SA112330968B1 - عجينة رئيسية رطبة تتضمن بولي بيوتادين‎ ‎مُحضره مع محفزات نيوديميوم ‏ - Google Patents

عجينة رئيسية رطبة تتضمن بولي بيوتادين‎ ‎مُحضره مع محفزات نيوديميوم ‏ Download PDF

Info

Publication number
SA112330968B1
SA112330968B1 SA112330968A SA112330968A SA112330968B1 SA 112330968 B1 SA112330968 B1 SA 112330968B1 SA 112330968 A SA112330968 A SA 112330968A SA 112330968 A SA112330968 A SA 112330968A SA 112330968 B1 SA112330968 B1 SA 112330968B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
carbon black
oil
masterbatch
neodymium
ndbr
Prior art date
Application number
SA112330968A
Other languages
English (en)
Inventor
لوكاسين اليكس
جروس توماس
اليزابيث دوجلاس‏ جودى
هاردى ديفيد
كلوبينبورج هيك
Original Assignee
ارلانكسيو دوتشلاند جى ام بى اتش.
لانكسيس دوتشلاند جي ام بي اتش
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ارلانكسيو دوتشلاند جى ام بى اتش., لانكسيس دوتشلاند جي ام بي اتش filed Critical ارلانكسيو دوتشلاند جى ام بى اتش.
Publication of SA112330968B1 publication Critical patent/SA112330968B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/205Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase
    • C08J3/21Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/22Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
    • C08J3/226Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/22Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60VEHICLES IN GENERAL
    • B60CVEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • B60C1/0016Compositions of the tread
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/01Hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2309/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/18Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C08J2323/20Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/205Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase
    • C08J3/21Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase
    • C08J3/212Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase and solid additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بعجنة رئيسية رطبة ‏wet masterbatch‏ لـمطاط نيوديميوم بولي بيوتادين ‏‏(‏NdBR‏) ‏neodymium polybutadiene rubber ‎‏ تضم:‏ ‏- مركبات بولي بيوتادين محفزة بالنيوديميوم ‏neodymium-catalysed polybutadienes‏ ذات نسبة ‏عالية من وحدات سيس-1،4 بمقدار>95% ونسبة قليلة من محتوى 1، 2-فينيل ‏‎1,2-vinyl ‎content‏ بمقدار<1%، مع تشتت متعدد محدود ‏narrow polydispersity‏ بمقدار أقل من 3، مع ‏لزوجة موني ‏Mooney viscosity‏ (طبقة أحادية1+4100° مئوية) بين 30 و 90 وحدة موني، مع ‏دليل خطية عالي ‏high linearity index‏ (نسبة لزوجة المحلول ‏solution viscosity‏ إلى لزوجة ‏موني) قدره 3 إلى 10 ميجاباسكال/وحدة موني ومع تراخ موني ‏Mooney relaxation‏ بعد 30 ثانية ‏قدره 2 إلى 12% وقد تم تحضير الأخير بواسطة بلمرة محلول ‏solution polymerization، ‏- أسود كربون ‏carbon black‏ واحد على الأقل، لأسود الكربون رقم امصتاص يود ‏iodine ‎absorption number‏ (‏ION‏) ما بين 85 و 210 مللي جرام/جم،قياساً إلىD1510-1304‎‏ للجمعية ‏الأمريكية لاختبار المواد ‏ASTM، ورقم امتصاص زيت ‏oil absorption number‏ (‏OAN‏) ما بين ‏

Description

— \ — عجينة رئيسية رطبة تتضمن بولي بيوتادين مُحضره مع محفزات نيوديميوم ‎Wet masterbatches comprising polybutadienes prepared with Neodymium-—‏ ‎based catalysts‏ الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي بعجينة رئيسية رطبة ‎wet masterbatch‏ لمطاط نيوديميوم بولي
بيوتادين ‎neodymium polybutadiene rubber (NdBR)‏ لإنتاج مواد مطاط مصلدة
‎vulcanized rubbers‏ ذات مقاومة تدحرج معززة ‎cimproved rolling resistance‏ وبإنتاجها
‏واستخدامها.
‏تتكون العديد من المنتجات ذات الأهمية الاقتصادية من مركبات مطاطية ‎elastomeric‏
‏5 مم بتشتيت حشوات ‎fillers‏ في تنوع واسع من لدائن اصطناعية ‎synthetic‏
‎.elastomer mixtures ‏أو مخاليط لدائن‎ natural rubber ‏أو مطاط طبيعي‎ «elastomers
‏على سبيل المثال؛ يتم استخدام أسود الكربون ‎carbon black‏ بكثافة كوسيط معزز ‎reinforcing‏ ‎٠‏ 20604 في المطاط الطبيعي واللدائن الأخرى. من أجل التمكن من استخدام تلك المخاليط
‏للاستخدام في قطاعات تطبيقية ‎application sectors‏ خاصة؛ ‎Sale‏ ما يتم إنتاج ما تدعى
‏المعاجين الرئيسية ‎«masterbatches‏ أي خلط قبلي للحشو ‎ofiller‏ ومادة مطاطية ‎elastomer‏
‏ومضافات ‎additives‏ مختلفة اختيارية؛ على سبيل المثال زيت تمديد ‎extending oil‏
‏من المفهوم بوجه عام إن خصائص أسود الكربون تؤثر في خصائص المطاط أو مركبات البوليمر ‎polymer compounds Vo‏ التي تحوي أسود كربون. في إنتاج الإطارات ‎tyres‏ توجد بوجه عام
‏رغبة في استخدام مركبات للسطح المحيطي للإطار ‎tyre tread compounds‏ متضمنة لأسود
‏الكربون تكون ذات توزيع مرض للحشو ‎satisfactory filler distribution‏ وربط مرض للحشو.
‏كلما كان ربط الحشو ‎filler binding‏ لمركب المطاط ‎rubber compound‏ أفضل؛ كلما كان
‏تأثير الباين ‎Payne effect‏ أصغر وكان تبدد الطاقة ‎energy dissipation‏ الناتج عن الحركية ‎٠‏ الحرة ‎free mobility‏ بين مصفوفة البوليمر ‎matrix‏ 0017/7761 والحشوات في المداس ‎tread of‏
‏ا
— اذ
© والذي ينتج مع مركب المطاط أصغرء وكانت المقاومة للتدحرج أصغر ومن ثم يمكن تحقيق
أعلى وفر للوقود أثناء القيادة.
في إنتاج الإطارات؛ من المرغوب فيها أيضاً بوجه عام استخدام مركبات للسطح المحيطي للإطار
يتم في داخلها دمج سناجات ‎carbon blacks‏ ذات تباطؤ مُرضي. يتعلق تباطؤ مركب المطاط
© بالطاقة التي تنطلق تحت تأثير التشوه. سيكون للإطارات التي يتم إنتاجها بمركبات مداس ‎tread‏
ذات قيم ‎hysteresis values hls‏ منخفضة مقاومة منخفضة للتدحرج؛ ما
يؤدي إلى تقليل استهلاك بترول العربة التي يتم استخدام الإطار فيها.
يكشف الفن السابق عن سناجات مختلفة ذات بنية متفاوتة ‎structure‏ 7817/109. باستخدام تلك
الأنواع المختلفة من أسود الكربون ؛ يتم إنتاج عجائن أساسية لأسود الكربون ‎carbon black‏ ‎٠‏ | 00851600810065 بمستويات جودة مختلفة مناسبة للمجالات المختلفة من الاستخدام. ليس فقط
اختيار أسود الكربون هو الذي يلعب دوراً رئسياً في إنتاج العجينة الرئيسيةلأسود الكربون ‎carbon‏
(JE ‏ولكن اختيار المركبات المطاطية هو عامل مهم آخر. على سبيل‎ cblack masterbatch
بالنسبة لقطاع ‎sector‏ إطارات السيارات ‎motor vehicle tyres‏ وحده؛ هناك مركبات مطاطية
ممكنة مختلفة مفيدة في استخدام السطح المحيطي أو المظهر الخارجي ؛ والجدر الجانبية 5106 ‎cwalls ١‏ والشبكة الصلبة ‎steel mesh‏ وهيكل الإطار المطاطي ‎.carcass‏ engine mounting ‏جلب تثبيت المحرك‎ (Jd) ‏مجالات استخدام أخرى؛ على سبيل‎ Jods
5 والسيور الناقلة ‎conveyor belts‏ وما شابه.
على الرغم من إنه يمكن تحقيق مجال واسع من سمات الأداء باستخدام المواد وتقنيات الإنتاج
المتوفرة ‎la‏ فإن هناك حاجة مستمرة في الصناعة لتطوير مركبات مطاطية التي تجود ‎A)‏ الخصائص وتقلل التكاليف وتعقيدات تقنيات الإنتاج الحالية.
يستلزم إنتاج تلك العجائن الرئيسية إنتاجاً بخلط شديد لأسود الكربون أو حشو آخر مع مطاط
طبيعي أو مطاط صناعي ‎elastomer‏ آخرء ما يستلزم خلطاً لفترات طويلة وقوياً نسبياً مع
العيوب التالية: إنه يزيد تكاليف الطاقة؛ وأوقات الإنتاج ونشوء مخاوف ‎Alles‏
ا
— ¢ — من المعروف أيضاً إنه من غير الممكن أو غير القابل للتطبيق تجارياً إنتاج عجائن رئيسية ‎ALE‏ ‏للاستخدام اقتصادياً بالنسبة لمركبات أسود الكربون ذات سطح أو خصائص بنيوية معينة. من أجل تحقيق جودة وتماسك جيد للعجينة الرئيسية؛ فإن العامل المهم هو تشتيت جيد لأسود الكربون في مركبات المطاط.
5 .من المعروف ‎lus‏ إنه يمكن استخدام مركبات أسود الكربون ذوات بنية ومساحة سطحية أعلى أو أدنى للحصول على سمات الأداء لمركب مطاط صناعي ‎.elastomeric composition‏ على سبيل المثال؛ من المعروف إن مركبات أسود الكربون ذات مساحة سطحية أعلى وبنية أدنى تحسن مقاومة نمو الكسور ‎fracture growth‏ والرسوخ في التقطيع والجذء وأيضاً مقاومة التآكل وغيرها من الصفات.
‎٠‏ عادةٌ ما يتم إنتاج عجائن رئيسية في تقنية خلط جاف ‎(dry mixing technique‏ بمعالجة مركب مطاطي بأسود الكربون أو مضاف ‎AT‏ بتكرار الخلط في عجانة ‎kneader‏ و/أو مدحلة ‎roller‏ ‏مع فترات تخزين متوسطة طويلة. بالإضافة إلى هكذا تقنيات خلط جاف؛ من المعروف إنه يمكن إمداد لثيئ ‎latex‏ وملاط أسود كربون ‎carbon black slurry‏ بشكل متواصل في صهريج ‎coagulation tank jis‏ مع ‎Yo‏ التقليب. يتم استخدام هكذا تقنيات 'سائبة ‎"bulk‏ بوجه عام في حال الإلاستومرات الاصطناعية ‎synthetic elastomers‏ يحتوي صهريج التخثر على ‎«coagulant jae‏ على سبيل المثال ملح ‎salt‏ أو محلول حمضي ‎Sake) aqueous acidic solution Jk‏ ما يكون بحضمية ‎Y.oPh‏ إلى 4). يتم خلط ‎A‏ وملاط أسود الكربون وتخثيرهما في صهريج التخثر لإعطاء فتات رطب ‎wet crumbs‏ صغير. يتم فصل الفتات وفائض الحمض ‎acid effluent‏ عن ‎Yo‏ بعضهما البعض ومن ثم يتم إفراغ الفتات داخل صهريج ‎Of‏ مع جهاز قلادب ‎stirrer‏ ‎Sus apparatus‏ يتم غسلها. وبعد ذلك؛ يتم إدخال ‎dls pe‏ التجفيف ‎.drying step‏ تم وصف تلك العملية في براءة الاختراع الأمريكية 7777 وتصف براءة الاختراع الأمريكية ‎٠.٠. 4‏ أيضاً هكذا عملية إنتاج؛ ‎Cus‏ فيها تتم إضافة محلول ‎coagulant jas‏ ‎mea solution‏ أو ملحي. ا
الوصف العام للاختراع لقد اكتشف الآن إن نوعاً معيناً من أسود الكربون ذي ملاءمة جيدة بشكل خاص لإنتاج عجينة رئيسية لمطاط نيوديميوم بولي بيوتادين؛ ‎Ally‏ بها صارت للقابلية للمعالجة والمطاطات المصلدة المتحصلة منها خصائص مجودة. © وعليه فإن غرض الاختراع الحالي هو توفير ‎dime‏ رئيسية رطبة لمطاط نيوديميوم بولي بيوتادين يمكن بها إنتاج مطاطات مصلدة بخصائص محسنة؛ وفي نسق إنتاجهاء يمكن تقليل خطوات المعالجة؛ ومن ثم تقليل تكاليف الإنتاج أيضاً. الوصف التفصيلي: لتحقيق هذا الغرض؛ تم تقديم عجينة رئيسية رطبة لمطاط نيوديميوم بولي بيوتادين» تضم مركبات ‎٠‏ - بولي بيوتادين محفزة بالنيوديميوم ‎polybutadiene‏ 7560ل001100-0818/ا0600 بها نسبة عالية من وحدات سيس-5١‏ قدرها > 906455 ونسبة قليلة من محتوى ‎١‏ ؟-فينيل ‎1,2-vinyl‏ ‏0011 قدرها <761 بتشتتية متعددة محدودة ‎narrow polydispersity‏ قدرها <؟؛ مع لزوجة موني ‎Mooney viscosity‏ (طبقة أحادية.,, ١٠٠درجة‏ مثوية) بين ‎١‏ و 0 وحدة مونيلاالا؛ مع دليل خطية عالية ‎high linearity index‏ (نسبة لزوجة محلول ‎solution viscosity‏ إلى ‎Vo‏ لزوجة موني) قدرها © إلى ‎٠١‏ ميجاباسكال/وحدة موني ومع تراخ بعد ‎Ye‏ ثانية قدره ‎١‏ إلى 07 وقد تم تحضير الأخير عن طريق بلمرة محلول ‎solution polymerization‏ وأسود كربون واحد على الأقل؛ ولأسود الكربون رقم امتصاص يود ‎iodine absorption number‏ ‎(ION)‏ ما بين ‎Ar‏ إلى ‎7٠١‏ مللي جم/جم؛ قياساً إلى 01510-1304 ‎ASTM‏ ورقم امتصاص زيت ‎(OAN) oil absorption number‏ ما بين ‎Ls ؛مج٠٠١/رتليللم Yoo sve‏ ‎٠‏ إلى 02414 ‎ASTM‏ وزيت. ا
-- لقد اكتشف؛ بشكل مدهش»؛ إنه يمكن بهذا النوع من أسود الكربون ومطاط نيوديميوم بولي بيوتادين إنتاج عجينة رئيسية رطبة لمطاط نيوديميوم بولي بيوتادين تكون مناسبة لإنتاج مواد مطاط مصلبة لإطارات السيارات بقاومة محسنة للدحرجة؛ وتكون قابلة في ذات الوقت للإنتاج بأسلوب بسيط ومفيد اقتصاديا. يتم تحديد سمات مركبات أسود الكربون بوجه عام على أساس ‎oo‏ الخصائص التحليلية. وتفيد التقارير بأن المساحة السطحية المحددة لأسود الكربون هي رقم امتصاص اليود؛ وتم تحديد اليود ‎iodine‏ غير المرتبط بقياس يودي يحدده مسار معايرة رجعية ‎back-titration‏ بمحلول ثيوكبريتات الصوديوم ‎.sodium thiosulphate solution‏ تم تحديد رقم امتصاص الزيت بقياس حجم الفراغ ‎«empty volume measurement‏ تناظرياً إلى طريقة اختبار 002414-09 ‎LASTM‏ لهذا الغرض؛» تمت معايرة الزيت داخل ‎Ane‏ من ‎Vo‏ جسيمات أسود كربون جاف ‎dry carbon black particles‏ عجانة ‎kneader‏ بمعدل ثابت. يختلط الزيت بأسود الكربون . بعد تم اكتمال امتلاء الحجم ‎$l‏ من جسيمات أسود الكربون ؛ تتم تندية جسيمات أسود الكربون على السطح ولصق الجسيمات إلى بعضها البعض قبل توزيعها في طور الزيت السائل ‎liquid oil phase‏ يصف أقصى عزم رقم امتصاص زيت. يتم استخدام مركبات بولي بيوتادين ‎Polybutadienes‏ كمقومات ‎constituents‏ مهمة لخلائط ‎١‏ المطاط في صناعة الإطارات؛ كونها مرغوبة لتحسين الخصائص النهائية؛ على سبيل المثال لتقليل مقاومة التدحرج والحت. تم إنتاج مركبات بولي بيوتادين بنسبة عالية من وحدات سيس-٠؛‏ ؛ على نطاق صناعي واسع لبعض الوقت وتم استخدامه لإنتاج الإطارات ومنتجات المطاط الأخرى» ومن أجل تعديل تأثير البوليستيرين ‎polystyrene‏ ‏لتحقيق نسب عالية من وحدات سيس-1١» ‎of‏ يتم حالياً استخدام محفزات ‎catalysts‏ فعالة على ‎YL‏ نحو خاص على أساس مركبات أرضية نادرة ‎rare earth compounds‏ وقد تم وصف ذلك؛ ا
على سبيل المثال» في طلب براءة الاختراع الأوروبي ‎١١ ١ ١٠١ ١84‏ وطلب مواصفات براءة
NEES LIE +7١7 ‏الاختراع الأوروبي‎ من المعروف من الفن السابق إن لمركبات بولي بيوتادين المحفزة بالنيوديميوم ‎neodymium=—‏ high— ‏تحديداً في مجموعة مركبات سيس- بولي بيوتادين عالية‎ catalysed polybutadienes ‎cis—polybutadienes ©‏ خصائص مفيدة على نحو خاص ‎lad‏ يتعلق بمقاومة التدحرج؛ والحت؛ ‎rebound resilience ‏والارتجاعية الارتدادية‎ ‏من المعروف للشخص الماهر في الفن إنه يتم إنتاج مركبات بولي بيوتادين ذات تشتتية متعددة ‏محدودة باستخدام محفزات ذات موقع مفرد ‎single—site catalysts‏ محددة بنيوياً على أساس ‏مجموعات الأليل ‎allyl complexes‏ من الأرضيات النادرة ‎rare earths‏ كما هي مبينة؛ على ‎٠‏ سبيل المثالء في ‎(V/Y+¥) ٠٠١١ Macromolecular Chemistry and Physics‏ ‎٠١١1-١4 ‏في إنتاج مركبات البولي بيوتادين؛ تلعب نظم المحفز ‎catalyst systems‏ دوراً هاماً. ‏محفز النيوديميوم ‎neodymium catalyst‏ المستخدم في الصناعة؛ على سبيل المثال؛ هو نظام ‏زيجلر/ناتا ‎Ziegler/Natta system‏ الذي يتكون من مكونات محفز 00010017861715 ‎catalyst‏ ‎١‏ متعددة. في نظام محفز ‎(BU lag‏ يتم خلط مكونات المحفز ‎ADEN‏ التي تتكون ‎Bale‏ من مصدر ‏نيودينيوم ‎source‏ 600/7717 ومصدر كلوريد ‎chloride source‏ ومركب ألومنيوم عضوي ‎organoaluminium compound‏ في تنوع واسع لطرق مختلفة في ظل ظروف درجة حرارة ‏خاصة؛ كون نظام المحفز تم تحضيره للبلمرة ‎polymerization‏ بالتعتيق أو بدونه. ‏ا
‎A —‏ — يفضل تلك مركبات البولي بيوتادين التي يتم تحفيزها بنظم تحوي نيوديميوم ‎neodymium=—‏ ‎containing systems‏ تلك النظم هي محفزات زيجلر/ناتا على أساس مركبات نيوديميوم ‎neodymium compounds‏ القابل للذوبان في الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ ‏مركبات النيوديميوم المستخدم الأكثر تفضيلاً هي محفزات نيوديميوم ألك أكسيدات النيوديميوم د ‎neodymium alkoxides‏ أو فوسفونات نيوديميوم ‎(neodymium phosphonates‏ خاصةً نيوديكانويت نيوديميوم ‎<neodymium neodecanoate‏ أوكتانوات نيوديميوم ‎neodymium‏ ‏41686 نتافثينات نيوديمويم ‎cneodymium naphthenate‏ نيوديميوم ‎YoY‏ إيثيل هيكسانوات ‎neodymium 2,2-diethylhexanoate‏ و/أو نيوديميوم ‎FA‏ دي إيثيل هيبتانوات ‎.neodymium 2,2-diethylheptanoate‏ ‎٠‏ .من المعروف إن أقل تشتتية متعددة ‎(PDI) polydispersity‏ تحدث خصائص ممتازة في توليفات اطار ‎ctyre blends‏ على سبيل المثال مقاومة أقل للتدحرج؛ وارتجاعية ارتدادية ‎Ale‏ أو حت قليل ‎Slow tyre abrasion HUB‏ تحديد التشتتية المتعددة بوجه عام من الاستشراب النفوذي للهلتم ‎¢(GPC) gel permeation chromatography‏ وهي تقابل نسبة متوسط وزن ‎ABS‏ ‏الجزيء الجرامي ‎Mw weight-average molar mass‏ إلى متوسط عدد كتلة الجزيء ‎Vo‏ الجرامي ‎«Mn number-average molar mass‏ ومن ثم ‎Sid‏ عرض توزيع الكتل الجزيئية ‎.molar masses‏ يظهر التوزيع الواسع للكتل الجزيئية سمات معالجة للمطاط وخلائط المطاط؛ ‎Ally‏ تتبدى؛ من بين جملة ‎«ed‏ في أدنى لزوجة خلط ‎cmixing viscosity‏ وأدنى زمن للخلط وأدنى بثق لدرجات حرارة. مع ذلك؛ يتأثر المظهر الخارجي لخصائص الإطار سلباً. ا
— q —
وعلى العكس من ذلك؛ لتشتتية متعددة دنيا تأثير مقابل على خصائص المعالجة للبولي بيوتادين المذكور أنفا .
تمنح الأفضلية لزيت ذي درجة حرارة تحول ‎(Ty) glass transition temperature als)‏ ما بين ‎Av‏ درجة ‎Adie‏ و ‎5٠0‏ درجة ‎dasha‏ ومستوى مستخلصات ‎level of extractables‏ يتم
0 استخلاصها مع ‎DMSO‏ مع طريقة 346 ‎IP‏ بأقل من 967 من الوزن. ثم إعطاء أفضلية لزيت نفتيني مهدرج ‎hydrogenated naphthenic oil‏ حيث فيه يصل المجموع الكلي للمركبات العطري متعددة الحلقات ‎polycyclic aromatics‏ إلى ‎٠١<‏ جزء بالمليون وكمية ألفا-بنزوبرين ‎١ > alpha—benzopyrene‏ جزء بالمليون؛ مقاسة باختبار جريمر. تم نشر اختبار جريمر ‎By‏ لطريقة البروفوسير ‎Gan‏ همبرج- آرنسبرج في فريزنيوس؛ ‎AnalytischeChemie | ٠‏ [الكمياء التحليلية]» ‎AAT‏ مجلد ‎FYE‏ صفحة ‎JT oY‏ بالإضافة لذلك؛ لأسود الكربون رقم امتصاص لليود ‎iodine absorption number‏ بين ‎Ae‏ ‏و ‎7٠١‏ مللي جرام/جم؛ ويفضل ما بين 95 و ‎7٠١‏ مللي جرام/جم؛ والأكثر تفضيلاً ما بين ‎٠٠١‏ ‏و ‎Ye‏ مللي جرام/جم؛ مقاسة إلى 304 1 -0 1 5 1 ‎(ASTM D‏ ورم امتصاص ‎Cu‏ ما بين ‎Ao‏ و ‎٠‏ مللي لتر/١٠٠جم؛‏ ويفضل ما بين 88 و ‎eV Ev‏ لتر/جم؛ والأكثر تفضيلاً ما بين 45 و ‎AVY.
Yo‏ لتر/جم؛ مقاسة إلى 02414 ‎ASTM‏ ‏وحدة 0573 (أجزاء في كل مائة جزء من المطاط بالوزن) المستخدمة في تلك الوثيقة هي وحدة العرف الكمي ‎unit of quantity customary‏ في صناعة المطاط للصيغ المزج. تتأسس جرعة الأجزاء بالوزن للمواد المفردة أ دائماً على ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من إجمالي مركبات البولي بيوتادين. ا
— \ «= كمية أسود الكربون هي ‎٠٠١ NT‏ جزءٍ في كل ‎Ble‏ جزء من المطاط بالوزن ‎phr‏ على الأقل من أسود الكربون ؛ بناءً على إجمال محتوى مركبات البولي بيوتادين. يتعلق مصطلح ‎‘charging gad’‏ أو 'مستوى الشحن ‎"charging level‏ بكمية أسود الكربون التي يتم استخدامها في تركيب مركب المطاط بإدخال أسود الكربون . وهي تنتج أيضاء بوجه ‎ale‏ © مركبات مطاط ذات مقاومة فائقة للحت ومقاومة لبلي المداس ‎tread wear resistance‏ ويمكن استخدام كميات من أسود الكربون الذي في الاختراع الحالي؛ والتي تتراوح من حوالي ‎7٠‏ إلى ٠جزء‏ في كل ‎Ble‏ جزء من المطاط بالوزن؛ ل ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من المحتوى الكلي للبولي بيوتادين ‎polybutadiene‏ في كل حالة. الزيت المطلوب استخدامه هو ‎6.١‏ جزء في كل ‎Ble‏ جزء من المطاط بالوزن إلى ‎Veo‏ جزء في كل ‎Ba ٠‏ جزء من المطاط بالوزن»؛ بناءً على ‎Ja)‏ البولي بيوتادين. تعطى الأفضلية لاستخدام المزيد من أسود الكربون عن الزيت؛ الفرق بين أجزاء في كل مائة جزء من المطاط بالوزن لأسود الكربون و أجزاء في كل مائة جزء من المطاط بالوزن للزيت هو >
Ya من أجل ضمان تشتت ملائم لمكون أسود الكربون ‏ في البولي بيوتادين المحفز بالنيوديميوم ‎cneodymium—catalysed polybutadiene ١٠١‏ يكون معامل العجينة الرئيسية ‎masterbatch‏ ‎(MF) factor‏ هو > ‎١١‏ . يتم احتساب معامل العجينة الرئيسية هكذا: ‏معامل العجينة الرئيسية = لزوجة موني للبولي بيوتادين المحفز بالنيوديميوم- [أجزاء في كل مائة ‏جزء من المطاط بالوزن لأسود الكربون - أجزاء في كل مائة جزء من المطاط بالوزن للزيت]. ‏ا
-١١- carbon black dispersions ‏تشتتات أسود كربون‎ Ging ‏الخلط المطول والقوي نسبياً يمكن أن‎ ‏أفضل (أي توزيع الحشو) في البوليمر؛ ولكنه يزيد أيضاً من حطوط الكتلة الجزيئية للبوليمر‎ ‏وهو أمر غير مرغوب.‎ «molar mass of polymer ‏تعطى الأفضلية لبولي بيوتادين محفز بالنيوديميوم بالخصائص التالية:‎ ‏وحدة موني؛‎ AS ‏إلى‎ Er ‏درجة مئوية) بمقدار‎ ٠٠١ on ‏لزوجة موني (طبقة أحادية‎ - - ‏ويفضل 54 إلى © وحدة موني؛‎ + ‏(نسبة لزوجة المحلول إلى لزوجة موني) بمقدار ؛ إلى‎ linearity index ‏دليل خطية‎ - ‏ميجاباسكال/وحدة موني؛‎ 968 ‏ثانية بمقدار ؛ إلى‎ Te ‏تراخ موني بعد‎ - .7.7< ‏تشتتية متعددة بمقدار‎ - ٠١ ‏ثمة اختراع حالي إضافي وهو عجينة رئيسية لمطاط نيوديميوم بولي بيوتادين تضم:‎ ‏جزء من المطاط بالوزن من مركبات بولي بيوتادين محفزة‎ Ble ‏جزء في كل‎ ٠٠١١ - ‏بالنيوديميوم»‎ ‏جزء في كل مائة جزء من المطاط بالوزن من أسود الكربون ؛‎ Ve ‏إلى‎ 0 - ‏جزء في كل مائة جزء من المطاط بالوزن من الزيت؛‎ ٠١ ‏؟ إلى‎ - Vo «stabilizers ‏جزء من المطاط بالوزن من مثبتات‎ Ble ‏إلى ¥ جزء في كل‎ ١.7 - ‏ومساعادات أخرى اختيارياً.‎ ‏ا‎
يتعلق الاختراع ‎Balin) al)‏ لذلك بعملية لإنتاج عجينة رئيسية لمطاط نيودييوم بولي بيوتادين ؛ تنطوي على عملية خلط محلول ‎mixing operation‏ ممتاصاه؟. تشتمل العملية المفضلة وفقاً للاختراع الحالي على الخطوات التالية: أ) خلط بولي بيوتادين محفز بالنيوديميوم تم تحضيره ببلمرة محلول بأسود كربون ذي رقم ‎o‏ امتصاص يود ما بين ذم - ‎٠١‏ مللي جرام/جم؛ مقاسة إلى ‎ASTM D1510-1304‏ ورقم امتصاص زيت ما بين ‎Vo‏ و ‎١5١‏ مللي لتر/١٠٠جم؛‏ مقاسة إلى ‎ASTM‏ ‏4., وسبق الخلط تعليق 50050805100 أسود الكربون في سائل؛ يفضل في ماء؛ هكسين ‎hexane‏ أو مزيج ‎Mixture‏ ماء/هكسين؛ ب) إضافة زيت بعد أو قبل تلك الخطوة أو أثناءهاء ‎٠٠١‏ ج) إضافة مثبت ‎stabilizer‏ ‏د) وإضافة مساعدات أخرى اختيارياً؛ ه) ثم إزالة السائل. يقلل اختيار نوع أسود الكربون المحدد المعالج مسبقاً من مراحل الخلط. ‎Sale‏ ما يتم إنتاج عجائن رئيسية لمطاط نيوديميوم بولي بيوتادين في 2 مراحل ‎Jala‏ ‏تستلزم مرحلة الخلط ‎١‏ عجن الخليط في درجة حرارة معينة ومن ثم مضاعفتها أكثر ‎Dye‏ ‏وتكراراً على الدحراج ©©اا0©. وبعد ذلك؛ يتم تخزين المركب لمدة ممتدة؛ عادة ما تكون ‎Yi‏ ‏ساعة؛ من أجل تبريد هذا المركب. هذا التخزين هام بشكل خاص للتمكن من إدخال طاقة الخلط ‎mixing energy‏ اللازمة في مراحل ‎LIAN‏ اللاحقة. بعد ذلك؛ يتم خلط المزيج ا
— \ Ad —
المسبق ‎he‏ أخرى في درجات حرارة أعلى في العجانة؛ ثم مضاعفتها أكثر مرة أخرى على
الدحراج ودلفنتها. يمكن إضافة مكونات مزيج ‎mixture components‏ مختلفة في كل
مرحلة.
تنتج العملية المبتكرة عجينة لمطاط نيوديميوم بولي بيوتادين في مرحلتي خلط ‎Jagd‏ ‎o‏ تستلزم مرحلة الخلط الأولى عجن المكونات ومن ثم مضاعفة العجينة الرئيسية المبتكرة
أكثر على الدحراج.
يفضل إجراء الخطوة أ) وصولاً إلى التجانس باستخدام بولي بيوتادين محفز بالنيوديميوم
المجهز؛ والذي تتم إذابته في مذيب البلمرة ‎.polymerization solvent‏
تعطى الأفضلية لاستخدام ‎٠١‏ إلى 9675 ‎Glee‏ سائل أسود كربون ‎carbon black—‏
‎liquid suspension ٠١‏ للخطوة أ).
‏يفضل أن تكون ‎Jitsu)‏ المستخدمة هيدروكربونات أليفاتية ‎aliphatic hydrocarbons‏
‏والتي قد يكون لها نفس تركيبة مذيب بلمرة البيوتادين ‎butadiene polymerization‏ أو
‏مذيبات بروتونية ‎protic solvents‏ مثل الماء.
‏تتم إزالة المذيب والمعلق عن طريق عملية تنصيل أو عن طريق ‎OSH‏ تبخري
‎.evaporative concentration yo
‏ثمة اختراع حالي إضافي وهو استخدام عجينة رئيسية رطبة لمطاط نيوديميوم بولي
‏بيوتادين لإنتاج مركبات مطاط للاستخدام في الإطارات؛ وسيور النقل ونعال الأحذية
‎.shoe soles
‎gary
تشكل الإطارات؛ وسيور النقل ونعال الأحذية التي تحوي تلك العجينة الرئيسية الرطبة لمطاط نيوديميوم بولي بيوتادين المبتكرة كذلك جزءًا من موضوع الاختراع الحالي . يتم توضيح الاختراع الحالي بالتفصيل التالي بالأمثلة. الأمثلة ‎o‏ تم استخدام البولي بيوتادين التالي: ‎١ -١‏ بيوتادين محفز بالنيوديميوم من نوع 22 ‎Lanxess BUNA CB‏ ‎Deutschland GmbH‏ بالخصائص التالية: وحدات ‎N= aa‏ ؛ = ‎¢%A4V.A‏ ‏وحدات ‎Jando)‏ = 96..5؛ ‎A‏ وزن ‎molecular weight Suk‏ متوسط عدد كتلة الجزيء ‎hall‏ = 7# كجم/مول ¢ تشتتية متعددة وزن جزيئي/ متوسط عدد ‎ABS‏ الجزيء الجرامي = ١.؛‏ لزوجة موني (طبقة أحادية ب ‎٠٠١‏ درجة مئوية) = 14.9 وحدة موني؛ لزوجة محلول 9 ‎%o.¢‏ في التولوين ‎ia» ٠١ «toluene‏ مثوية) = ‎Eve‏ ‎Vo‏ ميجاباسكال؛ دليل الخطية (نسبة لزوجة المحلول إلى لزوجة موني) = 6.7 ميجاباسكال/وحدة موني 3 تراخ موني بعد ‎Ye‏ ثانية- .96 تم استخدام مركبات أسود الكربون التالية: افد
اج \ — ‎١ -"‏ أسود كربون ‎N231‏ من ‎KMF LaborchemieHandels GmbH‏ بالخصائص التالية: رقم امتصاص يود بمقدار ‎YY)‏ مللي جرام/جم؛ رقم امتصاص ‎Cu‏ بمقدار ‎y‏ ملليلتر/ ‎FS ‘a‏ © أو ‎Y-Y‏ أسود كربون ‎N326‏ من ‎KMF LaborchemieHandels GmbH‏ بالخصائص التالية: رقم امتصاص يود بمقدار ‎AY‏ مللي جرام/جم؛ رقم امتصاص ‎Cu‏ بمقدار 7 ملليلتر/ ‎FS ‘a‏ ‎Vs‏ جدول ‎:١‏ تركيب العجينة الرئيسية ‎phrN231 1. | phrBunaCB ٠‏ د ‎phrVulkanox phrTDAE‏ مثال ‎M‏ ‏22 4020 ‎phrN326 co | phrBunaCB ٠‏ د ‎phrVulkanox phrTDAE‏ مثال مقارن ‎M1‏ ‏22 4020 مثال أ/ا: إنتاج عجينة مبتكرة مع 22 ‎Buna CB‏ مع 1 في درجة حرارة ‎Yo‏ مثوية؛ تم استهلالياً شحن صهريج تقليب ‎١ Te stirred tank‏ ب 14 كجم من 909.54 محلول 22 ‎Nd-BR Buna CB‏ في هكسين تقني ‎technical‏ ‎yo‏ ع«بة»«. تم استهلالياً شحن ‎٠.١5‏ كجم من أسود كربون 11231 في صهريج تقليب ‎٠‏ ١ء‏ تمت إضافة 1 كجم هكسين وثم استخد ‎a‏ قلاب راقود ‎vat stirrer‏ لتقليب الف yr ‏لفة في الدقيقة. تمت إضافة مزيج أسود الكربون هذا لاحقاً إلى‎ 70٠0 ‏المزيج في‎ ‏تمت إضافة 1007جم من‎ EY ‏ساعة.‎ ١ ‏محلول البولي بيوتادين مع التقليب لمدة‎ ‏منصهر؛ وتم‎ Vulkanox 4020 ‏جم من مثبت‎ VA ‏و‎ TDAE 4) ‏زيت تى دى أيه‎ one- ‏المذيب في قلاب مرحلة واحدة‎ Al) ‏دقيقة إضافية. تمت‎ ١١ ‏تقليب المزيج لمدة‎ ‏.تم تجفيف العجينة‎ distillation ‏متواصل مع تقطير البخار‎ stage stripper 2 ‏مثوية في خزانة تجفيف فراغي‎ ٠١ ‏الرئيسية الرطبة إلى كتلة متماسكة عند درجة حرارة‎ .vacuum drying cabinet
M1 ‏مثال مقارن‎
Buna CB 22 and N 326 ‏إنتاج عجينة رئيسية ب‎ ‏كجم من‎ ١١ ‏ب‎ ١ 60 ‏مئوية؛ تم استهلالياً شحن صهريج تقليب‎ ٠١ ‏في درجة حرارة‎ Ve ‏في هكسين تقني. تم استهلالياً شحن‎ Nd-BR Buna CB 22 ‏محلول‎ 4 ‏تمت إضافة 6 كجم‎ ؛٠‎ 3١ ‏كجم من أسود كربون 10231 في صهريج تقليب‎ 4 ‏هكسين وتم استخدام قلاب راقود لتقليب المزيج في 7060 لفة في الدقيقة. تمت إضافة‎ ‏ساعة.‎ ١ ‏مزيج أسود الكربون هذا لاحقاً إلى محلول البولي بيوتادين مع التقليب لمدة‎
Vulkanox ‏جم من مثبت‎ YA ‏و‎ TDAE ‏تمت إضافة 100.7جم من زيت‎ (Ga yo ‏دقيقة إضافية. تمت إزالة المذيب في‎ ١١ sad ‏المنصهرء وتم تقليب المزيج‎ 0 ‏قلاب مرحلة واحدة متواصل مع تقطير البخار. تم تجفيف العجينة الرئيسية الرطبة إلى‎ ‏مئوية في خزانة تجفيف فراغي.‎ ٠١ ‏متماسكة عند درجة حرارة‎ ABS ‏العجينة الرئيسية المنتجة عاليه‎ aladinl vulcanizate mixture ‏إنتاج مزيج مصلد‎ vulcanizate mixtures ‏لقياس أي تغيرات في الخواص» تم إنتاج المزيجات المصلدة‎ ٠ . ‏واختبارها‎
جدول 7: صياغة الخلائط ‎wig we]‏ متدمتن 0 ٠5
M ‏مثال‎ ١٠
M1 ‏مثال مقارن‎ ١ ٠٠
BUNA CB 2
Y Y Y
EDENOR C 18 98-100
Y Y Y
VULKANOX
4020/LG
Y Y Y
VULKANOX
HS/LG ¢ ¢ ¢ }
ZINC ‏زنك أبيض‎ al ‏)؛ ختم‎ 28
RED SEAL y.o y.o y.o
ANTILUX 654 gry
9. 9. V.¢
GROUND
SULPHUR
90/95
CHANCEL
V.0 V.0 V.o
VULKACIT
Cz/C ‎phr .‏ = أجزاء لكل ‎٠‏ مطاط ‎KMF LaborchemieHandels ‏كأسود كربون من‎ N 231 ‏و‎ ©013«*» N 326 ‎Hansen & Rosenthal ‏كزيت من‎ GmbHVivatec 500 ‏زنك أبيض» وختم أحمرء كأكسيد زنك ‎oxide‏ 21026 من ‎GrilloZinkoxid GmbH‏ ‎EDENOR © 18 98-100 2‏ كحامض إستاريك ‎stearic acid‏ من 009015 ‎Deutschland GmbH ‎Lanxess ‏كمتبتات من‎ Vulkanox® HS/LG Vulkanox® 4020/LG ‎Deutschland GmbH ‎Lanxess Deutschland accelerator ‏كمسرّع‎ Vulkacit® CZ/C ‎GmbH ٠١
RheinChemieRheinau GmbH ‏كمثبت من‎ Antilux 4 ‏افد‎
‎q —‏ \ — ‎RHENOGRAN IS 60-75‏ ككبريت ‎RheinChemieRheinau sulphur‏ ‎GmbH‏ ‏مثال ‎VM‏ و مثال مقارن ‎VMI‏ ‏)3 ج مزيج مصلد باستخدام العجينة الرئيسية تم تطبيق الإنتاج وفقاً للصياغة من جدول ‎Brabender iY‏ + 25 مللي في 460
‏لفة في الدقيقة. بعد زمن خلط قدره © دقائق؛ تمت معالجة المزيج على الدحراج؛ ثم تقطيع لوح الصهارة ‎melt sheet‏ الناتج ثلاث مرات على اليمين واليسار؛ وتمت مضاعفة اللوح زيادة عن ثلاث مرات. مثال مقارن ‎V1‏
‎٠١‏ إنتاج مزيج مصلد بدون عجينة رئيسية تم تطبيق الإنتاج وفقاً للصياغة من جدول ‎Brabender iY‏ + 25 مللي في 460 لقة في الدقيقة. في مرحلة ‎(ss‏ ثم مزج 2 ‎«Buna‏ وأسود كربون ؛ وزيت ومكونات المثبت ‎stabilizer components‏ بعد فترة © دقائق من المزج؛ تمت معالجة المزيج على الدحراج؛ تم تقطيع لوح الصهيرة الناتج ثلاث مرات على اليمين
‎lll; Yo‏ وتمت مضاعفة اللوح أكثر من ثلاث مرات. تم تخزين المزيج القبلي طيلة ‎cal‏ وفي سياق ذلك تم تبريده إلى درجة حرارة الغرفة. في مرحلة ثالثة؛ تم مزيج المزيج القبلي مع بقية المكونات في ‎Brabender‏ في ‎5٠0‏ لفة في الدقيقة. بعد فترة خمس دقائق من المزج؛ تمت معالجة المزيج على الدحراج؛ وتم تقطيع لوح الصهيرة الناتج ثلاث مرات على اليمين واليسار؛ وتمت مضاعفة اللوح أكثر من ثلاث مرات.
‏ا
‎-Y «=‏ جدول ‎oF‏ خصائص المثال المبتكر ‎VM‏ المثال المقارن ‎V1‏ ‏رئيسية جافة إلى رطبة في 36
‏لزوجة موني عند ‎٠‏ درجة ‎٠١ Lge‏ ا 9767 طبقة أحادية ‎+١ ML‏ 4 وحدة موني خصائص مصادة الا ل ارتجاعية ارتدادية عند ‎Te‏ درجة 1 ‎1١‏ ‏مثوية 96
‏4 م الصلابة ‎Hardness‏ عند ‎٠١‏ درجةٌ مثوية ‎ShA‏ ‏تخميد دينامي ‎Dynamic‏ ‎«DIN 53513 damping‏ ١ك/دقيقة؛ ‎٠‏ هرتز
‎Yo.v ١. ‏مئوية) ميجاباسكال‎ ١(
‎٠ ٠.١ ‏مثوية)‎ 1) E
‏افد
ميجاباسكال 7 .7 "© )+ مئوية) ‎٠.61 Yoav‏ ميجاباسكال ‎SRR oA‏ ‎E‏ )10 مثوية) ‎AT rot AA r,t 7‏ % ميجاباسكال ‎١( 0‏ مثوية) ‎٠١( 0‏ مثوية) يظهر الجدول ؟ خصائص المثال المبتكر ‎VM‏ والمثال المقارن 1/. تم الإبلاغ عن التغيرات من المثال المقارن ‎VI‏ إلى المثال المبتكر ‎VM‏ بالنسبة المثوية؛ مع كون تم تحديد المثال المقارن ‎٠/1‏ ‎.16٠0٠0 S‏ للمثال المبتكر ‎VM‏ توزيع أفضل كثيراً للحشو؛ يمكن إدراكه بالنقص في لزوجة موني؛ وتحسن في خاصية مقاومة الدحرجة؛ تتضح بزيادة في الارتجاعية الارتدادية ‎rebound‏ ‎resilience ©‏ عند ‎٠١‏ درجة مثوية ونقص في ‎Gh‏ ظل عامل الفقد ‎(tan d)‏ عند ‎٠١‏ درجة مئوية. ا

Claims (1)

  1. "١ ‏عناصر الحماية‎
    (NdBR) ‏لمطاط نيوديميوم بولي بيوتادين‎ wet masterbatch ‏عجينة رئيسية رطبة‎ -١
    ‎Neodymium polybutadiene rubber‏ تضم:
    ‏- مركبات بولي بيوتادين محفزة بالنيوديميوم ‎neodymium-catalysed polybutadienes‏
    ‏ذات نسبة عالية من وحدات سيس-٠؛‏ 4 ‎a 015-1,4 units‏ ب >9095 ونسبة ‎ALB‏ من
    ‏© محتوى ١ء‏ ؟-فينيل ‎1,2-vinyl content‏ تقدر ب <901؛ مع تشتت متعدد محدود ‎Narrow‏
    ‎polydispersity‏ يقدر بأقل من ؛ مع ‎Mooney viscosity se dag)‏ (طبقة
    ‏أحادية ‎"4٠07١‏ مثئوية) بين ‎١‏ و 50 ‎Bang‏ موني» مع دليل خطية عالي ‎high linearity‏
    ‏0# (نسبة لزوجة المحلول ‎solution viscosity‏ إلى لزوجة موني ‎(Mooney viscosity‏
    ‏تقدر ب ؟ إلى ‎٠١‏ ميجاباسكال/وحدة موني ومع تراخ موني ‎Mooney relaxation‏ بعد ‎٠١‏ ثانية ‎Ve‏ قدره ؟ إلى 9017 وقد تم تحضير الأخير عن طريق بلمرة محلول ‎«solution polymerization‏
    ‏- أسود كربون ‎carbon black‏ واحد أو أكثرء لأسود الكربون ‎carbon black‏ رقم امتصاص
    ‏يود ‎(ION) iodine absorption number‏ ما بين 48 و ‎7٠١‏ مللي جرام/ جم؛ قياساً إلى
    ‎oil ‏ورقم امتصاص زيت‎ (ASTM ‏(الجمعية الأمريكية لاختبار المواد‎ ASTM D1510
    ‎ASTM ‏مللي لتر/ ١٠٠جم مقاساً إلى‎ ٠46١ ‏ما بين 0 و‎ (OAN) absorption number 02414 ٠
    ‎oil ‏وزيت‎ -
    ‏7"- عجينة رئيسية 10185160584017 ل ‎NdBR‏ وفقاً لعنصر الحماية ١؛‏ تتميز بأن للزيت اأه درجة
    ‏حرارة تحول ‎(Tg) glass transition temperature als)‏ بين -8+ درجة مئوية و -6؟
    ‏درجة مئوية ومستوى مستخلصات ‎level of extractables‏ تم استخلاصها مع ‎DMSO‏ بطريقة ‎٠‏ 346 © بأقل من 07 من الوزن.
    ‏"- عجينة رئيسية ‎masterbatch‏ ل ‎NdBR‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎ea)‏ بأن الزيت اأه هو
    ‏زيت نفتيني مهدرج ‎hydrogenated naphthenic oil‏ حيث فيه يكون يكون المجموع الكلي
    ‏للمواد العطرية متعددة الحلقات ‎polycyclic aromatics‏ أقل من ‎٠١‏ جزء بالمليون وكمية ألفا -
    ‏بنزوبرينات ‎alpha-benzopyrenes‏ أقل من ‎١‏ جزء بالمليون مقاسة باختبار الجريمر.
    ‏ا
    دس ؛- عجينة رئيسية ‎masterbatch‏ ل ‎NdBR‏ وفقاً لعنصر الحماية ؟ أو ‎oF‏ تتميز بأن لأسود الكربون ‎carbon black‏ رقم امتصاص يود ‎absorption number‏ 100106 ما بين ‎٠٠١‏ و ‎٠‏ مللي جرام/جم؛ مقاساً إلى 001510 ‎ASTM‏ ورقم امتصاص الزيت ‎oil absorption‏ ‎number‏ ما بين ‎AS‏ و ‎[A AL ١٠١‏ جم؛ مقاساً إلى 02414 ‎ASTM‏ ‏5 0— عجينة رئيسية ‎masterbatch‏ ل ‎NdBR‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎of‏ تتميز بأن أسود الكربون ‎carbon black‏ موجود في كمية من ‎٠0‏ إلى ‎٠٠١‏ جزءٍ بالمائة على الأقل على المحتوى الإجمالي للبولي بيوتادين ‎.olybutadiene content‏ +- عجينة رئيسية ‎masterbatch‏ ل ‎NdBR‏ وفقاً لعنصر الحماية 0( تتميز بأن العجينة الرئيسية ‎masterbatch‏ تضم ).+ جزء بالمائة إلى ‎3٠0‏ جزء ‎BL‏ زيت ‎oly coil‏ على إجمالي البولي ‎Vo‏ بيوتادين ‎.polybutadiene‏ ‎-١‏ عجينة رئيسية ‎masterbatch‏ ل ‎NdBR‏ وفقاً لعنصر الحماية 7 تتميز بأنه يتم استخدام أسود كربون ‎carbon black‏ أكثر من الزيت اأه. ‎—A‏ عجينة رئيسية ‎masterbatch‏ ل ‎NdBR‏ وفقاً لعنصر الحماية 7؛ تتميز بأن الفارق بين جزء بالمائة أسود الكربون ‎carbon black‏ و جزءٍ ‎BLL‏ الزيت هو أقل أو يساوي ‎.7٠0‏ ‎Yo‏ 4- عجينة رئيسية ‎masterbatch‏ ل ‎NdBR‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎(A‏ تتميز بأن عامل العجينة الرئيسية ‎(MF) masterbatch factor‏ تحدده الصياغة عامل العجينة الرئيسية ‎masterbatch factor‏ = لزوجة موني ‎Mooney viscosity‏ للبولي بيوتادين المحفز بالنيوديميوم ‎polybutadiene‏ 560/ا0600/00110-0818 — (جزء بالمائة أسود كربون ‎—carbon black‏ جزء ‎BLL‏ زيت ‎(Ol‏ هي أقل من ‎١١‏ أو تساويها. ‎-١٠١ 0 ٠‏ عجينة رئيسية ‎masterbatch‏ ل ‎NdBR‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎٠‏ تتميز بأن للبولي بيوتادين المحفز بالنيوديميوم ‎neodymium—catalysed polybutadiene‏ - لزوجة ‎Mooney viscosity se‏ (طبقة أحادية )£4 ‎٠٠١‏ درجة مثوية) قدرها ‎5٠‏ إلى ‎Ao‏ ‏وحدة موني؛ - دليل خطية ‎linearity index‏ (نسبة لزوجة المحلول ‎solution viscosity‏ إلى لزوجة موني ‎(Mooney viscosity Yo‏ قدرها ¢ إلى ‎A‏ ميجاباسكال/وحدة ‎(ise‏ ‏- تراخ موني ‎Mooney relaxation‏ بعد ‎٠١‏ ثانية قدره ؛ إلى ‎Joh‏ ‏ا
    "١ YOY ‏قدرها أقل من‎ polydispersity ‏تشتتية متعددة‎ - ‏0814ل تضم:‎ Imasterbatch ‏عجينة رئيسية‎ -١١ neodymium—catalysed ‏جزء بالمائة مركبات بولي بيوتادين محفزة بالنيوديميوم‎ ٠٠١ - «polybutadienes «carbon black ‏جزء بالماثةأسود كربون‎ ٠0 ‏إلى‎ .- © Oil ‏جزء بالماثة زيت‎ ٠١ ‏؟ إلى‎ - stabilizers ‏-و ؟.» إلى ؟ جزء بالمائة مثبتات‎ ‏وفقاً لأي من عناصر الحماية‎ NdBR ‏ل‎ masterbatch ‏عملية لإنتاج عجينة رئيسية‎ -١ .solution mixing operation ‏السابقة؛ تتميز بأنها تستلزم عملية مزج محلول‎ ‏تتميز بأن العملية تشمل‎ (NBR wet masterbatch ‏عملية لإنتاج عجينة رئيسية رطبة‎ -١١ 0 ٠ ‏الخطوات التالية:‎ & neodymium-catalysed polybutadiene ‏مزج بولي بيوتادين محفز بالنيوديميوم‎ (I carbon black ‏مع أسود كربون‎ solution polymerization ‏تحضيره عن طريق بلمرة محلول‎ ‏جم؛ قياساً‎ [aba JA 7٠٠١-١ ‏ما بين‎ 100106 absorption number ‏ذي رقم امتصاص يود‎ Vou ‏ما بين 56 و‎ oil absorption number ‏ورقم امتصاص زيت‎ ASTM 01510 ‏إلى‎ ١ ‏أسود الكربون‎ suspension ‏وسبق المزج تعليق‎ ASTM 02414 ‏لتر/ ١٠٠جم مقاساً إلى‎ le ‏في سائل؛‎ carbon black «Oil ‏ب) إضافة زيت‎ stabilizer ‏ج) إضافة مثبت‎ ‏د) إضافة مساعدات أخرى‎ ٠ ‏ه) ثم إزالة السائل.‎ ‏تتميز بأنه يمكن مزج المكونات بأي تسلسل في الخطوات‎ OF ‏عملية وفقاً لعنصر الحماية‎ -٠4 ‏وحتى د).‎ (I ‏عملية وفقاً لعنصر الحماية § ) تتميز بأنه يتم إجراء الخطوة أ) حتى التجانس.‎ - ‏ا‎
    "١0ه‎ - عملية وفقاً لعنصر الحماية ‎V0‏ تتميز بأنه؛ بالنسبة للخطوة ‎off‏ يتم استخدام البولي بيوتادين المحفز بالنيوديميوم ‎neodymium-catalysed polybutadiene‏ المجهز مذاباً في مذيب
    .polymerization solvent ‏البلمرة‎ ‎—VY‏ عملية وفقاً لعنصر الحماية ‎OT‏ تتميز بأنه يتم استخدام ‎-٠١‏ 9670 معلق سائل أسود © كربون ‎carbon black-liquid suspension‏ للخطوة ). ‎Gob ‏والسائل عن‎ solvent ‏تتميز بأنه تتم إزالة المذيب‎ VY ‏عملية وفقاً لعنصر الحماية‎ VA ‎evaporative ‏أو عن طريق تركيز تبخيري‎ stripping process al dle
    ‎.concentration ‏4- إطارات ‎tyres‏ تحوي عجينة رئيسية ‎masterbatch‏ ل ‎NdBR‏ وفقاً لأي من عناصر ‎٠‏ الحماية ‎AY -١‏ ‎-٠‏ سيور نقل ‎Conveyor belts‏ تحوي عجينة رئيسية ‎masterbatch‏ ل ‎NdBR‏ وفقاً لأي ‏من عناصر الحماية ‎AY -١‏ ‎Jas =v)‏ أحذية ‎Shoe soles‏ تحوي عجينة رئيسية ‎masterbatch‏ ل ‎NdBR‏ وفقاً لأي من ‎AY -١ ‏عناصر الحماية‎ ‏ا
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA112330968A 2011-11-03 2012-11-03 عجينة رئيسية رطبة تتضمن بولي بيوتادين‎ ‎مُحضره مع محفزات نيوديميوم ‏ SA112330968B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2011/059134 WO2013066329A1 (en) 2011-11-03 2011-11-03 NdBR WET MASTERBATCH

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA112330968B1 true SA112330968B1 (ar) 2016-01-24

Family

ID=47115922

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA112330968A SA112330968B1 (ar) 2011-11-03 2012-11-03 عجينة رئيسية رطبة تتضمن بولي بيوتادين‎ ‎مُحضره مع محفزات نيوديميوم ‏

Country Status (17)

Country Link
EP (1) EP2773692B1 (ar)
JP (2) JP5976824B2 (ar)
KR (2) KR101818894B1 (ar)
CN (2) CN105001467B (ar)
BR (1) BR112014010476B1 (ar)
ES (1) ES2675268T3 (ar)
HK (1) HK1216320A1 (ar)
HU (1) HUE039834T2 (ar)
MX (1) MX364231B (ar)
MY (1) MY167187A (ar)
PL (1) PL2773692T3 (ar)
RU (1) RU2621812C2 (ar)
SA (1) SA112330968B1 (ar)
SG (1) SG11201401868PA (ar)
TW (1) TWI568756B (ar)
WO (2) WO2013066329A1 (ar)
ZA (1) ZA201403928B (ar)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103419293B (zh) * 2013-08-05 2016-04-27 怡维怡橡胶研究院有限公司 橡胶母炼胶的连续式制造方法及该方法制备的橡胶母炼胶
JP2017008244A (ja) * 2015-06-24 2017-01-12 昭和電工株式会社 エラストマー組成物の製造方法、エラストマー組成物、マスターバッチ、エラストマー混合物及びエラストマー混合物の製造方法
JP2017014318A (ja) * 2015-06-26 2017-01-19 昭和電工株式会社 エラストマー組成物の製造方法、エラストマー組成物、マスターバッチ及びエラストマー混合物
JP2017014314A (ja) * 2015-06-26 2017-01-19 昭和電工株式会社 エラストマー組成物の製造方法、エラストマー組成物、マスターバッチ及びエラストマー混合物
CN109206683A (zh) * 2017-07-04 2019-01-15 北京橡胶工业研究设计院有限公司 一种高门尼稀土顺丁橡胶组合物
EP3431511A1 (en) * 2017-07-19 2019-01-23 ARLANXEO Deutschland GmbH Star-branched diene rubber
CN109553827B (zh) * 2017-09-26 2021-11-30 中国石油天然气股份有限公司 胎面橡胶组合物及全天候轮胎
KR102035177B1 (ko) * 2018-07-11 2019-11-08 주식회사 엘지화학 변성 공액디엔계 중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3048559A (en) 1958-12-10 1962-08-07 Columbian Carbon Method of compounding carbon black and rubber
JPS4896636A (ar) * 1972-03-18 1973-12-10
US4029633A (en) 1976-04-14 1977-06-14 Cabot Corporation Carbon black-rubber masterbatch production
DE2830080A1 (de) 1978-07-08 1980-01-17 Bayer Ag Katalysator, dessen herstellung und verwendung zur loesungspolymerisation von butadien
DE2848964A1 (de) 1978-11-11 1980-05-22 Bayer Ag Katalysator, dessen herstellung und verwendung zur loesungspolymerisation von butadien
EP1189983B1 (en) * 1999-05-19 2010-04-21 Bridgestone Corporation Low molecular weight high-cis polybutadienes
DE10290365T1 (de) * 2001-01-25 2003-12-18 Yokohama Rubber Co Ltd Gummizusammensetzung
JP3992523B2 (ja) * 2002-03-29 2007-10-17 横浜ゴム株式会社 ゴム組成物
US6939910B2 (en) * 2001-12-28 2005-09-06 Bridgestone Corporation Rubber composition
JP4602718B2 (ja) * 2004-08-30 2010-12-22 東洋ゴム工業株式会社 タイヤサイドウォール用ゴム組成物および空気入りタイヤ
EP1958971B1 (en) * 2005-12-05 2011-02-16 JSR Corporation Process for producing conjugated diene polymer, conjugated diene polymer, and rubber composition
DE102007038439A1 (de) * 2007-08-16 2009-02-19 Lanxess Deutschland Gmbh Nanostrukturierte Polymere auf Basis von konjugierten Dienen
JP2010163544A (ja) * 2009-01-16 2010-07-29 Toyo Tire & Rubber Co Ltd タイヤトレッド用ゴム組成物及び空気入りタイヤ
US7956146B2 (en) * 2009-02-24 2011-06-07 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with tread of polybutadiene rubber
EP2363303A1 (de) * 2010-02-19 2011-09-07 LANXESS Deutschland GmbH Bimodales NdBR
WO2013001652A1 (ja) * 2011-06-30 2013-01-03 コンパニー ゼネラール デ エタブリッスマン ミシュラン 空気入りタイヤ用トレッド

Also Published As

Publication number Publication date
CN103958575A (zh) 2014-07-30
BR112014010476B1 (pt) 2020-11-24
KR20170005895A (ko) 2017-01-16
EP2773692B1 (en) 2018-05-02
HUE039834T2 (hu) 2019-02-28
KR101818894B1 (ko) 2018-01-15
JP2016130324A (ja) 2016-07-21
WO2013066329A1 (en) 2013-05-10
JP2015502990A (ja) 2015-01-29
MX2014005224A (es) 2015-03-23
CN105001467A (zh) 2015-10-28
PL2773692T3 (pl) 2018-10-31
ES2675268T3 (es) 2018-07-10
MX364231B (es) 2019-04-16
MY167187A (en) 2018-08-13
TWI568756B (zh) 2017-02-01
SG11201401868PA (en) 2014-05-29
BR112014010476A8 (pt) 2018-07-03
WO2013064434A1 (en) 2013-05-10
EP2773692A1 (en) 2014-09-10
CN105001467B (zh) 2018-06-29
RU2621812C2 (ru) 2017-06-07
TW201323459A (zh) 2013-06-16
KR20140095521A (ko) 2014-08-01
HK1216320A1 (zh) 2016-11-04
RU2014122256A (ru) 2015-12-10
ZA201403928B (en) 2015-11-25
JP5976824B2 (ja) 2016-08-24
BR112014010476A2 (pt) 2017-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA112330968B1 (ar) عجينة رئيسية رطبة تتضمن بولي بيوتادين‎ ‎مُحضره مع محفزات نيوديميوم ‏
DE112013002176B4 (de) Kautschukzusammensetzung für Reifen, vulkanisiertes Produkt und dessen Verwendung in einem Luftreifen
DE69612912T2 (de) Kautschukmischung und daraus hergestellter Reifen
JP4875757B2 (ja) タイヤ用ゴム組成物及び空気入りタイヤ
DE69520831T2 (de) Hydrierte kautschukzusammensetzung
EP3345940B1 (en) Modified conjugated diene-based polymer and method for preparing the same
DE102013102256B4 (de) Kautschukzusammensetzung für eine Reifenlauffläche, Verwendung dieser und vulkanisierte Kautschukzusammensetzung
DE112013002047B4 (de) Kautschukzusammensetzung für Reifen, vulkanisiertes Produkt und dessen Verwendung in einem Luftreifen
US9758646B2 (en) NdBR wet masterbatch
EP3058024B1 (en) Functionalized polymer composition
CN105189565A (zh) 改性聚合物的制造方法及橡胶组合物
EP3938438A1 (en) Rubber composition for tyre tread
JP2019137281A (ja) タイヤ用ゴム組成物
JP3672382B2 (ja) 空気入りタイヤ
EP3500600B1 (de) Schwefelvernetzbare kautschukmischung und fahrzeugreifen
US5681886A (en) Caoutchouc mixture, tread made therefrom and tire with this tread
US20240124687A1 (en) Method for preparing wet master batch elastomer composition
Kamal A Study on Epoxidised Natural Rubber and Cis 1, 4-Polybutadiene Blend
CN118284663A (zh) 橡胶组合物
WO2024132048A1 (de) Vulkanisierbare kautschukmischung, vulkanisat und kautschukprodukt
CN117511072A (zh) 橡胶加工改性剂及其制备方法与应用、轮胎胎面橡胶组合物、轮胎胎面胶及其制备方法
CN117511018A (zh) 橡胶加工助剂及其制备方法与应用、橡胶组合物与应用、硫化橡胶及其制备方法与应用
JP2925717B2 (ja) ゴム組成物
JPH04101B2 (ar)