SA03240199B1 - استخدام بوليمرات مشتتة dispersion polymers كعوامل لتقليل الاحتكاك فى موائع تكسير aquueous fracturing مائية - Google Patents
استخدام بوليمرات مشتتة dispersion polymers كعوامل لتقليل الاحتكاك فى موائع تكسير aquueous fracturing مائية Download PDFInfo
- Publication number
- SA03240199B1 SA03240199B1 SA3240199A SA03240199A SA03240199B1 SA 03240199 B1 SA03240199 B1 SA 03240199B1 SA 3240199 A SA3240199 A SA 3240199A SA 03240199 A SA03240199 A SA 03240199A SA 03240199 B1 SA03240199 B1 SA 03240199B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- polymer
- dispersion
- monomers
- acrylamide
- polymers
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 100
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 title description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 53
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 26
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 25
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 claims abstract description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 54
- -1 dialkylaminoalkyl acrylates Chemical class 0.000 claims description 24
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 8
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N anhydrous methyl chloride Natural products ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 claims description 5
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 claims description 5
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 claims description 3
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 claims description 3
- WQHCGPGATAYRLN-UHFFFAOYSA-N chloromethane;2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound ClC.CN(C)CCOC(=O)C=C WQHCGPGATAYRLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 3
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 2
- ZMXAGBLXFWEIHG-UHFFFAOYSA-N C(C1=CC=CC=C1)Cl.C(C=C)(=O)OCCN Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)Cl.C(C=C)(=O)OCCN ZMXAGBLXFWEIHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940048053 acrylate Drugs 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical class CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 3
- QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical group CCN(CC)CCOC(=O)C=C QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- MIAUJDCQDVWHEV-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O MIAUJDCQDVWHEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M benzyl(triethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- ADWWPMVBHMYTOQ-UHFFFAOYSA-N chloromethylbenzene;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.ClCC1=CC=CC=C1 ADWWPMVBHMYTOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- RZKYDQNMAUSEDZ-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CC=C RZKYDQNMAUSEDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 2
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- NNARPPSIYMCXMB-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-methylpropoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound CC(C)COC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCC(C)C NNARPPSIYMCXMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJWGHGJYLCJIEK-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(6-methylheptoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCC(C)C VJWGHGJYLCJIEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZSHYKPUQCQJOP-UHFFFAOYSA-N 1,4-diethoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound CCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCC LZSHYKPUQCQJOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNZGECOKJOJOSP-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound COC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OC KNZGECOKJOJOSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRSZJACLFRCQKM-UHFFFAOYSA-N 2,2-di(propan-2-yl)-3-sulfobutanedioic acid Chemical compound CC(C)C(C(C)C)(C(O)=O)C(C(O)=O)S(O)(=O)=O XRSZJACLFRCQKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPPGBVHTKYQNLW-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate;sulfuric acid Chemical group OS(O)(=O)=O.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C SPPGBVHTKYQNLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSZXAJUPVKMUJH-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate;hydrochloride Chemical group Cl.CN(C)CCOC(=O)C=C SSZXAJUPVKMUJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGHMHBJQRYMXSQ-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate;sulfuric acid Chemical group OS(O)(=O)=O.CN(C)CCOC(=O)C=C YGHMHBJQRYMXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNZKJJKMNCBHIQ-UHFFFAOYSA-N 2-[(prop-2-enoylamino)methyl]butanoic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)CNC(=O)C=C BNZKJJKMNCBHIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYUTUWAFOUJLKI-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCOC(=O)C=C NYUTUWAFOUJLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylyl sulfate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- UXGHUXRDOMVMCD-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylpent-2-enoyl chloride Chemical group CN(C)CCC=C(C(=O)Cl)C UXGHUXRDOMVMCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZXDRXVIRVJQBT-UHFFFAOYSA-M Xylenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1C ZZXDRXVIRVJQBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 1
- LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N [2-[(1-azaniumyl-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidoyl]azanium;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000000746 allylic group Chemical group 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPKYZIPODULRBM-UHFFFAOYSA-N azane;prop-2-enoic acid Chemical compound N.OC(=O)C=C WPKYZIPODULRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZGUJOWBVDZNNF-UHFFFAOYSA-N azanium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [NH4+].CC(=C)C([O-])=O DZGUJOWBVDZNNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCEFRBSXBILZPP-UHFFFAOYSA-M azanium;potassium;sulfate Chemical compound [NH4+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O NCEFRBSXBILZPP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WUIIMEHFBQRYQB-UHFFFAOYSA-M azanium;sodium;dichloride Chemical compound [NH4+].[Na+].[Cl-].[Cl-] WUIIMEHFBQRYQB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- VERAMNDAEAQRGS-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCCS(O)(=O)=O VERAMNDAEAQRGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDHFHIQKOVNCNC-UHFFFAOYSA-M butane-1-sulfonate Chemical compound CCCCS([O-])(=O)=O QDHFHIQKOVNCNC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- BHDFTVNXJDZMQK-UHFFFAOYSA-N chloromethane;2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group ClC.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C BHDFTVNXJDZMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RALSLOFDSXVHKF-UHFFFAOYSA-N chloromethane;prop-2-enoic acid Chemical compound ClC.OC(=O)C=C RALSLOFDSXVHKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGEJYXDDOLOHRV-UHFFFAOYSA-N chloromethylbenzene 2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)Cl.C(C(=C)C)(=O)O XGEJYXDDOLOHRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOMDIVZAGXCCAC-UHFFFAOYSA-M diethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](CC)(CC)CC=C IOMDIVZAGXCCAC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- JCRDPEHHTDKTGB-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical group Cl.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JCRDPEHHTDKTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQCRZPAPNYGJT-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical group Cl.CN(C)CCCNC(=O)C(C)=C CTQCRZPAPNYGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZPKOWNQYHIGGH-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;hydrogen sulfate Chemical group OS(O)(=O)=O.CN(C)CCCNC(=O)C(C)=C LZPKOWNQYHIGGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMYRMZSAJVTETR-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound Cl.CN(C)CCCNC(=O)C=C ZMYRMZSAJVTETR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- LEUIUWYZAHKPSE-UHFFFAOYSA-L disodium;butane-1,4-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)CCCCS([O-])(=O)=O LEUIUWYZAHKPSE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZNOJFMHOMYZJIP-UHFFFAOYSA-L disodium;decane-1,10-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)CCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O ZNOJFMHOMYZJIP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZOBVTNKJBCYUPU-UHFFFAOYSA-L disodium;hexane-1,6-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)CCCCCCS([O-])(=O)=O ZOBVTNKJBCYUPU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMNDIPQNVMHPPX-UHFFFAOYSA-L disodium;octane-1,8-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)CCCCCCCCS([O-])(=O)=O VMNDIPQNVMHPPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012674 dispersion polymerization Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 229940096118 ella Drugs 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- ADALIFAVBBCNGP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] ADALIFAVBBCNGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEVYVSQHKFKUEZ-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCCCCS(O)(=O)=O FEVYVSQHKFKUEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYAQQULBLMNGAH-UHFFFAOYSA-N hexane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCS(O)(=O)=O FYAQQULBLMNGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- CSJDCSCTVDEHRN-UHFFFAOYSA-N methane;molecular oxygen Chemical compound C.O=O CSJDCSCTVDEHRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBXMGHVIMQINLL-UHFFFAOYSA-N methyl hydrogen sulfate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COS(O)(=O)=O WBXMGHVIMQINLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHDJNLKCHZTGDI-UHFFFAOYSA-N methyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[NH2+]CCOC(=O)C(C)=C RHDJNLKCHZTGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVHHHVAVHBHXAK-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylprop-2-enamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C=C OVHHHVAVHBHXAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 description 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-2-[[1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCNCCO QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHIAIMNBQOYUSA-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]-2-methylprop-2-enamide;methyl hydrogen sulfate Chemical compound COS(O)(=O)=O.CN(C)CCCNC(=O)C(C)=C PHIAIMNBQOYUSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMPYZXFIZYUAEN-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]prop-2-enamide;methyl hydrogen sulfate Chemical compound COS(O)(=O)=O.CN(C)CCCNC(=O)C=C PMPYZXFIZYUAEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-methylacetamide Chemical compound C=CN(C)C(C)=O PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N n-methylprop-2-enamide Chemical compound CNC(=O)C=C YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- UJJUJHTVDYXQON-UHFFFAOYSA-N nitro benzenesulfonate Chemical compound [O-][N+](=O)OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 UJJUJHTVDYXQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- RJQRCOMHVBLQIH-UHFFFAOYSA-N pentane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCS(O)(=O)=O RJQRCOMHVBLQIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001798 poly[2-(acrylamido)-2-methyl-1-propanesulfonic acid] polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000010094 polymer processing Methods 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- SGLDQLCVBBVVAJ-UHFFFAOYSA-N prop-2-enamide;sulfuric acid Chemical compound NC(=O)C=C.OS(O)(=O)=O SGLDQLCVBBVVAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N propane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCS(O)(=O)=O KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- 229940077386 sodium benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M sodium perchlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)(=O)=O BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001488 sodium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical class [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940048842 sodium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SONHXMAHPHADTF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Na+].CC(=C)C([O-])=O SONHXMAHPHADTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M sodium;benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M sodium;ethenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=C BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QWSZRRAAFHGKCH-UHFFFAOYSA-M sodium;hexane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCS([O-])(=O)=O QWSZRRAAFHGKCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IVQVTRZCAXVNSG-UHFFFAOYSA-M sodium;prop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound [Na+].OC(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C IVQVTRZCAXVNSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940066528 trichloroacetate Drugs 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical class OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical class [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCNC(=O)C=C OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOLLAFOLCSJHRE-ZHAKMVSLSA-N ulipristal acetate Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C@@H]1C2=C3CCC(=O)C=C3CC[C@H]2[C@H](CC[C@]2(OC(C)=O)C(C)=O)[C@]2(C)C1 OOLLAFOLCSJHRE-ZHAKMVSLSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002348 vinylic group Chemical group 0.000 description 1
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071104 xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/88—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
- C09K8/882—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/68—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
- C09K8/74—Eroding chemicals, e.g. acids combined with additives added for specific purposes
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17D—PIPE-LINE SYSTEMS; PIPE-LINES
- F17D1/00—Pipe-line systems
- F17D1/08—Pipe-line systems for liquids or viscous products
- F17D1/16—Facilitating the conveyance of liquids or effecting the conveyance of viscous products by modification of their viscosity
- F17D1/17—Facilitating the conveyance of liquids or effecting the conveyance of viscous products by modification of their viscosity by mixing with another liquid, i.e. diluting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
- C09K2208/28—Friction or drag reducing additives
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/922—Fracture fluid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Public Health (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع بطريقة لتقليل احتكاك ناتج عن تدفق دوامي turbulent flow فى مائع تكسير مائى aqueous fracturing fluid فى عملية تكسير بحقل نغط تتضمن إضافة مقدار فعال لواحد أو أكثر من البوليمرات المشتتة dispersion polymers التى نقلل الاحتكاك إلى مانع التكسير المائي aqueous fracturing fluid ، حيث يتم تركيب البوليمر المشتت dispersion polymer من حوالي ٥ إلى حوالي ٩٥ % مول من واحد أو أكثر من المونومرات غير الأيونية nonionic monomers ومن حوالى ٩5 إلى حوالي 5 % مول من واحد أو أكثر من المونومرات الكاتيونيه cationic monomers او الأنيونية anionic monomers ويكون له وزن جزيئي يصل إلى 100.000 على الأقل
Description
Y — _ استخدام بوليمرات مشتتة dispersion polymers _كعوامل لتقليل الاحتكاك فى موائع تكسير aqueous fracturing مائية الوصف الكامل خلفية الاختراع : يتعلق الاختراع بطريقة لاستخدام بوليمرات مشتتة dispersion polymers قابلة للذوبان فى الماء لتقليل الاحتكاك الناتج عن تدفق دوامي turbulent flow فى مائع تكسير مائي aqueous 8 عندما يتم ضخه بسرعة عالية خلال أنابيب تغليف بر نفط أو أعمدة أنابيب الحفر . فى عملية تنشيط الآبارء يتم ضخ كمية كبيرة من مائع تكسير إلى أسفل ثقب الحفر فى البثر تحت ضغط عالى وبمعدلات تدفق عالية إلى عمق يتراوح من حو الي 0.6 we إلى 4 كيل_ومتر أو يزيد؛ مما يتسبب فى تكسير التكوين الصخري الذي يحيط بتجويف البئر. ويتم بعد ذلك تخفيف إلى السطح. ٠ وتؤدى الدوامة (A تتولد عندما يتم ضخ مائع التكسير خلال الأنبوب تحت ضغط إلى توليد احتكاك؛ وبذلك تزداد كمية الطاقة المطلوبة لتحريك كمية المائع بنفس السرعة. وبشكل عام؛ يتم استخدام بوليمرات مستقيمة ذات وزن جزيئي عالي لتغيير خواص الإنسيابية للمائع بحيث يتم تقليل التدفق الدوامي إلى أقل حد ممكن؛ وبذك يتم تلافى فقد الطاقة الناتج عن ذلك فى المائع عندما يتم ضخه فى الأنبوب. وسوف يتسبب عامل تقليل الاحتكاك الجيد فى نقص ١ كبير فى الاحتكاك عند التركيزات الصغيرة وسوف يتحقق ذلك دون تحمل تكلفة اقتصادية عالية اضافة الى تحقيق مستوى ثبات في قيم القص ودرجة الحرارة والضعط . ا
اس
برغم أن بوليمرات المستحلب الراتنجي العيارية latex emulsion polymers يكون لها أوزان
جزيئية مناسبة؛ حيث يتم تشتيت المواد الصلبة البوليمرية في مذيب هيدروكربوني ويتم تثبيتها
بإستخدام العوامل الخافضة للتوتر السطحيء فإنها تكون ذات فائدة محدودة نتيجة لعدم الانسجام
فيما بين المواد الهيدروكربونية والعوامل الخافضة للتوتر السطحي فى حالة السكب أو التفريغ
على الأرض أو على المنصات البعيدة عن الشاطئ وكذلك مخاطر حدوث الحرائق المحتملة
المرتبطة بمذيب الهيدروكربون. ويجب أيضاً أن يتم قلب بوليمرات المستحلب الراتتجي قبل
الاستخدام والذي يتضمن استخدام عوامل خافضة للتوتر السطحي إضافية.
ويتم بشكل تقليدى استخدام بوليمرات جافة dry polymers فى هذه التطبيقات نتيجة لتركيز
البوليمر Mad) المتاح فى هذه الصورة مقارنة بالبوليمرات في الحالة السائلة. ومن ناحية ثانية؛ ٠ تكون البوليمرات الجافة صعبة الذوبان؛ وتتطلب معدات خاصة إلى ula طاقة كبيرة واستهلاك
ماء لضمان الذوبان المناسب للبوليمر الجاف فى صورة محلول مخفف فعال. فى معدات الثقب
التى تعمل عن بعد؛ يكون هناك غالباً نقص فى الإمداد بالطاقة والماء وتكون هناك ضرورة
لإعتماد مالي كبير لتأمين ذلك.
ويتم الكشف عن استخدام بوليمرات مشتركة copolymers لأكريل اميد acrylamide مع مونمرات ١ كاتيونية وأنيونية متعددة لتقليل الفقد فى الاحتكاك فى عمليات تكسير cull فى براءة الاختراع
الامريكية رقم 549/19؟32. وتتمثتل تركيبات البوليمر المفضلة فى تلك التركيبات التي يتم فيها
تحليل نسبة مئوية من مجموعات الأميد amide بالماء تتراوح بين ١77و Lev باستخدام مادة alkali قلوية
— $ —
ويتم الكشف عن استخدام بوليمرات مشتركة لاكريل أميد مع أملاح رباعية ل dimethylamino
dimethylaminopropyl methacrylamide ethyl methacrylamide لتقليل الفقد فى الاحتكاك
فى عمليات تكسير البثر؛ فى براءة الاختراع الأمريكية رقم EVOYYVE
ويتم الكشف عن طريقة لاستخدام بوليمرات مشتتة dispersion polymers بالاشتراك مع
° مبطات Js تحتوي على نيتروجين nitrogen لتجنب Jet فى أنابيب تلادمس مستحلبات نط
خام يتم نقله تحت ظروف تدفق دوامى؛ فى براءة الاختراع الأمريكية رقم OATAYTY
لم تقم أى من براءات الاختراع الأمريكية رقم 7849149 أو رقم 415947174 بحل مشاكل
التداول والسلامة المرتبطة بأستخدام بوليمرات جافة dry polymers أو بوليمرات تحتوى على
عوامل خافضة للتوتر السطحى و مذيبات هيدروكربونية ؛ ولم تقم براءة الاختراع الأمريكية رقم ٠ 2479717 ؛ بحل مشكلة استخدام البوليمرات فى موائع تكسير مائية. وبناءاً على ذلك» يكون
هناك حاجة مباشرة لتطوير عوامل تقليل الاحتكاك للاستخدام فى موائع تكسير تعالج مسائل
التداول والسلامة والوسط المحيط والتي تم مناقشتها عالية.
وصف عام للاخترا ع
يتعلق الاختراع بطريقة لتقليل الاحتكاك الناتج عن التدفق الدوامي فى مائع تكسير مائيم فى ١ عملية تكسير Jia نفط تشتمل على إضافة كمية فعالة واحد أو أكثر من البوليمرات المشتتة
AL للذوبان فى الماء والتى تقلل الاحتكاك إلى مائع التكسير Al ؛ حيث يشتمل البوليمر
المشتت على كمية من واحد أو أكثر من المونومرات الغير أيونية nonionic تتراوح من حوالي
LO مول إلى حوالى 7498 مول وكذلك يشتمل على كمية من واحد أو أكثر من المونمرات
الكاتيونية cationic او الايونية anionic تتراوح من حوالى 798 مول إلى حوالى 78 مول.
ل
_ م امم وتكون البوليمرات الخاصة بالاختراع الحالي ke 3 عن مواد مشتتة أساسها ماء ولاتحتوي على Lis والذي يتعلق بالاهتمامات البيئية بالنسبة لصناعات إنتاج البترول. الوصف التفصيلى ٠ تعريف المصطلحات: - يعني التعبير "مونومر أنيوني Anionic monomer ' مونومر monomer كما تم تحديده هنا فى هذه الوثيقة يحمل شحنة سالبة. وتحتوي أمثلة المونومرات الأنيونية anionic monomers على: (meth)acrylic acid وأملاحه التى تحتوي؛ ولكن ليس على سبيل الحصرء على acrylic acid sodium acrylate و ammonium acrylate و sodium methacrylate § methacrylic acid و ammonium methacrylate ٠ و (AMPS) 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid و sodium salt الخاص به؛ و vinyl sulfonic acid وأملاحه والتي تحتوي على sodium vinyl sulfonate » و styrene sulfonic acid وأملاحه؛ و maleic acid وأملاحه All تحتوى ولكن ليس على سبيل الحصر على sodium salt وى ammonium salt « و sulfopropyl acrylate أو methacrylate أو أشكال أخرى تقبل الذوبان فى الماء لهذه البوليمرات أو لغيرها مثل : carboxylic or sulphonic acids; sulfomethylated acrylamide; allyl sulfonate; itaconic acid, \o acrylamidomethylbutanoic acid; fumaric acid; vinylphosphonic acid; allylphosphonic acid, phosphonomethylated acrylamide أدخل عليه allylphosphonic acid و Jad acrylamide عليه مجموعة فوسفونو ميثيل phosphonomethylated « وما شابه ذلك.
ويعني التعبير Cationic Monomer” " مونومر كما تحديده هنا فى هذه الوثيقة يحمل شحنة موجبة. وتحتوي أمتة cationic monomers على dialkylaminoalkyl acrylates Ladd methacrylate الرباعية أو الحمضية والتي تحتوي ولكن ليس على سبيل الحصر : على dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt, dimethylaminoethyl ° acrylate methyl sulfate quaternary salt, dimethyaminoethyl acrylate benzyl chloride quaternary salt, dimethylaminoethyl acrylate sulfuric acid salt, dimethylaminoethyl acrylate hydrochloric acid salt, diethylaminoethyl acrylate, methyl chloride quaternary salt, dimethylaminoethyl methacrylate methyl chloride quaternary salt, dimethylaminoethyl methacrylate methyl sulfate quaternary salt, dimethylaminoethyl ٠١ methacrylate benzyl chloride quaternary salt, dimethylaminoethyl methacrylate sulfuric acid salt, dimethylaminoethyl methacrylate hydrochloric acid salt, dimethylaminoethyl methacryloyl hydrochloric acid salt, dialkylaminoalkylacrylamides or methacrylamides and their quaternary or acid salts such as acrylamidopropyltrimethylammonium chloride, dimethylaminopropyl acrylamide methyl sulfate quaternary salt, dimethylaminopropy! yo acrylamide sulfuric acid salt, dimethylaminopropyl acrylamide hydrochloric acid salt, methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride, dimethylaminopropyl methacrylamide methyl sulfate quaternary salt, dimethylaminopropyl methacrylamide sulfuric acid salt, dimethylaminopropyl methacrylamide hydrochloric acid salt, diethylaminoethylacrylate, diethylaminoethylmethacrylate and diallyldialkylammonium أ
AA
_y-
halides such as diallyldiethylammonium chloride and diallyldimethyl ammonium chloride.
ويعني التعبير "بوليمر مشتت Dispersion polymer " بوليمر قابل للذوبان فى الماء تم تشتيته فى
طور مستمر مائى يحتوى على ملح غير عضوي واحد أو أكثر. ومن الممكن إيجاد Bd
هه نموذجية لبلمرة مشتتة لبوليمرات تذوب فى الماء فى طور مائي مستمر فى براءات الاختراع الأمريكية رقم 87064150 ورقم 58077756 ورقم 09873957 ورقم 479150 ورقم 186 ورقم 8097/84 ورقم 004VAOA ورقم ١119/1806 ورقم 17715849/7 وفى براءات الاختراع الأوربية رقم 187457 ورقم TOVEVA ورقم 170408 والطلب الدولي الخاضع لاتفاقية التعاون بشأن البراءة الامريكية رقم ١٠/٠87١ والتى تم تضمينها هنا فى هذه
٠ الوثيقة بالإشارة إليها.
ويتم تحضير بوليمرات مشتتة dispersion polymers بإتحاد الماء مع ملح غير عضوي واحد أو
أكثر إلى جانب مونومر قابل للذوبان فى الماء واحد أو أكثر وأي مواد إضافة بوليمرية Jia مسببات الربط المخلابى والمواد المنظمة للأس الهيدروجيني pH أو عوامل تحول السلسلة وبوليمر مثبت قابل للذوبان فى الماء؛ بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن إضافة عوامل إضافية للمعالجة
١ و/أو تعديل الهيكل التركيبى و/أو للتثبيت؛ إلى المخلوط. وتتم تعبئة كل أو جزء من هذا المخلوط dal مفاعل مجهز بخلاط ومزدوجة حرارية وأنبوب تطهير بالنيتروجين nitrogen ومكثف ماء.
ويتم خلط المحلول بشده وتسخينه إلى درجة الحرارة المرغوب فيها ثم تضاف مادة بادئة قابلة للذوبان فى الماء. ويتم تطهير المحلول بالنيتروجين nitrogen بينما تتم المحافظة على درجة الحرارة ثابتة ويتم الخلط لعدة ساعات. وأثناء دورة التفاعل يتم تشكيل الطور المتقطع الذي
Yo يحتوي على البوليمر القابل للذوبان فى الماء. ومن الممكن أن تتم إضافة جزء من مخلوط
- A= دورة Lt التفاعل الذى يحتوي على أي توليفة من مواد بدء التفاعل؛ بطريقة نصف دفعية البلمرة وذلك لتحسين المعالجة أو للتأثير فى التركيبة البوليمرية أو الوزن الجزيئي. وبعد تلك الفترة؛ يتم تبريد المنتجات إلى درجة حرارة الغرفة؛ وتتم تعبئة أي مواد إضافة بعد البلمرة داخل المفاعل. وتكون المواد المشتتة المستمرة الماثية من البوليمرات القابلة للذوبان فى الماء خالية من centipoise ٠٠٠٠١ إلى حوالى 5٠ السوائل المتدفقة التي لها قيم لزوجة تتراوح من حوالى © وحدة اللزوجة الحركية ) ؛ والتي تقاس عند قيم قص منخفضة. ( dispersion الملائمة لتحضير البوليمر المشتت inorganic salts وتحتوي الأملاح الغير عضوية على الأملاح العضوية أو الغير عضوية التالية: polymer tartrates أو acetates أو citrates أو fluorides أو chlorides sl phosphates أو sulfates : أو مخلوط مما سبق. وتحتوي الأملاح المفضلة على hydrogenphosphates أو ٠ و aluminum sulfate و magnesium sulfate و sodium sulfate و ammonium sulfate potassium hydrogen 3 sodium hydrogen phosphate 3 ammonium hydrogen phosphate ويتم استخدام الأملاح فى محلول . ammonium chloride sodium chloride وى phosphate فى المائة بالوزن أو أكثر فى المخلوط الناتج. ١١ مائي له تركيز كلي يبلغ بشكل نمطي إضافية يمكن استخدامها بمفردها أو فى organic cationic salts وهناك أملاح كاتيونية عضوية vo السابق ذكرها لتحضير البوليمرات المشتتة inorganic salts توليفة مع الأملاح الغير عضوية المفضلة على ملح cationic salts وتحتوي . anionic dispersion polymers الأنيونية والذى يحتوي على عدد من ذارت الكربون يتراوح من ؛ إلى tetraalkylammonium halides بها استبدال والذي يحتوي على عدد من tetraalkylammonium halides ذرة كربون وملح YY والذى aryl trialkylammonium halides ذرة كربون وملح YY ذرات الكربون يتراوح من 4 إلى ys
ARAR!
— Qa _ ذرة كربون وملح YY يحتوي على عدد من ذرات الكربون يتراوح من 4 إلى به استبدال والذي يحتوي على عدد من ذرات الكربون يتراوح aryl trialkylammonium halides : المفضلة النموذجية على cationic salts ذرة كربون. وتحتوى YY من 4 إلى cetylpyridinium chloride, cetylmethylammonium chloride and benzyltriethylammonium chloride °
Cationic dispersion polymers ومن الممكن أيضا أن يثم تحضير البوليمرات المشتتة الكاتيونية والتي ثم وصفها عاليه مع ملح inorganic salts لأملاح الغير عضوية J باستخد ام مخلوط من : واحد أو أكثر إلى جانب واحد أو أكثر من anionic inorganic salts غير عضوي أنيوني thiocyanates, perchlorates, chlorates, bromides, iodides or nitrates, including sodium, potassium or ammonium thiocyanate, sodium perchlorate, sodium chlorate, sodium ٠١ bromide, sodium iodide, sodium nitrate وماشابه ذلك. © : نموذجية على organic anionic salts وتحتوى أملاح أنيونية عضوية metal or ammonium salts of trichloroacetate and trifluoromethanesulfonate; sulfonates and disulfonates such as methanesulfonate, ethanesulfonate, propanesulfonate, Vo butanesulfonate, butanedisulfonate, pentanesulfonate, hexanesulfonate, hexanedisulfonate, and octanedisulfonate; aryl and substituted aryl sulfonates and disulfonates such as benzenesulfonate, nitrobenzenesulfonate, xylenesulfonate, toluenesulfonate, benzenedisulfonate, naphthalenesulfonate; dialkylsulfosuccinates such
YeY¢
- ١.
as diisobutylsulfosuccinate, diisooctylsulfosuccinate, dimethylsulfosuccinate, diethylsulfosuccinate, and diisopropylsulfosuccinate; dicycloalkylsulfosuccinates; and diarylsulfosuccinates
وتحتوي الأملاح الأنيونية anionic salts المفضلة على : sodium hexanesulfonate, sodium benzenesulfonate, sodium xylenesulfonate sodium o benzenedisulfonate, sodium butanedisulfonate, sodium hexanedisulfonate, sodium octanedisulfonate, and sodium decanedisulfonate وتؤدى الطبيعة الطاردة للماء بشكل نسبى لتلك الأملاح إلى تسهيل عمل التركيبة المشتتة. ومن الممكن أن تتم إضافة تلك الأملاح بأي ترتيب مع مكونات التفاعل الأخرى؛ ومن الممكن أن يتم
٠ استخدام ترتيب الإضافة لإحداث تغيرات فى معالجة البوليمر. وتحتوى عوامل التثبيت البوليمرية polymeric stabilizing agents المناسبة لتحضير بوليمرات مشتتة كاتونية وأنيونية cationic and nonionic dispersion polymers على بوليمرات كاتيونية cationic polymers قابلة للذوبان فى الماء والتي من المفضل أن تكون قابلة للذوبان فى المحلول الملحي المائي. ويتم استخدام العامل المشتت بكمية تتراوح من حوالى ١ إلى حوالى 7٠١ ١٠ بالوزن بناءاً على الوزن الكلى للبوليمر المشتت polymer «0180©:5100. وتعمل عوامل ill البوليمرية polymeric stabilizing agents أو المثبتات على تسهيل تشكيل جسيمات منفصلة وتمنع التكثل كما تمنع تكون الجل اعع . تحتوى المثبتات الكاتيونية Suitable cationic stabilizers المناسبة لتحضير البوليمرات المشتتة الكاتيونية والأنيونية cationic and nonionic dispersion polymers ؛ ولكن ليس على سبيل
- ١١ - و بوليمرات متجانسة epichlorohydrin/dimethylamine polymer الحصرء على و بوليمرات cationic diallyl-N,N-disubstituted ammonium monomers من homopolymers و N,N-disubstituted-aminoethyl(meth)acrylate monomers من homopolymers متجانسبة N-N-disubstituted- مسن homopolymers وبوليمرات متجانسة quaternary salts من copolymers و بوليمرات مشتركة quaternary salts saminopropyl(meth)acrylamide ° و (quaternary salts و diallyl-N,N-disubstituted ammonium monomers و بوليمرات quaternary salts و N,N-disubstituted-aminoethyl(meth)acrylate monomers cationic diallyl-N,N- بالمول على الأقل من 77١ تشتمل على cationic polymers كاتيونية N,N-disubstituted- أى [FU أو a aly disubstituted ammonium monomers
aminoethyl(meth)acrylate monomers ٠ واحد أو أكثر وأملاحها الرباعية quaternary salts أو N N-disubstituted-aminopropyl(meth)acrylamide monomers وأملاحها الرباعية quaternary salts و nonionic monomers واحد أو أكثر و يفضل (meth)acrylamide الى N-substituted
or N,N-disubstituted (meth)acrylamide أى styrene ومخاليط مما سبق. ومن المفضل أن يكون الوزن الجزيئي للمثبت فى الحدود من حوالي ٠١ آلاف إلى ٠١ مليون جرام لكل مول.
م وتحتوى المثبشات المستخدمة لتحضير بوليمرات مشتتثة أنيونية وغير أيونية anionic and nonionic dispersion polymers على بوليمرات قابلة للذوبان فى الماء تحمل Lad سالبة لها وزن جزيئي يتراوح من حوالي ٠١ آلاف إلى حوالي ٠١ مليون ومن المفضل من حوالي مليون إلى حوالى ¥ مليون. ويجب أن تكون البوليمرات المثبتة قابلة للذوبان فى المحلول الملحي أو أنها تذوب فيه بقدر ضئيل» ويجب أن تكون قابلة للذوبان فى الماء .soluble in water
: النموذجية ولكن ليس على سبيل الحصر على anionic stabilizers وتحتوى المثبتات الأنيونية Y-
polyacrylic acid, poly(meth)acrylic acid, poly(2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid), copolymers of 2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid : يتم اختياره من anionic comonomer ومونومر مشترك أنيوني
Anionic monomer ء وبوليمرات من مونومر أنيوني methacrylic acid و acrylic acid الخاص sodium salts واحد أو أكثر nonionic monomers واحد أو أكثر و مونومر غير أيوني oo التى سبق ذكرها عاليه. anionic stablizers بالمثبتات الأنيونية ومن الممكن أيضاً أن يتم استخدام مواد مشتتة غير أيونية بمفردها أو بالاشتراك مع مثبتات تم وصفها هنا فى cationic, anionic and nonionic stabilizers كاتيونية وأنيونية وغير أيونية cationic, anionic and هذه الوثيقة لتحضير بوليمرات مشتتة كاتيونية وأنيونية وغير أيونية عن«هندمه. وتحتوى المواد المشتتة الغير أيونية النموذجية؛ ولكن ليس على سبيل stabilizers ٠ : الحصر ‘ على polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidinone, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyethylene oxide, polyethylene, soluble starch, poly(N-vinylpyridine), وماشابه ذلك. فى نظام ethylene glycol أو glycerin Jia ومن الممكن أيضاً تضمين كحول متعدد المهام ١ ٠ alcohols البلمرة ويتم بشكل سلس ترسيب الجسيمات الدقيقة فى وجود هذه بأي وسيلة ينتج عنها توليد شق حر مناسب. polymerization reaction ويتم بدء تفاعل البلمرة ومن الممكن أن يتم إجراء عملية بدء التفاعل من خلال استخدام أي عدد من الأنظمة التقليدية
اس
والتي تحتوى على أنظمة البدء المقرنة حرارياً thermal أو كيميائياً ضوئياً photochemical أو
بالأكسدة والاختزال .redox coupled initiation ويتم تفضيل الشقوق الناتجة حرارياً والتي تنتج فيها أنواع الشقوق من التفكك الحرارى التماثلى لمركب يذوب فى الماء water - soluable azo ومركب فوق أكسيد peroxide ومركب hydroperoxide © ومركب فوق إستر. ويتم بشكل خاص تفضيل مواد البدء المتمثلة فى مركبات
: تحتوي على المركب Al azo compounds 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride and 2,2'-azobis(N,N'- dimethyleneisobutylamine) hydrochloride وماشابه ذلك. ومن الممكن أن يتم إضافة بوليمر نواة إلى مخلوط التفاعل قبل عملية بدء بلمرة المونومرات بغرض تسهيل التشتت الجيد للجسيمات. ويعد بوليمر النواة عبارة عن بوليمر قابل ٠ للذوبان فى الماء ولايذوب فى المحلول المائي للملح الأنيوني متعدد التكافؤ. وليس هناك ضرورة لأن تكون تركيبة المونومر بالنسبة لمونومر النواة مطابقة لتركيبة المونومر القابل للذوبان فى ويفضل أن يكون مونومر النواة عبارة polymerization الماء الذى تكون أثناء عملية البلمرة التي تم وصفها dispersion polymer عن بوليمر ثم تحضيره عن طريق عملية البوليمر المشتت
١ هنا فى هذه الوثيقة. وحيث أن البوليمرات المشتتة dispersion polymers لا تحتوي على عوامل خافضة للتوتر السطحي surfactants أو زيت فإن تلك البوليمرات تعتبر مناسبة بيئياً. علاوة على ذلك؛ فإن عدم وجود زيت فى البوليمرات المشتتة dispersion polymers بوازن بين تلك البوليمرات التى لا تحتوي Lai على محتوى عضوى متطاير «Volatile organic content (VOC) وتقلل الطلب ٠ على بيولوجياً (COD) carbon oxygen Biological oxygen demand (BOD) والكربون
— $ \ — العضوي organic carbon الإجمالي (COD) مقارنة مع بوليمرات الاستحلاب العكسية التقليدية .conventional inverse emulsion polymers وتعد هذه ميزة أخرى تتعلق بالبيئة لهذه البوليمرات polymers ¢ ويعني التعبير acrylic acid "(Meth)acrylic acid" أو methacrylic acid أو ملح من ذلك. 0° ويعني التعبير acrylamide "(Meth)acrylamide" أو .methacrylamide ويعني التعبير Monomer’ " مركب allylic, vinylic or acrylic قابل للبلمرة. ومن الممكن أن يكون المونومر .anionic, cationic or nonionic ويفضل استخدام Vinyl monomers ومن المفضل أكثر استخدام ٠ acrylic monomers ويعني التعبير "مونومر غير أيونى Nonionic monomer " مونومر كما تم تحديده هنا فى هذه ٠ الوثيقة والذى يكون متعادل كهربيا. وتحتوي أمثلة المونومرات الغير أيونية nonionic monomers التى تقبل الذوبان فى الماء على:- acrylamide, methacrylamide, N-methylacrylamide, N,N-dimethylacrylamide, N,N- diethylacrylamide, N-isopropylacrylamide, N-vinylformamide, N-vinylmethylacetamide, dimethylhydroxypropyl (meth)acrylate, hydroxyethyl methacrylate, hydroxyethyl acrylate, hydroxypropyl acrylate, hydroxypropyl methacrylate, N-t-butylacrylamide, N- Vo methylolacrylamide, vinyl acetate, acrylonitrile, 2-ethylhexyl acrylate وماشابه ذلك.
— م \ -_ ويشير الاختصار neduced specific viscosity "RSV" إلى لزوجة نوعية مخفضة. ضمن سلسلة من البوليمرات المتجانسة والتي تكون مستقيمة بشكل Jad وتتذاوب dun تكون قياسات "اللزوجة النوعية المخفضة (8817) بالنسبة لمحاليل بوليمرية مخففة؛ دليلاً على طول سلسلة البوليمر وعلى الوزن الجزيئى المتوسط طبقا ل :- Paul J.T-lory, in “Principles of Polymer Chemistry”, Comell University Press, Ithaca, © NY, © 1953, Chapter VIII, “Determination of Molecular Weights”, PP. 266-316 . يثم قياس RSV عند تركيز بوليمر محدد وكذلك عند درجة حرارة محددة og حسابها كالتالى : RSV = [(M/M.)-1] c ny = كثافة البوليمرات السائله No ١ = كثافة المذيب عند نفس درجة الحراره - تركيز البوليمر في الملحلو تكون وحدات التركيز ©" (جرامات لكل ١٠٠ملي لتر أو جرام لكل ديسي لتر). وبناءاً على ذلك؛ تكون وحدات اللزوجة النوعية المخفضة (RSV) بالديسي لتر لكل جرام. ويتم فى استخدامات \o هذه البراءة استعمال محول sodium nitrate بتركيز ٠,١ أو 5,5 مولار لقياس اللزوجة النوعية المخفضة. ويتم قياس تركيز البوليمر فى هذا المذيب عند حوالي 0486© جرام لكل ديسي لتر. ويتم قياس اللزوجة النوعية المخفضة عند درجة حرارة Yo مئوية. ويتم قياس اللزوجات sm .17 باستخدام جهاز قياس اللزوجة : Cannon Ubbelohde Semimicro Dilution Viscometer ؛ حجم 0لا,.. ويتم تثبيت مقياس اللزوجة فى وضع رأسي تماما فى حمام بدرجة Yo حرارة ثابتة مضبط عند ٠ + 6,07 درجة مئوية. ويكون الخطأً المتضمن فى حساب اللزوجة النوعية المخفضة حوالى ؟ ديسي لتر لكل جرام. وعندما يكون لأثنان من شبيهات البوليمر داخل
سلسلة لزوجة نوعية مخفضة مماثلة؛ فإن ذلك يكون مؤشرا على أنهما يحتويان على أوزان جزيئية مماثلة. النماذج المفضلة : تتم إضافة المشتت المذكور فى هذه الوثيقة إلى مائع تكسير مائى aqueous fracturing fluid لتقليل الاحتكاك الناتج عن تدفق دوامي turbulent flow فى مائع تكسير مائي aqueous fracturing fluid فى عملية تكسير بحقل نفط حيث يتم ضخ مائع pu Sl بسرعة عالية فى تكوين تحت أرضي. وتتراوح السرعات النمطية لموائع التكسير التى يتم عادة ضخها من خلال أنبوب قطره ٠١,7 - 5,١ سم_من حوالي ٠,9 إلى حوالى 74,4 م فى الثانية أو أكثر وتكون بشكل شائع جدا حوالي ٠ ,© م فى الثائية. ٠٠١ وتكون لبوليمرات المشتت النمطي لهذا الاختراع لزوجة نوعية مخفضة من حوالي Ya إلى حوالى ٠؛ وتحتوي على من حوالي ٠١ إلى حوالي ٠ 7 منشطات للبوليمر polymer .actives ويكون لبوليمرات هذا الاختراع وزن جزيئي بحوالي ٠٠٠٠٠٠١ على الأقل؛ حيث يتم فقط تحديد الحد الأعلى للوزن الجزيئي بذوبانية البوليمر فى مائع التكسير fracturing fluid ويكون ١ للبوليمرات المفضلة وزن جزيئي قدره مليون على (BY) ويكون للبوليمرات المفضلة جدا وزن جزيئي قدره خمسة مليون على الأقل. وتشتمل موائع التكسير المائية aqueous fracturing fluids لهذا الاختراع على ماء عذب ومحاليل dala تحتوى على كاتيونات متعددة التكافؤ polyvalent cations ؛ Jail على sodium chloride AAR
و ammonium chloride s potassium chloride و calcium chloride و موائع تكسير حمضية acidic fracturing fluids . ويمكن إضافة مواد إضافة كثيرة إلى مائع التكسير لتغيير الخواص المادية للمائع أو لخدمة وظيفة مفيدة معينة. وتتم عادة إضافة عامل تدعيم مثل الرمل أو مادة صلبة أخرى تساعد فى ٠ الحفاظ على بقاء الصدوع مفتوحة بعد عملية التكسير. ويمكن Lind إضافة عوامل فقد مائعية لمنع التسرب جزئياً من قطاعات التكوين الكثيرة المسام بحيث يحدث تكسير فى الطبقات الأقل مسامية. ويمكن أيضا إضافة عوامل لزيادة اللزوجة بحيث يمكن تشتيت عامل التدعيم فى المائع wd ء الحقن وحمله بسهولة أيضاً . وتشتمل مواد الإضافة AY) 5( لحقل النفط والتى يمكن إضافتها أيضاً إلى مائع التكسير على No مواد مستحلبة ومواد مكسرة ومواد مضادة للرغاوي ومواد مانعة لتكوين القشور ومواد كاسحة ل 5 و 02 ومبيد ات حيوية ومواد مخفضة للتوتر السطحي وطفل ومثبتات للطين ومواد مانعة للبرافينات أو الأسفلتين ومواد مائعة للتآكل. وتشتمل المواد المانعة للتأكل على quaternary ammonium salts وحلقات غير متجانسة بها استبدال بألكيل alkyl-substituted heterocycles و amides و Le imidazolines ثم الكشف ve عن ذلك فى البراءة الأمريكية رقم OFAN FY المتضمنة فى هذه الوثيقة بالإشارة . ويمكن تضبيط تركيبة مائع التكسير إعتماداً على طبيعة al الخاص أو التكوين الذي تم تصدعه. فقد يكون من المفضل فى تصديع تكوين معين على سبيل المثال استخد ام تركيز كبير لعامل التدعيم؛ فى حين يمكن استخدام تركيز قليل أو عدم استخدام عامل تدعيم Lil فى تكوينات أخرى. ل
ويتم بشكل عام إضافة البوليمر إلى مائع التكسير بمقدار من حوالى Yo إلى حوالى Youre جزء فى المليون؛ وبشكل مفضل من حوالى ٠٠ إلى ٠٠٠١ جزء فى المليون؛ وبشكل مفضل جدا من حوالى ٠٠١ إلى حوالى 3080 جزء فى المليون إعتماداً على مائع التكسير المائي aqueous fracturing fluid . © ويتم بشكل مفضل استخدام البوليمر المشتت dispersion polymer فى الموقع بواسطة خلاطة لنواتج المعايرة فى مائع التكسير. ويمكن إضافة البوليمر المشتت dispersion polymer بالصب ببساطة من الحاوية إلى تيار المائع أو بشكل دقيق جيداً باستخدام مضخة إزاحة موجبة بتغذية BY ye من مقياس التدفق على الخلاطة. وفى مظهر مفضل لهذا الاختراع؛ يتم تكوين البوليمر المشتت se dispersion polymer حوالي nonionic monomers مول من واحد أو أكثر من المونومرات غير الأيونية 7 ٠ إلى حوالي *# ٠ منتقاه من cationic monomers مول من واحد أو أكثر من On ؛ ومن حوالي 8 إلى حوالي وأملاحها الرباعية methacrylates و dialkylaminoalkyl acrylates المجموعة التي تتكون من أو الحمضية. من الملح الرباعي لثنائي ميثيل أمينو cationic monomers وفى مظهر آخر مفضل « يتم اختيار dimethylaminoethyl ل quaternary salt أكريلات ميثيل 85 والملح الرباعي Bd vo . acrylate benzyl chloride بوليمر ثلاشي من (15S; dispersion polymer وفى مظهر آخر مفضل؛ فإن البوليمر المشتت و dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt و acrylamide .dimethylaminoethyl acrylate benzyl chloride quaternary salt terpolymer
YoYX¢
وفى مظهر AT مفضل؛ فإن البوليمر المشتت dispersion polymer يكون : acrylamide/dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt copolymer وفى مظهر آخر مفضل؛ يتم تكوين البوليمر المشتت dispersion polymer من حوالي * إلى حوالي 5٠0 7# مول من واحد أو أكثر من المونومرات غير الأيونية nonionic monomers ومن oo حوالي 98 إلى حوالي or 7 مول من واحد أو أكثر من المونومرات الأنيونية anionic monomers المنتقاه من المجموعة التي تتكون من methacrylic acids acrylic acid و 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid وأملاحها. وفى مظهر DAT مفضل؛ فإن البوليمر المشتت dispersion polymer يكون acrylamide/acrylic sodium salt copolymer 8010 وفى مظهر أخر مفضلء؛ فإن البوليمر المشتت dispersion polymer ٠ يكون .acrylamide/acrylic acid copolymer وفى مظهر al مفضلء فإن البوليمر المشتت dispersion polymer يكون acrylamide/acrylic acid/acrylic acid sodium salt terpolymer وفى مظهر آخر مفضل؛ يكون للبوليمر المشتت وزن جزيثى قدره a كف ١ على الأقل . وفى مظهر AT مفضل؛ يكون للبوليمر المشتت وزن جزيئى قدره 5,0055000 على الأقل. \o وفى مظهر آخر مفضل» يتم اختيار مائع التكسير من المجموعة التى تتكون من ما ء عذب ومحاليل ملحية وأحماض مائية .aqueous acids وفى مظهر آخر مفضل؛ تتم إضافة واحد أو أكثر من المواد المانعة للتأكل إلى مائع التكسير.
ولا
وفى مظهر Al مفضلء يتم اختيار المادة المانعة للتاكل من المجموعة التى تشكون من
quaternary ammonium salts وحلقات غير متجانسة بها استدال ب amides s alkyl و
| .imidazolines
ويمكن بشكل أفضل ped ماسبق بالإشارة إلى الأمثلة التالية التى يتم تقديمها لأغراض الإيضاح
0 ولا يقصد منها الحد من مجال هذا الاختراع.
المثال رقم )١( :
تم اختبار البوليمر فى حلقة تدفق ale التدويرء تتكون من خزان سعة ١9١ لتر ومقلب علوى
للخزان ومضخة sale التدوير وحلقة من الصلب الذي لايصداً بقطر داخلى قدره ١,٠سم . ويتم
مع تشغيل المضخة والمقلّب إضافة مقدار معاير من البوليمر المشتت dispersion polymer إلى ٠ - الخزان بالتركيزات المبينة فى الجدول رقم .)١(
ويتم استخدام نظم موائع ثلاثية القاعدة : ماء صنبور عند 7,7“ م وماء صنبور عند fr درجة
فهرنهيت ومحلول HCL مائي التركيز 716 عند 71,1 م . ويتم تسجيل فرق الضغط (Dp)
لهذه الموائع عبر YY م من الأنابيب بمعدلات تدفق 9 و ١8 و ؟؟ و SFr 78 لتر/دقيقة كقيمة
أساسية. ويتم تمثيل فعالية عامل تقليل الاحتكاك بنسبة مثوية FR) 7) إعتماداً على مقدار ١ انخفاض الضغط (Dp) الذي ينتجه محلول البوليمر مقابل انخفاض الضغط لمائع الأساس
المناظر.
ويتم فى الجدول رقم )١( تلخيص البوليمر والجرعة والمائع ودرجة الحرارة المختبرة. ويتم
إدراج فعالية البوليمر فى الجداول أرقام (7) و (©) و (4).
وفى الجداول من رقم )١( إلى رقم (4)؛ يكون البوليمر A عبارة عن مشتت بوليمر ثلاثفي quaternary salt من acrylamide منشط للبوليمر بنسبة ٠١ فى الماقةو acrylamide/dimethylaminoethyl acrylate benzyl chloride ى dimethylaminoethyl acrylate chloride الإطاء”(بنسبة مولارية 110 (Ye :١١ واللزوجة النوعية المخفضة = Yo Yo 0 ديسى لتر لكل جرام؛ والبوليمر 3 يكون عبارة عن مشتت بوليمر ثلاثي من acrylamide منشط للبوليمر بنسبة ٠١ فى الماثةى acrylamide/dimethylaminoethyl acrylate benzyl chloride dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt quaternary salt terpolymer (بنسبة مولارية 20 YO ١٠)؛ واللزوجة النوعية المخفضة = ١5 إلى Yo ديسى لتر لكل جرام؛ والبوليمر © يكون عبارة عن مشتت بوليمر مشترك copolymer من acrylamide. ٠ منشط للبوليمر بنسبة ١6 فى acrylate methyl chloride quaternary salt 5 ASL) (بنسبة مولارية 560: Ve واللزوجة النوعية المخفضة ١,5< إلى 7٠0٠١ ديسى لتر لكل col pa والبوليمر 0 يكون عبارة عن مشتت بوليمر ثلاثى من acrylamide منشط للبوليمر بنسبة YO فى المائة و8010 sodium acrylate 5 acrylic (بنسبة مولارية 76: 75: 0( واللزوجة النوعية المخفضة - 14,0 إلى TY ديسى لتر لكل جرام. ويتم توافر البوليمرات من A إلى 1 من
.Ondeo Nalco Company, Naperville.IL شركة ١٠٠
الجدول رقم )١( البوليمرات النموذجية والموائع القاعدية المختبرة لخفض الاحتكاك المثال | (#حجم/حجم) Hydrochloric Acid | 0١ بتركيز 71١ عند درجة حرارة 1ر1 a | ل يوجد Hydrochloric Acid Y بتركيز 715 عند درجة حرارة , د ho A a Hydrochloric Acid v بتركيز 71١ عند درجة حرارة c |e YN, م 71١ 3S ju Hydrochloric Acid ¢ عند درجة حرارة ve Yo A le Yq ,١ 71١١ 3S ju Hydrochloric Acid | VY عند درجة حرارة ve Vo B a Yt lef عند درجة حرارة 77,7 م لايوجد cle] 7 عند درجة حرارة 77,7 م A م" ١-١ ماء عند درجة حرارة ,م 5 ل cle) A عند درجة حرارة 7,7 م c 14 ela] 4 عند درجة حرارة ,م 8 RY No ماء عند درجة حرارة 5.4 م ل يوجد OY ماء عند درجة حرارة 4,4 م CNY B NE ماء عند درجة حرارة 4.4 م يم ١ ااال No ماء عند درجة حرارة 4,4 م CE c YoX¢
Y 7 __ بم الجدول رقم (Y) أداء البوليمرات المشتتة Jul gS dispersion polymers لتقليل الاحتكاك فى Hydrochloric Acid بتركيز Jo Y ¥ ١ 3 يا (خالى) (A sods) (بوليمر (C (بوليمر (A (بوليمر (B dd | فرق ١ فرق ١ النسبة | فرق Amd ١! | فرق Redd ١ أفرق الضغط | النسبة (يالجرام | الضغط | الضغط | المئوية | الضغط | المئوية | الضغط | المئوية | (يال كلغ | المئوية (Se | )| | لعوامل | AY | لعوامل | )| لعوامل | (pale | لعوامل كلغ على | كلغ على | | كلغ على | تقليل | كلغ على | تقليل تقليل (pn | (a | الاحتكاك | (Tae | الاحتكاك | (Tae | الاحتكاك الاحتكاك ve] er [en [eee [a [ee [en ev | | وكما هو مبين فى الجدول رقم ) (Y « يكون للبوليمرات الكاتيونئية درجات مختلفة للشحنة الكاتيونية وتظهر تركيبة المونومر فعالية كعامل لتقليل الاحتكاك فى محلول Hydrochloric Acid بتركيز 775. وتبين البيانات أيضاً أن عند سرعة التدفق العالية حيث يكون التدفق المضطرب 0 متكرر كثيرا تكون فائدة وجود بوليمر فى المائع كبيرة .
الجدول رقم ٠“ أداء البوليمرات المشتتة dispersion polymers كعوامل لتقليل الاحتكاك فى ماء صنبور بدرجة حر ارة ١ م 2[ 1 لا A 9 (خالى) (بوليمر (Dads) (A (بوليمر (B seis) (C ded | فرق الضغط | فرق الضغط | النسبة | فرق الضغط | النسبة | فرق الضغط | النسبة | فرق الضغط | النسبة (بالجرام أ (بال كلغ (بال كلغ المئوية (يال كلغ Ay shall (بال كلغ المئوية (يال كلغ a shall لهل | علىسم) | علىسم) | di | علىسم") | di | على سم) | لعوامل | (pee | لعوامل الاحتكاك الاحتكاك الاحتكاك الاحتكاك ب | نسم | عي ب | سي عد Lue و سسا ا وكما هو مبين فى الجدول رقم )*( ‘ تظهر كل البوليمرات فعالية فى المياه العذبة الدافقة تنسبياء التى JS ظروف مياه الحقول فى فصل الصيف.
Y oo ~~ -_ الجدول رقم )£( أداء البوليمرات dispersion polymers tidal كعوامل لتقليل الاحتكاك فى ele صنبور بدرجة حر ارة ¢,£ م . RR , (خالى) (بوليمر ب) (بوليمر4) (بوليمر (C النسبة | فرق الضغط | فرق الضغط | النمبة | فرق الضغط | النسبة_ المثوية | فرق الضغط | النسبة المئوية (يالجرام | (يال كلغ | (بال كلغ | fA pd (ال كلم | لعوامل تقليل | I) كلغ | لعوامل تقليل لكل | على سم") | (pele | لعوامل | على سم") dsm] | على سم) | الاحتكاك متر) dl الاحتكاك a لك انان أ sen une] الس ا وكما هو مبين فى الجدول رقم o£) تظهر كل البوليمرات المختبرة فعالية فى المياه العذبة الباردة نسبياً التى تمائل ظروف مياه الحقول فى فصل الشتاء. ورغم أنه يتم وصف هذا الاختراع بالتفصيل بغرض الايضاح إلا أنه من الطبيعي إدراك أن هذه التفاصيل تكون لذلك الغرض فحسب وأنه يمكن إجراء تعديلات وتغييرات وتبديلات عديدة فيه 0 بواسطة المهرة فى الفن بدون الابتعاد عن جوهر ونطاق الاختراع Lead عدا ما يمكن حصره فى عناصر الحماية. ويتم احتواء كل التغيرات التى تأتي ضمن المعنى والمجال المكافئ لعناممر الحماية وفي نطاقها. ل
Claims (1)
- عناصر الحماية -١ ١ طريقة لتقليل احتكاك ناتج عن تدفق دوامي turbulent flow فى مائع تكسير مائي aqueous fracturing Y فى عملية تكسير بحقل نفط تتضمن إضافة مقدار فعال لواحد أو ؟ أكثر من البوليمرات المشتتة Al) dispersion polymers تقلل الاحتكاك في مائع ¢ التكسير المائي aqueous fracturing حيث يتم تركيب البوليمر المشتت dispersion he polymer 8 حوالي © إلى حوالي 95 7 مول من واحد أو أكثر من المونومرات غير 1 الأيونية nonionic ومن حوالي 5 إلى حوالي © 7 مول من واحد أو أكثر من 7 المونمرات الكاتيونية cationic او الانيونية anionic ويكون له وزن جزيئي يصل إلى ٠٠ A على الأقل. ١ *- طريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث يتم تركيب البوليمر المشتت dispersion polymer من حوالي © إلى حوالي 7 مول من واحد أو أكثر من 1 المونومرات غير الأيونية nonionic ومن حوالي © إلى حوالي or 7 مول من واحد ¢ أو أكثر من المونمرات الكاتيونية cationic المختارة من المجموعة A تتكون من methacrylate 5 dialkylaminoalkyl acrylates 8 وأملاحها الرباعية أو الحمضية.quaternary or acid salts 1 ١ *- طريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم (؟)؛ حيث يتم اختيار المونمرات الكاتيونية cationic Y من dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt و -dimethylaminoethyl acrylate benzyl chloride quaternary salt 7 dispersion cid all حيث يكون البوليمر oF) ؟- طريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم ١ #«راهع_بوليمر ثلاثي من -"acrylamide/dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt/dime- 1 thyl aminoethyl acrylate benzyl chloride quaternary salt ¢ dispersion لعنصر الحماية رقم (؟)؛ حيث يكون البوليمر المشتت ah طريقة -o0 ١ مشترك من jeder polymer ¥Acrylamide/dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt. 7 ١ - طريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث يتم تركيب البوليمر المشتت dispersion polymer Y من حوالي 8 إلى حوالي oo مول من واحد أو أكثر من 3 المونومرات غير الأيونية nonionic monomers ومن حوالي * إلى حوالي ٠ / مول ¢ من واحد أو أكثر من المونومرات الأنيونية anionic monomers المختارة من ° المجموعة All تتكون من methacrylic acids acrylic acid و 2-acrylamido-2- methylpropanesulfonic acid 1 وأملاح منها .١ 7- طريقة طبقاً لعخصر الحماية رقم )1( حيث يكون البوليمر المشتت dispersion polymer Y بوليمر مشترك من .acrylamide /acrylic acid [sodium salt ١ +“ طريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم )1( حيث يكون البوليمر المشتت dispersion polymer Y عبارة عن acrylamide /acrylic acid .dispersion تتشملا طريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم (7)؛ حيث يكون البوليمر -+ ١ acrylamide/ acrylic acid / acrylic acid من terpolymer بوليمر ثادتى polymer Y /sodium salt 1 dispersion طريقه طبقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث يكون للبوليمر المشتت ٠١ ١ . على الأقل ٠,٠٠٠٠٠١٠ وزن جزيئى قدره polymer Y dispersion طريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث يكون للبوليمر المشتت -١١ ١ . على الأقل Oven, ve وزن جزيئى قدره polymer Y fracturing حيث يتم اختيار مائع التكسير » )١( لعنصر الحماية رقم Gh طريقة VY ١ من المجموعة التى تتكون من ماء عذب ومحاليل ملحية وأحماض مائية 0 Y . aqueous acids 3YY طريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ تتضمن Lad إضافة واحد أو أكثر من العوامل المائعة للتاكل إلى مائع التكسير fracturing fluid١ 8 1 طريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم (١١)؛ حيث يتم اختيار العامل المانع للتآكل من Y المجموعة التى تتكون من quaternary ammonium salts وحلقات غير متجانسة بها و استبدال ب amides alky و imidazolines .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/115,852 US6787506B2 (en) | 2002-04-03 | 2002-04-03 | Use of dispersion polymers as friction reducers in aqueous fracturing fluids |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA03240199B1 true SA03240199B1 (ar) | 2008-06-03 |
Family
ID=28673854
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA3240199A SA03240199B1 (ar) | 2002-04-03 | 2003-07-12 | استخدام بوليمرات مشتتة dispersion polymers كعوامل لتقليل الاحتكاك فى موائع تكسير aquueous fracturing مائية |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6787506B2 (ar) |
| EP (1) | EP1490581A4 (ar) |
| AR (1) | AR039247A1 (ar) |
| BR (1) | BRPI0308889B1 (ar) |
| CA (1) | CA2479210C (ar) |
| CO (1) | CO5631471A2 (ar) |
| MX (1) | MXPA04009500A (ar) |
| NO (1) | NO344411B1 (ar) |
| NZ (1) | NZ535435A (ar) |
| RU (1) | RU2363719C2 (ar) |
| SA (1) | SA03240199B1 (ar) |
| WO (1) | WO2003085232A1 (ar) |
Families Citing this family (86)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7091159B2 (en) * | 2002-09-06 | 2006-08-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions for and methods of stabilizing subterranean formations containing clays |
| US7741251B2 (en) | 2002-09-06 | 2010-06-22 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions and methods of stabilizing subterranean formations containing reactive shales |
| WO2004050791A1 (en) * | 2002-12-02 | 2004-06-17 | Genesis International Oilfield Services Inc. | Drilling fluid and methods of use thereof |
| US7220708B2 (en) * | 2003-02-27 | 2007-05-22 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drilling fluid component |
| US6784141B1 (en) * | 2003-04-21 | 2004-08-31 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods, aqueous well treating fluids and friction reducers therefor |
| US7759292B2 (en) | 2003-05-16 | 2010-07-20 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions for reducing the production of water and stimulating hydrocarbon production from a subterranean formation |
| US8278250B2 (en) | 2003-05-16 | 2012-10-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods useful for diverting aqueous fluids in subterranean operations |
| US8962535B2 (en) | 2003-05-16 | 2015-02-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of diverting chelating agents in subterranean treatments |
| US8091638B2 (en) | 2003-05-16 | 2012-01-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods useful for controlling fluid loss in subterranean formations |
| US7117942B2 (en) * | 2004-06-29 | 2006-10-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods useful for controlling fluid loss during sand control operations |
| US7182136B2 (en) * | 2003-07-02 | 2007-02-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of reducing water permeability for acidizing a subterranean formation |
| US8631869B2 (en) | 2003-05-16 | 2014-01-21 | Leopoldo Sierra | Methods useful for controlling fluid loss in subterranean treatments |
| US8251141B2 (en) | 2003-05-16 | 2012-08-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods useful for controlling fluid loss during sand control operations |
| US8181703B2 (en) | 2003-05-16 | 2012-05-22 | Halliburton Energy Services, Inc. | Method useful for controlling fluid loss in subterranean formations |
| US20050049327A1 (en) * | 2003-09-02 | 2005-03-03 | Vladimir Jovancicevic | Drag reducing agents for multiphase flow |
| US7192907B2 (en) * | 2003-09-03 | 2007-03-20 | M-I L.L.C. | High performance water-based drilling mud and method of use |
| US7159655B2 (en) * | 2003-09-25 | 2007-01-09 | Bj Services Company | Method for inhibiting or controlling inorganic scale formations |
| US7398824B1 (en) | 2003-09-25 | 2008-07-15 | Bj Services Company | Method for inhibiting or controlling inorganic scale formations with copolymers of acrylamide and quaternary ammonium salts |
| JP4230881B2 (ja) * | 2003-10-23 | 2009-02-25 | 富士通マイクロエレクトロニクス株式会社 | 半導体集積回路、及びレベル変換回路 |
| US7159656B2 (en) * | 2004-02-18 | 2007-01-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of reducing the permeabilities of horizontal well bore sections |
| US20050203263A1 (en) * | 2004-03-15 | 2005-09-15 | Rodrigues Klein A. | Aqueous treatment compositions and polymers for use therein |
| US20050215439A1 (en) * | 2004-03-29 | 2005-09-29 | Blair Cecil C | Clay stabilization in sub-surface formations |
| US7207387B2 (en) * | 2004-04-15 | 2007-04-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions for use with spacer fluids used in subterranean well bores |
| US7114568B2 (en) * | 2004-04-15 | 2006-10-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Hydrophobically modified polymers for a well completion spacer fluid |
| US7216707B2 (en) * | 2004-06-21 | 2007-05-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Cement compositions with improved fluid loss characteristics and methods of cementing using such cement compositions |
| RU2267517C1 (ru) * | 2004-11-16 | 2006-01-10 | ООО "Нефтехимсервис" | Способ обработки нефти и нефтепродуктов |
| FR2878018B1 (fr) * | 2004-11-18 | 2008-05-30 | Inst Francais Du Petrole | Methode de transport d'un produit visqueux par ecoulement en regime de lubrification parietale |
| US7004254B1 (en) * | 2005-06-17 | 2006-02-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Subterranean treatment fluids, friction reducing copolymers, and associated methods |
| US20080110624A1 (en) * | 2005-07-15 | 2008-05-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for controlling water and particulate production in subterranean wells |
| US7441598B2 (en) * | 2005-11-22 | 2008-10-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of stabilizing unconsolidated subterranean formations |
| WO2007130440A2 (en) * | 2006-05-05 | 2007-11-15 | Envirofuels, Llc | Improved fracturing fluids for use in oil and gas recovery operations |
| US20080023071A1 (en) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Smith Kenneth W | Hydrate inhibited latex flow improver |
| US7884144B2 (en) * | 2006-07-28 | 2011-02-08 | Conocophillips Company | Hydrate inhibited latex flow improver |
| WO2008020212A1 (en) * | 2006-08-16 | 2008-02-21 | Halliburton Energy Services, Inc. | Subterranean treatment fluids, friction reducing copolymers, and associated methods |
| US7504366B2 (en) * | 2006-08-16 | 2009-03-17 | Halliburton Energy Services, Inc. | Subterranean treatment fluids, friction reducing copolymers, and associated methods |
| US7311146B1 (en) * | 2006-08-16 | 2007-12-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Subterranean treatment fluids, friction reducing copolymers, and associated methods |
| US7678743B2 (en) | 2006-09-20 | 2010-03-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drill-in fluids and associated methods |
| US7678742B2 (en) | 2006-09-20 | 2010-03-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drill-in fluids and associated methods |
| US7687438B2 (en) | 2006-09-20 | 2010-03-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drill-in fluids and associated methods |
| US7730950B2 (en) | 2007-01-19 | 2010-06-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for treating intervals of a subterranean formation having variable permeability |
| US7934557B2 (en) | 2007-02-15 | 2011-05-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of completing wells for controlling water and particulate production |
| DE102007020778A1 (de) * | 2007-05-03 | 2008-11-06 | Giesecke & Devrient Gmbh | Vorrichtung zur Handhabung von Wertdokumenten |
| US7846878B2 (en) | 2007-07-17 | 2010-12-07 | Halliburton Energy Services, Inc. | Friction reducer performance in water containing multivalent ions |
| US7579302B2 (en) * | 2007-07-17 | 2009-08-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Friction reducer performance by complexing multivalent ions in water |
| US8020617B2 (en) | 2007-09-11 | 2011-09-20 | Schlumberger Technology Corporation | Well treatment to inhibit fines migration |
| US20090105097A1 (en) * | 2007-10-22 | 2009-04-23 | Carlos Abad | Degradable Friction Reducer |
| US20090253594A1 (en) | 2008-04-04 | 2009-10-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for placement of sealant in subterranean intervals |
| US9005397B2 (en) * | 2008-08-22 | 2015-04-14 | Akzo Nobel N.V. | Polymer dispersion |
| US7913759B2 (en) * | 2008-09-29 | 2011-03-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for enhanced recovery of oil from oil reservoirs |
| US8360152B2 (en) | 2008-10-21 | 2013-01-29 | Encana Corporation | Process and process line for the preparation of hydraulic fracturing fluid |
| US8865632B1 (en) | 2008-11-10 | 2014-10-21 | Cesi Chemical, Inc. | Drag-reducing copolymer compositions |
| US7998910B2 (en) | 2009-02-24 | 2011-08-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids comprising relative permeability modifiers and methods of use |
| US20100324166A1 (en) * | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Champion Technologies, Inc. | Using dispersion polymers with nonionic characteristics and formulations to reduce friction |
| US8420576B2 (en) | 2009-08-10 | 2013-04-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Hydrophobically and cationically modified relative permeability modifiers and associated methods |
| US8157010B2 (en) * | 2010-09-21 | 2012-04-17 | Polymer Ventures, Inc. | Treatment of subterranean formations |
| CA2732287C (en) * | 2011-02-18 | 2017-12-12 | Snf Holding Company | A process for achieving improved friction reduction in hydraulic fracturing and coiled tubing applications in high salinity conditions |
| EP2885374B1 (en) * | 2012-08-17 | 2020-07-01 | Ecolab USA Inc. | Environmentally beneficial recycling of brines in the process of reducing friction resulting from turbulent flow |
| ITMI20122248A1 (it) * | 2012-12-28 | 2014-06-29 | Eni Spa | "metodo per ridurre la caduta di pressione associata ad un fluido sottoposto ad un flusso turbolento" |
| US8631868B1 (en) | 2013-02-27 | 2014-01-21 | Polymer Ventures Inc. | Treatment of subterranean formations |
| CA2906958A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Kemira Oyj | Friction reducing polymers |
| US10711173B2 (en) * | 2013-05-31 | 2020-07-14 | Solvay Usa Inc. | Salt tolerant friction reducer |
| CN103602329B (zh) * | 2013-12-04 | 2016-03-30 | 黑龙江勇峰化工添加剂有限公司 | 一种压裂用减阻剂 |
| CN104946227B (zh) * | 2014-03-27 | 2017-12-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种滑溜水减阻剂及其制备方法 |
| AR101212A1 (es) * | 2014-07-15 | 2016-11-30 | Solvay Usa Inc | Reductor de fricción tolerante a la sal |
| CN104403656A (zh) * | 2014-11-27 | 2015-03-11 | 胜利油田胜利化工有限责任公司 | 一种新型两性离子滑溜水压裂液及其制备方法 |
| EP3286279A1 (en) | 2015-04-20 | 2018-02-28 | Evonik Corporation | Friction reducing terpolymer compositions and method of fracturing |
| US11162011B2 (en) | 2015-08-26 | 2021-11-02 | Solvay Usa Inc. | Diluted cationic friction reducers |
| AR106581A1 (es) | 2015-11-04 | 2018-01-31 | Ecolab Usa Inc | Composiciones reductoras de fricción formuladas con salmuera de alta concentración |
| AR106771A1 (es) * | 2015-11-23 | 2018-02-14 | Ecolab Usa Inc | Sistema de gel débil para recuperación de petróleo mejorada química |
| US10081758B2 (en) | 2015-12-04 | 2018-09-25 | Ecolab Usa Inc. | Controlled release solid scale inhibitors |
| US10655080B2 (en) | 2016-02-17 | 2020-05-19 | Ecolab Usa Inc. | Corn syrup, an inversion aid for water-in-oil polymer emulsions |
| WO2017200864A1 (en) | 2016-05-16 | 2017-11-23 | Ecolab USA, Inc. | Slow-release scale inhibiting compositions |
| US10982519B2 (en) | 2016-09-14 | 2021-04-20 | Rhodia Operations | Polymer blends for stimulation of oil and gas wells |
| CN106566523A (zh) * | 2016-11-02 | 2017-04-19 | 成都劳恩普斯科技有限公司 | 一种聚合物型酸性滑溜水及其制备方法 |
| WO2018118762A1 (en) | 2016-12-23 | 2018-06-28 | Ecolab Usa Inc. | Controlled release solid scale inhibitors |
| US10876026B2 (en) * | 2017-05-02 | 2020-12-29 | M-I L.L.C. | Wellbore fluids and methods of use thereof |
| WO2019139597A1 (en) | 2018-01-11 | 2019-07-18 | Calhoun Chemical, Llc | System for making a composition of matter |
| EP3556823A1 (en) | 2018-04-19 | 2019-10-23 | Basf Se | Method of slickwater fracturing |
| CA3115384A1 (en) * | 2018-10-11 | 2020-04-16 | Rhodia Operations | Polymer dispersion by controlled radical polymerization |
| WO2020079148A1 (en) | 2018-10-18 | 2020-04-23 | Basf Se | Process of fracturing subterranean formations |
| WO2020088858A1 (en) * | 2018-11-02 | 2020-05-07 | Rhodia Operations | Polymer dispersions for wax inhibition during stimulation treatment |
| AU2018450648B2 (en) | 2018-11-26 | 2024-02-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions and methods using subterranean treatment fluids comprising water-soluble polymers |
| US11326091B2 (en) | 2020-03-26 | 2022-05-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Water-based friction reducing additives |
| CN112029491A (zh) * | 2020-09-15 | 2020-12-04 | 郑州德融科技有限公司 | 一种压裂用减阻剂及其生产工艺 |
| CN113372488B (zh) * | 2021-06-30 | 2022-04-05 | 华美孚泰油气增产技术服务有限责任公司 | 具有反聚电解质行为的盐水基压裂液增稠剂及其制备方法 |
| US20240117243A1 (en) * | 2022-10-07 | 2024-04-11 | Terra-Ace Intermediate Holdings, LLC | Aqueous Based, Water-Soluble Polymer Slurry System |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3254719A (en) * | 1964-08-04 | 1966-06-07 | Dow Chemical Co | Method for decreasing friction loss in a well fracturing process |
| US3451480A (en) * | 1967-04-19 | 1969-06-24 | Calgon Corp | Friction loss reducing |
| US3562226A (en) * | 1969-08-13 | 1971-02-09 | Calgon Corp | Friction reducing |
| US4152274A (en) | 1978-02-09 | 1979-05-01 | Nalco Chemical Company | Method for reducing friction loss in a well fracturing process |
| US4323123A (en) * | 1978-07-17 | 1982-04-06 | Phillips Petroleum Company | Gelled compositions and well treating |
| US4725372A (en) * | 1980-10-27 | 1988-02-16 | The Dow Chemical Company | Aqueous wellbore service fluids |
| CA1267483A (en) | 1984-11-19 | 1990-04-03 | Hisao Takeda | Process for the production of a water-soluble polymer dispersion |
| US4752404A (en) * | 1987-03-04 | 1988-06-21 | Phillips Petroleum Company | Blends of water soluble polymers |
| JPH0651755B2 (ja) | 1988-10-14 | 1994-07-06 | ハイモ株式会社 | 水溶性カチオンポリマー分散液の製造方法 |
| ES2126018T3 (es) | 1993-06-04 | 1999-03-16 | Nalco Chemical Co | Procedimiento de polimerizacion de dispersiones. |
| US5597858A (en) | 1993-06-10 | 1997-01-28 | Nalco Chemical Company | Hydrophobically associating dispersants used in forming polymer dispersions |
| US6133368A (en) | 1993-12-09 | 2000-10-17 | Nalco Chemical Company | Seed process for salt dispersion polymer |
| AU8024794A (en) | 1993-12-09 | 1995-06-15 | Nalco Chemical Company | An improved process for the preparation of water soluble polymer dispersion |
| GB2299331B (en) | 1995-03-27 | 1998-11-18 | Nalco Chemical Co | Enhanced corrosion protection by use of friction reducers in conjunction with corrosion inhibitors |
| US5605970A (en) | 1996-03-20 | 1997-02-25 | Nalco Chemical Company | Synthesis of high molecular weight anionic dispersion polymers |
| US5837776A (en) | 1996-03-20 | 1998-11-17 | Nalco Chemical Company | Process for producing water soluble anionic dispersion polymers |
| US5756004A (en) * | 1997-05-13 | 1998-05-26 | Halliburton Energy Services, Inc. | Quaternary ammonium compounds useful for inhibiting metal corrosion |
| US5985992A (en) | 1997-12-10 | 1999-11-16 | Cytec Technology Corp. | Anionic polymer products and processes |
| US6171505B1 (en) | 1998-04-03 | 2001-01-09 | Nalco Chemical Company | Higher actives dispersion polymer to aid clarification, dewatering, and retention and drainage |
| US6265477B1 (en) | 1999-09-08 | 2001-07-24 | Nalco Chemical Company | Aqueous dispersion of a particulate high molecular weight anionic or nonionic polymer |
-
2002
- 2002-04-03 US US10/115,852 patent/US6787506B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-04-03 BR BRPI0308889A patent/BRPI0308889B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-04-03 RU RU2004132196/03A patent/RU2363719C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-04-03 MX MXPA04009500A patent/MXPA04009500A/es active IP Right Grant
- 2003-04-03 CA CA2479210A patent/CA2479210C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-03 EP EP03745718A patent/EP1490581A4/en not_active Ceased
- 2003-04-03 WO PCT/US2003/010260 patent/WO2003085232A1/en not_active Application Discontinuation
- 2003-04-03 NZ NZ535435A patent/NZ535435A/en unknown
- 2003-04-04 AR ARP030101172A patent/AR039247A1/es active IP Right Grant
- 2003-07-12 SA SA3240199A patent/SA03240199B1/ar unknown
-
2004
- 2004-09-29 CO CO04097180A patent/CO5631471A2/es unknown
- 2004-11-03 NO NO20044777A patent/NO344411B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004132196A (ru) | 2005-05-10 |
| AR039247A1 (es) | 2005-02-16 |
| CO5631471A2 (es) | 2006-04-28 |
| NO344411B1 (no) | 2019-12-02 |
| AU2003226237A1 (en) | 2003-10-20 |
| NO20044777L (no) | 2004-12-30 |
| BRPI0308889B1 (pt) | 2016-05-31 |
| MXPA04009500A (es) | 2005-05-17 |
| US6787506B2 (en) | 2004-09-07 |
| RU2363719C2 (ru) | 2009-08-10 |
| EP1490581A1 (en) | 2004-12-29 |
| WO2003085232A1 (en) | 2003-10-16 |
| US20030191030A1 (en) | 2003-10-09 |
| CA2479210A1 (en) | 2003-10-16 |
| EP1490581A4 (en) | 2006-09-13 |
| BR0308889A (pt) | 2005-01-11 |
| NZ535435A (en) | 2006-07-28 |
| CA2479210C (en) | 2011-01-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA03240199B1 (ar) | استخدام بوليمرات مشتتة dispersion polymers كعوامل لتقليل الاحتكاك فى موائع تكسير aquueous fracturing مائية | |
| US9315722B1 (en) | Methods for improving friction reduction in aqueous brine | |
| AU2003247539B2 (en) | Use of anionic dispersion polymers as viscosity modifiers in aqueous drilling fluids | |
| RU2447124C2 (ru) | Текучие среды для подземной обработки пласта, снижающие трение сополимеры и способы обработки пласта | |
| US3254719A (en) | Method for decreasing friction loss in a well fracturing process | |
| US5382371A (en) | Polymers useful in the recovery and processing of natural resources | |
| US6030928A (en) | Polymers useful in the recovery and processing of natural resources | |
| EP1404776B1 (en) | Polymer solutions with shear reversible properties | |
| AU2015374328B2 (en) | Emulsions containing alkyl ether sulfates and uses thereof | |
| US5270382A (en) | Compositions and applications thereof of water-soluble copolymers comprising an ampholytic imidazolium inner salt | |
| US20110263465A1 (en) | Use Of Vinyl Phosphonic Acid For Producing Biodegradable Mixed Polymers And The Use Thereof For Exploring And Extracting Petroleum And Natural Gas | |
| CN104974298B (zh) | 一种压裂用降阻剂及其制备方法 | |
| EP3286279A1 (en) | Friction reducing terpolymer compositions and method of fracturing | |
| CN1334853A (zh) | 水泥组合物和其使用方法 | |
| CN110819319B (zh) | 一种钻井液体系及制备方法 | |
| CN116410402A (zh) | 一种压裂用降阻剂及其制备方法 | |
| AU2003226237B2 (en) | Use of dispersion polymers as friction reducers in aqueous fracturing fluids | |
| CN110387006A (zh) | 丙烯酰胺类聚合物反相乳液及其在水基钻井液中作为超分子包被剂的应用 | |
| US11649400B2 (en) | Polymer dispersion by controlled radical polymerization | |
| US11926712B2 (en) | Aqueous formulations | |
| RU2726696C2 (ru) | Противотурбулентная присадка для буровых растворов | |
| US20220064518A1 (en) | Friction reducer compositions | |
| US11845858B2 (en) | Friction reducing copolymers and method of preparation thereof | |
| RU2166064C2 (ru) | Скважинный защитный состав от коррозии | |
| GB2603658A (en) | Thermally responsive anti-sag agents |