SA516370587B1 - طريقة لإنتاج بوليميرات مستحلب - Google Patents

طريقة لإنتاج بوليميرات مستحلب Download PDF

Info

Publication number
SA516370587B1
SA516370587B1 SA516370587A SA516370587A SA516370587B1 SA 516370587 B1 SA516370587 B1 SA 516370587B1 SA 516370587 A SA516370587 A SA 516370587A SA 516370587 A SA516370587 A SA 516370587A SA 516370587 B1 SA516370587 B1 SA 516370587B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
acid
polymer
weight
water
solution
Prior art date
Application number
SA516370587A
Other languages
English (en)
Inventor
ماثيو جيرست
كونراد روسشمان
دنيال سبيكير
دانيل كيهرلوبير
جوست ليسوين
هارم ويس
Original Assignee
باسف اس اي
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by باسف اس اي filed Critical باسف اس اي
Publication of SA516370587B1 publication Critical patent/SA516370587B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
    • C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
    • C08F265/06—Polymerisation of acrylate or methacrylate esters on to polymers thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
    • B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
    • B01J13/16—Interfacial polymerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16—Aqueous medium
    • C08F2/22—Emulsion polymerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F285/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to preformed graft polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • C08J3/126—Polymer particles coated by polymer, e.g. core shell structures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/003—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/41—Organic pigments; Organic dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/42—Gloss-reducing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
    • C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/65—Additives macromolecular
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/66—Additives characterised by particle size

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج جزيئيّات بوليمر مستحلبة emulsion polymer particles تتميز ببنية لبية-قشرية core-shell structure، يتراوح معدل وزنها بين حدود معينة، كما يتعلق الإختراع بإستخدام جزيئيّات بوليمر في الطلاءات paints، الأغلفة الورقية paper coatings، الرغاوى foams والتركيبات التجميلية cosmetic compositions.

Description

١ ‏طريقة لإنتاج بوليميرات مستحلب‎
Method for producing emulsion polymerisates ‏الوصف الكامل‎ خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج جسيمات بوليمر مستحلب ‎emulsion polymer particles‏ لها بنية لبية-قشرية ‎ccore—shell structure‏ حيث يتراوح معدل وزن بذرة منتفخة ‎(i)‏ إلى بذرة بوليمر core stage ‏وزن بوليمر في المرحلة اللبية‎ Jamey ٠50:١ ‏و‎ ٠١:١ ‏بين‎ (i) seed polymer ‎polymer ©‏ إلى قشرة أولى () بين 1:1 و ‎Jamey »٠:5‏ وزن قشرة ثالثة ‎(vi)‏ إلى قشرة ثانية ‎(iv)‏ ‏بين ‎١:7‏ و ١٠:؛‏ ويتعلق الإختراع بإستخدامها في الطلاءات؛ الأغلفة الورقية ‎«paper coatings‏ ‏الرغاوى» عوامل حماية المحاصيل ‎protection agents‏ من الأحبار السائلة والتركيبات ‏التجميلية. ‏الجسيمات العضوية المفرغة ‎Hollow organic particles‏ عبارة عن نوع خاص من الجسيمات ‎٠‏ اللبية-القشرية ‎core—shell particles‏ والتي تتكون؛ في الصورة المجففة؛ من فراغ مملوء بالهواء ‏محاط بغمد صلب. بسبب هذه البنية؛ تتمتع بخاصية تشتيت الضوء؛ والتي تفسر استخدامها ‏كصبغة بيضاء في الطلاءات» الأغلفة الورقية والتركيبات التجميلية؛ مثلا الكريمات الواقية من ‏الشمس. فإنها تستبدل عند استخدامها جزء من صبغة ثاني أوكسيد تيتانيوم ‎pigment titanium‏ ‎Titanium ) 1102( ‏بيضاء غير عضوية وأيضا تقوم بتنفيذ أثر ثاني أكسيد التيتانيوم‎ dioxide ‏المتبقي.‎ dioxide | ٠ ‎C. J. McDonald and 11. J. Devon, in Advances in Colloid and Interface ‏تقوم‎ ‎«Science 2002, 99, 181-213‏ بوصف الطرق المختلفة لتكوين هذه الجسيمات المفرغة ‎Jie‏ ‏من بين أشياء أخرى الانتفاخ بواسطة المذيبات العضوية ‎organic solvents‏ أو مواد دافعة ‏ماصتلا00م تغليف المواد الهيدروكربونية ‎hydrocarbons‏ أو المناهج على أساس مستحلبات ‎JW/O/W ٠‏ مع ذلك؛ الطريقة المفضلة للأسباب الاقتصادية بالإضافية إلى أثرها البيشي هو ‏جسيمات لبية-قشرية منتفخة اسموليا. ‏تقوم براءة الاختراع الأوربية رقم 088 904 ‎١‏ بوصف هذه العملية في مصطلحات أساسية؛ على ‏الرغم من أن معدلات أوزان القشور تختلف عن العملية وفقا للاختراع الحالي. تبين البوليمرات التي ‏ون
ب تم الحصول عليها بواسطة العملية وفقا للاختراع الحالي فعالية التشتيت المحسنة بشكل مميز. وهذا بسبب» مقارنة بالعملية المكشوف عنها في براءة الاختراع الأوربية رقم ‎١ 04 oft‏ يتم توليد المزيد من الفراغ بواسطة العملية وفقا للاختراع الحالي؛ على أساس الجسيمات الصلبة البوليمرية. يمكن تحديد حجم الفراغ الكلي في البوليمرات بسبب الجسيمات اللبية القشرية بواسطة طريقة إن إم © أر 10048 والتي تم وصفها بالمثل في الطلب؛ عبر محتوى ماء داخلي المقاس للبوليمرات. بوليمرات التي تم الحصول عليها بواسطة العملية وفقا للاختراع الحالي لها محتوى ماء داخلي بمقدار ‎77١0‏ أو أكثر من؛ على أساس المحتوى الكلي للماء للمشتت. وهذا يؤدي إلى بياض أكثر أوضحت براءة الاختراع الأوربية رقم 08 904 ‎١‏ ميز الانتفاخ بدون توقف الارتجاع حر ‎Gall‏
‎٠‏ في مقابل براءة الاختراع الأوربية رقم ‎or 995 VA‏ حيث يتم إيقاف الارتجاع حر الشق بواسطة الانتظار لحين تكوين بادئ حر الشق ‎(LIS‏ والتي تبرد محلول التفاعل أو إضافة مثبطات بلمرة ‎polymerization inhibitors‏ و/أو عوامل تقليل ‎agents‏ #تنعدك»». العملية ‎Lady da a gall‏ للاختراع الحالي بالمثتل تؤكد على أنه في وقت الانتفاخ يكون هناك ارتجاع حر الشق بالإضافة إلى تركيز مونومر وهي كافية للانتفاخ.
‎٠‏ بالمثل تقوم براءة الاختراع الأمريكية رقم 8017001 بالكشف عن عملية لإنتاج جسيمات عضوية مفرغة. مع ذلك؛ تختلف العملية الموضحة وفقا للاختراع الحالي مرة أخرى في أنها لها معدلات وزن مختلفة بشكل أساسي بين القشور. تبين بوليمرات التي تم الحصول عليها بواسطة العملية وفقا للاختراع الحالي فعالية تشتيت محسنة بشكل مميز. وهذا بسبب؛ مقارنة بالعملية المكشوف عنها في براءة الاختراع الأمريكية رقم 8017081 المزيد من الفراغ المولد بواسطة العملية وفقا
‎٠‏ للاختراع الحالي. يمكن تحديد حجم الفراغ الكلي في البوليمرات بسبب الجسيمات اللبية القشرية بواسطة طريقة ‎NMR‏ والتي تم وصفها بالمثل في الطلب؛ عبر محتوى الماء الداخلي المقاس للبوليمرات. تقوم براءةالاختراع الأوربية رقم ‎ON) 3٠١‏ ؟ بالكشف عن عملية تتجنب استخدام مثبطات بلمرة ولعامل اختزال ‎reducing agent‏ وتستخدم كميات صغيرة من مواد بادئة حرة الشق ‎free—radical‏
‎initiators YO‏ في بداية القشرة الأولى (بشكل مشابه لقشرة ‎ii‏ موضحة في العملية وفقا للاختراع الحالي) للسماح بانتفاخ خلال التلدن بنظام مونومر -مذيب ‎monomer—solvent system‏ تتضمن
‏ون
وه 0 إلى ‎5٠‏ 7 بالوزن من مونومر من نظام قشرةٍ المونومر للقشرة ‎shell monomer system‏ الثانية (بشكل مشابه لقشرة ‎dv‏ موضحة في العملية وفقا للاختراع الحالي). بالتالي تختلف البوليمرات التي تم الحصول عليها بواسطة العملية وفقا للاختراع الحالي بالتالي بشكل أساسي في أنه أثناء الانتفاخ» موضحة بواسطة الخطوات ») ‎(vi‏ لا يتم استخدام مونومر قشرةٍ ثانية ‎(iv‏ للتلدن؛ ولكن © مونومر ملدن ‎plasticizer monomer‏ لها درجة حرارة قصوى أقل من ‎a VAY‏ « بشكل مفضل أقل
من 38 م. تم حل المشكلة التي تمت مناقشتها بواسطة الاختراع الحالي - هي تطوير عملية إنتاج لجسيمات بوليمر مستحلب؛ تحديدا لجسيمات عضوية مفرغة لها بياض محسن مقارنة بالفن السابق -وفقا للاختراع الحالي كما يلي:
‎٠‏ عملية لإنتاج جسيمات بوليمر مستحلب بواسطة إنتاج بوليمر مستحلب متعدد المراحل ‎multistaged emulsion polymer‏ بواسطة ‎(i‏ بلمرة في عملية بلمرة متتالية بذرة؛ ‎(i‏ بعد ذلك التفاعل مع بذرة منتفخة تتضمن ‎٠#‏ إلى 44,9 7 بالوزن من واحد أو أكثر من مونومر ‎aly‏ غير مشبع ‎unsaturated monomer‏ بايثيلين غير أنيوني ‎nonionic ethylenically‏
‎Vo‏ و١,؛‏ إلى 45 7 بالوزن من واحد أو أكثر من مونومر واحد غير مشبع بإيثيلين آلف للماء؛ كل منها قائم على أساس الوزن الكلي لبوليمر في المرحلة اللبية تتضمن كل من البذرة والبذرة المنتفخة؛ ‎(i‏ بعد ذلك بلمرة قشرة أولى تتضمن ‎AG‏ إلى 99,9 7 بالوزن من واحد أو أكثر من مونومر واحد غير مشبع بإيثيلين غير أنيوني و١,١‏ إلى ‎١١5‏ 7 بالوزن من واحد أو أكثر من مونومر واحد غير مشبع بإيقيلين ‎ethylenically unsaturated monomer‏ آلف للماء؛
‎(iv Vo‏ بعد ذلك بلمرة قشرة ثانية تتضمن 85 إلى 99,4 7 بالوزن من واحد أو أكثر من مونومر واحد غير مشبع بإيثيلين غير أنيوني و١,١‏ إلى ‎١١5‏ 7 بالوزن من واحد أو أكثر من مونومر واحد غير مشبع بإيثيلين آلف للماء؛ ») بعد ذلك إضافة مونومر ملدن واحد على الأقل لها درجة حرارة قصوى أقل من ‎VAY‏ بشكل مفضل أقل من 15 أم؛
‎YO‏ ») معادلة؛ إلى درجة حموضة لا تقل عن 7,5؛ الجسيمات الناتجة بمادة قاعدية؛
Co
‎(vil‏ بعد ذلك بلمرة قشرة ثالثة تتضمن 0 إلى 99,9 7 بالوزن من واحد أو أكثر من مونومر واحد
‏غير مشبع بإيثيلين غير أنيوني و١,١‏ إلى ‎٠١‏ 7 بالوزن من واحد أو أكثر من مونومر واحد غير
‏مشبع بإيثيلين آلف للماء؛
‎(vii‏ وأيضا اختياريا بلمرة واحد أو أكثر من المزيد من القشور تتضمن واحد أو أكثر من مونومر
‏© واحد غير مشبع بإيثيلين غير أنيوني وواحد أو أكثر من مونومر واحد غير مشبع بإيثيلين آلف
‎cp all‏ حيث
‏معدل وزن البذرة المنتفخة المذكورة ‎(i)‏ إلى بذرة البوليمر المذكورة () في نطاق من ‎٠١:١‏ إلى
‎Yous)
‏معدل وزن بوليمر في المرحلة اللبية إلى القشرة الأولى المذكورة ‎(ii)‏ في نطاق من ‎7:١‏ إلى ‎Vio‏ ‎0٠‏ و
‏معدل وزن القشرة الثالثة المذكورة ‎(vii)‏ إلى القشرة الثانية المذكورة ‎(iv)‏ في نطاق من ‎٠:7‏ إلى
‎REAR
‏الوصف العام للاختراع
‏يقدم الاختراع الحالي أيضا استخدام بوليمرات مستحلب يمكن الحصول عليه وفقا للاختراع الحالي ‎١‏ في الطلاءات؛ الأغلفة الورقية؛ الرغاوى» عوامل حماية المحاصيل؛ الأحبار السائلة أو التركيبات
‏التجميلية؛ وأيضا الطلاءات؛ الورق» ‎caste)‏ عوامل حماية المحاصيل» الأحبار السائلة أو
‏التركيبات التجميلية تتضمن بوليمرات مستحلب التي تم الحصول عليها وفقا للاختراع الحالي.
‏إحدى مزايا الاختراع هي تلك الموضحة المتغيرة في معدلات الأوزان بين بذرة منتفخة ‎(i)‏ وبذرة
‏بوليمر ‎oi)‏ بين بوليمر في المرحلة اللبية والقشرة الأولى ‎(iil)‏ وأيضا تحديدا بين القشرة الثالثة ‎(vi) ٠‏ والقشرة الثانية ‎(iv)‏ لها أثر في علاقة بالفن السابق للفراغ الكلي للبوليمرات التي تزيد؛ والتي
‏تؤدي إلى تحسين مميز في ‎call)‏ وبالتالي تتغلب على هذا العيب الخاص بالفن السابق.
‏تتضمن بوليمرات التي تم الحصول عليها بواسطة العملية وفقا للاختراع الحالي محتوى ماء داخلي
‏بمقدار ‎77٠8‏ إلى 7460 أو أكثر من؛ على أساس المحتوى الكلي للماء للمشتت. يؤدي هذا إلى
‏بياض أكثر تميزا.
‏ون
-؟- الاختراع الموضح عبارة عن بلمرة مستحلب متتالية متعددة المراحل. تتعلق العملية المتتالية بتنفيذ ‎Jabal)‏ الفردية في أن كل مرحلة فردية يمكن أن يتم تكوينها من اثنين أو أكثر من الخطوات المتثالية. المصطلح "بذرة" يشير إلى مشتت بوليمري ماثي ‎aqueous polymeric dispersion‏ والتي يتم © استخدامها في بداية البلمرة متعددة المراحل ‎polymerization‏ 0 وهو منتج بلمرة مستحلب؛ أو لمشتت بوليمري مائي موجود عند نهاية واحد من مراحل البلمرة لإنتاج مشتت الجسيم المفرغ ‎chollow particle dispersion‏ باستثناء المرحلة الأخيرة. يمكن تكوين البذرة المستخدمة في بداية بلمرة المرحلة الأولى أيضا في الموقع وبشكل مفضل تتضمن كمكونات مونومرية ستيرينية ‎(Monomer constituents styrene‏ حمض أكريليك ‎acrylic‏ ‎cacid ٠‏ حمض ميث أكريليك ‎emethacrylic acid‏ مركبات إستر ‎esters‏ من حمض أكريليك وحمض ميث أكريليك أو خلطات مما سبق. متوسط حجم الجسيم لبوليمر البذرة في الحالة غير المنتفخة في نطاق من ‎٠٠0‏ إلى ‎٠٠١‏ نانومتر. البثرة منتفخة تتضمن 00 إلى 45,4 7 بالوزن؛ بشكل مفضل ‎٠0‏ إلى 60 ل بالوزن؛ لمونومر غير مشبع بإيثيلين غير أنيوني و١١‏ إلى £0 7 بالوزن؛ بشكل مفضل ‎٠١0‏ إلى 0 7 بالوزن؛ ‎١5‏ _مونومر غير مشبع بإيثيلين آلف للماء. معدل وزن ‎BY‏ منتفخة ‎(i)‏ إلى بذرة بوليمر () في نطاق من ‎٠١:١‏ إلى ‎Noes)‏ ‏متوسط حجم الجسيم في الحالة غير المنتفخة لبوليمر في المرحلة اللبية مكونة من ‎Di‏ )( وبذرة منتفخة ‎(i)‏ في نطاق من ‎٠٠‏ إلى ‎Too‏ نانومترء بشكل مفضل في النطاق من ‎٠٠‏ إلى ‎Vor‏ ‏نانومتر. ‎Yo‏ درجة حرارة التحول الزجاجي المحددة بواسطة معادلة ‎John Wiley & Sons Ltd., Baffins ) Fox‏ ‎(Lane, Chichester, England, 1997‏ لبوليمر في المرحلة اللبية في الحالة المعالجة بالبروتون ما بين ‎gem‏ 196 م. مونومرات غير مشبعة بإيثيلين غير أنيونية ‎Nonionic ethylenically‏ عبارة عن مثلا ستيرين عدع«راه» فينيل تولوين عدعداملاودة» إيثيلين ‎cethylene‏ بيوتادين ‎butadiene‏ فينيل أسيتات ‎vinyl acetate YO‏ فينيل كلوريد ‎cvinyl chloride‏ فينيليدين كلوريد ‎vinylidene chloride‏ أكريلونيتريل ‎cacrylonitrile‏ أكريلاميد ‎acrylamide‏ ميثاكرياميد ‎—C1) methacrylamide‏ ون
—y— (C3-C20)akenyl esters ‏أو مركبات (03©-20)ألكنيل إستر‎ (C1-C20)akyl ‏0))ألكيل‎ ‎«methacrylate ‏ميتاكريلات‎ methacrylic acid ‏حمض ميث أكريليك‎ f acrylic ‏من أكريليك‎ ‏ميثاكريلات‎ J) cethyl acrylate ‏إيقيل أكريلات‎ methyl methacrylate ‏ميقيل ميثاكريلات‎ cbutyl methacrylate ‏01نط» بيوتيل ميثاكريلات‎ acrylate ‏بيوتيل أكريلات‎ cethyl methacrylate 2—ethylhexyl ‏"-إيثيل هكسيل ميثاكريلات‎ «2—ethylhexyl acrylate ‏هه 7؟-إيتيل هكسيل أكريلات‎ benzyl methacrylate ‏بنزيل ميثاكريلات‎ cbenzyl acrylate ‏بنزيل أكريلات‎ «methacrylate oleyl ‏أوليل أكريلات‎ clauryl methacrylate ‏لوريل ميثاكريلات‎ clauryl acrylate ‏لوريل أكريلات‎ ‏بالميتيل‎ cpalmityl acrylate ‏بالميتيل أكريلات‎ coleyl methacrylate ‏أوليل ميثاكريلات‎ cacrylate ‏1صدعاه؛ ستيريل ميثاكريلات‎ acrylate ‏ستيريل أكريلات‎ palmityl methacrylate ‏ميثاكريلات‎
<hydroxyl—containing monomers ‏مونومرات تحتوي على هيد روكسيل‎ ¢stearyl methacrylate ٠ «C1-C10 hydroxyalkyl (meth)acrylates ‏تحديدا 010-01 هيدروكسي ألكيل (ميث)أكريلات‎ ‏هيدروكسي بروبيل‎ hydroxyethyl (meth)acrylate ‏مثل هيدروكسي إيثيل (ميث)أكريلات‎ glycidyl ‏جليسيديل (ميث)أكريلات‎ chydroxypropyl (meth)acrylate ‏(ميث)أكريلات‎ ‎-methyl methacrylate ‏بشكل مفضل ميثيل ميثأكريلات‎ ¢(meth)acrylate
‎٠‏ مونومرات غير مشبع بإيثيلين ‎Bthylenically unsaturated‏ آلف للماء مثلا عبارة عن حمض أكريليك ‎acrylic acid‏ حمض ميث أكريليك ‎«methacrylic acid‏ حمض أكريلويل أوكسي بروبيونيك ‎cacryloyloxypropionic acid‏ حمض ميث أكريلويل أوكسي بروبيونيك اعم ‎٠» methacryloyloxypropionic‏ حمض أكريلويل أوكسي أسيتيك ‎cacryloyloxyacetic acid‏ حمض ميث أكريلويل أوكسي أسيتيك ‎cmethacryloyloxyacetic acid‏ حمض كروتونيك ‎crotonic‏
‎acid Yo‏ حمض أكوتينيك ‎caconitic acid‏ حمض (يتاكونيك ‎acid‏ عندمعملاء مونو ميثيل ماليات ‎¢monomethyl maleate‏ حمض ماليك ‎cmaleic acid‏ مونو ميثيل إيتاكونات | ‎monomethyl‏ ‎citaconate‏ أنهيدريد ماليك ‎cmaleic anhydride‏ حمض فيوماريك ‎fumaric acid‏ مونو ميثيل فيومرات ‎cmonomethyl fumarate‏ آنهيدريد إيتاكونيك ‎ditaconic anhydride‏ وأيضا أحماض دهنية من بذر ‎Jie 209680 oil fatty acids GUSH‏ حمض أوليك ‎coleic acid‏ حمض لينوليك
‎linoleic acid Y©‏ وحمض لينولينيك ‎linolenic acid‏ وأيضا أحماض دهنية ‎fatty acids‏ أخرى؛ مثل حمض ريسين أوليك لمعه ‎cricinoleic‏ حمض بالميتوليك ‎cpalmitoleic acid‏ حمض إيلاديك
‏ون
-- ‎acid‏ عنلنداء» حمض فاكسينيك ‎cvaccenic acid‏ حمض (يكوسينيك ‎acid‏ عل10050 حمض سيتوليك ‎ccetoleic acid‏ حمض (يروسيك ‎cerucic acid‏ حمض نرفونيك ‎acid‏ 0870016 حمض أراكيدونيك ‎carachidonic acid‏ حمض تيمنودونيك ‎ctimnodonic acid‏ حمض كلوبانودونيك ‎cclupanodonic acid‏ بشكل مفضل حمض أكريليك وحمض ميث أكريليك. القشرة الأولى ‎(i)‏ تتضمن 85 إلى 44,4 7 بالوزن من واحد أو أكثر من مونومر واحد غير مشبع بإيثيلين غير أنيوني؛ بشكل مفضل 90 إلى 44,4 7 ‎aap‏ وأيضا ‎١١‏ إلى ‎Fae‏ ‏بالوزن؛ بشكل مفضل ‎١١‏ إلى ‎٠١‏ 7 بالوزن من واحد أو أكثر من مونومر واحد غير مشبع بإيثيلين ‎Call‏ للماء. مونومرات غير مشبعة بإيثيلين غير أنيونية عبارة عن مثلا ستيرين؛ فينيل تولوين؛ إيثيلين؛ ‎٠‏ بيوتادين»؛ فينيل أسيتات؛ فينيل كلوريد؛ فينيليدين كلوريد؛ أكريلونيتريل؛ أكريلاميد؛ ميثاكريلاميد؛ (©-620))لكيل أو (03©-20ح))لكنيل مركبات إستر من أكريليك أو حمض ميث أكريليك؛ ميثاكريلات؛ ميثيل ميثاكريلات؛ إيثيل أكريلات؛ إيثيل ميثاكريلات؛ بيوتيل أكريلات؛ بيوتيل ميثاكريلات؛ 7-إيثيل هكسيل أكريلات؛ 7-إيثيل هكسيل ميثاكريلات؛ بنزيل أكريلات؛ بنزيل ميثاكريلات؛ لوريل أكريلات؛ لوريل ميثاكريلات؛ أوليل أكريلات؛ أوليل ميثاكريلات؛ بالميتيل ‎١‏ أكريلات؛ بالميتيل ميثاكريلات؛ ستيريل أكريلات؛ ستيريل ميثاكريلات؛ مونومرات تحتوي على هيدروكسيل؛ تحديدا 010-01 هيدروكسي ألكيل (ميث)أكريلات؛ مثل هيدروكسي إيثيل (ميث)أكريلات؛ هيدروكسي بروبيل (ميث)أكريلات؛ جليسيديل (ميث)أكريلات؛ بشكل مفضل ستيرين ‎estyrene‏ أكريلونيتريل ‎cacrylonitrile‏ ميثاكريلاميد ‎amethacrylamide‏ ميشاكريلات عنماصعقطاء» ميثيل ميثاكريلات ‎cmethyl methacrylate‏ إيقيل أكريلات ‎Jui) cethyl acrylate‏ ‎٠‏ ميثاكريلات ‎ethyl methacrylate‏ بيوتيل أكريلات ‎butyl acrylate‏ بيوتيل ميثاكريلات ‎butyl‏ ‎methacrylate‏ "-إيثيل هكسيل أكريلات ‎JY (2—ethylhexyl acrylate‏ هكسيل ميثاكريلات ‎.2—ethylhexyl methacrylate‏ مونومرات غير مشبع بإيثيلين آلف للماء مثلا عبارة عن حمض أكريليك؛ حمض ميث أكريليك؛ حمض أكريلويل أوكسي بروبيونيك؛ حمض ميث أكريلويل أوكسي بروبيونيك؛ حمض أكريلويل ‎Yo‏ أوكسي أسيتيك؛ حمض ميث أكريلويل أوكسي أسيتيك؛ حمض كروتونيك؛ حمض أكوتينيك؛ حمض (يتاكونيك؛ مونو ميثيل ماليات؛ حمض ماليك؛ مونو ميثيل إيتاكونات؛ آنهيدريد ماليك؛ ون ae ‏مثل حمض أوليك؛‎ (BSI ‏حمض فيوماريك؛ مونو ميثيل فيومرات؛ وأيضا أحماض دهنية من بذر‎ ‏حمض‎ «hl ‏حمض ريسين‎ Jie ‏حمض لينوليك وحمض لينولينيك وأيضا أحماض دهنية أخرى؛‎ ‏حمض سيتوليك؛ حمض‎ linn Sf ‏بالميتوليك» حمض إيلاديك؛ حمض فاكسينيك؛ حمض‎ ‏إيروسيك؛ حمض ترفونيك؛ حمض أراكيدونيك؛ حمض تيمنودونيك؛ حمض كلوبانودونيك؛ بشكل‎ itaconic ‏مفضل حمض أكريليك؛ حمض ميث أكريليك؛ حمض (يتاكونيك؛ آنهيدريد إيتاكونيك‎ © .monomethyl itaconate ‏مونو ميثيل إيتاكونات‎ canhydride ‏على بوليمر في المرحلة اللبية. معدل وزن بوليمر في المرحلة اللبية إلى‎ (i) ‏تحتوي القشرة الأولى‎ ‏والبوليمر القشري‎ ٠:7 ‏إلى‎ 7:١ ‏بشكل مفضل‎ ٠:8 ‏إلى‎ 7:١ ‏في نطاق من‎ (iii) ‏القشرة الأولى‎ - ‏بين‎ Fox ‏في الحالة المعالجة بالبروتون له درجة حرارة تحول زجاجي المحددة بواسطة معادلة‎ ‏م.‎ ٠١0 ‏10م‎ ٠ ‏حجم الجسيم في هذه المرحلة مكونة من بوليمر في المرحلة اللبية وقشرة أولى (ن) في الحالة غير‎ ‏نانومتر.‎ 7٠060 ‏إلى‎ ٠١ ‏نانومترء بشكل مفضل من‎ 50٠0 ‏نانومتر إلى‎ ٠١ ‏المنتفخة من‎ ‏تتضمن 5+ إلى 99,9؛ بشكل مفضل 0 إلى 94,9 7 بالوزن من واحد أو‎ (iv) ‏القشرة الثانية‎ ‏بالوزن؛ بشكل مفضل‎ 7 ١5 ‏أكثر من مونومر واحد غير مشبع بإيثيلين غير أنيوني و١١ إلى‎ ‏بالوزن من واحد أو أكثر من مونومر واحد غير مشبع بإيثيلين آلف للماء.‎ 7 ٠١ ‏إلى‎ ,١ Ne p= ‏م-ميثيل ستيرين‎ styrene ‏مونومرات غير مشبعة بإيثيلين غير أنيونية مثلا عبارة عن ستيرين‎ ‏فينيل تولوين عددعداماودة» إيثتيلينء‎ ct—butylstyrene ‏ع6 801171177 ١-بيوتيل ستيرين‎ ‏فينيل كلوريد؛ فينيليدين كلوريد؛ أكريلونيتريل؛ أكريلاميد؛‎ evingl acetate ‏بيوتادين» فينيل أسيتات‎ ‏(1©-620))ألكيل أو (3©-20)ألكنيل مركبات إستر من أكريليك أو حمض ميث‎ candy Shins ‏أكريليك؛ ميثاكريلات؛ ميثيل ميثاكريلات؛ إيثيل أكريلات؛ إيثيل ميثاكريلات؛ بيوتيل أكريلات؛‎ ٠ ‏بيوتيل ميثاكريلات؛ ١7-إيثيل هكسيل أكريلات؛ 7-إيثيل هكسيل ميثاكريلات؛ بنزيل أكريلات؛‎ ‏بنزيل ميثاكريلات؛ لوريل أكريلات؛ لوريل ميثاكريلات؛ أوليل أكريلات؛ أوليل ميثاكريلات؛ بالميتيل‎ ‏أكريلات؛ بالميتيل ميثاكريلات؛ ستيريل أكريلات؛ ستيريل ميثاكريلات؛ مونومرات تحتوي على‎ ‏هيدروكسيل؛ تحديدا 010-01 هيدروكسي ألكيل (ميث)أكريلات؛ مثل هيدروكسي إيثيل‎ ‏(ميث)أكريلات؛ هيدروكسي بروبيل (ميث)أكريلات؛ جليسيديل (ميث)أكريلات؛ بشكل مفضل‎ Yo ‏ستيرين» أكريلونيتريل؛ ميثاكريلاميد؛ ميثاكريلات؛ ميثيل ميثاكريلات؛ إيثيل أكريلات؛ إيثيل‎ ‏ون‎
“ym
ميثاكريلات؛ بيوتيل أكريلات؛ بيوتيل ميثاكريلات؛ 7-إيثيل هكسيل أكريلات؛ ‎Ja‏ هكسيل
.2—ethylhexyl methacrylate ‏ميثأكريلات‎
مونومرات غير مشبع بإيثيلين آلف للماء مثلا عبارة عن حمض أكريليك؛ حمض ميث أكريليك؛
حمض أكريلويل أوكسي بروبيونيك ‎cacryloyloxypropionic acid‏ حمض ميث أكريلويل أوكسي
© بروبيونيك؛ حمض أكريلويل أوكسي أسيتيك؛ حمض ميث أكريلويل أوكسي أسيتيك؛ حمض
كروتونيك؛ حمض أكوتينيك؛ حمض إيتاكونيك؛ مونو ميثيل ماليات؛ حمض ماليك؛ مونو ميثيل
إيتاكونات؛ أنهيدريد ماليك؛ حمض فيوماريك»؛ مونو ميثيل فيومرات ‎cmonomethyl fumarate‏
‎Lad,‏ أحماض دهنية من بذر ‎Jie (SH‏ حمض أوليك؛ حمض لينوليك وحمض لينولينيك وأيضا
‏أحماض دهنية أخرى؛ ‎Jie‏ حمض ريسين أوليك؛ حمض بالميتوليك؛ حمض ‎lB‏ حمض ‎٠‏ فاكسينيك؛ حمض (يكوسينيك؛ حمض سيتوليك؛ حمض إيروسيك؛ حمض نرفونيك؛ حمض
‏أراكيدونيك؛ حمض تيمنودونيك؛ حمض كلوبانودونيك؛ بشكل مفضل حمض أكريليك؛ حمض ميث
‏أكريليك ‎٠‏ حمض ‎acid <li SE)‏ عندمعدة أنهيدريد إيتاكونيك ‎citaconic anhydride‏ مونو ميثيل
‏إيتاكونات ‎monomethyl itaconate‏ وأحماض دهنية من بذر ‎COS‏
‏القشرة الأولى مغلفة بواسطة القشرة الثانية ‎James‏ وزن القشرة الأولى ‎(ii)‏ إلى القشرة الثانية ‎(iv)‏ ‎VO‏ في نطاق من ‎١:١‏ إلى ‎٠:٠0‏ والبوليمر القشري ‎shell polymer‏ في الحالة المعالجة بالبروتون له
‏درجة حرارة تحول ‎Fox ala)‏ بمقدار ‎٠٠‏ إلى ‎٠7١‏ أم.
‏متوسط حجم الجسيم في هذه المرحلة؛ مكونة من بوليمر في المرحلة اللبية؛ قشرة أولى ‎(i)‏ وقشرة
‎(iv) dst‏ الحالة غير المنتفخة في نطاق من ‎7١‏ إلى ‎٠٠٠١‏ نانومتر.
‏المونومر الملدن المذكور في الفقرة ») ‎Sais‏ 0-ميثيل ستيرين ‎commethylstyrene‏ مركبات ‎Yo‏ إستر «ععاو من "حمض -فينيل أكريليك/حمض أتروبيك ‎2—phenylacrylic acid /atropic acid‏
‎Sli)‏ ميثيل ‎cethyl Jui) emethyl‏ «-بروبيل ‎JS sen en—propyl‏ اط د ‎Jie Yo‏ -؟-
‎«2,3—dimethyl-2—butene ‏7-داي ميثيل -7-بيوتين‎ ١ 2—methyl-2—butene (i
‎methyl 2- ‏أو ميثيل ١-ترت-بيوتيل أكريلات‎ 1, 1-diphenylethene ‏-داي فينيل إيثين‎ ٠١
‎J.
Brandrup, E.H.
Immergut, ‏وأيضا مونومرات أخرى مذكورة في‎ ctert—butylacrylate ‏اُعصصراهط. يتم استخدام ©-ميثيل ستيرين بشكل مفضل‎ Handbook 3rd Edition, 1/3168 Yo
‏كمونومر ملدن.
‏ون
-١١- ‏عند تنفيذ البلمرة في محلول مائي أو مخفف؛ يمكن معادلة المونومرات كليا أو جزئيا بواسطة المواد‎ alkali metal ‏القاعدية قبل أو أثناء البلمرة. تتضمن المواد القاعدية المفيدة مثلا معدن قلوي‎ ‏مثل هيدروكسيد صوديوم‎ alkaline earth metal compounds ‏مركبات معدن قلوي أرضي‎ calcium ‏هيدروكسيد كالسيوم‎ potassium hydroxide ‏هيدروكسيد بوتاسيوم‎ sodium hydroxide ¢sodium carbonate ‏كربونات صوديوم‎ cmagnesiom هدنلع ‏أوكسيد مغنيسيوم‎ chydroxide © primary, secondary and tertiary ‏مركبات أمين أحادية وثنائية وثلاثقية‎ ¢ammonia Li sel ‏مونو أيزو بروبيل أمين‎ cpropylamine ‏بروبيل أمين‎ cethylamine ‏مثل إيثقيل أمين‎ camines <hexylamine ‏هكسيل أمين‎ ¢monobutylamine ‏ع7 110001800107127 مونو بيوتيل أمين‎ «diethylamine ‏أمين‎ Ji) ‏داي‎ «dimethylamine ‏داي ميثيل أمين‎ ethanolamine ‏أمين‎ Jil) ‏تراي إيثانول أمين‎ ¢tributylamine ‏تراي بيوتيل أمين‎ «di-n—propylamine ‏أمين‎ Jog ym ‏داي‎ 0٠ ‏إيثيل أمين‎ SST cdimethoxyethylamine ‏داي ميثوؤكسي إيثيل أمين‎ triethanolamine ‏داي ميثيل إيثانول‎ «3—ethoxypropylamine ‏إيتوؤكسي بروبيل أمين‎ -7 «2—ethoxyethylamine ‏مورفولين‎ cdiisopropanolamine ‏داي أيزو بروبانول أمين‎ «dimethylethanolamine ‏أمين‎ ‎2- ‏-داي إيتيل أمينو إيثتيل أمين‎ 7 cethylenediamine ‏إيثيل إندي أمين‎ emorpholine ‏إندي‎ ليبورب-٠١١‎ ¢2,3~diaminopropane ‏أمينو بروبان‎ YY ‏عمنسمارطاء ممنسدارطاءنل»‎ ٠ «dimethylaminopropylamine ‏أمينو بروبيل أمين‎ (ise ‏داي‎ «1,2—propylenediamine ‏أمين‎ ‏هكسا ميثيل إندي أمين عمتصمتل عمعا رطأ عسم«عط‎ aneopentanediamine ‏نيوبنتان داي أمين‎ ‏بولي‎ «4,9—dioxadodecane—1,12~diamine ‏داي أوكسا دوديكان -١٠١٠-داي أمين‎ 4 ‏أو خلطات مما سبق.‎ polyvinylamine ‏بولي فينيل أمين‎ «polyethyleneimine ‏إيثيلين إيمين‎ ‏بشكل‎ (V) - (1) ‏لا تتم معادلة المونومرات غير المشبعة بإيثيلين الآلفة للماء المستخدمة في‎ ٠ ‏مفضل قبل أو أثناء البلمرة.‎ ‏بواحد أو أكثر من المواد القاعدية المذكورة لانتفاخ اللب‎ (vi) ‏يتم تنفيذ المعادلة المذكورة في الفقرة‎ ‏بعد التجفيف.‎ hollow organic particle ‏وبالتالي تؤدي إلى تكوين الجسيم العضوي المفرغ‎ ‏وداي‎ triethanolamine ‏من المفضل استخدام هيدروكسيد صوديوم؛ أمونياء تراي إيثانول أمين‎ (vi) ‏للمعادلة المذكور في الفقرة‎ diethanolamine ‏بإيثانول أمين‎ Yo ‏ون‎ yy ‏بشكل مفضل أثناء‎ (vi) ‏تتم معادلة المونومرات غير المشبعة بإيثيلين الآلفة للماء المستخدمة بعد‎ ‏البلمرة.‎ ‏تتضمن 90 إلى 99,9؛ بشكل مفضل 90 إلى 44,4 # بالوزن من واحد أو‎ (vil) ‏القشرة الثالثة‎ © ‏إلى‎ ١.١ ‏أكثر من مونومر واحد غير مشبع بإيثيلين غير أنيوني و١١ إلى ١٠؛ بشكل مفضل‎ ‏بالوزن من واحد أو أكثر من مونومر واحد غير مشبع بإيثيلين آلف للماء.‎ 7 0 ‏المونومرات غير مشبعة بإيثيلين غير أنيونية مثلا عبارة عن ستيرين؛ إيثيل فينيل بنزين؛ فينيل‎ ‏تولوين؛ إيثيلين؛ بيوتادين؛ فينيل أسيتات؛ فينيل كلوريد؛ فينيليدين كلوريد؛ أكريلونيتريل؛ أكريلاميد؛‎ ‏(1©-620))ألكيل أو (3©-20)ألكنيل مركبات إستر من أكريليك أو حمض ميث‎ candy Shins ‏أكريليك؛ ميثاكريلات؛ ميثيل ميثاكريلات؛ إيثيل أكريلات؛ إيثيل ميثاكريلات؛ بيوتيل أكريلات؛‎ ‏هكسيل أكريلات؛ 7-إيثيل هكسيل ميثاكريلات؛ بنزيل أكريلات؛‎ JAY ‏بيوتيل ميثاكريلات؛‎ ٠ ‏بنزيل ميثاكريلات؛ لوريل أكريلات؛ لوريل ميثاكريلات؛ أوليل أكريلات؛ أوليل ميثاكريلات؛ بالميتيل‎ ‏أكريلات؛ بالميتيل ميثاكريلات؛ ستيريل أكريلات؛ ستيريل ميثاكريلات؛ مونومرات تحتوي على‎ 01-010 hydroxyalkyl ‏هيدروكسيل؛ تحديدا 610-01 هيدروكسي ألكيل (ميث)أكريلات‎ hydroxyethyl (meth)acrylate ‏مثل هيدروكسي إيثيل (ميث)أكريلات‎ o(meth)acrylates ‏جليسيديل (ميث)أكريلات‎ chydroxypropyl (methacrylate ‏هيدروكسي بروبيل (ميث)أكريلات‎ Vo ‏بشكل مفضل ستيرين؛ أكريلونيتريل؛ ميثاكريلاميد؛ ميثاكريلات؛ ميثيل ميثاكريلات؛ إيثيل أكريلات؛‎ 2—cthylhexyl ‏إيثيل ميثاكريلات»؛ بيوتيل أكريلات؛ بيوتيل ميثاكريلات؛ 7-إيثيل هكسيل أكريلات‎ .2—ethylhexyl methacrylate ‏عتقاصعة» "-إيثيل هكسيل ميثأكريلات‎ ‏المونومرات غير المشبعة بإيثيلين الآلفة للماء مثلا عبارة عن حمض أكريليك؛ حمض ميث‎ ‏حمض ميث أكريلويل‎ cacryloyloxypropionic acid ‏أكريليك؛ حمض أكريلويل أوكسي بروبيونيك‎ ٠ ‏أوكسي بروبيونيك؛ حمض أكريلويل أوكسي أسيتيك؛ حمض ميث أكريلويل أوكسي أسيتيك؛ حمض‎ cmonomethyl maleate ‏مونو ميثيل ماليات‎ «lai SU) ‏كروتونيك؛ حمض أكوتينيك» حمض‎ ‏حمض فيوماريك؛ مونو ميثيل فيومرات؛‎ celle ‏حمض ماليك؛ مونو ميثيل إيتاكونات؛ آنهيدريد‎ ‏حمض أوليك؛ حمض لينوليك وحمض لينولينيك وأيضا‎ ie (BSH ‏أحماض دهنية من بذر‎ Lady ‏مثل حمض ريسين أوليك؛ حمض بالميتوليك؛ حمض إيلاديك؛ حمض‎ (Al ‏أحماض دهنية‎ © ‏فاكسينيك؛ حمض إيكوسينيك؛ حمض سيتوليك؛ حمض إيروسيك؛ حمض نرفونيك؛ حمض‎ ‏ون‎ ype ‏أراكيدونيك؛ حمض تيمنودونيك؛ حمض كلوبانودونيك؛ بشكل مفضل حمض أكريليك؛ حمض ميث‎ ‏آنهيدريد إيتاكونيك؛ مونو ميثيل إيتاكونات وأحماض دهنية من بذر‎ li SB) ‏أكريليك» حمض‎ ‏الكتان.‎ ‎Sm ‏والبوليمر القشري له درجة‎ »٠:٠١ ‏معدل وزن ثالث إلى قشرة ثانية في نطاق من 1:7 إلى‎ ‏م.‎ ٠7١ ‏إلى‎ ٠٠ ‏بمقدار‎ Fox ‏تحول زجاجي‎ © ‏عند استخدام البوليمرات التي يمكن الحصول عليها وفقا للاختراع الحالي لطلاء؛ يجب أن يكون‎ ‏نانومتر؛ في حين يجب أن تكون في‎ ٠0١0 ‏إلى‎ ٠٠١ ‏متوسط حجم الجسيم النهائي في النطاق من‎ ‏نانومتر للاستخدام في الورق وفي المواد التجميلية وفي النطاق من‎ Youu ‏إلى‎ Yew ‏النطاق من‎ ‏نانومتر للرغاوى.‎ Ave ‏إلى‎ ٠ ‏في طلاء؛ يمكن استبدال الصباغات المستخدمة؛ تحديدا 1:02 كليا أو جزئيا بواسطة مشتت‎ ‏بوليمري موضحة هنا. الطلاءات من هذا النوع تتضمن بشكل مثالي من بين أشياء أخرى ماء؛‎ caqueous sodium hydroxide solution (Sle ‏عامل إكساب قوام؛ محلول هيدروكسيد صوديوم‎ ‏مادة نزع رغوى‎ cassociative thickener ‏ا«عتونم» محسن قوام ترابطي‎ disperser ‏مشتت صبغة‎ ‏مادة ربط وأيضا مساعد تكوين غشاء يمن - صمل‎ cbiocide ‏مبيد بيولوجي‎ cdefoamer .assistant ٠ ‏أيضا في التطبيقات المشابهة‎ hollow particle dispersion ‏يمكن استخدام مشتت الجسيم المفرغ‎ resinous تاجنتار ‏في الطلاءات الأخرى المكونة في طلاءات أخرى مكونة منتجات تكثيف‎ ‏على‎ aminoplasts ‏ولدائن أمينية‎ phenolates ‏مثل مركبات فينولات‎ ccondensation products melamine— ‏وميلامين -فورمالد هايد‎ urea—formaldehyde ‏أساس يوريا-فورمالد هايد‎ ‏من الممكن أن يكون الاستخدام مشابه في طلاءات مشابهة على أساس مشتت‎ formaldehyde ٠٠٠ ‏بولي مركبات‎ epolyurethanes ‏مركبات بولي يوريثان‎ ewater—dispersible ‏ماء فلونولة‎ af styrene - ‏وأيضا ستيرين -بيوتادين‎ ethyl—vinyl acetates ‏إيثيل -فينيل أسيتات‎ cpolyesters ‏إستر‎ ‎butadiene ‏يؤدي استخدام الصباغات العضوية التي يمكن الحصول عليه بواسطة العملية وفقا للاختراع الحالي‎ ‏في الأغلفة الورقية إلى زيادة في لمعان الورق. هذا يساهم في المغلف والتي؛ على عكس‎ vo ‏للتشوه تحت ضغط. يتم تحسين جودة ورق الطباعة.‎ ALE ‏الصباغات غير العضوية؛ هي غير‎ ‏ون‎
-؟١-‏ استبدال الصباغات العضوية الموضح هنا للصباغات غير العضوية تؤدي إلى كثافة أقل للطلاء وبالتالي للورق ذو الوزن الأخف. في المواد التجميلية؛ يمكن استخدام الصباغات العضوية يمكن الحصول عليه بواسطة العملية وفقا للاختراع الحالي مثلا في الكريمات الشمسية لرفع مستوى الحماية الضوئية. الخواص المشتتة 0 للضوء الإضافية تعمل على زيادة احتمالية امتصاص أشعة فوق البنفسجية ‎UV ultra violet‏ بواسطة مواد نشطة لآشعة فوق البنفسجية في الكريم الشمسي. يتم استخدام الصباغات العضوية يمكن الحصول عليه بواسطة العملية وفقا للاختراع الحالي أيضا في الرغاوى؛ عوامل حماية المحاصيل؛ مركبات القولبة الحرارية البلاستيكية | ‎thermoplastic‏ ‎molding compounds‏ والأحبار السائلة. ‎Ye‏ يمكن الحصول على البوليمرات بواسطة الطرق المعتادة لبلمرة مستحلب. من المفضل العمل في غياب الأوكسجين ‎coxygen‏ بشكل أكثر تفضيلا في تيار نيتروجين. يتم استخدام الجهاز المستخدم لإجراء ‎yall‏ تتضمن ‎ABN)‏ حاويات مقلبة ‎estimed tanks‏ تسلسل حاوية مقلبة؛ أجزاء أوتوكلاف؛ مفاعلات أنبوبية ‎tubular reactors‏ وعجانات 108006:8. يمكن تنفيذ البلمرة في مذيب أو وسط مخفف ‎Sia cdiluent media‏ تولوين ‎(plo «toluene‏ ,عصدعاو-ه؛ م-زيلين -م ‎٠‏ عدعانو كيومين ‎ccumene‏ كلورو بنزين ‎Ji «chlorobenzene‏ بنزين ‎ethylbenzene‏ خلطات من درجة تقنية من مواد ألكيل عطرية ‎calkylaromatics‏ سيكلو هكسان ‎cyclohexane‏ خلطات ذات درجة تقنية من مركبات أليفاتية ‎caliphatics‏ أسيتون ‎cacetone‏ سيكلو هكسانون ‎cyclohexanone‏ تترا هيدروفيوران ‎tetrahydrofuran‏ داي أوكسان ‎cdioxane‏ مركبات جليكول ‎glycols‏ ومشتقات جليكول ‎glycol derivatives‏ مركبات بولي ألكيلين جليكول ‎polyakylene‏ ‎glycols Yo‏ ومشتقات مما سبق؛ داي إيثيل إيثر ‎ediethyl ether‏ ترت -بيوتيل ميثيل إيثر ‎tert=butyl‏ ‎ether‏ الإطاص ‎(diss‏ أسيتات ‎cmethyl acetate‏ أيزو بروبانول ‎«isopropanol‏ إيثانول ‎cethanol‏ ‏ماء أو خلطات ‎Oe (Jie‏ خلطات أيزىو بروياتول حماء ‎.isopropanol-water mixtures‏ يمكن تنفيذ البلمرة عند درجات حرارة ‎9٠‏ إلى ‎(Fer‏ بشكل مفضل بمقدار 50 إلى ‎SY‏ ‏يتم تنفيذ البلمرة بشكل مفضل في وجود مركبات تشكل شقوق حرة. هذه المركبات مطلوبة بنسب © تصل إلى ‎oT‏ بشكل مفضل 05 إلى ‎٠5‏ بشكل أكثر تفضيلا ‎١.9‏ إلى 4 7 بالوزن؛ على أساس المونومرات المستخدمة في البلمرة. في ‎Ala‏ أنظمة بادئ متعدد المكون ‎multicomponent‏ ‏ون
-م١-‏ ‎initiator systems‏ (مثلا؛ أنظمة بادئ تفاعل اختزال وأكسدة ‎¢(redox initiator systems‏ كافة التفاصيل السابقة الخاصة بالوزن قائمة على أساس المكونات الكلية. تتضمن مواد بدء البلمرة ‎Sle Badd)‏ مركبات بيروكسيد ‎cperoxides‏ مركبات هيدرو بيروكسيد ‎chydroperoxides‏ بيروكسو داي سلفات ‎cperoxodisulfates‏ بيركربونات ‎epercarbonates‏ مركبات © بيروكسي إستر ‎cperoxyesters‏ هيدروجين بيروكسيد ‎hydrogen peroxide‏ ومركبات أزو ‎azo‏ ‎compounds‏ تتضمن أمثلة المواد البادئة ‎initiators‏ التي يمكن أن تكون قابلة للذوبان في الماء أو غيرها غير قابلة للذوبان في الما ء؛ هيدروجين بيروكسيد ‎<hydrogen peroxide‏ داي بنزويل بيروكسيد ‎peroxide‏ 0020(1»؛ داي سيكلو هكسيل بيروكسي داي كربونات | ‎dicyclohexyl‏ ‎¢«peroxydicarbonate‏ داي لورويل بيروكسيد ‎peroxide‏ 1وصتسداتل»؛ ميثيل إيثيل كتيون بيروكسيد ‎«methyl ethyl ketone peroxide | ٠‏ داي -ترت -بيوتيل بيروكسيد ‎«di—tert—butyl peroxide‏ أسيتيل أسيتون بيروكسيد ‎cacetylacetone peroxide‏ ترت -بيوتيل هيدرو بيروكسيد ‎tert—butyl‏ ‎chydroperoxide‏ كيومين هيدرو بيروكسيد ‎ccumene hydroperoxide‏ ترت -بيوتيل بيرنيوديكانوات 061116006680028 ازانتا 101 ترت -أميل بيريفالات ‎ perpivalate‏ ايصه 01 ترت -بيوتيل بيريفالات ‎ctert—butyl perpivalate‏ ترت -بيوتيل بيرنيوهكسا نوات ‎tert—butyl‏ ‎٠‏ عندمصف(1هم ترت -بيوتيل بير - ؟ -إيثيل هفكسا نرات ‎ctert—butyl per—2—ethylhexanoate‏ ترت -بيوتيل بيربنزوات ‎ctert—butyl perbenzoate‏ ليثيوم بيروكسو داي سلفات ‎lithium‏ ‎cperoxodisulfate‏ صوديوم بيروكسو داي سلفات ‎sodium peroxodisulfate‏ بوتاسيوم بيروكسو داي سلفات ‎«potassium peroxodisulfate‏ أمونيوم بيروكسو داي سلفات ‎ammonium‏ ‎eperoxodisulfate‏ أزو بيس أيزو بيوتيرو نيتريل ‎7١7 cazobisisobutyronitrile‏ '-أزو بيس ‎=Y)‏ ‎٠‏ أميدينوبروبان) داي هيدرو كلوريد ‎-١ 22 ~azobis(2~amidinopropane) dihydrochloride‏ (كربامويل آزو)أيزو بيوتيرى تيتريل ‎Ban 2~(carbamoylazo)isobutyronitrile‏ بيس (؛؟- حمض سيانوفاليريك) ‎acid)‏ عتتعلةمصورن-4)تنمامعة-4,4. يمكن استخدام المواد البادئة منفردة أو في خليط مع بعضها البعض أو مواد ‎(gal‏ مثلا خلطات من هيدروجين بيروكسيد ‎hydrogen peroxide‏ وصوديوم بيروكسو داي سلفات ‎sodium‏ ‏5 عن6اهنهه«60. تقوم البلمرة في وسط مائي بشكل مفضل باستخدام مواد بادئة قابلة للذوبان في الماء ‎.water—soluble initiators‏ ‎Tye‏
-؟١-‏ يمكن أيضا استخدام أنظمة مادة بدء اختزال وأكسدة كمواد بدء البلمرة. تتضمن أنظمة مادة بدء اختزال وأكسدة من هذا النوع واحد أو أكثر من مركب يحتوي على بيروكسيد واحد مع مادة بدء اختزال وأكسدة مشتركة ‎co—initiator‏ «ملع» مثلاء مركبات كبريت ‎sulfir compounds‏ لها أثر اختزالي؛ تتضمن ‎(glo LRN‏ سلفيت ‎cbisulfites‏ سلفيت ‎esulfites‏ سلفينات ‎csulfinates‏ ثيو © سلفينات ‎cthiosulfates‏ داي ثيونيت ‎dithionites‏ وتترا ثيونات ‎tetrathionates‏ من معادن قلوية ‎alkali metals‏ ومركبات أمونيوم ‎ammonium compounds‏ والمواد المضافة الخاصة بها ‎Jie‏ ‏صوديوم هيدروكسي ‎(ise‏ سلفينات ‎sodium hydroxymethylsulfinates‏ وأسيتون باي سلفيت ‎acetone bisulfites‏ وأيضا حمض أسكوربيك ‎ascorbic acid‏ حمض أيزو أسكوربيك ‎isoascorbic‏ ‎Sls si nls acid‏ صوديوم ‎sodium erythrobate‏ يمكن بالتالي استخدام مركبات من بيروكسو ٠0د‏ اي سلفات ‎peroxodisulfates‏ مع معدن قلوي ‎alkali metal‏ أو أمونيوم هيدروجين سلفيت ‎cammonium hydrogensulfites‏ يتضمن ‎JUL‏ أمونيوم بيروكسو داي سلفات ‎ammonium‏ ‎peroxodisulfate‏ مدمج بأمونيوم داي سلفيت ‎ammonium disulfite‏ معدل المركب الذي يحتوي على بيروكسيد ‎peroxide‏ إلى مادة بدء اختزال وأكسدة في نطاق من ‎Yen)‏ إلى ‎cron)‏ ‏يمكن بشكل إضافي أن تكون الحفازات المعدنية الانتقالية ‎Transition metal catalysts‏ المستخدمة ‎١‏ في توليفة مع المواد البادثة ‎initiators‏ و/أو أنظمة ‎sale‏ بدء اختزال وأكسدة ‎redox initiator‏ ‎systems‏ تتضمن الأمثلة أملاح من الحديد ومن والكوبالت ‎cobalt‏ والنيكل ‎nickel‏ والنحاس ‎copper‏ والفاناديوم ‎vanadium‏ والمنجنيز ©0010088085. تتضمن الأملاح المفيدة؛ ‎Ol.‏ سلفات حديد )0 ‎<iron(IT) sulfate‏ كلوريد كوبالت )0 ‎«cobalt(II chloride‏ سلفات نيكل (17)اععاعند عنظان؟(1)؛ كلوريد تحاس (1) ‎copper(I) chloride‏ أو معقدات حديد خالبة ‎iron—chelate‏ ‎complexes Ye‏ قابلة للذوبان في الماء مقل ‎Na[Fe—TII-EDTA][DK 1] § K[Fe—TII-EDTA]‏ على أساس مونومرات»؛ يتم استخدام أملاح المعادن الانتقالية ‎transition metal salt‏ بتركيز ‎٠,١‏ ‏جزء/مليون إلى ‎٠٠٠١‏ جزء/مليون. بالتالي يمكن استخدام توليفات من هيدروجين بيروكسيد ‎hydrogen peroxide‏ مع أملاح ‎JE dron(IT) salts (I) ass‏ عبارة عن ‎١,5‏ إلى ‎77١‏ من هيدروجين بيروكسيد مدمج ب ‎١.١‏ إلى ‎٠٠0‏ 5 جزء/مليون من ملح ‎‘Mohr‏ ‎YO‏ بالمثل؛ يمكن أن تقوم البلمرة بدمج المواد البادئة المذكورة في مذيبات عضوية مع مواد بدء اختزال وأكسدة و/أو حفازات معدنية انتقالية ‎metal catalysts‏ «طنامعة؛ تتضمن الأمثلة بنزوين ون
-١١- ‏وأيضا معقدات‎ ascorbic acid ‏حمض أسكوربيك‎ cdimethylaniline ‏داي ميثيل أنيلين‎ ¢benzoin ‏ا:0ت1ه:د«مع«ه من المعادن الثقيلة. مثل نحاس؛ كوبالت؛‎ complexes ‏للذوبان‎ ALE ‏عضوية‎ ‏حديد؛ منجنيز؛ نيكل وكروم. تبلغ الكميات المعينة المستخدمة من مواد بدء اختزال وأكسدة و/أو‎ ‏جزء/مليون؛ على أساس كميات‎ ٠٠٠١ ‏إلى‎ ١.١ ‏حفازات معدنية انتقالية بشكل معتاد حوالي‎ ‏المونومر المستخدمة.‎ © ‏الأدنى من نطاق درجة الحرارة للبلمرة وبعد ذلك‎ aad) ‏عند بلمرة خليط التفاعل بشكل ابتدائي عند‎ ‏سوف يكون من المفيد استخدام اثنين أو أكثر من مواد البدء‎ a ‏عند أعلى درجة‎ LS ‏تتم البلمرة‎ ‏بحيث يكون التركيز المناسب للشقوق الحرة‎ (Ada ‏المختلفة التي تتحلل عند درجات الحرارة‎ redox initiator system ‏متاحا في كل فاصل حرارة؛ أو استخدام نظام مادة بدء اختزال وأكسدة‎ ‏حيث يتم تنشيط المكون الذي يحتوي على بيروكسيد أوليا بواسطة بادئ مشترك عند درجة حرارة‎ ٠ ‏منخفضة وتتحلل حراريا عند درجة حرارة أعلى دون حاجة مستمرة لبادئ مشترك.‎ ‏يمكن أيضا إضافة المادة البادئة على مراحل؛ و/أو معدل إضافة المادة البادئة المختلف مع‎ ‏الوقت.‎ ‏للحصول على بوليمرات ذات متوسط وزن جزيئي منخفض» غالبا ما يكون من المفيد تنفيذ بلمرة‎ ‏عوامل نقل السلسلة المستخدمة لذلك‎ chain transfer agents ‏مشتركة في وجود عوامل نقل سلسلة‎ ١
Jie SH ‏يمكن أن تكون عبارة عن عوامل نقل سلسلة معتادة؛ مثلا مركبات عضوية تحتوي على‎ ‏حمض‎ «2—mercaptopropanol ‏"-ميركابتو بروبانول‎ ¢2—mercaptoethanol Jil) ‏"-ميركابتو‎ ‎—n «tert—butyl mercaptan ‏ترت -بيوتيل ميركابتان‎ cmercaptoacetic ‏ميركابتو أسيتيك لمعه‎ — ‏وترت‎ n—dodecyl mercaptan ‏«-دوديسيل ميركابتان‎ 0-0201 mercaptan ‏أوكتيل ميركابتان‎ «C1-C4 aldehydes nual 4-01 ‏مركبات‎ ctert—dodecyl mercaptan ‏دوديسيل ميركابتان‎ ٠ «propionaldehyde ‏بروبيون ألد هايد‎ cacetaldehyde ‏أسيتالد هايد‎ formaldehyde ‏مثل فورمالد هايد‎ ‏مثل هيدروكسيل أمونيوم سلفات‎ hydroxylammonium salts ‏أملاح هيدروكسيل أمونيوم‎ sodium | ‏صوديوم باي سلفيت‎ cformic 0 ‏حمض فورميك‎ chydroxylammonium sulfate ‏و/أو أملاح منهاء أو أيزو بروبانول‎ hypophosphorous acid ‏حمض هيدر وفوسفوريك‎ bisulfite ‏بالوزن؛ على‎ 7 ٠١ ‏إلى‎ ١.١ als ‏يتم استخدام عوامل نقل السلسلة بشكل عام‎ isopropanol YO ‏أساس المونومرات. اختيار المذيب المناسب هو طريقة أخرى للتحكم في الوزن الجزيئي المتوسط.‎ ‏ون‎
-١
بالتالي؛ تتم البلمرة في وجود مواد تخفيف لها ذرات هيدروجين بنزيلية ‎benzylic hydrogen‏ ‎atoms‏ أو في وجود كحولات ثانوية ‎«Jie secondary alcohols‏ مثلاء أيزو بروبانول» تؤدي إلى
تقليل في متوسط وزن جزيئي خلال ‎Jas‏ السلسلة. يتم الحصول على بوليمرات ذات وزن جزيئي منخفض أو منخفض بشكل مقارن من خلال: تغيير
درجة الحرارة و/أو تركيز المادة البادئة و/أو معدل تغذية المونومر. للحصول على بوليمرات مشتركة ذات وزن جزيئي مرتفع بشكل مقارن؛ غالبا ما يكون من المفيد تنفيذ البلمرة في وجود مواد ربط تبادلي ‎crosslinkers‏ مواد الربط التبادلي هذه عبارة عن مركبات لها اثنين أو أكثر من المجموعات غير المشبعة بإيثيلين ‎cethylenically unsaturated groups‏ مثلا ‎gla‏ أكريلات ‎diacrylates‏ أو داي ميشاكريلات ‎dimethacrylates‏ على الأقل من كحولات ‎٠‏ هيدريك مشبعة ‎dihydric saturated alcohols‏ مثلا؛ إيثيلين جليكول داي أكريلات ‎ethylene‏ ‎diacrylate‏ امعواع؛ إيثيلين جليكول داي ميثاكريلات ‎glycol dimethacrylate‏ عصعاوطء؛ ‎=V¢Y‏ ‏بروبيلين جليكول داي أكريلات ‎2-propylene glycol diacrylate‏ ,1 ١٠-بروبيلين‏ جليكول داي ميثاكريلات ‎et 1, 2-propylene glycol dimethacrylate‏ -بيوتان داي ول داي أكريلات -1,4 ‎Lage ef cbutanediol diacrylate‏ داي ول داي ميثاكريلات ‎1,4-butanediol‏ ‎cdimethacrylate ٠‏ هكسانداي ول ‎gh‏ أكريلات ‎chexanediol diacrylate‏ هكساتداي ول داي ميثاكريلات ‎chexanediol dimethacrylate‏ نيوبنتيل جليكول داي أكريلات | ‎neopentylglycol‏ ‎cdiacrylate‏ نيوبنتيل جليكول داي ميثاكريلات ‎cneopentylglycol dimethacrylate‏ ١-ميثيل‏ بنتان داي ‎Js‏ داي أكريلات ‎3—methylpentanediol ~~ diacrylate‏ و ١-ميثيل‏ بنتان داي ول داي ميثاكرياات ‎.3—methylpentanediol dimethacrylate‏ يمكن أيضا استخدام مركبات أكريليك ‎Yo‏ وميتاكريليك إستر ‎methacrylic esters‏ من الكحولات ‎alcohols‏ لها أكثر من مجموعتي ‎OH‏ أيضا كمواد ربط تبادلي ؛ تتضمن الأمثلة تراي ميثيلول بروبان تراي أكريلات | ‎trimethylolpropane‏ ‎triacrylate‏ أو تراي ميثيلول بروبان تراي ميثاكريلات ‎.trimethylolpropane trimethacrylate‏ تتضمن فئة أخرى من مواد ربط تبادلي داي أكريلات أو داي ميثاكريلات ‎dimethacrylates‏ من مركبات بولي إيثيلين جليكول ‎polyethylene glycols‏ أو مركبات بولي بروبيلين جليكول ‎polypropylene glycols Yo‏ لها وزن ‎As‏ بمقدار ‎٠٠١‏ إلى 900869 في كل حالة. بولي إيثيلين ‎Polyethylene‏ و/أو مركبات بولي بروبيلين جليكول المستخدمة لتحضير داي أكريلات أو داي ون
-١4- ‏لكل منها. يمكن فقط استخدام‎ 700٠ ‏ميثاكريلات بشكل مفضل لها وزن جزيئي ل 400 إلى‎ «propylene oxide ‏و/أو أكسيد بروبيلين‎ ethylene oxide ‏البوليمرات المتجانسة لأكسيد إيثيلين‎ ‏لأكسيد إيثيلين وأكسيد بروبيلين؛ أو‎ copolymers ‏ولكن أيضا تقوم بإعاقة البوليمرات المشتركة‎ ‏البوليمرات المشتركة العشوائية من أكسيد إيثيلين وأكسيد بروبيلين؛ والتي تتضمن توزيع عشوائي من‎ ‏أكسيد إيثيلين و/أو أكسيد‎ oligomers ‏وحدات أكسيد الإيثيلين وأكسيد بروبيلين. بالمثل؛ أوليجومرات‎ 5 ‏بروبيلين مفيدة لتحضير مواد الربط التبادلي؛ تتضمن الأمثلة داي إيثيلين جليكول داي أكريلات‎ diethylene glycol | ‏عصدعارطاعنه؛ داي إيثيلين جليكول داي ميثاكريلات‎ glycol diacrylate ‏تراي‎ «triethylene glycol diacrylate ‏تراي إيثيلين جليكول داي أكريلات‎ edimethacrylate ‏تترا إيثيلين جليكول داي‎ criethylene glycol dimethacrylate ‏إيثيلين جليكول داي ميثاكريلات‎ ‏و/أو تترا إيثيلين جليكول داي ميثاكريلات‎ tetracthylene glycol diacrylate ‏أكريلات‎ ٠ .tetracthylene glycol dimethacrylate vinyl ‏فينيل ميثاكريلات‎ vinyl acrylate ‏تتضمن مواد الربط التبادلي المفيدة أيضا فينيل أكريلات‎ ‏بيوتان‎ «divinyl adipate ‏1رص»» داي فينيل أديبات‎ itaconate ‏فينيل إيتاكونات‎ cmethacrylate ‏تراي ميثيلول بروبان تراي فينيل إيثر‎ cbutanediol divinyl ether ‏داي ول داي فينيل إيثر‎ allyl ‏؛ أليل ميثاكريلات‎ allyl acrylate ‏أليل أكريلات‎ ؛٠‎ trimethylolpropane ~~ trivinyl ether ٠ diallyl YU ‏داي أليل‎ cmethylallyl methacrylate ‏ميثيل أليل ميثاكريلات‎ cmethacrylate a) ‏بنتا إيريتثزيتول تراي أليل‎ ctriallyl isocyanurate ‏تراي أليل أيزو سيانيورات‎ «phthalate ‏بنتا أليل ساكاروز‎ ctriallylsucrose ‏تراي أليل سكروز‎ «pentaerythritol triallyl ether ‏ميثيلين بيس (ميث)أكريلاميد‎ pentaallylsucrose ‏بنتا أليل سكروز‎ cpentaallylsaccharose ‏داي فينيل‎ edivinylethylene urea ‏داي فينيل إيثيلين يرريا‎ emethylenebis(meth)acrylamide ٠ ‏داي فينيل داي‎ edivinylbenzene ‏داي فينيل بنزين‎ edivinylpropylene urea ys: ‏بروبيلين‎ ‏تيللمته» تترا أليل سيلان‎ cyanurate ‏تراي أليل سيانيورات‎ «divinyldioxane ‏أوكسان‎ ‏وبيس- أو بولي أكريلويل سيلوكسان‎ tetravinylsilane ‏تترا فينيل سيلان‎ ctetraallylsilane -(Evonk Industries AG ‏من‎ Tegomers® ‏(مثلت‎ bis— or polyacryloylsiloxanes ‏بالوزن» على‎ 7 7٠0 ‏إلى‎ ١,١ ‏بشكل مفضل يتم استخدام مواد ربط تبادلي بشكل مفضل بكميات‎ YO ‏أساس المونومرات لتتم بلمرتها في أي مرحلة. يمكن إضافة مواد ربط تبادلي في كل مرحلة.‎ ‏ون‎
١. ‏تثبيت القطرات و/أو جسيمات بوليمر مع مواد إضافية نشطة بينيا. يتم‎ Lind ‏قد يكون من المفيد‎ ‏بشكل مثالي‎ protective colloids ‏أو مواد غروانية وقائية‎ Emuilsifiers ‏استخدام مواد مستحلبة‎ ‏لهذا الغرض. يمكن استخدام مواد مستحلبة أنيونية أو غير أنيونية أو كاتيونية وثنائية القطب.‎ ‏أحماض ألكيل بنزين سلفونيك‎ is cAnionic emulsifiers ‏تتضمن المواد المستحلبة الأنيونية‎ alkaline earth metal ‏معدن قلوي أرضي ألكيل بنزين سلفونات‎ calkylbenzenesulfonic acids ©
‎٠ alkylbenzenesulfonates‏ أحماض دهنية معالجة بسلفونات ‎csulfonated fatty acids‏ مركبات أولفين سلفونات ‎sulfonated olefins‏ مركبات داي فينيل إيثر معالجة بسلفونات | ‎sulfonated‏ ‏معطا ‎¢diphenyl‏ مركبات سلفو سكسينات ‎csulfosuccinates‏ مركبات كحولات سلفات دهنية ‎«fatty alcohol sulfates‏ مركبات ألكيل فينول سلفات ‎calkylphenol sulfates‏ مركبات ألكيل بولي ‎Vo‏ جليكول إيثر سلفات ‎calkyl polyglycol ether sulfates‏ مركبات دهنية من (إيثر سلفات ‎fatty‏ ‎ether sulfates‏ امتمعله؛ مركبات فوسفات كحولية دهنية ‎alcohol phosphates‏ رانء مركبات الكيل فينول فوسفات ‎calkylphenol phosphates‏ مركبات ألكيل بولي جليكول ‎ji)‏ فوسفات ‎alkyl‏ ‎«polyglycol ether phosphates‏ ألكيل بولي ألكيلين أوكسيد فوسفات ‎alkyl polyakylene oxide‏ ‎cphosphates‏ ومركبات حمض دهني إيثر فوسفات ‎fatty alcohol ether phosphate‏ تتضمن ‎VO‏ المواد المستحلبة غير الأنيونية ‎nonionic emulsifiers‏ المفيدة؛ مثلا؛ ألكيل فينول إيتوكسيلات ‎calkylphenol ethoxylates‏ بوليمرات بولي سيلوكسان بولي ألكيلين أوكسيد المشتركة ‎¢polysiloxane polyalkylene oxide copolymers‏ مركبات كحولات إيثوكسيلات أولية ‎primary‏ ‎calcohol ethoxylates‏ مركبات حمض إيثوكسيلات دهني ‎cfatty acid ethoxylates‏ مركبات ألكانول أميد إيتوكسيلات ‎calkanolamide ethoxylates‏ مركبات أمين إيتوكسيلات دهنية ‎fatty‏ ‎camine cthoxylates ٠٠١‏ تقوم إي أوه- بي ‎of‏ 20-00 بإعاقة البوليمرات المشتركة ومركبات ألكيل بولي جلوكوسيد ‎Lalkylpolyglucosides‏ تتضمن المواد المستحلبة الكاتيونية ‎cationic‏ المفيدة و/أو ثنائية القطب ‎amphoteric‏ مثلا: مركبات أمينو ألكوكسيلات ‎caminoalkoxylates‏ مركبات ألكيل بيتان ‎calkylbetaines‏ مركبات ألكيل أميدو بيتان ‎alkylamidobetaines‏ وسلفوبيتان
‎.sulfobetaines ‎cellulose زوليليس ‏مشتقات‎ Oe ‏المثالية؛‎ protective colloids ‏تتضمن مواد غروانية وقائية‎ YO ‏بولي بروبيلين جليكول‎ polyethylene glycol ‏بولي إيثيلين جليكول‎ derivatives
‏ون yy obs psethylene glycol ‏بوليمرات مشتركة من (يثيلين جليكول‎ ¢polypropylene glycol ‏كحول بولي فينيل‎ (polyvinyl acetate ‏بولي فينيل أسيتات‎ «propylene glycol ‏جليكول‎ ‏ومشتقات النشاء دكستران‎ starch LS polyvinyl ether ‏بولي فينيل إيثر‎ cpolyvinyl alcohol ‏بولي فينيل بيريدين‎ cpolyvinylpyrrolidone ‏بولي فينتيل بيروليدون‎ «dextran ‏فينيل إيميدازول‎ Js cpolyethylencimine ‏عصتلتدرمايصة«راهم» بولي إيثيلين إ(يمين‎ ©
Jie Y= ‏بولي فينيل‎ polyvinylsuccinimide ‏بولي فينيل سكسيناميد‎ epolyvinylimidazole ‏بولي فينيل -7١٠-أوكسا زوليد-7-ون‎ cpolyvinyl=-2—methylsuccinimide ‏مكسيناميد‎ ‎polyvinyl=2— ‏بولي فينيل -7-ميثيل إيميدازولين‎ cpolyvinyl=1,3~oxazolid—2~one maleic anhydride ‏و/أو آنهيدريد ماليك‎ maleic acid ‏وحمض ماليك‎ methylimidazoline .7 501 177 ‏موضحة مثلا في براءة الاختراع الألمانية رقم‎ as ‏البوليمرات المشتركة‎ ٠ alkaline earth metal ‏يتم توجيه الأفضلية لاستخدام معدن قلوي أرضي من ألكيل بنزين سلفونات‎ alkyl polyglycol ether ‏مركبات ألكيل بولي جليكول إيثر سلفات‎ calkylbenzenesulfonates polysiloxane—polyalkylene ‏و بوليمرات بولي سيلوكسان -بولي ألكيلين أوكسيد مشتركة‎ sulfates ‏علذده.‎ copolymers ‎V0‏ على أساس وزن بوليمر في المرحلة اللبية؛ يتم استخدام مواد مستحلبة أو مواد غروانية وقائية بشكل عادي بتركيزات 0.05 إلى ‎Ye‏ 7 بالوزن؛ بشكل مفضل بتركيزات ‎»,١‏ إلى 5 7 بالوزن. في المزيد من القشور» يتم استخدام مواد مستحلبة أو مواد غروانية وقائية بشكل معتاد بتركيزات ‎٠5‏ إلى ‎٠١0‏ 2 بالوزن؛ بشكل مفضل بتركيزات ‎١,١‏ إلى © 7 بالوزن؛ على أساس المونومرات التي سيتم بلمرتها في هذه المرحلة. ‎٠‏ يمكن تنفيذ البلمرة في طريقة دفعة أو طريقة مستمرة في أي من الإصدارات المتعددة. بشكل معتاد؛ يتم شحن بعض المونومرات أولياء اختياريا في مخفف مناسب أو مذيب واختياريا في وجود مادة ‎laine‏ لمادة غروانية واقية أو لمواد إضافية أخرى» والتي تم تخميلها وتسخينها إلى درجة ‎Sm‏ ‏البلمرة المطلوبة. مع ذلك؛ يمكن أن يتضمن الشحن الأولي أيضا مخفف مناسب. المادة البادئة حرة الشق؛ مونومر ‎apes HAT‏ من المواد الإضافية ‎auxiliary materials‏ مثلاء عوامل نقل ‎Yo‏ السلسلة ‎chain transfer agents‏ أو مواد ربط تبادلي كل منها تضاف اختياريا في مادة مخففة في ‎Tye
ل"
مدة محددة من الزمن. يمكن اختيار أوقات التغذية أيضا لتتغير في الطول. مثلا؛ يمكن اختيار وقت تغذية أطول لتغذية المادة البادئة أكثر من تغذية المونومر.
عند إنتاج البوليمر في مذيب طيار في البخار أو خليط مذيب؛ يمكن إزالة المذيب بواسطة إدخال البخار من أجل إدخال البخار من أجل الحصول محلول مائي أو مشتت تم الحصول عليه في هذه
© الطريقة. يمكن فصل البوليمر أيضا من المادة المخففة العضوية عبر عملية التجفيف.
تقوم العملية وفقا للاختراع الحالي بإعطاء فعالية تشتيت عالية بشكل مميز في الطلاءات وبالتالي يكون تحسين مميز في البياض وأيضا جسيمات لها فراغ كبير بشكل مميز (الماء الداخلي). يكون بياض الجسيمات اللبية القشرية الذي يتم الحصول عليها وفقا للعملية وفقا للاختراع الحالي < ‎YA‏ ‏نسبة الماء الداخلي في نطاق بين ‎77١8‏ و6560 7.
‎٠‏ يقدم الاختراع الحالي أيضا استخدام البوليمر مشتت يمكن الحصول عليه وفقا للاختراع الحالي في الطلاءات» الأغلفة الورقية؛ الرغاوى» عوامل حماية المحاصيل؛ الأحبار السائلة؛ مركبات القولبة الحرارية البلاستيكية ‎molding compounds‏ عنامعام««»0 والتركيبات التجميلية؛ بشكل مفضل في الطلاءات. يوفر الاختراع الحالي أيضا طلاء في صورة تركيبة مائية تتضمن
‎١‏ - جسيم بوليمر مستحلب ‎emulsion polymer particle‏ واحد على الأقل وفقا للاختراع الحالي؛ كما هو محدد أدناه؛ - بوليمر تكوين غشاء ‎filming polymer‏ واحد على ‎«JY‏ ‏-- اختياريا مادة ملء عضوية (غير عضوية) ‎(inorganic filler‏ و/أو اختياريا أيضا صباغات عضوية أو غير عضوية؛
‎٠‏ - > اختياريا مادة مضافة عادية واحدة على الأقل؛ و - ماء. اختياريا تتضمن بوليمر تكوين غشاء المفيدة بوليمرات مستحلبة مائية على أساس بوليمرات أكريلات ‎acrylate polymers‏ و/أو بوليمرات ستيرين أكريلات ‎styrene—acrylate polymers‏ بصورة نقية؛ وأيضا أي بوليمر تكوين غشاء آخر لطلاءات مكونة منتجات تكثيف ‎lal)‏
‎resinous condensation ~~ products YO‏ تتضمن مركبات فينولات ‎phenolates‏ ولدائن أمينية ‎aminoplasts‏ وأيضا تتضمن يوريا -فورمالد هايد ‎urea—formaldehyde‏ وميلامين -فورمالد هايد
‏ون
اس علنيداءا :0:1 عصنسواع. بالمثل سوف يكون من الممكن استخدام بوليمرات أخرى على أساس ألكيد مشتت في ماء؛ مركبات بولي يوريثان ‎polyurethanes‏ بولي مركبات ‎cpolyesters jiu)‏ ‎Ja)‏ -فينيل أسيتات ‎ethyl—vinyl acetates‏ وأيضا ستيرين - بيوتادين ‎.styrene—butadiene‏ ‏يتم استخدام جسيمات بوليمر مستحلب وفقا للاختراع الحالي بشكل مفضل في الطلاءات المائية. تتضمن مواد الملء المناسبة في أنظمة الطلاء الشفاف ‎Nia cclearcoat systems‏ عوامل تلبيد لتقليل اللمعان بالتالي بشكل أساسي بطريقة مطلوبة. عوامل التلبيد ‎matting agents‏ المعروفة بشكل عام شفافة ويمكن ألا تكون عضوية فقط أو غير عضوية. يتم استخدام مواد الملء غير العضوية ‎Inorganic fillers‏ 330 على أساس سيليكا المناسبة وهي متاحة تجاريا بشكل واسع. تتضمن الأمثلة العلامة التجارية ‎Syloid®‏ ل ‎Grace & Company‏ .17.8 والعلامة التجارية ‎Acematt® ٠‏ ل ‎.Evonik Industries AG‏ عوامل التلبيد العضوية ‎Dis Organic matting agents‏ متاحة من 601011 ‎BYK—Chemie‏ تحت العلامات التجارية ‎Ceraflomr®‏ و ‎«Ceramat®‏ من ‎Deuteron 1‏ تحت العلامة التجارية ‎MK®‏ 0:0(0:ه06. تتضمن مواد الملء المناسبة لمستحلب الطلاءات أيضا مركبات ألومينو سيليكات ‎(Fie caluminosilicates‏ سلكات الألومنيوم؛ مركبات سيليكات ‎esilicates‏ مثل كاولين ‎kaolin‏ التلك ‎ctale‏ البلق ‎emica‏ كربونات مغنيسيوم ‎cmagnesite ٠‏ كربونات معدن قلوي أرضي ‎calkaline earth metal carbonates‏ مثل كربونات كالسيوم ‎carbonate‏ صتنعلف؛ مثلا في صورة كالسيت ‎calcite‏ أو طباشير ‎Gli Schalk‏ مغنيسيوم ‎cmagnesium carbonate‏ دولوميت ‎cdolomite‏ سلفات معدن قلوي أرضي ‎alkaline‏ ‎cearth metal sulfates‏ مثل سلفات كالسيوم ‎calcium sulfate‏ داي أوكسيد سيليكون ‏ «(وعناته ‎dioxide‏ إلخ. عادة ما يتم تفضيل الطلاءات لمواد الملء المقسمة. يمكن استخدام مواد الملء ‎٠‏ كمكونات فردية. في التنفيذ العملي؛ مع ذلك؛ خلطات مادة ملء لها فوائد محددة؛ تتضمن الأمثلة كربونات كالسيوم/كاولين ‎calcium carbonate/kaolin‏ وكربونات كالسيوم/التلك ‎calcium‏ ‎carbonate tale‏ تتضمن الطلاءات العامة كميات أقل من مواد الملء المقسمة الدقيقة أو لا تحتوي على مواد ملء على الإطلاق. يمكن استخدام مواد الملء بشكل مقسم فرديا لتحسين قدرة الإخفاء و/أو لتوفير الصباغات البيضاء. ‎Yo‏ يتم استخدام خلطات من مواد الملء وصباغات الألوان بشكل مفضل للتحكم في قدرة اخفاء الصبغة وعمق الظل. ون vio
تتضمن الصبغات؛ مثلا؛ الصبغات البيضاء غير العضوية ‎Jie‏ ثاني أوكسيد التيتانيرم ‎titanium‏ ‎dioxide‏ بشكل مفضل في صورة روتيل ‎rutile‏ سلفات الباريوم ‎charm sulfate‏ أوكسيد الزنك ‎zine oxide‏ سلفيد الزنك ‎azine sulfide‏ رصاصي كربونات أساسية ‎cbasic lead carbonate‏ تراي أوكسيد أنتيمون ‎cantimony trioxide‏ ليثوبون (سلفيد زنك + سلفات باريوم) ‎lithopone (dnc‏ ron Maa ‏مثلا أكاسيد‎ colored pigments ‏أو الصبغات الملونة‎ sulfide + barium sulfate) ° ‏أخضر زنك‎ zinc yellow ‏أصفر زنك‎ «graphite ‏جرافيت‎ «carbon black ‏كربون أسود‎ coxides ‏أسود أنتيمون‎ «manganese black ‏أسود منجنيز‎ cultramarine ‏الصبغ اللازوردي‎ azine green ‏أو أخضر‎ Prussian blue lg) ‏أزرق‎ (manganese violet ‏قرمزي منجنيز‎ cantimony black
فارسي ‎Parisian green‏ بالإضافة إلى الصباغات غير العضوية ‎cinorganic pigments‏ يمكن أن
‎Yo‏ تتضمن مستحلب الطلاءات ‎emulsion paints‏ وفقا للاختراع الحالي أيضا الصبغات الملونة العضوية ‎corganic color pigments‏ مثلا البني الداكن؛ جمبوج؛ بني كاسيل» أحمر توليودين
‏و ‎toluidine‏ نظير أحمر ‘ أصفر هانساء نيلي صباغات الأزو ‎dyes‏ هه؛ أنثراكوينون ‎anthraquinonoid‏ وصباغات إنديجويد ‎dyes‏ 8 وأيضا داي أوكسازين ‎«dioxazine‏ ‏كويناكريدون عدملةعمشسو» فتالامسيانين ‎¢phthalocyanine‏ أيزو إندولينون ‎isoindolinone‏
‎٠‏ وصبغات من معقدات معدنية ‎cmetal-complex pigments‏ أيضا من المفيد استخدام العلامات التجارية ‎Luconyl®‏ من ‎«(BASF SE‏ مثلاء أصفر 8م بني ‎Luconyl®‏ وأحمر ‎(Luconyl®‏ خصوصا الإصدارات الشفافة. يمكن أن تتضمن تركيبة الطلاء (الطلاء المائي) وفقا للاختراع الحالي؛ بالإضافة إلى مشتت البوليمر اختياريا بوليمر تكوين غشاء إضافي؛ صبغة ومواد إضافية أخرى.
‎sodium ‏صوديوم بولي فوسفات‎ Jie ‏تتضمن المواد المضافة العادية عوامل ترطيب أو تشتيت؛‎ ٠ ‏أمونيوم بولي فوسفات‎ <potassium polyphosphate ‏ع1هام0010105؛ بوتاسيوم بولي فوسفات‎ (ammonium salts ‏وأملاح أمونيوم‎ alkali metal ‏معدن قلوي‎ cammonium polyphosphate ‏أو من آنهيدريد ماليك البوليمرات‎ acrylic acid copolymers ‏حمض أكريليك البوليمرات المشتركة‎ ‏مثل صوديوم‎ cpolyphosphonates ‏بولي فوسفونات‎ cmaleic anhydride copolymers ‏المشتركة‎
‎sodium ~~ 1—hydroxyethane—1,1~diphosphonate ‏إيثان -٠١٠١-داي فوسفونات‎ يسكورديه-١‎ | ©
‏ون
“yoo
وأيضا أملاح حمض تافتثالين سلفونيك ‎acid salts‏ عنصا وعصعا فطاع تحديدا أملاح صوديوم
‎sodium salts‏ منها. هناك المزيد من الأهمية الموجهة لمساعدات تكوين غشاء ‎cflm—forming assistants‏ مواد إكساب القوام ‎thickeners‏ ومواد نزع رغوى 06500002:5. تتضمن مساعدات تكوين غشاء المناسبة؛ د مثلاء ‎Texanol®‏ من ‎Eastman Chemicals‏ ومركبات جليكول (إيثر ومركبات إستر المتاحة تجاريا مثلا من ‎(BASF SE‏ تحت الاسماء التجارية ‎Solvenon®‏ و ‎«Lusolvan®‏ ومن ‎Dow Chemicals‏ تحت الاسم التجاري ‎Dowanol®‏ تكون الكمية بشكل مفضل > ‎٠١‏ 7 بالوزن وبشكل أكثر تفضيلا < © 7 بالوزن؛ على أساس الصيغة الكلية. من الممكن أيضا صياغتها ‎WS‏ بدون مذيبات. تتضمن المواد المضافة المناسبة أيضا عوامل تحكم في التدفق؛ مواد نزع رغوى؛ مبيدات بيولوجية ‎biocides)»‏ ومواد إكساب قوام. تتضمن مواد إكساب قوام المفيدة» مثلاء محسنات قوام ترابطية؛ ‎Jie‏ ‏بولي يوريثان مواد إكساب قوام ‎thickeners‏ تصططاء«راهم. تبلغ كمية ‎sale‏ إكساب القوام بشكل مفضل أقل من 7,5 7 بالوزن؛ بشكل أكثر تفضيلا أقل من ‎٠,9‏ 7 بالوزن من مادة إكساب القوام؛ على أساس محتوى طلاء صلب. تم ذكر الاتجاهات الأخرى الخاصة بصيغة الطلاءات الخشبية عند طول في "أكريلات قائمة على أساس الماء لطلاءات ديكورات” بواسطة ‎M.
Schwartz and‏
‎.R.
Baumstark, ISBN 3-87870-726-6 ٠ ‏يتم الحصول على الطلاءات وفقا للاختراع الحالي في الطريقة المعروفة بواسطة خلط المكونات في‎ ‏خلطات عادية. الإجراء الذي تمت تجربته واختباره لتحضير معجون مائي محضر أولا أو مشتت‎ polymeric ‏من الصبغات؛ ماء واختياريا المواد المضافة وفقط بعد ذلك لخلط مادة ربط بوليمرية‎
‎cbinder‏ أي؛ بشكل عام المشتت المائي للبوليمر؛ مع معجون صبغة أو؛ على التوالي» مشتت. ‎(Ka ٠‏ تطبيق الطلاء وفقا للاختراع الحالي إلى ركائز بطريقة تقليدية؛ ‎Ole‏ بواسطة الطلاء بالفرشاة أو الرش أو الغمس أو الفرشاة الدوارة أو الطلاء بسكينة طلاء. يمكن ملاحظة الطلاءات وفقا للاختراع الحالي من حيث خواص سهولة التعامل والمعالجة الجيدة؛ وأيضا لمستوى عالي للبياض. الطلاءات لها محتوى ضار منخفض. يمكن أن يكون لها خواص أداء جيدة؛ مثلا ثبات جيد مع ‎eld)‏ الالتصاق اجيد في الحالة الرطبة؛ ومقاومة تكتل جيدة؛ ‎Yo‏ خواص قدرة إعادة الطلاء؛ ويمكن أن تبين تدفق جيد عند الاستخدام. يتم تنظيف المعدات بسهولة بالماء. ون
-؟؟'- الوصف التفصيلي: تم تقديم الأمثلة التالية على سبيل التوضيح؛ دون تقييد وفقا للاختراع الحالي. طرق التجارب تحديد درجة حرارة تحول ‎glass transition temperature ala)‏ 0 تم تحديد درجات حرارة التحول الزجاجي بواسطة عملية الحساب النظري كما هي معادلة ‎Fox‏ ‎o(John Wiley & Sons Ltd., Baffins Lane, Chichester, England, 1997)‏ حيث يتم افتراض قيمة الحالة المعالجة بالبروتون للحمض لدرجة حرارة التحول الزجاجي لمونومرات لها وظيفة حمض كربوكسيلي ‎.carboxylic acid function‏ ‎[Tg = W,[Tg, + 7/1‏ 1 حيث ‎Ts Ty ٠‏ = درجة حرارة تحول زجاجي لبوليمرات ‎bs‏ ‎Wis Wa‏ = جزء وزن لبوليمرات د" وم" قياس حجم الجزيء تم تحديد أحجام الجسيم بواسطة التجزيء الهيدروديناميكي باستخدام محلل حجم جسيم بوليمر ‎٠ (PSDA) Labs particle size distribution analyzer‏ ثم تشغيل عمود ‎Cartridge PLO0850-‏ 1020 مستخدم بمعدل تدفق 7 مل.دقيقة-١.‏ تم تخفيف العينات بمحلول مخفف إلى امتزاز ‎٠.07‏ ‎AU-HI-1‏ ‏يتم تخفيف العينة بواسطة مبدأ استبعاد الحجم وفقا لقطر هيدروديناميكي | ‎hydrodynamic‏ ‎diameter‏ يتضمن المخفف 0,7 7 بالوزن من دوديسيل بولي ((إيثيلين جليكول إيثر) 3ط ‎glycol‏ عسمعايطاء)راهمان000 7 00 ,+ 7 بالوزن من صوديوم دوديسيل سلفونات ‎١١7 sodium dodecylsulfonate ٠‏ 7 بالوزن من صوديوم داي هيدروجين فوسفات | ‎sodium‏ ‎Ta Y dihydrogen phosphate‏ بالوزن من أزيد صوديوم ‎sodium azide‏ في ماء منزوع الأيون. تبلغ درجة الحموضة ‎.0,A‏ تتم معايرة وقت التخفيف بشبكات معايرة من بولي ستيرين ‎polystyrene calibration lattices‏ يمتد نطاق القياس من ‎Yoo‏ نانومتر إلى ‎١٠٠١‏ نانومتر. يتم الكشف بواسطة جهاز كشف اشعة قوق بتقسجية عند طول موجي 794 نانومتر. ‎YO‏ يمكن تحديد حجم الجسيم باستخدام محلل جسيم 144 ‎+Couler‏ أو بواسطة مقياس طيف علاقة فوتون المعروفة أيضا بتشتيت الضوء شبه مرن ‎quasi elastic light scattering‏ أو تشتيت ضوء ون
"١ ‏باستخدام محدد حجم‎ )٠١-١"“”71:7004 ‏دين أيزو‎ ( dynamic fight scattering ‏ديناميكي‎ ‎-(HPPS) high performance particle sizer ‏عالي الأداء‎ Malvern ‏جسيم‎ ‏إجراء لقياس البياض‎ ‏جم من معجون اللون الموضح هنا و0717 جم على أساس المواد الصلبة من مشتت‎ 7١ ‏تم وزن‎ ‏في وعاء؛ يتم تجانس الخليط دون وجود هواء تقليب فيها. يتم استخدام سكينة طلاء‎ fi) ‏الجسيم‎ © matte option, ) ‏ميكرومتر لسحب غشاء من هذا الخليط على رقائق بوليمرية سوداء‎ Yoo ‏سعة‎ ‎٠,5 ‏بسرعة‎ (article No. 13.41 EG 870934001, Bernd Schwegmann GmbH & Co. KG, D ‏ساعة.‎ Ye sad Zot ‏سم/ثانية. يتم تجفيف العينات عند ”م ورطوبة نسبية بمقدار‎
L value fromL a ) ‏لقياس البياض‎ Minolta 614-5081 ‏بالتالي»؛ يتم استخدام مقياس طيفي ضوئي‎ ‏في ثلاثة أماكن مختلفة. تم تنفيذ القياسات حيث‎ (b color space to EN ISO 11664-42012-06 ٠ ‏تم وضع علامات على الأماكن من أجل برغي بمقياس ميكرومتر والتي يمكن استخدامها بالتالي‎ ‏لتحديد السمك المناظر لطبقة ملونة بغشاء بواسطة القياس التفاضلي نسبة إلى الرقاقة البوليمرية‎ ‏بعد حساب متوسط سمك الغشاء وأيضا متوسط البياض‎ uncoated polymeric foil ‏غير المطلية‎ ‏من ثلاثة من القياسات الفردية» تت معايرة مستوى البياض الذي تم الحصول عليه بشكل أخير‎ ‏ميكرومتر بواسطة الاستقراء الخطي. تم تنفيذ المعايرة‎ © ٠ ‏ا نهائيا لسمك غشاء جاف بمقدار‎ ‏المطلوبة لذلك بواسطة قياس بياض مشتت جسيم مفرخ معياري في سمك غشاء جاف في نطاق‎ ‏ميكرومتز.‎ TT ‏حوالي‎ ‏تحضير معجون اللون‎ ‏جم من ماء وبالتالي بالمكونات التالية؛ المضافة في الترتيب المذكور‎ VAS ‏يتم شحن وعاء أوليا ب‎ ‏دقيقة: ؟‎ ١5 ‏حوالي‎ bee ‏لفة/دقيقة وتم التقليب بشكل متجانس‎ ٠٠٠١ ‏تحت مادة حل عند حوالي‎ ٠ caqueous sodium hydroxide solution (Sle ‏بالوزن محلول هيدروكسيد صوديوم‎ 7 Yo ‏جم من‎ ‏(بوليمر مشترك من حمض ماليك وداي‎ Pigmentverteller® MD 20 ‏جم من مشتت صبغة‎ VY
Agitan® E ‏جم من‎ 1 «(BASF SE ‏من بي ايه اس أف أس إي‎ diiisobutylene ‏أيزو بيوتيلين‎ ال٠١‎ ((Minzing ‏عنصل‎ GmbH ‏من‎ siloxane defoamer ‏(سيلوكسان مادة نزع رغوى‎ 5 ‏جم من‎ 560 (BASF SE ‏بالوزن مشتت من‎ Low ‏(مادة ربط‎ Acronal® ‏جم من 684 ام‎ YO
Agitan® E ‏؛ جم من‎ (Eastman Chemical Company ‏(مساعد تكوين غشاء من‎ Texanol® ‏ون‎
“YA ٠١( DSX 3000 ‏جم من‎ YO ¢(Miinzing Chemie GmbH ‏(مادة نزع 598( سيلوكسان من‎ 5 hydrophobic modified ءاملل ‏بالوزن» محسن قوام ترابطي: بولي إيثر معدل غير آلف‎ 7 ‏بالوزن» محسن قوام ترابطي: يوريثان‎ 7 £0) DSX 3801 ‏جم من‎ Y ‏و‎ ((HMPE) polyether hydrophobic modified ethoxylated urethane ‏للماء‎ Call ‏معدل غير‎ COS sil ‏معالج‎ ‎-(HEUR) ©
تحديد محتوى ماء داخلي يمكن توضيح محتوى الماء الداخلي؛ أي؛ النسبي لجزء من محتوى الماء في الجزء الداخلي من جسيمات اللبية القشرية على أساس محتوى الماء الكلي ‎dial]‏ عبر تجربة 101818 ‎TH‏ عبر اختبار رنين مغناطيسي نووي ‎nuclear—magnetic resonance‏ لتدريج مجال نبضي ‎pulsed-field-‏ ‎NMR (PFG-NMR) gradient ٠‏ 111. في نظام حيث مجموعات الماء الداخلية الخارجية للتغيير الدمجي؛ عملية التحديد المعينة ممكنة بواسطة اختيار أوقات الدمج وفقا ل ‎Annalen der ( Karger‏ ‎(Physik, series 7, volume 27, issue 1, 1971, pp. 107-109‏ كان التقارب الخطي لهذا النموذج الخاص بالتغير في المنطقة التي يكون فيها وقت الدمج الفعالة ‎A‏ لتخفيف إشارة بي اف جي- ان ام ار 270-1048 أقل من وقت التبادل بين الخزانات. في النظام الموضح؛ هذه هي الحالة حيث ‎A Vo‏ الاختلاف بين 7 و١٠‏ مل ثانية؛ والتي من أجلها يمكن تحديد محتوى ماء داخلي الفعلي من الاستقراء إلى صفر مل ثانية. في حالة تشابه أوقات ‎Jalal‏ يمكن تقارب مقارنة لمحتوى ماء داخلي عبر مقارنة قياسات عند وقت دمجي قصير واحد. في الحالة الحالية؛ تم تنفيذ المقارنات بين بوليمرات متشابهة مع وقت دمج بمقدار له = ‎V‏ مل ثانية بواسطة تغيير قوى التدريج بالجرام وصولا إلى 8060 ‎Glem‏ لمدة نبضة التدريج الفعال 6 = ‎١‏ مل ثانية باستخدام متوالية نبض صدى ‎٠‏ | تدريجي محفزة 2887 ‎(Steijskal & Tanner, J.
Chem.
Phys., 1965, Vol 42, pp.‏ على نظام ‎NMR‏ متاح تجاريا ‎(Bruker Biospin, Rheinstetten/Germany)‏ تم دمج إشارة الماء من 5,8 إلى 7,7 جزء/مليون نسبة أقصى إشارة ماء مشار إليها ب 4,7 جزء/مليون. تم اشتقاق مساهمات الإشارة النسبية بواسطة الماء الداخلي والخارجي من العوامل الأولية ذات ملائمة ثنائية الأسية مع هبوط ‎PEG-NMR‏ المعتمد على التدريج؛ مع إجمالي العوامل الأولية الكلية التي تمت معايرتها. ‎Yo‏ كانت معاملات الدمج الفعالة الملائمة في المثال الخاص ‎Ly‏ بالترتيب ‎٠١ x ١‏ م'/ث للماء
ون
—vq— ‏م"/ث للماء الداخلي. الخطاً المصاحب لتحديد محتوى الماء الداخلي‎ '-٠١ x0 5 ‏الخارجي‎ ‏من محتوى الماء الكلي.‎ 7٠٠0 ‏على أساس‎ TY ‏حوالي‎ ‏الأمثلة‎ ‏إنتاج جسيمات قشرية-لبية:‎ ‏تمت تنقية كل المواد الخام العضوية ليست في صورة محلول مائي بواسطة التقطير قبل التخليق.‎ 5 :١ ‏المثال‎ ‏مشتت بذرة 1خ:‎
Disponi® 1085 20 ‏جم من‎ +, AN ‏جم من ماء؛‎ ١77,88 ‏تم تحضير مستحلب أولي من‎ ‏جم‎ VAY ‏قوة))؛‎ AR ) sodium dodecylbenzene sulfonate ‏(صوديوم دوديسيل بنزين سلفونات‎ methyl ‏جم من ميثيل ميثاكريلات‎ ١17,40 n-butyl acrylate ‏من «-بيوتيل أكريلات‎ ٠ ‏الشحنة الأولية؛ مكونة‎ methacrylic acid ‏و 5,90 جم من حمض ميث أكريليك‎ methacrylate ‏جم من‎ 77,٠١9 ‏وأيضا‎ Disponi® 10385 20 ‏جم من‎ Vo ‏جم من ماء؛‎ VIYY,0 ‏من‎ ‏مكثف‎ canchor stirrer ‏المستحلب الأولي ؛ في وعاء البلمرة المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة‎
Shim ‏وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة‎ reflax. condenser ‏ارتجاع‎ ‏دقيقة بواسطة إضافة 17,7 جم من 7,5 #7 بالوزن من محلول‎ ١١ ‏وتمت بلمرتها أوليا لمدة‎ "A V0 ‏بعد ذلك؛ تم قياس بقية‎ sodium peroxodisulfate solution ‏صوديوم بيروكسو داي سلفات‎ ‏دقيقة والتبريد إلى‎ ١١ ‏دقيقة. تبع ذلك البلمرة الإضافية لمدة‎ Te sad PA ‏المستحلب الأولي عند‎ ‏بالوزن من محلول ترت-‎ 7# ٠١ ‏دقيقة. لاستنفاد المونومرات المتبقية؛ 3,5 جم من‎ ٠١ ‏5م لمدة‎ ‏وأيضا تمت إضافة‎ aqueous tert—butyl hydroperoxide solution (Sle ‏بيوتيل هيدرو بيروكسيد‎ ‏(صوديوم هيدروكسي ميثيل‎ Sle © Rongalt® ‏بالوزن من محلول‎ 7 ٠١ ‏جم من‎ 7,195 0 ‏بعد ذلك إلى خليط التفاعل؛ والتي تم‎ (sodium hydroxymethylsulfonate) solution ‏سلفونات)‎ ‎YO ‏عند هذه النقطة تمت إضافة 5,748 جم من‎ (oF ‏تقليبها لمدة سنة وبعد ذلك تم التبريد إلى‎ ‏بالوزن من محلول أمونيا مائي لتعديل درجة حموضة المشتت.‎ 719,8 ‏محتوى المواد الصلبة:‎ ‏نانومتر‎ VE ‏حجم جسيم ( محلل حجم جسيم بوليمر؛ حجم متوسط):‎ TO ‏(انتفاخ اللب)‎ Bl ‏مشتت‎ ‏ون‎
ال الشحنة الأولية؛ مكونة من ‎١98,8‏ جم من ماء و54,؟١‏ جم من مشتت بذرة ‎Al‏ في ‎sles‏ ‏البلمرة المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة 87”م. بعد دقيقتين من إضافة 71,14 جم من ‎١‏ 7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات ‎peroxodisulfate solution‏ حسنهه؟؛ تمت إضافة خليط من ‎GUY‏ ‏© جم من أليل ميثاكريلات و4 ‎7١7,3‏ جم من ميثيل ميثاكريلات ‎methyl methacrylate‏ ومحلول من ‎٠4‏ جم من ‎BE) Lutensit® A-EP A‏ بولي ألكيلين أوكسيد فوسفات ‎(alkyl polyakylene‏ ‎ZY +) oxide phosphates‏ 358((¢ 9,74 جم من 20 ‎Disponi® LDBS‏ وتمت إضافة 117 جم من حمض ميث أكريليك ‎methacrylic acid‏ في 577 جم من ماء بشكل متزامن على مدار ‎٠0‏ ‏دقيقة. بعد عشر دقائق من إكمال الإضافة؛ 97,55 جم من 71,0 بالوزن من محلول صوديوم ‎٠‏ بيروكسو ‎(gly‏ سلفات ‎sodium peroxodisulfate solution‏ خليط من ‎NY‏ جم من «-بيوتيل ميثاكريلات ‎methacrylate‏ انزانط د و 45,87 جم من ميثيل ميثاكريلات وأيضا محلول من 4 جم من 20 1085 ‎Disponil®‏ وتمت إضافة ‎ATA‏ جم من حمض ميث أكريليك في 4 جم من ماء بشكل متزامن على ‎vo jae‏ دقيقة. أخيراء تم شطف وعاء التعذية ب ‎TY‏ جم من ماء وتم إكمال البلمرة لمدة ‎ve‏ دقيقة. ‎VO‏ محتوى المواد الصلبة: 771,8 ‎day‏ الحموضة: 3,5 حجم جسيم ( محلل حجم جسيم بوليمر؛ حجم متوسط): ‎١87‏ نانومتر مشتت ‎Cl‏ ‏الشحنة الأولية؛ مكونة من ‎771١‏ جم من ماء و ‎777,7١‏ جم من مشتت ‎Bl‏ في وعاء ‎Salil‏ ‎٠‏ المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع ‎reflix condenser‏ وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة ‎LAY‏ كانت إضافة ‎YOY‏ جم من ‎٠,4‏ 7# بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات ‎sodium peroxodisulfate solution‏ متبوعة بإضافة مقاسة على مدار ‎١٠١‏ دقيقة للمستحلب الأولي ‎seo)‏ من ‎ITY‏ جم من ماء؛ ‎١3,1‏ جم من ‎Disponil® 1085 0‏ 06 ,؛ جم من حمض ميث أكريليك» ‎١7,7‏ جم من ميثيل ميثاكريلات؛ ‎YO‏ 8م١٠‏ جم من أكريلونيتزيل ‎cacrylonitrile‏ 7,4 جم من أليل ميثاكريلات و 707,84 جم من ستيرين؛ بالإضافة إلى 4,77 جم من ‎Y,0‏ 7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات م
و ‎ peroxodisulfate solution‏ صنناهه. عند اكتمال الإضافة؛ تمت إضافة 7,71 جم من ‎LY,0‏ ‏بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات وتم رفع درجة الحرارة الداخلية إلى 97"م على مدار £0 دقيقة. بعد ذلك؛ تمت إضافة 7,716 جم من »0-ميثيل ستيرين على ‎٠١ ae‏ دقائق وتم شطف مادة التغذية ب 56,6 جم من ماء. بعد التقليب لمدة ‎٠١‏ دقيقة أخرى تم قياس ‎TY‏ جم © من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول الأمونيا على مدار © دقائق وتم التقليب ‎sad‏ © دقائق. تبع ذلك الإضافة المقاسة لمدة ‎١١‏ دقيقة للمستحلب الأولي 7؛ مكون من 98,44 جم من ماء؛ ‎١‏ جم من ‎YA (Disponi® 1085 0‏ ,+ جم من حمض ميث أكريليك و748١‏ جم من داي فينيل بنزين (715 قوة في إيثيل فينيل بنزين). بعد خمس دقائق من اكتمال الإضافة تمت إضافة 5,14 جم من ‎٠١‏ 7# بالوزن من محلول ‎Sle‏ من ترت -بيوتيل هيدرو بيروكسيد ‎tert—butyl hydroperoxide‏ ‎٠‏ .وتم القياس لمدة ‎٠١0‏ دقيقة ل ‎FY‏ جم من ‎ZF‏ بالوزن من محلول © #لمع«ه» مائي. بعد ‎٠١‏ ‏دقيقة بعد إكمال الإضافة ل 9,176 جم أخرى من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول مائي من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد و 8,57 جم من ‎9,١‏ 7# بالوزن من محلول © ‎®Rongalit‏ مائي بشكل متزامن بواسطة إضافة مقاسة ‎Te sad‏ دقيقة. محتوى المواد الصلبة: 775,7 ‎١‏ درجة الحموضة: 4,0 حجم جسيم ( محلل حجم جسيم ‎aly‏ حجم متوسط): ‎VAD‏ نانومتر البياض: ‎Va‏ ‏الماء الداخلي: 4 77 المثال ‎:١‏ ‎Yo‏ مشتت 82 (انتفاخ اللب) الشحنة الأولية؛ مكونة من ‎OFT‏ جم من ماء؛ في وعاء البلمرة المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة ‎PAY‏ بعد خلط وإضافة محلول من 76 جم من ‎cole‏ 1,41 جم من 993 ‎Disponil® FES‏ (مركبات ألكيل بولي جليكول إيثر سلفات ‎٠١( alkyl polyglycol ether sulfates‏ 77 قوة)) 5 ‎٠١,517‏ من ‎EFKA®‏ ‎Yo‏ 3031 (بولي سيلوكسان بولي ألكيلين أوكسيد البوليمرات المشتركة ‎polysiloxane polyalkylene‏ ‎(oxide copolymers‏ وأثنا ء انتظار درجة حرارة المحلول للوصول إلى ‎"AY‏ تم إضافة وخلط ون yy
Disponi® FES 993 ‏جم من‎ +, YA ‏(مكونة من 15,17 جم من ماء؛‎ ١ ‏المستحلب الأولي‎ 7 ٠١ ‏جم من‎ ١١,47 ‏جم من حمض ميث أكريليك) و‎ +, TE 5 ‏جم من ميثيل ميثاكريلات‎ 7 ‏بالتتالي قبل‎ sodium peroxodisulfate solution ‏بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات‎ ‏دقيقة والتي تم أثناؤها تعديل درجة الحرارة في وعاء البلمرة إلى 85"م. بعد ذلك؛ تم‎ Ye sad ‏البلمرة‎ ‎Disponi® FES ‏جم من‎ 18,17 ele ‏قياس المستحلب الأولي 7 (مكونة من 7776 جم من‎ © ‏على‎ Pho ‏جم من حمض ميث أكريليك) عند‎ VEE, ‏؟ جم من ميثيل ميثاكريلات و‎ ٠*١ 993
Vo ‏جم من ماء وتم إكمال البلمرة لمدة‎ ٠١ ‏دقيقة. أخيراء تم شطف وعاء التعذية ب‎ ١8١ ‏مدار‎ ‏دقيقة.‎ ‎777,7 ‏محتوى المواد الصلبة:‎ 3,76 ‏درجة الحموضة:‎ ٠ ‏نانومتر‎ ١٠١ ‏حجم جسيم ( محلل حجم جسيم بوليمر؛ حجم متوسط):‎
C2 ‏مشتت‎ ‏الشحنة الأولية؛ مكونة من £79 جم من ماء و 80,17 جم من مشتت 82 في وعاء البلمرة‎ ‏المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو‎ ‏بالوزن من محلول صوديوم‎ 7# Y,0 ‏جم من‎ VA ‏وبعد خلط‎ PVA Sha ‏نيتروجين إلى درجة‎ ٠ ‏صندهه؛ تمت البلمرة الأولية لمدة © دقائق. بعد‎ peroxodisulfate solution ‏بيروكسو داي سلفات‎
Disponil® LDBS ‏؟ جم من‎ slo ‏جم من‎ To ‏(مكونة من‎ ١ ‏ذلك تمت إضافة المستحلب الأولي‎ methyl methacrylate ‏,؟؟ جم من ميثيل ميثاكريلات‎ ٠+ ‏ا جم من حمض ميث أكريليك‎ 20 ‏دقيقة بالإضافة إلى 776 جم من 7,5 7 بالوزن من‎ ٠١ ‏لمدة‎ added was ‏جم من ستيرين)‎ VE ‏تم رفع درجة الحرارة الداخلية إلى 86م‎ OVA ‏محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات؛ بداية عند‎ - ٠ ‏جم من‎ ١١8 ‏أثناء الإضافة. عند اكتمال الإضافة؛ تمت إضافة المستحلب الأولي ؟ (مكونة من‎ 1056660 ‏جم من أحماض دهنية من بذر الكتان لزه‎ Y Disponi® LDBS 20 ‏جم من‎ V ‏ماء؛‎ ‏جم من أليل ميثاكريلات و١,97؟ جم من ستيرين) على مدار 5 دقيقة‎ ١4 fatty acids ‏بالإضافة إلى 4 جم من ,7 7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات؛ بداية عند‎ ‏م"م؛ أثناء التغذية تم رفع درجة الحرارة الداخلية إلى 87"م. عند اكتمال تيارات التغذية تم رفع‎ Yo ‏جم من 0-ميثيل‎ VA ‏دقيقة قبل إضافة‎ ١١ ‏درجة الحرارة الداخلية إلى 2747 وتم تقليب النظام لمدة‎ ‏ون‎
الا _ ستيرين 08©:راهار0-0:80. بعد 0 4 دقيقة أخرى من التقليب؛ تم خفض درجة حرارة إلى ‎SAY‏ ‏عند الوصول إلى درجة حرارة؛ تم تقليب النظام لمدة ‎١١‏ دقيقة قبل إضافة ‎YYA‏ جم من ‎٠,7‏ 7 بالوزن من محلول الأمونيا على مدار ‎٠‏ دقيقة. بعد التقليب مجددة لمدة ‎dasa ١١‏ تمت إضافة المستحلب الأولي 9 (مكونة من ‎0١‏ جم من ماء؛ 1,7 جم من 20 1085 ‎+,Y (Disponil‏ جم © من حمض ميث أكريليك و1,8؛ جم من داي فينيل بنزين ‎(divinglbenzene‏ على مدار ‎٠١‏ ‏دقيقة. بعد © دقائق من إكمال الإضافة تمت إضافة وخلط ‎١‏ جم من ‎٠١‏ 7 بالوؤن من محلول ‎Sle‏ من ترت -بيوتيل هيدرو بيروكسيد ‎hydroperoxide‏ 091 61 بالإضافة إلى ‎Yo‏ جم من ماء؛ في حين تمت إضافة ‎VY‏ جم من ‎ZV,‏ بالوزن من محلول © ‎®Rongalit‏ مائي لمدة ‎6٠0‏ ‏دقيقة. ‎٠‏ محتوى المواد الصلبة: 7775 درجة الحموضة: ‎YoY‏ ‏حجم جسيم ( محلل حجم جسيم ‎aly‏ حجم متوسط): ‎VAY‏ نانومتر البياض: 860 الماء الداخلي: 7 ‎Ye‏ المثال المقارن: مشتت ‎BV]‏ (انتفاخ اللب) الشحنة الأولية؛ مكونة من 187 جم من ماء و ‎YAY‏ جم من ‎cAcronal® A508‏ في وعاء البلمرة المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة 87”م وبعد خلط 70,9 جم من 77,5 محلول صوديوم بيروكسو داي ‎٠‏ سلفات؛ تمت البلمرة الأولية لمدة © دقائق. بعد ذلك تمت إضافة المستحلب الأولي ‎١‏ (مكونة من ‎VT)‏ جم من ‎7,٠١ cele‏ جم من 20 ‎٠7,٠٠١ Disponil® LDBS‏ جم من ‎Lutensit® A-EP‏ هء ‎١,١1‏ جم من ترت -دوديسيل ميركابتان» ‎١١1,7‏ جم من ميثيل ميثاكريلات»؛ 0,11 جم من أليل ميثاكريلات و 148,7 جم من حمض ميث أكريليك) على مدار ‎7١‏ دقيقة عند ‎MeL LAY‏ إكمال الإضافة تمت إضافة 7,9 جم من 77,5 محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات ‎sodium‏ ‎peroxodisulfate solution YO‏ وتم تقليب النظام لمدة © دقائق. بعد ذلك المستحلب الأولي (مكونة من ‎١١١7‏ جم من ماء؛ 1,76 جم من 20 ‎LDBS‏ ©تدهم:ط؛ ‎٠١١‏ جم من ميثيل ميثاكريلات؛ ون
يو ‎٠5‏ جم من «-بيوتيل أكريلات وتمت إضافة ‎٠,75‏ جم من حمض ميث أكريليك ‎methacrylic‏ ‎le (acid‏ مدار ‎7١‏ دقيقة عند ‎AY‏ بالإضافة إلى ‎VY‏ جم من 77,5 محلول صوديوم بيروكسو ‎gla‏ سلفات. تمت بلمرةٍ النظام أخيرا لمدة ‎٠‏ دقيقة. محتوى المواد الصلبة: 719,7 © درجة الحموضة: 4,7 حجم جسيم ( محلل حجم جسيم ‎aly‏ حجم متوسط): ‎TAT‏ نانومتر مشتت 071 الشحنة الأولية؛ مكونة من £04 جم من ماء و*,54١‏ جم من مشتت ‎BVI‏ في وعاء ‎Salil‏ ‏المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة ‎anchor stirrer‏ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية ‎٠‏ في جو نيتروجين إلى درجة حرارة ‎PAY‏ وبعد خلط ‎١,8‏ جم من 77,9 محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات ‎sodium peroxodisulfate solution‏ تمت البلمرة الأولية لمدة 0 دقائق. بعد ذلك تمت إضافة المستحلب الأولي ‎١‏ (مكونة من 154 جم من ماء؛ 1,7 جم من ‎Disponil® LDBS‏ 0 8 جم من حمض ميث أكريليك و576١‏ جم من ستيرين) على مدار 0 دقيقة عند ‎SAY‏ ‏بالإضافة إلى ‎١6,8‏ جم من 77,5 محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات ‎sodium‏ ‎solution) ©‏ عتفلدهنكم«60م. عند إكمال عمليتي الإضافة تم رفع درجة الحرارة الداخلية إلى ‎a AY‏ على مدار ‎Fr‏ دقيقة وبعد ذلك تمت إضافة المستحلب الأولي ؟ (مكونة من ‎VE‏ جم من ماء؛ جم من أريل سلفونات )700 قوة) و1,١‏ جم من »©-ميثيل ستيرين) وتم التقليب لمدة ‎٠‏ ‏دقائق قبل خلط ‎YT‏ جم من أمونيا-ماء بقوة 0١٠77؛‏ تم تقليب خليط التفاعل عند 97م لمدة ‎١١‏ ‏دقيقة أخرى. بعد ذلك تمت إضافة 7,1 جم من 77,5 محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات على ‎Jae Yo‏ ؟ دقائق. تمت إضافة المستحلب الأولي ؟ (مكونة من ‎١5١7‏ جم من ماء؛ 9,5 جم من ‎LDBS 0‏ ©01هم؛ ‎١7‏ جم من حمض ميث أكريليك؛ ‎٠١‏ جم من داي فينيل بنزين 5 ‎VAA‏ ‏جم من ستيرين) على مدار ‎٠٠١‏ دقيقة عند 17م بالإضافة إلى ‎7,١7‏ جم من 77,5 محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات. تمت بلمرةٍ النظام أخيرا لمدة ‎To‏ دقيقة. لتقليل المونومرات المتبقية؛ تم تنفيذ عملية عطر كخطوة نهائي. إلى هناء تمت إضافة ‎٠١,١‏ جم من محلول ترت -بيوتيل © هيدرو بيروكسيد ‎tert—butyl hydroperoxide solution‏ بقوة ‎٠١‏ وأيضا ‎VY,‏ جم من محلول ون
و حمض أسكوربيك ‎ascorbic acid solution‏ بقوة ‎79٠١‏ بشكل متزامن إلى خليط التفاعل لمدة 60 دقيقة عند ‎AY‏ م. محتوى المواد الصلبة: 779,7 درجة الحموضة: 8,6 8 حجم جسيم ( محلل حجم جسيم ‎aly‏ حجم متوسط): 580 نانومتر البياض: 776 الماء الداخلي: ‎VAR‏ ‏المثال ؟ مشتت بذرة 2خ: ‎Yo‏ تم تحضير مستحلب أولي من ‎YYT AO‏ جم من ‎ela‏ 0,78 جم من 993 ‎«Disponi® FES‏ ‎VAY‏ جم من «-بيوتيل أكريلات؛ 11,45 جم من ميثيل ميثاكريلات 5 00,£ جم من حمض ميث أكريليك. الشحنة الأولية؛ مكونة من ‎١١90.4‏ جم من ‎cele‏ 4,97 7 جم من ‎Disponil®‏ ‎FES 3‏ وأيضا 77,19 جم من المستحلب الأولي؛ في وعاء البلمرة المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة ‎A‏ ‎Vo‏ وتمت بلمرتها أوليا لمدة ‎١١‏ دقيقة بواسطة إضافة 117,7 جم من ‎Y,0‏ 7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات. بعد ذلك؛ تم قياس بقية المستحلب الأولي عند 2850م لمدة 0 دقيقة. تبع ذلك البلمرة الإضافية لمدة ‎Vo‏ دقيقة والتبريد إلى ‎B00‏ لمدة ‎٠١‏ دقيقة. لاستنفاد المونومرات المتبقية؛ بعد ذلك تمت إضافة 7,5 جم من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد مائي وأيضا 7,16 جم من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول © ‎®Rongalit‏ مائي خليط ‎٠‏ التفاعل؛ والتي تم تقليبها لمدة سنة وبعد ذلك تم التبريد إلى ‎°F‏ عند هذه النقطة تمت إضافة جم من ‎Yo‏ 72 بالوزن من محلول ‎aqueous ammonia solution (Sle Lise‏ لتعديل درجة حموضة المشتت. محتوى المواد الصلبة: 719,9 حجم جسيم ( محلل حجم جسيم بوليمر؛ ‎pan‏ متوسط): ‎٠٠‏ نانومتر ‎Yo‏ مشتت ‎B3‏ (انتفاخ اللب) ون
ا الشحنة الأولية؛ مكونة من 877,7 جم من ماء و169١‏ جم من مشتت بذرة 82؛ في وعاء البلمرة المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة 87”م. بعد دقيقتين من إضافة 71,14 جم من ‎١‏ 7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات ‎peroxodisulfate solution‏ حسنهه؟؛ تمت إضافة خليط من ‎GUY‏ ‏© جم من أليل ميثاكريلات 5 ‎YIV, TE‏ جم من ميثيل ميثاكريلات ومحلول من 9,74 جم من ‎Lutensi® A-EP A‏ 4 5,7 جم من 20 1085 ©تدهماط و١١‏ جم من حمض ميث أكريليك في 577 جم من ماء بشكل متزامن على مدار 0 دقيقة. بعد عشر دقائق من إكمال الإضافة؛ 97,55 جم من 0,) 7# بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات؛ خليط من 17 جم من «-بيوتيل ميثاكريلات ‎methacrylate‏ 1نزانط 0 و 49,87 ؟ جم من ميثيل ميثاكريلات ‎methyl methacrylate ٠‏ وأيضا محلول من 7,44 جم من 20 ‎Disponil® LDBS‏ و ‎AYA‏ جم من حمض ميث أكريليك في 776,84 جم من ماء مضافة بشكل متزامن على مدار ‎vo‏ دقيقة. أخيراء تم شطف وعاء التعذية ‎YY‏ جم من ماء وتم ‎JUS)‏ البلمرة لمدة ‎١0‏ دقيقة. محتوى المواد الصلبة: 771,9 درجة الحموضة: 3,5 حجم جسيم ( محلل حجم جسيم بوليمر؛ حجم متوسط): ‎١5١0‏ نانومتر مشتت ‎C2‏ ‏الشحنة الأولية؛ مكونة من ‎771١‏ جم من ماء و ‎777,7١‏ جم من مشتت 83 في وعاء ‎Salil‏ ‏المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة ‎PAY‏ تبعت إضافة 75,7 جم من ‎٠,4‏ 7# بالوزن من محلول صوديوم ‎٠‏ بيروكسو داي سلفات الإضافة المقاسة على مدار ‎١8١‏ دقيقة للمستحلب الأولي ٠؛‏ مكون من ‎ITY‏ جم من ماء؛ ‎١,1‏ جم من 20 1035 ‎Disponil®‏ 4,046 جم من حمض ميث أكريليك؛ 7 جم من ميثيل ميثاكريلات» ‎٠٠,88‏ جم من ‎cacrylonitrile Jo fii sh SF‏ 3,4 جم من أليل ميثاكريلات و ‎YT, AE‏ جم من ستيرين؛ بالإضافة إلى 74,77 جم من 7,59 7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات دمتتاه؟ ‎sodium peroxodisulfate‏ عند اكتمال الإضافة؛ تمت ‎Yo‏ إضافة ‎TFT‏ جم من ‎Y,0‏ 7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات وتم رفع درجة الحرارة الداخلية إلى 7١”م‏ على ‎Jae‏ £0 دقيقة. بعد ذلك؛ تمت إضافة 7,71 جم من 0-ميثيل ون
الا ستيرين على مدار ‎٠١‏ دقائق وتم شطف مادة التغذية ب 50,5 جم من ماء. بعد التقليب لمدة ‎٠١‏ ‏دقيقة أخرى تم قياس 77 جم من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول الأمونيا على مدار © دقائق وتم التقليب لمدة © دقائق. تبع ذلك الإضافة المقاسة لمدة ‎١١‏ دقيقة للمستحلب الأولي ‎oF‏ مكون من ‎INE‏ ‏جم من ‎V cele‏ جم من 20 ‎YA Disponi® LDBS‏ ,+ جم من حمض ميث أكريليك ‎YA‏ جم © من ‎gla‏ فينيل بنزين. بعد خمس دقائق من اكتمال الإضافة تمت إضافة 0,718 جم من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول مائي من ترت -بيوتيل هيدرو بيروكسيد ‎tert—butyl hydroperoxide‏ وتم القيأاس لمدة ‎٠١0‏ دقيقة ل ‎FY‏ جم من ؟ 7# بالوزن من محلول © ‎®Rongalit‏ مائي. بعد ‎Yo‏ دقيقة من إكمال الإضافة تمت إضافة 9,17 جم من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول ‎She‏ من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد و 8,57 جم من ‎5,١‏ 7 بالوزن من محلول © ‎®Rongalit‏ مائي بشكل متزامن بواسطة ‎٠‏ إضافة مقاسة لمدة ‎Te‏ دقيقة. محتوى المواد الصلبة: 775,7 درجة الحموضة: 4,0 حجم جسيم ( محلل حجم جسيم ‎aly‏ حجم متوسط): ‎VRE‏ نانومتر البياض: 860 ‎Vo‏ الماء الداخلي: 775 المثال +: مشتت بذرة: بشكل مشابه للمثال ؟ مشتت (انتفاخ اللب) ‎٠‏ بشكل مشابه للمثال ؟ مشتت ‎C4‏ ‏الشحنة الأولية؛ مكونة من ‎771١‏ جم من ماء و ‎777,7١‏ جم من مشتت 83 في وعاء ‎Salil‏ ‏المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة ‎PAY‏ تبعت إضافة 75,7 جم من ‎٠,4‏ 7# بالوزن من محلول صوديوم ‎YO‏ بيروكسو داي سلفات الإضافة المقاسة على مدار ‎١٠١‏ دقيقة للمستحلب الأولي ‎٠‏ مكون من ‎ITY‏ جم من ماء؛ ‎١,1‏ جم من 20 1035 ‎Disponil®‏ 4,046 جم من حمض ميث أكريليك؛ ون
م 7 جم من ميثيل ميثاكريلات ‎methyl methacrylate‏ 7,4 جم من أليل ميشاكريلات ‎TITVY‏ جم من ستيرين؛ بالإضافة إلى ‎YE TY‏ جم من 7,5 7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات. عند اكتمال الإضافة؛ تم خلط 7,71 جم من ‎Y,0‏ 7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات وتم رفع درجة الحرارة الداخلية إلى 17م على مدار 50 دقيقة. بعد 0 ذلك؛ تم ‎LIS‏ 1,6 جم من ©-ميثيل ستيرين :0707:00:10 على مدار ‎٠١‏ دقائق وتم شطف مادة التغذية ب 40,5 جم من ماء. بعد التقليب لمدة ‎Yo‏ دقيقة أخرى تم قياس ‎TY‏ جم من ‎٠‏ 2 بالوزن من محلول الأمونيا ‎ammonia solution‏ على مدار © دقائق وتم التقليب ‎sad‏ * دقائق. تبع ذلك الإضافة المقاسة لمدة ‎١١‏ دقيقة للمستحلب الأولي 7؛ مكون من 98,44 جم من ‎١ cele‏ جم من 20 1085 ‎YA Disponil®‏ ,+ جم من حمض ميث أكريليك 5 ‎YA‏ جم من داي ‎Yo‏ فينيل بنزين. بعد خمس دقائق من اكتمال الإضافة تمت إضافة 5,14 جم من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول مائي من ترت -بيوتيل هيدرو بيروكسيد وتم القياس ‎Ye sad‏ دقيقة ل ‎١١‏ جم من ‎EY‏ ‏بالوزن من محلول © ‎®Rongalit‏ مائي. بعد ‎"١‏ دقيقة من إكمال الإضافة تمت إضافة 9,17 جم أخرى من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول مائي من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد و 8,57 جم من 5,1 7 بالوزن من محلول © ‎®Rongalit‏ مائي بشكل متزامن بواسطة إضافة مقاسة لمدة ‎٠١‏ دقيقة. ‎VO‏ محتوى المواد الصلبة: 775,7 درجة الحموضة: 4,0 حجم جسيم ( محلل حجم جسيم ‎aly‏ حجم متوسط): ‎VA‏ نانومتر البياض: 860 الماء الداخلي: 7 ‎٠‏ المثال 0 بشكل مشابه للمثال ؟ مشتت (انتفاخ اللب) بشكل مشابه للمثال ؟ مشتت ‎C5‏ ‎Yo‏ الشحنة الأولية؛ مكونة من ‎77١‏ جم من ماء و ‎777,7١‏ جم من مشتت ‎B3‏ في وعاء ‎Salil‏ ‏المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو ون
وب نيتروجين إلى درجة حرارة ‎PAY‏ تبعت إضافة 75,7 جم من ‎٠,4‏ 7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات إضافة المقاسة على مدار ‎VY‏ دقيقة للمستحلب الأولي ‎٠‏ مكون من ‎٠١١‏ ‏جم من ماء؛ ‎١,6‏ جم من 20 1085 تسومواط؛ ‎Y‏ جم من أحماض دهنية من بذر الكتان» 7 جم من ميثيل ‎cdl Sine‏ 3,4 جم من أليل ميثاكريلات ‎allyl methacrylate‏ و ‎YAY, A‏ جم © من ستيرين؛ بالإضافة إلى ‎YETY‏ جم من ‎Y,0‏ 7# بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات. عند اكتمال الإضافة؛ تم خلط 7,77 جم من ‎Y,0‏ 7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات وتم رفع درجة الحرارة الداخلية إلى 17"م على مدار £0 دقيقة. بعد ذلك؛ تم خلط ‎YY, VT‏ جم من »©-ميثيل ستيرين على مدار ‎٠١‏ دقائق. بعد التقليب لمدة ‎١٠‏ دقيقة أخرى تم قياس ‎7٠9,78‏ جم من 7 7# بالوزن من محلول هيدروكسيد صوديوم في لمدة ‎٠١‏ دقيقة وتم ‎٠‏ التقليب ‎sad‏ © دقائق. تبع ذلك الإضافة المقاسة لمدة ‎١١‏ دقيقة للمستحلب الأولي 7؛ مكون من 4 جم من ماء؛ ‎١‏ جم من 20 ‎YA Disponi® LDBS‏ ,+ جم من حمض ميث أكريليك ‎YA methacrylic acid‏ جم من داي فينيل بنزين 01071:602208. بعد خمس دقائق من اكتمال الإضافة تمت إضافة 5,14 جم من ‎٠١‏ 2 بالوزن من محلول مائي من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد وتم القياس لمدة ‎٠١0‏ دقيقة ل ‎١‏ جم من 7 7 بالوزن من محلول © ‎Rongalit‏ مائي. بعد ‎١ Vo‏ دقيقة من إكمال الإضافة تمت إضافة 9,17 جم أخرى من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول مائي من ترت -بيوتيل هيدرو بيروكسيد و ‎MOY‏ جم من ‎5,١‏ 7# بالوزن من محلول © #لمع«:80© مائي بشكل متزامن بواسطة إضافة مقاسة لمدة ‎Te‏ دقيقة. محتوى المواد الصلبة: ‎707١8‏ ‏درجة الحموضة: ‎AY‏ ‎٠‏ حجم جسيم ( محلل حجم جسيم ‎aly‏ حجم متوسط): 5060 نانومتر البياض: ‎Va‏ ‏الماء الداخلي: 4 77 ‎JE‏ ‏مشتت بذرة: ‎YO‏ بشكل مشابه للمثال ‎٠‏ ‏مشتت (انتفاخ اللب) ون
ل ‎JS‏ مشابه للمثال ؟ مشتت ‎CO‏ ‏الشحنة الأولية؛ مكونة من ‎771١‏ جم من ماء و ‎777,7١‏ جم من مشتت 83 في وعاء ‎Salil‏ ‏المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو © نيتروجين إلى درجة حرارة ‎LAY‏ تبعت إضافة 75,7 جم من ‎٠,4‏ 7# بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات إضافة المقاسة على مدار ‎VY‏ دقيقة للمستحلب الأولي ‎٠‏ مكون من ‎٠٠١١‏ ‏جم من ماء؛ ‎١,6‏ جم من 20 1085 تسومواط؛ ‎Y‏ جم من أحماض دهنية من بذر الكتان» 7 جم من ميثيل ميثاكريلات؛ 3,4 جم من أليل ميثاكريلات و7,8١١7‏ جم من ستيرين» بالإضافة إلى 77,؛ ؟ جم من 7,5 7# بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات ‎sodium‏ ‎solution) +‏ عنظادهن0:0م. عند اكتمال الإضافة؛ تم خلط 7,776 جم من ‎ZY,0‏ بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات وتم رفع درجة الحرارة الداخلية إلى 7؟"م على ‎Er Jae‏ دقيقة. بعد ذلك؛ تمت إضافة 7,716 جم من »©-ميثيل ستيرين على مدار ‎٠١‏ دقاثق. بعد التقليب لمدة ‎٠١‏ دقيقة أخرى تم قياس ‎YET, TE‏ جم من 6 7 بالوزن من محلول صوديوم هيدروجين كربونات في لمدة ‎٠١‏ دقيقة وتم التقليب لمدة © دقائق. تبع ذلك الإضافة المقاسة لمدة ‎١١‏ دقيقة ‎١‏ للمستحلب الأولي ‎oF‏ مكون من £0 جم من ماء؛ ‎١‏ جم من 20 ‎+,YA Disponi® LDBS‏ جم من حمض ميث أكريليك ‎VAS‏ جم من داي فينيل بنزين. بعد خمس دقائق من اكتمال الإضافة تمت إضافة 59,14 جم من ‎٠١‏ 7# بالوزن من محلول ‎Sle‏ من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد وتم القياس لمدة ‎٠١0‏ دقيقة ل ‎FY‏ جم من ؟ 7# بالوزن من محلول © ‎®Rongalit‏ مائي. بعد ‎Ye‏ دقيقة من إكمال الإضافة تمت إضافة 9,17 جم أخرى من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول مائي من ترت- ‎Yo‏ بيوتيل هيدرو بيروكسيد و ‎ACY‏ جم من ‎5,١‏ 7 بالوزن من محلول © انامع«م8© مائي بشكل متزامن بواسطة إضافة مقاسة لمدة ‎٠١‏ دقيقة. محتوى المواد الصلبة: ‎72٠8‏ ‏درجة الحموضة: ‎V,0‏ ‏حجم جسيم ( محلل حجم جسيم ‎aly‏ حجم متوسط): ‎YAS‏ نانومتر ‎Yo‏ البياض: ‎Va‏ ‏الماء الداخلي: 4 77 ون
:7 ‏المثال‎ ‏مشتت بذرة:‎ ٠ ‏بشكل مشابه للمثال‎
B4 ‏مشتت (انتفاخ اللب)‎ ‏جم من مشتت بذرة 82؛ في وعاء‎ ١5,5 ‏جم من ماء و4‎ ١98,8 ‏الشحنة الأولية؛ مكونة من‎ © ‏البلمرة المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو‎ ‏بالوزن من محلول‎ 7 ١ ‏بعد دقيقتين من إضافة 71,14 جم من‎ LAY ‏نيتروجين إلى درجة حرارة‎ ‏جم من ميثيل ميثاكريلات ومحلول من‎ 7١7,17 ‏صوديوم بيروكسو داي سلفات؛ تمت إضافة‎ ‏©تدهمواط و7١ جم من‎ LDBS 20 ‏جم من‎ 9,74 Lutensit® A-EP ‏جم مونم‎ 4 ‏جم من ماء بشكل متزامن على مدار 90 دقيقة. بعد عشر دقائق‎ OTF ‏حمض ميث أكريليك في‎ ٠ ‏بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو‎ 7# ٠,5 ‏من إكمال الإضافة؛ تمت إضافة 97,55 جم من‎ ‏اتنا 0 و 49,087 ؟ جم‎ methacrylate ‏ميثاكريلات‎ Ji sun ‏جم من‎ TY ‏داي سلفات؛ خليط من‎
Disponil® | ‏وأيضا محلول من 7,49 جم من‎ methyl methacrylate ‏من ميثيل ميثاكريلات‎ ‏جم من حمض ميث أكريليك في 771,89 جم من ماء بشكل متزامن على‎ ATA ‏و‎ 1085 0
Yo ‏جم من ماء وتم إكمال البلمرة لمدة‎ YY ‏دقيقة. أخيراء تم شطف وعاء التعذية‎ vo jae Vo ‏دقيقة.‎ ‎777 ‏محتوى المواد الصلبة:‎ 3,5 ‏درجة الحموضة:‎ ‏نانومتر‎ VAC ‏حجم متوسط):‎ aly ‏حجم جسيم ( محلل حجم جسيم‎
CT ‏مشتت‎ Yo ‏جم من مشتت 84 في وعاء البلمرة‎ 777,7١ sola ‏جم من‎ 771١ ‏الشحنة الأولية؛ مكونة من‎ ‏المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو‎ ‏بالوزن من محلول‎ 7# ٠,4 ‏تم إتباع إضافة 75,7 جم من‎ LAY ‏نيتروجين إلى درجة حرارة‎ ‏بالإضافة المقاسة على مدار‎ sodium peroxodisulfate solution ‏صوديوم بيروكسو داي سلفات‎
Disponi® LDBS ‏جم من‎ 17,7 ele ‏جم من‎ ١77 ‏دقيقة للمستحلب الأولي ٠؛ مكون من‎ ١١١ Yo ‏جم من‎ Vit ‏جم من ميثيل ميثاكريلات؛‎ ١١7,7 (USE ‏جم من أحماض دهنية من بذر‎ ١ 20 ‏ون‎
ا ‎J‏ ميثاكريلات 5 ‎VIVA‏ جم من ستيرين؛ بالإضافة إلى 4,37" جم من 7,5 7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو ‎gla‏ سلفات. عند اكتمال الإضافة؛ تم خلط ‎TFT‏ جم من 7,5 7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات وتم رفع درجة الحرارة الداخلية إلى 17م على مدار 60 دقيقة. بعد ذلك؛ تمت إضافة ‎YY, V1‏ جم من 0-ميثيل ستيرين ‎a—methylstyrene‏ على مدار ‎٠١‏ ‏© دقائق وتم شطف مادة التغذية ب 0,5 ؟ جم من ماء. بعد التقليب لمدة ‎٠١‏ دقيقة أخرى تم قياس ‎YY‏ جم من ‎٠١‏ #7 بالوزن من محلول الأمونيا على مدار © دقائق وتم التقليب لمدة © دقائق. تبع ذلك الإضافة المقاسة ‎١١ sad‏ دقيقة للمستحلب الأولي ‎oY‏ مكون من 98,44 جم من ماء؛ ‎١‏ جم من 20 ‎LDBS‏ ©001م0؛ ‎YA‏ ,+ جم من حمض ميث أكريليك ‎YAS‏ جم من داي فينيل بنزين. بعد خمس دقائق من اكتمال الإضافة تمت إضافة 5,14 جم من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول مائي ‎٠‏ .من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد ‎tert—butyl hydroperoxide‏ وتم القياس لمدة ‎Ve‏ دقيقة ل ‎١‏ ‏جم من ‎ZY‏ بالوزن من محلول © ‎ORongalit‏ مائي. بعد ‎"١‏ دقيقة من إكمال الإضافة تمت إضافة 9,17 جم أخرى من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول مائي من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد و 8,57 جم من ‎8,١‏ # بالوزن من محلول © ‎Sle ®Rongalit‏ بشكل متزامن بواسطة إضافة مقاسة لمدة ‎٠١‏ دقيقة. ‎١‏ محتوى المواد الصلبة: ‎707١8‏ ‏درجة الحموضة: ‎V,0‏ ‏حجم جسيم ( محلل حجم جسيم ‎aly‏ حجم متوسط): ‎YAS‏ نانومتر البياض: ‎Va‏ ‏الماء الداخلي: 4 77 ‎٠‏ المثال م: مشتت بذرة: بشكل مشابه ‎١ Jl‏ مشتت (انتفاخ ‎BS (lll‏ الشحنة الأولية؛ مكونة من ‎١98,8‏ جم من ماء و54,؟١‏ جم من مشتت بذرة ‎Al‏ في ‎sles‏ ‎Yo‏ البلمرة المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة 87”م. بعد دقيقتين من إضافة 71,14 جم من ‎١‏ 7 بالوزن من محلول ون
اع صوديوم بيروكسو داي سلفات؛ تمت إضافة خليط من 7,84 جم من ‎JY‏ هكسيل ثيو جليكولات ‎2—ethylhexyl thioglycolate‏ و 77,74 جم من ميثيل ميثاكريلات ومحلول من ‎YE‏ ‏جم من ‎Lutensit® A-EP A‏ 4 جم من 20 ‎Disponil® LDBS‏ و7١‏ جم من حمض ميث أكريليك في 077 جم من ماء بشكل متزامن على مدار 90 دقيقة. بعد عشر دقائق من ‎JUS)‏ ‏© الإضافة؛ تمت إضافة 97,55 جم من 0,) 7# بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات؛ خليط من ‎TY‏ جم من «-بيوتيل ميثاكريلات و 345,87 جم من ميثيل ميثاكريلات وأيضا محلول من 7,49 جم من 20 1035 ‎AYA 5 Disponi®‏ جم من حمض ميث أكريليك ‎methacrylic‏ ‎acid‏ في 771,85 جم من ماء بشكل متزامن على ‎Vo jae‏ دقيقة. ‎pal‏ تم شطف وعاء التعذية ب ‎YY‏ جم من ماء وتم إكمال البلمرة لمدة ‎Te‏ دقيقة. ‎٠‏ محتوى المواد الصلبة: 771,5 درجة الحموضة: ‎YY‏ ‏حجم جسيم ( محلل حجم جسيم ‎ads‏ حجم متوسط): ‎VAY‏ نانومتر مشتت ‎C8‏ ‏الشحنة الأولية؛ مكونة من ‎771١‏ جم من ماء و ‎777,7١‏ جم من مشتت ‎(BS‏ في وعاء ‎Salil‏ ‎Vo‏ المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة ‎PAY‏ تبعت إضافة 75,7 جم من ‎٠,4‏ 7# بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات ‎sodium peroxodisulfate solution‏ إضافة مقاسة على مدار ‎٠١٠١‏ دقيقة للمستحلب الأولي ‎١‏ مكون من ‎١7‏ جم من ‎cele‏ 1,7 جم من 20 ‎Y Disponi® LDBS‏ جم من أحماض دهنية من بذر الكتان؛ ‎١7,7‏ جم من ميثيل ميثاكريلات؛ 3,4 جم من أليل ‎Yo‏ ميثاكريلات ‎VIVA‏ جم من ستيرين؛ بالإضافة إلى 4,77 7 جم من ‎Y,0‏ 7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات. عند اكتمال الإضافة؛ تم خلط 7,71 جم من ‎Y,0‏ 7# بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات وتم رفع درجة ‎shall‏ الداخلية ‎YA‏ على مدار ‎Er‏ ‏دقيقة. بعد ذلك؛ تمت إضافة ‎YY, VT‏ جم من 0-ميثيل ستيرين ‎o-methylstyrene‏ على مدار ‎٠١‏ ‏دقائق وتم شطف مادة التغذية ب 0,5 ؟ جم من ماء. بعد التقليب لمدة ‎٠١‏ دقيقة أخرى تم قياس ‎YY YO‏ جم من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول الأمونيا على مدار © دقائق وتم التقليب لمدة © دقائق. تبع ذلك الإضافة المقاسة ‎١١ sad‏ دقيقة للمستحلب الأولي ‎oY‏ مكون من 98,44 جم من ماء؛ ‎١‏ جم مي
من 20 ‎LDBS‏ ©001م0؛ ‎YA‏ ,+ جم من حمض ميث أكريليك ‎YAS‏ جم من داي فينيل بنزين. بعد خمس دقائق من اكتمال الإضافة تمت إضافة 5,14 جم من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول ‎Sle‏ ‏من ترت -بيوتيل هيدرو بيروكسيد وتم القياس لمدة ‎Yo‏ دقيقة ل ‎١‏ جم من 7 7 بالوزن من محلول ‎®Rongalit ©‏ مائي. بعد ‎To‏ دقيقة من إكمال الإضافة تمت إضافة 9,176 جم أخرى من ‎٠١‏ 7 © بالوزن من محلول مائي من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد و ‎MOY‏ جم من ‎50,١‏ 7 بالوزن من محلول © ‎Sk ®Rongalit‏ بشكل متزامن بواسطة إضافة مقاسة لمدة ‎٠١‏ دقيقة. محتوى المواد الصلبة: ‎707١8‏ ‏درجة الحموضة: ‎V,0‏ ‏حجم جسيم ( محلل حجم جسيم ‎aly‏ حجم متوسط): 509 نانومتر ‎٠‏ البياض: 860 الماء الداخلي: ‎AR‏ ‏المثال 5: مشتت (انتفاخ اللب) 86 الشحنة الأولية؛ مكونة من ‎OF)‏ جم من ماء و1,14 جم من 993 ‎Disponi® FES‏ في ‎sles‏ ‎Vo‏ البلمرة المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة ‎PAY‏ بعد ذلك تمت إضافة المستحلب الأولي ‎١‏ مكونة من ‎١5,19‏ ‏جم من ماء؛ ‎YY‏ ,+ جم من 993 ‎YY, AA Disponi® FES‏ جم من ميثيل ميثاكريلات و ‎٠,7١‏ ‏جم من حمض ميث أكريليك ‎methacrylic acid‏ و ‎١١,47‏ جم من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات قبل بلمرة ‎Fe sad‏ دقيقة والتي تم أثناؤها تعديل درجة الحرارة في ‎٠‏ وعاء البلمرة إلى 85"م. بعد ذلك تمت إضافة المستحلب الأولي ‎oF‏ مكون من 585,197 جم من ‎YY, VY ole‏ جم من 993 ‎Disponi® FES‏ 4,77 7 جم من ميثيل ميثاكريلات؛ 95 جم من ‎J‏ ميثاكريلات و 778,87 جم من حمض ميث أكريليك على مدار ‎١٠١‏ دقيقة عند ‎AAS‏ ‏أخيراء تم شطف وعاء التعذية ب ‎٠١‏ جم من ماء وتمت البلمرة البعدية للنظام ‎١١ sad‏ دقيقة أخرى. ‎(JUL‏ تمت إضافة ‎١,75‏ جم من 71,0 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات؛ ‎Yo‏ خليط من 84,77 جم من «-بيوتيل ميثاكريلات و 584,77 جم من ميثيل ميثاكريلات؛ وأيضا محلول من 7,54 جم من 20 1085 ‎Disponi®‏ و ‎١,١١‏ جم من حمض ميث أكريليك في ون
دع ‎٠‏ جم من ماء؛ بشكل متزامن على مدار 75 دقيقة. ‎hal‏ تم شطف وعاء التعذية ب ‎EA‏ جم من ماء وتمت البلمرة البعدية للنظام لمدة ‎Te‏ دقيقة. محتوى المواد الصلبة: ‎777,١‏ ‎da‏ الحموضة: 3,7 © حجم جسيم ( محلل حجم جسيم ‎aly‏ حجم متوسط): ‎١85‏ نانومتر مشتت ‎CO‏ ‏الشحنة الأولية؛ مكونة من 094,176 جم من ماء و79,44١‏ جم من مشتت ‎(BO‏ في وعاء البلمرة المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة ‎PAY‏ تبعت إضافة 75,7 جم من ‎٠,4‏ 7 بالوزن من محلول صوديوم ‎٠‏ بيروكسو داي سلفات إضافة مقاسة على مدار ‎١7١‏ دقيقة للمستحلب الأولي ٠؛‏ مكون من ‎١١١‏ ‏جم من ماء؛ ‎١7,1‏ جم من 20 1035 ‎Y Disponil®‏ جم من أحماض دهنية من بذر الكتان» ‎٠4‏ جم من أكريلونيتريل» ‎١7,7‏ جم من ميثيل ميثاكريلات؛ 3,4 جم من أليل ميثاكريلات 1,4 0 جم من ستيرين؛ بالإضافة إلى ‎YETY‏ جم من 7,5 7# بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات ‎solution‏ عتهلتغنمدهم:م صنتدهه. عند اكتمال الإضافة؛ تم خلط ‎FY‏ ‎V0‏ جم من ‎V,0‏ 7# بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات وتم رفع درجة الحرارة الداخلية إلى ‎PAY‏ على مدار ‎٠‏ دقيقة. بعد ذلك تمت إضافة 77,776 جم من »©-ميثيل ستيرين على مدار ‎٠١‏ دقائق وتم شطف خط التغذية ب 40,5 جم من ماء. بعد التقليب لمدة ‎7١‏ دقيقة أخرى ثم قياس ‎TY‏ جم من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول الأمونيا على ‎Jae‏ © دقائق وتم التقليب لمدة © دقائق. تبع ذلك الإضافة المقاسة لمدة ‎١١‏ دقيقة للمستحلب الأولي 7؛ مكون من 98,44 جم من ‎٠‏ . ماء؛ لاجم من 20 ‎YA Disponil® LDBS‏ ,+ جم من حمض ميث أكريليك ‎YAS‏ جم من داي ‎Jai‏ بنزين. بعد © دقائق من إكتمال الإضافة بواسطة إضافة 5,14 جم من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول مائي من ترت -بيوتيل هيدرو بيروكسيد وتم القياس ‎Ye sad‏ دقيقة ل ‎١١‏ جم من ‎EY‏ ‏بالوزن من محلول © ‎®Rongalit‏ مائي. بعد ‎"١‏ دقيقة من إكمال الإضافة تمت إضافة 9,17 جم أخرى من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول مائي من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد و 8,57 جم من 5,1 ‎YO‏ 7 بالوزن من محلول © ‎Sk ®Rongalit‏ بشكل متزامن بواسطة إضافة مقاسة لمدة ‎Tv‏ دقيقة. محتوى المواد الصلبة: 779,48 ون
درجة الحموضة: 4,0 حجم جسيم ( محلل حجم جسيم ‎aly‏ حجم متوسط): ‎VAA‏ نانومتر البياض: 860 الماء الداخلي: 7 هه المثال ‎:٠١‏ ‏مشتت (انتفاخ اللب) 87 الشحنة الأولية؛ مكونة من 578,57 جم من ‎cele‏ 1,14 جم من 993 ‎Disponi® FES‏ و/7١7,7١‏ من 3031 ‎<EFKA®‏ في وعاء البلمرة المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة ‎PAY‏ بعد ذلك تمت إضافة ‎٠‏ المستحلب الأولي ‎١‏ مكونة من 80,148 جم من ماء؛ ‎TV‏ ,+ جم من 993 ‎Disponil® FES‏ 1,84 جم من ميثيل ميثاكريلات و ‎TY‏ ,+ جم من حمض ميث ‎VOM sll Sl‏ جم من 7 7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات قبل بلمرة لمدة ‎Vo‏ دقيقة والتي تم أثناؤها تعديل درجة الحرارة في وعاء البلمرة إلى ‎PAS‏ بعد ذلك تمت إضافة المستحلب الأولي 7؛ مكون من ‎588,1١‏ جم من ماء؛ ‎YV,TY‏ جم من 993 788 ‎Disponil®‏ 4,77 7 جم من ميثيل ‎Vo‏ ميثاكريلات؛ 4,00 جم من أليل ميثاكريلات و 774,87 جم من حمض ميث أكريليك على مدار ‎٠٠‏ دقيقة عند 5م"م. أخيراء تم شطف وعاء التعذية ب 590,176 جم من ماء وتمت البلمرة البعدية للنظام ‎١١ sad‏ دقيقة أخرى. بالتالي؛ تمت إضافة 17,735 جم من ‎٠,5‏ 7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات؛ خليط من 84,77 جم من «-بيوتيل ميثاكريلات و5/95,77 جم من ميثيل ميثاكريلات؛ وأيضا محلول من 7,54 جم من 20 ‎Disponil® LDBS‏ ‎٠‏ ولاء,7١‏ جم من حمض ميث أكريليك في ‎١0٠0‏ جم من ماء؛ بشكل متزامن على ‎Vo jae‏ دقيقة. أخيرا تم شطف وعاء التعذية ب ‎$A‏ جم من ماء وتمت البلمرة البعدية للنظام لمدة ‎Yo‏ دقيقة. محتوى المواد الصلبة: ‎777,١‏ ‏درجة الحموضة: 5,؟ حجم جسيم ( محلل حجم جسيم بوليمر؛ حجم متوسط): ‎١88‏ نانومتر ‎Yo‏ مشتت 10 ون
ل الشحنة الأولية؛ مكونة من 754 جم من ماء و75١١‏ جم من مشتت ‎(BT‏ في وعاء البلمرة المجهزة بجهاز تقليب ذو مرساة؛ مكثف ارتجاع وتم تسخين اثنين من أوعية تغذية في جو نيتروجين إلى درجة حرارة ‎LAY‏ تبعت إضافة 75,7 جم من ‎٠,4‏ 7# بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات بواسطة الإضافة المقاسة على مدار ‎١7١‏ دقيقة للمستحلب الأولي ٠؛‏ مكون من ‎٠١١‏ جم © من ماء؛ ‎١3,1‏ جم من 20 1035 ‎Disponil®‏ ؟ جم من أحماض دهنية من بذر الكتان؛ 7 جم من ميثيل ميثاكريلات؛ 3,4 جم من أليل ميثاكريلات و7,8١١7‏ جم من ستيرين» بالإضافة إلى 77,؛ 7 جم من ‎Y,0‏ 7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات. عند إكمال عمليات الإضافة ‎Auld)‏ تمت إضافة 3,77 جم من 7,5 #7 بالوزن من محلول صوديوم بيروكسو داي سلفات وتم رفع درجة الحرارة الداخلية إلى 57م على مدار ‎5٠0‏ دقيقة. بعد ذلك ‎٠‏ تمت إضافة ‎TYLYT‏ جم من 0-ميثيل ستيرين على مدار ‎٠١‏ دقائق. بعد التقليب لمدة ‎5٠‏ دقيقة أخرى؛ تم قياس ‎TEV, TE‏ جم من 7,8 7 بالوزن من محلول هيدروكسيد صوديوم في لمدة ‎٠١‏ ‏دقيقة وتم التقليب ‎sad‏ 60 دقيقة. تبع ذلك الإضافة المقاسة لمدة ‎١١‏ دقيقة للمستحلب الأولي ‎OF‏ ‏مكون من 560 جم من ماء؛ ‎١‏ جم من 20 1035 ‎YA Disponi®‏ ,+ جم من حمض ميث أكريليك ‎VLA‏ جم من ستيرين. بعد خمس دقائق من اكتمال الإضافة تمت إضافة 5,14 جم من ‎٠١ V0‏ 2 بالوزن من محلول مائي من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد وتم القياس لمدة ‎٠١‏ دقيقة ل ‎YY‏ ‏جم من ‎ZY‏ بالوزن من محلول © ‎ORongalit‏ مائي. بعد ‎"١‏ دقيقة من إكمال الإضافة تمت إضافة 9,176 جم من ‎٠١‏ 7 بالوزن من محلول ‎Sle‏ من ترت-بيوتيل هيدرو بيروكسيد ‎tert=‏ ‎AOY sbutyl hydroperoxide‏ جم من ‎5,١‏ 7# بالوزن من محلول © ‎®Rongalit‏ مائي بشكل متزامن بواسطة إضافة مقاسة لمدة ‎٠١‏ دقيقة. ‎٠٠‏ محتوى المواد الصلبة: 5,50 727 درجة الحموضة: ‎AT‏ ‏حجم جسيم ( محلل حجم جسيم بوليمر؛ حجم متوسط): ‎TAA‏ نانومتر. البياض: 860 الماء الداخلي: ‎JXo‏ ‏ون

Claims (1)

  1. A ‏عناصر الحمابة‎
    ‎.١‏ عملية لإنتاج جزيئيّات بوليمر مستحلبة ‎emulsion polymer particles‏ بواسطة إنتاج بوليمر ‏مستحلب متعدد المراحل ‎multistaged emulsion polymer‏ بواسطة عملية بلمرة متتالية ‎(i‏ بذرة؛ و ‎(i‏ يليها التفاعل مع بذرة منتفخة تتضمن 00 إلى 95,9 7 بالوزن من مونومر واحد على الأقل ‏© غير مشبع بإيثيلين غير أنيوني ‎nonionic ethylenically‏ و١٠‏ إلى م بالوزن من مونومر ‎monomer‏ واحد على الأقل غير مشبع بإيثيلين ‎all ethylenically unsaturated‏ للماء؛ كل منها ‏قاثم على أساس الوزن الكلي لبوليمر ‎polymer‏ في المرحلة اللبية تتضمن كل من البذرة ‎ily‏ ‏المنتفخة ‎(i‏ بعد ذلك يليها بلمرة قشرة أولى تتضمن 85 إلى 95,49 72 بالوزن من مونومر واحد غير مشبع ‎unsaturated monomer ٠‏ بإايثيلين غير أنيوني ‎nonionic ethylenically‏ و ‎٠,١‏ إلى ‎Z ١١‏ بالوزن ‏من مونومر واحد غير مشبع بإيثيلين ‎ethylenically unsaturated monomer‏ آلف للماء؛ ‎(si‏ بعد ذلك بلمرة قشرة ثانية تتضمن 85 إلى 44,4 ل بالوزن من واحد أو أكثر مونومر غير ‎2 ١١ ‏إلى‎ ٠,١ ‏و‎ nonionic ethylenically ‏بإيثيلين غير أنيوني‎ unsaturated monomer ‏مشبع‎ ‏بالوزن من واحد أو أكثر مونومر غير مشبع بإيثيلين ‎ethylenically unsaturated monomer‏ آلف ‎Vo‏ للماء؛ ‎(v‏ بعد ذلك إضافة مونومر ملدن ‎plasticizer monomer‏ واحد على الأقل لها درجة حرارة قصوى ‏أقل من ‎VAY‏ ‎(vi‏ معادلة؛ إلى درجة حموضة 71,5 على الأقل أو أكثرء الجسيمات الناتجة من المواد القاعدية؛ ‎(si‏ بعد ذلك بلمرة قشرة ‎RIB‏ تتضمن 0 إلى 44,4 7 بالوزن من واحد أو أكثر مونومر غير ‎٠‏ مشبع ‎unsaturated monomer‏ بإيثيلين غير أنيوني ‎nonionic ethylenically‏ و ‎٠,١‏ إلى ‎Z ٠١‏ ‏بالوزن من واحد أو أكثر مونومر غير مشبع بإيثيلين ‎all ethylenically unsaturated monomer‏ ‎ce Ll! ‎(vi‏ وأيضا اختياريا بلمرة واحدة أو أكثر من القشور الإضافية التي تتضمن واحد أو أكثر مونومر ‏غير مشبع ‎unsaturated monomer‏ بإيثيلين غير أنيوني ‎nonionic ethylenically‏ ومونومر واحد ‎Yo‏ غير مشبع بإيثيلين ‎ethylenically unsaturated monomer‏ آلف للماء؛ ‎Cus‏ ‏ون
    معدل وزن البذرة المنتفخة المذكورة ‎(i)‏ إلى بذرة البوليمر المذكورة ) في نطاق من ‎٠١:١‏ إلى نب معدل وزن بوليمر في المرحلة اللبية إلى القشرة الأولى المذكورة ‎(i)‏ في نطاق من ‎7:١‏ إلى ‎Vio‏ ‏و ‏© معدل وزن القشرة الثالثة المذكورة ‎(vi)‏ إلى القشرة الثانية المذكورة ‎(iv)‏ نطاق من ‎١:7‏ إلى ٠ unswollen ‏حيث متوسط حجم الجسيم في الحالة غير المنتفخة‎ ١ ‏العملية وفقا لعنصر الحماية‎ . ‏في نطاق من‎ (i) ‏لبذرة )1( وبذرة منتفخة‎ core stage polymer ‏لبوليمر في المرحلة اللبية‎ state ‎٠ ٠‏ إلى ‎Yeu‏ نانومتر. ‎LY‏ العملية وفقا لأي من عناصر الحماية ‎١‏ و7 حيث في درجة حرارة التحول الزجاجي للحالة بالبروتون ‎«protonated state‏ المحددة ‎dad gs‏ معادلة ‎«Fox‏ لبوليمر في المرحلة اللبية ‎core stage‏ ‎polymer‏ ما بين ‎٠‏ لم و٠ ‎o‏ ١لم.‏ ‎Vo ‏المذكور‎ shell polymer ‏إلى ؟ حيث البوليمر القشري‎ ١ ‏؛. العملية وفقا لأي من عناصر الحماية‎ ‏له درجة حرارة تحول زجاجي محددة بواسطة‎ protonated state ‏في الحالة المعالجة بالبروتون‎ (iii) ‏م‎ YY 5 1٠١٠- ‏بين‎ Fox ‏معادلة‎ ‎YL‏ <. العملية وفقا لأي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ؛ حيث حجم الجسيم للمرحلة ‎(fi)‏ في الحالة غير المنتفخة ‎unswollen state‏ من ‎٠١‏ نانومتر إلى ‎٠٠0٠‏ نانومتر.
    7. العملية وفقا لأي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى © حيث البوليمر القشري ‎shell polymer‏ المذكور ‎(iv)‏ في الحالة المعالجة بالبروتون ‎protonated state‏ له درجة حرارة تحول زجاجي ‎Fox‏ بمقدار
    ‎. ‏م‎ YY. ‏إلى‎ 54 Yo ‎hi ٠ \ [+]
    — ‎LY‏ العملية وفقا لأي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى 76 حيث متوسط حجم الجسيم للمرحلة () في نطاق من 70 إلى ‎٠٠٠١‏ نانومتر. ‎LA‏ العملية وفقا لأي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎١‏ حيث المونومر الملدن ‎plasticizer monomer‏ المنكور في الفقرة ) قد تم اختياره من المجموعة »-ميثيل ستيرين ‎cmmethybtyrone‏ مركبات ‎esters jiu‏ من "حمض -فينيل أكريليك/(حمض أتروبيك ‎2—phenylacrylic acid /atropic acid‏ (مثلا؛ ميثيل ‎cethyl Ji) emethyl‏ «-بروبيل ‎en—propyl‏ «-بيوتيل نط 0)» 7-ميثيل -؟- بيوتين ‎2-methyl-2-butene‏ 7 7-داي ميثيل ‎(isa Y=‏ عمعانط -2 1بطاعسنة-2,3؛ ‎Jai gla)‏ إيثين ‎1-diphenylethene‏ ,1 أو ميثيل 7-ترت-بيوتيل أكريلات -2 ‎methyl‏ ‎tert—butylacrylate | ٠‏
    4. العملية وفقا لأي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎A‏ حيث المواد القاعدية المذكور في الفقرة ‎(vi)‏ تم اختيارها من مجموعة من معدن قلوي ‎alkali metal‏ أو مركبات معدن قلوي أرضي ‎alkaline earth‏ ‎«sodium hydroxide amiga ديسكورديه fie metal compounds‏ هيدروكسيد بوتاسيوم ‎ cpotassum hydroxide ٠‏ هيدروكسيد كالسيوم ‎«calcium hydroxide‏ أوكسيد مغنيسيوم ‎cmagnesium oxide‏ كربونات صوديوم ‎tammonia isd ¢sodium carbonate‏ مركبات أمين أحادية وثنائية وثلاثية ‎Ja) Jie ¢primary, secondary and tertiary amines‏ أمين ‎Jug cethylamine‏ أمين ‎¢propylamine‏ مونو أيزو بروبيل أمين ‎¢monoisopropylamine‏ مونو بيوتيل أمين ‎cmonobutylamine‏ هكسيل أمين ‎chexylamine‏ إيثانول أمين ‎cethanolamine‏ داي ‎Ya‏ ميثيل أمين ‎cdimethylamine‏ داي إيثيل أمين ‎cdiethylamine‏ -«0-بروبيل أمين ‎di-n—‏ ‏عصتصمارمه:م» تراي بيوتيل أمين عصنصدا/700» تراي إيثانول أمين ‎«triethanolamine‏ داي ميثوكسي إيثيل أمين ‎ cdimethoxyethylamine‏ 7- إيثوكسي إيثيل أمين ‎«2—ethoxyethylamine‏ ‏'-إيثوكسي. بروبيل أمين ‎gly «3-ethoxypropylamine‏ ميثيل إيثانول أمين ‎«dimethylethanolamine‏ داي أيزو بروبانول أمين ‎ cdiisopropanolamine‏ مورفولين ‎Yo‏ عننامطه”» ‎Jf‏ إندي أمين ‎ethylenediamine‏ 7 -داي إيتيل أمينو إيثيل ‎ond‏ -2 عمتسمابطاء ممنسدابطاءنل» ‎7١‏ -داي أمينو بروبان ع0م2,3-080000:0» ١١٠-بروبيل‏ إندي ون
    _— \ جم أمين ‎«1,2-propylenediamine‏ داي ميثيل أمينو بروبيل أمين ‎«dimethylaminopropylamine‏ ‏نيوبنتان داي أمين ‎(neopentanediamine‏ هكسا ميثيل إندي أمين ‎<hexamethylenediamine‏ ‏4 داي أوكسا دوديكان -١٠١١-داي‏ أمين ‎«4,9-dioxadodecane—1,12~diamine‏ بولي إيثيلين ‎«polyethyleneimine (spas)‏ بولي فينيل أمين ‎polyvinylamine‏ أو خلطات مما سبق. ‎o‏ shell polymer ‏إلى 4 حيث البوليمر القشري‎ ١ ‏العملية وفقا لأي من عناصر الحماية‎ .٠ Fox ‏له درجة حرارة تحول زجاجي‎ protonated state ‏في الحالة المعالجة بالبروتون‎ (vii) ‏المذكور‎ ‎a) Yo ‏إلى‎ Oa ‏بمقدار‎
    ‎.١١ ٠‏ العملية وفقا لأي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎٠١‏ حيث البوليمر له محتوى ماء داخلى بمقدار ‎٠‏ إلى ‎Ze‏ على أساس المحتوى الكلى للماء للمشتت. ‎NY‏ جسيم بوليمر مستحلب ‎emulsion polymer particle‏ يمكن الحصول عليه بواسطة عملية وفقا لأي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎AY‏ ‎Vo ‏الحصول عليه بواسطة عملية‎ (Sa emulsion polymer particle ‏جسيم بوليمر مستحلب‎ NY 660 ‏إلى‎ 77١ ‏والذي له محتوى ماء داخلى بمقدار‎ ١١ ‏إلى‎ ١ ‏وفقا لأي من عناصر الحماية‎ ‏على أساس المحتوى الكلى للماء للمشتت.‎ ‎le ‏يمكن الحصول عليه بواسطة‎ emulsion polymer particle ‏الجسيم بوليمر مستحلب‎ NEY polymer particles axl sal) ‏حيث يبلغ بياض جسيمات‎ ١١ ‏إلى‎ ١ ‏وفقا لأي من عناصر الحماية‎ ‏المستخدم > ألا‎ ‏التي تم الحصول عليها وفقا لعناصر‎ polymer particles ‏طلاء يتضمن جسيمات بوليمر‎ 0 ‎AY ‏إلى‎ ١ ‏الحماية‎ Yo
    — \ جم 7 الطلاء وفقا لعنصر الحماية ‎١١‏ حيث يبلغ بياض جسيمات البوليمر ‎polymer particles‏ المستخدم > ألا
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA516370587A 2013-08-22 2016-02-18 طريقة لإنتاج بوليميرات مستحلب SA516370587B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13181399 2013-08-22
PCT/EP2014/067522 WO2015024882A1 (de) 2013-08-22 2014-08-18 Verfahren zur herstellung von emulsionspolymerisaten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516370587B1 true SA516370587B1 (ar) 2018-07-23

Family

ID=49028956

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516370587A SA516370587B1 (ar) 2013-08-22 2016-02-18 طريقة لإنتاج بوليميرات مستحلب

Country Status (16)

Country Link
US (1) US10000600B2 (ar)
EP (1) EP3036293B1 (ar)
JP (1) JP6856377B2 (ar)
KR (1) KR102270311B1 (ar)
CN (1) CN105637045B (ar)
AU (1) AU2014310714B2 (ar)
CA (1) CA2921876C (ar)
ES (1) ES2974272T3 (ar)
FI (1) FI3036293T3 (ar)
MX (1) MX2016002324A (ar)
PH (1) PH12016500317B1 (ar)
PL (1) PL3036293T3 (ar)
PT (1) PT3036293T (ar)
RU (1) RU2690457C2 (ar)
SA (1) SA516370587B1 (ar)
WO (1) WO2015024882A1 (ar)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3369750A4 (en) * 2015-10-29 2019-06-05 Zeon Corporation METHOD FOR PRODUCING AN AQUEOUS DISPERSION FROM HOLLOW POLYMER PARTICLES, COMPOSITION TO PAPER COATING AND COATED PAPER
MX2018015745A (es) * 2016-06-20 2019-06-17 Arkema Inc Latex que contienen ester de vinilo resistentes a hidrolisis.
ES2854994T3 (es) * 2016-10-07 2021-09-23 Basf Se Procedimiento para la preparación de dispersiones acuosas
CN110431199B (zh) * 2017-03-23 2023-05-26 巴斯夫涂料有限公司 包含聚合物的水性着色颜料浆和由其制成的底色漆
BR112020009093A2 (pt) 2017-11-09 2020-10-13 Basf Se partícula de enzima, composições de lavagem ou limpeza e de alimento ou ração, e, uso de um pigmento branco orgânico
CN114174386A (zh) * 2019-06-03 2022-03-11 深圳市志海实业股份有限公司 具有良好透明度和耐候性的低温抗冲改性剂

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2501123C2 (de) 1975-01-14 1984-02-09 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Suspensions-Copolymerisaten
FI103894B (fi) * 1997-03-05 1999-10-15 Neste Oy Menetelmä onttopolymeeripartikkelilateksin valmistamiseksi
US6020435A (en) 1997-11-05 2000-02-01 Rohm And Haas Company Process for preparing polymer core shell type emulsions and polymers formed therefrom
RU2128670C1 (ru) * 1998-03-03 1999-04-10 Акционерное общество открытого типа "Пластполимер" Способ получения латекса с полыми полимерными частицами
AU782902B2 (en) 2000-09-29 2005-09-08 Rohm And Haas Company Processes for chemically-modifying the surface of emulsion polymer particles
EP2272923A1 (en) * 2004-09-02 2011-01-12 Rohm and Haas Company Method of using hollow sphere polymers
DE102005033516A1 (de) * 2005-07-14 2007-01-18 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Emulsionspolymerisaten
EP1940885A4 (en) 2005-10-27 2010-04-07 Valspar Sourcing Inc PROCESS FOR PREPARING POLYMER PARTICLES
EP2143742B1 (en) * 2008-07-08 2019-07-03 Rohm and Haas Company Core-Shell Polymeric Particles
JP2012533667A (ja) * 2009-07-22 2012-12-27 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 被膜形成性ポリマーと有機中空粒子のコーティング剤のための使用
ES2412399T3 (es) 2011-03-21 2013-07-11 Organik Kimya Sanayi Ve Tic. A.S. Procedimiento para preparar una emulsión que contiene partículas poliméricas de núcleo-vaina-corteza
JP6109143B2 (ja) * 2011-03-30 2017-04-05 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 水性多段ポリマー分散液、その製造方法および前記分散液の下地被覆のための結合剤としての使用
CN102746601B (zh) * 2011-04-18 2014-11-26 罗门哈斯公司 耐水白涂料用共聚物分散体

Also Published As

Publication number Publication date
RU2690457C2 (ru) 2019-06-03
RU2016110137A (ru) 2017-09-27
AU2014310714A1 (en) 2016-03-17
US10000600B2 (en) 2018-06-19
PH12016500317A1 (en) 2016-05-16
JP6856377B2 (ja) 2021-04-07
MX2016002324A (es) 2016-11-30
RU2016110137A3 (ar) 2018-05-21
CN105637045B (zh) 2020-03-24
NZ716868A (en) 2021-09-24
PH12016500317B1 (en) 2016-05-16
CA2921876A1 (en) 2015-02-26
PL3036293T3 (pl) 2024-06-17
EP3036293A1 (de) 2016-06-29
FI3036293T3 (fi) 2024-03-27
US20160208038A1 (en) 2016-07-21
KR102270311B1 (ko) 2021-06-30
CN105637045A (zh) 2016-06-01
PT3036293T (pt) 2024-02-28
KR20160046849A (ko) 2016-04-29
WO2015024882A1 (de) 2015-02-26
ES2974272T3 (es) 2024-06-26
EP3036293B1 (de) 2024-01-17
JP2016534194A (ja) 2016-11-04
CA2921876C (en) 2022-12-13
AU2014310714B2 (en) 2018-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516370587B1 (ar) طريقة لإنتاج بوليميرات مستحلب
US10377914B2 (en) Method for producing emulsion polymerisates
EP1904544B1 (de) Verfahren zur herstellung von emulsionspolymerisaten
AU2003266784B2 (en) Pigmented polymer composition
EP4206250A1 (en) A-b block copolymer, polymer emulsion and water-based inkjet ink
EP3523382B1 (de) Verfahren zur herstellung von wässrigen dispersionen
US8372929B2 (en) Non-ionic additives soluble in water and in solvents
CA2281529A1 (en) Water-based emulsion polymers which resist blocking
NZ716868B2 (en) Method for producing emulsion polymerisates
MXPA99007403A (en) Water-based emulsion polymers which resist blocking