SA516371554B1 - عملية لاستخلاص الفوسجين - Google Patents

عملية لاستخلاص الفوسجين Download PDF

Info

Publication number
SA516371554B1
SA516371554B1 SA516371554A SA516371554A SA516371554B1 SA 516371554 B1 SA516371554 B1 SA 516371554B1 SA 516371554 A SA516371554 A SA 516371554A SA 516371554 A SA516371554 A SA 516371554A SA 516371554 B1 SA516371554 B1 SA 516371554B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
phosgene
liquid
stream
gas
membrane
Prior art date
Application number
SA516371554A
Other languages
English (en)
Inventor
جان زيو اريند
موازير راباه
هنري كارر روبرت
Original Assignee
هانتسمان انترناشونال إل إل سي
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by هانتسمان انترناشونال إل إل سي filed Critical هانتسمان انترناشونال إل إل سي
Publication of SA516371554B1 publication Critical patent/SA516371554B1/ar

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/22Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
    • B01D53/228Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion characterised by specific membranes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/24Dialysis ; Membrane extraction
    • B01D61/246Membrane extraction
    • B01D61/2461Membrane extraction comprising multiple membrane extraction steps
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D71/00Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06Organic material
    • B01D71/26Polyalkenes
    • B01D71/262Polypropylene
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D71/00Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06Organic material
    • B01D71/30Polyalkenyl halides
    • B01D71/32Polyalkenyl halides containing fluorine atoms
    • B01D71/34Polyvinylidene fluoride
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D71/00Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06Organic material
    • B01D71/30Polyalkenyl halides
    • B01D71/32Polyalkenyl halides containing fluorine atoms
    • B01D71/36Polytetrafluoroethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/80Phosgene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • C07C263/10Preparation of derivatives of isocyanic acid by reaction of amines with carbonyl halides, e.g. with phosgene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • C07C263/18Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C263/20Separation; Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C265/00Derivatives of isocyanic acid
    • C07C265/14Derivatives of isocyanic acid containing at least two isocyanate groups bound to the same carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/04Saturated compounds containing keto groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C49/16Saturated compounds containing keto groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/93Toxic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/708
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2311/00Details relating to membrane separation process operations and control
    • B01D2311/25Recirculation, recycling or bypass, e.g. recirculation of concentrate into the feed
    • B01D2311/253Bypassing of feed
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2315/00Details relating to the membrane module operation
    • B01D2315/22Membrane contactor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2325/00Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/38Hydrophobic membranes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14The ring being saturated
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بعملية لاستخلاص مركب الفوسجين phosgene ، تتضمن توفير وحدة استخلاص بالغشاء تشتمل على خلية استخلاص extracting cell واحدة على الأقل تحتوي على وحدة نمطية واحدة على الأقل للتلامس الغشائي لها جانبين على الأقل، جانب للغاز وجانب للسائل؛ مما يجعل تيار غاز طبيعي initial gas يشتمل على مركب الفوسجين يتدفق على جانب الغاز من الوحدة النمطية للتلامس الغشائي؛ ويترك التيار سائل الاستخلاص extractant liquid ، والمناسب لإذابة مركب الفوسجين، يتدفق على جانب السائل من الوحدة النمطية للتلامس الغشائي بحيث يمتص التيار سائل الاستخلاص مركب الفوسجين من تيار الغاز الطبيعي ويوفر تيار سائل استخلاص ثان غني بمركب الفوسجين. شكل1.

Description

عملية لاستخلاص الفوسجين ‎A Process for Extracting Phosgene‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية لاستخلاص مركب فوسجين 001059806 من تيار غاز ‎gas‏ ‎.stream‏ ‏بالإضافة إلى ذلك؛ يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحويل مركب أمين ‎amine‏ مكون الأيزو سيانات ‎isocyanate‏ المناظر بمعالجة الأمين بالفوسجين ‎phosgenation of the amine‏ « حيث تتم إزالة تيار غاز منتصرف ‎effluent gas‏ يشتمل على مركب فوسجين ‎ag‏ استخلاص مركب الفوسجين من تيار الغاز المنصرف. في العمليات التى يتم فيها تحويل مركبات الأمين إلى مركبات أيزوسيانات باستخدام الفوسجين؛ كما هو معروف في هذا ‎(Jal)‏ هناك عيب يتمثل فى أنه فى عملية المعالجة بالفوسجين يتم 0 نمطيا استخدام كمية زائدة من الفوسجين؛ أو أن عملية المعالجة بالفوسجين لا تستهلك نمطيا كل الفوسجين في خليط التفاعل. لذلك فإن خليط التفاعل» سواء كان في صورة غاز أم سائل وحتى لو كان يحتوي على مواد صلبة ‎solids‏ مثل كل المكونات التى توجد فى مذيب» يشتمل على كلوريد الهيدروجين ‎hydrogen chloride‏ وبكون موجودا فى خليط التفاعل. 5 1 غالبا ما يتم فصل كلوريد الهيدروجين من خليط التفاعل ¢ ‎(Sag‏ استخدامه في عمليات أخرى أو كتيار تغذية لعملية إعادة تدوير الكلور ‎«chlorine recycling‏ بشرط أن يكون كلوريد الهيدروجين ‎Lis‏ لتحقيق متطلبات الاستخدام ‎Jul‏ له. غالبا ما تكون هناك حاجة إلى إزالة الفوسجين من خليط التفاعل بحيث يمكن ‎sale)‏ استخدام الفوسجين .
يتمثل أحد أهداف الاختراع الحالي؛ من بين أهداف أخرى؛ في فصل الفوسجين من تيار غاز يشتمل على الفوسجين بحيث يمكن إعادة استخدام الفوسجين. كما يتمثل هدف آخر من أهداف الاختراع الحالي في فصل الفوسجين من تيار غاز يضتمل على الفوسجين و كلوريد الهيدروجين ‎«HCI hydrogen chloride‏ بحيث يمكن ‎sale]‏ استخدام الفوسجين و/ أو كلوريد الهيدروجين المتبقي. كما يتمثل هدف آخر من أهداف الاختراع الحاليى في فصل الفوسجين من أخلاط غازية تشتمل على الفوسجين وغاز آخر ‎Jie‏ أول أكسيد الكريون ‎«CO carbon monoxide‏ ثانى أكسيد الكريون ‎carbon dioxide‏ 002؛ النيتروجين ‎nitrogen‏ 2ل كلوريد الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‎HCI chloride‏ و/ أو الكلور ‎chlorine‏ 012. 0 كما يتمثل هدف ‎AT‏ من أهداف الاختراع ‎Jad)‏ في استحداث عملية يمكن أن تقاوم الكيماويات الأكالة ‎(Say‏ الاعتماد عليها للاستخدام في عملية تشغيل على مستوى صناعي كامل. كما يتمثل هدف ‎AT‏ في فصل الفوسجين من تيار غاز في عملية تشغيل مستمرة مثل عملية لتحويل أمين إلى مكون الأيزو سيانات المناظر بمعالجة الأمين بالفوسجين. كما يتمثل هدف آخر في تقليل الحجم أو حتى تجنب الحاجة إلى استخدام أبراج امتصاص؛ أعمدة 5 تجريد؛ أبراج تقطير وما شابه في عملية تشغيل مستمر بالكامل لعمل الأيزوسيانات؛ حيث يتم فصل الفوسجين من تيار غاز يشتمل على الفوسجين وغازات أخرى مثل كلوريد الهيدروجين؛ ‎ie‏ ‏ما هو مشروح في الطلب الدولي رقم 2004056758 والطلب الدولي رقم 2013026592. الوصف العام للاختراع تم تحقيق الأهداف السابقة؛ من بين أهداف ‎coal‏ جزئيا على الأقل؛ إن لم يكن بالكامل؛ بعملية وفقا لعنصر الحماية رقم 1 تم تحقيق الأهداف السابقة؛ من بين أهداف ‎coal‏ جزئيا على الأقل» إن لم يكن بالكامل» بعملية لاستخلاص مركب فوسجين من تيار غاز طبيعي ؛ تشتمل على: توفير وحدة استخلاص بالغشاء تشتمل على خلية استخلاص واحدة على الأقل تحتوي على وحدة نمطية واحدة على الأقل للتلامس
الغشائي تشتمل على غشاء له جانبين على الأقل؛ جانب للغاز وجانب للسائل؛ وترك تيار غاز
طبيعي يتدفق مشتمل على مركب فوسجين على جانب الغاز من الوحدة النمطية للتلامس الغشائي؛
وترك تيار سائل استخلاص؛ مناسب لإذابة مركب الفوسجين؛ يتدفق على جانب السائل من الوحدة
ويوفر تيار سائل استخلاص ثان غني بمركب الفوسجين. كان من المدهش أن نكتشف أن
الفوسجين في تيار غاز يمكن أن يدخل إلى تيار سائل يشتمل على سائل استخلاص ويختلط و/ أو
يذوب فى سائل الاستخلاص؛ باستخدام وحدة نمطية للتلامس الغشائى تشتمل على غشاء مناسب.
كان من المثير للدهشة؛ أن نكتشف أن هناك أغشية مناسبة للسماح باستخلاص مركب الفوسجين
من غاز. علاوة على ذلك؛ فقد وجد أنه عندما يشتمل تيار الغاز الطبيعى أيضا على غازات ‎coal‏ ‏10 مث كلوريد الهيدروجين؛ يكون الغشاء مناسبا لنفاذ مركب الفوسجين التي سيتم استخلاصه في
سائل الاستخلاص وسوف يذوب فى سائل الاستخلاص فى ‎cpa‏ أن الغازات الأخرى» ‎HCI Jie‏
سوف تظل إلى حد كبير في تيار الغاز مما يؤدى إلى سائل استخلاص غني بالفوسجين وتيار
غازي ثان مستنفد من الفوسجين.
عناصر الحماية المستقلة والتابعة توضح السمات الخاصة والمفضلة للاختراع. يمكن دمج السمات 5 المذكورة في عناصر الحماية التابعة مع السمات المذكورة في عناصر الحماية المستقلة أو عناصر
الحماية التابعة الأخرى عندما يكون ذلك مناسبا.
سوف تصبح الخصائص؛ والسمات والمزايا المذكورة أعلاه وغيرها لهذا الاختراع واضحة من
الوصف التفصيلى التالى » وذلك بالاشتراك مع الرسومات المصاحبة ‎gd‏ التى توضح؛ على سبيل
المثال 3 مبادئ ‎J‏ لاختراع. يتم تقديم هذا ‎hall‏ على سبيل المثال فقط دون الحد من نطاق 0 الاختراع. الأرقام المرجعية المذكورة أدناه تشير إلى الرسومات المرفقة.
في سياق الاختراع الحالي يكون للمصطلحات المذكورة المعاني التالية:
1( مالم ‎Sh‏ صراحة وبصورة مختلفة؛ فإنه عند الإشارة إلى % بالوزن أو ‎dad’‏ مئوية وزنية"
لمكون ماء فإن ذلك يشير إلى وزن هذا المكون بالنسبة للوزن ‎ASH‏ للمائع أو المنتج الذي يوجد فيه
المكون في هذه اللحظة؛ وبتم التعبير عن ذلك في صورة نسبة ‎Augie‏
2( ما لم يذكر خلاف ‎Ah‏ المصطلح "بار مطلق ' يشير إلى الضغط المطلق عند التعبير عنه
‎5S‏ بوحدة ال ‎OU‏ حيث 1 بار يساوي 100 كيلو باسكال و0.987 ضغط جوي.
‏6 الوحدة النمطية للتلاميس الغشائي هي جهاز يفشتمل على غشاء يسمح لطور الغاز في جانب
‏الغاز وطور السائل في جاتب السائل بالتلامس مع بعضهما يغرض نقل الكتلة بين الطورين بدون
‏تشتت أحد الأطوار في الآخر. تشتمل الوحدة النمطية للتلامس الغشائي على غشاء ذي مسام دقيقة
‏ولا يسمح بالتالي بمرور السائل خلال المسام إلى جانب الغاز في الغشاء. الغشاء يعمل كحاجز 0 بين طور الغاز ‎liquid phase‏ وطور السائل وبسمح لهما بالتقابل عند مسام الغشاء.
‏4( وفقا لهذا الاختراع؛ فإن كلوريد الهيدروجين أي ‎(HCE‏ يشير إلى هذا المركب. ولا يشير إلى
‏حمض الهيدروكلوريك ‎hydrochloric acid‏ ؛ وهو مركب يتلامس مع الماء وبتأين.
‏5) وفقا لهذا الاختراع» فإن "مركب الفوسجين" هو مركب مناسب لتوفير تفاعل معالجة بالفوسجين
‏ويفضل أن يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من الفوسجين أي ثاني كلوريد الكربونيل ‎carbonyl dichloride 5‏ أو ‎COCI2‏ « برومو كلورو فوسجين ‎ bromochlorophosgene‏
‏كريونيل بروميد كلوريد ‎carbonyl bromide chloride‏ أو ‎shag COBICI‏ برومو فوسجين
‎dibromophosgene‏ أي كربونيل داي بروميد ‎carbonyl dibromide‏ أو ‎COBr2‏ أو أخلاط
‏6) وفقا لهذا الاختراع» ليس من المقصود أن كلمة 'يذيب ‎hls Cag" dissolves‏ بصورة لا لبس فيها الحالة الفيزيائية لجزيئات مركب الفوسجين في سائل الاستخلاص. كما هو مستخدم في
‏الاختراع ‎dad‏ "إذابة ‎dissolving‏ مركب الفوسجين في سائل الاستخلاص؛ تعني أن مركب
‏الفوسجين يذوب في و/ أو يختلط مع سائل ‎f‏ لاستخلاص .
‏شرح مختصر للرسومات
الأشكال 1 2( 3 و4 هي مناظر تخطيطية لعمليات لتحويل الأمين إلى مكون الأيزوسيانات المناظر وفقا للاختراع تشتمل على وحدة سائل استخلاص. شكل رقم 5 هو منظر تخطيطي لجهاز معملي يستخدم لتسهيل توضيح العمليات وفقا للاختراع. الوصف التفصيلى:
تتعلق سمة أولى من سمات الاختراع الحالي بعملية لاستخلاص مركب الفوسجين من تيار غاز ‎(grub‏ يشتمل على: توفير وحدة استخلاص بالغشاء تشتمل على خلية استخلاص واحدة على الأقل تحتوي على وحدة نمطية واحدة على الأقل للتلامس ‎Saal‏ بها غشاء له جانبين على ‎JE‏ جانب للغاز وجانب للسائل؛
0 إنفاذ تيار الغاز الطبيعى المشتمل على مركب الفوسجين على جانب الغاز من الغشاء؛ و ترك تيار سائل استخلاص» مناسب لإذابة مركب الفوسجين؛ يتدفق على جانب السائل من الغشاء بحيث يمتص التيار سائل الاستخلاص مركب الفوسجين من تيار الغاز ويوفر تيار سائل استخلاص ثان غني بمركب الفوسجين . يتم تزويد وحدة الاستخلاص بالغشاء بتيارين داخلين على الأقل وتيارين خارجين على الأقل.
5 تشتمل وحدة الاستخلاص بالغشاء على خلية استخلاص واحدة على الأقل تحتوي على وحدة نمطية واحدة على الأقل للتلامس الغشضائى. كل وحدة للإستخلاص بالغشاء لها تدفق داخل واحد على الأقل للتغذية بتيار الغاز الطبيعي ‎initial gas‏ المشتمل على مركب الفوسجين وتدفق داخل واحد على ‎f‏ لأقل للتغذية بسائل ‎f‏ لاستخلاص وتدفق خارج واحد على ‎f‏ لأقل ‎Hd‏ غازي ثان وتدفق خارج واحد على الأقل لتيار السائل الثاني الناتج من الاستخلاص والغني بمركب الفوسجين.
0 الوحدة النمطية للتلامس الغشضائى؛ والغشاء فى هذه الوحدة النمطية له جانبين على ‎(JV‏ جاتب للغاز وجانب للسائل وبقسم خلية الاستخلاص ‎extracting cell‏ إلى جزأين على الأقل» جزءٍ للغاز وجزءٍ للسائل. تتم التغذية بتيار الغاز الطبيعي الذي يشتمل على مركب الفوسجين إلى جزء الغاز في خلية الاستخلاص وتتم التغذية بتيار سائل يشتمل على سائل الاستخلاص إلى ‎ga‏ السائل في
خلية الاستخلاص. الغشاء في الوحدة النمطية للتلامس الغشائي يلامس الغاز الطبيعي على جانب الغاز من الوحدة النمطية للتلامس الغشائي ويلامس سائل الاستخلاص على جانب السائل في الوحدة النمطية للتلامس الغشضائي. الوحدة النمطية للتلامس الغشضائي تسمح بأن يتلامس الغاز الطبيعي وسائل الاستخلاص مباشرة مع بعضهما عند مسام الغشاء للوحدة النمطية للتلامس الغشائي. عند مسام الغشاء؛ يحدث سطح تقابل بين الغاز المشتمل على مركب الفوسجين وسائل الاستخلاص. عند سطح التقابل هذاء يذوب مركب الفوسجين في سائل الاستخلاص. ينتج عن ذلك أن سائل الاستخلاص الثاني عند جانب السائل يصبح غنيا بمركب الفوسجين. في أحد نماذج هذه السمة الأولى؛ يشتمل تيار الغاز الطبيعي على مركب فوسجين ومركب غازي ثان يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من أول أكسيد الكربون؛ ثاني أكسيد الكربون» كلوريد 0 الهيدروجين؛ النيتروجين ‎nitrogen‏ و/ أو الكلور ©001070. سائل الاستخلاص يذيب مركب الفوسجين بصورة أفضل مما يذيب المركب الغازي الثاني. بسبب الفرق في ذويانية مركب الفوسجين ومركب الغازء فإن مركب الفوسجين سوف يذوب في سائل الاستخلاص عند مسام الوحدة النمطية للتلامس الغشائي؛ بينما يظل مركب الغاز بصورة رئيسية عند جانب الغاز. من المحقق أنه في الممارسة العملية يمكن أن يمر بعض ‎SW‏ خلال الغضاء. تقدم العملية الخاصة بهذا النموذج 5 بجوار تيار سائل استخلاص ثان غني بمركب الفوسجين؛ أيضا تيار غازي ‎GB‏ مستنفد من الفوسجين وغني بمركب (مركبات) الغاز بالمقارنة بتيار الغاز الطبيعي. أحد التدفقات الخارجة من وحدة الاستخلاص في هذا النموذج هي لتيار الغاز الثاني المستنفد من الفوسجين. مركب الغاز الثاني المفضل هو ‎(HOI‏ من مركبات الفوسجين المفضلة الفوسجين ‎phosgene‏ ‏2 . يتم غالبا توفير خليط غازي من ‎HC‏ والفوسجين في عملية لعمل الأيزوسيانات. غالبا 0 ما يكون من المطلوب فصل ‎HO‏ من الفوسجين بحيث يمكن إعادة استخدام الفوسجين وتتم تنقية ‎HCI‏ من خليط الغاز. مركب غازي آخر ثان مفضل هو توليفة من ‎CO‏ و012. يتم عمل الفوسجين من 00 و 012 في ‎(Joli‏ يوفر خليطا من ‎CI2 copa wsdl‏ غير المتفاعل والكمية الزائدة من 0. يمكن استخدام العملية الخاصة بالاختراع لاستخلاص الفوسجين من هذا الخليط بحيث يمكن استخدام الفوسجين 5 لأغراض أخرى؛ مثل توفير الأيزوسيانات.
من المفضل؛ أن تمثل الوحدة النمطية للتلامس الغشائي فقط سطح تقابل أو حاجز بين تيار الغاز الطبيعي القادم المحتوي على مركب الفوسجين و/ أو مركب الغاز عند جانب الغاز فى الغشناء وسائل الاستخلاص عند جانب السائل فى الغشاء. بناء على ذلك؛ عندما يشتمل تيار الغاز الطبيعى أيضا على مركب غاز ‎ol‏ فإن عملية الاستخلاص بالغشاء توفر فصلا بين مركب الفوسجين والمركب الغازي الثاني. الغشاء لا يوفر فصلا انتقائيا بين الغازات بواسطة الإنفاذ الانتقائى لمركب محدد واحد فقط على سبيل المثال. يحدث الفصل تتيجة لفرق الذويانية بين مركب الفوسجن والمركب الغازي الثاني في سائل الاستخلاص. مركب الفوسجين له ذويانية ‎ef‏ فى سائل الاستخلاص بالمقارنة بالمركب الغازي الثاني؛ الذي له ذويانية أقل في سائل الاستخلاص.
بناء على ذلك؛ سائل الاستخلاص تكون له قدرة تذويب أكبر لمركب الفوسجين بالمقارنة بتذويب المركب الغازي الثاني. سائل الاستخلاص المناسب هو الذي يعطي قيمة تطاير نسبي » تمثل النسبة بين قيم ا أي [1//>2»] بين 0.02 و0.08؛ ‎dumbing‏ بين 0.03 و0.07؛ والأفضل على الإطلاق بين 0.04 و0.06؛ بين مركب الفوسجين والمركب الغازي الثاني؛
5 حيث ‎KT‏ هي تركيز مركب الفوسجين في طور ‎Gall‏ مقسوما على تركيز مركب الفوسجين في الطور السائل» ( 61ا- [مركب الفوسجين] في الغاز/ [مركب الفوسجين] في السائل؛ ‎K2‏ = [مركب الغاز الثاني] في الغاز/ [مركب الغاز الثاني] في السائل حيث ‎K2‏ هي تركيز المركب الغازي الثاني في طور الغاز مقسوما على تركيز المركب الغازي الثانى فى الطور السائل ‎diquid phase‏
عندماً يكون سائل ‎f‏ لاستخلاص وتيار الغاز الثاني ومركب الفوسجين في نظام غير حركي ‎xe‏ 1 بار وعند صفر أم.
مركب الفوسجين المناسب تكون له ‎KI dad‏ بين 0.70 و1.40؛ ويفضل بين 0.9 و1.3 عندما يكون سائل الاستخلاص؛ وتيار الغاز الثاني ومركب الفوسجين في نظام غير حركي عند 1 بار ‎Neg‏ صفر أم. مركب الغاز الثاني المناسب تكون له قيمة ‎K2‏ بين 8.7 و70 وبفضل بين 10 و46 عندما يكون سائل الاستخلاص؛ وتيار الغاز الثاني ومركب الفوسجين في نظام غير حركي عند 1 بار ‎Neg‏ صفر أم. سائل الاستخلاص المناسب تكون له قيمة ‎K3‏ بين 0.001 و0.015؛ وبفضل بين 0.003 5 0.007 حيث ‎=K3‏ [مركب الفوسجين] في الغاز/ [مركب الفوسجين] في السائل عندما يكون سائل الاستخلاص؛ء وتيار الغاز الثاني ومركب الفوسجين في نظام غير حركي عند 1 بار وعند 00 صفر ‎a‏ ‏على سبيل المثال؛ في نظام يكون فيه مركب الفوسجين هو الفوسجين؛ يكون الغاز الثاني هو ‎HCl‏ ‏وسائل الاستخلاص هو ‎(MCB.‏ الفوسجين ‎HCL‏ لهما تطاير نسبي ]0[ يمثل النسبة بين قيم >ا أي ‎[K1/K2]‏ يبلغ حوالي 0.046 عند 1 بار وعند صفر “م؛ حيث ‎KI‏ هي تركيز الفوسجين في طور الغاز مقسوما على تركيز الفوسجين في الطور السائل ‎Kg‏ هي تركيز ‎HOI‏ في طور 5 الغاز مقسوما على تركيز ‎AHCI‏ خليط الطور السائل؛ حيث ‎KT‏ تكون حوالي 0.88 عند 1 بار وعند صفر 52° ‎K2‏ تكون حوالي 19.3 عند 1 بار وعند صفر “م؛ وحيث ‎MCB‏ يكون لها قيمة ‎K‏ هي ‎K3‏ تبلغ حوالي 0.0041 (عند 1 بار وصفر أم)؛ حيث ‎K3‏ هي تركيز ‎AMCB‏ طور الغاز مقسوما على تركيز 08/ا في خليط الطور السائل. يعني ذلك أنه عند 1 بار وعند درجة حرارة الغرفة يذوب معظم مركب الفوسجين في سائل 0 الاستخلاص. من المفضل؛ أن يذوب بين 90 و99.9 96 بالوزن». وبفضل بين 95 و99 % بالوزن من مركب الفوسجين في سائل الاستخلاص. تيار الغاز الثاني لا يذوب بأي درجة تقريبا في سائل الاستخلاص. من المفضل؛ أقل من 1صفر 96 بالوزن» ويفضل وجود بين 5 وصفر 96 من تيار الغاز الثاني في سائل الاستخلاص. يمكن استنتاج أمثلة أخرى من ‎the extractant‏ ‎liquid.
Other examples may be deducted from “Yow-Lin Huang, Manfred‏
Heilig, Hans Hasse, Jadran Vrabec, AIChE Journal Vol 57)2011( 1043- phosgene, benzene, 1060; Vapor-liquid equilibria of hydrogen chloride, chlorobenzene, ortho-dichlorobenzene, and toluene by molecular ‏وقد تم تضمين هذا المرجع بكامله.‎ ".simulation.”
من المفضلء ألا ‎cud‏ سائل الاستخلاص غشاء الوحدة النمطية للتلامس الغشائي. من المفضل؛ أن يتم اختيار سائل الاستخلاص بحيث لا يتدخل في العمليات الأخرى التي يستخدم فيها مركب الفوسجين المستخلص. على سبيل المثال» ‎MCB‏ هو ‎sale‏ استخلاص مناسبة لاستخلاص الفوسجين؛ ويمكن استخدام ‎MCB‏ الغني بالفوسجين في عملية لتوفير مركبات الأيزوسيانات. في أحد النماذج؛ يكون سائل الاستخلاص عبارة عن هيدروكربون خامل عطري ‎inert aromatic‏
0 أو أليفاتي ‎«aliphatic‏ أو حلقي ‎cyclic‏ أو ‎ise‏ مهدرج ‎halogenated‏ منه. الأمثلة على سائل الاستخلاص تشمل المركبات العطرية مثل مونو كلورو بنزين ‎monochlorobenzene‏ أو داي كلورو بنزين ‎dichlorobenzene‏ ؛ على سبيل المثال أورثو داي كلورو بنزين ‎orthodichlorobenzene‏ ؛ تولوين ‎toluene‏ ؛ زيلين ‎Xylene‏ « ومشتقات النفثالين ‎naphthalene‏ مثل التترالين 18111810 والديكالين ‎decalin‏ » مركبات الألكان 5 التي
5 بها من حوالي 5 إلى ‎Joa‏ 12 ذرة ‎Jie (nS‏ الهكسان ‎hexane‏ ؛ الهيبتان ‎heptane‏ « الأوكتان ‎octane‏ « النونان ‎nonane‏ والديكان ‎decane‏ « مركبات ألكان حلقية ‎cycloalkanes‏ ‏مثل السيكلو هكسان ‎cyclohexane‏ « مركبات الإستر ‎esters‏ والإيثر الخاملة ‎inert ethers‏ إلى حد كبير؛ ‎Jie‏ أسيتات ‎ethyl acetate Jay!‏ أو أسيتنات البيوتيل ‎butyl acetate‏ ؛ تترا هيدروفيوران ‎tetrahydrofuran‏ » دايوكسان ‎dioxane‏ أو ‎gla‏ فينيل ‎.diphenylether ji‏
0 الإفضل على الإطلاق؛ أن يتم اختيار سائل الاستخلاص من المجموعة التي تتكون من مونو كلورو بنزين ‎monochlorobenzene‏ ؛ ‎(gla‏ كلورو بنزين ‎dichlorobenzene‏ ؛ سيكلو هكسان وتولوين ‎.cyclohexane‏ سائل الاستخلاص الأفضل على الإطلاق هو ‎MCB‏ ‏من المفضل؛ أن يكون ضغط الغاز عند جانب الغاز في الوحدة النمطية للتلامس الغشائي أعلى مما هو عليه عند على جانب السائل في الوحدة النمطية للتلامس الغشائي. الأفضل على الإطلاق
5 أن فرق الضغط بين الجانبين يمكن أن يحسن امتصاص مركب الفوسجين من جانب الغاز إلى
— 1 1 — سائل الاستخلاص. يفضل أن يكون الضغط عند جانب الغاز أكبر ب 0.1 إلى 5 بار مطلق من الضغط عند جاتب السائل. على سبيل المثال؛ أن يكون الضغط عند جانب الغاز ‎ed‏ من الضغط الجوي؛ بينما يكون الضغط عند جاتب السائل فى الغشاء مساويا للضغط الجوي أو أقل منه. يفضل وجود الضغط الأعلى من الضغط الجوي في حدود 120 كيلو باسكال الى 1.2 إلى 400 كيلو باسكال مطلق في جانب ‎«lal‏ بينما في جانب السائل (سائل الاستخلاص)؛ يفضل من 10 كيلو باسكال الى 0.1 إلى 0 كيلو باسكال مطلق. يمكن أيضا توفير غاز كسح لتيار الغاز الطبيعي. يساعد غاز الكسح في ضبط الضغط و/ أو معدل التدفق الداخل من تيار الغاز الطبيعي. الأمثلة على غازات الكسح المناسبة تشمل النيتروجين 0 وثاني أكسيد الكريون. الغشضاء فى الوحدة النمطية للتلامس الغشائى يمكن أن يأخذ صورا عديدة. على سبيل ‎Jad‏ ‎sal‏ يمكن أن يكون عبارة عن رقيقة مسطحة أو عنصر ليفي مجوف ‎Eclipse Jie‏ ‎membranes™‏ من ‎.Markel Corp.TM‏ من المفضل؛ أن تشتمل الوحدة النمطية للتلامس الغشائي على غشاء مصنوع من مادة ذات مسام 5 دقيقة. حجم المسام الذي يعتمده مصنعو الأغشية يمكن أن يتفاوت وهو يعتمد على المواد الكيميائية التى يتم استخدامها لتنفيذ العملية. على سبيل المثال» ‎ana‏ مسام الغشاء يمكن أن يزيد أو يقل بمجرد أن يتلادمس مع سائل ‎f‏ لاستخلاص وهذ ‎f‏ التوسيع أو التقلص يعتمد على نوع الغشاء و/ أو على نوع سائل الاستخلاص الذي يتم استخدامه. كما يمكن أن يختلف شكل المسام. طبقا لتصنيع الغشاء؛ يمكن أن يكون للمسام شكل موحد أو يمكن أن يكون لها أشكال تختلف لكل مسام. مثلا قد 0 يكون شكل المسام دائريا أساسا أو بيضاوبا بعض الشيء. الأداء الفعلى للغشاء فى أي بيئة معينة يعتمد على حجم مسام الغشاء وشكل المسام من بين الخصائص الأخرى مثل السمك؛ وعدم ‎all‏ ‏الماء» الخ. من المفضل؛ أن يكون للأغشية في وحدات القاطع النمطية للغشاء قطر مسام متوسط بين 0.03 و: 0.3 ميكرو ‎jie‏ ¢ ومن المفضل حوالي 0.05 ميكرو مترء؛ حيث يتم قياس حجم المسام
باستخدام ‎jae‏ تدفق شعري مثل الذي تصنعه ‎Porous Materials, Inc‏ مع غاز مضغوط. علاوة على ذلك الأداء الفعلي للوحدة النمطية للتلامس ‎ALG‏ يعتمد على ظروف ‎Jul)‏ ‏الأخرى؛ ‎ie‏ درجات حرارة تيار الغاز الطبيعي وسائل الاستخلاص؛ الضغط الذي يتم تسليطه على الوحدة النمطية للتلامس الغشائي؛ معدل تدفق تيار الغاز الطبيعي والتيار السائل والسطح الفعال للغشاء. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أيضا أن يعتمد أداء الوحدة النمطية للتلامس الغشائي على عناصر تصميم الوحدة النمطية للتلامس الغشائي ‎Jie‏ استخدام غشاء على شكل رقبيقة مسطحة أو أغشية ليفية مجوفة؛ والشكل الهندسي وتوجيه ‎Jalal‏ والمخارج؛ والحواجز؛ وعناصر التسخين أو التبريد وما شابه. الغشاء في الوحدة النمطية للتلامس الغشائي يسمح بنفاذ الغاز إلى جانب السائل؛ بينما يمنع سائل الاستخلاص من المرور من الغشاء. بالإضافة إلى ذلك يسمح 0 الغشاء بتكوين ضغط على جانب الغاز من الوحدة النمطية للتلامس الغشائي. للحصول على ذلك؛ فإن توليفة من حجم المسام» وسمك الغشاء ونوع المادة يمكن أن تصنع غشاء مناسبا لتنفيذ العملية الخاصة بالاختراع. أغشية الوحدة النمطية للتلامس الغشائي يمكن أن يكون لها سمك متوسط بين 15 ميكرو متر و120 ميكرو متر. الأغشية الأقل سمكا قد لا تكون مناسبة لأنها يمكن أن تنفذ بعض سائل 5 الاستخلاص و/ أو قد تعوق تكوّن الضغط عند جانب الغاز في الغشاء. يتم قياس سمك الغشاء باستخدام مجهر فحص إلكتروني ‎“Inspect”‏ من ‎.FEI Corporation‏ من المفضل؛ أن يكون غشاء الوحدة النمطية للتلامس الغشائي من ‎adsl)‏ أو السيراميك؛ أو مختلط أو غيرها من الأنواع. يفضل أن تستخدم الأغشية البوليمرية. من المفضل؛ أن يكون غشاء الوحدة النمطية للتلامس الغشائي غير آلف للماء. الأمثلة الجيدة على 0 الأغشية المناسبة هي الأغشية غير الآلفة للماء المصنوعة من البولي برويلين ‎polypropylene‏ ‎٠»‏ أو بولي تترا فلورو إيثلين ‎(PTFE polytetrafluoroethylene‏ أو بولي فينيليدين فلوريد ‎(PVDF polyvinylidene fluoride‏ أو مطاط سيليكوني ‎.silicone rubber‏ يمكن تصميم أو اختيار غشاء التلامس على نطاق صناعي مع الأخذ في الاعتبار العديد من البارامترات مثل؛ على سبيل المثال لا الحصرء الخصائص الدقيقة للغشاء المحدد؛ معدلات تدفق
تيارات الموائع المختلفة؛ الخصائص الفيزيائية لتيارات موائع مختلفة؛ الخصائص الكيميائية لتيارات الموائع المختلفة؛ والتركيبات الفعلية للتيارات الداخلة والتركيبات المستهدفة للتيارات الخارجة؛ احتمال وجود ملوثات من الشوائب الصلبة؛ درجات الحرارة والضغط المطلويين وما شابه ذلك. على سبيل ‎(Jl‏ بالنسبة لأغشضية الألياف المجوفة؛ يمكن توجيه تدفق الغاز عبر الألياف مع سائل الاستخلاص المتدفق على السطح الخارجي للألياف أو العكس ‎(all‏ والتدفقات قد تكون متخالفة؛ أو في نفس الاتجاه أو متقاطعة. يمكن أيضا إضافة أجهزة خلط إضافية داخل الوحدة. ‎Jad‏ أمثلة أغضية التلامس الملائمة تلك المقدمة ‎Membrana GmbH, Compact‏ ‎Membrane Systems Inc.‏ أو ‎Markel Corporation‏ على الرغم من أنه؛ بطبيعة الحال؛
يمكن تهيئة التصميم والتصنيع والتركيب وما شابه خصيصا لتلبية متطلبات هذا الاختراع.
0 يمكن أن يتم تزويد الوحدة النمطية للتلامس الغشائي بهياكل احتواء إضافية مشكلة هندسيا ومصنعة من مواد مناسبة ‎Jie‏ الدرجات المختلفة من الصلب بما في ذلك الصلب المقاوم للصداً ‎stainless‏ ‎steels‏ والبوليمرات الهندسية أو البلاستيك وأنواع السيراميك والمواد المركبة؛ وما شابه ذلك؛ على سبيل المثال لا الحصر. في أحد النماذج يمكن أن يشتمل تيار الغاز الطبيعي أيضا على شوائب من المذيب. يجب فهم
5 شوائب المذيب على أنها كمية المذيب التي تكون في حدود 1 ‎en‏ في المليون إلى 1 96 بالوزن؛ ويفضل 1 جزءِ في المليون إلى 100 جزءِ في المليون. في أحد النماذج» تشضتمل العملية أيضا على خطوة تحليل تركيزات المركب الغازي و/ أو مركب الفوسجين في تيار الغاز الطبيعي و/ أو في تيار الغاز الثاني المستنفد من الفوسجين. في أحد ‎ez all‏ تشتمل العملية أيضا على خطوة تحليل تركيزات سائل الاستخلاص والفوسجين في سائل
0 الاستخلاص الغني بالفوسجين. يمكن تحديد تركيبات تيار الغاز الطبيعي ؛ تيار الغاز الثاني؛ تيار سائل الاستخلاص الثانية و/ أو تيار سائل الاستخلاص الثاني الغني بمركب الفوسجين. بمزيد من التحديد؛ يمكن تحديد تركيز مركب الفوسجين؛ سائل الاستخلاص و/ أو مركب الغاز. يمكن أن يتم التحديد بتقنية تحليل واحدة أو أكثر أثناء التشغيل ‎Jie‏ تقنيات الفحص الطيفي أو الكروماتوجرافي (التحليل الطيفي ‎dail‏
— 4 1 — تحت الحمراء القريبة؛ التحليل الطيفى بالأشضعة تحت الحمراء» كروماتوجرافيا الغاز) من أجل مراقبة أداء الوحدة. في الحالات التي تكون فيها التيارات هي مزيج ‎JE‏ بسيط من عنصرين أو قريبة من الأنظمة الثنائية ‎da‏ فإن القياسات المباشرة للخصائص الفيزيائية مثل الكثافة؛ اللزوجة؛ وما شابه ذلك يمكن استخدامها عن طريق المعايرة. هذه البيانات بالاشتراك؛ على سبيل ‎Jal‏ مع قياس درجة الحرارة توفر نسب اثنين من العناصر المكونة الرئيسية في التيارات المختلفة. بصفة خاصة ‎(Sa‏ مراقبة مركب ‎Glad‏ ومركب الفوسجين في تيار الغاز الطبيعي وتركيز مركب الفغوسجين ومركب الغاز في تيار الغاز الثاني الخارج بالفحص الطيفي باستخدام ‎FT-IR‏ أثناء التفغيل. النتائج من التحليل أثناء التشغيل يمكن استخدامها لرصد فعالية هذه العملية. إذا لزم الأمر؛ يمكن ضبط عدة جوانب من التحكم في العملية والمعدات إما تلقائيا أو بالتدخل اليدوي. 0 يجب أن يكون مفهوما أنه عندما تشكل النماذج جزءا من عملية صناعية؛ تيار الغاز الطبيعي يمكن أن يشتمل على مكونات أخرى مثل أيزو سيانات الفينيل؛ أو مذيبات ‎Allg (MCB (fie‏ تكون في صورة غازية. وفقا لبعض النماذج؛ يمكن عمل المزيد من التقطير لتيار الغاز الثاني في وحدة الاستخلاص بالغشاء و/ أو تجريده و/ أو غسله بمذيب وبالتالي تقليل محتوى مركب الفوسجين و/ أو المركب 5 الغازي الثاني. يمكن أن يكون هذا المذيب هو نفس سائل الاستخلاص المستخدم في ‎Bang‏ ‏الاستخلاص بالغشاء أو مختلفا عنها. وفقا لبعض النماذج؛ يمكن أن تشتمل العملية على خطوة أخرى لفصل التيار سائل الاستخلاص الغني بالفوسجين. يمكن استخدام هذا النموذج عندما يمر جزء من المركب الغازي الثاني خلال الوحدة النمطية للتلاميس الغشضائى , لا يذوب كل الغاز فى سائل ‎f‏ لاستخلاص ¢ بحيث يمكن فصل 0 الغاز عن السائل بسهولة باستخدام وسيلة فصل غاز/ سائل. في نموذج آخرء تتم إعادة تدوير تيار الغاز الثاني المستنفد من الفوسجين ‎Wha‏ أو مزجه مع تيار الغاز الطبيعى للتغذية العكسية به إلى التدفق الداخل عند جانب الغاز. في نموذج آخرء تتم ‎sale)‏ تدوير تيار سائل الاستخلاص الثاني والغني بمركب الفوسجين و/ أو
— 1 5 —
عندما تشتمل وحدة الاستخلاص بالغشاء على خلايا استخلاص عديدة؛ فإن تيار الغاز الثانى
المتدفق إلى الخارج من خلية استخلاص سابقة يمكن أن يكون هو تيار الغاز الداخل إلى خلية
استخلاص تالية لتحسين كفاءة الفصل .
عندما تشتمل وحدة الاستخلاص بالغشاء على أكثر من خلية استخلاص؛ يمكن توصيل هذه الخلايا ببعضها على التوازي؛ أي يمكن استخدام تيار الغاز الطبيعي كتيار تغذية لكل خلايا
في نموذج ‎AT‏ « بديلا لذلك؛ يمكن توصيل هذه الخلايا على التوالي . في أبسط الصور يستخدم
تيار الغاز الطبيعي كتيار تغذية للخلية الأولى في ن من الخلايا على التوالي؛ يكون تيار التغذية
للخلية التالية هو التيار الخارج من الخلية السابقة.
0 1 في نموذ ‎AT z‏ أيضا 13 يفشتمل غشاء خلية ‎f‏ لاستخلاص على وسيلة لتجنب تكثيف تيار الغاز في الخلايا التالية. على سبيل المثال يمكن توفير المكثفات أو المسخنات بين الخلايا المتتالية. بديلا لذلك أو بالإضافة إليه؛ يوجد بالخلايا وسيلة للتحكم فى درجة الحرارة؛ ‎Jie‏ وسيلة تسخين و/ أو تبريد . وفقا لسمة ثانية من سمات هذا الاختراع يتم توفير عملية لتحويل مركب أمين إلى مكون الأيزو
سيانئات المناظر بمعالجة الأمين بالفوسجين» حيث تشتمل العملية على الخطوات التالية: توفير خليط تفاعل يشتمل على أمين وفوسجين إلى مفاعل للمعالجة بالفوسجين؛ التحويل الجزئي على الأقل للأمين والفوسجين في خليط التفاعل إلى مكون الأيزو سيانات المناظر وكلوريد الهيدروجين؛ وبالتالي توفير تيار أيزو سيانات سائل يشتمل على مكون الأيزو سيانات؛ والفوسجين وكلوريد الهيدروجين؛
0 إزالة جزء على الأقل من الفوسجين ‎ing‏ على الأقل من كلوريد الهيدروجين من تيار الأيزو سيانات السائل في صورة تيار غاز تمت إزالته؛ اختيارياء التكثيف الجزئي لتيار الغاز الذي تمت إزالته لتوفير خليط من سائل وسيط وتيار غاز قادم من خطوة التكثيف الجزئي؛
اختيارياء تقطير و/ أو تجريد و/ أو غسله بمذيب لتيار الغاز القادم من خطوة التكثيف الجزئي و/ أو خليط السائل الوسيط لتوفير خليط تصريف غازي يشتمل على كلوريد الهيدروجين والفوسجين؛ توفير تيار غاز طبيعي يشتمل على الفوسجين وكلوريد الهيدروجين؛ وهو تيار الغاز الذي تمت إزالته أو تيار الغاز القادم من خطوة التكثيف الجزئي أو خليط التصريف ‎(lal)‏ أو توليفة منهم؛ استخلاص الفوسجين من تيار الغاز الطبيعي وفقا للسمة الأولى من سمات الاختراع» حيث يكون مركب الغاز هو كلوريد الهيدروجين؛ وتوفير تيار غازي ثان مستنفد من الفوسجين وسائل استخلاص غني بالفوسجين. يجب أن يكون مفهوما أن النماذج والميزات المفضلة؛ فضلا عن مزايا النماذج والميزات المفضلة كما هو موضح أعلاه للجانب الأول للاختراع» تنطبق مع إجراء التعديلات اللازمة على هذا الجانب من الاختراع. يمكن استخدام هذه العملية في عمليات تحويل أي أمين إلى الأيزوسيانات المناظر له من خلال المعالجة بالفوسجين. العمليات مناسبة للاستخدام في المعالجة بالفوسجين؛ مثل تحويل تولوين داي أمين ‎TDA toluene diamine‏ إلى تولوين داي أيزو سيانات ‎«TDI toluene diisocyanate‏ وهكسا ميثيلين ‎(sla‏ أمين ‎HDA hexamethylene diamine‏ إلى هكسا ميثيلين داي أيزو ‎(HDI hexamethylene 11500280818 «ls, uw 5‏ وأيزوفورون ‎(sla‏ أمين ‎isophorone‏ ‎IPDA diamine‏ إلى أيزوفورون داي أيزو سيانات ‎«PDI isophorone diisocyanate‏ وميثيلين داي سيكلو هكسيل أمين ‎H12MDA methylenedicyclohexylamine‏ إلى ميثيلين داي سيكلو هكسيل أيزو سيانات ‎-H12MDI methylenedicyclohexylisocyanate‏ من المفهوم أن الأمينات ‎amines‏ المذكورة يمكن استخدامها في شكل خام؛ أي في صورة خليط من 0 الأيزومرات والمكونات الأخرى التي يتم الحصول عليها من عملية الإنتاج لتوفير الأمين كما هو معروف في هذا المجال.من المفضلء أن يكون الأمين هو مركبات خام من بولي فينيل بولي أمين بها قنطرة ميثيلين ‎methylene‏ يشار إليها أيضا باسم ‎MDA‏ هذه المركبات الخام من بولي فينيل بولي أمين التي بها قنطرة ميثيلين هي على وجه التحديد خليط من أيزومرات ميثيلين داي فينيلين ‎sla‏ أمين ‎polyphenyl polyamines‏ وهو ما يسمى 2 ‎MDA‘4 2 (MDA2‏ وى
4 بالاشتراك مع مركبات بولي فينيل بولي أمين ‎polyphenyl polyamines‏ بها قنطرة ميثيلين تشتمل على أكثر من 2 مجموعة فينيل ‎phenyl‏ وأكثر من 2 مجموعة أمين في تركيبها. يتم على وجه التحديد تحضير هذه المركبات الخام من مركبات بولي فينيل بولي أمين ‎polyphenyl polyamines‏ التي بها قنطرة ميثيلين» أو من مشتقات الأنيلين ‎aniline‏ ؛ بتفاعلها مع الفورمالدهيد ‎formaldehyde‏ في وجود محلول من حمض قوي ‎(Jie‏ حمض الهيدروكلوريك ‎hydrochloric‏ « أو الكبربتيك ‎sulfuric‏ أو الفوسفوريك ‎phosphoric‏ على سبيل المثال. يمكن توفير الفورمالدهيد في صور عديدة؛ ويفضل في صورة محلول مائي. العمليات المحفزة بحمض صلب معروفة أيضا. من المفضل؛ أن يشتمل خليط التفاعل أيضا على مذيب. من الممكن استخدام المذيبات التي ‎sale‏ ‏0 ما تكون مناسبة لتحضير الأيزوسيانات. يفضل أن تكون هذه المذيبات هيدروكريونات عطرية؛ أو أليفاتية أو حلقية خاملة أو ‎Clin de‏ هالوجينية منها. من أمثلة هذه المذيبات يمكن ذكر مركبات عطرية ‎ie‏ مونو كلورو بنزين أو داي كلورو بنزين» على سبيل المثال أورثو داي كلورو بنزين» التولوين والزبلين ‎clin sally‏ النفثالين مثل التترالين أو الديكالين؛ الألكانات التي بها من حوالي 5 إلى 12 من ذرات الكريون»؛ ‎Jie‏ الهكسان ‎hexane‏ ؛ الهيبتان ‎«heptane‏ الأوكتان ‎octane‏ ‏5 + النونان ‎nonane‏ والديكان ‎decane‏ « مركبات ألكان حلقية ‎Jie cycloalkanes‏ السيكلو هكسان ‎cyclohexane‏ ؛ ومركبات الإستر ‎esters‏ والإيثر ‎ethers‏ الخاملة إلى حد كبيرء ‎Jie‏ ‏أسيتات الإيثيل ‎ethyl acetate‏ أو أسيتنات البيوتيل ‎butyl acetate‏ » تترا هيدروفيوران ‎tetrahydrofuran‏ » دايوكسان ‎dioxane‏ أو داي فينيل ‎.diphenylether ji‏ الأفضل على الإطلاق؛ أن يتم اختيار سائل الاستخلاص من المجموعة التي تتكون من مونو كلورو بنزين ‎monochlorobenzene 0‏ ؛ داي كلورو بنزين ‎dichlorobenzene‏ ؛ سيكلو كسان ‎cyclohexane‏ وتولوين ‎toluene‏ يتم استخدام المذيب نمطيا لتسهيل المعالجة بالفوسجين لمركبات الأمين في صورة سائلة وهي تستخدم نمطيا لإذابة الأمين والفوسجين قبل الخلط وتفاعل هذه المكونات. عند استخدام ‎(cule‏ يمكن ‎sale]‏ تدوير سائل الاستخلاص الغني بالفوسجين لتحويل الأمين والفوسجين إلى أيزو سيانات وكلوريد الهيدروجين.
يدرك الفرد المتمرس في هذا المجال أن تفاعل المعالجة بالفوسجين يمكن أن يحدث في الطور الغازي ‎phase‏ 985. نمطياء يمكن استخدام ‎solvent cul‏ في طور إخماد ‎quenching‏ ‏486 و أو في طور تشضغيل ‎work up phase‏ للتفاعل. إعادة تدوير الفوسجين والمذيب ممكنة أيضا عندما تحدث المعالجة بالفوسجين في الطور الغازي؛ مع ذلك؛ يجب معالجة خليط الفوسجين والمذيب أولا بفصل الفوسجين؛ والذي يمكن استخدامه في المعالجة بالفوسجين؛ والمذيب؛ والذي يمكن استخدامه في طور الإخماد أو طور التشغيل . من المفضل؛ أن يشتمل تيار الغاز الذي تتم ‎cantly]‏ والذي تتم إزالته من تيار الأيزو سيانات السائل على وجه التحديد على 15 إلى 50 % بالوزن الفوسجين؛ 30 إلى 80 % بالوزن كلوريد الهيدروجين؛ ومن 0.01 إلى 40 96 بالوزن من المذيب. يتم توفير تيار الغاز في تيار الأيزو 0 سيانات الذي تمت ‎cally]‏ عند درجة حرارة أعلى من 75 درجة مئوية؛ على ‎dag‏ التحديد في المدى من -30 إلى 160 درجة مثئوية. الضغط النمطي للخليط الغازي يكون من 2 إلى 40 بار مطلق. وفقا لبعض النماذج؛ يمكن أن تشمل عملية التكثيف تبريد الخليط الغازي إلى درجة حرارة في المدى من 60 إلى 20 درجة مئوية؛ ويمكن تنفيذ التبريد في مراحل لاحقة. وفقا لبعض النماذج؛ يمكن أن تشمل عملية التكثيف تبريد الخليط الغازي إلى درجة حرارة في المدى 5 من 20 إلى -40 درجة مئوية؛ ويمكن تنفيذ التبريد في مراحل لاحقة. باستخدام العملية الخاصة بالاختراع الحالي لتحويل مركب أمين إلى مكون الأيزو سيانات المناظر فإن استخدام وحدة الاستخلاص بالغشاء يمكن أن ينتج عنه في النهاية تيار من كلوريد الهيدروجين مستنفد من الفوسجين؛ وهو كلوريد هيدروجين نقي تماما ‎Loi‏ أو خال إلى حد كبير من الفوسجين. كلوريد الهيدروجين النقي تماما تقريبا يعني أن المائع يشتمل على 1 جزءٍ في المليون 0 إلى 0.1 % بالوزن؛ ويفضل 1 جزءِ في المليون إلى 100 جزءِ في المليون من الفوسجين. يمكن استخدام كلوريد الهيدروجين النقي تماما تقريبا في عمليات كيميائية أخرى تتم في نفس وحدة ‎pn all‏ الكيميائية. بديلا لذلك» يمكن نقل كلوريد الهيدروجين هذا إلى عمليات بعيدة؛ أو يمكن استخدامه لتوفير حمض الهيدروكلوريك؛ بمزج كلوريد الهيدروجين بالماء.
كمثال على ذلك؛ في حالة الأيزو سيانات المصنوع من ميثيلين داي فينيلين داي أيزو سيانات ‎MDI methylene diphenylene diisocyanate‏ ؛ يمكن ‎sale)‏ تدوير كلوريد الهيدروجين جزئيا إلى منشأة التصنيع في صورة كلوريد هيدروجين غازي ‎gaseous hydrogen chloride‏ أو ‎HCI‏ سائل حيث يتم تكثيف الأنيلين ‎aniline‏ والفورمالد هيد ‎formaldehyde‏ إلى ميثيلين داي فينيلين داي ‎methylene diphenylene diamine (jul‏ ؛ وهو الأمين المستخدم في الإنتاج في العملية الحالية لتحويل مركب الأمين إلى مكون الأيزو سيانات المناظر بالمعالجة بالفوسجين للأمين المذكور. هذه العمليات معروفة للفرد المتمرس في هذا المجال. شكل رقم 1 يوضح بطريقة تخطيطية عملية لتحويل أمين؛ مثل ‎(MDA‏ إلى مكون الأيزوسيانات المناظر؛ مثل ‎(MDI‏ بالمعالجة بالفوسجين باستخدام مركب فوسجين لهذا الأمين حيث يشتمل تيار 0 العملية على وحدة الاستخلاص بالغشاء وفقا للاختراع. يتم توفير خليط الفاعل المشتمل على الأمين ومركب الفوسجين إلى مفاعل للمعالجة بالفوسجين 100. يتم عمل ذلك بتوفير الأمين مذابا في ‎cule‏ مثل ‎(MCB‏ خلال التيار 10 ومركب الفوسجين؛ مثل الفوسجين؛ مذابا في مذيب؛ ‎Jie‏ ‎(MCB‏ خلال التيار 11. نمطياء يتم توفير قدر زائد من مركب الفوسجين في المفاعل 100. يمكن أن يكون المفاعل؛ كما هو معروف في هذا المجال؛ هو سلسلة من المفاعلات المتتالية؛ 5 والتي يمر خليط التفاعل فيها واحدا بعد الآخر. يتم تحويل جزءٍ على الأقل من الأمين إلى أيزو سيانات؛ وبذلك يتم إنتاج كلوريد الهيدروجين. عند نهاية التفاعل في المفاعل 100( يتم الحصول على تيار أيزو سيانات سائل 20 يشتمل على مكون الأيزو سيانات» والفوسجين وكلوريد الهيدروجين الزائدين أو غير المتفاعلين في المذيب. يتم إخضاع تيار الأيزو سيانات السائل 20 للتقطير والتجريد لإزالة جزء من المذيب ولآثار المتبقية 0 .من الفوسجين ‎HCl‏ في الوحدة 200؛ وبالتالي توفير خليط غازي 22 يشتمل على الفوسجين وكلوريد الهيدروجين؛ ويكون جز صغير من المذيب عبارة عن ‎MCB‏ يتم استخلاص الأيزو سيانات ‎Shy‏ المذيب ‎MCB‏ في صورة التيار 21. يمكن الحصول على بعض ‎١101‏ وبعض الفوسجين مباشضرة من المفاعل 100 خلال التيار 12 ويمكن أن يكوّنا ‎Tes‏ من تيار الغاز الطبيعي. التيار 22 يشتمل على ‎HOI‏ ومركب الفوسجين و1008 في طور غازي» واختياريا مع
— 2 0 —
التيار 12؛ من طور الغاز الطبيعي 23 ويتم توفيرهما 24 إلى جانب الغاز في وحدة الاستخلاص
بالغشاء 400 بحيث يتلامس تيار الغاز مع جانب الغاز في الوحدة النمطية للتلامس الغشائي.
تتم التغذية بتيار سائل الاستخلاص 41؛ ‎Jiang‏ تيار ‎(MCB‏ عند جانب السائل في وحدة
الاستخلاص بالغشاء بحيث يتلامس سائل الاستخلاص مع جانب السائل في الوحدة النمطية
من وحدة ‎f‏ لاستخلاص بالغشاء و(أ ‎(i‏ سائل استخلاص غني بمركب الفوسجين 43 . يمكن إعادة
تدوير هذا الأخير ودمجه مع فوسجين جديد واختياريا مذيب إضافي لتكوين التيار 11» واختياريا
بعد المزيد من المعالجة؛ ويمكن استخدامه في عملية المعالجة بالفوسجين.
تيار الغاز الثانى المستنفد بالفوسجين 42 يمكن استخدامه أيضاء على سبيل المثال بالكبس فى 0 ضاغط ويعد ذلك يمكن إزالة آثار ‎MCB‏ الفوسجين من التيار المضغوط ‎all‏ بكلوريد
الهيدروجين على سيل المثال للتكثيف في مكثف لتوفير غاز كلوريد هيدروجين خال تماما تقريبا
من المذيب وتيار مشترك من الفوسجين ‎MCB—‏ (غير موضح).
شكل رقم 2 يوضح بطريقة تخطيطية عملية لتحويل أمين؛ إلى مكون الأيزوسيانات المناظر» حيث
‎Jain‏ تيار العملية على وحدة ‎f‏ لاستخلاص بالغشاء ‎lad‏ للاختراع كما هو موضح في شكل رقم 1. بالإضافة إلى ‎celly‏ شكل رقم 2 يشتمل على وحدة تبريد ‎cooling train‏ 300 بين الوحدة
‎.400 membrane extracting unit ‏ووحدة الاستخلاص بالغشاء‎ 200
‏الخليط الغازي ‎gaseous mixture‏ 22 القادم من الوحدة 200 تكون له درجة ‎Bla‏ على ‎dag‏
‏التحديد بين 50 و20 صفر تم. الخليط الغازي؛ والممتزج اختياريا مع التيار 12 يشكل التيار
‏4 الذي يتم تبريده في وحدة التبريد 300 حيث في مراحل متتالية؛ وباستخدام التبريد بالهواء 0 المحيط والتبريد بالمياه المحيطة والتبريد بامستخدام واحد أو أكثر من المبردات؛ يتم خفض درجة
‏حرارة الخليط الغازي حتى 00 1 إلى _ 35 م على ‎dag‏ التحديد .
‏بتبريد الخليط الغازي 24؛ يتكثف الفوسجين 5 ‎MOB‏ ويتم إخراجهما في صورة التيار 31؛ وهو
‏مزيج من تيارات مختلفة موجودة بين مراحل التبريد المختلفة. في هذا التيار 31؛ يمكن أيضا وجود
‏بعض كلوريد الهيدروجين. يمكن دمج هذا التيار مع التيار 43 وإعادة تدويره بدمجه مع فوسجين
جديد واختياريا مذيب إضافي لتكوين التيار 11( واختياريا بعد المزيد من المعالجة؛ كما يمكن استخدامه في عملية المعالجة بالفوسجين. تتم عندئذ التغذية بالخليط الغازي المبرد 32 إلى وحدة الاستخلاص بالغشضاء 400 وفقا للاختراع الحالي .
شكل رقم 3 يوضح بطريقة تخطيطية عملية لتحويل أمين؛ إلى مكون الأيزوسيانات ‎labial‏ حيث يشتمل تيار العملية على وحدة الاستخلاص بالغشاء وفقا للاختراع وهو موضح في شكل رقم 2. كما يوضح شكل 3 وحدة امتصاص الفوسجين ذات التبريد الوسيط 500. في وحدة التبريد تتم إسالة مركب الفوسجين؛ بينما يظل ‎HOI‏ في طور الغاز. يمكن إضافة سائل الاستخلاص 53 إلى جهاز التبريد الأوسط 500. يظل الغاز يشتمل على بعض غاز الفوسجين وتتم التغذية به في
0 صورنة التيار 52 إلى وحدة سائل الاستخلاص 400. يمكن دمج جزءٍ على الأقل من مركب الفوسجين المسال وجزءِ على الأقل من المذيب؛ مثل ‎MCB‏ 51 مع التيار 43 و/ أو التيار 31 ويمكن ‎sale]‏ تدويرهماء واختياريا بعد المزيد من المعالجة. دمج هذه التيارات مع فوسجين جديد واختياريا مذيب إضافي يمكن أن يكوّن التيار 11 ويمكن استخدامه في عملية المعالجة بالفوسجين. يمكن أن يدخل جزءِ على الأقل من سائل الاستخلاص الغني بمركب الفوسجين مرة
5 أخرة إلى وحدة امتصاص الفوسجين ذات التبريد الوسيط ‎intermediate cooling‏ 500. شكل رقم 4 يوضح بطريقة تخطيطية عملية لتحويل أمين؛ إلى مكون الأيزوسيانات ‎labial‏ حيث يشتمل تيار العملية على وحدة الاستخلاص بالغشاء وفقا للاختراع وهي موضحة في شكل رقم 1. كما يوضح الشكل استخدام وحدة استخلاص ثانية 700 لاستخلاص الفوسجين إلى سائل استخلاص مثل ‎MCB‏ بتم عمل الفوسجين في مفاعل 600 بتفاعل ‎CO‏ و02 الذي يتدفق في
0 وحدة المفاعل 600 عن طريق وسيلة تدفق داخل 62 و63. يشتمل الخليط المتفاعل 61 على تيارات الفوسجين»؛ ‎CO‏ و02 وتتم التغذية به إلى وحدة الاستخلاص 700 عند جانب الغاز. يدخل ‎MCB‏ عند جاتب السائل في وحدة سائل الاستخلاص 71. بذلك يتم توفير سائل الاستخلاص الغني بالفوسجين 11 والذي يمكن عندئذ أن يدخل إلى المفاعل لتحويل الأمين إلى أيزو سيانات 100. كما يتم توفير المركبات الغازية ‎CO‏ و0612 المستنفدة من الفوسجين 72.
— 2 2 — الأمثلة ‎had‏ التجريبي الإجراء العام تم إجراء التجارب عند درجة حرارة الغرفة باستخدام تجهيزة (شكل رقم 5) تشتمل على: ‎٠ 5‏ أنظمة تغذية مختارة لكلوريد الهيدروجين ‎(HCI hydrogen chloride‏ والفوسجين ‎phosgene‏ ‎COCI2‏ والنيتروجين ‎N2 nitrogen‏ 66 3 ¢76 ‎٠‏ مقاييس لتدفق الكتلة ‎mass flow meters‏ 60« 70 للتحكم في تركيب تيار التغذية بالغاز 64« أي تيار الغاز الطبيعى ¢ ‎٠‏ وعاء التغذية بسائل الاستخلاص ‎MCB extractant feed vessel‏ 100 وتيار سائل 0 الاستخلاص 101 المرسل إلى مضخة ‎pump‏ يمكن التحكم فيها 110؛ ‎٠‏ وحدة تلامس نمطية ‎contactor module‏ من البولى برويلين ‎polypropylene‏ 80 تحتوي على غشاء رقيق مسطح؛ تقسم الوحدة النمطية إلى جانب للغاز وجانب للسائل؛ مساحة الغشاء الفعالة [القابلة للاستخدام] داخل الوحدة النمطية هي 17.1 ‎X‏ 37.6 سم وتوفر التيارات الداخلة سائل الاستخلاص 111 وتيارات التغذية 64؛ والتيار الخارج للجزء المحتجز 81؛ أي تيار الغاز الثاني المستنفد من الفوسجين؛ أو التيار النافذ 84؛ أي سائل الاستخلاص ‎all‏ بالفوسجين. ‎٠‏ مقياس طيفى للأشضعة تحت الحمراء ‎infra-red spectrometer‏ أثناء التشفغيل 90 لتحليل تركيبات التيار المزودة بغاز النيتروجين ‎N2 gaseous nitrogen‏ والذي يتم به تخفيف تيار التغذية 65 وتيار الغاز المحتجز 985 ‎retentate‏ 83 لتحليلهما عند الحاجة ومعايرتهما بكميات معروفة من ‎HOI‏ والفوسجين. ميزان الكتلة للفوسجين و ‎HOI‏ يمكن تأكيده بقياسات كيميائية في 0 الحالة الرطبة لتركيب التيار النافذ في التيار الخارج 84 © صمام تحكم في الضغط ‎pressure control valve‏ 82 في خط الجزءِ المحتجز ‎retentate‏ ‎line‏ 81.
— 2 3 —
‎٠‏ صمامات مختلفة؛ وخطوط توصيل» وأجهزة لقياس الضغط وما شابه؛ ‎La‏ فى ذلك خطوط
‏وصمامات يمكن اختيارها حتى يمكن تحليل التيار الغازي وتيارات محتجزة.
‏مثال رقم 1
‏تمت التغذية بالفوسجين الغازي وا10! [عن طريق مقاييس تدفق الكتلة 60 و70 بالترتيب] عبر خط التغذية 64 إلى جانب الغاز فى الوحدة النمطية للتلامس الغنائى 80 التى بها غشاء
‎Tetratex® PTFE‏ رقيق مسطح ‎AX07-198‏ من - ‎Donaldson‏ له حجم مسام اسمي
‏05 . 0 ميكرون وسمك متوسط اسمي يبلغ 8 . 7 1ميكرو متر ‎٠.‏ كانت التدفقات المستخدمة حوالي
‏0 مل/ دقيقة ‎[an 0.8~) COCI2‏ دقيقة) وحوالي 530 مل/ دقيقة ‎HCI‏ )~0.8 جم/ دقيقة).
‏0 في خط التيار المحتجز 81
‏تمت التغذية ب 1/08 السائل من وعاء التغذية 100 إلى جانب السائل في الغشاء باستخدام
‏مضخة ذات تروس 110؛ تم تغيير تدفق ‎MCB‏ بين 25 1005 ‎[de‏ دقيقة. تم تحويل التيار
‏وتخفيفها بالنيتروجين للتحليل بامستخدام مقياس طيفي ‎(FTIR spectrometer‏ النتائج التي تم
‏5 1 تحديدها بواسطة تحليل ‎FTIR‏ موضحة فى جدول رقم 1 .
‎HCI HCI] COCI2 COCI2 ‏أتيار الغاز‎ MCB ‏ضغطاتدفق‎
‏الغاز
‏كيدلوامل/ دقيقة جم/ دقيقة أوزن/ وزن |جم/ دقيقة اوزن/
‎% ‏وزن‎ % Jub
‏مطلق
‎| J J ’ | J ' EEE
‎’ | 0 | ' ] = 0
— 2 4 — ’ | oe BE ’ | - = 0 i ’ | ’ ] = 0 جدول رقم 1: الفوسجين وا10! مقاسين في التيار المحتجز بالمقارنة بتركيب تيار التغذية باستخدام
AX07-198 ‏غشاء‎ يوضح الجدول أن الفوسجين يمكن استخلاصه بطرية مفضلة من تيار التغذية بغاز الفوسجين/ 101 إلى تيار ‎(MCB‏ مع ترك ‎HO‏ شديد النقاء باعتباره تيار الغاز المحتجز. على سبيل المثال؛ بتدفق ل ‎MCB‏ يبلغ 100 مل/ دقيفة تم استخلاص حوالي 98 % من الفوسجين الطبيعي في ال ‎MCB‏ مع إغناء تيار الغاز المحتجز ‎Jail)‏ على حوالى 66 96 من ‎HCI‏ الطبيعى إلى درجة ‏نقاء أكثر من 96 . ‏مثال رقم 2 ‏0 تتم استخدام نفس الظروف المستخدمة في مثال رقم 1 لاختبار غشاء ‎Tetratex®‏ رقم1320 من - 000810500 له حجم مسام اسمي 0.20 ميكرون وسمك متوسط اسمي يبلغ ‎XX‏ ميكرون. النتائج في جدول رقم 2 توضح أن الفوسجين يمكن استخلاصه بطرية مفضلة من تيار التغذية بغاز الفوسجين/ ‎HCI‏ إلى تيار ‎(MCB‏ مع ترك ‎HCL‏ شديد النقاء باعتباره تيار الغاز المحتجز. على سبيل ‎JEL‏ بتدفق ل ‎MCB‏ يبلغ 100 ‎(dad) [de‏ تم استخلاص حوالي 99 % من ‏5 الفوسجين الطبيعي إلى ال ‎(MCB‏ مع تيار الغاز المحتجز المشتمل على حوالي 33 96 من ‎HCl‏ ‏الطبيعى الذي تم إغناؤه إلى درجة نقاء حوالى 98 %. ضغطاتدفق ‎MCB‏ اتيار الغاز ‎HCI HCI| COCI2| COCI2‏ الغاز كيلوامل/ دقيقة جم/ دقيقة أوزن// وزن أجم/ دقيقة أوزن/ وزن ‎Jub‏ 96 96 مطلق
— 2 5 —
’ | J = ’ | J ’ EEE ’ | ’ j ’ | . = 0 ’ J ’ | ’ ' = 0 7 | - = 0 ‏مقاسين في التيار المحتجز بالمقارنة بتركيب تيار التغذية باستخدام‎ HCL ‏جدول رقم 2: الفوسجين‎ 1320 ‏غشاء‎
مثال رقم 3
5 .تم تثبيت ‎Tetratex® membrane‏ رقم 1326 له ‎ana‏ مسام اسمي 0.07 ميكرون وسمك متوسط اسمي يبلغ ‎XX‏ ميكرون في الوحدة النمطية المصنوعة من الصلب المقاوم للصداً. في غياب ‎MCB‏ على جانب السائل من الغشاء؛ لم يتكون أي ضغط عند بدء التغذية بالغاز. بعد التغذية ب ‎MCB‏ إلى جانب السائل في الغشاء؛ يحدث نفاذ السائل إلى جانب الغاز في الغشاء. تبين هذه الملاحظات أن هذا الغضاء غير مناسب للاستخدام وفقا للخواص المطلوية للاختراع
الحالي. مثال رقم 4 كما في مثال رقم 1؛ تمت التغذية بالفوسجين الغازي ‎HCLy‏ إلى الوحدة النمطية للتلامس الغشائي ‎Ally‏ بها غشضاء 22407-198. كانت التدفقات المستخدمة حوالى 200 ‎[Je‏ دقيقة ‎COCI2‏ ‎[o> 0. 8~)‏ دقيقة) وحوالي 1585 ‎HCI dead [de‏ )2.37 جم/ دقيقة). ثم ‎BAP]‏ على ضغط ‎fy 5‏ 1.2 بار مطلق عند تيار الغاز بواسطة صمام التحكم في الضغط في خط التيار المحتجز. تمت التغذية ‎MCB‏ السائل من وعاء التغذية إلى الجانب الآخر من الغشاء ؛ تم تغيير تدفق ‎MCB‏ بين 25 و00 1 مل/ دقيقفة. النتائج في جدول رقم 3 توضح أن الفوسجين يمكن استخلاصه بطرية مفضلة من تيار التغذية بغاز الفوسجين/ ‎HOI‏ إلى تيار ‎(MCB‏ مع ترك ‎HCl‏ شديد النقاء باعتباره تيار الغاز المحتجز . على سبيل المثال ¢ بتدفق ل ‎MCB‏ يبلغ 100 ‎(dad) [de‏ وتم
— 2 6 — استخلاص حوالى 2 90 من الفوسجين الطبيعى إلى ال 108ل مع تيار الغاز المحتجز المشتمل على حوالى 89 % من ‎HCI‏ الطبيعى الذي تم إغناؤه إلى درجة نقاء حوالى 87 %. ١0١ COCI2 HCI| COCI2 ‏اتيار الغاز‎ MCB ‏ضغطاتدفق‎ الغاز كيلوامل/ دقيقة جم[ وزن/ ‎[orl Po Ls‏ دقيقة أوزن/ % ‏دقيقة وزن‎ Jub مطلق i ’ | - EEE i | ) ’ | ) 7 = 0 2 | "٠ 0 0 | "٠ 0 جدول رقم 3: الفوسجين ‎HOI‏ مقاسين في التيار المحتجز بالمقارنة بتركيب تيار التغذية باستخدام غشاء 7607-1986 مثال رقم 5 كما في مثال رقم 1؛ تمت التغذية بالفوسجين الغازي وا16" إلى الوحدة النمطية للتلامس الغشائي
COCI2 ‏دقيقة‎ [de 200 ‏بها غشضاء 22607-198. كانت التدفقات المستخدمة حوالى‎ All (-0.8 جم/ دقيقة) وحوالي 534 مل/ دقيقة ‎HCI‏ )~0.8 جم/ دقيقة). تم الحفاظ على ضغط يبلغ 0 1.4 بار مطلق عند تيار الغاز بواسطة صمام التحكم في الضغط في خط التيار المحتجز. تمت التغذية ب 1/008 السائل من وعاء التغذية إلى الجانب الآخر من الغشاء ؛ تم تغيير تدفق ‎MCB‏ بين 25 و100 مل/ دقيقة. النتائج في جدول رقم 4 توضح أن الفوسجين يمكن استخلاصه بطرية مفضلة من تيار التغذية بغاز الفوسجين/ ‎HCI‏ إلى تيار ‎(MCB‏ مع ترك ‎HCl‏ شديد النقاء باعتباره تيار الغاز المحتجز . على سبيل المثال بتدفق ل ‎MCB‏ يبلغ 100 مل/ دقيقةء؛ وتم استخلاص
— 2 7 — حوالي 99 % من الفوسجين الطبيعي إلى ال ‎(MCB‏ مع تيار الغاز المحتجز المشتمل على حوالي 63 % من ‎HCI‏ الطبيعى الذي تم إغناؤه إلى درجة نقاء حوالى 98 .
HCI COCI2| HCI COCI2 ‏أتيار الغاز‎ MCB ‏ضغط أتدفق‎ الغاز ‎fda SS‏ دقيقة جم/ دقيقة ‎[Os]‏ وزن اجم/ دقيقة أوزن/ ‏باسكال % وزن 76 ‏مطلق ‏و ’ | ’ } ‏ض = ض = ’ ) | ’ ‎j‏ ) } ‎| oP ’ | i "٠ 0 ‎| ’ ’ ’ | ’ "٠ 0 ‏جدول رقم 4: الفوسجين ‎HOI‏ مقاسين في التيار المحتجز بالمقارنة بتركيب تيار التغذية باستخدام ‏5 غشاء 2607-1986 ‏مثال رقم 6 ‏كما في مثال رقم 1؛ تمت التغذية بالفوسجين الغازي ‎HCL‏ إلى الوحدة التمطية للتلامس الغشائي ‎COCI2 ‏دقيقة‎ [Je 200 ‏بها غشضاء 22407-198. كانت التدفقات المستخدمة حوالى‎ Ally ‏)0.8 جم/ دقيقة) وحوالي 272 ‎[de‏ دقيقة ‎HCI‏ (-0.4 جم/ دقيقة). تم الحفاظ على ضغط ‎ln 0‏ 1.2 بار مطلق عند تيار الغاز بواسطة صمام التحكم في الضغط في خط التيار المحتجز. ‏تمت التغذية ب 0108 السائل من وعاء التغذية إلى الجانب الآخر من الغشاء عند حوالى 100 ‏مل/ دقيقة. النتائج في جدول رقم 5 توضح أن الفوسجين يمكن استخلاصه بطرية مفضلة من تيار ‏التغذية بغاز الفوسجين/ ‎HCI‏ إلى تيار ‎(MCB‏ مع ترك ‎HCL‏ شضديد النقاء باعتباره تيار الغاز ‏المحتجز. تم استخلاص أكثر من 99 96 من الفوسجين الطبيعي إلى ال ‎(MCB‏ مع تيار الغاز
— 8 2 — المحتجز المشتمل على حوالي 38 % من ‎HCI‏ الطبيعي الذي تم إغناؤه إلى درجة نقاء حوالى 99 .+ ضغط أتدفق ‎wl MCB‏ الغاز ‎HCI HCI| 02 COCI2|‏ الغاز كيلو ‎dads [dof‏ جم/ ‎ARES‏ أوزن/ وزن ‎fen]‏ دقيقة أوزن/ باسكال % وزن % مطلق ‎j ’ | ' Es‏ ) 120 100 التيار 0.0024 1.45 0.160 98.55 المحتجز جدول رقم 5: الفوسجين ‎HOI‏ مقاسين في التيار المحتجز بالمقارنة بتركيب تيار التغذية باستخدام غشاء ‎AXO7-198‏ ‏مثال رقم 7 لتوضيح الاستخلاص الانتقائي لمركبات الفوسجين من غازات تشتمل على مركب ثان على الأقل له درجة ذويان منخفضة جدا أو يمكن إهمالها فى سائل الاستخلاص مثل ‎N2 (CI2 «CO‏ وما شابه؛ الفوسجين الغازي والنيتروجين تمت التغذية بهما إلى الوحدة النمطية للتلامس الغشائى والتى 0 بها غشاء ‎AXOT7-198.‏ كانت التدفقات المستخدمة حوالي 500 ‎[Je‏ دقيقة ‎COCI2‏ )~1.94 جم/ دقيقة) وحوالي 500 مل/ دقيقة ‎N2‏ (-0.6 جم/ دقيقة). تم الحفاظ على ضغط يبلغ 1.2 بار مطلق عند تيار الغاز بواسطة صمام التحكم في الضغط في خط التيار المحتجز. تمت التغذية ب ‎MCB‏ السائل من وعاء التغذية إلى الجانب الآخر من الغشاء عند حوالى 1.8 ‎[de‏ دقيقة. أظهر تحليل التيار المحتجز أن تدفق الفوسجين قد تم تقليله إلى ~1.57 ‎(dad) [o>‏ مما يوضح 5 أن ‎Js‏ 20 96 من الفوسجين قد تم استخلاصه إلى ال 1/108 في هذه الظروف.
توضح هذه الأمثلة كيف يمكن دمج الصور المختلفة لبعض البارامترات الهامة في نماذج مختلفة من هذا الاختراع الخاص باستخلاص مركبات الفوسجين من تيارات مختلطة من الغاز عن طريق وحدة نمطية للتلامس ‎SL Gal‏ لتحقيق نتائج نهائية مختلفة. بطبيعة الحال؛ في هذا الجهاز المعملي» ظلت مساحة الغشاء الفعالة ثابتة وأجريت جميع التجارب عند درجة حرارة الغرفة ولكن من الواضح أن توليفات مختلفة من البارامترات يمكن استخدامها مع مساحات غشاء مختلفة مع العمل في درجات حرارة مختلفة لتحقيق نتائج أخرى مرجوة. يمكن بوضوح إجراء الاختبارات على نطاق واسع بمساحات غشاء ‎ST‏ وضغوط مختلفة» ودرجات حرارة مختلفة وما شابه لتحديد عوامل التكبير لتحقيق التركيبات المحددة المستهدفة للتيار المحتجز و/ أو التيار النافذ في تيارات
المذيبات وفقا لطبيعة تيار التغذية بالغاز.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- عملية لاستخلاص مركب فوسجين ‎phosgene‏ من تيار غاز طبيعي ‎dnitial gas‏ تشتمل على: - توفير وحدة نمطية للتلامس ‎dai dn SUG‏ على غشاء؛ وهذا الغشاء له جانبان على الأقل» جانب للغاز ‎gas‏ وجاتب للسائل ‎diquid‏ ‏5 - ترك تيار غاز طبيعي ‎initial gas‏ يشتمل على مركب فوسجين ‎phosgene‏ يتدفق على جاتب الغاز من الغشاء؛ و - ترك تيار سائل استخلاص؛ والذي يُذيب مركب الفوسجين ‎phosgene‏ يتدفق على جانب السائل من الوحدة النمطية للتلامس الغشائي بحيث يمتص التيار سائل الاستخلاص ‎extractant liquid‏ مركب الفوسجين ‎phosgene‏ من تيار الغاز الطبيعي ‎initial‏ ‏10 5 ويوفر تيار سائل استخلاص ثان غني بمركب الفوسجين ‎phosgene‏ « حيث أن الغشاء المذكور لا يوفر ‎Tad‏ اختياريًا بين الغازات من خلال النفاذية الاختيارية لمركب متخصص واحد فقط؛ حيث يشتمل تيار الغاز الطبيعي 985 ‎initial‏ على مركب الفوسجين ‎phosgene‏ ومركب غازي ثان يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من كلوريد الهيدروجين ‎chydrogen chloride‏ أول أكسيد الكريون ‎«carbon monoxide‏ ثاني أكسيد الكريون ‎carbon dioxide‏ والنيتروجين ‎nitrogen‏ و/أو الكلور ‎chlorine‏ وأي توليفة منهم؛ حيث التيار سائل الاستخلاص ‎extractant liquid‏ يكون له قدرة تذويب أكبر لمركب الفوسجين 686 بلمقارنة بتذويب المركب الغازي الثاني؛ و حيث يتم توفير تيار غازي ثان مستنفد من الفوسجين 000598106.
    2- العملية ‎Gg‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار مركب الفوسجين ‎Phosgene‏ من المجموعة التي تتكون من الفوسجين ‎«COCI2 phosgene‏ برومو كلورو فوسجين ‎COBrCl bromochlorophosgene‏ وداي برومو فوسجين ‎COBr2 dibromophosgene‏ أو خلائط منهم.
    — 1 3 — 3- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يحدث سائل الاستخلاص ‎dad extractant liquid‏ تطاير نسبي ‎Jao‏ النسبة بين قيم ‎K‏ أي ‎«[K1/K2]‏ بين 0.02 و0.08؛ بين مركب الفوسجين 6 والمركب ‎gall‏ الثانى؛ حيث ‎KT‏ هي تركيز مركب الفوسجين ‎phosgene‏ في طور ‎JWI)‏ مقسوما على تركيز مركب ‎٠‏ , الغاز *أمركب الفوسجين الفوسجين 00059606 فى ‎١‏ السائل ‎liquid phase‏ ناب تبت = ‎=K1‏ ‎TEN‏ 9 في الطور ‎Ji‏ م ‎[ont 8. quid‏ ) وحيث ‎K2‏ هى تركيز المركب الغازي الثانى فى طور الغاز ‎gas phase‏ مقسوما على تركيز المركب الغازى الثانى فى الطور ‎LIE id phase ds‏ = وبر , وى واج الحا : = 77 ) ‎ve‏ ‏با الغازي لاني في م 4016 ‎١ [BX Pw)‏ يكون سائل الاستخلاص ‎extractant liquid‏ ؛ تيار الغاز الثانى ومركب الفوسجين ‎phosgene‏ ‏في نظام غير حركي عند 100 كيلو باسكال وصفر ثم. 4- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ ‎Cus‏ تكون ‎KT dad‏ لمركب الفوسجين ‎phosgene‏ بين 0 و1.40؛ و/ أو حيث تكون قيمة ‎K2‏ للمركب الغازي الثاني بين 8 و70؛ و/ أو حيث تكون قيمة ‎K3‏ لسائل الاستخلاص ‎extractant liquid‏ بين 0.001 و0.010؛ حيث ‎K3‏ - سائل الاستخلاص ‎extractant liquid‏ في الغاز/ سائل الاستخلاص "0 الغاز*[سائل الاستخلاص] ‎extractant liquid 5‏ في السائل فجت = ‎¢=K3‏
    ‏. السائل* [سائل الاستخلاص ] عندما يكون سائل الاستخلاص ‎extractant liquid‏ ؛ وتيار الغاز الثانى ومركب الفوسجين 6 في نظام غير حركي عند 100 كيلو باسكال وعند صفر "م. 5- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار سائل الاستخلاص ‎extractant liquid‏ من المجموعة ‎All‏ تتكون من أحادي كلورو بنزين ‎monochlorobenzene‏ ؛ ‎(gla‏ كلورو بنزين ‎dichlorobenzene‏ ؛ سيكلو هكسان ‎cyclohexane‏ وتولوين ‎toluene‏ ‏6- العملية ‎lg‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون الضغط عند جانب الغاز أعلى من الضغط عند جانب السائل.
    — 2 3 — 7- العملية وفقا لعنصر الحماية 6 حيث يكون الضغط عند جانب الغاز أعلى من الضغط عند جانب السائل بمقدار 10 إلى 1000 كيلو باسكال. 8- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل الوحدة النمطية للتلامس الغشائي على غشاء ذي مسام دقيقة له حجم مسام وسمك يكفيان لمرور غاز الفوسجين ‎phosgene‏ خلال الغشاء من
    جاتب الغاز إلى ‎cola‏ السائل؛ بينما يظل سائل الاستخلاص ‎extractant liquid‏ عند جانب السائل. 9- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل الوحدة النمطية للتلامس الغشائي على غشاء ذي
    0 مسام دقيقة له حجم مسام وسمك يكفيان لتكوّن الضغط عند جانب الغاز في الوحدة النمطية للتلامس الغشائى. 0- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون ‎ol Gall‏ فى الوحدة النمطية للتلامس ‎dal)‏ ‏عبارة عن غشاء بوليمري ‎(polymeric‏ أو خزفى ‎«ceramic‏ أو غشاء مركب منهما.
    1- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون الغشاء فى الوحدة النمطية للتلامس الغشائى من النوع غير الآلف للماء و/ أو يكون ‎Logi ae‏ من البولي برويلين ‎polypropylene‏ « بولي تترا فلورو إيثلين ‎ds (PTFE polytetrafluoroethylene‏ فينيليدين فلوريد ‎polyvinylidene‏ ‎(PVDF fluoride‏ مطاط سيليكونى ‎silicone rubber‏ « أو توليفة منهم.
    2- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم تقطير تيار الغاز الثاني المستنفد من الفوسجين 6 و/ أو تجريده و/ أو غسله بمذيب يقلل أيضا من محتوى مركب الفوسجين 6 في تيار الغاز الثاني.
    5 13- العملية وفقا لعنصر الحماية 1؛ تشتمل أيضا على تحليل تركيزات المركب الغازي؛ مركب الفوسجين ‎phosgene‏ و/ أو أحادي كلورو بنزين ‎MCB monochlorobenzene‏ في تيار
    سائل الاستخلاص ‎extractant liquid‏ الثاني والغني بمركب الفوسجين ‎[sphosgene‏ أو في تيار الغاز الطبيعي ‎initial gas‏ . 4- عملية لتحويل مركب أمين ‎amine‏ إلى مكون الأيزو سيانات ‎isocyanate‏ المناظر ‎dale 5‏ الأمين ‎amine‏ بالفوسجين ‎phosgene‏ ؛ حيث تشتمل العملية على الخطوات التالية: - توفير خليط ‎dai do Jeli‏ على أمين ‎amine‏ وفوسجين ‎phosgene‏ إلى مفاعل للمعالجة بالفوسجين ‎phosgene‏ ؛ - التحويل الجزئي على الأقل للأمين ‎amine‏ والفوسجين ‎phosgene‏ في خليط التفاعل إلى مكون الأيزو سيانات ‎isocyanate‏ المناظر وكلوريد الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‏10 56م وبالتالي توفير تيار أيزو سيانات ‎isocyanate‏ سائل يشتمل على مكون الأيزو سيانات ‎isocyanate‏ ؛ والفوسجين ‎phosgene‏ وكلوريد الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‎chloride‏ ؛ - إزالة جزءِ على الأقل من الفوسجين ‎cing phosgene‏ على الأقل من كلوريد الهيدروجين ‎hydrogen chloride‏ من تيار الأيزو سيانات ‎isocyanate‏ السائل في صورة تيار غاز تمت إزالته؛ - اختيارياء يتم جزئيا تكثيف تيار الغاز الذي تمت إزالته لتوفير خليط من سائل وسيط وتيار غاز قادم من خطوة التكثيف الجزئي ‎¢partially condensing‏ - اختيارياء التقطير و/ أو التجريد و/ أو الغسل بمذيب لتيار الغاز القادم من خطوة التكثيف الجزئي و/ أو خليط السائل الوسيط لتوفير خليط تصريف ‎(gle‏ يشتمل على كلوريد الهيدروجين ‎hydrogen chloride‏ والفوسجين ‎sphosgene‏ ‏- توفير تيار غاز طبيعي ‎Joi dy initial gas‏ على الفوسجين ‎phosgene‏ وكلوريد الهيدروجين ‎chydrogen chloride‏ وهو تيار الغاز الذي تمت إزالته أو هو تيار الغاز القادم من خطوة التكثيف الجزئي أو هو خليط التصريف الغازيء أو توليفة منهم؛ - استخلاص الفوسجين ‎phosgene‏ من تيار الغاز الطبيعي ‎initial gas‏ وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون المركب الغازي الثاني هو كلوريد الهيدروجين ‎hydrogen‏
    — 4 3 — ‎(HCI chloride‏ وتوفير تيار غازي ثان مستنفد من الفوسجين ‎phosgene‏ وسائل استخلاص غنى بالفوسجين ‎phosgene‏ . 5- العملية وفقا لعنصر الحماية رقم 14( حيث يشتمل خليط التفاعل المكون من الأمين ‎amine‏ ‏5 والفوسجين ‎phosgene‏ أيضًا على مذيب يتم اختياره من المجموعة ‎All‏ تتكون من أحادي كلورو بنزين ‎monochlorobenzene‏ ؛ داي كلورو بنزين ‎dichlorobenzene‏ ؛ سيكلو كسان ‎cyclohexane‏ وتولوين ‎toluene‏ ‏6- العملية وفقا لعنصر الحماية رقم 15؛ حيث يتم استخدام سائل الاستخلاص ‎extractant‏ ‎liquid 0‏ الغنى بالفوسجين ‎phosgene‏ كجزءِ من مصدر الفوسجين 010598676 فى ‎Lis‏ ‏التفاعل للتحويل الجزئى على الأقل للأمين ‎amine‏ ومركب الفوسجين ‎phosgene‏ إلى مكون الأيزو سيانات ‎isocyanate‏ المناظر وكلوريد الهيدروجين ‎hydrogen chloride‏ 7- العملية وفقا لعنصر الحماية 14؛ ‎Cus‏ يتم مزج التيار السائل الثاني الغني بالفوسجين ‎phosgene 5‏ مع الخليط الوسيط السائل.
    ¥ 3 ‏الخد م‎ > ERE % & >< ‏اا‎ 1 Pa > * 1 : 5 § 3 3 0 5 $ ‏جا امم‎ 3 ¥ § 3 ‏ولص « ؟ ب‎ ¥ x 3 ¥ x OT Se a oi 8 7 : 5 : + de © ES BS ‏سح ينا‎ 8 - : k ‏ا د 7 ال‎ 0 N § Ra 3 ; 3 iF 3 FF & Ri pond ‏اللا‎ 8 & 3 1, 1 k x oF a R Ba WR 3 I el ‏ب‎ BY ® ® k se We ‏لمت 3 ها ص‎ J ‏وم‎ & 3} o a 3 T O¥ OX § 8 ‏؟‎ % * 5 2s © * Ri & RT FE ‏د‎ ١ 3 ١ k ‏؟ اتن‎ & A ‏سس هنا‎ Ri § 3 k : N oF ¥ = ROA: x 3 3 a ‏ب‎ ‎> ES | Regd Baggs soe § & & 1 0 ‏م‎ cx © yy 1.%4% ‏و 1ج‎ x + ‏ا ا‎ k ‏ا‎ hy a ‏ا‎ ‎$ ‏م‎ ow g po 3 Re ¥ 0 * § # *# ‏ل‎ 0 NN A NRO NN ‏امد اح‎ DE RA ST ‏ده لح‎ A ‏ده‎ NR ‏اله ال اح الح ل‎ A ‏اج‎ ‎A ‏#ية‎ vy ِ 0 ‏وخ‎ ‎1 ‏لدج اسح‎ ¥ ¥ ¥ 3 * * EE 3 3 1 x "a 3 I. ‏بن‎ “8 = S— Be FR ‏اواج‎ ¥ ¥ § k 3 $ RE a a ‏ميخ‎ ¥ 3 sR = : 3 3 DX ١ ‏؟ ل ؟ ْله‎ © 8 0 3 8 ‏اما ااام‎ 3 Ey ¥ * 0 RE N :Y § 3 ‏؟ ؟‎ | § 8 3 58 > ‏ان 3 متشت‎ # © Hy RN { PR & § & 3 > : 1 ‏ثم ؟ ؟ ؟ ؟ ان‎ > 3 CN 3 E & 1 = 3 TE Jr 8 “8 5 & A * OR 8 : . 8 ‏الب‎ 3 0 : EG << 0 % #* & | SE.
    Woo SS ¥ ¥ E SES N 5 ‏اوم‎ & § 0% NR #3 0 ‏نْ‎ AEE ty ‏ا‎ OE I A J 1 2 3 3 R ‏؟ و‎ ¥ * § 8 3 & Xa Ap } 1 ‏ممما‎ N N i N 0 1 & 38 ‏الخ ا‎ 3 “8 > TE A + ‏ب‎ ES ‏ا‎ ES Foggy ‏د أن 1 الما‎ (0 1 i: 3 8 : ‏تخ‎ wa go 1 3 i Tey) 8 ¥ : 3 1 3 : 59 3 Vy LY ‏؟+*‎ EE #7 PTS 8 8 5 3 3 TR “Nang, 3 PRE % ¥ ENE N ‏ا‎ 8 : : ‏؟ كج‎ 3% pS : i Lida Ld ¥ k recon = * 1 3 : # 1 x ES % 3 # 8 # ¥ $F RG IRE IRE ARE RE RR IRE INE ORE RE RR RA RE ARG REAR IRENA ARN ‏لوج‎ RRC RWW ARR RR RW RARE ARR IRA ‏الج‎ RD IRR RAR IRN RE ‏الج‎ RRR 8 ‏شا‎ ‏ا‎
    A 3 4 0 ‏ألم‎ : << 3 0 ‏بد نا ¥ سس سس سس امس‎ 8 ¥ ed Ls A 0 8 ow ce VRE ‏امد يا‎ ents 1 ‏نا ال يست + ال‎ 5 5 2 ¥ eB kh ‏أ‎ ‏ليت‎ 0 Rk & ‏حب & 5 ب"‎ ٍ ey ‏ج ا‎ 3 Ea xo 3 ond & 3 2 ٍ 1 ‏جو * سيا وو‎ Looe rh ; i : Gel 8 ‏جا«‎ Fs 5 x * * ‏سالا ل للا الا ل جيب‎ BS 8 ‏امس‎ HE ‏و > 5 ا‎ Sa ‏قد ينا ل‎ 1 : ْ wa IN) 3 RN $Y LY Yai HELIS 3 ¥ “gf N i Na ‏ب‎ 3 > i N ee Be 0 + Idd 1 1 3 i 8 ‏إٍْ‎ :ٍ 0 0 ‏م اج امه ادا اعم يد اع اع ساس سا‎ eR ‏ا ل ام اجاج اج جد اجا جه‎ 8 ‏ا ا‎ Lu { 5 &
    ¥ . ‏ا‎ ‏تيا ا‎ — ‏يع‎ ‎47 ‏ل‎ ‎5 | 5 3 ¥ - } hE NY az Lo vy VoL 5 rey a ‏الالالال الل‎ KR KR KK RR RRR RRR ra il ‏ا و‎ a Bian 1 ‏ل ل‎ - 0 A 5 ‏»د‎ LI Po LEE aaa SHE EF I YY 3# TR ; & { k 0 LS 3 4 3 * « % 3 RAK ry 2 & | 3 * A kb & Ra i A A ES 3 LN ‏اخ ا‎ ْْ ‏نيا‎ & s 1 ‏لت‎ : 3 x god i EE 3 3 i: : ١ EY Co ¥ % : CC ; AX % 9 % Pug, | Le 4 ‏؟‎ ‎* | § 1 ti : RR 6 ‏مج رجداع يجيد بير جه ايه اج يا د جيه اعد ايه يجام جام ا اه عر ع لبد اها جم‎ ¥ a SFY + ‏شكل‎
    — 3 8 — AY 1 FRR re 3 03 ‏ل ا م‎ E S oo ARE AY ‏لسسيسا‎ AY 8 LE a. § 1 AA ‏ابر‎ De [AY ‏ا لالس‎ Foe § ‏د خا‎ ¢ y = ETN ‏و ++ : ا‎ ‏كت | اننا‎ 6 V 1 0 ‏أ 0 & با سا باسنا‎ “3 re VaR! _ ‏سسا ل ٍْ * ي‎ : J A $ i. RR od 0 0 0 So | 3 Tw IO I TE oo ‏الو ايا‎ ‏ا ٍ ويك‎ “> 0 # ٍ ‏سما امسا شا‎ ‏مهن ت‎
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA516371554A 2014-02-12 2016-07-25 عملية لاستخلاص الفوسجين SA516371554B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14154766.1A EP2907562A1 (en) 2014-02-12 2014-02-12 A process for extracting phosgene
PCT/EP2015/052679 WO2015121211A1 (en) 2014-02-12 2015-02-10 A process for extracting phosgene

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516371554B1 true SA516371554B1 (ar) 2021-04-04

Family

ID=50071521

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516371554A SA516371554B1 (ar) 2014-02-12 2016-07-25 عملية لاستخلاص الفوسجين

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9751768B2 (ar)
EP (2) EP2907562A1 (ar)
JP (1) JP6509870B2 (ar)
KR (1) KR102290077B1 (ar)
CN (1) CN105960271B (ar)
ES (1) ES2761346T3 (ar)
HU (1) HUE046435T2 (ar)
PT (1) PT3104958T (ar)
RU (1) RU2680496C2 (ar)
SA (1) SA516371554B1 (ar)
WO (1) WO2015121211A1 (ar)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3049950B1 (fr) * 2016-04-07 2020-09-25 Vencorex France Procede de preparation des xylylene diisocyanates xdi
EP3421426A1 (de) * 2017-06-29 2019-01-02 Covestro Deutschland AG Energieeffizientes verfahren zur bereitstellung von phosgen-dampf
US10843128B2 (en) * 2018-03-14 2020-11-24 Saudi Arabian Oil Company Membrane contactor
CN111111432B (zh) * 2019-12-31 2022-05-27 南京工大环境科技有限公司 一种光气化反应尾气的处理方法
CN115138213B (zh) * 2022-06-15 2024-02-02 万华化学(宁波)有限公司 一种渗透汽化膜的制备方法、有机溶剂中水及光气的脱除方法
CN115155467B (zh) * 2022-08-09 2023-10-10 宁夏瑞泰科技股份有限公司 采用液相光气化合成六亚甲基二异氰酸酯的系统及方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5876604A (en) * 1996-10-24 1999-03-02 Compact Membrane Systems, Inc Method of gasifying or degasifying a liquid
DE10260084A1 (de) 2002-12-19 2004-07-01 Basf Ag Auftrennung eines Stoffgemisches aus Clorwasserstoff und Phosgen
JP4415656B2 (ja) * 2003-11-26 2010-02-17 ダイキン工業株式会社 二フッ化カルボニルの精製方法
FR2872504B1 (fr) * 2004-06-30 2006-09-22 Arkema Sa Purification de l'acide chlorhydrique sous-produit de la synthese de l'acide methane sulfonique
JP4938007B2 (ja) * 2005-05-30 2012-05-23 ハンツマン・インターナショナル・エルエルシー ジフェニルメタン系ポリイソシアネートの製造法
DE102005032663A1 (de) * 2005-07-13 2007-01-18 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten
CN1951801A (zh) * 2006-06-15 2007-04-25 浙江工业大学 一种循环吸收氯化氢副产制备高纯盐酸的工艺
JP2008200589A (ja) * 2007-02-19 2008-09-04 Kansai Electric Power Co Inc:The ガス分離方法及びガス分離装置
KR101560009B1 (ko) * 2007-09-19 2015-10-13 바스프 에스이 이소시아네이트의 제조 방법
EP2042485A1 (en) * 2007-09-28 2009-04-01 Huntsman International Llc Process for fractionating a mixture of polyisocyanates
PT2373616E (pt) 2008-12-03 2014-11-12 Basf Se Processo para a produção de isocianatos
JP2011206721A (ja) * 2010-03-30 2011-10-20 Asahi Kasei Corp 気液接触膜、気液接触膜モジュール、及びガス回収方法
US8969615B2 (en) * 2011-03-31 2015-03-03 Basf Se Process for preparing isocyanates
EP2559658A1 (en) 2011-08-19 2013-02-20 Huntsman International LLC A process to separate phosgene and hydrogen chloride from a fluid stream comprising phosgene and hydrogen chloride
EP2559659A1 (en) 2011-08-19 2013-02-20 Huntsman International Llc A process for separating hydrogen chloride gas out of a mixture of hydrogen chloride and phosgene

Also Published As

Publication number Publication date
JP2017512168A (ja) 2017-05-18
KR20160122757A (ko) 2016-10-24
EP2907562A1 (en) 2015-08-19
US20170008771A1 (en) 2017-01-12
WO2015121211A1 (en) 2015-08-20
CN105960271A (zh) 2016-09-21
RU2680496C2 (ru) 2019-02-21
CN105960271B (zh) 2019-02-19
KR102290077B1 (ko) 2021-08-19
HUE046435T2 (hu) 2020-03-30
RU2016136346A (ru) 2018-03-15
RU2016136346A3 (ar) 2018-09-17
EP3104958A1 (en) 2016-12-21
PT3104958T (pt) 2020-02-14
EP3104958B1 (en) 2019-11-06
JP6509870B2 (ja) 2019-05-08
US9751768B2 (en) 2017-09-05
ES2761346T3 (es) 2020-05-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516371554B1 (ar) عملية لاستخلاص الفوسجين
Gomez-Coma et al. Membrane modules for CO2 capture based on PVDF hollow fibers with ionic liquids immobilized
US20220134274A1 (en) A device and a membrane process for separating gas components from a gas stream having varying composition or flow rate
Younas et al. Post-combustion CO2 capture with sweep gas in thin film composite (TFC) hollow fiber membrane (HFM) contactor
US8758491B2 (en) Thin film gas separation membranes
EP2744748B1 (en) A process to separate phosgene and hydrogen chloride from a fluid stream comprising phosgene and hydrogen chloride
Scholes et al. Membrane pilot plant trials of CO2 separation from flue gas
Lee et al. Separation of sulfur hexafluoride (SF6) from ternary gas mixtures using commercial polysulfone (PSf) hollow fiber membranes
Branken et al. Separation of NF3 and CF4 using amorphous glassy perfluoropolymer Teflon AF and Hyflon AD60 membranes
JP7071280B2 (ja) キシリレンジイソシアネートxdiの合成法
US9126137B1 (en) Polymer nanocomposites for gas separation
Radmanesh et al. Comparing amine-and ammonium functionalized silsesquioxanes for large scale synthesis of hybrid polyimide high-temperature gas separation membranes
US7122166B2 (en) Concentration of hydrogen peroxide
Kusuma et al. An automated lab-scale flue gas permeation membrane testing system at the National Carbon Capture Center
EP3858786A1 (en) Nitrous oxide purification method
US20160184771A1 (en) Polyimide membrane for h2s removal
US20150059579A1 (en) Gas separation membrane for carbon dioxide and preparation method thereof
Dytnerskii et al. SO2 Separation from gaseous mixtures by membranes
AU704686B2 (en) Method for the purification of chlorine gas
KR20240036566A (ko) 염화수소로부터 오불화인을 분리하는 방법
Moriyama et al. Steam permeation properties of perfluorosulfonic acid/ceramic composite membranes at a high temperature under various humidity conditions
KR101951780B1 (ko) 가변운전이 가능한 아산화질소 회수 방법 및 장치
Lock et al. Empirical model of operating temperature and pressure effect towards pure and binary O2/N2 Gas permeability in polysulfone membrane
CN117246981A (zh) 一种分离含氯化氢二氧化硫尾气的应用方法
Voinea et al. CARBON-BLACK TAIL-GAS VALORIZATION BY MATRIMID MEMBRANE SEPARATION