SA518391479B1 - جسيمات اسفلت معدلة وطريقة تحضيرها واستخدامها - Google Patents
جسيمات اسفلت معدلة وطريقة تحضيرها واستخدامها Download PDFInfo
- Publication number
- SA518391479B1 SA518391479B1 SA518391479A SA518391479A SA518391479B1 SA 518391479 B1 SA518391479 B1 SA 518391479B1 SA 518391479 A SA518391479 A SA 518391479A SA 518391479 A SA518391479 A SA 518391479A SA 518391479 B1 SA518391479 B1 SA 518391479B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- asphalt
- sulfur
- particles
- weight
- modified asphalt
- Prior art date
Links
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 title claims abstract description 333
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 223
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 162
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 143
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 143
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 67
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims abstract description 63
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 60
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 49
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 41
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 36
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims description 29
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims description 23
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 claims description 21
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 17
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 17
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 12
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- -1 halogenated nitro aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- HXHGULXINZUGJX-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobutanol Chemical compound OCCCCCl HXHGULXINZUGJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JNTPTNNCGDAGEJ-UHFFFAOYSA-N 6-chlorohexan-1-ol Chemical compound OCCCCCCCl JNTPTNNCGDAGEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 3
- 239000000834 fixative Substances 0.000 claims description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 2
- WQCUULHFAPJBIS-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCC=C.CCCCCCCCCCCCC=C Chemical compound CCCCCCCCCCC=C.CCCCCCCCCCCCC=C WQCUULHFAPJBIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000581444 Clinidae Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- VEDDBHYQWFOITD-UHFFFAOYSA-N para-bromobenzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=C(Br)C=C1 VEDDBHYQWFOITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 239000000463 material Substances 0.000 description 33
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 28
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 description 20
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 20
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 13
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 8
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N octadec-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 7
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 7
- 229940092782 bentonite Drugs 0.000 description 7
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecene Chemical compound CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 5
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 5
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 5
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 4
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 4
- 238000011978 dissolution method Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- PJLHTVIBELQURV-UHFFFAOYSA-N 1-pentadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC=C PJLHTVIBELQURV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 2
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[Si+4] ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229940080314 sodium bentonite Drugs 0.000 description 2
- 229910000280 sodium bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- GGZIUXGYCNYNNV-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(trichloromethyl)benzene Chemical group ClC(Cl)(Cl)C1=CC=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=C1 GGZIUXGYCNYNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNAMYOYQYRYFQY-UHFFFAOYSA-N 2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-6-methoxy-n-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)-7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)quinazolin-4-amine Chemical compound N1=C(N2CCC(F)(F)CC2)N=C2C=C(OCCCN3CCCC3)C(OC)=CC2=C1NC1CCN(C(C)C)CC1 RNAMYOYQYRYFQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 2-butanol Substances CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical class [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- 102100021913 Sperm-associated antigen 8 Human genes 0.000 description 1
- 101710098579 Sperm-associated antigen 8 Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000030538 Thecla Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 208000013685 acquired idiopathic sideroblastic anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M potassium formate Chemical compound [K+].[O-]C=O WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical group 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- XZPVPNZTYPUODG-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Cl-] XZPVPNZTYPUODG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/14—Clay-containing compositions
- C09K8/18—Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
- C09K8/20—Natural organic compounds or derivatives thereof, e.g. polysaccharides or lignin derivatives
- C09K8/206—Derivatives of other natural products, e.g. cellulose, starch, sugars
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L95/00—Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/06—Sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
- C09K8/035—Organic additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/14—Clay-containing compositions
- C09K8/18—Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
- C09K8/22—Synthetic organic compounds
- C09K8/24—Polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/32—Non-aqueous well-drilling compositions, e.g. oil-based
- C09K8/36—Water-in-oil emulsions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/50—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
- C09K8/516—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls characterised by their form or by the form of their components, e.g. encapsulated material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Working-Up Tar And Pitch (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بالكشف عن جسيم أسفلت معدل وطريقة تحضيره واستخدامه، حيث يتميز جسيم الأسفلت المعدل بانه يتكون من أسفلت ومُعدِّل. يحتوي المعدِّل على بولي كبريت وكبريت حر. يكوّن عنصر الكبريت نسبة 10 إلى حوالي 40 في المائة بالوزن من إجمالي كمية الجسيمات الإسفلتية المعدلة، ويمثل البولي كبريت نسبة 30 إلى حوالي 70 في المائة بالوزن من إجمالي كمية عنصر الكبريت. إجمالي حجم جسيم الأسفلت المعدلة أصغر من أو يساوي 150 ميكرو متر. جسيمات الأسفلت المعدلة الواردة في الاختراع الحالي ممتازة في الأداء في درجة حرارة عالية، ويمكن استخدامها في تحضير موائع الحفر. مائع الحفر القائم على الماء في الزيت والذي يتم الحصول عليه من جسيمات الأسفلت المعدلة الواردة في الاختراع الحالي له لزوجة لدائنيه منخفضة وقوة قص ديناميكية عالية ونسبة لدائنيه ديناميكية عالية وفولتية عالية لانحلال الاستحلاب ويحسن مقاومة درجة الحرارة المرتفعة والقدرة المتواجدة في النظام على القطع. وخاصة، أن فولتية انحلال الاستحلاب لا تزال متواجدة في موائع الحفر القائمة على الماء في الزيت ذي المحتوى المائي العالي، وبالتالي ضمان الاستقرار الكهربائي لل
Description
جسيمات أسفلت معدلة وطريقة تحضيرها واستخدامها Modified Asphalt Particles and Preparation Method and Use Thereof الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بجسيمات أسفلت Wii وبصفة خاصة بجسيمات أسفلت hak ذات حجم جسيم صغير؛ ونقطة تليين مرتفعة وقدرة مناسبة على تغيير الشكل؛ وطريقة تحضير واستخدام جسيمات الأسفلت المُعدّلة.
تستخدم منتجات الأسفلت على نطاق واسع في عمليات الحفر للنفط «Sally ويمكن استخدامها كمكون مهم من مكونات موائع الحفر (المعروفة عادة باسم الطين)؛ وهي من العوامل الهامة التي لا غنى عنها في هندسة الحفر الحديثة في العالم» وهي ذات كفاءات كلية ممتازة؛ بما في ذلك الوقاية من الانهيار؛ والتزييت؛ وتخفيض نسبة ناتج الترشيح؛ والثبات عند درجات الحرارة العالية؛ إلخ. مع تطوير التنقيب عن النفط واستغلاله؛ يزداد عمق الحفر بشكل مستمر وتصبح التكوينات
0 التي تواجهه العاملين معقدة أكثر فأكثر؛ وكمية HUY) الخاصة؛ Jie الآبار الاتجاهية والآبار الأفقية؛ إلخ؛ تزداد تدريجيا. نتيجة لذلك؛ يتم طرح متطلبات أكثر لمنتجات الأسفلت والأنظمة المستخدمة في موائع الحفر من هندسة الحفر. منتجات الأسفلت ذات نقطة التليين العادية لا يمكنها الوفاء بمتطلبات العمل في درجات الحرارة العالية في الأبار العميقة لتخفيفها المفرط وحتى تسييلها. من الأهمية بمكان تطوير أسفلت ذي درجة تليين مرتفعة؛ يتميز بأداء جيد لمقاومة
5 درجات الحرارة العالية؛ وأداء حشو مرتفع وأداء جيد لتقليل فقدان ناتج الترشيح لتلبية متطلبات هندسة حفر حقول النفط. يشير تعبير الأسفلت ذو نقطة التليين المرتفعة إلى أسفلت له نقطة تلبين تساوي أو تزيد عن 100 *م؛ وخصوصا أسفلت له نقطة تليين تساوي أو تزيد عن 120 "م. الأسفلت ذو نقطة التليين المرتفعة مطلوب بدرجة كبيرة بسبب أدائه الممتاز المقاوم لدرجة الحرارة المرتفعة. على سبيل المثال؛ عند استخدام الأسفلت ذي نقطة التليين المرتفعة كطلاء لسقف
0 المبانيء فإنه لن يتلين بسرعة ولن يفد قوامه حتى أثناء الصيف الحار. إضافة إلى ذلك؛ فإن الأسفلت الذي له نقطة تليين مرتفعة يمكن استخدامه كإضافة Alas للمواد كبيرة الجزيء؛ إلخ.
لتحسين أداء منتجات الأسفلت المستخدمة في موائع الحفر؛ تم الكشف عن العديد من الطرق لتعديل الأسفلت بواسطة باحثين في الصين وغيرها من البلاد. من بين هذه الطرق؛ كان أهمها هو سلفنة الأسفلت. على سبيل المثال» كشفت وثيقة براءة الاختراع الصينية رقم 101906311 أ عن طريقة لسلفنة الأسفلت؛ وقد تضمنت: طحن كمية معينة من الأسفلت إلى جسيمات دقيقة؛ إضافة الجسيمات الدقيقة إلى كيروسين» إضافة حمض الكبريتيك أثناء التقليب»؛ التحكم في درجة الحرارة عند 45 "م أو أقل sad 2 ساعة؛ ثم إضافة NaOH لضبط الرقم الهيدروجيني ليصبح 9-8؛ وفصل طبقة الزبت؛ ثم التجفيف والطحن؛ للحصول على الأسفلت؛ إلخ. على الرغم من أن هذه الطريقة يمكن أن تزيد من قابلية lsd المنتج في الماء؛ فإن الذويانية في الزيت منخفضة؛ وبتم إنتاج السلفونات بشكل أساسي من خلال سلفنة الأسفلت؛ وبالتالي لا يمكن قياس نقطة تليين المنتج
0 إلا في درجة حرارة 100 "م أو أقل. بالإضافة إلى ذلك فإن جسيمات الأسفلت التي تم الحصول عليها تكون قليلة المرونة وذات قابلية منخفضة لتغيير الشكل؛ ولا يمكن تضمينها في القنوات المسامية في الآبار بسهولة؛ خاصة في القنوات ذات المسام غير المنتظمة الشكل؛ وبالتالي لا يمكن تحقيق تأثيرات انسداد وخفض جيد لناتج الترشيح. إلى جانب ذلك؛ فإن عملية سلفنة الأسفلت أكثر تعقيدًاء وقد تسبب تلونًا Uy بسهولة.
5 بالإضافة إلى ذلك؛ يجب استخدام الأسفلت ذو نقطة التليين المرتفعة في صورة جسيمات دقيقة مشتتة في نظام الطين عند استخدامه في موائع الحفرء للتأكد من أن الأسفلت يتشتت بشكل متجانس وبتجنب التحؤّل إلى كتل؛ مما قد يؤدي إلى انسداد المنخل الهزاز ويمنع استخدامه أكثر من ذلك. بصفة عامة؛ لاستخدام جزيئات الأسفلت بشكل طبيعي؛ يجب أن تكون جسيمات الأسفلت بحجم جسيمات يساوي أو أقل من 100 مش (150 ميكرو متر)؛ أو حتى تساوي أو تقل
0 عن 120 مش (125 ميكرو متر). مع ذلك؛ من الصعب للغاية طحن الأسفلت إلى جسيمات دقيقة. يمكن طحن الحجارة؛ أو الفحم أو ما شابه إلى جسيمات دقيقة جدًا في معدات الطحن العادية. لكن الأسفلت مختلف تمامًا عن تلك المواد. لأن درجة الحرارة ترتفع المواد بشكل ملحوظ بسبب كمية الحرارة الكبيرة الناتجة عن الاحتكاك بين آلة الطحن والمواد في عملية الطحن. نظراً لخصائصه الفيزيائية الخاصة؛ فإن
5 الأسفلت سوف يصبح ناعماً ولزجاً مع زيادة درجة الحرارة؛ ويالتالي؛ فإن الجسيمات الدقيقة التي
يتم الحصول عليها بمجرد طحنها سوف تتكتل في صورة جسيمات كبيرة. علاوة على ذلك؛ كلما كان حجم الجسيمات المطحونة أصغر» كانت الظاهرة المذكورة أكثر وضدحًا. لحل هذه المشاكل» كشفت dads البراءة الصينية رقم 1132778 أ عن طريقة لإنتاج جسيمات الأسفلت الدقيق ذات نقطة التليين المرتفعة؛ والتي تتكون أساسا من ثلاث خطوات: Vf خلط المواد الخام بالماء لتشكيل مستحلب؛ ثم استخراج وإزالة المكونات الخفيفة من الجسيمات الدقيقة في
المستحلب»؛ وأخيرا فصل واستعادة جزيئات الأسفلت الدقيقة. يمكن استخدام الطريقة للحصول على جزيئات أسفلت دقيقة؛ ولكن لها عيوب؛ على سبيل المثال؛ فإن العملية معقدة؛ وتستخدم كمية كبيرة من المذيبات العضوية للاستخلاص؛ كما أن تكلفة الإنتاج مرتفعة. علاوة على ذلك؛ يلزم عمل تجفيف في dls je المعالجة النهائية؛ ويالتالي؛ يمكن أن تنصهر جزيئات الأسفلت جزئياً وتتكتل مرة
أخرى. كشفت وثيقة البراءة الصينية رقم 103102874 ب عن طريقة لتحضير الأسفلت ذي نقطة التليين المرتفعة التركيبة تتضمن: اختيار المواد الخام الأساسية الإسفلتية؛ تحميل المواد الخام الإسفلتية الأساسية والمشتتات الصلبة في آلة طحن للتشكيل المسبق والتشتيت؛ ثم وضع الخليط الذي تم الحصول عليه في Ly درجة حرارة منخفضة عند 0--60 “م لمدة 48-2 ساعة؛ Jia تتقصف
5 المواد؛ بعد إجراء Chal) في درجة الحرارة المنخفضة؛ يتم طحن المواد في آلة الطحن؛ وإضافة sale التغطية؛ وخلط المزيج حتى حالة متجانسة؛ بالتالي؛ يتم الحصول على جسيمات الأسفلت ذات نقطة التليين المرتفعة. تحقق هذه الطريقة بعض التأثير عندما يتم استخدامها لحل مشكلة طحن الأسفلت ذي نقطة التليين المرتفعة. مع ذلك؛ فإن المشتتات الصلبة المقدمة عبارة عن مكون (Jala مما قد يدمر نظام مائع الحفر إلى حد ما. بالإضافة إلى ذلك؛ فلضمان أن جسيمات
0 الأسفلت لن تتكتل مرة أخرى عندما يتم تخزينها في درجة الحرارة العادية؛ يجب إضافة مادة تغطية إضافية؛ مما يؤدي إلى زيادة التكلفة وزيادة تعقيد العملية. cll كان من المرغوب فيه في الفن السابق إنتاج أسفلت تكون له نقطة تليين مرتفعة ويكون له حجم جسيم منخفض» ولا يتكتل أثناء التخزين في درجة الحرارة العادية؛ وله قدرة مناسبة على تغيير الشكل.
الوصف العام للاختراع للتغلب على العيوب السابق ذكرها في الفن السابق؛ يقدم الاختراع الحالي جسيمات أسفلت Ades يمكن إنتاجها في صورة جسيمات دقيقة بسهولة ويكون لها نقطة تليين مرتفعة؛ كما يقدم طريقة تحضير واستخدام جسيمات الأسفلت المُعدٌّلة. في صورة Jol يقدم الاختراع Jal) جسيمات أسفلت Alias تحتوي على الأسفلت Jag Ja يحتوي على البولي Cu pS وكبريت حر حيث يبلغ pale (Seine الكبريت 40-10 96 بالوزن من الوزن الكلي لجسيمات الأسفلت المُعدّلة؛ ويبلغ محتوى البولي كبربت 70-30 96 بالوزن من الوزن الكلي لعنصر الكبريت. في الصورة الثانية؛ يقدم الاختراع Jad) طريقة لتحضير جسيمات أسفلت (lies تتضمن الخطوات التالية: )1( تسخين الكبريت حتى حالة منصهرة يمكن للكبريت فيها الخضوع لتفاعل بلمرة؛ ثم إضافة مثبت أولى؛ وشحن غاز TALS والتوقف عند ضغط 2~0.5 ميجا باسكال لمدة 100~10 (dad) لتكوين Jia سائل؛ (2) تسخين الأسفلت حتى Alla منصهرة في ظروف تمنع تسرب الهواء؛ وشحن غاز خامل بحيث 5 .يتم الاحتفاظ بالضغط عند 1-0.2 ميجا باسكال؛ (3) التحكم في المُعيّل السائل الذي تم الحصول عليه في الخطوة (1) بحيث يتلامس مع الأسفلت المصهور الذي تم الحصول عليه في الخطوة )2( 3 والتوقف لمدة 0 1 ~60 دقيفة؛ (Cua تكون النسبة الوزنية بين الكبريت والأسفلت 4-1: 9-6,؛ ويفضل أن تكون 3.5~1.5: ¢8.5~6.5 )4( رش المنتج الذي تم الحصول عليه في الخطوة (3) في صورة سائل إخماد يحتوي على مثبت 0 للإخماد؛ حيث يكون المثبت الأولي عبارة عن مادة يمكن أن ترتبط مع ذرات الكبريت عند طرفي السلسة الجزيئية للبولي كبريت؛ ويكون المثبت هو أحد أنواع الكحول.
في الصورة الثالثة؛ يقدم الاختراع الحالي جسيم أسفلت معدّل محضر بطريقة التحضير السابق ذكرها. في الصورة الرابعة؛ يقدم الاختراع الحالي استخدام جسيمات الأسفلت المُعدّلة السابق ذكرها في موائع all ومائع حفر يحتوي على جسيم الأسفلت المعدّل.
في الاختراع الحالي؛ بإدخال خليط من البولي كبريت والكبريت غير المتعدد (أي الكبريت الحر) كمُعذِّل؛ يمكن تحضير جسيمات أسفلت؛ ld حجم جسيم صغيرء وذات نقطة تليين مرتفعة وقدرة جيدة على تغيير الشكل» ويمكن تخزينها بثبات في درجة الحرارة العادية لفترة طويلة. على dag التحديد؛ بالمقارنة بالفن السابق؛ يتمتع الاختراع الحالي بالمميزات التالية.
(1) جسيمات الأسفلت التي يتم تقديمها في الاختراع الحالي لها نقطة تليين مرتفعة وقادرة على
0 تغيير الشكل بسهولة؛ وتتغلب على قابلية تقصف الأسفلت العادي ذو نقطة التليين المرتفعة؛ وتحسن أداء الخدمة لجسيمات الأسفلت عند استخدامه في موائع الحفر. بالإضافة إلى ذلك؛ تكون جسيمات الأسفلت المُعدّلة في الاختراع الحالي بحجم جسيم أصغر من أو يساوي 150 ميكرو «sie ويمكن تخزينها في درجة الحرارة العادية لفترة طويلة. يكمن السبب في أن جسيمات الأسفلت تكون مغطاة بطبقة من Jah يشتمل على بولي كبريت وكبريت حرء المُعدّل لا يقوم بمهمة عامل
5 التغطية فحسب؛ ولكن الأهم؛ أن البولي كبريت في المُعدّل والأسفلت يكوّنان بنية متكاملة؛ ويوفر الكبريت all مهمة التشتت الجيد والعزل. (2) في عملية تحضير جسيمات الأسفلت المُعدّلة في الاختراع al) ¢ يضاف مثبت أولي وعنصر تثبيت في (Ola pall أي عند صهر الكبريت والبلمرة؛ ويتم رش جسيمات الأسفلت المطلية بالبولي كبريت والكبريت all في سائل الإخماد. من ناحية؛ يتم تحسين نسبة العائد من البولي
0 كبريت Je المرونة إلى TO 96 بالوزن؛ ومن ناحية أخرى» فإن الطريقة المتبعة في الاختراع الحالي لا تتطلب إجراء استخلاص وتنقية؛ إلخ؛ للكبريت «all لأن هذا الجزء من الكبريت؛ الذي لم يتم تحويله» يمكن أن يكون بمثابة مشتت جيد وفاصل. لذلك؛ فإن الجسيمات ذات درجة التليين المرتفعة التي تم الحصول عليها بالطريقة المقدمة في الاختراع الحالي لا تحتاج إلى أي مادة
مضافة»؛ أي يمكن تخزينها في درجة الحرارة العادية لفترة طويلة؛ وبالتالى؛ يتم تبسيط عملية الإنتاج. (3) في طريقة التحضير التي يقدمها الاختراع الحالي؛ يتم إدخال غاز Oe) dela 812) في إجراء تفاعل بلمرة الكبريت وإجراء التغليف»؛ لتوفير وظيفة واقية في درجة حرارة عالية من جهة؛
وتوفير ما يكفي من الطاقة لجعل الكبربت المتحول إلى بوليمر في حالة ذرية وصهر الأسفلت من جهة أخرى. يمكن تعديل حجم الجسيم للجسيمات النهائية عن طريق ضبط الضغط لتلبية المتطلبات المختلفة؛ على وجه التحديد؛ كلما كان الضغط أعلى؛ كان حجم الجسيم للجسيمات التي تم الحصول عليها أصغر.
جسيمات الأسفلت Aldea) التي يقدمها الاختراع الحالي لها أداء ممتاز في درجات hall 0 المرتفعة؛ ويمكن استخدامها لتحضير موائع الحفر. موائع الحفر التي أساسها الماء في الزيت والتي يتم الحصول عليها عن طريق جسيمات الأسفلت المُعدّلة التي يقدمها الاختراع الحالي لها dag) لد اثنية (dada ونقطة خضوع مرتفعة ولها نسبة مرتفعة بين نقطة الخضوع واللزوجة اللد ائنية وجهد مرتفع لتكسير المستحلب»؛ ويمكن أن تحسن المقاومة عند درجات الحرارة المرتفعة وقدرة النظام على نقل الفتات. بشكل (pals يستمر الاحتفاظ بجهد le لكسر مستحلبات الزيت في 5 أنظمة موائع الحفر التي أساسها الماء في الزيت Ally تحتوي على نسبة عالية من الماء؛ Sls يتم ضمان الثبات الكهريائي لأنظمة موائع الحفر. الوصف التفصيلى: بادئ ذي بدء؛ يقدم الاختراع الحالي جسيمات أسفلت مُعدّلة؛ تحتوي على الأسفلت وَمُعزِّل يشتمل على بولي كبريت وكبريت حرء حيث يمثل محتوى عنصر الكبريت نسبة 40-10 96 بالوزن من 0 الوزن الكلي لجسيمات الأسفلت المُعدّلة؛ ويمثل محتوى البولي كبربيت نسبة 70-30 96 بالوزن من الوزن الكلي لعنصر الكبريت. وفقا لأحد نماذج الاختراع الحالي؛ يكون حجم الجسيم لجسيمات الأسفلت المُعدّلة ذات نقطة التليين المرتفعة أصغر من أو يساوي 120 ميكرو مترء؛ ويكون لجسيمات الأسفلت المُعدّلة بنية من نوع اللب والغلاف أي يكون لها لب متكون من أسفلت قاعدي وغلاف مكون من المُعزّل؛ عند القياس
بالأجزاء الوزنية (جزءِ بالوزن)؛ يمثل lll 9-7 جزءٍ بالوزن؛ ويمثل الغلاف 3-1 ea بالوزن؛ يشتمل Jaa) على البولي كبريت وكبريت حرء وتكون النسبة الوزنية بين البولي كبريت والكبريت الحر في المُعدّل 3: ~T 7: 3. تحتوي جسيمات الأسفلت المُعدّلة في الاختراع الحالي على عنصر الكبربت بنسبة كبيرة؛ ويفضل بمحتوى 35-15 96 بالوزن من الوزن الكلي لجسيمات الأسفلت AISA الأسفلت الموجود غير المعدل (ويشار إليه أيضا باسم الأسفلت الأساسي للتمييز) يكون به عادة محتوى منخفض من الكبريت (محتوى عنصر الكبريت أقل كثيرا من 10 96 بالوزن) ومحتوى يبلغ الصفر تقريبا من البولي كبريت. في الاختراع Jad يشير تعبير البولي كبريت أيضًا إلى الكبريت غير القابل للذويان (يختصر 0 أيضا ب (IS وهو صورة أصيلة للكبريت العنصري العادي. البنية الجزيئية للبولي كبريت هي سلسلة جزبئية عالية البلمرة في وحدة من حلقات بها 8 ذرات تتكون من حلقات وحدة من 8 ذرات كبريت من خلال بلمرة فتح الحلقة؛ وقد يبلغ الوزن الجزيئي للبولي كبريت عشرات الآلاف أو حتى مئات الآلاف. لذلك؛ فإن البولي كبريت غير قابل للذوبان في المذيبات العضوية التي يكون led الكبربت العنصري العادي قابلا للذويان بدرجة عالية. بصفة خاصة؛ يفضل أن يكون عدد ذرات 5 الكبريت في السلسلة الجزيئية للبولي كبريت في الاختراع الحالي 108 أو أعلى. بالمقارنة بالكبريت العنصري ذي الجزيء الصغيرء نجد أن البولي كبريت له قمم مميزة في المدى من 2960-740 سم-1 عند القياس الطيفي للأشعة فوق الحمراء؛ وخصوصا بجوار 740 880 1509؛ 1934 2926؛ و 2960 سم-1 في نفس الوقت. لذلك» فإن وجود البولي كبريت يمكن إثباته بالكشف عن القمم المميزة. جسيمات الأسفلت المُعدّلة التي يقدمها الاختراع لحالي لها قمم مميزة 0 بجوار 740 880؛ 1509 1934 2926؛ و 2960 سم-1 عند القياس الطيفي للأشعة فوق الحمراء؛ مما يوضح أن جسيمات الأسفلت المُعدّلة تحتوي على البولي كبريت. في الاختراع الحالي؛ "جوار" تشير إلى +10 سم-1. لأن جسيمات الأسفلت المُعدّلة التي يقدمها الاختراع لحالي تحتوي على مُعزِّل البولي كبريت؛ أو هي مغطاة به؛ فإن نقطة تليين جسيمات الأسفلت المُعدّلة تكون أعلى من نقطة التليين للأسفلت
قبل التعديل. ويفضل أن تكون نقطة التليين لجسيمات الأسفلت المُعدّلة التي يقدمها الاختراع لحالي 210~130 2°« والأفضل أن تكون 180-130 "م. في جسيمات الأسفلت ASA في الاختراع الحالي؛ يمكن أن يكون الأسفلت أي أسفلت متوفر؛ ويفضل أن يكون أسفلت له نقطة تليين عند 200-120 “م ويفضل 175-125 “م؛ ويفضل أكثر أن يكون الأسفلت واحدا على الأقل من أسفلت مؤكسّد؛ وأسفلت منزوع الزيت باستخدام مذيب؛ وأسفلت طبيعي. المكونات الرئيسية في الأنواع المختلفة السابق ذكرها من الأسفلت متماثلة إلى حد كبير؛ أي أنها تتكون أساسا من ©؛ H و0؛ ويكون محتوى العنصر 5 أقل كثيرا من 10 % بالوزن» ويكون محتوى البولي كبريت صفرا تقريبا. في جسيمات الأسفلت المُعدّلة التي يقدمها الاختراع لحالي؛ استنادا إلى الوزن الكلي للبولي كبريت 0 والكبريت الحرء يكون محتوى البولي كبريت في المُعذِّل 70-30 96 بالوزن»؛ ويفضل أن يكون 70-5 % بالوزن. وفقا لنموذج مفضل من نماذج الاختراع الحالي؛ يكون للجسيمات بنية مركبة من لب وغلاف؛ يتكون اللب أساسا من الأسفلت؛ ويتكون الغلاف أساسا من المُعزّل. في الاختراع الحالي؛ يشير تعبير "أساسا” إلى أن المحتوى يكون أكبر من 50 96 بالوزن؛ ويفضل في اللب؛ استنادا إلى الوزن 5 الكلي ell أن يكون محتوى الأسفلت هو 100-80 96 بالوزن؛ وفي الغلاف؛ استنادا إلى الوزن الكلي «Ball يكون محتوى عنصر الكبريت 100-80 96 بالوزن. في جسيمات الأسفلت المُعدّلة في الاختراع الحالي؛ حجم الجسيم في لب جسيم الأسفلت المعدّل يفضل أن يكون 120-50 ميكرو متر؛ ويكون سمك الغلاف 50-5 ميكرو متر؛ ويفضل أكثر أن يكون حجم الجسيم للب هو 110-80 ميكرو مترء ويكون سمك الغلاف 30-10 ميكرو متر. 0 في الاختراع الحالي؛ يمكن إثبات وجود البنية المكونة من لب وغلاف لجسيم الأسفلت المعدّل عن طريق التشريب الكامل والإذابة لجسيم الأسفلت Jha) بثاني كبريتيد الكريون بكمية كافية. إذا ظل جسيم الأسفلت المعدّل المذاب يأخذ شكل الجسيم؛ فإن جسيم الأسفلت Jal) يكون مكونا من لب وغلاف» ويكون الكبريت الحر المذاب هو جزء من القشرة؛ والجزء المتبقي من القشرة هو البولي كبريت؛ والمادة المكسوة بالبولي كبريت هي الأسفلت الأساسي. بسبب حقيقة أن كل الأسفلت
— 0 1 — الأساسى تقريبا يذوب عادة فى ثانى كبربتيد الكريون ولكن الأسفلت الأساسى فى جسيمات الأسفلت المُعدّلة في الاختراع الحالي لا يذوب في ثاني كبريتيد الكريون» يتضح أن الأسفلت الأساسي يكون مكسوا بالبولي كبربت وأن البنية المكونة من لب وغلاف تكون موجودة. بذلك؛ يمكن تقليل سمك lll وسمك الغلاف وفقا anal جسيمات الأسفلت AS) قبل وبعد إذابة جسيمات الأسفلت المُعدّلة. في جسيمات الأسفلت المُعدّلة التي يتم الحصول عليها في نماذج الاختراع الحالي؛ يكون
حجم الجسيم في اللب وسمك الغلاف الذي تم تقليله باستخدام الطريقة السابق ذكرها فيما يتعلق بمدخل المادة في حدود قيم المدى السابق ذكرها. وفقا لنموذج مفضل من نماذج الاختراع الحالي؛ يكون حجم الجسيم لجسيمات الأسفلت Adal) أصغر من أو يساوي 150 ميكرو متر؛ وبفضل أن يكون أصغر من أو يساوي 120 ميكرو
0 -متزرء والأفضل أن يكون 120-90 ميكرو متر. في الاختراع الحالي؛ يشير حجم الجسيم إلى متوسط حجم الجسيمات؛ أي Laie يتم نخل الجزيئات بمنخل معياري ذي حجم مسامي معين (أو شبكة)؛ إذا كانت النسبة المئوية المنقولة 90 96 أو أعلى؛ يكون حجم المسام للمنخل القياسي هو متوسط حجم الجسيمات. يمكن قياس كل من حجم الجسيم لجسيم الأسفلت المعدّل وحجم الجسيم للب بهذه الطريقة؛ ويكون سمك الغلاف مساويا
لحجم الجسيم مطروحا منه حجم الجسيم للب . وفقا لنموذج مفضل من نماذج الاختراع الحالي» عند القياس بأجزاء وزنية (جزءِ بالوزن)؛ iar اللب 9-7 gia بالوزن؛ وبمثل الغلاف 3-1 جزءٍِ بالوزن؛ أي يمكن القول بأنه؛ استنادا إلى الوزن الكلي لجسيم الأسفلت المعدّل؛ يكون محتوى الغلاف 30-10 96 بالوزن؛ ويكون محتوى اللب 90~70 96 بالوزن.
0 طريقة تحضير جسيمات الأسفلت المُعدّلة التي يتم تقديمها في الصورة الثانية من الاختراع الحالي تتضمن الخطوات التالية: )1( تسخين الكبريت حتى حالة منصهرة يمكن للكبربيت فيها الخضوع لتفاعل بلمرة؛ ثم إضافة مثبت أولي؛ وشحن غاز خامل؛ والتوقف عند ضغط 270.5 ميجا باسكال؛ ويفضل 2-1 ميجا
— 1 1 — باسكال» لمدة 100~10 دقيقة؛ ويفضل 95-50 دقيقة؛ والأفضل 90-60 دقيقة؛ لتكوين Jans سائل؛ (2) تسخين الأسفلت حتى Alla منصهرة في ظروف تمنع تسرب الهواء؛ وشحن غاز خامل بحيث يتم الاحتفاظ بالضغط عند 170.2 ميجا باسكال؛ ويفضل 1-0.5 ميجا باسكال؛ (3) التحكم في المُعزّل السائل الذي تم الحصول عليه في الخطوة (1) بحيث يتلامس مع الأسفلت
المصهور الذي تم الحصول عليه في الخطوة )2( 3 والتوقف لمدة 0 1 ~60 دقيفة حيث تكون النسبة الوزنية بين الكبريت والأسفلت 4-1: 9-6؛ Juang أن تكون 3~1: 9-7؛ (4) رش المنتج الذي تم الحصول عليه في الخطوة (3) في سائل إخماد يحتوي على مثبت للإخماد؛
0 حيث يكون المثبت الأولي Ble عن مادة يمكن أن ترتبط مع ذرات الكبريت عند طرفي السلسة الجزيئية للبولي كبريت؛ ويكون المثبت هو أحد أنواع الكحول. وفقا للاختراع الحالي؛ تستخدم الخطوات (1) و(2) لصهر وبلمرة الكبريت وصهر الأسفلت على التوالى. لذلك؛ يمكن تنفيذ هذه الخطوات فى أي حاوية يمكن أن تقوم بالوظائف المذكورة أعلاه؛ مثل حاوية محكمة الإغلاق تدعم التدفئة والضغط. يتم استخدام الخطوة (3) لتوفير بيئة يمكن
5 لللكبربت المصهور والأسفلت المصهور أن يتصلا فيها مع بعضهما البعض. لذلك؛ يمكن تنفيذها في أي برج تلامّس . وفقا للاختراع الحالي؛ يمكن أن يكون المثبت الأولي أي مادة ترتبط مع ذرات الكبريت عند طرفي السلسة الجزيئية فى الكبريت غير القابل للذويان؛ بصفة خاصة؛ يمكن أن يكون المثبت الأولى واحدا أو أكثر من الألكين» الداي ألكين (المهلجن)؛ والمركبات العطرية المهلجنة؛ ومركبات النيترو
0 العطرية المهلجنة؛ ويفضل أكثر؛ أن يكون في الألكين والألكين المهلجن 24-4 83 كربون» Lads 1 أو 2 رابطة OS _ OS مزدوجة 4 (Sag أن يكون له سلسلة خطية أو سلاسلة متفرعة أو ألكين حلقي؛ به واحدة أو أكثر من ذرات الهالوجين؛ في Als وجود مجموعة من ذرات الهالوجين؛ يمكن أن تكون مجموعة ذرات الهالوجين على نفس ذرة الكريون أو على ذرات كربون مختلفة. الأفضل أيضاء أن تشتمل المركبات العطرية المهلجنة أو مركبات النيترو العطرية المهلجنة على 4
إلى 24 ذرة كربون» ويمكن أن تحتوي المركبات العطرية على مجموعة أو أكثر من مجموعات الألكيل أو الألكيل الخطية أو المتفرعة كمجموعات استبدال»؛ وذرة هالوجين واحدة أو أكثر ومجموعات نيترو؛ إذا كانت هناك العديد من ذرات الهالوجين/ ومجموعات النيترو؛ يمكن أن تكون مجموعة ذرات الهالوجين/ مجموعات النيترو على نفس ذرة الكريون أو على ذرات كريون مختلفة؛ ويمكن أن تكون على ذرات a SU في الحلقة العطرية أو على ذرات الكربون التي لا تنتمي إلى dala العطرية. علاوة على ذلك؛ يتم اختيار المثبت الأولي من واحد أو أكثر من ألكين ذي سلسلة خطية 010-20؛ ومركبات عطرية مهلجنة 06-10؛ ومركبات نيترو عطرية 06-10؛ وداي ألكين ذي سلسلة خطية 64-8 يحتوي على عنصر الهالوجين؛ أو لا تحتوي على عنصر الهالوجين ويفضل أن تكون واحدة أو أكثر من Br «Cl وا. بصفة خاصة؛ يفضل أن يكون المثبت 0 الأولي واحدا على الأقل من 1-ديسين؛ 1-أونديسين؛ 1-دوديسين»؛ 1-ترايديسين؛ 1-تتراديسين؛ 1-بنتاديسين» 1-هكساديسين»؛ 1-هبتاديسين» 1-أوكتاديسين؛ بيوتا دايين» 1-كلورو برين؛ أيزوبرين» 2-ميثيل-1؛ 3-بيوتا دايين» 1 4-داي كلورو -2-ميثيل-2-بيوتا دايين» 2:5- داي كلورو ستيرين؛ 1- قينيل-3- سيكلو هكسين؛ ستيرين؛ هكسا كلورو -0-زبلين؛ يودونيتروينزين؛ وبرومونيتروبنزين» ويفضل بصفة خاصة أن تكون واحدا على الأقل من 1-دوديسين» 1- 5 تتراديسين» 1-أوكتاديسين؛ بيوتا دايين» كلورو برين؛ أيزوبرين؛ ستيرين» هكسا كلورو -0- زبلين؛ —O يودونيتروينزين؛ 5 TM برومونيتروينزين. علاوة على ذلك؛ تكون الكمية المضافة من المثبت الأولي 0.50.01 % بالوزن من الكبريت؛ Jiminy 0.2-0.1 % بالوزن. وفقا للاختراع الحالي؛ يمكن أن يكون المثبت أي مادة تحتوي على هيدروكسيل (011-)؛ ويفضل 0 أن تكون كحول أحادي 63-10 أو كحول عديد الهيدروكسيل سواء كان به استبدال أو لم يكن؛ وبفضل أيضا أن تكون كحول أحادي 63-10 يحتوي أو لا يحتوي على ذرات هالوجين. على dag التحديد؛ يتم اختيار المثبت من واحد على الأقل من الأيزوبروبانول» 7-بيوتانول» 1 4-داي كلورو -2-بيوتانول» 4-كلورو- 1-بيوتانول» كحول أيزو cual 6-كلورو- 1-هكسانول؛ بنتا إريثريتول» كحول 3- بروموينزيل وكحول 4- بروموينزيل.
— 3 1 — علاوة على ذلك؛ يفضل أن تكون الكمية المضافة من المثبت هى 0.5~0.01 96 بالوزن وفضل 0.25-1 96 بالوزن من الكبريت. علاوة على cell يتم اختيار الكبريت من الكبريت التجاري (بدرجة نقاء 99.5 96 أو أكثر). كما سبق شرحه؛ الأسفلت يمكن أن يكون من الأسفلت المتوفرء وبفضل أن يكون أسفلت له نقطة تليين عند 200-120 “م؛ وبفضل 175-125 "م؛ ويفضل أكثر أن يكون الأسفلت هو واحد على الأقل من أسفلت مؤكسّد؛ وأسفلت منزوع الزبت باستخدام مذيب؛ وأسفلت طبيعي. المكونات الأساسية لأنواع الأسفلت المذكورة أعلاه هي في الأساس متماثلة؛ وتتألف بشكل رئيسي من عناصر HC و0 3 ويكون محتوى pale 5 منخفضا. في الاختراع الحالي» فإن طريقة تسخين الكبريت حتى Ala منصهرة (Ka للكبريت فيها الخضوع 0 لتفاعل بلمرة تتضمن تسخين الكبريت عند 350-250 "م لمدة 60-10 دقيقة؛ ويفضل 60-30 dads بحيث (Say عمل المزيد من التثبيت للكبريت بعد تفاعل البلمرة؛ ويذلك يمكن تحسين معدل تحول البولي كبريت. في الاختراع dal يمكن شحن الغاز الخامل قبل أو بعد إضافة المثبت الأولي. في الاختراع الحالي؛ يمكن أن يكون الغاز الخامل أي غاز ليس له أي تفاعل كيميائي معاكس 5 لتحضير جسيمات الأسفلت المُعدّلة بالكبربت والأسفلت؛ والمثبت الأولى والمثبت. على سبيل المثال» يمكن أن يكون الغاز الخامل عبارة عن غاز واحد JETT من النيتروجين وعناصر المجموعة صفر في الجدول الدوري للعناصر . في الاختراع الحالي؛ يتم الحفاظ على الضغط عند 270.5 ميجا باسكال لمدة 100-10 دقيقة؛ ويفضل 100-50 دقيقة بعد إضافة المثبت الأولي في الخطوة )1(¢ بغرض تعزيز تفاعل البلمرة وتوفير القدرة على التغذية به إلى برج التلاشس بحيث يتلامس مع الأسفلت المصهور في الخطوة التالية. يتم الحفاظ على الضغط عند 1-0.2 ميجا باسكال في الخطوة (2) وذلك بغرض توفير القدرة للتحويل إلى الحالة الذرية في برج dal في الخطوة التالية.
— 1 4 —
في الاختراع الحالي؛ تشير كل قيم الضغط إلى قيم ضغط مطلق؛ ما لم يذكر خلاف ذلك.
في الاختراع الحالي؛ يمكن أن يكون dl بين المُعزّل السائل الذي تم الحصول عليه في
الخطوة (1) والأسفلت المصهور الذي تم الحصول عليه في الخطوة )2( عبارة عن تلاس في
اتجاه معاكس أو فى نفس الاتجاه؛ Lalla يمكن عمل التلامّس بكفاءة؛ ang أن يكون التلامئس
عبارة عن تلاس فى اتجاه معاكس.
يفضل تكون النسبة الوزنية بين الكبريت والأسفلت 4-1: 9~6( Juang أن تكون 3-1: 9-7
والأفضل أن تكون 3-1.5: 8.5-7.
في الاختراع الحالي؛ يمكن أن يكون سائل الإخماد هو أي مادة سائلة يمكن أن ul المنتج الذي
تم الحصول عليه في الخطوة (3)» ويفضل أن يكون sale سائلة تنقل الحرارة بسرعة؛ Jie واحد أو 0 أكثر من المياه المالحة لكلوريد الصوديوم» المياه المالحة لكلوريد البوتاسيوم؛ المياه المالحة لكلوريد
الكالسيوم والمياه. وبفضل أن يكون سائل الإخماد هو الماء. يفضل أن تكون درجة حرارة سائل
الإخماد أقل من درجة حرارة المنتج الذي تم الحصول عليه في الخطوة (3) ب 50 “م أو أكثر؛
ang أن تكون أقل | 80 م أو أكثر 3 ويفضل Lad أن تكون أقل | 100 م أو أكثر . على
سبيل المثال» يمكن أن تكون درجة حرارة سائل الإخماد 50-0 "م؛ وبفضل أن تكون 50-5 ثم؛ 5 والأفضل أن تكون 25-5 ثم.
يفضل أن يكون تركيز المثبت في سائل الإخماد 0.1~0.001 96 بالوزن.
يفضل أن يكون سائل الإخماد بحجم يضمن أن درجة تكون حرارة المادة بعد الإخماد 65-40 "م؛
علاوة على ذلك؛ يفضل الحفاظ على المادة عند 65-40 "م لمدة 120-30 دقيقة بعد الإخماد.
بعد الإخماد؛ تتم معالجة المادة بفصل المادة الصلبة عن السائل؛ والتجفيف والنخل؛ بذلك؛ تم 0 الحصول على جسيمات الأسفلت المُعدّلة. جسيمات الأسفلت المُعدّلة المحضرة بالطريقة التى
يقدمها f لاختراع لحالي لها نقطة تليين مرتفعة ومقاومة ممتازة لدرجة الحرارة المرتفعة EIR يشار
أيضا إلى جسيمات الأسفلت المُعدّلة بجسيمات الأسفلت ذات نقطة التليين المرتفعة. البارامترات
الفيزبائية والكيميائية لجسيمات الأسفلت المُعدّلة سبق الكشف عنها في هذه الوثيقة؛ ولن يتم ذكر
المزيد من التفصيلات حولها. علاوة على ذلك؛ فإن لجسيمات الأسفلت المُعدّلة قدرة مرنة مناسبة
— 5 1 — على تغيير الشكل» ويمكن تخزينها في درجة الحرارة العادية لفترة طويلة (بدون أن تتكتل)» ويمكن استخدامها لتحضير موائع الحفر. وفقا لنموذج مفضل من نماذج الاختراع الحالي» تتضمن طريقة تحضير جسيمات الأسفلت Aaa) الخطوات التالية:
(1) تسخين الكبريت حتى 350-250 a” وإضافة مثبت Jf بعد 60-710 دقيقة؛ وشحن الغاز الخامل فى نفس الوقت؛ والحفاظ على الضغط عند 2.0-0.5 ميجا باسكال لمدة 100-10 دقيقة للتفاعل؛ بحيث ينصهر الكبريت ويخضع لعملية بلمرة لتكوين dant سائل؛
(2) تسخين الأسفلت الأساسي في خزان للمادة الخام محكم ضد تسرب الهواء حتى حالة منصهرة؛ وشحن الغاز الخامل للحفاظ على الضغط في خزان المادة الخام عند 1.0-0.2 ميجا باسكال؛
0 (3) رش المُعيّل السائل الذي تم الحصول عليه في الخطوة )1( والأسفلت المصهور الذي تم الحصول عليه في الخطوة (2) في برج تفاعل من طرفي برج التفاعل بالترتيب؛ بنسبة وزنية بين الكبريت والأسفلت الأساسي تساوي 4-1: 9-6؛ ويفضل 3~1: 9-7 والتحكم في المُعيّل السائل والأسفلت المصهور بحيث يتلامسان بطريقة التدفق المتخالف لمدة 60-10 دقيقة؛
)4( رش المنتج الذي تم الحصول عليه في الخطوة (3) في صورة سائل إخماد يحتوي على مثبت
5 للإخماد؛ لتكوين جسيمات أسفلت مغطاة بالمُعيّل ومعلقة فى سائل الإخماد؛ والتوقف عند 65-40 "م لمدة 120-30 دقيقة؛ ثم نزع الماء والتجفيف»؛ ونخل المادة الصلبة التي تم الحصول عليها بمنخل هزاز؛ بذلك؛ تم الحصول على جسيمات الأسفلت المُعدّلة؛
حيث؛ يكون المثبت الأولي عبارة عن ألكين أو مركبات عطرية مهلجنة؛ ويكون المثبت هو أحد أنواع الكحول.
0 بناء على ذلك» في صورة «ial يقدم الاختراع الحالي أيضا استخدام جسيمات الأسفلت المُعدّلة السابق ذكرها في موائع الحفر ومائع حفر يحتوي على جسيمات الأسفلت AEA ؛ وبفضل أن تكون الكمية المضافة من جسيمات الأسفلت المُعدّلة في مائع الحفر 10-1 96 بالوزن.
— 1 6 —
مائع الحفر يمكن أن يكون عبارة عن مائع حفر أساسه الزيت أو مائع حفر أساسه الماء؛ ويفضل أن يكون مائع الحفر مكون من الماء في الزيت. إلى جانب جسيمات الأسفلت المُعدّلة السابق ذكرهاء يحتوي مائع الحفر الذي يقدمه الاختراع Sad Lad على مكونات أخرى ضرورية لمائع الحفر؛ على سبيل (JB في حالة مائع حفر أساسه
الزيت؛ فإن مائع الحفر الذي أساسه الزيت يحتوي أيضا على طور زبتي» مياه مالحة؛ مستحلب؛ ترية عضوية؛ ستيارات الكالسيوم؛ وياريت؛ all حيث يتكون المائع الأساسي لمائع الحفر من طور النفط والماء المالح» وحجم الطور النفطى sale ما Jia 60 ~ 95 %« وحجم المياه المالحة عادة ما يمثل 5 - 40 % يمكن أن يكون الطور ill عبارة عن زبت ديزل؛ cw معدني؛ Cu) تخليقي Olle) أوليفين
0 ألفا)؛ أو زبت من غاز. يمكن أن يكون المستحلب هو أي مستحلب مستخدم في الفن السابق؛ مثل مستحلب من نوع الأميد الد هني طويل السلسلة؛ أو مستحلب من نوع pan 5 أو مستحلب من نوع بولي أوكسي إيثلين ¢ إلخ. الكمية المضافة من المادة المستحلبة عادة ما تكون 3~0.5 96 بالوزن من مائع الحفر. مقلل ناتج الترشيح يمكن أن يكون أي مقلل لناتج ترشيح موائع الحفر التي أساسها cul في الفن
5 1 السابق 13 بما في ذلك مقلل ناتج الترشيح من نوع القار و/ أو مقلل ناتج ترشيح حمضي le معدل. الكمية المضافة من مقلل ناتج الترشيح تكون sale 270.1 96 بالوزن من مائع الحفر. يفضل أن تكون كثافة البارايت 4.3-4.2 جم/ سم 3. الكمية المضافة من البارايت يمكن أن تتحدد بصورة منفصلة وفقا لكثافة نظام مائع الحفر الذي أساسه الزيت التي تم أخذها في الاعتبار عند التصميم . عادة ؛ يتم ضبط كثافة مائع الحفر لتكون 2.10~1.50 جم/ سم 3
0 يمكن أن تكون الترية العضوية هي أي بنتونيت عضوي شائع في هذا المجال؛ وهو منتج معدني غير محتوي على فلز يستخدم مونتموريلونايت كمكون معدني رئيسي وبتم تعديله ليكون آلفا للدهون؛ مثل البنتونيت العضوي المعدل بملح الأمونيوم الرباعي. الكمية المضافة من الترية العضوية عادة ما تكون 1 - 5 96 بالوزن من مائع الحفر.
يمكن أن تكون المياه المالحة هي المياه المالحة بكلوريد الكالسيوم؛ المياه المالحة بفورمات الصوديوم؛ أو المياه المالحة بفورمات البوتاسيوم» all وبفضل أن تكون المياه المالحة بكلوريد الكالسيوم. sale ما يكون تركيز محلول المياه المالحة 40-10 96 بالوزن؛ وبفضل أن يكون 30-0 96 بالوزن. يمكن تحضير مائع الحفر السابق شرحه بخلط المكونات السابق ذكرها حتى حالة متجانسة.
من خلال قراءة الأمثلة غير المقيدة التالية؛ يمكن للذين يتمتعون بالمهارات العادية في هذا المجال أن يتفهموا الاختراع الحالي بشكل أكثر شمولاً؛ ولكن الاختراع الحالي لا يقتصر على هذه الأمثلة بأي شكل من الأشكال. في أمثلة الاختراع الحالي؛ يتم قياس محتوى الكبريت الحر باستخدام الطريقة التالية: يتم وزن
Claws 0 أسفلت di بدقة؛ يتم قياس (gine عنصر الكبريت في جسيمات الأسفلت المُعدّلة باستخدام طريقة تحليل عنصري؛ وعندئذ تتم إضافة ثاني كبريتيد الكربون بكمية تساوي 5 مرات قدر وزن جسيمات الأسفلت المُعدّلة؛ وتتم إذابة جسيمات الأسفلت المُعدّلة تماما في ثاني كبربتيد الكريون (توقف أثناء الليل)؛ ثم يتم ترشيح المحلول. إذا كانت المادة الصلبة التي تم الحصول عليها بالترشيح ما زالت في شكل جسيمات تشبه شكل جسيمات الأسفلت المُعذّلة قبل إذابة
5 جميمات الأسفلت (Aled) فإن ذلك يثبت أن جسيمات الأسفلت Adel لها تركيب من نوع اللب والغلاف قبل إذابتها؛ وأن الغلاف متكون أساسا من الكبريت؛ وأن اللب يتكون أساسا من الأسفلت؛ ولأن الأسفلت مغلف بالبولي كبربت؛ فإنه لا يمكن أن يذوب. النسبة المئوية لكمية المادة المذابة في ثاني كبريتيد الكريون في الوزن ASH للعينة هي النسبة المئوية للكبريت الحر. يتم قياس محتوى عنصر الكبريت في المادة القابلة للذويان في الاختبار باستخدام طريقة تحليل عنصري مرة أخرى؛
0 هناء محتوى عنصر الكبريت يكون هو مجموع محتوى الكبريت في البولي كبريت ومحتوى الكبريت في الأسفلت؛ عندئذ» يتم طرح محتوى الكبريت في الأسفلت الأساسي من المحتوى الكلي للكبريت؛ ثم تتم قسمة الناتج الذي تم الحصول عليه على النسبة المئوية للمادة القابلة للذوبان في الوزن الكلي للعينة؛ بذلك؛ تم الحصول على (gine البولي كبريت. يتم أخذ كمية مناسبة من جسيمات المادة ALG للذويان في ثاني كبريتيد الكريون بعد التجفيف ويتم طحنها في هاون؛ ثم تتم إذابة
5 المادة التي تم الحصول عليها في ثاني كبريتيد الكربون؛ ثم يتم تبخر محلول ثاني كبريتيد الكربون»
ويتم قياس محتويات عناصر 0؛ cH و5 في المادة الجافة؛ ويتم التحقق منها على أنها أساسا Jie محتويات تلك العناصر في الأسفلت الأساسي. توضح النتيجة كذلك أن لب الجسيمات هو الأسفلت. بعد ذلك؛ سواء أكان البولي كبربت موجودًا أم لا؛ يتم التحقق من ذلك من خلال التحقق مما إذا كانت القمم المميزة ستحدث بجوار 740 880 1509( 1934 2926 و 2960 سم- 1 أم لا عند القياس الطيفي للأشعة فوق الحمراء لجسيمات الأسفلت المُعدّلة. يتم حساب حجم ll وسمك الغلاف والتحقق Logie ضمن النطاقات المذكورة أعلاه على التوالي؛ By لمحتويات الكبريت الحر والبولي كبربت وحجم جسيمات الأسفلت المُعدّلة. في الاختراع الحالي؛ يتم الحصول على القياس الطيفي للأشعة فوق الحمراء باستخدام طريقة الغشاء؛ على وجه التحديد: يتم أخذ بعض الجسيمات وتسخينها لتشكيل غشاء بسمك يضمن أن 0 نبة Jail) في حزمة egal) تكون 90-50 96 على قشرة الملح» يتم تثبيت القشرة الجاهزة على حامل عينة من مطياف الأشعة تحت الحمراء (طراز 6700 ((NICOLET يتم وضع ماسك العينة في نافذة due وبتم فحص العينة وقياسها بحزمة أشعة تحت الحمراء عند درجة حرارة الغرفة للحصول على قياس طيفي للأشعة فوق الحمراء. لمزيد من التحقق من أن محتوى الكبريت المقاس بعد الحل والترشيح هو محتوى البولي كبريت؛ في 5 الأمثة التالية؛ يتم اختبار محتوى البولي كبربت في المنتج الذي تم الحصول عليه من خلال انصهار الكبريت wing اختبار البلمرة في الخطوة (1) بالذويان المذكور أعلاه وطريقة الترشيح. على dag التحديد؛ تم أخذ عينة من المنتج تم الحصول عليها من خلال انصهار الكبريت والبلمرة في الخطوة (1)؛ ثم تبريدها ثم وزنهاء ثم تمت إذابتها بالكامل (تم الاحتفاظ بها طوال الليل) في ثاني كبريتيد الكريون في كمية تبلغ 5 مرات قدر وزن العينة؛ وتم ترشيح المحلول. يتم وزن المادة 0 الصلبة الناتجة عن الترشيح؛ ويكون الوزن هو وزن البولي كبريت؛ ووزن gall المذاب هو وزن الكبريت الحر؛ وبالتالي يتم حساب النسبة الوزنية للبولي كبريت/ الكبريت الحر. توضح النتيجة التجريبية أن محتويات البولي كبربت التي تم قياسها بالطريقتين أعلاه هي نفسها في الأساس؛ حيث يقع الفرق ضمن نطاق خطاً مسموح به. بذلك؛ يتم إثبات أن جسيمات الأسفلت المُعدّلة التي تم الحصول عليها في الاختراع Mall لها تركيب من نوع اللب والغلاف؛ حيث يتكون
— 9 1 — اللب بواسطة الأسفلت؛ وبتم لفه بإحكام بالغلاف المتكون بواسطة الكبريت؛ لذلك؛ تتم إذابة الكبريت الحر فقطء بينما لا يذوب الأسفلت لأنه لا يمكن أن يتلامس مع المذيب. يتم قياس نقطة تليين الأسفلت وجسيم الأسفلت المعدّل بطريقة اختبار نقطة التليين بالحلقة والكرة المحددة في 68/14507-2014.
في الأمثلة التالية؛ يتم الحصول على الأسفلت من متبقي التقطير في الفراغ المشترى من CNPC Tahe Petrochemical Branch من خلال الأكسدة أو نزع الأسفلت؛ وكان الجرافيت هو مسحوق جرافيت 200-100- مش مشتريى من :Qingdao Huatai Co., Ltd. وكان البنتونيت هو بنتونيت صوديومي مشترى من Ningbo Haishudingchuang Chemicals .Co., Ltd
مثال رقم 1 )1( تمت تعبئة 100 جم من مسحوق الكبربت في مفاعل محكم ضد تسرب الهواء وتسخينه حتى 0 “م؛ وتمت إضافة 0.1 جم من 1- دوديسين بعد 40 دقيقة؛ وتم شحن 2لا في نفس الوقت وتم الحفاظ على الضغط عند 1.0 ميجا باسكال لمدة 60 دقيقة؛ بحيث ينصهر الكبررت ويخضع لتفاعل بلمرة. تم اخذ die للاختبار بالأشعة تحت الحمراء» وتم العثور على قمم مميزة بجوار
5 740 880 1509« 1934« 2926؛ و 2960 سم-1 عند القياس الطيفي للأشعة فوق الحمراء» مما يوضح وجود البولي كبربت. النسبة الوزنية المقاسة للبولي كبربت/ الكبريت الحر موضحة في جدول رقم 1. )2( تمت تعبئة 400 جم أسفلت مؤكسد (به 1.76 96 بالوزن محتوى كبربت) له نقطة تليين عند 0. 129 م في خزان مغلق للمادة الخام وتسخينه حتى 80 1 م 13 وتم شحن N2 وتم الحفاظط على
الضغط في خزان المادة الخام عند 0.8 ميجا باسكال؛ بحيث يكون الأسفلت في حالة منصهرة. (3) يتم فتح صمامات المفاعل وخزان المادة الخام للأسفلت في نفس الوقت؛ ويتم رش السائلين في برج aS حيث؛ يتم رش الكبريت المصهور من الجزءِ العلوي من البرج بينما يتم رش الأسفلت المصهور من gall السفلي من البرج؛ يتلامس الكبريت المصهور والأسفلت المصهور مع بعضهما بدرجة كافية بطريقة الاتجاه المتخالف»؛ وبتم احتجازهما لمدة 30 دقيقة في البرج.
)4( يتم فتح صمام التصريف في قاع برج التلامّس؛ alg رش السائل بسرعة في 3000 جم ماء يحتوي على 0.20 جم أيزوبروبانول ويعمل كسائل إخماد عند درجة حرارة 25 “م للإخماد؛ يتم الحفاظ على الخليط عند درجة حرارة 45 “م لمدة 30 دقيقة بحيث يتم إنضاجه وتثبيته بصورة كاملة؛ ثم يتم نزع الماء من الخليط وتجفيفه في الفراغ. يتم نخل المادة الصلبة التي تم الحصول عليها باستخدام منخل هزاز 115 (ie وكانت الكمية النافذة من المنخل 90 96 أو أكثر؛ تم تجميع المادة التي نفذت من المنخل الهزاز باعتبارها جسيمات الأسفلت المُعدّلة. يتم قياس جسيمات الأسفلت All التي يتم الحصول عليها باستخدام طريقة تذويب ثاني كبربتيد الكريون» حيث؛ تمثل المادة القابلة للذويان 90.2 96 بالوزن. تتطابق البيانات مع النسبة الوزنية للبولي كبربت/ الكبريت الحر المقاسة في الخطوة (1)؛ مما يوضح أن الأسفلت قد أصبح له غلاف 0 من البولي كبربت وأن البنية المكونة من لب وغلاف قد تكونت. lll مكون أساسا من الأسفلت؛ بينما الغلاف مكون أساسا من الكبريت. بالقياس بطريقة التحليل العنصري بالاشتراك مع حساب محتوى كبربت في المادة الخام؛ استنادا إلى الوزن الكلي لجسيم الأسفلت المعدّل؛ يكون محتوى الغلاف 19.8 96 بالوزن» ويكون محتوى alll 80.2 96 بالوزن. يتم حساب محتوى الغلاف باستخدام صيغة الحساب التالية: (كمية الكبريت الموجودة في الجسيم - كمية الكبريت من 5 الأسفلت) / 100*500 96. القمم المميزة السابق ذكرها تظهر أيضا عند القياس الطيفي للأشعة فوق الحمراء لجسيمات الأسفلت المُعذّلة؛ وهي تثبت Load وجود البولي كبريت. الخواص الأساسية لجسيمات الأسفلت المُعدّلة موضحة في جدول رقم 1. مثال مقارن رقم 1 تم تحميل أسفلت من نفس المصدر Jie الأسفلت في المثال رقم 1؛ وجرافيت يمثل 18 96 بالوزن 0 .من الوزن الكلي للمادة؛ وبنتونيت يمثل 6 96 بالوزن من الوزن الكلي للمادة في وسيلة سحق عالية السرعة ALE الارتفاع وخلطهم عند درجة حرارة الغرفة لمدة 5 lh تمت تعبئة الخليط في خزانة صغيرة للتبريد بالغاز وتبريده عند -25 “م لمدة 10 ساعات؛ وعندئذ تم سحقه عند درجة حرارة الغرفة لمدة 25 ثانية؛ عندئذ تمت إضافة نشا ميثيل هيدروكسي قابل للذوبان في الماء ( منتج من النوع 2 من Jia (Qinyang 2007009 Chemicals Co., Ltd. نسبة 1.0 90 بالوزن من 5 الوزن الكلي للمادة إلى الخليط» وعندئذ تم عمل المزيد من الخلط للخليط لمدة 5 ث عند درجة
— 1 2 — حرارة الغرفة؛ للحصول على جسيمات الأسفلت. تم القياس بطريقة تذويب ثاني كبربتيد الكربون. ذاب كل الأسفلت تقريبا في المذيب؛ بعد الترشيح؛ كانت الإضافات غير العضوية المحتوية على الجرافيت والبنتونيت فقط هي التي تبقت على ورقة الترشيح؛ مما يوضح أن جسيمات الأسفلت ليس لها تركيب من نوع اللب والغلاف. الخواص الأساسية لجسيمات تركيبة الأسفلت موضحة في جدول رقم 1.
مثال رقم 2 (1) تمت تعبئة 75 جم من مسحوق الكبربيت في مفاعل محكم ضد تسرب الهواء وتسخينه حتى 0 تم؛ تمت إضافة 0.12 جم أيزويرين بعد 50 دقيقة؛ وتم شحن 112 في نفس الوقت وتم الحفاظ على الضغط عند 1.5 ميجا باسكال لمدة 75 دقيقة للتفاعل. تم أخذ عينة واختبارها
0 بالأشعة تحت الحمراء» وتم اكتشاف قمم مميزة بجوار 740 880 1509( 1934 2926؛ و 0 سم-1 عند القياس الطيفي للأشعة فوق الحمراء؛ مما يوضح وجود البولي كبربت. النسبة الوزنية المقاسة للبولي كبريت/ الكبريت الحر موضحة في جدول رقم 1. )2( تمت تعبئة 425 جم أسفلت (به 1.80 96 بالوزن محتوى (cup له نقطة تليين عند 141.2 "م» والذي تم الحصول عليه باستخدام طريقة نزع الأسفلت بالمذيب»؛ في خزان للمادة الصلبة محكم
5 ضد تسرب الهواء وتسخينه حتى Ala منصهرة؛ وعندئذ تم شحن N2 وتم الحفاظ على الضغط في خزان المادة الخام عند 0.6 ميجا باسكال. (3) يتم فتح صمامات المفاعل وخزان المادة الخام للأسفلت في نفس الوقت؛ ويتم رش السائلين في برج aS حيث؛ يتم رش الكبريت المصهور من الجزءِ العلوي من البرج بينما يتم رش الأسفلت المصهور من gall السفلي من البرج؛ يتلامس الكبريت المصهور والأسفلت المصهور مع
0 بعضهما بشدة بطريقة الاتجاه المتخالف؛ ويتم احتجازهما لمدة 45 دقيقة في البرج. (4) يتم فتح صمام التصريف في قاع برج التلاشس؛ ويتم رش السائل بسرعة في صورة سائل إخماد (400؛ 3 جم ماء عند 30 6 يحتوي على 5 0.1 جم 6-كلوروى - 1 -هكسانول للإخماد 3 يتم الحفاظ على الخليط عند درجة حرارة 60 "م لمدة 80 دقيقة بحيث يتم إنضاجه وتثبيته بصورة كاملة؛ ثم يتم نزع الماء من الخليط وتجفيفه في الفراغ. يتم نخل المادة الصلبة التي تم الحصول
عليها باستخدام منخل هزاز 120 مش؛ وكانت المادة النافذة من المنخل Jia 90 96 أو أكثر؛ تم تجميع المادة التي نفذت من المنخل الهزاز باعتبارها جسيمات الأسفلت المُعدّلة. يتم قياس جسيمات الأسفلت All التي يتم الحصول عليها باستخدام طريقة تذويب ثاني كبربتيد الكريون» حيث؛ تمثل المادة ALE للذويان 92.6 96 بالوزن. تتطابق البيانات مع النسبة الوزنية للبولي كبريت/ الكبربت الحر المقاسة في الخطوة (1)؛ مما يوضح أن الأسفلت قد أصبح له غلاف
من البولي كبريت وأن البنية المكونة من لب وغلاف قد تكونت. اللب مكون أساسا من الأسفلت؛ بينما الغلاف مكون أساسا من الكبريت. بالقياس بطريقة التحليل العنصري بالاشتراك مع حساب محتوى كبربت في المادة الخام؛ استنادا إلى الوزن الكلي لجسيم الأسفلت المعدّل؛ يكون محتوى الغلاف 14.9 % بالوزن» ويكون محتوى اللب 85.1 % بالوزن. القمم المميزة السابق ذكرها
0 تظهر أيضا عند القياس الطيفي للأشعة فوق الحمراء لجسيمات الأسفلت المُعذّلة؛ وهي تثبت أيضا وجود البولي كبريت. الخواص الأساسية لجسيمات الأسفلت المُعدّلة موضحة في جدول رقم 1. مثال مقارن رقم 2 تم تحميل أسفلت من نفس المصدر Jie الأسفلت في المثال رقم 2؛ وجرافيت يمثل 10 96 بالوزن من الوزن الكلي للمادة؛ وبنتونيت يمثل 4 96 بالوزن من الوزن الكلي للمادة في وسيلة سحق عالية
5 السرحة قليلة الارتفاع وخلطهم عند درجة حرارة الغرفة لمدة 5 ثوان؛ تمت تعبئة الخليط في خزانة صغيرة للتبريد بالغاز وتبريده عند -30 “م لمدة 10 ساعات؛ وعندئذ تم سحقه عند درجة حرارة الغرفة لمدة 35 ثانية؛ عندئذ تمت إضافة بولي قينيل بيروليدون (من النوع (K30 يمثل نسبة 1.5 6 بالوزن من الوزن ASH للمادة إلى الخليط» وعندئذ تم عمل المزيد من الخلط للخليط لمدة 5 ثوان؛ للحصول على جسيمات أسفلت Als
مثال رقم 3 )1( تمت تعبئة 150 جم من مسحوق الكبريت في Jolie محكم ضد تسرب الهواء وتسخينه حتى 320 0° وتمت إضافة 0.26 جم 1-أوكتاديسين بعد 55 دقيقة؛ وتم شحن AND نفس الوقت وتم الحفاظ على الضغط عند 1.2 ميجا باسكال لمدة 85 دقيقة للتفاعل» بحيث ينصهر الكبريت ويخضع لتفاعل بلمرة. تم اخذ عينة للاختبار بالأشعة تحت الحمراء» وتم اكتشاف قمم مميزة بجوار
740« 880« 1509« 1934 2926؛ و 2960 سم-1 عند القياس الطيفي للأشعة فوق الحمراء؛ مما يوضح وجود البولي كبريت. النسبة الوزنية المقاسة للبولي كبريت/ الكبريت الحر موضحة في جدول رقم 1. )2( تمت تعبئة 350 جم أسفلت (به 1.81 96 بالوزن (sine كبربت) له نقطة تليين عند 152.5 "م؛ والذي تم الحصول عليه باستخدام طريقة نزع الأسفلت بالمذيب؛ في خزان للمادة الصلبة محكم ضد تسرب الهواء وتسخينه حتى dla منصهرة؛ وعندئذ تم شحن N2 وتم الحفاظ على الضغط في خزان المادة الخام عند 0.8 ميجا باسكال. (3) يتم فتح صمامات المفاعل وخزان المادة الخام للأسفلت في نفس الوقت؛ ويتم رش السائلين في برج aS حيث؛ يتم رش الكبريت المصهور من الجزءِ العلوي من البرج بينما يتم رش الأسفلت 0 المصهور من gall السفلي من البرج؛ يتلامس الكبريت المصهور والأسفلت المصهور مع بعضهما بدرجة كافية بطريقة الاتجاه المتخالف؛ ig احتجازهما لمدة 50 دقيقة في البرج. (4) يتم فتح صمام التصريف في قاع برج التلامسُس؛ يتم رش السائل بسرعة في صورة سائل إخماد )3800 جم ماء عند 40 "م) يحتوي على 0.18 جم 4-كلورو- 1-بيوتانول للإخماد؛ يتم الحفاظ على الخليط عند 60 "م درجة حرارة لمدة 100 دقيقة بحيث يتم إنضاجه وتثبيته بصورة كاملة؛ ثم 5 يتم نزع الماء من الخليط وتجفيفه في الفراغ. يتم نخل المادة الصلبة التي تم الحصول عليها باستخدام منخل هزاز 125 «he وكانت المادة النافذة من المنخل تمثل 90 96 أو أكثر؛ تم تجميع المادة التي نفذت من المنخل Shel باعتبارها جسيمات الأسفلت ASA) يتم قياس جسيمات الأسفلت All التي يتم الحصول عليها باستخدام طريقة تذويب ثاني كبربتيد الكريون» حيث؛ تمثل المادة القابلة للذويان 97.1 96 بالوزن. تتطابق البيانات مع النسبة الوزنية 0 للبولي كبريت/ الكبريت all المقاسة في الخطوة (1)؛ مما يوضح أن الأسفلت قد أصبح له غلاف من البولي كبريت وأن البنية المكونة من لب وغلاف قد تكونت. اللب مكون أساسا من الأسفلت؛ بينما الغلاف مكون أساسا من الكبريت. بالقياس بطريقة التحليل العنصري بالاشتراك مع حساب محتوى كبربت في المادة الخام؛ استنادا إلى الوزن الكلي لجسيم الأسفلت المعدّل؛ يكون محتوى الغلاف 29.8 96 بالوزن» ويكون محتوى lll 70.2 % بالوزن. القمم المميزة السابق ذكرها
— 4 2 — تظهر أيضا عند القياس الطيفى للأشعة فوق الحمراء لجسيمات الأسفلت المُعدّلة؛ وهى تثبت أيضا وجود all كبربت. الخواص الأساسية لجسيمات الأسفلت Adel موضحة في جدول رقم 1. مثال مقارن رقم 3 تم تحميل أسفلت من نفس المصدر Jie الأسفلت في المثال رقم 3؛ وجرافيت يمثل 10 96 بالوزن من الوزن الكلي للمادة؛ وبنتونيت يمثل 4 96 بالوزن من الوزن الكلي للمادة في وسيلة سحق عالية
السرعة ALE الارتفاع وخلطهم عند درجة حرارة الغرفة لمدة 5 lh تمت تعبئة الخليط في خزانة صغيرة للتبريد بالغاز وتبريده عند -10 “م لمدة 4 ساعات؛ وعندئذ تم سحقه عند درجة حرارة الغرفة لمدة 35 ثانية؛ عندئذ تمت إضافة بولي فينيل بيروليدون ( من K30g sll ) يمثل نسبة 1.5 6 بالوزن من الوزن ASH للمادة إلى الخليط» وعندئذ تم عمل المزيد من الخلط للخليط لمدة 5
0 ثوان» للحصول على جسيمات أسفلت Ais مثال رقم 4 (1) تمت تعبئة 125 جم كبريت في Jolie محكم ضد تسرب الهواء وتسخينه حتى 340 "م؛ وتمت إضافة 0.20 جم هكسا كلورو -0-زيلين بعد 40 دقيقة؛ وتم شحن AND نفس الوقت وتم الحفاظ على الضغط عند 1.6 ميجا باسكال لمدة 90 دقيقة للتفاعل بحيث ينصهر الكبررت
5 ويخضع لتفاعل بلمرة. تم اخذ عينة للاختبار بالأشعة تحت الحمراء» وتم اكتشاف قمم مميزة بجوار 740« 880« 1509 1934 2926؛ و 2960 سم-1 عند القياس الطيفي للأشعة فوق الحمراء»؛ مما يوضح وجود البولي كبريت. النسبة الوزنية المقاسة doll كبربت/ الكبريت الحر موضحة في جدول رقم 1. )2( تمت تعبئة 375 جم أسفلت (به 1.78 96 بالوزن محتوى كبربت) له نقطة تليين عند 172.6
تم والذي تم الحصول عليه باستخدام طريقة نزع الأسفلت cuddly في خزان للمادة الصلبة محكم ضد تسرب الهواء وتسخينه حتى dla منصهرة؛ وعندتذ تم شحن N2 وتم الحفاظ على الضغط في خزان المادة الخام عند 1.0 ميجا باسكال. (3) يتم فتح صمامات المفاعل وخزان المادة الخام للأسفلت في نفس الوقت؛ ويتم رش السائلين في برج aS حيث؛ يتم رش الكبريت المصهور من الجزءِ العلوي من البرج بينما يتم رش الأسفلت
— 5 2 — المصهور من الجزءِ السفلي من البرج؛ يتلامس الكبريت المصهور والأسفلت المصهور مع بعضهما بدرجة كافية بطريقة الاتجاه المتخالف؛ وبتم احتجازهما لمدة 50 دقيقة في البرج. (4) يتم فتح صمام التصريف في قاع برج التلامسُس؛ يتم رش السائل بسرعة في صورة سائل إخماد )4000 جم ماء عند 50 "م) يحتوي على 0.25 جم من الأيزوبروبانول للإخماد؛ يتم الحفاظ على الخليط عند 50 “م درجة حرارة لمدة 100 دقيقة بحيث يتم إنضاجه وتثبيته بصورة كاملة؛ ثم يتم نزع الماء من الخليط وتجفيفه في الفراغ. يتم نخل المادة الصلبة التي تم الحصول عليها باستخدام منخل هزاز 160 «ie وكانت المادة النافذة من المنخل تمثل 90 96 أو أكثر؛ تم تجميع المادة التى نفذت من المنخل الهزاز باعتبارها جسيمات الأسفلت AB يتم قياس جسيمات الأسفلت المُعدّلة التى يتم الحصول عليها باستخدام طريقة تذويب ثاني كبريتيد 0 الكريون» حيث تمثل المادة ALG للذويان 9697.1. تتطابق البيانات مع النسبة الوزنية للبولي كبريت/ الكبريت الحر المقاسة في الخطوة (1)؛ مما يوضح أن الأسفلت قد أصبح له غلاف من البولى كبربت وأن dll المكونة من لب وغلاف قد تكونت. اللب مكون أساسا من الأسفلت؛ بينما الغلاف مكون أساسا من الكبربت. بالقياس بطريقة التحليل العنصري بالاشتراك مع حساب sine كبربت في المادة الخام؛ استنادا إلى الوزن الكلى لجسيم الأسفلت المعدّل؛ يكون محتوى الغلاف 5 24.9 % بالوزن» ويكون محتوى lll 75.1 % بالوزن. القمم المميزة السابق Sh تظهر أيضا عند القياس الطيفى للأشعة فوق الحمراء لجسيمات الأسفلت (Ahad وهى تثبت Load وجود البولى كبربت. الخواص الأساسية لجسيمات الأسفلت المُعذّلة موضحة في جدول رقم 1. مثال مقارن رقم 4 تم تحميل أسفلت من نفس المصدر مثل الأسفلت في المثال رقم 4 وجرافيت يمثل 20 96 بالوزن من الوزن الكلى للمادة فى وسيلة سحق عالية السرعة قليلة f لارتفاع وخلطهم عند درجة حرارة الغرفة لمدة 5 ثوان» تمت تعبئة الخليط فى خزانة صغيرة للتبريد بالغاز وتبريده عند -25 “م لمدة 6 ساعات؛ وعندئذ تم سحقه عند درجة حرارة الغرفة لمدة 35 ثانية؛ عندتذ تمت إضافة بولي قينيل بيروليدون (من النوع (K30 يمثل نسبة 1.8 96 بالوزن من الوزن الكلي للمادة إلى الخليط؛ وعندئذ
— 6 2 — تم عمل المزيد من الخلط للخليط لمدة 5 ثوان؛ للحصول على جسيمات أسفلت مُعدّلة. الخواص الأساسية لجسيمات الأسفلت المُعدّلة موضحة في جدول رقم 1. مثال مقارن رقم 5 تم تحضير جسيمات الأسفلت بالطريقة المشروحة في المثال رقم 4؛ مع الاستغناء عن 0.20 جم هكسا كلورو -م-زيلين. بذلك؛ تم الحصول على جسيمات الأسفلت المُعدّلة. الخواص الأساسية لجسيمات الأسفلت المُعدِّلة موضحة في جدول رقم 1. مثال مقارن رقم 6 تم تحضير جسيمات ا cla بالطريقة المشروحة في المثال رقم 4 ولكن الكبريت المصهور تم خلطه مباشرة مع الأسفلت بدون بلمرة؛ أي أن؛ الكبريت المصهور تم خلطه مباشرة مع الأسفلت 0 1 يعد شحن النيتروجين بدون Je tal) لمدة 90 دقيقة ¢ بذلك ¢ تم الحصول على جسيمات أسفات مُعذّلة. الخواص الأساسية لجسيمات الأسفلت المُعذّلة موضحة في جدول رقم 1. مثال مقارن رقم 7 تم تحضير جسيمات الأسفلت بالطريقة المشروحة في المثال رقم 4؛ ولكن لم تتم إضافة الأيزويروباتول في سائل الإخماد؛ بذلك؛ تم الحصول على جسيمات أسفلت aia الخواص 5 الأساسية لجسيمات الأسفلت المُعدّلة موضحة في جدول رقم 1. مثال مقارن رقم 8 تم تحضير جسيمات الأسفلت بالطريقة المشروحة في المثال رقم 4؛ ولكن لم يتم شحن النيتروجين في المفاعل المحكم ضد تسرب الهواء؛ بذلك؛ تم الحصول على جسيمات أسفلت alias الخواص الأساسية لجسيمات الأسفلت المُعدّلة موضحة في جدول رقم 1. 0 مثال مقارن رقم 9
— 7 2 — تم تحضير جسيمات الأسفلت بالطريقة المشروحة في المتال رقم 4 ولكن كمية مسحوق الكبررت كانت 30 جم؛ بذلك؛ تم الحصول على جسيمات أسفلت Ali الخواص الأساسية لجسيمات الأسفلت المُعذّلة موضحة في جدول رقم 1. مثال رقم 5
تم تحضير جسيمات الأسفلت بالطريقة المشروحة في المتال رقم 4 ولكن كمية مسحوق الكبررت كانت 150 جم؛ بذلك؛ تم الحصول على جسيمات أسفلت مُعدّلة. الخواص الأساسية لجسيمات الأسفلت المُعذّلة موضحة في جدول رقم 1. مثال رقم 6 تم تحضير جسيمات الأسفلت بالطريقة المشروحة في المثال رقم 4؛ ولكن تم الحفاظ على قيم
0 الضغط عند 0.2 ميجا باسكال بالترتيب في الخطوة (1) والخطوة (2) بعد شحن النيتروجين؛ بذلك؛ تم الحصول على جسيمات أسفلت مُعدّلة. الخواص الأساسية لجسيمات الأسفلت المُعدّلة موضحة في جدول رقم 1. مثال رقم 7 تم تحضير جسيمات الأسفلت بالطريقة المشروحة في المثال رقم 4؛ ولكن ال 0.20 جم هكسا
5 كلورو -0-زيلين تم استبدالها ب 0.1 جم هكسا كلورو -0-زيلين و0.10 جم 2- يودو نيتروينزين في الخطوة (1). بذلك؛ تم الحصول على جسيمات أسفلت alas الخواص الأساسية لجسيمات الأسفلت المُعذّلة موضحة في جدول رقم 1.
جدول رقم 1 التليين ¢ Cu pS « % كبريت/ الجسيم ¢ ميكرو للنفاذ من م بالوزن الكبربت الحر | متر المنخل 0 ~ ’ | ’ | ’
مثال مقارن
129.8 1.46 115 98.1 رقم 1 مثال مقارن
141.5 1.55 120 98.2 رقم 2 مثال مقارن
152.3 1.50 115 98.3 رقم 3 مثال مقارن
173.0 1.47 96.8 رقم 4 مثال مقارن
174.1 26.0 5.2: 4.8 96.5 رقم 5 مثال مقارن
172.9 25.8 9.4 رقم 6 مثال مقارن
173.4 25.8 4.1: 5.9 109 رقم 7 مثال مقارن
174.8 26.0 6.4: 3.6 في شكل كتلة رقم 8 مثال مقارن
174.0 7.48 6.6: 3.4 109 96.8 رقم 9
— 9 2 — b | j ’ ~ 0 ' | } | ’ | ’ J | } | j " | ’ } ~ 0 | ’ BEE ’ | ’ | } | ’ b | j ' ~ 0 ملاحظة: تشير نسبة النفاذ من المنخل إلى النسبة المئوية لكتلة الجسيمات التي تمر عبر المنخل من الكتلة الكلية للجسيمات عندما يتم نخل الجسيمات المخزنة في كومة في درجة الحرارة العادية لمدة 30 يومًا بمنخل قياسي له نفس حجم المسام Jie المنخل القياسي المستخدم في تحضير الجسيمات. يستخدم هذا المؤشر بشكل أساسي لتقييم ثبات الجسيمات بعد التخزين؛ أي التغيير في حجم الجسيمات . متوسط حجم الجسيم يعنى : عندما يتم نخل الجسيمات يمنخل قياسى له حجم مسام (أو مش) معين؛ إذا كانت النسبة المئوية المنقولة 90 96 أو أعلى؛ يكون حجم المسام من المنخل القياسي هو متوسط حجم الجسيمات. علامة "-" توضح أن المكون غير موجود أو غير قابل للكشف. ينطبق ذلك أيضا فى النص التالى. مثال اختبار أدائي رقم 1 0 تحضير مائع الحفر من الماء في الزيت: تم خلط زيت ديزل رقم 0 وماء مالح من كلوريد الكالسيوم (20 % بالوزن تركيز) بنسبة 75: 25 anally بين cull والماء؛ وتمت إضافة 1.0 % بالوزن 5080-80 إلى الخليط؛ وتم تقليب الخليط بسرعة كبيرة فى درجة الحرارة العادية لمدة 30 دقيقة؛ عندئذ تمت إضافة 2.0 96 بالوزن ترية عضوية و 3.0 96 بالوزن ستيارات كالسيوم؛ وتم قص الخليط لمدة 20 دقيقة؛ بذلك؛ تم 5 الحصول على طين أساسي لمائع الحفر من الماء في الزيت. تمت إضافة جسيمات الأسفلت Aled) التى تم الحصول عليها في الأمثلة السابقة والأمثلة المقارنة (بكمية 3 96 بالوزن) إلى طين أساسي لمائع الحفر من الماء في coll بالترتيب؛ عندئذ تمت إضافة 0.2 % بالوزن كبريتات دودسيل الصوديوم 3 وتم ad الخليط بسرعة 10000~8000 لفة/ دقيقة لمدة 30 دقيقة. تمت إضافة عامل ترجيح (باريت) لضبط كثافة مائع
— 0 3 — الحفر إلى القيمة المطلوية sale) 2.10~1.50 جم/ سم 3)؛ للحصول على مائع حفر. خواص مائع الحفر موضحة في جدول رقم 2. محتويات المكونات في أنواع الطين الأساسية السابقة والتالية وموائع الحفر تستند إلى الوزن الكلي لأنواع الطين الأساسية المناظرة.
تم اختبار مؤشرات موائع الحفرء بما في ذلك اللزوجة الظاهرية (AV) اللزوجة اللدائنية (PV) نقطة الخضوع (YP) النسبة بين نقطة الخضوع واللزوجة اللدائنية (PV [YP) الفقد في ناتج الترشيح (FLHTHP) HTHP عند ضغط 3.5 ميجا باسكال ودرجة حرارة 180 “م)؛ وفولطية تكسير مستحلب (ES) 3 إلخ؛ J Lad GB/T16783.2-2012 "Petroleum and Natural Gas Industries - Field
Testing of 0 Drilling Fluids - Part 2: Oil-Based Fluid, (Cua تشمل ظروف التدوير الساخن: زمن 16 ساعة؛ درجة حرارة 180 “م؛ درجة حرارة اختبار خاصية الانسيابية 60 a جدول رقم 2 ES| FLHTH /YP YP PV AV /p جم/ P PV hf |/ملي ]58 إلا 3 TF | باسكال. | باسكال. | مل ثانية ١ ثانية
-3 1-
مثال مقارن رقم 1.62 43.0 30.0 9.2 0.31 26.5 1390 1
تتا سات a i مثال مقارن رقم 1.67 | 44.0 31.0 9.5 0.31 23.6 1410 2
مثال مقارن رقم 44.21.71 | 30.8 2 22.5 كديا 3
مثال مقارن رقم 1.772 44.21 31.2 10.0 0.32 20.8 1450 4
مثال مقارن رقم 1.72 46.0 30.0 12.0 ]04 12.2 1550
مثال مقارن رقم | 1.68 ]43.2 |30.3 0.30 28.62 1375 6
مثال مقارن رقم 1.73 ]45.0 30.5 11.2 0.37 14.8 1530 7
مثال مقارن رقم
8
مثال مقارن رقم |44.0|1.71 ]30.2 |10.5 ]0.35 |17.6 1500 9
— 2 3 — يتضح من البيانات في الجدول السابق ما يلى: مع جسيمات الأسفلت Adel) التي يقدمها الاختراع لحالي؛ يمكن تقليل الفقد في ناتج الترشيح في مائع الحفر HTHP الذي أساسه الماء في ull بكفاءة . بالإضافة إلى ذلك؛ فإن موائع الحفر التي أساسها الماء في الزبت التي احتوت على جسيمات الأسفلت المُعدّلة التي يقدمها الاختراع لحالي لها لزوجة لدائنية منخفضة؛ نقطة خضوع مرتفعة؛
نسبة مرتفعة بين نقطة الخضوع واللزوجة اللدائنية؛ فولطية عالية لتكسير المستحلب؛ ويمكنها تحسين مقاومة درجات الحرارة العالية والقدرة على نقل الفتات من النظام. بشكل خاص؛ يستمر الحفاظ على الجهد العالي لكسر المستحلب في أنظمة موائع الحفر التي أساسها الماء في الزيت والتي تحتوي على نسبة عالية من الماء؛ Malls يتم ضمان الثبات الكهربي لأنظمة موائع الحفر.
مثال رقم 8 )1( تمت تعبئة 100 جم من مسحوق الكبربت في مفاعل محكم ضد تسرب الهواء وتسخينه حتى 280 م وتمت إضافة 1 .0 جم 1 _ دو ديسين بعد 40 (dada وتم شحن N2 في نفس الوقت وتم BAP] على الضغط عند 1.0 ميجا باسكال لمدة 60 دقيقة بحيث ينصهر الكبريت ويخضع Je lal بلمرة. تم أخذ عينة واختبارها بالأشعة تحت الحمراء» وتم اكتشاف قمم مميزة بجوار TA0
5 880 ¢1509 1934 2926؛ و 2960 سم-1 عند القياس الطيفي للأشعة فوق الحمراء؛ مما يوضح وجود البولي كبريت. النسبة الوزنية المقاسة للبولي كبريت/ الكبريت الحر موضحة في جدول رقم 3. (2) تمت تعبئة 400 جم أسفلت (به 1.80 96 بالوزن محتوى كبربت) له نقطة تليين عند 131.3 "م» والذي تم الحصول عليه باستخدام طريقة نزع الأسفلت بالمذيب»؛ في خزان للمادة الصلبة محكم
— 3 3 —
ضد تسرب الهواء وتسخينه حتى حالة منصهرة؛ Nidie g تم شحن N2 وتم الحفاظ على الضغط في
خزان المادة الخام عند 0.8 ميجا باسكال؛ بحيث تم الحفاظ على الأسفلت في الحالة المنصهرة.
(3) تم فتح صمامات المفاعل وخزان المادة الخام للأسفلت في نفس الوقت؛ وتم رش السائلين في
برج aS حيث؛ يتم رش الكبريت المصهور من الجزءِ العلوي من البرج بينما يتم رش الأسفلت المصهور من gall السفلي من البرج؛ يتلامس الكبريت المصهور والأسفلت المصهور مع
بعضهما بدرجة كافية بطريقة الاتجاه المتخالف؛ وبتم احتجازهما لمدة 30 دقيقة
)4( تم فتح صمام التصريف في قاع برج التلاسشس وتم رش السائل بسرعة في 3500 جم ماء
(عند 25 2°( يحتوي على 0.20 جم من الأيزويرويانول للإخماد؛ يتم الحفاظ على الخليط عند
5 م درجة حرارة لمدة 60 دقيقة بحيث يتم إنضاجه وتثبيته بصورة كاملة؛ ثم يتم نزع الماء من
0 الخليط وتجفيفه في الفراغ. يتم نخل المادة الصلبة التي تم الحصول عليها باستخدام منخل Oba وكانت الكمية النافذة من المنخل تمثل 90 96 بالوزن أو أكثر؛ تم تجميع المادة التي نفذت من المنخل الهزاز باعتبارها جسيمات الأسفلت AL يتم قياس جسيمات الأسفلت All باستخدام طريقة تذويب ثاني كبريتيد الكريون» وتتطابق النتائج مع النسبة الوزنية للبولي كبريت/ الكبربت الحر المقاسة في الخطوة (1)؛ مما يوضح أن
5 الأسفلت قد أصبح له غلاف من البولي كبربت وأن البنية المكونة من لب وغلاف قد تكونت. اللب مكون أساسا من الأسفلت؛ بينما الغلاف مكون أساسا من الكبريت. القمم المميزة السابق ذكرها تظهر أيضا عند القياس الطيفى للأشعة فوق الحمراء لجسيمات الأسفلت (dl وهى تثبت أيضا وجود all كبربت. الخواص الأساسية لجسيمات الأسفلت Adel موضحة في جدول رقم 3. مثال رقم 9
0 (1) تمت تعبئة 75 جم من مسحوق الكبربت في مفاعل محكم ضد تسرب الهواء وتسخينه حتى 0 تم؛ 0.12 تمت إضافة جم أيزويرين بعد 50 دقيقة؛ وتم شحن 112 في نفس الوقت وتم الحفاظ على الضغط عند 1.5 ميجا باسكال sad 75 دقيقة للتفاعل. تم اخذ عينة للاختبار بالأشعة تحت الحمراء ¢ وتم اكتشاف قمم مميزة بجوار 740 880« 509 1( 4" )؛ 2926 و
— 4 3 — 0 سم-1 عند القياس الطيفي للأشعة فوق الحمراء؛ مما يوضح وجود البولي كبربت. النسبة الوزنية المقاسة للبولي كبريت/ الكبريت الحر موضحة في جدول رقم 3. )2( تمت تعبئة 425 جم أسفلت (به 1.78 96 بالوزن محتوى كبربت) وله نقطة تليين عند 2 تم والذي تم الحصول عليه باستخدام طريقة نزع الأسفلت بالمذيب» في خزان للمادة الصلبة محكم ضد تسرب الهواء وتسخينه Jia حالة منصهرة؛ وعندئذ تم شحن N2 وتم الحفاظ على الضغط في خزان المادة الخام عند 0.6 ميجا باسكال. (3) يتم فتح صمامات المفاعل وخزان المادة الخام للأسفلت؛ ويتم رش السائلين في برج (dE حيث؛ يتم رش الكبريت المصهور من gall العلوي من البرج بينما يتم رش الأسفلت المصهور من الجزء السفلي من البرج؛ بحيث يتلامس الكبريت المصهور والأسفلت المصهور مع بعضهما بدرجة 0 كافية بطريقة الاتجاه المتخالف؛ وبتم احتجازهما لمدة 35 دقيقة. )4( يتم فتح صمام التصريف في قاع برج التلاسشس؛ ويتم رش السائل بسرعة في 3000 جم من الماء (عند 20 "م) يحتوي على 0.15 جم 6-كلورو- 1-هكسانول للإخماد؛ يتم الحفاظ على الخليط عند 60 "م درجة حرارة لمدة 50 دقيقة بحيث يتم إنضاجه وتثبيته بصورة كاملة؛ ثم يتم نزع الماء من الخليط وتجفيفه في الفراغ. يتم نخل المادة الصلبة التي تم الحصول عليها باستخدام منخل 5 هزازء وكانت الكمية النافذة من المنخل تمثل 90 96 أو أكثر؛ تم تجميع المادة التي نفذت من المنخل الهزاز باعتبارها جسيمات الأسفلت AL تم قياس جسيمات الأسفلت المُعدّلة باستخدام طريقة تذويب ثاني كبريتيد الكربون؛ وتطابقت النتائج مع النسبة الوزنية doll كبريت/ الكبريت الحر المقاسة في الخطوة (1)؛ مما يوضح أن الأسفلت قد أصبح له غلاف من البولي كبريت وأن البنية المكونة من لب وغلاف قد تكونت. اللب مكون 0 أساسا من الأسفلت؛ بينما الغلاف مكون أساسا من الكبربت. القمم المميزة السابق ذكرها تظهر أيضا عند القياس الطيفي للأشعة فوق الحمراء لجسيمات الأسفلت Ball وهي تثبت أيضا وجود Jl كبربت. الخواص الأساسية لجسيمات الأسفلت المُعدّلة موضحة في جدول رقم 3. مثال رقم 10
)1( تمت تعبئة 150 جم من مسحوق الكبريت في Jolie محكم ضد تسرب الهواء وتسخينه حتى 0 تم؛ تمت إضافة 0.26 جم 1-أوكتا ديسين بعد 55 دقيقة؛ وتم شحن AND نفس الوقت وتم الحفاظ على الضغط عند 1.2 ميجا باسكال لمدة 85 دقيقة للتفاعل» بحيث ينصهر الكبريت ويخضع لتفاعل بلمرة. تم أخذ due واختبارها بالأشعة تحت الحمراء» وتم اكتشاف قمم مميزة بجوار 740« 880؛ 1509 1934 2926؛ و 2960 سم-1 عند القياس الطيفي للأشعة فوق الحمراء؛ مما يوضح وجود البولي كبريت. النسبة الوزنية المقاسة للبولي كبريت/ الكبريت الحر موضحة في جدول رقم 3. (2) تمت تعبئة 350 جم أسفلت (بها 1.80 % بالوزن محتوى كبربت) ولها نقطة تليين عند 5 تم؛ والذي تم الحصول عليه باستخدام طريقة نزع الأسفلت بالمذيب؛ في خزان للمادة 0 الصلبة محكم ضد تسرب الهواء وتسخينه حتى Ala منصهرة؛ وعندئذ تم شحن N2 وتم الحفاظ على الضغط في خزان المادة الخام عند 0.8 ميجا باسكال لمدة 85 دقيقة للتفاعل. (3) يتم فتح صمامات المفاعل وخزان المادة الخام للأسفلت؛ ويتم رش الساتلين في برج Cdl حيث يتم رش الكبريت المصهور من ad) العلوي من البرج بينما يتم رش الأسفلت المصهور من الجزء السفلي من البرج؛ يتلامس الكبريت المصهور والأسفلت المصهور مع بعضهما بدرجة كافية 5 بطريقة الاتجاه المتخالف؛ ويتم احتجازهما لمدة 50 دقيقة. )4( يتم فتح صمام التصريف في قاع برج التلاُس» ويتم رش السائل بسرعة في 4000 جم من الماء (عند 20 "م) يحتوي على 0.18 جم 4-كلورو- 1-بيوتانول للإخماد؛ يتم الحفاظ على الخليط عند 60 “م درجة حرارة لمدة 100 دقيقة بحيث يتم إنضاجه وتثبيته بصورة كاملة؛ ثم يتم نزع الماء من الخليط وتجفيفه في الفراغ. يتم نخل المادة الصلبة التي تم الحصول عليها باستخدام 0 منخل هزازء وكانت الكمية النافذة من المنخل تمثل 90 96 أو أكثر؛ تم تجميع المادة التي نفذت من المنخل الهزاز باعتبارها جسيمات الأسفلت Al يتم قياس جسيمات الأسفلت المُعدّلة باستخدام طريقة تذويب ثاني كبريتيد الكربون؛ وتتطابق النتائج مع النسبة الوزنية للبولي كبريت/ الكبريت الحر المقاسة في الخطوة (1)؛ مما يوضح أن الأسفلت قد أصبح له غلاف من البولي كبربت وأن البنية المكونة من لب وغلاف قد تكونت. اللب
— 6 3 — مكون أساسا من الأسفلت؛ بينما الغلاف مكون أساسا من الكبريت. القمم المميزة السابق ذكرها تظهر أيضا عند القياس الطيفى للأشعة فوق الحمراء لجسيمات الأسفلت (dl وهى تثبت أيضا وجود all كبربت. الخواص الأساسية لجسيمات الأسفلت Adel موضحة في جدول رقم 3. مثال رقم 11
(1) تمت تعبئة 125 جم من مسحوق الكبربت في مفاعل محكم ضد تسرب الهواء وتسخينه حتى 0 تم؛ تمت إضافة 0.20 جم هكسا كلورو -م-زبلين بعد 40 دقيقة؛ وتم شحن 112 في نفس الوقت وتم الحفاظ على الضغط عند 1.6 ميجا باسكال لمدة 90 دقيقة Je lal بحيث ينصهر الكبريت ويخضع لتفاعل بلمرة. تم أخذ عينة واختبارها بالأشعة تحت الحمراء؛ وتم اكتشاف قمم مميزة بجوار 740« 830 1509 1934؛ 2926؛ و 2960 سم-1 عند القياس الطيفو للأاشعة
0 فوق الحمراء» مما يوضح وجود البولي كبريت. النسبة الوزنية المقاسة للبولي كبريت/ الكبربت الحر موضحة في جدول رقم 3. )2( تمت تعبئة 375 جم أسفلت (بها 1.76 96 بالوزن gine كبربت) ولها نقطة تليين عند 6 تم والذي تم الحصول عليه باستخدام طريقة نزع الأسفلت بالمذيب؛ في خزان للمادة الصلبة محكم ضد تسرب الهواء وتسخينه حتى حالة منصهرة؛ Baie تم شحن N2 وتم الحفاظ 5 على الضغط في خزان المادة الخام عند 1.0 ميجا باسكال. (3) يتم فتح صمامات المفاعل وخزان المادة الخام للأسفلت؛ ويتم رش السائلين في برج (dE حيث يتم رش الكبريت المصهور من الجزءٍ العلوي من البرج بينما يتم رش الأسفلت المصهور من الجزء السفلي من البرج؛ يتلامس الكبربيت المصهور والأسفلت المصهور مع بعضهما بدرجة كافية بطريقة الاتجاه المتخالف؛ aig احتجازهما لمدة 50 دقيقة. الماء (عند 20 "م) يحتوي على 0.25 جم من الأيزوبروبانول للإخماد؛ يتم الحفاظ على الخليط عند 50 “م درجة حرارة لمدة 100 دقيقة بحيث يتم إنضاجه وتثبيته بصورة كاملة؛ ثم يتم نزع الماء من الخليط وتجفيفه في الفراغ. يتم نخل المادة الصلبة التي تم الحصول عليها باستخدام Jake
— 7 3 — «Sha وكانت الكمية النافذة من المنخل تمثل 90 % أو أكثر؛ تم تجميع المادة التي نفذت من المنخل الهزاز باعتبارها جسيمات الأسفلت AL يتم قياس جسيمات الأسفلت All باستخدام طريقة تذويب ثاني كبريتيد الكريون» وتتطابق النتائج مع النسبة الوزنية للبولي كبريت/ الكبريت الحر المقاسة في الخطوة (1)؛ مما يوضح أن الأسفلت قد أصبح له غلاف من البولي كبربت وأن البنية المكونة من لب وغلاف قد تكونت. اللب مكون أساسا من الأسفلت؛ بينما الغلاف مكون أساسا من الكبريت. القمم المميزة السابق ذكرها تظهر أيضا عند القياس الطيفى للأشعة فوق الحمراء لجسيمات الأسفلت (dl وهى تثبت أيضا وجود all كبربت. الخواص الأساسية لجسيمات الأسفلت Adel موضحة في جدول رقم 3. جدول رقم 3 نقطة محتوى متوسط ans | النسبة المئوية البولي كبربت/ = ٍ التليين ¢ م الكبريت ¢ الجسيم؛ للنفاذ من الكبربت ١ ISR الكبريت ال |ميكرو متر | المنخل مل ~ j | ’ | J * | j J مل ~ ’ | 0 | } | ’ | ’ مل ~ ’ ' | > ’ | } | ’ | ’ BEE مل ~ ’ | ' } | } | ) | ’ BEE 10 مثال اختبار أدائي رقم 2 تحضير مائع حفر أساسه الماء: يتم بدقة قياس 1000 مل ماء مقطر وتوضع في كأس قياس عالي السرعة؛ تتم إضافة 1.8 جم كريونات صوديوم لا مائية إلى الكأس وبتم تذويبها بالكامل؛ يتم وزن 40 جم صوديوم بنتونيت وتوضع فى الكأس 3[ وتم تقليب الخليط بسرعة 0000 1 لقفة/ دقيقة لمدة 20 (dad) ودتم APN 5 عليه sad 24 ساعة؛ وعندئذ تمت إضافة 5-3 96 بالوزن راتنج فينولي مسلفن Type SMP-1)
— 8 3 — من Zhengzhou Yuhua Additives Co., Ltd. (¢ 1.0~0.5 % بالوزن 50-80 و 1- % بالوزن صوديوم هيدروكسي ميثيل سليولوز Type HV-CMC) من Zhengzhou (Yuhua Additives Co., Ltd. إلى الخليط؛ aig تقليب الخليط لمدة 30 دقيقة أخرى؛ lly تم الحصول على طين أساسي لموائع الحفر الموضحة في الجدول التالي.
5 تمت إضافة جسيمات الأسفلت المُعدّلة التى تم الحصول عليها في الأمثلة السابقة (بكمية 3.0 6 بالوزن) إلى 400 مل طين أساسي من مائع حفر أساسه الماء السابق تحضيره بالترتيب؛ تم قص الخليط بسرعة كبيرة (10000-8000 لفة/ دقيقة) لمدة 10 دقيقة؛ وعندئذ تمت إضافة كبربتات دودسيل الصوديوم يمثل نسبة 0.2 96 من كتلة الطين الأساسي إلى الخليط» وتم قص الخليط مرة أخرى لمدة 10 دقيقة؛ بذلك؛ تم الحصول على نظام مائع حفر أساسه الماء. خواص
0 نظام مائع الحفر الذي أساسه الماء موضحة في جدول رقم 4. جدول رقم 4 لل [PV الفقد في ناتج الفقد في ناتج ١ بعد الترشيح عند الترشي التعتية ملي ملي Ta Ta ضغط متوسط]/ | HTHP باسكال. | باسكال. متوسط/ | مل ثانية ثانية مل مثال طين 7.6 5.7 38.2 11.3 تشتت رقم 8 أساسي بثبات طين 14.2 10.8 21.0 16.3 تشتت أساسي + بثبات أسفلت مثال طين 7.4 5.3 35.6 74.6 تشتت رقم 9 أساسي بثبات
— 9 3 — طين 14.8 11.5 16.9 23.4 تشتت أساسى + بثبات أسفلت مثال طين 8.8 6.5 36.5 754 تشتت رقم ١ أساسي بثبات 10 طين 16.6 13.2 18.2 26.2 تشتت أساسى + بثبات أسفلت Je | طين 1.5 37.7 72.0 تشتت رقم ١ أساسي بثبات 11 طين 17.5 14.3 18.2 24.5 تشتت أساسى + بثبات أسفلت ملاحظة: ضغط الاختبار لاختبار الفقد في ناتج الترشيح عند ضغط متوسط هو 0.69 ميجا باسكال؛ وكانت ظروف التعتيق: 160 م 16 ساعة. توضح النتيجة المدرجة في جدول رقم 4 أنه: عندما تمت إضافة جسيمات الأسفلت Al التي يقدمها الاختراع لحالي إلى مائع حفر أساسه الماء؛ فإن الفقد في ناتج الترشيح في النظام؛ وخصوصا الفقد في ناتج ترشيح (HTHP يمكن تقليله بدرجة كبيرة.
Claims (9)
- عناصر الحماية 1 جسيمات أسفلت مُعدّلة تشتمل على الأسفلت ومُعزِّل يشتمل على بولي كبريت وكبريت حر» حيث أن إجمالي وزن البولي كبريت والكبريت الحر يمثل نسبة 40-10 % بالوزن من الوزن الكلي لجسيمات الأسفلت المُعدّلة؛ ويمثل البولي الكبريت نسبة 70-30 96 بالوزن من الوزن الكلي للبولي كبريت والكبريت all حيث يكون لجسيمات الأسفلت المعدلة حجم جسيمي أقل من أو يساوي 150 ميكرو متر وتشتمل على لب وغلاف يغطي اللب؛ حيث يكون للب حجم جسيمي يبلغ 120-50 ميكرو متر ويكون للغلاف سماكة تبلغ 50-5 ميكرو متر.
- 2. جسيمات الأسفلت المُعدّلة وفقا لعنصر الحماية رقم 1 حيث يظهر في القياس الطيفي للأشعة فوق الحمراء لجسيم الأسفلت المعدّل قمم مميزة للبولي cup في المدى من 2960-740 سم-1.
- 3. جسيمات الأسفلت المُعدّلة وفقا لعنصر الحماية رقم 2 حيث يظهر في القياس الطيفي للأشعة فوق الحمراء لجسيم الأسفلت المعدّل قمم مميزة للبولي كبريت تبلغ قرابة 740 880؛ 1509؛ 1934« 52926 2960 سم-1.
- 5 4. جسيمات الأسفلت المُعدّلة وفقا لعنصر الحماية رقم 1؛ حيث يمثل البولي كبريت نسبة 55- 0 % بالوزن من الوزن الكلي من البولي كبريت والكبريت الحر.
- 5. جسيمات الأسفلت المُعذّلة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث استنادا إلى الوزن الكلي لجسيمات الأسفلت clini) فإن الوزن الكلي للبولي can والكبريت الحر يبلغ 35-15 % بالوزن؛ ويمثل 0 الأسفلت 85-65 % بالوزن.
- 6. جسيمات الأسفلت المُعدّلة وفقا لعنصر الحماية 1؛ Gua تكون نقطة التليين لجسيمات الأسفلت ald 210-130 "م.
- 7. جسيمات الأسفلت ly Aled) لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون حجم الجسيم لجسيمات الأسفلت المُعدّلة 120-90 ميكرو مترء واستنادا إلى الوزن الكلي لجسيم الأسفلت المعدّل؛ يكون محتوى الغلاف 30-10 96 بالوزن؛ ويكون محتوى lll 90-70 % بالوزن.
- 8. طريقة تحضير جسيمات أسفلت Gg Alias لعنصر الحماية 1؛ تتضمن الخطوات التالية: (1) تسخين الكبريت حتى حالة منصهرة حيث يشتمل الكبريت المنصهر على بولي كبريت وكبريت حرء ضافة مثبت أولي إلى الكبريت المنصهر؛ شحن غاز خامل؛ والتوقف عند ضغط 2-0.5 ميجا باسكال لمدة 100-10 دقيقة؛ لتكوين Jia سائل؛ (2) تسخين الأسفلت حتى Als منصهرة في ظروف تمنع تسرب الهواء؛ وشحن غاز خامل بحيث يتم الاحتفاظ بالضغط عند 1-0.2 ميجا باسكال؛ (3) التحكم في Jail) السائل الذي تم الحصول عليه في الخطوة (1) بحيث يتلامس مع الأسفلت المصهور الذي تم الحصول عليه في الخطوة (2)؛ والتوقف لمدة 60-10 دقيقة؛ حيث تكون النسبة الوزنية بين الكبريت والأسفلت 4-1: 9-6 )4( رش المنتج الذي تم الحصول عليه في الخطوة (3) في صورة سائل إخماد يحتوي على مثبت 5 للإخماد؛ حيث المثبت الأولي يكون عبارة عن مادة يمكن أن ترتبط مع ذرات الكبريت عند طرفي السلسة الجزيئية للبولي كبربت؛ ويكون المثبت هو أحد أنواع الكحول.
- 9. طريقة التحضير وفقا لعنصر الحماية رقم 8؛ حيث يكون المثبت الأولي واحدا على الأقل من 0 ألكين؛ داي (ST داي ألكين مهلجن؛ مركبات عطرية مهلجنة؛ مركبات نيترو عطرية مهلجنة؛ أو خليط منهاء وتبلغ الكمية المضافة من المثبت الأولي 0.5-0.01 96 بالوزن من الكبريت.0. طريقة التحضير وفقا لعنصر الحماية رقم 8؛ حيث يكون المثبت هو كحول أحادي 03-10 أو كحول عديد الهيدروكسيل به استبدال اختياري؛ وتبلغ الكمية المضافة من المثبت الأولي5 0.5-0.01 90 بالوزن من الكبربيت.— 2 4 — 11 طريقة التحضير وفقا لعنصر الحماية رقم 8 حيث يكون المثبت الأولي ple عن 1 دوديسين 1 -تيتراديسين 1 -أوكتاديسين بوتادين كلورويرين أيزويرين سداسي كلورو - م - زبلين» يودونيتروبنزين» برومونيتروبنزين؛ أو خليط منهم؛ ويكون المثبت عبارة عن الأيزوبرويانول؛ 4-كلورو- 1-بيوتانول» 6-كلورو- 1-هكسانول» و 4- كحول البروموبنزيل أو خليط منهم.2. طريقة التحضير وفقا لعنصر الحماية 8؛ حيث يتم تنفيذ خطوة تسخين الكبريت حتى Als منصهرة عند 350-250 "م لمدة 60-10 دقيقة.3. طريقة التحضير وفقا لعنصر الحماية 8؛ حيث في الخطوة (3)؛ يتم التحكم في المُعيِّل 0 السائل الذي تم الحصول عليه في الخطوة (1) والأسفلت المصهور الذي تم الحصول عليه في الخطوة (2) لكي يلامسا بعضهما بطريقة التيار المعاكس.4. طريقة التحضير وفقا لعنصر الحماية 8؛ Cua تكون نقطة التليين للأسفلت 200-120 ثم. 5 15. طريقة التحضير وفقا لعنصر الحماية 8؛ حيث يكون تركيز المثبت في سائل الإخماد0.1-0.001 96 بالوزن» وتكون درجة حرارة سائل الإخماد 50-0 “م؛ ويكون زمن الإخماد الذي يتلامس خلاله المنتج مع سائل الإخماد 120-30 دقيقة .6. مائع حفر يشتمل على جسيمات clan) المُعدّلة وفقا لعنصر الحماية 1.7. مائع الحفر وفقا لعنصر الحماية رقم 16؛ حيث تبلغ كمية جسيمات الأسفلت Ua في مائع الحفر 10-1 96 بالوزن.8. مائع الحفر وفقًا لعنصر الحماية 16( حيث يظهر في القياس الطيفي للأشعة فوق الحمراء 5 لجديم الأسفلت المعدّل ac مميزة للبولي كبريت تبلغ قرابة 740( 880 1509« ¢1934 2926« و 2960 سم-1.9. مائع الحفر وفقًا لعنصر الحماية 16( حيث تبلغ نقطة التليين لجسيم الأسفلت المُعدّل 130- 0 ثم.0. مائع الحفر Gy لعنصر الحماية 16؛ حيث بناء على الوزن الكلي لجسيم الأسفلت المُعدّل؛ يبلغ محتوى الغلاف 30-10 96 بالوزن» ويبلغ محتوى اللب 90-70 96 بالوزن.1. مائع الحفر وفقًا لعنصر الحماية 16؛ حيث يبلغ حجم الجسيم لجسيم الأسفلت المُعدّل 90- 0 ميكرو مترء وببلغ حجم الجسيم للب 80 - 110 ميكرو jie ¢ وتبلغ كثافة الغلاف 10 - 0 ميكرو متر.لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510729453.2A CN106633937B (zh) | 2015-11-02 | 2015-11-02 | 一种改性高软化点沥青颗粒,其制备方法及应用 |
PCT/CN2016/104188 WO2017076268A1 (zh) | 2015-11-02 | 2016-11-01 | 一种改性沥青颗粒及其制备方法及应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA518391479B1 true SA518391479B1 (ar) | 2021-07-26 |
Family
ID=58662485
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA518391479A SA518391479B1 (ar) | 2015-11-02 | 2018-04-30 | جسيمات اسفلت معدلة وطريقة تحضيرها واستخدامها |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10851280B2 (ar) |
CN (1) | CN106633937B (ar) |
CA (1) | CA3003763C (ar) |
RU (1) | RU2691332C1 (ar) |
SA (1) | SA518391479B1 (ar) |
WO (1) | WO2017076268A1 (ar) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109320973B (zh) * | 2017-07-31 | 2021-06-01 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种沥青胶结料、沥青混合料及其制备方法 |
CN108981994A (zh) * | 2018-06-25 | 2018-12-11 | 江苏大学 | 一种确定茶树茎秆剪切力的方法 |
CN112210221B (zh) * | 2019-07-10 | 2023-01-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种环氧沥青材料及其制备方法 |
CN112745814B (zh) * | 2019-10-30 | 2022-09-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种油基钻井液用堵漏剂及应用 |
WO2022077090A1 (en) * | 2020-10-16 | 2022-04-21 | Adven Industries Inc. | Process for the control of softening points of petroleum hydrocarbon materials |
CN115595128B (zh) * | 2022-08-25 | 2024-08-16 | 延长油田股份有限公司 | 适用于浅层水平井的低成本低摩阻钻井液及其制备方法 |
CN116523883B (zh) * | 2023-05-06 | 2023-10-13 | 宿迁凯达环保设备制造有限公司 | 一种基于图像处理的乳胶粘稠度智能控制方法 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3317447A (en) * | 1965-08-25 | 1967-05-02 | Sun Oil Co | Asphaltene treating process |
US4769288A (en) * | 1987-04-15 | 1988-09-06 | The Texas A & M University System | Sulfur-coated asphalt pellets |
JPH08157831A (ja) | 1994-12-07 | 1996-06-18 | Maruzen Petrochem Co Ltd | 高軟化点ピッチの微細粒子の製造法 |
CN1239133A (zh) | 1999-07-05 | 1999-12-22 | 王斌 | 高温高压钻井液用磺化沥青及其制备方法 |
US6514916B1 (en) | 2000-09-12 | 2003-02-04 | R. L. Clampitt & Associates, Inc. | Process for making sulfonated uintaite and well fluid additives including sulfonated uintaite |
US6863724B2 (en) * | 2001-08-09 | 2005-03-08 | Shell Canada Limited | Sulfur additives for paving binders and manufacturing methods |
CN1193928C (zh) * | 2002-05-30 | 2005-03-23 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种高品质不溶性硫磺的制备方法 |
CN1241830C (zh) * | 2003-06-04 | 2006-02-15 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种制备不溶性硫磺的方法 |
CN100488870C (zh) * | 2007-03-20 | 2009-05-20 | 南京工业大学 | 一种充油型不溶性硫磺的制备方法 |
US20100056669A1 (en) * | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Bailey William R | Rubberized asphalt pellets |
CN101906311A (zh) | 2010-08-11 | 2010-12-08 | 陆明富 | 一种磺化沥青的制备方法 |
RU2452748C1 (ru) * | 2010-12-17 | 2012-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ВСК-2000" (ООО "ВСК-2000") | Способ получения серобитума |
CN103102874B (zh) * | 2011-11-10 | 2015-09-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种钻井液及其制备方法 |
CN103275498B (zh) | 2013-05-19 | 2016-01-13 | 新疆大学 | 改性硫磺颗粒及其制备方法和应用 |
CN104559247B (zh) * | 2013-10-22 | 2016-11-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种高软化点沥青颗粒及其制备方法 |
CN104559955B (zh) | 2013-10-22 | 2017-08-22 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于钻井液的沥青组合物及其制备方法 |
CN104559233B (zh) | 2013-10-22 | 2017-04-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种沥青组合物颗粒及其制备方法 |
US10030338B2 (en) | 2014-03-04 | 2018-07-24 | William P. Dempsey | Compositions and methods for pelletized recycled asphalt shingles |
CN104150801B (zh) * | 2014-07-31 | 2016-08-24 | 西安科技大学 | 一种沥青改性剂及其工业生产方法与应用 |
CN105585864B (zh) | 2014-10-22 | 2017-10-03 | 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院 | 一种胶乳改性沥青组合物颗粒及其制备方法 |
CN105176107A (zh) | 2015-08-13 | 2015-12-23 | 山西省交通科学研究院 | 一种改性沥青颗粒及其制备方法 |
-
2015
- 2015-11-02 CN CN201510729453.2A patent/CN106633937B/zh active Active
-
2016
- 2016-11-01 US US15/772,634 patent/US10851280B2/en active Active
- 2016-11-01 CA CA3003763A patent/CA3003763C/en active Active
- 2016-11-01 RU RU2018118071A patent/RU2691332C1/ru active
- 2016-11-01 WO PCT/CN2016/104188 patent/WO2017076268A1/zh active Application Filing
-
2018
- 2018-04-30 SA SA518391479A patent/SA518391479B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA3003763A1 (en) | 2017-05-11 |
US10851280B2 (en) | 2020-12-01 |
CN106633937B (zh) | 2019-06-11 |
CA3003763C (en) | 2021-03-09 |
US20190127624A1 (en) | 2019-05-02 |
WO2017076268A1 (zh) | 2017-05-11 |
RU2691332C1 (ru) | 2019-06-11 |
CN106633937A (zh) | 2017-05-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA518391479B1 (ar) | جسيمات اسفلت معدلة وطريقة تحضيرها واستخدامها | |
CN102010701B (zh) | 一种防止硫化氢腐蚀的油井水泥外加剂及其制备方法和应用 | |
CA2693431C (en) | Drilling fluid additive for reducing lost circulation in a drilling operation | |
CN111117579B (zh) | 一种用于煤层的防塌钻井液及其制备方法 | |
CA2708166A1 (en) | Fracturing fluid compositions comprising solid epoxy particles and methods of use | |
CN102604614B (zh) | 防窜固井水泥浆 | |
CN103013468B (zh) | 一种抗盐超高密度钻井液、制备方法及应用 | |
JPH04505026A (ja) | ユーインタアイト含有水濡れ性穿孔用泥漿添加物 | |
CN114479789B (zh) | 高温高压可膨胀堵漏剂组成与制备方法及其应用 | |
AU2012352050B2 (en) | Compositions and methods for treatment of well bore tar | |
CN105969327A (zh) | 一种保护低压裂缝性储层的堵漏材料及堵漏浆料 | |
JPS59177495A (ja) | セメントのスラリ組成物及びその固形方法 | |
Fadl et al. | Delaminated iron ore (hematite-barite) as alternative weighting agent to barite in petroleum drilling fluids engineering operations and mechanism study | |
CN105524476A (zh) | 一种改性沥青组合物颗粒及制备方法 | |
da Silva et al. | Correlation between clay type and performance of swelling inhibitors based on polyetherdiamine in aqueous fluids | |
CN109021944B (zh) | 油层保护剂 | |
CN109468124B (zh) | 一种环保低荧光仿沥青封堵剂 | |
CN111334262A (zh) | 多用途环保钻井液 | |
CN110713822A (zh) | 一种高温高密度油基钻井液 | |
DK181044B1 (en) | Flowback resistant proppants | |
CN107721323A (zh) | 一种能有效抵抗有机溶剂侵蚀的混凝土 | |
CN115703958B (zh) | 一种高密度水基试油液及其制备方法 | |
CN101418212B (zh) | 低荧光成膜降滤失剂及其制备方法 | |
CN108690574B (zh) | 一种改性环氧沥青颗粒、油包水基钻井液及其制备方法 | |
WO2002090296A2 (en) | Free-flowing particulate explosive |