SA03240208B1 - إنتاج مادة صلبة تحتوي على زيوليت - Google Patents
إنتاج مادة صلبة تحتوي على زيوليت Download PDFInfo
- Publication number
- SA03240208B1 SA03240208B1 SA03240208A SA03240208A SA03240208B1 SA 03240208 B1 SA03240208 B1 SA 03240208B1 SA 03240208 A SA03240208 A SA 03240208A SA 03240208 A SA03240208 A SA 03240208A SA 03240208 B1 SA03240208 B1 SA 03240208B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- stage
- drying
- mixture
- solid
- zeolite
- Prior art date
Links
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 59
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 58
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 119
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 91
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 72
- 239000012466 permeate Substances 0.000 claims abstract description 39
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 239000012465 retentate Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 48
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 37
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 34
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 claims description 30
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims description 30
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 28
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 26
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 22
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 17
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 14
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 10
- 238000007792 addition Methods 0.000 claims description 9
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 9
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 8
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 8
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 7
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 2
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 claims 2
- 241001313288 Labia Species 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 17
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 abstract 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 32
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 24
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 23
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 19
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 17
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 16
- -1 vanadium boron boron iron niobium titanium Chemical compound 0.000 description 15
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 14
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 12
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 12
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- GNKTZDSRQHMHLZ-UHFFFAOYSA-N [Si].[Si].[Si].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti] Chemical compound [Si].[Si].[Si].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti] GNKTZDSRQHMHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 5
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 5
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 238000011026 diafiltration Methods 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- LPSKDVINWQNWFE-UHFFFAOYSA-M tetrapropylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CCC[N+](CCC)(CCC)CCC LPSKDVINWQNWFE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 3
- 239000011163 secondary particle Substances 0.000 description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GFNGCDBZVSLSFT-UHFFFAOYSA-N titanium vanadium Chemical compound [Ti].[V] GFNGCDBZVSLSFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001466453 Laminaria Species 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- LIQLLTGUOSHGKY-UHFFFAOYSA-N [B].[F] Chemical compound [B].[F] LIQLLTGUOSHGKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVJNBBPWGSAKGQ-UHFFFAOYSA-N [Cr].[Zr].[Ti] Chemical compound [Cr].[Zr].[Ti] VVJNBBPWGSAKGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEYXPQOIOHOQON-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[Ti+4].[O-2].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[Ti+4].[O-2].[V+5] UEYXPQOIOHOQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGACIEPFGXRWCH-UHFFFAOYSA-N [Si].[Ti] Chemical compound [Si].[Ti] UGACIEPFGXRWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVNCAJMRRUJIOI-UHFFFAOYSA-N [V].[Cr].[Zr] Chemical compound [V].[Cr].[Zr] ZVNCAJMRRUJIOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910001680 bayerite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- LMHUKLLZJMVJQZ-UHFFFAOYSA-N but-1-ene;prop-1-ene Chemical compound CC=C.CCC=C LMHUKLLZJMVJQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- HBXWYZMULLEJSG-UHFFFAOYSA-N chromium vanadium Chemical compound [V][Cr][V][Cr] HBXWYZMULLEJSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLLSGTIDHUWQLF-UHFFFAOYSA-N chromium zirconium Chemical compound [Cr].[Cr].[Zr] XLLSGTIDHUWQLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQMNUIZEFUVPNU-UHFFFAOYSA-N cobalt iron Chemical compound [Fe].[Co].[Co] FQMNUIZEFUVPNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 235000020028 corn beer Nutrition 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWAFVXWRGIEBPL-UHFFFAOYSA-N ethoxysilane Chemical compound CCO[SiH3] CWAFVXWRGIEBPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- VGRFVJMYCCLWPQ-UHFFFAOYSA-N germanium Chemical compound [Ge].[Ge] VGRFVJMYCCLWPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001679 gibbsite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XASUTLWDRZFPII-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;prop-1-ene Chemical compound OO.CC=C XASUTLWDRZFPII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910001387 inorganic aluminate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 description 1
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 229910052605 nesosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- HKUZCOQOEYQAEG-UHFFFAOYSA-N niobium(5+) oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Nb+5].[O-2].[Nb+5] HKUZCOQOEYQAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004762 orthosilicates Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000909 polytetrahydrofuran Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMTRSEDNJGMXLN-UHFFFAOYSA-N titanium zirconium Chemical compound [Ti].[Zr] PMTRSEDNJGMXLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
- C01B21/14—Hydroxylamine; Salts thereof
- C01B21/1409—Preparation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/89—Silicates, aluminosilicates or borosilicates of titanium, zirconium or hafnium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
- C01B21/14—Hydroxylamine; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
- C01B39/026—After-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B41/00—Formation or introduction of functional groups containing oxygen
- C07B41/02—Formation or introduction of functional groups containing oxygen of hydroxy or O-metal groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C239/00—Compounds containing nitrogen-to-halogen bonds; Hydroxylamino compounds or ethers or esters thereof
- C07C239/08—Hydroxylamino compounds or their ethers or esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C249/00—Preparation of compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
- C07C249/04—Preparation of compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton of oximes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
- C07D301/12—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with hydrogen peroxide or inorganic peroxides or peracids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
الملخص: يتم توفير طريقة لتركيز مادة صلبة بلورية جزئيا على الأقل تحتوي على زيوليت zeolite واحد على الأقل في خليط يشتمل على مادة اضافية واحدة على الأقل، مثلا مركب قولبة template compound، والعادة الصلبة المذكورة، وتتضمن الترشيح الفائق للخليط في مرحلة (II) لتقسيم الخليط إلى طور محتجز retentate وطور نفاذ permeate، حيث يكون محتوى المواد الصلبة في الطور المحتجز retentate أعلى منه في الخليط، ويكون محتوى المواد الصلبة في الطور النفاذ permeate أقل منه في الخليط وتسمح هذه الطريقة للمواد الإضافية، وبالتحديد المركبات القالبية، الموجودة في الطور النفاذ permeate بأن يتم إعادة تدويرها في مرحلة بلورة (I) مقابل المرحلة (II)16
Description
ال ZW) مادة صلبة تحتوي على زيوليت zeolite-containing Chua ol) الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بطريقة لتركيز مادة صلبة بلورية جزئيا على الأقل تحتوي على زيوليت zeolite واحد على الأقل في خليط يشتمل على مادة إضافية واحدة على الأقل؛ مثلا مركب قالبي template compound والمادة الصلبة المذكورة. وبالأخص؛ يتضمن الطريقة الترشيح الفائق للخليط في المرحلة (11) لتقسيم الخليط إلى قسم محتجز retentate وقسم نفاذ permeate ويكون محتوى المواد الصلبة في القسم المحتجز retentate أعلى منها في الخليط ومحتوى المواد الصلبة في القسم النفاذ permeate أقل منه في الخليط. وتسمح هذه الطريقة بإضافة مركبات إضافية وتحديدا مركبات قالبية template compounds تتواجد في القسم النفاذ permeate ليعاد دورته في مرحلة البلورة (T) المقابلة (IT) ala yall . Ve ويتم وصف طرق انتاج أجسام تحتوي مشكلة على الزيوليت is (zeolite zeolite في المستندات المعروفة على نحو شائع؛ وتحديدا البراءة الدولية 88774 / AA ويركز هذا المستند على إختيار المادة الرابطة والتي تسمح بدمج المادة الصلبة المحتوية علي الزيوليت 6 لإنتاج جسم مشكل. ولا تصف البراءة الدولية 0774© / 98 أي طرق لتركيز المادة الصلبة الموجودة في السائل الأصلي والتي لا تقوم بها طرق الترشيح [filtration او الطرد Ve المركزي centrifugation التقليدية. وتصف البراءة الأمريكية 1,٠05,807 طريقة لتحضير سيليكات تيتانيوم titanium 86 حبيبية وتتضمن بلورة جل gel تخليقي )= خليط تخليقي ¢synthesis mixture مصدر سيليكون Si وتيتانيوم (Ti عامل قولبة «templating agent قاعدة base وماء (water في ظروف حرارية مائية؛ مما يسمح بالحصول على معلق زيوليتي szeolitic suspension ويتم ٠ تعريض هذا المعلق للتجفيف بالرش او التجفيف الحبيبي بالرش باستخدام طبقة مائعة بعد التركيز الاختياري و/ او إضافة مواد أخرى. وتكون نسبة المواد الصلبة في الخليط قبل مرحلة التجقيف yey ye وتؤدي هذه النسبة المنخفضة نسبيا من المواد الصلبة في النهاية إلى ٠ 71٠١ بالرش هي حوالي منخفض غير ضروري لكل وحدة كتلة في الجسم المشكل. وبالأخص عند catalyst نشاط حفاز إضافة المواد الإضافية لخليط التحويل الحبيبي. وتشير البراءة الأوروبية 174,777 ؛ بما فيهاء إلى طريقة لتحضير حفاز سيليكات وهنا بالأخص تكتل الجزيئات الأولية.؛ أي الجزيئات ditanium silicalite catalyst assis © ويتم titanium silicalite الدقيقة التي تتكون اثناء مرحلة البلورة في تخليق سبليكات التيتانيوم إجراء التكتل بتقليل الأس الهيدروجيني للمحلول المحتوي على الجزيئات الأولية (معلق زيوليتي ويشكل هذا التكتل جزءا من طريقة متكاملة .٠١ إلى قيمة ما بين © إلى (zeolitic suspension بعد ذلك: (i) تحضير الجزيئات الأولية من خليط تخليقي من المجال السابق» oi) فيها أولا أخيرا تفتيت (i) يتم تكتل الجزيئات الثانوية كما سبق الوصف بخفض الأس الهيدروجيني» Ve الجزيئات الثانوية بالحرارة. وعلى أية حال فبالنسبة لتركيز الجزيئات الأولية أو الثانوية قبل عملية التكتل 20 و/ او إستخلاص مكونات السائل الأصلي؛ لا تعرض البراءة الأوربية 174,777 أي معلومات اكثر من تلك الموضحة في المجال السابق. في agglomeration ار إلى مشكلة التكتل ETA وبالمثل تشير البراءة الأمريكية (في هذا الوصف: أصغر من © ميكرومتر). zeolitic خليط يحتوي على بلورات دقيقة زيوليتية ٠ agglomerating titanium ويتم حل هذه المشكلة بطريقة خاصة لتكتيل سيليكات التيتانيوم titanium silicalite وتتضمن هذه الطريقة إضافة بلورات سيليكات تيتانيوم .116 عند tetraalkyl orthosilicates ليكلا محلول يحتوي على اروثو سيليكات رابع J crystals درجات حرارة محددة والتجفيف السريع. وبالمثتل لا يعرض هذا المستند اي معلومات أكثر من fitanium ثلك الموضحة في المجال السابق فيما يتعلق بتركيز بلورات سيليكات تيتانيوم ٠ ا ل او إستخلاص مكونات السائل الأصلي . ويتم وصف طريقة ممالة في crystals
ALY TLV البراءات الأوروبية الوصف العام للإختراع:- يهدف هذا الاختراع إلى توفير طريقة لتركيز الخليط الناتج من البلورة الجزئية على الأقل لخليط تخليقي ويحتوي على مادة إضافية واحدة على الأقل؛ فمثلا مركب قولبة Ye ا
ب template compound في سائل اساسي؛ وجزء بلوري جزئيا على الأقل من المواد الصلبة (يحتوي على مادة زيوليتية zeolitic واحدة على الأقل). وفي هذه الطريقة؛ يتم زيادة نسبة المواد الصلبة في الخليطه وفي نفس الوقت واختيارياً يتم فصل جزء على الاقل من السائل الأصلي المحتوي على القالب template من المادة الصلبة. وتؤدي النسبة الأعلى للمواد الصلبة في oe النهاية إلى نشاط حفاز أعلى لكل وحدة من الكتلة. ويجب أن تسمح الطريقة أيضا بتبسيط الطريقة المتكاملة لانتاج أجسام مشكلة محتوية على الزيوليت zeolite بالكامل؛ مثلا بحذف مراحل التفتيت بالحرارة للمركب الوسيط. ويجب أن تؤدي الطريقة كذلك إلى تقليل استهلاك المواد الكيميائية المكلفة أو الضارة بالبيئة؛. Jie عوامل القولبة .template Ya وقد وجد أنه يتم تحقيق هذا الهدف بالترشيح الفائق؛ بعد المرحلة (1)؛ لخليط (1) يشتمل على مادة إضافية واحدة على الأقل ومادة صلبة تحتوي على الزيوليت zeolite بلورية جزئياً على الأقل في المرحلة (IT) لتقسيم الخليط إلى قسم محتجز retentate وقسم نفاذ permeate أي لتركيزة؛ وتكون نسبة المواد الصلبة في القسم المحتجز retentate أعلى منها في الخليط (I) الناجم عن المرحلة (I) ونسبة المواد الصلبة في القسم النفاذ permeate أقل منه في الخليط Ye المذكور. وتسمح هذه الطريقة بإضافة مركبات إضافية؛ وبالأخص مركبات قالبية template compounds تتواجد في القسم النفاذ permeate ليعاد دورته في مرحلة البلورة المذكورة من قبل. الوصف | لتفصيلي :~ ويمكن دمج المادة الصلبة الموصوفة في هذا الاختراع في مرحلة أخرى لإنتاج جسم Yo مشكل يمكن استخدامه بالأخص كعامل حفاز catalyst للمعالجة بالايبوكسي epoxidation للمركبات العضوية. ويمكن أن تشكل طريقة الاختراع أيضا جزءاً من طريقة متكاملة؛ أى طريقة لتحضير جسم مشكل مقاوم للتاكل يحتوي على مادة زيوليتية zeolitic واحدة على الأقل. وهذه الطريقة يمكن تقسيمها بطريقة تخطيطية واضحة إلى المراحل التالية:- ا
ل المرحلة (1): بلورة جزئية على الأقل لمادة صلبة محتوية على زيوليت zeolite واحد على الأقل من خليط تخليقي لإنتاج الخليط (I) المحتوي على المادة الصلبة المذكورة ومادة إضافية واحدة على الأقل؛ المرحلة (IT) تركيز المادة الصلبة في الخليط )١( بالترشيح الفائق لإنتاج جزء محتجز
retentate 8 وجزء نفاذ 0608216؛ وتشتمل هذه المرحلة إختيارياً فصل مادة صلبة [solid سائلة 41 . مثلا للمادة الصلبة solid من السائل الأصلي؛ المرحلة (111): التكتل 8 او التحويل الحبيبي granulating او Jl 058 والتحويل الحبيبي granulating لجزيئات المادة الصلبة solid في الجزء المحتجز retentate المركز من الخطوة (11)؛ وهذه الخطوة تشمل اختياريا تجفيف الجزيئثات ٠ الصلبة؛ المرحلة (س): تشكيل ناتج الخطوة (11) أو S(T) المرحلة (ج): تكلس ناتج الخطوة (ID) أو (س)؛ المرحلتان (س) و (ج) هما مرحلتان إختياريتان في كل حالة. ويناقش النص الحالي المادة الصلبة solid المحتوية على الزيوليت zeolite وفقاً لهذا Vo الاختراع والجسم المشكل الناتج منها ضمن استخداماتها في مجال التحفيز. وعلى أية حال لا يجب فهم ذلك على انه لا يمكن استخدام المادة الصلبة 40 و/ او الجسم المشكل shaped في تطبيقات أو مجالات أخرى. يوفر هذا الاختراع طريقة لتركيز مادة صلبة solid بلورية جزئيا على الأقل تحتوي على زيوليت zeolite واحد على الأقل من خليط يشتمل على مادة إضافية واحدة على الأقل؛ ٠ والمادة الصلبة solid المذكورة؛ التي تتضمن الترشيح الفائق للخليط في المرحلة (II) لتقسيم الخليط إلى طور محتجز shy retentate نفاذ Cua permeate تكون نسبة المواد الصلبة 40 في الطور المحتجز retentate أعلى منه في الخليط» وتكون نسبة المواد الصلبة solid في الطور النفاذ permeate أقل منه في الخليط. ويتم فيما يلي تعريف المصطلحات الأساسية المستخدمة في سياق هذا الاختراع. yey
ولأغراض هذا الاختراع المصطلح "خليط تخليقي ‘synthesis mixture يعني أي خليط يتم منه الحصول على معلق من مادة صلبة 50110 في خليط؛ ويفضل سائل اساسي؛ عن طريق البلورة؛ حيث يجب أن تكون المادة الصلبة (i) solid بلورية جزئيا على الأقل و (i) يجب أن تحتوي على مادة زيوليتية zeolitic واحدة على الأقل . وقد يكون الخليط التخليقي هو صول 501؛ © جل اعع؛ محلول solution أو معلق .suspension "الزيوليت ع260111ات Zeolites هي الومينر سيليكات crystalline aluminosilicates بلورية ذات فنوات مرتبة وتركيبات أقفاص تحتوي على مسامات دقيقة micropores والمصطلح 'مسامات دقيقة LS "micropores إستخدم في هذا الاختراع تناظر التعريف المعطي في Pure Appl.
Chem’ 20 صفحة VY) وبالأخص صصفحة (VAY) VA وتشير إلى ٠ مسامات micropores ذات قطر اقل Ye نانومتر. وتتكون شبكة هذه الزيوليت cizeolite Zeolites من 510 و AlO4 رابع هيدرا ctetrahedra والتي تترابط عن طريق روابط جسرية من الاكسجين -0Xygen ويتم توضيح وصف عام للتركيبات المعروفة. Mie بواسطة W.
M. Meier و H.
Olson .13 في "اطلس أنواع تركيب الزيوليت Atlas of Zeolite zeolite (Elsevier «Structure Types الاصدار الرابع؛ لندن 997 وبالإضافة إلى المسامات الدقيقة micropores 1 © فإن المواد الصلبة للاختراع والتي تحتوي على زيوليت zeolite واحدة على الأقل؛ قد تكون أيضا ذات مسامات متوسطة mesopores و/ أو مسامات كبيرة .macropores ولأغراض هذا الاختراع؛ "المادة الصلبة solid » كما هي متواجدة Mia بعد البلورة من الخليط التخليقي؛ عبارة عن أي مادة لا جزيئية (i) تحتوي على مادة زيوليتية zeolitic واحدة على الأقل؛ 5 (ii) تختلف كطور منفصل عن الخليط (i) بحيث يمكن تعريضها لعمليات الفصل ٠ و/ أو التركيز. وتتواجد المادة الصلبة في شكل جزيئات معلقة في سائل أساسي؛ حيث يكون الحجم الجزيئي لها هو الذي يسمح بجمعها بواسطة المرشح الغشائي المستخدم في طريقة الاختراع (أثناء الترشيح الفائق ultrafiltration أو الترشيح الغشائي (diafiltration ويكون حجم الجزيئات على الأقل هو ؟ نانومتر. وقد تتواجد المادة الصلبة على Ata ”"جزئ أولية diafiltration " (بعد البلورة (after crystallization او جزيئات ثانوية secondary particle YO (بعد مرحلة التكتل agglomeration و/ أو التكوين الحبيبي (granulation step ا
بالا ولأغراض الاختراع؛ "السائل الرئيسي "mother liquor هو أي طور سائل قد يحتوي على اي مادة في صورة ذائبة؛ ولكنه يكون WA من الجزيئات ذات حجم أكبر من ؟ نانومتر. وهنا قد يحتوي السائل الرئيسي هنا على ما يصل إلى 79 بالوزن من جزيئات أكبر من ؟ نانومتر في الحجم. ولأغراض هذا الإختراع قد يحتوي السائل الرئيسي أيضا على مكونات غير 2 متفاعلة من خليط التخليق؛ أي مواد إضافية؛ مثلا مركب واحد على الأقل يستخدم كعامل قولبة لتخليق المادة الصلبة المحتوية على الزيوليت zeolitic zeolite في المرحلة (1). ولأغراض هذا الإختراع؛ يتواجد السائل الرئيسي فقط بعد اكتمال المرحلة (1)؛ أي مرتبطا بمعلق يحتوي على جزيئات صلبة من النوع السابق ذكره. وفي المرحلة (IT) يتكون الجزء النفاذ permeate أساسا من السائل الرئيسي. ١ ولأغراض هذا الإختراع "عامل قولبة templating agent " هي أي مادة تجعل sald) الصلبة solid المتكونة أثناء تكوين مادة زيوليتية zeolitic واحدة على الأقل من الخليط التخليقي ذات نوع واحد على الأقل من المسام (مسامات دقيقة «mesopores ilu sia cmicropores كبيرة ٠ (macropores وتستخدم القواعد العضوية النيتروجينية organic bases مبامصتع تون والتي يتم فهمها كمثال توضيحي وليس تحديد لمجال الاختراع. yo تتعلق المرحلة (I) من هذا الاختراع "بتركيز "concentrating الخليط المحتوي على المادة الصلبة solid من المرحلة (1). ولأغراض هذا الاختراع؛ 'تركيز "concentrating تعني أي مرحلة في نهايتها يتم الحصول على خليط يكون محتوى المواد الصلبة solid فيه متزايد مقارنة بالخليط الأصلي المستخدم. وقد تكون المخاليط عبارة عن معلقات من المادة الصلبة ولكنها ليست من الضروري أن تكون كذلك. والمصطلح "فصل Separating " المادة ٠ - الصلبة solid من الخليط او من المعلق تستخدم كحالة خاصة في تعريف GS "concentrating ولأغراض هذا الإختراع؛ "جسم مشكل "shaped body تعني أي جسم ثلاثي الأبعاد تم انتاجه في خطوة التشكيل (س) كما وصف أيضاً فيما يلي. ويتم الحصول على الجسم المشكل shaped body بدمج المادة الصلبة 50110. ويتم الحصول على هذه المادة الصلبة solid بدورها 5 حا
“A الاختياري في الخطوة optional calcination مع التفتت الحراري (I) و/ أو (IT) من المرحلة (ج). كما هو مستخدم في هذا الاختراع يصف عملية تقليدية "Ultrafiltration ll "الترشيح macromolecules كبيرة lL ja particles (جزيئات particles فيها يتم فصل الجزيئات (وحيث particle size إبتدائياً تبعا لحجمها الجزيئي (solvents (المذيبات solvent الخ) والمذيب لا يكون لشحنة الجزيئات تأثير بسيط). ويستخدم ضغط متدرج عبر غشاء شبه نفاذ متباين الخواص. وكلما نقص حجم مسام الغشاء؛ كلما زدات «semipermeable membrane الطاقة الناتجة؛ والذي يتم تحديده بالضغط المتدرج المستخدم؛ والضروري للتأثر بالتركيز. وتدخل عمليات الترشيح الدقيق؛ أي الترشيح باستخدام اغشية ذات قطر مسامي في مدى الميكرومتر ؛ في طريقة الترشيح الفائق لهذا الاختراع طالما أنها تتميز عن ترشيح العجينة المعتاد ٠ كما عرف فيما سبق. ولا يوجد هناك فرق جوهري بين "الترشيح الغشائي 11251081100" والترشيح الفائق وبالتحديد يستخدم السابق بالمثل الأغشية الموصوفة أيضاً من قبل بالأحجام 0 permeate يتميز الترشيح النفاذ cultrafiltration المسامية المحددة. وعلى عكس الترشيح الفائق (مراجع التعريف الموصوفة من قبل) permeate بطريقة مختلفة؛ وتحديدا حقيقة أن الجزء النفاذ VO يستبدل بشكل مستمر أو جزئيا بالماء أو محلول آخر. وهكذا فإن يمكن إجراء مرحلة تنقية ultrafiltration إختيارياً بعد مرحلة تركيز أي الترشيح الفائق استخدام أغشية ذات ultrafiltration ولأغراض هذا الاختراع؛ يتضمن الترشيح الفائق ميكرومتر. ولذلك يختلف نوع الترشيح الموضح في هذا ١ نانومتر إلى ١ حجم مسامي من واضح عن ما سبقه في JS solids أي زيادة نسبة المواد الصلبة OS الوصف لغرض Ye zeolite المجال والذي يتم ترشيح العجينة والطرد المركزي لخليط يحتوي على الزيوليت ممكنا بهذه الطرق فقط للجزيئات الصلبة concentration التركيز [separation ويكون الفصل ميكرومتر. ٠١ ذات حجم اكبر من بفصل الخليط diafiltration او الترشيح الغشائي ultrafiltration ويقوم الترشيح الفائق وطور permeate نفاذ sh الأصلي المستخدم إلى طورين مختلفين» أي يمكن فصلهماء وهما: Yo و
_q— هو هذا الجزء المتبقي ‘permeate محتجز 261601818. ولأغراض هذا الإختراع "الطور النفاذ من الخليط بعد المرحلة (11) والذي يزال من خلفية الغشاء؛ أي الجانب الأقل ضغطا (في وتبعا لذلك. (“filtrate يسمى هذا الطور "الرشيح «conventional filtration الترشيح التقليدي يتكون "الطور المحتجز 61601818 على جانب الغشاء المعرض للضغط الأعلى وفيه الجزيئات الصلبة التي لا تستطيع المرور خلال مسام الغشاء يتم تركيزها. 0 في "agglomeration و"التكتل "granulation ويستخدم المصطلحان "التحويل الحبيبي هذا الاختراع بمعاني متساوية ويشيران إلى أي طريقة ممكنة يمكن بها زيادة قطر الجزيئات. وتحدث هذه الزيادة بعجن الجزيئات أو زيادتها في طبقات أخرى. ويشمل التحويل الحبيبي دون تحديد؛ طرق تشمل ترطيب الجزيئات بسائل واحد على الأقل . وعلاوة على 22 ذلك يمكن؛ وليس من الضروري على الإطلاق؛ إضافة عوامل ربط تنشيط أو تمكن من التككل ٠ .granulation أر التحويل الحبيبي agglomeration يلي المراحل المنفردة لطريقة متكاملة لانتاج جسم مشكل يحتوي على مادة Lad وتعطي وكذلك التجسيمات المصاحبة. بأهمية خاصة فإن طريقة JY واحدة على zeolitic زيوليتية وكما سبق الذكر بالفعل؛ يمكن تقسيم الطريقة (IT) جديدة لهذا الاختراع تناظر أساسا الخطوة
Sa المتكاملة بشكل تخطيطي إلى المراحل الفرعية ١ واحد zeolite محتوية على زيوليت solid بلورة جزئية على الأقل لمادة صلبة (I) المرحلة المذكورة ومادة solid المحتوي على المادة الصلبة (I) على الأقل من خليط تخليقي لإنتاج الخليط إضافية واحدة على الأقل؛ لإنتاج ultrafiltration في الخليط )1( بالترشيح الفائق solid المرحلة (11): تركيز المادة الصلبة solid وهذه الخطوة تشمل اختياريا فصل صلب (permeate جزء محتجز 161601216 وجزء نفاذ ٠ من السائل الأصلي؛ solid مثلا للمادة الصلبة liquid سائل / التعكتل granulating التكتل 8 ار التحويل الحبيبي (IIT) المرحلة في الجزء solid لجزيئات المادة اللصلبة granulating والتحويل الحبيبي 585
Gl jad المحنجز 68 المركز من المرحلة (11)؛ وهذه المرحلة تشمل اختياريا تجفيف الصلبة؛ Yo و
-١.- (IIT) المرحلة (س): تشكيل يلي المرحلة (11) او أو (س)؛ (IT) الخطوة (ج): تكلس يلي المرحلة
Synthesis Mixture المرحلة (1): الخليط التخليقي واحد على الأقل والذي يتواجد في zeolite يتعلق بزيوليت Lag ليست هناك تحديدات لهذا الاختراع. ويفضل استخدام زيوليت shaped body أو الجسم المشكل solid المادة الصلبة © نيوبيوم «chromium كروم «zirconium محتوي على تيتانيوم نلصا زركونيوم 4186 وبالأخص سسيليكات تيتانيوم cvanadium او فاناديوم boron بورون «iron حديد niobium titanium silicalite وبالأخص تلك التي لها التركيب titanium zeolites وتوصف زيوليتات التيتانيوم
CAA] 26778 بلوري من النوع 12471 وإحتمالات تحضيره؛ مثلاء في البراءات" الدولية ٠ 6,578 أو الأوروبية ٠1,3487 Aug Yc AA /07745 الدولية 48/077434 ء الدولية titanium كلها كمراجع في هذا الوصف. وبخلاف السبليكون 11108 والتيتانيوم Jax حيث aluminum الومينوم Sia يمكن أيضا أن تحتوي هذه المواد كذلك على عناصر إضافية؛ جاليوم «nickel نيكل «cobalt حديد 200 كوبلت fin قصدير czirconium زركونيوم وفي عوامل الزيوليت fluorine او كميات صغيرة من الفلور boron «تاللقع؛ بورون | ٠ الحفازة ويفضل المحضرة بطريقة الاختراع؛ يمكن استبدال بعض او كل تيتانيوم 76 «chro كروم «zirconium زركونيوم «vanadium الزيوليت 16 بواسطة فاناديوم titanium أو خليط من إثنين أو أكثر منها. وتتراوح النسبة المولارية للتيتانيوم minum أو نيوبيوم أو chromium الكروم «zirconium الزركونيوم cvanadium و او الفاناديوم titanium و/ او الفاناديوم titanium والتيتانيوم silicon إلى مجموع السيليكون niobium النيوبيوم Yo nio- أو النيوبيوم [5 chromium او الكروم | 5 zirconium و/ او الزركونيوم «vanadium
Arey إلى ١ ree) بين bium معروفة بتميزها عن MFT ذات التركيب titanium zeolites وزيوليتات التيتانيوم غيرها بشكل تشتيت أشعة - ع وعلاوة على ذلك بموجة الذبذبات الهيكلية في الأسعة تحت yey
“yy alkali metal وبالتالي تختلف عن تيتانات الفلز القلوي ٠ الحمراء عند حوالي 9768 سم ا .amorphous واللابلورية crystalline البلورية TiO; اطوار J titanates الكروم «zirconium الزركونيوم titanium ويتم تحضير زيوليتات التيتانيوم المذكورة عادة بتفاعل vanadium والفاناديوم jron الحديد niobium النيوبيوم «chromium كسروم «zirconium زركونيوم ctitanium خليط مائي من مصدر د510؛ من مصدر تيتانيوم 0 ثاني أوكسيد التيتانيوم Mie vanadium او فاناديوم iron حديد niobium نيوبيوم «chromium zirconium الكوكسيد الزركونيوم cvanadium oxide او أوكسيد الفاناديوم titanium dioxide أو أوكسيد niobium oxide أوكسيد النيوبيوم «chromium oxide أوكسيد الكروم calkoxide مئلا ¢nitrogenous organic base ومن قالب قاعدة عضوية نيتروجينية 201 oxide الحديد مع أو بدون إضافة «tetrapropylammonium hydroxide هيدروكسيد رابع بروبيل امونيوم ٠ في وعاء ضغط في حرارة مرتفعة لعدة ساعات او عدة basic compounds مركبات قاعدية في منتج بلوري جزئيا على الأقل. وفي هذا الاختراع» يشار إلى خطوة الطريقة Lada أيام؛ 1) المتكاملة للحصول على جسم مشكل يحتوي على زيوليت بالمرحلة template compound استخدام مركب قولنبة (I) وفي تجسيم مفضل؛ تتضمن المرحلة واحد على الأقل . ويفضل استخدامه؛ ضمن استخدامات أخرى. للحصول على الحجم المسامي Vo باستثاء template compound المطلوب. وأساسا لا توجد اي حدود فيما يتعلق بالمركب القالبي template compounds حقيقية أنه يجب أن يساهم في تكوين المسام. وامثلة المركبات القالبية بروميد stetrapropylammonium hydroxide المناسبة تشمل هيدروكسيد رابع بروبيل امونيوم هيدروكسيد رابع اثيل امونيوم tetrapropylammonium bromide رابع بروبيل أمونيوم tetracthylammonium bro- a s— sa برميد رابع اثيل ctetracthylammonium hydroxide Y- اخرى المعروفة في template compounds او مركبات قالبية diamines او ثاني امينات 56 المراجع. الواحدة على الأقل 2601102 azeolite وفي تجسيم أكثر تفضيلا»؛ المادة الزيبوليت titanium تيتانيوم zeolite الناتجة يتم اختيارها من المجموعة المشتملة على:- زيولبتات «chromium كريم «vanadium فاناديوم ctellurium تيلوريوم (germanium جيرمانيوم VO احا
١7 «Pentasil zeolites ذات تركيب زيوليت «zirconium وزركونيوم cniobium نيوبيوم AEL تاتف (ACO (ABW بالتركيب X - وبالأخص الأنواع التي يحددها تحليل أشضعة (AHT لتتطف AFX (AFT (AFS (AFR (AFO (AFN (AFI (AFG (AET العف (BEA (AWW (AWO (ATV (ATT (ATS (ATO (ATN (AST (APD (APC (ANA «CLO (CHI CHA «CGS («CGF CFI «CAS (CAN BRE (BPH BOG BIK ٠ (EPI (EMT EDI (EAB DON (DOH DFT (DFO (DDR DAC م07 «CON
JBW ITE «SV (FR (HEU «GOO «GME (GIS FER (FAU ونا «ESV (ERI (MEL MEI (MAZ (LTN (LTL (LTA (LOV (LOS مغل (LEV LAU نل MTW MTT MTN MTF MSO (MOR (MON MFS MFI (MER «MEP (RSN (RON (RHO (PHI (PAU PAR (OSI «OFF (NON (NES (NAT MWW 1. (STI «STF «SOD SGT «SFF («SBT «SBS SBE SAT «SAO (RUT «(RTH «RTE أو YUG «WEN «WIE «VSV الك (VFI «VET TSC TON (THO (TER STT وتركيبات مخلطة تحتوي على اثنين أو أكثر من التركيبات السابقة. ويمكن كذلك استخدام .ZON 1711-1 ذات التركيب 10-4 7-24وي titanium زيوليتات 5 محتوية على تيتانيوم الأخرى التي titanium في طريقة الاختراع. وزيوليتات التيتانيوم CIT-5 أو CIT-1 <UTD-1 مح ZSM-12 او ZSM-48 يمكن ذكرها هي تلك ذات التركيب
MEL او MFI ذات التركيب titanium zeolites وبفضل استخدام زيوليتات التيتانيوم أو التركيب المخلط 1/1:1/1/11 في هذا الاختراع. وتحديدا تفضل العوامل الحفازة من زيوليت وزيوليتات 18-3 (TS-2 (TS-1 والمشار إليها عادة باسم Titanium zeolites التيتانيوم is zeolite ذات تركيب هيكلي ممائل شكليا للزيوليت Titanium zeolites التيتانيوم Ye
Ultrafiltration المرحلة (11): الترشيح الفائق في طرق المجال السابق؛ الخليط الذي تم الحصول عليه بالتفاعل الحراري المائي في في zeolite هو معلق من مادة صلبة بلورية جزئيا على الأقل تحتوي على زيوليت (I) المرحلة ويتم فصله بالترشيح؛ طرده مركزياء تجفيفه بالرشء أو تحويله إلى حبيبات بالرش could سائل طبقا للطرق التقليدية. Ye ل
ا ١ وفي طريقة الاختراع؛ يتم إجراء خطوة ترشيح فائق (TT) لتركيز وبالتالي زيادة نسبة المواد الصلبة بعد المرحلة (1) وقبل المرحلة التكتل agglomeration او التحويل الحبيبي granulation (111). وعلى العكس المجال السابقء يجري هذا التركيز بدون تكتل [granulation تحويل حبيبي agglomeration كبير.
° وطرق الترشيح الفائق Ultrafiltration والترشيح النفاذ permeate هي طرق حمل حراري فيها يتم فصل الجزيئات الصلبة او تركيزها اساسا تبعا لحجمها الجزيئي. ويتم استخدام ضغط متدرج عبر غشاء مسامي. وكلما قل حجم مسام الغشاء؛ كلما زاد ناتج الطاقة؛ والذي يحدده الضغط المتدرج المستخدم؛ والذي يكون ضروريا للفصل. ويكون اختيار الغشاء ذو أهمية خاصة؛ كما سيتم الوصف.
٠١ وفي المرحلة (IT) يتم تقسيم الخليط الناتج من المرحلة (1)؛ أي غالبا معلق؛ إلى طور محتجز retentate وطور نفاذ Cus permeate يكون محتوى المواد الصلبة 5 في الطور المحتجز retentate اكبر منه في الخليط ونسبة المواد الصلبة solids في الطور النفاذ permeate اقل منه في الخليط. وفي تجسيم مفضل تكون نسبة المحتوى الصلب في الطور المحتجز retentate في نهاية المرحلة (11)؛ أي بعد مرور واحد على الأقل في الترشيح الفائق
Ultrafiltration Ve الترشيح الغشائي diafiltration هو ما بين JA -7٠<- حيث تكون نسبة المواد الصلبة قبل المرحلة (I) من 77٠0-١ من الوزن. ويكون النسبة الصلبة في الطور المحتجز retentate بعد المرحلة (I) من 7802-86 من الوزن. وتعتمد النسب المئوية للوزن في كل Alla على الوزن الكلي للخليط أو الطور المحتجز retentate بالترتيب.
ولا يجب أن تتعدى نسبة المواد الصلبة solids في الطور النفاذ permeate 75 من
٠ الوزن؛ وفي تجسيم مفضل يجب الا تتعدى A) من الوزن؛ في كل Alla تبعا للوزن الكلي للطور النفاذ permeate وفي تجسيم مفضل أكثر ؛» تكون نسبة المواد الصلبة solids في الطور النفاذ permeate منخفضة لدرجة تجعل الطور النفاذ permeate شفافا (اي عندما يلاحظ باستخدام ضوء ذو طول موجي مابين men 800 نانومتر) أو عندما لا يمكن تحديد نسبة المواد الصلبة بالتجفيف.
حا
-؟١- ولتفادي التراكم الزائد لطبقة غطائية covering layer ("غشاء ثانوي secondary (‘membrane من المادة الصلبة solid المحتوية على الزيوليت zeolite على سطح lial والتي قد تؤدي إلى نقص واضح في تيار تدفق الطور النفاذ permeate يتم توليد سرعة نسبية بين الغشاء والمعلق تعادل ٠١ - ١,١ متر / ثانية بواسطة دورة cram التحريك الميكانيكي للغشاء © او بواسطة ادوات تقليب بين الأغشية.
ويمكن أن يتحقق التركيز في شكل دفعات بامرار المعلق عدة مرات من خلال وحدات الغشاء او باستمرار بواسطة مسار وحيد من خلال واحدة او اكثر من مراحل التغذية والنضح المتصلة على التوالي. وعلاوة على ذلك؛ يمكن توصيل وحدتي غشاء أو غشائين على الأقل على
التوالي أو على التوازي.
٠١ تستعمل عملية الغشاء طبقات فاصلة للغشاء لها قطر مسام بين ١ نانومتر (حدود القطع الجزيئي حوالي KDI 'مسافة معروفة') و١ ميكرومتر؛ ويستحسن من ٠١ نانومتر (حدود القطع الجزيئي حوالي (KD ٠١ إلى 50٠١ نانومتر. وتعطي الأفضلية الخاصة لأقطار المسام -5٠. 0 نانومتر. وقد تتكون الطبقات الفاصلة من مادة واحدة على الأقل تختار من المجموعة المكونة من بوليمر ات عضوية 0017006:5» وخصوصا مشتقات السيلليولوز cellulose
derivatives ٠ سيلليولوز مجدد regenerated cellulose بولي اوليفينات «polyolefins بولي كربونات polycarbonates بولي سلفونات 065 بوليمرات polymers بها روابط 11-0 في العمود الفقري 8616006؛ خزفيات ceramics (سيراميك)؛ وخصوصا السليكات line YY silicates 5ه الزجاجيات (glasses المعادن ametals وخصوصا المعادن الحديدية وبالتحديد مواد الفولاذ الغير قابل للصداً (particular ferrous metals تعديلات للكربون
carbon وخصوصا المواد الناتجة بالتحلل الحراري لمركبات المواد الأولية للكربون carbon ٠ وتوليفات او مخاليط من اثنتين على الأقل من المواد سالفة الذكر.
وعلاوة على ذلك؛ يجب أن تكون كل المواد التي تشكل الغشاء خاملة عمليا ومستقرة في
بيئة التغذية؛ بمعنى؛ في الوضع الحالي في الخليط الصناعي سالف الذكر. ولأسباب ميكانيكية؛
توضع الطبقات الفاصلة عموما على واحدة او اكثر من الطبقات الخاضعة أحادية او متعددة yey
ع -١ الطبقات المصنوعة من نفس المادة مثل مادة طبقة الفصل أو من مواد مختلفة عن طبقة الفصل. وتعطي امثلة للتوليفات المحتملة للمواد في الجدول التالي:- الطبقة الفاصلة الطبقة الخاضعة (اخشن من طبقة الفصل) معدن Metal معدن Metal خزف (سيراميك) Ceramic معدن (Metal خزف ceramic أو كربون carbon بوليمر Polymer ads Polymer معدن «metal خزف ceramic sl «ceramic خزف على معدن ceramic on metal كربون Carbon | كربون «Carbon معدن metal أو خزف ceramic الخزف «SiC (TiO; ZrO; «a-Aly03 «Jie : Ceramic مواد خزفية مخلوطة. البوليمر PP «Je :Polymer (بولي بروبيلين)؛ PVDF PTFE بولي سلفون Js polysulfone اثير سلفون Js «polyethersulfone اثير- اثير كيتون polyetheretherketone بولي أميد .polyamide ويمكن أن تستعمل الأغشية بأي شكل هندسي معروف للخبراء في هذا المجال؛ وتعطي الأولوية للاشكال الهندسية المسطح flat اللوح plate الأنبوبي ctubular الملف «coil العغخنصر © متعدد القنوات «multichannel-element الشعري capillary او الملفوف .wound geometries ومن الضروري ان يكون الشكل الهندسي المختار مناسبا لغلاف الضغط المناظر الذي يسمح بالفصل بين الاحتجاز (الغني بالزيوليت (zeolite والمنفذ (ناتج ترشيح فقهيرا أو خالي من الزيوليت (zeolite وتعتمد أفضل ضغوط عبر الغشاء بين الاحتجاز retentate والتفاذ permeate اساسا ٠ على قطر مسام الغشاء؛ الظروف الهيدروديناميكية hydrodynamic المؤثرة على تكوين الطبقة المغطية (المغلفة)؛ والاستفرار الميكانيكي للغشاء عند درجة حرارة الترشيح. وتتراوح هذه الضغوط؛ بالاعتماد على نوع الغشاء؛ بين ١7 و Te بار ويفضل بين ٠.8 و Ye بار. وعادة تؤدي الضغوط الأعلى عبر الغشاء لتدفقات نفاذ أعلى . وعند توصيل عدة وحدات على التوالي؛ يمكن خفض الضغط عبر الغشاء لكل وحدة؛ وبالتالي يضبط بزيادة ضغط النفاذية permeate ا
-١١- وتعتمد درجة حرارة التشغيل (درجة حرارة المرشح) على استقرار الغشاء واستقرار درجة حرارة الخليط الصناعي. ويفضل أن تكون درجة الحرارة بين درجة حرارة الغرفة و م؛ مع الحرص الا يتبخر المذيب الموجود في الخليط الصناعي إلى نطاق غير مقبول. ٠
SPAT وتفضل بصفة خاصة درجات الحرارة التي بين أعلى. وتكون تدفقات permeate وعادة تؤدي درجات الحرارة الأعلى لتدفقات نفاذ ° التي يمكن تحقيقها معتمدة بشدة على نوع الغشاء والشكل الهندسي للغشاء permeate النفاذ ونموذجيا تتراوح (zeolite المستخدم؛ ظروف العملية وتركيبة التغذية (اساسا تركيز الزيوليت ساعة. [Taf كجم 50٠0 بين © و permeate تدفقات النفاذ وأمثلة الأغشية التي يمكن استخدامها هي: قطر المسام (نانومتر)
KD ٠١١ / a-ALO; على UF/TIO; انك اينوفاشنز جي أم بي اتش أ نانومتر 5. | [ ALO; على UF/Z1O; ف EE ميكرومتر ١ ١ ALO; ميكرومتر YO [Gs
KD Ye. You ف Vo | على TiO; أر UF/ZrO,
YO [axa ele ١ / كربون الس ١ كربون/ احا
-١7- نانومتر ٠٠١ | / جريفر تكنولوجيز 0 على صلب إ ١ معدن أو خزف 8
KD 150-٠١ بولي اثير سلفون او أ UF | نادير فيلتريشن جي أم بي اتش بولي سلفون / ؟ wa ا اام موز ل ا ١ / ومعدن مالع الس er eo] نانومتر Ye و٠١ 0 | أو ,2:0 على UF/TIO; شوماتشير Yo / خزف ؟: ¢multichannel element ؟: عنصر متعدد القنوات tubular membrane غشاء أنبوبي :١ bag وحدات الاكياس cflat membrane for rolled modules غشاء مسطح للوحدات الملفوفة او الوحدات الخاصة ذات الأغشية 6 stack modules 5م., وحدات صف الألواح stirrers أو أدوات التقليب بين الأغشية special modules with agitated membranes المثارة ¢thetween the membranes
SolidILiquid Separation_caleal) فصل السائل/ في مرحلة إختيارية أيضاًء والتي تتبع نموذجياً مرحلة التركيز بالترشيح الفائق من المرحلة سالفة الذكر (11)؛ يمكن زيادة محتوى المواد الصلب le ja وتشكل ultrafiltration بفضل المعلق Sle أكثر بالعمليات التقليدية. ويمكن أن يتحقق ذلك؛ retentate لمعلق الاحتجاز الموجودة في أحد الأجزاء بواسطة solids الناتج إلى مجموعة أجزاء ثم فصل المواد الصلبة 0 الترشيح الذي يشكل كعكة؛ الطرد المركزي والطرق الأخرى المناسبة. اف حا
-١ A- ثم يمكن بعد ذلك تعليق كعكة المرشح الناتجة او المترسبة بهذه الطريقة في الجزء المتبقي من المعلق؛ عند الضرورة بعد مرحلة الغسيل. (البرغلة):- Granulation التحبيب [Agglomeration المرحلة (111): التكتيل يمكن تكبير separating ارو الفصل [5 concentrating للتركيز (T1) بعد المرحلة .granulation و/ او البرغلة agglomeration الحبيبات الصلبة بأي عملية معروفة للتكتيل © [agglomeration وتشتمل صراحة على مراحل عملية التجفيف التي تؤدي نموذجيا إلى تكتيل البرغلة jagglomeration جزئية على الأقل و/ او تنفذ بعد مرحلة التكتيل granulation برغلة ويشار لتلك العمليات في القائمة التالية؛ غير الحصرية؛ اي؛ التوضيحية: granulation التجفيف بالرش ؛ )١( التجفيف بطبقة تحتية متميعة؛ (Y) التجفيف بالرش بطبقة تحتية متميعة مكملة؛ )7( التجفيف بتفريغ شحنات متصلة؛ (€) التجفيف على سير متحرك؛ (9) التجفيف بالتحويل الحبيبي بالرش بطبقة تحتية مائعة؛ (1) التجفيف بالاتصال المستمر؛ (V) التجفيف المستمر بطحن عجينة؛ (A) التحويل الحبيبي الدقيق في برج رش؛ (9) التكتل بإضافة عامل رابط؛ )٠١( التكتل بتغيير الأس الهيدروجيني. (VY) يتم تضمين النص المرتبط بهما من البراءة الالمانية رقم (vi) (i) يتعلق بالنقاط Leds بالكامل في سياق الطلب الحالي. وفيما يخص النقطة 1٠٠ او الأمريكية رقم ؟ ١1977756777 0-٠ يتم تضمين النص المتعلق بها من البراءة الأوروبية رقم 178717 بالكامل في سياق oxi) الطلب الحالي. تضاف إضافة واحدة على الأقل قبل أثناء او بعد؛ oxi) وبالنسبة لكل النقاط )1( حتى او قبل وبعد؛ او قبل وأثناء او اثناء وبعد؛ او قبل؛ أثناء وبعد المرحلة الخاصة بالتجفيف ا
-١- التكتيل 48. ويمكن اختبار تلك [granulating البرغلة [respective drying مكونات مسام fillers حشوات hinders الإضافات؛ مثلا؛ من المجموعة التالية: مواد ربط تطبق الملاحظات المذكورة لاحقا باستثناء ٠ وفيما يخص اختيار تلك الاضافات 0012© 635 قسم واحد للتشكيل. granulate التحبيب [agglomerate يعاد بعض أو كل ناتج التكتيل (Janie في تجسيم ° (II) للخطوة —:Aftertreatment المعالجة اللاحقة أو كلاهماء في كل حالة احيانا (TID) لتحسين السلوك الحفزي؛ المرحلة (1)؛ المرحلة و/ او التكليس 8 يحتمل ان ننفذ معالجة لاحقة بغسيل drying التجفيف Als je بالاتحاد مع وحامض الكبريتيبك hydrogen peroxide متكرر باستخدام محلول فوق اكسيد الهميدروجين Ye (وضعها calcined ثم تكليسها solid إعادة تجفيف المادة الصلبة (Say وبعدها sulfuric acid في درجة حرارة التحميص). ويمكن أن يلي ذلك معالجة بمركبات معدن قلوي لتحويل الزيوليت الناتجة على solid من الصورة 1 إلى صورة الكاتيون. ثم يمكن معالجة المادة الصلبة 20116 شكل جسم ذو شكل معين كما يوصف لاحقا.
Shaping المرحلة (س): التشكيل No من المادة zeolite طريقة الاختراع في إنتاج جسم مشكل يحثوي على زيوليت fas أو من مسحوق مجفف واحيانا (TID) او (IT) المركزة؛ وأحيانا المادة الصلبة المتكتلة بعد المرحلة و/ او متكتل 40 معالج لاحقا. (calcined (متكلس تشتمل خطوات التشكيل على تكوين مادة يمكن إعادة تكوينها بلدونة Als وفي كل وكذلك مادة رابطة؛ء وعند الحاجة zeolite تحتوي على مادة صلبة واحدة على الأقل بها زيوليت Te قابلة للتعليق polymers dispersible مادة تشكيل مسام اساسها بوليمرات قابلة للتقشتت عاط52 1 لسدد»» وعند in aqueous solvents او للاستحلاب في مذيبات مائية suspendable وعند الحاجة واحد او اكثر من محسنات elas الحاجة خليط يحتوي على كحول واحد على الأقل اللزوجة العضوية وإضافات أخرى معروفة من المجال السابق. و
سول ويفضل تشكيل المادة الممكن sale) تشكيلها بلدونة الناتجة بالخلط التام؛ وخصوصا العجن؛ للمكونات السابقة بالبثق ثم يجفف بعد ذلك الجسم المشكل الناتج واخيراً يكلس. ومواد الربط المفيدة هي في الأساس اي عناصر تضفي التصاقا و/ او ارتباطا اقوى بين الجزيئات المراد ربطهاء هنا المادة الصلبة (الذرورية)؛ عن الامتصاص الطبيعي الموجود بأي © حال بدون مادة الربط. وتختار مواد الربط المفضلة من المجموعة المشتملة على أورثو سيليكات ad corthosilicates الكوكسي سيلانات رابع الكوكسي تيتاناتات «tetraalkoxytitanates رابع الكوكسي زركونات ctetraalkoxyzirconates أو خليط من إثنين أو أكثر منها؛ ويفضل رابع ميتوكسي سيلان ctetramethoxysilane رابع ايثوكسي سيلان ctetracthoxysilane رابع بروبوكسي سيلان ctetrapropoxysilane ورابع بيوتوكسي سيلان ctetrabutoxysilane | ٠ والمركبات المناظرة لرابع الكوكسي تيتانيوم tetraalkoxytitanium ورابع الكوكسي - زركونيوم tetraalkoxyzirconium وثالث ميثوكسي ctrimethoxy ثالث إيثوكسي driethoxy مشتقات ثالث بروبوكسي ctripropoxy-derivatives مع الافضلية الخاصة لجزيئات غروانية في سائل من رابع ميثتوكسي سيلان ctetramethoxysilane رابع إيثوكسي سيلان ctetraethoxysilane والسليكا 811:68. والمواد الرابطة الأخرى المفضلة هي المواد الشرهة من -_ الجهتين؛ اي؛ الجزيئات التي بها مكون قطبي polar وغير قطبي cnonpolar والجرافيت .graphite والمواد الرابطة المفضلة المستخدمة لانتاج الأجسام المشكلة موضوع الاختراع هي المحتوية على الالومنيوم aluminum وأمثلتها بصفة خاصة هي معادن الطمي synthetic والالومينات التخليقية natural aluminas او الطبيعية. Jie الفا alpha —« ببتا beta -؛ جاما gamma | ٠ ت دلتا delta =« ايتا eta كابا «chi sli kappa وثيتا- الومينا .theta-alumina ومركبات موادها الأولية غير العضوية inorganic او العضوية المعدنية Jie corganometallic الجيبسسايت cboehmite ale sll bayerite Cal ll) (gibbsite بويمايت كاذب boehmite 560 وثالث الكوكسي الومينات ctrialkoxyaluminates ويستحسن ثالث أيزوبروبيلات الومنيوم aluminum triisopropylate Vey
-*١- ويمكن أن تستعمل مواد الربط إما منفردة؛ كخليط من اثنين او اكثر منها او علاوة على و/ substances المواد سالفة الذكر (Jia zeolite مواد ربط أخرى مستخدمة للمواد الزيوليتية البورون 0000؛ الفوسفور 5 الزركونيوم +5 of silicon او اكاسيد السليكون الأمثلة المحددة في هذا السياق بصفة خاصة هي السليكا titanium و/ او التيتانيوم zirconium ويحتمل ادخال ,810 في مرحلة التشكيل كمحلول غرواني في سائل (كصول 501( من silica ©
Jie clays والطمي ctetraalkoxysilanes او على هيئة رابع الكوكسي سيلانات silica السليكا ‘bentonites البنتونايت kaolins مونتموريللونايست 8 الكاولينات وانانكسيتات 168 لمصقصع. cnacrites الديكتات 15؛ التاكريتات challoysites الهالوميسيت بين da A ويفضل ان يحتوي الجسم المشكل موضوع الاختراع على حوالي بالوزن مادة رابطة؛ معتمدة في كل حالة على 145 =Yo وخصوصا حوالي Vole حوالي ٠ الاجمالية للجسم المشكل. AL) ان تستعمل مخاليط من اثنتين او اكثر Alla وكما يلاحظ بالفعل مما سبق؛ يمكن في اي من المواد الرابطة سالفة الذكر. لعمل حجم معين polymeric وفي طريقة الاختراع؛ يحتمل ان نضيف بوليمرات _للمسام؛ او توزيع معين لحجم المسام وحجم المسام؛ وإذا طلب ذلك؛ تستعمل بوليمرات ٠ قابلة للتشتت؛ قابلة للتعليق او للاستحلاب في مذيبات مائية وفقا للاختراع لهذا polymeric الغرض. polymeric vinyl من مركبات فينيل بوليمرية polymer ويستحسن اختيار البوليمر بولي ميقا اكريلات polyacrylates بولي اكريلات «polystyrene بوليستيرين ٠ مثل وبوليسترات polyamides بولي اميدات polyolefins اوليفينات — Js polymethacrylates | ٠١ وتزال هذه البوليمرات اساسا من الجسم المشكل مرة أخرى أثناء التكليس. وإذا polyesters
VON ويستحسن «dr =O وجد؛ تتراوح نسبة البوليمر أثناء إنتاج الجسم المشكل بين حوالي solid لكمية المادة الصلبة Alla وخصوصا من حوالي 755-75 بالوزن؛ منسوبة في كل في الخليط. zeolite المحتوية على زيوليت ويستعمل علاوة على ذلك عامل عجن في انتاج الجسم المشكل موضوع الاختراع. Yo
VEY
الاج ويمكن إستعمال كل المواد المناسبة لهذا الغرض والمعروفة من المجال السابق كعوامل عجن. ويفضل ان تكون عضوية؛ وخصوصا بوليمرات polymers محبة للماء؛ Jie السيلليولوز 6 النشا «starch البولي اكريلات «polyacrylates بولي ميقا اكريلات 5م كحول بولي فينيل polyvinyl alcohol بولي فينيل بيرولبدون «polyvinylpyrrolidone © بولي أيزوبوتين polyisobutene وبولي رابع هيدرو فيوران poly tetrahydrofuran وتلك العناصر تنشط اساسا تكوين مادة يمكن sale) تشكيلها بلدونة خلال العجن؛ ومراحل التشكيل والتجفيف بعمل قنطرة للجزيئات الإبتدائية وكذلك ضمان الاستقرار الميكانيكي للجسم المشكل أثناء التشكيل والتجفيف. وتزال تلك المواد من الجسم المشكل مرة أخرى اثناء التكلس. Ve ويمكن إدخال الأمينات او المركبات الشبيهة بالأمينات Jie Amines مركبات رابع الكيل امونيوم tetraalkylammonium compounds او امينو كحولات camino alcohols والعناصر المحتوية على كربونات ccarbonatecontaining substances مثقل كربونات الكالسيوم calcium carbonate كإضافات أخرى. وتوصف تلك الاضافات الأخرى في البراءة الأوروبية رقم 284041 ؛ البراءة الأوروبية VEY والدولية رقم ؟1477/ فى 00 ومحتوياتها المتعلقة بالموضوع متضمنة بالكامل هنا كمراجع في سياق الطلب الحالي. وبدلا من الإضافات القاعدية؛ يحتمل استعمال إضافات حامضية. وقد يؤدي ذلك إلى؛ على العموم؛ تفاعل اسرع لاستر حامض المعدن )= الرابط) مع المادة الصلبة المحتوية على زيوليت zeolite وتعطي الأفضلية لمركبات حامضية عضوية والتي قد تحرق بعد خطوة التشكيل بالتكليس. وتفضل بصفة خاصة الأحماض الكربوكسيلية Ja «Carboxylic acids Te حامض الفورميك formic acid وتعمل تلك الأحماض على تعديل اسطح الاجسام المشكلة الموجودة. ويحتمل استخدام إضافات أخرى ومذيبات تساعد على تلدين المادة المراد تشكيلها. وتعرف تلك الاضافات والمذيبات للخبراء في هذا المجال. ويحتمل أيضا بالطبع استخدام مخاليط من إضافتين او اكثر من المذكورة مسبقا. yey
_yy— (الخليط) هاما. zeolite ولا يعتبر ترتيب إضافة مكونات المادة المحتوية على زيوليت ويمكن أن نضيف اولا إما الرابط؛ ثم البوليمر القابل للتشتت او الاستحلاب او التعليق في الماء؛ محسن اللزوجة العضوي و؛ عند الحاجة؛ الإضافة وأخيراً عامل العجن؛ أو ان نبدل ترتيب البوليمر؛ محسن اللزوجة العضوي والإضافات. dad Jl
° وبعد إضافة الرابط للمادة الصلبة المحتوية على زيوليت zeolite التي قد يضاف إليها محسن اللزوجة العضوي؛ تتجانس عادة (وليس بالضرورة) المادة الذرورية في معجن أو بائق لمدة VAY دقيقة. ويتم هذا عموما عند حوالي ٠م من نقطة غليان عامل العجن وعند الضغط الجوي او ضغط Dl Jel من الضغط الجوي. ويعقب ذلك؛ إضافة باقي المكونات؛ وبعجن الخليط الناتج حتى يتشكل مادة لدنة؛ قابلة للبثق.
Ve ولأغراض هذا الاختراع بالنسبة لطرق عملية التشكيل؛ تعطي الأفضلية للطرق التي فيها يتم التشكيل بالبثق في أجهزة بثق تقليدية؛ مثلا لعمل نواتج بثق لها قطر حوالي ٠١-١ مم؛ وخصوصا بين ©-7١ مم. وتوصف أجهزة البثق Sle cell في كتاب اولمان "انتسيكلوبيدية ديرتخنيشن كيمي” الطبعة الرابعة المجلد oF صفحة رقم DAVY fF YAO وفي الأساس؛ من ناحية أخرى؛ يمكن استعمال كل اجهزة وطرق العجن والتشكيل Vo التفليدية؛ المعروفة عموما بإعداد كبيرة من الطراز القديم لانتاج؛ مثلاء أجسام مشكلة؛ التشكيل. ويمكن عموما تمييز المراحل التالية: (i) القولبة؛ اي الكبس الميكانيكي لمادة ذرورية مع أو بدون رابط و/ او مواد أخرى؛ )1( التحبيب»؛ اي دمج مادة ذرورية رطبة بواسطة حركات دائرية / دوارة و (ii) التلبيد؛ أي تتعرض المادة المدمجة لمعالجة حرارية. ve وبالتحديد؛ يمكن اختبيار مرحلة التشكيل (س) من المجموعة التالية» مزيج من اثنين على الأقل من تلك الطرق المشتمل بوضوح على: القولبة بالكبس والنقش؛ الضغط بالاسطوانات؛ الضغط بالاسطوانات الحلقية؛ القولبة بدون رابط؛ التحبيبء الصهرء طرق الغزل. الترسيب؛ الإرغاء؛ التجفيف بالرش؛ الانضاج في فرن ذو عمود حركة؛ فرن الحمل الحراري»؛ حواجز القضبان المتحركة؛ فرن الأنبوبة الدوارة؛ التسخين. حا
عل ويمكن إجراء الدمج عند الضغط الجوي او أعلى منه؛ Ole في نطاق ضغط بين ١ بار حتى عدة مئات بار. ويمكن إجراء الدمج Lad عند درجة حرارة الغرفة أو أعلى منها؛ مثلا في حدود ٠ =e 7”ثم. وإذا اشتملت خطوة التشكيل على التجفيف و/ أو الانضاج؛ تجوز درجات حرارة تصل إلى 9060٠تم. وأخيراء؛ قد يحدث call مثلا؛ في جو الغرفة او في جو محكم. © وتكون الأجواء المحكمة؛ Ole اغلفة من الغاز الواقي؛ أجواء اختزال و/ او اكسدة. المعالجة اللاحقة وتكليس الجسم المشكل بعد نهاية عملية تشكيل واحدة على الأقل؛ تجفف الأجسام المشكلة عموما عند حوالي 408٠م (لمدة del 7-١ ضغط جوي) وتكليس عند حوالي SPA Eee (لمدة ٠ = ٠ ساعات؛ ضغط جوي). Ve وبالطبع؛ يمكن تجميع الجدائل او نواتج البثق الناتجة. ويستحسن توصيلها لتعطي حبيبات او شرائح لها قطر حبيبة بين ٠١01 © مم؛ وخصوصا بين 0,0 ؟ مم. ولا تحتوي تلك الحبيبات او الشرائح وكذلك الأجسام المشكلة الناتجة بتلك الطرق افتراضيا على اي كسور أنعم من تلك التي لها أدنى قطر حبيبة حوالي ١.١ مم. ويكون للاجسام المشكلة موضوع الاختراع أو الاجسام المشكلة الناتجة بهذه العملية NO موضوع الاختر اع استقرار ميكانيكي جيد بالاتحاد مع فاعلية و/ أو انتقائية محسنة مقارنة مع الأجسام المشكلة المناظرة قديمة الطراز. وبالإضافة للعملية سالفة الذكر لانتاج مادة صلبة محتوية على زيوليت؛ يتضمن هذا الاختراع كذلك على المادة الصلبة المذكورة؛ مثل التي تنتج بعملية تشتمل على الأقل على المراحل التالية:- " المرحلة (): - البلورة الجزئية على الأقل sald صلبة تحتوي على الأقل على زيوليت واحد من خليط صناعي لانتاج الخليط (1) المشتمل على تلك المادة الصلبة المذكورة على الأقل ومادة مساعدة واحدة على الأقل؛ المرحلة (ID) تركيز المادة الصلبة الموجودة في الخليط (I) بالترشيح الفائق لانتاج نواتج احتجاز ونواتج ols وتتضمن تلك الخطوة اختياريا على فصل المادة الصلبة/ السائلة؛ Mie المادة Yo الصلبة عن السائل الأصلي؛ ا
Yoo تكتيل او تحبيب او تكتيل وبرغلة الجزيئات الصلبة في ناتج الاحتجاز (IT) المرحلة المركز من المرحلة (11)؛ وتشتمل تلك الخطوة اختياريا على تجفيف الجزيئات الصلبة. وبالإضافة لذلك؛ تشتمل العملية اختياريا على فصل وتكليس الجزيئات الصلبة المتراكبة او المحببة. ويتضمن هذا الاختراع كذلك على جسم مشكل يحتوي على مادة زيوليتية واحدة على ° الأقل والتي يمكن الحصول عليها من المواد الصلبة سالفة الذكر بتنفيذ المراحل التالية:- (I) أو (IT) المرحلة (س): التشكيل اللاحق المرحلة او (س). (LID) المرحلة (ج): التكليس اللاحق للمرحلة يتعلق بالخطوات الفرعية التي قد تستعمل للتشكيل والظروف Led ويطبق ما ذكر مسبقا التي تحتها يمكن حرق المادة الصلبة المتكتلة او غير المتكتلة او المدمجة. ٠ يقدم هذا الاختراع استعمال مادة صلبة بها زيوليت ناتجة بإحدى العمليات سالفة ol al الذكر او المادة الصلبة او الجسم المشكل ذاته كما وصف من قبل. ويمكن بصفة خاصة استعمال المواد الصلبة او الاجسام المشكلة موضوع الاختراع او المواد الصلبة أو الأجسام المشكلة الناتجة وفقا للاختراع للتحول الحفزي للجزيئات العضوية. وتكون التفاعلات من هذا النوع؛ واحدة على الأقل. C-C مثلا؛ الاكسدة؛ وخصوصا الأكسدة الزائدة لمركبات بها رابطة متعددة V0 وفي تجسيم مفضل؛ يتعلق ذلك بالاكسدة الزائدة للاوليفينات» مثل تحضير أوكسيد : تحضير الكيتون Jie بروبيلين من بروبيلين و1:07]؛ التفاعل الهيدروكسيك للمواد العطرية؛ المائي من الفينول و 11:02 او تحويل التولوين إلى كريسول؛ تحويل الالكانات إلى كحولات؛ الدهيدات وأحماض. وعلاوة على ذلك؛ يمكن استخدام هذا الحفاز: ل تفاعلات التحول الأيزوميري؛ مثلا تحويل فوق الأكاسيد إلى الدهيدات؛ وكذلك التفاعلات الموصوفة في النص Ye اولدريتش WH في Ole المكتوب واستخدام حفازات محتوية على زيوليت مثل الموصوفة؛ 4 JS 'زيوليتات" : حفازات لصناعة المركبات العضوية؛ السيفير؛ ستدي؛ سيرف» سانيس. ص رقم 74 17 (امستردام). وخصوصا لتفاعلات الاكسدة المحتملة؛ باسم نوتاري )1545( 7٠-417 ((VAAY) YY في ستدي. سيرف. سانيس. كاتال. فا
وتكون المواد الصلبة الموصوفة Gla او الأجسام المشكلة المحتوية على مادة زيوليتية واحدة على الأقل مناسبة بصورة خاصة للاكسدة الزائدة للاوليفينات التي بها AY ذرات كربون» والأفضل للاثيلين cethylene البروبيلين propylene البيوتين cbutene وخصوصا البروبين لانتاج اكاسيد الأوليفين olefin oxides المناظرة. ووفقا لذلك؛ يتعلق هذا الاختراع © خصيصا باستعمال مادة صلبة بها زيوليت zeolite او الجسم المشكل الموصوف هنا لتحضير اكسيد بروبيلين le propylene oxide من البروبيلين فوق اكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide وتعرف جيدا التفاصيل الأخرى لنظام التفاعل من الطرق القديمة. وفي هذا السياق؛ توجد المستندات التالية المسجلة بصورة مشتركة لنفس العميل بالكامل في هذا الطلب: الدولية رقم A / Y 4 to و١ / y «Aco AVAARAR A / 797 a / 7١١ ١ وعلاوة على ذلك؛ يتعلق هذا الاختراع باستعمال الجسم المشكل موضوع الاختراع او الجسم المشكل المنتج وفقا للاختراع او خليط من اثنين او اكثر منها للتفاعل الهيدروركسيك لمركبات عضوية عطرية؛ لتحويل الالكانات alkanes إلى كحولات calcohols كيتونات ketones الدهيدات aldehydes وأحماض acids ولمعالجة الكيتونات؛ بإضافة الأموكسي ولتحضير الاكاسيد —N oxides للامين .amine Ve مثال :- كان الغشاء المستخدم للترشيح الفائق طبقا للمرحلة (11) غشاء انبوبي ذو قناة واحدة خزفي من اتك. أنوفاشنزجي أم بي اتش له قطر خارجي ٠١ مم؛ وقطر داخلي 7 مم وطول ٠ مم. ويوضع غشاء ترشيح فعلي مصنوع من 2202 له مقاس مسام 9٠ مم على داخل الأنبوبة الخزفية المصنوعة من و20ل-». ve وقد احتوى المحلول التخليقي على حوالي 77,9 بالوزن زيوليت zeolite وحوالي 4 بالوزن رابع بروبيل- امونيوم هيدروكسيد tetrapropylammonium (يمكن الحصول على التفاصيل من البراءة الأوربية رقم 0841453584 ب). وتم إدخال الغشاء في دورة مضخة مكونة من وعاء تخزين» مضخة؛ مبادل حراري؛ انبوبة ضغط للغشاء وصمام لحفظ الضغط. وعلاوة على ذلك؛ وضع مقياس تدفق؛ ترمومتر Yo (مقياس حرارة) ومانومتر (مقياس ضغط) قبل الغشاء؛ ووضع مانومتر بعد الغشاء. ا
الال ويضخ المعلق المراد تركيز من خلال داخل الغشاء الأنبوبي؛ ويمر تيار فرعي خلال الغشاء كمادة نافذة ويزال من خلال مادة الارتكاز الخزفية. dy تجميعه على ميزان. ويتم ضبط سرعة تدفق المعلق في الغشاء الأنبوبي عند © م /ث؛ وتضبط درجة حرارة الترشيح عند OTe ويضبط الضغط عبر الغشاء عند ١ بار. ويكون التدفق أثناء تركيز الدفعة حوالي 50 كجم af | ساعة في البداية وحوالي ؛ كجم [Taf ساعة؛ وفي النهاية وكانت نسبة الزيوليت zeolite 5 ونسبة هيدروكسيد رابع بروبيل امونيوم AYE (TPA) وتحدد نسبة المواد الصلبة (الزيوليت zeolite و (TPA بالتجفيف؛ او بالنسبة ل (TPA بالمعايرة.؛ وكان التيار النافذ خالي من الزيوليت zeolite الابعد من الحد التجريبي للاكتشاف وقد احتوى على هيدروكسيد تثترا بروبيل أمونيوم بتركيز حوالي TYE Ve شكل رقم :١ تم الرسم البياني لنسبة المواد الصلبة الكلية (الزيوليت zeolite زائد TPA كنسبة مئوية. بالوزن) الناتج باستخدام ذلك الإعداد التجريبي على محور افقي كدالة في تيار المادة النافذة (كجم / م'/ ساعة) المرسوم بيانياً على المحور الرأسي. ١ 6/
Claims (1)
- عناصر_الحماية -١ ١ طريقة لتركيز مادة صلبة بلورية جزئيا على الأقل تحتوي على زيوليت zeolite واحد على الأقل في خليط يشتمل على سائل أصلي؛ مركب قولبة واحد على الأقل؛ والمادة الصلبة solid " المذكورة؛ وتتضمن الترشيح الفائق للخليط في مرحلة (]1) لتقسيم الخليط إلى طور محتجز retentate £ وطور نفاذ 060716816؛ ويكون الطور النفاذ permeate مشتمل أساساً على السائل الأصلي « وفيها تتراوح نسبة المواد الصلبة في الخليط قبل المرحلة )11( ما بين %oX v=) 1 بالوزن؛ والنسبة في الطور المحتجز retentate بعد ida yall 0 ما بين 80-80١6 بالوزنء AsV كل Alls طبقا للوزن الكلي للخليط او الطور المحتجز cretentate بالترتيب. A وفيها تكون نسبة المواد الصلبة في الطور النفاذ permeate لا تتجاوز 901 بالوزن؛ على أساس 4 الوزن الكلي للطور النفاذ permeate ١ ”- طريقة وفقاً للعنصر ١؛ وفيها غشاء واحد على الأقل مستخدم في الترشيح الفائق ultrafiltration ¥ ويحتوي على طبقات فصل ذات قطر مسامي ما بين ٠١ نانومتر» إلى 5060 Y نانومتر. ١ 7- طريقة وفقا للعنصر oF وفيها يتم اختيار الشكل الهندسي لغشاء واحد على الأقل من Y المجموعة المتكونة من شكل مسطح flat أنبوبي tubular متعدد القنوات multichannel- <element ¥ شعري capillary وملفوف wound geometries ١ ؟- طريقة وفقاً للعنصر ١١ وفيها يتراوح الضغط عبر الغشاء membrane pressure ranges "من LLY =o ١ #- طريقة متكاملة لانتاج مادة صلبة تحتوي على زيوليت zeolite واحد على الأقل. حيث تتضمن المراحل التالية:- و7< TY المرحلة :)١( بلورة جزئية على الأقل لمادة صلبة محتوية على زيوليت zeolite واحد على J من خليط تخليقي للحصول على الخليط (I) المحتوي على المادة الصلبة solid المذكورة © ومادة إضافية واحدة على الأقل؛ > المرحلة (10): تركيز المادة الصلبة solid في الخليط )1( بالترشيح الفائق للحصول على جزء ل" محتجز وجزء نفاذء والجزء النفاذ permeate المذكور يشتمل على مركب قالبى واحد على الأقل؛ 4 المرحلة ([11): التعككل 48 او التحويل الحبيبي granulating التكتل ٠ | 86810006206 والتحويل الحبيبي 38 لجزيئات المادة solid ala) في الجزء ١١ المحتجز 56 الناتج من المرحلة ([1)؛ ومركب قالبى واحد على الأقل موجود بداخلة يتم ١" إعادة دورته جزئياً على الأقل في المرحلة (). ->١ ١ طريقة وفقاً للعنصر ©؛ وفيها يتم اختيار مرحلة واحدة على الأقل من مراحل SS Y 8 او التحويل الحبيبي granulating او على الأقل اثنتان منهاء من المجموعة v التالية:- )1( التجفيف بالرش (Y) © التجفيف بطبقة تحتية متميعة ١ (*) التجفيف بالرش مع طبقة تحتية متميعة مدمجة ١ (؛) التجفيف بتفريغ شحنات متصلة ind (5) على سير متحرك )١( 9 التجفيف بالتحويل الحبيبي بالرش بطبقة تحتية مائعة (V) | ٠ التجفيف بالاتصال المستمر (A) ١١ التجفيف المستمر بطحن عجينة )١( ١" التحويل الحبيبي الدقيق في برج رش VY 0 0 التكتل بإضافة عامل رابط )١١( ٠4 التكتل بتغيير الأس الهيدروجيني. حا!م -Y ١ طريقة طبقا للعنصر A وفيهاء في المراحل (i) إلى «(xi) نتم إضافة مادة إضافية واحدة " على الأقل قبل eld وبعد؛ مراحل التجفيف [drying التحويل الحبيبي 28م التكتل.agglomerating V A) طريقة طبقا للعنصر وفيهاء في المراحل )1( إلى o(xi) تتم إضافة مادة إضافية واحدة Y على الأقل «Jd وبعدء مراحل التجفيف [drying التحويل الحبيبي [granulating التكتل ال .agglomerating ١ 4- طريقة طبقا للعنصر oT وفيهاء في المراحل )1( إلى o(xi) تتم إضافة مادة إضافية واحدة Y على الأقل قبل؛ وأثناء؛ مراحل التجفيف [drying التحويل الحبيبي [granulating التكتل.agglomerating ٠ -٠ ١ طريقة طبقا للعنصر A وفيهاء في المراحل )1( إلى (1)؛ تتم إضافة مادة إضافية واحدة 7 على الأقل أثناء؛ مراحل التجفيف [drying التحويل الحبيبي [granulating التكتل..agglomerating ٠ -١ ١ طريقة كما وصف في العنصر 3 وفيهاء في المراحل )1( إلى oxi) تضاف إضافة واحدة " - قبلء؛ wily وبعد؛ Jal je التجفيف [drying التحويل الحبيبي [granulating التكتل ال .agglomerating ١١ ١ طريقة كما وصف في العنصر 1 وفيها تتبع المرحلة 00 بمرحلة تشكيل (س) يثم Y إختيار مرحلة تشكيل واحدة على الأقل من المجموعة المشتملة على القولبة 006008 التكور pelletizing والتلبيد .sintering YRey_ 7 ١ _Labia) طريقة كما ذكر في العنصر © وفيها المرحلة (1) أو مرحلة التشكيل التي يتم ITY sintering والتلبيد pelletizing التكور cbriquetting ؟ .من المجموعة المشتملة على القولبة (ج) calcining بمرحلة تكليس (IN) وفيها تتبع المرحلة »١ طريقة كما وصف في العنصر -١ 40١ OE ؟ عند درجات حرارة تتجاوز١*١ طريقة كما ذكر في العنصر ©؛ وفيها تتبع أحد المرحلتين (ID) و (IID) على الأقل بمرحلة ¥ كليس calcining (ج) عند درجات حرارة تتجاوز 400 ثم.965 وفيها لا يحتوي السائل الأصلي على أكثقر من ١١ الطريقة كما وصف في العنصر -١١“ ١ بالوزن من جزيئات حجمها أكثر من 7 نانومتر. "ل
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10232406A DE10232406A1 (de) | 2002-07-17 | 2002-07-17 | Verfahren zur Herstellung eines zeolithhaltigen Feststoffes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA03240208B1 true SA03240208B1 (ar) | 2006-12-18 |
Family
ID=29796412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA03240208A SA03240208B1 (ar) | 2002-07-17 | 2003-07-16 | إنتاج مادة صلبة تحتوي على زيوليت |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6967181B2 (ar) |
| EP (1) | EP1525161B1 (ar) |
| JP (2) | JP4406606B2 (ar) |
| KR (1) | KR100993883B1 (ar) |
| CN (1) | CN100348485C (ar) |
| AT (1) | ATE405523T1 (ar) |
| AU (1) | AU2003250980A1 (ar) |
| BR (1) | BR0312382A (ar) |
| CA (1) | CA2492395A1 (ar) |
| DE (2) | DE10232406A1 (ar) |
| MX (1) | MXPA05000061A (ar) |
| MY (1) | MY135895A (ar) |
| RU (1) | RU2353580C2 (ar) |
| SA (1) | SA03240208B1 (ar) |
| TW (1) | TW200414927A (ar) |
| WO (1) | WO2004007369A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA200500360B (ar) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10232406A1 (de) * | 2002-07-17 | 2004-01-29 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung eines zeolithhaltigen Feststoffes |
| DE10240129B4 (de) | 2002-08-30 | 2004-11-11 | Basf Ag | Integriertes Verfahren zur Synthese von Propylenoxid |
| US20040054199A1 (en) | 2002-09-17 | 2004-03-18 | Basf Aktiengesellschaft | Process for epoxidation and catalyst to be used therein |
| DE10320635A1 (de) | 2003-05-08 | 2004-11-18 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Propylenoxid |
| DE10320634A1 (de) | 2003-05-08 | 2004-11-18 | Basf Ag | Verfahren zur Umsetzung einer organischen Verbindung mit einem Hydroperoxid |
| DE10356184A1 (de) | 2003-12-02 | 2005-07-07 | Basf Ag | Zeolithisches Material vom Pentasil-Strukturtyp, seine Herstellung und seine Verwendung |
| CA2559074A1 (en) * | 2004-03-10 | 2005-09-15 | Phoslock Technologies Pty Ltd | Improved modified substrate for removing aqueous oxyanions |
| US7585490B2 (en) * | 2005-04-15 | 2009-09-08 | University Of Iowa Research Foundation | Synthesis and use of nanocrystalline zeolites |
| US7211239B2 (en) * | 2005-04-22 | 2007-05-01 | Basf Aktiengesellschaft | Process for preparing a nanosized zeolitic material |
| US7837977B2 (en) * | 2005-09-13 | 2010-11-23 | Chevron U.S.A. Inc. | Preparation of titanosilicate zeolite TS-1 |
| FR2911866B1 (fr) * | 2007-01-30 | 2009-03-06 | Inst Francais Du Petrole | Solide cristalise izm-1 et son procede de preparation. |
| CA2939726C (en) | 2007-04-26 | 2019-06-18 | Johnson Matthey Public Limited Company | Transition metal/zeolite scr catalysts |
| CA2747751C (en) * | 2009-01-09 | 2015-08-11 | Troxler Electronic Laboratories, Inc. | Gyratory compactor apparatuses and associated methods |
| JP2010253442A (ja) * | 2009-04-28 | 2010-11-11 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 微粒子分散液の濃縮方法 |
| US9211506B2 (en) * | 2010-09-02 | 2015-12-15 | The University Of Hong Kong | Doping of inorganic minerals to hydrophobic membrane surface |
| US8647997B2 (en) * | 2010-11-30 | 2014-02-11 | General Electric Company | Zeolite membrane and methods of making the same |
| CN103706265B (zh) * | 2012-09-28 | 2018-01-19 | 通用电气公司 | 适用于气体分离的膜结构以及相关方法 |
| HUE043845T2 (hu) * | 2013-02-05 | 2019-09-30 | Basf Se | Eljárás titánt tartalmazó, MWW rácsszerkezetû zeolitos anyag elõállítására |
| RU2651150C2 (ru) | 2013-02-05 | 2018-04-18 | Басф Се | Способ получения борсодержащего цеолитного материала, содержащего каркасную структуру mww |
| KR101652371B1 (ko) * | 2014-12-31 | 2016-09-09 | 금오공과대학교 산학협력단 | 태양전지 모듈 반사 방지막 형성용 ｍｆｉ형 제올라이트의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 ｍｆｉ형 제올라이트 |
| BR112019006347A2 (pt) | 2016-09-30 | 2019-06-18 | Johnson Matthey Plc | métodos para produzir um zeólito de aluminossilicato, para armazenar nox, para reduzir seletivamente nox e para oxidar um componente de um gás de escape, catalisador, artigo catalisador, e, zeólito de aluminossilicato. |
| CN113135578B (zh) * | 2021-05-14 | 2022-09-16 | 齐鲁工业大学 | 一种硅锗isv沸石分子筛的制备方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59102872A (ja) * | 1982-12-06 | 1984-06-14 | 日本特殊陶業株式会社 | 炭化珪素．黒鉛複合焼結体の製造方法 |
| US4648960A (en) * | 1983-11-10 | 1987-03-10 | Exxon Research And Engineering Company | Bound zeolite catalyst and process for using said catalyst |
| IT1187661B (it) | 1985-04-23 | 1987-12-23 | Enichem Sintesi | Catalizzatore a base di silicio e titanio ad elevata resistenza meccanica |
| CA2119741C (en) * | 1991-09-30 | 2000-06-27 | Mark J. Potter | Microfiltration of zeolites |
| US5863516A (en) * | 1992-09-02 | 1999-01-26 | Exxon Chemical Patent Inc. | Micro particles |
| EP0638362B1 (en) | 1993-08-11 | 2001-03-21 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Titanosilicate catalyst particle |
| DE19723751A1 (de) * | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Basf Ag | Formkörper und Verfahren zu dessen Herstellung |
| DE19731627A1 (de) * | 1997-07-23 | 1999-01-28 | Degussa | Granulate, enthaltend Titansilikalit-l |
| US6521562B1 (en) * | 2000-09-28 | 2003-02-18 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Preparation of molecular sieve catalysts micro-filtration |
| DE10232406A1 (de) * | 2002-07-17 | 2004-01-29 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung eines zeolithhaltigen Feststoffes |
| US6884743B2 (en) * | 2002-09-16 | 2005-04-26 | Basf Aktiengesellschaft | Catalyst for epoxidation reactions |
| US20040054199A1 (en) * | 2002-09-17 | 2004-03-18 | Basf Aktiengesellschaft | Process for epoxidation and catalyst to be used therein |
-
2002
- 2002-07-17 DE DE10232406A patent/DE10232406A1/de not_active Withdrawn
- 2002-11-22 US US10/301,607 patent/US6967181B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-07-16 MY MYPI20032653A patent/MY135895A/en unknown
- 2003-07-16 SA SA03240208A patent/SA03240208B1/ar unknown
- 2003-07-17 BR BR0312382-0A patent/BR0312382A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-07-17 CN CNB038170213A patent/CN100348485C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-17 DE DE50310376T patent/DE50310376D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-17 CA CA002492395A patent/CA2492395A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-17 EP EP03763882A patent/EP1525161B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-17 AU AU2003250980A patent/AU2003250980A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-17 KR KR1020057000719A patent/KR100993883B1/ko active IP Right Grant
- 2003-07-17 TW TW092119562A patent/TW200414927A/zh unknown
- 2003-07-17 RU RU2005103819/15A patent/RU2353580C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-07-17 MX MXPA05000061A patent/MXPA05000061A/es active IP Right Grant
- 2003-07-17 AT AT03763882T patent/ATE405523T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-07-17 JP JP2004520659A patent/JP4406606B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-17 WO PCT/EP2003/007767 patent/WO2004007369A1/de active IP Right Grant
-
2005
- 2005-01-14 ZA ZA200500360A patent/ZA200500360B/en unknown
- 2005-01-28 US US11/044,195 patent/US20060183629A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-08-03 JP JP2009180511A patent/JP2009292719A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100993883B1 (ko) | 2010-11-11 |
| CA2492395A1 (en) | 2004-01-22 |
| US6967181B2 (en) | 2005-11-22 |
| KR20050025602A (ko) | 2005-03-14 |
| AU2003250980A1 (en) | 2004-02-02 |
| CN1668532A (zh) | 2005-09-14 |
| US20040014591A1 (en) | 2004-01-22 |
| MY135895A (en) | 2008-07-31 |
| RU2005103819A (ru) | 2005-09-10 |
| RU2353580C2 (ru) | 2009-04-27 |
| JP4406606B2 (ja) | 2010-02-03 |
| DE50310376D1 (de) | 2008-10-02 |
| ZA200500360B (en) | 2006-08-30 |
| MXPA05000061A (es) | 2005-04-08 |
| BR0312382A (pt) | 2005-04-12 |
| DE10232406A1 (de) | 2004-01-29 |
| WO2004007369A1 (de) | 2004-01-22 |
| US20060183629A1 (en) | 2006-08-17 |
| EP1525161B1 (de) | 2008-08-20 |
| JP2006502069A (ja) | 2006-01-19 |
| TW200414927A (en) | 2004-08-16 |
| ATE405523T1 (de) | 2008-09-15 |
| EP1525161A1 (de) | 2005-04-27 |
| JP2009292719A (ja) | 2009-12-17 |
| CN100348485C (zh) | 2007-11-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA03240208B1 (ar) | إنتاج مادة صلبة تحتوي على زيوليت | |
| US9302257B2 (en) | Process for the preparation of a titanium zeolite catalyst | |
| JP5204140B2 (ja) | エポキシ化の方法およびこの方法に使用される触媒 | |
| US7211239B2 (en) | Process for preparing a nanosized zeolitic material | |
| DK2258658T3 (en) | Process for the preparation of zeolites | |
| KR101101016B1 (ko) | 산화프로필렌의 제조 방법 | |
| EP3256252A1 (en) | Process for the regeneration of a titanium zeolite catalyst for propylene epoxidation | |
| CN110078091B (zh) | 一种连续合成钛硅分子筛的成套方法 | |
| JP4580237B2 (ja) | エポキシ化反応のための改良された触媒 |