكال مطلق.
لا يتم حصر محفزات نزع الهيدروجين بالأكسدة المناسبة للاستخدام في الكشف الحالي تحديدًا ويمكن أن تتضمن أي إيثان محفز نزع الهيدروجين بالأكسدة. كمية هذا المحفز ليست Bal ضروريًا. على نحو مفضل؛ يتم استخدام كمية فعالة حفزيًا من المحفزء أي كمية تكفي لتعزيز تفاعل نزع الهيدروجين الأكسيدي لإيثان .oxidative dehydrogenation catalyst
تتضمن الأمثلة على محفز نزع الهيدروجين بالأكسدة المناسب؛ لكن لا تقتصر بالضرورة (le واحد أو أكثر من محفزات أكسيد الفلز metal oxide catalyst المختلطة التى تشتمل على المولييدنوم molybdenum ؛ الفاناديوم vanadium ؛ النيوديوم niobium واختياريًا التيلوريوم tellurium كفلزات (Sarg أن يكون له الصيغة التالية: 1600607 1011/8
حيث: تعبر 8؛ وط 6و0و7 عن نسبة الكمية المولارية من العنصر محل ١ لاهتمام إلى الكمية المولارية للموليبدنوم ¢(Mo) molybdenum تتراوح 8 (ل (V من 0.01 إلى 1« ويفضل 0.05 إلى 0.60« ويفضل أكثر 0.10 إلى 0.40« ويفضل أكثر من 0.20 إلى 0.35< والأكثر تفضيلاً 0.25 إلى 0.30؛
5 تكون 5 (ل (Te هي صفر أو من > صفر إلى 1؛ ويفضل 0.01 إلى 0.40؛ وبفضل أكثر 5 إلى 0.30؛ وبفضل أكثر من 0.05 إلى 0.20؛ والأكثر Sein 0.09 إلى 0.15؛ تتراوح © (ND) من > صفر إلى 1؛ وبفضل 0.01 إلى 0.40؛ ming أكثر 0.05 إلى 0.30« وبفضل أكثر من 0.10 إلى 0.25؛ والأكثر تفضيلاً 0.14 إلى 0.20؛ و
0 0) 4 عدد يتحدد بواسطة تكافؤ وتكرار العناصر غير الأكسجين.
0 «واختياريًا؛ يمكن أن تشتمل catalyst bed على أكثر من محفز نزع هيدروجين بالأكسدة واحد. وعلى سبيل المثال؛ فى أحد التجسيدات»؛ يمكن أن تشتمل طبقة محفز على مجموعة متنوعة من محفزات نزع الهيدروجين بالأكسدة التي تتسم بمستويات نشاط متباينة (على سبيل المثال لخلق
تباين في مستوى النشاط بامتداد طول أنبوب المفاعل). علاوة على ذلك؛ في حالة الرغبة في ذلك؛ يمكن أن تشتمل طبقة المحفز كذلك على مادة خاملة (على سبيل المثال لتخفيف و/أو خفض نشاط طبقة المحفز). على نحو مفضل؛ لا يكون محفز نزع الهيدروجين بالأكسدة متجانسًا Ag صورة جسيمات. علاوة على ذلك؛ على نحو مفضل؛ يكون المحفز غير المتجانس المذكور مساميًا؛ على dag الخصوص محفز دقائقي مسامي. وفي عمليات الكشخف الحالي؛ يتم إمداد عامل التبربد إلى حيز التغليف الداخلي interior shell 486 للمفاعل ذي الطبقة الثابتة متعدد الأجزاء الأنبوبية في نمط تدفق متزامن مع تدفق غاز التغذية عبر مجموعة أنابيب المفاعل. يمكن أن يكون عامل التبريد أي مائع مناسب لتقل الحرارة؛ 0 على سبيل المثال؛ ملح منصهر أو مادة عضوية مناسبة للتبادل الحراري (على سبيل المثال الزيت؛ الكيروسين؛ وغيرها). eg نحو مفضل؛ يتم إجراء التبريد في العملية الحالية في ظروف لا تصل للغليان. وعلى وجه التحديد؛ يفضل في العملية الحالية ألا يغلي عامل التبريد. يتم إمداد عامل التبريد إلى حيز التغليف الداخلي للمفاعل عند أو قرب gall العلوي من أنابيب المفاعل عن طريق مدخل قبلي upstream inlet لعامل التبريد. وبالمثل» تتم إزالة عامل التبريد 5 على نحو مفضل من حيز التغليف الداخلي للمفاعل عند أو قرب gall السفلي من أنابيب المفاعل عن طريق مخرج بعدي لعامل التبريد. وبصفة عامة؛ يمكن إمداد عامل التبريد إلى» وإزالته من حيز التغليف الداخلي للمفاعل بأي طريقة مناسبة طالما يتزامن تدفق عامل التبريد مع تدفق غاز التغذية. ونمطيًاء يتم إمداد عامل التبريد إلى حيز التغليف الداخلي للمفاعل عن طريق دائرة تبريد؛ تشتمل اختياريًا على واحد أو أكثر من أجهزة التبريد Je) سبيل المثال مبادل حراري» أسطوانة 0 بخارء وغيرها) وواحدة أو أكثر من مضخات التدوير. واختياريًاء يمكن تقسيم حيز التغليف الداخلي للمفاعل إلى منطقتين (oil adie منطقة قبلية Upstream region ومنطقة بعدية downstream region ؛ من خلال قسم مثقوب يمتد Bae على مجموعة أنابيب المفاعل. وبصفة عامة؛ يكون القسم المثقوب عبارة عن لوح به مجموعة متنوعة من الثقوب يمكن أن تمر أنابيب المفاعل عبره ويمكن أن يكون من أي مادة
مناسبة؛ مثل المعدن (على سبيل المثال الفولاذ الكربوني). ويتم وضع القسم المثقوب نمطيًا بحيث تكون المنطقة القبلية على الأقل 9610 من طول أنبوب المفاعل»؛ أو على الأقل 9615؛ أو على الأقل 9620؛ أو على الأقل 9625 على نفس الأساس»؛ وعلى الأكثر 9630 من طول أنبوب المفاعل؛ أو على الأكثر 9625؛ أو على الأكثر 9620؛ أو على الأكثر 9615؛ على نفس الأساسء أو من 9610 إلى 9630 من طول أنبوب cde tial أو من 9610 إلى 9625؛ أو من 0 إلى %20 أو من 9610 إلى %15 أو من 9615 إلى 9630؛ أو من 615 إلى %25 أو من 9615 إلى 9620؛ على نفس الأساس. ويشكل مفيد؛ من خلال تقسيم حيز التغليف الداخلي إلى منطقتين منفصلتين» من الممكن تحسين توزيع عامل التبريد في المفاعل؛ مما يوفر تحكم أكبر
في درجة الحرارة.
وفي تلك التجسيدات حيث يشتمل المفاعل على قسم مثقوب؛ يكون تدفق عامل التبريد عبر حيز التغليف الداخلي للمفاعل بحيث يتم إمداد عامل التبريد إلى المنطقة القبلية لحيز التغليف الداخلي للمفاعل عن طريق المدخل القبلي لعامل التبريد وتتم إزالته من المنطقة القبلية عند أو قرب all السفلي من المنطقة القبلية عن طريق مخرج قبلي لعامل التبريد. وبالإضافة إلى ذلك؛ يتم إمداد عامل pall إلى المنطقة البعدية للمفاعل عند أو قرب hall العلوي من المنطقة البعدية عن طريق
مدخل بعدي لعامل التبريد؛ المتصل Gaile بالمخرج القبلي لعامل التبريد» وتتم إزالته من المنطقة البعدية عن طريق المخرج البعدي لعامل التبريد. gg لعمليات الكشف الحالي؛ يتم إمداد عامل التبريد على نحو مفضل إلى حيز التغليف الداخلي للمفاعل عن طريق المدخل القبلي لعامل التبريد عند معدل تدفق منخفض بدرجة كبيرة كافية كي تتخطى درجة حرارة عامل التبربد عند المدخل البعدي (أي درجة حرارة عامل التبريد كما تم قياسها
0 عند المخرج البعدي لعامل التبريد) درجة حرارة عامل التبريد عند المدخل القبلي (أي درجة حرارة عامل التبريد كما تم قياسها عند المدخل القبلي لعامل التبريد) بقدر 5 إلى 30 درجة مثوية؛ أو 5 إلى 20 درجة مئوية. وهكذاء يتم تشغيل المفاعل بطريقة حيث يتم التلاعب في التساوي الحراري لجانب التبريد بشكل متعمد من خلال استخدام التدفق المتزامن لعامل التبريد؛ مما يمح على العكس من ذلك لجانب العملية بأن يصبح متساوي الحرارة بشكل ملحوظ.
og وجه التحديد؛ في ضوء المذكور أعلاه؛ في العملية الحالية يفضل أن يتم إمداد عامل التبريد إلى حيز التغليف الداخلي عن طريق مدخل قبلي لعامل التبريد عند درجة حرارة لعامل التبريد عند المدخل القبلي ويتم سحبه من حيز التغليف الداخلي عن طريق مخرج بعدي لعامل التبريد عند درجة حرارة لعامل التبريد عند المدخل البعدي» وأن تتخطى درجة حرارة عامل التبريد المذكورة عند المدخل البعدي درجة حرارة عامل التبريد المذكورة عند المدخل القبلي بقدر 5 درجة مئوية إلى 30 da مئوية؛ على نحو مفضل 5 درجة مئوية إلى 20 درجة مئوية؛ على النحو الأكثر تفضيلًا على الإطلاق 10 درجة مئوية إلى 15 درجة Augie وعلى نحو (Jamie يكون الفارق بين درجة حرارة عامل التبريد المذكورة عند المدخل البعدي ودرجة حرارة عامل التبريد المذكورة عند المدخل القبلي على الأقل 5 درجة مئوية؛ على نحو أكثر تفضيلًا على الأقل 10 درجة مئوية؛ على النحو 0 الأكثر تفضيلًا على الإطلاق على الأقل 15 درجة مئوية. وعلاوة على ذلك؛ على نحو مفضل؛ يكون الفارق بين درجة حرارة عامل التبريد المذكورة عند المدخل البعدي ودرجة حرارة عامل التبريد المذكورة عند المدخل Lal) على الأكثر 30 درجة مئوية؛ على نحو أكثر تفضيلًا على الأكثر 25 درجة مئوية؛ على نحو أكثر تفضيلًا على الأكثر 20 درجة مئوية؛ على النحو الأكثر تفضيلًا على
الإطلاق على الأكثر 15 درجة Asie 5 كما سوف يقدر صاحب المهارة في المجال؛ يمكن أن تتباين معدلات تدفق عامل التبريد المناسبة بدرجة كبيرة بناءً؛ Wha على الأقل؛ على الهيئة المحددة للمفاعل ذي الطبقة الثابتة متعدد الأجزاء الأنبوبية (على سبيل المثال الطول والقطر الداخلي للأنابيب ضمن المفاعل» وجود لوح تجزئة)؛ ظروف العملية»؛ مستوى نشاط محفز ODH المستخدم؛ حجم و/أو شكل المحفز المستخدم؛ بالإضافة إلى السعة الحرارية المحددة لعامل التبريد. يندرج في خبرة صاحب المهارة في المجال 0 اختيار معدل تدفق مناسب لعامل التبريد؛ مع الأخذ في الاعتبار» على سبيل المثال؛ المتغيرات المذكورة أعلاه. وعلى نحو ملائم؛ إذا رغب في ذلك؛ يمكن استخدام نماذج المحاكاة لتحديد معدل تدفق عامل التبريد الملائم اللازم لتحقيق فارق درجة حرارة عامل التبريد المرغوب فيه. تتم الإشارة ¢ على سبيل المثال» A.
Soria Lopez, et al., “Parametric Sensitivity of a Fixed Bed Catalytic Reactor”, Chemical Engineering Science, Volume 36 (1981),
pp. 285-291 لمزيد من النقاضات حول تأثيرات تباين درجة الحرارة في عامل تبريد يتدفق في نفس الاتجاه على تشغيل المفاعل ذي الطبقة الثابتة. eg نحو ملائم» تكون درجة حرارة عامل التبريد عند المدخل القبلي نمطيًا على الأقل 250 درجة مئوية؛ أو على الأقل 275 درجة مئوية؛ أو على الأقل 300 درجة مئوية؛ أو على الأقل 310 درجة مئوية؛ أو على الأقل 320 درجة مئوية؛ ونمطيًا على الأكثر 500 درجة مئوية؛ أو على الأكثر 450 درجة مئوية؛ أو على الأكثر 425 درجة مئوية؛ أو على الأكثر 400 درجة مئوية؛ أو على الأكثر 380 درجة مئوية؛ أو من 250 درجة مئوية إلى 500 درجة مئوية؛ أو من 250 درجة مثوية إلى 400 درجة مئوية؛ أو من 300 درجة مئوية إلى 400 درجة مئوبة؛ أو من 320 درجة مئوية إلى 380 درجة مئوية.
0 واختياريًاء يمكن استخدام الحرارة التي يتم إزالتها من المفاعل لتسخين غاز التغذية و/أو عامل التبريد الذي يتم إمداده إلى المفاعل. وعلاوة على ذلك»؛ في حالة الرغبة في ذلك؛ يمكن استخدام الحرارة التي تمت إزالتها أيضًّا لتوليد البخار (أو التسخين المسبق لماء تغذية الغلاية) للاستخدام كمصدر طاقة؛ بما في ذلك صورة البخار نفسه أو تحويله أكثر إلى قدرة. تتم الإشارة الآن إلى الشكلين 1 25 وهما عبارة عن مساقط تخطيطية لأنظمة التفاعل المستخدمة
5 لزع الهيدروجين بالأكسدة من الإيثان؛ Bg لتجسيدات معينة للكشف الحالي. سيتضح لصاحب المهارة بالمجال أن تلك الرسومات لا تُظهر جميع المدخلات؛ والمخرجات؛ وتيارات sale) التدوير اللازمة؛ وما إلى ذلك؛ مما قد يوجد في نظام التفاعل» وذلك نظرًا لأنها رسم تخطيطي. علاوة على ذلك؛ في الأشكال الموضحة؛ كما هو معروف؛ يمكن إضافة عناصر؛ تبادلهاء؛ و/أو استبعادها بحيث يتم توفير أي عدد من التجسيدات الإضافية. بالإضافة إلى ذلك؛ كما هو معروف»؛ يقصد
0 -من النسبة والنطاق النسبي للعناصر المقدمة في الأشكال أن توضح تجسيدات الكشف الحالي؛ ولا يجب اعتبارها بمعنى حصري. وينبغي بالإضافة إلى ذلك إدراك أن الاتجاه/الهيئة الموضحين في الأشكال 1 و2 ليسا حصربين أو شاملين لكافة الاتجاهات/الهيئات المحتملة؛ لكن بدلا من ذلك فهي مجرد أمثلة يتم توفيرها لبيان فحوى الاختراع. على سبيل المثال؛ في الشكل 1؛ يتم توضيح مدخل المفاعل على أنه موضوع عند
gal العلوي من المفاعل مع استمرار تدفق مواد التفاعل إلى الأسفل ناحية مخرج المفاعل الموضوع عند الجزءِ السفلي؛ مع ذلك؛ يجدر فهم أن الاتجاه يمكن أن يختلف عما هو مصور. وعلى سبيل المثال» يمكن عكس اتجاه المفاعل عن ذلك الموضح بحيث يتم وضع مدخل المفاعل؛ على سبيل المثال؛ عند gall السفلي من المفاعل مع استمرار تدفق مواد التفاعل إلى الأعلى ناحية مخرج موضوع عند all العلوي من المفاعل. وبشتمل المفاعل ذو الطبقة الثابتة متعدد الأجزاء الأنبوبية (1) على مدخل المفاعل reactor inlet (2)؛ غلاف المفاعل reactor shell )3( ومجموعة متنوعة من أنابيب المفاعل reactor 5 مفتوحة الأطراف (4) الموضوعة إلى حدٍ كبير موازية للمحور الطولي المركزي central (5)longitudinal axis للمفاعل (1). يتم توصيل الأطراف العلوية upper ends )6( لأنابيب 0 المفاعل (4) بلوح علوي أفقي إلى حدٍ كبير للأنبوب (7) ويتم توصيل الأطراف السفلية lower 5 (8) لأنابيب المفاعل (4) بلوح سفلي أفقي إلى حدٍ كبير للأنبوب (9). يتم حمل اللوح العلوي للأنبوب )7( واللوح السفلي للأنبوب lower tube plate (9) من خلال الجدار الداخلي للمفاعل inner wall of reactor (1). Labia هو موضح في الشكل 1 تحتوي أنابيب المفاعل )4( على catalyst bed )10( حيث 5 تشتمل على محفز catalyst لنزع الهيدروجين بالأكسدة oxidative dehydrogenation (11). وبالإضافة إلى طبقة المحفز )10( يمكن أن تشتمل أنابيب المفاعل (4) اختياريًا كذلك على طبقة من المادة الخاملة. Jie طبقة خاملة inert bed (12) حيث Jai ds على المادة الخاملة inert material (13). نمطيًاء يتم حمل طبقة المحفز catalyst bed (10) في أنابيب المفاعل )4( من خلال وسيلة لحمل المحفز (غير موضحة) موضوعة في الأطراف السفلية (8) لأنابيب المفاعل 0 )4( ووفقًا لعمليات الكشف الحالي؛ يتم إمداد غاز تغذية (14) حيث يشتمل على إيثان والأكسجين إلى المفاعل (1) عن طريق واحد أو أكثر من المداخل؛ مثل مدخل المفاعل (2) الذي يكون في اتصال مائعي مع الأطراف العلوية (6) لأنابيب المفاعل (4). وفي أنابيب المفاعل (4)؛ يلامس غاز التغذية )14( محفز نزع الهيدروجين بالأكسدة (11). يحول تلامس غاز التغذية في وجود محفز 5 نزع الهيدروجين بالأكسدة (11) عند ظروف التفاعل الملائمة؛ كما هو موصوف orn lel على
الأقل من الإيثان إلى الإيثيلين» والماء والمنتجات الثانوية للتفاعل» إن وجدت. تخرج المادة المتدفقة من المفاعل (15) من المفاعل (1) عن طريق واحد أو أكثر من المخارج؛ die مخرج المفاعل (16) الذي يكون في اتصال مائعي مع الأطراف السفلية (8) لأنابيب المفاعل (4). كما هو موضح في الشكل 1؛ يتم إمداد عامل التبربد إلى حيز التغليف الداخلي interior shell space 5 )17( للمفاعل (1) عن طريق واحد أو أكثر من المداخل القبلية لعامل التبريد؛ مثل المدخل Jalal all التبريد upstream coolant inlet (19)؛ وتتم إزالته من حيز التغليف الداخلي interior shell space (17) عن طريق واحد أو أكثر من المخارج البعدية لعامل التبريد؛ مثل المخرج البعدي Jalal التبريد downstream coolant outlet (18). على نحو ملائم؛ (Se استخدام جهاز تبريد (غير موضح) لإزالة الحرارة من عامل التبريد قبل إعادة إمداده 0 إلى حيز التغليف الداخلي (17). اختياريّاء يمكن تزويد حيز التغليف الداخلي (17) بعارضات (غير موضحة) لتوجيه عامل التبريد. واختياريًاء كما هو موضح في الشكل 2؛ يمكن أن يشتمل المفاعل (1) على القسم المثقوب perforated partition (20)؛ الذي يقسم حيز التغليف الداخلي (17) للمفاعل (1) إلى منطقتين منفصلتين» المنطقة القبلية upstream region )21( والمنطقة البعدية downstream region (22). يتم إمداد عامل التبريد إلى المنطقة القبلية (21) عن طريق المدخل القبلي لعامل التبريد (19) وتتم إزالته من المنطقة القبلية (21) عن طريق المخرج القبلي لعامل التبريد (23). وعلاوة على ذلك؛ يتم إمداد عامل التبريد إلى المنطقة البعدية (22) عن طريق المدخل البعدي لعامل التبريد (25)؛ المتصل Ladle بالمخرج القبلي لعامل التبريد (23) عن طريق 595 التبريد (24)؛ وتتم إزالته من المنطقة البعدية (22) عن طريق المخرج البعدي لعامل التبريد (18). على نحو 0 -ملائم؛ يمكن استخدام جهاز تبريد (غير موضح) AY الحرارة من عامل التبريد قبل إعادة إمداده إلى حيز التغليف الداخلي (17). اختياريّاء يمكن تزويد حيز التغليف الداخلي (17) بعارضات 5 (غير موضحة) لتوجيه عامل التبريد .guide coolant كما ذكر آنفًاء يتم إمداد عامل التبريد إلى حيز التغليف الداخلي (17) في نمط تدفق متزامن مع تدفق غاز التغذية عبر أنابيب المفاعل (4). وعلاوة على ذلك؛ يتم إمداد عامل التبريد على نحو 5 مفضل إلى حيز التغليف الداخلي (17) للمفاعل (1) عند معدل تدفق منخفض بدرجة كبيرة كافية
— 6 1 — كي تتخطى درجة حرارة عامل التبريد كما تم قياسها عند المخرج البعدي لعامل التبريد )18( درجة حرارة عامل التبريد كما تم قيامها عند المدخل القبلي Jalal التبريد (19) بقدر 5 إلى 30 درجة مئوية. (Sas تطبيق الاختراع الحالي Lal على عملية لنزع الهيدروجين بالأكسدة من مركبات ألكان alkanes 5 التي يكون بها عدد ذرات كربون أكبر من إيثان» على وجه التحديد يكون بمركبات ألكان 85 عدد ذرات كربون من 3 إلى 6 ذرات كربون؛ بما في ذلك بروبان propane ؛ بيوتان butane « بنتان pentane وهكسان hexane « على نحو أكثر تحديدًا برويان propane وبيوتان butane ؛ على النحو الأكثر تحديدًا برويان propane يتضح الاختراع بمزبد من التفصيل من خلال الأمثلة التالية. 0 الأمثلة فى الأمثلة الحالية؛ يتم إجراء عملية لنزع الهيدروجين بالأكسدة oxidative dehydrogenation (ODH) من إيثان إلى إيثيلين في مفاعل ذي طبقة ثابتة متعدد الأجزاء الأنبودية حيث يشتمل على مدخل للمفاعل» حيز تغليف داخلى interior shell space « ومجموعة متنوعة من أنابيب المفاعل» حيث تشضتمل أنابيب المفاعل على طبقة محفز dai على محفز لنزع الهيدروجين بالأكسدة. يكون طول كل أنبوب 6 أمتار. يكون القطر الداخلي لكل أنبوب 1.91 سم. يتم إمداد غاز تغذية حيث يشتمل على الإيثان والأكسجين إلى مدخل المفاعل. تكون درجة حرارة غاز التغذية عند المدخل المذكور 160 درجة مثوية. يتم السماح بتفاعل الإيثان والأكسجين في وجود المحفز المذكور أعلاه للحصول على مادة متدفقة من المفاعل حيث تشضتمل على إيثيلين. وعلاوة على ذلك؛ يتم إمداد عامل تبريد الملح المنتصهر إلى حيز التغليف الداخلي للمفاعل في نمط 0 تدفق متزامن مع تدفق غاز التغذية عبر أنابيب المفاعل. وعلاوة على ذلك؛ يتم إمداد عامل التبريد المذكور أعلاه إلى حيز التغليف الداخلى عن طريق مدخل upstream inlet Ad لعامل التبريد عند درجة حرارة لعامل التبريد عند المدخل Al ويتم سحبه من حيز التغليف Ash عن طريق مخرج بعدي لعامل التبريد عند درجة حرارة لعامل التبريد عند المدخل البعدي. ويتم توضيح إعدادات إجراء الأمثلة الحالية فى الشكل 1.
— 7 1 — في الجزء القبلي من المفاعل؛ تزيد درجة حرارة تيار العملية الذي يشتمل على مواد التفاعل و/أو المنتجات (يشار إليها فيما بعد باسم 'درجة حرارة العملية") كنتيجة لحدوث تفاعل ODH الطاردة للحرارة من إيثان. تساوي درجة حرارة العملية المذكورة درجة حرارة المحفز. بالتحرك بامتداد طول المفاعل بدءًا من المدخل القبلى للمفاعل؛ تزيد درجة حرارة العملية المذكورة إلى درجة حرارة قصوى معينة (الذروة)» بعدها تقل درجة حرارة العملية لانخفاض تركيز الإيثان مما ينتج حرارة أقل. لا تعتبر ذروة درجة حرارة عالية نسبيًا لتيار العملية؛ مقارنة بمتوسط درجة حرارة تيار العملية؛ مفيدة من حيث أنها تزيد من خطر جموح المفاعل. وفي الأمثلة الحالية؛ يتم تقييم تأثير الفارق بين درجة حرارة عامل التبريد عند المدخل البعدي ودرجة حرارة عامل التبريد عند المدخل القبلى على الفارق بين ذروة درجة حرارة العملية ومتوسط درجة 0 حرارة العملية. ويصفة عامة؛ كلما زاد الفارق الأخير زادت احتمالية جموح المفاعل. يتم توضيح بيانات درجة الحرارة (بالدرجة مئوية) في العديد من الحالات في الجدول 1 أدناه. علاوة على ذلك»؛ في الأمثلة الحالية؛ تتم تهيئة الحيز -الزمن-الناتج space-time-yield (STY) عند 700 جرام من إيثيلين لكل لتر من المحفز في الساعة. علاوة على ذلك؛ تتم تهيئة تحويل الإيثان عند 9655 والانتقائية تجاه الإيثيلين عند 90691. يتم إبقاء STY وتحويل الإيثان 5 المذكورين ثابتين عند المستويات المذكورة من خلال ضبط نشاط المحفز. يتم إبقاء مستويات الضغط الإجمالية والجزئية للإيثان (C2H6) total and partial pressures of ethane والأكسجين oxygen )02( عند المدخل Lal للمفاعل ثابتة: Ptotal = 0.03 ميجا (JIS ul 06 - 0.21 ميجا باسكال؛ 002 =0.09 ميجا باسكال. وتكون السرعة الفراغية للغاز في الساعة (GHSV) gas hourly space velocity 1950 ساعة-1. 0 الجدول 1
— 1 8 —
TCo = درجة حرارة عامل تبريد عند المخرج؛ TCI = درجة حرارة عامل تبريد عند المدخل
TPP = ذروة درجة حرارة العملية؛ TPA = متوسط درجة حرارة العملية
وعلى نحو مثير للدهشة يبدو من النتائج في الجدول 1 lel أنه من خلال ضمان تخطى درجة
حرارة عامل التبريد عند المدخل البعدي لدرجة حرارة عامل التبريد عند المدخل all بقدر 5 درجة
5 مثوية أو ST يمكن إبقاء الفارق بين ذروة درجة حرارة العملية ومتوسط درجة حرارة العملية بسيط
نسبيًا بشكل مفيد؛ مما يمنع أو يحد من خطر جموح المفاعل المذكور أعلاه. dying درجة حرارة
عامل التبريد عند المدخل البعدي تتخطى درجة حرارة عامل التبريد عند المدخل Jal ب 5 درجة
مثوية فقط (المثال 2( ¢ يتم تحقيق انخفاض كبير بالفعل في الفارق بين ذروة درجة حرارة العملية
ومتوسط درجة حرارة العملية بشكل cide من 28 درجة مثوية (المثال 1) إلى 17 درجة مئوية ٠ (2 JU) 10 ومن خلال مزيد من الزيادة في الفارق بين درجة حرارة عامل التبريد عند المدخل
البعدي ودرجة حرارة عامل التبريد عند المدخل القبلي إلى 15 درجة مئوية فقط (المثال 3( يقترب
الفارق بين ذروة درجة حرارة العملية ومتوسط درجة حرارة العملية بشكل مفيد من الصفر (2 درجة
مئوية في المثال 3).
Claims (1)
- عناصر الحماية1- عملية لنزع الهيدروجين بالأكسدة oxidative dehydrogenation من إيثان ethane إلىCus ethylene (pli تشتمل على:توفير مفاعل reactor ذي طبقة ثابتة fixed-bed متعدد الأجزاء الأنبوبية multitubularحيث Jad على dane للمفاعل» حيز تغليف داخلي interior shell space ؛ ومجموعة5 متنوعة من أنابيب المفاعل Gua ¢ reactor tubes تشضتمل مجموعة أنابيب المفاعل reactor5 على طبقة محفز catalyst bed تشتمل على محفز catalyst لنزع الهيدروجين بالأكسدةoxidative dehydrogenation ؛الإمداد بغاز تغذية يشتمل على الإيثان ethane والأكسجين Oxygen إلى مدخل المفاعل والسماحللإيثان ethane والأكسجين oxygen بالتفاعل في وجود محفز نزع الهيدروجين بالأكسدة oxidative dehydrogenation 10 للحصول على sale متدفقة من المفاعل تشضتمل على الإيثيلينethylene ؛ والإمداد يعامل تبريد إلى حيز التغليف الداخلي interior shell space للمفاعل ذي الطبقة الثابتةمتعدد الأجزاء الأنبوبية في نمط تدفق يكون متزامنا مع تدفق غاز التغذية عبر مجموعة أنابيبالمفاعل reactor tubes ؛ Cua يتم الإمداد بعامل التبريد إلى حيز التغليف الداخلي interior shell space 5 عبر مدخل قبلي upstream inlet لعامل التبريد عند درجة حرارة لعامل التبريدinterior ويتم سحبه من حيز التغليف الداخلي Upstream inlet عند المدخل القبلي coolantshell space عبر مخرج عامل تبريد بعدي downstream coolant outlet عند درجة حرارةJalal التبريد coolant عند المخرج البعدي downstream outlet « وحيث تزيد درجة حرارةعامل التبريد coolant عند المخرج البعدي downstream outlet عن درجة حرارة عامل التبريد coolant 0 عند المدخل القبلي upstream inlet من 5 إلى 30 درجة.2- العملية dy لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم الإمداد بعامل التبريد إلى حيز التغليف الداخليinterior shell space عن طريق مدخل قبلي upstream inlet لعامل التبريد عند درجة حرارةلعامل التبريد coolant عند المدخل القبلي upstream inlet من 250 درجة مئوية إلى 500 درجة مثئوية.3- العملية وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم الإمداد بعامل التبريد إلى حيز التغليف الداخلي interior shell space عن طريق مدخل قبلي upstream inlet لعامل التبريد عند درجة حرارة لعامل التبريد coolant عند المدخل القبلي upstream inlet من 250 درجة مئوية إلى 400 درجة مثوية.4- العملية وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم إمداد عامل التبريد إلى حيز التغليف الداخلي interior shell space عن طريق مدخل قبلي upstream inlet لعامل التبريد عند درجة حرارة لعامل التبريد coolant عند المدخل القبلي upstream inlet من 300 إلى 400 درجة مئوية. 0 5- العملية وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم إمداد عامل التبريد إلى حيز التغليف الداخلي interior shell space عن طريق مدخل قبلي upstream inlet لعامل التبريد عند درجة حرارة Jalal التبريد coolant عند المدخل القبلي Upstream inlet ويتم سحبه من حيز التغليف الداخلي interior shell space عن طريق مخرج بعدي لعامل التبريد عند درجة حرارة لعامل التبريد عند المدخل البعدي؛ وحيث تتخطى درجة حرارة عامل التبريد عند المدخل البعدي درجة 5 حرارة عامل التبريد coolant عند المدخل القبلي Upstream inlet من 5 درجة Lge إلى 20 درجة مثوية. 6- العملية وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل المفاعل ذو الطبقة الثابتة متعدد الأجزاء الأنبوبية كذلك على قسم Coie يقسّم حيز التغليف الداخلي interior shell space إلى منطقة قبلية upstream region 20 ومنطقة بعدية .downstream region 7- العملية Gay لعنصر الحماية 6 Jad Cus المنطقة القبلية Upstream region من 9610 إلى 9620 من طول أنابيب المفاعل reactor tubes . 5 8- العملية وفقًا لعنصر الحماية 6؛ حيث يتم الإمداد بعامل التبريد إلى المنطقة القبلية Upstream region عن طريق المدخل القبلي upstream inlet لعامل التبريد coolant «ويتم سحبه من المنطقة القبلية Upstream region عن طريق مخرج قبلي لعامل التبريد cUpstream coolant outlet ويتم إمداده إلى المنطقة البعدية downstream region عن طريق مدخل بعدي Jalal التبريد downstream coolant inlet في اتصال مائعي fluid 0007 مع المخرج القبلي لعامل التبريد Upstream coolant outlet ؛ ويتم سحبه من المنطقة البعدية downstream region عن طريق المخرج البعدي Jabal التبريد. downstream coolant outlet oxidative لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون لمحفز نزع الهيدروجين بالأكسدة Bg العملية -9 الصيغة التالية: catalyst 560 في طبقة المحفز dehydrogenation Mo,V,Te,Nb.O, 10 حيث: تعبر 8؛ Cy bg و عن نسبة الكمية المولارية من العنصر محل الاهتمام إلى الكمية المولارية للمولييدنوم molybdenum ¢ تكون 8 من 0.01 إلى 1؛ 5 تكون 5 صفرًا أو من > صفر إلى 1؛ تكون © من > صفر إلى 1؛ و حيث 0 هو عدد يتحدد بواسطة تكافؤؤ وتكرار عناصر أخرى غير الأكسجين oxygen res h) سن PE a x - ل اع حي اتيت لح i a § : on, ~~ ae 1 ب م ٍ J 3 \ § 1 1 oN H . : < H NY ; NT i ae i SOE 53 og 23 8 ER SNE § " + ركم 5 ا k 3 a, واج p! 4 Den AY we MR be BE Fl Se bord on Fond amie fo cs st ee oC i ae ri دا SIN 1 0000-0 1 ناك ب" fe Boy . لد FF 1 1 0 i Bale EX FE + “i ¥ LX 3 = J Foy Sn § 5 ب ا 6 Fes” ب" SIE UE a BE RS I ذل د.ا { EIEN SE TN SE SB A A i * 5 ا i oy : $ ~ : 1 % k 3 3 : 1 :i. ¥ i ا 1 ذا 1 ~ اناغ I 8 ل A : أ الخ bed اما Rd Ba i <3 + Ta 8 : ل A 0 ما 1 i Ci EE IE SE PE iF EA SECIS ] A يم EES IEEE EE ا !ا ا لك 3 0# 1 <ِ 85 ا 4 ا ا 1 NS 1 PA . ها 1 ل i > 4 ل 1 i, § a oS 1 A E LP VK 4 Ea 2 0 : : وا Vo ل 3 § vd +3 د <5 وا ذا نا ألما 0 ل للها ١ FRR I JR NE 3 Es SE Es > ES ee a 3 8. 8 الب ERE = المت ١١ لسن أذ 1 Ba ed [i لا ا ان ا ا 0 1 *: BY iN i, R 3 0 er الل Te ب 1 1 ب $d ES IE 8 TENE: Tid at با : ع 1 نت ا a ¥ g 2 0 EEN SE FEI SN = 3% 3 PE Ae Rg Foe, ay Ja م | af} i : EP © 1 AEE EE Seb ESE RED ad Bad :4 a. 3 - ne i : 4 . 1 5 + Bl 4d 14 } م 5 | 3 الم م 1 ب اا ا نا ات 6 LI = Flr 1 N i. a. ليا 3401ل لني اند انا ان خ اليه RY ER OF ESO, : 3 ee SSR I es en جا ل ‘ Fo b ~~ في بي i ¥ 1 A 0 4 N 0 NA y 5 iN No ; ; Meng 8 ب ب هذا CR a= 34 ل 077 ا سخ 6 LES = امياد تدحت ححا لحي حم % gs ب irel ١ تا ااا اتات i Pa 8 i : > ¥ H ] 4 3 »2 H Ray ميته a 1 a of SEN og i ; ty \ 3 Noam \ i ~~ be dys EN g ا Ee 1 - i < 53 8 bi تا ا BE ا مق I iY «FY a اسل نحن ا ال 9 ب 1 EE eg i I ER سيا للها ليا ليم لخ |7 ٠ ل 0 Aq نا ا ا لا الا إ ٍ و لقا 41 Shi 8 1 : ا 1021 11 :3 ed FED 18 of PLAS ليم + الم 6ل 4 1 : Se mmm i 3 3 3< 5 ل 4 : bi 3 1+ 2 SR EN EE: SS I I SRO اا eel $ يحو ل a x A ® 3 Nevin eee 1 م x Ty ميا 0 3 1 5 0“ vi} SI EEE beeen | ا Ted يي 03 ل 58 ب ا 7[ إلا ها 1 + اطا IE 1 LEER 3 I JUD SE SA SE 5 i LL = Lo i 5 oO git 5 ل : 0 ٍ : : 0 . ل + ب . oN ; ٍ 1 FE TEEN SN ES DE: vif j إُ 21 0< 8 fi fo : با الا k ie i od | : 10 : +0 ا J PE BEARS INS $1 ال م Rema TF BY | fag NEE PE vy الت 8 NEi. 11 لذت IE FEE RI o EE do 8 Lh الك اد i i 5 i: 5 1 +3 إ اع 2 0 IS HS 3 1 ال Hn + + is de 1 : RAE TIE PE BE NE J J) EOC خا TI 5 k ا ال ا مغ ل 8ل إ Ef .1 5 : : 5 i و لقي 4 i. ١ et : x 2 Sa + 3 k : x قن ا N RB 3 i >< . 3 2 R 8 ~ = : N : : ا بلي ع i ا Sa 1 £3 A . s 4 0 = م2 a IA 3 Xp ; wi N 3 ل لي« ام لخ EE A ذا SOA NE Sh 1 Te x ME 1 SR د[ اا PENNE ا م ما ا با سا ١ ey whe We Ld ميري eo الي الي SR JE J 1. 7 _ ¥ 4 : ني : al " i NS TA \ 0 Los rd ا و إَْ 1 مين } سلب i, TT لي ين ei Vig wo | لاد ات لمم لت كت ا ل ل لا 20 ft ب«لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP16181303 | 2016-07-26 | ||
PCT/EP2017/068615 WO2018019761A1 (en) | 2016-07-26 | 2017-07-24 | Oxidative dehydrogenation (odh) of ethane |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA519400943B1 true SA519400943B1 (ar) | 2021-11-30 |
Family
ID=56550791
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA519400943A SA519400943B1 (ar) | 2016-07-26 | 2019-01-21 | نزع الهيدروجين بالأكسدة من الإيثان إلى الإيثيلين |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10815170B2 (ar) |
EP (1) | EP3490962B1 (ar) |
KR (1) | KR20190038578A (ar) |
CN (1) | CN109476564B (ar) |
AU (1) | AU2017304583B2 (ar) |
BR (1) | BR112019001106B1 (ar) |
CA (1) | CA3031565A1 (ar) |
EA (1) | EA038070B1 (ar) |
HU (1) | HUE054434T2 (ar) |
MX (1) | MX2019000807A (ar) |
PL (1) | PL3490962T3 (ar) |
SA (1) | SA519400943B1 (ar) |
WO (1) | WO2018019761A1 (ar) |
ZA (1) | ZA201900887B (ar) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3892367A1 (en) * | 2020-04-09 | 2021-10-13 | Röhm GmbH | A tube bundle reactor and method for the production of methacrylic acid through the partial oxidation of methacrolein |
EP4240522A1 (en) * | 2020-11-06 | 2023-09-13 | Nova Chemicals (International) S.A. | Fixed bed reactor system for oxidative dehydrogenation of ethane |
EP4015495A1 (de) | 2020-12-18 | 2022-06-22 | Linde GmbH | Verfahren und anlage zur herstellung einer zielverbindung |
EP4116283A1 (de) | 2021-07-06 | 2023-01-11 | Linde GmbH | Verfahren und anlage zur herstellung von vinylacetat |
EP4122591A1 (de) | 2021-07-23 | 2023-01-25 | Linde GmbH | Verfahren und anlage zur herstellung einer zielverbindung |
US11890594B2 (en) * | 2021-12-30 | 2024-02-06 | Uop Llc | Chemical homogeneity and catalytic performance of mixed-metal oxide catalysts |
WO2023214223A1 (en) * | 2022-05-04 | 2023-11-09 | Nova Chemicals (International) S.A. | Reactor systems for oxidative dehydrogenation (odh) of ethane |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6977064B1 (en) * | 2000-05-05 | 2005-12-20 | Saudi Basic Industries Corporation | Apparatus for the controlled optimized addition of reactants in continuous flow reaction systems |
ES2192983B1 (es) | 2002-01-31 | 2004-09-16 | Universidad Politecnica De Valencia. | Un catalizador para la deshidrogenacion oxidativa de etano a eteno. |
WO2003072237A1 (de) * | 2002-02-27 | 2003-09-04 | Basf Aktiengesellschaft | Reaktor und verfahren zur herstellung von phosgen |
US7038082B2 (en) | 2002-10-17 | 2006-05-02 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of a multimetal oxide material |
US20040147393A1 (en) | 2003-01-29 | 2004-07-29 | Basf Akiengesellschaft | Preparation of a multimetal oxide composition |
US7261751B2 (en) * | 2004-08-06 | 2007-08-28 | Conocophillips Company | Synthesis gas process comprising partial oxidation using controlled and optimized temperature profile |
DE102005001952A1 (de) | 2005-01-14 | 2006-07-27 | Man Dwe Gmbh | Rohrbündelreaktor zur Durchführung exothermer oder endothermer Gasphasenreaktionen |
CA2655841C (en) | 2009-02-26 | 2016-06-21 | Nova Chemicals Corporation | Supported oxidative dehydrogenation catalyst |
US8519210B2 (en) * | 2009-04-02 | 2013-08-27 | Lummus Technology Inc. | Process for producing ethylene via oxidative dehydrogenation (ODH) of ethane |
EP2716622A1 (de) * | 2012-10-05 | 2014-04-09 | Linde Aktiengesellschaft | Reaktoreinrichtung und Verfahren zur oxidativen Dehydrierung von Alkanen |
-
2017
- 2017-07-24 EP EP17745309.9A patent/EP3490962B1/en active Active
- 2017-07-24 HU HUE17745309A patent/HUE054434T2/hu unknown
- 2017-07-24 US US16/319,946 patent/US10815170B2/en active Active
- 2017-07-24 CA CA3031565A patent/CA3031565A1/en active Pending
- 2017-07-24 EA EA201990379A patent/EA038070B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2017-07-24 AU AU2017304583A patent/AU2017304583B2/en active Active
- 2017-07-24 BR BR112019001106-4A patent/BR112019001106B1/pt active IP Right Grant
- 2017-07-24 WO PCT/EP2017/068615 patent/WO2018019761A1/en unknown
- 2017-07-24 PL PL17745309T patent/PL3490962T3/pl unknown
- 2017-07-24 MX MX2019000807A patent/MX2019000807A/es unknown
- 2017-07-24 CN CN201780046270.8A patent/CN109476564B/zh active Active
- 2017-07-24 KR KR1020197005488A patent/KR20190038578A/ko active IP Right Grant
-
2019
- 2019-01-21 SA SA519400943A patent/SA519400943B1/ar unknown
- 2019-02-12 ZA ZA2019/00887A patent/ZA201900887B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109476564A (zh) | 2019-03-15 |
EA038070B1 (ru) | 2021-07-01 |
KR20190038578A (ko) | 2019-04-08 |
PL3490962T3 (pl) | 2021-09-13 |
CA3031565A1 (en) | 2018-02-01 |
ZA201900887B (en) | 2020-10-28 |
MX2019000807A (es) | 2019-10-07 |
EP3490962B1 (en) | 2021-03-10 |
AU2017304583A1 (en) | 2019-03-07 |
EA201990379A1 (ru) | 2019-06-28 |
US20190270688A1 (en) | 2019-09-05 |
EP3490962A1 (en) | 2019-06-05 |
AU2017304583B2 (en) | 2019-10-03 |
CN109476564B (zh) | 2021-08-13 |
WO2018019761A1 (en) | 2018-02-01 |
BR112019001106B1 (pt) | 2022-05-24 |
HUE054434T2 (hu) | 2021-09-28 |
US10815170B2 (en) | 2020-10-27 |
BR112019001106A2 (pt) | 2019-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA519400943B1 (ar) | نزع الهيدروجين بالأكسدة من الإيثان إلى الإيثيلين | |
US10752564B2 (en) | Oxidative dehydrogenation (ODH) of ethane | |
WO2001060743A1 (fr) | Procede de production du chlore | |
SA98190278B1 (ar) | عملية وجهاز لتصنيع الميلامين | |
GB2560784A (en) | Method for revamping a methanol process | |
JP3606147B2 (ja) | 塩素の製造方法 | |
JPH08301818A (ja) | 炭酸ジメチルの連続製造方法 | |
KR20190019135A (ko) | 아세트산 생산 방법 | |
US8067634B2 (en) | Process for producing allyl acetate | |
US5514829A (en) | Process for continuously producing dimethyl carbonate | |
JP2007204388A (ja) | 反応熱の回収方法 | |
JP2001199710A (ja) | 塩素の製造方法 | |
US7589217B2 (en) | Yield improvement in the production of maleic anhydride | |
JPH01165543A (ja) | アクリル酸の製造方法 | |
WO2009056470A1 (de) | Verbessertes verfahren zur herstellung von blausäure | |
WO2005110959A1 (ja) | (メタ)アクリル酸または(メタ)アクロレインの製造方法 | |
KR850001401B1 (ko) | 아크릴산의 제조법 | |
JP2009137919A (ja) | (メタ)アクロレインの製造装置 | |
US20160009565A1 (en) | Process for the synthesis of hydrocyanic acid from formamide packed after-reactor | |
JPS5936637A (ja) | アクリル酸またはメタクリル酸の製造方法 | |
JP2007039354A (ja) | アクリル酸の製造方法 |