SA00210599B1 - طريقة لإزالة COS من تيار مائع هيدروكربوني Hydrocarbon وسائل غسيل مستخدم في طريقة من هذا النوع - Google Patents
طريقة لإزالة COS من تيار مائع هيدروكربوني Hydrocarbon وسائل غسيل مستخدم في طريقة من هذا النوع Download PDFInfo
- Publication number
- SA00210599B1 SA00210599B1 SA00210599A SA00210599A SA00210599B1 SA 00210599 B1 SA00210599 B1 SA 00210599B1 SA 00210599 A SA00210599 A SA 00210599A SA 00210599 A SA00210599 A SA 00210599A SA 00210599 B1 SA00210599 B1 SA 00210599B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- cos
- gas
- washing
- fluid stream
- liquid
- Prior art date
Links
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims abstract description 74
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 73
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 92
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 82
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 61
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 49
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims abstract description 21
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 12
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims abstract 2
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims 1
- 239000003915 liquefied petroleum gas Substances 0.000 abstract description 14
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 27
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 11
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 10
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 8
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 230000007420 reactivation Effects 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 4
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 4
- JPIGSMKDJQPHJC-UHFFFAOYSA-N 1-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound CC(O)OCCN JPIGSMKDJQPHJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100032373 Coiled-coil domain-containing protein 85B Human genes 0.000 description 3
- 101000868814 Homo sapiens Coiled-coil domain-containing protein 85B Proteins 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 aliphatic acid amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003034 coal gas Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010936 aqueous wash Methods 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-one Chemical class O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 231100000925 very toxic Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1487—Removing organic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/08—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
- C10K1/10—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
- C10K1/12—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors
- C10K1/14—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors organic
- C10K1/143—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors organic containing amino groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
- C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
- C10L3/10—Working-up natural gas or synthetic natural gas
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
الملخص: يتضمن هذا الإختراع إزالة COS إنتقائيا بالنسبة إلى CO2 من تيارات موائع hydrocarbonaceous التي تحتوي على CO2 وCOS. تتضمن أمثلة على التيار المائع تيار غاز، مثل الغاز الطبيعي، غاز مخلق من زيت ثقيل أو بقايا ثقيلة أو غاز مكرر أو من سائل أومن hydrocarbons مسالة مثل Liquefied) Petroleum Gas) LPG غاز بترولي مسال أو Natural Gas Liquids) NGL) سوائل غاز طبيعي.تجرى العملية بواسطة (١) اتصال جيد للتيار المائع في منطقة إستخلاص أو امتصاص مع سائل غسيل متكون من محلول amine يحتوي على 1,5-٥ جزئ جرامي/ لتر لمركب aliphatic alkanolamine له من ٢-carbonatoms١٢ و 0,8- 1,7 جزئ جرامي/ لتر من على الأقل عامل منشط واحد مختار من المجموعة المتكونة منmethyl piperazine .،piperazineو morpholine، (٢) إزالة جوهريا COS بالكامل من تيار المائع و(٣) فصل جوهريا التيار المائع المزال تلوثه مع COS وسائل الغسيل المحمل مع cos وتفريغهما من منطقة الإمتصاص أو الإستخلاص.،
Description
طريقة لإزالة COS من تيار مائع هيدروكربوني Hydrocarbon وسائل غسيل مستخدم في طريقة من هذا النوع الوصف الكامل خلفية الإختراع يتعلق هذا الإختراع بعملبة إزالة COS من تيار مائع hydrocarbonaceous المحتوي على 85 خاصة من تيار غاز؛ مثال غاز طبيعي؛ غاز مخلق من زيت JE أو بقايا ثقيلة أو غاز مكرر أو © من سائل أو hydrocarbons مسالة؛ على سبيل المثال (Liquefied Petroleum Gas) LPG غاز بترولي مسال أو (Natural Gas Liquids) NGL سوائل غاز طبيعي؛ وأيضا سائل غسيل للإستخدام في مثل هذه العمليات. تتضمن عمليات عديدة في الصناعات الكيميائية تيارات مائعة تحتوي على غازات حمضية acid gases كشوائب .mercaptans si COS (HCN (CS, «SO, «H,S «CO, «fi (LPG) ٠ أو تيارات الغاز موضوع المناقشة يمكن أن تكون على daw المثال غازات hydrocarbonaceous من مصدر غاز طبيعي أو مخلقة من عمليات كيميائية أو تفاعل غازات تتضمن أكسدة oxidation جزئية لمواد عضوية مثل البترول والفحم. إن إزالة مركبات كبريت من هذه التيارات المائعة تكون لها أهمية خاصة وذلك لعدة أسباب. مثال ذلك مستوى مركبات كبريت في الغاز الطبيعي لابد وأن تنخفض وذلك بعمليات مناسبة والتي يمكنها القياس مباشرة عند مصدر ١ الغاز الطبيعي؛ وذلك لأن بتر الغاز الطبيعي يحتوي Lad على بعض الماء وعلى مركبات كبريت التي ذكرت سابقا. في محلول مائي؛ مع ذلك؛ توجد مركبات كبريت هذه كأحماض ويكون لها تأثير Jad.
STS الغاز الطبيعي في خط أنابيب؛ لذلك؛ لابد من الالتزام بالقيود المحددة مسبقا في الشوائب المحتوية على كبريت. إضافة إلى ذلك فإن مركبات هائلة من كبريت تكون ذات رائحة كريهة؛ (HS) hydrogen sulfide كمثال رئيسي؛ وتكون سامة جدا حتى في تركيزات قليلة. Ye بالمثل؛ فإن كمية CO, الموجودة في الغازات Jie chydrocarbonaceous الغاز الطبيعي؛ لابد 5 of تخفض جداء ذلك لأن التركيزات العالية من و00 تقلل القيمة الحرارية للغاز وربما تؤدي إلى OSE شبكة المواسير وموانع التسرب. يوجد بذلك بالفعل كثير من العمليات لإزالة مكونات الغاز الحمضي من تيارات مائعة Jota غازات LPG <hydrocarbonaceous أو NGL في معظم العمليات شائعة الإستخدام؛ فإن مخلوط ve المائع الذي يحتوي على الغازات الحمضية يعالج بمذيب عضوي (أو محلول مائي للمذيب 1لا v العضوي) في مغسلة غاز أو إستخلاص سائل- سائل. يوجد العديد من أبحاث براءات الإختراع يعرف نوعان Lire الغاز وغسيل المحاليل المستخدمة في هذه العمليات. Jue في عمليات مختلفان من مذيبات غسيل الغاز: من ناحية؛ توجد مذيبات فيزيائية والتي يعتمد عليهيا في عمليات م الإمتصاص الفيزياتي؛ بمعنى أن الغازات الحمضية تذوب في المذيب الفيزيائي. نموذجبا ومشتقاته Cyclotetra methylene sulfone (sulfolane) بعض المذيبات الفيزيائية
N-Alkylated pyrrolidones (NMP(N-methylpyrrolidone) «aliphatic acid amides polyethylene glycols لمركبات dialkylethers وخلطات methanol «aLlidll piperidones s -(SELEXOL®, Union Carbide, Danbury, Conn, USA) من ناحية أخرى» توجد مذيبات كيميائية والتي تعمل أساسا على التفاعل الكيميائي والذي يقوم Ve بتحويل الغازات الحمضية إلى مركبات أبسط في الإزالة؛ مثال ذلك؛ أكثر المذيبات الكيميائية شائعة والتي ثكون أملاح وذلك بمرور alkanolamines الإستخدام في الصناعة؛ محلول مائي من الغازات الحمضية من خلالهاء هذه الأملاح يمكن أن تتحلل بالحرارة و/أو تزال بواسطة البخار. خلال مرحلة التسخين أو الإزالة؛ لذلك alkanolamine إعادة تنشيط محلول Lead يمكن المفضلة لإزالة شوائب الغازات الحمضية alkanolamines يمكن إستخدامه مرة أخرى؛ ومن do «monoethanolamine (MEA) تتضمن hydrocarbonaceous من تيسارات الغاز «diisopropylamine (DIPA) 3 triethanolamine (TEA) «diethanolamine (DEA) .methyldiethanolamine (MDEA) 5 aminoethoxyethanol (AEE) الإبتدائية والثانوية مناسبة خصيصا لغسل الغاز الذي يحتوي علي كمية alkanolamines تكون لإزالة 5ر11 من خليط غاز (CO, حوالي (مثال.؛ ١٠جزء بالمليون من CO, ضثئيلة جدا من © يحتوي على كمية كبيرة من و0©؛ فقد وجد أنه من العيوب أن انخفاض كفاءة المحلول لإزالة بالإضافة إلى ذلك فإن إعادة تنشيط المحلول الأولي CO, كثيرا بواسطة تعجيل إمتصاص 8 تستهلك كمية كبيرة من البخار. alkanolamines والثانوي على سبيل المثال» عن أن (EP-A-0322924 تكشف براءة الإختراع الأوربية تكون مناسبة بالأخص للإزالة الإختيارية إلى (MDEA وخصوصا tertiary alkanolamines م من خلطات غاز تحتوي على 1115 و002. HS
£ تقترح براءة الإختراع الألمانية (DE-A-1542415 زيادة كفاءة ليس فقط المذيبات الفيزيائية ولكن Load المذيبات الكيميائية وذلك بإضافة monoalkylalkanolamines أى Morpholine ومشققاته. صف براءة الإختراع الألمانية DE-A-1904428 إضافة «monomethylethanolamine (MMEA) كمسر ع (accelerant) وذلك لتحسين خواص الإمتصاص لمحلول .MDEA تصف براءة الإختراع الأمريكية 771777؛ واحد من أقوى غاسلي السوائل لإزالة CO, و11.5 من تيار الغاز. هو محلول مائي ٠,59 إلى 5,؛ جزئ جرامي/ لتر من methyldiethanolamine (MDEA) و © ,+ *8,.جزئ جرامي/ لتر يفضل حتى 4 .جزئ fd لتر gala dp eS piperazine أو منشط .(aMDEA®, BASF AG, Ludwigshafen) ٠ إزالة CO, و1115 بإستخدام MDEA يتم وصفها بتفصيل أكبر في براءات الإختراع الأمريكية 45511556 166744 م/م CA1295810 5 CA 1291321 431 وى كما يستطيع أيضا محلول مائي من piperazine s methyldiethanolamine إزالة جزئية فقط إلى COS من تيار الغاز. قد وضح سابقا أنه لإزالة COS كاملا فإن COS لابد وأن تتحول إلى ve مركبات أبسط لإزالة مركبات مثل و60 و1115 على سبيل المثال بواسطة التحلل Lal أو بواسطة الهدرجة بوجود الهيدروجين على حفازات «molybdenum-aluminum-cobalt وذلك قبل التطبيق العملي تغسيل amine 5 هو مركب يوجد غالبا في الغازات من أكسدة جزيئية وأيضا في الغاز الطبيعي. في الغاز الطبيعي ينتج COS من تفاعل تكثيف CO, و11:5. .¥ بالرغم من أن إزالة HyS 5 CO, من التيارات hydrocarbonaceous أصبحث اليوم مباشسرة نسبياء فإن الخطر الرئيسي يزيد بالنسبة للحد الأقصى من محتوى كبريت الناتج من إزالة COS بشكل غير جيد. ربما يتم تحديد COS بإختبار مسح copper لأجل كبريت. في هذا الإختبار تتحلل COS إلى HS 5 CO, ويمكن بعد ذلك تحديدها على هيئة HLS خلال إنتاج الغازات المسالة؛ مثل LPG أو NLG فربما تتكون COS إذا وجد غاز سائل منفصل بواسطة التقطير التجزيئي؛ ».على سبيل المثال من الغاز الطبيعي في حالة 111.0. كما هو متوقع من تطايرهاء فإن COS تتراكم في جزء 0700208 مما يوجب dallas خاصة لأجل propane لا
° عند إستخدام مواد إمتصاص فإن إمتصاص COS يكون أقل بكثير من HLS لذلك فإن إختراق COS يكون أفضل من HLS لأن مواد الإمتصاص التي تستخدم عادة كمواد إضافية تعمل على تحفيز تكثيف كل من غاز 11.5 و002 لتكوين COS بنسبة ماء هناك بعض الخطورة حتى مع الغاز الخالي من COS المتكون مبدئيا لأن كبريت الموجود في 11.5 سوف يمر خلال طبقة © الإمتصاص على هيئة 005. في حالة الغازات المخلقة فإن المتبقي من غاز COS يتحول إلى غاز 11.5 خلال عامل lia وعندها يجب إزالته على هيئة HLS وذلك في مرحلة تنظيف لاحقة. تحتوي الأبحاث المنشورة على العديد من الطرق لإزالة COS من تيارات السوائل الكبريتية :sulfurous Rib et al. in "performance of a Coal Gas Cleanup Process Evaluation Facility", presented at AIChE Spring National Meeting, Jun. 9, 1982, Ve يصف غسيل alkali metal carbonate ساخن من مرحلتين والذي صمم للإزالة الإختيارية لمكونات كبريت. هذه العملية تزيل غالبا 745٠ من COS في الغاز الطبيعي. Ferrell et al. in "performance and Modelling of a Hot Potassium Carbonate Acid Gas Removal System in Treating Coal Gas", EPA Report No.
EPA/600/7 87/023, November 1987, Vo يصف غسيل potassium carbonate وذلك لإزالة الغازات الحمضية من تيارات الغاز. يكون غالبا معدل إمتصاص Jil COS بوضوح من معدل إمتصاص CO, العالي. يمكن أن تزال COS بالكامل من تيار الغاز 137020087502860 أو من تيار غاز LPG وذلك بإستخدام مذيبات فيزيائية (cf. "Gas Conditioning and Processing", Vol. 4, Maddox, Morgan) Y. علي أية حال؛ فإن هذه العمليات لها عيوب ذلك لأن معدلات الإمتصاص الفرعية من hydrocarbons طويلة التسلسل في المذيب الفيزيائي تعتبر قيمة مفقودة أو مكلفة في معالجتها. براءة الإختراع الأمريكية 808912؛ تصف عملية متعددة الخطوات لمعالجة السوائل sulfurous أو تيارات الغازات hydrocarbonceous حيث أن تيار السائل يكون Line معالج مع »| مخلوط من amethyldiethanolamine (MDEA) والذي يكون إختياريا لإمتقصاص H,S (DIPA) عصمنصداه(«دع4118000. Cus أن من ٠ 75 إلى 74860 من COS تتحلل إلى H,S وو0©. جزء من COS الموجود في تيار السائل يتحول إلى NaS أو و118:00 في محلول غسيل
+ caustic amine وله تأثير تآكلي. أخيراء فإن COS وأي mercaptans باقية في تيار السائل يتم إزالتها في محلول alkali metal hydroxide هذه العملية تتضمن إستخدام ثلاثة سوائل معينة للغسيل والتي ينشط كل منهم على إنفراد كلما أمكن؛ هذه العمليات تكون معقدة جدا من ناحية الأجهزة؛ وبالتبعية تكون مكلفة جدا. بالإضافة إلى هذاء DIPA مثل باقي oad amines © لمعالجة LPG مثال ذلك AEE أو MEA يتفاعل عكسيا مع «(COS مما يؤدي إلى فقد عالي للمذيب. معالجة MEA تحتاج إلى جهاز sale) إستخلاص حراري thermal reclaimer على سبيل المثال. : الوصف العام AA اع يهدف الإختراع موضوع المناقشة إلى التوصل إلى عملية بسيطة للتخلص من مكونات الغاز ٠ الحمضي من تيارات السائل Cua hydrocarbonceous وكما يتم مع «CO, 11.5 فإن غاز COS بالأخص تتم إزالته؛ لذلك فإن الكبريت المتكون يمكن تحديده بطريقة مؤكدة. قد وجدنا إنه يمكن تحقيق ذلك الهدف عن طريق عملية الاختراع الحالي. يقدم الإختراع عملية إزالة COS والغازات الحمضية المصاحبة له من تيار السائل hydrocarbonceous والتي تحتوي على COS «CO, وبعض الغازات الحمضية خاصة 11.5 أو mercaptans كشوائب والتي تكون ve مصاحبة لتيار السائل في منطقة pela SY) أو الإستخلاص ally تحتوي على سائل غسيل يتضمن سائل amin مائي يحتوي على ٠,9 إلى 0 جزئ جرامي/ لتر من (aliphatic alkanolamine ؟ إلى carbon atoms VY ومن ٠,4 إلى 1١١7 جزئ جرامي/ لتر من amine أولي أو ثانوي كعامل منشط. تتم إزالة LIS COS من تيار السائل بواسطة الغسيل amine المقترح في هذا الإختراع. بالتبعية فإن تيار المائع الملوث وسائل الغسيل المحمل مع .. »| 008 يتم فصلهما ونقلهما من منطقة الإمتصاص أو الإستخلاص. قد يتم إعادة سائل الغسيل بطريقة مناسبة للإستخدام في منطقة الإمتصاص أو الإستخلاص. z pi مختصر للرسومات شكل :١ يظهر ترتيبا لإجراء العملية من الإختراع. شكل ؟: يظهر معدل امتصاص 005 كدالة على معدل امتصاص CO, لسائل غسيل تقليدي. Yo شكل oY يظهر معدل امتصاص COS كدالة على امتصاص CO, لسائل غسيل تقليدي. شكل ؛: يظهر معدل امتصاص 005 كدالة على معدل امتصاص CO, لسائل غسيل تقليدي. شكل to يظهر معدل امتصاص 005 كدالة على معدل امتصاص CO, لسائل غسيل تقليدي.
الوصف التفصيلي للإختراع كما ورد في المراجع السابق ذكرها على سبيل المثال براءة الإختراع الأمريكية 7716777 فإنه تتم إزالة HS و00 بإستخدام محلول alkanolamine ماني يحتوي على أقل من ٠,4 جزئ جرامي/ لتر من amine أولي أو ثانوي كعامل منشط. على أية Ja فإنه قد تم الإفتراض al من ٠ غير الممكن التخلص كلية من غاز COS بإستخدام هذه المحاليل وإنه من الضروري وجود خطوات معالجة إضافية عندما تتم إزالة COS على سبيل القول أكثر من 7426 من COS الأصلى. من المدهش أنه بإستخدام تركيز عالي من amine أولي أو ثانوي كمنشط؛ فإن العملية المقترحة في هذا الإختراع تقوم بإزالة COS كلية من تيار مائع chydrocarbonaceous في نفس الوقت الذي يقوم الفن السابق بإزالة COS جزئية من تيار مائع فقط عندما يتم التخلص من و60 ٠ بنسبة 71٠ وبإستخدام محلول amine يحتوي على 8 -1,7 جزئ جرامي/ لتر من amine أولي أو ثانوي كعامل منشط تتم إزالة CO, و005 بنسبة غير محددة. بوجود عوامل محددة فإنه تتم إزالة COS 5 CO, بنفس النسبة. عملية إزالة CO, و5ر11 من تيار مائع hydrocarbonaceous معروفة لأصحاب الخبرة في هذا الفن. يوجد بالفعل برنامج تجاري والذي.على أساس القياس المسبق للعناصر والتفصيلات vo اللازمة لتنقية الغاز أو LPG فإنه يستطيع حساب عناصر التشغيل لعملية غسل سائل معين (على سبيل المثال -(TSWEET program from Brian Research & Engineering العملية المقترحة في هذا الإختراع تجعل من الممكن تقويم عملية غسيل amine على سبيل المثال بطريقة تجعل التخلص من 794 من و00 الموجود في تيار مائع ممكنا. تؤكد العملية المقترحة في هذا الإختراع على إنه تحث هذه الظروف تتم كذلك إزالة 744 من COS الموجود ٠ في تيار السائل. يفضل أن يحتوي تيار الغسيل المستخدم في هذا الإختراع على ١48 إلى VY جزئ جرامي/ لترء من GA إلى ١,7 جزئ جرامي/ لتر من العامل المنشط. عند هذه التركيزات العالية المفضلة في العامل المنشط؛ فإن العملية المقترحة في هذا الإختراع تجعل من الممكن إزالة COS بنسبة أكبر من (0©؛ أي إنه تتم إزالة نسبة من COS أكبر من COy من تيار مائع .hydrocarbonaceous ve إزالة COS كلية لاتحتاج إستخدام سائل غسيل غير إقتصادي. عند وجود تركيزات عالية من Jalal) المنشط والناتجة من إستخدام كميات غير كافية من المذيب» فإن العملية المقترحة في هذا الإختراع وجد إنها تحقق إختراق CO, قبل 005. 1لا
A
من تيار مائع COS تقوم العملية المقترحة في هذا الإختراع بالتخلص الكامل إلى بالإعتماد على تركيز المنشط؛ فإنه من الممكن أيضا التأكد من مستوي .]111070080002©05 المتبقي من و00 والذي في بعض التطبيقات قد يكون مرغوبا في بقائه في تيار الغاز. الكلي الموجود في سائل الغسيل مفيدا عندما يكون من amine في هذه العملية؛ يكون محتوى بالنسبة للوزن الكلي. 78 ٠ إلى fe إلى 270 بالنسبة للوزن الكلي ويفضل أن يكون من ١٠ 5 tertiary alkanolamine المستخدم من النوع aliphatic alkanolamine يفضل أن يكون ويفضل methyldiethanolamine (MDEA) i triethanolamine (TEA) على سبيل المثال طبيعي؛ في حين أن JS chydrocarbonaceous لغازات amine في الغسيل (MDEA) إستخدام على سبيل المثال براءة الإختراع الأمريكي (LPG يكون مفيدا في حالة غسيل TEA إستخدام والذي يقلل من LPG قليل الذوبان في TEA المحتوى على amine توضح أن محلول OAVYYAT ٠ في عملية الغسيل. amine فقد الأولي أو الثانوي alkanolamine من المفضل أن يكون العامل المنشط المستخدم من نوع والتي تحتوي N-heterocycle أو خماسي أو سداسي مركبات الحلقية غير المتجانسة و«0عع0100. يكون مفيدا إستخدام منشط من Oxygen على ذرات غير متجانسة من «monomethylethanolamine (MMEA) عمتسا مصمطاء مصعدص (MEA) مجموعة تحتوي على Vo يفضل إستخدام .morpholine y methylpiperazine «piperazine «diethanolamine (DEA) كمنشط في هذا الإختراع. piperazine الموجود في تيارات COS يقوم الإختراع محل المناقشة بإقتراح سائل غسيل للتخلص من على gis Sle amine يتكون من محلول «COS المحتوى على hydrocarbonaceous مائعة إلى 7,اجزئ ٠,8 ومن aliphtic tertiary alkanolamine إلى © جزئ جرامي/ لتر من ٠, ٠ إلى 7١٠١جزئ جرامي/ لتر من العامل المنشط المحتوى على حلقات ١8 جرامي/ لترء ويفضل من والتي تحتوي اختياريا على ذرات غير متجانسة Neheterocycle خماسية أو سداسية مشبعة من من النوع الثلاثي مثل alkanolamine ويفضل أن يكون coxygen و nitrogen من ويفضل في العامل المنشط triethanolamine (TEA) si methyldiethanolamine (MDEA) .methylpiperazine J piperazine أن يكون vo يقوم سائل الغسيل الخاص بهذا MDEA Jie بإستخدام عامل إمتصاص 1155 انتقائي تقليدي من تيار الغاز. Lad HLS الإختراع بإزالة a فإن عملية هذا الإختراع ربما cMercaptans على Lay يحتوي LPG إذا كان الغاز أو تيار من تيار الغاز. لهذا الهدف؛ على سبيل المثال mercaptan يعقبها خطوات عملية أخرى بإزالة فإن براءة الإختراع الأمريكية 18508971786 وصفت بأنه من الممكن إستخدام محلول من .alkali metal hydroxide (NaOH) كما وصف في براءة الإختراع الأمريكية 4577914 وذلك mercaptans يمكن أيضا إزالة 8 مع hydrogen peroxide أو اتحاد من hydrogen peroxide بواسطة سائل غسيل يحتوي على .ammonia أى amine يمكن إجراء العملية الخاصة بهذا الإختراع بوسائل الغسيل التي تستخدم في غسيل الغاز أو وسائل الغسيل المناسبة والتي تضمن تفاعل جيد بين تيار مائع وسائل LPG غسيل Akl الغسيل تكون على سبيل المثال؛ معبئة عشوائياء معبئة بنائيا وعواميد لوح ومغاسل ٠ «venturi scrubbers مغاسل فنتوري Jet scrubbers مغاسل نفاثة «Radial flow scrubbers يفضل معبئة بنائياء معبئة عشوائيا وعواميد لوح. إلى ٠7*مئوية وذلك عند fe تكون درجة حرارة سائل الغسيل في عمود الإمتصاص حوالي إلى ١٠٠*مئوية. عند قاعدة العمود. يكون عموما الضغط الكلي on العمود وتكون حوالي od بار. ٠٠١ إلى ٠١ بارء ويفضل أن يكون من ١7١ إلى ١ داخل العمود من 0 يمكن إجراء العملية المتعلقة بهذا الإختراع على خطوة واحدة أو يمكن أن تجرى في عمليات متتابعة على خطوات. في الطريقة الثانية فإن التيار المائع الذي يحتوي على الغاز الحمضي يكون لمناطق (Say متصلا في كل خطوة فرعية بتيار فرعي منفصل لسائل الغسيل. على سبيل المثال؛ مختلفة في منطقة الإمتصاص أن تتصل بتيار فرعي من عامل الإمتصاص. في هذه الحالة إذا على خطوات متتابعة سوف تقل Jalal) إستخدم عمود إمتصاصء فإن درجة حرارة سائل الغسيل © من قاعدة العمود حتى قمته. يمكن إعادة تنشيط سائل الغسيل الملوث بالغاز الحمضي وبالتبعية يمكن إعادته إلى منطقة الإمتصاص بقليل من الملوثات. وبالمثل؛ فإن في تطبيقات إعادة التنشيطء فإن سائل الغسيل الملوث نسبياء مستمر في منطقة الإمتصاص؛ إلى ضغط منخفض. على Me تتم إعادة ضغطه من ضغط سبيل المثال؛ يمكن تحقيق عملية الضغط هذه عن طريق صمام خانق. بالإضافة لذلك أو بالتبادل Yo والذي (expansion turbine)ar <i فإنه يمكن إمرار سائل الغسيل من خلال محرك توربين إستخدام الطاقة المنقولة خلال سائل Wad بواسطته يتم الحصول على الطاقة الكهربية. ويمكن
١ على سبيل المثال؛ في تشغيل مضخات السائل في نظام إعادة إستخدام canal الغسيل في عملية سائل الغسيل. إعادة تشغيل سائل الغسيل مؤثرة؛ lee وقد تكون عملية إزالة مكونات الغاز الحمضي في في عمود تمدديء مثال ذلك وعاء رأسي أو أفقي أو عمود التيار العكسي المثبت (Jia على سبيل التشغيل مؤثرة عند sale) م داخليا. وقد توجد مجموعة أعمدة التمدد التتابعي والتي تكون من خلالها إعادة تشغيل سائل الغسيل مبدئيا في عمود قبل تمددي (JU ضغوط مختلفة. يمكن على سبيل عند ضغط عالي ( 8 بار تقريبا) فوق الضغط الجزئي لمكونات الغاز الحمضي في منطقة ثم بعد ذلك في عمود تمددي أساسي عند ضغط منخفض؛ على سبيل المثال من (alata) إلى * بار مطلق. عند إستخدام عملية تمدد متعددة المراحل؛ فإن عمود التمدد الأول يقوم بإزالة ١ الممتصة وأعمدة تمدد متلاحقة لإزالة مكونات الغاز hydrocarbon Jie الغازات الخاملة © الحمضي. يفضل عند إعادة تشغيل سائل الغسيل أن يتم تعريضه لعملية تقليب حتى تزال أي غازات حمضية موجودة. علي هذا فإن سائل الغسيل؛ عامل التقليب والذي يفضل أن يكون غاز ساخن
Ap Ll phe (يفضل إستخدام بخار)؛ يتم إمراره بتيار عكسي خلال عمود إمتصاص والمعباً إلى بار مطلق عند درجة حرارة من ١ مركبة أو شرائح. يفضل؛ إستخدام ضغط للتقليب من ١ .ةيونم٠ PEL براءة الإختراع الأمريكية 4777777 وصفت عملية إعادة تنشيط سائل الغسيل علي خطوات تجرى dus متتابعة والتي ينتج عنها نقص في الملوثات الموجودة في سائل الغسيل في كل خطوة؛ عمليات غسيل شاقة في دوائر (تمدد) فقط وبدون تقلبب؛ ويعاد ضغط سائل الغسيل الملوث من ويعاد تنشيط تدريجيا في عمود (قبل (expansion turbine) خلال محرك أو مضخة توربين تمدد YL تمددي) وعمود تمدد أساسى. يستخدم هذا الأسلوب خصيصا عندما تكون الغازات التي تغسل لها ضغوط جزيئية عالية وأيضا عندما يقابل الغاز النظيف مواصفات قليلة النقاء. في تجسيد لاحق للعملية المذكورة بالإختراع محل المناقشة فإن تيار سائل الغسيل يستخدم في خطوات متتابعة بعملية الإمتصاص أو الغسيل والذي يمكن الحصول عليه من خلال خطوات فرعية متتابعة لعملية إعادة التنشيط ويكون به قلبل من التلوث بمكونات الغاز الحمضى. خاصة في الذي يحتوي علي مكونات حمضية جيد التداخل في LPG العملية المنفصلة يكون الغاز الداخل أو تتابع مع أول تيار فرعي لسائل الغسيل (الذي يتم الحصول عليه بعد إعادة التنشيط الجزئي في
١١ عمود التمدد وقبل التقليب) ويكون في تتابع مع التيار الفرعي الثاني لسائل الغسيل (الذي يمكن الحصول عليه بالتقليب). علي سبيل المثال» وكما ورد في براءة الإختراع الأمريكية 5777777؛ فإنه يمكن تنفيذ عملية الإمتصاص علي خطوتين؛ غسيل شاق وغسيل بسيط» وخطوات إعادة التشغيل من خلال إعادة الضغط في محرك تمددى.؛ عمود قبل تمددي وعمود تمددي أساسي وأيضا من خلال التقليب 0 المتتابع. في هذه الحالة فإنه يمكن الحصول علي التيار الفرعي لسائل الغسيل المستخدم في الغسيل الشاق من عمود التمدد الرئيسى؛ كما يمكن الحصول علي التيار الفرعي لسائل الغسيل المستخدم في الغسيل البسيط من مرحلة الإستخلاص. قبل دخول عامل الإمتصاص المعاد تنشيطه إلي منطقة الإمتصاص فإنه يمر من خلال مبادل
Jo حراري كي يتم ضبط درجة حرارته حسب الدرجة المطلوبة للغسيل. علي سبيل المثال؛ فإن ٠ الغسيل المعاد تتشيطه عند تركه عمود الإستخلاص قد تنتقل الحرارة منه إلي سائل الغسيل الذي لايزال يحتوي علي مكونات غاز حمضي قبل دخوله عمود الإستخلاص. يمكن تنفيذ العملية محل المناقشة بإستخدام النظام المتبع لعملية غسيل الغاز وعملية إعادة كماهو موصوف علي سبيل المثال في براءة الإختراع الأمريكي cal تنشيط سائل الغسيل اللاحقة لعملية EP-A 0 322924 لعملية الغسيل أحادية أو ثنائية الخطوات وبالأخص في 917773 ١ الغسيل أحادية الخطوات والتي توضح خطوة التمدد وخطوة الإستخلاص. تندمج هاتان الوثيقتان هنا كمرجع. إن عملية الإختراع هنا سوف يتم وصفها هنا بالرجوع إلي الرسومات المرفقة؛ والتي فيها: يوضح مثال لإستخدام العملية الخاصة بهذا الإختراع في خطوة فردية لعملية ١ شكل رقم الغسيل بإستخدام أعمدة إستخلاص؛ Jil الغسيل والتي يتبعها إعادة تنشيط ©
CO, كدالة لمعدل إمتصاص COS شكل رقم ¥ يوضح رسم بياني يوضع فيه معدل إمتصاص
MDEA لسائل الغسيل التقليدي والذي يتكون من محلول مائي 47,“جزئ جرامي/ لتر من aT Ye لسائل غسيل تقليدي يحتوي علي Y شكل رقم ؟ يوضح رسم بياني مقابل لشكل ‘piperazine جرامي/ لتر من ئزج٠١,٠١و MDEA جرامي/ لتر من =a Vr يحتوي علي ould Jue شكل رقم ؛ يوضح؛ رسم بياني مقابل لشكل ؟ لسائل Yo جرامي/ لتر؛ tsa Yi MDEA جرامي/ لتر من
VY
VV شكل رقم © يوضح رسم بياني مقابل لشكل رقم ¥ لمحلول غسيل تقليدي يحتوي علي -piperazine جرامي/ لتر من ئزج٠,57و MDEA جزئ جرامي/ لتر من يمكن أن نري أن الترتيب المفضل لإجراء عملية هذا الإختراع؛ ١١ بالرجوع إلي شكل رقم وأيضا COS من تيار الغاز الطبيعي الذي يحتوي علي COS كما يستخدم علي سبيل المثال لإزالة م غازات حمضية. خليط المائع والذي علي سبيل المثال ربما يحتوي علي غاز طبيعي وأيضا إلي عمود ٠١ فإنه يمر من خلال خط التغذية رقم «COS 5 CO, (H,S غازات حمضية مثل في عكس التيار لنقطة الدخول إلي عمود الإمتصاص؛ قد .١١ رقم (alata)! تتوفر وسيلة فصل (غير مبينة)؛ على سبيل المثال؛ لإزالة نقط لسائل من خام الغاز. والتي يحدث عندها التفاعل التام بين VY يحتوي علي منطقة إمتصاص ١١ فإن عمود الإمتصاص ٠ خام الغاز الحمضي وسائل الغسيل والذي يكون أقل أهمية من الغازات الحمضية والذي ثم ١“ من خلال خط التغذية ١١ يمر خلال المنطقة العالية من عمود الإمتصاص يمر عكس التيار علي الغاز الذي يتم معالجته. يمكن تقسيم على علي شكل شرائح أو كمنخل. أو شرائح غطاء VY سبيل المثال منطقة الإمتصاص إلى Ye أو من خلال التعبئة. ويبللغ عدد الشرائح المستخدمة من (bubble cap) فقاعة vo إلى ه ١ من ١١ شريحة. قد يوجد في المنطقة العالية من عمود الإمتصاص TE لتقوم بتقليل الفاقد من محتويات سائل الغسيل المتبخرة. تكون شرائح ١6 شرائح غسيل خلفية يتم تغذيتها بالماء من خلال خط (bubble cap)ields علي هيئة شرائح غطاء ١٠6 الغسيل الخلفية والذي يمر خلاله الغاز المعالج. ١١ تكثيف من خلال منطقة ١١ يترك الغاز الطبيعي الخالي من الغازات الحمضية عمود الإمتصاص Y. يجهز من الداخل ١6 فإن الخط .١١ إذا لم يكن هناك شرائح غسيل خلفي في العمود VT الخروج بحواجز لإزالة سائل الغسيل الداخل من تيار الغاز. بدلا من عملية الإمتصاص علي مرحلة أحادية كما وصف هنا فإنه من الممكن أيضا إستخدام عملية ذات مرحلتين متغيرتين هذا كما وصف في شكل رقم ؟ في براءة الإختراع الأمريكية 7717779 م من خلال الخط ١١ يترك سائل الغسيل الذي يحتوي علي الغاز الحمضي عمود الإمتصاص إلي ١4 من خلال خط رقم (expansion turbine) YA ويمر بعد ذلك خلال محرك التمدد VY
VY
المنطقة العليا من عمود التمدد .7١ في عمود التمدد ١٠؛ يقل فجأة ضغط سائل الغسيل» وهكذا OB hydrocarbons الخفيفة يمكن أن تتبخر من سائل الغسبل. إن hydrocarbons يمكن أن تحترق أو يتم إعادتها إلي عمود الإمتصاص .١١ يترك بعد ذلك سائل الغسيل عمود التمدد ٠١ من خلال خط ١؟ في قاعدة العمودء وتسحب hydrocarbons من خلال الخط YY عند قمة عمود التمدد .٠١ هه في المثال الموضح بالرسم؛ فإن سائل الغسيل يمر بعد ذلك إلي عمود تمدد ثاني YY والذي يمكن أن يشكل كعمود قليل الضغط؛ علي سبيل المثال. الغازات الحمضية قليلة التطاير فإنها تتبخر من خلال Yo hall تكون قد مدت من خلال شرائح غسيل خلفية إضافية 76. في أعلى عمود التمدد YY يمكن إضافة مبادل حراري برأس توزيع أو مكثف YU وذلك لإعادة قطرات سائل الغسيل إلى عمود التمدد. يمكن أيضا توصيل المكثف V1 بتوصيل فرعي خلال الخط YY يترك
YA ويتم ضخه من خلال المضخة YA بعد ذلك سائل الغسيل عمود التمدد 77 ذلك من خلال خط - ٠ حيث يكتسب حرارة من سائل الغسيل المعاد تتشيطه ثم يعود Fe من خلال المبادل الحراري
FV عند ذلك يمر سائل الغسيل علي المنطقة العالية من عمود التقليب .١١ لعمود الإمتصاص والتي يمر فيها سائل الغسيل علي تيار غاز في عكس إتجاهه؛ علي سبيل المثال بخار. يقوم عمود بإزالة المتبقي من محتويات الغاز الحمضي من سائل الغسيل. يترك سائل الغسيل FY التقليب ve المنطقة السفلي من عمود التقليب TY عن طريق خط FY في حين تعود محتويات الغاز الحمضي المتخلص منها عن طريق خط TE المنطقة السفلية من عمود التمدد الثاني YY يمر سائل الغسيل الخارج من خلال الخط ؟؟ علي موزع Cua YO يتم JB جزء من سائل الغسيل عن طريق TT Lal إلي غلاية FA تقوم بتسخين السائل وتحوله J بخار عن طريق خط 59" ثم إلي أنبوبة تقليب. يمر جزء آخر من سائل الغسيل من الموزع YO عن طريق الخط NYY مضخة > 50 والذي كما هو موضح بالشكل علي هيئة ممر نقل ١5؛ يكون متصلا بمحرك التمدد VA يقوم محرك التمدد بإمداد جزء من الطاقة اللازمة لتشغيل المضخة fe يمر سائل الغسيل المعاد تنشيطه والذي تقل به الغازات الحمضية عن طريق خط 7؛ علي مبادل حراري Fu حيث يقوم بنقل الحرارة إلي سائل الغسيل المار خلال خط YA إلي عمود التقليب FY بعد ذلك يمر سائل الغسيل المعاد تنشيطه من خلال خطوط £7 و١ ليعود إلي عمود الإمتصاص ١١ ليقوم مرة ثانية Ye بإمتصاص الغازات الحمضية. من الممكن وضع مبادل حراري آخر 44 أعلي نقطة الدخول إلي عمود الإمتصاص ليقوم بتبريد سائل الغسيل لتصل درجة حرارته إلي الدرجة المطلوبة. بالمثل؛
¥ فإن المرشحات ووسائل التنظيف الأخرى (غير مبينة) من الممكن إضافتها لتقوم بتتظبف سائل الغسيل قبل دخوله إلي عمود الإمتصاص AY من الممكن تزويد منطقة الخطوط ؟؛ و١ إضافيا (غير مبينة) بخطوط تغذية لسائل الغسيل الجديد بشرط أن يكون معدل سريان السائل المطلوب لايعتمد فقط علي طبيعة سائل الغسيل. ° يمكن التحكم في كمية سائل الغسيل المتدفقة عن طريق مضخات وبواسطة الصمامات (غير مبينة) وبواسطة خانق. سوف يتم توضيح هذا الإختراع عمليا بواسطة الأمثلة التجريبية والرسوم الموضحة في الأشكال من AY © ١ تم تغذية عمود الإمتصاص في مصنع تجريبي بغاز طبيعي يحتوي علي الشوائب الأآتية: © أو 4 بالنسبة للحجم من و00 (HRS 7٠ من Yo إلي (Beater المليون من «COS من ٠7٠١ J) ١٠٠جزء من المليون من mercaptan 006171. قد إختلف ضغط تشغيل عامل الإمتصاص علي مراحل فكان 46 4© أو ٠0 بار. تم حساب كميات الغاز والسائل كدالة على هيئة عامل الإمتصاص المستخدم والمذيب المستخدم وكذلك محددات التشغيل للوصول (JJ معدل إمتصاص ١ معين لغاز CO, في كل Alla وصل محتوي amine الكلي في سائل الغسيل إلي 74560 بالنسبة للوزن معتمدا علي السائل الكلي. توضح الرسوم البيانية في الأشكال من ؟ إلي © نسبة COS في تيار الغاز المنقول عند نسبة إمتصاص معينة لغاز CO, Y. يوضح الرسم البياني في شكل ؟ نتيجة سلسلة مقارنات لتجارب تشغيل لمحلول MDEA نقي يحتوي علي تركيز حوالي 7,47 جزئ جرامي/ لتر (740 تقريبا بالنسبة للوزن) من ‘MDEA من الواضح أنه عند معدلات إمتصاص CO, العالية جدا (أكثر من 795 إزالة (CO, فإنه لايمكن إزالة COS من تيار الغاز (معدل إمتصاص أقل من ٠0 77). لايتم التخلص من كميات كبيرة من COS الموجود في تيار الغاز حتي يكون CO, قد تم التخلص منه كليا. علي أية حال؛ © فإن التخلص من و00 الموجود في تيار الغاز بنسبة 7٠٠ غير ممكن في نطاق إقتصادي مقبولء لذلك فإن شكل ¥ يعد دليلا علي أن Bile الغسيل MDEA النقي غير مناسب لإزالة 005.
Vo يعبر شكل ¥ عن نتيجة سلسلة مقارنات من تجارب تشغيل سائل غسيل يحتوي علي eA) جرامي/ لتر ئزج٠٠١و MDEA 8,+جزئ جرامي/ لتر (774,7 بالنسبة للوزن) من إلي حد ما. COS وتتضح تحسن في سعة إمتصاص piperazine بالنسبة للوزن) من 7٠٠١ يمكن بلوغه فقط عند التخلص COS علي أية حال تظل المشكلة في أنه جزء أكبر من من و00 من تيار مائع. ٠ 5,٠١ يوضح شكل ؛ نتيجة سلسلة مقارنات لتجارب تشغيل بإستخدام سائل غسيل يحتوي علي جزئ جرامي/ لتر (77 بالنسبة للوزن) ١,77و MDEA جزئ جرامي (777 بالنسبة للوزن) من أي أنه محلول يحتوي علي تركيز من العامل المنشط والذي يكون إلي حد ما أقل «piperazine من و2205 CO, من المعدل المقترح في هذا الإختراع. وهناك دليل علي إزالة غير إختيارية من الموجود COp من 780 WT أعلي من معدل الإمتصاص تقريبا 785 أي أنه عند إزالة من ٠ alice الموجود بتيار الغاز سوف تتم إزالته أيضا عند COS من ٠ إلي ٠ بتيار الغاز» من من 79٠٠٠ التشغيل السابقة. علي أية حال؛ فإن الرسم البياني يوضح أيضا أنه من الضروري إزالة من تيار الغاز الطبيعي. أساسا فإن COS حتي يكون من الممكن إزالة أكثر من 7460 من CO, من تيار الغاز تحت هذه الظروف تكون ممكنه فقط بعملية إضافية غير COS الإزالة الكاملة إلي إقتصادية. ve فإن SBD من تيار COS 005؛ بمعني إزالة حوالي أكثر من 748 من J) وللإزالة الكاملة من 4,٠جزئ جرامي/ لتر. تؤكد بشدة JS عمليات هذا الإختراع تستخدم سائل غسيل به منشط النتائج الموضحة في شكل © علي فوائد العمليات المتعلقة بهذا الإختراع. محلول الغسيل المائي جزئ +415 MDEA المستخدم يحتوي علي 7,77 جزئ جرامي/ لتر (777 بالوزن) من يتم إزالته من تيار الغاز COS بالوزن) من 0106:82106. من هنا يتضح أن IA) جرامي/ لتر Ye
CO, إختياريا وذلك بالنسبة إلي 798 طبقا لمواصفات الكبريت الدولية والتي تتطلب إزالة أكثر من (JA إذا كان علي سبيل من تيار الغاز الطبيعي؛ يمكن تحقيقها- كماهو موضح من الرسم البياني للشكل COS إلي أقل من 790 فإن العمليات المتعلقة بهذا الإختراع تجعل من CO, وذلك عند معدل إمتصاص —o حتي تصل إلي مواصفات الكبريت المطلوبة وذلك دون الإزالة الكاملة إلي COS الممكن إزالة vo من تيار الغاز. CO,
ىل
تربط العملية الخاصة بهذا الإختراع معدل إمتصاص COS مع معدل إمتصاص CO, يمكن إستخدام البرامج التجارية المتاحة لإزالة CO, و11:5 بواسطة غسيل amine لتحديد عناصمر التشغيل اللازمة لإزالة 005. تستطيع عناصر التشغيل إزالة 798 من «CO, وأيضا على سبيل
المثال؛ Ji علي الأقل 745 من COS في تيار الغاز في العملية الخاصة بهذا الإختراع. يعرض أيضا الرسم البياني في شكل © أن التغيرات في محتوي CO, في تيار الغاز ليس لها تأثير علي معدل إمتصاص CO, و005. النقاط المرسومة علي هيئة مربعات محددة عند محتوي CO; إلي 78 بالوزن؛ وتعبر النقاط المرسومة علي هيئة ماسات عن محتوي و60 قدره IY
بالوزن. وأن الطريقتين للقياس تتبع نفس المنحنى.
Claims (1)
- VY عناصر الحماية ١ ١-عملية إزالة COS انتقائيا بالنسبة إلى 007 من تيار مائع hydrocarbonaceous والتي تحتوي Y على «COS «CO, والتي تشتمل على: إتصال جيد للتيار المائع في منطقة الإمتصاص أو v الإستخراج بسائل الغسيل الذي يكون محلول amine مائي يحتوي على a0 Ie ¢ جرامي/ لتر من aliphatic alkanolamine به من ؟ إلى carbon atoms VY ومن 8 إلى ١ ° جزئ جرامي/ لتر على الأقل عامل منشط واحد مختار من المجموعة المتكونة من amorpholine s methyl piperazine «piperazine 1 إزالة COS كلية من تيار مائع» وفصل 7 تيار المائع المزال تلوثه مع COS وتيار الغسيل المحمل مع COS وأبعادهما عن منطقة A الإمتصاص أو الإستخراج. Adee = ٠ كماهو في عنصر الحماية Cum) يحتوي سائل الغسيل على ١,8 إلى ٠,١ جزئ Y جرامي/ لترء من العامل المنشط. ١ +- العملية كماهو مذكور في عنصر الحماية ١؛ حيث يكون محتوى amine الكلي من سائل الغسيل من 7١ إلى 79750 بالنسبة للوزن. ١ ؟>- العملية كما ذكر في عنصر الحماية ١ء حيث يكون alkanolamine المستخدم هو.tertiary alkanolamine Y ١ #- العملية كما ذكر في عنصر الحماية of حيث يكون tertiary alkanolamine المستخدم هو.methyldiethanolamine Y ١ +- العملية كما ذكر في عنصر الحماية of حيث يكون tertiary alkanolamine هو.triethanolamine Y 0٠ ”- العملية كما ذكر في عنصر الحماية ١ حيث محتوى SH amine لسائل الغسيل يكون من 5٠ ل إلى ٠ 78 بالوزن. ١ +- العملية كما ذكر في عنصر الحماية Cm) تزال نفس النسبة المئوية من CO» و005. ١ 4- العملية كما ذكر في عنصر الحماية Cuno) يزال 759 من 0605 في تيار مائع. -٠١ ١ العملية كما ذكر في عنصر الحماية dua) تكون درجة حرارة سائل الغسيل عند Ad Y منطقة الامتصاص 50 إلى 70*مئوية و١٠ © إلى ١٠٠”مئوية عند القاع. -١١ ١ العملية كما ذكر في عنصر الحماية ١؛ حيث يكون الضغط في منطقة الامتصاص ١ إلى ٠ Y بار.YA-١7 ١ العملية كما ذكر في عنصر الحماية ١؛ حيث يكون الضغط في منطقة الامتصاص ٠١ إلى ٠ Y بار. VF العملية كما ذكر في عنصر الحماية ١؛ تشمل إضافيا إعادة توليد سائل الغسيل. -VE ١ العملية كما ذكر في عنصر الحماية Cua of يختار التيار المائع hydrocarbonaceous Y المذكور من المجموعة المتكونة من غاز طبيعي؛ غاز صناعي من زيت ثقيل أو متخلفات ثقيلة 1 أو غاز مكرر؛ وغاز صناعي من hydrocarbons سائلة أو مسيلة.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19947845A DE19947845A1 (de) | 1999-10-05 | 1999-10-05 | Verfahren zum Entfernen von COS aus einem Kohlenwasserstoff-Fluidstrom und Waschflüssikgkeit zur Verwendung in derartigen Verfahren |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA00210599B1 true SA00210599B1 (ar) | 2006-08-22 |
Family
ID=7924497
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA00210599A SA00210599B1 (ar) | 1999-10-05 | 2000-12-05 | طريقة لإزالة COS من تيار مائع هيدروكربوني Hydrocarbon وسائل غسيل مستخدم في طريقة من هذا النوع |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6852144B1 (ar) |
EP (1) | EP1227873B1 (ar) |
AR (1) | AR025944A1 (ar) |
AT (1) | ATE305817T1 (ar) |
AU (1) | AU781947B2 (ar) |
CA (1) | CA2386397C (ar) |
DE (2) | DE19947845A1 (ar) |
MY (1) | MY138505A (ar) |
NO (1) | NO20021590L (ar) |
PE (1) | PE20010848A1 (ar) |
SA (1) | SA00210599B1 (ar) |
WO (1) | WO2001024912A1 (ar) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10139453A1 (de) * | 2001-08-10 | 2003-02-20 | Basf Ag | Verfahren und Absorptionsmittel zur Entfernung saurer Gase aus Fluiden |
JP5154795B2 (ja) * | 2003-03-21 | 2013-02-27 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 硫化カルボニルを含む酸性ガスからそれを除去する改良された組成物及び方法 |
JP4634384B2 (ja) * | 2005-04-04 | 2011-02-16 | 三菱重工業株式会社 | 吸収液、co2又はh2s又はその双方の除去方法及び装置 |
TWI282363B (en) * | 2005-05-19 | 2007-06-11 | Epoch Material Co Ltd | Aqueous cleaning composition for semiconductor copper processing |
US20080003172A1 (en) * | 2006-06-29 | 2008-01-03 | Honeywell International Inc. | Continuous hydrolysis of hexafluoroarsenic acid |
JP5215595B2 (ja) | 2007-06-18 | 2013-06-19 | 三菱重工業株式会社 | 吸収液、吸収液を用いたco2又はh2s除去装置及び方法 |
FR2934172B1 (fr) * | 2008-07-28 | 2011-10-28 | Inst Francais Du Petrole | Solution absorbante a base de n,n,n'n'-tetramethylhexane -1,6-diamine et procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux |
FR2953735B1 (fr) | 2009-12-16 | 2013-03-29 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une solution absorbante a base de diamines i,ii/iii. |
FR2953736B1 (fr) | 2009-12-16 | 2012-02-24 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une solution absorbante a base de triamines iii/ii/iii. |
FR2959675B1 (fr) | 2010-05-06 | 2015-07-17 | Inst Francais Du Petrole | Solution absorbante a base de n,n,n',n'-tetraethyldiethylenetriamine et procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux |
DK2618914T3 (da) * | 2010-09-20 | 2021-11-15 | Carbon Clean Solutions Ltd | Opløsningsmiddelsammensætning til indvinding af carbondioxid |
CN102258928B (zh) * | 2011-05-18 | 2013-12-25 | 成都华西工业气体有限公司 | 溶剂循环吸收法烟气脱硫中脱硫溶剂的加压热再生流程 |
FR2981860B1 (fr) | 2011-10-28 | 2013-11-08 | IFP Energies Nouvelles | Solution absorbante a base de monoalcanolamines tertiaires appartenant a la famille des 3-alcoxypropylamines et procede d'elimination de composes acides contenus dans un effluent gazeux |
FR2982170B1 (fr) | 2011-11-09 | 2013-11-22 | IFP Energies Nouvelles | Procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une solution absorbante a base de dihydroxyalkylamines possedant un encombrement sterique severe de l'atome d'azote |
FR2983087B1 (fr) | 2011-11-30 | 2014-01-10 | IFP Energies Nouvelles | Procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une solution absorbante a base de bis(amino-3-propyl) ethers ou de (amino-2-ethyl)-(amino-3-propyl) ethers |
EP2609988A1 (de) * | 2011-12-29 | 2013-07-03 | Dreyer & Bosse Kraftwerke GmbH | Niedertemperaturverfahren zur Desorption beladener aminhaltiger Waschflüssigkeiten aus Gaswaschprozessen und Vorrichtung |
US9636628B2 (en) | 2012-02-08 | 2017-05-02 | Research Institute Of Innovative Technology For The Earth | Aqueous solution which efficiently absorbs and recovers carbon dioxide in exhaust gas, and method for recovering carbon dioxide using same |
FR2990878B1 (fr) | 2012-05-25 | 2014-05-16 | Total Sa | Procede de purification de melanges gazeux contenant des gaz acides. |
FR2992229B1 (fr) | 2012-06-26 | 2015-10-30 | IFP Energies Nouvelles | Solution absorbante a base de diamines tertiaires appartenant a la famille des aminoethylmorpholines encombrees et procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux |
FR2992571B1 (fr) | 2012-06-29 | 2015-10-30 | IFP Energies Nouvelles | Solution absorbante a base d'amines appartenant a la famille des aminoalkylpiperazines et procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une telle solution |
FR2996464B1 (fr) | 2012-10-05 | 2015-10-16 | IFP Energies Nouvelles | Procede d'absorption selective du sulfure d'hydrogene d'un effluent gazeux comprenant du dioxyde de carbone par une solution absorbante a base d'amines comprenant un agent viscosifiant |
FR2999094B1 (fr) | 2012-12-07 | 2015-04-24 | IFP Energies Nouvelles | Solution absorbante a base d'amine appartenant a la famille des n-alkyl-hydroxypiperidines et procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une telle solution |
FR2999450B1 (fr) | 2012-12-13 | 2015-04-03 | Ifp Energies Now | Procede d'absorption selective du sulfure d'hydrogene d'un effluent gazeux par une solution absorbante a base de 1,2-bis (dimethylaminoethoethoxyethane), comprenant un agent viscosifiant |
FR2999449B1 (fr) | 2012-12-13 | 2015-04-03 | IFP Energies Nouvelles | Procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux par une solution absorbante a base de 1,2-bis(2-dimethylaminoethoxy)-ethane et d'un activateur |
US9126879B2 (en) | 2013-06-18 | 2015-09-08 | Uop Llc | Process for treating a hydrocarbon stream and an apparatus relating thereto |
US9284493B2 (en) | 2013-06-18 | 2016-03-15 | Uop Llc | Process for treating a liquid hydrocarbon stream |
US9283496B2 (en) | 2013-06-18 | 2016-03-15 | Uop Llc | Process for separating at least one amine from one or more hydrocarbons, and apparatus relating thereto |
US9327211B2 (en) | 2013-06-18 | 2016-05-03 | Uop Llc | Process for removing carbonyl sulfide in a gas phase hydrocarbon stream and apparatus relating thereto |
US9328292B2 (en) | 2013-08-23 | 2016-05-03 | Uop Llc | Method and device for improving efficiency of sponge oil absorption |
FR3020965B1 (fr) | 2014-05-16 | 2016-05-27 | Ifp Energies Now | Solution absorbante a base de diamines tertiaires beta hydroxylees et procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux |
FR3021049B1 (fr) | 2014-05-16 | 2016-05-27 | Ifp Energies Now | Nouvelles diamines tertiaires beta-hydroxylees, leur procede de synthese et leur utilisation pour l'elimination de composes acides d'un effluent gazeux |
FR3021232B1 (fr) | 2014-05-26 | 2016-05-27 | Ifp Energies Now | Solution absorbante contenant un melange de 1,2-bis-(2-dimethylaminoethoxy)-ethane et de 2-[2-(2-dimethylaminoethoxy)-ethoxy]-ethanol, et procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux |
CN105854520A (zh) * | 2015-01-22 | 2016-08-17 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种提高醇胺脱硫溶液再生率的方法及醇胺脱硫溶液 |
FR3036975B1 (fr) | 2015-06-02 | 2017-07-07 | Ifp Energies Now | Procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une solution absorbante a base d'aminoethers tel que le bis-(3-dimethylaminopropoxy)-1,2-ethane |
FR3067352B1 (fr) | 2017-06-09 | 2020-11-06 | Ifp Energies Now | Nouvelles polyamines, leur procede de synthese et leur utilisation pour l'elimination selective de l'h2s d'un effluent gazeux comprenant du co2 |
FR3079523B1 (fr) | 2018-03-28 | 2021-03-05 | Ifp Energies Now | Procede de production mutualisee de biomethane pour injection dans le reseau de gaz naturel |
FR3092769B1 (fr) | 2019-02-15 | 2021-09-03 | Ifp Energies Now | Procede de production de biomethane avec purification poussee mutualisee pour injection portee dans le reseau de gaz naturel |
FR3104453B1 (fr) | 2019-12-16 | 2021-12-31 | Ifp Energies Now | Procede d'élimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une solution absorbante d’amines tertiaires |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE542415C (de) | 1929-06-06 | 1932-01-23 | Foerster Sche Maschinen Und Ar | Einrichtung fuer Schieferwerke |
GB1058304A (en) | 1964-03-12 | 1967-02-08 | Shell Int Research | Process for the purification of fluids |
DE1904428C3 (de) | 1969-01-30 | 1975-05-22 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Entfernung von sauren Bestandteilen aus Gasen |
DE1903065A1 (de) | 1969-01-22 | 1970-08-27 | Basf Ag | Verfahren zur Entfernung von Kohlendioxid aus Gasgemischen |
US3664091A (en) * | 1969-06-27 | 1972-05-23 | Fish Engineering & Constructio | Process and system for removing acid gas from natural gas |
US3989811A (en) * | 1975-01-30 | 1976-11-02 | Shell Oil Company | Process for recovering sulfur from fuel gases containing hydrogen sulfide, carbon dioxide, and carbonyl sulfide |
DE2551717C3 (de) | 1975-11-18 | 1980-11-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | und ggf. COS aus Gasen |
US4080424A (en) * | 1976-02-11 | 1978-03-21 | Institute Of Gas Technology | Process for acid gas removal from gaseous mixtures |
US4233141A (en) * | 1979-04-27 | 1980-11-11 | The Ralph M. Parsons Company | Process for removal of carbonyl sulfide in liquified hydrocarbon gases with absorption of acid gases |
DE3000250A1 (de) * | 1980-01-05 | 1981-07-16 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum entfernen von h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s, co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts), cos und merkaptanen aus gasen durch absorption |
FR2479021A1 (fr) * | 1980-03-31 | 1981-10-02 | Elf Aquitaine | Procede pour regenerer une solution absorbante chargee d'un ou plusieurs composes gazeux susceptibles d'etre liberes par chauffage et/ou entraines par stripage, et installation pour sa mise en oeuvre |
NL8001886A (nl) * | 1980-03-31 | 1981-11-02 | Shell Int Research | Werkwijze voor het verwijderen van zure gassen uit een in hoofdzaak uit methaan bestaand gasmengsel. |
IT1132170B (it) * | 1980-07-04 | 1986-06-25 | Snam Progetti | Processo di separazione selettiva di idrogeno solforato da miscele gassose contenenti anche anidride carbonica |
DE3112661A1 (de) * | 1981-03-31 | 1982-10-14 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur abtrennung von kondensierbaren aliphatischen kohlenwasserstoffen und sauren gasen aus erdgasen |
DE3222588A1 (de) * | 1982-06-16 | 1983-12-22 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum regenerieren von absorptionsloesungen fuer schwefelhaltige gase |
US4462968A (en) | 1982-08-23 | 1984-07-31 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Finishing process for the removal of sulfur compounds from a gas stream |
DE3236600A1 (de) | 1982-10-02 | 1984-04-05 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und gegebenenfalls h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s aus erdgasen |
US4460385A (en) * | 1982-11-26 | 1984-07-17 | Exxon Research And Engineering Co. | Process for the removal of acid gases from hydrocarbon gases containing the same |
DE3308088A1 (de) * | 1983-03-08 | 1984-09-27 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und/oder h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s aus gasen |
US4484934A (en) * | 1984-01-27 | 1984-11-27 | Combustion Engineering, Inc. | Physical solvent for gas sweetening |
US4553984A (en) | 1984-03-06 | 1985-11-19 | Basf Aktiengesellschaft | Removal of CO2 and/or H2 S from gases |
US4749555A (en) * | 1986-10-02 | 1988-06-07 | Shell Oil Company | Process for the selective removal of hydrogen sulphide and carbonyl sulfide from light hydrocarbon gases containing carbon dioxide |
DE3709364C1 (de) * | 1987-03-21 | 1988-09-22 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zum Regenerieren von mit Kohlendioxid und Kohlenoxysulfid beladenen Waschloesungsstroemen |
US4808765A (en) | 1987-07-17 | 1989-02-28 | The Dow Chemical Company | Sulfur removal from hydrocarbons |
EP0322924A1 (en) | 1987-12-31 | 1989-07-05 | Union Carbide Corporation | Selective H2S removal from fluid mixtures using high purity triethanolamine |
US5209914A (en) * | 1988-05-24 | 1993-05-11 | Elf Aquitaine Production | Liquid absorbing acidic gases and use thereof of in deacidification of gases |
US5277885A (en) * | 1988-05-24 | 1994-01-11 | Elf Aquitaine Production | Liquid absorbing acidic gases and use thereof in deacidification of gases |
DE3828227A1 (de) | 1988-08-19 | 1990-02-22 | Basf Ag | Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und gegebenenfalls h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) aus gasen |
GB8824943D0 (en) * | 1988-10-25 | 1988-11-30 | Shell Int Research | Removing hydrogen sulphide from gas mixture |
US5877386A (en) | 1995-10-05 | 1999-03-02 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Method for sweetening of liquid petroleum gas by contacting with tea and another amine |
DE19753903C2 (de) * | 1997-12-05 | 2002-04-25 | Krupp Uhde Gmbh | Verfahren zur Entfernung von CO¶2¶ und Schwefelverbindungen aus technischen Gasen, insbesondere aus Erdgas und Roh-Synthesegas |
DE19828977A1 (de) * | 1998-06-29 | 1999-12-30 | Basf Ag | Verfahren zur Entfernung saurer Gasbestandteile aus Gasen |
US6337059B1 (en) | 1999-05-03 | 2002-01-08 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Absorbent compositions for the removal of acid gases from gas streams |
US6582624B2 (en) * | 2001-02-01 | 2003-06-24 | Canwell Enviro-Industries, Ltd. | Method and composition for removing sulfides from hydrocarbon streams |
FR2820430B1 (fr) * | 2001-02-02 | 2003-10-31 | Inst Francais Du Petrole | Procede de desacidification d'un gaz avec lavage des hydrocarbures desorbes lors de la regeneration du solvant |
-
1999
- 1999-10-05 DE DE19947845A patent/DE19947845A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-09-28 MY MYPI20004534A patent/MY138505A/en unknown
- 2000-10-03 PE PE2000001041A patent/PE20010848A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-10-03 AR ARP000105215A patent/AR025944A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-10-04 WO PCT/EP2000/009704 patent/WO2001024912A1/de active IP Right Grant
- 2000-10-04 AT AT00979483T patent/ATE305817T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-10-04 US US10/088,501 patent/US6852144B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-04 AU AU16954/01A patent/AU781947B2/en not_active Expired
- 2000-10-04 DE DE50011301T patent/DE50011301D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-04 CA CA002386397A patent/CA2386397C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-04 EP EP00979483A patent/EP1227873B1/de not_active Revoked
- 2000-12-05 SA SA00210599A patent/SA00210599B1/ar unknown
-
2002
- 2002-04-04 NO NO20021590A patent/NO20021590L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2386397C (en) | 2009-03-03 |
EP1227873B1 (de) | 2005-10-05 |
AR025944A1 (es) | 2002-12-26 |
MY138505A (en) | 2009-06-30 |
NO20021590D0 (no) | 2002-04-04 |
CA2386397A1 (en) | 2001-04-12 |
WO2001024912A1 (de) | 2001-04-12 |
US6852144B1 (en) | 2005-02-08 |
EP1227873A1 (de) | 2002-08-07 |
ATE305817T1 (de) | 2005-10-15 |
PE20010848A1 (es) | 2001-08-10 |
AU1695401A (en) | 2001-05-10 |
DE19947845A1 (de) | 2001-04-12 |
NO20021590L (no) | 2002-05-31 |
AU781947B2 (en) | 2005-06-23 |
DE50011301D1 (de) | 2006-02-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA00210599B1 (ar) | طريقة لإزالة COS من تيار مائع هيدروكربوني Hydrocarbon وسائل غسيل مستخدم في طريقة من هذا النوع | |
US6939393B2 (en) | Method for neutralizing a stream of fluid, and washing liquid for use in one such method | |
US7374734B2 (en) | Absorbing agent and method for eliminating acid gases from fluids | |
RU2635620C2 (ru) | Водная композиция с алканоламином и способ удаления кислых газов из газовых смесей | |
JP4388819B2 (ja) | 流体流の脱酸法及び該方法で使用される洗浄液 | |
EP3448543B1 (en) | Use of morpholine-based hindered amine compounds for selective removal of hydrogen sulfide | |
US6740230B1 (en) | Method for removing mercaptans from fluid fluxes | |
US7004997B2 (en) | Method for removal of acid gases from a gas flow | |
JP4851679B2 (ja) | 炭化水素の流体流の脱酸法 | |
MX2012007064A (es) | Extraccion de amoniaco, despues de extraccion de co2, de una corriente de gas. | |
CA2963598C (en) | Aqueous solution of 2-dimethylamino-2-hydroxymethyl-1, 3-propanediol useful for acid gas removal from gaseous mixtures | |
CA2963596C (en) | Process for the removal of acid gases from gaseous mixtures using an aqueous solution of 2-dimethylamino-2-hydroxymethyl-1, 3-propanediol | |
CN107580523B (zh) | 水性烷醇胺组合物和从气态混合物中选择性去除硫化氢的方法 | |
CA2814943C (en) | Use of 2-(3-aminopropoxy)ethan-1-ol as an absorbent to remove acidic gases | |
KR20140054340A (ko) | 물리적 용매 산 기체 흡수 공정에서의 포메이트계 열안정성 염의 경감 |