SA517380760B1 - عملية متكاملة لإنتاج أسفلت, وفحم بترولي مشبع بالمواد العضوية, ومنتجات سائلة وغازية من وحدة التكويك - Google Patents

عملية متكاملة لإنتاج أسفلت, وفحم بترولي مشبع بالمواد العضوية, ومنتجات سائلة وغازية من وحدة التكويك Download PDF

Info

Publication number
SA517380760B1
SA517380760B1 SA517380760A SA517380760A SA517380760B1 SA 517380760 B1 SA517380760 B1 SA 517380760B1 SA 517380760 A SA517380760 A SA 517380760A SA 517380760 A SA517380760 A SA 517380760A SA 517380760 B1 SA517380760 B1 SA 517380760B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
asphalt
solvent
desulfurized
oil
unit
Prior art date
Application number
SA517380760A
Other languages
English (en)
Inventor
ريفا كوسيوجلو عمر
Original Assignee
شركه الزيت العربية السعودية
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by شركه الزيت العربية السعودية filed Critical شركه الزيت العربية السعودية
Publication of SA517380760B1 publication Critical patent/SA517380760B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B55/00Coking mineral oils, bitumen, tar, and the like or mixtures thereof with solid carbonaceous material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B57/00Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general
    • C10B57/04Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general using charges of special composition
    • C10B57/045Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general using charges of special composition containing mineral oils, bitumen, tar or the like or mixtures thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G21/00Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents
    • C10G21/003Solvent de-asphalting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G27/00Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G27/00Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation
    • C10G27/04Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation with oxygen or compounds generating oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G27/00Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation
    • C10G27/04Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation with oxygen or compounds generating oxygen
    • C10G27/14Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation with oxygen or compounds generating oxygen with ozone-containing gases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G31/00Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by methods not otherwise provided for
    • C10G31/06Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by methods not otherwise provided for by heating, cooling, or pressure treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G53/00Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes
    • C10G53/02Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only
    • C10G53/04Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only including at least one extraction step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G53/00Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes
    • C10G53/02Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only
    • C10G53/14Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only including at least one oxidation step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G55/00Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by at least one refining process and at least one cracking process
    • C10G55/02Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by at least one refining process and at least one cracking process plural serial stages only
    • C10G55/04Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by at least one refining process and at least one cracking process plural serial stages only including at least one thermal cracking step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G9/00Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G9/005Coking (in order to produce liquid products mainly)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10Feedstock materials
    • C10G2300/1033Oil well production fluids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/20Characteristics of the feedstock or the products
    • C10G2300/201Impurities
    • C10G2300/202Heteroatoms content, i.e. S, N, O, P
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/20Characteristics of the feedstock or the products
    • C10G2300/201Impurities
    • C10G2300/205Metal content
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/20Characteristics of the feedstock or the products
    • C10G2300/201Impurities
    • C10G2300/205Metal content
    • C10G2300/206Asphaltenes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Coke Industry (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع بعملية متكاملة لإنتاج أسفلت asphalt ، وفحم بترولي petroleum coke مشبع بالمواد العضوية وعالي الجودة، ومنتجات سائلة liquid وغازية gas من وحدة التكويك coker unit. تتم أكسدة جزيئات الكبريت Sulfur molecules المحتواة في أجزاء البترول الثقيلة heavy petroleum fractions ، بما في ذلك جزيئات الكبريت العضوية organosulfur molecules ، وفي نماذج معينة تتم أكسدة جزيئات النيتروجين العضوية organonitrogen oxidized. وتتحول مركبات الكبريت المؤكسدة القطبية polar oxidized sulfur من طور النفط oil phase إلى طور الأسفلت asphalt phase. يتم تمرير طور النفط المنزوع منه الأسفلت deasphalted / المنزوع منه الكبريت desulfurized إلى وحدة التكويك لإنتاج نواتج وحدة التكويك السائلة والغازية في صورة تيار فائض تدفق واستخلاص فحم كوك بترولي مشبع بالمواد العضوية بجودة عالية. شكل 1 .

Description

عملية متكاملة لإنتاج أسفلت؛ ‎andy‏ بترولي مشبع بالمواد العضوية؛ ومنتجات سائلة وغازية من وحدة التكويك ‎Integrated Process to Produce Asphalt, Petroleum Green Coke, and Liquid and‏ ‎Gas Coking Unit Products‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بعمليات متكاملة ونظم لإنتاج أسفلت ‎ands « asphalt‏ بترولي ‎petroleum‏ ‎cOke‏ مشبع بالمواد العضوية بجودة ‎dalle‏ ومنتجات سائلة وغازية من وحدة التكويك 800 ‎liquid‏ ‎.gas coking unit‏ تحتوي أنواع النفط الخام ‎Je Crude oils‏ جزيئات ذرية غير متجانسة ‎heteroatomic‏ ‎molecules‏ ؛ بما في ذلك جزيئات عطرية متعددة ‎polyaromatic molecules‏ ؛ بمكونات ذرية غير متجانسة ‎Jie‏ الكبريت ‎sulfur‏ النيتروجين ‎cnitrogen‏ النيكل ‎«nickel‏ فاناديوم 0 وأخرى في كميات تؤثر على المصفاة التي تعالج أجزاء النفط الخام. تحتوي أنواع النفط الخام الخفيف أو نواتج التكثف على تركيزات من الكبريت تصل في انخفاضها
0 إلى 0.01 في المائة بالوزن )% بالحجم)؛ ‎og‏ النقيض من ذلك؛ تحتوي أنواع النفط الخام وأجزاء البترول الثقيلة على تركيزات من الكبربت تصل في في ارتفاعها إلى 6-5 96 بالحجم. وبالمثل» يكون المحتوى من النيتروجين ‎nitrogen‏ في أنواع النفط الخام في مدى 1.0-0.001 6 بالحجم. يتم تقديم المحتويات بالذرة غير المتجانسة من أنواع النفط الخام السعودي المتنوعة في الجدول 1.
5 وقفقاً لما هو ملاحظ يزيد المحتوى من الذرات غير المتجانسة من أنواع النفط الخام في نطاق نفس ‎dla)‏ من النفط مع انخفاض جاذبية ‎decreasing API gravity‏ على الثقل المتزايد. كما يزيد المحتوى من الذرة غير المتجانسة من أجزاء النفط الخام مع زيادة نقطة الغليان (الجدول 2).
الجدول 1 الثقل النوعي | 51.4 39.5 33 31.1 27.6 ‎Gravity‏ ‏الكبريت ‎Sulfur‏ | 0.05 1.07 1.83 2.42 2.94 « % بالحجم النيتروجين 70 446 1064 1417 1651 ‎Nitrogen‏ » جزء في المليون بالوزن اف % 0.51 1.72 3.87 5.27 7.62 بالحجم لابلا ‎oa‏ في | >0.1 2.9 21 34 67 المليون بالوزن
‎ASL -‏ خام عربي سوير خفيف
‎AEL -‏ خام عربي فائق خفيف
‎AL -‏ خام عربي خفيف
‎AM - 5‏ خام عربي متوسط
الجدول 2 جزءِ .في المليون أجزاء ‎apo‏ بالوزن من مئوية (م) 6 بالحجم من الكبريت | النيتروجين تؤثر الملوثات (المركبات السامة) مثل الكبريت؛ النيتروجين»؛ المركبات العطرية متعددة النواة في أجزاء أجزاء النفط الخام على العمليات البعدية التي تتضمن المعالجة بالهيدروجين؛ والتكسير بالهيدروجين والتكسير الحفزي بالمائع ‎(FCC) fluid catalytic cracking‏ . تكون الملوثات موجودة في أجزاء النفط الخام في بنيات وتركيزات متباينة. وبتعين إزالة هذه الشوائب أثناء التكرير لاستيفاء التنظيمات البيئية للمنتجات النهائية ‎Ae)‏ سبيل المثال؛ البنزين ‎gasoline‏ ؛ الديزل ‎diesel‏ « نفط الوقود ‎(fuel oil‏ أو لتيارات التكرير الوسيطة التي يتعين معالجتها لمزيد من التحديث مثل أزمرة إعادة التكوين. من المعروف أن الملوثات ‎Jie‏ النيتروجين» الكبريت والفلزات الثقيلة توقف نشاط أو تسمم المحفزات.
في نظم التكرير التقليدية؛ يتم أولاً تقطير النفط الخام في عمود جوي لفصل الغاز الحامض
والهيدروكريونات الخفيفة ‎light hydrocarbons‏ بما في ذلك الميثان ‎methane‏ « والإيثان hydrogen sulfide ‏؛ والبيوتان 5018065 وكبريتيد الهيدروجين‎ propane ‏؛ والبرويان‎ ethane
» والنافثا ‎naphtha‏ (180-36 درجة ‎(sie‏ الكيروسين ‎kerosene‏ )240-180 درجة مئوية)؛
نفط الغاز ‎gas oil‏ )370-240 درجة ‎(Ls‏ والمتخلفات المتبقية الجوية ‎(All‏ تتضمن
الهيدروكريونات التي تغلي فوق 370 درجة مئوية.
يستخدم المتبقي الجوي من عمود التقطير الجوي إما في صورة نفط الوقود أو يتم إرساله إلى وحدة
التقطير الخوائية ؛ بناء على هيئة مصفاة التكرير . فى الهيئات التى يتم فيها تقطير المتخلفات بصورة
إضافية في عمود تقطير خوائي؛ تتضمن المنتجات التي يتم الحصول عليها نفط الغاز الخوائي الذي 0 يضم هيدروكريونات تغلي في مدى يتراوح من 520-370 درجة مئوية ومتبقي خوائي يضم
هيدروكريونات تغلي فوق 520 درجة مئوية.
عندماً تزيد نقطة غليان ا لأجزاء البترولية؛ تنخفض جودة النفط وتؤثر سلباً على وحدات المعالجة
البعدية. الجدول 3 والجدول 4 يقدمان جودة المتبقي الجوي (الغليان فوق 370 درجة ‎(Asie‏ والمتبقي
الخوائي (تغلي فوق 520 درجة متوية) من أنواع النفط المشتقة من مصادر الخام المتنوعة. ويتم 5 بيان بوضوح في هذه الجداول أن المتبقيات الجوية أو الفراغية تكون ملوثة بدرجة عالية بذرات غير
متجانسة ويكون بها محتوى عالي من المواد المتبقية من كريون ‎Condranson‏ وتتدهور الجودة مع
انخفاض الثقل النوعي ‎APL‏
الجدول 3
«Ni + V «CCR ‏اطالئقل الكبريت؛ المليون‎ ‏لتنوعى 96 بالحجم بالوزن بالحجم‎ f ‏لاسم‎ f BD ‏المصد‎
= 4 ‏الجدول‎ ‎(COR | ga Ni+V | ‏الكبريت»‎ | Ja API
تتم معالجة تيارات النفتا ‎Naphtha‏ « الكيروسين ‎kerosene‏ ونفط الغاز من أنواع النفط الخام ‎crude oils‏ أو المصادر الطبيعية ‎natural sources‏ الأخرى مثل وأنواع النفط الطفلية ‎shale‏ ‎oils‏ ؛ وأنواع البيتومين ‎bitumens‏ ورمال القطران ‎«tar sands‏ لإزالة ‎lil)‏ بصفة رئيسية الكبريت ‎sulfur‏ ¢ الذي تتجاوز كميته المواصفات. تُعد المعالجة بالهيدروجين ‎Hydrotreating‏ ‏5 تكنولوجيا التكرير الأكثر شيوعاً في أزالة هذه الملوثات (المركبات السامة . ‎poisonous‏ للعمليات/ المحفزات ‎catalysts‏ الأخرى أو لتحقيق المواصفات النهائية للوقود). تتم معالجة نفط الغاز الخوائي في وحدة تكسير بالهيدروجين ‎hydrocracking unit‏ لإنتاج البنزين ‎gasoline‏ والديزل ‎diesel‏ أو في وحدة ‎FCC‏ لإنتاج البنزين بشكل رئيسي» و1200 و ‎HCO‏ بوصفها منتجات ثانوية. حيث يستخدم الأسبق منهما إما كمكون خلط في مجمع الديزل أو نفط الوقودء في حين يتم إرسال الأخير
0 مباشرة إلى مجمع نفط الوقود. يمكن أن تحتوي الأجزاء الأثقل من وحدات التقطير الجوي والخوائي 800 ‎atmospheric‏ ‎vacuum distillation units‏ على مركبات أسفلتين. تكون مركبات الأسفلتين ‎solid dla‏ في طبيعتها وتشتمل على مركبات عطرية متعددة النواة ‎polynuclear aromatics‏ « ومركبات عطرية أصغر وجزيئات راتنج ‎resin molecules‏ . تكون الصيغ البنائية الكيميائية لمركبات أسفلتين معقدة وتتضمن هيدركريونات متعددة النواة ‎polynuclear hydrocarbons‏ لها أوزان جزيثية تصل إلى 20 000 مقترنة بسلاسل ألكيل ‎alkyl‏ كما تتضمن مركبات الأسفلتين نيتروجين ‎nitrogen‏ ‎«sulfur cu, ٠‏ أكسجين ‎oxygen‏ وفلزات ‎«gl « metals‏ نيكل ‎nickel‏ ¢ فاناديوم ‎vanadium‏ وتكون موجودة في أنواع النفط الخام والأجزاء الثقيلة بكميات متباينة. وتوجد مركبات الأسفلتين بكميات صغيرة في أنواع النفط الخام الخفيفء أو لا تكون موجودة على الإطلاق في 0 جميع نواتج التكثف أو الأجزاء الأخف. ومع ذلك؛ فإنها تكون موجودة بكميات كبيرة نسبياً في أنواع النفط الخام ‎Jul‏ وأجزاء البترول. وقد تم تعريف مركبات الأسفلتين بأنها مكون من ‎ga‏ النفط الخام الثقيل الذي يتم ترسيبه بإضافة مذيب بارافين ‎paraffin solvent‏ بنقطة غليان منخفضة؛ أو نفتا بارافين ‎Jie « paraffin naphtha‏ بنتان طبيعي ‎normal pentane‏ » وبكون قابل للذويان في ثاني كبربتيد الكريون ‎carbon disulfide‏ وينزين ‎.Denzene‏ في طرق معينة يتم تعريف تركيزاتها 5 بأنها كمية من مركبات أسفلتين تم ترسيبها بإضافة مذيب #٠-بارافين‏ 088750 ‎n-‏ إلى خام
Institute of Petroleum Method ‏على سبيل المثال» طبقاً لما تم إقراره في معهد‎ call ‏الثقيل على مركبات أسفلتين عند اشتقاقه من المصادر الكريونية‎ gall ‏يمكن أن يحتوي‎ .10-3 ‏البترول» الفحم أو الطفل نفط الغاز. هناك علاقة وثيقة بين مركبات أسفلتين» والراتنجات و‎ Jie ‏الهيدروكربونات متعددة الحلقة ذات الوزن الجزيئي العالي. يفترض تشكيل مركبات الأسفلتين بواسطة‎ ‏أكسدة الراتتجات الطبيعية. إن المعالجة بالهيدروجين للمركبات الأسفلتية التي تحتوي على راتنجات‎ 5 ‏ومركبات الأسفلتين تنتج أنواع نفط هيدروكربون ثقيل» أي؛ تتم معالجة الراتنجات ومركبات الأسفلتين‎ polycyclic aromatic hydrocarbons ‏بالهيدروجين إلى هيدروكريونات عطرية متعددة الحلقة‎ ‏وهي تختلف عن الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقة‎ hydroaromatic ‏أو عطرية هيدروجينية‎
بوجود أكسجين ‎oxygen‏ وكبربت ‎sulfur‏ بكميات متفاوتة.
0 عند التسخين إلى درجة فوق حوالي 400-300 درجة مئوية؛ لا تنصهر مركبات الأسفلتين بصفة عامة ولكنها تنحل إلى حد ‎(le‏ مشكلة كربون ونواتج متطايرة. وهي تتفاعل مع حمض الكبربتيك ‎sulfuric acid‏ لتشكيل أحماض سلفونيك ‎«sulfonic acids‏ وفقاً لما يمكن أن نتوقع على أساس البنية متعددة المكونات العطرية لهذه المكونات. ستنتج نواتج التندف والمتكتلات من مركبات الأسفلتين من إضافة المذيبات غير القطبية؛ على سبيل المثال؛ المذيبات البارافينية ¢ إلى النفط الخام وخامات
التغذية ‎feedstocks‏ الأخرى من نفط الهيدروكريون الثقيل ‎.heavy hydrocarbon oil‏ لهذا السبب» من الواضح أنه يجب اتخاذ إجراءات حاسمة أثناء معالجة أنواع النفط الخام والأجزاء الثقيلة للتعامل مع مركبات أسفلتين. إن الإخفاق في القيام بهذا يتداخل مع عمليات التكرير التالية. هناك العديد من خيارات المعالجة ‎jad‏ المتبقي الخوائي؛ بما في ذلك المعالجة بالهيدروجين» والتكويك؛ خفض اللزوجة؛ والتحويل إلى غاز ونزع مركبات الأسفلت من المذيب.
0 في الهيئات الإضافية؛ يمكن معالجة المتبقي الخوائي في وحدة أسفلت لإنتاج الأسفلت بالأكسدة بالهواء. تعد أكسدة الأسفلت عملية يتم فيها إثارة فقاقيع من الهواء من خلال خام التغذية أو القار في وعاء عمود مؤكسد لأكسدة المركبات التي تحتوي على الكبريت. وهي عملية غير حفزية لإزاحة جزيئات الكبريت من طور ‎oil phase Lill‏ إلى طور الأسفلت ‎.asphalt phase‏
في بعض هيئات ‎Sl‏ يمكن معالجة المتبقي الخوائي في وحدة نزع مركبات الأسفلت من المذيب لفصل أجزاء النفط القابلة للذوبان في المذيب (النفط المنزوع منه الأسفلت ‎(deasphalted oil‏ والنفط غير القابل للذويان (مركبات أسفلتين ). تكون عملية نزع مركبات الأسفلت من المذيب عملية فصل أسفلت يتم فيها فصل المتبقي بتأثير القطبية؛ بدلا منه بواسطة نقطة الغليان» كما في عملية التقطير الخوائي. تنتج عملية نزع مركبات الأسفلت من المذيب نفط منزوع ‎die‏ الأسفلت منخفض التلوث ‎.(DAO) deasphalted oil‏ يمكن معالجة هذه الأجزاء لاحقاً في وحدات تحويل تقليدية ‎Jie‏ وحدة ‎FCC‏ أو وحدة تكسير بالهيدروجين. يتم عادة إجراء عملية نزع مركبات الأسفلت من المذيب باستخدام مذيبات البارافين 63-67 عند أو أدنى من ظروف حرجة. ‎(Sa 0‏ العثور على المزبد من المواد ‎Led‏ يتعلق بنزع مركبات الأسفلت من المذيب في البراءات الأمريكية أرقام 4 816 140: 4 810 367: 4 147 936; 4« 572 7181: 4 502 4 4« 411 790; 4 239 616: 4« 305 814; 4 290 880: 4 482 453 و 4 663« 028« يتم إدراجها جميعاً في الطلب الحالي كمرجع. يحتوي النفط المنزوع ‎die‏ الأسفلت على تركيز عالي من الملوثات ‎Jie‏ الكبربيت؛ النيتروجين والمتبقي 5 من الكربون والذي يعد مؤشراً لخواص تكوين فحم الكوك للهيدروكربونات الثقيلة والذي يعرف باسم متبقي بكريون دقيق ‎«(MCR) micro—carbon residue‏ أو بقايا كريون ‎Conradson carbon‏ ‎(CCR) residue‏ أو بقايا كريون ‎Ramsbottom carbon residue‏ (4ا400ا). يتم تحديد ‎CCR (RCR (MCR‏ بطرق 0-4530 ‎«D-189,D-524 ASTM Methods‏ على التوالي. في هذه الاختبارات» يتم التعبير عن المتبقي الذي يظل بعد فترة معينة من التبخير ‎Plat‏ ‏0 بالحرارة في صورة نسبة مئوية من العينة الأصلية. على سبيل ‎(JB‏ يحتوي النفط المنزوع منه الأسفلت الذي تم الحصول عليه من المتبقي الخوائي من النفط العربي الخام على 4.4 96 بالحجم من الكبريت» 2 700 جزء في المليون بالوزن من النيتروجين» و11 96 بالحجم من ‎MCR‏ ‏مثال آخرء يحتوي النفط المنزوع ‎die‏ الأسفلت من أصول شرق أوسط على 0.14 96 بالحجم الكبريت» 2 500 جزءِ في المليون بالوزن من النيتروجين» و5.5 % بالحجم من 4ا00. إن هذه 5 المستويات المرتفعة من الملوثات؛ ولاسيما النيتروجين» في النفط المنزوع ‎die‏ الأسفلت تحد من
التحويل في عملية التكسير بالهيدروجين أو وحدات ‎FCC‏ . ورد أن التأثيرات غير الملائمة من متبقيات النيتروجين والكريون ‎Gall‏ في عمليات ‎FCC‏ تكون على النحو التالي: 0.6-0.4 96 بالحجم من حصيلة إنتاج ‎and‏ كوك ‎ef‏ + 6-4 96 بحصيلة إنتاج أقل من البنزين و 8-5 % بالحجم أقل من التحويل لكل 1000 جزءٍ في المليون بالوزن من النيتروجين. ( انظر وثيقة ‎Sok‏ ‏5 انالا واخرين 'مجلة النفط والغاز" » 19 يناير لعام 1998( ؛ على نحو مماثل» تكون حصيلة إنتاج ‎aad‏ الكوك هي 0.6-0.33 96 بالحجم أكثر لكل 96 بالحجم من ‎MCR‏ في خام التغذية. في عمليات التكسير بالهيدروجين» عملية إيقاف تنشيط المحفز تكون وظيفة خام التغذية النيتروجين والمحتوى من ‎MOR‏ . عملية إيقاف تنشيط المحفز تكون في حوالي 5-3 درجة مئوية لكل 1000 جزء في المليون بالوزن من النيتروجين و4-2 درجة مئوية لكل واحد من % بالحجم من ‎MCR‏ ‏0 لد تقرر أن النيتروجين العضوي أكثر محفز ضار مسمم موجود في تيارات الهيدروكربون من المصادر المحددة أعلاه. تعمل مركبات النيتروجين العضوي على تسميم مواضع الحفزية النشطة مما يترتب عليه إيقاف تنشيط المحفز؛ والذي يقلل بدوره طول عملية دورة المحفز؛ء وعمر استخدام المحفز؛ وحصيلة المنتج؛ وجودة المنتج؛ ويزيد كذلك من حدة ظروف التشغيل والتكلفة المرتبطة بها من بناء المحطة والعمليات. تعمل إزالة النيتروجين» و الكبريت؛ والفلزات والملوثات الأخرى التي تسمم المحفزات على تحسين عمليات التكرير ويكون لها ميزة تتيح للقائمين بالتكرير على معالجة خامات تغذية أكثر و/ أو أثقل. في عمليات التكويك؛ يتم تكسير تيارات التغذية الثقيلة حرارياً لإنتاج فحم الكوك؛ وتيارات المنتج من الغاز والسوائل ذات قيم مدى متباينة من الغليان. وبصفة عامة تتم معالجة فحم الكوك كمنتج ثانوي منخفض القيمة. وتتم إزالته من الوحدات ويمكن استخلاصه لاستخدامات متنوعة بناء على جودته. 0 يعد استخدام أنواع النفط الخام الثقيلة التي بها محتوى عال من الفلزات والكبريت كتيار تغذية أولي محل أهمية نتيجة لقيمته السوقية الأقل. تنتج عمليات التكويك التقليدية باستخدام تيارات التغذية المذكورة ‎and‏ الكوك الذي يتسم بمحتوى أساسي من الكبريت والفلز. ويمثل الهدف من تقليل التلوث بالهواء محفز آخر لمعالجة المتبقي في وحدة التكويك نظراً لأن الغازات والسوائل المنتجة تحتوي على الكبريت في صورة يمكن إزالتها بسهولة نسبياً.
— 1 1 — أثناء وجود أكسدة الأسفلت الفردية والمتميزة؛ يتم تطوير نزع مركبات الأسفلت من المذيب وعمليات التكويك بصورة جيدة وتكون مناسبة لأغراضها المقصودة منهاء ولا تزال هناك حاجة فى المجال لعمليات أكثر توفيراً وفعالية للحصول على منتج من تيارات التغذية الثقيلة مثل المتبقيات الجوية و/ أو الخوائية التي تحتوي على مركبات أسفلتين؛ نيتروجين» و كبريت وملوثات الفلزات. الوصف العام للاختراع يتم توفير نظام وعملية متكاملة لإنتاج أسفلت؛ فحم كوك بترولي مشبع بالمواد العضوية ‎Sle‏ ‏الجودة 3 ومنتجات سائلة وغازية من وحدة التكويك . في أحد النماذج» تتضمن العملية المتكاملة شحن بخام تغذية ثقيل إلى وحدة أكسدة إلى جانب كمية فعالة من المؤكسد لإنتاج شحنة وسيط تحتوي على مركبات كبريت عضوية مؤكسدة. يتم تمرير 0 الشحنة الوسيطة إلى وحدة نزع الأسفلت بالمذيب إلى جانب كمية فعالة من المذيب لإنتاج طور نفط منزوع منه الأسفلت 70 / منزوع ‎die‏ الكبريت ‎desulfurized‏ وطور أسفلت يحتوي على مركبات كبريت عضوية مؤكسدة. يتم تمرير طور النفط المنزوع منه الأسفلت/ منزوع منه الكبريت إلى وحدة ‎eligi‏ تتضمن فرن ‎coker furnace cles‏ واسطوانة تكويك ‎coker drum‏ واحدة على الأقل لإنتاج نواتج سائلة وغازية بوحدة التكويك في صورة تيار فائض تدفق ولاستخلاص 5 فحم كوك بترولي ‎petroleum coke‏ مشبع بالمواد العضوية من اسطوانة وحدة التكوبيك. في نماذج معينة من العملية المتكاملة؛ التي يمكن إجراؤها في نطاق حدود مصفاة التكرير؛ استخدام التيار المتوسط من النفط المنزوع ‎die‏ الأسفلت / المنزوع ‎die‏ الكبريت كتيار تغذية إلى ‎sang‏ التكويك يتيح استخلاص ‎and‏ كوك بترولي ‎Je‏ الجودة يمكن استخدامه كمادة خام لإنتاج درجات منخفضة الكبريت من ‎and‏ الكوك قابلة للتسويق تتضمن فحم كوك من درجة الأنود (إسفنجي) ‎anode grade‏ ‎coke (sponge) 0‏ و/أو ‎and‏ بدرجة إلكترود (إبري) ‎.electrode grade coke (needle)‏ شرح مختصر للرسومات سيتم وصف الاختراع بمزيد من التفصيل ‎Lad‏ يلي وبالإشارة المرجعية إلى الشكل المرفق حيث:
الشكل 1 يمثل مخطط بياني لتدفق بعملية من عملية متكاملة لأكسدة الأسفلت؛ ونزع الأسفلت من المذيب ‎ali) eb ally‏ الوصف التفصيلي: يتم تقديم عملية متكاملة لإنتاج أسفلت؛ فحم كوك بترولي مشبع بالمواد العضوية؛ ومنتجات سائلة وغازية من وحدة التكويك. في العملية الموصوفة في الطلب الحالي؛ تتم أكسدة جزيئات الكبريت ‎sulfur molecules‏ « وفي نماذج معينة جزيئات النيتروجين ‎١ nitrogen molecules‏ _ التي تكون موجودة في ‎shal‏ البترول الثقيلة (على سبيل المثال» في المتبقي ‎atmospheric (gall‏ ‎(residue‏ تكون مركبات الكبريت المؤكسدة القطبية ‎Ag polar oxidized sulfur‏ نماذج معينة تنتقل مركبات النيتروجين المؤكسدة ‎oxidized nitrogen‏ بصفة عامة غير قابلة للذويان في 0 المذيب المستخدم في العملية بصفة ‎dale‏ من طور النفط القابل للذويان إلى طور الأسفلت غير القابل للذويان ‎asphalt phase‏ 6ا0ا050. على نحو ‎Je‏ ¢ يمكن تكامل العملية والنظام الحاليين مع وحدات نزع الأسفلت من المذيب ‎solvent deasphalting units‏ بمصافي التكرير الموجودة لإزالة الشوائب بتكلفة منخفضة نسبياً. يتم تكسير النفط المنزوع ‎die‏ الأسفلت ‎deasphalted‏ / المنزوع منه الكبريت ‎desulfurized‏ حرارباً 5 في وحدة تكويك ‎Jie « 60/609 unit‏ وحدة تكويك متأخر ‎delayed coking unit‏ على النقيض من عمليات التكويك النمطية وفيها يكون فحم الكوك منتج ثانوي بقيمة سوقية منخفضة؛ في العملية المتكاملة في الطلب الحالي؛ باستخدام أنواع النفط الثقيلة أو أجزاء بها مركبات أسفلتين منخفضة كتيار تغذية ‎ed‏ وبها محتوى من الفلز والكبريت» يكون فحم الكوك البترولي المشبع بالمواد العضوية عالي الجودة المستخلص من اسطوانات وحدة التكويك منخفضاً في المحتوى من الكبريت 0 والفلزات. يمكن استخدام فحم الكوك البترولي المشبع بالمواد العضوية عالي الجودة المستخلص باعتباره فحم كوك من فئة الوقود عالي الجودة» منخفض المحتوى من الكبريت ‎sulfur‏ والفلز ‎metals‏ (سفع ‎(Shot‏ و/أو مادة خام لإنتاج فئات قابلة للتسويق منخفضة المحتوى من الكبريت والفلز من فحم الكوك بما في ذلك ‎and‏ كوك من درجة الأنود ‎anode grade coke‏ (إسفنجي ‎(sponge‏ و/أو ‎and‏ بدرجة إلكترود ‎electrode grade coke‏ (إبري ‎.(needle‏
— 3 1 — الجدول 5 يوضح خواص هذه الأنواع من فحم الكوك. وفقاً لنماذج معينة من العملية في الطلب الحالى 3 يؤدي تحميصض فحم الكوك البترولى المشبع بالمواد العضوية المستخلص من اسطوانات التكويك إلى إنتاج ‎and‏ كوك من نوع إسفنجي و/أو إبري؛ على سبيل ‎(JB‏ مناسب للاستخدام فى صناعات الألومنيوم ‎aluminum‏ والصلب ا©516. يحدث التحميص بالمعالجة الحرارية ‎thermal treatment 5‏ لإزالة الرطوية ‎remove moisture‏ وتقليل المادة المتطايرة ‎volatile‏ القابلة للاشتعال. الجدول 5 الخاصية الوحدات فحم كوك | فحم كوك إسفنجي | فحم كوك إبري للوقود محمصض محمصض كتثافة كلية ‎Bulk‏ | كيلوجرام/لتر | 0.880 | 0.800-0.720 | 0.720-0.670 ‎Density‏ (كجم/لتر) الكبريت ‎axall% Sulfur‏ | 3.5- 3.5-1.0 0.5-0.2 (بحد أقصى) 7.5 النيتروجين جزءٍ في | 6« 000 50 ‎Nitrogen‏ المليون بالوزن (بحد أقصى) ‎Nickel (<ul‏ جزءِ في | 500 200 7 المليون بالوزن (بحد أقصى)
— 4 1 — فاناديوم جزء في | 150 350 ‎Vanadium‏ المليون بالوزن 0.5 0.5 12 | ‏متطايرة قابلة 0"بالحجم‎ sole للإشتعال (بحد أقصى) محتوى الرماد 6 بالحجم | 0.35 04 0.1 (بحد أقصى) المحتوى من ##بالحجم | 12-08 ‎0.3١‏ 0.1 الرطوية (بحد أقصى) مؤشر قابلية | #06بالحجم | 70-35 | 100-60 الانسحاق ل
Hardgrove (HGI) معامل التمدد | درجة مئوية 5-01 الحراري؛ ‎E+7‏ ‏وفقاً لاستخدامه في الطلب ‎(all‏ 'فحم كوك بترولي مشبع بالمواد العضوية عالي الجودة" يشير إلى فحم كوك بترولي مشبع بالمواد العضوية مستخلص من وحدة تكويك عند تحميصه؛ يتسم بالخواص كما في الجدول 5؛ وفي نماذج معينة يتسم بالخواص الواردة في الجدول 5 ‎Led‏ يتعلق بفحم الكوك الإسفنجي الذي تم تحميصه أو فحم الكوك الإبري الذي تم تحميصه المميز في الجدول 5. ‎Ta‏ لاستخدامه فى الطلب الحالى؛ التعبير عملية تعمل 'فى نطاق حدود بطارية مصفاة تكرير" يشير إلى عملية تعمل ببطارية من عمليات تشغيل الوحدة إلى جانب مرافقها وخدماتها ذات الصلة؛ متميزة
عن عملية يتم بها تجميع فائض التدفق من عملية بالوحدة؛ أو تخزينه و/أو نقله إلى عمليات تشغيل وحدة منفصلة أو بطارية لعمليات تشغيل الوحدة. في أحد النماذج من عملية في الطلب الحالي؛ التي يمكن إجراؤها في نطاق حدود بطارية لمصفاة تكرير وعلى أساس متواصل أو شبه متواصل؛ يتم تمرير تيار تغذية ثقيل ‎Jie‏ جزءِ متبقي جوي؛ على سبيل ‎JED‏ غليان 370 درجة مئوية وأعلى؛ إلى وحدة أسفلت للأكسدة بالهواء لتحسين نزع الكبريت ‎desulfurization‏ و/أو إزالة النيتريت ‎denitrification‏ ؛ في وجود أو عدم وجود محفزات. يتم إدخال منتج وحدة الأسفلت إلى وحدة نزع الأسفلت بالمذيب لفصل أجزاء النفط التي تحتوي على ‎(seins‏ منخفض من مركبات الكبريت العضوية ‎cOrganosulfur‏ وفي نماذج معينة محتوى منخفض كذلك من مركبات النيتروجين العضوية ‎cOTgANONItrogen‏ من منتج الأسفلت؛ حيث يكون طور 0 الننفط أخف نسبياً من طور الأسفلت. يتم تكسير النفط المنزوع ‎die‏ الأسفلت / المنزوع منه الكبريت حرارياً في وحدة تكويك؛ ‎Jie‏ وحدة تكويك متأخر؛ ويتم استخلاص منتجات سائلة وغازية من وحدة التكويك؛ إلى جانب ‎pad‏ كوك بترولي مشبع بالمواد العضوية عالي الجودة. تتضمن العملية خطوات: توفير خام تغذية بهيدروكربون ‎hydrocarbon feedstock‏ له درجة غليان في ‎sx‏ 1500-36 5 درجة مئوية؛ في نماذج معينة أعلى من حوالي 370 درجة مئوية وفي نماذج أخرى أعلى من حوالي 0 درجة مئوية؛ تحتوي على شوائب تتضمن مركبات كبربت ‎sulfur‏ ؛ نيتروجين ‎nitrogen‏ ‏نيكل ‎nickel‏ ؛ فاناديوم ‎vanadium‏ ؛ حديد 1200 وموليبدينيوم ‎molybdenum‏ نمطياً من مصادر نفط ‎crude oil sources AEN‏ 0 اختياريا إضافة المحفزات المتجانسة إلى خام التغذية. تستخدم محفزات الفلز الانتقالية المتجانسة ؛ والتي تكون الأنواع النشطة منها الموليبدنوم ‎(VI) Molybdenum‏ التنجستين ‎Tungsten‏ (ا/ا)؛ الفاناديوم ‎Vanadium‏ (/1)؛ تيتانيوم ‎(IV) Titanium‏ تتسم بحموضة لوبس ‎Lewis‏ عالية بجهد أكسدة ضعيف كمحفزات: خلط المؤكسد مع خام التغذية عند مدخل وحدة أكسدة الأسفلت. في نماذج معينة يمكن أن يكون المؤكسد مؤكسد غازي مثل هواء أو أكسجين أو أكسيد النيتروز ‎nitrous‏
68 أو الأوزون ©0200. في نماذج أخرى؛ يمكن أن يتضمن المؤكسد فوق أكاسيد عضوية أو فوق أكاسيد مائية ‎Jie‏ فوق أكسيد هيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ . يمكن أن تكون فوق الأكاسيد العضوية فوق أكاسيد هيدروجينية عضوية ‎Jie Organic peroxides‏ فوق أكاسيد هيدروجينية ألكيل ‎alkyl hydroperoxides‏ أو أكاسيد هيدروجينية أريل ‎aryl hydroperoxides‏ « فوق أكاسيد ثاني ألكيل ‎dialkyl peroxides‏ ؛ فوق أكاسيد ثاني أريل ‎diaryl peroxides‏ « أو توليفة تشتمل على واحد على الأقل من فوق الأكاسيد العضوية السابقة. يكون لفوق أكاسيد ثاني ألكيل وفوق أكاسيد ثاني أريل الصيغة العامة ‎(RI—0—0—R2‏ حيث ‎RI‏ و 82 تكون مجموعات ألكيل ‎alkyl‏ أو مجموعات أريل ‎aryl‏ متشابهة أو مختلفة. تكون نسبة الأكسجين المتوفر إلى النفط في مدى 50-1 حجم: حجم96؛ في نماذج معينة 20-3 حجم: حجم 96 أو مكافئ لمؤكسدات غازية 0 أخرى غير الأكسجين. تعمل وحدة الأسفلت عند درجة حرارة تبلغ 300-100 درجة مئوية وفي نماذج معينة 200-150 درجة مئوية عند المدخل و400-150 درجة مئوية وفي نماذج معينة 300-250 درجة مئوية في منطقة الأكسدة؛ وعند مستوى ضغط يتراوح من من الضغط المحيط إلى 6 ميجا باسكال وفي نماذج معينة من الضغط المحيط إلى 3 ميجا باسكال: خلط نواتج تدفق ‎Jolie‏ الأسفلت في وعاء مع ‎C3‏ إلى ‎C7‏ -مذيب بارافيني ‎«paraffinic solvent‏ في نماذج 5 معينة خليط من ‎C4‏ -طبيعي وأيزو -بيوتان» في درجة حرارة وضغط أقل من الضغط ودرجة الحرارة الحرجة للمذيب؛ لإحداث بالتالي اضطراب في توازن المركبات الإسفلتية في محلول مالتينات ولتلبد جسيمات المركبات الإسفلتية الصلبة. يتم عرض درجات الحرارة وقيم الضغط الحرجة للمذيبات البارافينية في الجدول 6؛ وبتم عرض خواص المذيب الأخرى في الجدول 7: اختيارياً استخدام المواد المازة في مرحلة نزع الأسفلت من المذيب لفصل إضافي على نحو انتقائي 0 لتنيتروجين» الكبريت ومركبات بولي-العطرية ‎poly-aromatic‏ على سبيل المثال؛ وفقاً للموصوف في البراءة الأمريكية رقم 7566634 التي تم إدراجها كمرجع في الطلب الحالي: فصل الطور الصلب ‎Separating solid phase‏ للمركبات الإسفلتية من ‎shall‏ السائل ‎liquid‏ ‏6 في وعاء فصل أول ‎Jig‏ القيعان إلى حقل الأسفلت وطبقة السائل العليا إلى وعاء الفصل الثاني :
فصل النفط المنزوع منه الأسفلت/ المنزوع منه الكبريت في وعاء الفصل الثاني واستخلاص المذيب البارافيني لإعادة التدوير إلى وعاء الخلط: و إدخال النفط المنزوع ‎aie‏ الأسفلت/ المنزوع منه الكبربت إلى ‎sang‏ تكويك متأخر لإنتاج ‎and‏ كوك بترولي مشبع بالمواد العضوية ‎lo‏ الجودة؛ ومنتجات سائلة وغازية من وحدة التكوبك. الجدول 6 العدد الكربوني درجة الحرارة الحرجة؛ درجة | الضغط الحرج؛ ميجا باسكال لسن كسد سس الجدول 7 الوزن ‎i.‏ درجة الضغط نقطة الثقل الحرارة الحرج؛ ‎ER‏ لفان النوعي ل الاسم الصيغة | مول درجة مئوية | المحددة ‏ | درجة مئوية | باسكال
— 8 1 — ‎C4‏ ‎HI10| (bsn‏ 58.1 -0.5 5 152.1 |3.79 ‎C4‏ ‏البيوتان | ‎H10‏ 58.1 -11.7 0.563 135 3.65 ‎C5‏ ‎HI2| gan‏ 72.2 36.1 0.631 196.7 )3.38 ‎C5‏ ‏أ-- بنتان ‎72.2١ HI2|‏ 27.9 0.625 187.3 |3.38 " ." 7 ‎C4‏ ‎HI10| (bsn‏ 58.1 -0.5 5 152.1 |3.79 بالإشارة إلى الشكل 1؛ يتم تقديم مخطط تدفق العملية لجهاز متكامل 8 لإنتاج الأسفلت والنفط منزوع الكبربت. يشتمل جهاز متكامل 8 على وحدة الأكسدة 10 (مثل وعاء عمود المُؤكسِد) ووحدة نزع الأسفلت من المذيب 18 بما في ذلك وعاء الفصل الأول 20؛ وعاء الفصل الثاني 30؛ فاصل النفط منزوع الأسفلت / النفط منزوع الكبربت 40 وعاء منزعة بخار المذيب 50؛ وعاء فصل الأسفلت 60؛ وعاء منزعة الأسفلت 70( وعاء إعادة تدوير المذيب 80 ووحدة ‎eligi‏ متأخر 90. قد تكون وحدة الأكسدة 10 أي جهاز أكسدة مناسب فعال فى تحويل مركبات الكبربيت العضوية وفي نماذج معينة مركبات النيتروجين العضوية في خام تغذية النفط المتبقي 12 إلى أكاسيد منه تكون غير قابلة للذويان في وحدة المذيب منزوع الأسفلت. في نماذج معينة ‎ang‏ الأكسدة 10 قد تكون وعاء عمود المُؤكسد بما في ذلك ‎inlet Jase‏ 15 لاستقبال خام تغذية النفط ‎sal)‏ 12 (بعد واحد 0 أو أكثر من المبادلات الحرارية ‎heat exchangers‏ ؛ غير الموضحة) واختيارياً مُحفز 14؛ مدخل 6 لاستقبال بخار الدثار؛ مدخل المؤكسد ‎oxidant inlet‏ 11؛ ومخرج النفط المتبقي المؤكسد 22.
— 1 9 —
تتضمن وحدة نزع الأسفلت من المذيب 18 وعاء الفصل الأول 20 على سبيل ‎(JU‏ حوض غسل
الخام الأولي؛ على مدخل 24 في اتصال عن طريق مائع مع مخرج 22 وعاء عمود المُؤكييد 10؛
مخرج 28 لتصريف طور الأسفلت» ومخرج 32 لتصريف طور نفط منزوع ‎die‏ الأسفلت/ منزوع ‎die‏
الكبريت. يتم شحن تيار مذيب التصنيع ‎solvent stream‏ 26؛ تيار المذيب المعاد تدويره ‎recycled solvent stream 5‏ 62 وتيار قيعان وعاء الفصل ‎separation vessel bottoms‏
0 الثاني 78 أيضاً إلى وعاء الفصل الأول 20 عن طريق وعاء الخلط 25 الاختياري.
يشتمل وعاء الفصل الثاني 30 على سبيل المثال حوض غسل الخام الثانوي على مدخل 34 في
اتصال عن طريق مائع مع النفط منزوع ‎die‏ الأسفلت/النفط منزوع ‎die‏ الكبريت 32 لحوض غسل
الخام الأول وعاء 20 مخرج 36 لتصريف طور نفط منزوع ‎die‏ الأسفلت/ منزوع ‎die‏ الكبريت
0 ومخرج 38 لتصريف طور الأسفلت.
يكون فاصل النفط منزوع منه الأسفلت / النفط منزوع منه الكبريت 40 نمطياً فاصل وامض
لاستخلاص المذيب ويشتمل على مدخل 42 في اتصال عن طريق مائع مع مخرج القمم 36 لوعاء
الفصل الثاني 30 مخرج 46 لتصريف قيعان فاصل النفط منزوع ‎die‏ الأسفلت / النفط منزوع منه
الكبررت ؛» ومخرج 44 لتصريف المذيب المعاد تدويره.
فاصل النفط المنزوع ‎die‏ الأسفلت/ المنزوع ‎die‏ الكبريت 40؛ مخرج 52 لتصريف البخار والمذيب
الفائض ومخرج 54 لتصريف تيار النفط منزوع ‎die‏ الأسفلت/النفط منزوع ‎die‏ الكبريت.
يكون المخرج 54 في اتصال عن طريق مائع مع وحدة التكويك 90 والتي تكون في نماذج معينة
وحدة تكويك متأخر ‎Lay‏ فى ذلك فرن التكوبك ‎coking furnace‏ 91( اثنين أو أكثر من الاسطوانات
0 المتوازية ‎parallel drums‏ 192 و92ب»؛ ومجزئ منتج التكويك 95.
يشتمل وعاء فصل الأسفلت 60 على مدخل 64 في اتصال عن طريق مائع مع مخرج طور الأسفلت
8 لوعاء الفصل الأول 20؛ مخرج 68 لتصريف قيعان وعاء فصل ‎clan)‏ ومخرج 66 لتصريف
المذيب المعاد تدويره إلى ‎clog‏ إعادة تدوير المذيب ‎recycle solvent vessel‏ 80.
— 2 0 —
يشتمل ‎slog‏ منزعة الأسفلت ‎Asphalt stripper vessel‏ 70 على مدخل 72 فى اتصال عن
طريق مائع مع مخرج قيعان 68 وعاء فصل الأسفلت 60 مخرج 76 لتصريف المذيب ومخرج 74
لتصريف منتج الأسفلت.
يشتمل وعاء إعادة تدوير المذيب 80 على مدخل 56 في اتصال عن طريق مائع مع مخرج القمم 44 لفاصل النفط منزوع منه الأسفلت / النفط منزوع ‎die‏ الكبريت 40 ومجرى 84 يكون في اتصال
عن طريق مائع مع مخرج ‎outlet‏ 66 وعاء فصل الأسفلت 60. يكون مخرج 58 وعاء ‎Bale]‏ تدوير
المذيب 80 في اتصال عن طريق مائع مع مجرى 2 للخلط مع تيار التغذية.
يتم تقديم خام تغذية النفط المتبقي إلى مدخل 12 وعاء عمود المُؤْكسِد 10 بعد المرور عبر واحد أو
أكثر من المبادلات الحرارية (غير الموضحة) . فى نماذج معينة؛ يمكن تقديم ‎Rak‏ متجانس عن
طريق مجرى 14. يتم حفن بخار الدثار على نحو متواصل في وعاء عمود المُؤكسد 10 عن طريق مدخل 16. تتم أكسدة خام تغذية النفط المتبقي وتصريفه عن طريق مخرج 22. في النماذج التي فيها يتم استخدام مؤكسد غازي؛ بعد الاتضغاط (والذي لم يتم عرض الضواغط ‎compressors‏ ‏الخاصة ‎(ds‏ يتم تمرير الغاز على اسطوانة الترسيب (غير الموضحة) وتوجيهه إلى الموزعات؛ على سبيل المثال» أعلى قاع عمود المُؤْكسِد ‎.bottom of the oxidizer column‏
5 يتضمن المؤكسد الغازي ‎Gaseous oxidant‏ الذي يمكن استخدامه في العملية هواء أو أكسجين أو أكسيد النيتروز ‎nitrous oxide‏ أو الأوزون ©0201. تكون نسبة الأكسجين إلى النفط فى مدى 50-1 حجم: ‎FENN‏ وفضل 20-3 حجم: حجم % أو مكافئ لمؤكسدات غازية أخرى ‎٠.‏ تعمل وحدة الأكسدة عند درجة حرارة تبلغ 200-150 درجة مئوية عند المدخل و300-250 درجة مئوية في منطقة الأكسدة ‎OXidation zone‏ ؛ وعند مستوىق ضغط يتراوح من من الضغط المحيط إلى
0 3 ميجا باسكال . تعمل أكسدة الأسفلت على ‎sab)‏ الحجم ‎all‏ لمكونات الأسفلتين بإضافة ذرات أكسجين إلى جزيئات الهيدروكربون الثقيلة. يترتب على هذا منتج أسفلت يكون أسمك وأكثر كثافة (70-60 ملليمتر (مم) اختراق) من خام تغذية من قار المتخلفات بالعمود الخوائي )250-230 مم اختراق). في العملية الحالية يتم استخدام تيار تغذية مثل المتبقي الجوي لأكسدة على نحو انتقائي المركبات
— 1 2 — العضوية التي تحتوي على كبريت- ونيتروجين- لتغييرها إلى طور الأسفلت. بناء على ما سبق؛ يمكن الهدف الرئيسي من عملية أكسدة الأسفلت ووحدة نزع الأسفلت من المذيب المدمجة لإنتاج النفط منزوع منه الكبريت؛ وبتم إنتاج أسفلت في صورة منتج ثانوي. يتم خلط خام تغذية النفط المتبقي المؤكسد من مخرج 22 لوعاء عمود ‎AWAY‏ 10 مع مذيب التركييب 26 والمذيب المعاد تدويره 62؛ على سبيل ‎(Jill‏ عن طريق واحد أو أكثر من خلاطات داخل الأنابيب (غير مبينة) أو وعاء الخلط ‎mixing vessel‏ الاختياري 25. يتم خلط فوائض تدفق مفاعل أكسدة ‎oxidation reactor‏ الأسفلت بمذيب بارافيني به من ‎C3‏ ‏إلى ‎CT‏ في نماذج معينة يكون خليط من ‎C4‏ عادي وأيزو بيوتان ‎normal and iso-butane‏ » عند درجة حرارة وضغط أدنى من الضغط ودرجة الحرارة الحرجة للمذيب؛ لتوزيع بالتالي توازن 0 المركبات الإسفلتية في محلول مالتينات ولتندف جسيمات المركبات الإسفلتية الصلبة. يتم تقديم درجات الحرارة والضغط الحرجة للمذيبات البارافينية في الجدول 5 وبتم تقديم خواص المذيب الأخرى في الجدول 6. يمكن أن يحدث المزج في واحد أو أكثر من أوعية الخلط و/أو عن طريق واحد أو أكثر من خلاطات داخل الأنابيب. اختيارياً؛ تُستخدم المواد المازة في مرحلة نزع الأسفلت من المذيب لكي على نحو انتقائي تفصل 5 بصورة إضافية النيتروجين؛ الكبريت والمركبات متعددة المكونات العطرية؛ على سبيل ‎(Jal‏ وفقاً للموصوف في البراءة الأمريكية رقم 7.566.634 التي تم إدراجها كمرجع في الطلب الحالي. يتم تمرير الخليط إلى ‎dane‏ 24 لوعاء الفصل الأول 20؛ على سبيل المثال» حوض غسل الخام الرئيسي لوحدة نزع الأسفلت من المذيب؛ وفيها يتم فصل الطور إلى طور نفط منزوع ‎die‏ الأسفلت/ منزوع ‎die‏ الكبريت يتم تصريفه عن طريق مخرج 32 وطور الأسفلت الذي يتم تصريفه عن طريق 0 المخرج 28. يتسم الجزء المؤكسد من خام تغذية النفط المتبقي بقطبية ينتج عنها إزاحة إلى طور الأسفلت نتيجة طبيعته غير القابلة للذويان في المذيب. يكون الضغط ودرجة الحرارة لحموض غسل الخام الرئيسي عند أو أدنى من الخصائص الحرجة للمذيب. تكون درجة حرارة حوض غسل الخام الرئيسي منخفضة لاستخلاص معظم النفط المنزوع ‎die‏ الأسفلت/ النفط المنزوع منه الكبريت من شحنة النفط المتبقي المؤكسد. يتضمن تجميع المذيب- القابل للذويان طور نفط منزوع منه الأسفلت/
منزوع ‎die‏ الكبريت يتم تجميعه من حوض ‎dud‏ الخام الرئيسي؛ على سبيل المثال؛ عن ‎Gob‏ ‏ماسورة المجمع؛ على نسبة رئيسية من المذيب والنفط المنزوع منه الأسفلت/ النفط المنزوع منه الكبريت»؛ ونسبة طفيفة من الأسفلت. يتضمن طور المذيب-الأسفلت غير القابل للذوبان الذي يتم استخلاصه؛ على سبيل المثال» عن طريق واحد أو أكثر من مواسير تجميع الأسفلت؛ نسبة رئيسية من الأسفلت؛ ونسبة طفيفة من المذيب؛ وطور النفط ومركبات ‎cup‏ عضوية مؤكسدة (وفي نماذج معينة مركبات نيتروجين عضوية مؤكسدة ‎(oxidized organonitrogen‏ . يتم تمرير النفط منزوع ‎die‏ الأسفلت/النفط منزوع منه الكبريت إلى مدخل 34 لوعاء الفصل الثاني على سبيل المثال» حوض غسل خام ثانوي لوحدة نزع الأسفلت من المذيب؛ ليتم فصله إلى طور نفط منزوع ‎die‏ الأسفلت/ منزوع منه الكبريت يتم تصريفه عن طريق مخرج 36 (على سبيل 0 المثال؛ ماسورة مجمع رأسي ‎(vertical collector pipe‏ وطور الأسفلت عن طريق مخرج 38 ‎le)‏ سبيل ‎(JE‏ واحد أو أكثر من مواسير تجميع الأسفلت ‎«(asphalt collector pipes‏ يتم رفض الخليط الذي يحتوي على الأسفلت المتبقي مركبات كبريت عضوية مؤكسدة (وفي نماذج معينة مركبات نيتروجين عضوية مؤكسدة) في صورة طور الأسفلت في وعاء حوض غسل الخام الثانوي 0 نتيجة درجة الحرارة المتزايدة نسبة إلى درجة حرارة تشغيل حوض غسل الخام الرئيسي. يتم تشغيل 5 حوض غسل الخام الثانوي نمطياً عند درجات الحرارة عند أو تقترب من درجة الحرارة الحرجة للمذيب؛ وتتيح تكوين طور الأسفلت عند القاع الذي يحتوي على كمية طفيفة نسبياً من المذيب ونفط منزوع منه الأسفلت تتم إعادة تدويره عكسياً إلى وعاء حوض غسل الخام الرئيسي 20. يتضمن طور النفط المنزوع منه الأسفلت/ المنزوع منه الكبريت الذي يتم تصريفه عن طريق مخرج 38 نسبة رئيسية من المذيب والنفط منزوع ‎die‏ الأسفلت/النفط منزوع ‎die‏ الكبريت وتتم إعادة تدويره إلى وعاء حوض غسل 0 الخام الرئيسي 20 عن طريق مجرى ‎conduit‏ 78 لاستخلاص النفط المنزوع منه الكبريت. يتم تمرير طور النفط المنزوع منه الأسفلت/ المنزوع منه الكبريت من مخرج وعاء الفصل الثاني 36 إلى مدخل 42 للفاعل 40 لفصله إلى تيار منتج 46 لنفط منزوع منه الأسفلت/ نفط منزوع منه الكبريت وتيار إعادة تدوير المذيب 44. يتم تمرير المذيب المعاد تدويره عن طريق المخرج 44 إلى وعاء إعادة تدوير المذيب 80 وتتم إعادته إلى وعاء حوض غسل الخام الرئيسي 20؛ على سبيل
‎(Jal‏ عن طريق وعاء الخلط 90. تتم تهيئة فاصل النفط المنزوع ‎die‏ الأسفلت/ المنزوع ‎die‏ ‏الكبريت 40 ويتم تحديد أبعاده ليسمح بالفصل الومضي ‎flash separation‏ السريع والفعال. يتم نقل تيار منتج النفط المنزوع منه الأسفلت/ النفط المنزوع ‎die‏ الكبريت 46 بما في ذلك نسبة ربئسية من النفط منزوع ‎die‏ الأسفلت/النفط منزوع منه الكبريت ونسبة طفيفة من المذيب ويتم نقل البخار إلى مدخل 48 للوعاء 50 لتنصيل البخار من المذيب؛ على سبيل المثال؛ ب 150 رطل على البوصة المريعة زثبق من ‎HA‏ الجاف. يتم استخلاص النفط المنزوع ‎die‏ الأسفلت/ المنزوع ‎die‏ ‏الكبريت عن طريق مخرج 54؛ ويتم تصريف خليط من البخار والمذيب الزائد عن طريق مخرج 52. يتم تصريف تيار النفط منزوع الأسفلت/منزوع الكبريت من المخرج 54 إلى ‎sang‏ التكويك 90. في نماذج محددة؛ وحدة التكويك 90 تكون وحدة تكويك ‎SATE‏ والتي فيها يتم تصريف تيار النفط منزوع 0 الأسفلت/منزوع الكبريت إلى فرن التكويك 91 حيث يتم تسخين المحتويات سريعاً إلى درجة حرارة التكويك في مدى من 480 درجة مئوية إلى 530 درجة مئوية وبعد ذلك تتم تغذيته إلى اسطوانة التكويك 92 أو 92ب. يمكن تهيأة وحدة التكويك 90 باستخدام اثنين أو أكثر اسطوانات المتوازية 2 2ب ويمكن تشغيلها في وضع التأرجح؛ بحيث عند امتلاء إحدى اسطوانات بالكوك؛ يتم نقل تيار النفط منزوع الأسفلت/منزوع الكبريت إلى الاسطوانة الموازية الفارغة واستخلاص الكوك؛ في 5 نماذج محددة فحم الكوك البترولي المشبع بالمواد العضوية عالي الجودة. بناءً عليه؛ يتم توفير عملية متكاملة ومتواصلة وشبه مستديمة لإنتاج الأسفلت؛ فحم الكوك البترولي المشبع بالمواد العضوية عالي الجودة؛ ومنتجات وحدة التكويك السائلة والغازية ‎liquid and gas coking unit‏ تتم تغذية تيار السائل والغاز 94 من اسطوانة التكوبك ‎coker drum‏ 92ا أو 92ب إلى ‎syne‏ ‏منتج التكويك 95. يتم التخلص من أي أبخرة الهيدروكربون المتبقية في اسطوانة الكوك بواسطة حقن 0 البخار. يتم تبريد الكوك بالماء وبعد ذلك تتم إزالته من اسطوانة الكوك باستخدام الوسائل الهيدروليكية و / أو الميكانيكية. في نماذج محددة طبقاً للنظام والعملية في الطلب الحالي؛ يكون هذا الكوك المستخلص الكوك من درجة وقود أو الكوك من درجة أنود ‎anode‏ ‏يتم إدخال تيار السائل والغاز لمنتج وحدة التكويك 94 إلى مجزىء تيار منتج التكويك 95. تتم تجزئة تيار منتج التكويك 94 للحصول على تيارات منتج منفصلة يمكن أن تشتمل على تيار غاز خفيف
96( تيار ‎BL‏ التكويك ‎naphtha stream‏ 97؛ تيار نفط غاز خفيف لوحدة التكويك 68 وتيار ‎Lay‏ غاز ‎Judi‏ لوحدة التكويك ‎heavy coker gas oil stream‏ 99؛ ويتم استخلاص كل منهما من المُجزىء. على نحو مفيد؛ تسهل العملية المتكاملة إنتاج الكوك قابل للتسويق بما أن تيار التغذية منه؛ تيار النفط منزوع الأسفلت/منزوع الكبريت؛ يتمتع بخواص مرغوية. على نحو ‎came‏ يتصف تيار ‎Lill‏ ‏منزوع الأسفلت/منزوع الكبريت من المخرج 54 في العملية الحالية بمحتوى كبريت ‎Dale‏ أقل من حوالي 3.5 96 بالوزن؛ في نماذج محددة أقل من حوالي 2.5 96 بالوزن وفي نماذج إضافية أقل من حوالي 1 96 بالوزن» ومحتوى فلزات أقل من حوالي ‎TOO‏ جزءٍ في المليون بالوزن؛ في نماذج محددة أقل من حوالي 400 جزءٍ في المليون بالوزن وفي نماذج إضافية أقل من حوالي 100 جزءٍ 0 في المليون بالوزن. ينتج عن استخدام تيار التغذية هذا منتج كوك بترولي عالي الجودة يمكن استخدامه كمادة خام لإنتاج درجات قابلة للتسويق منخفضة الكبريت من الكوك تضم الكوك من درجة أنود (إسفنج) و / أو الكوك من درجة إلكترود (إبرة)» في عملية متكاملة بالدرجة الكافية. يتم تمرير طور أسفلت حوض غسل الخام الأولي عن طريق المخرج 28 إلى مدخل 64 وعاء فصل الأسفلت 60 للفصل الومضي إلى طور الأسفلت الذي يتم تصريفه عن طريق المخرج 68 وتصريف 5 المذيب المعاد تدويره عن طريق المخرج 66. يتم توصيل طور الأسفلت 68 الذي يضم الجزءٍ الأكبر من الأسفلت وجزءٍ ثانوي من المذيب إلى مدخل 72 وعاء منزعة الأسفلت 70 لنزع البخار من المذيب؛ على سبيل المثال» باستخدام 150 رطل لكل بوصة مربعة من البخار الجاف. يتم استخلاص المذيب عن طريق المخرج 76 (والذي يمكن إعادة ‎oped‏ غير موضح) ‎dig‏ استخلاص منتج الأسفلت الذي يحتوي على مركبات الكبريت العضوي المؤكسدة ‎Ag)‏ نماذج محددة مركبات 0 النيتروجين العضوي المؤكسدة) عن ‎Gob‏ المخرج 74( والذي يمكن إرساله إلى حقل الأسفلت. يتم تمرير المذيب المعاد تدويره من مخرج 66 وعاء فصل الأسفلت 60 إلى وعاء إعادة تدوير المذيب 0 عن طريق مجرى 84 إضافى إلى المذيب المعاد تدويره 44 من وعاء الفصل الثاني 40. يتم توصيل المذيب المعاد تدويره عن طريق المخرج 58 كما هو مطلوب للخلط مع خام تغذية النفط المتبقي المؤكسد من المخرج 22؛ على سبيل المثال؛ في وعاء الخلط 90 و / أو في واحد أو أكثر 5 الخلاطات في الخط. يمكن دمج واحد أو أكثر من دارات المذيب الوسيط حسب الطلب.
في حوض غسل الخام الأولي 20؛ يتضمن طور النفط منزوع الأسفلت معظم المذيب والنفط منزوع الأسفلت مع كمية ثانوية من الأسفلت الذي تم تصريفه من قمة حوض غسل الخام الأولي (المخرج 2 يغادر طور الأسفلت الذي يحتوي على 50-40 سائل 96 بالحجم المذيب قاعدة الوعاء (المخرج 28). في حوض غسل الخام الثانوي 30؛ يدخل طور النفط منزوع الأسفلت من حوض غسل الخام الأولي 20 الذي يحتوي على بعض الأسفلت إلى الوعاء. يحتوي الأسفلت المرفوض من حوض غسل الخام الثانوي على كمية صغيرة نسبياً من المذيب والنفط منزوع الأسفلت. في وسيلة فصل النفط منزوع الأسفلت/منزوع الكبريت 40؛ يدخل أكثر من 90 96 بالوزن من المذيب الذي تم تصريفه إلى حوض غسل الخام وسيلة فصل النفط منزوع الأسفلت/منزوع الكبريت حيث يتم استخلاص أكثر من 95 96 بالوزن منه. يدخل النفط منزوع الأسفلت/منزوع الكبريت من وسيلة فصل 0 اننفط منزوع الأسفلت/منزوع الكبربت؛ الذي يحتوي على كمية ثانوية من المذيب منزعة النفط منزوع الأسفلت 50. على نحو أساسي جميع المذيب تتم إزالته من النفط منزوع الأسفلت بواسطة نزع البخار. تتيح وسيلة فصل الأسفلت 60 الفصل الومضي للأسفلت والمذيب. يحتوي طور الأسفلت على 50-40 96 بالحجم من المذيب. يدخل الأسفلت من وسيلة فصل الأسفلت منزعة الأسفلت 70( حيث المذيب المتبقي تتم إزالته من الأسفلت بواسطة نزع البخار. يجتمع ما يقرب من 95 % 5 بالوزن من المذيب المتداول الذي تم استخلاصه في نظام الضغط المرتفع وتوازن المذيب المتداول الذي تم استخلاصه في النظام منخفض الضغط معاً ويدخلا اسطوانة المذيب مرتفع الضغط 80. خام التغذية يكون ‎dale‏ متبقيات جوية ‎of‏ من 370 درجة متوية. في نماذج محددة قد يكون خام التغذية نفط خام بالكامل مع واحد أو أكثر خطوات الفصل قبل التغذية الأولية 12. يمكن استخلاص خام التغذية من واحد أو أكثر المصادر الطبيعية ‎Jie‏ الزيوت الخام؛ القارء الزيوت الثقيلة؛ أو زبوت 0 الصخر النفط الغازي؛ و / أو رواسب من واحد أو أكثر وحدات عملية التكرير بما في ذلك المعالجة بالماء؛ المعالجة بالماء؛ التكسير الحفزي للمائع؛ التكويك؛ ووحدة التكسير اللزجة أو إسالة الفحم. في واحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن تقديم تيار التغذية الثاني اختيارياً مع الخليط عند المدخل 24. في واحد أو أكثر من النماذج؛ يمكن إعادة تدوير تيارات نفط غازي وسيط أو أسفلت محددة إلى وحدة الأكسدة 10.
على نحو مفيد؛ بواسطة دمج أكسدة الأسفلت؛ نزع الأسفلت من المذيب والتكويك المتأخرء يكون النفط الجوي المتبقي أو النفط المتبقي الخوائي منزوع الكبريت مع الوحدات القائمة للحصول على الأسفلت؛ فحم الكوك البترولي المشبع بالمواد العضوية ‎Me‏ الجودة الفعال كمادة خام لإنتاج الكوك ‎JH‏ للتسويق» ومنتجات ‎sang‏ التكويك ‎ALLA‏ والغازية بتكلفة أقل من عملية نزع الكبريت مرتفعة الضغط التقليدية. على سبيل المثال؛ قد تكون المتبقيات الجوية منزوعة الكبريت بحيث؛ في نماذج محددة؛ يتم استخلاص 40 96 بالوزن من النفط منزوع الكبريت؛ مع تمرير الجزء المتبقي إلى طور الأسفلت؛ والذي يكون أيضاً منتج ثمين. يمكن استخدام نسبة 40 96 بالوزن هذه من النفط منزوع الكبريت بعد ذلك على نحو مفيد لإنتاج منتجات وحدة التكويك السائلة والغازية» والكوك القابل
للتسويق.
0 "تتم أكسدة جزيئات الكبريت المحتواة في الأجزاء البترولية ‎ALE‏ بما في ذلك جزيئات الكبريت العضوي»؛ وفي نماذج محددة جزبئات النيتروجين العضوي في الأجزاء البترولية الثقيلة. تتم ‎dal)‏ ‏مركبات الكبريت المؤكسدة القطبية من طور النفط إلى طور الأسفلت. على نحو مفيد؛ يمكن دمج العملية والنظام الحالي مع وحدات نزع الأسفلت من المذيب الحالية للتخلص من الشوائب بتكلفة أقل نسبياً؛» وباستخدام وحدات التكويك الحالية لمعالجة النفط منزوع الكبريت لإنتاج الكوك القابل للتسويق
5 ومنتجات وحدة التكويك السائلة والغازية. في حين تم تطوير أكسدة الأسفلت المستقلة والمنفصلة؛ نزع الأسفلت من المذيب وعمليات التكويك على نحو جيد؛ إلا أنه لم يسبق اقتراح دمج هذه العمليات لنزع الكبريت من خام تغذية النفط الجوي المتبقي بواسطة الأكسدة وتنقية خامات التغذية المؤكسدة بواسطة عملية نزع الأسفلت من المذيب لإنتاج النفط منزوع الكبريت ومنتجات الأسفلت؛ ودمج على نحو إضافي وحدة التكويك؛ ‎Sang fie‏
0 اتتكويك المتأخرء لإنتاج ‎and‏ الكوك البترولي المشبع بالمواد العضوية عالي الجودة؛ ومنتجات وحدة التكويك السائلة والغازية. المثال 1
كانت المتبقيات الجوية من نفط خام خفيف ‎Arab‏ مشار إليه بنقاط الغليان الأولية والنهائية البالغة 4 درجة مئوية و739 درجة مئوية على الترتيب منزوعة الكبربيت في وعاء الأكسدة. يتم عرض خواص نفط خام التغذية في الجدول 8. في تفاعلات الأكسدة؛ يتم استخدام بولي أوكسي أنيونات التي تم الحصول عليها بواسطة الجمع ما بين تنجستن الصوديوم ‎sodium tungsten‏ 1821/04 و 21120 وحمض أسيتيك ‎acetic‏ ‏0 كنظام حفزي. يتم استخدام محلول من 11202/11209630 كعامل أكسدة ‎oxidizing‏ ‏1.. تم انتقاء كمية من محلول بيروكسيد الهيدروجين ‎Hydrogen peroxide‏ ( 1202 ) بحيث تكون النسبة المولارية ل ‎H202‏ إلى كبريت حوالي 5. تم إجراء تفاعلات الأكسدة في مفاعل زجاجي يتم تقليبه باستخدام طبق وسيلة تقليب مغنطيسي ‎magnetic stirrer plate‏ في 70 مم 0 و1 ضغط جوي لمدة ساعة ونصف على نحو مستقل. بعد ذلك يتم تبريد وسط التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة بعد فصل الطور المائي. تكرير فحم الكوك (التكويك) هو عملية عزل للكربون ؛ حيث تتحول رواسب التقطير الجوي المنخفضة القيمة أو رواسب التفريغ التقطيري إلى منتجات أخف يمكن؛ بدورهاء معالجتها هيدروجينيًا لإنتاج وقود يصلح للاستخدام في وسائل المواصلات مثل البنزين وزيت الديزل. وعادة ما يُستخدم تكرير 5 المتخلفات التي يتواجد فيها نسبة عالية من الكبريت الثقيل والزيوت الكبريتية الخام؛ بشكل أساسي؛ كوسيلة لاستخدام مثل هذه التدفقات للهيدروكاريونات منخفضة القيمة؛ من خلال تحويل ‎ha‏ من هذه المواد إلى منتجات سائلة وغازية أكثر قيمة. وتشمل عمليات التكرير النموذجية التكرير المؤخر والتكرير السائل. ‎sale‏ ما يتم إدخال خام التغذية؛ في عملية التكرير المؤخرء على نسبة أقل انخفاضًا لمجزئ تيار 0 التتغذية المستخدم لتكرير الفحم ؛ حيث تتحول مادة»؛ أو مواد» أكثر خفة؛ مرة أخرى إلى جزيء؛ أو جزيئات أكثر ارتفاعًاء وتنتقل الرواسب إلى فرن التكرير. وتختلط الرواسب الناتجة عن المجزئ والمواد الثقيلة التي يمكن إعادة تصنيعهاء وتُسخن بسرعة في فرن التكرير في درجات حرارة ملائمة للتكرير» تتراوح بين ‎58٠0‏ درجة مئوية و١ ‎OF‏ درجة مئوية؛ ثم ثُلقم بعد ذلك إلى مكب التكرير. ‎wing‏ الحفاظ على خليط خام التغذية الساخن النقي؛ والذي يمكن إعادة تدويره في مكب التكرير في درجات ‎Sha‏
— 8 2 — وضغط ملائمة لهذه العملية؛ ليتفكك تيار التغذية أو ينكسر حتى يُنتج فحم الكوك وكذلك مكونات يقدم جدول رقم ‎A‏ شروط تشغيل وحدة عملية التكويك المؤخرة لإنتاج درجات معينة من فحم الكوك الصناعي البترولي كما هو موضح في هذه العملية: جدول رقم ‎A‏ ‏المتغيرات | وحدة فحم الوقود الفحم الفحم الإبري الأسفنجى ‎Needle‏ ‎Coke‏
درجة مئوية ‎—£AA‏ نيه | ‎oVe—£4T‏ لتخئيصاه
الحرارة
1,Y-Y £,-Y,Y VI] ‏الضغط | كيلو جرام‎
ستتيمتر | مريع (كجم/سم2)
٠١-٠٠ % ‏نسبة‎
إعادة
التدوير
مدة الساعات ‎Y¢ YA-4‏ اط
التكويك تتحول المكونات المتطايرة مرة أخرى إلى بخار وتنتقل إلى المجزئ المنتج لصنع فحم الكوك (التكويك). ويمكن لجزيء واحد ‎cdi‏ أو ‎JST‏ من البخار الخارج من مكب الفحم أن يصبح مكثًا.على سبيل المثال» عن طريق تبريده عن طريق وضعه فى ‎sale‏ سائلة أو التبادل الحراري.
ويختلط البخار الناتج عن مكب الفحم؛ في أحيان ‎dine‏ مع زيوت غازية ثقيلة في مجزيء نواتج وحدة تكرير الفحم (التكويك)؛ وجزيئات ثقيلة من تيار الزيوت المعاد تدويرها كله؛ أو بعضه؛ ليصبح بخارًا مكثقًا ناتجًا عن وحدة التكويك وزيت غازي ثقيل. ويضاف الزبت الغازي ‎(Jl)‏ المستخرج من مجزئ تيار التغذية لعملية التكويك؛ إلى منطقة الوميض المتواجدة في المجزئ لجعل أثقل المكونات المستخلصة من الأبخرة الناتجة عن وحدة التكويك أكثر كثافة. وعادة ما يتم إنشاء وحدة التكويك باستخدام مكبين متوازيين؛ لتعمل الوحدة من خلال وضعية التأرجح. فحين يكون مكب الفحم ممتلنًا؛ ينتقل تيار التغذية إلى مكب ‎AT‏ وبتم تبريد المكب الممتليء. وتنتقل التيارات السائلة والغازية في مكب الفحم إلى مجزيء منتج للتكويك لبدء عملية الاستخلاص. ‎fg‏ ‏التخلص من أية أبخرة هيدروكاريونية متبقية في مكب الفحم بواسطة الحقن بالبخار. وعادة ما يتم 0 تبربد الفحم المتبقي في المكب باستخدام المياه؛ ثم نزيله من المكب باستخدام أساليب تقليدية؛ مثل استخدام تقنيات هيدروليكية وميكانيكية أو كلاهما لإزالة الفحم الصناعي من جدران المكب للإستخلاص. يعتبر ‎andl‏ الصناعي البترولي المستخلص ‎land‏ مناسيًا لإنتاج الفحم القابل للتسويق؛ وخاصة الفحم المصعد (الإسفنجي)؛ فهو عنصر فعال في صناعة الألومنيوم؛ أو فحم الإلكترود (الإبري)؛ وهو 5 عنصر فعال في صناعة الحديد. وبالنظر إلى تكويك الفحم الصناعي البترولي عالى الجودة؛ فيجب ألا ترتفع نسبة وزن ‎sale‏ الزفت غير المحولة والقابلة للاحتراق؛ والمصنوعة من الفحم الصناعي؛ عن ‎٠‏ بالمئة؛ تقريبًا؛ ويُفضل أن تتراوح نسبة وزنه بين 6 و١١بالمئة.‏ في بعض التجسيدات؛ يمكن إضافة واحد أو أكثر من المحفزات والمواد الجمعية (التي يمكن إضافتها)؛ إلى تيار التغذية التقي وخليط الزيوت النقي المعاد تدويره أو كليهما قبل تسخين تيار 0 التغذية في فرن وحدة التكويك. ويمكن للمحفز دعم تكسير المركبات الهيدروكربونية الثقيلة؛ وتحفيز تشكيل السوائل الأكثر قيمة؛ والتي يمكن أن تتعرض لعمليات المعالجة الهيدروجينية؛ لاحقًّاء لصنع الوقود المستخدم في وسائل النقل. ‎Jag‏ المحفز وأية مادة أو مواد جمعية؛ برفقة الفحم؛ في مكب وحدة التكويك إن كانوا مواد صلبة أو إن كانوا على حامل صلب. أما إذا كان يمكن إذابة المحفز أو المحفزات والمادة أو المواد الجمعية أو كلاهما في الزيت؛ فيتم نقلهما مع الأبخرة ليبقا مع المنتجات 5 السائلة. ونلاحظ أنه قد يُفضل استخدام المحفز؛ أو المحفزات؛ والمادة؛ أو المواد؛ الجمعية؛ التي
— 0 3 — يمكن إذابتها في الزبت؛ أو كليهماء في بعض الأحيان لخفض نسبة تلوث الفحم عند إنتاج الفحم الصناعي البترولي رفيع الجودة. في تفاعلات الأكسدة؛ تستخدم الأيونات الأوكسجينية المجتمعة في شكل سلسلة أو حلقة من أنيونات البولي أوكسي؛ والتي تم الحصول عليها من خلال جمع عنصر التتجستن ‎Na2WO4.2H20‏ بحمض الخليك كنظام تحفيزي» وستخدم محلول 1202/1120 (9630)كعامل مؤكسد. فقد تم اختيار كمية محلول ‎H202‏ حتى تكون نسبة جزيء 1202" هو كبريت تقريبًا 5. وقد تم عمل التفاعلات الأكسيدية في ‎Jolie‏ زجاجي؛ وتم تحريكه بواسطة صفيحة مغناطيسية مخصصة ‎SUN‏ فى درجة حرارة 70 مثوية 3 وضغط قدره 1 جوي لمدة ‎de lu‏ ونصف بشكل منفصل. ويتم تبريد متوسط المفاعل لتصبح درجة حرارته مماثلة لدرجة حرارة الغرفة. وتعريض الخصائص المكونة بعد فصل المرحلة المائية. 0 جدول 9
= ” | =
نيتروجين»؛ جزء في المليون | 3.34
بالوزن
الكثافة. كجم/لتر 0.9642
= | 1 - لل
في اثنين من التجارب المستقلة؛ تم إرسال المتبقيات الجوية وخامات التغذية للمتبقيات الجوية المؤكسدة إلى وحدة نزع الأسفلت من المذيب لفصل الأسفلت والنفط منزوع الأسفلت. يوجز الجدول 10 : النواتج التي تم الحصول عليها ومحتوى الكبريت بأجزاء المتبقيات الجوية. يقل محتوى الكبريت بالنفط منزوع الأسفلت من 1.98 إلى 1.2 96 بالوزن ولكن بتكلفة ناتج تم
الحصول ‎cade‏ تبلغ حوالي 7.5 96 بالوزن. الجدول 10 ee
تع يتم إرسال ‎ail)‏ منزوع الكبربت منزوع الأسفلت بعد ذلك إلى وحدة التكويك المتأخر لإنتاج ‎and‏ الكوك البترولي المشبع بالمواد العضوية عالي لجودة.
— 2 3 — نتج عن العملية 3 . 4 1 % بالوزن فحم كوك بترولي مشبع بالمواد العضوية يحتوي على 5 . 2 % بالوزن كبريت» ضمن القيود المسموح بها للاستخدام كمادة خام لإنتاج كوك من درجة أنود (إسفنج مكلس) . وفقاً للوراد سابقاً فى الجدول 5 فى الطلب الحالى. يتم عرض نواتج منتج التكويك المتأخر في الجدول 11. الجدول 11 الناتج؛ % المنتج بالوزن نفط غازي غازي ثقيل 26.2 المتال 2 يتم تعريض فحم الكوك البترولي المشبع بالمواد العضوية المستخلص من وحدة تكويك مُتأخر إلى التحميص. على نحو محدد؛ تم تحميص عينات من حوالي 3 كيلوجرام من فحم الكوك البترولي 0 المشبع بالمواد العضوية طبقاً لبرنامج التسخين التالي: درجة حرارة الغرفة إلى 200 درجة مئوية في 0 درجة مئوية/ ساعة معدل تسخين: 200 درجة مئوية إلى 800 درجة مئوية في 30 درجة
— 3 3 — منوية/ ساعة معدل تسخين: 800 درجة منوية إلى 1100 درجة مئوية في 50 درجة منوية/ساعة معدل تسخين: زمن التشريب الحراري في 1.100 درجة مثوية: 20 ساعة. يعرض الجدول 12 خواص عينات من فحم الكوك البترولي المشبع بالمواد العضوية ويعرض الجدول 3 خواص عينات الكالسيوم ‎calcium‏ ‏5 ‏الجدول 12 محتوى الماء ‎ISO‏ % 15.0-6.0 11412 المادة المتطايرة ‎ISO‏ % 12.0-8.0 4.8 5.9 906 مؤشر قابلية | ‎ISO‏ 100-60 41 50 الانسحاق 4 |5074 ‎Hardgrove‏ ‏تحليل النخل ‎ISO‏ % 10.0- 20.0 0.0 0.0 12984 <32 ملليمتر (مم) 20.0- 40.0 0.0 0.0 > 16 مم 10.0- 20.0 1 17.21 8-6 مم 10.0- 20.0 5 18.2 4-8 مم 10.0- 20.0 15.2 14.4
16.1 11.9 20.0 -10.0 ‏مم‎ 2-4 12.2 7.0 15.0 -5.0 ‏مم‎ 1-2 8.5 3.6 15.0 -5.0 ‏مم‎ 0.5-1 13.3 1.7 15.0 -5.0 ‏مم‎ 0.25-0.50 3.36 3.40 4.00 -0.50 | ‏اجن‎ ISO XRF ‏تحليل‎ ‎76 33 350 -50 ‏في‎ 12980 S V Ni Si Fe Al 77 80 220 -50 " Na CaP
K Mg 71 250 -20 Pb 154 92 400 -50 45 71 250 -50 27 44 120 -0 13 18 120 -20 1 2 20 -1 0 0 15-5 11 13 30 -10 5-1 0 0 محتوى الرماد ‎ISO‏ % 0.10- 0.30 0.08 0.081 كاك أ تنا اا
الجدول 13 محتوى الماء ‎ISO‏ % 0.2-0.0 11412 مؤشر قابلية الاتسحاق | 5074 ‎ISO‏ 41 49 ‎Hardgrovel‏ ‏تحليل النخل ‎ISO‏ % 0.0- 0 ]0.0 12284 5.0 <32 مم 0.0 0.0 0.0- > 16 مم 4 11.9 15.0 8-16 مم 4 19.7 0 - 4-8 مم 20.0 5 ‎13.4١‏ ‏2-4 مم 10.0- 2 16.46 1-2 مم 20.0 7.72 14.12 0.5-1 مم 0- |44 9.9 25.0 0.25-0.50 مم 2.5 14.1 0 - 20.0 5.0- 15.0
-5.0 15.0 -5.0 10.0 3.01 3.13| -0.50| 4 ea%/ ISO XRF ‏تحليل‎ ‎: “gull sal so| 0 ‏لمليون‎ 129801 5 Ni si Fe ‏زم‎ Na -50 Ca P 89 98 400 K 19 8
M
-50 J
Pb 189 | 165 250 11 10 50 16 18 300 7 9 -50 450 2 1 -50 0 0 250 18 5 -30 0 0 140 -30 140 20-1
30-0
5-1 محتوى الرماد 8005 ‎ISO‏ | % 0.10- |0.04 |0.07
0.30 معامل الانسحاق ‎M168‏ 1.05- ]1.15 ]1.41
1.25 الكثافة الفعلية في | 8004 150 | كيلوجرام / لتر ا 2.05- | 2.102 2.092 ‎Xylene‏ (كجم/لتر) 2.10 حجم البذرة ‎ISO Led shill‏ أنجستروم 25.0- 29.6 28.2
‎A 20203‏ 32.0 ‎ISO Resiflex‏ ميكرو - ‎asl‏ — | 460- 7 | 400 المقاومة الكهربائية 10143 متر 540 ‎a‏ (ميكرو2؛متر) الكثافة المنضغطة | ‎ISO‏ كجم/لتر 0.85- |0.92 | 0.94 (1.0-1.4مم) 10143 0.92 التفاعلية الهوائية 525 | ‎ISO‏ 6دقيقة 5 - 0.07 م 12982-1 0.30 تفاعلية ‎ISO CO2‏ % 3.0- 6 1.97 12981-1 15.0
— 8 3 — تم وصف الطريقة والنظام من الاختراع الحالي سابقاً وفي الأشكال المرفقة: مع ‎oll)‏ ستتضح التعديلات إلى أولئك من ذوي المهارة العادية في المجال وسيتم تعريف نطاق حماية الاختراع في عناصر الحماية التالية.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1-عملية متكاملة تعمل في نطاق حدود بطارية لمصفاة إنتاج الأسفلت ‎asphalt‏ نواتج نفط وغاز وحدة التكويك ‎coker oil and gas‏ ؛ وفحم بترولي أخضر ‎petroleum green coke‏ غني بالمواد الكريونية؛ تشتمل العملية على: شحن خام تغذية ‎feedstock‏ إلى وحدة أكسدة ‎OXidizing unit‏ إلى جانب كمية فعالة من المادة المؤكسدة ‎oxidant‏ لإنتاج شحنة وسيطة ‎intermediate charge‏ تحتوي على مركبات كبريت عضوية مؤكسدة ‎«oxidized organosulfur‏ تمرير الشحنة الوسيطة إلى وحدة نزع الأسفلت ‎deasphalting unit‏ من المذيب ‎solvent‏ إلى جانب كمية فعالة من ‎Cul)‏ لإنتاج طور نفط منزوع منه الأسفلت 068501181160 / منزوع منه الكبريت ‎desulfurized‏ وطور أسفلت ‎asphalt phase‏ يحتوي على مركبات كبريت عضوية 0 مؤكسدة ‎«oxidized organosulfur‏ و ‎a‏ طور النفط منزوع منه الأسفلت ‎deasphalted‏ / منزوع منه الكبريت ‎desulfurized‏ إلى ‎saa‏ تكويك ‎coker unit‏ تتضمن فرن تكويك ‎coker furnace‏ واسطوانة تكويك ‎coker drum‏ واحدة على الأقل لإنتاج نواتج ‎Aiba‏ وغازية بوحدة التكويك ‎coker drum‏ في صورة تيار متدفق 5 واستخلاص فحم بترولي أخضر ‎petroleum green coke‏ غني بالمواد الكريونية من اسطوانة وحدة التكويك ‎.coker drum‏ 2-العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تكون وحدة التكويك ‎coker drum‏ عبارة عن وحدة تكويك متأخر ‎.delayed coker unit‏
    3-العملية وفقاً لعنصر الحماية 2؛ حيث تكون وحدة التكويك ‎coker drum‏ مهيأة باثنتين أو أكثر من الاسطوانات المتوازية ويتم تشغيلها في وضع بالتناوب؛ وحيث تكون العملية متواصلة. 4-العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يحتوي طور النفط منزوع منه الأسفلت ‎deasphalted‏ 5 منزوع منه الكبريت ‎desulfurized‏ على 0 - 2.5 % بالوزن من كبريت ‎sulfur‏
    5-العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎od‏ حيث يحتوي طور النفط منزوع منه الأسفلت ‎deasphalted‏ منزوع منه الكبريت ‎desulfurized‏ على 0 - 700 جزءٍ في المليون بالوزن من المعدن [01618. 6-العملية وفقاً لعنصر الحماية 5؛ حيث يكون الفحم البترولي الأخضر الغني بالمواد الكربونية والمستخلص من اسطوانة وحدة التكويك ‎coker drum‏ عبارة عن مادة خام فعالة للتحميص إلى فحم أنود (إسفنجي) ‎anode grade coke (sponge)‏ أو فحم إلكترود (إبري) ‎electrode‏
    ‎.grade coke (needle)‏ 7-العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 وفيها تكون وحدة الأكسدة ‎oxidizing unit‏ عبارة عن وسيلة 0 أكسدة أسفلت ‎.asphalt oxidizer‏ 8-العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تحتوي الشحنة الوسيطة على مركبات كبريت عضوية مؤكسدة | 00980051007 0001260 ومركبات نيتروجين ‎digas‏ مؤكسدة ‎oxidized‏
    ‎.organonitrogen‏ ‏15 ‏9-العملية وفقاً لعنصر الحماية 8 حيث تكون مركبات الكبريت العضوية المؤكسدة | ‎oxidized‏ ‏098005 ومركبات النيتروجين العضوية المؤكسدة ‎oxidized organonitrogen‏ غير قابلة للذويان في المذيب ‎solvent‏ المستخدم في وحدة نزع الأسفلت ‎deasphalting unit‏ بالمذيب ‎solvent‏ وبالتالي تتحول إلى طور أسفلت ‎asphalt phase‏ . 0-العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يتم تشغيل وحدة الأكسدة ‎oxidizing unit‏ عند درجة حرارة مدخل في مدى يتراوح من 100 إلى 300 درجة ‎gia‏ ‏1-العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يتم تشغيل وحدة الأكسدة ‎UN‏ 070012009 عند درجة 5 حرارة مدخل في مدى يتراوح من 150 إلى 200 درجة مئوية.
    — 1 4 — 2- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يتم تشغيل وحدة الأكسدة ‎oxidizing unit‏ عند درجة حرارة في مدى يتراوح من 150 إلى 400 درجة مئوية. 3-العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يتم تشغيل وحدة الأكسدة ‎UNI‏ 070012009 عند درجة حرارة في مدى يتراوح من 250 إلى 300 درجة ‎sie‏
    4-العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 ‎Cua‏ يتم تشغيل وحدة الأكسدة ‎unit‏ 0002009 عند ضغط في مدى يتراوح من الضغط المحيط إلى 6 ميجا باسكال.
    0 15-العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 ‎Cua‏ يتم تشغيل وحدة الأكسدة ‎oxidizing unit‏ عند ضغط في مدى يتراوح من الضغط المحيط إلى 3 ميجا باسكال. 6-العملية ‎Gy‏ لعنصر الحماية 1 حيث يكون المذيب ‎solvent‏ عبارة عن ‎ule‏ برافينى ‎solvent‏ 081810016 _به ‎ae‏ ذرات كربون من 3 إلى 7.
    7-العملية وفقاً لعنصر الحماية 16 حيث تعمل وحدة نزع الأسفلت ‎deasphalting unit‏ بالمذيب ‎solvent‏ عند درجة حرارة وضغط يكونان أقل من الضغط الحرج ومستويات درجة الحرارة 0 18-العملية وفقاً لعنصر الحماية 17( حيث يكون المذيب ‎solvent‏ عبارة عن مزيج من بيوتان
    عادي ‎C4‏ وأيزو بيوتان ‎normal and iso-butane‏ . 9-العملية وفقاً لعنصر الحماية 16؛ وفيها تتضمن عمليات التشغيل فى وحدة إزالة الأسفلت بالمذيب ‎solvent deasphalting unit‏ مزج الشحنة الوسيطة والمذيب مع مذيب إعادة تدوير
    «make-up solvent Lu ‏نحو اختياري مذيب تركيب‎ eg solvent recycle 25
    نقل المزيج إلى حوض ترسيب أولي يتشكل فيه طور نفط منزوع منه الأسفلت ‎deasphalted‏ /
    منزوع منه الكبريت ‎desulfurized‏ وطور أسفلت أولي ‎«primary asphalt phase‏
    نقل طور النفط منزوع منه الأسفلت ‎deasphalted‏ / منزوع منه الكبريت ‎desulfurized‏ الأولي
    إلى حوض ترسيب ثانوي يتشكل فيه طور نفط منزوع ‎die‏ الأسفلت ‎[asphalt‏ منزوع منه الكبريت
    ثانوي وكذلك طور أسفلت ثانوي ‎«secondary asphalt phase‏
    إعادة تدوير طور الأسفلت الثانوي بحوض الترسيب الأولي لاستخلاص نفط إضافي منزوع منه
    الأسفلت ‎deasphalted‏ / منزوع منه الكبريت ‎desulfurized‏ «
    نقل طور النفط منزوع منه الأسفلت ‎deasphalted‏ / منزوع منه الكبريت ‎desulfurized‏ الثانوي
    ‎S€CONdary‏ إلى منطقة فصل نفط منزوع ‎die‏ الأسفلت / منزوع منه الكبريت للحصول على تيار مذيب لإعادة التدوير وتيار طور نفط منزوع منه الأسفلت ‎deasphalted‏ / منزوع ‎die‏ الكبريت
    ‏0 خال من المذيب إلى حد ‎aS‏
    ‏نقل طور الأسفلت الأولي إلى وعاء وحدة الفصل لإجراء الفصل الومضي لتيار مذيب إضافي لإعادة
    ‏التدوير وطور أسفلت مترسب؛
    ‏حيث يكون تيار طور النفط المنزوع ‎aie‏ الأسفلت ‎deasphalted‏ / المنزوع منه الكبريت ‎desulfurized 5‏ الخالي إلى حد كبير من المذيب هو تيار التغذية لوحدة التكويك ‎.coker drum‏
    ‏0- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ وفيها يكون طور النفط منزوع منه الأسفلت ‎deasphalted‏ ‏منزوع ‎die‏ الكبريت ‎desulfurized‏ قابلا للذويان في مذيب؛ وحيث يكون الفحم البترولي الأخضر
    ‏به محتوى من الكبريت يبلغ 0 - 963.5 بالوزن.
    نا ب ‎po‏ جو د دي ل { ‎i i‏ السب ل ] — ~ م ‎pr SE‏ ‎fol a) 1 0 : 0‏ ل جو ب : - 3 انس | ‎LO‏ ‏0 عي 0 : ‎a‏ ‎i w= a 3‏ { <- 3 ‎Fi Fo a‏
    ال ‎EN‏ ‏37 ‏" جو ‎ed oF‏ * ب ِّ 8 لص م ‎o 3‏ | — 7 1 ‎Ee‏ ب ‎~<A iF‏ ‎wr‏ ‎re)‏ ‎EF) ~~ nl‏ ل ‎Nf‏ ‏أ ب ا - 0 ‎Fr‏ ا وه المت ‎i: i at‏ 7 ربد لاا حي ا نا الي 1 ‎E Ed of‏ ٍ ‎bY Ki‏ 5 ا 7 0 | ‎Ne he‏ م : ¥ مح ‎x‏ ب ب ~ ‎eR re‏ بر | = = » ‎x ot‏ ا ا الح خخ م ع م ل ب . عي ‎Te —_— o i‏ = : > * ا الك = 3 3 م § - ‎BH bn‏ 2 بم 5 5 ‎Hin‏ ب ‎١‏ 2 1 مو 1 ‎٠ i‏ ال ‎ne tJ‏ 4 ب خا ِ ايا بر ‎a‏ ما ‎og p= i Tr‏ : ‎Te =‏ نب 3 + ‎El :‏ 4 > ’ . ‎١‏ << ] مه نب : يحوي ا سنو ‎hill‏ ‎ot :‏ ‎BY‏ * 0 بين = م ا ‎E‏ ‎Nos : : i oh KY‏ = ‎Fy Fo‏ + > بهد د "م ‎EEA‏ ‏- حل حجن ميهي سجن إ لشكل 1
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA517380760A 2014-07-25 2017-01-22 عملية متكاملة لإنتاج أسفلت, وفحم بترولي مشبع بالمواد العضوية, ومنتجات سائلة وغازية من وحدة التكويك SA517380760B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462028892P 2014-07-25 2014-07-25
PCT/US2015/042234 WO2016015045A1 (en) 2014-07-25 2015-07-27 Integrated process to produce asphalt, petroleum green coke, and liquid and gas coking unit products

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA517380760B1 true SA517380760B1 (ar) 2021-01-11

Family

ID=53879774

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA517380760A SA517380760B1 (ar) 2014-07-25 2017-01-22 عملية متكاملة لإنتاج أسفلت, وفحم بترولي مشبع بالمواد العضوية, ومنتجات سائلة وغازية من وحدة التكويك

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9896629B2 (ar)
EP (1) EP3186339B1 (ar)
JP (1) JP6654622B2 (ar)
KR (1) KR20170034908A (ar)
CN (1) CN106574192B (ar)
SA (1) SA517380760B1 (ar)
SG (1) SG11201700397TA (ar)
WO (1) WO2016015045A1 (ar)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3036703B1 (fr) * 2015-06-01 2017-05-26 Ifp Energies Now Procede de conversion de charges comprenant une etape d'hydrocraquage, une etape de precipitation et une etape de separation des sediments pour la production de fiouls
US10125318B2 (en) * 2016-04-26 2018-11-13 Saudi Arabian Oil Company Process for producing high quality coke in delayed coker utilizing mixed solvent deasphalting
US10233394B2 (en) 2016-04-26 2019-03-19 Saudi Arabian Oil Company Integrated multi-stage solvent deasphalting and delayed coking process to produce high quality coke
US10584290B2 (en) * 2017-08-17 2020-03-10 Indian Oil Corporation Limited Process for conversion of residue employing de-asphalting and delayed coking
CN108753345A (zh) * 2018-05-28 2018-11-06 中石化(洛阳)科技有限公司 一种延迟焦化原料及其预处理方法以及石油焦及其制备方法
CN108753346A (zh) * 2018-05-28 2018-11-06 中石化(洛阳)科技有限公司 一种延迟焦化原料及其预处理方法以及石油焦及其制备方法
CN108998060B (zh) * 2018-08-23 2021-06-08 中石化(洛阳)科技有限公司 一种低硫焦炭生产新工艺
US20210198586A1 (en) 2019-12-26 2021-07-01 Saudi Arabian Oil Company Hydrocracking process and system including removal of heavy poly nuclear aromatics from hydrocracker bottoms by coking
US11072745B1 (en) * 2020-04-20 2021-07-27 Saudi Arabian Oil Company Two-stage delayed coking process to produce anode grade coke
US11326112B1 (en) * 2021-01-07 2022-05-10 Saudi Arabian Oil Company Integrated hydrocracking/adsorption and aromatic recovery complex to utilize the aromatic bottoms stream
US11549065B2 (en) 2021-01-07 2023-01-10 Saudi Arabian Oil Company Adsorption systems and processes for recovering PNA and HPNA compounds from petroleum based materials and regenerating adsorbents
US11613714B2 (en) * 2021-01-13 2023-03-28 Saudi Arabian Oil Company Conversion of aromatic complex bottoms to useful products in an integrated refinery process
CN113046109B (zh) * 2021-03-11 2021-12-07 山西中科化美科技有限责任公司 一种低硫低氮环保沥青的制备方法及应用

Family Cites Families (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1148011A (en) 1910-07-18 1915-07-27 George Llewellyn Davies Process for the treatment of coal-tar.
US2277842A (en) 1938-03-05 1942-03-31 Union Oil Co Asphalt and process for producing the same
US2327247A (en) 1939-06-16 1943-08-17 Union Oil Co Method for producing asphalt
US2337448A (en) 1940-01-24 1943-12-21 Union Oil Co Process for treating oils
US2682494A (en) * 1952-02-19 1954-06-29 Standard Oil Dev Co Deasphalting process
US2970956A (en) 1957-02-06 1961-02-07 Shiah Chyn Duog Treating hydrocarbon oils
DE1127342B (de) 1958-06-13 1962-04-12 Knapsack Ag Verfahren zur Herstellung von organischen Loesungen gesaettigter aliphatischer oder aromatischer Percarbonsaeuren
US2940920A (en) 1959-02-19 1960-06-14 Kerr Mc Gee Oil Ind Inc Separation of asphalt-type bituminous materials
US3003946A (en) 1959-03-11 1961-10-10 Kerr Mc Gee Oil Ind Inc Separation of asphalt-type bituminous materials utilizing aliphatic alcohols of 3 through 4 carbon atoms
GB1053972A (ar) 1962-08-30 1967-01-04
US3380912A (en) 1967-03-01 1968-04-30 Chevron Res Combination extraction-demetalation process for heavy oils
US4097520A (en) 1971-01-11 1978-06-27 Fmc Corporation Preparation of peracetic acid by oxidation of acetaldehyde
US3719589A (en) 1971-03-05 1973-03-06 Texaco Inc Asphalt separation in desulfurization with an oxidation step
US4113661A (en) 1973-08-09 1978-09-12 Chevron Research Company Method for preparing a hydrodesulfurization catalyst
US4097364A (en) 1975-06-13 1978-06-27 Chevron Research Company Hydrocracking in the presence of water and a low hydrogen partial pressure
GB2012809B (en) 1977-12-22 1982-04-15 Exxon Research Engineering Co Simultaneous deasphalting extraction process
US4305813A (en) 1978-07-10 1981-12-15 Biuro Projektow I Realizacji Inwestycji Rafinerii Nafty "Bipronaft" Method of extractive purification of residues from crude oil refining and heavy ends thereof
US4239616A (en) 1979-07-23 1980-12-16 Kerr-Mcgee Refining Corporation Solvent deasphalting
FR2482975A1 (fr) 1980-05-22 1981-11-27 Commissariat Energie Atomique Procede de traitement par ultrafiltration a temperature elevee d'une charge hydrocarbonee
US4305814A (en) 1980-06-30 1981-12-15 Kerr-Mcgee Refining Corporation Energy efficient process for separating hydrocarbonaceous materials into various fractions
US4290880A (en) 1980-06-30 1981-09-22 Kerr-Mcgee Refining Corporation Supercritical process for producing deasphalted demetallized and deresined oils
GB2091758B (en) 1980-12-31 1984-02-22 Chevron Res Process for upgrading hydrocarbonaceous oils
CA1173246A (en) 1981-01-12 1984-08-28 Gary R. Lemmeyer Educational toy type-printing device
US4430203A (en) 1982-02-05 1984-02-07 Chevron Research Company Hydrotreating or hydrocracking process
US4485007A (en) 1982-06-15 1984-11-27 Environmental Research And Technology Inc. Process for purifying hydrocarbonaceous oils
US4482453A (en) 1982-08-17 1984-11-13 Phillips Petroleum Company Supercritical extraction process
US4502944A (en) 1982-09-27 1985-03-05 Kerr-Mcgee Refining Corporation Fractionation of heavy hydrocarbon process material
US4572781A (en) 1984-02-29 1986-02-25 Intevep S.A. Solvent deasphalting in solid phase
US4601816A (en) 1984-08-09 1986-07-22 Mobil Oil Corporation Upgrading heavy hydrocarbon oils using sodium hypochlorite
US4663028A (en) 1985-08-28 1987-05-05 Foster Wheeler Usa Corporation Process of preparing a donor solvent for coal liquefaction
US4639308A (en) 1986-01-16 1987-01-27 Phillips Petroleum Company Catalytic cracking process
FR2596766B1 (fr) 1986-04-02 1988-05-20 Inst Francais Du Petrole Procede de desasphaltage d'une huile d'hydrocarbures
FR2598716B1 (fr) 1986-05-15 1988-10-21 Total France Procede de desasphaltage d'une charge hydrocarbonee lourde
US4677241A (en) 1986-08-15 1987-06-30 Chevron Research Company Olefin oligomerization process and catalyst
US4883581A (en) 1986-10-03 1989-11-28 Exxon Chemical Patents Inc. Pretreatment for reducing oxidative reactivity of baseoils
US4747936A (en) 1986-12-29 1988-05-31 Uop Inc. Deasphalting and demetallizing heavy oils
US5059304A (en) 1988-02-12 1991-10-22 Chevron Research Company Process for removing sulfur from a hydrocarbon feedstream using a sulfur sorbent with alkali metal components or alkaline earth metal components
US4976848A (en) 1988-10-04 1990-12-11 Chevron Research Company Hydrodemetalation and hydrodesulfurization using a catalyst of specified macroporosity
CA1310289C (en) 1988-11-01 1992-11-17 Mobil Oil Corporation Pipelineable cyncrude (synthetic crude) from heavy oil
US4990243A (en) 1989-05-10 1991-02-05 Chevron Research And Technology Company Process for hydrodenitrogenating hydrocarbon oils
US5071805A (en) 1989-05-10 1991-12-10 Chevron Research And Technology Company Catalyst system for hydrotreating hydrocarbons
US5089453A (en) 1990-06-25 1992-02-18 Chevron Research And Technology Company Hydroconversion catalyst and method for making the catalyst
US5294332A (en) 1992-11-23 1994-03-15 Amoco Corporation FCC catalyst and process
US5324417A (en) 1993-05-25 1994-06-28 Mobil Oil Corporation Processing waste over spent FCC catalyst
US5770761A (en) 1996-11-08 1998-06-23 Chinese Petroleum Corporation Process for ethyl acetate production
US6160193A (en) 1997-11-20 2000-12-12 Gore; Walter Method of desulfurization of hydrocarbons
US6277271B1 (en) 1998-07-15 2001-08-21 Uop Llc Process for the desulfurization of a hydrocarbonaceoous oil
US6171478B1 (en) 1998-07-15 2001-01-09 Uop Llc Process for the desulfurization of a hydrocarbonaceous oil
US6180557B1 (en) 1998-08-13 2001-01-30 Council Of Scientific & Industrial Research Supported catalyst useful for Friedel-Crafts reactions and process for the preparation of aralkylated aromatic compounds using the catalyst
US6332975B1 (en) * 1999-11-30 2001-12-25 Kellogg Brown & Root, Inc. Anode grade coke production
US6596914B2 (en) 2000-08-01 2003-07-22 Walter Gore Method of desulfurization and dearomatization of petroleum liquids by oxidation and solvent extraction
US6402940B1 (en) 2000-09-01 2002-06-11 Unipure Corporation Process for removing low amounts of organic sulfur from hydrocarbon fuels
US6673235B2 (en) 2000-09-22 2004-01-06 Engelhard Corporation FCC catalysts for feeds containing nickel and vanadium
US20030094400A1 (en) 2001-08-10 2003-05-22 Levy Robert Edward Hydrodesulfurization of oxidized sulfur compounds in liquid hydrocarbons
US8147676B2 (en) * 2001-12-04 2012-04-03 Exxonmobil Research And Engineering Company Delayed coking process
US7270742B2 (en) 2003-03-13 2007-09-18 Lyondell Chemical Technology, L.P. Organosulfur oxidation process
WO2005012458A1 (en) 2003-08-01 2005-02-10 Bp Corporation North America Inc. Preparation of components for refinery blending of transportation fuels
US7347051B2 (en) 2004-02-23 2008-03-25 Kellogg Brown & Root Llc Processing of residual oil by residual oil supercritical extraction integrated with gasification combined cycle
CA2517811A1 (en) 2004-08-09 2006-02-09 Richard Gauthier Process for producing fuel
US7566634B2 (en) 2004-09-24 2009-07-28 Interuniversitair Microelektronica Centrum (Imec) Method for chip singulation
US7820031B2 (en) 2004-10-20 2010-10-26 Degussa Corporation Method and apparatus for converting and removing organosulfur and other oxidizable compounds from distillate fuels, and compositions obtained thereby
BRPI0405847B1 (pt) 2004-12-21 2015-04-22 Petroleo Brasileiro Sa Processo para a oxidação extrativa de contaminantes presentes em correntes brutas de combustíveis catalisada por óxidos de ferro
CA2589399A1 (en) 2004-12-29 2006-07-06 Bp Corporation North America Inc. Oxidative desulfurization process
US20070151901A1 (en) 2005-07-20 2007-07-05 Council Of Scientific And Industrial Research Process for desulphurisation of liquid hydrocarbon fuels
US20070138060A1 (en) 2005-12-16 2007-06-21 Palmer Thomas R Upgrading of peroxide treated petroleum streams
US8663459B2 (en) 2006-03-03 2014-03-04 Saudi Arabian Oil Company Catalytic process for deep oxidative desulfurization of liquid transportation fuels
US8936719B2 (en) 2006-03-22 2015-01-20 Ultraclean Fuel Pty Ltd. Process for removing sulphur from liquid hydrocarbons
US9598647B2 (en) 2010-09-07 2017-03-21 Saudi Arabian Oil Company Process for oxidative desulfurization and sulfone disposal using solvent deasphalting
US9574143B2 (en) * 2010-09-07 2017-02-21 Saudi Arabian Oil Company Desulfurization and sulfone removal using a coker

Also Published As

Publication number Publication date
US20160010005A1 (en) 2016-01-14
CN106574192A (zh) 2017-04-19
EP3186339B1 (en) 2019-04-03
JP6654622B2 (ja) 2020-02-26
JP2017525802A (ja) 2017-09-07
SG11201700397TA (en) 2017-02-27
EP3186339A1 (en) 2017-07-05
US9896629B2 (en) 2018-02-20
WO2016015045A1 (en) 2016-01-28
KR20170034908A (ko) 2017-03-29
CN106574192B (zh) 2019-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA517380760B1 (ar) عملية متكاملة لإنتاج أسفلت, وفحم بترولي مشبع بالمواد العضوية, ومنتجات سائلة وغازية من وحدة التكويك
US11021663B2 (en) Integrated enhanced solvent deasphalting and coking system to produce petroleum green coke
KR101955702B1 (ko) 아스팔트 및 탈황 오일을 제조하는 통합 공정
CA2326259C (en) Anode grade coke production
RU2006134619A (ru) Использование газа из месторождения для предварительной переработки природной сырой нефти в предварительно очищенное несодержащее асфальтены сырье для переработки нефти pa и жидкое остаточное сырье для переработки нефти pb
CN110114445A (zh) 用于生产中间馏出物的方法
SA118400244B1 (ar) عملية لتحويل أنواع النفط الخام عالي الحموضة
US20230193144A1 (en) Purification and conversion processes for asphaltene-containing feedstocks
US20240018424A1 (en) Processes for improved performance of downstream oil conversion
CN109486521B (zh) 一种催化裂化油浆高效利用的方法和系统
CN111601870A (zh) 用于通过真空分离回收加氢裂化流出物的方法和装置
Quignard et al. 16 Visbreaking
PL129794B1 (en) Method of regeneration of used petroleum oils