NO344411B1 - Anvendelse av dispersjonspolymerer som friksjonsreduksjonsmiddel i vanndige bruddfluider - Google Patents
Anvendelse av dispersjonspolymerer som friksjonsreduksjonsmiddel i vanndige bruddfluider Download PDFInfo
- Publication number
- NO344411B1 NO344411B1 NO20044777A NO20044777A NO344411B1 NO 344411 B1 NO344411 B1 NO 344411B1 NO 20044777 A NO20044777 A NO 20044777A NO 20044777 A NO20044777 A NO 20044777A NO 344411 B1 NO344411 B1 NO 344411B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- polymer
- dispersion
- polymers
- salts
- fracturing fluid
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 74
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims description 40
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims description 24
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 title description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 42
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 35
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 claims description 24
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical group NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 8
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 claims description 6
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 6
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical group 0.000 claims description 3
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 claims description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 45
- -1 allyl sulfonate Chemical compound 0.000 description 16
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N anhydrous methyl chloride Natural products ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 229940048053 acrylate Drugs 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 4
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 3
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical class CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000724205 Rice stripe tenuivirus Species 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M benzyl(triethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 2
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNARPPSIYMCXMB-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-methylpropoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound CC(C)COC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCC(C)C NNARPPSIYMCXMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJWGHGJYLCJIEK-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(6-methylheptoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCC(C)C VJWGHGJYLCJIEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZSHYKPUQCQJOP-UHFFFAOYSA-N 1,4-diethoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound CCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCC LZSHYKPUQCQJOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNZGECOKJOJOSP-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound COC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OC KNZGECOKJOJOSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRSZJACLFRCQKM-UHFFFAOYSA-N 2,2-di(propan-2-yl)-3-sulfobutanedioic acid Chemical compound CC(C)C(C(C)C)(C(O)=O)C(C(O)=O)S(O)(=O)=O XRSZJACLFRCQKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical group CCN(CC)CCOC(=O)C=C QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPPGBVHTKYQNLW-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C SPPGBVHTKYQNLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNZKJJKMNCBHIQ-UHFFFAOYSA-N 2-[(prop-2-enoylamino)methyl]butanoic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)CNC(=O)C=C BNZKJJKMNCBHIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SMBRHGJEDJVDOB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanimidamide;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CC(C)C(N)=N SMBRHGJEDJVDOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYUTUWAFOUJLKI-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCOC(=O)C=C NYUTUWAFOUJLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRVAAJHKPLKCGZ-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylidenepentanamide;hydrochloride Chemical group Cl.CN(C)CCCC(=C)C(N)=O FRVAAJHKPLKCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHGHROUDDOASY-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylidenepentanamide;methyl hydrogen sulfate Chemical compound COS(O)(=O)=O.CN(C)CCCC(=C)C(N)=O NLHGHROUDDOASY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZBHKBVAZQKTKW-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylidenepentanamide;sulfuric acid Chemical group OS(O)(=O)=O.CN(C)CCCC(=C)C(N)=O TZBHKBVAZQKTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXGHUXRDOMVMCD-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylpent-2-enoyl chloride Chemical class CN(C)CCC=C(C(=O)Cl)C UXGHUXRDOMVMCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-2-methylhex-2-enamide Chemical class CN(C)CCCC=C(C)C(N)=O FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020400 Hostility Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N OOOO Chemical compound OOOO RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000277284 Salvelinus fontinalis Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZXDRXVIRVJQBT-UHFFFAOYSA-M Xylenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1C ZZXDRXVIRVJQBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPKYZIPODULRBM-UHFFFAOYSA-N azane;prop-2-enoic acid Chemical compound N.OC(=O)C=C WPKYZIPODULRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZGUJOWBVDZNNF-UHFFFAOYSA-N azanium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [NH4+].CC(=C)C([O-])=O DZGUJOWBVDZNNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- MIAUJDCQDVWHEV-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O MIAUJDCQDVWHEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- VERAMNDAEAQRGS-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCCS(O)(=O)=O VERAMNDAEAQRGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDHFHIQKOVNCNC-UHFFFAOYSA-M butane-1-sulfonate Chemical compound CCCCS([O-])(=O)=O QDHFHIQKOVNCNC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- WQHCGPGATAYRLN-UHFFFAOYSA-N chloromethane;2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound ClC.CN(C)CCOC(=O)C=C WQHCGPGATAYRLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEJFYGPXPSZIID-UHFFFAOYSA-N chloromethylbenzene;2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical group ClCC1=CC=CC=C1.CN(C)CCOC(=O)C=C CEJFYGPXPSZIID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOMDIVZAGXCCAC-UHFFFAOYSA-M diethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](CC)(CC)CC=C IOMDIVZAGXCCAC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- JCRDPEHHTDKTGB-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound Cl.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JCRDPEHHTDKTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQCRZPAPNYGJT-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical group Cl.CN(C)CCCNC(=O)C(C)=C CTQCRZPAPNYGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZPKOWNQYHIGGH-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;hydrogen sulfate Chemical group OS(O)(=O)=O.CN(C)CCCNC(=O)C(C)=C LZPKOWNQYHIGGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- SRWAMKHZLDKAHZ-UHFFFAOYSA-L disodium;benzene-1,2-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O SRWAMKHZLDKAHZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LEUIUWYZAHKPSE-UHFFFAOYSA-L disodium;butane-1,4-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)CCCCS([O-])(=O)=O LEUIUWYZAHKPSE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZOBVTNKJBCYUPU-UHFFFAOYSA-L disodium;hexane-1,6-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)CCCCCCS([O-])(=O)=O ZOBVTNKJBCYUPU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012674 dispersion polymerization Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ADALIFAVBBCNGP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] ADALIFAVBBCNGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEVYVSQHKFKUEZ-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCCCCS(O)(=O)=O FEVYVSQHKFKUEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYAQQULBLMNGAH-UHFFFAOYSA-N hexane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCS(O)(=O)=O FYAQQULBLMNGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- CSJDCSCTVDEHRN-UHFFFAOYSA-N methane;molecular oxygen Chemical compound C.O=O CSJDCSCTVDEHRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- OVHHHVAVHBHXAK-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylprop-2-enamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C=C OVHHHVAVHBHXAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 description 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-2-[[1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCNCCO QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCBBWYIVFRLKCD-UHFFFAOYSA-N n-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methylprop-2-enamide Chemical class CN(C)CCNC(=O)C(C)=C DCBBWYIVFRLKCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHIAIMNBQOYUSA-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]-2-methylprop-2-enamide;methyl hydrogen sulfate Chemical compound COS(O)(=O)=O.CN(C)CCCNC(=O)C(C)=C PHIAIMNBQOYUSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-methylacetamide Chemical compound C=CN(C)C(C)=O PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N n-methylprop-2-enamide Chemical compound CNC(=O)C=C YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- UJJUJHTVDYXQON-UHFFFAOYSA-N nitro benzenesulfonate Chemical compound [O-][N+](=O)OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 UJJUJHTVDYXQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLGDAKIJYPIYLR-UHFFFAOYSA-M octane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCS([O-])(=O)=O WLGDAKIJYPIYLR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 1
- 150000004028 organic sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 1
- RJQRCOMHVBLQIH-UHFFFAOYSA-N pentane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCS(O)(=O)=O RJQRCOMHVBLQIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- RZKYDQNMAUSEDZ-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CC=C RZKYDQNMAUSEDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N propane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCS(O)(=O)=O KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940077386 sodium benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M sodium perchlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)(=O)=O BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001488 sodium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940048842 sodium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SONHXMAHPHADTF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Na+].CC(=C)C([O-])=O SONHXMAHPHADTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M sodium;benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AIMUHNZKNFEZSN-UHFFFAOYSA-M sodium;decane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O AIMUHNZKNFEZSN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M sodium;ethenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=C BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QWSZRRAAFHGKCH-UHFFFAOYSA-M sodium;hexane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCS([O-])(=O)=O QWSZRRAAFHGKCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HRQDCDQDOPSGBR-UHFFFAOYSA-M sodium;octane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCS([O-])(=O)=O HRQDCDQDOPSGBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003567 thiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229940066528 trichloroacetate Drugs 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical class OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical class [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCNC(=O)C=C OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071104 xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/88—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
- C09K8/882—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/68—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
- C09K8/74—Eroding chemicals, e.g. acids combined with additives added for specific purposes
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17D—PIPE-LINE SYSTEMS; PIPE-LINES
- F17D1/00—Pipe-line systems
- F17D1/08—Pipe-line systems for liquids or viscous products
- F17D1/16—Facilitating the conveyance of liquids or effecting the conveyance of viscous products by modification of their viscosity
- F17D1/17—Facilitating the conveyance of liquids or effecting the conveyance of viscous products by modification of their viscosity by mixing with another liquid, i.e. diluting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
- C09K2208/28—Friction or drag reducing additives
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/922—Fracture fluid
Description
Teknisk område
Denne oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte for å redusere friksjonen som resulterer fra turbulent strøm i et vandig bruddfluid i en oljefeltbruddprosess hvor den pumpes ved høy hastighet gjennom et oljebrønnhus eller rørstreng. Fremgangsmåten er særpreget ved de trekk som går frem av krav 1’s karakteriserende del.
Bakgrunn for oppfinnelsen
I en brønnsimuleringsprosess pumpes et stort antall bruddfluider ned et brønnborehull under høyt trykk ved høye strømningshastigheter til en dybde fra omrent 500 meter til 6 kilometer eller mer, noe som forårsaker fjellformasjonen som omgir brønnboringen å sprekke. Trykket lettes deretter for å tillate oljen å sive gjennom bruddene inn i brønnboringen der den pumpes til overflaten.
Turbulensen produsert ettersom bruddfluid pumpes gjennom ledningen under trykk resulterer i produksjonen av friksjon, som derved øker mengden av energi som er nødvendig for å fjerne mengden av fluid ved den samme hastigheten.
Vanligvis anvendes høymolekylvekt lineære polymerer for å endre de reologiske egenskaper av fluidet slik at den turbulente strømmen minimeres, som derved hindrer konsekvent energitap i fluidet ettersom det pumpes gjennom ledningen. En god friksjonssenker bør forårsake en stor senking i friksjon ved små konsentrasjoner, bør være rimelig, og bør ha høy skjær-, temperatur- og trykkstabilitet.
Til tross for å ha egnede molekylvekter, er standard lateks emulsjonspolymerer, der polymerfaststoffene er dispergert i et hydrokarbonløsemiddel og stabilisert med surfaktanter, av begrenset anvendbarhet grunnet miljøfiendtligheten av hydrokarboner og surfaktanter i tilfelle søl og utslipp på land eller på en offshore plattform og de potensielle brannfarer assosiert med hydrokarbonløsemidlene. Latekspolymerer må også inverteres før bruk, som involverer anvendelsen av tilleggssurfaktanter.
Tørre polymerer anvendes konvensjonelt i disse anvendelsene grunnet den høye polymerkonsentrasjonen tilgjengelig i denne formen sammenlignet med løsningspolymerer. Derimot er tørre polymerer vanskelige å oppløse, krever spesialutstyr samt en betydelig energi og vannforbruk for å sikre tilstrekkelig blanding av den tørre polymeren til en aktiv fortynnet form. I avsides boresteder er utstyr, energi og vann ofte i knapp tilførsel og krever betydelig finansiell tilførsel for sikring.
Anvendelsen av kopolymerer av akrylamid med forskjellige kationiske og anioniske monomerer for å redusere friksjonstap i brønnbrudd prosesser er beskrevet i US patent nr. 3.254.719. Foretrukne polymersammensetninger er de hvori 20-40 prosent av amidgruppene har blitt hydrolysert anvendende alkalisk stoff.
Anvendelsen av kopolymerer av akrylamid med kvarternære salter av dimetylaminoetyl metakrylamid eller dimetylaminopropyl metakrylamid for å redusere friksjonstap i brønnbrudd prosesser er beskrevet i US patent nr. 4.152.274.
En fremgangsmåte for å anvende dispersjonspolymerer i kombinasjon med nitrogenholdige korrosjonsinhibitorer for å hindre korrosjon i en rørledning i kontakt med råolje emulsjoner som transporteres under turbulente strømningsforhold er beskrevet i US patent 5.939.362.
Verken 3.254.719 og 4.154.274 adresserer håndteringen av sikkerhetsproblemer assosiert med anvendelsen av tørre polymerer inneholdende surfaktanter og hydrokarbonløsemidler, mens 5.939.362 ikke adresserer anvendelsen av polymerer i vandige bruddfluider. Følgelig er det et pågående behov for å utvikle friksjonsreduserende midler for anvendelse i bruddfluider som løser håndteringen, sikkerheten og miljøtemaer beskrevet over.
Oppsummering av oppfinnelsen
Denne oppfinnelsen er rettet mot en fremgangsmåte for å redusere friksjon som følger av turbulent strøm i et vandig bruddfluid i en oljefeltbruddprosess ved tilsetning til det vandige bruddfluidet av én eller flere dispersjonspolymerer, hvori dispersjonspolymeren er sammensatt av fra 5 til 95 mol% av én eller flere ikkeioniske monomerer og fra 95 til 5 mol% av én eller flere anioniske monomerer valgt fra gruppen bestående av akrylsyre, metakrylsyre og 2-akrylamido-2-metylpropansulfonsyre og salter derav og har en molekylvekt på minst 100.000, hvor dispersjonspolymeren er akrylamid/akrylsyre/akrylsyre natriumsalt terpolymer, hvor bruddfluidet omfatter ferskvann.
Polymeren benyttet i fremgangsmåten ifølge denne oppfinnelsen resulterer i et miljøvennlig behandlingssystem som adresserer miljøproblemer for petroleumsproduserende industrier.
Detaljert beskrivelse av oppfinnelsen
Definisjon av betegnelser
”Anionisk monomer” betyr en monomer som definert heri som innehar en negativ ladning. Representative anioniske monomerer inkluderer (met)akrylsyre, og dets salter inkluderer akrylsyre, natriumakrylat, ammoniumakrylat, metakrylsyre, natriummetakrylat, og ammoniummetakrylat; 2-akrylamido-2-metylpropansulfonsyre (AMPS) og dets natriumsalt; vinylsulfonsyre og dets salter inkludert natriumvinylsulfonat; styrensulfonsyre og dets salter; maleinsyre og dets salter, inkludert natriumsaltet og ammoniumsaltet; sulfopropylakrylat eller metakrylat eller andre vannløselige former av disse eller andre polymeriserbare karboksyl- eller sulfonsyrer; sulfometylert akrylamid; allylsulfonat; itakonsyre, akrylamidometylbutansyre; fumarsyre; vinylfosfonsyre; allylfosfonsyre, fosfonometylert akrylamid og lignende.
”Kationisk monomer” betyr en monomer som definert heri som innehar en positiv ladning. Representative kationiske monomerer inkluderer dialkylaminoalkylakrylater og metakrylater og deres kvarternære eller syrlige salter, dimetylaminoetylakrylatmetylkloridkvarternært salt, dimetylaminoetylakrylatmetylsulfat-kvarternært salt, dimetyleminoetylakrylatbenzylklorid-kvarternært salt, dimetylaminoetylakrylat svovelsyresalt, dimetylaminoetylakrylat saltsyresalt, dietylaminoetylakrylat, metylklorid kvarternært salt, dimetylaminoetylmetakrylatmetylklorid-kvarternært salt, dimetylaminoetylmetakrylatmetylsulfat-kvarternært salt, dimetylaminoetylmetakrylatbenzylkloridkvarternært salt, dimetylaminoetylmetakrylat svovelsyresalt, dimetylaminoetyl metakrylatsaltsyresalt, dimetylaminoetylmetakryloyl saltsyresalt, dialkylaminoalkylakrylamider eller metakrylamider og deres kvarternære eller sure salter så som akrylamidopropyltrimetylammoniumklorid, dimetylaminopropylakrylamid-metylsulfat-kvarternært salt, dimetylaminopropylakrylamidsvovelsyresalt, dimetyl-aminopropylakrylamid saltsyresalt, metakrylamidopropyltrimetylamminoimkklorid, dimetylaminopropylmetakrylamidmetylsulfat-kvarternært salt, dimetylaminopropylmetakrylamidsvovelsyresalt, dimetylaminopropylmetakrylamid saltsyresalt, dietylaminoetylakrylat, dietylaminoetylmetakrylat og diallyldialkylam moniumhalider så som diallyldietylammoniumklorid og diallyldimetylammoniumklorid.
”Dispersjonspolymer” betyr en vannløselig polymer dispergert i en vandig kontinuerlig fase inneholdende et eller flere uorganiske salter. Representative eksempler på dispersjonspolymerisering av vannløselige polymerer i en vandig kontinuerlig fase kan finnes i US patent nr. 5.605.970; 5.837.776; 5.985.992; 4.929.655;
5.006.590; 5.597.859; 5.597.858; 6.171.505 og 6.265.477 og i europeisk patent nummer 183.466; 657.478 og 630.909 og PCT patentsøknad nr. US 01/10867.
Dispersjonspolymerer fremstilles ved å kombinere vann, ett eller flere uorganiske salter, en eller flere vannløselige monomerer, ethvert polymeriserbart additiv slik som chelater, pH-buffere eller kjedeoverførende midler, og en vannløselig stabiliseringspolymer. I tillegg kan ytterligere behandling, strukturmodifisering og/eller stabiliserende midler tilsettes til blandingen. Alle eller en del av denne blandingen lastes til en reaktor utstyrt med en blander, termostat, nitrogenlufterør og en vannkjøler. Løsningen blandes kraftig, varmes til den ønskede temperaturen og deretter tilsettes en vannløselig initiator. Løsningen luftes med nitrogen mens temperaturen og omrøring beholdes i flere timer. Under reaksjonsgangen blir en diskontinuerlig fase inneholdende den vannløselige polymeren dannet. En del av reaksjonsblandingen som inneholder enhver kombinasjon av utgangsmaterialene kan tilsettes på en semi-batch måte under forløpet av polymeriseringen for å forbedre behandlingen eller påvirke polymersammensetningen eller molekylvekten. Etter dette avkjøles produktene til romtemperatur, og ethvert post-polymeriseringsadditiv lastes til reaktoren. Vannkontinuerlige dispersjoner av vannløselige polymerer er frittflytende væsker med produktviskositeter på fra omtrent 50 til omtrent 10 000 centipoise (cP), som målt ved lavt skjær.
Uorganiske salter egnet for fremstilling av dispersjonspolymeren inkluderer uorganiske eller organiske sulfater, fosfater, klorider, fluorider, citrater, acetater, tartrater, hydrogenfosfater eller en blanding derav. Foretrukne salter innbefatter ammoniumsulfat, natriumsulfat, magnesiumsulfat, aluminiumsulfat, ammoniumhydrogenfosfat, natriumhydrogenfosfat, kaliumhydrogenfosfat, natriumklorid og ammoniumklorid. Saltene anvendes i vandig løsning typisk med en kombinert total konsentrasjon på 15 vekt % eller over i produktblandingen.
Ytterligere organiske kationiske salter kan anvendes alene eller i kombinasjon med de ovennevnte uorganiske saltene for å fremstille anioniske dispersjonspolymerer.
Foretrukne kationiske salter inkluderer tetraalkylammoniumhalider med fra 4 til 22 karbonatomer, substituerte tetraalkylammoniumhalider som har fra 4 til 22 karbonatomer, aryltrialkylammoniumhalider som har fra 9 til 22 karbonatomer og substituerte aryltrialkylammoniumhalider som har fra 9 til 22 karbonatomer er foretrukket. Typiske foretrukne kationiske salter innbefatter cetylpyridiniumklorid, cetylmetylammoniumklorid og benzyltrietylammoniumklorid.
Kationiske dispersjonspolymerer kan også fremstilles anvendende en blandning av de uorganiske saltene beskrevet over med ett eller flere anioniske salter og ett eller flere tiocyanater, perklorater, klorater, bromider, iodider eller nitrater innbefattende natrium-, kalium- eller ammoniumtiocyanat, natriumperklorat, natriumklorat, natriumbromid, natriumiodid, natriumnitrat og lignende.
Representative organiske anioniske salter inkluderer metall eller ammoniumsalter av trikloracetat og trifluormetansulfonat; sulfonater og disulfonater så som metansulfonat, etansulfonat, propansulfonat, butansulfonat, butandisulfonat, pentansulfonat, heksansulfonat, heksandisulfonat og oktandisulfonat; aryl og substituerte arylsulfonater og disulfonater så som benzensulfonat, nitrobenzensulfonat, xylensulfonat, toluensulfonat, benzendisulfonat, naftalensulfonat; dialkylsulfosukkinater så som diisobutylsulfosukkinat, diisooktylsulfosukkinat, dimetylsulfosukkinat, dietylsulfosukkinat og diisopropylsulfosukkinat; dicykloalkylsulfosukkinater og diarylsulfosukkinater. Foretrukne anioniske salter innbefatter natriumheksansulfonat, natriumbenzensulfonat, natriumxylensulfonat, natriumbenzendisulfonat, natriumbutandisulfonat, natriumheksandisulfonat, natriumoktandisulfonat og natriumdekandisulfonat. Den relativt hydrofobe naturen av disse saltene letter dispersjonsdannelse. Slike salter kan tilsettes i enhver rekkefølge med andre reaksjonskomponenter, og rekkefølgen av tilsetning kan anvendes for å utføre forandringer i polymerbehandlingen.
Egnede polymerstabiliserende midler for å fremstille kationisk og ikke-ioniske dispersjonspolymerer inkluderer vannløselige kationiske polymerer som fortrinnsvis er løselige i den vandige saltløsningen. Dispergeringsmiddelet anvendes i en mengde fra omtrent 1 til omtrent 10 vekt% basert på den totale vekten av dispersjonspolymeren. De polymere stabiliserende midlene eller stabilisatorene letter diskret partikkeldannelse og hindrer agglomerering og geldannelse.
Egnede kationiske stabilisatorer for å fremstille kationiske og ikke-ioniske dispersjonspolymerer inkluderer epiklorhydrin/dimetylaminpolymer, homopolymerer av kationiske diallyl-N,N-disubstituerte ammoniummonomerer, homopolymerer av N,N-disubstituerte-aminoetyl(met)akrylatmonomerer og deres kvarternære salter, homopolymerer av N,N-disubstituerte-aminopropyl(met)akrylamid og deres kvarternære salter, kopolymerer av diallyl-N,N-disubstituerte ammoniummonomerer og N,N-disubstituerte-aminoetyl(met)akrylatmonomerer og dere kvarternære salter, kopolymerer av diallyl-N,N-disubstituerte ammoniummonomerer og N,N-disubstituerte aminopropyl(met)akrylamidmonomerer og deres kvarternære salter og kationiske polymerer omfattende minst 20 mol% av en eller flere kationiske diallyl-N,N-disubstituerte ammoniummonomerer, N,N-disubstituerte-aminoetyl(met)akrylatmonomerer og deres kvarternære salter eller N,N-disubstituerteaminopropyl(met)akrylamid-monomerer og deres kvarternære salter og en eller flere ikke-ioniske monomerer, foretrukket (met)akrylamid, N-substituerte eller N,N-disubstituerte(met)akrylamid eller styren og blandinger derav. Den molekylære vekten av stabilisatoren er foretrukket i området omkring 10.000 til 10.000.000 g/mol.
Stabilisatorer anvendt for å fremstille anioniske og ikke-ioniske dispersjonspolymerer inkluderer anioniske ladete vannløselige polymerer med en molekylvekt på fra omtrent 10.000 til omtrent 10.000.000 og fortrinnsvis fra omtrent 1.000.000 til omtrent 3.000.000. Den stabiliserende polymeren må være løselig eller svakt løselig i saltløsningen og må være løselig i vann.
Representative anioniske stabilisatorer inkluderer polyakrylsyre, poly(met)akrylsyre, poly(2-akrylamido-2-metyl-1-propansvovelsyre), kopolymerer av 2-akrylamido-2-metyl-1-propansvovelsyre og en anionisk komonomer valgt fra akrylsyre og metakrylsyre, polymerer av en eller flere anioniske monomerer og en eller flere ikke-ioniske monomerer, og natriumsaltene av de tidligere nevnte anioniske stabilisatorene.
Ikke-ioniske dispergeringsmidler kan også anvendes alene eller i kombinasjon med de kationiske, anioniske og ikke-ioniske stabilisatorene beskrevet heri for å fremstille kationiske, anioniske og ikke-ioniske dispersjonspolymerer. Representative ikke-ioniske dispergeringsmidler inkluderer polyvinylalkohol, polyvinylpyrrolidinon, polyatylenglycol, polypropylenglycol, polyetylenoksid, polyetylen, oppløselig stivelse, poly(N-vinylpyridin) og lignende.
En multifunksjonell alkohol slik som glyserin eller etylenalkohol kan også inkluderes i polymeriseringssystemet. Avsetningen av de fine partiklene blir jevnt utført i nærværet av disse alkoholene.
Polymeriseringsreaksjonen initieres på enhver måte som resulterer i generering av et egnet fritt radikal. Initiering kan induseres gjennom anvendelsen av ethvert antall konvensjonelle systemer inkludert termiske, fotokjemiske, eller redokskoblede initieringssystemer. Termisk avledete radikaler, i hvilke de radikale artene stammer fra termisk homolytisk dissosiering av vannløselige azo-, peroksid-, hydroksyperoksid- og peresterforbindelser, er foretrukket. Spesielt foretrukket er azoforbindelser inkludert 2’,2’-axobis(2-amidinopropan)dihydroklorid og 2,2’-azobis(N,N’-dimetylenisobutylamin)hydroklorid og lignende.
Et polymerkim kan tilsettes til reaksjonsblandingen før initieringspolymeriseringen av monomeren for formålet av å lette en fin dispersjon av partikler. Polymerkimet er en vannløselig polymer som er uløselig i den vandige løsningen av det polyvalente anioniske saltet. Monomersammensetningen av polymerkimet trenger ikke være identisk med det av den vannløselige polymeren dannet under polymerisering. Polymerkimet er fortrinnsvis en polymer fremstilt ved dispersjonspolymerprosessen beskrevet heri.
Ettersom dispersjonspolymeren ikke inneholder surfaktanter eller olje, er dispersjonspolymerene miljøvennlige. Videre sidestiller fraværet av olje i dispersjonspolymeren til slike polymerer som i praksis har null flyktig organisk innhold (VOC) og dramatisk redusert biologisk oksygenbehov (BOC), karbon-oksygenbehov (COD) og total organisk karbon (COD) sammenlignet med konvensjonelle inverse emulsjonspolymerer. Dette er en annen miljøfordel av slike polymerer.
”(Met)akrylsyre” betyr akrylsyre eller metakrylsyre eller salter derav.
”(Met)akrylamid” betyr akrylamid eller metakrylamid.
”Monomer” betyr en polymeriserbar allyl-, vinyl- eller akrylforbindelse.
”Ikke-ionisk monomer” betyr en monomer som definert heri som er elektrisk nøytral. Representative ikke-ioniske vannløselige monomerer inkluderer akrylamid, metakrylamid, N-metylakrylamid, N,N-dimetylakrylamid, N,N-dietylakrylamid, N-isopropylakrylamid, N-vinylformamid, N-vinylmetylacetamid, dimetylhydroksypro pyl(met)akrylat, hydroksypropylmetakrylat, N-t-butylakrylamid, N-metylolakrylamid, vinylacetat, akrylonitril, 2-etylheksylakrylat og lignende.
”RSV” står for ”redusert spesifikk viskositet”. Innen en serie av polymerhomologer som er hovedsakelig lineære og oppløst, er ”redusert spesifikk viskositet (RSV)” målinger for fortynnede polymerløsninger en indikasjon på polymerkjedelengde og gjennomsnittlig molekylvekt ifølge Paul J. Flory, i ”Principles of Polymer Chemistry”, Cornell University Press, Ithaca, NY, © 1953, kapittel VII, ”Determination of Molecular Weights”, sider 266-316. RSV måles ved en gitt polymerkonsentrasjon og temperatur og beregnes som følger:
hvor
η = viskositet av polymerløsning
ηo= viskositet av løsemiddel ved samme temperatur
c = konsentrasjon av polymer i løsning
Enhetene for konsentrasjon ”c” er (g/100 ml eller g/desiliter). Derfor er enhetene for RSV dl/g. I denne patentsøknaden, blir en 1,0 eller 0,125 molar natriumnitratløsning anvendt for å måle RSV. Polymerkonsentrasjonen i løsemiddelet måles ved omtrent 0,045 g/dl. RSV måles ved 30 ºC. Viskositetene η og ηomåles anvendende et Cannon-Ubbelohde semimikro fortynningsviskosimeter, størrelse 75. Viskosimeteret er montert i en perfekt vertikal posisjon i et konstant temperaturbad justert til 30 ± 0,02 ºC. Den iboende feil i beregningen av RSV er omtrent 2 dl/g. Når to polymerhomologer innen en serie har lignende RSVer indikerer det at de har like molekylvekter.
Foretrukne utførelser
Dispersjonen beskrevet heri tilsettes til et vandig bruddfluid for å redusere friksjonen som resulterer fra turbulent strøm i det vandige bruddfluidet i en oljefeltbruddprosess der bruddfluidet pumpes ved høy hastighet inn i en underjordisk formasjon. Typiske hastigheter for bruddfluider, som vanligvis pumpes gjennom en omtrent 5-10 cm (2-4 tommer) ledning, varierer fra omtrent 1,5 m (5 fot) til omtrent 24 m (80 fot) eller flere meter (fot) per sekund og er mest vanlig omtrent 3 m (10 fot) per sekund.
Typiske dispersjonspolymerer benyttet i denne oppfinnelsen har RSVer fra omtrent 10 til omtrent 50 og inneholder fra omtrent 10 til omtrent 30 prosent polymeraktive stoffer.
Polymerene benyttet i denne oppfinnelsen har en molekylvekt på minst omtrent 100.000 der den øvre grensen av molekylvekten er begrenset kun av løseligheten av polymeren i bruddfluidet. Foretrukne polymerer har en molekylvekt på minst en million og mer foretrukne polymerer har en molekylvekt på minst fem millioner.
De vandige bruddfluidene benyttet i denne oppfinnelsen inkluderer ferskvann, saltoppløsninger inneholdende polyvalente kationer, inkludert natriumklorid, kaliumklorid, ammoniumklorid og kalsiumklorid, og syrliggjørende fluider.
Forskjellige additiver kan tilsettes til bruddfluidet for å endre de fysiske egenskapene av fluidet eller tjene en viss fordelaktig funksjon. Vanligvis tilsettes et tungtoppløselig fast stoff slik som sand eller andre harde materialer som tjener til å holde bruddene åpne etter bruddoperasjonen. Fluidtapmidler kan også tilsettes for delvis å forsegle de mer porøse delene av formasjonen slik at bruddet oppstår i de mindre porøse sjiktene. Viskositetsdannende midler kan også tilsettes slik at det tungtoppløselige faste stoffet kan dispergeres innen fluidet under injisering og lettere bæres.
Andre oljefeltadditiver kan også tilsettes til bruddfluidet inkludert emulsjonsnedbrytere, antiskummidler, kjelsteinsforhindrende midler, H2S og O2-scavengere, biosider, overflatespenningsreduserende midler, skifer- og leirestabilisatorer, parafiner/ asfalten-inhibitorer og korrosjonsinhibitorer.
Foretrukne korrosjonsinhibitorer inkluderer kvarternære ammoniumsalter, alkylsubstituerte heterosykluser, amider og imidazoliner som beskrevet i US patent nr.
5.939.362.
Sammensetningen av bruddfluidet kan justeres avhengig av den spesielle brønn eller formasjonen som skal briste. For eksempel, i brudd av visse formasjoner kan det være ønskelig å anvende en høy konsentrasjon av det tungtoppløselige faste stoffet, mens i andre formasjoner bør lite eller ingen tungtoppløselige faste stoffer anvendes.
Vanligvis tilsettes polymeren til bruddfluidet kontinuerlig i en mengde på fra omtrent 25 til omtrent 2500 ppm, fortrinnsvis fra omtrent fra 50 til 1.000 ppm og mer foretrukket fra omtrent 100 til omtrent 300 basert på det vandige bruddfluidet.
Dispersjonspolymeren påføres fortrinnsvis på stedet med en blander som doserer produktet i bruddfluidet. Dispersjonspolymeren kan tilsettes ved å enkelt helle fra beholderen inn i fluidstrømmen eller meget nøyaktig anvende en positiv fortrengningspumpe koblet til en tilbakemater fra mengdemåleren på blanderen.
I et foretrukket aspekt av denne oppfinnelsen, består dispersjonspolymeren av fra omtrent 5 til omtrent 50 mol% av en eller flere ikke-ioniske monomerer og fra omtrent 95 til omtrent 50 mol% av en eller flere kationiske monomerer valgt fra gruppen bestående av dialkylaminoalkylakrylater og metakrylater og deres kvarternære eller syresalter.
I et annet foretrukket aspekt er de kationiske monomerene valgt fra dimetylaminoetylakrylatmetylkloridkvarternært salt og dimetylaminoetylakrylatbenzylkloridkvarternært salt.
I et annet foretrukket aspekt er dispersjonspolymeren akrylamid/dimetylaminoetylakrylatmetylklorid-kvarternært salt/dimetylaminoetylakrylatbenzylkloridkvarternært salt terpolymer.
I et annet foretrukket aspekt er dispersjonspolymeren akrylamid/dimetylaminoetylakrylatmetylklorid-kvarternært salt kopolymer.
I et annet foretrukket aspekt består dispersjonspolymeren av fra omkring 5 til omkring 50 mol% av en eller flere ikke-ioniske monomerer og fra omkring 95 til omkring 50 mol% av en eller flere anioniske monomerer valgt fra gruppen bestående av akrylsyre, metakrylsyre og 2-akrylamido-2-metylpropansvovelsyre og saltene derav.
I et annet foretrukket aspekt er dispersjonspolymeren akrylamid/akrylsyrenatriumsalt kopolymer.
I et annet foretrukket aspekt er dispersjonspolymeren akrylamid/akrylsyre kopolymer.
I et annet foretrukket aspekt er dispersjonspolymeren akrylamid/akrylsyre/akrylsyrenatriumsalt terpolymer.
I et annet foretrukket aspekt har dispersjonspolymeren en molekylvekt på minst 1.000.000.
I et annet foretrukket aspekt har dispersjonspolymeren en molekylvekt på minst 5.000.000.
I et annet foretrukket aspekt er bruddfluidet valgt fra gruppen bestående av ferskvann, saltoppløsninger og vandige syrer.
I et annet foretrukket aspekt tilsettes en eller flere korrosjonsinhibitorer til bruddfluidet.
I et annet foretrukket aspekt er korrosjonsinhibitoren valgt fra gruppen bestående av kvarternære ammoniumsalter, alkylsubstituerte heterosykluser, amider og imidazoliner.
Det foregående kan bedre forstås ved referanse til de følgende eksempler.
Eksempel 1
Polymeren blir testet i en resirkulerende loop bestående av en 189,3 l (50 gallon) tank, overliggende omrører for tanken, resirkuleringspumpe og 1,09 cm (0,43 tommer) i.d. rustfritt stål loop. Mens pumpen og omrøreren går, blir en tilmålt mengde dispersjonspolymer tilsatt til tanken ved konsentrasjonene vist i tabell 1.
Tre basefluidsystemer anvendes: kranvann ved 32,2 °C (90 °F), kranvann ved 4,4 °C (40 °F) og 15 % vandig HCl løsning ved 26,7 °C (80 °F). Trykkforskjellen (DP) av disse fluidene over 17,37 meter (57 fot) ledning ved strømningshastigheter på 9,5, 15,1, 22,7, 30,3 og 37,6 l/min (2,5, 4, 6, 8 og 10 gallon/min) registreres som baselinjen. Effektiviteten av en friksjonsreduser representeres ved en prosentdel (%FR) basert på mengden av trykkfallet (DP) som polymerløsningen produserer mot trykkfallet av det tilsvarende basefluidet.
Polymeren, doseringen, fluidet og temperaturen som ble testet er oppsummert i tabell 1. Effektiviteten av polymeren er listet i tabeller 2, 3 og 4.
I tabeller 1-4, er Polymer A en 20 % polymeraktiv akrylamid/dimetylaminoetylakrylatbenzylkloridkvarternært salt/dimetylaminoetylakrylatmetylklorid-kvarternært salt terpolymer (65/15/20 molforhold) dispersjon, RSV = 25 til 35 dl/g; Polymer B er en 20 % polymeraktiv akrylamid/dimetylaminoetylakrylatbenzylkloridkvarternært salt/dimetylaminoetylakrylatmetylklorid-kvarternært salt terpolymer (65/25/10 molforhold) dispersjon, RSV = 15 til 25 dl/g; Polymer C er en 15 % polymeraktiv akrylamid/dimetylaminoetylakrylatmetylklorid-kvarternært salt kopolymer (90/10 molforhold) dispersjon, RSV = 13,5 til 21,0 dl/g; og Polymer D er en 25 % polymeraktiv akrylamid/akrylsyre/natriumakrylatterpolymer (70/25/5 molforhold) dispersjon, RSV = 24,0 til 32,0 dl/g. Polymerer A-D er tilgjengelige fra Ondeo Nalco Company, Naperville, IL.
Tabell 1
Representative polymerer og basefluider testet for friksjonsreduksjon.
Tabell 2
Ytelse av dispersjonspolymerer som friksjonsreduserere i 15 % saltsyre.
Som vist i tabell 2 viser kationiske polymerer med forskjellige grader av kationisk ladning og monomersammensetning effektivitet som friksjonsreduserer i en 15 % saltsyreløsning. Dataene indikerer også at en høyere strømningshastighet, der turbulens er kraftigere, gjør fordelen av å ha en polymer i fluidet høyere.
Tabell 3
Ytelse av dispersjonspolymerer som friksjonsreduserere i 32,2 °C (90 °F) kranvann.
Som vist i tabell 3, i relativt varmt ferskvann som simulerer sommerfeltvannbetingelser, er alle polymerene effektive.
Tabell 4
Ytelse av dispersjonspolymerer som friksjonsreduserer i 4,4 °C (40 °F) kranvann.
Som vist i tabell 4, i relativt kaldt ferskvann som simulerer vinterfelte vannbetingelser, viser alle polymerene som var testet effektivitet.
Claims (5)
1. Fremgangsmåte for å redusere friksjon som følger av turbulent strøm i et vandig bruddfluid i en oljefeltbruddprosess,
k a r a k t e r i s e r t v e d at den omfatter å tilsette til det vandige bruddfluidet en effektiv friksjonsreduserende mengde av én eller flere dispersjonspolymerer, hvori dispersjonspolymeren er sammensatt av fra omkring 5 til omkring 50 mol% av én eller flere ikke-ioniske monomerer og fra omkring 95 til omkring 50 mol% av én eller flere anioniske monomerer valgt fra gruppen bestående av akrylsyre, metakrylsyre og 2-akrylamido-2-metylpropansulfonsyre og salter derav og har en molekylvekt på minst 100.000, hvor dispersjonspolymeren er akrylamid/akrylsyre/ akrylsyre natriumsalt terpolymer, hvor bruddfluidet omfatter ferskvann.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
k a r a k t e r i s e r t v e d at dispersjonspolymeren har en molekylvekt på minst 1.000.000.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
k a r a k t e r i s e r t v e d at dispersjonspolymeren har en molekylvekt på minst 5.000.000.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
k a r a k t e r i s e r t v e d ytterligere å omfatte å tilsette én eller flere korrosjonsinhibitorer til bruddfluidet.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 4,
k a r a k t e r i s e r t v e d at korrosjonsinhibitoren er valgt fra gruppen bestående av kvarternære ammoniumsalter, alkylsubstituerte heterosykluser, amider og imidazoliner.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/115,852 US6787506B2 (en) | 2002-04-03 | 2002-04-03 | Use of dispersion polymers as friction reducers in aqueous fracturing fluids |
PCT/US2003/010260 WO2003085232A1 (en) | 2002-04-03 | 2003-04-03 | Use of dispersion polymers as friction reducers in aqueous fracturing fluids |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20044777L NO20044777L (no) | 2004-12-30 |
NO344411B1 true NO344411B1 (no) | 2019-12-02 |
Family
ID=28673854
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20044777A NO344411B1 (no) | 2002-04-03 | 2004-11-03 | Anvendelse av dispersjonspolymerer som friksjonsreduksjonsmiddel i vanndige bruddfluider |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6787506B2 (no) |
EP (1) | EP1490581A4 (no) |
AR (1) | AR039247A1 (no) |
BR (1) | BRPI0308889B1 (no) |
CA (1) | CA2479210C (no) |
CO (1) | CO5631471A2 (no) |
MX (1) | MXPA04009500A (no) |
NO (1) | NO344411B1 (no) |
NZ (1) | NZ535435A (no) |
RU (1) | RU2363719C2 (no) |
SA (1) | SA03240199B1 (no) |
WO (1) | WO2003085232A1 (no) |
Families Citing this family (86)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7091159B2 (en) * | 2002-09-06 | 2006-08-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions for and methods of stabilizing subterranean formations containing clays |
US7741251B2 (en) | 2002-09-06 | 2010-06-22 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions and methods of stabilizing subterranean formations containing reactive shales |
WO2004050791A1 (en) * | 2002-12-02 | 2004-06-17 | Genesis International Oilfield Services Inc. | Drilling fluid and methods of use thereof |
US7220708B2 (en) * | 2003-02-27 | 2007-05-22 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drilling fluid component |
US6784141B1 (en) * | 2003-04-21 | 2004-08-31 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods, aqueous well treating fluids and friction reducers therefor |
US7759292B2 (en) | 2003-05-16 | 2010-07-20 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions for reducing the production of water and stimulating hydrocarbon production from a subterranean formation |
US8278250B2 (en) | 2003-05-16 | 2012-10-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods useful for diverting aqueous fluids in subterranean operations |
US8962535B2 (en) | 2003-05-16 | 2015-02-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of diverting chelating agents in subterranean treatments |
US8091638B2 (en) | 2003-05-16 | 2012-01-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods useful for controlling fluid loss in subterranean formations |
US7117942B2 (en) * | 2004-06-29 | 2006-10-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods useful for controlling fluid loss during sand control operations |
US7182136B2 (en) * | 2003-07-02 | 2007-02-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of reducing water permeability for acidizing a subterranean formation |
US8631869B2 (en) | 2003-05-16 | 2014-01-21 | Leopoldo Sierra | Methods useful for controlling fluid loss in subterranean treatments |
US8251141B2 (en) | 2003-05-16 | 2012-08-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods useful for controlling fluid loss during sand control operations |
US8181703B2 (en) | 2003-05-16 | 2012-05-22 | Halliburton Energy Services, Inc. | Method useful for controlling fluid loss in subterranean formations |
US20050049327A1 (en) * | 2003-09-02 | 2005-03-03 | Vladimir Jovancicevic | Drag reducing agents for multiphase flow |
US7192907B2 (en) * | 2003-09-03 | 2007-03-20 | M-I L.L.C. | High performance water-based drilling mud and method of use |
US7159655B2 (en) * | 2003-09-25 | 2007-01-09 | Bj Services Company | Method for inhibiting or controlling inorganic scale formations |
US7398824B1 (en) | 2003-09-25 | 2008-07-15 | Bj Services Company | Method for inhibiting or controlling inorganic scale formations with copolymers of acrylamide and quaternary ammonium salts |
JP4230881B2 (ja) * | 2003-10-23 | 2009-02-25 | 富士通マイクロエレクトロニクス株式会社 | 半導体集積回路、及びレベル変換回路 |
US7159656B2 (en) * | 2004-02-18 | 2007-01-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of reducing the permeabilities of horizontal well bore sections |
US20050203263A1 (en) * | 2004-03-15 | 2005-09-15 | Rodrigues Klein A. | Aqueous treatment compositions and polymers for use therein |
US20050215439A1 (en) * | 2004-03-29 | 2005-09-29 | Blair Cecil C | Clay stabilization in sub-surface formations |
US7207387B2 (en) * | 2004-04-15 | 2007-04-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions for use with spacer fluids used in subterranean well bores |
US7114568B2 (en) * | 2004-04-15 | 2006-10-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Hydrophobically modified polymers for a well completion spacer fluid |
US7216707B2 (en) * | 2004-06-21 | 2007-05-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Cement compositions with improved fluid loss characteristics and methods of cementing using such cement compositions |
RU2267517C1 (ru) * | 2004-11-16 | 2006-01-10 | ООО "Нефтехимсервис" | Способ обработки нефти и нефтепродуктов |
FR2878018B1 (fr) * | 2004-11-18 | 2008-05-30 | Inst Francais Du Petrole | Methode de transport d'un produit visqueux par ecoulement en regime de lubrification parietale |
US7004254B1 (en) * | 2005-06-17 | 2006-02-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Subterranean treatment fluids, friction reducing copolymers, and associated methods |
US20080110624A1 (en) * | 2005-07-15 | 2008-05-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for controlling water and particulate production in subterranean wells |
US7441598B2 (en) * | 2005-11-22 | 2008-10-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of stabilizing unconsolidated subterranean formations |
WO2007130440A2 (en) * | 2006-05-05 | 2007-11-15 | Envirofuels, Llc | Improved fracturing fluids for use in oil and gas recovery operations |
US20080023071A1 (en) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Smith Kenneth W | Hydrate inhibited latex flow improver |
US7884144B2 (en) * | 2006-07-28 | 2011-02-08 | Conocophillips Company | Hydrate inhibited latex flow improver |
WO2008020212A1 (en) * | 2006-08-16 | 2008-02-21 | Halliburton Energy Services, Inc. | Subterranean treatment fluids, friction reducing copolymers, and associated methods |
US7504366B2 (en) * | 2006-08-16 | 2009-03-17 | Halliburton Energy Services, Inc. | Subterranean treatment fluids, friction reducing copolymers, and associated methods |
US7311146B1 (en) * | 2006-08-16 | 2007-12-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Subterranean treatment fluids, friction reducing copolymers, and associated methods |
US7678743B2 (en) | 2006-09-20 | 2010-03-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drill-in fluids and associated methods |
US7678742B2 (en) | 2006-09-20 | 2010-03-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drill-in fluids and associated methods |
US7687438B2 (en) | 2006-09-20 | 2010-03-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drill-in fluids and associated methods |
US7730950B2 (en) | 2007-01-19 | 2010-06-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for treating intervals of a subterranean formation having variable permeability |
US7934557B2 (en) | 2007-02-15 | 2011-05-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of completing wells for controlling water and particulate production |
DE102007020778A1 (de) * | 2007-05-03 | 2008-11-06 | Giesecke & Devrient Gmbh | Vorrichtung zur Handhabung von Wertdokumenten |
US7846878B2 (en) | 2007-07-17 | 2010-12-07 | Halliburton Energy Services, Inc. | Friction reducer performance in water containing multivalent ions |
US7579302B2 (en) * | 2007-07-17 | 2009-08-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Friction reducer performance by complexing multivalent ions in water |
US8020617B2 (en) | 2007-09-11 | 2011-09-20 | Schlumberger Technology Corporation | Well treatment to inhibit fines migration |
US20090105097A1 (en) * | 2007-10-22 | 2009-04-23 | Carlos Abad | Degradable Friction Reducer |
US20090253594A1 (en) | 2008-04-04 | 2009-10-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for placement of sealant in subterranean intervals |
US9005397B2 (en) * | 2008-08-22 | 2015-04-14 | Akzo Nobel N.V. | Polymer dispersion |
US7913759B2 (en) * | 2008-09-29 | 2011-03-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for enhanced recovery of oil from oil reservoirs |
US8360152B2 (en) | 2008-10-21 | 2013-01-29 | Encana Corporation | Process and process line for the preparation of hydraulic fracturing fluid |
US8865632B1 (en) | 2008-11-10 | 2014-10-21 | Cesi Chemical, Inc. | Drag-reducing copolymer compositions |
US7998910B2 (en) | 2009-02-24 | 2011-08-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids comprising relative permeability modifiers and methods of use |
US20100324166A1 (en) * | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Champion Technologies, Inc. | Using dispersion polymers with nonionic characteristics and formulations to reduce friction |
US8420576B2 (en) | 2009-08-10 | 2013-04-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Hydrophobically and cationically modified relative permeability modifiers and associated methods |
US8157010B2 (en) * | 2010-09-21 | 2012-04-17 | Polymer Ventures, Inc. | Treatment of subterranean formations |
CA2732287C (en) * | 2011-02-18 | 2017-12-12 | Snf Holding Company | A process for achieving improved friction reduction in hydraulic fracturing and coiled tubing applications in high salinity conditions |
EP2885374B1 (en) * | 2012-08-17 | 2020-07-01 | Ecolab USA Inc. | Environmentally beneficial recycling of brines in the process of reducing friction resulting from turbulent flow |
ITMI20122248A1 (it) * | 2012-12-28 | 2014-06-29 | Eni Spa | "metodo per ridurre la caduta di pressione associata ad un fluido sottoposto ad un flusso turbolento" |
US8631868B1 (en) | 2013-02-27 | 2014-01-21 | Polymer Ventures Inc. | Treatment of subterranean formations |
CA2906958A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Kemira Oyj | Friction reducing polymers |
US10711173B2 (en) * | 2013-05-31 | 2020-07-14 | Solvay Usa Inc. | Salt tolerant friction reducer |
CN103602329B (zh) * | 2013-12-04 | 2016-03-30 | 黑龙江勇峰化工添加剂有限公司 | 一种压裂用减阻剂 |
CN104946227B (zh) * | 2014-03-27 | 2017-12-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种滑溜水减阻剂及其制备方法 |
AR101212A1 (es) * | 2014-07-15 | 2016-11-30 | Solvay Usa Inc | Reductor de fricción tolerante a la sal |
CN104403656A (zh) * | 2014-11-27 | 2015-03-11 | 胜利油田胜利化工有限责任公司 | 一种新型两性离子滑溜水压裂液及其制备方法 |
EP3286279A1 (en) | 2015-04-20 | 2018-02-28 | Evonik Corporation | Friction reducing terpolymer compositions and method of fracturing |
US11162011B2 (en) | 2015-08-26 | 2021-11-02 | Solvay Usa Inc. | Diluted cationic friction reducers |
AR106581A1 (es) | 2015-11-04 | 2018-01-31 | Ecolab Usa Inc | Composiciones reductoras de fricción formuladas con salmuera de alta concentración |
AR106771A1 (es) * | 2015-11-23 | 2018-02-14 | Ecolab Usa Inc | Sistema de gel débil para recuperación de petróleo mejorada química |
US10081758B2 (en) | 2015-12-04 | 2018-09-25 | Ecolab Usa Inc. | Controlled release solid scale inhibitors |
US10655080B2 (en) | 2016-02-17 | 2020-05-19 | Ecolab Usa Inc. | Corn syrup, an inversion aid for water-in-oil polymer emulsions |
WO2017200864A1 (en) | 2016-05-16 | 2017-11-23 | Ecolab USA, Inc. | Slow-release scale inhibiting compositions |
US10982519B2 (en) | 2016-09-14 | 2021-04-20 | Rhodia Operations | Polymer blends for stimulation of oil and gas wells |
CN106566523A (zh) * | 2016-11-02 | 2017-04-19 | 成都劳恩普斯科技有限公司 | 一种聚合物型酸性滑溜水及其制备方法 |
WO2018118762A1 (en) | 2016-12-23 | 2018-06-28 | Ecolab Usa Inc. | Controlled release solid scale inhibitors |
US10876026B2 (en) * | 2017-05-02 | 2020-12-29 | M-I L.L.C. | Wellbore fluids and methods of use thereof |
WO2019139597A1 (en) | 2018-01-11 | 2019-07-18 | Calhoun Chemical, Llc | System for making a composition of matter |
EP3556823A1 (en) | 2018-04-19 | 2019-10-23 | Basf Se | Method of slickwater fracturing |
CA3115384A1 (en) * | 2018-10-11 | 2020-04-16 | Rhodia Operations | Polymer dispersion by controlled radical polymerization |
WO2020079148A1 (en) | 2018-10-18 | 2020-04-23 | Basf Se | Process of fracturing subterranean formations |
WO2020088858A1 (en) * | 2018-11-02 | 2020-05-07 | Rhodia Operations | Polymer dispersions for wax inhibition during stimulation treatment |
AU2018450648B2 (en) | 2018-11-26 | 2024-02-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions and methods using subterranean treatment fluids comprising water-soluble polymers |
US11326091B2 (en) | 2020-03-26 | 2022-05-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Water-based friction reducing additives |
CN112029491A (zh) * | 2020-09-15 | 2020-12-04 | 郑州德融科技有限公司 | 一种压裂用减阻剂及其生产工艺 |
CN113372488B (zh) * | 2021-06-30 | 2022-04-05 | 华美孚泰油气增产技术服务有限责任公司 | 具有反聚电解质行为的盐水基压裂液增稠剂及其制备方法 |
US20240117243A1 (en) * | 2022-10-07 | 2024-04-11 | Terra-Ace Intermediate Holdings, LLC | Aqueous Based, Water-Soluble Polymer Slurry System |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3254719A (en) * | 1964-08-04 | 1966-06-07 | Dow Chemical Co | Method for decreasing friction loss in a well fracturing process |
US3562226A (en) * | 1969-08-13 | 1971-02-09 | Calgon Corp | Friction reducing |
US4152274A (en) * | 1978-02-09 | 1979-05-01 | Nalco Chemical Company | Method for reducing friction loss in a well fracturing process |
US4323123A (en) * | 1978-07-17 | 1982-04-06 | Phillips Petroleum Company | Gelled compositions and well treating |
US4752404A (en) * | 1987-03-04 | 1988-06-21 | Phillips Petroleum Company | Blends of water soluble polymers |
US5939362A (en) * | 1995-03-27 | 1999-08-17 | Nalco/Exxon Energy Chemicals, L.P. | Enhanced corrosion protection by use of friction reducers in conjuction with corrosion inhibitors |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3451480A (en) * | 1967-04-19 | 1969-06-24 | Calgon Corp | Friction loss reducing |
US4725372A (en) * | 1980-10-27 | 1988-02-16 | The Dow Chemical Company | Aqueous wellbore service fluids |
CA1267483A (en) | 1984-11-19 | 1990-04-03 | Hisao Takeda | Process for the production of a water-soluble polymer dispersion |
JPH0651755B2 (ja) | 1988-10-14 | 1994-07-06 | ハイモ株式会社 | 水溶性カチオンポリマー分散液の製造方法 |
ES2126018T3 (es) | 1993-06-04 | 1999-03-16 | Nalco Chemical Co | Procedimiento de polimerizacion de dispersiones. |
US5597858A (en) | 1993-06-10 | 1997-01-28 | Nalco Chemical Company | Hydrophobically associating dispersants used in forming polymer dispersions |
US6133368A (en) | 1993-12-09 | 2000-10-17 | Nalco Chemical Company | Seed process for salt dispersion polymer |
AU8024794A (en) | 1993-12-09 | 1995-06-15 | Nalco Chemical Company | An improved process for the preparation of water soluble polymer dispersion |
US5605970A (en) | 1996-03-20 | 1997-02-25 | Nalco Chemical Company | Synthesis of high molecular weight anionic dispersion polymers |
US5837776A (en) | 1996-03-20 | 1998-11-17 | Nalco Chemical Company | Process for producing water soluble anionic dispersion polymers |
US5756004A (en) * | 1997-05-13 | 1998-05-26 | Halliburton Energy Services, Inc. | Quaternary ammonium compounds useful for inhibiting metal corrosion |
US5985992A (en) | 1997-12-10 | 1999-11-16 | Cytec Technology Corp. | Anionic polymer products and processes |
US6171505B1 (en) | 1998-04-03 | 2001-01-09 | Nalco Chemical Company | Higher actives dispersion polymer to aid clarification, dewatering, and retention and drainage |
US6265477B1 (en) | 1999-09-08 | 2001-07-24 | Nalco Chemical Company | Aqueous dispersion of a particulate high molecular weight anionic or nonionic polymer |
-
2002
- 2002-04-03 US US10/115,852 patent/US6787506B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-04-03 BR BRPI0308889A patent/BRPI0308889B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-04-03 RU RU2004132196/03A patent/RU2363719C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-04-03 MX MXPA04009500A patent/MXPA04009500A/es active IP Right Grant
- 2003-04-03 CA CA2479210A patent/CA2479210C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-03 EP EP03745718A patent/EP1490581A4/en not_active Ceased
- 2003-04-03 WO PCT/US2003/010260 patent/WO2003085232A1/en not_active Application Discontinuation
- 2003-04-03 NZ NZ535435A patent/NZ535435A/en unknown
- 2003-04-04 AR ARP030101172A patent/AR039247A1/es active IP Right Grant
- 2003-07-12 SA SA3240199A patent/SA03240199B1/ar unknown
-
2004
- 2004-09-29 CO CO04097180A patent/CO5631471A2/es unknown
- 2004-11-03 NO NO20044777A patent/NO344411B1/no not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3254719A (en) * | 1964-08-04 | 1966-06-07 | Dow Chemical Co | Method for decreasing friction loss in a well fracturing process |
US3562226A (en) * | 1969-08-13 | 1971-02-09 | Calgon Corp | Friction reducing |
US4152274A (en) * | 1978-02-09 | 1979-05-01 | Nalco Chemical Company | Method for reducing friction loss in a well fracturing process |
US4323123A (en) * | 1978-07-17 | 1982-04-06 | Phillips Petroleum Company | Gelled compositions and well treating |
US4752404A (en) * | 1987-03-04 | 1988-06-21 | Phillips Petroleum Company | Blends of water soluble polymers |
US5939362A (en) * | 1995-03-27 | 1999-08-17 | Nalco/Exxon Energy Chemicals, L.P. | Enhanced corrosion protection by use of friction reducers in conjuction with corrosion inhibitors |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2004132196A (ru) | 2005-05-10 |
AR039247A1 (es) | 2005-02-16 |
CO5631471A2 (es) | 2006-04-28 |
AU2003226237A1 (en) | 2003-10-20 |
SA03240199B1 (ar) | 2008-06-03 |
NO20044777L (no) | 2004-12-30 |
BRPI0308889B1 (pt) | 2016-05-31 |
MXPA04009500A (es) | 2005-05-17 |
US6787506B2 (en) | 2004-09-07 |
RU2363719C2 (ru) | 2009-08-10 |
EP1490581A1 (en) | 2004-12-29 |
WO2003085232A1 (en) | 2003-10-16 |
US20030191030A1 (en) | 2003-10-09 |
CA2479210A1 (en) | 2003-10-16 |
EP1490581A4 (en) | 2006-09-13 |
BR0308889A (pt) | 2005-01-11 |
NZ535435A (en) | 2006-07-28 |
CA2479210C (en) | 2011-01-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO344411B1 (no) | Anvendelse av dispersjonspolymerer som friksjonsreduksjonsmiddel i vanndige bruddfluider | |
US11781055B2 (en) | Emulsions, treatment fluids and methods for treating subterranean formations | |
US9315722B1 (en) | Methods for improving friction reduction in aqueous brine | |
US9249352B2 (en) | Aqueous fracturing fluid composition and fracturing process using the composition | |
RU2447124C2 (ru) | Текучие среды для подземной обработки пласта, снижающие трение сополимеры и способы обработки пласта | |
RU2301244C2 (ru) | Использование анионных диспергированных полимеров в качестве модификаторов вязкости буровых растворов на водной основе | |
AU2015374328B2 (en) | Emulsions containing alkyl ether sulfates and uses thereof | |
US20190241796A1 (en) | Polymeric drag reducing compositions and methods for reducing drag and/or increasing viscosity of fluids in oil and/or gas wells | |
NO315979B1 (no) | Fremgangsmåte for forhindring av korrosjon av metalloverflatene på en rörledning | |
AU2003226237B2 (en) | Use of dispersion polymers as friction reducers in aqueous fracturing fluids | |
WO2021248305A1 (en) | Inverting surfactants for inverse emulsions | |
US11560510B2 (en) | Aqueous fracturing fluid composition and fracturing process using the composition | |
WO2022047399A1 (en) | Friction reducer compositions comprising nanocellulose |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |