SA08290084B1 - عمليـة لتحضيـر خليط من جزيئات بارا-كريزول ستيريني واستخدامه كمثبـِّـت للتراكيب البوليمرية - Google Patents

عمليـة لتحضيـر خليط من جزيئات بارا-كريزول ستيريني واستخدامه كمثبـِّـت للتراكيب البوليمرية Download PDF

Info

Publication number
SA08290084B1
SA08290084B1 SA8290084A SA08290084A SA08290084B1 SA 08290084 B1 SA08290084 B1 SA 08290084B1 SA 8290084 A SA8290084 A SA 8290084A SA 08290084 A SA08290084 A SA 08290084A SA 08290084 B1 SA08290084 B1 SA 08290084B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
cresol
para
butyl
styrene
methyl
Prior art date
Application number
SA8290084A
Other languages
English (en)
Inventor
جوناثان اس. هيل
مايكل إي. جيلبين
موريس باور
Original Assignee
تشيمتورا كوربوريشن
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by تشيمتورا كوربوريشن filed Critical تشيمتورا كوربوريشن
Publication of SA08290084B1 publication Critical patent/SA08290084B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/005Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13Phenols; Phenolates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

الملخص يكشف الاختراع الراهـن عن عملية لتحضير خليط من جزيئات بارا-كريزول ستيريني styrenated p-cresol يكون سائلاً عند درجة حرارة الغرفة وله لزوجة تقل عن 40000 سنتيبـواز (cps) عنـد 25م، حيث ينتج عن العملية المذكـورة 2، 6-بارا-كريـزول ثنائي الستيرين 2,6-distyrenated p-cresol بنسبـة نقاوة 70٪ كحـدّ أدنى مـن تحليـل معايـرة النقـاوة كما تبيـَّـن من مساحـة الاستشـراب الغازي Gas Chromatography (GC)، وتتضمن مفاعلة ستيرين styrene مع بارا-كريزول p-cresol بنسبة موليـة تتـراوح من 1.85 إلـى 1:2.1، بالترتيـب، وبوجود حفاز حمضي عند درجة حرارة مرتفعة، حيث يشتمل الخليط المذكور على بارا-كريزول أحادي الستيرين monostyrenated-p-cresol، بارا-كريزول ثنائي الستيرين distyrenated-p-cresol، وبارا-كريزول ثلاثي الستيرين tristyrenated-p-cresol ويُظهر عدداً حمضياً يقل عن 0.1 مليغرام KOH/غرام.

Description

Y
‏للتراكيب‎ fas ‏عملية لتحضير خليط من جزيئات بارا-كريزول ستيريني واستخدامه‎ ‏البوليمرية‎ ‎Process for preparing a mixture of styrenated p-cresol species and its use as a stabilizer for polymeric compositions ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ ‏يتعلق الاختراع الراهن بتثبيت بوليمرات. وأكثر تحديداً؛ يتعلق الاختراع الراهن باستخدام‎ ‏ويفضل‎ pads ‏بارا-كريزول ستيريني 5006000-0-015 لأجل_تثبيت تراكيب‎ lye ‏أو بوليمرات مطاطية‎ thermoplastic polymers ALN ‏تراكيب تشتمل على بوليمرات حرارية‎ -elastomers ° ‏لها شكل فيزيائي سائل‎ phenolic antioxidants ‏ثمة حاجة مستمرة لمضادات تأكسد فنولية‎ ‏البوليمرات المطاطية‎ (A ‏في العديد من أسواق ترويج البوليمرات؛ مثل البوليمرات حرارية‎ -oil additives ‏ومواد الإضافة التحسينية الزيتية‎ rubber ‏المطاط‎ ¢thermoelastomers ‏الحرارية‎ ‏لا يمكن الحصول على‎ ¢phenolic antioxidants ‏فبالنسبة للعديد من مضادات التأكسد الفنولية‎ ‏الشكل الفيزيائي السائل منها إلا بتسخينها إلى درجات حرارة تفوق نقاط انصهارها. ومن أمثلتها‎ ٠ octadecyl-3,5-di-tert-butyl-4- ‏؛ -هيدروكسي سينامات أوكتاديسيل‎ - di gy ‏-ثث‎ Slo ov ‏(ثث يشير إلى ثالثي)؛ الذي تكون نقطة انصهاره في المدى من 4؛ثم إلى‎ hydroxycinnamate ‏+-ثنائي -ثث-بيوتيل - بارا -كريزول [171-0-0©0ا2,6-01-11-5» الذي تبلغ نقطة‎ of ‏و‎ «a OA ‏انصهاره 14م تقريباً.‎ ‏ويتمثل أحد العوائق الرئيسية المرافقة لتزويد مركب يكون صلباً عند درجة حرارة الغرفة‎ ‏في حالته المصهورة في وجوب إجراء تسخين مستمر من أجل الحفاظ عليه في شكلٍ فيزيائي‎ ‏سائل. غير أنه في هذا المجال؛ لا يمكن دائماً أن يكون التسخين مستمراً وبالتالي؛ قد يبرد المنتج‎ ‏المصهور مشكلاً مادة صلبة. وحالما يتصلب؛ يتعذر نقل المركب من الوعاء المخصص لتخزينه‎ ‏ويكون من الضروري تقله إلى البوليمر المراد تثبيته. ومن ناحيةٍ أخرى؛ يتطلب إرجاعه إلى‎ ‏صهر المادة الصلبة في وعاءٍ مغلق‎ ale] ‏الشكل الفيزيائي السائل إعادة التسخين؛ إلا أنّ عملية‎ ٠ ‏تكون شاقة وتستغرق وقتاً طويلاً. وبالتالي؛ قد يؤدي هذا الوضع إلى حدوث تأخيرات في العملية؛‎ ‏وبسبب ذلك قد تحدث زيادة في تكاليف لا داعي لها.‎
وقد تظهر مشكلة ‎Laie gal‏ يكون البوليمر المستخدم هو متعدد يوريثان ‎«polyurethane‏ وبخاصة مركبات متعدد اليوريثان الرغوي ‎¢foamed polyurethanes‏ التي تصنع عادة من كحولات متعددة الهيدريك متعددة الإيثر ‎polyether polyols‏ (كحولات متعددة الهيدريك ‎(polyols‏ ومركبات ثنائي أيزوسيانات ‎diisocyanates‏ وعادة ما يحتوي مكون الكحول متعدد ‎٠‏ الهيدريك ‎polyol‏ المستخدم في صنع رغوات متعدد اليوريثان ‎polyurethane foams‏ هذه على مضادات تأكسد لتحسين الثبات وضمان تحقيق الدرجة اللونية المنخفضة. وعادة ما تشتخدم المنتجات الرغوية من نوع متعدد اليوريثان ‎polyurethane‏ في التطبيقات داخل المزكبات؛ ‎Jie‏ ‏المقاعد ولوحات القيادة؛ كما أنه ثمة اهتمام متزايد بمستوى مواد الإضافة التحسينية التي قد تنبعث من اللدائن المستخدمة في تطبيقات من هذا القبيل. وأحياناً عرف ظاهرةٍ انبعاث مواد > الإضافة التحسينية من اللدائن ‎Jala‏ المزكبات بالضبابية؛ لأنه من المعروف أنّ مواد الإضافة التحسينية المتطايرة تتراكم ذاتها على الجزء الداخلي من نوافذ حجرة القيادة في المزكبة. وحالما تتراكم» فإنها قد تتسبب في تضبب حاجب الريح أو نوافذ أخرى. ومع ذلك؛ لا يعد الاهتمام بعناية بتضبب الجزءٍ الداخلي من المزكبات بداعي انخفاض مدى الرؤية مجردٍ أمرٍ من أمور السلامة؛ بل يدعمه؛ فضلاً عن ذلك؛ القلق على صحة الأشخاص داخل المزكبة. ‎lll Vo‏ ثمة ‎dala‏ لتطوير مضادات تأكسد أو ‎flew JUGS stabilizers fie‏ رئيسيتيئن لتثبيت الكحولات متعددة الهيدريك ‎tpolyols‏ أولاهماء وجوب أَنْ تظهر خصائص ضبابية متدنية بالمقارنة مواد التحكم القياسية الصناعية؛ وثانيهماء وجوب أنْ ‎alas‏ أو تفوق كفاءة المثبّت في المعايير الصناعية. وتكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎795774١7‏ عن أنه ينتج عن الهلجنة المحلولية ‎EPDM J solution halogenation Y.‏ (بوليمر ثلاثي مطاطي ‎rubbery terpolymer‏ من_الإثيلين ‎cethylene‏ ألفا أولفين أحادي ‎calpha mono-olefin‏ وديين (مركب مزدوج الروابط الإثيلينية) غير اقتراني ‎(nonconjugated diene‏ بوجود مركب إبوكسي ‎cepoxy‏ مثل زيت فول الصويا الإبوكسيدي ‎cepoxidized soybean oil‏ باستخدام غليكول متعدد (ألكيل إيثر) ‎poly(alkylene ether) glycol‏ أو بدونه ‎EPDM‏ مهلجن يمتلك ثبات ممتاز عند اللزوجة ومحتوى هلامي محدود. ويمكن استخدام ‎vo‏ خليط من ‎nla‏ من فنيل فوسفيت نونيلي ‎nonylated phenyl phosphate‏ وجزء واحد من بارا - كريزول ستيريني ‎styrenated-p-cresol‏ كمضاد للتأكسد. با
¢ وتكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎0V E0000‏ عن امتلاك تركيب مطاطي يحتوي على مركب إيميدازول ‎imidazole‏ أو مركب (يميدازولين ‎«imidazoline‏ أو بنزايميدازول ‎benzimidazole‏ أو مشتقة منه بمقدارٍ محدود بصورة دقيقة ظل زاوية كبير عند مدى درجة حرارة ‎Jie‏ وعن أنه باستخدام تركيب مطاطي من هذا القبيل يتم تجنب انخفاض قيمة ‎JB‏ الزاوية ‎dam ٠‏ ارتفاع درجة الحرارة أثناء التشغيل لإطار له موطئ وله أداء قبض ‎fuse‏ أثناء التشغيل بسرعة عالية. ويمكن باستخدام حمض برونستد ‎Bronsted acid‏ مع الإيميدازول ‎«imidazole‏ ‏الإيميدازولين ‎imidazoline‏ أو البنزايميدازول ‎benzimidazole‏ تجنب العائق المتمثل في مقاومة تركيب مطاطي؛ يحتوي على الإيميدازول ‎imidazole‏ أو الإيميدازولين ‎imidazoline‏ ‏البتزإيميدازول ‎benzimidazole‏ وحده؛_الرديئة للحزق السطحي. ويتضمن حمض برونستد ‎Bronsted acid ٠‏ المراد استخدامه مشتقات الفنول ‎phenol derivatives‏ الأحماض الكربوكسيلية ‎«carboxylic acids‏ أحماض الكبريتونيك ‎sulfonic acids‏ حمض الكبريتيك ‎sulfuric acid‏ ومشتقاته؛ حمض الفوسفوريك ‎phosphoric acid‏ ومشتقاته». حمض السيانوريك ‎cyanuric acid‏ ومشتقاته؛ حمض الكبريتينيك ‎acid‏ 01لده» حمض النتريك ‎nitric acid‏ ومشتقاته؛. حمض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ وحمض الكربونيك ‎carbonic acid‏ ومشتقاته. وتتضمن المركبات المصتفة على ‎١‏ أنها ‎Bae‏ من بين غيرهاء 7؛ 7-ثنائي -ثث -بيوتيل -بارا -كريزول ‎¢2,6-di-tert-butyl-p-cresol‏ ‎oY‏ 7”مثيلين ثائي-؛ -مثيل -7-ثث -بيوتيل فنول ‎2,2"-methylenebis-4-methyl-6-tert-‏ ‎butylphenol‏ &¢ ؛-ثيو ثنائي ‎C= Jie T=‏ -بيوتيل فنول ‎4,4'-thiobis-3-methyl-6-tert-‏ ‎cbutylphenol‏ بارا-كريزول ستيريني ‎¢styrenated p-cresol‏ حمض الفوسفوريك ‎«phosphoric acid‏ إسترات حمض الفوسفوريك ‎¢phosphoric acid esters‏ حمض الفوسفور ‎«phosphorous acid‏ 7 واسترات حمض الفوسفور ‎-phosphorous acid esters‏ وتكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎25477194٠6‏ عن جعل تركيب ‎resin ah‏ ‎composition‏ يحتوي على هالوجين ‎ts halogen‏ عند التسخين وخفيفاًء بدمج 0 هيدروكسيد فلزي مركتب أساسه كالسيوم ‎calcium-based composite metal hydroxide‏ وأكسيد فلزي مركب أساسه كالسيوم ‎ccalcium-based composite metal oxide‏ (ب) مركب ‎(AU‏ كيتون ‎-diketone‏ ‎compound Yo‏ أو ملح فلزي منه؛ واختيارياً )=( ملح لحمض عضوي ‎organic acid salt‏ من الخارصين ‎ine‏ وقد يحتوي التركيب الراتنجي المحتوي على الهالوجين على مواد إضافة تحسينية تقليدية؛ ‎OWA Jie‏ قصديرية عضوية ‎la organic tin stabilizers‏ إبوكسية ‎epoxy‏
‎estabilizers‏ إسترات حمض الفوسفور ‎Be «phosphorous acid esters‏ من مركب يحتوي على الكبريت :18ن؛» ‎Phe‏ فنولية ‎«phenolic stabilizers‏ ومضادات تأكسد ‎Jie‏ بارا-كريزول ستيريني ‎«Y styrenated p-cresol‏ 7-ثنائي -ثث - بيوتيل - ؛-مثيل ‎2,6-di-tert-butyl-4- Js‏ ‎«methylphenol‏ أنيزول بيوتيلي ‎«butylated anisol‏ 4 4 '-مثيلين ثتاثي ) ١7-حثث-بيوتيل‏ - ؟- ° مثيل فنول) ‎SD Gali" 7 4,4"-methylenebis (6-tert-butyl-3-methylphenol)‏ (7-ثث- ‎SEO YY 2,2 methylenebis (6-tert-butyl-4-methylphenol) (Js Je Y= gn‏ ‎Slo (Y) ST of Y= (Li‏ -ثث -بيوتيل-؟ -هيدروكسي بنزيل) بنزين ‎1,3,5-trimethyl-‏ ‎¢2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)benzene‏ ورباعي [*-( ¢ -هيدروكسي-؛ 0- ثنائي -ثث-بيوتيل فنيل) بروبيونيل أكسي مثيلين] ميثان ‎tetrakis [3-(4-hydroxy-3,5-di-tert-‏ ‎-butylphenyl) propionyloxymethylene)methane ٠١‏ وتكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 1747837 عن عملية لإنتاج بوليمر كلوريد فينيل ‎vinyl chloride polymer‏ تتضمن الخطوات التالية: 0 إجراء بلمرة في طور معلق لكلوريد الفينيل ‎vinyl chloride‏ أو خليط مونمري يحتوي على كلوريد الفينيل ‎vinyl chloride‏ في وسط ماثي للحصول على ردغة بوليمرية ‎tpolymer slurry‏ (ب) استخلاص المونمرات التي لم تتفاعل ‎+o‏ المتبقية في الردغة البوليمرية؛ و (ج) إخضاع الردغة البوليمرية التي تم تمريريها خلال الخطوة (ب) لعملية نزع للماء ‎dehydration‏ عند درجة حرارة تتراوح من ٠0م‏ إلى £90 ومن المفضل خلال ‎٠١‏ دقيقة بعد عملية الاستخلاص. وعلى وجه التخصيص؛ يتم أولاً شحن كلوريد الفينيل ‎vinyl chloride‏ أو خليط مونمري يحتوي على كلوريد الفينيل ‎evinyl chloride‏ وسط ماثي»؛ بادئ لعملية البلمرة ‎polymerization initiator‏ ومشكت ‎dispersant‏ في وعاء معد لعملية البلمرة؛ ويتم © الحفاظ على درجة حرارة البلمرة المقرّرة (التي تتراوح عادة من 30 إلى 75ام) مع التقليب لأجل بلمرة كلوريد الفينيل ‎vinyl chloride‏ أو الخليط المونمري. وحال وصول عملية البلمرة للدرجة المقرّرة (أي النسبة التي تتراوح عادة من ‎٠١‏ إلى 7298 )؛ يتم إنهاء عملية البلمرة بواسطة؛ ‎Sie‏ ‏إضافة؛ إلى خليط التفاعل» مضاد للتأكسد له تأثير ‎Lede‏ لعملية البلمرة؛ ‎Jie‏ مضادات التأكسد فنولية النوع ‎phenol type antioxidants‏ متل» من بين غيرها» بارا-كريزول ستيريني ‎styrenated p-‏ ‎Yo‏ 01601 . وتكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 1779177 عن عملية لتجديد مونمرات كلوريد ‎vinyl chloride (li‏ لم تتفاعل تتضمن خطوة لضغط» بواسطة ضاغط ‎compressor‏ مونمر
+ كلوريد الفينيل ‎vinyl chloride‏ الذي لم يتفاعل والذي تم استرجاعه من عملية إنتاج بوليمر كلوريد الفينيل ‎vinyl chloride‏ وضغط نفس المركب بالتلامس مع زيت تزليق ‎lubricating oil‏ تمت تغذيته إلى الضاغط. وفي هذه العملية؛ يحتوي زيت التزليق على ‎Le‏ لعملية البلمرة له تأثير في تثبيط بلمرة مونمر كلوريد الفينيل ‎chloride‏ الر«ا»«. ومن أمثلة مثبّطات البلمرة هذه ‎Ui)‏ ‏0 فنولية النوع ‎«Jie phenol type inhibitors‏ من بين غيرها» بارا-كريزول ستيريني ‎styrenated p-‏ ‎¢cresol‏ المثبتطات أمينية النوع ‎tamine type inhibitors‏ المثبتطات كبريتية النوع ‎sulfur type‏ ‎inhibitors‏ والمثبشطات فوسفورية النوع ‎Ally phosphorus type inhibitors‏ يمكن استخدامها منفردة أو في توليفة من ‎cr‏ أو أكثر من هذه المثبئطات. وتكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 6799056 عن تركيب ماص للإشعاع فوق ‎١‏ البنفسجي يمكن تخفيفه بالماء ‎water-dilutable UV light absorber composition‏ وعن طريقة لتحسين ثبات لون المنسوجات المصبوغة عند تعرضها للضوء. ويوضع التركيب على المنسوجات حيث يشتمل على عامل لامتصاص الإشعاع فوق البنفسجي ‎ultraviolet light‏ ‎absorbing agent‏ ومذيب عضوي ‎organic solvent‏ يكون ملائماً لإذابة عامل امتصاص الإشعاع فوق البنفسجي. ويكشف المثال ‎(Ao‏ براءة الاختراع عن إضافة ‎٠٠٠١‏ غرام من بنزوات ‎٠‏ البنزيل ‎benzyl-benzoate‏ إلى ‎٠٠٠١‏ غرام من مضاد للتأكسد سائل من نوع "توغارد 5749 529 لحدو::ة1</مذيب (بارا-كريزول ستيريني مؤلكل ‎(alkylated-styrenated p-cresol‏ لخفض اللزوجة. الوصف العام للاختراع يكمن هدف للاختراع الراهن في تزويد مضادات تأكسد فنولية ‎phenolic antioxidants‏ لها © شكل فيزيائي سائل عند درجة ‎pha‏ الغرفة. ويكمن هدف آخر للاختراع الراهن في تزويد مضادات تأكسد فنولية ‎phenolic‏ ‎antioxidants‏ لها القدرة ‎J‏ تعمل كمواد إضافة تحسينية منخفضة الضبابية عند استخدامها في تركيبات رغوية من نوع متعدد اليوريثان ‎ls «polyurethane‏ تضفي ‎La‏ تثبيت جيد. ويكمن هدف آخر للاختراع الراهن في تزويد عملية لصنع ‎oF‏ ١+-بارا-كريزول‏ ستيريني ‎2,6-distyrenated-p-cresol Yo‏ بنسبة نقاوة ‎[Vo‏ كحد أدنى من تحليل معايرة النقاوة» بحيث يفضل أنْ تتراوح نسبة النقاوة من تحليل معايرة النقاوة من 88 إلى 74960 . ‎AA‏
ويكمن هدف ‎AT‏ للاختراع الراهن في تزويد عملية لصنع ‎oF‏ 6-بارا-كريزول ستيريني ‎2,6-distyrenated-p-cresol‏ له لزوجة تقل عن 50606060 سنتيبواز عند 75 م. ويتم إحراز هذه الأهداف وغيرها بواسطة الاختراع الراهن الموجه نحو عملية لتحضير خليط من جزيئات بارا-كريزول ستيريني ‎styrenated p-cresol‏ يكون سائلاً عند درجة حرارة الغرفة ‎٠‏ وله لزوجة تقل عن 400086 سنتيبواز عند ‎Cus (YO‏ ينتج عن العملية المذكورة ‎“HT oY‏ ٍ كريزول ‎(SUE‏ الستيرين ‎2,6-distyrenated p-cresol‏ بنسبة نقاوة 976 كحدّ أدنتى من تحليل معايرة النقاوة كما تبي من مساحة الاستشراب الغازي ‎«Gas Chromatography (GC)‏ تتضمن مفاعلة ستيرين ‎styrene‏ مع بارا -كريزول ‎pcresol‏ بنسبة مولية تتراوح من ‎٠.85‏ إلى ‎YY‏ ‏بالترتيب»؛ بوجود حفاز حمضي عند درجة حرارة مرتفعة؛ حيث يشتمل الخليط المذكور على ‎“hb‏ ‎٠‏ | كريزول أحادي الستيرين ل10005177608160-0-060 بار -كريزول ثنائي الستيرين ‎distyrenated-p-‏ ‎ccresol‏ وبارا-كريزول ثلاثي الستيرين ‎tristyrenated-p-cresol‏ ويُظهر عدداً حمضياً يقل عن ‎٠.١‏ ‏مليغرام 16011/غرام. وفي ‎day‏ آخرء ‎fag‏ الاختراع الراهن نحو طريقة لتثبيت تركيب بوليمري يشتمل على مقدار فعال من خليط من جزيئات بارا-كريزول ستيريني ‎styrenated p-cresol‏ يكون سائلاً عند ‎٠‏ درجة حرارة الغرفة وله لزوجة تقل عن ‎©00٠١‏ سنتيبواز عند ‎YO‏ حيث يتم تحضير الخليط المذكور بواسطة عملية تنتج ‎SET oF‏ ستيريل-بارا-كريزول ‎2,6-distyryl-p-cresol‏ بنسبة نقاوة 7976 ‎3aS‏ أدنى من تحليل معايرة النقاوة كما ‎chai‏ من مساحة ‎GC‏ وتتضمن مفاعلة ستيرين ‎styrene‏ مع بارا-كريزول 8-001 بنسبة مولية تتراوح من ‎٠.85‏ إلى ‎VY)‏ بالترتيب؛ بوجود حفاز حمضي عند درجة حرارة مرتفعة» حيث يشتمل الخليط المذكور على بارا-كريزول ‎Ye‏ أحادي الستيرين ‎¢monostyrenated-p-cresol‏ بارا-كريزول ثنائي الستيرين ‎«distyrenated-p-cresol‏ ‏وباراً-كريزول ثلاثي الستيرين ‎tristyrenated-p-cresol‏ ويُظهر عدداً حمضياً يقل عن ‎٠.١‏ مليغرام 3 /غرام. وفي ‎any‏ آخر أيضاً؛ ‎aa‏ الاختراع الراهن نحو تركيب يشتمل على خليط من جزيئات بارا-كريزول ستيريني ‎styrenated p-cresol‏ يكون سائلاً عند درجة حرارة الغرفة وله لزوجة تقل عن ‎Eevee Yo‏ سنتيبواز عند ‎(V0‏ يشتمل على ‎oF‏ “>-بارا-كريزول ثنائي الستيرين ‎2,6-distyrenated-‏ ‎pcresol‏ بنسبة نقاوة ‎Ve‏ كحدٌ أدنى من تحليل معايرة النقاوة كما تبيّن من مساحة 00 تم تحضيره بواسطة عملية تتضمن مفاعلة ستيرين ‎styrene‏ مع بارا-كريزول ‎proresol‏ بنسبة مولية
A
‏إلى ١.7:٠؛ بالترتيبء بوجود حفاز حمضي عند درجة حرارة مرتفعة؛ حيث‎ ٠١85 ‏تتراوح من‎ ‏بارا-‎ <monostyrenated-p-cresol ‏يشتمل الخليط المذكور على بارا-كريزول أحادي الستيرين‎ tristyrenated-p- ‏كريزول ثنائي الستيرين 907©02160-0-0:8501نل» وبارا-كريزول ثلاثي الستيرين‎ ‏مليغرام 1201/غرام.‎ ٠.١ ‏ويُظهر عدداً حمضياً يقل عن‎ cresol ‏كما تمت الإشارة إليه أعلاه؛ يتعلق الاختراع الراهن بعملية لتحضير جزيئات بارا-‎
Cie ‏تكون سائلة عند درجة حرارة الغرفة واستخدامها‎ styrenated p-creso ‏كريزول ستيريني‎ ‏للتراكيب البوليمرية.‎ ‏المستخدمة عند تطبيق‎ styrenated p-creso ‏ويتم تحضير تراكيب بارا -كريزول الستيريني‎ ‏بنسبة مولية تتراوح من‎ prcresol ‏مع بارا-كريزول‎ styrene ‏الاختراع الراهن عملياً بمفاعلة الستيرين‎ ٠ ‏بالترتيب» عند درجة حرارة مرتفعة بوجود حفاز حمضي‎ iY ‏إلى حوالي‎ VA ‏حوالي‎ ‏والنسبة المولية المفضلة‎ .807©:2:60 p-cresol ‏لتزويد خليط من جزيئات بارا-كريزول ستيريني‎
AAA ‏إلى‎ ٠.859 ‏بارأً-كريزول 0-001 هي النسبة التي تتراوح من‎ : styrene ‏للستيرين‎ ‏نموذجياً.‎ Sel ‏أدناه‎ ١ ‏إلى 1:1.98»؛ ومثلاً 1:1.58. ويصوّر المخطط‎ ٠.59 ‏والأفضل من‎ 2,6-di-styrenated-p-cresol ‏والمنتج الرئيسي في الخليط هو ؛ +>-بارا-كريزول ثنائي الستيرين‎ ١ ‏(ثنائي)؛ بنسبة نقاوة 7978 ؛ ويفضل 775 ؛ كحدّ أدنى كما تبيّن من مساحة الاستشراب الغازي‎ ‏والأفضل أنْ تتراوح نسبة نقاوة الثنائي في الخليط من حوالي 80 إلى حوالي 740 كما‎ .)6©( ‏تبيّن من مساحة 00. كما يتم الوصول إلى الشكل الفيزيائي السائل للخليط بدمج منتجئ التفاعل‎ ‏انظر‎ salad) mono-styrenated-p-cresol ‏الإضافييئن» وتحديداً بارا-كريزول أحادي الستيرين‎ ؛)١ ‏(ثلاثي؛ انظر المخطط‎ tri-styrenated-p-cresol ‏وبارا-كريزول ثلاثي الستيرين‎ )١ ‏المخطط‎ © ‏التاتج. وللوصول إلى الشكل الفيزيائي‎ styrenated p-cresol ‏في تركيب بارا-كريزول الستيريني‎
IY ‏السائل المرغوب»؛ يجب تواجد كل من المكونين الأحادي والثلاثي بمستوى لا يقل عن حوالي‎ ‏إلى‎ ١ ‏ومستوى المكون الأحادي النموذجي هو المستوى في المدى من حوالي‎ GC ‏كما تبن من‎ ‏ومستوى المكون الثلاثي النموذجي هو المستوى في‎ (GC ‏حوالي 72715 كما تبيّن من مساحة‎ ‏أيضاً. ومن المفضل أنْ تكون‎ (GC ‏إلى حوالي 715 كما تبيّن من مساحة‎ ١ ‏المدى من حوالي‎ ve ‏النسبة المئوية لتوليفة المكونين الأحادي والثلاتي في المدى من حوالي © إلى حوالي 778 كما‎ ‏على أساس المساحة الكلية للمكونات الأحادية؛ الثنائية والثلاثية.‎ «GC ‏من مساحة‎ (fa
المخطط ‎١‏ ‏مسار نموذجي لصنع تركيب بارا -كريزول ستيريني ‎styrenated p-cresol‏ يكون سائلاً عند درجة حرارة الغرفة ‎oH on cH‏ = = = > ‎٠‏ © © - 70.© ‎L LA‏ ‎cH‏ #ه ‎oon on th‏ مة و ‎٠‏ هم وحن ‎EN‏ = ~~ = ص & م ‎tH‏ ‏ثلاتي ‎J‏ ‏في التفاعل المبيّن أعلاه؛ يكون وجود الحفاز ضرورياً. وبشكلٍ نموذجي يكون للحفازات الملائمة خواص حمضية؛ ‎Jie‏ أحماض برونستد ‎Bronsted acids‏ أو أحماض لويس ‎Lewis‏ ‎acids ve‏ غير أنه من المعروف ‎Of‏ بعض الحفازات الحمضية ‎iti‏ لوناً أصفر على تراكيب بارا- كريزول الستيريني ‎p-cresol‏ 507©0860» الأمر الذي ‎Lay‏ يجعلها غير ملائمة لتطبيقات معينة تكون فيها الدرجة اللونية معياراً مهماً. ومن أمثلة هذه الحفازات؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ ثلاثي فلوريد إيثرات البورون ‎boron trifluoride etherate‏ وحمض الكبريتيك ‎sulfuric acid‏ وعلى سبيل المثال؛ من المعروف أنّ حفاز ثلاثي فلوريد إيثرات البورون ‎boron trifluoride etherate‏ ‎ve‏ يزؤّد منتجاً له قيمة دليل لوني وفقاً لجمعية الصحة العامة الأمريكية ‎American Public Health‏ ‎Association (APHA)‏ تزيد عن ‎.٠9٠١‏ ‏ومن ناحيةٍ أخرى؛ لا ضفي حفازات معينة أي لون بشكلٍ جوهري. وعليه؛ تتمثل سمة ‎vo‏ مفضلة أخرى للاختراع ‎cab‏ في إمكانية تحضير تراكيب بارا-كريزول الستيريني ‎styrenated p-‏ ‎cresol‏ السائلة بدرجة لونية متدنية ‎das‏ حسب الرغبة. وتتمثل قيمة ‎APHA‏ مفضلة نموذجية لتراكيب بارا -كريزول الستيريني ‎styrenated p-cresol‏ السائلة وفقاً للاختراع الراهن في قيمة ‎APHA‏ ‏تقل عن 100 وتفضل قيمة ‎APHA‏ التي تقل عن ‎.٠٠١‏ ومن أمثلة الحفازات التي تزوّد درجة ye ‏لونية منخفضة في هذا السياق؛ على سبيل المثال لا الحصرء حمض ثلاثي فلوروميثان‎ cation exchange resins ‏وراتنجات التبادل الكاتيرني‎ trifluoromethane sulfonic acid ‏كبريتونيك‎ ‏إلى حوالي‎ Er ‏ومن المفضل أنْ يجرى التفاعل عند درجة حرارة في المدى من حوالي‎ ‏وسيكون زمن التفاعل عادة في‎ FAY ‏إلى حوالي‎ ٠١ ‏م؛ والأفضل في المدى من حوالي‎ ٠٠ ‏ساعات؛ ويفضل في المدى من حوالي © إلى حوالي ؛‎ ١ ‏إلى حوالي‎ ١ ‏المدى من حوالي‎ ٠ ‏ومن المفضل أنْ‎ ead) ‏ساعات. وحسب الرغبة؛ يمكن إجراء التفاعل في مذيب خامل بالنسبة‎ cheptane ‏هبتان‎ «benzene (myn <toluene ‏تولوين‎ Sie chydrocarbon ‏في هيدروكربون‎ Jiu ‏وما أشبه.‎ chexane ‏هكسان‎ ‎١ ‏المثال‎ ‏إجراء نموذجي‎ - 2,6-Distyryl-p-cresol ‏تخليق 7؛ 7-كثنائي ستيريل-بارا-كريزول‎ ye ‏لتر مجهزة بأداة تقليب» ميزان حرارة؛ وقمع إضافة؛ تم شحن‎ ١ ‏إلى قارورة كروية سعتها‎ ‏من بارا-كريزول 0:6:01-م. وتم تسخين الخليط إلى درجة حرارة بلغت‎ (Use V-£) ‏غرام‎ ٠١7 trifluoromethane sulfonic acid ‏أضيف © لتر من حمض ثلاثي فلوروميثان كبريتونيك‎ AEE ‏وضع 104.0 غرام‎ cnitrogen blanket ‏لتر. وتحت غطاء نتروجيني‎ ٠٠١ ‏بواسطة محقنة سعتها‎ ‏في القمع ثم أضيف نقطة نقطة؛ مع التقليب؛ خلال ثلاث‎ styrene ‏من الستيرين‎ (Use 7.77( Vo ‏واستمر التقليب‎ cA ‏لم تتجاوز درجة حرارة الوعاء ال‎ estyrene ‏ساعات. وأثناء إضافة الستيرين‎ styrene ‏عند درجة حرارة الوعاء البالغة ١7م لمدة ساعة ونصف بعد إضافة كل كمية الستيرين‎ ‏الناتج على النحو التالي:‎ styrenated p-cresol ‏وتم تحليل بارا-كريزول الستيريني‎ ) 7 ‏(النسبة المئوية للمساحة‎ (GC) ‏نتائج الاستشراب الغازي‎ ٠0 =APHA ‏قيمة‎
١١ abe [KOH abide ٠.٠١٠ ‏العدد الحمضي-‎ )مث7١‎ xc) ‏سنتيبواز‎ 79900. =Brookfield Viscosity ‏لزوجة بروكفيلد‎ . 794 = sl ‏معدل الإنتاج‎ ‏وفيما يلي؛ ولموافقة الغرض؛ سيُشار ببساطة إلى المثبئتات المستخدمة عند تطبيق‎ ‏ستيريل-بارا-كريزول 2,6-015011-0-0:6501؟ ومع ذلك؛ يجب أن‎ SET ‏الاختراع الراهن ب 7ء‎ ٠ ‏عن الخليط المكون من المكونات الأحادية؛‎ ile ‏المنتج الفعلي المستخدم كان‎ Ef ‏يكون مفهوماً‎ ‏الثنائية؛ والثلاثية الموصوفة أعلاه.‎
ويتعلق الاختراع أيضاً براتتج حراري ‎GA‏ أو بوليمري مطاطي مثبئت؛ حيث يشتمل أحد المكونين على ‎(SUT ١"‏ ستيريل-بارا -كريزول ‎2,6-distyryl-p-cresol‏ بينما يشتمل الآخر على ‎٠‏ البوليمر حراري ‎oak‏ و/أو المطاطي ؛ مثل متعدد أولفين ‎¢polyolefin‏ كلوريد متعدد فينيل
‎¢SBR «polyvinyl chloride‏ مطاط نتريل ‎«nitrile rubber‏ وما أشبه. وقد تكون البوليمرات حرارية ‎G3‏ التي يمكن تثبيتها بواسطة 7؛ 76-ثنائي ستيريل-بارا- كريزول ‎2,6-distyryl-p-cresol‏ وفقاً للاختراع الراهن أي بوليمرات حرارية ‎GUE‏ معروفة في ‎dl‏ مثل البوليمرات المتجانسة والإسهامية من متعددات الأولفين ‎epolyolefins‏ متعددات ‎ve‏ الإستر ‎epolyesters‏ متعددات اليوريثان ‎epolyurethanes‏ مركبات ترفقالات متعدد ألكيلين ‎terephthalates‏ عدهابولادنرادم» متعددات الكبريتون ‎¢polysulfones‏ متعددات الإيميد ‎«polyimides‏ ‏مركبات متعدد فنيلين ‎¢polyphenylene ethers Dut‏ بوليمرات ستيرينية ‎styrenic polymers‏ وبوليمرات إسهامية ستيرينية ‎estyrenic copolymers‏ متعددات الكربونات ‎«polycarbonates‏ ‏بوليمرات أكريلية ‎acrylic polymers‏ متعددات الأميد ‎epolyamides‏ متعددات الأسيتال ‎polyacetals‏ ‎٠‏ وبوليمرات تحتوي على هاليد ‎.halide-containing polymers‏ كما يمكن استخدام مخاليط من بوليمرات مختلفة؛ مثل توليفات من متعدد فنيلين إيثر ‎ether‏ عدن 1 دعام رام /راتنج ستيريني ‎¢styrenic resin‏ كلوريد متعدد فينيل ‎ABS polyvinyl chloride‏ أو بوليمرات معدّلة ‎impact pall‏ ‎(gal modified polymers‏ مثل مثاكريلونتريل ‎methacrylonitrile‏ وألفا-مثيل سثيرين ‎alpha-‏ ‎methylstyrene‏ يحتوي على ‎ABS‏ ومتعدد إستر ‎ABS/polyester‏ أو متعدد كربونات ‎ABS/polycarbonate | ٠‏ ومتعدد إستر ‎polyester‏ بالإضافة إلى بعض ‎Aaa‏ لات الصدم الأخرى. وتتوفر مثل هذه البوليمرات تجارياً أو قد تُصنع بواسطة طرق معروفة جيداً في التقنية. وتكون
‎VY‏ ا
‏المثبتات وفقاً للاختراع مفيدة على وجه الخصوص في متعددات الأولفين ‎epolyolefing‏ متعددات اليوريثان ‎polyurethanes‏ والبوليمرات المحتوية على الهاليد عونلهط.
‏وقد تشتخدم بوليمرات من الأولفينات الأحادية ‎monoolefins‏ والأولفينات الثتائية
‏015» مثل متعدد بروبيلين 001720071608 متعدد أيزوبيوتيلين ‎¢polyisobutylene‏ متعدد ‎-١‏
‏° بيوتين ‎¢polybutene-1‏ متعدد مثيل-١-بنتين ‎epolymethylpentene-1‏ متعدد أيزوبرين
‎«polyisoprene‏ أو متعدد بيوتاديين ‎polybutadiene‏ بالإضافة إلى بوليمرات من أولفينات حلقية
‎ccycloolefins‏ مثل بنتين حلقي ‎cyclopentene‏ أو نوربورنين ‎cnorbornene‏ متعدد إثيلين
‎polyethylene‏ (الذي قد يكون متقاطع الروابط)؛ وعلى سبيل المثال متعدد الإثيلين عالى الكثافة
‎Low Density ‏متعدد الإثيلين منخفض الكثافة‎ (High Density PolyEthylene (HDPE)
‎Linear Low Density ‏ومتعدد الإثيلين الخطي منخفض الكثافة‎ <PolyEthylene (LDPE) ١
‎.PolyEthylene (LLDPE)‏ وقد تشتخدم أيضاً مخاليط من هذه البوليمرات؛ ‎Jie‏ مخاليط من متعدد
‏البروبيلين ‎polypropylene‏ مع متعدد الأيزوبيوتيلين ‎¢polyisobutylene‏ متعدد البروبيلين
‎(HDPE/PP ¢«HDPE/PP ‏(على سبيل المقثال‎ polyethylene ‏مع متعدد الإثيلين‎ polypropylene
‏ومخاليط من أنواع مختلفة من متعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ (على سبيل المثال ‎.(HDPE/LDPE‏
‎diolefins ‏والأولفينات الثنائية‎ monoolefins ‏وتعتبر البوليمرات الإسهامية من الأولفيئات الأحادية‎ Vo
‏مع بعضها البعض أو مع مونمرات فينيل ‎vinyl‏ أخرى مفيدة ‎laf‏ مثل إثيلين ‎coli yyfethylene‏
‎LLDPE «propylene‏ ومخاليط منه مع ‎«LDPE‏ بروبيلين ‎[propylene‏ ١-بيوتين‏ 50121606-1؛ إثيلين
‏عد ارطاهإهكسين ‎chexene‏ إثيلين ‎J-ilfethylene‏ بنتين ‎cethylpentene‏ إثيلين 1(6رطه/هبتين
‎cheptene‏ إثيلين دارط أوكتين ‎coctene‏ بروبيلين ‎propylene‏ أيزوبيوتيلين ‎cisobutylene‏ إثيلين
‎cbutane-1 lsu) [ethylene | ٠‏ بروبيلين 1606رم0:م/بيوتاديين ‎butadiene‏ أيزوبيوتيلين
‎calkyl acrylates ‏أيزوبرين :م80 إثيلين 0(1606/مركبات أكريلات الألكيل‎ cisobutylene
‏إثيلين ع0(160ه/مركبات متاكريلات الألكيل ‎alkyl methacrylates‏ إثيلين ‎<i ul/Ethylene‏
‏الفينيل ‎(EVA) Vinyl Acetate‏ أو بوليمرات إسهامية من إثيلين 80:(1606/حمض الأكريليك
‎(EAA) Acrylic Acid‏ وأملاحها (البوليمرات الأيونية ‎(ionomers‏ والبوليمرات الثلاثية من الإثيلين
‎ethylene Yo‏ مع البروبيلين ‎propylene‏ وديين ‎cdiene‏ مثل هكساديين ‎ALS chexadiene‏ بنتاديين
‏حلقي ‎dicyclopentadiene‏ أو إثيليدين ‎¢norbornene (sss siethylidene‏ بالإضافة إلى مخاليط
‏من هذه البوليمرات الإسهامية ومخاليطها مع البوليمرات آنفة الذكر؛ مثل البوليمرات الإسهامية
‎1.١
\Y ‘EVA/LDPE cethylene propylene ‏بروبيلين‎ C15) polypropylene Cling yp ‏من متعدد‎ .EAA/LLDPE ‏و‎ <EVA[LLDPE «EAA/LDPE ‏مفيدة أيضاً. وكما هو‎ PVC ‏وقد تكون البوليمرات المحتوية على الهالوجينات؛ مثل‎ ‏و‎ "poly(vinyl chloride) ‏مستخدم في هذه الوثيقة؛ يُراد من المصطلحيئن 'متعدد (كلوريد فيتيل)‎ vinyl ‏أَنْ يتضمنا كل من البوليمرات المجانسة والبوليمرات الإسهامية من كلوريد الفينيل‎ 270" ٠ vinyl ‏التي تحتوي على وحدات كلوريد الفينيل‎ vinyl resins ‏أي راتتجات الفيتيل‎ «chloride ‏واسترات الفينيل‎ vinyl chloride ‏بنيتهاء مثل البوليمرات الإسهامية من كلوريد الفينيل‎ J chloride vinyl ‏وبصفة خاصة أسيتات الفينيل‎ «aliphatic acids ‏من الأحماض الأليفاتية‎ vinyl esters ‏حمض‎ esters ‏مع إسترات‎ vinyl chloride ‏668؛ البوليمرات الإسهامية من كلوريد الفينيل‎ tacrylonitrile ‏ومع الأكريلونتريل‎ methacrylic acid ‏وحمض المثاكريليك‎ acrylic acid ‏الأكريليك‎ ye ‏وأحماض غير‎ diene ‏مع مركبات ديين‎ vinyl chloride ‏لإسهامية من كلوريد الفينيل‎ ١ ‏البوليمرات‎ ‎Jie canhydrides ‏أو أنهيدريداتها‎ unsaturated dicarboxylic acids ‏مشبعة ثنائية الكربوكسيليك‎ «diethyl maleate ‏مع ماليات ثنائي إقيل‎ vinyl chloride ‏البوليمرات الإسهامية من كلوريد الفينيل‎ ‏البوليمرات‎ ¢maleic anhydride ‏أو أنهيدريد المالثيك‎ diethyl fumarate J ‏فومارات ثتنائي‎ ‏البوليمرات‎ tvinyl chloride ‏الإسهامية والبوليمرات الناتجة بعد التكلور من كلوريد الفينيل‎ ٠ laa ‏مع‎ vinylidene chloride ‏وكلوريد الفينيليدين‎ vinyl chloride ‏الإسهامية من كلوريد الفينيل‎ cacrolein ‏أكرولئين‎ Jia ‏وغيرهاء‎ ketones ‏كيتونات‎ unsaturated aldehydes ‏غير مشبعة‎ vinyl ‏فينيل مثيل إيثر‎ cvinyl methyl ketone ‏فينيل مثيل كيتون‎ ccrotonaldehyde ‏كروتونالدهيد‎ ‏وما أشبه.‎ «vinyl isobutyl ether ‏فينيل أيزوبيوتيل إيثر‎ «methyl ether ‏كما‎ "PVC" ‏و‎ "poly(vinyl chloride) ‏ويُراد من المصطلحيئن 'متعدد (كلوريد فينيل)‎ 7 ‏مع‎ PVC ‏من‎ graft polymers ‏استثخدما في هذه الوثيقة أيضاً أنْ يتضمنا البوليمرات المطكمة‎ ‏و 2035 ومواد الأساس المفضلة هي أيضاً مخاليط من البوليمرات المتجانسة‎ <ABS (EVA vinyl ‏وبصفةٍ خاصة البوليمرات المتجانسة من كلوريد الفينيل‎ «SA ‏والبوليمرات الإسهامية آنفة‎ (ABS ‏مع البوليمرات حرارية التلدّن و/أو المطاطية الأخرى وبخاصة توليفات مع‎ cchloride ‏ومتعددات لاككون‎ EPDM (PMMA «PMA ¢MBAS (CPE (EVA «SAN «NBR ¢MBS 9 .polylactones
VE
وتجدر الإشارة إلى أسيتات الفينيل ‎ALD cvinyl acetate‏ كلوريد الفينيليدين ‎vinylidene‏ ‎«dichloride‏ الأكريلونتريل ‎cacrylonitrile‏ الكلوروفلورواثيلين ‎chlorofluoroethylene‏ و/أو إسترات أحماض الأكريليك ‎cacrylic‏ الفوماريك ‎cfumaric‏ المالقيك ‎maleic‏ و/أو الإيتاكونيك ‎itaconic‏ على أنها أمثلة مفضلة على المونمرات القابلة للبلمرة الإسهامية مع كلوريد الفينيل ‎vinyl‏ ‎chloride °‏ وبالإضافة إلى ‎lly‏ يمكن كلورة كلوريد متعدد الفينيل ‎polyvinyl chloride‏ بحيث يصل محتوى الكلور ‎chlorine‏ إلى 770 وزناً. وينطبق الاختراع على البوليمرات المتجانسة من كلوريد ‏الفينيل ‎vinyl chloride‏ على وجه الخصوص. ‏وضمن ‎GUS‏ هذا الاختراع؛ سيكون من المفهوم أيضاً أنّ ‎PVC‏ يتضمن نواتج إعادة ‏تدوير البوليمرات المحتوية على الهالوجينات التي تتعرض للتلف نتيجة معالجتها المتعاقبة, ‎(styrenic polymers ‏استخدامها أو تخزينها. وقد تتضمن البوليمرات أيضاً البوليمرات الستيرينية‎ ٠ - ‏متعدد‎ «poly-(p-methylstyrene) ‏متعدد - (بارا-مثيل ستيرين)‎ cpolystyrene ‏متعدد ستيرين‎ Jia ‏(ألفا -مثيل ستيرين) ‎cpoly-(a-methylysyrene)‏ بوليمرات إسهامية من الستيرين ‎styrene‏ أو ألفا- ‏مثيل ستيرين ‎o-methylstyrene‏ مع ديينات ‎dienes‏ أو مشتقات أكريلية ‎cacrylic derivatives‏ مثل ‎Cro‏ 76 :/بيوتاديين ‎cbutadiene‏ سستيرين 68د /أكريلونتريل ‎acrylonitrile‏ ستيرين ‎maleic ‏ستيرين 1/60 أنهيدريد مالئيك‎ calkyl methacrylate ‏د /متاكريلات ألكيل‎ Vo ‏عدعنةهاد]أكريلات‎ Cal safstyrene ‏ستيرين‎ maleimide Aaridlef/styrene Cis sanhydride ¢methylacrylate (ial < Slacrylonitrile Jai shy Sifstyrene ‏ستيرين‎ cethyl acrylate ‏الإثيل‎ ‏مخاليط ذات مقاومة صدم عالية من بوليمرات إسهامية من الستيرين ‎styrene‏ وبوليمر آخرء مثل ‏متعدد أكريلات عتدابوعةراهم» بوليمر ديين ‎diene‏ أو بوليمر ثلاثني من إثيلين ع٠1»0»/بروبيلين‏ ‎styrene ‏من الستيرين‎ block copolymers ‏والبوليمرات الإسهامية المعرّقة‎ diene ‏عتعارمه«م/ديين‎ Y- ‏أيزوبرين‎ styrene ‏ستيرين 66 إييوتاديين 001801608 /ستيرين 5/166 ستيرين‎ Ja ‏أو‎ styrene Obdimfbutylene ‏ستيرين 5/6 /إثيلين ©9160 /بيوتيلين‎ styrene ‏©«©:1500/ستيرين‎ ‎.propylene styrene (yf Oils yfethylene Oaldilfstyrene ‏سثيرين‎ ‏وبشكلٍ إضافي أو بديل قد تتضمن البوليمرات الستيرينية ‎styrenic polymers‏ بوليمرات ‎styrene ‏مثل ستيرين‎ -methylstyrene ‏أو -مثيل ستيرين‎ styrene ‏إسهامية مطعئمة من الستيرين‎ Yo —polybutadiene ‏على متعدد بيوتاديين‎ styrene ‏ستيرين‎ cpolybutadiene ‏على متعدد بيوتاديين‎ styrene ‏ستيرين‎ tacrylonitrile J 11 sh Spolybutadiene ‏أو متعدد بيوتاديين‎ styrene ‏سثيرين‎
١١
وأكريلونتريل ‎acrylonitrile‏ (أو مثاكريلونتريل ‎(methacrylonitrile‏ على متعدد بيوتاديين ‎polybutadiene |‏ وبوليمرات إسهامية منها؛ ستيرين ‎styrene‏ وأنهيدريد مالثيك ‎maleic anhydride‏ أو ماليئيميد ‎maleimide‏ على متعدد بيوتاديين ‎¢polybutadiene‏ ستيرين ‎estyrene‏ أكريلونتريل ‎acrylonitrile‏ وأنهيدريد مالئيك ‎maleic anhydride‏ أو ماليئيميد ‎maleimide‏ على متعدد بيوتاديين ‎¢polybutadiene | ٠‏ ستيرين ‎(styrene‏ أكريلونتريل ‎acrylonitrile‏ ومثاكريلات المثيهيل ‎methyl‏ ‎methacrylate‏ على متعدد بيوتاديين 0017501801606 ستيرين ‎styrene‏ ومركبات أكريلات الألكيل ‎alkyl acrylates‏ أو مركبات مثاكريلات الألكيل 0668 ‎alkyl‏ على متعدد بيوتاديين ‎«polybutadiene‏ ستيرين ‎styrene‏ وأكريلونتريل ‎acrylonitrile‏ على بوليمرات ثلاتية من إثيلين ©7160-بروبيلين 16لم10م|-ديين ‎«diene‏ ستيرين ‎styrene‏ وأكريلونتريل ‎acrylonitrile‏ على ‎٠‏ مركبات متعدد أكريلات ‎polyacrylates‏ أو مركبات متعدد مثاكريلات ‎cpolymethacrylates‏ ستيرين ‎styrene‏ وأكريلونتريل ‎le acrylonitrile‏ بوليمرات إسهامية من أكريلات 016 /بيوتاديين ‎butadiene‏ بالإضافة إلى مخاليط منها مع البوليمرات الإسهامية الستيرينية ‎styrenic copolymers‏
المشار إليها أعلاه. وتكون بوليمرات النتريل ‎nitrile polymers‏ مفيدة أيضاً في تركيب البوليمر وفقاً للاختراع. ‎٠‏ وهذه البوليمرات تتضمن البوليمرات المتجانسة والبوليمرات الإسهامية من الأكريلونتريل ‎acrylonitrile‏ ونظائره» مثل متعدد مثاكريلونتريل ‎epolymethacrylonitrile‏ متعدد أكريلونتريل ‎polyacrylonitrile‏ بوليمرات أكريلونتريل ‎[acrylonitrile‏ -بيوتاديين ع0181008-» بوليمرات أكريلونتريل ‎ey, SHacrylonitrile‏ الألكيل ‎calkyl acrylate‏ بوليمرات أكريلونتريل ننه انوعة/مثاكريلات الألكيل ‎methacrylate‏ انواله/بيوتاديين ‎butadiene‏ وتراكيب ‎ABS‏ مختلفة
© - مثل التي أشير إليها أعلاه بخصوص البوليمرات الستيرينية ‎styrenics‏ ‏وقد تشستخدم ‎Load‏ بوليمرات أساسها أحماض أكريلية ‎acrylic acids‏ مثل حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ حمض المثاكريليك ‎methacrylic acid‏ حمض متاكريليك المثيل ‎methyl‏ ‎methacrylic acid‏ وحمض ايثاكريليك المثيل ‎methyl ethacrylic acid‏ واستراتها 65و». وتتضمن مثل هذه البوليمرات متعدد مشاكريلات المثيل ‎cpolymethylmethacrylate‏ وبوليمرات إسهامية ‎Yo‏ مطعمة من نوع ‎Cus ABS‏ تم الاستعاضة عن كل أو جزء من المونمر من نوع الأكريلونتريل ‎acrylonitrile‏ بإستر حمض الأكريليك ‎acrylic acid ester‏ أو أميد حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ 56. وقد تستخدم أيضاً بوليمرات تتضمن مونمرات أكريلية النرع ‎acrylic-type monomers‏ 1.7
Vi ‏ومثاكريل أميد‎ acrylamide ‏أكريل أميد‎ «methacrolein ‏متاكرولئين‎ cacrolein ‏أخرى؛ مثل أكرولئين‎ .methacrylamide
وتتضمن بوليمرات مفيدة أخرى البوليمرات المتجانسة والبوليمرات الإسهامية من الإيثرات الحلقية ‎cyclic ethers‏ مثل غليكولات متعدد ألكيلين ‎«polyalkylene glycols‏ أكسيد متعدد إثيلين ‎epolyethylene oxide °‏ أكسيد متعدد بروبيلين ‎polypropylene oxide‏ أو بوليمرات إسهامية متها مع إيثرات ثنائي -غليسيديل ‎¢his-glycidyl ethers‏ متعددات أسيتال ‎¢polyacetals‏ مثل متعدد أكسي مثيلين ‎polyoxymethylene‏ ومركبات متعدد أكسي مثيلين ‎polyoxymethylene‏ تلك التي تحتوي على أكسيد إثيلين ‎ethylene oxide‏ كمونمر إسهامي؛ متعددات أسيتال ‎polyacetals‏ معدّلة باستخدام متعددات يوريثان حرارية التنلذن ‎thermoplastic polyurethanes‏ مركبات أكريلات مي ‎acrylates‏ أو مثاكريلونتريل ‎methacrylonitrile‏ يحتوي على ‎ABS‏ أكاسيد متعدد فنيلين ‎polyphenylene oxides‏ وكبريتيدات متعدد فنيلين ‎polyphenylene sulfides‏ ومخاليط من أكاسيد متعدد الفنيلين ‎polyphenylene oxides‏ مع متعدد ستيرين ‎polystyrene‏ أو متعددات الأميد ‎¢polyamides‏ متعددات كربونات ‎polycarbonates‏ ومركبات كربونات-متعدد إستر ‎polyester-‏ ‏485 ؛ متعددات كبريتون 5م مركبات متعدد إثير كبريتون ‎polyethersulfones‏ ‎Ne‏ ومركبات متعدد ‎Hl‏ كيتون ‎tpolyetherketones‏ ومتعددات ‎Siu)‏ 5 التي تشتق من الأحماض ثنائية الكربوكسيليك ‎dicarboxylic acids‏ والديولات (الكحولات ثتائية الهيدريك) ‎diols‏ ‎Ss‏ من أحماض هيدروكسي كربوكسيليك ‎hydroxycarboxylic acids‏ أو مركبات اللاكتون 8 المقابلة؛ مثل ترفثالات متعدد إثيلين ‎cpolyethylene terephthalate‏ ترفشالات متعدد ‎cpolybutylene terephthalate (yl su‏ ترفثالات متعدد-٠؛‏ ؛ -ثنائي مثيلول -هكسان حلقي ‎poly-‏ ‎«1,4-dimethylol-cyclohexane terephthalate ٠.‏ ترفثالات متعدد-7-(7؛ 67 - -هيدروكسي فنيل)-بروبان) ‎poly-2-(2,2,4(4-hydroxyphenyl)-propane) terephthalate‏ ومركبات بنزوات متعدد هيدروكسي ‎polyhydronybenzoates‏ بالإضافة إلى البوليمرات الإسهامية المعوّقة من متعدد إيثر إستر ‎block copolyetheresters‏ المشتقة من متعددات الإيثر ‎polyethers‏ التي تحتوي على
مجموعات الهيدروكسي الطرفية ‎hydroxyl end groups‏ ‎Yo‏ وقد تكون مفيدة أيضاً متعددات الأميد ‎polyamides‏ ومتعددات الأميد الإسهامية ‎copolyamides‏ المشتقة من مركبات ثنائي أمين 65 والأحماض ثنائية الكربوكسيليك ‎dicarboxylic acids‏ و/أو من أحماض أمينو كربوكسيليك ‎aminocarboxylic acids‏ أو مركبات
11.7 :
VY
اللاكتام مصمءءا المقابلة؛ مثل متعدد أميد ؛ 4 ‎cpolyamide‏ متعدد أميد ‎«polyamide 6 ١‏ متعدد أميد ‎٠١/1 5/7 polyamide‏ 1/رق ‎١7/1‏ و 2/4 متعدد أميد ‎epolyamide 11 ١١‏ متعدد أميد ‎cpolyamide 12 VY‏ متعددات الأميد العطرية ‎aromatic polyamides‏ التي يُحصل عليها من ‏تكثيف ميتا-زيلين ثنائي أمين ‎mexylene bisamine‏ وحمض الأديبيك ‎tadipic acid‏ متعددات الأميد ‏° 5 المحضرة من سداسي مثيلين ثنائي أمين ‎hexamethylene bisamine‏ وحمض أيزوفثاليك ‎isophthalic acid‏ و/أو حمض ترفتاليك ‎terephthalic acid‏ واختيارياً بوليمر مطاطي بصفته معدّل؛ مثل متعدد-7؛ 4؛ 4 -ثلاثي مثيل سداسي مثيلين ترفثالاميد ‎poly-244‏ ‎trimethylhexamethylene ~~ terephthalamide‏ أو متعدد -ميتا-فنيلين أيزوفثا لاميد ‎poly-m-‏ ‎.phenylene isophthalamide‏ وقد تشستخدم أيضاً البوليمرات الإسهامية من متعددات الأميد ‎olefin ‏البوليمرات الإسهامية الأولفينية‎ cpolyolefins ‏65م أنفة الذكر مع متعددات الأولفين‎ Ve ‏أو المرتبطة كيميائياً؛ أو مع‎ Lanka ‏البوليمرات الأيونية أو البوليمرات المطاطية‎ copolymers ‏غليكول متعدد‎ polyethylene glycol ‏متعددات الإيثر 05م مثل مع غليكول متعدد إثيلين‎ polytetramethylene glycols ‏أو غليكولات متعدد رباعي مثيلين‎ polypropylene glycol ‏بروبيلين‎ ‏المعدّلة باستخدام‎ copolyamides ‏أو متعددات الأميد الإسهامية‎ polyamides ‏ومتعددات الأميد‎ ‎.ABS J EPDM ‏م‎ ‏ومن الأمثلة النموذجية على البوليمرات المطاطية الملائمة مطاط ستيرين ذائب- ‎Styrene- ‏مطاط ستيرين-بيوتاديين‎ «Solution Styrene-Butadiene Rubber (SSBR) ‏بيوتاديين‎ ‏مطاط متعدد بيوتاديين‎ ¢Natural Rubber (NR) ‏مطاط طبيعي‎ «Butadiene Rubber (SBR) ‎cubs yrethylene ‏بوليمرات إسهامية وثلاثية من إثيلين‎ cpolyButadiene Rubber (BR)
Acrylonitrile-Butadiene Rubber ‏ومطاط أكريلونتريل-بيوتاديين‎ «(EPDM <EP) propylene Ye ‏واحد‎ diene-based elastomer ‏ويتألف تركيب المطاط من بوليمر مطاطي أساسه ديين‎ (NBR) ‏على الأقل؛ أو مطاط. والديينات الاقترانية ‎conjugated dienes‏ الملائمة هي أيزوبرين ‎isoprene‏ ‎١‏ 7-بيوتاديين ‎1,3-butadiene‏ والمركبات العطرية الفينيلية ‎vinyl aromatic compounds‏ الملائمة ‏هي الستيرين ‎styrene‏ و -مثيل ستيرين ‎methyl styrene‏ -. وعليه؛ يكون المطاط عبارة عن مطاط ‎vo‏ قابل للمعالجة بالكبريت ‎sulfur curable rubber‏ وقد يُختار البوليمر المطاطي الذي أساسه ديين ‎diene‏ هذاء أو المطاط» من مطاط مجاور-1؛ ؛ -متعدد أيزوبرين ‎cis-1,4-polyisoprene‏ (طبيعي ‏و/أو اصطناعي؛ إلا أنّ المطاط الطبيعي هو المفضل)؛ مطاط من بوليمر إسهامي من ستيرين
م ©7©0/بيوتاديين ‎butadiene‏ محضٍر بواسطة البلمرة التي تجرى في طور مستحلب ‎emulsion‏ ‏| ا مطاط ستيرين ©«50(/760/بيوتاديين ‎butadiene‏ محضٌر بواسطة البلمرة التي تجرى في محلول عضوي ‎corganic solution polymerization‏ مطاط 7 ؛ -متعدد أيزوبرين -3,4 ‎¢polyisoprene‏ مطاط أيزوبرين ‎butadiene ol safisoprene‏ مطاط من بوليمر ثلاشي من © ستيرين 0/6 أيزوبرين ©0©+1500/بيوتاديين ©0101608؛ مجاور-٠»؛‏ 4 -متعدد بيوتاديين ‎Cis-1,4-‏ ‎¢polybutadiene‏ مطاط متعدد بيوتاديين ‎polybutadiene‏ متوسط نسبة الفينيل ‎vinyl‏ (نسبة من ‎Ivo‏ إلى .7/5 من الفينيل ‎(vinyl‏ مطاط متعدد بيوتاديين ‎polybutadiene‏ مرتفع نسبة الفينيل ‎vinyl‏ (نسبة من 790 إلى 778 من الفينيل ‎o(vinyl‏ بوليمرات إسهامية من الستيرين ‎styrene‏ الأيزوبرين ‎cisoprene‏ مطاط من بوليمر ثلاثشي من مستيرين ع«©::/بيوتاديين ‎٠١‏ 5:80:68 أكريلونتريل ‎Zana acrylonitrile‏ بواسطة البلمرة التي تجرى في طور مستحلب ومطاط من بوليمر إسهامي من بيوتاديين ‎acrylonitrile sii ols Slbutadiene‏ وقد يُستخدم مطاط الستيرين ‎butadiene (pt sall/styrene‏ المشتق من البلمرة التي تجرى في طور مستحلب ‎(e-SBR)‏ بحيث يكون محتوى الستيرين ‎styrene‏ المرتبط التقليدي النسبي من 770 إلى 778 أو قد يكون ل ‎(e-SBR‏ لبعض التطبيقات؛ محتوى من الستيرين ‎styrene‏ المرتبط يتراوح من ‎ve‏ المتوسط إلى المرتفع نسبياًء وتحديداً من 770 إلى 7245 . وقد تشتخدم في هذا الاختراع المواد المطاطية من البوليمر الثلاني من الستيرين ‎butadiene asl sallfstyrene‏ لأكريلونتريل ‎acrylonitrile‏ المحضّرةٍ بواسطة البلمرة التي تجرى في طور مستحلب والتي تحتوي على نسبة من الأكريلونتريل ‎acrylonitrile‏ المرتبط في البوليمر الثلاشي تتراوح من 7 إلى ‎Jie Ze‏ المواد المطاطية التي أساسها ديين ‎diene‏ ‏7 وبشكلٍ نموذجي يكون ل ‎SBR‏ المحضتّر بواسطة البلمرة التي تجرى في محلول ‎(S-SBR)‏ ‏محتوى من الستيرين ‎styrene‏ المرتبط في ‎gad)‏ من © إلى ‎705٠0‏ ؛ ويفضل من 9 إلى 7976 . وقد يتميز البوليمر المطاطي من متعدد البيوتاديين ‎polybutadiene‏ بشكلٍ ملائم؛ ‎Sta‏ باحتوائه على نسبة من مجاور-١‏ ؛ لا تقل عن 190 . وكما استثخدم في هذه الوثيقة؛ يُقصد ب 'مقدار مثبّت ‎"stabilizing amount‏ أو ‎laid‏ ‎vo‏ فعال ‎"effective amount‏ من المثبثتات وفقاً للاختراع أنَ التركيب البوليمري المحتوي على هذه المثبئتات يُظهر ثباتاً محسناً في أي من خواصه الفيزيائية أو اللونية بالمقارنة مع تركيب بوليمري مماثل لا يحتوي على فوسفيت ‎phosphite‏ وفقاً للاختراع. ومن أمثلة الثبات المحسّن التثبيت
١ «molecular weight degradation ‏انخفاض الوزن الجزيئي‎ (Jal) ‏ضد؛ على سبيل‎ fal) melt ‏المعالجة المتعاقبة للصهارة‎ Se (Aas ‏وما أشبه‎ color degradation ‏انحلال اللون‎ hall ‏و/أو التعيّض طويل الأمد‎ weathering ‏الانحلال بفعل العوامل الجوية‎ processing ‏بالثبات المحسّن انخفاض الدليل اللوني‎ aad) ‏الضوء؛ و/أو عناصر أخرى. وفي أحد الأمثلة؛‎
Nie ‏الابتدائي أو المقاومة الإضافية للانحلال بفعل العوامل الجوية أو كليّهما؛ كما قيس‎ ٠ ‏(71ا)؛ أو بواسطة المقاومة للاصفرار‎ initial Yellowness Index ‏لاصفرار الابتدائي‎ ١ ‏بواسطة دليل‎
Azad) ‏والتغيثر في اللون؛ عند المقارنة مع تركيب لا يحتوي على مادة الإضافة التحسينية‎ ‏براتتج حراري التلدّن و/أو بوليمري مطاطي مثبئت؛ حيث يشتمل‎ Lad ‏ويتعلق الاختراع‎ ‏بينما يشتمل الآخر‎ 2,6-distyryl-p-cresol ‏أحد المكونيين على 7 +-ثنائي ستيريل-بارا-كريزول‎ ‏7-ثنائي ستيريل-بارا-‎ CY ‏تلك البوليمرات الموصوفة أعلاه؛ وحيث يُستخدم‎ Jie ‏على بوليمر؛‎ ٠ ‏الأمينات‎ phenolics ‏مع مثبتت إسهامي؛ مثل المركبات الفنولية‎ 2,6-distyryl-p-cresol ‏كريزول‎ ‎«phosphonites ‏الفوسفونيت‎ LS ja 9 phosphites ‏مركبات الفوسفيت‎ caromatic amines ‏العطرية‎ ‎alkylamine-N- ‏-ألكيل أمين‎ 3 uSHN ‏مركبات‎ chydroxylamines ‏مركبات هيدروكسي أمين‎ ‏الزيوت النباتية الإبوكسيدية‎ cthioethers ‏مركبات ثيو إيثر‎ clactones ‏مركبات اللاكتون‎ coxides ‏0:001260م؛ وما‎ oybean oil ‏مثل زيت فول الصويا الإبوكسيدي‎ epoxidized vegetable oils | ٠٠
Po ‏ستيريل-بارا-كريزول‎ (SET »7 ‏وبالتالي» قد تحتوي الراتتجات حرارية التلذن المثبئتة ب‎ ‏وفقاً للاختراع الراهن اختيارياً على مثبئت إضافي أو خليط من مثبثتات‎ 2,6-distyryl-p-cresol ‏المثبٌتات‎ phenolic antioxidants ‏تثختار من المجموعة المكونة من مضادات التأكسد الفنولية‎ ultraviolet ‏العوامل الماصة للإشعا ع فوق البنفسجي‎ hindered amine stabilizers ‏الأمينية المعاقة‎ ov. ‏الأملاح‎ cphosphonites ‏مركبات الفوسفونيت‎ ¢phosphites ‏#طهناء مركبات الفوسفيت‎ absorbers ‏(؛ مركبات الهيدروتلسيت‎ acids ‏للأحماض الدهنية‎ alkaline metal salts ‏الفزية القلوية‎ epoxydized ‏زيوت فول الصويا الإبوكسيدية‎ 0601 oxides ‏الأكاسيد الفلزية‎ ¢hydrotalcites tertiary ‏الأكاسيد الأمينية الثالثية‎ ¢hydroxylamines ‏مركبات الهيدروكسيل أمين‎ ¢soybean oils ‏منتجات التفاعل الحرارية للأكاسيد الأمينية الثالثية‎ dlactones ‏مركبات اللاكتون‎ amine oxides ve ‏الأفضلية‎ haat ‏إلا أنه‎ .thiosynergists ‏ومركبات الثيو التعاونية‎ ctertiary amine oxides
ل للمركبات الفنولية ‎phenolics‏ مركبات ثنائي أريل أمين ‎¢diaryl amines‏ ومركبات الفوسفيت العضوية ‎organophosphites‏ خصيصاً. وتتضمن المركبات الفنولية ‎phenolics‏ التي يمكن استخدامها ‎ELS‏ إسهامية اختيارية عند تطبيق الاختراع الراهن عملياً؛ على سبيل المثال لا الحصر:
‎A °‏ الفنولات الأحادية المؤلكلة ‎monophenols‏ لع1د1واله؛ مثل: ‎ATF‏ -ثث- بيوتيل - 4 -مثيل فنول ‎«2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol‏ "-ثث-بيوتيل-؛؛ ‎SET‏ مثيل فنول ‎2-tert-butyl-4,6-dimethylphenol‏ كت ‎ALE‏ -ثث-بيوتيل- ؛-إثيل فنول ‎2,6-di-tert-‏ ‎AT ١ «butyl-4-ethylphenol‏ -ثث -بيوتيل- ؛ -ع-بيوتيل فنول ‎6-di-tert-butyl-4-n-‏ 2 ‎butylphenol‏ )= يشير إلى عادي)؛ ‎oY‏ +-ثنائي -ثث-بيوتيل-؛ -أيزوبيوتيل ‎2,6-di-tert- Js‏
‎2,6-dicyclopentyl-4- ‏بنتيل حلقي- ؛ -مثيل فخول‎ SLD «Y cbutyl-4-isobutylphenol ٠١ 2.) ‏مثتيل-فئول‎ SET ‏7-(ألفا-مثيل هكسيل حلقي)-؟؛؛‎ cmethylphenol 2,6-di- ‏7-ثنائي - أوكتاديسيل- ؛-مثيل فنول‎ «Y «methylcyclohexyl)-4,6 dimethylphenol ¢2,4,6,-tricyclohexyphenol ‏-ثلاشي هكسيل حلقي فخول‎ ¢¢ «Y coctadecyl-4-methylphenol .2,6-di-tert-butyl-4-methoxymethylphenol ‏-ثتائي -ثث -بيوتيل - 4 -مثوكسي مثيل فول‎ oY
‏". مركبات هيدروكينون مؤلكلة ‎calkylated hydroquinones‏ مثل: ‎١7‏ 7-ثنائي- ثث-بيوتيل- ؟ -مثوكسي فنول !مهعم 610:0 1--0101-4-:-2,6-01؛ 7 © -ثنائي -ثث-بيوتيل - هيدروكينون ‎oY 62, 5-di-tert-butyl-hydroquinone‏ *-ثنائي -ثث -بيوتيل-أميل هيدروكينون -2,5 ‎«di-tert-amylhydroquinone‏ 7 "-حثائي فتيل-؛ -أوكتاديسيلوكسي ‎2,6-diphenyl-4- (Js‏ ‎.octadecyloxyphenol‏
‏أ لذ مركبات ثيو ثنائي فنيل إيثر هيد روكسيلية ‎<hydroxylated thiodiphenyl ethers‏ مثل: ؟ء ‎oY‏ -ثثتائي-(7-ثث-بيوتيل-؛ -مثيل فتول) ‎2,2'-thio-bis-(6-tert-butyl-4-‏ ‎¢Y <methylphenol)‏ ""-ثيو-ثنائي-( ؛-أوكتيل ‎«2,2"thio-bis-(4-octylphenol) (Js‏ 6 '- ثيو -ثتائي -(7-ثث - بيوتيل - ‎١‏ -مقيل فخول) ‎¢f «4 4'thio-bis-(6-tert-butyl-3-methylphenol)‏ 4 '-ثيو -ثنائي -(7-ثث ‎١7 - Ji gar‏ -مثيل ‎4'-thio-bis-(6-tert-butyl-2-methylphenol) (Js‏ ,4
‎Yo‏ ¢. مركبات ألكيليدين-ثنائي ‎calkylidene-bisphenols Js‏ مثل: 7 7 '-مثيلين- ثنائي -(7-ثث-بيوتيل- ؛-مثيل ‎١ ¢2,2"-methylene-bis-(6-tert-butyl-4-methylphenol) (Js‏ ""-مثيلين -ثتنائي-(7-ثث -بيوتيل- 4 -إثيل فخول) ‎2,2"-methylene-bis-(6-tert-butyl-4-‏
2,2- (Usd) ‏7'-مثيلين-ثنائي-(؟؛ -مثيل-7-(ألفا-مثيل هكسيل حلقي‎ 7 cethylphenol) ‏(1)006001بوعطماه برها لإط08-)-6-الإطاءه-4)-وان-( الإطاعده» 7» 7 '-مثيلين -ثنائي-( ؛-مثيل-‎ ‏'-مثيلين-‎ ١ »7 2,2 -methylene-bis-(4-methyl-6-cyclohexylphenol) ‏حلقي فئول)‎ ليسكه(-7١‎ -'١؟ ‏كت‎ «2,2"-methylene-bis-(6-nonyl-4-methylphenol) ‏فخول)‎ Jf 4 -لينوت-7١ ‏ثتنائي-(‎
2,2'-methylene-bis-(6-(a-methylbenzyl)- (Js ‏مثيلين- ثنائي-(76-(ألفا -مثيل بنزيل)- 4 -نرتيل‎ ٠ 2,2- ‏7”-مثيلين-ثنائي-(6-(ألفاء ألفا-ثنائي مثيل بنزيل)-؛ -نونيل فئول)‎ 7 c4-nonylphenol) = «¢ ‏'-مثيلين-ثنائي-(‎ Y ‏كت‎ ¢methylene-bis-(6-(c,a-dimethylbenzyl)-4-nonyl-phenol)
ثنائي -ثث - بيوتيل فنول) ‎€2,2methylene-bis-(4,6-di-tert-butylphenol)‏ 7 7"-إثيليدين-ثنائي = (7-ثث-بيوتيل-؛ -أيزوبيوتيل فنول) ‎¢2,2-ethylidene-bis-(6-tert-butyl-4-isobutylphenol)‏ ¢¢
4,4"-methylene-bis-(2,6-di-tert- ‏-تتاشي-ثث-بيوتيل فخول)‎ ١ ‏'-مثيلين-تنائي-(‎ ¢ Co 4,4'-methylene-bis-(6- ‏فدول)‎ Jefe Y= ليتويب-ثث-7١ ‏'-مثيلين-ثنائي-(‎ ¢ 64 «butylphenol) ‏؟ -هيدروكسي- 7-مثيل فنول)‎ -ليتويب-ثث-هد(-يئاتتح١‎ ١٠ ctert-butyl-2-methylphenol) ‏-ثنائي-(1-حثث-‎ ١ ‏تت‎ ¢1,1-bis-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenol)butane ‏بيوتان‎ ‎2,6-di-(3-tert-butyl-5-methyl-2- ‏بيوتيل- ٠-مثيل-7-هيدروكسي بنزيل)- ؛ -مثيل فول‎
‎٠ ١٠ chydroxybenzyl)-4-methylphenol |‏ ؟-ثلاثي-(د-ثث -بيوتيل- ؛ -هيدروكسي ‎Jha Y=‏ فنيل) بيوتأن ‎١ ١ ¢1,1,3-tris-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butane‏ -ثتائي-(0- ثث -بيوتيل -4 -هيدروكسي - 7-مثيل فنيل)- ؟"-دوديسيل -مركبتوبيوتان ‎1,1-bis-(5-tert-butyl-4-‏ ‎¢hydroxy-2-methylphenyl)-3-dodecyl-mercaptobutane‏ غليكول إثيلين-ثنائي-(؛ ‎SY‏ -
‏(7”-ثث-بيوتيل -؛ '-هيدروكسي فنيل)-بيوتيرات)-ثنائي -(7-ثث-بيوتيل - ؛ -هيدروكسي ‎om‏
‎ethyleneglycol-bis-(3,3-bis-(3"tert-butyl-4-hydroxyphenyl)- ‏مثيل فنيل)-ثنائي بنتاديين حلقي‎ vy ‏ترفقالات ثتائي-‎ cbutyrate)-di-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-dicyclopentadiene di-(2-(3- (Js ‏-بيوتيل - 4 -مثيل‎ im (Ji ‏'-مثيل‎ ٠ - ‏-ثث-بيوتيل - ؟'-هيدروكسي‎ ”(-7( ‏ومركبات‎ «tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylbenzyl)-6-tert-butyl-4-methylphenyl)terephthalate
‏فنولية ‎phenolics‏ أخرى مثل إسترات أحادي-أكريلات ‎mono-acrylate esters‏ لمركبات ثنائي فنول
‎ethylidiene ‏إستر ثنائي-7؛ ؛ -ثنائي -ثتث-بيوتيل فنول أحادي أكريلات إثيليدين‎ Jie bisphenols Yo
‎.bis-2,4-di-t-butyl phenol monoacrylate ester ‏بك‎
YY
-يئاتث-٠ ‏#-ثلاثي-(؛‎ oF ١ ‏مثل:‎ cbenzyl compounds ‏مركبات البنزيل‎ .8 1.3 5-tris~(3,5-di-tert-butyl-4- ‏مثيل بنزين‎ (DET ‏-هيدروكسي بنزيل)-7؛ 4؛‎ Edie ob ‏كبريتيد ثنائي-(؟ » ©-ثتائي -ثث-بيوتيل-؛-‎ ¢hydroxybenzyl)-2,4,6-trimethylbenzene ‏-ثنائي -ثث -بيوتيل-‎ © oY obis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)sulfide ‏هيدروكسي بنزيل)‎ isooctyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl- ‏-هيدروكسي بنزيل-مركبتوأسيتات أيزوأوكتيل‎ ¢ ° (SEY - ‏ثنائي ثيول-ترفثالات ثنائي-( ؟-ثث -بيوتيل - ؟-هيدروكسي‎ 108008 cbis-(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)dithiol-terephthalate ‏متيل بنزيسل)‎ 1,3,5-tris- ‏5-ثلاثي-(» #©-ثنائي-ثث- بيوتيل-؛ -هيدروكسي بنزيل)‎ ١ ‏أيزوسيانورات‎ ‏0-تلاشي-(؛-نت-‎ (Fd) ‏أيزوسيانورات‎ +(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)isocyanurate 1,3,5-tris-(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6- ‏متيل بنزيل)‎ AT (Y — Seu Ve ‏-ثنائي -ثث -بيوتيل - ؛ -هيدروكسي بنزيل-فوسفونات ثنائي‎ © 7 010060710027006 ‏ملح الكالسيوم‎ «dioctadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl-phosphonate ‏أوكتاديسيل‎ ‏©-ثنائي-ثث-بيوتيل-؛ -هيدروكسي بنزيل فوسفونات أحادي إثيل‎ oF ‏ل‎ calcium salt ‏أيزوسيانورات 6 ؛ 0-ثلاتي-‎ «monoethyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate 1,3,5-tris-(3,5-dicyclohexyl-4- ‏(7؛ ©-ثتنائي هكسيل حلقي- ؟ -هيدروكسي بنزيل)‎ Vo .hydroxybenzyl) isocyanurate —§ ‏مقثل: أنيليد لحمض‎ cacylaminophenols ‏مركبات أسيل أمينو فخنول‎ A 4- ‏أنيليد لحمض -هيدروكسي-ستياريك‎ c4-hydroxy-lauric acid anilide ‏هيدروكسي - لوريك‎ - ‏أوكتيل مركبتو-7-(7؛ ٠-ثتث-بيوتيل- ؛‎ ALE ¢ «Y <hydroxy-stearic acid anilide 2,4-bis-octylmercapto-6-(3,5-tert-butyl-4-hydroxyanilino)-s- ‏هيدروكسي أنيلينو)-»-تريازين‎ Y. 0ctyl-N-(3,5- ‏-ثث -بيوتيل-؛ -هيدروكسي فنيل) كربامات الأوكتيل‎ Slo ‏بح‎ «triazine .di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)carbamate ‏حمض بيتا-(؛ *-ثنائي-ثث-بيوتيل-؛ -هيدروكسي فئول)-‎ esters Sled LY ‏مع كحولات أحادية الهيدريك‎ B-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenol)-propionic acid ‏بروبيونيك‎ ‏مثل: ميثانول‎ epolyhydric alcohols ‏أو كحولات متعددة الهيدريك‎ monohydric alcohols Yo ‏غليكول‎ ¢octadecanol ‏أوكتاديكانول‎ cdiethyleneglycol ‏غليكول ثنائي إثيلين‎ emethanol ‏خماسي إرينزيتول‎ ¢1,6-hexanediol ‏7-هكسان ديول‎ ٠ ctriethyleneglycol ‏إثيلين‎ ‎11.7
YY tris- ‏أيزوسيانورات ثلاثي -هيدروكسي إغيل‎ «neopentylglycol ‏غليكول نيوبنئيل‎ «pentaerythritol ‏ثنائي أميد لحمض‎ sthiodiethyleneglycol ‏غليكول ثيوثنائي إثيلين‎ chydroxyethyl isocyanurate .di-hydroxyethyl oxalic acid diamide ‏ثنائي -هيدروكسي إثيل أوكساليك‎ ‏حمض -(د*-ثث-بيوتيل-؛ -هيدروكسي -7-مثيل فنيل)-‎ esters ‏إسترات‎ A ‏مع كحولات أحادية‎ -(5-tert-butyl-4-hydroxy-3-methylphenyl)-propionic acid ‏بروبيونيك‎ ° ‏مثل: ميثانول‎ cpolyhydric alcohols ‏أو كحولات متعددة الهيدريك‎ monohydric alcohols ‏الهيدريك‎ ‏غليكول ثلاني‎ ¢octadecanol ‏أوكتاديكانول‎ «diethyleneglycol ‏غليكول ثناني إثيلين‎ ¢methanol ‏خماسي إريتريتول‎ ¢1,6-hexanediol ‏7-هكسان ديول‎ ١٠ ctriethyleneglycol ‏إثيلين‎ ‎tris- ‏أيزوسيانورات ثلاثي--هيدروكسي إثيل‎ encopentylglycol ‏غليكول نيوبنتيل‎ epentaerythritol ‏غليكول ثيو ثنائي إثيلين (60راع10016171606» ثنائي أميد لحمض‎ hydroxyethyl 15000107816 ٠ .di-hydroxyethyl oxalic acid diamide ‏ثنائي -هيدروكسي إثيل أوكساليك‎ ‏حمض -(ه-شث-بيوتيل-؛ -هيدروكسي-3-مثيل فنيل)-‎ asters ‏إسترات‎ 4 ‏مع كحولات أحادية‎ -(5-tert-butyl-4-hydroxy-3-methylphenyl) propionic acid ‏بروبيونيك‎ ‏مثل: ميثانول‎ epolyhydric alcohols ‏أو كحولات متعددة الهيدريك‎ monohydric alcohols ‏الهيدريك‎ ‏غليكول ثلاثي‎ coctadecanol ‏أوكتاديكانول‎ «diethyleneglycol (pl ‏غليكول ثنائي‎ methanol Vo ‏خماسي إريتزيتقول‎ ¢1,6-hexanediol ‏71-هكسان ديول‎ »١٠ ctriethyleneglycol ‏إثينين‎ ‎(J) ‏أيزوسيانورات ثلاتي (هيدروكسي‎ «neopentylglycol ‏غليكول نيوبنتيل‎ «pentaerythritol ‏ثتائي أميد‎ cthiodiethyleneglycol ‏غليكول ثيو ثنائي إثيلين‎ ctris(hydroxyethyl) isocyanurate .N,N-bis(hydroxyethyl) oxalic acid diamide ‏(هيدروكسي إثيل) أوكساليك‎ AUN 1 ‏لحمض‎ ‏حمض بيتا-(7؛ ©-ثنائي -ثث -بيوتيل-؛ -هيدروكسي فنول)-‎ 5 Clad .٠ 02 —0 ‏مقل: تن 1-تناتي-(؛‎ p-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenol)-propionic acid ‏بروبيونيك‎ ‎11,0-0:-)3,5-4:- ‏ثنائي -ثث-بيوتيل-؛ -هيدروكسي فنيل بروبيونيل)-سداسي مثيلين-ثنائي أمين‎ - Sie oF) SEN «N ¢tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)-hexamethylen-diamine
N,N'-di-(3,5-di-tert-butyl- ‏ثث-بيوتيل-؛ -هيدروكسي فنيل بروبيونيل)-ثلاثي مثيلين ثنائي أمين‎ ‏-ثث-بيوتيل-‎ Ao ¥)- SUN ‏ل‎ «4-hydroxyphenylpropionyl)trimethylenediamine Yo
N,N'-di-(3,5-di-tert-butyl-4- ‏بروبيونيل)-هيدرازين‎ J ‏؟-هيدروكسي‎ ‎.hydroxyphenylpropionyl)-hydrazine ve ‏التي تكون مفيدة عند تطبيق الاختراع‎ aromatic amines ‏ويمكن تمثيل الأمينات العطرية‎ ° ‏الراهن عملياً بالصيغة العامة:‎
R' NHR’ ° ‏حيث قد يكون 18 و 82 إلا أنه ليس بالضرورة؛ متطابقيئن. وفي تجسيدٍ مفضل. بالتالي؛ يمكن‎ (i) ‏عطرية؛‎ carbon ‏ذرة كربون‎ (i) ‏على حدة من المجموعة المكونة من‎ 82 SR ‏أن يُختار‎ ‏عطرية مرتبطة بذرة‎ carbon ‏ذرة كربون‎ (iii) ‏وعطرية ل ثعا» و‎ RY ‏أليفاتية ل‎ carbon ‏ذرات كربون‎ .phenylene diamine ‏ثانية لينتج فنيلين ثنائي أمين‎ nitrogen ‏تتروجين‎ - ١
VY ‏إلى‎ ١ ‏حيث يكون ل8 أليفاتياً. ويمكن أنْ يكون مستقيم السلسلة أو متفرع وقد يكون به من‎ |» «pentyl ‏بنتيل‎ cbutyl ‏بروبيل الإمه:م؛ بيوتيل‎ cethyl ‏إثيل‎ «methyl ‏مثل مثيل‎ carbon ‏ذرة كربون‎ 01006 ‏أنديسيل‎ «decyl ‏ديسيل‎ ¢nonyl ‏نونيل‎ octyl ‏أوكتيل‎ cheptyl ‏هبتيل‎ chexyl ‏هكسيل‎ ‏عبارة عن مجموعة أليفاتية مستقيمة‎ RY ‏وزمراء منها. ومن المفضل أَنْ يكون‎ cdodecyl ‏دوديسيل‎ ‏إلى ؛ ذرات كربون‎ ١ ‏والأفضل من‎ carbon ‏إلى 8 ذرات كربون‎ ١ ‏أو متفرعة السلسلة بها من‎ ‏أليفاتياً.‎ RY ‏عندما يكون‎ carbon ve ‏عبارة عن مركبات ثنائي‎ amine antioxidants ‏ويمكن أن تكون مضادات التأكسد الأمينية‎ ‏تحمل بديلاً من هيدروكربون؛ مثل مواد مضادة للتأكسد من ثنائي فنيل‎ diarylamines ‏أريل أمين‎ ve ‏وأرالكيل الطلدتة.‎ calkaryl ‏ألكاريل‎ calkyl ‏ألكيل‎ caryl Jul ‏من‎ So ‏تحمل‎ diphenylamine ‏أمين‎ ‏تحمل بديلاً من‎ diphenylamines ‏وتتضمن قائمة غير محدّدة من مركبات ثنائي فنيل أمين‎ ‏تحمل بدائل من أوكتيل‎ diphenylamines ‏هيدروكربون متوقرة تجارياً مركبات ثنائي فنيل أمين‎ ‏تحمل بديلاً من‎ diphenylamines ‏أمين‎ Jd ‏ومركبات ثنائي‎ heptyl ‏وهبتيل‎ enonyl ‏نونيل‎ coctyl ‏ويمكن أيضاً أنْ تعتيبر‎ .para-methyl styrene ‏أو بارا-مثيل ستيرين‎ para-styrene ‏بارا-ستيرين‎ 2 ‏التي تحمل بديلاً من هيدروكربون وتحتوي على كبريت‎ diphenylamines ‏مركبات ثنائي فنيل أمين‎ p-(p-toluenesulfonylamido)- ‏أمينو‎ (Ju ‏بارا -(بارا-تولوين كبريتونيل أميدو)-ثنائي‎ Jie sulfur ‏أي؛‎ 0 3 ‏نزم مح‎ ‏ب‎
Yo ‏واقعة ضمن هذه الفئة.‎ ‏التي تحمل بديلاً من هيدروكربون‎ diarylamines ‏ويمكن تمثيل مركبات ثنائي أريل أمين‎ ‏والتي تعتبر مفيدة عند تطبيق هذا الاختراع عملياً بالصيغة العامة:‎
Ar-NH-Ar' ‏ويفضل أنْ يحمل أحدهما على‎ caryl ‏على حدة من جذور الأريل‎ AF ‏و‎ Ar ‏حيث يُختار كل من‎ ‏هي فنيل‎ lie caryl ‏وقد تكون جذور الأريل‎ ٠ ‏واحد على الأقل‎ alkyl ‏الأقل بديلاً من جذر ألكيل‎ ‏أنثريل الخطتصة» فنانثريل‎ «naphthyl ‏تفقيل‎ ¢terphenyl ‏ثلاتي فنيل‎ «biphenyl ‏ثنائي فنيل‎ «phenyl ‏إثيل‎ emethyl ‏هو مثيل‎ Sie alkyl ‏وما أشبه. وقد يكون بديل (أو بدائل) الألكيل‎ «phenanthryl Ye coctyl ‏أوكتيل‎ cheptyl ‏هبتيل‎ ¢hexyl ‏هكسيل‎ epentyl ‏بنتيل‎ cbutyl ‏بيوتيل‎ propyl ‏بروبيل‎ cethyl ‏زمراؤهاء وما أشبه.‎ cdecyl ‏ديسيل‎ cnonyl ‏نونيل‎ ‏التي تحمل بديلاً من هيدروكربون المفضلة هي‎ diarylamines ‏ومركبات ثنائي أريل فنيل‎ 3506776 ‏تلك التي تم الكشف عنها في براءتئ الاختراع الأمريكيتيئن رقم 24067067 ورقم‎ ys ‏تم دمج ما كشفتا عنه في هذه الوثيقة للإحالة إليه كمرجع. ويمكن تمثيل مركبات ثنائي‎ A ‏من هيدروكربون المفضلة بالصيغ العامة التالية:‎ Soa ‏التي تحمل‎ diarylamines ‏أريل فنيل‎ 1 ‏ارا رلا‎
R,—°C C—Ris 0" = 5 ‏حيث‎ ‎¢p-tolyl ‏وبارا-توليل‎ phenyl ‏يُختار من المجموعة المكونة من جذور فنيل‎ Ry, anethyl ‏يُختار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من جذور مثيل‎ Ry ‏وب و‎ ¢p-tolyl ‏وبارا-توليل‎ ephenyl Js p- ‏بارا-توليل‎ phenyl ‏فنيل‎ emethyl ‏ب يُختار من المجموعة المكونة من جذور مثيل‎ ¢neopentyl ‏ونيوبنتيل‎ tolyl Yeo p- ‏بارا-توليل‎ cphenyl ‏فنيل‎ methyl ‏وب يُختار من المجموعة المكونة من جذور مثيل‎ ‏و‎ 2-phenylisobutyl ‏و 7-فنيل أيزوبيوتيل‎ tolyl
م ‎Jha‏ جذر مثيل ‎.methyl‏ ‏7 ‎N‏ ‎SO‏ ‏ض ب يه ‎Rs Ry‏ )11( "0 المجموعات من ‎Ri‏ إلى ‎JS JERS Ris‏ على حدة من المجموعة المكونة من الجذور ‎afi‏ في الصيغة 1 و ,8 يُختار من المجموعة المكونة من جذور مثيل ‎cmethyl‏ فنيل ‎«phenyl‏ ‏وبارا -توليل ‎¢p-tolyl‏ ‏يمتل جذراً يُختار من المجموعة المكونة من مثيل ‎emethyl‏ إثيل ‎ethyl‏ تن- ألكيل ‎Cr‏ ‎Cs-Cyo sec-alkyl Ci Y.‏ (ثن يشير إلى ثانوي)؛ -ثنائي مثيل بنزيل ‎e-dimethylbenzyl‏ -مثيل بنزيل ‎«-methylbenzyl‏ كلور عصتملطء» بروم ‎¢bromine‏ كربوكسيل ‎«carboxyl‏ وأملاح فلزية للأحماض الكربوكسيلية ‎Gus carboxylic acids‏ يُختار الفلز من المجموعة المكونة من خارصين ‎azine‏ ‏كادميوم ‎cadmium‏ نيكل ‎nickel‏ رصاص ‎clead‏ قصدير ‎tin‏ مغنيسيوم ‎magnesium‏ ونحاس ‎‘copper‏ و ا يمثل جذراً يُختار من المجموعة المكونة من هيدروجين ‎hydrogen‏ مثيل ‎methyl‏ ‎cethyl Ji)‏ ثن-ألكيل ونين ‎¢«Cs-Cio sec-alkyl‏ كلور ‎chlorine‏ ويروم ‎.bromine‏ ‎Y 8 X‏ نا الك نا وباك ‎wm o‏ ‎Cus‏ ‎Ry‏ يُختار من المجموعة المكونة من جذور فيل ‎phenyl‏ أو بارا-توليل ‎tp-tolyl‏ ‏دبا و ‎Ry;‏ يُختار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من جذور مثيل ‎methyl‏ ‏فنيل ‎phenyl‏ وبارا-توليل ‎¢p-tolyl‏ vv
C-Cro ‏ألكيل‎ chydrogen ‏دب يمثل جذراً يُختار من المجموعة المكونة من هيدروجين‎ ‏الذي قد يكون مستقيم‎ «C;-Cyo alkoxy C;-Cio ‏وثالتي؛ وألكوكسي‎ gl ‏0-ن أولي؛‎ alkyl ‏السلسلة أو متفرعة؛ و‎ ‏إثيل‎ methyl ‏مثيل‎ chydrogen ‏و لا يختاران من المجموعة المكونة من هيدروجين‎ .bromine ‏وبروم‎ «chlorine ‏ورت-ي؛ كلور‎ sec-alkyl Cs-Cio ‏تن- ألكيل‎ cethyl 1 2 R ‏ل آل‎
C-Ry (Iv) Ra
Cua (p-tolyl ‏و بارا -توليل‎ phenyl ‏يُختار من المجموعة المكونة من جذور فنيل‎ Rig ١ ‏بارا-توليل‎ phenyl ‏فنيل‎ methyl ‏وب يمثل جذراً يُختار من المجموعة المكونة من مثيل‎ ‏و‎ ¢2-phenyl isobutyl ‏و ؟-فنيل أيزوبيوتيل‎ p-tolyl ‏وبارا-‎ phenyl ‏فنيل‎ methyl ‏يمتل جذراً يُختار من المجموعة المكونة من مثيل‎ Ra ‏م‎ ‎p-tolyl ‏توليل‎ ‎H ‎ZN N = wT ‏خلا‎ ‎3 ‎(v) Rog ‏م‎ ‏حيث‎ ‎- ‏ثنائي مثيل بنزيل‎ hydrogen ‏يُختار من المجموعة المكونة من جذور هيدروجين‎ Ry ¢triphenylmethyl fie Jud ‏ثلاتني‎ «-methylbenzhydryl ‏-مثيل بتزهيدريل‎ ¢dimethylbenzyl ¢p-trimethylbenzy! ‏وبارا -ثلاثي مثيل بنزيل‎ ‏أو بارا-توليل 1زاه1-م؛‎ phenyl ‏ويا يُختار من المجموعة المكونة من جذور فنيل‎ v.
YA p- ‏وبار-توليل‎ ephenyl ‏فنيل‎ emethyl ‏يُختار من المجموعة المكونة من جذور مثيل‎ Ry ‏1اه]؛ و‎ p- ‏فنيل الرإدعطم؛ بار-توليل‎ ¢methyl ‏يُختار من المجموعة المكونة من جذور مثيل‎ Ry .2-phenylisobutyl ‏انجاماء و 7-فنيل أيزوبيوتيل‎ va : ‏والمركبات الكيميائية النموذجية المفيدة في الاختراع هي كما يلي‎
H
= N = nT TL 5 ‏يد‎ CRs
Rs Rig
EE EE | ‏سه | مقا يه‎ methyl ‏مثيل‎ | methyl ‏مثيل‎ phenyl ‏فنيل‎ methyl ‏مثيل | مثيل‎ phenyl Jai methyl methyl ‏مثيل‎ | phenyl ‏فنيل‎ phenyl ‏فنيل‎ methyl ‏فنيل مثيل‎ phenyl ‏فنيل‎ ‎phenyl ‎methyl ‏مثيل‎ | methyl ‏نيوبنتيل مثيل‎ phenyl ‏فنيل | فنيل‎ phenyl ‏فتيل‎ ‎neopentyl phenyl methyl ‏مثيل‎ | methyl ‏مثيل‎ | p-tolyl ‏بارا-توليل‎ | methyl ‏مثيل | مثيل‎ | p-tolyl ‏بارا-توليل‎ ‎methyl ‎Y X
H
N
CY ‏مه‎ ‎! [ ret {te
Rg 87 ‏لا‎ [ox ‏عا ها‎ me lr [re |r ‏بنزيل | هيدروجين‎ die SO | ‏فنيل مثيل مثيل فنيل مثيل | مثيل‎ hydrogen | -dimethyl-benzyl | methyl | methyl | phenyl | methyl methyl! | phenyl ‏برومو برومو‎ die | df | Jad ‏فنيل مثيل مثيل‎ bromo bromo methyl! | methyl | phenyl | methyl | methyl | phenyl oe phenyl pheny! ‏كربوكسيلات النيكل | هيدروجين‎ | die | ‏فنيل مثيل مثيل فنيل مثيل‎ hydrogen | nickel carboxylate methyl | methyl | phenyl | methyl methyl | phenyl ‏مثيل | مثيل "-بيوتيل هيدروجين‎ | dd ‏فنيل مثيل مثيل‎ hydrogen 2-butyl methyl | methyl | phenyl methyl | methyl | phenyl ‏"-أوكتيل هيدروجين‎ Jie | Jie | ‏فنيل مثيل مثيل فنيل‎ hydrogen 2-001 methyl | methyl | phenyl methyl | methyl | phenyl ‏فنيل ١-هكسيل هيدروجين‎ | Jad | ‏فنيل فنيل فنيل فنيل‎ hydrogen 2-hexyl phenyl | phenyl | phenyl phenyl | phenyl | phenyl ‏ل‎ x
H
8
I
‏م‎ Rey
Rg ‏فنيل مثيل مثيل أيزوبروبوكسي | هيدروجين | هيدروجين‎ hydrogen hydrogen isopropoxy methyl methyl phenyl ‏فنيل مثيل مثيل هيدروجين "-أوكتيل | هيدروجين‎ hydrogen 2-octyl hydrogen methyl methyl phenyl ‏هيدروجين‎ ١ ‏فنيل فتيل فنيل هيدروجين 7-هكسيل‎ hydrogen 2-hexyl hydrogen phenyl phenyl phenyl ‏منتجات تفاعل‎ amine antioxidants ‏وتتضمن فئة ثانية من مضادات التأكسد الأمينية‎ \o ‏عن منتجات تفاعل‎ aig aliphatic ketone ‏وكيتون أليفاتي‎ diarylamine ‏ثنائي أريل أمين‎ ‏المفيدة في هذه الوثيقة في‎ aliphatic ketone ‏والكيتون الأليفاتي‎ diarylamine ‏ثنائي أريل الأمين‎ ‏و 17867 وكما‎ Yaa YIEY ‏براءات الاختراع الأمريكية أرقام 15 للتلادلاث‎ ‏ويفضل‎ cdiarylamine ‏وُصف بإيجاز؛ يتم الحصول على هذه المنتجات بمفاعلة ثنائي أريل أمين‎ ‏الذي قد يمتلك؛ حسب الرغبة؛ بديلاً واحداً أو أكثر على‎ cdiphenylamine ‏فنيل أمين‎ SEY ‏بوجود حفاز‎ cacetone ‏ويفضل أسيتون‎ caliphatic ketone ‏مع كيتون أليفاتي‎ caryl ‏مجموعة الأريل‎
١ ‏تتضمن المواد المتفاعلة الملائمة‎ diphenylamine ‏أمين‎ Ji ‏ملائم. وبالإضافة إلى ثنائي‎ - ‏بارا‎ ¢dinaphthyl amines ‏مركبات ثنائي نفثيل أمين‎ diarylamine ‏لأخرى من ثنائي أريل أمين‎ ١ 2,4- ‏؟-ثنائي تتروفنيل أمين‎ 6 Y ¢p-nitrodiphenylamine ‏ثنائي فنيل أمين‎ ورتن‎ ‏بارا -هيدروكسي‎ ¢p-aminodiphenylamine ‏أمين‎ Jud ‏بارا-أمينو ثنائي‎ ¢dinitrodiphenylamine acetone ‏أشبه. وبالإضافة إلى الأسيثون‎ ly ¢p-hydroxydiphenylamine ‏ثنائي فتيل أمين‎ oe «methylethylketone ‏_مثيل إثيل كيتون‎ ketone ‏تتضمن مواد متفاعلة مفيدة أخرى من الكيتون‎ ‏أحادي كلوروأسيتون 00006100861006 _ثنائي كلوروأسيتون‎ «diethylketone ‏كيتون‎ Ji} ‏ثنائي‎ ‏وما أشبه.‎ «dichloroacetone aliphatic ‏وكيتون أليفاتي‎ diarylamine ‏ويُحصل على منتج تفاعل ثنائي أريل أمين‎ ‏(من نوع‎ acetone ‏وأسيتون‎ diphenylamine ‏مفضل من تفاعل تكثيف ثنائي فنيل أمين‎ ketone ١ ‏على‎ aa ‘ (Chemtura Corporation ‏من شركة كمتورا كوربوريشن‎ (NAUGARD A ‏نوغارد إيه‎ ‏سبيل المثال؛ للظروف الموصوفة في براءة الاختراع الأمريكية رقم 10774857. ويزوّد المنتج‎ ‏التجاري على شكل مسحوق لونه أخضر فاتح ضارب إلى السمرة المصفرة أو قشارات لونها بني‎ £30 ‏إلى‎ SAS ‏إلى الخضرة ويكون له مدى انصهار من‎ Bile ‏الملائمة مركبات بارا-فنيلين ثنائي أمين -م‎ amines ‏ثالثة من الأمينات‎ AB ‏وتتضمن‎ ‏وقد يكون البديل‎ N,N! hydrocarbon ‏هيدروكربون‎ N' oN ‏تحمل بديلاً من‎ phenylene diamines ‏قد تحمل بدائل أو تخلو منها.‎ caryl ‏أو أريل‎ alkyl ‏عن مجموعات ألكيل‎ Ble ‏الهيدروكربوني‎ ‏ما لم يوصف غير ذلك؛ أن‎ alkyl JST ‏من المصطلح‎ aby ‏وكما استتخدم في هذه الوثيقة؛‎ ‏والمواد النموذجية هي:‎ cycloalkyl ‏يتضمن ألكيل حلقي‎
N-phenyl-N'-cyclohexyl-p- ‏-بارا-فتيلين ثنائي أمين‎ Sls ‏7-فنيل -11-هكسيل‎ Ye ¢phenylenediamine ¢N-phenyl-N'-sec-butyl-p-phenylenediamine ‏-بيوتيل -بارا -فنيلين ثنائي أمين‎ FN ‏11-فنيل‎ ‎¢N-phenyl-N'-isopropyl-p-phenylenediamine ‏أيزوبروبيل - بارا -فنيلين ثنائي أمين‎ -17- لينف-١١‎
Nephenyl-N=(13- ‏بيوتيل)-بارا-فنيلين ثنائي أمين‎ de JSUT . »٠(727-لينف-<#‎ ¢dimethylbutyl)-p-phenylenediamine Yo
NNbis-(14- ‏مثيل بنتيل)-بارا-فنيلين ثنائي أمين‎ يئانث-؛‎ ١ = SENN ¢dimethylpentyl)-p-phenylenediamine
ل ‎SENN‏ فنيل بارا -فنيلين ثنائي أمين ‎(N.N’-diphenyl-p-phenylenediamine‏ ‏لل ‎SUN‏ -بيتا -نفثيل -بارا -فنيلين ثنائي أمين ‎¢N,N'-di-beta-naphthyl-p-phenylenediamine‏ ‏مركبات_ثنائي ‎NTU)‏ #<-ثنائي-(١-إثيل‏ --مثيل بنتيل)-بارا-فنيلين ثنائي أمين ‎¢mixed diaryl-p-N,N'-bis-(1 -ethyl-3-methylpenty!)-p-phenylenediamines Adi.‏ و ° 35 ال<-ثنائي-( ١-مثيل‏ هبتيل)-بارا-فنيلين ثنائي أمين ‎N,N'-bis-(1-methylheptyl)-p-‏ ‎.phenylenediamine‏ ‏وتتضمن فئة رابعة من مضادات التأكسد الأمينية ‎Mss amine antioxidants‏ أساسها كينولين ‎«quinoline‏ وبخاصة؛ 6 7-ثنائي هيدرو-7ء 7ء ‎SOUS‏ متيل كينولين مبلمر ‎polymerized 1 ,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline‏ (من نوع نوغارد سوبر كيو ‎Naugard Super‏ ‎٠‏ ©» من شركة كمتورا كوربوريشن ‎(Chemtura Corporation‏ كما تتضمن المواد النموذجية +- ‎١ Y= Jad gd‏ ؛-ثلاثي مثيل- ‎SUEY)‏ هيدروكينولين ‎6-dodecyl-2,2,4-trimethyl-1,2-‏ ‎7١ ¢dihydroquinoline‏ -إتوكسي - ‎YY‏ ؛-ثلاثي مثيل- ‎Sar Y ١‏ هيدروكينولين ‎6-ethoxy-‏ ‎¢2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline‏ وما أشبه. والأمينات الثانوية ‎secondary amines‏ المفضل استخدامها على وجه الخصوص عند ‎٠‏ تطبيق الاختراع الراهن هي 4؛ ‎EE‏ ( ؛ ثنائي مثيل بنزيل) ثنائي فنيل أمين , )ونط-4,4 ‎dimethylbenzyl)diphenylamine‏ (من نوع نوغارد £60 445 ‎«Naugard‏ من شركة كمتورا كوربوريشن ‎(GHD ¢ (Chemtura Corporation‏ فنيل أمين أوكتيلي ‎octylated diphenylamine‏ (من نوع نوغارد أوكتامين ‎«Naugard Octamine‏ من شركة كمتورا كوربورشن ‎Chemtura‏ ‎SEY ١ «(Corporation‏ هيدرو -7؛ ‎CY‏ -ثلاثي ‎Jie‏ كينولين مبلمر -1,2 ‎polymerized‏ ‎dihydro-2,2,4-trimethylquinoline ٠.‏ (من نوع نوغارد سوبر كيو © ‎(ye «Naugard Super‏ شركة كمتورا كوربوريشن ‎(Chemtura Corporation‏ وبارا ‎HL)‏ -تولوين-كبريتونيل أميدو)-ثنائي ‎Jud‏ ‏أمين ‎p-(p-toluene-sulfonylamido)-diphenyl amine‏ (من نوع نوغارد إس إيه ‎Naugard SA‏ من ْ شركة كمتورا كوربوريشن ‎-(Chemtura Corporation‏ وتتضمن مركبات الفوسفيت ‎phosphites‏ ومركبات الفوسفونيت ‎phosphonites‏ )3384 ‎QELS Yo‏ إسهامية عند تطبيق الاختراع الراهن؛ على سبيل المثال» فوسفيت ثلاثي ‎triphenyl Ju‏ 08م مركبات فوسفيت ثنائي ‎Jd‏ ألكيل ‎cdiphenylalkyl phosphites‏ مركبات فوسفيت فنيل ثنائي ألكيل ‎Cuba «phenyldialkyl ~~ phosphites‏ ثلاثي | ‎dus)‏ فنيل)
+ ‎ ctris(nonylphenyl)phosphite‏ فوسفيت ثلاثي لوريل ‎ trilauryl phosphite‏ فوسفيت ثلاتي ‎vo‏ أوكتاديسيل ‎trioctadecyl phosphite‏ ثنائي فوسفيت ثنائي ستياريل خماسي إريثريتول ‎distearyl‏ ‎pentaerythritol diphosphite‏ فوسفيت ثلاثي ) ‎Y‏ ؛ © -ثنائي -ثث -بيوتيل فتيل) ‎tris(2,4-di-tert-‏ ‎«butylpheny!)phosphite‏ ثنائي فوسفيت ثنائي أيزوديسيل خماسي إريثريتول ‎diisodecyl‏ ‎SU pentaerythritol diphosphite‏ فوسفيت ثنائي ( ‎SEY‏ -ثث -بيوتيل فنيل) خماسي ‎Js)‏ عنتطم 0006 ‎<bis(2,4-di-tert-butylphenyl)pentaerythritol‏ ثلاثي فوسفيت ثلاتي ‎Yo‏ ستياريل سوربيتول ‎Aly dristearyl sorbitol triphosphite‏ فوسفونيت رباعي ‎١(‏ 4 -ثنائي- ثث-بيوتيل فنيل)-؛ ¢ '-ثنائي فنيلين ‎tetrakis(2,4-di-tert-butylphenyl)-4,4'-biphenylene‏ ‎.diphosphonite‏ ‏وتتضمن مركبات اللاكتون ‎lactones‏ التي ‎(Sa‏ استخدامها بصفتها مثبثتات إسهامية عند ‎ve‏ تطبيق الاختراع الراهن تلك بالبنية: 0 يلآ حم ‎H‏ 0 و ‎NN | ;‏ ‎R,‏
Sua ١ thydrogen ‏يا يُختار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من هيدروجين‎ sR ‏م©-,©؛ فنيل يحمل بديلاً من ألكيل‎ alkyl Ci-Cas ‏ألكيل‎ ¢hydroxy ‏كلورو 0 ؛ هيدروكسي‎ 6 Cy-Cy ‏من ألكيل‎ Soy ‏يخلو من البدائل أو يحمل‎ phenyl ‏فنيل‎ ¢C,-Co-phenylalkyl ‏ون-ن‎ ‏يخلو من البدائل أو يحمل بديلاً من ألكيل بج‎ ©,-©, cycloalkyl Cs-Cs ‏اواله؛ ألكيل حلقي‎ ve ‏,©-©؛ ألكيل أمينو‎ alkylthio ‏يرعر؛ ألكيل شيو يتن‎ alkoxy ‏ي,©-,؛ ألكوكسي يضر‎ alkyl © ‏ب-0)-ل؟؛ ألكانويلوكسي‎ alkyhamino sual )©,-, ‏ثنائي - (الكيل‎ ¢C,-C4alkylamino ‏يرن‎ ‏ي,©-,©؛ ألكينويلوكسي مبن-رن‎ alkanoylamino Cy-Cas ‏ى©-,؛ ألكانويل أمينو‎ alkanoyloxy Cas ‏الذي تقطعه ذرة أكسجين‎ C;-Cys alkanoyloxy Cs-Cos ‏ألكانويلوكسي‎ ¢C;-Cys alkenoyloxy ‏و‎ CoCo ‏حلقي كربونيلوكسي‎ Js oN R® ‏أو‎ sulfur ‏كبريت‎ oxygen te
Ye ‏من‎ Sa ‏يحمل‎ benzoyloxy ‏أو بنزيلوكسي‎ benzoyloxy ‏بنزيلوكسي‎ tcycloalkylcarbonyloxy ° ¢C,-Ciz alkyl Ci-Cp2 ‏ألكيل‎ ‏و‎ ¢C-Cy alkyl ‏الكيل م6-ر‎ hydrogen ‏يمل هيدروجين‎ Re 8 hydrogen ‏م15 و ب يُختار كل منهما على حدة من المجموعة المكونة من هيدروجين‎ ‏مجموعة بالصيغة:‎ chalogen ‏,©,©؛ هالوجين‎ alkoxy ©.-©, ‏ألكيل :©-© الله ,©-.©؛ الكوكسي‎ / ‏ب“‎ ‏هبر نم‎ ‏ما‎ (CH,), o _ th : ‏أو و أو مجموعة بالصيغة‎ ١ ‏عدداً يساوي‎ Sa n Cua & OH ‏م‎ ‎4 0 ‏معن‎ alkyl ‏على حدة من المجموعة المكونة من ألكيل ون‎ A ‏الجذور‎ HESS Cas .C,-C; alkoxy C;-Csg ‏وألكوكسي‎ ‎-يئانث-١7‎ (© ‏وأحد الأمثلة النموذجية المفيدة على مركبات اللاكتون 85 هذه هو‎ 5,7-di-t-butyl-3-G3.,4,- (Y) ‏مثيل فنيل)- 113-بنزوفورانون‎ Slt OF) Y= Jigar ‏بالبنية:‎ «dimethylphenyl)-3H-benzofuran-2-one 0 0
H
(CH).C CH,
Sx ‏ب‎ ‎CH 3
C(CH,);
HP 136 ‏با لإسم التجاري‎ Ciba Specialties ‏ويتوفر هذا المركب تجاريا من شركة سيبا سبيشالتيز‎ 1.7
Yo ‏المفيدة كمثبثتات إسهامية عند تطبيق الاختراع‎ thioethers ‏وقد يكون لمركبات ثيو إستر‎ 0 ‏الراهن البنية:‎
Fy. 0
Sp I Rig q 2 ‏مت‎ ‏,بع يمثل‎ oY =qp ‏و‎ ٠ ‏أو‎ bia ‏يمثل عدداً يساوي‎ of ‏أو‎ ١ ‏حيث م يمثل عدداً يساوي‎ vo ‏و و يمثل‎ ccarbon ‏كربون‎ 82 ٠ ‏إلى‎ ١ ‏مستقيم أو متفرع السلسلة به من‎ alkyl ‏شق ألكيل‎ ‏وبالتالي»‎ carbon ‏ذرات كربون‎ A ‏إلى‎ ١ ‏مستقيم أو متفرع السلسلة به من‎ alkylene ‏شق ألكيلين‎ ‏بروبيل 01م _بيوتيل اناد بنتيل‎ sethyl ‏إثيل‎ emethyl ‏مثيل‎ Sle ‏يمكن أن يكون وبل‎ ‏أنديسيل‎ «decyl ‏ديسيل‎ ¢enonyl Juigd coctyl ‏أوكتيل‎ cheptyl Ji chexyl ‏هكسيل‎ «pentyl «pentadecyl ‏بنتاديسيل‎ ctetradecyl ‏تتراديسيل‎ ctridecyl ‏تريديسيل‎ ¢dodecyl ‏_دوديسيل‎ cundecyl Yo «nonadecyl ‏نوناديسيل‎ ¢octadecyl ‏أوكتاديسيل‎ cheptadecyl ‏هبتاديسيل‎ ¢hexadecyl ‏هكساديسيل‎ ‎cethylene (pli) ¢methylene ‏مثيلين‎ Sie ‏يمكن أنْ يكونء؛‎ Rig ‏وزمراء متهاء و‎ ceicosyl ‏إيكوزيل‎ ‏هبتيلين‎ chexylene ‏بنتيلين عدعائراه©م» هكسيلين‎ <butylene ‏بيوتيلين‎ «propylene ‏بروبيلين‎ ‏عبارة عن شق ألكيل‎ Ris ‏وزمراء منها. ومن المفضل أن يكون‎ coctylene ‏أوكتيلين‎ cheptylene ‏عبارة عن‎ Rup ‏يكون‎ ls carbon ‏كربون‎ 83 VA ‏مستقيم أو متفرع السلسلة به من 8 إلى‎ allyl ¢- ‏والأفضل‎ carbon ‏إلى ؛ ذرات كربون‎ ١ ‏مستقيم أو متفرع السلسلة به من‎ alkylene ‏شق ألكيلين‎ .-CH,-CH,- ‏أي‎ cethylene ‏أن يمثل ىرج إثيلين‎ ‏الأخرى المفيدة عند تطبيق الاختراع الراهن‎ thioethers yi) ‏ويمكن أنْ يكون لمركبات ثيو‎ ‏البنية:‎ ‎0 ‎Ms. ‎CH, Fang ry Rig b
حيث ‎fae Shara‏ يتراوح من الصفر إلى ؛ ‎Jab‏ عدداً يتراوح من ‎١‏ إلى ىر ‎cf =bta‏ ‎Rpg‏ كما صف ‎oe‏ ويُختار كل من ‎Rig‏ و ‎Ryo‏ على حدة من ‎A‏ ألكيلين ‎alkylene‏ مستقيمئ أو متفرعئ السلسلة بهما من ‎١‏ إلى ‎A‏ ذرات كربون ‎carbon‏ ومن المفضل ‎Of‏ يُختار كل من وبع و ‎Ryo‏ على حدة من ‎(Ah‏ ألكيلين ‎alkylene‏ مستقيمئ أو متفرعئ السلسلة بهما من ‎١‏ إلى ؛ ‎٠‏ ذرات كربون ‎carbon‏ والأفضل أن يكون ‎Rag‏ عبارة عن مثيلين ‎«methylene‏ أي -.لا©-» أن يكون ‎Rus‏ عبارة عن إثيلين ‎ethylene‏ أي ‎.-CH,-CHy-‏ ‏وتتمثل مركبات ثيو ‎thioethers yi)‏ المفضلة والمفيدة عند تطبيق الاختراع الراهن في منتجات مثل ثيو ثنائي بروبيونات ثنائي ستياريل ‎distearylthiodipropionate‏ (من نوع نوغارد دي إس تي دي بيه ‎(Naugard DSTDP‏ من شركة كمتورا كوربوريشن ‎«(Chemtura Corporation‏ تيو ‎٠‏ ثنائي بروبيونات ثنائي لوريل ‎dilaurylthiodipropionate‏ (من نوع نوغارد دي إل تي دي بيه ‎«Naugard DLTDP‏ من شركة ‎hsieS‏ كوربوريشن ‎«(Chemtura Corporation‏ رباعي ( -ثيو بروبيونات لوريل) خماسي إرينزيتول ‎pentaerythritol tetrakis(-laurylthiopropionate)‏ (من نوع نوغارد ‎VY‏ إس 4128 ‎«Naugard‏ من شركة ‎hss‏ كوربوريشن ‎«(Chemtura Corporation‏ وأوكتيل تثيوبروبيوتات خماسي إريتريتول ‎pentaerythritol octylthiopropionate‏ (من نوع نوغارد ‎(Naugard 2140 ٠ vo‏ من شركة كمتورا كوربوريشن ‎-(Chemtura Corporation‏ كما يمكن أنْ يكون المثبئت الإسهامي الاختياري وفقاً للاختراع الراهن عبارة عن أكسيد ‎Pot‏ ألكيل أمين ‎Jie ctrialkyl amine oxide‏ ذلك بالعلامة التجارية جينوكس ئي بيه ‎GENOX™‏ ‎EP‏ (المتوفر تجارياً من شركة كمتورا كوربوريشن ‎(Chemtura Corporation‏ والموصوف في براءات الاختراع الأمريكية أرقام 217/4 4 لال كحم لة خخ 5 ‎OAEE YS‏ ‎Ye‏ وقد يتمثل ‎che‏ إسهامي آخر في هيدروكسيل أمين ‎—N «N «Ji chydroxylamine‏ ‎Ab‏ بنزيل هيدروكسيل أمين ‎(SUN oN ¢«N,N-dibenzylhydroxylamine‏ إثيل هيدروكسيل أمين ‎SUNN «N,N-diethylhydroxylamine‏ أوكتيل هيدروكسيل أمين ‎N,N-‏ ‎«dioctylhydroxylamine‏ ا ‎(SEEN‏ لوريل هيدروكسيل أمين ‎¢N,N-dilaurylhydroxylamine‏ ل <-ثنائي تتراديسيل هيدروكسيل أمين ‎N «N,N-ditetradecylhydroxylamine‏ ل<-ثنائي ‎Yo‏ هكساديسيل هيدروكسيل أمين ‎«N,N-dihexadecylhydroxylamine‏ ل ل<-ثتائي أوكتاديسيل هيدروكسيل أمين ‎«N,N-dioctadecylhydroxylamine‏ 1-هكساديسيل ‎Canalis -N—‏ هيدروكسيل أمين ‎Og N= ليسيداتبه-١ «N-hexadecyl-N-octadecylhydroxylamine‏ rv ‏أوكتيل هيدروكسيل‎ SEN «N «N-heptadecyl-N-octadecylhydroxylamine ‏هيدروكسيل أمين‎
N,N-di-tert- ‏-ثث -بيوتيل هيدروكسيل أمين‎ SUN (N «N,N-dioctylhydroxylamine ‏أمين‎ ‎—N «N-cyclohexylhydroxylamine ‏حلقي هيدروكسيل أمين‎ ليسكه-١[‎ ¢butylhydroxylamine ‏ل ل<-ثتنائي هكسيل‎ «N-cyclododecylhydroxylamine ‏دوديسيل حلقي هيدروكسيل أمين‎ ‏آ<-ديديسيل هيدروكسيل أمين‎ oN «N,N-dicyclohexylhydroxylamine ‏حلقي هيدروكسيل أمين‎ ٠
N,N-di(coco ‏(كوكو ألكيل) هيدروكسيل أمين‎ SEN (N ¢N,N-didecylhydroxylamine
NN-di(Cao-C ‏هيدروكسيل أمين‎ )©-©« Jl) SENN calkybhydroxylamine
N,N-dialkylhydroxylamine ‏ألكيل هيدروكسيل أمين‎ (SEN «N calkylhydroxylamine ‏(ألكيل‎ HN ‏(أي؛ لا‎ hydrogenated tallow amine ‏مشتق من أمين شحمي حيواني مهدرج‎ ‏بالإضافة إلى مخاليط‎ «(N,N-di(tallow alkyl)hydroxylamine ‏شحمي حيواني) هيدروكسيل أمين‎ Ve ‏تحتوي على أي مما ذكر آنفاً.‎ ‏وقد تحتوي التراكيب البوليمرية المثبكة الناتجة وفقاً للاختراع بشكلٍ اختياري أيضاً على‎ ‏مواد إضافة تحسينية تقليدية مختلفة مثل ما يلي:‎ light ‏والمثثتات الضوئية‎ UV absorbers ‏عوامل امتصاص الإشعاع فوق البنفسجي‎ .١ .stabilizers \o 22 لوزايرتوزنب-)لينف‎ Sp TTY ‏مركبات‎ ٠١ ‏-ثث-‎ ldo JY (Simethyl- —Jie—0 ‏مشتقات‎ Jie chydroxyphenyl)-benzotriazoles
Jie ‏7-رباعي‎ oF ء٠‎ ١ ‏م(‎ «5-tert-butyl- ‏بيوتيل - -1171-:©-315-41 © '-ثتث -بيوتيل-‎ 5-chloro- ‏©-كلورو-, 0 '-ثنائي -ثث-بيوتيل-‎ ¢5'(1,1,3,3-tetramethylbutyl)- ‏بيوتيل)-‎ ‎<5-chloro-3"tert-butyl-5-methyl- - ‏#-كلورو-؟ل-ثث -بيرتيل - 0 '-مقيل‎ (3,5 di-tert-butyl- ٠
JY 4 ‏'-أوكتوكسي - ««ماهد‎ ¢ (3'-sec-butyl-5'-tert-butyl- ‏-بيوتيل -ه '-ثث -بيوئيل-‎ OY 3 5'-di-tert-amyl-3',5"bis- ‏ألفا-ثنائي مثيل بنزيل)-‎ al) alo ‏-ثنائي -ثث -أميل -؟'ء‎ .(o,a-dimethylbenzyl)- fie «2-hydroxy-benzophenones ‏مركبات 7-هيدروكسي -بنزوفنون‎ ١١١ —¢ «4-octoxy ‏-أوكتوكسي-‎ ¢ «4-hydroxy-4-methoxy- - gS sia ¢ - ‏مشتقات ؛؟ -هيدروكسي‎ Ye 4-benzyloxy- - ‏-بنزيلوكسي‎ «4-dodecyloxy- ‏-دوديسيلوكسي-‎ ¢ «4-decyloxy- ‏ديسيلوكسي-‎
YA
‏و 7'-ديسيل هيدروكسي-4 0 '-ثنائي‎ 4,2 4" trihydroxy- - ‏'-ثلاثي هيدروكسي‎ ¢ 07 of 6 .2-decylhydroxy-4,4"-dimethoxy ‏متوكسي‎ |ّ ‏التي تحمل بدائل والتي‎ benzoic acids ‏أحماض البنزويك‎ esters ‏إسترات‎ YL) 4-6 ‏ساليسيلات ؛ -ثث-بيوتيل فنيل‎ phenyl salicylate ‏ساليسيلات الفنيل‎ Jie ‏تخلو منهاء‎ ‏ثنائي بنزويل‎ coctylphenyl salicylate (Jud ‏ساليسيلات أوكتيل‎ cbutylphenyl-salicilate ° bis-(4-tert- ‏ثنائي-(؟ -ثث-بيوتيل بنزويل)-ريزورسينول‎ cdibenzoylresorcinol ‏ريزورسينول‎ ‎- Ji gar dim ‏-ثنائي‎ © 7 cbenzoylresorcinol ‏بنزويل ريزورسينول‎ cbutylbenzoyl)-resorcinol 2,4-di-tert-butyl-phenyl-3,5-di-tert-butyl- ‏؟-هيدروكسي بنزوات 7 4 -ثنائي -ثث -بيوتيل فنيل‎ ‏©-ثنائي -ثث-بيوتيل-؛ -هيدروكسي بنزوات هكساديسيل‎ «fF 5 «4-hydroxybenzoate .hexadecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate ١ ‎01١‏ مركبات أكريلات ‎Jie acrylates‏ إستر أيزوأوكتيل ‎isooctyl ester‏ أو ‏إستر إثيل ‏ »«ا»_الإ»_لحمض ألفا-سيانو-بيتاء بيتا-ثنائي فنيل أكريليك -8,ةلدمن-» ‎0- ‏ألا -كربومتوكسي-سيناميك‎ aes) methyl ester ‏إستر مثيل‎ «diphenylacrylic acid ‏لحمض‎ methyl ester ‏أو إستر مثيل‎ butyl ester Jism fu} ¢carbomethoxy-cinnamic acid «a-cyano-B-methyl-p-methoxy-cinnam ic acid ‏ألفا -سيانو -بيتا-مثيل حبارا -متوكسي -سيناميك‎ ١١ a-carbomethoxy-p- ‏لحمض ألفا-كربومثوكسي -بارا-مثوكسي سيناميك‎ methyl ester ‏إستر مثيل‎ ‎11-)8- ‏-كربومتوكسي -بيتا-سيانو-فينيل)- “-مثيل-إندولين‎ اتيب(-١‎ «methoxy-cinnamic acid ‎.carbomethoxy-p-cyano-vinyl)-2-methyl-indoline ‎nickel ‏متراكبات النيكل‎ (Jie nickel compounds ‏مركبات النيكل‎ 9١ ‏أ ‎complexes‏ من ‎«Y‏ 7 ثيو ثتائي-( ‎٠ ٠ ١(-‏ 7-رباعي مثيل بيوتيل)-فنول) ‎2,2'-thiobis-‏ ‎Jie ¢(4<(1,1,1,3-tetramethylbutyl)-phenol)‏ المتراكب بالنسبة ‎١:١‏ أو ‎AR‏ واختيارياً مع مركبات ترابطية ‎Jie Agila) ligands‏ «-بيوتيل أمين ‎(DE en-butylamine‏ إيثانول أمين ‎triethanolamine‏ أو ا-هكسيل حلقي -ثنائي ‎Js‏ أمين ‎«N-cyclohexyl-diethanolamine‏ ‏ثنائي بيوتيل ثنائي ثيو كربامات التيكل ‎cnickel dibutyldithiocarbamate‏ أملاح النيكل ‎nickel‏ ل ‎4- ‏ه-ثنائي-ثث-بيوتيل بنزيل فوسفونيك‎ (Fm Sy punt ‏إسترات أحادي ألكيل لحمض‎ ve ‏مثل إستر المثيل انرطاعصس؛‎ <hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylphosphonic acid monoalkyl esters ‏الإثيل ‎cethyl‏ البيوتيل ‎cbutyl‏ متراكبات النيكل ‎nickel‏ من مركبات الكيتوكسيم ‎Jie ketoximes‏ va «2-hydroxy-4-methyl-penyl undecyl ketoxime ‏7-هيدروكسي - 4 -مثيل -فنيل أنديسيل كيتوكسيم‎ 1-phenyl-4-lauroyl-5- ‏من ١-فنيل-؛ -لورويل -* -هيدروكسي -بيرازول‎ nickel ‏متراكبات النيكل‎ ‏واختيارياً مع مركبات ترابطية إضافية.‎ ¢hydroxy-pyrazole ‎١‏ الأمينات المعاقة تجسمياً ‎(fie esterically hindered amines‏ سيباكات ‏° ثنائي ) ‎UY oY‏ = مثيل بيبريديل) ‎(2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-sebacate‏ قاط سيباكات ‏ ثائي-(٠ء ‎Je يسامخ-١ A XY‏ بيبريديل) ‎bis-(12,2,66-‏ ‎«pentamethylpiperidyl)-sebacate‏ إستر ثنائي ‎٠٠ YOY)‏ “-خماسي ‎die‏ بيبريديل) لحمض ع<بيوتيل-7؛ © -ثنائي -ثث-بيوتيل -؛ -هيدروكسي_ بنزيل مالونيك ‎n-butyl-3,5-di-‏ ‎ctert-butyl-4-hydroxybenzy! malonic acid bis(1,2,2,6,6,-pentamethylpiperidyl)ester‏ منتج ‎I ‏مثيل-؛ -هيدروكسي-بيبريدين‎ ell GT Tdi] يسكورديه-١ ‏تكثيف‎ ٠ ‏منتج‎ «succinic acid ‏وحمض سكسينيك‎ hydroxyethyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxy-piperidine
NN-22,6,6 ‏1-رباعي مثيل بيبريديل)-سداسي مثيلين ثنائي أمين‎ 7 7 (<< oN ‏تكثيف‎ ‎N= ‏ا7-ثنائي كلورو‎ Al - ‏و 4 -ثث - أوكتيل أمينو‎ tetramethylpiperidyl)-hexamethylendiamine ‎- ‏نتريلو ثلاتي أسيتات ثلاثي‎ ¢4-tert-octylamino-2,6-dichloro-1 3,5-s-triazine ‏©-و-تريازين‎ «F ‎itris-(2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-nitrilotriacetate ‏مثيل بيبريديل)‎ يعابر-١‎ GUY ‏تى‎ ) Vo ‏؛ -بيوتان-رباعي كربونيك‎ FY) ‏رباعي مثيل-؛ -بيبريديل)-‎ a 31 YN) = ‏حمض‎ ‎-Y ‏ا اء‎ ١ ١ tetrakis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidy1)-1,2,3,4-butane-tetracarbonic acid ‎1,1'(1 2-ethanediyl)-bis-(3,3,5,5- ‏©-رباعي مثيل بيبرازينون)‎ «© FoF) Sl (Jat)
HALS ‏وبشكلٍ نموذجي تتضمن هذه الأمينات 5 المعروفة ب‎ tetramethylpiperazinone) ‎butane ‏+-رباعي_مثيل بيبريدينول لحمض بيوتان رباعي كربوكسيليك‎ ATF ‏إسترات‎ ٠ amines ‏وتتضمن هذه الأمينات‎ .tetracarboxylic acid 2.2.6,6-tetramethyl piperidinol esters ‏سيباكات‎ (Jie ‏مشتقة من أمينات 65 معاقة؛‎ hydroxylamines ‏مركبات هيدروكسيل أمين‎ ‎di(1-hydroxy-2,2,6,6- ))4( ‏مثيل بيبريدينيل‎ يعابر-١‎ A 7 ؛7-يسكورديه-١( ‏ثنائي‎ ‎Sort ‏مثيل-‎ lym YY -يسكورديه-١‎ ftetramethylpiperidin-4-yl) sebacate ‎= ‏-<هيدروكسي - ل لذ اد‎ \ ¢1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-benzoxypiperidine ‏بيبريدين‎ Yo = ‏رباعي_مثيل-؛-(؛ ©-ثنائي-ثث-بيوتيل-؛ -هيدروكسي هيدروسينامويلوكسي)-بيبريدين‎ ‏و‎ thydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4~(3 ,5-di-tert-butyl-4-hydroxy hydrocinnamoyloxy)-piperdine gs
Nel ‏كبرولاكتام‎ sb ((£) ‏7-رباعي_مثيل-بيبريدينيل‎ ٠» »7-يسكورديه-١(-‎ hydroxy-2,2,6 6-tetramethyl-piperidin-4-yl)-epsiloncaprolactam ¢¢ «Jie coxalic acid diamides ‏مركبات ثنائي أميد لحمض أوكساليك‎ ٠١ ‏أكتيلوكسي 0( م‎ - ALE" ¢Y ¢4,4'-di-octyloxy-oxanilide ‏'-ثنائي -أكتيلوكسي -أكسانيليد‎ ¢ - SY ١ «2,2-di-octyloxy-5',5'-di-tert-butyloxanilide ‏ثنائي-ثث- بيوتيل أكسانيليد‎ ٠ 2,2'-di-dodecyloxy-5',5'di-tert-butyl- ‏-ثث-بيوتيل-أكسانيليد‎ Ju 0m aS shuns -¥) SurN «NN «2-ethoxy-2'-ethyl-oxanilide ‏7-إتوكسي-؟ '-إثيل- أكسانيليد‎ 6 —Y (N,N"-bis(3-dimethylaminopropy!)-oxalamide ‏ثتائي مثيل أمينو بروبيل)-أكسالاميد‎ ‏ومخاليط‎ 2-ethoxy-5-tert-butyl-2-ethyloxanilide ‏أكسانيليد‎ JAY ‏إتوكسي —0 -ثث -بيوتيل-‎ 2-ethoxy-2'-ethyl-5,4-di- ‏منها مع 7-إتوكسي-؟'-إثيل-ه ؛ 4 -ثنائي -ثث -بيوتيل أكسانيليد‎ > ‏تحمل بديلين من أورثو -مثوكسي‎ oxanilides ‏ومخاليط من مركبات أكسانيليد‎ tert-butyloxanilide ‏وبارا-‎ o-ethoxy ‏وأيضاً من أورثو -إثوكسي‎ ¢para-methoxy ‏وبارا -مثوكسي‎ ortho-methoxy .p-ethoxy ‏إنوكسي‎ ‎NN ‏ثنائي أميد لحمض‎ » Jie ¢metal deactivators ‏عوامل متبتطة لفعالية الفلزات‎ X ‏17-ساليسيلال -77-ساليسيلويل‎ (N,N'-diphenyloxalic acid diamide ‏أوكساليك‎ Jud SUN Vo
N,N'-bis- ‏10-ثنائي-ساليسيلويل هيدرازين‎ ON (N-salicylal-N'-salicyloylhydrazine ‏هيدرازين‎ ‏ممت بطارهانرونلدى لا "لاصنائي-(؛ ©-ثنائي -ثث -بيوتيل -؛ -هيدروقنيل بروبيونيل)-‎ - ‏ساليسيلويل أمينو‎ «N,N'-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydrophenylpropionyl)-hydrazine ‏هيدرازين‎ ‎- ‏وثنائي هيدرازيد لحمض ثنائي-بنزيليدين‎ esalicyloylamino-1,2,4-triazole ‏-تريازول‎ 4 +7 ١ .bis-benzyliden-oxalic acid dihydrazide ‏أوكساليك‎ vy. ‏لحمض‎ esters ‏إسترات‎ «Jie ¢peroxide scavengers ‏عوامل كاسحة بيروكسيدية‎ XY lauryl ‏على سبيل المثال؛ إسترات اللوريل‎ sbeta-thiodipropionic acid ‏بيتا- تيو ثنائي بروبيونيك‎ ‏أو إسترات‎ myristyl esters ‏إسترات الستياريل 35 الإ:ة5» إسترات الميريستيل‎ esters zinc ‏أو ملح الخارصين‎ mercaptobenzimidazole ‏مركبتو بنزايميدازول‎ etridecyl esters ‏التريديسيل‎ ‎| ‏ثنائي بيوتيل ثنائي ثيو كربامات‎ «2-mercaptobenzimidazole ‏من 7-مركبتوبنزايميدازول‎ Yo «dioctadecyldisulfide ‏ثنائي كبريتيد ثنائي أوكتاديسيل‎ zinc-dibutyldithiocarbamate ‏الخارصين‎ ‎11.7
ورباعي-(م-دوديسيل مركبتو)-بروبيونات وخماسي إريثريتول -ق)- لعل اه 06011 ‎.dodecylmercapto)-propionate‏ ‎LE‏ مثبتات من متعدد أميد ‎«Jie cpolyamide‏ أملاح التحاس ‎copper‏ 8 توليفة مع اليوديدات ‎iodides‏ و/أو مركبات الفوسفور ‎phosphorus‏ وأملاح من منغنيز ثنائي التكافق ‎divalent‏ ‎.manganese salts °‏ 0. مثبثتات إسهامية قاعدية ‎«Jie «basic co-stabilizers‏ ميلامين ‎(melamine‏ ‏بيروليدون متعدد فينيل ‎«polyvinylpyrrolidone‏ ثنائي سيان ثنائي أميد ‎¢dicyandiamide‏ سيانورات ثلاثي أليل ‎ctriallyl cyanurate‏ مشتقات اليوريا ‎Slide urea‏ الهيدرازين ‎chydrazine‏ الأمينات ‎camines‏ متعددات الأميد ‎polyamides‏ متعددات اليوريثان ‎«polyurethanes‏ الأملاح الفلزية القلوية ‎alkali metal salts Ve‏ وا لأملاح الفلزية الترابية القلوية ‎alkaline earth metal salts‏ لأحماض دهنية مرتفعة الوزن الجزيتثي ‎chigher fatty acids‏ على سبيل المثال» ستيارات الكالسيوم ‎calcium‏ ‏© لاكتات كالسيوم ستيارويل ‎calcium stearoyl lactate‏ لاكتات الكالسيوم ‎«calcium lactate‏ ستيارات الخارصين ‎Zn stearate‏ ستيارات المغنيسيوم ‎¢Mg stearate‏ ريسينوليات الصوديوم ‎Na‏ ‎ricinoleate‏ وبالميتات البوتاسيوم ‎palmitate‏ ا بيروكاتيكولات الأنتيمون ‎antimony‏ ‎pyrocatecholate \o‏ أو بيروكاتيكولات الخارصين ‎Ley ezine pyrocatecholate‏ في ذلك العوامل المعادلة 1:265ه0600» ‎Jie‏ مركبات هيدروتلسيت ‎hydrotaleites‏ ومركبات هيدروتالسيت تخليقية ‎synthetic hydrotalcites‏ ومركبات هيدروكسي كربونات الليثيوم ‎«Li hydroxy carbonates‏ مركبات هيدروكسي كربونات الصوديوم ‎Na hydroxy carbonates‏ مركبات هيدروكسي كربونات المغنيسيوم ‎«Mg hydroxy carbonates‏ مركبات هيدروكسي كربونات الكالسيوم ‎Ca hydroxy‏ ‎ve‏ 5م ومركبات هيدروكسي كربونات ‎١‏ لألومنيوم ‎.aluminum hydroxy carbonates‏ ‎A‏ عوامل 50 ‎aes «Jie «nucleating agents‏ ؟ -ثث-بيوتيل بنزويك :4-6 ‎cbutylbenzoic acid‏ حمض أديبيك ‎cadipic acid‏ حمض ثنائي فنيل أسيتيك ‎«diphenylacetic acid‏ ملح الصوديوم ‎sodium‏ لمثيلين ‎٠ Y- Sl‏ ؟-ثنائي بيوتيل فنيل ‎methylene bis-2,4-‏ ‎dibutylphenyl‏ إسترات فوسفات ‎cyclic phosphate esters dials‏ سوربيتول ثلاثي-بنزالد هيد ‎lag sorbitol tris-benzaldehyde acetal Jad vo‏ الصوديوم ‎sodium‏ لفوسفات ثنائي (7ء ؛- ثنائي ‎Ji sri‏ فنيل) ‎.bis(2,4-di-t-butylpheny!) phosphate‏
لا عوامل مالئة ‎fillers‏ وعوامل تقوية ‎«Jie creinforcing agents‏ كربونات الكالسيوم ‎LS ye calcium carbonate‏ السليكات ‎silicates‏ الألياف الزجاجية ‎cglass fibers‏ الأسبستوس 05م الطلق ‎ctale‏ الكاولين ‎¢kaolin‏ الميكا ‎emica‏ كبريتات الباريوم ‎cbarium sulfate‏ الأكاسيد الفلزية ‎metal oxides‏ والهيدروكسيدات الفلزية ‎«metal hydroxides‏ أسود الكربون ‎carbon black‏ ‎٠‏ والغرافيت ‎.graphite‏ ‏4 قد تشتخدم المركبات وفقاً للاختراع الراهن أيضاً بالاقتران مع مشتقات بروبانوات لأمينوكسي ‎dow SEN oN) Jie caminoxy propanoate‏ أمينوكسي) بروبانوات المثيل ‎¢methyl-3-(N,N-dibenzylaminoxy)propanoate‏ لالد ‎SUN‏ بنزيل أمينوكسي) بروبانوات الإثيل ‎sethyl-3-(N,N-dibenzylaminoxy)propanonoate‏ ثنائي ‎(SUN (N)=V)‏ بنزيل ‎Ve‏ أمينوكسي) بروبانوات) لق ١-سداسي‏ | مثيلين ‎1,6-hexamethylene-bis(3-N,N-‏ ‎¢dibenzylaminoxy)proponoate)‏ ( 7-(مثيل)-؟-(ي ‎SUN‏ بنزيل أمينوكسي) بروبانوات) المثيل ‎¢methyl-(2-(methyl)-3-(N,N-dibenzylaminoxy)propanoate)‏ حمض أوكتاديسيل ‎ON) =F‏ ‎SUN‏ بنزيل أمينوكسي) بروبانويك ‎toctadecyl-3-(N,N-dibenzylaminoxy )propanoic acid‏ رباعي ‎SUNN)‏ بنزيل أمينوكسي) إثيل كربونيل أكسي مثيل) ميثان ‎tetrakis (N,N-‏ ‎tdibenzylaminoxy)ethyl carbonyl oxymethy)methane Vo‏ الل ‎Jf SUN‏ أميتوكسي)- بروبانوات أوكتاديسيل ‎soctadecyl-3-(N,N-diethylaminoxy)-propanoate‏ ملح البوتاسيوم ‎potassium‏ الحمض ‎SEN NY‏ بنزيل أمينوكسي) بروبانويك 3-0431 ‎tdibenzylaminoxy)propanoic acid‏ وثنائي (7-(1<-أليل -11-دوديسيل أمينوكسي) برويانوات) ‎١‏ ‏١-سداسي‏ مثيلين ‎.1,6-hexamethylene bis(3-(N-allyl-N-dodecyl aminoxy)propanoate)‏ ‎Y.‏ 4 .-_ مواد إضافة تحسينية أخرى قد تستخدم في توليفة مع المركبات وفقاً للاختراع الراهن وتتضمن؛ على سبيل ‎(JB)‏ على ‎GUA‏ 65 :؛: الزيوت النباتية الإبوكسيدية ‎Jie «epoxidized vegetable oils‏ زيوت فول الصويا الإبوكسيدية ‎«epoxidized soybean oils‏ المزلقات 15 المستحلبات ‎cemulsifiers‏ الصبغات ‎cpigments‏ مركبات هيدروكسيل أمين صانتلا ‎«Jie‏ 810011 حيث ‎R‏ يمثل مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ من © إلى ‎Cro‏ مثل ‎Ye‏ بروبيل ‎propyl‏ أو ستياريل انرنة5» عوامل منصئعة بصرية ‎coptical brighteners‏ عوامل صامدة للهب ‎¢flameproofing agents‏ عوامل مانعة لتراكم الكهرباء ‎canti-static agents LCL‏ عوامل نفخ ‎blowing agents‏ ومركبات ثيو تعاونية ‎.thiosynergists‏ ‏1.7
£Y
N-benzyl-a- ‏نترون‎ Jus l= JapeN «Jie cnitrones ‏مركبات نترون‎ .٠ ‏-هبتيل‎ افلأ--ليتكوأ-١‎ «N-ethyl-o-methyl nitrone ‏-ألفا -مثيل نترون‎ JAN «phenyl nitrone «N-lauryl-a-undecyl nitrone ‏لوريل - ألفا -أنديسيل نترون‎ 7١ «N-octyl-o-heptyl nitrone ‏نترون‎ ‏71-هكساديسيل - ألفا-‎ «N-tetradecyl-o-tridecyl nitrone Cag ‏ت-تتراديسيل - ألفا -تريديسيل‎
N- ‏-أوكتاديسيل - ألفا -هبتاديسيل نترون‎ «N-hexadecyl-c-pentadecyl nitrone ‏بنتاديسيل نترون‎ ٠
N-hexadecyl-o- ‏ألفا -هبتاديسيل نترون‎ -ليسيداسكه-١‎ soctadecyl-a-heptadecylnitrone «N-octadecyl-a-pentadecyl nitrone ‏أوكتاديسيل - ألفا -بنتاديسيل نترون‎ 1013060710106 ‏أوكتاديسيل-‎ 71 ¢N-heptadecyl-o-heptadecyl nitrone ‏ألفا -هبتاديسيل نترون‎ - ليسيداتبه-١‎ ~N oN ‏مشتق من‎ nitrone ‏ونترون‎ «N-octadecyl-a-hexadecyl nitrone ‏ألفا -هكساديسيل نترون‎ ‏مشتق من أمين شحمي بقري مهدرج‎ NN-dialkylhydroxylamine ‏ثائي ألكيل هيدروكسيل أمين‎ ٠ .hydrogenated tallow amine ‏ويفضل أن تتواجد مواد الإضافة التحسينية والمثبئتات الموصوفة في هذه الوثيقة بمقدار‎ ‏وعندما تستخدم إحدى مواد الإضافة التحسينية والمثبّتات المذكورة‎ ٠. ‏فعال لتحسين ثبات التركيب‎ ‏ويفضل أن يكون‎ il ‏أقل من حوالي 75 وزناً على أساس وزن‎ Bale ‏فإن المقدار يكون‎ cla ‏على أساس وزن الراتنج. وتعمل‎ parts per million (ppm) ‏أقل من حوالي © جزء في المليون‎ ٠ ‏وفقاً لهذا الاختراع على تثبيت الراتتجات وخصوصاً أثناء المعالجة المتعاقبة‎ clad ‏توليفات‎ ‏و/أو اللون؛‎ melt index ‏عند درجات حرارة عالية مع حدوث تغيير طفيف نسبياً في دليل الصهارة‎ ‏بالرغم من أنه قد يخضع البوليمر لعدد من عمليات البثق 5 . وقد تدمج المثبتات الحالية‎ ‏بسهولة في الراتنجات بواسطة تقنيات تقليدية؛ في أي مرحلة ملائمة قبل تصنيع المواد المشكئلة‎ ‏منها. وبشكلٍ اختياري؛ قد تحتوي التراكيب المثبئتة وفقاً للاختراع أيضاً على مقدار يتراوح من‎ To ‏؛ وبصفة خاصة‎ 77 gn ‏إلى‎ ١007© ‏إلى حوالي 75 ؛ ويفضل من حوالي‎ ١.00١٠ ‏حوالي‎ ‏وزناً من مواد الإضافة التحسينية التقليدية المختلفة؛ مثل تلك‎ 7١ ‏إلى حوالي‎ vero ‏من حوالي‎ ‏أو مخاليط منها.‎ (lila ‏الموصوفة‎ ‎ThermoGravimetric Analysis (TGA) ‏وفي الأمثلة التالية؛ أجري تحليل تقالي حراري‎ ‏إتش تي أيه‎ Yoo ‏(غير ممزوجة) باستخدام جهاز من نوع ميتلر يونيفرسال في‎ Abpea ‏على مواد‎ ‏برسم خط‎ weight loss ‏وتم تسجيل الفقدان في الوزن‎ Mettler Universal V2.5H TA instrument nitrogen ‏تساوي درجة الحرارة لعينات الاختبار عند ١٠6٠م في جو من النتروجين‎
$e ‏بإجراء اختبار لدراسة خصائص مواد تهذيب في‎ fog data ‏وتم جمع بيانات الضبابية‎
Windscreen Fogging ‏تشكيل الضباب على حاجب الريح في المزكبات ذات المحرّكات‎ ‏على عينات اختبارية ملائمة من رغوة‎ Characteristics of Trim Materials in Motor Vehicles
DIN 75 ‏وفقاً ل‎ B ‏بالطريقة‎ Load ‏طريقة الاختبار‎ Caysis -polyurethane foam ‏متعدد اليوريثان‎ ‏كمرجع. وبشكلٍ نموذجي؛‎ (DIDP) di-isodecylphthalate ‏واستخدم فثالات ثنائي-أيزوديسيل‎ .201 © ‏ساعة.‎ ١ ‏يستدعي الاختبار تعريض عينات الاختبار للضوء عند ١٠٠7م لمدة‎ 2,6-distyryl-p- ‏ستيريل -بارا-كريزول‎ SET oY ‏وبشكلٍ يبعث على الدهشة؛ جد أنّ‎ ‏رئيسيتين عندما استثخدمت تركيبات رغوية من نوع‎ Glew ‏وفقاً للاختراع الراهن تميّز‎ resol ‏عمل كمادة إضافة تحسينية منخفضة الضبابية؛ (7) أضفى‎ )١( :polyurethane ‏متعدد اليوريثان‎
Mow fog ‏استثخدم في هذه الوثيقة؛ يعرّف المصطلح 'منخفض الضبابية‎ LS, ‏جيداً.‎ im ٠ ‏إلى‎ 0.0٠ ‏ساعة عند ١٠٠أم في المدى من حوالي‎ ٠60 ‏الضباب يتراكم بعد التسخين لمدة‎ ‏مليغرام.‎ ٠.١ ‏إلى حوالي‎ ١07 ‏حوالي 04 مليغرام؛ ويفضل من حوالي‎ ‏وكانت الأسباب وراء العنصر المدهش آنف الذكر على النحو الآتي:‎ ‏الصف متفقة‎ 2,6-distyryl-p-cresol ‏ستيريل-باراً-كريزول‎ SUT oY ‏كانت تطايرية‎ ‏و‎ tMolar Mass (MM) ‏مع الكتلو المولية‎ ١٠ ‏صحة حكم التجربة في التقنية المبني على أساس أنه كلما كانت الكتلة المولية لجزيء‎ ‏أقل؛ كلما كانت تطايريته أعلى.‎ =MM) ‏الصرّف‎ 2,6-distyryl-p-cresol ‏سثنائي ستيريل-بارا-كريزول‎ ١ ‏وبالتالي؛ كان ؟؛‎ 2,6-di-tert-butyl-p-cresol ‏-ثث -بيوتيل -بارا-كريزول‎ SET 7 ‏أقل تطايرية من‎ ) ‏وفي نفس الوقت؛ وكما تشير كتلتيّهما الموليتيئن المعنيتيين؛ كان 7؛‎ (YY =MM) ‏الصزف‎ ٠ ‏أكثر تطايرية من “© #-ثنائي-ثث-‎ 26-distyrylporesol ‏ستيريل-بارا-كريزول‎ يئانث-١‎ octadecy! 3,5-di-t-butyl-4- ‏بيوثيل -؛ -هيدروكسي هيدروسينامات أوكتاديسيل‎ .)*7١ =MM) hydroxyhydrocinnamate ‏حكم التجربة بالنسبة للمنتجات الرغوية من نوع متعدد اليوريثان‎ pay ‏غير أنه لا‎ 2,6- ‏ستيريل-بارا-كريزول‎ SET oY ‏وعليه؛ تضفي تركيبة تحتوي على‎ polyurethane Yo ‏تحتوي على مادة الإضافة‎ Allie ‏ضبابية أقل بكثير (أي تطايرية) من تركيبة‎ distyryl-p-cresol to ‏#-ثنائي-ثث-بيوتيل -؛ -هيدروكسي‎ Fay + ‏ذات الكتلة المولية الأعلى‎ ةينيسحتلا‎ .octadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate ‏هيدروسينامات أوكتاديسيل‎ ‏باستخدام‎ polyurethane ‏وتم تحضير عينات اختبارية رغوية من نوع متعدد اليوريثان‎ ‏طريقة الإجراء المبيئنة أدناه:‎ ‏المادة النسبة المئوية‎ ‏الوزئية‎ ‎١ ‏دليل ميف‎ «Bayer 1656 ©1 ‏(باير إل جي‎ polyol ‏كحول متعدد الهيدريك‎
‎OH 06‏ ‎ew‏ ‏دابكو ‎J 3a) Dabeo 8264 AYE‏ يني ‎oo Amine Catalyst‏ 1-0 (مادة خافضة للتوتر السطحي سليكونية ‎Silicone Surfactant‏ كوزموز 79 29 ‎Kosmos‏ (حفاز قصديري ‎Tin Catalyst‏ الل يل ‎ew | ٠١‏ ° وأجري تحليل قياس الحرارة بالمسح التفاضلي (©050) ‎Differential Scanning Calorimetry‏ ‎analysis‏ باستخدام جهاز من نوع ميتلر توليدو ‎Mettler Toledo instrument‏ وتم تسجيل درجة حرارة حث التأكسد ‎Oxidation Induction Temperature (OIT)‏ على أنها درجة حرارة ‎onset el‏ ‎temperature‏ عند تسخين عينات الاختبار؛ في جو من الأكسجين ‎coxygen‏ من ‎٠١‏ إلى ‎aver‏
‏باستخدام معدل التسخين البالغ ‎a A‏ /دقيقة. ‎١‏ المثال ؟ يوضّح هذا المثال تطايرية ‎AUT oY‏ ستيريل-بارا -كريزول ‎«2,6-distyryl-p-cresol‏ ‏كما قيست بواسطة ‎aly TGA‏ تلخيص بيانات نتائج ‎TGA‏ في الجدول ا الجدول ¥ تطايرية ‎(SEY‏ ستيريل-باراً-كريزول ‎2,6-distyryl-p-cresol‏ الصزف وفقاً ل ‎TGA‏ ‏مضاد التأكسد (0م) الكتلة الفقدان ‏ في الوزن | الفقدان في الوزن المولية ل( ) بعد مرور | (7 ) بعد مرور ‎AO‏ ساعة ‎daly‏ عند ا ؛ ‏ ساعات عند ‎JY.
CY‏ ‎SET oY‏ -ثث-بيوتيل-بارا -كريزول ‎You YY.‏ لم يحدّد ‎2,6-di-tert-butyl-p-cresol‏
‎oY‏ “-ثنائي-ثث-بيوتيل -؛ -ثن-بيوتيل نل 5 لم يحدّد ‎2,6-di-tert-butyl-4-sec-butyl phenol Js‏ ‎AU ١٠‏ -ستيريل -بارا -كريزول -2,6 ‎q¢ 2 rit‏ ‎di-styryl-p-cresol‏ ‎oY‏ -ثنائي -ثث -بيوتيل ال -هيدروكسي ‎A * ١/1١‏ أ هيدروسينامات ألكيل يدي ‎alkyl‏ يدون ‎3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎hydroxyhydrocinnamate‏ ‎o «Y‏ -ثنائي ‎uf‏ -بيوتيل-؛ -هيدروكسي ‎Y.o ov)‏ هيدروسينامات أوكتاديسيل -3,5 ‎octadecyl‏ ‎di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate‏ ‏* يشير إلى ‎Of‏ القيمة ‎53a‏ ‏وتبيّن هذه النتائج أنّ تطايرية ‎sale‏ الإضافة التحسينية الصزفة؛ كما قيست بواسطة ‎(TGA‏ كانت متفقة مع الكتلة المولية لمادة الإضافة التحسينية. المثال ؟ ‎Alias °‏ هذا المثال انبعاث المواد المتطايرة ‎volatiles emission‏ من )558 متعدد اليوريثان ‎polyurethane‏ المضاف إليها ‎AUT (oY‏ ستيريل- بارا -كريزول ‎LS 2,6-distyryl-p-cresol‏ قيس من كمية الضباب المتراكم. وتم تلخيص بيانات نتائج اختبارالضبابية في الجدول 4. الجدول ؛ كمية الضباب المتراكم من عينات رغوة متعدد اليوريثان ‎polyurethane‏ ‏مضاد التأكسد (0م) الكتلة كمية الضباب المتراكم (مليغرام) المولية ل عند ٠م‏ لمدة ‎٠٠‏ ساعة ‎AO‏ ‎Ce ee‏ ل ‎SUT‏ -ثث -بيوتيل - ؛ -ثن - 5 ‎AA‏ ‏بيوتيل فنول ‎2,6-di-tert-butyl-4-sec-‏ ‎butyl phenol‏ ‎oY‏ 1 -ثنائي- ستيريل ‎Hl‏ -كريزول ‎vor Yiu‏ ‎2,6-di-styryl-p-cresol‏ ‎oY‏ -ثتائي 4 -حثث -بيوتيسل- ¢~ ‎«MN * 7/١‏ هيدروكسي هيدروسينامات ألكيل كدير ‎alkyl 3 ,5-di-tert-butyl-4-‏ 13-5 0
‎TT sme‏ لد © -ثنائي -ثث -بيوتيل- - ‎«Yo oY)‏ هيدروكسي هيدروسينامات أوكتاديسيل ‎octadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎hydroxyhydrocinnamate‏ ‏* يشير إلى ‎Bf‏ القيمة مقذّرة وتبيّن هذه النتائج انبعاثاً منخفض النسبة بشكلٍ يبعث على الدهشة للعينات الرغوية من نوع متعدد اليوريثان ‎polyurethane‏ المضاف إليها ‎oY‏ +-ثنائي ستيريل-بارا-كريزول -2,6 ‎.distyryl-p-cresol‏ وعليه؛ كانت كمية الضباب المتراكم الكلية لتركيبة ‎SUT CY‏ ستيريل-بارا- ‎oe‏ كريزول ‎2,6-distyryl-p-oresol‏ مماثلة للحالة التي لم يُضف فيها ضابط. وبعبارةٍ ‎cal‏ كان ‎Sls‏ الضباب لهذه التركيبة أقل بكثير من التراكم في حالة المادتين الضابطتيّن اللتين تمتلكان كتلة مولية أعلى. وعلاوة على ذلك؛ وبشكلٍ يبعث على الدهشة؛ لم يكن تراكم الضباب متفقاً مع الدرجة التي أشارت إليها الكتلة المولية لمادة الإضافة التحسينية. المثال ‏ ‎ye‏ يوضّح هذا المثال ‎SET oF lad‏ ستيريل-بار1-كريزول ‎2,6-distyryl-p-cresol‏ في تثبيت الكحول متعدد الهيدريك ‎polyol‏ كما قيست بواسطة درجة حرارة حث التأكسد. وتم تلخيص آٍّ بيانات النتائج في الجدول 0 الجدول © نتائج 017 للكحول متعدد الهيدريك ‎polyol‏ المثبّت ب 7 ‎SUT‏ ستيريل-بارا -كريزول -2,6 ‎distyryl-p-cresol‏ ‏كحول متعدد الهيدريك من نوع إل جي 07 56 ‎polyol LG‏ (باير ‎AO — (Bayer‏ ‎٠٠٠١‏ جزء في المليون ‎(ppm‏ ‎SET oY‏ ثث -بيوتيل - بارا -كريزول ‎2,6-di-tert-butyl-p-cresol‏ ‎JUST oY‏ -ثث -بيوتيل - 4 -ثن -بيوتيل ‎١79 2,6-di-tert-butyl-4-sec-butyl Js‏ ‎phenol‏ ‎AE ١‏ -ستيريل -بارا -كريزول ‎2,6-di-styryl-p-cresol‏ ‎oF‏ ©-ثنائي -ثث -بيوتيل- 4 -هيدروكسي هيدروسينامات ألكيل ‎a Cras‏ ‎Ci3.15 alkyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate‏ ‎oF‏ © -ثنائي-ثث -بيوتيل-؛ -هيدروكسي هيدروسينامات أوكتاديسيل ‎octadecyl‏ tA 2 6-distyrylp- ‏ستيريل-بارا-كريزول‎ GET oY ‏نتائج الاختبار هذه خواص‎ iy .017 ‏تثبيتاً جيداً؛ كما قيس بواسطة‎ polyol ‏في تثبيت تركيبات الكحول متعدد الهيدريك‎ cresol ‏في هذا الاختبار.‎ phenolic antioxidant ‏واستثخدمت ضوابط عديدة من مضادات التأكسد الفنولية‎ o ‏المثال‎ ‏في‎ LLDPE ‏في احتفاظ‎ 2,6-distryrenated-p-cresol ‏تقييم أدا ء 7 7-بارا-كريزول ثنائي الستيرين‎ - ٠
Multipass Extrusion ‏عند إجراء بثق متعدد التمريرة‎ Melt Flow Index (MFI) ‏دليل تدفق الصهارة‎ ‏في‎ 2,6-distyryl-p-cresol ‏ستيريل بارا -كريزول‎ SET oY ‏يوضّح هذا المثال فعالية‎ ‏بالمقارنة مع ضابط يشتمل على توليفة من ؛‎ cphosphite ‏التثبيت بوجود مثبثت من فوسفيت‎ octadecyl 3,5-di-tert-butyl-4- ‏©-ثنائي -ثث -بيوتيل - 4 -هيدروكسي هيدروسينامات أوكتاديسيل‎ .phosphite ‏والمثبّت من الفوسفيت‎ hydroxyhydrocinnamate ٠١ ‏من‎ AES ‏وكان البوليمر القاعدي عبارة عن مسحوق متعدد إثيلين خطي منخفض‎ ‏غرام/سنتيمتر مكعب.‎ AVA ‏وكثافة تبلغ‎ ١ ‏يبلغ‎ (MI) ‏إسهامي-4© بدليل صهارة‎ aly zine ‏من ستيارات الخارصين‎ ppm ‏في المليون‎ eis 500 ‏واحتوت التركيبة القاعدية أيضاً على‎ ‏بصفته ماددة كاسحة حمضية. وتم تحضير كافة التركيبات بإضافة فوسفيت ثلاثي نونيل‎ stearate 2,6- ‏ستيريل-بارا-كريزول‎ SUT oY ‏في توليفة مع إما‎ tris nonylphenyl phosphite ‏فنيل‎ ٠م‎ ‏-بيوتيل -؛ -هيدروكسي هيدروسينامات أوكتاديسيل‎ Cir Smo (oF ‏أو‎ distyryl-p-cresol 6 ‏إلى التركيبة القاعدية (انظر الجدول‎ 00806071 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate ‏بهذه الطريقة من باثقة مفردة‎ TEA ‏لمعرفة تفاصيل أوفي). وبعد ذلك تم بثق تركيبة الراتنج‎ ‏دورة في‎ 6١0 ‏مليمتر بسرعة‎ ١9 ‏قطرها‎ Brabender single-screw extruder ‏اللولبة من نوع برابندر‎ ‏وأجريت تمريرة البثق الأولى في جو خامل. وتم‎ SYP ‏الدقيقة؛ مع ضبط درجة الحرارة عند‎ ٠ ‏تبريد البثاقة بإمرارها خلال حمام مبرّد بالثلج ثم تم تكويرها. وأعيد بثق هذه الكريات؛ ولو في‎ ‏لغاية‎ SH ‏وجود الهواء؛ باستخدام نفس معدل السرعة» درجة الحرارة» وظروف التكوير آنفة‎ .6 ‏خمس تمريرات إضافية. وتبيّن نتائج هذا الاختبار في الجدول‎
الجدول + نتائج ‎MFI‏ ‎cial‏ (جزء في المليون ‎(ppm‏ تمريرة البثق الأولى | تمريرة البثق السادسة 1 | (غام/ ‎MFI | V+‏ (غرام/١٠‏ دقائق) عند | دقائق) عند م ‎YA aan‏ كيلوغرا كيلوغرا الضابط: ‎Slo JF‏ -ثث -بيوتيل-؛ - ‎«4A‏ 11« هيدروكسي . هيدروسينامات . أوكتاديسيل ‎octadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎hydroxyhydrocinnamate‏ ‎١٠١١ P1 + (Yeo‏ ‎SET oY‏ ستيريل-بارا-كريزول 2,6 ‎Yoo‏ ."+ ‎distyryl-p-cresol‏ ‎١ Y “a P1 + 7 “a‏ : ‎PI‏ يمثل فوسفيت ثلاثي (نونيل فنيل) ‎tris(nonylphenyl) phosphite‏ ويدل الانخفاض القليل نسبياً في دليل تدفق الصهارة على فعالية المثبّت الفائقة. ‎Jilly‏ تبيّن نتائج هذا الاختبار أنّ 7 ‎SET‏ ستيريل بارا -كريزول ‎(2,6-distyryl-p-cresol‏ ‏في توليفة مع الفوسفيت ‎P1 phosphite‏ أضفى ثاتاً فائقاً للصهارة بالمقارنة مع الضابط. ° المثال + يوضتّح هذا المثال فعالية ‎JET oF‏ ستيريل-بارا -كريزول ‎2,6-distyryl-p-cresol‏ في التثبيت؛ بوجود مثبّت من فوسفيت ‎ophosphite‏ كما تحدّد من قياس درجة الاحتفاظ باللون. وتقارن النتيجة مع ضابط يشتمل على توليفة من ‎AY‏ -ثنائي -ثث-بيوتيل- ع -<هيدروكسي هيدروسينامات أوكتاديسيل ‎octadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate‏ ونفس المثبت ‎١‏ من الفوسفيت ‎.phosphite‏ ‏وكان البوليمر القاعدي عبارة عن مسحوق متعدد إثيلين خطي منخفض الكثافة من بوليمر ‎Cam lel‏ بدليل صهارة ‎(MI)‏ يبلغ ‎١‏ وكثافة تبلغ ‎٠.9178‏ غرام/سنتيمتر مكعب. واحتوت التركيبة القاعدية أيضاً على ‎©08٠0‏ جزءٍ في المليون ‎ppm‏ من ستيارات الخارصين ‎zine‏ ‏16 بصفته ماددة كاسحة حمضية. وتم تحضير كافة التركيبات بإضافة فوسفيت ثلاثي نونيل ‎١‏ فنيل ‎tris nonylphenyl phosphite‏ في توليفة مع إما ‎AUT oY‏ ستيريل-بارا-كريزول 2,6 ‎off distyryl-p-cresol‏ ©-ثنائي-ثث-بيوتيل-؛ -هيدروكسي هيدروسينامات أوكتاديسيل 1.7"
7 ‏إلى التركيبة القاعدية (انظر الجدول‎ octadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate ‏بهذه الطريقة من باثقة مفردة‎ ATA ‏لمعرفة تفاصيل أوفي). وبعد ذلك تم بثق تركيبة الراتنج‎ ‏دورة في‎ ٠١ ‏قطرها 14 مليمتر بسرعة‎ Brabender single-screw extruder ‏اللولبة من نوع برابتدر‎ ‏الدقيقة. مع ضبط درجة الحرارة عند 0٠77”م. وأجريت تمريرة البثق الأولى في جو خامل. وتم‎ ‏بالثلج ثم تم تكويرها. وأعيد بثق هذه الكريات؛ ولو في‎ Hae ples ‏تبريد البثاقة بإمرارها خلال‎ ٠ ‏وظروف التكوير آنفة الذكر؛ لغاية‎ ball ‏وجود الهواء؛ باستخدام نفس معدل السرعة؛ درجة‎ .١ ‏خمس تمريرات إضافية. وتبيّن نتائج هذا الاختبار في الجدول‎ ١7 ‏الجدول‎ ‏دليل الاصفرار دليل الاصفرار‎
Y.AA Y.AV- - ‏©-ثنائي-ثث-بيوتيل-؛‎ © :طباضلا‎ ‏هيدروكسي .| هيدروسينامات أوكتاديسيل‎ octadecyl 3,5-di-tert-butyl-4- hydroxyhydrocinnamate
Eas distyryl-p-cresol ٠٠١( PL + (Yeo tris(nonylphenyl) phosphite ‏يمثل فوسفيت ثلاثي (نونيل فنيل)‎ 1 lly ‏الفائقة.‎ cond ‏ويدل الانخفاض القليل نسبياً في دليل الاصفرار على فعالية‎ ‏في‎ 26-distyryl-pcresol ‏ستيريل-بارا-كريزول‎ SET 7 ‏تين نتائج هذا الاختبار أنّ‎ ٠ ‏أضفى احتفاظاً فائقاً باللون بالمقارنة مع الضابط.‎ »©1 phosphite ‏توليفة مع الفوسفيت‎ ٠7 ‏المثال‎ ‏في تغيير لزوجة موني‎ 2,6-Distyrylp-Cresol ‏ستيريل-بارا-كريزول‎ SET 7 ‏تقييم أداء‎ ‏مع الزمن اثناء التعتيق في فرن‎ styrene butadiene ‏لمطاط ستيرين بيوتاديين‎ Mooney Viscosity م٠٠١٠ ‏عند‎ yo 11.7
‏في‎ 2,6-distyryl-p-cresol ‏ستيريل -بارا-كريزول‎ SET oF ‏يوضّح هذا المثال فعالية‎ ‏بالمقارنة مع مادة غير مثثتة‎ phosphite ‏توليفة مع مثبّت من فوسفيت‎ (By ‏التثبيت وحده‎ ‏(ضابط).‎ ‏من نوع 1502 588-». وكانت عوامل التخثر كما يلي: 797.8 مول‎ gil) ‏واستخدم‎ ‏التي تحتوي‎ e-SBR ‏وتم تحضير عينات الاختبار من‎ ٠ ‏في الماء‎ ALSO.) ‏و 10 مول‎ H,S0, ° shal م٠٠٠١ ‏على المثبئت (أو المثبئتات) المبيّنة في الجدول 8 ثم وؤضعت في فرن عند‎ ‏تجارب التعتيق في فرن.‎ ‏باستخدام مقياس لزوجة موني من نوع فيستيك‎ Mooney ‏لزوجة موني‎ af ‏وقيست‎ ‏غرام (درجة الحرارة: ٠م؛ زمن التسخين‎ ٠١ op ‏من عينات‎ viscTech Mooney viscometer ‏المسبق دقيقة واحدة بدون تدوير؛ زمن القياس ؛ دقائق بعد التسخين المسبق). وقيست لزوجة‎ ye ‏للضوء‎ SBR ‏لكل تركيبة قبل التعتيق في فرن؛ ثم تم تعريض عينات الاختبار من‎ Mooney ‏موني‎ ‎A ‏على فترات منتظمة في الفرن ١٠٠م. وتبيّن نتائج هذا الاختبار في الجدول‎
A ‏الجدول‎ ‎Mooney (se ‏نتائج لزوجة‎ ‏موني‎ all ‏موني‎ dail] ‏موني | لزوجة موني‎ dag) (phr) ‏المثبت‎ ‏بعد‎ Mooney | ‏بعد‎ Mooney | ‏بعد‎ Mooney Mooney ‏زد يوماً‎ Loss AR ‏يوماً‎ YE | ‏بدون تعتيق)‎ ‏الضابط إلا يوج‎ ‏لم تحدّد‎ vo ‏ستيريل-بارا-كريزول م ل‎ AE oY
V) 2,6-distyryl-p-cresol
AY Ye ey £y ‏ستيريل-بارا-كريزول‎ SE oY 2,6-distyryl-p-cresol
A P1 + ٠٠. Y -tris(nonylphenyl) phosphite ‏يمثل فوسفيت ثلاثي (تونيل فنيل)‎ 71 ‏على فعالية المثبّت الفائقة.‎ Mooney ‏ويدل الانخفاض القليل نسبياً في لزوجة موني‎ 2,6-distyryl-p-cresol ‏ستيريل-بارا-كريزول‎ SET oY ‏وبالتالي؛ تبيّن نتائج هذا الاختبار أنّ‎ ve ‏فائقاً بالمقارنة مع الحالة الي لم‎ Tain ‏1©؛ أضفى‎ ocphosphite ‏وحده وفي توليفة مع الفوسفيت‎ dala ‏يُضف فيها‎ "1.١ ey ‏ونظراً لإمكانية إجراء العديد من التغييرات والتعديلات دون الحيود عن الأسس التي يقوم‎ ‏الاختراع عليهاء ينبغي الرجوع إلى عناصر الحماية الملحقة لفهم نطاق الحماية المراد منحه‎ ‏للاختراع.‎

Claims (1)

  1. ov ‏عناصر الحماية‎ Sila ‏يكون‎ styrenated p-cresol ‏عملية لتحضير خليط من جزيئات بارا-كريزول ستيريني‎ -١ ١ ‏عند 75م حيث ينتج‎ (eps) ‏عند درجة حرارة الغرفة وله لزوجة تقل عن 5008089 سنتيبواز‎ Y ‏بنسبة‎ 2,6-distyrenated p-cresol ‏ثنائي الستيرين‎ لوزيرك-اراب-١٠‎ ١7 ‏عن العملية المذكورة‎ 1 ‏كحدّ أدنى من تحليل معايرة النقاوة كما تبيّن من مساحة الاستشراب الغازي‎ Ve ‏نقاوة‎ ¢ p-cresol ‏مع بارا -كريزول‎ styrene ‏تتضمن مفاعلة ستيرين‎ «Gas Chromatography (GC) 5 ‏بالترتيب ¢ بوجود حفاز حمضي عند درجة‎ Nev ‏إلى‎ ٠.5 ‏بنسبة مولية تتراوح من‎ 1 ‏يشتمل الخليط المذكور على بارا-كريزول أحادي الستيرين‎ Cus ؛ةعفترم ‏ل حرارة‎ ‏وبارا-‎ «distyrenated-p-cresol ‏._بارا-كريزول ثتائي الستيرين‎ »0005177602160-7-0:880( A ‏مليغرام‎ ٠.١ ‏حمضياً يقل عن‎ aes ‏ويُظهر عدداً‎ tristyrenated-p-cresol ‏كريزول ثلاثي الستيرين‎ 4 ‏/غرام.‎ 3 Ye ‏ثنائي‎ Jus hr oF ‏حيث تنتج العملية المذكورة‎ ١ ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ -* ١ 17960 ‏بنسبة نقاوة في المدى من حوالي 880 إلى حوالي‎ 2,6-distyrenated p-cresol ‏الستيرين‎ Y LGC ‏من تحليل معايرة التقاوة كما تبيّن من مساحة‎ 7 ‏مليغرام‎ 0.0١ ‏حيث يكون العدد الحمضي أقل من‎ ١ ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ -* ١ ‏/غرام.‎ 1 Y ‏أو‎ Bronsted ‏الحفاز الحمضي هو حمض برونستد‎ daa ١ ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ —¢ ١ Lewis ‏لويس‎ ‏حيث الحفاز الحمضي هو حمض ثلاثي فلوروميثان‎ ١ ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ -# ١ .trifluoromethane sulfonic acid ‏كبريتونيك‎ ¥ ot
    NO. ‏تقل عن‎ APHA ‏حيث يكون للخليط قيمة‎ ١ ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ -+ ١ 2,6 ‏+-بارا-كريزول ثنائي الستيرين‎ oF ‏حيث يتواجد‎ ١ ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ -# ١ ‏على أساس‎ (GC ‏_بتركيز 7760 كحذ أدنى كما تبيّن من مساحة‎ 01507608160 p-cresol Y ‏بارا-كريزول ثنائي‎ émonostyrenated-p-cresol ‏المساحة الكلية لبارا-كريزول أحادي الستيرين‎ ِ tristyrenated-p-cresol ‏الستيرين 0150/7608160-0-0:8:01» وبارا-كريزول ثلاثي الستيرين‎ ¢ 2,6- ‏+-بارا-كريزول ثنائي الستيرين‎ oF ‏حيث يتواجد‎ ١ ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ -+ ١ ‏إلى حوالي 795 كما تبيّن من مساحة‎ Ae ‏بتركيز يتراوح من حوالي‎ distyrenated p-cresol Y ¢monostyrenated-p-cresol ‏الستيرين‎ TAN ‏على أساس المساحة الكلية لبارا-كريزول‎ «GC ‏وبارا-كريزول ثلاثي الستيرين‎ cdistyrenated-p-cresol ‏بارا-كريزول ثنائي الستيرين‎ ¢ «tristyrenated-p-cresol © monostyrenated- ‏حيث يتواجد بارا-كريزول أحادي الستيرين‎ A ‏العملية وفقا لعنصر الحماية‎ -4 ١ ١ ‏بتركيز في المدى من حوالي‎ tristyrenated-p-cresol ‏وبارا-كريزول ثلاثي الستيرين‎ p-cresol ‏على أساس المساحة الكلية لبارا-كريزول‎ (GC ‏من مساحة‎ (fai ‏إلى حوالي 715 كما‎ 1 distyrenated-p- ‏بارا-كريزول ثناني الستيرين‎ cmonostyrenated-p-cresol ‏أحادي الستيرين‎ ¢ .tristyrenated-p-cresol ‏؛ وباراً-كريزول ثلاتي الستيرين‎ 801 ° ‏للتوليفة المكونة من بارا-‎ GC ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية 9 حيث تكون نسبة مساحة‎ -٠١ ١ ‏وبارا-كريزول ثلاتي الستيرين‎ monostyrenated-p-cresol ‏كريزول أحادي الستيرين‎ Y ‏كما تبين من مساحة‎ ٠ ‏إلى حوالي‎ © Me ‏في المدى من‎ tristyrenated-p-cresol «monostyrenated-p-cresol ‏على أساس المساحة الكلية لبارا-كريزول أحادي الستيرين‎ «GC ¢ ‏الستيرين‎ (DU لوزيرك-ارابو‎ distyrensted-proresol ‏الستيرين‎ (I ‏بارا-كريزول‎
    ‎.tristyrenated-p-cresol 1
SA8290084A 2007-02-26 2008-02-24 عمليـة لتحضيـر خليط من جزيئات بارا-كريزول ستيريني واستخدامه كمثبـِّـت للتراكيب البوليمرية SA08290084B1 (ar)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US90372507P 2007-02-26 2007-02-26
US93195407P 2007-05-24 2007-05-24
US93691807P 2007-06-21 2007-06-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA08290084B1 true SA08290084B1 (ar) 2011-02-23

Family

ID=39371018

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA8290084A SA08290084B1 (ar) 2007-02-26 2008-02-24 عمليـة لتحضيـر خليط من جزيئات بارا-كريزول ستيريني واستخدامه كمثبـِّـت للتراكيب البوليمرية

Country Status (3)

Country Link
US (1) US8193260B2 (ar)
SA (1) SA08290084B1 (ar)
TW (1) TWI438233B (ar)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101638871B1 (ko) 2013-09-26 2016-07-12 금호석유화학 주식회사 스티렌네이티드 페놀 부가물 및 그 제조방법
MY173662A (en) 2015-02-09 2020-02-14 Moresco Corp Lubricant composition, use thereof, and aliphatic ether compound

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1906935A (en) * 1929-12-04 1933-05-02 Naugatuck Chem Co Treatment of rubber
US2002642A (en) * 1932-04-28 1935-05-28 Us Rubber Co Reaction product of ketones and amines
US1975167A (en) * 1932-05-06 1934-10-02 Naugatuck Chem Co Preparation of ketone-amines
US2562802A (en) * 1947-06-18 1951-07-31 Us Rubber Co Manufacture of ketone diarylamine condensation products
US3407147A (en) * 1963-10-14 1968-10-22 American Cyanamid Co Liquid styrenated phenolic antioxidant for rubber
US3505225A (en) * 1966-04-07 1970-04-07 Uniroyal Inc Derivatives of diphenylamine and the phenylnaphthylamines as antioxidants and as synergists with dialkyl 3,3'-thiodipropionates
US3523083A (en) * 1968-05-27 1970-08-04 Exxon Research Engineering Co Stabilization of white oils
US3959206A (en) * 1974-10-21 1976-05-25 The Southland Corporation High molecular weight butadiene-styrene latex can end sealant composition
US3956247A (en) * 1975-01-15 1976-05-11 Uniroyal Inc. Halogenation of EPDM in solution in the presence of epoxide and, optionally, poly(alkylene ether) glycol
GB2075989B (en) * 1980-05-13 1984-04-26 Kyowa Chem Ind Co Ltd Stabilized thermoplastic resin compositions
JPS5912720B2 (ja) 1981-02-02 1984-03-24 花王株式会社 洗浄剤組成物
US4532209A (en) * 1982-09-07 1985-07-30 Celanese Corporation Production of para-cresol
US5140055A (en) * 1986-07-01 1992-08-18 Bridgestone Corporation Rubber composition
DE4223014A1 (de) * 1992-07-13 1994-01-20 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung foggingarmer Polyesterpolyurethane-Weichschaumstoffe und ihre Verwendung in Verkehrsmitteln
JP2595182B2 (ja) 1993-03-22 1997-03-26 三井東圧化学株式会社 塩化ビニル類の重合方法
JP3086566B2 (ja) * 1993-05-06 2000-09-11 株式会社海水化学研究所 安定化された含ハロゲン樹脂組成物
US5844029A (en) * 1995-09-25 1998-12-01 General Electric Company Polymer compositions containing hydrocarbon amine oxide and hydrocarbon amine oxide stabilizer compositions
US6391065B1 (en) 1995-11-03 2002-05-21 Boehme Filatex, Inc. UV light absorber composition and method of improving the lightfastness of dyed textiles
US5922794A (en) * 1997-03-26 1999-07-13 General Electric Company Compositions stabilized with tertiary amine oxides
US6242562B1 (en) * 1998-12-28 2001-06-05 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Process for producing vinyl chloride polymer
JP2001048919A (ja) * 1999-08-09 2001-02-20 Shin Etsu Chem Co Ltd 回収未反応塩化ビニルモノマーの圧縮方法
CN1231501C (zh) * 2001-05-14 2005-12-14 可乐丽股份有限公司 改性乙烯-乙烯醇共聚物及其制造方法
JP4389083B2 (ja) 2004-08-10 2009-12-24 石原薬品株式会社 鉛フリーのスズ−ビスマス系合金電気メッキ浴

Also Published As

Publication number Publication date
US8193260B2 (en) 2012-06-05
TWI438233B (zh) 2014-05-21
TW200906935A (en) 2009-02-16
US20080207804A1 (en) 2008-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2654157C (en) Liquid phosphite blends as stabilizers
US5834544A (en) Organic materials stabilized by compounds containing both amine and hindered phenol functional functionalities
CA2777020C (en) Polymers with low gel content and enhanced gas-fading
RU2470067C2 (ru) Жидкие композиции стиролсодержащих фенольных соединений и способы их получения
US7902280B2 (en) Liquid styrenated phenolic compositions and processes for forming same
US20100004363A1 (en) Liquid phosphite blends as stabilizers
EP2150576B1 (en) Stabilization of polymers with styrenated-p-cresols
CA1145884A (en) Organic polymeric materials stabilized with acylated hydroxy acid type compounds
SA08290084B1 (ar) عمليـة لتحضيـر خليط من جزيئات بارا-كريزول ستيريني واستخدامه كمثبـِّـت للتراكيب البوليمرية
US20070105992A1 (en) Cycloalkyl phosphites as stabilizers for thermoplastic resins
ES2365795T3 (es) Estabilización de polímeros con p-cresoles estirenados.
AU644867B2 (en) Hydrolytically stable phosphites
EP2340278A1 (en) Blended phosphite or phosphonite compositions having improved hydrolytic stability
JPH08311256A (ja) シリカ担持触媒含有ポリオレフィンのホスファイトによる安定化法
SA110310741B1 (ar) تراكيب ألكيل أريل فوسفيت صلبة وطرق لتصنيعها