SA517381348B1 - عملية متكاملة لإزالة الكبريت من هيدروكربون باستخدام أكسدة مركبات ثنائي كبريتيد وتحويل ثاني أكسيد الكبريت إلى كبريت عنصري - Google Patents
عملية متكاملة لإزالة الكبريت من هيدروكربون باستخدام أكسدة مركبات ثنائي كبريتيد وتحويل ثاني أكسيد الكبريت إلى كبريت عنصري Download PDFInfo
- Publication number
- SA517381348B1 SA517381348B1 SA517381348A SA517381348A SA517381348B1 SA 517381348 B1 SA517381348 B1 SA 517381348B1 SA 517381348 A SA517381348 A SA 517381348A SA 517381348 A SA517381348 A SA 517381348A SA 517381348 B1 SA517381348 B1 SA 517381348B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- disulfide
- hydrocarbon
- under conditions
- catalyst
- sulfur
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 53
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims abstract description 29
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 29
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 27
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 23
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 24
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims description 18
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 title description 9
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 title description 3
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 65
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- -1 hydrocarbon disulfide Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 34
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 18
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 8
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims 2
- 101000878595 Arabidopsis thaliana Squalene synthase 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101100000320 Caenorhabditis elegans aak-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N [S].[S] Chemical compound [S].[S] XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- PSJHTNRVTMXYER-UHFFFAOYSA-N chromium;copper;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Cr].[Cu] PSJHTNRVTMXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 claims 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 235000012773 waffles Nutrition 0.000 claims 1
- WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N dimethyl disulfide Chemical compound CSSC WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 16
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- 239000003915 liquefied petroleum gas Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- VLXBWPOEOIIREY-UHFFFAOYSA-N dimethyl diselenide Natural products C[Se][Se]C VLXBWPOEOIIREY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 235000013844 butane Nutrition 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical class O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000010960 commercial process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- KFGJUQRJVQDJHL-UHFFFAOYSA-N ethanethiol Chemical compound CCS.CCS KFGJUQRJVQDJHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethanethiol Chemical compound CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 201000002266 mite infestation Diseases 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical class CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008427 organic disulfides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- WGRULTCAYDOGQK-UHFFFAOYSA-M sodium;sodium;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na].[Na+] WGRULTCAYDOGQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G27/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation
- C10G27/04—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation with oxygen or compounds generating oxygen
- C10G27/06—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation with oxygen or compounds generating oxygen in the presence of alkaline solutions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/52—Hydrogen sulfide
- B01D53/523—Mixtures of hydrogen sulfide and sulfur oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
- C01B17/04—Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/48—Sulfur dioxide; Sulfurous acid
- C01B17/50—Preparation of sulfur dioxide
- C01B17/508—Preparation of sulfur dioxide by oxidation of sulfur compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G19/00—Refining hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by alkaline treatment
- C10G19/02—Refining hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by alkaline treatment with aqueous alkaline solutions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج تيار منتج هيدروكربون خالي من الكبريت sulfur-free hydrocarbon من منتج ثنائي كبريتيد هيدروكربون سائل liquid hydrocarbon disulfide ، على سبيل المثال، من عملية Merox، وتتضمن تعريض ثنائي كبريتيد الهيدروكربون إلى خطوة أكسدة حفزية لإنتاج ثاني أكسيد الكبريت Sulfur Dioxide الذي ينفصل عن الهيدروكربونات مزالة الكبريت المتبقية التي تشكل تيار منتج هيدروكربون نظيف خالي من الكبريت؛ ويتم إدخال ثاني أكسيد الكبريت Sulfur Dioxide إلى وحدة معالجة كلاوس Claus مع الكمية متكافئة العناصر المطلوبة من غاز كبريتيد الهيدروجين hydrogen sulfide لإنتاج كبريت عنصري elemental sulfur. شكل 1.
Description
عملية متكاملة لإزالة الكبريت من هيدروكريون باستخدام أكسدة مركبات ثنائي كبريتيد وتحويل ثاني أكسيد الكبريت إلى كبريت عنصري Integrated Hydrocarbon Desulfurization with Oxidation of Disulfides and Conversion of Sulfur Dioxide to Elemental Sulfur الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع بعملية متكاملة لمعالجة ثنائي كبريتيدات هيدروكريون hydrocarbon disulfides لإنتاج أنواع وقود هيدروكريون نظيفة وكبربيت عنصري elemental sulfur إن المركبتانات Mercaptans غير مرغوب فيها بسبب الرائحة غير المفضلة لها وقابلية تأكلها وأيضًا بسبب أنها تتسبب في تحلل ثبات أنواع وقود المنتج النهائي. لا يكون لثنائي الكبريتيدات السائلة المنتجة بواسطة تحويل مركبتانات ؛ تلك الصفات غير المفضلة ويمكن الاحتفاظ بها في أنواع الوقود المعاّجة ب Merox أو إزالتها واستخدامها في موضع آخر في معمل تكرير البترول. تكون عملية Merox أكثر اقتصادية بصورة dale من عملية إزالة كبريت بالهيدروجين 0007 الحفزية وتحقق نفس النتيجة بصورة كبيرة. تتضمن السلبيات الاقتصادية 0 ولعملية المرتبطة بعمليات إزالة الكبربت بالهيدروجين؛ الحاجة الى منشآت مخصصة إضافية يجب نقل مركبات ثنائي كبربتيد led] واستخدام محفزات مكلفة وحساسة ومعالجة والتخلص من المنتجات الثانوية المتواجدة في الكبريت. sale ما يشار إلى العمليات في معامل تكرير النفط ووحدات معالجة الغاز التي تقوم بإزالة مركبتانات و/ أو كبريتيد الهيدروجين ١125 hydrogen sulfide بصورة شائعة بعمليات التحلية لأنها تؤدي إلى منتجات لا تحتوي بعد ذلك على الروائح الحامضة أو 5 الكربهة لمركبتانات وكبريتيد الهيدروجين. يمكن أن تظل ثنائي كبريتيدات هيدروكريون السائلة liquid hydrocarbon disulfides في المنتجات النهائية المحلاة؛ أو يمكن استخدامها كجزء من معمل تكرير البترول أو وقود وحدة معالجة الغاز الطبيعية؛ أو يمكن تعريضها إلى مزيد من المعالجة التالية. هناك عملية أكسدة مركبتان حفزية مسجلة واحدة مستخدمة بصورة كبيرة في معامل تكرير البترول 0 ووحدات معالجة الغاز لإزالة مركبتانات المحتواة في المنتجات النهائية مثل غاز بترولي مسال
LPG Liquefied Petroleum Gas « برويان propane « بيوتانات butanes « ونفثات خفيفة light naphthas ¢ وكيروسين kerosene ووقود محركات نفاثة jet fuel بواسطة تحويلها إلى ثنائي كبريتيد لهيدروكريون سائلة hydrocarbon disulfides وهي معروفة باسم عملية ٠ Merox وهى عملية متكاملة تفتمل على خطوة استخلاص مركبتان حيث تتفاعل ميركابتانات mercaptans مع محلول كاوي Sle في وجود محفزء؛ لتكوين صوديوم ألكيل ثيولات sodium alkylthiolate التي تتم أكسدتها بعد ذلك في خطوة أكسدة في الهواء الرطب لإنتاج ثنائي كبريتيد ومحلول كاوي مجدد يعاد تدويره مرة أخرى إلى خطوة f لاستخلاص . تتطلب عملية Merox بيئة قلوية؛ والتى فى ar نسخ العملية؛ يتم J لإمداد بها عن طريق محلول le من هيدروكسيد الصوديوم (NaOH sodium hydroxide وهو قاعدة قوية؛ يشار إليها بصورة شائعة 0 بأنها كاوية. في نسخ أخرى نم العملية؛ يتم التزويد بالقلوية بواسطة الأمونيا 807070018 » وهي قاعدة أضعف نسبيًا من هيدروكسيد الصوديوم ويجب التعامل معها بحذر بسبب خواصها المهيجة 1 والسامة toxicity تكون مخططات التفاعل عن طريق خطوات Merox baad 120 من معالجة مركبتان كما يلى: 2RSH + 2 NaOH — 2NaSR + 2 0 )1( 5 1 فى Je Lal) السابق « RSH هو مركبتان و هى Jie dg snc de gana ميثيل methyl ‘ إيثيل propyl du « ethyl أو مجموعة هيدروكريون أخرى. على سبيل المثال؛ يكون لإيثيل مركبتان إيثان ثيول ethyl mercaptan ethanethiol الصيغة .C2H5SH يكون المحفز المستخدم في بعض نسخ عملية *1/630 هو سائل قابل للذويان في الماء وفي نسخ أخرى؛ يتم تشريب المحفز على حبيبات الفحم. 0 بيشار إلى الخطوة الثانية بالتجديد ag تشمل تسخين وأكسدة المحلول الكاوي الخارج من وحدة الاستخلاص. تؤدي الأكسدة إلى تحويل المركبتانات المستخلّصة إلى ثنائي كبريتيد عضوية organic disulfides 4ا455. تكون AW الكبريتيدات تلك هي سوائل غير قابلة للذويان فى الماء يتم فصلها ويتم تصفيقها من المحلول الكاوي المائي. يكون مخطط تفاعل التجديد كما يلي: 4NaSR + 02 + 21120 — 2RSSR + 4NaOH )2(
على أساس واسع عالمياء توجد وحدات أكسدة المركبتان Merox بصورة شائعة في معامل التكرير ويتم مزج ثنائي الكبريتيد الناتج مع زيت الوقود ويتم حرقها نمطيًا كوقود لإنتاج تيار أو التزويد باستخدامات أخرى. يمكن أن يثير هذا الاستخدام مشكلات بيئية حيث يتم انبعاث غازات الاحتراق مع مكونات تحتوي على كبريبت في معمل التكرير. في بعض الحالات؛ تتم إضافة ثنائي الكبريتيدات إلى وقود سيارات»؛ أو يتم الاحتفاظ كجزء من مزيج الوقود؛ مع ذلك مع مواصفات كبريت وقود صارمة بصورة متزايدة؛ من المتوقع أنه يتم استبعاد هذا الاستخدام بالكامل. إن عملية كلاوس Claus هي عملية تجارية تستخدم على نطاق واسع لاسترجاع الكبريت العنصري elemental sulfur من كبريتيد هيدروجين غازي موجود في معامل تكرير الزيت؛ ووحدات dallas الغاز الطبيعي وغيرها من cl Sill الصناعية. تتضمن عملية كلاوس خطوة 0 حرارية وحفزية. في الخطوة الحرارية المتحكم فيهاء تتم أكسدة ثلث كبريتيد هيدروجين إلى ثنائي الكبربتيد في فرن يعمل عند درجة حرارة حوالي 1000 م. يضمن ذلك تفاعل متكافئ alin) للخطوة الحفزية التالية حيث يمر فيها خليط 2: 1 من كبريتيد الهيدروجين hydrogen sulfide و ثاني أكسيد كبريت sulfur dioxide 502 خلال طبقة ثابتة من المحفزات التي أساسها الألومينا أو التيتانيا المتشطة» التي يتم حفظها عند درجة حرارة في المدى من 200 م - 350 م لإنتاج 5 كبريت عنصري والماء. H2S + 802+ 38+ H20 2 )3( تتمثل المشكلة التي يتعامل معها الاختراع الحالي في الحاجة إلى طريقة اقتصادية وفعالة لاسترجاع وقود هيدروكربون نظيف وخالي من الكبريت؛ من ثنائي كبريتيد سائل؛ وبخاصة A الكبريتيدات لهيدروكربون المنتج في العملية الكاوية لتيارات منتج هيدروكريون تحتوي على مركبتان؛ وبخاصسة عملية .Merox تتعلق البراءة الأمريكية رقم 2014/208998 بعملية لمعالجة تيار من تدفقات كبربتية قابلة (Glia حيث تشضتمل العملية على الخطوات المتعاقبة التالية: إدخال في غرفة احتراق التيار المذكور وغاز مؤكسد بشكل مفرط shad حرق تام للتيار المذكور بإاستخدام الكثير من الغاز الموؤكعسد»؛ وسحب التدفق الغازي الخارج من غرفة الاحتراق» إدخال في غرفة ما بعد الاحتراق
التدفق الغازي الخارج المذكور كخليط مع غاز حمضي؛ وبكون الغاز الحمضي المذكور بكمية كافية لكافة المركبات المؤكسدة التي سيتم استهلاكها في التفاعل مع كبريتيد الهيدروجين بالغاز الحمضي؛ وإزالة lal المعالج» ويبلغ زمن بقاء كافة التيارات الغازية داخل غرفة ما بعد الاحتراق المذكورة أكثر من ١,5 ثواني على الأقل.
وتتعلق البراءة الأمريكية رقم 5508013 بعملية لإنتاج الكبريت من غاز حمضي واحد على الأقل يحتوي على كبربتيد الهيدروجين hydrogen sulfide وتدفق وقود غازي أو سائل. كما تتعلق هذه الوثيقة أيضًا بمفاعل حراري يمكن استخدامه في تنفيذ العملية المذكورة. وتتعلق البراءة الأمريكية رقم 2006/057056 بعملية لهدرجة مركبات ثاني كبريتيد
DSO hydrogenation of disulfides ناتج عن تحول مركبتان الموجود في غاز بترولي
0 .مسال (LPG Liquefied Petroleum Gas إلى كبريتيد الهيدروجين وهيدروكريونات وتحويلها إلى وحدات 018015. وتنطبق العملية على كل من وحدات تسييل الغاز الطبيعي 985 natural ووحدات معالجة الغاز الطبيعي أو غاز المصافي Wad بنفس النتائج. الوصف العام للاختراع يمكن استيفاء المتطلبات السابقة وغيرها من المزايا بواسطة عملية الاختراع الحالي التي تتكامل فيها
5 خطوة أكسدة حفزية catalytic oxidation لمعالجة منتج ثنائي كبربتيد لهيدروكربون سائل لعملية Merox لإنتاج ثنائي disulfides am sll المنتفصل من هيدروكريونات منزوعة الكبربت المتبقية التي تشكل تيار منتج هيدروكربون النظيف الخالي من الكبريت. يتم إدخال ثنائي الكبريتيد
5 إلى وحدة معالجة كلاوس مع الكمية متكافئة العناصر المطلوبة من غاز كبريتيد الهيدروجين H2S hydrogen sulfide لإنتاج كبريت عنصري.
0 الإجراء خطوة الأكسدة الحفزية؛ تم تحديد أن المحفزات التي تم ca asl عنها في برائتي الاختراع الأمريكيتين 0026072/2013 و0028822/2013؛ المملوكتين بصورة مشتركة مع الطلب الحالي لنفس الكيان؛ مفيدتين بصورة خاصة عند إجراء الأكسدة الغازية لثنائي كبريتيدات الهيدروكربون في عملية الاختراع الحالي. تكون تركيبات المحفز المفيدة في إزالة كبريت الأكسيدية من هيدروكربونات غازية تحتوي على الكبريت هي تلك التي تشتمل على كميات ونطاقات خاصة
من أكسيد النحاس copper oxide ؛ وأكسيد الزنك zine oxide ؛ وأكسيد الألومنيوم
aluminum oxide وعلى نحو اختياري»؛ السيريوم 0611077. تم تضمين إفصاحات البرائتين
الأمريكيتين 0026072/2013 5 0028822/2013؛ هنا كمرجع.
من المزايا الخاصة لتحويل ثاني أكسيد الكبريت المنتج في خطوة الأكسدة هي الاستبعاد الكامل أو
5 الجزئي لخطوة تحويل كبريتيد هيدروجين حراري في عملية كلاوس التقليدية.
شرح مختصر للرسومات
سوف يتم الآن وصف الاختراع بمزبد من التفصيل بالإشارة إلى الأشكال المرفقة وفيها:
الشكل 1 عبارة عن توضيح تخطيطي مبسط للعملية؛
الشكل 2 عبارة عن مخطط مقارن لنسبة التحويل المئوية لثنائي ميثيل ثنائي كبريتيد DMDS dimethyldisulfide 0 لنظامي محفز مختلفين مع نسبة اوكسيجين / كبريت sulfur
تساوي 2 1 3 و
الشكل 3 عبارة عن مخطط مقارن لنسبة التحويل المئوية لثنائي ميثيل ثنائي كبريتيد
dimethyldisulfide لنسب متغيرة من كبريت sulfur /اكسجين Oxygen لنظامي المحفز الوصف التفصيلى:
بالإشارة الآن إلى التوضيح التخطيطي للشكل 1؛ تشتمل العملية المتكاملة للاخترا ع لمعالجة
منتجات ثنائى كبريتيد لهيدروكريون سائلء على سبيل المثال؛ المنتجات الثانوية تعملية «Merox
على الخطوات التالية:
(أ) خطوة أكسدة مركبتان لإنتاج محلول كاوي مستهلك وهيدروكربونات خالية من مركبتان؛ 0 (ب) خطوة أكسدة هواء رطب لتجديد المحلول الكاوي المستهلك وإنتاج ثنائي كبريتيد لهيدروكربون
سائل كمنتج ثانوي؛
(ج) خطوة أكسدة لأكسدة ثنائي كبريتيد لهيدروكربون لإنتاج ثاني أكسيد كبريت sulfur dioxide 2 وهيدروكربونات منفصلة لتوفير تيار منتج هيدروكربون سائل خالي من الكبريت؛ و (د) خطوة نزع كبريت غازية حيث يتفاعل ثاني أكسيد cup مع كبريتيد الهيدروجين لإنتاج كبريت عنصري.
سوف يفهم صاحب المهارة في Jad) أن الخطوتين (أ) و(ب) تناظرا عملية Merox التقليدية وتناظر الخطوة (د) عملية كلاوس التقليدية. يمكن أن يكون لتيار هيدروكريون مركبتان السائل محتوى كبريت من حوالي 10 إلى حوالي 760 بالوزن. تتسبب إضافة خطوة الأكسدة (ج) بين عمليتي Merox وكلاوس بفعالية في تحويل ثنائي كبريتيد لهيدروكربون إلى ثاني أكسيد الكبريت sulfur dioxide وغازات هيدروكريون خفيفة و/ أو سوائل يمكن استخدامها كوقود نظيف في
0 معمل التكرير. يتم إرسال ثاني أكسيد الكبريت المنتج إلى وحدة عملية كلاوس ويستبعد بالكامل أو Gia الحاجة إلى خطوة تحويل كبريتيد الهيدروجين Hydrogen sulfide الحراري التقليدية؛ بسبب أنه لا تكون هناك حاجة إلى إنتاج ثاني أكسيد الكبريت من ein من كبريتيد الهيدروجين كما هو الحال في عملية كلاوس التقليدية للتفاعل مع كبريتيد الهيدروجين المتبقي في إنتاج كبريت عنصري.
5 أكسدة ثنائي ميثيل ثنائي كبريتيد : تم القيام بدراسة مقارنة لنشاط أنظمة المحفز: MoO3/AI203 و CuCr204/12%Ce02 في All) كبريت المؤكسدة لأوكتان يحتوي على 70.5 بالوزن من كبريت كثنائي ميثيل ثنائي كبريتيد DMDS dimethyldisulfide تحت نطاق ظروف تمثيلية. تم إجراء التفاعلات تحت ظروف تضمتت نفس GHSV = 10000 ساعة -1 ودرجات حرارة في Gli من 300 م + أو - 30 درجة مئوية . كان تحميل المحفز 2 سم3؛ وتراوحت نسبة كبريت
sulfur 20 /اكسجين Oxygen من 12- 60؛ و WHSV ساعة -1 كما هو موضح فيما يلي. تم تلخيص النتائج في الجدول 1 وتم توضيح البيانات في الشكلين 2 و3. كما هو mange بالبيانات؛ تم تحقيق تحويل 7100 بالوزن من SU ميثيل ثنائي كبريتيد DMDS dimethyldisulfide على محفز «CuCr204/CeO2/AI203 بنسبة كبريت sulfur /اكسجين Oxygen 02/5 تبلغ 6 وظروف أخرى كما هو موضح.
الجدول 1 DS 5 ا( تحويل في درجة DMD Vv | GHSV | O2 المحفزات (ila حرارة؛ م [S| اساعة-1 اساعة |78 A -1 بالوزن بالوزن 7 CuCr204/CeO2/ A203 291 26 | 10000 | 26 100 85 CuCr204/CeO2/ A203 | 7 315 13 | 10000 ]19 88 CuCr204/CeO2/ A203 310 13 |10000 30 70 70 من الوصف والأمثلة السابقين» من الواضح أن الاختراع الحالي يوفر طريقة اقتصادية وفعالة لاستخلاص» وقوود هيدروكربون نظيف وخالي من الكبريت من كبربتيدات ثنائية سائلة؛ وتتضمن بصورة خاصة كبربتيدات ثنائية لهيدروكربون السائل في المعالجة الكاوية لتيارات منتج هيدروكربون تحتوي على ميركابتان» يكون للعملية التي تم الكخف عنها إمكانية تطبيق منتشرة بصورة كبيرة
لعمليات كبيرة النطاق (ie معامل التكرير ووحدات معالجة Jad حيث يمكن معالجة كبربتيدات ثنائية لإزالة مكون الكبريت الخاص بها وتوفير وقود هيدروكريون حرق نظيف مقبول بيثيًا. يمكن إجراء تعديلات وتغيرات على العملية واشتقاقها من الوصف السابق ويتحدد مجال الاختراع بواسطة عناصر الحماية التالية.
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- عملية لمعالجة تيار تغذية 16605168177 هيدروكريون سائل liquid hydrocarbon لإزالة مركبتانات mercaptans الموجودة في التيار بواسطة: 0 تلامس تيار تغذية هيدروكريون hydrocarbon feedstream المحتوي على مركبتان مع محلول كاوي مائي aqueous caustic solution لأكسدة مركبتانات oxidize the mercaptans 5 وإنتاج محلول كاوي caustic solution مستهلك وهيدروكربونات خالية free hydrocarbons من مركبتان 17610301375؛ب. تعريض المواد الكاوية caustic المستهلكة والهيدروكريونات إلى خطوة أكسدة oxidizing في هواء رطب لتجديد المادة الكاوية caustic المستهلكة وإنتاج منتج ثنائي كبريتيد هيدروكربون ¢liquid hydrocarbon disulfide iL.ج. فصل المحلول الكاوي المائي aqueous caustic solution المتجدد عن كبربتيد ثنائي للهيدروكريون hydrocarbon disulfide وإعادة تدوير recycling المادة الكاوية caustic إلى الخطوة أ؛ ويشتمل التحسين على:د. أكسدة 9 منتج ثنائي كبريتيد الهيدروكريون hydrocarbon disulfide إلى ثاني 5 أكسيد الكبريت sulfur dioxide وتيار منتج هيدروكربون خالي بصورة كبيرة من الكبريت ssulfurه. فصل Separating واسترجاع تيار منتج الهيدروكريون؛و. تفاعل ثاني أكسيد الكبريت sulfur dioxide مع كبريتيد الهيدروجين hydrogen sulfide 5 في نسبة متكافئة العناصر محددة مسبقًا لإنتاج منتج كبريت عنصري والماء؛ و0 ز. استرجاع الكبريت sulfur 2- العملية وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار المادة الكاوية من المجموعة المتكونة من المحاليل السائلة لهيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide « الأمونيا ammonia « هيدروكسيد البوتاسيوم potassium hydroxide ؛ وتوليفات منها.3- العملية وفقًا لعنصر الحماية 1 التي تتضمن تعريض كبريتيد الهيدروجين hydrogen H2S sulfide إلى تفاعل أكسدة oxidizing لتحويل eda محدد مسبقًا من كبريتيد الهيدروجين ١125 hydrogen sulfide إلى ثاني أكسيد الكبريت sulfur dioxide لتحقيق نسبة متكافئة العناصر من 21125 : 502 لإتمام تفاعل منتج للكبريت:SO2 — 35+ 0 5 + 20125 . 4- العملية وفتًا لعنصر الحماية 1 حيث تتم أكسدة oxidizing ثاني أكسيد كبريت الهيدروكربون hydrocarbon disulfide في وجود محفز.0 5- العملية Big لعنصر الحماية 4 حيث يتم اختيار المحفز من المجموعة المتكونة من تركيبات حفزية تشتمل على أكسيد النحاس copper oxide بكمية من 10 في المائة بالوزن إلى 750 بالوزن» أكسيد الزنك Zine oxide بكمية من 75 بالوزن إلى أقل من 720 بالوزن» وأكسيد الألومنيوم aluminum oxide بكمية من 720 بالوزن إلى 770 بالوزن حيث يكون للتركيبة الحفزية المذكورة طور أكسيد غير متبلر لأنعة X-ray amorphous oxide phase X «5 رصيغة «CuxZn1-xAI204 حيث X من صفر إلى 1؛ و2000 متبلر مشتت بصورة كبيرة 5 CUO بمفرده وتشتمل التركيبة المذكورة Lia على 0602 في صورة جسيمات في القطر من 5 نانو متر إلى 10 نانو ieبكمية من 70.1 بالوزن إلى 710 بالوزن من التركيبة الحفزية المذكورة؛ وتوليفات منها.0 6- العملية وفقًا لعنصر الحماية 5 حيث تشتمل تركيبة المحفز على 720 بالوزن إلى 745 بالوزن من «CUO ومن 710 بالوزن إلى أقل من 720 بالوزن «ZNO ومن 720 بالوزن إلى 770 بالوزن أكسيد الألمتيوم Aluminum oxide 1203م .7- العملية Bg لعنصر الحماية 6» حيث تشضتمل تركيبة المحفز على 730 بالوزن إلى 7455 بالوزن «CUO من 712 بالوزن إلى أقل من 720 بالوزن ZNO ومن 720 بالوزن إلى 740 بالوزن أكسيد الألمثيوم Aluminum oxide 203لم.— 2 1 — 8- العملية Gig لعنصر الحماية 4 حيث يكون محفز الأكسدة oxidizing هو أكسيد التحاس والكروم CuCr204 Chromium copper oxide / أكسيد السيريوم Cerium Oxide CeO2 / أكسيد الألومتيوم Aluminum oxide 1203م . 9- العملية وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث يكون لمنتج ثنائي كبريتيد الهيدروكريبون hydrocarbon «(iL disulfide محتوى كبربت 501007 في المدى من 10 إلى 760 بالوزن. 0- العملية وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث يلامس AU كبريتيد الهيدروكربون hydrocarbon disulfide محفز الأكسدة oxidizing عند درجة حرارة في المدى من 200 م إلى 600 م.1- العملية وفقًا لعنصر الحماية 4 Cus يلامس ثنائى كبريتيد الهيدروكربون hydrocarbon disulfide محفز الأكسدة 0002109 تحت ظروف تتضمن نسبة مولارية ل 02: © فى المدى من 1: 100 إلى 1: 10 وبنسبة مولارية ل 02: 5 في المدى من 1: 1 إلى 150: 1. 5 12- العملية وفقًا لعنصر الحماية 4 Cus يلامس ثنائى كبريتيد الهيدروكربون hydrocarbon (disulfide محفز الأكسدة 010012100 تحت ظروف تتضمن سرعة فراغية وزنية فى الساعة WHSV weight hourly space velocity من 1 ساعة-1 إلى 100 ساعة-1. 3- العملية وفقًا لعنصر الحماية 4 حيث يلامس AU كبريتيد الهيدروكربون hydrocarbon jas «disulfide 20 الأكسدة oxidizing تحت ظروف تتضمن سرعة فراغية للغاز gas hourly GHSV space velocity من 1000 ساعة-1 إلى 25000 ساعة-1. 4- العملية وفقًا لعنصر الحماية 4 Cua يلامس AU كبريتيد الهيدروكربون hydrocarbon «disulfide محفز الأكسدة oxidizing تحت ظروف تتضمن ضغط تشغيل من 0.1 ميجا 5 باسكال إلى 3 ميجا باسكال.— 3 1 — 5- العملية وفقًا لعنصر الحماية 4 حيث يلامس ثنائى كبريتيد الهيدروكربون hydrocarbon jas (disulfide الأكسدة oxidizing تحت ظروف تتضمن ضغط تشغيل من 0.1 إلى 0.5 ميجا باسكال ¢ وسرعة فراغية وزنية في الساعة WHSV weight hourly space velocity من 10 ساعة-1 إلى 30 ساعة-1» وسرعة فراغية فى الساعة للغاز gas hourly space GHSV velocity 5 من 5000 ساعة-1 إلى 10000 ساعة-1. 6- العملية وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث يتلامس US كبريتيد الهيدروكربون hydrocarbon disulfide مع محفز الأكسدة 00012109 عند درجة حرارة في المدى من 250 م إلى 550 م. 0 17- العملية dy لعنصر الحماية 1 حيث يتلامس AS كبريتيد الهيدروكربون hydrocarbon disulfide مع محفز الأكسدة 010012109 عند درجة حرارة في المدى من 300 م إلى 500 م. 8- العملية وفقًا لعنصر الحماية 4 Cus يتلامس AU كبريتيد الهيدروكربون hydrocarbon 56 مع محفز الأكسدة 0002109 تحت ظروف تتضمن نسبة مولارية ل 02: © في المدى من 1: 50 إلى 1: 10؛ وبنسبة مولارية ل 02: 5 في المدى من 1: 1 إلى 150: 1. 9- العملية وفقًا لعنصر الحماية 4 حيث يتلامس SUS كبريتيد الهيدروكربون hydrocarbon 56 مع محفز الأكسدة 0002109 تحت ظروف تتضمن نسبة مولارية ل 02: © في المدى من 1: 20 إلى 1: 10 وبنسبة مولارية ل 02: 5 في المدى من 1: 1 إلى 150: 1.0- العملية وفقًا لعنصر الحماية 4 حيث يتلامس SUS كبريتيد الهيدروكربون hydrocarbon 56 مع محفز الأكسدة 0002109 تحت ظروف تتضمن نسبة مولارية ل 02: © في المدى من 1: 100 إلى 1: 10« وبنسبة مولارية ل 02: 8 في المدى من 10: 1 إلى 100: 1.1- العملية Gd لعنصر الحماية 4 حيث يتلامس ثنائي كبريتيد الهيدروكريون 120200810017 as disulfide محفز الأكسدة 0001209 تحت ظروف تتضمن نسبة مولارية ل 02: © في المدى من 1: 100 إلى 10:1« وبنسبة مولارية ل 02:5 في المدى من 20: 1 إلى 50: 1. 22- العملية وفقًا لعنصر الحماية 4 حيث يتلامس ثنائي كبريتيد الهيدروكريون hydrocarbon ae disulfide محفز الأكسدة 00012109 تحت ظروف تتضمن de ju فراغية وزنية في الساعة WHSV weight hourly space velocity من 5 ساعات-1 إلى 50 ساعة-1. 3- العملية وفقًا لعنصر الحماية 4 حيث يتلامس ثنائي كبريتيد الهيدروكريون hydrocarbon disulfide 0 مع محفز الأكسدة 0001209 تحت ظروف تتضمن سرعة فراغية وزنية في الساعة oo WHSV weight hourly space velocity 10 ساعات-1 إلى 30 ساعة-1. 4- العملية وفقًا لعنصر الحماية 4 حيث يتلامس ثنائي كبريتيد الهيدروكريون hydrocarbon as disulfide محفز الأكسدة 01002009 تحت ظروف تتضمن سرعة فراغية في الساعة للغاز GHSV gas hourly space velocity 5 من 5.000 ساعة-1 إلى 15.000 ساعة-1. 5- العملية Gy لعنصر الحماية 4 حيث يتلامس ثنائي كبريتيد الهيدروكريون hydrocarbon as disulfide محفز الأكسدة 01002009 تحت ظروف تتضمن سرعة فراغية في الساعة للغاز GHSV gas hourly space velocity من 5.000 ساعة-1 إلى 10.000 ساعة-1.6- العملية وفقًا لعنصر الحماية 4 حيث يتلامس ثنائي كبريتيد الهيدروكريون 120200810017 56 مع محفز الأكسدة 06012100 تحت ظروف تتضمن ضغط تشغيل من 0.1 ميجا باسكال إلى 1 ميجا باسكال.— 5 1 — 7- العملية وفقًا لعنصر الحماية 4 حيث يتلامس ثنائى كبريتيد الهيدروكربون hydrocarbon as disulfide محفز الأكسدة 070012009 تحت ظروف تتضمن ضغط تشغيل من 0.1 ميجا باسكال إلى 0.5 ميجا باسكال.— 1 6 — ان LS pe da ge مادة قارية نويركورديه a iFEE ——— = نم ال الي الما J 0 Uda Co] ee | Fs كا Tsai | snes | son للسدة الهراء لوس وحدة كاكرس | 502 aha ل بدروكربون ا الرطب انا سسا مي ركابثان : 8 ب se Bad = ابر عب و 3 3 HN 0 بره SR Ea © ا 2 \ 1ات 8Lo Ria ¥TTR جد "١١١١ كربت + £ا 8 نشكا 9 3ونانانا ا 0, C0, ALO, MoO, ALO — ل سس 1 A AAA ARRAS 8 << بيطاي جد وجو اه 5 > اك ١ يخ He قينا ا q Ya “4 d J + LSP ¢ Eos] . i ض 9 ض ’ لدءة 2 » بد ٍ | 3 Fad | ض ol : أب ! 3 i HiT اشن ال 71 i vod a git . 4 io : ا gro ppp ——— The Tex TT: Tia ¥%s Ths Ten 1 8 The 0 8 الجرارة Sa الشكل ؟— 1 8 — اللا LL TENE so NUR 3 NR Ny, . NE 0,0, ALO Ey Foes بجا T ست BAAS SRL CO MaQ, ALO, Ante boxer < (MEY وو ho J gy ل i — A 4 Ku of 4 \ 3 ! 0 + * با : i 2 8 3 J ¥ ad * EE ¥ " ا و iE ¥ a د يي ب ل 8 Je EE) OHS ب 1 1 5 A 1 {لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14/552,222 US9580661B2 (en) | 2014-11-24 | 2014-11-24 | Integrated hydrocarbon desulfurization with oxidation of disulfides and conversion of SO2 to elemental sulfur |
| PCT/US2015/058547 WO2016085619A1 (en) | 2014-11-24 | 2015-11-02 | Integrated hydrocarbon desulfurization with oxidation of disulfides and conversion of so2 to elemental sulfur |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA517381348B1 true SA517381348B1 (ar) | 2020-12-10 |
Family
ID=54608940
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA517381348A SA517381348B1 (ar) | 2014-11-24 | 2017-04-17 | عملية متكاملة لإزالة الكبريت من هيدروكربون باستخدام أكسدة مركبات ثنائي كبريتيد وتحويل ثاني أكسيد الكبريت إلى كبريت عنصري |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9580661B2 (ar) |
| EP (1) | EP3223932B1 (ar) |
| JP (1) | JP6526179B2 (ar) |
| KR (1) | KR102470507B1 (ar) |
| CN (1) | CN107108209B (ar) |
| SA (1) | SA517381348B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201702756UA (ar) |
| WO (1) | WO2016085619A1 (ar) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017180505A1 (en) * | 2016-04-14 | 2017-10-19 | Uop Llc | Process and apparatus for treating mercaptans |
| US10240096B1 (en) | 2017-10-25 | 2019-03-26 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated process for activating hydroprocessing catalysts with in-situ produced sulfides and disulphides |
| US10781168B2 (en) * | 2018-12-05 | 2020-09-22 | Saudi Arabian Oil Company | Oxidized disulfide oil solvent compositions |
| US10807947B2 (en) * | 2018-12-05 | 2020-10-20 | Saudi Arabian Oil Company | Controlled catalytic oxidation of MEROX process by-products in integrated refinery process |
| US10927318B2 (en) | 2018-12-05 | 2021-02-23 | Saudi Arabian Oil Company | Lubricity additive for transportation fuels |
| US10793782B2 (en) * | 2018-12-05 | 2020-10-06 | Saudi Arabian Oil Company | Solvent for use in aromatic extraction process |
| US10968400B2 (en) * | 2019-07-31 | 2021-04-06 | Saudi Arabian Oil Company | Process to remove olefins from light hydrocarbon stream by mercaptanization followed by MEROX removal of mercaptans from the separated stream |
| US11141706B2 (en) * | 2020-01-23 | 2021-10-12 | Saudi Arabian Oil Company | Supercritical water and ammonia oxidation system and process |
| US11261386B2 (en) | 2020-05-20 | 2022-03-01 | Saudi Arabian Oil Company | Conversion of MEROX process by-products to useful products in an integrated refinery process |
| US11603499B2 (en) | 2021-06-30 | 2023-03-14 | Saudi Arabian Oil Company | Hydroprocess integrating oxidized disulfide oil compounds |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4036942A (en) | 1971-07-28 | 1977-07-19 | Rhodia, Inc. | Process for the removal of hydrogen sulfide and mercaptans from liquid and gaseous streams |
| US3978137A (en) | 1975-03-14 | 1976-08-31 | Universal Oil Products Company | Oxidation of sulfur-containing compounds |
| US4020144A (en) | 1975-05-02 | 1977-04-26 | Exxon Research And Engineering Company | Method for removal of gaseous sulfur and nitrogen compounds from gas streams |
| US4347225A (en) | 1981-02-26 | 1982-08-31 | Mobil Oil Corporation | Method for treating alkaline effluents resulting from petroleum processing |
| US4347226A (en) | 1981-03-03 | 1982-08-31 | Mobil Oil Corporation | Method for treating sulfur-containing effluents resulting from petroleum processing |
| AU579994B2 (en) * | 1983-03-07 | 1988-12-22 | Earl W. Hall | Process and apparatus for destructive distillation with by-product and energy recovery from municipal solid waste material |
| US4753722A (en) * | 1986-06-17 | 1988-06-28 | Merichem Company | Treatment of mercaptan-containing streams utilizing nitrogen based promoters |
| US4875997A (en) | 1988-11-17 | 1989-10-24 | Montana Refining Company | Process for treating hydrocarbons containing mercaptans |
| US5508013A (en) | 1991-04-25 | 1996-04-16 | Elf Aquitaine Production | Process for the production of sulphur from at least one sour gas containing hydrogen sulphide and a fuel effluent and thermal reactor |
| EP0909804B1 (en) * | 1997-10-15 | 2010-09-08 | China Petro-Chemical Corporation | A process for production of ethylene and propylene by catalytic pyrolysis of heavy hydrocarbons |
| JP2003147368A (ja) * | 2001-11-14 | 2003-05-21 | Yoshinari Kuga | 竹炭又は木炭の製造装置及びその方法 |
| US7019187B2 (en) * | 2002-09-16 | 2006-03-28 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing whole crude oil and mild catalytic cracking |
| KR100526017B1 (ko) * | 2002-11-25 | 2005-11-08 | 한국에너지기술연구원 | 열분해 비응축성 가스를 회수하는 고분자 폐기물열분해장치 및 그 방법 |
| EP1581601B1 (en) * | 2002-12-17 | 2008-08-13 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Process for the catalytic selective oxidation of sulphur compounds |
| FR2875236B1 (fr) | 2004-09-10 | 2006-11-10 | Total Sa | Procede et installation pour le traitement de dso |
| DE602007001451D1 (de) | 2006-02-22 | 2009-08-13 | Shell Int Research | Verfahren zur entsorgung von disulfidverbindungen |
| CN101613089B (zh) * | 2009-07-29 | 2011-08-03 | 苏喜太 | 用于气体脱硫的吸收液及其脱硫方法 |
| CN103124712B (zh) * | 2010-07-23 | 2016-03-16 | 科伊奥股份有限公司 | 多级生物质转化 |
| FR2967778A1 (fr) | 2010-11-24 | 2012-05-25 | Total Raffinage Marketing | Procede et dispositif de regulation de la demande en air d'unites merox extractif |
| EP2736636B1 (en) * | 2011-07-27 | 2020-01-08 | Saudi Arabian Oil Company | Method for removing sulfur compounds from gaseous hydrocarbons using catalytic compositions |
| US20130026072A1 (en) | 2011-07-27 | 2013-01-31 | Abdennour Bourane | Catalytic compositions useful in removal of sulfur compounds from gaseous hydrocarbons, processes for making these and uses thereof |
| FR2979254B1 (fr) | 2011-08-26 | 2015-11-06 | Total Sa | Combustion etagee d'effluents combustibles soufres avec recuperation du soufre dans le procede claus |
| CN106795443B (zh) * | 2014-07-17 | 2022-05-13 | 沙特基础全球技术有限公司 | 在加氢热解过程中使用氢供体料流改质贫氢料流 |
| JP6461588B2 (ja) * | 2014-12-12 | 2019-01-30 | 川崎重工業株式会社 | 燃焼システム |
| KR101540987B1 (ko) * | 2014-12-31 | 2015-08-03 | 극동씰테크 주식회사 | 콜타르피치를 기반으로 한 탄소분말 결합제용 피치바인더 제조장치 및 그 제조방법 |
| KR20200000218A (ko) * | 2018-06-22 | 2020-01-02 | 주식회사 에코인에너지 | 혼합 폐합성수지 저온 열분해 재생연료유 생산장치 |
-
2014
- 2014-11-24 US US14/552,222 patent/US9580661B2/en active Active
-
2015
- 2015-11-02 WO PCT/US2015/058547 patent/WO2016085619A1/en active Application Filing
- 2015-11-02 KR KR1020177017090A patent/KR102470507B1/ko active IP Right Grant
- 2015-11-02 EP EP15797736.4A patent/EP3223932B1/en active Active
- 2015-11-02 CN CN201580054425.3A patent/CN107108209B/zh active Active
- 2015-11-02 SG SG11201702756UA patent/SG11201702756UA/en unknown
- 2015-11-02 JP JP2017514307A patent/JP6526179B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-04-17 SA SA517381348A patent/SA517381348B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9580661B2 (en) | 2017-02-28 |
| JP6526179B2 (ja) | 2019-06-05 |
| CN107108209B (zh) | 2019-01-25 |
| JP2018502932A (ja) | 2018-02-01 |
| WO2016085619A1 (en) | 2016-06-02 |
| KR102470507B1 (ko) | 2022-11-24 |
| EP3223932B1 (en) | 2020-07-29 |
| KR20170088928A (ko) | 2017-08-02 |
| US20160145502A1 (en) | 2016-05-26 |
| CN107108209A (zh) | 2017-08-29 |
| EP3223932A1 (en) | 2017-10-04 |
| SG11201702756UA (en) | 2017-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA517381348B1 (ar) | عملية متكاملة لإزالة الكبريت من هيدروكربون باستخدام أكسدة مركبات ثنائي كبريتيد وتحويل ثاني أكسيد الكبريت إلى كبريت عنصري | |
| De Angelis | Natural gas removal of hydrogen sulphide and mercaptans | |
| NL2011471B1 (en) | A Process for Reducing Sulfur Emission of Sulfur Plant. | |
| CN1754947B (zh) | 用于处理dso的方法及设备 | |
| KR20210097745A (ko) | 통합된 정제 공정에서의 생산물에 의한 머록스 공정의 제어된 촉매적 산화방법 | |
| GB1563251A (en) | Process for working hydrogen suphidecontaining gases | |
| EA012698B1 (ru) | Устройство и способ для удаления меркаптанов из сырьевых газов | |
| CA2823228A1 (en) | Process for removing sulphur-containing contaminants from a gas stream | |
| PL188511B1 (pl) | Sposób zmniejszania całkowitej zawartości siarki w gazach zawierających siarkowodór i inne składniki siarkowe | |
| BR112014017691B1 (pt) | Processo, catalisador e síntese do catalisador para produção de hidrogênio | |
| US8568679B2 (en) | Process for removing sulfur from a fuel gas stream additionally containing carbon dioxide and light olefins | |
| US10400183B2 (en) | Integrated process for activating hydroprocessing catalysts with in-situ produced sulfides and disulphides | |
| WO2004091754A1 (en) | A process for the removal of h2s and mercaptans from a gas stream | |
| EP2784022B1 (en) | Oxygen application in Claus units charged with an additional load -particularly a waste-gas stream containing SO2 and coming from adsorbent regeneration | |
| CA2665003C (en) | Process for disposal of mercaptans | |
| JP3924823B2 (ja) | メルカプタン類含有ガスの処理方法 | |
| Kijlstra et al. | Process for the removal of H 2 S and mercaptans from a gas stream | |
| NO139384B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av farmakologisk aktive propanolderivater |