SA110310741B1 - تراكيب ألكيل أريل فوسفيت صلبة وطرق لتصنيعها - Google Patents

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع بتراكيب ألكيل أريل فوسفيت alkylaryl phosphite مختلفة مناسبة نموذجياً للاستخدام على شكل مضادات تأكسد ثانوية في البوليمرات. في أحد الأوجه، يضم تركيب الفوسفيت phosphite ثلاثي (أحادي ألكيل أريل) فوسفيت tris(monoalkylaryl)phosphite بمقدار يتراوح من 51 إلى 95٪ بالوزن؛ وعلى الأقل واحداً من: ثنائي (أحادي ألكيل أريل) ثنائي ألكيل أريل فوسفيت bis(monoalkylaryl)dialkylaryl phosphite؛ ثنائي (ثنائي ألكيل أريل) أحادي ألكيل أريل فوسفيت bis(dialkylaryl)monoalkylaryl phosphite؛ وثلاثي (ثنائي ألكيل أريل) فوسفيت tris(dialkylaryl) phosphite. ويكون تركيب الفوسفيت phosphite وفقاً للاختراع صلباً تحت الظروف المحيطة. كما يتعلق الاختراع بتراكيب ألكيلات alkylate وعمليات لتشكيل تراكيب ألكيلات من هذا القبيل وتراكيب فوسفيت phosphite من هذا القبيل.

Description

Y

‏تراكيب ألكيل أريل فوسفيت صلبة وطرق لتصنيعها‎

Solid alkylaryl phosphite compositions and methods for manufacturing same ‏الوصف الكامل‎ : ‏خلفية الإختراع‎ ‏مفيدة؛ على‎ «phosphite ‏يتعلق الاختراع الراهن بمواد جديدة مضادة للتأكسد من الفوسفيت‎ ‏وبشكل خاص؛ يتعلق الاختراع بتراكيب ألكيل أريل‎ polymers ‏سبيل المثال؛ في تثبيت البوليمرات‎ ‏صلبة جديدة؛ وبطرق تحضير تراكيب من هذا القبيل؛ وبتراكيب‎ alkylaryl phosphite ‏فوسفيت‎ ‏بوليمرية مثبتة تشمل هذه التراكيب الفوسفيتية.‎ © ‏عضوية صلبة بشكل واسع على شكل مضادات‎ phosphite ‏تُستخدم مثبتات فوسفيت‎ ‏تأكسد ثانوية في تراكيب بوليمرية. وأحد مضادات التأكسد المتوفرة تجارياً هو ثلاثي (7 ؛-‎ ‏مضاد‎ oll pall etris(2,4-di-t-butylphenyl) phosphite ‏فوسفيت‎ (Jud Ji gai AUS ‏و‎ TrgafosTM 168 «AlkanoxTM 240 ‏تأكسد صلب يُعرف عموماً بالأسماء التجارية‎ ‏المدمجة بالكامل في‎ coo iV ‏وتصف براءة الاختراع الأمريكية رقم‎ .DoverphosTM 5-0 Ve ‏هذه الوثيقة للإحالة إليها كمرجع؛ تصنيع ثلاثي (7؛ 4 -ثنائي-ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت بتفاعل‎ phosphorus ‏مع ثلاثي كلوريد الفوسفور‎ 2,4-di-t-butyl phenol ‏-ثنائي -ثث -بيوتيل فنول‎ oY ‏المفصول على أنه مادة صلبة متبلورة‎ phosphite ‏في وجود حفاز. ويوصف الفوسفيت‎ 101006 ‏بيضاء تتراوح درجة انصهارها من 189-186 م.‎ 0 3 Vo ‏-ثنائي-ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت‎ (YF) ‏ثلاثي‎ ‏؛-ثنائي-ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت يقلل الانحلال المؤكسد‎ oY) ‏تبي أن ثلاثي‎ ail ‏بشكل فعال لعدة بوليمرات بما فيها مركبات متعدد أولفين‎ peroxide ‏المستحث بالبروكسيد‎ ‏(أكريلونتريل -بيوتاديين -ستيرين )؛‎ ABS «polycarbonates ‏مركبات متعدد كربونات‎ polyolefins ‏ويكون لمركب ثلاثي ألكيل أريل فوسفيت تطايرية منخفضة‎ polyesters ‏ومركبات متعدد إستر‎ ©

. تسمح باستخدامه عند درجات حرارة عالية مطلوبة بشكل عام لمعالجة البوليمرات حرارية التلدن ‎thermoplastic polymers‏ ولكنء نظراً لشكله الصلب وما يرافقه من تقييدات المعالجة؛ لا يكون ثلاثي ‎oY)‏ 4 -ثنائي-ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت ملائماً تماماً لتثبيت جميع البوليمرات ولقد ثبت أنه ‎(ui‏ على السطح خلال معالجة بعض اللدائن؛ خاصة اللدائن ذات درجة الانصهار المنخفضة؛ ‎٠‏ مشكلاً رواسب على سطوح مكنات المعالجة. كما تصف براءة الاختراع الأمريكية رقم 57549764 مركب ثلاثي (؛ ؛ -ثنائي-ثث- ‎Jud‏ فنيل) فوسفيت صلب وخليط صلب مشتق من ‎OY‏ ؛ -ثنائي-ثث-أميل فنول ‎24-dict‏ ‎amylphenol‏ و ‎«Y‏ 4 -ثنائي -ثث -بيوتيل -فنول ‎.2,4-di-t-butyl phenol‏ وتكشف ‎sel‏ الاختراع الروسية رقم ‎7٠46878‏ عن تركيب من عوامل ‎he‏ ‎٠‏ 5 يشتمل على ثلاثة مركبات من ‎OY)‏ ؛ -ثنائي-ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت وتوليفات من مركبات فوسفيت أخرى. وتشمل التوليفة ثلاثي-("-ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎tri-2-t-butyl‏ ‎phenyl) phosphite‏ _ثلاثي-(؛ -ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎ctri-(4-t-butyl phenyl) phosphite‏ ثنائي- ( ؛-ثث -بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎«di-(4-t-butyl phenyl) phosphite‏ ثتاني )£ -ثث-بيوتيل فنيل) (7؛ ‎A=‏ -ثث -بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎di-(4-t-butyl phenyl) (2,6-di-t-butyle phenyl)‏ ‎phosphite Ve‏ وثنائي (7-ثث-بيوتيل فنيل) (7؛ ‎SET of‏ -ثت -بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎di(3-t-‏ ‎.butylphenyl)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphite‏ ‎Ady‏ حاجة لتراكيب فوسفيت صلبة جديدة تكون عبارة عن مضادات تأكسد ثانوية فعالة في البوليمرات وخاصة لتراكيب فوسفيت صلبة فعالة ذات خصائص معالجة جيدة. الوصف العام للاختراع يزود الاختراع الراهن تراكيب فوسفيت يتم معالجتها بسهولة تكون صلبة عند الظروف المحيطة؛ ‎Lely‏ أمداء درجات انصهار منخفضة بالمقارنة مع ثلاثي (7؛ ؛ -ثنائي-ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت؛ وتكون مفيدة بدرجة عالية كمضادات تأكسد ثانوية لتثبيت التراكيب البوليمرية. وتشمل تراكيب الفوسفيت ‎:phosphite‏ )1( ثلاثي (أحادي ألكيل أريل) فوسفيت ‎ie)‏ ‏ثلاثي (؟ -ثت-بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎tris (4-t-butyl phenyl) phosphite‏ أو ثلاثي ) ؛ -ثث-أميل ‎vo‏ فنيل) فوسفيت) ‎tris (4-t-amylphenyl) phosphite‏ بمقدار يتراوح من ‎#١‏ إلى 795 بالوزن» ‎Sia‏ ‏من ‎+١‏ إلى ‎ZAT‏ بالوزن أو من 78 إلى 72978 بالوزن؛ وواحد على الأقل من: (ب) ثنائي (أحادي ألكيل أريل) ثنائي ألكيل أريل فوسفيت ‎¢bis(monoalkylaryl)dialkylaryl phosphite‏ (ج) ثنائي (ثنائي ألكيل أريل) أحادي ألكيل أريل فوسفيت ‎¢bis(dialkylaryl) monoalkylaryl phosphite‏

و(د) ثلاثي (ثنائي ألكيل أريل) فوسفيت ‎tris(dialkylaryl) phosphite‏ حيث يشمل التركيب

المكونات (ب)؛ (ج) و (د) في توليفة بمقدار يتراوح من © إلى 749 بالوزن على أساس الوزن

الكلي لجميع مركبات الفوسفيت ‎phosphite‏ في التركيب. وعموماً؛ يشتمل التركيب على المكونين

)( و (ب) في توليفة بمقدار أكبر من 7780 بالوزن؛ ‎De‏ أكبر من 775 بالوزن؛ على أساس

‎٠‏ الوزن الكلي لجميع مركبات الفوسفيت ‎phosphite‏ في التركيب. في تجسيدات معينة؛ تختار

‏مجموعات الألكيل الموجودة في تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ من بيوتيل ‎butyl‏ وأميل ‎amyl‏ على سبيل ‎(JU‏ ثث-بيوتيل ‎t-butyl‏ وثث-أميل ‎tramyl‏

‏في بعض التجسيدات؛ يشمل تركيب الفوسفيت ع111م105م: ثنائي (أحادي ألكيل أريل)

‏ثنائي ألكيل أريل فوسفيت ‎bis(monoalkylaryl)dialkylaryl phosphite‏ بمقدار يتراوح من 75

‎ve‏ بالوزن إلى 797 بالوزن؛ ‎Sle‏ من 274 بالوزن إلى 797 بالوزن؛ ثنائي (ثنائي ألكيل أريل) أحادي ألكيل أريل فوسفيت ‎bis(dialkylaryl) monoalkylaryl phosphite‏ بمقدار يقل عن ‎7٠١‏ ‏بالوزن» مثلاً. أقل من 776 بالوزن؛ وثلاتي (ثنائي ألكيل أريل) فوسفيت ‎tris(dialkylaryl)‏ ‎phosphite‏ بمقدار يقل عن ‎١‏ 7 بالوزن. :

‏ويكون تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ غنياً بشقات أريل أحادية البدائل ‎monosubstituted‏ ‎aryl 0016088 ve‏ على سبيل ‎(JU‏ تكون بعض شقات الأريل أحادية البدائل وبعض شقات الأريل ثنائية البدائل والنسبة الوزنية لشقات الأريل أحادية البدائل إلى شقات الأريل ثنائية البدائل تتراوح من ‎٠:9‏ إلى ‎Sle FY‏ من ‎٠:©,5‏ إلى 1:19 أو من ‎Vi‏ إلى ‎VY‏ فعلى سبيل المثال؛ قد يحمل 7275 بالوزن من شقات الأريل بديلاً واحداً من مجموعات ألكيل في الموقع بارا ويحمل ‎JH‏ من © 77 بالوزن من شقات الأريل بديلين من مجموعة ألكيل في الموقعين أورتو وبارا.

‏9 وهكذاء قد يتميز تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ الصلب بالنسبة الوزنية لمجموعات أحادي ألكيل أريل إلى مجموعات ثنائي ألكيل أريل. وفي هذا الوجه؛ يشمل تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ ‏الصلب مركبي فوسفيت ‎phosphite‏ اثنين أو أكثر حيث يشمل كل مركب فوسفيت مجموعات ألكيل أريل ‎٠‏ حيث يكون ‎edn‏ أول من مجموعات ألكيل أريل عبارة عن مجموعات أحادي ألكيل أريل وحيث يكون جزء ثان من مجموعات ألكيل أريل عبارة عن مجموعات ثنائي ألكيل ‎(Jol‏

‎vo‏ وحيث تتراوح النسبة الوزنية لمجموعات أحادي ألكيل أريل إلى مجموعات ثنائي ألكيل أريل من ‎yey‏ إلى ‎٠:77‏ مثلاًء من ‎٠:3,5‏ إلى 1:19 أو من ‎VE‏ إلى ‎AY‏ وقد يكون الجزء الأول والجزء الثاني على نفس مركب الفوسفيت ‎phosphite‏ أو مركبات فوسفيت مختلفة أو على كل من مركبات الفوسفيت ‎phosphite‏ المتطابقة والمختلفة. وعادة؛. يشمل ‎ial)‏ الأول من مجموعات ألكيل

‎veya

أريل والجزء الثاني من مجموعات ألكيل أريل على الأقل 795 بالوزن من مجموعات ألكيل أريل الكلية. وفي هذا التجسيد؛ كما ذكر ‎ode]‏ يشمل مركبا الفوسفيت ‎EY) phosphite‏ أو أكثر على نحو مفضل: (أ) ثلاثي (أحادي ألكيل أريل) فوسفيت ‎Ole)‏ ثلاتي (؛ -ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت أو ثلاثي (؛-ثث-أميل فنيل) فوسفيت و (ب) ثنائي (أحادي ألكيل أريل) ثنائي ألكيل ‎٠‏ أريل فوسفيت؛ حيث يضم التركيب المكونين (أ) و (ب) بشكل متوالف بمقدار أكبر من 2760

بالوزن؛ ‎Ste‏ بمقدار أكبر من 775 بالوزن أو أكبر من ‎TAA‏ بالوزن؛ على أساس الوزن الكلي لجميع مركبات الفوسفيت ‎phosphite‏ في التركيب. وكثيراً ما يكون ثلاثي (أحادي ألكيل أريل) فوسفيت ‎tris (monoalkylaryl) phosphite‏ موجوداً بمقدار يتراوح من ‎75١‏ بالوزن إلى 795 بالوزن؛ ‎Sle‏ من ‎+٠‏ إلى 287 بالوزن أو من 68 إلى ‎IVA‏ بالوزن. وقد يشتمل تركيب

‎٠١‏ الفوسفيت ‎phosphite‏ كذلك على أحد أو كلا المركبين: (ج) ثنائي (ثنائي ألكيل أريل) أحادي ألكيل أريل فوسفيت ‎¢bis(dialkylaryl)monoalkylary] phosphite‏ و/أو (د) ثلاثي (ثنائي ألكيل أريل) فوسفيت ‎.tris(dialkylaryl) phosphite‏ وعموماً تكون مجموعات ثنائي ألكيل ومجموعات أحادي ألكيل مركباً واحداً © على الأقل من بيوتيل ‎butyl‏ وأميل ‎Sie amyl‏ مركباً واحداً ”7 على ‎JY)‏ من ثث-بيوتيل ‎t-butyl‏ أو ثث- أميل الرصق.

‎vo‏ ولكل من التجسيدات الموضحة أعلاه؛ تكون تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ صلبة عند الظروف المحيطة لكن لها أمداء درجة انصهار أقل من ثلاثي ‎oY)‏ ؛ -ثنائي-ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphite‏ لتسهيل المعالجة وتحسين الذوبانية في البوليمر المراد تثبيته. ويفضل أن ينصهر التركيب في مدى حده الأدنى أكبر من ١7م؛‏ أكبر من ‎#٠‏ .م أو أكبر من ‎٠١‏ م.

‎ve‏ كما يشتمل تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ أيضاً على مستوى منخفض من مركبات فنولية حرة ‎«free phenolics‏ أي؛ مركبات فنولية ‎phenolics‏ غير متفاعلة ناتجة من تصنيع مركبات الفوسفيت ‎phosphite‏ وقد يحتوي ؛ على سبيل ‎(JE)‏ على أقل من ‎77,٠‏ بالوزن؛ مثلاًء أقل من 8 بالوزن من مركبات فنولية ‎phenolics‏ حرة؛ أو أقل من 720.1 بالوزن من مركبات فنولية حرة»؛ على أساس الوزن الكلي للتركيب.

‎Yo‏ ويزود الاختراع كذلك تراكيب بوليمرية مثبتة تشتمل على بوليمر وأي من تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ الصلبة المذكورة أعلاه وعمليات لتثبيت التراكيب البوليمرية بإضافة تركيب بمقدار فعال من تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ الصلبة المذكورة أعلاه إلى البوليمرات. وفي أحد التجسيدات؛ يكون التركيب البوليمري مناسباً للاستخدام في تطبيقات ذات صلة بالطعام.

وفي تجسيد ‎AT‏ يتعلق الاختراع بعمليات لتشكيل تراكيب فوسفيت ‎phosphite‏ صلبة تشمل تفاعل هاليد فوسفور ‎phosphorus halide‏ مع تركيب فنول ‎phenol‏ مؤلكل يحتوي على خليط من مركبات فنول ‎phenols‏ مؤلكلة ضرورية لإنتاج توليفة مرغوبة من مركبات الفوسفيت ‎phosphite‏ على ‎(Jd Jiu‏ تفاعل هاليد فوسفور ‎ae phosphorus halide‏ تركيب_فنول ‎phenol ٠‏ مؤلكل لإنتاج تركيب فوسفيت ‎phosphite‏ صلب يشتمل على مركبي فوسفيت ‎phosphite‏ ‏اثنين أو أكثر حيث يشتمل كل مركب فوسفيت ‎phosphite‏ على مجموعات ألكيل أريل ‎calkylaryl‏ ‏حيث يكون جزء أول من مجموعات ألكيل الأريل ‎alkylaryl‏ عبارة عن مجموعات أحادي ألكيل أريل ‎monoalkylaryl‏ وحيث يكون جزء ثان من مجموعات ألكيل الأريل ‎alkylaryl‏ عبارة عن مجموعات ثنائي ألكيل أريل ‎edialkylaryl‏ وحيث تتراوح النسبة الوزنية لمجموعات أحادي ألكيل ‎Ve‏ أريل ‎monoalkylaryl‏ إلى مجموعات ثنائي ألكيل أريل ‎dialkylaryl‏ من ؟:٠‏ إلى 7 ‎Sie‏ ‏من 7,5: إلى ‎٠:19‏ أو من ‎٠:4‏ إلى ‎ANY‏ ‏وفي عمليات تصنيع تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ الصلب المذكورة أعلاه؛ يُفضل. أن تتراوح النسبة المولية لتركيب الفنول المؤلكل ‎alkylated phenol‏ إلى هاليد الفوسفور ‎phosphorus‏ ‎halide‏ من ‎V:Y,Y‏ إلى ‎vy‏ ‎Vo‏ كما تشمل العمليات بشكل اختياري إزالة الفنول المؤلكل ‎alkylated phenol‏ غير المتفاعل (مركبات فنول ‎(free phenolics $a‏ من تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ الخام لتشكيل تركيب فوسفيت ‎phosphite‏ صلب. ويشمل تركيب الفنول المؤلكل ‎sae alkylated phenol‏ أحادي ‎Ji‏ فنول ‎monoalkyphenol‏ وثنائي ألكيل فنول 191016001ل018؛ على سبيل ‎«J‏ يشمل تركيب الفنول © المؤلكل ‎alkylated phenol‏ أحادي ألكيل الفنول بمقدار يتراوح من ‎7١‏ إلى 799 بالوزن؛ ‎Sie‏ ‏من 75 إلى 756 بالوزن؛ أو من 80 إلى 797 بالوزن» ويتراوح ثنائي ألكيل الفنول بمقدار من 3؟ إلى 278 بالوزنء ‎Sle‏ من © إلى 775 بالوزن؛ أو من +8 إلى 770 بالوزن؛ على أساس الوزن الكلي لجميع مركبات الفنول المؤلكلة في تركيب الفنول المؤلكل. ويتعلق أحد التجسيدات وفقاً للاختراع بتراكيب هيدروكسي أريل ‎hydrowyaryl‏ المؤلكلة ‎ve‏ المشار إليها في هذه الوثيقة بتراكيب ألكيلات ‎Lalkylate‏ وغالباً تختار شقات الألكيل انوالة في أحادي ألكيل الفنول ‎monoalkylphenol‏ وثنائي ألكيل الفنول ‎dialkylphenol‏ من بيوتيل ‎butyl‏ ‏وأميل ‎amyl‏ على سبيل ‎(JE‏ ثث-بيوتيل ‎t-butyl‏ وثث-أميل 1«ه-. فعلى سبيل ‎(JE‏ ‏يكون ‎75٠‏ على الأقل أو 7850 بالوزن على الأقل من شقات الألكيل في تركيب الألكيلات عبارة

+ عن ثث-بيوتيل ‎tbutyl‏ أو ثث-أميل ‎amyl‏ وفي أحد التجسيدات؛ يكون أحادي ألكيل الفنول ‎monoalkylphenol‏ على نحو مفضل ؛ -ثت-ألكيل فنول ‎4-tert-alkylphenol‏ ويكون ثنائي ألكيل الفنول ‎dialkylphenol‏ عبارة عن ‎oF‏ 4 -ثنائي -ثث-ألكيل فنول ‎-24-di-tert-alkylphenol‏ وفي عدة تجسيدات» يكون وجود زمراء أخرى» ‎Sia‏ ثن -ألكيل انلاة-»»؟» أيزو -ألكيل ‎iso-alkyl‏ إلخ ‎٠‏ مفيداً وتوجد ‎We‏ مقادير صغيرة من هذه المواد في كل من تركيبئ الألكيلات ‎alkylate‏ والفوسفيت ‎phosphite‏ الناتجين. كما أن الاختراع موجه نحو عمليات لتشكيل تراكيب ألكيلات ‎alkylate‏ من هذا القبيل» على سبيل ‎JE‏ بتلامس مركب أولفين واحد أو أكثر مع فنول ‎phenol‏ بوجود حفاز ‎catalyst‏ ‏وتحت ظروف فعالة لتشكيل تركيب ألكيلات ‎.alkylate‏ وتتراوح النسبة المولية لأحد مركبات - الأولفين الواحد أو أكثر إلى الفنول 16001 على سبيل المثال» من ‎Vi),‏ إلى 1:1,5 ‎Sie‏ ‏من ‎١:٠0‏ إلى ‎ANY‏ ‏شرح مختصر. للرسومات إ: ‎agit‏ الاختراع الراهن بشكل أفضل آخذين بعين الاعتبار الشكل ‎١‏ الملحق غير المحدّد؛ الذي يعرض مخطط تقريبي للزوجة تراكيب ألكيل أريل فوسفيت ‎alkylaryl phosphite‏ كدالة ‎ve‏ المحتوي شق أحادي ألكيل أريل ‎monoalkylaryl‏ ومحتوى شق ثنائي ألكيل أريل الصدانوال02. الاختراع موجه نحو تراكيب فوسفيت ‎phosphite‏ تكون صلبة عند الظروف المحيطة. وتشمل تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ مركبي فوسفيت ‎phosphite‏ اثنين أو أكثر تضم شقات أريل مؤلكلة ‎alkylated aryl‏ أغلبها أحادية الألكلة ‎.monoalkylated‏ وتتراوح النسبة الوزنية لمجموعات 7 أحادي ألكيل الأريل ‎monoalkylaryl‏ إلى مجموعات ثنائي ألكيل الأريل ‎dialkylaryl‏ من ‎١:7‏ إلى ‎Sle 7‏ من 3,9: إلى 1:19 أو من 1:4 إلى 1:17. كما أن الاختراع ‎ade‏ نحو عمليات لتشكيل التراكيب المذكورة أعلاه؛ ونحو مركبات وسيطة من هيدروكسي أريل مؤلكلة ‎alkylated hydroxyaryl‏ لصنع تراكيب _ من هذا القبيل ونحو عمليات لتشكيل هذه المركبات الوسيطة من هيدروكسي الأريل المؤلكلة ‎.alkylated hydroxyaryl‏ ‎vo‏ ويعمل دمج تراكيب فوسفيت ألكيل الأريل ‎alkylaryl phosphite‏ وفقاً للاختراع في تراكيب بوليمرية على تحسين خصائص و/أو صفات التراكيب البوليمرية الناتجة بشكل مرغوب. فعلى سبيل ‎JE‏ قد يُزاد بشكل واضح دليل تدفق الصهارة ‎«melt flow index‏ و/أو زمن حث الأكسجين ‎oxygen induction time‏ للتركيب البوليمري بالإضافة إلى اللون كما قيس ‎Tay‏ لدليل

الاصفرار ‎(YI) yellowness index‏ ويؤدي وجود مركبات الفوسفيت ‎phosphite‏ المتعددة في تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ وفقاً للاختراع إلى بيئات تجسمية (فراغية) ‎steric‏ مختلفة حول ذرة الفوسفور المركزية ‎central phosphorus atom‏ ويسمح بمدى كسح هيدروبروكسيد ‎hydroperoxide‏ ‎scavenging‏ معدلات تزود تثبيتاً أكثر فعالية. وبالإضافة إلى ‎Add) lela‏ يكون لتراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ وفقاً للاختراع خصائص معالجة مرغوبة جداً ويمكن بسهولة دمجها في تشكيلة بوليمرات. فعلى سبيل المثال؛ يكون لتراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ الصلبة درجات انصهار منخفضة نسبياً ويمكن تسبيلها عند درجات حرارة منخفضة. وبسبب تنوعها التركيبي؛ فإن تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ الصلبة يكون لها أيضاً ذوبانية عالية في مختلف البوليمرات مما يقلل الترسب؛ خاصة؛ عند مقارنتها مع مركبات ‎Ve‏ ثلاثي (ء ؛ -ثنائي - ألكيل أريل) فوسفيت ‎Jie 48 tris(2,4-di-alkylaryl) phosphites‏ ثلاثي (7؛ ؛ -ثنائي -ثت -بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎Ltris(2,4-di-t-butylphenyl) phosphite‏ كما أن تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ الصلبة وفقاً للاختراع سهلة المعالجة إلى أشكال وتوليفات مختلفة بشكل أكبر من العديد من مركبات ألكيل أريل الفوسفيت ‎alkylaryl phosphite‏ النقية. تراكيب ألكيل أريل فوسفيت ‎alkylaryl phosphite‏ ‎ve‏ تكون تراكيب ألكيل أريل فوسفيت ‎alkylaryl phosphite‏ وفقاً للاختراع صلبة عند الظروف المحيطة. ‎Jay‏ بظروف محيطة؛ ‎a YO‏ وضغط جوي واحد. وفي أحد التجسيدات؛ يتعلق الاختراع بتركيب فوسفيت ‎«phosphite‏ يشمل: 00( ثلاتي ‎(gala)‏ ألكيل أريل) فوسفيت ‎tris(monoalkylarylphosphite‏ بمقدار يتراوح من )© إلى 795 بالوزن؛ ‎Sie‏ من ‎+١‏ إلى 787 بالوزن أو من 68 إلى 7748 بالوزن أو من 18 إلى ‎IVA‏ ‏© _بالوزن؛ وعلى الأقل واحداً من: (ب) ثنائي (أحادي ألكيل أريل) ثنائي ألكيل أريل فوسفيت ‎«bis(monoalkylaryl) dialkylaryl phosphite‏ (ج) ثنائي (ثناني ألكيل أريل) أحادي ألكيل أريل فوسفيت ‎ebis(dialkylaryhmonoalkylaryl phosphite‏ 5 )3( ثلاثي (ثنائي ألكيل أريل) فوسفيت ‎phosphite‏ (انونهاوءالة015)01. ويشتمل التركيب على المكونات (ب)؛ (ج) و (د) بشكل متوالف بمقدار يتراوح من © إلى 749 بالوزن؛ ‎Ole‏ من ‎VE‏ إلى 779 بالوزن أو من 77 إلى ‎IXY‏ ‎ve‏ بالوزن؛ على أساس الوزن الكلي لجميع مركبات الفوسفيت ‎phosphite‏ في التركيب. ويفضل أن يشمل التركيب المكونين (أ) و (ب) في توليفة بمقدار أكبر من 7760 بالوزن؛ ‎Sa‏ أكبر من بالوزن أو أكبر من 788 بالوزن؛ على أساس الوزن الكلي لجميع مركبات الفوسفيت ‎phosphite‏ في التركيب. اي

وكما ذُكر ‎wel‏ تحمل شقات الأريل ‎aryl‏ معظم مركبات الفوسفيت ‎phosphite‏ ‏الموجودة في تركيب الفوسفيت ‎Jl phosphite‏ من مجموعة ألكيل واحدة أو أكثرء ‎Sie‏ ‏مجموعات ألكيل ,©0,»0؛ ‎Sie‏ ,©-م,©؛ أو و-:0. وفي هذا ‎cans‏ يختار بديل (بدائل) الألكيل على شقات الأريل من سلسلة مستقيمة أو متفرعة من ألكيل ‎«Cig‏ مثلاً ألكيل ,©-,,0. ألكيل ‎٠‏ ©»ء؛ ألكيل ب©-م,؛ ألكيل ©-.؛ ألكيل ,©-م©؛ ألكيل ‎C5‏ أو ألكيل ‎Cy‏ ويشمل بديل الألكيل الواحد أو أكثر » على سبيل المثال؛ ‎methyl Jie‏ إثيل ‎cethyl‏ بروبيل ‎propyl‏ بيوتيل ‎butyl‏ ‏(خاصة ثن-بيوتيل « أيزو-بيوتيل ‎٠‏ و/أو ثث-بيوتيل ‎١)‏ أميل ‎camyl‏ (خاصة ثن-أميل ‎ec‏ ‎camyl‏ أيزو -أميل ‎ciso-amyl‏ نيو -أميل ‎neo-amyl‏ ثت-أميل ‎ct-amyl‏ ١-مثيل‏ بيوتيل -1 ‎methylbutyl‏ و/أو ‎١‏ 7-ثنائي ‎Jie‏ بروبيل 71م1,2-010©0710:0)؛ هكسيل ‎chexyl‏ هبتيل ‎<heptyl ye‏ أوكتيل ‎coctyl‏ نونيل ‎«nonyl‏ (رغم أنها اقل تفضيلاً)؛ ديسيل ‎decyl‏ أنديسيل ‎cundecyl‏ ‏دوديسيل ‎ctridecyl ليسيديارت «dodecyl‏ تتراديسيل ‎ctetradecyl‏ بنتاديسيل ‎«pentadecyl‏ ‏هكساديسيل ‎chexadecyl‏ هبتاديسيل ‎cheptadecyl‏ أوكتاديسيل ‎coctadecyl‏ وزمراء منها. فعلى سبيل ‎(Jia)‏ تكون بدائل الألكيل عبارة عن مجموعات ‎Co‏ أي؛ ع-بيوتيل ‎n-butyl‏ (ع-عاذي)؛ ثن-بيوتيل ‎esec-butyl‏ أيزو -بيوتيل ‎«iso-butyl‏ و/أو ثث -بيوتيل ‎iso-butyl‏ و/أو مجموعات ‎«Cs‏ ‎va‏ أي؛ ع-أميل الرصنة-ص_ثن-أميل ‎esec-amyl‏ أيزوأميل ‎«iso-amyl‏ نيو -أميل ألإ01ة-080 ثث- أميل ‎ ctert-amyl‏ ١-مثيل‏ بيوتيل ‎I-methylbutyl‏ و/أو ”-ثنائي مثيل بروبيل -1,2 ل010©17000). وفي تجسيدات خاصة؛ تكون مجموعات الألكيل متفرعة أو عالية التفرع؛ على

سبيل المثال؛ ثث-بيوتيل ‎t-butyl‏ وثث-أميل ‎tert-amyl‏ ‏وفي أحد التجسيدات؛ يتعلق الاختراع بتركيب فوسفيت ‎phosphite‏ صلب يشمل بشكل ‎YS‏ رئيسي مركبات فوسفيت ‎phosphite‏ تحتوي على شقات أريل أحادية البدائل. ‎dy‏ هذا التجسيد؛ يشمل تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ (أ) ثلاثي (أحادي ألكيل أريل) فوسفيت ‎tris(monoalkylaryl)‏ ‎phosphite‏ بمقدار يتراوح من ‎©١‏ إلى 795 بالوزن؛ مثلاًء ‎7١‏ إلى ‎TAT‏ بالوزن أو من 148 إلى ‎SWE (©) scale TVA‏ (أحادي ألكيل ‎(Jol‏ ثنائي ألكيل ‎Jol‏ فوسفيت ‎dua cbis(monoalkylaryl)dialkylaryl phosphite‏ يشمل التركيب المكونين 0( و (ب) في ‎ve‏ توليفة بمقدار أكبر من 260 بالوزن؛ مثلاً أكبر من 7975 بالوزن أو أكبر من ‎TAN‏ بالوزن؛ على أساس الوزن الكلي لجميع مركبات الفوسفيت ‎phosphite‏ في التركيب. وفي هذا التجسيد؛ كما في التجسيد ‎def‏ قد يشمل تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ بشكل إضافي (ج) ثنائي (ثنائي ألكيل أريل) أحادي ألكيل أريل فوسفيت ‎bis(dialkylaryl)monoalkylaryl phosphite‏ و/أر (د) ثلاثي vera

(ثنائي ألكيل أريل) فوسفيت ‎ctris(dialkylaryl)phosphite‏ رغم أنه يفضل بمقادير ضئيلة فقط. وقد تتفاوت الأنواع والمقادير النسبية من مركبات الفوسفيت ‎phosphite‏ الموجودة في

تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ وفقاً للاختراع إلى حد ما طالما أن تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ ‏صلباً عند الظروف المحيطة. فعلى سبيل المثال؛ يشمل تركيب الفوسفيت ‎:phosphite‏

> 0( مركبات ثلاثتي (أحادي ألكيل أريل) فوسفيت ‎tris(monoalkylaryl)phosphite‏ ‏(اختيارياً ثلاثي (؛ -ثث-بيوتيل ‎(Jud‏ فوسفيت ‎tris(4-t-butylphenyl)phosphite‏ أو ثلاثي ‎—t)‏ ‎BIER‏ فنيل) فوسفيت ‎«(tris(4-t-amylphenyl)phosphite‏ ويُفضل بمقدار يتراوح من ‎#١‏ إلى بالوزن؛ ‎Sle‏ من ‎6٠‏ إلى 787 بالوزن أو من 8 إلى 278 بالوزن؛

‎Sse (9)‏ ثنائي (أحادي ألكيل . ‎(Qf‏ ثنائي ألكيل . ‎Qf‏ فوسفيت

‎bis(monoalkylaryl)dialkylaryl phosphite Ve‏ (اختيارياً ‎Al‏ (؛ -ثث-بيوتيل فنيل)-7؛) 4؛- ثنائي -ثث - بيوتيل فنيل فوسفيت ‎bis(4-t-butylphenyl)-2,4-di-t-butylphenyl phosphite‏ أو ثنائي )£ -ثث-أميل فنيل)-7؛ 4 -ثنائي -ثث-أميل فنيل فوسفيت ‎bis(4-t-amylphenyl)-2,4-di-‏ ‎(t-amylphenyl phosphite‏ يُفضل بمقدار يتراوح من © إلى 777 بالوزن؛ ‎Sie‏ من ؟١‏ إلى ‎TY‏ أو من ‎٠١‏ إلى 778 بالوزن؛

‎last (a) \o‏ مركبات ثنائي (ثنائي ألكيل أريل) أحادي ‎Jol dS‏ فوسفيت ‎bis(dialkylaryl)monoalkylaryl phosphite‏ (اختيارياً ثنائي ‎«Y)‏ ¢ -ثنائي -ثث -بيوتيل فتيل)- -ثث -بيوتيل فتيل فوسفيت ‎bis(2.4-di-t-butylphenyl)-4-t-butylphenyl phosphite‏ أو ثنائي (© ؛ -ثنائي -ثث-أميل فنيل)-؛ -ثث-أميل فنيل فوسفيت ‎bis(2,4-di-t-amylphenyl)-4-t-‏ ‎(amylphenyl phosphite‏ بمقدار يقل عن ‎7٠١‏ بالوزن» ‎Sle‏ يقل عن 708 بالوزن أو يتراوح من

‎١ ©‏ إلى 24 بالوزن؛ و

‏(د) اختيارياً ثلاثي (ثنائي ألكيل أريل) فوسفيت ‎tris(dialkylarylphosphite‏ (اختيارياً ‎(SU‏ (7؛ ؛ -ثنائي -ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎tris(2, 4-di-t-butylphenyl) phosphite‏ أو ثلاثي ‎oY)‏ ؛ -ثنائي -ثث-أميل فنيل) فوسفيت ‎o(tris(2,4-di-t-amylphenyl)phosphite‏ ويفضل بمقدار يقل عن 727 بالوزن؛ ‎Sle‏ يقل عن 77 بالوزن أو يقل عن ‎7١‏ بالوزن.

‎Yo‏ وما لم يُذكر خلاف ذلك؛ تحدد النسبة المئوية الوزنية لهذه المكونات على أساس الوزن الكلي لكل مركبات ألكيل أريل فوسفيت ‎alkylaryl phosphite‏ في تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ ‏الصلب.

‏وكما أشير أعلاه؛ قد تتميز تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ الصلبة وفقاً للاختراع أيضاً

"

بدلالة النسبة المئوية لشقات الأريل التي تكون أحادية البدائل (مثلاً تحمل بديلاً” في الموقع ؛ حيث يكون شق الأريل ‎aryl‏ فنولي ‎(phenolic‏ فعلى سبيل المثال؛ يكون على الأقل ‎Ive‏ ‏بالوزن؛ ‎She‏ 7972 بالوزن على الأقلء أو 780 بالوزن على الأقل؛ من شقات الأريل أحادية البدائل» في أغلب الحالات في الموقع بارا عندما يكون شق الأريل ‎BE‏ على سبيل ‎JED‏ ‏د يكون من ‎٠١‏ إلى 797 بالوزن؛ ‎Sle‏ من ‎Ve‏ إلى 795 بالوزن أو من 80 إلى 797 بالوزن؛ من شقات الأريل أحادي البدائل ‎Sle)‏ تحمل بديلاً في الموقع ؛ عندما يكون شق الأريل فنولياً). وبالعكس؛ يكون أقل من 770 بالوزن من شقات الأريل ثنائي البدائل ‎Se)‏ تحمل بديلين في الموقعين 7-(أورثو) و؟-(بارا) عندما يكون شق الأريل ‎(ls‏ على سبيل ‎JB‏ أقل من 775 بالوزن؛ أو أقل من ‎77٠0‏ بالوزن. فعلى سبيل المثال؛ يكون من ؟ إلى 770 بالوزن من شقات © الأريل ثنائية البدائل ‎Sig)‏ تحمل بديلين في الموقعين ‎-١‏ و؛- عندما يكون شق الأريل فنولياً)؛ ‎Sle‏ من 5 إلى 775 بالوزن أو من + إلى 770 بالوزن. ومن حيث النسب؛ تكون بعض شقات الأريل أحادية البدائل وبعض شقات الأريل ثنائية البدائل وتتراوح النسبة الوزنية لشقات الأريل أحادية البدائل إلى شقات الأريل ثنائية البدائل من ‎١:3‏ إلى 1:77؛ ‎Sle‏ من ‎١:32‏ إلى ‎VINE‏

أو من ‎١:4‏ إلى ‎ANY‏ ‎vo‏ ولقد اكتشف الآن أنه قد تتشكل عند محتويات ‎Ade‏ من شق أحادي ألكيل الأريل الموصوفة في هذه الوثيقة؛ تراكيب فوسفيت ‎phosphite‏ صلبة عالية القابلية للمعالجة. ويقدم الشكل ‎١‏ رسماً بيانيا تقريبياً للزوجة تراكيب ألكيل أريل فوسفيت ‎alkylaryl phosphite‏ كدالة لمحتوى شق ثنائي ألكيل أريل ومحتوى شق أحادي ألكيل أريل ‎Si)‏ نسبة شقات ثنائي ألكيل أريل إلى شقات أحادي ألكيل أريل). وكما هو ‎come‏ تعتمد اللزوجة والحالة الفيزيائية لمختلف ‎x‏ تراكيب ألكيل أريل فوسفيت ‎alkylaryl phosphite‏ بشكل كبير على محتوى شق ثنائي ألكيل ‎Jul‏ ‏ومحتوى شق أحادي ألكيل أريل. وفي الجانب الأيمن من الشكل ‎Sar)‏ ملاحظة أنه عند محتوى عالٍ جداً من شق ثنائي ألكيل أريل وعند محتوى منخفض من شق أحادي ألكيل ‎of‏ ‏يكون تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ صلباً عند الظروف المحيطة؛ كما هو مبين بواسطة "المنطقة الصلبة ب 8 ‎"Solid Zone‏ وعندما يزداد محتوى شق أحادي ألكيل أريل بالنسبة إلى محتوى شق ‎ve‏ ثنائي ألكيل ‎«Jf‏ يصبح تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ في ‎Ala‏ سائلة كما هو مبين بواسطة "منطقة السائل ‎Zone‏ ل1سون". وينبغي ملاحظة أن منطقة ضيقة فقط من منقطة السائل تكون تركيب سائل مستقر متحرك قادر على مقاومة دورات تجميد/ذوبان متكررة لأن المناطق الموجودة على الحيزين الأيمن والأيسر من منطقة السائل يميلان إلى تشكيل سوائل شبه مستقرة عالية

يم

VY

‏اللزوجة. وعندما يستمر محتوى شق أحادي ألكيل أريل في الازدياد بالنسبة إلى محتوى شق ثنائي‎ ‏صلبة؛ كما هو مبين "بالمنطقة الصلبة أ".‎ phosphite ‏ألكيل أريلء قد تتشكل تراكيب فوسفيت‎ ‏وفقاً للاختراع الراهن.‎ phosphite ‏المنطقة الصلبة أ عبارة عن منطقة تمتل تراكيب الفوسفيت‎ وستكون غالبية الجزيئات في تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ عادة عبارة عن مركبات ثلاثي ‎oe‏ (أحادي ألكيل ‎(Jol‏ فوسفيت ‎tris(monoalkylaryl)phosphite‏ ومركبات ثنائي (أحادي ألكيل أريل) ثنائي الكيل أريل فوسفيت ‎bis(monoalkylaryl)dialkylaryl phosphite‏ بدلاً من مركبات ثنائي (ثنائي ألكيل أريل) أحادي ألكيل أريل فوسفيت ‎bis(dialkylaryl)monoalkylaryl phosphite‏ وثلاثي (ثنائي ألكيل أريل) فوسفيت ‎tris(dialkylaryl) phosphite‏ نظراً لأن المركبات الأخيرة تشمل بشكل رئيسي شقات أريل التي تكون ثنائية الألكلة 0:21109180. وهكذاء يشمل تركيب \ الفوسفيت ‎phosphite‏ عموماً ثلاتني (أحادي ألكيل أريل) فوسفيت ‎lie «tris(monoalkylaryl)phosphite‏ ثلاثي (ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎tris(t-butylphenyl)‏ ‎phosphite‏ أو ‎DE‏ (ثث-أميل فنيل) فوسفيت ‎tris(t-amylphenylphosphite‏ وثنائي (أحادي ألكيل أريل) ثنائي ألكيل ‎Jaf‏ فوسفيت ‎Sie cbis(monoalkylaryl)dialkylaryl phosphite‏ ثنائي (ثث-بيوتيل فنيل) ثنائي -ثث - بيوتيل فتيل فوسفيت | ‎bis(t-butylphenyl)di-t-butylphenyl‏ ‎phosphite ٠‏ أو ثنائي (ثث-أميل فنيل) ثنائي-ثث-أميل ‎Jud‏ فوسفيت ‎bis(t-amylphenyl)di-t-‏ ‎camylphenyl phosphite‏ بمقدار أكبر من 750 بالوزن؛ ‎Se‏ أكبر من 775 بالوزن أو أكبر من ‎TAA‏ بالوزنء» على أساس الوزن الكلي لجميع مركبات الفوسفيت ‎phosphite‏ في التركيب. وفي أحد الأوجه؛ يكون المقوم الرئيسي في تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ هو ثلاثي (أحادي ألكيل أريل) فوسفيت ‎(SO ia) tris(monoalkylaryl) phosphite‏ (؛ -ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎tris(d-t-‏ ‎butylphenylphosphite v.‏ أو ثلاثي (4-ثت-أميل فنيل) فوسفيت) ‎tris(4-t-amylphenyl)‏ ‎phosphite‏ وفي وجه ‎«aT‏ يكون المقوم الرئيسي في تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ هو ثنائي (أحادي ألكيل أريل) ‎SU‏ ألكيل أريل فوسفيت ‎bis(monoalkylaryl)dialkylaryl phosphite‏ ‎OL)‏ ثنائي . (؛-ثث-بيوتيل . فنيل)-؟» . ؟ -ثنائي-ثث-بيوتيل-فنيل . فوسفيت -4-4)و1ظ ‎butylphenyl)-2,4-di-t-butylphenyl phosphite‏ أو ثنائي ( ؟-ثثتث-أميل فنيل)- "+ ؛ -ثنائي- .(bis(4-t-amylphenyl)-2,4-di-t-amylphenyl phosphite ‏فوسفيت‎ Jud ‏ثث-أميل‎ Yo ‏وفي أوجه مفضلة؛ يكون شق الأريل عبارة عن فنيل ويحمل على الأقل 2970 بالوزن؛‎ ‏على الأقل 275 بالوزن؛ أو على الأقل 780 بالوزن؛ من شقات الأريل بديلاً واحداً في‎ Dia t= ‏ثث-بيوتيل‎ «ia cbutyl group ‏على سبيل المثال؛ بديلاً من مجموعة بيوتيل‎ (Hl) ‏الموقع‎ veya

VY

‏يُفضل أن‎ A ‏وبالإضافة إلى‎ t-amyl ‏ثث-أميل‎ Sa amyl group ‏أو مجموعة أميل‎ cbutyl ‏بالوزن من شقات الأريل‎ ZA ‏يحمل على الأقل 73 بالوزن؛ على الأقل 75 بالوزن» أو على الأقل‎ ‏مثلاً ثث-‎ cbutyl group ‏ويفضل مجموعة بيوتيل‎ (bls ‏بديلين في الموقعين 7- و 4-(أورثو‎ tramyl ‏مثلا ثث-أميل‎ amyl group ‏أو مجموعة أميل‎ ct-buty ‏بيوتيل‎ : وقد يتميّز تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ وفقاً للاختراع الراهن بدرجة انصهاره. وكما بين أعلاه؛ تكون تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ وفقاً للإختراع صلبة عند الظروف المحيطة. ‎sadly‏ ‏من مصطلح "صلب 801:0" أن تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ له درجة انصهار أكبر من 75م؛ على سبيل المثال؛ أكبر من ‎a Fe‏ أكبر من ‎Ee‏ أكبر من ‎2٠١‏ أم؛ أكبر من ١٠م‏ أو أكبر من ولام . وفي الحقيقة؛ نظراً لأن التراكيب تكون في صورة مخاليط» فإن 'درجات الانصهار" في هذه ‎AN.‏ عبارة عن أمداء انصهار ‎fag‏ عند حد أدنى منخفض؛ ‎Sle‏ أكبر من ‎٠‏ كم وييُصهر تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ أثناء المعالجة كي يُدمج في البوليمر الذي سيثبت. ويشمل تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ عموماً صهارات بمدى درجة حرارة ‎J‏ من درجة ‎eal Bla‏ ثلاثي ( ‎oY‏ ؟؛-ثنائي-ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎trise2,4-di-tert-‏ ‎<butylphenyl)phosphite‏ أي ‎Mga‏ 185-186 م على سبيل المثال؛ سيصبح تركيب ‎1s‏ الفوسفيت ‎phosphite‏ وفقاً للاختراع الراهن منصهراً عند درجات حرارة أقل من ‎Sie (VA‏ أقل من ‎١75‏ م؛ أقل من ‎VY‏ أو أقل من ‎١65‏ م. على سبيل ‎(Jl‏ سيكون لتركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ مدى درجات انصهار يتراوح من ‎٠0‏ ؛ام إلى ‎a YAS‏ مثلاً من ١٠م‏ إلى ‎IVE‏ من ٠م‏ إلى ‎٠١‏ م؛ أو أمداء عالية تتراوح مثلاً من ١٠٠٠م‏ إلى ‎VA‏ أو من 0٠4٠م‏ إلى م. وغالباً ما تفضل درجات انصهار منخفضة كي تسهل إسالة تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ ‏© - أثناء المعالجة وتشتيت أكثر تجانساً في البوليمر الذي سيثبت. وهكذاء ‎Le DES‏ يكون تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ قابلاً للذوبان بشكل عالٍ في البوليمر الذي سيثبت؛ ونموذجياً أكثر ذوباناً في البوليمر الذي سيثبت .من ثلاثي (7؛ ؛ -ثنائي-ثث-بيوتيل ‎(Js‏ فوسفيت -6-:015)2,4-4 ‎butylphenyl) phosphite‏ نقيء مخفضاً بالتالي المشاكل المترافقة مع الترسيب و التزهر. كذلك فإن الذوبانية المحسنة: ‎(i)‏ تخفض تراكم المادة الصلبة في وحدة معالجة البوليمرء ‎(i)‏ تحسن ‎ve‏ اللمعان ‎gloss‏ على سطوح أغشية البوليمر ‎(iii) «polymer film‏ تحسن التصاق المداد ‎ink‏ ‎adhesion‏ للطباعة على مواد وأغشية بوليمرية؛ و ‎(iv)‏ تحسن قابلية سد ‎sealability‏ مواد وأغشية بوليمرية. وفي أحد التجسيدات؛ يشمل تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ مركبات بالبنية: اااي

ROL OR

P

0 - ‏تمثل مجموعات أريل مؤلكلة منتقاة بشكل مستقل. وفي أحد التجسيدات؛‎ Ry ‏و‎ Ry Ry ‏حيث‎ ‏يع‎ «Ry «Sia ‏وفقاً للاختراع الراهنء‎ phosphite ‏يكون شق الأريل الموجود في مركبات الفوسفيت‎ phenyl ‏فنيل‎ Sa VA ‏شقاً عطرياً يحتوي على ذرات كربون بعدد يتراوح من + إلى‎ Ry ‏أو‎ ‏ثنائي فنيل‎ cphanathryl ‏فنانثريل‎ canthracyl ‏أنتراسيل‎ cphenanthryl ‏فنانتريل‎ naphthyl ‏تفتثيل‎ ٠ p- ‏ميتا-كرسيل 0-0651 بارا-كرسيل‎ co-cresyl ‏أورتو -كرسيل‎ cterphenyl ‏ترفنيل‎ cbiphenyl .phenyl ‏وما شابه؛ وعادة فتيل‎ exylenol(s) ‏زيلنول أو مركبات زيلنول‎ ceresyl ‏وقد تحمل الشقات العطرية بدائل أحادية؛ ثنائية أو ثلاثية في واحد أو أكثر من المواقع:‎ ‏من مجموعة ألكيل؛‎ =U ‏ميتا-و/أو بارا-؛ عادة واحد أو أكثر من الموقعين أورثو -و/أو‎ om dl ‏يفضل أحادية‎ Jad) ‏شريطة أن أكثرية أعداد أو غالبية وزن الشقات العطرية تكون أحادية‎ ٠ ‏البدائل في الموقع-؛ حيث يكون الشق العطري فنولياً. وكما ذكر أعلاه؛ ينبغي أن يشمل تركيب‎ ‏فوسفيت‎ (ul ‏أو كلا مركبي ثلاثي (أحادي ألكيل‎ asl phosphite ‏الفوسفيت‎ ‏أريل فوسفيت‎ JS ‏و/أو ثنائي (أحادي ألكيل أريل) ثنائي‎ tris(monoalkylaryl)phosphite ‏أيضاً‎ phosphite ‏وعموماًء يشمل تركيب الفوسفيت‎ .bis(monoalkylaryl)dialkylaryl phosphite ‏فوسفيت‎ dy ‏(ثائي ألكيل أريل) أحادي ألكيل‎ al Se ‏أو كلا‎ Te ‏و/أو ثلاثي (ثنائي ألكيل أريل) فوسفيت‎ bis(dialkylaryl)monoalkylaryl phosphite ‏رغم أن هذه المركبات تتواجد نموذجياً بمقادير ضئيلة (أقل من‎ ctris(dialkylaryl) phosphite ‏بالوزن) إن وجدت.‎ 7٠ ‏مركبات فوسفيت تكون مؤلكلة‎ phosphite ‏وفي بعض التجسيدات؛ يشمل تركيب الفوسفيت‎ ‏وفي بعض التجسيدات المحددة لا تحتوي على مركبات فوسفيت تشمل شقات‎ Cs ‏_ببدائل ,© و/أو‎ © ‏تحمل بدائل أخرى. وفي بعض التجسيدات؛ يشمل تركيب الفوسفيت مركبات فوسفيت غير‎ Jy ‏ب؛ ج و د؛ ولكن بمقادير منخفضة.‎ of ‏المكونات‎ ‎Co Cro-Cy ‏وفي تجسيد مفضل؛ يخلو بشكل أساسي تركيب الفوسفيت من بدائل ألكيلية‎ ‏وفي تجسيدات مفضلة؛ يخلو تركيب الفوسفيت من مركبات نونيل أريل‎ -Cio alkyl substituents ‏بصفة جوهرية؛ مما يعني أن تركيب الفوسفيت يحتوي (إن وجد)‎ nonylaryl phosphite ‏فوسفيت‎ Yo ve ‏أقل من 0 جزء في المليون بالوزن‎ Sie (wppm) ‏جزء في المليون بالوزن‎ ٠٠١ ‏على أقل من‎ «nonylaryl phosphite ‏جزء في المليون بالوزن» من مركبات نونيل أريل فوسفيت‎ 5٠ ‏أو أقل من‎ ‏واحد على‎ nonylaryl ‏المعرّفة في هذه الوثيقة على أنها مركبات فوسفيت تضم شق نونيل أريل‎ ‏ويشير المصطلح "جزء في المليون بالوزن #088" إلى أجزاء في المليون على أساس الوزن‎ (JB) .phosphite ‏الكلي لتركيب الفوسفيت‎ 5 ‏وفي أحد التجسيدات؛ تكون جميع مركبات الفوسفيت بشكل أساسي في تركيب الفوسفيت‎ ‏بالوزن على الأقلء 795 بالوزن على الأقل؛ أو 7299 بالوزن على الأقل‎ ٠ Sie phosphite ‏عبارة عن مركبات ألكيل أريل‎ phosphite ‏في تركيب الفوسفيت‎ phosphite ‏من مركبات الفوسفيت‎ ‏عبارة عن‎ phosphite ‏تكون شقات الأريل للفوسفيت أو مركبات الفوسفيت‎ day ‏فوسفيت.‎ ‏على سبيل المثال؛‎ CoCo ‏ألكيل أريل‎ le sane Mie «J ‏مجموعات أريل تحمل بدائل من‎ ٠ ‏تحمل على الأقل 745 بالوزن؛ على الأقل 798 بالوزن أو على الأقل 799 من شقات الأريل‎ ‏وبالمتل؛ في‎ tramyl ‏أو ثث-أميل‎ tbutyl ‏بدائل من مجموعة واحدة أو أكثر من ثث-بيوتيل‎ ‏بالوزن على الأقل أو 799 بالوزن غلى‎ 798 Ste ‏تجسيد مفضل؛ يكون 795 بالوزن على الأقل‎ .t-amyl ‏أو ثتث-أميل‎ tebutyl ‏الأقل من البدائل الألكيلية عبارة عن بدائل من ثث-بيوتيل‎ ‏بالبنية (11)؛ في أحد التجسيدات»؛ تكون شقات‎ phosphite ‏وبالإشارة إلى مركبات الفوسفيت‎ yo :)111( ‏مجموعات فنيل مؤلكلة منتقاة بشكل مستقل بالبنية‎ (Ry ‏و‎ Raz Ry Sie ‏ألكيل الأريل»‎

Ry

C ~ (111) h ‏تختار بشكل مستقل من المجموعة المؤلفة من هيدروجين وألكيل ,0مم0؛‎ Re ‏و‎ Rs (Ry ‏حيث‎ ‎chexyl ‏هكسيل‎ camyl ‏أميل‎ butyl ‏بيوتيل‎ propyl ‏بروبيل‎ cethyl Jf) methyl Jie Sia ‏على الأقل واحداً من بيوتيل‎ JE ‏وزمراء منهاء على سبيل‎ ¢ octyl ‏أوكتيل‎ cheptyl ‏هبتيل‎ 0 ‏وعلى نحو‎ .-80071 Jad ‏و/أو ثث‎ t-butyl ‏؛ على سبيل المثال ثث-بيوتيل‎ amyl ‏وأميل‎ butyl phosphite ‏تكون غالبية أعداد أو أكثرية وزن مجموعات الأريل في تركيب الفوسفيت‎ Junta ‏تمثل مجموعة‎ Rs ‏حيث‎ a ‏أحادية البدائل؛ ويُفضل أن تشمل مجموعات ألكيل في الموقع باراء‎ ‏مجموعات ألكيل؛ وبا‎ Rg ‏و‎ Rs ‏و مع تمثلان هيدروجين. وفي تجسيد مفضل؛ تمثل‎ Ras ‏ألكيل‎

أ تمثل هيدروجين لبعض مجموعات الأريل على الأقل (لكنها تفضل على شكل أقلية) في تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ وفي بعض التجسيدات؛ لا تحتوي مجموعات الألكيل على ذرات ألفا- هيدروجين» ‎lia‏ تكون مجموعات الألكيل عبارة عن مجموعات ثت-ألكيل ‎.tert-alkyl‏ ‏وفي تجسيد ‎AT‏ تكون ‎Ra Ry‏ و بع بالبنية )11( عبارة عن مجموعات أريل ‎Alpe‏ ‎٠‏ مختارة بشكل مستقل بالبنية: ‎Ry‏ ‎Or‏ ‎avy © 0"‏ حيث ‎Rs Ry‏ و ‎Rg‏ معرفة ‎Ros def‏ تمتل هيدروجين ‎hydrogen‏ أو مثيل ‎methyl‏ شريطة أن تكون إحدى المجموعات ‎Re Rs Ry‏ و ‎Ry‏ عبارة عن مثيل ولا ‎Gi‏ اثنان على الأقل من ‎Ry‏ ‎Re «Rs‏ و ‎Ry‏ هيدروجين ‎hydrogen‏ وكما بين ‎Mel‏ تكون غالبية مجموعات ألكيل أريل أحادية ‎٠‏ - البدائل. فعلى سبيل المثال؛ قد تتشكل مركبات الفوسفيت ‎phosphite‏ على سبيل ‎(JE)‏ بتفاعل مركب كريسول مؤلكل واحد أو أكثر ‎Sia)‏ مضاف إليه أميل ‎amyl‏ بيوتيل ‎(butyl‏ مع وا00. وفي هذا التجسيد؛ يشير مصطلحا أحادي ألكيل وأحادي البدائل إلى مجموعة ألكيل مفردة غير مجموعة مثيل كرسيل ‎.cresyl methyl group‏ وكما بين أعلاه؛ تشمل تراكيب الفوسفيت ‎la phosphite‏ للاختراع مركبات فوسفيت ‎Vo‏ تحوي شقات أريل تكون أحادية وثنائية الألكلة ‎monoalkylated‏ و ‎cdialkylated‏ سواء كانت على نفس الجزيئات أو جزئيات مختلفة. وفي بعض التجسيدات؛ يكون عدد ‎comme‏ إن وجدت؛ من شقات الأريل ثلاثي البدائل. فعلى سبيل المثال. في بعض التجسيدات يكون أقل من 77 بالوزن من شقات الأريل ثلاثي البدائل؛ مثلاً ‎JB‏ من ‎7١‏ بالوزن أو أقل من ‎٠,5‏ 7 بالوزن. وفي تجسيدات أخرى؛ تكون تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ خالية بالكامل من شقات الأريل ثلاثية ‎cial‏ مما © > يعني أنه لا يمكن الكشف عن شقات أريل ‎ABE‏ البدائل. وبالمتل؛ يكون عدد قليل من شقات ‎(Jp)‏ إن وجدت؛ أحادي البدائل في الموقع أورثو. وفي بعض حالات؛ قد تكون شقات الأريل هذه ‎caste‏ لكن عموماً تكون شقات الأريل أحادية البدائل في الموقع أورثو بمقدار يقل عن 77 بالوزن؛ ‎Se‏ يقل عن 77 بالوزن أو يقل عن ‎7١‏ ‏بالوزن.

لا ‎es‏ نحو مفضل؛ يشمل تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ مستوى منخفض من أو يخلو بشكل أساسي من؛ أي؛ يحتوي من صفر إلى 75 بالوزن على أساس تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ ‏الكلي؛ من مركبات فنولية ‎Sie)‏ فنول. مركبات كريسول أو زيلنول ‎«(cresols or xylenols‏ سواء كانت مؤلكلة أو غير مؤلكلة؛ يُشار إليها في هذه الوثيقة ب 'مركبات فنولية حرة ‎"free phenolics‏ أو مركبات ‎Jed‏ حرة ‎Lexie (free phenols‏ تكون مشمولة في تركيب الفوسفيت ‎.phosphite‏ ‏وتكون مركبات الفنول الحرة هذه وفقاً للاختراع بشكل عام مركبات فنولية غير متفاعلة ناتجة من التفاعل مع ثلاثي هاليد الفوسفور ‎phosphorous tribalide‏ لتشكيل مركبات الفوسفيت ‎phosphite‏ ‏وتعكس بنيات مجموعات الأريل المؤلكلة لمركبات الفوسفيت ‎phosphite‏ ومن حيث المقاديرء يشمل تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ على نحو مفضل أقل من 75 بالوزن؛ ‎Sie‏ أقل من ‎IY‏ ‎٠‏ بالوزنء أو أقل من 779 بالوزنء من مركبات فنولية ‎a‏ على أساس الوزن الكلي لتركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ وقد ‎JU‏ مركبات فنولية حرة غير مرغوبة؛ على سبيل ‎Jal)‏ بالتقطير. وقد تتحقق مستويات منخفضة جداً من مركبات فنولية حرة؛ على سبيل المثال؛ باستخدام وحدة تقطير (قصيرة المسار) جزيئية ذات غشاء ممسوح؛ جهاز تبخير ذي غشاء ممسوح ‎Wiped‏ ‎film evaporator (WFE)‏ جهاز تبخير ذي غشاء رقيقء أو معدات مماثلة. وبدلالة ‎lad)‏ ‎0s‏ يمكن أن يشمل تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ أقل من ‎٠,5‏ 7 بالوزن؛ ‎Sia‏ أقل من 0,7 7 بالوزن؛ أو أقل من 720.1 بالوزن من مركبات فنولية حرة؛ على أساس الوزن الكلي لتركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ وقد تكون مستويات فنولية حرة منخفضة كهذه مرغوبة بشكل خاص للاستخدام في ‎le dallas‏ درجة الحرارة» على سبيل ‎(Jha‏ كما هو مطلوب عادةءٌ لمعالجة متعدد البروبيلين ‎polypropylene‏ لتخفيض الفقد في نسبة المركبات العضوية المتطايرة أو المدخنة. انظرء ‎Sie‏ ‎٠»‏ براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎EY‏ 2077؛ المدمجة بالكامل في هذه الوثيقة للإحالة إليها كمرجع. وتُستخدم مركبات الفوسفيت ‎phosphite‏ غالباً في توليفة مع مضادات تأكسد أساسية معينة من فنول معاق ‎chindered phenol‏ وقد تستخدم تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ الراهنة كذلك في توليفة مع مضادات تأكسد أساسية من هذا القبيل. وعلى نحو مفضل؛ يخلو تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ بشكل أساسي من مركبات فوسفيت ‎ve‏ تشمل شقات أريل لا تحمل ‎Sie (Plu‏ مركبات ثلاثي فنيل فوسفيت ‎«triphenylphosphites‏ ‏مركبات ثنائي (فنيل) ألكيل فنيل فوسفيت ‎bis(phenyh)alkylphenyl phosphites‏ أو مركبات ‎Si‏ ‎Jil)‏ فنيل) فنيل فوسفيت ‎.bis(alkylphenyl)phenyl phosphites‏ وكثيراً ما يتوفر بعض» لكن عموماً يشمل تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ 77 بالوزن؛ أو أقل ‎Sie‏ أقل من 77 بالوزن» مثلاً أقل ‎viva‏

0 من ‎27١‏ بالوزن أو أقل من 70,0 بالوزن؛ مركبات فوسفيت تشمل شق أريل لا يحمل بدائل واحداً على الأقل؛ على أساس الوزن الكلي لتركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ ‏وفي تجسيدات أخرىء ‎slag‏ تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ بشكل أساسي من مركبات فوسفيت تشمل مجموعات أريل تحمل بدائل من مجموعات ألكيل تحتوي على ذرات هيدروجين في ‎٠‏ الموقع ألفا. وفي بعض التجسيدات؛ تحمل على الأقل ‎Jae‏ على الأقل 798 أو على الأقل 4 من شقات الأريل بدائل من مجموعات ألكيل تحتوي على ذرات كربون تالثية في الموقع ألفا ‎tertiary a-carbons‏ على سبيل المثال؛ ثث-بيوتيل وثث-أميل رغم وجود زمراء أخرى في عدة تجسيدات؛ ‎Wie‏ تن -بيوتيل ‎sec-butyl‏ ع-بيوتيل ‎n-butyl‏ أيزو -بيوتيل ‎ciso-butyl‏ ع-أميل ‎n-‏ ‎camyl‏ ثن-أميل ‎csec-amyl‏ نيو -أميل ‎neo-amyl‏ « الخ. ‎١‏ وفي بعض التجسيدات؛ يشمل تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ محتوى فوسفوري يكون على الأقل بمقدار 75 مول؛ ‎Sie‏ على الأقل 75,5 مول؛ على الأقل 71,0 مول؛ أو على الأقل ‎٠"‏ مول. ومن حيث الأمداء؛ سيتراوح محتوى الفوسفور الكلي في تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ ‏عادة من ‎9,٠‏ إلى 77.7 مولء ‎Sa‏ “,5 إلى 75,2 مول أو من 0,0 إلى 73,0 مول لجميع المركبات المحتوية على فوسفور في تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ وبالنسبة إلى مركبات بيوتيل ‎ve‏ أريل فوسفيت؛ يفضل أن يشمل تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ محتوى فوسفيت ‎IS‏ يتراوح من )1 إلى 775,4 ‎«Joe‏ وبالنسبة إلى مركبات أميل أريل فوسفيت؛ يشمل تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ ‏على نحو مفضل محتوى فوسفيت ‎JS‏ يتراوح من 9,5 إلى 78,5 مول. وفي بعض التجسيدات المفضلة؛ ‎dally‏ تركيب الفوسفيت 1:11م1:05م_مثبت حلمهي ‎hydrolytic stabilizer‏ واحد أو أكثر. وتشمل مثبتات مفضلة مركبات أمين بالبنية: ‎OH‏ ‎of n-Fon—on |‏ ‎(V) 3-x 8 + ¢ 3‏ حيث ‎x‏ يمثل ‎٠‏ ؟ أو ‎oF‏ ويفضل ‎١‏ أو ؟؛ ‎Rg‏ تختار من المجموعة المؤلفة من هيدروجين؛ ومجموعة ألكيل ‎CoC‏ مستقيمة أو متفرعة؛ و ‎Ry‏ تختار من المجموعة المؤلفة من مجموعة ألكيل ,0:0 مستقيمة أو متفرعة. وعلى نحو ‎abe‏ تختار ‎Ry‏ من المجموعة المؤلفة من مجموعة ألكيل ,0,20 مستقيمة أو متفرعة؛ ‎Mie‏ مثيل ‎methyl‏ أو إثيل ‎Jey ethyl‏ نحو ‎vo‏ مفضلء تختار ‎Ry‏ من المجموعة المؤلفة من مجموعة ألكيل ‎Cpp-Cs‏ مستقيمة أو متفرعة.؛ ‎Mie‏ ‏ادلي

٠ ‏مستقيمة أو متفرعة. وفي‎ C pC ‏مستقيمة أو متفرعة أو مجموعة ألكيل‎ CoCo ‏مجموعة ألكيل‎ ‏مجموعة‎ Jie ‏مستقيمة أو متفرعة؛‎ Cp-Cs ‏تمثل مجموعة ألكيل‎ Ro ‏و‎ ١ ‏تمتل‎ x ‏أحد التجسيدات؛‎ ‏مستقيمة أو‎ Cag-Cro ‏تمثل مجموعة ألكيل‎ Ro ‏و‎ ١ ‏تمثل‎ x ‏وفي أحد التجسيدات؛‎ .0,»0 Ji

Cie-C ra OSH de gana ‏متفرعة؛ متل‎ ‏الأمين من المجموعة المؤلفة من ثلاثي إيثانول أمين‎ JER) can) ‏وفي أحد‎ 0 ‏ثلاني أيزوبروبانول أمين 1150010080016 ثناني إيثانول أمين‎ «triethanolamine ‏ورباعي أيزوبروبانول إثيلين‎ «diisopropanolamine ‏ثنائي أيزوبروبانول أمين‎ «diethanolamine َ .tetraisopropanolethylenediamine ‏ثنائي أمين‎ ‏يختار الأمين من المجموعة المكونة من أوكتيل-ثنائي (7-إيثانول) أمين‎ AT ‏في وجه‎ ‏نونيل - ثتائي ) "-إيثانول) أمين 16 015)2-18010811- تيلمو‎ soctyl-bis(2-ethanol)amine ye ‏أنديسيل-ثنائي (7-إيثانول) أمين‎ cdecyl-bis(2-ethanolamine ‏ديسيل-ثنائي (7-إيثانول) أمين‎ dodecyl-bis(2- ‏دوديسيل-ثنائي | (7-إيثانول) أمين‎ cundecyl-bis(2-ethanol)amine «tridecyl-bis(2-ethanol)amine ‏ترايديسيل-تتائي (7-إيثانول) أمين‎ cethanol)amine -١( ‏بنتاديسيل-ثنائي‎ ctetradecyl-bis(2-ethanol)amine ‏تتراديسيل -ثنائي (7-إيثانول) أمين‎ ‏هكساديسيل-ثنائي (7-إيتانول) أمين‎ cpentadecyl-bis(2-ethanol)amine ‏أمين‎ (ds) ve heptadecyl-bis(2- ‏هبتاديسيل -ثنائي (7-إيثانول) أمين‎ <hexadecyl-bis(2-ethanol)amine «octadecyl-bis(2-ethanol)amine ‏أوكتاديسيل-ثنائي ) "-إيثانول) أمين‎ «ethanol)amine ‏(7-بروباتول)‎ Sd-duss coctyl-bis(2-propanol)amine ‏أوكتيل-ثنائي (7-بروبانول) أمين‎ decyl-bis(2- ‏ديسيل -ثنائي (7-بروبانول) أمين‎ cnonyl-bis(2-propanol)amine ‏أمين‎ ‎cundecyl-bis(2- propano)amine ‏أنديسيل-ثنائي (7-بروبانول) أمين‎ «propanol)amine ‏أ‎ ‎-7( ‏ترايديسيل -ثنائي‎ «dodecyl-bis(2-propanol)amine ‏دوديسيل -ثنائي ) "-بروبانول) أمين‎ ‏تتراديسيل-ثنائي (7-بروبانول) أمين‎ dridecyl-bis(2-propanol)amine ‏بروبانول) أمين‎ pentadecyl-bis(2- (pal ‏(7-بروبانول)‎ SlJawslisy ctetradecyl-bis(2-propanol)amine <hexadecyl-bis(2-propanol)amine ‏هكساديسيل-ثنائي ( 7-بروبانول) أمين‎ cpropanol)amine ‏أوكتاديسيل -ثنائي‎ <heptadecyl-bis(2- propanol)amine ‏«هبتاديسيل -ثنائي (7-بروباتول) أمين‎ vo ‏وتشمل مركبات أمين‎ lea ‏وزمراء‎ octadecyl-bis(2-propanol)amine ‏"-بروبانول) أمين‎ ) .Armostat ‏و1800‎ ArmostatTM 300 ‏متوفرة تجارياً‎ 71,5 ‏إلى‎ ١.١ ‏من‎ Se cpl 75 ‏إلى‎ ١.09 ‏وقد يوجد الأمين بمقدار يتراوح من‎

Y. phosphite ‏إلى 70.8 بالوزن على أساس الوزن الكلي لتركيب الفوسفيت‎ ١7 ‏بالوزن أو من‎ ‏زيت فول صويا‎ Jie epoxies ‏وتشمل مواد مثبتة حلمهية إضافية مركبات إبوكسية‎ (Drapex 392 «DrapexTM 39 ‏بالعلامة التجارية‎ Lad ‏متوفر‎ (ESBO) ‏مضاف إليه إبوكسي‎ ‏متوفرة‎ «polycarbodiimides de) ‏أو مركبات متعدد كربوثنائي‎ Drapex 6.8 ‏و‎ «Drapex 4 .Stabaxol™ ‏تجارياً بالعلامة التجارية م‎ ° ‏عمليات لصنع تراكيب فوسفيت‎ ‏الصلبة‎ phosphite ‏يتعلق الاختراع الراهن أيضاً بعمليات لصنع تراكيب الفوسفيت‎ ‏الموصوفة أعلاه وبتراكيب ألكيلات جديدة مفيدة في هذه العمليات. وتشمل تراكيب ألكيلات‎ alkylated hydroxyaryl compounds ‏من هذا القبيل مركبي هيدروكسي أريل مؤلكلين‎ alkylate ‏مختلفين اثنين على الأقل.‎ ‏الصلبة في التفاعل المباشر لثلاثي هاليد فوسفور‎ phosphite ‏وقد تُصنع تراكيب الفوسفيت‎ ‏ومركبي‎ phosphorus trichloride ‏ثلاثي كلوريد فوسفور‎ lie «phosphorus trihalide ‏إما بشكل مستقل أو على شكل 'تركيب‎ «SST ‏مؤلكلين اثنين أو‎ hydroxyaryl ‏هيدروكسي أريل‎ ‏ألكيلات” يحتوي على خليط من مركبي هيدروكسي أريل مؤلكلين اثنين أو أكثر. وقد يكون مركب‎ ‏على‎ ld ‏مركب عطري يشمل مجموعة هيدروكسيل واحدة على الأقل؛ بما في‎ ol ‏الهيدروكسي‎ ve ‏سبيل المثال؛ فنول مركبات كريسول؛ مركبات زيلينول؛ ومخاليط منها.‎ monoalkyl phenol ‏وفي أحد التجسيدات؛ يشمل تركيب الألكيلات أحادي ألكيل قنول‎ 4-1 Js ‏أو 4 -ثث-أميل‎ 4-t-butylphenol ‏؛-ثث -بيوتيل فنول‎ Wie ‏مثلاً ؛-ألكيل فئول‎ ‏؛-‎ oY ‏؛-ثنائي-ألكيل فنول مثل‎ oY Nie «dialkyl phenol ‏وثنائي ألكيل فنول‎ amylphenol 2,4-di-t- Js ‏؛ -ثنائي-ثث-أميل‎ oY ‏أو‎ 24-dit-butyl phenol ‏ثنائي-ثث-بيوتيل فنول‎ x. ‏فعلى سبيل المثال» يكون أحادي ألكيل الفنول» مثلاًء ؟-ثت-ألكيل فنول موجوداً‎ .8071016001 ‏من 75 إلى 798 بالوزن أو من‎ Se ‏إلى 799 بالوزن؛‎ 7١ ‏على نحو مفضل بمقدار يتراوح من‎ ‏إلى 797 بالوزن على أساس الوزن الكلي لتركيب الألكيلات؛ أي يكون أحادي ألكيل الفنولء‎ ٠ ‏أكبر من 775 بالوزن؛ أو‎ Se ‏؛ -ثث-ألكيل فنول؛ موجوداً بمقدار أكبر من 770 بالوزن؛‎ lia ‏؛-‎ 7 Se ‏أكبر من 7850 بالوزن. ومن حيث الأمداء؛ يُفضل أن يوجد ثنائي ألكيل الفنول؛‎ ve ‏ثنائي-ثث-ألكيل فنول؛ بمقدار يتراوح من © إلى 790 بالوزن. مثلاً؛ من © إلى 775 بالوزن؛‎ ‏وتتراوح النسبة الوزنية‎ ٠. ‏على أساس الوزن الكلي لتركيب الألكيلات‎ eile 27٠0 ‏من +8 إلى‎ dialkylphenol ‏إلى مركبات ثنائي ألكيل فتول‎ monoalkylphenol ‏لمركبات أحادي ألكيل فنول‎ veya

"١ ‏وقد يشمل‎ NY ‏إلى‎ ١:4 ‏أو من‎ ١:١9 ‏إلى‎ ٠:7, ‏من‎ Wie 1:77 ‏عادة من 1:7 إلى‎ ‏بدون حصر؛ ؟-‎ Jie ‏تركيب الألكيلات اختيارياً مقادير ضئيلة من مركبات ألكيل فنول أخرى؛‎ ‏فنول غير مؤاكل.‎ Ss 2-alkyl phenol Js BEN ‏ويُشكل تركيب الألكيلات بشكل مناسب بتلامس مركب هيدروكسي أريل واحد أو أكثرء‎ butenes ‏مركيات بيوتين‎ Sie ‏مركبات فنول أو كريسول؛ مع مركب أولفين واحد أو أكثر؛‎ Shes ‏في وجود‎ isoamylene ‏أو أيزوأميلين‎ isobutylene ‏أيزوبيوتيلين‎ Jie camylenes ‏و/أو أميلين‎ ‏حفاز وتحت ظروف فعالة لتكوين خليط الألكيلات. ويحتوي مركب الأولفين الواحد أو أكثر من ؟‎ ‏من ؟ إلى 4 ذرات كربون؛ أو من ؛ إلى + ذرات كربون. وكبديل عن‎ Sle ‏ذرة كربون؛‎ ٠8 ‏إلى‎ ‏واحد أو أكثترء كحول واحد‎ alkyl halide ‏استخدام عامل ألكلة أولفيني» يمكن استخدام هاليد ألكيل‎ ‏وقد يشتمل عامل الألكلة المستخدم أو يشتق من تيار هيدروكربوني‎ TAME ‏أو أكثرء 11788 أو‎ > ٠ ‏مكرر مصفى بتروكيماوي‎ li Jie alkenes ‏وألكينات‎ alkanes ‏يحتوي على ألكانات‎ ‏مقتطع بترولي © أو :© أو من ناتج تفاعل نزع‎ (je petrochemical raffinate stream ‏أو أيزوبنتان‎ isobutane ‏أيزوبيوتان‎ Sie alkane SY dehydrogenation ‏هيدروجين‎ ‏وفي هذا الوجه؛ تمر الألكانات عبر عملية الألكلة بحالة ثابتة ويمكن فصلها بسهولة‎ isopentane ‏عن تركيب الألكيلات الناتج.‎ ٠٠ ‏بحيث يكون‎ olefin ‏إلى الأولفين‎ hydroxyaryl ‏وتكون نسبة مركبات الهيدروكسي أريل‎ ‏المرغوب عندما يُفاعل‎ phosphite ‏تركيب الألكيلات الناتج مناسباً للتحويل إلى تركيب الفوسفيت‎ ‏بعض التجسيدات النموذجية؛ تتراوح النسبة‎ As _.011050000005 halide ‏مع هاليد الفوسفور‎ cisoamylene ‏أو أيزوأميلين‎ isobutylene ‏أيزوبيوتيلين‎ Sie ‏المولية لمركب أولفين واحد أو أكثر؛‎ ١٠:٠,١ ‏من‎ ccresol ‏أو كريسول‎ phenol Js «Nie chydroxyaryl ‏إلى مركب الهيدروكسي أريل‎ © ‏على‎ Sie ‏رغم أن هذه النسب قد تتفاوت اعتماداً؛‎ OT ‏إلى‎ 1:٠0 ‏إلى 1.,5:؛ مثلاً من‎ ‏الحفاز المستخدم في عملية الألكلة والتركيب والخواص الفيزيائية المرغوبة لتركيب الفوسفيت‎ ‏المشكل أخيراً الذي يراد تشكيله.‎ phosphite ‏وقد تتفاوت عملية الألكلة بشكل كبير؛ حيث في تجسيدات مفضلة معينة؛ قد يحدث تفاعل‎ ‏تتراوح من‎ Bhs ‏عند درجة‎ (nitrogen ‏تحت غاز النتروجين‎ Sa) ‏الفنول والأولفين في جو خامل‎ ve

OY ‏عند ضغط يتراوح من‎ VE ‏أو من 80 إلى‎ PV E0 ‏إلى‎ 7١ ‏من‎ Sle MYT ‏إلى‎ ٠ ‏إلى ؛ ضغط جوي. وفي‎ ١.7 ‏إلى © ضغط جوي؛ أو من‎ ١.7 ‏من‎ Ole ‏ضغط جويء‎ ٠١ ‏إلى‎ ‎٠١ ‏من ؟ إلى‎ Me dela ١١ ‏إلى‎ ١ ‏تفاعل يجرى على دفعات؛ قد تستمر مدة التفاعل من‎ ‏اسن‎

YY

‏ساعات. وفي تفاعل يجرى بشكل متواصل» قد تتراوح مدة البقاء من‎ © AT ‏ساعات؛ أو من‎ ‏ساعة إلى ساعة‎ ١,5 ‏ساعة إلى ؛ ساعات؛ أو من‎ oF ‏من‎ She ‏ساعة إلى © ساعات؛‎ ١ ‏واحدة.‎ وتُنجز الألكلة عادة في وجود حفاز مناسب لتشكيل تركيب ألكيلات يكون غنياً بمركبات ‎o‏ هيدروكسي أريل أحادية الألكيل» ‎Wie‏ مركبات 4 -ألكيل ‎Ji 4-alkylphenols Js‏ ؛ -ثث- بيوتيل فنول ‎4-t-butylphenol‏ أو ؛ -ثث-أميل فنول ‎.4-t-amylphenol‏ وقد يختار الحفازء. على سبيل ‎JU‏ من المجموعة المؤلفة من حفاز من صلصال حمضي ‎cacid clay catalyst‏ راتنجات تبادل أيوني كاتيونية ‎«cationic ion exchange resins‏ أحماض برونستد ‎Mie «Bronsted acids‏ حمض كبريتيك ‎acid‏ :دان ثلاثي فلوروميثان كبريتوتيك ‎trifluoromethanesulfonic acid‏ ‎٠١‏ (حمض تريفليك ‎(triflic acid‏ وحمض فسفوتنغستيك ‎cphosphotungstic acid‏ أو أحماض لويس ‎«Lewis acids‏ على سبيل ‎BF; «JO‏ وتتضمن حفازات الصلصال الحمضي ‎acid clay‏ التجارية المناسبة 228 ‎-Fulcat™‏ ويمكن أن يتمثل حفاز راتنج التبادل الكاتيوني من نوع حمض الكبريتونيك المفيد في الاختراع الراهن؛ على سبيل المثالء في بوليمر إسهامي من ثنائي ‎Ji‏ ‏بنزين وستيرين كبريتوني ‎sulfonated styrene-divinyl benzene‏ بوليمر من ستيرين مترابط بشكل ‎eo‏ مستعرض كبريتوني ‎«sulfonated crosslinked styrene‏ راتنج من فنول فورمالدهيد ‎phenol‏ ‎formaldehyde‏ وحمض كبريتونيك ‎zd) «sulfonic acid‏ من بنزين فورمالدهيد ‎benzene‏ ‎(aes formaldehyde‏ كبريتونيك ‎Lsulfonic acid‏ بما في ذلك راتنجات التبادل الكاتيوني المتوفرة ‎dpa‏ على سبيل ‎clash (JE‏ تبادل أيوني لأحماض قوية من نوع ثنائي ‎did‏ بنزين وستيرين ‎Jia‏ حفازات ‎SOWX4‏ الوص ‎Dowex «Dowex M-31 Dowex 50WX2‏ ىن ‎Dowex DR-2030 <Monosphere M-31‏ و ‎.Dowex Monosphere DR-2030‏ وتتضمن راتتجات ملائمة أخرى: 15 ‎«Amberlyst 36 «Amberlyst 35 <Amberlyst 131 «Amberlyst™‏ و ‎Diaion «Diaion PK208 «Diaion SKIB <Diaion SK104 «Diaion™ WA30 ¢A21‏ 2م ى ‎Tulsion T- «Tulsion T-66 «Tulsion T-62 «Tulsion'" T-38 ¢Diaion PK216‏ ‎«Lewatit K1261 <Lewatit K1221 «Lewatit'” 11131 ¢Tulsion T-3830 5 3825‏ و ‎Purolite™ CT- «Purolite™ CT-175 ¢Indion 225 Indion™ 180 ¢Lewatit SC 104 vo‏ ‎.Purolite™ CT-275 5169‏ وفي أحد التجسيدات؛ يحدث تصنيع الألكيلات بنمط دفعي ‎batch alkylate synthesis‏ في مفاعل على شكل وعاء ‎reactor‏ ©001-0/0. وفي تجسيد ‎«AT‏ يجري تصنيع الألكيلات على أساس yy ‏وفي تجسيدات بديلة؛‎ .continuous-type reactor ‏متواصل باستخدام مفاعل يعمل بنمط متواصل‎ fixed bed reactor ‏يُجرى التفاعل في مفاعل بطبقة تابتة‎ ‏وفي أحد أوجه العملية؛ تتم إزالة أي مركبات فنولية حرة لم تتفاعل مع الأولفين من خليط‎ ‏من 70 إلى 1360م‎ Jl ‏نواتج التفاعل بواسطة التقطير عند درجات حرارة تتراوح على سبيل‎ ‏ملي بار.‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏ضغط يتراوح من‎ dey ‏و/أو خام تغذية‎ (Cs ‏و‎ ©, Sie) ‏وفي بعض التجسيدات؛ يمكن استخدام أولفين مخلط‎ ‏فنولي مخلط لتشكيل تركيب ألكيلات أكثر تنوعاًء قد يكون مرغوباً لتشكيل تركيب فوسفيت أكثر‎ ‏يمكن مفاعلة خليط من الألكينات منخفضة الوزن الجزيئي (مثلاً‎ cade ‏تنوعاً في النهاية.‎ ‏ء خليط من‎ butylenes ‏خليط من مركبات بيوتيلين‎ Jie ‏مركبين أو أكثر من أولفينات وم©-.0؛‎ ‏خليط من بيوتيلين وأميلين © بروبيلين وأميلين أو بروبيلين وبيوتبلين)‎ camylencs ‏مركبات أميلين‎ ‏و أولفين 8 في نفس الوقت) أو بشكل‎ A ‏مع المركب الفنولي إما على التوازي (يغذى أولفين‎ .)8 ‏أولاً ومن ثم أولفين‎ A ‏متعاقب (أي؛ تتم مفاعلة الأولفين‎ ‏وفي أحد التجسيدات؛ تتم مفاعلة تركيب الألكيلات المشكل بواسطة عملية تصنيع التركيب‎ ‏على سبيل‎ phosphorus trihalide ‏الألكيلات الموصوف أعلاه كذلك مع ثلاثي هاليد الفوسفور‎ ‏مع أو بدون‎ «phosphorus tribromide ‏المثال؛ ثلاثي كلوريد الفوسفور أو ثلاثي بروميد الفوسفور‎ ae ‏حفازات مفيدة؛ دون حصرها بذلك؛ بيريدين‎ Jolly ‏لتشكيل تركيب فوسفيت صلب.‎ Gla ‏لوريل مثيل‎ Si N,N-dimethyldodecylamine ‏دوديسيل أمين‎ Jia SEEN ‏لا‎ epyridine ‏وأملاح هيدروكلوريد‎ rialkylamine ‏ثلاثي ألكيل أمين‎ «dilauryl methyl amine ‏أمين‎ ‏منها. ويُفضل أن تتراوح النسبة المولية لتركيب الألكيلات (أي مركبات‎ hydrochloride salts ‏من‎ Se 1:8 ‏إلى‎ ٠:7 ‏من‎ phosphorus trihalide ‏الفنول المؤلكلة) إلى ثلاثي هاليد الفوسفور‎ vy

NT ‏إلى‎ ١: ‏أو من‎ Aig ‏إلى‎ 7 phosphorus trihalide ‏ويمكن إجراء التفاعل بين تركيب الألكيلات وثلاثي هاليد الفوسفور‎

Ev ‏من‎ Sia VY ٠ ‏عند درجة حرارة تتراوح من © إلى‎ (nitrogen ‏نتروجين‎ Sia) ‏في جو خامل‎ ‏ويمكن تلقيم ثلاثي هاليد الفوسفور في المفاعل ويمكن إضافة‎ Ve ‏إلى‎ ©٠ ‏إلى ١٠لام أو من‎ ‏تركيب الألكيلات إليه. وفي هذه الحالة؛ يفضل الحفاظ على درجة الحرارة عند أو دون ١7م أثناء‎ ve ‏إضافة ثلاثي هاليد الفوسفور إلى تركيب الألكيلات لمنع ترجيع ثلاثي هاليد الفوسفور. وبعد إضافة‎ ‏دقائق إلى‎ ٠١ ‏ثلاثي هاليد الفوسفور» يتم الحفاظ بشكل اختياري على درجة الحرارة لمدة تتراوح من‎ ‏ساعات؛ أو من ساعة واحدة إلى ¥ ساعات. ويفضل‎ ٠١ ‏دقيقة إلى‎ Fe ‏من‎ Die ‏ساعة؛‎ ١

Ye ‏ضغط جوي‎ TL ١.4 ‏من‎ lie ‏إلى ؛ ضغط جويء‎ ١,8 ‏إجراء التفاعل عند ضغط يتراوح من‎ ‏إلى " ضغط جوي. وبشكل اختياري؛ يمكن تلقيم تركيب الألكيلات في المفاعل وإضافة‎ ١ ‏أو من‎

WY ‏إلى‎ ١0 ‏يمكن رفع درجة الحرارة بحيث تتراوح من‎ oF ‏ثلاثي هاليد الفوسفور إليه. ومن‎ ‏ويفضل الحفاظ على التفاعل عند درجة‎ Ye ‏من 0 إلى‎ SM en ‏من 880 إلى‎ Sli ٠١ ‏مثلاًء من 30 دقيقة إلى‎ dela VY ‏دقائق إلى‎ ٠١ ‏الحرارة التي تم رفعها لمدة تتراوح من‎ ٠ ‏ساعات؛ أو من ساعة واحدة إلى ؟ ساعات. ويفضل إجراء التفاعل عند ضغط منخفض يتراوح‎ ٠,١ ‏إلى‎ ٠.04 ‏إلى 4 ضغط جوي؛ أو من‎ ١507 ‏من‎ Sle ‏إلى 5 ضغط جويء‎ ١0٠ ‏من‎ ‏أو غاز‎ hydrochloric gas ‏الهيدروكلوريك‎ Sle ‏ضغط جوي. وأثنا ء التفاعل « يتم إطلاق‎ ‏إزالته بواسطة خفض الضغط إلى قيمة تبلغ حوالي‎ (Says chydrobromic gas ‏الهيدروبروميك‎ ‏ضغط جوي أو كسح غاز خامل مثل النتروجين 0 خلال مزيج التفاعل. وفي أحد‎ 5 ٠١ ‏الأوجه؛ تجرى عملية إزالة هذه الغازات إلى أن يكون المحتوى الكلي للهاليد في خليط التفاعل أقل‎ ‏جزء‎ ٠١ ‏جزء في المليون بالوزن؛ أو أقل من‎ YO ‏أقل من‎ Se ‏جزء في المليون بالوزن؛‎ 2٠0 ‏من‎ ‎: ‏في المليون بالوزن.‎ ‏يمكن إطلاق أي مركبات فنولية حرة لم تتفاعل مع ثلاثي هاليد‎ eal) ‏وفي أحد أوجه‎ ‏ما لا يزيد عن‎ Se ‏الفوسفور بواسطة رفع درجة حرارة التفاعل إلى ما لا يزيد عن 775"م؛‎ ve ‏ضغط‎ ١9 ‏إلى‎ ١000١ ‏ثم أو ما لا يزيد عن ©772"م؛ وفي خواء عند ضغط يتراوح من‎ 8 ‏جوي. وفي أحد التجسيدات؛ يمكن استخدام وحدة تقطير (قصيرة المسار) جزيئية ذات غشاء‎

Alas ‏رقيق؛ أو معدات‎ elie ‏جهاز تبخير ذي‎ (WFE) ‏ممسوح؛ جهاز تبخير ذي غشاء ممسوح‎ ‏لإزالة مركبات الفنول الحرة لاحقاً للوصول إلى المقادير المنخفضة جداً المبينة أعلاه.‎ ‏في مذيب‎ phosphite ‏وفي أحد التجسيدات» قد تحدث خطوة تشكيل تركيب الفوسفيت‎ Y. ‏زيلين‎ ctoluene ‏متعادل واحد أو أكثر. وتتضمن المذيبات النموذجية التي يمكن استخدامها تولوين‎ ‏وبنزين‎ «chloroform ‏كلوروفورم‎ heptane (lw «methylene chloride ‏كلوريد مثيلين‎ exylene .benzene ‏الصلبة وفقاً‎ phosphite ‏وفي أحد التجسيدات؛ يتم الحصول على تراكيب الفوسفيت‎ ‏لمختلف مركبات‎ Asal ‏حيث تُعدّل النسبة‎ ile ‏كيميائي‎ Jeli ‏في‎ call ‏للاختراع‎ ve ‏الهيدروكسيل أريل المؤلكلة لإنتاج تركيب فوسفيت يكون صلباً تحت الظروف المحيطة. ويبين‎ ‏أدناه رسم تخطيطي لإحدى طرق التفاعل التي تُستخدم لتشكيل تراكيب فوسفيت من هذا القبيل.‎ ‏ادي‎ ve ‏بغ‎ ‎-.©- ‎5 ‎3 8

OA . 2 ٠ ‏مجه لو.-‎ (vi) : حيث ‎R‏ تمثل ‎Rs «Ry‏ و ‎Rg‏ على حدة كما حدد أعلاه. ونظراً لأن تركيب الألكيلات يتألف بشكل رئيسي من مركبات هيدروكسي أريل أحادية البدائل؛ ‎Sle‏ ؛ -ثث-بيوتيل فنول أو ؛ -ثث-أميل فنول؛ يفضل أن تكون المكونات الرئيسية المشكلة في تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ الناتج هي ‎٠‏ ثلاثي (أحادي ألكيل أريل) فوسفيت وثنائي (أحادي ألكيل أريل) ثنائي ألكيل أريل فوسفيت؛ مثلاً (4 -ألكيل ‎(Jd‏ فوسفيت ‎(4-alkylphenyl)phosphite‏ وثنائي (؟ -ألكيل فنيل)-7. ؛ -ثنائي ألكيل فنيل فوسفيت ‎.bis(4-alkylphenyl)-2,4-dialkylphenyl phosphite‏ ويلاحظ أن المقدار الضئيل من مركبات الهيدروكسي أريل المؤلكلة ‎Sie cg AY)‏ مركبات فنولية تحمل بديلاً واحداً من مجموعة ألكيل في الموقع أورثوء قد يكون مشملاً كمادة متفاعلة إضافية في مخطط التفاعل - المبين أعلاه؛ وتشكل مركبات فوسفيت مشتقة إضافية؛ ‎BL)‏ حذف هذه المواد المتفاعلة الإضافية والمنتجات من التفاعل ‎(VI)‏ بغرض التوضيح. وقد تعالج التراكيب وفقاً للاختراع بشكل إضافي للحصول على مجموعة منوعة من أشكال المنتجات؛ ‎Sle‏ مسحوق؛ ‎lia‏ كريات؛ إلخ باستخدام طرق معروفة متنوعة. وقد تدمج التراكيب أيضاً مع مادة إضافية واحدة أو أكثر من مواد مضافة؛ مواد ‎Alle‏ مضادات تأكسد ‎vo‏ أولية؛ إلخ؛ ‎Ji‏ أي من تلك المذكورة بالتفصيل أدناه؛ في إنتاج أشكال المنتجات هذه أو رزم مواد مضافة من مكونات متعددة أخرى.

تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ المثبتة كما نوقش أعلاه؛ قد يستخدم المقدار المثبت أو المقدار الفعال من تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ وفقاً للاختراع على شكل مضاد تأكسد ثانوي لأنواع مختلفة من البوليمرات. وكما استخدام في هذه الوثيقة؛ يقصد من 'مقدار مثبّت ‎laid "stabilizing amount‏ فعال ‎effective‏ ‎Laie "amount o‏ يُظهر التركيب البوليمري الذي يحتوي على تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ وفقاً للاختراع ثباتاً محسناً بالنسبة لأي من خواصه اللونية أو الفيزيائية مقارنة بتركيب بوليمري مشابه لا يحتوي على تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ وفقاً للاختراع. وتشتمل أمثلة الثبات المحسّن على تثبيت محسن ‎cain‏ على سبيل ‎(JBN‏ خسف الوزن الجزيئي ‎«molecular weight degradation‏ التحلل اللوني ‎ccolor degradation‏ وما شابه الناتج ‎coe‏ على سبيل ‎(Jal‏ معالجة الصهارة؛ ‎٠‏ - التجوية؛ و/أو التعرض الميداني طويل الأمد للهواء؛ ‎hall‏ الضوء؛ و/أو عناصر أخرى. وفي أحد ‎AEN)‏ يتم الحصول على ثبات محسن على شكل إحدى الخاصيتين أو كلتاهما اللتان تتمثلان في لون ابتدائي منخفض ‎lower initial color‏ كما قيس بواسطة دليل الاصفرار ومعدل تدفق صهارة للبوليمر المصهور أو المقاومة الإضافية للتجوية؛ كما قيست؛ على سبيل المثال؛ بواسطة دليل الاصفرار ‎(YI)‏ الابتدائي أو مقاومة الاصفرار والتغير في اللون. بالمقارنة مع تركيب

لا يحتوي على المادة المضافة المثبتة.

وبفضل أن توجد المواد المضافة والمواد المثبتة الموصوفة في هذه الوثيقة بمقدار فعال لتحسين ثبات التركيب. وعندما يستخدم أحد تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ المذكورة ‎«lle‏ يوجد التركيب عادة بمقدار يتراوح من حوالي ‎١.009‏ إلى حوالي 75 بالوزن» ‎Sle‏ من حوالي ‎٠.0078‏ ‏إلى حوالي 77 بالوزن؛ أو من حوالي 0005© إلى حوالي ‎7١‏ بالوزن؛ على أساس الوزن الكلي ‎ve‏ للبوليمر بما في ذلك وزن تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ وأي مواد مضافة أو مواد مثبتة أخرى. وتعمل تراكيب الفوسفيت ‎Wy phosphite‏ لهذا الاختراع على تثبيت الراتتجات خصوصاً أثناء المعالجة عند درجات الحرارة العالية مع حدوث تغير ضئيل نسبياً في دليل الصهارة و/أو ‎sl)‏

حتى بعد إجراء عمليات بثق متعددة. ويتعلق الاختراع كذلك بمواد حرارية التلدن مثبتة؛ تشمل بوليمراً أساسياً ‎i)‏ راتنج ‎vo‏ بوليمري) وأي من تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ المذكورة سابقاً وفقاً للاختراع. ويمكن أن يتمثل البوليمر في متعدد أولفين ويمكن أن يستخدم تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ الصلب مع مادة مثبتة إسهامية ‎cco-stabilizer‏ على سبيل ‎(JUN‏ مركبات فنولية ‎phenolics‏ معاقة؛ مركبات أمين عطرية ‎aromatic amines‏ مركبات هيدروكسيل أمين ‎chydroxylamines‏ مركبات لاكتون viva

Yv ‏:؛ ومركبات ثيوايتر 65 . وعليه؛ قد تحتوي المادة حرارية التلدن المثبتة بواسطة‎ 65 ‏وفقاً للاختراع الراهن بشكل اختياري على مادة مثبتة إضافية واحدة‎ phosphite ‏تراكيب الفوسفيت‎ ‏أو أكثر أو خليط من مواد مثبتة تختار من المجموعة المؤلفة من المواد المضادة للتأكسد الفنولية؛‎ ‏مواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية؛ مركبات‎ ((HALS) ‏مواد مثبتة خفيفة من أمينات معاقة‎ ‏للأحماض‎ alkaline metal salts ‏أملاح فلزية قلوية‎ «phosphonites ‏فوسفيت؛ مركبات فوسفونيت‎ © ‏زيوت‎ emetal oxides ‏أكاسيد فلزية‎ chydrotalcites ‏مركبات هيدروتلسيت‎ 00 acids ‏الدهنية‎ ‏مركبات هيدروكسيل الأمين‎ cepoxydized soybean oils ‏فول صويا أجريت لها عملية إبوكسدة‎ ‏مركبات لاكتون‎ tertiary amine oxides ‏مركبات أكسيد الأمين ثالثية‎ hydroxylamine ‏نواتج تفاعل حرارية _لمركبات أكسيد الأمين الثالثية والعوامل المؤازرة الكبريتية‎ dlactones .thiosynergists ٠١ ‏وفي أحد التجسيدات؛ يبين مقدار كل مكون موجود في الخليط المثبت؛ على أساس النسبة‎ .١ ‏المئوية الوزنية الكلية للبوليمر أو الراتنج البوليمري. في الجدول‎ ١ ‏الجدول‎ ‏المكون المدى المدى المفضل‎

ATE To=v va) ‏الصلب‎ phosphite ‏تراكيب الفوسفيت‎ ‏بالوزن بالوزن‎

JARTIRRY- ‏بالوزن‎ 2 0,٠ ‏مادة مضادة للتأكسد أولية‎ ‏بالوزن‎ ‎7-1 ‏بالوزن‎ 27-٠ ‏للضوء‎ JUV ‏مادة مثبتة لذ‎ ‏بالوزن‎ ‎ARTITER ‏بالوزن‎ 27-٠8 ‏مواد مثبطة فلزية‎ ‏بالوزن‎ ‏بالوزن نم-7‎ 27-٠ ‏مواد مضادة للتأكسد ثانوية أخرى‎ ‏بالوزن‎ ‎ASCE ‏بالوزن‎ 27-٠ ‏مواد كاسحة بيروكسيدية‎ ‏بالوزن‎ ‎JA ETERS ‏بالوزن‎ 27-٠ ‏مواد مثبتة من متعدد أميد‎ veya

YA

‏بالوزن‎ ‏بالوزن تي...-7/‎ 77-٠ ‏مواد مثبتة اسهامية أساسية‎ ‏بالوزن‎ ‏بالوزن ا‎ 27-٠٠ ‏مواد تنوية أو تنقية‎ ‏بالوزن‎ ‏بالوزن ةا‎ 27-٠ ‏بروبانوات الأمينوكسي‎ ‏بالوزن‎ ‏تشمل مواد مضادة للتأكسد أولية؛ على سبيل المثال؛ ما يلي:‎ ‏على سبيل المثال: 7 7-ثنائي-‎ calkylated mono-phenols ‏فئولات أحادية مؤلكلة‎ 0

SET ‏7-ثث-بيوتيل-؛؛‎ (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol ‏ثث-بيوتيل- § -مثيل فنول‎ 2,6-di- ‏-ثث-بيوتيل- ؛ -إثيل فنول‎ ALE 7 2-tert-butyl-4,6-dimethylphenol ‏مثيل فنول‎ 2,6-di-tert-butyl-4- ‏7-ثنائي -ثث -بيوتيل -؛ -ع -بيوتيل فنول‎ ١7 ctert-butyl-4-ethylphenol 8 2,6-di-tert-butyl- ‏7-ثنائي -ثث -بيوتيل - ؟؛ -أيزوبيوتيل فول‎ 7 n-butylphenol 2,6-dicyclopentyl-4- ‏فول‎ J fim ‏7-ثنائي بنتيل حلقي- ؛‎ 7 419000101600١ 2,6-bis(a-methylbenzyl)-4- ‏7-ثنائي (ألفا-مثيل بنزيل)- ؛ -مثيل فنول‎ «Y «methylphenol 2-(a- ‏فنول‎ Jie SBT ‏7-(ألفا-مثيل هكسيل حلقي)-؟؛‎ «methylphenol 2,6-di- ‏7-ثنائي -أوكتاديسيل-؛ -مثيل فنول‎ 7 cmethyleyclohexyl)-4,6 dimethylphenol 1. 2,4,6,- ‏فول‎ dla ‏هكسيل‎ DT 4 7 coctadecyl-4-methylphenol 2,6-di-tert-butyl- ‏فنول‎ Jie ‏ء 7-ثنائي-ثث-بيوتيل-؛ -مثوكسي‎ ctricyclohexylphenol alkylated mono-phenols ‏وتتضمن الفنولات الأحادية المؤلكلة‎ .4-methoxymethylphenol ‏أخرى تجارياً في‎ phenols ‏وتتوفر فنولات‎ .Naugard™ 431 ‏المتوفرة تجارياً 624 "أ «مداسما و‎ .BHEB ‏صورة‎ Ve = oY ‏على سبيل المثال؛‎ alkylated hydroquinones ‏مركبات هيدروكينون مؤلكلة‎ (ii) - ‏-<مثوكسي فنول 2,6-01-16:1-5111-4-016010<0106001» 7 ©-ثنائي -ثث‎ § = Ji gar ‏-ثث‎ AU 2,5- ‏*©-ثنائي -ثث -أميل -هيدروكينون‎ 7 2,5-di-tert-butylhydroquinone ‏بيوتيل هيدروكينون‎ 2,6 diphenyl- Js ‏؛ -أوكتاديسيل أوكسي‎ = J ‏و 7 “7-ثنائي‎ cdi-tert-amyl-hydroquinone alkylated hydroquinones ‏لمصتعتا(ن<ها4-002060. وتتضمن مركبات الهيدروكينون المؤلكلة‎ | ٠ .Lowinox AH25 ‏المتوفرة تجارياً‎

Ya ‏على‎ hydroxylated thiodipheny! ethers ‏مركبات ثيوثنائي فنيل إيثر هيدروكسيلية‎ (i) 2.2 thio-bis-(6-tert-butyl-d- ‏فنول)‎ Jia 4 = Ji sam ‏7"-ثيو -ثنائي -(+7-ثث‎ 7 (JO ‏سبيل‎ ‎—'¢ ‏ىك‎ (2,2'-thio-bis-(4-octylphenol) ‏؟"-ثيو -ثنائي-(؟ -أوكتيل فنول)‎ ١7 cmethylphenol) ‏وك‎ «4 A'-thio-bis-(6-tertbutyl-3-methylphenol) ‏ثنائي -( -ثث -بيوتيل - ؟حمثيل فنول)‎ oi 4 A'-thio-bis-(6-tert-butyl-2-methylphenol) ‏-مثيل فنول)‎ - ‏-ثنائي -(71-ثث - بيوتيل‎ sito hydroxylated thiodiphenyl ethers ‏وتتضمن مركبات ثيوثناني فنيل الإيثر الهيدروكسيلية‎

Lowinox TBP6 5 ‏«مصتسما‎ TBM6 ‏المتوفرة تجارياً‎ =v YJ ‏على سبيل‎ calkylidene-bisphenols ‏مركبات ألكيليدين --بيسفنول‎ (iv) 2,2'-methylene-bis-(6-tert-butyl-4- ‏-(7-ثث -بيوتيل = 4 -مثيل فنول)‎ Al ‏مثيلين‎ ‎2,2'-methylene-bis-(6- ‏7"'-مثيلين -ثنائي -(7-ثث -بيوتيل = § -إثيل فنول)‎ 7 emethylphenol) ١ ‏-مثيل -هكسيل حلقي)‎ all) == ‏7"-مثيلين-ثنائي-(؟ -مثيل‎ 7 tert-butyl-4-ethylphenol) ‏7"-مثيلين-‎ 7 2,2-methylene-bis-(4-methyl-6-(a-methylcyclohexylphenol) ‏فنول)‎ ‎2,2"-methylene-bis-(4-methyl-6- ‏ثنائي-(؛ -مثيل -7-هكسيل حلقي فنول)‎ 2,2'-methylene-bis-(6- ‏؟"-مثيلين-ثنائي-(7-نونيل -؛ -مثيل فنول)‎ 7 «cyclohexylphenol) 2,2- (Js ‏-مثيل بنزيل)- 4 -تونيل‎ al) = 1) = ‏"'-مثيلين -ثنائي‎ «Y <nonyl-4-methylphenol) Ve — all ‏كت "'-مثيلين -ثنائي -(7-(ألفاء‎ methylene-bis-(6-(a-methylbenzyl)-4-nonylphenol) 2,2 -methylene-bis-(6-(a, o-dimethylbenzyl)-4-nonyl- ‏بنزيل)-؛ -نونيل -فنول)‎ Jie ‏ثنائي‎ ‎2,2"-methylene-bis-(4,6-di- ‏-ثث -بيوتيل فنول)‎ AGT ٠ ‏"-مثيلين-ثنائي-(؟‎ ١ ‏(ا00عطم»‎ ‎2,2- ‏”"-إثيليدين-ثنائي-(7-ثث-بيوتيل-؛ -أيزوبيوتيل فنول)‎ oY dert-butylphenol) ‏+-ثنائي-ثث-‎ OY) SU cpl" cethylidene-bis-(6-tert-butyl-4-isobutylphenol) ٠ ‏'-مثيلين -ثنائي -(7حثث-‎ 4 4, 4'methylene-bis-(2,6-di-tert-butylphenol) ‏بيوتيل _فنول)‎ ~0)= ‏حثنائي‎ ١٠١١٠ ¢44'-methylene-bis-(6-tert-butyl-2-methylphenol) ‏بيوتيل- 7-مثيل فنول)‎ 1,1-bis-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2- ناتويب ‏ثث -بيوتيل =$ -هيدروكسي-7-مثيل. فنول)‎ ‏7-مثيل- ؛ -هيدروكسي-5-ثث-بيوتيل فنيل) بيوتان‎ (- AY) emethylphenol)butane -1 ot ‏كت "'-أيزوبيوتيليدين -ثنائي-(‎ ¢1,1-bis(2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl)butane Yo —&im¥)= SET 7 2,2%isobutylidene-bis(4,6-dimethylphenol) ‏فنول)‎ Jie AS 2,6-di-(3-tert-butyl-5-methyl-2- ‏بيوتيل -* -مثيل - 7-هيدروكسي. بنزيل)-؛ -مثيل فنول‎ ‏ف د '-ثلاثي-(5 -ثث -بيوتيل -؛ -هيدروكسي - "-مثيل‎ chydroxybenzyl)-4-methylphenol r. =o) AY) (ll 3-tris-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butane ‏فنيل) بيوتان‎ 1 1-bis-(5-tert-butyl-d= ‏-دوديسيل-مركبتوبيوتان‎ T= ‏ثث-بيوتيل - ؛ -هيدروكسي - 7-مثيل فنيل)‎ - SY ‏غليكول إثيلين -ثنائي-(ء‎ <hydroxy-2-methylphenyl)-3-dodecylmercaptobutane - 5 ‏-بيوتيل - 4 -هيدروكسي-‎ ET) (Siar (J ‏("-ثث-بيوتيل-؛'-هيدروكسي‎ ‎ethyleneglycol-bis-(3,3-bi s-(3 -tert-butyl-4'- Slag ‏مثيل . فنيل)-ثنائي‎ ٠ hydroxyphenyl)-butyrate)-di-(3-tert-butyl-4-hydroxy-35 -methylpenyl)- - ‏-بيوتيل - ؟'-هيدروكسي -*'-مثيل بنزيل ( 7 -ثث‎ ET) SU «dicyclopentadiene di-(2-(3"-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylbenzyl)-6-tert- ‏ترفثالات‎ (Jed ‏بيوتيل-؛ -مثيل‎ alkylidene- ‏وتتضمن مركبات ألكيليدين -بيسفنول‎ .butyl-4-methylphenyl)terephthalate

Naugard «Lowinox 44825 ‏#«ممتومل‎ WSP «Lowinox 22M46 ‏المتوفرة تجارياً‎ bisphenols Ve .Lowinox 221846 «Naugawhite™ ¢536 - ‏5-ثلاثي-(؛ 5# -ثنائي -ثث‎ oF ٠ ‏على سبيل المثال؛‎ benzyl ‏مركبات بنزيل‎ (v) 1.3 5-tris-(3,5-di-tert-butyl-4- ‏مثيل بنزين‎ SET of ‏بيوتيل -؛ -هيدروكسي بنزيل)-7؛‎ ‏ثنائي-( "© 5# -ثنائي -ثث-بيوتيل -؛ -هيدروكسي‎ hydroxybenzyl)-2.4,6-trimethylbenzene ‏بنزيل) كبريتيد 111000700206 -3,5-01-6:1-11/1-4)-15» 7 © -ثنائي -ثث -بيوتيل-‎ > isooctyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl- ‏؟-هيدروكسي بنزيل-مركبتو أسيتات أيزوأًوكتيل‎ - ‏مثيل بنزيل) ثنائي تيول‎ SUT oY - ‏-هيدروكسي‎ ١ - ‏-(؟ -ثث -بيوتيل‎ SU amercaptoacetate «bis-(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)dithiol-terephthalate ‏ترفثا لات‎ 1,3,5- ‏5-ثلاتي-(؛ 5-ثنائي-ثث-بيوتيل-؛؛ ١٠-هيدروكسي بنزيل)‎ (Fo) ‏أيزوسيانورات‎ ‏#-ثلاثي-‎ oF) ‏أيزوسيانورات‎ ctris<(3,5-di-tert-butyl-4,10-hydroxybenzyljisocyanurate +٠ 1,3,5-tris-(4-tert-butyl-3-hydroxy- ‏مثيل بنزيل)‎ SET ‏-ثث -بيوتيل -7-هيدروكسي-7»‎ £) -7 Y= ‏ف كك -ثلاثي -(4 -ثث -بيوتيل - 7-هيدروكسي‎ 2,6-dimethylbenzyl)isocyanurate 1,3,5-tris(4-t-butyl- ‏-تريون‎ )118 (HY HY) cf ‏#-تريازينح-ت‎ oF ‏ثنائي مثيل بنزيل)-ء‎ ‏فوسفونات ثنائي‎ ¢3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)-1,3,5-Triazine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione dioctadecyl-3,5-di-tert-butyl-d- ‏-؛ -هيدروكسي بنزيل‎ Ji gm ‏أوكتاديسيل-؟؛ ©-ثنائي -ثث‎ vo - ‏©-ثنائي -ثث-بيوتيل -؛‎ oF ‏ل‎ calcium salt ‏ملح كالسيوم‎ chydroxybenzylphosphonate monoethyl ~~ 3,5-di-tertbutyl-4- Ja) ‏هيدروكسي بنزيل | فوسفونات أحادي‎ - ‏هكسيل حلقي‎ lio ‏ء #©-ثلاتي-(؛‎ ١ ‏و أيزوسيانورات‎ chydroxybenzylphosphonate vy .1,3,5-tris-(3,5-dicyclohexyl-4-hydroxybenzyl)isocyanurate ‏؟ -هيدروكسي .| بنزيل)‎

Lowinox ‏رو‎ Anox 330 «Anox ™ 10-4 ‏المتوفرة تجارياً‎ benzyl ‏وتتضمن مركبات البنزيل‎ .0 ‏لحمض‎ ull ‏على سبيل المثال؛‎ cacylaminophenols ‏مركبات أسيل أمينو فنول‎ (vi) ‏أنيليد لحمض ؛ -هيدروكسي-ستياريك‎ 4-hydroxy-lauric acid anilide ‏-هيدروكسي-لوريك‎ 40 - ‏-بيوتيل -؛‎ iio 7 (-7- ‏كت ؟ -ثنائي -أوكتيل مركبتو‎ «4-hydroxy-stearic acid anilide 2,4-bis-octylmercapto-6-(3,5-tert-butyl-4-hydroxyanilino)- ‏هيدروكسي أنيلينو)--تريازين‎ octyl-N- ‏وأوكتيل -11-(؛ © -ثنائي -ثث -بيوتيل-؟ -هيدروكسي فنيل)-كربامات‎ 5-1826 .(3.5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-carbamate ‎(vii) ve‏ إسترات ‎esters‏ لحمض ‎oF) ti‏ © -ثنائي -ثث -بيوتيل -؛ -هيدروكسي فنول)- بروبيونيك ‎beta-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenol)-propionic acid‏ مع كحولات ‎alcohols‏ ‏أحادي الهيدريك ‎monohydric‏ أو متعدد الهيدريك ‎cpolyhydric‏ على سبيل ‎JB‏ ميثانول ‎«methanol‏ غليكول ثنائي إثيلين ‎cdiethyleneglycol‏ أوكتاديكانول ‎coctadecanol‏ غليكول ثلاتي إثيلين ‎١ criethyleneglycol‏ ١-هكسان‏ ديول ‎cl6-hexanediol‏ خماسي إريثريتول ‎«pentaerythritol ve‏ غليكول نيوبنتيل ‎cneopentylglycol‏ أيزوسيانورات ‎SG‏ -هيدروكسي إثيل ‎tris-‏ ‎hydroxyethyl isocyanurate‏ غليكول ثيوثنائي إثيلين ‎cthiodiethyleneglycol‏ ثنائي أميد لحمض ثنائي-هيدروكسي إثيل أوكساليك ‎.di-hydroxyethyl oxalic acid diamide‏ وتتضمن هذه الفنولات ‎lid ely oS phenols‏ (© ©-ثنائي-ثث-بيوتيل-؟ -هيدروكسي سينامات)] ميثان ‎[methylene {3,5-di-tert-butyl-4-hydroxycinnamate} Jmethane‏ كولكل ‎ .0‏ وتتضمن ‎ve‏ الإسترات ‎esters‏ المتوفرة تجارياً 0 «معف 1315 ‎GP45 ¢Anox‏ «ممدومل 38 ‎«Naugalube‏ ‎«Naugard PS48 «Anox PP18 ¢Naugalube 531‏ و ‎.Naugard XL-1‏ ‎(viii)‏ مركبات ‎asad thio esters lsd‏ بيتا-(ه -ثث-بيوتيل -؛ -هيدروكسي -؟- مثيل فنيل)-بروبيونيك ‎of beta-(5-tert-butyl-4-hydroxy-3-methylpheny!)-propionic acid‏ مع كحولات ‎alcohols‏ أحادي الهيدريك ‎monohydric‏ أو متعدد الهيدريك ‎cpolyhydric‏ على سبيل ‎ve‏ المثال؛ ميثانول 0608001 غليكول ثنائي إثيلين ‎cdiethyleneglycol‏ أكتاديكاتول ‎coctadecanol‏ ‏غليكول ثلاثي إثيلين ‎١٠ driethyleneglycol‏ ١+-هكسان_‏ ديول 1,6-1©8060101؛ خماسي إريثريتول 0018601101 غليكول نيوبنتيل ‎<neopentylglycol‏ أيزوسيانورات ثلاثي -هيدروكسي ‎«tris-hydroxyethyl isocyanurate Ja)‏ غليكول ثيو ثنائي إثيلين ‎cthiodiethyleneglycol‏ ثنائي ‏اللي

YY

‏وتتضمن‎ .dihydroxyethyl oxalic acid diamide ‏أميد لحمض ثنائي هيدروكسي إثيل أكساليك‎ .Anox 70 s Naugalube™ 5 ‏المتوفرة تجارياً‎ thio esters ‏مركبات الثيواستر‎ ‎amides had (ix)‏ لحمض بيتا-(3؛ 5 -ثنائي-ثث-بيوتيل -؛ -هيدروكسي_فنول)- بروبيونيك ‎B-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenol)-propionic acid‏ على سبيل المثال؛ 2 ‎(Tm JEN.‏ 5-ثنائي-ثث-بيوتيل-؛ -هيدروكسي فنيل بروبيونيل)-سداسي مثيلين ثنائي أمين ‎N,N'-di-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyipropionyl)-hexamethylendiamine‏ لال ‎='N‏ ‏ثنائي-(» © -ثنائي-ثث-بيوتيل -؟ -هيدروكسي فنيل بروبيونيل)-ثلاثي مثيلين ثنائي أمين ‎NON‏ ‎{N «di-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)trimethylenediamine‏ 7 -ثتائي-(؛ 2 -ثنائي -ثث -بيوتيل = § ‎Jad Sy aa‏ بروبيونيل)-هيدرازين ‎N,N"-di-(3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎chydroxyphenylpropionyl)-hydrazine ve‏ لا ل"-سداسي مثيلين ثنائي-(7-[؛ ‎Slime‏ -ثث - بيوتيل-؛ -هيدروكسي فنيل) بروبيوناميد ‎N,N'-hexamethylene bis[3-(3,5-di-t-butyl-4-‏ ‎chydroxyphenyl)propionamide‏ و ‎SEY)‏ (؛ ‎Alo‏ -ثث -بيوتيل -؛ -هيدروكسي هيدروسينامويل) هيدرازين ‎.1'2-bis(3,5-di-tent-butyl-4-hydroxyhydrocinnamoylhydrazine‏ ‏وتتضمن الأميدات ‎amides‏ المتوفرة تجارياً 11098 ‎Lowinox‏ و ‎.Lowinox MD24‏ ‎(x) Ve‏ تتضمن المواد المضادة للتأكسد الفنولية ‎phenolic antioxidants‏ الأخرى الفئولات التالية: فتولات ‎phenols‏ بوليمرية ‎Jie‏ ناتج تفاعل المركب ‎Jit‏ فنول -4 ‎methylphenol‏ مع ثنائي بنتاديين حلقي ‎dicyclopentadiene‏ وأيزوبيوتيلين ‎cisobutylene‏ المتوفرة تجارياً بالإسم التجاري ‎¢Lowinox CPL‏ مركبات ألكيليدين -متعدد -فنول ‎alkylidene-poly-‏ ‎Jie «phenols‏ ؟ ثلاثي (7-مثيل-؛ -هيدروكسيل -5 -ثث -بيوتيل -فنيل)-بيوتان ‎tris(3-‏ 1,3 ‎methyl-4-hydroxyl-5-t-butyl-phenyl)-butane Ye‏ (بالإسم التجاري 0822 «1.01100). مركبات ثيوفنول ‎Y Jie thio phenols‏ 7-ثنائي -ثث-بيوتيل-؛ -(؟؛ ‎SUT‏ (أوكتيل ثيو)-؛ 7 0— تريازين - ‎JY‏ أمينو) فنول ‎2,6-di-tert-butyl-4-(4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-ylamino)‏ ‎phenol‏ (بالإسم التجاري 565 ‎SET of o(Irganox™‏ (أوكتيل ثيو مثيل)-أورثو -كريزول -4,6 ‎bis (octylthiomethyl)-o-cresol‏ (بالإسم التجاري 1520 ‎(SUE ef g(Irganox‏ (دودسيل ثيو ‎Yo‏ مثيل)- أورثو -كريزول (بالإسم التجاري 1726 ‎4,6-bis(dodecylthiomethyl)-o-cresol (Irganox‏ ‎(Irganox 1726)‏ وتتضمن فنولات الإستر ‎ester phenols‏ إستر ثنائي [حمض ‎oF‏ 7-ثنائي (؛- هيدروكسي - 7؟-ثث ‎Jip‏ فنيل) بيوتانويك] غليكول ‎bis[3,3-bis(4-hydroxy-3-tert-butyl‏ ‎phenyl)butanoic acid]glycol ester‏ (بالإسم التجاري 03 "11051800«1). وتتضمن_فنولات ry ‏-ثنائي -ثث -ثث -بنتيل فنيل) إثيل]-‎ © (Tm Sg 0am) =] ‏أخرى كذلك أكريلات‎ phenols 2-[1-(2-hydroxy-3,5-di-tert-pentylphenyl) ethyl]-4,6-di-tert- ‏-بنتيل فنيل‎ Ei AT 4 (Sumilizer GS ‏(بالإسم التجاري‎ pentylphenyl acrylate ‏ثنائي (أوكتاديسيل) هيدروكسيل‎ Jie cHydroxylamines ‏مركبات هيدروكسيل أمين‎ (xi) ‏المتممع1).‎ FS 042 ‏(بالاسم التجاري‎ bis(octadecyl)hydroxylamine ‏أمين‎ 5 وفي أحد التجسيدات؛ يشتمل التركيب المثبت على مضاد تأكسد أولي واحد يختار من المجموعة المكونة من رباعي مثيلين ‎JE oF)‏ -ثث-بيوتيل-؛ -هيدروكسيل هيدروسينامات) ميثان ‎tetrakismethylene (3,5-di-t-butyl-4-hydroxylhydrocinnamate) methane‏ (بالإسم التجاري 20 *«00م)» أيزوسيانورات ‎oF)‏ #-ثلاثي ‎oF)‏ 5 -ثنائي -ثث-بيوتيل -؛ -هيدروكسي

Anox 16- ‏(بالإسم التجاري‎ 1,3,5-tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate ‏بنزيل)‎ ve —o oF ء٠-)ليزنب ‏مثيل‎ SET ‏(؛ -ثث-بيوتيل -7-هيدروكسي-7؛‎ Se ‏ء‎ ١ «(14 1,3,5-tris(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6- ‏118)-تريون‎ «HY <H) ‏فى حت(‎ Yee

Lowinox ‏(بالإسم التجاري‎ dimethylbenzyl)-1,3,5-triazine-2,4, 6-(1 H,3H,5H)-trione octyl-3-(3,5-di- ‏بروبيونات أوكتيل-7-(7؛ ©-ثنائي-ثث -بيوتيل = -هيدروكسي فنيل)‎ )0 ‎t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate ٠٠‏ (بالإسم التجاري ‎((Anox PP18‏ 1 (أوكتاديسيل) هيدروكسيل أمين ‎bis(octadecyl)hydroxylamine‏ (بالإسم التجاري ‎١ (Irgastab FS-042‏ ¥ ‎1,3,5- ‏بنزين‎ (Jon ‏#-ثنائي-ثث-؛ -هيدروكسي‎ oF) B= of ‏مثيل-؟؛‎ SDE «(Anox 330 ‏(بالإسم التجاري‎ trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-tert-4-hydroxybenzyl) benzene 2,6-bis(a-methylbenzyl)-4-methylphenol ‏(ألفا-مثيل بنزيل)- ؛ -مثيل فنول‎ SET oY ‏© | (بالإسم التجاري 431 ‎oF aes ¢(Naugalube‏ #-ثنائي ‎die SUEY)‏ إثيل)-؛ - هيدروكسي-بنزين بروباتويك ‎3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-benzenepropanoic acid‏ ‎aul)‏ التجاري 1315 ‎SEY ((Anox‏ -ثث -بيوتيل - ؛ -إثيل -فنول ‎2,6-di-t-butyl-4-‏ ‎«(BHEB) ethyl-phenol‏ ومخاليط منهاء وتركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ المحدد في هذا البيان. ‏وتشتمل تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ و/أو التراكيب البوليمرية المتبتة الناتجة اختيارياً ‎vo‏ أيضاً على مادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية و/أو مادة مثبتة للضوء واحدة أو أكثرء ‎Jie‏ ما ‎(i)‏ مركبات ؟-( "”-هيدروكسي فنيل) -بنزوتريازول ‎«2-(2"-hydroxyphenyl)-benzotriazoles‏ ‏على سبيل المثال؛ مشتقات: ‎Jeo‏ = -الإطاه-5» ‎SLO OF‏ -ثث -بيوتيل- -ن3!,5-4 ‎veya

5'-tert-butyl- - ‏احثث -بيوتيل‎ 5 (3'S-di-tert-amyl- ‏5”-ثنائي -ثث -أميل‎ ١7 ctert-butyl- 5)1,1,3,3- ‏بيوتيل)-‎ Jie olay ToT ء٠١٠١(‎ 2 ‏-ال«5-18:1-2»‎ = Jairo ٠ 5-chloro-3',5"-di-tert-butyl- - ‏-ثت - بيوتيل‎ A=" ‏-كلورو-؟؛‎ © ctetramethylbutyl)- - ‏5-انجانان-1-'5-201010-3» ؟ اتن‎ -٠11 ‏©-كلورو - ؟"-ثث -بيوتيل-#-مثيل- -انبطاع‎ - 5 TY 4-0010 ‏'-أوكتوكسي‎ ¢ (3'-sec-butyl-5"-tert-butyl- - ‏بيوتيل =0 '-ثث -بيوتيل‎ o 3" 5'-ditert-amyl-3',5"bis- ‏مثيل بنزيل)‎ Sma o)= S10 OF = Jal dade ALE 2-2 ‏""-هيدروكسي فنيل)-بنزوتريازول‎ (-١ ‏وتشمل مركبات‎ .)00-0101607106021(-

Lowilite 27 «Lowilite™ 6 ‏المتوفرة تجارياً:‎ hydroxyphenyl)-benzotriazoles .Lowilite 234 ‏و‎ «Lowilite 55 ‏عاللاسماء‎ 35 «Lowilite 29 ‏عاتلتسمل‎ 8 ‏على سبيل المثالء‎ «2-hydroxy-benzophenones ‏مركبات ؟ ><هيدروكسي > بنزوفينون‎ (ii) ye 4- ‏-أوكتوكسي-‎ ¢ «4-methoxy- ‏-متوكسي-‎ 4 4-hydroxy- = ‏مشتقات : 4 -هيدروكسي‎ ~¢ «4-dodecyloxy- ‏-دوديلوكسي-‎ 4 c4-decyloxy- ‏-ديسيلوكسي-‎ 4 coctoxy- a § ‏لا‎ 2,4-dihydroxy- = ‏؟ -ثتائي هيدروكسي‎ 7 «4-benzyloxy- - ‏بنزيلوكسي‎ ‎2'-hydroxy-4,4'- ‏متوكسي‎ SEE ‏و 7'-هيدروكسي-؛؛‎ «4. 4trihydroxy- - ‏هيدروكسي‎ ‎2-hydroxy-benzophenones ‏وتشمل مركبات ؟7-هيدروكسي -بنزوفينون‎ .dimethoxy Ve «2-hydroxy-4-methoxybenzophenone ‏النموذجية: 7-هيدروكسي-؛ -مثوكسي بنزوفينون‎ ‏-ثنائي‎ 4 oY 2-hydroxy-4-ethoxybenzophenone ‏7-هيدروكسي-؛ -إثوكسي بنزوفينون‎ ‏و 7-هيدروكسي - ؟ -بروبوكسي‎ «2,4-dihydroxybenzophenone ‏هيدروكسي بنزوفينون‎ - ‏-هيدروكسي‎ A ‏بنزوفينون ع2-1701070-4-01000<3060200160017. وتشمل مركبات حل‎ «Lowilite 22 ‏المتوفرة تجارياً: 20 غاناسماء‎ 2-hydroxy-benzophenones ‏بنزوفينون‎ 0 .Lowilite 24 5 «Lowilite 20S ‏تحمل بدائل وتخلو منهاء على سبيل المثال»‎ benzoic acids ‏إسترات لأحماض بنزويك‎ (ii) 4-tert-butylphenyl ‏ساليسيلات ؛ -ثث-بيوتيل فنيل‎ cphenyl salicylate ‏ساليسيلات فنيل‎ ‏بنزويل ريزورسينول‎ (SU coctylphenyl salicylate Jud ‏ساليسيلات أوكتيل‎ salicylate bis-(4-tert- ‏ثنائي-(؛ -ثث -بيوتيل بنزويل)-ريزورسينول‎ «dibenzoylresorcinol Yo ‏-هيدروكسي‎ 4 cbenzoylresorcinol ‏بنزويل ريزورسينول‎ «butylbenzoyl)-resorcinol 2 A-divtert-butyl ‏-ثنائي -ثث -بيوتيل-فنيل-؛ ٠-ثنائي -ثث-بيوتيل‎ 4 OY ‏بنزوات‎ ‏و -هيدروكسي بنزوات هكساديسيل-؛‎ cphenyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate vera

Yo .hexadecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate ‏-ثنائي -ثث -بيوتيل‎ ©

‎(iV) 0‏ يمكن أن تشمل المواد الماصة للأُشعة فوق البنفسجية و/أو المواد ‎AZ‏ للضوء أيضاً: مركبات أكريلات 5. على سبيل ‎«JE‏ إستر إثيل ‎ethyl ester‏ أو إستر أيزوأوكتيل ‎isooctyl ester‏ لحمض ألفا -سيانو -بيتاء بيتا-ثنائي فنيل أكريليك ‎alpha-cyano-beta, beta-‏

‎«diphenylacrylic | 0 >‏ إستر مثيل لحمض ألفا-كربومثتوكسي -سناميك ‎alpha-‏ ‎jiu) ccarbomethoxy-cinnamic acid methyl ester‏ متيل ‎methyl ester‏ أو إستر بيوتيل ‎butyl ester‏ لحمض ألفا -سيانو -بيتا-مثيل-بارا-مثوكسي-سناميك ‎alpha-cyano-beta-‏ ‎cmethyl-p-methoxy-cinnamic acid‏ إستر ‎Jie‏ لحمض ألفا -كربومتوكسي - بارا -مثوكسي - سناميك ‎«alpha-carbomethoxy-p-methoxy-cinnamic acid methyl ester‏ ل١-(بيتا-‏ ‎ye‏ كربومتوكسي -بيتا-سيانو -فينيل) - 7 -مثيل -إندولين ‎N-(beta-carbomethoxy-beta-cyano-‏ ‎.vinyl)-2-methyl-indoline‏ ‎(v)‏ تعتبر مركبات النيكل ‎nickel‏ ملائمة ‎Lind‏ كمواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية و مواد مثبتة للضوء. وتشمل مركبات النيكل ‎nickel‏ النموذجية: متراكبات النيكل ‎nickel complexes‏ من ‎١٠٠١ (-4( Slim SY oY‏ ٠ء‏ ؟-رباعي ‎Jie‏ بيوتيل)-فنول) ‎2,2'-thio-bis(4-‏ ‎o(1,1,1,3-tetramethylbutyl)-phenol)‏ مثل المتراكب بالنسبة ‎١:١‏ أو ١:7؛‏ اختيارياً بوجود ربيطات إضافية ‎Jie‏ ع-بيوتيل أمين 0-6 ثلاتي إيثانول أمين ‎triethanolamine‏ ‏أو ا1-هكسيل حلقي-ثنائي إيتانول أمين ‎SUS (N-cyclohexyl-diethanolamine‏ بيوتيل ‎SUS‏ ثيوكربامات تيكل ‎«nickel dibutyldithiocarbamate‏ أملاح نيكل ‎nickel salts‏ من مركبات إستر أحادي ألكيل لحمض 4 ‎(T= Sy ue‏ ©-ثنائي-ثث-بيوتيل بنزيل ‎Y.‏ فوسفونيك ‎«4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylphosphonic acid monoalkyl esters‏ على سبيل المثال؛ لإسترات المثيل 00601 الإثيل ‎cethyl‏ أو البيوتيل ‎butyl‏ متراكبات نيكل ‎(nickel complexes‏ مركبات كيتوكسايم ‎cketoximes‏ على سبيل المثال؛ للمركب "-هيدروكسي- ؟-مثيل-فنيل أنديسيل كيتوكسايم ‎2-hydroxy-4-methyl-phenyl undecyl‏ ‎cketoxime‏ متراكبات نيكل ‎nickel complexes‏ من ١-فنيل-‏ ؛ -لورويل-ه -هيدروكسي - ‎Yo‏ بيرازول ‎¢1-phenyl-4-lauroyl-5-hydroxy-pyrazole‏ اختيارياً بوجود ربيطات إضافية. وتشمل مركبات النيكل ‎nickel‏ المتوفرة تجارياً: 4 ‎oY) Lowilite‏ 7"-ثيو -ثنائي (4 -ثث- أوكتيل-فنولاتو)) 7<-بيوتيل أمين-نيكل (11). ‎(vi)‏ يمكن أيضاً استخدام مركبات الأمين المعاقة تجسمياً ‎sterically hindered amines‏ كمواد ‎veya‏

ب ماصة للأشعة فوق البنفسجية ومواد مثبّتة للضوء. وتشمل مركبات الأمين المعاقة تجسمياً؛ على سبيل المثال؛ سباكات ثنائي ‎eT YoY)‏ 7-رباعي ‎Jie‏ بيبريديل) -2,2,6,6) ‎bis‏ ‎ctetramethylpiperidyl)-sebacate‏ سباكات ثنائي-( ‎١‏ 7 7 1 7-خماسي ‎Jie‏ ‏بيبريديل) عتمعم560-(انيك نمزم انرطاء 1,2,2,6,6-00121)-وا؛ إستر ‎YY) SLE‏ كت ; 7-خماسي مثيل بيبريديل) لحمض ع-بيوتيل-3؛ ‎LE‏ -ثث-بيوتيل ‎ -‏ -هيدروكسي بنزيل مالونيك ‎n-butyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl ~~ malonic acid‏ ‎,2,2,6,6.-pentamethylpiperidyl)ester‏ 1 ؛ ناتج تكثيف ١-هيدرركسي‏ إتيل-ت ‎GUY‏ ‎olay‏ مثيل -4 -هيدروكسي -بيبريدين ‎1-hydroxyethyl-2.2,6,6-tetramethyl-4-‏ ‎hydroxy-piperidine‏ وحمض سكسينيك ‎succinic acid‏ ناتج تكثيف 3 اح( ت ‎GUY‏ ‎Jie يعابر-١ ١‏ بيبريديل)-سداسي مثيلين قشائي أمين -11,21-2,2.6.6 ‎tetramethylpiperidyl)-hexamethylendiamine‏ و ؛ -ثتث -أوكتيل أمينو - ‎١‏ 7-ثتائي كلورو- )¢ 7 5-و-تريازين ‎dd-tert-octylamino-2,6-dichloro-1,3,5-s-triazine‏ نتريلو ثلاتي أسيتات ثلاني-(7؛ 07 31 ‎oly‏ مثيل بيبريديل) ‎tris=(2,2,6,6-‏ ‎tetramethylpiperidyl)-nitrilotriacetate‏ حمض رباعي-( 7 2 ‎ely‏ مثيل-؛- ‎yo‏ بيبريديل)- ‎oF FV ١‏ 4 -بيوتان ‎olay‏ -كربونيك ‎tetrakis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-‏ ‎"١ ٠ epiperidyl)-1,2,3,4-butane-tetra-carbonic acid‏ (» 7-إيثان دييل)-تنائي-(؛ ‎OF‏ ©-رباعي متيل بيبرازينون) ‎1,1(1,2-ethanediyl)-bis-(3,3,5,5-‏ ‎tetramethylpiperazinone)‏ وتشتمل مركبات الأمين هذه مركبات هيدروكسيل أمين 705 المشتقة من مركبات أمين معاقة مثل: سباكات ثنائي (١-هيدروكسي-7؛‏ ‎oly 5 0‏ مثيل بيبريدينيل (4)) ‎di(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-‏ ‎sebacate‏ (الا؛ ١-هيدروكسي-؟؛‏ 7؛ 7 ١-رباعي‏ مثيل-؛ -بنزوكسي بيبريدين ‎I=‏ ‎“TY تك-يسكورديه-١ ¢hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-benzoxypiperidine‏ رباعي مثيل-؛ -(3؛ 5 -ثنائي-ثث-بيوتيل - ؛ -هيدروكسي هيد روسينامويلوكسي)-بيبريدين ‎1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy‏ ‎ ¢hydrocinnamoyloxy)-piperdine vo‏ لح( ١-هيدروكسي-؟؛‏ 7 3 7-رباعي ‎df‏ ‏بيبريدينيل (4))-إبسيلون كابرولاكتام ‎N-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-‏ ‏21-51100830181 وتشمل مركبات الأمين المعاقة المتوفرة تجارياً: 19 ‎Lowilite‏ ‎<Lowilite 77 <Lowilite 62‏ 92 عئاتلتسرم1» 5 94 ‎.Lowilite‏ ‎vera‏ ry ‏؛-‎ of ‏على سبيل المثال‎ oxalic acid diamides ‏مركبات ثنائي أميد لحمض أكساليك‎ (vid) ! ‏'-ثنائي - أوكتيلوكسي-ه‎ ١ ‏كت‎ «44-di-octyloxy-oxanilide ‏ثنائي - أوكتيلوكسي - أكسانيليد‎ ~'Y ‏تت‎ (2.2 -di-octyloxy-5',5'-ditert-butyloxanilide ‏5-ثنائي ثت-بيوتيل أكسانيليد‎ 2,2'-di-dodecyloxy-5".5'di- ‏-بيوتيل -أكسانيليد‎ JP »5 ‏-دوديسيلوكسي-‎ AL ‏ل‎ «2-ethoxy-2'-ethyl-oxanilide ‏-أكسانيليد‎ Jal Y = ‏7-إتوكسي‎ ctert-butyl-oxanilide °

N,N"-bis(3-dimethylaminopropyl)- ‏(7-ثنائي مثيل أمينو بروبيل)-أكسا لاميد‎ (SN 2-ethoxy-5-tert-butyl-2'- ‏”-إتوكسي-ه -ثث-بيوتيل- ؟'-إثيل أكسانيليد‎ coxalamide ‏وخليط منها مع 7-إثوكسي-7"-إثيل-*؛ ؛ -ثنائي-ثث-بيوتيل أكسانيليد‎ ethyloxanilide ortho- ‏ومخاليط من أورشو -مثوكسي‎ 2-cthoxy-2"-ethyl-5,4-di-tert-butyloxanilide ‏بالإضافة إلى مخاليط من مركبات أكسانيليد‎ cpara-methoxy- ‏وبارا-مثوكسي‎ methoxy- Ve .p-ethoxy- ‏وبارا-إتوكسي‎ o-ethoxy- ‏بديلين من أورتو -إتوكسي‎ Jaa oxanilides ‏الخاصة بالاختراع‎ phosphite ‏ويمكن أن تشتمل الراتتجات البوليمرية ومخاليط الفوسفيت‎ ‏أيضاً على مادة مضافة أخرى واحدة أو أكثر؛ تشمل؛ على سبيل المثال» مركب واحد أو أكثر. من‎ ‏المركبات التالية:‎ ‏فنيل أكساليك‎ SENN ‏عوامل مثبطة للفلزات؛ على سبيل المثال؛ ثنائي أميد لحمض‎ (i) ٠

N- ‏11-ساليسيلال-17-ساليسيلويل هيدرازين‎ (N. N'-diphenyloxalic acid ~~ diamide

N,N-bis- ‏لل 'ل1-ثتنائي -ساليسيلويل هيدرازين‎ «salicylal-N'-salicyloylhydrazine ‏*-ثتائي -ثث -بيوتيل- ؛ -هيدروفنيل‎ (F)= يئانث-١لا‎ (N «salicyloylhydrazine

N,N'-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydrophenylpropionyl)- ‏بروبيونيمل)-هيدرازين‎ ‏ثنائي‎ esalicyloylamino-1,2,4-triazole ‏-تريازول‎ 4 oF = sual ‏ساليسيلويل‎ chydrazine Y. .bis-benzyliden-oxalic acid dihydrazide ‏هيدرازيد لحمض ثنائي -بنزيليدين -أكساليك‎ ‏و/أو مركبات فوسفونيت‎ phosphites ‏مركبات فوسفيت‎ Jie ‏مضادات تأكسد ثانوية إضافية‎ (ii) ctriphenyl phosphite ‏ثلاثي فنيل فوسفيت‎ (JUL ‏إضافية؛ على سبيل‎ 5 ‏مركبات فنيل ثنائي ألكيل‎ cdiphenylalkyl phosphites ‏مركبات ثنائي فنيل ألكيل فوسفيت‎ tris(nonyl- ‏(نونيل-فنيل) فوسفيت‎ DN cphenyldialkyl |. phosphites ‏فوسفيت‎ Yo ‏ثلاثي أوكتاديسيل فوسفيت‎ trilauryl phosphite ‏ثلاثي لوريل فوسفيت‎ 016010001 distearyl ‏ثنائي ستيريل خماسي إريثريتول ثنائي فوسفيت‎ trioctadecyl phosphite tris(2,4- ‏ثلاثي ( ؛ -ثنائي-ثث -بيوتيل فنيل) فوسفيت‎ epentaerythritol diphosphite vera

YA

‏فوسفيت‎ ALS ‏ثنائي أيزوديسيل خماسي إريثريتول‎ cdi-tert-butylphenyl)phosphite ‏ثنائي (7؛ 4 -ثنائي -ثث-بيوتيل فنيل) خماسي‎ cdiisodecyl pentaerythritol diphosphite «bis(2,4-di-tert-butylphenyl)pentaerythritol ~~ diphosphite ‏إريثريتول ثنائي فوسفيت‎ - 4 ‏(7؛‎ SUD ctristearyl sorbitol triphosphite ‏ستيريل سوربيتول ثلاثي فوسفيت‎ SE bis (2,4-dicumylphenyl) تيفسوف‎ SUS ‏ثنائي كوميل فنيل) خماسي إريثريتول‎ o ‏؛ -ثنائي -ثث -بيوتيل فنيل)- 4 ؛'-ثنائي‎ oY ( ‏ورباعي‎ «pentaerythritol diphosphite tetrakis(2,4-di-tert-butylphenyl)4,4'-biphenylene ‏فوسسفونيت‎ ALS ‏فنيلين‎ ‎«Naugalube TPP ‏110018م0101105. وتشمل مضادات التأكسد الثانوية المتوفرة تجارياً:‎ «Weston TNPP Weston" 399 «Naugard P (Ultranox™ 626 «Alkanox'" 240 «Weston DPP «Weston DPDP «Weston 619F «Weston 618F «Weston 430 ye «Weston TPP (Weston TLP «Weston TDP «Weston PTP «Weston ‏اط‎ ‎¢(trilauryl trithio phosphite ‏(ثلاشي لوريل 5 تيو فوسفيت‎ Weston TLTTP 5 «Doverphos HiPure 4 «Doverphos 4-HR Plus «Doverphos 4-HR «Doverphos™ 4 .Hostanox PEPQ ‏و‎ ¢Doverphos S-9228 ‏إسترات لحمض بيتا‎ (JU ‏على سبيل‎ peroxide scavengers ‏عوامل كاسحة للبيروكسيد‎ (ili) ٠ ‏إسترات لوريل‎ (Jal ‏على سبيل‎ cbetathiodipropionic acid esters ‏ثيوثنائي بروبيونيك‎ ‏أو‎ myristyl esters ‏إسترات مريستيل‎ stearyl esters ‏إسترات ستيريل‎ clauryl esters ‏أو ملح‎ mercaptobenzimidazole ‏مركبتو بنزيميدازول‎ etridecyl esters ‏إسترات ترايديسيل‎ ‏ثنائي بيوتيل‎ 2-mercaptobenzimidazole ‏من 7-مركبتو بنزيميدازول‎ zinc salt ‏خارصين‎ ‏كبريتيد ثنائي‎ SL ezine-dibutyldithiocarbamate ‏ثتائي ثيو كربامات الخارصين‎ y. ‏خماسي إريثريتول رباعي-(بيتا-دوديسيل مركبتو)-‎ dioctadecyldisulfide ‏أوكتاديسيل‎ ‎.pentaerythrotetrakis-(beta-dodecylmercapto)-propionate ‏بروبيونات‎ ‏على سبيل المثالء أملاح‎ cpolyamide ‏يمكن أيضاً أن تكون مواد مثبتة من متعدد أميد‎ (iv) ‏و/أو مركبات فوسفور‎ iodides ‏في توليفة مع مركبات يوديد‎ copper salts ‏التحاس‎ ‏موجودة في‎ divalent manganese salts ‏وأملاح من منغنيز ثنائي التكافؤ‎ phosphorus yo .phosphite ‏الراتنجات البوليمرية و/أو خليط الفوسفيت‎ melamine ‏على سبيل المثال؛ ميلامين‎ cbasic co-stabilizers ‏إسهامية قاعدية‎ ATs ‏مواد‎ (v) «dicyandiamide ‏سيان ثنائي أميد‎ SUS cpolyvinylpyrrolidone ‏متعدد فينيل بيروليدون‎ ra ‏مشتقات‎ urea derivatives ‏مشتقات اليوريا‎ ctriallyl cyanurate ‏سيانورات ثلاثي أليل‎ ‏مركبات أمين 5ه مركبات متعدد أميد‎ chydrazine derivatives ‏الهيدرازين‎ ‏هيدرولسيت‎ cil She polyurethanes ‏مركبات متعدد يوريثان‎ polyamides alkaline ‏وأملاح فلزية ترابية قلوية‎ alkali metal salts ‏أملاح فلزية قلوية‎ <hydrotalcites ‏ستيارات‎ (JE ‏لأحماض دهنية مرتفعة الوزن الجزيئي؛ على سبيل‎ earth metal salts 8 ‏لاكتات‎ «calcium stearoyl lactate ‏ستيرويل كالسيوم‎ SUSY «Ca stearate ‏الكالسيوم‎ ‎7« ‏أوكتوات الخارصين‎ «Zn stearate ‏ستيارات الخارصين‎ calcium lactate ‏الكالسيوم‎ ‎Na ricinoleate ‏ريسينوليات الصوديوم‎ (Mg stearate ‏ستيارات المغنيسيوم‎ coctoate antimony pyrocatecholate ‏بيروكاتيكولات الأنتيمون‎ K palmitate ‏وبالميتات البوتاسيوم‎ ‏الإسهامية‎ AT fal ‏وتشمل المواد‎ .2106 pyrocatecholate ‏أو بيروكاتيكولات الخارصين‎ Ve

Mark 605SACM «Mark 6055 Mark 6045ACM Mark™ 6045 ‏المتوفرة تجارياً:‎ «Mark CE 387s «Mark CE 350 «Mark CE 345 «Mark 6102 «Mark 6087ACM .DHT-4A™ ‏على سبيل المثالء‎ clarifying agents ‏وعوامل ترويق‎ nucleating 5 ‏عوامل تنو‎ (vi) ‏4-0-50115©02016؛ حمض أديبيك‎ acid ‏الأملاح الفلزية لحمض ؛ -ثث-بيوتيل بنزويك‎ vo sorbitol ‏سوربيتول‎ «diphenylacetic 40 ‏فنيل أسيتيك‎ ALE ‏حمض‎ cadipic 0 benzoic acid ‏وحمض البنزويك‎ sodium benzoate ‏ومشتقات منهاء بنزوات الصوديوم‎ ~N ‏على سبيل المثال؛ مثيل-؟-(21؛‎ aminoxy propanoate ‏مشتقات أمينوكسي بروبانوات‎ (vil) - ‏إثيل‎ emethyl-3-(N,N-dibenzylaminoxy)propanoate ‏ثنائي بنزيل أمينوكسي) بروبانوات‎ ethyl-3-(N,N-dibenzylaminoxy) تاونونابورب ‏71-ثنائي بنزيل أمينوكسي)‎ N)-Y ‏؛‎ ‏بنزيل أمينوكسي) بروبانوات‎ SEN 1-7( ‏مثيلين-ثنائي‎ يسادس-١‎ ١١ ¢propanonoate ‏مثيل -( 7-(مثيل)-؟-‎ ¢1,6-hexamethylene-bis(3 -N,N-dibenzylaminoxy)proponoate methyl-(2-(methyl)-3(N,N- ‏بنزيل أمينوكسي) بروبانوات)‎ SENN) ‏بنزيل أمينوكسي)‎ SUN ‏حمض أوكتاديسيل-7-(11؛‎ tdibenzylaminoxy)propanoate

SUN «N) ‏رباعي‎ soctadecyl-3-(N,N-dibenzylaminoxy)propanoic acid ‏بروباتويك‎ ye tetrakis (N,N-dibenzylaminoxy)ethyl ‏بنزيل أمينوكسي) إثيل كربونيل أكسي مثيل) ميثان‎ ‏إثيل أمينوكسي)-بروبانوات‎ SEN 01(-7- ‏الإصوطاته»؛ أوكتاديسيل‎ oxymethy)methane -N ‏ملح بوتاسيوم لحمض زلا‎ ¢octadecyl-3-(N,N-diethylaminoxy)-propanoate vera

ثنائي بنزيل أمينوكسي) بروبانويك ‎3-(N,N-dibenzylaminoxy)propanoic acid potassium‏ +ل؛ 5 )0 7-سداسي مثيلين ثنائي ‎Jamas N=Jal=N)=T)‏ أمينوكسي) بروبانوات) -1,6 ‎.hexamethylene bis(3-(N-allyl-N-dodecyl aminoxy)propanoate)‏ ‎(viii)‏ مواد مضافة أخرى. على سبيل المثال: عوامل ملدنة ‎cplasticizers‏ عوامل مزلقة ° 5م مستحلبات ‎cemulsifiers‏ صبغات ‎«pigments‏ أصباغ ‎Jules «dyes‏ منصعة بصرية ‎coptical brighteners‏ عوامل صامدة للهب ‎«flameproofing agents‏ عوامل مانعة للكهربائية الساكنة ‎canti-static agents‏ عوامل نفخ ‎blowing agents‏ وعوامل مؤازرة كبريتية 5 . على سبيل المثال: ثتائي لوريل ثيو ثنائي بروبيونات ‎SL i dilaurythiodipropionate‏ ستيريل فقيو ثتنائي بروبيونات

.distearylthiodipropionate Ve

ويمكن أن يشتمل البوليمر أو الراتنجات البوليمرية اختيارياً على ‎٠-*‏ 75 بالوزن» على سبيل المثال» ‎750-٠١‏ بالوزن أو ‎77٠١-١5‏ بالوزن من المواد المالئة 61105 وعوامل التقوية ‎agents‏ 6010:0108 على سبيل المثال؛ كربونات الكالسيوم ‎«calcium carbonate‏ مركبات سليكات ‎silicates‏ ألياف زجاجية ‎cglass fibers‏ أسبستوس ‎casbestos‏ طلق ‎calc‏ كاولين ‎kaolin‏ metal oxides and ‏أكاسيد وهيدروكسيدات فلزية‎ barium sulfate ‏كبريتات الباريوم‎ mica ‏ميكا‎ vo .graphite ‏وغرافيت‎ carbon black ‏أسود الكربون‎ chydroxides

ويتعلق الاختراع أيضاً ببوليمر مثبتت؛ حيث يتمثل أحد المكونات في تركيب فوسفيت ‎«laa phosphite‏ وفقاً للاختراع الراهن؛ ويتمثل الآخر في بوليمرء مثل متعدد أولفين «تاعاصراهم؛ كلوريد متعدد فينيل ‎polyvinyl chloride‏ إلخ؛ أو راتنجات بوليمرية.

‎r-‏ ويمكن أن يتمثل البوليمر المثبئت بواسطة تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ الصلبة هذه في أي بوليمر معروف في التقنية؛ على سبيل المثال؛ بوليمرات متجانسة من متعدد أولفين ‎polyolefin homopolymers‏ وبوليمرات إسهامية من متعدد أولفين ‎«polyolefin copolymers‏ بوليمرات حرارية التلدن؛ مواد مطاطية؛ بوليمرات من متعدد إستر ‎cpolyesters‏ بوليمرات من متعدد يوريثان ‎cpolyurethanes‏ بوليمرات من ترفثالات متعدد ألكيلين ‎«polyalkylene terephthalates‏

‎Ye‏ بوليمرات من متعدد كبريتون ‎cpolysulfones‏ بوليمرات من متعدد إيميد ‎cpolyimides‏ بوليمرات من متعدد فنيلين إيثر ‎cpolyphenylene ethers‏ بوليمرات ستيرينية ‎styrenic polymers‏ وبوليمرات إسهامية ستيرينية ‎copolymers‏ 507©016؛ بوليمرات من متعدد كربونات ‎«polycarbonates‏ ‏بوليمرات أكريلية ‎acrylic polymers‏ بوليمرات من متعدد أميد ‎cpolyamides‏ بوليمرات من متعدد

أسيتال 5م بوليمرات تحتوي على هاليد ‎chalide-containing polymers‏ وبوليمرات ‎ALE‏ ‏للتحلل الحيوي ‎biodegradable polymers‏ كما يمكن أيضاً استخدام مخاليط من بوليمرات مختلفة مثل توليفات من متعدد فنيلين إيثر ‎ether‏ 001606 01م /راتنج ستيريني ‎«styrenic resin‏ كلوريد متعدد فينيل ‎ABS/polyvinyl chloride‏ 0 بوليمرات معدلة صدمية أخرى. مثل ميثاكريلونتريل ‎methacrylonitrile o‏ و ‎ABS‏ يحتوي على ألفا-مثيل ‎a-methylstyrene (pf‏ ومتعدد إستر/885 أو متعدد كربونات/885 ومتعدد إستر بالإضافة إلى عامل معدل للصدم آخر. وهذه البوليمرات متوفرة تجارياً أو يمكن تحضيرها باتباع طرق معروفة جيداً في التقنية. ومهما يكن. فإن التراكيب ‎ATA‏ الخاصة بالاختراع مفيدة بصورة خاصة في البوليمرات حرارية التلدن؛ ‎Jie‏ ‏بوليمرات من متعدد أولفين ‎polyolefins‏ البوليمرات من متعدد كربونات ‎«polycarbonate‏ ‏- البوليمرات من متعدد إستر 5م البوليمرات من متعدد فنيلين ‎polyphenylene ethers J)‏ والبوليمرات الستيرينية ‎styrenic polymers‏ وذلك بسبب درجات الحرارة القصوى التي غالباً ما يتم معالجة و/أو استخدام البوليمرات حرارية التلدن عندها. ويتم إنتاج البوليمرات المستخدمة في توليفة مع تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ الصلبة وفقاً للاختراع ‎alll‏ باستخدام عمليات بلمرة متنوعة تشمل: البلمرة المحلولية؛ البلمرة مرتفعة الضغط؛ ‎ve‏ البلمرة الردغية والبلمرة غازية الطور باستخدام حفازات متنوعة تشمل حفازات زيغلر ناطا ‎Ziegler-‏ ‎Natta‏ حفازات أحادية الموقع» حفازات متالوسينية ‎metallocene catalysts‏ أو حفازات من نوع فيلبس 5ل 111105-006. وتشمل البوليمرات المفيدة للاستخدام مع تراكيب الفوسفيت 6 الصلبة؛ على سبيل المثال لا الحصرء بوليمرات أساسها إثيلين ‎ethylene based‏ مثل: متعدد إثيلين ‎dad‏ منخفض الكتافة ‎dinear low density polyethylene‏ > بوليمرات مطاطية 35م بوليمرات لدائنية ‎cplastomers‏ متعدد إثيلين مرتفع الكثافة ‎high‏ ‎density polyethylene‏ بوليمرات خطية جوهرياً وذات تفرعات طويلة السلسلة؛ ومتعدد إثيلين منخفض الكتافة ‎¢low density polyethylene‏ وبوليمرات أساسها بروبيلين ‎propylene based‏ 5 مثل: البوليمرات متعددة البروبيلين ‎Lay polypropylene polymers‏ في ذلك بوليمرات متعددة البروبيلين لاترتيبية ‎catactic polypropylene polymers‏ بوليمرات متعددة البروبيلين تماثلية ‎Yo‏ الترتيب ‎cisotactic polypropylene polymers‏ وبوليمرات متعددة البروبيلين تعاقبية الترتيب ‎syndiotactic polypropylene polymers‏ وبوليمرات إسهامية من البروبيلين ‎propylene‏ ‏5م مقل : البوليمرات الإسهامية العشوائية من البروبيلين | ‎propylene random‏ 65 م البوليمرات الإسهامية الكتلية من البروبيلين ‎propylene block copolymers‏ أو ‎vera‏

البوليمرات الإسهامية الصدمية من البروبيلين ‎.propylene impact copolymers‏ ويكون للبوليمرات؛ وعادة البوليمرات التي أساسها إثيلين ‎«ethylene based polymers‏ كثافة تتراوح من ‎١,87‏ إلى ‎Canfas ١9597‏ ويفضل من ‎١,84‏ إلى 0,558 غم/سمأ. والأفضل من ‎١.9050‏ إلى ‎Safer ١.97‏ والأفضل من ‎١,905‏ إلى ‎٠.95‏ غم/سم' والأفضل أيضاً من 900, إلى 0,540 غم/سم" والأكثر تفضيلاً أن تزيد عن 0,119 غم/سم "؛ والأفضل عن ‎Safad ٠‏ والأكثر تفضيلاً عن 0,975 غم/سم”". ويكون للبوليمرات الناتجة عن عملية الاختراع عادة توزيع أوزان جزيئية ‎emolecular weight distribution‏ نسبة المتوسط الوزني للأوزان الجزيئية إلى المتوسط العددي للأوزان الجزيئية ‎(Mn/Mw)‏ يزيد عن 1,0 ويصل إلى حوالي ‎eo‏ وتحديداً يزيد عن ؟ ويصل إلى حوالي ‎٠١‏ والأفضل أن يزيد عن حوالي 7,7 ويقل ‎٠‏ عن حوالي ‎A‏ والأفضل من حوالي ‎YY‏ وأقل من حوالي 0 والأكثر تفضيلاً أن يتراوح من ‎Y,0‏ ‏إلى ؛. ويمكن قياس نسبة 140/108 باستخدام تقنيات الاستشراب بالإنفاذ الهلامي ‎gel‏ ‎permeation chromatography‏ المعروفة جيداً في التقنية. وفي أحد التجسيدات»؛ يكون لبوليمرات الاختراع الراهن دليل صهارة ‎(MI)‏ أو )12( كما قيس وفقاً للطريقة ‎ASTM-D-1238-E‏ يتراوح من 60 إلى ‎٠٠٠١‏ ديسيغرام/دقيقة؛ ويفضل من حوالي ‎0.0٠‏ إلى حوالي ‎٠٠١‏ ديسيغرام/دقيقة؛ ‎ae‏ والأفضل من حوالي ‎١,١‏ إلى حوالي ‎٠‏ © ديسيغرام/دقيقة؛ والأكثر تفضيلاً من حوالي ‎١5١‏ إلى حوالي ‎٠١‏ ديسيغرام/دقيقة. وفي أحد التجسيدات؛ يكون لبوليمرات الاختراع نسبة دليل صهارة )12/121( )121 مقاساً وفقاً للطريقة ‎(ASTM-D-1238-F‏ تتراوح من ‎٠١‏ إلى ما يقل عن ‎Yo‏ ‏ويفضل من حوالي ‎١5‏ إلى ما يقل عن ‎.Y0‏ وفي تجسيد مفضل؛ يكون لبوليمرات الاختراع نسبة دليل صهارة ‎melt index ratio‏ )12/121( )121 مقاساً وفقاً للطريقة ‎(ASTM-D-1238-F‏ يفضل أن ‎vs‏ تزيد عن ‎Yo‏ والأفضل عن ‎oF‏ والأفضل عن ‎ofr‏ والأفضل عن 0 والأكثر ‎Sadi‏ عن io ‏الصلبة الخاصة بالاختراع‎ phosphite ‏وتكون البوليمرات المستخدمة مع تراكيب الفوسفيت‎ ‏لتشكيل‎ coextusion ‏والبثق الإسهامي‎ extusion A ‏مفيدة في عمليات التشكيل مثل عمليات‎ ‏القولبة بالحقن‎ blow molding ‏الأغشية؛ الصفائح؛ والألياف بالإضافة إلى عمليات القولبة بالنفخ‎ ‏وتشمل الأغشية: الأغشية المنفوخة أو‎ rotary molding ‏والقولبة الدوارة‎ injection molding ve (Gales ‏الإسهامي أو بالترقيق المفيدة للاستخدام كأغشية انكماشية؛ أغشية‎ Filly ‏المصبوبة المشكلة‎ ‏أغشية مط أغشية مانعة للتسرب؛ أغشية موجتهة؛ مغلفات للوجبات الخفيفة؛ أكياس متينة؛ أكياس‎ ‏أغشية؛ إلخ في‎ deli ‏مغلفات للأطعمة المخبوزة والمجمدة؛ مغلفات طبية؛ بطانات‎ AG or ‏التطبيقات الملامسة وغير الملامسة للطعام. وتشمل الألياف: ألياف مصنوعة بعملية تدويم‎ melt blowing ‏أو نفخ الصهارة‎ «solution spinning ‏الصهارة 8 الع تدويم المحلول‎ ‏وتشتخدم في صورة منسوجة أو غير منسوجة لصنع المرشحات؛ أنسجة حفاضات الأطفالء‎ ‏الأثواب الطبية؛ الأنسجة الأرضية؛ إلخ. وتشمل المواد المشكلة بالبثق: الأنابيب الطبية؛ أغلفة‎ ‏الأسلاك والكوابل» الأغشية الأرضية؛ وبطانات البرك. وتشمل المواد المشكلة بالقولبة: تراكيب‎ ٠ ‏أحادية ومتعددة الطبقة على شكل قناني؛ خزّانات؛ مواد واسعة التجويف»؛ أوعية طعام جاسئة‎ ‏الصلبة‎ phosphite ‏وألعاب الأطفال؛ إلخ. وبالإضافة إلى ما ذكر أعلاه؛ تستخدم تراكيب الفوسفيت‎ ‏الإطارات؛ الحواجز وما شابه.‎ Jie ‏في منتجات متنوعة أساسها مطاط‎ ‏الصلبة ملائمة و/أو موافق‎ phosphite ‏وفي أحد التجسيدات؛ تكون تراكيب الفوسفيت‎ ‏عليها للاستخدام في البوليمرات؛ ويفضل البوليمرات متعددة الأولفين 5م المستخدمة في‎ ٠ ‏تلامس مع المشروبات؛ الأطعمة والمستهلكات البشرية الأخرى.‎ ‏ويمكن أيضاً استخدام بوليمرات من مركبات أحادي أولفين 5 ومركبات ثنائي‎ ‏متعدد أيزوبيوتيلين‎ polypropylene ‏أولفين 5 .. على سبيل المثال؛ متعدد بروبيلين‎ polymethylpentene- ١- ‏متعدد مثيل بنتين‎ cpolybutene-1 ١- ‏متعدد بيوتين‎ «polyisobutylene ‏بالإضافة إلى بوليمرات‎ polybutadiene ‏متعدد بيوتاديين‎ 0 «polyisoprene ‏متعدد أيزوبرين‎ 1 Ve ‏أو‎ cyclopentene ‏على سبيل المثال؛ بنتين حلقي‎ ccycloolefins ‏من مركبات أولفين حلقي‎ ‏(يمكن أن يكون اختيارياً متقاطع الروابط)ء‎ polyethylene ‏متعدد إثيلين‎ norbornene ‏نوربورنين‎ ‏متعدد‎ «(HDPE) high density polyethylene ‏على سبيل المثال» متعدد إثيلين مرتفع الكثافة‎ ‏ومتعدد إثيلين منخفض الكثافة‎ (LDPE) low density polyethylene ‏إثيلين منخفض الكتثافة‎ ‏ويمكن أيضاً استخدام مخاليط من هذه‎ -(LLDPE) linear low density polyethylene ‏خطي‎ Ye ‏مع متعدد أيزوبيوتيلين‎ polypropylene ‏البوليمرات؛ على سبيل المثال. مخاليط من متعدد بروبيلين‎ ‏سبيل‎ Ae) polyethylene ‏مع متعدد إثيلين‎ polypropylene ‏متعدد بروبيلين‎ epolyisobutylene polyethylene ‏ومخاليط من أنواع مختلفة من متعدد إثيلين‎ (LDPE/PP ‏المثال 110018/07؛‎ ‏في بوليمرات إسهامية من‎ Lind ‏وتتمثل بوليمرات مفيدة‎ (HDPE/LDPE ‏(على سبيل المثال‎ ‏مركبات أحادي أولفين 05 ومركبات ثنائي أولفين 5 مع بعضها البعض أو مع‎ vo ‏ومخاليطه مع‎ LLDPE 016 ‏مونمرات فينيل أخرى. مثلء إثيلين 091606/يروبيلين‎ ‏إثيلين‎ chexene ‏إثيلين ع00160/هكسين‎ cbutene-1 ١-نيتويب/0:0م71606 ‏بروبيلين‎ (LDPE ‏ارط أوكتين‎ «6 cli) cheptene ‏إثيلين 60:91606/هبتين‎ cethylpentene ‏بنتين‎ Ji) ethylene vera

> <butane-1 ٠-ناتويب/هاطإلا ‏ع(«‎ (pli) 10018 ‏أيزوبيوتيلين‎ propylene ‏بروبيلين‎ coctene ‏أيزوببوتيلين ©5001 أيزوبرين 500106 اثيلين‎ cbutadiene ‏بروبيلين ©9160م030/بيوتاديين‎ ‏ميثاكريلات ألكيل‎ LS yefethylene ‏إثيلين‎ calkyl acrylates ‏ع« الإطاه/مركبات أكريلات ألكيل‎ ‏أو بوليمرات‎ (EVA) vinyl acetate ‏فينيل‎ <li wlfethylene ‏إثيلين‎ calkyl methacrylates ‏وأملاحها (البوليمرات الأيونية‎ (EAA) acrylic acid ‏إسهامية من إثيلين 80:16:08 حمبض أكريليك‎ 5 «diene ‏وديين‎ propylene ‏مع البروبيلين‎ ethylene ‏والبوليمرات الثلاثية من الإثيلين‎ ١1١0 65 —ethylidene (pauls) ‏أو‎ dicyclopentadiene ‏بنتاديين حلقي‎ Sl chexadiene ‏هكساديين‎ Jie ‏بالإضافة إلى مخاليط من هذه البوليمرات الإسهامية ومخاليطها مع‎ tnorbomene ‏نوربورنين‎ ‏البوليمرات الإسهامية من متعدد بروبيلين‎ (JA ‏البوليمرات المذكورة أعلاه» على سبيل‎ ‏مها / مهمع‎ EVA/LDPE «ethylene propylene ‏عصطعالام0«را0م/إثيلين بروبيلين‎ ٠ .EAA/LLDPE 5 <EVA/LLDPE ‏بواسطة بلمرة الأولفينات في وجود‎ «J ‏ويمكن إنتاج البوليمرات الأولفينية؛ على سبيل‎

Yo ‏أملاح الكروم‎ MgCl Hie ‏حفازات زيظر-ناطا المحمولة اختيارياً على مواد حاملة‎ ‏شابه.‎ Lag alumina Lise sli=silica ‏سليكا‎ esilica ‏ومتراكبات منهاء سليكا‎ chromium 20 salts ‏أو حفازات أحادية‎ chromium ‏ويمكن إنتاج البوليمرات الأولفينية أيضاً باستخدام حفازات الكروم‎ 0 ‏متراكبات‎ Jie metallocene ‏على سبيل المثال» حفازات متالوسين‎ «single site catalysts ‏الموقع‎ ‏وسيدرك المتمرس في التقنية بسهولة أن‎ Zr Ti Jie ‏لفلزات‎ cyclopentadiene ‏بنتاديين حلقي‎ ‏يمكنها أن‎ (LLDPE ‏المستخدمة هناء على سبيل المثال»‎ polyethylene ‏بوليمرات متعدد الإثيلين‎ -١ 1-0180 نيتويب-١ ‏تحتوي على مونمرات إسهامية متنوعة مثل؛ مونمرات إسهامية من‎ .1-001(6 نيتكوأ-١و‎ 1-hexene ‏هكسين‎ Y. ‏مثل متعدد ستيرين‎ estyrenic ‏ويمكن أن تشمل البوليمرات أيضاً بوليمرات ستيرينية‎ ‏#-متعدد -(ه-مثيل‎ ¢poly-(p-methylstyrene) ‏متعدد -(بارا-مثيل ستيرين)‎ 017566

Jama ‏أو‎ styrene ‏5؛ بوليمرات إسهامية من ستيرين‎ poly-(a-methylystyrene) ‏ستيرين)‎ ‏على سبيل‎ cacrylic ‏أو مشتقات أكريلية‎ diene ‏مع بوليمرات من ديين‎ o-methylstyrene ‏ستيرين‎ ‏ستيرين 16 /أكريلونتريل‎ (SBR) butadiene ‏المثال؛ ستيرين 507606/بيوتاديين‎ ve ‏أنهيدريد‎ styrene ‏1ولاة؛ ستيرين‎ methacrylate ‏ستيرين 507©0(6/ميثاكريلات ألكيل‎ acrylonitrile ‏ستيرين ©(507©0/ماليميد 01216101108 ستيرين ©50760/بيوتاديين‎ cmaleic anhydride ‏مالييك‎ ‏ستيرين ©(50/17©0/أكريلونتريل 06 1»ه]أكريلات‎ ethyl acrylate Jo ‏أكريلات‎ /butadiene

‎Jie‏ 607186 مخاليط ذات مقاومة صدم عالية من بوليمرات إسهامية من ستيرين ‎styrene‏ وبوليمر أخر ؛» على سبيل المثال؛ من متعدد أكريلات ‎cpolyacrylate‏ بوليمر من ديين ‎diene‏ أو بوليمر ثلاني من إثيلين ‎(lus ethylene‏ ©007160:م/ديين ©160ل؛ وبوليمرات إسهامية ‎AS‏ من مستيرين ‎estrone‏ على مسبيل ‎«Jal‏ ستيرين ©9060/بيوتاديين ع00180160/ستيرين ‎(SBS) styrene‏ ستيرين ‎fstyrene‏ أيزوبرين 1006168 /ستيرين ‎styrene‏ ‏(515)» ستيرين ‎CnLii)/styrene‏ عصعالإطا»/بيوتيلين 16(6نزانط/ستيرين ‎styrene‏ أو ستيرين 5/608/إثيلين ال /بروبيلين 010071606 /ستيرين ‎styrene‏ ‏ويمكن أن تشمل البوليمرات الستيرينية على نحو بديل أو إضافي بوليمرات إسهامية مطعمة ‎graft copolymers‏ من ستيرين ‎styrene‏ أو ‎Jie‏ ستيرين ‎co-methylstyrene‏ على ‎٠‏ سبيل المثال؛ ستيرين ‎styrene‏ على متعدد بيوتاديين ‎polybutadiene‏ ستيرين ‎styrene‏ على متعدد بيوتاديين ‎styrene (ii polybutadiene‏ أو متعدد بيوتاديين ‎—polybutadiene‏ ‏أكريلونتريل ‎¢acrylonitrile‏ ستيرين ‎styrene‏ وأكريلونتريل ‎acrylonitrile‏ (أو ميثاكريلونتريسل ‎(methacrylonitrile‏ على متعدد بيوتاديين ‎polybutadiene‏ وبوليمرات إسهامية منها؛ ستيرين ‎styrene‏ وأنهيدريد المالييك ‎maleic anhydride‏ أو ماليميد ‎maleimide‏ على متعدد بيوتاديين ‎tpolybutadiene ٠‏ ستيرين ‎styrene‏ أكريلونتريل ‎acrylonitrile‏ وأنهيدريد مالييك ‎maleic‏ ‎anhydride‏ أو ماليميد ‎maleimide‏ على متعدد بيوتاديين ‎¢polybutadiene‏ ستيرين ‎«styrene‏ ‏أكريلونتريل ‎acrylonitrile‏ وميشاكريلات مثيل ‎methyl methacrylate‏ على متعدد بيوتاديين ‎polybutadiene‏ ستيرين ‎styrene‏ ومركبات أكريلات ألكيل ‎alkyl acrylates‏ أو مركبات ميثاكريلات ألكيل ‎alkyl methacrylate‏ على متعدد بيوتاديين ‎polybutadiene‏ ستيرين ‎styrene‏ ‎٠‏ | وأكريلونتريل ‎Je acrylonitrile‏ بوليمرات ثلاثية من إثيلين ‎cma—propylene (ulus yrethylene‏ ‎cdiene‏ ستيرين ‎styrene‏ وأكريلونتريل ‎Ae acrylonitrile‏ مركبات متعدد أكريلات ‎polyacrylates‏ ‏أو مركبات متعدد ميثاكريلات ‎cpolymethacrylates‏ ستيرين ‎styrene‏ وأكريلونتريل ‎acrylonitrile‏ ‏على بوليمرات إسهامية من أكريلات ©1(-20/بيوتاديين ‎butadiene‏ بالإضافة إلى مخاليط منها مع البوليمرات الإسهامية الستيرينية المبينة أعلاه. ‎Yo‏ وتشمل المواد المطاطية الملائمة المواد المطاطية الطبيعية والمواد المطاطية الصناعية؛ وتوليفات منها. وتشمل المواد المطاطية الصناعية؛ على سبيل المثال لا الحصرء المواد المطاطية حرارية التلدن ‎thermoplastic rubbers‏ مواد مطاطية من إثيلين ‎Lill ethylene‏ -أولفين ‎alpha-‏ ‏0 /بوليئين غير اقتراني 019606 ‎(EPDM) non-conjugated‏ مواد مطاطية من إثيلين ‎veya‏

‎(EPR) alpha-olefin Odds Lali ethylene‏ مواد مطاطية من ستيرين ©5/160/بيوتاديين ‎butadiene‏ مواد مطاطية أكريلية ‎cacrylic rubbers‏ مواد مطاطية نتريلية ‎cnitrile rubbers‏ متعدد أيزوبرين ‎polyisoprene‏ متعدد بيوتاديين ‎cpolybutadiene‏ متعدد كلوروبرين ‎«polychloroprene‏ ‏مواد مطاطية من أكريلونتريل 80/100116 /بيوتاديين ‎((NBR) butadiene‏ مواد مطاطية من ‎٠‏ متعدد كلوروبرين 01010006 مواد مطاطية من متعدد بيوتاديين ‎«polybutadiene‏ ‏بوليمرات إسهامية من أيزوبيوتيلين ©(15000160-أيزوبرين 6 إلخ. وتشمل المواد المطاطية حرارية التلدن ‎SBS (SIS‏ في صورة محلول ومستحلب؛ إلخ. وتعتبر بوليمرات النتريل ‎nitrile polymers‏ مفيدة أيضاً للاستخدام في التركيب البوليمري الخاص بالاختراع. وتشمل هذه البوليمرات: بوليمرات متجانسة وبوليمرات إسهامية من أكريلونتريل ‎acrylonitrile ye‏ ونظائرهاء مثل متعدد ميثاكريلونتريل ‎cpolymethacrylonitrile‏ متعدد أكريلونتريل ‎cpolyacrylonitrile‏ بوليمرات من أكريلونتريل ‎butadiene (ual sufacrylonitrile‏ بوليمرات من أكريلونتريل ‎Sl/acrylonitrile‏ ,3< ألكيل ‎calkyl acrylate‏ بوليمرات من أكريلونتريل 106 00100/ميتاكريلات ألكيل ‎methacrylate‏ انوااة/بيوتاديين ‎cbutadiene‏ وتراكيب ‎ABS‏ ‏متنوعة كما أشير إليه أعلاه فيما يخص البوليمرات الستيرينية. ‎eo‏ ويمكن أيضاً استخدام بوليمرات أساسها أحماض أكريليك ‎Jie acrylic acids‏ حمض أكريليك ‎acrylic acid‏ حمض ميثاكريليك ‎methacrylic acid‏ حمض مثيل ميثاكريليك ‎methyl‏ ‎methacrylic acid‏ وحمض مثيل إيثاكريليك ‎methyl ethacrylic acid‏ واسترات منها. وتشمل هذه البوليمرات: ميثاكريلات متعدد مثيل ‎cpolymethylmethacrylate‏ وبوليمرات إسهامية مطعمة من نوع ‎ABS‏ حيث يكون المونمر من النوع الأكريلونتريلي مستبدلاً ‎LIS‏ أو جزئياً بإستر لحمض 9 أكريليك ‎acrylic acid ester‏ أو أميد لحمض أكريليك ‎acrylic acid amide‏ ويمكن أيضاً استخدام بوليمرات تشتمل على مونمرات أكريلية أخرى. مثل أكرولين ‎cacrolein‏ ميثاكرولين ‎«methacrolein‏ ‏أكريلاميد ‎acrylamide‏ وميثاكريلاميد ‎.methacrylarmide‏ ‏ويمكن أيضاً تثبيت البوليمرات التي تحتوي على هالوجين ‎halogen‏ باستخدام مخاليط الفوسفيت ‎Gy phosphite‏ للاختراع الراهن. وتشمل هذه ‎Jie Shady‏ متعدد كلوروبرين ‎ve‏ 001700100060 _بوليمرات إسهامية ‏ من إبي-كلوروهيدرين 16010070:10م» بوليمرات متجانسة_ من إبي-كلوروهيدرين ‎cepichlorohydrin‏ كلوريد متعدد فينيل ‎«polyvinyl chloride‏ بروميد متعدد فينيل ‎«polyvinyl bromide‏ فلوريد متعدد فينيل ‎polyvinyl fluoride‏ كلوريد متعدد فينيليدين ‎chloride‏ 01771071:006» متعدد إثيلين ‎«chlorinated polyethylene sie‏ متعدد 4م cv

بروبيلين مكلور ‎chlorinated polypropylene‏ متعدد فينيليدين مفلور ‎fluorinated‏ ‎cpolyvinylidene‏ متعدد إثيلين مبروم ‎«brominated polyethylene‏ مطاط مكلور ‎chlorinated‏ ‏«©0تد”_بوليمرات إسهامية من كلوريد فينيل ‎chloride‏ انرو -أسيتات فينيل ‎winyl acetate‏ بوليمر إسهامي من كلوريد فينيل ‎cethylene (plil-vinyl chloride‏ بوليمر إسهامي من كلوريد فينيل ‎chloride‏ الا« -بروبيلين ‎propylene‏ بوليمر إسهامي من كلوريد فينيل ‎~vinyl chloride‏ ستيرين 507606؛ بوليمر إسهامي من كلوريد فينيل ‎—vinyl chloride‏ أيزوبيوتيلين ‎«isobutylene‏ ‏بوليمر إسهامي من كلوريد فينيل ‎chloride‏ الو0ة»-كلوريد فينيليدين ‎vinylidene chloride‏ بوليمر ثلاثي من كلوريد فينيل ‎chloride‏ 1071+<-ستيرين ©5160 أنهيدريد مالييك ‎«maleic anhydride‏ بوليمر إسهامي من كلوريد فينيل ‎chloride‏ 1و0ا-ستيرين 97606 -أكريلونتريل ‎«acrylonitrile‏ ‎ve‏ بوليمر إسهامي من كلوريد فينيل 56 الا0-بيوتاديين ‎cbutadiene‏ بوليمر إسهامي من كلوريد فينيل ‎chloride‏ ا0ا»-أيزوبرين ©1500 _بوليمر إسهامي_ من كلوريد فينيل ‎vinyl‏ ‎Cbg y—chloride‏ مكلور ‎eds chlorinated propylene‏ ثلاثي من كلوريد فينيل ‎vinyl‏ ‏11006 -كلوريد فينيليدين ‎chloride‏ ع101100”»--أسيتات فينيل ‎vinyl acetate‏ بوليمرات إسهامية من كلوريد فينيل ‎jiu-vinyl chloride‏ لحمض أكريليك ‎cacrylic acid ester‏ بوليمرات إسهامية ‎٠‏ .من كلوريد فينيل ‎jiu)-vinyl chloride‏ لحمض مالييك ‎acid ester‏ 0021616 بوليمرات إسهامية من كلوريد فينيل 56 الإ«ا-إستر لحمض ميثاكريليك ‎emethacrylic acid ester‏ بوليمر إسهامي من كلوريد فينيل ‎acrylonitrile Jai sh Si-vinyl chloride‏ وكلوريد متعدد فينيل ملدن من الداخل

.internally plasticized polyvinyl chloride ‏وتشمل بوليمرات مفيدة أخرى بوليمرات متجانسة وبوليمرات إسهامية من إيثرات حلقية‎ ‏أكسيد متعدد إثيلين‎ epolyalkylene glycols ‏مركبات غليكول متعدد ألكيلين‎ Jie ceyclic ethers 9 ‏أو بوليمرات إسهامية منها‎ polypropylene oxide ‏أكسيد متعدد بروبيلين‎ «polyethylene oxide ‏متعدد‎ Jie cpolyacetals ‏مركبات متعدد أسيتال‎ thisglycidyl ethers ‏مع إيثرات ثنائي غليسيديل‎ ‏التي‎ polyoxymethylene ‏ومركبات متعدد أكسي مثيلين‎ polyoxymethylene ‏أكسي مثيلين‎ ‏إسهامي؛ مركبات متعدد أسيتال‎ paige ‏بصفته‎ ethylene oxide ‏تحتوي على أكسيد إثيلين‎ «thermoplastic polyurethanes ‏بمركبات متعدد يوريثان حرارية التلدن‎ dase polyacetals ‏مركبات‎ ¢methacrylonitrile ‏يحتوي على ميثاكريلونتريل‎ ABS ‏أو‎ acrylates ‏مركبات أكريلات‎ polyphenylene ‏و مركبات كبريتيد متعدد فنيلين‎ polyphenylene oxides ‏أكسيد متعدد فنيلين‎ ‏مع متعدد ستيرين‎ polyphenylene oxides ‏65م ومخاليط من مركبات أكسيد متعدد فنيلين‎

EA polycarbonates ‏أو مركبات متعدد أميد 65+ مركبات متعدد كربونات‎ polystyrene cpolysulfones ‏مركبات متعدد كبريتون‎ ¢polyester-carbonates ‏ومركبات كربونات-متعدد إستر‎ spolyetherketones ‏ومركبات متعدد إيثر كيتون‎ polyethersulfones ‏مركبات متعدد إيثر كبريتون‎ dicarboxylic acids ‏كربوكسيليك‎ SE ‏مشتقة من أحماض‎ polyesters ‏ومركبات متعدد إستر‎ > ومركبات ديول ‎diols‏ و/أو من أحماض هيدروكسي كربوكسيليك ‎hydroxycarboxylic acids‏ أو مركبات اللاكتون ‎lactones‏ المقابلة؛. ‎Jie‏ ترفتثالات متعدد إثيلين ‎«polyethylene terephthalate‏ ترفثالات متعدد بيوتيلين ‎polybutylene terephthalate‏ ترفثالات متعدد-٠؛‏ ؛ -ثنائي مثيلول- هكسان حلقي ‎«poly-1.4-dimethylol-cyclohexane terephthalate‏ ترفثالات متعدد-7-(تء ء ¢ ) ؟ -هيدروكسي فنيل)-بروبان) ‎poly-2(2,2,4(4-hydroxyphenyl)-propane) terephthalate‏ ‎ye‏ ومركبات بنزوات متعدد هيدروكسي ‎polyhydroxybenzoates‏ بالإضافة إلى مركبات متعدد إيثر إستر إسهامية ‎copolyetheresters‏ معوّقة ‎Alida‏ من مركبات متعدد إيثر ‎leo polyethers‏ ‏مجموعات طرفية من هيدروكسيل ‎‘hydroxyl‏ ‏ويمكن أيضاً استخدام مركبات متعدد أميد 85 ومركبات متعدد أميد إسهامية ‎copolyamides‏ مشتقة من مركبات ثنائي أمين 5 وأحماض ثنائي كربوكسيليك ‎dicarboxylic acids Ve‏ و/أو من أحماض أمينو كربوكسيليك ‎aminocarboxylic acids‏ أو مركبات اللاكتام ‎lactams‏ المقابلة؛ ‎Jie‏ متعدد أميد ؛ 4 ‎«polyamide‏ متعدد أميد 7 6 ‎polyamide‏ متعدد ‏أميد 7 6/6 ‎cpolyamide‏ متعدد أميد ‎polyamide 6/10 ٠١/1‏ متعدد أميد 5/16 ‎polyamide‏ ‏6/9 متعدد أميد 7 6/12 ‎polyamide‏ ومتعدد أميد 4 4/6 ‎polyamide‏ متعدد أميد ‎١١‏ ‎«polyamide 11‏ متعدد أميد ‎VY‏ 12 علنصعراهم» مركبات متعدد أميد عطرية ‎aromatic‏ ‏9 05 ناتجة عن تكثيف متا-زيلين ثنائي أمين ‎m-xylene bisamine‏ وحمض أديبيك ‎tadipic acid‏ مركبات متعدد أميد 5م محضرة_من سداسي مثيلين ثنائي أمين ‎hexamethylene bisamine‏ وحمض أيزوفتاليك ‎isophthalic acid‏ و/أو حمض ترفتاليك ‎terephthalic acid‏ واختيارياً بوليمر مطاطي ‎elastomer‏ بصفته عامل ‎«Je‏ على سبيل المثال ‏ترفثا لاميد متعدد-ء؛ ‎cf‏ ؟ -ثلاثي ‎Jie‏ سداسي مثيلين ‎poly-2,4,4-trimethylhexamethylene‏ ‎.poly-m-phenylene isophthalamide ‏-فنيلين‎ lam ‏أو أيزوفثالاميد متعدد‎ terephthalamide vo ‏آنفة الذكر‎ polyamides ‏ويمكن أيضاً استخدام بوليمرات إسهامية أخرى من مركبات متعدد أميد‎ ‏مع مركبات متعدد الأولفين؛ بوليمرات إسهامية أولفينية؛ بوليمرات أيونية أو بوليمرات مطاطية مطعمة أو مترابطة كيميائياً؛ أو مع مركبات متعدد إيثر ‎polyethers‏ على سبيل ‎Jad)‏ مع ‎vera

غليكول متعدد إثيلين ‎polyethylene glycol‏ غليكول متعدد بروبيلين ‎polypropylene glycol‏ أو مركبات غليكول ‎dada‏ رباعي مثيلين ‎polytetramethylene glycols‏ ومركبات متعدد أميد ‎polyamides‏ أو مركبات متعدد أميد إسهامية ‎copolyamides‏ معذّلة بواسطة ‎EPDM‏ أو ‎ABS‏ ‏وفي تجسيد ‎«OAT‏ يشمل البوليمر بوليمر قابل للتحلل الحيوي أو بوليمر قابل للتحويل إلى ‎٠‏ سماد. والبوليمرات القابلة للتحلل الحيوي عبارة عن تلك التي يحدث فيها التحلل بفعل المتعضيات المجهرية المتواجدة طبيعياً ‎(asd Jie‏ الفطريات؛ والطحالب. وتخضع البوليمرات القابلة للتحويل إلى سماد إلى التحلل بواسطة عمليات بيولوجية أثناء التحويل إلى سماد لإنتاج ‎(CO‏ ‎ele‏ مركبات غير عضوية وكتلة حيوية بمعدل متوافق مع المواد القابلة للتحويل إلى سماد الأخرى. ويتم اشتقاق البوليمرات القابلة للتحلل الحيوي أو القابلة للتحويل إلى سماد عادة من ‎٠‏ مصادر نباتية ويتم إنتاجها صناعياً. وتشمل أمثلة على البوليمرات القابلة للتحلل الحيوي أو القابلة للتحويل إلى سماد متعدد (حمض غليكوليك) ‎aes) dais (PGA) poly(glycolic acid)‏ لاكتيك) ‎(PLA) poly(lactic acid)‏ وبوليمرات إسهامية منها. ويمكن ‎Load‏ اشتقاق البوليمرات القابلة للتحلل الحيوي أو القابلة للتحويل إلى سماد من توليفة من نشا نباتي وبوليمر أساسه بتزول اعتيادي. فعلى سبيل ‎JE‏ يمكن توليف البوليمر القابل للتحلل الحيوي مع متعدد أولفين. ‎vo‏ وتتمثل البوليمرات المفضلة في متعدد أولفين ‎polyolefin‏ ترفثالات متعدد ألكيلين ‎(plid aie «polyalkylene terephthalate‏ إيثر ‎polyphenylene ether‏ وبوليمرات ستيرينية؛ ومخاليط منهاء وتتمثل البوليمرات المفضلة بصورة خاصة في متعدد إثيلين ‎cpolyethylene‏ متعدد بروبيلين ‎polypropylene‏ ترفثالات متعدد إثيلين ‎terephthalate‏ 7©071606اهم»_بوليمرات متجانسة وبوليمرات إسهامية من متعدد فنيلين ‎dae «polyphenylene ether Jil‏ ستيرين ‎polystyrene - ٠‏ متعدد ستيرين ‎Je‏ الصدم؛ مركبات متعدد كربونات ‎polycarbonates‏ وبوليمرات إسهامية مطعمة من نوع ‎ABS‏ ومخاليط منها. وفي أحد التجسيدات؛ يتم إضافة تراكيب الفوسفيت ‎phosphite‏ الصلبة لتثبيت المركبات الشمعية الطبيعية والصناعية؛ ‎Jie‏ المركبات الشمعية من ‎waxes (hme‏ 0-021210 مركبات كلورو بارافين ‎cchloroparaffins‏ مركبات شمعية من »-أولفين ‎co-olefin waxes‏ مركبات شمعية ‎vo‏ دقيقة البلورات ‎emicrocrystalline waxes‏ مركبات شمعية من متعدد إثيلين ‎polyethylene‏ ‎cwaxes‏ مركبات شمعية من أميد ؛ مركبات شمعية فيشر ‎-Fisher-Tropsch waxes (jug fi‏ ويمكن أن تكون هذه المركبات الشمعية ملائمة لصنع الشموع. ويمكن دمج المواد المثبتة الحالية بسهولة في البوليمرات باستخدام التقنيات التقليدية في ‎vera‏

أي مرحلة ملائمة قبل صنع المواد المشكلة منها. فعلى سبيل المثال؛ يمكن خلط المادة المتبّتة مع البوليمر في صورة مسحوق جافء أو يمكن خلط معلق أو مستحلب من المادة ‎Bil‏ مع محلول؛ معلق؛ أو مستحلب من البوليمر. ويمكن أن تحتوي التراكيب ‎AEA‏ الخاصة بالاختراع اختيارياً ‎La‏ على مواد مضافة تقليدية متنوعة؛ مثل تلك الموصوفة سابقاً؛ أو مخاليط منهاء بمقدار يتراوح ‎٠‏ من حوالي ‎١00٠‏ إلى حوالي ‎Bo‏ بالوزن؛ على سبيل المثال» من حوالي 0.0078 إلى حوالي ‎AY‏ بالوزن؛ أو من حوالي ‎١.05‏ إلى حوالي © ‎٠.7‏ 7 بالوزن. وعلى نحو مستحسن؛ تساعد المواد ‎REE)‏ الخاصة بهذا الاختراع في تثبيت التراكيب البوليمرية وخصوصاً في عمليات المعالجة عند درجات حرارة مرتفعة لمقاومة التغيرات في دليل الصهارة و/أو اللونء بالرغم من أن البوليمر قد يخضع لعدة عمليات بثق. ويمكن دمج المواد - المثبتة الخاصة بالاختراع الراهن بسهولة في التراكيب البوليمرية بواسطة التقنيات التقليدية في أي مرحلة ملائمة قبل تصنيع المواد المشكلة منها. فعلى سبيل ‎oJ‏ يمكن خلط المادة المثبتة مع البوليمر في صورة مسحوق ‎bla‏ أو يمكن خلط معلق أو مستحلب من المواد المثبتة مع محلول؛ معلق؛ أو مستحلب من البوليمر. ويمكن تحضير تراكيب الاختراع ‎call‏ باستخدام طرق متنوعة؛ ‎Fie‏ تلك التي تتضمن ‎ae‏ إجراء خلط توليفي للمكونات مع أية مواد إضافية مرغوبة في التركيبة. وتشمل الطرق المناسبة: التوليف في صورة محلول ‎solution blending‏ والتوليف في صورة صهارة ‎.melt blending‏ ونظراً لتوفر معدات التوليف في صورة صهارة في مرافق معالجة البوليمرات التجارية؛ فإن طرق المعالجة في صورة صهارة تعتبر هي المفضلة بصورة عامة. وتشمل أمثلة المعدات المستخدمة في طرق التوليف في صورة صهارة من هذا القبيل أجهزة البثق بنفس اتجاه الدوران ‎co-rotating extruders‏ ‎٠ ٠٠‏ وأجهزة البثق بعكس اتجاه الدوران ‎33a) ccounter-rotating extruders‏ البثتق اللولبية المفردة ‎screw extruders‏ عاعداه» أجهزة ‎dallas‏ تحتوي على حامل أقررص ‎disc-pack processors‏ وأنوا 2 أخرى متنوعة من معدات البثق. وفي بعض الحالات؛ تخرج المادة المولفة من جهاز البثق من خلال فتحات خروج صغيرة توجد في قالب ويتم تبريد جدائل الراتنج المصهور الناتجة بتمريرها خلال حمام مائي. ويمكن تقطيع الجدائل المبردة إلى كريات صغيرة لتعبئتها واخضاعها إلى ‎vo‏ معالجة إضافية. ‎(Say‏ إضافة كافة المكونات إلى نظام المعالجة من البداية؛ أو يمكن توليف مواد مضافة معينة مسبقاً مع بعضها البعض أو مع جزء من البوليمر أو الراتنج البوليمري لتشكيل ركازة ‎Ae‏ ‏وفضلاً عن ذلك؛ يستحسن أحياناً أيضاً استخدام منفذ تنفيس واحد على الأقل لإتاحة تنفيس a ‏الصهارة (تنفيس جوي أو خوائي). ويمكن لأولئك الملمين في التقنية ضبط درجات حرارة وأزمان‎ ‏التوليف» بالإضافة إلى أماكن إضافة المكونات وتسلسلهاء من غير الحاجة إلى أية تجارب‎ ‏إضافية.‎ ‏الخاصة بهذا الاختراع بشكل ملائم باستخدام‎ ATE ‏وبالرغم من أنه يمكن دمج المواد‎ ‏التقنيات التقليدية في البوليمرات قبل تصنيعها في صورة مواد مشكلة؛ فإنه يمكن أيضاً وضع‎ ٠: ‏المواد المثبتة الحالية موضعياً على المواد تامة الصنع. ويمكن تصنيع المواد المشتملة على‎ ‏في صورة: أغطية للمصابيح الأمامية؛‎ (JO ‏الحالية» على سبيل‎ ATA ‏البوليمرات والمركبات‎ ‏ألواح تسقيف» أغطية للهواتف؛ أجزاء داخلية للطائرات؛ أجزاء داخلية للمباني؛ مبايت للكمبيوترات‎ ‏القولبة‎ (Gull ‏والمكنات التجارية» قطع للمركبات؛ وأدوات منزلية. ويمكن صنع المواد بواسطة‎ ‏بالحقنء القولبة الدوارة» الرصء وطرق أخرى. ويعتبر هذا مفيداً بصفة خاصة في تطبيقات‎ - ٠ ‏بخطوة‎ (JED ‏الألياف حيث يتم وضع المواد المثبتة الحالية موضعياً على الأليافء على سبيل‎ ‏إنهاء بالتدويم أثناء عملية تدويم الصهارة.‎ 1 ‏استخدامات أخرى‎ ‏الخاصة بالاختراع استخدامات أخرى‎ phosphite ‏يمكن أن يكون لمخاليط الفوسفيت‎ phosphite ‏بالإضافة إلى تثبيت البوليمرات. فعلى سبيل المثال» قد تُستخدم تراكيب الفوسفيت‎ ve ‏الصلبة وفقاً للاختراع على شكل مثبطات لهب.‎ ‏لتشكيل منتج‎ phosphite ‏وفي تجسيد آخرء قد يكون من المرغوب مفاعلة خليط الفوسفيت‎ ‏مشتق جديد يمكن أن يكون له استخدامات إضافية. ويمكن أيضاً استخدام عمليات أسترة انتقالية‎ ‏ومعاونيه في‎ Hechenbleikner ‏عن هكنبلكنر‎ ela ‏تلك الموصوفة في ما‎ Jie transesterification ‏براءة الاختراع الأمريكية رقم 30507877 المدمجة هنا باعتبارها مرجعاً. وبصورة خاصة؛ تتضمن‎ | © triaryl ‏ومعاونوه إجراء أسترة انتقالية لفوسفيت ثلاثي أريل‎ Sia ‏العملية التي وصفها‎ ‏في وجود مقدار‎ monohydroxy hydrocarbon ‏مع أحادي هيدروكسي الهيدروكربون‎ phosphite .metal phenolate ‏أو فنولات فلز‎ metal alcoholate ‏من كحولات فلز‎ Lia ‏صغير ولكنه فعال‎ ‏من الكحول المحدد الذي ينبغي أسترته بشكل‎ alcoholate ‏ولتجنب التلوث؛ يتم استخدام الكحولات‎ ‏انتقالي. وبدلاً من استخدام كحولات مسبقة التشكيل» يمكن تشكيل الكحولات في الموقع عن طريق‎ ve lithium a sii) ‏أو‎ potassium ‏بوتاسيوم‎ sodium ‏صوديوم‎ (JO ‏سبيل‎ Jeo lal) ‏إضافة‎ ‏ويتم مفاعلة أحادي الكحول وثلاثني‎ .018171 phosphite ‏الكحول قبل إضافة ثلاني أريل فوسفيت‎ ‏مولات من الكحول إلى مول واحد من‎ EDS ‏بنسبة مولية تبلغ‎ triaryl phosphite ‏أريل فوسفيت‎ veya ov triaryl phosphite ‏ثلاثي أريل فوسفيت‎ ‏ومن غير توسع إضافيء يعتقد بأن الشخص المتمرس في التقنية قادر؛ باستخدام الوصف‎ ‏المزود هناء على الاستفادة من الاختراع الراهن إلى أبعد مدى له. وقد تم تزويد الأمثلة التالية‎ ‏لتوفير توجيه إضافي لأولئك المتمرسين في التقنية عند التطبيق العملي للاختراع المطالب‎ ‏بحمايته. وهذه الأمثلة المزودة ليست سوى أمثلة نموذجية تساعد في توضيح تعاليم الطلب الراهن.‎ - ٠١ ‏وبناءً على ذلك؛ لا يقصد من هذه الأمثلة تحديد الاختراع كما هو محدد في عناصر الحماية‎ ‏يلي سيتم وصف الاختراع الراهن من خلال الأمثلة‎ Leds ‏الملحقة؛ ولا بأي شكل من الأشكال.‎ ‏التالية غير المحددة له.‎ ‏الأمثلة‎ ‎tert ‏تحضير ألكيلات فنول بيوتيلية بمحتوى منخفض من ثنائي -ثث-بيوتيل فنول‎ ١ ‏المثال‎ ‎butylphenal ‏غم من فنول منصهر. وبعد‎ 5+0 a ‏ثلاث مرات‎ Dowex DR-2030 ‏غم من‎ ١5,4 Jus ‏«©«00/ردغة الفنول في وعاء مغلف 2 تسخينه مسبقاً (إلى‎ DR-2030 ‏الغسل الأخيرء؛ شحن‎ ‏وشحن فنول منصهر إضافي في الوعاء‎ nitrogen ‏تحت غاز نتروجين‎ (pA ‏حرارة تبلغ‎ dap poo Av ‏الخليط إلى‎ GALS ‏مول)؛‎ TVA) ‏غم‎ ٠09,7 ‏بحيث بلغ المقدار الكلي للفنول المستخدم‎ ve ‏على مدى ؛‎ 2-methlpropene ‏بروبين‎ Jie Y ‏غم )70,€ مول) من‎ YOO ‏التقليب. وأضيف‎ ‏وفور‎ sintered glss frit ‏ساعات بمعدل منتظم وتحت سطح الفنول باستخدام فريتة زجاجية ملبدة‎ ‏انتهاء الإضافة؛ أجري التفاعل عند 80م للسماح بألكلة انتقالية. وبعد ساعة واحدة.؛ ثرك خليط‎ ‏منتجاً 8 غم من‎ «Dowex 08-2030 ‏الفنول البيوتيلي من‎ decant ‏التفاعل ليستقر وتمّ صفق‎ ‏بيوتيلي خام.‎ Jee © ‏غم من فنول بيوتيلي خام في معدات تقطير تجزيئي خوائي. وأزيل الفنول‎ EYAL ‏وشحن‎ ‏ماء متبق بالتقطير؛ واعتبر هذا أنه قد 25 كاملاً عندما بلغ محتوى الماء أقل من‎ gly ‏غير المؤلكل‎

TIA) ‏جزء في المليون ومحتوى الفنول أقل من 0.5 72. واستمر التقطير لإنتاج جزء رئيسي‎ ٠ ‏غم) من ألكيلات فنول بيوتيلية تحتوي على 70.7 بالوزن من فنول؛ 71,3 بالوزن من ؟-ثث-‎ ¢4-tert-butylphenol ‏بالوزن من 4 -ثث -بيوتيل فنول‎ 784,9 ¢2-tert-butylphenol ‏بيوتيل فنول‎ ve ‏بالوزن من‎ 74,8) 2,4-dit-butyl phenol ‏؛ -ثنائي -ثث-بيوتيل فنول‎ oY ‏بالوزن من‎ 27١ ‏منتجات ثانوية بيوتيلية).‎ butylated phenol alkylate ‏فوسفيت صلب محضيّر من ألكيلات فنول بيوتيلية‎ -*١ JU veya

بمحتوى منخفض من ثنائي -ثث -بيوتيل فنول ‎di-tert-butyl phenol‏ شحن 7 غم ‎TiVO)‏ مول) من ألكيلات فنول بيوتيلية متصهرة تمّ تحضيرها في المثال ‎١‏ في وعاء مغلف تم تسخينه مسبقاً (١٠٠7م)‏ تحت غاز نتروجين ‎Cals nitrogen‏ الفنول البيوتيلي إلى ‎٠٠١‏ م مع التقليب. وأضيف ‎ATA‏ غم )12+ مول) من ثلاثي كلوريد © فوسفور ‎phosphorus trichloride‏ بمعدل منتظم تحت سطح الفنول البيوتيلي على مدى فترة ؟ ساعات. وأثناء الإضافة أرتفعت درجة الحرارة بتدرج من ١٠٠أم‏ إلى 10 ‎a‏ وفور الانتهاء من إضافة كل مقدار _ثلاثي كلوريد الفوسفور ‎phosphorus trichloride‏ أبقيت كتلة التفاعل عند ٠م ‎sad‏ ساعة واحدة. ثم ‎AIS cual‏ التفاعل من ١٠5٠م‏ إلى ١١٠٠م‏ على مدى ساعة واحدة. وفور بلوغ التفاعل درجة حرارة ٠7م‏ أزيل ‎aie‏ الغاز باستخدام خواء (إضغط من 80-70 ‎٠‏ ملي بار) إلى أن بلغ محتوى الكلور الكلي أقل من +5 جزء في المليون. وأزيل المقدار الفائض من الفنول البيوتيلي ‎butylated phenol‏ بالتقطير تحت ضغط ‎١‏ ملي بار حتى بلوغ درجة حرارة داخلية تبلغ 7560م (درجة حرارة البخار ‎(a VA‏ وأنتج التفاعل 797,8 غم فوسفيت. وترك تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ ليصلد منتجاً مادة صلبة بيضاء بمدى انصهار يتراوح من ؟7؟- ٠م‏ (مقاساً عن طريق قياس الحرارة بالمسح التفاضلي ©09)؛ سخن ‎٠0.4‏ ملغم من العينة ‎vo‏ بمعدل ‎٠١‏ أم/دقيقة تحت غاز نتروجين 0100860). المثال “-تحضير ألكيلات فنول ‎dallas phenol alkylate‏ بمجموعة أميل ‎amylated‏ بمحتوى منخفض من ‎SU‏ -ثث-أميل ‎di-tert-amylphenol Js‏ غُسل ‎٠١‏ غم من 08-2030 ‎Dowex‏ ثلاث مرات ب ‎5٠‏ غم من فنول منصهر. وبعد الغسل النهائي؛ شحن 06-0 ‎423)/Dowex‏ الفنول ‎phenol slurry‏ في وعاء مغلف مسخن مسبقاً ‎(AA)‏ تحت غاز نتروجين 0170868 وشحن فنول منصهر إضافي في الوعاء بحيث بلغ ‎ad‏ الكلي للفنول المستخدم ‎7٠١‏ غم ‎TOY)‏ مول)؛ وسُخن الخليط إلى 0“م مع التقليب. وأضيف ‎١7١‏ غم ‎(Jse Y,€£)‏ من ”؟-مثيل-7-بيوتين ‎2-methl-2-butene‏ على مدى ‎Y‏ ‎Jue lel‏ منتظم وتحت سطح الفنول. وفور اكتمال الإضافة؛ أبقي التفاعل عند 0880م للسماح بألكلة انتقالية. وبعد أربع ساعات؛ ثرك خليط التفاعل ليستقر وصفق الفنول المعالج ‎Yo‏ بمجموعة أميل من 018-2030 ‎Dowex‏ منتجاً ‎70٠,7‏ غم من فنول خام معالج بمجموعة أميل. وحن 798 غم من الفنول ‎phenol‏ الخام المعالج بمجموعة أميل في معدات تقطير تجزيئي خوائي. وأزيل الفنول غير المؤلكل ‎gly‏ مقدار من الماء المتبقي بالتقطير؛ واعتبر هذا كاملاً عندما صار محتوى الماء أقل من ‎eda 5٠0‏ في المليون ومحتوى الفنول أقل من ‎To‏ ‏اي

: oo 7 ‏ااا‎ - ot 7075 ‏غم): 7001 بالوزن فنولء‎ Yo) ‏وشملت ألكيلات الفنول المعالجة بمجموعة أميل الناتجة‎ 4-2 ‏بالوزن من ؛ -ثثت-أميل فنول‎ 794,9 2-tert-amylphenol Js ‏بالوزن من 7-ثث-أميل‎ tri(2,4-di-t-amylphenol Js ‏بالوزن من ؟ء ؛ -ثنائي -ثث-أميل‎ 777,1 camylphenol ‏بالوزن من منتجات ثانوية معالجة بأميل).‎ JAR) amylated phenol ‏صلب محضر من الكيلات فنول معالجة بأميل‎ phosphite ‏المثال ؛؟-فوسفيت‎ ٠ di-tert-amylphenal ‏بمحتوى منخفض من ثنائي -ثث-أميل فنول‎ alkylate amylated ‏مول) من الكيلات فنول منصهر معالج بأميل‎ VTA) ‏تحن 150,7 غم‎

Je ‏تحت‎ (290) Bie ‏الذي 25 تحضيره في المثال ؟ في وعاء مغلف مسخن‎ phenal alkylate

LEY) ‏الفنول المعالج بأميل إلى 0م مع التقليب. وأضيف 1,/ادغم‎ Ges nitrogen ‏نتروجين‎ ‏بمعدل منتظم تحت سطح الفنول‎ 5 trichloride ‏مول) من ثلاثي كلوريد فوسفور‎ Ve ‏ساعات. وزفعت درجة الحرارة بالتدريج أثناء الإضافة من 0٠م إلى‎ ١ ‏المعالج بأميل على مدى‎ phosphorous trichlorlde ‏وفور الانتهاء من إضافة كل مقدار ثلاثي كلوريد الفوسفور‎ a You ‏التفاعل من 1560م‎ ALS cual, ‏م لفترة ساعة واحدة. ثم‎ ١*٠ ‏أبقيت كتلة التفاعل عند درجة حرارة‎ ‏إلى ١٠٠7م على مدى ساعة واحدة. وعندما بلغ التفاعل درجة حرارة 008٠م أزيل منه الغاز‎ ‏باستخدام خواء (إضغط من 80-760 ملي بار) إلى أن صار محتوى الكلور الكلي أقل من‎ ve ‏ملي بار‎ ١ ‏جزء في المليون. وأزيل المقدار الفائض من الفنول المعالج بأميل بالتقطير تحت ضغط‎ ‏غم‎ 7١6,76 ‏م). وأنتج التفاعل‎ 7٠8 ‏إلى درجة حرارة داخلية تبلغ 780 م (درجة حرارة البخار‎ ‏ليصلد منتجاً مادة صلبة بيضاء بمدى انصهار‎ phosphite ‏فوسفيت. وترك تركيب الفوسفيت‎ ةقيقد/مأ٠١ ‏بمعدل‎ pile 70.4 ‏عينة تبلغ‎ Coll DSC ‏يتراوح من 27-748 م (مقاساً بواسطة‎ .)010086( ‏تحت النتروجين‎ ‏ونظراً للتعديلات والتغييرات العديدة التي يمكن إجراؤها دون الابتعاد عن المبادئ الأساسية‎ ‏للاختراع؛ ينبغي الرجوع إلى عناصر الحماية الملحقة لفهم نطاق الحماية التي ستقدم للاختراع.‎ ‏4م‎

Claims (1)

1. عناصر الحماية ‎-١ ١‏ تركيب فوسفيت ‎«phosphite‏ يشمل: ‎| ‏أو ثلاتي‎ tris(4-t-butylphenyl) phosphite ‏ثلاثي (؟ -ثث -بيوتيل فنيل) فوسفيت‎ (00 y ‎Saal i ) 1‏ فنيل) فوسفيت ‎tris(4-t-amylphenyl) phosphite‏ بمقدار يتراوح من ‎©١‏ إلى ‏58 بالوزنء؛ و ‏5 واحداً على الأقل من:

   ‏. (ب) ‎SE‏ ( -ثث-بيوتيل فنيل)(7؛ ؛ -ثنائي -ثث-بيوتيل ‎(Jud‏ فوسفيت ‎bis(4-t-‏ ‎butylphenyl)(2,4-di-t-butylphenyl) phosphite 7‏ أو ثنائي (4 -ثث-أميل فنيل)(7ء 6 - ‎bis(4-t-amylphenyl)(2,4-di-t- ‏فوسفيت‎ (Js dad ‏ثنائي -ثت -بيوتيل‎ A ‎tbutylamylphenyl)phosphite 3 ‎bis(2,4-di- ‏(ج) ثنائي (؛ ؛ -ثنائي-ثث-بيوتيل فنيل) (؛ -ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت‎ ve ‎t-butylphenyl)(4-t-butylphenyl) phosphite ١‏ أو ثنائي (7؛ ؛ -ثنائي -ثث -أميل فنيل) ‎bis(2,4-di-t-amylphenyl)(4-t- ‏(؟ -ثث-بيوتيل أميل فنيل) فوسفيت‎ ١١ ‎butylamylphenyl)phosphite ١‏ ¢ أو ‎tris(2,4-di-t- ‏؛-ثنائي-ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت|‎ ؛7(‎ يثالث‎ (y) VE ‎tris(2,4-di-t- ‏فوسفيت‎ (Jud ‏أو ثلاثي (7ء ؛ -ثنائي -ثث -أميل‎ butylphenyl)phosphite Ve ‎«amylphenyl)phosphite 5 ‎7495 ‏يضم التركيب المكونات (ب)؛ (ج) و (د) في توليفة بمقدار يتراوح من © إلى‎ Cua VY ‎VA‏ بالوزن؛ على أساس الوزن الكلي لجميع مركبات الفوسفيت ‎phosphite‏ في التركيب؛ وحيث ‏5 يكون التركيب صلباً عند الظروف المحيطة بمدى درجات انصهار أكبر من 75م. ‎١‏ "- تركيب الفوسفيت ‎la, phosphite‏ لعنصر الحماية )0 حيث يشتمل على المكون 0( ومكون ‎Y‏ واحد الأقل من المكونين (ج) و (د). ‎٠‏ *- تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎um)‏ يشتمل على المكونين (أ) و (د). ‎vera‏

   \ ¢— تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎oO‏ حيث يشتمل كذلك على أمين ‎amine‏

   : ‏بالصيغة‎ ١

   ' مر ملي \ ‎Rg‏ ‎x‏ ‎(V)‏

   1 حيث ‎x‏ يمثل ‎YO)‏ أو 7 ‎Rg‏ يختار من المجموعة المؤلفة من هيدروجين ‎hydrogen‏ ‏3 ومجموعة ألكيل ‎Co-Cy alkyl‏ مستقيمة أو متفرعة؛ و ‎Ry‏ يختار من المجموعة المؤلفة من < مجموعة ألكيل ‎C30-Cp alkyl‏ مستقيمة أو متفرعة.

   ‎٠‏ #- تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎dim)‏ يشمل محتوى فوسفوري ‎phosphorous content 0‏ يتراوح من 75,5 مول إلى 771,5 مول. : ‎-١ ١‏ تركيب فوسفيت ‎phosphite‏ وفقاً لعنصر الحماية ©؛ حيث يشمل:

   ‎Y‏ 0( ثلاني (؛ -ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎tris(4-t-butylphenyl)phosphite‏ بمقدار يتراوح ‎y‏ من ‎Lae doy‏ بالوزن؛ و

   ‏1 واحد على الأقل من:

   ‎bist ‏(؛-ثث-بيوتيل فنيل)("؛ ؛-ثنائي-ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت‎ JL ‏(ب)‎ ٠ ¢butylphenyl)(2,4-di-t-butylphenyl) phosphite 1

   ‎bis(2.4-di-t- ‏؛ -ثنائي -ثث-بيوتيل فنيل) )8 -ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت‎ 0X) ‏ثنائي‎ (=) v ‏أو‎ ¢butylphenyl)(4-t-butylphenyl) phosphite A tris(2,4-di-t-butylphenyl) ‏ثلاثي (؟؛ ؛ -ثتائي-ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت‎ (3) 9 .phosphite ٠١

   ‎١‏ 7- تركيب فوسفيت ‎phosphite‏ وفقاً لعنصر الحماية ©؛ حيث يشمل: ‎Y‏ 0 ثلاثي )£ -ثنائي -ثث -أميل فنيل) فوسفيت ‎tris(4-di-t-amylphenyl) phosphite‏ بمقدار يتراوح من ‎©١‏ إلى 755 بالوزن؛ و oy ‏واحد على الأقل من:‎ ‘ Dis(4-t- ‏(ب) ثنائي (؛-ثث-أميل فنيل)(؛ ؛ -ثنائي-ثث-بيوتيل أميل فنيل) فوسفيت‎ : ¢<amylphenyl)(2,4-di-t-butylamylphenyl)phosphite 3 bis(2,4-di- ‏(ج) ثنائي (©؛ ؛ -ثنائي -ثث-أميل فنيل) )8 -ثث-بيوتيل أميل فئيل) فوسفيت‎ v ‏أو‎ st-amylphenyl)(4-t-butylamylphenyl)phosphite A tris(2,4-di-t-amylphenyl)phosphite ‏أميل فنيل) فوسفيت‎ dim ‏(د) ثلاثي (7 ؛ -ثنائي‎ 9 ‏مثبت؛ يشتمل على:‎ polymeric composition ‏تركيب بوليمري‎ - ١ ‏و‎ spolymer ‏(أ) بوليمر‎ . .١ ‏وفقاً لعنصر الحماية‎ phosphite ‏(لب) تركيب الفوسفيت‎ ‏حيث يشتمل‎ oA ‏المثبت وفقاً لعنصر الحماية‎ polymeric composition ‏التركيب البوليمري‎ -4 ١ ‏بوليمر‎ «polyolefin homopolymer ‏البوليمر على بوليمر متجانس من متعدد أولفين‎ Y ‏متعدد إستر‎ rubber ‏مواد مطاطية‎ polyolefin copolymer ‏إسهامي من متعدد أولفين‎ 3 polyalkylene ‏ترفثالات متعدد ألكيلين‎ polyurethane ‏متعدد يوريثان‎ polyester ¢ ‏متعدد فنيلين إيثر‎ cpolyimide ‏متعدد إيميد‎ cpolysulfone ‏متعدد كبريتون‎ cterephthalate 8 ‏5076016؛ بوليمر إسهامي ستيريني‎ polymer ‏بوليمر ستيريني‎ «polyphenylene ether 3 «acrylic polymer ‏متعدد كربونات 001762000816 بوليمر أكريلي‎ estyrenic copolymer v halide- ‏بوليمر يحتوي على هاليد‎ cpolyacetal ‏متعدد أسيتال‎ cpolyamide ‏متعدد أميد‎ A ‏أو توليفة‎ biodegradable polymer ‏أو بوليمر قابل للتحلل الحيوي‎ «containing polymer 9 75 ‏إلى حوالي‎ ١.00٠ ‏بمقدار يتراوح من‎ phosphite ‏منهاء وحيث يوجد تركيب الفوسفيت‎ ١ ‏بالوزن على أساس الوزن الكلي للتركيب البوليمري.‎ " ‏المثبت وفقاً لعنصر الحماية 9؛ حيث يشتمل‎ polymeric composition ‏التركيب البوليمري‎ -٠ \ ‏بوليمر‎ 1001701650 homopolymer ‏البوليمر على بوليمر متجانس من متعدد أولفين‎ ‏متعدد إستر 00176516 متعدد يوريثان‎ polyolefin copolymer ‏إسهامي من متعدد أولفين‎ Y ‏عدا والدنراهم؛ بوليمر ستيريني‎ terephthalate ‏ترفثالات متعدد ألكيلين‎ polyurethane ¢ ‏متعدد كربونات‎ styrenic copolymer ‏بوليمر إسهامي ستيريني‎ ¢styrenic polymer ° vere .

   ‎«polycarbonate 4‏ بوليمر أكريلي ‎cacrylic polymer‏ متعدد أميد ‎polyamide‏ متعدد ‎v‏ أسيتال ‎00178612١‏ بوليمر يحتوي على هاليد ‎.halide-containing polymer‏ ‎-١ ١‏ التركيب البوليمري ‎polymeric composition‏ المثبت وفقاً لعنصر الحماية 9؛ حيث يشتمل ‎١‏ تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ على ثلاثي (4 -ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎tris(4-t-‏ ‎butylphenyl)phosphite ¥‏ وواحد على الأقل من ثنائي (؛ -ثث-بيوتيل فنيل)(7؛ ؛ -ثنائي - ¢ ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎¢bis(4-t-butylphenyl)(2.4-di-t-butylphenyl) phosphite‏ : ثنائي (؛ ؟-ثنائي-ثث-بيوتيل فنيل) )8 -ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎bis(2 4-dint-‏ ‎cbutylphenyl)(4-t-butylphenyl) phosphite ١‏ أو ثلاني ‎Y)‏ -ثنائي-ثث-بيوتيل فنيل) 7 فوسفيت ‎.tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphite‏ ‎-٠" ١‏ التركيب البوليمري ‎polymeric composition‏ المثبت وفقاً لعنصر الحماية 9؛ حيث يشتمل ‎Y‏ تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ على ثلاثي (؛ -ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎tris(d-t-‏ ‎butylphenyl)phosphite 1‏ وواحد على الأقل من ثنائي ‎oY)‏ -ثنائي-ثث-بيوتيل فنيل) ¢ (؛ -ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎bis(2,4-di-t-butylphenyl)(4-t-butylphenyl) phosphite‏ ‎(Y) Df >‏ ؛ -تشائي-ثث -بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎tris(2,4-di-t-‏ ‎-butylphenyl)phosphite 1‏ ‎YY ١‏ التركيب البوليمري ‎polymeric composition‏ المثبت وفقاً لعنصر الحماية 9؛ حيث يشتمل ‎Y‏ تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ على ‎DE‏ (4 -ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎tris(4-t-‏ ‎butylphenyl) phosphite .‏ ثلاني (؛ ؛ -ثنائي-ثث-بيوتيل فنيل) فوسفيت ‎tris(2,4-di-‏ ‎-t-butylphenyl)phosphite ¢‏ ‎-٠6 \‏ التركيب البوليمري ‎polymeric composition‏ المثبت وفقاً لعنصر الحماية 9؛ حيث يشتمل ‎١‏ تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ على ثلاثي ( ؛؟-ثث-أميل فنيل) فوسفيت ‎tris(4-t-‏ ‎amylphenyl) phosphite 1‏ وواحد على الأقل من ثنائي ( ؛-ثث-أميل فنيل)(7» 4 -ثنائي- ¢ ثث-أميل فنيل) فوسفيت ‎«bis(4-t-amylphenyl)(2,4-di-t-amylphenyl)phosphite‏ ثنائي ‎Jalen = SL CY) .‏ فنيل) (؛ -ثث-أميل فنيل) فوسفيت ‎bis(2,4-di-t‏ ‎vera‏

   ‎¢amylphenyl)}(4-t-amylphenyl)phosphite "‏ أو ‎PR‏ (67؛ -ثتائي-ثث-أميل فنيل) 4 فوسفيت ‎.tris(2,4-di-t-amylphenyl) phosphite‏ ‎-١ ١‏ التركيب البوليمري ‎polymeric composition‏ المثبت وفقاً لعنصر الحماية 9؛ حيث يشتمل ‎Y‏ تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ على ثلاني ( ؛4-ثث-أميل فنيل) فوسفيت ‎tris(4-t-‏ ‏1و ‎amylphenyl) phosphite‏ وواحد على الأقل من ثنائي (7؛ 6 -ثنائي ‎im‏ أميل ‎(Jud‏ (4 - ¢ ثث-أميل فنيل) فوسفيت ‎bis(2,4-di-t-amylphenyl)(4-t-amylphenyl)phosphite‏ أو . ثلاثي ‎(Y)‏ -ثنائي -ثث - أميل فنيل) فوسفيت ‎-tris(2,4-di-t-amylphenyl)phosphite‏ ‎١‏ 7 - التركيب البوليمري ‎polymeric composition‏ المثبت وفقاً لعنصر الحماية 9؛ حيث يشتمل ‎١‏ تركيب الفوسفيت ‎phosphite‏ على ثلاثي ( ؛؟-قنت-أميل فتيل) فوسفيت ‎tris(4-t-‏ ‎amylphenyl) phosphite r‏ ثلاثي ‎oY)‏ -ثنائي -ثث-أميل فنيل) فوسفيت ‎tris(2,4-di-t-‏

   ‎.amylphenyl)phosphite ¢‏ ‎yy‏ التركيب البوليمري ‎polymeric composition‏ المثبت وفقاً لعنصر الحماية 9؛ حيث يشتمل ‎Y‏ البوليمر على توليفة تشتمل على متعدد فنيلين إيثر ‎polyphenylene ether‏ متعدد ستيرين ‎(polystyrene 7‏ كلوريد متعدد فينيل ‎-polyvinyl chloride‏ ‎-٠8 ١‏ التركيب البوليمري ‎polymeric composition‏ المثبت وفقاً لعنصر الحماية ‎OY‏ حيث ‎Y‏ يشتمل البوليمر على ‎(ABS‏ ميثاكريلونتريل ‎Jie all «ABS/methacrylonitrile‏ ستيرين 1و ‎<ABS/a-methylstyrene‏ متعدد ‎ABS polyester jiu}‏ أو متعدد كربونات ‎polycarbonate‏

   ‎.ABS/ ¢‏ ‎١‏ 4- التركيب البوليمري ‎polymeric composition‏ المثبت وفقاً لعنصر الحماية ‎٠١7‏ حيث ‎Y‏ يشتمل البوليمر على بوليمر حراري التلدن ‎thermoplastic polymer‏ يتضمن بوليمر 1 متجانس من متعدد أولفين ‎polyolefin homopolymer‏ بوليمر إسهامي من متعدد أولفين ‎cpolyolefin copolymer ¢‏ متعدد كربونات ‎cpolycarbonate‏ متعدد ‎polyester jiu)‏ متعدد 0 فنيلين إيثر ‎cpolyphenylene ether‏ بوليمر متجانس من متعدد ستيرين ‎polystyrene‏ ‎vere‏

   ‎homo polymer -‏ أو بوليمر إسهامي من متعدد ستيرين ‎-polystyrene copolymer‏ ‎->٠ ١‏ التركيب البوليمري ‎polymeric composition‏ المثتبت وفقاً لعنصر الحماية ‎١٠9‏ حيث ‎Y‏ يشتمل البوليمر على بوليمر متجانس من متعدد أولفين ‎«polyolefin homopolymer‏ ‎r‏ بوليمر إسهامي من متعدد أولفين ‎copolymer‏ 001701650 بوليمر متجانس من متعدد ¢ ستيرين ‎polystyrene homo polymer‏ أو بوليمر إسهامي من متعدد ستيرين ‎polystyrene‏ ‎copolymer °‏

   ‎Vera