SA518400717B1 - عملية لإنتاج منتجات غذائية محسنة تحتوي على بروتين اللبن ومركبات سكاريد اللبن، ومنتجات تم الحصول عليها بواسطة العملية - Google Patents
عملية لإنتاج منتجات غذائية محسنة تحتوي على بروتين اللبن ومركبات سكاريد اللبن، ومنتجات تم الحصول عليها بواسطة العملية Download PDFInfo
- Publication number
- SA518400717B1 SA518400717B1 SA518400717A SA518400717A SA518400717B1 SA 518400717 B1 SA518400717 B1 SA 518400717B1 SA 518400717 A SA518400717 A SA 518400717A SA 518400717 A SA518400717 A SA 518400717A SA 518400717 B1 SA518400717 B1 SA 518400717B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- milk
- product
- microfiltration
- nanofiltration
- protein
- Prior art date
Links
- 239000008267 milk Substances 0.000 title claims abstract description 297
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 title claims abstract description 297
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 title claims abstract description 295
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 94
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 title claims abstract description 57
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 title claims abstract description 21
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 title claims abstract description 15
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 title claims abstract description 15
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 title claims abstract description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 title abstract description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 19
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 32
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 383
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 claims description 238
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 claims description 213
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 claims description 205
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 claims description 190
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 claims description 177
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 144
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 143
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 140
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 132
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 claims description 109
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 claims description 109
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 104
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 104
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 104
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 104
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims description 92
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 92
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims description 92
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 81
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 72
- 239000012466 permeate Substances 0.000 claims description 53
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 claims description 51
- -1 disaccharide saccharide Chemical class 0.000 claims description 47
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 46
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 45
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 37
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 34
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 claims description 32
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 31
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 30
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 29
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 28
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 26
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 25
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 25
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 claims description 22
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 claims description 22
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 20
- 239000012465 retentate Substances 0.000 claims description 16
- 235000021247 β-casein Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000003011 anion exchange membrane Substances 0.000 claims description 10
- 238000011026 diafiltration Methods 0.000 claims description 6
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 235000008939 whole milk Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 229940071162 caseinate Drugs 0.000 claims 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 abstract description 130
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 118
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 117
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 69
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 69
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 64
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 63
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 63
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 55
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 53
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 49
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 41
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 37
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 36
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 35
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 34
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 30
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 29
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 28
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 28
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 26
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 24
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 24
- 229910001410 inorganic ion Inorganic materials 0.000 description 23
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 23
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 19
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 18
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 18
- 230000009919 sequestration Effects 0.000 description 17
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 16
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 16
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 16
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 description 14
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 14
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 13
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 13
- 235000020184 organic milk Nutrition 0.000 description 13
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N NAD zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 12
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 description 12
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 description 11
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 11
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 11
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 11
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 10
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 10
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 10
- QALAKUHQOSUJEU-UHFFFAOYSA-N calcium;magnesium Chemical compound [Mg+2].[Ca+2] QALAKUHQOSUJEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 9
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 9
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- 229950006238 nadide Drugs 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 7
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 7
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 7
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 7
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 6
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 6
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 6
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 6
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 6
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 6
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 6
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 6
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 6
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 6
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 5
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 5
- 239000012470 diluted sample Substances 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 5
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 108010036824 Citrate (pro-3S)-lyase Proteins 0.000 description 4
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 4
- 229920002245 Dextrose equivalent Polymers 0.000 description 4
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 4
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 4
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 4
- YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N glycylglycine Chemical compound [NH3+]CC(=O)NCC([O-])=O YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N oxaloacetic acid Chemical compound OC(=O)CC(=O)C(O)=O KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 4
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 4
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 4
- HWHQUWQCBPAQQH-BWRPKUOHSA-N 2-fucosyllactose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@@H](O)C=O HWHQUWQCBPAQQH-BWRPKUOHSA-N 0.000 description 3
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 3
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 3
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 210000002816 gill Anatomy 0.000 description 3
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 3
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 3
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 235000021048 nutrient requirements Nutrition 0.000 description 3
- 235000013348 organic food Nutrition 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 3
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 3
- 235000020185 raw untreated milk Nutrition 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 3
- 150000004044 tetrasaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 3
- FYGDTMLNYKFZSV-QGAOIPDPSA-N (2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-Dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-QGAOIPDPSA-N 0.000 description 2
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- TXXYYOUBDOAQDT-UHFFFAOYSA-N 4-nitro-1-(phenylmethoxymethyl)imidazole Chemical compound C1=NC([N+](=O)[O-])=CN1COCC1=CC=CC=C1 TXXYYOUBDOAQDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N D-guanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(CO)C(O)C1O NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 108010028690 Fish Proteins Proteins 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010008488 Glycylglycine Proteins 0.000 description 2
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 2
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 2
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRSZFWQUAKGDAV-KQYNXXCUSA-N IMP Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O[C@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 GRSZFWQUAKGDAV-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 description 2
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 description 2
- 102000008192 Lactoglobulins Human genes 0.000 description 2
- 108010060630 Lactoglobulins Proteins 0.000 description 2
- 108010023244 Lactoperoxidase Proteins 0.000 description 2
- 102000045576 Lactoperoxidases Human genes 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 2
- XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N NADP zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N Polydextrose Polymers OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 2
- SNFSYLYCDAVZGP-UHFFFAOYSA-N UNPD26986 Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)OC(CO)C(O)C1O SNFSYLYCDAVZGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- 235000020244 animal milk Nutrition 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 235000008452 baby food Nutrition 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 2
- 229940021722 caseins Drugs 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 235000020680 filtered tap water Nutrition 0.000 description 2
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 2
- 229940013317 fish oils Drugs 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 229940043257 glycylglycine Drugs 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 235000021125 infant nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 235000013902 inosinic acid Nutrition 0.000 description 2
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 2
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IEQCXFNWPAHHQR-UHFFFAOYSA-N lacto-N-neotetraose Natural products OCC1OC(OC2C(C(OC3C(OC(O)C(O)C3O)CO)OC(CO)C2O)O)C(NC(=O)C)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O IEQCXFNWPAHHQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 description 2
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 description 2
- 229940057428 lactoperoxidase Drugs 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 2
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 2
- FYGDTMLNYKFZSV-UHFFFAOYSA-N mannotriose Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)C(O)C1O FYGDTMLNYKFZSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 2
- 235000021243 milk fat Nutrition 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 238000002663 nebulization Methods 0.000 description 2
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002640 perineum Anatomy 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 238000001637 plasma atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- 235000021075 protein intake Nutrition 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 108010058314 rennet Proteins 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 2
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 2
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 125000005629 sialic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005630 sialyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 2
- 150000004043 trisaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N (2e,4e,6e,8e,10e,12e)-docosa-2,4,6,8,10,12-hexaenoic acid Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N 0.000 description 1
- XDIYNQZUNSSENW-NUVHGKSTSA-N (2r,3s,4s,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O XDIYNQZUNSSENW-NUVHGKSTSA-N 0.000 description 1
- XWKAVQKJQBISOL-ZETCQYMHSA-N (2s)-2-anilinopropanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC1=CC=CC=C1 XWKAVQKJQBISOL-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 1-beta-D-Xylofuranosyl-NH-Cytosine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CILYIEBUXJIHCO-UHFFFAOYSA-N 102778-91-6 Natural products O1C(C(O)C(O)CO)C(NC(=O)C)C(O)CC1(C(O)=O)OC1C(O)C(OC2C(C(O)C(O)OC2CO)O)OC(CO)C1O CILYIEBUXJIHCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQFCJASXJCIDSX-UHFFFAOYSA-N 14C-Guanosin-5'-monophosphat Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1O RQFCJASXJCIDSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNFSYLYCDAVZGP-OLAZETNGSA-N 2'-fucosyllactose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@@H]2[C@H](OC(O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O SNFSYLYCDAVZGP-OLAZETNGSA-N 0.000 description 1
- 229940062827 2'-fucosyllactose Drugs 0.000 description 1
- HWHQUWQCBPAQQH-UHFFFAOYSA-N 2-O-alpha-L-Fucosyl-lactose Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC(C(O)CO)C(O)C(O)C=O HWHQUWQCBPAQQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVGKRPYUFRZAQW-UHFFFAOYSA-N 3 prime Natural products CC(=O)NC1OC(CC(O)C1C(O)C(O)CO)(OC2C(O)C(CO)OC(OC3C(O)C(O)C(O)OC3CO)C2O)C(=O)O DVGKRPYUFRZAQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIZGSVFYNBZVIK-FHHHURIISA-N 3'-sialyllactose Chemical compound O1[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(=O)C)[C@@H](O)C[C@@]1(C(O)=O)O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O[C@H](CO)[C@@H]1O OIZGSVFYNBZVIK-FHHHURIISA-N 0.000 description 1
- YZZVIKDAOTXDEB-UHFFFAOYSA-N 4-(aminomethyl)-3-(5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1h-imidazole-2-thione Chemical compound NCC1=CNC(=S)N1C1CC2=CC(F)=CC(F)=C2CC1 YZZVIKDAOTXDEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 6-Ketone, O18-Me-Ussuriedine Natural products CC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNHXZDRWXJEWEG-UHFFFAOYSA-N 9,9,10-trimethylacridine Chemical compound C1=CC=C2N(C)C3=CC=CC=C3C(C)(C)C2=C1 BNHXZDRWXJEWEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000303258 Annona diversifolia Species 0.000 description 1
- 235000002198 Annona diversifolia Nutrition 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 description 1
- 241000282836 Camelus dromedarius Species 0.000 description 1
- 241000251730 Chondrichthyes Species 0.000 description 1
- 241000252203 Clupea harengus Species 0.000 description 1
- 241001454694 Clupeiformes Species 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q(11) Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1O UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N Crotonoside Natural products C1=NC2=C(N)NC(=O)N=C2N1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N Cytidine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 101000760085 Daucus carota 21 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 description 1
- 102000002464 Galactosidases Human genes 0.000 description 1
- 108010093031 Galactosidases Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 108010042653 IgA receptor Proteins 0.000 description 1
- 238000007696 Kjeldahl method Methods 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 102000004407 Lactalbumin Human genes 0.000 description 1
- 108090000942 Lactalbumin Proteins 0.000 description 1
- 241001435619 Lile Species 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CILYIEBUXJIHCO-UITFWXMXSA-N N-acetyl-alpha-neuraminyl-(2->3)-beta-D-galactosyl-(1->4)-beta-D-glucose Chemical compound O1[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(=O)C)[C@@H](O)C[C@@]1(C(O)=O)O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)O)O[C@H](CO)[C@@H]1O CILYIEBUXJIHCO-UITFWXMXSA-N 0.000 description 1
- OIZGSVFYNBZVIK-UHFFFAOYSA-N N-acetylneuraminosyl-D-lactose Natural products O1C(C(O)C(O)CO)C(NC(=O)C)C(O)CC1(C(O)=O)OC1C(O)C(OC(C(O)CO)C(O)C(O)C=O)OC(CO)C1O OIZGSVFYNBZVIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010081689 Osteopontin Proteins 0.000 description 1
- 102000004264 Osteopontin Human genes 0.000 description 1
- 241000269980 Pleuronectidae Species 0.000 description 1
- 229920001100 Polydextrose Polymers 0.000 description 1
- 102100034014 Prolyl 3-hydroxylase 3 Human genes 0.000 description 1
- 241000282941 Rangifer tarandus Species 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 206010041277 Sodium retention Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- DJJCXFVJDGTHFX-UHFFFAOYSA-N Uridinemonophosphate Natural products OC1C(O)C(COP(O)(O)=O)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DJJCXFVJDGTHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- UAMWTDLDXCCOHM-UHFFFAOYSA-N [Mn].NC(=O)N Chemical compound [Mn].NC(=O)N UAMWTDLDXCCOHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010358 acesulfame potassium Nutrition 0.000 description 1
- 229960004998 acesulfame potassium Drugs 0.000 description 1
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229950006790 adenosine phosphate Drugs 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019513 anchovy Nutrition 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- PPBAJDRXASKAGH-UHFFFAOYSA-N azane;urea Chemical class N.NC(N)=O PPBAJDRXASKAGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQCXFNWPAHHQR-YKLSGRGUSA-N beta-D-Gal-(1->4)-beta-D-GlcNAc-(1->3)-beta-D-Gal-(1->4)-D-Glc Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@H]([C@@H](O[C@@H]1CO)O[C@@H]1[C@H]([C@H](O[C@@H]2[C@H](OC(O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@H](CO)[C@@H]1O)O)NC(=O)C)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O IEQCXFNWPAHHQR-YKLSGRGUSA-N 0.000 description 1
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 230000000443 biocontrol Effects 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004641 brain development Effects 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015155 buttermilk Nutrition 0.000 description 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000019771 cognition Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N cytidine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N 0.000 description 1
- IERHLVCPSMICTF-UHFFFAOYSA-N cytidine monophosphate Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1C(O)C(O)C(COP(O)(O)=O)O1 IERHLVCPSMICTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IERHLVCPSMICTF-ZAKLUEHWSA-N cytidine-5'-monophosphate Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](COP(O)(O)=O)O1 IERHLVCPSMICTF-ZAKLUEHWSA-N 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 235000007882 dietary composition Nutrition 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N docosahexaenoic acid (DHA) Natural products COC(=O)C(C)NOCC1=CC=CC=C1 KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000009296 electrodeionization Methods 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- NNYBQONXHNTVIJ-UHFFFAOYSA-N etodolac Chemical compound C1COC(CC)(CC(O)=O)C2=C1C(C=CC=C1CC)=C1N2 NNYBQONXHNTVIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000012527 feed solution Substances 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000020218 follow-on milk formula Nutrition 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000014106 fortified food Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 1
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 229940029575 guanosine Drugs 0.000 description 1
- RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N guanosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 1
- 229940093920 gynecological arsenic compound Drugs 0.000 description 1
- 235000019514 herring Nutrition 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940062780 lacto-n-neotetraose Drugs 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 229940063718 lodine Drugs 0.000 description 1
- 235000020121 low-fat milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 230000003050 macronutrient Effects 0.000 description 1
- 235000021073 macronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229940057917 medium chain triglycerides Drugs 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000004712 monophosphates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- RBMYDHMFFAVMMM-PLQWBNBWSA-N neolactotetraose Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@H]([C@@H](O[C@@H]1CO)O[C@@H]1[C@H]([C@H](O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O[C@H](CO)[C@@H]1O)O)NC(=O)C)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O RBMYDHMFFAVMMM-PLQWBNBWSA-N 0.000 description 1
- 230000007658 neurological function Effects 0.000 description 1
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000020573 organic concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000008823 permeabilization Effects 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 125000003703 phosphorus containing inorganic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000001259 polydextrose Substances 0.000 description 1
- 235000013856 polydextrose Nutrition 0.000 description 1
- 229940035035 polydextrose Drugs 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229960000856 protein c Drugs 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 238000001742 protein purification Methods 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 238000007430 reference method Methods 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 229940108461 rennet Drugs 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229940080237 sodium caseinate Drugs 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000021262 sour milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJJCXFVJDGTHFX-ZAKLUEHWSA-N uridine-5'-monophosphate Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](COP(O)(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DJJCXFVJDGTHFX-ZAKLUEHWSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
- 235000021241 α-lactalbumin Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/14—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment
- A23C9/142—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment by dialysis, reverse osmosis or ultrafiltration
- A23C9/1422—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment by dialysis, reverse osmosis or ultrafiltration by ultrafiltration, microfiltration or diafiltration of milk, e.g. for separating protein and lactose; Treatment of the UF permeate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/14—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment
- A23C9/142—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment by dialysis, reverse osmosis or ultrafiltration
- A23C9/1425—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment by dialysis, reverse osmosis or ultrafiltration by ultrafiltration, microfiltration or diafiltration of whey, e.g. treatment of the UF permeate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/14—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment
- A23C9/142—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment by dialysis, reverse osmosis or ultrafiltration
- A23C9/1427—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment by dialysis, reverse osmosis or ultrafiltration by dialysis, reverse osmosis or hyperfiltration, e.g. for concentrating or desalting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/14—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment
- A23C9/144—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment by electrical means, e.g. electrodialysis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/14—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment
- A23C9/146—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment by ion-exchange
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/15—Reconstituted or recombined milk products containing neither non-milk fat nor non-milk proteins
- A23C9/1512—Reconstituted or recombined milk products containing neither non-milk fat nor non-milk proteins containing isolated milk or whey proteins, caseinates or cheese; Enrichment of milk products with milk proteins in isolated or concentrated form, e.g. ultrafiltration retentate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/16—Agglomerating or granulating milk powder; Making instant milk powder; Products obtained thereby
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J1/00—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites
- A23J1/20—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from milk, e.g. casein; from whey
- A23J1/202—Casein or caseinates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J1/00—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites
- A23J1/20—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from milk, e.g. casein; from whey
- A23J1/205—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from milk, e.g. casein; from whey from whey, e.g. lactalbumine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/125—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols; containing starch hydrolysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/19—Dairy proteins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/02—Reverse osmosis; Hyperfiltration ; Nanofiltration
- B01D61/027—Nanofiltration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
- B01D61/145—Ultrafiltration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
- B01D61/145—Ultrafiltration
- B01D61/146—Ultrafiltration comprising multiple ultrafiltration steps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
- B01D61/147—Microfiltration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
- B01D61/149—Multistep processes comprising different kinds of membrane processes selected from ultrafiltration or microfiltration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/42—Electrodialysis; Electro-osmosis ; Electro-ultrafiltration; Membrane capacitive deionization
- B01D61/422—Electrodialysis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/58—Multistep processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/02—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor characterised by their properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C2210/00—Physical treatment of dairy products
- A23C2210/20—Treatment using membranes, including sterile filtration
- A23C2210/206—Membrane filtration of a permeate obtained by ultrafiltration, nanofiltration or microfiltration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C2210/00—Physical treatment of dairy products
- A23C2210/25—Separating and blending
- A23C2210/252—Separating a milk product in at least two fractions followed by treatment of at least one of the fractions and remixing at least part of the two fractions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/60—Sugars, e.g. mono-, di-, tri-, tetra-saccharides
- A23V2250/64—Sugar alcohols
- A23V2250/6402—Erythritol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2300/00—Processes
- A23V2300/10—Drying, dehydrating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2300/00—Processes
- A23V2300/24—Heat, thermal treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2315/00—Details relating to the membrane module operation
- B01D2315/16—Diafiltration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
- B01D2325/20—Specific permeability or cut-off range
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
- B01D2325/42—Ion-exchange membranes
Abstract
يساهم الاختراع الحالي في عملية محسنة لإنتاج منتجات غذائية، مثل ألبان أطفال infant formulas، تحتوي على بروتين اللبن milk protein وسكاريد اللبن milk saccharide. الاختراع مفيد تحديدا لإنتاج منتجات غذائية منزوعة المعادن ويقدم كل من المنتج الغذائي النهائي بالإضافة إلى مكونات مصل بروتين لبن milk protein serum يحتوي على سكاريد اللبن المستخدم لإنتاج هذه المنتجات الغذائية. شكل1
Description
عملية لإنتاج منتجات غذائية محسنة تحتوي على بروتين اللبن ومركبات مكاريد اللبن؛ ومنتجات تم الحصول عليها بواسطة العملية PROCESS FOR PRODUCTION OF IMPROVED NUTRITIONAL PRODUCTS CONTAINING MILK PROTEIN AND MILK SACCHARIDES, AND PRODUCTS OBTAINED BY THE PROCESS الوصف الكامل خلفية الاختراع يساهم الاختراع الحالي في عملية محسنة لإنتاج منتجات غذائية ؛ مثل ألبان أطفال cinfant formulas تحتوي على بروتين اللبن milk protein وسكاريد اللبن milk 0ع الاختراع مفيد تحديدا لإنتاج منتجات غذائية منزوعة المعادن ويقدم كل من المنتج الغذائي النهائي بالإضافة إلى مكونات مصل بروتين لبن milk protein serum يحتوي على سكاريد اللبن مفيدة لإنتاج هذه المنتجات الغذائية. تم التعرف على الترشيح الدقيق (MF) microfiltration بكونه أداة مناسبة لتجزيء بروتين اللبن» بشكل أكثر تحديدا فصل (HLS غرواني micellar casein وبروتين مصل 0 اللبن؛ والذي يمكن دمجه لتكوين منتجات غذائية لها هيثئة حمض أميني amino acid محسنة. تتضمن الأمثلة على هذه المنتجات الغذائية مثلا ألبان أطفال (المحسنة للأطفال مابين عمر 6-0 أشهر)» صيغ المتابعة (المحسنة للأطفال ما بين 12-6 شهر))؛ وصيغ النمو (المحسنة للرضع أكبر من 12+ شهر) أو منتجات للتغذية السريرية. تقوم براءة الاختراع الدولية رقم 068653/2013 بالكشف عن طريقة تجزيء لبن منزوع 5 الدسم skimmed milk باستخدام توليفة: 1) الترشيح الدقيق من لبن منزوع الدسم؛ 2) perl الفائق gill (UF) ultrafiltration نفاذية (P) permeate الترضيح الدقيق؛ 3) الترشفيح بحجم النانو (NF) nanofiltration لناتج 08s & الترشيح الفائق؛ 45( إعادة mils cigs احتجاز (R) retentate الترشيح الفائق (بروتين المصل (serum protein وناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو (لاكتوز (lactose والمكونات الأخرى لتكوين منتج 0 حليب أطفال .infant formula product
تقوم براءة الاختراع الدولية رقم 137714/2013 بالكشف عن طريقة مشابهة باستخدام توليفة 1( الترشيح الدقيق من لبن منزوع الدسم باستخدام عامل تركيز حجم 4 - 8؛ 2) الترشيح الفائق لناتج نفاذية الترشيح الدقيق باستخدام عامل تركيز حجم 3 - 7؛ و3) دمج ناتج احتجاز الترشيح الدقيق وناتج احتجاز الترشيح الفائق؛ بالتالي يتم الحصول على تركيبة تتضمن نسبة وزن كازين «1همهه/شرش اللبن whey weight 70/30 -
50/50 تقوم براءة الاختراع الفرنسية رقم 2809595 بالكشضف عن مشتق لبن يتضمن المكونات التالية: البروتينات الكلية 780-10؛ المواد المعدنية mineral matters 5-1« صوديوم (K) potassium apr lig ¢/0.4-0.02 (Na) sodium 1.5-0.1 زيونين
threonine 0 أقل من 6 جم لكل 100 جم من الأحماض الأمينية aminoacids الكلية وتريبتوفان tryptophan على الأقل 8 جم لكل 100 جم من الأحماض الأمينية ٠ يتم إنتاج مشتق اللبن بواسطة طريقة تتضمن: (أ) الحصول على الطور القابل للذويان للبن؛ (ب) نزع المعادن الانتقائي للطور القابل للذويان بواسطة الترشيح بحجم النانو؛ و(ج) الحصول على مشتق لبن من رواسب مفصولة بواسطة الترشيح بحجم النانو.
5 تساهم براءة الاختراع الأمريكية رقم 044933/2016 أ1 في عملية لعلاج اللبن الحيواني منزوع الدسم وشرش اللبن المحلى و/أو شرش اللبن الحمضي؛ يتضمن الخطوات التالية ()؛ (ب) و(ج). نتكون الخطوة (() من الترشيح الفائق (UF) لتركيية السائل الأول التي تتضمن اللبن الحيواني منزوع الدسم مع 90-70 7 بالوزن كازين و30-10 7 بالوزن بروتينات شرش اللبن cwhey proteins بناء على البروتين الكلي؛ عبر غشاء الترشيح
0 الفائق ultrafiltration membrane الأول الذي يتضمن وزن Aa منفصل 25-2.5 كيلو دالتون باستخدام عامل تركيز حجم 6-1.5 للحصول على ناتج احتجاز الترشيح الفائق 1 1 (UFR) ultrafiltration retentate وناتج نفاذية الترشيح الفائق 1 ultrafiltration permeate 1 (0701). تتكون الخطوة (ب) من الترشيح الفائق (UF2) لتركيبة سائلة ثانية تتضمن شرش اللبن المحلى sweet whey و/أو شرش اللبن الحمضي
acid whey 5 عبر غشاء الترشيح الفائق الثاني الذي يتضمن وزن جزيئي منفصسل 2.5- 5 كيلو دالتون باستخدام عامل تركيز حجم 15-2 للحصول على ناتج احتجاز الترشيح
الفائق 2 2 (UFR2) ultrafiltration retentate وناتج نفاذية الترشيح الفائق 2 .(UFP2) ultrafiltration permeate 2 تتكون الخطوة )7( من خلط ناتج احتجاز الترشيح الفائق ناتجة من الخطوة (أ) مع ناتج احتجاز الترشيح الفائق ناتجة من الخطوة (ب) للحصول على خليط من نواتج احتجاز الترشيح الفاتق ultrafiltration retentates الوصف العام للاختراع
رأى المخترعون الحاليون أن هناك إشارة إلى أن قواعد حليب الأطفال وفقا للفن السابق؛ مثلا تلك الخاصة ببراءة الاختراع الدولية رقم 068653/2013 و براءة الاختراع الدولية رقم 137714/2013( تعطي صور مختلفة غير مقصودة في الإتاحية الحيوية للمعادن والتي تم توفيرها في صورة أيونات معدنية ثنائية أو ثلاثية التكافؤ.
0 وجد المخترعون أن محتوى سيترات في قواعد حليب الأطفال وفقا للفن السابق براءة الاختراع الدولية رقم 068653/2013 ويراءة الاختراع الدولية رقم 137714/2013 عالي وتخضع أيضا لاختلاف ملحوظ؛ مثلا بسبب أثر الاختلافات الموسمية؛ المرحلة العامة لإفراز (lll والاختلاف في نوع التغذية المقدمة إلى البقر. وقد أدرك المخترعون أيضا أن الاختلاف في سيترات يمثل مشكلة عند صياغة ألبان
5 الأطفال النهائية والتي يفترض أن تكون كاملة غذائيا وتعطي الأطفال كميات محددة جدا ومتحكم فيها بشكل كبير من المواد الغذائية بحجم الماكرى macro nutrients (بروتين؛ دهون وكريوهيدرات (carbohydrate والمواد الغذائية بحجم المايكرو Ye) الفيتامينات vitamins والمعادن). تم توثيق تركيز سيترات citrate في ألبان أطفال ليؤثر الإتاحية الحيوية للمعادن المهمة؛
مثلا مقل الحديد ومن كالسيوم (Ca) calcium مغتنسيوم magnesium (ع11)؛ والزنك zinc (انظر مثلا et al and Fairweather-Tait et al «(طها0). سوف يؤدي الاختلاف في مقدار سيترات لمنتجات حليب أطفال بالتالي إللى في صور مختلفة غير مقصودة في الإتاحية الحيوية للمعادن والتي تم توفيرها في صورة أيونات معدنية ثنائية أو ثلاثية التكافؤ.
وجد المخترعون أن المشكلة يمكن حلها باستخدام الديلزة الكهربية (ED) electrodialysis لإزالة أيونات متعددة 53LS « ويشكل مفضل الديالزة الكهررية مهيأة لإزالة كل من آنيونات أحادية وثنائية وثلاثية التكافؤ. بالتالي» يتعلق أحد جوانب الاختراع بطريقة إنتاج منتج غذائي» تتضمن الطريقة خطوات:
أ) توفير إمداد اللبنء ب) إخضاع إمداد اللبن إلى الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي (DIA) diafiltration بالتالي توفير ناتج احتجاز الترشيح الدقيق غني من حيث كازين غرواني micellar casein وناتج نفاذية الترشيح الدقيق غني من حيث بروتين المصلء ج) إخضاع ناتج نفاذية الترشيح الدقيق إلى الترشضيح بحجم النانو أو الترشيح بحجم
0 النانو/الترشيح الثنائي باستخدام غشضاء يسمح بمرور الأيونات أحادية التكافؤ monovalent ions ولكنها تتضمن سكاريد اللبن للحصول على ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو وناتج نفاذية الترشيح بحجم النانوء د) إخضاع ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو إلى الديلزة duel للحصول على منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن والذي يتضمن مستوى
5 منخفض من كالسيوم؛ مغنسيوم ¢(P) phosphorus study ه) إضافة مصدر كازين؛ واختياريا واحد أو أكثر من المكونات الإضافية؛ إلى منتج بروتين مصل اللبن milk serum protein الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن للحصول على المنتج الغذائي؛ و
و) اختياريا تحويل المنتج الغذائي إلى مسحوق.
0 وجد المخترعون الحاليون أيضا أن الطريقة المذكورة أعلاه تقوم بتبسيط إنتاج المنتج الغذائي و/أو منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن وفقا للخطوة د) بشكل ملحوظ بينما يتم تحقيق مستوى الاختزال المعدني؛ المطلوب من أجل منتجات حليب أطفال مثلا. تحديداء لم تتطلب الاختراع الحالي استخدام الترشيح الفائق لتيارات تحتوي على بروتين مصل اللبن بعد الخطوة ب) ومشاكل نزع المعدن
5 مباشرة في تيارات تحتوي على بروتين مصل اللبن.
هناك ميزة أخرى للطريقة الحالية وهي أنها تقوم باستخدام (gine عالي جدا من بروتين مصل اللبن وسكاريد اللبن لإمداد اللبن ونسبة عالية جدا من كل من بروتين مصل اللبن وبنتهي سكاريد اللبن في المنتج الغذائي. وهذا على سبيل المثال مفيد جدا عند إنتاج منتج عضويات غذائية؛ مثلا مقل ألبان أطفال العضوية corganic infant formulas بسبب صعيية العثور المكونات العضوية المنقاة؛ مثلا لاكتوز عضوي؛ متاحة تجاريا و/أو أنها مكلفة جدا. إذا تم استخدام إمداد اللبن العضوي milk عنصدع:ه؛ بروتين مصل اللبن وسكاريد اللبن لإمداد اللبن العضوي مناسب بشكل مثالي لتوفير على الأقل 790 (وزن/وزن) من بروتين مصل اللبن وعلى الأقل 790 (وزن/وزن) من الكربوهيدرات إلى
بعض المنتجات الغذائية؛ Jie Die ألبان أطفال.
0 يتعلق أحد جوانب الاختراع أيضا بطريقة إنتاج منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي
على سكاريد اللبن منزوع المعادن؛ تتضمن الطريقة خطوات:
(i توفير إمداد اللبن؛
(id إخضاع إمداد اللبن إلى الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي؛ بالتالي توفير ناتج احتجاز الترشيح الدقيق وناتج نفاذية الترشيح الدقيق؛
(i 15 إخضاع ناتج نفاذية الترشيح الدقيق إلى الترشيح بحجم النانو أو الترشيح بحجم النانو/الترشيح SUS للحصول على ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو وناتج نفاذية الترشيح بحجم النانوء (iv إخضاع ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو إلى الديازة الكهريية؛ بالتالي الحصول على منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن؛
0 ») اختياريا تجفيف منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن يحتوي على سكاريد اللبن. يتلق جانب آخر أيضا للاختراع بطريقة إنتاج منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن أو بروتين شرش اللبن منتج؛ تتضمن الطريقة خطوات:
1) توفير مصدر بروتين سائل تحتوي على بروتين مصل اللبن أو بروتين شرش اللبن؛
5 2) إخضاع مصدر البروتين السائل إلى تقليل الأيونات غير العضوية متعددة التكافؤ
liquid يتضمن تقليلها تعديل مصدر البروتين الساثل Allg cinorganic polyvalent ions
protein إلى درجة حموضة على الأقل 6 وتسخينه إلى درجة حرارة على الأقل 30 درجة مئثوية وفصل ناتج الترسيب من مصدر البروتين السائل؛ بالتالي الحصول على منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن أو بروتين شرش اللبن منتج؛ 3) اختياريا تجفيف منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن أو بروتين شرش اللبن منتج. يتعلق جانب آخر من الاختراع بمنتج غذائي؛ مثلا يمكن الحصول عليه بواسطة العملية الموضحة (Lid يتضمن بروتين؛ سكاريد اللبن ودهون والمعادن؛ ويتضمن: - مقدار كلي من كربوهيدرات carbohydrate في نطاق 255-40 (وزن/وزن مواد صلبة 0 كلية (TS) total solids - مقدار كلي من بروتين في نطاق 7214-9 7# (وزن/وزن مواد صلبة كلية) - مقدار كلي من مكاريد اللبن في نطاق 755-40 7 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) - نسبة وزن بين بروتين مصل اللبن وكازين في نطاق 50:50 - 70:30 بشكل مفضل في نطاق 55:45 - 65:45؛ وبشكل أفضل حوالي 60:40؛ 5 - مقدار كلي من كالسيوم على الأكثر 70.7 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - مقدار كلي من مغنسيوم على الأكثر 70.1 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - مقدار الفسفور الكلي على الأكثر 70.5 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - مقدار كلي من صوديوم على الأكثر 70.3 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - مقدار كلي من بوتاسيوم على الأكثر 70.8 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ و 0 - مقدار كلور (Cl) chlorine كلي على الأكثر 70.8 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) في سياق الاختراع الحالي يتعلق المصطلح IS 5 بالكلور العنصري والمقدار الكلي للكلور ويتعلق بالمقدار الكلي للكلور العنصري بأي صورة. يتعلق هناك جانب آخر للاختراع بمنتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن؛ مثلا يمكن الحصول عليه بواسطة الطريقة الموضحة (la يتضمن: 5 - مقدار كلي من لاكتوز في نطاق 785-65 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)
- مقدار (AS من مصل اللبن وبروتين شرش اللبن في نطاق 725-10 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) - نسبة وزن بين بروتين مصل اللبن وكازين غرواني على الأقل 95:5؛ - مقدار كلي من كالسيوم على الأكثر 71.0 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) - مقدار كلي من مغنسيوم على الأكثر 70.1 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) - مقدار الفسفور الكلي على الأكثر 70.8 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) - مقدار كلي من صوديوم على الأكثر 70.4 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) - مقدار كلي من بوتاسيوم على الأكثر 71.3 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) و - مقدار كلور كلي على الأكثر 70.8 (وزن/وزن مواد صلبة كلية). 0 شرح مختصر. للرسومات يصف الشكل 1 عملية مختلفة من الاختراع لإنتاج كازين-تحتوي على منتج غذائي؛ مثلا مثل حليب أطفال. يصف الشكل 2 عملية أخرى مختلفة من الاختراع لإنتاج مكون بروتين مصل اللبن خالي من كازين مناسبة لإنتاج مثلا حليب أطفال. 5 الوصف التفصيلي: بالتالي؛ يتعلق جانب واسع من الاختراع بطريقة إنتاج منتج غذائي؛ تتضمن الطريقة خطوات: أ) توفير إمداد (oll ب) إخضاع إمداد اللبن إلى الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي؛ بالتالي 0 توفير ناتج احتجاز الترشيح الدقيق غني من حيث كازين غرواني وناتج نفاذية الترشيح الدقيق غني من حيث بروتين مصل (lll ج) إخضاع ناتج نفاذية الترشيح الدقيق إلى الترشيح بحجم النانو أو الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي باستخدام غشاء يسمح بمرور الأيونات أحادية التكافؤ ولكنها تتضمن سكاريد اللبن وبروتين مصل اللبن للحصول على ناتج احتجاز الترشيح بحجم 5 النانو وناتج نفاذية الترشيح بحجم النانو؛
د) إخضاع ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو إلى تقليل الأيونات غير العضوية متعددة التكافو. للحصول على منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن والذي يتضمن مستوى منخفض من كالسيوم؛ مغنسيوم وفسفور؛ ه) إضافة مصدر كازين؛ واختياريا واحد أو أكثر من المكونات الإضافية» إلى منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن للحصول على المنتج الغذائي؛ و و) اختياريا تحويل المنتج الغذائي إلى مسحوق. قام المخترعون الحاليون باكتشضاف أن عمليات الفن السابق لتحضير منتجات غذائية يحتوي على بروتين اللبن منخفضة المعادن؛ مثلا مثل ألبان أطفال؛ بناء على بروتينات 0 اللبن المجزأة يمكن أن تتحسن بشكل ملحوظ بواسطة العملية الحالية حيث لم يتم فصل بروتين مصل اللبن من مركبات سكاريد اللبن saccharides عللنمد بعد خطوة تجزيء البروتين- على العكس من مثلا براءة الاختراع الدولية رقم 068653/2013 و seh الاختراع الدولية رقم 37714/2013[والتي تقوم بفصل بروتين مصل اللبن من مركبات سكاريد اللبن بعد خطوة الترشيح الدقيق فقط لدمجها عند مرحلة تالية. 5 بالتالي يفضل تحديدا أن تتضمن الخطوة د) أو تتكون من خطوة الديلزة الكهربية. بالتالي» يتعلق جانب مفضل من الاختراع بطريقة إنتاج منتج غذائي؛ تتضمن الطريقة خطوات: أ) توفير إمداد (oll ب) إخضاع إمداد اللبن إلى الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي؛ بالتالي 0 توفير ناتج احتجاز الترشيح الدقيق غني من حيث كازين غرواني وناتج نفاذية الترشيح الدقيق غني من حيث بروتين المصل؛ ج) إخضاع ناتج نفاذية الترشيح الدقيق إلى الترشضيح بحجم النانو أو الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي باستخدام غشاء يسمح بمرور الأيونات أحادية التكافؤ ولكنها تتضمن سكاريد اللبن للحصول على ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو وناتج نفاذية 5 الترشيح بحجم النانو
د) إخضاع ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو إلى الديلزة duel للحصول على منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن والذي يتضمن مستوى منخفض من كالسيوم؛ مغنسيوم وفسفور؛ ه) إضافة مصدر كازين؛ واختياريا واحد أو أكثر من المكونات الإضافية؛ إلى منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن للحصول على المنتج الغذائي؛ و و) اختياريا تحويل المنتج الغذائي إلى مسحوق. في سياق الاختراع الحالي؛ يتعلق المصطلح 'منتج غذائي" بمنتج صالح للأكل والذي يحتوي على الأقل على بروتين وكريوهيدرات؛ واختياريا أيضا دهون. يمكن أن يكون 0 المنتج الغذائي مثلا منتج غذائي للأطفال» مثلا مثل حليب أطفال» صيغة متابعة أو صيغة نمو. يمكن أن يكتمل المنتج الغذائي غذائيا للمستهلك المطلوب؛ مثلا طفل بين 6-0 أشهر أو طفل بين 12-6 شهرء أو يمكن أن تكون عبارة عن مكمل غذائي .nutritional supplement يمكن أن يكون المنتج الغذائي في صورة منتج سائل؛ منتج سائل مركزء معجون أو 5 مسحوق. هناك ميزة أخرى للاختراع الحالي وهي أنها تقلل استهلاك الطاقة لكل كجم من إمداد اللبن المعالج أو لكل كجم من تركيبة بروتين مصل اللبن يحتوي على مكاريد اللبن. يقدم الاختراع الحالي أيضا استهلاك أقل لإمداد اللبن لكل كجم منتج غذائي أو لكل كجم منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن من الفن السابق؛ تحديدا إذا كان الفن السابق يستخدم تبلر اللاكتوز لتنقية اللاكتوز lactose crystallization المشتق من من ناتج نفاذية الترشيح الدقيق أو الترشيح الفائق. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ المنتج الغذائي عبارة عن سائل. غالبا ما يمكن تصور منتج سائل غذائي بكون أكثر ملائمة للاستخدام من منتجات غذائية مسحوقة وأنه جاهز للهضم. 5 في حالة منتج سائل غذائي؛ يتضمن المنتج الغذائي الماء بمقدار على الأقل 775 (وزن/وزن) نسبة إلى وزن المنتج الغذائي؛ ويبلغ محتوى المواد الصلبة للمنتج الغذائي
على الأكثر 725 (وزن/وزن) نسبة إلى وزن المنتج الغذائي. على سبيل oJ يمكن أن يتضمن المنتج الغذائي السائل الماء بمقدار على الأقل 785 (وزن/وزن) نسبة إلى وزن المنتج الغذائي؛ ويمكن أن يبلغ محتوى المواد الصلبة للمنتج الغذائي على الأكثر 715 (وزن/وزن) نسبة إلى وزن المنتج الغذائي. في النماذج المفضلة على الاختراع» المنتج الغذائي عبارة عن منتج غذائي مركز. في حالة منتج غذائي مركز؛ يتضمن المنتج الغذائي الماء بمقدار في نطاق 774-30 (وزن/وزن) نسبة إلى وزن المنتج الغذائي؛ glug محتوى المواد الصلبة للمنتج الغذائي بشكل مثالي في نطاق 770-26 (وزن/وزن) نسبة إلى وزن المنتج الغذائي. على سبيل (JL) يمكن أن يتضمن المنتج الغذائي المركز الماء بمقدار في نطاق 760-40 0 (وزن/وزن) نسبة إلى وزن المنتج الغذائي؛ ويمكن أن يبلغ محتوى المواد الصلبة للمنتج الغذائي في نطاق 760-40 (وزن/وزن) نسبة إلى وزن المنتج الغذائي. يتم تحديد محتويات الماء ومواد صلبة كلية في المنتج الغذائي وفقا ل 299 110 NMKL Edition, 2005 (Total solids (Water) - Gravimetric determination in milk and NMKL (milk products عبارة عن اختصار Nordisk ~~ Metodikkomité for "J 'Neringsmidler 5 في النماذج المفضلة على الاختراع؛ المنتج الغذائي عبارة عن منتج غذائي شبيه يمعجون .paste-like nutritional product في حالة منتج غذائي شبيه بمعجون؛ يتضمن المنتج الغذائي الماء بمقدار في نطاق 7- 29م (وزن/وزن) نسبة إلى وزن المنتج الغذائي؛ ويبلغ محتوى المواد الصلبة للمنتج 0 الغذائي بشكل مثالي في نطاق 793-71 (وزن/وزن) نسبة إلى وزن المنتج الغذائي. على سبيل المثال؛ يمكن أن يتضمن المنتج الغذائي الشبيه بمعجون الماء بمقدار في نطاق 725-15 (وزن/وزن) نسبة إلى وزن المنتج الغذائي» ويمكن أن يبلغ محتوى المواد الصلبة للمنتج الغذائي في نطاق 785-75 (وزن/وزن) نسبة إلى وزن المنتج الغذائي. في نماذج أخرى مفضلة وفقا للاختراع؛ المنتج الغذائي عبارة عن منتج غذائي مسحوق. في حالة منتج غذائي مسحوق؛ يتضمن المنتج الغذائي الماء بمقدار في نطاق 76-1 (وزن/وزن) نسبة إلى وزن المنتج الغذائي؛ glug محتوى المواد الصلبة للمنتج الغذائي
بشكل مثالي في نطاق 799-94 (وزن/وزن) نسبة إلى وزن المنتج الغذائي. على سبيل (Jal) يمكن أن يتضمن المنتج الغذائي المسحوق الماء بمقدار في نطاق 74-2 (وزن/وزن) نسبة إلى وزن المنتج الغذائي» ويمكن أن يبلغ محتوى المواد الصلبة للمنتج الغذائي في نطاق 798-96 (وزن/وزن) نسبة إلى وزن المنتج الغذائي. يتم تنفيذ الطريقة بشكل مفضل في الترتيب أ)» ب)؛ ج)؛ د) وه) أو» إذا تم تحويل المنتج
الغذائي إلى مسحوق» في الترتيب أ) ب) ج)؛ د)» ه) وو). تم شرح مثال تخطيطي على الطريقة الخطوات أ)-و) في الشكل lia] يتم إخضاع إمداد اللبن إلى الترشيح الدقيق»؛ الذي يؤدي إلى ناتج نفاذية يحتوي على بروتين مصل اللبن بشكل أساسي؛ سكاريد اللبن؛ الماء والمعادن وناتج احتجاز يحتوي أساسا على مواد
0 كازين غروانية؛ الماء وكميات إضافية صغيرة من بروتين مصل اللبن؛ سكاريد اللبن والمعادن. يتم إخضاع ناتج النفاذية إلى الترشيح بحجم النانو ليتم توفير ناتج نفاذية الترشيح بحجم النانو يحتوي على الأيونات أحادية التكافؤ والماء؛ وناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو يحتوي على بروتين مصل اللبن؛ سكاريد اللبن؛ الماء والمعادن المتبقية. يتم إخضاع ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو إلى تقليل مقدار الأيونات غير العضوية
5 متعددة التكافؤ» مثلا بواسطة ترسيب المعادن أو الديلزة الكهربية؛ وتعطي رواسب تحتوي على المعادن وبروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منخفض المعادن. في هذا المثال» يحتوي سكاريد اللبن أساسا على لاكتوز. بعد ذلك يتم خلط بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منخفض المعادن مع مصدر كازين؛ مثلا مثل لبن منزوع الدسم؛ ويتم تحويل الخليط إلى منتج غذائي مسحوق بواسطة التجفيف بالترذيذ
.spray-drying | 0 في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتضمن المنتج الغذائي على الأقل 760 من سكاريد اللبن الموجود في إمداد اللبن. بشكل مفضل؛ يتضمن المنتج الغذائي على الأقل 0 من سكاريد اللبن الموجود في إمداد اللبن. بشكل أفضل؛ يتضمن المنتج الغذائي على الأقل 780 من مكاريد اللبن الموجود في إمداد اللبن.
5 في نماذج أخرى مفضلة وفقا للاختراع؛ يتضمن المنتج الغذائي على الأقل 780 من سكاريد اللبن الموجود في إمداد اللبن. بشكل مفضل؛ يتضمن المنتج الغذائي على الأقل
0 من سكاريد اللبن الموجود في إمداد اللبن. بشكل أفضل؛ يتضمن المنتج الغذائي على الأقل 795 من مكاريد اللبن الموجود في إمداد اللبن. يفضل تحديدا أن يتضمن المنتج الغذائي على الأقل 797 من سكاريد اللبن الموجود في إمداد اللبن.
في سياق الاختراع الحالي؛ يتعلق المصطلح "سكاريد اللبن" ب أ) لاكتوزء المشار إليه Lad بسكر اللبن» ب) جلوكوز glucose وجالاكتوز cgalactose والتي هي عبارة عن منتجات تفاعل سكاريد أحادي تم الحصول عليها من تميه لاكتوز» وج) مركبات جالاكتو -أوليجو سكاريد «(GOS) galacto-oligosaccharides والتي يمكن الحصول عليها مثلا أثشاء تميه اللاكتوز بواسطة بعض إنزيمات بيتا-جالاكتوسيداز beta
.galactosidase enzymes 0 يحتوي إمداد اللبن والتيارات التي تحتوي على سكاريد اللبن أيضا بشكل مثالي على مركبات أوليجو سكاريد اللبن بالإضافة إلى سكاريد اللبن» وهناك ميزة على الطريقة الحالية هي أنه يتم فقد مقدار أقل من مركبات أوليجو سكاريد اللبن أثناء المعالجة منها في عمليات الفن السابق والتي تستخدم ls اللاكتوز لتنقية اللاكتوز.
5 يمكن أن يكون جالاكتو -أوليجو سكاريد موجودا في إمداد اللبن من البداية أو يمكن إنتاجه أثناء المعالجة لإمداد اللبن و/أو تيارات المنتج التالية. جالاكتو-أوليجو سكاريد هي ناتج إضافة ترانس -جالاكتوسيل trans-galactosylation إلى لاكتوز» جلوكوز وجالاكتوز والذي يحتوي بشكل مثالي أساسا على مركبات gly سكاريد «disaccharides مركبات تراي سكاريد trisaccharides ومركبات تترا-سكاريد .tetra-saccharides
0 بالتالي يشير المقدار الكلي لسكاريد اللبن إلى المقدار الكلي للجالاكتوز» جلوكوز؛ لاكتوز وجالاكتو -أوليجو سكاريد (بما يصل إلى ويتضمن تترا-سكاريد جالاكتو-أوليجو سكاريد). يتم قياس المقدار الكلي لسكاريد اللبن وفقا لالمثال 1. إمداد اللبن الذي تم توفيره في الخطوة أ) عبارة عن تيار التغذية السائل الذي يتم إخضاع إلى خطوة الترشيح الدقيق حيث يتم فصل كازين غرواني وبروتين مصل اللبن.
يمكن أن يختلف محتوى مركبات سكازيد اللبن على مدار نطاق واسع معتمد مثلا على
الاختلاف الموسمي في مصدر اللبن والعلاج الأولي الذي يخضع له مصدر اللبن أثناء
التحضير لإمداد اللبن.
في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار (AS من سكاريد اللبن في نطاق 710-0.5 (وزن/وزن). بشكل مفضل؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار كلي
من سكاريد اللبن في نطاق 77-2 (وزن/وزن). بشكل أفضل؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار
كلي من سكاريد اللبن في نطاق 76-2.
في نماذج أخرى مفضلة وفقا للاختراع» يتضمن إمداد اللبن مقدار كلي من سكاريد اللبن
في نطاق 27-0.5 (وزن/وزن). بشكل مفضل؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار كلي من
0 سكاريد اللبن في نطاق 25-1.0 (وزن/وزن). على سبيل المثال؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار JS من سكاريد اللبن في نطاق 73-1.0. في نماذج أخرى مفضلة وفقا للاختراع؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار كلي من سكاريد اللبن في نطاق 410-4 (وزن/وزن). بشكل مفضل؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار كلي من سكاريد اللبن في نطاق 79-5 (وزن/وزن). على سبيل المثال؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار
5 كلي من مكاريد اللبن في نطاق 78-6. في عدد من النماذج المفضلة وفقا للاختراع» يتضمن إمداد اللبن مقدار كلي من لاكتوز في نطاق 210-0.5 (وزن/وزن). بشكل مفضل؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار كلي من لاكتوز في نطاق 77-2 (وزن/وزن). بشكل أفضل؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار كلي من لاكتوز في نطاق 76-2.
0 في نماذج أخرى مفضلة وفقا للاختراع؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار (AS من لاكتوز في نطاق 27-0.5 (وزن/وزن). بشكل مفضل» يتضمن إمداد اللبن مقدار كلي من لاكتوز في نطاق 75-1.0 (وزن/وزن). على سبيل المثال؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار كلي من لاكتوز في نطاق 73-1.0. في نماذج أخرى مفضلة وفقا للاختراع» يتضمن إمداد اللبن مقدار (AS من لاكتوز في
5 نطاق 710-4 (وزن/وزن). بشكل مفضل؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار كلي من لاكتوز
في نطاق 79-5 (وزن/وزن). على سبيل المثال؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار كلي من لاكتوز في نطاق 78-6. Lai يمكن إضافة كريوهيدرات أخرى إلى إمداد ll يفضل أن تبلغ الكريوهيدرات في إمداد اللبن على الأقل 795 سكاريد اللبن؛ وبشكل أفضل تتكون أساسا من سكاريد اللبن. يتضمن إمداد اللبن؛ بالإضافة إلى سكاريد اللبن» يتضمن بروتين اللبن كل من كازين وبروتين مصل اللبن. كازين لإمداد اللبن موجود أساسا في صورة مواد كازين غروانية؛ بشكل مشابه أو حتى مطابق لمواد كازين غروانية casein micelles موجودة في مثلا لبن منزوع الدسم. يتعلق المصطلح "مصل اللبن" بالطور السائل للبن حيث يتم تشتيت مواد كازين غروانية 0 وكريات دهون .milk fat globules lll في سياق الاختراع الحالي؛ يتعلق المصطلحات 'بروتين مصل اللبن" أو 'بروتين المصل" بالبروتينات الموجودة في مصل اللبن. تتضمن بروتينات مصل اللبن بشكل مثالي بيتا- لاكتو جلويولين cbeta-lactoglobulin ألفا- لاكتالبومين calpha-lactalbumin مصسل جنيني بقري cbovine serum albumin جلويولين مناعي immunoglobulin وبونتين 5 عظمي osteopontin بالإضافة إلى لاكتو فيرين lactoferrin ولاكتو بيروكسيداز .lactoperoxidase يمكن أن يحتوي بروتين مصل اللبن علاوة على ذلك على مقدار ملحوظ من بيتا-كازين عند تخزين إمداد اللبن عند درجة حرارة منخفضة بدون المعالجة الحرارية التالية قبل خطوة الترشيح الدقيق لتجزيء البروتين. يتعلق المصطلح "بروتين" بمركبات بولي ببتيد تحتوي على على الأقل 10 أحماض 0 أمينية وتتضمن كل من مركبات بولي ببتيد فردية بالإضافة إلى رواكم من مركبات بولي ببتيد polypeptides في بعض النماذج المفضلة على الاختراع بروتين مصل اللبن لإمداد اللبن موجود في صورة أصلية غير ممسخة؛ أي نفس الصورة كما في اللبن الخام؛ والتي لم تخضع إلى التصسيخ بالمعالجة الحرارية. بالتالي يفضل أيضا ألا يتم إخضاع إمداد اللبن والتيار الناتج 5 الذي يتم منه اشتقاق إمداد اللبن إلى حالات قد تؤدي إلى تمسيخ ملحوظ في البروتين» مثلا مثل درجة حرارة عالية لحالات التمسيخ المطولة. في السياق وفقا للاختراع الحالي؛
يقصد بالمصطلح "تمسيخ البروتين الملحوظ" أن تبلغ درجة تمسيخ بيتا-لاكتو جلوبولين
على الأقل 710 (وزن/وزن). يتم قياس درجة تمسيخ بيتا-لاكتو جلويولين وفقا للطريقة
الموضحة في براءة الاختراع الدولية رقم 010699/2012.
يتعلق المصطلح 'تيتروجين غير بروتيني (NPN) "non-protein nitrogen بنيتروجين
0100880 موجود في جزيئات ليست عبارة عن بروتين. في اللبن» يحتوي sha ملحوظ من
نيتروجين غير بروتيني على يورياً urea أملاح أمونيوم ammonium salts وببتيدات
peptides صغيرة تحتوي على أقل من 10 أحماض أمينية.
يتعلق المصطلح 'شرش اللبن" بسائل تم تركه في الطور السائل عند ترسيب كازين في
اللبن بواسطة مثلا تحميض و/أو تدهور البروتين (مثلا باستخدام إنزيم المنفحة أثناء 0 إنتاج الجبن). تمت الإشارة إلى شرش اللبن الذي تم الحصول عليه من ترسيب كازين
المعتمد على المنفحة بشكل مثالي شرش اللبن المحلى وشرش اللبن الذي تم الحصول
عليه من ترسيب حمض كازين بشكل مثالي المشار إليه بشرش اللبن الحمضي؛ شرش
اللبن الحامض أو كازين شرش اللبن .casein whey
يتعلق المصطلح ig pf شرش اللبن" بالبروتينات الموجودة في شرش اللبن. تتضمن 5 بروتينات شرش اللبن بشكل مثالي بيتا-لاكتو جلوبولين؛ ألفا-لاكتالبومين» مصل جنيني
بقري وجلوبيولين مناعي؛ لاكتو فيرين»؛ لاكتو بيروكسيداز lactoperoxidase وغشاء
(ila) بشكل milk fat globular membrane protein بروتين لكريات دهون اللبن
يتضمن بروتين شرش اللبن الموجود في شرش اللبن المحلى بشكل مثالي أيضا SS
ماكرو ببتيد ع0861000020:00©0110. يتضمن المصطلح بروتين شرش اللبن بالطبع 0 أيضا بروتين مصل اللبن.
في بعض نماذج الاختراع؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار (AS من بروتين في نطاق 112-1
(وزن/وزن). بشكل مفضل؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار كلي من بروتين في نطاق 2-
0 (وزن/وزن). بشكل أفضل؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار كلي من بروتين في نطاق
.78-3
يتضمن إمداد اللبن بشكل مفضل نسبة وزن بين كازين وبروتين مصل اللبن في نطاق 70:30 90:10 مثلا مثل في نطاق 75:25 - 85:15؛ وبشكل مثالي في نطاق 77:23 83:17. بينما يمكن أن يختلف محتوى الدهون في اللبن؛ غالبا ما تتم الإشارة إلى أنه يمكن أن يكون أقل من حوالي 76. في بعض نماذج الاختراع» يتضمن إمداد اللبن مقدار كلي من دهون في نطاق 75-0.01 (وزن/وزن). بشكل مفضل؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار كلي من دهون في نطاق 72-0.01 (وزن/وزن). بشكل أفضل؛ يتضمن إمداد اللبن مقدار كلي من دهون في نطاق 70.5-0.01 (وزن/وزن). يمكن أن يختلف محتوى المواد الصلبة لإمداد اللبن بشكل معتمد على تيار التغذية 0 المستخدم ولكن بشكل مثالي في نطاق 2730-1 (وزن/وزن). بشكل مفضل؛ يبلغ محتوى المواد الصلبة لإمداد اللبن في نطاق 25-4 (وزن/وزن). بشكل أفضل؛ محتوى المواد الصلبة لإمداد اللبن هي في نطاق 15-5 (وزن/وزن). هناك عدد من أنواع التغذية المختلفة والتي يمكن استخدامها في الاختراع الحالي. على سبيل المقال؛ يمكن أن يتضمن إمداد اللبن Sia أو يتكون من اللبن الكامل؛ اللبن 5 منزوع candi اللبن خالي الدسم؛ اللبن منخفض الدسم» اللبن كامل الدسم واللبن المركز. يتعلقالمص طلح "اللبن المركز" باللبن الذي تم تركيزه بواسطة التبخير أو بواسطة الترشيح الفائق؛ الترشيح بحجم Ss SLA التناضح العكسي (RO) reverse osmosis يفضل تحديدا أن يتم تركيز اللبن المركز؛ اللبن غير المبخرء أي اللبن الذي لم يتم تركيزه بواسطة الترشيح filtration 0 تبلغ درجة حموضة إمداد اللبن بشكل مفضل على الأقل 5.0؛ وبشكل مثالي تبلغ درجة حموضة إمداد اللبن بشكل مشابه للبن منزوع الدسم؛ أي في نطاق 6.8-6.1 عند القياس عند 25 درجة مئوية. يتم اشتقاق إمداد اللبن بشكل طبيعي من لبن المجترات؛ مثلا مثل من البقر؛ الخراف؛ الماعز؛ الجاموس»؛ الجمل»؛ dhe الرنة و/أو حيوان اللاما. يفضل حاليا استخدام إمداد 5 اللبن المشتق من البقر.
يحتوي إمداد اللبن بشكل مثالي على الأقل على بعض سيترات. يمكن أن يحتوي إمداد اللبن مثلا على مقدار سيترات في نطاق 71.0-0.01 (وزن/وزن) نسبة إلى وزن إمداد cul) بشكل مفضل في نطاق 70.5-0.05؛ وبشكل أفضل في نطاق 70.4-0.1 (وزن/وزن) نسبة إلى وزن إمداد اللبن.
الاختراع الحالي مفيد تحديدا لمعالجة اللبن العضوي علانه عنصمع:ه في منتج عضويات غذائية. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ بالتالي إمداد اللبن عبارة عن إمداد اللبن العضوي المشتق من مصدر لبن عضوي. في النماذج المفضلة تحديدا وفقا للاختراع؛ إمداد اللبن عبارة عن اللبن العضوي منزوع الدسم أو لبن منزوع الدسم مركز عضوي.
0 في سياق الاختراع الحالي؛ يتعلق المصطلح "اللبن العضوي" بلبن الذي تم إنتاجه بواسطة الماشية التي تتم تربيتها وفقا لما يلي: يجب أن تتضمن الماشية وصول حر إلى مراعي عضوية معتمدة من أجل موسم الاجترار الكامل. هذه الفقرة مخصصة وفقا للطقس الجغرافي cde hall ولكن يجب أن تبلغ على الأقل 120 يوم كل سنة وبشكل مفضل على الأقل 150 يوم. بسبب الطقس؛ يمكن ألا يكون الموسم أو المناخ أو موسم الرحي
5 مستمرا. يجب أن تتضمن الأنظمة الغذائية للماشية العضوية على الأقل 730 مواد جافة (بالمتوسط) من مرعى عضوي معتمد. استهلاك المواد الجافة Dry matter intake (DMI) هو مقدار الغذاء الذي يستهلكه الحيوان يوميا بناء أساس خالي من الرطوبة. يجب أن تكون بقية النظام الغذائي أيضا عبارة عن تبن أو حبوب ومنتجات زراعية أخرى عضوية معتمدة. يجب التحكم في الماشية بدون مضادات حيوية antibiotics هرمونات
0 نمو growth hormones مضافة؛ منتجات ثانوية من حيوانات ثديية أو طيور؛ أو مكون غذائية ممنوعة أخرى (مثلا يوريا urea أو مركبات زرنيخ (arsenic compounds في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ توفير إمداد اللبن في تتضمن الخطوة أ) خطوة الترشيح الفائق واختياريا الترشيح الفائق/الترشيح الثنائي لمصدر لبن بالتالي توفير: - ناتج احتجاز لبن الترشيح الفائق؛ و
5 - ناتج نفاذية لبن الترشيح الفائق؛ و يتم استخدام على الأقل جزءِ من ناتج احتجاز لبن الترشيح الفائق كإمداد اللبن.
في بعض نماذج الاختراع» يتم استخدام جزءِ من ناتج احتجاز لبن الترشيح الفائق كإمداد اللبن ويتم استخدام على الأقل gia من ناتج احتجاز لبن الترشيح الفائق المتبقي مصدر كازين في الخطوة ه). على سبيل المثال» يمكن استخدام جزءِ من ناتج احتجاز لبن الترشيح الفائق كإمداد اللبن ويمكن استخدام كل ناتج احتجاز لبن الترشيح الفائق المتبقي كمصدر كازين في الخطوة ه).
يمكن استخدام ناتج احتجاز لبن الترشيح الفائق كإمداد اللبن بالتالي أو يمكن تخفيفه بالماء؛ ناتج نفاذية الترشيح بحجم النانو و/أو ناتج نفاذية التناضح العكسي قبل
الاستخدام كإمداد اللبن. يتم الحفاظ على عامل تركيز الحجم بشكل مفضل منخفض كليا وبشكل مثالي عند 3
0 على EY) بشكل مفضل عند 2.5 على الأكثرء؛ وبشكل أفضل عند 2.0 على الأكثر. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ لا يتضمن علاج الترشيح الفائق لمصدر اللبن الترشيح الثنائي. تسمح أغشية الترشيح الفائق المفيدة بمرور اللاكتوز والببتيدات peptides الصغيرة ولكنها تتضمن بروتين مصل اللبن.
5 يمكن تنقية لاكتوز ناتج نفاذية لبن الترشيح الفائق على سبيل المثال إلى تركيز على الأقل 790 (وزن/وزن) لاكتوز نسبة إلى المادة الجافة؛ بشكل مفضل على الأقل 795 (وزن/وزن) لاكتوز. تقنيات تنقية لاكتوز من تيارات ناتج نفاذية الترشيح الفائق من لبن/شرش اللبن خالية من البروتين معروفة في المجال ويمكن أن تتضمن على سبيل المثال تبلر اللاكتوز ونزع
0 المعدن (انظر مثلا “Membrane filtration and related molecular separation (technologies”, published by APV Systems, 2000, ISBN 87-88016 757 . في الخطوة ب) يتم إخضاع إمداد اللبن إلى الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي باستخدام غشاء يسمح بمرور بروتين المصل» مركبات سكاريد اللبن والمعادن ولكنها تتضمن مواد كازين غروانية. تقدم الخطوة ب) بالتالي ناتج احتجاز الترشيح الدقيق
5 غني من حيث كازين غرواني وناتج نفاذية الترشيح الدقيق غني من حيث بروتين مصل اللبن؛ لاكتوز والمعادن.
يتضمن المصطلح "الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي" تخفيف إمداد اللبن و/أو واحد أو
أكثر من تيارات ناتج احتجاز وسيطة أثناء عملية الترشيح الدقيق لتحسين إزالة بروتين
مصل اللبن وسكاريد اللبن من تيار ناتج الاحتجاز.
تتضمن الأمثلة المفيدة؛ غير المقيدة؛ على المخففات التي يمكن استخدامها للتخفيف أثناء
الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي ماء الصنبور؛ الماء منزوع المعادن؛ ناتج نفاذية التناضح
العكسي؛ ناتج نفاذية الترشيح بحجم النانو من الخطوة ج). يمكن أن يكون ناتج نفاذية
التناضح العكسي مثلا عبارة عن mils نفاذية التناضح العكسي قام بالحصول على علاج
التناضح العكسي لناتج نفاذية الترشيح بحجم النانو وفقا للخطوة ج).
كما هو واضح للخبير في المجال؛ يمكن تنفيذ الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح 0 الثنائي وفقا للخطوة ب) باستخدام غشاء الترشيح الدقيق فردي أو باستخدام العديد من
أغشية الترشيح الدقيق؛ مثلا المجهزة بشكل متسلسل. في حالة الترشيح الدقيق/الترشيح
الثنائي؛ يمكن استخدام نفس غشاء الترشيح الدقيق عدة مرات أثناء الخطوة ب).
تتعلق المصطلحات "ناتج احتجاز الترشيح الدقيق" و'ناتج نفاذية الترشيح الدقيق" بناتج
الاحتجاز النهائي ونواتج النفاذية المدمجة التي تم الحصول عليها من الترشيح الدقيق أو 5 التترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي.
يمكن تشغيل الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي وفقا للخطوة ب) في
نطاق عامل تركيز حجم واسعة volume concentration factors (707). في بعض
نماذج الاختراع» يبلغ عامل تركيز الحجم للترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح
SL وفقا للخطوة ب) في نطاق 5-0.3. بشكل مفضل»؛ يبلغ عامل تركيز الحجم ل 0 الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح ALA وفقا للخطوة ب) في نطاق 4-0.5.
بشكل أفضل؛ يبلغ عامل تركيز الحجم للترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي
وفقا للخطوة ب) في نطاق 3-0.5.
يتم حساب عامل تركيز الحجم بواسطة قسمة حجم التغذية على حجم ناتج الاحتجاز.
يتم تشغيل الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح ALE بشكل مفضل للحصول 5 على البروتين الكلي تركيز في ناتج احتجاز الترشيح الدقيق على الأكثر 715
(وزن/وزن) نسبة إلى الوزن الكلي لناتج احتجاز الترشيح الدقيق؛ بشكل مفضل على
الأكثر 712 (وزن/وزن)»؛ وبشكل أفضل على الأكثر 710 (وزن/وزن). يبلغ التركيز الكلي لبروتين من ناتج احتجاز الترشيح الدقيق بشكل مثالي في النطاق 715-1 (وزن/وزن) نسبة إلى الوزن الكلي لناتج احتجاز الترشيح الدقيق؛ بشكل مفضل في نطاق 12-3 (وزن/وزن)»؛ وبشكل أفضل في نطاق 2710-5 (وزن/وزن) نسبة إلى الوزن الكلي لناتج احتجاز الترشيح الدقيق. في بعض نماذج الاختراع؛ تبلغ درجة الحرارة لإمداد اللبن أثناء الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح SUN وفقا للخطوة ب) في نطاق 66-1 درجة مئوية. بشكل مفضل؛ تبلغ درجة الحرارة لإمداد اللبن أثناء الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي وفقا للخطوة ب) في نطاق 66-45 درجة Angie بشكل أفضل؛ تبلغ درجة الحرارة
0 لإمداد اللبن أثناء الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي وفقا للخطوة ب) في نطاق 66-55 درجة مئوية. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ تبلغ درجة الحرارة لإمداد اللبن أثناء الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي Lady للخطوة ب) في نطاق 55-45 درجة مئوية.
5 في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ تبلغ درجة الحرارة لإمداد اللبن أثناء الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح ALA وفقا للخطوة ب) في نطاق 20-1 درجة مئوية؛ وبشكل أفضل في نطاق 15-4 درجة مئوية؛ مثلا Je 10-5 درجة مثوية. درجة الحرارة المنخفضة للترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي مفيدة تحديدا عند تخزين إمداد اللبن عند على الأكثر 10 درجة مئوية لمدة على الأقل 0.5 ساعة مباشرة قبل
0 الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي. بشكل مفضل؛ يتم تخزين إمداد اللبن عند على الأكثر 5 درجة مئوية لمدة ساعة على الأقل مباشرة قبل الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي. يتم نقل إمداد اللبن المبرد بشكل مفضل إلى الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي بدون تسخينه إلى درجة حرارة أعلى من 30 درجة مئوية؛ وبشكل مفضل بدون تسخينه إلى درجة حرارة Hel من 20 درجة مئوية؛
5 وشكل أفضل بدون تسخين إلى درجة حرارة أعلى من 15 درجة مئوية.
ينفصل بيتا-كازين Beta-casein من مواد كازين غروانية عند درجة حرارة منخفضة ويرتبط بمواد كازين غروانية عند درجة حرارة أعلى. عند تخزين إمداد اللبن عند درجة حرارة منخفضة؛ تم إطلاق المزيد من بيتا-كازين من مواد (ILS غروانية في مصل اللبن. عند تجزيء إمداد اللبن المبرد بواسطة الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح SLEDS عند درجة حرارة متخفضة؛ تم نقل بيتا-كازين المفصول إلى ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. يعتقد أن بيتا-كازين يمثل بديلا جذابا لمواد كازين غروانية في تغذية الطفل لأن لبن الثدي البشري يتكون أساسا من بيتا-كازين وبروتين مصل اللبن. استخدام مقدار زائد من بيتا-كازين في ألبان أطفال» نسبة إلى المقدار الكلي للكازين؛ وبالتالي تكون منتجات حليب أطفال أقرب إلى اللبن البشري. 0 يبلغ ضغط الغشاء ١ لانتقائي (TMP) trans-membrane pressure المستخدم من أجل الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي بشكل طبيعي في نطاق 5-0.1 بارء بشكل مفضل 2-0.2 بار وبشكل أفضل في نطاق 1-0.3؛ مثلا مثل 0.8-0.3 بار. كما هو مذكور أعلاه؛ يجب أن يتضمن غشاء الترشيح الدقيق المستخدم ل الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي القدرة على احتجاز مواد كازين غروانية مع السماح باختراق بروتين مصل اللبن؛ اللاكتوز والمعادن. lu حجم مسام غشاء الترشيح الدقيق بشكل مثالي في نطاق 1.0-0.01 ميكرون. بشكل مفضل؛ يبلغ حجم مسام غشاء الترشيح الدقيق في نطاق 0.8-0.05 ميكرون. بشكل أفضل؛ يبلغ حجم مسام غشاء الترشيح الدقيق في نطاق 0.5-0.1 ميكرون. إذا تم توفير خواص الترشيح لغشاء الترشيح الدقيق من حيث الوزن الجزيئي المتفصل؛ 0 يتضمن غشاء الترشيح الدقيق بشكل مثالي وزن da منفصل في نطاق 200 - 2000 كيلو دالتون. بشكل مفضل؛ يتضمن غشاء الترشيح الدقيق وزن جزيئي منفصل في نطاق 300 1500 كيلو دالتون. بشكل أفضل؛ يتضمن غشاء الترشيح الدقيق وزن ir منفصل في نطاق 400 - 1000 كيلو دالتون. يمكن أن يكون غشاء الترشيح الدقيق مثلا عبارة عن أغشية بوليمرية polymeric membranes 5 أو أغشية من السيراميك .ceramic membranes
— 3 2 — الأمثلة غير المقيدة على أغشية مفيدة مثلا عبارة عن أغشية من السيراميك تتضمن حجم مسام تقريبا 0.14 ميكرون (Inside Ceram™, Tami Industries, Nyons, France) أو أغشضية الترشيح (FR) Filtration بوليمرية تتضمن وزن جزيئي منفصل تقرببا 800 كيلو دالتون SLE) فلوريد متعدد الفيتيليدين (PVDF) polyvinylidene | difluorid 500كيلو دالتون؛ من «Synder Filtration ذ5نا). يفضل تحديدا أن يتم نقل مقدار أساسي من سكاريد اللبن لإمداد اللبن إلى ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتم استخدام الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح ALE بشكل كافي لتقل على الأقل 780 (وزن/وزن) من المقدار الكلي 0 لسكاريد اللبن لإمداد اللبن إلى ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. بشكل مفضل؛ يتم استخدام الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي بشكل ALS لنقل على الأقل 790 (وزن/وزن) من المقدار الكلي لسكاريد اللبن لإمداد اللبن إلى ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. بشكل أفضل؛ يتم استخدام الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي بشكل كافي لنقل على الأقل 795 (وزن/وزن) من المقدار الكلي لسكاريد اللبن لإمداد اللبن إلى ناتج 5 تنفاذية الترشضيح الدقيق. بشكل أفضل؛ يتم استخدام الترشيح الدقيق أو الترفيح الدقيق/الترشيح ALE بشكل كافي لتقل على الأقل 798 (وزن/وزن) من المقدار الكلي لسكاريد اللبن لإمداد اللبن إلى ناتج نفاذية الترشضيح الدقيق؛ مثل تقريبا 7100 )033/29( بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتم استخدام الترشيح الدقيق أو الترشيح 0 الدقيق/الترشيح الثنائي بشكل ALS لتقل على الأقل 780 (وزن/وزن) من المقدار الكلي للاكتوز لإمداد اللبن إلى ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. بشكل مفضل؛ يتم استخدام الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي بشكل كافي Jal على الأقل 790 (وزن/وزن) من المقدار الكلي للاكتوز لإمداد اللبن إلى ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. بشكل أفضل؛ يتم استخدام الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي بشكل كافي لنقل على الأقل 5 295 (وزن/وزن) من المقدار الكلي للاكتوز لإمداد اللبن إلى ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. بشكل أفضل؛ يتم استخدام الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي بشكل كافي
لتقل على الأقل 798 (وزن/وزن) من المقدار الكلي للاكتوز لإمداد اللبن إلى ناتج نفاذية الترشيح الدقيق»؛ Jie تقريبا 7100 (وزن/وزن). يفضل تحديدا أن يتم نقل مقدار كبير من بروتين مصل اللبن لإمداد اللبن إلى ناتج نفاذية الترشيح الدقيق.
في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتم استخدام الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح ALE بشكل كافي لتقل على الأقل 750 (وزن/وزن) من المقدار الكلي للبروتين مصل اللبن لإمداد اللبن إلى ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. بشكل مفضل؛ يتم استخدام الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي بشكل كافي لنقل على الأقل 0 (وزن/وزن) من المقدار الكلي للبروتين مصل اللبن لإمداد اللبن إلى ناتج نفاذية
0 الترشيح الدقيق. بشكل أفضل»؛ يتم استخدام الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح AL) بشكل كافي لنقل على الأقل 770 (وزن/وزن) من المقدار الكلي للبروتين مصل اللبن لإمداد اللبن إلى ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. على سبيل المثال؛ يمكن استخدام الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح SUH بشكل ALS لتقل على الأقل 780 (وزن/وزن) من المقدار الكلي للبروتين مصل اللبن لإمداد اللبن إلى ناتج نفاذية الترشيح
5 الدقيق. بشكل بديل؛ يمكن استخدام الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي بشكل كافي لنقل على الأقل 790 (وزن/وزن) من المقدار الكلي للبروتين مصل اللبن لإمداد اللبن إلى ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتم استخدام الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي بشكل كافي لنقل على الأقل 795 (وزن/وزن) من المقدار الكلي للبروتين مصل اللبن لإمداد اللبن إلى ناتج
0 نفاذية الترشيح الدقيق. يمكن العثور على المزيد من التفاصيل الخاصة بتنفيذ الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي في الكتب -978 “Dairy processing Handbook”, 2015, (ISBN and “Membrane filtration and related molecular separation (9176111321 technologies”, Werner Kofod Nielsen, APV Systems, 2000, ISBN 87-
88016757« والتي تم دمجها هنا بالإشارة إليها كليا لكل الأغراض. الخطوة ج) تتضمن إخضاع ناتج نفاذية الترشيح الدقيق إلى الترشيح بحجم النانو أو الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي باستخدام غشضاء يسمح بمرور الأيونات أحادية
التكافؤ ولكنها تتضمن على الأقل لاكتوز وبروتين مصل اللبن للحصول على ناتج
احتجاز الترشيح بحجم النانو وناتج نفاذية الترشيح بحجم النانو. بالتالي تقدم الترشيح
بحجم النانو أو الترشيح بحجم النانو/الترشيح SLE طريقة فعالة لإزالة الأيونات أحادية
التكافؤ وجزيئات نيتروجين غير بروتيني الصغيرة؛ ie مثل يورياء من ناتج نفاذية
الترشيح الدقيق واختياريا أيضا تركيز ناتج نفاذية الترشيح الدقيق.
يتضمن المصطلح "الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي" تخفيف ناتج نفاذية الترشيح
الدقيق و/أو واحد أو أكثر من تيارات ناتج احتجاز وسيطة أثناء عملية الترشيح بحجم
النانو لتحسين إزالة الأيونات أحادية التكافؤ من تيار ناتج الاحتجاز.
تتضمن الأمثلة على المخففات المفيدة؛ غير المقيدة؛ lly يمكن استخدامها للتخفيف 0 أثناء الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي ماء الصنبور؛ الماء منزوع المعادن؛ ناتج
نفاذية التناضح العكسي. يمكن أن يكون ناتج نفاذية التناضح العكسي مثلا عبارة عن
ناتج نفاذية التناضح العكسي الذي تم الحصول عليه معالجة التناضح العكسي لناتج
نفاذية الترشيح بحجم النانو Wy للخطوة ج).
كما هو واضح للخبير في المجال؛ يمكن تنفيذ الترشيح بحجم النانو أو الترشيح بحجم 5 النانو/الترشيح الثنائي وفقا للخطوة ج) باستخدام غشاء الترشيح بحجم النانو فردي أو
باستخدام العديد من أغشية الترشيح بحجم Die lal المجهزة بشكل متسلسل. في حالة
الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي؛ يمكن استخدام نفس غشاء الترشيح بحجم النانو
عدة مرات أثناء الخطوة ج).
تتعلق المصطلحات "ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو" و"ناتج نفاذية الترشيح بحجم 0 النانو" بناتج الاحتجاز النهائي ونواتج النفاذية المدمجة التي تم الحصول عليها من
الترشيح بحجم النانو أو الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي.
يمكن إخضاع ناتج نفاذية الترشيح الدقيق مباشرة إلى الترشيح بحجم النانو أو الترشيح
بحجم النانو/الترشيح الثنائي أو يمكن اخضاعها إلى خطوات العملية قبل الترشيح بحجم
النانو أو الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي التي لا تغير تركيبة المواد الصلبة لناتج 5 نفاذية الترشيح الدقيق ماديا. يمكن أن تكون خطوات العملية مثلا عبارة عن بسترة
¢pasteurisation الترشيح الدقيق المضاد للبكتيريا antibacterial |. microfiltration ترشيح
البكتريا cbactofugation التخفيف أو التركيز.
بشكل مشابه للترشيح الدقيق؛ يمكن أن يجد الخبير في المجال تعليمات بشأن تنفيذ
الترشيح بحجم النانو أو الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي في الكتب | “Dairy
processing Handbook”, 2015, (ISBN 978-9176111321) and “Membrane 5
filtration and related molecular separation technologies”, Werner Kofod
«Nielsen, APV Systems, 2000, ISBN 87-7 والتي تم دمجها هنا بالإشارة
إليها كليا لكل الأغراض.
تعتمد عامل تركيز الحجم للترشيح بحجم النانو أو الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي 0 على التتفيذ الفطي للطريقة. غالبا ما يكون عامل تركيز الحجم للترشيح بحجم النانو أو
الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي؛ ولكن ليس دائما بالضرورة»؛ في نطاق 30-0.1
.15-1 في نطاق 20-0.5 أو في نطاق Jie Mie
درجة الحرارة لإمداد اللبن أثناء الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي بشكل مثالي في
نطاق 20-1 درجة مئوية؛ بشكل مفضل في نطاق 18-2 درجة مئوية؛ وبشكل أفضل في نطاق 15-5 درجة مئوية.
يعتمد الضغط عبر الغشائي المستخدم من أجل الترشيح بحجم النانو أو الترشيح بحجم
النانو/الترشيح SLA على التتفيذ الفعلي للطريقة والغشاء المستخدم. غالبا ما يبلغ
الضغط عبر الغشائي نطاق 35-5 «jl وبشكل مفضل في نطاق 22-15 بار.
يمكن أن يكون غشاء الترشيح بحجم النانو المستخدم ل الترشيح بحجم النانو أو الترشيح 0 بحجم النانو/الترشيح الثنائي عبارة عن أي نوع غشاء الترشيح بحجم النانو والذي يكون
مفيدا لفصل لاكتوزء واختياريا أيضا جلوكوز وجالاكتوز؛ من أملاح أحادية التكافؤ.
تتضمن الأمثلة المفيدة على هذه الأغشية غشاء الترشيح بحجم النانو 245 ( DOW
.(USA ¢ GE Water) DL أو غشاء دي إل (USA Filmtec
يتضمن الغشاء المستخدم الترشيح بحجم النانو بشكل مثالي احتجاز لاكتوز على الأقل 5 280 وشكل مفضل على الأقل 7290 واحتجاز صوديوم؛ بوتاسيوم وكلور على الأكثر
تقريبا 750. غالبا ما تتضمن أغشية الترشيح بحجم النانو المفيدة وزن جزيئي منفصل في
نطاق 500-150 (gills ويشكل مفضل في Gua 300-150 دالتون.
في بعض نماذج الاختراع» يتم استخدام على الأقل بعض من ناتج نفاذية الترشيح بحجم النانو كمخفف الترشيح الثنائي diafiltration diluent أثتاء الترشيح الدقيق/الترشضيح الثنائي وفقا للخطوة ب). في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتم استخدام الترشيح بحجم النانو أو الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي بشكل كافي لإزالة على الأقل عند 750 (مول/مول) لكل من صوديوم» بوتاسيوم وكلور لناتج نفاذية الترشيح الدقيق. بشكل مفضل؛ يتم استخدام الترشيح بحجم gill أو الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي بشكل ALS لإزالة على الأقل 760 (مول/سول) لكل من صوديوم؛ بوتاسيوم وكلور من ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. بشكل أفضل؛ يتم استخدام الترشيح بحجم النانو أو الترشيح بحجم النانو/الترشيح 0 الثنائي بشكل كافي لإزالة على الأقل 770 (مول/سول) لكل من صوديوم؛ بوتاسيوم؛ وكلور من ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. على سبيل المثال» يمكن استخدام الترشيح بحجم النانو أو الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي بشكل ALS لإزالة على الأقل عند 780 (مول/مول) لكل من صوديوم؛ بوتاسيوم وكلور من ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. يمكن استخدام الترشيح بحجم النانو أو الترشيح 5 بحجم النانو/الترشيح الثنائي بشكل كافي لإزالة على الأقل عند 785 (مول/مول) لكل من صوديوم؛ بوتاسيوم وكلور من ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. بشكل بديل؛ يمكن استخدام الترشيح بحجم gill أو الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي بشكل ALS لإزالة على الأقل 790 (مول/سول) لكل من casas a بوتاسيوم» وكلور من ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. 0 يتم قياس تركيزات صوديوم؛ بوتاسيوم؛ كالسيوم؛ مغتنسيوم ¢ كلور؛ وفسفور بواسطة مطياف انبعاث ذري للبلازما المستحثة المقترنة | Induced Coupled Plasma-Atomic Emission Spectroscopy (5-100عه). في بعض النماذج المفضلة على الاختراع» يحتوي ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو على: 5 - مقدار كلي من صوديوم على الأكثر 70.4 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - مقدار كلي من بوتاسيوم على الأكثر 71.3 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ و
- مقدار كلور كلي على الأكثر 70.8 (وزن/وزن مواد صلبة كلية). بشكل مفضل؛ يحتوي ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو على: - مقدار كلي من صوديوم على الأكثر 70.4 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - مقدار كلي من بوتاسيوم على الأكثر 71.1 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ و - مقدار كلور كلي على الأكثر 70.7 (وزن/وزن مواد صلبة كلية). على سبيل المثال؛ يمكن أن يحتوي ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو: - مقدار كلي من صوديوم على الأكثر 70.2 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - مقدار كلي من بوتاسيوم على الأكثر 70.5 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ و - مقدار كلور كلي على الأكثر 70.4 (وزن/وزن مواد صلبة كلية). 0 في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يحتوي ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو على: - مقدار JS من صوديوم في نطاق 70.4-0.01 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - مقدار AS من بوتاسيوم في نطاق 71.3-0.01 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ و - مقدار كلور JS في نطاق 70.8-0.01 (وزن/وزن مواد صلبة كلية). 5 بشكل مفضل؛ يحتوي ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو على: - مقدار JS من صوديوم في نطاق 70.4-0.05 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - مقدار كلي من بوتاسيوم في نطاق 71.1-0.0.5 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ و - مقدار كلور JS في نطاق 70.7-0.02 (وزن/وزن مواد صلبة كلية). على سبيل المثال؛ يحتوي ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو على: 0 - مقدار كلي من صوديوم في نطاق 70.2-0.05 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - مقدار AS من بوتاسيوم في نطاق 70.5-0.1 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ و - مقدار كلور JS في نطاق 70.4-0.02 (وزن/وزن مواد صلبة كلية). في الخطوة د)؛ يتم إخضاع ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو إلى تقليل الأيونات غير العضوية متعددة GELS للحصول على منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على 5 سكاريد اللبن منزوع المعادن والذي يتضمن مستوى منخفض من كالسيوم؛ مغنسيوم وفسفور نسبة إلى ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو؛
في سياق الاختراع الحالي؛ يتعلق المصطلح Ji الأيونات غير العضوية متعددة التكافؤ" بتقليل الكاتيونات ثنائية التكافؤ *م؛ 12187 وجزيئات غير عضوية تحتوي على فسفور. يمكن إخضاع ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو مباشرة إلى تقليل الأيونات غير العضوية متعددة التكافؤ أو يمكن إخضاعه إلى خطوات العملية قبل التقليل والتي لا تغير تركيبة المواد الصلبة لناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو ماديا. يمكن أن تكون خطوات هذه العملية DE عبارة عن البسترة؛ الترشيح الدقيق المضاد للبكتيريا» ترشيح البكترياء التخفيف و/أو التركيز. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ لا يتم إخضاع تيارات تحتوي على بروتين 0 مصل اللبن بعد الخطوة ب) إلى الترشيح الفائق. يفضل تحديد ألا يتم إخضاع تيارات تحتوي على بروتين مصل اللبن بعد الخطوة ب) إلى الترشيح الفائق الذي يفصل بروتين مصل اللبن من سكاريد اللبن. وجد المخترعون الحاليون أنه من المفيد تجنب التعامل مع تيارات سكاريد اللبن milk saccharide streams وتيارات بروتين مصل اللبن. 5 لا يقوم تقليل الأيونات غير العضوية متعددة التكافؤ بشكل مفضل بإزالة كميات ملحوظة من مكاريد اللبن أو بروتين مصل اللبن من ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو. على سبيل JUN يمكن أن يتضمن تقليل الأيونات غير العضوية متعددة التكافؤ Lady للخطوة د) الديلزة الكهربية؛ ترسيب المعادن؛ و/أو تبادل أيوني .ion exchange في بعض نماذج الاختراع؛ يتضمن تقليل الأيونات غير العضوية متعددة التكافؤ وفقا 0 للخطوة د)؛ أو يتكون من؛ الديلزة الكهربية. الديلزة الكهريية معروفة للخبير في المجال وقد تم وصفها مثلا في “Membrane filtration and related molecular separation technologies”, published by APV Systems, 2000, ISBN 87-88016 757 and in “Ion exchange membranes Fundamentals and Applications”, Yoshinobu Tanaka, 2" edition,Elsevier, 2015, ISBN: 978-0-444-63319-4, and “Ion Exchange = Membranes Preparation, characterisation, modification and 5 application”, Toshikatsu Sata, The Royal Society of Chemistry, 2004, ISBN O- 85404-5902 والتي تم دمجها هنا لكل الأغراض.
يمكن تنفيذ الديلزة الكهريية في عدد من التهيئات المختلفة وللاختراع الحالي؛ من المهم أن تتم تهيئة الديلزة الكهربية لإزالة فقط كاتيونات وآنيونات معدنية صغيرة أحادية التكافؤ ولكن أيضا أيونات متعددة التكافقء eMg? «Ca? Jie Die ومركبات فوسفات. كما هو موضح هناء يفضل أن تكون SLA الكهربية مهيأة لإزالة سيترات citrate 5 تقوم الديلزة الكهربية بشكل مثالي الموضحة بشكل سلفا بنقل الأيونات من محلول تغذية خلال أغشية التبادل ١ لأيوني ion-exchange membranes في واحد أو أكثر من المحاليل المجاورة تحت تأثير مجال التيار المباشر كهربي. ويتم ذلك في تهيئة تسمى خلية Shall الكهربية electrodialysis cell تتكون الخلية بشكل مثالي حجيرة تغذية (المشار إليها غالبا بحجيرة ناتج التخفيف (dilute compartment المحدد بواسطة غشاء تبادل أنيوني anion exchange membrane 0 وغشاء التبادل الكاتيوني cation exchange membrane وتتم إحاطته بين اثنين من حجيرات نواتج التركيز concentrate compartments (المشار Lg) غالبا بحجيرات المحلول الملحي compartments ع0تط). يقوم مجال التيار المباشر (DC) Direct current الكهربي باجتذاب كاتيون التغذية إلى الالكترود السالب والآتيونات إلى الالكترود الموجب log الأقل كاتيونات وآنيونات أصغر قادرة على الإنفاذ خلال غشاء التبادل الكاتيوني وغشاء التبادل الأيوني» على التوالي. بهذه الطريقة؛ تتم إزالة الأنواع الجزيئية المشحونة من التغذية. في أغلب عمليات الديلزة الكهربية electrodialysis processes العملية؛ هناك العديد من خلايا الديلزة الكهربية التي يتم تجهيزها في تهيئة تسمى تجميعة الديازة الكهربية «electrodialysis stack مع أغشية التبادل الآنيون والكاتيوني المتبادلة التي تكون العديد من LIA الديلزة الكهربية electrodialysis cells في بعض النماذج المفضلة على الاختراع يحتوي معددات الديلزة الكهريية على الأقل حجيرة تغذية compartment 0 واختياريا أيضا حجيرة تركيز concentration «compartment والتي تتضمن مواد تبادل أيوني exchange materials (م: معينة مثلا مثل راتنج تبادل أيوني .jon exchange resin تعمل مادة تبادل أيوني الجسيمية ion exchange material 5 على احتجاز الأيونات والتي تسمح لها بالانتقال خلال Lode] التبادل ١ لأيوني exchange membranes 100 وتحديدا المفيدة في سوائل منخفضة
التوصيل. وتتم الإشارة إلى هذه الصورة من الديلزة الكهربية أحيانا بأنها عملية عملية نزع الأيونات الكهربية .electrodeionization وجد المخترعون أنه من المفيد تحديدا استخدام أغشية تبادل أنيوني lly تسمح بنقل السيترات.
في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتضمن غشاء التبادل الأيوني مكافئ انتقائية تعديل لسيترات على الأقل 0.01؛ بشكل مفضل على الأقل 0.05؛ بشكل أفضل على الأقل 0.1؛ ويشكل أفضل على الأقل 0.2. على سبيل المثال؛ يتضمن غشاء التبادل الأيوني مكافئ انتقائية تعديل لسيترات على الأقل 0.3 بشكل مفضل على الأقل 0.4 بشكل أفضل على الأقل 0.5؛ وبشكل أفضل على الأقل 0.6.
0 يتم قياس (SLE انتقائية تعديل لسيترات" لغشاء تبادل أنيوني Lady لالمثال 1.2. يقوم تحديد مكافئ انتقائية التعديل لسيترات للغشاء باستخدام أنيون كلوريد anion chloride كانيون مرجعي ويمكن بالتالي الإشارة إلى المصطلح 'مكافئ انتقائية تعديل لسيترات" Lad 'مكافئ انتقائية تعديل لسيترات نسبة إلى كلوريد". يمكن وصف أغشية التبادل الأيوني أيضا من حيث انتقائية التعديل» أي الانتقائية تجاه
5 ناذية الأيونات المضادة (مثلا نفاذية آنيونات خلال غشاء التبادل الأنيوني) نسبة إلى نفاذية الأيونات المشتركة منها (مثلا نفاذية كاتيون خلال غشاء التبادل الأنيوني). في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتضمن غشاء التبادل الأيوني المستخدم lal الكهربية انتقائية تعديل على الأقل 0.4 بشكل مفضل على الأقل 0.5؛ بشكل أفضل على الأقل 0.6؛ وبشكل أفضل على الأقل 0.7. يتضمن غشاء التبادل الأيوني
0 المستخدم ball الكهربية بشكل مفضل انتقائية التعديل على الأقل 0.8؛ بشكل أفضل على الأقل 0.9؛ وبشكل أفضل على الأقل 0.95. من المطلوب بالمثل يتضمن غشاء التبادل الكاتيوني انتقائية تعديل عالية نسبيا. بالتالي؛ في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتضمن غشاء التبادل الكاتيوني المستخدم للديلزة الكهربية انتقائية تعديل على الأقل 0.4 بشكل مفضل على الأقل 0.5؛ بشكل
5 أفضل على الأقل 0.6؛ وبشكل أفضل على الأقل 0.7. يتضمن غشاء التبادل الكاتيوني
المستخدم sla Ul الكهربية بشكل مفضل انتقائية تعديل على الأقل 0.8؛ بشكل أفضل على الأقل 0.9؛ وبشكل أفضل على الأقل 0.95. cation غير المقيدة على أغشية مفيدة مثلا عبارة عن أغشية كاتيونية 2 BY)
Ralex AM(H)- anion membranes وأغشية أنيونية Ralex CM(H)-PES membranes 058 من (RepubliC Czech) MEGA يمكن العثور على أمثلة أخرى على الأغشضية -Tanaka 2015 في تبلغ درجة dagen ناتج النفاذية الترشيح بحجم النانوء عند الإخضاع أوليا إلى Shall الكهربية؛ بشكل مثالي على الأقل 5.5؛ وبشكل مفضل على الأقل 6.0. في بعض نماذج الاختراع» درجة حموضة ناتج النفاذية الترشيح بحجم النانو عند الإخضاع أوليا 0 إلى sal الكهربية المستخدمة للترسيب في نطاق 7.0-5.5 في نطاق 6.8-5.7؛ ويشكل أفضل في نطاق 6.5-6.0. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع»؛ يتضمن التيار المركز للديلزة الكهربية درجة حموضة على الأكثر 6.0؛ بشكل مفضل على الأكثر 5.6؛ بشكل أفضل على الأكثر 2 وبشكل أفضل على الأكثر 5.0. تعمل درجة الحموضة المنخفضة نسييا للتيار 5 المركز ضد ترسيب كالسيوم فوسفات calcium phosphate في التيار المركز. تبلغ درجة حرارة تيار التغذية السائل وناتج التركيز أثناء الديلزة الكهريية بشكل مثالي في نطاق 70-0 درجة مئوية. بشكل مفضل؛ تبلغ درجة حرارة تيار التغذية السائل وناتج التركيز أثناء الديلزة desl في نطاق 40-2 درجة Agia بشكل أفضل؛ تبلغ درجة حرارة تيار التغذية السائل وناتج التركيز أثناء الديلزة الكهريية في نطاق 15-4 درجة 0 مئوية؛ مثلا Jie بشكل مفضل في نطاق 10-5 درجة مئوية. تعتمد فولطية hall الكهربية على الوضع الفعلي لنظام الديازة الكهربية ويمكن أن يكون في النطاق 500-1 فولط» Mie في نطاق 400-50 3 daly مثلا Jie في نطاق 100- 0 فولط. في بعض نماذج الاختراع بينما يتم الحفاظ على sla ll الكهربية ثابتا أثتاء خطوة الديلزة 5 الكهربية.
في بعض النماذج المفضلة على الاختراع يتم تنفيذ الديلزة الكهريية وفقا للخطوة د) لحين تقليل موصلية ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو مع على الأقل 40 بشكل مفضل على الأقل 750؛ بشكل أفضل على الأقل 760؛ بشكل أفضل على الأقل 770 وبشكل أفضل على الأقل 780. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع يتم تنفيذ الديلزة الكهريية وفقا للخطوة د) لحين تقليل موصلية ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو مع على الأقل 40 بشكل مفضل على الأقل 750؛ بشكل أفضل على الأقل 760؛ بشكل أفضل على الأقل 770 وبشكل أفضل على الأقل 780. من الممكن أيضا للتحكم في عملية الديازة الكهربية بواسطة مستوى تقليل سيترات. 0 بالتالي؛ في بعض نماذج الاختراع يتم تنفيذ shall الكهررية وفقا للخطوة د) لحين خفض مقدار سيترات لناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو الأولي مع على الأقل 730 بشكل مفضل على الأقل 750 بشكل أفضل على الأقل 770 بشكل أفضل على الأقل 80 وبشكل أفضل على الأقل 790. في بعض نماذج الاختراع يفضل أن تتم إزالة مقدار مقيد من سياليلاكتوز sialyllactose mild 5 احتجاز الترشيح بحجم النانو مقدم بواسطة الخطوة ج). يتم تحقيق ذلك بواسطة اختيار غشاء تبادل أنيوني غير قابل للنفاذية إلى سياليلاكتوز و/أو بواسطة إيقاف عملية الديلزة الكهربية قبل إزالة سياليلاكتوز. بشكل مفضل تقوم عملية الديازة الكهربية وفقا للخطوة د) بإزالة على الأكثر 750 (وزن/وزن) من سياليلاكتوز لناتج احتجاز الترشيح بحجم «gill بشكل مفضل على الأكثر 740 (وزن/وزن)» بشكل أفضل على الأكثر 0 730 (وزن/وزن)»؛ بشكل أفضل على الأكثر 720 (وزن/وزن)؛ وبشكل أفضل على الأكثر 710 (وزن/وزن). بشكل مفضل لا تقوم عملية الديلزة الكهربية وفقا للخطوة د) بإزالة أي سياليلاكتوز. في أي جوانب أخرى وفقا للاختراع؛ يتضمن تقليل lig) غير العضوية متعددة التكافؤ وفقا للخطوة د)؛ أو يتكون من؛ تبادل أيوني. التبادل الأيوني Lad عبارة عن عملية Protein Purification: Principles في Mis معروفة جيدا للخبير في المجال وتم وصفه 5 and Practice; Robert K. Scopes; 3 edition, Springer Verlag New York, Inc.,
ISBN 0-387-94072-3 or in “Membrane filtration and related molecular
separation technologies”, published by APV Systems, 2000, ISBN 87-6 Ally 757 تم دمجها هنا لكل الأغراض. مع ذلك؛ في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ لا يتضمن تقليل الأيونات غير العضوية متعددة التكافؤ وفقا للخطوة د) الديلزة الكهربية. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ لا يتضمن تقليل الأيونات غير العضوية متعددة التكافؤ وفقا للخطوة د) التبادل الأيوني. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ لا يتضمن تقليل الأيونات غير العضوية متعددة التكافؤ وفقا للخطوة د) أي من الديلزة الكهربية؛ التبادل الأيوني أو الترشيح GL الذي قام يفصل سكاريد اللبن من بروتينات مصل اللبن serum proteins علالنمه. 0 في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتضمن تقليل الأيونات غير العضوية متعددة التكافؤ وفقا للخطوة oa أو يتكون من؛ ترسيب المعادن؛ والتي تتضمن تكوين رواسب تحتوي على المعادن باستخدام واحد على الأقل مما يلي: - تعديل درجة حموضة ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو إلى على الأقل 6.0؛ - تسخين ناتج احتجاز الترشيح بحجم التانو إلى درجة حرارة على الأقل 30 درجة مثوية؛ و - تركيز ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانوء وفصل الرواسب المعدنية من ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو للحصول على منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن ورواسب تحتوي على المعادن. 0 تبلغ درجة الحموضة المستخدمة للترسيب على الأقل 6.0»؛ وبشكل مفضل على الأقل 3. في بعض نماذج الاختراع؛ تبلغ درجة الحموضة المستخدمة للترسيب على الأقل 5. بشكل مفضل» تبلغ درجة الحموضة المستخدمة للتريسيب على الأقل 7.0. بشكل أفضل؛ تبلغ درجة الحموضة المستخدمة للترسيب على الأقل 8.0. يتم قياس قيم درجة الحموضة والتي تم توفيرها هنا عند 25 درجة مئوية ما لم يتم تحديد 5 غير ذلك.
في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ تبلغ درجة الحموضة المستخدمة للترسيب نفس درجة حموضة والموجودة بالطبيعة في اللبن. وهذا مفيد تحديدا للحاجة إلى تعديل درجة الحموضة إما بالتقليل أو الاستبعاد. تساهم إضافة عامل ألكلة؛ مثلا في صورة هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) Sodium hydroxide أو هيدروكسيد البوتاسيوم Lad «(KOH) Potassium hydroxide 5 مع المزيد من الكاتيونات المعدنية | mineral cations والتي تمت إزالتها بعد ذلك. بالتالي؛ في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ تبلغ درجة الحموضة المستخدمة للتريسيب في نطاق 7.0-6.0. بشكل مفضل؛ تبلغ درجة الحموضة المستخدمة للترسيب في نطاق 6.9-6.2. بشكل أفضل؛ تبلغ درجة الحموضة المستخدمة للترسيب في نطاق 10 6.8-6.3. في نماذج أخرى مفضلة وفقا للاختراع؛ درجة الحموضة المستخدمة للترسيب أعلى من درجة الحموضة الموجودة بشكل طبيعي في اللبن. بالتالي» في نماذج أخرى مفضلة وفقا للاختراع؛ تبلغ درجة الحموضة المستخدمة للترسيب في نطاق 9-6.9. بشكل مفضل؛ تبلغ درجة الحموضة المستخدمة للترسيب في نطاق 8.5-7.2. بشكل أفضل؛ تبلغ درجة الحموضة المستخدمة للتريسيب في نطاق 7.5- 0. تؤدي درجة الحموضة الزائدة إلى ترسيب أكثر فعالية و/أو تسمح بتشغيل خطوة الترسيب عند درجة حرارة أقل مما لو تم استخدام درجة حموضة أقل. في نماذج أخرى مفضلة وفقا للاختراع؛ تبلغ درجة الحموضة المستخدمة للتريسيب في Glas 9-6.0؛ بشكل مفضل 8.0-6.2 وبشكل أفضل في نطاق 7.5-6.5. 0 تبلغ درجة الحرارة المستخدمة للترسيب على الأقل 30 درجة مئوية. بشكل مفضل؛ تبلغ درجة الحرارة المستخدمة للترسيب على الأقل 40 درجة مئوية. بشكل أفضل؛ تبلغ درجة الحرارة المستخدمة للترسيب على الأقل 50 درجة مئوية. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ تبلغ درجة الحرارة المستخدمة للتريسيب في نطاق 75-30 درجة مثوية. بشكل مفضل؛ تبلغ درجة الحرارة المستخدمة للترسيب في 5 نطاق 65-45 درجة مئوية. بشكل أفضل؛ تبلغ درجة الحرارة المستخدمة للترسيب في نطاق 65-55 درجة مثوية
في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ تبلغ درجة حموضة الترسيب في نطاق 6.1- 6.8 بشكل مفضل 6.7-6.3؛ ويتم الحفاظ على درجة الحرارة في نطاق 75-55 درجة مئوية. على سبيل JUN يمكن أن تبلغ درجة حموضة الترسيب في نطاق 6.7-6.3 ويتم الحفاظ على درجة الحرارة في نطاق 70-60 درجة مئوية.
في نماذج أخرى مفضلة وفقا للاختراع؛ تبلغ درجة حموضة الترسيب في نطاق 9-6.9؛ بشكل مفضل 8.0-7.0؛ ويتم الحفاظ على درجة الحرارة في نطاق 75-55 درجة مئوية. على سبيل (JUS يمكن أن تبلغ درجة الحموضة أثناء التريسيب في نطاق 8.0-7.0 ويتم الحفاظ على درجة الحرارة في نطاق 70-60 درجة مئوية. يجب أن تكون ظروف تكوين نواتج الترسيب بشكل مفضل لمدة مناسبة لترسيب مقدار
0 ملحوظ من كالسيوم؛ مغنسيوم وفسفور. على سبيل JUAN يتم الحفاظ على الظروف لتكوين ناتج ترسيب بشكل مثالي لمدة على الأقل 1 دقيقة وبشكل مفضل أطول؛ Mie مثل على الأقل 10 دقائق أو حتى على الأقل 15 دقيقة. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتم الحفاظ على ظروف تكوين ناتج الترسيب لمدة على الأقل 20 دقيقة. بشكل مفضل؛ يتم الحفاظ على ظروف تكوين ناتج الترسيب 5 لمدة على الأقل 30 دقيقة. على سبيل المثال؛ يتم الحفاظ على ظروف تكوين ناتج الترسيب لمدة ساعة على الأقل. في بعض نماذج الاختراع» يتم الحفاظ على ظروف تكوين ناتج الترسيب لمدة 1 دقيقة إلى 48 ساعة. على سبيل المثال؛ يتم الحفاظ على ظروف تكوين ناتج الترسيب لمدة 5 دقيقة إلى 5 ساعات. بشكل بديل؛ يتم الحفاظ على ظروف تكوين ناتج الترسيب لمدة 10 0 دقائق إلى ساعتين. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتم الحفاظ على ظروف تكوين ناتج الترسيب لمدة 15 دقيقة إلى ساعة. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتم الحفاظ على ظروف تكوين ناتج الترسيب لمدة مناسبة لناتج ترسيب على الأقل 730 (وزن/وزن) من الكالسيوم لناتج احتجاز الترشيح بحجم sal بشكل مفضل على الأقل 735 (وزن/وزن) وشكل أفضل على 5 الأقل 740 (وزن/وزن).
يمكن ترسيب المزيد من الكالسيوم وفي بعض النماذج المفضلة على الاختراع» يتم الحفاظ على ظروف تكوين ناتج الترسيب لمدة مناسبة لناتج ترسيب على الأقل 750 (وزن/وزن) من الكالسيوم لناتج احتجاز الترشيح بحجم «SLAIN بشكل مفضل على الأقل 760 (وزن/وزن) وبشكل أفضل على الأقل 770 (وزن/وزن).
في بعض النماذج المفضلة على الاختراع» يتم الحفاظ على ظروف تكوين ناتج الترسيب لمدة مناسبة لناتج ترسيب على الأقل 730 (وزن/وزن) من فسفور لناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو؛ بشكل مفضل على الأقل 735 (وزن/وزن) وبشكل أفضل على الأقل 740 (وزت/وزت): يمكن ترسيب المزيد من الفسفور وفي بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتم الحفاظ
0 على ظروف تكوين ناتج الترسيب لمدة مناسبة لناتج ترسيب على الأقل 750 (وزن/وزن) من فسفور ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانوء بشكل مفضل على الأقل 760 (وزن/وزن) وبشكل أفضل على الأقل 770 (وزن/وزن): يمكن فصل الرواسب المعدنية من ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو المتبقي بواسطة تقنيات الفصل التقليدية؛ مثلا fa الطرد المركزي centrifugation الترشضيح الدقيق
cmicrofiltration 5 أو التصفية .decantation في سياق الاختراع الحالي» يتم استخدام المصطلحات 'منزوع المعادن" و'منخفضة المعادن" بالتبادل وهو ما يعني أن هناك بعض على الأقل من المعادن التي تمت إزالتها من تيار تغذية للوصول إلى التركيبة محل الاستفهام. يحتوي منتج أو تركيبة 'منزوع المعادن" و'منخفضة المعادن" منتج أو تركيبة بشكل مفضل على على الأكثر 70.6
0 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) cag lS بشكل مفضل على الأكثر 70.4 (وزن/وزن) كالسيوم وبشكل أفضل على الأكثر 70.2 (وزن/وزن) كالسيوم؛ بحيث عند مثلا بشكل مفضل على الأكثر 0.1 7 (وزن/وزن) كالسيوم. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتضمن منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن الذي تم الحصول عليه من الخطوة د):
5 - مقدار كلي من كالسيوم على الأكثر 71.0 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - مقدار كلي من مغنسيوم على الأكثر 0.1 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ و
- مقدار الفسفور الكلي على الأكثر 70.8 (وزن/وزن مواد صلبة كلية). على سبيل JU يمكن أن يتضمن منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن الذي تم الحصول عليه من الخطوة د): - مقدار كلي من كالسيوم على الأكثر 70.6 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - مقدار كلي من مغنسيوم على الأكثر 0.1 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ و - مقدار الفسفور الكلي على الأكثر 70.4 (وزن/وزن مواد صلبة كلية). يمكن أن يتضمن منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن الذي تم الحصول عليه من الخطوة د) مثلا: - مقدار JS من كالسيوم في نطاق 71.0-0.01 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ 0 - مقدار كلي من مغنسيوم في نطاق 0.1-0.001 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ و - مقدار الفسفور الكلي في نطاق 0.01- 70.6 (وزن/وزن مواد صلبة كلية). في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يمكن أن يتضمن منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن الذي تم الحصول عليه من الخطوة د): - مقدار كلي من كالسيوم في نطاق 70.6-0.1 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ 5 - مقدار كلي من مغنسيوم في نطاق 0.1-0.01 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ و - مقدار الفسفور الكلي في نطاق 70.4-0.05 (وزن/وزن مواد صلبة كلية). في الخطوة ه)؛ تتم إضافة مصدر كازين؛ واختياريا واحد أو أكثر من المكونات الإضافية؛ إلى منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن للحصول على المنتج الغذائي. يمكن أن تتضمن الخطوة ه) المعالجة خطوات Jie 0 الخلط التجانس» التبخير» و/أو المعالجة الحرارية. يمكن استخدام العديد من مصادر كازين. في بعض نماذج الاختراع؛ يتضمن مصدر كازين واحد أو أكثر من لبن؛ اللبن المركز؛ اللبن الجاف؛ ناتج احتجاز الترشيح الفائق للبن؛ بروتين اللبن المركز protein concentrate #النمص؛ ناتج عزل بيتا-كازين beta- casein isolate ناتج عزل كازين غرواني amicellar casein isolate كازينات ccaseinate 5 أو توليفة مما سبق. يفضل أن يكون كازين لمصدر كازين عبارة عن كازين غرواني كما هو موجود مثلا في لبن منزوع الدسم Ss بيتا -كازين .beta-casein
يفضل تحديدا استخدام لبن منزوع الدسم في صورة سائل لبن منزوع الدسم أو مسحوق لبن جاف منزوع الدسم. بشكل إضافي؛ ناتج احتجاز الترشيح الفائق من اللبن منزوع الدسم تحديدا عبارة عن مصدر مفضل للكازين.
في بعض النماذج المفضلة على الاختراع» كل من مصدر كازين Lady للخطوة ه) وإمداد اللبن وفقا للخطوة أ) عبارة عن نواتج احتجاز الترشيح الفائق all ومثلا من نفس دفعة اللبن أو من نفس فئة اللبنء مثل اللبن العضوي .organic milk يمكن اختيار واحد أو أكثر من المكونات الإضافية الذي يتم تضمينه في المنتج الغذائي مفيدا بين المكونات التي يتم استخدامها بشكل مثالي في منتجات الأطفال.
0 على سبيل JU يمكن أن يتضمن المنتج الغذائي؛ Wie في صورة حليب (lik) واحد على الأقل من أوليجو سكاريدات اللبن البشري human ~~ milk oligosaccharides (118105)» مثلا مثل 2- فيوكوسيل لاكتوز (2'-FL) 2'-Fucosyllactose و لاكتو-71- نيوتيتراوز (LNnT) Lacto-N-neotetraose . يتضمن البحث العديد من أدوار أوليجو سكاريدات اللبن البشري في تحسين وظيفة النظام العصبي المركزي | central nervous
(CNS) system 5 بالإضافة إلى تضمين واحد على الأقل من 2- فوكوسيل لاكتوز و gle N= sy الموضح هناء في جوانب معينة؛ يتضمن المنتج الغذائي أوليجو سكاربدات اللبن البشري الإضاقية المعالجة بسياليل sialylated أو فوكوسيل .fucosylated <a عزل أي من أو كل من أوليجو سكاريد اللبن البشري human milk
(HMO) oligosaccharide 0 المستخدمة في المنتج الغذائي أو الغنية من اللبن الذي تم إفرازه بواسطة الكائنات الثديية؛ شاملة؛ Lely غير مقيدة ب: البشرء ad الغنم؛ الخنازير أو الماعز. يمكن إنتاج أوليجو سكاريدات اللبن البشري أيضا عبر التخمير الميكروبي؛ العمليات الإنزيمية؛ التخليق الكيماوي أو توليفات مما سبق. يمكن أن يتضمن أوليجو سكاريدات اللبن البشري المناسب المعالج بسياليل للتضمين في
5 حليب الأطفال مثلا وحدة حمض سياليك بنائية واحد على الأقل في أساس أوليجو
سكاريد. في جوانب معينة؛ يتضمن أوليجو سكاريد اللبن البشري المعالج بسياليل اثنين أو أكثر من وحدة حمض سياليك البنائية sialic acid residues بشكل بديل أو بشكل إضافي» يمكن أن يحتوي المنتج الغذائي أيضا على أنواع أخرى من أوليجو سكاريدات مثلا مثل ترانس-مركبات جالاكتو -أوليجو سكازيد؛ فركتوز - أوليجو مكاريدات «(FOS) fructose-oligosaccharides و/أو بولي دكستروز -polydextrose يمكن أن يتضمن المنتج الغذائي» مثلا في صورة حليب أطفال؛ واحد أو أكثر من أحماض دهنية متعددة غير مشبعة ¢(PUFAs) poly unsaturated fatty acids مثلا Jie حمض دوكوسا هكسا ينويك (DHA) docosahexaenoic acid ؛ حمض أركيدونيك ¢(AA) arachidonic acid حمض إيكوسابنتاتويك «(EPA) eicosapentaenoic acid حمض دوكوسابنتاتويك (DPA) docosapentacnoic acid حمض لينوليك linoleic 0 » حمض ليتنوليتيك asa) ألفا ليتولينيك (alpha linolenic acid وحمض جاما- لينولينيك .gamma-linolenic acid أبدى البحث العديد من الأدوار لأحماض دهنية متعددة غير مشبعة في دعم نمو الدماغ والرؤية في الأطفال. يعتقد مقدموا الطلب أن تضمين حمض دوكوسا هكسا ينويك 5 وحمض أركيدونيك في حليب الأطفال يمكن أن يحسن الوظيفة العصبية؛ مثل الإدراك؛ التعلم» والذاكرة المرتبطة بالنظام العصبي المركزي. في جوانب معينة؛ يتم توفير أحماض دهنية متعددة غير مشبعة كأحماض دهنية حرة fatty acids ©06» في صورة تراي جليسريد 0181706:106» في صورة داي جليسريد diglyceride في صورة مونو جليسريد 00008170©:106» في صورة دهن فوسفو phospholipid 0 أو كخليط من واحد أو أكثر مما سبق؛ بشكل مفضل في صورة تراي جليسريد. يمكن اشتقاق أحماض دهنية متعددة غير مشبعة من مصادر الزيت Jie الزيوت النباتية؛ العوالق البحرية؛ الزيوت الفطرية وزبوت السمك. في جوانب معينة؛ يتم اشضتقاق أحماض دهنية متعددة غير مشبعة من زيوت السمك؛ مثل زيت سمك مينهيدن؛ سلمون» أنشوجة؛ القد؛ الهلبوت؛ التونة أو الرنجة. 5 يمكن أن يتضمن المنتج الغذائي» مثلا في صورة حليب (Juhl علاوة على ذلك واحد أو أكثر من نيكلوتيدات 0001600088 شاملة مثلا نيكلوتيد إينوسين مونو فوسفات
nucleotide inosine monophosphate سيتيدين 5 '-مونو فوسفات cytidine 5 ٠ «monophosphate يوريدين 5 مونو فوسفات uridine 5 -monophosphate أدينوسين 5-مونو فوسفات cadenosine 5'-monophosphate جوانوسين 5 '-1 -مونو فوسفات -monophosphate 1-' 5 عستومصمسعي بشكل أفضل سيتيدين 5- مونو فوسفات»؛ يوريدين 5" مونو فوسفات؛ أدينوسين 5'-مونو فوسفات وجوانوسين 5'- مونو فوسفات. يمكن أن يكون تركيز الكربوهيدرات للمنتج الغذائي» مثلا في صورة حليب أطفال؛ مثلا نطاق من حوالي 75 إلى حوالي 740 (وزن/وزن)» شاملة من حوالي 77 إلى حوالي 730 شاملة من حوالي 710 إلى حوالي 225؛ بواسطة وزن المنتج الغذائي. عند وجودهاء يبلغ تركيز أغلب الدهون بشكل مثالي نطاق من حوالي 71 إلى حوالي 730؛ 0 شاملة من حوالي 72 إلى حوالي 5 وأيضا شاملة من حوالي 73 إلى حوالي 710؛ بواسطة وزن حليب الأطفال. عند وجودهاء يبلغ تركيز أغلب البروتين بشكل مثالي نطاق من حوالي 70.5 إلى حوالي 730 شاملة من حوالي 71 إلى حوالي 5 وأيضا شاملة من حوالي 72 إلى حوالي 7210؛ بواسطة وزن المنتج الغذائي. في بعض نماذج الاختراع؛ يتضمن المنتج الغذائي؛ مثلا في صورة حليب أطفال؛ مصدر 5 أو مصادر دهون بالإضافة إلى أحماض دهنية متعددة غير مشبعة؛ الموضحة أعلاه. تتضمن المصادر المناسبة للدهون للاستخدام هنا أي دهون أو مصدر دهون مناسب للاستخدام في حليب أطفال الفمي والمتوافق مع العناصر الأساسية وخواص هذه الصيغة. تتضمن الأمثلة الإضافية غير المقيدة على الدهون المناسبة أو المصادر الخاصة بها للاستخدام في المنتج الغذائي الموضح هنا زيت جوز الهند؛ زيت جوز الهند المجزاًء زيت فول الصوياء زيت الذرة؛ زيت الزيتون؛ زيت العصفر؛ زيت العصفر عالي الدهون high coleic safflower oil أحماض أوليك EMERSOL 6313 OLEIC ACID, ( oleic acids o(Cognis Oleochemicals, Malaysia زيت (تراي جليسريدات سلسلة متوسطة medium ca) ¢((MCT) chain triglycerides عباد الشمس؛ ca) عباد الشمس عالي (pd 25 زيت التخيل وزيت بذر التخيل» أولين النخيل»؛ زيت الكانولاء الزيوت البحرية؛ زيوت
السمك؛ الزيوت الفطرية fungal oils زيوت الطحالب calgae oils زيوت بذر القطن cottonseed oils وتوليفات مما سبق. يمكن أن يحتوي المنتج الغذائي» بالإضافة إلى بروتين مصل اللبن وكازين» أيضا على أنواع أخرى من البروتين. تتضمن الأمثلة غير المقيدة على البروتينات المناسبة أو مصادرها للاستخدام في المنتج الغذائي» مثلا في صورة حليب أطفال؛ بروتينات متميهة أو متميهة جزئيا أو غير متميهة؛ والتي يمكن اشتقاقها من أي مصادر معروفة أو غيرها مثل حيوان (مثلاء اللحم؛ السمك)؛ الحبوب (مثلا؛ الأرزء الذرة)؛ الخضروات (مثلاء الصوبا) أو توليفات مما سبق. تتضمن AB غير المقيدة على هذه البروتينات كازين ممتد التميه؛ بروتين صويا معزول soy protein isolates وبروتين صويا مركز SOY .protein concentrates 0 يمكن أن يحتوي المنتج الغذائي على سبيل المثال على بروتين متميه؛ أي؛ ناتج تميه بروتين. في هذا السياق»؛ يتم استخدام المصطلحات "بروتين متميه "hydrolyzed protein أو 'تاتج تميه بروتين "protein hydrolysates بالتبادل هنا وتتضمن بروتينات متيمه chydrolyzed proteins حيث غالبا ما تكون درجة التميه على الأقل حوالي 720؛ شاملة 5 من حوالي 720 إلى حوالي 0 وأيضا شاملة من حوالي £30( إلى حوالي 780)؛ بشكل أفضل من حوالي 740> إلى حوالي 760>. درجة التميه هي مقدار الروابط الببتيدية peptide bonds التي يتم كسرها بواسطة طريقة التميه. يتم تحديد درجة تميه البروتين لأغرارض وصف مكون بروتين متميه بشكل ممتد من هذه النماذج بسهولة بواسطة أي من ذوي الخبرة في فنون الصياغة بواسطة قياس نسبة أمينو نيتروجين إلى 0 إجمالي التيتروجينمثاة (TN/AN) amino nitrogen to total nitrogen للمكون البروتيني من صيغة السائل المختارة. يتم قياس مكون أمينو نيتروجين amino nitrogen بواسطة طريقة معايرة USP لتحديد محتوى أمينو نيتروجين؛ بينما يتم تحديد مكون نيتروجين الكلي بواسطة طريقة Kjeldahl Tecator وكل من هذه الطرق معروفة في مجال التحليل الكيماوي .analytical chemistry 5 تتضمن البروتينات المتميهة hydrolyzed proteins المناسبة ناتج تميه بروتين الصويا protein hydrolysate تروى ناتج تميه بروتين كازين «casein protein hydrolysate ناتج
تميه بروتين شرش اللبن «whey protein hydrolysate ناتج تميه بروتين الأرز © protein hydrolysate ناتج تميه بروتين البطاطس «potato protein hydrolysate ناتج تميه بروتين السمك «fish protein hydrolysate ناتج تميه ألبومين البيض egg albumen chydrolysate ناتج تميه بروتين الجيلاتين gelatin protein hydrolysate توليفات من نواتج تميه بروتين protein hydrolysates حيواني ونباتي؛ وتوليفات مما سبق. يتضمن ناتج تميه بروتينات مفضلة تحديدا بروتين شرش اللبن ناتج تميه | whey protein hydrolysate وصوديوم كازينات متميهة .hydrolyzed sodium caseinate يمكن of يحتوي المنتج الغذائي؛ بالإضافة إلى سكاريد اللبن» على كريوهيدرات إضافية. تتضمن الأمثلة غير المقيدة على كربوهيدرات مناسبة أو مصادر منها مالتودكسترين 0 صنن*«علمالم» نشا أو نشا ذرة متميه أو معدل؛ بوليمرات جلوكوز cglucose polymers شراب الذرة؛ مواد صلبة من شراب الذرة؛ كربوهيدرات مشتقة من الأرزء كربوهيدرات مشتقة من البازلاء» كريوهيدرات مشتقة من البطخاطس «potato-derived carbohydrates التبيوكة 01060» سكروز csucrose فركتوز (fructose لاكتوز lactose شراب الذرة عالي الفركتوز chigh fructose corn syrup العسل»؛ كحولات السكر sugar alcohols SM) 5 مانتيتول emaltitol إرشريتول cerythritol سوربيتول (sorbitol المحليات الصناعية (إمثلاء سكرالوز ع:ةملمتعتري؛ أسيسولفام بوتاسيوم cacesulfame potassium ستيفيا (stevia وتوليفات مما سبق. الكريوهيدرات المناسبة تحديدا عبارة عن مالتودكسترين maltodextrin مكافئ دكستروز متخض low dextrose equivalent .(DE) 20 تتم إضافة مصدر كازين بشكل مثالي إلى منتج مصل اللبن يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن؛ بمقدار مناسب للحصول على نسبة الوزن المطلوية بين كازين وبروتين مصل اللبن في المنتج الغذائي. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتم خلط منتج مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن ومصدر كازين للحصول على نسبة وزن بين بروتين مصل اللبن وكازين في نطاق 1- 9؛ بشكل مفضل 3-1؛ وبشكل أفضل 1.2- 5 1.9 مثل تقريبا 1.5.
في سياق الاختراع الحالي؛ يتم تحديد نسبة الوزن بين اثنين من المكونات By A مثل وزن المكون A مقسوما على وزن المكونات 8. بالتالي؛ إذا كانت التركيبة تحتوي على 9 (وزن/وزن) A و6 (وزن/وزن) 5 قد تبلغ نسبة الوزن 1.5-76/79. في بعض نماذج الاختراع» تتم إضافة بعض على الأقل من سكاريد اللبن المنقى (مثلا الاكتوز (lactose من لبن ناتج نفاذية الترشيح الفائق؛ الذي تم الحصول عليه في الخطوة أ)» كمكون أثناء الخطوة ه). في بعض نماذج الاختراع» يأتي سكاريد اللبن (مثلا لاكتوز) للمنتج الغذائي من نفس مصدر اللبن؛ أي دفعة لبن؛ كإمداد اللبن. في بعض نماذج الاختراع؛ بروتين المنتج الغذائي ناتج من نفس مصدر اللبن مثل تيار 0 إمداد اللبن. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع» يتم توفير البروتين وسكاريد اللبن للمنتج الغذائي بواسطة المكونات العضوية. بشكل (Junie المنتج الغذائي عبارة عن منتج عضوي. إذا كان مقصودا بالمنتج الغذائي أن يتم بيعه أو استخدامه كمنتج سائل؛ يفضل أن 5 يخضع المنتج الغذائي الحالي إلى علاج حراري يتضمن قيمة Fy مكافئ ل على الأقل 2 درجة مئوية لمدة 15 ثانية؛ أو حتى أفضل؛ يتضمن قيمة Fy مكافئة ل على الأقل 2 درجة Agia لمدة 4 ثواني. يمكن أن يكون العلاج الحراري مثلا عبارة عن علاج بدرجة الحرارة العالية جدا (UHT) Ultra-high temperature والذي يقوم بتعقيم المنتج الغذائي السائل. 0 تبلغ درجة حموضة المنتج الغذائي بشكل مفضل في نطاق 7-6 وبشكل أفضل في نطاق 7.0-6.0 مثلا Jie في نطاق 7.0-6.2. يتم قياس درجة حموضة المنتج الغذائي بواسطة معايرة المنتج مع محتوى صلب يناظر تقريبا 10 جم مواد صلبة في 90 جم منزوع المعادن الماء وقياس درجة الحموضة عند 5 درجة مئوية. 5 في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ تحتوي الطريقة علاوة على ذلك على الخطوة و) لتحويل المنتج الغذائي الذي تم الحصول عليه من الخطوة ه) من صورة سائل إلى
صورة مسحوق. يمكن استخدام أي عملية تحويل مسحوق powder conversion process مفيدة؛ مثلا التجفيف بالترذيذ spray-drying أو التجفيف بالتجميد freeze drying يمكن gall على الطرق المناسبة والتفاصيل الخاصة بالتنفيذ Mie في Westergaard, Milk Powder Technology — evaporation and spray drying, 5 edition, 2010, Gea Niro, Copenhagen 5 يفضل أن يكون المنتج الغذائي؛ إما في صورة سائل؛ مركز؛ أو مسحوق تتم تعبئته. يمكن تنفيذ التعبئة في ظروف معقمة ويمكن أن تتضمن ملء وإحكام المنتج الغذائي في الحاويات المعقمة. وقد وجد المخترعون الحاليون أيضا أنه قد يكون من المفيد إيقاف العملية باستخدام 0 الخطوات أ)-د) المذكورة أعلاه من أجل إنتاج منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منخفض المعادن. منتج بروتين مصل اللبن هذا عبارة عن مكون مفيد لإنتاج مثلا منتجات حليب أطفال ويمكن إنتاجه بشكل كافي باستخدام الاختراع الحالي. بالتالي» يتعلق أحد جوانب الاختراع أيضا بطريقة إنتاج منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن؛ تتضمن الطريقة خطوات: )) توفير إمداد اللبنء (id إخضاع إمداد اللبن إلى الترشيح الدقيق أو الترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي؛ بالتالي توفير ناتج احتجاز الترشيح الدقيق وناتج نفاذية الترشيح Gall ¢ :) إخضاع ناتج نفاذية الترشيح الدقيق إلى الترشيح بحجم النانو (الترشيح بحجم النانو) أو الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي للحصول على ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو 0 وناتج des الترشيح بحجم النانوء (iv إخضاع ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو إلى تقليل الأيونات غير العضوية متعددة «LS بالتالي الحصول على منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن»؛ و ») اختياريا تجفيف منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع 5 المعادن.
الخطوة (i مطابقة للخطوة أ) وتنطبق كل الخواص المذكورة في السياق وفقا للخطوة أ) La على الخطوة (i الخطوة (ii مطابقة للخطوة ب) وتنطبق كل الخواص المذكورة في السياق وفقا للخطوة ب) أيضا على الخطوة (it 5 الخطوة (iii مطابقة للخطوة ج) وتنطبق كل الخواص المذكورة في السياق وفقا للخطوة ج) Lad على الخطوة (iii الخطوة (iv مطابقة للخطوة د) وتنطبق كل الخواص المذكورة في السياق Lady للخطوة د) La على الخطوة (iv تم شرح مثال تخطيطي على الطريقة الخطوات 1( (ive في الشكل 2. هناء يتم إخضاع 0 إمداد اللبن إلى الترشيح (Gaal) الذي يؤدي إلى ناتج نفاذية يحتوي أساسا على بروتين مصل call) سكاريد اللبن؛ الماء والمعادن وناتج احتجاز يحتوي أساسا على مواد كازين غروانية؛ الماء وكميات إضافية صغيرة من بروتين مصل cu lll سكاريد اللبن والمعادن. يتم إخضاع ناتج النفاذية إلى الترشيح بحجم النانو ليتم توفير ناتج نفاذية الترشيح بحجم (P) LI يحتوي على الأيونات أحادية التكافؤ والماء؛ وناتج احتجاز الترشيح بحجم النانون) يحتوي على بروتين مصل (alll سكاريد اللبن؛ الماء والمعادن المتبقية. يتم إخضاع ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو إلى تقليل مقدار الأيونات غير العضوية متعددة GALS مثلا بواسطة ترسيب المعادن؛ ويعطي رواسب تحتوي على المعادن وبروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منخفض المعادن. في هذا المثال؛ يحتوي سكاريد اللبن أساسا على لاكتوز. يمكن استخدام بروتين مصل اللبن الذي يحتوي 0 على سكاريد اللبن منخفض المعادن كمكون سائل كما هو أو يمكن (aligns مسحوق بواسطة مثلا التجفيف بالترذيذ. بالتالي» يمكن أن تحتوي الطريقة علاوة على ذلك على الخطوة ») لتجفيف منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن وبالتالي تحويله إللى مسحوق. يمكن استخدام أي طريقة عملية تحويل مسحوق مفيدة؛ مثلا التجفيف بالترذيذ أو التجغفيف 5 بالتجميد. يمكن العثور على الطرق المناسبة والتفاصيل الخاصة بالتنفيذ في
Westergaard, Milk Powder Technology — evaporation and spray drying, Sth
.edition, 2010, Gea Niro, Copenhagen
يفضل أن تتم تعبئة منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع
المعادن؛ بشكل مثالي في صورة مسحوق. يمكن تنفيذ التعبئة مثلا في ظروف معقمة ويمكن أن تتضمن ملء وإحكام المنتج الغذائي في الحاويات المعقمة sterile
.containers
وجد المخترعون أن ترسيب المعادن الموضح أعلاه أيضا يمكن استخدامه على أنواع
أخرى من محاليل بروتين اللبن غير تلك المقدمة بواسطة الخطوات أ)-ج) المذكورة
أعلاه؛ تحديدا على أنواع أخرى من محاليل بروتين مصل اللبن milk serum protein
solutions 0 أو محاليل بروتين شرش اللبن .whey protein solutions يتعلق جانب آخر أيضا للاختراع بطريقة إنتاج منزوع المعادن» منتج بروتين مصل اللبن أو بروتين شرش اللبن منتج؛ تتضمن الطريقة خطوات:
1) توفير مصدر بروتين سائل تحتوي على بروتين مصل اللبن أو بروتين شرش اللبن؛ وبشكل مفضل Lad سكاريد اللبن؛
5 2) إخضاع مصدر البروتين السائل إلى تقليل الأيونات غير العضوية متعددة LS والتي يتضمن تقليلها تعديل مصدر البروتين السائل إلى درجة حموضة على الأقل 6 وتسخينه إلى درجة حرارة على الأقل 30 درجة مئوية وفصل ناتج الترسيب من ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانوء بالتالي الحصول على منتج بروتين مصل اللبن أو بروتين شرش اللبن منتج؛
0 3) اختيارياء تجفيف منتج بروتين مصل اللبن أو بروتين شرش اللبن منتج. الخطوة 2) مطابقة للخطوة د) وتنطبق كل الخواص المذكورة في السياق وفقا للخطوة د) أيضا على الخطوة 2)؛ يكمن الفرق فقط في أن مصدر البروتين السائل يخضع إلى تقليل الأيونات غير العضوية متعددة التكافؤ وليس ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو. في بعض نماذج الاختراع؛ يتضمن مصدر البروتين السائل مقدار كلي من بروتين مصل
5 اللبن وبروتين شرش اللبن في نطاق 15-1 (وزن/وزن). بشكل مفضل؛ يتضمن مصدر البروتين السائل مقدار كلي من بروتين مصل اللبن وبروتين شرش اللبن في نطاق 2-
0 (وزن/وزن). بشكل أفضل؛ يتضمن مصدر البروتين السائل مقدار كلي من بروتين مصل اللبن (ig pg شرش اللبن في نطاق 78-3. يحتوي مصدر البروتين السائل بشكل مفضل على JB من 75 (وزن/وزن البروتين (AS كازين وبشكل مفضل يكون خالي أساسا من كازين وفي هذه الحالة يحتوي على على الأكثر 721 كازين (وزن/وزن البروتين الكلي). هناك جانب إضافي وفقا للاختراع يتعلق بمنتج غذائي؛ مثلا يمكن الحصول عليه بواسطة الطريقة الموضحة هناء يتضمن - 790-20 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) كربوهيدرات؛ - 440-5 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) بروتين» 0 - 740-0 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) دهن؛ و - على الأقل 715 (وزن/وزن) بروتين شرش اللبن نسبة إلى البروتين الكلي؛ و - على الأكثر 71 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) سيترات. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ المنتج الغذائي مناسب لتغذية الأطفال. يتضمن المنتج الغذائي بشكل مفضل بروتين اللبن لواحد على الأقل من الكائنات 5 المجترة. بشكل مفضل على الأقل بروتين شرش اللبن للمنتج الغذائي عبارة عن بروتين شرش اللبن من الكائنات المجترة وبشكل مفضل بروتين شرش اللبن البقري. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ بروتين المنتج الغذائي من أصل البقري (Cg مفضل مشتق من لبن بقري. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ المنتج الغذائي عبارة عن mite غذائي؛ مثلا مثل حليب أطفال؛ صيغة متابعة أو صيغة نمو. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ المنتج الغذائي عبارة عن حليب أطفال. بشكل مفضل؛ المنتج الغذائي عبارة عن حليب أطفال يتضمن - 270-35 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) كريوهيدرات - 215-5 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) بروتين» 5 - 240-20 دهن (وزن/وزن مواد صلبة (lS - 270-30 (وزن/وزن) بروتين شرش اللبن نسبة إلى البروتين الكلي؛ و
- 770-30 (وزن/وزن) كازين نسبة إلى البروتين الكلي. في سياق الاختراع الحالي؛ يتعلق المصطلح "حليب أطفال" بمنتجات غذائية مكملة للأطفال بعمر 6-0 أشهر والتي تتوافق مع US Code of Federal Regulations, Title CHAPTER I, SUBCHAPTER B, PART 107 (INFANT FORMULA), ,21 Subpart D (Nutrient Requirements);Sec. 107.100 Nutrient specifications as in 5 .force on 1 April 2015 في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يحتوي المنتج الغذائي؛ مثلا في صورة حليب أطفال» على بروتين؛ سكاريد اللبن ودهون والمعادن؛ ويتضمن: هك مقدار كلي من كريوهيدرات في نطاق 755-40 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) hae * 0 كلي من بروتين في نطاق 714-9 7 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) ٠ مقدار كلي من مكاريد اللبن في نطاق 755-40 7 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) ٠ نسبة وزن بين بروتين مصل اللبن وكازين في نطاق 50:50 - 70:30 بشكل مفضل في نطاق 55:45 - 65:45؛ وبشكل أفضل حوالي 60:40؛ ٠ مقدار كلي من كالسيوم على الأكثر 70.7 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ Jie «٠ 5 كلي من مغنسيوم على الأكثر 70.1 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ ٠ مقدار الفسفور الكلي على الأكثر 70.5 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ ٠ مقدار JS من صوديوم على الأكثر 70.3 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ ٠ مقدار كلي من بوتاسيوم على الأكثر 70.8 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ و ٠ مقدار كلور كلي على الأكثر 70.8 (وزن/وزن مواد صلبة كلية).
0 في نماذج أخرى مفضلة وفقا للاختراع؛ المنتج الغذائي عبارة عن مكون حليب أطفال؛ أيضا المشار إليه بقاعدة حليب أطفال» والذي يحتاج بشكل مثالي إلى بعض المكونات المطلوية لتوفير حليب أطفال كامل غذائيا. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ المنتج الغذائي عبارة عن منتج قاعدة حليب أطفال يتضمن:
- 270-30 (وزن/وزن) بروتين شرش اللبن نسبة إلى البروتين الكلي؛ و - 770-30 (وزن/وزن) كازين نسبة إلى البروتين الكلي. بشكل مفضل؛ تتضمن قاعدة حليب الأطفال
- 770-35 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) سكاريد اللبن - 15-5 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) بروتين» - 740-20 دهن (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - 770-30 (وزن/وزن) بروتين مصل اللبن نسبة إلى البروتين الكلي؛ و - 270-30 (وزن/وزن) كازين نسبة إلى البروتين الكلي. بشكل أفضل؛ تتضمن قاعدة حليب الأطفال - 770-35 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) سكاريد اللبن - £1575 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) بروتين» - 740-20 دهن (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ 0 - 270-50 (وزن/وزن) بروتين مصل اللبن نسبة إلى البروتين الكلي؛ و - 750-30 (وزن/وزن) كازين نسبة إلى البروتين الكلي. في سياق الاختراع الحالي؛ يتعلق المصطلح "قاعدة حليب أطفال" بمكون يحتوي على الأقل على بروتين كريوهيدرات المطلوب لحليب الأطفال؛ واختياريا أيضا الدهون؛ والتي لا تكون كاملة غذائيا» بما يعني أنها تحتاج إلى بعض على الأقل من المواد الغذائية 5 بحجم المايكرو المطلوية وفقا ل ,21 US Code of Federal Regulations, Title CHAPTER I, SUBCHAPTER B, PART 107 (INFANT FORMULA), Subpart D (Nutrient Requirements);Sec. 107.100 Nutrient specifications as in force on April 2015 1. بشكل مفضل؛ تحتوي قاعدة حليب الأطفال فقط على مواد اللبن الصلبة؛ أي فقط مواد صلبة مشتقة من اللبن. في بعض نماذج الاختراع؛ المنتج الغذائي عبارة عن صيغة متابعة أو صيغة نمو. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ المنتج الغذائي عبارة عن منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن يتضمن - 790-20 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) سكاريد اللبن 5 - 740-5 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) بروتين؛ - 7210-0 دهن (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - على الأقل 760 (وزن/وزن) بروتين شرش اللبن نسبة إلى البروتين الكلي؛ و
- على الأكثر 740 كازين» بشكل مفضل على الأقل 750 (وزن/وزن) عبارة عن بيتا- كازين؛ نسبة إلى البروتين الكلي. في بعض النماذج المفضلة على الاختراع يتضمن منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن: - 790-20 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) سكاريد اللبن - 7240-5 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) بروتين؛ - 7210-0 دهن (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - على الأقل 770 (وزن/وزن) بروتين شرش اللبن نسبة إلى البروتين الكلي؛ و - على الأكثر 730 كازين نسبة إلى البروتين الكلي. 0 بشكل بديل؛ ولكن يفضل أيضاء يمكن أن يتضمن منتج بروتين مصل اللبن الذي Going على سكاريد اللبن منزوع المعادن: - 290-20 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) سكاريد اللبن - 7240-5 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) بروتين» - 7210-0 دهن (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ 5 - 780-60 (وزن/وزن) بروتين شرش اللبن نسبة إلى البروتين الكلي؛ و - 740-20 (وزن/وزن) كازين على الأقل 750 منه (وزن/وزن) عبارة عن بيتا-كازين cbeta-casein نسبة إلى البروتين الكلي. يمكن أن يتضمن منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن مثلا 0 - 780-20 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) سكاريد اللبن - 230-10 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) بروتين» - 7210-0 دهن (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - على الأقل 790 (وزن/وزن) بروتين شرش اللبن نسبة إلى البروتين الكلي؛ و - على الأكثر 710 كازين نسبة إلى البروتين الكلي.
على سبيل (JU) يمكن أن يكون المنتج الغذائي عبارة عن منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن» مثلا يمكن الحصول عليه بواسطة الطريقة المحددة هناء يتضمن: ٠ مقدار كلي من لاكتوز في نطاق 785-65 0 مقدار كلي من مصل اللبن (ig pg شرش اللبن في نطاق 725-10
95:5 نسبة وزن بين بروتين مصل اللبن وكازين غرواني وز على الأقل ٠ من كالسيوم على الأكثر 71.0 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) JS مقدار ٠ من مغنسيوم على الأكثر 70.1 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) JS مقدار ٠ مقدار الفسفور الكلي على الأكثر 70.8 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) ٠
٠ 0 مقدار كلي من صوديوم على الأكثر 70.4 (وزن/وزن مواد صلبة كلية) ٠ مقدار IS من بوتاسيوم على الأكثر 71.3 (وزن/وزن مواد صلبة كلبة) و ٠ مقدار كلور كلي على الأكثر 70.8 (وزن/وزن مواد صلبة كلية). في سياق الاختراع الحالي؛ تبلغ نسب المكونات نسب وزن المكون نسبة إلى الوزن الكلي لالتركيبة محل الاستفهام ما لم يتم تحديد غير ذلك.
5 يمكن اختيار الكريوهيدرات من التركيبة الغذائية من أي كربوهيدرات مفيدة غذائيا ومكن أن تتضمن كل من مركبات مونو-سكاريد cmono-saccharides مركبات داي-سكاريد cdi-saccharides مركبات أوليجو سكاريدات oligosaccharides و/أو مركبات بولي سكاريد .polysaccharides في النماذج المفضلة تحديدا وفقا للاختراع؛ تتضمن الكريوهيدرات من التركيبة الغذائية؛
0 وتحديدا قاعدة حليب الأطفال و/أو منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن؛ على الأقل 780 (وزن/وزن) سكاريد لبن نسبة إلى المقدار الكلي للكريوهيدرات» بشكل مفضل على الأقل 790 (وزن/وزن) سكاريد لبن نسبة إلى المقدار الكلي للكريوهيدرات؛ وبشكل أفضل على الأقل 795 (وزن/وزن) سكاريد لبن نسبة إلى المقدار الكلي للكريوهيدرات.
5 في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ تتكون الكريوهيدرات من سكاريد اللبن وسياليلاكتوز ويحتوي فقط على آثار من أوليجو سكاريدات لبن بقري.
يحتوي سكازيد اللبن بشكل مثالي على مقدار ملحوظ من سكاريد اللبن القابل للهيضم؛ أي إجمالي لاكتوز؛ جلوكوز وجالاكتوز. في النماذج المفضلة تحديدا وفقا للإختراع؛ تتضمن كربوهيدرات التركيبة الغذائية؛ وتحديدا قاعدة حليب الأطفال و/أو منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن» على الأقل 780 (وزن/وزن) سكاريد لبن قابل للهضم نسبة إلى المقدار الكلي للكريوهيدرات؛ بشكل مفضل على الأقل 0 (وزن/وزن) سكاريد لبن قابل للهضم نسبة إلى المقدار ISH للكريوهيدرات؛ وبشكل أفضل على الأقل 795 (وزن/وزن) سكاريد لبن قابل للهضم نسبة إلى المقدار الكلي
للكريوهيدرات. اللاكتوز عبارة عن نوع مفضل تحديدا من سكاريد اللبن وفي بعض نماذج الاختراع؛
0 تتضمن كربوهيدرات التركيبة الغذائية؛ وتحديدا قاعدة حليب الأطفال و/أو منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن» على الأقل 750 (وزن/وزن) لاكتوز نسبة إلى المقدار الكلي للكريوهيدرات؛ بشكل مفضل على الأقل 780 (وزن/وزن) لاكتوز نسبة إلى المقدار الكلي للكريوهيدرات؛ وبشكل أفضل على الأقل 795 (وزن/وزن) لاكتوز نسبة إلى المقدار ASH للكريوهيدرات.
5 في بعض النماذج المفضلة على الاختراع» تتضمن التركيبة الغذائية سياليلاكتوز بمقدار على الأقل 70.01 (وزن/وزن) نسبة إلى المقدار الكلي للكريوهيدرات. بشكل مفضل؛ يتضمن المنتج الغذائي سياليلاكتوز بمقدار على الأقل 70.02 (وزن/وزن)؛ بشكل أفضل على الأقل 0.03؛ وبشكل أفضل على الأقل 70.06 (وزن/وزن) نسبة إلى المقدار الكلي للكريوهيدرات.
يتم تحديد مقدار سااليلاكتوز بإجمالي 3: سااليلاكتوز 3’-sialyllactose و6- سياليلاكتوز -sialyllactose 6 ويتم تحديده وفقا ل 2015 Lee at al, J Dairy Sci. .November ; 98(11): 7644-7649 إذا كانت العينة المطلوب اختبارها تتضمن بروتين و/أو دهون؛ يمكن إزالتها بواسطة ترشيح العينة (أو محلول منها) في مرشح Hb مركزي centrifugal filter يتضمن وزن Aka اسمي منفصل تقريبا 3 كيلو دالتون (مثلا
gladly (Amicon Ultra-0.5 Centrifugal Filter 3K; Merck KGaA 5 ناتج النفاذية إلى التحليل.
تتضمن المحتويات الأعلى من سياليلاكتوز بشكل أفضل. في بعض النماذج المفضلة
على الاختراع؛ تتضمن التركيبة الغذائية سياليلاكتوز بمقدار على الأقل 70.10
(وزن/وزن) نسبة إلى المقدار الكلي للكريوهيدرات. بشكل مفضل؛ يتضمن المنتج الغذائي
سياليلاكتوز بمقدار على الأقل £0.15 (وزن/وزن)؛ بشكل أفضل على الأقل 70.2
(وزن/وزن)»؛ وبشكل أفضل على الأقل 70.3 (وزن/وزن) نسبة إلى المقدار الكلي
للكريوهيدرات.
في بعض النماذج المفضلة على الاختراع» على سبيل المثال حيث لم يتم تكميل التركيبة
الغذائية مع سياليلاكتوز زائد؛ تتضمن التركيبة الغذائية سياليلاكتوز بمقدار في نطاق
£0.5-0.01 (وزن/وزن) نسبة إلى المقدار الكلي للكربوهيدرات. بشكل مفضل؛ يتضمن 0 المنتج الغذائي سياليلاكتوز بمقدار في نطاق 70.4-0.02 (وزن/وزن)؛ بشكل أفضل في
نطاق 70.3-0.03 (وزن/وزن)» وبشكل أفضل في نطاق 70.3-0.05 (وزن/وزن)
نسبة إلى المقدار الكلي للكربوهيدرات.
وهذا مفيد تحديدا عندما يكون المنتج الغذائي عبارة عن قاعدة حليب أطفال أو بروتين
مصل اللبن بسبب استخدام المحتوى الأصلي لسياليلاكتوز لبن بقري ليقلل مقدار 5 سياليلاكتوز الإضافي المطلوب إضافته إلى ألبان أطفال للوصول إلى تركيز سياليلاكتوز
في لبن الثدي البشري.
في بعض النماذج المفضلة على الاختراع» على الأقل 750 (وزن/وزن) من كازين للمنتج
الغذائي» مثلا حليب الأطفال؛ قاعدة حليب الأطفال أو منتج بروتين مصل اللبن الذي
يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن» عبارة عن بيتا-كازين» بشكل مفضل على 0 الأقل 260 (وزن/وزن)؛ بشكل أفضل على الأقل 770 (وزن/وزن)؛ بشكل أفضل على
الأقل 780 (وزن/وزن)؛ والأفضل على الأقل 790 (وزن/وزن) من كازين عبارة عن
بيتا-كازين. هذا النموذج المفضل كمحتوى (Hel من بيتا-كازين يقوم بالحصول على
تركيبة بروتينية للمنتج الغذائي أقرب إلى التركيبة البروتينية للبن البشري.
في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتضمن المنتج الغذائي واحد أو أكثر مما يلي:
- مقدار JS من كالسيوم على الأكثر 70.7 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛
- مقدار كلي من مغنسيوم على الأكثر 70.1 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - مقدار الفسفور الكلي على الأكثر 70.5 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - مقدار كلي من صوديوم على الأكثر 70.3 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - مقدار كلي من بوتاسيوم على الأكثر 70.8 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ و - مقدار كلور كلي على الأكثر 70.8 (وزن/وزن مواد صلبة كلية). بشكل مفضل؛ يتضمن المنتج الغذائي: - مقدار JS من كالسيوم على الأكثر 70.7 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - مقدار كلي من مغنسيوم على الأكثر 70.1 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - مقدار الفسفور الكلي على الأكثر 70.5 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ 0 - مقدار كلي من صوديوم على الأكثر 70.3 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ - مقدار كلي من بوتاسيوم على الأكثر 70.8 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ و - مقدار كلور كلي على الأكثر 70.8 (وزن/وزن مواد صلبة كلية). في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتضمن المنتج الغذائي؛ مثلا قاعدة حليب الأطفال أو منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاربد اللبن منزوع المعادن؛ 5 مقدار سيترات على الأكثر 70.8 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ بشكل مفضل على الأكثر 6 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)» وبشكل أفضل على الأكثر 70.4 (وزن/وزن مواد صلبة كلية). يفضل وجود محتويات أقل من سيترات. بالتالي؛ في بعض النماذج المفضلة على الاختراع؛ يتضمن المنتج الغذائي مقدار سيترات على الأكثر 70.3 (وزن/وزن مواد صلبة كلية)؛ بشكل مفضل على الأكثر 70.2 (وزن/وزن مواد صلبة 0 كلية)؛ وبشكل أفضل على الأكثر 70.1 (وزن/وزن مواد صلبة كلية). يمكن أن يتضمن المنتج الغذائي مثلا نسبة وزن بين سيترات والبروتين الكلي على الأكثر JS 560.06 مفضل على الأكثر 0.04؛ بشكل أفضل على الأكثر 0.02؛ ويشكل أفضل على الأكثر 0.01. رأى المخترعون الحاليون أن هناك إشارة إلى أن ناتج الترسيب المكون أثناء ترسيب 5 المعادن والذي يمكن أن يتم أثناء الخطوة د) يمكن استخدامه كمصدر معادن اللبن؛ وعلى سبيل المثال مصدر معادن اللبن العضوي إذا كان إمداد اللبن عضوبا.
بالتالي» يتعلق أحد جوانب الاختراع أيضا بمنتج معادن اللبن والذي يمكن الحصول عليه بواسطة الطريقة الموضحة هنا. تحديدا يتضمن منتج معادن اللبن؛ أو يتكون من؛ المادة الجافة من الرواسب المعدنية؛ ويمكن أن تكون موجودة في صورة مسحوق يحتوي على الأكثر على 710(وزن/وزن) الماء أو في صورة ملاط رطب يحتوي على الأقل على 211 (وزن/وزن) ماء. هناك جانب آخر يتعلق بطريقة إنتاج منتج غذائي؛ مثلا مثل حليب أطفال؛ تتضمن الطريقة - توفير قاعدة حليب أطفال و/أو منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن كما المحددة هناء 0 - دمج قاعدة حليب الأطفال و/أو منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن مع واحد أو أكثر من المكونات الإضافية؛ - المعالجة توليفة قاعدة حليب الأطفال و/أو منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن مع واحد أو أكثر من المكونات الإضافية للحصول على المنتج الغذائي؛ مثلا حليب الأطفال.
يمكن أن تكون المكونات الإضافية play منتج غذائي؛ مثلا Je حليب أطفال؛ مثلا عبارة عن واحد أو أكثر من المواد الغذائية المذكورة في US Code of Federal Regulations, Title 21, CHAPTER I, SUBCHAPTER B, PART 107 (INFANT FORMULA), Subpart D (Nutrient Requirements);Sec. 107.100 Nutrient force on 1 April 2015 0 عن Lspecifications as على سبيل (JU يمكن اختيار المكونات الإضافية من المواد الغذائية المذكورة في الجدول 8 من المثال 9. تتضمن خطوة معالجة التوليفة بشكل مثالي واحد أو أكثر من الخطوات التالية: خلط تجانس؛ تسخين؛ تجفيف؛ و/أو تعبئة. يتعلق أحد جوانب الاختراع أيضا باستخدام الديازة الكهربية لنزع معادن مصل اللبن؛ وتم 5 تركيز مصل اللبن اختياريا بواسطة الترشيح بحجم النانو» وحيث تقوم الديازة الكهربية باستخدام غشاء تبادل أنيوني تتضمن مكافئ انتقائية تعديل لسيترات على الأقل 0.01.
تم وصف الاختراع الحالي أعلاه بالإشارة إلى نماذج معينة. مع ذلك؛ هناك نماذج أخرى غير الموضحة أعلاه والتي تكون محتملة بالمثل في منظور الاختراع. يمكن دمج الخواص والخطوات المختلفة للعديد من جوانب ونماذج الاختراع بطرق أخرى غير تلك الموضحة هنا ما لم يتم ذكر غير ذلك.
الأمثلة المتال 1.1: قياس مركبات سكاريد اللبن يتم استخدام الطريقة التالية لقياس مركبات سكاريد اللبن في المنتج الغذائي. يتم تعديل عينة 10 جم من المنتج الغذائي ليتم تحليلها إلى محتوى مواد صلبة تقريبا 0 710 (وزن/وزن) بواسطة إضافة ماء منزوع المعادن (أو بواسطة التبخير منخفض الضغط (low pressure evaporation ويتم أخذ عينة ثانوية بمقدار 2 جم من العينة المعدلة. تتم إضافة المواد الكاشفة Carrez 1 & 2 إلى العينة الثانوية بكميات مناسبة للتسبب في تخثر كل المواد الصلبة. يتم ترشيح الخليط ثنائي الطور التالي باستخدام ورق الترشيح 5 القياسي ومرة ثانية باستخدام سرنجة بولي تيترا فلورو إيثلين Polytetrafluoroethylene (PTFE) دقيقة المرشح (حجم مسام 0.45 ميكرون). عند هذه النقطة؛ يتم إخضاع المحلول الصافي إلى الحرارة (90 درجة مئوية لمدة 10 دقائق) لتمسيخ أي بروتين متبقي ويتم ترشيح المحلول باستخدام سرنجة بولي فينيل داي فلوريد Polyvinyl ~~ Difluoride (PEVD) دقيقة المرشح تستخدم لمرة واحدة (حجم مسام 0.1 ميكرون). بعدذ لك يتم 0 وضع المحاليل الصافية النهائية من سكاريد في وعاء الاستشراب السائل عالي الأداء (HPLC) High-performance liquid chromatography وبتم التحليل. كانت طريقة الاستشراب السائل عالي الأداء المستخدمة كما يلي: النظام: Agilent عمود تبادل أيوني بوليمري Agilent HiPlex Na 5 مادة الشطف: ماء MilliQ العمود: درجة حرارة: 85 درجة مئوية
معدل التدفق: 0.2 مل/دقيقة الضغط: 21بار (بحد أقصى 5 لهذا العمود) جهاز الكشف :Detector آر أى دي RID عند 35 درجة مئوية يقوم قياس جلوكوزء جالاكتوز؛ داي سكاريد disaccharide (شاملا لاكتوز 5 DP2 5 جالاكتو -أوليجو سكاريد ¢(galacto-oligosaccharide تراي سكاريد DP3) trisaccharide جالاكتو -أوليجو سكاريد) وتتراسكاريد DP4) tetrasaccharide جالاكتو -أوليجو سكاريد) بناء على مساحة قمية. تم أيضا حساب عوامل الاستجابة لكل مركبات سكاريد. تم تحديد أوقات الاحتجاز وعوامل الاستجابة المنظرة لكل مركبات سكاريد المذكورة أعلاه باستخدام المعايير التحليلية للجلوكوز» جالاكتوز» لاكتوز (DP2) جالاكتو -أوليجو سكاريد تراي 0 سكاريد (4-جالاكتوسيل لاكتوز (4-galactosyllactose وجالاكتو -أوليجو سكاريد تتراسكاريد (مالتو تترا أوز maltofetraose - المستخدم كنموذج ل . 004 جالاكتو-أوليجو سكاريد). يمكن الحصول على هذه المعايير مثلا من Dextra sl (UK) Carbosynth .(UK) Laboratories Ltd يتم قياس مقدار اللاكتوز وفقا COULIER et al, J.
Agric.
Food Chem. 2009, 57, J 8488-8495. تم ربط النتائج التي تم الحصول عليها من التحليل بالكتلة المحللة من عينة المنتج الغذائي وتم توفير تركيز jo Sola جالاكتوز؛ لاكتوز؛ مركبات داي سكاريد disaccharides إ(شاملا لاكتوز)؛ تراي-سكاريد وتترا -سكاريد كنسبة بالوزن من نوع السكاريد saccharide نسبة إلى الوزن الكلي للمنتج الغذائي. 0 المثال 1.2: وصف الغشاء: تحديد مكافئ انتقائية التعديل لسيترات يتم تحديد مكافئ انتقائية التعديل لسيترات من غشاء تبادل أنيوني وفقا ل 2015 Tanaka (Ion exchange membranes Fundamentals and Applications; ond .edition,Elsevier, 2015, ISBN: 978-0-444-63319-4, pages 41-43) الآنيون المرجعي للتحديد عبارة عن كلوريد chloride والمحلول الالكتروليتي | electrolyte solution 25 المستخدم للاختبار عبارة عن محلول مائي من 0.5 مولار صوديوم سيترات
sodium citrate و0.5 مولار صوديوم كلوريد sodium chloride محضر بواسطة إذابة لأملاح في ماء منزوع المعادن -demineralised water يتم ضبط درجة حرارة السوائل أثناء العملية على 25 درجة مئوبة. يتم تحديد مكافئ انتقائية التعديل لسيترات لغشاء تبادل أنيوني بالمعادلة: JED ب aan mE ae 5 أسيثرات I حيث HE BE عبارة عن النسبة بين تركيز سيترات وكلوريد من الالكتروليت من الخزان العكسي الموضح في في 2015 Tanaka و CIE, TOT BT عبارة عن النسبة بين تركيز سيترات وكلوريد من المحلول المركز 0 بمجرد ثبات المحلول الالكتروليتي للمحلول المركز. المتال 1.3: تحديد تركيز السيترات يتم قياس تركيز السيترات باستخدام adh الاختبار “Enzyplus EZA 785+, Citric Acid” cof (Biocontrol, Italy) والذي يحتوي على مكونات الطقم التالية: 1؟: محلول منظم (مجفف بالتجميد) من جليسيل جليسين «Glycylglycine | Buffer 720012 نيكوتيناميد -أدينين داي نيكلوتيد nicotinamide-adenine dinucleotide «(NADH) ,1 مالات ديهدروجيناز ¢(MDH-L) L-malate dehydrogenase وآ- أسيتات ديهدروجيناز «(LDH-L) L-acetate dehydrogenase صوديوم أزيد sodium azide (70.1) كمادة حافظة preservative ليتم تكوينه. 2©: (مسحوق) سيترات Citrate Lyase Hl (13 لآ). سيتم تكوينه. (Je 1):R3 0 محلول حمض سيتريك عياري Citric Acid Standard Solution )0.30 جم/لتر). جاهز للاستخدام. تستخدم الطريقة امتصاص آشعة فوق بنفسجية (UV) Ultraviolet لتحديد السيترات. يتم توفير مقدار السيترات في نسبة بالوزن نسبة إلى الوزن الكلي للعيئة الأصلية. مبداً التحليل:
تم تحويل السيترات إلى أوكسالو أسيتات oxaloacetate وأسيتات acetate في التفاعل التالي المحفز بواسطة إنزيم سيترات لياز enzyme citrate lyase (1©)»؛ انظر التفاعل )0 )1( سيترات + سيترات لياز =< أوكسالو أسيتات + أسيتات + سيترات لياز تقوم إنزيمات ,آ-مالات ديهدروجيناز و آ-أسيتات ديهدروجيناز باختزال أوكسالو أسيتات oxaloacetate ومشق ديكريوكسيل decarboxylation بيوروفات pyruvate إلى .1آ1-مالات L-malate وآ-لاكتات Llactate بواسطة تقليل نيكوتيناميد-أدينين داي نيكلوتيد؛ انظر التفاعلات )2 3) )2( أوكسالو أسيتات + نيكوتيناميد - أدينين داي نيكلوتيد + LDH-L + H* =< [- 0 مالات + NAD* )3( بيروفات + نيكوتيناميد - أدينين داي نيكلوتيد + MDH-L H* =< ,1-لاكتات + NAD* تتناظر كميات نيكوتيناميد -أدينين (gla نيكلوتيد المؤكسد من التفاعلات )2( أو )3( كيماويا مع مقدار سيترات في العينة الأولية. يتم تحديد تركيز نيكوتيناميد-أدينين داي 5 نيكلوتيد بواسطة امتصاصه عند الطول الموجي 340 نانومتر. المعالجة الأولية للعينات: يتم نقل 1 جم مسحوق مطلوب اختباره إلى عجان سعة 150 ملل. تم ذكر الوزن الدقيق (Moriginal sampie) لعينة المسحوق بالجرام في 4 أرقام. إذا كانت العينة عبارة عن 0 سائل؛ يتم استخدام حجم عينة يناظر 1 جم من المواد الصلبة الكلية والمقدار المحدد من المواد الصلبة الكلية = «Moriginal sample تمت إضابة 20 ملل 1 Veo حمض بيركلوريك perchloric acid وتم وضع العينة والخلط تحت تقليب متوسط لمدة 5 دقائق. تمت إضافة 40 ملل ماء فائق النقاء وتم ضبط درجة الحموضة إلى 10.0 بواسطة 5 محلول 2 مولار هيدروكسيد البوتاسيوم. بعد ذلك يتم نقل الخليط إلى 100 ملل وعاء حجمي لغسل العجان بالماء فائق النقاء وتمت إضافة ماء فائق النقاء إلى وعاء حجمي للوصول إلى حجم سائل 100 ملل. إذا تم تكوين طبقة دهون» يجب أن تكون طبقة
الدهون أعلى من علامة 100 ملل من الوعاء الحجمي. يتم غلق الوعاء الحجمي ويتم الرج لخلط المكونات كليا. يتم وضع الوعاء الحجمي تحت تبريد لمدة 20 دقيقة لجعل الطور الدهني ينفصل عن السائل المتبقي ويتم إخضاع الخليط إلى الترشيح. يتم التخلص من أول مل من السائل مرزة خلال المرشح ولكن يتم تجميع الترشيح المتبقي من أجل التحليل التالي وتتم الإشارة إليه بالعينة المخففة. التفاعل الإنزيمي وقياسات الامتصاص: يتم تنفيذ التفاعل الإنزيمي وقياسات الامتصاص وفقا للجدول التالي. لاحظ أن المصطلح "de في الجدول يشير إلى "العينة المخففة": ماء مقطر 0 ملل 0 ملل 1 (درجة المحلول | 1.000 ملل 0 ملل المنظم) > 0 ملل العينة (أو عينة مقارنة) الخليطا؛ قراءة الامتصاص للمحاليل (Ar) بعد تقريبا 3 دقائق وبعد ذلك الخليطا وقراءة الامتصاص للمحاليل (A) بعد تقريبا 10 دقائق. إذا لم يتم إيقاف التفاعل بعد 15 dads الاستمرار في قراءة قيم الامتصاص عند فواصل زمنية لمدة دقيقتين لحين بقاء القيم ثابتة بعد مرور دقيقتين. (1)مثلا بملعقة بلاستيكية أو بواسطة التقليب اللطيف بعد غلق الكوفيت بواسطة Parafilm® (2)توقف التفاعل عند ثبات الامتصاص» وستمر لحين قراءة قيم الامتصاص حتى تزيد القيم الخاصة بها بشكل ثابت على مدار دقيقتين. إذا استمر الامتصاص في الزيادة» يمكن أن يكون هذا بسبب HUET المركبات الملونة أو الإنزيمات الموجودة في العينة. يمكن إزالة هذه المواد المتداخلة أثناء تحضير العينة.
الحسابات: تحديد فرق الامتصاص (2-81م) لكل من العينة الغفل والعينة. طرح فرق الامتصاص للعينة الغفل من فرق الامتصاص للعينة؛ بالتالي الحصول على AA حمض سيتربيك. مد حمض سيتريك = (2-81) للعينة أو قياسي - (A2-AL) العينة الغفل
يجب أن تكون قيمة AA حمض سيتريك كقاعدة على الأقل 0.100 وحدة امتصاص لتحقيق نتائج دقيقة بشكل كافي. يمكن حساب تركيز سيترات للعينة المخففة؛ gituted sample 0؛ كما يلي:
AA * ((1 000 *v * 4 * 0/7 * V)) =C diluted sample 10 حمض سيتربك [جم/لتر] حيث: =v الحجم النهائي (ملل) ]3.02 ملل] =v حجم العينة المخففة (ملل) ]0.02 ملل]
=MW 5 وزن جزيئي لحمض السيتريك [192.10 جم/مول] ع - مكافئ تميز نيكوتيناميد - أدينين داي نيكلوتيد فوسفات Nicotinamide-adenine (NADPH) dinucleotide phosphate عند 340 نانومتر- 6.3 [لتر»«مل مول »سم أ] =d مسار ضوء (سم) [1 سم] وسوف تتبع المعادلة
0 عمسف | ممست AA X ((1000%0.2x1%6.3)/(192.10%3.02) =C حمض سييتريك [جم/لتر] = 0.4604 AA X حمض سيتريك [جم/لتر] تم تحديد تركيز (7 وزن/وزن) سيترات بالعينة الأصلية؛ Coriginal sample بواسطة الصيغة التالية: Coriginal sample [/ وزث/وزن] = (46. 0 AA X حمض سيتريك )/وزموسهب؛ Moriginal )
25 دائما ما يتم تنفذي عملية تحديد سيترات في نسخ مزدوجة.
المثال 1.5: تحديد المقدار الكلي للبروتين يتم تحديد محتوى البروتين الكلي (البروتين الحقيقي) للعينة بواسطة: 1( تحديد النيتروجين الكلي للعينة بعد المنظمة الدولية للمعايير International (ISO) Organization for Standardization 8968-أى دي إف 1/2|IDF 2/1-020- لبن - تحديد محتوى النيتروجين - الجزء 12/1 تحديد (gyms النيتروجين باستخدام طريقة Kjeldahl 2( تحديد النيتروجين غير البروتيني للعينة بناء على المنظمة الدولية للمعايير 8968“ 4[IDF 4-020- لبن - تحديد محتوى النيتروجين - oy all 4: تحديد محتوى النيتروجين غير البروتيني. 0 3) حساب المقدار الكلي للبروتين ب (Munon-protein nitrogen — Motal nitrogen) *6.38. Jal 1.6: تحديد مقدار كازين يتم تحديد مقدار كازين وفقا للمنظمة الدولية للمعايير 1-17997: 2004 لبن - تحديد محتوى كازين النيتروجين - الجزء 1: الطريقة غير المباشرة (الطريقة المرجعية).
المثال 1.7: تحديد مقدار بروتين مصل اللبن يتم حساب مقدار بروتين مصل اللبن (أو بروتين شرش اللبن) للعينة بالمقدار البروتين الكلي مطروحا منه مقدار كازين. 0 المثال 2: معالجة اللبن العضوي منزوع الدسم إمداد اللبن: تم تسخين 1200 كجم اللبن العضوي منزوع الدسم (إمداد اللبن) مبستر (773م/15 ثانية)؛ إلى 520م. تبلغ درجة حموضة إمداد اللبن 6.7. 5 الترشيح الدقيق: يتم إخضاع إمداد اللبن الساخن إلى الترشيح الدقيق؛ في وضع دفعات؛ على غشاء ترشيح بوليمري من Synder Filtration (58نا)؛ والذي له حجم مسام 5800 كيلو دالتونء؛
عند 50 درجة مئوية ومع الضغط عبر الغشائي 0.45 بار. بعد تجميع 720 لتر ناتج نفاذية؛ يبداً الترشيح الثنائي بواسطة إضافة ماء الصنبور المرشح بالتناضح العكسي إلى ناتج الاحتجاز بنفس معدل التدفق مثل معدل تدفق ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. بعد إضافة 3.000 لتر ماء صنبور مرشح التناضح العكسي؛ يتم إنهاء الترشيح. يتم تجميع 480 كجم ناتج احتجاز الترشيح الدقيق و3.720 كجم ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. يتم تجميع 798 من لاكتوز و779 من بروتين مصل اللبن من إمداد اللبن في ناتج نفاذية الترشيح الدقيق ويتم تجميع 797 من كازين غرواني من إمداد اللبن في ناتج احتجاز الترشيح الدقيق. 0 الترشيح بحجم النانو: يتم تركيز ناتج نفاذية الترشيح الدقيق بواسطة الترشيح بحجم النانو ويتم الإخضاع إلى الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي في وضع دفعات عند 10م على غشاء NF245 من Chemical 0077 باستخدام ضغط الغشاء الانتقائي 19 بار. بعد تجميع 3.000 لتر ناتج نفاذية الترشيح بحجم النانوء يبداً الترشيح الثنائي بواسطة إضافة ماء صنبور مرشح 5 التناضح العكسي إلى ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو بنفس معدل التدفق كمعدل تدفق ناتج النفاذية الترشيح بحجم النانو. بعد إضافة 1.420 لتر ماء صنبور مرشح التناضح العكسي؛ تم إنهاء الترشيح الثنائي. يتم تركيز ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو المرشح ثنائيا Liles لتوفير 360 كجم ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو. يحتوي ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو المركز على 797 من لاكتوز و766 من بروتين مصل اللبن من 0 إمداد اللبن. (LT عملية الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي؛ يتم نقل تقريبا 786 من الأيونات أحادية التكافؤ (صوديوم» بوتاسيوم؛ وكلور) و713 من الأيونات متعددة التكافؤ (كالسيوم» مغنسيوم وفسفور) لناتج نفاذية الترشيح الدقيق إلى ناتج النفاذية الترشيح بحجم النانو. تبلغ درجة حموضة ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو تقريبا 6.7. 5 تقليل الأيونات غير العضوية متعددة ASN
بعد ذلك يتم تسخين ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو 0650م وتم الحفاظ عليها عند درجة الحرارة هذه لمدة 40 دقيقة؛ بعد ذلك تم التبريد إلى 100م. تقوم هذه المعالجة الحرارة بجعل أملاح الكالسيوم والمغتسيوم تترسب وتتم إزالة الأملاح المرسبة بواسطة الترشيح الترشيح الدقيق» على دفعات؛ عند 100م على غشاء سيراميك 1.4 ملل من Tami 5 مع تدريج ضغط الغشاء الانتقائي مدمج. عند تجميع 330 لتر ناتج نفاذية؛ تم ترشيح ناتج الاحتجاز بشكل (ALE مع 30 لتر ماء صنبور مرشح التناضح العكسي والذي تتم إضافته بنفس معدل التدفق كناتج النفاذية معدل التدفق. يتم تجميع 360 كجم ناتج نفاذية الترشيح الدقيق إجمالي (المشار إليه بناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن) و30 كجم ناتج احتجاز الترشيح الدقيق. يتم تجميع 797 من لاكتوز
0 و7266 من بروتين مصل اللبن من إمداد اللبن في ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن. أثناء الترشيح الترشيح الدقيق؛ يتم نقل تقريبا 744 من الأيونات متعددة التكافؤ (كالسيوم؛ مغنسيوم وفسفور) إلى ناتج احتجاز الترشيح الدقيق. تحضير منتج حليب أطفال عضوي:
يتم خلط 360 كجم ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن مع 202 كجم اللبن العضوي منزوع الدسم و36.3 كجم خليط دهني نباتي عضوي organic vegetable fat تتم بسترة هذا الخليط؛ وتم التبخيرو التجفيف بالترذيذ لإعطاء 128 كجم مسحوق حليب أطفال عضوي نهائي مع نسبة بروتين مصل اللبن/كازين 38/62 ومحتوى طاقة 0 كيلوجول لكل 100 جم مسحوق. تم توضيح تركيبات إمداد اللبن؛ ناتج احتجاز
0 الترشيح بحجم النانو المصفى وحليب أطفال في الجدول 1 الجدول 1: تركيبات إمداد اللبن؛ ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن؛ وحليب أطفال
المكون وحد | إمداد اللبن منزوع المعادن حليب أطفال 5 ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو
مسر ص 7 I 770000 نيتروجين غير ]7 +02 02 عدون سن ناته دعو Nc) اند I جص به lc) بشكل مثالي؛ تتم إضافة المكونات الوظيفية العضوية الأخرى مثلا مثل الفيتامينات؛ نيكلوتيدات cnucleotides أوليجبو سكاريدات oligosaccharides والأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة (PUFA) poly-unsaturated fatty acids إلخ إلى حليب الأطفال.
تحضير منتج كالسيوم فوسفات من Gall العضوي organic milk calcium phosphate يتم تبخير وترذيذ 30 كجم ناتج احتجاز الترشيح الدقيق الذي تم الحصول عليه من خطوة اختزال الأيونات غير العضوية متعددة التكافؤ لإعطاء 1.1 كجم من معادن منتج اللبن العضوي تحتوي على مقدار ملحوظ من كالسيوم؛ مغنسيوم وفسفور. يمكن استخدام هذا 0 المنتج لتخصيب كل أنواع الأطعمة العضوية مع معادن alll وتحديدا مع كالسيوم؛ مغنسيوم وفسفور.
المثال 3: معالجة اللبن العضوي المركز منزوع الدسم
إمداد اللبن:
تم تسخين 500 كجم لبن منزوع الدسم عضوي مركز مبستر )15/273 ثانية)؛ يحتوي على 764 (وزن/وزن) بروتين» 4.7 (وزن/وزن) لاكتوز و 70.1 (وزن/وزن) دهون
£12.55 (وزن/وزن) مواد صلبة كلية (إمداد اللبن) إلى 520 درجة مثوية. تبلغ درجة
حموضة إمداد اللبن 6.7.
الترشيح الدقيق:
0 يتم إخضاع إمداد اللبن الساخن إلى الترشيح الدقيق؛ في وضع دفعات؛ على غشاء ترشيح بوليمري من (USA) Synder Filtration والذي له حجم مسام 5800 كيلو دالتونء؛ عند 50 درجة مئوية ومع الضغط عبر الغشائي 0.45 بار. بعد تجميع 100 لتر ناتج نفاذية؛ يبدا الترشيح الثنائي بواسطة إضافة ماء الصنبور المرشح بالتناضح العكسي إلى ناتج الاحتجاز بنفس معدل التدفق Jie معدل تدفق ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. بعد
5 إضافة 3.000 لتر ماء صنبور مرشح التناضح العكسي؛ يتم إنهاء الترشيح. يتم تجميع 0 كجم ناتج احتجاز الترشيح الدقيق و3.100 كجم ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. يتم تجميع 796 من لاكتوز و778 من بروتين مصل اللبن من إمداد اللبن في ناتج نفاذية الترشيح الدقيق و798 من كازين غرواني من لبن في ناتج احتجاز الترشيح الدقيق.
0 الترشيح بحجم النانو: يتم تركيز ناتج نفاذية الترشيح الدقيق بواسطة الترشيح بحجم النانو ويتم الإخضاع إلى الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي في وضع دفعات عند 100م على غشاء الترشيح بحجم النانو245 من Chemical 00177 باستخدام ضغط الغشاء الانتقائي 19 بار. بعد تجميع 2.790 لتر ناتج نفاذية الترشيح بحجم النانوء يبدا الترشيح الثنائي بواسطة إضافة
ماء صنبور مرشح التناضح العكسي إلى ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو بنفس معدل التدفق كمعدل تدفق ناتج النفاذية الترشيح بحجم النانو. بعد إضافة 775 لتر ماء صنبور مرشح التناضح العكسي؛ تم إنهاء الترشيح الثنائي. يتم تركيز ناتج احتجاز الترشيح بحجم
النانو المرشح Lal نهائيا لتوفير 155 كجم ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو. يحتوي
ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو المركز على 795 من لاكتوز و772 من بروتين
مصل اللبن من إمداد اللبن. أثناء عملية الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي؛ يتم نقل
Lua 778 من الأيونات أحادية التكافؤ (صوديوم؛ بوتاسيوم» وكلور) وتقريبا 711 من الأيونات متعددة التكافؤ (كالسيوم؛ مغنسيوم وفسفور) لناتج نفاذية الترشيح الدقيق إلى
ناتج النفاذية الترشيح بحجم النانو. تبلغ درجة حموضة ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو
تقريبا 6.7.
تقليل الأيونات غير العضوية متعددة التكافؤ:
0 بعد ذلك يتم تسخين ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو المركز 0650م وتم الحفاظ عليها عند درجة الحرارة هذه لمدة 40 دقيقة؛ بعد ذلك تم التبريد إلى 100م. تقوم هذه المعالجة الحرارة بجعل أملاح الكالسيوم والمغتسيوم تترسب وتتم إزالة الأملاح المرسبة بواسطة الترشيح الترشيح الدقيق» على دفعات؛ عند 100م على غشاء سيراميك 1.4 ملل من 1 مع تدريج ضغط الغشاء الانتقائي مدمج. عند تجميع 140 لتر ناتج نفاذية؛ يتم
5 ترشيح ناتج الاحتجاز بشكل ثنائي مع 15 لتر ماء صنبور مرشح التناضح العكسي والذي تتم إضافته بنفس معدل التدفق كناتج النفاذية معدل التدفق. يتم تجميع 155 كجم ناتج نفاذية الترشيح الدقيق (المشار إليه بناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن) و15 كجم ناتج احتجاز الترشيح الدقيق كليا. يتم تجميع 794 من لاكتوز و772 من بروتين مصل اللبن من إمداد اللبن في ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو
0 منزوع المعادن. يتم نقل أثناء الترشيح الترشيح cial تقريبا 754 من الأيونات متعددة التكافؤ (كالسيوم؛ مغنسيوم وفسفور) إلى ناتج احتجاز الترشيح الدقيق. تحضير منتج حليب أطفال: يتم خلط 155 كجم ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن مع 42 كجم لبن منزوع الدسم» 17.6 كجم خليط دهون خضروات و8.1 كجم شراب جالاكتو -أوليجو
5 سكاريد مع 771 مادة جافة. تتم بسترة هذا الخليط؛ وتم التبخيرو التجفيف بالترذيذ لإعطاء 60 كجم مسحوق حليب أطفال نهائي مع نسبة بروتين مصل اللبن/كازين
— 9 6 — 1 ومحتوى طاقة 2160 كيلوجول لكل 100 جم مسحوق. تم توضيح تركيبات لبن منزوع الدسم » إمداد coll ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن وحليب أطفال في الجدول 2 الجدول 2: تركيبات لبن منزوع الدسم؛ إمداد اللبن؛ ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن؛ وحليب أطفال المكون وحدة إمد اد لبن da a Fo —e اللبن ie £95 | المعادن طعام awa | ناتج احتجاز | أطفال J لترشفشيح بحجم النانو بروتين مصسل 7 1.5 35 اللبن نيتروجين © 7 0.2 0.2 0.2 بروتيني 6.25% سه تت dL لش ب مه نقة EC
— 0 7 — ير 0 )31 !81 830 )086 8240 - جالاكتو -أوليجو 48 سكاريد بشكل مثالي»؛ تتم إضافة المكونات الوزظيفية العضوية الأخرى مثلا مثل الفيتامينات؛ نيكلوتيدات والأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة إلخ إلى حليب الأطفال. تحضير منتج كالسيوم فوسفات من اللبن العضوي: يتم تبخير وتجفيف 15 كجم ناتج احتجاز الترشيح الدقيق الذي تم الحصول عليه من خطوة اختزال الأيونات غير العضوية متعددة التكافؤ بالترذيذ 0.7 كجم من معادن منتج اللبن العضوي تحتوي على مقدار ملحوظط من كالسيوم 3 مغنسيوم وفسفور . يمكن استخدام هذا المنتج لتخصيب كل أنواع الأطعمة العضوية مع معادن (cpl) وتحديدا مع كالسيوم؛ م مغنسيوم CP فسفور. النتيجة: خلصت كل من ABN) 2 و3 إلى أن توليفة الترشيح الدقيق؛ الترشيح بحجم النانو والإزالة التالية للأيونات متعددة التكافؤ العضوية بواسطة (مثلا ترسيب المعادن) بشكل 5 مدهش تعطي بديل مناسب وفعال لتوليفة الترشيح الدقيق؛ الترشيح الفائق؛ والترشيح بحجم النانو. بشكل أساسي؛ يقوم الاختراع الحالي بإتاحة تجنب فصل سكاريد اللبن من بروتين مصل اللبن في تيار يحتوي على بروتين مصل اللبن والذي يأتي بعد خطوة الترشيح الدقيق Jilly يتم الحصول على عملية أبسط بكثير. 0 المثال 4: تحضير ناتج تركيز لاكتوز عضوي منخفض المعادن low mineral — lactose (LMLC) concentrate يصف المقال الحالي إنتاج ناتج تركيز لاكتوز عضوي منخفض المعادن والذي يتم استخدامه فى المثال 5.
مصدر لبن: يتم تسخين 2.000 كجم لبن عضوي منزوع الدسم مبستر )15/2073 ثانية) (مصدر (oll إلى 100م. تبلغ درجة حموضة مصدر اللبن 6.7. يتم إخضاع مصدر لبن المسخن سلفا إلى الترشيح الفائق؛ في وضع دفعات؛ على غشاء جي أر 73 بي إي GR73PE بوليمري من (Denmark) Laval Alfa والذي له حجم مسام 10 كيلو دالتون؛ عند 100م ومع الضغط عبر الغشائي 4.0 بار. بعد تجميع 0 لتر ناتج نفاذية الترشيح الفائق؛ يتم إنهاء الترشيح. يتم تجميع 1.000 كجم ناتج احتجاز الترشيح الفائق و1.000 كجم ناتج نفاذية الترشيح الفائق. يتم تجميع 749 من لاكتوز و745 من نيتروجين غير بروتيني من مصدر اللبن في ناتج النفاذية الترشيح 0 الفائق ويتم تجميع >799 من كازين وبروتين مصل اللبن من مصدر اللبن في ناتج احتجاز الترشيح الفائق. يتم تركيز ناتج نفاذية الترشيح الفائق الخالي من البروتين بواسطة الترشيح بحجم النانو ويتم الإخضاع إلى الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي في وضع دفعات عند 100م على غشاء الترشيح بحجم النانو245 من Chemical 0077 باستخدام ضغط الغشاء 5 الانتقائي 19 بار. بعد تجميع 730 لتر ناتج نفاذية الترشيح بحجم النانو؛ يبدا الترشيح الثشائي بواسطة إضافة ماء صنبور مرشح التناضح العكسي إلى ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو بنفس معدل التدفق كمعدل تدفق ناتج النفاذية الترشيح بحجم النانو. بعد إضافة 3.000 لتر ماء صنبور مرشح التناضح العكسي؛ تم إنهاء الترشيح الثنائي. يتم تركيز ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو المرشح ثنائيا نهائيا لتوفير 270 كجم ناتج 0 احتجاز الترشيح بحجم النانو. تبلغ درجة حموضة ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو تقريبا 6.7. يحتوي ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو المركز على 798 من لاكتوز و7248 من نيتروجين غير بروتيني من ناتج النفاذية الترشيح الفائق. أثناء عملية الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي؛ يتم نقل تقريبا 773 من الأيونات أحادية التكافؤ (صوديوم؛ بوتاسيوم» وكلور) وتقريبا 710 من الأيونات متعددة التكافؤ (كالسيوم؛ مغنسيوم وفسفور) 5 لناتج نفاذية الترشيح الفائق إلى ناتج النفاذية الترشيح بحجم النانو.
بعد ذلك يتم تسخين ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو المركز 80"م وتم الحفاظ عليها عند درجة الحرارة هذه لمدة 45 دقيقة؛ بعد ذلك تم التبريد إللى 10 درجة مثوية. تقوم هذه المعالجة الحرارة بجعل أملاح الكالسيوم والمغتسيوم تترسب وتتم إزالة الأملاح المرسبة بواسطة الترشيح الترشيح الدقيق؛ على دفعات؛ عند 100م على غشاء سيراميك Ceramic 5 1.4 ملل من Tami مع تدريج ضغط الغشاء الانتقائي مدمج. عند تجميع 60 لتر ناتج نفاذية؛ يتم ترشيح ناتج الاحتجاز بشكل ALE مع 30 لتر ماء صنبور مرشح التناضح العكسي والذي تتم إضافته بنفس معدل التدفق كناتج النفاذية معدل التدفق. يتم تجميع 270 كجم ناتج نفاذية الترشيح الدقيق كليا (المشار إليه بناتج تركيز لاكتوز منخفض المعادن). يتم تجميع 798 من لاكتوز و45 من نيتروجين غير
0 بروتيني من ناتج النفاذية الترشيح الفائق في ناتج تركيز لاكتوز عضوي منخفض المعادن. أثناء الترشيح الترشيح الدقيق يتم نقل تقريبا 761 من الأيونات متعددة التكافؤ (كالسيوم؛ مغنسيوم وفسفور) إلى ناتج احتجاز الترشيح الدقيق. استخدام ناتج تركيز لاكتوز عضوي منخفض المعادن في حليب أطفال:
يمكن استخدام ناتج تركيز لاكتوز عضوي منخفض المعادن كمصدر لاكتوز في ألبان أطفال؛ بسبب محتوى المعادن المنخفض ولاكتوز عالي من مادة جافة على 793. تم توضيح تركيبات مصدر اللبن (اللبن العضوي منزوع الدسم) وناتج تركيز لاكتوز عضوي منخفض المعادن في الجدول 3.
0 الجدول 3: تركيبات إمداد اللبن وناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن
المكون وحدة لبن منزوع الدسم | ناتج تركيز لاكتوز P ف المعادن I re ا
نيتروجين غير ]7 0.2 0.3 بروتيني 6.25% ل ل ل ل ل 402000030000 0000 ا المثال 5: تحضير منتج حليب أطفال تحضير منتج حليب أطفال: يتم خلط 157 كجم ناتج تركيز لاكتوز عضوي منخفض المعادن من المثال 4 مع 80 كجم إمداد اللبن من JU 3 (مصدر كازين)» 155 كجم ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن من المثال 3 و27.3 كجم دهون خضروات .vegetable fat تتم بستزة هذا الخليط؛ وتم التبخيرو التجفيف بالترذيذ لإعطاء 99 كجم مسحوق حليب أطفال نهائي مع نسبة بروتين مصل اللبن/كازين 37/63 ومحتوى طاقة 2145 كيلوجول لكل 0 جم مسحوق. تم توضيح تركيبات إمداد اللبن من المثال 2؛ ناتج احتجاز الترشيح 0 بحجم النانو منزوع المعادن من المثال 3؛ ناتج تركيز لاكتوز عضوي منخفض المعادن من المثال 4 وحليب أطفال في الجدول 4. الجدول 4: تركيبات إمداد اللبن؛ ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن وحليب أطفال
المكون وحدة | إمداد ا ناتج تركيز | منزوهة | صيغة اللبن الاككوز ا لمعادن طعام Sl | متخفض اناتج احتجاز | أطفال (المثال | المعادن mall 3 (المثال 4) بحجم النانو (المثال 3( بووتين L517 | oan 0.3 3.5 7.1 سا Fd I نيتروجين غيرا7 +02 0.3 0.2 ev ا نهنا ااه RE ندا بق لمك ام ا صو به ينيد cd ا نك لله ew لتك انك بشكل Jie تتم إضافة مكونات وظيفية gyal مثلا مثل الفيتامينات؛ نيكلوتيدات؛ أوليجوسكاريدات والأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة إلخ؛ إلى حليب الأطفال. النتيجة:
من هذا المثال والمثال of يمكن استنتاج أن منتجات غذائية منخفضة المعادن» de ألبان أطفال» يمكن إنتاجها بفاعلية بواسطة دمج لبن منزوع الدسم مركز (من المثال 3)؛ ناتج تركيز لاكتوز منخفض المعادن(من المثال 4) وناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن (من المثال 3).
Jal 6: تحضير مكون ula أطفال عضوي تحضير مكون عضوي للاستخدام في منتجات حليب أطفال عضوي: يتم خلط 218 كجم إمداد اللبن من المثال 2 مع 360 كجم ناتج احتجاز الترشيح بحجم 0 النانو منزوع المعادن من المثال 2. يتم تبخير الخليط؛» وتتم البسترة والتجفيف بالترذيذ لإعطاء 92 كجم مكون حليب أطفال عضوي مع نسبة بروتين مصل اللبن/كازين 0 والذي يمكن استخدامه لإنتاج منتج حليب أطفال نهائي بواسطة إضافة دهون خضروات و/أو كريم إلى المكون. تم توضيح التركيبة لإمداد اللبن؛ ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن وحليب الأطفال المكون في الجدول 5. 5 الجدول 5: تركيبات إمداد اللبن؛ ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن؛ ومكون حليب أطفال المكون وحد | إمداد اللبن منزوع المعادن حليب أطفال 5 ناتج احتجاز | مكون الترشيح بحجم النانو ص ب م ل انا كتج بي الس ا I نيتروجين غيرا7 ]02 0.2 1.2 بروتيني 0.25%
I LE 1/0 كلين I] Ed Fc 2 مقر I A=
النتيجة:
من هذا المثال» تم استنتاج أن توليفة من ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع
المعادن (أحد الأمثلة على منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن وفقا للاختراع الحالي) ومصدر Wik) (ILS لبن منزوع الدسم) عبارة عن
مكونات جذابة لإنتاج منتجات غذائية مثلا مثل منتجات حليب أطفال.
المثال 7: تحضير منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع
المعادن
0 تحضير مكون للاستخدام في منتجات حليب أطفال:
تتم بسترة؛ تبخيرء تجفيف 155 كجم ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن من المثال 3 بالترذيذ لإعطاء 30 كجم منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن مع نسبة بروتين مصل اللبن/كازين 95:5؛ والذي يمكن استخدامه لإنتاج منتج حليب أطفال نهائي بواسطة إضافة مصدر (HLS دهون 5 خضروات و/أو كريم إلى المكون. تم توضيح تركيبة ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن وحليب الأطفال المكون في الجدول 6. الجدول 6: تركيبات إمداد اللبن؛ ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن؛ ومكون حليب أطفال
— 7 7 — المكون وحد | ناتج احتجاز الترشقيح | منتج بروتين مصسل بحجم النانو منؤزوع | اللبن الذي يحتوي على المعادن سكاريد اللبن منزوع المعادن اكوم I I I Ee نيتروجين غير | 7 021 بروتيني 6.25% I ا I) A= 0 © قر 0 )7 |08 46000000 I نه ا ل النتيجة: من هذا (JU) تم استنتاج أن ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن (أحد الأمثلة على منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن وفقا 5 للاختراع الحالي) كمكون جذاب لإنتاج منتجات غذائية مثلا مثل منتجات حليب أطفال ومنتجات أخرى تستفيد من توليفة مركبات سكازيد اللبن وبروتين مصل اللبن غير الممسخ.
المثال 8: تحضير حليب أطفال بناء على اللبن العضوي منزوع الدسم مصدر لبن: تم تسخين 1.500 كجم مبستر (73 درجة مئوية/15 ثانية) اللبن العضوي منزوع الدسم (مصدر اللبن) إلى 10 درجة مئوية. كانت درجة حموضة مصدر اللبن تقريبا 6.7. تركيز مصدر اللبن: تم تركيز مصدر اللبن المسخن سلفا بواسطة الترشيح في وضع دفعات باستخدام غشاء GR73PE بوليمري من ¢(Denmark) Laval Alfa يتضمن حجم مسام 10 كيلو دالتونء عند 10 درجة مئوية ومع ضغط غشاء انتقالي 4.0 بار. بعد تجميع 1.000 لتر ناتج 0 النفاذية المركز؛ تم إيقاف الترشيح. تم تجميع 500 كجم ناتج الاحتجاز المركز و 1.000 كجم ناتج النفاذية المركز. تم تجميع 767 من لاكتوز و765 من نيتروجين غير بروتيني من مصدر اللبن في ناتج النفاذية المركز و>799 من كازين وبروتينات مصل اللبن من مصدر اللبن في ناتج الاحتجاز المركز. 5 الترشيح بحجم النانو لناتج النفاذية المركز لتنقية لاكتوز: تم تركيز ناتج النفاذية المركز بواسطة الترشيح بحجم النانو ويتم الإخضاع إلى الترشيح بحجم النانو/الترشيح SUE في وضع دفعات عند 10 درجة مثوية على غشاء الترشيح بحجم النانو-717 من Chemical 00177 باستخدام ضغط الغشاء الانتقائي 19 بار. تم تجميع أول 300 كجم ناتج نفاذية الترشيح بحجم النانو ليتم استخدامه بعد ذلك لتخفيف 0 ناتج الاحتجاز المركز. بعد تجميع 440 لتر ناتج نفاذية الترشيح بحجم النانوء تم بدء الترشيح الثنائي بواسطة إضافة ماء صنبور مرشح التناضح العكسي إلى ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو بنفس معدل التدفق كمعدل تدفق ناتج النفاذية الترشيح بحجم النانو. بعد إضافة 1.680 لتر ماء صنبور مرشح التناضح العكسي؛ تم إيقاف وتوفير ترشيح الترشيح بحجم النانو وتم توفير 560 كجم ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو. احتوى ناتج 5 احتجاز الترشيح بحجم النانو المركزة على 798 من لاكتوز و7247 من نيتروجين غير بروتيني من ناتج النفاذية المركز. أثناء عملية الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي؛ تم
نقل تقريبا 753 من الأيونات أحادية التكافؤ (صوديوم» بوتاسيوم؛ وكلور) وتقريبا 75 من الأيونات متعددة التكافؤ (كالسيوم؛ مغنسيوم وفسفور) لناتج النفاذية المركز إلى ناتج النفاذية الترشيح بحجم النانو. المزيد من تنقية لاكتوز المشتق من تركيز ناتج النفاذية: تم بعد ذلك تسخين ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو المركزة»؛ الذي يحتوي أساسا على الماء؛ لاكتوزء أيونات متعددة التكافؤء والأيونات أحادية التكافؤ المتبقية؛ إلى 80 درجة مثوية وتم الحفاظ عليها عند درجة الحرارة هذه لمدة 45 دقيقة؛ تم بعدها التبريد إلى 10 درجة مئوية. أدت هذه المعالجة الحرارية للأملاح التي تحتوي على رواسب فوسفور؛ 0 كالسيوم» ومغنسيوم» وتمت إزالة الأملاح المرسبة بواسطة الترشيح الدقيق على دفعات؛ عند 10 درجة مثوية على غشاء سيراميك 1.4 ملل من Tami مع تدريج ضغط الغشاء الانتقائي مدمج. عند تجميع 520 لتر ناتج نفاذية؛ تم ترشيح ناتج الاحتجاز ثنائيا مع 0 لتر ماء صنبور مرشح التناضح العكسي والذي تمت إضافته عند نفس معدل تدفق معدل تدفق ناتج النفاذية. تم تجميع 560 كجم ناتج نفاذية الترشيح الدقيق (المشار إليه 5 بناتج تركيز لاكتوز منخفض المعادن؛ ناتج تركيز لاكتوز عضوي منخفض المعادن). تم تجميع 797 من لاكتوز و7247 من نيتروجين غير بروتيني من ناتج النفاذية المركز في ناتج تركيز لاكتوز عضوي منخفض المعادن. أثناء الترشيح الترشيح الدقيق» تمت إزالة تقريبا 740 من الأيونات متعددة التكافؤ (كالسيوم؛ مغنسيوم وفسفور) في إلى ناتج احتجاز الترشيح الدقيق.
إمداد اللبن: تم تحضير إمداد اللبن بواسطة خلط 500 كجم من ناتج الاحتجاز المركز المذكور أعلاه مع 300 كجم من ناتج نفاذية الترشيح بحجم النانو المذكور أعلاه والتسخين الأولي لخليط 520 درجة مئوية. احتوى 800 كجم من إمداد اللبن على 79.3 مادة جافة؛ 5 شاملة 75.6 (وزن/وزن) بروتين و 72.7 (وزن/وزن) لاكتوز. كان درجة حموضة إمداد اللبن تقريبا 6.7.
الترشيح الدقيق لإمداد اللبن:
تم إخضاع إمداد اللبن المسخن سلفا إلى الترشيح الدقيق؛ في وضع دفعات؛ على غشاء
الترشيح بوليمري من Filtration ©5700 (58نا)؛ والذي تضمن حجم مسام 800 كيلو
دالتون» عند 50 درجة مئوية ومع غشاء الضغط الانتقالي 0.45 بار. بعد تجميع 300
لتر ناتج نفاذية؛ تم بدء الترشيح SUED بواسطة إضافة ناتج نفاذية الترشيح بحجم النانو
المذكور من الترشيح بحجم النانو لناتج النفاذية المركز إلى ناتج احتجاز الترشيح الدقيق
الحالية بنفس معدل التدفق مثل معدل تدفق ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. بعد إضافة
0 لتر ناتج نفاذية الترشيح بحجم النانو؛ تم إيقاف الترشيح. تم تجميع 500 كجم
ناتج احتجاز الترشيح الدقيق و2.300 كجم ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. تم تجميع 796 0 من لاكتوز و2775 من إجمالي بروتين المصل لإمداد اللبن في ناتج نفاذية الترشيح
الدقيق و797 من كازين غرواني من اللبن في ناتج احتجاز الترشيح الدقيق.
الترشيح بحجم النانو لناتج نفاذية الترشيح الدقيق:
تم تركيز ناتج نفاذية الترشيح الدقيق بواسطة الترشيح بحجم النانو ويتم الإخضاع إلى 5 الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي في وضع دفعات عند 10 درجة مئوية على غشاء
الترشيح بحجم النانو FF~ من DOW Chemical كما يلي :
بعد تجميع 300 لتر ناتج نفاذية الترشيح بحجم النانو تم بدء عملية الترشيح بحجم النانو
لتوصيل ناتج نفاذية الترشيح بحجم النانو كمادة مخففة للترشيح الدقيق/الترشيح الثنائي
لإمداد اللبن بنفس تدفق ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. بدء ضغط الغشاء الانتقائي عند 6 0 بار وتمت زيادته إلى 15 بار.
عند إيقاف الترشيح الدقيق/الترشيح (SUED استمر الترشيح بحجم النانو لتركيز وترشيح
ناتج نفاذية الترشيح الدقيق. تم تركيز ناتج نفاذية الترشيح الدقيق الأول إلى 79 مادة
جافة. وبعد ذلك تم بدء الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي بواسطة إضافة ماء صنبور
مرشح التناضح العكسي إلى ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو بنفس معدل التدفق 5 كمعدل تدفق ناتج النفاذية الترشيح بحجم النانو. بعد إضافة 900 لتر ماء صنبور مرشح
التناضح العكسي؛ تم إنهاء الترشيح SLE تم تركيز ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو
المرشح ثنائيا أخيرا لتوفير 180 كجم ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو. احتوى ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو المركزة على 795 من لاكتوز 5 £62 من بروتين مصل اللبن من إمداد اللبن. تقليل الأيونات غير العضوية متعددة التكافؤؤ في ناتج تركيز الترشيح بحجم النانو يحتوي على بروتين مصل اللبن: تم تسخين ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو المركز 65 درجة مثوية وتم الحفاظ عليها عند درجة الحرارة هذه لمدة 40 4283( ويعد ذلك تم التبريد إلى 10 درجة مئوية. قامت هذه المعالجة الحرارية في جعل أملاح كالسيوم؛ مغنسيوم» وفسفور تترسب وتمت إزالة 0 الأملاح المرسبة بواسطة الطرد المركزي. تمت الإشارة إلى المادة الطافية التي تم الحصول عليها بناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن. تم تجميع 794 من لاكتوز و7261 من بروتين المصل الكلي من إمداد اللبن في ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن» والذي هو أحد الأمظة على منتج بروتين مصل اللبن الذي يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن وفقا للاختراع.
تحضير منتج حليب أطفال: يمكن تحضير منتج حليب أطفال مما سبق منتج تيارات بواسطة خلط 180 كجم ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن مع 70 كجم من ناتج الاحتجاز المركز المذكور أعلاه (لبن منزوع الدسم مركز)» 374 كجم ناتج تركيز لاكتوز عضوي منخفض 0 المعادن»؛ 33.2 كجم خليط دهون خضروات و15.1 كجم شراب جالاكتو -أوليجو سكاريد تحتوي على 7271 مادة جافة. تتم بسترة هذا الخليط» وتم التبخيرو التجفيف بالترذيذ لإعطاء 118 كجم مسحوق حليب أطفال نهائي مع نسبة بروتين مصل اللبن/كازين 2 ومحتوى طاقة 2070 كيلوجول لكل 100 جم مسحوق. تركيبات لبن منزوع الدسم (مصدر اللبن)»؛ تم توضيح ناتج الاحتجاز المركز (المستخدم كمصدر كازين 5 لحليب الأطفال وإمداد اللبن لتجزيء الترشيح الدقيق)؛ ناتج تركيز لاكتوز عضوي
— 2 8 — منخفض المعادن؛ ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن وحليب أطفال في الجدول 7 الجدول 7 : تركيبات اللبن العضوي منزوع الدسم (مصدر الذلبن) ناتج f لاحتجاز المركز (المستخدم كإمداد اللبن لتجزيء الترشيح الدقيق ومصدر كازين لحليب الأطفال)؛ ناتج تركيز لاكتوز عضوي منخفض المعادن»؛ ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن وحليب أطفال المكون وحد ا لبن ١ ناتج Lo ayy a LMCM 8 منزوع f لاحتجا المعادن طعام wal از ml | أطفال المركز احتجاز J لترفيح p27 النانو بروتين شرش ١ 1 0.68 2.066 0.14 3.49 6.10 اللبن الكلي تنيتروجين غير ]1 7 0.18 0.4 0.0 0.5 بروتينكي * 6.25 اه دكا cd انل Sc Ld
جالاكتو - 4.5 TLE كما هو مذكور أعلاه؛ تتم إضافة المكونات الوظيفية العضوية الأخرى؛ مثلا مثل الفيتامينات؛ نيكلوتيدات؛ والأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة؛ إلخ؛ بشكل مثالي إلى حليب الأطفال.
النتيجة: تم توضيح أن منتج حليب أطفال العضوي يمكن إنتاجه بواسطة تجزيء الترشيح الدقيق بدون استخدام الترشيح الفائق على تيارات تحتوي على بروتين مصل اللبن الذي يتبع تجزيء إمداد اللبن الترشيح الدقيق. وقد تم توضيح أن الطريقة تقدم ناتج عالي من 0 بروتين مصل اللبن ولاكتوز لإمداد اللبن ولا يزال يقدم درجة مناسبة من نزع المعادن لتكون مفيدة لإنتاج منتجات غذائية مثلا مثل ألبان أطفال. أثبتت تقليل الأيونات غير العضوية متعددة التكافؤ بواسطة ترسيب المعادن أنها مفيدة تحديدا وتعطي تبسيط ملحوظ للطريقة نسبة إلى طرق الفن السابق. يمكن الحصول على ناتج أعلى بروتين مصل اللبن بواسطة الترشيح الدقيق/الترشيح 5 الثنائي أكثر في الخطوة ب). يمكن تقليل مستوى الأيونات أحادية Lal لمنتج حليب أطفال أو ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن المذكور أعلاه أيضا بشكل إضافي بواسطة غسل الأيونات أحادية التكافؤ الأكثر أثناء الترشيح بحجم النانو/الترشيح الثنائي وفقا للخطوة ج).
JL 9: تحضير سيترات حليب أطفال منخفض بناء على اللبن العضوي منزوع الدسم باستخدام الديلزة الكهربية مصدر لبن: 2 كجم مبستر (73 ”م/15 ثانية) اللبن العضوي منزوع الدسم
تركيز أولي لإمداد اللبن بواسطة الترشيح الفائق تم إخضاع مصدر اللبن إلى الترشيح الفائق؛ في وضع مستمر؛ على غشاء اتش إف كيه 131 HFK131 بوليمري من (USA) Koch تتضمن قيمة منفصلة من 10 كيلو (ells عند 10 م ومع غشاء الضغط الانتقالي 3.5 بار. تم تعديل درجة Brix لناتج 0 احتجاز الترشيح الفائق إلى 17.6 بواسطة صمام تنظيم متحكم فيه بواسطة مقياس انكسار. تم تجميع 27202 كجم ناتج احتجاز و41950 كجم ناتج نفاذية؛ والتي أدت إلى عامل التركيز (CF) concentration factor على 2.53. تركيز لناتج نفاذية الترشيح الفائق بواسطة الترشيح بحجم النانو 1 1 | nanofiltration 5 (ص: تم تعديل ناتج النفاذية الترشضيح الفائق إلى درجة حموضة إلى 5.8 بواسطة :و0 وبواسطة الترشيح بحجم النانو ناتج التركيزء؛ في وضع مستمر؛ عند 10 م على غشاء الترشيح بحجم النانو245 من Chemical 00177 باستخدام ضغط الغشاء الانتقائي 19 بار. درجة Brix لناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو إلى 23.0 بواسطة صمام تنظيم regulation valve 0 متحكم فيه بواسطة مقياس انكسار refractometer تم تجميع 76350 كجم ناتج احتجاز وتم التخلص من ناتج النفاذية. نزع المعدن الترشيح بحجم النانو 1 ناتج احتجاز بواسطة الديالزة الكهررية 1 :(EDI) electrodialysis 1 5 تم نزع المعادن من ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو من الترشيح بحجم النانو 1؛ في وضع دفعات؛ على وحدة EWDU 1» EDR-I11/250-0.8 015 للديلزة الكهريية من
(RepubliC Czech) MEGA عند 10 "م. تم تركيب وحدة الديلزة الكهربية على أغشية كاتيونية Ralex CM(H)-PES وأغشية أنيونية .Ralex AM(H)-PES احتوى الالكتروليت المستخدم لتيارات الالكترود على 15.6 جم/لتر NaNO; تم pad مكافئ انتقائية التعديل لسيترات أغشية أنيونية AM(H)-PES ليكون أكبر بشكل ملحوظ من 0.01. تتوقف عملية الديلزة الكهريية عندما تكون النسبة بين الموصلية (سم/سيمنز) ووصلت درجة Brix (الموصلية مقسوما على (Brix إلى 0.034 في المادة المخففة (منتج)؛ والتي تناظر تقليل الموصلية تقريبا 785 (من 2.78 مل سيمينز إلي 0.424 مل سيمينز). تم تجميع 6615 كجم ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن (لاكتوز) وتم 0 التبريد إلى 6 "م. يمكن رؤية تركيبة اللاكتوز» والتي تم استخدامها لمعايرة اللاكتوز في المنتج النهائي؛ في الجدول 8. عند إيقاف الديازة الكهربية؛ تمتع التيار المركز بالخواص التالية: رماد: 71.83(وزن/وزن)؛ مقدار سيترات: £1.61 (وزن/وزن)؛ مقدار كالسيوم: غير مقاس؛ مقدار مغنسيوم : 70.054 (وزن/وزن)؛ مقدار كلور: 70.04 (وزن/وزن)؛ مقدار 5 صوديوم: 70.106 (وزن/وزن)؟؛ مقدار بوتاسيوم: 70.331 (وزن/وزن)؛ ومقدار فوسفور: 70.14 (وزن/وزن). أبدت المادة المخففة منزوعة المعادن (منتج سكاريد اللبن منزوع المعادن) أنها تحتوي بشكل مثالي على 0.02 جم سياليلاكتوز/100 جم. 0 الترشيح الدقيق (الترشيح الجرثومي (germfiltration لناتج احتجاز الترشيح الفائق: تم تسخين ناتج احتجاز الترشيح الفائق سلفا إلى 55ثم وتم الترشيح خلال غشاء ارتجاع سيراميك ceramic isoflux ~~ membrane 1.4 ميكرون من (France) TAMI في وضع مستمر؛ عند 50 "م باستخدام ضغط الغشاء الانتقائي بداية من 0.5 بار وبزيادة وصولا إلى 0.8 بار. تم تشغيل الترشيح الدقيق مع عامل تركيز 40. "تم تبريد 27100 كجم ناتج نفاذية ( إم بي (MPCs إلى 6 "م وتم التجميع. يمكن رؤية تركيبة (MPC والذي يتم استخدامه كمصدر كازين في المنتج النهائي في الجدول 8. يتم
— 6 8 — استخدام ناتج احتجاز الترشيح الفائق الجرثومي المرشح كإمداد اللبن لتجزيء البروتين المعتمد على الترشيح الدقيق. بروتين-تجزيء الترشيح GEN لإمداد اللبن:
تم تسخين 27000 كجم من إمداد اللبن المبرد (ناتج احتجاز الترشيح الفائق الجرثومي المرشح) سلفا إلى 55 ثم وتم ا لإخضاع إلى الترشيح الدقيق في وضع مستمر باستخدام غشاء الترشيح الدقيق بوليمري يتضمن حجم مسام تقريبا 0.1 ميكرون وتوزيع حجم مسام ضيق » عند 50 2 ومع غشاء الضغط ١ لانتقالي عند 45 0 بار ٠. تمت إضافة 500 A ماء الترشيح الثنائي أثناء الترشيح المستمر في محطة ترشيح ذات 4 حلقات. يبلغ عامل
0 تركيز 1.0 أثناء الترشيح. تم تبريد 27500 كجم ناتج احتجاز الترشيح الدقيق إلى 6 "م وتم التجميع. احتوى ناتج الاحتجاز على >799 من بروتين كازين غرواني و720 من بروتينات شرش اللبن الكروية من ناتج احتجاز الترشيح الفائق المرشح ضد الجراثيم. تم تبريد ناتج النفاذية إلى 10 "م وتم التركيز آنيا كما هو مبين في الجزء التالي.
5 تركيز لناتج نفاذية الترشيح الدقيق بواسطة الترشيح بحجم النانو 2 2 nanofiltration :(NFII) تم تركيز ناتج نفاذية الترشيح الدقيق بواسطة الترشيح بحجم النانوء في وضع aise ¢ عند 10 “م على غشاء الترشيح بحجم النانو245 من Chemical 00177 باستخدام ضغط الغشاء ١ لانتقائي 9 بار ٠. تم تعديل درجة Brix لناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو إلى
0 27.0 بواسطة صمام تنظيم متحكم فيه بواسطة مقياس انكسار refractometer تم تبريد 0 كجم ناتج احتجاز وتم تسخين ناتج النفاذية إلى 50 “م وتم الاستخدام كماء الترشيح الثنائي في جزء الترشيح الدقيق السابق. تم التخلص من فائض ناتج النفاذية. نزع المعدن من ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو 2 بواسطة الديلزة الكهررية 2
:(EDI) electrodialysis 2 5
تم نزع المعادن من ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو من الترشيح بحجم النانو 2 في وضع دفعات»؛ على وحدة EWDU 1» EDR-IV250-0.8 015 للديلزة الكهربية عند 10 "م. تم تركيب وحدة الديازة الكهربية مع أغشية كاتيونية CM(H)-PES 1م وأغشية أنيونية AM(H)-PES »علم8. توقفت عملية الديلزة الكهربية عندما تصل النسبة بين الموصلية ودرجة Brix إلى 0.028 في المادة المخففة (منتج)؛ lly تناظر تقريبا 782 تقليل في الموصلية (من 3.02 مل سيمينز/سم إلى 0.541 مل سيمينز/سم). تم تجميع 5 كجم ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو منزوع المعادن (ناتج تركيز بروتين مصل (SPC) serum protein concentrate اللبن يحتوي على سكاريد اللبن منزوع المعادن؛ ناتج تركيز بروتين مصل) وتم التبريد إلى 6 “م. يمكن ملاحظة تركيبة ناتج تركيز
0 بروتين مصل؛ والتي تم استخدامها لمصدر بروتين شرش اللبن في المنتج النهائي» في الجدول 8. أبدى ناتج تركيز بروتين مصل بشكل مثالي أنه يحتوي على 0.02 جم سياليلاكتوز/100 جم. عند إيقاف الديازة الكهربية؛ تضمن التيار المركز الخواص التالية:
5 رماد: 1.45 #(وزن/وزن)؛ مقدار سيترات: 71.3 (وزن/وزن)؛ مقدار كالسيوم: 70.286 (وزن/وزن)؛ مقدار مغنسيوم : £0.05 (وزن/وزن)؛ مقدار كلور: غير مقاس؛ مقدار صوديوم: 70.127 (وزن/وزن)؛ مقدار بوتاسيوم: £0.19 (وزن/وزن)؛ ومقدار فسفور: 3 (وزت/وزن).
0 تحضير منتج سائل قاعدة حليب أطفال: تم خلط 10.0 كجم منزوع المعادن ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو 2 (ناتج تركيز بروتين مصل)؛ 4.5 كجم المرشضح ضد adil all ناتج احتجاز الترشيح الفائق (MPC) و8.5 كجم منزوع المعادن الترشيح بحجم النانو 1 ناتج احتجاز (لاكتوز) بواسطة التقليب اللطيف في وعاء صلب مقاوم للصداً stainless steel vessel سعة 50 لتر. يمكن
5 استخدام هذا الخليط كصيغة طعام أطفال» لأنه يحتوي على كل بروتينات كازين casein «proteins كانت بروتينات شرش اللبن whey proteins ولاكتوز المطلوب في صنع
— 8 8 — حليب أطفال مع 765 شرش اللبن من بروتين و760 من كل المادة الجافة في صنع حليب الأطفال. تم توضيح تركيبة منتج سائل قاعدة حليب الأطفال في الجدول 8. تحضير مسحوق منتج قاعدة حليب أطفال: يتم تجفيف 5.0 كجم من منتج سائل قاعدة حليب أطفال بالتجميد على وسيلة تجفيف بالتجميد 3.0 Telstar, Lyobeta Micrositelab الذي يؤدي إلى 1.0 كجم مسحوق. تم توضيح تركيبة مسحوق منتج قاعدة حليب أطفال في الجدول 8.
— 9 8 — الجدول 8: التركيبة الكيماوية 34 مكونات (الاكتوزء MPC و دبليو بي سي (WPC وخليط قاعدة حليب أطفال كسائل ومسحوق وحدة لاكتوز Me ناتج | قاعدة حليب ret NFI تركيز | Juki ret بروتين | سائل مسحوق مصل
NFII ret " تع لتقا لم ال امل انك PT 21 244| 4.69| 1.64 025] بووتينأجم/100جم المصل 65 65 100 20| 100] بووتيناجم/100جم المصل نسبة إلى البروتين الكلي 3 1510 2 19.35 | جم/100 جم oi 96.0 19.44] 21.19 145] 2021] مادة جافة جم/100 جم 1 0 مسد درجةحوضة | 554/0000 668 600 643 658 ST جم/100 جم ]0.031 024 4 | 0.087 041 مغنسيوم جم/100 جم |0.007 ]0.01 |0011 ]0.011 |0.05 7 3
nT ١ 0 0 ١ ّ ie " 6 0 or i ie ْ 0 0 7 gud 100/02 جم 0.029 ]0.17 0.027 ]0.059 | 0.28 7 0 نحمس مجماكجم |>01 014 0l<| |>01 026 Copper لتك 0 للجمإكجم )054 )96 054 I 128 يود lodine ملجم/كجم <0.05 0.16 |<0.05 |<0.05 > ] 0.05 سس للينيوم | ملجم/كجم 3 0.03 0.018 ]0.015 ]0.03 Selenium 5 |5 5 موليبدييوم | ملجم/كجم 0.006 | 0.07 0.107 0.062 |0.32 Molybdenu 3 7 m متجنيز 00s] ql] |>01 |04 |>01 [<01 Manganese يوريا ملجم/100 15.3 18.5 7.0 11.9 55.6 جم فيتامين B2 ملجبم]/100 0.0 0.25 0.616 |0497 2.066 جم فيتامين 135 ملجم/100 1.02 4 023 0.56 2.80 جم فيتامين B6 ملجبم]/100 1 ]0.04 0.063 0.050 0.25 5 8 جم فيتامين BS ميكووجم/ I< I< I< I< 4.25 0 جم ons 012 | مك
— 1 9- CL eee كويين | ملجم/كجم 340 119 265 259 1310 Choline ض 1 Cholesterol جم ميبو-امطجم00 114 442 |8558 |865 ]421 إينوسييتول | جم Myo- inositol كارنيتين | ملجم/كجم 80.6 199 584 58.3 291 Carnitine سيرين 16/as | Serine جم 5.76 ]471 ]495 ]168 Sle مض أاجم16اجم 21 5 ]19.12 183 ١ liga عياري Glutamic acid برؤولين اجم/16 جم 1 ]691 687 Ske Proline جليين اجم)16 جم 1.92 ]192 ]186 ]1.81 Glycine عياري CN جم/16 جم 7 | 514 4.31 4.11 Alanine عياري فالين Valine جم/16 جم 6.58 5.29 5.59 5.42 عياري أيزو ليوسين أجم/16 جم 2 أ550 ]5.13 536 Isoleucine عياري ليويسين اجم]16 جم 10.3 ]13.13 |1146 109 2 5
** اس ا ا اا يرو ين أجم/16 جم 7 ]292 ]348 |335 Tyrosine عياري فينيل ألانين ا جم/16 جم 6 ]365 418 ]409 Phenylalani عياري ne ليسين Lysine أجم/16 جم 4 ]113 ]9.65 ]929 عياري ٍِ تيدين | جم/16 جم 290 2221 2.34 2.31 Histidine عياري oa | )16 جم 358 ]249 ]2.69 273 Arginine عياري ش |اجم/16 جم 8.09 12412 | 10.00 أسباراجين | عياري Asparagine acid 7 نين | جم/16 جم 6 ]529 ]471 456 Threonine عياري تريبتوفان | جم]16 جم 1.42 ]241 ]195 ]188 Tryptophan عياري يتين أجم/16 جم 1 ]269 181 ]193 Cysteine عياري 8 نين أجم/16 جم 0 ]235 215 ]247 Methionine عياري إجمالي جم/16 جم .108 | 106.3 ]102.5 | 99.8 2 8 9 4 عياري النتيجة:
— 3 9 — رأى المخترعون الحاليون أن هناك إشارة إلى أن ألبان الأطفال وفقا للفن السابق بناء على تجزيء الترشيح الدقيق للبن تحتوي على محتوى عالي بشكل مدهش من السيترات. فحص المخترعون أسباب ذلك ووجدوا أنه لا يتم استبعاد سيترات من تيارات بروتين المصل أو تيارات تحتوي على لاكتوز بواسطة نزع المعادن بناء على الترشيح بحجم النانو ما لم يتم اختيار حجم مسام الترشيح بحجم النانو والذي يزيل اللاكتوز أيضا. مع ذلك»؛ وجد المخترعون أن بواسطة استخدام الديلزة الكهربية واختيار الديلزة الكهربيية الأغشية التي تسمح بمرور ليس فقط الكلوريد والفوسفات ولكن أيضا سيترات؛ يمكن تقليل السيترات بدون فقد اللاكتوز والذي هو كربوهيدرات قيمة لألبان الأطفال. يقدم الاختراع الحالى عملية فعالة لتحضير قواعد حليب أطفال منخفة السيترات وحليب أطفال النهائية 0 1 تتضمن محتوى سيترات منخفض وتتجنب فصل مركبات سكاريد اللبن من تيار بروتين مصل اللبن . يتضمن الاختراع أيضا ميزة مميزة حيث أن الاختلافات في محتوى السيترات للبن الخام يتم تقليلها وتتضمن ألبان الأطفال الناتجة محتوى أكثر ثباتا من سيترات. أبدت السيترات أنها تتضمن أثر على Lally) الحيوية مثلا للحديد؛ كالسيوم؛ مغنسيوم والزنك ) Glahn et Fairweather-Tait 5 بله). بالتالي يتيح الاختراع الحالي إنتاج ألبان أطفال تزود الأطفال بإتاحية حيوية أكثر تجانسا من الأيونات المعدنية المذكورة أعلاه. المراجع : APV “Membrane filtration and related molecular separation technologies”, published by APV Systems, 2000, ISBN 87-88016 757 20 Fairweather-Tait et al, Iron and Calcium Bioavailability of Fortified Foods and Dietary Supplements, Nutrition Reviews®, Vol. 60, No. 12, November 360-367 :2002 Glahn et al, Decreased Citrate Improves Iron Availability from Infant Formula: Application of an In Vitro Digestion/Caco-2 Cell Culture Model, J.
Nutr. 128: 1998 ,257-264
Sata 2004 “Ion Exchange Membranes Preparation, characterisation, modification and application”, Toshikatsu Sata, The Royal Society of Chemistry, 2004, ISBN 0-85404-590-2 “Ion exchange membranes Fundamentals and Applications”, Tanaka 2015 5 Yoshinobu Tanaka, 2" edition,Elsevier, 2015, ISBN: 978-0-444-63319-4, قائمة التتابع CT بروتين المصل/لاكتوز 0 "ب" تقليل أيونات متعددة التكافؤ 'ج' ترشيح بحجم Sul اد ترشيح بحجم المايكرو TY تغذية اللبن TS مصدر كازين 'ز" خلط وتجفيف 'ح' . منتج معدني من اللبن اط" كازين غرواني يي" منتج غذائي
Claims (1)
- — 5 9 — عناصر الحماية1. طريقة إنتاج منتج غذائي» تتضمن الطريقة خطوات: أ) توفير إمداد (oll ب إخضاع إمداد اللبن إلى الترشيح الدقيق (MF) microfiltration أو الترشيح الدقيق fmicrofiltration الترشيح الثنائي diafiltration بالتالي توفير ناتج احتجاز الترشيح الدقيق microfiltration retentate 5 غني من حيث كازين غرواني micellar casein وناتج نفاذية الترشيح الدقيق microfittration غني من حيث بروتين مصل milk serum protein dll ج) إخضاع ناتج نفاذية الترشيح الدقيق microfiltration permeate إلى الترشيح بحجم النانو diafilt أو الترشيح بحجم النانو 20011800:8:/الترشيح الثنائي (NF) nanofiltration ration باستخدام غشاء يسمح بمرور الأيونات أحادية التكافؤ monovalent ions ولكنها تتضمن 0 مكاريد اللبن milk saccharid للحصول على ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانى nanofiltration nanofiltration وناتج نفاذية الترشيح بحجم الثانى retentate (a إخضاع ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو nanofiltration retentate إلى الديلزة الكهربية celectrodialysis للحصول على منتج بروتين مصل اللبن milk serum protein الذي يحتوي على مكاريد اللبن saccharide 116 منزوع المعادن والذي يتضمن مستوى منخفض من كالسيوم alciam 15 مغتسيوم magnesium وفسفور «phosphorus 4( إضافة مصدر كازين casein source واختياريا واحد أو أكثر من المكونات الإضافية» إلى منتج بروتين مصل اللبن milk serum protein الذي يحتوي على مكاريد اللبن milk saccharide منزوع المعادن للحصول على المنتج الغذائي nutritional product و و) اختياريا تحويل المنتج الغذائي nutritional product إلى مسحوق؛ 5« dua لا يتم glad] 0 تيارات تحتوي على بروتين مصل اللبن milk serum protein بعد الخطوة ب) إلى الترشيح الفائق (UF) ultrafiltration الذي يفصل بروتين مصل اللبن milk serum protein من سكاريد اللبن saccharide عالثه.2. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتضمن إمداد اللبن مقدار كلي من مكاريد اللبن mitk saccharide 25 في نطاق 7210-1 وزن/وزن.— 6 9 —3. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتضمن إمداد اللبن مقدار كلى من بروتين فى نطاق 1 - 712 وزن/وزن. 4 الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتضمن إمداد اللبنء أو يتكون منء اللبن الكامل؛ اللبن منزوع الدسم؛ اللبن خالي الدسم؛ Gall منخفض canal) اللبن كامل الدسم أو اللبن المركز.5. الطريقة Wy لعنصر الحماية 1 حيث تتضمن الخطوة أ) خطوة الترشيح الفائق ultrafiltration واختياريا الترشيح GW صمتنه 10 كدان/الترشيح diafiltration SW لمصدر لبن بالتالي توفير: 0 - ناتج احتجاز لبن الترشيح الفائق caltrafiltration retentate و - ناتج نفاذية لبن الترشيح الفائق permeate ممنند قدا و يتم استخدام على الأقل gia من ناتج احتجاز لبن الترشيح الفائق ultrafiltration retentate كإمداد اللبن.5 6. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يحتوي ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو nanofiltration retentate على: - مقدار كلي من صوديوم sodinm على الأكثر 4 وزن/وزن مواد صلبة كلية total solids -مقدار كلي من بوتاسيوم potassium على الأكثر 3 وزن/وزن مواد صلبة كلية total «solids و 0 -مقدار كلور chlorine كلي على الأكثر 8 وزن/وزن مواد صلبة كلية total solids 7 الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1 حيث تبلغ درجة حموضة ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو nanofiltration retentate نطاق 7.0-5.5.5 8. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتضمن غشاء التبادل ١ لأيوني anion exchange membrane المستخدم للديلزة الكهربية electrodialysis مكافئ انتقائية تعديل لسيترات citrate على الأقل 0.01.— 7 9 —9. الطريقة Wy لعنصر الحماية 1؛ حيث يحتوي منتج بروتين مصل اللبن milk serum protein الذي يحتوي على سكاريد اللبن mille saccharide منزوع المعادن على: - مقدار كلي من كالسيوم calcium على ا لأكثر 71.0 وزن/وزتن مواد صلبة كلية «total solids - مقدار كلي من مغنسيوم magnesiom على الأكثر 70.1 وزن/وزن مواد صلبة كلية total gsolids 5 — مقدار الفسفور phosphorus الكلي على ا لأكثر 70.8 وزث/وزث مواد صلبة كلية .total solids0. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 9( حيث يحتوي منتج بروتين مصل اللبن milk serum protein الذي يحتوي على مكاريد اللبن milk saccharide منزوع المعادن على مقدار سيترات citrate 0 على الأكثر 71 وزن/وزن مواد صلبة كلية total solids1. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتضمن مصدر كازين casein واحد أو أكثر من لبنء اللبن المركز؛ اللبن الجاف؛ بروتين اللبن المركز milk protein concentrate ناتج عزل بيتا- كازين eheta-casein isolate ناتج عزل كازين غرواني amicellar casein isolate كازينات ccaseinate 5 أو توليفة مما سبق.2. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث مصدر كازين casein عبارة عن اللبن المركز في صورة ناتج احتجاز الترشيح retentate GW صمتنة1 دان للبن و/أو ناتج احتجاز الترشيح الدقيق microfiltration retentate للبن. 20 13 الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم خلط منتج مصل اللبن milk serum الذي يحتوي على سكاريد اللبن milk saccharide ومصدر كازين casein للحصول على نسبة وزن بين بروتين مصل اللبن milk serum protein وكازين casein في نطاق 50 : 50- 70:30.14. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث Fil الغذائي عبارة عن منتج عضوي organic product— 8 9 —15. طريقة إنتاج منتج بروتين مصل اللبن milk serum protein الذي يحتوي على سكاريد اللبن milk saccharide منزوع المعادن تتضمن الطريقة خطوات : (i توفير إمداد اللبن؛ (ii إخضاع إمداد اللبن إلى الترشيح الدقيق 0100851684108 أو الترشيح الدقيق «متئه100151/الترشيح الثنائي؛ بالتالي توفير ناتج احتجاز الترشيح الدقيق microfitration microfiltration permeate وناتج نفاذية الترشيح الدقيق retentate إلى الترشيح بحجم النانو 01011651108 permeate إخضاع .ناتج نفاذية الترشيح الدقيق (i diafiltration /الترشيح الثنائي nanofiltration أو الترشيح بحجم النانو nanofiltration وناتج نفاذية nanofiltration retentate lll للحصول على ناتج احتجاز الترشيح بحجم 0 الترشيح بحجم الثانى «nanofiltration permeate (iv إخضاع ناتج احتجاز الترشيح بحجم النانو nanofiltration retentate إلى الديلزة الكهربية celectrodialysis بالتالي الحصول على منتج بروتين مصل اللبن mille serum protein الذي يحتوي على سكاريد اللبن milk saccharide منزوع المعادن»؛ (v اختياريا» تجفيف منتج بروتين مصل اللبن milk serum protein الذي يحتوي على سكاريد 5 اللبن milk sacchavide منزوع المعادن؛ و؛ حيث لا يتم إخضاع تيارات تحتوي على بروتين مصل اللبن milk seram protein بعد الخطوة (ii إلى الترشيح GW («مه10510ن الذي يفصل بروتين مصل اللبن milk serum protein من مكاريد اللبن milk saccharideOEIC - Ko wa ع ١, | ِ ٍ ِ ّ : © ض : - ض شكل ؟لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP16175594 | 2016-06-21 | ||
PCT/EP2017/065315 WO2017220697A1 (en) | 2016-06-21 | 2017-06-21 | Process for production of improved nutritional products containing milk protein and milk saccharides, and products obtained by the process |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA518400717B1 true SA518400717B1 (ar) | 2021-03-29 |
Family
ID=56148295
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA518400717A SA518400717B1 (ar) | 2016-06-21 | 2018-12-20 | عملية لإنتاج منتجات غذائية محسنة تحتوي على بروتين اللبن ومركبات سكاريد اللبن، ومنتجات تم الحصول عليها بواسطة العملية |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190320672A1 (ar) |
EP (2) | EP3685679A1 (ar) |
JP (3) | JP6959947B2 (ar) |
KR (2) | KR20230006028A (ar) |
CN (1) | CN109561724A (ar) |
AR (2) | AR108854A1 (ar) |
AU (2) | AU2017281328B2 (ar) |
BR (1) | BR112018076740B1 (ar) |
CA (1) | CA3028529A1 (ar) |
CL (1) | CL2018003785A1 (ar) |
DK (1) | DK3471561T3 (ar) |
EA (1) | EA201892770A1 (ar) |
ES (1) | ES2797152T3 (ar) |
HR (1) | HRP20200892T1 (ar) |
HU (1) | HUE050108T2 (ar) |
IL (1) | IL263902B (ar) |
LT (1) | LT3471561T (ar) |
MX (1) | MX2018016041A (ar) |
NZ (1) | NZ749851A (ar) |
PH (1) | PH12018502695A1 (ar) |
PL (1) | PL3471561T3 (ar) |
PT (1) | PT3471561T (ar) |
SA (1) | SA518400717B1 (ar) |
WO (1) | WO2017220697A1 (ar) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11312741B2 (en) * | 2016-04-19 | 2022-04-26 | Glycom A/S | Separation of oligosaccharides from fermentation broth |
KR102502459B1 (ko) * | 2016-07-28 | 2023-02-21 | 폰테라 코-오퍼레이티브 그룹 리미티드 | 유제품과 방법 |
CN112203519B (zh) * | 2018-06-01 | 2023-09-15 | 科汉森母乳低聚糖股份有限公司 | 纯化唾液酸乳糖的简单方法 |
EP3686210A1 (en) * | 2019-01-24 | 2020-07-29 | DuPont Nutrition Biosciences ApS | Process for purifying a human milk oligosaccharide and related compositions |
JP2020145995A (ja) * | 2019-03-15 | 2020-09-17 | 雪印メグミルク株式会社 | 乳由来組成物及びその製造方法 |
EP3735833A1 (de) * | 2019-05-09 | 2020-11-11 | DMK Deutsches Milchkontor GmbH | Kondensmilch mit verbessertem geschmack ii |
CN112088942A (zh) * | 2019-06-17 | 2020-12-18 | 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司 | 一种添加藜麦颗粒的脱乳糖乳制品及其制备方法 |
CN112088941A (zh) * | 2019-06-17 | 2020-12-18 | 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司 | 一种脱乳糖的乳制品及其制备方法 |
CN110623243B (zh) * | 2019-09-11 | 2023-03-31 | 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司 | 高钙盐类复合物及其制备方法 |
WO2022089732A1 (en) * | 2020-10-27 | 2022-05-05 | N.V. Nutricia | Native whey protein composition for improving gastro-intestinal tolerance |
KR20230111610A (ko) | 2020-11-27 | 2023-07-25 | 아를라 푸즈 에이엠비에이 | 영아 영양에 적합한 신규한 콜레스테롤-풍부 우유 지질 조성물, 제조 방법 및 상기 우유 지질 조성물을 포함하는 영양 조성물 |
CN113004347B (zh) * | 2021-02-19 | 2022-12-23 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种分离和纯化2’-岩藻糖基乳糖的方法 |
CN114586847B (zh) * | 2022-03-18 | 2024-04-26 | 中国农业科学院农产品加工研究所 | 一种鲜奶级母乳化牛乳蛋白基料及其制备方法 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK1133238T3 (da) * | 1998-11-24 | 2004-10-25 | Nestle Sa | Fremgangsmåde til fremstilling af en proteinsammensætning og af en formulering til börn indeholdende den |
FR2793652B1 (fr) * | 1999-05-17 | 2001-08-10 | Vidaubanaise Ingenierie | Procede de traitement d'un lactoserum en vue de sa demineralisation |
FR2809595B1 (fr) | 2000-06-05 | 2003-10-03 | B S A | Derive laitier presentant une composition minerale et en acides amines selectivement modifiee, procedes pour sa fabrication, et utilisation. |
BRPI0618261A2 (pt) * | 2005-11-04 | 2011-08-23 | Arla Foods Amba | concentrado e composição derivados de um produto de leite enriquecido em sialil-lactose que ocorre naturalmente, processo para preparação dos mesmos e produto |
CZ306221B6 (cs) * | 2007-02-21 | 2016-10-12 | Mega A. S. | Mléčný výrobek a způsob jeho výroby |
WO2011037155A1 (ja) * | 2009-09-25 | 2011-03-31 | 森永乳業株式会社 | 低リンホエイの製造方法 |
CA2806126C (en) | 2010-07-23 | 2020-09-22 | Arla Foods Amba | Lactose-reduced milk-related product, and a process and milk processing plant for its manufacture |
FI125332B (fi) * | 2011-11-11 | 2015-08-31 | Valio Oy | Menetelmä maitotuotteen valmistamiseksi |
EP3718410A1 (en) | 2012-03-12 | 2020-10-07 | N.V. Nutricia | Process for the humanization of animal skim milk and products obtained thereby |
WO2014163486A1 (en) | 2013-04-03 | 2014-10-09 | N.V. Nutricia | Process and system for preparing dry milk formulae |
WO2014163485A1 (en) * | 2013-04-03 | 2014-10-09 | N.V. Nutricia | Process and system for preparing dry milk formulae |
WO2015041515A1 (en) * | 2013-09-19 | 2015-03-26 | N.V. Nutricia | Improved process for the humanization of animal skim milk |
-
2017
- 2017-06-21 CN CN201780048153.5A patent/CN109561724A/zh active Pending
- 2017-06-21 DK DK17730823.6T patent/DK3471561T3/da active
- 2017-06-21 JP JP2018566539A patent/JP6959947B2/ja active Active
- 2017-06-21 BR BR112018076740-9A patent/BR112018076740B1/pt active IP Right Grant
- 2017-06-21 CA CA3028529A patent/CA3028529A1/en active Pending
- 2017-06-21 EA EA201892770A patent/EA201892770A1/ru unknown
- 2017-06-21 PT PT177308236T patent/PT3471561T/pt unknown
- 2017-06-21 US US16/310,739 patent/US20190320672A1/en active Pending
- 2017-06-21 HU HUE17730823A patent/HUE050108T2/hu unknown
- 2017-06-21 AU AU2017281328A patent/AU2017281328B2/en active Active
- 2017-06-21 NZ NZ749851A patent/NZ749851A/en unknown
- 2017-06-21 EP EP20163588.5A patent/EP3685679A1/en active Pending
- 2017-06-21 ES ES17730823T patent/ES2797152T3/es active Active
- 2017-06-21 KR KR1020227044929A patent/KR20230006028A/ko not_active IP Right Cessation
- 2017-06-21 KR KR1020197001567A patent/KR102482040B1/ko active IP Right Grant
- 2017-06-21 WO PCT/EP2017/065315 patent/WO2017220697A1/en active Search and Examination
- 2017-06-21 PL PL17730823T patent/PL3471561T3/pl unknown
- 2017-06-21 EP EP17730823.6A patent/EP3471561B1/en active Active
- 2017-06-21 MX MX2018016041A patent/MX2018016041A/es unknown
- 2017-06-21 LT LTEP17730823.6T patent/LT3471561T/lt unknown
- 2017-06-22 AR ARP170101722A patent/AR108854A1/es active IP Right Grant
-
2018
- 2018-12-19 PH PH12018502695A patent/PH12018502695A1/en unknown
- 2018-12-20 SA SA518400717A patent/SA518400717B1/ar unknown
- 2018-12-21 CL CL2018003785A patent/CL2018003785A1/es unknown
- 2018-12-23 IL IL263902A patent/IL263902B/en unknown
-
2020
- 2020-06-04 HR HRP20200892TT patent/HRP20200892T1/hr unknown
-
2021
- 2021-10-08 JP JP2021165937A patent/JP2022017286A/ja active Pending
- 2021-11-24 AR ARP210103241A patent/AR124135A2/es unknown
-
2022
- 2022-01-13 AU AU2022200202A patent/AU2022200202B2/en active Active
-
2023
- 2023-06-09 JP JP2023095699A patent/JP2023123559A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA518400717B1 (ar) | عملية لإنتاج منتجات غذائية محسنة تحتوي على بروتين اللبن ومركبات سكاريد اللبن، ومنتجات تم الحصول عليها بواسطة العملية | |
EP3496543B1 (en) | Process for producing infant formula products and dairy products | |
EP2154990A1 (en) | Functional serum protein product for use in infant food and therapeutic compositions and methods for the preparation thereof | |
AU2017311560B2 (en) | Process for producing infant formula products and acidic dairy products from milk | |
NL2006662C2 (en) | Method of making a milk protein composition. | |
MX2010009430A (es) | Ingrediente de oligosacarido. | |
EA040098B1 (ru) | Способ получения питательного продукта, содержащего молочные белки и молочный сахарид | |
WO2023094398A1 (en) | Infant formula containing serum protein concentrate | |
NZ789463A (en) | Process for production of improved nutritional products containing milk protein and milk saccharides, and products obtained by the process | |
RU2793406C2 (ru) | Способ получения продуктов для детского питания и молочных продуктов | |
Gonzalez et al. | Advances in Milk Fractionation for Value Addition | |
Gonzalez et al. | Advances in Milk Fractionation Addition for Value |