SA516371554B1 - عملية لاستخلاص الفوسجين - Google Patents
عملية لاستخلاص الفوسجين Download PDFInfo
- Publication number
- SA516371554B1 SA516371554B1 SA516371554A SA516371554A SA516371554B1 SA 516371554 B1 SA516371554 B1 SA 516371554B1 SA 516371554 A SA516371554 A SA 516371554A SA 516371554 A SA516371554 A SA 516371554A SA 516371554 B1 SA516371554 B1 SA 516371554B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- phosgene
- liquid
- stream
- gas
- membrane
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 64
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 63
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 193
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 117
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 111
- -1 phosgene compound Chemical class 0.000 claims abstract description 61
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 170
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 100
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 66
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 54
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 46
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 42
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 34
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 33
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 33
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 30
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 27
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 22
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 20
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 14
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 11
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 9
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 9
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 9
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 claims description 6
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 claims description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 4
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 claims description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims description 3
- ZXVZNPQQNNZDDK-UHFFFAOYSA-N (dibromo-$l^{3}-chloranyl)formyl chloride Chemical compound ClC(=O)Cl(Br)Br ZXVZNPQQNNZDDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000012982 microporous membrane Substances 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 241001093575 Alma Species 0.000 claims 1
- LPKKPGGXBISUTD-UHFFFAOYSA-N COBrCl Chemical compound COBrCl LPKKPGGXBISUTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 241000735284 Irena Species 0.000 claims 1
- YHDSTFKCTSIXKN-UHFFFAOYSA-N [bromo(chloro)-$l^{3}-chloranyl]formyl chloride Chemical compound ClCl(Br)C(Cl)=O YHDSTFKCTSIXKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 20
- 238000000409 membrane extraction Methods 0.000 description 18
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 15
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 11
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000010408 film Substances 0.000 description 8
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 5
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 5
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 3
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAUHLEIGHAUFAK-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-1-[(1-isocyanatocyclohexyl)methyl]cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1(N=C=O)CC1(N=C=O)CCCCC1 PAUHLEIGHAUFAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- MOIPGXQKZSZOQX-UHFFFAOYSA-N carbonyl bromide Chemical compound BrC(Br)=O MOIPGXQKZSZOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- YNDRMAAWTXUJPV-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-2-methylidenecyclohexan-1-amine Chemical compound C=C1CCCCC1NC1CCCCC1 YNDRMAAWTXUJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 239000012465 retentate Substances 0.000 description 2
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIABEENURMZTTI-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-[(2-isocyanatophenyl)methyl]benzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1N=C=O JIABEENURMZTTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine Chemical group COC1=NC(N)=NC2=C1C=CN2 CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTQLWKNIJDKIAB-UHFFFAOYSA-N 6-methylidene-n-phenylcyclohexa-2,4-dien-1-amine Chemical class C=C1C=CC=CC1NC1=CC=CC=C1 BTQLWKNIJDKIAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150012579 ADSL gene Proteins 0.000 description 1
- 102100020775 Adenylosuccinate lyase Human genes 0.000 description 1
- 108700040193 Adenylosuccinate lyases Proteins 0.000 description 1
- 241000761389 Copa Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910002056 binary alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 1
- ZYEIHEGIHDRDBZ-UHFFFAOYSA-N carbonyl bromide chloride Chemical compound ClC(Br)=O ZYEIHEGIHDRDBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YRUMDWGUXBZEPE-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1.C1CCCCC1 YRUMDWGUXBZEPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGHOWOWLIXPTOA-UHFFFAOYSA-N cyclohexane;toluene Chemical compound C1CCCCC1.CC1=CC=CC=C1 VGHOWOWLIXPTOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- AANLSOCSNMYRRR-UHFFFAOYSA-N heptane;octane Chemical compound CCCCCCC.CCCCCCCC AANLSOCSNMYRRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- WARQUFORVQESFF-UHFFFAOYSA-N isocyanatoethene Chemical compound C=CN=C=O WARQUFORVQESFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000012229 microporous material Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 239000011973 solid acid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000012306 spectroscopic technique Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
- B01D53/228—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion characterised by specific membranes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/24—Dialysis ; Membrane extraction
- B01D61/246—Membrane extraction
- B01D61/2461—Membrane extraction comprising multiple membrane extraction steps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/26—Polyalkenes
- B01D71/262—Polypropylene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/30—Polyalkenyl halides
- B01D71/32—Polyalkenyl halides containing fluorine atoms
- B01D71/34—Polyvinylidene fluoride
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/30—Polyalkenyl halides
- B01D71/32—Polyalkenyl halides containing fluorine atoms
- B01D71/36—Polytetrafluoroethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/80—Phosgene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C263/00—Preparation of derivatives of isocyanic acid
- C07C263/10—Preparation of derivatives of isocyanic acid by reaction of amines with carbonyl halides, e.g. with phosgene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C263/00—Preparation of derivatives of isocyanic acid
- C07C263/18—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C263/20—Separation; Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C265/00—Derivatives of isocyanic acid
- C07C265/14—Derivatives of isocyanic acid containing at least two isocyanate groups bound to the same carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/04—Saturated compounds containing keto groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C49/16—Saturated compounds containing keto groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/93—Toxic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/708
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/25—Recirculation, recycling or bypass, e.g. recirculation of concentrate into the feed
- B01D2311/253—Bypassing of feed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2315/00—Details relating to the membrane module operation
- B01D2315/22—Membrane contactor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
- B01D2325/38—Hydrophobic membranes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لاستخلاص مركب الفوسجين phosgene ، تتضمن توفير وحدة استخلاص بالغشاء تشتمل على خلية استخلاص extracting cell واحدة على الأقل تحتوي على وحدة نمطية واحدة على الأقل للتلامس الغشائي لها جانبين على الأقل، جانب للغاز وجانب للسائل؛ مما يجعل تيار غاز طبيعي initial gas يشتمل على مركب الفوسجين يتدفق على جانب الغاز من الوحدة النمطية للتلامس الغشائي؛ ويترك التيار سائل الاستخلاص extractant liquid ، والمناسب لإذابة مركب الفوسجين، يتدفق على جانب السائل من الوحدة النمطية للتلامس الغشائي بحيث يمتص التيار سائل الاستخلاص مركب الفوسجين من تيار الغاز الطبيعي ويوفر تيار سائل استخلاص ثان غني بمركب الفوسجين. شكل1.
Description
عملية لاستخلاص الفوسجين A Process for Extracting Phosgene الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية لاستخلاص مركب فوسجين 001059806 من تيار غاز gas .stream بالإضافة إلى ذلك؛ يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحويل مركب أمين amine مكون الأيزو سيانات isocyanate المناظر بمعالجة الأمين بالفوسجين phosgenation of the amine « حيث تتم إزالة تيار غاز منتصرف effluent gas يشتمل على مركب فوسجين ag استخلاص مركب الفوسجين من تيار الغاز المنصرف. في العمليات التى يتم فيها تحويل مركبات الأمين إلى مركبات أيزوسيانات باستخدام الفوسجين؛ كما هو معروف في هذا (Jal) هناك عيب يتمثل فى أنه فى عملية المعالجة بالفوسجين يتم 0 نمطيا استخدام كمية زائدة من الفوسجين؛ أو أن عملية المعالجة بالفوسجين لا تستهلك نمطيا كل الفوسجين في خليط التفاعل. لذلك فإن خليط التفاعل» سواء كان في صورة غاز أم سائل وحتى لو كان يحتوي على مواد صلبة solids مثل كل المكونات التى توجد فى مذيب» يشتمل على كلوريد الهيدروجين hydrogen chloride وبكون موجودا فى خليط التفاعل. 5 1 غالبا ما يتم فصل كلوريد الهيدروجين من خليط التفاعل ¢ (Sag استخدامه في عمليات أخرى أو كتيار تغذية لعملية إعادة تدوير الكلور «chlorine recycling بشرط أن يكون كلوريد الهيدروجين Lis لتحقيق متطلبات الاستخدام Jul له. غالبا ما تكون هناك حاجة إلى إزالة الفوسجين من خليط التفاعل بحيث يمكن sale) استخدام الفوسجين .
يتمثل أحد أهداف الاختراع الحالي؛ من بين أهداف أخرى؛ في فصل الفوسجين من تيار غاز يشتمل على الفوسجين بحيث يمكن إعادة استخدام الفوسجين. كما يتمثل هدف آخر من أهداف الاختراع الحالي في فصل الفوسجين من تيار غاز يضتمل على الفوسجين و كلوريد الهيدروجين «HCI hydrogen chloride بحيث يمكن sale] استخدام الفوسجين و/ أو كلوريد الهيدروجين المتبقي. كما يتمثل هدف آخر من أهداف الاختراع الحاليى في فصل الفوسجين من أخلاط غازية تشتمل على الفوسجين وغاز آخر Jie أول أكسيد الكريون «CO carbon monoxide ثانى أكسيد الكريون carbon dioxide 002؛ النيتروجين nitrogen 2ل كلوريد الهيدروجين hydrogen HCI chloride و/ أو الكلور chlorine 012. 0 كما يتمثل هدف AT من أهداف الاختراع Jad) في استحداث عملية يمكن أن تقاوم الكيماويات الأكالة (Say الاعتماد عليها للاستخدام في عملية تشغيل على مستوى صناعي كامل. كما يتمثل هدف AT في فصل الفوسجين من تيار غاز في عملية تشغيل مستمرة مثل عملية لتحويل أمين إلى مكون الأيزو سيانات المناظر بمعالجة الأمين بالفوسجين. كما يتمثل هدف آخر في تقليل الحجم أو حتى تجنب الحاجة إلى استخدام أبراج امتصاص؛ أعمدة 5 تجريد؛ أبراج تقطير وما شابه في عملية تشغيل مستمر بالكامل لعمل الأيزوسيانات؛ حيث يتم فصل الفوسجين من تيار غاز يشتمل على الفوسجين وغازات أخرى مثل كلوريد الهيدروجين؛ ie ما هو مشروح في الطلب الدولي رقم 2004056758 والطلب الدولي رقم 2013026592. الوصف العام للاختراع تم تحقيق الأهداف السابقة؛ من بين أهداف coal جزئيا على الأقل؛ إن لم يكن بالكامل؛ بعملية وفقا لعنصر الحماية رقم 1 تم تحقيق الأهداف السابقة؛ من بين أهداف coal جزئيا على الأقل» إن لم يكن بالكامل» بعملية لاستخلاص مركب فوسجين من تيار غاز طبيعي ؛ تشتمل على: توفير وحدة استخلاص بالغشاء تشتمل على خلية استخلاص واحدة على الأقل تحتوي على وحدة نمطية واحدة على الأقل للتلامس
الغشائي تشتمل على غشاء له جانبين على الأقل؛ جانب للغاز وجانب للسائل؛ وترك تيار غاز
طبيعي يتدفق مشتمل على مركب فوسجين على جانب الغاز من الوحدة النمطية للتلامس الغشائي؛
وترك تيار سائل استخلاص؛ مناسب لإذابة مركب الفوسجين؛ يتدفق على جانب السائل من الوحدة
ويوفر تيار سائل استخلاص ثان غني بمركب الفوسجين. كان من المدهش أن نكتشف أن
الفوسجين في تيار غاز يمكن أن يدخل إلى تيار سائل يشتمل على سائل استخلاص ويختلط و/ أو
يذوب فى سائل الاستخلاص؛ باستخدام وحدة نمطية للتلامس الغشائى تشتمل على غشاء مناسب.
كان من المثير للدهشة؛ أن نكتشف أن هناك أغشية مناسبة للسماح باستخلاص مركب الفوسجين
من غاز. علاوة على ذلك؛ فقد وجد أنه عندما يشتمل تيار الغاز الطبيعى أيضا على غازات coal 10 مث كلوريد الهيدروجين؛ يكون الغشاء مناسبا لنفاذ مركب الفوسجين التي سيتم استخلاصه في
سائل الاستخلاص وسوف يذوب فى سائل الاستخلاص فى cpa أن الغازات الأخرى» HCI Jie
سوف تظل إلى حد كبير في تيار الغاز مما يؤدى إلى سائل استخلاص غني بالفوسجين وتيار
غازي ثان مستنفد من الفوسجين.
عناصر الحماية المستقلة والتابعة توضح السمات الخاصة والمفضلة للاختراع. يمكن دمج السمات 5 المذكورة في عناصر الحماية التابعة مع السمات المذكورة في عناصر الحماية المستقلة أو عناصر
الحماية التابعة الأخرى عندما يكون ذلك مناسبا.
سوف تصبح الخصائص؛ والسمات والمزايا المذكورة أعلاه وغيرها لهذا الاختراع واضحة من
الوصف التفصيلى التالى » وذلك بالاشتراك مع الرسومات المصاحبة gd التى توضح؛ على سبيل
المثال 3 مبادئ J لاختراع. يتم تقديم هذا hall على سبيل المثال فقط دون الحد من نطاق 0 الاختراع. الأرقام المرجعية المذكورة أدناه تشير إلى الرسومات المرفقة.
في سياق الاختراع الحالي يكون للمصطلحات المذكورة المعاني التالية:
1( مالم Sh صراحة وبصورة مختلفة؛ فإنه عند الإشارة إلى % بالوزن أو dad’ مئوية وزنية"
لمكون ماء فإن ذلك يشير إلى وزن هذا المكون بالنسبة للوزن ASH للمائع أو المنتج الذي يوجد فيه
المكون في هذه اللحظة؛ وبتم التعبير عن ذلك في صورة نسبة Augie
2( ما لم يذكر خلاف Ah المصطلح "بار مطلق ' يشير إلى الضغط المطلق عند التعبير عنه
5S بوحدة ال OU حيث 1 بار يساوي 100 كيلو باسكال و0.987 ضغط جوي.
6 الوحدة النمطية للتلاميس الغشائي هي جهاز يفشتمل على غشاء يسمح لطور الغاز في جانب
الغاز وطور السائل في جاتب السائل بالتلامس مع بعضهما يغرض نقل الكتلة بين الطورين بدون
تشتت أحد الأطوار في الآخر. تشتمل الوحدة النمطية للتلامس الغشائي على غشاء ذي مسام دقيقة
ولا يسمح بالتالي بمرور السائل خلال المسام إلى جانب الغاز في الغشاء. الغشاء يعمل كحاجز 0 بين طور الغاز liquid phase وطور السائل وبسمح لهما بالتقابل عند مسام الغشاء.
4( وفقا لهذا الاختراع؛ فإن كلوريد الهيدروجين أي (HCE يشير إلى هذا المركب. ولا يشير إلى
حمض الهيدروكلوريك hydrochloric acid ؛ وهو مركب يتلامس مع الماء وبتأين.
5) وفقا لهذا الاختراع» فإن "مركب الفوسجين" هو مركب مناسب لتوفير تفاعل معالجة بالفوسجين
ويفضل أن يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من الفوسجين أي ثاني كلوريد الكربونيل carbonyl dichloride 5 أو COCI2 « برومو كلورو فوسجين bromochlorophosgene
كريونيل بروميد كلوريد carbonyl bromide chloride أو shag COBICI برومو فوسجين
dibromophosgene أي كربونيل داي بروميد carbonyl dibromide أو COBr2 أو أخلاط
6) وفقا لهذا الاختراع» ليس من المقصود أن كلمة 'يذيب hls Cag" dissolves بصورة لا لبس فيها الحالة الفيزيائية لجزيئات مركب الفوسجين في سائل الاستخلاص. كما هو مستخدم في
الاختراع dad "إذابة dissolving مركب الفوسجين في سائل الاستخلاص؛ تعني أن مركب
الفوسجين يذوب في و/ أو يختلط مع سائل f لاستخلاص .
شرح مختصر للرسومات
الأشكال 1 2( 3 و4 هي مناظر تخطيطية لعمليات لتحويل الأمين إلى مكون الأيزوسيانات المناظر وفقا للاختراع تشتمل على وحدة سائل استخلاص. شكل رقم 5 هو منظر تخطيطي لجهاز معملي يستخدم لتسهيل توضيح العمليات وفقا للاختراع. الوصف التفصيلى:
تتعلق سمة أولى من سمات الاختراع الحالي بعملية لاستخلاص مركب الفوسجين من تيار غاز (grub يشتمل على: توفير وحدة استخلاص بالغشاء تشتمل على خلية استخلاص واحدة على الأقل تحتوي على وحدة نمطية واحدة على الأقل للتلامس Saal بها غشاء له جانبين على JE جانب للغاز وجانب للسائل؛
0 إنفاذ تيار الغاز الطبيعى المشتمل على مركب الفوسجين على جانب الغاز من الغشاء؛ و ترك تيار سائل استخلاص» مناسب لإذابة مركب الفوسجين؛ يتدفق على جانب السائل من الغشاء بحيث يمتص التيار سائل الاستخلاص مركب الفوسجين من تيار الغاز ويوفر تيار سائل استخلاص ثان غني بمركب الفوسجين . يتم تزويد وحدة الاستخلاص بالغشاء بتيارين داخلين على الأقل وتيارين خارجين على الأقل.
5 تشتمل وحدة الاستخلاص بالغشاء على خلية استخلاص واحدة على الأقل تحتوي على وحدة نمطية واحدة على الأقل للتلامس الغشضائى. كل وحدة للإستخلاص بالغشاء لها تدفق داخل واحد على الأقل للتغذية بتيار الغاز الطبيعي initial gas المشتمل على مركب الفوسجين وتدفق داخل واحد على f لأقل للتغذية بسائل f لاستخلاص وتدفق خارج واحد على f لأقل Hd غازي ثان وتدفق خارج واحد على الأقل لتيار السائل الثاني الناتج من الاستخلاص والغني بمركب الفوسجين.
0 الوحدة النمطية للتلامس الغشضائى؛ والغشاء فى هذه الوحدة النمطية له جانبين على (JV جاتب للغاز وجانب للسائل وبقسم خلية الاستخلاص extracting cell إلى جزأين على الأقل» جزءٍ للغاز وجزءٍ للسائل. تتم التغذية بتيار الغاز الطبيعي الذي يشتمل على مركب الفوسجين إلى جزء الغاز في خلية الاستخلاص وتتم التغذية بتيار سائل يشتمل على سائل الاستخلاص إلى ga السائل في
خلية الاستخلاص. الغشاء في الوحدة النمطية للتلامس الغشائي يلامس الغاز الطبيعي على جانب الغاز من الوحدة النمطية للتلامس الغشائي ويلامس سائل الاستخلاص على جانب السائل في الوحدة النمطية للتلامس الغشضائي. الوحدة النمطية للتلامس الغشضائي تسمح بأن يتلامس الغاز الطبيعي وسائل الاستخلاص مباشرة مع بعضهما عند مسام الغشاء للوحدة النمطية للتلامس الغشائي. عند مسام الغشاء؛ يحدث سطح تقابل بين الغاز المشتمل على مركب الفوسجين وسائل الاستخلاص. عند سطح التقابل هذاء يذوب مركب الفوسجين في سائل الاستخلاص. ينتج عن ذلك أن سائل الاستخلاص الثاني عند جانب السائل يصبح غنيا بمركب الفوسجين. في أحد نماذج هذه السمة الأولى؛ يشتمل تيار الغاز الطبيعي على مركب فوسجين ومركب غازي ثان يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من أول أكسيد الكربون؛ ثاني أكسيد الكربون» كلوريد 0 الهيدروجين؛ النيتروجين nitrogen و/ أو الكلور ©001070. سائل الاستخلاص يذيب مركب الفوسجين بصورة أفضل مما يذيب المركب الغازي الثاني. بسبب الفرق في ذويانية مركب الفوسجين ومركب الغازء فإن مركب الفوسجين سوف يذوب في سائل الاستخلاص عند مسام الوحدة النمطية للتلامس الغشائي؛ بينما يظل مركب الغاز بصورة رئيسية عند جانب الغاز. من المحقق أنه في الممارسة العملية يمكن أن يمر بعض SW خلال الغضاء. تقدم العملية الخاصة بهذا النموذج 5 بجوار تيار سائل استخلاص ثان غني بمركب الفوسجين؛ أيضا تيار غازي GB مستنفد من الفوسجين وغني بمركب (مركبات) الغاز بالمقارنة بتيار الغاز الطبيعي. أحد التدفقات الخارجة من وحدة الاستخلاص في هذا النموذج هي لتيار الغاز الثاني المستنفد من الفوسجين. مركب الغاز الثاني المفضل هو (HOI من مركبات الفوسجين المفضلة الفوسجين phosgene 2 . يتم غالبا توفير خليط غازي من HC والفوسجين في عملية لعمل الأيزوسيانات. غالبا 0 ما يكون من المطلوب فصل HO من الفوسجين بحيث يمكن إعادة استخدام الفوسجين وتتم تنقية HCI من خليط الغاز. مركب غازي آخر ثان مفضل هو توليفة من CO و012. يتم عمل الفوسجين من 00 و 012 في (Joli يوفر خليطا من CI2 copa wsdl غير المتفاعل والكمية الزائدة من 0. يمكن استخدام العملية الخاصة بالاختراع لاستخلاص الفوسجين من هذا الخليط بحيث يمكن استخدام الفوسجين 5 لأغراض أخرى؛ مثل توفير الأيزوسيانات.
من المفضل؛ أن تمثل الوحدة النمطية للتلامس الغشائي فقط سطح تقابل أو حاجز بين تيار الغاز الطبيعي القادم المحتوي على مركب الفوسجين و/ أو مركب الغاز عند جانب الغاز فى الغشناء وسائل الاستخلاص عند جانب السائل فى الغشاء. بناء على ذلك؛ عندما يشتمل تيار الغاز الطبيعى أيضا على مركب غاز ol فإن عملية الاستخلاص بالغشاء توفر فصلا بين مركب الفوسجين والمركب الغازي الثاني. الغشاء لا يوفر فصلا انتقائيا بين الغازات بواسطة الإنفاذ الانتقائى لمركب محدد واحد فقط على سبيل المثال. يحدث الفصل تتيجة لفرق الذويانية بين مركب الفوسجن والمركب الغازي الثاني في سائل الاستخلاص. مركب الفوسجين له ذويانية ef فى سائل الاستخلاص بالمقارنة بالمركب الغازي الثاني؛ الذي له ذويانية أقل في سائل الاستخلاص.
بناء على ذلك؛ سائل الاستخلاص تكون له قدرة تذويب أكبر لمركب الفوسجين بالمقارنة بتذويب المركب الغازي الثاني. سائل الاستخلاص المناسب هو الذي يعطي قيمة تطاير نسبي » تمثل النسبة بين قيم ا أي [1//>2»] بين 0.02 و0.08؛ dumbing بين 0.03 و0.07؛ والأفضل على الإطلاق بين 0.04 و0.06؛ بين مركب الفوسجين والمركب الغازي الثاني؛
5 حيث KT هي تركيز مركب الفوسجين في طور Gall مقسوما على تركيز مركب الفوسجين في الطور السائل» ( 61ا- [مركب الفوسجين] في الغاز/ [مركب الفوسجين] في السائل؛ K2 = [مركب الغاز الثاني] في الغاز/ [مركب الغاز الثاني] في السائل حيث K2 هي تركيز المركب الغازي الثاني في طور الغاز مقسوما على تركيز المركب الغازي الثانى فى الطور السائل diquid phase
عندماً يكون سائل f لاستخلاص وتيار الغاز الثاني ومركب الفوسجين في نظام غير حركي xe 1 بار وعند صفر أم.
مركب الفوسجين المناسب تكون له KI dad بين 0.70 و1.40؛ ويفضل بين 0.9 و1.3 عندما يكون سائل الاستخلاص؛ وتيار الغاز الثاني ومركب الفوسجين في نظام غير حركي عند 1 بار Neg صفر أم. مركب الغاز الثاني المناسب تكون له قيمة K2 بين 8.7 و70 وبفضل بين 10 و46 عندما يكون سائل الاستخلاص؛ وتيار الغاز الثاني ومركب الفوسجين في نظام غير حركي عند 1 بار Neg صفر أم. سائل الاستخلاص المناسب تكون له قيمة K3 بين 0.001 و0.015؛ وبفضل بين 0.003 5 0.007 حيث =K3 [مركب الفوسجين] في الغاز/ [مركب الفوسجين] في السائل عندما يكون سائل الاستخلاص؛ء وتيار الغاز الثاني ومركب الفوسجين في نظام غير حركي عند 1 بار وعند 00 صفر a على سبيل المثال؛ في نظام يكون فيه مركب الفوسجين هو الفوسجين؛ يكون الغاز الثاني هو HCl وسائل الاستخلاص هو (MCB. الفوسجين HCL لهما تطاير نسبي ]0[ يمثل النسبة بين قيم >ا أي [K1/K2] يبلغ حوالي 0.046 عند 1 بار وعند صفر “م؛ حيث KI هي تركيز الفوسجين في طور الغاز مقسوما على تركيز الفوسجين في الطور السائل Kg هي تركيز HOI في طور 5 الغاز مقسوما على تركيز AHCI خليط الطور السائل؛ حيث KT تكون حوالي 0.88 عند 1 بار وعند صفر 52° K2 تكون حوالي 19.3 عند 1 بار وعند صفر “م؛ وحيث MCB يكون لها قيمة K هي K3 تبلغ حوالي 0.0041 (عند 1 بار وصفر أم)؛ حيث K3 هي تركيز AMCB طور الغاز مقسوما على تركيز 08/ا في خليط الطور السائل. يعني ذلك أنه عند 1 بار وعند درجة حرارة الغرفة يذوب معظم مركب الفوسجين في سائل 0 الاستخلاص. من المفضل؛ أن يذوب بين 90 و99.9 96 بالوزن». وبفضل بين 95 و99 % بالوزن من مركب الفوسجين في سائل الاستخلاص. تيار الغاز الثاني لا يذوب بأي درجة تقريبا في سائل الاستخلاص. من المفضل؛ أقل من 1صفر 96 بالوزن» ويفضل وجود بين 5 وصفر 96 من تيار الغاز الثاني في سائل الاستخلاص. يمكن استنتاج أمثلة أخرى من the extractant liquid.
Other examples may be deducted from “Yow-Lin Huang, Manfred
Heilig, Hans Hasse, Jadran Vrabec, AIChE Journal Vol 57)2011( 1043- phosgene, benzene, 1060; Vapor-liquid equilibria of hydrogen chloride, chlorobenzene, ortho-dichlorobenzene, and toluene by molecular وقد تم تضمين هذا المرجع بكامله. ".simulation.”
من المفضلء ألا cud سائل الاستخلاص غشاء الوحدة النمطية للتلامس الغشائي. من المفضل؛ أن يتم اختيار سائل الاستخلاص بحيث لا يتدخل في العمليات الأخرى التي يستخدم فيها مركب الفوسجين المستخلص. على سبيل المثال» MCB هو sale استخلاص مناسبة لاستخلاص الفوسجين؛ ويمكن استخدام MCB الغني بالفوسجين في عملية لتوفير مركبات الأيزوسيانات. في أحد النماذج؛ يكون سائل الاستخلاص عبارة عن هيدروكربون خامل عطري inert aromatic
0 أو أليفاتي «aliphatic أو حلقي cyclic أو ise مهدرج halogenated منه. الأمثلة على سائل الاستخلاص تشمل المركبات العطرية مثل مونو كلورو بنزين monochlorobenzene أو داي كلورو بنزين dichlorobenzene ؛ على سبيل المثال أورثو داي كلورو بنزين orthodichlorobenzene ؛ تولوين toluene ؛ زيلين Xylene « ومشتقات النفثالين naphthalene مثل التترالين 18111810 والديكالين decalin » مركبات الألكان 5 التي
5 بها من حوالي 5 إلى Joa 12 ذرة Jie (nS الهكسان hexane ؛ الهيبتان heptane « الأوكتان octane « النونان nonane والديكان decane « مركبات ألكان حلقية cycloalkanes مثل السيكلو هكسان cyclohexane « مركبات الإستر esters والإيثر الخاملة inert ethers إلى حد كبير؛ Jie أسيتات ethyl acetate Jay! أو أسيتنات البيوتيل butyl acetate ؛ تترا هيدروفيوران tetrahydrofuran » دايوكسان dioxane أو gla فينيل .diphenylether ji
0 الإفضل على الإطلاق؛ أن يتم اختيار سائل الاستخلاص من المجموعة التي تتكون من مونو كلورو بنزين monochlorobenzene ؛ (gla كلورو بنزين dichlorobenzene ؛ سيكلو هكسان وتولوين .cyclohexane سائل الاستخلاص الأفضل على الإطلاق هو MCB من المفضل؛ أن يكون ضغط الغاز عند جانب الغاز في الوحدة النمطية للتلامس الغشائي أعلى مما هو عليه عند على جانب السائل في الوحدة النمطية للتلامس الغشائي. الأفضل على الإطلاق
5 أن فرق الضغط بين الجانبين يمكن أن يحسن امتصاص مركب الفوسجين من جانب الغاز إلى
— 1 1 — سائل الاستخلاص. يفضل أن يكون الضغط عند جانب الغاز أكبر ب 0.1 إلى 5 بار مطلق من الضغط عند جاتب السائل. على سبيل المثال؛ أن يكون الضغط عند جانب الغاز ed من الضغط الجوي؛ بينما يكون الضغط عند جاتب السائل فى الغشاء مساويا للضغط الجوي أو أقل منه. يفضل وجود الضغط الأعلى من الضغط الجوي في حدود 120 كيلو باسكال الى 1.2 إلى 400 كيلو باسكال مطلق في جانب «lal بينما في جانب السائل (سائل الاستخلاص)؛ يفضل من 10 كيلو باسكال الى 0.1 إلى 0 كيلو باسكال مطلق. يمكن أيضا توفير غاز كسح لتيار الغاز الطبيعي. يساعد غاز الكسح في ضبط الضغط و/ أو معدل التدفق الداخل من تيار الغاز الطبيعي. الأمثلة على غازات الكسح المناسبة تشمل النيتروجين 0 وثاني أكسيد الكريون. الغشضاء فى الوحدة النمطية للتلامس الغشائى يمكن أن يأخذ صورا عديدة. على سبيل Jad sal يمكن أن يكون عبارة عن رقيقة مسطحة أو عنصر ليفي مجوف Eclipse Jie membranes™ من .Markel Corp.TM من المفضل؛ أن تشتمل الوحدة النمطية للتلامس الغشائي على غشاء مصنوع من مادة ذات مسام 5 دقيقة. حجم المسام الذي يعتمده مصنعو الأغشية يمكن أن يتفاوت وهو يعتمد على المواد الكيميائية التى يتم استخدامها لتنفيذ العملية. على سبيل المثال» ana مسام الغشاء يمكن أن يزيد أو يقل بمجرد أن يتلادمس مع سائل f لاستخلاص وهذ f التوسيع أو التقلص يعتمد على نوع الغشاء و/ أو على نوع سائل الاستخلاص الذي يتم استخدامه. كما يمكن أن يختلف شكل المسام. طبقا لتصنيع الغشاء؛ يمكن أن يكون للمسام شكل موحد أو يمكن أن يكون لها أشكال تختلف لكل مسام. مثلا قد 0 يكون شكل المسام دائريا أساسا أو بيضاوبا بعض الشيء. الأداء الفعلى للغشاء فى أي بيئة معينة يعتمد على حجم مسام الغشاء وشكل المسام من بين الخصائص الأخرى مثل السمك؛ وعدم all الماء» الخ. من المفضل؛ أن يكون للأغشية في وحدات القاطع النمطية للغشاء قطر مسام متوسط بين 0.03 و: 0.3 ميكرو jie ¢ ومن المفضل حوالي 0.05 ميكرو مترء؛ حيث يتم قياس حجم المسام
باستخدام jae تدفق شعري مثل الذي تصنعه Porous Materials, Inc مع غاز مضغوط. علاوة على ذلك الأداء الفعلي للوحدة النمطية للتلامس ALG يعتمد على ظروف Jul) الأخرى؛ ie درجات حرارة تيار الغاز الطبيعي وسائل الاستخلاص؛ الضغط الذي يتم تسليطه على الوحدة النمطية للتلامس الغشائي؛ معدل تدفق تيار الغاز الطبيعي والتيار السائل والسطح الفعال للغشاء. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أيضا أن يعتمد أداء الوحدة النمطية للتلامس الغشائي على عناصر تصميم الوحدة النمطية للتلامس الغشائي Jie استخدام غشاء على شكل رقبيقة مسطحة أو أغشية ليفية مجوفة؛ والشكل الهندسي وتوجيه Jalal والمخارج؛ والحواجز؛ وعناصر التسخين أو التبريد وما شابه. الغشاء في الوحدة النمطية للتلامس الغشائي يسمح بنفاذ الغاز إلى جانب السائل؛ بينما يمنع سائل الاستخلاص من المرور من الغشاء. بالإضافة إلى ذلك يسمح 0 الغشاء بتكوين ضغط على جانب الغاز من الوحدة النمطية للتلامس الغشائي. للحصول على ذلك؛ فإن توليفة من حجم المسام» وسمك الغشاء ونوع المادة يمكن أن تصنع غشاء مناسبا لتنفيذ العملية الخاصة بالاختراع. أغشية الوحدة النمطية للتلامس الغشائي يمكن أن يكون لها سمك متوسط بين 15 ميكرو متر و120 ميكرو متر. الأغشية الأقل سمكا قد لا تكون مناسبة لأنها يمكن أن تنفذ بعض سائل 5 الاستخلاص و/ أو قد تعوق تكوّن الضغط عند جانب الغاز في الغشاء. يتم قياس سمك الغشاء باستخدام مجهر فحص إلكتروني “Inspect” من .FEI Corporation من المفضل؛ أن يكون غشاء الوحدة النمطية للتلامس الغشائي من adsl) أو السيراميك؛ أو مختلط أو غيرها من الأنواع. يفضل أن تستخدم الأغشية البوليمرية. من المفضل؛ أن يكون غشاء الوحدة النمطية للتلامس الغشائي غير آلف للماء. الأمثلة الجيدة على 0 الأغشية المناسبة هي الأغشية غير الآلفة للماء المصنوعة من البولي برويلين polypropylene ٠» أو بولي تترا فلورو إيثلين (PTFE polytetrafluoroethylene أو بولي فينيليدين فلوريد (PVDF polyvinylidene fluoride أو مطاط سيليكوني .silicone rubber يمكن تصميم أو اختيار غشاء التلامس على نطاق صناعي مع الأخذ في الاعتبار العديد من البارامترات مثل؛ على سبيل المثال لا الحصرء الخصائص الدقيقة للغشاء المحدد؛ معدلات تدفق
تيارات الموائع المختلفة؛ الخصائص الفيزيائية لتيارات موائع مختلفة؛ الخصائص الكيميائية لتيارات الموائع المختلفة؛ والتركيبات الفعلية للتيارات الداخلة والتركيبات المستهدفة للتيارات الخارجة؛ احتمال وجود ملوثات من الشوائب الصلبة؛ درجات الحرارة والضغط المطلويين وما شابه ذلك. على سبيل (Jl بالنسبة لأغشضية الألياف المجوفة؛ يمكن توجيه تدفق الغاز عبر الألياف مع سائل الاستخلاص المتدفق على السطح الخارجي للألياف أو العكس (all والتدفقات قد تكون متخالفة؛ أو في نفس الاتجاه أو متقاطعة. يمكن أيضا إضافة أجهزة خلط إضافية داخل الوحدة. Jad أمثلة أغضية التلامس الملائمة تلك المقدمة Membrana GmbH, Compact Membrane Systems Inc. أو Markel Corporation على الرغم من أنه؛ بطبيعة الحال؛
يمكن تهيئة التصميم والتصنيع والتركيب وما شابه خصيصا لتلبية متطلبات هذا الاختراع.
0 يمكن أن يتم تزويد الوحدة النمطية للتلامس الغشائي بهياكل احتواء إضافية مشكلة هندسيا ومصنعة من مواد مناسبة Jie الدرجات المختلفة من الصلب بما في ذلك الصلب المقاوم للصداً stainless steels والبوليمرات الهندسية أو البلاستيك وأنواع السيراميك والمواد المركبة؛ وما شابه ذلك؛ على سبيل المثال لا الحصر. في أحد النماذج يمكن أن يشتمل تيار الغاز الطبيعي أيضا على شوائب من المذيب. يجب فهم
5 شوائب المذيب على أنها كمية المذيب التي تكون في حدود 1 en في المليون إلى 1 96 بالوزن؛ ويفضل 1 جزءِ في المليون إلى 100 جزءِ في المليون. في أحد النماذج» تشضتمل العملية أيضا على خطوة تحليل تركيزات المركب الغازي و/ أو مركب الفوسجين في تيار الغاز الطبيعي و/ أو في تيار الغاز الثاني المستنفد من الفوسجين. في أحد ez all تشتمل العملية أيضا على خطوة تحليل تركيزات سائل الاستخلاص والفوسجين في سائل
0 الاستخلاص الغني بالفوسجين. يمكن تحديد تركيبات تيار الغاز الطبيعي ؛ تيار الغاز الثاني؛ تيار سائل الاستخلاص الثانية و/ أو تيار سائل الاستخلاص الثاني الغني بمركب الفوسجين. بمزيد من التحديد؛ يمكن تحديد تركيز مركب الفوسجين؛ سائل الاستخلاص و/ أو مركب الغاز. يمكن أن يتم التحديد بتقنية تحليل واحدة أو أكثر أثناء التشغيل Jie تقنيات الفحص الطيفي أو الكروماتوجرافي (التحليل الطيفي dail
— 4 1 — تحت الحمراء القريبة؛ التحليل الطيفى بالأشضعة تحت الحمراء» كروماتوجرافيا الغاز) من أجل مراقبة أداء الوحدة. في الحالات التي تكون فيها التيارات هي مزيج JE بسيط من عنصرين أو قريبة من الأنظمة الثنائية da فإن القياسات المباشرة للخصائص الفيزيائية مثل الكثافة؛ اللزوجة؛ وما شابه ذلك يمكن استخدامها عن طريق المعايرة. هذه البيانات بالاشتراك؛ على سبيل Jal مع قياس درجة الحرارة توفر نسب اثنين من العناصر المكونة الرئيسية في التيارات المختلفة. بصفة خاصة (Sa مراقبة مركب Glad ومركب الفوسجين في تيار الغاز الطبيعي وتركيز مركب الفغوسجين ومركب الغاز في تيار الغاز الثاني الخارج بالفحص الطيفي باستخدام FT-IR أثناء التفغيل. النتائج من التحليل أثناء التشغيل يمكن استخدامها لرصد فعالية هذه العملية. إذا لزم الأمر؛ يمكن ضبط عدة جوانب من التحكم في العملية والمعدات إما تلقائيا أو بالتدخل اليدوي. 0 يجب أن يكون مفهوما أنه عندما تشكل النماذج جزءا من عملية صناعية؛ تيار الغاز الطبيعي يمكن أن يشتمل على مكونات أخرى مثل أيزو سيانات الفينيل؛ أو مذيبات Allg (MCB (fie تكون في صورة غازية. وفقا لبعض النماذج؛ يمكن عمل المزيد من التقطير لتيار الغاز الثاني في وحدة الاستخلاص بالغشاء و/ أو تجريده و/ أو غسله بمذيب وبالتالي تقليل محتوى مركب الفوسجين و/ أو المركب 5 الغازي الثاني. يمكن أن يكون هذا المذيب هو نفس سائل الاستخلاص المستخدم في Bang الاستخلاص بالغشاء أو مختلفا عنها. وفقا لبعض النماذج؛ يمكن أن تشتمل العملية على خطوة أخرى لفصل التيار سائل الاستخلاص الغني بالفوسجين. يمكن استخدام هذا النموذج عندما يمر جزء من المركب الغازي الثاني خلال الوحدة النمطية للتلاميس الغشضائى , لا يذوب كل الغاز فى سائل f لاستخلاص ¢ بحيث يمكن فصل 0 الغاز عن السائل بسهولة باستخدام وسيلة فصل غاز/ سائل. في نموذج آخرء تتم إعادة تدوير تيار الغاز الثاني المستنفد من الفوسجين Wha أو مزجه مع تيار الغاز الطبيعى للتغذية العكسية به إلى التدفق الداخل عند جانب الغاز. في نموذج آخرء تتم sale) تدوير تيار سائل الاستخلاص الثاني والغني بمركب الفوسجين و/ أو
— 1 5 —
عندما تشتمل وحدة الاستخلاص بالغشاء على خلايا استخلاص عديدة؛ فإن تيار الغاز الثانى
المتدفق إلى الخارج من خلية استخلاص سابقة يمكن أن يكون هو تيار الغاز الداخل إلى خلية
استخلاص تالية لتحسين كفاءة الفصل .
عندما تشتمل وحدة الاستخلاص بالغشاء على أكثر من خلية استخلاص؛ يمكن توصيل هذه الخلايا ببعضها على التوازي؛ أي يمكن استخدام تيار الغاز الطبيعي كتيار تغذية لكل خلايا
في نموذج AT « بديلا لذلك؛ يمكن توصيل هذه الخلايا على التوالي . في أبسط الصور يستخدم
تيار الغاز الطبيعي كتيار تغذية للخلية الأولى في ن من الخلايا على التوالي؛ يكون تيار التغذية
للخلية التالية هو التيار الخارج من الخلية السابقة.
0 1 في نموذ AT z أيضا 13 يفشتمل غشاء خلية f لاستخلاص على وسيلة لتجنب تكثيف تيار الغاز في الخلايا التالية. على سبيل المثال يمكن توفير المكثفات أو المسخنات بين الخلايا المتتالية. بديلا لذلك أو بالإضافة إليه؛ يوجد بالخلايا وسيلة للتحكم فى درجة الحرارة؛ Jie وسيلة تسخين و/ أو تبريد . وفقا لسمة ثانية من سمات هذا الاختراع يتم توفير عملية لتحويل مركب أمين إلى مكون الأيزو
سيانئات المناظر بمعالجة الأمين بالفوسجين» حيث تشتمل العملية على الخطوات التالية: توفير خليط تفاعل يشتمل على أمين وفوسجين إلى مفاعل للمعالجة بالفوسجين؛ التحويل الجزئي على الأقل للأمين والفوسجين في خليط التفاعل إلى مكون الأيزو سيانات المناظر وكلوريد الهيدروجين؛ وبالتالي توفير تيار أيزو سيانات سائل يشتمل على مكون الأيزو سيانات؛ والفوسجين وكلوريد الهيدروجين؛
0 إزالة جزء على الأقل من الفوسجين ing على الأقل من كلوريد الهيدروجين من تيار الأيزو سيانات السائل في صورة تيار غاز تمت إزالته؛ اختيارياء التكثيف الجزئي لتيار الغاز الذي تمت إزالته لتوفير خليط من سائل وسيط وتيار غاز قادم من خطوة التكثيف الجزئي؛
اختيارياء تقطير و/ أو تجريد و/ أو غسله بمذيب لتيار الغاز القادم من خطوة التكثيف الجزئي و/ أو خليط السائل الوسيط لتوفير خليط تصريف غازي يشتمل على كلوريد الهيدروجين والفوسجين؛ توفير تيار غاز طبيعي يشتمل على الفوسجين وكلوريد الهيدروجين؛ وهو تيار الغاز الذي تمت إزالته أو تيار الغاز القادم من خطوة التكثيف الجزئي أو خليط التصريف (lal) أو توليفة منهم؛ استخلاص الفوسجين من تيار الغاز الطبيعي وفقا للسمة الأولى من سمات الاختراع» حيث يكون مركب الغاز هو كلوريد الهيدروجين؛ وتوفير تيار غازي ثان مستنفد من الفوسجين وسائل استخلاص غني بالفوسجين. يجب أن يكون مفهوما أن النماذج والميزات المفضلة؛ فضلا عن مزايا النماذج والميزات المفضلة كما هو موضح أعلاه للجانب الأول للاختراع» تنطبق مع إجراء التعديلات اللازمة على هذا الجانب من الاختراع. يمكن استخدام هذه العملية في عمليات تحويل أي أمين إلى الأيزوسيانات المناظر له من خلال المعالجة بالفوسجين. العمليات مناسبة للاستخدام في المعالجة بالفوسجين؛ مثل تحويل تولوين داي أمين TDA toluene diamine إلى تولوين داي أيزو سيانات «TDI toluene diisocyanate وهكسا ميثيلين (sla أمين HDA hexamethylene diamine إلى هكسا ميثيلين داي أيزو (HDI hexamethylene 11500280818 «ls, uw 5 وأيزوفورون (sla أمين isophorone IPDA diamine إلى أيزوفورون داي أيزو سيانات «PDI isophorone diisocyanate وميثيلين داي سيكلو هكسيل أمين H12MDA methylenedicyclohexylamine إلى ميثيلين داي سيكلو هكسيل أيزو سيانات -H12MDI methylenedicyclohexylisocyanate من المفهوم أن الأمينات amines المذكورة يمكن استخدامها في شكل خام؛ أي في صورة خليط من 0 الأيزومرات والمكونات الأخرى التي يتم الحصول عليها من عملية الإنتاج لتوفير الأمين كما هو معروف في هذا المجال.من المفضلء أن يكون الأمين هو مركبات خام من بولي فينيل بولي أمين بها قنطرة ميثيلين methylene يشار إليها أيضا باسم MDA هذه المركبات الخام من بولي فينيل بولي أمين التي بها قنطرة ميثيلين هي على وجه التحديد خليط من أيزومرات ميثيلين داي فينيلين sla أمين polyphenyl polyamines وهو ما يسمى 2 MDA‘4 2 (MDA2 وى
4 بالاشتراك مع مركبات بولي فينيل بولي أمين polyphenyl polyamines بها قنطرة ميثيلين تشتمل على أكثر من 2 مجموعة فينيل phenyl وأكثر من 2 مجموعة أمين في تركيبها. يتم على وجه التحديد تحضير هذه المركبات الخام من مركبات بولي فينيل بولي أمين polyphenyl polyamines التي بها قنطرة ميثيلين» أو من مشتقات الأنيلين aniline ؛ بتفاعلها مع الفورمالدهيد formaldehyde في وجود محلول من حمض قوي (Jie حمض الهيدروكلوريك hydrochloric « أو الكبربتيك sulfuric أو الفوسفوريك phosphoric على سبيل المثال. يمكن توفير الفورمالدهيد في صور عديدة؛ ويفضل في صورة محلول مائي. العمليات المحفزة بحمض صلب معروفة أيضا. من المفضل؛ أن يشتمل خليط التفاعل أيضا على مذيب. من الممكن استخدام المذيبات التي sale 0 ما تكون مناسبة لتحضير الأيزوسيانات. يفضل أن تكون هذه المذيبات هيدروكريونات عطرية؛ أو أليفاتية أو حلقية خاملة أو Clin de هالوجينية منها. من أمثلة هذه المذيبات يمكن ذكر مركبات عطرية ie مونو كلورو بنزين أو داي كلورو بنزين» على سبيل المثال أورثو داي كلورو بنزين» التولوين والزبلين clin sally النفثالين مثل التترالين أو الديكالين؛ الألكانات التي بها من حوالي 5 إلى 12 من ذرات الكريون»؛ Jie الهكسان hexane ؛ الهيبتان «heptane الأوكتان octane 5 + النونان nonane والديكان decane « مركبات ألكان حلقية Jie cycloalkanes السيكلو هكسان cyclohexane ؛ ومركبات الإستر esters والإيثر ethers الخاملة إلى حد كبيرء Jie أسيتات الإيثيل ethyl acetate أو أسيتنات البيوتيل butyl acetate » تترا هيدروفيوران tetrahydrofuran » دايوكسان dioxane أو داي فينيل .diphenylether ji الأفضل على الإطلاق؛ أن يتم اختيار سائل الاستخلاص من المجموعة التي تتكون من مونو كلورو بنزين monochlorobenzene 0 ؛ داي كلورو بنزين dichlorobenzene ؛ سيكلو كسان cyclohexane وتولوين toluene يتم استخدام المذيب نمطيا لتسهيل المعالجة بالفوسجين لمركبات الأمين في صورة سائلة وهي تستخدم نمطيا لإذابة الأمين والفوسجين قبل الخلط وتفاعل هذه المكونات. عند استخدام (cule يمكن sale] تدوير سائل الاستخلاص الغني بالفوسجين لتحويل الأمين والفوسجين إلى أيزو سيانات وكلوريد الهيدروجين.
يدرك الفرد المتمرس في هذا المجال أن تفاعل المعالجة بالفوسجين يمكن أن يحدث في الطور الغازي phase 985. نمطياء يمكن استخدام solvent cul في طور إخماد quenching 486 و أو في طور تشضغيل work up phase للتفاعل. إعادة تدوير الفوسجين والمذيب ممكنة أيضا عندما تحدث المعالجة بالفوسجين في الطور الغازي؛ مع ذلك؛ يجب معالجة خليط الفوسجين والمذيب أولا بفصل الفوسجين؛ والذي يمكن استخدامه في المعالجة بالفوسجين؛ والمذيب؛ والذي يمكن استخدامه في طور الإخماد أو طور التشغيل . من المفضل؛ أن يشتمل تيار الغاز الذي تتم cantly] والذي تتم إزالته من تيار الأيزو سيانات السائل على وجه التحديد على 15 إلى 50 % بالوزن الفوسجين؛ 30 إلى 80 % بالوزن كلوريد الهيدروجين؛ ومن 0.01 إلى 40 96 بالوزن من المذيب. يتم توفير تيار الغاز في تيار الأيزو 0 سيانات الذي تمت cally] عند درجة حرارة أعلى من 75 درجة مئوية؛ على dag التحديد في المدى من -30 إلى 160 درجة مثئوية. الضغط النمطي للخليط الغازي يكون من 2 إلى 40 بار مطلق. وفقا لبعض النماذج؛ يمكن أن تشمل عملية التكثيف تبريد الخليط الغازي إلى درجة حرارة في المدى من 60 إلى 20 درجة مئوية؛ ويمكن تنفيذ التبريد في مراحل لاحقة. وفقا لبعض النماذج؛ يمكن أن تشمل عملية التكثيف تبريد الخليط الغازي إلى درجة حرارة في المدى 5 من 20 إلى -40 درجة مئوية؛ ويمكن تنفيذ التبريد في مراحل لاحقة. باستخدام العملية الخاصة بالاختراع الحالي لتحويل مركب أمين إلى مكون الأيزو سيانات المناظر فإن استخدام وحدة الاستخلاص بالغشاء يمكن أن ينتج عنه في النهاية تيار من كلوريد الهيدروجين مستنفد من الفوسجين؛ وهو كلوريد هيدروجين نقي تماما Loi أو خال إلى حد كبير من الفوسجين. كلوريد الهيدروجين النقي تماما تقريبا يعني أن المائع يشتمل على 1 جزءٍ في المليون 0 إلى 0.1 % بالوزن؛ ويفضل 1 جزءِ في المليون إلى 100 جزءِ في المليون من الفوسجين. يمكن استخدام كلوريد الهيدروجين النقي تماما تقريبا في عمليات كيميائية أخرى تتم في نفس وحدة pn all الكيميائية. بديلا لذلك» يمكن نقل كلوريد الهيدروجين هذا إلى عمليات بعيدة؛ أو يمكن استخدامه لتوفير حمض الهيدروكلوريك؛ بمزج كلوريد الهيدروجين بالماء.
كمثال على ذلك؛ في حالة الأيزو سيانات المصنوع من ميثيلين داي فينيلين داي أيزو سيانات MDI methylene diphenylene diisocyanate ؛ يمكن sale) تدوير كلوريد الهيدروجين جزئيا إلى منشأة التصنيع في صورة كلوريد هيدروجين غازي gaseous hydrogen chloride أو HCI سائل حيث يتم تكثيف الأنيلين aniline والفورمالد هيد formaldehyde إلى ميثيلين داي فينيلين داي methylene diphenylene diamine (jul ؛ وهو الأمين المستخدم في الإنتاج في العملية الحالية لتحويل مركب الأمين إلى مكون الأيزو سيانات المناظر بالمعالجة بالفوسجين للأمين المذكور. هذه العمليات معروفة للفرد المتمرس في هذا المجال. شكل رقم 1 يوضح بطريقة تخطيطية عملية لتحويل أمين؛ مثل (MDA إلى مكون الأيزوسيانات المناظر؛ مثل (MDI بالمعالجة بالفوسجين باستخدام مركب فوسجين لهذا الأمين حيث يشتمل تيار 0 العملية على وحدة الاستخلاص بالغشاء وفقا للاختراع. يتم توفير خليط الفاعل المشتمل على الأمين ومركب الفوسجين إلى مفاعل للمعالجة بالفوسجين 100. يتم عمل ذلك بتوفير الأمين مذابا في cule مثل (MCB خلال التيار 10 ومركب الفوسجين؛ مثل الفوسجين؛ مذابا في مذيب؛ Jie (MCB خلال التيار 11. نمطياء يتم توفير قدر زائد من مركب الفوسجين في المفاعل 100. يمكن أن يكون المفاعل؛ كما هو معروف في هذا المجال؛ هو سلسلة من المفاعلات المتتالية؛ 5 والتي يمر خليط التفاعل فيها واحدا بعد الآخر. يتم تحويل جزءٍ على الأقل من الأمين إلى أيزو سيانات؛ وبذلك يتم إنتاج كلوريد الهيدروجين. عند نهاية التفاعل في المفاعل 100( يتم الحصول على تيار أيزو سيانات سائل 20 يشتمل على مكون الأيزو سيانات» والفوسجين وكلوريد الهيدروجين الزائدين أو غير المتفاعلين في المذيب. يتم إخضاع تيار الأيزو سيانات السائل 20 للتقطير والتجريد لإزالة جزء من المذيب ولآثار المتبقية 0 .من الفوسجين HCl في الوحدة 200؛ وبالتالي توفير خليط غازي 22 يشتمل على الفوسجين وكلوريد الهيدروجين؛ ويكون جز صغير من المذيب عبارة عن MCB يتم استخلاص الأيزو سيانات Shy المذيب MCB في صورة التيار 21. يمكن الحصول على بعض ١101 وبعض الفوسجين مباشضرة من المفاعل 100 خلال التيار 12 ويمكن أن يكوّنا Tes من تيار الغاز الطبيعي. التيار 22 يشتمل على HOI ومركب الفوسجين و1008 في طور غازي» واختياريا مع
— 2 0 —
التيار 12؛ من طور الغاز الطبيعي 23 ويتم توفيرهما 24 إلى جانب الغاز في وحدة الاستخلاص
بالغشاء 400 بحيث يتلامس تيار الغاز مع جانب الغاز في الوحدة النمطية للتلامس الغشائي.
تتم التغذية بتيار سائل الاستخلاص 41؛ Jiang تيار (MCB عند جانب السائل في وحدة
الاستخلاص بالغشاء بحيث يتلامس سائل الاستخلاص مع جانب السائل في الوحدة النمطية
من وحدة f لاستخلاص بالغشاء و(أ (i سائل استخلاص غني بمركب الفوسجين 43 . يمكن إعادة
تدوير هذا الأخير ودمجه مع فوسجين جديد واختياريا مذيب إضافي لتكوين التيار 11» واختياريا
بعد المزيد من المعالجة؛ ويمكن استخدامه في عملية المعالجة بالفوسجين.
تيار الغاز الثانى المستنفد بالفوسجين 42 يمكن استخدامه أيضاء على سبيل المثال بالكبس فى 0 ضاغط ويعد ذلك يمكن إزالة آثار MCB الفوسجين من التيار المضغوط all بكلوريد
الهيدروجين على سيل المثال للتكثيف في مكثف لتوفير غاز كلوريد هيدروجين خال تماما تقريبا
من المذيب وتيار مشترك من الفوسجين MCB— (غير موضح).
شكل رقم 2 يوضح بطريقة تخطيطية عملية لتحويل أمين؛ إلى مكون الأيزوسيانات المناظر» حيث
Jain تيار العملية على وحدة f لاستخلاص بالغشاء lad للاختراع كما هو موضح في شكل رقم 1. بالإضافة إلى celly شكل رقم 2 يشتمل على وحدة تبريد cooling train 300 بين الوحدة
.400 membrane extracting unit ووحدة الاستخلاص بالغشاء 200
الخليط الغازي gaseous mixture 22 القادم من الوحدة 200 تكون له درجة Bla على dag
التحديد بين 50 و20 صفر تم. الخليط الغازي؛ والممتزج اختياريا مع التيار 12 يشكل التيار
4 الذي يتم تبريده في وحدة التبريد 300 حيث في مراحل متتالية؛ وباستخدام التبريد بالهواء 0 المحيط والتبريد بالمياه المحيطة والتبريد بامستخدام واحد أو أكثر من المبردات؛ يتم خفض درجة
حرارة الخليط الغازي حتى 00 1 إلى _ 35 م على dag التحديد .
بتبريد الخليط الغازي 24؛ يتكثف الفوسجين 5 MOB ويتم إخراجهما في صورة التيار 31؛ وهو
مزيج من تيارات مختلفة موجودة بين مراحل التبريد المختلفة. في هذا التيار 31؛ يمكن أيضا وجود
بعض كلوريد الهيدروجين. يمكن دمج هذا التيار مع التيار 43 وإعادة تدويره بدمجه مع فوسجين
جديد واختياريا مذيب إضافي لتكوين التيار 11( واختياريا بعد المزيد من المعالجة؛ كما يمكن استخدامه في عملية المعالجة بالفوسجين. تتم عندئذ التغذية بالخليط الغازي المبرد 32 إلى وحدة الاستخلاص بالغشضاء 400 وفقا للاختراع الحالي .
شكل رقم 3 يوضح بطريقة تخطيطية عملية لتحويل أمين؛ إلى مكون الأيزوسيانات labial حيث يشتمل تيار العملية على وحدة الاستخلاص بالغشاء وفقا للاختراع وهو موضح في شكل رقم 2. كما يوضح شكل 3 وحدة امتصاص الفوسجين ذات التبريد الوسيط 500. في وحدة التبريد تتم إسالة مركب الفوسجين؛ بينما يظل HOI في طور الغاز. يمكن إضافة سائل الاستخلاص 53 إلى جهاز التبريد الأوسط 500. يظل الغاز يشتمل على بعض غاز الفوسجين وتتم التغذية به في
0 صورنة التيار 52 إلى وحدة سائل الاستخلاص 400. يمكن دمج جزءٍ على الأقل من مركب الفوسجين المسال وجزءِ على الأقل من المذيب؛ مثل MCB 51 مع التيار 43 و/ أو التيار 31 ويمكن sale] تدويرهماء واختياريا بعد المزيد من المعالجة. دمج هذه التيارات مع فوسجين جديد واختياريا مذيب إضافي يمكن أن يكوّن التيار 11 ويمكن استخدامه في عملية المعالجة بالفوسجين. يمكن أن يدخل جزءِ على الأقل من سائل الاستخلاص الغني بمركب الفوسجين مرة
5 أخرة إلى وحدة امتصاص الفوسجين ذات التبريد الوسيط intermediate cooling 500. شكل رقم 4 يوضح بطريقة تخطيطية عملية لتحويل أمين؛ إلى مكون الأيزوسيانات labial حيث يشتمل تيار العملية على وحدة الاستخلاص بالغشاء وفقا للاختراع وهي موضحة في شكل رقم 1. كما يوضح الشكل استخدام وحدة استخلاص ثانية 700 لاستخلاص الفوسجين إلى سائل استخلاص مثل MCB بتم عمل الفوسجين في مفاعل 600 بتفاعل CO و02 الذي يتدفق في
0 وحدة المفاعل 600 عن طريق وسيلة تدفق داخل 62 و63. يشتمل الخليط المتفاعل 61 على تيارات الفوسجين»؛ CO و02 وتتم التغذية به إلى وحدة الاستخلاص 700 عند جانب الغاز. يدخل MCB عند جاتب السائل في وحدة سائل الاستخلاص 71. بذلك يتم توفير سائل الاستخلاص الغني بالفوسجين 11 والذي يمكن عندئذ أن يدخل إلى المفاعل لتحويل الأمين إلى أيزو سيانات 100. كما يتم توفير المركبات الغازية CO و0612 المستنفدة من الفوسجين 72.
— 2 2 — الأمثلة had التجريبي الإجراء العام تم إجراء التجارب عند درجة حرارة الغرفة باستخدام تجهيزة (شكل رقم 5) تشتمل على: ٠ 5 أنظمة تغذية مختارة لكلوريد الهيدروجين (HCI hydrogen chloride والفوسجين phosgene COCI2 والنيتروجين N2 nitrogen 66 3 ¢76 ٠ مقاييس لتدفق الكتلة mass flow meters 60« 70 للتحكم في تركيب تيار التغذية بالغاز 64« أي تيار الغاز الطبيعى ¢ ٠ وعاء التغذية بسائل الاستخلاص MCB extractant feed vessel 100 وتيار سائل 0 الاستخلاص 101 المرسل إلى مضخة pump يمكن التحكم فيها 110؛ ٠ وحدة تلامس نمطية contactor module من البولى برويلين polypropylene 80 تحتوي على غشاء رقيق مسطح؛ تقسم الوحدة النمطية إلى جانب للغاز وجانب للسائل؛ مساحة الغشاء الفعالة [القابلة للاستخدام] داخل الوحدة النمطية هي 17.1 X 37.6 سم وتوفر التيارات الداخلة سائل الاستخلاص 111 وتيارات التغذية 64؛ والتيار الخارج للجزء المحتجز 81؛ أي تيار الغاز الثاني المستنفد من الفوسجين؛ أو التيار النافذ 84؛ أي سائل الاستخلاص all بالفوسجين. ٠ مقياس طيفى للأشضعة تحت الحمراء infra-red spectrometer أثناء التشفغيل 90 لتحليل تركيبات التيار المزودة بغاز النيتروجين N2 gaseous nitrogen والذي يتم به تخفيف تيار التغذية 65 وتيار الغاز المحتجز 985 retentate 83 لتحليلهما عند الحاجة ومعايرتهما بكميات معروفة من HOI والفوسجين. ميزان الكتلة للفوسجين و HOI يمكن تأكيده بقياسات كيميائية في 0 الحالة الرطبة لتركيب التيار النافذ في التيار الخارج 84 © صمام تحكم في الضغط pressure control valve 82 في خط الجزءِ المحتجز retentate line 81.
— 2 3 —
٠ صمامات مختلفة؛ وخطوط توصيل» وأجهزة لقياس الضغط وما شابه؛ La فى ذلك خطوط
وصمامات يمكن اختيارها حتى يمكن تحليل التيار الغازي وتيارات محتجزة.
مثال رقم 1
تمت التغذية بالفوسجين الغازي وا10! [عن طريق مقاييس تدفق الكتلة 60 و70 بالترتيب] عبر خط التغذية 64 إلى جانب الغاز فى الوحدة النمطية للتلامس الغنائى 80 التى بها غشاء
Tetratex® PTFE رقيق مسطح AX07-198 من - Donaldson له حجم مسام اسمي
05 . 0 ميكرون وسمك متوسط اسمي يبلغ 8 . 7 1ميكرو متر ٠. كانت التدفقات المستخدمة حوالي
0 مل/ دقيقة [an 0.8~) COCI2 دقيقة) وحوالي 530 مل/ دقيقة HCI )~0.8 جم/ دقيقة).
0 في خط التيار المحتجز 81
تمت التغذية ب 1/08 السائل من وعاء التغذية 100 إلى جانب السائل في الغشاء باستخدام
مضخة ذات تروس 110؛ تم تغيير تدفق MCB بين 25 1005 [de دقيقة. تم تحويل التيار
وتخفيفها بالنيتروجين للتحليل بامستخدام مقياس طيفي (FTIR spectrometer النتائج التي تم
5 1 تحديدها بواسطة تحليل FTIR موضحة فى جدول رقم 1 .
HCI HCI] COCI2 COCI2 أتيار الغاز MCB ضغطاتدفق
الغاز
كيدلوامل/ دقيقة جم/ دقيقة أوزن/ وزن |جم/ دقيقة اوزن/
% وزن % Jub
مطلق
| J J ’ | J ' EEE
’ | 0 | ' ] = 0
— 2 4 — ’ | oe BE ’ | - = 0 i ’ | ’ ] = 0 جدول رقم 1: الفوسجين وا10! مقاسين في التيار المحتجز بالمقارنة بتركيب تيار التغذية باستخدام
AX07-198 غشاء يوضح الجدول أن الفوسجين يمكن استخلاصه بطرية مفضلة من تيار التغذية بغاز الفوسجين/ 101 إلى تيار (MCB مع ترك HO شديد النقاء باعتباره تيار الغاز المحتجز. على سبيل المثال؛ بتدفق ل MCB يبلغ 100 مل/ دقيفة تم استخلاص حوالي 98 % من الفوسجين الطبيعي في ال MCB مع إغناء تيار الغاز المحتجز Jail) على حوالى 66 96 من HCI الطبيعى إلى درجة نقاء أكثر من 96 . مثال رقم 2 0 تتم استخدام نفس الظروف المستخدمة في مثال رقم 1 لاختبار غشاء Tetratex® رقم1320 من - 000810500 له حجم مسام اسمي 0.20 ميكرون وسمك متوسط اسمي يبلغ XX ميكرون. النتائج في جدول رقم 2 توضح أن الفوسجين يمكن استخلاصه بطرية مفضلة من تيار التغذية بغاز الفوسجين/ HCI إلى تيار (MCB مع ترك HCL شديد النقاء باعتباره تيار الغاز المحتجز. على سبيل JEL بتدفق ل MCB يبلغ 100 (dad) [de تم استخلاص حوالي 99 % من 5 الفوسجين الطبيعي إلى ال (MCB مع تيار الغاز المحتجز المشتمل على حوالي 33 96 من HCl الطبيعى الذي تم إغناؤه إلى درجة نقاء حوالى 98 %. ضغطاتدفق MCB اتيار الغاز HCI HCI| COCI2| COCI2 الغاز كيلوامل/ دقيقة جم/ دقيقة أوزن// وزن أجم/ دقيقة أوزن/ وزن Jub 96 96 مطلق
— 2 5 —
’ | J = ’ | J ’ EEE ’ | ’ j ’ | . = 0 ’ J ’ | ’ ' = 0 7 | - = 0 مقاسين في التيار المحتجز بالمقارنة بتركيب تيار التغذية باستخدام HCL جدول رقم 2: الفوسجين 1320 غشاء
مثال رقم 3
5 .تم تثبيت Tetratex® membrane رقم 1326 له ana مسام اسمي 0.07 ميكرون وسمك متوسط اسمي يبلغ XX ميكرون في الوحدة النمطية المصنوعة من الصلب المقاوم للصداً. في غياب MCB على جانب السائل من الغشاء؛ لم يتكون أي ضغط عند بدء التغذية بالغاز. بعد التغذية ب MCB إلى جانب السائل في الغشاء؛ يحدث نفاذ السائل إلى جانب الغاز في الغشاء. تبين هذه الملاحظات أن هذا الغضاء غير مناسب للاستخدام وفقا للخواص المطلوية للاختراع
الحالي. مثال رقم 4 كما في مثال رقم 1؛ تمت التغذية بالفوسجين الغازي HCLy إلى الوحدة النمطية للتلامس الغشائي Ally بها غشضاء 22407-198. كانت التدفقات المستخدمة حوالى 200 [Je دقيقة COCI2 [o> 0. 8~) دقيقة) وحوالي 1585 HCI dead [de )2.37 جم/ دقيقة). ثم BAP] على ضغط fy 5 1.2 بار مطلق عند تيار الغاز بواسطة صمام التحكم في الضغط في خط التيار المحتجز. تمت التغذية MCB السائل من وعاء التغذية إلى الجانب الآخر من الغشاء ؛ تم تغيير تدفق MCB بين 25 و00 1 مل/ دقيقفة. النتائج في جدول رقم 3 توضح أن الفوسجين يمكن استخلاصه بطرية مفضلة من تيار التغذية بغاز الفوسجين/ HOI إلى تيار (MCB مع ترك HCl شديد النقاء باعتباره تيار الغاز المحتجز . على سبيل المثال ¢ بتدفق ل MCB يبلغ 100 (dad) [de وتم
— 2 6 — استخلاص حوالى 2 90 من الفوسجين الطبيعى إلى ال 108ل مع تيار الغاز المحتجز المشتمل على حوالى 89 % من HCI الطبيعى الذي تم إغناؤه إلى درجة نقاء حوالى 87 %. ١0١ COCI2 HCI| COCI2 اتيار الغاز MCB ضغطاتدفق الغاز كيلوامل/ دقيقة جم[ وزن/ [orl Po Ls دقيقة أوزن/ % دقيقة وزن Jub مطلق i ’ | - EEE i | ) ’ | ) 7 = 0 2 | "٠ 0 0 | "٠ 0 جدول رقم 3: الفوسجين HOI مقاسين في التيار المحتجز بالمقارنة بتركيب تيار التغذية باستخدام غشاء 7607-1986 مثال رقم 5 كما في مثال رقم 1؛ تمت التغذية بالفوسجين الغازي وا16" إلى الوحدة النمطية للتلامس الغشائي
COCI2 دقيقة [de 200 بها غشضاء 22607-198. كانت التدفقات المستخدمة حوالى All (-0.8 جم/ دقيقة) وحوالي 534 مل/ دقيقة HCI )~0.8 جم/ دقيقة). تم الحفاظ على ضغط يبلغ 0 1.4 بار مطلق عند تيار الغاز بواسطة صمام التحكم في الضغط في خط التيار المحتجز. تمت التغذية ب 1/008 السائل من وعاء التغذية إلى الجانب الآخر من الغشاء ؛ تم تغيير تدفق MCB بين 25 و100 مل/ دقيقة. النتائج في جدول رقم 4 توضح أن الفوسجين يمكن استخلاصه بطرية مفضلة من تيار التغذية بغاز الفوسجين/ HCI إلى تيار (MCB مع ترك HCl شديد النقاء باعتباره تيار الغاز المحتجز . على سبيل المثال بتدفق ل MCB يبلغ 100 مل/ دقيقةء؛ وتم استخلاص
— 2 7 — حوالي 99 % من الفوسجين الطبيعي إلى ال (MCB مع تيار الغاز المحتجز المشتمل على حوالي 63 % من HCI الطبيعى الذي تم إغناؤه إلى درجة نقاء حوالى 98 .
HCI COCI2| HCI COCI2 أتيار الغاز MCB ضغط أتدفق الغاز fda SS دقيقة جم/ دقيقة [Os] وزن اجم/ دقيقة أوزن/ باسكال % وزن 76 مطلق و ’ | ’ } ض = ض = ’ ) | ’ j ) } | oP ’ | i "٠ 0 | ’ ’ ’ | ’ "٠ 0 جدول رقم 4: الفوسجين HOI مقاسين في التيار المحتجز بالمقارنة بتركيب تيار التغذية باستخدام 5 غشاء 2607-1986 مثال رقم 6 كما في مثال رقم 1؛ تمت التغذية بالفوسجين الغازي HCL إلى الوحدة التمطية للتلامس الغشائي COCI2 دقيقة [Je 200 بها غشضاء 22407-198. كانت التدفقات المستخدمة حوالى Ally )0.8 جم/ دقيقة) وحوالي 272 [de دقيقة HCI (-0.4 جم/ دقيقة). تم الحفاظ على ضغط ln 0 1.2 بار مطلق عند تيار الغاز بواسطة صمام التحكم في الضغط في خط التيار المحتجز. تمت التغذية ب 0108 السائل من وعاء التغذية إلى الجانب الآخر من الغشاء عند حوالى 100 مل/ دقيقة. النتائج في جدول رقم 5 توضح أن الفوسجين يمكن استخلاصه بطرية مفضلة من تيار التغذية بغاز الفوسجين/ HCI إلى تيار (MCB مع ترك HCL شضديد النقاء باعتباره تيار الغاز المحتجز. تم استخلاص أكثر من 99 96 من الفوسجين الطبيعي إلى ال (MCB مع تيار الغاز
— 8 2 — المحتجز المشتمل على حوالي 38 % من HCI الطبيعي الذي تم إغناؤه إلى درجة نقاء حوالى 99 .+ ضغط أتدفق wl MCB الغاز HCI HCI| 02 COCI2| الغاز كيلو dads [dof جم/ ARES أوزن/ وزن fen] دقيقة أوزن/ باسكال % وزن % مطلق j ’ | ' Es ) 120 100 التيار 0.0024 1.45 0.160 98.55 المحتجز جدول رقم 5: الفوسجين HOI مقاسين في التيار المحتجز بالمقارنة بتركيب تيار التغذية باستخدام غشاء AXO7-198 مثال رقم 7 لتوضيح الاستخلاص الانتقائي لمركبات الفوسجين من غازات تشتمل على مركب ثان على الأقل له درجة ذويان منخفضة جدا أو يمكن إهمالها فى سائل الاستخلاص مثل N2 (CI2 «CO وما شابه؛ الفوسجين الغازي والنيتروجين تمت التغذية بهما إلى الوحدة النمطية للتلامس الغشائى والتى 0 بها غشاء AXOT7-198. كانت التدفقات المستخدمة حوالي 500 [Je دقيقة COCI2 )~1.94 جم/ دقيقة) وحوالي 500 مل/ دقيقة N2 (-0.6 جم/ دقيقة). تم الحفاظ على ضغط يبلغ 1.2 بار مطلق عند تيار الغاز بواسطة صمام التحكم في الضغط في خط التيار المحتجز. تمت التغذية ب MCB السائل من وعاء التغذية إلى الجانب الآخر من الغشاء عند حوالى 1.8 [de دقيقة. أظهر تحليل التيار المحتجز أن تدفق الفوسجين قد تم تقليله إلى ~1.57 (dad) [o> مما يوضح 5 أن Js 20 96 من الفوسجين قد تم استخلاصه إلى ال 1/108 في هذه الظروف.
توضح هذه الأمثلة كيف يمكن دمج الصور المختلفة لبعض البارامترات الهامة في نماذج مختلفة من هذا الاختراع الخاص باستخلاص مركبات الفوسجين من تيارات مختلطة من الغاز عن طريق وحدة نمطية للتلامس SL Gal لتحقيق نتائج نهائية مختلفة. بطبيعة الحال؛ في هذا الجهاز المعملي» ظلت مساحة الغشاء الفعالة ثابتة وأجريت جميع التجارب عند درجة حرارة الغرفة ولكن من الواضح أن توليفات مختلفة من البارامترات يمكن استخدامها مع مساحات غشاء مختلفة مع العمل في درجات حرارة مختلفة لتحقيق نتائج أخرى مرجوة. يمكن بوضوح إجراء الاختبارات على نطاق واسع بمساحات غشاء ST وضغوط مختلفة» ودرجات حرارة مختلفة وما شابه لتحديد عوامل التكبير لتحقيق التركيبات المحددة المستهدفة للتيار المحتجز و/ أو التيار النافذ في تيارات
المذيبات وفقا لطبيعة تيار التغذية بالغاز.
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- عملية لاستخلاص مركب فوسجين phosgene من تيار غاز طبيعي dnitial gas تشتمل على: - توفير وحدة نمطية للتلامس dai dn SUG على غشاء؛ وهذا الغشاء له جانبان على الأقل» جانب للغاز gas وجاتب للسائل diquid 5 - ترك تيار غاز طبيعي initial gas يشتمل على مركب فوسجين phosgene يتدفق على جاتب الغاز من الغشاء؛ و - ترك تيار سائل استخلاص؛ والذي يُذيب مركب الفوسجين phosgene يتدفق على جانب السائل من الوحدة النمطية للتلامس الغشائي بحيث يمتص التيار سائل الاستخلاص extractant liquid مركب الفوسجين phosgene من تيار الغاز الطبيعي initial 10 5 ويوفر تيار سائل استخلاص ثان غني بمركب الفوسجين phosgene « حيث أن الغشاء المذكور لا يوفر Tad اختياريًا بين الغازات من خلال النفاذية الاختيارية لمركب متخصص واحد فقط؛ حيث يشتمل تيار الغاز الطبيعي 985 initial على مركب الفوسجين phosgene ومركب غازي ثان يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من كلوريد الهيدروجين chydrogen chloride أول أكسيد الكريون «carbon monoxide ثاني أكسيد الكريون carbon dioxide والنيتروجين nitrogen و/أو الكلور chlorine وأي توليفة منهم؛ حيث التيار سائل الاستخلاص extractant liquid يكون له قدرة تذويب أكبر لمركب الفوسجين 686 بلمقارنة بتذويب المركب الغازي الثاني؛ و حيث يتم توفير تيار غازي ثان مستنفد من الفوسجين 000598106.2- العملية Gg لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار مركب الفوسجين Phosgene من المجموعة التي تتكون من الفوسجين «COCI2 phosgene برومو كلورو فوسجين COBrCl bromochlorophosgene وداي برومو فوسجين COBr2 dibromophosgene أو خلائط منهم.— 1 3 — 3- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يحدث سائل الاستخلاص dad extractant liquid تطاير نسبي Jao النسبة بين قيم K أي «[K1/K2] بين 0.02 و0.08؛ بين مركب الفوسجين 6 والمركب gall الثانى؛ حيث KT هي تركيز مركب الفوسجين phosgene في طور JWI) مقسوما على تركيز مركب ٠ , الغاز *أمركب الفوسجين الفوسجين 00059606 فى ١ السائل liquid phase ناب تبت = =K1 TEN 9 في الطور Ji م [ont 8. quid ) وحيث K2 هى تركيز المركب الغازي الثانى فى طور الغاز gas phase مقسوما على تركيز المركب الغازى الثانى فى الطور LIE id phase ds = وبر , وى واج الحا : = 77 ) ve با الغازي لاني في م 4016 ١ [BX Pw) يكون سائل الاستخلاص extractant liquid ؛ تيار الغاز الثانى ومركب الفوسجين phosgene في نظام غير حركي عند 100 كيلو باسكال وصفر ثم. 4- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ Cus تكون KT dad لمركب الفوسجين phosgene بين 0 و1.40؛ و/ أو حيث تكون قيمة K2 للمركب الغازي الثاني بين 8 و70؛ و/ أو حيث تكون قيمة K3 لسائل الاستخلاص extractant liquid بين 0.001 و0.010؛ حيث K3 - سائل الاستخلاص extractant liquid في الغاز/ سائل الاستخلاص "0 الغاز*[سائل الاستخلاص] extractant liquid 5 في السائل فجت = ¢=K3. السائل* [سائل الاستخلاص ] عندما يكون سائل الاستخلاص extractant liquid ؛ وتيار الغاز الثانى ومركب الفوسجين 6 في نظام غير حركي عند 100 كيلو باسكال وعند صفر "م. 5- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار سائل الاستخلاص extractant liquid من المجموعة All تتكون من أحادي كلورو بنزين monochlorobenzene ؛ (gla كلورو بنزين dichlorobenzene ؛ سيكلو هكسان cyclohexane وتولوين toluene 6- العملية lg لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون الضغط عند جانب الغاز أعلى من الضغط عند جانب السائل.— 2 3 — 7- العملية وفقا لعنصر الحماية 6 حيث يكون الضغط عند جانب الغاز أعلى من الضغط عند جانب السائل بمقدار 10 إلى 1000 كيلو باسكال. 8- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل الوحدة النمطية للتلامس الغشائي على غشاء ذي مسام دقيقة له حجم مسام وسمك يكفيان لمرور غاز الفوسجين phosgene خلال الغشاء منجاتب الغاز إلى cola السائل؛ بينما يظل سائل الاستخلاص extractant liquid عند جانب السائل. 9- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل الوحدة النمطية للتلامس الغشائي على غشاء ذي0 مسام دقيقة له حجم مسام وسمك يكفيان لتكوّن الضغط عند جانب الغاز في الوحدة النمطية للتلامس الغشائى. 0- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون ol Gall فى الوحدة النمطية للتلامس dal) عبارة عن غشاء بوليمري (polymeric أو خزفى «ceramic أو غشاء مركب منهما.1- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون الغشاء فى الوحدة النمطية للتلامس الغشائى من النوع غير الآلف للماء و/ أو يكون Logi ae من البولي برويلين polypropylene « بولي تترا فلورو إيثلين ds (PTFE polytetrafluoroethylene فينيليدين فلوريد polyvinylidene (PVDF fluoride مطاط سيليكونى silicone rubber « أو توليفة منهم.2- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم تقطير تيار الغاز الثاني المستنفد من الفوسجين 6 و/ أو تجريده و/ أو غسله بمذيب يقلل أيضا من محتوى مركب الفوسجين 6 في تيار الغاز الثاني.5 13- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ تشتمل أيضا على تحليل تركيزات المركب الغازي؛ مركب الفوسجين phosgene و/ أو أحادي كلورو بنزين MCB monochlorobenzene في تيارسائل الاستخلاص extractant liquid الثاني والغني بمركب الفوسجين [sphosgene أو في تيار الغاز الطبيعي initial gas . 4- عملية لتحويل مركب أمين amine إلى مكون الأيزو سيانات isocyanate المناظر dale 5 الأمين amine بالفوسجين phosgene ؛ حيث تشتمل العملية على الخطوات التالية: - توفير خليط dai do Jeli على أمين amine وفوسجين phosgene إلى مفاعل للمعالجة بالفوسجين phosgene ؛ - التحويل الجزئي على الأقل للأمين amine والفوسجين phosgene في خليط التفاعل إلى مكون الأيزو سيانات isocyanate المناظر وكلوريد الهيدروجين hydrogen 10 56م وبالتالي توفير تيار أيزو سيانات isocyanate سائل يشتمل على مكون الأيزو سيانات isocyanate ؛ والفوسجين phosgene وكلوريد الهيدروجين hydrogen chloride ؛ - إزالة جزءِ على الأقل من الفوسجين cing phosgene على الأقل من كلوريد الهيدروجين hydrogen chloride من تيار الأيزو سيانات isocyanate السائل في صورة تيار غاز تمت إزالته؛ - اختيارياء يتم جزئيا تكثيف تيار الغاز الذي تمت إزالته لتوفير خليط من سائل وسيط وتيار غاز قادم من خطوة التكثيف الجزئي ¢partially condensing - اختيارياء التقطير و/ أو التجريد و/ أو الغسل بمذيب لتيار الغاز القادم من خطوة التكثيف الجزئي و/ أو خليط السائل الوسيط لتوفير خليط تصريف (gle يشتمل على كلوريد الهيدروجين hydrogen chloride والفوسجين sphosgene - توفير تيار غاز طبيعي Joi dy initial gas على الفوسجين phosgene وكلوريد الهيدروجين chydrogen chloride وهو تيار الغاز الذي تمت إزالته أو هو تيار الغاز القادم من خطوة التكثيف الجزئي أو هو خليط التصريف الغازيء أو توليفة منهم؛ - استخلاص الفوسجين phosgene من تيار الغاز الطبيعي initial gas وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون المركب الغازي الثاني هو كلوريد الهيدروجين hydrogen— 4 3 — (HCI chloride وتوفير تيار غازي ثان مستنفد من الفوسجين phosgene وسائل استخلاص غنى بالفوسجين phosgene . 5- العملية وفقا لعنصر الحماية رقم 14( حيث يشتمل خليط التفاعل المكون من الأمين amine 5 والفوسجين phosgene أيضًا على مذيب يتم اختياره من المجموعة All تتكون من أحادي كلورو بنزين monochlorobenzene ؛ داي كلورو بنزين dichlorobenzene ؛ سيكلو كسان cyclohexane وتولوين toluene 6- العملية وفقا لعنصر الحماية رقم 15؛ حيث يتم استخدام سائل الاستخلاص extractant liquid 0 الغنى بالفوسجين phosgene كجزءِ من مصدر الفوسجين 010598676 فى Lis التفاعل للتحويل الجزئى على الأقل للأمين amine ومركب الفوسجين phosgene إلى مكون الأيزو سيانات isocyanate المناظر وكلوريد الهيدروجين hydrogen chloride 7- العملية وفقا لعنصر الحماية 14؛ Cus يتم مزج التيار السائل الثاني الغني بالفوسجين phosgene 5 مع الخليط الوسيط السائل.¥ 3 الخد م > ERE % & >< اا 1 Pa > * 1 : 5 § 3 3 0 5 $ جا امم 3 ¥ § 3 ولص « ؟ ب ¥ x 3 ¥ x OT Se a oi 8 7 : 5 : + de © ES BS سح ينا 8 - : k ا د 7 ال 0 N § Ra 3 ; 3 iF 3 FF & Ri pond اللا 8 & 3 1, 1 k x oF a R Ba WR 3 I el ب BY ® ® k se We لمت 3 ها ص J وم & 3} o a 3 T O¥ OX § 8 ؟ % * 5 2s © * Ri & RT FE د ١ 3 ١ k ؟ اتن & A سس هنا Ri § 3 k : N oF ¥ = ROA: x 3 3 a ب > ES | Regd Baggs soe § & & 1 0 م cx © yy 1.%4% و 1ج x + ا ا k ا hy a ا $ م ow g po 3 Re ¥ 0 * § # *# ل 0 NN A NRO NN امد اح DE RA ST ده لح A ده NR اله ال اح الح ل A اج A #ية vy ِ 0 وخ 1 لدج اسح ¥ ¥ ¥ 3 * * EE 3 3 1 x "a 3 I. بن “8 = S— Be FR اواج ¥ ¥ § k 3 $ RE a a ميخ ¥ 3 sR = : 3 3 DX ١ ؟ ل ؟ ْله © 8 0 3 8 اما ااام 3 Ey ¥ * 0 RE N :Y § 3 ؟ ؟ | § 8 3 58 > ان 3 متشت # © Hy RN { PR & § & 3 > : 1 ثم ؟ ؟ ؟ ؟ ان > 3 CN 3 E & 1 = 3 TE Jr 8 “8 5 & A * OR 8 : . 8 الب 3 0 : EG << 0 % #* & | SE.Woo SS ¥ ¥ E SES N 5 اوم & § 0% NR #3 0 نْ AEE ty ا OE I A J 1 2 3 3 R ؟ و ¥ * § 8 3 & Xa Ap } 1 ممما N N i N 0 1 & 38 الخ ا 3 “8 > TE A + ب ES ا ES Foggy د أن 1 الما (0 1 i: 3 8 : تخ wa go 1 3 i Tey) 8 ¥ : 3 1 3 : 59 3 Vy LY ؟+* EE #7 PTS 8 8 5 3 3 TR “Nang, 3 PRE % ¥ ENE N ا 8 : : ؟ كج 3% pS : i Lida Ld ¥ k recon = * 1 3 : # 1 x ES % 3 # 8 # ¥ $F RG IRE IRE ARE RE RR IRE INE ORE RE RR RA RE ARG REAR IRENA ARN لوج RRC RWW ARR RR RW RARE ARR IRA الج RD IRR RAR IRN RE الج RRR 8 شا اA 3 4 0 ألم : << 3 0 بد نا ¥ سس سس سس امس 8 ¥ ed Ls A 0 8 ow ce VRE امد يا ents 1 نا ال يست + ال 5 5 2 ¥ eB kh أ ليت 0 Rk & حب & 5 ب" ٍ ey ج ا 3 Ea xo 3 ond & 3 2 ٍ 1 جو * سيا وو Looe rh ; i : Gel 8 جا« Fs 5 x * * سالا ل للا الا ل جيب BS 8 امس HE و > 5 ا Sa قد ينا ل 1 : ْ wa IN) 3 RN $Y LY Yai HELIS 3 ¥ “gf N i Na ب 3 > i N ee Be 0 + Idd 1 1 3 i 8 إٍْ :ٍ 0 0 م اج امه ادا اعم يد اع اع ساس سا eR ا ل ام اجاج اج جد اجا جه 8 ا ا Lu { 5 &¥ . ا تيا ا — يع 47 ل 5 | 5 3 ¥ - } hE NY az Lo vy VoL 5 rey a الالالال الل KR KR KK RR RRR RRR ra il ا و a Bian 1 ل ل - 0 A 5 »د LI Po LEE aaa SHE EF I YY 3# TR ; & { k 0 LS 3 4 3 * « % 3 RAK ry 2 & | 3 * A kb & Ra i A A ES 3 LN اخ ا ْْ نيا & s 1 لت : 3 x god i EE 3 3 i: : ١ EY Co ¥ % : CC ; AX % 9 % Pug, | Le 4 ؟ * | § 1 ti : RR 6 مج رجداع يجيد بير جه ايه اج يا د جيه اعد ايه يجام جام ا اه عر ع لبد اها جم ¥ a SFY + شكل— 3 8 — AY 1 FRR re 3 03 ل ا م E S oo ARE AY لسسيسا AY 8 LE a. § 1 AA ابر De [AY ا لالس Foe § د خا ¢ y = ETN و ++ : ا كت | اننا 6 V 1 0 أ 0 & با سا باسنا “3 re VaR! _ سسا ل ٍْ * ي : J A $ i. RR od 0 0 0 So | 3 Tw IO I TE oo الو ايا ا ٍ ويك “> 0 # ٍ سما امسا شا مهن تلاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14154766.1A EP2907562A1 (en) | 2014-02-12 | 2014-02-12 | A process for extracting phosgene |
PCT/EP2015/052679 WO2015121211A1 (en) | 2014-02-12 | 2015-02-10 | A process for extracting phosgene |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA516371554B1 true SA516371554B1 (ar) | 2021-04-04 |
Family
ID=50071521
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA516371554A SA516371554B1 (ar) | 2014-02-12 | 2016-07-25 | عملية لاستخلاص الفوسجين |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9751768B2 (ar) |
EP (2) | EP2907562A1 (ar) |
JP (1) | JP6509870B2 (ar) |
KR (1) | KR102290077B1 (ar) |
CN (1) | CN105960271B (ar) |
ES (1) | ES2761346T3 (ar) |
HU (1) | HUE046435T2 (ar) |
PT (1) | PT3104958T (ar) |
RU (1) | RU2680496C2 (ar) |
SA (1) | SA516371554B1 (ar) |
WO (1) | WO2015121211A1 (ar) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3049950B1 (fr) * | 2016-04-07 | 2020-09-25 | Vencorex France | Procede de preparation des xylylene diisocyanates xdi |
EP3421426A1 (de) * | 2017-06-29 | 2019-01-02 | Covestro Deutschland AG | Energieeffizientes verfahren zur bereitstellung von phosgen-dampf |
US10843128B2 (en) * | 2018-03-14 | 2020-11-24 | Saudi Arabian Oil Company | Membrane contactor |
CN111111432B (zh) * | 2019-12-31 | 2022-05-27 | 南京工大环境科技有限公司 | 一种光气化反应尾气的处理方法 |
CN115138213B (zh) * | 2022-06-15 | 2024-02-02 | 万华化学(宁波)有限公司 | 一种渗透汽化膜的制备方法、有机溶剂中水及光气的脱除方法 |
CN115155467B (zh) * | 2022-08-09 | 2023-10-10 | 宁夏瑞泰科技股份有限公司 | 采用液相光气化合成六亚甲基二异氰酸酯的系统及方法 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5876604A (en) * | 1996-10-24 | 1999-03-02 | Compact Membrane Systems, Inc | Method of gasifying or degasifying a liquid |
DE10260084A1 (de) | 2002-12-19 | 2004-07-01 | Basf Ag | Auftrennung eines Stoffgemisches aus Clorwasserstoff und Phosgen |
JP4415656B2 (ja) * | 2003-11-26 | 2010-02-17 | ダイキン工業株式会社 | 二フッ化カルボニルの精製方法 |
FR2872504B1 (fr) * | 2004-06-30 | 2006-09-22 | Arkema Sa | Purification de l'acide chlorhydrique sous-produit de la synthese de l'acide methane sulfonique |
JP4938007B2 (ja) * | 2005-05-30 | 2012-05-23 | ハンツマン・インターナショナル・エルエルシー | ジフェニルメタン系ポリイソシアネートの製造法 |
DE102005032663A1 (de) * | 2005-07-13 | 2007-01-18 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten |
CN1951801A (zh) * | 2006-06-15 | 2007-04-25 | 浙江工业大学 | 一种循环吸收氯化氢副产制备高纯盐酸的工艺 |
JP2008200589A (ja) * | 2007-02-19 | 2008-09-04 | Kansai Electric Power Co Inc:The | ガス分離方法及びガス分離装置 |
KR101560009B1 (ko) * | 2007-09-19 | 2015-10-13 | 바스프 에스이 | 이소시아네이트의 제조 방법 |
EP2042485A1 (en) * | 2007-09-28 | 2009-04-01 | Huntsman International Llc | Process for fractionating a mixture of polyisocyanates |
PT2373616E (pt) | 2008-12-03 | 2014-11-12 | Basf Se | Processo para a produção de isocianatos |
JP2011206721A (ja) * | 2010-03-30 | 2011-10-20 | Asahi Kasei Corp | 気液接触膜、気液接触膜モジュール、及びガス回収方法 |
US8969615B2 (en) * | 2011-03-31 | 2015-03-03 | Basf Se | Process for preparing isocyanates |
EP2559658A1 (en) | 2011-08-19 | 2013-02-20 | Huntsman International LLC | A process to separate phosgene and hydrogen chloride from a fluid stream comprising phosgene and hydrogen chloride |
EP2559659A1 (en) | 2011-08-19 | 2013-02-20 | Huntsman International Llc | A process for separating hydrogen chloride gas out of a mixture of hydrogen chloride and phosgene |
-
2014
- 2014-02-12 EP EP14154766.1A patent/EP2907562A1/en not_active Ceased
-
2015
- 2015-02-10 HU HUE15704289A patent/HUE046435T2/hu unknown
- 2015-02-10 JP JP2016540000A patent/JP6509870B2/ja active Active
- 2015-02-10 WO PCT/EP2015/052679 patent/WO2015121211A1/en active Application Filing
- 2015-02-10 US US15/116,252 patent/US9751768B2/en active Active
- 2015-02-10 EP EP15704289.6A patent/EP3104958B1/en active Active
- 2015-02-10 PT PT157042896T patent/PT3104958T/pt unknown
- 2015-02-10 CN CN201580008175.XA patent/CN105960271B/zh active Active
- 2015-02-10 RU RU2016136346A patent/RU2680496C2/ru active
- 2015-02-10 ES ES15704289T patent/ES2761346T3/es active Active
- 2015-02-10 KR KR1020167024258A patent/KR102290077B1/ko active IP Right Grant
-
2016
- 2016-07-25 SA SA516371554A patent/SA516371554B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2017512168A (ja) | 2017-05-18 |
KR20160122757A (ko) | 2016-10-24 |
EP2907562A1 (en) | 2015-08-19 |
US20170008771A1 (en) | 2017-01-12 |
WO2015121211A1 (en) | 2015-08-20 |
CN105960271A (zh) | 2016-09-21 |
RU2680496C2 (ru) | 2019-02-21 |
CN105960271B (zh) | 2019-02-19 |
KR102290077B1 (ko) | 2021-08-19 |
HUE046435T2 (hu) | 2020-03-30 |
RU2016136346A (ru) | 2018-03-15 |
RU2016136346A3 (ar) | 2018-09-17 |
EP3104958A1 (en) | 2016-12-21 |
PT3104958T (pt) | 2020-02-14 |
EP3104958B1 (en) | 2019-11-06 |
JP6509870B2 (ja) | 2019-05-08 |
US9751768B2 (en) | 2017-09-05 |
ES2761346T3 (es) | 2020-05-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA516371554B1 (ar) | عملية لاستخلاص الفوسجين | |
Gomez-Coma et al. | Membrane modules for CO2 capture based on PVDF hollow fibers with ionic liquids immobilized | |
US20220134274A1 (en) | A device and a membrane process for separating gas components from a gas stream having varying composition or flow rate | |
Younas et al. | Post-combustion CO2 capture with sweep gas in thin film composite (TFC) hollow fiber membrane (HFM) contactor | |
US8758491B2 (en) | Thin film gas separation membranes | |
EP2744748B1 (en) | A process to separate phosgene and hydrogen chloride from a fluid stream comprising phosgene and hydrogen chloride | |
Scholes et al. | Membrane pilot plant trials of CO2 separation from flue gas | |
Lee et al. | Separation of sulfur hexafluoride (SF6) from ternary gas mixtures using commercial polysulfone (PSf) hollow fiber membranes | |
Branken et al. | Separation of NF3 and CF4 using amorphous glassy perfluoropolymer Teflon AF and Hyflon AD60 membranes | |
JP7071280B2 (ja) | キシリレンジイソシアネートxdiの合成法 | |
US9126137B1 (en) | Polymer nanocomposites for gas separation | |
Radmanesh et al. | Comparing amine-and ammonium functionalized silsesquioxanes for large scale synthesis of hybrid polyimide high-temperature gas separation membranes | |
US7122166B2 (en) | Concentration of hydrogen peroxide | |
Kusuma et al. | An automated lab-scale flue gas permeation membrane testing system at the National Carbon Capture Center | |
EP3858786A1 (en) | Nitrous oxide purification method | |
US20160184771A1 (en) | Polyimide membrane for h2s removal | |
US20150059579A1 (en) | Gas separation membrane for carbon dioxide and preparation method thereof | |
Dytnerskii et al. | SO2 Separation from gaseous mixtures by membranes | |
AU704686B2 (en) | Method for the purification of chlorine gas | |
KR20240036566A (ko) | 염화수소로부터 오불화인을 분리하는 방법 | |
Moriyama et al. | Steam permeation properties of perfluorosulfonic acid/ceramic composite membranes at a high temperature under various humidity conditions | |
KR101951780B1 (ko) | 가변운전이 가능한 아산화질소 회수 방법 및 장치 | |
Lock et al. | Empirical model of operating temperature and pressure effect towards pure and binary O2/N2 Gas permeability in polysulfone membrane | |
CN117246981A (zh) | 一种分离含氯化氢二氧化硫尾气的应用方法 | |
Voinea et al. | CARBON-BLACK TAIL-GAS VALORIZATION BY MATRIMID MEMBRANE SEPARATION |