JP2001048919A - 回収未反応塩化ビニルモノマーの圧縮方法 - Google Patents
回収未反応塩化ビニルモノマーの圧縮方法Info
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
Abstract
(57)【要約】
【課題】 回収未反応塩化ビニルモノマーの圧縮工程で
圧縮機内に供給された潤滑油を循環用潤滑油として長期
間循環、再利用しても、潤滑油の循環ライン等での塩化
ビニルの重合を効果的に抑制し得る前記モノマーの圧縮
方法を提供する。 【解決手段】 塩化ビニル系重合体の製造工程から回収
された未反応塩化ビニルモノマーを圧縮機２により、該
機内に供給された、重合開始剤を含有する循環用潤滑油
との接触下に圧縮する。
圧縮機内に供給された潤滑油を循環用潤滑油として長期
間循環、再利用しても、潤滑油の循環ライン等での塩化
ビニルの重合を効果的に抑制し得る前記モノマーの圧縮
方法を提供する。 【解決手段】 塩化ビニル系重合体の製造工程から回収
された未反応塩化ビニルモノマーを圧縮機２により、該
機内に供給された、重合開始剤を含有する循環用潤滑油
との接触下に圧縮する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、塩化ビニル系重合
体の製造工程から回収された未反応塩化ビニルモノマー
の圧縮方法に関する。
体の製造工程から回収された未反応塩化ビニルモノマー
の圧縮方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、塩化ビニル系重合体（塩化ビニル
系重合体、及び塩化ビニルと他の共重合性モノマーとの
共重合体）は、重合器内で塩化ビニルモノマー、又は塩
化ビニルモノマーと他の共重合性モノマーとの混合物を
重合開始剤の存在下、水媒体中で懸濁重合、乳化重合な
どの方法で重合反応させることにより製造されている。
重合終了後、重合器内からガス状の未反応塩化ビニルモ
ノマーを回収し（上記モノマー混合物を用いた場合は、
未反応共重合性モノマーは別途に回収する）、次いで重
合器内から塩化ビニル系重合体を抜き出す。重合器内か
ら抜き出された塩化ビニル系重合体は、脱水工程及び乾
燥工程を経て製品化され、一方、重合器内から回収され
たガス状の未反応塩化ビニルモノマー(以下、回収VCM又
は回収VCMガスということもある)は精溜され、重合用の
原料塩化ビニルモノマーとして再利用される。
系重合体、及び塩化ビニルと他の共重合性モノマーとの
共重合体）は、重合器内で塩化ビニルモノマー、又は塩
化ビニルモノマーと他の共重合性モノマーとの混合物を
重合開始剤の存在下、水媒体中で懸濁重合、乳化重合な
どの方法で重合反応させることにより製造されている。
重合終了後、重合器内からガス状の未反応塩化ビニルモ
ノマーを回収し（上記モノマー混合物を用いた場合は、
未反応共重合性モノマーは別途に回収する）、次いで重
合器内から塩化ビニル系重合体を抜き出す。重合器内か
ら抜き出された塩化ビニル系重合体は、脱水工程及び乾
燥工程を経て製品化され、一方、重合器内から回収され
たガス状の未反応塩化ビニルモノマー(以下、回収VCM又
は回収VCMガスということもある)は精溜され、重合用の
原料塩化ビニルモノマーとして再利用される。
【０００３】通常、重合器内からの回収VCMガスは圧縮
機に送られ、高圧ガスに圧縮された後、凝縮器に送ら
れ、ここで冷却、液化されて粗液化回収VCMとなる。さ
らにこの粗液化回収VCMは水切りタンクで水を分離した
後、精溜塔で精溜され、貯蔵タンク内に回収VCMとして
貯蔵される。貯蔵された回収VCMはその後、重合用の原
料液化VCMとして再利用される。
機に送られ、高圧ガスに圧縮された後、凝縮器に送ら
れ、ここで冷却、液化されて粗液化回収VCMとなる。さ
らにこの粗液化回収VCMは水切りタンクで水を分離した
後、精溜塔で精溜され、貯蔵タンク内に回収VCMとして
貯蔵される。貯蔵された回収VCMはその後、重合用の原
料液化VCMとして再利用される。
【０００４】前記の回収VCMの圧縮工程においては、供
給された回収VCMが圧縮されると、回収VCM及び得られる
圧縮回収VCMの温度が上昇して重合を起こしやすくな
る。そこで圧縮機の駆動部分及び摺動部分を冷却し、油
滑（潤滑油で潤滑すること）すると共に、回収VCMの温
度上昇を抑制するため、回収VCMの圧縮工程において圧
縮機内に潤滑油を注入、供給して回収VCMと接触させる
ことにより、回収VCM等を冷却する方法が採用されてい
る。
給された回収VCMが圧縮されると、回収VCM及び得られる
圧縮回収VCMの温度が上昇して重合を起こしやすくな
る。そこで圧縮機の駆動部分及び摺動部分を冷却し、油
滑（潤滑油で潤滑すること）すると共に、回収VCMの温
度上昇を抑制するため、回収VCMの圧縮工程において圧
縮機内に潤滑油を注入、供給して回収VCMと接触させる
ことにより、回収VCM等を冷却する方法が採用されてい
る。
【０００５】この方法によれば、圧縮機より排出される
のは、圧縮回収VCMガスと潤滑油との混合物である。従
って、圧縮機より排出される混合物を圧縮回収VCMガス
と潤滑油とに分離する必要があるので、該混合物は気液
分離器へ送られ、ここで圧縮回収VCMガスと潤滑油とに
分離される。分離された圧縮回収VCMは凝縮器へ送ら
れ、前述のように重合用の原料液化VCMとして再利用さ
れる。一方、分離された潤滑油は潤滑油タンクに送ら
れ、上記圧縮工程において圧縮機内に注入、供給される
潤滑油として再利用される。
のは、圧縮回収VCMガスと潤滑油との混合物である。従
って、圧縮機より排出される混合物を圧縮回収VCMガス
と潤滑油とに分離する必要があるので、該混合物は気液
分離器へ送られ、ここで圧縮回収VCMガスと潤滑油とに
分離される。分離された圧縮回収VCMは凝縮器へ送ら
れ、前述のように重合用の原料液化VCMとして再利用さ
れる。一方、分離された潤滑油は潤滑油タンクに送ら
れ、上記圧縮工程において圧縮機内に注入、供給される
潤滑油として再利用される。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、分離さ
れた潤滑油を回収VCMの圧縮工程において圧縮機内に供
給し、循環用潤滑油として長期間循環、再利用している
と、1)潤滑油の循環ラインを形成する配管の内壁や配管
の途中に設置されたストレーナ内部で塩化ビニル系重合
体が生成、付着し、著しい場合は塩化ビニル系重合体の
付着により配管内が閉塞する、2)潤滑油の循環ラインの
配管途中に設置された潤滑油用冷却器の内壁に塩化ビニ
ル系重合体が生成、付着して総括伝熱係数(U値)が低下
し、循環している潤滑油の冷却効果が低下する、等の支
障をもたらすため、潤滑油の循環ラインの分解、掃除を
頻繁に行わなければならないという問題があった。
れた潤滑油を回収VCMの圧縮工程において圧縮機内に供
給し、循環用潤滑油として長期間循環、再利用している
と、1)潤滑油の循環ラインを形成する配管の内壁や配管
の途中に設置されたストレーナ内部で塩化ビニル系重合
体が生成、付着し、著しい場合は塩化ビニル系重合体の
付着により配管内が閉塞する、2)潤滑油の循環ラインの
配管途中に設置された潤滑油用冷却器の内壁に塩化ビニ
ル系重合体が生成、付着して総括伝熱係数(U値)が低下
し、循環している潤滑油の冷却効果が低下する、等の支
障をもたらすため、潤滑油の循環ラインの分解、掃除を
頻繁に行わなければならないという問題があった。
【０００７】したがって本発明の目的は、回収未反応塩
化ビニルモノマーの圧縮工程において圧縮機内に供給さ
れた潤滑油を循環用潤滑油として長期間循環、再利用し
ても、潤滑油の循環ライン等で塩化ビニルの重合が殆ど
起こらない回収未反応塩化ビニルモノマーの圧縮方法を
提供することである。
化ビニルモノマーの圧縮工程において圧縮機内に供給さ
れた潤滑油を循環用潤滑油として長期間循環、再利用し
ても、潤滑油の循環ライン等で塩化ビニルの重合が殆ど
起こらない回収未反応塩化ビニルモノマーの圧縮方法を
提供することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは従来技術に
おける上記問題について鋭意検討した結果、圧縮機内に
注入、供給された潤滑油が圧縮機内に循環された後、気
液分離器で回収された際、この回収された潤滑油中に重
合開始剤の残さを同伴した微量の回収VCMが溶解してい
ること、このため圧縮機内で再び回収VCMが圧縮されて
高温化されると、いっそう重合し易くなること、したが
ってこのような回収VCMを溶解した潤滑油を循環用潤滑
油として長期間循環、再利用していると、塩化ビニル系
重合体が生成することを見い出した。そこで本発明者ら
はこの循環用潤滑油中に重合禁止剤を含有させたとこ
ろ、塩化ビニルの重合が効果的に抑制され、循環用潤滑
油を長期間再利用しても、ストレーナの閉塞や冷却器の
総括伝熱係数の低下を効果的に抑制できることを見い出
し、本発明に至った。
おける上記問題について鋭意検討した結果、圧縮機内に
注入、供給された潤滑油が圧縮機内に循環された後、気
液分離器で回収された際、この回収された潤滑油中に重
合開始剤の残さを同伴した微量の回収VCMが溶解してい
ること、このため圧縮機内で再び回収VCMが圧縮されて
高温化されると、いっそう重合し易くなること、したが
ってこのような回収VCMを溶解した潤滑油を循環用潤滑
油として長期間循環、再利用していると、塩化ビニル系
重合体が生成することを見い出した。そこで本発明者ら
はこの循環用潤滑油中に重合禁止剤を含有させたとこ
ろ、塩化ビニルの重合が効果的に抑制され、循環用潤滑
油を長期間再利用しても、ストレーナの閉塞や冷却器の
総括伝熱係数の低下を効果的に抑制できることを見い出
し、本発明に至った。
【０００９】すなわち本発明は、塩化ビニル系重合体の
製造工程から回収された未反応塩化ビニルモノマーを圧
縮機により、該機内に供給された循環用潤滑油との接触
下に圧縮する回収未反応塩化ビニルモノマーの圧縮方法
であって、前記潤滑油が重合禁止剤を含有していること
を特徴とする回収未反応塩化ビニルモノマーの圧縮方法
を提供する。
製造工程から回収された未反応塩化ビニルモノマーを圧
縮機により、該機内に供給された循環用潤滑油との接触
下に圧縮する回収未反応塩化ビニルモノマーの圧縮方法
であって、前記潤滑油が重合禁止剤を含有していること
を特徴とする回収未反応塩化ビニルモノマーの圧縮方法
を提供する。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明方法は、塩化ビニル系重合
体の製造工程、具体的には塩化ビニル系重合体の製造で
使用された重合器から回収された未反応塩化ビニルモノ
マーを圧縮機により圧縮する際、該機内に、重合開始剤
を含有する循環用潤滑油を注入、供給し、回収未反応塩
化ビニルモノマーを潤滑油と接触させながら、圧縮する
ことにより行われる。上記潤滑油としては、圧縮機から
排出される圧縮された回収未反応塩化ビニルモノマーと
潤滑油との混合物から分離、回収された後、圧縮機内に
循環された潤滑油を使用することが好ましい。
体の製造工程、具体的には塩化ビニル系重合体の製造で
使用された重合器から回収された未反応塩化ビニルモノ
マーを圧縮機により圧縮する際、該機内に、重合開始剤
を含有する循環用潤滑油を注入、供給し、回収未反応塩
化ビニルモノマーを潤滑油と接触させながら、圧縮する
ことにより行われる。上記潤滑油としては、圧縮機から
排出される圧縮された回収未反応塩化ビニルモノマーと
潤滑油との混合物から分離、回収された後、圧縮機内に
循環された潤滑油を使用することが好ましい。
【００１１】本発明で使用される圧縮機としては、回収
VCMガスが該機内に供給される潤滑油と接触しながら圧
縮される構造を有するものであれば特に制限はなく、例
えば回転式スクリュー型圧縮機、回転式ルーツ型圧縮
機、回転式可動翼圧縮機、遠心式ラジアル型圧縮機、遠
心式ターボ型圧縮機、低圧部に回転式、高圧部に往復動
式を採用した結合型圧縮機などが挙げられる。本発明で
はこれらの圧縮機の中でも回転式スクリュー型圧縮機を
用いることが好ましい。この回転式スクリュー型圧縮機
は、歯数の異なる雄ローターと雌ローターとがケーシン
グ内で噛み合い、大きく開いた歯の空間が回転するにつ
れて小さくなることにより、ローター空間にある体積を
回転と共に減少させてガスを圧縮する圧縮機である。
VCMガスが該機内に供給される潤滑油と接触しながら圧
縮される構造を有するものであれば特に制限はなく、例
えば回転式スクリュー型圧縮機、回転式ルーツ型圧縮
機、回転式可動翼圧縮機、遠心式ラジアル型圧縮機、遠
心式ターボ型圧縮機、低圧部に回転式、高圧部に往復動
式を採用した結合型圧縮機などが挙げられる。本発明で
はこれらの圧縮機の中でも回転式スクリュー型圧縮機を
用いることが好ましい。この回転式スクリュー型圧縮機
は、歯数の異なる雄ローターと雌ローターとがケーシン
グ内で噛み合い、大きく開いた歯の空間が回転するにつ
れて小さくなることにより、ローター空間にある体積を
回転と共に減少させてガスを圧縮する圧縮機である。
【００１２】本発明で使用される回収VCMガスは塩化ビ
ニル系重合体の製造工程から回収されたものであれば、
いかなるものでもよく、例えば塩化ビニルホモポリマ
ー、塩化ビニルと他の共重合性モノマー[例えば酢酸ビ
ニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル；（メ
タ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル等の
（メタ）アクリル酸エステル；エチレン、プロピレン等
のオレフィン；無水マレイン酸；アクリロニトリル；ス
チレン；塩化ビニリデン等]との共重合体の製造工程か
ら回収されたものが挙げられる。
ニル系重合体の製造工程から回収されたものであれば、
いかなるものでもよく、例えば塩化ビニルホモポリマ
ー、塩化ビニルと他の共重合性モノマー[例えば酢酸ビ
ニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル；（メ
タ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル等の
（メタ）アクリル酸エステル；エチレン、プロピレン等
のオレフィン；無水マレイン酸；アクリロニトリル；ス
チレン；塩化ビニリデン等]との共重合体の製造工程か
ら回収されたものが挙げられる。
【００１３】この回収VCMガスは通常、常温（20℃）で
圧力O.01〜3kg/cm2Ｇ（ゲージ圧）の低圧乃至中圧の状
態で圧縮機に供給され、圧縮される。圧縮圧力は、圧縮
機の種類にもよるが、通常５〜７kg/cm2Ｇ程度である。
圧力O.01〜3kg/cm2Ｇ（ゲージ圧）の低圧乃至中圧の状
態で圧縮機に供給され、圧縮される。圧縮圧力は、圧縮
機の種類にもよるが、通常５〜７kg/cm2Ｇ程度である。
【００１４】圧縮機内に注入、供給される潤滑油は、回
収VCMガスの圧縮過程で該ガスとの接触により、回収VCM
ガス及び得られる圧縮回収VCMガスの温度上昇を抑制す
ると共に、圧縮機（ガスの圧縮部とそれを囲むケーシン
グとを備える）の圧縮部を潤滑し、かつ圧縮部内及び圧
縮部とケーシング間を密封する作用を有する。このよう
な潤滑油は、JIS K 2283の動粘度試験方法で測定される
40℃における動粘度が60〜170mm2/sの範囲にあるものが
適当である。この範囲にある潤滑油は、ISO粘度分類(JI
S K 2001)のISO粘度グレードで、ISO VG 68、ISO VG 10
0及びISO VG 150が該当する。
収VCMガスの圧縮過程で該ガスとの接触により、回収VCM
ガス及び得られる圧縮回収VCMガスの温度上昇を抑制す
ると共に、圧縮機（ガスの圧縮部とそれを囲むケーシン
グとを備える）の圧縮部を潤滑し、かつ圧縮部内及び圧
縮部とケーシング間を密封する作用を有する。このよう
な潤滑油は、JIS K 2283の動粘度試験方法で測定される
40℃における動粘度が60〜170mm2/sの範囲にあるものが
適当である。この範囲にある潤滑油は、ISO粘度分類(JI
S K 2001)のISO粘度グレードで、ISO VG 68、ISO VG 10
0及びISO VG 150が該当する。
【００１５】圧縮機内への潤滑油の供給量は、圧縮機か
ら排出される圧縮回収VCMガスの温度が60〜120℃の範囲
になるような量が好ましい。これは、60℃未満である
と、圧縮機の高圧回収VCMガス用出口配管で該VCMの液化
が促進され、圧縮機への液戻り等の不都合が生じ、また
120℃を超えると、潤滑油の循環ライン内での塩化ビニ
ル系重合体の生成が促進される等の不都合が生じる恐れ
があるからである。
ら排出される圧縮回収VCMガスの温度が60〜120℃の範囲
になるような量が好ましい。これは、60℃未満である
と、圧縮機の高圧回収VCMガス用出口配管で該VCMの液化
が促進され、圧縮機への液戻り等の不都合が生じ、また
120℃を超えると、潤滑油の循環ライン内での塩化ビニ
ル系重合体の生成が促進される等の不都合が生じる恐れ
があるからである。
【００１６】本発明で使用される潤滑油は重合禁止剤を
含有していることが必要である。この重合禁止剤として
は、塩化ビニルモノマーに対して重合禁止作用のあるも
のが用いられる。また潤滑油に添加して用いるので、潤
滑油との相溶性、分離性の点から油溶性の重合禁止剤を
用いるのが好ましい。
含有していることが必要である。この重合禁止剤として
は、塩化ビニルモノマーに対して重合禁止作用のあるも
のが用いられる。また潤滑油に添加して用いるので、潤
滑油との相溶性、分離性の点から油溶性の重合禁止剤を
用いるのが好ましい。
【００１７】油溶性重合禁止剤としては、2,6−ジ−t−
ブチル−p−クレゾール(BHT)、3−t−ブチル−4−ヒド
ロキシアニソール(3−BHA)、2−t−ブチル−4−ヒドロ
キシアニソール(2−BHA)、2,2'−メチレンビス(4−メチ
ル−6−t−ブチルフェノール)(MBMBP)、2,2'−メチレン
ビス(4−エチル−6−t−ブチルフェノール)(MBEBP)、4,
4'−ブチリデンビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノー
ル)(BBMBP)、4,4'−チオビス(3−メチル−6−t−ブチル
フェノール)(SBMBP)、スチレン化フェノール、スチレン
化 p−クレゾール、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒド
ロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタン、テトラキス
〔メチレン−3−(3',5'−ジ−1−ブチル−4'−ヒドロキ
シフェニル)プロピオネート〕メタン、オクタデシル 3
−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピ
オネート)、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5−
ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、2,
2'−ジヒドロキシ−3,3'−ジ(α−メチルシクロヘキシ
ル)−5,5'−ジメチルジフェニルメタン、4,4'−メチレ
ンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)、トリス(3,5−
ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)イソシアヌレ
ート、1,3,5−トリス(3',5'−ジ−t−ブチル−4−ヒド
ロキシベンゾイル)イソシアヌレート、ビス〔2−メチル
−4−(3−n−アルキルチオプロピオニルオキシ)−5−t
−ブチルフェニル〕スルフィド、1−オキシ−3−メチル
−イソプロピルベンゼン、2,5−ジ−t−ブチルハイドロ
キノン、2,2'−メチレンビス(4−メチル−6−ノニルフ
ェノール)、アルキル化ビスフェノール、2,5−ジ−t−
アミルハイドロキノン、ポリブチル化ビスフェノール
A、ビスフェノールA、2,6−ジ−t−ブチル−p−エチル
フェノール、2,6−ビス(2'−ヒドロキシ−3−t−ブチル
−5'−メチル−ベンジル)−4−メチルフェノール、1,3,
5−トリス(4−t−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチ
ルベンジル)イソシアヌレート、テレフタロイルージ(2,
6−ジメチル−4−t−ブチル−3−ヒドロキシベンジルス
ルフィド)、2,6−ジ−t−ブチルフェノール、2,6−ジ−
t−ブチルーα−ジメチルアミノ−p−クレゾール、2,2'
−メチレン−ビス(4−メチル−6−シクロヘキシルフェ
ノール)、トルエチレングリコール−ビス[3−(3−t−ブ
チル−5−メチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネ
ート]、ヘキサメチレングリコール−ビス(3,5−ジ−t−
ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、3,5
−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシトルエン、6−(4−ヒ
ドロキシ−3,5−ジ−t−ブチルアニリン)−2,4−ビス
(オクチルチオ)−1,3,5−トリアジン、N,N'−ヘキサメ
チレンビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ−ヒド
ロシナミド)、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベン
ジル−リン酸ジエチルエステル、2,4−ジメチル−6−t
−ブチルフェノール、4,4'−メチレンビス(2,6−ジ−t
−ブチルフェノール)、4,4'−チオビス(2−メチル−6−
t−ブチルフェノール)、トリス〔β−(3,5−ジ−t−ブ
チル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニル−オキシエ
チル〕イソシアヌレート、2,4,6−トリブチルフェノー
ル、ビス〔3,3−ビス(4'−ヒドロキシ−3'−t−ブチル
フェニル)−ブチリックアシッド〕グリコールエステ
ル、4−ヒドロキシメチル−2,6−ジ−t−ブチルフェノ
ール、ビス(3−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチル
ベンジル)サルファイド等のフェノール系禁止剤；N−フ
ェニル−N'−イソプロピル−p−フェニレンジアミン、N
−フェニル−N'−(1,3−ジメチルブチル)−p−フェニレ
ンジアミン、N,N'−ジフェニル−p−フェニレンジアミ
ン、2,2,4−トリメチル−1,2−ジヒドロキノリン重合
物、ジアリール−p−フェニレンジアミン等のアミン系
禁止剤；ジラウリル・チオジプロピオネート、ジステア
リル・チオジプロピオネート、2−メルカプトベンズイ
ミダノール等の硫黄系禁止剤；ジステアリルペンタエリ
スリトールジホスファイト等のリン系禁止剤などが例示
されるが、これらに限定されるものではない。これらの
重合禁止剤の中では、トルエチレングリコール−ビス[3
−(3−t−ブチル−5−メチル−4−ヒドロキシフェニル)
プロピオネート]、ビスフェノールA、3,5−ジ−t−ブチ
ル−4−ヒドロキシトルエン、3−t−ブチル−4−ヒドロ
キシアニソール(3−BHA)、2,5−ジ−t−ブチルハイドロ
キノンおよびオクタデシル 3−(3,5−ジ−t−ブチル−4
−ヒドロキシフェニルプロピオネート)が好ましい。
ブチル−p−クレゾール(BHT)、3−t−ブチル−4−ヒド
ロキシアニソール(3−BHA)、2−t−ブチル−4−ヒドロ
キシアニソール(2−BHA)、2,2'−メチレンビス(4−メチ
ル−6−t−ブチルフェノール)(MBMBP)、2,2'−メチレン
ビス(4−エチル−6−t−ブチルフェノール)(MBEBP)、4,
4'−ブチリデンビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノー
ル)(BBMBP)、4,4'−チオビス(3−メチル−6−t−ブチル
フェノール)(SBMBP)、スチレン化フェノール、スチレン
化 p−クレゾール、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒド
ロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタン、テトラキス
〔メチレン−3−(3',5'−ジ−1−ブチル−4'−ヒドロキ
シフェニル)プロピオネート〕メタン、オクタデシル 3
−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピ
オネート)、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5−
ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、2,
2'−ジヒドロキシ−3,3'−ジ(α−メチルシクロヘキシ
ル)−5,5'−ジメチルジフェニルメタン、4,4'−メチレ
ンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)、トリス(3,5−
ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)イソシアヌレ
ート、1,3,5−トリス(3',5'−ジ−t−ブチル−4−ヒド
ロキシベンゾイル)イソシアヌレート、ビス〔2−メチル
−4−(3−n−アルキルチオプロピオニルオキシ)−5−t
−ブチルフェニル〕スルフィド、1−オキシ−3−メチル
−イソプロピルベンゼン、2,5−ジ−t−ブチルハイドロ
キノン、2,2'−メチレンビス(4−メチル−6−ノニルフ
ェノール)、アルキル化ビスフェノール、2,5−ジ−t−
アミルハイドロキノン、ポリブチル化ビスフェノール
A、ビスフェノールA、2,6−ジ−t−ブチル−p−エチル
フェノール、2,6−ビス(2'−ヒドロキシ−3−t−ブチル
−5'−メチル−ベンジル)−4−メチルフェノール、1,3,
5−トリス(4−t−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチ
ルベンジル)イソシアヌレート、テレフタロイルージ(2,
6−ジメチル−4−t−ブチル−3−ヒドロキシベンジルス
ルフィド)、2,6−ジ−t−ブチルフェノール、2,6−ジ−
t−ブチルーα−ジメチルアミノ−p−クレゾール、2,2'
−メチレン−ビス(4−メチル−6−シクロヘキシルフェ
ノール)、トルエチレングリコール−ビス[3−(3−t−ブ
チル−5−メチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネ
ート]、ヘキサメチレングリコール−ビス(3,5−ジ−t−
ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、3,5
−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシトルエン、6−(4−ヒ
ドロキシ−3,5−ジ−t−ブチルアニリン)−2,4−ビス
(オクチルチオ)−1,3,5−トリアジン、N,N'−ヘキサメ
チレンビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ−ヒド
ロシナミド)、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベン
ジル−リン酸ジエチルエステル、2,4−ジメチル−6−t
−ブチルフェノール、4,4'−メチレンビス(2,6−ジ−t
−ブチルフェノール)、4,4'−チオビス(2−メチル−6−
t−ブチルフェノール)、トリス〔β−(3,5−ジ−t−ブ
チル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニル−オキシエ
チル〕イソシアヌレート、2,4,6−トリブチルフェノー
ル、ビス〔3,3−ビス(4'−ヒドロキシ−3'−t−ブチル
フェニル)−ブチリックアシッド〕グリコールエステ
ル、4−ヒドロキシメチル−2,6−ジ−t−ブチルフェノ
ール、ビス(3−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチル
ベンジル)サルファイド等のフェノール系禁止剤；N−フ
ェニル−N'−イソプロピル−p−フェニレンジアミン、N
−フェニル−N'−(1,3−ジメチルブチル)−p−フェニレ
ンジアミン、N,N'−ジフェニル−p−フェニレンジアミ
ン、2,2,4−トリメチル−1,2−ジヒドロキノリン重合
物、ジアリール−p−フェニレンジアミン等のアミン系
禁止剤；ジラウリル・チオジプロピオネート、ジステア
リル・チオジプロピオネート、2−メルカプトベンズイ
ミダノール等の硫黄系禁止剤；ジステアリルペンタエリ
スリトールジホスファイト等のリン系禁止剤などが例示
されるが、これらに限定されるものではない。これらの
重合禁止剤の中では、トルエチレングリコール−ビス[3
−(3−t−ブチル−5−メチル−4−ヒドロキシフェニル)
プロピオネート]、ビスフェノールA、3,5−ジ−t−ブチ
ル−4−ヒドロキシトルエン、3−t−ブチル−4−ヒドロ
キシアニソール(3−BHA)、2,5−ジ−t−ブチルハイドロ
キノンおよびオクタデシル 3−(3,5−ジ−t−ブチル−4
−ヒドロキシフェニルプロピオネート)が好ましい。
【００１８】潤滑油中の重合禁止剤の含有量は1〜50,OO
Oppmの範囲が好ましく、さらには100〜10,000ppmの範囲
が好ましい。この含有量が50,000ppmを超えると、潤滑
油の流動性、潤滑性を低下させる上、コストアップを招
き経済的に不利になることがあり、また1ppm未満である
と、塩化ビニル系重合体の生成を十分に抑止することが
できなくなり、潤滑油の循環ライン配管内壁などへの塩
化ビニル系重合体の付着を十分に防止する効果が得られ
ないことがある。
Oppmの範囲が好ましく、さらには100〜10,000ppmの範囲
が好ましい。この含有量が50,000ppmを超えると、潤滑
油の流動性、潤滑性を低下させる上、コストアップを招
き経済的に不利になることがあり、また1ppm未満である
と、塩化ビニル系重合体の生成を十分に抑止することが
できなくなり、潤滑油の循環ライン配管内壁などへの塩
化ビニル系重合体の付着を十分に防止する効果が得られ
ないことがある。
【００１９】次に本発明方法の好ましい一例を図１に従
って詳細に説明する。図１は、本発明の圧縮方法の一例
の工程図である。図中、１は回収VCMの圧縮機への供給
ライン配管、２は圧縮機、３は圧縮回収VCMガスと潤滑
油との混合物の気液分離器への供給ライン配管、４は前
記混合物から圧縮回収VCMガスと潤滑油とを分離すると
共に、分離された潤滑油の貯蔵タンクを兼用する気液分
離器、５は圧縮回収VCMの凝縮器への供給ライン配管、
６は潤滑油用冷却器への供給ライン配管、７は潤滑油用
冷却器、８は潤滑油ストレーナ、９は送液ポンプ、１０
は潤滑油の圧縮機への供給ライン配管である。
って詳細に説明する。図１は、本発明の圧縮方法の一例
の工程図である。図中、１は回収VCMの圧縮機への供給
ライン配管、２は圧縮機、３は圧縮回収VCMガスと潤滑
油との混合物の気液分離器への供給ライン配管、４は前
記混合物から圧縮回収VCMガスと潤滑油とを分離すると
共に、分離された潤滑油の貯蔵タンクを兼用する気液分
離器、５は圧縮回収VCMの凝縮器への供給ライン配管、
６は潤滑油用冷却器への供給ライン配管、７は潤滑油用
冷却器、８は潤滑油ストレーナ、９は送液ポンプ、１０
は潤滑油の圧縮機への供給ライン配管である。
【００２０】塩化ビニル系重合体の製造工程で使用され
た重合器（図示せず）からの回収VCMは、前述のような
低圧乃至中圧の状態で供給配管１を通って圧縮機２、例
えば回転式スクリュー型圧縮機内へ供給される。該圧縮
機２内に供給された低圧乃至中圧の回収VCMは、該機内
に設けられた雄、雌一対のローターの空間内に導入さ
れ、圧力5〜7kg/cm2Ｇの高圧ガスに圧縮される。
た重合器（図示せず）からの回収VCMは、前述のような
低圧乃至中圧の状態で供給配管１を通って圧縮機２、例
えば回転式スクリュー型圧縮機内へ供給される。該圧縮
機２内に供給された低圧乃至中圧の回収VCMは、該機内
に設けられた雄、雌一対のローターの空間内に導入さ
れ、圧力5〜7kg/cm2Ｇの高圧ガスに圧縮される。
【００２１】一方、この圧縮過程で循環用潤滑油が供給
ライン配管１０を通って圧縮機２内の上記雄、雌一対の
ローター空間内に注入、供給され、こうして圧縮機２内
の回収VCMは該潤滑油と接触しながら圧縮される。潤滑
油の供給及び接触により、得られる圧縮回収VCMガスの
温度は60〜120℃の範囲に抑制され、同時にローターの
潤滑、並びにローター間及びローターとケーシング間の
密封が行われる。
ライン配管１０を通って圧縮機２内の上記雄、雌一対の
ローター空間内に注入、供給され、こうして圧縮機２内
の回収VCMは該潤滑油と接触しながら圧縮される。潤滑
油の供給及び接触により、得られる圧縮回収VCMガスの
温度は60〜120℃の範囲に抑制され、同時にローターの
潤滑、並びにローター間及びローターとケーシング間の
密封が行われる。
【００２２】圧縮工程後、圧縮機２から圧縮回収VCMガ
スと潤滑油との混合物が排出され、該混合物は、供給ラ
イン配管３を通って気液分離器４ヘ送られる。気液分離
器４の上部で該混合物は圧縮回収VCMガスと潤滑油とに
分離される。こうして分離された圧縮回収VCMガスは供
給ライン配管５を通って凝縮器（図示せず）へ送られ、
ここで冷却、液化されて粗液化回収VCMとなる。一方、
気液分離器４で分離された潤滑油は気液分離器４の下部
に集積される。
スと潤滑油との混合物が排出され、該混合物は、供給ラ
イン配管３を通って気液分離器４ヘ送られる。気液分離
器４の上部で該混合物は圧縮回収VCMガスと潤滑油とに
分離される。こうして分離された圧縮回収VCMガスは供
給ライン配管５を通って凝縮器（図示せず）へ送られ、
ここで冷却、液化されて粗液化回収VCMとなる。一方、
気液分離器４で分離された潤滑油は気液分離器４の下部
に集積される。
【００２３】次に気液分離器４下部に集積された潤滑油
は供給ライン配管６を通って冷却器７内に送られ、ここ
で潤滑油は通常20〜50℃の範囲の温度に冷却される。さ
らに冷却器７で冷却された潤滑油は、ポンプ９により潤
滑油ストレーナ８を経て供給ライン配管１０を通って圧
縮機２内へ循環、供給される。
は供給ライン配管６を通って冷却器７内に送られ、ここ
で潤滑油は通常20〜50℃の範囲の温度に冷却される。さ
らに冷却器７で冷却された潤滑油は、ポンプ９により潤
滑油ストレーナ８を経て供給ライン配管１０を通って圧
縮機２内へ循環、供給される。
【００２４】
【実施例】以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。実施例１〜４、比較例１図１に示すよう
に、供給ライン配管１、３、６又は１０との接続により
配列された圧縮機２、気液分離器４、潤滑油用冷却器
７、潤滑油ストレーナ８及びポンプ９を用いて、潤滑油
の循環工程を含む回収VCMガスの圧縮工程を行った。圧
縮機２としては、雄、雌一対のローターを有する回転式
スクリュー型圧縮機(容量：1,000Nm3/h、吸入圧力：0.0
2kg/cm2Ｇ、吐出圧力：6kg/cm2Ｇ、電動機出力：160KW)
を、冷却器７としては、横型シェル・チューブ式凝縮器
(シェル側流体：潤滑油、最大伝熱能力：800kca1/m2・h
・℃)を、また回収VCMとしては、常温で平均圧力O.02kg
/cm2Ｇの低圧回収VCMを用いた。
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。実施例１〜４、比較例１図１に示すよう
に、供給ライン配管１、３、６又は１０との接続により
配列された圧縮機２、気液分離器４、潤滑油用冷却器
７、潤滑油ストレーナ８及びポンプ９を用いて、潤滑油
の循環工程を含む回収VCMガスの圧縮工程を行った。圧
縮機２としては、雄、雌一対のローターを有する回転式
スクリュー型圧縮機(容量：1,000Nm3/h、吸入圧力：0.0
2kg/cm2Ｇ、吐出圧力：6kg/cm2Ｇ、電動機出力：160KW)
を、冷却器７としては、横型シェル・チューブ式凝縮器
(シェル側流体：潤滑油、最大伝熱能力：800kca1/m2・h
・℃)を、また回収VCMとしては、常温で平均圧力O.02kg
/cm2Ｇの低圧回収VCMを用いた。
【００２５】上記の回収VCMの圧縮を行う前に、予め圧
縮機２内、気液分離器４内、冷却器７のチューブ内、ス
トレーナ８内、ポンプ９内、及び潤滑油の循環ラインを
形成する供給ライン配管３、６、１０内の汚れを十分に
取って掃除した。表１に記載した種類の潤滑油Ａ〜Ｅ
（Ｅ以外は重合開始剤を含有）の各々を供給ライン配管
１０に注入、供給し、ここからポンプ９により上記潤滑
油を圧縮機２内に供給した。同時に、圧縮機２内に回収
VCMを平均約1,000Nm3/hで供給して圧縮し、圧縮機２か
ら圧縮回収VCMと上記潤滑油との混合物を排出させた。
得られた混合物を供給ライン配管３を通って気液分離器
４に導入し、該混合物から圧縮回収VCMガスと潤滑油と
を分離し、平均圧力6kg/cm2Ｇ、平均温度80℃の圧縮回
収VCMを得た。
縮機２内、気液分離器４内、冷却器７のチューブ内、ス
トレーナ８内、ポンプ９内、及び潤滑油の循環ラインを
形成する供給ライン配管３、６、１０内の汚れを十分に
取って掃除した。表１に記載した種類の潤滑油Ａ〜Ｅ
（Ｅ以外は重合開始剤を含有）の各々を供給ライン配管
１０に注入、供給し、ここからポンプ９により上記潤滑
油を圧縮機２内に供給した。同時に、圧縮機２内に回収
VCMを平均約1,000Nm3/hで供給して圧縮し、圧縮機２か
ら圧縮回収VCMと上記潤滑油との混合物を排出させた。
得られた混合物を供給ライン配管３を通って気液分離器
４に導入し、該混合物から圧縮回収VCMガスと潤滑油と
を分離し、平均圧力6kg/cm2Ｇ、平均温度80℃の圧縮回
収VCMを得た。
【００２６】潤滑油の循環工程を含む回収VCMの上記圧
縮工程を連続4ヶ月間運転した。その結果、圧縮機２内
に循環、供給される潤滑油の温度は40℃に維持され、ま
た運転開始時の冷却器７における総括伝熱係数は700kca
l/m2・h・℃であった。上記連続運転期間中のストレー
ナの閉塞回数、及び上記連続運転の停止直前の冷却器に
おける総括伝熱係数を表1に示した。
縮工程を連続4ヶ月間運転した。その結果、圧縮機２内
に循環、供給される潤滑油の温度は40℃に維持され、ま
た運転開始時の冷却器７における総括伝熱係数は700kca
l/m2・h・℃であった。上記連続運転期間中のストレー
ナの閉塞回数、及び上記連続運転の停止直前の冷却器に
おける総括伝熱係数を表1に示した。
【００２７】
【表１】
【００２８】（注） A：潤滑油タフニーオイル100(出光興産社製、ISO粘度グ
レード:ISO VG100)500kgに対し、重合禁止剤として3,5
−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシトルエンを500gを添加
したもの。 B：前記と同じ潤滑油（タフニーオイル100）500kgに対
し、重合禁止剤として3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロ
キシトルエンを25gを添加したもの。 C：前記と同じ潤滑油500kgに対し、重合禁止剤としてビ
スフェノールAを500gを添加したもの。 D：前記と同じ潤滑油25kgに対し、重合禁止剤としてビ
スフェノールAを100g添加したもの。 E：前記と同じ潤滑油500kgのみ。
レード:ISO VG100)500kgに対し、重合禁止剤として3,5
−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシトルエンを500gを添加
したもの。 B：前記と同じ潤滑油（タフニーオイル100）500kgに対
し、重合禁止剤として3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロ
キシトルエンを25gを添加したもの。 C：前記と同じ潤滑油500kgに対し、重合禁止剤としてビ
スフェノールAを500gを添加したもの。 D：前記と同じ潤滑油25kgに対し、重合禁止剤としてビ
スフェノールAを100g添加したもの。 E：前記と同じ潤滑油500kgのみ。
【００２９】
【発明の効果】本発明方法によれば、回収未反応塩化ビ
ニルモノマーの圧縮工程で圧縮機内に供給された潤滑油
は重合禁止剤を含むので、該潤滑油を循環用潤滑油とし
て長期間循環、再利用しても、潤滑油の循環ライン等で
塩化ビニルの重合が殆ど起こらず、その結果、塩化ビニ
ル重合体によるストレーナの閉塞や冷却器の総括伝熱係
数の低下が効果的に抑制される。このため潤滑油の循環
ラインの分解、掃除の回数を従来よりも著しく減少させ
ることが可能である。
ニルモノマーの圧縮工程で圧縮機内に供給された潤滑油
は重合禁止剤を含むので、該潤滑油を循環用潤滑油とし
て長期間循環、再利用しても、潤滑油の循環ライン等で
塩化ビニルの重合が殆ど起こらず、その結果、塩化ビニ
ル重合体によるストレーナの閉塞や冷却器の総括伝熱係
数の低下が効果的に抑制される。このため潤滑油の循環
ラインの分解、掃除の回数を従来よりも著しく減少させ
ることが可能である。
【図１】本発明の圧縮方法の一例の工程図。
１‥‥回収未反応塩化ビニルモノマーの供給ライン配管 ２‥‥圧縮機 ３、６、１０‥‥潤滑油の循環ライン ４‥‥気液分離器兼潤滑油貯蔵タンク ７‥‥潤滑油用冷却器 ８‥‥潤滑油ストレーナ ９‥‥送液ポンプ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 佐藤 富士夫 茨城県鹿島郡神栖町大字東和田１番地 信 越化学工業株式会社鹿島工場内 (72)発明者 天野 正 茨城県鹿島郡神栖町大字東和田１番地 信 越化学工業株式会社塩ビ技術研究所内 Ｆターム(参考） 4J100 AA02Q AA03Q AC03P AG02Q AG04Q AJ02Q AK32Q CA01 CA04 GB18
Claims (2)
- 【請求項１】 塩化ビニル系重合体の製造工程から回収
された未反応塩化ビニルモノマーを圧縮機により、該機
内に供給された循環用潤滑油との接触下に圧縮する回収
未反応塩化ビニルモノマーの圧縮方法であって、前記潤
滑油が重合禁止剤を含有していることを特徴とする回収
未反応塩化ビニルモノマーの圧縮方法。 - 【請求項２】 前記潤滑油が、圧縮機から排出される圧
縮された回収未反応塩化ビニルモノマーと潤滑油との混
合物から分離、回収された後、圧縮機内に循環されるこ
とを特徴とする請求項１に記載の回収未反応塩化ビニル
モノマーの圧縮方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11225597A JP2001048919A (ja) | 1999-08-09 | 1999-08-09 | 回収未反応塩化ビニルモノマーの圧縮方法 |
| US09/634,643 US6339132B1 (en) | 1999-08-09 | 2000-08-08 | Process for regenerating unreacted vinyl chloride monomers recovered |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11225597A JP2001048919A (ja) | 1999-08-09 | 1999-08-09 | 回収未反応塩化ビニルモノマーの圧縮方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001048919A true JP2001048919A (ja) | 2001-02-20 |
Family
ID=16831830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11225597A Pending JP2001048919A (ja) | 1999-08-09 | 1999-08-09 | 回収未反応塩化ビニルモノマーの圧縮方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6339132B1 (ja) |
| JP (1) | JP2001048919A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8193260B2 (en) * | 2007-02-26 | 2012-06-05 | Chemtura Corporation | Stabilization of polymers with styrenated-p-cresols |
| US7902280B2 (en) * | 2007-02-26 | 2011-03-08 | Chemtura Corporation | Liquid styrenated phenolic compositions and processes for forming same |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3807138A (en) * | 1972-04-24 | 1974-04-30 | Gaf Corp | Recovery and purification of vinyl chloride venting from pvc reactors |
| CA2049456A1 (en) * | 1990-08-20 | 1992-02-21 | Tadashi Amano | Method for preparing powder of vinyl chloride polymers |
| DE4308073A1 (de) * | 1993-03-13 | 1994-09-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von 4-Methylpyrimidinen |
-
1999
- 1999-08-09 JP JP11225597A patent/JP2001048919A/ja active Pending
-
2000
- 2000-08-08 US US09/634,643 patent/US6339132B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6339132B1 (en) | 2002-01-15 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040903 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050629 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050826 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060303 |