SA112330579B1 - طريقة لإزالة الكبريت من النفط الخام والديزل بواسطة الاشعاعات الأيونية - Google Patents
طريقة لإزالة الكبريت من النفط الخام والديزل بواسطة الاشعاعات الأيونية Download PDFInfo
- Publication number
- SA112330579B1 SA112330579B1 SA112330579A SA112330579A SA112330579B1 SA 112330579 B1 SA112330579 B1 SA 112330579B1 SA 112330579 A SA112330579 A SA 112330579A SA 112330579 A SA112330579 A SA 112330579A SA 112330579 B1 SA112330579 B1 SA 112330579B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- crude oil
- sulfur
- diesel
- srd
- extraction
- Prior art date
Links
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 101
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 100
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 title claims abstract description 99
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 53
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 title abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 32
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims abstract description 28
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 claims abstract description 28
- 231100000987 absorbed dose Toxicity 0.000 claims abstract description 20
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 15
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 67
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 28
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- IJJWOSAXNHWBPR-HUBLWGQQSA-N 5-[(3as,4s,6ar)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-n-(6-hydrazinyl-6-oxohexyl)pentanamide Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)NCCCCCC(=O)NN)SC[C@@H]21 IJJWOSAXNHWBPR-HUBLWGQQSA-N 0.000 claims 1
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N Adamantane Natural products C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100385295 Arabidopsis thaliana CRSP gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000726103 Atta Species 0.000 claims 1
- 101100116570 Caenorhabditis elegans cup-2 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100116572 Drosophila melanogaster Der-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000410536 Esme Species 0.000 claims 1
- 101001091379 Homo sapiens Kallikrein-5 Proteins 0.000 claims 1
- 102100034868 Kallikrein-5 Human genes 0.000 claims 1
- 241001460053 Laides Species 0.000 claims 1
- 101100380295 Mus musculus Asah1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- OMGVLZMIEYQVLH-UHFFFAOYSA-N SSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS Chemical compound SSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS OMGVLZMIEYQVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101000921780 Solanum tuberosum Cysteine synthase Proteins 0.000 claims 1
- 101100007768 Sus scrofa CRSP1 gene Proteins 0.000 claims 1
- AUALQMFGWLZREY-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;methanol Chemical compound OC.CC#N AUALQMFGWLZREY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 44
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 8
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 abstract description 4
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 3
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 abstract 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 abstract 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 abstract 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 60
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N acetonitrile Substances CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 58
- IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N dibenzothiophene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3SC2=C1 IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 14
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 241000894007 species Species 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 aromatic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 4
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 3
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MUXFZBHBYYYLTH-UHFFFAOYSA-N Zaltoprofen Chemical compound O=C1CC2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 MUXFZBHBYYYLTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 238000003808 methanol extraction Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 2
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- XJNCLVIXUIMANE-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1h-imidazol-1-ium;octyl sulfate Chemical compound C[NH+]1C=CN=C1.CCCCCCCCOS([O-])(=O)=O XJNCLVIXUIMANE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBGWMRAMUROVND-UHFFFAOYSA-N 1-sulfanylidenethiophene Chemical compound S=S1C=CC=C1 JBGWMRAMUROVND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 206010073306 Exposure to radiation Diseases 0.000 description 1
- 241000948258 Gila Species 0.000 description 1
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000009303 advanced oxidation process reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001356 alkyl thiols Chemical class 0.000 description 1
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000000658 coextraction Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- IYYZUPMFVPLQIF-ALWQSETLSA-N dibenzothiophene Chemical class C1=CC=CC=2[34S]C3=C(C=21)C=CC=C3 IYYZUPMFVPLQIF-ALWQSETLSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- XTLNYNMNUCLWEZ-UHFFFAOYSA-N ethanol;propan-2-one Chemical compound CCO.CC(C)=O XTLNYNMNUCLWEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000895 extractive distillation Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000401 methanolic extract Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- AVFBYUADVDVJQL-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxotungsten;hydrate Chemical compound O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.OP(O)(O)=O AVFBYUADVDVJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCO JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010913 used oil Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/04—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons
- C10L1/08—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons for compression ignition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G21/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents
- C10G21/06—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents characterised by the solvent used
- C10G21/12—Organic compounds only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G21/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents
- C10G21/06—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents characterised by the solvent used
- C10G21/12—Organic compounds only
- C10G21/16—Oxygen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G21/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents
- C10G21/06—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents characterised by the solvent used
- C10G21/12—Organic compounds only
- C10G21/27—Organic compounds not provided for in a single one of groups C10G21/14 - C10G21/26
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G27/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G27/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation
- C10G27/04—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation with oxygen or compounds generating oxygen
- C10G27/12—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation with oxygen or compounds generating oxygen with oxygen-generating compounds, e.g. per-compounds, chromic acid, chromates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G53/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes
- C10G53/02—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only
- C10G53/14—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only including at least one oxidation step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1033—Oil well production fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
- C10G2300/1048—Middle distillates
- C10G2300/1055—Diesel having a boiling range of about 230 - 330 °C
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
- C10G2300/201—Impurities
- C10G2300/202—Heteroatoms content, i.e. S, N, O, P
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/40—Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
- C10G2300/44—Solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/80—Additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/04—Diesel oil
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بطريقة وعملية لإزالة الكبريت المتبقي في الأنواع الأربعة للنفط الخام العربي الثقيل (Arabian Heavy-AH) والديزل الأولي (Straight Run Diesel-SRD) بواسطة الاشعاع الأيوني. حيث يعتبر الاشعاع الناجم عن إزالة الكبريت غير ملائم للجرعات الممتصة التي تصل إلى 200 كيلو جراي. ولايزال معظم الكبريت المترابط عضوياً والكبريت اوفقاً لعنصري و كبريتيد الهيدروجين موجودين في العينات التي تم تعريضها للإشعاع. وتتحقق إزالة الكبريت من النفط الخام والديزل الأولي (SRD) من خلال ربط أشعة جاما مع غيرها من العمليات الفيزيائية\ الكيميائية ( على سبيل المثال استخراج وأكسدة السائل- السائل) والتي قدمت مستويات كبيرة في خفض الكبريت الكلي في المنتجات المدققة (النفط الخام والديزل الأولي). أظهرت النتائج عن أفضل عمليات الازالة للنفط الخام العربي الثقيل والديزل الأولي (SRD) في خفض محتوى الكبريت الكلي ما يصل إلى 36% نفط خام (AH) و 78% الديزل الأولي (SRD) التي تقابل ( عملية السائل\ 200 كيلو جراي) و ( عملية السائل \ 200 كيلو جراي) للنفط الخام (AH) والديزل الأولي (SRD) على التوالي. الشكل رقم (1)
Description
— \ — طريقة لإزالة الكبريت من النفط الخام والديزل بواسطة الاشعاعات الأيونية Method of removing sulfur from crude oil and diesel using ionizing radiation الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمجال إزالة النفط الخام والديزل بواسطة الإشعاعات الأيونية. حيث تتجه التطورات الحديثة في القوانين البيئية إلى ايجاد بيئة خالية من الكبريت .zero—sulfur ويتطلب الاحتباس الحراري معالجة هذه المشكلة في وقت قريب. ولتطبيق هذه القوانين ‘ all 0 إزالة كبريت البنزين؛ تم sale) النظر في عدد كبير من العمليات الجديدة Jie تلك الخيارات المحفزة وغير المحفزة )2005 .(Brunet 5 et al. وتشتمل المركبات المحتوية على الكبريت Ally عادة ما تكون موجودة في الوقود الهيدروكربوني على الجزيئات الأليفاتية (الدهنية) مثل الكبريتيد وثنائي الكبريتيد (disulfids) والميركبتان (الكحول الكبريتي) وكذلك الجزيئات العطرية مثل الثيوفين و البنزو ثيوفين (benzothiophene) ٠ والديبنزوثيوفين (dibenzothiophene) ومشتقات الألكيل (Alkyl) مثل 4 dimethyl- ١ .dibenzothiophene وتحتوي هذه الجزيئات الأخيرة على درجة غليان أعلى من تلك الأليفاتية وهي بالتالي أكثر وفرة في أجزاء درجة الغليان. ويمكن لتقنية إزالة الكبريت الماثية (HDS) إزالة الكبريت من الأليفاتية والمركبات العضوية الدورية المحتوية على الكبريت على مستوى الصناعة كما هو الحال في معظم مصافي التكرير في العالم. VO .من الصعب تحويل الديبنزثيوفين dibenzothiophene العطرية (DBT) وخاصة 4؛ JT الاحتياطي 08715 إلى H2S بسبب طبيعة الاعاقة التجسيمية ( أثر التوزيع الفراغي للجزيئات في إعاقة التفاعل) لهذه المركبات على سطح المحفز ( شيرايشي ١7 وآخرون (YoY ولهذا السبب فإن إزالة 00815 عن طريق إزالة الكبريت المائية لإعطاء المستويات المنخفضة المطلوبة للكبريت يتطلب درجة حرارة عالية و حالات ضغط H2 ومن ثم مفاعل أكبر وكذلك با
_ اذ يتطلب حافز نشط. من وجهات نظر بيئية واقتصادية؛ من المرغوب تطوير فعالية الطاقة لعملية AY الكبريت لإنتاج وقود خالٍ من الكبريت. تشتمل عمليات إزالة الكبريت العميقة على امتصاص كيمائي انتقائي (5 McKinley و ا )٠٠١ ¥ Angelici واستخراج السوائل الأيونية ( 805100800 .ا وآخرون )01 (Y وازالة الكبريت التأكسدي Garcia-Gutierrez ( (ODS) وآخرون 1+ (Y+ © وعمليات اخرى (© Song وآخرون (Yo oF نظراً لوقت التفاعل القصير في الظروف المحيطة والكفاءة العالية و الانتقائية وإزالة الكبريت التأكسدي المتحدة مع الاستخراج هي من بين أكثر العمليات الواعدة. وفي هذه العملية؛ يتم تحويل مثل الأنواع المحتوية على الكبريت Jie الكبريتيد و البنزوثتيوفين والديبنزثيوفين ومشتقات الألكيل المتعلقة إلى sulfoxides المطابقة أو أنواع ال والتي تتم إزالتها بعد ذلك في المرحلة الثانية. ”تم ذكر عملية التقطير الاستخراجية؛ «GT-DeSulphTM بواسطة GTC في YoY ويستخدم GT-DeSulphTM مذيب المركبات العطرية الانتقائية والتي تعد Aled في استخراج أنواع الكبريت الثيوفينيك والمركبات العطرية loge نطاق محدود؛ وكذلك الميركبتان والكبريتيد ( كومار 5 و ov Gentry J "). وبالتالي؛ تم استخدام دراسات مختلفة على عملية ازالة الكبريت التأكسدي (ODS) لمختلف عوامل ١ الأكسدة NO2 Jie ( تام واخرون (Y34+ و tertbutyl- hydroxide ( وانق E واخرون "06 )و 1202 Garcia—Gutierrez J) واخرون (Ye oT ويستخدم بيروكسيد الهيدروجين Sale باعتباره كاشف الأكسدة بسبب سعره المنخفض نسبياً والتوافق البيئي والتوفر التجاري. ويعتبر H202 فعال في وجود التحول المعدني المستند على الحافز وفي الوسائط الحمضية. أمثلة على التحول المعدني المستند على الأنظمة هي Yazu K) tungstophosphoric acid Yo واخرون Yoo ( و غيرها من التحول المعدني المستند على الاأكسيد Yu B) واخرون el "). وكما تم تقييم بعض نظام الحفاز لإزالة المركبات المحتوية على الكبريت في الديزل Xiao T) واخرون (YA تم وصف الأكسدة المركبة و استخراج عملية إزالة الكبريت بواسطة © Li واخرون (؛١٠٠). يمكن للمحفز [(C18H37)2N+(CH3)2]3[PW12040] الذي تم تجميعه في مستحلب القطرات أن
يقوم بالأكسدة الانتقائية للجزيئات المحتوية على الكبريت التي تظهر في الديزل عن طريق استخدام 02 كمؤكسد تحت ظروف معتدلة. يبين المحفز في المستحلب أداء عالي (_ 96976 من الكفاءة ل H202 يعاد تدويرها بسهولة و - 96٠00 الانتقائية إلى (sulfones والذي يجعل في
الإمكان تحقيق إزالة عميقة جدا للكبريت )> ppm) الكبريت). © وإضافة إلى ذلك؛ تم اختبار نظام أكسدة جديد على عينة ديزل تجارية المقدمة من مصفاة رابغ في شركة الزيت العربية السعودية ( أرامكو السعودية). يتم أكسدة المركبات المحتوية على الكبريت في عينة الديزل إلى ما يقابلها من sulfones و يتم استخراج المزيد منها مع الميثانول. وتم خفض تركيز الكبريت بنجاح بواسطة ODS ومن ثم بواسطة الاستخراج لأكثر من 9657 و 96997 على التوالي ( الشهراني وأخرون 4 » (Ye تختلف خواص ال 501/0065 الكيميائية والفيزيائية كثيراً عن ٠ تلك نفط الوقود الهيدروكربونية. وبالتالي يمكن إزالتها بسهولة بواسطة الانفصال التقليدي Jie التقطير واستخراج المذيب والامتصاص الكيميائي والتحلل Garcia—Gutierrez J) واخرون 3 و 8 YU واخرون .)٠٠١١ تتم المناقشة في العديد من التقارير عن استخراج مركبات الكبريت العضوية من الديزل من قبل مجموعة متنوعة للمستخلصات من المذيبات العضوية القطبية إلى السوائل الأيونية. ويبدو ان الاستخراج الانتقائي لمركبات الكبريت العطرية من الديزل Vo ليست مباشرة. وهذا Sh من حقيقة أن الاستقطاب لمثل هذا النوع من مركبات الكبريتيد العطرية هي قريبة جدا من تلك الجزيئات العطرية الهيدروكربونية لتركيبات متشابهة من دون ذرة الكبريت. تبين نتائج التجارب لاستخراج السائل من المذيبات العضوية ضعف إزالة مركبات الكبريت من التغذية (- 96560 على الأكثر) و أيضاً قدر كبير من الاستخراج المشترك للجزيئات العطرية الهيدروكربونية يؤدي إلى خسارة عالية من حجم التغذية. تم ذكر استخدام نوع مختلف جداً من ٠ المستخلص وهو السائل الأيوني من قبل مجموعة من \Wasserscheid يعتبر السائل الايوني سائل مالح عضوي غير متغير( غير متطاير) والذي يمكن أن يتم استخراج الكبريت Lay مركبات النيتروجين العضوية في الوقود من قبل القطبية الخاصة lg أعطى Eber واخرون ( ؛١٠٠) لمحة عامة جيدة مؤخراً على A) الكبريت مع انواع مختلفة من السوائل الأيونية Lal, على نوع المياه المستقرة والأقل تكلفة الأكثر الواعدة ( 1-n-butyl-3 (methylimidazolium octylsulfate +5 وبالنظر إلى ضعف الاستخراج للكبريتيدات و
Co أن تكون القوة الدافعة الرئيسية p—p Je lsisliquid—clathrates يفترض أن تشكيل alkylthiols للاستخراج. ومن المثير للاهتمام؛ تشير التقارير إلى أن استخراج ؛ -الميثيل 081 و 4؛ + ثنائي الميثيل علاوة على ذلك؛ تم العثور على مركبات DBT تواصل تقريباً على نحو فعال كما في ال النيتروجين ليصبح استخراجها أكثر فعالية من مركبات الكبريت. تعتبر مشاكل عملية السائل © الأيوني هي كفاءة الاستخراج المحدود لمركبات الكبريت و عبر الذوبان للهيدروكربونات وتجديد مركبات السائل الايوني عالية التكلفة. فيما يتعلف بكفاءة الاستخراج ؛ على سبيل المثال؛ قاموا واخرون Jess A) 800010/ ٠١< 00 مراحل للاستخراج لخفض محتوى الكبريت إلى ٠١ باقتراح 7 و إزالة demercaptanization واخرون بمناقشة استخدام طريقة الاشعاع ل Zaykina R. ماقا_٠ وتم اقتراح أن تحسين إزالة الكبريت .70٠07 الكبريت لمنتجات النفط ( الزيوت الخام والوقود) في ينطوي على مرحلتين: الاشعاع المجهز مسبقاً يليها إجراء قياسي لاستخراج المركبات الكبريتية المؤكسدة بعمق. أثناء المرحلة الأولى؛ تم ملاحظة عدم إزالة الكبريت من الناتج الإجمالي. أدى ذلك إلى أكسدة قوية لأنواع الكبريت والخفض من خطورة موادها الكيميائية وتعزيز إزالتها المحتملة وبالإضافة إلى ذلك؛ يتسبب في إعادة توزيع الكبريت المعتدل في الناتج الإجمالي WY في المرحلة ١ ويؤدي إلى إزالة الكبريت بشكل جزئي في الأجزاء الخفيفة. يقترح للمستوى العالي من أكسدة الكبريت أن يكون نتيجة للتفعيل المزدوج لعمليات الأكسدة عن طريق كلا من التفعيل الإشعاعي للمواد الخام و التفعيل من الهواء في الغلاف الجوي. يظهر الأوزون المحتوي على الهواء؛ المثار من قبل قصف الالكترون؛ يظهر ليلعب دور المؤكسد. في هذا الكشف لم يتم مناقشة التفاصيل للنقاش ( مختلف عليها). ALE التجريبية. وفقاً لذلك فإن مصداقية هذا العمل ٠ تم ذكر جهاز إزالة الكبريت الفعال والعملي للغاية والقادر على تنفيذ إزالة الكبريت بعمق من قبل عالي glad يتم تقديم جهاز إزالة الكبريت المحتوي على .)٠٠١"١( Ono M. و Ayukawa Y الطاقة لالمنتجات البترولية أو المنتجات النصف مصنعة البترولية الذي يضم محفز بين السوائل للاتصال الجزئي لاتصال مركب المحلول المعدني كمحفز و منتجات بترولية أو منتجات نصف
h —_ _ مصنعة البترولية وجزء الشعاع عالي الطاقة و الكبريتيد لجمع الجزء لفصل وجمع كبريتيد المعادن التي ينتجها الشعاع عالي الطاقة. تتضمن العملية لإزالة الكبريت من البترول المحتوي على الكبريت على تعريض النفط إلى الإشعاع الأيوني عالي الطاقة من الكومة الذرية حيث يتم تحويل كمية كبيرة من الكبريت إلى شكل أقل BLS © ومن ثم اتصال المنتجات النفطية السائلة بالمادة الممتصة أو المذيب والذي يزيل بشكل انتقائي الكبريت الأقل ثباتاً. وتتبع الطريقة المفصلة AY كبريت النفط وحوالي ٠ 965 من التحويل (التكسير إضافة إلى البلمرة) ally حدثت مع كل نفط ( بحوث 5550 الشركة الهندسية؛ +60 ). هناك dala لتقنية خضراء بديلة مستندة على النهج خلال إزالة الكبريت التقليدية من النفط الخام و الديزل. ٠ الوصف العام للاختراع يكشف الطلب الحالي عن طريقة وعملية إزالة كبريت النفط الخام والديزل. ويصف بشكل خاص إزالة الكبريت من النفط الخام العربي الثقيل (AH) و الديزل الأولي (SRD) باستخدام الاشعاع. وفي أحد التطبيقات؛ تم التعديل الكيميائي لمركب الكبريت الذي يظهر في نفط خام (AH) والديزل الأولي (SRD) للحصول على النفط الخام (AH) والديزل الأولي (SRD) نشطة للإشعاع. وفي Vo تطبيق cals فإن الطريقة لإزالة الكبريت أثناء الاستخراج هي أكسدة مركبات الكبريت في النفط الخام (AH) والديزل الأولي (SRD) عن طريق إضافة المؤكسدات قبل الاستخراج أو الإشعاع. في تطبيق آخرء بعد أكسدة مركبات الكبريت التي تظهر في النفط الخام (AH) والديزل الأولي (SRD) يمكن تنفيذ طريقة الاستخراج باستخدام المذيبات قبيل الاشعاع. يتم تنفيذ طريقة الأكسدة والاستخراج لزيادة الاستقطاب من مركبات الكبريت التي تظهر في النفط الخام (AH) والديزل ٠ الأولي (SRD) التي تزيد من and المعامل لجزيئات الكبريت في المذيب. وفي تطبيق أخرء يمكن استخدام خليط من المذيبات Jie مجموعة من المذيبات المختلفة للاستخراج قبل الاشعاع. وفي تطبيق اخرء يتم تعريض اللنفط الخام (AH) والديزل الأولي (SRD) النشطين كيميائياً للإشعاع باستخدام جرعة ممتصة محددة. يمكن أن تكون الجرعة الممتصة المحددة ما بين 56 - ٠ كيلو جراي. وفي تطبيق اخرء يتم تنفيذ العملية أو الطريقة لإزالة اجمالي الكبريت في الخام LEAR
العربي الثقيل نفط خام (AH) )0 ¥ كتلة %( والديزل الأولي ٠,٠١( (SRD) كتلة %( بواسطة
الاشعاع الأيوني. في تطبيق «Al يتم تعريض النفط الخام (AH) والديزل الأولي (SRD) إلى
الجرعات الممتصة من Orv إلى Yoo كيلو جراي لإزالة الكبريت .
.(H202/CH3COOH و H202) لتطبيق أخرء تمت إزالة الكبريت الكلي بوجود المؤكسد a والتي تشمل أكسدة انواع الكبريت (AOPs وفي تطبيق أخرء عملية عمليات الأكسدة المتقدمة ©
بواسطة 4ا0» الراديكالي ( مجمع الذرات) و غيرها من الراديكاليين المؤكسدة؛ Jie التحلل
الاشعاعي بواسطة أشعة جاما ( lly (gamma-rays تقدم عملية جديدة AY أو خفض
الالكترون أو من مصادر أشعة جاما كعملية لإزالة الأكسدة لمركبات الكبريت.
(AH) تطبيق أخرء تم تحقيق إزالة الكبريت من الزيت العربي الخام الثقيل dg إضافة إلى ذلك؛ ٠ مع عمليات كيميائية وفيزيائية اخرى ( مثل bela عن طريق دمج أشعة (SRD) والديزل الأولي (AH) استخراج واكسدة السائل١ السائل) مما أدى إلى انخفاض كبير للكبريت الكلي في النفط الخام (SRD) والديزل الأولي في تطبيق واحد؛ يتم قياس انخفاض مستوى الكبريت كنتيجة للإشعاع في النفط الخام و ديزل
Vo أولي. وفي تطبيق أخرء يمكن الاعتبار بعملية AY الكبريت من النفط الخام ( مثل النفط الخام (AH و ديزل أولي عن طريق تعريضهم للإشعاع لتحسين جودة وسلامة البيئة. وفقاً لتطبيق واحد؛ يتم قياس النفط الخام الذي تم تعريضه للإشعاع و مستوى محتويات الكبريت الكلي. وفي تطبيق Al يتم قياس ديزل أولي الذي تم تعريضه للإشعاع و مستوى محتويات
Se Ye تنفيذ الطرق والعمليات التي تم الكشف عنها هنا في أي وسيلة لتحقيق جوانب مختلفة و يمكن تنفيذها يدويا أو آلياً باستخدام الحاسب الآلي. شرح مختصر للرسومات شكل -:١ رسم تخطيطي لمراحل العملية المستخدمة لأجل النفط الخام العربي الثقيل و ديزل أولي.
A —_ _ شكل ؟: - رسم تخطيطي لإزالة نسبة محتوى الكبريت الكلي في النفط الخام العربي الثقيل لعمليات إشعاعية مختلفة. شكل oF - إزالة نسبة محتوى الكبريت الكلي في النفط الخام العربي الثقيل لعمليات إشعاعية PEON alia . © شكل ؛: - الرسم التخطيطي لإزالة نسبة محتوى الكبريت الكلي في ديزل أولي لعمليات إشعاعية PEON alia . شكل «: - إزالة نسبة محتوى الكبريت الكلي في ديزل أولي لعمليات إشعاعية مختلفة. شكل 6: - عملية الاستخراج والأكسدة للثيوفين و DBT في النفط الخام والديزل الأولي بواسطة نظام —H202 المائي. أ الو صف ١ لتفصيلي: يكشف الاختراع عن طريقة وعملية لإزالة كبريت النفط الخام Jie النفط الخام (AH) والديزل الأولي (SRD) وذلك لخفض التلوث و استعادة عناصر الحياة الطبيعية Jie الهواء والمحافظة عليه. المواد و الطريقة: يتم استقبال النفط الخام العربي الثقيل (AH) مع محتوى الكبريت TY) كتلة 96) و ديزل أولي ١ (الديزل الأولي (SRD) والذي يأتي من العربي الخفيف ally الثقيل - 9675 من قبل حجم العربي الخفيف) مع محتوى الكبريت ABS ١,51( 96) من شركة الزيت العربية السعودية ( أرامكو السعودية). وتم المحافظة على جميع العينات تحت درجة حرارة المختبر YO - Yu) درجة مئوية) قبل العمل التجريبي . وثم تقييم خصائص هذه العينتان . وتستخدم المذيبات العضوية ( درجة التحليل) للتذويب والاستخراج والقياس حيث أن الاسيتون و Yo الاسيتونتيريل والميثانول والهيكسين والهيبتان والتولوين وأثير البترول تم شراؤها من ميرك Merck ( ألمانيا) و Sigma-Aldrich ( المملكة المتحدة). وتم الحصول على بروكسيد الهيدروجين LEAR
وحامض الخليك و كلوريد الصوديوم و هيدروكسيد البوتاسيوم من Sigma-Aldrich ( المملكة المتحدة)؛ ( الجدول (I
الجدول أ: قائمة بالمواد الكيميائية المستخدمة في هذا الاختراع. تع وتم استخدام الكوبالت-70 مصدر أشعة جاما ونموذج خلية جاما ٠06 من (MDS Nordion
0 كنداء لجميع الدراسات الإشعاعية. تم معايرة المصدر عن طريق استخدام كبريتات الحديد المائية ( فريك قياس الجرعات) والمحلول وققاً ل (Ya4v ( (ASTM Standard Practice E1026 و تم حساب معدل الجرعة و جرعة الانتقال. معدل الجرعة النموذجية هي 948748 0-1 GY وتم تقدير جرعة الانتقال لتكون ١,0٠7 لا©. وتم shal جميع الإشعاعات في درجة حرارة الغرفة YE Yo - درجة مثوية. ٠ يعتبر الجهاز المستخدم لقياس لزوجة الكينماتيكا هو Spectro-Visc Automatic ©150600061/_الجدول الارشادي للسبيكترو لمقياس اللزوجة الآلي ( SPECTROINC. .(QinetiQ North America, Spectro—-Visc AutomaticViscometer Model ويعتبر Sty Y
“yam الجدول الارشادي للسبيكترو مقعد مرتفع حركي شبه ألي لدرجة حرارة مقياس اللزوجة الذي تم تحسينه لتحليل النفط المستخدم و زيوت التشحيم الجديدة وسوائل أخرى. وتتفق مع المتطلبات في و 3104 ©150. وهو أيضاً نظام مثالي IP 71 و 0446 و 07279 و ASTM D445 لمختبرات تحليل النفط المستخدم والذي يحتاج إلى اختبار مجموعة واسعة من زيوت التشحيم اللزجة. يأخذ وقت الدورة الكاملة من حقن العينة إلى مدى قراءة البيانات من ؛ إلى 8 دقائق لكل © تعتبر اللزوجة الكينماتيكية هي اللزوجة الديناميكية التي LASTM 0445 أنبوب عندما يتطلب دقة
ASEH تم تقسيمها من قبل
METTLER ( Coulometer حيث أن الجهاز المستخدم لقياس محتوى المياه هو الكولوميتر تعتبر المعايرة بمقياس الكولوم .) TOLEDO Co., USA, KF Coulometer DL39 Model الكارل فيشر تقنية مفيدة لتحديد المياه واسعة النطاق من مستوى النسبة المثوية وصولاً إلى الكميات ٠ مثالي لمحتويات METTLER TOLEDO DL39 يعتبر الكولوميتر ppm الضئيلة على مستوى إلى %0. تم تحسين 0139 لتحديدات روتينية بسيطة ويقدم إمكانيات 0007 ١ المياه في النطاق إضافية مثل المهام الإحصائية ( الدالات الإحصائية) وذاكرة الطريقة لطرق المستخدم الخمسين ومهام حسابية أكثر تقدماً. ويعتبر 0139 مجهز لرفع المستوى إلى نظام آلي متكامل.
Titration هر (TAN ) Total Acid Number والجهاز المستخدم لقياس مجموع عدد الحمض ٠
METTLER TOLEDO Co., USA, KF Excellence Titrator 170 ) Excellence تتطلب المنتجات البتروكيماوية العوامل المتغيرة التي تم تحسينها لنقطة نهائية فعالة (Model مع أوضاع Titration Excellence ودرجة معايرة متعادلة في وسط غير مائي. يساعد خط ال التطبيق الذكية حيث يتم تحديد وضع المعايرة ( مثل: حمض١ قاعد غير مائي) ويتم الضبط
ASTM 0664 وفقاً ل TAN التلقائي للتحكم الأمثل للعوامل المتغيرة. تم تنفيذ قياسات ٠
Spectroil M Oil and Fuel والجهاز المستخدم لقياس الكبريت الكلي ومحتوى المعادن هو
SPECTROINC. QinetiQ North America, Spectroil ) Analysis Spectrometer مقياس الطيف للانبعاث الضوئي والذي تم تصميمه خصيصاً Spectroil Mia, .(M Model لتحليل الكبريت والمعادن في زيوت التشحيم و السوائل الهيدروليكية و مواد التبريد. وتم تنفيذ
ASTM 0-4057 التحليل وفقاً ل Yo با
_— \ \ _ ويتم تنفيذ عمليات مختلفة ومعالجات على عينات النفط الخام العربي الثقيل و ديزل أولي. تتعرض العينات ( حوالي (Jo Av لجرعات إشعاعية مستهدفة ( 56 و ٠٠١ و ٠00 كيلو جراي) في قوارير ٠٠١( Pyrex® مل ) تحتوي على أغطية محكمة مع حواجز سيلكون مستندة على التفلون. تم تعريض عينات النفط الخام (AH) والديزل الأولي (SRD) إلى الإشعاع في نظام مغلق © بسيط لاثنتان من القوارير المتصلة بأنبوب بلاستيكي. عملية استخراج السائل : ثم إجراء استخراج مركبات الكبريت الغير عضوية و مركبات الكبريت المؤكسدة ( المركبات القطبية thiols Jie و الكبريتيد و (disulfides من العينات التي تم إشعاعها لتطوير التقنية لإزالة محسنة للكبريت الكلي من العينات التي تم إشعاعها. وفي هذا ٠ الشأن» تم اجراء استخراج السائل١ السائل باستخدام مذيبات قطبية مختلفة ( على سبيل المثال؛ محلول كلوريد الصوديوم والاسيتونتيريل والميثانول). تم نقل £0 مل من عينات النفط الخام العربي الثقيل و ديزل أولي إلى You من فاصل الانبوب وإضافة Ar مل من ( مياه الصنبور المحتوية على © مل من محلول كلوريد الصوديوم Sl أو الاسيتونتيريل أو الميثانول). وتم تحريكه بقوة لمدة © دقائق والسماح لمدة كافية من الوقت ولتي V0 تتراوح ما بين ساعة واحدة إلى ؛ ساعات لإكمال مرحلة الفصل. وفي جميع عمليات الاستخراج المذكورة؛ تم تجفيف الطبقة الماثية القطبية من فاصل الانبوب وجمع الطبقة الغير قطبية المستهدفة Jie النفط الخام (AH) أو الديزل الأولي (SRD) لقياسات محددة. استخدام المؤكسد (1202/): تم نقل TE مل من عينات Lal الخام (AH) والديزل الأولي (SRD) إلى Yoo مل من فاصل الأنبوب واضافة VT مل من المؤكسد H202 ( تركيز ٠ 965) ٠ الإعداد تركيز 90٠ من H202 كتركيز نهائي في العينات. وتم التحريك بقوة لمدة دقيقة واحدة ونقل العينات (حوالي (Je Ar إلى نظام مغلق بسيط لقارورتان كما تم وصفه في قسم الإشعاع. المؤكسد H202 و حمض الخليك (HAC) تم نقل 17,4 مل من عينات النفط الخام (AH) أوالديزل الأولي (SRD) إلى Yoo مل من فاصل الأنبوب واضافة ١76 مل من المؤكسد H202 LEAR
— \ \ — ( تركيز H202 في العينات + )%( و ٠,6 مل من CH3COOH ( تركيز CH3COOH في العينات 967). ومن ثم تم تحريكه بقوة لمدة دقيقه واحدة ونقل العينات ( حوالي Ar مل) إلى نظام مغلق بسيط لقارورتان كما تم وصفه في قسم الإشعاع. بعد ذلك تم تعريض عينات النفط الخام (AH) والديزل الأولي (SRD) إلى جرعات إشعاعية مستهدفة (0 56 و ٠٠١ و Yee كيلو © غراي). يوضح الرسم التخطيطي مراحل العملية على عينات النفط الخام و ديزل أولي والمبينة في الشكل 3 لتسهيل تقديم مراحل العملية التي تم تطبيقها على النفط الخام و ديزل أولي؛ يتم إجراء كل عملية على حدة على النحو التالي: ٠ الإشعاع فقط (A) الإشعاع مع الاستخراج ( المحلول الملحي) ( 8). الإشعاع مع الاستخراج ( الاسيتونتيريل) (0). الإشعاع مع الاستخراج ( الميثانول) (0). الإشعاع مع المؤكسد } 1202 )+ )%({ (). Vo الإشعاع مع المؤكسد } ))961٠0( H202 والاستخراج ( المحلول الملحي) (F) الإشعاع مع المؤكسد } ))96٠0( H202 والاستخراج ( الاسيتونتيريل) ١ 6). وشعاع مع d الإشعاع مع المؤكسد [ H202 (9610)) والاستخراج ( الميثانول) (HY وشعاع مع d الإشعاع مع المؤكسد } .)١( (%Y) + CH3COOH ))96٠0( H202 الإشعاع مع المؤكسد } CH3COOH {(%) +) H202 + ( 967) واستخراج ( المحلول الملحي) (J) ٠ الإشعاع مع المؤكسد } CH3COOH ))96٠0( H202 + ( 967) واستخراج ( الاسيتونتيريل)
Ad —_ \ _ (K) الإشعاع مع المؤكسد } (%Y ( + CH3COOH {(%) +) H202 واستخراج ( الميثانول) ( ا). تم قياس خصائص عينات النفط الخام العربي الثقيل (AH) و الديزل الأولي (SRD) بما في ذلك الكثافة و تقل API واللزوجة الديناميكية و لزوجة الكينماتيكا عند 5٠ درجة مثوية ومحتوى الكبريت 0 الكلي )%( لجميع العينات التي تم تعريضها للإشعاع. بالإضافة إلى ذلك؛ تم تحديد إزالة الكبريت
)%( من العينات المستهدفة بواسطة الاختلاف في محتوى الكبريت في العينات الإشعاعية والغير إشعاعية. تم تحديد النسبة المثوية من إجمالي الكبريت )%( على الأقل في triplicates لكل الأمثلة
٠ المثال :١ تأثير الإشعاع تم قياس مجموع الكبريت بما في ذلك مركبات الكبريت في النفط الخام (AH) والذي يمكن أن تتأكسد إلى مركبات كبريت غير عضوية عند الإشعاع خلال الجرعات الممتصة وتظهر النتائج في الجدول ١ والأشكال 7 و ©. تشير النتائج إلى أن مستويات مجموع الكبريت في عينات النفط الخام (AH) التي تم إشعاعها عند الجرعات الممتصة تصل إلى ٠00 كيلو جراي ومن الصعب إزالة
١ الكبريت للخفض بشكل كبير من مستويات الكبريت. وعند الإشعاع؛ يبقى محتوى الكبريت الكلي ثابتاً تقريباً على الرغم من أن تحويل بعض مركبات الكبريت العضوية ( BT ie و (DBT تحدث مع زيادة الجرعة الممتصة. وهذا يشير إلى أن مركبات الكبريت الغير عضوية التي تم تحويلها تبقى موجودة في النفط الخام (AH) الذي تم إشعاعه و إزالة الكبريت من النفط الخام (AH) بواسطة الإشعاع إلى أنها غير فعالة.
Yo .من ناحية (gal كانت إزالة كبريت عينات الديزل الأولي (SRD) الذي تم إشعاعها عند جرعات امتصاص تصل إلى Yoo كيلو جراي غير ممكنة Jie النفط الخام العربي الثقيل (AH) (راجع الجدول Y والأشكال ؛ و (eo أشارت النتائج الفورية بأن معظم الكبريت المترابط عضوياً و الكبريت اوفقاً لعنصري ( الأولي) و كبريتيد الهيدروجين لاتزال موجودة في عينة النفط بعد vem تأثير الإشعاع مع الاستخراج oY المثال لعينات قد تم إشعاعها (AH) تم تحديد إزالة الكبريت (96) من عينات النفط الخام العربي الثقيل تم أيضاً تحليل العينات التي تم إشعاعها canal) وعينات تم إشعاعها مع الاستخراج. وفي هذا بعمليات استخراج السائل - السائل المختلفة وتم تحديد النسبة المثوية لإجمالي الكبريت Regie .) والأشكال ؟ و ١ راجع الجدول ( (%) © أشارت النتائج الفورية بأن معظم الكبريت المترابط عضوياً ( يوجد الكبريت في البنيات العطرية) والكبريت اوفقاً لعنصري و كبريتيد الهيدروجين لاتزال موجودة حتى بعد التعرض لإشعاع يصل إلى كيلو جراي. بعد ذلك؛ يمكن أن تتم إزالة الكبريت من العينات التي إشعاعها بواسطة ٠ الاستخراج المباشر للكبريت الغير عضوي ( مركبات الكبريت الأليفاتية) وغيرها من مركبات عن (disulfides و الكبريتيد و 1015 Jie للذوبان في الماء ALE الكبريت المؤكسد ( مركبات ٠ طريق استخدام مذيبات قطبية مختلفة ( على سبيل المثال المحلول الملحي والاسيتونتيريل والميثانول). في هذا الصدد؛ استخدمت مياه الصنبور المحتوية على © مل من محلول كلوريد الصوديوم المشبع و الاسيتونيتريل والميثانول لاستخراج مركبات الكبريت المؤكسدة. وكانت النتيجة انخفاض في 7,854 محتوى الكبريت من المستوى الأولي 7,487 من الوزن إلى المستويات النهائية 4 7,87 و VO 7,87١ المحلول الملحي) و 7,146 و 17/7,؟ و 7,197 96 ( الاسيتونيتريل) و ( 96 7,94١و كيلو جراي؛ Yeo و ٠٠١ ov و 7,157 و 7,154 % ( الميثانول) مع الجرعات الممتصة
SE) الكبريت (96) القيم 1,87 و 7.49و AY على التوالي. بلغت النسبة المئوية المطابقة للمذيبات التي تم تدقيقها والجرعات ١١,١٠5 و 9لار4 و 8,17 و 4,724 و ٠١78 و 7 كيلو جراي ٠٠١ و 5٠ الممتصة؛ على التوالي. من النتائج الفورية يلاحظ ان الجرعات الممتصة ٠ مع استخراج الاسيتونتيريل أظهرت فعالية أعلى بقليل لعملية إزالة الكبريت مقارنة مع المحلول والميثانول. ald ولذلك فإن الجمع بين الاشعاع وعلمية استخراج السائل- السائل غير قادرة على إزالة مستويات كبيرة من مركبات الكبريت في النفط الخام العربي الثقيل. ومن المهم ملاحظة بأن فعالية إزالة vo الذوبان لمركبات الكبريت العضوية في ALE الكبريت بواسطة الاستخراج تقتصر أساساً على الذوبان عن طريق اختيار المذيب المناسب مع الأخذ في ALE المذيب المحدد. ويمكن تعزيز الاعتبار طبيعة مركبات الكبريت المراد إزالتها. ولهذا السبب يمكن اختبار المذيبات ذات الطبيعة المختلفة بما في ذلك الاسيتون و الايثانول و الجيليكول البولي ايثلين و النيتروجين المحتوي على tetraethylene glycol— المذيبات وذلك بإعداد " خليط المذيب" مثل الاسيتون -ايثانول أو خليط © .methoxy tri—glycol بواسطة استخراج الكبريت (SRD) من ناحية اخرى» يمكن أن تتم إزالة الكبريت من الديزل الأولي عضوي ( مركبات الكبريت الأليفاتية) وغيرها من مركبات الكبريت المؤكسدة ( المركبات ul باستخدام المذيبات القطبية (disulfides والكبريتيد و thiols (Jie القابلة للذوبان في الماء استخدم المحلول الملحي المائي والاستونتيريل والميثانول لاستخراج canal) المختلفة. وفي هذا ٠ مركبات الكبريت المؤكسدة. وكانت النتيجة انخفاض في محتوى الكبريت من المستوى الأولي المحلول الملحي) و ( 96 ٠,0١7 و ١,754 و ١,7 من الوزن إلى المستويات النهائية ٠,08 (الميثانول) 96 ٠,78 و ٠,798 (الاسيتونتيريل) و 1,774 و 96 ٠,79١ و ١,114 و 74 كيلو جراي على التوالي. بلغت النسبة المئوية المطابقة Yer و ٠٠١ و 5٠ مع جرعات امتصاص
OTA كثركو رُم 7 رو 300A 3% لإزالة الكبريت )%( القيم 64 رو ١٠و كارا ١٠٠ يمكن All لنفس المذيبات والجرعات الممتصة على التوالي. من النتائج 96 ١,59 و 4,07 و 2,0) ذكر أن هذه المذيبات الثلاثة المدققة أظهرت نفس الاتجاه في النسبة المئوية لإزالة الكبريت كيلو جراي فعالية أكثر لعملية ٠٠١ وبالإضافة إلى ذلك أظهرت الجرعة الممتصة .)961١ - و 700 كيلو جراي مع الاخذ في الاعتبار الجوانب الاقتصادية ( راجع 5٠0 الاستخراج مقارنة مع (0 الجدول ؟ والأشكال ؛ و Yo تأثير الإشعاع مع المؤكسد :© JE مع عينات النفط الخام H202 ل AL جرى التحقق من تأثير 1202 كما يلي: تم مزج المحلول و .و ١ والأشكال ١ بواسطة التحريك وتظهر النتائج في الجدول (% 101٠١ isa) (AH)
yi يمكن أن يُحسن قليلا من إزالة محتوى الكبريت الكلي تحت الإشعاع. H202 اتضح مسبقاً أن قليلاً إلى (AH) وعندما تم تقديم 11202 إلى التفاعل؛ انخفض الكبريت الكلي في النفط الخام جانب محولات مركبات الكبريت العضوية أثناء الإشعاع؛ مما يعني أن معظم الكبريت الغير عضوي المحول تم نقله من مرحلة النفط إلى المرحلة المائية. وأظهرت النتائج أن النسبة المئوية و ٠٠ مع الجرعات الممتصة 90 VEY و ١5,87 و ١,77 بلغت القيم KH لإزالة الكبريت 0 طريقة غير فعالة H202 و 00 كيلو جراي على التوالي. ولذلك يعتبر دمج الاشعاع و ٠ لإزالة الكبريت الكلي. للخفض من محتويات %wt ٠١ عند التركيز 1202 ab إضافة إلى ذلك؛ تم التحقق من أشارت vo و تظهر النتائج في الجدول 7 والأشكال ؛ و (SRD) الكبريت مع الديزل الأولي إلالديزل الأولي ( (580حسّن قليلاً من إزالة الكبريت تحت الإشعاع. H202 النتائج بأن إضافة ٠ و 1,10 96 مع ٠0١77 وأظهرت النتائج أن النسبة المثوية لإزالة الكبريت بلغت القيم 1,484 و كيلو جراي على التوالي. من المهم ملاحظة انه عندما تم Yer و ٠٠١ الجرعات الممتصة 5+0 و
Gila إلى (SRD) إلى التفاعل انخفض الكبريت الكلي في مرحلة الديزل الأولي H202 تقديم أثناء الإشعاع. وهذا يعني أن (SRD) محولات مركبات الكبريت العضوية في مرحلة الديزل الأولي إلى (SRD) التركيز الخفيف للكبريت الغير عضوي المحول تم نقله من مرحلة الديزل الأولي ١ المائية. وفي هذا الصدد؛ يلعب الفصل السريع بين المرحلتين ( © دقائق) أثناء H202 مرحلة الإشعاع دوراً مهماً في منع عملية التحويل الكامل إلى الكبريت الغير عضوي. ولذلك يعتبر دمج الاشعاع مع 1202 طريقة غير فعالة لإزالة الكبريت الكلي. المثال 4: تأثير الاشعاع مع المؤكسد والاستخراج متبوعاً بعمليات الاستخراج تتم ملاحظة تحسّن مهم في إزالة محتوى H202 عندما يضاف ٠
SY والأشكال ١ الكبريت الكلي عند الاشعاع في درجة حرارة الغرفة. كما هو موضح في الجدول 5% 7,948 ؟ ؛ عندما تكون نسبة حجم النفطا 11202 )£2 والتركيز الاولي للكبريت الكلي 510,00 استخراج المحلول الملحي) و 15,60 و ( 96 YO YA حوالي 77,74 و 17,997 و استخراج الميثانول) ( 96 Yo Av استخراج الاسيتونتيريل) و 7,50 و 74,95 و ( % ١5,7١ و ٠5٠ لمحتويات الكبريت الكلي تمت إزالتها من النفط الخام العربي الثقيل مع الجرعات الممتصة Yo
“yy 50,0 SYTY و 700 كيلو جراي على التوالي. علاوة على ذلك؛ تمت إزالة حوالي ٠٠ مع الجرعات الممتصة تصل إلى (AH) من الكبريت الكلي في المتوسط من النفط الخام 96 YAY كيلو جراي لعمليات الاستخراج المدققة الثلاثة على التوالي. 5 المتبوعة (SRD) إلى عينات الديزل الأولي )96 wt V+) H202 من ناحية اخرى؛ عند إضافة مهم في خفض محتوى الكبريت الكلي ( راجع pend بالإشعاع وعمليات الاستخراج يتم ملاحظة © و 8,07 96 ( استخراج المحلول ١,77 و 48,7١ الجدول 7 والأشكال 4 و 2). وتم إزالة حوالي و١1, و١7١'.,١١ استخراج الاسيتونتيريل) و ) % YA,AY ر ١17,١ الملحي) و عاو مع الجرعات )96 ٠,048 ( (SRD) استخراج الميثانول) من التركيز للديزل الأولي ( 96 £Y,4Y و 700 كيلو جراي على التوالي. علاوة على ذلك» تم إزالة حوالي 5,7 و ٠٠١ الممتصة +5 و مع الجرعات (SRD) في متوسط محتوى الكبريت الكلي من الديزل الأولي 96 YY, EA و 7,7 ٠ كيلو جراي لعمليات الاستخراج المدققة الثلاثة على التوالي. ٠00 الممتصة والتي تصل إلى والاستخراج (AC) تأثير الاشعاع مع المؤكسدا حامض الخليك so المثال متبوعاً بعمليات (AH) إلى النفط الخام (AC) عن طريق إضافة 11202 مع حامض الخليك الاستخراج تمت ملاحظة تحسّن مهم في إزالة محتويات الكبريت الكلي عند الاشعاع في درجة عندما تكون نسبة حجم النفطا oF والأشكال ؟ و ١ حرارة الغرفة. كما هو مبين في الجدول ١ والتركيز الأولي لمحتويات الكبريت الكلي 7,489 96 و تم إزالة حوالي Yay en) AC \H202 كيلو جراي. 5 ٠ من مجموع الكبريت من النفط الخام العربي الثقيل عند الجرعة الممتصة 96 4 مع الجرعات (AH) و 776 96 من الكبريت الكلي من النفط الخام YE وبالمتل تم إزالة حوالي حوالي 79,77 و A و 700 كيلو جراي على التوالي. في هذا الصدد تم ٠٠١ الممتصة % 75,84 و 77,17 و ١7,797 48,؛؟ % ( استخراج المحلول الملحي) و 570 YT ٠ استخراج الاسيتونتيريل) و 15,77 و 71,60 و 78,95 96 ( استخراج الميثانول) للكبريت ( و 7060 كيلو جراي على التوالي. ٠٠١ مع الجرعات الممتصة +5 و (AH) الكلي من النفط الخام الاشعاع متبوعاً بالاستخراج حمّن فعالية إزالة الكبريت ١ 80111202 أشارت النتائج إلى أن دمج الكلي. LEAR yan ١ الجبول ا 1 2.954+0.01 | 2.976+0.02| 3.008+0.08 (A) الاشعاع فقط | ١
Ha) 2.941:0.07| 2.804+0.04 | 2.824+0.03 الاشعاع مع الاستخراج ( المحلول امس 2.697+0.06 | 2.677+0.02| 2.640+0.02 الاستخراج ae glaw)| ov
Na 2.654+0.06 | 2.696£0.04 | 2.8310.01 | +,+ 3% | ؛ | الاشعاع مع الاستخراج ) الميثانول)
RSC
2.5480.04 | 2.543:0.04| 2.592%0.01 H202) المؤكسد ae الاشعاع MRE 2.232+0.08 | 2.30120.05| 2.305%0.05 H202) المؤكسد ae الاشعاع | 3
Bal (F) الملحي) 2.531:0.03 | 2.524+0.04| 2.521+0.02 H202) المؤكسد ae الاشعاع es )6 ( ( الاسيتونتيريل
%0( مع الاستخراج ( الميثانول) )23.9( )29.96( )30.80( (H) 4 | الاشعاع ae المؤكسد H202) 2.54420.14 |2.527+0.23 | 2.480+0.03 (%Y) + CH3COOH (%) +" ( )14.83( )15.40( )16.97( ( ٠ | الاشعاع ae المؤكسد H202) 2.114+0.104 | 2.083+0.006 | 1.95740.023 (%Y) + CH3COOH (%)." )29.23( )30.26( )34.48( مع الاستخراج ( المحلول الملحي) 0 ١ | الاشعاع H202) asl ae 2.4716 0.04د2.31 |2.226+0.04 (%Y) + CH3COOH (%)." )17.27( )22.66( )25.48( مع الاستخراج ( الاسيتونتيريل) (K) ٠ | الاشعاع ae المؤكسد H202) 2.532+0.021 2.03420.04 | 1.913+0.07 (%Y) + CH3COOH (%)." )15.23( )31.9( )35.90( مع الاستخراج ( الميثانول) (L) تمثل القيم بين الأقواس إزالة الكبريت (96). *: التغيير الضئيل في إزالة الكبريت 96 (< 1,5 96). الجدول Y الرقم | العملية الجرعة الممتصة ( كيلو جراي) لا أ meal | 1.392+0.01 |1.390+0.01 |1.390+0.0 1ه vs — T 1.307+0.0| 1.25440.06 | 1.33+0.08 الاشعاع مع الاستخراج ( المحلول | " 2 )10.94( )5.54( الملحي)(8). )7.17( 1.291+0.0| 1.268+0.07 | 1.328+0.02 الاشعاع | مع الاستخراج oF )9.94( )5.68( (©) (الاسيتونتيريل) )8.31( 1.2180.01 1.295+0.02 | 1.328+0.02 ) جارختسالا ؛ الاشعاع مع 17 )8.03( )5.68( 0) الميثانول) )13.49( 1.408 1.301+0.0| 1.264+0.04 | 1.31120.05 | 20.03 | H202) المؤكسد go الاشعاع 4 )10.23( )6.89( (5) (or (7.60) 1.295+0.0| 1.25+0.05| 1.2911 H202) الاشعاع_ مع المؤكسد | 3 اند .)( الملحي) )8.03( 0.988+0.0| 1.094+0.01| 1.288+0.04 H202) الاشعاع_ مع المؤكسد | "7
Hi اا لا
1١ (22:30) (8.52) )© ( ) الاسيتونتيريل )29.83( 0.80320.0| 0.95120.04 1.0981 H202) الاشعاع مع المؤكسد A ارختسالا "96٠٠" 2 )32.46( (22.02) ( ede )
H) (Gta (42.97) 1.21320.0| 1.242:0.07| 1.268%0.02 H202) الاشعاع مع المؤكسد %Y) + CH3COOH ("%)\ +" 2١ )11.79( )9.94( (77) + 3 ( 0 (13.85) 1.20320.0| 1.135:0.07| 1.221%0.02 H202) الاشعاع مع المؤكسد | ٠ %Y CH3COOH )6 ٠ 1١ (19.39) (13.28) (77) + 3 ( مع الاستخراج ( المحلول الملحي) 14.56 (14:29 0 0.522:0.0| 0.769+0.01| 1.145+0.03 H202) الاشعاع مع المؤكسد | ١ (%Y) + CH3COOH )16 0 2 5338م (18.68) ( مع الاستخراج ( الاسيتونتيريل) (62.93) ب 0.313200 0.51620.07 | 1.0882 H202) المؤكسد go الاشعاع | ١ %Y CH3COOH )6 ٠ 1١ (63.35) )22.73( (77) + 3 ( (L) مع الاستخراج ( الميثانول)
LEAR
_— \ \ _ ne hE BB B ' ' | ' ' تمثل القيم بين الأقواس إزالة الكبريت (96). *: التغيير الضئيل في إزالة الكبريت 96 (< ١,8 96). من ناحية (oA) تمت ملاحظة تحسّن كبير في إزالة الكبريت الكلي عند الاشعاع في درجة Sha الغرفة عند إضافة AC إلى الديزل الأولي (SRD) مع الاشعاع وعمليات الاستخراج. كما هو © موضح في الجدول ؟ والأشكال ؛ و 0 ؛ تمت إزالة حوالي ١748 و 74ر4 و ٠,85 96 ) استخراج المحلول الملحي) و VATA و 8,78؛ و 17,97 96 ( استخراج الاسيتونتيريل ) و VY _و TL Ye و لالا,/ا/ا 90 ( استخراج الميثانول) لمحتويات الكبريت الكلي من الديزل الأولي (SRD) مع الجرعات الممتصة +5 و ٠٠١ و 7٠00 كيلو جراي. علاوة على ذلك؛ تمت Ah) حوالة ١5,١7 و ؟,7؛ و 94,6 % في متوسط محتويات الكبريت ٠ الكلي من الديزل الأولي (SRD) مع الجرعات الممتصة وتصل إلى ٠٠00 كيلو جراي لعمليات الاستخراج المدققة الثلاثة على التوالي. ولذلك؛ فإن أكسدة ذرة الكبريت في المرحلة المائية مع إشعاعات جاما ) خاصة مع Yoo كيلو جراي) في وجود ال AC متبوعا بالاستخراج ) خاصة مع الميثانول) مع الأجزاء المؤكسدة تؤدي إلى المزيد من إزالة الكبريت من الديزل الأولي (SRD) oY بروكسيد الهيدروجين يمكن إذابته في المرحلة dl عند إضافة بروكسيد الهيدروجين V0 باعتباره مؤكسد lll تحلل H202 إلى الهيدروكسيل الراديكالي في النظام ومن ثم تحلل إلى هيدروبروكسيد الراديكالي (HOO-) وهذا يقوم بأكسدة كبريتيد الثيوفين إلى سلفون مطابق؛ وكما تم رفع استقطاب السلفون فإن السلفون يبقى في المرحلة المائية. وتظهر عملية هذا التفاعل في الشكل 6. إضافة إلى ذلك؛ فإن المواصفات والرسوم يُنظر إليها كتوضيح بدلا من المعنى المقيد.
Claims (1)
- ار عناصر الحماية -١ طريقة لأكسدة مركبات الكبريت في النفط الخام والديزل عند درجة حرارة الغرفة وعند الضغط الجوي العادي ودون الحاجة الى وسط قلوي؛ عن طريق الخطوات التالية: أ-إضافة مزيج من حمض الخل وهيدرجين بيروكسيد H202/CH3COOH كعامل مؤكسد؛ ب-إضافة مذيب استخلاص واحد على الأقل يتم اختياره من حمض الخل؛ اسيتون؛ الاسيتونتيريل؛ الميثانول؛ هكسان؛ colin تولوين؛ ايثر بترولي للحصول على النفط الخام النشط كيميائياً والديزل النشط كيميائياً لعملية إزالة الكبريت؛ ج-تعريض النفط الخام والديزل المتحصل عليه من الخطوة (ب) للإشعاع باستخدام أشعة جاما عند معدل جرعة نموذجية TATA جراي/ساعة وجرعة انتقال ١,١٠ جراي؛ لتصفية النفط الخام والديزل من الشوائب؛ ٠ د- قياس محتوى الكبريت في النفط الخام والديزل الخاليين من الشوائب لاستخدامهما كوقود ذو انبعاثات منخفضة. "-الطريقة وفقاً لعنصر الحماية )١( حيث أن الجرعة الممتصة تتراوح ما بين 5٠ كيلو جراي إلى كيلو جراي. Vo hall v 43 وفقاً لعنصر الحماية (V) حيث أن الجرعة الممتصة هي 5٠ كيلو جراي. ؛-الطريقة وفقاً لعنصر الحماية (7) حيث أن الجرعة الممتصة هي ٠٠١ كيلو جراي. ٠ #-الطريقة وفقاً لعنصر الحماية (Y) حيث أن الجرعة الممتصة هي ٠٠00 كيلو جراي. LEARI وبأو CF ١: ديزل اولي ——— سس ALL 0 he! 5 ساتل- ب سانا انافاه موك | A بم ار ا ٠ ¥ 4 ل ب So he 5 : Hale i عي يوني - Chel gd * Pr 1 ClCOOH | يمي ٠ (عك عه 6 {lads آم ميثالولOE] 3 1 = الك 3 sod »i 4 الأخرئ al Rast يجي ْإزالة Zu pal من النفط الخام و/أو الديزل الأولي ٠٠١ الشكل ؟اج \ _ SS 0 د ا ا د رالا ال 2 ا 1 النفط dA) العربي (AH) DER ١ 1 : امسيسسسسيسيسيسيسيسسسسسسسسسسه سس1 . لوكي جا Do استخراجم font Jil اضاقة مو ؤس ٠ RSG - م Xd 1 #مححددددد ددحتت LL تدك كحت دددددددتددتددددت دحتت :6< : 0 { { Lily Taal | ل : 5 0 1 : " الل و لل مه يي 27 ليا 0007 SIR EAR aa 1 . 6 3 ب 98 gd Us لتبريل .| [-محلول طحيز) Tp REES 1 [HO TER R 9 i ¥ ال ا ال ا سي انيد Posey SY Rig — ES I i Gag | | EaEn الإطلاطة لتلا 1 :0 1 ل Tt i I yi b= ا Ea or 3.008{ ال تلعج [end [a لمتكت ها [ Ba) LBS : د سحاد اس 1 لو 35 ل i AE ار دج تي H 124TH IEEE | 181 و ٍ ALT A Seu. ) REE ام ممه لس RNIN rrr Te TERRE PR] ال 100 PON Ry | 00# [ESI ا الال سب الاج م i RA i [ENON ENE ا اج ا 8 ا ا 1 KF i 2 لي احا EEE جع ا لد الا J يت م SESE Esser. eee SURE. SERB! SRL ترا |[ للختت | لاش" اليا 0 إٍ i اج انار BS 3 LE ل RET 2 | ا ال ل عت ل ا ا ا اا ا ااا - pre SRN امسو اي الا نا الما ا ا 20a RE LENE fed | منت ا ا ا aad CRSP Sia) oS Aen ال تتا en J Ea | 08: { الأ ب 1 I WL ER tnd جل اساسا C—O 0 EE الشكل A LEARN80 Gy E1H00kGy وا نقيت TRE ل من اسح ——— 29 ا ا EE TRENT NA 8 8 ١| ١ 1 0 27-1 N 3 وج" No ا ١ 1 FB ار we INN NR Ni Ni A on or 0.د «ا ان - EN ١: Pe eee Rees feed i No الى oN au SAN Nu ا ا NL 0 N ! TEL EEE OR NR au Nt NON Ss ZINE ة # ؟ TNE TR NNT See 1د ةه ا 1 ١ ١ 0 ل[ IN اق ذا ذا لا 0 on 0 ا NL Na Nn 0 5 aa ل 1 ١ ١ 4 NNN NNT NEN NEN ا ١ ١ 1 8 ١ ,! 0! © !ا ١ ؟ قة ات ١ يي in ١ Ba im ة Ny ؟5 Sey TNE NE NY NN NN N Nu NE NW ل NT الي ام ١ ١ Lo ىه ١ ا ANE ! ١ NL 8١ RE اي قا 1 ةد ق, ] 1 ة ١ الا ال NON حا ال ا ا NN NEY 154 NR LN NN NNR NR RR SR Ra | RA Bank A B © OD FE F & H I 4ه KL ENTE] الشميع Alans ar الشكل ؟ ب: A (SRD) LAS Jie (at OE Len EE LACE H aaa i : | 2 ب ها 1 FARRER تا الت ا ل 0Hom © ilo gl Adil | ص 0 إٍْل الم سحل اا 1 : 1CS A ; 0 : 3 | أن ْ الت العا SE i ER جيرا )رجي اي ATS اق Ras RR ir % ' رتت PR RAL Laly anna لاسا H gad d امحل ١١ اسيتوتتريل | er by hg EY {nde محلول littl HT «يفائول Niue TURRET Fey ال المح ا الك /' EL §OAURLY 1 3 ال للم ال ops Uae مسو ا لهذا | لكل نعم ا ا " : 1 ا EB اي H Bh : bh 1: 1 اسمس اتاتب تتا ١: ae لني ايكi : nd الكت سانسة PRE" JS كو 3 PTI SPPel NENG 1 REE | Vig adam b + : الا La : SEL. سج ا ; eee Sd AP En ss يا Se TIE —— jE 81 1 1 3 453 3 SEY 3 0 أ Ss + es EE ; I RR i لق CTE] 300 1 0080# lind LLNS ا Te TRIE Prete و ٍ] ع N 3 RE AREY 3 1 § gear 3 ESE Td 3 — م 0 ١ i i 0 1 : a 6 SRS TE SE Ss) 1 0 85 سم poem PIO ONE: i LAE LAER i i Le fs Ie he ranالجا ام ا Sih ا لل :aan 90 | 8 اه ل ا اسان وس J 5 8 J 8 eh ا 0 IIE vs BE vous J rp i مح — i CONE الات ا ا اجو EE مسلا الاب ال { EGY اا HIE AEE J : Sex De A ELAR I 1 امس لوت ا اللاي الا 4 Votan الحو ا i cy ال PORE 0 أ 318' HLT HL Laide ا EEE {1218 REE 3 : تعععحعتيعععتيعتعتعتعععم 0 ابيب : :; ١ أو yoy 5 اتا SensesI AAA ALAA ALAA AAA Trans i H LI i 8 88 إٍْ : 4 ; 8 8on SES Bim La | لل ا oe) mY TREE Fm نوا نري يي : ال 1 1 LOE [ 5 es الس ل ل nnd الشكل +ا بت ممع (0156 Gy EHO Gy : د NIE e ' ال ال 5 EN mE ض ض Fh 2 85 N 3 1 مص ْ 0 Il 1 SS = 8 SRR I ب 2 5 إَْ ا 0 "0 Hen we — Nadi ENE \ } an 5 | أ Hdd SEE NEN NRE N 8 NS Nb Ni — = 0 ل ل أ AR N ~N N ل SE 1 1 ١ ا ARNE i > NEE A) 8 RE 8 8 0 8 0 | ل الس حو ايحي 3 NE 8 1 ا 8 SE Ni 3 No 1 0: Shot NR N ب 0 1 hi RE Nw guid Nd A aE N | 0 0 0 ! | RN RN Nak NT ل “NR EE يا ,ا ! ْ ا ب 85 ل 8 Nii ha Na No Nav Na ]ام ١ | لل 8 SHER E.Ni EEA RY NESE WER Nod Na ال ا DRE Ld NL 1 Si IN Na ROE 8801 8 EN Ns 1 ب 0 nes i i i 1 LHR 1 0 a 0 [an SCTE 1 N | Ni LL HD | hh il’ | NUN NAR NR on NRE Vil NH NH 1 CAN NB SEN Nd i Nu NE 1 NEW NH NE TN SiR ل a HE a 0 ل 0 ا + © 45 Revd i No Ne D iN NL 8. 0 1 اال 0 0 0 NEES NaN NER Natl NSN البح ا ٍ] ا 8 ا تن ا ل od Ne SRN 1 DN: AN 9 +١ + KL ا 0 ل 7 ١ 1 ١ A £6 H 1 م SE i © 8# EE ع : Y ] 1 8 p 005 Bay 00 ¢ ® الشكل 27 ب 0 بآRY. 3 Samy A AN a 1 a cing 8 a yall القازية : ! Lbs pal المانية + i SN SER Hed) TN = _— Fa ل قوق نض 5 i Nyt” و0 3 بيخ i H Ww 0 i J ES 5 pA )4 ال ار بستحا ES od 3 Pra i ِ م md Wo pd > a 2 or ليا 2 REIS Aad ل م 8 Saar 8 ا ١ . ا ل gla 00 glad 6 8 RES] كل =مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US13/371,467 US20120138449A1 (en) | 2012-02-12 | 2012-02-12 | Method of removing sulfur from crude oil and diesel using ionizing radiation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA112330579B1 true SA112330579B1 (ar) | 2017-06-12 |
Family
ID=46027761
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA112330579A SA112330579B1 (ar) | 2012-02-12 | 2012-06-05 | طريقة لإزالة الكبريت من النفط الخام والديزل بواسطة الاشعاعات الأيونية |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120138449A1 (ar) |
| EP (1) | EP2626404A1 (ar) |
| SA (1) | SA112330579B1 (ar) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9441169B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-09-13 | Ultraclean Fuel Pty Ltd | Process for removing sulphur compounds from hydrocarbons |
| SG10201709956YA (en) | 2013-03-15 | 2018-01-30 | Ultraclean Fuel Pty Ltd | Process for removing sulphur compounds from hydrocarbons |
| US9365780B2 (en) * | 2014-02-19 | 2016-06-14 | King Abdulaziz City For Science And Technology | Cold process for removal of sulfur in straight run diesel by ozone and tert-butyl hydroperoxide |
| CN105219430B (zh) * | 2015-09-21 | 2017-01-25 | 广西大学 | 胰岛素应用于焦化柴油脱硫的方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3055818A (en) * | 1956-07-30 | 1962-09-25 | Exxon Research Engineering Co | Radiochemical conversion of hydrocarbons |
| CA2344339A1 (en) * | 1998-09-16 | 2000-03-23 | James K. Jeanblanc | Desulfurization process |
| FR2793256B1 (fr) * | 1999-05-05 | 2001-07-27 | Total Raffinage Distrib | Procede d'obtention de produits petroliers a faible taux de soufre par desulfuration d'extraits |
| US6402939B1 (en) * | 2000-09-28 | 2002-06-11 | Sulphco, Inc. | Oxidative desulfurization of fossil fuels with ultrasound |
| FR2821350B1 (fr) * | 2001-02-26 | 2004-12-10 | Solvay | Procede de desulfuration d'un melange d'hydrocarbures |
| US7744749B2 (en) * | 2005-09-08 | 2010-06-29 | Saudi Arabian Oil Company | Diesel oil desulfurization by oxidation and extraction |
| AR058345A1 (es) * | 2005-12-16 | 2008-01-30 | Petrobeam Inc | Craqueo autosostenido en frio de hidrocarburos |
| US8197671B2 (en) * | 2008-03-26 | 2012-06-12 | Auterra, Inc. | Methods for upgrading of contaminated hydrocarbon streams |
-
2012
- 2012-02-12 US US13/371,467 patent/US20120138449A1/en not_active Abandoned
- 2012-04-27 EP EP12165953.6A patent/EP2626404A1/en not_active Withdrawn
- 2012-06-05 SA SA112330579A patent/SA112330579B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20120138449A1 (en) | 2012-06-07 |
| EP2626404A1 (en) | 2013-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA112330579B1 (ar) | طريقة لإزالة الكبريت من النفط الخام والديزل بواسطة الاشعاعات الأيونية | |
| Shiraishi et al. | Oxidative desulfurization process for light oil using titanium silicate molecular sieve catalysts | |
| ES2606324T3 (es) | Procedimiento y aparato de desulfuración selectiva que integra la desulfuración y la hidrodesulfuración oxidativa en fase gaseosa para producir combustible diésel que tiene un nivel ultrabajo de compuestos organosulfurados | |
| Sobati et al. | Extraction of oxidized sulfur‐containing compounds of non‐hydrotreated gas oil | |
| JP2014528027A (ja) | 酸化脱硫反応生成物の選択的液−液抽出 | |
| WO2011115708A1 (en) | Targeted desulfurization process and apparatus integrating oxidative desulfurization and hydrodesulfurization to produce diesel fuel having an ultra-low level of organosulfur compounds | |
| CA2404902A1 (en) | Mercaptan removal from petroleum streams | |
| JPWO2007020800A1 (ja) | 炭化水素油脱硫剤および脱硫方法 | |
| WO2011115707A1 (en) | Mild hydrodesulfurization integrating targeted oxidative desulfurization to produce diesel fuel having an ultra-low level of organosulfur compounds | |
| US9365780B2 (en) | Cold process for removal of sulfur in straight run diesel by ozone and tert-butyl hydroperoxide | |
| JPH0625691A (ja) | 炭化水素油よりハロゲン化芳香族化合物を除去する方法 | |
| Basfar et al. | Radiation-induced desulfurization of Arabian crude oil and straight-run diesel | |
| JP2008169297A (ja) | 超深度酸化脱硫用の脱硫剤及びそれを用いた酸化脱硫方法 | |
| CN102266711B (zh) | 一种脱除恶臭气体中硫化物和氨的吸收剂 | |
| KR20130095174A (ko) | 폴리사이클릭 방향족 화합물을 포함하는 방향족 추출물의 정제방법 | |
| Shiraishi et al. | Photochemical desulfurization of light oils using oil/hydrogen peroxide aqueous solution extraction system: application for high sulfur content straight-run light gas oil and aromatic rich light cycle oil | |
| RU2517709C1 (ru) | Нейтрализатор сероводорода и способ его использования | |
| Syntyhaki et al. | Assessment of the Oxidative Desulfurization of Middle Distillate Surrogate Fuels with Spectroscopic Techniques | |
| US11118118B2 (en) | Process for reducing nitrogen content of hydrocarbon feed | |
| RU2677462C1 (ru) | Способ обессеривания сырой нефти пероксидом водорода с выделением продуктов окисления | |
| CA2981218C (en) | Process for managing sulphur species | |
| US11331649B2 (en) | Regenerated adsorbent beds for sulfur compound removal | |
| Taghizadeh et al. | Modeling and Experimental Investigation of Sulfurous Compounds Removal from Gas Condensate through Ultrasound-Assisted Oxidative Desulfurization Method | |
| CN110819378B (zh) | 一种脱除液态烃中有机硫的方法 | |
| CN101063043B (zh) | 一种轻馏分油的氧化脱臭方法 |