SA00210019B1 - تثبيت الانهيدريد anhydride" - Google Patents
تثبيت الانهيدريد anhydride" Download PDFInfo
- Publication number
- SA00210019B1 SA00210019B1 SA00210019A SA00210019A SA00210019B1 SA 00210019 B1 SA00210019 B1 SA 00210019B1 SA 00210019 A SA00210019 A SA 00210019A SA 00210019 A SA00210019 A SA 00210019A SA 00210019 B1 SA00210019 B1 SA 00210019B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- carboxylic acid
- anhydride
- derivative
- product
- acid
- Prior art date
Links
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 title claims abstract 14
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 19
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 11
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 2
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyric acid Chemical class OCCCC(O)=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 claims 1
- 125000005611 glucoheptonic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/87—Benzo [c] furans; Hydrogenated benzo [c] furans
- C07D307/89—Benzo [c] furans; Hydrogenated benzo [c] furans with two oxygen atoms directly attached in positions 1 and 3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/54—Preparation of carboxylic acid anhydrides
- C07C51/573—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D307/60—Two oxygen atoms, e.g. succinic anhydride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بتركيبات تشتمل على أنهيدريد عضوي organic anhydrides لها ميل منخفض لفقد اللون discolor مع الوقت، حتى عندما تكون تحت درجات حرارة مرتفعة لفترة ممتدة من الوقت. وتم إنتاج التركيبات عن طريق خلط هاليد حمضي acid halide واحد على الأقل ومشتقات عديدة من أحماض هيدروكسي الكربوكسيلية hydroxy carboxylic acids مع أنهيدريد anhydride لتكوين محلول متجانس homogenous ، ويتعلق الاختراع أيضا بعمليةلتحضير التركيبات .
Claims (1)
- عناصر الحماية -١ ١ منتج أنهيدريد anhydride لحمض عضوي له درجة عالية من مقاومة فقد ل اللون تم التحصل عليها من خلال دمج مكونات تشتمل على: organic acid anhydride أنهيدريد حمض عضوي { ¥ carboxylic acid كربوكسيلي Uasslacid halide ب) هاليد ¢ ° ج)_مقدار من مشتق واحد على الأقل من حمض هيدروكسي كربوكسيلي hydroxy carboxylic acid 1 أقل من 960,٠١ بالوزن استناداً إلى الوزن ل الإجمالي لمنتج الأنهيدريد Cua anhydride يكون مشتق حمض / هيدروكسي كربوكسيلي hydroxy carboxylic acid غير عطري.non-aromatic 3 ١ "- المنتج طبقاً لعنصر الحماية رقم Cus » )١( يتم اختيار مشتق derivative حمض Y هيدروكسي كربوكسيلي hydroxy carboxylic acid المذكور من المجموعة التي 7 تتكون من أحماض جلوكونيك gluconic وجلوكو هبتونيك glucoheptonic ¢ وهيدروكسي أسيتيك hydroxyacetic وهيدروكسي بروبيونيك hydroxyproprionic َ وهيدروسكي بوتيريك ‘hydroxybutyric ١ "- منتج أنهيدريد لحمض عضوي organic acid anhydride له درجة عالية من مقاومة فقد اللون تم التحصل عليها من خلال دمج مكونات تشتمل على: (I 3 أنهيدريد حمض عضوي organic acid anhydride ¢ ب) هاليد 5 لحمض كربوكسيلي carboxylic acid ° ج) مقدار من ملح معدني واحد على الأقل من حمض هيدروكسي كربوكسيلي V2 AAEY - - hydroxy carboxylic acid 1 أقل من 900,٠١ بالوزن استناداً إلى الوزن 7 الإجمالي لمنتج الأنهيدريد anhydride . A حيث يكون الملح المذكور هو ملح حمض هيدروكسي كربوكسيلي hydroxy carboxylic acid 1 الذي يشتمل على ما بين ؟ و Yo ذرة كربون لكل ٠١ جزئ بما في ذلك كل عدد صحيح من ذرات الكربون بينهما؛ حيث يكون مقدار "١ الملح المذكور المستخدم في تكوين المنتج المذكور فعالاً لتثبيط تغير لون المنتج " المذكور عندما يتعرض لدرجات حرارة أكبر من ١٠م فوق ALE إنصهاره. VY 2( مشتق ثاني من حمض هيدروكسي كربوكسيلي hydroxy carboxylic acid ن" يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من جلوكونيك gluconic yo وجلوكو glucoheptonic <li sia وهيدروكسي أسيتيك hydroxyacetic وهيدروكسي بروبيونيك hydroxyproprionic وهيدروسكي بوتيريك VY عالاجتتاتاب«معلنيط. ١ ؛- منتج أنهيدريد لحمض عضوي organic acid anhydride له درجة عالية من Y مقاومة فقد اللون تم التحصل عليها من خلال دمج مكونات تشتمل على: 1 أ) أنهيدريد حمض عضوي organic acid anhydride ¢ ب) هاليد 5 لحمض كربوكسيلي carboxylic acid ° ج) مقدار من مشتق أول من حمض هيدروكسي كربوكسيلي hydroxy carboxylic acid 1 أقل من 760.٠ بالوزن استناداً إلى الوزن ل الإجمالي لمنتج الأنهيدريد anhydride . A حيث يكون المشتق الأول من حمض هيدروكسي كربوكسيلي hydroxy carboxylic acid 4 هو ملح معدني من حمض هيدروكسي كربوكسيلي Y AAEY - - hydroxy carboxylic acid ٠١ يشتمل على ما بين ؟ و ©" ذرة كربون لكل جزئ ١١ بما في ذلك كل عدد صحيح من ذرات الكربون بينهما حيث يكون مقدار المشتق VY الأول المذكور المستخدم في تكوين المنتج المذكور فعالاً لتثبيط تغير لون المنتج 1 المذكور عندما يتعرض لدرجات حرارة أكبر من ١٠م فوق نقطة إنصهاره. " د (Fide ثاني من حمض هيدروكسي كربوكسيلي hydroxy carboxylic Vo 80 يكون ملح معدني من حمض هيدروكسي كربوكسيلي Cua hydroxy carboxylic acid 1 يكون حمض هيدروكسي كربوكسيلي hydroxy carboxylic acid VY الذي يستخلص منه المشتق الثاني غير YA عطري .non-aromatic =O ١ منتج أنهيدريد لحمض عضوي organic acid anhydride له درجة dle من ١ مقاومة فقد اللون تم التحصل عليها من خلال دمج مكونات تشتمل على: ¥ ( أنهيدريد حمض عضوي organic acid anhydride 3 ب) هاليد halides لحمض كربوكسيلي carboxylic acid ° ج) مقدار من مشتق أول من حمض هيدروكسي كربوكسيلي hydroxy carboxylic acid 1 أقل من 0,٠١ 96 بالوزن استناداً إلى الوزن . الإجمالي لمنتج الأنهيدريد anhydride حيث يشتمل مشتق حمض A هيدروكسي كربوكسيلي hydroxy carboxylic acid الأول المذكور على 9 واحد على الأقل من :YC AA- te 0 I OR > > أت io (OR3)a > Yo 0 0 (OR3)a 0 I 0 R,0—C 1 qr C—OR; oy OR ١١NX SaOh (ORy)a Ot ond 06 بشكل مستقل من المجموعة التي تتكون من الأنواع Ry حيث يتم اختيار كل من ,18 و \Y cyclic alkyl و © إلى © ألكيل حلقي chydrogen وهيدروجين cationic الكاتيونية VY أو ذو cyclic alkenyl أو ذو سلسلة مستقيمة أو متفرعة و ,© إلى ,© ألكنيل حلقي ٠ Rs به استبدال أو لا يوجد به استبدال» و phenyl سلسلة مستقيمة أو متفرعة؛ وفينيل Vo cationic ىا يتم اختياره بشكل مستقل من المجموعة التي تتكون من أنواع كاتيونية متفرع أو ذو سلسلة مستقيمة alkyl هم ألكيل Cia ؛ و ,© إلى hydrogen وهيدروجين VY أو ذو سلسلة مستقيمة cyclic alkenyl ب أو حلقي مناعن»؛ و ,© إلى © ألكنيل حلقي أي عدد صحيح a به استبدال أو لا يوجد به استبدال؛ و phenyl أو متفرعة وفينيل 4 أو ؟ أو © أو؛؛ وبما في ذلك كافة الأيزومرات الخاصة بما سبق. وحيث ١ من 7 hydroxy تتراوح كمية المشتق الأول المذكور من حمض هيدروكسي كربوكسيلي 1١ بما 7 ١ ,*٠ و 7 vor تجح ١ المستخدم في تكوين المنتج المذنكور بين carboxylic acid Yy بينهماء استناداً إلى الوزن الإجمالي لمنتج الأنهيدريد 7000000٠ في ذلك كل yy . anhydride Ys hydroxy carboxylic acid د مشتق ثاني من حمض هيدروكسي كربوكسيلي Yo ١٠١غ© - 3 يثم اختياره من المجموعة التي تتكون من: Yv أحماض جلوكونيك gluconic وجلوكوهبتونيك glucoheptonic وهيدروكسي YA أسيتيك hydroxyacetic وهيدروكسي بروبيونتنيك hydroxyproprionic Yq وهيدروسكي بوتيريك -hydroxybutyric ١ 7- منتج أنهيدريد لحمض عضوي organic acid anhydride له درجة عالية من مقاومة فقد اللون تم التحصل عليها من خلال دمج مكونات تشتمل على: 3 { أنهيدريد حمض عضري organic acid anhydride ¢ ب هاليد halides لحمض كربوكسيلي carboxylic acid (z ° مقد ار من مشتق أول من حمض هيدروكسي كربوكسيلي hydroxy carboxylic acid 1 أقل من 960,٠ بالوزن استنادا إلى الوزن 7 الإجمالي لمنتج الأنهيدريد anhydride حيث يشتمل مشتق حمض A هيدروكسي كربوكسيلي hydroxy carboxylic acid الأول المذكور على q واحد على الأقل من: 0 I OR R,0—C x C—ORy, xX (ORs " 0 0 (OR3)a 0 1 RyO—C 0 0 I or كل "xX SA0 1 (OR3)a a ord 0 Y «AA- en MT حيث يتم اختيار كل من ,18 و Ry بشكل مستقل من المجموعة التي تتكون من الأنواع cationic ةينويتاكلا VY وهيدروجين hydrogen « و © إلى Jf Cia حلقي cyclic alkyl " أو ذو سلسلة مستقيمة أو متفرعة و ,© إلى ,© ألكنيل حلقي cyclic alkenyl yo أو ذو سلسلة مستقيمة أو متفرعة؛ وفينيل phenyl به استبدال أو لا يوجد به استبدالء NT و يك يتم اختياره بشكل مستقل من المجموعة التي تتكون من أنواع كاتيونية cationic VY وهيدروجين hydrogen و © إلى 0:2 ألكيل حلقي cyclic alkyl أو ذو سلسلة dans IA أو متفرعة ¢ و © إلى ,0 ألكتيل حلقي cyclic alkenyl أو ذو سلسلة 4 مستقيمة أو متفرعة وفينيل phenyl 4 استبدال أو لا يوجد به استبدال» وم أي عددY. صحيح من ١ أو ؟ أو ctf YF وبما في ذلك كافة الأيزومرات الخاصة بما سبق. 7 وحيث تتراوح كمية المشتق الأول المذكور من حمض هيدروكسي كربوكسيلي hydroxy carboxylic acid YY المستخدم في تكوين المنتج المذكور بين 0,0006060 و YT 21,00 بما في ذلك كل 20,00000٠ بينهماء استناداً إلى الوزن الإجمالي لمنتج Y¢ الأنهيدريد anhydride . hydroxy carboxylic acid مشتق ثاني من حمض هيدروكسي كربوكسيلي (2 Yo hydroxy ملح معدني من حمض هيدروكسي كربوكسيلي 055 1 غير العطري. carboxylic acid Yv Y «AA
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11577099P | 1999-01-13 | 1999-01-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA00210019B1 true SA00210019B1 (ar) | 2006-08-12 |
Family
ID=22363296
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA00210019A SA00210019B1 (ar) | 1999-01-13 | 2000-04-19 | تثبيت الانهيدريد anhydride" |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6593495B1 (ar) |
| EP (1) | EP1144354B1 (ar) |
| JP (1) | JP4947835B2 (ar) |
| KR (1) | KR100695594B1 (ar) |
| AT (1) | ATE240287T1 (ar) |
| DE (1) | DE60002664T2 (ar) |
| DK (1) | DK1144354T3 (ar) |
| ES (1) | ES2198281T3 (ar) |
| HU (1) | HU229607B1 (ar) |
| ID (1) | ID29954A (ar) |
| MY (1) | MY121513A (ar) |
| SA (1) | SA00210019B1 (ar) |
| TW (1) | TWI260319B (ar) |
| WO (1) | WO2000041991A1 (ar) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103876943B (zh) * | 2013-12-27 | 2016-04-27 | 柳州市工人医院 | 种植牙基台的制备方法及种植牙 |
| CN114133365B (zh) * | 2021-11-16 | 2023-11-03 | 惠州宇新化工有限责任公司 | 顺丁烯二酸酐色号稳定剂及其制备方法 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3903117A (en) * | 1970-05-27 | 1975-09-02 | Monsanto Co | Color stabilization of refined maleic acid anhydride |
| US3975408A (en) | 1970-05-27 | 1976-08-17 | Monsanto Company | Color stabilization of refined dicarboxylic acid anhydrides |
| DE2126246C2 (de) * | 1970-05-27 | 1986-04-24 | Monsanto Co., St. Louis, Mo. | Farbstabilisiertes raffiniertes Maleinsäureanhydrid |
| JPS49110624A (ar) * | 1973-03-10 | 1974-10-22 | ||
| US3985776A (en) | 1975-07-21 | 1976-10-12 | Standard Oil Company (Indiana) | Stannous stabilization of maleic anhydride |
| US3998854A (en) | 1975-08-07 | 1976-12-21 | Standard Oil Company (Indiana) | Trithiophosphite stabilized maleic anhydride |
| JPS52131520A (en) * | 1976-04-23 | 1977-11-04 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | Stabilization of color of maleic anhydride |
| US4062874A (en) | 1976-12-20 | 1977-12-13 | Standard Oil Company (Indiana) | Phenolic stabilization of maleic anhydride |
| US4358600A (en) | 1981-05-29 | 1982-11-09 | Standard Oil Company (Indiana) | Process for the manufacture of maleic anhydride having improved age molten color |
| US4446264A (en) | 1982-04-15 | 1984-05-01 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Synergistic antioxidant mixtures |
| US4547539A (en) | 1983-02-03 | 1985-10-15 | Ciba-Geigy Corporation | Substituted (4-hydroxyphenylthio) succinic anhydride or succinate stabilizers |
| US4590301A (en) | 1984-10-24 | 1986-05-20 | Barnes-Hind, Inc. | Polymerization inhibitors |
| JP2788474B2 (ja) * | 1989-04-07 | 1998-08-20 | 三井化学株式会社 | 無水マレイン酸の精製方法 |
| JP2767851B2 (ja) * | 1989-01-25 | 1998-06-18 | 三井化学株式会社 | 無水マレイン酸の着色防止方法 |
| CA2008178C (en) * | 1989-01-25 | 1994-02-08 | Harusige Sugawara | Process for producing maleic anhydride |
| JP2788481B2 (ja) * | 1989-05-24 | 1998-08-20 | 三井化学株式会社 | 無水マレイン酸の着色防止方法 |
| US5319106A (en) | 1992-11-09 | 1994-06-07 | Abb Lummus Crest Inc. | Stabilization of mixtures of maleic anhydride and acrylic acid during distillation |
-
2000
- 2000-01-10 JP JP2000593561A patent/JP4947835B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-10 EP EP00904276A patent/EP1144354B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-10 KR KR1020017008613A patent/KR100695594B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-01-10 WO PCT/US2000/000589 patent/WO2000041991A1/en active IP Right Grant
- 2000-01-10 ES ES00904276T patent/ES2198281T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-10 HU HU0105033A patent/HU229607B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-01-10 ID IDW00200101750A patent/ID29954A/id unknown
- 2000-01-10 AT AT00904276T patent/ATE240287T1/de active
- 2000-01-10 DK DK00904276T patent/DK1144354T3/da active
- 2000-01-10 US US09/480,836 patent/US6593495B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-10 DE DE60002664T patent/DE60002664T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-12 MY MYPI20000095A patent/MY121513A/en unknown
- 2000-01-12 TW TW089100416A patent/TWI260319B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-04-19 SA SA00210019A patent/SA00210019B1/ar unknown
-
2002
- 2002-08-20 US US10/223,990 patent/US6603042B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4947835B2 (ja) | 2012-06-06 |
| EP1144354A1 (en) | 2001-10-17 |
| US6603042B2 (en) | 2003-08-05 |
| DE60002664T2 (de) | 2003-11-27 |
| JP2002534489A (ja) | 2002-10-15 |
| HUP0105033A3 (en) | 2003-08-28 |
| HU229607B1 (en) | 2014-02-28 |
| MY121513A (en) | 2006-01-28 |
| KR100695594B1 (ko) | 2007-03-14 |
| WO2000041991A1 (en) | 2000-07-20 |
| HUP0105033A2 (hu) | 2002-04-29 |
| DK1144354T3 (da) | 2003-09-15 |
| DE60002664D1 (de) | 2003-06-18 |
| US20030083522A1 (en) | 2003-05-01 |
| EP1144354B1 (en) | 2003-05-14 |
| US6593495B1 (en) | 2003-07-15 |
| ES2198281T3 (es) | 2004-02-01 |
| TWI260319B (en) | 2006-08-21 |
| ID29954A (id) | 2001-10-25 |
| ATE240287T1 (de) | 2003-05-15 |
| KR20010094745A (ko) | 2001-11-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4358443A (en) | Method and composition for controlling the growth of microorganisms | |
| KR890013041A (ko) | 옥사-알칸 폴리포스폰산, 쓰레솔더(thresholders)로서의 용도 및 이 화합물을 함유하는 착물화 조성물 | |
| GB8920519D0 (en) | New compositions of matter | |
| GB1491087A (en) | Benzyl-phenoxyalkane carboxylic acids and derivatives thereof and their use as herbicides | |
| ES8307757A1 (es) | "procedimiento para la preparacion de mandelonitrilos y derivados de acido mandelico". | |
| US4287191A (en) | Novel salicylanilides and microbiocidal compositions and uses thereof | |
| GB813532A (en) | 4:4-dipyridyl compounds and compositions containing them | |
| ATE279411T1 (de) | Fluorszierende marker | |
| ES2007543A6 (es) | Procedimiento de preparacion de 1,4-dihidropiridinas. | |
| SA00210019B1 (ar) | تثبيت الانهيدريد anhydride" | |
| HUT36133A (en) | Process for preparing benzy-phenyl-oxides and salts thereof further pharmaceutical compositions containing such compounds as active substances | |
| GB1343368A (en) | Substituted 1-phenyl-2,5-dioxo-imidazolidines and their use as herbicidal agents | |
| NO932033D0 (no) | 7-substituerte-6-fluor-1,4-dihydro-4-okso-kinolin-3-karboksylsyreforbindelser | |
| AU2732292A (en) | Use of specific counteranions to modify the solubility of tetrazolium salts | |
| BR8100597A (pt) | Esteres de benzoato de 2-nitro-5-(fenoxi substituido) de alfa-hidroxialcanoatos,composicao herdicida,processo para prover controle de erva daninha e processo para a preparacao do composto | |
| KR890000445A (ko) | (아졸릴-비닐)-페놀 알케닐 에테르 | |
| GB981046A (en) | Hexahydro-4ah-8,9c-iminoethano phenanthro-[4,5-b,c,d]-furan derivatives | |
| EE05007B1 (et) | 9a-N-(N'-arlkarbamol)- ja 9a-N-(N'-arltiokarbamol)-9-desokso-9a-asa-9a-homoertromtsiini Ahalogeenderivaadid, nende valmistamismeetod, farmatseutiline kompositsioon ja kasutamine | |
| ES8200689A1 (es) | Un procedimiento para la produccion de analogos de cefalosporina. | |
| ES528455A0 (es) | Procedimiento de preparacion de nuevos derivados de piperidina y sus sales de adicion acidas y amonicas cuaternarias | |
| PT81255A (en) | Process for the preparation of 2-pyridine-thiol derivatives and pharmaceutical compositions containing them | |
| CA2008616A1 (en) | Aryl- or heteroaryl-1-alkyl-pyrrole-2-carboxylic acid compounds useful in treating interleukin-1 mediated conditions | |
| ES474230A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de acido anilinoalco- hiltioico | |
| FI862636A0 (fi) | Farmaceutiska kompositoner med neuroleptisk effekt och foerfarande foer deras framstaellning. | |
| GB1418784A (en) | Phosphorus containing pyrimidine compounds and pesticidal compositions comprising them |