SA109300427B1 - صيغة معبأة تشتمل على مركب معرض للتفكك الطارد للحرارة - Google Patents
صيغة معبأة تشتمل على مركب معرض للتفكك الطارد للحرارة Download PDFInfo
- Publication number
- SA109300427B1 SA109300427B1 SA109300427A SA109300427A SA109300427B1 SA 109300427 B1 SA109300427 B1 SA 109300427B1 SA 109300427 A SA109300427 A SA 109300427A SA 109300427 A SA109300427 A SA 109300427A SA 109300427 B1 SA109300427 B1 SA 109300427B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- diluent
- peroxide
- formula
- organic
- temperature
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 32
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 53
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 40
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 15
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 11
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 claims description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims description 8
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N Isobutylhexyl Natural products CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 7
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N isododecane Natural products CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims 2
- 230000009172 bursting Effects 0.000 claims 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 claims 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 45
- -1 peroxide compounds Chemical class 0.000 description 38
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 6
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 6
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 6
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 5
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 4
- 229950010765 pivalate Drugs 0.000 description 4
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 3
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-M pivalate Chemical compound CC(C)(C)C([O-])=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 3
- BEQKKZICTDFVMG-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,6-pentaoxepane-5,7-dione Chemical compound O=C1OOOOC(=O)O1 BEQKKZICTDFVMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXQGTIUCKGYOAA-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylbutanoic acid Chemical compound CCC(CC)C(O)=O OXQGTIUCKGYOAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-methylbutane Chemical compound CCC(C)(C)OO XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPBWMJBZQXCSFW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanoyl 2-methylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)C(=O)OOC(=O)C(C)C RPBWMJBZQXCSFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 2
- 229920008262 Thermoplastic starch Polymers 0.000 description 2
- PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N Tris(2,3-dibromopropyl) phosphate Chemical compound BrCC(Br)COP(=O)(OCC(Br)CBr)OCC(Br)CBr PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002877 acrylic styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N caproic acid ethyl ester Natural products CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000004628 starch-based polymer Substances 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- IMYCVFRTNVMHAD-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(2-methylbutan-2-ylperoxy)cyclohexane Chemical compound CCC(C)(C)OOC1(OOC(C)(C)CC)CCCCC1 IMYCVFRTNVMHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZSWARGXPPFMLG-UHFFFAOYSA-N 1,1-ditert-butylcyclohexane Chemical compound CC(C)(C)C1(C(C)(C)C)CCCCC1 OZSWARGXPPFMLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPOUDMYDJJMHOO-UHFFFAOYSA-N 1-(1-hydroxycyclohexyl)peroxycyclohexan-1-ol Chemical compound C1CCCCC1(O)OOC1(O)CCCCC1 ZPOUDMYDJJMHOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 2-$l^{1}-oxidanyloxy-2-methylpropane Chemical group CC(C)(C)O[O] YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYFRHHAYSXIKGH-UHFFFAOYSA-N 3-(5-methoxy-2-methoxycarbonyl-1h-indol-3-yl)prop-2-enoic acid Chemical compound C1=C(OC)C=C2C(C=CC(O)=O)=C(C(=O)OC)NC2=C1 XYFRHHAYSXIKGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOCHOHIOBBCVFR-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butyl-2,2-dimethyloctane Chemical compound CCCCCC(C(C)(C)C)C(C)(C)C YOCHOHIOBBCVFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-M 7,7-dimethyloctanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035404 Autolysis Diseases 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- YFVRMDJJFNOKRK-UHFFFAOYSA-N C(C)C(C(=O)O)CC.C(C)(=O)OCC Chemical compound C(C)C(C(=O)O)CC.C(C)(=O)OCC YFVRMDJJFNOKRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGUJXLDDXLUPEB-UHFFFAOYSA-N CCCCCOC(=O)OO Chemical compound CCCCCOC(=O)OO IGUJXLDDXLUPEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- 101150105088 Dele1 gene Proteins 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- RFAZFSACZIVZDV-UHFFFAOYSA-N butan-2-one Chemical compound CCC(C)=O.CCC(C)=O RFAZFSACZIVZDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N butyronitrile Chemical compound CCCC#N KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl ether Chemical compound CC(C)(C)OC(C)(C)C AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- RHMZKSWPMYAOAZ-UHFFFAOYSA-N diethyl peroxide Chemical group CCOOCC RHMZKSWPMYAOAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- TZMFJUDUGYTVRY-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl diketone Natural products CCC(=O)C(C)=O TZMFJUDUGYTVRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 125000003104 hexanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- YDKYIMZMZFEENX-UHFFFAOYSA-N octadecyl hydrogen carbonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(O)=O YDKYIMZMZFEENX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 238000010943 off-gassing Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 125000005634 peroxydicarbonate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 229920002587 poly(1,3-butadiene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- QMRNDFMLWNAFQR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;prop-2-enoic acid;styrene Chemical compound C=CC#N.OC(=O)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 QMRNDFMLWNAFQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHIHJODVQGBOND-UHFFFAOYSA-M propan-2-yl carbonate Chemical compound CC(C)OC([O-])=O AHIHJODVQGBOND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 230000028043 self proteolysis Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- YOEYNURYLFDCEV-UHFFFAOYSA-N tert-butyl hydroxy carbonate Chemical class CC(C)(C)OC(=O)OO YOEYNURYLFDCEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSKKAINPUYTTRW-UHFFFAOYSA-N tetradecoxycarbonyloxy tetradecyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)OOC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC CSKKAINPUYTTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-M valerate Chemical compound CCCCC([O-])=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/18—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents providing specific environment for contents, e.g. temperature above or below ambient
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/28—Oxygen or compounds releasing free oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/38—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents with thermal insulation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D85/00—Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials
- B65D85/70—Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials for materials not otherwise provided for
- B65D85/84—Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials for materials not otherwise provided for for corrosive chemicals
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S220/00—Receptacles
- Y10S220/913—Ventilated container
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Packages (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Closures For Containers (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
صيغة معبأة تشتمل على مركـب معرض للتفكـك الطــارد للحــرارة exothermic decomposition واختيارياً واحد أو أكثر من عوامل التخفيف العضــوية organic diluents، بحيث تكون الصيغة المذكورة معبأة في حاوية لها حجم يبلغ على الأقل 250 لتراً مزودة بـ فتحة تهوية لإطلاق الغازات release gases ومصــنوعة من مادة لدنة حرارية لها درجـة حرارة ترقيق thermoplastic material having a Vicat B ليست أعلــى من (أ) درجة حرارة الانفلات الحــراري للمركب معرض للتفكك الطــارد للحـرارة exothermic decomposition إذا كانت الصيغة لا تحتوي على أي مخفف، أو (ب) درجة حرارة الغليان boiling temperature تبلغ على الأقل 50٪ بالوزن إجمالي وزن مخفف إذا كانت الصيغة لا تحتوي على مخفف عضوي organic diluent.
Description
Y
صيغة معبأة تشتمل على مركب معرض للتفكك الطارد للحرارة
Packaged formulation comprising a compound liable to exothermic decomposition الوصف الكامل خلفيه الاختراع يتعلق الاختراع الحالي ب )١( صيغة معبأة تشتمل على مركب معرض للتفكك طارد للحرارة transport said و/ أو نقل الصيغة المذكورة storage تخزين (Y) cexothermic decomposition formulation و() طرق لإنتاج وتعديل بوليمرات polymers باستخدام الصيغة المعبأة المذكورة | .using said packaged formulation © المركبات المعرضة SEN الطارد للحرارة Jie exothermic decomposition مركبات فوق الأكسيد العضوي corganic peroxides يمكن أن تتحلل فوق درجة حرارة حرجة معينة لإنتاج غاز produce gas وحرارة. تعزز الحرارة المنتجة المزيد من التفكك. ويعد تخزين storage ونقل هذه المركبات مزعج على نحو خاص من حيث أن تراكم غازات decomposition gases الاتحلال في ٠ حاوية التقل أو التخزين يمكن أن يسبب انفجارات شديدة؛ وخطرة؛ وتهشيم الحاوية container التي تحمل فوق الأكسيد peroxide ونظرا لمعرفة هذه المشكلة؛ تنظم قوانين ومقاييس السلامة الدولية نقل وتخزين storage هذه المركبات. LS, كانت الحاوية container أكبرء كلما كانت نسبة سطحها إلى حجمها أقل؛ وكلما كانت صعوية نقل الحرارة إلى الأجزاء المحيطة في حالة التفكك الحراري. ومن ثم؛ يزيد تخزين ونقل Vo مركبات فوق الأكسيد peroxide والمركبات الأخرى المعرضة للتفكك الطارد للحرارة exothermic 0 يصبح J خطورة عندما يزيد حجم الحاوية .container yyy v لتحسين transport Jaill Ad. والتخزين storage يتم بصفة dele تخزين storage وتقل مركبات فوق الأكسيد العضوية organic peroxides في حاويات containers تحتوي على فوق الأكسيد peroxide المخفف بواحد أو أكثر من السوائل؛ على سبيل JE في صورة معلق؛ مستحلب cemulsion أو محلول. بصفة عامة يتم اعتبار مستحلبات emulsions أو معلقات فوق ٠ الأكسيد peroxide المائية صيغة dial لأنه يتم تشتيت فوق الأكسيد 0086م في طور cell مما يعد مناسباً Lobes لإزالة الحرارة من جزيئات فوق الأكسيد المتفككة decomposing peroxide emolecules على سبيل المثال بالحمل الحراري convection و/أو التبخير evaporation إلا أنه يتم اعتبار صيغ فوق الأكسيد peroxide التي تحتوي على عوامل التخفيف العضوية organic diluents على أي (Ja أكثر خطورة. | أحجام كبيرة من transport (Js و/أو storage الخاصة بتخزين containers وتصنع الحاويات ٠ من صلب يمكنه تحمل قيم non-aqueous peroxide mixtures خلائط فوق الأكسيد غير المائي
Conventional plastic الضغط المحدثة عند الانفجار. وتم اعتبار الصهاريج البلاستيك التقليدية .easy fragmentation مناسبة لمثل هذه الخلائط بسبب سهولة تفظيها 65 volume plastic على نحو يثير الاندهاش» تبين الآن أنه يمكن استخدام حاويات بلاستيك containers © ذات aaa كبير للتخزين storage والنقل الآمن لخلائط فوق الأكسيد غير المائي non-aqueous peroxide mixtures طالما أن الحاوية container بها فتحة تهوية لإطلاق الغازات release gases وتكون مصنوعة من مادة لدنة حرارية لها درجة حرارة ترقيق thermoplastic material having a Vicat B softening temperature ليست Jef من درجة حرارة الغليان boiling temperature للمخفف أو So حالة عدم وجود مخفف؛ درجة حرارة الاتفلات الحراري .organic peroxides لفوق الأكسيد العضوي ٠ الحرارة داخل الحاوية day في حالة ارتفاع containers هذه الحاويات Jie تبين الآن أنه في يمكن أن يرق حجم (أجزاء من) exothermic decomposition نتيجة للتفكك الطارد للحرارة يخ ص
¢ الجدران للحاوية container ويقل في المقاومة قبل أن يصبح تراكم الغازات خطر للغاية gases becomes dangerously high يترتب على هذا الترقق في الحاوية container أن نتهار collapse و/أو يتمزق واحد أو Sih جدران الحاوية container وبالتالي تطلق thereby releasing Ll gas و/أو السائل liquid بطريقة بسيطة؛ دون التشظي without fragmentation أو التمزق © الانفجاري للحارية .explosive rupture of the container
الوصف العام للاختراع لذلك الاختراع الحالي يتعلق بصيغة معبأة تشتمل على مركب معرض للتفكك الطارد للحرارة واختيارياً واحد أو أكثر من عوامل التخفيف العضوية organic diluents بحيث تكون الصيغة المذكورة معبأة في حاوية لها حجم يبلغ على الأقل You لتراً مزودة ب فتحة تهوية لإطلاق الغازات thermoplastic material ومصنوعة من مادة لدنة حرارية لها درجة حرارة ترقيق release 8888 ٠
having a Vicat B ليست أعلى من 0 درجة حرارة الانفلات الحراري للمركب معرض للتفكك الطارد للحرارة exothermic decomposition إذا كانت الصيغة لا تحتوي على أي مخفف؛ أو (ب) درجة حرارة الغليان boiling temperature تبلغ على الأقل .75 بالوزن إجمالي وزن مخفف إذا كانت الصيغة لا تحتوي على aida عضري .contain organic diluent
١ لذلك؛ هذا الاختراع يغطي اثنين من النماذج الرئيسية. في النموذج الأول الرئيسي؛ تضم الصيغة على الأقل مركب واحد معرض للتفكك الطارد للحرارة exothermic decomposition وغير مخفف. أي: غير مخفف عضري organic diluent ولكن Ladd ليس Ale مخفف؛ حيث يعرف "غير مخفف" بأنه أقل من 71١ بالوزن؛ ويفضل أقل من ©,70 بالوزن من المخفف. في هذا النموذج؛ فمن الضروري ألا تكون درجة حرارة ترقيق 718713 للمادة حرارية التلدن softening
temperature ٠٠ أعلى من درجة حرارة الانفلات الحراري للمركب المعرض للتفكك الطارد للحرارة exothermic decomposition يتم تعريف درجة حرارة الاتفلات الحراري هذه بأنها درجة حرارة التحلل بالتسارع الذاتي (SADT) بالإضافة إلى 560 درجة مئوية. SADT; هي أدنى درجة
خض
حرارة يمكن أن يحدث عندها التحلل الذاتي التسارع مع المادة المعلبة ويقاس وفقاً لاختبار UN 4 في الممارسة dled لا fay الانفلات الحراري قبل أن تكون درجة الحرارة أكثر من ٠ درجة مئوية أعلى من 07م5. هذا هو السبب الذي يعود إليه في هذه المواصفات تعريف درجة حرارة الانفلات الحراري بأنها 40+ SADT درجة مئوية.
يفضل أن تكون درجة حرارة ترقيق VICAT 3 softening temperature للمادة حرارية التلدن softening temperature على الأقل ٠ درجة مئوية؛. يفضل أكثر على الأقل ٠١ درجة منويت يفضل Lad أكثر على الأقل Yo درجة مئوية؛ والأفضل على الأقل Vo درجة مئوية تحت درجة حرارة الانفلات الحراري للمركب المعرض للتفكك الطارد للحرارة .exothermic decomposition
٠ في النموذج الرئيسي الثاني تحتوي الصيغة على مخفف عضوي -arganic diluent في هذا النموذج» لا تكون درجة حرارة ترقيق VICAT B softening temperature للمادة حرارية التلدن softening temperature أعلى من درجة حرارة الغليان boiling temperature التي تبلغ على الأقل 70٠ بالوزن إجمالي وزن مخفف. إذا تم استخدام مخفف نقي» تُعرف درجة حرارة الغليان بأنها نقطة الغليان لهذا المخفف عند
.normal pressure ضغط عادي ٠ لها مدى غليان عند ضغط liquid من مركبات السائلة mixture إذا كان المخفف يتكون من خليط boiling يتم تعريف درجة حرارة الغليان بأنها أقل حد لمدى الغليان «normal pressure عادي .normal pressure (gale للخليط المذكور عند ضغط range إذا كان المخفف يتكون من خليط من المركبات السائلة صامد للغليان» تُعرف درجة حرارة الغليان
boiling temperature ٠ بأنها نقطة الغليان من حالة الأيزوتروب azeotrope عند ضغط عادي .normal pressure
بص
+ )13 كان خليط mixture من المركبات السائلة liquid يشكل المخفف الذي له نقاط غليان فردية أو درجات غليان عند ضغط عادي pressure 0020021 فإن هذا الخليط يكون له أكثر من درجة جءءرارة غليان واحدة. في هذه dali على الأقل 75٠ بالوزن» يفضل على الأقل 700 بالوزن؛ يفضل أكثر على الأقل 7970 بالوزن؛ يفضل أكثر على الأقل Lad 780 بالوزن» ٠ والأفضل على الأقل 790 بالوزن من إجمالي وزن المخفف الموجود في الصيغة يجب أن يكون له درجة الحرارة غليان تساوي على الأقل» ولكن يفضل أن تكون أعلى من درجة حرارة ترقيق VICAT B softening temperature للمادة حرارية التلدن .softening temperature الفرق في درجة الحرارة بين درجة حرارة الترقيق softening temperature للمادة حرارية التلدن softening temperature ودرجة حرارة الغليان boiling temperature للمخفف - في حالة وجود . ٠ خليط mixture من عوامل التخفيف مع أكثر من درجة حرارة غليان واحدة: فإن أدنى درجة حرارة غليان Jel من درجة حرارة الترقيق softening temperature - تكون على الأقل. درجة مئوية؛ ض ويفضل على الأقل © درجات مئوية؛ ويفضل أكثر 400-٠١ درجة مئوية؛ والأفضل 300-50 درجة مئوية. يتم قياس درجة حرارة ترقيق VICAT B softening temperature رفقا ل 101525-00 ASTM ٠ يفضل أن يكون لجدران الحاوية container متوسط سمك في حدود 5,0-١,5 مم؛ ويفضل أكثر can TiO 00 والأفضل Y,0-1,0 مم. مثل هذه الجدران الرقيقة نسبيا تسمح بترقيق سريع نسبياً للجدران عندما ترتفع درجة حرارة الصيغة أعلى من درجة حرارة الترقيق .softening temperature يفضل أن يتراوح ضغط الاتفجار للحاوية بين container is preferably between ©,+ و 6 بارء ويفضل أكثر بين ٠.09 و QL Ye والأفضل بين 0 و ٠,٠ بار. يتم تحديد ضغط ٠ الانفجار هذا عن طريق ملء الحاوية container بالماء ورفع ضغط المياه Ja تنفجر الحاوية .container bursts
Jian أمثلة alll اللدنة الحرارية thermoplastic materials - اعتماداً على درجة حرارة غليان المخفف ودرجة حرارة الانفلات الحراري للمركب المعرض للتفكك الطارد للحرارة exothermic decomposition - التي قد تكون مناسبة لتشكل الحاوية container البولي إيثيلين عاتني الكثافة VICAT B +HDPE) High Density Polyethylene درجة حرارة الترقيق softening temperature © حوالي Ve درجة مئوية) ؛ مادة البولي بروبيلين VICAT B ¢PP) Polypropylene درجة حرارة الترقيق softening temperature تقريباً ٠ درجة مئوية.)؛ بولي كلوريد الفينيل Poly VICAT B ¢PVC) Vinyl Chloride درجة حرارة الترقيق temperature عمتمعاته؟: تقريباً Ao درجة مئوية)؛ البولي ايثيلين منخفض الكتافة VICAT B (LDPE) Low Density Polyethylene درجة حرارة الترقيق softening temperature تقريبا 00 درجة مئوية) ؛ البولي إيثيلين الخطي ٠ منخفض الكثافة VICAT B LLDPE) Linear Low Density Polyethylene درجة حرارة" الترقيق softening temperature تقريباً Vo درجة مئوية)؛ الستايرين أكريلونيتريل Styrene VICAT B «(SAN Acrylonitril درجة حرارة الترقيق temperature ع0010ه:: حوالي ٠٠١ درجة مئوية) ؛ أكريلونيتريل البيوتاديين الستايرين .¢ABS) Acrylonitril Butadiene Styrene VICAT 3 درجة حرارة الترقيق temperature ع(10«(ع0ه:: حوالي ٠٠١ درجة مثوية)؛ ١ الميثاكريليت الميثيل بولي VICAT 8 ¢PMMA) Poly Methyl Methacrylate درجة حرارة الترقيق softening temperature حوالي ٠٠١ درجة مئوية)؛ بولي ستايرين ¢PS) Poly Styrene VICAT B درجة حرارة. الترقيق softening temperature حوالي 30 درجة ٠ (Asie أكريلونيتريل الستايرين أكريليت VICAT 8 ¢ASA) Acrylonitril Styrene Acrylate درجة حرارة الترقيق :softening temperature تقريباً 8 درجة مثوية)؛ النشا بالحرارة بوليمر Thermoplastic Starch ian Ae تقريباً :softening temperature درجة حرارة | الترقيق VICAT B ¢TPS) Polymer Y- درجة حرارة VICAT B CAB) Cellulose Acetate Butyrate مثوية) ¢ السليلوز خلات الزبدات
Cellulose Acetate عدن«ع2ه»: تقريبا 10 درجة مثوية)؛ خلات السليلوز temperature الترقيق اي
A
درجة Veo حوالي softening temperature درجة حرارة الترقيق VICAT 8 (حن؛ Ao Mes :8000108 temperature درجة حرارة الترقيق VICAT 3 ¢PB) مئوية)؛ البيوتادايين polymer قد تتكون أيضا من بوليمر thermoplastic material درجة مئوية) . المادة حرارية التلدن من اثنين أو أكثر من المواد حرارية التلدن المذكورة أعلاه terpolymer مشترك أو تربوليمر .above-mentioned thermoplastic materials ©
HDPE هي preferred thermoplastic material المادة اللدنة حرارياً المفضلة اعتمادا على المادة حرارية التلدن corganic diluents عوامل التخفيف العضوية Ad تتمثل قد تكون مناسبة للاستخدام في الصيغة هي الهيدروكربونات الأليفاتية cthermoplastic material والهيدروكربونات caromatic hydrocarbons والهيدروكربونات العطرية caliphatic hydrocarbons واسترات cepoxides اببوكسيدات ethers الاثير Jie coxygenated hydrocarbons الاوكسيجين ٠ -esters (مدى isododecane في أيزودوديكان preferred diluents أمثلة عوامل التخفيف المفضلة Jian (تغلي عموماً mineral oils درجة مئوية)؛ والزيوت المعدنية ١909-1970 boiling range الغليان n-paraffinic oils وزيوت --برافيني (Asie درجة ٠١ من generally boil above أعلى درجة مئوية)؛ وروح المواد المعدنية عديمة ٠١١ generally boil above (تغلي عموماً فوق ٠ generally boil (تغلي عموماً فوق odorless mineral spirit (generally boil above الرائحة (تغلي عموما فوق iso-parafinnic oils درجة مئوية) ؛ والزيوت الأيزو بارافينية ٠١١ above (تغلي عموما أعلى white oils درجة مئوية)؛ والزيوت البيضاء ٠١١ generally boil above (نقطة الغليان عموما toluene درجة مثوية)؛ التولوين Yoo (4 generally boil above
Odell (نقطة ethyl benzene درجة مئوية) وبنزين الإيثيل ٠١١ :generally boiling point ٠٠ ١٠ ملاح boiling range (مدى الغليان xylene درجة مثوية)؛ الزيلين VY عصتلنهط: point -١١١ :boiling range (مدى الغليان isopropyl benzene بنزين الأيزوبروبيل (Asie درجة رخص q boiling (مدى الغليان diisopropyl benzene أيزو بروبيل sh درجة مثوية) بنزين 4 -16 :boiling range (مدى الغليان kerosene والكيروسين (Augie درجة 1٠١-7٠7 :range generally (تغلي عموما فوق «diesel fuel ديزل الوقود «pthalates 5؟؟ درجة مئوية)؛ فثالات generally boil above درجة مثوية) والأديبات 201065 (تغلي عموما فوق 57١ boil above درجة مئوية؛ ٠١١ boiling point above مع نقطة الغليان فوق ethers درجة مئوية)؛ اثير YY. © peroxide المعالج بفوق الأكسيد soybean oil زيت فول الصويا Jie ايبوكسيدات 8ع0010؛ boiling point above له نقطة الغليان فوق alcohols درجة مئوية). وكحول ٠٠١ فوق ay) درجة ٠١١ generally boil above (تغلي عموما فوق glycols درجة مئوية؛ الجليكول ٠ درجة مئوية. ٠١١ أو له نقطة الغليان فوق aldehydes والألدهيدات ketones مثوية) « والكيتونات من أي اثنين أو أكثر من المركبات المذكورة أعلاه. mixture قد يكون المخفف أيضاً خليط ٠ والزيت boiling range هي أيزودوديكان organic diluents تكون أفضل عوامل التخفيف العضوية .mineral oil المعدني المعرض للتفكك الطارد compound liable إما يذيب المركب organic diluent المخفف العضوي (in case المركب مادة صلبة led (في الحالة التي يكون exothermic decomposition للحرارة homogeneous أو يخفف المركب المذكور لتشكيل سائل متجاتنس (the compound is solid Ye بصورة (case compound is liquid (في الحالة التي يكون فيها المركب مادة سائلة 80 والمركب السائل المعرض للتفكك الطارد للحرارة؛ organic diluent بديلة؛ يتشكل المخفف العضوي emulsion مع الماء كمخفف إضافي»ء مستحلب -phiegmatiser يُعرف المخفف أيضاً باسم فليجماتيزر
HDPE organic diluent تكون التوليفات المناسبة من المادة اللدنة حرارياً والمخفف العضري ٠ -mineral oil والزيت المعدني HDPE وأيزو دوديكان 1800008806 و يا
Ye exothermic تتمتل الأمثلة على المركبات | المعرضة للتفكك الطارد للحرارة azo- وبادئات أزو organic peroxides في مركبات فوق الأكسيد العضوية decomposition -initiators =IYY بيوتيرو نيتريل) gas’ ٠7 تتمتل في azo-initiators الأمتلة على بادئات آزو 2: بيوتيرو نيتريل 2 22-22001180101 +-1)2ل00عة JY) أزودي 8 ’-azobis(1-¢1 أزوبيس (١-سيكلو هكسانين نيتريل) -”7 ٠١٠ و «emethylbutyronitrile .cylcohexanenitrile) exothermic يُفضل أن يكون المركب المعرض للتفكك الطارد للحرارة فوق أكسيد عضوي : ا .decomposition is preferably an organic peroxide يمكن استخدامه في النموذج الرئيسي الثاني - أي في organic peroxide أي فوق أكسيد عضوي ١ بما في ذلك الطاقة المائية مركبات فوق - organic diluent التركيبات المحتوية المخفف العضوي
BEN فوق أكاسيد أحماضها ؛» ثنائي «peroxide كيتون مركبات فوق الأكسيد peroxide الأكسيد إسترات فوق أكسيدء cperoxygen تريوكسيبينات cperoxide مركبات فوق الأكسيد dialkyl ثاني «peroxide لمركبات فوق الأكسيد diacyl داي أسيل «peroxide كربونات فوق أكسيد كيتون دوري لمركبات فوق peroxides كيتالات فوق الأكسيد peroxide كربونات فوق الأكسيد ١٠ تحتوي على اثنين من All) مختلطة peroxides مركبات فوق أكسيد peroxides الأكسيد في جزيء واحد) » وأخلاط peroxygen bonds per molecule مختلف شقوق فوق أكسجين الحاملة المذكورة. peroxide من مركبات فوق الأكسيد SEI من اثنين أو يمكن أن يكون أوليجومري organic peroxides على الرغم من أن فوق الأكسيد العضوي إلا أنه يفضل أن يشكلوا واحدا أو polymeric in nature أو بوليمري في الطبيعة oligomeric ٠٠ التي peroxide جزيء . أمثلة من فوق الأكسيد peroxygen اثنين أو ثلاثة روابط فوق أكسجين في يمكن أن تكون موجودة في صيغة معبأة وفقا للنموذج الرئيسي الثاني هي:- (دي) إسترات فوق اي
١ (البيروكسي- ؟-ميثيل (gf) = -تترا _ ميثيل بيوتيل 464 ٠ Jie (di)peroxyesters أكسيد ثالث بيوتيل cd-di(peroxy-2-methylpropanoate)«4-tetramethylbutyl-1edc Tel بروبانوات) الأميل بيروكسي نيوديكانويت J tert-butyl peroxyneodecanoate بيروكسي نيوديكانوات بيروكسي نيوديكانوات Jew -تترا_ميثيل ٠:7 Ve) ctert-amyl peroxy-neodecanoate ميثيل- *-هيدروكسي بيوتيل- يئانث-١٠١٠ 3-tetramethylbutyl peroxyneodecanoate¢3elel © كوميل ¢1-dimethyl-3-hydroxybutyl-1-peroxyneodecanoatec] نيوديكانوات يسكوريب-١ tert- ثالث بيوتيل نيوهبتانوات ccumyl peroxyneodecanoate بيروكسي تيوديكانوات tert-amylperoxy ثالث أميل بيروكسي نيوهبتانوات cbutylperoxy neoheptanoate 3-tetramethyl 3621201 7؟-ميثيل بيوتيل-١-البيروكسي نيوهبتانوات ٠0٠ neoheptanoate يسكوريبلا-١-ليتويب ميثيل -7-هيدروكسي (SEY cbutyl-1-peroxy neoheptanoate ٠ ثالثي بيوتيل داي c1-dimethyl-3-hydroxy butyl-1-peroxy neoheptanoate«l نيوهبتانوات tert داي إيتيل أسيتات ثالثي أميل بيروكسي ctert-butylperoxy diethylacetate إيثيل أسيتات أسيتات Jy) البيروكسي داي -١٠-ليتويب Jie TY ٠0٠ camylperoxy diethylacetate ؟*-هيدروكسي - Jie HEY) (3-tetramethyl butyl-1-peroxy 016061 1-dimethyl-3-hydroxy butyl-1-peroxy «I داي إيثيل أسيتاتء يسكوريبلا_-١-ليتويب ٠ ثالث بيوتيل ccumyl peroxyneoheptanoate كوميل بيروكسي نيوهبتانوات cdiethylacetate ctert-amylperoxy pivalate ثالث أميل بيروكسي بيفالات ctert-butylperoxy pivalate بيفالات 3-tetramethyl butyl-1-peroxy 36161 ء7-ميثيل بيوتيل-١-البيروكسي بيفالات Va) 1-dimethyl-3-¢1 ميثيل -١-هيدروكسي بيوتيل-١-البيروكسي بيفالات SUV) opivalate tert-butylperoxy 2- بيوتيل 7-إيثيل هكسانوات AG chydroxy butyl-1-peroxy pivalate ٠ tertamyl peroxy -2- تتراميل البيروكسي- "7-إيثيل هكسانوات 71800218 بيوتيل -١-؟-البيروكسي إيثيل هكسانوات die BETTY ٠0٠ ccethylhexanaoate yyy
VY
cethylhexanoate 3-tetramethylibutyl-1-peroxy 2-3161 ٠١٠-ثنائي ميثيل-؟- هيدروكسي بيوتيل- ١-7-البيروكسي إيثيل هكسانوات 1-1-61تواناط |-dimethyl-3-hydroxy «peroxy 2-ethylhexanoate 6 بيوتيل بنزوات ctert-butylperoxy benzoate ثالث Jul بيروكسي بنزوات Ve) ctert-amylperoxy benzoate 707 -نترا ميثيل بيوتيل -١٠- البيروكسي © بنزوات 6020816636161 (3-tetramethylbutyl-1-peroxy ١١٠-ثتائي ميثيل -7-هيدروكسي بيوتيل -١-البيروكسي بنزوات 0602081601 butyl-1-peroxy لإوجونرط-3-الإط171061ل-1» ثالث بيوتيل 00707 -تراي ميثيل هكسانوات 3 «5-trimethylhexanoate«3«tert-butylperoxy ثالث - أميل بيروكسي 50707 -تراي Jie هكسانوات 3 «5-trimethylhexanoate«3«tert-amylperoxy .3-30101 هكسانوات die gli OTT يسكوريبلا-١- بيوتيل dike LETT ٠١ SEV) S-trimethylhexanoate«3«tetramethylbutyl-1-peroxy 3 ٠ ميثيل - ؟7-هيدروكسي ض بيوتيل-١-البيروكسي 86727 -تراي ميثيل هكسانوات I-dimethyl-3-hydroxy butyl-1-¢1 «5-trimethylhexanoate«3¢peroxy 3 ثالتي بيوتيل أسيتات ctert-butylperoxy acetate خلات ثالث أميل بيروكسي ctert-amylperoxy acetate خلات LET Oo) ميئل بيوتيل -١- البيروكسي SUEY) ODA 3-tetramethylbutyl-1-peroxy acetatec3elel ميثيل-؟- ٠ هيدروكسي بيوتيل-١ -البيروكسي «1-dimethyl-3-hydroxy butyl-1-peroxy acetatec] 6 بيوتيل أيزو بيوتيرات ctert-butylperoxy isobutyrate ثالث -أميل بيروكسي أيزو بيوتيرات Ye) ctert-amylperoxy isobutyrate 7 7-تترا_ميثيل بيوتيل -١-البيروكسي أيزو بيوتيرات SY) 3-tetramethylbutyl-1-peroxy isobutyrate¢3¢1¢1 ميثيل -7-هيدروكسي بيوتيل- ١-البيروكسي أيزو بيوتيرات <1-dimethyl-3-hydroxy butyl-1-peroxy isobutyratecl و١ ¢ Ye دى (ثالثي بيوتيل كربوبيروكسي) الهكسان الحلقي 4-di-(tert-¢1 —<butylperoxycarbo)cyclohexane ثنائي ألكيل لمركبات فوق الأكسيد dialkylperoxides 2 Jie دى ثالث بيوتيل فوق الأكسيد cdi-tert-butyl peroxide دى ثالث الأميل فوق الأكسيد di- يخي ص
Vy tert-butyl tert-amyl بيوتيل ثالث الأميل فوق الأكسيد GB ctert-amyl peroxide di(tert-butylperoxy-isopropyl) | .دي (ثالت بيوتيل أيزوبروسبيل) البنزين «peroxide 5-¢5-dimethyl-2¢2 ؟ء © -ثنائي ميثيل-؛ © = دي (ثالث بيوتيل) الهكسان 0208 tert-butyl cumyl ثالت بيوتيل كوميل مائي فوق الأكسيد ddi(tert-butylperoxy)hexane 5-¢5-dimethyl-2¢2 Y= (paula -ثتائي ميثيل-7؛*-دي (ثالث بيوتيل) © «¥ hydroperoxide © وثالث بيوتيل cdicumyl peroxide داي كوميل فوق الأكسيد di(tert-butylperoxy)hexyne-3 داي أسيل —«tert-butyl 3-isopropenylcumyl peroxide ؟ أيزو بروبينيل كوميل فوق الأكسيد diisobutyryl مثل داي أيزو بيوتيريل فوق الأكسيد «- diacylperoxides مركبات فوق الأكسيد .5-trimethylhexanoyl) «5¢di(3 دي )© + -تراي ميثيل هكسانويل) فوق الأكسيد «peroxide داي أوكتانويل فوق الأكسيد «dilauroyl peroxide الأكسيد G8 Jiggs) gh «peroxide ٠ داي بنزويل فوق «didecanoyl peroxide داي ديكانويل فوق الأكسيد «dioctanoyl peroxide di(4-methylbenzoyl) بنزويل) فوق الأكسيد Jie £) (so cdibenzoyl peroxide الأكسيد 4-dichlorobenzoyl) ودي (7:؛-داي كلورو بنزويل) فوق الأكسيد 2)تف peroxide (Jism Sse) sho -_مثل peroxydicarbonates بيروكسيداي كربونات 008 بيروكسيداي كربونات داي «di(3-methoxybutyl) peroxydicarbonate بيروكسيداي كربونات ١ di-sec- دي ثانية بيوتيل بيبروكسيداي كربونات «diisopropyl peroxydicarbonate أيزو بروبيل di(4-tert- داي )€ ثالثي بيوتيلسيكلو هكسيل) بيروكسيداي كربونات butyl peroxydicarbonate di2- بيروكسيداي كربونات (JY) .دي butyleyclohexyl) peroxydicarbonate dicetyl بيروكسيداي كربونات داي سيتيل «ethylhexyl) peroxydicarbonate «dimyristyl peroxydicarbonate وبيروكسيداي كربونات داي ميريستيل cperoxydicarbonate | ٠ tert- أيزو بروبيلكربونات Jie ثالث بيوتيل peroxycarbonates كربوبيروكسينات - tert-butylperoxy 2- ثالث بيوتيل ؟-إيثيل كربونات cbutylperoxy isopropylcarbonate
تا
Ve tert-amylperoxy 2- ثالث أميل بيروكسي كربونات | ؟-إيثيل cethylhexyl carbonate tert-butylperoxy stearyl | ثالث بيوتيل وستياريلي كربونات cethylhexyl carbonate
«carbonate مثل أيزو بروبيلكوميل المائية فوق - hydroperoxides الطاقة المائية لمركبات فوق الأكسيد - ؟-تترا ميثيل بيوتيل المائية فوق الأكسيد VO) الإ0نءالام0:م80» hydroperoxide الأكسيد ٠ cumyl كوميل المائية فوق الأكسيد 3-tetramethylbutyl hydroperoxide«3e¢l«l بيروكسي —«tert-amyl hydroperoxide وثالتي الأميل المائية فوق الأكسيد chydroperoxide مثل ١١١-دي (ثالثي بيوتيل) -50707 -تراي ميثيل سيكلو هكسان »- peroxyketals كيتالات - دى (ثالثي أميل بيروكسي) Ye) ¢5-trimethylcyclohexane«3« 1-di(tert-butylperoxy)-3¢1 5-<3¢1-di(tert-amylperoxy)-3«1 ميثيل سيكلو هكسان Sh 529 0-0٠ 1-0106:1-:1 دى (ثالتي أميل بيروكسي) الهكسان الحلقي Ye) ctrimethylcyclohexane 1-0106:1-:1 دى (ثالثي بيوتيل) الهكسان الحلقي Ve) camylperoxy)cyclohexane 2-010©1-:2 دى (ثالثي بيوتيل) البوتان YY cbutylperoxy)cyclohexane 2-0161-:2 دى (ثالتي أميل بيروكسي) البوتان YY cbutylperoxy)butane 4-di(tert-<butyl 4 4؛؛ 3 (ثالث بيوتيل) البيتامتيازون Jiisn camylperoxy)butane ٠ أمكررا (4؛؛ 0 (ثالثي بيوتيل بيروكسي سيكلو هكسيل) YY و cbutylperoxy)valerate دوري مركبات فوق ~«4-di-(tert-butyl-peroxy-cyclohexyl) propane)<2’-bis(4¢2 البروبان) -_مثل .765 »-ثلاثي إيثيل-7:9:7-ثلاثي ميثيل - 40701 -تراي cyclic peroxides الأكسيد روكت كفلا ١-بنتا ميثيل 7-triperoxonane«4«9-trimethyl-1¢6¢-triethyl-3¢9¢6¢3 بيروكسونان كيتون مركبات فوق - 4-trioxepane«2¢7-pentamethyl-1¢7¢5¢3¢3 -دلءءك 7"-ترايوكسيبان Y. methyl ethyl ketone ميثيل اثيل كيتون فوق الأكسيد Jie - ketone peroxides الأكسيد ميثيل أيزو بيوتيل 4 pentanedione peroxide? بنتانداي أون فوق الأكسيد Yet «peroxide yyy vo سيكلوهكسانون. فوق الأكسيد peroxide methylisobutyl ketone كيتون فوق الأكسيد -١ ) وداي cacetylacetone peroxide أسيتيل أسيتون فوق الأكسيد cyclohexanone peroxide .di(1-hydroxycyclohexyl) peroxide هيدروكسي سيكلو هكسيل ) فوق الأكسيد التي يمكن أن تكون موجودة في صيفغة معبأة وفقاً للنموذج peroxide فوق الأكسيد AL الرئيسي الأولى؛ أي في الصيغ التي لا تحتوي على مخفف؛ هي داى ثالث الأميل فوق ٠ tert-butyl cumyl ثالث بيوتيل كوميل المائية فوق الأكسيد «di-tert-amyl peroxide الأكسيد .di-tert-butyl peroxide وداي ثالث بيوتيل فوق الأكسيد chydroperoxide في صيغة معبأة وفقاً للاختراع الحالي يفضل أن يحتوي المركب المعرض للتفكك الطارد للحرارة ٠١ من SST بالوزن؛ يفضل 21٠0-٠١ على كمية تتراوح من exothermic decomposition بالوزن. ZV a=Y إلى 780 بالوزن؛ والأفضل ٠١0 إلى 745 بالوزنء حتى يفضل أكثر من ٠ إلى 7956 بالوزنء ٠ هو يفضل الحالي بكمية تتراوح من organic diluent المخفف العضوي 776 إلى 780 بالوزنء والأفضل 0 إلى ٠١ يفضل أكثر © إلى 790 بالوزن؛ أكثر حتى بالوزن. مثل عوامل cal إذا كان ذلك مطلوباًء قد تحتوي الصيغة علاوة على ذلك على مكونات - كحول بولي فينيل Jil على سبيل_ emulsifying أو الاستحلاب suspending التعليق ٠ يجب ملاحظة أن الصيغة قد تشتمل أيضاً على الماء بالإضافة إلى المخفف 0017707121001 exothermic decomposition والمركب المعرض للتفكك الطارد للحرارة organic diluent العضوي لكن من المفضل أن تكون الصيغة غير مائية - emulsion وبالتالي تشكل مستحلب - .preferably non-aqueous لتراًء ييُفضل ٠00 يُفضل على الأقل dg You حجم يبلغ على الأقل container يكون للحاوية Ye لتراً. يُفضل ألا يكون ليس حجم ٠٠٠١ والأفضل على الأقل حوالي J 800 أكثر على الأقل لتراً. ٠٠٠٠١٠ أكثر من 700000 لترآء يُفضل أكثر ليس أكثر من container الحاوية ايا
يجب أن تشتمل الحاوية container على dai تهوية لإطلاق الغازات release gases المتكونة
في الحاوية container يعتمد الحجم المطلوب لهذه الفتحة (فتحة التهرية (the vent area على؛
على سبيل المثال؛ حجم الحاوية container ونوع تركيز المركب المعرض للتفكك الطارد للحرارة
exothermic decomposition الموجود في الحاوية. قد تشتمل هذه الفتحة على شكل من أشكال © الغشاء form membrane وسيلة تهوية breather صمام تحرير الضغط؛ pressure release
.gases form the container يتيح تحرير الغازات من الحاوية AT أو أي شكل valve
في نموذج مفضلء يتم تكوين الحاوية على النحو المبين في 020000 2008/ «WO أي: لها فتحة
صنبور spout opening فتحة على طول فتحة صنبور spout opening وغطاء تنفيس تضم
day) الجسم لتغطية فتحة صنبور؛ الجسم لوحة جود فتحة التهوية وبعد أن رتبت على طول ٠ محيطه شفة مع سطح الطرفية الداخلية قدمت مع إيزيم الوسائل للتعاون مع وسائل المقابلة a
على السطح الخارجي للفتحة؛ حيث فتحة التهوية تغطيها الغاز نفاذية مرشح gas permeable
filter يتميز في أن نفاذية الغاز المرشح هو ورقة ثابتة بين وسائل الربط من الرقبة وشفة.
هذه الورقة يمكن على سبيل المثال أن تكون من مادة رقائق بلاستيك plastic material يمكن أن
يكون سمك الرقاقة على سبيل المثال بين حوالي © ميكرو متر وحوالي 10+ مم؛ على سبيل ve المثال بين حوالي ٠١ ميكرو متر وحوالي )+ مم. لجعل الرقاقة قابلة للاختراق للغاز sheet
«permeable for gas يمكن أن تكون الرقاقة مثقبة perforated يمكن أن يبلغ قطر المسام من
التقوب على سبيل المثال بين حوالي ٠١ ميكرو متر وحوالي ١ مم؛ على سبيل المثالء بين
حوالي ١.١ مم وحوالي ٠,9 مم.
يمكن أن يكون غطاء التهوية CAN venting cover على سبيل المثال غطاء لولبي screw cap ».لهذا الغرض؛ يمكن أن تشكل وسائل الربط المذكورة من قبل اللولب الخارجي الموضوع على
السطح الخارجي للفتحة لفتحة صنبور spout opening والمقابلة للولب الداخلي الموضوع على
شفة غطاء التهوية venting cover
رخ نص
VY
اختيارياء فتحة التهوية في غطاء التهوية وتقدم مع غطاء الفتح. لهذا الغرض» فتحة التهوية يمكن أن تكون محاطة رقبة المناسب عن كثب إلى شفة الطرفية للسقف المفتوح؛ هي لمحة الجانبين حيث تواجه بعضها بعضا من الرقبة والشفة لتشكيل المفاجئة نشره مشتركة. ويمكن أن يشمل هذا التنميط الخرز التعاون متبادل وتجاويف كما يشيع استخدامها في مجال التكنولوجيا © المشتركة مبكرة. وهذا يسمح تنسيب المشترك المفاجئة في مثل هذه الطريقة أنها سوف انصرف في الضغط الزائد محددة سلفا Aime على سبيل (JE ضغط في مدى 9-6091 بار أو أعلى؛ من خلال تحديد المواد مع مرونة مناسبة وتحقيق الاستفادة SE من أبعاد الخرز والفاصل .beads and the recesses يمكن للغطاء تنفيس venting cover على سبيل المثال له قطر يبلغ 0-٠١ سم؛ على سبيل (JE ٠ حوالي ١5 سم. يمكن للغطاء الفتح على سبيل المثال له قطر يبلغ حوالي caw ١7-8 على سبيل المثال حوالي ١ سم. ومع ذلك؛ أبعاد أخرى للغطاء التهوية venting cover و / أو الغطاء البوب حالا cpop-off cap إذا كان موجوداء ويمكن أيضا أن تستخدم؛ إذا رغبت في ذلك. يتعلق الاختراع أيضاً بطريقة لإنتاج بوليمر polymer عن طريق عملية بلمرة جذرية باستخدام فوق أكسيد عضوي organic peroxide كمصدر للالجذور الحرة؛ والتي تنطوي على أسلوب نقل Vo صياغة بيروكسيد organic peroxide تعبثتها وفقا لهذا الاختراع إلى وحدة بلمرة polymerisation Jal; صيغة فوق الأكسيد إلى عملية بلمرة polymerisation ومن الأمثلة على هذه العمليات هي عمليات بلمرة polymerisation processes لجعل البوتي فينيل كلورايد «polyvinyl chloride وبوليمرات polymers مشتركة لكلوريد الفينيل «vinyl chloride بولي (Sua) أكريلات (CO) بوليمرات cpoly(meth)acrylate (co)polymers الخ يفضل» العملية هو تعليق الستايرين (CO) Y- بلمرة عملية styrene suspension (co)polymerisation process أو الاثيلين ذات الضغط العالي (CO) بلمرة العملية ethylene (co)polymerisation process مونومرات Co monomers 4S file التي يمكن استخدامها في (CO) بلمرة (co)polymerisation process عملية الإيثيلين ethylene ردي نص
م
هي من_النوع التقليدي؛ وتشمل الألكينات. alkenes _مثل_البروبين ع60م0:م» (سيكلو)
هيكسين (cyclo)hexene و(سيكلو) أوكتين «(cyclo)octene وخلات الفينيل vinyl acetate
مونومرات مشتركة Co monomers التي يمكن استخدامها في (CO) بلمرة الستايرين عملية the divinyl benzene هي من النوع التقليدي؛ وتشمل داي فينيل بنزين (co)polymerisation process polymerisation عمليات بلمرة (CO) المستخدمة في هذه التقليدية peroxide كمية فوق الأكسيد ©
سوف تختلف؛ اعتمادا على درجة حرارة البلمرة «polymerisation temperature والقدرة
على إزالة الحرارة من بلمرة polymerisation temperature وهذا النوع (ا لأنوا ع) من المونومر
(المونومرات) kind(s) of monomer(s) المستخدمة؛ والضغوط التي مورست. dle من
sl 278-0060 من فوق الأكسيد de ely peroxide الوزن الكلي للمونومرات ٠ 00007:8؛ ويعمل. يفضل؛ من 719-٠85 0١٠ بالوزن من فوق الأكسيد peroxide يعمل.
كما يتعلق الاختراع أيضاً بعملية لتعديل على بوليمر مشترك Jie - modifying a (co)polymer
في عبر ربط التطعيم؛ وعمليات التدهور التي تسيطر عليهاء على سبيل المثال تشكيل من مادة
البولي بروبيلين Polypropylene مع الوزن الجزيئي another molecular weight Jal و | أو
توزيع الوزن الجزيئي molecular weight distribution - عن طريق نقل أحد Lay صياغة Ve بيروكسيد packaged peroxide formulation وفقاً لهذا الاختراع إلى وحدة تعديل بوليمر
polymer وادخال صيغة فوق الأكسيد peroxide formulation في العملية.
أمثلة
١ مثال
لحاوية السوائب الوسيطة ٠٠٠١ aaa (IBC) لترء بمتوسط سمك الجدار من حوالي ؟ مم؛ ٠ وضغط انفجار حوالي JL ٠,7 شريطة مع حالات الطوارئ فتحة التهوية بقطر يبلغ OF سم
والمصنوعة من البولي VICAT B) درجة حرارة الترقيق softening temperature حوالي Ve
درجة مئوية)؛ وضعه في إطار معدني metal frame كانت مليئة 0٠0 لترا من 50 7 بالوزن تي
viv
V4 بيوتيل | بيروكسي | يفالات | اس peroxypivalate (TBPP) في أيزودوديكان
CY تم تطبيق معدل انخفاض التدفئة (أي dil) لمحاكاة التحلل المتسارع boiling range درجة Asie / دقيقة). تم إجراء اختبار في إجمالي صهريج الاحتواء تحت جو من النيتروجين nitrogen ؛ ساعة £0 تقريباً 'بعد all بدأت IBC إلى انتفاخ في القمة. بعد أن وصلت © درجة الحرارة 00 درجة مئوية؛ الضغط في IBC زادت وتسببت في dad تغطي فتحة التهوية لموسيقى البوب قبالة ببطء في الساعه. ١.1 بار قياس. ورقة بلاستيكية مزدوجة الطبقات تحتها تمزق عند +E بار قياس. درجة الحرارة داخل الحاوية container ثم ارتفع بسرعة إلى ما يقرب من VAY درجة (Augie وتم تشكيل الكثير من الدخان والأبخرة. يتم توقد المنتج بمعدل تقريباً. TY مم / دقيقة. ٠ ويبدو أن ذلك بسبب ارتفاع درجة الحرارة وتخفيف الجدران الجانبية side-walls والجزء العلوي من IBC / ذاب وانهار إلى أسفل؛ لم يلاحظ أي تمزق. وكان الإطار المعدني metal frame سليم بعد الاختبار» بل كان انتفخ SUB فقط في الجزء العلوي. مثال ؟ وتم تكرار المثال »١ إلا أنه تم ede ©18 ب 00 لترا من 790 بالوزن ثنائي (هكسانويل S-trimethyl hexanoyl) peroxide 011110(:5:01-)3 بيروكسيد (die SDE-Yeo0 ١٠١ .boiling range أيزودوديكان كانت ساخنة في صيغة معبأة بنسبة 0,٠6 درجة مئوية / دقيقة. ؛ ساعات £1 تقريبا dd dla) بدأت IBC إلى انتفاخ طفيف في الأعلى. بعد أن وصلت درجة الحرارة داخل الحاوية container 6لا درجة مئوية؛ الضغط في IBC زادت وتسببت في Aad تغطي فتحة التهوية *٠ ا لموسيقى البوب ALS ببطء في الساعه. ١,١ بار قياس. ورقة بلاستيكية مزدوجة الطبقات تحتها تمزق عند +E بار قياس. ارتفعت درجة الحرارة بسرعة إلى تقريبا. ١88 درجة مئوية؛ وتم تشكيل الكثير من الدخان والأبخرة. تم الإيقاد على المنتج بمعدل تقريباً. 4١ مم / دقيقة.
9ص ويبدو أن ذلك بسبب ارتفاع درجة الحرارة وخففت الجدران الجانبية sidewalls والجزء العلوي من [IBC ذاب وانهار إلى أسفل؛ لم يلاحظ أي تمزق. وكان الإطار المعدني metal frame سليما بعد الاختبار» بل كان انتفخ قليلا فقط في الجزءٍ العلوي. Polke © وتم تكرار المثال )6 إلا أنه كان معدل التدفئة 0.٠١ درجة مئوية / دقيقة وصيغة فوق الأكسيد peroxide formulation وعمم عن طريق مضخة طرد مركزي . هذا الاختبار خدم لمحاكاة تسلسل Tou من التحلل المتجانس .homogeneous decomposition بعد البدء» ارتفعت درجة shall تدريجياً وبعد تقريباً. التي 1111 الحاوية container إلى انتفاخ ٠ طفيف في الأعلى. بعد أن وصلت درجة الحرارة من Ve درجة مئوية للصيغة؛ الضغط في 186 " زادت وتسببت في انفلات انفجاري ببطء في الساعه. 0.١ بار قياس. تمزقت ورقة بلاستيكية مزدوجة الطبقات عند ١.7 بار قياس. ولوحظ وجود تدفق قوي من السوائل والغازات gases من خلال التحلل تنفيس لمدة تقريباً. ١ دقيقة؛ المضخات والسخانات تم تحويلها حالاً. ولوحظ كذلك ارتفاع الضغط IBC مزق المفتوحة (في أسفل اليسار) في © = AY بار قياس. وأسفرت Vo عن انفلات متجانس في ارتفاع درجة الحرارة بسرعة إلى الحد الأقصى. ١8١ درجة مئوية؛ وتم تشكيل الكثير من الدخان والأبخرة. ويبدو أن ذلك بسبب ارتفاع درجات الحرارة وخففت الجدران الجانبية side-walls والجزء العلوي من IBC / ذاب وانهار إلى أسفل؛ لم يلاحظ أي تمزق انفجاري. وكان الإطار المعدني metal frame سليماً بعد الاختبار» على الرغم من أنه انتفخ قليلا على أعلى والجدران الجانبية -side-walls ٠ . مثال ؛ و
)- وتم تكرار المثال ؟ مع 750 بالوزن من تي بيوتيل بيوروكسي-7-إيثيل هكسانوات ثم تسليط معدل .boiling range أيزودوديكان butylperoxy-2-ethylhexanoate (TBPEH)
التسخين heating rate من YY ,+ درجة مئوية [ دقيقة.
أثناء التجربة؛ ارتفعت درجة الحرارة تدريجياء بعد حوالي 7,0 ساعة وارتفع الضغط IBC Tagg في الاتتفاخ. برزت AWE كاب ببطء في الساعه. ١,١ بار wld وقد تحول حالا وتم تبريد مبادل
.cooled with cold water البارد ¢ Lally حرارة المضخة
تمزقت ورقة بلاستيكية مزدوجة الطبقات double-layered plastic sheet ruptured عند ٠,7 بار
قياس ولوحظ تدفق قوي vigorous flow was observed من خلال فتحة التهوية -vent opening
وارتفع الضغط بشكل إضافي وتمزق IBC لينفتح في الجزء العلوي في ©- ١,84 بار قياس. تم ٠ ٠ انفجار الغطاء وأعطى انفلات متجانس ارتفاع درجة الحرارة بسرعة إلى ما يقرب من ١٠١ درجة
مئوية.
ويبدو أنه بسبب ارتفاع درجة الحرارة» أنه قد ذابت الجدران الجانبية side walls والجزء العلوي من
IBC إلى حد ما؛ لم Lady أي تمزق متفجر explosive rupture was observed وكان الإطار
المعدني metal frame سليماً بعد الاختبار؛ على الرغم من أنه انتفخ SLB على الجزء العلوي ١ والجدران الجانبية side-walls
من التجارب المذكورة dled فإنه يمكن استنتاج أن هذه الصيغ المعبأة تلبي معابير JUN حتى
في ظل foul ظروف حالة الانفلات الحراري المتجانس لأكثر الصيغ المختبرة شدة (TBPP) لم
يحدث تمزق اتفجاري للحاوية container الداخلية و / أو الإطار المعدني metal frame .
بخ ص
Claims (1)
- YY عناصر الحماية exothermic صيغة معبأة تشتمل على مركب معرض للتفكك الطارد للحرارة —) ١ عنصقع:ه؛ بحيث diluents من عوامل التخفيف العضوية HAST وإختيارياً واحد أو decomposition ~~ Y مزودة بفتحة تهوية LA YOu على الأقل aly تكون الصيغة المذكورة معبأة في حاوية لها حجم YF ومصنوعة من مادة لدنة حرارية لها درجة حرارة ترقيق release gases الغازات DULY ؛ ليست أعلى من (أ) درجة حرارة الانفلات الحراري thermoplastic material having a Vicat B © run- إذا كانت الصيغة exothermic decomposition للمركب معرض للتفكك الطارد للحرارة 1 boiling لا تحتوي على أي مخفف؛ أو (ب) درجة حرارة الغليان away temperature VY . تبلغ على الأقل .75 بالوزن إجمالي وزن مخفف إذا كانت الصيغة لا تحتوي على temperature A -organic diluent مخفف عضوي 4 للحرارة lhl حيث المركب المعرض للتفكك ١ صيغة معبأة طبقاً لعنصر الحماية -Y ١ -organic peroxide يكون فوق أكسيد عضوي exothermic decomposition ¥ بالوزن من إجمالي وزن 75٠ حيث على الأقل YT) صيغة معبأة طبقاً لعنصر الحماية FY GEA درجة مئوية أعلى من درجة حرارة © UNI مخفف له درجة حرارة غليان تبلغ على Y -softening temperature للمادة حرارية التلدن softening temperature ؛- صيغة معبأة طبقاً لأي من عناصر الحماية السابقة حيث يتم انتقاء المخفف العضوي ١ والزيت المعدني isododecane من المجموعة التي تتكون من أيزو دوديكان organic diluent Y .mineral لنه ¥ yyyYY emulsion صيغة معبأة طبقاً لأي من عناصر الحماية السابقة حيث تكون الصيغة مستحلب -* ١ واحد أو أكثر cexothermic decomposition يشتمل على المركب المعرض للتفكك الطارد للحرارة Y water as additional من عوامل التخفيف العضوية 5 علصقع:ه» وماء كمخفف إضافي * .diluent ~~ ¢ ١ +- صيغة معبأة طبقاً لأي من عناصر الحماية السابقة حيث تكون المادة حرارية التلدن بولي Je geld) Y الكثافة thermoplastic material is High Density Polyethylene (HDPE). ؟ (HDPE) container صيغة معبأة طبقاً لأي من عناصر الحماية السابقة حيث يكون لجدران الحاوية -7 ١ متوسط سمك في مدى 9-0 مم. Y ١ +- صيغة معبأة طبقاً لأي من عناصر الحماية السابقة حيث يكون للحاوية container ضغط Y انفجاري bursting pressure في مدى ١-١8 ,7 بار. ١ 4- صيغة معبأة طبقاً لأي من عناصر الحماية السابقة حيث يكون للحاوية container فتحة 7 بفوهة spout opening وفتحة بطول محيط فتحة بفوهة cspout opening وغطاء تهوية تشتمل".على لوح جسم لتغطية الفتحة ذات chal) ويضم لوح الجسم فتحة التهوية ويضم موضوعا على ل السطح الخارجي للفتحة؛ حيث تتم تغطية فتحة التهوية بمرشح منفذ للغاز «gas permeable filter ١1 تتميز بأن المرشح المنفذ للغاز gas permeable filter يكون مثبت بار قياساقة بين وسيلة التثبيت VY للفتحة neck والشفة flange اتا١ - طريقة لتخزين storage و/ أو نقل صيغة تشتمل على مركب معرض للتفكك الطارد للحرارة exothermic decomposition ~~ Y واختيارياً واحد أو ST عوامل التخفيف» حيث يتم تخزين الصيغة » المذكورة و/ أو نقلها في حاوية بحجم aly على الأقل Li) You مزودة بفتحة تهوية لإطلاق ؛ الغازات release gases ومصنوعة من مادة لدنة حرارية لها درجة حرارة ترقيق thermoplastic هد 5 material having a Vicat ليست أعلى من 0( درجة حرارة الانفلات الحراري للمركب المعرض + للتفكك الطارد للحرارة 13 لم تحتوي التركيبة على أي مخفف؛ أو (ب) درجة حرارة الغليان boiling temperature v تبلغ على الأقل 75٠ بالوزن من إجمالي وزن المخفف إذا كانت التركيبة تحتوي A على المخفف العضري .organic diluent -١١ ١ طريقة لإنتاج بوليمر polymer بواسطة عملية شق بلمرة radical polymerisation plainly organic peroxide Y فوق أكسيد عضوي organic peroxide كمصدر للشقوق الحرة free «radicals Y اا تشتمل الطريقة على J صيغة sae طبقاً لعنصر الحماية Y إلى وحدة بلمرة ل ¢ عنصن polymerisation وادخال الصيغة في عملية البلمرة -polymerisation process IY) طريقة لتعديل بوليمر polymer (مشترك) بنقل صيغة معبأة طبقاً لعنصر الحماية ؟ إلى " وحدة تعديل بوليمر polymer وإدخال الصيغة في العملية.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP08159819 | 2008-07-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA109300427B1 true SA109300427B1 (ar) | 2013-09-08 |
Family
ID=39884217
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA109300427A SA109300427B1 (ar) | 2008-07-07 | 2009-07-01 | صيغة معبأة تشتمل على مركب معرض للتفكك الطارد للحرارة |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8783503B2 (ar) |
EP (1) | EP2297210B2 (ar) |
JP (3) | JP5764489B2 (ar) |
KR (2) | KR20170020560A (ar) |
CN (1) | CN102089332B (ar) |
BR (1) | BRPI0910497B1 (ar) |
ES (1) | ES2437155T3 (ar) |
HR (1) | HRP20131127T1 (ar) |
MY (1) | MY153725A (ar) |
PL (1) | PL2297210T3 (ar) |
PT (1) | PT2297210E (ar) |
RU (1) | RU2495052C2 (ar) |
SA (1) | SA109300427B1 (ar) |
TW (1) | TWI477546B (ar) |
WO (1) | WO2010003887A1 (ar) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SA109300427B1 (ar) * | 2008-07-07 | 2013-09-08 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | صيغة معبأة تشتمل على مركب معرض للتفكك الطارد للحرارة |
CN104277304A (zh) * | 2014-10-29 | 2015-01-14 | 安徽省皖捷液压科技有限公司 | 一种低摩擦自润滑喷嘴 |
EP3034551A1 (en) * | 2014-12-17 | 2016-06-22 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Powder mixture comprising organic peroxide |
FR3060584B1 (fr) | 2016-12-15 | 2018-12-07 | Arkema France | Composition a base de peroxyde de dialkyle pour la modification de la rheologie a l'etat fondu du polypropylene |
EP3867170A4 (en) * | 2018-10-16 | 2022-07-06 | Arkema, Inc. | CONTAINERS FOR TRANSPORTING AND STORING LIQUID COMPOSITIONS |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR208425A1 (es) * | 1975-03-14 | 1976-12-27 | Akzo Nv | Procedimiento para la preparacion de una suspension acuosa conteniendo un peroxido organico solido a una temperatura de aproximadamente 20 c |
EP1216991A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-06-26 | Akzo Nobel N.V. | Transportable and safely packaged organic peroxide formulations comprising reactive phlegmatizers |
DE10242955B4 (de) * | 2002-09-17 | 2005-03-10 | Schuetz Gmbh & Co Kgaa | Kunststoffaß und Verfahren zur Herstellung des Fasses |
DE10252745B3 (de) * | 2002-11-13 | 2004-06-17 | Schütz GmbH & Co. KGaA | Lagerbehälter für Flüssigkeiten und Verfahren zur Herstellung des Außenbehälters des Lagerbehälters |
SG147424A1 (en) * | 2003-10-23 | 2008-11-28 | Mauser Werke Gmbh | Method for producing electrostatically non-chargeable and/or electrically derivable plastic containers, and plastic containers produced thereby |
GB0411288D0 (en) * | 2004-05-20 | 2004-06-23 | Interbrew Sa | Alcohol beverage apparatus having a bursting disk |
BRPI0614038A2 (pt) * | 2005-07-25 | 2011-03-09 | Akzo Nobel Nv | formulação de peróxido acondicionada |
KR100826669B1 (ko) * | 2006-06-30 | 2008-05-02 | 한국전자통신연구원 | 지상파 dmb 콘텐츠 변환 방법 및 게이트웨이와 지상파 dmb 송신 시스템 및 방법 |
WO2008020000A1 (en) * | 2006-08-15 | 2008-02-21 | Akzo Nobel N.V. | Venting cover and container with such venting cover |
SA109300427B1 (ar) * | 2008-07-07 | 2013-09-08 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | صيغة معبأة تشتمل على مركب معرض للتفكك الطارد للحرارة |
-
2009
- 2009-07-01 SA SA109300427A patent/SA109300427B1/ar unknown
- 2009-07-03 RU RU2011104108/04A patent/RU2495052C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-07-03 EP EP09793928.4A patent/EP2297210B2/en active Active
- 2009-07-03 CN CN2009801262738A patent/CN102089332B/zh active Active
- 2009-07-03 WO PCT/EP2009/058380 patent/WO2010003887A1/en active Application Filing
- 2009-07-03 PL PL09793928T patent/PL2297210T3/pl unknown
- 2009-07-03 BR BRPI0910497-6A patent/BRPI0910497B1/pt active IP Right Grant
- 2009-07-03 ES ES09793928.4T patent/ES2437155T3/es active Active
- 2009-07-03 US US13/003,050 patent/US8783503B2/en active Active
- 2009-07-03 JP JP2011517108A patent/JP5764489B2/ja active Active
- 2009-07-03 PT PT97939284T patent/PT2297210E/pt unknown
- 2009-07-03 MY MYPI2011000026A patent/MY153725A/en unknown
- 2009-07-03 KR KR1020177004375A patent/KR20170020560A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-07-03 KR KR1020117002623A patent/KR101897525B1/ko active IP Right Grant
- 2009-07-06 TW TW098122822A patent/TWI477546B/zh active
-
2013
- 2013-11-25 HR HRP20131127AT patent/HRP20131127T1/hr unknown
-
2014
- 2014-08-01 JP JP2014157859A patent/JP2015037969A/ja active Pending
-
2017
- 2017-02-14 JP JP2017024519A patent/JP6395879B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6395879B2 (ja) | 2018-09-26 |
TW201006880A (en) | 2010-02-16 |
EP2297210B1 (en) | 2013-09-04 |
US20110118421A1 (en) | 2011-05-19 |
ES2437155T3 (es) | 2014-01-09 |
WO2010003887A1 (en) | 2010-01-14 |
JP5764489B2 (ja) | 2015-08-19 |
HRP20131127T1 (hr) | 2014-01-03 |
US8783503B2 (en) | 2014-07-22 |
BRPI0910497A2 (pt) | 2015-09-29 |
CN102089332A (zh) | 2011-06-08 |
EP2297210B2 (en) | 2020-11-18 |
KR101897525B1 (ko) | 2018-10-31 |
EP2297210A1 (en) | 2011-03-23 |
JP2017133014A (ja) | 2017-08-03 |
JP2015037969A (ja) | 2015-02-26 |
RU2495052C2 (ru) | 2013-10-10 |
TWI477546B (zh) | 2015-03-21 |
KR20110027829A (ko) | 2011-03-16 |
PL2297210T3 (pl) | 2014-01-31 |
BRPI0910497B1 (pt) | 2020-07-14 |
KR20170020560A (ko) | 2017-02-22 |
JP2011527268A (ja) | 2011-10-27 |
MY153725A (en) | 2015-03-13 |
CN102089332B (zh) | 2013-09-18 |
PT2297210E (pt) | 2013-12-03 |
RU2011104108A (ru) | 2012-08-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6395879B2 (ja) | 発熱分解しやすい化合物を含む充填された配合物 | |
SA516371190B1 (ar) | عملية لفصل مكونات خليط تفاعل متحصل عليه بواسطة بلمرة عالية الضغط لمونمرات غير مشبعة إيثيلينياً | |
EP3101066A1 (en) | Ethylene-vinyl alcohol copolymer resin composition and method for producing same | |
US20130220867A1 (en) | Packaged peroxide formulation | |
US4131728A (en) | Method for polymerizing olefinically unsaturated monomers employing a catalyst composition comprising (a) shock-sensitive organic peroxide and (b) an olefinic unsaturated non-homopolymerizable monomer | |
US4178263A (en) | Organic peroxide compositions | |
Noller et al. | A relative hazard classification of organic peroxides | |
CN110062772A (zh) | 用于改变熔融态聚丙烯的流变性的二烷基过氧化物组合物 | |
US4074040A (en) | Manufacture of ethylene polymers in an autoclave reactor | |
US20120046430A1 (en) | Transportable and Safely Packaged Organic Peroxide Formulations | |
EP0308544B1 (en) | Explosion-safe liquid container | |
JPS6028284B2 (ja) | 化学反応開始剤として適する新規な過酸エステル | |
JPS5956415A (ja) | 難燃性発泡体用グラフト共重合体の製造法 |