SA110310598B1 - مثبطات القشور والتآكل عند ظروف مرتفعة من درجات الحرارة والضغوط - Google Patents
مثبطات القشور والتآكل عند ظروف مرتفعة من درجات الحرارة والضغوط Download PDFInfo
- Publication number
- SA110310598B1 SA110310598B1 SA110310598A SA110310598A SA110310598B1 SA 110310598 B1 SA110310598 B1 SA 110310598B1 SA 110310598 A SA110310598 A SA 110310598A SA 110310598 A SA110310598 A SA 110310598A SA 110310598 B1 SA110310598 B1 SA 110310598B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- weight
- acid
- branched
- alkyl groups
- polymer composition
- Prior art date
Links
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims abstract description 39
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 118
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 106
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 88
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 56
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 54
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 40
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 58
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 57
- -1 amide diester Chemical class 0.000 claims description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 31
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 27
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 24
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 15
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 13
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 12
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 11
- XUFZFOYYCJVIIU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoylamino)ethyl dihydrogen phosphate Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCOP(O)(O)=O XUFZFOYYCJVIIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 7
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 claims description 6
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012267 brine Substances 0.000 claims description 4
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GHLZUHZBBNDWHW-UHFFFAOYSA-N nonanamide Chemical compound CCCCCCCCC(N)=O GHLZUHZBBNDWHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QENRKQYUEGJNNZ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(C)C(S(O)(=O)=O)NC(=O)C=C QENRKQYUEGJNNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQPYCRZCMMDSRV-UHFFFAOYSA-N CC(=C)C(=O)NCCP(=O)=O Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCP(=O)=O LQPYCRZCMMDSRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 claims 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 16
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 14
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 11
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 7
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 3
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYSDHEOQHCDA-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)CS(O)(=O)=O XEEYSDHEOQHCDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHUFGMXAVLEYLW-UHFFFAOYSA-N OP(O)=O.CC(=C)C(N)=O Chemical class OP(O)=O.CC(=C)C(N)=O DHUFGMXAVLEYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000008398 formation water Substances 0.000 description 2
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002332 oil field water Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N propane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCS(O)(=O)=O KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert-Butyl hydroperoxide Substances CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDNYDTQPGWENAQ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-(2-methylprop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(O)C(S(O)(=O)=O)NC(=O)C(C)=C GDNYDTQPGWENAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQBAMYDJEQUGNV-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybenzenesulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O FQBAMYDJEQUGNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCEJCSULJQNRQQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutanenitrile Chemical compound CCC(C)C#N RCEJCSULJQNRQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUZDXNQOSGWMJJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CC(=C)C(O)=O MUZDXNQOSGWMJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKOZPUORKCHONH-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(C)CS(O)(=O)=O FKOZPUORKCHONH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDAJNMAAXXIADY-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanimidamide Chemical compound CC(C)C(N)=N NDAJNMAAXXIADY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIMWIZNONVKIRV-UHFFFAOYSA-N 2-prop-1-enoxybenzenesulfonic acid Chemical compound C(=CC)OC1=C(C=CC=C1)S(=O)(=O)O SIMWIZNONVKIRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGOLNLROKJSGE-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropylphosphonic acid Chemical compound OCCCP(O)(O)=O BWGOLNLROKJSGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWHRFHQRVDUPIK-UHFFFAOYSA-N 50867-57-7 Chemical compound CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O RWHRFHQRVDUPIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYARBIJYVGJZLB-UHFFFAOYSA-N 7-amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(N)=CC=C21 KYARBIJYVGJZLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QBUYNUMUKUMERO-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)NC(C=C)=O.C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C(C)(C)(C)NC(C=C)=O.C=CC1=CC=CC=C1 QBUYNUMUKUMERO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZCMFKQBVBLSRK-UHFFFAOYSA-N CCCCC(CC)C[S] Chemical class CCCCC(CC)C[S] IZCMFKQBVBLSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100176011 Caenorhabditis elegans gls-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000010523 Cicer arietinum Nutrition 0.000 description 1
- 244000045195 Cicer arietinum Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical compound [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBCSVCHJQJXJIZ-UHFFFAOYSA-N O[PH2]=O.OP(O)O Chemical class O[PH2]=O.OP(O)O MBCSVCHJQJXJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLVAWDUKPQQRBL-UHFFFAOYSA-N [O-2].[Fe+2].[Fe]=S Chemical compound [O-2].[Fe+2].[Fe]=S QLVAWDUKPQQRBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVMHUALAQYRRBM-UHFFFAOYSA-N [P].[P] Chemical compound [P].[P] QVMHUALAQYRRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N acrylic acid acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N butyronitrile Chemical compound CCCC#N KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000039 congener Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N diacetyl peroxide Natural products CC(=O)OOC(C)=O ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000012674 dispersion polymerization Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- MTVMXNTVZNCVTH-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;2-(2-hydroxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCO.OCCOCCO MTVMXNTVZNCVTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJXZSIYSNXKHEA-UHFFFAOYSA-N ethyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCOP(O)(O)=O ZJXZSIYSNXKHEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N isopropyl-benzene Natural products CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- MSVHHPWGDJNREX-UHFFFAOYSA-L magnesium;dihydrogen phosphate;hydroxide Chemical compound O.[Mg+2].OP([O-])([O-])=O MSVHHPWGDJNREX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- IBIRZFNPWYRWOG-UHFFFAOYSA-N phosphane;phosphoric acid Chemical group P.OP(O)(O)=O IBIRZFNPWYRWOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 125000002743 phosphorus functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- YOKDQEBPBYOXHX-UHFFFAOYSA-N prop-1-en-2-ylphosphonic acid Chemical compound CC(=C)P(O)(O)=O YOKDQEBPBYOXHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- VYKVQJFOZDGJLN-UHFFFAOYSA-M sodium hydrogen sulfite sulfurous acid Chemical compound [Na+].OS(O)=O.OS([O-])=O VYKVQJFOZDGJLN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UPDATVKGFTVGQJ-UHFFFAOYSA-N sodium;azane Chemical compound N.[Na+] UPDATVKGFTVGQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- WYKYCHHWIJXDAO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-ethylhexaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OOC(C)(C)C WYKYCHHWIJXDAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 1
- 229940071127 thioglycolate Drugs 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/14—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/173—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F14/00—Inhibiting incrustation in apparatus for heating liquids for physical or chemical purposes
- C23F14/02—Inhibiting incrustation in apparatus for heating liquids for physical or chemical purposes by chemical means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/101—Sulfur compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds
- C02F2101/203—Iron or iron compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/02—Non-contaminated water, e.g. for industrial water supply
- C02F2103/023—Water in cooling circuits
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/34—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32
- C02F2103/36—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the manufacture of organic compounds
- C02F2103/365—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the manufacture of organic compounds from petrochemical industry (e.g. refineries)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
- C02F2303/08—Corrosion inhibition
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/939—Corrosion inhibitor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالى بطريقة لتثبيط القشور inhibiting scale والتآكل corrosion فى النظم المائية aqueous systems، على سبيل المثال تحت ظروف درجات الحرارة والضغوط المرتفعة مثل درجة الحرارة التي تزيد عن 250 درجة مئوية و/أو الضغط الزائد عن 68.9 ميجابسكال (10000 باوند لكل بوصة مربعة). وتشمل الطريقة الامداد بتركيبه للبوليمر polymer composition تحتوى على مقدار من 1٪ وحتى 100٪ وزنا من المونومير المحتوى على الفوسفور phosphorus-containing amide monomer لمثل هذه النظم المائية aqueous systems والتى تبدو فى حالة اتصال مع عمليات مثل النفط فى بعض تطبيقات المعاملة بالماء.
Description
ا مثبطات القشور والتآكل عند ظروف مرتفعة من درجات الحرارة والضغوط Scale and corrosion inhibitors for high temperature and pressure conditions الوصف الكامل خلفية الإختراع يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتثبيط القشور inhibiting scale والتأكل 000705100 في الأنظمة المائية aqueous systems تحت ظروف درجات الحرارة والضغوط المرتفعة. وتقدم تلك الطريقة تركيبات بوليمر polymer compositions تحتوى على من 7١ الى 7٠٠١ وزناً من الأميد © مونومر amide monomer المحتوى على الفسفور .phosphorus
من المعروف ان العديد من المركبات منخفضة الوزن الجزيئثى phosphorus-containing low molecular weight compounds والمحتوية على الفوسفور phosphorus وكذلك البوليمرات polymers تعد مفيدة كمثبطات inhibitors للتآكل لتطبيقات المعاملة بالماء كما في أبراج التبريد وكذلك الغلايات - انظر على سبيل JU الى براءة الاختراع الامريكية المنشورة Ally تحمل
.1092007/0287858 Y + لا YAVAOA رقم ٠ وأشكاله الأخرى مفيدة في isopropenylphosphonic acid كذلك يعد أيزوبروبينيل فوسفونيك انظر على سبيل المثال الى براءات الاختراع الامريكية رقم - scale inhibition تثبيط التقشر 1055594084 0.94 غلا فر 085512183ا- تركفف 055519102 - غ40 .1152005/082793 ٠٠056/07871747 وكذلك براءة الاختراع الامريكية المنشورة برقم
ve وبالتالي فإن البوليمرات polymers تصنع من مونومرات الفوسفو الكيل (ميث) اكريلات Alls phosphoalkyl (meth)acrylate monomers هي عبارة عن استرات esters والتي تعرف بأملاكها كخواص مثبطه للتآكل والقشور في حين أن روابط الكربونيل أستر carbonyl ester الخاصة بالبوليمرات polymers المحتوية على الفسفو الكيل (ميث) الكريلات phosphoalkyl (meth)acrylate-containing polymers تعانى تدهوراً ملحوظاً تحت ظروف
YYVE v ester bond درجة مئوية حيث ان رابطة الاسثر ٠٠١ درجات الحرارة المرتفعة حيث تعتد تحت . غالبا لا تكون ثابتة في مثل هذه الظروف - ؛9١ص - (©) YY الجزء Chemical Kinetics انظر الجريدة العالمية للكيمياء الحركية ص57 :فت = )1"( ١ الجزء Macromolecules وكذلك الجزئيات الكبيرةٍ 4 المحتوية polymers الخاصة بالبوليمرات amide bond وعلى الجانب الآخر فإن رابطة الاميد © يجب أن تكون ثابته عند phosphoalkyl (meth)acrylate على الفوسفو الكيل (ميث) اكريلات درجة مئوية) - انظر الى ثبات وتكسير البوليمرات Yor درجات الحرارة المرتفعة (أعلى من تكون أكثر amides ولعل من المعروف ان الاميدات Yoo T= 7١ص - 9١ gill polymers تحت ظروف القيم الأعلى لدرجات الحرارة والأس الهيدروجينى esters تحللياً من الاسترات Gls 1زم متضمنا ذلك درجة حرارة الغرفة وما يعلوها وعلى سبيل المثال فإن التطبيقات الخاصة ٠ . من present high temperatures بمجالى الماء والنفط غالباً تقدم درجات حرارة مرتفعة أعلى شركة =) Ee للماء المغلى- ص Chemical Treatment م (انظر المعاملات الكيميائية You باوند ٠٠٠٠١ أو ظروف ضغوط أعلى من [5 (Chemical Publishing Co النشر الكيميائى أى حوالى 18,4 ميجابسكال - انظر تكنولوجيا مياه حقل النفط = PSI للبوصة المربعة و بالتالي فإننا في ١ نح 1a —NACE international - Oilfield Water Technology ‘© والقشور والذي يقدم أداءاً قويا في novel polymeric scale احتياج الى مثبط من البوليمر للتأكل أو المائي 1:660ن2600. organic solvent solutions ظروف مجاميع المذيب العضوى وكذا (meth)acrylamide phosphorus monomers العديد من مونومرات (الميث) اكريلاميد فوسقور coatings تم تطويرها بغرض التطبيق الناجح في اللواحق — مواد التغطية polymers البوليمرات انظر الى براءة الاختراع الاوروبية رقم — anti-corrosive films الأغشية المضادة للتأكل - Y. وكذلك طلب براءة الاختراع الدولي المنشور برقم EP0516346 81 413 -W02007/006648 A1 ٠٠ مغك إل
بالاضافة إلى ذلك فقد تم الافصاح عن مونوميرات الاميد المفسفر phosphonated amide lly monomers تحمل كثافة عالية مجموعة الالكترريت high electrolytic group density وكذلك الاتصال المطور في براءة الاختراع الامريكية رقم V, 0X, AV 057452487 للاستخدام في الراتتجات الموصلة conductive resins - بوليمرات الاغشية الالكتروليتية © الموصلة للبروتون proton-conductive polymer electrolyte membranes وعوامل التغطية coatings في حين أنه لم يتعرف أحد على المنافع التى سيتم التحصل عليها باستخدام البوليمرات polymers من أصل الاميدات amides المحتوية على الفوسفور phosphorus - في ظطروف درجات الحرارة و/ أو الضغوط المرتفعة pressure conditions من المعاملة بالماء وتطبيقات ٠ المجال النفطى -oilfield applications هذا بالنسبة للتوليفة مابين كيمياء البوليمررات Polymer chemistry وحلقة الكربوكسيلات pendant carboxylate ومجاميع الفوسفات / الفوسفور phosphate/phosphonate groups - على سبيل المثال البوليمرات polymers المحتوية على مونميرات الفوسفو الكيل (ميث) اكريلاميد polymers comprising phosphoalkyl (meth)acrylamide monomers يجب أن ٠ تؤدى أداءاً جيدا كمثبطات inhibitors للتقشر والتأكل corrosion ويقدم الاختراع الحالي Jie هذه البوليمرات polymers والتي يجب أن تظهر خواص التثبيط لكلا من التأكل corrosion والقشور في كيمياء البوليمر Polymer chemistry الفردي مع ثبات جيد للحرارة والضغط . الوصف العام للاختراع يقدم الاختراع الحالى طريقة لتثبيط التأكل للمعادن inhibiting corrosion of metal التى تكون ٠ على اتصال مباشر بالأنظمة المائية aqueous systems و/ او تثبيط تكون القشور في الأنظمة المائية -aqueous systems YYVE
° وتلك الطريقة تشتمل على اضافة مقدار فعال من تركيبة البوليمر polymer composition المحتوى على وحدات متبلمرة مشتقه polymer composition comprising polymerized units من ١ الى ٠ وزناً من مونوميرات الأميد amide monomers المحتوى على الفوسفور -aqueous system والتي تحمل الصيغة العامة التاليه الى النظام المائى phosphorus الأ Rs N———R;—/P==0 —
X,0
Rj R, o : حيث 71 : هما هيدروجين hydrogen فردى - مجاميع الألكيل 01:34 المستقيمة او المتفرعة branched or linear C;-C; alkyl groups - مجاميع الاريل aryl groups - المجاميع المحتوية على النيتروجين nitrogen-containing groups أو الايونات المعدنية Las — metal ions ٠ يكون كلا من XT : 22 سويا متعدد من التكافؤ لذرة المعدن metal atom وربما يرتبط كلا من:1: X2 سويا ليكونا تركيبا cyclic structure Lila وكلا من: R2, RI ,113 ,114 : هي هيدروجين hydrogen فردى - مجاميع الألكيل 01:04 المستقيمة او المتفرعة branched or linear C;-C4 alkyl groups ومجاميع أريل groups اه وتوليفة عن ذلك المصدر .combinations thereof ويغيب ال RS : او قد يكون مجاميع الكيل C1:C20 مستقيمة أو alkyl groups de jie ٠ متى-0 branched or linear ومجاميع ازيل aryl groups - متبقيات من اكسيد الايثيلين ethylene oxide ومتبقيات من اكسيد البروبيلين propylene oxide او توليفات 5ه من ذلك المصدر أو يكون اذ 0:85 R6- :هو Cua قد يغيب ال 86 أو في حالة branched or linear C;-Cyo alkyl متفرعة of وجوده فان مجاميع الكيل 01:020 مستقيمة — ethylene oxide residue (alii) متبقيات اكسيد - aryl groups Ju) ومجاميع 5
متبقيات اكسيد بروبيلين propylene oxide reside أو التوليفات من هذا المصدر combinations .thereof ونسبة الوزن تكون على أساس الوزن الكلى لتركيبة البوليمر polymer composition السابق ذكرها وكذلك النسب الوزنية لكل المكونات تكون JV ve وحيث أن تركيبة البوليمر polymer composition © السابق ذكرها تحمل وزناً جزيئيا molecular weight ما بين ٠٠٠١ و ٠٠٠٠١ جرام/ مول. كذلك يمكن أن تكون درجة حرارة النظام المائي aqueous system أعلى من YOu درجة مئوية - الضغط يمكن أن يكون TA Ge Je ميجابسكال ( ٠٠٠٠١ / رطل للبوصة (Rand - او الاثتين - والنظام المائي aqueous system ربما يكون جزءاً من او مشتقاً من او محتويا ٠ على عمليات Jia النقط .comprises oilfield operations وفي أحد التمثيلات فإن مركب مونومير الاميد amide monomer compound المحتوي على الفوسفور phosphorus والمحتوي على موومير الاميد المفسفر phosphonated amide monomer يكون له الصيغة العامة التاليه حيث كلا من : الل“ Rs N——P=0 _ X,0 R, 8 X2, 1 Vo : هي هيدروجين hydrogen فردى — مجاميع الألكيل 01:24 المستقيمة او المتقفرعة branched or linear C;-C, alkyl groups - مجاميع أريل aryl groups - مجاميع محتوية على النيتروجين nitrogen-containing groups او أيونات معدنية metal ions و X1:X2 سويا ربما متعددي التكافؤ لذرة المعدن metal atom او Lay) يكون مرتبطين سويا . YYve v مجاميع الألكيل —hydrogen هي هيدروجين : R4, R3, R2, RI: وتركيب حلقى ومجاميع branched or linear C,-C4 alkyl groups المستقيمة او المتفرعة C1:C4 من ذلك المصدر . وفي تمثيل آخر نجد combinations والتوليفات aryl groups أريل phosphorus المحتوى على الفوسفور amide monomer أن مركب مونومير الأميد : يكون له الصيغة التاليه حيث ° 0 Rs 8 1
Rs ل Rg——O——P=—=0 _
X,0
Rj R, branched المستقيمة او المتفرعة C1:C4 مجاميع الألكيل —hydrogen هيدروجين : 1 مجاميع محتوية على - aryl groups مجاميع أريل - or linear C;-C; alkyl groups x. X1 وربما يكون metal fons أو أيونات معدنية nitrogen-containing groups النيتروجين أو ربما يرتبط كلا منها سويا ليكونا تركيبا حلقيا metal atom سويا متعددي التكافؤ لذرةٍ المعدن ٠ مجاميع الألكيل 01:24 المستقيمة او المتفرعة —hydrogen و 82,181 ,83 ,184 : هيدروجين أو توليفات aryl groups مجاميع أريل - branched or linear C;-C4 alkyl groups مستقيمة أو متفرعة C1:C20 من ذلك المصدر و 66 : يكون مجاميع الكيل 5 أو متبقيات اكسيد aryl groups مجاميع أريل - branched or linear مين-ن alkyl groups أو propylene oxide reside أو متبقيات أكسيد بروبيلين — ethylene oxide residue ايثيلين ٠ . من ذلك المصدر combinations توليفات Phosphorus-containing وفي تمثيل آخر فان مركب المونومير الأميد المحتوى على الفوسفور methacrylamide والمتضمن لحمض الميثا اكريلاميد فوسفونيك amide monomers : لأملاح من هذا القبيل يخضع للصيغة العامة التاليه حيث I او phosphonic acid
YYVe ض
A
0 R, 0X;
Rs )حر موه ل —
X,0 8 R, مجاميع الألكيل 01:04 المستقيمة او المتفرعة - hydrogen تكون هيدروجين : X2, 1 مجاميع محتوية - aryl groups مجاميع أريل - branched or linear C-C4 alkyl groups وريما يكون كلا metal fons أو أيونات معدنية nitrogen-containing groups على النيتروجين ليكونا 21, X2 وربما يرتّبط كلا من — metal atom متعددي التكافؤ لذرة المعدن X1,X2 من 1:4 ؛ مجاميع الألكيل hydrogen تكون هيدروجين : R4, R3, R2, RI تركيبا حلقياً و aryl groups ومجاميع أريل branched or linear C;-C, alkyl groups de dial المستقيمة او مستقيمة أو C1:C20 يكون مجاميع الكيل : RS من هذا القبيل. combinations أو توليفات lids أو - aryl groups مجاميع أريل — branched or linear مين-ر0 alkyl متفرعة وبع polymer composition كذلك فان تركيبة البوليمر combinations thereof من هذا المصدر Ve وزنا من مونومير الاميد ثنائى الاستر المحتوى على 70 ٠ من صفر وحتى B : يمكن أن تضم من صفر الى 7959 وزنا : © phosphorus-containing amide diester monomer الفسفور monoethylenically لواحد او أكثر لحمض الكربوكسيلى احادى غير مشبع بالاثيلين الأحادي
Lis 79560 وأ لأملاح من هذا القبيل .0 : من صفر وحتى unsaturated monocarboxylic acid monoethylenically لواحد أو أكثر لحمض كربوكسيلى ثنائى غير مشبع بالاثيلين الاحادى ٠ .anhydrides وأ لأملاح من هذا القبيل والاتهيدرات unsaturated dicarboxylic acid من صفر الى 290 وزناً لواحد او أكثر من مونومرات حمض قوى وكبرت : 8 . وا لأملاح من هذا القبيل sulfonated strong acid monomers non- من صفر وحتى 790 وزناً لواحد أو أكثر من مونوميرات غير مفسفرة الأميد : © -.amide phosphonated monomers Ye
YYVE q من صفر الى 7975 وزناً لواحد او أكثر للمونوميرات الغير أيونية والغير مشبعة : 6 و monoethylenically unsaturated non-ionic monomers بالاثيلين العادي وزناً لواحد او أكثر من المونوميرات الكاتيونية الغير مشبعة 78 ٠ من صفر الى : H unsaturated cationic monomers وحتى ١ من polymer composition ويمكن أن يكون المقدار الفعال من تركيبة البوليمر © . جزئ في المليون ٠ على غلاية معاملة مائية حيث تثبيط تركيبة aqueous system ويمكن ان يشتمل النظام المائي و/ او التأكل inhibits iron oxide تشر أكسيد الحديد polymer composition البوليمر وربما يكون النظام المائى disperses particulates و أو الجسيمات المتشتتة corrosion حيث تثبط oilfield operations عبارة عن جزء من عمليات حقل النفط aqueous system ٠ : . تكوين الترسيبات الكبريتية polymer composition تركيبة البوليمر high عالي الكالسيوم al على محلول aqueous system يمكن ان يحتوى النظام الماثي حيث oilfield operations وموائع تامة حيث الاستخدام في عمليات الحقل النفطي calcium
Shall تكون القشور ويمكن ايضا ان يكون النظام polymer composition تثبيط تركيبة البوليمر محتويا ضمن العمليات المختارة من مجموعة مكونة من المعاملة المائية aqueous system Vo water treatment غلايات المعاملة المائة - water treatment cooling towers لأبراج التبريد على polymer حيث يحتوى البوليمر oilfield operations وعمليات الحقل النفطي 5 جزءاً aqueous system للتأكل وتكون القشور ويمكن ان يكون النظام المائي inhibitors مثبطات involving والتي تشمل الحفر المائى للطين oilfield operations من عمليات حقل النفط polymer composition والذي يضم الطمي حيث تقوم تركيبة البوليمر aqueous drilling ٠ -aqueous drilling mud بتوزيع الطمي في الحفر المائي للطمي ye في FW Billmeyer JR كما تم استخدامه هنا وكما تم تعريفه بواسطة polymer البوليمر هو جزئي كبير نسبيا 19597١ الطبعة الثانية لعام polymers الكتاب المرجعي لعلم البوليمرات chemical repeat units أكبر من منتجات التفاعل ويتكون من وحدات كيميائية صغيرة متكررة أو نجمي الشكل أو linear عموماً ذات تركيب متفرع أو مستقيم polymers وتكون البوليمرات © على شكل عقدة او عالي التفرع او مرتبط او توليفه من ذلك . ويمكن أن تحمل البوليمرات أو — unit ("homopolymers") وحدة تكرارية فردية (وحيده) والبوليمرات المتجانسة 5 unit البوليمرات المشتركة - repeat units ربما تحمل أكثر من نوع من الوحدات التكرارية المختلفة والمكونة للبوليمرات repeat units ربما تتوزع الوحدات التكرارية - ("copolymers") أو في تتابع أو فة قوالب أو في ترتيبات اخرى أو في أى خليط Copolymers المشتركة عشوائياً ٠ ٠ التي تتفاعل مع بعضها Chemicals أو توليفة من هذا القبيل. وتعرف الكيماويات mixture monomers بالمونوميرات polymer للبوليمر repeat units البعض لتكون تلك الوحدات التكرارية للمونوميرات "polymerized units" عبارة عن وحدات متبلمرة polymer وهنا يقال ان البوليمر وكذلك تعرف التفاعلات repeat units والتي تتفاعل لتكون الوحدات التكرارية monomers مع بعضها البعض monomers المونوميرات Led التي تتفاعل chemical reaction الكيميائية ٠ للبوليمر سواء كان هذا البوليمر متجانساً "polymerized units” لتصبح وحدات متبلمرة او البلمرة "polymerizing" رملبتلاب أو اى نوع من البوليمرات المشتركة homopolymer ."polymerization." يعنى "(meth)acryl-" means "methacryl وكما استخدم هنا فإن مقطع البداية 'ميث اكريل"
Polymer molecular weights أو "ميث اكريل" هذا ويمكن قياس الوزن الجزيئي acryl- اكريل ٠ للبوليمر من خلال الطرق القياسية على سبيل المثال مثل التحليل الكروماتوجرافي الحاصر والذى يسمى ايضا التحليل الكروماتوجرافي لنفاذية size exclusion chromatography للحجم
١١ intrinsic أو اللزوجة الجوهرية (also called gel permeation chromatography) الجيل .viscosity مدى معرفة لتتوافق مع مستويات معرفة الاشخاص ذوى المهارات العادية JS وتعتبر نقاط نهاية في هذا المجال - على سبيل المثال وليس الحصر تلك التى لا تختلف معنويا من نقطة نهاية . معدنية كتلك المتعلقة بالاختراع وبتعبير آخر فإن نقاط النهاية يجب ان تفسر بارتباطها بقيم قريبة لكل نقطة نهاية بعينها مدى
Yom) ونسبة الحدود تم سردها هنا وقابلين للتوليف فعلى سبيل المثال اذا كان هناك مدى من =0 2-١ ¢ 0-1 قد تم سردها لعامل محدد ما فإنه يمكن فهم ان المدى V0 -5 وآخر من . Lay مقصود - ١5-0 8 “phosphorus وكما استخدم هنا فالمصطلحات 'المونوميرات المحتوية على الفوسفور ٠ . و 'مركبات المونومير الاميد المحتوى على الفوسفور " containing amide monomers” يعتبروا مترادفات ومركبات " phosphorus-containing amide monomer compounds التي تمت فسفرتها وبالأخص في مونوميرات الأميد المحتوية amide monomer مونومير الاميد بشكل Phosphorus-containing amide monomers على الفوسفور- ترتّبط 3,3 الفوسفور amide والخاصة بمركب الأميد nitrogen atom مباشر او غير مباشر بذرةٍ النيتروجين Ve بشكل مباشر بذرة oxygen atoms وكذلك ترتبط واحدة او أكثر من ذرات الأكسجين monomer المحتوية على amide monomers هذا وتعد مونوميرات الأميد phosphorus atom الفوسفور مناسبة للاستخدام في الاختراع الحالي وتتبع الصيغة العامة التاليه حيث phosphorus الفوسفور 0 ي8 0X,
Rs ees —
X,0
Rs . و 7
YYVE
VY
1 ,2 : هو هيدروجين hydrogen — مجاميع الألكيل C1:C4 المستقيمة او المتفرعة branched or linear C,-Cy alkyl groups - ومجموعات أريل و مجاميع محتوية على النيتروجين nitrogen-containing groups أو ايونات معدنية metal ions وغن X2, X1 يمكن أن يكونا سويا متعددي التكافؤ لذرة المعدن metal atom أو ربما يرتبطا سويا ° ليكونا تركيبا حلقيا و 181 R4, R3, R2, : هيدروجين chydrogen مجاميع الألكيل C1:C4 المستقيمة او المتفرعة branched or linear C-C4 alkyl groups ومجاميع اريل aryl groups والمخاليط من هذا القبيل أو أن RS : هو 86-0 حيث يغيب 86 او قد يكون في حالة وجوده عبارة عن مجاميع الكيل C1:C20 مستقيمة أو متفرعة branched or linear C,-Cy alkyl groups ومجاميع أريل aryl groups متبقيات اكسيد Ye اتيلين ethylene oxide ومتبقيات اكسيد بروبيلين propylene oxide reside أو التوليفات 5ه من هذا القبيل والمجموعات المحتوية على النيتروجين Lay) .nitrogen على سبيل المثال تكون أمين او أمونيوم وكذلك فالايونات المعدنية metal ions ربما ولكن ليست محدودة بذلك واحد او أكثشر من الصوديوم Na = الماغنسيوم Mg والألومنيوم AL والكالسيوم Ca والبوتاسيوم K ويتكون التركيب الحلقي عندما يرتبط كلا : سويا والذى على سبيل المثال يتبع المعادلة التاليه X2, XT من Vo 0
Pa CH > 2ن المعادل التى تكون على اتصال بالنظام JST يقدم طريقة لتثبيط Mall بالأخص فالاختراع و/ أو تثبيط تكون القشور في النظم المائية عند القيم العالية لدرجات aqueous system المائي polymer الحرارة والضغوط. وتشمل الطريقة إضافة مقدار فعال من تركيبة البوليمر من مونومر الأميد المحتوى على (SAAR الى 7١ التي تحتوي على composition ٠٠ .aqueous system إلى النظام المائي phosphorus-containing amide monomer الفوسفور YYVE
ص وأيضا يمكن أن يشتمل تركيبة البوليمر polymer composition على من صفر وحتى ٠ 75 وزنا من المونومير ALE الاميد المحتوى على الفوسفور phosphorus-containing diamide :© ومن صفر وحتى 799 ومن واحد او أكثر من الأحماض الكربوكسيلية الاحادية الغهير مشبعة بالاثيلين الاحادى monoethylenically unsaturated monocarboxylic acids © وكذلك الأملاح من هذا القبيل وكذلك المكونات الاختيارية كما تم مناقشته في التفاصيل الاضافية . وربما يكون النظام المائي aqueous system ذو درجة حرارة اعلى من You درجة مئوية و/ أو ضغط أعلى من TALS ميجابسكال ( ٠٠0٠0١ باوند لكل بوصة مربعة ) مثل هذه الظروف تعتبر روتينية — مثلا بدون قيود أثناء عمليات الحقل النفطي oilfield operations والتي تشمل ٠ أنشطة وعمليات لاستشكاف إنتاج النفط الخام ومشتقاته . وعلى سبيل المثال تشمل عملية الاستكشاف على الحفر المبدئى للابار وضخ كميات كبيرة من الماء الى الأرض والتى تكون متناسبه مع الكميات من مياه التكوين وغالبا ما يتم أحتواء الانتاج ولكن ذلك ليس مقيدا بالاقتحام والذى يفعل بعد حفر وتغليف البئر مما يمكن البثر من انتاج النفط الخام والنظام المائي 515180 aqueous الذي سيعامل طبقا لطريقة الاختراع الحالى ربما سيكون جزءاً من او ١ مشتقا من او محتويا على عمليات Jia النقط .oilfield operations وبالأخص فان النظام المائي aqueous system يمكن أن يحتوى على غلاية المعاملة المائية water treatment boiler حيث تعمل تركيبة البوليمر polymer composition على تثبيط تقشير اكسيد الحديد inhibits iron oxide و/ أو التأكل corrosion و/ أو الجزئيات المتشتتة disperses 65ه2001م. هذا ويمكن للنظام المائي aqueous system أن يكون جزءاً من عمليات حقل ٠ النفط oilfield operations حيث تشيط تركيبة البوليمر polymer composition تتكون المترسبات الكبريتية ويمكن للنظام المائى ان يشتمل على موائع تامه ذات محلول ملحى عالى الكالسيوم high calcium والمستخدم في عمليات حقل النفط oilfield operations حيث تثبيط رخص
Ve
تركيبة البوليمر polymer composition تكون القشور وربما يحتوى النظام المائي aqueous system ضمن عمليات مختاره من مجموعة مكونه من أبراج تبريد المعامله المائية وغلايات المعامله الماثية وعمليات الحقل النفطي oilfield operations حيث تثبيط تركيبة البوليمر التأكل corrosion وتكون القشور ويمكن أن يكون النظام المائي aqueous system جزءٍ من عمليات © حقل النفط oilfield operations فيما يشمل الحفر المائى للطين aqueous drilling mud والمحتوى على الطمى حيث تقوم تركيبة البوليمر polymer composition بتوزيع الطمي في
الحفر المائي للطين -aqueous drilling mud وحيث أن بوليمرات polymers "الميث" اكريلات تشبط القشور Since (meth)acrylate-based polymers are known في النظام المائي aqueous system - وكذلك من المعروف ايضا ان ٠ مجموعات البوليمرات polymers المحتوية على حلقة الفوسفور هى مثبطات inhibitors للتآكل للنظم المائية التى تكون على اتصال بالاسطح المعدنية metal هذا ويجب على البوليمرات المحتوية على مونوميرات الفوسفور الكيل "ميث" اكريلاميد polymers containing pendant phosphorus groups الامداد بتركيبه فردية للبوليمر تحمل توليفة من خصائص التثبيط لكلا من التأكل corrosion والقشور في حين أن البوليمرات المحتوية على وحدات من مونوميرات ٠ الفوسفو الكيل "ميث" اكريلات polymers comprising phosphoalkyl (meth)acrylamide Ally monomers هي عبارة عن استرات Allg esters من المعروف انها تتدهور تحت ظروف درجات الحرارة المرتفعة و/ أو الضغوط pressure conditions dai yall - على سبيل المثال ما يزيد عن YOu درجة مئوية وما يزيد عن( ٠٠٠١ باوند لكل بوصة (Rape 8,95 ميجابسكال - على الترتيب و الموجودة في بعض المعاملات بالماء وكذا عمليات حقل النقط oilfield JG, operations Ye فانه من المعتقد أن استخدام مونوميرات "الميث' اكريلاميد المحتوية على الفسفور phosphorus-containing (meth)acrylamide monomers والتي تكون ذات رابطة أميد .amide bond وبالإضافة إلى راتبطة الاستر ester bond الأقل ثباتا للفسفور الكيل "ميث"
رخص vo تحمل حلقة فوسفور polymers ستنتج بوليمرات phosphoalkyl (meth)acrylates اكريلات" تشتمل على مجاميع ثابتة لتثبيط التأكل وتكوين القشور في phosphorus containing groups
Le درجة Yoo مايزيد عن Jie عند درجات الحرارة العالية aqueous system النظام المائي باوند للبوصة المربعه). ٠٠٠٠١( و/ او الضغوط التى تزيد عن 18,5 ميجا بسكال برابطة الاميد ester bond وبدون التقيد بالنظرية فانه من المتوقع أن يحدث تبادل لرابطة الاستر © مما يؤدى الى تحسين معنوي في الثبات الحرارى والتحلل المائي وكذلك تحسين amide bond (وليس مقيداً ب) كربونات SLs inorganic scale inhibition التثبيط للتقشير الغير عضوى كبريتات الباريوم - calcium sulfate كبريتات الكالسيوم — calcium carbonate الكالسيوم سيليكات - silica السيليكا - barium carbonate كربونات الباريوم - barium sulfate فلوريد الكالسيوم — jron/zinc sulfide كبريتيد الحديد/الزنك — magnesium silicate الماغنسيوم ٠ — iron carbonate كربونات الحديد - iron oxide اكسيد الحديد - calcium fluoride phosphate scale الفوسفات المثبط للتقشير — magnesium hydroxide هيدروكسيد الماغنسيوم درجة متوية بالإضافة You وذو الثبات الحرارى الجيد لدرجات الحرارةٍ التى تزيد عن inhibition والذي يبدى تحسناً معنوياً في phosphorus المحتوى على الفسفور polymer الى ذلك البوليمر المحتوى على acrylate الاكريلات polymers خواص تثبيط التأآكل (محلياً المتاح من بوليمرات Vo لا تبدى خواص تثبيطيه للتأكل). ester الاستر سوف تضع phosphorus المحتوية على الفوسفور amide monomers ومثل المونوميرات الاميد وحمض الميث اكريليك acrylic acid ثابته مع حمض الاكريليك polymers بوليمرات monomers والمونوميرات — maleic anhydride الاتهيدريد المعدنى — methacrylic acid الناتجة سوف تكون ذات متوسط وزن جزيئى مابين polymers الاخرى واملاحها والبوليمرات ٠٠ جرام لكل مول وعلى سبيل المثال وليس الحصر فإن متوسط وزن الوزن ٠٠,00٠١ و ٠ الى 90,000 جرام/ مول ٠000 جرام/ مول او ٠٠٠٠٠١٠ الى ٠٠١ الجزيئى ربما يكون من
او حتى من 7000 والى 15,000 جرام/ مول و ٠00١ الى faba ٠٠٠٠١ مول اعتماداً بالأخص على التطبيق فعلى سبيل المثال فإن مونوميرات الاميد المفسفر phosphonated amide monomers كما وصف ذلك في براءة الاختراع الامريكية رقم ١,487,441 1157452487 حيث يغيب ال R35 © والتى تكون لها الصيغة العامة التاليه والتى تكون مناسبة للاستخدام طبقا للاختراع الحالى حيث ٠ الأ“ Rs N————P==0 — X,0 R, 8 X1, X2 : يكونا هيدروجين hydrogen ؛ مجاميع الألكيل C1:C4 المستقيمة او المتفرعة “te ومجاميع محتوية aryl groups ومجاميع أريل branched or linear C,-C, alkyl groups
X2, ويمكن أن يكونا metal fons ايونات معدنية — nitrogen-containing groups النيتروجين ٠ X1 سوياً متعددي التكافؤ لذرة المعدن metal atom أو ربما يرتبط كلا من X1 ,22 ليكونا شكلا حلقيا و R4, R3, R2, RI : هي هيدروجين hydrogen مجاميع الألكيل C1:C4 aryl groups ومجاميع أريل branched or linear C;-Cy alkyl groups المستقيمة او المتفرعة والتوليفات combinations من هذا القبيل ٠ ٠ بالإضافة الى ذلك مونوميرات الأميد amide monomers المحتوية على الفوسفور phosphorus حيث : 185 : يكون -0 -85 .86 : يكون مجاميع الكيل C1:C20 مستقيمة أو متفرعة alkyl groups من-رن branched or linear ومجاميع أريل aryl groups - أو متبقيات اكسيد الايثيلين ethylene oxide او متبقيات اكسيد البروبيلين propylene oxide — او توليفة من هذا القبيل التي تكون مناسبة ايضا للاستخدام طبقا للاختراع الحالى وتكون مونوميرات الاميد amide monomers Ye المحتوية على الفوسفور phosphorus لها الصيغة العامة التاليه حيث ال :
لال Ra 0 Rg——O—P—=0 ل Rj | — X,0 R’ R, X1, 2 : هي الهيدروجين hydrogen - مجاميع الألكيل C1:C4 المستقيمة او المتفرعة branched or linear C;-Cy alkyl groups - مجاميع الأريل aryl groups - مجاميع محتوية على النيتروجين nitrogen-containing groups — الايونات المعدنية metal jons . ايضا ربما © يكون كلا من X2, XT سويا متعددي التكافؤ لذرة المعدن metal atom ربما يرتبط كلا من X2, 1 مكونين شكلا Lala و R4, R3, R2, RI : هي الهيدروجين chydrogen مجاميع الألكيل C1:C4 المستقيمة او المتفرعة alkyl groups ين-رن branched or linear ومجاميع أريل توليفات combinations من هذا القبيل حيث ال: RG : هو مجاميع الكيل C1:C20 مستقيمة أو alkyl groupsie dic ميت-ن branched or linear او متبقيات اكسيد اثيلين ethylene oxide residue ٠ او متبقيات اكسيد بروبيلين propylene oxide reside او توليفه من هذا القبيل . علاوة على ذلك أحماض الفوسفونيك "ميث" اكريلاميد methacrylamide phosphonic acids لمثل الفوسفونات الميثاكريلاميد methacrylamide والأملاح من هذا القبيل حيث أن ال RS : يكون موجودا ويوجد فقط ثلاث ذرات اكسجين oxygen atoms محيطة بذرة الفوسفور phosphorus atom ٠ والتي تكون أيضاً مناسبة للاستخدام طبقًا للاختراع الحالى . ا Rs N———Rg——P=—=0 — X,0 R, 8 حيث ال X2, X1 هي الهيدروجين hydrogen ؛ مجاميع الألكيل C1:C4 المستقيمة او المتفرحة alkyl groups ين-رن branched or linear ومجاميع الاريل aryl groups - المجاميع المحتوية رخص
م على النيتروجين nitrogen-containing groups - او الايونات المعدنية metal fons وربما يكون ال X2, XT سويا متعددي التكافؤ 3530 المعدن metal atom وربما يرتبطا كلا من X2, X1 سويا ليكونا تركيبا حلقياً و RI ,82 ,83 ,184 : هي الهيدروجين hydrogen ؛ مجاميع الألكيل 01:24 المستقيمة او المتفرعة alkyl groups يه-ر branched or linear ومجاميع اريل aryl groups أو توليفات combinations من هذا القبيل . بالإضافة الى مونوميرات الاميد amide monomers المحتوية على الفوسفور phosphorus وتكون البوليمرات polymers مناسبة للاستخدام وفقا للاختراع الحالي والتي يمكن أن تضم الأميدات 8 الثنائية التي تخضع للتركيب الحالي: 0 و 0 Rs Sm —Rs | 0 2 و 81 Ye حيث أن ال R4, R3, R2, Rl: : هي الهيدروجين hydrogen أو مجاميع الألكيل 01:04 المستقيمة او المتفرعة branched or linear Ci-Cy4 alkyl groups او التوليفات combinations من هذا القبيل؛ X : هو الهيدروجين hydrogen أو مجاميع الألكيل المتفرعة او المستقيمة Cl: alkyl groups C10 من- branched or linear وكذا فان المجموعة المحتوية على النيتروجين Jie nitrogen الامين amine او الايونات المعدنية metal ions يمكن احتوائهما ولكن لا يتم ٠ التقيد بالصوديوم Na - الماغنسيوم Mg = الالومنيوم Al - الكالسيوم Ca - والبوتاسيوم K ... oid) ويكون RS : إما غائباً او عبارة عن مجاميع الكيل C1:C20 مستقيمة أو متفرعة alkyl groups مين-رن branched or linear ومجاميع الاريل aryl groups متبقيات اكسيد الايثيلين ethylene oxide - متبقيات أكسيد البروبيلين propylene oxide او التوليفات combinations من هذا القبيل - أو يكون ال RS هو Cus R6-0- : رخص
RE يمكن أن يكون اما غائبا او عندما يكون موجوداً فانه يكون مجاميع الكيل C1:C20 مستقيمة أو متفرعة alkyl groups من-ن branched or linear ومجاميع أريل aryl groups — مثبقيات أكسيد الاثيلين ethylene oxide residue — متبقيات اكسيد البروبيلين propylene oxide — او التوليفات combinations من هذا القبيل. ° ويشمل ذلك ايضا الاحماض احادية الكوربوكسيل الغير متشعبة بالاثيلين العادي monoethylenically unsaturated monocarboxylic acids والتى تعتبر مناسبة ولكنها ليست ومحصورة على حمض الاكريليك acrylic acid — حمض الميثا اكريليك methacrylic acid والأحماض احادية الكربوكسيل من 6 :03 Cs to Cs monocarboxylic acid وا لأملاح salts من هذا القبيل والتوليفات combinations من Yo هذا القبيل . بالاضافة الى المكون : مونوميرات الاميد amide monomers المحتوية على الفوسفور والمكون الاختياري . أ( المونوميرات ثنائية الأميد المحتوية على الفوسفور phosphorus-containing diamide monomers والمكون الاختياري . ٠ .ا ب) مونومر الحمض احادى الكربوكسيل الغير مشبع بالاثيلين الاحادى monoethylenically unsaturated monocarboxylic acid monomer واملاحه . وكذلك old تركيبة البوليمر polymer composition الخاصة بالاختراع الحالى يمكن اختياريا أن تشتمل على : ت) من صفر وحتى 790 وزنا لواحد او أكثر من مونوميرات الحمض ثنائى الكربوكسيل monoethylenically unsaturated dicarboxylic acid monomers Ye مثل حمض الماليك maleic acid والأملاح والهيدريدات anhydrides من هذا القبيل .
Ye sulfonated ث) من صفر 7 وحتى 790 وزناص من مونوميرات الأحماض القوية المكبرته . وا لأملاح من هذا القبيل strong acid monomers ج) .من صفر 7 وحتى 790 وزناً من واحد او اكثر من الأحماض الفوسفاتيه غير الاميدية . وا لأملاح من هذا القبيل non-amide phosphonic acids صفر وحتى 275 وزنا من واحد أو أكثر من المونوميرات الغير أيونية والغير ge ج) © و monoethylenically unsaturated non-ionic monomers مشبعة بالاثيلين الاحادى لواحد او أكثر من المونوميرات الكاتيونئية غير المشبعة 75 ٠ من صفر وحتى (3 unsaturated cationic monomers monoethylenically وبالأخص الأحماض ثنائية الكربوكسيل الغير مشبعة بالاثيلين الأحادى ولكن ليست قاصرة anhydrides وهيدرايداتها salts وأملاحها unsaturated dicarboxylic قلاعة ٠
Cy to Cg C4 :C8 و الحمض التثنائى الكربوكسيل من maleic acid على حمض الماليك .combinations thereof وا لأملاح من هذا القبيل والتوليفات من هذا القبيل dicarboxylic acid sulfonated strong علاوة على ذلك فإنه يمكن احتواء مونوميرات الأحماض القوية المكبرتة -١- اكريلاميدو -١ الثانية أيضاً ولكن غير قاصرة على حمض acid monomers وحمص ؟ اكريلاميدو -7؟- 1-acrylamido-1-propanesulfonic acid بروباتسالفونك ٠ - حمض ؟ اكريلاميدو - ¥ ميثيل — 2-acrylamido-2-propanesulfonic acid بروبانسالفونيك ميشا ¥ away 2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid بروياتسالفونيك -١ 2-methacrylamido-2-methyl-1- بروبان سسلفونيك -١- اكريلاميدو -؟- ميثيل 3- هيدروكسى بروبان سلفونيك =F ميثو اكريلاميدو و =F وحمض propanesulfonic acid وحمض الاليل سلفونيك وحمض ميثالول methacrylamido-2-hydroxypropanesulfonic acid ٠ (والذي يعرف ايضا باسم حمض - ؟ allyl sulfonic acid, methallylsulfonic acid سلفونيك وحمض اليلوكسى 2-methyl-2-propene-1-sulfonic acid سلفونيك) ١ - ميثيل - ¥ بروبين
Yi حمض ميثاليوكسى بنزين سلفونيك — allyloxybenzenesulfonic acid بنزين سلفونيك بروبينلوكسى) =Y) حمصض ؟- هيدروكسى -؟- - methallyloxybenzenesulfonic acid حمض سيترين - 2-hydroxy-3-(2-propenyloxy)-propanesulfonic acid بروبان سلفونيك سلفوبروبيل ¥ -- vinylsulfonic acid حمض فينيل سلفونيك — styrenesulfonic acid سلفونيك ؟ سلفوبروبيل ميثا اكريلات - سلفوميثًا اكريلاميد- - 3-sulfopropylacrylate هه اكريلات في الماء للأحماض السابقة. وتشمل الأمثلة الخاصة بمونوميرات soluble salts والأملاح الذائبه بروبان سلفونيك و ؟- ميثا -١٠- الحمض القوى المكبرت - ؟ اكريلاميدو -"- ميثيل وا لأملاح - 2-methacrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid اكريلاميدو بروبان سلفونيك من هذا القبيل. combinations الذائبه في الماء من هذا المصدر والتوليفات non-amide phosphonic monomers suitable وتعتبر المونوميرات الغير أميديه المفسفتة ٠ مناسبة للاستخدام في الطريقة الخاصة بالاختراع الحالى والتى تشمل (ولا تقتصر على ذلك) حمض الفينيل فوسفونيك - isopropenylphosphonic acid حمض الايزو بروبينيل فوسفونيك isopropenylphosphonic | انهيدريد أيزو بروبينيك فوسفنيك - vinylphosphonic acid bh - حمض الايثيلدين - allylphosphonic acid وحمض الاليلفوسفونيك anhydride حمض الفينيل بنزين فوسفونيك - ethylidenediphosphonic acid الفوسفونيك vo 3- هيدروكسى بروبيل فوسفونيك —Y— ؟ اليلوكسى — vinylbenzenephosphonic acid water soluble وا لأملاح الذائبة في الماء — allyloxy-2-hydroxypropylphosphonic acid . من هذا القبيل combinations من هذا المصدر والتوليفات salts
Suitable وتشمل المونوميرات الغير أيونية والغير مشبعه بالاثيلين الاحادى المناسبة : لهذا ولكنها ليست قاصرة على ذلك monoethylenically unsaturated non-ionic monomers ٠ styrene سيترين — N-tert-butyl-acrylamide (TBAm) TBAM تيرت بيوتيل اكريلاميد - N
Ci to C4 alkyl 01:64 الكيل الاسترات من — o-methyl styrene الفا — ميثيل سيترين - رخص
YY
Cito Cs 1:64 والهيدروكسى الكيل استرات من (meth)acrylic acid للميث اكريلك 5
N- ال acrylamide اكريلاميدات - (meth)acrylic acid للميث اكريللك hydroxyalkyl esters والتوليفات من هذا القبيل N,N—dialkyl substituted acrylamides ثنائى الكيل المستيدلة N .combinations
T3070 المحتوية على من polymers فعلى سبيل المثال وليس الحصر - البوليمرات © 7/55 ومن 750 ال phosphoethyl (meth)acrylamide الفوسفو ايثيل (ميث) اكريلاميد Lis في molecular weight والتي يكون لها وزنا جزيئيا (meth)acrylic acid حمض ميث اكريليك ممتازه للتأكل والقشور لالمعاملة inhibitors تعتبر مثبطات ٠٠٠١٠٠١٠١ Jag ٠٠٠١ المدى من او مايزيد كما Augie درجة Yoo بالماء وتطبيقات حقل النفط حيث تصل درجة الحرارة العالية ل ٠ يصل الضغط الى 18,9 ميجابسكال ( ٠٠٠٠١ باوند للبوصة المربعة) او ما يزيد. وربما يتم انتاج تركيبات البوليمرات polymerization المفيدة في طريقة الاختراع الحالي باستخدام أي طريقة بلمره polymerization مشتملا ذلك على سبيل المثال على بلمرة المحلول solution polymerization — البلمرةٍ الكلية bulk polymerization - بلمرة الطور المتباين heterogeneous phase polymerization - يشمل ذلك على سبيل المثال بلمرة المستحلب emulsion polymerization ٠ — بلمرة المعلق suspension polymerization - البلمرة المشتتة dispersion polymerization البلمرة العكسية للمستحلب reverse-emulsion polymerization والتوليفات combinations من هذا القبيل وبشكل مستقل فإن أى نوع من تفاعلات البلمرة polymerization reaction يشمل على سبيل المثال بلمرة الشقوق الحره free radical polymerization يمكن أن يستخدم ٠ فعند استخدام بلمرة المحلول solution polymerization فإن المذيب ربما يكون مذيبا مائياً aqueous solvent (أي يحتوى على 77/5 او أكثر ماء وذلك كوزن على أساس وزن المذيب) أو مذيب عضوي organic solvent — أي ude غير مائي - وتحتوى بعض المذيبات المناسبة YYV¢
أ suitable solvents على سبيل المثال على خليط mixture من الماء أكثر من 710 Ls على أساس المخلوط - لواحد او أكثر للمذيبات المحتوية على الهيدروكسيل 011 - و التي يمكن اختيارها من مجموعة تحتوي على الكانولات 01:64 C-Cy-alkanols - الكيلين جليكولات C2: Co-Cyg alkylene glycols C10 والتي فيها ربما يحدث اعتراض لسلسلة الالكيلين بواحده او 0 أكثر من ذرات الكربون المجاوره - الايثيرات الاحادية للالكيلين جليكولات C2:C10 -م0-ي alkylene glycols مع الالكانولات و 01:04 Cy-Cy-alkanols والمخاليط من هذا القبيل. ومن أمثلة المذيبات المحتوية على مجموعة الهيدرركسيل suitable OH-containing solvents والتي تكون مناسبة الميثانول methanol والايثانول ethanol والايزو بروبانول isopropanol والبيوتانول العادي n-butanol والايثيلين جليكول ethylene glycol - بيوتيل جليكول diethylene glycol ٠ — البيوتيل ثنائى الجليكول methyl diglycol - ثلاثى الاثيلين جليكول dipropylene glycol - الميشيل ايثيرات methylethers للجليكولات glycols سالفة Sad وكذلك الاوليجوميرات oligomers الخاصة بأكسيد الايثيلين ethylene oxide والمحتوية على عدد من وحدات اكسيد الاثيلين ethylene oxide units مابين ؛ -1 وحدات أوليجو ميرات اكسيد البروبيلين propylene oxide containing والمحتوية على عدد من وحدات اكسيد Ve البروبيلين propylene oxide units من ¥ : 1 وحدات وكذلك ايضا الاوليجو ميرات المشتركة للبولى اثيلين جليكول polyethylene glycol - بولى بروبيلين جليكول polypropylene glycol 65 وبشكل مستقل فإن المذيب المحتوى على الماء water-miscible solvents يمكن اختياريا أن يضم واحد او AST من المذيبات المختلطة بالماء مثل الاسيتون acetone - الميثيل ايثيل كيتون methyl ethyl ketone — التترا هيد روفوران tetrahydrofuran — دايوكسان و ٠ 17 - ميثيل بيروليدون AU - N-methylpyrrolidone ميثيل فورماميد dimethylformamide ... الخ . YYVe
ص وفي بعض التمثيلات فإنه على الأقل بوليمر مشترك copolymer واحد يتم صنعه عن طريق بلمرة الشقوق الحرة radical polymerization 066 في المحلول وفي بعض التمثيلات فإنه على . الأقل يصنع بوليمر مشترك copolymer واحد عن بلمرة محلول الشقوق الحره في مذيب مائى aqueous solvent 0 وبشكل نموذجى فإن البملرة تتم في أنابيب التفاعل وقد لوحظ أنه تمت إضافة جزء من كل المونوميرات monomers الى أنبوب التفاعل أثناء البلمرة polymerization فعلى سبيل المثال يمكن إضافة البادئ إلى انابيب التفاعل قبل المونومير free radical solution polymerization كذلك يمكن ضبط ظروف التفاعل - درجة الحرارة - الاشعاع - تواجد الانواع التفاعلية - حتى ٠ تنتج البوادئ واحد او أكثر من الشقوق الحرهِ قبل اضافة المونومير وعلى سبيل المثال ربما تضاف البوادئ بشكل متزامن من كل او edn من المونوميرات monomers . وعليه يمكن القول بأنه يمكن اضافقة البوادى قبل اضافة المونوميرات monomers او بشكل متزامن مع اضافة كل او جزء من المونوميرات 01000:6:5. وفي بعض التمثيلات نجد أن طريقة تحضير البوليمرات polymers طبقا للاختراع الحالى يشتمل على تكوين البوليمر ٠ المشترك باستخدام واحد او أكثر من تفاعلات البلمرة polymerization reaction للشقوق الحره. ومابين تلك التمثيلات ونحد أن البعض يتضمن استخدام واحد او أكثر من البوادئ والبادئ هو عبارة عن جزئ او مخلوط من الجزئيات والذى ينتج تحت ظروف معينه على الأقل واحد من الشقوق الحرة القادرة على ابتداء تفاعل البلمرة للشقوق free-radical polymerization oyall reaction وتنتج بعض البوادئ الحرارية مثل هذه الشقوق عن طريق الانحلال عندما تتعرض Yo لدرجة حرارة عالية كافية لذلك - في حين ان بعض البوادئ تنتج مثل هذه الشقوق عندما يتم خلط جزئيات molecules mixed وعينة مع بعضها حتى يحدث تفاعل كيميائى chemical reaction من شأنه انتاج شق حر واحد على الاقل - على سبيل JU بعض المخاليط التى YYVe
Yo oxidizing تعرف باسم بوادئ الاكسدة والاختزال والتى تحتوى على الاقل على عامل مؤكسد واحد وعلى الاقل على عامل مختزل واحد . في حين أن بعض البوادئ = البوادئ agent الضوئية - تنتج تلك الشقوق عندما تتعرض للاشعاع - على سبيل المثال للاشعة الفوق كذلك لوحظ أن البوادئ electron beam من الالكترونات glad او ultraviolet light بنفسجية التى يمكنها التعرض لدرجات الحرارة العالية بشكل متزامن مع وجود عامل مختزل واحد على ٠ الاقل يمكنها ان تنتج شقوقا حره عن طريق الانحلال الحرارى عن طريق تفاعل الاكسدة من هذا التقبيل . بالإضافة لذلك فان تلك combinations والاختزال او عن طريق التوليفات العملية يمكن أن تتضمن اختياريا معادن انتقالية مثل الحديد 108 أو النحاس والتي يمكنها أن -polymerization catalysts تعمل كمحفزات للبلمرة أووبيس أيزوبيوتي رونيتريل suitable photoinitiators البوادئ الضوية المناسبة AL ومن ٠ ul - acetophenone اسيتوفينون — benzophenone البنزوفينون — azobisisobutyronitrile dialkyl ثائى الالكيل — benzyl ketones كتيونات البنزيل — benzoin ether البنزوين .derivatives thereof ومشتقاتها فانها تكون درجة الحرارة اللازمة suitable thermal initiators وبالنسبة للبوادئ الحرارية المناسبة درجة مئوية أو أكثر أو 0 درجة مئوية او أكثر وبشكل مستقل فان البعض ٠١ هي LDA ٠ درجة مئوية او أقل أو 90 درجة مئوية أو أقل . ومن الأمثلة VAL منها تكون درجة انحلالها مثل inorganic peroxo- compounds المناسبة للبوادئ الحرارية مركبات البيروكسو العضوية الامونيوم peroxodisulfate lila بيروكسو داى - peroxodisulfates البيروكسو داى سلفات البيروكربونات — peroxosulfates والبيروكسوسلفات - sodium والصوديوم ammonium مركبات البيروكسو العضوية - hydrogen peroxide بيروكسيد الهيدروجين - percarbonates ٠ البيروكسيد - diacetyl peroxide مثل البيروكسيد ثنائى الاستيل organic peroxo compounds - diamyl peroxide الاثيل AUS البيروكسيد - di-tert-butyl peroxide ثنائى التيرت بيوتيل
YYVE
البيروكسيد ثنائى الاوكتانويل dioctanoyl peroxide — البيروكسيد ثنائى الديكانويل dilauroyl peroxide — البيروكسيد ثنائى البنزويل dibenzoyl peroxide - البيس (*©- توليل) بيروكسيد bis(o-tolyl) peroxide - بيروكسيد السكسينيل succinyl peroxide - بارا اسيتات التيرت بيوتيل tert-butyl peracetate - بيرماليات تيرت بيوتيل tert-butyl permaleate - بير أيزو © بيوترات tert-butyl perisobutyrate - التيرت بيوتيل tert-butyl perpivalate — البير بيفالات تيرت بيوتيل tert-butyl peroctoate — بيركتوات تيرت بيوتيل tert-butyl pemeodecanoate — بيميوديكانوات التيرت بيوتيل tert-butyl perbenzoate — بيربتروات التيرت بيوتيل tert-butyl peroxide — بيروكسيد التيرت بيوتيل tert-butyl hydroperoxide - هيد روبيروكسيد التيرت cumene hydroperoxide — بيوتيل - بيروكسى - ؟ ايثيل هسكانوات tert-butyl peroxy-2- ethylhexanoate ٠ وتشائى ايزو بروبيل بيروكسى داى كربونات diisopropyl .peroxydicarbamate مركبات الازو azo compounds مثل —Y,Y ازوبيس بيوتيرو نيتريل azobisisobutyronitrile -2,2 و —V,Y ازوبيس (7- Jue بيوتيرو نيتريل) 2,2-azobis(2- methylbutyronitrile) و 7,7- ازوبيس (7- ميثيل بروبيو ناميدين) -2,2-820515)2 Aly methylpropionamidine)- هيدرو dihydrochloride كلوريد وازوبيس (7- اميدو بروبان Ve ثائى 5am كلرريد .azobis(2-amidopropane) dihydrochloride وفي بعض التمثيلات فانه يمكن اختياريا استخدام البوادئ الحرارية في توليفة من المركبات المختزله ولعل من أمثلة تلك المركبات المختزله المركبات المحتوية على الفوسفور phosphorus- containing compounds وحمض الفوسفور phosphorous acid — الهيبوفوسفيتات hypophosphites والفوسفينات phosphinates والمركبات المحتوية على الكبريت sulfur- containing compounds ٠ مثل كبريتيت هيدروجين الصوديوم sodium hydrogen sulfite وكبريتيت الصوديوم sodium sulfite - ميتا ثنائى كبريتيت الصوديوم sodium metabisulfite - سلفوكسيلات فورمالدهيد الصوديوم sodium formaldehyde sulfoxylate والهيدرازين
Vv ومن المعتبر ان هذه المركبات هى المركبات المختزلة وكذلك فإنها في بعض hydrazine . الحالات تعمل كمنظفات للسلسلة
JU تشمل على سبيل Ally واحد مجاميع البوادئ المناسبة هى مجموعة البيركبريتات . بيركبريتات الصوديوم وفي بعض التمثيلات يتم استخدام واحد او اكثر من البيركبريتات في وجود واحد أو أكثر من © العوامل المختزلة والتى تشمل على سبيل المثال ايونات المعادن مثل ايون الحديدوز- الايونات - ال 05 502 ,503 ,11903 ,5203 والمخاليط من هذا المصدر Jie المحتوية على الكبريت والمخاليط من هذا القبيل. هذا وعند استخدام البوادئ فان مقدار كل البوادئ المستخدمة كنسبة وزنية على اساس الوزن أو أكثر و بشكل ١,“ أو ١,١ - ٠,07 - الكلى للمونوميرات المستخدمة ويكون 750.01 أو أكثر ٠ وعند استخدام البادئ فان نسبة الوزن لكل البادئ المستخدم الى الوزن الكلى للمونوميرات الكلية او أقل ١ أو أقل أو 7 او #١ المستخدمة يكون وعند استخدام البادئ فانه يمكن اضافته بعدة أساليب وفي أي وقت خلال العملية على سبيل المثال حيث يمكن اضافة بعض أو كل البادئ الى انابيب التفاعل في نفس وقت اضافة واحد أو ٠ . إلى أنابيب التفاعل monomers أكثر من المونوميرات وفي بعض التمثيلات نجد أن البادئ تتم اضافته بمعدات ثابته للإضافة وفي تمثيلات أخرى تتم اضافة البادئ بمعدل متزايد على سبيل المثال في خطوتين أو أكثر حيث يستخدم في كل خطوة . معدل أعلى للاضافة عند الخطوة السابقة . وفي بعض التمثيلات نجد أمن معدل الاضافة للبادئ يزيد ثم يقل ٠ لطريقة الاختراع الحالى استخدام منظم Wik polymers كذلك تشتمل عملية تحضير البوليمرات للسلسلة ومنظم السلسلة هو عبارة عن مركب يعمل على تحديد طول سلسلة البوليمر ومن ا
YA
مثل sulfur compounds منظمات السلسلة المناسبة على سبيل المثال مركبات الكبريت 2-ethylhexyl ؟ ايثيل هكسيل شيو جليكولات — mercaptoethanol الميركابتو ايثانول dodecyl و الدوديسيل ميزكبتان thioglycolic acid lll sill حمض - thioglycolate كذلك من منظمات السلسلة المناسبة الاخرى المركبات المختزلة سالفة الذكر. في .mercaptan هذا .sodium metabisulfite بعض التمثيلات يشتمل منظم السلسلة ميتا بيسلفيت الصوديوم © كنسبة وزنية على اساس الوزن الكلى ALL وفي بعض التمثيلات نجد أن مقدار منظم او يزيد وبشكل 4 = AY او يزيد أو ١ للمونوميرات المستخدمة يكون 7,58 أو أكثر أو مستقل . وفي بعض التمثيلات نجد أن مقدار منظم السلسلة كنسبة وزنية على اساس الوزن أو أقل أو 75 أو 7٠١ أو أقل أو 71١ المستخدمة يكون monomers الكلى من المونوميرات أقل. وفي بعض التمثيلات نجد أن مقدار البادئ الزائد عن المقدار المطلوب لبدء عملية البلمرة ٠ يمكن أن يعمل كمنظم للسلسلة . ومن الأمثلة الأخرى لمنظمات السلسلة المناسبة المركبات والسابق الاشاره اليها هنا والتى تعتبر مناسبة OH المحتوية على مجموعة الهيدروكسيل للاستخدام كمخلوط مع الماء لتكوين المذيب . وقد لوحظ أنه في بعض التمثيلات يكون منظم السلسلة هو مكون من المذيب وعليه فان منظم السلسلة ربما يتواجد بمقدار أكبر من 719 وزنا . المستخدمة monomers على أساس الوزن الكلى من المونوميرات ١٠ وربما تضاف منظمات السلسلة الى انابيب التفاعل بأى اسلوب . وفي بعض التمثيلات تضاف منظمات السلسلة الى انابيب التفاعل بمعدل اضافة ثابت . وفي بعض التمثيلات تضاف combination منظمات السلسلة لانابيب التفاعل بمعدل متزايد او متناقص او خليط منهما .thereof ولكل مكون يضاف لانبوب التفاعل يمكن اضافة هذا المكون في صورةٍ نقية وكذلك قد يضاف ٠٠ مناسب او في صورة خليط لواحد أو أكثر من المكونات solvent في صورة محلول في مذيب الأخرى. أو لتوليفة من كل هذا مثلا كخليط مع واحد أو أكثر من المكونات الاخرى حيث يذاب
Yq هذا الخليط في مذيب مناسب. كذلك يمكن ان تكون في صورة مستقلة لكل مكون ستتم اضافته الى انبوب التفاعل عن الطريقة التى ستضاف بها باقى المكونات. واعتمادا على التطبيق بوجه خاص ووفقاً لطريقة الاختراع الحالي فإن المقدار الفعال من تركيبة تشتق من "polymerized units" يحتوى على وحدات متبلمرة polymer composition البوليمر ومن المناسب ان phosphorus المحتوية على الفوسفور amide monomers مونوميرات الاميد © جزء في ٠,00١ وحتى ١ جزء في المليون فعلى سبيل المثال من ٠٠.0٠٠١ :١ تكون من جزء في المليون. ٠٠١ : ١ المليون وغالبا ما تكون من وعلى سبيل المثال في أحد التمثيلات للطريقة الخاصة بالاختراع الحالى يحتوى النظام المائي السيد الحديد للحدوث JST على غلاية حرجه والتى يميل فيها كلا من تقشر aqueous system دورةٍ من التركيز - المقدار ٠٠١ ويستخدم الماء عالي النقاوة في تلك الغلاية لتحقيق مايزيد عن ٠ الصلب الكلى المذيب لماء التزيين والمستخدم لتدعيم المواد المتكثفية الراجعة والذى عادة مايكون ماء متعادل سواء في حالته الخام او معامل ببعض العمليات قبل الاستخدام عادة ما يكون في جزء في المليون و بالتالي فان المصدر الرئيسي للتقشير هو الحديد من منتجات ٠١ مدى التآكل . وفي مثل هذا التطبيق تستخدم المقبطات المتبلمرة / المشتقات لمنع القشور / التآكل لمثل هذا التطبيق على الأقل : أ( polymer composition وتضم تركيبة البوليمر corrosion Ve الميثيل Jie phosphorus وزنا من مرب الاميد المحتوى على الفوسفور 7280 Jing 00 من والأملاح من هذا 2-methacrylamidoethylphosphoric acid اكريلاميد ايثيل فوسفوريك وزناً واحد او أكثر من الأحماض احادية الكربوكسيل الغير 75 ٠ وحتى ٠١ القبيل. ج) من والأملاح monoethylenically unsaturated monocarboxylic acid مشبعة بالاثيلين الاحادى على أساس الوزن الكلى لتركيبة methacrylic acid من هذا القبيل مثل حمض الميثا اكريلليك Ye inhibits والتي ستثبط التأكل و/ أو القضور لاكسيد الحديد polymer composition البوليمر في غلاية المعاملة بالماء . ومن الأمثلة الفعالة كتركيبة بوليمر لهذا التطبيق 00 oxide
YYve v. 2- البوليمر المشترك المحتوى على 780 ؟-ميثااكريلامي_دوايسيل فوسفوريك حمض ميث 77١ وا لأملاح من هذا المصدر و methacrylamidoethylphosphoric acid . والأملاح من ذلك المصدر (methacrylic acid اكريلك oilfield Jill هو جزء من عمليات حقل aqueous system فان النظام المائي AT وفي تمثيل sulfide scale tends كبريتيد الحديد للحدوث / iron oxide حيث يميل نقش اكسيد operations © .كذا فان وجود كبريتيد الهيدروجين 11:5 في عملية انتاج النفط والغاز corrosion وكذلك التأكل مع تكون اشكال مختلفة من قشور corrosion مصاحباً بالماء تنتج عموما في التأكل 5 polymer وتضم تركيبة البوليمر sulfide scales وكبريتيد الحديد iron oxide اكسيد Lys 77١0 حتى ٠١ التي يمكنها التحكم في مثل هذه القشور على الاقل : 1 من composition ؟- ايثيل اكريلاميد ايثيل فوسفوريك Jie phosphorus .من المركب الاميد المحتوى على الفسفور ٠ حتى. 5٠ من (ze والأملاح من هذا المصدر 2-methacrylamidoethylphosphoric acid وزناً واحد او أكثر من الأحماض حادية الكربوكسيل الغير مشبعة بالايثيلين الاحادى 7A والأملاح من هذا المصدر مثل monoethylenically unsaturated monocarboxylic acid من واحد أو اكثر من Lys JAR و د من 7/5 الى methacrylic acid حمض الميثاكرلاميد والغيسر مشبعة بالاثيلين القائى non-ionic monomers Aig) المونومرات الغير Ve مثل الايثيل اكريلات على اساس الوزن الكلى لتركيبة monoethylenically unsaturated aqueous system والتي تثبط تكون القشور في النظام المائي polymer composition البوليمر polymer composition وكمثال لتركيبة البوليمر oilfield operations لعمليات حقل النفط من حمض ؟- 77١ الفعال وفي هذا الصدد سيكون البوليمر المشترك المحتوى على والأملاح من هذا 2-methacrylamidoethylphosphoric acid فوسفوريك Jf) ميثاكرلاميدو ٠ 7٠١ والاملاح من هذا المصدر و (meth)acrylic acid القبيل و 7768 حمض (ميث) اكريلك .ethyl acrylate اكريلات الايثيل
YYVE
في تمثيل لاحق النظام المائي aqueous system يكون جزءا من عمليات الحقل النفطى oilfield
حيث تستخدم موائع بمحلول ملحى عالى الكالسيوم high calcium وبذلك تميل القشور التى تتخذ الكالسيوم calcium اساسا لها للتكون عادة ماتكون تلك الموائع التامه كلوريد chloride / بروميد bromide / فومات fomate brines - المحلول الملحى للكالسيوم calcium © والتى يتم تصميمها لتحقق كثافة مناسبة . كذلك من خواص التدفق المناسبة ليتم الغلق المؤقت للواجهة المكونة للإنتاج في حفرة البئر وبالتالي اثناء اتمام العمل لا تفقد الموائع والمواد الصلبة والموجودة في تلك المواضع لتكوين الانتاج . وعندما يأتي هذا المائع بحيث يكون على اتصال
بماء التكوين والموجود اصلا تحت الايض فانه عادة ما يتم تكوين القشور من نوع الكربونات carbonate / الكبريتات sulfate وذلك بسبب التركيز العالى جدا من الكالسيوم -caloium وفي
٠ مثل هذه الظروف فان معظم المثبطات inhibitors تختل وظيفيا في حين أن تركيبة البوليمر polymer composition والتي يمكن أن تعمل تحت هذه الظطروف تضم على الاقل : أ( من JO وحتى 74٠0 وزنا من مركب الاميد المحتوى على الفوسفور phosphorus-containing amide Jie compound ؟- ميثيل اكريلاميدو ايثيل فوسفوريك 2-methacrylamidoethylphosphoric
acid والأملاح من هذا القبيل و ج) من ٠١ حتى 00 وزنا من واحد او أكثر من الأحماض
monoethylenically unsaturated احادية الهيدروكسيل الغير مشبعة بالاثيلين الاحادى vo methacrylic acid حمض الميثاكريليك Ji والاملاح من هذا المصدر monocarboxylic acid
» ه) من 27560 790 cre Why حمض قوى مكبرت sulfonated strong acid أو الأملاح من
هذا المصدر مثل =Y اكريلاميد و Y= = ميثيل -١- بروبان سلفونيك 2-acrylamido- AMPS 2-methyl-1-propanesulfonic acid (AMPS) على اساس الوزن الكلى من تركيب البوليمر
polymer composition ٠٠ وسوف تثبط تكون القشور في اتمام الموائع والمستخدمة في عمليات Jia النفط operations ل0115©10. وكمثال لتركيبة البوليمر polymer composition الفعالة لهذا التطبيق البوليمر المشترك copolymer containing المحتوى على =Y 71١ ميث اكريلاميدو vy 7١1 أو الأملاح من هذا القبيل و 2-methacrylamidoethylphosphoric acid ايتيل فوسفوريك أو الأملاح من هذا المصدر و 77/5 1405م او الأملاح (meth)acrylic acid حمض ميثاكريلك من هذا المصدر. ربما يتم احتواءه في أ من البيئات التالية aqueous system فان النظام المائي AT وفي تمثيل - والتي قد تكون او لا تكون ذات ضغط وحرارة مرتفعين - ابراج التبريد بالمعاملة بالماء © combinations والتوليفات oilfield operations النفط Jaa غلايات المعاملة بالماء - عمليات .corrosion حيث ميل لتكون القشور وحدوث التأكل combinations thereof من هذا المصدر في أبراج التبريد للتآكل في البيئة steel tubings فعلى سبيل المثال تميل الانابيب الفولاذية وفي مثل تلك البيثة فان electrochemical processes الماثية بسبب العمليات الكهروكيميائية او العضوية - zinc الزنك - phosphate الفوسفات — inorganic مثبطات التأكل الغير عضوية ٠ dag يتم استخدامها في حين أن في الوقت الحالي — phosphonate الفوسفونات — organic بعض القصور في استخدامها بسبب التنظيمات البيئية وكبديل - ربما يتم استخدام البوليمر مثلا بدون قصور البوليمر organic polymer corrosion inhibitor العضوي المتبط للتاكل الى 7780 وزنا من مركب الاميد المحتوى على الفوسفور 7٠0 يحتوى على الأقل: أ) من مثل حمض ؟- ميثيل اكريلاميد وايثيل فوسفوريك phosphorus-containing amide compound ٠ والى 7980 وزنا من واحد 7 ٠١ ج) من «axl 2-methacrylamidoethylphosphoric acid monoethylenically أو أكثر من الحماض احادية الكربوكسيل الغير مشبعة بالاثيلين الأحادى والأملاح من هذا القبيل مثل حمض الميثاكريليك unsaturated monocarboxylic acid لمثل هذا التطبيق polymer composition وكمثال للتركيبة الفعالة للبوليمر methacrylic acid من ؟- ميثاكريلاميدو ايثيل 77١ المحتوى على copolymer containing البوليمر المشترك Ye أو الأملاح من هذا القبيل و 7976 من 2-methacrylamidoethylphosphoric acid فوسفوريك . أو الأملاح من هذا المصدر (meth)acrylic acid حمض الميث اكرليك
YYVE vy أو العضوي يكون جزءا من عمليات حقل aqueous system وفي تمثيل آخر فإن النظام المائي حيث حفر الطين يتم باستخدامه وبالتالى فالجزئيات المتشتته oilfield operations النفط aqueous تكون مطلوبة فعلى سبيل المثال الحفر المائى للطين disperses particulates البلمرةٍ الحرارية Jie يتم استخدامه في حين حفر آبار النفط كمواد تشحيم تماما drilling mud والغازية وكذلك المواد الصلبة و AL ومثل هذا الطين يكون عبارة عن مخاليط من الموائع ٠ التي تكون مطلوبة في التشتيت المناسب وذلك بغرض تثبيت التركيبة المتجانسة وتركيبة البوليمر وففقا للاختراع الحالى يمكن أن تعمل كمشتت فعال لمثل هذا التطبيق polymer composition وزناً من مركب الأميد المحتوى على 75 ٠ الى ١ تضم على الأقل: أ) (A : وسوف 2- lps wd JA ؟- ميتاكريلامي وو Je phosphorus الفوسفور وكذلك الأملاح من هذا المصدر و ج) من 6؛ الى methacrylamidoethylphosphoric acid ٠ monoethylenically لأحادي ١ وزنا من الحمض احادى الكربوكسيل الغير مشبع بالاثيلين 4 وا لأملاح من هذا المصدر مثل حمض الميثاكريليك unsaturated monocarboxylic acid وزنا من مونومير حمض قوى مكبرت 79 ٠ الى 7٠١ ه) اختياريا من .methacrylic acid على الوزن الكلى AMPS Jie وا لأملاح من هذا المصدر sulfonated strong acid monomer ستثبت كالطين. Ally polymer composition .من تركيبة البوليمر ٠
وسيفهم ان التمثيلات التى تم وصفها هاهنا أعلى هى نموذجين ويمكن للشخص ذو المهارة بهذا المجال اجراء التحويرات والتعديلات والتغيرات بدون الابتعاد عن جوهر الاختراع وكل هذه
التغيرات تميل لأن تكون محتواه بداخل جوهر الاختراع الحالى .
Claims (1)
- Ye عناصر_الحمابة ذات الاتصال مع النظم المائية inhibiting corrosion metal طريقة لتثبيط تأكل المعادن -١ ١ وتلك الطريقة aqueous system و/أو تثبيط تكون القشور في النظام المائي aqueous system Y المحتوية polymer composition تتضمن إضافة مقدار فعال من تركيبة البوليمر SA سالفة +» وتشتق تلك aqueous system إلى النظام المائي polymerized units على وحدات متبلمرة ؛ من: units الوحدات المحتوى على الفوسفور amide monomer وزناً من مونومير الاميد 7٠٠١ إلى ١ 1 1 والذي يخضع للصيغة العامة التالية: 5 7 الل“ مع N————Rs—P=—01 | سب X,0R] R, dua 9 فردي - مجاميع الكيل .0-0 المستقيمة او المتفرعة hydrogen هيدروجين La الل ووكة ٠ المجاميع المحتوية = aryl groups مجاميع الاريل = branched or linear ب-ر alkyl groups 1) وربما يكون metal fons أو الايونات المعدنية nitrogen-containing groups على النيتروجين ٠ وربما يرتبط 62 ويل سوياً metal atom كلا من 36 وول سوياً متعددي التكافؤ لذرة المعدن ٠" hydrogen هي هيدروجين Ry «Rs وكلا من ب يع cyclic structure ليكونا تركيبا حلقيا ٠ branched or linear Ci-Cy alkyl groups فردي - مجاميع الكيل ب©-© مستقيمة او متفرعة Vo او «Rs ويغيب thereof من ذلك المصدر combinations وتوليفة aryl groups ومجاميع أريل ٠ branched or linear C;-Cy alkyl groups مستقيمة أو متفرعة Cp-Cap .قد يكون مجاميع الكيل WY ومتبقيات ethylene oxide residue متبقيات من اكسيد الايثيلين - aryl groups ومجاميع اريل ٠١ YYVE vo من ذلك المصدر combinations او توليفات propylene oxide reside من اكسيد البروبيلين V4 أو في حالة وجوده؛ فانه (R6 صيغة ميق حيث قد يغيب Rs او يكون tthereof Y. branched or linear C;-Cyp alkyl groups قد يكون مجاميع الكيل وي©0-,© مستقيمة أو متفرعة 1 متبقيات — ethylene oxide residue متبقيات اكسيد ايثيلين — aryl groups مجاميع أريل - YY من هذا المصدر combinations أو التوليفات propylene oxide reside اكسيد بروبيلين YY tthereof Y¢ تكون نسبة الوزن على أساس الوزن الكلي لتركيبة البوليمر السابق ذكرها وكذلك النسب Cam ve الوزنية لكل المكونات تكون 77100 وتحمل تركيبة البوليمر السابق ذكرها وزناً جزيئيا vx aqueous مول؛ و يكون للنظام المائي faba Yeo een و ٠٠٠١ بين Lamolecular weight vy وضغط يصل إلى 18,9 ميجابسكال؛ أو Aggie درجة YOu درجة حرارة تصل إلى system YA ص كلاهما. amide monomer حيث يخضع مركب مونومير الاميد ١ الطريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم -" ١ للصيغة العامة التالية: phosphorus المحتوي على الفوسفور 40 Y CETTE Rj N——Rg——O—P—0 — X,0 8 8 حيث: ¢ مستقيمة او متفرعة C-Cy فردي — مجاميع الكيل hydrogen ورك هما هيدروجين X ° مجاميع محتوية - aryl groups مجاميع أريل - linear branched or C1-C4 alkyl groups 1 Xi وقد تكون ¢metal fons أو أيونات معدنية nitrogen-containing groups على النيتروجين 7 رخصXs 0 سويا متعددة التكافؤ لذرة المعدن metal atom او ربما يرتبط كلا منها سويا ليكونا تركيبة q حلقية scyclic structure Ry (Rs (Ry «Ry "0 هي هيدروجين hydrogen فردي — مجاميع الكيل Cj-Cy مستقيمة او متفرعة branched or linear 01-04 alkyl groups ١١١ — مجاميع أريل groups ابه او توليفات \Y 005108005 _من هذا القبيل؛ ويكون 186 مجاميع الكيل ©-,© مستقيمة او متفرعة branched or linear C1-C20 alkyl groups Vy ومجاميع أريل aryl groups او متبقيات اكسيد 0 ايثيلين ethylene oxide residue او متبقيات اكسيد بروبيلين propylene oxide reside أو vo التوليفات combinations من هذا المصدر .thereof ١ »- الطريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم 7؛ حيث مركب المونومير أميد amide monomer compound 7 المحتوي على الفوسفور phosphorus-containing amide monomer يضم : v الأستر الأحادي ميتاكريلاميد فوسفى ايثيل .phosphoethyl methacrylamide monoester ١ 6 الطريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم ١ حيث النظام المائي aqueous system السابق ذكره v يكون جزءاً منه مشتقا من أو يتضمن عمليات Jia النقط oilfield operations —o ١ الطريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم ٠؛ حيث يحتوي مركب مونومير الاميد المحتوي على v الفوسقور phosphorus-containing amide monomer compound على مونومير أميد مفسفر phosphonated amide monomer v له الصيغة العامة التالية:YYVeTv NE Rs N——————P==0 — X,0 Ri R, ¢ حيث: 8 branched or مجاميع الكيل ,©-,© مستقيمة او متفرعة - hydrogen ركد وركز هما هيدروجين 1 مجاميع محتوية على النيتروجين — aryl groups مجاميع أريل — linear 01-04 alkyl groups 7 سويا متعددة Xp 5 Xp وقد تكون metal ions او أيونات معدنية nitrogen-containing groups A cyclic يرتبط كلا منها سويا ليكونا تركيبة حلقية Lay او metal atom التكافؤ لذرة المعدن 9 فردي - مجاميع الكيل ب0-0 hydrogen هي هيدروجين Ry «Rs «Ry وبع ‘structure Ye aryl groups Ju) مجاميع — branched or linear C1-C4 alkyl groups مستقيمة او متفرعة ١١ .thereof من ذلك المصدر combinations وتوليفات VY المذكورة polymer composition الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم ١؛ حيث تركيبة البوليمر -7 ١ إضافياً تشتمل: Y ثنائي الاستر المحتوي على الفسفور ud ب) من 70 إلى 7550 وزناً من مونومير 1 ¢phosphorus-containing amide diester monomer ¢ من 70 إلى 794 وزنا لواحد او أكثر للحمض الكربوكسيلي الأحادي غير المشبع بالأثيلين (2 وا لأملاح 5 من هذا monoethylenically unsaturated monocarboxylic acid لأحادي | 1 القبيل؛ 7 لواحد أو أكثر للحمض الكربوكسيلي الثنائي غير المشبع بالأثيلين yy 790 د) من 70 إلى A من هذا salts والأملاح monoethylenically unsaturated dicarboxylic acid الاحادي q tanhydrides القبيل والانهيدرات ١NY ه) من 70 إلى 790 وزناً لواحد او أكثر من مونوميرات حمض قوي مكبرت sulfonated strong acid monomers VY وا لأملاح 5 من هذا القبيل؛ Al و) من 70 إلى 790 وزناً لواحد أو أكثر من مونوميرات غير Side الأميد non-amide phosphonated monomers Ve ¢ Vo ز من 7٠ إلى Us vo لواحد او أكثر للمونوميرات غير الأيونية non-ionic monomers 1 وغير المشبعة بالأثيلين العادي ¢monoethylenically unsaturated و ١ ح) من 70 إلى 75٠ وزناً لواحد او أكثر من المونوميرات الكاتيونية غير المشبعة unsaturated monomers YA 8100016 . —v ١ الطريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم ١؛ حيث تركيبة البوليمر polymer composition يكون Y له متوسط وزن للوزن molecular weight (Syd ما بين ٠٠٠١ و 40.000 جرام/ 7 مول . \ +- الطريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم ١٠ حيث المقدار الفعال من تركيبة البوليمر السابقة said polymer composition Y الذكر يكون من ١ إلى Beda ٠٠٠٠١ المليون. ١ 4- الطريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم ١ حيث يحتوي النظام المائي السابق said aqueous )S3 system Y على غلاية المعاملة بالماء water treatment boiler وحيث تقوم تركيبة البوليمر 7 السابق ذكرها said polymer composition بتثبيط تقشر اكسيد الحديد inhibits iron oxide scale $ و/أو تأكله و/أو تشتيت الجزئيات disperses particulates وتشتمل على JN ° على:YYVEاط 1 أ) من 7580 إلى 780 ge by حمض ؟-ميثاكريلاميدو ايثيل فوسفوريك -2 ل methacrylamidoethyiphosphoric acid أو أملاحه salt A ج) من ٠١ إلى ٠ 75 وزنا من واحد او أكثر من حمض الميثاكريليك (meth)acrylic acid أو salt asda 4 -٠ ١ الطريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم ٠ حيث يكون النظام الماثئي aqueous system السابق 7 ذكره جزءاً من عمليات Jia النفط oilfield operations وحيث تركيبة البوليمر السابق ذكرها said polymer composition 7 تقوم بتثبيط تكون رواسب الكبريتيد sulfide precipitate وتشتمل على الاقل على: ٠ أ) 2٠١ إلى 70 ge Wy حمض 7؟-ميثاكريلاميدو ايثيل فوسفوريك -2 methacrylamidoethylphosphoric acid 1 أو أملاحه salt ؛ (z 7 4 إلى 7850 وزنا weight من واحد او أكثر من حمض الميثاكريليك (methacrylic A 10 أو أملاحه salt ؛ و 9 ز) © إلى weight yy ٠ من الايئيل اكريلات .ethyl acrylate -١١ ١ الطريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم ١ حيث يضم النظام المائي aqueous system السابق Y ذكره موائع تامة completion fluids ذات محلول ملحي Je الكالسيرم high calcium brine v ويستخدم في عمليات Jia النفط oilfield operations وحيث تثبط تركيبة البوليمر السابق ¢ ذكرها said polymer composition تكون القشور وتشتمل على الاقل على: أ) 75 إلى 7460 ge weight Wy حمض ؟-ميثاكريلاميدو ايثيل فوسفوريك -2 methacrylamidoethylphosphoric acid 1 أو أملاحه salt ¢YYVE(meth)acrylic SLL Stull من واحد او أكثر من حمض weight وزيا 78 ٠ إلى ٠ (z y و ¢ salt أو أملاحه 1 A 2- من حمض اكريلاميدو-"-ميثيل-١-بروبان سلفونيك weight إلى 750 وزناً 750 (a 4 salt أو ا acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid Ve السابق aqueous system حيث يكون النظام المائي ٠ الطريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم -٠" ١ water ذكره متضمنا في العمليات المختارة من مجموعة مكونة من أبراج التبريد بالمعاملة بالماء Y عمليات — water treatment boilers غلايات المعاملة بالماء — treatment cooling towers v.كلا said polymer composition الحقل النفطي ؛ وحيث تثبط تركيبة البوليمر السابق ذكرها ¢ التأكل وتكوين القشور وتشتمل على الأقل على: ge ٠ 2- من حمض 7-ميثاكريلاميدو ايثيل فوسفوريك weight إلى 70 وزنا De أ) ؛ و salt أو املاحه methacrylamidoethylphosphoric acid 7 (meth)acrylic من واحد أو أكثر من حمض الميثاكريليك weight إلى 790 وزنا ZV (z A salt أو أملاحة 0 q جزءا aqueous system حيث يكون النظام المائي ١ الطريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم -١١“ ١ aqueous drilling mud شاملا طين الحفر المائي oilfield operations النفط Jia من عمليات Y polymer composition disperse والذي يحتوي على الطمى وحيث توزع تركيبة البوليمر الطمى v وتشتمل على الاقل على: aqueous drilling mud في طين الحفر المائي ¢ 2- حمض ؟-ميثاكريلاميدو ايثيل فوسفوريك ge by 750 إلى 2١ (Fo ؛ salt أو أملاحة methacrylamidoethylphosphoric acid 1 رخصv ج) 740 إلى 794 وزنا من واحد او أكثر من حمض الميثاكريليك methacrylic acid أو + أملاحه salt واختيارياء 7٠١ (a q إلى 780 وزنا_ من حمض ؟-اكريلاميدو-7-ميثيل-١-بروبان سلفونيك -2 acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid Ye أو أملاحه salt ١ 6- طريقة لتثبيط التأكل method for inhibiting corrosion في المعدن المرتّبط بالنظام Y المائي aqueous system و/أو تثبيط التكون المقياسي للنظام المائي caqueous system وتشتمل + الطريقة المذكورة على إضافة كمية فعالة من تركيبة البوليمر إلى النظام المائي aqueous 1 20 تتضمّن وحدات متبلمرة polymerized units مشتقة من: ١1 1 ° إلى Gig 7٠٠١ من مونومير الاميد amide monomer المحتوى على الفوسفور 1 05 والذي يخضع للصيغة العامة التالية:الل“ Ry N———Rs——P==0 _ X,0 Ri Ro ل حيث: A فردي- مجاميع الكيل ب©-,© المستقيمة او المتفرعة hydrogen هما هيدروجين Xo X; q المجاميع - aryl groups مجاميع الاريل - branched or linear C1-C4 alkyl groups ye — metal ions أو الايونات المعدنية nitrogen-containing groups المحتوية على النيتروجين vA وربما يرتبط metal atom سويا متعدد من التكافؤ لذرة المعدن Xo 36, يكون كلا من Lays yy هي هيدروجين Ry R3 «Ry Ry 2S cyclic structure ليكونا تركيبا حلقيا Law Xo 3 من :لل yy branched or linear C1-C4 فردي- مجاميع الكيل ,0-,© مستقيمة ار متفرعة hydrogen 0 ؛ thereof من ذلك المصدر combinations وتوليفة aryl groups ومجاميع أريل alkyl groups vo YYV¢Eىل ويكون Rs مجاميع الكيل ,.0-,© مستقيمة أو branched or linear 01-020 alkyl d= die 7 5 ومجاميع اريل aryl groups - متبقيات من اكسيد الايثيلين ethylene oxide residue YA ومتبقيات من اكسيد البروبيلين propylene oxide reside او توليفات combinations من ذلك 14 المصدر thereof ¢ said polymer حيث تكون نسبة الوزن على أساس الوزن الكلي لتركيبة البوليمر السابق Ye ذكرها وكذلك النسب الوزئية لكل المكونات تكون 7900 وحيث أن تركيبة composition 1١ ما molecular weight Lik تحمل وزناً said polymer composition البوليمر السابق ذكرها YY مول. fobs 700,000 و ٠٠٠: بين yy
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US27473409P | 2009-08-20 | 2009-08-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA110310598B1 true SA110310598B1 (ar) | 2014-01-19 |
Family
ID=42938167
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA110310598A SA110310598B1 (ar) | 2009-08-20 | 2010-07-17 | مثبطات القشور والتآكل عند ظروف مرتفعة من درجات الحرارة والضغوط |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8158561B2 (ar) |
| EP (1) | EP2298704A1 (ar) |
| AR (1) | AR077690A1 (ar) |
| AU (1) | AU2010203038A1 (ar) |
| BR (1) | BRPI1003018A2 (ar) |
| CA (1) | CA2709033C (ar) |
| MX (1) | MX2010009006A (ar) |
| SA (1) | SA110310598B1 (ar) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012065129A1 (en) * | 2010-11-12 | 2012-05-18 | James Griffin | Thermally stable scale inhibitor compositions |
| CN103665263B (zh) * | 2012-09-20 | 2016-12-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种含膦酸基聚合物及其应用和含膦酸基聚合物钻井液降粘剂 |
| WO2017211563A1 (en) * | 2016-06-07 | 2017-12-14 | Tougas Oilfield Solutions Gmbh | Method for inhibiting metal corrosion in oil and natural gas production |
| BR112019023452B1 (pt) | 2017-06-02 | 2022-10-11 | Dow Global Technologies Llc | Composição de revestimento aquatransportada de dois componentes, e, método para preparar uma composição de revestimento aquatransportada de dois componentes. |
| WO2018224478A1 (en) | 2017-06-07 | 2018-12-13 | Tougas Oilfield Solutions Gmbh | Scale inhibitor |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4526728A (en) * | 1982-03-24 | 1985-07-02 | Hoechst Aktiengesellschaft | 2-Acrylamido- and 2-methacrylamido-2-methyl propanephosphonic acids and their salts, process for the preparation thereof, and use thereof for the manufacture of copolymers |
| DE3326391A1 (de) * | 1983-07-22 | 1985-01-31 | Cassella Ag, 6000 Frankfurt | Phosphonsaeuregruppen enthaltende polymerisate, ihre herstellung und ihre verwendung |
| US4650591A (en) * | 1985-08-29 | 1987-03-17 | Calgon Corporation | Acrylic acid/2-acrylamido-2-methylpropylsulfonic acid/2-acrylamido-2-methylpropyl phosphonic acid polymers as scale and corrosion inhibitors |
| US4717543A (en) * | 1986-08-04 | 1988-01-05 | Calgon Corporation | Method of inhibiting the corrosion of copper and copper alloys |
| GB9111704D0 (en) | 1991-05-31 | 1991-07-24 | Ciba Geigy | Telomers |
| US5512183A (en) | 1994-12-07 | 1996-04-30 | Betz Laboratories, Inc. | Alkyl-allylphosphonate copolymer used for boiler water treatment |
| US5519102A (en) | 1995-05-09 | 1996-05-21 | Betz Laboratories, Inc. | Aqueous polymerization method for poly(isopropenylphosphonic acid) |
| KR100529496B1 (ko) | 2003-10-17 | 2005-11-21 | 현대모비스 주식회사 | 차량의 조수석 에어백 장치 |
| WO2005080454A1 (ja) | 2004-02-24 | 2005-09-01 | Uni-Chemical Co., Ltd. | リン系酸残基含有(メタ）アクリルアミド、それを用いた重合体とその用途、及びそれらの製造方法 |
| US7442831B2 (en) | 2004-07-07 | 2008-10-28 | Unichem Technologies, Inc. | Methods of synthesizing phosphonic compounds and compounds thereof |
| ATE513861T1 (de) | 2005-07-08 | 2011-07-15 | Basf Se | (meth)acrylamidphosphormonomer-zusammensetzung |
| ES2405817T3 (es) * | 2005-10-25 | 2013-06-03 | Prestone Products Corporation | Composiciones de fluido de transferencia de calor para sistemas de refrigeración que contienen magnesio o aleaciones de magnesio |
-
2010
- 2010-07-06 CA CA2709033A patent/CA2709033C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-16 EP EP10169921A patent/EP2298704A1/en not_active Withdrawn
- 2010-07-16 AU AU2010203038A patent/AU2010203038A1/en not_active Abandoned
- 2010-07-17 SA SA110310598A patent/SA110310598B1/ar unknown
- 2010-08-03 AR ARP100102844A patent/AR077690A1/es unknown
- 2010-08-13 US US12/806,491 patent/US8158561B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-08-17 MX MX2010009006A patent/MX2010009006A/es active IP Right Grant
- 2010-08-17 BR BRPI1003018-2A patent/BRPI1003018A2/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI1003018A2 (pt) | 2012-04-24 |
| CA2709033C (en) | 2013-04-23 |
| CA2709033A1 (en) | 2011-02-20 |
| US20110046023A1 (en) | 2011-02-24 |
| AR077690A1 (es) | 2011-09-14 |
| US8158561B2 (en) | 2012-04-17 |
| AU2010203038A1 (en) | 2011-03-10 |
| EP2298704A1 (en) | 2011-03-23 |
| MX2010009006A (es) | 2011-02-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0712810A2 (en) | Prevention of scale formation in aqueous systems | |
| AU2017210549A1 (en) | Thermally stable scale inhibitor compositions | |
| SA110310598B1 (ar) | مثبطات القشور والتآكل عند ظروف مرتفعة من درجات الحرارة والضغوط | |
| JPH0133239B2 (ar) | ||
| WO2012132892A1 (ja) | 逆浸透膜用スケール防止剤及びスケール防止方法 | |
| JPS6253796A (ja) | スケ−ルおよび腐食抑制剤としてのアクリル酸／２−アクリルアミド−２−メチルプロピルスルホン酸／２−アクリルアミド−２−メチルプロピルホスホン酸ポリマ− | |
| MXPA03008342A (es) | Metodo para controlar la formacion de incrustaciones y deposiciones en sistemas acuosos. | |
| KR100203201B1 (ko) | 물 처리제 및 물 처리 방법 | |
| EP0311070A2 (en) | Compositions containing phosphonalkane carboxylic acid for scale inhibition | |
| WO2012114953A1 (ja) | 逆浸透膜用スケール防止剤及びスケール防止方法 | |
| JPH05195264A (ja) | 工業用水と接触している軟鋼の腐食を防止する方法 | |
| EA031387B1 (ru) | Способ ингибирования образования накипи, образующейся в процессе производства экстракционной фосфорной кислоты, с использованием полимеров, содержащих первичный амин | |
| CA2724621C (en) | Method for inhibiting the formation and deposition of silica scale in aqueous systems | |
| US5788866A (en) | Copolymers formed from polymerization of N,N-diallyl-N-alkyl-N-(sulfoalkyl) ammonium betaine and their utility as calcium carbonate scale inhibitors | |
| CN107849185B (zh) | 水溶性聚合物组合物及其制造方法、以及其利用 | |
| GB2436107A (en) | Inhibiting silica and silicate scale in aqueous systems | |
| WO2016047267A1 (ja) | アクリル酸系共重合体及びその製造方法並びに水処理剤 | |
| JP4019331B2 (ja) | 水処理剤 | |
| RU2598645C2 (ru) | Способ получения сополимеров малеиновой кислоты с изопренолом | |
| CA2844514C (en) | Copolymers of isoprenol, monoethylenically unsaturated monocarboxylic acids and sulphonic acids, methods for production thereof and use thereof as deposit inhibitors in water-bearing systems | |
| JP2009028618A (ja) | スケール防止剤および（メタ）アクリル酸系重合体 | |
| WO2023288093A1 (en) | Scale inhibitor methods and compositions in severe operating conditions | |
| JP2007038120A (ja) | 亜鉛水酸化物スケール防止剤及び亜鉛水酸化物のスケール防止方法 | |
| CN1145881A (zh) | 一种含磷的三元共聚物水质阻垢剂 |